Filtru
Întâi cele populare
Mod de administrare:
Utilizati intotdeauna acest medicament exact asa cum este descris in prospect sau asa cum v-a spus medicul dumneavoastra sau farmacistul. Discutati cu medicul sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.
Solutia poate fi folosita nediluata sau diluata, o data sau de doua ori pe zi.
Folosirea nediluata - aplicata pe piele.
Folosirea diluata 1/10 - aplicata pe mucoase. Solutia diluata trebuie preparata imediat inainte de a fi utilizata si nu trebuie pastrata.
Administrarea trebuie intotdeauna urmata de o clatire atenta. In toate cazurile, urmati recomandarile facute de medicul sau farmacistul dumneavoastra.
Contraindicatii:
Hipersensibilitate la oricare dintre componentii produsului sau la substante inrudite;
Nu se administreaza la nivel ocular sau auricular. Acest produs nu trebuie sa patrunda in canalul auditiv, mai ales daca timpanul este perforat, si nici nu trebuie sa fie pus in contact cu tesutul nervos sau cu meningele.
Nu trebuie folosit pentru a dezinfecta echipamentul medical sau chirurgical.
Utilizati intotdeauna acest medicament exact asa cum este descris in prospect sau asa cum v-a spus medicul dumneavoastra sau farmacistul. Discutati cu medicul sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.
Solutia poate fi folosita nediluata sau diluata, o data sau de doua ori pe zi.
Folosirea nediluata - aplicata pe piele.
Folosirea diluata 1/10 - aplicata pe mucoase. Solutia diluata trebuie preparata imediat inainte de a fi utilizata si nu trebuie pastrata.
Administrarea trebuie intotdeauna urmata de o clatire atenta. In toate cazurile, urmati recomandarile facute de medicul sau farmacistul dumneavoastra.
Contraindicatii:
Hipersensibilitate la oricare dintre componentii produsului sau la substante inrudite;
Nu se administreaza la nivel ocular sau auricular. Acest produs nu trebuie sa patrunda in canalul auditiv, mai ales daca timpanul este perforat, si nici nu trebuie sa fie pus in contact cu tesutul nervos sau cu meningele.
Nu trebuie folosit pentru a dezinfecta echipamentul medical sau chirurgical.
Ce este TORVACARD şi pentru ce se utilizează TORVACARD aparţine unui grup de medicamente cunoscute sub denumirea de statine, care reglează lipidele (grăsimile) din organism. TORVACARD este utilizat pentru scăderea concentraţiei de lipide cunoscute sub numele de colesterol şi trigliceride din sânge, atunci când regimul alimentar şi schimbarea modului de viaţă au eşuat. Dacă aveţi un risc crescut de boală cardiacă, TORVACARD poate fi utilizat pentru a reduce acest risc, chiar dacă valoarea colesterolului dumneavoastră este normală. În timpul tratamentului trebuie continuată o dietă standard de reducere a colesterolului.
Cum să utilizați TORVACARD Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Înainte de începerea tratamentului, medicul vă va recomanda o dietă cu conţinut scăzut în colesterol, pe care trebuie să o menţineţi şi în timpul terapiei cu TORVACARD. Doza uzuală de început pentru TORVACARD este de 10 mg o dată pe zi la adulţi şi copii cu vârsta de 10 ani sau peste. Această doză poate fi crescută de către medicul dumneavoastră dacă este necesar, până când se ajunge la doza care vă este necesară. Medicul dumneavoastră va modifica doza la intervale de 4 săptămâni sau mai mult. Doza maximă de TORVACARD este de 80 mg o dată pe zi la adulţi şi de 20 mg o dată pe zi la copii. Comprimatele de TORVACARD trebuie înghiţite întregi cu apă şi pot fi luate în orice moment al zilei, cu sau fără alimente. Cu toate acestea, încercaţi să luaţi comprimatele în acelaşi moment al zilei. Durata tratamentului cu TORVACARD este determinată de către medicul dumneavoastră. Vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră dacă credeţi că efectul TORVACARD este prea puternic sau prea slab. Utilizarea la copii TORVACARD nu este indicat pentru tratamentul pacienţilor cu vârsta sub 10 ani.
https://bit.ly/33ltpMn
Cum să utilizați TORVACARD Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Înainte de începerea tratamentului, medicul vă va recomanda o dietă cu conţinut scăzut în colesterol, pe care trebuie să o menţineţi şi în timpul terapiei cu TORVACARD. Doza uzuală de început pentru TORVACARD este de 10 mg o dată pe zi la adulţi şi copii cu vârsta de 10 ani sau peste. Această doză poate fi crescută de către medicul dumneavoastră dacă este necesar, până când se ajunge la doza care vă este necesară. Medicul dumneavoastră va modifica doza la intervale de 4 săptămâni sau mai mult. Doza maximă de TORVACARD este de 80 mg o dată pe zi la adulţi şi de 20 mg o dată pe zi la copii. Comprimatele de TORVACARD trebuie înghiţite întregi cu apă şi pot fi luate în orice moment al zilei, cu sau fără alimente. Cu toate acestea, încercaţi să luaţi comprimatele în acelaşi moment al zilei. Durata tratamentului cu TORVACARD este determinată de către medicul dumneavoastră. Vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră dacă credeţi că efectul TORVACARD este prea puternic sau prea slab. Utilizarea la copii TORVACARD nu este indicat pentru tratamentul pacienţilor cu vârsta sub 10 ani.
https://bit.ly/33ltpMn
-3%
40.69 MDL
41.95 MDL
Ce este Aciclovir Terapia şi pentru ce se utilizează
Aciclovir Terapia este un antiviral de uz sistemic. Acesta acționează prin distrugerea
sau oprirea creșterii virusurilor.
Aciclovir Terapia este utilizat pentru:
- tratamentul infecţiilor herpetice cutaneo-mucoase (inclusiv cu localizare genitală)
primare sau recurente, determinate de virusul herpes simplex (VHS) (excluzând VHS
neonatal şi infecţii severe cu VHS la copii imunodeprimaţi);
- prevenirea infecţiilor recurente determinate de VHS la pacienţi imunocompetenţi;
- prevenirea infecţiilor determinate de VHS la pacienţi imunodeprimaţi;
- tratamentul infecţiilor cu virus varicelo-zosterian (VVZ). Cum să luaţi Aciclovir Terapia
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră
sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu
sunteţi sigur.
Tratamentul infecţiilor determinate de virusul herpes simplex (VHS) (herpes cutaneomucos şi herpes genital)
- Doza uzuală este de 200 mg aciclovir, administrat oral de 5 ori pe zi.
- Veţi lua doza la intervale de aproximativ 4 ore. Se recomanda administrarea la
orele: 7, 11, 15, 17 şi 23, cu pauză în timpul nopţii.
3
- Durata tratamentului este de 5 zile; în infecţiile severe, tratamentul poate fi
prelungit de către medicul dumneavoastră.
Prevenirea infecţiilor care reapar cu virusul herpes simplex (VHS) (herpes cutaneomucos şi herpes genital)
- Doza recomandată este de 200 mg aciclovir administrat oral de 4 ori pe zi.
- Veţi lua doza la intervale de aproximativ 6 ore.
- Trebuie să luați Aciclovir Terapia până când medicul dumneavoastră vă spune
să vă opriți.
Prevenirea infecţiilor care reapar cu virusul herpes simplex (VHS) (herpes cutaneomucos şi herpes genital) la pacienţii a căror sistem imunitar nu funcționează bine și
sunt mai putin capabili să lupte ȋmpotriva infecţiilor
- Doza recomandată este de 200 mg aciclovir, administrat oral de 4 ori pe zi.
- Veţi lua doza la intervale de aproximativ 6 ore.
- Trebuie să luați Aciclovir Terapia până când medicul dumneavoastră vă spune
să vă opriți.
Tratamentul infecţiilor cu virusul varicelo-zosterian (VVZ) (varicelă şi zona zoster)
- Doza recomandată este de 800 mg aciclovir, administrat oral de 5 ori pe zi.
- Veţi lua doza la intervale de 4 ore. Se recomandă administrarea la orele: 7, 11,
15, 17 şi 23 cu pauză în timpul nopţii.
- Durata tratamentului este de 7 zile.
Medicul dumneavoastră poate modifica doza de Aciclovir Terapia:
• dacă este pentru un copil
• dacă aveți vârsta peste 65 de ani
• dacă aveți probleme cu rinichii. Dacă aveți probleme cu rinichii, este important să
consumați multă apă în timp ce sunteți tratat cu Aciclovir Terapia.
Discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a lua Aciclovir Terapia dacă sunteţi ȋn
oricare dintre situațiile de mai sus. Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că
nu apar la toate persoanele.
Reacţii alergice rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)
Dacă aveţi o reacţie alergică, încetaţi să utilizaţi Aciclovir Terapia şi consultaţi imediat
un medic. https://bit.ly/3bWzVhe
Aciclovir Terapia este un antiviral de uz sistemic. Acesta acționează prin distrugerea
sau oprirea creșterii virusurilor.
Aciclovir Terapia este utilizat pentru:
- tratamentul infecţiilor herpetice cutaneo-mucoase (inclusiv cu localizare genitală)
primare sau recurente, determinate de virusul herpes simplex (VHS) (excluzând VHS
neonatal şi infecţii severe cu VHS la copii imunodeprimaţi);
- prevenirea infecţiilor recurente determinate de VHS la pacienţi imunocompetenţi;
- prevenirea infecţiilor determinate de VHS la pacienţi imunodeprimaţi;
- tratamentul infecţiilor cu virus varicelo-zosterian (VVZ). Cum să luaţi Aciclovir Terapia
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră
sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu
sunteţi sigur.
Tratamentul infecţiilor determinate de virusul herpes simplex (VHS) (herpes cutaneomucos şi herpes genital)
- Doza uzuală este de 200 mg aciclovir, administrat oral de 5 ori pe zi.
- Veţi lua doza la intervale de aproximativ 4 ore. Se recomanda administrarea la
orele: 7, 11, 15, 17 şi 23, cu pauză în timpul nopţii.
3
- Durata tratamentului este de 5 zile; în infecţiile severe, tratamentul poate fi
prelungit de către medicul dumneavoastră.
Prevenirea infecţiilor care reapar cu virusul herpes simplex (VHS) (herpes cutaneomucos şi herpes genital)
- Doza recomandată este de 200 mg aciclovir administrat oral de 4 ori pe zi.
- Veţi lua doza la intervale de aproximativ 6 ore.
- Trebuie să luați Aciclovir Terapia până când medicul dumneavoastră vă spune
să vă opriți.
Prevenirea infecţiilor care reapar cu virusul herpes simplex (VHS) (herpes cutaneomucos şi herpes genital) la pacienţii a căror sistem imunitar nu funcționează bine și
sunt mai putin capabili să lupte ȋmpotriva infecţiilor
- Doza recomandată este de 200 mg aciclovir, administrat oral de 4 ori pe zi.
- Veţi lua doza la intervale de aproximativ 6 ore.
- Trebuie să luați Aciclovir Terapia până când medicul dumneavoastră vă spune
să vă opriți.
Tratamentul infecţiilor cu virusul varicelo-zosterian (VVZ) (varicelă şi zona zoster)
- Doza recomandată este de 800 mg aciclovir, administrat oral de 5 ori pe zi.
- Veţi lua doza la intervale de 4 ore. Se recomandă administrarea la orele: 7, 11,
15, 17 şi 23 cu pauză în timpul nopţii.
- Durata tratamentului este de 7 zile.
Medicul dumneavoastră poate modifica doza de Aciclovir Terapia:
• dacă este pentru un copil
• dacă aveți vârsta peste 65 de ani
• dacă aveți probleme cu rinichii. Dacă aveți probleme cu rinichii, este important să
consumați multă apă în timp ce sunteți tratat cu Aciclovir Terapia.
Discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a lua Aciclovir Terapia dacă sunteţi ȋn
oricare dintre situațiile de mai sus. Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că
nu apar la toate persoanele.
Reacţii alergice rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)
Dacă aveţi o reacţie alergică, încetaţi să utilizaţi Aciclovir Terapia şi consultaţi imediat
un medic. https://bit.ly/3bWzVhe
Subs. : Flurbiprofen
Indicatii : Substanţa activă este flurbiprofen. Flurbiprofen aparţine unui grup de medicamente numite medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), care acţionează prin schimbarea modului în care organismul raspunde la durere, inflamaţie şi febră. Strepsils Intensiv este folosit pentru ameliorarea pe termen scurt a simptomelor determinate de durerile de gât, cum sunt gât roșu, durere, dificultate la înghiţire şi umflare.
Administrare : Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a recomandat medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Doza recomandată
Adulţi cu vârsta de 18 ani şi peste:
O doză de 3 puf-uri în partea din spate a gâtului la fiecare 3-6 ore la nevoie, până la un maxim de 5 doze într-un interval de 24 de ore.
O doză (3 puf-uri) conţine flurbiprofen 8,75 mg.
Numai pentru utilizare bucofaringiană.
- Pulverizaţi doar în partea din spate a gâtului.
- Nu inhalaţi în timp ce pulverizaţi
- Nu administraţi mai mult de 5 doze (15 spray-uri) în 24 de ore.
Strepsils Intensiv spray bucofaringian, soluție este doar pentru utilizare pe termen scurt. Trebuie să folosiţi cât mai puţine doze, atât cât este necesar pentru a ameliora simptomele, pentru cea mai scurtă perioadă. În caz de iritare la nivelul gurii, tratamentul cu flurbiprofen trebuie întrerupt. Nu utilizaţi acest medicament pentru mai mult de 3 zile, decât dacă medicul dumneavoastră v-a recomandat acest lucru.
Dacă nu vă simţiţi mai bine, sau vă simţiţi mai rău, sau dezvoltaţi noi simptome, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Reactii adverse : Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Opriţi administrarea acestui medicament şi adresaţi-vă imediat unui medic dacă prezentaţi:
- semne ale unei reacţii alergice cum sunt astmul bronșic, respiraţie şuierătoare inexplicabilă sau dificultate în respiraţie, mâncărime, nas care curge sau erupţii pe piele.
- umflarea feţei, limbii sau gâtului care determină dificultăţi în respiraţie, palpitaţii, scădere a tensiunii arteriale care duce la şoc (acestea pot apărea chiar şi la prima utilizare a medicamentului).
- semne de reacţii de hipersensibilitate şi ale pielii, cum sunt roşeaţă, umflături, descuamare, vezicule, exfoliere sau ulceraţii ale pielii şi mucoaselor.
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă observaţi oricare dintre următoarele reacţii adverse sau orice alte reacţii care nu sunt menţionate: Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)
- ameţeli, dureri de cap
- iritaţii ale gâtului
- ulcere la nivelul gurii, durere sau amorţeală în gură
- durere în gât
- disconfort (senzaţie de căldură sau arsură sau furnicături) în gură
- greaţă şi diaree
- senzaţie de înţepături şi mâncărime la nivelul pielii
Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane)
- somnolenţă
- apariţia de vezicule la nivelul gurii sau gâtului, senzaţie de amorţeală în gât
- balonare, dureri abdominale, vânturi, constipaţie, indigestie, stare de rău
- gură uscată
- senzaţie de arsură în gură, modificarea gustului
- erupţii pe piele, mâncărimi ale pielii
- febră, durere
- senzaţie de somnolenţă sau dificultăţi în a adormi
- agravare a astmului bronșic, respiraţie şuierătoare, dificultăţi de respiraţie
- sensibilitate scăzută la nivelul gâtului Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)
- reacţie anafilactică
Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile)
- anemie, trombocitopenie (număr scăzut de trombocite în sânge, care pot determina apariţia vânătăilor şi sângerărilor)
- umflare (edem), tensiune arterială mare, insuficienţă cardiacă sau atac de cord (infarct miocardic)
- forme severe de reacţii pe piele, cum sunt reacţii buloase, inclusiv sindromul Stevens-Johnson şi necroliză epidermică toxică (afecţiuni rare din cauza reacţiilor adverse severe la medicamente sau infecţiilor în care pielea şi membranele mucoaselor reacţionează grav)
- hepatită (inflamaţie a ficatului)
Contraindicatii : - dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la flurbiprofen, la alte AINS, acid acetilsalicilic sau la oricare dintre celelalte componente ale medicamentului
- dacă aţi avut vreo reacţie alergică (astm bronşic, respiraţie şuierătoare, mâncărime, nas care curge, erupţii pe piele, inflamaţie) la AINS sau acid acetilsalicilic
- dacă aveţi sau aţi avut două sau mai multe episoade de ulcer gastric sau sângerare sau ulcer duodenal;
- dacă aţi avut colită severă (inflamaţie a intestinului)
- aţi avut vreodată probleme de coagulare a sângelui sau probleme de sângerare după administrarea de AINS
- sunteţi în ultimele trei luni de sarcină.
- aveţi insuficienţă cardiacă severă, insuficienţă renală severă sau insuficienţă hepatică severă
Pastrare : Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare care este înscrisă pe flacon şi pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. A nu se ține în frigider și a nu se congela. Nu utilizaţi acest medicament pentru mai mult de 6 luni de la prima utilizare. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Indicatii : Substanţa activă este flurbiprofen. Flurbiprofen aparţine unui grup de medicamente numite medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), care acţionează prin schimbarea modului în care organismul raspunde la durere, inflamaţie şi febră. Strepsils Intensiv este folosit pentru ameliorarea pe termen scurt a simptomelor determinate de durerile de gât, cum sunt gât roșu, durere, dificultate la înghiţire şi umflare.
Administrare : Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a recomandat medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Doza recomandată
Adulţi cu vârsta de 18 ani şi peste:
O doză de 3 puf-uri în partea din spate a gâtului la fiecare 3-6 ore la nevoie, până la un maxim de 5 doze într-un interval de 24 de ore.
O doză (3 puf-uri) conţine flurbiprofen 8,75 mg.
Numai pentru utilizare bucofaringiană.
- Pulverizaţi doar în partea din spate a gâtului.
- Nu inhalaţi în timp ce pulverizaţi
- Nu administraţi mai mult de 5 doze (15 spray-uri) în 24 de ore.
Strepsils Intensiv spray bucofaringian, soluție este doar pentru utilizare pe termen scurt. Trebuie să folosiţi cât mai puţine doze, atât cât este necesar pentru a ameliora simptomele, pentru cea mai scurtă perioadă. În caz de iritare la nivelul gurii, tratamentul cu flurbiprofen trebuie întrerupt. Nu utilizaţi acest medicament pentru mai mult de 3 zile, decât dacă medicul dumneavoastră v-a recomandat acest lucru.
Dacă nu vă simţiţi mai bine, sau vă simţiţi mai rău, sau dezvoltaţi noi simptome, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Reactii adverse : Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Opriţi administrarea acestui medicament şi adresaţi-vă imediat unui medic dacă prezentaţi:
- semne ale unei reacţii alergice cum sunt astmul bronșic, respiraţie şuierătoare inexplicabilă sau dificultate în respiraţie, mâncărime, nas care curge sau erupţii pe piele.
- umflarea feţei, limbii sau gâtului care determină dificultăţi în respiraţie, palpitaţii, scădere a tensiunii arteriale care duce la şoc (acestea pot apărea chiar şi la prima utilizare a medicamentului).
- semne de reacţii de hipersensibilitate şi ale pielii, cum sunt roşeaţă, umflături, descuamare, vezicule, exfoliere sau ulceraţii ale pielii şi mucoaselor.
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă observaţi oricare dintre următoarele reacţii adverse sau orice alte reacţii care nu sunt menţionate: Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)
- ameţeli, dureri de cap
- iritaţii ale gâtului
- ulcere la nivelul gurii, durere sau amorţeală în gură
- durere în gât
- disconfort (senzaţie de căldură sau arsură sau furnicături) în gură
- greaţă şi diaree
- senzaţie de înţepături şi mâncărime la nivelul pielii
Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane)
- somnolenţă
- apariţia de vezicule la nivelul gurii sau gâtului, senzaţie de amorţeală în gât
- balonare, dureri abdominale, vânturi, constipaţie, indigestie, stare de rău
- gură uscată
- senzaţie de arsură în gură, modificarea gustului
- erupţii pe piele, mâncărimi ale pielii
- febră, durere
- senzaţie de somnolenţă sau dificultăţi în a adormi
- agravare a astmului bronșic, respiraţie şuierătoare, dificultăţi de respiraţie
- sensibilitate scăzută la nivelul gâtului Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)
- reacţie anafilactică
Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile)
- anemie, trombocitopenie (număr scăzut de trombocite în sânge, care pot determina apariţia vânătăilor şi sângerărilor)
- umflare (edem), tensiune arterială mare, insuficienţă cardiacă sau atac de cord (infarct miocardic)
- forme severe de reacţii pe piele, cum sunt reacţii buloase, inclusiv sindromul Stevens-Johnson şi necroliză epidermică toxică (afecţiuni rare din cauza reacţiilor adverse severe la medicamente sau infecţiilor în care pielea şi membranele mucoaselor reacţionează grav)
- hepatită (inflamaţie a ficatului)
Contraindicatii : - dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la flurbiprofen, la alte AINS, acid acetilsalicilic sau la oricare dintre celelalte componente ale medicamentului
- dacă aţi avut vreo reacţie alergică (astm bronşic, respiraţie şuierătoare, mâncărime, nas care curge, erupţii pe piele, inflamaţie) la AINS sau acid acetilsalicilic
- dacă aveţi sau aţi avut două sau mai multe episoade de ulcer gastric sau sângerare sau ulcer duodenal;
- dacă aţi avut colită severă (inflamaţie a intestinului)
- aţi avut vreodată probleme de coagulare a sângelui sau probleme de sângerare după administrarea de AINS
- sunteţi în ultimele trei luni de sarcină.
- aveţi insuficienţă cardiacă severă, insuficienţă renală severă sau insuficienţă hepatică severă
Pastrare : Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare care este înscrisă pe flacon şi pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. A nu se ține în frigider și a nu se congela. Nu utilizaţi acest medicament pentru mai mult de 6 luni de la prima utilizare. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
-3%
78.91 MDL
81.35 MDL
Produs absorbant, antiseptic și antiinflamator. Are proprietăți higroscopice ridicate, absoarbe secrețiile glandelor sudoripare și sebacee, exuda, reduce frecarea în pliurile pielii, protejează pielea de factorii externi adversi.
Oxidul de zinc are un efect antiinflamator local și reduce durerea. Talcul și amidonul sunt, de asemenea, substanțe absorbante.
Extractele de musetel si calendula au un efect antiseptic suplimentar.
Mod de aplicare
În exterior. Zonele afectate ale pielii sunt pudrate cu un strat subțire.
În scopul prevenirii, în zona inghinală, fesieră, cot, pliuri interdigitale, pe gât și în abdomen.
Efecte secundare
În caz de hipersensibilitate la medicament, sunt posibile reacții alergice.
Dacă apar reacții adverse, trebuie să încetați să utilizați medicamentul.
Precauții
Utilizați medicamentul numai pentru uz extern!
Oxidul de zinc are un efect antiinflamator local și reduce durerea. Talcul și amidonul sunt, de asemenea, substanțe absorbante.
Extractele de musetel si calendula au un efect antiseptic suplimentar.
Mod de aplicare
În exterior. Zonele afectate ale pielii sunt pudrate cu un strat subțire.
În scopul prevenirii, în zona inghinală, fesieră, cot, pliuri interdigitale, pe gât și în abdomen.
Efecte secundare
În caz de hipersensibilitate la medicament, sunt posibile reacții alergice.
Dacă apar reacții adverse, trebuie să încetați să utilizați medicamentul.
Precauții
Utilizați medicamentul numai pentru uz extern!
-3%
65.43 MDL
67.45 MDL
Rowatinex capsule
O capsula moale gastrorezistenta contine alfa-pinen 24,8 mg, beta-pinen 6,2 mg, camfen 15 mg, cineol 3 mg, fencona 4 mg, borneol 10 mg, anetol 4 mg si excipienti: continutul capsulei - ulei de masline, capsula - gelatina, glicerol 85%, etil-hidroxi- benzoat de sodiu, propil-hidroxibenzoat de sodiu, (E217), Sunset yellow FCF (E110), galben de chinolina (E104).
Grupa farmacoterapeutica
Alte produse urologice, antispastice urinare.
Contraindicatii
Colica renala severa, anurie, infectii grave ale tractului urinar, litiaza urinara care necesita tratament chirurgical.
Precautii
Deoarece capsulele contin Sunset yellow FCF (E110) pot sa apara reactii alergice.
Datorita continutului in esteri de p-hidroxibenzoat ai capsulei, Rowatinex capsule poate provoca reactii alergice (chiar intarziate).
Interactiuni
Trebuie avute in vedere precautii la pacientii tratati cu anticoagulante sau alte medicamente metabolizate la nivel hepatic care au un indice terapeutic mic.
Atentionari speciale
La pacien?ii cu colica renala se recomanda supravegherea medicala a tratamentului.
Sarcina si alaptarea
Desi nu s-au raportat efecte teratogene, Rowatinex nu trebuie administrat in primul trimestru de sarcina. Deoarece nu sunt disponibile informatii suficiente, Rowatinex nu trebuie administrat femeilor care alapteaza.
Capacitatea de conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Rowatinex nu influenteaza capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Doze si mod de administrare
Rowatinex capsule
Adulti
Doza uzuala este de o capsula Rowatinex de 3-4 ori pe zi, cu 30 de minute inainte de mese sau conform recomandarii medicului.
Copii cu varsta cuprinsa intre 6 si 14 ani
Doza uzuala este de o capsula Rowatinex de 1-2 ori pe zi, cu 30 de minute inainte de mese sau conform recomandarii medicului.
Reactii adverse
Ocazional, au fost raportate tulburari gastrice usoare si tranzitorii. Rar, au fost semnalate varsaturi. S-au raportat doua cazuri usoare de intoleranta medicamentoasa. Pot sa apara reactii alergice, chiar intarziate (vezi pct. Precautii).
Supradozaj
In caz de supradozaj pot sa apara iritatie gastrica cu greata, varsaturi si diaree. Daca medicamentul a fost inghitit de putin timp, se va efectua lavaj gastric. Pacientul trebuie supravegheat cu atentie si, daca este necesar, se va institui tratament simptomatic. Trebuie monitorizate functiile cardiaca, respiratorie, renala si hepatica. Studiile toxicologice la animale au evidentiat faptul ca dozele mari de uleiuri esentiale pot provoca deprimarea sistemului nervos central cu stare de stupoare si insuficienta respiratorie sau stimularea sistemului nervos central pana la stare de excitatie si convulsii.
Pastrare
A nu se utiliza dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj.
A se pastra la temperaturi sub 25°C, in ambalajul original.
A nu se lasa la indemana copiilor.
O capsula moale gastrorezistenta contine alfa-pinen 24,8 mg, beta-pinen 6,2 mg, camfen 15 mg, cineol 3 mg, fencona 4 mg, borneol 10 mg, anetol 4 mg si excipienti: continutul capsulei - ulei de masline, capsula - gelatina, glicerol 85%, etil-hidroxi- benzoat de sodiu, propil-hidroxibenzoat de sodiu, (E217), Sunset yellow FCF (E110), galben de chinolina (E104).
Grupa farmacoterapeutica
Alte produse urologice, antispastice urinare.
Contraindicatii
Colica renala severa, anurie, infectii grave ale tractului urinar, litiaza urinara care necesita tratament chirurgical.
Precautii
Deoarece capsulele contin Sunset yellow FCF (E110) pot sa apara reactii alergice.
Datorita continutului in esteri de p-hidroxibenzoat ai capsulei, Rowatinex capsule poate provoca reactii alergice (chiar intarziate).
Interactiuni
Trebuie avute in vedere precautii la pacientii tratati cu anticoagulante sau alte medicamente metabolizate la nivel hepatic care au un indice terapeutic mic.
Atentionari speciale
La pacien?ii cu colica renala se recomanda supravegherea medicala a tratamentului.
Sarcina si alaptarea
Desi nu s-au raportat efecte teratogene, Rowatinex nu trebuie administrat in primul trimestru de sarcina. Deoarece nu sunt disponibile informatii suficiente, Rowatinex nu trebuie administrat femeilor care alapteaza.
Capacitatea de conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Rowatinex nu influenteaza capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Doze si mod de administrare
Rowatinex capsule
Adulti
Doza uzuala este de o capsula Rowatinex de 3-4 ori pe zi, cu 30 de minute inainte de mese sau conform recomandarii medicului.
Copii cu varsta cuprinsa intre 6 si 14 ani
Doza uzuala este de o capsula Rowatinex de 1-2 ori pe zi, cu 30 de minute inainte de mese sau conform recomandarii medicului.
Reactii adverse
Ocazional, au fost raportate tulburari gastrice usoare si tranzitorii. Rar, au fost semnalate varsaturi. S-au raportat doua cazuri usoare de intoleranta medicamentoasa. Pot sa apara reactii alergice, chiar intarziate (vezi pct. Precautii).
Supradozaj
In caz de supradozaj pot sa apara iritatie gastrica cu greata, varsaturi si diaree. Daca medicamentul a fost inghitit de putin timp, se va efectua lavaj gastric. Pacientul trebuie supravegheat cu atentie si, daca este necesar, se va institui tratament simptomatic. Trebuie monitorizate functiile cardiaca, respiratorie, renala si hepatica. Studiile toxicologice la animale au evidentiat faptul ca dozele mari de uleiuri esentiale pot provoca deprimarea sistemului nervos central cu stare de stupoare si insuficienta respiratorie sau stimularea sistemului nervos central pana la stare de excitatie si convulsii.
Pastrare
A nu se utiliza dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj.
A se pastra la temperaturi sub 25°C, in ambalajul original.
A nu se lasa la indemana copiilor.
-5%
146.82 MDL
154.55 MDL
Ce este Smecta şi pentru ce se utilizează
Smecta este utilizată pentru:
- tratamentul simptomatic al diareei acute la copii, sugari (în asociere cu rehidratarea orală) şi
adulţi.
- tratamentul simptomatic al diareei cronice.
- tratamentul simptomatic al durerii asociate afecţiunilor eso-gastro-duodenale şi colice. Cum să utilizaţi Smecta
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Tratamentul diareei acute
Sugari cu vârsta sub 1 an si copii cu vârsta peste 1 an
Sugari cu vârsta sub 1 an: doza recomandată este de 2 plicuri pe zi, administrată timp de 3 zile, apoi 1
plic pe zi.
Copii cu vârsta peste 1 an: doza recomandată este de 4 plicuri pe zi, administrată timp de 3 zile, apoi 2
plicuri pe zi.
Adulţi
Doza zilnică recomandată este de 6 plicuri pe zi.
Tratamentul altor indicatii:
Sugari cu vârsta sub 1 an si copii cu vârsta peste 1 an
Sugari cu vârsta sub 1 an: 1 plic pe zi.
Copii cu vârsta cuprinsă între 1 an și 2 ani: 1 până la 2 plicuri pe zi.
Copii cu vârsta peste 2 ani: 2 până la 3 plicuri pe zi.
Adulti:
Doza zilnică recomandată este de 3 plicuri pe zi.
Mod de administrare:
Continutul unui plic trebuie dizolvat înainte de administrare
Smecta se administrează de preferat:
- după masă, în esofagită;
- între mese, în alte afecţiuni.
Sugari si copii:
Continutul unui plic trebuie dizolvat într-un biberon cu 50 ml apă, care trebuie administrat în timpul
zilei sau prin amestecarea cu alimente semilichide: supă, compot de fructe, pireu de legume, mâncare
pentru copii.
3
Adulti:
Continutul unui plic trebuie dizolvat într- o jumătate de pahar cu apă.
Dacă utilizaţi mai mult Smecta decât trebuie
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Smecta, adresaţi-vă imediat medicului sau farmacistului.
Dacă uitaţi să utilizaţi Smecta
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza omisă.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Smecta este utilizată pentru:
- tratamentul simptomatic al diareei acute la copii, sugari (în asociere cu rehidratarea orală) şi
adulţi.
- tratamentul simptomatic al diareei cronice.
- tratamentul simptomatic al durerii asociate afecţiunilor eso-gastro-duodenale şi colice. Cum să utilizaţi Smecta
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Tratamentul diareei acute
Sugari cu vârsta sub 1 an si copii cu vârsta peste 1 an
Sugari cu vârsta sub 1 an: doza recomandată este de 2 plicuri pe zi, administrată timp de 3 zile, apoi 1
plic pe zi.
Copii cu vârsta peste 1 an: doza recomandată este de 4 plicuri pe zi, administrată timp de 3 zile, apoi 2
plicuri pe zi.
Adulţi
Doza zilnică recomandată este de 6 plicuri pe zi.
Tratamentul altor indicatii:
Sugari cu vârsta sub 1 an si copii cu vârsta peste 1 an
Sugari cu vârsta sub 1 an: 1 plic pe zi.
Copii cu vârsta cuprinsă între 1 an și 2 ani: 1 până la 2 plicuri pe zi.
Copii cu vârsta peste 2 ani: 2 până la 3 plicuri pe zi.
Adulti:
Doza zilnică recomandată este de 3 plicuri pe zi.
Mod de administrare:
Continutul unui plic trebuie dizolvat înainte de administrare
Smecta se administrează de preferat:
- după masă, în esofagită;
- între mese, în alte afecţiuni.
Sugari si copii:
Continutul unui plic trebuie dizolvat într-un biberon cu 50 ml apă, care trebuie administrat în timpul
zilei sau prin amestecarea cu alimente semilichide: supă, compot de fructe, pireu de legume, mâncare
pentru copii.
3
Adulti:
Continutul unui plic trebuie dizolvat într- o jumătate de pahar cu apă.
Dacă utilizaţi mai mult Smecta decât trebuie
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Smecta, adresaţi-vă imediat medicului sau farmacistului.
Dacă uitaţi să utilizaţi Smecta
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza omisă.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-3%
121.69 MDL
125.45 MDL
Acest medicament conţine magneziu şi clorhidrat de piridoxină. Este utilizat pentru prevenirea şi
tratamentul deficitului de magneziu la adulţi, adolescenţi şi copii cu vârsta cuprinsă între 6-12 ani.
Asocierea unora dintre următoarele simptome poate indica un deficit de magneziu:
- nervozitate, iritabilitate, anxietate uşoară, oboseală trecătoare, tulburări minore de somn,
- manifestări de anxietate, cum sunt spasmele digestive sau palpitaţiile (la subiecţi fără afecţiuni
cardiace),
- crampe musculare, furnicături.
Aportul de magneziu poate ameliora aceste simptome.
Dacă simptomele nu se ameliorează după o lună de tratament, nu este utilă continuarea acestuia.
tratamentul deficitului de magneziu la adulţi, adolescenţi şi copii cu vârsta cuprinsă între 6-12 ani.
Asocierea unora dintre următoarele simptome poate indica un deficit de magneziu:
- nervozitate, iritabilitate, anxietate uşoară, oboseală trecătoare, tulburări minore de somn,
- manifestări de anxietate, cum sunt spasmele digestive sau palpitaţiile (la subiecţi fără afecţiuni
cardiace),
- crampe musculare, furnicături.
Aportul de magneziu poate ameliora aceste simptome.
Dacă simptomele nu se ameliorează după o lună de tratament, nu este utilă continuarea acestuia.
Indicaţii terapeutice
- ca adjuvant în diferite afecţiuni hepatice cronice incluzând hepatita etanolică;
- preventiv în cazul expunerii la substanţe (inclusiv medicamente) cu risc toxic hepatic.
Doze şi mod de administrare
Adulţi: 1 comprimat de 1-2 ori pe zi, timp de cel puţin 3 luni.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la silibinǎ, silimarină sau la oricare dintre excipienți. https://bit.ly/3uIycDk
- ca adjuvant în diferite afecţiuni hepatice cronice incluzând hepatita etanolică;
- preventiv în cazul expunerii la substanţe (inclusiv medicamente) cu risc toxic hepatic.
Doze şi mod de administrare
Adulţi: 1 comprimat de 1-2 ori pe zi, timp de cel puţin 3 luni.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la silibinǎ, silimarină sau la oricare dintre excipienți. https://bit.ly/3uIycDk
-3%
123.97 MDL
127.80 MDL
Indicaţii terapeutice
Infecţii fungice ale pielii cauzate de dermatofiţi precum Trichophyton (de exemplu T. rubrum, T.
mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum), Microsporum canis şi Epidermophyton floccosum, de
exemplu tinea pedis (ciuperca piciorului), tinea cruris şi tinea corporis. Infecţii cutanate cu levuri, în
principal cele cauzate de genul Candida (de exemplu Candida albicans).
Pitiriasis (tinea) versicolor cauzat de Pityrosporum orbiculare (cunoscut şi sub denumirea de
Malassezia furfur).Doze şi mod de administrare
Doze
Adulţi şi copii în vârstă de 12 ani şi peste
Lamisil Cremă se aplică o dată sau de două ori pe zi, în funcție de indicația terapeutică.
Durata tratamentului şi frecvenţa administrărilor
- Tinea pedis: 1 săptămână, 1 aplicație/zi;
- Tinea cruris şi tinea corporis: 1-2 săptămâni, 1 administrare/zi;
- Candidoză cutanată: 2 săptămâni, 1-2 administrări/zi;
- Pitiriazis versicolor: 2 săptămâni, 1-2 administrări/zi;
Ameliorarea simptomatologiei clinice apare, de obicei, în decurs de câteva zile. Tratamentul neregulat
sau întreruperea prematură a tratamentului poartă riscul recurenţei. Dacă nu se observă semne de
ameliorare după 2 săptămâni de tratament, trebuie efectuat un control medical.
Mod de administrare
Înaintea primei utilizări, membrana protectoare a tubului trebuie perforată cu ajutorul spinului de la
nivelul capacului.
Zona afectată trebuie curăţată şi bine uscată înaintea aplicării Lamisil Cremă. Crema trebuie aplicată
pe zona de piele afectată şi pe zonele înconjurătoare, în strat subţire şi apoi frecată uşor. În caz de
2
intertrigo (submamar, interdigital, interfesier, inghinal) zona pe care a fost aplicată crema poate fi
acoperită cu o faşă de tifon, mai ales în timpul nopţii.
Copii şi adolescenţi Experienţa administrării Lamisil Cremă la copii cu vârstă sub 12 ani este limitată,
de aceea utilizarea produsului la acestă categorie nu este recomandată.
Vârstnici
Nu există date care să sugereze că vârstnicii necesită doze diferite sau pot prezenta reacţii adverse
diferite faţă de cele ale pacienţilor mai tineri.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la terbinafină sau la oricare dintre excipienţii produsului (vezi pct. 6.1). https://bit.ly/3vE1Aeo
Infecţii fungice ale pielii cauzate de dermatofiţi precum Trichophyton (de exemplu T. rubrum, T.
mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum), Microsporum canis şi Epidermophyton floccosum, de
exemplu tinea pedis (ciuperca piciorului), tinea cruris şi tinea corporis. Infecţii cutanate cu levuri, în
principal cele cauzate de genul Candida (de exemplu Candida albicans).
Pitiriasis (tinea) versicolor cauzat de Pityrosporum orbiculare (cunoscut şi sub denumirea de
Malassezia furfur).Doze şi mod de administrare
Doze
Adulţi şi copii în vârstă de 12 ani şi peste
Lamisil Cremă se aplică o dată sau de două ori pe zi, în funcție de indicația terapeutică.
Durata tratamentului şi frecvenţa administrărilor
- Tinea pedis: 1 săptămână, 1 aplicație/zi;
- Tinea cruris şi tinea corporis: 1-2 săptămâni, 1 administrare/zi;
- Candidoză cutanată: 2 săptămâni, 1-2 administrări/zi;
- Pitiriazis versicolor: 2 săptămâni, 1-2 administrări/zi;
Ameliorarea simptomatologiei clinice apare, de obicei, în decurs de câteva zile. Tratamentul neregulat
sau întreruperea prematură a tratamentului poartă riscul recurenţei. Dacă nu se observă semne de
ameliorare după 2 săptămâni de tratament, trebuie efectuat un control medical.
Mod de administrare
Înaintea primei utilizări, membrana protectoare a tubului trebuie perforată cu ajutorul spinului de la
nivelul capacului.
Zona afectată trebuie curăţată şi bine uscată înaintea aplicării Lamisil Cremă. Crema trebuie aplicată
pe zona de piele afectată şi pe zonele înconjurătoare, în strat subţire şi apoi frecată uşor. În caz de
2
intertrigo (submamar, interdigital, interfesier, inghinal) zona pe care a fost aplicată crema poate fi
acoperită cu o faşă de tifon, mai ales în timpul nopţii.
Copii şi adolescenţi Experienţa administrării Lamisil Cremă la copii cu vârstă sub 12 ani este limitată,
de aceea utilizarea produsului la acestă categorie nu este recomandată.
Vârstnici
Nu există date care să sugereze că vârstnicii necesită doze diferite sau pot prezenta reacţii adverse
diferite faţă de cele ale pacienţilor mai tineri.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la terbinafină sau la oricare dintre excipienţii produsului (vezi pct. 6.1). https://bit.ly/3vE1Aeo
-3%
100.35 MDL
103.45 MDL
Tuseladin sirop 10mg/5ml 100ml
Substanta activa:Oxeladinum
Compozitia si forma de prezentare: sirop 10mg/5ml 100ml in flacon
Actiunea farmacologica: Inhiba direct si selectiv centrul tusei. Nu este inrudit cu opioidele sau antihistaminicele, in dozele terapeutice nu inhiba centrul respirator, normalizeaza respiratia, nu provoaca somnolenta nici constipatie.
INDICATII
Tusea de diversa geneza, inclusiv in raceala, bolile alergice si infectioase ale cailor respiratorii superioare. Tusea fumatorilor.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Adulti cite 20 mg de 3-4 ori pe zi. Copii 2-7 ani cite 5-10 mg de 3 ori pe zi, 8-18 ani cite 10 mg de 3-4 ori pe zi.
CONTRAINDICATII
Bronhospasmul, astmul bronsic, bronsiectaziile, tusea in bronsitele cu expectoratie dificila.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Copiilor li se administreaza numai in cazuri exceptionale de tuse seaca, neproductiva.
Conditii de Pastrare:Intr-un loc uscat, intunecos, la temperatura camerei. Statutul legal - fara prescriptie medicala medicul.
Substanta activa:Oxeladinum
Compozitia si forma de prezentare: sirop 10mg/5ml 100ml in flacon
Actiunea farmacologica: Inhiba direct si selectiv centrul tusei. Nu este inrudit cu opioidele sau antihistaminicele, in dozele terapeutice nu inhiba centrul respirator, normalizeaza respiratia, nu provoaca somnolenta nici constipatie.
INDICATII
Tusea de diversa geneza, inclusiv in raceala, bolile alergice si infectioase ale cailor respiratorii superioare. Tusea fumatorilor.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Adulti cite 20 mg de 3-4 ori pe zi. Copii 2-7 ani cite 5-10 mg de 3 ori pe zi, 8-18 ani cite 10 mg de 3-4 ori pe zi.
CONTRAINDICATII
Bronhospasmul, astmul bronsic, bronsiectaziile, tusea in bronsitele cu expectoratie dificila.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Copiilor li se administreaza numai in cazuri exceptionale de tuse seaca, neproductiva.
Conditii de Pastrare:Intr-un loc uscat, intunecos, la temperatura camerei. Statutul legal - fara prescriptie medicala medicul.
-3%
59.70 MDL
61.55 MDL
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Acupan 20 mg/2 ml soluţie injectabilă
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ O fiolă de 2 ml soluţie injectabilă conţine clorhidrat de nefopam 20 mg. Pentru lista tuturor excipienţilor.
3.FORMA FARMACEUTICĂ Soluţie injectabilă. Soluţie limpede, incoloră şi fără miros, fără particule în suspensie.
4. DATE CLINICE 4.1 Indicaţii terapeutice Tratamentul simptomatic al afecţiunilor dureroase acute, în particular al durerilor postoperatorii.
4.2 Doze şi mod de administrare Doze Ca la toate analgezicele, posologia trebuie adaptată în funcţie de intensitatea durerii şi de răspunsul clinic al fiecărui pacient. Administrare intramusculară: Acupan se administrează intramuscular profund. Doza uzuală recomandată este de 20 mg/injecţie. Dacă este necesar, tratamentul se poate repeta la fiecare 6 ore, fără a se depăşi doza totală de 120 mg/24 ore. Administrare intravenoasă: Acupan se administrează în perfuziei.v. lentă, de peste 15 minute, pacientul fiind aşezat în decubit dorsal, pentru a se evita apariţia reacțiilor adverse (greaţă, vertij, transpiraţie). Doza unică uzuală recomandată este de 20 mg/injecţie, repetată, dacă este necesar, la fiecare 4 ore, fără a se depăşi doza totală de 120 mg/24 ore.
Mod de administrare
Acupan poate fi administrat în soluţiile uzuale pentru perfuzie (soluţie izotonică de clorură de sodiu sau glucoză). Se recomandă evitarea combinării în aceeaşi seringăa altor medicamente injectabile cu Acupan. 4.3 Contraindicaţii Hipersensibilitate la nefopam sau la oricare din excipienţii enumerați la pct. 6.1. Copii sub 15 ani, în absenţa studiilor clinice. Convulsii sau antecedente de tulburări convulsive. Risc de retenţie urinară datorate unor afecţiuni uretroprostatice. Risc de glaucom cu unghi închis.
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ O fiolă de 2 ml soluţie injectabilă conţine clorhidrat de nefopam 20 mg. Pentru lista tuturor excipienţilor.
3.FORMA FARMACEUTICĂ Soluţie injectabilă. Soluţie limpede, incoloră şi fără miros, fără particule în suspensie.
4. DATE CLINICE 4.1 Indicaţii terapeutice Tratamentul simptomatic al afecţiunilor dureroase acute, în particular al durerilor postoperatorii.
4.2 Doze şi mod de administrare Doze Ca la toate analgezicele, posologia trebuie adaptată în funcţie de intensitatea durerii şi de răspunsul clinic al fiecărui pacient. Administrare intramusculară: Acupan se administrează intramuscular profund. Doza uzuală recomandată este de 20 mg/injecţie. Dacă este necesar, tratamentul se poate repeta la fiecare 6 ore, fără a se depăşi doza totală de 120 mg/24 ore. Administrare intravenoasă: Acupan se administrează în perfuziei.v. lentă, de peste 15 minute, pacientul fiind aşezat în decubit dorsal, pentru a se evita apariţia reacțiilor adverse (greaţă, vertij, transpiraţie). Doza unică uzuală recomandată este de 20 mg/injecţie, repetată, dacă este necesar, la fiecare 4 ore, fără a se depăşi doza totală de 120 mg/24 ore.
Mod de administrare
Acupan poate fi administrat în soluţiile uzuale pentru perfuzie (soluţie izotonică de clorură de sodiu sau glucoză). Se recomandă evitarea combinării în aceeaşi seringăa altor medicamente injectabile cu Acupan. 4.3 Contraindicaţii Hipersensibilitate la nefopam sau la oricare din excipienţii enumerați la pct. 6.1. Copii sub 15 ani, în absenţa studiilor clinice. Convulsii sau antecedente de tulburări convulsive. Risc de retenţie urinară datorate unor afecţiuni uretroprostatice. Risc de glaucom cu unghi închis.
-3%
82.89 MDL
85.45 MDL
Rețetă medicală
Ce este Enap 1,25 mg/ml şi pentru ce se utilizează
Enap aparţine unui grup de medicamente numit inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei
(ECA). Acţionează prin dilatarea vaselor de sânge, ceea ce determină reducerea tensiunii arteriale și
rezistenței periferice și, astfel, aportul de sânge la nivelul miocardului și la nivelul altor organe cu
sânge este îmbunătățit.
Enap este utilizat pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute, atunci când tratamentul pe cale orală
nu este posibil. Cum să vi se administreze Enap 1,25 mg/ml
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza recomandată este de 1 fiolă (1,25 mg) la interval de 6 ore. Enap soluţie perfuzabilă se
administrează intravenos (vezi pct. 6, “Următoarele informaţii sunt destinate numai medicilor şi
personalului medical”).
Durata tratamentului este de obicei de 48 ore. Tratamentul ulterior va fi prescris de către medicul
dumneavoastră (vezi pct. 6, “Următoarele informaţii sunt destinate numai medicilor şi personalului
medical”).
Dozele pentru pacienţii care iau un medicament diuretic şi pentru pacienţii cu funcţie renală afectată
(incluzând pe cei cu hemodializă) va fi prescris de către medic (vezi pct. 6, “Următoarele informaţii
sunt destinate numai medicilor şi personalului medical”).
Utilizarea la vârstnici
Medicul decide care sunt dozele adecvate, în funcţie de starea rinichilor dumneavoastră.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Utilizarea enalaprilatului la copii nu este recomandată, datorită lipsei datelor asupra siguranţei şi
eficacităţii.
Dacă vi se administrează mai mult Enap 1,25 mg/ml decât trebuie
Semnele cele mai frecvente ale supradozajului sunt greaţă, ritm cardiac accelerat şi leşin, datorate
scăderii excesive a tensiunii arteriale.
Dacă apar semne de supradozaj sau dacă bănuiţi că primiţi o doză mai mare decât trebuie, spuneţi
medicului dumneavoastră.
Dacă nu vi se administrează Enap 1,25 mg/ml
Dacă consideraţi că nu vi se administrează Enap la timp, informaţi medicul dumneavoastră.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului. https://bit.ly/3iv5v83
Enap aparţine unui grup de medicamente numit inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei
(ECA). Acţionează prin dilatarea vaselor de sânge, ceea ce determină reducerea tensiunii arteriale și
rezistenței periferice și, astfel, aportul de sânge la nivelul miocardului și la nivelul altor organe cu
sânge este îmbunătățit.
Enap este utilizat pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute, atunci când tratamentul pe cale orală
nu este posibil. Cum să vi se administreze Enap 1,25 mg/ml
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza recomandată este de 1 fiolă (1,25 mg) la interval de 6 ore. Enap soluţie perfuzabilă se
administrează intravenos (vezi pct. 6, “Următoarele informaţii sunt destinate numai medicilor şi
personalului medical”).
Durata tratamentului este de obicei de 48 ore. Tratamentul ulterior va fi prescris de către medicul
dumneavoastră (vezi pct. 6, “Următoarele informaţii sunt destinate numai medicilor şi personalului
medical”).
Dozele pentru pacienţii care iau un medicament diuretic şi pentru pacienţii cu funcţie renală afectată
(incluzând pe cei cu hemodializă) va fi prescris de către medic (vezi pct. 6, “Următoarele informaţii
sunt destinate numai medicilor şi personalului medical”).
Utilizarea la vârstnici
Medicul decide care sunt dozele adecvate, în funcţie de starea rinichilor dumneavoastră.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Utilizarea enalaprilatului la copii nu este recomandată, datorită lipsei datelor asupra siguranţei şi
eficacităţii.
Dacă vi se administrează mai mult Enap 1,25 mg/ml decât trebuie
Semnele cele mai frecvente ale supradozajului sunt greaţă, ritm cardiac accelerat şi leşin, datorate
scăderii excesive a tensiunii arteriale.
Dacă apar semne de supradozaj sau dacă bănuiţi că primiţi o doză mai mare decât trebuie, spuneţi
medicului dumneavoastră.
Dacă nu vi se administrează Enap 1,25 mg/ml
Dacă consideraţi că nu vi se administrează Enap la timp, informaţi medicul dumneavoastră.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului. https://bit.ly/3iv5v83
-3%
82.50 MDL
85.05 MDL
Descriere: Flixotide Inhaler CFC-Free se prezintă sub forma unui aerosol-suspensie de inhalat care vă permite să inhalaţi medicamentul direct în căile respiratorii, acolo unde este necesar.
Indicatii: Glucocorticoizii, datorită acţiunii antiinflamatorii, sunt utilizaţi în tratamentul astmului bronşic, reducând edemul şi iritaţia de la nivelul pereţilor căilor aeriene mici din plămâni. Ameliorează simptomele respiratorii şi ajută la prevenirea crizelor de astm bronşic. Medicul dumneavoastră a decis că acest medicament este potrivit pentru boala dumneavoastră. Flixotide Inhaler CFC-Free este indicat ca tratament preventiv al astmului bronşic la pacienţii la care simptomele sunt persistente şi la adulţii cu boală pulmonară obstructivă cronică (BPOC) severă, o boală cronică, cu îngreunarea trecerii aerului prin căile respiratorii mici din plămâni.
Mod de administrare: Astm bronşic persistent
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 16 ani: doza variază între 100-1000 µg propionat de fluticazonă, de 2 ori pe zi, în funcţie de severitatea simptomelor. Medicul va stabili doza potrivită în cazul dumneavoastră pe baza unui examen medical complet.
Copii cu vârsta peste 4 ani şi adolescenţi cu vârsta < 16 ani: doza uzuală este de 50 µg propionat de fluticazonă, de 2 ori pe zi. În cazuri severe doza poate fi crescută până la maxim 200 µg de 2 ori pe zi.
Copii cu vârsta cuprinsă între 1 şi 4 ani: doza uzuală este de 100 µg propionat de fluticazonă, de 2 ori pe zi.
BPOC severă
Adulţi: doza uzuală este de 500 µg propionat de fluticazonă, de 2 ori pe zi. Unor pacienţi li se pare dificil să elibereze o doză (un puf) de medicament imediat după ce au început să inspire. Un dispozitiv de administrare (de exemplu, Volumatic) vă ajută să rezolvaţi această problemă. Medicul dumneavoastră, asistenta sau farmacistul pot să vă sfătuiască în legătură cu aceasta.
Unii copii mici pot avea nevoie să utilizeze dispozitivul pentru administrare Babyhaler. Medicul dumneavoastră, asistenta sau farmacistul pot să vă sfătuiască în legătură cu aceasta
Reactii adverse: Dacă la scurt timp după administrarea Flixotide Inhaler CFC-Free aveţi oricare dintre următoarele manifestări, întrerupeţi tratamentul şi informaţi-l imediat pe medicul dumneavoastră:
- respiraţie şuierătoare apărută brusc şi senzaţie de durere sau presiune în piept;
- umflarea pleoapelor, feţei, buzelor, limbii sau gâtului;
- erupţii trecătoare pe piele sau urticarie apărute oriunde pe corp. Dacă respiraţia sau respiraţia şuierătoare se agravează, anunţati medicul cât mai curând posibil.
Indicatii: Glucocorticoizii, datorită acţiunii antiinflamatorii, sunt utilizaţi în tratamentul astmului bronşic, reducând edemul şi iritaţia de la nivelul pereţilor căilor aeriene mici din plămâni. Ameliorează simptomele respiratorii şi ajută la prevenirea crizelor de astm bronşic. Medicul dumneavoastră a decis că acest medicament este potrivit pentru boala dumneavoastră. Flixotide Inhaler CFC-Free este indicat ca tratament preventiv al astmului bronşic la pacienţii la care simptomele sunt persistente şi la adulţii cu boală pulmonară obstructivă cronică (BPOC) severă, o boală cronică, cu îngreunarea trecerii aerului prin căile respiratorii mici din plămâni.
Mod de administrare: Astm bronşic persistent
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 16 ani: doza variază între 100-1000 µg propionat de fluticazonă, de 2 ori pe zi, în funcţie de severitatea simptomelor. Medicul va stabili doza potrivită în cazul dumneavoastră pe baza unui examen medical complet.
Copii cu vârsta peste 4 ani şi adolescenţi cu vârsta < 16 ani: doza uzuală este de 50 µg propionat de fluticazonă, de 2 ori pe zi. În cazuri severe doza poate fi crescută până la maxim 200 µg de 2 ori pe zi.
Copii cu vârsta cuprinsă între 1 şi 4 ani: doza uzuală este de 100 µg propionat de fluticazonă, de 2 ori pe zi.
BPOC severă
Adulţi: doza uzuală este de 500 µg propionat de fluticazonă, de 2 ori pe zi. Unor pacienţi li se pare dificil să elibereze o doză (un puf) de medicament imediat după ce au început să inspire. Un dispozitiv de administrare (de exemplu, Volumatic) vă ajută să rezolvaţi această problemă. Medicul dumneavoastră, asistenta sau farmacistul pot să vă sfătuiască în legătură cu aceasta.
Unii copii mici pot avea nevoie să utilizeze dispozitivul pentru administrare Babyhaler. Medicul dumneavoastră, asistenta sau farmacistul pot să vă sfătuiască în legătură cu aceasta
Reactii adverse: Dacă la scurt timp după administrarea Flixotide Inhaler CFC-Free aveţi oricare dintre următoarele manifestări, întrerupeţi tratamentul şi informaţi-l imediat pe medicul dumneavoastră:
- respiraţie şuierătoare apărută brusc şi senzaţie de durere sau presiune în piept;
- umflarea pleoapelor, feţei, buzelor, limbii sau gâtului;
- erupţii trecătoare pe piele sau urticarie apărute oriunde pe corp. Dacă respiraţia sau respiraţia şuierătoare se agravează, anunţati medicul cât mai curând posibil.
84.05 MDL
Indometacină
Indomethacinum
M01A B01, M02A A23, S01B C01 - Antiinflamator şi antireumatic nesteroidian
Particularităţi farmacologice
Indometacina a fost lansată pe piaţa farmaceutică în 1966. Efectul ei antiinflamator, analgezic, antipiretic şi antiagregant se explică prin inhibiţia sintezei prostaglandinelor. În administrarea enterală şi parenterală reduce durerile, îndeosebi cele articulare, micşorează rigiditatea şi tumefacţia matinală.
Indicaţii
Poliartrita reumatoidă, preparat de primă elecţie în spondiloartrita anchilozantă, spondiloartroza, coxartroza, artrita juvenilă, artrita psoriazică, boala Reiter, complicaţiile reumatice asociate cu boala Paget, puseurile de gută, tendinitele, bursitele, tendovaginitele, durerile după intervenţiile stomatologice, ginecologice şi chirurgicale.
Utilizare terapeutică
Câte 25 mg de 3 ori pe zi, în toleranţa bună de 4 ori pe zi. Formele retard o dată pe zi. În crizele de gută 50 mg de 3 ori pe zi. Supozitoarele câte 50 mg de 2 ori pe zi, în toleranţa bună câte 100 mg de 2 ori pe zi. Formele topice se aplică în strat subţire pe regiunile dureroase o dată sau de câteva ori pe zi. Suspensia oftalmică se instilează câte o picătură în fiecare sac conjunctival de 2-3 ori pe zi.
Supradozare
Greaţă, vărsături, cefalee intensă, ameţeli, confuzie, dezorientare, letargie, parestezii, convulsii. Tratament: Vomă indusă sau Lavaj gastric cât mai curând posibil după ingestie, 25-50 g cărbune activat. Terapie simptomatică şi suportivă. Antiacidele pot fi de folos. Pacientul trebuie observat câteva zile din cauza riscului ulceraţiilor şi hemoragiilor gastro-intestinale.
Efecte adverse
Greaţă, vărsături, inapetenţă, epigastralgii, diaree sau constipaţie, cefalee, oboseală, somnolenţă, depresie, reacţii alergice, rar hepatită, icter, glomerulonefrită, hipertensiune arterială, leucopenie şi neutropenie, tulburări ale metabolismului glucidic, aritmii cardiace.
Contraindicaţii
Ulcerul gastric şi duodenal evolutiv sau în antecedente, insuficienţa renală sau hepatică, astmul bronşic, lupusul eritematos sistemic, colita hemoragică, hemoragiile hemoroidale, hemofilia, urticaria, rinita acută, polipii nazali, anemia, epilepsia, depresia psihică, parkinsonismul.
Indomethacinum
M01A B01, M02A A23, S01B C01 - Antiinflamator şi antireumatic nesteroidian
Particularităţi farmacologice
Indometacina a fost lansată pe piaţa farmaceutică în 1966. Efectul ei antiinflamator, analgezic, antipiretic şi antiagregant se explică prin inhibiţia sintezei prostaglandinelor. În administrarea enterală şi parenterală reduce durerile, îndeosebi cele articulare, micşorează rigiditatea şi tumefacţia matinală.
Indicaţii
Poliartrita reumatoidă, preparat de primă elecţie în spondiloartrita anchilozantă, spondiloartroza, coxartroza, artrita juvenilă, artrita psoriazică, boala Reiter, complicaţiile reumatice asociate cu boala Paget, puseurile de gută, tendinitele, bursitele, tendovaginitele, durerile după intervenţiile stomatologice, ginecologice şi chirurgicale.
Utilizare terapeutică
Câte 25 mg de 3 ori pe zi, în toleranţa bună de 4 ori pe zi. Formele retard o dată pe zi. În crizele de gută 50 mg de 3 ori pe zi. Supozitoarele câte 50 mg de 2 ori pe zi, în toleranţa bună câte 100 mg de 2 ori pe zi. Formele topice se aplică în strat subţire pe regiunile dureroase o dată sau de câteva ori pe zi. Suspensia oftalmică se instilează câte o picătură în fiecare sac conjunctival de 2-3 ori pe zi.
Supradozare
Greaţă, vărsături, cefalee intensă, ameţeli, confuzie, dezorientare, letargie, parestezii, convulsii. Tratament: Vomă indusă sau Lavaj gastric cât mai curând posibil după ingestie, 25-50 g cărbune activat. Terapie simptomatică şi suportivă. Antiacidele pot fi de folos. Pacientul trebuie observat câteva zile din cauza riscului ulceraţiilor şi hemoragiilor gastro-intestinale.
Efecte adverse
Greaţă, vărsături, inapetenţă, epigastralgii, diaree sau constipaţie, cefalee, oboseală, somnolenţă, depresie, reacţii alergice, rar hepatită, icter, glomerulonefrită, hipertensiune arterială, leucopenie şi neutropenie, tulburări ale metabolismului glucidic, aritmii cardiace.
Contraindicaţii
Ulcerul gastric şi duodenal evolutiv sau în antecedente, insuficienţa renală sau hepatică, astmul bronşic, lupusul eritematos sistemic, colita hemoragică, hemoragiile hemoroidale, hemofilia, urticaria, rinita acută, polipii nazali, anemia, epilepsia, depresia psihică, parkinsonismul.
-3%
23.47 MDL
24.20 MDL
Instructiuni de utilizare Maltofer 100mg 30 buc. tablete masticabile
Descrierea formei de dozare
Comprimate masticabile maro cu pete albe, rotunde, plate, striate.
Dozaj si administrare
Medicamentul este luat pe cale orală în timpul mesei sau imediat după masă. Doza zilnică poate fi împărțită în mai multe doze sau luată o dată.
Comprimatele masticabile pot fi mestecate sau înghițite întregi. Utilizarea medicamentului Maltofer® comprimate masticabile este contraindicată la copiii cu vârsta sub 12 ani.
Descrierea formei de dozare
Comprimate masticabile maro cu pete albe, rotunde, plate, striate.
Dozaj si administrare
Medicamentul este luat pe cale orală în timpul mesei sau imediat după masă. Doza zilnică poate fi împărțită în mai multe doze sau luată o dată.
Comprimatele masticabile pot fi mestecate sau înghițite întregi. Utilizarea medicamentului Maltofer® comprimate masticabile este contraindicată la copiii cu vârsta sub 12 ani.
Indicaţii Pantogam
Se aplică la astfel de probleme (la copiii de 3 ani și adulți în plus):
- natura cognitivă a tulburărilor asociate cu boli cum ar fi nevrotic, și, în plus, leziuni organice care afectează creierul (care include complicații neuroinfecțiile și TBI);
afecțiuni extrapiramidale (cum ar fi distrofia hepatolenticulară, paralizia tremurii, mioclonii familiale, sindromul Huntington etc.);
Sistemul nervos central, care a fost cauzat de anomalii ale tipului aterosclerotic care au apărut în structura vasculară cerebrală;
boala extrapiramidală (pentru tratamentul sau prevenirea dezvoltării acesteia) de natură hiperkinetică sau acnetică, care se dezvoltă datorită utilizării neurolepticelor;
epilepsia, împotriva căreia există o încetinire a funcțiilor mentale (medicamentul este utilizat în combinație cu anticonvulsivante);
sarcini excesiv de mari de caracter psihoemoțional, deteriorarea performanței mentale și, pe lângă activitatea fizică, creșterea concentrației, precum și efectele pozitive asupra memoriei;
tulburări ale proceselor urinare care prezintă natură neurogenă (cum ar fi frecvența crescută de urinare, dezvoltarea enurezisului, incontinența urinară de tip imperativ și urgența);
insuficiența cerebrală într-o formă organică, care se dezvoltă pe fondul schizofreniei;
copiii cu vârsta mai mare de 3 ani ar trebui să ia pilule pentru a trata PEP, întârzierea în mentalitate (puterea diferită a expresiei) și, în plus, dezvoltarea discursului, a motorului sau a mentalului (sau combinația lor). Pe lângă acesta este utilizat în diferite tipuri de boli paralizie cerebrala, tip nevroze (cum ar fi balbaiala sau tec) si simptomele hiperkinetice (cum ar fi ADHD).
Medicamentul poate fi, de asemenea, prescris nou-născutului, imediat după naștere - consumul de sirop.
Formularul de eliberare
Eliberarea are loc în comprimate cu un volum de 250 sau 500 mg, 50 de bucăți pe pachet și, de asemenea, în sirop - în sticle de 100 ml, câte o sticlă per ambalaj.
Pantogamul are o serie de efecte, care se datorează prezenței în structura sa a neurotransmițătorului GABA. Aceasta afectează în mod direct complexul GABA (subcategoria B) de tubuli și receptori. Are proprietăți nootropice și anticonvulsivante, crește rezistența creierului la hipoxie și în plus față de efectele toxice. În interiorul neuronilor, medicamentul stimulează activitatea proceselor anabolice, slăbește excitabilitatea motorului, crește activitatea fizică și capacitatea mentală de a munci. În plus, medicamentul combină un efect sedativ moderat, împreună cu un efect stimulativ ușor.
În stadiul cronic al intoxicației cu alcool și, în plus, când refuzăm băuturile alcoolice, medicamentul mărește metabolismul GABA. Are capacitatea de a suprima procesele de acetilare implicate în mecanismele care inactivează novocaina cu sulfonamide, datorită efectului lor prelungit. Împiedică creșterea patologică a reflexului veziculei și, în plus, fortificarea tonului detrusorului.
Farmacocinetica
După administrarea medicamentului în interior, acidul hopentenic este absorbit suficient de rapid din tractul digestiv. Substanța activă pătrunde prin BBB și formează cele mai mari concentrații în interiorul pereților hepatici și gastrici, precum și în rinichi și pe piele.
Medicamentul nu este metabolizat și excretat neschimbat timp de 2 zile. Aproximativ 28,5% din medicament este excretat cu fecale, iar alte 67,5% - împreună cu urina.
Dozare și administrare
Medicamentul sub formă de tablete și sirop este utilizat oral după consumul de alimente (trebuie să faceți acest lucru după 15-30 de minute). Se recomandă administrarea medicamentului înainte de ora 16:00.
Utilizarea medicamentului în tablete.
Mărimea dozei unice recomandate de medicamente în comprimate (adulți) este în intervalul 250-1000 mg, iar mărimea dozei zilnice totale este în intervalul 1500-3000 mg.
Copiii cu vârsta mai mare de 3 ani trebuie să ia medicamente într-o singură doză, care este de 250-500 mg; mărimea unei porțiuni zilnice în acest caz este între 750-3000 mg.
Tratamentul durează adesea în 30-120 de zile, dar uneori poate dura până la 6 luni. Repetarea terapiei poate fi efectuată după 3 sau 6 luni de la terminarea cursului anterior.
În timpul tratamentului complex al epilepsiei, doza zilnică a medicamentului este de 750-1000 mg, care trebuie luată în primul an și mai mult. Pentru a elimina (terapia combinată) tulburarea neuroleptică extrapiramidală necesită până la 3 grame de medicamente timp de câteva luni.
Când se tratează hiperkinezii (complexe), persoanele de tip extrapiramidal cu boli ale HC moștenite trebuie să utilizeze 0,5-3 g de substanță medicamentoasă timp de până la 4 luni sau mai mult.
Pentru a elimina efectele neuroinfecției sau TBI ar trebui să ia 250 mg de droguri de 3-4 ori / zi.
Pentru a restabili lucrabilitatea organismului, sa înrăutățit pe fundalul încărcăturii grele sau asteniei, este necesar să se consume 250 mg de medicamente de trei ori pe zi.
Pentru a vindeca tulburări extrapiramidale cauzate de ingestia de neuroleptice, un adult ar trebui să mănânce de trei ori pe zi doza de droguri este de 0,5-1 ani Copiii ar trebui să fie de 3-4 ori pe zi, pentru a bea la 0,25-0,5 g LAN. O astfel de terapie trebuie continuată în decurs de 1-3 luni.
Pentru tratamentul ticurilor la copii, este necesar să se utilizeze medicamentul la o doză de 0,25-0,5 g timp de 3 până la 4 ori pe zi timp de 1-4 luni.
Tratamentul tulburărilor în sistemul urinar - adulții trebuie să bea 0,5-1 grame de medicamente de 2-3 ori pe zi. Copiii în astfel de cazuri li se recomandă 250-500 mg (cu doza zilnică recomandată de 25-50 mg / kg). Un astfel de tratament durează de obicei 1-3 luni.
Având în vedere vârsta copiilor cu patologii diferite în zona NA, este necesar să se ia 1-3 grame de comprimate Pantogam. Modul de recepție este de obicei pus în aplicare după cum urmează: - creșterea dozei în primele 7-12 zile și apoi în următoarele 15-40 de zile unice în care se utilizează maximă PM porțiune, iar apoi începe o dozare scădere lentă (lungime - aproximativ 7-8 zile E ) până la retragerea completă a comprimatelor.
Dacă pacientul necesită un curs medical repetat, este necesar să reziste la o pauză de 1-3 luni înaintea lui.
Utilizarea medicamentului sub formă de sirop.
Pentru adulți, mărimea unei singure porții este de 0,25-1 g, iar dimensiunea zilnică este de 1,5-3 g.
Pentru sugari se poate administra o singură doză de sirop la o doză de 0,25-0,5 g la naștere. Doza zilnică va fi de 0,75-3 g.
Tratamentul durează 1-4 luni, ocazional ajungând la o jumătate de an. Puteți re-administrarea siropului după un interval de 3-6 luni.
Dimensiunile porțiunilor zilnice ale unui sirop pentru copil fluctuează în diferite limite care sunt definite de vârsta sa, precum și caracterul bolii:
sugari până la 1 an - 0,5-1 g;
copii sub 3 ani - 500-1250 mg;
categoria de vârstă 3-7 ani - 0,75-1,5 g;
copii de la 7 ani - 1-2 g.
Regimul de tratament presupune o creștere a dozei zilnice în perioada de 7-12 zile și apoi utilizarea porției maxime timp de 15-40 de zile sau mai mult. După aceasta, este necesară reducerea treptată a dozei (timp de 7-8 zile), până la anularea medicamentelor. Acest curs durează 1-3 luni (în timpul terapiei pentru anumite boli, durata poate ajunge la șase luni sau mai mult).
În timpul tratamentului complex al epilepsiei (împreună cu anticonvulsivanții), este necesară administrarea unui sirop la o doză de 0,75-1 g / zi. Acest tratament continuă în perioada de 1 an și mai mult.
În terapia complexă a schizofreniei (în combinație cu medicamentele psihotrope) este necesară administrarea a 0,5-3 g Pantogam pe zi. Acest curs durează 30-90 de zile.
În timpul eliminării sindromului neuroleptic, împotriva căruia apar simptome extrapiramidale, o zi ar trebui să ia până la 3 g de sirop. Tratamentul în acest caz durează câteva luni.
Pentru a elimina efectele neuroinfecției sau a CCT, este necesar să se ia o zi de 0,5-3 g de medicament.
În tratamentul tipului hiperkinesis extrapiramidal (persoanele cu boli organice ale NS) este necesar să se consumă 0,5-3 g de sirop pe zi. Durata tratamentului este de 4 luni.
Utilizarea unui sirop pentru a restabili capacitatea de lucru după încărcături grele sau astenie se face în conformitate cu această schemă - 3 doze pe zi de doze cuprinse între 0,25-0,5 g.
Pentru tratarea problemelor la copiii cu urinare, administrați 250-500 mg de sirop. Doza zilnică este de 25-50 mg / kg. Acest curs durează 30-90 de zile. Adulții ar trebui să ia medicamentul de 2-3 ori pe zi, în cantitate de 0,5-1 g.
Dacă pacientul are nevoie de tratament pe termen lung, este interzisă utilizarea medicamentelor care au același efect în paralel.
Utilizarea Pantogam în timpul sarcinii
Tablete Pantogamul nu poate fi prescris pentru mamele însărcinate și care alăptează.
Siropul nu poate fi luat de femeile gravide în primul trimestru.
Contraindicații
Principalele contraindicații pentru numirea comprimatelor: vârsta copiilor este mai mică de 3 ani.
Pentru sirop: pacientul are fenilcetonurie (datorită prezenței aspartamului în sirop).
Contraindicații generale: prezența hipersensibilității la acidul gopantenic sau la alte componente ale medicamentului. În plus, este interzisă administrarea de medicamente în stadiile severe de boală renală acută.
Efecte secundare Pantogama
De obicei, tratamentul cu Pantogam nu provoacă complicații.
Uneori se observă astfel de simptome adverse precum manifestările de alergie (erupții pe piele, nas curbat și conjunctivită). Cu astfel de încălcări, este necesar să se reducă doza de medicamente sau să se anuleze complet tratamentul.
În plus, au existat zgomote în cap, somnolență în timpul zilei sau tulburări de fază de somn. Cu astfel de simptome, retragerea terapiei nu este adesea necesară, iar încălcările se dispar rapid.
Supradozaj
Datorită intoxicației cu Pantogam, semnele de reacții adverse pot fi potențate, inclusiv somnolență, zgomot în cap sau tulburări de somn.
Pentru a elimina aceste tulburări, este necesar un tratament simptomatic, în timpul căruia pacientului i se prescrie lavaj gastric și se administrează cărbune activat.
Interacțiuni cu alte medicamente
Cu combinația dintre Pantogam și barbiturice, se produce prelungirea efectului lor.
Combinația cu anticonvulsivante duce la potențarea proprietăților lor medicinale.
Medicamentul previne apariția simptomelor adverse ale neurolepticelor și ale fenobarbitalului cu carbamazepină.
Întărește acțiunea anestezicelor locale (cum ar fi procaina).
Eficacitatea medicamentului este potențată atunci când este combinată cu glicina, precum și acidul etidronic.
Se aplică la astfel de probleme (la copiii de 3 ani și adulți în plus):
- natura cognitivă a tulburărilor asociate cu boli cum ar fi nevrotic, și, în plus, leziuni organice care afectează creierul (care include complicații neuroinfecțiile și TBI);
afecțiuni extrapiramidale (cum ar fi distrofia hepatolenticulară, paralizia tremurii, mioclonii familiale, sindromul Huntington etc.);
Sistemul nervos central, care a fost cauzat de anomalii ale tipului aterosclerotic care au apărut în structura vasculară cerebrală;
boala extrapiramidală (pentru tratamentul sau prevenirea dezvoltării acesteia) de natură hiperkinetică sau acnetică, care se dezvoltă datorită utilizării neurolepticelor;
epilepsia, împotriva căreia există o încetinire a funcțiilor mentale (medicamentul este utilizat în combinație cu anticonvulsivante);
sarcini excesiv de mari de caracter psihoemoțional, deteriorarea performanței mentale și, pe lângă activitatea fizică, creșterea concentrației, precum și efectele pozitive asupra memoriei;
tulburări ale proceselor urinare care prezintă natură neurogenă (cum ar fi frecvența crescută de urinare, dezvoltarea enurezisului, incontinența urinară de tip imperativ și urgența);
insuficiența cerebrală într-o formă organică, care se dezvoltă pe fondul schizofreniei;
copiii cu vârsta mai mare de 3 ani ar trebui să ia pilule pentru a trata PEP, întârzierea în mentalitate (puterea diferită a expresiei) și, în plus, dezvoltarea discursului, a motorului sau a mentalului (sau combinația lor). Pe lângă acesta este utilizat în diferite tipuri de boli paralizie cerebrala, tip nevroze (cum ar fi balbaiala sau tec) si simptomele hiperkinetice (cum ar fi ADHD).
Medicamentul poate fi, de asemenea, prescris nou-născutului, imediat după naștere - consumul de sirop.
Formularul de eliberare
Eliberarea are loc în comprimate cu un volum de 250 sau 500 mg, 50 de bucăți pe pachet și, de asemenea, în sirop - în sticle de 100 ml, câte o sticlă per ambalaj.
Pantogamul are o serie de efecte, care se datorează prezenței în structura sa a neurotransmițătorului GABA. Aceasta afectează în mod direct complexul GABA (subcategoria B) de tubuli și receptori. Are proprietăți nootropice și anticonvulsivante, crește rezistența creierului la hipoxie și în plus față de efectele toxice. În interiorul neuronilor, medicamentul stimulează activitatea proceselor anabolice, slăbește excitabilitatea motorului, crește activitatea fizică și capacitatea mentală de a munci. În plus, medicamentul combină un efect sedativ moderat, împreună cu un efect stimulativ ușor.
În stadiul cronic al intoxicației cu alcool și, în plus, când refuzăm băuturile alcoolice, medicamentul mărește metabolismul GABA. Are capacitatea de a suprima procesele de acetilare implicate în mecanismele care inactivează novocaina cu sulfonamide, datorită efectului lor prelungit. Împiedică creșterea patologică a reflexului veziculei și, în plus, fortificarea tonului detrusorului.
Farmacocinetica
După administrarea medicamentului în interior, acidul hopentenic este absorbit suficient de rapid din tractul digestiv. Substanța activă pătrunde prin BBB și formează cele mai mari concentrații în interiorul pereților hepatici și gastrici, precum și în rinichi și pe piele.
Medicamentul nu este metabolizat și excretat neschimbat timp de 2 zile. Aproximativ 28,5% din medicament este excretat cu fecale, iar alte 67,5% - împreună cu urina.
Dozare și administrare
Medicamentul sub formă de tablete și sirop este utilizat oral după consumul de alimente (trebuie să faceți acest lucru după 15-30 de minute). Se recomandă administrarea medicamentului înainte de ora 16:00.
Utilizarea medicamentului în tablete.
Mărimea dozei unice recomandate de medicamente în comprimate (adulți) este în intervalul 250-1000 mg, iar mărimea dozei zilnice totale este în intervalul 1500-3000 mg.
Copiii cu vârsta mai mare de 3 ani trebuie să ia medicamente într-o singură doză, care este de 250-500 mg; mărimea unei porțiuni zilnice în acest caz este între 750-3000 mg.
Tratamentul durează adesea în 30-120 de zile, dar uneori poate dura până la 6 luni. Repetarea terapiei poate fi efectuată după 3 sau 6 luni de la terminarea cursului anterior.
În timpul tratamentului complex al epilepsiei, doza zilnică a medicamentului este de 750-1000 mg, care trebuie luată în primul an și mai mult. Pentru a elimina (terapia combinată) tulburarea neuroleptică extrapiramidală necesită până la 3 grame de medicamente timp de câteva luni.
Când se tratează hiperkinezii (complexe), persoanele de tip extrapiramidal cu boli ale HC moștenite trebuie să utilizeze 0,5-3 g de substanță medicamentoasă timp de până la 4 luni sau mai mult.
Pentru a elimina efectele neuroinfecției sau TBI ar trebui să ia 250 mg de droguri de 3-4 ori / zi.
Pentru a restabili lucrabilitatea organismului, sa înrăutățit pe fundalul încărcăturii grele sau asteniei, este necesar să se consume 250 mg de medicamente de trei ori pe zi.
Pentru a vindeca tulburări extrapiramidale cauzate de ingestia de neuroleptice, un adult ar trebui să mănânce de trei ori pe zi doza de droguri este de 0,5-1 ani Copiii ar trebui să fie de 3-4 ori pe zi, pentru a bea la 0,25-0,5 g LAN. O astfel de terapie trebuie continuată în decurs de 1-3 luni.
Pentru tratamentul ticurilor la copii, este necesar să se utilizeze medicamentul la o doză de 0,25-0,5 g timp de 3 până la 4 ori pe zi timp de 1-4 luni.
Tratamentul tulburărilor în sistemul urinar - adulții trebuie să bea 0,5-1 grame de medicamente de 2-3 ori pe zi. Copiii în astfel de cazuri li se recomandă 250-500 mg (cu doza zilnică recomandată de 25-50 mg / kg). Un astfel de tratament durează de obicei 1-3 luni.
Având în vedere vârsta copiilor cu patologii diferite în zona NA, este necesar să se ia 1-3 grame de comprimate Pantogam. Modul de recepție este de obicei pus în aplicare după cum urmează: - creșterea dozei în primele 7-12 zile și apoi în următoarele 15-40 de zile unice în care se utilizează maximă PM porțiune, iar apoi începe o dozare scădere lentă (lungime - aproximativ 7-8 zile E ) până la retragerea completă a comprimatelor.
Dacă pacientul necesită un curs medical repetat, este necesar să reziste la o pauză de 1-3 luni înaintea lui.
Utilizarea medicamentului sub formă de sirop.
Pentru adulți, mărimea unei singure porții este de 0,25-1 g, iar dimensiunea zilnică este de 1,5-3 g.
Pentru sugari se poate administra o singură doză de sirop la o doză de 0,25-0,5 g la naștere. Doza zilnică va fi de 0,75-3 g.
Tratamentul durează 1-4 luni, ocazional ajungând la o jumătate de an. Puteți re-administrarea siropului după un interval de 3-6 luni.
Dimensiunile porțiunilor zilnice ale unui sirop pentru copil fluctuează în diferite limite care sunt definite de vârsta sa, precum și caracterul bolii:
sugari până la 1 an - 0,5-1 g;
copii sub 3 ani - 500-1250 mg;
categoria de vârstă 3-7 ani - 0,75-1,5 g;
copii de la 7 ani - 1-2 g.
Regimul de tratament presupune o creștere a dozei zilnice în perioada de 7-12 zile și apoi utilizarea porției maxime timp de 15-40 de zile sau mai mult. După aceasta, este necesară reducerea treptată a dozei (timp de 7-8 zile), până la anularea medicamentelor. Acest curs durează 1-3 luni (în timpul terapiei pentru anumite boli, durata poate ajunge la șase luni sau mai mult).
În timpul tratamentului complex al epilepsiei (împreună cu anticonvulsivanții), este necesară administrarea unui sirop la o doză de 0,75-1 g / zi. Acest tratament continuă în perioada de 1 an și mai mult.
În terapia complexă a schizofreniei (în combinație cu medicamentele psihotrope) este necesară administrarea a 0,5-3 g Pantogam pe zi. Acest curs durează 30-90 de zile.
În timpul eliminării sindromului neuroleptic, împotriva căruia apar simptome extrapiramidale, o zi ar trebui să ia până la 3 g de sirop. Tratamentul în acest caz durează câteva luni.
Pentru a elimina efectele neuroinfecției sau a CCT, este necesar să se ia o zi de 0,5-3 g de medicament.
În tratamentul tipului hiperkinesis extrapiramidal (persoanele cu boli organice ale NS) este necesar să se consumă 0,5-3 g de sirop pe zi. Durata tratamentului este de 4 luni.
Utilizarea unui sirop pentru a restabili capacitatea de lucru după încărcături grele sau astenie se face în conformitate cu această schemă - 3 doze pe zi de doze cuprinse între 0,25-0,5 g.
Pentru tratarea problemelor la copiii cu urinare, administrați 250-500 mg de sirop. Doza zilnică este de 25-50 mg / kg. Acest curs durează 30-90 de zile. Adulții ar trebui să ia medicamentul de 2-3 ori pe zi, în cantitate de 0,5-1 g.
Dacă pacientul are nevoie de tratament pe termen lung, este interzisă utilizarea medicamentelor care au același efect în paralel.
Utilizarea Pantogam în timpul sarcinii
Tablete Pantogamul nu poate fi prescris pentru mamele însărcinate și care alăptează.
Siropul nu poate fi luat de femeile gravide în primul trimestru.
Contraindicații
Principalele contraindicații pentru numirea comprimatelor: vârsta copiilor este mai mică de 3 ani.
Pentru sirop: pacientul are fenilcetonurie (datorită prezenței aspartamului în sirop).
Contraindicații generale: prezența hipersensibilității la acidul gopantenic sau la alte componente ale medicamentului. În plus, este interzisă administrarea de medicamente în stadiile severe de boală renală acută.
Efecte secundare Pantogama
De obicei, tratamentul cu Pantogam nu provoacă complicații.
Uneori se observă astfel de simptome adverse precum manifestările de alergie (erupții pe piele, nas curbat și conjunctivită). Cu astfel de încălcări, este necesar să se reducă doza de medicamente sau să se anuleze complet tratamentul.
În plus, au existat zgomote în cap, somnolență în timpul zilei sau tulburări de fază de somn. Cu astfel de simptome, retragerea terapiei nu este adesea necesară, iar încălcările se dispar rapid.
Supradozaj
Datorită intoxicației cu Pantogam, semnele de reacții adverse pot fi potențate, inclusiv somnolență, zgomot în cap sau tulburări de somn.
Pentru a elimina aceste tulburări, este necesar un tratament simptomatic, în timpul căruia pacientului i se prescrie lavaj gastric și se administrează cărbune activat.
Interacțiuni cu alte medicamente
Cu combinația dintre Pantogam și barbiturice, se produce prelungirea efectului lor.
Combinația cu anticonvulsivante duce la potențarea proprietăților lor medicinale.
Medicamentul previne apariția simptomelor adverse ale neurolepticelor și ale fenobarbitalului cu carbamazepină.
Întărește acțiunea anestezicelor locale (cum ar fi procaina).
Eficacitatea medicamentului este potențată atunci când este combinată cu glicina, precum și acidul etidronic.
-3%
144.19 MDL
148.65 MDL
Rețetă medicală
Ce este Erolin sirop şi pentru ce se utilizează
Erolin sirop aparţine unei clase de medicamente cunoscute sub numele de antihistaminice. Antihistaminicele ajută la reducerea simptomelor alergiei împiedicând efectele unei substanţe numită histamină, care este produsă în corpul nostru.
Erolin sirop poate fi utilizate pentru ameliorarea simptomatologiei asociată rinitelor alergice (de exemplu: febra fânului, guturaiul alergic, cauzat de praf, blana animalelor), cum ar fi strănutul, secreţia nazală abundentă, mâncărime nazală sau în gât, usturime sau mâncărime oculară, lăcrimare.
Erolin sirop poate fi, de asemenea, utilizat pentru reducerea simptomelor alergice cutanate ale urticariei (mâncărimile, roşeaţa) precum şi numărul şi dimensiunile elementelor eruptive apărute pe piele.
Acţiunea preparatului Erolin sirop durează o zi întreagă şi vă permite să vă reluaţi activităţile zilnice normale şi somnul.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Erolin sirop
Nu utilizaţi Erolin sirop:
• Dacă sunteţi alergic la loratadină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi Erolin sirop, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă vă aflaţi în oricare dintre situaţiile de mai jos, consultaţi medicului dumneavoastră înainte de a lua Erolin sirop:
- dacă aveţi boală hepatică;
- dacă sunteţi programat să efectuaţi orice test cutanat pentru alergii, nu trebuie să mai luaţi medicamentul cu două zile înainte de aceste teste, deoarece medicamentul ar putea influenţa rezultatele testelor.
Copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani
Erolin sirop nu este recomandat copiilor cu vârsta sub 2 ani.
Erolin sirop împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente. Aceasta se atribuie şi la preparate eliberate fără prescripţie medicală.
Reacţiile adverse cauzate de preparatul Erolin pot să se intensifice, dacă luaţi acest medicament în asociere cu medicamente care influenţează enzimele hepatice implicate în metabolizarea medicamentelor. Necătând la aceea că, în studiile clinice de interacţiune cu medicamente care influenţează enzimele hepatice implicate în metabolizarea medicamentelor, nu au fost observate astfel de efecte, consultaţi medicul dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi concomitent alte medicamente, inclusiv eliberate fără prescripţie medicală.
Utilizarea Erolin sirop cu alimente, băuturi şi alcool
Erolin sirop poate fi administrat în timpul meselor sau între mese.
Nu a fost înregistrată intensificarea efectului băuturilor alcoolice de preparatul Erolin.
Fertilitatea, sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Sarcina
Dacă sunteţi gravidă, ca măsură de precauţie, nu este recomandată administrarea de Erolin sirop.
Alăptarea
Dacă alăptaţi, nu este recomandată administrarea de Erolin sirop, deoarece loratadina este excretată în laptele matern.
Consultaţi medicul înainte de a lua orice medicament.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
În studiile clinice nu a fost observată afectarea capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje la pacienţii trataţi cu loratadină.
La doza recomandată, Erolin sirop nu va determina, probabil, somnolenţă sau scăderea vitezei de reacţie. Totuşi, foarte rar, poate apare somnolenţa, fapt ce ar putea afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Erolin sirop conţine zahăr. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
5 ml conţine 3 g zahăr.
Acest lucru trebuie avut în vedere la pacienţii cu diabet zaharat.
3. Cum să luaţi Erolin sirop
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Regim de dozare
Doza recomandată este:
Adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani
Câte 10 ml (10 mg) sirop o dată pe zi (2 păhărele dozatoare).
Copii
La copii cu vârsta de 2-12 ani preparatul se administrează în funcţie de greutatea corporală
Copii cu greutatea corporală peste 30 kg: 10 ml (10 mg) sirop o dată pe zi (2 păhărele dozatoare).
Copii cu greutatea corporală de 30 kg şi mai mică: 5 ml (5 mg) sirop o dată pe zi (1 păhărel dozator).
Copii cu vârsta de 2-6 ani - strict conform recomandaţiilor medicului – Erolin se recomandă de administrat sub formă de sirop.
Preparatul Erolin nu se recomandă de administrat la copii cu vârsta sub 2 ani.
Grupe speciale de pacienţi
Pacienţii cu afecţiuni severe a funcţiei hepatice
Doza iniţială recomandată pentru adulţi şi copii cu greutatea corporală peste 30 kg constituie 10 mg (10 ml, 2 păhărele dozatoare) peste o zi, indiferent de mese. Pentru copii cu greutatea corporală de 30 kg şi mai mică: doza iniţială recomandată constituie 5 ml (5 mg, 1 păhărel dozator) peste o zi, indiferent de mese.
Ambalajul conţine păhărel dozator cu volum de 5 ml.
Mod de administrare
Sirop se administrează pe cale orală.
Sirop se administrează indiferent de mese, fără apă sau alt lichid.
Dacă luaţi mai mult Erolin sirop decât trebuie
În caz de supradozaj accidental este puţin probabil dezvoltarea consecinţelor severe. Totuşi dacă dumneavoastră aţi luat mai mult sirop Erolin decât v-a fost indicat, adresaţi-vă imediat la medicul dumneavoastră sau farmacist.
Dacă aţi luat mai mult Erolin sirop decât trebuie, puteţi avea următoarele simptome: somnolenţă, bătăi frecvente ale inimii şi dureri de cap.
Dacă uitaţi să utilizaţi Erolin sirop
Dacă aţi uitat să luaţi medicamentul la timp, puteţi să o faceţi cât mai curând posibil şi apoi să reveniţi la schema de administrare obişnuită. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Cele mai frecvente reacţii adverse menţionate la copiii cu vârste între 2 şi 12 ani sunt:
- durerile de cap,
- nervozitatea,
- oboseala
Cele mai frecvente reacţii adverse menţionate la adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani constau în:
- somnolenţă,
- dureri de cap,
- creşterea apetitului,
- tulburări ale somnului (insomnie).
În perioada după punerea pe piaţă a loratadinei au fost raportate foarte rar (care afectează mai puţin de 1 din 10000 pacienţi) cazuri de:
- reacţii alergice severe,
- ameţeli,
- convulsii,
- puls frecvent sau neregulat,
- greaţă,
- uscăciune a gurii,
- senzaţie neplăcută la nivelul stomacului,
- tulburări ale funcţiei hepatice,
- căderea părului,
- erupţii pe piele
- oboseală.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amed.md sau e-mail:[email protected]
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează Erolin sirop
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor!
A se păstra la temperaturi sub 25°C.
Siropul nu trebuie păstrat în congelator!
Utilizaţi siropul timp de 6 luni după deschiderea flaconului.
Nu utilizați acest medicament dacă ați observat semne evidente de înrăutăţire a calităţii lui.
Perioada de valabilitate este indicată pe ambalaj. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Erolin sirop
Fiecare mililitru sirop conţine: substanţa activă: loratadină 1 mg.
Celelalte componente sunt: benzoat de sodiu, zahăr, propilenglicol, glicerol, acid citric anhidru, aromă de vanilie, aromă de căpşună şi apă purificată.
Cum arată Erolin sirop şi conţinutul ambalajului:
Sirop
Sirop dulce, transparent, omogen, de culoare galben-pală, cu aromă şi gust caracteristic de fructe, limpede, fără sediment şi incluziuni mecanice.
Conţinutul ambalajului
Flacon de sticlă de culoare brună cu căpăcel din aluminiu cu control al primei deschideri. Fiecare flacon conţine 120 ml sirop. Câte 1 flacon şi căpăcel dozator cu volum de 5 ml împreună cu prospectul pentru pacient în cutie de carton.
Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul
Deţinătorul certificatului de înregistrare
Egis Pharmaceuticals PLC
H-1106 Budapesta, Keresztúri út 30-38.
Ungaria
Fabricantul
Egis Pharmaceuticals PLC
H-9900 Körmend, Mátyás király út 65.
Ungaria
Erolin sirop aparţine unei clase de medicamente cunoscute sub numele de antihistaminice. Antihistaminicele ajută la reducerea simptomelor alergiei împiedicând efectele unei substanţe numită histamină, care este produsă în corpul nostru.
Erolin sirop poate fi utilizate pentru ameliorarea simptomatologiei asociată rinitelor alergice (de exemplu: febra fânului, guturaiul alergic, cauzat de praf, blana animalelor), cum ar fi strănutul, secreţia nazală abundentă, mâncărime nazală sau în gât, usturime sau mâncărime oculară, lăcrimare.
Erolin sirop poate fi, de asemenea, utilizat pentru reducerea simptomelor alergice cutanate ale urticariei (mâncărimile, roşeaţa) precum şi numărul şi dimensiunile elementelor eruptive apărute pe piele.
Acţiunea preparatului Erolin sirop durează o zi întreagă şi vă permite să vă reluaţi activităţile zilnice normale şi somnul.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Erolin sirop
Nu utilizaţi Erolin sirop:
• Dacă sunteţi alergic la loratadină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi Erolin sirop, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă vă aflaţi în oricare dintre situaţiile de mai jos, consultaţi medicului dumneavoastră înainte de a lua Erolin sirop:
- dacă aveţi boală hepatică;
- dacă sunteţi programat să efectuaţi orice test cutanat pentru alergii, nu trebuie să mai luaţi medicamentul cu două zile înainte de aceste teste, deoarece medicamentul ar putea influenţa rezultatele testelor.
Copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani
Erolin sirop nu este recomandat copiilor cu vârsta sub 2 ani.
Erolin sirop împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente. Aceasta se atribuie şi la preparate eliberate fără prescripţie medicală.
Reacţiile adverse cauzate de preparatul Erolin pot să se intensifice, dacă luaţi acest medicament în asociere cu medicamente care influenţează enzimele hepatice implicate în metabolizarea medicamentelor. Necătând la aceea că, în studiile clinice de interacţiune cu medicamente care influenţează enzimele hepatice implicate în metabolizarea medicamentelor, nu au fost observate astfel de efecte, consultaţi medicul dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi concomitent alte medicamente, inclusiv eliberate fără prescripţie medicală.
Utilizarea Erolin sirop cu alimente, băuturi şi alcool
Erolin sirop poate fi administrat în timpul meselor sau între mese.
Nu a fost înregistrată intensificarea efectului băuturilor alcoolice de preparatul Erolin.
Fertilitatea, sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Sarcina
Dacă sunteţi gravidă, ca măsură de precauţie, nu este recomandată administrarea de Erolin sirop.
Alăptarea
Dacă alăptaţi, nu este recomandată administrarea de Erolin sirop, deoarece loratadina este excretată în laptele matern.
Consultaţi medicul înainte de a lua orice medicament.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
În studiile clinice nu a fost observată afectarea capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje la pacienţii trataţi cu loratadină.
La doza recomandată, Erolin sirop nu va determina, probabil, somnolenţă sau scăderea vitezei de reacţie. Totuşi, foarte rar, poate apare somnolenţa, fapt ce ar putea afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Erolin sirop conţine zahăr. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
5 ml conţine 3 g zahăr.
Acest lucru trebuie avut în vedere la pacienţii cu diabet zaharat.
3. Cum să luaţi Erolin sirop
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Regim de dozare
Doza recomandată este:
Adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani
Câte 10 ml (10 mg) sirop o dată pe zi (2 păhărele dozatoare).
Copii
La copii cu vârsta de 2-12 ani preparatul se administrează în funcţie de greutatea corporală
Copii cu greutatea corporală peste 30 kg: 10 ml (10 mg) sirop o dată pe zi (2 păhărele dozatoare).
Copii cu greutatea corporală de 30 kg şi mai mică: 5 ml (5 mg) sirop o dată pe zi (1 păhărel dozator).
Copii cu vârsta de 2-6 ani - strict conform recomandaţiilor medicului – Erolin se recomandă de administrat sub formă de sirop.
Preparatul Erolin nu se recomandă de administrat la copii cu vârsta sub 2 ani.
Grupe speciale de pacienţi
Pacienţii cu afecţiuni severe a funcţiei hepatice
Doza iniţială recomandată pentru adulţi şi copii cu greutatea corporală peste 30 kg constituie 10 mg (10 ml, 2 păhărele dozatoare) peste o zi, indiferent de mese. Pentru copii cu greutatea corporală de 30 kg şi mai mică: doza iniţială recomandată constituie 5 ml (5 mg, 1 păhărel dozator) peste o zi, indiferent de mese.
Ambalajul conţine păhărel dozator cu volum de 5 ml.
Mod de administrare
Sirop se administrează pe cale orală.
Sirop se administrează indiferent de mese, fără apă sau alt lichid.
Dacă luaţi mai mult Erolin sirop decât trebuie
În caz de supradozaj accidental este puţin probabil dezvoltarea consecinţelor severe. Totuşi dacă dumneavoastră aţi luat mai mult sirop Erolin decât v-a fost indicat, adresaţi-vă imediat la medicul dumneavoastră sau farmacist.
Dacă aţi luat mai mult Erolin sirop decât trebuie, puteţi avea următoarele simptome: somnolenţă, bătăi frecvente ale inimii şi dureri de cap.
Dacă uitaţi să utilizaţi Erolin sirop
Dacă aţi uitat să luaţi medicamentul la timp, puteţi să o faceţi cât mai curând posibil şi apoi să reveniţi la schema de administrare obişnuită. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Cele mai frecvente reacţii adverse menţionate la copiii cu vârste între 2 şi 12 ani sunt:
- durerile de cap,
- nervozitatea,
- oboseala
Cele mai frecvente reacţii adverse menţionate la adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani constau în:
- somnolenţă,
- dureri de cap,
- creşterea apetitului,
- tulburări ale somnului (insomnie).
În perioada după punerea pe piaţă a loratadinei au fost raportate foarte rar (care afectează mai puţin de 1 din 10000 pacienţi) cazuri de:
- reacţii alergice severe,
- ameţeli,
- convulsii,
- puls frecvent sau neregulat,
- greaţă,
- uscăciune a gurii,
- senzaţie neplăcută la nivelul stomacului,
- tulburări ale funcţiei hepatice,
- căderea părului,
- erupţii pe piele
- oboseală.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amed.md sau e-mail:[email protected]
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează Erolin sirop
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor!
A se păstra la temperaturi sub 25°C.
Siropul nu trebuie păstrat în congelator!
Utilizaţi siropul timp de 6 luni după deschiderea flaconului.
Nu utilizați acest medicament dacă ați observat semne evidente de înrăutăţire a calităţii lui.
Perioada de valabilitate este indicată pe ambalaj. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Erolin sirop
Fiecare mililitru sirop conţine: substanţa activă: loratadină 1 mg.
Celelalte componente sunt: benzoat de sodiu, zahăr, propilenglicol, glicerol, acid citric anhidru, aromă de vanilie, aromă de căpşună şi apă purificată.
Cum arată Erolin sirop şi conţinutul ambalajului:
Sirop
Sirop dulce, transparent, omogen, de culoare galben-pală, cu aromă şi gust caracteristic de fructe, limpede, fără sediment şi incluziuni mecanice.
Conţinutul ambalajului
Flacon de sticlă de culoare brună cu căpăcel din aluminiu cu control al primei deschideri. Fiecare flacon conţine 120 ml sirop. Câte 1 flacon şi căpăcel dozator cu volum de 5 ml împreună cu prospectul pentru pacient în cutie de carton.
Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul
Deţinătorul certificatului de înregistrare
Egis Pharmaceuticals PLC
H-1106 Budapesta, Keresztúri út 30-38.
Ungaria
Fabricantul
Egis Pharmaceuticals PLC
H-9900 Körmend, Mátyás király út 65.
Ungaria
-3%
46.85 MDL
48.30 MDL
