Filtru
Întâi cele populare
Servet. cu alcool ambalate individual 65x30 N100 Se utilizează în medicină ca un mijloc de pansament-gata operațional, pentru aplicarea pansamentelor, drenajul rănilor, pentru pansamente și operații, pentru tamponare cu scopul de a opri sângerarea, pentru fixarea pansamentului, presiunea pe orice parte a corpului (în primul rând pentru a opri sângerarea ), precum și pentru a proteja rana sau suprafața pielii modificate de expunerea la temperatura ambiantă - se fixează cu bandaj sau adeziv medical, în plus, este utilizat pe scară largă în cosmetiologie. Marginile pansamentelor sunt îndoite în interior pentru a împiedica pătrunderea filamentelor pe suprafața rănii.
27 MDL
Rețetă medicală
DESCRIEREA PRODUSULUI
Lerkamen 10 mg comprimate filmate clorhidrat de lercanidipină
1. Ce este Lerkamen 10 si pentru ce se utilizeaza
Lerkamen 10 aparține unui grup de medicamente numite blocante ale canalelor de calciu care reduc tensiunea arterială.
Lerkamen 10 este utilizat pentru a trata tensiunea arterială crescută, cunoscută și sub numele de hipertensiune arterială la adulții cu vârsta peste 18 ani (nu este recomandată copiilor sub 18 ani).
2. Ce trebie sa cunoasteti inainte de a lua Lerkamen 10
Nu luaţi Lerkamen 10
- Dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la clorhidratul de lercanidipină sau la oricare din componentele Lerkamen 10.
- Dacă ați avut reacții alergice la compuși înrudiți de Lerkamen 10.
- Dacă suferiţi de unele afecţiuni ale inimii: insuficienţă cardiacă congestivă netratată, obstacol în ieşirea sângelui din ventriculul stâng al inimii, angină pectorală instabilă, atac de cord în urmă cu cel mult o lună.
- Dacă suferiți de anumite boli de inimă: o insuficiență cardiacă netratată o obstrucție a fluxului de sânge din inimă o angină instabilă o în decurs de o lună de la infarct
- Dacă aveţi afecţiuni severe ale ficatului sau ale rinichiului.
- Dacă luați medicamente care sunt inhibitori ai izoenzimei CYP3A4: cu medicamente antifungice, antibiotice macrolide, antivirale.
- Dacă luați un alt medicament numit ciclosporină (utilizat după transplant pentru a preveni rejetul de organe).
- Cu suc de grapefruit.
Nu utilizați dacă sunteți gravidă sau alăptați.
Atenţionări şi precauţii
Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a lua Lerkamen 10:
• dacă aveți anumite alte afecțiuni cardiace care nu au fost tratate prin inserarea unui stimulator cardiac sau dacă aveți angină pre-existentă.
• dacă aveți probleme cu ficatul sau rinichii sau dacă vă aflați în dializă.
Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă credeți că sunteți (sau ați putea deveni) gravidă sau alăptați.
Copii și adolescenți
Siguranța și eficacitatea Lerkamen 10 la copiii cu vârsta de până la 18 ani nu au fost stabilite. Nu există date disponibile.
3. Dozare și administrare Lerkamen 10
Utilizaţi întotdeauna Lerkamen 10 exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Adulți: doza recomandată este de 10 mg o dată în zi, în același timp în fiecare zi, de preferat dimineața, cu cel puțin 15 minute înainte de micul dejun, deoarece o masă bogată în grăsimi crește semnificativ concentrațiile plasmatice ale medicamentului. Medicul vă poate recomanda să creşteţi doza la un omprimat filmat de Lerkamen 20 zilnic dacă este necesar. Comprimatele ar trebui, de preferință, să fie înghițite întregi cu puțină apă.
Utilizarea la copii: acest medicament nu trebuie utilizat la copiii cu vârsta sub 18 ani.
Vârstnici: nu este nevoie de ajustarea dozei zilnice. Oricum, trebuie precauţii speciale la iniţierea tratamentului.
Pacienți cu afecțiuni hepatice sau renale: este necesară o atenție specială în începerea tratamentului la acești pacienți și o creștere a dozei zilnice de 20 mg trebuie abordată cu prudență.
Lerkamen 10 mg comprimate filmate clorhidrat de lercanidipină
1. Ce este Lerkamen 10 si pentru ce se utilizeaza
Lerkamen 10 aparține unui grup de medicamente numite blocante ale canalelor de calciu care reduc tensiunea arterială.
Lerkamen 10 este utilizat pentru a trata tensiunea arterială crescută, cunoscută și sub numele de hipertensiune arterială la adulții cu vârsta peste 18 ani (nu este recomandată copiilor sub 18 ani).
2. Ce trebie sa cunoasteti inainte de a lua Lerkamen 10
Nu luaţi Lerkamen 10
- Dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la clorhidratul de lercanidipină sau la oricare din componentele Lerkamen 10.
- Dacă ați avut reacții alergice la compuși înrudiți de Lerkamen 10.
- Dacă suferiţi de unele afecţiuni ale inimii: insuficienţă cardiacă congestivă netratată, obstacol în ieşirea sângelui din ventriculul stâng al inimii, angină pectorală instabilă, atac de cord în urmă cu cel mult o lună.
- Dacă suferiți de anumite boli de inimă: o insuficiență cardiacă netratată o obstrucție a fluxului de sânge din inimă o angină instabilă o în decurs de o lună de la infarct
- Dacă aveţi afecţiuni severe ale ficatului sau ale rinichiului.
- Dacă luați medicamente care sunt inhibitori ai izoenzimei CYP3A4: cu medicamente antifungice, antibiotice macrolide, antivirale.
- Dacă luați un alt medicament numit ciclosporină (utilizat după transplant pentru a preveni rejetul de organe).
- Cu suc de grapefruit.
Nu utilizați dacă sunteți gravidă sau alăptați.
Atenţionări şi precauţii
Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a lua Lerkamen 10:
• dacă aveți anumite alte afecțiuni cardiace care nu au fost tratate prin inserarea unui stimulator cardiac sau dacă aveți angină pre-existentă.
• dacă aveți probleme cu ficatul sau rinichii sau dacă vă aflați în dializă.
Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă credeți că sunteți (sau ați putea deveni) gravidă sau alăptați.
Copii și adolescenți
Siguranța și eficacitatea Lerkamen 10 la copiii cu vârsta de până la 18 ani nu au fost stabilite. Nu există date disponibile.
3. Dozare și administrare Lerkamen 10
Utilizaţi întotdeauna Lerkamen 10 exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Adulți: doza recomandată este de 10 mg o dată în zi, în același timp în fiecare zi, de preferat dimineața, cu cel puțin 15 minute înainte de micul dejun, deoarece o masă bogată în grăsimi crește semnificativ concentrațiile plasmatice ale medicamentului. Medicul vă poate recomanda să creşteţi doza la un omprimat filmat de Lerkamen 20 zilnic dacă este necesar. Comprimatele ar trebui, de preferință, să fie înghițite întregi cu puțină apă.
Utilizarea la copii: acest medicament nu trebuie utilizat la copiii cu vârsta sub 18 ani.
Vârstnici: nu este nevoie de ajustarea dozei zilnice. Oricum, trebuie precauţii speciale la iniţierea tratamentului.
Pacienți cu afecțiuni hepatice sau renale: este necesară o atenție specială în începerea tratamentului la acești pacienți și o creștere a dozei zilnice de 20 mg trebuie abordată cu prudență.
-3%
109.42 MDL
112.80 MDL
SPASMEX comprimate filmate DENUMIREA COMERCIALĂ Spasmex DCI-ul substanţei active Trospium COMPOZIŢIA 1 comprimat filmat conţine: substanţa activă: clorură de trospiu 15 mg; excipienţi: monohidrat de lactoză, celuloză microcristalină, amidon glicolat de sodiu, amidon de porumb, acid stearic, povidonă (K25), dioxid de siliciu coloidal, hipromeloză, dioxid de titan. FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate filmate. DESCRIEREA MEDICAMENTULUI Comprimate rotunde, biconvexe de culoare albă sau practic albă, cu incizie pe una din părţi, fără miros.
INDICAŢII TERAPEUTICE Incontinenţă urinară reflexă şi alte stări spastice ale vezicii urinare însoţite de senzaţii imperioase de micţiune (hiperactivitate idiopatică a detrusorului; hiperactivitate neurogenă (hiperreflexie) a detrusorului, însoțite de simptome de polakiurie, incontenență urinară. DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Acest medicament trebuie administrat întotdeauna cu exactitate conform recomandațiilor medicului dumneavoastră. Dacă aveți dubii, consultați medicul dumneavoastră sau farmacistul. Doza zilnică recomandată este de 45 mg de clorură de trospiu. După evaluarea eficacității și tolerabilității individuale a preparatului, medicul curant poate reduce doza zilnică până la 30 mg. Dozarea se realizează după cum este indicat în tabelul următor. Doza zilnică Dozare/zi Corespunde dozei unice 45 mg (doza zilnică recomandată) Câte ½ comprimat filmat de 3 ori pe zi sau 1 comprimat filmat dimineața ½ comprimat filmat seara 15 mg clorură de trospiu 30 mg clorură de trospiu 15 mg clorură de trospiu 30 mg Câte ½ comprimat filmat de 2 ori pe zi 15 mg clorură de trospiu Pentru dividerea comprimatului filmat în două jumătăți egale, comprimatul trebuie pus pe o suprafață solidă, pentru dividerea exactă a comprimatului, apăsați cu degetul pe linia de rupere. Pacienții cu disfuncții renale La disfuncții renale severe, doza zilnică nu trebuie să depășească 20 mg. Pacienții cu disfuncții hepatice În cazul disfuncțiilor hepatice de severitate ușoară sau moderată, nu este necesară corecția dozei. Dacă există tulburări ale funcției ficatului de formă severă, tratamentul cu acest medicament nu este recomandat. Administrarea la copii: Tratamentul la copiii sub 12 ani nu este recomandat, deoarece nu există date cu privire la un astfel de tratament.
CONTRAINDICAŢII Hipersensibilitate la componentele preparatului, retenţie urinară, glaucom cu unghi închis, tahiaritmii, miastenia gravis, maladii grave inflamatorii cronice ale intestinului (colită ulceroasă și boala Kron),megacolon toxic, insuficiență renală, ce necesită dialăză (clearence-ul creatinei https://bit.ly/3n7OYJl
INDICAŢII TERAPEUTICE Incontinenţă urinară reflexă şi alte stări spastice ale vezicii urinare însoţite de senzaţii imperioase de micţiune (hiperactivitate idiopatică a detrusorului; hiperactivitate neurogenă (hiperreflexie) a detrusorului, însoțite de simptome de polakiurie, incontenență urinară. DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Acest medicament trebuie administrat întotdeauna cu exactitate conform recomandațiilor medicului dumneavoastră. Dacă aveți dubii, consultați medicul dumneavoastră sau farmacistul. Doza zilnică recomandată este de 45 mg de clorură de trospiu. După evaluarea eficacității și tolerabilității individuale a preparatului, medicul curant poate reduce doza zilnică până la 30 mg. Dozarea se realizează după cum este indicat în tabelul următor. Doza zilnică Dozare/zi Corespunde dozei unice 45 mg (doza zilnică recomandată) Câte ½ comprimat filmat de 3 ori pe zi sau 1 comprimat filmat dimineața ½ comprimat filmat seara 15 mg clorură de trospiu 30 mg clorură de trospiu 15 mg clorură de trospiu 30 mg Câte ½ comprimat filmat de 2 ori pe zi 15 mg clorură de trospiu Pentru dividerea comprimatului filmat în două jumătăți egale, comprimatul trebuie pus pe o suprafață solidă, pentru dividerea exactă a comprimatului, apăsați cu degetul pe linia de rupere. Pacienții cu disfuncții renale La disfuncții renale severe, doza zilnică nu trebuie să depășească 20 mg. Pacienții cu disfuncții hepatice În cazul disfuncțiilor hepatice de severitate ușoară sau moderată, nu este necesară corecția dozei. Dacă există tulburări ale funcției ficatului de formă severă, tratamentul cu acest medicament nu este recomandat. Administrarea la copii: Tratamentul la copiii sub 12 ani nu este recomandat, deoarece nu există date cu privire la un astfel de tratament.
CONTRAINDICAŢII Hipersensibilitate la componentele preparatului, retenţie urinară, glaucom cu unghi închis, tahiaritmii, miastenia gravis, maladii grave inflamatorii cronice ale intestinului (colită ulceroasă și boala Kron),megacolon toxic, insuficiență renală, ce necesită dialăză (clearence-ul creatinei https://bit.ly/3n7OYJl
Rețetă medicală
ORTOFEN comprimate filmate gastrorezistente DENUMIREA COMERCIALĂ Ortofen DCI-ul substanţei active Diclofenacum COMPOZIŢIA 1 comprimat filmat gastrorezistent conţine: substanţă activă: diclofenac de sodiu 25 mg; excipienţi: nucleul: lactoză monohidrat, zahăr, povidonă, amidon de cartofi, acid stearic; filmul: acril-iz galben 93O38159 (copolimer metacrilat (tip C), talc, dioxid de titan (Е 171), trietilcitrat, galben de chinolină (E 104), dioxid de siliciu coloidal anhidru, hidrocarbonat de sodiu, laurilsulfat de sodiu, oxid galben de fier, Ponceau 4R (E 124)). FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate fílmate gastrorezistente. DESCRIEREA MEDICAMENTULUI Comprimate filmate, rotunde, biconvexe, de culoare de la galben-pal până la galben. În secţiune transversală se observă nucleul înconjurat de un strat omogen.
INDICAŢII TERAPEUTICE Tratamentul de scurtă durată (maxim 2 săptămâni) a următoarelor stări acute: sindrom algic posttraumatic însoţit de inflamaţie şi edem, de exemplu, după entorse; sindrom algic postoperator, însoţit de inflamaţie şi edem, de exemplu, după intervenţii stomatologice sau ortopedice; afecţiuni ginecologice însoţite de sindrom algic şi/sau inflamaţie, precum dismenoreea primară sau anexita; sindrom algic cu localizare la nivelul coloanei vertebrale; reumatism extraarticular; ca remediu adjuvant în infecţii ale organelor ORL însoţite de sindrom algic pronunţat şi inflamaţie, de ex.: în faringoamigdalite, otite. forme inflamatoare şi degenerative ale afecţiunilor reumatice (artrita reumatoidă, spondilita anchilopoietică, osteoartroză, spondiloartrită). Adulţi: accese de migrenă cu sau fără aură.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Conform recomandărilor generale, se va indica doza minimă eficientă, suficientă pentru atenuarea simptomelor maladiei cât mai curând posibil. Comprimatele se vor înghiţi întregi, fără a fi mestecate, cu lichid, preferabil înainte de mese. Copii cu vârsta peste 14 ani Doza recomandată este de 50-100 mg pe zi. Doza nictemerală se divizează în 2-3 prize. Doza maximă nictemerală nu va depăşi 150 mg. Nu există informaţii despre utilizarea Ortofen la copii pentru tratamentul acceselor de migrenă. Adulţi Doza recomandată este de 100-150 mg pe zi. În formele moderate ale maladiilor, este suficientă administrarea a 75-100 mg pe zi. Doza nictemerală se divizează în 2-3 prize. În algodismenoreea primară doza zilnică se ajustează individual şi, de regulă, constituie 50-100 mg. Ulterior doza poate fi mărită până la 200 mg pe zi în cursul următoarelor cicluri menstruale. Tratamentul trebuie iniţiat la apariţia primelor simptome şi, în funcţie de reacţia la tratament şi manifestări, trebuie continuat timp de câteva zile. Migrenă Medicamentul se va administra la apariţia primelor semne ale accesului. Doza recomandată pentru o priză constituie 50 mg. Următoarele 50 mg pot fi administrate peste 2 ore după prima administrare. La necesitate, administrarea poate fi repetată peste 4-6 ore, însă se va reţine, că doza maximă zilnică constituie 200 mg.
https://bit.ly/3grMu7f
INDICAŢII TERAPEUTICE Tratamentul de scurtă durată (maxim 2 săptămâni) a următoarelor stări acute: sindrom algic posttraumatic însoţit de inflamaţie şi edem, de exemplu, după entorse; sindrom algic postoperator, însoţit de inflamaţie şi edem, de exemplu, după intervenţii stomatologice sau ortopedice; afecţiuni ginecologice însoţite de sindrom algic şi/sau inflamaţie, precum dismenoreea primară sau anexita; sindrom algic cu localizare la nivelul coloanei vertebrale; reumatism extraarticular; ca remediu adjuvant în infecţii ale organelor ORL însoţite de sindrom algic pronunţat şi inflamaţie, de ex.: în faringoamigdalite, otite. forme inflamatoare şi degenerative ale afecţiunilor reumatice (artrita reumatoidă, spondilita anchilopoietică, osteoartroză, spondiloartrită). Adulţi: accese de migrenă cu sau fără aură.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Conform recomandărilor generale, se va indica doza minimă eficientă, suficientă pentru atenuarea simptomelor maladiei cât mai curând posibil. Comprimatele se vor înghiţi întregi, fără a fi mestecate, cu lichid, preferabil înainte de mese. Copii cu vârsta peste 14 ani Doza recomandată este de 50-100 mg pe zi. Doza nictemerală se divizează în 2-3 prize. Doza maximă nictemerală nu va depăşi 150 mg. Nu există informaţii despre utilizarea Ortofen la copii pentru tratamentul acceselor de migrenă. Adulţi Doza recomandată este de 100-150 mg pe zi. În formele moderate ale maladiilor, este suficientă administrarea a 75-100 mg pe zi. Doza nictemerală se divizează în 2-3 prize. În algodismenoreea primară doza zilnică se ajustează individual şi, de regulă, constituie 50-100 mg. Ulterior doza poate fi mărită până la 200 mg pe zi în cursul următoarelor cicluri menstruale. Tratamentul trebuie iniţiat la apariţia primelor simptome şi, în funcţie de reacţia la tratament şi manifestări, trebuie continuat timp de câteva zile. Migrenă Medicamentul se va administra la apariţia primelor semne ale accesului. Doza recomandată pentru o priză constituie 50 mg. Următoarele 50 mg pot fi administrate peste 2 ore după prima administrare. La necesitate, administrarea poate fi repetată peste 4-6 ore, însă se va reţine, că doza maximă zilnică constituie 200 mg.
https://bit.ly/3grMu7f
-3%
10.33 MDL
10.65 MDL
Supliment alimentar, formula speciala pentru copii, fara alcool, fara conservanti, fara coloranti. Siropul ajuta la eliberarea cailor respiratorii de secretii, la buna functionare a sistemului imunitar, protejand celulele impotriva radicalilor liberi si regleaza metabolismul energetic. Gustul placut, apreciat de copii, este dat de mierea de Eucalipt ( rol antiseptic ) si aroma de amarena.
PROPOLIS EPID este un extract deparafinat si hidrodispersabil, un produs purificat si bogat in polifenoli. Poseda proprietati antibacteriene, antivirale antifungice, antiinflamatoare, antitumorale, imunostimulante. Reactiile alergice la propolis au loc in special din cauza continutului de impuritati si a moleculelor de esteri prezente in mod normal in propolis. De aceea Compania SPECCHIASOL a elaborat o metoda de productie, avand ca scop reducerea proprietatilor alergice ale propolisului cauzate de esteri, derivati ai acidului cafeic. Prelucrarea la temperaturi scazute si cu solventi naturali , cu lactobacterii , LACTOBACILLUS HELVETICUS, duc la scindarea moleculelor de alergeni.
Mod de adiminstrare: cate 1-2 lingurite (5-10 ml) pe zi, simplu sau dizolvate in putina apa sau suc de fructe.
Componente active: extract de Propolis EPID, suc din fructe Acerola, radacini de Echinacea, miere de eucalipt, amarena. Nu contine gluten. Fara alcool. Fara coloranti. Fara conservanti.
Indicatii: Afectiuni respiratorii, amigdalite, bronhopneumonie, bronsita, bronsiectazie, febra, frisoane, gripa, imunitate scazuta, raceli, viroze respiratorii.
PROPOLIS EPID este un extract deparafinat si hidrodispersabil, un produs purificat si bogat in polifenoli. Poseda proprietati antibacteriene, antivirale antifungice, antiinflamatoare, antitumorale, imunostimulante. Reactiile alergice la propolis au loc in special din cauza continutului de impuritati si a moleculelor de esteri prezente in mod normal in propolis. De aceea Compania SPECCHIASOL a elaborat o metoda de productie, avand ca scop reducerea proprietatilor alergice ale propolisului cauzate de esteri, derivati ai acidului cafeic. Prelucrarea la temperaturi scazute si cu solventi naturali , cu lactobacterii , LACTOBACILLUS HELVETICUS, duc la scindarea moleculelor de alergeni.
Mod de adiminstrare: cate 1-2 lingurite (5-10 ml) pe zi, simplu sau dizolvate in putina apa sau suc de fructe.
Componente active: extract de Propolis EPID, suc din fructe Acerola, radacini de Echinacea, miere de eucalipt, amarena. Nu contine gluten. Fara alcool. Fara coloranti. Fara conservanti.
Indicatii: Afectiuni respiratorii, amigdalite, bronhopneumonie, bronsita, bronsiectazie, febra, frisoane, gripa, imunitate scazuta, raceli, viroze respiratorii.
-10%
292.50 MDL
325 MDL
INDICAŢII TERAPEUTICE
- Hipertensiune arterială primară.
- Sindrom edematos în cadrul insuficienţei renale şi hepatice.
- Sindrom edematos în cadrul insuficienţei cardiace congestive, edem pulmonar.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Preparatul va fi administrat intern.
Aduţi
Hipertensiune arterială primară
Doza recomandată de torasemid alcătuieşte 2,5 mg, o dată pe zi. La necesitate, doza
poate fi crescută până la 5 mg, o dată pe zi. Conform studiilor efectuate, dozele care
depăşesc 5 mg pe zi nu determină scăderea presiunii arteriale. Efectul terapeutic
maxim este atins după aproximativ 12 săptămâni de tratament continuu.
Edeme
Doza uzuală alcătuieşte 5 mg, o dată pe zi. La necesitate doza poate fi treptat
crescută până la 20 mg, o dată pe zi. În cazuri individuale se administrează până la 40
mg de torasemid pe zi.
Vârstnici
Nu este necesară modificarea dozajului la pacienţii vârstnici.
Copii
Nu există informaţii clinice suficiente privitor la siguranţa administrării preparatului la
copii. CONTRAINDICAŢII
- Hipersensibilitate la torasemid, derivaţi de sulfoniluree sau la oricare dintre
excipienţi.
- Insuficienţă renală, însoţită de anurie.
- Coma hepatică şi starea precomatoasă.
- Hipotensiune arterială.
- Sarcina şi perioada de alăptare.
- Tahiaritmii.
- Administrarea concomitentă a antibioticelor aminoglicozide şi a cefalosporinelor
sau insuficienţa renala, apărută ca rezultat al administrării altor medicamente
care provoacă leziuni renale. https://bit.ly/3iAZtD5
- Hipertensiune arterială primară.
- Sindrom edematos în cadrul insuficienţei renale şi hepatice.
- Sindrom edematos în cadrul insuficienţei cardiace congestive, edem pulmonar.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Preparatul va fi administrat intern.
Aduţi
Hipertensiune arterială primară
Doza recomandată de torasemid alcătuieşte 2,5 mg, o dată pe zi. La necesitate, doza
poate fi crescută până la 5 mg, o dată pe zi. Conform studiilor efectuate, dozele care
depăşesc 5 mg pe zi nu determină scăderea presiunii arteriale. Efectul terapeutic
maxim este atins după aproximativ 12 săptămâni de tratament continuu.
Edeme
Doza uzuală alcătuieşte 5 mg, o dată pe zi. La necesitate doza poate fi treptat
crescută până la 20 mg, o dată pe zi. În cazuri individuale se administrează până la 40
mg de torasemid pe zi.
Vârstnici
Nu este necesară modificarea dozajului la pacienţii vârstnici.
Copii
Nu există informaţii clinice suficiente privitor la siguranţa administrării preparatului la
copii. CONTRAINDICAŢII
- Hipersensibilitate la torasemid, derivaţi de sulfoniluree sau la oricare dintre
excipienţi.
- Insuficienţă renală, însoţită de anurie.
- Coma hepatică şi starea precomatoasă.
- Hipotensiune arterială.
- Sarcina şi perioada de alăptare.
- Tahiaritmii.
- Administrarea concomitentă a antibioticelor aminoglicozide şi a cefalosporinelor
sau insuficienţa renala, apărută ca rezultat al administrării altor medicamente
care provoacă leziuni renale. https://bit.ly/3iAZtD5
INDICATII
• Curăţarea mucoasei nazale (poluare, aer uscat, aer condiţionat, praf)'
• Hidratarea mucoasei nazale
• Clătirea şi lichefierea secreţiilor nazale
• Stimularea evacuării mucozităţilor din nas (suflarea nasului). Soluţia izotonică de apă de mare Otilin Marin® poate fi utilizată о elasticitate îndelungată (în scop profilactic şi pentru igienizarea zilnică).
ACŢIUNE
Pulverizator cu gaz inert oferă о microdifuzie lină şi continue Acest produs favorizează curăţarea şi hidratarea căilor nazale.
MOD DE ACTIUNE
Soluţia izotonică de apă de mare Otilin Marin® este un sprei, 100% natural, cu gaz inert, ce oferă о microdifuzie liniară şi continuă. Datorită unui conţinut bogat de săruri minerale şi oligoelemente, Otilin Marin® este ideal pentru curăţarea şi hidratarea căilor nazale la sugari, copii şi adulţi. Ajută la menţinerea şi restabilirea echilibrului fiziologic al mucoasei nazale, buna funcţionare a ciliilor nazali şi protecţia împotriva infecţiilor nazale.
INSTRUCTIUNI
Doza recomandată: 1 -2 pulverizări în fiecare nară, de 3-6 ori pe zi Mod de utilizare:
1. Scoateţi capacul de protecţie de pe aplicatorul de pulverizare
2. Introduced cu grijă aplicatorul în nară, îndinând capul uşor
3. Apăsaţi şi ’ţineţi apăsat timp de 2-3 secunde
4. Repetaţi aplicarea în cealaltă nară
5. Lăsaţi soluţia să acţioneze timp de câteva secunde apoi suflaţi şi ştergeţi nasul sau folosiţi un aspirator nazal pentru a elimina mucusul.
PRECAUTII
Spălaţi aplicatorul bine cu apa caldă şi ştergeţi după fiecare utilizare.
Din motive de igienă, nu folosiţi acelaşi aplicator nazal pentru mai mult de о persoană.
A nu se utiliza după data de expirare indicată pe ambalaj.
A se păstra la temperaturi sub 50°C. A se proteja de lumina soarelui sau surse de căldură.
A nu se lăsa la vederea şi îndemîna copiilor!
• Curăţarea mucoasei nazale (poluare, aer uscat, aer condiţionat, praf)'
• Hidratarea mucoasei nazale
• Clătirea şi lichefierea secreţiilor nazale
• Stimularea evacuării mucozităţilor din nas (suflarea nasului). Soluţia izotonică de apă de mare Otilin Marin® poate fi utilizată о elasticitate îndelungată (în scop profilactic şi pentru igienizarea zilnică).
ACŢIUNE
Pulverizator cu gaz inert oferă о microdifuzie lină şi continue Acest produs favorizează curăţarea şi hidratarea căilor nazale.
MOD DE ACTIUNE
Soluţia izotonică de apă de mare Otilin Marin® este un sprei, 100% natural, cu gaz inert, ce oferă о microdifuzie liniară şi continuă. Datorită unui conţinut bogat de săruri minerale şi oligoelemente, Otilin Marin® este ideal pentru curăţarea şi hidratarea căilor nazale la sugari, copii şi adulţi. Ajută la menţinerea şi restabilirea echilibrului fiziologic al mucoasei nazale, buna funcţionare a ciliilor nazali şi protecţia împotriva infecţiilor nazale.
INSTRUCTIUNI
Doza recomandată: 1 -2 pulverizări în fiecare nară, de 3-6 ori pe zi Mod de utilizare:
1. Scoateţi capacul de protecţie de pe aplicatorul de pulverizare
2. Introduced cu grijă aplicatorul în nară, îndinând capul uşor
3. Apăsaţi şi ’ţineţi apăsat timp de 2-3 secunde
4. Repetaţi aplicarea în cealaltă nară
5. Lăsaţi soluţia să acţioneze timp de câteva secunde apoi suflaţi şi ştergeţi nasul sau folosiţi un aspirator nazal pentru a elimina mucusul.
PRECAUTII
Spălaţi aplicatorul bine cu apa caldă şi ştergeţi după fiecare utilizare.
Din motive de igienă, nu folosiţi acelaşi aplicator nazal pentru mai mult de о persoană.
A nu se utiliza după data de expirare indicată pe ambalaj.
A se păstra la temperaturi sub 50°C. A se proteja de lumina soarelui sau surse de căldură.
A nu se lăsa la vederea şi îndemîna copiilor!
-3%
289.06 MDL
298 MDL
Imupret® - o combinație unică din 7 extracte de plante medicinale, fabricat în Germania, folosind tehnologia Phytoneering, care întărește imunitatea și are acțiune complexă în tratamentul și profilaxia infecțiilor respiratorii virale acute.
EFECTE TERAPEUTICE:
Medicament fitoterapic, componentele căruia generează o acţiune complexă asupra căilor respiraorii, care se manifestă prin efectele: imunomodulator, antiviral, antibacterian, antiinflamator și antioxidant. Imupret® întărește imunitatea prin fortificarea și restabilirea raspunsul imun celular nespecific împotriva agenților patogeni la nivelul căilor respiratorii. Acțiunea antivirală a fost demonstrată împotriva virusului respirator sincițial, gripei și paragripei. Datorită acțiunii antiinflamatoare, Imupret® reduce intensitatea simptomelor catarale cauzate de infecțiile respiratorii, iar acțiune antibacteriană previne complicațiile bacteriene postvirale.
INDICAȚII TERAPEUTICE:
Tratamentul și profilaxia infecțiilor respiratorii virale acute și racelii (rinofaringita, amigdalita, adenoidita).
EFECTE TERAPEUTICE:
Medicament fitoterapic, componentele căruia generează o acţiune complexă asupra căilor respiraorii, care se manifestă prin efectele: imunomodulator, antiviral, antibacterian, antiinflamator și antioxidant. Imupret® întărește imunitatea prin fortificarea și restabilirea raspunsul imun celular nespecific împotriva agenților patogeni la nivelul căilor respiratorii. Acțiunea antivirală a fost demonstrată împotriva virusului respirator sincițial, gripei și paragripei. Datorită acțiunii antiinflamatoare, Imupret® reduce intensitatea simptomelor catarale cauzate de infecțiile respiratorii, iar acțiune antibacteriană previne complicațiile bacteriene postvirale.
INDICAȚII TERAPEUTICE:
Tratamentul și profilaxia infecțiilor respiratorii virale acute și racelii (rinofaringita, amigdalita, adenoidita).
-3%
74.88 MDL
77.20 MDL
Gripovit IMUNO 12 Acadele
Formula complexă a produsului ajută la menținerea imunității în timpul sezonului rece, conferind rezistență.
Gripovit IMUNO 12 Acadele Zdrovit contine extract de Echinacea,vitamina D3,vitamina C,si zinc care ajuta la mentinerea imunitatii in timpul sezonului rece.
Echinacea are efect camant pentru gat si sustine functionarea normala a sistemului natural de aparare al organismului.
Propolisul este un produs apicol obtinut in special din rasina mugurilor de plop,cu o compozitie complexa de substante:flavone ,calcone, uleiuri volatile,vitamin,oligoelemente.
Vitamina C si ZINCUL contribuie la functionara sistemului imunitar si la protejarea celuleor impotriva stresului oxidativ.
Vitamina D contribuie la functionarea sistemului imunitar.
Indicatie:
Copii de la 3 ani.
Mod de administrare:
1-2 acadele pe zi.
Cantitate: 12 acadele cu aroma de cirese
Formula complexă a produsului ajută la menținerea imunității în timpul sezonului rece, conferind rezistență.
Gripovit IMUNO 12 Acadele Zdrovit contine extract de Echinacea,vitamina D3,vitamina C,si zinc care ajuta la mentinerea imunitatii in timpul sezonului rece.
Echinacea are efect camant pentru gat si sustine functionarea normala a sistemului natural de aparare al organismului.
Propolisul este un produs apicol obtinut in special din rasina mugurilor de plop,cu o compozitie complexa de substante:flavone ,calcone, uleiuri volatile,vitamin,oligoelemente.
Vitamina C si ZINCUL contribuie la functionara sistemului imunitar si la protejarea celuleor impotriva stresului oxidativ.
Vitamina D contribuie la functionarea sistemului imunitar.
Indicatie:
Copii de la 3 ani.
Mod de administrare:
1-2 acadele pe zi.
Cantitate: 12 acadele cu aroma de cirese
-3%
179.45 MDL
185 MDL
Indicații pentru utilizare
Conform instrucțiunilor, Bifidumbacterin pentru uz intern este prescris pentru:
Prevenirea și tratamentul disbacteriozelor tractului gastro-intestinal de origine variată (inclusiv ulcer gastric și duodenal, hepatită, pancreatită, reacții alergice, colecistită, prescripție de hormoni, antimicrobiene și AINS);
Corectarea microflorei înainte și după intervențiile chirurgicale asupra intestinului, pancreasului, ficatului;
Infecții intestinale acute cum ar fi infecția cu rotavirus, salmoneloza, shigellosis;
Alimente toxicoinfectante, constipație cronică sau diaree pe fondul antibioticelor pe termen lung, sindrom de malabsorbție;
Pentru utilizare intravaginală, locală și rectală, Bifidumbacterin este prescris pentru:
Vaginoză bacteriană;
Disbacterioza tractului urogenital, bolile inflamatorii acute și cronice ale tractului urogenital, inclusiv infecțiile cu transmitere sexuală, cum ar fi herpesul genital, chlamydia, gonoreea;
Colpită nespecifică, inclusiv dependentă de hormoni;
Pregătirea operațiilor ginecologice planificate pentru a preveni complicațiile infecțioase postoperatorii;
Colită cronică de origine diferită, tulburări intestinale după infecție intestinală acută;
Pregătirea prenatală a femeilor însărcinate pentru prevenirea disbiozelor vaginale;
Bifidumbacterin liofilizat este, de asemenea, utilizat pentru a preveni mastita la mamele care alăptează.
Contraindicații
Conform instrucțiunilor, Bifidumbacterin este contraindicat:
Când hipersensibilitatea la componentele medicamentului;
La vârsta copiilor până la trei ani (pentru lumanari).
În cazul administrării Bifidumbacterin, se recomandă prudență cu copii cu deficit de lactază.
Dozare și administrare
Bifidumbacterin pentru administrare orală este prescris cu o jumătate de oră înainte sau în timpul meselor. Pentru sugari se poate administra medicamentul imediat înainte de hrănire.
Pacientii cu patologii chirurgicale sunt prescrise Bifidumbacterin timp de 3-5 zile inainte de interventie si timp de 10-15 zile dupa aceasta, 15-30 doze pe zi.
În bolile gastrointestinale cronice, 25-50 doze de Bifidumbacterin sunt prescrise de până la trei ori pe zi timp de 2 săptămâni.
Suplimentele Bifidumbacterin sunt destinate utilizării rectale sau intravaginale a 1-2 bucăți de trei ori pe zi în combinație cu formele orale ale medicamentului. Durata tratamentului infecțiilor intestinale acute și bolilor ginecologice este de 1-1,5 săptămâni, cu forme cronice și prelungite - până la 1 lună.
La femeile gravide cu o încălcare a secrețiilor vaginale, 1 lumânare de Bifidumbacterin se administrează intravaginal de două ori pe zi timp de 5-10 zile sau mai mult până la dispariția simptomelor clinice.
Pentru a preveni complicațiile purulente-septice în timpul operațiilor ginecologice planificate, o lumânare de Bifidumbacterin este prescrisă pe zi cu 5-10 zile înainte de intervenție.
După administrarea de antibiotice Bifidumbacterin în lumânări este prezentat în 1 bucată de două ori pe zi timp de 10 zile. Dacă este necesar, cursul repetat este permis în 3-4 luni.
Liofilizatul pentru prepararea soluției este destinat pentru utilizare locală și internă sub formă de irigații, aplicații, loțiuni.
Pentru disbacterioza urogenitală, Bifidumbacterin este utilizat ca liofilizat intravaginal sub formă de tampon injectat timp de 2-3 ore, umezit abundent în soluție (5-10 doze de medicament sunt dizolvate în 15-20 ml de apă la temperatura camerei). Durata tratamentului este de 1-1,5 săptămâni.
Conform instrucțiunilor, Bifidumbacterin pentru uz intern este prescris pentru:
Prevenirea și tratamentul disbacteriozelor tractului gastro-intestinal de origine variată (inclusiv ulcer gastric și duodenal, hepatită, pancreatită, reacții alergice, colecistită, prescripție de hormoni, antimicrobiene și AINS);
Corectarea microflorei înainte și după intervențiile chirurgicale asupra intestinului, pancreasului, ficatului;
Infecții intestinale acute cum ar fi infecția cu rotavirus, salmoneloza, shigellosis;
Alimente toxicoinfectante, constipație cronică sau diaree pe fondul antibioticelor pe termen lung, sindrom de malabsorbție;
Pentru utilizare intravaginală, locală și rectală, Bifidumbacterin este prescris pentru:
Vaginoză bacteriană;
Disbacterioza tractului urogenital, bolile inflamatorii acute și cronice ale tractului urogenital, inclusiv infecțiile cu transmitere sexuală, cum ar fi herpesul genital, chlamydia, gonoreea;
Colpită nespecifică, inclusiv dependentă de hormoni;
Pregătirea operațiilor ginecologice planificate pentru a preveni complicațiile infecțioase postoperatorii;
Colită cronică de origine diferită, tulburări intestinale după infecție intestinală acută;
Pregătirea prenatală a femeilor însărcinate pentru prevenirea disbiozelor vaginale;
Bifidumbacterin liofilizat este, de asemenea, utilizat pentru a preveni mastita la mamele care alăptează.
Contraindicații
Conform instrucțiunilor, Bifidumbacterin este contraindicat:
Când hipersensibilitatea la componentele medicamentului;
La vârsta copiilor până la trei ani (pentru lumanari).
În cazul administrării Bifidumbacterin, se recomandă prudență cu copii cu deficit de lactază.
Dozare și administrare
Bifidumbacterin pentru administrare orală este prescris cu o jumătate de oră înainte sau în timpul meselor. Pentru sugari se poate administra medicamentul imediat înainte de hrănire.
Pacientii cu patologii chirurgicale sunt prescrise Bifidumbacterin timp de 3-5 zile inainte de interventie si timp de 10-15 zile dupa aceasta, 15-30 doze pe zi.
În bolile gastrointestinale cronice, 25-50 doze de Bifidumbacterin sunt prescrise de până la trei ori pe zi timp de 2 săptămâni.
Suplimentele Bifidumbacterin sunt destinate utilizării rectale sau intravaginale a 1-2 bucăți de trei ori pe zi în combinație cu formele orale ale medicamentului. Durata tratamentului infecțiilor intestinale acute și bolilor ginecologice este de 1-1,5 săptămâni, cu forme cronice și prelungite - până la 1 lună.
La femeile gravide cu o încălcare a secrețiilor vaginale, 1 lumânare de Bifidumbacterin se administrează intravaginal de două ori pe zi timp de 5-10 zile sau mai mult până la dispariția simptomelor clinice.
Pentru a preveni complicațiile purulente-septice în timpul operațiilor ginecologice planificate, o lumânare de Bifidumbacterin este prescrisă pe zi cu 5-10 zile înainte de intervenție.
După administrarea de antibiotice Bifidumbacterin în lumânări este prezentat în 1 bucată de două ori pe zi timp de 10 zile. Dacă este necesar, cursul repetat este permis în 3-4 luni.
Liofilizatul pentru prepararea soluției este destinat pentru utilizare locală și internă sub formă de irigații, aplicații, loțiuni.
Pentru disbacterioza urogenitală, Bifidumbacterin este utilizat ca liofilizat intravaginal sub formă de tampon injectat timp de 2-3 ore, umezit abundent în soluție (5-10 doze de medicament sunt dizolvate în 15-20 ml de apă la temperatura camerei). Durata tratamentului este de 1-1,5 săptămâni.
-3%
53.93 MDL
55.60 MDL
Rețetă medicală
Ce este Asentra şi pentru ce se utilizează
Asentra conţine substanţa activă sertralina. Sertralina face parte din grupa inhibitorilor selectivi de recaptare a serotoninei (ISRS); aceste medicamente sunt utilizate în tratamentul depresiei şi tulburărilor de anxietate.
Asentra este utilizat în tratamentul:
Depresiei şi prevenirii recurenţei depresiei (la adulţi).
Tulburării de anxietate socială (la adulţi).
Stresului post-traumatic (SPT) (la adulţi).
Tulburării de panică (la adulţi).
Tulburării obsesiv-compulsive (TOC) (la adulţi, copii şi adolescenţi cu vârsta cuprinsă între 6 şi 17 ani).
Depresia este o boală clinică cu simptome cum sunt: vă simţiţi trist, nu aveţi un somn odihnitor, nu vă mai bucuraţi de viaţă ca înainte.
Tulburarea obsesiv-compulsivă (TOC) şi tulburările de panică sunt boli legate de anxietate, cu simptome cum sunt: perioade de idei persistente (obsesii) care v-au condus la manifestări repetitive (compulsii).
Stresul post-traumatic (SPT) este o stare care poate apărea după o experienţă emoţională puternic traumatică şi poate avea simptome similare cu depresia şi anxietatea. Tulburarea de anxietate socială (fobia socială) este o boală asociată cu anxietatea. Este caracterizată prin sentimente de anxietate intensă sau teamă în faţa anumitor situaţii de natură socială (cum sunt: teama de a vorbi cu persoane necunoscute, de a vorbi în faţa unor grupuri de oameni, de a mânca sau de a bea în faţa celorlalţi, de teama de a nu fi pus în situaţii jenante faţă de alte persoane).
Medicul dumneavoastră vă poate recomanda acest medicament pentru tratarea bolii dumneavoastră.
Întrebaţi medicul dumneavoastră dacă nu sunteţi sigur de ce v-a fost recomandat Asentra. Cum să utilizaţi Asentra
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Comprimatele Asentra pot fi administrate cu sau fără alimente.
Medicamentul dumneavoastră trebuie administrat o dată pe zi, dimineaţa sau seara.
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza recomandată este:
Adulţi:
Depresie şi tulburări obsesiv compulsive:
Pentru tratamentul depresiei şi tulburării obsesiv-compulsive (TOC), doza eficace recomandată este 50 mg pe zi. Doza zilnică poate fi crescută cu câte 50 mg şi la intervale de minim o săptămână pe parcursul câtorva săptămâni. Doza maximă recomandată este 200 mg pe zi.
Tulburări de panică, tulburări de anxietate socială şi stres post traumatic:
Doza iniţială recomandată în tratamentul tulburării de panică, tulburării de anxietate socială şi al stresului post-traumatic este 25 mg pe zi, pe care medicul o va creşte la 50 mg pe zi după o săptămână.
Apoi, doza zilnică poate fi crescută cu câte 50 mg pe parcursul câtorva săptămâni. Doza maximă recomandată este 200 mg pe zi.
Utilizarea la copii şi adolescenţi:
Asentra trebuie utilizat numai pentru tratamentul copiilor şi adolescenţilor suferind de TOC cu vârste cuprinse între 6 şi 17 ani.
Tulburări obsesiv compulsive:
Copii cu vârste cuprinse între 6 şi 12 ani: doza iniţială recomandată este de 25 mg pe zi.
După o săptămână, medicul dumneavoastră poate creşte doza la 50 mg pe zi. Doza maximă recomandată este de 200 mg pe zi.
Adolescenţi cu vârste cuprinse între 13 şi 17 ani: doza iniţială recomandată este de 50 mg pe zi. Doza maximă recomandată este de 200 mg pe zi.
În cazul în care aveţi probleme hepatice sau renale, spuneţi medicului dumneavoastră şi urmaţi-i instrucţiunile.
Medicul dumneavoastră vă va spune cât timp veţi urma acest tratament. Durata acestuia depinde de tipul afecţiunii dumneavoastră şi de modul în care răspundeţi la tratament. Este posibil să dureze câteva săptămâni până când simptomele dumneavoastră să se îmbunătăţească. De obicei, tratamentul depresiei trebuie să continue încă 6 luni după ameliorare. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Cea mai frecventă reacţie adversă este greaţa. Reacţiile adverse depind de doză şi deseori dispar sau se atenuează odată cu continuarea tratamentului.
Spuneţi imediat medicului dumneavoastră:
Dacă observaţi oricare dintre următoarele simptome după utilizarea medicamentului, aceste simptome pot fi grave.
Dacă dezvoltaţi erupţii cutanate severe care produc vezicule (eritem polimorf) (care poate afecta gura şi limba). Acestea pot fi semnele unei afecţiuni cunoscute ca sindromul Stevens Johnson sau necroliză epidermică toxică (NET). Medicul dumneavoastră va opri imediat tratamentul în această situaţie.
Reacţie alergică sau alergie, care poate include simptome cum sunt erupţii pe piele cu senzaţie de mâncărime, respiraţie dificilă, respiraţie şuierătoare, faţa, buzele sau pleoapele umflate.
Dacă prezentaţi agitaţie, confuzie, diaree, creşterea temperaturii corporale şi a tensiunii arteriale, transpiraţie excesivă şi bătăi rapide ale inimii. Acestea sunt simptome ale sindromului serotoninergic. În cazuri rare, acest sindrom poate să apară atunci când luaţi anumite medicamente în acelaşi timp cu sertralina. Medicul dumneavoastră poate dori să vă oprească tratamentul.
Dacă observaţi culoarea galbenă a pielii şi a ochilor, care poate indica afectarea hepatică.
Dacă prezentaţi simptome depresive cu idei de autovătămare sau sinucidere (idei suicidare).
Dacă începeţi să aveţi sentimente de nelinişte şi nu puteţi să staţi liniştiţi sau nu puteţi să staţi jos după ce aţi început să utilizaţi Asentra. Trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră dacă începeţi să vă simţiţi agitat.
Dacă aveţi crize convulsive.
Dacă aveţi un episod de manie (vezi pct. 2 "Atenţionări şi precauţii").
Următoarele reacţii adverse au fost observate în studiile clinice la adulţi.
Asentra conţine substanţa activă sertralina. Sertralina face parte din grupa inhibitorilor selectivi de recaptare a serotoninei (ISRS); aceste medicamente sunt utilizate în tratamentul depresiei şi tulburărilor de anxietate.
Asentra este utilizat în tratamentul:
Depresiei şi prevenirii recurenţei depresiei (la adulţi).
Tulburării de anxietate socială (la adulţi).
Stresului post-traumatic (SPT) (la adulţi).
Tulburării de panică (la adulţi).
Tulburării obsesiv-compulsive (TOC) (la adulţi, copii şi adolescenţi cu vârsta cuprinsă între 6 şi 17 ani).
Depresia este o boală clinică cu simptome cum sunt: vă simţiţi trist, nu aveţi un somn odihnitor, nu vă mai bucuraţi de viaţă ca înainte.
Tulburarea obsesiv-compulsivă (TOC) şi tulburările de panică sunt boli legate de anxietate, cu simptome cum sunt: perioade de idei persistente (obsesii) care v-au condus la manifestări repetitive (compulsii).
Stresul post-traumatic (SPT) este o stare care poate apărea după o experienţă emoţională puternic traumatică şi poate avea simptome similare cu depresia şi anxietatea. Tulburarea de anxietate socială (fobia socială) este o boală asociată cu anxietatea. Este caracterizată prin sentimente de anxietate intensă sau teamă în faţa anumitor situaţii de natură socială (cum sunt: teama de a vorbi cu persoane necunoscute, de a vorbi în faţa unor grupuri de oameni, de a mânca sau de a bea în faţa celorlalţi, de teama de a nu fi pus în situaţii jenante faţă de alte persoane).
Medicul dumneavoastră vă poate recomanda acest medicament pentru tratarea bolii dumneavoastră.
Întrebaţi medicul dumneavoastră dacă nu sunteţi sigur de ce v-a fost recomandat Asentra. Cum să utilizaţi Asentra
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Comprimatele Asentra pot fi administrate cu sau fără alimente.
Medicamentul dumneavoastră trebuie administrat o dată pe zi, dimineaţa sau seara.
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza recomandată este:
Adulţi:
Depresie şi tulburări obsesiv compulsive:
Pentru tratamentul depresiei şi tulburării obsesiv-compulsive (TOC), doza eficace recomandată este 50 mg pe zi. Doza zilnică poate fi crescută cu câte 50 mg şi la intervale de minim o săptămână pe parcursul câtorva săptămâni. Doza maximă recomandată este 200 mg pe zi.
Tulburări de panică, tulburări de anxietate socială şi stres post traumatic:
Doza iniţială recomandată în tratamentul tulburării de panică, tulburării de anxietate socială şi al stresului post-traumatic este 25 mg pe zi, pe care medicul o va creşte la 50 mg pe zi după o săptămână.
Apoi, doza zilnică poate fi crescută cu câte 50 mg pe parcursul câtorva săptămâni. Doza maximă recomandată este 200 mg pe zi.
Utilizarea la copii şi adolescenţi:
Asentra trebuie utilizat numai pentru tratamentul copiilor şi adolescenţilor suferind de TOC cu vârste cuprinse între 6 şi 17 ani.
Tulburări obsesiv compulsive:
Copii cu vârste cuprinse între 6 şi 12 ani: doza iniţială recomandată este de 25 mg pe zi.
După o săptămână, medicul dumneavoastră poate creşte doza la 50 mg pe zi. Doza maximă recomandată este de 200 mg pe zi.
Adolescenţi cu vârste cuprinse între 13 şi 17 ani: doza iniţială recomandată este de 50 mg pe zi. Doza maximă recomandată este de 200 mg pe zi.
În cazul în care aveţi probleme hepatice sau renale, spuneţi medicului dumneavoastră şi urmaţi-i instrucţiunile.
Medicul dumneavoastră vă va spune cât timp veţi urma acest tratament. Durata acestuia depinde de tipul afecţiunii dumneavoastră şi de modul în care răspundeţi la tratament. Este posibil să dureze câteva săptămâni până când simptomele dumneavoastră să se îmbunătăţească. De obicei, tratamentul depresiei trebuie să continue încă 6 luni după ameliorare. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Cea mai frecventă reacţie adversă este greaţa. Reacţiile adverse depind de doză şi deseori dispar sau se atenuează odată cu continuarea tratamentului.
Spuneţi imediat medicului dumneavoastră:
Dacă observaţi oricare dintre următoarele simptome după utilizarea medicamentului, aceste simptome pot fi grave.
Dacă dezvoltaţi erupţii cutanate severe care produc vezicule (eritem polimorf) (care poate afecta gura şi limba). Acestea pot fi semnele unei afecţiuni cunoscute ca sindromul Stevens Johnson sau necroliză epidermică toxică (NET). Medicul dumneavoastră va opri imediat tratamentul în această situaţie.
Reacţie alergică sau alergie, care poate include simptome cum sunt erupţii pe piele cu senzaţie de mâncărime, respiraţie dificilă, respiraţie şuierătoare, faţa, buzele sau pleoapele umflate.
Dacă prezentaţi agitaţie, confuzie, diaree, creşterea temperaturii corporale şi a tensiunii arteriale, transpiraţie excesivă şi bătăi rapide ale inimii. Acestea sunt simptome ale sindromului serotoninergic. În cazuri rare, acest sindrom poate să apară atunci când luaţi anumite medicamente în acelaşi timp cu sertralina. Medicul dumneavoastră poate dori să vă oprească tratamentul.
Dacă observaţi culoarea galbenă a pielii şi a ochilor, care poate indica afectarea hepatică.
Dacă prezentaţi simptome depresive cu idei de autovătămare sau sinucidere (idei suicidare).
Dacă începeţi să aveţi sentimente de nelinişte şi nu puteţi să staţi liniştiţi sau nu puteţi să staţi jos după ce aţi început să utilizaţi Asentra. Trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră dacă începeţi să vă simţiţi agitat.
Dacă aveţi crize convulsive.
Dacă aveţi un episod de manie (vezi pct. 2 "Atenţionări şi precauţii").
Următoarele reacţii adverse au fost observate în studiile clinice la adulţi.
-3%
43.84 MDL
45.20 MDL
Ce este Flagyl 500 mg şi pentru ce se utilizează
Acest medicament este utilizat pentru tratamentul anumitor infecţii vaginale determinate de
microorganisme sensibile (bacterii, protozoare).
Cum să utilizaţi Flagyl 500 mg
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Mod şi cale de administrare
Flagyl 500 mg se administrează pe cale vaginală.
Doza uzuală este un ovul pe zi, în asociere cu un tratament pe cale orală, dacă este necesar.
Ovulul se introduce profund în interiorul vaginului, stând relaxată, în poziţia culcat, de preferinţă
seara, înainte de culcare.
Este absolut necesar ca partenerul dumneavoastră să fie tratat concomitent, indiferent dacă are sau nu
simptome.
Durata tratamentului
Pentru a fi eficace, acest medicament antiinfecţios trebuie utilizat cu regularitate, în dozele prescrise şi
atât timp cât v-a recomandat medicul dumneavoastră.
Durata tratamentului variază de la 7 la 10 zile, în funcţie de indicaţie. Cu toate acestea, acest tratament
nu trebuie prescris pentru mai mult de 10 zile şi nu trebuie repetat mai mult de 2 - 3 ori pe an.
Dacă utilizaţi mai mult Flagyl 500 mg decât trebuie
Deoarece este puţin probabil ca substanţa activă din Flagyl 500 mg să se absoarbă la nivelul întregului
organism, dacă aţi utilizat mai multe ovule decât v-a fost recomandat este puţin probabil să apară
reacţii adverse. În cazul înghiţirii din greşeală a ovulelor, pot să apară vărsături, afectarea coordonării
efectuării mişcărilor (ataxie) şi dezorientare uşoară. În acest caz, adresaţi-vă imediat medicului
dumneavoastră sau mergeţi la departamentul de urgenţă al celui mai apropiat spital.
Dacă uitaţi să utilizaţi Flagyl 500 mg
Utilizaţi Flagyl 500 mg imediat ce v-aţi amintit. Nu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa doza
uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Flagyl 500 mg
Continuaţi să luaţi Flagyl 500 mg până la terminarea tratamentului, atât timp cât v-a recomandat
medicul dumneavoastră. Aveţi nevoie de fiecare doză pentru a ajuta la combaterea infecţiei. Dacă o
parte din bacterii supravieţuiesc, ele pot provoca revenirea infecţiei.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Reacţiile adverse sunt dependente de doză şi, în general, dispar la întreruperea administrării
medicamentului.
Acest medicament este utilizat pentru tratamentul anumitor infecţii vaginale determinate de
microorganisme sensibile (bacterii, protozoare).
Cum să utilizaţi Flagyl 500 mg
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Mod şi cale de administrare
Flagyl 500 mg se administrează pe cale vaginală.
Doza uzuală este un ovul pe zi, în asociere cu un tratament pe cale orală, dacă este necesar.
Ovulul se introduce profund în interiorul vaginului, stând relaxată, în poziţia culcat, de preferinţă
seara, înainte de culcare.
Este absolut necesar ca partenerul dumneavoastră să fie tratat concomitent, indiferent dacă are sau nu
simptome.
Durata tratamentului
Pentru a fi eficace, acest medicament antiinfecţios trebuie utilizat cu regularitate, în dozele prescrise şi
atât timp cât v-a recomandat medicul dumneavoastră.
Durata tratamentului variază de la 7 la 10 zile, în funcţie de indicaţie. Cu toate acestea, acest tratament
nu trebuie prescris pentru mai mult de 10 zile şi nu trebuie repetat mai mult de 2 - 3 ori pe an.
Dacă utilizaţi mai mult Flagyl 500 mg decât trebuie
Deoarece este puţin probabil ca substanţa activă din Flagyl 500 mg să se absoarbă la nivelul întregului
organism, dacă aţi utilizat mai multe ovule decât v-a fost recomandat este puţin probabil să apară
reacţii adverse. În cazul înghiţirii din greşeală a ovulelor, pot să apară vărsături, afectarea coordonării
efectuării mişcărilor (ataxie) şi dezorientare uşoară. În acest caz, adresaţi-vă imediat medicului
dumneavoastră sau mergeţi la departamentul de urgenţă al celui mai apropiat spital.
Dacă uitaţi să utilizaţi Flagyl 500 mg
Utilizaţi Flagyl 500 mg imediat ce v-aţi amintit. Nu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa doza
uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Flagyl 500 mg
Continuaţi să luaţi Flagyl 500 mg până la terminarea tratamentului, atât timp cât v-a recomandat
medicul dumneavoastră. Aveţi nevoie de fiecare doză pentru a ajuta la combaterea infecţiei. Dacă o
parte din bacterii supravieţuiesc, ele pot provoca revenirea infecţiei.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Reacţiile adverse sunt dependente de doză şi, în general, dispar la întreruperea administrării
medicamentului.
-3%
38.17 MDL
39.35 MDL
Rețetă medicală
INDICAŢII TERAPEUTICE
Trimetazidina este indicată la adulţi ca terapie adăugată la tratamentul simptomatic al
pacienţilor cu angină pectorală stabilă insuficient controlaţi terapeutic sau care prezintă
intoleranţă la tratamentele antianginoase de primă linie.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Adulţi. Trimecor® MR se indică câte 1 comprimat de 2 ori pe zi în timpul meselor
dimineaţa şi seara.
Durata tratamentului se stabileşte în mod individual.
Grupe speciale de pacienţi
Pacienţi cu insuficienţă renală
La pacienţii cu insuficienţă renală moderată (clearance-ul creatininei 30-60 ml/min),
doza recomandată este 1 comprimat a 35 mg dimineaţa, la micul dejun.
Pacienţi vârstnici
Pacienţii vârstnici pot prezenta o expunere crescută la trimetazidină, din cauza
scăderii funcţiei renale in corelaţie cu vârsta. La pacienţii cu insuficienţă renală
moderată (clearance-ul creatininei 30-60 ml/min), doza recomandată este 1
comprimat a 35 mg dimineaţa, la micul dejun.
Creşterea dozelor la pacienţii vârstnici trebuie efectuată cu precauţie. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţi.
Boala Parkinson, simptome parkinsoniene, tremor, sindromul picioarelor neliniştite şi
alte tulburări de mişcare.
Insuficienţă renală severă (clearance-ul creatininei < 30 ml/min).
Sarcina şi perioada de şi alăptare.
https://bit.ly/3hPhD4Z
Trimetazidina este indicată la adulţi ca terapie adăugată la tratamentul simptomatic al
pacienţilor cu angină pectorală stabilă insuficient controlaţi terapeutic sau care prezintă
intoleranţă la tratamentele antianginoase de primă linie.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Adulţi. Trimecor® MR se indică câte 1 comprimat de 2 ori pe zi în timpul meselor
dimineaţa şi seara.
Durata tratamentului se stabileşte în mod individual.
Grupe speciale de pacienţi
Pacienţi cu insuficienţă renală
La pacienţii cu insuficienţă renală moderată (clearance-ul creatininei 30-60 ml/min),
doza recomandată este 1 comprimat a 35 mg dimineaţa, la micul dejun.
Pacienţi vârstnici
Pacienţii vârstnici pot prezenta o expunere crescută la trimetazidină, din cauza
scăderii funcţiei renale in corelaţie cu vârsta. La pacienţii cu insuficienţă renală
moderată (clearance-ul creatininei 30-60 ml/min), doza recomandată este 1
comprimat a 35 mg dimineaţa, la micul dejun.
Creşterea dozelor la pacienţii vârstnici trebuie efectuată cu precauţie. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţi.
Boala Parkinson, simptome parkinsoniene, tremor, sindromul picioarelor neliniştite şi
alte tulburări de mişcare.
Insuficienţă renală severă (clearance-ul creatininei < 30 ml/min).
Sarcina şi perioada de şi alăptare.
https://bit.ly/3hPhD4Z
CE ESTE FARINGTON ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Farington este un preparat combinat, care constă din două componente: clorhexidină
și acid ascorbic.
Clorhexidină posedă efect antibacterian puternic asupra bacteriilor care sunt agenți
cauzali ale unor boli ale mucoasei gurii, faringelui și laringelui.
Acidul ascorbic reduce inflamația și edemul mucoasei gurii și nazofaringelui, mărește
răspunsul imunitar și acționează ca un cofactor în sinteza de colagen și regenerarea
țesuturilor.
Farington este un medicament utilizat pentru tratamentul local al simptomelor de
inflamație a mucoasei gurii, faringelui și laringelui. CUM SĂ LUAŢI FARINGTON
Luaţi întotdeauna Farington exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie
să discutaţi cu medicul sau farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Adulților și copiilor cu vârsta peste 12 ani se indică câte 1 comprimat de 4 ori pe zi
(fiecare 6 ore).
Durata medie a tratamentului – 5-7 zile; medicamentul nu se va administra mai mult
de 14 zile. Farington se va lua după masă și spălarea dinților. Nu se recomandă
clătirea gurii sau consumul abundent de lichide timp de 2 ore după utilizarea
comprimatului.
Mod de utilizare
Comprimatul trebuie dizolvat lent în cavitatea bucală.
Dacă luaţi mai mult Farington dacât trebuie
Dacă ați utilizat mai multe comprimate decât vi s-a prescris sau dacă altcineva a luat
accidental medicamentul dumneavoastră, vă rugăm să anunţaţi de urgenţă medicul.
Farington este un preparat combinat, care constă din două componente: clorhexidină
și acid ascorbic.
Clorhexidină posedă efect antibacterian puternic asupra bacteriilor care sunt agenți
cauzali ale unor boli ale mucoasei gurii, faringelui și laringelui.
Acidul ascorbic reduce inflamația și edemul mucoasei gurii și nazofaringelui, mărește
răspunsul imunitar și acționează ca un cofactor în sinteza de colagen și regenerarea
țesuturilor.
Farington este un medicament utilizat pentru tratamentul local al simptomelor de
inflamație a mucoasei gurii, faringelui și laringelui. CUM SĂ LUAŢI FARINGTON
Luaţi întotdeauna Farington exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie
să discutaţi cu medicul sau farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Adulților și copiilor cu vârsta peste 12 ani se indică câte 1 comprimat de 4 ori pe zi
(fiecare 6 ore).
Durata medie a tratamentului – 5-7 zile; medicamentul nu se va administra mai mult
de 14 zile. Farington se va lua după masă și spălarea dinților. Nu se recomandă
clătirea gurii sau consumul abundent de lichide timp de 2 ore după utilizarea
comprimatului.
Mod de utilizare
Comprimatul trebuie dizolvat lent în cavitatea bucală.
Dacă luaţi mai mult Farington dacât trebuie
Dacă ați utilizat mai multe comprimate decât vi s-a prescris sau dacă altcineva a luat
accidental medicamentul dumneavoastră, vă rugăm să anunţaţi de urgenţă medicul.
-3%
30.89 MDL
31.85 MDL
Furazolidon Terapia 100 mg este indicat doar pentru tratamentul adulţilor.
Tratamentul holerei sau al altor infecţii enterale (enterite, enterocolite infecţioase, toxiinfecţii alimentare, dizenterii bacilare): doza recomandată este de 100 mg furazolidonă, administrată de 4 ori pe zi, la intervale de 6 ore, timp de 5-7 zile.
Tratamentul lambliazei: doza recomandată este de 100 mg furazolidonă, administrată de 4 ori pe zi, la intervale de 6 ore, timp de 7-10 zile.
Tratamentul holerei sau al altor infecţii enterale (enterite, enterocolite infecţioase, toxiinfecţii alimentare, dizenterii bacilare): doza recomandată este de 100 mg furazolidonă, administrată de 4 ori pe zi, la intervale de 6 ore, timp de 5-7 zile.
Tratamentul lambliazei: doza recomandată este de 100 mg furazolidonă, administrată de 4 ori pe zi, la intervale de 6 ore, timp de 7-10 zile.
-3%
59.61 MDL
61.45 MDL
Strepsils Orange Vitamina C aparţine unei grupe de medicamente denumite antiseptice.
Strepsils Orange Vitamina C este indicat pentru tratamentul durerilor în gât, favorizând ameliorarea
simptomelor.
Strepsils Orange Vitamina C asigură cantitatea de Vitamina C necesară în cursul infecţiilor oro-faringiene.
Efect antibacterian, antifungic şi antiviral
Calmare rapidă (în 5 minute) şi de lungă durată (de până la 2 ore) a durerii puternice în gât. Doze
Reacţiile adverse pot fi minimizate prin utilizarea celei mai mici doze eficace necesare pentru a controla
simptomele, pentru cea mai scurtă durată posibilă.
Durata tratamentului nu trebuie să depăşească 5 zile, deoarece pot apare dezechilibre ale florei microbiene de
la nivelul cavităţii bucale cu risc de producere a unor infecţii bacteriene sau fungice.
Adulţi
Doza recomandată este de o pastilă Strepsils Orange Vitamina C la fiecare 2 ore; Nu depăşiţi doza
recomandată (cel mult 8 pastile în 24 ore).
Populația pediatrică
Copii cu vârsta peste 6 ani: doza recomandată este similară cu cea pentru adulți.
Copii cu vârsta sub 6 ani
Nu este recomandat copiilor cu vârsta sub 6 ani.
Vârstnici
Nu este necesară ajustarea dozei la această categorie de pacienţi.
Mod de administrare
Pentru administrare bucofaringiană.
Pastilele se ţin în cavitatea bucală până la dizolvare; nu se mestecă şi nu se înghit întregi; se administrează
între mese. La fel ca în cazul altor pastile, pentru a evita riscul apariţiei iritaţiilor locale, trebuie să schimbaţi
poziţia pastilei în gură până la dizolvare.
Pentru a evita pericolul de sufocare, Strepsils Orange Vitamina C va fi administrat numai copiilor care pot
păstra pastila în gură până când aceasta se dizolvă lent, fără a fi supravegheaţi.
Strepsils Orange Vitamina C este indicat pentru tratamentul durerilor în gât, favorizând ameliorarea
simptomelor.
Strepsils Orange Vitamina C asigură cantitatea de Vitamina C necesară în cursul infecţiilor oro-faringiene.
Efect antibacterian, antifungic şi antiviral
Calmare rapidă (în 5 minute) şi de lungă durată (de până la 2 ore) a durerii puternice în gât. Doze
Reacţiile adverse pot fi minimizate prin utilizarea celei mai mici doze eficace necesare pentru a controla
simptomele, pentru cea mai scurtă durată posibilă.
Durata tratamentului nu trebuie să depăşească 5 zile, deoarece pot apare dezechilibre ale florei microbiene de
la nivelul cavităţii bucale cu risc de producere a unor infecţii bacteriene sau fungice.
Adulţi
Doza recomandată este de o pastilă Strepsils Orange Vitamina C la fiecare 2 ore; Nu depăşiţi doza
recomandată (cel mult 8 pastile în 24 ore).
Populația pediatrică
Copii cu vârsta peste 6 ani: doza recomandată este similară cu cea pentru adulți.
Copii cu vârsta sub 6 ani
Nu este recomandat copiilor cu vârsta sub 6 ani.
Vârstnici
Nu este necesară ajustarea dozei la această categorie de pacienţi.
Mod de administrare
Pentru administrare bucofaringiană.
Pastilele se ţin în cavitatea bucală până la dizolvare; nu se mestecă şi nu se înghit întregi; se administrează
între mese. La fel ca în cazul altor pastile, pentru a evita riscul apariţiei iritaţiilor locale, trebuie să schimbaţi
poziţia pastilei în gură până la dizolvare.
Pentru a evita pericolul de sufocare, Strepsils Orange Vitamina C va fi administrat numai copiilor care pot
păstra pastila în gură până când aceasta se dizolvă lent, fără a fi supravegheaţi.
-3%
95.35 MDL
98.30 MDL
Rețetă medicală
SUARON® pulbere pentru suspensie orală Numărul certificatului de înregistrare în Republica Moldova: nr. 21671 din 23.04.2015 DENUMIREA COMERCIALĂ Suaron® DCI-ul substanţei active Nimesulidum COMPOZIŢIA 1 plic conţine: substanţa activă: nimesulidă – 100 mg; excipienţi: zaharoză, cetomacrogol 1000, acid citric anhidru, maltodextrină, aromă de portocale. FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere pentru suspensie orală. DESCRIEREA MEDICAMENTULUI Pulbere de culoare albă până la galben deschis cu aromă de portocală. GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC Antiinflamatoare şi antireumatice nesteroidiene. M01AX17. PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE Proprietăţi farmacodinamice Nimesulida este un remediu antiinflamator nesteroidian cu proprietăţi analgezice şi antipiretice. Mecanismul de acţiune constă în inhibiţia ciclooxigenazei-2 şi blocarea sintezei prostaglandinelor în focarul de inflamaţie. Proprietăţi farmacocinetice După administrare orală nimesulida se absoarbe rapid, realizând concentraţii plasmatice maxime de 3-4 mg/l după 2-3 ore de la administrarea unei doze de 100 mg la adulţi (AUC – 20-35 mg·h/l). După 7 zile de administrare în doză de 100 mg de 2 ori pe zi nu au fost semnalate modificări semnificative ale parametrilor farmacocinetici. Fixarea de proteinele plasmatice constituie 97,5%. Nimesulida este metabolizată hepatic, inclusiv cu participarea izoenzimelor citocromului P450 CYP2C9, fapt care se va lua în consideraţie la administrarea concomitentă a altor produse medicamentoase metabolizate de către CYP 2C9 (a se vedea comp. Interacţiuni cu alte medicamente). Metabolitul său principal, parahidroxinimesulid, posedă de 2 asemenea acţiune farmacologică şi poate fi identificat în plasma sanguină deja după un timp scurt (0,8 ore); se supune metabolizării prin glucuronoconjugare. Timpul de înjumătăţire constituie 3,2-6 ore. Excreţia nimesulidei se efectuează în majoritate prin urină (circa 50% din doza administrată). Doar 1-3% se elimină sub formă nemodificată. Circa 29% din doza administrată se elimină prin scaun sub formă de metaboliţi. Studiile efectuate la pacienţii vârstnici cu administrare unică sau repetată de nimesulidă nu au demonstrat modificarea parametrilor farmacocinetici la această categorie de pacienţi. În cadrul unui studiu efectuat la pacienţi cu insuficienţă renală uşoară sau moderată (clearance-ul creatininei 30-80 ml/min) nu au fost semnalate concentraţii plasmatice maxime crescute ale nimesulidei şi ale metabolitului său principal. AUC şi timpul de înjumătăţire erau majoraţi cu 50%, deşi în limitele valorilor observate la persoanele sănătoase. Administrarea repetată de nimesulidă nu a condus la cumularea preparatului. La pacienţii cu funcţia hepatică afectată nimesulida este contraindicat. INDICAŢII TERAPEUTICE Tratamentul durerii acute. Tratamentul dismenoreei primare. Nimesulida trebuie prescrisă numai ca tratament de linia a doua. Decizia de a prescrie nimesulida trebuie să se bazeze pe evaluarea individuală a profilului de risc al pacientului. DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Pentru a reduce riscul reacţiilor adverse trebuie utilizată doza minimă eficace pe cel mai scurt interval de timp necesar controlului simptomatologiei. Durata maximă a unei cure de tratament cu nimesulida este de 15 zile. Conţinutul unui plic se va dizolva complet într-un pahar de apă. Adulţi: Doza recomandată este de 100 mg nimesulidă de 2 ori pe zi, după mese. Vârstnici Nu este necesară reducerea dozelor la pacienţii vârstnici. Copii sub 12 ani Suaron® este contraindicat la copii sub 12 ani. Adolescenţi (12-18 ani) Ţinând cont de profilul farmacocinetic la adulţi şi a proprietăţilor farmacodinamice ale nimesulidei, nu este necesară ajustarea dozelor la adolescenţi. Pacienţi cu insuficienţă renală În caz de insuficienţă renală uşoară sau moderată (clearance-ul creatininei 30-80 ml/min) nu este necesară ajustarea dozei preparatului. La pacienţii cu insuficienţă 3 renală severă (clearance-ul creatininei.
CONTRAINDICAŢII Hipersensibilitate cunoscută la nimesulidă sau la alte componente ale preparatului. 4 Antecedente de hipersensibilitate (bronhospasm, rinită, urticarie) la acidul acetilsalicilic sau la alte antiinflamatoare nesteroidiene. Antecedente de reacţii hepatotoxice. Expunerea concomitentă la substanţe cu potenţial hepatotoxic. Alcoolism, dependenţă medicamentoasă. Antecedente de ulceraţii sau hemoragii gastrointestinale, asociate cu administrarea anterioară de tratament cu AINS. Ulcer gastric sau duodenal activ, antecedente de ulceraţii recurente sau hemoragii gastrointestinale legate de un tratament anterior cu AINS. Hemoragii cerebrovasculare sau alte tipuri de hemoragii sau sângerări active. Tulburări severe de coagulare. Insuficienţă cardiacă severă. Insuficienţă renală severă. Insuficienţă hepatică. Febră şi/sau simptome asemănătoare gripei. Suspiciune la patologie chirurgicală acută. Vârsta sub 12 ani. Trimestrul III de sarcină şi peri
CONTRAINDICAŢII Hipersensibilitate cunoscută la nimesulidă sau la alte componente ale preparatului. 4 Antecedente de hipersensibilitate (bronhospasm, rinită, urticarie) la acidul acetilsalicilic sau la alte antiinflamatoare nesteroidiene. Antecedente de reacţii hepatotoxice. Expunerea concomitentă la substanţe cu potenţial hepatotoxic. Alcoolism, dependenţă medicamentoasă. Antecedente de ulceraţii sau hemoragii gastrointestinale, asociate cu administrarea anterioară de tratament cu AINS. Ulcer gastric sau duodenal activ, antecedente de ulceraţii recurente sau hemoragii gastrointestinale legate de un tratament anterior cu AINS. Hemoragii cerebrovasculare sau alte tipuri de hemoragii sau sângerări active. Tulburări severe de coagulare. Insuficienţă cardiacă severă. Insuficienţă renală severă. Insuficienţă hepatică. Febră şi/sau simptome asemănătoare gripei. Suspiciune la patologie chirurgicală acută. Vârsta sub 12 ani. Trimestrul III de sarcină şi peri
-3%
36.76 MDL
37.90 MDL
Descriere produs
Fersinol-Z caps. N6x5
PROPRIETATILE FARMACOLOGICE
Fersinol-Z este un preparat antianemic combinat, predestinat pentru tratamentul starilor fierodeficitare.
INDICATII
Tratamentul si profilaxia anemiei fierodeficitare
- deficit de fier asimptomatic
- anemii, de diversa geneza (interventii chirurgicale, iradiere ionizanta, hemodializa indelungata etc. )
- perioada de sarcina si alaptare
- efort fizic intens
- hipo- si avitaminoze.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Comprimatele se administreaza intern, in timpul sau dupa mese.
Bolnavilor cu anemie fierodeficitara se administreaza cate 1-2 capsule de 2 ori pe zi, in medie timp de 3 luni (in dependenta de severitatea anemiei).
In deficitul de fier asimptomatic se administreaza cate 1-2 capsule o data pe zi timp de 3-4 saptamani.
In perioada de sarcina, incepand cu saptamana a 14-a de sarcina, se administreaza cate 2 saptamani cu interval de o saptamana, inclusiv pana la nastere, cate 1 capsula o data pe zi.
In perioada de alaptare se administreaza cate 1 capsula pe zi. Durata tratamentului este determinata in mod individual sub controlul concentratiei plasmatice a fierului.
In simptome clinice semnificative a deficitului de fier durata tratamentului constituie 3-6 luni. La normalizarea indicelui hemoglobinei tratamentul se va prelungi inca circa 2 luni, inclusiv pana la saturatia depoului de fier in organism.
Inainte de avort medical: cate 1-2 capsule o data pe zi timp de 10 zile.
Inainte de interventii chirurgicale planificate: cate 1-2 capsule o data pe zi timp de 2-3 saptamani.
In perioada menstruatiei: cate o capsula 2 zile pana la inceputul menstruatiei, pe parcursul menstruatiei si 2 zile dupa finisarea ei. Durata totala de administrare a preparatului, inclusiv zilele menstruatiei, nu va depasi 10 zile.
Persoanelor cu efort fizic intens, de asemenea in hipo- si avitaminoze se recomanda de administrat preparatul cate 1-2 capsule pe zi. Cura de profilaxie si tratament constituie 10 zile.
CONTRAINDICATII
-hipersensibilitate la componentele preparatului-
-anemii, care nu sunt determinate de deficitul de fier (aplastica, hemolitica, sideroacrestica, saturniana, megaloblastica, cauzata de deficit al vitaminei B12 sau acid folic)
-hemosideroza, hemocromatoza-
-insuficienta hepatica.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Pentru evitarea diminuarii absorbtiei fierului nu se recomanda de a administra capsulele cu ceai negru, cafea, lapte.
Culoarea intunecata a maselor fecale este determinata de eliminarea fierului neabsorbit si nu este clinic relevanta.
Efecte asupra capacitatii de conducere a autovehiculelor sau manevrarea utilajelor
Preparatul nu influenteaza starea psihomotorie a pacientului, nu afecteaza capacitatea de conducere a autovehiculelor sau manevrarea utilajelor.
Fersinol-Z caps. N6x5
PROPRIETATILE FARMACOLOGICE
Fersinol-Z este un preparat antianemic combinat, predestinat pentru tratamentul starilor fierodeficitare.
INDICATII
Tratamentul si profilaxia anemiei fierodeficitare
- deficit de fier asimptomatic
- anemii, de diversa geneza (interventii chirurgicale, iradiere ionizanta, hemodializa indelungata etc. )
- perioada de sarcina si alaptare
- efort fizic intens
- hipo- si avitaminoze.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Comprimatele se administreaza intern, in timpul sau dupa mese.
Bolnavilor cu anemie fierodeficitara se administreaza cate 1-2 capsule de 2 ori pe zi, in medie timp de 3 luni (in dependenta de severitatea anemiei).
In deficitul de fier asimptomatic se administreaza cate 1-2 capsule o data pe zi timp de 3-4 saptamani.
In perioada de sarcina, incepand cu saptamana a 14-a de sarcina, se administreaza cate 2 saptamani cu interval de o saptamana, inclusiv pana la nastere, cate 1 capsula o data pe zi.
In perioada de alaptare se administreaza cate 1 capsula pe zi. Durata tratamentului este determinata in mod individual sub controlul concentratiei plasmatice a fierului.
In simptome clinice semnificative a deficitului de fier durata tratamentului constituie 3-6 luni. La normalizarea indicelui hemoglobinei tratamentul se va prelungi inca circa 2 luni, inclusiv pana la saturatia depoului de fier in organism.
Inainte de avort medical: cate 1-2 capsule o data pe zi timp de 10 zile.
Inainte de interventii chirurgicale planificate: cate 1-2 capsule o data pe zi timp de 2-3 saptamani.
In perioada menstruatiei: cate o capsula 2 zile pana la inceputul menstruatiei, pe parcursul menstruatiei si 2 zile dupa finisarea ei. Durata totala de administrare a preparatului, inclusiv zilele menstruatiei, nu va depasi 10 zile.
Persoanelor cu efort fizic intens, de asemenea in hipo- si avitaminoze se recomanda de administrat preparatul cate 1-2 capsule pe zi. Cura de profilaxie si tratament constituie 10 zile.
CONTRAINDICATII
-hipersensibilitate la componentele preparatului-
-anemii, care nu sunt determinate de deficitul de fier (aplastica, hemolitica, sideroacrestica, saturniana, megaloblastica, cauzata de deficit al vitaminei B12 sau acid folic)
-hemosideroza, hemocromatoza-
-insuficienta hepatica.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Pentru evitarea diminuarii absorbtiei fierului nu se recomanda de a administra capsulele cu ceai negru, cafea, lapte.
Culoarea intunecata a maselor fecale este determinata de eliminarea fierului neabsorbit si nu este clinic relevanta.
Efecte asupra capacitatii de conducere a autovehiculelor sau manevrarea utilajelor
Preparatul nu influenteaza starea psihomotorie a pacientului, nu afecteaza capacitatea de conducere a autovehiculelor sau manevrarea utilajelor.
-3%
106.70 MDL
110 MDL
Indicații pentru utilizare
Lorinden A este prescris pentru tratamentul următoarelor dermatoză alergică acută și cronică, în special însoțită de o keratinizare excesivă a pielii:
Rădăcină lichen;
Dermatită atopică;
Diferite forme de eczeme subacute și cronice (în special excitat);
Dermatită atopică difuză;
Liceul cronic Vidal;
seboree;
Lichen planus;
psoriazis;
Dizhidroza cronică;
Mâncări de insecte.
Eritem erudic multiform;
Hiperkeratoza (de exemplu, ihtioza);
Boli ale vezicii urinare, incluzând erupții cutanate pe pielea picioarelor și a palmelor (simultan cu alte medicamente);
fotodermatite;
Zgâriat cu lichenizarea severă;
Lupus eritematos discoid;
Otita externă.
Contraindicații
Boli de piele bacteriene, fungice și virale (inclusiv varicelă și sindrila);
Neoplasme cutanate;
Stadiile subacute exudative și de criptare acută a bolilor de piele;
Ulcerul trofic al picioarelor asociat cu vene varicoase;
Manifestări cutanate ale sifilisului;
Tuberculoză cutanată;
Roz și acnee vulgaris;
Afecțiuni precanceroase ale pielii;
Primul trimestru de sarcină;
Utilizarea la sugari și copii mici;
Hipersensibilitate la medicament.
Femeile gravide pot utiliza Lorinden A pe zonele limitate ale pielii în cazurile în care beneficiile intenționate ale mamei pentru sănătate sunt mai mari decât riscul potențial pentru făt. Utilizarea medicamentului de către femeile care alăptează este posibilă numai în cazuri excepționale (pentru o perioadă scurtă de timp pe zonele limitate ale pielii). Aplicarea Lorinden A pe pielea glandelor mamare este contraindicată.
Pacienții cu insuficiență renală severă trebuie să evite utilizarea repetată a medicamentului în zonele mari ale pielii, deoarece este posibilă dezvoltarea acțiunii sistemice a acidului salicilic.
Dozare și administrare
Lorinden A este utilizat extern.
Unguentul trebuie aplicat cu un strat subțire de 2-3 ori pe zi pe pielea din zona afectată. După îmbunătățire, frecvența utilizării medicamentului este redusă la 1-2 ori pe zi. După dispariția completă a manifestărilor dureroase, se recomandă terapia să continue pentru alte 3-4 zile. În tratamentul leziunilor cronice ale pielii pentru a continua tratamentul pentru mai mult de 3 săptămâni nu ar trebui să fie.
Lorinden A poate fi utilizat ca o pansament ocluziv care trebuie schimbat la fiecare 24-48 de ore. În tratamentul leziunilor în zonele de piele degresate și uscate, caracterizate prin infiltrare severă, hiperkeratoză, descuamare și lichenizare, precum și mozolelostyu, puteți ajusta gradul de hidratare. Pentru a face acest lucru, în conformitate cu cerințele fiecărui caz individual, schimbați grosimea stratului aplicat.
Lorinden A este prescris pentru tratamentul următoarelor dermatoză alergică acută și cronică, în special însoțită de o keratinizare excesivă a pielii:
Rădăcină lichen;
Dermatită atopică;
Diferite forme de eczeme subacute și cronice (în special excitat);
Dermatită atopică difuză;
Liceul cronic Vidal;
seboree;
Lichen planus;
psoriazis;
Dizhidroza cronică;
Mâncări de insecte.
Eritem erudic multiform;
Hiperkeratoza (de exemplu, ihtioza);
Boli ale vezicii urinare, incluzând erupții cutanate pe pielea picioarelor și a palmelor (simultan cu alte medicamente);
fotodermatite;
Zgâriat cu lichenizarea severă;
Lupus eritematos discoid;
Otita externă.
Contraindicații
Boli de piele bacteriene, fungice și virale (inclusiv varicelă și sindrila);
Neoplasme cutanate;
Stadiile subacute exudative și de criptare acută a bolilor de piele;
Ulcerul trofic al picioarelor asociat cu vene varicoase;
Manifestări cutanate ale sifilisului;
Tuberculoză cutanată;
Roz și acnee vulgaris;
Afecțiuni precanceroase ale pielii;
Primul trimestru de sarcină;
Utilizarea la sugari și copii mici;
Hipersensibilitate la medicament.
Femeile gravide pot utiliza Lorinden A pe zonele limitate ale pielii în cazurile în care beneficiile intenționate ale mamei pentru sănătate sunt mai mari decât riscul potențial pentru făt. Utilizarea medicamentului de către femeile care alăptează este posibilă numai în cazuri excepționale (pentru o perioadă scurtă de timp pe zonele limitate ale pielii). Aplicarea Lorinden A pe pielea glandelor mamare este contraindicată.
Pacienții cu insuficiență renală severă trebuie să evite utilizarea repetată a medicamentului în zonele mari ale pielii, deoarece este posibilă dezvoltarea acțiunii sistemice a acidului salicilic.
Dozare și administrare
Lorinden A este utilizat extern.
Unguentul trebuie aplicat cu un strat subțire de 2-3 ori pe zi pe pielea din zona afectată. După îmbunătățire, frecvența utilizării medicamentului este redusă la 1-2 ori pe zi. După dispariția completă a manifestărilor dureroase, se recomandă terapia să continue pentru alte 3-4 zile. În tratamentul leziunilor cronice ale pielii pentru a continua tratamentul pentru mai mult de 3 săptămâni nu ar trebui să fie.
Lorinden A poate fi utilizat ca o pansament ocluziv care trebuie schimbat la fiecare 24-48 de ore. În tratamentul leziunilor în zonele de piele degresate și uscate, caracterizate prin infiltrare severă, hiperkeratoză, descuamare și lichenizare, precum și mozolelostyu, puteți ajusta gradul de hidratare. Pentru a face acest lucru, în conformitate cu cerințele fiecărui caz individual, schimbați grosimea stratului aplicat.
-3%
150.11 MDL
154.75 MDL
Tuseladin sirop 10mg/5ml 100ml
Substanta activa:Oxeladinum
Compozitia si forma de prezentare: sirop 10mg/5ml 100ml in flacon
Actiunea farmacologica: Inhiba direct si selectiv centrul tusei. Nu este inrudit cu opioidele sau antihistaminicele, in dozele terapeutice nu inhiba centrul respirator, normalizeaza respiratia, nu provoaca somnolenta nici constipatie.
INDICATII
Tusea de diversa geneza, inclusiv in raceala, bolile alergice si infectioase ale cailor respiratorii superioare. Tusea fumatorilor.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Adulti cite 20 mg de 3-4 ori pe zi. Copii 2-7 ani cite 5-10 mg de 3 ori pe zi, 8-18 ani cite 10 mg de 3-4 ori pe zi.
CONTRAINDICATII
Bronhospasmul, astmul bronsic, bronsiectaziile, tusea in bronsitele cu expectoratie dificila.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Copiilor li se administreaza numai in cazuri exceptionale de tuse seaca, neproductiva.
Conditii de Pastrare:Intr-un loc uscat, intunecos, la temperatura camerei. Statutul legal - fara prescriptie medicala medicul.
Substanta activa:Oxeladinum
Compozitia si forma de prezentare: sirop 10mg/5ml 100ml in flacon
Actiunea farmacologica: Inhiba direct si selectiv centrul tusei. Nu este inrudit cu opioidele sau antihistaminicele, in dozele terapeutice nu inhiba centrul respirator, normalizeaza respiratia, nu provoaca somnolenta nici constipatie.
INDICATII
Tusea de diversa geneza, inclusiv in raceala, bolile alergice si infectioase ale cailor respiratorii superioare. Tusea fumatorilor.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Adulti cite 20 mg de 3-4 ori pe zi. Copii 2-7 ani cite 5-10 mg de 3 ori pe zi, 8-18 ani cite 10 mg de 3-4 ori pe zi.
CONTRAINDICATII
Bronhospasmul, astmul bronsic, bronsiectaziile, tusea in bronsitele cu expectoratie dificila.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Copiilor li se administreaza numai in cazuri exceptionale de tuse seaca, neproductiva.
Conditii de Pastrare:Intr-un loc uscat, intunecos, la temperatura camerei. Statutul legal - fara prescriptie medicala medicul.
-3%
59.70 MDL
61.55 MDL