Pentru ameliorarea durerii, inflamaţiei şi edemului în:
- traumatisme ale ţesuturilor moi: traumatisme ale tendoanelor, ligamentelor, muşchilor şi articulaţiilor, de exemplu luxaţii, entorse, echimoze, dureri de spate (datorate activităţilor sportive);
- forme localizate ale Numai adulţi (cu vârsta de 18 ani şi peste).

Comandă

Vizualizare rapidă

Strepsils Orange Vitamina C aparţine unei grupe de medicamente denumite antiseptice.
Strepsils Orange Vitamina C este indicat pentru tratamentul durerilor în gât, favorizând ameliorarea
simptomelor.
Strepsils Orange Vitamina C asigură cantitatea de Vitamina C necesară în cursul infecţiilor oro-faringiene.
Efect antibacterian, antifungic şi antiviral
Calmare rapidă (în 5 minute) şi de lungă durată (de până la 2 ore) a durerii puternice în gât. Doze
Reacţiile adverse pot fi minimizate prin utilizarea celei mai mici doze eficace necesare pentru a controla
simptomele, pentru cea mai scurtă durată posibilă.
Durata tratamentului nu trebuie să depăşească 5 zile, deoarece pot apare dezechilibre ale florei microbiene de
la nivelul cavităţii bucale cu risc de producere a unor infecţii bacteriene sau fungice.
Adulţi
Doza recomandată este de o pastilă Strepsils Orange Vitamina C la fiecare 2 ore; Nu depăşiţi doza
recomandată (cel mult 8 pastile în 24 ore).
Populația pediatrică
Copii cu vârsta peste 6 ani: doza recomandată este similară cu cea pentru adulți.
Copii cu vârsta sub 6 ani
Nu este recomandat copiilor cu vârsta sub 6 ani.
Vârstnici
Nu este necesară ajustarea dozei la această categorie de pacienţi.
Mod de administrare
Pentru administrare bucofaringiană.
Pastilele se ţin în cavitatea bucală până la dizolvare; nu se mestecă şi nu se înghit întregi; se administrează
între mese. La fel ca în cazul altor pastile, pentru a evita riscul apariţiei iritaţiilor locale, trebuie să schimbaţi
poziţia pastilei în gură până la dizolvare.
Pentru a evita pericolul de sufocare, Strepsils Orange Vitamina C va fi administrat numai copiilor care pot
păstra pastila în gură până când aceasta se dizolvă lent, fără a fi supravegheaţi.

Comandă

Vizualizare rapidă

Ce este Anzibel ghimbir şi pentru ce se utilizează
Anzibel ghimbir conţine o combinaţie a 3 substanţe active care acţionează asupra ameliorării temporare a simptomelor locale în afecţiunile inflamatoare şi infecţioase ale cavităţii bucale şi faringe. Preparatul are gust de ghimbir. Substanţele active ale acestui preparat acţionează completîndu-se una pe alta, şi anume: efectul antiseptic al clorhexidinei şi cel antiinflamator al enoxolonei acţionează asupra mucoasei orofaringiene şi plus efectul anestezic al benzocainei elimină discomfortul cauzat de iritarea locală a gîtului. Anzibel ghimbir se indică pentru ameliorarea temporară a simptomelor locale în afecţiunile inflamatoare şi infecţioase ale cavităţii bucale şi faringe: ulcere aftoase ale gurii, iritarea faringelui cauzată de agenți nocivi externi, cum ar fi tutunul, schimbări bruște de temperatură, praf, care pot duce la durere și sunt fără febră. Cum să utilizaţi Anzibel ghimbir
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descries în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Utilizarea la adulţi şi copii cu vîrsta de peste 12 ani
Doza recomandată este 8 pastile. Se va ţine câte o pastilă în gură până la dizolvare completă, cu un interval de 2-3 ore.
Utilizarea la copii de la 6 ani
Doza recomandată este de 6 pastile. Se va ţine câte o pastilă în gură până la dizolvare completă, cu un interval de 4-5 ore.
Nu se recomandă mestecarea sau înghiţirea pastilei. Are efect local şi se manifestă doar în contact cu zona afectată. Utilizaţi întotdeauna cea mai mică doză eficientă.
&În cazul acutizării simptomelor sau dacă acestea persistă după 2 zile de administare a preparatului, se recomandă adresarea la medic.
Dacă utilizaţi mai mult Anzibel ghimbir decât trebuie
Dacă aţi luat Anzibel ghimbir în doză mai mare decât trebuia, adresaţi-vă medicului dumneavoastră. Cele mai frecvente simptome ale supradozajului sunt: vorbire neclară,
somnolenţă, mers instabil, vederea confuză sau diplopie, vertij, excitație sau convulsii, acufene, creşterea transpiraţiei şi/sau tensiunea arterială scăzută. Având în vedere că acest medicament conţine enoxolonă, adiţional pot apărea simptome ca tensiune arterială ridicată şi edem (mâncărime din cauza retenției de lichide). Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. &În mod excepțional, reacții alergice generalizate și alterări digestive. Ca urmare a administrării medicamentului în doze mari și tratament continuu, pot apărea edeme (mâncărime datorate retenției de lichide) și hipertensiune arterială.
Este posibil să se schimbe culoarea dinților, în special la persoanele cu acumulare de plăci dentare. Această schimbare nu este permanentă și poate fi eliminată prin igiena orală. Plombele se pot schimba la culoare și acest fenomen poate fi permanent.
Poate apărea o percepție modificată a gustului.
Acest medicament poate provoca iritarea la nivelul gurii sau iritarea pe vârful limbii și aceste condiții sunt, în general, temporare, ca reacțiile alergice date de clorhexidină sau benzocaină.
Dacă observați că unele reacții adverse devin severe sau dacă aveți orice reacție adversă care nu este menționată în acest prospect, spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Vizualizare rapidă

Ce este Apă pentru injecții și pentru ce se utilizează
Apă pentru injecții este apă pură, sterilă. Este utilizat pentru diluarea
medicamentelor înainte de administrare. De exemplu, medicamente
care sunt administrate prin:
- injectare (cu ajutorul unui ac, de exemplu într-o venă sau mușchi sau
subcutanat),
- perfuzare (injectare lentă) într-o venă, numită şi “picurare”.
Dacă nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi
unui medic. Cum să vi se administreze Apă pentru injecții
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul
sau farmacistul. Discutaţi cu medical dumneavoastră sau cu farmacistul
dacă nu sunteţi sigur.
Apă pentru injecții va fi administrat de un medic sau o asistentă medicală.
Medicul dumneavoastră va hotărî de ce cantitate aveţi nevoie, când şi
cum să vă fie administrată. Aceasta va depinde de medicamentul sau
medicamentele care trebuie să vi se administreze împreună cu Apă
pentru injecții. De asemenea, medicul dumneavoastră va lua în considerare vârsta,
greutatea, starea dumneavoastră şi alte tratamente care vi se administrează.
Nu trebuie să vi se administreze Apă pentru injecții dacă în apă plutesc
particule sau dacă ambalajul este deteriorat în vreun fel.
Orice cantitate neutilizată trebuie aruncată.
Dacă vi se administrează mai mult Apă pentru injecții decât trebuie
Dacă vi se administrează prea mult Apă pentru injecții (perfuzare în
exces), acesta poate duce la hemoliză. Hemoliza este situaţia în care
celulele roşii absorb apă şi se distrug.
Medicamentele amestecate cu Apă pentru injecții pot, de asemenea, să
producă simptome dacă sunt administrate în cantităţi prea mari
(perfuzare în exces). Orice semne sau simptome de supradozaj vor
depinde de medicamentele care vi se administrează în amestec cu Apă
pentru injecții.
Dacă vi se administrează în mod accidental o cantitate în exces,
tratamentul dumneavoastră va fi întrerupt şi vi se va administra
tratament adecvat simptomelor.
Trebuie să citiţi prospectul medicamentelor amestecate cu Apă pentru
injecții, pentru o listă de simptome posibile în caz de supradozaj.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament,
adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii
adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Puteţi suferi de distrugerea celulelor roşii (hemoliză) dacă:
- utilizaţi Apă pentru injecții ca atare.
- Apă pentru injecții este utilizat pentru prepararea unor soluţii pentru
injectare sau perfuzare care nu au aceeaşi consistenţă cu sângele
dumneavoastră (izotone).
Dacă a fost adăugat un medicament la Apă pentru injecții, medicamentul adăugat poate provoca, de asemenea, reacţii adverse. Aceste reacţii
adverse vor depinde de natura medicamentului care a fost adăugat.
Trebuie să citiţi prospectul medicamentului adăugat pentru o listă de
simptome posibile.
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile
adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale
cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi
Dispozitivelor Medicale: www.amed.md sau
e-mail: [email protected]
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii
suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Comandă

Vizualizare rapidă

1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Voltaren 50 mg comprimate gastrorezistente 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Un comprimat gastrorezistent conţine diclofenac sodic 50 mg. Excipient cu efect cunoscut: lactoză monohidrat. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat gastrorezistent Comprimate rotunde, biconvexe, de culoare maro-deschis, cu margini teşite, inscripţionate cu „CG” pe o faţă şi cu „GT” - pe faţa opusă. 4. DATE CLINICE 4.1 Indicaţii terapeutice Tratamentul: - Afecţiunilor reumatismale inflamatorii şi degenerative: artrită reumatoidă, artrită reumatoidă juvenilă, spondilită ankilopoetică, osteoartrită şi spondilartrită, sindroame dureroase ale coloanei vertebrale, reumatism abarticular. - Atacurilor acute de gută. - Durerii, inflamaţiei şi edemelor post-traumatice şi post-operatorii, de exemplu, după intervenţii chirurgicale stomatologice sau ortopedice. - Afecţiuni dureroase şi/sau inflamatorii în ginecologie, de exemplu, dismenoree primară sau anexită. - Adjuvant în afecţiuni infecţios-inflamatorii severe ale urechii, nasului sau gâtului, de exemplu, faringoamigdalită, otită, însoțite de sindrom algic. Conform principiilor terapeutice generale, afecţiunea de bază trebuie tratată prin tratament adecvat, conform recomandărilor. Febra, ca singur simptom, nu reprezintă o indicaţie. 4.2 Doze şi mod de administrare Ca recomandare generală, doza trebuie ajustată individual. Reacţiile adverse pot fi reduse la minim prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea mai scurtă perioadă necesară controlării simptomelor (vezi pct. 4.4 Atenţionări şi precauţii). Populaţia generală ţintă: adulţi Doza zilnică iniţială recomandată este de 100–150 mg. În cazurile uşoare, precum şi în tratamentul de lungă durată este suficientă, de obicei, o doză de 75–100 mg pe zi. În general, doza totală zilnică trebuie fracţionată în 2–3 prize separate. Pentru tratamentul durerii nocturne şi a redorii matinale, tratamentul diurn cu comprimate poate fi suplimentat prin administrarea unui supozitor înainte de culcare (până la o doză zilnică maximă de 150 mg). 2 În dismenoreea primară, doza zilnică trebuie ajustată individual şi este în general de 50–150 mg. Iniţial, trebuie administrată o doză de 50–100 mg şi, dacă este necesar, aceasta poate fi crescută pe parcursul mai multor cicluri menstruale până la maximum 200 mg/pe zi. Tratamentul trebuie început în momentul apariţiei primelor simptome şi, în funcţie de simptomatologie, continuat timp de câteva zile.
https://bit.ly/3sHKl9K

Comandă

Vizualizare rapidă

Nimelid
Granule pentru suspensie orală
DENUMIREA COMERCIALĂ
Nimelid
DCI-UL SUBSTANŢEI (SUBSTANŢELOR) ACTIVE
Nimesulidum
COMPOZIŢIA
1 plic conţine:
substanţa activă:nimesulid 100 mg
excipienţi:polioxi-25-cetostearil eter (Cremophor A25 ), acid citric anhidru, dioxid de siliciu
coloidal anhidru (Aerosil 200), aromă de portocale (tip Sweet Permaseal 96636-31), sucroză.
FORMA FARMACEUTICĂ
Granule pentru suspensie orală.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Granule de culoare galben-pal, cu miros specific de portocale.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC
Antiinflamatoare si antireumatice nesteroidiene. Alte antiinflamatoare/antireumatice
nesteroidiene, M01AX17.
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
Proprietăţi farmacodinamice
Nimesulida este un antiinflamator nesteroidian cu proprietăti analgezice şi antipiretice, care
acţionează ca inhibitor al ciclo-oxigenazei, o enzimă implicată în sinteza prostaglandinelor.
Spre deosebire de alte antiinflamatoare nesteroidiene, nimesulida are o structură și un mecaism
de acțiune specific, imhibând numai izoenzima COX 2, astfel evitând sau cel puţin atenuând
efectele adverse la nivelul mucoasei gastro-intestinale.
Există totuşi unele studii care indică o acţiune şi la nivel COX-1, dozodependent, cel puţin în
teritoriul plachetar.
Există de asemenea unele studii privind implicarea inhibitorilor COX 2 ca agenţi anticancerigeni
sau agenţi de retardare a progresiei Alzheimer.
Pe lângă acţiunea antiinflamatoare, nimesulida prezintă acţiune analgezică şi antipiretică, al cărei
mecanism este multiplu şi parţial central, datorită inhibării COX-2 la nivel nervos central, unde
îndeplineşte un rol important în transmisia nociceptivă spinală.
Studiile efectuate pe şobolani au demonstrat că nimesulida poate acţiona ca scavenger al
anionilor superoxid, oxid nitric şi al încărcăturii totale oxidante iduse de lipopolizaharide la
nivelul macrofagelor alveolare. De asemenea, nimesulida s-a dovedit a normaliza modificările
induse de lipopolizaharide în nivelele de superoxid dismutază, glutation reductază şi glutation
redus din macrofagele alveolare. Inhibiţia producerii de oxidanţi ar putea constitui un alt
mecanism de acţiune antiinflamatoare al nimesulidei.
Proprietăţi farmacocinetice
Nimesulida este bine absorbită după administrarea orală. După o doză unică de 100 mg
nimesulidă, se atinge o concentraţie plasmatică maximă de 3-4 mg/L după 2-3 ore. AUC = 20 -
35 mg per L*oră. Nu se înregistrează diferenţe statistic semnificative între aceste date şi cele
obţinute după administrarea a 100 mg de două ori pe zi timp de 7 zile. Procentul de legare de
proteinele plasmatice este mare, circa 97,5%.
Nimesulida este metabolizată exclusiv în ficat, urmând multiple căi de metabolizare, incluzând
citocrom P450 – izoenzimele CYP2C9. Astfel, există potenţial de interacţiune medicamentoasă
cu toate medicamentele administrate concomitent care sunt metabolizate de CYP2C9. Principalul
metabolit este derivatul para-hidroxilat, care este de asemenea activ farmacologic. Timpul de lag
înainte de apariţia acestui metabolit în circulaţie este scurt (circa 0,8 ore), dar constanta de
formare nu este mare, fiind mai joasă decât constanta de absorbţie a nimesulidei.
Hidroxinimesulida este singurul metabolit regăsit în plasmă şi este aproape complet conjugat.
Timpul beta este între 3,2 şi 6 ore.
Nimesulida este excretată în principal prin urină (circa 50% din doza administrată). Numai 1-3%
este excretată nemodificată. Hidroxinimesulida, principalul metabolit, este regăsită numai ca
derivat glucuronat. Circa 29% din doză este excretată după metabolizare prin fecale.
Profilul kinetic al nimesulidei nu a fost modificat la vârstnici după doze acute şi repetate.
În studiul experimental efectuat pe pacienţi cu afectare renală uşoară până la moderată (clearance
al creatininei 30- 80 ml/min) comparativ cu voluntarii sănătoşi, nivelele plasmatice maxime de
nimesulidă şi principalul său metabolit nu au fost mai mari decât la voluntarii sănătoşi. AUC şi T
beta au fost cu 50% mai mari, dar întotdeauna în intervalul de valori cinetice observate la
pacienţii sănătoşi. Administrarea repetată nu a determinat fenomene de acumulare.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Nimelid granule pentru suspensie orală 100 mg/2g conţine nimesulidă, un produs antiinflamator
indicat în tratamentul:
- durerii acute
- dismenoreei primare.
Decizia de a prescrie nimesulidă trebuie să se bazeze pe evaluarea riscului global al fiecărui
pacient
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Pentru a reduce riscul reacţiilor adverse, trebuie utilizată doza minimă eficace cea mai scurtă
perioadă.
Durata maximă a unei cure de tratament cu nimesulidă este de 15 zile.
Nimelid 100 mg/2 g trebuie utilizat pentru cea mai scurtă perioadă, în funcţie de starea clinică a
pacientului.
Adulţi: doza este de un plic Nimelid 100 mg/2 g de două ori pe zi, după mese.
Pacienţi vârstnici: nu este necesară reducerea dozei zilnice
Copii cu vârsta sub 12 ani:Nimelid 100 mg/2 g este contraindicat la această grupă de vârstă.
Adolescenţi cu vârsta cuprinsă între 12 şi 18 ani: având în vedere profilul farmacocinetic la
adulţi şi proprietăţile farmacodinamice ale nimesulidei, nu este necesară ajustarea dozei la
această grupă de vârstă.
Pacienţi cu insuficienţă renală: având în vedere de proprietăţile farmacocinetice, nu este
necesară ajustarea dozei la pacienţii cu insuficienţă renală uşoară până la moderată (clearence-ul
creatininei 30-80 ml/min), în timp ce la pacienţii cu insuficienţă renală severă (clearence-ul
creatininei <30 ml/min) administrarea de Nimelid 100 mg/2 g este contraindicată.
Pacienţi cu insuficienţă hepatică: la pacienţii cu insuficienţă hepatică administrarea Nimelid 100
mg/2 g este contraindicată.
Se suspendă conţinutul unui plic în circa 100 ml apă. Se agită pentru omogenizare. Se
administrează imediat după suspendare, după mese.

Vizualizare rapidă

Indicaţii terapeutice
Hipertensiune arterială.
Angină pectorală cronică stabilă.
Angină pectorală vasospastică (angină pectorală Prinzmetal). Doze şi mod de administrare
Doze
Adulţi
Atât pentru hipertensiunea arterială, cât şi pentru angină pectorală doza uzuală
iniţială este de 5 mg amlodipină o dată pe zi, doză care poate fi crescută până la doza
maximă 10 mg, în funcţie de răspunsul terapeutic individual.
La pacienţii hipertensivi, Adipin a fost utilizat în asociere cu un diuretic tiazidic, un
alfa-blocant, un beta-blocant sau un inhibitor al ECA. Pentru tratamentul anginei
pectorale, Adipin poate fi utilizat în monoterapie sau în asociere cu alte medicamente
antianginoase la pacienţii cu angină pectorală refractară la tratamentul cu nitraţi
şi/sau doze adecvate de beta-blocante.
În cazul în care se administrează concomitent cu diuretice tiazidice, beta-blocante şi
inhibitori ai ECA, nu este necesară ajustarea dozei de Adipin.
Grupe speciale de pacienţi
Vârstnici
Administrarea de doze similare de Adipin la pacienţii vârstnici sau la pacienţii tineri
este la fel de bine tolerată. La pacienţii vârstnici, se recomandă schema de
administrare uzuală, dar creşterea dozei trebuie realizată cu precauţie (vezi pct. 4.4 şi
5.2).
Insuficienţă hepatică
Nu au fost stabilite recomandări cu privire la doze pentru pacienţii cu insuficienţă
hepatică uşoară până la moderată, ca urmare stabilirea dozelor trebuie realizată cu
prudenţă şi iniţierea tratamentului necesită doze mici (vezi pct. 4.4 şi 5.2).
Farmacocinetica amlodipinei nu a fost studiată în insuficienţă hepatică severă. La
pacienţii cu insuficienţă hepatică severă, tratamentul cu amlodipină trebuie iniţiat cu
cea mai mică doză, care ulterior poate fi crescută lent.
Insuficienţă renală
Modificările concentraţiei plasmatice ale amlodipinei nu sunt corelate cu gradul
insuficienţei renale, ca urmare, se recomandă dozele uzuale. Amlodipina nu se poate
elimina prin dializă.
Copii şi adolescenţi
Copii şi adolescenţi cu hipertensiune arterială cu vârsta cuprinsă între 6 şi 17 ani
La copiii şi adolescenţii cu vârsta cuprinsă între 6 şi 17 ani, pentru tratamentul
hipertensiunii arteriale, se recomandă administrarea orală o dată pe zi a unei doze
iniţiale de 2,5 mg, doză care poate fi crescută până la 5 mg o dată pe zi, dacă valorile
ţintă ale tensiunii arteriale nu sunt atinse după 4 săptămâni de tratament.
Doze mai mari de 5 mg pe zi nu au fost studiate la copii şi adolescenţi (vezi pct. 5.1 şi
5.2).
Copii cu vârsta sub 6 ani
Nu există date disponibile.
Mod de administrare
Comprimat pentru administrare orală. Contraindicaţii
Amlodipina este contraindicată la pacienţii cu:
• hipersensibilitate la derivaţii de dihidropiridină, amlodipină sau la oricare dintre
excipienţi;
• hipotensiune arterială severă;
• şoc (inclusiv şoc cardiogen);
• obstrucţie a căii de ejecţie a ventriculului stâng (de exemplu, stenoză aortică
severă);
• insuficienţă cardiacă instabilă hemodinamic, după un infarct miocardic acut. https://bit.ly/3eALgVA

Comandă

Vizualizare rapidă

DEPOTUSIN, sirop
Compoziția preparatului

Compoziție/flacon 100 ml: Extract hidroglicerolic din frunze de salvie – 1,5 g, extract hidroglicerolic din părți aeriene de cimbru-de-cultură – 11,5 g, extract hidroglicerolic din flori de mușețel – 2,5 g, extract hidroglicerolic din frunze de pătlagină – 11,5 g, extract hidroglicerolic din nalbă-mare – 7,5 g, vitamina C – 2,0 g.
Excipienți: îndulcitor: zahăr; regulator de aciditate: acid citric; conservant: sorbat de potasiu; apă purificată.

Ce este DEPOTUSIN, sirop şi pentru ce se utilizează

«DEPOTUSIN», sirop – combinație special selectată, care vă permite să luptați împotriva diferitelor tipuri de tuse. DEPOTUSIN ajută la atenuarea tusei în formă uscată, zgomotoasă și neproductivă, stimulează secreția bronhiilor.
Combinația de extracte din plante pentru ameliorarea tusei și vitamina C crește rezistența sistemului imunitar.
«DEPOTUSIN» sirop este recomandat în:
 tuse uscată, zgomotoasă, neproductivă;
 tuse umedă cu mucozitate vâscoasă și densă.
Extract din frunze de salvie – ajută la reducerea tusei, îmbunătățind eliminarea mucozității. Are un efect antiinflamator.
Extract din frunze de pătlagină – ajută la reducerea iritării, învăluie membrana mucoasei gâtului, are un efect contra tusei uscate sufocante. Crește secreția mucusului și ușurează eliminarea acestuia.
Extract din flori de mușețel – efect antiseptic și antiinflamator.
Extract din părți ariene din cimbru-de-cultură – reduce frecvența și intensitatea tusei, crește activitatea glandelor membranei mucoase a tractului respirator și prezintă activitate antibacteriană.
Extract din rădăcini de nalbă-mare - ajută la reducerea tusei, îmbunătățește eliminarea mucozității.
Vitamina C – susține productivitatea anticorpilor și activitatea leucocitelor, întărește imunitatea.

Cum să utilizați DEPOTUSIN, sirop

Intern. A se agita înainte de administrare.
Copii 3-6 ani: 2,5 ml sirop de 2 ori pe zi;
Copii 6-12 ani: 5,0 ml sirop de 2 ori pe zi;
Adulți și adolescenți: 10,0 ml sirop de 2 ori pe zi.
Înainte de utilizare consultați medicul sau farmacistul.
Durata de administrare 3-7 zile.

Cum se păstrează DEPOTUSIN, sirop

A se păstra la loc uscat, ferit de lumină, la temperaturi sub 25 °C.
A nu se lăsa la îndemâna și la vederea copiilor.

Notificări

Hipersensibilitatea individuală la componentele preparatului. Copii până la 3 ani. Conține zahăr (circa 2,72 g per 5 ml sirop), este contraindicat persoanelor cu diabet zaharat.

Distribuitor:
“Farmavit Nature” SRL
Republica Moldova

Producător:
“Depofarm” SRL
Republica Moldova

Comandă

Vizualizare rapidă

Indicaţii terapeutice
Tratamentul de durată şi profilaxia crizelor de angină pectorală. Doze şi mod de administrare
Doze
Dacă medicul nu a prescris altfel:
Adulţi:
Kardiket 20 mg: câte 1 comprimat de 2 ori pe zi (corespunzător la 20 mg isosorbid
dinitrat de 2 ori pe zi). La pacienţii care necesită doze mai mari de isosorbid dinitrat
doza poate fi mărită până la 1 comprimat de 3 ori pe zi.
Kardiket 40 mg: câte 1 comprimat pe zi (corespunzător la 40 mg isosorbid dinitrat)
sau câte ½ comprimat de 2 ori pe zi (corespunzător la 20 mg isosorbid dinitrat de 2
ori pe zi). În cayuri excepționale doza poate fi mărită până la 1 comprimat Kardiket
40 mg de 2 ori pe zi (corespunzător la 80 mg isosorbid dinitrat). Pentru a obține
efectul total al medicamentului, în cazul administrării de 2 ori pe zi a doua/următoarea
doză trebuie administrată peste 6-8 ore după prima doză.
Vârstnici:
Nu există dovezi care ar sugera despre necesitatea ajustării dozei la pacienţii
vârstnici.
Copii:
Siguranţa şi eficacitatea nu a fost încă stabilită la copii.
Mod de administrare
Kardiket se administrează pe cale orală.
Comprimatele se înghit întregi, fără a fi mestecate, cu o cantitate suficientă de lichid
(ex. 1 pahar de apă).
Tratamentul trebuie inițiat cu doze mici care pot fi crescute lent până la nivelul
necesar. Contraindicaţii
Kardiket este contraindicat în:
 hipersensibilitate la substanța activă, la alţi nitraţi organici sau la alți excipienți
enumerați la pct 6.1;
 insuficienţa circulatorie acută (şoc, colaps circulator);
 șoc cardiogen (cu excepţia cazurilor când se iau măsuri de menţinere a presiunii
diastolice adecvate);
 cardiomiopatie hipertrofică obstructivă;
 pericardită constrictivă;
 tamponadă cardiacă;
 hipotensiune arterială marcată (tensiunea sistolică sub 90 mm Hg);
 hipovolemie severă;
 anemie severă;
 în perioada terapiei cu nitrați, inhibitorii fosfodiesterazei tip 5 (ex. sildenafil,
vardenafil, tadalafil) nu trebuie administrați;
 în perioada terapiei cu nitrați, riociguat, un stimulator al guanilat ciclazei solubile
nu trebuie administrați.

Comandă

Vizualizare rapidă

Defal 22,75mg/ml pic.orale suspensie 13ml

Ce este Defal şi pentru ce se utilizează
Defal conţine în calitate de substanţă activă deflazacortul, un remediu din grupul de medicamente,
numite corticosteroizi. Posedă acţiune antiinflamatoare şi antialergică. Spre deosebire de alţi
corticosteroizi, el acţionează mai puţin asupra metabolismului carbohidraţilor şi are un efect
mineralocorticoid (acţiunea asupra mineralelor din organism, de exemplu calciu) mai slab.
Defal se utilizează în tratamentul:
- bolilor reumatice şi ale ţesutului conjunctiv;
- bolilor de piele;
- alergiilor: astm bronşic rezistent la tratamentul uzual;
- boli ale plămânilor;
- boli ale ochilor;
- bolilor de sânge;
- bolilor tractului digestiv;
- bolilor ale ficatului;
- bolilor ale rinichilor.Cum să utilizaţi Defal
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Medicul dumneavoastră vă va spune câte picături trebuie să utilizaţi sau să daţi copilului
dumneavoastră şi cât de frecvent. Doza este individuală pentru fiecare pacient şi poate fi modificată
de către medic în funcţie de răspunsul la tratament.
Doza iniţială variază între 0,25 şi 1,5 mg/kg pentru copii, în funcţie de severitatea şi evoluţia
afecţiunii. Această doză iniţială poate fi menţinută sau modificată, până la obţinerea răspunsului
clinic scontat.
Ca doză de întreţinere trebuie utilizată doza minimă eficace necesară pentru controlul simptomelor.
Doza se reduce treptat, pentru a permite recuperarea funcţiei axului hipotalamo-hipofizarsuprarenal.
Nu sunt disponibile date privind eficacitatea deflazacortului la copii cu vârsta sub 2 luni.
Copii cu probleme hepatice
La pacienţii cu insuficienţă hepatică valorile sanguine ale deflazacortului pot fi crescute. De aceea
medicul va monitoriza cu atenţie doza de deflazacort şi va utiliza doza minimă eficientă.
Copii cu probleme renale
La pacienţii cu insuficienţă renală nu sunt necesare precauţii speciale, cu excepţia celor adoptate de
obicei la pacienţii trataţi cu glucocorticoizi.
Mod de administrare:
Administrare orală.
Flaconul trebuie agitat înainte de utilizare.
Suspensia, care trebuie administrată, poate fi diluată imediat înainte de preparare cu apă cu zahăr
sau băuturi non-carbogazoase.

Comandă

Vizualizare rapidă

Gelurile Blefarogel 1 și Blefarogel 2 sunt destinate:
- pentru curățarea igienică a pielii și a marginilor pleoapelor înainte de proceduri de masaj și fizioterapie pe pleoape;
- pentru masajul medical al pleoapelor;
- pentru efectuarea procedurilor fizioterapeutice pe pleoape (fonoforeză, electroforeză) ca mediu de contact pentru senzori cu ultrasunete sau electrozi.
Caracteristici principale:
Blepharogel 1 și Blepharogel 2 sunt substanțe vâscoase, transparente, de tip gel. Gelurile asigură contactul strâns (fără aer) al senzorilor de fizioterapie cu pielea pleoapelor și asigură o bună alunecare a degetelor în timpul masajului pe suprafața pleoapelor. Datorită structurii micelare și a proprietăților de hidratare ale acidului hialuronic, blefarogelele 1 și 2 au proprietăți de curățare ridicate.
Indicații de utilizare:Blefarogelele 1 și 2 sunt utilizate ca mijloace igienice pentru curățarea pielii și a marginilor pleoapelor și ca mediu de contact pentru procedurile medicale pe pleoape: masaj, proceduri de fizioterapie. Blefarogelele 1 și 2 nu irită pielea și marginile pleoapelor și nu necesită îndepărtarea de pe suprafața pielii după proceduri. Blepharogel 2 curăță mai bine pielea și marginile pleoapelor de secreția sebacee a glandelor meibomiene, comparativ cu Blepharogel 1. Curățarea pielii pleoapelor cu Blepharogels 1 și 2 este o modalitate eficientă de igienă a pleoapelor pentru prevenirea bolilor inflamatorii - blefarită, demodecoză a pleoapelor și „piele uscată” ...Metoda de aplicare: 1. Pentru a curăța pielea și marginile pleoapelor, o
cantitate mică de gel este stoarcă din sticlă pe un tampon de bumbac și apoi, folosind un tampon de bumbac, curățați cu mișcări ușoare, îndepărtând solzii pielii, praful. , mucus, secreții sebacee etc. 2. Pentru masarea pleoapelor
, se aplică câteva picături de gel pe pielea curățată anterior și apoi cu mișcări ușoare cu presiune ușoară cu vârful degetelor sau cu o tijă de sticlă, masajul se efectuează în funcție de indicații (pentru a îndepărta dopurile din canalele glandelor meibomiene, pentru a îmbunătăți circulația sângelui în pleoape etc.) ... 3. Pentru efectuarea procedurilor de fizioterapie
aplicați câteva picături de Blepharogel 1 sau Blepharogel 2 pe pielea pleoapelor, după care este plasat pe ele un senzor ultrasonic sau electric, în funcție de indicații, și se efectuează procedura necesară. Contraindicații:Intoleranța individuală la componentele individuale ale blefarogelilor 1 și 2, manifestată sub formă de reacții alergice locale.

Comandă

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

MEXIDOL®

comprimate filmate

DENUMIREA COMERCIALĂ

Mexidol®

DCI-ul substanţei active

Ethylmethylhydroxypyridine succinate

COMPOZIŢIA

1 comprimat filmat conţine:

substanţa activă: etilmetilhidroxipiridină succinat 125 mg;

excipienţi: nucleul: lactoză monohidrat, carboximetilceluloză (carmeloză sodică), stearat de magneziu; filmul: Opadry II White (macrogol (polietilenglicol), alcool polivinilic, talc, dioxid de titan (E 171)).

FORMA FARMACEUTICĂ

Comprimate filmate.

DESCRIEREA MEDICAMENTULUI

Comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare de la albă până la albă cu nuanţă crem.

GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC

Alte medicamente pentru tratamentul maladiilor sistemului nervos, N07XX.

PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE

Proprietăţi farmacodinamice

Mexidol® este un inhibitor al proceselor induse de radicalii liberi, are acţiune membranoprotectoare, antihipoxică, antistres, nootropă, anticonvulsivă, anxiolitică. Măreşte rezistenţa organismului la acţiunea diferitor factori nocivi (şoc, hipoxie, ischemie, tulburări ale circulaţiei cerebrale, intoxicaţie cu alcool şi antipsihotice (neuroleptice). Mecanismul de acţiune este determinat de proprietăţile sale antioxidante, antihipoxice şi membranoprotectoare. Mexidol® inhibă peroxidarea lipidelor, majorează activi tatea superoxidismutazei, măreşte raportul lipide-proteine, reduce viscozitatea membranelor, mărindu-le fluiditatea. Mexidol® modulează activi tatea enzimelor membranare fosfodiesteraza calciu-independentă, adenilatciclaza, acetilcoliesteraza), a complexelor de receptori (benzodiazepinici, GABA, acetilcolinici), majorând capacitatea acestora de a interacţiona cu liganzii, contribuie la menţinerea organizării structural-funcţionale a membranelor biologice, transportul neuromediatorilor şi ameliorarea transmisiunii sinaptice. Mexidol® măreşte concentraţia de dopamină în sistemul nervos central. Provoacă o intensificare a activării compensatorii a glicolizei anaerobe şi reduce gradul de inhibare a proceselor de oxidare în ciclul Krebs în condiţii de hipoxie, însoţită de majorarea concentraţiei de ATP şi creatininfosfat, activarea funcţiilor de sinteză a energiei în mitocondrii, stabilizează membranele celulare. Preparatul ameliorează metabolismul şi aprovizionarea cu sânge a creierului, îmbunătăţeşte microcirculaţia şi proprietăţile reologice ale sângelui, reduce agregarea plachetară. Stabilizează structurile membranare ale celulelor sanguine (eritrocite, plachete) în caz de hemoliză. Posedă acţiune hipolipidemiantă, reduce concentraţia colesterolului general şi a lipoproteinelor de densitate joasă. Acţiunea antistres se manifestă prin normalizarea comportamentului după expunerea la stres, a tulburărilor somato-vegetative, restabilirea ciclurilor somn-veghe, a proceselor de învăţare şi a memoriei, diminuarea modificărilor distrofice şi morfologice în diferite structuri cerebrale. Mexidol® posedă acţiune antitoxică pronunţată în caz de sindrom de abstinenţă. Aboleşte manifestările neurologice şi neurotoxice ale intoxicaţiei acute cu alcool, înlătură tulburările comportamentale, ale funcţiilor vegetative, de asemenea este capabil de a înlătura tulburările cognitive, produse de consumul abuziv îndelungat de alcool şi de suspendarea acestuia. Sub acţiunea preparatului are loc potenţarea efectului remediilor tranchilizante, antipsihotice, antidepresive, hipnotice, anticonvulsive, ceea ce permite reducerea dozelor şi diminuarea reacţiilor adverse ale acestor medicamente. Mexidol® ameliorează starea funcţională a miocardului în condiţii de ischemie. În condiţii de insuficienţă coronariană majorează vascularizarea colaterală a zonelor ischemice, contribuie la menţinerea integrităţii cardiomiocitelor şi menţinerea activi tăţii lor funcţionale. Restabileşte în mod eficient contractilitatea miocardului în tulburări cardiace reversibile.

Proprietăţi farmacocinetice

Se absoarbe rapid la administrarea internă. Concentraţia plasmatică maximă la administrarea dozelor de 400-500 mg constituie 3,5-4,0 mcg/ml. Se distribuie rapid în organe şi ţesuturi. Timpul mediu de persistenţă a preparatului în organism la administrarea internă-4,9-5,2 ore. Se metabolizează în ficat prin glucuronoconjugare. Au fost identificaţi 5 metaboliţi: 3-oxipiridină fosfat-se formează în ficat şi sub acţiunea fosfatazei alcaline se scindează în acid fosforic şi 3-oxipiridină; al doilea metabolit, farmacologic activ, se formează în cantităţi mari şi se determină în urină peste 1-2 zile de la administrare; al treilea metabolit se elimină în cantităţi considerabile cu urina; metaboliţii 4 şi 5 reprezintă nişte conjugaţi glucucronici. Timpul de înjumătăţire la administrarea internă-2,0-2,6 ore. Se elimină rapid pe cale renală, preponderent sub formă de metaboliţi, în cantităţi neînsemnate-sub formă nemodificată. Cel mai intens se elimină pe parcursul primelor 4 ore de la administrare. Indicii eliminării renale a preparatului nemodificat şi a metaboliţilor săi prezintă variabilitate individuală.

INDICAŢII TERAPEUTICE

- Consecinţele tulburărilor acute ale circulaţiei cerebrale, inclusiv după atacuri ischemice tranzitorii, în faza de subcompensare (în calitate de cure profilactice);

- traumatism cranio-cerebral de gravitate uşoară, consecinţele traumatismelor cranio-cerebrale;

- encefalopatii de etiologie diversă (discirculatorii, dismetabolice, posttraumatice, mixte); - sindrom de distonie neurovegetativă;

- tulburări cognitive uşoare de geneză aterosclerotică;

- tulburări anxioase în stări nevrotice şi de tip nevrotic;

- cardiopatie ischemică (în cadrul tratamentului complex);

- jugularea sindromului de abstinenţă în caz de alcoolism cu predominarea tulburărilor de tip nevrotic şi vegetativ-vascular, tulburări de postabstinenţă;

- stări după intoxicaţii acute cu antipsihotice;

- stări astenice, profilaxia afecţiunilor somatice apărute sub influenţa factorilor şi suprasolicitărilor extreme;

- expunerea la factori extremi (de stres).

DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE

Intern.

Câte 125-250 mg de 3 ori pe zi. Doza maximă nictemerală-800 mg (6 comprimate). Durata tratamentului-2-6 săptămâni; pentru jugularea sindromului de abstinenţă alcoolică acută-5-7 zile. Tratamentul se sistează treptat, reducând doza timp de 2-3 zile. Doza iniţială constituie 125-250 mg (1-2 comprimate) de 1-2 ori pe zi, cu majorarea treptată până la atingerea efectului terapeutic. Doza maximă nictemerală-800 mg (6 comprimate). Durata tratamentului la pacienţii cu cardiopatie ischemică este de cel puţin 1,5-2 luni. Curele repetate (la recomandarea medicului) se vor efectua preferabil în perioada de primăvară-toamnă.

REACŢII ADVERSE

Tulburări gastrointestinale: greaţă, xerostomie.

Tulburări ale sistemului nervos: somnolenţă.

Tulburări ale sistemului imunitar: reacţii alergice.

CONTRAINDICAŢII

Hipersensibilitate individuală la preparat.

Tulburări acute ale funcţiei hepatice şi renale.

Sarcina şi perioada de alăptare.

Copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani

SUPRADOZAJ

Simptome: exacerbarea reacţiilor adverse.

Tratament: suspendarea temporară a preparatului. Terapie simptomatică.

ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE

La administrarea preparatului pacienţilor cu diabet zaharat se recomandă monitorizarea sistematică a glicemiei. În asemenea cazuri terapia se iniţiază cu doze minime recomandate, cu creşterea lor treptată (în lipsa reacţiilor adverse) până la obţinerea efectului terapeutic. Conţine lactoză. Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la galactoză, deficit de lactază (Lapp) sau sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament.

Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare

Este contraindicat.

Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

În timpul tratamentului se recomandă precauţie la conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor.

INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACŢIUNI Mexidol® este compatibil cu toate medicamentele utilizate pentru tratamentul maladiilor somatice. Potenţează acţiunea benzodiazepinelor, remediilor antidepresive, anxiolitice, anticonvulsive şi antiparkinsoniene. Reduce efectele toxice ale etanolului.

PREZENTARE, AMBALAJ

Comprimate filmate 125 mg. Câte 10 comprimate în blister. Câte 3 sau 5 blistere împreună cu instrucţiunea pentru administrare se plasează în cutie de carton.

PĂSTRARE

A se păstra la loc uscat, ferit de lumină, la temperatura sub 25 °C.

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!

Vizualizare rapidă

Descriere
PROPRIETATILE FARMACOLOGICE
Lansat pe piata farmaceutica in 1973, ketoprofenul este un AINS cu actiune analgezica, antiinflamatoare, antipiretica si antiagreganta datorita inhibitiei sintezei prostaglandinelor si stabilizarii membranelor lizozomiale. In artralgii reduce durerile articulare atat in repaus, cat si in timpul miscarilor, micsoreaza tumefierea matinala si rigiditatea articulatiilor, mareste volumul miscarilor. Efectul antiinflamator este resimtit peste o saptamana de tratament.

INDICATII
Poliartrita reumatoida, preparat de prima electie in spondiloartrita anchilozanta, spondiloartroza, coxartroza, artrita psoriazica, puseurile de guta, tendinitele, bursitele, tendovaginitele, durerile medii si moderate dupa interventiile stomatologice, ginecologice si chirurgicale, dismenorea primara.
Utilizare terapeutica: Antireumatica, initiala 150-300 mg divizata in 3-4 prize sau 75 mg de 3 ori pe zi sau 50 mg de 4 ori pe zi. Analgezica si antidismenoreica 50 mg de 4 ori pe zi (poate fi marita pana la 75 mg). Dozele pediatrice nu sunt stabilite.

CONTRAINDICATII
Ulcerul gastric si duodenal evolutiv sau in antecedente, insuficienta renala sau hepatica, astmul bronsic, lupusul eritematos sistemic, colita hemoragica, hemoragiile hemoroidale, hemofilia, urticaria, rinita acuta, polipii nazali, anemia, ciroza hepatica, bronhospasmul, stomatita, lupusul eritematos sistemic.

INTERACTIUNI CU ALTE MEDICAMENTE
Ketoprofenul potenteaza efectele anticoagulantelor, fibrinoliticelor, antidiabeticelor, antiagregantelor, creste toxicitatea glicozizilor cardiaci, efectele adverse ale altor AINS, preparatelor aurului, litiului, mielodepresivelor. Acidul acetilsalicilic ii mareste efectele adverse. Inhibitoarele enzimei de conversie, beta-blocantele si prazosina scad efectele ketoprofenului.

ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Astmul bronsic.

Vizualizare rapidă

CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI PYRANTEL
Nu utilizaţi Pyrantel:
- dacă sunteţi alergic la pirantel sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui
medicament (enumerate la punctul 6),
- administrarea concomitentă a piperazinei,
- a se evita administrarea pirantelului în timpul tratamentului miasteniei.
Atenţionări şi precauţii
A se administra cu precauţie copiilor cu vârsta sub 2 ani.
Spuneţi medicului dumneavoastră, dacă:
- aveţi probleme cu ficatul (insuficienţă hepatică);
- aveţi anemie (număr scăzut de celule roşii în sânge);
- nu consumaţi suficient alimente.
Pyrantel împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să
utilizaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi:
- piperazină (utilizat împotriva helminţilor în caz de ascaridoză sau enterobioză);
- teofilină (utilizată pentru prevenirea şi tratamentului bronhospasmului).
Pyrantel împreună cu alimente şi băuturi
Pyrantel se administrează în timpul sau după mese.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Acest medicament se va administra în timpul sarcinii sau alăptării numai dacă medicul
dumneavoastră consideră că este absolut necesar.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nu au fost efectuate studii privind influenţa medicamentului asupra capacităţii de a conduce
vehicule sau de a folosi utilaje.
Pyrantelum conține sorbitol
5 ml de suspensie conține 3,06 g de sorbitol 70%.
Dacă vi s-a spus de către medicul dumneavoastră că aveţi intoleranţă la unele glucide, luaţi legătura
cu medicul dumneavoastră înainte de a lua acest medicament.
Poate avea un efect laxativ ușor. CUM SĂ UTILIZAŢI PYRANTEL
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Administrare orală.
Adulti şi copii cu masa corporală peste 10 kg:
- În invaziile, provocate de Ascaris lumbricoides
Doza recomandată este de 11 mg/kg masă corporală, administrată în priză unică. De obicei,
administrarea unei doze unice este suficientă, cu toate acestea, în lipsa efectului, doza trebuie
repetată după 2-3 săptămâni.
- În invaziile, provocate de Enterobius vermicularis
Doza recomandată este de 11 mg/kg masă corporală, administrată în priză unică. Trebuie
administrate o a doua doză la interval de 2-3 săptămâni de doza iniţială.
- În invaziile, provocate de Ancylostoma duodenale sau Necator americanus
Doza terapeutică constituie 11 mg/kg masă corporală pe zi timp de 3 zile consecutiv.

REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
Reacţiile adverse după administrarea de Pyrantel nu sunt frecvente, sunt tranzitorii şi dispar după
întreruperea tratamentului.
Au fost raportate următoarele reacţii adverse:
Reacţiile adverse rare (afectează mai puţin de 1 din 1000 pacienţi):
- greaţă, vomă, durere şi crampe stomacale, diaree şi lipsa poftei de mâncare, creştere trecătoare
a valorilor serice ale transaminazelor (enzime care determină funcţia ficatului);
- dureri de cap, ameţeli, somnolenţă sau insomnie;
- erupţii cutanate.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct la secţia de farmacovigilenţă a Agenţiei
Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (tel. 022-88-43-38) sau prin intermediul sistemului
naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi a
Dispozitivelor Medicale http://www.amed.md/.
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind
siguranţa acestui medicament.
https://bit.ly/3iQiWQc

Comandă

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă

DESCRIEREA PREPARATULUI
Lichid incolor transparent. INDICAŢII TERAPEUTICE
Faza acută a ictusului ischemic şi sechelele lui neurologice.
Traumatism cranio-cerebral şi sechelele lui neurologice.
Tulburările neurologice (cognitive, senzitive şi motorii) cauzate de afecţiuni cerebrale vasculare şi degenerative.

DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Preparatul se administrează intramuscular şi intravenos lent (timp de 5 min) sau prin perfuzie intravenoasă (câte 40-60 pic/min). Adulţi
Se recomandă de administrat preparatul câte 1-2 ori pe zi în funcţie de severitatea simptomelor. Soluţia din fiolă este predestinată numai pentru o singură administrare. După deschiderea fiolei soluţia trebuie administrată imediat.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la orice component al preparatului. Nu se va administra la pacienţii cu hipertonusul sistemului nervos parasimpatic.

Comandă

Vizualizare rapidă

INDICAŢII TERAPEUTICE
Deshidratarea şi restabilirea echilibrului hidro-electrolitic în cadrul tratamentului
complex al diareii de orice etiologie.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Orală. Conţinutul unui pilc se dizolvă în 200 ml de apă. În lipsa apei potabile se poate
utiliza apa fiartă răcită sau ceai.
Dozele depind de severitatea stării pacientului.
Volumul total de soluţie preparată administrată timp de 24 ore pentru pacienţii cu
diaree uşoară până la moderată cu deshidratare nesemnificativă (pierderea sub 5%
masă corporală) constituie:
Certificat de înregistrare al medicamentului - nr. 21736 din 01.06.2015
Anexa 1
- sugari: de la 100 până la 150 ml/kg masă corp;
- copii mici: de la 80 până la 120 ml/kg masă corp;
- copii de vârstă şcolară: de la 50 până la 80 ml/kg masă corp;
- adolescenţi şi adulţi: de la 20 până la 60 ml/kg masă corp.
La unii pacienţi pot fi necesare doze mai mici sau mai mari.
Creşterea dozei poate fi benefică la iniţierea tratamentului pentru restabilirea rapidă şi
completă a pierderilor de fluide.
Pacienţilor cu greaţă şi/sau vomă, tratamentul se va iniţia cu o cantitate mică de
soluţie câte 5-10 ml fiecare 5-10 min., mărind cantitatea soluţiei administrate, în
corespundere cu starea clinică, până la doza recomandată.
La sugari, iniţial se va administra doza recomandată de preparat, apoi se vor alăpta la
sân.
Durata tratamentului cu Hydrovit® Forte se prelungeşte până când persistă diareea.
Soluţia orală se va prepara nemijlocit înainte de administrare.
Soluţia neutilizată se va nimici. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la unul din componenți, insuficienţă renală acută şi cronică, vomă
incoerentă, colaps şi şoc în caz de deshidratare acută, alcaloza metabolică, tulburarea
asimilării glucidelor în intestin (sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză). https://bit.ly/2Sp04Pc

Comandă

Vizualizare rapidă

HEPAID JUNIOR SIROP 100ML
Hepatoprotector natural pentru copii
Formula special concepută pentru creșterea vitalității
Stimulează pofta de mâncare
Susține dezvoltarea armonioasă a copilului Mod de administrare: 0 -6 luni: 1.25 ml x 2 ori / zi 6 luni-1 or an / 2.5 ml x 2- 3 ani: 5 ml x 2 ori / zi 4-6 ani: 7.5 ml x 2 ori / zi 7-12 ani: 10 ml x 2 ori / zi > 12 ani: 15 ml x 2 ori / zi Compoziție: Phyllanthus niruri ( meniran) - 80 mg Tinospora cordifolia (guduchi) - 60 mg Eclipta alba (margaretă) - 40 mg Emblica officinalis (afin indian) - 40 mg Ocimum sanctum (busuioc sfânt) - 40 mg Picrorhiza kurroa (gentiană indiană) - 20 mg

Comandă

1 ... 129 130 131 132 133 ... 226

Acasa Catalog 0 Favorite Cabinet

Medicamente

Magazin online

Catalog

Promoții

Branduri

Companie

Despre companie

Noutăți

Cariere

Informaţii

Farmacii

Politica cookie

Contacte

Regulament Card Frumos

Felicia Eco

Ajutor

Modalități de plată

Termeni de livrare

Întrebări frecvente

Cum comand?

Metode de livrare

Reclamații și întrebări