Filtru
Întâi cele populare
84.05 MDL
Rețetă medicală
CE ESTE MIROPRISTON COMPRIMATE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Comprimatele de Miropriston conţin mifepristonă, care este un antihormon cu efect de blocare a
progesteronului, un hormon necesar pentru continuarea sarcinii. Prin urmare, Miropriston poate
determina întreruperea sarcinii. El poate fi utilizat şi pentru a înmuia şi a deschide cervixul (colul
uterin).
Miropriston este recomandat pentru a fi utilizat:
1) întreruperea unei sarcini prin tratament medical, nu mai târziu de 42 zile de la prima zi a ultimului
ciclu menstrual, în asociere cu misoprostol.
2) pregătirea și provocarea nașterii
CUM SĂ LUAȚI MIROPRISTON COMPRIMATE
Luați întotdeauna Miropriston comprimate exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Preparatul se va administra în instituţii medicale, care vă poate acorda ajutorul de urgență, în
prezența ginecologului sau personalului autorizat.
Întreruperea dezvoltării sarcinii intrauterine prin tratament medical
- În prezența medicului veți administra 3 comprimate (600 mg) cu 100 ml apă fiartă.
Comprimatele se administrează oral peste 1-1,5 ore după mese (dejun uşor)
- Dacă timp de 45 min. ați vomitat anunțați medicul dumneavoastră, trebuie să administrați
medicamentele din nou.
- Pentru mărirea eficacității, peste 36-48 ore după administrarea mifepristonei, dumneavoastră
trebuie să administrați 400 μg misoprostol, sub supravegherea personalului medical și nu mai
puţin de 3 ore după administrare se vă aflați tot sub supraveghere.
- În unele cazuri mifepristona nu provoacă avort, deaceia peste 10-14 zile vă veți adresa
medicului, pentru verificarea expulzării embrionului din uter. Dacă avortul nu a fost complet
sau sarcina se dezvoltă în continuare medicul vă va propune de a face avort prin altă metodă,
deoarece mifepristona poate avea o acțiune negativă asupra fătului. (Vezi ”Sarcina și
alăptarea”).
Pregătirea şi inducerea naşterii
În prezența medicului veți administra 1 comprimat (200 mg) Miropriston, peste 24 ore veți
administra repetat 1 comprimat (200 mg) Miropriston.
Dacă ați luat mai mult Miropriston comprimate decât trebuie
Dacă ați administrat o doză semnificativ de mare adresați-vă medicului.
Nu s-a raportat niciun caz de supradozaj.
În cazul ingestiei accidentale masive, pot apărea semne de insuficienţă suprarenaliană. În caz de
supradozare adresați-vă imediat la medic.
Comprimatele de Miropriston conţin mifepristonă, care este un antihormon cu efect de blocare a
progesteronului, un hormon necesar pentru continuarea sarcinii. Prin urmare, Miropriston poate
determina întreruperea sarcinii. El poate fi utilizat şi pentru a înmuia şi a deschide cervixul (colul
uterin).
Miropriston este recomandat pentru a fi utilizat:
1) întreruperea unei sarcini prin tratament medical, nu mai târziu de 42 zile de la prima zi a ultimului
ciclu menstrual, în asociere cu misoprostol.
2) pregătirea și provocarea nașterii
CUM SĂ LUAȚI MIROPRISTON COMPRIMATE
Luați întotdeauna Miropriston comprimate exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Preparatul se va administra în instituţii medicale, care vă poate acorda ajutorul de urgență, în
prezența ginecologului sau personalului autorizat.
Întreruperea dezvoltării sarcinii intrauterine prin tratament medical
- În prezența medicului veți administra 3 comprimate (600 mg) cu 100 ml apă fiartă.
Comprimatele se administrează oral peste 1-1,5 ore după mese (dejun uşor)
- Dacă timp de 45 min. ați vomitat anunțați medicul dumneavoastră, trebuie să administrați
medicamentele din nou.
- Pentru mărirea eficacității, peste 36-48 ore după administrarea mifepristonei, dumneavoastră
trebuie să administrați 400 μg misoprostol, sub supravegherea personalului medical și nu mai
puţin de 3 ore după administrare se vă aflați tot sub supraveghere.
- În unele cazuri mifepristona nu provoacă avort, deaceia peste 10-14 zile vă veți adresa
medicului, pentru verificarea expulzării embrionului din uter. Dacă avortul nu a fost complet
sau sarcina se dezvoltă în continuare medicul vă va propune de a face avort prin altă metodă,
deoarece mifepristona poate avea o acțiune negativă asupra fătului. (Vezi ”Sarcina și
alăptarea”).
Pregătirea şi inducerea naşterii
În prezența medicului veți administra 1 comprimat (200 mg) Miropriston, peste 24 ore veți
administra repetat 1 comprimat (200 mg) Miropriston.
Dacă ați luat mai mult Miropriston comprimate decât trebuie
Dacă ați administrat o doză semnificativ de mare adresați-vă medicului.
Nu s-a raportat niciun caz de supradozaj.
În cazul ingestiei accidentale masive, pot apărea semne de insuficienţă suprarenaliană. În caz de
supradozare adresați-vă imediat la medic.
-3%
694.23 MDL
715.70 MDL
Ce este Controloc şi pentru ce se utilizează
Controloc conţine substanţa activă pantoprazol. Controloc este un „inhibitor selectiv de pompă de protoni”,
un medicament care reduce cantitatea de acid produsă de stomac. Acesta este utilizat pentru tratarea
afecţiunilor stomacului şi intestinului asociate cu aciditatea.
Controloc este utilizat pentru a trata adulţii şi adolescenţii cu vârsta de minim 12 ani pentru:
Simptome (de exemplu, pirozis, regurgitarea acidului, dureri la deglutiţie) asociate bolii de reflux
gastroesofagian cauzate de refluxul acidului din stomac.
Controlul pe termen lung al esofagitei de reflux (inflamarea esofagului, însoţită de regurgitarea
acidului stomacal) şi pentru prevenirea recidivării acesteia.
Controloc este utilizat pentru a trata adulţii pentru
Prevenirea ulcerului duodenal şi stomacal cauzat de medicamente antiinflamatoare nonsteroidiene
(medicamente AINS, de exemplu, ibuprofen) la pacienţii predispuşi la acest risc, care necesită
tratament continuu cu medicamente AINS. Cum să luaţi Controloc
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur/ă.
Mod de administrare
Luaţi comprimatele cu o oră înainte de masă fără a mesteca sau rupe comprimatele şi înghiţiţi-le întregi cu
puţină apă.
Doza recomandată este:
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta de peste 12 ani:
4
Tratarea simptomelor (de exemplu, pirozis, regurgitarea acidului stomacal, durere la deglutiţie) asociate
bolii de reflux gastroesofagian
Doza recomandată este de un comprimat pe zi. În general, această doză asigură eliminarea simptomelor întrun interval de 2 - 4 săptămâni, sau după cel mult încă 4 săptămâni. Medicul dumneavoastră vă va indica
perioada de utilizare a medicamentului. După încheierea tratamentului, simptomele recurente pot fi
controlate prin administrarea unui comprimat pe zi, la nevoie.
Pentru controlul pe termen lung şi prevenirea recidivării esofagitei de reflux
Doza recomandată este de un comprimat pe zi. În cazul în care afecţiunea revine, medicul vă poate dubla
doza, situaţie în care puteţi utiliza câte un comprimat de Controloc 40 mg, pe zi. După vindecare, puteţi
reduce din nou doza la un comprimat de 20 mg pe zi.
Adulţi:
Pentru prevenirea ulcerului duodenal la pacienţi care necesită tratament continuu cu medicamente de tip
AINS
Doza uzuală este de un comprimat pe zi.
Pacienţi cu probleme la ficat
Dacă suferiţi de afecţiuni hepatice severe, nu trebuie să luaţi mai mult de un comprimat de 20 mg pe zi.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Aceste comprimate nu sunt recomandate pentru utilizarea la copii cu vârste sub 12 ani.
Dacă luaţi mai mult Controloc decât trebuie
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Nu se cunosc simptome în caz de supradoză.
Dacă uitaţi să luaţi Controloc
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa pentru doza uitată. Luaţi următoarea doză normală la ora obişnuită.
Dacă încetaţi să luaţi Controloc
Nu încetaţi să luaţi aceste comprimate fără a discuta mai întâi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.
Dacă aveţi orice alte întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
Controloc conţine substanţa activă pantoprazol. Controloc este un „inhibitor selectiv de pompă de protoni”,
un medicament care reduce cantitatea de acid produsă de stomac. Acesta este utilizat pentru tratarea
afecţiunilor stomacului şi intestinului asociate cu aciditatea.
Controloc este utilizat pentru a trata adulţii şi adolescenţii cu vârsta de minim 12 ani pentru:
Simptome (de exemplu, pirozis, regurgitarea acidului, dureri la deglutiţie) asociate bolii de reflux
gastroesofagian cauzate de refluxul acidului din stomac.
Controlul pe termen lung al esofagitei de reflux (inflamarea esofagului, însoţită de regurgitarea
acidului stomacal) şi pentru prevenirea recidivării acesteia.
Controloc este utilizat pentru a trata adulţii pentru
Prevenirea ulcerului duodenal şi stomacal cauzat de medicamente antiinflamatoare nonsteroidiene
(medicamente AINS, de exemplu, ibuprofen) la pacienţii predispuşi la acest risc, care necesită
tratament continuu cu medicamente AINS. Cum să luaţi Controloc
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur/ă.
Mod de administrare
Luaţi comprimatele cu o oră înainte de masă fără a mesteca sau rupe comprimatele şi înghiţiţi-le întregi cu
puţină apă.
Doza recomandată este:
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta de peste 12 ani:
4
Tratarea simptomelor (de exemplu, pirozis, regurgitarea acidului stomacal, durere la deglutiţie) asociate
bolii de reflux gastroesofagian
Doza recomandată este de un comprimat pe zi. În general, această doză asigură eliminarea simptomelor întrun interval de 2 - 4 săptămâni, sau după cel mult încă 4 săptămâni. Medicul dumneavoastră vă va indica
perioada de utilizare a medicamentului. După încheierea tratamentului, simptomele recurente pot fi
controlate prin administrarea unui comprimat pe zi, la nevoie.
Pentru controlul pe termen lung şi prevenirea recidivării esofagitei de reflux
Doza recomandată este de un comprimat pe zi. În cazul în care afecţiunea revine, medicul vă poate dubla
doza, situaţie în care puteţi utiliza câte un comprimat de Controloc 40 mg, pe zi. După vindecare, puteţi
reduce din nou doza la un comprimat de 20 mg pe zi.
Adulţi:
Pentru prevenirea ulcerului duodenal la pacienţi care necesită tratament continuu cu medicamente de tip
AINS
Doza uzuală este de un comprimat pe zi.
Pacienţi cu probleme la ficat
Dacă suferiţi de afecţiuni hepatice severe, nu trebuie să luaţi mai mult de un comprimat de 20 mg pe zi.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Aceste comprimate nu sunt recomandate pentru utilizarea la copii cu vârste sub 12 ani.
Dacă luaţi mai mult Controloc decât trebuie
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Nu se cunosc simptome în caz de supradoză.
Dacă uitaţi să luaţi Controloc
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa pentru doza uitată. Luaţi următoarea doză normală la ora obişnuită.
Dacă încetaţi să luaţi Controloc
Nu încetaţi să luaţi aceste comprimate fără a discuta mai întâi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.
Dacă aveţi orice alte întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
-3%
64.17 MDL
66.15 MDL
Ce este Sumamigren şi pentru ce se utilizează
Sumatriptan aparţine unui grup de medicamente denumite agonişti ai receptorilor
serotoninergici.
Se consideră că durerea de cap de tip migrenă apare ca urmare a dilatării vaselor de
sânge. Sumatriptan produce vasoconstricţie, ameliorând durerea de cap de acest tip.
Sumatriptan este utilizat în tratamentul crizelor de migrenă cu sau fără aură (o
senzaţie de avertizare care constă de obicei în tulburări de vedere cum ar fi percepţia
de pete luminoase, linii în zig-zag, steluţe sau valuri).
Cum să utilizaţi Sumamigren
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră dacă nu sunteţi sigur.
Sumamigren nu trebuie utilizat preventiv (profilactic).
Comprimatele vor fi înghiţite întregi cu apă.
Doza recomandată este:
Adulţi
Un comprimat filmat de 50 mg pentru o criză de migrenă. Unii pacienţi pot necesita o
doză de 100 mg.
Dacă simptomele migrenei sunt iniţial ameliorate după prima doză de
medicament, dar revin ulterior, doza poate fi repetată încă o dată şi, în rare cazuri de
maxim două ori, în 24 de ore. Doza maximă de 300 mg pe zi nu trebuie depăşită.
Nu se recomandă administrarea Sumamigren la copii şi adolescenţi (cu vârsta mai
mică de 18 ani) şi vârstnici (cu vârsta peste 65 de ani).
Dacă simptomele migrenei nu se ameliorează după prima doză şi
medicamentul nu are efect, nu trebuie să mai luaţi alte doze în timpul aceleiaşi
crize de migrenă.
Data viitoare când aveţi migrenă, puteţi lua din nou Sumamigren.
Dacă aveţi impresia că efectul Sumamigren este prea puternic sau prea slab, spuneţi
medicului dumneavoastră sau farmacistului
Dacă luaţi mai mult decât trebuie din Sumamigren
Simptomele în caz de supradozaj sunt aceleaşi cu cele enumerate la pct. 4 “Reacţii
adverse posibile”. Dacă aţi luat prea multe comprimate, adresaţi-vă medicului, sau
mergeţi la cel mai apropiat spital.
Dacă aveţi întrebări suplimentare privind utilizarea acestui medicament, întrebaţi
medicul dumneavoastră sau farmacistul.Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că
nu apar la toate persoanele.
Sumatriptan aparţine unui grup de medicamente denumite agonişti ai receptorilor
serotoninergici.
Se consideră că durerea de cap de tip migrenă apare ca urmare a dilatării vaselor de
sânge. Sumatriptan produce vasoconstricţie, ameliorând durerea de cap de acest tip.
Sumatriptan este utilizat în tratamentul crizelor de migrenă cu sau fără aură (o
senzaţie de avertizare care constă de obicei în tulburări de vedere cum ar fi percepţia
de pete luminoase, linii în zig-zag, steluţe sau valuri).
Cum să utilizaţi Sumamigren
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră dacă nu sunteţi sigur.
Sumamigren nu trebuie utilizat preventiv (profilactic).
Comprimatele vor fi înghiţite întregi cu apă.
Doza recomandată este:
Adulţi
Un comprimat filmat de 50 mg pentru o criză de migrenă. Unii pacienţi pot necesita o
doză de 100 mg.
Dacă simptomele migrenei sunt iniţial ameliorate după prima doză de
medicament, dar revin ulterior, doza poate fi repetată încă o dată şi, în rare cazuri de
maxim două ori, în 24 de ore. Doza maximă de 300 mg pe zi nu trebuie depăşită.
Nu se recomandă administrarea Sumamigren la copii şi adolescenţi (cu vârsta mai
mică de 18 ani) şi vârstnici (cu vârsta peste 65 de ani).
Dacă simptomele migrenei nu se ameliorează după prima doză şi
medicamentul nu are efect, nu trebuie să mai luaţi alte doze în timpul aceleiaşi
crize de migrenă.
Data viitoare când aveţi migrenă, puteţi lua din nou Sumamigren.
Dacă aveţi impresia că efectul Sumamigren este prea puternic sau prea slab, spuneţi
medicului dumneavoastră sau farmacistului
Dacă luaţi mai mult decât trebuie din Sumamigren
Simptomele în caz de supradozaj sunt aceleaşi cu cele enumerate la pct. 4 “Reacţii
adverse posibile”. Dacă aţi luat prea multe comprimate, adresaţi-vă medicului, sau
mergeţi la cel mai apropiat spital.
Dacă aveţi întrebări suplimentare privind utilizarea acestui medicament, întrebaţi
medicul dumneavoastră sau farmacistul.Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că
nu apar la toate persoanele.
-3%
50.20 MDL
51.75 MDL
Ce este Medoflucon şi pentru ce se utilizează
Medoflucon aparţine unui grup de medicamente denumite "antifungice". Substanţa activă este
fluconazolul.
Medoflucon este utilizat pentru tratarea infecţiilor produse de fungi şi poate fi folosit şi pentru
prevenirea infecţiilor candidozice. Majoritatea infecţiilor fungice sunt produse de o levură denumită
Candida.
Adulţi
Medicul vă poate recomanda medicamentul pentru tratarea următoarelor infecţii fungice:
Meningita criptococică - infecţie fungică la nivelul creierului
Coccidioidomicoză - o afecţiune a sistemului bronhopulmonar
Infecţii cauzate de Candida şi localizate în sânge, organe interne (de exemplu, inimă,
plămâni) sau căile urinare
Candidoza mucoaselor - infecţii ale mucoasei gurii, gâtului şi stomatita datorată protezei
dentare.
Candidoza genitală - infecţia vaginului sau penisului
Infecţii fungice ale pielii - de exemplu, "piciorul de atlet", dermatofiţiile, micozele unghiilor
Tratamentul cu Medoflucon vă poate fi recomandat şi pentru :
prevenirea reapariţiei meningitei criptococice
prevenirea reapariţiei candidozei mucoaselor
scăderea incidenţei candidozei vaginale
prevenirea infecţiilor cu Candida (dacă sistemul imun este deficitar)
Copii şi adolescenţi (cu vârsta cuprinsă între 0 şi 17 ani)
Medicul vă poate recomanda medicamentul pentru tratarea următoarelor infecţii fungice:
Candidoza mucoaselor - infecţii ale mucoasei gurii, gâtului
Infecţiile cauzate de Candida şi localizate în sânge, organe interne (de exemplu, inimă,
plămâni) sau căile urinare
Meningita criptococică - infecţie fungică la nivelul creierului
Tratamentul cu Medoflucon vă poate fi recomandat şi pentru :
prevenirea infecţiilor cu Candida (dacă sistemul imun este deficitar)
prevenirea reapariţiei meningitei criptococice
Cum să utilizaţi Medoflucon
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
&Înghiţi-ţi capsula întreagă, împreună cu un pahar de apă. Se recomandă să luaţi capsulele la aceeaşi
oră în fiecare zi. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, deşi pot să nu apară la
toate persoanele.
Puţine persoane pot să manifeste reacţii alergice la medicament deşi reacţiile alergice grave sunt
rare.
Medoflucon aparţine unui grup de medicamente denumite "antifungice". Substanţa activă este
fluconazolul.
Medoflucon este utilizat pentru tratarea infecţiilor produse de fungi şi poate fi folosit şi pentru
prevenirea infecţiilor candidozice. Majoritatea infecţiilor fungice sunt produse de o levură denumită
Candida.
Adulţi
Medicul vă poate recomanda medicamentul pentru tratarea următoarelor infecţii fungice:
Meningita criptococică - infecţie fungică la nivelul creierului
Coccidioidomicoză - o afecţiune a sistemului bronhopulmonar
Infecţii cauzate de Candida şi localizate în sânge, organe interne (de exemplu, inimă,
plămâni) sau căile urinare
Candidoza mucoaselor - infecţii ale mucoasei gurii, gâtului şi stomatita datorată protezei
dentare.
Candidoza genitală - infecţia vaginului sau penisului
Infecţii fungice ale pielii - de exemplu, "piciorul de atlet", dermatofiţiile, micozele unghiilor
Tratamentul cu Medoflucon vă poate fi recomandat şi pentru :
prevenirea reapariţiei meningitei criptococice
prevenirea reapariţiei candidozei mucoaselor
scăderea incidenţei candidozei vaginale
prevenirea infecţiilor cu Candida (dacă sistemul imun este deficitar)
Copii şi adolescenţi (cu vârsta cuprinsă între 0 şi 17 ani)
Medicul vă poate recomanda medicamentul pentru tratarea următoarelor infecţii fungice:
Candidoza mucoaselor - infecţii ale mucoasei gurii, gâtului
Infecţiile cauzate de Candida şi localizate în sânge, organe interne (de exemplu, inimă,
plămâni) sau căile urinare
Meningita criptococică - infecţie fungică la nivelul creierului
Tratamentul cu Medoflucon vă poate fi recomandat şi pentru :
prevenirea infecţiilor cu Candida (dacă sistemul imun este deficitar)
prevenirea reapariţiei meningitei criptococice
Cum să utilizaţi Medoflucon
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
&Înghiţi-ţi capsula întreagă, împreună cu un pahar de apă. Se recomandă să luaţi capsulele la aceeaşi
oră în fiecare zi. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, deşi pot să nu apară la
toate persoanele.
Puţine persoane pot să manifeste reacţii alergice la medicament deşi reacţiile alergice grave sunt
rare.
Indicaţii terapeutice
- Esofagită de reflux.
- Ulcer gastric şi duodenal.
- Sindromul Zollinger-Ellison şi alte stări hipersecretorii patologice.
Doze şi mod de administrare
Acest medicament trebuie administrat de către un profesionist în domeniul sănătăţii şi sub
supraveghere medicală adecvată.
Administrarea intravenoasă de Controloc este recomandată numai dacă administrarea orală nu este
posibilă. Sunt disponibile date cu privire la utilizarea intravenoasă timp de până la 7 zile. De aceea,
ori de câte ori tratamentul pe cale orală este posibil, tratamentul intravenos cu Controloc trebuie
întrerupt şi înlocuit cu pantoprazol 40 mg pe cale orală.
Doze
Ulcer gastric şi duodenal, esofagită de reflux
Doza intravenoasă recomandată este de un flacon Controloc (40 mg pantoprazol) pe zi.
Sindromul Zollinger-Ellison şi alte stări hipersecretorii patologice
Pentru controlul pe termen lung al sindromului Zollinger-Ellison şi al altor stări hipersecretorii
patologice pacienţii trebuie să iniţieze tratamentul cu o doză zilnică de 80 mg Controloc. Ulterior,
doza poate fi ajustată prin creşterea sau reducerea acesteia, în funcţie de necesităţi, utilizându-se ca
reper măsurătorile secreţiei de acid gastric. În cazul dozelor zilnice de peste 80 mg, acestea trebuie
divizate şi administrate în 2 prize în fiecare zi. Este posibilă o creştere temporară a dozei la peste
160 mg pantoprazol, dar aceasta nu trebuie aplicată pe perioade mai lungi decât este necesar pentru
controlul corespunzător al acidităţii.
În cazul în care este necesar un control rapid al acidităţii, la majoritatea pacienţilor este suficientă o
doză iniţială de 2 x 80 mg Controloc pentru scăderea producerii de acid şi încadrarea în intervalul
dorit (<10 mEq/h) în termen de o oră.
Pacienţi cu insuficienţă hepatică
La pacienţii cu insuficienţă hepatică gravă nu trebuie depăşită doza zilnică de 20 mg de pantoprazol
(o jumătate de flacon de pantoprazol 40 mg) (vezi pct. 4.4).
Pacienţi cu insuficienţă renală
La pacienţii cu insuficienţă renală nu este necesară ajustarea dozei (vezi pct. 5.2).
Pacienţi vârstnici
La pacienţii vârstnici nu este necesară ajustarea dozei (vezi pct. 5.2).
Copii şi adolescenţi
Siguranţa şi eficacitatea Controloc 40 mg pulbere pentru soluţie injectabilă la copii şi adolescenţi cu
vârsta sub 18 ani nu sunt stabilite. Prin urmare, Controloc 40 mg pulbere pentru soluţie injectabilă
nu este recomandat pentru utilizare la pacienţii cu vârsta sub 18 ani.
Datele curente disponibile sunt descrise la pct. 5.2, însă nu pot fi făcute recomandări privind
regimul de dozare.
Mod de administrare
Soluţia injectabilă se prepară prin injectarea a 10 ml soluţie injectabilă clorură de sodiu 9 mg/ml
(0,9%) în flaconul cu pulbere. Pentru instrucţiuni privind reconstituirea, vezi pct. 6.6. Soluţia
reconstituită poate fi administrată direct sau poate fi administrată după amestecarea cu 100 ml
soluţie injectabilă clorură de sodiu 9 mg/ml (0,9%) sau soluţie injectabilă glucoză 55 mg/ml (5%).
După reconstituire, soluţia trebuie utilizată în termen de 12 ore.
Medicamentul trebuie administrat intravenos într-un interval cuprins între 2 şi 15 minute.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă, substituenţi de benzimidazol, sau la oricare dintre excipienţii
enumeraţi la pct. 6.1. https://bit.ly/3qjYNFo
- Esofagită de reflux.
- Ulcer gastric şi duodenal.
- Sindromul Zollinger-Ellison şi alte stări hipersecretorii patologice.
Doze şi mod de administrare
Acest medicament trebuie administrat de către un profesionist în domeniul sănătăţii şi sub
supraveghere medicală adecvată.
Administrarea intravenoasă de Controloc este recomandată numai dacă administrarea orală nu este
posibilă. Sunt disponibile date cu privire la utilizarea intravenoasă timp de până la 7 zile. De aceea,
ori de câte ori tratamentul pe cale orală este posibil, tratamentul intravenos cu Controloc trebuie
întrerupt şi înlocuit cu pantoprazol 40 mg pe cale orală.
Doze
Ulcer gastric şi duodenal, esofagită de reflux
Doza intravenoasă recomandată este de un flacon Controloc (40 mg pantoprazol) pe zi.
Sindromul Zollinger-Ellison şi alte stări hipersecretorii patologice
Pentru controlul pe termen lung al sindromului Zollinger-Ellison şi al altor stări hipersecretorii
patologice pacienţii trebuie să iniţieze tratamentul cu o doză zilnică de 80 mg Controloc. Ulterior,
doza poate fi ajustată prin creşterea sau reducerea acesteia, în funcţie de necesităţi, utilizându-se ca
reper măsurătorile secreţiei de acid gastric. În cazul dozelor zilnice de peste 80 mg, acestea trebuie
divizate şi administrate în 2 prize în fiecare zi. Este posibilă o creştere temporară a dozei la peste
160 mg pantoprazol, dar aceasta nu trebuie aplicată pe perioade mai lungi decât este necesar pentru
controlul corespunzător al acidităţii.
În cazul în care este necesar un control rapid al acidităţii, la majoritatea pacienţilor este suficientă o
doză iniţială de 2 x 80 mg Controloc pentru scăderea producerii de acid şi încadrarea în intervalul
dorit (<10 mEq/h) în termen de o oră.
Pacienţi cu insuficienţă hepatică
La pacienţii cu insuficienţă hepatică gravă nu trebuie depăşită doza zilnică de 20 mg de pantoprazol
(o jumătate de flacon de pantoprazol 40 mg) (vezi pct. 4.4).
Pacienţi cu insuficienţă renală
La pacienţii cu insuficienţă renală nu este necesară ajustarea dozei (vezi pct. 5.2).
Pacienţi vârstnici
La pacienţii vârstnici nu este necesară ajustarea dozei (vezi pct. 5.2).
Copii şi adolescenţi
Siguranţa şi eficacitatea Controloc 40 mg pulbere pentru soluţie injectabilă la copii şi adolescenţi cu
vârsta sub 18 ani nu sunt stabilite. Prin urmare, Controloc 40 mg pulbere pentru soluţie injectabilă
nu este recomandat pentru utilizare la pacienţii cu vârsta sub 18 ani.
Datele curente disponibile sunt descrise la pct. 5.2, însă nu pot fi făcute recomandări privind
regimul de dozare.
Mod de administrare
Soluţia injectabilă se prepară prin injectarea a 10 ml soluţie injectabilă clorură de sodiu 9 mg/ml
(0,9%) în flaconul cu pulbere. Pentru instrucţiuni privind reconstituirea, vezi pct. 6.6. Soluţia
reconstituită poate fi administrată direct sau poate fi administrată după amestecarea cu 100 ml
soluţie injectabilă clorură de sodiu 9 mg/ml (0,9%) sau soluţie injectabilă glucoză 55 mg/ml (5%).
După reconstituire, soluţia trebuie utilizată în termen de 12 ore.
Medicamentul trebuie administrat intravenos într-un interval cuprins între 2 şi 15 minute.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă, substituenţi de benzimidazol, sau la oricare dintre excipienţii
enumeraţi la pct. 6.1. https://bit.ly/3qjYNFo
Xylo-nazal 1 mg/ml este indicat pentru acţiunea decongestionantă a mucoasei
nazale şi a mucoasei faringiene:
în scopul ameliorării simptomelor din coriză, rinită alergică , rinită
nonalergică;
în sinuzită, pentru favorizarea evacuării secreţiilor sinusale;
în tratamentul adjuvant al otitei medii, pentru decongestionarea mucoasei
nazofaringiene;
pentru facilitarea rinoscopiei.
4.2 Doze şi mod de administrare
Xylo-nazal 1 mg/ml picături nazale, soluţie este indicat doar pentru administrare
intranazală.
Acest medicament nu trebuie utilizat mai mult de 7 zile consecutiv. Utilizarea
prelungită şi excesivă poate provoca congestie de rebound. Dacă este necesară
administrarea pentru o perioadă mai îndelungată, se recomandă o pauză timp de
5 zile între perioadele de administrare.
Doza recomandată nu trebuie depăşită, în special la copii şi vârstnici.
Doze
Adulţi şi vârstnici
Doza recomandată este de 2 picături de 2-3 ori pe zi, în fiecare nară.
Copii cu vârsta peste 12 ani
Doza recomandată este de 2 picături de 2-3 ori pe zi, în fiecare nară.
Copii cu vârsta sub 12 ani
Există alte forme farmaceutice şi concentraţii care pot fi mai potrivite pentru
administrarea la această grupă de vârstă.
4.3 Contraindicaţii
la pacienţii cu hipersensibilitate la clorhidratul de xilometazolină şi la oricare
dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1;
la pacienţii cu tensiune intraoculară crescută, mai ales la pacienţii cu glaucom
cu unghi îngust;
la pacienţii cu inflamaţie uscată a membranei mucoasei nazale (rinita sicca);
la copii cu vârsta sub 12 ani;
ca în cazul utilizării altor vasocontrictoare, medicamentul nu trebuie utilizat la
pacienţi cu hipofizectomie trans-sfenoidală sau după intervenţii chirurgicale
transnazale / trans-orale care implică expunere a durei mater;
la pacienţii trataţi cu inhibitori de monoaminooxidază (IMAO) sau la cei care
au utilizat în ultimele 2 săptămâni astfel de medicamente sau alte
medicamente cu efect potenţial hipertensiv;
la pacienţii cu rinită atrofică sau vasomotorie.
4.4 Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare
Ca şi alte medicamente simpatomimetice, xilometazolina trebuie utilizată cu
precauţie la pacienţii care prezintă o reacţie puternică la administrarea de
substanţe adrenergice, care se manifestă prin insomnie, ameţeli, tremor, aritmii
cardiace sau hipertensiune arterială.
Ca şi alte medicamente topice nazale, acest medicament poate fi absorbit
sistemic; efectele adverse de tip sistemic al xilometazolinei pot apărea şi la
administrarea pe cale topică. Sunt necesare precauţii la administrarea
xilometazolinei la pacienţii cu afecţiuni cardiovasculare, inclusiv hipertensiune
arterială, hipertiroidie, feocromocitom, glaucom cu unghi închis, diabet zaharat.
Sunt necesare precauţii la administrarea xilometazolinei la pacienţii aflaţi în
tratament cu antidepresive tri/tetraciclice, precum şi antidepresive de tip IMAO.
Pacienţii care necesită tratament cronic cu xilometazolină pot folosi acest
medicament o perioadă mai îndelungată numai sub supravegherea clinică atentă,
deoarece există risc de atrofie a mucoasei nazale.
La administrare pe perioade mai lungi de timp sau în doze mai mari poate apărea
sindrom de rebound congestiv, agravat până la rinită cronică iatrogenă sau chiar
ozenă (atrofia mucoasei nazale).
Flaconul cu soluţie nu va fi utilizat decât de o singură persoană, pentru a evita
contaminarea microbiană prin intermediul pompei de pulverizare.
Excipienţi:
Xylo-nazal 1 mg/ml picături nazale, soluţie conţine clorură de benzalconiu.
Clorura de benzalconiu este iritantă. Poate provoca bronhospasm sau reacţii
adverse cutanate.
http://nomenclator.amdm.gov.md/med_files/c7aef042-5dee-11e5-80c2-00155d2a071c/21.04.2016%208_36_58/Xylo-nazal%20pic%20nazale_sol%20RCP%2012.04.2016%20R.pdf
nazale şi a mucoasei faringiene:
în scopul ameliorării simptomelor din coriză, rinită alergică , rinită
nonalergică;
în sinuzită, pentru favorizarea evacuării secreţiilor sinusale;
în tratamentul adjuvant al otitei medii, pentru decongestionarea mucoasei
nazofaringiene;
pentru facilitarea rinoscopiei.
4.2 Doze şi mod de administrare
Xylo-nazal 1 mg/ml picături nazale, soluţie este indicat doar pentru administrare
intranazală.
Acest medicament nu trebuie utilizat mai mult de 7 zile consecutiv. Utilizarea
prelungită şi excesivă poate provoca congestie de rebound. Dacă este necesară
administrarea pentru o perioadă mai îndelungată, se recomandă o pauză timp de
5 zile între perioadele de administrare.
Doza recomandată nu trebuie depăşită, în special la copii şi vârstnici.
Doze
Adulţi şi vârstnici
Doza recomandată este de 2 picături de 2-3 ori pe zi, în fiecare nară.
Copii cu vârsta peste 12 ani
Doza recomandată este de 2 picături de 2-3 ori pe zi, în fiecare nară.
Copii cu vârsta sub 12 ani
Există alte forme farmaceutice şi concentraţii care pot fi mai potrivite pentru
administrarea la această grupă de vârstă.
4.3 Contraindicaţii
la pacienţii cu hipersensibilitate la clorhidratul de xilometazolină şi la oricare
dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1;
la pacienţii cu tensiune intraoculară crescută, mai ales la pacienţii cu glaucom
cu unghi îngust;
la pacienţii cu inflamaţie uscată a membranei mucoasei nazale (rinita sicca);
la copii cu vârsta sub 12 ani;
ca în cazul utilizării altor vasocontrictoare, medicamentul nu trebuie utilizat la
pacienţi cu hipofizectomie trans-sfenoidală sau după intervenţii chirurgicale
transnazale / trans-orale care implică expunere a durei mater;
la pacienţii trataţi cu inhibitori de monoaminooxidază (IMAO) sau la cei care
au utilizat în ultimele 2 săptămâni astfel de medicamente sau alte
medicamente cu efect potenţial hipertensiv;
la pacienţii cu rinită atrofică sau vasomotorie.
4.4 Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare
Ca şi alte medicamente simpatomimetice, xilometazolina trebuie utilizată cu
precauţie la pacienţii care prezintă o reacţie puternică la administrarea de
substanţe adrenergice, care se manifestă prin insomnie, ameţeli, tremor, aritmii
cardiace sau hipertensiune arterială.
Ca şi alte medicamente topice nazale, acest medicament poate fi absorbit
sistemic; efectele adverse de tip sistemic al xilometazolinei pot apărea şi la
administrarea pe cale topică. Sunt necesare precauţii la administrarea
xilometazolinei la pacienţii cu afecţiuni cardiovasculare, inclusiv hipertensiune
arterială, hipertiroidie, feocromocitom, glaucom cu unghi închis, diabet zaharat.
Sunt necesare precauţii la administrarea xilometazolinei la pacienţii aflaţi în
tratament cu antidepresive tri/tetraciclice, precum şi antidepresive de tip IMAO.
Pacienţii care necesită tratament cronic cu xilometazolină pot folosi acest
medicament o perioadă mai îndelungată numai sub supravegherea clinică atentă,
deoarece există risc de atrofie a mucoasei nazale.
La administrare pe perioade mai lungi de timp sau în doze mai mari poate apărea
sindrom de rebound congestiv, agravat până la rinită cronică iatrogenă sau chiar
ozenă (atrofia mucoasei nazale).
Flaconul cu soluţie nu va fi utilizat decât de o singură persoană, pentru a evita
contaminarea microbiană prin intermediul pompei de pulverizare.
Excipienţi:
Xylo-nazal 1 mg/ml picături nazale, soluţie conţine clorură de benzalconiu.
Clorura de benzalconiu este iritantă. Poate provoca bronhospasm sau reacţii
adverse cutanate.
http://nomenclator.amdm.gov.md/med_files/c7aef042-5dee-11e5-80c2-00155d2a071c/21.04.2016%208_36_58/Xylo-nazal%20pic%20nazale_sol%20RCP%2012.04.2016%20R.pdf
-3%
14.11 MDL
14.55 MDL
Ce este Ekvator şi pentru ce se utilizează
Ekvator comprimate este o asociere de amlodipină, care aparţine unei grupe de
medicamente denumite blocante ale canalelor de calciu, şi lisinopril, care aparţine unei
grupe de medicamente denumite inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei
(ECA). Lisonorm este utilizat în tratarea hipertensiunii arteriale (tensiune arterială
crescută) la adulţi.
Ekvator 10 mg/5 mg comprimate este indicat pacienţilor adulţi a cǎror tensiune
arterialǎ a fost deja controlatǎ prin administrarea combinaţiei de 10 mg lisinopril şi
5 mg amlodipinǎ.
Ekvator 20 mg/5 mg comprimate este indicat pacienţilor adulţi a cǎror tensiune
arterialǎ a fost deja controlatǎ prin administrarea combinaţiei de 20 mg lisinopril şi
5 mg amlodipinǎ.
Ekvator 20 mg/10 mg comprimate este indicat pacienţilor adulţi a cǎror tensiune
arterialǎ a fost deja controlatǎ prin administrarea combinaţiei de 20 mg lisinopril şi
10 mg amlodipinǎ.
La pacienţii cu hipertensiune arterialǎ, amlodipina acţioneazǎ prin relaxarea vaselor de
sânge astfel încât sângele sǎ circule mai uşor prin acestea. De asemenea,
îmbunătăţeşte aprovizionarea cu sânge a muşchilor inimii. Lisinoprilul reduce
grosimea vaselor dumneavoastră de sânge şi vă scade tensiunea arterială.
Este posibil să nu prezentaţi niciun simptom al tensiunii arteriale crescute, dar dacă
nu vă luaţi medicamentul antihipertensiv în mod regulat, riscul apariţiei unor anumite
complicaţii (cum sunt atacul cerebral sau infarctul miocardic) poate creşte. Cum să utilizaţi Ekvator
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza recomandată este de 1 comprimat Ekvator pe zi. Ekvator poate fi luat cu sau
fără alimente. Înghiţiţi fiecare comprimat întreg, cu apă. Trebuie să luaţi comprimatul
la aceeaşi oră în fiecare zi.
Dacă aveţi impresia că efectul Ekvator este prea puternic sau prea slab, spuneţi
medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Din cauza lipsei datelor privind siguranţa şi eficacitatea, Ekvator nu trebuie
administrat la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani.
Vârstnici
În general, nu este necesară nici o modificare specialǎ a dozei la pacienţii cu vârsta
peste 65 de ani.
Pacienţi cu insuficienţă hepatică
O boală a ficatului poate influenţa nivelul amlodipinei în sânge. În acest caz, medicul
dumneavoastră vă va recomanda să efectuaţi control medical mai frecvent.
Pacienţi cu insuficienţă renală
În timpul tratamentului cu Ekvator, controlul dumneavoastră medical periodic va
include monitorizarea frecventă a funcţiei rinichilor şi a concentraţiilor potasiului şi
sodiului în sânge. În cazul agravării funcţiei renale, tratamentul cu Ekvator va fi
întrerupt şi va fi înlocuit cu componentele sale, în doze ajustate corespunzător.
Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că
nu apar la toate persoanele. https://bit.ly/3Bx8KVs
Ekvator comprimate este o asociere de amlodipină, care aparţine unei grupe de
medicamente denumite blocante ale canalelor de calciu, şi lisinopril, care aparţine unei
grupe de medicamente denumite inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei
(ECA). Lisonorm este utilizat în tratarea hipertensiunii arteriale (tensiune arterială
crescută) la adulţi.
Ekvator 10 mg/5 mg comprimate este indicat pacienţilor adulţi a cǎror tensiune
arterialǎ a fost deja controlatǎ prin administrarea combinaţiei de 10 mg lisinopril şi
5 mg amlodipinǎ.
Ekvator 20 mg/5 mg comprimate este indicat pacienţilor adulţi a cǎror tensiune
arterialǎ a fost deja controlatǎ prin administrarea combinaţiei de 20 mg lisinopril şi
5 mg amlodipinǎ.
Ekvator 20 mg/10 mg comprimate este indicat pacienţilor adulţi a cǎror tensiune
arterialǎ a fost deja controlatǎ prin administrarea combinaţiei de 20 mg lisinopril şi
10 mg amlodipinǎ.
La pacienţii cu hipertensiune arterialǎ, amlodipina acţioneazǎ prin relaxarea vaselor de
sânge astfel încât sângele sǎ circule mai uşor prin acestea. De asemenea,
îmbunătăţeşte aprovizionarea cu sânge a muşchilor inimii. Lisinoprilul reduce
grosimea vaselor dumneavoastră de sânge şi vă scade tensiunea arterială.
Este posibil să nu prezentaţi niciun simptom al tensiunii arteriale crescute, dar dacă
nu vă luaţi medicamentul antihipertensiv în mod regulat, riscul apariţiei unor anumite
complicaţii (cum sunt atacul cerebral sau infarctul miocardic) poate creşte. Cum să utilizaţi Ekvator
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza recomandată este de 1 comprimat Ekvator pe zi. Ekvator poate fi luat cu sau
fără alimente. Înghiţiţi fiecare comprimat întreg, cu apă. Trebuie să luaţi comprimatul
la aceeaşi oră în fiecare zi.
Dacă aveţi impresia că efectul Ekvator este prea puternic sau prea slab, spuneţi
medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Din cauza lipsei datelor privind siguranţa şi eficacitatea, Ekvator nu trebuie
administrat la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani.
Vârstnici
În general, nu este necesară nici o modificare specialǎ a dozei la pacienţii cu vârsta
peste 65 de ani.
Pacienţi cu insuficienţă hepatică
O boală a ficatului poate influenţa nivelul amlodipinei în sânge. În acest caz, medicul
dumneavoastră vă va recomanda să efectuaţi control medical mai frecvent.
Pacienţi cu insuficienţă renală
În timpul tratamentului cu Ekvator, controlul dumneavoastră medical periodic va
include monitorizarea frecventă a funcţiei rinichilor şi a concentraţiilor potasiului şi
sodiului în sânge. În cazul agravării funcţiei renale, tratamentul cu Ekvator va fi
întrerupt şi va fi înlocuit cu componentele sale, în doze ajustate corespunzător.
Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că
nu apar la toate persoanele. https://bit.ly/3Bx8KVs
Dozare și administrare
Unguent și gel Viferon destinat utilizării externe locale.
Cu ARVI, un strat subțire de unguent este aplicat de 3-4 ori pe zi pe mucoasa nazală pe întreaga perioadă a bolii.
În cazul infecției cu herpes, un strat subțire de unguent se aplică de 3-4 ori pe zi pe leziuni în decurs de 5-7 zile. Tratamentul trebuie să înceapă atunci când apar primele simptome ale bolii (înroșire, arsură, mâncărime). În cazul herpesului recurent, tratamentul începe în perioada prodromală sau când apar primele simptome de recădere.
Copii cu vârsta de 1-2 ani se aplică 3 ori pe zi, 2-12 ani - de 4 ori pe zi pe membrana mucoasă a pasajelor nazale pe întreaga perioadă a bolii.
Gelul Viferon este aplicat cu o bandă de aproximativ 0,5 cm în lungime:
În tratamentul infecțiilor virale respiratorii acute - la suprafața amigdalelor sau a suprafeței mucoasei nazale de 3-5 ori pe zi, cu un tampon de bumbac, tampon de bumbac sau spatula timp de 5 zile;
Pentru a preveni ARVI, la suprafața mucoasei nazale sau a amigdalelor palatine de 2 ori pe zi în timpul perioadei de creștere a incidenței timp de 2-4 săptămâni;
În cazul laryngotracheobronchitei stenosis recurente - pe amigdale în stadiul acut al bolii timp de 5-7 zile de 5 ori pe zi, apoi timp de 3 săptămâni de 3 ori pe zi;
Pentru a preveni laringotrochenochronchita stenoasă recurentă - la amigdale palatine timp de 3-4 săptămâni, de 2 ori pe zi, cu o repetare a cursului de 2 ori pe an;
La primele simptome ale infecției herpetice recurente acute și cronice - pe suprafața afectată timp de 5-6 zile de 3-5 ori pe zi sau până când se elimină manifestările clinice.
În cazul cervicitei herpetice, gelul Viferon se aplică pe suprafața cervixului uterului curățat de mucus cu un tampon de bumbac într-un volum de 1 ml de 2 ori pe zi timp de 7-14 zile.
Înainte de a aplica Viferon sub formă de gel:
Pe mucoasa nazală - pasajele nazale trebuie curățate;
Pe amigdalele - nu mâncați cel puțin o jumătate de oră.
Pe cervix - o tifon sau tampon de bumbac pentru a elimina secrețiile și mucusul din arcurile vaginului și colului uterin.
Atunci când aplicați gelul pe suprafața amigdalelor, nu le atingeți cu un tampon de bumbac, ci numai cu un gel.
30-40 de minute după aplicarea gelului se formează o peliculă subțire pe zonele afectate ale membranelor mucoase și ale pielii, pe care se poate aplica din nou preparatul.
Supozitoarele Viferon sunt destinate utilizării rectale.
Doza și frecvența utilizării Viferon sub formă de supozitoare:
Infecțioase și inflamatorii ale nou - născutului - 1 supozitor de 150.000 UI, de 2 ori pe zi timp de 5 zile;
ORVI - copii peste 7 ani și adulți - 1 supozitor 500.000 UI, pentru copii sub 7 ani - 1 supozitor 150.000 UI de 2 ori pe zi, cu un interval de 12 ore timp de 5 zile;
Boli urogenital infecțioase și inflamatorii - 1 supozitor de 500.000 UI, de 2 ori pe zi timp de 5-10 zile.
Hepatita virala cronica B, C si D - pentru adulti - 1 supozitor 3000000 de 2 ori pe zi timp de 10 zile, apoi 6-12 luni de 3 ori pe saptamana; copiii până la 6 luni - 300000-500000 UI pe zi, 6-12 luni - 500000 UI pe zi; 1-7 ani - 3,000,000 UI pe metru pătrat de suprafață corporală pe zi; mai vechi de 7 ani - 5.000.000 UI pe metru pătrat de suprafață corporală pe zi;
Infecții herpetice primare sau recurente ale pielii și membranelor mucoase - 1 supozitor de 1.000.000 UI de 2 ori pe zi timp de 10 zile.
Efecte secundare
Când se utilizează Viferon sub formă de unguent, pot să apară reacții adverse ușoare care dispar după întreruperea tratamentului.
Gelul și supozitoarele pot provoca reacții alergice la pacienții foarte sensibili.
Instrucțiuni speciale
La aplicarea Viferon trebuie avut în vedere că:
Un tub deschis cu unguent poate fi păstrat în frigider timp de cel mult o lună;
Un tub deschis cu gel poate fi păstrat în frigider timp de până la două luni.
Unguent și gel Viferon destinat utilizării externe locale.
Cu ARVI, un strat subțire de unguent este aplicat de 3-4 ori pe zi pe mucoasa nazală pe întreaga perioadă a bolii.
În cazul infecției cu herpes, un strat subțire de unguent se aplică de 3-4 ori pe zi pe leziuni în decurs de 5-7 zile. Tratamentul trebuie să înceapă atunci când apar primele simptome ale bolii (înroșire, arsură, mâncărime). În cazul herpesului recurent, tratamentul începe în perioada prodromală sau când apar primele simptome de recădere.
Copii cu vârsta de 1-2 ani se aplică 3 ori pe zi, 2-12 ani - de 4 ori pe zi pe membrana mucoasă a pasajelor nazale pe întreaga perioadă a bolii.
Gelul Viferon este aplicat cu o bandă de aproximativ 0,5 cm în lungime:
În tratamentul infecțiilor virale respiratorii acute - la suprafața amigdalelor sau a suprafeței mucoasei nazale de 3-5 ori pe zi, cu un tampon de bumbac, tampon de bumbac sau spatula timp de 5 zile;
Pentru a preveni ARVI, la suprafața mucoasei nazale sau a amigdalelor palatine de 2 ori pe zi în timpul perioadei de creștere a incidenței timp de 2-4 săptămâni;
În cazul laryngotracheobronchitei stenosis recurente - pe amigdale în stadiul acut al bolii timp de 5-7 zile de 5 ori pe zi, apoi timp de 3 săptămâni de 3 ori pe zi;
Pentru a preveni laringotrochenochronchita stenoasă recurentă - la amigdale palatine timp de 3-4 săptămâni, de 2 ori pe zi, cu o repetare a cursului de 2 ori pe an;
La primele simptome ale infecției herpetice recurente acute și cronice - pe suprafața afectată timp de 5-6 zile de 3-5 ori pe zi sau până când se elimină manifestările clinice.
În cazul cervicitei herpetice, gelul Viferon se aplică pe suprafața cervixului uterului curățat de mucus cu un tampon de bumbac într-un volum de 1 ml de 2 ori pe zi timp de 7-14 zile.
Înainte de a aplica Viferon sub formă de gel:
Pe mucoasa nazală - pasajele nazale trebuie curățate;
Pe amigdalele - nu mâncați cel puțin o jumătate de oră.
Pe cervix - o tifon sau tampon de bumbac pentru a elimina secrețiile și mucusul din arcurile vaginului și colului uterin.
Atunci când aplicați gelul pe suprafața amigdalelor, nu le atingeți cu un tampon de bumbac, ci numai cu un gel.
30-40 de minute după aplicarea gelului se formează o peliculă subțire pe zonele afectate ale membranelor mucoase și ale pielii, pe care se poate aplica din nou preparatul.
Supozitoarele Viferon sunt destinate utilizării rectale.
Doza și frecvența utilizării Viferon sub formă de supozitoare:
Infecțioase și inflamatorii ale nou - născutului - 1 supozitor de 150.000 UI, de 2 ori pe zi timp de 5 zile;
ORVI - copii peste 7 ani și adulți - 1 supozitor 500.000 UI, pentru copii sub 7 ani - 1 supozitor 150.000 UI de 2 ori pe zi, cu un interval de 12 ore timp de 5 zile;
Boli urogenital infecțioase și inflamatorii - 1 supozitor de 500.000 UI, de 2 ori pe zi timp de 5-10 zile.
Hepatita virala cronica B, C si D - pentru adulti - 1 supozitor 3000000 de 2 ori pe zi timp de 10 zile, apoi 6-12 luni de 3 ori pe saptamana; copiii până la 6 luni - 300000-500000 UI pe zi, 6-12 luni - 500000 UI pe zi; 1-7 ani - 3,000,000 UI pe metru pătrat de suprafață corporală pe zi; mai vechi de 7 ani - 5.000.000 UI pe metru pătrat de suprafață corporală pe zi;
Infecții herpetice primare sau recurente ale pielii și membranelor mucoase - 1 supozitor de 1.000.000 UI de 2 ori pe zi timp de 10 zile.
Efecte secundare
Când se utilizează Viferon sub formă de unguent, pot să apară reacții adverse ușoare care dispar după întreruperea tratamentului.
Gelul și supozitoarele pot provoca reacții alergice la pacienții foarte sensibili.
Instrucțiuni speciale
La aplicarea Viferon trebuie avut în vedere că:
Un tub deschis cu unguent poate fi păstrat în frigider timp de cel mult o lună;
Un tub deschis cu gel poate fi păstrat în frigider timp de până la două luni.
DENUMIREA
LACTOBEX® - un complex de de lactobacterii și bifidobacterii, 10 plicuri.
PRODUCĂTOR
Cell Biotech Co., Ltd, Coreea de Sud; Deţinătorul certificatului de notificare - Grindeks SA, Letonia
PROPRIETĂȚI
În compoziția LACTOBEX® se conțin aceleași bacterii ca și în tractul gastrointestinal (TGI) la om, care fomează colonii de lactobacterii și bifidobacterii. Culturile bacteriene sunt protejate de un strat dublu, care îmbunătățește semnificativ stabilitatea și pătrunderea lor în tractul intestinal, protejându-le de influența negativă a mediului înconjurător și a sucului gastric.
Probioticele:
• normalizează activitatea intestinului și ajută la reducerea senzației neplăcute de disconfort;
• facilitează tranzitul conținutului intestinal, golirea regulată;
• favorizează păstrarea sănătății intestinului, elimină substanțele nocive;
• au un efect benefic asupra nivelului de zahăr din sânge și ajuta la menținerea nivelului normal de colesterol în sânge;
• formează și dezvoltă microflora intestinală favorabilă și restabilesc echilibrul după utilizarea antibioticelor și chimioterapeuticelor;
• favorizează digestia și absorbția de calciu, vitamine, etc.;
• susțin sistemul imunitar;
• îmbunătățesc starea de sănătate a pielii.
COMPOZIŢIA
1 plic conține: lactobacterii și bifidobacterii (nu mai puțin de 1 mld. (1x109) microorganisme): L. acidophilus 3,0 mg, B. longum 3,0 mg, S.thermophilus 3,0 mg, B. lactis 3,0 mg, L. rhamnosus 3,0 mg; prebiotic – fructooligozaharid.
INDICAȚII
Adulți, copii de la 5 ani - câte 1 plic în zi.
După deschiderea plicului conținutul poate fi administrat fără a fi amestecal sau poate fi adăugat la alimente și lichide pentru copii sau poate fi dizolvat în biberon cu apă sau lapte după răcirea acestora. În timpul tratamentului cu antibiotice este recomandată respectarea unei pauze de 2 ore între administrarea antibioticului și a LACTOBEX®. Se recomandă administrarea pe termen lung.
LACTOBEX® este recomandat pentru menținerea microflorei intestinale și stimularea sistemului imunitar.
NU UTILIZAȚI LACTOBEX
În caz de intoleranță individuală la componentele produsului.
ADMINISTRAREA ÎN SARCINĂ ȘI PERIOADA DE ALĂPTARE
În timpul sarcinii și perioadei de alăptare LACTOBEX® poate fi administrat după consultarea unui medic.
REACȚII ADVERSE POSIBILE
La administrarea în doze recomandate, reacții adverse nu au fost raportate până în prezent.
ATENŢIONĂRI
Suplimentul alimentar nu înlocuiește un regim alimentar variat și echilibrat. De a nu depăși doza zilnică recomandată.
PREZENTARE, AMBALAJ
Câte 1 g pulbere în plicuri. Câte 10 plicuri în pachet. Câte 1 pachet în cutie de carton.
CONDIȚII DE PĂSTRARE
A se păstra la temperaturi sub 25 °C. A nu se lăsa la îndemîna şi vederea copiilor! A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină și umiditate..
CONDIȚII DE ELIBERARE DIN FARMACII
Fără rețetă
LACTOBEX® - un complex de de lactobacterii și bifidobacterii, 10 plicuri.
PRODUCĂTOR
Cell Biotech Co., Ltd, Coreea de Sud; Deţinătorul certificatului de notificare - Grindeks SA, Letonia
PROPRIETĂȚI
În compoziția LACTOBEX® se conțin aceleași bacterii ca și în tractul gastrointestinal (TGI) la om, care fomează colonii de lactobacterii și bifidobacterii. Culturile bacteriene sunt protejate de un strat dublu, care îmbunătățește semnificativ stabilitatea și pătrunderea lor în tractul intestinal, protejându-le de influența negativă a mediului înconjurător și a sucului gastric.
Probioticele:
• normalizează activitatea intestinului și ajută la reducerea senzației neplăcute de disconfort;
• facilitează tranzitul conținutului intestinal, golirea regulată;
• favorizează păstrarea sănătății intestinului, elimină substanțele nocive;
• au un efect benefic asupra nivelului de zahăr din sânge și ajuta la menținerea nivelului normal de colesterol în sânge;
• formează și dezvoltă microflora intestinală favorabilă și restabilesc echilibrul după utilizarea antibioticelor și chimioterapeuticelor;
• favorizează digestia și absorbția de calciu, vitamine, etc.;
• susțin sistemul imunitar;
• îmbunătățesc starea de sănătate a pielii.
COMPOZIŢIA
1 plic conține: lactobacterii și bifidobacterii (nu mai puțin de 1 mld. (1x109) microorganisme): L. acidophilus 3,0 mg, B. longum 3,0 mg, S.thermophilus 3,0 mg, B. lactis 3,0 mg, L. rhamnosus 3,0 mg; prebiotic – fructooligozaharid.
INDICAȚII
Adulți, copii de la 5 ani - câte 1 plic în zi.
După deschiderea plicului conținutul poate fi administrat fără a fi amestecal sau poate fi adăugat la alimente și lichide pentru copii sau poate fi dizolvat în biberon cu apă sau lapte după răcirea acestora. În timpul tratamentului cu antibiotice este recomandată respectarea unei pauze de 2 ore între administrarea antibioticului și a LACTOBEX®. Se recomandă administrarea pe termen lung.
LACTOBEX® este recomandat pentru menținerea microflorei intestinale și stimularea sistemului imunitar.
NU UTILIZAȚI LACTOBEX
În caz de intoleranță individuală la componentele produsului.
ADMINISTRAREA ÎN SARCINĂ ȘI PERIOADA DE ALĂPTARE
În timpul sarcinii și perioadei de alăptare LACTOBEX® poate fi administrat după consultarea unui medic.
REACȚII ADVERSE POSIBILE
La administrarea în doze recomandate, reacții adverse nu au fost raportate până în prezent.
ATENŢIONĂRI
Suplimentul alimentar nu înlocuiește un regim alimentar variat și echilibrat. De a nu depăși doza zilnică recomandată.
PREZENTARE, AMBALAJ
Câte 1 g pulbere în plicuri. Câte 10 plicuri în pachet. Câte 1 pachet în cutie de carton.
CONDIȚII DE PĂSTRARE
A se păstra la temperaturi sub 25 °C. A nu se lăsa la îndemîna şi vederea copiilor! A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină și umiditate..
CONDIȚII DE ELIBERARE DIN FARMACII
Fără rețetă
Rețetă medicală
-3%
90.40 MDL
93.20 MDL
Rețetă medicală
Solian® 200 mg
comprimate amisulprida
Cititi cu atentie si în întregime acest prospect înainte de a începe sa utilizati acest medicament.
- Pastrati acest prospect. S-ar putea sa fie necesar sa-l recititi.
- Daca aveti orice întrebari suplimentare, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastra. Nu trebuie sa-l dati altor persoane. Le poate face rau, chiar daca au aceleasi simptome cu ale dumneavoastra.
- Daca vreuna dintre reactiile adverse se agraveaza sau daca observati orice reactie adversa nementionata în acest prospect, va rugam sa-i spuneti medicului dumneavoastra sa farmacistului.
În acest prospect gasiti:
1. Ce este Solian si pentru ce se utilizeaza
2. Înainte sa luati Solian
3. Cum sa luati Solian
4. Reactii adverse posibile
5. Cum se pastreaza Solian
6. Informatii suplimentare
1. CE ESTE SOLIAN SI PENTRU CE SE UTILIZEAZA
Solian contine o substanta activa numita amisulprida. Aceasta apartine unui grup de medicamente numit „antipsihotice”. Solian este utilizat pentru tratamentul unei boli numita schizofrenie.
Schizofrenia te poate face sa simti, sa vezi sau sa auzi lucruri care nu exista, sa ai gânduri ciudate sau înfricosatoare, poate schimba modul în care te comporti si te poate face sa te simti singur. Câteodata, oamenii care au aceste simptome pot sa se simta si tensionati, nelinistiti sau deprimati. Solian actioneaza prin îmbunatatirea gândurilor, sentimentelor sau comportamentelor perturbate. Acest medicament este folosit pentru a trata schizofrenia la începutul ei si, de asemenea, pe perioade de timp îndelungat.
2. ÎNAINTE SA LUATI SOLIAN
Nu luati Solian
- daca sunteti alergic (hipersensibil) la amisulprida sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6). Semnele unei reactii alergice includ: eruptie pe piele, probleme la înghitire sau de respiratie,
umflarea buzelor, fetei, gâtului sau limbii.
- daca aveti cancer de sân sau o afectiune numita „tumora dependenta de prolactina”
- daca aveti o tumora a glandei suprarenale (numita feocromocitom)
- daca pacientul este pâna la vârsta pubertatii
- daca alaptati (vezi punctul Sarcina si alaptarea)
- daca luati levodopa, un medicament utilizat pentru tratamentul bolii Parkinso (vezi punctul „Folosirea altor medicamente”).
Nu luati acest medicament daca va aflati în oricare dintre situatiile enumerate mai sus. Daca nu sunteti sigur, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului înainte sa luati Solian.
Aveti grija deosebita când utilizati Solian
În cursul tratamentului, aparitia unei rigiditati musculare si a unor tulburari ale starii de vigilenta, însotite de febra inexplicabila, necesita întreruperea imediata a administrarii medicamentului si consultarea de urgenta a unui medic, deoarece acestea pot fi simptomele unei complicatii care va poate pune viata în pericol,
denumita „sindrom neuroleptic malign”.
Înainte sa luati Solian, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului daca:
- aveti probleme cu rinichii;
- aveti boala Parkinson;
- ati avut vreodata convulsii sau suferiti de epilepsie, deoarece acest medicament poate determina aparitia convulsiilor la stimuli mai slabi;
- aveti o frecventa cardiaca anormala (ritm);
- aveti o boala de inima sau istoric familial de probleme cu inima (în special o anomalie numita „prelungirea intervalului QT”, evidentiata pe ECG – înregistrare a activitatii electrice a inimii). Medicul dumneavoastra poate dori sa va efectueze
o ECG înainte de începerea tratamentului si de câte ori va considera necesar în timpul tratamentului (de exemplu când se creste doza);
- medicul dumneavoastra v-a spus ca ati putea face un accident vascular cerebral;
- dumneavoastra sau rudele dumneavoastra ati avut trombembolism venos (formarea unor cheaguri de sânge, care pot migra prin vasele de sânge pâna în plamâni, determinând durere în piept si dificultati în respiratie). Medicul
dumneavoastra va va investiga înaintea si în timpul tratamentului pentru a afla daca aveti risc de a face un trombembolism si pentru a putea lua masuri de prevenire, deoarece medicamentele similare acestuia au fost asociate cu
formarea cheagurilor de sânge;
- aveti diabet zaharat sau vi s-a spus ca aveti un risc crescut de a face diabet zaharat;
- aveti batai încetinite ale inimii (sub 55 de batai pe minut);
- vi s-a spus ca aveti o valoare scazuta a potasiului în sânge;
- sunteti vârstnic, deoarece la persoanele vârstnice este mai mare probabilitatea sa scada tensiunea arteriala sau sa apara somnolenta;
- sunteti vârstnic si suferiti de dementa sau persoana pe care o îngrijiti este vârstnica si are dementa (o afectiune a creierului care altereaza capacitatea de a- si aminti, de a gândi limpede, de a comunica si de a efectua activitati cotidiene, si care poate determina modificari ale dispozitiei si personalitatii). S-a observat o usoara crestere a riscului de deces la pacientii vârstnici cu dementa care iau medicamente antipsihotice fata de cei care nu iau astfel de medicamente.
Înainte de a începe tratamentul cu acest medicament, trebuie sa spuneti medicului daca aveti sau daca persoana pe care o îngrijiti are factori de risc suplimentari pentru aparitia accidentului vascular cerebral sau are boli asociate care pot duce la deces (boli de inima cum este insuficienta cardiaca, infectii cum este pneumonia).
Daca în timpul tratamentului cu Solian apar infectii sau febra inexplicabile, trebuie sa va adresati imediat medicului dumneavoastra, pentru a va recomanda determinarea numarului de celule albe din sânge. Asemenea altor medicamente antipsihotice, Solian poate provoca scaderea numarului celulelor albe din sânge (leucopenie, neutropenie,
agranulocitoza).
Daca nu sunteti sigur ca va aflati într-una dintre situatiile enumerate mai sus, discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul înainte sa luati Solian.
Folosirea altor medicamente
Va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati sau ati luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre medicamentele eliberate fara prescriptie medicala.
Trebuie sa informati medicul sau farmacistul, deoarece Solian poate afecta modul în care actioneaza alte medicamente. De asemenea, unele medicamente pot afecta modul în care actioneaza Solian.
În mod deosebit, nu luati Solian si adresati-va medicului dumneavoastra daca luati oricare dintre urmatoarele medicamente:
*Levodopa, un medicament pentru tratamentul bolii Parkinson, sau alte medicamente folosite pentru tratamentul bolii Parkinson, cum sunt amantadina, apomorfina, bromocriptina, cabergolina, entacapona, lisurida, pergolida, piribedil,
pramipexol, quinagolida, ropinirol, selegilina.
Spuneti medicului dumneavoastra daca luati oricare dintre urmatoarele medicamente:
- Medicamente utilizate pentru a controla bataile inimii, cum sunt chinidina, disopiramida, amiodarona, sotalol.
- Alte medicamente antipsihotice utilizate pentru tratamentul afectiunilor mintale.
- Anestezice.
- Medicamente folosite pentru dureri puternice numite opioide, cum sunt morfina, petidina
- Clonidina utilizata pentru tratamentul migrenelor, al înrosirii pielii însotita de valuri de caldura si pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute.
- Meflochina utilizata pentru tratamentul malariei.
- Medicamente folosite pentru calmarea durerilor, cum sunt tramadolul si indometacina.
- Antihistaminice care determina somnolenta, cum este prometazina.
- Medicamente care va ajuta sa dormiti, cum sunt barbituricele si benzodiazepinele, sau medicamente anxiolitice.
- Medicamente pentru scaderea tensiunii arteriale si tratamentul problemelor cu inima, cum sunt diltiazemul, verapamilul, guanfacina sau digoxina.
Daca nu sunteti sigur ca va aflati în oricare dintre situatiile enumerate mai sus, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului înainte sa luati Solian.
Folosirea Solian împreuna cu alimente si bauturi
• Anumite tipuri de alimente pot influenta rapiditatea cu care începe sa actioneze Solian. Daca este posibil, este de preferat sa luati Solian cu multa apa, înainte de
masa si la aproximativ aceeasi ora în fiecare zi.
• Nu consumati bauturi alcoolice în timp ce luati Solian, deoarece acestea pot afecta modul în care actioneaza medicamentul.
Sarcina si alaptarea
Daca sunteti gravida sau alaptati, credeti ca ati putea fi gravida sau intentionati sa ramâneti gravida, adresati-va medicului sau farmacistului pentru recomandari înainte de a lua acest medicament.
Nu luati acest medicament daca alaptati sau intentionati sa alaptati.
Utilizarea medicamentului nu este recomandata în timpul sarcinii decât daca beneficiile depasesc riscul potential. Urmatoarele simptome pot aparea la nou-nascutii mamelor care au luat amisulprida în ultimul trimestru de sarcina (ultimele trei luni de sarcina): agitatie, rigiditate si/sau slabiciune a muschilor, tremuraturi, somnolenta, probleme cu respiratia si dificultate de alimentatie. Daca oricare dintre aceste simptome apar la copilul dumneavoastra, este necesar sa va adresati medicului dumneavoastra. Nou-nascutul trebuie supravegheat cu atentie dupa nastere.
Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor
Este posibil sa va simtiti mai putin alert, somnoros sau adormit în timp ce luati acest medicament, chiar daca îl utilizati conform recomandarilor. Daca va simtiti astfel, nu conduceti si nu folositi niciun vehicul sau utilaj.
Informatii importante privind unele componente ale Solian
Daca medicul dumneavoastra v-a atentionat ca aveti intoleranta la unele categorii de glucide, va rugam sa-l întrebati înainte de a lua acest medicament.
3. CUM SA LUATI SOLIAN
Luati întotdeauna Solian exact asa cum v-a spus medicul dumneavoastra. Trebuie sa discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.
Cum sa luati acest medicament
- Luati acest medicament pe cale orala.
- Înghititi comprimatul întreg, cu un pahar de apa. Nu mestecati comprimatele.
- Luati medicamentul înainte de masa.
- Daca simtiti ca efectul medicamentului este prea slab sau prea puternic, nu modificati doza, ci adresati-va medicului dumneavoastra.
Cât sa luati
Cantitatea de Solian pe care o luati depinde de boala dumneavoastra. Urmati cu atentie instructiunile medicului dumneavoastra.
Adulti
- Doza obisnuita poate fi cuprinsa între 50 mg si 800 mg în fiecare zi.
- Medicul dumneavoastra va poate recomanda sa începeti cu o doza mai mica, daca este necesar.
- Daca este necesar, medicul dumneavoastra va poate prescrie pâna la 1200 mg în fiecare zi.
- Doze pâna la 300 mg pe zi pot fi administrate într-o singura priza. Luati doza la aceeasi ora în fiecare zi.
- Doze mai mari de 300 mg pe zi trebuie administrate în doua prize, jumatate dimineata si jumatate seara.
Vârstnici
- Medicul dumneavoastra va avea nevoie sa va tina sub supraveghere atenta, deoarece este mai mare probabilitatea sa va scada tensiunea arteriala sau sa apara somnolenta din cauza acestui medicament.
Persoane cu probleme de rinichi
- Poate fi necesar ca medicul dumneavoastra sa va recomande o doza mai mica.
Utilizarea la copii si adolescenti
Utilizarea amisulpridei este contraindicata la copii pâna la vârsta pubertatii (vezi punctul 2).
Utilizarea amisulpridei de la pubertate pâna la vârsta de 18 ani nu este recomandata.
Comprimatul poate fi divizat în doze egale.
Daca ati luat mai mult Solian decât trebuie
Nu luati mai mult decât doza pe care v-a recomandat-o medicul dumneavoastra.
Daca luati mai multe comprimate decât trebuie, adresati-va imediat unui medic sau mergeti la cel mai apropiat departament de urgenta al unui spital. Luati ambalajul medicamentului cu dumneavoastra, pentru ca medicul sa stie ce ati luat. Pot sa apara urmatoarele efecte: sa va simtiti nelinistit sau sa tremurati, sa aveti muschi rigizi, sa va simtiti somnolent sau adormit, ceea ce poate duce la pierdereacunostintei.
Administrarea a mai multe comprimate decât trebuie, concomitent cu alte medicamente psihotrope, poate duce la deces.
Daca ati uitat sa luati Solian
Daca uitati sa luati o doza, administrati-o imediat ce va aduceti aminte. Însa, daca se apropie momentul pentru urmatoarea doza, nu va mai administrati doza uitata.
Nu luati o doza dubla pentru a compensa doza uitata.
Daca încetati sa luati Solian
Nu încetati sa luati Solian doar pentru ca va simtiti mai bine.
Nu trebuie sa opriti utilizarea Solian fara sa-l întrebati pe medicul dumneavoastra.
Nu trebuie sa opriti brusc utilizarea Solian, decât daca medicul dumneavoastra va sfatuieste astfel. Oprirea brusca a tratamentului poate determina sindrom de abstinenta manifestat prin simptome cum sunt: greata, varsaturi, transpiratii,
insomnie, neliniste extrema, rigiditate musculara sau miscari anormale (cum sunt neliniste motorie, contractii musculare involuntare si tulburari de coordonare la efectuarea miscarilor fine) sau va poate reveni boala initiala. Urmati întotdeauna
instructiunile medicului dumneavoastra.
Analize de sânge
Faptul ca luati Solian poate modifica rezultatele unor analize de sânge. Acestea includ teste de masurare a valorilor hormonului numit „prolactina” si teste ale functiei ficatului. Daca urmeaza sa faceti analize de sânge, este important sa spuneti medicului dumneavoastra ca luati Solian.
Daca aveti orice întrebari suplimentare cu privire la acest medicament, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.
4. REACTII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Solian poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele.
Opriti administrarea Solian si adresati-va unui medic sau mergeti imediat la spital, daca:
- Aveti febra, transpiratii, muschi rigizi sau miscari neobisnuite ale corpului, batai rapide ale inimii, respiratii rapide si va simtiti confuz, somnolent sau agitat.
Acestea pot fi simptomele unei reactii adverse grave, dar rare, denumita „sindrom neuroleptic malign”, care va poate pune viata în pericol.
- Aveti o frecventa cardiaca neobisnuita, un ritm al inimii foarte rapid sau durere în piept care ar putea duce la un atac de cord sau o tulburare a inimii care pune viata în pericol.
- Aveti cheaguri de sânge în vene, mai ales la nivelul picioarelor (simptomele includ picioare umflate, durere si roseata la nivelul picioarelor). Acestea pot migra prin vasele de sânge pâna în plamâni, determinând durere în piept si dificultati în respiratie. Daca observati oricare dintre aceste simptome, adresati-va imediat unui
medic.
- Apar infectii mai des decât în mod obisnuit. Acestea pot aparea din cauza unor anomalii ale sângelui (agranulocitoza) sau a scaderii numarului de celule albe din sânge (leucopenie, neutropenie).
Aceste reactii pot sa apara cu o frecventa necunoscuta.
- Aveti o reactie alergica. Semnele pot include: eruptie pe piele, probleme la
înghitire sau de respiratie, umflarea buzelor, fetei, gâtului sau limbii
- Aveti convulsii (crize epileptice).
Aceste reactii pot aparea mai putin frecvent (pot afecta pâna la 1 din 100 persoane).
Spuneti medicului dumneavoastra cât mai repede posibil daca aveti oricare dintre urmatoarele reactii adverse:
Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane)
- Tremuraturi, rigiditate musculara sau spasm, încetinirea miscarilor, secretie de saliva mai mare decât de obicei, senzatie de neliniste sau miscari pe care nu le puteti controla (simptome extrapiramidale).
Frecvente (pot afecta pâna la 1 din 10 persoane):
- Miscari pe care nu le puteti controla, mai ales ale bratelor si picioarelor.
- Torticolis (contractura a muschilor gâtului), crize oculogire (miscari anormale ale anumitor muschi ai globilor oculari), contractii puternice ale muschilor mandibulei.
(Aceste simptome pot fi reduse daca medicul dumneavoastra va micsoreaza doza de Solian sau va prescrie un medicament suplimentar).
Mai putin frecvente (pot afecta pâna la 1 din 100 de persoane)
- Miscari pe care nu le puteti controla, mai ales ale fetei si limbii, în special dupa administrarea pe termen lung.
Alte reactii adverse:
Frecvente (pot afecta pâna la 1 din 10 persoane)
- Tulburari de somn (insomnie) sau senzatie de anxietate sau agitatie.
- Tulburari ale orgasmului.
- Senzatie de somnolenta.
- Constipatie, greata, varsaturi, senzatie de uscaciune a gurii.
- Crestere în greutate.
- Secretie lactata anormala la femei si barbati, dureri la nivelul sânilor.
- Oprirea ciclului menstrual.
- Marirea sânilor la barbat.
- Dificultate de a avea sau mentine o erectie sau de a ejacula.
- Senzatie de ameteala (care se poate datora scaderii tensiunii arteriale).
Mai putin frecvente (pot afecta pâna la 1 din 100 de persoane)
- Încetinirea batailor inimii.
- Cresterea valorilor zaharului din sânge (hiperglicemie).
- Cresterea valorilor plasmatice ale enzimelor ficatului, în special ale transaminazelor.
Daca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. Acestea includ orice reactii adverse nementionate în acest prospect.
5. CUM SE PASTREAZA SOLIAN
A nu se lasa la îndemâna si vederea copiilor.
Acest medicament nu necesita conditii speciale de pastrare.
Nu utilizati Solian dupa data de expirare înscrisa pe cutie, dupa EXP. Data de expirare se refera la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere.
Întrebati farmacistul cum sa eliminati medicamentele care nu va mai sunt necesare.
Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. INFORMATII SUPLIMENTARE
Ce contine Solian
- Substanta activa este amisulprida. Fiecare comprimat contine amisulprida 200 mg.
- Celelalte componente sunt: amidonglicolat de sodiu de tip A, lactoza monohidrat, celuloza microcristalina, hipromeloza, stearat de magneziu.
Cum arata Solian si continutul ambalajului
Comprimate, albe sau aproape albe, rotunde, cu fetele plate, cu o linie mediana pe o fata si marcajul “AMI 200” pe cealalta fata. Comprimatul poate fi divizat în doze egale.
Cutie cu 3 blistere din PVC-PVDC/Al a câte 10 comprimate.
Detinatorul autorizatiei de punere pe piata
Sanofi-Aventis France
1-13, boulevard Romain Rolland 75014 Paris, Franta
comprimate amisulprida
Cititi cu atentie si în întregime acest prospect înainte de a începe sa utilizati acest medicament.
- Pastrati acest prospect. S-ar putea sa fie necesar sa-l recititi.
- Daca aveti orice întrebari suplimentare, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastra. Nu trebuie sa-l dati altor persoane. Le poate face rau, chiar daca au aceleasi simptome cu ale dumneavoastra.
- Daca vreuna dintre reactiile adverse se agraveaza sau daca observati orice reactie adversa nementionata în acest prospect, va rugam sa-i spuneti medicului dumneavoastra sa farmacistului.
În acest prospect gasiti:
1. Ce este Solian si pentru ce se utilizeaza
2. Înainte sa luati Solian
3. Cum sa luati Solian
4. Reactii adverse posibile
5. Cum se pastreaza Solian
6. Informatii suplimentare
1. CE ESTE SOLIAN SI PENTRU CE SE UTILIZEAZA
Solian contine o substanta activa numita amisulprida. Aceasta apartine unui grup de medicamente numit „antipsihotice”. Solian este utilizat pentru tratamentul unei boli numita schizofrenie.
Schizofrenia te poate face sa simti, sa vezi sau sa auzi lucruri care nu exista, sa ai gânduri ciudate sau înfricosatoare, poate schimba modul în care te comporti si te poate face sa te simti singur. Câteodata, oamenii care au aceste simptome pot sa se simta si tensionati, nelinistiti sau deprimati. Solian actioneaza prin îmbunatatirea gândurilor, sentimentelor sau comportamentelor perturbate. Acest medicament este folosit pentru a trata schizofrenia la începutul ei si, de asemenea, pe perioade de timp îndelungat.
2. ÎNAINTE SA LUATI SOLIAN
Nu luati Solian
- daca sunteti alergic (hipersensibil) la amisulprida sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6). Semnele unei reactii alergice includ: eruptie pe piele, probleme la înghitire sau de respiratie,
umflarea buzelor, fetei, gâtului sau limbii.
- daca aveti cancer de sân sau o afectiune numita „tumora dependenta de prolactina”
- daca aveti o tumora a glandei suprarenale (numita feocromocitom)
- daca pacientul este pâna la vârsta pubertatii
- daca alaptati (vezi punctul Sarcina si alaptarea)
- daca luati levodopa, un medicament utilizat pentru tratamentul bolii Parkinso (vezi punctul „Folosirea altor medicamente”).
Nu luati acest medicament daca va aflati în oricare dintre situatiile enumerate mai sus. Daca nu sunteti sigur, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului înainte sa luati Solian.
Aveti grija deosebita când utilizati Solian
În cursul tratamentului, aparitia unei rigiditati musculare si a unor tulburari ale starii de vigilenta, însotite de febra inexplicabila, necesita întreruperea imediata a administrarii medicamentului si consultarea de urgenta a unui medic, deoarece acestea pot fi simptomele unei complicatii care va poate pune viata în pericol,
denumita „sindrom neuroleptic malign”.
Înainte sa luati Solian, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului daca:
- aveti probleme cu rinichii;
- aveti boala Parkinson;
- ati avut vreodata convulsii sau suferiti de epilepsie, deoarece acest medicament poate determina aparitia convulsiilor la stimuli mai slabi;
- aveti o frecventa cardiaca anormala (ritm);
- aveti o boala de inima sau istoric familial de probleme cu inima (în special o anomalie numita „prelungirea intervalului QT”, evidentiata pe ECG – înregistrare a activitatii electrice a inimii). Medicul dumneavoastra poate dori sa va efectueze
o ECG înainte de începerea tratamentului si de câte ori va considera necesar în timpul tratamentului (de exemplu când se creste doza);
- medicul dumneavoastra v-a spus ca ati putea face un accident vascular cerebral;
- dumneavoastra sau rudele dumneavoastra ati avut trombembolism venos (formarea unor cheaguri de sânge, care pot migra prin vasele de sânge pâna în plamâni, determinând durere în piept si dificultati în respiratie). Medicul
dumneavoastra va va investiga înaintea si în timpul tratamentului pentru a afla daca aveti risc de a face un trombembolism si pentru a putea lua masuri de prevenire, deoarece medicamentele similare acestuia au fost asociate cu
formarea cheagurilor de sânge;
- aveti diabet zaharat sau vi s-a spus ca aveti un risc crescut de a face diabet zaharat;
- aveti batai încetinite ale inimii (sub 55 de batai pe minut);
- vi s-a spus ca aveti o valoare scazuta a potasiului în sânge;
- sunteti vârstnic, deoarece la persoanele vârstnice este mai mare probabilitatea sa scada tensiunea arteriala sau sa apara somnolenta;
- sunteti vârstnic si suferiti de dementa sau persoana pe care o îngrijiti este vârstnica si are dementa (o afectiune a creierului care altereaza capacitatea de a- si aminti, de a gândi limpede, de a comunica si de a efectua activitati cotidiene, si care poate determina modificari ale dispozitiei si personalitatii). S-a observat o usoara crestere a riscului de deces la pacientii vârstnici cu dementa care iau medicamente antipsihotice fata de cei care nu iau astfel de medicamente.
Înainte de a începe tratamentul cu acest medicament, trebuie sa spuneti medicului daca aveti sau daca persoana pe care o îngrijiti are factori de risc suplimentari pentru aparitia accidentului vascular cerebral sau are boli asociate care pot duce la deces (boli de inima cum este insuficienta cardiaca, infectii cum este pneumonia).
Daca în timpul tratamentului cu Solian apar infectii sau febra inexplicabile, trebuie sa va adresati imediat medicului dumneavoastra, pentru a va recomanda determinarea numarului de celule albe din sânge. Asemenea altor medicamente antipsihotice, Solian poate provoca scaderea numarului celulelor albe din sânge (leucopenie, neutropenie,
agranulocitoza).
Daca nu sunteti sigur ca va aflati într-una dintre situatiile enumerate mai sus, discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul înainte sa luati Solian.
Folosirea altor medicamente
Va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati sau ati luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre medicamentele eliberate fara prescriptie medicala.
Trebuie sa informati medicul sau farmacistul, deoarece Solian poate afecta modul în care actioneaza alte medicamente. De asemenea, unele medicamente pot afecta modul în care actioneaza Solian.
În mod deosebit, nu luati Solian si adresati-va medicului dumneavoastra daca luati oricare dintre urmatoarele medicamente:
*Levodopa, un medicament pentru tratamentul bolii Parkinson, sau alte medicamente folosite pentru tratamentul bolii Parkinson, cum sunt amantadina, apomorfina, bromocriptina, cabergolina, entacapona, lisurida, pergolida, piribedil,
pramipexol, quinagolida, ropinirol, selegilina.
Spuneti medicului dumneavoastra daca luati oricare dintre urmatoarele medicamente:
- Medicamente utilizate pentru a controla bataile inimii, cum sunt chinidina, disopiramida, amiodarona, sotalol.
- Alte medicamente antipsihotice utilizate pentru tratamentul afectiunilor mintale.
- Anestezice.
- Medicamente folosite pentru dureri puternice numite opioide, cum sunt morfina, petidina
- Clonidina utilizata pentru tratamentul migrenelor, al înrosirii pielii însotita de valuri de caldura si pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute.
- Meflochina utilizata pentru tratamentul malariei.
- Medicamente folosite pentru calmarea durerilor, cum sunt tramadolul si indometacina.
- Antihistaminice care determina somnolenta, cum este prometazina.
- Medicamente care va ajuta sa dormiti, cum sunt barbituricele si benzodiazepinele, sau medicamente anxiolitice.
- Medicamente pentru scaderea tensiunii arteriale si tratamentul problemelor cu inima, cum sunt diltiazemul, verapamilul, guanfacina sau digoxina.
Daca nu sunteti sigur ca va aflati în oricare dintre situatiile enumerate mai sus, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului înainte sa luati Solian.
Folosirea Solian împreuna cu alimente si bauturi
• Anumite tipuri de alimente pot influenta rapiditatea cu care începe sa actioneze Solian. Daca este posibil, este de preferat sa luati Solian cu multa apa, înainte de
masa si la aproximativ aceeasi ora în fiecare zi.
• Nu consumati bauturi alcoolice în timp ce luati Solian, deoarece acestea pot afecta modul în care actioneaza medicamentul.
Sarcina si alaptarea
Daca sunteti gravida sau alaptati, credeti ca ati putea fi gravida sau intentionati sa ramâneti gravida, adresati-va medicului sau farmacistului pentru recomandari înainte de a lua acest medicament.
Nu luati acest medicament daca alaptati sau intentionati sa alaptati.
Utilizarea medicamentului nu este recomandata în timpul sarcinii decât daca beneficiile depasesc riscul potential. Urmatoarele simptome pot aparea la nou-nascutii mamelor care au luat amisulprida în ultimul trimestru de sarcina (ultimele trei luni de sarcina): agitatie, rigiditate si/sau slabiciune a muschilor, tremuraturi, somnolenta, probleme cu respiratia si dificultate de alimentatie. Daca oricare dintre aceste simptome apar la copilul dumneavoastra, este necesar sa va adresati medicului dumneavoastra. Nou-nascutul trebuie supravegheat cu atentie dupa nastere.
Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor
Este posibil sa va simtiti mai putin alert, somnoros sau adormit în timp ce luati acest medicament, chiar daca îl utilizati conform recomandarilor. Daca va simtiti astfel, nu conduceti si nu folositi niciun vehicul sau utilaj.
Informatii importante privind unele componente ale Solian
Daca medicul dumneavoastra v-a atentionat ca aveti intoleranta la unele categorii de glucide, va rugam sa-l întrebati înainte de a lua acest medicament.
3. CUM SA LUATI SOLIAN
Luati întotdeauna Solian exact asa cum v-a spus medicul dumneavoastra. Trebuie sa discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.
Cum sa luati acest medicament
- Luati acest medicament pe cale orala.
- Înghititi comprimatul întreg, cu un pahar de apa. Nu mestecati comprimatele.
- Luati medicamentul înainte de masa.
- Daca simtiti ca efectul medicamentului este prea slab sau prea puternic, nu modificati doza, ci adresati-va medicului dumneavoastra.
Cât sa luati
Cantitatea de Solian pe care o luati depinde de boala dumneavoastra. Urmati cu atentie instructiunile medicului dumneavoastra.
Adulti
- Doza obisnuita poate fi cuprinsa între 50 mg si 800 mg în fiecare zi.
- Medicul dumneavoastra va poate recomanda sa începeti cu o doza mai mica, daca este necesar.
- Daca este necesar, medicul dumneavoastra va poate prescrie pâna la 1200 mg în fiecare zi.
- Doze pâna la 300 mg pe zi pot fi administrate într-o singura priza. Luati doza la aceeasi ora în fiecare zi.
- Doze mai mari de 300 mg pe zi trebuie administrate în doua prize, jumatate dimineata si jumatate seara.
Vârstnici
- Medicul dumneavoastra va avea nevoie sa va tina sub supraveghere atenta, deoarece este mai mare probabilitatea sa va scada tensiunea arteriala sau sa apara somnolenta din cauza acestui medicament.
Persoane cu probleme de rinichi
- Poate fi necesar ca medicul dumneavoastra sa va recomande o doza mai mica.
Utilizarea la copii si adolescenti
Utilizarea amisulpridei este contraindicata la copii pâna la vârsta pubertatii (vezi punctul 2).
Utilizarea amisulpridei de la pubertate pâna la vârsta de 18 ani nu este recomandata.
Comprimatul poate fi divizat în doze egale.
Daca ati luat mai mult Solian decât trebuie
Nu luati mai mult decât doza pe care v-a recomandat-o medicul dumneavoastra.
Daca luati mai multe comprimate decât trebuie, adresati-va imediat unui medic sau mergeti la cel mai apropiat departament de urgenta al unui spital. Luati ambalajul medicamentului cu dumneavoastra, pentru ca medicul sa stie ce ati luat. Pot sa apara urmatoarele efecte: sa va simtiti nelinistit sau sa tremurati, sa aveti muschi rigizi, sa va simtiti somnolent sau adormit, ceea ce poate duce la pierdereacunostintei.
Administrarea a mai multe comprimate decât trebuie, concomitent cu alte medicamente psihotrope, poate duce la deces.
Daca ati uitat sa luati Solian
Daca uitati sa luati o doza, administrati-o imediat ce va aduceti aminte. Însa, daca se apropie momentul pentru urmatoarea doza, nu va mai administrati doza uitata.
Nu luati o doza dubla pentru a compensa doza uitata.
Daca încetati sa luati Solian
Nu încetati sa luati Solian doar pentru ca va simtiti mai bine.
Nu trebuie sa opriti utilizarea Solian fara sa-l întrebati pe medicul dumneavoastra.
Nu trebuie sa opriti brusc utilizarea Solian, decât daca medicul dumneavoastra va sfatuieste astfel. Oprirea brusca a tratamentului poate determina sindrom de abstinenta manifestat prin simptome cum sunt: greata, varsaturi, transpiratii,
insomnie, neliniste extrema, rigiditate musculara sau miscari anormale (cum sunt neliniste motorie, contractii musculare involuntare si tulburari de coordonare la efectuarea miscarilor fine) sau va poate reveni boala initiala. Urmati întotdeauna
instructiunile medicului dumneavoastra.
Analize de sânge
Faptul ca luati Solian poate modifica rezultatele unor analize de sânge. Acestea includ teste de masurare a valorilor hormonului numit „prolactina” si teste ale functiei ficatului. Daca urmeaza sa faceti analize de sânge, este important sa spuneti medicului dumneavoastra ca luati Solian.
Daca aveti orice întrebari suplimentare cu privire la acest medicament, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.
4. REACTII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Solian poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele.
Opriti administrarea Solian si adresati-va unui medic sau mergeti imediat la spital, daca:
- Aveti febra, transpiratii, muschi rigizi sau miscari neobisnuite ale corpului, batai rapide ale inimii, respiratii rapide si va simtiti confuz, somnolent sau agitat.
Acestea pot fi simptomele unei reactii adverse grave, dar rare, denumita „sindrom neuroleptic malign”, care va poate pune viata în pericol.
- Aveti o frecventa cardiaca neobisnuita, un ritm al inimii foarte rapid sau durere în piept care ar putea duce la un atac de cord sau o tulburare a inimii care pune viata în pericol.
- Aveti cheaguri de sânge în vene, mai ales la nivelul picioarelor (simptomele includ picioare umflate, durere si roseata la nivelul picioarelor). Acestea pot migra prin vasele de sânge pâna în plamâni, determinând durere în piept si dificultati în respiratie. Daca observati oricare dintre aceste simptome, adresati-va imediat unui
medic.
- Apar infectii mai des decât în mod obisnuit. Acestea pot aparea din cauza unor anomalii ale sângelui (agranulocitoza) sau a scaderii numarului de celule albe din sânge (leucopenie, neutropenie).
Aceste reactii pot sa apara cu o frecventa necunoscuta.
- Aveti o reactie alergica. Semnele pot include: eruptie pe piele, probleme la
înghitire sau de respiratie, umflarea buzelor, fetei, gâtului sau limbii
- Aveti convulsii (crize epileptice).
Aceste reactii pot aparea mai putin frecvent (pot afecta pâna la 1 din 100 persoane).
Spuneti medicului dumneavoastra cât mai repede posibil daca aveti oricare dintre urmatoarele reactii adverse:
Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane)
- Tremuraturi, rigiditate musculara sau spasm, încetinirea miscarilor, secretie de saliva mai mare decât de obicei, senzatie de neliniste sau miscari pe care nu le puteti controla (simptome extrapiramidale).
Frecvente (pot afecta pâna la 1 din 10 persoane):
- Miscari pe care nu le puteti controla, mai ales ale bratelor si picioarelor.
- Torticolis (contractura a muschilor gâtului), crize oculogire (miscari anormale ale anumitor muschi ai globilor oculari), contractii puternice ale muschilor mandibulei.
(Aceste simptome pot fi reduse daca medicul dumneavoastra va micsoreaza doza de Solian sau va prescrie un medicament suplimentar).
Mai putin frecvente (pot afecta pâna la 1 din 100 de persoane)
- Miscari pe care nu le puteti controla, mai ales ale fetei si limbii, în special dupa administrarea pe termen lung.
Alte reactii adverse:
Frecvente (pot afecta pâna la 1 din 10 persoane)
- Tulburari de somn (insomnie) sau senzatie de anxietate sau agitatie.
- Tulburari ale orgasmului.
- Senzatie de somnolenta.
- Constipatie, greata, varsaturi, senzatie de uscaciune a gurii.
- Crestere în greutate.
- Secretie lactata anormala la femei si barbati, dureri la nivelul sânilor.
- Oprirea ciclului menstrual.
- Marirea sânilor la barbat.
- Dificultate de a avea sau mentine o erectie sau de a ejacula.
- Senzatie de ameteala (care se poate datora scaderii tensiunii arteriale).
Mai putin frecvente (pot afecta pâna la 1 din 100 de persoane)
- Încetinirea batailor inimii.
- Cresterea valorilor zaharului din sânge (hiperglicemie).
- Cresterea valorilor plasmatice ale enzimelor ficatului, în special ale transaminazelor.
Daca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. Acestea includ orice reactii adverse nementionate în acest prospect.
5. CUM SE PASTREAZA SOLIAN
A nu se lasa la îndemâna si vederea copiilor.
Acest medicament nu necesita conditii speciale de pastrare.
Nu utilizati Solian dupa data de expirare înscrisa pe cutie, dupa EXP. Data de expirare se refera la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere.
Întrebati farmacistul cum sa eliminati medicamentele care nu va mai sunt necesare.
Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. INFORMATII SUPLIMENTARE
Ce contine Solian
- Substanta activa este amisulprida. Fiecare comprimat contine amisulprida 200 mg.
- Celelalte componente sunt: amidonglicolat de sodiu de tip A, lactoza monohidrat, celuloza microcristalina, hipromeloza, stearat de magneziu.
Cum arata Solian si continutul ambalajului
Comprimate, albe sau aproape albe, rotunde, cu fetele plate, cu o linie mediana pe o fata si marcajul “AMI 200” pe cealalta fata. Comprimatul poate fi divizat în doze egale.
Cutie cu 3 blistere din PVC-PVDC/Al a câte 10 comprimate.
Detinatorul autorizatiei de punere pe piata
Sanofi-Aventis France
1-13, boulevard Romain Rolland 75014 Paris, Franta
-3%
321.46 MDL
331.40 MDL
Ce este Gastal și pentru ce se utilizează
Gastal este un medicament combinat care neutralizează acidul oral , care neutralizează excesul de acid gastric, eliminând astfel aciditatea excesivă a sucului gastric și afecțiunile pe care le provoacă. Comprimatele Gastal conțin gel de hidroxid de aluminiu-carbonat de magneziu și hidroxid de magneziu .
Gastal este utilizat pentru tratamentul simptomatic al acidității crescute a sucului gastric, cu sau fără arsuri la stomac, asociat cu ulcer gastric și / sau duodenal, inflamație a stomacului, boală de reflux gastroesofagian sau hernie esofagiană.
Efectul Gastal durează aproximativ 2 ore.
Gastal este utilizat la adulți și copii de la vârsta de 12 ani. Cum să luați Gastal
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.
Doza recomandată este:
Pentru adulți și copii de la 12 ani
Luați 1-2 comprimate de 4 până la 6 ori pe zi (nu luați mai mult de 8 comprimate pe zi mai mult de 2 săptămâni), aproximativ o oră după masă și la culcare.
Lăsați comprimatul să se dizolve în gură înainte de a înghiți. În acest fel, medicamentul începe să funcționeze mai repede și eficacitatea acestuia crește.
Nu este necesară ajustarea dozei pentru arsurile la stomac, dar mesele nu trebuie luate în considerare.
Nu există recomandări de dozare pentru pacienții vârstnici sau pacienții cu insuficiență hepatică.
Nu luați mai mult de 6 ori pe zi.
Poate fi utilizat până la 2 săptămâni fără prescripția medicului.
Durata tratamentului este determinată individual.
Utilizare la copii și adolescenți
A nu se utiliza la copii cu vârsta sub 12 ani. Posibile efecte secundare
Acest medicament , la fel ca toate medicamentele , poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele:
Cu frecvență necunoscută: dureri abdominale
Foarte rare: hipermagnezemie. S-a găsit după utilizarea pe termen lung la pacienții cu funcție renală
afectarea.
Dacă se utilizează doza recomandată, reacțiile adverse sunt rare. O doză mai mare poate provoca greață, diaree sau constipație. O reacție de hipersensibilitate este foarte rară.
Gastal este un medicament combinat care neutralizează acidul oral , care neutralizează excesul de acid gastric, eliminând astfel aciditatea excesivă a sucului gastric și afecțiunile pe care le provoacă. Comprimatele Gastal conțin gel de hidroxid de aluminiu-carbonat de magneziu și hidroxid de magneziu .
Gastal este utilizat pentru tratamentul simptomatic al acidității crescute a sucului gastric, cu sau fără arsuri la stomac, asociat cu ulcer gastric și / sau duodenal, inflamație a stomacului, boală de reflux gastroesofagian sau hernie esofagiană.
Efectul Gastal durează aproximativ 2 ore.
Gastal este utilizat la adulți și copii de la vârsta de 12 ani. Cum să luați Gastal
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.
Doza recomandată este:
Pentru adulți și copii de la 12 ani
Luați 1-2 comprimate de 4 până la 6 ori pe zi (nu luați mai mult de 8 comprimate pe zi mai mult de 2 săptămâni), aproximativ o oră după masă și la culcare.
Lăsați comprimatul să se dizolve în gură înainte de a înghiți. În acest fel, medicamentul începe să funcționeze mai repede și eficacitatea acestuia crește.
Nu este necesară ajustarea dozei pentru arsurile la stomac, dar mesele nu trebuie luate în considerare.
Nu există recomandări de dozare pentru pacienții vârstnici sau pacienții cu insuficiență hepatică.
Nu luați mai mult de 6 ori pe zi.
Poate fi utilizat până la 2 săptămâni fără prescripția medicului.
Durata tratamentului este determinată individual.
Utilizare la copii și adolescenți
A nu se utiliza la copii cu vârsta sub 12 ani. Posibile efecte secundare
Acest medicament , la fel ca toate medicamentele , poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele:
Cu frecvență necunoscută: dureri abdominale
Foarte rare: hipermagnezemie. S-a găsit după utilizarea pe termen lung la pacienții cu funcție renală
afectarea.
Dacă se utilizează doza recomandată, reacțiile adverse sunt rare. O doză mai mare poate provoca greață, diaree sau constipație. O reacție de hipersensibilitate este foarte rară.
Descriere Scurta
Trateaza si previne infectiile intime
Indicatii
- Trateaza candidoza si vaginita bacteriana
- Previne infectiile vaginale recurente
- Restabileste echilibrul florei si pH-ului vaginal, in toate situatiile in care numarul lactobacililor de la nivel vaginal este scazut
- Scade recurentele vaginitelor bacteriene creste eficacitatea terapiei clasice
- Eradicheaza Candida si formele sale de rezistenta
- Poate fi utilizat in condiţii de siguranta in timpul sarcinii si alaptarii
Avantaje
Mastrelle® Symbio capsule vaginale este un produs bazat pe componente probiotice și prebiotice. Datorită asocierii probiotic-prebiotic, Mastrelle® Symbio capsule vaginale este eficient atât în tratarea și prevenirea candidozei şi vaginitei bacteriene, restabilirea echilibrului florei şi pH-ului vaginal, cât şi în întreruperea cercului vicios al infecţiilor vaginale recurente.
Compozitie
Lactobacillus rhamnosus, lactobacillus reuteri, complex prebiotic bio-activ, vitamina C, amidon, celuloza microcristalina, stearat de magneziu, hipromeloza, dioxid de titan.
Doze si mod de administrare
- O capsulă vaginală zilnic, introdusă adânc, seara la culcare, timp de 7 zile, apoi 1 capsulă pe săptămână timp de 3 săptămâni.
- Capsulele vaginale de Mastrelle® Symbio necesită un mediu umed intravaginal pentru a se dizolva complet.
- În cazul unei mucoase vaginale extrem de uscate, capsulele trebuie umezite cu apă, timp de câteva secunde, înainte de a fi administrate.
Trateaza si previne infectiile intime
Indicatii
- Trateaza candidoza si vaginita bacteriana
- Previne infectiile vaginale recurente
- Restabileste echilibrul florei si pH-ului vaginal, in toate situatiile in care numarul lactobacililor de la nivel vaginal este scazut
- Scade recurentele vaginitelor bacteriene creste eficacitatea terapiei clasice
- Eradicheaza Candida si formele sale de rezistenta
- Poate fi utilizat in condiţii de siguranta in timpul sarcinii si alaptarii
Avantaje
Mastrelle® Symbio capsule vaginale este un produs bazat pe componente probiotice și prebiotice. Datorită asocierii probiotic-prebiotic, Mastrelle® Symbio capsule vaginale este eficient atât în tratarea și prevenirea candidozei şi vaginitei bacteriene, restabilirea echilibrului florei şi pH-ului vaginal, cât şi în întreruperea cercului vicios al infecţiilor vaginale recurente.
Compozitie
Lactobacillus rhamnosus, lactobacillus reuteri, complex prebiotic bio-activ, vitamina C, amidon, celuloza microcristalina, stearat de magneziu, hipromeloza, dioxid de titan.
Doze si mod de administrare
- O capsulă vaginală zilnic, introdusă adânc, seara la culcare, timp de 7 zile, apoi 1 capsulă pe săptămână timp de 3 săptămâni.
- Capsulele vaginale de Mastrelle® Symbio necesită un mediu umed intravaginal pentru a se dizolva complet.
- În cazul unei mucoase vaginale extrem de uscate, capsulele trebuie umezite cu apă, timp de câteva secunde, înainte de a fi administrate.
-3%
155.20 MDL
160 MDL
DEPOTUSIN, sirop
Compoziția preparatului
Compoziție/flacon 100 ml: Extract hidroglicerolic din frunze de salvie – 1,5 g, extract hidroglicerolic din părți aeriene de cimbru-de-cultură – 11,5 g, extract hidroglicerolic din flori de mușețel – 2,5 g, extract hidroglicerolic din frunze de pătlagină – 11,5 g, extract hidroglicerolic din nalbă-mare – 7,5 g, vitamina C – 2,0 g.
Excipienți: îndulcitor: zahăr; regulator de aciditate: acid citric; conservant: sorbat de potasiu; apă purificată.
Ce este DEPOTUSIN, sirop şi pentru ce se utilizează
«DEPOTUSIN», sirop – combinație special selectată, care vă permite să luptați împotriva diferitelor tipuri de tuse. DEPOTUSIN ajută la atenuarea tusei în formă uscată, zgomotoasă și neproductivă, stimulează secreția bronhiilor.
Combinația de extracte din plante pentru ameliorarea tusei și vitamina C crește rezistența sistemului imunitar.
«DEPOTUSIN» sirop este recomandat în:
tuse uscată, zgomotoasă, neproductivă;
tuse umedă cu mucozitate vâscoasă și densă.
Extract din frunze de salvie – ajută la reducerea tusei, îmbunătățind eliminarea mucozității. Are un efect antiinflamator.
Extract din frunze de pătlagină – ajută la reducerea iritării, învăluie membrana mucoasei gâtului, are un efect contra tusei uscate sufocante. Crește secreția mucusului și ușurează eliminarea acestuia.
Extract din flori de mușețel – efect antiseptic și antiinflamator.
Extract din părți ariene din cimbru-de-cultură – reduce frecvența și intensitatea tusei, crește activitatea glandelor membranei mucoase a tractului respirator și prezintă activitate antibacteriană.
Extract din rădăcini de nalbă-mare - ajută la reducerea tusei, îmbunătățește eliminarea mucozității.
Vitamina C – susține productivitatea anticorpilor și activitatea leucocitelor, întărește imunitatea.
Cum să utilizați DEPOTUSIN, sirop
Intern. A se agita înainte de administrare.
Copii 3-6 ani: 2,5 ml sirop de 2 ori pe zi;
Copii 6-12 ani: 5,0 ml sirop de 2 ori pe zi;
Adulți și adolescenți: 10,0 ml sirop de 2 ori pe zi.
Înainte de utilizare consultați medicul sau farmacistul.
Durata de administrare 3-7 zile.
Cum se păstrează DEPOTUSIN, sirop
A se păstra la loc uscat, ferit de lumină, la temperaturi sub 25 °C.
A nu se lăsa la îndemâna și la vederea copiilor.
Notificări
Hipersensibilitatea individuală la componentele preparatului. Copii până la 3 ani. Conține zahăr (circa 2,72 g per 5 ml sirop), este contraindicat persoanelor cu diabet zaharat.
Distribuitor:
“Farmavit Nature” SRL
Republica Moldova
Producător:
“Depofarm” SRL
Republica Moldova
Compoziția preparatului
Compoziție/flacon 100 ml: Extract hidroglicerolic din frunze de salvie – 1,5 g, extract hidroglicerolic din părți aeriene de cimbru-de-cultură – 11,5 g, extract hidroglicerolic din flori de mușețel – 2,5 g, extract hidroglicerolic din frunze de pătlagină – 11,5 g, extract hidroglicerolic din nalbă-mare – 7,5 g, vitamina C – 2,0 g.
Excipienți: îndulcitor: zahăr; regulator de aciditate: acid citric; conservant: sorbat de potasiu; apă purificată.
Ce este DEPOTUSIN, sirop şi pentru ce se utilizează
«DEPOTUSIN», sirop – combinație special selectată, care vă permite să luptați împotriva diferitelor tipuri de tuse. DEPOTUSIN ajută la atenuarea tusei în formă uscată, zgomotoasă și neproductivă, stimulează secreția bronhiilor.
Combinația de extracte din plante pentru ameliorarea tusei și vitamina C crește rezistența sistemului imunitar.
«DEPOTUSIN» sirop este recomandat în:
tuse uscată, zgomotoasă, neproductivă;
tuse umedă cu mucozitate vâscoasă și densă.
Extract din frunze de salvie – ajută la reducerea tusei, îmbunătățind eliminarea mucozității. Are un efect antiinflamator.
Extract din frunze de pătlagină – ajută la reducerea iritării, învăluie membrana mucoasei gâtului, are un efect contra tusei uscate sufocante. Crește secreția mucusului și ușurează eliminarea acestuia.
Extract din flori de mușețel – efect antiseptic și antiinflamator.
Extract din părți ariene din cimbru-de-cultură – reduce frecvența și intensitatea tusei, crește activitatea glandelor membranei mucoase a tractului respirator și prezintă activitate antibacteriană.
Extract din rădăcini de nalbă-mare - ajută la reducerea tusei, îmbunătățește eliminarea mucozității.
Vitamina C – susține productivitatea anticorpilor și activitatea leucocitelor, întărește imunitatea.
Cum să utilizați DEPOTUSIN, sirop
Intern. A se agita înainte de administrare.
Copii 3-6 ani: 2,5 ml sirop de 2 ori pe zi;
Copii 6-12 ani: 5,0 ml sirop de 2 ori pe zi;
Adulți și adolescenți: 10,0 ml sirop de 2 ori pe zi.
Înainte de utilizare consultați medicul sau farmacistul.
Durata de administrare 3-7 zile.
Cum se păstrează DEPOTUSIN, sirop
A se păstra la loc uscat, ferit de lumină, la temperaturi sub 25 °C.
A nu se lăsa la îndemâna și la vederea copiilor.
Notificări
Hipersensibilitatea individuală la componentele preparatului. Copii până la 3 ani. Conține zahăr (circa 2,72 g per 5 ml sirop), este contraindicat persoanelor cu diabet zaharat.
Distribuitor:
“Farmavit Nature” SRL
Republica Moldova
Producător:
“Depofarm” SRL
Republica Moldova
-5%
111.15 MDL
117 MDL
-3%
138.71 MDL
143 MDL
Kindinorm, datorită compoziției sale, îmbunătățește capacitatea de învățare, mărește concentrarea atenției, reduce hiperactivitatea și impulsivitatea, facilitează adaptarea copilului la un mediu ambiant nou. Preparatul poate fi administrat copiilor mai mari de un an și adolescenților. Este foarte important faptul că Kindinorm are o compoziție naturală, nu este un medicament psihotrop (neuroleptic, sedativ), și, prin urmare, nu are reacții adverse caracteristice acestora.
Deep Relief - conține ibuprofen și levomentol.
Ibuprofenul aparține grupului de medicamente denumite antiinflamatoare nesteroidiene, care asigură ameliorarea eficace a durerii și inflamației.
Levomentolul determină o senzație de calmare a durerii.
Deep Relief este un gel non-gras care trebuie aplicat pe piele pentru ameliorarea durerii. Se folosește pentru ameliorarea:
- durerilor de origine reumatică;
- durerilor musculare;
- durerilor și inflamației în caz de luxații, entorse și traumatisme sportive;
- durerii asociate formelor ușoare de artroză.
Ibuprofenul aparține grupului de medicamente denumite antiinflamatoare nesteroidiene, care asigură ameliorarea eficace a durerii și inflamației.
Levomentolul determină o senzație de calmare a durerii.
Deep Relief este un gel non-gras care trebuie aplicat pe piele pentru ameliorarea durerii. Se folosește pentru ameliorarea:
- durerilor de origine reumatică;
- durerilor musculare;
- durerilor și inflamației în caz de luxații, entorse și traumatisme sportive;
- durerii asociate formelor ușoare de artroză.
-3%
86.43 MDL
89.10 MDL
Rețetă medicală
Remelox sup. 7,5 mg N5x2
supozitoare
Denumirea comerciala
Remelox
DCl-ul substanţelor active
Meloxicamum
Compozitia
1 supozitor conţine:
substanja activei: meloxicam - 7,5 mg sau 15 mg;
excipienţi: gliceride solide de semisinteză.
FORMA FARMACEUTICĂ
Supozitoare.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Supozitoare de formă cilindrico-conică de culoare albă cu nuanţă gălbuie pînă la galbenă deschisă. Реaxa supozitorului se admite prezenţa unei cavităţi de aer, a unei porozităţi şi a unei depresiuni în formă de pîinie.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul АТС
Antiinflamatoare şi antireumatice nesteroidiene. Oxicami. М01AC06.
Indicatii terapeutice
Tratamentul simptomatic al:
- artritei reumatoide;
- osteoartritelor;
- artrozelor;
- afecţiunilor degenerative ale articulaţiilor, însoţite de sindrom algic.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Administrated rectală (aditlţi): 1 supozitor (15 mg) оdata în zi sau 1 supozitor (7,5 mg) de 1-2 ori în zi.
Administrarea combinată: doza maxima nictemerală de meloxicam administrată în formă de comprimate şi supozitoare nu trebuie să depăşească 15 mg.
supozitoare
Denumirea comerciala
Remelox
DCl-ul substanţelor active
Meloxicamum
Compozitia
1 supozitor conţine:
substanja activei: meloxicam - 7,5 mg sau 15 mg;
excipienţi: gliceride solide de semisinteză.
FORMA FARMACEUTICĂ
Supozitoare.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Supozitoare de formă cilindrico-conică de culoare albă cu nuanţă gălbuie pînă la galbenă deschisă. Реaxa supozitorului se admite prezenţa unei cavităţi de aer, a unei porozităţi şi a unei depresiuni în formă de pîinie.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul АТС
Antiinflamatoare şi antireumatice nesteroidiene. Oxicami. М01AC06.
Indicatii terapeutice
Tratamentul simptomatic al:
- artritei reumatoide;
- osteoartritelor;
- artrozelor;
- afecţiunilor degenerative ale articulaţiilor, însoţite de sindrom algic.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Administrated rectală (aditlţi): 1 supozitor (15 mg) оdata în zi sau 1 supozitor (7,5 mg) de 1-2 ori în zi.
Administrarea combinată: doza maxima nictemerală de meloxicam administrată în formă de comprimate şi supozitoare nu trebuie să depăşească 15 mg.
-3%
66.35 MDL
68.40 MDL
Voltaren Forte 23,2 mg/g gel
Diclofenac dietilamina
1. Ce este Voltaren Forte şi pentru ce"se utilizează
Voltaren Forte conţine substanţa activă diclofenac care face parte din grupul de medicamente denumite antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Este special creat pentru a fi absorbit în piele prin masaj şi creşte permeabilitatea la nivelul pielii . Substanţa activă pătrunde în profunzimea ţesutului inflamat.
Voltaren Forte este utilizat pentru a calma durerea şi a reduce inflamaţia şi edemul în cazul unor afecţiuni dureroase de la niveiul încheieturilor şi muşchilor.
Voltaren Forte poate fi utilizat în tratarea următoarelor afecţiuni:
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta de 14 ani şi peste:
• Traumatisme ale articulaţiilor şi muşchilor (de exemplu entorse, luxaţii, echimoze, dureri de spate, traumatisme din sport); ameliorează rapid durerea, inclusiv durerea moderată până la severă, se îmbunătăţeşte mobilitatea pacientului şi ajută la recuperarea funcţiei normale.
• Tendinită (de exemplu cotul tenismenului), inflamaţia tendoanelor din jurul cotului sau a genunchiului.
Numai adulţi (cu vârsta de 18 ani şi peste):
• Artroza uşoară a genunchilor sau degetelor sau de la nivelul coloanei vertebrale.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Voltaren Forte
Nu utilizaţi Voltaren Forte:
• Dacă sunteţi alergic la diclofenac sau la alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene utilizate pentru tratamentul durerilor, febrei sau inflamaţiilor, cum sunt ibuprofen sau aspirină (acid acetilsalicilic) sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6). Dacă nu sunteţi sigur, întrebaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul. Simptomele unei reacţii alergice pot include: respiraţie şuierătoare (astm bronşic) sau îngreunată; urticarie sau erupţie pe piele manifestată prin vezicule; umflarea feţei sau a limbii; curgerea nasului.
• Dacă sunteţi gravidă în ultimele 3 luni de sarcină.
• Dacă aveţi vârsta sub 14 ani.
Dacă vi se aplică vreuna dintre situaţiile de mai sus, nu utilizaţi Voltaren Forte.
Atenţionări şi precauţii:
- Nu aplicaţi gelul dacă aveţi leziuni pe piele cum sunt tăieturi, piăgi deschise sau pe pielea care prezintă urticarie sau eczemă. Dacă urticaria începe să apară pe piele după ce aplicaţi medicamentul, întrerupeţi tratamentul.
- Nu utilizaţi o cantitate mai mare de medicament decât cea indicată sau pentru o elasticitate de timp mai mare decât cea indicată, cu excepţia cazului în care vă recomandă medicul dumneavoastră.
- Voltaren Forte este doar pentru uz extern. A nu se utiliza în cavitatea bucală. A nu se înghiţi.
- Spălaţi-vă pe mâini după utilizare. Evitaţi contactul cu ochii. Dacă acest lucru se întâmplă, clătiţi-vă ochii cu apă curentă, din abundenţă. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă disconfortul persistă.
- Puteţi utiliza un bandaj elastic (orteză) sau feşe specifice leziunilor de tip entorsă, dar nu utilizaţi gelul sub bandaje elastice ocluzive (plastic).
Dacă aveţi întrebări, discutaţi cu farmacistul sau cu medicul dumneavoastră înainte de a utiliza Voltaren Forte.
Copii şi adolescenţi
Datele privind siguranţa şi eficacitatea administrării la copii şi adolescenţi sub 14 ani sunt insuficiente (vezi punctul „ Nu utilizaţi Voltaren Forte”).
La adolescenţi începând cu vârsta de 14 ani, dacă acest medicament este necesar pentru tratamentul durerii pe o elasticitate mai mare de 7 zile sau dacă simptomele se înrăutăţesc, pacientul/părinţii adolescentului este/sunt sfătuiţi să consulte medicul.
Voltaren Forte împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi sau aţi utilizat recent orice alte medicamente pe care le-aţi cumpărat cu prescripţie medicală sau fără prescripţie medicală.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a utiliza acest medicament.
Voltaren Forte nu trebuie utilizat în timpul ultimelor 3 luni de sarcină, pentru că poate afecta fătul sau poate crea probleme la naştere. Voltaren Forte trebuie utilizat numai la recomandarea medicului în timpul primelor 6 luni de sarcină iar doza trebuie menţinută cât mai scăzută şi durata tratamentului să fie cât mai scurtă posibil, în timpul alăptării Voltaren Forte trebuie utilizat numai la recomandarea medicului, întrucât diclofenacul trece în cantităţi mici în laptele matern. Totuşi, Voltaren Forte nu trebuie aplicat pe sâni de către mamele care alăptează, nici altundeva pe suprafeţe mari de piele sau pentru o elasticitate mai mare de timp.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Voltaren Forte nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
Informaţii importante privind unele componente ale Voltaren Forte
Voltaren Forte conţine butilhidroxitoluen. Poate provoca reacţii adverse ia nivelul pielii , localizate (de exemplu, dermatită de contact) sau iritaţie a ochilor sau mucoaselor.
Voltaren Forte conţine propilenglicol. Poate provoca iritaţie cutanată.
3. Cum să utilizaţi Voltaren Forte
Utilizaţi întotdeauna Voltaren Forte exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Pentru adulţi şi adolescenţi cu vârsta de 14 ani şi« peste:
Aplicaţi Voltaren Forte de 2 ori pe zi (dimineaţa şi seara) pe suprafaţa dureroasă; durerea se ameliorează pentru
0 elasticitate îndelungată, de până la 12 ore.
Cum să aplicaţi Voltaren Forte
1. înainte de prima utilizare desigilaţi tubul: deşurubaţi capacul, apoi folosiţi partea opusă pentru a fixa, răsuci şi îndepărta sigiliul de pe tub.
2. Masaţi uşor zona dureroasă sau umflată cu o cantitate mică de gel pentru a pătrunde în piele. Cantitatea necesară depinde de mărimea zonei dureroase sau inflamate; de obicei, este necesară o cantitate variind de la mărimea unei cireşe până la cea a unei nuci. Veţi simţi o senzaţie uşoară de răcorire atunci când masaţi gelul până la pătrunderea în piele.
3. După aplicare mâinile trebuie spălate, cu excepţia cazului în care acestea reprezintă suprafaţa tratată.
Voltaren Forte este indicat numai pentru administrare cutanată.
Cât timp trebuie să utilizaţi Voltaren Forte
Nu utilizaţi Voltaren Forte mai mult de:
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta de 14 ani şi peste:
• 2 săptămâni pentru traumatisme ale muşchilor şi încheieturilor (de exemplu luxaţii, întinderi, echimoze) sau tendinită
Numai adulţi (cu vârsta de 18 ani şi peste):
• 3 săptămâni pentru dureri asociate artrozelor
Un tratament mai îndelungat poate fi administrat numai la recomandarea medicului.
Dacă durerea sau inflamaţia persistă timp de 7 zile, sau se accentuează, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
Dacă utilizaţi mai mult Voltaren Forte decât trebuie
Dacă aţi aplicat mai mult gel decât trebuie, ştergeţi surplusul de gel cu un şerveţel.
Dacă dumneavoastră înghiţiţi acest medicament, adre-saţi-vă imediat unui medic.
Dacă uitaţi să utilizaţi Voltaren Forte
Dacă uitaţi’ să aplicaţi Voltaren Forte la ora obişnuită, puteţi să îl aplicaţi atunci când vă amintiţi şi apoi continuaţi ca de obicei. Nu aplicaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, Voltaren Forte poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Unele reacţii adverse rare şi foarte rare pot fi grave
Dacă aveţi oricare dintre simptomele de alergie de mai Jos, OPRIŢI administrarea Voltaren Forte şi adresaţi-vă imediat medicului sau farmacistului dumneavoastră:
• Erupţie trecătoare pe piele cu vezicule; urticarie (pot afecta între 1 ş i 10 pacienţi din 10000).
• Respiraţie şuierătoare, greoaie sau senzaţia de apăsare în piept (astm bronşic) (pot afecta mai puţin de 1 pa cient din 10000).
• Umflarea feţei, buzelor, limbii şi gâtului (potafecta mai puţin de 1 pacient din 10000).
Alte reacţii adverse ce pot avea loc sunt de obicei uşoare şi trecătoare (dacă sunteţi îngrijorat, adresaţi-vă unui medic sau farmacist).
Reacţii adverse frecvente (po t afecta între 1 şi 10 pacienţi din 100)
• Erupţii pe piele, mâncărimi, înroşire sau usturime a pielii .
Reacţii adverse foarte rare (po t afecta mai pu ţin de
1 pacient din 10000)
• Pielea poate fi mai sensibilă la expunerea la soare. Pot apărea semne de arsuri solare cu mâncărimi, umflături şi vezicule.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www. anm. ro/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui ia furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează Voltaren Forte
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, după “EXP:”. Data de expirare se referă la ultima zi alunii respective.
Medicamentul ambalat pentru comercializare: A se păstra la temperaturi sub 30°C, în ambalajul original. Medicamentul în uz sau medicamentul după prima deschidere: A se păstra la temperaturi sub 30°C, în ambalajul original.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Voltaren Forte
- Substanţa activă este diclofenac dietilamină. Un gram de gel conţine diclofenac dietilamină 23,2 mg, corespunzător la diclofenac sodic 20 mg.
Acest medicament conţine 50 mg propilenglicol şi 0,2 mg butilhidroxitoluen per fiecare gram de gel.
- Ceilalţi excipienţi sunt: alcool izopropilic, caprilcaproat de cocoil, parafină lichidă, eter macrogol cetostearil, carbomeri, dietilamină, parfum eucaliptus sting, oleil alcool, apă purificată.
Cum arată Voltaren Forte şi conţinutul ambalajului
Voltaren Forte se prezintă sub formă de gel moale, omogen, cu aspect cremos, de culoare albă până la alb-gălbuie. Nu este gras şi nu pătează.
Ambalaj
Cutie cu un tub din aluminiu laminat (polietilenă de joasă densitate/aluminiu/polietilenă de înaltă densitate (strat intern)), sigilat cu o membrană etanşă din polietilenă de înaltă densitate, închis cu capac alb cu filet, din poli-propilenă, având încorporat un dispozitiv folosit pentru a îndepărta sigiliul înainte de folosire.
Mărimea ambalajului: 20 g; 30g; 50 g; 60 g; 100 g;
120 g; 150 g.
Diclofenac dietilamina
1. Ce este Voltaren Forte şi pentru ce"se utilizează
Voltaren Forte conţine substanţa activă diclofenac care face parte din grupul de medicamente denumite antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Este special creat pentru a fi absorbit în piele prin masaj şi creşte permeabilitatea la nivelul pielii . Substanţa activă pătrunde în profunzimea ţesutului inflamat.
Voltaren Forte este utilizat pentru a calma durerea şi a reduce inflamaţia şi edemul în cazul unor afecţiuni dureroase de la niveiul încheieturilor şi muşchilor.
Voltaren Forte poate fi utilizat în tratarea următoarelor afecţiuni:
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta de 14 ani şi peste:
• Traumatisme ale articulaţiilor şi muşchilor (de exemplu entorse, luxaţii, echimoze, dureri de spate, traumatisme din sport); ameliorează rapid durerea, inclusiv durerea moderată până la severă, se îmbunătăţeşte mobilitatea pacientului şi ajută la recuperarea funcţiei normale.
• Tendinită (de exemplu cotul tenismenului), inflamaţia tendoanelor din jurul cotului sau a genunchiului.
Numai adulţi (cu vârsta de 18 ani şi peste):
• Artroza uşoară a genunchilor sau degetelor sau de la nivelul coloanei vertebrale.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Voltaren Forte
Nu utilizaţi Voltaren Forte:
• Dacă sunteţi alergic la diclofenac sau la alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene utilizate pentru tratamentul durerilor, febrei sau inflamaţiilor, cum sunt ibuprofen sau aspirină (acid acetilsalicilic) sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6). Dacă nu sunteţi sigur, întrebaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul. Simptomele unei reacţii alergice pot include: respiraţie şuierătoare (astm bronşic) sau îngreunată; urticarie sau erupţie pe piele manifestată prin vezicule; umflarea feţei sau a limbii; curgerea nasului.
• Dacă sunteţi gravidă în ultimele 3 luni de sarcină.
• Dacă aveţi vârsta sub 14 ani.
Dacă vi se aplică vreuna dintre situaţiile de mai sus, nu utilizaţi Voltaren Forte.
Atenţionări şi precauţii:
- Nu aplicaţi gelul dacă aveţi leziuni pe piele cum sunt tăieturi, piăgi deschise sau pe pielea care prezintă urticarie sau eczemă. Dacă urticaria începe să apară pe piele după ce aplicaţi medicamentul, întrerupeţi tratamentul.
- Nu utilizaţi o cantitate mai mare de medicament decât cea indicată sau pentru o elasticitate de timp mai mare decât cea indicată, cu excepţia cazului în care vă recomandă medicul dumneavoastră.
- Voltaren Forte este doar pentru uz extern. A nu se utiliza în cavitatea bucală. A nu se înghiţi.
- Spălaţi-vă pe mâini după utilizare. Evitaţi contactul cu ochii. Dacă acest lucru se întâmplă, clătiţi-vă ochii cu apă curentă, din abundenţă. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă disconfortul persistă.
- Puteţi utiliza un bandaj elastic (orteză) sau feşe specifice leziunilor de tip entorsă, dar nu utilizaţi gelul sub bandaje elastice ocluzive (plastic).
Dacă aveţi întrebări, discutaţi cu farmacistul sau cu medicul dumneavoastră înainte de a utiliza Voltaren Forte.
Copii şi adolescenţi
Datele privind siguranţa şi eficacitatea administrării la copii şi adolescenţi sub 14 ani sunt insuficiente (vezi punctul „ Nu utilizaţi Voltaren Forte”).
La adolescenţi începând cu vârsta de 14 ani, dacă acest medicament este necesar pentru tratamentul durerii pe o elasticitate mai mare de 7 zile sau dacă simptomele se înrăutăţesc, pacientul/părinţii adolescentului este/sunt sfătuiţi să consulte medicul.
Voltaren Forte împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi sau aţi utilizat recent orice alte medicamente pe care le-aţi cumpărat cu prescripţie medicală sau fără prescripţie medicală.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a utiliza acest medicament.
Voltaren Forte nu trebuie utilizat în timpul ultimelor 3 luni de sarcină, pentru că poate afecta fătul sau poate crea probleme la naştere. Voltaren Forte trebuie utilizat numai la recomandarea medicului în timpul primelor 6 luni de sarcină iar doza trebuie menţinută cât mai scăzută şi durata tratamentului să fie cât mai scurtă posibil, în timpul alăptării Voltaren Forte trebuie utilizat numai la recomandarea medicului, întrucât diclofenacul trece în cantităţi mici în laptele matern. Totuşi, Voltaren Forte nu trebuie aplicat pe sâni de către mamele care alăptează, nici altundeva pe suprafeţe mari de piele sau pentru o elasticitate mai mare de timp.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Voltaren Forte nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
Informaţii importante privind unele componente ale Voltaren Forte
Voltaren Forte conţine butilhidroxitoluen. Poate provoca reacţii adverse ia nivelul pielii , localizate (de exemplu, dermatită de contact) sau iritaţie a ochilor sau mucoaselor.
Voltaren Forte conţine propilenglicol. Poate provoca iritaţie cutanată.
3. Cum să utilizaţi Voltaren Forte
Utilizaţi întotdeauna Voltaren Forte exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Pentru adulţi şi adolescenţi cu vârsta de 14 ani şi« peste:
Aplicaţi Voltaren Forte de 2 ori pe zi (dimineaţa şi seara) pe suprafaţa dureroasă; durerea se ameliorează pentru
0 elasticitate îndelungată, de până la 12 ore.
Cum să aplicaţi Voltaren Forte
1. înainte de prima utilizare desigilaţi tubul: deşurubaţi capacul, apoi folosiţi partea opusă pentru a fixa, răsuci şi îndepărta sigiliul de pe tub.
2. Masaţi uşor zona dureroasă sau umflată cu o cantitate mică de gel pentru a pătrunde în piele. Cantitatea necesară depinde de mărimea zonei dureroase sau inflamate; de obicei, este necesară o cantitate variind de la mărimea unei cireşe până la cea a unei nuci. Veţi simţi o senzaţie uşoară de răcorire atunci când masaţi gelul până la pătrunderea în piele.
3. După aplicare mâinile trebuie spălate, cu excepţia cazului în care acestea reprezintă suprafaţa tratată.
Voltaren Forte este indicat numai pentru administrare cutanată.
Cât timp trebuie să utilizaţi Voltaren Forte
Nu utilizaţi Voltaren Forte mai mult de:
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta de 14 ani şi peste:
• 2 săptămâni pentru traumatisme ale muşchilor şi încheieturilor (de exemplu luxaţii, întinderi, echimoze) sau tendinită
Numai adulţi (cu vârsta de 18 ani şi peste):
• 3 săptămâni pentru dureri asociate artrozelor
Un tratament mai îndelungat poate fi administrat numai la recomandarea medicului.
Dacă durerea sau inflamaţia persistă timp de 7 zile, sau se accentuează, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
Dacă utilizaţi mai mult Voltaren Forte decât trebuie
Dacă aţi aplicat mai mult gel decât trebuie, ştergeţi surplusul de gel cu un şerveţel.
Dacă dumneavoastră înghiţiţi acest medicament, adre-saţi-vă imediat unui medic.
Dacă uitaţi să utilizaţi Voltaren Forte
Dacă uitaţi’ să aplicaţi Voltaren Forte la ora obişnuită, puteţi să îl aplicaţi atunci când vă amintiţi şi apoi continuaţi ca de obicei. Nu aplicaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, Voltaren Forte poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Unele reacţii adverse rare şi foarte rare pot fi grave
Dacă aveţi oricare dintre simptomele de alergie de mai Jos, OPRIŢI administrarea Voltaren Forte şi adresaţi-vă imediat medicului sau farmacistului dumneavoastră:
• Erupţie trecătoare pe piele cu vezicule; urticarie (pot afecta între 1 ş i 10 pacienţi din 10000).
• Respiraţie şuierătoare, greoaie sau senzaţia de apăsare în piept (astm bronşic) (pot afecta mai puţin de 1 pa cient din 10000).
• Umflarea feţei, buzelor, limbii şi gâtului (potafecta mai puţin de 1 pacient din 10000).
Alte reacţii adverse ce pot avea loc sunt de obicei uşoare şi trecătoare (dacă sunteţi îngrijorat, adresaţi-vă unui medic sau farmacist).
Reacţii adverse frecvente (po t afecta între 1 şi 10 pacienţi din 100)
• Erupţii pe piele, mâncărimi, înroşire sau usturime a pielii .
Reacţii adverse foarte rare (po t afecta mai pu ţin de
1 pacient din 10000)
• Pielea poate fi mai sensibilă la expunerea la soare. Pot apărea semne de arsuri solare cu mâncărimi, umflături şi vezicule.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www. anm. ro/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui ia furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează Voltaren Forte
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, după “EXP:”. Data de expirare se referă la ultima zi alunii respective.
Medicamentul ambalat pentru comercializare: A se păstra la temperaturi sub 30°C, în ambalajul original. Medicamentul în uz sau medicamentul după prima deschidere: A se păstra la temperaturi sub 30°C, în ambalajul original.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Voltaren Forte
- Substanţa activă este diclofenac dietilamină. Un gram de gel conţine diclofenac dietilamină 23,2 mg, corespunzător la diclofenac sodic 20 mg.
Acest medicament conţine 50 mg propilenglicol şi 0,2 mg butilhidroxitoluen per fiecare gram de gel.
- Ceilalţi excipienţi sunt: alcool izopropilic, caprilcaproat de cocoil, parafină lichidă, eter macrogol cetostearil, carbomeri, dietilamină, parfum eucaliptus sting, oleil alcool, apă purificată.
Cum arată Voltaren Forte şi conţinutul ambalajului
Voltaren Forte se prezintă sub formă de gel moale, omogen, cu aspect cremos, de culoare albă până la alb-gălbuie. Nu este gras şi nu pătează.
Ambalaj
Cutie cu un tub din aluminiu laminat (polietilenă de joasă densitate/aluminiu/polietilenă de înaltă densitate (strat intern)), sigilat cu o membrană etanşă din polietilenă de înaltă densitate, închis cu capac alb cu filet, din poli-propilenă, având încorporat un dispozitiv folosit pentru a îndepărta sigiliul înainte de folosire.
Mărimea ambalajului: 20 g; 30g; 50 g; 60 g; 100 g;
120 g; 150 g.
-3%
147.10 MDL
151.65 MDL