Tothema fiole 10ml N20

1. Substanta activa :
Solutie orala gluconat de fier 50 mg, gluconat de mangan 1,33 mg, gluconat de cupru 0,7 mg

2.Compozitie si forma de prezentare: sol.oral 10ml N20 in ampule

3. Actiunea farmacologica
Preparate cu fer fer in alte combinatii

4.Indicatii
Anemia cu carenta de fier. Tratament profilactic al carentei de fier la femeia insarcinata si la prematuri, gemeni, copii nou-nascuti de mame cu carente de fier.

5. Doze si mod de administrare
Solutie se administreaza diluata in apa sau alt lichid fara alcool. Adulti: 100-200 mg fier/zi (2-4 fiole/zi). Copii (incepand de la o luna): 5-10 mg fier/kg/zi. Tratament profilactic: sarcina: 50 mg fier/zi, din luna a 4-a, de preferinta inainte de mese. Durata tratamentului pentru corectarea anemiei si refacerea stocurilor de fier la adulti: 600 mg pentru barbati si 1200 mg pentru femei (in anemia cu carenta de fier 3-6 luni de tratament).

6.Contraindicatii
Supraincarcare cu fier (normoanemie sau hipersidero-anemie): talasemia, anemia refractara, alte anemii care nu au drept cauza deficienta de fier.

7.Precautii
La copii mici fierul poate fi supradozat si cere atentie. Produsul contine 3 g zahar per doza.

8.Conditii de pastrare
Medicament trebuie sa fi pastrat la indemana copiilor la temperatura care sa nu depa?easca 25 ° C.

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

Prezentare

Comprimate filmate 1,5 mg N 100.

Particularităţi farmacologice

Principiul activ al preparatului este citizina, alcaloid al plantei Cytisus laburnum L. Citizina are acţiune asemănătoare cu a nicotinei şi, la administrarea comprimatelor, produce efectele caracteristice tabagismului. Este indicat numai persoanelor care au hotărât să se debaraseze de fumat. Sensul folosirii citizinei constă în faptul că în organism nu pătrund celelalte ingrediente ale fumului de ţigară, ca oxidul de carbon, substanţele cancerigene, iritantele căilor respiratorii ş.a. Scade treptat dependenţa de nicotină.

Indicaţii

Tratamentul nicotinismului (tabagismului) cronic pentru combaterea fumatului.

Utilizare terapeutică

Primele 3 zile câte 1 comprimat de 6 ori pe zi (la fiecare 2 ore), zilele 4-12 câte 5 comprimate pe zi (la fiecare 2,5 ore), zilele13-16 câte 1 comprimat de 4 ori pe zi (la fiecare 3 ore), zilele 17-20 câte 1 comprimat de 3 ori pe zi (la fiecare 5 ore), zilele 21-25 câte 1 comprimat de 1-2 ori pe zi. Substituţia totală a ţigaretelor trebuie făcută în primele 5 zile de tratament.

Supradozare

Greaţă, vomă, midriază, tahicardie, convulsii, dificultăţi respiratorii, paralizia centrilor respirator şi vasomotor. Tratament: Lavaj gastric, terapie simptomatică.

Efecte adverse

Cefalee, ameţeli, palpitaţii, insomnie, somnolenţă, mialgii, dureri toracale şi abdominale, greţuri, diaree sau constipaţie, hipertensiune arterială moderată, pierderi ponderale, perspiraţii.

Contraindicaţii

Hipersensibilitatea la preparat, infarctul acut de miocard, angina pectorală instabilă, aritmiile cardiace severe, ateroscleroza pronunţată. Schizofrenia, tumorile suprarenalelor, refluxul gastroesofagian. Sarcina şi lactaţia.

Interacţiuni

Creşte toxicitatea nicotinei şi dacă pacientul prelungeşte să fumeze în perioada tratamentului cu tabex sunt posibile simptome de intoxicaţie cu nicotină.

Precauţii

Preparatul trebuie folosit numai în cazul când pacientul a hotărât să nu fumeze. Se va administra cu atenţie în cardiopatia ischemică, insuficienţa cardiacă, hipertensiunea arterială, hipertiroidism, ulcerul gastric, diabetul zaharat, insuficienţa hepatică şi renală.

Termen de valabilitate: 2 ani. Condiţii de conservare: Temperatura sub 250 C, loc uscat, ferit de lumină. Statutul legal: Fără prescripţie medicală.

Adaugă in coş

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

Ce este Funit şi pentru ce se utilizează
Funit este un preparat ce conţine itraconazol, face parte din grupa farmaceutică
Antimicotice şi este predestinat pentru tratamentul infecţiilor micotice ale vaginului, pielii,
gurii, ochilor, unghiilor şi organelor interne.
Funit se utilizează pentru tratarea infecţiilor produse de fungi sau ciuperci. Se utilizează
pentru:
- Infecţiile cavităţii bucale sau ale vaginului care cauzează candidoză
- Infecţiile pielii
- Infecţiile care afectează alte părţi ale corpului
În cazul infecţiilor pielii, leziunile vor dispare complet numai după câteva săptămâni de la
terminarea tratamentului cu Funit. Refacerea completă a unghiilor de la mâini şi picioare
poate dura mai multe luni. Cu toate că medicamentul a distrus fungii care au cauzat
infecţia, pielea sau unghia dumneavoastră vor arăta normal numai după ce a avut loc
regenerarea pielii sau a crescut o nouă unghie. Doza recomandată este de:
Candidoză vaginală: 2 capsule/zi – o singură zi
Dermatomicoză: Doza depinde de infecţia dumneavoastră. Medicul dumneavoastră vă va
spune cum trebuie administrat:
• 2 capsule/zi timp de 7 zile sau
• 1 capsulă/zi timp de 15 zile sau
• 1 capsulă/zi timp de 30 zile
Tinea palmo-plantară: 1 capsulă/zi timp de 30 de zile.
Pitiriasis versicolor: 2 capsule/zi timp de 7 zile.
Tinea corporis, tinea cruris: 1 capsulă/zi timp de 15 zile.
Candidoză orofaringiană: 1 capsulă pe zi timp de 15 zile.
Micoza unghiilor: 2 capsule/zi timp de 3 luni.
Aspergiloză, criptococoză, histoplasmoză, profilaxia în neutropenie, asociat tratamentului
SIDA: 2 capsule/zi. Durata tratamentului va fi stabilită de medic în funcție de răspunsul
la tratament. 4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu
apar la toate persoanele. https://bit.ly/3oVpuzz

Adaugă in coş

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

Progestogel conţine un hormon numit progesteron. Este utilizat local pentru a trata anumite afecţiuni benigne ale sânilor (ex. mastodinie premenstruală, mastoză fibrochistică, adenofîbrom mamar). şi pentru a preveni recidivele chistelor sau tumorilor benigne.

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

BRAL®
comprimate

DENUMIREA COMERCIALĂ
Bral®

DCI-ul substanţelor active
Metamizoli natricum
Pitofenonum
Fenpiverinum bromidum

COMPOZIŢIA
1 comprimat conţine:
substanţe active: metamizol sodic – 500 mg, clorhidrat de pitofenonă – 5,0 mg, bromura de
fenpiverină – 0,1 mg.
excipienţi: lactoză, amidon de porumb, povidonă, metilhidroxibenzoat, talc, stearat de magneziu, apă
purificată.

FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate.

DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Comprimate rotunde, plate, cu culoare albă pal, cu linie mediană pe o parte şi cu inscripţia “MICRO”
pe partea opusă a comprimatului.
INDICAŢII TERAPEUTICE
- Spasme musculare dureroase, asociate cu tulburări statice şi funcţionale ale coloanei
vertebrale;
- stare după intervenţii chirurgicale pentru prolaps de disc sau osteoartrită de şold;
- dureri cu caracter spasmodic sau colici, în special la nivelul tractului gastrointestinal, tractului
biliar sau urinar, sau a organelor genitale feminine.
Preparatul nu trebuie administrat în caz de dureri ordinare.

DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 15 ani
Doza uzuală recomandată de Bral® constituie 1-2 comprimate 2-3 ori/zi (doza maximă zilnică fiind de
6 comprimate), timp de cel mult 5 zile. Majorarea dozei nictemerale sau a duratei tratamentului se
face sub supravegherea medicului.
Administrarea preparatului la copii se efectuează sub supravegherea medicului. Regimul de dozare la
copii depinde de vârsta pacientului:
- 13-15 ani – 1 comprimat de 2-3 ori/zi;
- 9-12 ani – ¾ comprimat de 2-3 ori/zi;
- 6-8 ani – ½ comprimat de 2-3 ori/zi.
CONTRAINDICAŢII
- Hipersensibilitate la medicamentele cu conţinut de pirazolone (precum metamizol sodic,
izopropilaminofenazonă, propifenazonă, fenazonă); fenilbutazonă, pitofenonă, fenpivirină sau
alţi excipienţi;
- afecţiuni metabolice (porfiria hepatică, deficit ereditar de glucozo-6-fosfat dihidrogenază;
- tahiaritmie;
- glaucom cu unghi închis;
- hiperplazie de prostată cu tendinţă de acumulare a urinei reziduale;
- ocluzie mecanică a tractului gastrointestinal;
- megacolon;
- colaps;
- porfirie acută;
- angină pectorală stabilă sau instabilă.

Adaugă in coş

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

Ketoprofenul este un antiinflamator nesteroidian, cu proprietăţi analgezice şi antipiretice.

Ketoprofenul este indicat în tratamentul simptomatic al afecţiunilor reumatice inflamatorii, degenerative şi metabolice şi pentru ameliorarea durerii în anumite sindroame dureroase.

Indicaţiile administrării Ketonal Forte sunt următoarele: Durere:

dureri post-traumatice

dureri post-operatorii

dismenoree

dureri datorate metastazelor osoase

Afecţiuni reumatice:
poliartrită reumatoidă

spondilartrită seronegativă (spondilită anchilozantă, artrită psoriazică, artrită reactivă)

gută, pseudogută

artroză

forme extraarticulare de reumatism (tendinite, bursite, capsulite ale umărului).

Dozaj
Mod de administrare
Medicamentul este recomandat pentru administrare orală.

Doze

Adulţi şi copii cu vârsta peste 15 ani:
Doza uzuală recomandată este de 100-200 mg ketoprofen pe zi (un comprimat filmat Ketonal Forte 100 mg o dată sau de două ori pe zi), în funcţie de greutatea corporală a pacientului şi de severitatea simptomelor.
Doza recomandată pentru tratamentul poliartritei reumatoide şi artrozei este, în general, de un comprimat filmat Ketonal Forte 100 mg de două ori pe zi, ca doză maximă.

Formulările orale de Ketonal pot fi asociate cu Ketonal supozitoare, de exemplu:

- un comprimat filmat Ketonal Forte 100 mg, administrat dimineaţa şi un supozitor a 100 mg, administrat seara.

Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea mai scurtă perioadă necesară controlării simptomelor (vezi pct. 4.4).

Doza maximă zilnică de ketoprofen este de 200 mg. Înainte de a iniţia tratamentul cu 200 mg ketoprofen zilnic trebuie evaluat atent raportul risc-beneficiu şi nu se recomană administrarea de doze mai mari decât doza maximă zilnică (vezi de asemenea pct. 4.4).

Comprimatele filmate trebuie administrate în timpul mesei sau după masă, cu o cantitate de apă sau lapte de cel puţin 100 ml.
Pacienţii pot utiliza concomitent antiacide pentru reducerea frecvenţei reacţiilor adverse gastro- intestinale.

Pacienţi vârstnici
Pacienţii vârstnici au un risc crescut de apariţie a reacţiilor adverse cu evoluţie severă.
Dacă administrarea antiinflamatoarelor nesteroidiene (AINS) este considerată necesară, se recomandă administrarea unei doze minime eficace şi pacientul trebuie monitorizat pentru apariţia hemoragiilor gastro-intestinale timp de 4 săptămâni după iniţierea tratamentului cu antiinflamatoare nesteroidiene.

Copii
La copii, dozajul nu este stabilit.

Contraindicații
Hipersensibilitate cunoscută la ketoprofen sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1. Antecedente de reacţii de hipersensibilitate, cum sunt bronhospasm, atacuri de astm bronșic, rinită, urticarie sau alte reacţii de tip alergic la ketoprofen, ASA sau alte AINS. Reacțiile severe, rareori letale, anafilactice au fost raportate la aceşti pacienţi (vezi pct. 4.8).

Al treilea trimestru de sarcină. Insuficienţă cardiacă severă;

Ulcer peptic activ sau orice antecedente de hemoragie, ulceraţie sau perforaţie gastro-intestinală; Diateză hemoragică;

Insuficienţă renală severă; Insuficienţă hepatică severă;

Adaugă in coş

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

CE ESTE ANALGIN ŞI PENTU CE SE UTILIZEAZĂ Analgin conţine în calitate de substanţă activă metamizol sodic (analgină). Medicamentul înlătură durerea şi reduce temperatura corpului în caz de febră. Analgin se utilizează în caz de: - dureri severe acute cauzate de traumatisme sau operaţii chirurgicale, - colici (dureri spasmodice în abdomen), - dureri de origine tumorală (durere canceroasă), - febră mare care nu răspunde la alte măsuri terapeutice.
CUM SĂ UTILIZAŢI ANALGIN Medicul dumneavoastră va decide când şi cum să vă administreze Analgin. Medicamentul vi se va administra în venă sau prin injectare în muşchi. Doza este determinată de intensitatea durerii sau febrei şi de sensibilitatea individuală a răspunsului la Analgin. Este esenţial să se aleagă cea mai mică doză care controlează durerea şi febra. Utilizarea la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani se va limita la cazurile de urgenţă, conform indicaţiilor stricte, selectate de către profesioniştii din domeniul sănătăţii. Pentru copii şi adolescenţi cu vârsta sub 14 ani doza de metamizol pentru o administrare constituie 8-16 mg kg greutate corporală. Adulţilor şi adolescenţilor cu vârsta peste 15 de ani (> 53 kg) poate fi administrată o doză de până la 1000 mg. În caz de efect insuficient al unei singure doze, în funcţie de doza zilnică maximă, doza unică maximă poate fi administrată până la 4 ori pe zi. Tabelul de mai jos prezintă doza recomandată şi doza maximă. Doza pentru administrare parenterală constituie, de obicei, 6-16 mg metamizol per kg greutate corporală. Pacienţilor cu vârsta cuprinsă între 3 luni şi 1 an metamizolul se administrează doar intramuscular. Utilizarea dozelor mai mari de 1000 mg metamizol parenteral trebuie atent evaluată, datorită dezvoltării posibile a reacţiilor hipotensive. Vârsta (greutatea corporală) Doza pentru o administrare 3-11 luni (5-8 kg) 0,1-0,2 ml Analgin (50-100 mg metamizol sodic) exclusiv intramuscular 1-3 ani (9-15 kg) 0,2-0,5 ml Analgin (100-250 mg metamizol sodic) 4-6 ani (16-23 kg) 0,3-0,8 ml Analgin (150-400 mg metamizol sodic) 7-9 ani (24-30 kg) 0,4-1 ml Analgin (200-500 mg metamizol sodic) 10-12 ani (31-45 kg) 0,5-1 ml Analgin (250-500 mg metamizol sodic) 13-14 ani (46-53 kg) 0,8-1,8 ml Analgin (400-900 mg metamizol sodic) Adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 15 ani (> 53 kg) 1-2 ml* Analgin (500-1000 mg metamizol sodic) * - dacă este necesar, doza pentru o administrare poate fi mărită până la 5 ml (ce corespunde la 2500 mg metamizol), iar doză zilnică - până la 10 ml (ce corespunde la 5000 mg metamizol). Modul de administrare depinde de efectul terapeutic contat şi starea pacientului. În majoritatea cazurilor, administrarea orală este suficientă pentru a realiza un efect satisfăcător. Dacă este necesar un efect rapid, este posibilă administrarea prin injecţie intravenoasă sau intramusculară. La selectarea modului de utilizarea, trebuie să se ia în considerare riscul mai mare de reacţii anafilactice sau anafilactoide la utilizarea parenterală. Analgin se administrează intravenos sau intramuscular (la sugari cu vârsta 3-11 luni - doar intramuscular). Temperatura soluţiei injectată injectabile trebuie să fie aproape de temperatura corpului. Analgin soluţie injectabilă poate fi amestecat sau diluat cu soluţie de glucoză 5%, soluţie clorură de sodiu 0,9% sau Ringer lactat. Din cauza stabilităţii limitate a acestor soluţii, acestea trebuie să fie administrate imediat. Din cauza incompatibilităţii potenţiale, nu se recomandă administrarea Analgin cu alte medicamente în aceeaşi seringă sau într-un sistem de perfuzie intravenoasă. Durata tratamentului depinde de tipul şi severitatea bolii. Terapia pe termen lung cu Analgin necesită monitorizarea regulată a parametrilor hematologici, inclusiv a numărului de leucocite. Grupe speciale de pacienţi Copii La copii, pentru a reduce febra, de regulă, doza suficientă de metamizol este de 10 mg per kg greutate corporală. Nu se recomandă utilizarea Analgin la copii în primele 3 luni de viaţă, din cauza unui risc crescut de tulburări ale funcţiei rinichilor. Vârstnici La pacienţii vârstnici doza trebuie redusă, deoarece excreţia metaboliţilor poate fi încetinită după administrarea Analgin. Reducerea funcţiei renale şi tulburarea clearance-ului creatininei La această categorie de pacienţi doza trebuie redusă, deoarece eliminarea produselor metabolice poate fi încetinită după administrarea metamizolului. Tulburări ale funcţiei renale sau hepatice Dozele mari trebuie evitate în caz de funcţie renală sau hepatică redusă. Este posibilă utilizarea pe termen scurt, fără reducerea dozei. Utilizarea pe termen lung nu este posibilă.
https://bit.ly/32vSROK

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

Panangin Forte 316mg/280mg comp. film. N15x4

Panangin Forte 316 mg/280 mg comprimate filmate

Kalii aspartas/Magnesii aspartas

1. Ce este Panangin Forte comprimate filmate şi pentru ce se utilizează

Potasiu aspartat anhidrid și magneziu aspartat anhidrid, substanţele active din Panangin Forte comprimate filmate joacă un rol important în diferite procese metabolice, precum şi în funcţionarea sistemului nervos, muscular, inimă şi sistemul circulator. Acest medicament este utilizat pentru a suplimenta aportul alimentar de magneziu și potasiu, precum și, este destinat ca tratament suplimentar în anumite afecţiuni cardiace cronice (insuficienţă cardiacă, după un atac de cord [infarct miocardic]) şi tulburări de ritm cardiac. În plus este folosit pentru a suplimenta aportul de potasiu şi magneziu.

2. Ce trebuie să știți înainte să luaţi Panangin Forte comprimate filmate

Nu luaţi Panangin Forte comprimate filmate

- în caz de insuficienţă renală acută sau cronică

- în cazul bolii Addison (insuficienţă a cortexului suprarenal)

- în caz de anumite tulburări de conducere cardiacă

- în cazul tensiunii arteriale extrem de scăzute, determinată de colaps circulator asociat cu incapacitatea inimii de a pompa suficient sânge (şoc cardiogenic)

- dacă sunteţi alergic la aspartat de potasiu sau aspartat de magneziu sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (menționate în pct. 6)

Atenționări și precauții

Panangin Forte comprimate filmate poate fi utilizat numai sub supraveghere medicală în tulburări potenţial asociate cu un nivel ridicat de potasiu în sânge.

Copii și adolescenți

Nu au fost stabilite siguranța și eficacitatea produsului care conține aspartat de potasiu si aspartat de magneziu la copii și adolescenți.

Utilizarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente.

Tetracicline (anumite antibiotice) administrate oral, săruri de fier şi florura de sodiu inhibă absorbţia acestui medicament. Trebuie să treacă minim 3 ore între ingestia acestor medicamente şi administrarea Panangin Forte comprimate filmate.

Administrarea concomitentă de diuretice care economisesc potasiul ("comprimate care elimină apa") şi/sau inhibitori ECA (medicamente pentru scăderea tensiunii arteriale), medicamente pentru inimă care aparțin grupului de medicamente numite beta-blocante, ciclosporina utilizată după transplantul de organe, heparinăa și antiinflamatoare nesteroide, medicamente ce pot duce la un nivel ridicat de potasiu, prin urmare, medicul dumneavoastră vă poate prescrie regulat analize de sânge de laborator.

Sarcina şi alăptarea și fertilitatea

Dacă sunteți însarcinată sau alăptați, credeți că ați putea fi însarcinată sau intenționați să aveți un copil, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Nu există date disponibile care să sugereze că acest preparat ar avea un efect nociv în aceste situaţii.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Panangin Forte comprimate filmate nu influențează abilitățile necesare pentru a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

3. Cum să luaţi Panangin Forte comprimate filmate

Cu excepţia cazurilor în care medicul dumneavoastră a prescris altfel, doza uzuală este de 1 comprimat filmat de trei ori pe zi. Doza zilnică nu trebuie crescută.

Acidul gastric poate reduce eficacitatea preparatului și, prin urmare, se recomandă să luați Panangin Forte după mese.

Dacă luaţi mai mult decât trebuie din Panangin Forte comprimate filmate

Consultați medicul sau farmacistul.

Ce trebuie să faceți după o supradoză de aspartat de potasiu și aspartat de magneziu care se conțin în produs

Nu au fost raportate cazuri de supradozaj. În caz de supradozaj, nivelurile de magneziu și potasiu ar putea crește în sânge și pot să apară manifestări clinice.

Simptomele creșterii concentrațiilor de potasiu: slăbiciune generală, senzații anormale ale pielii , bătăile cordului lente sau neregulate, paralizie.

Simptomele creșterii concentrațiilor de magneziu: greață, vărsături, letargie, tensiune arterială scăzută, bătăile cordului mai lenete, slăbiciune, reflexe slăbite.

Trebuie să întrerupeți administrarea Panangin Forte în urma unei supradoze; într-un caz serios spitalizarea ar putea fi necesară.

4 Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Ca urmare a ingestiei unor doze mai mari, frecvenţa scaunelor poate creşte.

Raportarea efectelor secundare

Dacă aveți orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. Cum se păstrează Panangin Forte comprimate filmate

A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.

A se păstra la temperaturi sub 30ºC.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Informaţii suplimentare

Ce conţine Panangin Forte comprimate filmate

- Substanţele active sunt: 316 mg aspartat de potasiu (sub formă de 332,6 mg aspartat de potasiu hemihidrat, din care 72,4 mg este ionul de potasiu) şi 280 mg aspartat de magneziu (sub formă de 350 mg aspartat de magneziu tetrahidrat, din care 23,6 mg este ionul de magneziu).

- Celelalte componente sunt: Nucleu: amidon de porumb; talc; stearat de magneziu; amidon de cartofi; povidonă K-30, dioxid de siliciu coloidal, anhidru Film: talc, copolimer metacrilat butilat bazic (Eudragit E); dioxid de titan (E171), macrogol 6000

Cum arată Panangin Forte comprimate filmate şi conţinutul ambalajului

Comprimate filmate aproape albe, uşor lucioase, aproape fără miros, ovale, biconvexe, cu suprafaţă aspră pe alocuri și cu imprimare A83 pe o parte. Diametru mare este de 17 mm, cu diametrul mic este de 9 mm.

Ambalaj 1: 30, 60 sau 90 comprimate filmate în blister din aluminiu//PVC/PVDC și cutie de carton pliat

sau

Ambalaj 2: 30, 60 sau 90 comprimate filmate în blister din aluminiu // PVC / PVDC AqaBa®blister și cutie de carton pliat.

Nu toate mărimile de ambalaj pot fi comercializate.

Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul

Deţinătorul certificatului de înregistrare

Gedeon Richter Plc.

Gyömrői út 19-21.

1103 Budapest

Ungaria

Fabricantul

Gedeon Richter Plc.

Gyömrői út 19-21.

1103 Budapest

Ungaria

Adaugă in coş

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

DATE CLINICE
Indicaţii terapeutice
METROGYL, 10 mg/g, gel vaginal este indicat pentru tratamentul vaginitelor bacteriene de diversă
etiologie, confirmate clinic şi bacteriologic; tricomoniază urogenitală.
Doze şi mod de administrare
Administrare vaginală.
Doza recomandată este de 5 g (conţinutul unui aplicator plin) de 2 ori pe zi (dimineaţa şi seara).
Durata tratamentului este de 5 zile.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la oricare dintre componentele medicamentului.
Primul trimestru de sarcină.
https://bit.ly/3frDG0a

Adaugă in coş

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

Orcipol comp. film. 500mg+500mg N10
Substanta activa: ciprofloxacina (sub forma de clorhidrat) - 500 mg, ornidazol -500 mg-

Compozitia si forma de prezentare: comp. film. N10 in blister

Actiunea farmacologica: Orcipol este un remediu antimicrobian si antiprotozoic combinat, actiunea farmacologica al caruia este determinata de proprietatile componentilor sale: ciprofloxacina (derivat de fluorochinolone de generatia II) si ornidazol (derivat de 5-nitroimidazol).
Ciprofloxacina inhiba enzima ADN-giraza bacteriana si deregleaza sinteza ADN-ului microbian- provoaca modificari morfologice in membrana si celula bacteriana, care provoaca moartea rapida a ei. Actioneaza asupra microorganismelor, aflate in faza de crestere si repaos. Poseda un spectru larg de actiune antimicrobian, este activ fata de microorganismele aerobe gram-pozitive si gram-negative: Staphylococcus spp. , (inclusiv tulpini producatoare si neproducatoare de penicilinaza, tulpini rezistente la meticilina), Streptococcus spp, (inclusiv S. pneumoniae, S. pyogenes), Enterococcus spp. , Listeria monocytogenes- Enterobacter spp. , Haemophilus influenzae, Klebsiella spp. , Legionella spp. , Moraxella catarrhalis, Morganella morganii, Neisseria spp. , Proteus spp. , Pseudomonas aeruginosa, Salmonella spp. , Shigella spp. , Vibrio cholerae, Campylobacter spp. , Citrobacter spp. , Yersinia enterocolitica, E. coli- si alte - Mycobacterium tuberculosis, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma hominis. Sunt rezistente: Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides. Actiunea fata de Treponema pallidum este studiata insuficient.
Mecanismul de actiune consta in dereglarea structurii ADN-ului a microorganismelor sensibile. Este activ fata Trichomonas vaginalis, Giardia lamblia, Entamoeba histolytica, unele microorganisme anaerobe (inclusiv Bacteroides spp. , Clostridium spp. , Fusobacterium spp. si coci anaerobi).
INDICATII
Orcipol este predestinat pentru tratamentul urmatoarelor infectii, provocate de tulpini de microorganisme sensibile catre combinatia ciprofloxacina/ornidazol:
- afectiuni infectioase si inflamatorii ale organelor pelviene, inclusiv cu scop profilactic dupa avort si interventii chirurgicale-
- infectii ale rinichilor si/sau ale cailor urinare: pielonefrita acuta si cronica, cistita, uretrita, prostatita, epididimita, inclusiv complicate si recidivante-
- infectii sexual transmisibile: chlamidioza, micoplasmoza, gonoree, trichomoniaza, infectii mixte-
- infectii ale cailor respiratorii: bronsita acuta, bronsita cronica in acutizare, pneumonii (inclusiv provocate de Klebsiella, Enterobacter, Proteus, E. coli, Pseudomonas, Haemophilus, Branhamella, Legionella, Staphylococcus), bronsiectazii infectate, abces pulmonar, empiem pleural-
- infectii ale organelor ORL: sinuzita, otita medie si externa, mastoidita-
- infectii oculare-
- infectii ale pielii si tesuturilor moi-
- infectii ale osteoarticulare-
- infectii ale organelor cavitatii abdominale, infectii bacteriene ale tractului gastrointestinal si ale cailor biliare, peritonita-
- amoebiaza (infectii intestinale, provocate de Entamoeba histolytica, inclusiv dizenteria amoebiana si toate formele extraintestinale de amoebiaza, in special abces hepatic amoebian)-
- lamblioza-
- sepsis-
- tratamentul si profilaxia infectiilor la pacientii imunocompromisi (care administreaza imunodepresante sau cu neutropenie)-
- decontaminarea selectiva a intestinului la pacientii imunocompromisi-
- profilaxia infectiilor anaerobe in caz de operatii pe colon sau in caz de interventii ginecologice-
- tratamentul si profilaxia formei pulmonare de antrax (provocate de Bacillus anthracis)-
- tratamentul complicatiilor, provocate de Pseudomonas aeruginosa la copiii de 5-17 ani cu mucoviscidoza pulmonara.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Comprimatele se administreaza intern inainte de masa sau cu 2 ore dupa masa, se inghit intregi, fara a fi mestecate. Se administreaza cate 1 comprimat de 2 ori pe zi. Durata curei de tratament in caz de infectii acute constituie 5-7 zile- in infectii cronice recidivante - 10-14 zile. Se recomanda prelungirea tratamentului cu inca 2 zile dupa disparitia simptomelor maladiei.
Pacientilor cu clearance-ul creatininei 20 ml/min, pacientilor varstnici si cu masa corporala mica se va administra jumatate din doza uzuala.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitate la ciprofloxacina sau ornidazol.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Pacientii cu tulburari ale functiei renale necesita ajustarea dozei. Se recomanda administrarea cu precautie la pacientii varstnici, cu ateroscleroza vaselor cerebrale, dereglari ale circulatiei cerebrale, epilepsie, sindrom convulsiv de geneza neelucidata.
Pe durata tratamentului se va evita consumul de alcool.
Efecte asupra capacitatii de conducere a autovehiculelor si de manevrare a utilajelor
Administrarea preparatului poate reduce capacitatea de concentrare a atentiei si viteza reactiilor psihomotorii, fapt, care necesita a fi luat in consideratie la necesitatea administrarii preparatului persoanelor, activi tatea carora este legata cu conducerea autovehiculelor, manevrarea utilajelor.
Conditii de Pastrare:A se pastra la loc uscat, la temperatura sub 25°C.
A nu se lasa la indemana copiilor.
Termen de valabilitate: 3 ani.
A nu se administra dupa expirarea termenului de valabilitate indicat pe ambalaj!
Statutul legal cu prescriptie medicala.

Adaugă in coş

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

Actiunea farmacologica: Xefocam este un analgezic (medicament impotriva durerii) si un antireumatic (apartine grupei de antiinflamatoare nesteroidiene). Xefocam actioneaza rapid, fiind absorbit de tractul gastro-intestinal. Se elimina pe cale renala in proportie de 30 - 60%.
INDICATII
Xefocam se administreaza pentru tratarea durerilor de intensitate medie si puternica, pentru dureri articulare, reumatismale si artroze.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Va fi inghitit cu un pahar de apa, inainte de mese. Pentru dureri medii si puternice: doza initiala este de 16 mg (4 comprimate de 4 mg sau 2 comprimate de 8 mg )- daca este necesar, se mai pot administra inca 4 comprimate (sau 2 comprimate)( cel mult) timp de 24 ore. Doza de intretinere nu va depasi 16 mg zilnic, de preferat 8 mg (2 comprimate), de 2 ori pe zi. Doza prescrisa de medic trebuie respectata cu strictete. In tratamentul afectiunilor inflamatorii: pentru adulti, doza va fi stabilita individual. Doza standard este de 8-16 mg (2-4 comprimate de 4mg), de preferat de 2 ori pe zi. Daca medicul considera necesar, se poate administra de 3 ori pe zi. Doza prescrisa de medic trebuie respectata cu strictete. Pentru tratamentul de lunga durata, doza zilnica este de 16 mg. In cazul unor suferinte gastro-intestinale sau disfunctii hepatice si renale, doza zilnica nu trebuie sa depaseasca 8 mg (2 comprimate a 4 mg pe zi). Durata tratamentului: medicul va stabili durata tratamentului. Consultati medicul curant la intervale regulate si respectati indicatiile in ceea ce priveste regimul alimentar, conditiile de viata si exercitiile fizice.
CONTRAINDICATII
Nu se administreaza in urmatoarele cazuri: hipersensibilitate cunoscuta la acid acetilsalicilic (aspirina) si alte substante antiinflamatorii- hemoragii gastro-intestinale acute, ulcere gastrice sau duodenale- defecte de hemocitogeneza- sarcina- alaptare- adolescenti sub varsta de 18 ani. Se va administra cu prudenta in urmatoarele cazuri: disfunctii hepatice sau renale- hemoragii si ulcere gastro-intestinale- defecte de hemocitogeneza- intoleranta cunoscuta la Xefocam, acid acetilsalicilic (aspirina) si alte antiinflamatoare.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Prudenta la soferi si persoane cu activi tati solicitante. Nu asociati cu alcoolul. In asociere cu alte antiinflamatoare, tratamentul cu Xefo poate creste riscul aparitiei ulcerelor gastrice si intestinale. In cazul in care apar hemoragii gastro-intestinale, tratamentul trebuie intrerupt imediat si luate masurile adecvate. Precautii speciale se vor lua in cazul administrarii primei doze de Xefocam la pacientii cu afectiuni gastro-intestinale. Se va lua tensiunea regulat la pacientii varstnici, obezi si cu hipertensiune arteriala. Pacientii cu infectii cronice respiratorii, astm bronsic sau febrili pot dezvolta mai usor reactii de sensibilitate la Xefocam. In cazul tratamentului de lunga durata, se vor verifica regulat: formula sangelui, functia hepatica si renala.

Adaugă in coş

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

Indicaţii terapeutice
BACODERM este un agent antibacterian topic, ce posedă activitate față de
microorganismele responsabile de apariția infecțiilor cutanate, de exemplu
Staphylococcus aureus, inclusiv tulpini rezistente la meticiclină, alți
stafilococi și streptococi. La fel, posedă activitate împotriva organizmelor
Gram-negative așa ca Escherichia coli și Haemophilus influenzae.
BACODERM este utilizat pentru tratarea infecțiilor pielii, de exemplu impetigo,
foliculite, furunculoze. Doze şi mod de administrare
Adulți (inclusiv pacienții cu insuficiență hepatica și vîrstnici) şi copii:
De 2-3 ori pe zi, în dependență de reacția organismului.
Insuficiență renală:
Vezi pct. 4.4
Mod de administrare:
O cantitate mică de BACODERM unguent se aplică pentru a acoperi zona
afectată.
Zona tratată poate fi acoperită cu pansament ocluziv.
Excesul de unguent în trebuie înlăturat.
Nu se permite amestecarea cu alte preparate, pentru a preîntîmpina riscul de
diluare, astfel diminuînd activitatea antibacteriană și pierderea activităţii
mupirocinei din unguent.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la mupirocină sau la oricare dintre celelalte
componente ale medicamentului (vezi. pct.6).
BACODERM cu această compoziție nu poate fi utilizat pentru uz oftalmic
sau nazal.

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

Viscoflu 300mg 5ml sol.ster hiper. pentru inhalatii 5x2

VISCOFLU

Soluţie salină hipertonă sterilă pentru nebulizator şi pentru instilaţie

Fiole de 5 ml

1. DESCRIEREA, COMPOZIŢIA Şl SCOPUL UTILIZĂRII DISPOZITIVULUI MEDICAL

1. 1. DESCRIERE Şl INDICAŢII

Viscoflu este un dispozitiv medical de unică folosinţă, indicat pe durata tratamentului afecţiunilor respiratorii însoţite de hipersecreţii dense şi vâscoase: bronşită acută, bronşită cronică şi complicaţiile lor, emfizem pulmonar, fibroză chistică, bronşiectazie, sinuzită, otită secretorie.

1. 2. CONTRAINDICAŢII Şl RESTRICŢII DE UTILIZARE

Hipersensibilitate la ingredientele active sau la vreunul dintre excipienţi. Viscoflu este contraindicat la copii cu vârsta sub doi ani. Viscoflu se va administra în perioadele de sarcină şi alăptare numai dacă este absolut necesar şi sub supravegherea directă a medicului.

1. 3. COMPOZIŢIE

O fiolă de 5 ml conţine: N-acetilcisteină 300 mg, clorură de sodiu 150 mg. Excipienţi: hidroxid de sodiu, edetat de sodiu, apă pentru preparate injectabile.

1. 4. MECANISM DE ACŢIUNE

Viscoflu fluidifică mucusul dens şi vâscos prin acţiunea fizică/rrrecanrică a ingredientelor sale:

- soluţie hipertonică, tamponată, sterilă, de clorură de sodiu: soluţiile saline hipertonice, aplicate direct pe o membrană mucoasă, extrag şi conduc prin osmoză, apa din compartimentul intracelular în cel extracelular. Astfel, creşte proporţia de apă din mucusul de la nivelul epiteliului, fluidificându-l şi facilitând îndepărtarea acestuia;

- N-acetiicisteină (NAC): varianta acetilată a aminoacidului cisteină, exercită o activi tate mucolitică prin contactul direct cu mucusul. Această activi tate depinde de prezenţa în moleculă a radicalilor sulfhidril, capabili să rupă legăturile disulfidice ale mucoproteinelor care conferă vâscozitatea mucusului, depolimerizându-l. De asemenea, NAC are o acţiune antioxidantă ce ajută la menţinerea echilibrului epiteliului căilor respiratorii.

2. NATURA Şl CONTINUTUL AMBALAJULUI

- Cutie care conţine 5 fiole a câte 5 ml fiecare;

- Cutie care conţine 10 fiole a câte 5 ml

fiecare. ,

3. MOD DE UTILIZARE

Viscoflu este o soluţie sterilă care poate fi:

- nebulizată prin aparate de aerosoli pentru a fi inhalată, astfel încât sa ajungă în zona bronhiilor;

- instilată direct prin spălarea urechilor şi a nasului;

- instilată la nivel endobronşic prin catetere permanente, bronhoscopie etc.

3. 1. DOZE, MOD Şl TIMP DE ADMINISTRARE

Administrarea sub formă de aerosoli: se administrează prin nebulizator 1 fiolă pe şedinţă, de 1-2 ori pe zi, timp de 5-10 zile. Frecvenţa şi dozele şedinţelor pot fi modificate de doctor între limite largi, în funcţie de efectul clinic şi terapeutic, fără a fi nevoie de diferenţierea semnificativă a dozelor pentru adulţi sau copii. Instilaţie şi spălătură endoauriculară sau lavajul altor cavităţi: 1/2 de fiolă sau o fiolă per aplicare. Instilaţie endotraheobronşică: o fiolă per aplicare, o dată - de două ori pe zi sau după caz.

3. 2. SUPRADOZAJ

Dozele în exces de Viscoflu prin inhalare şi instilaţie endotraheobronşică ar putea duce la secreţii masive şi excesive de fluide, care la pacienţii cu reflexul de tuse şi expectoraţie diminuată, pot face necesar lavajul bronhoalveolar.

4. EFECTE ADVERSE CUNOSCUTE

Din cauza concentraţiei mari de sare a soluţiei, utilizarea Viscoflu poate ihduce~uneori, fenomene de iritaţie localizată, ce pot provoca bronhospasm, senzaţii de arsură în mucoasa nazală, rinoree, greaţă, vomă. în cazul acestor efecte, este binevenită inducerea reflexului de tuse în limite tolerabile, deoarece încurajează expectoraţia şi deblocarea căilor respiratorii. De obicei, efectele adverse ale Viscoflu dispar spontan prin întreruperea tratamentului. Dacă nu dispar, consultaţi medicul. Respectarea instrucţiunilor din prospect reduce riscul efectelor adverse.

5. INTERACŢIUNI CUNOSCUTE CU ALTE DISPOZITIVE MEDICALE SAU MEDICAMENTE

&În cazul pacienţilor trataţi cu medicamente pe bază de nitroglicerină se recomandă consultarea medicului înainte de a utiliza

Viscoflu, deoarece prezenţa N-acetilcisteinei poate provoca hipotensiune, cu dilatarea arterei temporale şi posibila apariţie a durerilor de cap: într-o astfel de situaţie este necesară monitorizarea tensiunii arteriale. Viscoflu nu trebuie utilizat simultan cu medicamente antitusive, deoarece reducerea refluxului de tuse poate duce la acumularea secreţiilor bronşice. Viscoflu poate fi administrat împreună cu bronhodilatatoare, vasoconstrictoare, etc. , însă într-un astfel de caz durata de utilizare trebuie să fie cât mai scurtă posibil. Nu se recomandă amestecarea antibioticelor cu soluţia Viscoflu. N-acetilcisteina din Viscoflu poate interfera cu testul pentru măsurarea salicilaţilor şi a cetonelor din urină. Dacă aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv din categoria celor fără prescripţie medicală, vă recomandăm ca înainte de a folosi Viscoflu, să consultaţi medicul sau farmacistul.

6. CONDIŢII DE PĂSTRARE

Se recomandă să deschideţi fiola de Viscoflu imediat înainte de utilizare: fiolele deschise pot fi folosite numai atunci când sunt păstrate la frigider timp de maximum 24 de ore. Dacă soluţia a fost amestecată cu alte medicamente, va fi utilizată în cel mai scurt timp posibil şi nu va putea fi stocată. Data expirării imprimată pe-ambalaj-se referăda-ambalajcrhnedeschis, în condiţii de păstrare corectă. Nu folosiţi Viscoflu după data expirării imprimată pe ambalaj. Nu lăsaţi soluţia la îndemâna sau la vederea copiilor.

7. ATENŢIONĂRI

După deschiderea fiolei se poate simţi un miros sulfuros; acesta nu reprezintă un semn de modificare a calităţii dispozitivului. Uneori e posibil ca, in fiola deschisă sau după transferul acesteia în dispozitivul pentru aerosoli, soluţia să capete o coloraţie roz, ceea ce nu compromite însă acţiunea şi tolerabilitatea dispozitivului. Dacă aveţi întrebări cu privire la utilizarea Viscoflu, vă rugăm să contactaţi medicul sau farmacistul. Pacienţii cu astm bronşic trebuie să fie monitorizaţi îndeaproape pe durata tratamentului; în caz de bronhospasm, administrarea de N-acetilcisteină trebuie să fie imediat întreruptă şi trebuie iniţiat un tratament adecvat.

Adaugă in coş

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

Lornoxicam 8mg pulb.solv.sol.inj. N10 + 2ml N10 (Rompharm)

Lornoxicam Rompharm este un medicament antiinflamator nesteroidian (AINS) şi antireumatic din
clasa derivaţilor de oxicam. Este destinat tratamentului de scurtă durată al durerii acute uşoară până la
moderată atunci când administrarea orală este improprie.

Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Lornoxicam Rompharm
Nu utilizaţi Lornoxicam Rompharm
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la lornoxicam sau la oricare dintre celelalte componente ale
acestui medicament (enumerate la pct. 6);
- dacă suferiţi de trombocitopenie;
- dacă sunteţi hipersensibil la alte AINS, inclusiv la acidul acetilsalicilic;
- dacă suferiţi de insuficienţă cardiacă severă;
- dacă suferiţi de sângerare gastro-intestinală, sângerare cerebro-vasculară sau alte tulburări de
sângerare;
- dacă aţi avut în trecut sângerare sau perforare gastro-intestinală legate de terapia anterioară cu
AINS;
- dacă suferiţi de ulcer peptic activ sau aţi avut în trecut ulcer peptic recidivat;
- dacă suferiţi de insuficienţă severă a funcţiei ficatului;
- dacă suferiţi de insuficienţă severă a funcţiei rinichilor;
- dacă sunteţi în ultimele trei luni de sarcină.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi Lornoxicam Rompharm adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale:
- dacă aveţi insuficienţă a funcţiei rinichilor;
2
- dacă aveţi istoric de tensiune arterială crescută şi/sau insuficienţă cardiacă, precum şi retenţie de
fluide şi edem;
- dacă suferiţi de colită ulceroasă sau boală Crohn;
- dacă aţi avut în trecut tendinţă de sângerare.
Dacă suferiţi de tulburări de coagulare a sângelui, funcție a ficatului afectată, ca de exemplu ciroza
hepatică, dacă sunteţi vârstnic sau veţi fi tratat cu Lornoxicam Rompharm mai mult de 3 luni, medicul
dumneavoastră vă poate monitoriza prin analize de laborator efectuate frecvent.
Dacă urmează să fiţi tratat cu heparină sau tacrolimus concomitent cu Lornoxicam Rompharm, vă
rugăm să informaţi medicul în legătură cu medicaţia dumneavoastră actuală.
Lornoxicam Rompharm nu trebuie utilizat concomitent cu alte AINS, precum acidul acetilsalicilic,
ibuprofen şi inhibitori de COX-2. Dacă aveţi nelămuriri, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau
farmacistului.
Dacă aveţi orice simptome abdominale neobişnuite, precum sângerare abdominală, reacţii pe piele,
cum sunt erupţie trecătoare pe piele, leziuni ale mucoaselor sau alte semne de hipersensibilitate,
trebuie să încetaţi să mai luaţi Lornoxicam Rompharm şi să contactaţi imediat medicul.
Medicamentele cum sunt Lornoxicam Rompharm se pot asocia cu o mică creştere a riscului de atac de
cord („infarct miocardic") sau de accident vascular cerebral. Orice risc are probabilitate mai mare de
apariţie în cazul dozelor mari şi a tratamentului prelungit. Nu depăşiţi doza sau durata tratamentului
recomandate.
Dacă aveţi probleme cu inima, aţi avut un accident vascular cerebral sau credeţi că puteţi prezenta risc
pentru aceste afecţiuni (de exemplu, dacă aveţi tensiune arterială crescută, diabet zaharat, valori mari
ale colesterolului sau sunteţi fumător) trebuie să discutaţi despre tratament cu medicul dumneavoastră
sau cu farmacistul.
Copii şi adolescenţi
Lornoxicam Rompharm nu este recomandat pentru utilizare la copiii şi adolescenţi (cu vârsta sub 18
ani) datorită lipsei datelor privind siguranţa şi eficacitatea.
Lornoxicam Rompharm împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să
utilizaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală.
Lornoxicam Rompharm poate interfera cu alte medicamente.
O atenţie deosebită trebuie acordată în cazul în care vi se administrează oricare din următoarele
substanţe:
- Cimetidină
- Anticoagulante, cum sunt heparina, fenoprocumona
- Corticosteroizi
- Metotrexat
- Litiu
- Imunosupresoare, cum sunt ciclosporina, tacrolimus
- Medicamente pentru inimă, cum sunt digoxină, inhibitori ai ECA, blocante beta-adrenergice
- Diuretice
- Antibiotice chinolonice
- Antiagregante plachetare
- AINS, cum sunt ibuprofen, acid acetilsalicilic
- Inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS)
- Sulfonilureice
- Inductori şi inhibitori ai izoenzimelor CYP2C9
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
3
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Lornoxicam Rompharm nu este recomandat la femeile aflate în primele şase luni de sarcină şi de către
cele care alăptează. Nu trebuie să luaţi Lornoxicam Rompharm în timpul ultimelor trei luni de sarcină.
Utilizarea Lornoxicam Rompharm poate afecta fertilitatea şi nu este recomandată la femeile care
încearcă să rămână gravide. Trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului cu Lornoxicam
Rompharm la femeile care întâmpină dificultăţi în a rămâne gravide sau care sunt investigate pentru
infertilitate.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Lornoxicam Rompharm nu are influenţă sau are o influenţă neglijabilă asupra capacităţii de a conduce
vehicule sau de a folosi utilaje.
Lornoxicam Rompharm conţine mai puţin de 1 mmol (23 mg) sodiu per doză, adică practic „nu
conţine sodiu”.
3. Cum să utilizaţi Lornoxicam Rompharm
Utilizaţi întotdeauna Lornoxicam Rompharm exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie
să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Adulți
Doza recomandată este de 8 mg i.v. sau i.m. Doza zilnică maximă nu trebuie să depășească 16 mg.
Unii pacienți pot avea nevoie de încă 8 mg în prima zi a tratamentului.
Lornoxicam Rompharm 8 mg pulbere pentru soluţie injectabilă trebuie dizolvat în cei 2 ml de solvent
însoţitor pentru soluţie injectabilă, înainte de utilizare.
Lornoxicam Rompharm 4 mg/ml soluţie injectabilă este destinat injectării intramusculare (i.m.) sau
intravenoase (i.v.).
Soluţia trebuie administrată lent pe durata a cel puţin 15 secunde în cazul injectării i.v. şi a cel puţin 5
secunde în cazul injectării i.m.
Lornoxicam Rompharm 4 mg/ml soluție injectabilă trebuie administrat întotdeauna separat, cu
excepția cazului în care se dovedește compatibilitatea.
Dacă primiţi mai mult Lornoxicam Rompharm decât trebuie
Vă rugăm să contactaţi medicul sau farmacistul dacă credeți că vi s-a administrat mai mult
Lornoxicam Rompharm decât vi s-a prescris.
În cazul unui supradozaj, puteţi avea următoarele manifestări: greaţă, vărsături, simptome asociate cu
sistemul nervos central (precum ameţeli, tulburări de vedere).
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare referitoare la utilizarea acestui medicament, adresaţi-vă
medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Medicamentele precum Lornoxicam Rompharm se pot asocia cu o creştere mică a riscului de atac de
cord („infarct miocardic”) sau de accident vascular cerebral.
4
Cele mai frecvente reacţii adverse ale Lornoxicam Rompharm includ greață, dispepsie, indigestie,
durere abdominală, vărsături și diaree.
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)
Cefalee ușoară și tranzitorie, amețeli, greață, dureri abdominale, dispepsie, diaree, vărsături.
Mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane)
Anorexie, insomnie, depresie, conjunctivită, vertij, tinitus, palpitații, tahicardie, înroșirea feței,
constipație, flatulență, eructație, gură uscată, gastrită, ulcer gastric, dureri abdominale superioare, ulcer
duodenal, ulcerații la nivelul gurii, creștere în testele funcționale hepatice pentru GPT (ALT) sau GOT
(AST), erupție trecătoare pe piele, mâncarime, hiperhidroză, erupție pe piele eritematosă, urticarie,
alopecie, artralgie, poliartrită reumatoidă, artroză, stare generală de rău, edem al feţei, modificări ale
greutății, edem, rinită.
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)
Faringită, anemie, trombocitopenie, leucopenie, hipersensibilitate, confuzie, nervozitate, agitație,
somnolență, parestezie, disgeuzie, tremor, migrene, tulburări vizuale, hipertensiune arterială, bufeuri,
hemoragie, hematom, dispnee, tuse, melenă, hematemeză, stomatită, esofagită, reflux gastroesofagian,
disfagie, stomatită aftoasă, glosită, funcție a ficatului anormală, dermatită, dureri osoase, spasme
musculare, mialgii, nicturie, tulburări de micțiune, astenie, timp de sângerare prelungit, purpură,
bronhospasm, creşterea nivelului de uree şi creatinină din sânge, ulcer peptic perforat.
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane) Leziune hepatocelulară, echimoză, edem și
reacții buloase, sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică.
Raportarea reacțiilor adverse
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți
raporta reacțiile adverse direct la Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale
din România
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
București 011478- RO
e-mail: [email protected]
Website: www.anm.ro
Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța
acestui medicament.
5. Cum se păstrează Lornoxicam Rompharm
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
A nu se păstra la temperaturi peste 25°C.
Păstraţi flaconul în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină.
Soluție reconstituită:
Stabilitatea chimică și fizică în timpul utilizării a fost demonstrată pentru 24 de ore la 25°C.
Nu utilizați acest medicament dacă observați semne vizibile de deteriorare.
Din punct de vedere microbiologic, cu excepția cazului în care metoda de reconstituire/diluare exclude
riscul contaminării microbiene, medicamentul trebuie utilizat imediat. Dacă nu este utilizat imediat,
perioada de depozitare și condițiile înainte de utilizare sunt responsabilitatea utilizatorului.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie sau pe eticheta flaconului după
EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
5
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să
aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Lornoxicam Rompharm
Flaconul de Lornoxicam Rompharm:
- Substanța activă este lornoxicam.
Un flacon cu pulbere conține lornoxicam 8 mg.
Soluția reconstituită: Un ml conține lornoxicam 4 mg.
- Celelalte componente sunt manitol (E421), trometamol, edetat disodic.
Fiola de solvent:
- Fiola de solvent conține apă pentru preparate injectabile.
Cum arată Lornoxicam Rompharm şi conţinutul ambalajului
Lornoxicam Rompharm este un aglomerat/pulbere de culoare galbenă, sterilă şi solventul este o soluție
sterilă, limpede și incoloră, practic lipsită de particule vizibile.
După reconstituire, soluția injectabilă este un lichid steril, galben, limpede.
Lornoxicam Rompharm este distribuit ca set care conține 1 flacon de pulbere pentru soluție injectabilă
și 1 fiolă de solvent pentru soluție injectabilă ambalate împreună într-un suport de protecție din PVC.
Dimensiunile ambalajului sunt 1, 5, 6 și 10 seturi.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
S.C. Rompharm Company S.R.L.
Str. Eroilor, nr. 1A, Otopeni, cod 075100, Jud. Ilfov
România

Adaugă in coş

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

INDICAŢII TERAPEUTICE
-hipertensiune arterială (în monoterapie sau în combinaţie cu alte preparate
antihipertensive, de exemplu, cu diuretice tiazide );
-insuficienţă cardiacă cronică (în cadrul terapiei combinate);
-cardiopatie ischemică (dereglarea funcţiei ventriculului stâng după infarctul miocardic
suportat la pacienţii cu starea clinică stabilă);
-nefropatie diabetică (microalbumurie mai mult de 30 mg/zi) în diabet zaharat
insulino-dependent. DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Captopril se administrează oral cu o oră înainte de mese.
În hipertensiunea arterială medie sau uşoară iniţial câte 12,5 mg captopril de 2 ori pe
zi. Doza terapeutică medie constituie câte 50 mg de 2 ori pe zi. Doza de susţinere este
câte 25 mg de 2 ori pe zi.
În hipertensiunea arterială severă iniţial câte 12,5 mg captopril de 2 ori pe zi, doza
maximă nictemerală 150 mg divizat în 3 reprize. Doze mai mari determină o creştere
a frecvenţei reactiilor adverse fără o creştere a efectului terapeutic; in acest caz este
recomandata asocierea cu alte medicamente antihipertensive.
În hipertensiunea arterială tratată cu diuretice şi în hipertensiunea renovasculară,
doza iniţială recomandată este de 6,25-12,5 mg captopril/zi. Se recomandă
măsurarea creatininemiei şi kaliemiei inainte de începerea tratamentului şi în primele
15 zile de la începerea tratamentului.
În insuficienţă cardiacă congestivă doza recomandată iniţială este de 6,25-12,5 mg
captopril de 2-3 ori pe zi. Aceasta poate fi crescută progresiv la intervale de 2-3
săptămâni până la o doza de întreţinere cîte 25 mg captopril de 2-3 ori pe zi. Doza
maximă nictemerală – 150 mg.
În cardiopatie ischemică tratamentul se poate iniţia peste 3 zile după suportarea
infarctului de miocard. Doza iniţială constituie câte 6,25 mg de 3 ori pe zi cu
majorarea treptată (în decurs de câteva săptămâni) până la 25 mg de 3 ori pe zi. La
necesitate doza se măreşte treptat până la doza maximă nictemerală – câte 50 mg de
3 ori pe zi.
Nefropatia diabetică. Doza recomandată este de 50-100 mg captopril în 2-3 prize
zilnice.
Pacienţilor cu insuficienţă renală dozele se calculează în funcţie de clearance-ul
creatininei. CONTRAINDICAŢII
- hipersensibilitate la captopril sau la oricare dintre excipienţii produsului;
- edem Quincke (congenital sau determinat de utilizarea inhibitorilor enzimei de
conversie în anamneză);
- dereglari severe ale funcţiei renale;
- hiperkaliemie;
- stenoză bilaterală a arterelor renale;
- stare după transplant renal;
- stenoza orificiului şi schimbări obstructivr analogice, ce îngreunează refluxul
sangvin din ventrulul stâng;
- trmestrele II şi III de sarcină;
- perioada de lactaţie.

Adaugă in coş

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

Ce este SEROXAT şi pentru ce se utilizează
SEROXAT este un tratament pentru adulţii cu depresie şi/sau tulburări de anxietate. Tulburările
de anxietate pentru tratamentul cărora se foloseşte SEROXAT sunt: tulburarea obsesiv compulsivă
(gânduri repetitive, obsesive, însoţite de comportament necontrolabil), tulburarea de panică (atacuri de
panică, incluzându-le pe cele provocate de agorafobie, care reprezintă frică de spaţii deschise),
tulburarea de anxietate socială (frica sau evitarea situaţiilor sociale), tulburarea de stres post-traumatic
(anxietate provocată de un eveniment traumatizant) şi tulburarea anxioasă generalizată (senzaţie
generală de nervozitate sau anxietate crescută).
SEROXAT face parte dintr-o clasă de medicamente denumită ISRS (inhibitori selectivi ai recaptării
serotoninei). Fiecare persoană are la nivelul creierului o substanţă denumită serotonină. Persoanele
care au depresie sau sunt anxioase au concentraţii de serotonină mai scăzute comparativ cu celelalte
persoane. Nu este pe deplin înţeles cum acţionează SEROXAT şi alţi ISRS, dar ei pot ajuta deoarece
cresc nivelul de serotonină din creier. Tratarea corectă a depresiei sau anxietăţii este importantă pentru
a vă ajuta să vă simţiţi mai bine. Cum să luaţi SEROXAT
Dozele uzuale pentru afecţiuni diferite sunt prezentate mai jos.
Doza iniţială Doza zilnică
recomandată
Doza maximă
zilnică
Depresie 20 mg 20 mg 50 mg
Tulburare obsesiv compulsivă 20 mg 40 mg 60 mg
Tulburare de panică 10 mg 40 mg 60 mg
Tulburare de anxietate socială 20 mg 20 mg 50 mg
Tulburare de stres post-traumatic 20 mg 20 mg 50 mg
Tulburare anxioasă generalizată 20 mg 20 mg 50 mg
Medicul dumneavoastră vă va sfătui ce doză să luaţi când începeţi să luaţi prima dată
SEROXAT. Majoritatea persoanelor încep să se simtă mai bine după aproximativ două săptămâni.
Dacă nu începeţi să vă simţiţi mai bine după această perioadă de timp, discutaţi cu medicul
dumneavoastră, care vă va sfătui ce să faceţi. Medicul dumneavoastră poate decide să crească doza
treptat, în etape, cu câte 10 mg, până la doza maximă zilnică.
Luaţi comprimatele dimineaţa, împreună cu alimente.
Înghiţiţi-le cu un pahar cu apă.
Nu le mestecaţi.
Medicul dumneavoastră va discuta cu dumneavoastră despre cât timp va trebui să luaţi comprimatele.
Poate fi vorba de mai multe luni sau chiar mai mult.
Luaţi întotdeauna acest medicament
exact aşa cum v-a spus medicul
dumneavoastră sau farmacistul.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau
cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Uneori poate fi necesar să luaţi mai mult
de un comprimat sau de o jumătate de
comprimat. Medicul dumneavoastră vă va sfătui ce doză să luaţi când începeţi să luaţi prima dată
SEROXAT. Majoritatea persoanelor încep să se simtă mai bine după aproximativ două săptămâni.
Dacă nu începeţi să vă simţiţi mai bine după această perioadă de timp, discutaţi cu medicul
dumneavoastră, care vă va sfătui ce să faceţi. Medicul dumneavoastră poate decide să crească doza
treptat, în etape, cu câte 10 mg, până la doza maximă zilnică.
Luaţi comprimatele dimineaţa, împreună cu alimente. https://bit.ly/3r9JH5Q

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

RESPIPHAGE
Amestec brevetat de bacteriofagi sterili purificaţi filtraţi.
Ambalaj: Soluţie pentru administrare orală, utilizare locală şi externă, fl. 20 ml No4
Descriere: Lichid galben, transparent.
Compoziţie calitativă şi cantitativă:
Bacteriophage Streptoccocus’ pyogenes = 40X105
Bacteriophage Staphylococcus aures = 20X105
Bacteriophage E. Coli = 20X105
Bacteriophage Pseudomonas aeruginosa = 20X105
Bacteriophage Proteus mirabilis; Proteus vulgaris = 20X105
Bacteriophage Klebsiella = 20X105
*ln total per (20ml), nu mai puţin de 140*105
RESPIPHAGE este un supliment alimentar.
Indicaţii si mod de administrare:
RESPIPHAGE este utilizat pentru administrare orală, sub formă de clistere, aplicaţii, irigare, introducere în cavitatea rănilor, vaginului, uterului, nasului, sinusurilor, precum şi în cavităţi drenate:abcese, abdominale, pleurale, vezică urinară, pelvis renal de 2-3 ori în zi timp de 3-7 zile.
Per os medicamentul este luat pe stomacul gol cu 0,5-1 ore înainte de masa de 2-3 ori în zi.
Angină - gargarisme cu soluţie de bacteriofag 5-20 ml de 3 ori în zi.
Disbioza intestinală - cite 5-20 ml, in dependenţă de virsta, de 3 ori in zi.
Rinită, pentru prevenirea sinuzitei, se recomandă instilarea a 5-10 picături de RESPIPHAGE în fiecare nară de 3 ori în zi.
Conjunctivită - este instilat prin pipetă 2 picături în fiecare ochi de 4-6 ori pe zi, în decurs de 3-5 zile.
Tratament complex al otitei acute externe şi medii 2-10 ml este instilat în ureche de 1-3 ori într-o zi.
Infecţii ale căilor respiratorii superioare şi inferioare (inclusiv pneumonie, BPOC) se
administrează prin nebulaiser sau per os 5-20 ml de 3 ori în zi.
Administrarea intravaginală: fie prin instilare directă 30 ml o dată în zi timp de 5-7 zile fie administrare pe tampon 20 ml de 3 ori în zi timp de 5-7 zile.
Tratamentul bolilor purulent-inflamatorii cu leziuni localizate trebuie efectuat simultan atât la nivel local, cât şi prin administrarea per os.
În cazul tratării cavităţii unui focar purulent cu antiseptice chimice, înainte de utilizarea bacteriofagului, focarul trebuie spălat cu o soluţie sterilă de clorură de sodiu 0,9%.

Supradozare: în timpul utilizării RESPIPHAGE simptomele de supradozaj nu au fost identificate.
Contradicţii: Nu sunt contradicţii.
Efecte secundare: Nu s-au evidenţiat efecte secundare în timpul utilizării
Utilizare împreună cu alte preparate: Preparatul poate fi utilizat în paralel sau suplimentar cu alte medicamente. Nu este recomandat consumul de alcool în timpul tratamentului cu bacteriofagi.
Categorii specifice de pacienţi: Sarcina şi alăptarea: poate fi folosit în timpul sarcinii şi în perioada de alăptare cu acordul medicului sau a unui lucrator medical.
Condiţii de păstrare
Se păstrează la temperatura de la +2 la +8 grade celsius. După deschidere se recomandă de utilizat timp de 3 zile. în procesul de transportare se permite de păstrat la temperata de la +8 la +25 grade celsius pentru maxim 14 zile. înainte de utilizare, flaconul trebuie să fie bine agitat. Conţinutul trebuie să fie lichid transparent, fără sedimente, Preparatul nu trebuie utilizat în caz de deteriorare a flacoanelor sau dacă lichidul din interior este netransparent!
Producător: BIOTEX LLC Georgia la comanda PHAGEBIOLAB. Georgia, or. Tbilisi. Yumashevi str.8 www.Phagebiolab.com

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

Indicații:
Enterol 250 mg este indicat pentru tratamentul diareei infecţioase acute la adulţi şi copii; pentru prevenirea şi tratamentul colitei şi diareei determinate de consumul de antibiotice; în asociere cu vancomicină/metronidazol, pentru prevenirea recurenţei bolilor produse de Clostridium difficile; pentru prevenirea diareei determinate de nutriţia enterală; pentru tratamentul sindromului colonului iritabil.

Substanta activa:
Substanța activă este Saccharomyces boulardii CNCM I-745 liofilizat.
Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, fructoză, dioxid de siliciu coloidal anhidru, aromă artificială 'tutti frutti'.

Mod de administrare:
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Doza recomandată este de 1-2 plicuri Enterol 250 mg, de 1-2 ori pe zi.
Se varsă conținutul plicului în puțină apă sau băuturi îndulcite (zahărul trebuie fiert), se amestecă și se bea. De asemenea, pulberea orală se poate combina cu alimente sau se poate turna în biberon.

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

INDICAŢII TERAPEUTICE
Infecții ale căilor urinare acute și cronice (cistite și pielonefrite); litiază renală, diateze
urice (profilaxia formării calculilor după înlăturarea lor); colecistite cronice (inclusiv
calculoase), dischinezii ale căilor biliare, litiază biliară.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Urolesan se administrează oral, înainte de mese.
Doza pentru adulţi: câte 8-10 picături (pe zahăr sau la pacienții cu diabet zaharat pe
pâine) de 3 ori pe zi. Durata administrării constituie 5-30 zile. La necesitate sunt
posibile cure repetate. În colici renale şi hepatice doza la o priză constituie 15-20
picături.
Certificat de înregistrare al medicamentului - nr. 21748 din 01.06.2015
Anexa 1
Doze pentru copii cu vârsta 7-14 ani: câte 5-6 picături (pe zahăr sau la pacienții cu
diabet zaharat pe pâine) de 3 ori pe zi.
Doza la o priză, frecvenţa şi durata curei de tratament este stabilită individual de către
medic. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la componentele preparatului.
Gastrite, ulcer gastric sau duodenal. https://bit.ly/2SBBaLG

Adaugă in coş

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

Ce este Maxidex şi pentru ce se utilizează Maxidex este un medicament care conţine dexametazonă, un glucocorticoid. Glucocorticoizii contribuie la diminuarea inflamațiilor și reacțiilor alergice, inclusiv la nivel ocular. Maxidex este utilizat în: • tratarea reacțiilor inflamatorii și alergice, cu localizare pe suprafața ochiului (conjunctiva, corneea) și ale părții frontale a ochiului (segmentul anterior); • toate cazurile ce necesită tratament cu antiinflamatoare steroidiene: leziuni corneene produse de substanțe chimice, radiații sau arsuri termice sau răni penetrante produse de corpuri străine.
Cum să utilizaţi Maxidex Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Următoarea procedură este utilă pentru a limita cantitatea de medicament care ajunge în sânge după aplicarea picăturilor: - închideți pleoapa și aplicați simultan cu degetul o ușoară presiune pe canalul lacrimal, timp de cel puțin 1 minut. Medicamentul se va aplica topic (câte 1 sau 2 picături în sacul conjunctival). Inflamație severă sau acută: la fiecare 30-60 min ca terapie inițială, cu scăderea treptată a frecvenței administrării, odată cu diminuarea inflamației. Inflamație cronică: la fiecare 3-6 ore, sau frecvența se va adapta în funcție de necesități, cu scăderea treptată a frecvenței administrării, odată cu diminuarea inflamației. Alergii sau inflamații minore: la fiecare 3-4 ore până la atingerea răspunsului scontat, cu scăderea treptată a frecvenței administrării, odată cu diminuarea inflamației. Tratamentul cu durata mai mare de câteva zile se va efectua sub monitorizarea medicului. Mod de administrare Doar pentru uz oftalmic. Flaconul se va agita bine înainte de utilizare. Se va evita atingerea vârfului flaconului/picurătorului de suprafața ochiului. Dacă se utilizează mai mult de 1 produs oftalmic concomitent, medicamentele trebuie administrate la intervale de cel puțin 5 minute. Unguentele trebuie administrate ultimele. Copii: nu există studii privind siguranţa şi eficacitatea administrării produsului la copii. Vârstnici: nu sunt necesare precauţii speciale. Pacienți cu insuficiență hepatică și renală: siguranța și eficacitatea medicamentului la pacienți cu insuficiență hepatică sau renală nu au fost stabilite.
https://bit.ly/3gCvKtY

Adaugă in coş

1 ... 11 12 13 14 15 ... 217

Acasa Catalog 0 Favorite Cabinet

Medicamente

Magazin online

Catalog

Promoții

Branduri

Companie

Despre companie

Noutăți

Cariere

Informaţii

Farmacii

Politica cookie

Contacte

Regulament Card Frumos

Felicia Eco

Adrese Optici

Ajutor

Modalități de plată

Termeni de livrare

Întrebări frecvente

Cum comand?

Metode de livrare

Reclamații și întrebări