Filtru
Întâi cele populare
INDICAŢ II TERAPEUTIC
Faza acută a ictusului ischemic și sechelele lui neurologice. Traumatism cranio-cerebral și sechelele lui neurologice. Tulburările neurologice (cognitive, senzitive și motorii) cauzate de afecțiuni cerebrale vasculare și degenerative.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Adulti
Doza recomandată constituie 500-2000 mg/zi, în funcție de severitatea simptomelor. Durata tratamentului depinde de gradul afectarii cerebrale. Preparatul se administrează cu ajutorul seringii dozatoare. Preparatul poate fi dizolvat în apă (120 ml), cu lapte sau alt lichid. După administrarea fiecărei doze se recomandă de a spăla cu apă seringă dozatoare.
Varstnici
La această categorie de studii nu este necesară ajustarea dozei. CONTRAINDICAŢ II
Hipersensibilitatea la componentele preparatului.
Nu se va administra copiii cu hipertonul sistemului nervos parasimpatic.
Faza acută a ictusului ischemic și sechelele lui neurologice. Traumatism cranio-cerebral și sechelele lui neurologice. Tulburările neurologice (cognitive, senzitive și motorii) cauzate de afecțiuni cerebrale vasculare și degenerative.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Adulti
Doza recomandată constituie 500-2000 mg/zi, în funcție de severitatea simptomelor. Durata tratamentului depinde de gradul afectarii cerebrale. Preparatul se administrează cu ajutorul seringii dozatoare. Preparatul poate fi dizolvat în apă (120 ml), cu lapte sau alt lichid. După administrarea fiecărei doze se recomandă de a spăla cu apă seringă dozatoare.
Varstnici
La această categorie de studii nu este necesară ajustarea dozei. CONTRAINDICAŢ II
Hipersensibilitatea la componentele preparatului.
Nu se va administra copiii cu hipertonul sistemului nervos parasimpatic.
-3%
226.64 MDL
233.65 MDL
-3%
8.88 MDL
9.15 MDL
Glicerol-MC
soluţie cutanată
DENUMIREA PRODUSULUI
Glicerol-MC, soluţie cutanată
COMPOZIŢIA
1 flacon conţine: glicerol 10 g (20g, 25 g, 50 g, 100 g, 200 g, 500 g, 1000 g, 5000 g)
PREZENTARE
Lichid transparent vâscos cu gust dulce
Glicerol-MC în stare diluată (soluţie 30-50%) cu apă, vaselină
sau lanolină este un bun emolient.
Glicerol-MC este unul dintre emolienţii clasici, care asigură o hidratare corectă, stimulează metabolizmul şi reînoirea celulelor epidermice. Glicerol-MC este folosit la prepararea produselor cosmetice atât industriale cât şi celor preparate în condiţii casnice.
RECOMANDĂRI
Se utilizează extern.
în calitate de emolient se prelucrează tegumentele. Se aplică pe porţiunile afectate ale pielii
EFECTE NEDORITE
Reacţii de hipersensibilitate individuală la componentele produsului.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitatea la componentele produsului.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
A se evita contactul cu ochii.
CONŢINUTUL AMBALAJULUI
Glicerol-MC, câte 10 g, 20 g, 25 g, 50 g, 100 g, 200 g, 500 g, 1000 g, sau 5000 g în flacoane.
Câte un flacon împreună cu sau fără prospectul de administrare pentru utilizator în cutie individuală de carton.
Se admite ambalarea flacoanelor în cutie colectivă, fără ambalarea lor în cutie individuală.
PĂSTRARE
A se păstra la temperatura sub 25°C, în ambalajul original.
A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.
TERMEN DE VALABILITATE
3 ani.
soluţie cutanată
DENUMIREA PRODUSULUI
Glicerol-MC, soluţie cutanată
COMPOZIŢIA
1 flacon conţine: glicerol 10 g (20g, 25 g, 50 g, 100 g, 200 g, 500 g, 1000 g, 5000 g)
PREZENTARE
Lichid transparent vâscos cu gust dulce
Glicerol-MC în stare diluată (soluţie 30-50%) cu apă, vaselină
sau lanolină este un bun emolient.
Glicerol-MC este unul dintre emolienţii clasici, care asigură o hidratare corectă, stimulează metabolizmul şi reînoirea celulelor epidermice. Glicerol-MC este folosit la prepararea produselor cosmetice atât industriale cât şi celor preparate în condiţii casnice.
RECOMANDĂRI
Se utilizează extern.
în calitate de emolient se prelucrează tegumentele. Se aplică pe porţiunile afectate ale pielii
EFECTE NEDORITE
Reacţii de hipersensibilitate individuală la componentele produsului.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitatea la componentele produsului.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
A se evita contactul cu ochii.
CONŢINUTUL AMBALAJULUI
Glicerol-MC, câte 10 g, 20 g, 25 g, 50 g, 100 g, 200 g, 500 g, 1000 g, sau 5000 g în flacoane.
Câte un flacon împreună cu sau fără prospectul de administrare pentru utilizator în cutie individuală de carton.
Se admite ambalarea flacoanelor în cutie colectivă, fără ambalarea lor în cutie individuală.
PĂSTRARE
A se păstra la temperatura sub 25°C, în ambalajul original.
A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.
TERMEN DE VALABILITATE
3 ani.
-3%
21.97 MDL
22.65 MDL
Corneregel® 50 mg/g este un gel pentru ochi foarte vâscos. Substanța activă a gelului accelerează regenerarea conjunctivei și a corneei, ajută la refacerea suprafeței ochiului deteriorat. Poti folosi Corneregel® 50 mg/g gel daca ai: regenerare corneana; deteriorarea stratului pielii ochilor și a filmului lacrimal al ochiului - pentru vindecare; eroziunea corneei; pentru terapia de întreținere, precum și pentru toate tipurile de keratită, de exemplu, keratita indusă de herpesvirus; keratoconjunctivită uscată; arsuri chimice, arsuri; boli degenerative ale corneei; pentru tratamentul și prevenirea leziunilor corneene, precum și pentru purtătorii de lentile de contact. Poate fi folosit pentru infecții bacteriene, virale sau fungice ale corneei, ca terapie adjuvantă. Notă: Corneregel nu este potrivit pentru tratarea bacteriilor. Doza recomandată depinde de severitatea și amploarea leziunii. Gelul se folosește o picătură de 4 ori pe zi și, de asemenea, înainte de culcare, instilată în sacul conjunctival. Timpul de aplicare nu este limitat. Medicamentul poate fi utilizat până când simptomele dispar complet. Instrucțiuni de picurare: Înclinați în jos vârful tubului. Folosind degetul arătător, trageți în jos pleoapa inferioară. Cu cealalta mana, tine tubul vertical deasupra ochiului (fara a atinge ochii) si pune o picatura in coltul interior al ochiului. Încercați să țineți ochiul deschis și mișcați-l puțin pentru a distribui lichidul în mod uniform.
-3%
206.76 MDL
213.15 MDL
Stopdiar 100 mg comprimate filmate
Nifuroxazidum
1. Ce este Stopdiar şi pentru ce se utilizează
Stopdiar este un medicament antibacterian. Acesta prezintă activi tate antibacteriană locală împotriva unor specii de bacterii în lumenul intestinal.
Stopdiar nu elimină bacteriile patogene care apar în mod corespunzător în tractul gastro-intestinal. Acest medicament nu provoacă producerea de tulpini bacteriene rezistente la nifuroxazid. Acest medicament practic nu este absorbit din tractul gastrointestinal după administrarea orală. Acesta este eliminat ca medicament nemodificat cu fecalele.
Stopdiar este utilizat pentru tratamentul următoarelor boli și tulburări:
- Diaree acută și cronică de origine bacteriană.
- Alte maladii, însoţite de diaree.
2. Ce trebuie să știți înainte să luaţi Stopdiar
Nu luaţi Stopdiar
- Dacă sunteți alergic la nifuroxazid și alți derivați ai nitrofuranului sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament . Reacția alergică se poate manifesta ca umflarea feței, buzelor, limbii sau lipsă de aer (în cazul în care apar astfel de simptome trebuie să vă adresați imediat medicului dumneavoastră)
- La copiii sub vârsta de 7 ani, deoarece copiii până la aceasta vârstă pot avea probleme cu înghițirea comprimatelor.
Atenţionări şi precauţii
Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a lua Stopdiar:
- Dacă diareea persistă mai mult de 3 zile, în ciuda utilizării Stopdiar trebuie să contactați medicul dumneavoastră. Medicul va efectua teste pentru a determina cauza simptomelor și de a determina continuarea tratamentului. În caz de diaree severă, invazivă, poate fi necesară terapia cu antibiotice.
- În caz de reacții alergice, cu simptome cum ar fi dificultăți de respirație, erupții cutanate, prurit, umflarea feței, buzelor, limbii, administrarea Stopdiar trebuie întreruptă imediat.
- Înlocuirea lichidului pe cale orală este esențială în timpul tratamentul diareei, dar în cazuri severe medicul dumneavoastră poate lua în considerare hidratarea intravenoasă.
- Nu consumați alcool în timpul tratamentului cu nifuroxazid, datorită posibilei dezvoltări a reacției disulfiramice care se manifestă prin agravarea diareei, vărsături, dureri abdominale, bufeuri pe față si partea superioara a corpului, hiperemie, tinitus, dificultăți în respirație, tahicardie.
- Stopdiar este utilizat cu o dietă constând din excluderea de sucuri, legume crude și fructe, mâncăruri picante și grele, precum și produse alimente congelate și băuturi reci. Se recomanda consumul de carne prăjită și orez.
- Hidratare suplimentară constantă (orală sau intravenoasă) este necesară în timpul tratamentului diareei, în funcție de starea generală a pacientului (aportul mediu zilnic de apă pentru un adult este de 2 litri) pentru a compensa pierderea de lichide din cauza diareei. Hidratarea intravenoasă trebuie luată în considerare în cazul diareei severe și prelungite, vomei severe sau anorexie.
Stopdiar împreună cu alte medicamente
Stopdiar reduce absorbția a numeroase medicamente din tractul gastro-intestinal. Dacă luați alte medicamente, înainte de a începe să luați Stopdiar trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.
Stopdiar împreună cu alimente și băuturi
Consumul de hrană trebuie menținut pe parcursul duratei diareei, cu excepția anumitor produse alimentare, în special sucuri, fructe si legume crude, mâncăruri grele și picante, precum și produse alimentare congelate și băuturi reci. Se recomandă consumul de carne prăjită și orez. Stopdiar este utilizat cu un regim alimentar format din excluderea de sucuri, legume crude și fructe și mâncăruri picante si grele. Consumul de alcool în timp ce luați Stopdiar poate provoca reacții de intoleranță acute și grave (așa numitele reacții de tipul disulfiram, a se vedea secțiunea "Atenționări și precauții").
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă Stopdiar este utilizat la femeile gravide și care alăptează.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Stopdiar nu influenţează asupra capacității de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
3. Cum să luaţi Stopdiar
- Doza uzuală la adulți și copiii peste 7 ani este de 2 comprimate de 4 ori pe zi, la fiecare 6 ore.
- Stopdiar este pentru uz oral. Comprimatele trebuie înghițite întregi, cu o cantitate suficientă de lichid, de exemplu, cu un pahar de apă. Comprimatele nu trebuie mestecate sau zdrobite.
- Trebuie să vă prezentați la medic dacă simptomele dumneavoastră se înrăutățesc sau nu se îmbunătățesc după 3 zile.
- Stopdiar nu trebuie utilizat mai mult de 3 zile fără consultarea unui medic.
- Este necesară o hidratare orală constantă în timpul tratamentului diareei acute cu Stopdiar, de preferință cu băuturi dulci și sărate, în scopul de a compensa pierderea de lichide din cauza diareei (aportul mediu zilnic de apă pentru un adult este de 2 litri). Hidratarea intravenoasă trebuie luată în considerare în caz de diaree severă și prelungită, vărsături severe sau anorexie.
Dacă simțiți că efectul Stopdiar este prea puternic sau prea slab, discutați cu medicul dumneavoastră.
Dacă luaţi mai mult Stopdiar decât trebuie
Dacă luați mai mult Stopdiar decât doza recomandată, trebuie să contactați imediat medicul. Pot apărea somnolență și diaree. Ar trebui să-i arătați medicului pachetul cu comprimatele de Stopdiar administrate.
Dacă uitaţi să luaţi Stopdiar
Următoarea doză trebuie luată la ora obișnuită. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată, deoarece simptomele pot reveni.
Dacă încetați să luați Stopdiar
Nu trebuie să întrerupeți tratamentul înainte de expirarea a trei zile, chiar dacă vă simțiți mai bine.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Nu au fost observate efecte adverse severe, care ar pune viața în pericol după tratamentul cu Stopdiar, în afară de un caz de granulocitopenie (o reducere semnificativă a numărului de un anumit tip de celule albe din sânge - granulocite). Granulocitopenia poate provoca un risc crescut de infecții grave, datorită sistemului imunitar deprimat. Adresațivă imediat medicului dumneavoastră dacă prezentați febră sau dureri de gât.
În cazuri individuale, reacția alergică la nifuroxazid poate include următoarele reacții adverse:
- durere abdominală
- greață
- intensificarea diareei
În plus, următoarele reacții adverse pot să apară rar (cel puțin 1 din 10000, dar la mai puțin de 1 din 1000 pacienți):
- erupții cutanate
- coșuri pe piele
- mâncărime și noduli pe piele
Pot apărea următoarele reacții adverse, dar frecvența lor nu poate fi estimată din datele disponibile (frecvență necunoscută): reacții alergice, cum ar fi erupții pe piele, urticarie, angioedem, șoc anafilactic.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. Cum se păstrează Stopdiar
A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie și blister după expiră. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Medicamentul nu necesită condiţii speciale de păstrare.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncați medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Stopdiar
Substanța activă din acest medicament este nifuroxazid. Celelalte componente sunt: anhidru coloidal de siliciu, amidon de cartof, gelatină, talc, stearat de magneziu, hipromeloză, dioxid de titan, macrogol 20000, galben de chinolină (E 104).
Cum arată Stopdiar şi conţinutul ambalajului
Stopdiar apare sub formă de comprimate filmate. Cutie de carton, conține 24 comprimate filmate.
Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul
Deţinătorul certificatului de înregistrare
Gedeon Richter Plc.
Gyömrői ut 19-21.
1103 Budapest
Nifuroxazidum
1. Ce este Stopdiar şi pentru ce se utilizează
Stopdiar este un medicament antibacterian. Acesta prezintă activi tate antibacteriană locală împotriva unor specii de bacterii în lumenul intestinal.
Stopdiar nu elimină bacteriile patogene care apar în mod corespunzător în tractul gastro-intestinal. Acest medicament nu provoacă producerea de tulpini bacteriene rezistente la nifuroxazid. Acest medicament practic nu este absorbit din tractul gastrointestinal după administrarea orală. Acesta este eliminat ca medicament nemodificat cu fecalele.
Stopdiar este utilizat pentru tratamentul următoarelor boli și tulburări:
- Diaree acută și cronică de origine bacteriană.
- Alte maladii, însoţite de diaree.
2. Ce trebuie să știți înainte să luaţi Stopdiar
Nu luaţi Stopdiar
- Dacă sunteți alergic la nifuroxazid și alți derivați ai nitrofuranului sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament . Reacția alergică se poate manifesta ca umflarea feței, buzelor, limbii sau lipsă de aer (în cazul în care apar astfel de simptome trebuie să vă adresați imediat medicului dumneavoastră)
- La copiii sub vârsta de 7 ani, deoarece copiii până la aceasta vârstă pot avea probleme cu înghițirea comprimatelor.
Atenţionări şi precauţii
Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a lua Stopdiar:
- Dacă diareea persistă mai mult de 3 zile, în ciuda utilizării Stopdiar trebuie să contactați medicul dumneavoastră. Medicul va efectua teste pentru a determina cauza simptomelor și de a determina continuarea tratamentului. În caz de diaree severă, invazivă, poate fi necesară terapia cu antibiotice.
- În caz de reacții alergice, cu simptome cum ar fi dificultăți de respirație, erupții cutanate, prurit, umflarea feței, buzelor, limbii, administrarea Stopdiar trebuie întreruptă imediat.
- Înlocuirea lichidului pe cale orală este esențială în timpul tratamentul diareei, dar în cazuri severe medicul dumneavoastră poate lua în considerare hidratarea intravenoasă.
- Nu consumați alcool în timpul tratamentului cu nifuroxazid, datorită posibilei dezvoltări a reacției disulfiramice care se manifestă prin agravarea diareei, vărsături, dureri abdominale, bufeuri pe față si partea superioara a corpului, hiperemie, tinitus, dificultăți în respirație, tahicardie.
- Stopdiar este utilizat cu o dietă constând din excluderea de sucuri, legume crude și fructe, mâncăruri picante și grele, precum și produse alimente congelate și băuturi reci. Se recomanda consumul de carne prăjită și orez.
- Hidratare suplimentară constantă (orală sau intravenoasă) este necesară în timpul tratamentului diareei, în funcție de starea generală a pacientului (aportul mediu zilnic de apă pentru un adult este de 2 litri) pentru a compensa pierderea de lichide din cauza diareei. Hidratarea intravenoasă trebuie luată în considerare în cazul diareei severe și prelungite, vomei severe sau anorexie.
Stopdiar împreună cu alte medicamente
Stopdiar reduce absorbția a numeroase medicamente din tractul gastro-intestinal. Dacă luați alte medicamente, înainte de a începe să luați Stopdiar trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.
Stopdiar împreună cu alimente și băuturi
Consumul de hrană trebuie menținut pe parcursul duratei diareei, cu excepția anumitor produse alimentare, în special sucuri, fructe si legume crude, mâncăruri grele și picante, precum și produse alimentare congelate și băuturi reci. Se recomandă consumul de carne prăjită și orez. Stopdiar este utilizat cu un regim alimentar format din excluderea de sucuri, legume crude și fructe și mâncăruri picante si grele. Consumul de alcool în timp ce luați Stopdiar poate provoca reacții de intoleranță acute și grave (așa numitele reacții de tipul disulfiram, a se vedea secțiunea "Atenționări și precauții").
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă Stopdiar este utilizat la femeile gravide și care alăptează.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Stopdiar nu influenţează asupra capacității de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
3. Cum să luaţi Stopdiar
- Doza uzuală la adulți și copiii peste 7 ani este de 2 comprimate de 4 ori pe zi, la fiecare 6 ore.
- Stopdiar este pentru uz oral. Comprimatele trebuie înghițite întregi, cu o cantitate suficientă de lichid, de exemplu, cu un pahar de apă. Comprimatele nu trebuie mestecate sau zdrobite.
- Trebuie să vă prezentați la medic dacă simptomele dumneavoastră se înrăutățesc sau nu se îmbunătățesc după 3 zile.
- Stopdiar nu trebuie utilizat mai mult de 3 zile fără consultarea unui medic.
- Este necesară o hidratare orală constantă în timpul tratamentului diareei acute cu Stopdiar, de preferință cu băuturi dulci și sărate, în scopul de a compensa pierderea de lichide din cauza diareei (aportul mediu zilnic de apă pentru un adult este de 2 litri). Hidratarea intravenoasă trebuie luată în considerare în caz de diaree severă și prelungită, vărsături severe sau anorexie.
Dacă simțiți că efectul Stopdiar este prea puternic sau prea slab, discutați cu medicul dumneavoastră.
Dacă luaţi mai mult Stopdiar decât trebuie
Dacă luați mai mult Stopdiar decât doza recomandată, trebuie să contactați imediat medicul. Pot apărea somnolență și diaree. Ar trebui să-i arătați medicului pachetul cu comprimatele de Stopdiar administrate.
Dacă uitaţi să luaţi Stopdiar
Următoarea doză trebuie luată la ora obișnuită. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată, deoarece simptomele pot reveni.
Dacă încetați să luați Stopdiar
Nu trebuie să întrerupeți tratamentul înainte de expirarea a trei zile, chiar dacă vă simțiți mai bine.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Nu au fost observate efecte adverse severe, care ar pune viața în pericol după tratamentul cu Stopdiar, în afară de un caz de granulocitopenie (o reducere semnificativă a numărului de un anumit tip de celule albe din sânge - granulocite). Granulocitopenia poate provoca un risc crescut de infecții grave, datorită sistemului imunitar deprimat. Adresațivă imediat medicului dumneavoastră dacă prezentați febră sau dureri de gât.
În cazuri individuale, reacția alergică la nifuroxazid poate include următoarele reacții adverse:
- durere abdominală
- greață
- intensificarea diareei
În plus, următoarele reacții adverse pot să apară rar (cel puțin 1 din 10000, dar la mai puțin de 1 din 1000 pacienți):
- erupții cutanate
- coșuri pe piele
- mâncărime și noduli pe piele
Pot apărea următoarele reacții adverse, dar frecvența lor nu poate fi estimată din datele disponibile (frecvență necunoscută): reacții alergice, cum ar fi erupții pe piele, urticarie, angioedem, șoc anafilactic.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. Cum se păstrează Stopdiar
A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie și blister după expiră. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Medicamentul nu necesită condiţii speciale de păstrare.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncați medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Stopdiar
Substanța activă din acest medicament este nifuroxazid. Celelalte componente sunt: anhidru coloidal de siliciu, amidon de cartof, gelatină, talc, stearat de magneziu, hipromeloză, dioxid de titan, macrogol 20000, galben de chinolină (E 104).
Cum arată Stopdiar şi conţinutul ambalajului
Stopdiar apare sub formă de comprimate filmate. Cutie de carton, conține 24 comprimate filmate.
Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul
Deţinătorul certificatului de înregistrare
Gedeon Richter Plc.
Gyömrői ut 19-21.
1103 Budapest
INDICAȚII
- Externă și hemoroizi interni;
- Fisurile si eroziune a anusului;
- Proctită;
- Mâncărime Anal, eczeme și dermatite, zona perianală.
DOZARE
De droguri ar trebui să fie utilizat după procedurile de igienă. Introdus în rect de 1 suppozytoryyu la 4 timp / zi.
EFECT SECUNDAR
Poate: Reacții alergice locale (Hiperemia, mâncărime).
CONTRAINDICAȚII
- Bacteriene, fungice și virale în domeniul administrației;
- Tumorile zonei anorectale;
- Tuberculoza;
- Sindromul Cushing;
- Diabet sever;
- Gipernatriemiya;
- Sarcina;
- Alăptarea (alăptarea);
- Hipersensibilitate la medicament.
Sarcina și alăptarea
Nu utilizați acest medicament în timpul sarcinii și alăptării (alăptarea).
- Externă și hemoroizi interni;
- Fisurile si eroziune a anusului;
- Proctită;
- Mâncărime Anal, eczeme și dermatite, zona perianală.
DOZARE
De droguri ar trebui să fie utilizat după procedurile de igienă. Introdus în rect de 1 suppozytoryyu la 4 timp / zi.
EFECT SECUNDAR
Poate: Reacții alergice locale (Hiperemia, mâncărime).
CONTRAINDICAȚII
- Bacteriene, fungice și virale în domeniul administrației;
- Tumorile zonei anorectale;
- Tuberculoza;
- Sindromul Cushing;
- Diabet sever;
- Gipernatriemiya;
- Sarcina;
- Alăptarea (alăptarea);
- Hipersensibilitate la medicament.
Sarcina și alăptarea
Nu utilizați acest medicament în timpul sarcinii și alăptării (alăptarea).
-3%
225.09 MDL
232.05 MDL
Rețetă medicală
Indicaţii terapeutice
Insuficienţă cardiacă congestivă, fibrilaţie şi flutter atrial (pentru reglarea frecvenţei contracţiilor
cardiace), tahicardie paroxistică supraventriculară. Doze şi mod de administrare
Digoxin se administrează intravenos.
Adulţilor se administrează în doză câte 0,25-0,5 mg (1-2 ml soluţie 0,25 mg/ml). Se administrează
lent în 10 ml soluţie glucoză 50 mg/ml sau soluţie clorură de sodiu 9 mg/ml. În primele zile ale
tratamentului se administrează de 1-2 ori pe zi, în următoarele 4-5 zile – 1 dată pe zi, ulterior se
trece la administrarea orală în doze de întreţinere. Pentru administrarea intravenoasă în perfuzie 1-2
ml soluţie 0,25 mg/ml se dizolvă în 100 ml glucoză 50 mg/ml sau soluţie clorură de sodiu 9 mg/ml
(se administrează intravenos cu viteza de 20-40 picături pe minut).
La copii dozele depind de vârstă (mg/kg): prematuri – 0,02-0,03; nou-născuţi la termen – 0,03-0,04;
cu vârsta de la 1 lună până la 2 ani – 0,04-0,06; cu vârsta de 2-10 ani – 0,03-0,04; cu vârsta peste 10
ani – 0,03.
Din cauza posibilei prelungiri a timpului de înjumătăţire la pacienţii vârstnici şi dezvoltarea
efectului cumulativ, se recomandă determinarea clearance-ului creatininei. În caz de reducere a
clearance-ului creatininei până la 50 ml/minut este necesară scăderea dozei de întreţinere a
digoxinei cu 30-50%. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanța activă, la alte glicozide cardiace sau la oricare dintre excipienţii
enumeraţi la pct. 6.1.
Endocardite, miocardită, pericardită constrictivă, sindromul Adams-Stokes-Morgagni, intoxicaţie cu
glicozide cardiace, utilizate anterior, tahicardie ventriculară, bloc atrioventricular gradul II-III,
bradicardie severă, hipercalciemie, hipokaliemie, stenoză mitrală izolată, cardiomiopatie
hipertrofică obstructivă, sindromul sinusului carotidian, anevrism al aortei toracice, sindromul
WPW, perioada acută al infarctului miocardic, aritmii ca consecință a intoxicaţiei cu glicozide
cardiace în antecedente, prezenţa căilor atrioventriculare accesorii, stenoză subaortică hipertrofică,
angină pectorală instabilă, tamponada cordului, fibrilaţie ventriculară. Pacienții aflați la dializă. https://bit.ly/3z3VZiT
Insuficienţă cardiacă congestivă, fibrilaţie şi flutter atrial (pentru reglarea frecvenţei contracţiilor
cardiace), tahicardie paroxistică supraventriculară. Doze şi mod de administrare
Digoxin se administrează intravenos.
Adulţilor se administrează în doză câte 0,25-0,5 mg (1-2 ml soluţie 0,25 mg/ml). Se administrează
lent în 10 ml soluţie glucoză 50 mg/ml sau soluţie clorură de sodiu 9 mg/ml. În primele zile ale
tratamentului se administrează de 1-2 ori pe zi, în următoarele 4-5 zile – 1 dată pe zi, ulterior se
trece la administrarea orală în doze de întreţinere. Pentru administrarea intravenoasă în perfuzie 1-2
ml soluţie 0,25 mg/ml se dizolvă în 100 ml glucoză 50 mg/ml sau soluţie clorură de sodiu 9 mg/ml
(se administrează intravenos cu viteza de 20-40 picături pe minut).
La copii dozele depind de vârstă (mg/kg): prematuri – 0,02-0,03; nou-născuţi la termen – 0,03-0,04;
cu vârsta de la 1 lună până la 2 ani – 0,04-0,06; cu vârsta de 2-10 ani – 0,03-0,04; cu vârsta peste 10
ani – 0,03.
Din cauza posibilei prelungiri a timpului de înjumătăţire la pacienţii vârstnici şi dezvoltarea
efectului cumulativ, se recomandă determinarea clearance-ului creatininei. În caz de reducere a
clearance-ului creatininei până la 50 ml/minut este necesară scăderea dozei de întreţinere a
digoxinei cu 30-50%. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanța activă, la alte glicozide cardiace sau la oricare dintre excipienţii
enumeraţi la pct. 6.1.
Endocardite, miocardită, pericardită constrictivă, sindromul Adams-Stokes-Morgagni, intoxicaţie cu
glicozide cardiace, utilizate anterior, tahicardie ventriculară, bloc atrioventricular gradul II-III,
bradicardie severă, hipercalciemie, hipokaliemie, stenoză mitrală izolată, cardiomiopatie
hipertrofică obstructivă, sindromul sinusului carotidian, anevrism al aortei toracice, sindromul
WPW, perioada acută al infarctului miocardic, aritmii ca consecință a intoxicaţiei cu glicozide
cardiace în antecedente, prezenţa căilor atrioventriculare accesorii, stenoză subaortică hipertrofică,
angină pectorală instabilă, tamponada cordului, fibrilaţie ventriculară. Pacienții aflați la dializă. https://bit.ly/3z3VZiT
-3%
34.82 MDL
35.90 MDL
Indometacină
Indomethacinum
M01A B01, M02A A23, S01B C01 - Antiinflamator şi antireumatic nesteroidian
Particularităţi farmacologice
Indometacina a fost lansată pe piaţa farmaceutică în 1966. Efectul ei antiinflamator, analgezic, antipiretic şi antiagregant se explică prin inhibiţia sintezei prostaglandinelor. În administrarea enterală şi parenterală reduce durerile, îndeosebi cele articulare, micşorează rigiditatea şi tumefacţia matinală.
Indicaţii
Poliartrita reumatoidă, preparat de primă elecţie în spondiloartrita anchilozantă, spondiloartroza, coxartroza, artrita juvenilă, artrita psoriazică, boala Reiter, complicaţiile reumatice asociate cu boala Paget, puseurile de gută, tendinitele, bursitele, tendovaginitele, durerile după intervenţiile stomatologice, ginecologice şi chirurgicale.
Utilizare terapeutică
Câte 25 mg de 3 ori pe zi, în toleranţa bună de 4 ori pe zi. Formele retard o dată pe zi. În crizele de gută 50 mg de 3 ori pe zi. Supozitoarele câte 50 mg de 2 ori pe zi, în toleranţa bună câte 100 mg de 2 ori pe zi. Formele topice se aplică în strat subţire pe regiunile dureroase o dată sau de câteva ori pe zi. Suspensia oftalmică se instilează câte o picătură în fiecare sac conjunctival de 2-3 ori pe zi.
Supradozare
Greaţă, vărsături, cefalee intensă, ameţeli, confuzie, dezorientare, letargie, parestezii, convulsii. Tratament: Vomă indusă sau Lavaj gastric cât mai curând posibil după ingestie, 25-50 g cărbune activat. Terapie simptomatică şi suportivă. Antiacidele pot fi de folos. Pacientul trebuie observat câteva zile din cauza riscului ulceraţiilor şi hemoragiilor gastro-intestinale.
Efecte adverse
Greaţă, vărsături, inapetenţă, epigastralgii, diaree sau constipaţie, cefalee, oboseală, somnolenţă, depresie, reacţii alergice, rar hepatită, icter, glomerulonefrită, hipertensiune arterială, leucopenie şi neutropenie, tulburări ale metabolismului glucidic, aritmii cardiace.
Contraindicaţii
Ulcerul gastric şi duodenal evolutiv sau în antecedente, insuficienţa renală sau hepatică, astmul bronşic, lupusul eritematos sistemic, colita hemoragică, hemoragiile hemoroidale, hemofilia, urticaria, rinita acută, polipii nazali, anemia, epilepsia, depresia psihică, parkinsonismul.
Indomethacinum
M01A B01, M02A A23, S01B C01 - Antiinflamator şi antireumatic nesteroidian
Particularităţi farmacologice
Indometacina a fost lansată pe piaţa farmaceutică în 1966. Efectul ei antiinflamator, analgezic, antipiretic şi antiagregant se explică prin inhibiţia sintezei prostaglandinelor. În administrarea enterală şi parenterală reduce durerile, îndeosebi cele articulare, micşorează rigiditatea şi tumefacţia matinală.
Indicaţii
Poliartrita reumatoidă, preparat de primă elecţie în spondiloartrita anchilozantă, spondiloartroza, coxartroza, artrita juvenilă, artrita psoriazică, boala Reiter, complicaţiile reumatice asociate cu boala Paget, puseurile de gută, tendinitele, bursitele, tendovaginitele, durerile după intervenţiile stomatologice, ginecologice şi chirurgicale.
Utilizare terapeutică
Câte 25 mg de 3 ori pe zi, în toleranţa bună de 4 ori pe zi. Formele retard o dată pe zi. În crizele de gută 50 mg de 3 ori pe zi. Supozitoarele câte 50 mg de 2 ori pe zi, în toleranţa bună câte 100 mg de 2 ori pe zi. Formele topice se aplică în strat subţire pe regiunile dureroase o dată sau de câteva ori pe zi. Suspensia oftalmică se instilează câte o picătură în fiecare sac conjunctival de 2-3 ori pe zi.
Supradozare
Greaţă, vărsături, cefalee intensă, ameţeli, confuzie, dezorientare, letargie, parestezii, convulsii. Tratament: Vomă indusă sau Lavaj gastric cât mai curând posibil după ingestie, 25-50 g cărbune activat. Terapie simptomatică şi suportivă. Antiacidele pot fi de folos. Pacientul trebuie observat câteva zile din cauza riscului ulceraţiilor şi hemoragiilor gastro-intestinale.
Efecte adverse
Greaţă, vărsături, inapetenţă, epigastralgii, diaree sau constipaţie, cefalee, oboseală, somnolenţă, depresie, reacţii alergice, rar hepatită, icter, glomerulonefrită, hipertensiune arterială, leucopenie şi neutropenie, tulburări ale metabolismului glucidic, aritmii cardiace.
Contraindicaţii
Ulcerul gastric şi duodenal evolutiv sau în antecedente, insuficienţa renală sau hepatică, astmul bronşic, lupusul eritematos sistemic, colita hemoragică, hemoragiile hemoroidale, hemofilia, urticaria, rinita acută, polipii nazali, anemia, epilepsia, depresia psihică, parkinsonismul.
-3%
23.47 MDL
24.20 MDL
GripVis spray nazal, 20 ml
GripVis Spray pentru gât poate fi utilizat pentru prevenirea și tratamentul de susținere în infecțiile tractului respirator superior cauzate de virusurile răcelii. Formează o peliculă de protecție hidratantă pe mucoasa bucală și faringiană. Acest film creează o hidratare de durată a mucoasei care susține apărarea naturală a organismului. Poate fi utilizat la adulţi şi copii cu vârsta peste 1 an. Nu conţine conservanţi. Un filtru steril asigură sterilitatea soluţiei chiar şi după utilizări repetate. Doze și mod de administrare:
În ce mod și cât de des poate fi utilizat GripVis Spray pentru gât?
Înainte de prima aplicare, dacă este necesar, pompați de câteva ori până când se eliberează un puf uniform.
Când pulverizați, țineți flaconul în poziție verticală, astfel încât tubul de aspirare să pătrundă în lichid.
Pentru a evita rănirea, introduceți pulverizatorul cu atenție și nu prea adânc în cavitatea bucală.
Pulverizați unul sau mai multe pufuri în gât, de mai multe ori pe zi, după cum este necesar.
GripVis Spray pentru gât poate fi utilizat o lungă durată de timp, dacă este cazul, deoarece nu prezintă risc de supradozaj.
Contraindicatii:
În cazul unei hipersensibilități cunoscute la oricare dintre componente.
Reacţii adverse posibile / interacţiuni cu alte produse
În prezent, nu sunt cunoscute reacții adverse.
Nu au fost efectuate studii privind interacțiunile cu alte produse.
GripVis Spray pentru gât poate fi utilizat pentru prevenirea și tratamentul de susținere în infecțiile tractului respirator superior cauzate de virusurile răcelii. Formează o peliculă de protecție hidratantă pe mucoasa bucală și faringiană. Acest film creează o hidratare de durată a mucoasei care susține apărarea naturală a organismului. Poate fi utilizat la adulţi şi copii cu vârsta peste 1 an. Nu conţine conservanţi. Un filtru steril asigură sterilitatea soluţiei chiar şi după utilizări repetate. Doze și mod de administrare:
În ce mod și cât de des poate fi utilizat GripVis Spray pentru gât?
Înainte de prima aplicare, dacă este necesar, pompați de câteva ori până când se eliberează un puf uniform.
Când pulverizați, țineți flaconul în poziție verticală, astfel încât tubul de aspirare să pătrundă în lichid.
Pentru a evita rănirea, introduceți pulverizatorul cu atenție și nu prea adânc în cavitatea bucală.
Pulverizați unul sau mai multe pufuri în gât, de mai multe ori pe zi, după cum este necesar.
GripVis Spray pentru gât poate fi utilizat o lungă durată de timp, dacă este cazul, deoarece nu prezintă risc de supradozaj.
Contraindicatii:
În cazul unei hipersensibilități cunoscute la oricare dintre componente.
Reacţii adverse posibile / interacţiuni cu alte produse
În prezent, nu sunt cunoscute reacții adverse.
Nu au fost efectuate studii privind interacțiunile cu alte produse.
-3%
221.16 MDL
228 MDL
Sindrom dureresc de severitate uşoară şi moderată (de diverse origini):
- cefalee
- migrenă
- durere de dinţi
- nevralgie
- mialgie
- artralgie
- algodismenoree
Sindrom febril în bolile respiratorii acute (IRA), inclusiv gripa.
- cefalee
- migrenă
- durere de dinţi
- nevralgie
- mialgie
- artralgie
- algodismenoree
Sindrom febril în bolile respiratorii acute (IRA), inclusiv gripa.
-3%
3.39 MDL
3.50 MDL
CE ESTE RENALGAN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Renalgan conține în calitate de substanțe active metamizol sodic, bromură de fenpiverină,
clorhidrat de pitofenonă.
Metamizolul sodic aparține grupei de substanțe numite derivați de pirazolonă, cu acțiune
analgezică și antipiretică (de combatere a durerii și temperaturii crescute a corpului).
Bromura de fenpiverină și pitofenona manifestă acțiune de înlăturare a spasmelor musculaturii
netede.
Medicamentul înlătură durerea şi reduce temperatura corpului în caz de febră.
Renalgan se utilizează în caz de:
- dureri severe acute cauzate de traume sau operații,
- colici (dureri spasmodice în abdomen),
- dureri de origine tumorală (durere canceroasă),
- febră mare care nu răspunde la alte măsuri sau medicamente. CUM SĂ UTILIZAŢI RENALGAN
Utilizaţi întotdeauna Renalgan exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să
discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Dozele zilnice recomandate– câte 1-2 comprimate pe zi, doza zilnică maximă – 2 comprimate.
Durata tratamentului cu Renalgan – cel mult 3 zile.
Mod de utilizare
Preparatul se va administra pe cale orală, după masă, cu apă.
Dacă luaţi mai mult Renalgan decât trebuie
Dacă utilizaţi mai multe comprimate decât vi s-a spus să luaţi sau dacă altcineva ia accidental
medicamentul dumneavoastră, contactaţi un medic, un farmacist sau mergeţi la unitatea de
urgență a celui mai apropiat spital, deoarece poate fi nevoie de supraveghere medicală.
Simptome: în caz de supradozaj predomină simptomele de intoxicație cu metamizol, în asociere
efecte
determinate
inhibarea
sistemului
colinergic,
tulburări
funcției
rinichilor
ficatului, paralizia respirației. Cel mai frecvent se observă sindromul toxico-alergic, simptome de
afectare a formării sângelui, tulburări din partea stomacului și intestinului, în cazuri severe -
simptome de afectare a sistemului nervos central. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
Dacă manifestaţi oricare dintre următoarele reacţii adverse grave, opriţi utilizarea Renalgan şi
contactaţi imediat un medic.
Renalgan conține în calitate de substanțe active metamizol sodic, bromură de fenpiverină,
clorhidrat de pitofenonă.
Metamizolul sodic aparține grupei de substanțe numite derivați de pirazolonă, cu acțiune
analgezică și antipiretică (de combatere a durerii și temperaturii crescute a corpului).
Bromura de fenpiverină și pitofenona manifestă acțiune de înlăturare a spasmelor musculaturii
netede.
Medicamentul înlătură durerea şi reduce temperatura corpului în caz de febră.
Renalgan se utilizează în caz de:
- dureri severe acute cauzate de traume sau operații,
- colici (dureri spasmodice în abdomen),
- dureri de origine tumorală (durere canceroasă),
- febră mare care nu răspunde la alte măsuri sau medicamente. CUM SĂ UTILIZAŢI RENALGAN
Utilizaţi întotdeauna Renalgan exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să
discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Dozele zilnice recomandate– câte 1-2 comprimate pe zi, doza zilnică maximă – 2 comprimate.
Durata tratamentului cu Renalgan – cel mult 3 zile.
Mod de utilizare
Preparatul se va administra pe cale orală, după masă, cu apă.
Dacă luaţi mai mult Renalgan decât trebuie
Dacă utilizaţi mai multe comprimate decât vi s-a spus să luaţi sau dacă altcineva ia accidental
medicamentul dumneavoastră, contactaţi un medic, un farmacist sau mergeţi la unitatea de
urgență a celui mai apropiat spital, deoarece poate fi nevoie de supraveghere medicală.
Simptome: în caz de supradozaj predomină simptomele de intoxicație cu metamizol, în asociere
efecte
determinate
inhibarea
sistemului
colinergic,
tulburări
funcției
rinichilor
ficatului, paralizia respirației. Cel mai frecvent se observă sindromul toxico-alergic, simptome de
afectare a formării sângelui, tulburări din partea stomacului și intestinului, în cazuri severe -
simptome de afectare a sistemului nervos central. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
Dacă manifestaţi oricare dintre următoarele reacţii adverse grave, opriţi utilizarea Renalgan şi
contactaţi imediat un medic.
-3%
37.20 MDL
38.35 MDL
Ce este Voltaren şi pentru ce se utilizează
Voltaren aparţine unui grup de medicamente numite medicamente antiinflamatoare nesteriodiene (AINS), care sunt utilizate in tratarea durerii si inflamatiei.
Voltaren, supozitoare 50 mg
Un supozitor conţine diclofenac sodic 50 mg si excipienti: grăsimi solide de semisinteză (baza de supozitor 5).
Voltaren, supozitoare 100 mg
Un supozitor conţine diclofenac sodic 100 mg si excipienti: grăsimi solide de semisinteză (baza de supozitor 5).
PENTRU CE ESTE UTILIZAT VOLTAREN?
Voltaren amelioreaza simptomele inflamatiei, cum sunt tumefactia si durerea si, de asemenea, reduce febra. El nu are efect asupra cauzelor inflamatiei sau ale febrei.
Voltaren poate fi utilizat in tratamentul urmatoarelor afectiuni:
• dureri articulare reumatice (artrite);
• dureri de spate, umar blocat (capsulita humerala), cotul de tenismen („epicodilita humerala laterala”) – si alte tipuri de reumatism;
• atacuri de guta (numai comprimate gastrorezistente si supozitoare);
• luxatii, entorse si alte leziuni;
• durere si tumefactie dupa o interventie chirurgicala;
• cicluri menstruale dureroase;
• crize migrenoase (numai supozitoare);
• infectii ale urechii, nasului si gatului (numai comprimate gastrorezistente si supozitoare).
Cum să utilizaţi Voltaren
Supozitoarele Voltaren sunt invelite in folie. Inaintea utilizarii supozitorului, indepartati folia si umeziti supozitorul cu apa rece. Intindeti-va pe o parte si folosind degetul impingeti bine supozitorul in sus, in rect. Daca supozitorul este prea moale pentru a fi introdus, raciti-l in frigider pentru cateva minute sau tineti-l in apa rece inainte de a indeparta folia. Nu rupeti supozitoarele, deoarece conditiile incorecte de pastrare pot duce la o distributie inegala a substantei active. Cel mai bine este sa administrati supozitoarele dupa golirea intestinului. Nu utilizati niciodata supozitoarele pe cale orală.
Care este doza recomandată uzual?
Asigurati-va ca utilizati acest medicament in mod regulat si exact asa cum v-a rcomandat medicul dumneavoastra. Aceasta va va ajuta sa obtineti cele mai bune rezultate si sa reduceti riscul reactiilor adverse. Afectiunea dumneavoastra poate necesita tratament pentru cateva zile, cateva saptamani sau mai mult. Daca aveti nelamuriri legate de tratament intrebati medicul dumneavoastra.
Adulti
La inceputul tratamentului doza zilnica este in general 100-150 mg diclofenac sodic. In cazurile mai usoare si pentru tratamentul de lunga durata este suficienta doza de 75-100 mg diclofenac sodic zilnic. Doza zilnica trebuie de obicei fractionata in 2-3 prize separate. Voltaren 100 mg se administreaza o data pe zi . Nu utilizati mai mult decat doza zilnica maxima de 150 mg diclofenac sodic pe zi.
In ciclurile menstruale dureroase, incepeti tratamentul cu o doza de 50-100 mg diclofenac sodic imediat ce apar primele simptome. Continuati cu 50 mg diclofenac sodic pana la de 3 ori pe zi pentru cateva zile, dupa necesitate. Daca pentru doza zilnica maxima de 150 mg diclofenac sodic nu se obtine o ameliorare suficienta a durerii pe parcursul a 2-3 cicluri menstruale, puteti utiliza pana la 200 mg diclofenac sodic zilnic pe parcursul urmatoarelor cicluri menstruale.
In migrena, utilizati o doza de 100 mg diclofenac sodic sub forma de supozitoare imediat ce simtiti primele semne ale unei crize. (In anumite circumstante medicul dumneavoastra va poate administra alternativ, Voltaren, fiole, sub forma de injectie intramusculara). Aceasta doza este de obicei suficienta. Daca ameliorarea durerii nu este suficienta in 4 ore dupa administrarea primei doze, puteti utiliza o alta doza de pana la 100 mg diclofenac sodic sub forma de supozitoare in aceeasi zi. Daca aveti nevoie de tratament ulterior, in zilele urmatoare, puteti utiliza pana la 150 mg diclofenac sodic zilnic in doze divizate.
Copii
La copiii peste 12 luni doza recomandata este de 0,5-2 mg diclofenac sodic/kg zilnic, in 2-3 doze, in functie de severitatea afectiunii.
Pentru tratamentul artritei reumatoide juvenile doza zilnica poate fi crescuta pana la un maxim de 3 mg diclofenac sodic/kg, divizata in mai multe doze.
Datorita concentratiilor acestor forme farmaceutice, supozitoarele Voltaren, 50 mg si 100 mg nu sunt recomandate pentru utilizarea la copiii cu varsta sub 14 ani.
Se vor folosi forme farmaceutice adecvate.
Ce trebuie facut in cazul omiterii unei doze?
Daca omiteti sa luati o doza, luati-o imediat ce va amintiti. Daca a ramas mai putin de jumatate din timpul obisnuit intre cele 2 doze, nu utilizati doza uitata ci reveniti la orarul dumneavoastra obisnuit.
Ce trebuie facut in cazul utilizarii unei doze mai mari decat cea recomandata ?
Daca ati utilizat accidental mult mai Voltaren decat v-a fost prescris, adresati-va imediat medicului dumneavoastra.
Voltaren aparţine unui grup de medicamente numite medicamente antiinflamatoare nesteriodiene (AINS), care sunt utilizate in tratarea durerii si inflamatiei.
Voltaren, supozitoare 50 mg
Un supozitor conţine diclofenac sodic 50 mg si excipienti: grăsimi solide de semisinteză (baza de supozitor 5).
Voltaren, supozitoare 100 mg
Un supozitor conţine diclofenac sodic 100 mg si excipienti: grăsimi solide de semisinteză (baza de supozitor 5).
PENTRU CE ESTE UTILIZAT VOLTAREN?
Voltaren amelioreaza simptomele inflamatiei, cum sunt tumefactia si durerea si, de asemenea, reduce febra. El nu are efect asupra cauzelor inflamatiei sau ale febrei.
Voltaren poate fi utilizat in tratamentul urmatoarelor afectiuni:
• dureri articulare reumatice (artrite);
• dureri de spate, umar blocat (capsulita humerala), cotul de tenismen („epicodilita humerala laterala”) – si alte tipuri de reumatism;
• atacuri de guta (numai comprimate gastrorezistente si supozitoare);
• luxatii, entorse si alte leziuni;
• durere si tumefactie dupa o interventie chirurgicala;
• cicluri menstruale dureroase;
• crize migrenoase (numai supozitoare);
• infectii ale urechii, nasului si gatului (numai comprimate gastrorezistente si supozitoare).
Cum să utilizaţi Voltaren
Supozitoarele Voltaren sunt invelite in folie. Inaintea utilizarii supozitorului, indepartati folia si umeziti supozitorul cu apa rece. Intindeti-va pe o parte si folosind degetul impingeti bine supozitorul in sus, in rect. Daca supozitorul este prea moale pentru a fi introdus, raciti-l in frigider pentru cateva minute sau tineti-l in apa rece inainte de a indeparta folia. Nu rupeti supozitoarele, deoarece conditiile incorecte de pastrare pot duce la o distributie inegala a substantei active. Cel mai bine este sa administrati supozitoarele dupa golirea intestinului. Nu utilizati niciodata supozitoarele pe cale orală.
Care este doza recomandată uzual?
Asigurati-va ca utilizati acest medicament in mod regulat si exact asa cum v-a rcomandat medicul dumneavoastra. Aceasta va va ajuta sa obtineti cele mai bune rezultate si sa reduceti riscul reactiilor adverse. Afectiunea dumneavoastra poate necesita tratament pentru cateva zile, cateva saptamani sau mai mult. Daca aveti nelamuriri legate de tratament intrebati medicul dumneavoastra.
Adulti
La inceputul tratamentului doza zilnica este in general 100-150 mg diclofenac sodic. In cazurile mai usoare si pentru tratamentul de lunga durata este suficienta doza de 75-100 mg diclofenac sodic zilnic. Doza zilnica trebuie de obicei fractionata in 2-3 prize separate. Voltaren 100 mg se administreaza o data pe zi . Nu utilizati mai mult decat doza zilnica maxima de 150 mg diclofenac sodic pe zi.
In ciclurile menstruale dureroase, incepeti tratamentul cu o doza de 50-100 mg diclofenac sodic imediat ce apar primele simptome. Continuati cu 50 mg diclofenac sodic pana la de 3 ori pe zi pentru cateva zile, dupa necesitate. Daca pentru doza zilnica maxima de 150 mg diclofenac sodic nu se obtine o ameliorare suficienta a durerii pe parcursul a 2-3 cicluri menstruale, puteti utiliza pana la 200 mg diclofenac sodic zilnic pe parcursul urmatoarelor cicluri menstruale.
In migrena, utilizati o doza de 100 mg diclofenac sodic sub forma de supozitoare imediat ce simtiti primele semne ale unei crize. (In anumite circumstante medicul dumneavoastra va poate administra alternativ, Voltaren, fiole, sub forma de injectie intramusculara). Aceasta doza este de obicei suficienta. Daca ameliorarea durerii nu este suficienta in 4 ore dupa administrarea primei doze, puteti utiliza o alta doza de pana la 100 mg diclofenac sodic sub forma de supozitoare in aceeasi zi. Daca aveti nevoie de tratament ulterior, in zilele urmatoare, puteti utiliza pana la 150 mg diclofenac sodic zilnic in doze divizate.
Copii
La copiii peste 12 luni doza recomandata este de 0,5-2 mg diclofenac sodic/kg zilnic, in 2-3 doze, in functie de severitatea afectiunii.
Pentru tratamentul artritei reumatoide juvenile doza zilnica poate fi crescuta pana la un maxim de 3 mg diclofenac sodic/kg, divizata in mai multe doze.
Datorita concentratiilor acestor forme farmaceutice, supozitoarele Voltaren, 50 mg si 100 mg nu sunt recomandate pentru utilizarea la copiii cu varsta sub 14 ani.
Se vor folosi forme farmaceutice adecvate.
Ce trebuie facut in cazul omiterii unei doze?
Daca omiteti sa luati o doza, luati-o imediat ce va amintiti. Daca a ramas mai putin de jumatate din timpul obisnuit intre cele 2 doze, nu utilizati doza uitata ci reveniti la orarul dumneavoastra obisnuit.
Ce trebuie facut in cazul utilizarii unei doze mai mari decat cea recomandata ?
Daca ati utilizat accidental mult mai Voltaren decat v-a fost prescris, adresati-va imediat medicului dumneavoastra.
-3%
147.25 MDL
151.80 MDL
Apă de gură
Soluţie incoloră, clară spre uşor opalescentă, cu miros de mentă. Indicaţii terapeutice
Inhibă formarea plăcii bacteriene.
Ca adjuvant în tratamentul şi profilaxia gingivitei.
Menţinerea igienei cavităţii bucale, mai ales în situaţiile particulare în care periajul dentar nu poate fi
efectuat în mod adecvat (de exemplu după chirurgie orală sau la pacienţii cu handicap fizic sau mental, în
faze terminale sau în caz de imunitate compromisă).
Indicat pentru accelerarea procesului de vindecare la nivel gingival, în perioada consecutivă chirurgiei
periodontale sau după tratament parodontal.
Recomandat în managementul ulceraţiilor aftoase şi în candidoza orală (de exemplu, stomatită de proteză
şi aftele bucale).
Indicat în managementul afecţiunilor parodontale, în urma tratamentului. Doze şi mod de administrare
Adulţi
Se clăteşte bine cavitatea bucală timp de 1 minut cu 10 ml Corsodyl Mint Mouthwash, de două ori pe zi.
După clătire se scuipă.
În chirurgia orală, pacientul trebuie instruit să clătească cavitatea bucală timp de 1 minut cu 10 ml
Corsodyl Mint Mouthwash înaintea aplicării tratamentului.
Apa de gură Corsodyl Mint Mouthwash este incompatibilă cu agenţii anionici prezenţi în pastele de dinţi
obişnuite, care pot împiedica astfel efectul apei de gură. De aceea, se recomandă utilizarea acestora cu 5
2
minute înaintea aplicării Corsodyl Mint Mouthwash (clătirea gurii cu apă se realizează între aplicaţii) sau
în momente diferite ale zilei.
Pentru tratamentul gingivitei se recomandă utilizarea apei de gură timp de 1 lună, deşi sunt posibile
variaţii în privinţa răspunsului terapeutic.
La pacienţii cu ulceraţii aftoase sau infecţii candidozice orale, tratamentul se continuă încă 48 de ore după
rezoluţia clinică.
În cazul stomatitei de proteză, tratamentul include curăţarea şi menţinerea protezei dentare în apa de gură
Corsodyl Mint Mouthwash timp de 15 minute de două ori pe zi.
A nu se depăşi doza recomandată.
Vârstnici şi copii cu vârsta de 12 ani şi peste
Nu există un regim special de dozare pentru aceste categorii de vârstă. Doza recomandată este cea pentru
adulţi, cu excepţia cazurilor în care medicul de familie sau dentistul fac altă recomandare.
Copii cu vârsta sub 12 ani
Copiii cu vârsta sub 12 ani nu trebuie să utilizeze Corsodyl Mint Mouthwash fără recomandarea
medicului dentist.
Dacă simptomele persistă, utilizatorul trebuie să ceară sfatul medicului dentist.
Contraindicaţii
Corsodyl Mint Mouthwash e contraindicat la pacienţii cu sensibilitate cunoscută la clorhexidină sau la
oricare din componentele produsului.
Soluţie incoloră, clară spre uşor opalescentă, cu miros de mentă. Indicaţii terapeutice
Inhibă formarea plăcii bacteriene.
Ca adjuvant în tratamentul şi profilaxia gingivitei.
Menţinerea igienei cavităţii bucale, mai ales în situaţiile particulare în care periajul dentar nu poate fi
efectuat în mod adecvat (de exemplu după chirurgie orală sau la pacienţii cu handicap fizic sau mental, în
faze terminale sau în caz de imunitate compromisă).
Indicat pentru accelerarea procesului de vindecare la nivel gingival, în perioada consecutivă chirurgiei
periodontale sau după tratament parodontal.
Recomandat în managementul ulceraţiilor aftoase şi în candidoza orală (de exemplu, stomatită de proteză
şi aftele bucale).
Indicat în managementul afecţiunilor parodontale, în urma tratamentului. Doze şi mod de administrare
Adulţi
Se clăteşte bine cavitatea bucală timp de 1 minut cu 10 ml Corsodyl Mint Mouthwash, de două ori pe zi.
După clătire se scuipă.
În chirurgia orală, pacientul trebuie instruit să clătească cavitatea bucală timp de 1 minut cu 10 ml
Corsodyl Mint Mouthwash înaintea aplicării tratamentului.
Apa de gură Corsodyl Mint Mouthwash este incompatibilă cu agenţii anionici prezenţi în pastele de dinţi
obişnuite, care pot împiedica astfel efectul apei de gură. De aceea, se recomandă utilizarea acestora cu 5
2
minute înaintea aplicării Corsodyl Mint Mouthwash (clătirea gurii cu apă se realizează între aplicaţii) sau
în momente diferite ale zilei.
Pentru tratamentul gingivitei se recomandă utilizarea apei de gură timp de 1 lună, deşi sunt posibile
variaţii în privinţa răspunsului terapeutic.
La pacienţii cu ulceraţii aftoase sau infecţii candidozice orale, tratamentul se continuă încă 48 de ore după
rezoluţia clinică.
În cazul stomatitei de proteză, tratamentul include curăţarea şi menţinerea protezei dentare în apa de gură
Corsodyl Mint Mouthwash timp de 15 minute de două ori pe zi.
A nu se depăşi doza recomandată.
Vârstnici şi copii cu vârsta de 12 ani şi peste
Nu există un regim special de dozare pentru aceste categorii de vârstă. Doza recomandată este cea pentru
adulţi, cu excepţia cazurilor în care medicul de familie sau dentistul fac altă recomandare.
Copii cu vârsta sub 12 ani
Copiii cu vârsta sub 12 ani nu trebuie să utilizeze Corsodyl Mint Mouthwash fără recomandarea
medicului dentist.
Dacă simptomele persistă, utilizatorul trebuie să ceară sfatul medicului dentist.
Contraindicaţii
Corsodyl Mint Mouthwash e contraindicat la pacienţii cu sensibilitate cunoscută la clorhexidină sau la
oricare din componentele produsului.
-3%
83.95 MDL
86.55 MDL
Naftizilin 1,0 mg/ml picături nazale, soluție
Nitrat de nafazolină
Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament, deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
Utilizați întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. vezi pct. 4.
- Dacă nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.
Ce găsiți in acest prospect:
1. Ce este Naftizilin și pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să știți înainte să administrați Naftizilin
3. Cum să administrați Naftizilin
4. Reacții adverse posibile
5. Cum se păstrează Naftizilin
6. Conținutul ambalajului și alte informații
1. Ce este Naftizilin și pentru ce se utilizează
Naftizilin conţine substanța activă nitrat de nafazolină - un decongestionant nazal cu acțiune locală, care ameliorează congestia nazală, reduce umflarea mucoasei nazale.
Naftizilin 1,0 mg/ml picături nazale, soluție se utilizează la adulți și copii cu vârsta mai mare de 15 ani, pentru tratamentul inflamației acute a mucoasei nazale (rinită acută), inflamației urechii medii (otită medie), inflamației trompei lui Eustachio (eustachiită), inflamației sinusurilor paranazale (sinuzită); pentru scăderea edemului mucoasei nazale în caz de intervenții chirurgicale curative și cu scop diagnostic.
2. Ce trebuie să știți înainte să administrați Naftizilin
Nu trebuie să administrați Naftizilin:
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la nitrat de nafazolină sau la oricare dintre celelalte componente ale Naftizilinei, enumerate la pct. 6;
- dacă aveţi rinită neînsoţită de secreţie (o formă de rinită cronică, care determină inflamarea uscată a mucoasei din interiorul nasului, cu formare de cruste).
Medicamentul nu se utilizează la copii cu vârsta sub 15 ani.
Atenționări și precauții
Înainte să luaţi Naftizilin, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului:
- dacă aveţi boli ale vaselor coronariene ale inimii sau tensiune arterială mare;
- dacă aveţi tulburări metabolice, cum sunt funcţie tiroidiană mărită (hipertiroidie) sau diabet zaharat;
- dacă aveţi o tumoră suprarenală (feocromocitom);
- dacă sunteţi tratat cu anumite medicamente pentru depresie cunoscute sub numele de inhibitori ai monoaminoxidazei (IMAO) sau alte medicamente care pot provoca creşterea tensiunii arteriale;
- dacă aveți astm bronșic.
Înainte de o intervenție chirurgicală cu utilizarea anesteziei generale, comunicați medicului anesteziolog că luați Naftizilin.
Utilizarea pe termen lung a Naftizilinei duce la umflarea cronică şi, în cele din urmă, la atrofia mucoasei nazale (țesutul din interiorul nasului).
Copii.
Nu se recomandă administrarea Naftizilin 1,0 mg/ml la copii cu vârsta sub 15 ani.
Naftizilin împreună cu alte medicamente
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați, ați utilizat recent sau s-ar putea să utilizați orice alte medicamente.
La administrarea concomitentă a preparatelor antidepresive sau a celor utilizate împotriva anxietății sau pe parcursul a câteva zile după sistarea lor există riscul creşterii bruşte a tensiunii arteriale.
Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Deoarece siguranţa utilizării Naftizilinei în timpul sarcinii şi alăptării nu a fost suficient studiată, puteţi să utilizaţi acest medicament numai la recomandarea medicului dumneavoastră şi numai după o evaluare atentă a raportului risc/beneficiu.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor
Administrat în dozele terapeutice recomandate nu influenţează asupra capacităţii de conducere a autovehiculelor şi de manevrare a utilajelor.
3. Cum să administrați Naftizilin
Naftizilin se administrează în fiecare nară, aplecaţi uşor capul cu înclinarea lui spre dreapta la administrarea în nara stângă şi în stânga – la administrarea în nara dreaptă.
Cu scop de tratament
Adulți și copii cu vârsta mai mare de 15 ani: câte 1- 3 picături soluţie 1,0 mg/ml în fiecare nară de 3 ori pe zi.
Intervalul dintre administrări trebuie să fie de cel puţin 4 ore.
Durata administrării preparatului constituie cel mult 5 zile pentru adulti și 3 zile pentru copii. Tratamentul cu Naftizilin poate fi reluat peste câteva zile.
În hemoragii nazale este preferabilă utilizarea meşelor de tifon îmbibate cu soluţie 0,5 mg/ml.
Cu scop diagnostic se instilează câte 3-4 picături soluţie 1,0 mg/ml în fiecare nară sau aplicarea pentru 1-2 min. a meşelor de tifon îmbibate cu soluţie 1,0 mg/ml după curățirea nasului.
În caz de edem ale coardelor vocale se va pulveriza 1-2 ml soluție preparat cu seringă.
4. Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Medicamentul, de obicei, este bine tolerat, la respectarea regimului de dozare recomandat. La pacienții care suferă de tensiune arterială crescută uneori este posibilă apariția unor efecte adverse ușoare.
Reacţii adverse mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 utilizatori)
Senzație de arsură sau uscare a mucoasei nazale.
Reacţii adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 utilizatori)
Nervozitate, dureri de cap, tremor, bătăi prea rapide ale inimii, conştientizarea bătăilor inimii (palpitații), tensiune arterială crescută, transpirație excesivă, congestie nazală intensă după terminarea efectului preparatului.
Aceste reacții adverse apar preponderent după un supradozaj.
Utilizarea nazală pentru mai mult de 5 zile la adulți și mai mult de 3 zile la copii sau utilizarea prea frecventă poate conduce la dependență (sanorinism), însoțită de umflarea intensă a mucoasei, care apare după un timp relativ scurt după utilizare. Utilizarea pe termen lung a medicamentului poate afecta epiteliul mucoasei, inhiba activitatea ciliară și cauza daune ireversibile mucoasei, cu dezvoltarea rhinitis sicca (o formă de rinită cronică care determină inflamarea uscată a mucoasei din interiorul nasului, cu formare de cruste).
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected].
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează Naftizilin
A se păstra la temperatura sub 25 °C în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină și umiditate.
A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor!
Nu administrați Naftizilin mai mult de 6 luni după prima utilizare.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu utilizaţi acest medicament, dacă observaţi semnele vizibile de deteriorare a ambalajului.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conținutul ambalajului și alte informații
Ce conține Naftizilin
- Substanța activă este nitrat de nafazolină 1,0 mg.
- Celelalte componente sunt: acid boric, apă purificată.
Cum arată Naftizilin și conținutul ambalajului
Picături nazale, soluţie 1,0 mg/ml.
Câte 10 ml sau 20 ml în flacoane de culoare albă din polietilenă, prevăzute cu aplicator nazal și capac de culoare albă împreună cu prospectul pentru consumator/pacient plasat în cutie de carton.
Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul
Deţinătorul certificatului de înregistrare
SC „Flumed-Farm‘‘ SRL, Republica Moldova
mun. Chişinău, str. Cetatea Albă, 176
tel. (+373 22) 52 14 52
e-mail: [email protected]
Nitrat de nafazolină
Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament, deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
Utilizați întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. vezi pct. 4.
- Dacă nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.
Ce găsiți in acest prospect:
1. Ce este Naftizilin și pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să știți înainte să administrați Naftizilin
3. Cum să administrați Naftizilin
4. Reacții adverse posibile
5. Cum se păstrează Naftizilin
6. Conținutul ambalajului și alte informații
1. Ce este Naftizilin și pentru ce se utilizează
Naftizilin conţine substanța activă nitrat de nafazolină - un decongestionant nazal cu acțiune locală, care ameliorează congestia nazală, reduce umflarea mucoasei nazale.
Naftizilin 1,0 mg/ml picături nazale, soluție se utilizează la adulți și copii cu vârsta mai mare de 15 ani, pentru tratamentul inflamației acute a mucoasei nazale (rinită acută), inflamației urechii medii (otită medie), inflamației trompei lui Eustachio (eustachiită), inflamației sinusurilor paranazale (sinuzită); pentru scăderea edemului mucoasei nazale în caz de intervenții chirurgicale curative și cu scop diagnostic.
2. Ce trebuie să știți înainte să administrați Naftizilin
Nu trebuie să administrați Naftizilin:
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la nitrat de nafazolină sau la oricare dintre celelalte componente ale Naftizilinei, enumerate la pct. 6;
- dacă aveţi rinită neînsoţită de secreţie (o formă de rinită cronică, care determină inflamarea uscată a mucoasei din interiorul nasului, cu formare de cruste).
Medicamentul nu se utilizează la copii cu vârsta sub 15 ani.
Atenționări și precauții
Înainte să luaţi Naftizilin, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului:
- dacă aveţi boli ale vaselor coronariene ale inimii sau tensiune arterială mare;
- dacă aveţi tulburări metabolice, cum sunt funcţie tiroidiană mărită (hipertiroidie) sau diabet zaharat;
- dacă aveţi o tumoră suprarenală (feocromocitom);
- dacă sunteţi tratat cu anumite medicamente pentru depresie cunoscute sub numele de inhibitori ai monoaminoxidazei (IMAO) sau alte medicamente care pot provoca creşterea tensiunii arteriale;
- dacă aveți astm bronșic.
Înainte de o intervenție chirurgicală cu utilizarea anesteziei generale, comunicați medicului anesteziolog că luați Naftizilin.
Utilizarea pe termen lung a Naftizilinei duce la umflarea cronică şi, în cele din urmă, la atrofia mucoasei nazale (țesutul din interiorul nasului).
Copii.
Nu se recomandă administrarea Naftizilin 1,0 mg/ml la copii cu vârsta sub 15 ani.
Naftizilin împreună cu alte medicamente
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați, ați utilizat recent sau s-ar putea să utilizați orice alte medicamente.
La administrarea concomitentă a preparatelor antidepresive sau a celor utilizate împotriva anxietății sau pe parcursul a câteva zile după sistarea lor există riscul creşterii bruşte a tensiunii arteriale.
Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Deoarece siguranţa utilizării Naftizilinei în timpul sarcinii şi alăptării nu a fost suficient studiată, puteţi să utilizaţi acest medicament numai la recomandarea medicului dumneavoastră şi numai după o evaluare atentă a raportului risc/beneficiu.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor
Administrat în dozele terapeutice recomandate nu influenţează asupra capacităţii de conducere a autovehiculelor şi de manevrare a utilajelor.
3. Cum să administrați Naftizilin
Naftizilin se administrează în fiecare nară, aplecaţi uşor capul cu înclinarea lui spre dreapta la administrarea în nara stângă şi în stânga – la administrarea în nara dreaptă.
Cu scop de tratament
Adulți și copii cu vârsta mai mare de 15 ani: câte 1- 3 picături soluţie 1,0 mg/ml în fiecare nară de 3 ori pe zi.
Intervalul dintre administrări trebuie să fie de cel puţin 4 ore.
Durata administrării preparatului constituie cel mult 5 zile pentru adulti și 3 zile pentru copii. Tratamentul cu Naftizilin poate fi reluat peste câteva zile.
În hemoragii nazale este preferabilă utilizarea meşelor de tifon îmbibate cu soluţie 0,5 mg/ml.
Cu scop diagnostic se instilează câte 3-4 picături soluţie 1,0 mg/ml în fiecare nară sau aplicarea pentru 1-2 min. a meşelor de tifon îmbibate cu soluţie 1,0 mg/ml după curățirea nasului.
În caz de edem ale coardelor vocale se va pulveriza 1-2 ml soluție preparat cu seringă.
4. Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Medicamentul, de obicei, este bine tolerat, la respectarea regimului de dozare recomandat. La pacienții care suferă de tensiune arterială crescută uneori este posibilă apariția unor efecte adverse ușoare.
Reacţii adverse mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 utilizatori)
Senzație de arsură sau uscare a mucoasei nazale.
Reacţii adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 utilizatori)
Nervozitate, dureri de cap, tremor, bătăi prea rapide ale inimii, conştientizarea bătăilor inimii (palpitații), tensiune arterială crescută, transpirație excesivă, congestie nazală intensă după terminarea efectului preparatului.
Aceste reacții adverse apar preponderent după un supradozaj.
Utilizarea nazală pentru mai mult de 5 zile la adulți și mai mult de 3 zile la copii sau utilizarea prea frecventă poate conduce la dependență (sanorinism), însoțită de umflarea intensă a mucoasei, care apare după un timp relativ scurt după utilizare. Utilizarea pe termen lung a medicamentului poate afecta epiteliul mucoasei, inhiba activitatea ciliară și cauza daune ireversibile mucoasei, cu dezvoltarea rhinitis sicca (o formă de rinită cronică care determină inflamarea uscată a mucoasei din interiorul nasului, cu formare de cruste).
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected].
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează Naftizilin
A se păstra la temperatura sub 25 °C în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină și umiditate.
A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor!
Nu administrați Naftizilin mai mult de 6 luni după prima utilizare.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu utilizaţi acest medicament, dacă observaţi semnele vizibile de deteriorare a ambalajului.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conținutul ambalajului și alte informații
Ce conține Naftizilin
- Substanța activă este nitrat de nafazolină 1,0 mg.
- Celelalte componente sunt: acid boric, apă purificată.
Cum arată Naftizilin și conținutul ambalajului
Picături nazale, soluţie 1,0 mg/ml.
Câte 10 ml sau 20 ml în flacoane de culoare albă din polietilenă, prevăzute cu aplicator nazal și capac de culoare albă împreună cu prospectul pentru consumator/pacient plasat în cutie de carton.
Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul
Deţinătorul certificatului de înregistrare
SC „Flumed-Farm‘‘ SRL, Republica Moldova
mun. Chişinău, str. Cetatea Albă, 176
tel. (+373 22) 52 14 52
e-mail: [email protected]
-3%
23.43 MDL
24.15 MDL
Activitatea antifungică a unguentului nistatin particular eficient împotriva ciupercilor familiei Candida. La 1 g de medicament conținut 100.000 de unități de substanță activă - nistatin. ingrediente auxiliare sunt vaselina albă și lanolină anhidră.
Unguentul are o culoare galbenă sau maronie. Produsă în tuburi de aluminiu 10, 15, 30 g. Formă apare sub formă de borcane de sticlă.
Temperaturi de păstrare nu trebuie să depășească 5 ° C Locul unde unguentul conținut, ar trebui să fie întuneric și inaccesibile copiilor. Aceste condiții corespund frigiderului. Perioada de valabilitate a medicamentului - 3 ani. Contraindicații
GfiVl3hvQ1qnkeC0X65P8APotrivit declarației oficiale de unguent Nistatina nu trebuie utilizat atunci când (!):
funcțiile hepatice umane,
ulcer gastric și ulcer duodenal,
pancreatită,
sarcinii,
hipersensibilitate la componenta activă a medicamentului.
(Atunci când formularea stomatite aplicată pe mucoasa orală, astfel încât acesta să intre în tractul gastrointestinal și afectează corpul ca întreg).
În aplicarea unguentului cu care alăptează - date exacte cu privire la nistatin ajunge în laptele matern nu este disponibil. În această perioadă, medicamentul ar trebui să fie abandonată.
Aceasta a observat o securitate destul de mare Nistatina. Numai în unele cazuri, este posibil să se observe reacția intoleranței. Alergia ca efect secundar se manifestă:
mâncărime,
urticarie ,
erupții cutanate,
iritație în zona de aplicare a unguentului.
Măsuri de precauție
versoIn tratamentul bolilor fungice unguent recomandat vagin aplicat suplimentar pe circumferința penisului. Acest lucru va îmbunătăți efectul terapeutic și pentru a evita repetarea lor. În același timp, avem nevoie de un partener de sex, terapie.
In timpul menstruatiei nu ar trebui să abandoneze procedura.
Dacă cu Nystatin klotrimaazol aplicat, eficacitatea acesteia slăbește.
Unguentul are o culoare galbenă sau maronie. Produsă în tuburi de aluminiu 10, 15, 30 g. Formă apare sub formă de borcane de sticlă.
Temperaturi de păstrare nu trebuie să depășească 5 ° C Locul unde unguentul conținut, ar trebui să fie întuneric și inaccesibile copiilor. Aceste condiții corespund frigiderului. Perioada de valabilitate a medicamentului - 3 ani. Contraindicații
GfiVl3hvQ1qnkeC0X65P8APotrivit declarației oficiale de unguent Nistatina nu trebuie utilizat atunci când (!):
funcțiile hepatice umane,
ulcer gastric și ulcer duodenal,
pancreatită,
sarcinii,
hipersensibilitate la componenta activă a medicamentului.
(Atunci când formularea stomatite aplicată pe mucoasa orală, astfel încât acesta să intre în tractul gastrointestinal și afectează corpul ca întreg).
În aplicarea unguentului cu care alăptează - date exacte cu privire la nistatin ajunge în laptele matern nu este disponibil. În această perioadă, medicamentul ar trebui să fie abandonată.
Aceasta a observat o securitate destul de mare Nistatina. Numai în unele cazuri, este posibil să se observe reacția intoleranței. Alergia ca efect secundar se manifestă:
mâncărime,
urticarie ,
erupții cutanate,
iritație în zona de aplicare a unguentului.
Măsuri de precauție
versoIn tratamentul bolilor fungice unguent recomandat vagin aplicat suplimentar pe circumferința penisului. Acest lucru va îmbunătăți efectul terapeutic și pentru a evita repetarea lor. În același timp, avem nevoie de un partener de sex, terapie.
In timpul menstruatiei nu ar trebui să abandoneze procedura.
Dacă cu Nystatin klotrimaazol aplicat, eficacitatea acesteia slăbește.
-3%
45.44 MDL
46.85 MDL
Doze
Reacţiile adverse pot fi minimizate prin utilizarea celei mai mici doze eficace necesare pentru a controla
simptomele, pentru cea mai scurtă durată posibilă (vezi pct. 4.4).
Durata tratamentului nu trebuie sǎ depǎşeascǎ 5 zile deoarece pot apare dezechilibre ale florei microbiene de
la nivelul cavităţii bucale cu risc de producere a unor infecţii bacteriene sau fungice.
Adulţii
Doza recomandată este de o pastilă Strepsils Miere şi Lămâie la 2-3 ore; a nu se depăși 12 pastile într-un
interval de 24 de ore.
Populația pediatrică
Copii cu vârsta peste 6 ani: doza recomandată este similară cu cea pentru adulți.
Copii cu vârsta sub 6 ani
Nu este recomandat copiilor cu vârsta sub 6 ani.
Vâstnici
Nu este necesarǎ ajustarea dozei la aceastǎ categorie de pacienţi.
Reacţiile adverse pot fi minimizate prin utilizarea celei mai mici doze eficace necesare pentru a controla
simptomele, pentru cea mai scurtă durată posibilă (vezi pct. 4.4).
Durata tratamentului nu trebuie sǎ depǎşeascǎ 5 zile deoarece pot apare dezechilibre ale florei microbiene de
la nivelul cavităţii bucale cu risc de producere a unor infecţii bacteriene sau fungice.
Adulţii
Doza recomandată este de o pastilă Strepsils Miere şi Lămâie la 2-3 ore; a nu se depăși 12 pastile într-un
interval de 24 de ore.
Populația pediatrică
Copii cu vârsta peste 6 ani: doza recomandată este similară cu cea pentru adulți.
Copii cu vârsta sub 6 ani
Nu este recomandat copiilor cu vârsta sub 6 ani.
Vâstnici
Nu este necesarǎ ajustarea dozei la aceastǎ categorie de pacienţi.
-3%
119.94 MDL
123.65 MDL
Supozitoare de formă cilindro-conică de culoare albă sau aproape albă. Pe axa supozitorului se admite prezenţa unei cavităţi de aer, a unei porozităţi şi a unei depresiuni în formă de pîlnie.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC
Analgetice, antipiretice. Anilide. Paracetamol, N02BE01.
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
Proprietăţi farmacodinamice
Manifestă acţiune analgezică, antipiretică şi minimă antiinflamatoare. Paracetamolul inhibă COG-1 şi COG-2 preponderent în SNC, acţionînd asupra centrului termoreglator şi de durere. În ţesuturile inflamate peroxidazele celulare neutralizează acţiunea paracetamolului asupra COG, ceea ce determină efectul antiinflamator slab pronunţat.
Influenţa minimă asupra sintezei prostaglandinelor în ţesuturile periferice determină lipsa acţiunii asupra metabolismului hidro-salin şi asupra mucoasei tractului digestiv.
Se absoarbe bine din tractul gastrointestinal. Se metabolizează în ficat. Se excretă pe cale renală.
Proprietăţi farmacocinetice
Absorbţia este rapidă şi completă. Concentraţia maximală după administrarea rectală se stabileşte în timp de aproximativ 0,5-2 ore.
Pătrunde în ţesuturi şi lichide biologice. Trece bariera placentară, pătrunde în laptele matern.
Se conjugă cu proteinele plasmatice în proporţie 10-15%. Se metabolizează preponderent la nivel hepatic pîna la glucurono și sulfuronoconjugați inactivi și netoxici. Mai puțin de 5% se metabolizează sub acțiunea citocromului P450 la N-acetilpara-benzochinonimină (NAPCI), un intermediar foarte reactiv și toxic (aceasta biotransformare se realizează la nivel hepatic și renal); în mod normal NAPCI este redusă de glutation la un conjugat netoxic. Se elimină în formă de metaboliţi prin urină, în forma neschimbată se elimină aproximativ 5%. Perioada de înjumătăţire constituie aproximativ 1-4 ore.
La pacienţii vârstnici clearenceul preparatului scade şi creşte perioada de înjumătăţire.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC
Analgetice, antipiretice. Anilide. Paracetamol, N02BE01.
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
Proprietăţi farmacodinamice
Manifestă acţiune analgezică, antipiretică şi minimă antiinflamatoare. Paracetamolul inhibă COG-1 şi COG-2 preponderent în SNC, acţionînd asupra centrului termoreglator şi de durere. În ţesuturile inflamate peroxidazele celulare neutralizează acţiunea paracetamolului asupra COG, ceea ce determină efectul antiinflamator slab pronunţat.
Influenţa minimă asupra sintezei prostaglandinelor în ţesuturile periferice determină lipsa acţiunii asupra metabolismului hidro-salin şi asupra mucoasei tractului digestiv.
Se absoarbe bine din tractul gastrointestinal. Se metabolizează în ficat. Se excretă pe cale renală.
Proprietăţi farmacocinetice
Absorbţia este rapidă şi completă. Concentraţia maximală după administrarea rectală se stabileşte în timp de aproximativ 0,5-2 ore.
Pătrunde în ţesuturi şi lichide biologice. Trece bariera placentară, pătrunde în laptele matern.
Se conjugă cu proteinele plasmatice în proporţie 10-15%. Se metabolizează preponderent la nivel hepatic pîna la glucurono și sulfuronoconjugați inactivi și netoxici. Mai puțin de 5% se metabolizează sub acțiunea citocromului P450 la N-acetilpara-benzochinonimină (NAPCI), un intermediar foarte reactiv și toxic (aceasta biotransformare se realizează la nivel hepatic și renal); în mod normal NAPCI este redusă de glutation la un conjugat netoxic. Se elimină în formă de metaboliţi prin urină, în forma neschimbată se elimină aproximativ 5%. Perioada de înjumătăţire constituie aproximativ 1-4 ore.
La pacienţii vârstnici clearenceul preparatului scade şi creşte perioada de înjumătăţire.
-3%
37.93 MDL
39.10 MDL
Supliment alimentar 10 comprimate cite 500 mg
Se recomanda in calitate de supliment alimentar-sursa suplimentara de calciu.
Compozitie (pentru 1 comprimat): gluconate de calciu, glucoza.
Administrare: adultilor cel mult 4 comprimate pe zi in timpul mesei. A nu depasi doza zilnica recomandata. Evitati utilizarea suplimentilor alimentare ca inlocuitor pentru un regim alimentar variat. Valoarea nutritionala a dozei zilnice: doza zilnica (4 comprimate) contine: calciu-176 mg (22% din doza zilnica recomandata).
Contraindicatii: hipersensibilitate la preparat, sarcina, lactatie.
Se recomanda in calitate de supliment alimentar-sursa suplimentara de calciu.
Compozitie (pentru 1 comprimat): gluconate de calciu, glucoza.
Administrare: adultilor cel mult 4 comprimate pe zi in timpul mesei. A nu depasi doza zilnica recomandata. Evitati utilizarea suplimentilor alimentare ca inlocuitor pentru un regim alimentar variat. Valoarea nutritionala a dozei zilnice: doza zilnica (4 comprimate) contine: calciu-176 mg (22% din doza zilnica recomandata).
Contraindicatii: hipersensibilitate la preparat, sarcina, lactatie.
-5%
10.45 MDL
11 MDL
Soluție pentru rehidratare orală
-Ajută la restabilirea nivelului de apă și săruri minerale
-Controlează și compensează nivelul de deshidratare al organismului
-Ajută la minimizarea deshidratării
-Pentru cazuri medii și ușoare de diaree
-Soluție gata preparată
Compoziție: Apă, monohidrat de glucoză, trisodiu citrat dehidrat, clorură de sodiu, propilen glycol, acid citric, polisorbat – 20, zaharină sodică, aromă.
Diareea acută implică un risc de deshidratare (pierdere de apă și electroliți).
Bioslo ORS a fost creat pentru a restabili nivelul de apă și săruri pierdute în contextul diareei obișnuite.Zahărul conținut în soluție stimulează absorbția apei și sodiului din intestine, și citratul corectează tulburările în balanța acidobazică a organismului. Este ușor de administrat datorită aromei plăcute.
Mod de administrare:
– Copii cu vârsta mai mică de 1 an: la recomandarea medicului specialist
– Copii cu vârsta mai mare de 1 an: 1 – 2 litri/zi
– Adulți: În funcție de necesitate.
*Pierderile suplimentare de lichide cauzate de diaree sau vomă vor fi compensate prin administrarea adițională a câte 5ml la fiecare 10-15 minute.
-Ajută la restabilirea nivelului de apă și săruri minerale
-Controlează și compensează nivelul de deshidratare al organismului
-Ajută la minimizarea deshidratării
-Pentru cazuri medii și ușoare de diaree
-Soluție gata preparată
Compoziție: Apă, monohidrat de glucoză, trisodiu citrat dehidrat, clorură de sodiu, propilen glycol, acid citric, polisorbat – 20, zaharină sodică, aromă.
Diareea acută implică un risc de deshidratare (pierdere de apă și electroliți).
Bioslo ORS a fost creat pentru a restabili nivelul de apă și săruri pierdute în contextul diareei obișnuite.Zahărul conținut în soluție stimulează absorbția apei și sodiului din intestine, și citratul corectează tulburările în balanța acidobazică a organismului. Este ușor de administrat datorită aromei plăcute.
Mod de administrare:
– Copii cu vârsta mai mică de 1 an: la recomandarea medicului specialist
– Copii cu vârsta mai mare de 1 an: 1 – 2 litri/zi
– Adulți: În funcție de necesitate.
*Pierderile suplimentare de lichide cauzate de diaree sau vomă vor fi compensate prin administrarea adițională a câte 5ml la fiecare 10-15 minute.
-5%
72.20 MDL
76 MDL
SPAZZ 40 mg comprimate
Clorhidrat de drotaverină
1. CE ESTE SPAZZ 40 mg ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
SPAZZ 40 mg conţine ca substanţă activă clorhidratul de drotaverină care face parte din clasa medicamentelor antispastice.
Acest medicament se utilizează pentru reducerea manifestărilor neplăcute cauzate de spasmul musculaturii netede (colică):
- asociat bolilor căilor biliare (precum litiază biliară, colangiolitiază, colecistită, pericolecistită, colangită, papilită);
- asociat bolilor tractului urinar (precum litiază renală, litiază ureterală, pielită, cistită) şi în spasme ale musculaturii vezicii urinare.
Acest medicament se utilizează împreună cu alte medicamente pentru a reduce:
- spasmul musculaturii netede asociat afecţiunilor digestive (precum: ulcer gastric sau duodenal, gastrită, spasme ale sfincterelor cardia şi pilor, enterită, colită, colită spastică însoţită de constipaţie şi forme de colon iritabil însoţite de balonare);
- durerile de cap cu senzaţie de tensiune intracraniană;
- dismenoreea (menstruaţie dureroasă).
2. ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI SPAZZ 40 mg
Nu utilizaţi SPAZZ 40 mg
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la clorhidratul de drotaverină sau la oricare dintre celelalte componente ale SPAZZ 40 mg;
- dacă aveţi afecţiuni grave ale ficatului, rinichilor sau la nivelul inimii. 2
SPAZZ 40 mg nu trebuie administrat la copii cu vârsta sub 6 ani.
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi SPAZZ 40 mg
- dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveţi o boală ereditară numită porfirie;
- dacă aveţi tensiune arterială mică;
- dacă utilizaţi SPAZZ 40 mg timp îndelungat sau în asociere cu alte medicamente(medicul dumneavoastră vă poate indica evaluarea funcţiei ficatului);
- dacă administraţi SPAZZ 40 mg la copii cu vârsta peste 6 ani.
Dacă suferiţi de o boală ereditară numită porfirie, discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte de a administra acest medicament.
Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre medicamentele eliberate fără prescripţie medicală.
În special, spuneţi medicului dumneavoastră dacă utilizaţi levodopa (medicament utilizat pentru boala Parkinson), înainte de a începe tratamentul cu SPAZZ 40 mg.
Sarcina şi alăptarea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Utilizarea SPAZZ 40 mg în timpul sarcinii necesită prudenţă.
Nu se recomandă administrarea SPAZZ 40 mg în timpul alăptării.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
În cazul administrării orale şi în doze recomandate, clorhidratul de drotaverină nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje. Totuşi, dacă observaţi că apare o senzaţie de ameţeală după administrarea acestui medicament, evitaţi activi tăţile potenţial periculoase, conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor.
Informaţii importante privind unele componente ale SPAZZ 40 mg
Conţine lactoză monohidrat. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
3. CUM SĂ UTILIZAŢI SPAZZ 40 mg
Dacă medicul dumneavoastră nu v-a recomandat altfel, dozele uzuale sunt:
Adulţi
Doza recomandată este de 120-240 mg clorhidrat de drotaverină pe zi, fracţionat în 2-3 prize.
Copii cu vârsta peste 6 ani
Doza recomandată este de 80-200 mg clorhidrat de drotaverină pe zi (2-5 comprimate SPAZZ 40 mg), fracţionat în 2-5 prize.
Dacă aţi utilizat mai mult SPAZZ 40 mg decât trebuie
Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeţi la departamentul de urgenţe al celui mai apropiat spital dacă aţi utilizat mai multe comprimate din SPAZZ 40 mg decât trebuie.
Dacă aţi uitat să utilizaţi SPAZZ 40 mg
Daca aţi uitat să utilizaţi o doză, luaţi medicamentul imediat ce vă amintiţi. Totuşi, dacă este timpul pentru următoarea doză, luaţi-o doar pe aceasta. Este important să nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. 3
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, SPAZZ 40 mg poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacţii adverse rare (afectează mai puţin de 1 din 1 000 pacienţi):
- durere de cap, ameţeli, insomnie,
- palpitaţii, tensiune arterială mică,
- greaţă, constipaţie,
- reacţii alergice (precum urticarie, erupţii pe piele, mâncărime, umflarea feţei, a limbii şi a buzelor cu dificultate la respiraţie – angioedem).
Drotaverina a fost asociată cu apariţia unor manifestări specifice porfiriei acute (boală ereditară) dar nu există informaţii relevante privind frecvenţa acestei reacţii adverse.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agravează sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. CUM SE PĂSTREAZĂ SPAZZ 40 mg
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25o C, în ambalajul original.
Nu utilizaţi SPAZZ 40 mg după data de expirare înscrisă pe cutie, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE
Ce conţine SPAZZ 40 mg
- Substanţa activă este clorhidratul de drotaverină. Fiecare comprimat SPAZZ 40 mg conţine clorhidrat de drotaverină 40 mg.
- Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, amidon de porumb pregelatinizat, povidonă, talc, stearat de magneziu.
Cum arată SPAZZ 40 mg şi conţinutul ambalajului
SPAZZ 40 mg se prezintă sub formă de comprimate rotunde, de culoare uşor gălbuie, cu linie mediană pe o parte (nu are rol de divizare în doze egale) si inscripţionate cu „40” pe cealaltă parte.
Cutie cu 1, 2, 3, 5 sau 10 blistere din PVC-PVdC/ Al a câte 20 comprimate fiecare.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă:
Alvogen România SRL
Str. Drumul Gării nr. 32,
Otopeni, Ilfov, România 4
Fabricantul:
Labormed Pharma SA
Bd. Theodor Pallady nr. 44B, sector 3
București, România
Clorhidrat de drotaverină
1. CE ESTE SPAZZ 40 mg ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
SPAZZ 40 mg conţine ca substanţă activă clorhidratul de drotaverină care face parte din clasa medicamentelor antispastice.
Acest medicament se utilizează pentru reducerea manifestărilor neplăcute cauzate de spasmul musculaturii netede (colică):
- asociat bolilor căilor biliare (precum litiază biliară, colangiolitiază, colecistită, pericolecistită, colangită, papilită);
- asociat bolilor tractului urinar (precum litiază renală, litiază ureterală, pielită, cistită) şi în spasme ale musculaturii vezicii urinare.
Acest medicament se utilizează împreună cu alte medicamente pentru a reduce:
- spasmul musculaturii netede asociat afecţiunilor digestive (precum: ulcer gastric sau duodenal, gastrită, spasme ale sfincterelor cardia şi pilor, enterită, colită, colită spastică însoţită de constipaţie şi forme de colon iritabil însoţite de balonare);
- durerile de cap cu senzaţie de tensiune intracraniană;
- dismenoreea (menstruaţie dureroasă).
2. ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI SPAZZ 40 mg
Nu utilizaţi SPAZZ 40 mg
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la clorhidratul de drotaverină sau la oricare dintre celelalte componente ale SPAZZ 40 mg;
- dacă aveţi afecţiuni grave ale ficatului, rinichilor sau la nivelul inimii. 2
SPAZZ 40 mg nu trebuie administrat la copii cu vârsta sub 6 ani.
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi SPAZZ 40 mg
- dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveţi o boală ereditară numită porfirie;
- dacă aveţi tensiune arterială mică;
- dacă utilizaţi SPAZZ 40 mg timp îndelungat sau în asociere cu alte medicamente(medicul dumneavoastră vă poate indica evaluarea funcţiei ficatului);
- dacă administraţi SPAZZ 40 mg la copii cu vârsta peste 6 ani.
Dacă suferiţi de o boală ereditară numită porfirie, discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte de a administra acest medicament.
Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre medicamentele eliberate fără prescripţie medicală.
În special, spuneţi medicului dumneavoastră dacă utilizaţi levodopa (medicament utilizat pentru boala Parkinson), înainte de a începe tratamentul cu SPAZZ 40 mg.
Sarcina şi alăptarea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Utilizarea SPAZZ 40 mg în timpul sarcinii necesită prudenţă.
Nu se recomandă administrarea SPAZZ 40 mg în timpul alăptării.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
În cazul administrării orale şi în doze recomandate, clorhidratul de drotaverină nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje. Totuşi, dacă observaţi că apare o senzaţie de ameţeală după administrarea acestui medicament, evitaţi activi tăţile potenţial periculoase, conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor.
Informaţii importante privind unele componente ale SPAZZ 40 mg
Conţine lactoză monohidrat. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
3. CUM SĂ UTILIZAŢI SPAZZ 40 mg
Dacă medicul dumneavoastră nu v-a recomandat altfel, dozele uzuale sunt:
Adulţi
Doza recomandată este de 120-240 mg clorhidrat de drotaverină pe zi, fracţionat în 2-3 prize.
Copii cu vârsta peste 6 ani
Doza recomandată este de 80-200 mg clorhidrat de drotaverină pe zi (2-5 comprimate SPAZZ 40 mg), fracţionat în 2-5 prize.
Dacă aţi utilizat mai mult SPAZZ 40 mg decât trebuie
Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeţi la departamentul de urgenţe al celui mai apropiat spital dacă aţi utilizat mai multe comprimate din SPAZZ 40 mg decât trebuie.
Dacă aţi uitat să utilizaţi SPAZZ 40 mg
Daca aţi uitat să utilizaţi o doză, luaţi medicamentul imediat ce vă amintiţi. Totuşi, dacă este timpul pentru următoarea doză, luaţi-o doar pe aceasta. Este important să nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. 3
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, SPAZZ 40 mg poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacţii adverse rare (afectează mai puţin de 1 din 1 000 pacienţi):
- durere de cap, ameţeli, insomnie,
- palpitaţii, tensiune arterială mică,
- greaţă, constipaţie,
- reacţii alergice (precum urticarie, erupţii pe piele, mâncărime, umflarea feţei, a limbii şi a buzelor cu dificultate la respiraţie – angioedem).
Drotaverina a fost asociată cu apariţia unor manifestări specifice porfiriei acute (boală ereditară) dar nu există informaţii relevante privind frecvenţa acestei reacţii adverse.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agravează sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. CUM SE PĂSTREAZĂ SPAZZ 40 mg
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25o C, în ambalajul original.
Nu utilizaţi SPAZZ 40 mg după data de expirare înscrisă pe cutie, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE
Ce conţine SPAZZ 40 mg
- Substanţa activă este clorhidratul de drotaverină. Fiecare comprimat SPAZZ 40 mg conţine clorhidrat de drotaverină 40 mg.
- Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, amidon de porumb pregelatinizat, povidonă, talc, stearat de magneziu.
Cum arată SPAZZ 40 mg şi conţinutul ambalajului
SPAZZ 40 mg se prezintă sub formă de comprimate rotunde, de culoare uşor gălbuie, cu linie mediană pe o parte (nu are rol de divizare în doze egale) si inscripţionate cu „40” pe cealaltă parte.
Cutie cu 1, 2, 3, 5 sau 10 blistere din PVC-PVdC/ Al a câte 20 comprimate fiecare.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă:
Alvogen România SRL
Str. Drumul Gării nr. 32,
Otopeni, Ilfov, România 4
Fabricantul:
Labormed Pharma SA
Bd. Theodor Pallady nr. 44B, sector 3
București, România
-3%
17.70 MDL
18.25 MDL