Filtru
Întâi cele populare
Rețetă medicală
Zevesin 5 mg comprimate filmate
Zevesin 10 mg comprimate filmate
Succinat de solifenacină
1. Ce este Zevesin şi pentru ce se utilizează
Substanța activă din Zevesin aparține clasei de substanțe anticolinergice. Aceste medicamente sunt utilizate pentru reducerea hiperactivității vezicii urinare. Aceasta vă permite să așteptați o perioadă
mai mare de timp înainte de a trebui să mergeți la toaletă și determină creșterea cantității de urină care poate fi menținută în vezica urinară.
Zevesin este utilizat pentru tratamentul simptomelor unei afecţiuni denumita vezică hiperactivă.
Aceste simptome includ: nevoia impetuoasă şi bruscă de a urina fără simptome de avertizare, nevoia de a urina frecvent sau pierderi de urină deoarece nu puteți ajunge la timp la toaletă.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Zevesin
Nu luaţi Zevesin dacă
- sunteţi alergic la solifenacină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
- nu puteți să eliminați apă sau să vă goliți complet vezica urinară (retenție urinară).
- aveți o afecţiune gravă a stomacului sau intestinului (inclusiv megacolon toxic, o complicație asociată cu colita ulcerativă).
- aveți o afecțiune a muşchilor numită miastenia gravis, care poate să determine o slăbiciune extremă a anumitor mușchi.
- aveți presiune crescută în ochi, cu pierderea treptată a vederii (glaucom).
- efectuaţi şedinţe de dializă.
- aveți insuficiență hepatică severă.
- aveţi o afecţiune severă a rinichilor sau o afecţiune moderată a ficatului ŞI, în acelaşi timp, urmaţi tratament cu medicamente care pot să scadă eliminarea Zevesin din organism (de
exemplu ketoconazol). Medicul dumneavoastră sau farmacistul v-ar fi informat dacă este cazul.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să luaţi Zevesin, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă:
• aveţi dificultăţi de golire a vezicii urinare (= obstrucție a vezicii urinare) sau dacă aveți
dificultăți la urinare (de exemplu, jet urinar slab). Riscul de acumulare a urinei în vezica urinară (retenție urinară) este mult mai mare.
• aveţi o obstrucţie la nivelul aparatului digestiv (constipaţie).
• sunteţi predispus la încetinirea tranzitului intestinal (mişcările stomacului și ale intestinelor).
Medicul dumneavoastră v-ar fi spus dacă era cazul.
• suferiţi de o afecţiune severă a rinichilor
• aveţi o afecţiune moderată a ficatului
• urmaţi tratament cu medicamente care pot să scadă eliminarea Zevesin din organism (de exemplu ketokonazol).
• aveți hernie hiatală sau arsuri în capul pieptului.
• aveți o afecțiune neurologică (neuropatie vegetativă).
Spuneți medicului dumneavoastră înainte de începerea tratamentului cu Zevesin dacă aveţi sau ați avut oricare dintre afecţiunile expuse mai sus.
Înainte de începerea tratamentului cu Zevesin, medicul dumneavoastră va evalua dacă există și alte cauze pentru care prezentați nevoia de urinare frecventă (de exemplu în caz de insuficiență cardiacă (inima nu mai are suficientă putere pentru a pompa sângele) sau afecțiuni ale rinichilor).
Dacă aveți infecție urinară, medicul dumneavoastră vă va prescrie tratament antibiotic (un tratament împotriva unei anumite infecții bacteriene).
Copii și adolescenţi
Zevesin nu trebuie utilizat de copii sau adolescenți cu vârsta mai mică de 18 ani.
Zevesin împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.
Este important în mod special să îl informați pe medicul dumneavoastră dacă utilizați:
• alte medicamente anticolinergice, efectele și reacțiile adverse ale ambelor medicamente pot fi crescute.
• agoniști ai receptorilor colinergici, care pot reduce efectul Zevesin
• medicamente, cum sunt metoclopramida și cisaprida, care stimulează motilitatea gastro-intestinală.
Zevesin ar putea reduce efectul acestora.
• medicamente, cum sunt ketoconazol, ritonavir, nelfinavir, itraconazol, verapamil și diltiazem, care scad rata de metabolizare a Zevesin în organism.
• medicamente, cum sunt rifampicină, fenitoină și carbamazepină, care ar putea crește rata de metabolizare a Zevesin în organism.
• medicamente, cum sunt bifosfonații, care pot determina creșterea sau exacerbarea inflamației gâtului (esofagită).
Zevesin împreună cu alimente, băuturi şi alcool
Poate fi luat cu sau fără alimente, în funcție de preferință.
Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi sa rămaneţi gravidă adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Nu trebuie să utilizați Zevesin dacă sunteți însărcinată, cu excepția situațiilor în care este absolut necesar.
Nu utilizaţi Zevesin dacă alăptaţi, deoarece solifenacina poate să ajungă în laptele matern.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Zevesin poate determina încețoșarea vederii și uneori somnolență și oboseală. Nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje dacă prezentați oricare dintre aceste efecte secundare.
Zevesin conţine lactoză monohidrat. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
3. Cum să luaţi Zevesin
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medical dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza uzuală este de 5 mg pe zi, cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră v-a recomandat să luați 10 mg pe zi.
Încercaţi să luaţi Zevesin la aceeaşi oră în fiecare zi.
Zevesin trebuie înghiţit întreg, cu o cantitate suficientă de lichid. Poate fi luat cu sau fără alimente în funcţie de preferinţa dumneavoastră. Nu zdrobiţi comprimatele.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă aveţi impresia că efectul Zevesin este prea puternic sau prea slab.
Dacă luaţi mai mult Zevesin decât trebuie
Dacă ați luat prea mult Zevesin sau în cazul în care un copil a luat accidental Zevesin, contactați-l imediat pe medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Simptomele de supradoză pot include: durere de cap, uscăciunea gurii, amețeli, somnolență și vedere încețoșată, percepția unor lucruri inexistente (halucinații), supra-excitabilitate, convulsii, dificultăţi la respirație, creșterea frecvenței bătăilor inimii (tahicardie), acumularea de urină în vezica urinară (retenție urinară) și dilatarea pupilelor (midriază).
Dacă uitaţi să luaţi Zevesin
Dacă uitaţi să luaţi o doză la ora obişnuită, luaţi-o imediat ce vă amintiţi, cu excepţia cazului în care
este aproape timpul să luaţi următoarea doză. Nu luați niciodată mai mult de o doză pe zi. Dacă nu sunteţi sigur, adresați-vă întotdeauna medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă încetaţi să luaţi Zevesin
Dacă încetaţi să luaţi Zevesin, simptomele vezicii urinare hiperactive pot să reapară sau să se agraveze. Adresaţi-vă întotdeauna medicului dumneavoastră dacă vă gândiţi să întrerupeţi tratamentul.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Dacă manifestați o reacție alergică sau o reacție severă la nivelul pielii (de exemplu, apariția de bășici și exfolierea pielii), trebuie să anunțați imediat medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Au fost raportate cazuri de angioedem (alergie cutanată care se manifestă prin apariția de umflături imediat sub piele) cu obstrucția căilor respiratorii (dificultăți la respirație) la unii pacienți în tratament cu succinat de solifenacin. Dacă manifestați angioedem, administrarea de Zevesin trebuie întreruptă imediat și trebuie aplicate tratamentul și/sau măsurile adecvate.
Zevesin poate determina apariţia următoarelor reacţii adverse:
Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane):
- uscăciune a gurii.
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):
- vedere înceţoşată
- constipaţie, greaţă, indigestie, cu simptome cum sunt senzaţie de plenitudine abdominală, durere
la nivelul abdomenului, eructaţii şi arsuri în capul pieptului (dispepsie), disconfort la nivelul stomacului.
Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane):
- infecţii ale tractului urinar, infecţie a vezicii urinare (cistită).
- somnolenţă, afectare a simţului gustativ (disgeuzie).
- uscăciune (iritaţie) a ochilor
- uscăciunea mucoasei nazale.
- boala de reflux (reflux gastro-esofagian), gât uscat.
- uscăciunea pielii.
- dificultăți în a urina.
- oboseală, umflare a membrelor inferioare (edem).
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane):
- ameţeli, durere de cap.
- obstrucţie la nivelul intestinului, stagnarea unei cantități mari de materii fecale întărite în intestinul gros (impactare fecală).
- vărsături.
- mâncărime, erupţie trecătoare pe piele.
- acumulare de urină în vezica urinară datorită incapacităţii de a goli vezica urinară (retenţie urinară).
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane):
- halucinaţii, confuzie
- erupţie alergică pe piele.
Cu frecvență necunoscută (frecvenţă care nu poate fi estimată din datele disponibile):
- scăderea poftei de mâncare.
- valori crescute ale potasiului în sânge, ceea ce poate duce la ritm anormal al bătăilor inimii (hiperpotasemie).
- delir.
- creşterea tensiunii în interiorul ochilor (glaucom).
- bătăi neregulate ale inimii (torsada vârfurilor), modificări în activitatea electrică a inimii (ECG),
perceperea bătăilor inimii, bătăi mai rapide ale inimii .
- dificultăți în vorbire (disfonie).
- blocarea intestinului (ileus), disconfort în abdomen.
- tulburări ale ficatului, teste hepatice anormale.
- roșeață și jupuire a pielii (dermatită exfoliativă).
- slăbiciune musculară.
- tulburări ale rinichilor.
- reacţie anafilactică
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
5. Cum se păstrează Zevesin
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie și blister după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Acest medicament nu necesită condiţii de temperatură speciale de păstrare. A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Informaţii suplimentare
Ce conţine Zevesin
- Substanţa activă este succinatul de solifenacină.
Zevesin 5 mg : Fiecare comprimat filmat conţine succinat de solifenacină 5 mg, corespunzător la solifenacină 3,8 mg.
Zevesin 10 mg: Fiecare comprimat filmat conţine succinat de solifenacină 10 mg, corespunzător la solifenacină 7,5 mg.
- Celelalte componente sunt:
Nucleu: Amidon de porumb pregelatinizat, lactoză monohidrat, celuloză microcristalină,
hipromeloză, stearat de magneziu.
Film: Macrogol 6000, talc, hipromeloză, dioxid de titan,
oxid galben de fer (E 172) – pentru Zevesin 5 mg
oxid roşu de fer (E 172) – pentru Zevesin 10 mg
Cum arată Zevesin şi conţinutul ambalajului
Zevesin 5 mg se prezintă sub formă de comprimate filmate lenticulare, de culoare albă până la gălbuie cu diametrul de 8,0-8,2 mm.
Zevesin 10 mg se prezintă sub formă de comprimate filmate lenticulare, de culoare rozalie cu diametrul 10,0-10,2 mm.
Zevesin este furnizat in cutii cu blistere cu 10, 30, 50, 90 şi 100 comprimate filmate.
Zevesin 10 mg comprimate filmate
Succinat de solifenacină
1. Ce este Zevesin şi pentru ce se utilizează
Substanța activă din Zevesin aparține clasei de substanțe anticolinergice. Aceste medicamente sunt utilizate pentru reducerea hiperactivității vezicii urinare. Aceasta vă permite să așteptați o perioadă
mai mare de timp înainte de a trebui să mergeți la toaletă și determină creșterea cantității de urină care poate fi menținută în vezica urinară.
Zevesin este utilizat pentru tratamentul simptomelor unei afecţiuni denumita vezică hiperactivă.
Aceste simptome includ: nevoia impetuoasă şi bruscă de a urina fără simptome de avertizare, nevoia de a urina frecvent sau pierderi de urină deoarece nu puteți ajunge la timp la toaletă.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Zevesin
Nu luaţi Zevesin dacă
- sunteţi alergic la solifenacină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
- nu puteți să eliminați apă sau să vă goliți complet vezica urinară (retenție urinară).
- aveți o afecţiune gravă a stomacului sau intestinului (inclusiv megacolon toxic, o complicație asociată cu colita ulcerativă).
- aveți o afecțiune a muşchilor numită miastenia gravis, care poate să determine o slăbiciune extremă a anumitor mușchi.
- aveți presiune crescută în ochi, cu pierderea treptată a vederii (glaucom).
- efectuaţi şedinţe de dializă.
- aveți insuficiență hepatică severă.
- aveţi o afecţiune severă a rinichilor sau o afecţiune moderată a ficatului ŞI, în acelaşi timp, urmaţi tratament cu medicamente care pot să scadă eliminarea Zevesin din organism (de
exemplu ketoconazol). Medicul dumneavoastră sau farmacistul v-ar fi informat dacă este cazul.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să luaţi Zevesin, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă:
• aveţi dificultăţi de golire a vezicii urinare (= obstrucție a vezicii urinare) sau dacă aveți
dificultăți la urinare (de exemplu, jet urinar slab). Riscul de acumulare a urinei în vezica urinară (retenție urinară) este mult mai mare.
• aveţi o obstrucţie la nivelul aparatului digestiv (constipaţie).
• sunteţi predispus la încetinirea tranzitului intestinal (mişcările stomacului și ale intestinelor).
Medicul dumneavoastră v-ar fi spus dacă era cazul.
• suferiţi de o afecţiune severă a rinichilor
• aveţi o afecţiune moderată a ficatului
• urmaţi tratament cu medicamente care pot să scadă eliminarea Zevesin din organism (de exemplu ketokonazol).
• aveți hernie hiatală sau arsuri în capul pieptului.
• aveți o afecțiune neurologică (neuropatie vegetativă).
Spuneți medicului dumneavoastră înainte de începerea tratamentului cu Zevesin dacă aveţi sau ați avut oricare dintre afecţiunile expuse mai sus.
Înainte de începerea tratamentului cu Zevesin, medicul dumneavoastră va evalua dacă există și alte cauze pentru care prezentați nevoia de urinare frecventă (de exemplu în caz de insuficiență cardiacă (inima nu mai are suficientă putere pentru a pompa sângele) sau afecțiuni ale rinichilor).
Dacă aveți infecție urinară, medicul dumneavoastră vă va prescrie tratament antibiotic (un tratament împotriva unei anumite infecții bacteriene).
Copii și adolescenţi
Zevesin nu trebuie utilizat de copii sau adolescenți cu vârsta mai mică de 18 ani.
Zevesin împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.
Este important în mod special să îl informați pe medicul dumneavoastră dacă utilizați:
• alte medicamente anticolinergice, efectele și reacțiile adverse ale ambelor medicamente pot fi crescute.
• agoniști ai receptorilor colinergici, care pot reduce efectul Zevesin
• medicamente, cum sunt metoclopramida și cisaprida, care stimulează motilitatea gastro-intestinală.
Zevesin ar putea reduce efectul acestora.
• medicamente, cum sunt ketoconazol, ritonavir, nelfinavir, itraconazol, verapamil și diltiazem, care scad rata de metabolizare a Zevesin în organism.
• medicamente, cum sunt rifampicină, fenitoină și carbamazepină, care ar putea crește rata de metabolizare a Zevesin în organism.
• medicamente, cum sunt bifosfonații, care pot determina creșterea sau exacerbarea inflamației gâtului (esofagită).
Zevesin împreună cu alimente, băuturi şi alcool
Poate fi luat cu sau fără alimente, în funcție de preferință.
Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi sa rămaneţi gravidă adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Nu trebuie să utilizați Zevesin dacă sunteți însărcinată, cu excepția situațiilor în care este absolut necesar.
Nu utilizaţi Zevesin dacă alăptaţi, deoarece solifenacina poate să ajungă în laptele matern.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Zevesin poate determina încețoșarea vederii și uneori somnolență și oboseală. Nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje dacă prezentați oricare dintre aceste efecte secundare.
Zevesin conţine lactoză monohidrat. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
3. Cum să luaţi Zevesin
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medical dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza uzuală este de 5 mg pe zi, cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră v-a recomandat să luați 10 mg pe zi.
Încercaţi să luaţi Zevesin la aceeaşi oră în fiecare zi.
Zevesin trebuie înghiţit întreg, cu o cantitate suficientă de lichid. Poate fi luat cu sau fără alimente în funcţie de preferinţa dumneavoastră. Nu zdrobiţi comprimatele.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă aveţi impresia că efectul Zevesin este prea puternic sau prea slab.
Dacă luaţi mai mult Zevesin decât trebuie
Dacă ați luat prea mult Zevesin sau în cazul în care un copil a luat accidental Zevesin, contactați-l imediat pe medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Simptomele de supradoză pot include: durere de cap, uscăciunea gurii, amețeli, somnolență și vedere încețoșată, percepția unor lucruri inexistente (halucinații), supra-excitabilitate, convulsii, dificultăţi la respirație, creșterea frecvenței bătăilor inimii (tahicardie), acumularea de urină în vezica urinară (retenție urinară) și dilatarea pupilelor (midriază).
Dacă uitaţi să luaţi Zevesin
Dacă uitaţi să luaţi o doză la ora obişnuită, luaţi-o imediat ce vă amintiţi, cu excepţia cazului în care
este aproape timpul să luaţi următoarea doză. Nu luați niciodată mai mult de o doză pe zi. Dacă nu sunteţi sigur, adresați-vă întotdeauna medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă încetaţi să luaţi Zevesin
Dacă încetaţi să luaţi Zevesin, simptomele vezicii urinare hiperactive pot să reapară sau să se agraveze. Adresaţi-vă întotdeauna medicului dumneavoastră dacă vă gândiţi să întrerupeţi tratamentul.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Dacă manifestați o reacție alergică sau o reacție severă la nivelul pielii (de exemplu, apariția de bășici și exfolierea pielii), trebuie să anunțați imediat medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Au fost raportate cazuri de angioedem (alergie cutanată care se manifestă prin apariția de umflături imediat sub piele) cu obstrucția căilor respiratorii (dificultăți la respirație) la unii pacienți în tratament cu succinat de solifenacin. Dacă manifestați angioedem, administrarea de Zevesin trebuie întreruptă imediat și trebuie aplicate tratamentul și/sau măsurile adecvate.
Zevesin poate determina apariţia următoarelor reacţii adverse:
Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane):
- uscăciune a gurii.
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):
- vedere înceţoşată
- constipaţie, greaţă, indigestie, cu simptome cum sunt senzaţie de plenitudine abdominală, durere
la nivelul abdomenului, eructaţii şi arsuri în capul pieptului (dispepsie), disconfort la nivelul stomacului.
Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane):
- infecţii ale tractului urinar, infecţie a vezicii urinare (cistită).
- somnolenţă, afectare a simţului gustativ (disgeuzie).
- uscăciune (iritaţie) a ochilor
- uscăciunea mucoasei nazale.
- boala de reflux (reflux gastro-esofagian), gât uscat.
- uscăciunea pielii.
- dificultăți în a urina.
- oboseală, umflare a membrelor inferioare (edem).
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane):
- ameţeli, durere de cap.
- obstrucţie la nivelul intestinului, stagnarea unei cantități mari de materii fecale întărite în intestinul gros (impactare fecală).
- vărsături.
- mâncărime, erupţie trecătoare pe piele.
- acumulare de urină în vezica urinară datorită incapacităţii de a goli vezica urinară (retenţie urinară).
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane):
- halucinaţii, confuzie
- erupţie alergică pe piele.
Cu frecvență necunoscută (frecvenţă care nu poate fi estimată din datele disponibile):
- scăderea poftei de mâncare.
- valori crescute ale potasiului în sânge, ceea ce poate duce la ritm anormal al bătăilor inimii (hiperpotasemie).
- delir.
- creşterea tensiunii în interiorul ochilor (glaucom).
- bătăi neregulate ale inimii (torsada vârfurilor), modificări în activitatea electrică a inimii (ECG),
perceperea bătăilor inimii, bătăi mai rapide ale inimii .
- dificultăți în vorbire (disfonie).
- blocarea intestinului (ileus), disconfort în abdomen.
- tulburări ale ficatului, teste hepatice anormale.
- roșeață și jupuire a pielii (dermatită exfoliativă).
- slăbiciune musculară.
- tulburări ale rinichilor.
- reacţie anafilactică
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
5. Cum se păstrează Zevesin
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie și blister după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Acest medicament nu necesită condiţii de temperatură speciale de păstrare. A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Informaţii suplimentare
Ce conţine Zevesin
- Substanţa activă este succinatul de solifenacină.
Zevesin 5 mg : Fiecare comprimat filmat conţine succinat de solifenacină 5 mg, corespunzător la solifenacină 3,8 mg.
Zevesin 10 mg: Fiecare comprimat filmat conţine succinat de solifenacină 10 mg, corespunzător la solifenacină 7,5 mg.
- Celelalte componente sunt:
Nucleu: Amidon de porumb pregelatinizat, lactoză monohidrat, celuloză microcristalină,
hipromeloză, stearat de magneziu.
Film: Macrogol 6000, talc, hipromeloză, dioxid de titan,
oxid galben de fer (E 172) – pentru Zevesin 5 mg
oxid roşu de fer (E 172) – pentru Zevesin 10 mg
Cum arată Zevesin şi conţinutul ambalajului
Zevesin 5 mg se prezintă sub formă de comprimate filmate lenticulare, de culoare albă până la gălbuie cu diametrul de 8,0-8,2 mm.
Zevesin 10 mg se prezintă sub formă de comprimate filmate lenticulare, de culoare rozalie cu diametrul 10,0-10,2 mm.
Zevesin este furnizat in cutii cu blistere cu 10, 30, 50, 90 şi 100 comprimate filmate.
400.55 MDL
Ce este Ukrliv şi pentru ce se utilizează:
Acidul ursodeoxicolic, substanţa activă din Ukrliv, este un acid al bilei obţinut pe cale naturală ce se
găseşte în cantităţi mici în bila umană.
Ukrliv se utilizează pentru:
- dizolvarea calculilor biliari, provocaţi de cantitatea prea mare de colesterol în vezica biliară (la
pacienţii la care intervenţia chirurgicală nu reprezintă o opţiune), atunci când aceşti calculi nu sunt
vizibili la o simplă examinare radiografică (calculii biliari vizibili nu se dizolvă), iar diametrul lor
nu depăşeşte 15 mm. Funcţia vezicii biliare nu trebuie să fie afectată în pofida prezenţei unui
calcul(i) biliar(i);
- tratamentul cirozei biliare primitive (o inflamaţie a ductelor biliare asociată cu ciroza hepatică) cu
condiţia inexistenţei unei ciroze hepatice decompensate (boală gravă a ficatului, în faza în care
ţesutul funcţional al ficatului nu mai poate compensa funcţia redusă a acestuia);
- în cadrul tratamentului afecțiunilor hepatice la copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 6 şi 18
ani, asociate cu boala numită fibroză chistică.
Acidul ursodeoxicolic, substanţa activă din Ukrliv, este un acid al bilei obţinut pe cale naturală ce se
găseşte în cantităţi mici în bila umană.
Ukrliv se utilizează pentru:
- dizolvarea calculilor biliari, provocaţi de cantitatea prea mare de colesterol în vezica biliară (la
pacienţii la care intervenţia chirurgicală nu reprezintă o opţiune), atunci când aceşti calculi nu sunt
vizibili la o simplă examinare radiografică (calculii biliari vizibili nu se dizolvă), iar diametrul lor
nu depăşeşte 15 mm. Funcţia vezicii biliare nu trebuie să fie afectată în pofida prezenţei unui
calcul(i) biliar(i);
- tratamentul cirozei biliare primitive (o inflamaţie a ductelor biliare asociată cu ciroza hepatică) cu
condiţia inexistenţei unei ciroze hepatice decompensate (boală gravă a ficatului, în faza în care
ţesutul funcţional al ficatului nu mai poate compensa funcţia redusă a acestuia);
- în cadrul tratamentului afecțiunilor hepatice la copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 6 şi 18
ani, asociate cu boala numită fibroză chistică.
-3%
1 275.60 MDL
1 315.05 MDL
Ferropolul este un medicament din grupe de compuși ai fierului. Medicamentul completează deficitul de fier din organism, stimulează eritropoieza și restabilește nivelul normal al hemoglobinei. Ferropolul este un medicament care stimulează hematopoieza.
-3%
71.54 MDL
73.75 MDL
Compozitie:
Fiecare supozitor contine 400 mg tribenosid, o substanta sintetica activa apartinand glucofuranozidelor si 40 mg lidocaina. 100 g crema contine 5 g tribenosid si 2 g lidocaina clorhidrat. Conservanti: Metilparaben (E 218) si propilparaben (E 216).
Proprietati/efecte:
Procto-Glyvenol determina diminuarea prompta a simptomelor hemoroizilor (durere, usturime, prurit, tensiune), care apar datorita inflamatiei secundare a regiunii anale. Activitatea terapeutica a Procto-Glyvenol la pacientii cu hemoroizi este atribuita capacitatii acestuia de a reduce permeabilitatea capilara si de a creste tonusul vascular. In plus, are efect antiinflamator local si actiune antagonista asupra unor substante endogene care au rol de mediatori ai inflamatiei si durerii. Lidocaina continuta de Procto-Glyvenol grabeste atenuarea simtomatologiei.
Farmacocinetica:
Absorbtie: Aprox. 20% din tribenosidul continut in crema se absoarbe prin piele. Biodisponibilitatea sistemica a tribenosidului este de 30% din cea obtinuta prin administrarea orala a acestuia (sub forma de capsule). Varful concentratiei plasmatice de 1 g/ml (tribenosid si metaboliti) se obtine la 2 ore dupa administrarea unui supozitor (400 mg tribenosid). Metabolism si eliminare: Tribenosidul se metabolizeaza intens si se excreta urinar (dintr-un supozitor, 20-27% din tribenosid se elimina sub forma de metaboliti). Cantitatea de lidocaina continuta de Procto-Glyvenol absorbita nu exercita nici un fel de efect asupra cordului.
Indicatii:
Pana la disparitia semnelor acute, crema sau 1 supozitor trebuie aplicate dimineata si seara. Ulterior, se poate continua tratamentul printr-o singura aplicare zilnica. 30 g crema sunt suficiente pentru 20-30 de aplicatii.
Contraindicatii:
Hipersensibilitate la unul din componentii Procto-Glyvenol.
Fiecare supozitor contine 400 mg tribenosid, o substanta sintetica activa apartinand glucofuranozidelor si 40 mg lidocaina. 100 g crema contine 5 g tribenosid si 2 g lidocaina clorhidrat. Conservanti: Metilparaben (E 218) si propilparaben (E 216).
Proprietati/efecte:
Procto-Glyvenol determina diminuarea prompta a simptomelor hemoroizilor (durere, usturime, prurit, tensiune), care apar datorita inflamatiei secundare a regiunii anale. Activitatea terapeutica a Procto-Glyvenol la pacientii cu hemoroizi este atribuita capacitatii acestuia de a reduce permeabilitatea capilara si de a creste tonusul vascular. In plus, are efect antiinflamator local si actiune antagonista asupra unor substante endogene care au rol de mediatori ai inflamatiei si durerii. Lidocaina continuta de Procto-Glyvenol grabeste atenuarea simtomatologiei.
Farmacocinetica:
Absorbtie: Aprox. 20% din tribenosidul continut in crema se absoarbe prin piele. Biodisponibilitatea sistemica a tribenosidului este de 30% din cea obtinuta prin administrarea orala a acestuia (sub forma de capsule). Varful concentratiei plasmatice de 1 g/ml (tribenosid si metaboliti) se obtine la 2 ore dupa administrarea unui supozitor (400 mg tribenosid). Metabolism si eliminare: Tribenosidul se metabolizeaza intens si se excreta urinar (dintr-un supozitor, 20-27% din tribenosid se elimina sub forma de metaboliti). Cantitatea de lidocaina continuta de Procto-Glyvenol absorbita nu exercita nici un fel de efect asupra cordului.
Indicatii:
Pana la disparitia semnelor acute, crema sau 1 supozitor trebuie aplicate dimineata si seara. Ulterior, se poate continua tratamentul printr-o singura aplicare zilnica. 30 g crema sunt suficiente pentru 20-30 de aplicatii.
Contraindicatii:
Hipersensibilitate la unul din componentii Procto-Glyvenol.
DATE CLINICE
Indicaţii terapeutice:
Normalizarea microflorei dereglate şi pH-ului vaginal, inclusiv şi în vaginoză bacteriană (în
cadrul tratamentului complex).
Doze şi mod de administrare.
Vaginal. Ovulul se eliberează de ambalajul de contur şi se introduce câte 1 ovul profund în
vagin (în decubit dorsal cu picioarele uşor flectate) o dată pe zi. Durata curei de tratament constituie
10 zile.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți enumărați la pct. 6.1,
vulvovaginită candidozică, copii şi adolescenţi cu vârsta până la 18 ani. https://bit.ly/3qWnEiW
Indicaţii terapeutice:
Normalizarea microflorei dereglate şi pH-ului vaginal, inclusiv şi în vaginoză bacteriană (în
cadrul tratamentului complex).
Doze şi mod de administrare.
Vaginal. Ovulul se eliberează de ambalajul de contur şi se introduce câte 1 ovul profund în
vagin (în decubit dorsal cu picioarele uşor flectate) o dată pe zi. Durata curei de tratament constituie
10 zile.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți enumărați la pct. 6.1,
vulvovaginită candidozică, copii şi adolescenţi cu vârsta până la 18 ani. https://bit.ly/3qWnEiW
-3%
109.71 MDL
113.10 MDL
-3%
55.14 MDL
56.85 MDL
SPAZZ FORTE 80 mg comprimate
Clorhidrat de drotaverină
1. CE ESTE SPAZZ ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
SPAZZ FORTE 80 mg conţine ca substanţă activă clorhidratul de drotaverină care face parte din clasa medicamentelor antispastice.
Acest medicament se utilizează pentru reducerea manifestărilor neplăcute cauzate de spasmul musculaturii netede (colică):
- asociat bolilor căilor biliare (precum litiază biliară, colangiolitiază, colecistită, pericolecistită, colangită, papilită);
- asociat bolilor tractului urinar (precum litiază renală, litiază ureterală, pielită, cistită) şi în spasme ale musculaturii vezicii urinare.
Acest medicament se utilizează împreună cu alte medicamente pentru a reduce:
- spasmul musculaturii netede asociat afecţiunilor digestive (precum: ulcer gastric sau duodenal, gastrită, spasme ale sfincterelor cardia şi pilor, enterită, colită, colită spastică însoţită de constipaţie şi forme de colon iritabil însoţite de balonare);
- durerile de cap cu senzaţie de tensiune intracraniană;
- dismenoreea (menstruaţie dureroasă).
2. ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI SPAZZ FORTE 80 mg
Nu utilizaţi SPAZZ FORTE 80 mg
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la clorhidratul de drotaverină sau la oricare dintre celelalte componente ale SPAZZ FORTE 80 mg;
- dacă aveţi afecţiuni grave ale ficatului, rinichilor sau la nivelul inimii.
SPAZZ FORTE 80 mg nu trebuie administrat la copii.
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi SPAZZ FORTE 80 mg
- dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveţi o boală ereditară numită porfirie;
- dacă aveţi tensiune arterială mică;
- dacă utilizaţi SPAZZ FORTE 80 mg timp îndelungat sau în asociere cu alte medicamente (medicul dumneavoastră vă poate indica evaluarea funcţiei ficatului);
- SPAZZ FORTE 80 mg nu este recomandat copiilor, deoarece conţinutul de substanţă activă pentru o singură doză este prea mare pentru aceasta categorie de vârstă.
Dacă suferiţi de o boală ereditară numită porfirie, discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte de a administra acest medicament.
Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre medicamentele eliberate fără prescripţie medicală.
În special, spuneţi medicului dumneavoastră dacă utilizaţi levodopa (medicament utilizat pentru boala Parkinson), înainte de a începe tratamentul cu SPAZZ FORTE 80 mg.
Sarcina şi alăptarea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Utilizarea SPAZZ FORTE 80 mg în timpul sarcinii necesită prudenţă.
Nu se recomandă administrarea SPAZZ FORTE 80 mg în timpul alăptării.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
În cazul administrării orale şi în doze recomandate, clorhidratul de drotaverină nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje. Totuşi, dacă observaţi că apare o senzaţie de ameţeală după administrarea acestui medicament, evitaţi activi tăţile potenţial periculoase, conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor.
Informaţii importante privind unele componente ale SPAZZ FORTE 80 mg
Conţine lactoză monohidrat. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
3. CUM SĂ UTILIZAŢI SPAZZ FORTE 80 mg
Dacă medicul dumneavoastră nu v-a recomandat altfel, dozele uzuale sunt:
Adulţi
Doza recomandată este de 120-240 mg clorhidrat de drotaverină pe zi, fracţionat în 2-3 prize.
Copii cu vârsta peste 6 ani
Nu administraţi SPAZZ FORTE 80 mg la copii!
Dacă aţi utilizat mai mult SPAZZ FORTE 80 mg decât trebuie
Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeţi la departamentul de urgenţe al celui mai apropiat spital dacă aţi utilizat mai multe comprimate din SPAZZ FORTE 80mg decât trebuie.
Dacă aţi uitat să utilizaţi SPAZZ FORTE 80 mg
Daca aţi uitat să utilizaţi o doză, luaţi medicamentul imediat ce vă amintiţi. Totuşi, dacă este timpul pentru următoarea doză, luaţi-o doar pe aceasta. Este important să nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, SPAZZ FORTE 80 mg poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacţii adverse rare (afectează mai puţin de 1 din 1 000 pacienţi):
- durere de cap, ameţeli, insomnie,
- palpitaţii, tensiune arterială mică,
- greaţă, constipaţie,
- reacţii alergice (precum urticarie, erupţii pe piele, mâncărime, umflarea feţei, a limbii şi a buzelor cu dificultate la respiraţie – angioedem).
Drotaverina a fost asociată cu apariţia unor manifestări specifice porfiriei acute (boală ereditară) dar nu există informaţii relevante privind frecvenţa acestei reacţii adverse.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agravează sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. CUM SE PĂSTREAZĂ SPAZZ FORTE 80 mg
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25o C, în ambalajul original.
Nu utilizaţi SPAZZ FORTE 80 mg după data de expirare înscrisă pe cutie, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE
Ce conţine SPAZZ FORTE 80 mg
- Substanţa activă este clorhidratul de drotaverină. Fiecare comprimat SPAZZ FORTE 80 mg conţine clorhidrat de drotaverină 80 mg.
- Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, amidon de porumb pregelatinizat, povidonă, talc, stearat de magneziu.
Cum arată SPAZZ FORTE 80 mg şi conţinutul ambalajului
SPAZZ FORTE 80 mg se prezintă sub formă de comprimate rotunde, de culoare uşor gălbuie, cu linie mediană pe o parte (nu are rol de divizare în doze egale) si inscripţionate cu „80” pe cealaltă parte.
Cutie cu 1, 2, 3, 5 sau 10 blistere din PVC-PVdC/ Al a câte 10 comprimate fiecare.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă:
Alvogen România SRL
Str. Drumul Gării nr. 32,
Otopeni, Ilfov, România
Fabricantul:
Labormed Pharma SA
Bd. Theodor Pallady nr. 44B, sector 3
Bucuresti, România
Clorhidrat de drotaverină
1. CE ESTE SPAZZ ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
SPAZZ FORTE 80 mg conţine ca substanţă activă clorhidratul de drotaverină care face parte din clasa medicamentelor antispastice.
Acest medicament se utilizează pentru reducerea manifestărilor neplăcute cauzate de spasmul musculaturii netede (colică):
- asociat bolilor căilor biliare (precum litiază biliară, colangiolitiază, colecistită, pericolecistită, colangită, papilită);
- asociat bolilor tractului urinar (precum litiază renală, litiază ureterală, pielită, cistită) şi în spasme ale musculaturii vezicii urinare.
Acest medicament se utilizează împreună cu alte medicamente pentru a reduce:
- spasmul musculaturii netede asociat afecţiunilor digestive (precum: ulcer gastric sau duodenal, gastrită, spasme ale sfincterelor cardia şi pilor, enterită, colită, colită spastică însoţită de constipaţie şi forme de colon iritabil însoţite de balonare);
- durerile de cap cu senzaţie de tensiune intracraniană;
- dismenoreea (menstruaţie dureroasă).
2. ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI SPAZZ FORTE 80 mg
Nu utilizaţi SPAZZ FORTE 80 mg
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la clorhidratul de drotaverină sau la oricare dintre celelalte componente ale SPAZZ FORTE 80 mg;
- dacă aveţi afecţiuni grave ale ficatului, rinichilor sau la nivelul inimii.
SPAZZ FORTE 80 mg nu trebuie administrat la copii.
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi SPAZZ FORTE 80 mg
- dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveţi o boală ereditară numită porfirie;
- dacă aveţi tensiune arterială mică;
- dacă utilizaţi SPAZZ FORTE 80 mg timp îndelungat sau în asociere cu alte medicamente (medicul dumneavoastră vă poate indica evaluarea funcţiei ficatului);
- SPAZZ FORTE 80 mg nu este recomandat copiilor, deoarece conţinutul de substanţă activă pentru o singură doză este prea mare pentru aceasta categorie de vârstă.
Dacă suferiţi de o boală ereditară numită porfirie, discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte de a administra acest medicament.
Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre medicamentele eliberate fără prescripţie medicală.
În special, spuneţi medicului dumneavoastră dacă utilizaţi levodopa (medicament utilizat pentru boala Parkinson), înainte de a începe tratamentul cu SPAZZ FORTE 80 mg.
Sarcina şi alăptarea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Utilizarea SPAZZ FORTE 80 mg în timpul sarcinii necesită prudenţă.
Nu se recomandă administrarea SPAZZ FORTE 80 mg în timpul alăptării.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
În cazul administrării orale şi în doze recomandate, clorhidratul de drotaverină nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje. Totuşi, dacă observaţi că apare o senzaţie de ameţeală după administrarea acestui medicament, evitaţi activi tăţile potenţial periculoase, conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor.
Informaţii importante privind unele componente ale SPAZZ FORTE 80 mg
Conţine lactoză monohidrat. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
3. CUM SĂ UTILIZAŢI SPAZZ FORTE 80 mg
Dacă medicul dumneavoastră nu v-a recomandat altfel, dozele uzuale sunt:
Adulţi
Doza recomandată este de 120-240 mg clorhidrat de drotaverină pe zi, fracţionat în 2-3 prize.
Copii cu vârsta peste 6 ani
Nu administraţi SPAZZ FORTE 80 mg la copii!
Dacă aţi utilizat mai mult SPAZZ FORTE 80 mg decât trebuie
Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeţi la departamentul de urgenţe al celui mai apropiat spital dacă aţi utilizat mai multe comprimate din SPAZZ FORTE 80mg decât trebuie.
Dacă aţi uitat să utilizaţi SPAZZ FORTE 80 mg
Daca aţi uitat să utilizaţi o doză, luaţi medicamentul imediat ce vă amintiţi. Totuşi, dacă este timpul pentru următoarea doză, luaţi-o doar pe aceasta. Este important să nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, SPAZZ FORTE 80 mg poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacţii adverse rare (afectează mai puţin de 1 din 1 000 pacienţi):
- durere de cap, ameţeli, insomnie,
- palpitaţii, tensiune arterială mică,
- greaţă, constipaţie,
- reacţii alergice (precum urticarie, erupţii pe piele, mâncărime, umflarea feţei, a limbii şi a buzelor cu dificultate la respiraţie – angioedem).
Drotaverina a fost asociată cu apariţia unor manifestări specifice porfiriei acute (boală ereditară) dar nu există informaţii relevante privind frecvenţa acestei reacţii adverse.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agravează sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. CUM SE PĂSTREAZĂ SPAZZ FORTE 80 mg
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25o C, în ambalajul original.
Nu utilizaţi SPAZZ FORTE 80 mg după data de expirare înscrisă pe cutie, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE
Ce conţine SPAZZ FORTE 80 mg
- Substanţa activă este clorhidratul de drotaverină. Fiecare comprimat SPAZZ FORTE 80 mg conţine clorhidrat de drotaverină 80 mg.
- Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, amidon de porumb pregelatinizat, povidonă, talc, stearat de magneziu.
Cum arată SPAZZ FORTE 80 mg şi conţinutul ambalajului
SPAZZ FORTE 80 mg se prezintă sub formă de comprimate rotunde, de culoare uşor gălbuie, cu linie mediană pe o parte (nu are rol de divizare în doze egale) si inscripţionate cu „80” pe cealaltă parte.
Cutie cu 1, 2, 3, 5 sau 10 blistere din PVC-PVdC/ Al a câte 10 comprimate fiecare.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă:
Alvogen România SRL
Str. Drumul Gării nr. 32,
Otopeni, Ilfov, România
Fabricantul:
Labormed Pharma SA
Bd. Theodor Pallady nr. 44B, sector 3
Bucuresti, România
-3%
47.72 MDL
49.20 MDL
Rețetă medicală
Ce este Duloxgamma si pentru ce se utilizeaza
Duloxgamma contine susbstanta activa duloxetina. Duloxgamma creste cantitatea de serotonina si
noradrenalina la nivelul sistemului nervos central.
Duloxgamma este utilizata la adulti pentru tratamentul:
-depresiei
-tulburarii de anxietate generalizata (senzatie cronica de frica sau nervozitate)
-durerii din neuropatia diabetica (descrisa frecvent ca o senzatie de arsura, junghi, intepatura,
sagetare, durere sau ca un soc electric. In zona afectata fie se poate pierde sensibilitatea, fie
poate aparea senzatie de durere la atingere, caldura, frig sau apasare).
Duloxgamma incepe sa actioneze la cele mai multe persoane cu depresie sau anxietate in termen de
doua saptamani de la inceperea tratamentului, dar poate dura 2-4 saptamani inainte de a va sim?i mai
bine. Spuneti-i medicului dumneavoastra daca nu incepeti sa va simtiti mai bine dupa aceasta
perioada. Medicul dumneavoastra poate sa va prescrie in continuare Duloxgamma si atunci cand va
simtiti mai bine, ca sa preintampine revenirea depresiei sau anxietatii.
La persoanele cu neuropatie diabetica poate dura cateva saptamani inainte de a se sim?i mai bine.
Discutati cu medicul dumneavoastra daca nu va simtiti mai bine dupa 2 luni. Cum sa luati Duloxgamma
Luati intotdeauna acest medicament exact asa cum v-a spus medicul dumneavoastra sau farmacistul.
Verificati cu medicul dumneavoastra sau farmacistul daca nu sunteti sigur.
Pentru depresie si durerea din neuropatia diabetica:
Doza obisnuita de Duloxgamma este 60 mg o data pe zi, dar medicul va va prescrie doza care este cea
mai potrivita pentru dumneavoastra.
Pentru tulburarea de anxietate generalizata:
Doza uzuala de initiere a tratamentului cu Duloxgamma este de 30 mg o data pe zi, dupa care
majoritatea pacientilor va primi 60 mg o data pe zi, dar medicul va va prescrie doza care este cea mai
potrivita pentru dumneavoastra. In functie de raspunsul dumneavoastra la administrarea Duloxgamma,
doza poate fi crescuta pana la 120 mg pe zi.
Pentru a nu uita sa luati Duloxgamma, poate fi mai usor sa o luati la aceeasi ora in fiecare zi.
Duloxgamma este pentru administrare orala. Trebuie sa inghititi capsula intreaga cu apa.
Duloxgamma poate fi luata cu sau fara alimente.
Discutati cu medicul despre durata tratamentului cu Duloxgamma. Nu incetati sa luati Duloxgamma
sau sa va schimbati doza fara sa discutati cu medicul dumneavoastra. Tratarea corecta a afectiunii
dumneavoastra este importanta pentru a va ajuta sa va faceti mai bine. Daca nu este tratata, boala
dumneavoastra nu va disparea si poate deveni mai grava si mai dificil de tratat.
Daca luati mai mult decat trebuie din Duloxgamma
Anuntati imediat medicul dumneavoastra sau farmacistul daca ati luat mai mult decat cantitatea de
Duloxgamma prescrisa de medic. Simptomele de supradozaj includ somnolenta, coma, sindrom
serotoninergic (o afectiune rara care poate determina senzatie intensa de fericire, ameteli, scadere a
indemanarii, neliniste, senzatie ca „esti beat”, febra, transpiratii sau rigiditate musculara), convulsii, varsaturi si batai rapide ale inimii.
Daca uitati sa luati Duloxgamma
Daca ati omis o doza, luati-o de indata ce va amintiti. Totusi, daca este timpul pentru doza urmatoare,
nu mai luati doza omisa si luati o singura doza, ca de obicei. Nu luati o doza dubla pentru a compensa
doza uitata. Nu luati mai mult decat cantitatea zilnica de Duloxgamma care v-a fost prescrisa.
Daca incetati sa luati Duloxgamma
NU incetati sa luati capsulele fara avizul medicului dumneavoastra, chiar daca va simtiti mai bine.
Daca medicul considera ca nu mai aveti nevoie de Duloxgamma, va va cere sa reduceti doza pe
parcursul a cel putin 2 saptamani inainte de a inceta cu totul tratamentul.
Unii pacienti care au incetat brusc sa mai utilizeze Duloxgamma au avut simptome, ca de exemplu:
-ameteli, senzatie de intepaturi/furnicaturi sau senzatii asemanatoare socurilor electrice (in
special la nivelul capului), tulburari ale somnului (vise neobisnuit de intense, cosmaruri sau
insomnie), oboseala, somnolenta, stare de neliniste sau agitatie, stare de teama, greata sau
varsaturi, tremuraturi (tremor), dureri de cap, dureri la nivelul muschilor, stare de iritabilitate,
diaree, transpiratie excesiva sau ameteli.
De obicei aceste simptome nu sunt grave si dispar in cateva zile, dar daca aveti simptome care va
deranjeaza, trebuie sa cereti sfatul medicului.
Daca aveti orice alte intrebari suplimentare cu privire la acest medicament, adresati-va medicului
dumneavoastra sau farmacistului.
Duloxgamma contine susbstanta activa duloxetina. Duloxgamma creste cantitatea de serotonina si
noradrenalina la nivelul sistemului nervos central.
Duloxgamma este utilizata la adulti pentru tratamentul:
-depresiei
-tulburarii de anxietate generalizata (senzatie cronica de frica sau nervozitate)
-durerii din neuropatia diabetica (descrisa frecvent ca o senzatie de arsura, junghi, intepatura,
sagetare, durere sau ca un soc electric. In zona afectata fie se poate pierde sensibilitatea, fie
poate aparea senzatie de durere la atingere, caldura, frig sau apasare).
Duloxgamma incepe sa actioneze la cele mai multe persoane cu depresie sau anxietate in termen de
doua saptamani de la inceperea tratamentului, dar poate dura 2-4 saptamani inainte de a va sim?i mai
bine. Spuneti-i medicului dumneavoastra daca nu incepeti sa va simtiti mai bine dupa aceasta
perioada. Medicul dumneavoastra poate sa va prescrie in continuare Duloxgamma si atunci cand va
simtiti mai bine, ca sa preintampine revenirea depresiei sau anxietatii.
La persoanele cu neuropatie diabetica poate dura cateva saptamani inainte de a se sim?i mai bine.
Discutati cu medicul dumneavoastra daca nu va simtiti mai bine dupa 2 luni. Cum sa luati Duloxgamma
Luati intotdeauna acest medicament exact asa cum v-a spus medicul dumneavoastra sau farmacistul.
Verificati cu medicul dumneavoastra sau farmacistul daca nu sunteti sigur.
Pentru depresie si durerea din neuropatia diabetica:
Doza obisnuita de Duloxgamma este 60 mg o data pe zi, dar medicul va va prescrie doza care este cea
mai potrivita pentru dumneavoastra.
Pentru tulburarea de anxietate generalizata:
Doza uzuala de initiere a tratamentului cu Duloxgamma este de 30 mg o data pe zi, dupa care
majoritatea pacientilor va primi 60 mg o data pe zi, dar medicul va va prescrie doza care este cea mai
potrivita pentru dumneavoastra. In functie de raspunsul dumneavoastra la administrarea Duloxgamma,
doza poate fi crescuta pana la 120 mg pe zi.
Pentru a nu uita sa luati Duloxgamma, poate fi mai usor sa o luati la aceeasi ora in fiecare zi.
Duloxgamma este pentru administrare orala. Trebuie sa inghititi capsula intreaga cu apa.
Duloxgamma poate fi luata cu sau fara alimente.
Discutati cu medicul despre durata tratamentului cu Duloxgamma. Nu incetati sa luati Duloxgamma
sau sa va schimbati doza fara sa discutati cu medicul dumneavoastra. Tratarea corecta a afectiunii
dumneavoastra este importanta pentru a va ajuta sa va faceti mai bine. Daca nu este tratata, boala
dumneavoastra nu va disparea si poate deveni mai grava si mai dificil de tratat.
Daca luati mai mult decat trebuie din Duloxgamma
Anuntati imediat medicul dumneavoastra sau farmacistul daca ati luat mai mult decat cantitatea de
Duloxgamma prescrisa de medic. Simptomele de supradozaj includ somnolenta, coma, sindrom
serotoninergic (o afectiune rara care poate determina senzatie intensa de fericire, ameteli, scadere a
indemanarii, neliniste, senzatie ca „esti beat”, febra, transpiratii sau rigiditate musculara), convulsii, varsaturi si batai rapide ale inimii.
Daca uitati sa luati Duloxgamma
Daca ati omis o doza, luati-o de indata ce va amintiti. Totusi, daca este timpul pentru doza urmatoare,
nu mai luati doza omisa si luati o singura doza, ca de obicei. Nu luati o doza dubla pentru a compensa
doza uitata. Nu luati mai mult decat cantitatea zilnica de Duloxgamma care v-a fost prescrisa.
Daca incetati sa luati Duloxgamma
NU incetati sa luati capsulele fara avizul medicului dumneavoastra, chiar daca va simtiti mai bine.
Daca medicul considera ca nu mai aveti nevoie de Duloxgamma, va va cere sa reduceti doza pe
parcursul a cel putin 2 saptamani inainte de a inceta cu totul tratamentul.
Unii pacienti care au incetat brusc sa mai utilizeze Duloxgamma au avut simptome, ca de exemplu:
-ameteli, senzatie de intepaturi/furnicaturi sau senzatii asemanatoare socurilor electrice (in
special la nivelul capului), tulburari ale somnului (vise neobisnuit de intense, cosmaruri sau
insomnie), oboseala, somnolenta, stare de neliniste sau agitatie, stare de teama, greata sau
varsaturi, tremuraturi (tremor), dureri de cap, dureri la nivelul muschilor, stare de iritabilitate,
diaree, transpiratie excesiva sau ameteli.
De obicei aceste simptome nu sunt grave si dispar in cateva zile, dar daca aveti simptome care va
deranjeaza, trebuie sa cereti sfatul medicului.
Daca aveti orice alte intrebari suplimentare cu privire la acest medicament, adresati-va medicului
dumneavoastra sau farmacistului.
-3%
210.30 MDL
216.80 MDL
Indicaţii terapeutice
Motilium este indicat pentru ameliorarea simptomelor de greață și a vărsăturilor.
Doze şi mod de administrare
Se recomandă ca Motilium să se administreze oral cu 15-30 minute înainte de mese. Dacă este
administrat după mese, absorbția medicamentului este puțin întârziată.
Pentru reducerea riscului dezvoltării manifestărilor cardiovasculare Motilium trebuie utilizat în
cea mai mică doză eficace pentru cea mai scurtă durată necesară pentru a controla greața și
vărsăturile.
Se recomandă ca pacienții să încerce să ia fiecare doză la ora programată. Dacă nu s-a luat o
doză programată, aceasta trebuie omisă, iar următoarele doze programate vor fi luate în mod
normal. Nu se va lua o doză dublă pentru a compensa o doză care nu a fostluată.
Durata tratamentului nu trebuie să depășească o săptămână. Dacă grețurile și voma se prelungesc
mai mult de o săptămână, este necesar de consultat medicul.
Adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani sau cu greutatea corporală peste 35 kg
Câte 10 mg nu mai mult de 3 ori pe zi.
Doza zilnică maximă – 30 mg.
Copii cu vârsta sub 12 ani, de asemenea copii și adulți cu greutatea sub 35 kg
Din cauza necesității de a asigura o dozare precisă, comprimatele nu sunt adecvate pentru copiii și
adolescenții cu greutate mai mică de 35 kg. La copii supradozajul poate provoca tulburări ale
sistemului nervos (vezi pct. 4.9)
Insuficiență renală
Având în vedere că timpul de înjumătățire prin eliminare al domperidonei este prelungit în cazul
insuficienței renale severe, la administrarea repetată, frecvența administrării trebuie redusă la
una sau două pe zi, în funcție de severitatea insuficienței și poate fi necesară reducerea dozei.
Este necesară monitorizarea sistematică a pacienților cu insuficiență renală severă.
Insuficiență hepatică
Domperidona este contraindicată în cazurile de insuficiență hepatică moderată sau severă.
Nu este necesară modificarea dozei în cazul insuficienței hepatice ușoare.
Contraindicaţii
Motilium este contraindicat în următoarele situaţii:
Hipersensibilitate la domperidonă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
Tumoră hipofizară secretantă de prolactină (prolactinom).
Pacienți cu prelungire existentă cunoscută a intervalelor de conducere cardiacă, în special
QTc, pacienți cu dezechilibre electrolitice semnificative sau boli cardiace adiacente, cum ar fi
insuficiență cardiacă congestivă (vezi pct. 4.4).
Administrarea concomitentă cu medicamentele pentru prelungirea intervalului QT (vezi pct.
4.5).
Administrarea concomitentă a formelor orale de ketoconazol, eritromicină sau alți inhibitori
potenți ai izoenzimei CYP3A4 (fluconazol, voriconazol, claritromicină, amiodaronă şi
telitromicină), indiferent de efectele de prelungire QT ale acestora.
Motilium nu trebuie administrat în cazurile în care stimularea motilităţii gastrice poate fi
nocivă: hemoragie gastrointestinală, obstrucţie mecanică sau perforaţie a tubului digestive.
Vârsta sub 12 ani.
Perioada de alăptare.
Insuficiență hepatică moderată sau severă (vezi pct. 5.2). https://bit.ly/3gQcwiU
Motilium este indicat pentru ameliorarea simptomelor de greață și a vărsăturilor.
Doze şi mod de administrare
Se recomandă ca Motilium să se administreze oral cu 15-30 minute înainte de mese. Dacă este
administrat după mese, absorbția medicamentului este puțin întârziată.
Pentru reducerea riscului dezvoltării manifestărilor cardiovasculare Motilium trebuie utilizat în
cea mai mică doză eficace pentru cea mai scurtă durată necesară pentru a controla greața și
vărsăturile.
Se recomandă ca pacienții să încerce să ia fiecare doză la ora programată. Dacă nu s-a luat o
doză programată, aceasta trebuie omisă, iar următoarele doze programate vor fi luate în mod
normal. Nu se va lua o doză dublă pentru a compensa o doză care nu a fostluată.
Durata tratamentului nu trebuie să depășească o săptămână. Dacă grețurile și voma se prelungesc
mai mult de o săptămână, este necesar de consultat medicul.
Adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani sau cu greutatea corporală peste 35 kg
Câte 10 mg nu mai mult de 3 ori pe zi.
Doza zilnică maximă – 30 mg.
Copii cu vârsta sub 12 ani, de asemenea copii și adulți cu greutatea sub 35 kg
Din cauza necesității de a asigura o dozare precisă, comprimatele nu sunt adecvate pentru copiii și
adolescenții cu greutate mai mică de 35 kg. La copii supradozajul poate provoca tulburări ale
sistemului nervos (vezi pct. 4.9)
Insuficiență renală
Având în vedere că timpul de înjumătățire prin eliminare al domperidonei este prelungit în cazul
insuficienței renale severe, la administrarea repetată, frecvența administrării trebuie redusă la
una sau două pe zi, în funcție de severitatea insuficienței și poate fi necesară reducerea dozei.
Este necesară monitorizarea sistematică a pacienților cu insuficiență renală severă.
Insuficiență hepatică
Domperidona este contraindicată în cazurile de insuficiență hepatică moderată sau severă.
Nu este necesară modificarea dozei în cazul insuficienței hepatice ușoare.
Contraindicaţii
Motilium este contraindicat în următoarele situaţii:
Hipersensibilitate la domperidonă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
Tumoră hipofizară secretantă de prolactină (prolactinom).
Pacienți cu prelungire existentă cunoscută a intervalelor de conducere cardiacă, în special
QTc, pacienți cu dezechilibre electrolitice semnificative sau boli cardiace adiacente, cum ar fi
insuficiență cardiacă congestivă (vezi pct. 4.4).
Administrarea concomitentă cu medicamentele pentru prelungirea intervalului QT (vezi pct.
4.5).
Administrarea concomitentă a formelor orale de ketoconazol, eritromicină sau alți inhibitori
potenți ai izoenzimei CYP3A4 (fluconazol, voriconazol, claritromicină, amiodaronă şi
telitromicină), indiferent de efectele de prelungire QT ale acestora.
Motilium nu trebuie administrat în cazurile în care stimularea motilităţii gastrice poate fi
nocivă: hemoragie gastrointestinală, obstrucţie mecanică sau perforaţie a tubului digestive.
Vârsta sub 12 ani.
Perioada de alăptare.
Insuficiență hepatică moderată sau severă (vezi pct. 5.2). https://bit.ly/3gQcwiU
-3%
37.20 MDL
38.35 MDL
Rețetă medicală
-3%
76.14 MDL
78.50 MDL
Ce este Flixonase şi pentru ce se utilizează
Flixonase aparţine unui grup de medicamente numit corticosteroizi. Flixonase reduce inflamaţia nazală.
Flixonase este utilizat pentru a trata simptome care includ:
- inflamaţia şi iritarea nasului
- nas înfundat sau nas care curge
- strănut şi mâncărime nazală
Flixonase spray nazal este utilizat pentru a preveni şi trata:
- inflamaţia mucoasei nazale (rinită) datorată alergiei sezoniere, cum ar fi febra fânului
- inflamaţia mucoasei nazale (rinită) datorată alergiei perene (tot timpul anului), cum ar fi: alergiile la
animale, la praful de casă, la acarieni sau la mucegaiuri
Flixonase poate de asemenea ajuta la ameliorarea durerii sinusurilor şi a presiunii din jurul nasului şi a
ochilor.
Flixonase poate fi de asemenea utilizat pentru a trata simptomele datorate excrescențelor mici (polipi) în
interiorul nasului. Cum să utilizaţi Flixonase
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Tratamentul rinitei alergice
Adulţi şi copii cu vârsta mai mare de 12 ani
Doza iniţială obişnuită este de 2 pufuri în fiecare nară o dată pe zi, de preferat dimineaţa.
Dacă simptomele sunt foarte grave, medicul dumneavoastră poate să vă recomande o creştere a acestei
cantităţi la un maxim de 2 pufuri în fiecare nară de 2 ori pe zi (dimineaţa şi seara), până când simptomele
sunt ţinute sub control.
Când simptomele sunt controlate, puteţi reduce doza la 2 pufuri în fiecare nară, o dată pe zi.
Copii cu vârsta cuprinsă între 4 şi 11 ani
Doza iniţială obişnuită este de un singur puf în fiecare nară, o dată pe zi, de preferat dimineaţa.
3
Dacă simptomele sunt foarte grave, medicul dumneavoastră vă poate recomanda o creştere a acestei
cantităţi la un puf în fiecare nară de 2 ori pe zi (dimineaţa şi seara), până când simptomele sunt ţinute sub
control. Medicul dumneavoastră poate reduce apoi doza la 1 puf în fiecare nară o dată pe zi. Doza zilnică
maximă nu poate depăşi 2 pufuri în fiecare nară.
Tratamentul polipilor nazali
Adulţi
Doza inițială obişnuită este de 2 pufuri în fiecare nară de două ori pe zi (dimineaţa şi seara) timp de 1-2
luni până când simptomele sunt ţinute sub control. Doza zilnică maximă nu trebuie să depășească mai
mult de 4 pufuri pe zi în fiecare nară.
Acest tratament este de obicei urmat de 2 pufuri în fiecare nară o dată pe zi, timp de 3 luni.
Cum se utilizează
Flixonase este pulverizat în nas sub forma unui nor fin.
Prima dată când utilizaţi spray-ul, trebuie să verificaţi că funcţionează corect.
Flixonase aparţine unui grup de medicamente numit corticosteroizi. Flixonase reduce inflamaţia nazală.
Flixonase este utilizat pentru a trata simptome care includ:
- inflamaţia şi iritarea nasului
- nas înfundat sau nas care curge
- strănut şi mâncărime nazală
Flixonase spray nazal este utilizat pentru a preveni şi trata:
- inflamaţia mucoasei nazale (rinită) datorată alergiei sezoniere, cum ar fi febra fânului
- inflamaţia mucoasei nazale (rinită) datorată alergiei perene (tot timpul anului), cum ar fi: alergiile la
animale, la praful de casă, la acarieni sau la mucegaiuri
Flixonase poate de asemenea ajuta la ameliorarea durerii sinusurilor şi a presiunii din jurul nasului şi a
ochilor.
Flixonase poate fi de asemenea utilizat pentru a trata simptomele datorate excrescențelor mici (polipi) în
interiorul nasului. Cum să utilizaţi Flixonase
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Tratamentul rinitei alergice
Adulţi şi copii cu vârsta mai mare de 12 ani
Doza iniţială obişnuită este de 2 pufuri în fiecare nară o dată pe zi, de preferat dimineaţa.
Dacă simptomele sunt foarte grave, medicul dumneavoastră poate să vă recomande o creştere a acestei
cantităţi la un maxim de 2 pufuri în fiecare nară de 2 ori pe zi (dimineaţa şi seara), până când simptomele
sunt ţinute sub control.
Când simptomele sunt controlate, puteţi reduce doza la 2 pufuri în fiecare nară, o dată pe zi.
Copii cu vârsta cuprinsă între 4 şi 11 ani
Doza iniţială obişnuită este de un singur puf în fiecare nară, o dată pe zi, de preferat dimineaţa.
3
Dacă simptomele sunt foarte grave, medicul dumneavoastră vă poate recomanda o creştere a acestei
cantităţi la un puf în fiecare nară de 2 ori pe zi (dimineaţa şi seara), până când simptomele sunt ţinute sub
control. Medicul dumneavoastră poate reduce apoi doza la 1 puf în fiecare nară o dată pe zi. Doza zilnică
maximă nu poate depăşi 2 pufuri în fiecare nară.
Tratamentul polipilor nazali
Adulţi
Doza inițială obişnuită este de 2 pufuri în fiecare nară de două ori pe zi (dimineaţa şi seara) timp de 1-2
luni până când simptomele sunt ţinute sub control. Doza zilnică maximă nu trebuie să depășească mai
mult de 4 pufuri pe zi în fiecare nară.
Acest tratament este de obicei urmat de 2 pufuri în fiecare nară o dată pe zi, timp de 3 luni.
Cum se utilizează
Flixonase este pulverizat în nas sub forma unui nor fin.
Prima dată când utilizaţi spray-ul, trebuie să verificaţi că funcţionează corect.
-3%
170.53 MDL
175.80 MDL
Descriere:
Lacrimile artificiale Systane balance reprezintă un remediu pentru simptomele de ochi uscat, fiind special gândit pentru persoanele diagnosticate cu sindrom de ochi uscat asociat cu disfuncția de glandă meibomian (MGD), o cauză comună a ochiului uscat.
Beneficii:
• Formula unică a picăturilor oftalmice Systane Balance reface stratul lipidic oferind protecție de lungă durată împotriva simptomelor de ochi uscat.
• Ajută la refacerea stratului de hidratare necesar suprafeței ochilor, pentru a elimina simptomele de ochi uscat asociat cu disfuncția de glandă meibomian.
Utilizare:
Picăturile oftalmice Systane Balance se pot utiliza ori de câte ori este nevoie, pe parcursul întregii zile. Produsul poate fi folosit pentru tratamentul ochiului uscat asociat cu purtarea lentilelor de contact, caz în care trebuie administrat înainte de plasarea lentilelor de contact și după îndepărtarea acestora. Nu atingeți vârful picurător al flaconului de vreo suprafață, pentru a evita contaminarea și nu-l folosiți dacă sunteți alergic la oricare dintre ingrediente. Opriți utilizarea și mergeți la medicul oftalmolog dacă sesizați înroșirea, iritarea ochilor sau lacrimați excesiv.
Lacrimile artificiale Systane balance reprezintă un remediu pentru simptomele de ochi uscat, fiind special gândit pentru persoanele diagnosticate cu sindrom de ochi uscat asociat cu disfuncția de glandă meibomian (MGD), o cauză comună a ochiului uscat.
Beneficii:
• Formula unică a picăturilor oftalmice Systane Balance reface stratul lipidic oferind protecție de lungă durată împotriva simptomelor de ochi uscat.
• Ajută la refacerea stratului de hidratare necesar suprafeței ochilor, pentru a elimina simptomele de ochi uscat asociat cu disfuncția de glandă meibomian.
Utilizare:
Picăturile oftalmice Systane Balance se pot utiliza ori de câte ori este nevoie, pe parcursul întregii zile. Produsul poate fi folosit pentru tratamentul ochiului uscat asociat cu purtarea lentilelor de contact, caz în care trebuie administrat înainte de plasarea lentilelor de contact și după îndepărtarea acestora. Nu atingeți vârful picurător al flaconului de vreo suprafață, pentru a evita contaminarea și nu-l folosiți dacă sunteți alergic la oricare dintre ingrediente. Opriți utilizarea și mergeți la medicul oftalmolog dacă sesizați înroșirea, iritarea ochilor sau lacrimați excesiv.
-3%
282.27 MDL
291 MDL
Descriere:
Indicatii:
Mod de administrare:
Contraindicatii:
Reactii adverse:
Conditii de pastrare:
Indicatii:
Mod de administrare:
Contraindicatii:
Reactii adverse:
Conditii de pastrare:
-3%
13.92 MDL
14.35 MDL
INDICAŢII TERAPEUTICE
Afecţiuni ale căilor respiratorii, însoţite de tuse cu spută vâscoasă, greu de eliminat (traheită, bronşită) -în componenţa terapiei complexe.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Intern adulţilor se indică câte 1 comprimat de 3 ori pe zi timp de 3-5 zile; copiilor cu vârsta peste 12 ani - câte Уг-I comprimat de 3 ori pe zi timp de 3-5 zile
REACTII ADVERSE
Sunt posibile reacţii alergice la administrarea dozelor mari - vomă.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitate la componentele preparatului, ulcer gastric şi duodenal activ, sarcina şi perioada de lactaţie, vârsta sub 12 ani.
Afecţiuni ale căilor respiratorii, însoţite de tuse cu spută vâscoasă, greu de eliminat (traheită, bronşită) -în componenţa terapiei complexe.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Intern adulţilor se indică câte 1 comprimat de 3 ori pe zi timp de 3-5 zile; copiilor cu vârsta peste 12 ani - câte Уг-I comprimat de 3 ori pe zi timp de 3-5 zile
REACTII ADVERSE
Sunt posibile reacţii alergice la administrarea dozelor mari - vomă.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitate la componentele preparatului, ulcer gastric şi duodenal activ, sarcina şi perioada de lactaţie, vârsta sub 12 ani.
-3%
19.35 MDL
19.95 MDL
Ce este Wilprafen Solutab şi pentru ce se utilizează
Wilprafen Solutab comprimate dispersabile este un medicament ce conține ca substanță
activă josamicina – un antibiotic macrolid, care este utilizat pentru tratamentul unor
infecții determinate de microorganisme sensibile la josamicină.
Medicul dumneavoastră vă poate prescrie Wilprafen Solutab pentru tratamentul
următoarelor infecții determinate de bacterii sensibile la josamicină:
- angină confirmată (cauzată de streptococi beta-hemolitici din grupul A), ca
alternativă la tratamentul cu preparate antibacteriene beta-lactamice, în special atunci
când utilizarea acestora nu este posibilă;
- sinuzită acută. (atunci când tratamentul cu preparate beta-lactamice nu este
posibil);
- suprainfecție asociată cu bronșită acută;
- exacerbarea bronșitei cronice;
- pneumonie comunitara dobindita (la pacienții fără factori de risc, semne de
afecțiune clinică severă sau semne clinice de etiologie pneumococică). Dacă este
suspectată pneumonie atipică, antibioticele macrolide sunt indicate indiferent de
severitatea bolii și starea pacientului;
- infecții cutanate benigne (cum sunt impetigo, dermatoze impetozante, ectima,
dermohipodermită infecțioasă (în special erizipel), eritrasmă);
- infecții ale cavității bucale;
- infecții genitale non-gonococice;
- profilaxia recidivelor de pneumonie comunitară în caz de alergie la antibioticele
beta-lactamice.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Wilprafen Solutab
Nu luaţi Wilprafen Solutab dacă:
- sunteți alergic la josamicină sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1;
- aveți fenilcetonurie (acest medicament conține aspartam care este o sursă de
fenilalanină)
- administrați concomitent medicamente cum sunt: ergotamină și dihidroergotamină,
cisapridă, pimozidă, ivabradina, colchicină;
- în cazul alăptării, dacă copilului i se administrează cisapridă (folosit pentru unele
afecţiuni ale stomacului).
Nu luaţi acest medicament dacă vă aflaţi în oricare dintre situaţiile enumerate mai sus.
Dacă nu sunteţi sigur, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte să
luaţi Wilprafen.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau
farmacistului.
Aveți grijă deosebită atunci cînd utilizați Wilprafen Solutab în cazul în care aveți afecțiuni
hepatice. Medicul dumneavoatră vă poate monitoriza suplimentar, dacă durata
tratamentului cu Wilprafen este mai mare de 15 zile.
Dacă în timpul tratamentului cu Wilprafen Solutab manifestați diaree severă cu scaune
sângeroase, mucus și crampe abdominale, adresaţi-vă, de urgență, medicului
dumneavoastră sau farmacistului
Josamicina trebuie utilizată cu precauție dacă aveți sau ați prezentat în trecut alergie la
eritromicină sau alte antibiotice macrolidice.
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar
putea să luaţi orice alte medicamente.
Este important să respectați indicațiile medicului cu privire la doze și durata
tratamentului pentru a evita apariția microorganismelor rezistente la acest medicament.
Dacă aveți întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau
farmacistului.
Wilprafen Solutab împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar
putea să luaţi orice alte medicamente.
Aceasta este necesar deoarece Wilprafen Solutab poate afecta modul în care acţionează
alte medicamente. De asemenea, alte medicamente pot afecta modul în care acţionează
Wilprafen Solutab.
Nu folosiți Wilprafen Solutab.împreună cu următoarele medicamente
- ergotamină, dihidroergotamină (utilizate în tratamentul migrenei);
- cisapridă (utilizată pentru unele afecţiuni ale stomacului cum este refluxul
gastro-esofagian);
- pimozidă (un medicament utilizat în tratamentul tulburărilor psihiatrice);
- ivabradină (utilizată în tratamentul unor afecțiuni ale inimii);
- colchicină (utilizată pentru profilaxia și tratamentul crizelor acute de gută);
Folosirea Wilprafen Solutab împreună cu următoarele medicamente necesită atenție
deosebită:
- ebastină (utilizată în tratamentul unor boli alergice);
- bromocriptină (indicată în tratamentul unor boli endocronologice sau
neurologice);
- lisurid (utilizată pentru boala Parkinson);
- triazolam (indicat pentru tratamentul anxietăţii sau pentru a vă ajuta să dormiţi);
- halofantrină (utilizată pentru a trata malaria);
- disopiramidă (utilziată pentru tratamentul unor afecțiuni cardiace);
- tacrolimus sau ciclosporină (utilizate pentru a controla răspunsul imun al corpului
dumneavoastră);
- carbamazepină (utilizată pentru tratamentul convulsiilor);
- sildenafil (utilizat pentru tratamentul disfuncţiei erectile);
Wilprafen Solutab împreună cu alimente, băuturi şi alcool
Este recomandat de a administra Wilprafen Solutab în perioada dintre mese.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a
lua orice medicament.
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi gravidă, încercaţi să rămîneţi gravidă
sau alăptaţi.
Wilprafen Solutab poate fi administrat la femeile însărcinate numai atunci cînd este strict
necesar și sub supraveghere medicală.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Wilprafen Solutab nu influiențează asupra capacității de a conduce vehicule sau de a
folosi utilaje.
Cum să luaţi Wilprafen Solutab
Luaţi întotdeauna Wilprafen Solutab comprimate dispersabile exact aşa cum v-a indicat
medicul dumneavoastră.
Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Wilparfen Solutab 1000 mg este destinată pentru tratamentul adulților și copiilor cu
greutate corporală mai mare de 40 kg.
Doza recomandată este de 1000-2000mg pe zi (1-2 comprimate dispersbile) divizată în
doze prize, în funcție de greutatea corporală și de severitate infecției (de exemplu: ½-1
comprimat dimineața și seara).
Angina: cîte 2000 mg/zi (2 comprimate dispersbile) în două prize (de exemplu, 1
comprimat dimineața și 1 comprimat seara).
Durata tratamentului anginei este de 5 zile.
Mod de administrare:
Comprimatul dispersabil trebuie dizolvat în apă înainte de utilizare. Suspensia obținută
trebuie agitată înainte de înghițire.
Este important să respectați indicațiile medicului cu privire la doze și durata
tratamentului cu Wilprafen Solautab. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la
acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă aţi luat sau credeţi că aţi luat mai mult Wilprafen Solutab decît trebuie
(supradozaj), spuneţi imediat medicului dumneavoastră sau prezentaţi-vă la cea mai
apropiată unitate medicală. Aduceţi medicamentele rămase cu dumneavoastră.
Dacă uitaţi să luaţi Wilprafen Solutab
Dacă uitaţi să luaţi medicamentul sau aţi luat o doză mai mică decît cea recomandată de
medicul dumneavoastră nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată; aşteptaţi
momentul stabilit pentru administrarea urmatoarei doze şi continuaţi tratamentul aşa
cum v-a prescris medicul dumneavoastră.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă
medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă încetați să mai luați Wilprafen Solutab
Luaţi întotdeauna medicamentul pînă terminaţi schema de tratament, chiar dacă vă
simţiţi mai bine. Dacă întrerupeţi utilizarea medicamentului prea repede, infecţia poate
să reapară. De asemenea, bacteriile care au provocat infecția pot deveni rezistente la
medicament.
Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, Wilprafen Solutab comprimate dispersabile poate provoca
reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
La utilizarea Wilprafen Solutab au fost raportate următoarele reacții adverse: greață,
vărsături, dureri de stomac, diaree, dureri abdominale, colita pseudomembranoasă,
erupții cutanate eritematoase sau maculopapulare, eritem multiform, dermatită
buloasă, sindrom Stevens-Johnson, sindromul Lyell, reacții de hipersensibilitate: prurit,
urticarie, edem facial, edem Quincke (edem angioneurotic), dificultăți respiratorii, reacții
anafilactice și șoc, boala serului, creșterea nivelului transaminazelor și a fosfatazei
alcaline, icter, hepatită colestazică sau citolitică, purpură, vasculită cutanată, scăderea
apetitului (frecvența nu este cunoscută).
Wilprafen Solutab comprimate dispersabile este un medicament ce conține ca substanță
activă josamicina – un antibiotic macrolid, care este utilizat pentru tratamentul unor
infecții determinate de microorganisme sensibile la josamicină.
Medicul dumneavoastră vă poate prescrie Wilprafen Solutab pentru tratamentul
următoarelor infecții determinate de bacterii sensibile la josamicină:
- angină confirmată (cauzată de streptococi beta-hemolitici din grupul A), ca
alternativă la tratamentul cu preparate antibacteriene beta-lactamice, în special atunci
când utilizarea acestora nu este posibilă;
- sinuzită acută. (atunci când tratamentul cu preparate beta-lactamice nu este
posibil);
- suprainfecție asociată cu bronșită acută;
- exacerbarea bronșitei cronice;
- pneumonie comunitara dobindita (la pacienții fără factori de risc, semne de
afecțiune clinică severă sau semne clinice de etiologie pneumococică). Dacă este
suspectată pneumonie atipică, antibioticele macrolide sunt indicate indiferent de
severitatea bolii și starea pacientului;
- infecții cutanate benigne (cum sunt impetigo, dermatoze impetozante, ectima,
dermohipodermită infecțioasă (în special erizipel), eritrasmă);
- infecții ale cavității bucale;
- infecții genitale non-gonococice;
- profilaxia recidivelor de pneumonie comunitară în caz de alergie la antibioticele
beta-lactamice.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Wilprafen Solutab
Nu luaţi Wilprafen Solutab dacă:
- sunteți alergic la josamicină sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1;
- aveți fenilcetonurie (acest medicament conține aspartam care este o sursă de
fenilalanină)
- administrați concomitent medicamente cum sunt: ergotamină și dihidroergotamină,
cisapridă, pimozidă, ivabradina, colchicină;
- în cazul alăptării, dacă copilului i se administrează cisapridă (folosit pentru unele
afecţiuni ale stomacului).
Nu luaţi acest medicament dacă vă aflaţi în oricare dintre situaţiile enumerate mai sus.
Dacă nu sunteţi sigur, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte să
luaţi Wilprafen.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau
farmacistului.
Aveți grijă deosebită atunci cînd utilizați Wilprafen Solutab în cazul în care aveți afecțiuni
hepatice. Medicul dumneavoatră vă poate monitoriza suplimentar, dacă durata
tratamentului cu Wilprafen este mai mare de 15 zile.
Dacă în timpul tratamentului cu Wilprafen Solutab manifestați diaree severă cu scaune
sângeroase, mucus și crampe abdominale, adresaţi-vă, de urgență, medicului
dumneavoastră sau farmacistului
Josamicina trebuie utilizată cu precauție dacă aveți sau ați prezentat în trecut alergie la
eritromicină sau alte antibiotice macrolidice.
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar
putea să luaţi orice alte medicamente.
Este important să respectați indicațiile medicului cu privire la doze și durata
tratamentului pentru a evita apariția microorganismelor rezistente la acest medicament.
Dacă aveți întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau
farmacistului.
Wilprafen Solutab împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar
putea să luaţi orice alte medicamente.
Aceasta este necesar deoarece Wilprafen Solutab poate afecta modul în care acţionează
alte medicamente. De asemenea, alte medicamente pot afecta modul în care acţionează
Wilprafen Solutab.
Nu folosiți Wilprafen Solutab.împreună cu următoarele medicamente
- ergotamină, dihidroergotamină (utilizate în tratamentul migrenei);
- cisapridă (utilizată pentru unele afecţiuni ale stomacului cum este refluxul
gastro-esofagian);
- pimozidă (un medicament utilizat în tratamentul tulburărilor psihiatrice);
- ivabradină (utilizată în tratamentul unor afecțiuni ale inimii);
- colchicină (utilizată pentru profilaxia și tratamentul crizelor acute de gută);
Folosirea Wilprafen Solutab împreună cu următoarele medicamente necesită atenție
deosebită:
- ebastină (utilizată în tratamentul unor boli alergice);
- bromocriptină (indicată în tratamentul unor boli endocronologice sau
neurologice);
- lisurid (utilizată pentru boala Parkinson);
- triazolam (indicat pentru tratamentul anxietăţii sau pentru a vă ajuta să dormiţi);
- halofantrină (utilizată pentru a trata malaria);
- disopiramidă (utilziată pentru tratamentul unor afecțiuni cardiace);
- tacrolimus sau ciclosporină (utilizate pentru a controla răspunsul imun al corpului
dumneavoastră);
- carbamazepină (utilizată pentru tratamentul convulsiilor);
- sildenafil (utilizat pentru tratamentul disfuncţiei erectile);
Wilprafen Solutab împreună cu alimente, băuturi şi alcool
Este recomandat de a administra Wilprafen Solutab în perioada dintre mese.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a
lua orice medicament.
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi gravidă, încercaţi să rămîneţi gravidă
sau alăptaţi.
Wilprafen Solutab poate fi administrat la femeile însărcinate numai atunci cînd este strict
necesar și sub supraveghere medicală.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Wilprafen Solutab nu influiențează asupra capacității de a conduce vehicule sau de a
folosi utilaje.
Cum să luaţi Wilprafen Solutab
Luaţi întotdeauna Wilprafen Solutab comprimate dispersabile exact aşa cum v-a indicat
medicul dumneavoastră.
Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Wilparfen Solutab 1000 mg este destinată pentru tratamentul adulților și copiilor cu
greutate corporală mai mare de 40 kg.
Doza recomandată este de 1000-2000mg pe zi (1-2 comprimate dispersbile) divizată în
doze prize, în funcție de greutatea corporală și de severitate infecției (de exemplu: ½-1
comprimat dimineața și seara).
Angina: cîte 2000 mg/zi (2 comprimate dispersbile) în două prize (de exemplu, 1
comprimat dimineața și 1 comprimat seara).
Durata tratamentului anginei este de 5 zile.
Mod de administrare:
Comprimatul dispersabil trebuie dizolvat în apă înainte de utilizare. Suspensia obținută
trebuie agitată înainte de înghițire.
Este important să respectați indicațiile medicului cu privire la doze și durata
tratamentului cu Wilprafen Solautab. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la
acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă aţi luat sau credeţi că aţi luat mai mult Wilprafen Solutab decît trebuie
(supradozaj), spuneţi imediat medicului dumneavoastră sau prezentaţi-vă la cea mai
apropiată unitate medicală. Aduceţi medicamentele rămase cu dumneavoastră.
Dacă uitaţi să luaţi Wilprafen Solutab
Dacă uitaţi să luaţi medicamentul sau aţi luat o doză mai mică decît cea recomandată de
medicul dumneavoastră nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată; aşteptaţi
momentul stabilit pentru administrarea urmatoarei doze şi continuaţi tratamentul aşa
cum v-a prescris medicul dumneavoastră.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă
medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă încetați să mai luați Wilprafen Solutab
Luaţi întotdeauna medicamentul pînă terminaţi schema de tratament, chiar dacă vă
simţiţi mai bine. Dacă întrerupeţi utilizarea medicamentului prea repede, infecţia poate
să reapară. De asemenea, bacteriile care au provocat infecția pot deveni rezistente la
medicament.
Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, Wilprafen Solutab comprimate dispersabile poate provoca
reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
La utilizarea Wilprafen Solutab au fost raportate următoarele reacții adverse: greață,
vărsături, dureri de stomac, diaree, dureri abdominale, colita pseudomembranoasă,
erupții cutanate eritematoase sau maculopapulare, eritem multiform, dermatită
buloasă, sindrom Stevens-Johnson, sindromul Lyell, reacții de hipersensibilitate: prurit,
urticarie, edem facial, edem Quincke (edem angioneurotic), dificultăți respiratorii, reacții
anafilactice și șoc, boala serului, creșterea nivelului transaminazelor și a fosfatazei
alcaline, icter, hepatită colestazică sau citolitică, purpură, vasculită cutanată, scăderea
apetitului (frecvența nu este cunoscută).
-3%
202.49 MDL
208.75 MDL
Emoxipin, picaturi oftalmice, solutie 1% 5ml
Emoxipin - protejeaza tesuturile oculare, inclusiv retina de la efectul daunator al luminii intense. Reduce permeabilitatea vasculara, vascozitatea sangelui, permeabilitatea capilara, promoveaza resorbtia hemoragiei intraoculare. Dilata vasele coronariene.
Emoxipin - protejeaza tesuturile oculare, inclusiv retina de la efectul daunator al luminii intense. Reduce permeabilitatea vasculara, vascozitatea sangelui, permeabilitatea capilara, promoveaza resorbtia hemoragiei intraoculare. Dilata vasele coronariene.
-3%
139.53 MDL
143.85 MDL
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Voltaren 50 mg comprimate gastrorezistente 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Un comprimat gastrorezistent conţine diclofenac sodic 50 mg. Excipient cu efect cunoscut: lactoză monohidrat. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat gastrorezistent Comprimate rotunde, biconvexe, de culoare maro-deschis, cu margini teşite, inscripţionate cu „CG” pe o faţă şi cu „GT” - pe faţa opusă. 4. DATE CLINICE 4.1 Indicaţii terapeutice Tratamentul: - Afecţiunilor reumatismale inflamatorii şi degenerative: artrită reumatoidă, artrită reumatoidă juvenilă, spondilită ankilopoetică, osteoartrită şi spondilartrită, sindroame dureroase ale coloanei vertebrale, reumatism abarticular. - Atacurilor acute de gută. - Durerii, inflamaţiei şi edemelor post-traumatice şi post-operatorii, de exemplu, după intervenţii chirurgicale stomatologice sau ortopedice. - Afecţiuni dureroase şi/sau inflamatorii în ginecologie, de exemplu, dismenoree primară sau anexită. - Adjuvant în afecţiuni infecţios-inflamatorii severe ale urechii, nasului sau gâtului, de exemplu, faringoamigdalită, otită, însoțite de sindrom algic. Conform principiilor terapeutice generale, afecţiunea de bază trebuie tratată prin tratament adecvat, conform recomandărilor. Febra, ca singur simptom, nu reprezintă o indicaţie. 4.2 Doze şi mod de administrare Ca recomandare generală, doza trebuie ajustată individual. Reacţiile adverse pot fi reduse la minim prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea mai scurtă perioadă necesară controlării simptomelor (vezi pct. 4.4 Atenţionări şi precauţii). Populaţia generală ţintă: adulţi Doza zilnică iniţială recomandată este de 100–150 mg. În cazurile uşoare, precum şi în tratamentul de lungă durată este suficientă, de obicei, o doză de 75–100 mg pe zi. În general, doza totală zilnică trebuie fracţionată în 2–3 prize separate. Pentru tratamentul durerii nocturne şi a redorii matinale, tratamentul diurn cu comprimate poate fi suplimentat prin administrarea unui supozitor înainte de culcare (până la o doză zilnică maximă de 150 mg). 2 În dismenoreea primară, doza zilnică trebuie ajustată individual şi este în general de 50–150 mg. Iniţial, trebuie administrată o doză de 50–100 mg şi, dacă este necesar, aceasta poate fi crescută pe parcursul mai multor cicluri menstruale până la maximum 200 mg/pe zi. Tratamentul trebuie început în momentul apariţiei primelor simptome şi, în funcţie de simptomatologie, continuat timp de câteva zile.
https://bit.ly/3sHKl9K
https://bit.ly/3sHKl9K
-3%
106.94 MDL
110.25 MDL
Rețetă medicală
INDICAŢII TERAPEUTICE
Candidoze ale mucoaselor: orofaringiană (inclusiv cauzată de protezele dentare),
esofagiană, bronhopulmonară neinvazivă, candiduria.
Candidoze genitale: candidoza vaginala acută sau recurentă; profilaxia recidivelor
candidozei vaginale recurente (3 recidive pe an şi mai mult), balanita candidozică.
Dermatomicoze, incluzând tinea pedis, tinea corporis, tinea cruris, tinea versicolor,
tinea unguium (onicomicoze).
Profilaxia infecţiilor fungice la pacienţi ce sunt supuşi terapiei citostatice sau
radioterapiei, la bolnavii cu SIDA.
Fusys® DT se administrează la copii în tratamentul candidozei orofaringiene,
meningita criptococică, în infecţii micotice (tinea pedis, tinea corporis, tinea cruris,
tinea versicolor, tinea unguium (onicomicoze)), micoze endemice profunde,
incluzând coccidiomicoze.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doza nictemerală a fluconazolului depinde de caracterul şi gravitatea infecţiei
micotice şi poate constitui de la 50 mg până la 400 mg. Dozele sunt determinate de
către medic.
Comprimatele se administrează la copii şi adulţi.
Comprimatul se va dizolva în linguriţă de ceai cu apă (50 mg/5 ml) sau
corespunzător dozei.
Durata tratamentului depinde de răspunsul clinic şi micologic.
Fusys® DT se administrează zilnic o dată pe zi.
În candidoza orofaringiană a adulţilor, de regulă, preparatul se administrează în
doze de 50-100 mg o dată pe zi, durata tratamentului constituie 7-14 zile. La
necesitate, la pacienţii cu imunodeficienţă tratamentul poate fi mai îndelungat.
Terapia candidozei orale atrofice cauzată de proteze dentare – 50 mg o dată pe zi,
timp de 14 zile, concomitent cu prelucrarea cu antiseptice a protezelor dentare.
În alte infecţii candidozice ale mucoaselor (cu excepţia candidozei genitale), de ex.
în esofagite, infecţii bronhopulmonare neinvazive, candidoză cutaneomucoasă,
candidurie – câte 50-100 mg/zi, timp de 14-30 zile.
În candidoza vaginală: se administrează oral 150 mg fluconazol în doză unică.
Pentru a reduce incidenţa candidozei vaginale recurente, se poate administra o
doză de 150 mg o dată pe lună. Durata tratamentului se stabileşte individual
(variază între 4-12 luni). Unele paciente pot necesita o administrare mai frecventă.
În balanita candidozică – intern 150 mg fluconazol în doză unică.
Dermatomicoze: în cazul micozelor cutanate inclusiv tinea pedis, tinea corporis,
tinea cruris se indică 150 mg o dată pe săptămână sau 50 mg o dată pe zi. Durata
tratamentului – 2-4 săptămâni, dar în tinea pedis poate necesita tratament până la
6 săptămâni. În tinea versicolor doza recomandată constituie 300 mg o dată pe
săptămână timp de 2 săptămâni. În unele cazuri poate fi necesară administrarea
unei doze suplimentare, pe când în alte cazuri este suficientă administrarea de 300-
400 mg în doză unică. O schemă alternativă de tratament este administrarea
preparatului câte 50 mg o dată pe zi timp de 2-4 săptămâni. În tinea ungium doza
recomandată – 150 mg intern o dată pe săptămână. Tratamentul se va continua
până la înlocuirea unghiei afectate cu creşterea ulterioară a unghiei neafectate.
Restabilirea unghiilor de la mâini şi picioare necesită respectiv 3-6 luni şi 6-12 luni.
Administrarea la vârstnici
Dacă funcţia renală este intactă, preparatul se va indica în doze obişnuite. Pentru
pacienţii cu insuficienţă renală (clearance-ul creatininei 11-50 ml/min) se va
administra o doză de atac de 50-400 mg în prima zi de tratament; apoi pentru
administrarea ulterioară doza nictemerală de fluconazol se reduce cu 50%. La
pacienţii dializaţi regulat se administrează o doză de fluconazol după fiecare şedinţă
de dializă.
Administrarea a copii
Doza nictemerală pentru copii nu trebuie să depăşească doza nictemerală pentru
adulţi.
În candidoza mucoaselor doza recomandată este de 3 mg/kg/zi.
Pentru tratamentul candidozei generalizate şi infecţiei criptococice doza
recomandată este de 6-12 mg/kg/zi în funcţie de severitatea maladiei.
Pentru profilaxia infecţiilor fungice la bolnavii cu imunodeficienţe, în caz de risc înalt
de dezvoltare a infecţiilor ca rezultat al neutropeniei în urma terapiei cu citostatice
sau radioterapiei, preparatul se administrează în doză de 3-12 mg/kg/zi, în funcţie
de extinderea şi durata neutropeniei induse. https://bit.ly/3uoBIll
Candidoze ale mucoaselor: orofaringiană (inclusiv cauzată de protezele dentare),
esofagiană, bronhopulmonară neinvazivă, candiduria.
Candidoze genitale: candidoza vaginala acută sau recurentă; profilaxia recidivelor
candidozei vaginale recurente (3 recidive pe an şi mai mult), balanita candidozică.
Dermatomicoze, incluzând tinea pedis, tinea corporis, tinea cruris, tinea versicolor,
tinea unguium (onicomicoze).
Profilaxia infecţiilor fungice la pacienţi ce sunt supuşi terapiei citostatice sau
radioterapiei, la bolnavii cu SIDA.
Fusys® DT se administrează la copii în tratamentul candidozei orofaringiene,
meningita criptococică, în infecţii micotice (tinea pedis, tinea corporis, tinea cruris,
tinea versicolor, tinea unguium (onicomicoze)), micoze endemice profunde,
incluzând coccidiomicoze.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doza nictemerală a fluconazolului depinde de caracterul şi gravitatea infecţiei
micotice şi poate constitui de la 50 mg până la 400 mg. Dozele sunt determinate de
către medic.
Comprimatele se administrează la copii şi adulţi.
Comprimatul se va dizolva în linguriţă de ceai cu apă (50 mg/5 ml) sau
corespunzător dozei.
Durata tratamentului depinde de răspunsul clinic şi micologic.
Fusys® DT se administrează zilnic o dată pe zi.
În candidoza orofaringiană a adulţilor, de regulă, preparatul se administrează în
doze de 50-100 mg o dată pe zi, durata tratamentului constituie 7-14 zile. La
necesitate, la pacienţii cu imunodeficienţă tratamentul poate fi mai îndelungat.
Terapia candidozei orale atrofice cauzată de proteze dentare – 50 mg o dată pe zi,
timp de 14 zile, concomitent cu prelucrarea cu antiseptice a protezelor dentare.
În alte infecţii candidozice ale mucoaselor (cu excepţia candidozei genitale), de ex.
în esofagite, infecţii bronhopulmonare neinvazive, candidoză cutaneomucoasă,
candidurie – câte 50-100 mg/zi, timp de 14-30 zile.
În candidoza vaginală: se administrează oral 150 mg fluconazol în doză unică.
Pentru a reduce incidenţa candidozei vaginale recurente, se poate administra o
doză de 150 mg o dată pe lună. Durata tratamentului se stabileşte individual
(variază între 4-12 luni). Unele paciente pot necesita o administrare mai frecventă.
În balanita candidozică – intern 150 mg fluconazol în doză unică.
Dermatomicoze: în cazul micozelor cutanate inclusiv tinea pedis, tinea corporis,
tinea cruris se indică 150 mg o dată pe săptămână sau 50 mg o dată pe zi. Durata
tratamentului – 2-4 săptămâni, dar în tinea pedis poate necesita tratament până la
6 săptămâni. În tinea versicolor doza recomandată constituie 300 mg o dată pe
săptămână timp de 2 săptămâni. În unele cazuri poate fi necesară administrarea
unei doze suplimentare, pe când în alte cazuri este suficientă administrarea de 300-
400 mg în doză unică. O schemă alternativă de tratament este administrarea
preparatului câte 50 mg o dată pe zi timp de 2-4 săptămâni. În tinea ungium doza
recomandată – 150 mg intern o dată pe săptămână. Tratamentul se va continua
până la înlocuirea unghiei afectate cu creşterea ulterioară a unghiei neafectate.
Restabilirea unghiilor de la mâini şi picioare necesită respectiv 3-6 luni şi 6-12 luni.
Administrarea la vârstnici
Dacă funcţia renală este intactă, preparatul se va indica în doze obişnuite. Pentru
pacienţii cu insuficienţă renală (clearance-ul creatininei 11-50 ml/min) se va
administra o doză de atac de 50-400 mg în prima zi de tratament; apoi pentru
administrarea ulterioară doza nictemerală de fluconazol se reduce cu 50%. La
pacienţii dializaţi regulat se administrează o doză de fluconazol după fiecare şedinţă
de dializă.
Administrarea a copii
Doza nictemerală pentru copii nu trebuie să depăşească doza nictemerală pentru
adulţi.
În candidoza mucoaselor doza recomandată este de 3 mg/kg/zi.
Pentru tratamentul candidozei generalizate şi infecţiei criptococice doza
recomandată este de 6-12 mg/kg/zi în funcţie de severitatea maladiei.
Pentru profilaxia infecţiilor fungice la bolnavii cu imunodeficienţe, în caz de risc înalt
de dezvoltare a infecţiilor ca rezultat al neutropeniei în urma terapiei cu citostatice
sau radioterapiei, preparatul se administrează în doză de 3-12 mg/kg/zi, în funcţie
de extinderea şi durata neutropeniei induse. https://bit.ly/3uoBIll
-3%
45.10 MDL
46.50 MDL
Ce este Helex SR şi pentru ce se utilizează
Helex SR comprimate conţine ca substanţă activă alprazolam, care face parte dintr-un
grup de medicamente denumit benzodiazepine. Alprazolam elimină neliniștea,
anxietatea și frica, posedă efect de calmare (sedativ) și antidepresiv.
Comprimatele Helex SR sunt cu eliberare prelungită, pacienții, prin urmare, le pot lua
mai puțin frecvent.
Helex SR este destinat tratamentului anxietății, stresului și tulburărilor de panică. De
asemenea, este utilizat pentru prevenirea și tratamentul atacurilor de panică și fobiilor
la pacienții cu agarofobie (frica de spații deschise), asociată cu atacuri de panică.Cum să utilizaţi Helex SR
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau
farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi
sigur.
Dozajul este individualizat. Medicul vă va prescrie doza optima pentru dumneavoastră.
Dacă apar reacții adverse grave după doza inițială, spuneți imediat medicului
dumneavoastră și el/ea va reduce doza.
Nu mestecați sau rupeți comprimatele; înghițiți-le întregi, cu puțin lichid.
Tratamentul stărilor de anxietate
Adulţi
Doza inițială recomandată de Helex SR este de 1 mg pe zi, administrată în una sau
două doze. Doza poate fi crescută până la doza zilnică maximă de 4 mg, administrată
în una sau două doze.
Pacienții vârstnici
Doza inițială recomandată de Helex SR pentru pacienții vârstnici este de 0,5 mg până
la 1 mg pe zi, administrată în una sau două doze. Doza recomandată este de 0,5 mg
până la 1 mg pe zi; doza poate fi crescută treptat, dacă este necesar, și în funcție de
toleranța pacientului.
Tratamentul tulburării de panică
Adulţi
Doza inițială recomandată de Helex SR, luată la culcare, este de 0,5 mg până la 1 mg.
Doza zilnică medie este de 3 mg până la 6 mg administrate în una sau două doze. În
studiile clinice doza zilnică maximă de 10 mg pe zi a fost necesară numai în mod
excepțional și la un număr mic de pacienți.
Doza zilnică de Helex SR poate fi majorată cu maxim 1 mg la fiecare trei până la patru
zile.
Pacienții vârstnici
Doza inițială recomandată de Helex SR pentru pacienții vârstnici este de 0,5 mg până
la 1 mg pe zi, administrată în una sau două prize. Doza recomandată este de 0,5 mg
până la 1 mg pe zi; doza poate fi crescută treptat, dacă este necesar, în funcție de
toleranța pacientului.
Pacienții cu insuficiență renală sau hepatică
Doza este aceeași ca și pentru pacienții vârstnici.
Utilizarea la copii
Helex SR nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta sub 18
ani.Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că
nu apar la toate persoanele.
Foarte frecvente: pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane
- calmare excesivă (sedare), somnolență
- depresie
- mișcări musculare necoordonate (ataxie), tulburări de memorie, tulburări de
vorbire, amețeli, dureri de cap
- constipație, gură uscată
- oboseala, iritabilitate
Frecvente: pot afecta până la 1 din 10 persoane
- scăderea apetitului alimentar
- confuzie,
- dezorientare, modificări ale libidoului, anxietate, insomnie, nervozitate
- -tulburări de echilibru ,tulburări de coordonare, dificultăți de concentrare,
somnolență excesiva in timpul zilei, oboseală, tremurături ale mușchilor,
membrelor, și alte părți ale corpului (tremor).
- vedere încețoșată
- senzație de rău
- inflamație a pielii
- disfuncție sexuală
- creștere în greutate, scădere în greutate.Mai puțin frecvente: pot afecta până la 1 din 100 de persoane
- manie, halucinații, furie, anxietate severă însoțită de neliniște motorie (agitație),
gândire anormală, stimulare
- pierderi de memorie (amnezie)
- slabiciune musculara
- incapacitatea de a deține urina (incontinenta)
- tulburari ale ciclului menstrual.
Helex SR comprimate conţine ca substanţă activă alprazolam, care face parte dintr-un
grup de medicamente denumit benzodiazepine. Alprazolam elimină neliniștea,
anxietatea și frica, posedă efect de calmare (sedativ) și antidepresiv.
Comprimatele Helex SR sunt cu eliberare prelungită, pacienții, prin urmare, le pot lua
mai puțin frecvent.
Helex SR este destinat tratamentului anxietății, stresului și tulburărilor de panică. De
asemenea, este utilizat pentru prevenirea și tratamentul atacurilor de panică și fobiilor
la pacienții cu agarofobie (frica de spații deschise), asociată cu atacuri de panică.Cum să utilizaţi Helex SR
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau
farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi
sigur.
Dozajul este individualizat. Medicul vă va prescrie doza optima pentru dumneavoastră.
Dacă apar reacții adverse grave după doza inițială, spuneți imediat medicului
dumneavoastră și el/ea va reduce doza.
Nu mestecați sau rupeți comprimatele; înghițiți-le întregi, cu puțin lichid.
Tratamentul stărilor de anxietate
Adulţi
Doza inițială recomandată de Helex SR este de 1 mg pe zi, administrată în una sau
două doze. Doza poate fi crescută până la doza zilnică maximă de 4 mg, administrată
în una sau două doze.
Pacienții vârstnici
Doza inițială recomandată de Helex SR pentru pacienții vârstnici este de 0,5 mg până
la 1 mg pe zi, administrată în una sau două doze. Doza recomandată este de 0,5 mg
până la 1 mg pe zi; doza poate fi crescută treptat, dacă este necesar, și în funcție de
toleranța pacientului.
Tratamentul tulburării de panică
Adulţi
Doza inițială recomandată de Helex SR, luată la culcare, este de 0,5 mg până la 1 mg.
Doza zilnică medie este de 3 mg până la 6 mg administrate în una sau două doze. În
studiile clinice doza zilnică maximă de 10 mg pe zi a fost necesară numai în mod
excepțional și la un număr mic de pacienți.
Doza zilnică de Helex SR poate fi majorată cu maxim 1 mg la fiecare trei până la patru
zile.
Pacienții vârstnici
Doza inițială recomandată de Helex SR pentru pacienții vârstnici este de 0,5 mg până
la 1 mg pe zi, administrată în una sau două prize. Doza recomandată este de 0,5 mg
până la 1 mg pe zi; doza poate fi crescută treptat, dacă este necesar, în funcție de
toleranța pacientului.
Pacienții cu insuficiență renală sau hepatică
Doza este aceeași ca și pentru pacienții vârstnici.
Utilizarea la copii
Helex SR nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta sub 18
ani.Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că
nu apar la toate persoanele.
Foarte frecvente: pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane
- calmare excesivă (sedare), somnolență
- depresie
- mișcări musculare necoordonate (ataxie), tulburări de memorie, tulburări de
vorbire, amețeli, dureri de cap
- constipație, gură uscată
- oboseala, iritabilitate
Frecvente: pot afecta până la 1 din 10 persoane
- scăderea apetitului alimentar
- confuzie,
- dezorientare, modificări ale libidoului, anxietate, insomnie, nervozitate
- -tulburări de echilibru ,tulburări de coordonare, dificultăți de concentrare,
somnolență excesiva in timpul zilei, oboseală, tremurături ale mușchilor,
membrelor, și alte părți ale corpului (tremor).
- vedere încețoșată
- senzație de rău
- inflamație a pielii
- disfuncție sexuală
- creștere în greutate, scădere în greutate.Mai puțin frecvente: pot afecta până la 1 din 100 de persoane
- manie, halucinații, furie, anxietate severă însoțită de neliniște motorie (agitație),
gândire anormală, stimulare
- pierderi de memorie (amnezie)
- slabiciune musculara
- incapacitatea de a deține urina (incontinenta)
- tulburari ale ciclului menstrual.
-3%
41.37 MDL
42.65 MDL
Rețetă medicală
Indicaţii terapeutice
Quamatel soluţie injectabilă este indicat în:
ulcer duodenal;
ulcer gastric fără malignizare;
boala de reflux gastro-esofagian;
alte maladii însoţite de hipersecreţia sucului gastric (de ex., sindromul Zollinger-Ellison);
profilaxia sindromului de aspiraţie în anestezia generală (sindrom Mendelson).
Doze şi mod de administrare
Quamatel soluţie injectabilă se va administra numai intravenos!
Quamatel soluţie injectabilă se va administra numai în condiţii de staţionar la pacienţii, care
administrarea pe cale orală a preparatelor este imposibilă. Imediat, cum va fi posibil se va trece la
administrarea pe cale orală a preparatelor.
Doza uzuală constituie câte 20 mg de 2 ori pe zi (fiecare 12 ore), intravenos.
Sindromul Zollinger-Ellison
Doza iniţială constituie 20 mg intravenos, fiecare 6 ore. Ulterior doza depinde de secreţia acidului
clorhidric şi starea clinică a pacientului.
Profilaxia sindromului de aspiraţie în anestezia generală
Se administrează intravenos 20 mg preparat dimineaţa în ziua intervenţiei chirurgicale sau cu cel
puţin 2 ore înainte de începutul operaţiei.
Doza iniţială nu va depăşi 20 mg. Pentru administrarea intravenoasă conţinutul flaconului se va
dizolva în 5-10 ml soluţie 0,9% clorură de sodiu (fiola cu solvent) şi se va administra lent (timp de 2
min). Soluţia reconstituită este stabilă la temperatura camerei timp de 24 ore.
La administrarea sub formă de perfuzie intravenoasă soluţia trebuie administrată timp de 15-30 min.
Vezi soluţiile perfuzabile care urmează să fie utilizate și stabilităţile lor in secţiunea 6.2.
Soluţia se va prepara nemijlocit înainte de administrare. Se vor administra doar soluţiile
transparente, incolore.
Insuficienţă renală
Preparatul se va administra cu precauţie în insuficienţă renală severă, deoarece famotidina se
elimină preponderent pe cale renală.
Dacă clearance-ul creatininei constituie <30 ml/min sau nivelul plasmatic al creatininei >3 mg/100
ml, atunci doza nictemerală a preparatului trebuie redusă până la 20 mg, sau se va creşte intervalul
între prize până la 36-48 ore.
Copii
Nu există date suficiente privind inofensivitatea şi eficacitatea preparatului.
Vârstnici
Nu este necesară modificarea dozei preparatului în funcţie de vârstă.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la famotidină sau la orice component al preparatului.
Este contraindicat copiilor, femeilor însarcinate şi perioada de alăptare (din cauza lipsei experienţei
clinice).
Quamatel soluţie injectabilă este indicat în:
ulcer duodenal;
ulcer gastric fără malignizare;
boala de reflux gastro-esofagian;
alte maladii însoţite de hipersecreţia sucului gastric (de ex., sindromul Zollinger-Ellison);
profilaxia sindromului de aspiraţie în anestezia generală (sindrom Mendelson).
Doze şi mod de administrare
Quamatel soluţie injectabilă se va administra numai intravenos!
Quamatel soluţie injectabilă se va administra numai în condiţii de staţionar la pacienţii, care
administrarea pe cale orală a preparatelor este imposibilă. Imediat, cum va fi posibil se va trece la
administrarea pe cale orală a preparatelor.
Doza uzuală constituie câte 20 mg de 2 ori pe zi (fiecare 12 ore), intravenos.
Sindromul Zollinger-Ellison
Doza iniţială constituie 20 mg intravenos, fiecare 6 ore. Ulterior doza depinde de secreţia acidului
clorhidric şi starea clinică a pacientului.
Profilaxia sindromului de aspiraţie în anestezia generală
Se administrează intravenos 20 mg preparat dimineaţa în ziua intervenţiei chirurgicale sau cu cel
puţin 2 ore înainte de începutul operaţiei.
Doza iniţială nu va depăşi 20 mg. Pentru administrarea intravenoasă conţinutul flaconului se va
dizolva în 5-10 ml soluţie 0,9% clorură de sodiu (fiola cu solvent) şi se va administra lent (timp de 2
min). Soluţia reconstituită este stabilă la temperatura camerei timp de 24 ore.
La administrarea sub formă de perfuzie intravenoasă soluţia trebuie administrată timp de 15-30 min.
Vezi soluţiile perfuzabile care urmează să fie utilizate și stabilităţile lor in secţiunea 6.2.
Soluţia se va prepara nemijlocit înainte de administrare. Se vor administra doar soluţiile
transparente, incolore.
Insuficienţă renală
Preparatul se va administra cu precauţie în insuficienţă renală severă, deoarece famotidina se
elimină preponderent pe cale renală.
Dacă clearance-ul creatininei constituie <30 ml/min sau nivelul plasmatic al creatininei >3 mg/100
ml, atunci doza nictemerală a preparatului trebuie redusă până la 20 mg, sau se va creşte intervalul
între prize până la 36-48 ore.
Copii
Nu există date suficiente privind inofensivitatea şi eficacitatea preparatului.
Vârstnici
Nu este necesară modificarea dozei preparatului în funcţie de vârstă.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la famotidină sau la orice component al preparatului.
Este contraindicat copiilor, femeilor însarcinate şi perioada de alăptare (din cauza lipsei experienţei
clinice).
-3%
94.38 MDL
97.30 MDL