Filtru
Întâi cele populare
Rețetă medicală
Indicaţii terapeutice
Ofloxacina este indicată la adulţi, pentru tratamentul infecţiilor moderate-grave, induse de germeni
sensibili (vezi pct. 4.4 și 5.1).
- infecţii ale tractului urinar superior și inferior, infecții ale tractului urinar inferior acute și cronice;
infecții ale tractului urinar superior acute și cronice (pielonefrită);
- Pentru infecțiile menționate mai jos, ofloxacina trebuie utilizată numai atunci când este
considerată inadecvată utilizarea altor agenţi antibacterieni, care sunt recomandaţi de obicei
pentru tratamentul iniţial al acestor infecţii.
- Infecții complicate ale pielii și ale țesuturilor moi;
- Exacerbarea acută a bronșitei cronice;
- Pneumonie comunitară;
Trebuie luat în considerare ghidul oficial privind utilizarea corespunzătoare a medicamentelor
antibacteriene. Doze şi mod de administrare
Doze
Recomandări generale: doza de ofloxacină este determinată de tipul și severitatea infecției. O doză
zilnică de până la 400 mg ofloxacină poate fi administrată într-o singură priză. În această situaţie, este de
preferat ca ofloxacina să se administreze dimineaţa.
Dozele zilnice mai mari de 400 mg trebuie divizate în două doze separate, care pot fi administrate la
intervale de timp aproximativ egale.
În cazul în care doză zilnică depășește 400 mg, aceasta trebuie administrat în două reprize și la intervale
de timp aproximativ egale.
Adulți:
Doza uzuală intravenoasă la adulți:
Infecții complicate ale tractului urinar: 200 mg pe zi.
Exacerbarea acută a bronșitei cronice, pneumonie comunitară dobândită: 200 mg de două ori pe zi.
2
Infecții complicate ale pielii și ale țesuturilor moi: 400 mg de două ori pe zi.
Ofloxacina trebuie administrat prin perfuzie intravenoasă lentă, o dată sau de două ori pe zi.. Durata
perfuziei nu trebuie să fie mai mică de 30 de minute pentru 200 mg ofloxacină. Acest lucru are o
importanță deosebită atunci când ofloxacina se administrează concomitent cu medicamentele care pot
duce la o scădere a tensiunii arteriale sau cu anestezice care conțin barbiturat. În general, dozele
individuale trebuie administrate la intervale aproximativ egale.
În cazul unor infecții severe sau complicate doza poate fi crescută până la 400 mg de două ori pe zi. Contraindicaţii
Ofloxacina este contraindicată în următoarele cazuri:
- hipersensibilitate la ofloxacină, alte chinolone sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la
pct. 6.1;
3
- pacienţi cu antecedente de tendinopatie asociată cu administrarea fluorochinolonelor;
- pacienţi cu epilepsie, istoric de epilepsie sau cunoscuți a avea un prag convulsivant scăzut;
- la copii şi adolescenţi în perioada de creştere*;pe parcursul sarcinii*; la femeile care alăptează*.
* deoarece, pe baza studiilor efectuate la animale, nu poate fi exclus riscul de leziuni la nivelul
cartilajului de creştere la organismul aflat în perioada de dezvoltare.
- pacienți cu deficit (latent sau franc) de glucozo-6-fosfat dehidrogenază, pot avea reacții hemolitice
atunci când sunt tratați cu agenți antibacterieni chinoloni. https://bit.ly/3bH2XRC
Ofloxacina este indicată la adulţi, pentru tratamentul infecţiilor moderate-grave, induse de germeni
sensibili (vezi pct. 4.4 și 5.1).
- infecţii ale tractului urinar superior și inferior, infecții ale tractului urinar inferior acute și cronice;
infecții ale tractului urinar superior acute și cronice (pielonefrită);
- Pentru infecțiile menționate mai jos, ofloxacina trebuie utilizată numai atunci când este
considerată inadecvată utilizarea altor agenţi antibacterieni, care sunt recomandaţi de obicei
pentru tratamentul iniţial al acestor infecţii.
- Infecții complicate ale pielii și ale țesuturilor moi;
- Exacerbarea acută a bronșitei cronice;
- Pneumonie comunitară;
Trebuie luat în considerare ghidul oficial privind utilizarea corespunzătoare a medicamentelor
antibacteriene. Doze şi mod de administrare
Doze
Recomandări generale: doza de ofloxacină este determinată de tipul și severitatea infecției. O doză
zilnică de până la 400 mg ofloxacină poate fi administrată într-o singură priză. În această situaţie, este de
preferat ca ofloxacina să se administreze dimineaţa.
Dozele zilnice mai mari de 400 mg trebuie divizate în două doze separate, care pot fi administrate la
intervale de timp aproximativ egale.
În cazul în care doză zilnică depășește 400 mg, aceasta trebuie administrat în două reprize și la intervale
de timp aproximativ egale.
Adulți:
Doza uzuală intravenoasă la adulți:
Infecții complicate ale tractului urinar: 200 mg pe zi.
Exacerbarea acută a bronșitei cronice, pneumonie comunitară dobândită: 200 mg de două ori pe zi.
2
Infecții complicate ale pielii și ale țesuturilor moi: 400 mg de două ori pe zi.
Ofloxacina trebuie administrat prin perfuzie intravenoasă lentă, o dată sau de două ori pe zi.. Durata
perfuziei nu trebuie să fie mai mică de 30 de minute pentru 200 mg ofloxacină. Acest lucru are o
importanță deosebită atunci când ofloxacina se administrează concomitent cu medicamentele care pot
duce la o scădere a tensiunii arteriale sau cu anestezice care conțin barbiturat. În general, dozele
individuale trebuie administrate la intervale aproximativ egale.
În cazul unor infecții severe sau complicate doza poate fi crescută până la 400 mg de două ori pe zi. Contraindicaţii
Ofloxacina este contraindicată în următoarele cazuri:
- hipersensibilitate la ofloxacină, alte chinolone sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la
pct. 6.1;
3
- pacienţi cu antecedente de tendinopatie asociată cu administrarea fluorochinolonelor;
- pacienţi cu epilepsie, istoric de epilepsie sau cunoscuți a avea un prag convulsivant scăzut;
- la copii şi adolescenţi în perioada de creştere*;pe parcursul sarcinii*; la femeile care alăptează*.
* deoarece, pe baza studiilor efectuate la animale, nu poate fi exclus riscul de leziuni la nivelul
cartilajului de creştere la organismul aflat în perioada de dezvoltare.
- pacienți cu deficit (latent sau franc) de glucozo-6-fosfat dehidrogenază, pot avea reacții hemolitice
atunci când sunt tratați cu agenți antibacterieni chinoloni. https://bit.ly/3bH2XRC
-3%
35.74 MDL
36.85 MDL
-3%
33.66 MDL
34.70 MDL
Rețetă medicală
INDICAŢII TERAPEUTICE
- Tratamentul hipertensiunii arteriale esenţiale la adulţi şi copii cu vârsta mai mare
de 6 ani.
- Tratamentul bolii renale la pacienţii cu hipertensiune arterială şi diabet zaharat tip
2, cu proteinurie ≥0,5 g/zi, ca parte a unui tratament antihipertensiv.
- Tratamentul insuficienţei cardiace cronice (la pacienţii cu vârsta >60 ani), atunci
când tratamentul cu inhibitori ai enzimei de conversie a angiotenzinei (ECA) este
imposibil din cauza reacţiilor adverse, în special tuse sau din cauza
contraindicaţiilor.La pacienţii cu insuficienţă cardiacă stabilizată cu un inhibitor ECA
nu se recomandă trecerea la terapia cu losartan. Pacienţii trebuie să prezinte o
fracţie de ejecţie ventriculară ≤40 % şi să urmeze regimul de tratament stabilit
pentru insuficienţă cardiacă cronică.
- Reducerea riscului de accident vascular cerebral la pacienţii adulţi hipertensivi cu
hipertrofie ventriculară stângă, confirmată prin ECG. DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Comprimatele pot fi administrate cu sau fără alimente, cu un pahar cu apă.
Hipertensiune arterială
Pentru majoritatea pacienţilor doza uzuală iniţială şi de întreţinere de Klosart® este de
50 mg o dată pe zi. Efectul antihipertensiv maxim este atins către a 3-6 săptămână
după iniţierea tratamentului. Klosart® poate fi administrat în asociere cu alte
medicamente antihipertensive, în special cu diuretice (de exemplu, hidroclortiazidă).
Pacienţi hipertensivi cu diabet zaharat de tip 2 şi proteinurie( ≥0,5 g/zi)
Doza uzuală iniţială este 50 mg o dată pe zi. În funcţie de răspunsul tensiunii
arteriale, doza poate fi crescută până la 100 mg o dată pe zi, începând cu a doua lună
după iniţierea tratamentului. Losartanul poate fi administrat în asociere cu alte
medicamente antihipertensive (de exemplu diuretice, blocante ale canalelor de calciu,
alfa- sau beta-blocante şi medicamente cu acţiune centrală) precum şi în asociere cu
insulină sau alte antidiabetice orale utilizate în mod frecvent (de exemplu, derivaţi de
sulfoniluree, glitazone şi inhibitori de glucozidază).
Nu este recomandată blocarea dublă a SRAA prin administrarea concomitentă a
Klosart® cu inhibitori ai enzimei de conversie a angiotenzinei (ECA), blocante ale
receptorilor angiotensinei II sau aliskiren.
Insuficienţă cardiacă
La pacienţii cu insuficienţă cardiacă cronică doza iniţială uzuală de losartan este de
12,5 mg o dată pe zi. În general, doza trebuie stabilită treptat, la intervale de o
săptămână (adică 12,5 mg zilnic, 25 mg zilnic, 50 mg zilnic), până la doza uzuală de
întreţinere de 50 mg o dată pe zi, în funcţie de tolerabilitate.
Reducerea riscului de accident vascular cerebral la pacienţi hipertensivi cu hipertrofie
ventriculară stângă documentată prin ECG
Doza iniţială uzuală este 50 mg losartan o dată pe zi. În funcţie de răspunsul tensiunii
arteriale, poate fi adăugată o doză mică de hidroclorotiazidă şi/sau doza de losartan
poate fi crescută la 100 mg o dată pe zi.
Grupe speciale de pacienţi
Utilizare la pacienţii cu depleţie volemică intravasculară.
Pentru pacienţii cu depleţie volemică intravasculară (de exemplu, cei trataţi cu doze
mari de diuretice), trebuie luată în considerare administrarea unei doze iniţiale de 25
mg o dată pe zi.
Utilizarea la pacienţii cu insuficienţă renală şi la cei hemodializaţi
La administrarea Klosart® pacienţilor cu insuficienţă renală şi la cei hemodializaţi nu
este necesară ajustarea iniţială a dozelor.
Administrarea concomitentă a Klosart® cu medicamente care conţin aliskiren este
contraindicată la pacienţii cu insuficienţă renală (RFG <60 ml/min şi 1,73 m2
)
Utilizarea la pacienţii cu antecedente de tulburări ale funcţiei hepatice
La pacienţii cu tulburări ale funcţiei hepatice în anamneză trebuie luată în considerare
reducerea dozelor. Nu există experienţă de administrare a medicamentului la pacienţii
cu tulburări severe ale funcţiei hepatice, de aceea, Klosart® este contraindicat la
această grupă de pacienţi.
Administrarea la copii şi adolescenţi cu vârsta 6-18 ani
Pentru pacienţii care pot înghiţi comprimatele şi care au masa corporală >20 kg până
la <50 kg, doza uzuală recomandată este de 25 mg o dată pe zi. În cazuri
excepţionale, doza poate fi crescută până la maxim 50 mg, o dată pe zi. Dozele
trebuie ajustate în funcţie de răspunsul tensiunii arteriale la tratament.
La pacienţii cu greutate >50 kg, doza uzuală recomandată este de 50 mg o dată pe zi.
În cazuri excepţionale doza poate fi crescută până la maxim 100 mg o dată pe zi. La
copii şi adolescenţi nu a fost studiată administrarea de doze mai mari de 1,4 mg/kg
(sau peste 100 mg) pe zi.
Klosart® nu este recomandat la copiii şi adolescenţii cu insuficienţă hepatică.
Medicamentul nu este recomandat la copiii şi adolescenţii cu rata filtrării glomerulare
<30 ml/min /1,73 m2
suprafaţă corporală, deoarece nu există date clinice disponibile
Copii cu vârsta sub 6 ani
Nu există date cu privire la siguranţa şi eficienţa administrării losartanului la această
grupă de pacienţi. Nu este recomandată administrarea losartanului la copiii cu vârsta
sub 6 ani.
Vârstnici
Tratamentul trebuie iniţiat cu o doză de losartan de 25 mg administrată 1 dată pe zi.
De obicei, ajustarea dozelor nu este necesară. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la losartan sau la oricare dintre excipienţi.
Insuficienţă hepatică severă.
Administrarea concomitentă cu medicamente care conţin aliskiren este contraindicată
la pacienţii cu insuficienţă renală (RFG <60 ml/min şi 1,73 m2
). https://bit.ly/3hTeiSq
- Tratamentul hipertensiunii arteriale esenţiale la adulţi şi copii cu vârsta mai mare
de 6 ani.
- Tratamentul bolii renale la pacienţii cu hipertensiune arterială şi diabet zaharat tip
2, cu proteinurie ≥0,5 g/zi, ca parte a unui tratament antihipertensiv.
- Tratamentul insuficienţei cardiace cronice (la pacienţii cu vârsta >60 ani), atunci
când tratamentul cu inhibitori ai enzimei de conversie a angiotenzinei (ECA) este
imposibil din cauza reacţiilor adverse, în special tuse sau din cauza
contraindicaţiilor.La pacienţii cu insuficienţă cardiacă stabilizată cu un inhibitor ECA
nu se recomandă trecerea la terapia cu losartan. Pacienţii trebuie să prezinte o
fracţie de ejecţie ventriculară ≤40 % şi să urmeze regimul de tratament stabilit
pentru insuficienţă cardiacă cronică.
- Reducerea riscului de accident vascular cerebral la pacienţii adulţi hipertensivi cu
hipertrofie ventriculară stângă, confirmată prin ECG. DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Comprimatele pot fi administrate cu sau fără alimente, cu un pahar cu apă.
Hipertensiune arterială
Pentru majoritatea pacienţilor doza uzuală iniţială şi de întreţinere de Klosart® este de
50 mg o dată pe zi. Efectul antihipertensiv maxim este atins către a 3-6 săptămână
după iniţierea tratamentului. Klosart® poate fi administrat în asociere cu alte
medicamente antihipertensive, în special cu diuretice (de exemplu, hidroclortiazidă).
Pacienţi hipertensivi cu diabet zaharat de tip 2 şi proteinurie( ≥0,5 g/zi)
Doza uzuală iniţială este 50 mg o dată pe zi. În funcţie de răspunsul tensiunii
arteriale, doza poate fi crescută până la 100 mg o dată pe zi, începând cu a doua lună
după iniţierea tratamentului. Losartanul poate fi administrat în asociere cu alte
medicamente antihipertensive (de exemplu diuretice, blocante ale canalelor de calciu,
alfa- sau beta-blocante şi medicamente cu acţiune centrală) precum şi în asociere cu
insulină sau alte antidiabetice orale utilizate în mod frecvent (de exemplu, derivaţi de
sulfoniluree, glitazone şi inhibitori de glucozidază).
Nu este recomandată blocarea dublă a SRAA prin administrarea concomitentă a
Klosart® cu inhibitori ai enzimei de conversie a angiotenzinei (ECA), blocante ale
receptorilor angiotensinei II sau aliskiren.
Insuficienţă cardiacă
La pacienţii cu insuficienţă cardiacă cronică doza iniţială uzuală de losartan este de
12,5 mg o dată pe zi. În general, doza trebuie stabilită treptat, la intervale de o
săptămână (adică 12,5 mg zilnic, 25 mg zilnic, 50 mg zilnic), până la doza uzuală de
întreţinere de 50 mg o dată pe zi, în funcţie de tolerabilitate.
Reducerea riscului de accident vascular cerebral la pacienţi hipertensivi cu hipertrofie
ventriculară stângă documentată prin ECG
Doza iniţială uzuală este 50 mg losartan o dată pe zi. În funcţie de răspunsul tensiunii
arteriale, poate fi adăugată o doză mică de hidroclorotiazidă şi/sau doza de losartan
poate fi crescută la 100 mg o dată pe zi.
Grupe speciale de pacienţi
Utilizare la pacienţii cu depleţie volemică intravasculară.
Pentru pacienţii cu depleţie volemică intravasculară (de exemplu, cei trataţi cu doze
mari de diuretice), trebuie luată în considerare administrarea unei doze iniţiale de 25
mg o dată pe zi.
Utilizarea la pacienţii cu insuficienţă renală şi la cei hemodializaţi
La administrarea Klosart® pacienţilor cu insuficienţă renală şi la cei hemodializaţi nu
este necesară ajustarea iniţială a dozelor.
Administrarea concomitentă a Klosart® cu medicamente care conţin aliskiren este
contraindicată la pacienţii cu insuficienţă renală (RFG <60 ml/min şi 1,73 m2
)
Utilizarea la pacienţii cu antecedente de tulburări ale funcţiei hepatice
La pacienţii cu tulburări ale funcţiei hepatice în anamneză trebuie luată în considerare
reducerea dozelor. Nu există experienţă de administrare a medicamentului la pacienţii
cu tulburări severe ale funcţiei hepatice, de aceea, Klosart® este contraindicat la
această grupă de pacienţi.
Administrarea la copii şi adolescenţi cu vârsta 6-18 ani
Pentru pacienţii care pot înghiţi comprimatele şi care au masa corporală >20 kg până
la <50 kg, doza uzuală recomandată este de 25 mg o dată pe zi. În cazuri
excepţionale, doza poate fi crescută până la maxim 50 mg, o dată pe zi. Dozele
trebuie ajustate în funcţie de răspunsul tensiunii arteriale la tratament.
La pacienţii cu greutate >50 kg, doza uzuală recomandată este de 50 mg o dată pe zi.
În cazuri excepţionale doza poate fi crescută până la maxim 100 mg o dată pe zi. La
copii şi adolescenţi nu a fost studiată administrarea de doze mai mari de 1,4 mg/kg
(sau peste 100 mg) pe zi.
Klosart® nu este recomandat la copiii şi adolescenţii cu insuficienţă hepatică.
Medicamentul nu este recomandat la copiii şi adolescenţii cu rata filtrării glomerulare
<30 ml/min /1,73 m2
suprafaţă corporală, deoarece nu există date clinice disponibile
Copii cu vârsta sub 6 ani
Nu există date cu privire la siguranţa şi eficienţa administrării losartanului la această
grupă de pacienţi. Nu este recomandată administrarea losartanului la copiii cu vârsta
sub 6 ani.
Vârstnici
Tratamentul trebuie iniţiat cu o doză de losartan de 25 mg administrată 1 dată pe zi.
De obicei, ajustarea dozelor nu este necesară. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la losartan sau la oricare dintre excipienţi.
Insuficienţă hepatică severă.
Administrarea concomitentă cu medicamente care conţin aliskiren este contraindicată
la pacienţii cu insuficienţă renală (RFG <60 ml/min şi 1,73 m2
). https://bit.ly/3hTeiSq
-3%
35.99 MDL
37.10 MDL
Ce este Dexametazon-BP comprimate şi pentru ce se utilizează
Dexametazon-BP comprimate conţine dexametazonă şi aparţine unui grup de
medicamente numite corticosteroizi.
Corticosteroizii sunt hormoni care sunt produşi în mod natural în corpul
dumneavoastră, şi vă ajută să vă păstraţi starea de bine. Suplimentarea cantităţii
de corticosteroizi prezenţi în corpul dumneavoastră prin administrare de
dexametazonă, este o modalitate eficientă de a trata diferite boli care implica
existenţa inflamaţiei în organism. Dexametazona reduce inflamaţia, care altfel s-ar
putea accentua şi v-ar putea înrăutăţi starea generală. Trebuie să luaţi acest
medicament cu regularitate pentru a obţine cele mai bune rezultate.
Dexametazona poate fi utilizată pentru:
Maladii alergice: controlul stărilor alergice severe sau incapacitante care nu răspund
la tratamentul convenţional cum ar fi:
- astm bronşic;
- dermatită atopică;
- dermatită de contact;
- alergie la remedii medicamentoase;
- rinită alergică cronică sau sezonieră;
- boala serului.
Afecţiuni cutanate:
- dermatită hipertiformă buloasă;
- eritrodermie exfoliativă;
- micoză fungoidă;
- pemfigus;
- eritem multiform sever (sindromul Stevens-Johnson).
Tulburări endocrine:
2
- terapie de substituţie a insuficienţei suprarenale primare sau secundare
(hipofizară) (hidrocortizonul sau cortizonul sunt preparatele de elecţie; la
necesitate, analogii sintetici pot fi administraţi concomitent cu mineralocorticoizii; în
practica pediatrică administrarea concomitentă cu mineralocorticoizii este foarte
importantă);
- hiperplazie suprarenală congenitală;
- hipercalciemie, indusă de cancer;
- tiroidită nesupurativă.
Afecţiuni gastrointestinale:
- pentru a stabiliza pacientul în stările critice în caz de:
- boala Crohn;
- colită ulceroasă.
Afecţiuni hematologice:
- anemie hemolitică dobândită (autoimună);
- anemie hipoplastică congenitală (eritroidă);
- purpură trombocitopenică idiopatică la adulţi;
- aplazie eritrocitară pură;
- unele cazuri de trombocitopenie secundară.
Boli neoplazice
- tratamentul paliativ al leucemiilor şi limfoamelor.
Sistemul nervos
- exacerbările acute din scleroza multiplă;
- edem cerebral în rezultatul cancerului primar sau metastatic, craniotomie sau
traumatism cerebral.
Boli oftalmologice
- oftalmie simpatică;
- arteriită temporală;
- uveită;
- maladii oftalmice , care nu se supun tratamentului cu cortocosteroizi topici.
Afecţiuni renale
- pentru a induce diureza sau remisiunea proteinuriei în sindromul nefrotic
idiopatic şi în tulburarea funcţiei renale în caz de lupus eritematos sistemic.
Boli respiratorii
- borelioză;
- tuberculoză pulmonară focală sau diseminată, se administrează concomitent cu
chimioterapia antituberculoasă adecvată;
- pneumonie eozinofilică idiopatică;
- sarcoidoză simptomatică.
Colagenoze: în calitate de tratament adjuvant pentru administrare de scurtă durată
(pentru a stabiliza pacientul în stările acute sau în caz de exacerbare):
- artrită gutoasă cută;
- cardită reumatismală acută;
- spondilită anchilozantă;
- artrită psoriazică;
- artrită reumatoidă, inclusiv artrită reumatoidă juvenilă (unele cazuri pot
necesita tratament de întreţinere cu doze mici);
- dermatomiozită, polimiozită, lupus eritematos sistemic.
Alte indicaţii
- investigaţia diagnostică a hiperfuncţiei suprarenale;
- trichineloza cu implicare neurologică sau miocardică;
- meningita tuberculoasă cu bloc subarahnoidian sau iminenţă de blocaj (se
administrează concomitent cu chimioterapia antituberculoasă adecvată). Cum să utilizaţi Dexametazon-BP comprimate
Utilizaţi întotdeauna Dexametazon-BP comprimate exact aşa cum v-a spus medicul
dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul
dacă nu sunteţi sigur.
Pentru a reduce la minimum reacţiile adverse, se vor utiliza dozele cele mai mici,
pentru perioade cât mai scurte, precum şi prin administrarea unei doze zilnice
unice, dimineaţa sau unei doze unice o dată la două zile.
Dozajul glucocorticoizilor se adaptează în funcţie de răspunsul pacientului şi de
gradul de severitate al afecţiunii.
Terapia cu glucocorticoizi trebuie întreruptă dacă nu se obţine răspuns favorabil
după 2 zile de tratament.
Dozele uzuale sunt următoarele:
Doza trebuie ajustată în mod individual în funcţie de maladia tratată, perioada de
tratament recomandată, toleranţa corticoizilor şi reacţia organismului.
Doza iniţială pentru adulţi constituie 0,75-9 mg pe zi, în funcţie de diagnostic.
Dozele iniţiale de dexametazonă se administrează până la manifestarea reacţiei
clinice, apoi doza trebuie redusă treptată până la cea mai mică doză eficace. Dacă
tratamentul peroral cu doze mari se prelungeşte mai mult de câteva zile, doza
trebuie redusă treptat timp de câteva zile consecutive sau chiar mai îndelungat (de
regulă cu 0,5 mg timp de 3 zile). Doza de întreţinere, de regulă, constituie 2-4,5
mg pe zi. Doza nictemerală poate fi administrată în 2-4 prize.
Doza maximă nictemerală, de regulă, constituie 15 mg, doza maximă eficientă –
0,5-1 mg pe zi.
În tratamentul exacerbării sclerozei diseminate doza nictemerală poate constitui 30
mg dexametazonă timp de prima săptămână de tratament, cu administrarea
ulterioară a câte 4 mg până la 12 mg pe zi timp de o lună.
6
În timpul tratamentului îndelungat cu doze perorale mari se recomandă
administrarea dexametazonei în timpul mesei, iar între mese se vor administra
antiacide.
Doze recomandate pentru copii
Pentru copii doza iniţială de dexametazonă se determină în funcţie de caracterul
maladiei.
Doza recomandată în caz de tratament de substituţie constituie 0,02 mg/kg sau
0,67 mg/m2 pe zi în 3 prize.
Pentru alte indicaţii intervalul dozelor constituie 0,02-0,3 mg/kg/zi în 3-4 prize
(0,6-9 mg/m2 pe zi). https://bit.ly/3edLdPc
Dexametazon-BP comprimate conţine dexametazonă şi aparţine unui grup de
medicamente numite corticosteroizi.
Corticosteroizii sunt hormoni care sunt produşi în mod natural în corpul
dumneavoastră, şi vă ajută să vă păstraţi starea de bine. Suplimentarea cantităţii
de corticosteroizi prezenţi în corpul dumneavoastră prin administrare de
dexametazonă, este o modalitate eficientă de a trata diferite boli care implica
existenţa inflamaţiei în organism. Dexametazona reduce inflamaţia, care altfel s-ar
putea accentua şi v-ar putea înrăutăţi starea generală. Trebuie să luaţi acest
medicament cu regularitate pentru a obţine cele mai bune rezultate.
Dexametazona poate fi utilizată pentru:
Maladii alergice: controlul stărilor alergice severe sau incapacitante care nu răspund
la tratamentul convenţional cum ar fi:
- astm bronşic;
- dermatită atopică;
- dermatită de contact;
- alergie la remedii medicamentoase;
- rinită alergică cronică sau sezonieră;
- boala serului.
Afecţiuni cutanate:
- dermatită hipertiformă buloasă;
- eritrodermie exfoliativă;
- micoză fungoidă;
- pemfigus;
- eritem multiform sever (sindromul Stevens-Johnson).
Tulburări endocrine:
2
- terapie de substituţie a insuficienţei suprarenale primare sau secundare
(hipofizară) (hidrocortizonul sau cortizonul sunt preparatele de elecţie; la
necesitate, analogii sintetici pot fi administraţi concomitent cu mineralocorticoizii; în
practica pediatrică administrarea concomitentă cu mineralocorticoizii este foarte
importantă);
- hiperplazie suprarenală congenitală;
- hipercalciemie, indusă de cancer;
- tiroidită nesupurativă.
Afecţiuni gastrointestinale:
- pentru a stabiliza pacientul în stările critice în caz de:
- boala Crohn;
- colită ulceroasă.
Afecţiuni hematologice:
- anemie hemolitică dobândită (autoimună);
- anemie hipoplastică congenitală (eritroidă);
- purpură trombocitopenică idiopatică la adulţi;
- aplazie eritrocitară pură;
- unele cazuri de trombocitopenie secundară.
Boli neoplazice
- tratamentul paliativ al leucemiilor şi limfoamelor.
Sistemul nervos
- exacerbările acute din scleroza multiplă;
- edem cerebral în rezultatul cancerului primar sau metastatic, craniotomie sau
traumatism cerebral.
Boli oftalmologice
- oftalmie simpatică;
- arteriită temporală;
- uveită;
- maladii oftalmice , care nu se supun tratamentului cu cortocosteroizi topici.
Afecţiuni renale
- pentru a induce diureza sau remisiunea proteinuriei în sindromul nefrotic
idiopatic şi în tulburarea funcţiei renale în caz de lupus eritematos sistemic.
Boli respiratorii
- borelioză;
- tuberculoză pulmonară focală sau diseminată, se administrează concomitent cu
chimioterapia antituberculoasă adecvată;
- pneumonie eozinofilică idiopatică;
- sarcoidoză simptomatică.
Colagenoze: în calitate de tratament adjuvant pentru administrare de scurtă durată
(pentru a stabiliza pacientul în stările acute sau în caz de exacerbare):
- artrită gutoasă cută;
- cardită reumatismală acută;
- spondilită anchilozantă;
- artrită psoriazică;
- artrită reumatoidă, inclusiv artrită reumatoidă juvenilă (unele cazuri pot
necesita tratament de întreţinere cu doze mici);
- dermatomiozită, polimiozită, lupus eritematos sistemic.
Alte indicaţii
- investigaţia diagnostică a hiperfuncţiei suprarenale;
- trichineloza cu implicare neurologică sau miocardică;
- meningita tuberculoasă cu bloc subarahnoidian sau iminenţă de blocaj (se
administrează concomitent cu chimioterapia antituberculoasă adecvată). Cum să utilizaţi Dexametazon-BP comprimate
Utilizaţi întotdeauna Dexametazon-BP comprimate exact aşa cum v-a spus medicul
dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul
dacă nu sunteţi sigur.
Pentru a reduce la minimum reacţiile adverse, se vor utiliza dozele cele mai mici,
pentru perioade cât mai scurte, precum şi prin administrarea unei doze zilnice
unice, dimineaţa sau unei doze unice o dată la două zile.
Dozajul glucocorticoizilor se adaptează în funcţie de răspunsul pacientului şi de
gradul de severitate al afecţiunii.
Terapia cu glucocorticoizi trebuie întreruptă dacă nu se obţine răspuns favorabil
după 2 zile de tratament.
Dozele uzuale sunt următoarele:
Doza trebuie ajustată în mod individual în funcţie de maladia tratată, perioada de
tratament recomandată, toleranţa corticoizilor şi reacţia organismului.
Doza iniţială pentru adulţi constituie 0,75-9 mg pe zi, în funcţie de diagnostic.
Dozele iniţiale de dexametazonă se administrează până la manifestarea reacţiei
clinice, apoi doza trebuie redusă treptată până la cea mai mică doză eficace. Dacă
tratamentul peroral cu doze mari se prelungeşte mai mult de câteva zile, doza
trebuie redusă treptat timp de câteva zile consecutive sau chiar mai îndelungat (de
regulă cu 0,5 mg timp de 3 zile). Doza de întreţinere, de regulă, constituie 2-4,5
mg pe zi. Doza nictemerală poate fi administrată în 2-4 prize.
Doza maximă nictemerală, de regulă, constituie 15 mg, doza maximă eficientă –
0,5-1 mg pe zi.
În tratamentul exacerbării sclerozei diseminate doza nictemerală poate constitui 30
mg dexametazonă timp de prima săptămână de tratament, cu administrarea
ulterioară a câte 4 mg până la 12 mg pe zi timp de o lună.
6
În timpul tratamentului îndelungat cu doze perorale mari se recomandă
administrarea dexametazonei în timpul mesei, iar între mese se vor administra
antiacide.
Doze recomandate pentru copii
Pentru copii doza iniţială de dexametazonă se determină în funcţie de caracterul
maladiei.
Doza recomandată în caz de tratament de substituţie constituie 0,02 mg/kg sau
0,67 mg/m2 pe zi în 3 prize.
Pentru alte indicaţii intervalul dozelor constituie 0,02-0,3 mg/kg/zi în 3-4 prize
(0,6-9 mg/m2 pe zi). https://bit.ly/3edLdPc
-3%
28.23 MDL
29.10 MDL
Ce este TORVACARD şi pentru ce se utilizează TORVACARD aparţine unui grup de medicamente cunoscute sub denumirea de statine, care reglează lipidele (grăsimile) din organism. TORVACARD este utilizat pentru scăderea concentraţiei de lipide cunoscute sub numele de colesterol şi trigliceride din sânge, atunci când regimul alimentar şi schimbarea modului de viaţă au eşuat. Dacă aveţi un risc crescut de boală cardiacă, TORVACARD poate fi utilizat pentru a reduce acest risc, chiar dacă valoarea colesterolului dumneavoastră este normală. În timpul tratamentului trebuie continuată o dietă standard de reducere a colesterolului.
Cum să utilizați TORVACARD Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Înainte de începerea tratamentului, medicul vă va recomanda o dietă cu conţinut scăzut în colesterol, pe care trebuie să o menţineţi şi în timpul terapiei cu TORVACARD. Doza uzuală de început pentru TORVACARD este de 10 mg o dată pe zi la adulţi şi copii cu vârsta de 10 ani sau peste. Această doză poate fi crescută de către medicul dumneavoastră dacă este necesar, până când se ajunge la doza care vă este necesară. Medicul dumneavoastră va modifica doza la intervale de 4 săptămâni sau mai mult. Doza maximă de TORVACARD este de 80 mg o dată pe zi la adulţi şi de 20 mg o dată pe zi la copii. Comprimatele de TORVACARD trebuie înghiţite întregi cu apă şi pot fi luate în orice moment al zilei, cu sau fără alimente. Cu toate acestea, încercaţi să luaţi comprimatele în acelaşi moment al zilei. Durata tratamentului cu TORVACARD este determinată de către medicul dumneavoastră. Vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră dacă credeţi că efectul TORVACARD este prea puternic sau prea slab. Utilizarea la copii TORVACARD nu este indicat pentru tratamentul pacienţilor cu vârsta sub 10 ani.
https://bit.ly/33ltpMn
Cum să utilizați TORVACARD Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Înainte de începerea tratamentului, medicul vă va recomanda o dietă cu conţinut scăzut în colesterol, pe care trebuie să o menţineţi şi în timpul terapiei cu TORVACARD. Doza uzuală de început pentru TORVACARD este de 10 mg o dată pe zi la adulţi şi copii cu vârsta de 10 ani sau peste. Această doză poate fi crescută de către medicul dumneavoastră dacă este necesar, până când se ajunge la doza care vă este necesară. Medicul dumneavoastră va modifica doza la intervale de 4 săptămâni sau mai mult. Doza maximă de TORVACARD este de 80 mg o dată pe zi la adulţi şi de 20 mg o dată pe zi la copii. Comprimatele de TORVACARD trebuie înghiţite întregi cu apă şi pot fi luate în orice moment al zilei, cu sau fără alimente. Cu toate acestea, încercaţi să luaţi comprimatele în acelaşi moment al zilei. Durata tratamentului cu TORVACARD este determinată de către medicul dumneavoastră. Vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră dacă credeţi că efectul TORVACARD este prea puternic sau prea slab. Utilizarea la copii TORVACARD nu este indicat pentru tratamentul pacienţilor cu vârsta sub 10 ani.
https://bit.ly/33ltpMn
-3%
40.69 MDL
41.95 MDL
Indicatii
Fitopreparat cu efect antiflatulent (carminativ). Inlatura crampele abdominale si flatulenta.
Flatulenta, durerile abdominale cauzate de schimbarile alimentatiei copiilor sau de origine nervoasa. Copii sub 1 an cate 3-6 picaturi de 3 ori pe zi, 1-6 ani cate 6-10 picaturi de 3 ori pe zi, peste 6 ani cate 10-15 picaturi de 3 ori pe zi diluate in orice lichid sau terci. Contraindicatii: Intoleranta la sorbitol sau fructoza. Compozitie:
Extractum Phoeniculi fluidum 32 ml, Extractum Coriandri fluidum 20 ml, Extractum Matricariae fluidum 20 ml, Excipiens ad 100 ml.
Fitopreparat cu efect antiflatulent (carminativ). Inlatura crampele abdominale si flatulenta.
Flatulenta, durerile abdominale cauzate de schimbarile alimentatiei copiilor sau de origine nervoasa. Copii sub 1 an cate 3-6 picaturi de 3 ori pe zi, 1-6 ani cate 6-10 picaturi de 3 ori pe zi, peste 6 ani cate 10-15 picaturi de 3 ori pe zi diluate in orice lichid sau terci. Contraindicatii: Intoleranta la sorbitol sau fructoza. Compozitie:
Extractum Phoeniculi fluidum 32 ml, Extractum Coriandri fluidum 20 ml, Extractum Matricariae fluidum 20 ml, Excipiens ad 100 ml.
-3%
115.33 MDL
118.90 MDL
Indicaţii terapeutice
Tratamentul de durată şi profilaxia crizelor de angină pectorală. Doze şi mod de administrare
Doze
Dacă medicul nu a prescris altfel:
Adulţi:
Kardiket 20 mg: câte 1 comprimat de 2 ori pe zi (corespunzător la 20 mg isosorbid
dinitrat de 2 ori pe zi). La pacienţii care necesită doze mai mari de isosorbid dinitrat
doza poate fi mărită până la 1 comprimat de 3 ori pe zi.
Kardiket 40 mg: câte 1 comprimat pe zi (corespunzător la 40 mg isosorbid dinitrat)
sau câte ½ comprimat de 2 ori pe zi (corespunzător la 20 mg isosorbid dinitrat de 2
ori pe zi). În cayuri excepționale doza poate fi mărită până la 1 comprimat Kardiket
40 mg de 2 ori pe zi (corespunzător la 80 mg isosorbid dinitrat). Pentru a obține
efectul total al medicamentului, în cazul administrării de 2 ori pe zi a doua/următoarea
doză trebuie administrată peste 6-8 ore după prima doză.
Vârstnici:
Nu există dovezi care ar sugera despre necesitatea ajustării dozei la pacienţii
vârstnici.
Copii:
Siguranţa şi eficacitatea nu a fost încă stabilită la copii.
Mod de administrare
Kardiket se administrează pe cale orală.
Comprimatele se înghit întregi, fără a fi mestecate, cu o cantitate suficientă de lichid
(ex. 1 pahar de apă).
Tratamentul trebuie inițiat cu doze mici care pot fi crescute lent până la nivelul
necesar. Contraindicaţii
Kardiket este contraindicat în:
hipersensibilitate la substanța activă, la alţi nitraţi organici sau la alți excipienți
enumerați la pct 6.1;
insuficienţa circulatorie acută (şoc, colaps circulator);
șoc cardiogen (cu excepţia cazurilor când se iau măsuri de menţinere a presiunii
diastolice adecvate);
cardiomiopatie hipertrofică obstructivă;
pericardită constrictivă;
tamponadă cardiacă;
hipotensiune arterială marcată (tensiunea sistolică sub 90 mm Hg);
hipovolemie severă;
anemie severă;
în perioada terapiei cu nitrați, inhibitorii fosfodiesterazei tip 5 (ex. sildenafil,
vardenafil, tadalafil) nu trebuie administrați;
în perioada terapiei cu nitrați, riociguat, un stimulator al guanilat ciclazei solubile
nu trebuie administrați.
Tratamentul de durată şi profilaxia crizelor de angină pectorală. Doze şi mod de administrare
Doze
Dacă medicul nu a prescris altfel:
Adulţi:
Kardiket 20 mg: câte 1 comprimat de 2 ori pe zi (corespunzător la 20 mg isosorbid
dinitrat de 2 ori pe zi). La pacienţii care necesită doze mai mari de isosorbid dinitrat
doza poate fi mărită până la 1 comprimat de 3 ori pe zi.
Kardiket 40 mg: câte 1 comprimat pe zi (corespunzător la 40 mg isosorbid dinitrat)
sau câte ½ comprimat de 2 ori pe zi (corespunzător la 20 mg isosorbid dinitrat de 2
ori pe zi). În cayuri excepționale doza poate fi mărită până la 1 comprimat Kardiket
40 mg de 2 ori pe zi (corespunzător la 80 mg isosorbid dinitrat). Pentru a obține
efectul total al medicamentului, în cazul administrării de 2 ori pe zi a doua/următoarea
doză trebuie administrată peste 6-8 ore după prima doză.
Vârstnici:
Nu există dovezi care ar sugera despre necesitatea ajustării dozei la pacienţii
vârstnici.
Copii:
Siguranţa şi eficacitatea nu a fost încă stabilită la copii.
Mod de administrare
Kardiket se administrează pe cale orală.
Comprimatele se înghit întregi, fără a fi mestecate, cu o cantitate suficientă de lichid
(ex. 1 pahar de apă).
Tratamentul trebuie inițiat cu doze mici care pot fi crescute lent până la nivelul
necesar. Contraindicaţii
Kardiket este contraindicat în:
hipersensibilitate la substanța activă, la alţi nitraţi organici sau la alți excipienți
enumerați la pct 6.1;
insuficienţa circulatorie acută (şoc, colaps circulator);
șoc cardiogen (cu excepţia cazurilor când se iau măsuri de menţinere a presiunii
diastolice adecvate);
cardiomiopatie hipertrofică obstructivă;
pericardită constrictivă;
tamponadă cardiacă;
hipotensiune arterială marcată (tensiunea sistolică sub 90 mm Hg);
hipovolemie severă;
anemie severă;
în perioada terapiei cu nitrați, inhibitorii fosfodiesterazei tip 5 (ex. sildenafil,
vardenafil, tadalafil) nu trebuie administrați;
în perioada terapiei cu nitrați, riociguat, un stimulator al guanilat ciclazei solubile
nu trebuie administrați.
-3%
72.02 MDL
74.25 MDL
-3%
90.45 MDL
93.25 MDL
SOFRADEX
picaturi oftalmice/auriculare, soluţie
Denumirea comercialăSofradex
Compoziţia preparatului
1ml solutie contine:
substante active:sulfat de framicetina 5 mg,gramicidina 0,05 mg,dexametazona(sub forma de metasulfobenzonat de sodiu )0,5 mg
substante auxiliare:clorura de litiu,citrate de sodiu,acid citric monohidrat,alcool feniletilic,alcool metilic 95%,polisorbat 80,apa penrtu injectii.
Descrierea preparatului:Solutie transparenta,practice incoloratacu miros characteristic de feniletanol.
Forma farmaceutica:Picaturi oftalmice/auriculare,solutie.
Proprietăţi farmacologice
Proprietati farmacodinamice:
Preparat combinat pentru uz topic in practica oftalmologica si otologica. Sulfatul de framicetina este un antibiotic din grupa aminoglicozidelor cu actiune bactericida. Poseda un spectru larg de actiune fata de microorganismele gram-pozitive(stafilococi,pneumococi etc. )si gram-negative9bacilul coli,bacidul dizenteric,proteus etc. )
Este puţin efficient fata de streptococci. Nu actioneazafata de fungi patogeni,virusuri,flora anaeroba. Rezistenta microorganizmelor fata de sulfatul de framicetina se dezvolta lent.
Gramicidina este un antibiotic cu actiunea bactericida si bacteriostatica,este active fata de streptococci,stafilococi,agenti patogeni ai infectiei anaerobe si alte microorganizme. Dexametazona este un glucocorticosteroid care poseda actiune antiinflamatoare,antialergica si desinsibilizata. Dexametazona suprima procesele inflamatoare,inhibind eliberarea mediatorilor de inflamatie,migrarea macrofagilor si reducind permeabilitatea capilarilor. La administrarea topica in oftolmologie micsoreaza durerea,usturimea,fotosensibilitatea,lacrimarea.
Proprietatif armacocinetice
La administrarea topica absorbtia sistemica e joasa.
Indicatii terapeutice.
Infectiile bacteriene oftalmice:blefarita.
-conjuctivita
-ketarita(fara lezarea epiteliului)
-iridociclita
-sclerita,episclerita.
Eczema infectata a pleoapelor.
Otita externa.
Doze şi mod de administrare
In maladii oftalmice:in infetii usoare se instileaza in sacul conjunctival cite 1-2 picaturi fiecare 4 ore.
In infecţii severe preparatul sе va instila la fiecare ora. Pe masura procesului inflamator frecventa instilatiilor preparatului se reduce.
In otology:se instileaza cite 2-3 picaturi de 3-4 ori pe zi,in conductul auditivextern se poate de aplica un tampon de tifon,umezit cu solutie.
Durata administrarii preparatului nu va depasi 7 zile.
Reacţii adverse
Reacţii alergice: iritaţie, senzaţie de usturime, durere, prurit, dermatite.
La administrare îndelungată este posibilă creşterea tensiunii intraoculare cu dezvoltarea complexului simptomatic al glaucomului (la administrarea preparatelor cu glucocorticosteroizi maimultde 7 zile trebuie demăsuratsistematictensiuneaintraoculară).
Cataractă subcapsulară posterioară.
Subţierea şi perforaţia corneei.
Suprainfecţia (micotică).
Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la orice component al preparatului;
- infecţii virale (inclusiv Herpes simplex) sau infecţii micotice, tuberculoză, infecţie purulentă oculară,trahom;
- dereglarea integrităţii epiteliului corneei şi subţierea sclerei;
- perforaţia timpanului (riscul ototoxicităţii);
- perioadadesarcinăşialăptare.
Supradozare
Administrarea topică îndeiungată poate conduce la dezvoltarea acţiunii sistemice. Terapie simptomatică.
Atenţionări şi precauţil speciaie de utilizare
Sunt necesare precauţii speciaie la administrarea preparatului în doze înalte la sugari şi copii de vârsta fragedă. Administrarea îndelungată a preparatului Sofradex la copii poate conduce la inhibarea funcţiei suprarenalelor.
Sulfatul de framicetină este un antibiotic din grupa aminoglicozidelor cu proprietăţi oto- şi nefrotoxice, îndeosebi în caz de administrare Tn doze înalte şi la bolnavii cu insuficienţă renală sau hepatică.
Durata administrării nu trebuie să depăşească 7 zile, cu excepţia cazurilor dinamicii pozitive a maladiei (glucocorticoizii pot masca infecţiile trenante, iar administrarea preparatelor antimicrobiene pot contribui la dezvoltarea florei rezistente).
Flaconul se va închide după fiecare utilizare.
Vârful pipetei nu trebuie să contacteze cu ochiul/Efecte asupra capacitâţii de conducere a autovehiculelor sau de manevrare a utilajelor
La pacienţii, la care după administrare temporar se pierde acuitatea vizuală, nu se recomandă conducerea autovehiculelor sau manevrarea utilajelor.
Interacţiuni cu alte medicamente:
Sulfatul de framicetină nu se va administra concomitent cu alte antibiotice cu proprietăţi ototoxice si nefrotoxice (streptomicina, monomicina, kanamicina, gentamicina).
Prezentare şi ambalaj
Picături oftalmice/auriculare, soluţie. Câte 5 ml în flacon de sticlă de culoare galbenă, cu dop de cauciuc, capsată cu inel de aluminiu cu căpăcel de plastic. Câte 1 flacon cu pipetă şi instrucţiunea pentru utilizare m ambalaj din carton.
Condiţii de păstrare
A se păstra la temperatura sub 25°C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Termen de valabilitate 2 ani. După deschidere flaconul preparatul se va utiliza timp de 1 lună. A nu se utiliza după expirarea termenului de valabilitate indicat pe ambalaj.
Statutul legal Cu prescripţie medicală.
https://bit.ly/3xeDHM1
picaturi oftalmice/auriculare, soluţie
Denumirea comercialăSofradex
Compoziţia preparatului
1ml solutie contine:
substante active:sulfat de framicetina 5 mg,gramicidina 0,05 mg,dexametazona(sub forma de metasulfobenzonat de sodiu )0,5 mg
substante auxiliare:clorura de litiu,citrate de sodiu,acid citric monohidrat,alcool feniletilic,alcool metilic 95%,polisorbat 80,apa penrtu injectii.
Descrierea preparatului:Solutie transparenta,practice incoloratacu miros characteristic de feniletanol.
Forma farmaceutica:Picaturi oftalmice/auriculare,solutie.
Proprietăţi farmacologice
Proprietati farmacodinamice:
Preparat combinat pentru uz topic in practica oftalmologica si otologica. Sulfatul de framicetina este un antibiotic din grupa aminoglicozidelor cu actiune bactericida. Poseda un spectru larg de actiune fata de microorganismele gram-pozitive(stafilococi,pneumococi etc. )si gram-negative9bacilul coli,bacidul dizenteric,proteus etc. )
Este puţin efficient fata de streptococci. Nu actioneazafata de fungi patogeni,virusuri,flora anaeroba. Rezistenta microorganizmelor fata de sulfatul de framicetina se dezvolta lent.
Gramicidina este un antibiotic cu actiunea bactericida si bacteriostatica,este active fata de streptococci,stafilococi,agenti patogeni ai infectiei anaerobe si alte microorganizme. Dexametazona este un glucocorticosteroid care poseda actiune antiinflamatoare,antialergica si desinsibilizata. Dexametazona suprima procesele inflamatoare,inhibind eliberarea mediatorilor de inflamatie,migrarea macrofagilor si reducind permeabilitatea capilarilor. La administrarea topica in oftolmologie micsoreaza durerea,usturimea,fotosensibilitatea,lacrimarea.
Proprietatif armacocinetice
La administrarea topica absorbtia sistemica e joasa.
Indicatii terapeutice.
Infectiile bacteriene oftalmice:blefarita.
-conjuctivita
-ketarita(fara lezarea epiteliului)
-iridociclita
-sclerita,episclerita.
Eczema infectata a pleoapelor.
Otita externa.
Doze şi mod de administrare
In maladii oftalmice:in infetii usoare se instileaza in sacul conjunctival cite 1-2 picaturi fiecare 4 ore.
In infecţii severe preparatul sе va instila la fiecare ora. Pe masura procesului inflamator frecventa instilatiilor preparatului se reduce.
In otology:se instileaza cite 2-3 picaturi de 3-4 ori pe zi,in conductul auditivextern se poate de aplica un tampon de tifon,umezit cu solutie.
Durata administrarii preparatului nu va depasi 7 zile.
Reacţii adverse
Reacţii alergice: iritaţie, senzaţie de usturime, durere, prurit, dermatite.
La administrare îndelungată este posibilă creşterea tensiunii intraoculare cu dezvoltarea complexului simptomatic al glaucomului (la administrarea preparatelor cu glucocorticosteroizi maimultde 7 zile trebuie demăsuratsistematictensiuneaintraoculară).
Cataractă subcapsulară posterioară.
Subţierea şi perforaţia corneei.
Suprainfecţia (micotică).
Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la orice component al preparatului;
- infecţii virale (inclusiv Herpes simplex) sau infecţii micotice, tuberculoză, infecţie purulentă oculară,trahom;
- dereglarea integrităţii epiteliului corneei şi subţierea sclerei;
- perforaţia timpanului (riscul ototoxicităţii);
- perioadadesarcinăşialăptare.
Supradozare
Administrarea topică îndeiungată poate conduce la dezvoltarea acţiunii sistemice. Terapie simptomatică.
Atenţionări şi precauţil speciaie de utilizare
Sunt necesare precauţii speciaie la administrarea preparatului în doze înalte la sugari şi copii de vârsta fragedă. Administrarea îndelungată a preparatului Sofradex la copii poate conduce la inhibarea funcţiei suprarenalelor.
Sulfatul de framicetină este un antibiotic din grupa aminoglicozidelor cu proprietăţi oto- şi nefrotoxice, îndeosebi în caz de administrare Tn doze înalte şi la bolnavii cu insuficienţă renală sau hepatică.
Durata administrării nu trebuie să depăşească 7 zile, cu excepţia cazurilor dinamicii pozitive a maladiei (glucocorticoizii pot masca infecţiile trenante, iar administrarea preparatelor antimicrobiene pot contribui la dezvoltarea florei rezistente).
Flaconul se va închide după fiecare utilizare.
Vârful pipetei nu trebuie să contacteze cu ochiul/Efecte asupra capacitâţii de conducere a autovehiculelor sau de manevrare a utilajelor
La pacienţii, la care după administrare temporar se pierde acuitatea vizuală, nu se recomandă conducerea autovehiculelor sau manevrarea utilajelor.
Interacţiuni cu alte medicamente:
Sulfatul de framicetină nu se va administra concomitent cu alte antibiotice cu proprietăţi ototoxice si nefrotoxice (streptomicina, monomicina, kanamicina, gentamicina).
Prezentare şi ambalaj
Picături oftalmice/auriculare, soluţie. Câte 5 ml în flacon de sticlă de culoare galbenă, cu dop de cauciuc, capsată cu inel de aluminiu cu căpăcel de plastic. Câte 1 flacon cu pipetă şi instrucţiunea pentru utilizare m ambalaj din carton.
Condiţii de păstrare
A se păstra la temperatura sub 25°C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Termen de valabilitate 2 ani. După deschidere flaconul preparatul se va utiliza timp de 1 lună. A nu se utiliza după expirarea termenului de valabilitate indicat pe ambalaj.
Statutul legal Cu prescripţie medicală.
https://bit.ly/3xeDHM1
-3%
85.36 MDL
88 MDL
Rețetă medicală
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI XEFOCAM 8 mg pulbere pentru soluţie injectabilă 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Substanţa activă este lornoxicamul. Un flacon conţine lornoxicam - 8 mg.
Doze şi mod de administrare Această formă specifică de aplicare ar trebui să fie utilizată numai în cazul în care este necesară o ameliorare rapidă a durerii sau în cazul în care forma de aplicare orală sau sub formă de supozitor nu este posibilă. În general, tratamentul ar trebui să cuprindă o singură injecţie doar pentru iniţierea terapiei. Pentru toţi pacienţii, dozarea adecvată trebuie să se bazeze pe răspunsul individual la tratament. Durere Doza recomandată: 8 mg intravenos sau intramuscular. Doza zilnică nu trebuie să depăşească 16 mg. Unii pacienţi ar putea necesita administrarea altor 8 mg în primele 24 ore. Calea de administrare este injectarea intravenoasă (i.v.) sau cea intramusculară (i.m.). La administrarea i.v., durata injectării trebuie să fie de cel puţin 15 secunde, iar pentru i.m., cel puţin 5 secunde. După prepararea soluţiei, acul trebuie schimbat. În cazul injectării i.m., este necesar un ac suficient de lung pentru o injectare intramusculară profundă. Pentru mai multe instrucţiuni privind manipularea produsului înainte de administrare, vezi pct. 6.1. Medicamentul este numai pentru utilizare unică. Informaţii suplimentare privind grupe speciale de pacienţi Copii şi adolescenţi Lornoxicam nu este recomandat pentru utilizare la copiii şi adolescenţii cu vârsta sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranţa şi eficacitatea. Vârstnici Nu este necesară o dozare specială pentru pacienţii în vârstă de peste 65 ani, cu excepţia cazului în care funcţia renală sau hepatică este alterată. Lornoxicam trebuie administrat cu precauţie deoarece efectele adverse gastrointestinale sunt mai puţin bine tolerate la această grupă de vârstă (vezi pct. 4.4). Insuficienţa renală Pentru pacienţii care prezintă insuficienţă renală uşoară sau moderată, trebuie luată în considerare reducerea dozei (vezi pct. 4.4). Insuficienţa hepatică Pentru pacienţii care prezintă insuficienţă hepatică moderată, trebuie luată în considerare reducerea dozei (vezi pct. 4.4). Reacţiile adverse pot fi minimizate prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pe cea mai scurtă durată necesară pentru a controla simptomele (vezi pct. 4.4). 4.3 Contraindicaţii - Hipersensibilitate la lornoxicam sau la oricare dintre excipienţi. - Trombocitopenie. - Hipersensibilitate (manifestări cum sunt astm bronşic, rinită, edem angioneurotic sau urticarie) la alte antiinflamatoare nesteroidiene, inclusiv acid acetilsalicilic. - Insuficienţă cardiacă severă. - Sângerare gastro-intestinală, sângerare cerebro-vasculară sau alte tulburări de sângerare. - Antecedente de sângerare sau perforaţie gastro-intestinală legate de terapia anterioară cu antiinflamatoare nesteroidiene. - Ulcer peptic/hemoragie activ(ă) sau recurentă (două sau mai multe episoade dovedite de ulcerare sau sângerare). - Insuficienţă hepatică severă. - Insuficienţă renală severă (creatinină serică > 700 μmol/l). - Al treilea trimestru de sarcină.
https://bit.ly/3tIqjN3
Doze şi mod de administrare Această formă specifică de aplicare ar trebui să fie utilizată numai în cazul în care este necesară o ameliorare rapidă a durerii sau în cazul în care forma de aplicare orală sau sub formă de supozitor nu este posibilă. În general, tratamentul ar trebui să cuprindă o singură injecţie doar pentru iniţierea terapiei. Pentru toţi pacienţii, dozarea adecvată trebuie să se bazeze pe răspunsul individual la tratament. Durere Doza recomandată: 8 mg intravenos sau intramuscular. Doza zilnică nu trebuie să depăşească 16 mg. Unii pacienţi ar putea necesita administrarea altor 8 mg în primele 24 ore. Calea de administrare este injectarea intravenoasă (i.v.) sau cea intramusculară (i.m.). La administrarea i.v., durata injectării trebuie să fie de cel puţin 15 secunde, iar pentru i.m., cel puţin 5 secunde. După prepararea soluţiei, acul trebuie schimbat. În cazul injectării i.m., este necesar un ac suficient de lung pentru o injectare intramusculară profundă. Pentru mai multe instrucţiuni privind manipularea produsului înainte de administrare, vezi pct. 6.1. Medicamentul este numai pentru utilizare unică. Informaţii suplimentare privind grupe speciale de pacienţi Copii şi adolescenţi Lornoxicam nu este recomandat pentru utilizare la copiii şi adolescenţii cu vârsta sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranţa şi eficacitatea. Vârstnici Nu este necesară o dozare specială pentru pacienţii în vârstă de peste 65 ani, cu excepţia cazului în care funcţia renală sau hepatică este alterată. Lornoxicam trebuie administrat cu precauţie deoarece efectele adverse gastrointestinale sunt mai puţin bine tolerate la această grupă de vârstă (vezi pct. 4.4). Insuficienţa renală Pentru pacienţii care prezintă insuficienţă renală uşoară sau moderată, trebuie luată în considerare reducerea dozei (vezi pct. 4.4). Insuficienţa hepatică Pentru pacienţii care prezintă insuficienţă hepatică moderată, trebuie luată în considerare reducerea dozei (vezi pct. 4.4). Reacţiile adverse pot fi minimizate prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pe cea mai scurtă durată necesară pentru a controla simptomele (vezi pct. 4.4). 4.3 Contraindicaţii - Hipersensibilitate la lornoxicam sau la oricare dintre excipienţi. - Trombocitopenie. - Hipersensibilitate (manifestări cum sunt astm bronşic, rinită, edem angioneurotic sau urticarie) la alte antiinflamatoare nesteroidiene, inclusiv acid acetilsalicilic. - Insuficienţă cardiacă severă. - Sângerare gastro-intestinală, sângerare cerebro-vasculară sau alte tulburări de sângerare. - Antecedente de sângerare sau perforaţie gastro-intestinală legate de terapia anterioară cu antiinflamatoare nesteroidiene. - Ulcer peptic/hemoragie activ(ă) sau recurentă (două sau mai multe episoade dovedite de ulcerare sau sângerare). - Insuficienţă hepatică severă. - Insuficienţă renală severă (creatinină serică > 700 μmol/l). - Al treilea trimestru de sarcină.
https://bit.ly/3tIqjN3
-3%
227.85 MDL
234.90 MDL
Rețetă medicală
Indicații terapeutice
Toxivenol este indicat în:
tratamentul simptomelor legate de insuficiența venoasă,
fragilitatea capilarelor.
. Doze și mod de administrare
Doze
Se recomandă câte 2 până la 4 comprimate pe zi, conform prescripției medicului.
Mod de administrare
Administrare orală.
Contraindicaţii
- hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipineţi enumeraţi la pct. 6.1 https://bit.ly/3vUM7qg
Toxivenol este indicat în:
tratamentul simptomelor legate de insuficiența venoasă,
fragilitatea capilarelor.
. Doze și mod de administrare
Doze
Se recomandă câte 2 până la 4 comprimate pe zi, conform prescripției medicului.
Mod de administrare
Administrare orală.
Contraindicaţii
- hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipineţi enumeraţi la pct. 6.1 https://bit.ly/3vUM7qg
-3%
132.21 MDL
136.30 MDL
Pylobact Neo este un preparat combinat, care conţine omeprazol, claritromicină şi amoxiciclină. Este destinat pentru efectuarea terapiei triple de eradicare a infecţiei H. pylori, calculată pentru cura de 7 zile de tratament.
-3%
376.51 MDL
388.15 MDL
Lespefrii soluţie orala 100ml N1
Lespefril - preparat din plante cu acţiune gipoazotemiches- kim, utilizată în tratamentul insuficienţei renale cronice. Indicaţii
insuficienţă renală cronică,
contraindicaţiile
• boli ale creierului;
• leziuni la nivelul capului;
• boli de ficat;
• epilepsie;
• alcoolism;
• Sarcina şi alăptarea (alăptarea);
• Vârstă de până la 18 ani;
• Hipersensibilitate la medicament.
Doze si mod de administrare
Lespefril luate pe cale orală.
Doză unică - 5-15 ml (5 ml -1 linguriţă, 15 ml - 1 lingura), multitudinea de aplicaţii - de 3-4 ori pe zi. înainte de utilizare, soluţia este permisă diluarea cu apă.
Durata curei de tratament - 3-4 săptămâni.
După consultarea cu medicul dumneavoastră poate efectua cursuri repetate de tratament, în conformitate cu pauza de 14-21 de zile.
Efecte secundare
În reacţiile alergice pot să apară în timpul tratamentului. ermeni şi condiţii de depozitare
A se păstra protejat de lumină, la îndemâna copiilor, la o
temperatură de 15-25 ° C,
Lespefril - preparat din plante cu acţiune gipoazotemiches- kim, utilizată în tratamentul insuficienţei renale cronice. Indicaţii
insuficienţă renală cronică,
contraindicaţiile
• boli ale creierului;
• leziuni la nivelul capului;
• boli de ficat;
• epilepsie;
• alcoolism;
• Sarcina şi alăptarea (alăptarea);
• Vârstă de până la 18 ani;
• Hipersensibilitate la medicament.
Doze si mod de administrare
Lespefril luate pe cale orală.
Doză unică - 5-15 ml (5 ml -1 linguriţă, 15 ml - 1 lingura), multitudinea de aplicaţii - de 3-4 ori pe zi. înainte de utilizare, soluţia este permisă diluarea cu apă.
Durata curei de tratament - 3-4 săptămâni.
După consultarea cu medicul dumneavoastră poate efectua cursuri repetate de tratament, în conformitate cu pauza de 14-21 de zile.
Efecte secundare
În reacţiile alergice pot să apară în timpul tratamentului. ermeni şi condiţii de depozitare
A se păstra protejat de lumină, la îndemâna copiilor, la o
temperatură de 15-25 ° C,
-3%
83.08 MDL
85.65 MDL
Descriere
Aerosol 45 ml cu pulverizator si aplicator pentru cavitatea bucala.
Particularitati farmacologice :
Polividon-iodul la interactiunea cu pielea si mucoasele elimina iod care, la rindul sau, isi manifesta actiunea dezinfectanta. Alantoina are proprietati antiinflamatoare.
Indicatii:
Angina catarala, foliculara, lacunara, tratamentul concomitent cu antibiotice al anginelor streptococice, tonsilitele acute si cronice, laringitele, glositele, aftele, gripa in perioada incipienta.
Utilizare terapeutica:
Dupa indepartarea capacelului se imbraca aplicatorul si se apasa pe el de 2-3 ori pentru ca solutia sa intre in pulverizator. Tubul aplicatorulгш se introduce in gura (2-3 cm), se inchide gura, se retine respiratia si se apasa pe capacel pentru o irigatie in dreapta si alta in stinga. Procedura se repeta de 2-4 ori pe zi, iar la necesitate la fiecare 4 ore. Inainte si dupa utilizare aplicatorul se spala cu apa. Daca peste 3 zile de tratament starea nu se amelioreaza, se trece la alt medicament.
Contraindicatii:
Hipersensibilitatea la iod si alte componente ale preparatului, hipertiroidismul, insuficienta cardiaca congestiva, virsta sub 8 ani.
Interactiuni :
Reduce efectul altor dezinfectante. Nu se administreaza concomitent cu apa oxigenata sau alte dezinfectante.
Precautii :
A nu se inghiti sau inhala. Preparatul poate fi utilizat si de copiii peste 8 ani, daca accepta introducerea aplicatorului in cavitatea bucala si pot retine respiratia in timpul pulverizarii preparatului. A nu se utiliza in apropiere de flacara deschisa.
Aerosol 45 ml cu pulverizator si aplicator pentru cavitatea bucala.
Particularitati farmacologice :
Polividon-iodul la interactiunea cu pielea si mucoasele elimina iod care, la rindul sau, isi manifesta actiunea dezinfectanta. Alantoina are proprietati antiinflamatoare.
Indicatii:
Angina catarala, foliculara, lacunara, tratamentul concomitent cu antibiotice al anginelor streptococice, tonsilitele acute si cronice, laringitele, glositele, aftele, gripa in perioada incipienta.
Utilizare terapeutica:
Dupa indepartarea capacelului se imbraca aplicatorul si se apasa pe el de 2-3 ori pentru ca solutia sa intre in pulverizator. Tubul aplicatorulгш se introduce in gura (2-3 cm), se inchide gura, se retine respiratia si se apasa pe capacel pentru o irigatie in dreapta si alta in stinga. Procedura se repeta de 2-4 ori pe zi, iar la necesitate la fiecare 4 ore. Inainte si dupa utilizare aplicatorul se spala cu apa. Daca peste 3 zile de tratament starea nu se amelioreaza, se trece la alt medicament.
Contraindicatii:
Hipersensibilitatea la iod si alte componente ale preparatului, hipertiroidismul, insuficienta cardiaca congestiva, virsta sub 8 ani.
Interactiuni :
Reduce efectul altor dezinfectante. Nu se administreaza concomitent cu apa oxigenata sau alte dezinfectante.
Precautii :
A nu se inghiti sau inhala. Preparatul poate fi utilizat si de copiii peste 8 ani, daca accepta introducerea aplicatorului in cavitatea bucala si pot retine respiratia in timpul pulverizarii preparatului. A nu se utiliza in apropiere de flacara deschisa.
-3%
10.67 MDL
11 MDL
Vata Hidrofila sterila este folosita in domeniul medical in spitale, policlinici, cabinete private etc.
Intrebuintarea acesteia nu se rezuma doar la domeniul medical. Datorita puterii mari de absorbtie si a hidrofiliei instantanee aceasta este destinata uzului personal in scopuri de igiena.
Vata hidrofila din bumbac 100%, cu peri tectori lungi care formeaza fasii sau mase albe, usoare, fara miros si fara gust.
Intrebuintarea acesteia nu se rezuma doar la domeniul medical. Datorita puterii mari de absorbtie si a hidrofiliei instantanee aceasta este destinata uzului personal in scopuri de igiena.
Vata hidrofila din bumbac 100%, cu peri tectori lungi care formeaza fasii sau mase albe, usoare, fara miros si fara gust.
20 MDL
INDICAŢII TERAPEUTICE
Se administrează în cazuri de intoxicaţie cu tranchilizante.
Menţine sau amplifică aptitudinile organismului în condiţii de hipoxie (la altitudini mari).
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Preparatul se administrează subcutanat, intramuscular, intravenos (lent). Doza la o administrare şi doza nictemerală se
stabilesc individual, în funcţie de indicaţii şi vârsta pacientului.
Pentru administrarea intravenoasă doza la o administrare se diluează cu 10 ml soluţie clorură de sodiu 0,9%. Se administrează timp de
1-3 min.
Adulţii: câte 1-2 ml de 1-3 ori pe zi.
Copiilor: preparatul se administrează subcutanat: copii cu vârsta până la 1 an – 0,1 ml; 1-4 ani – 0,15-0,25 ml;
5-6 ani – 0,3 ml; 7-9 ani – 0,5 ml; 10-14 ani – 0,8 ml.
Dozele maxime neutru adulţi la administrarea subcutanată constituie: pentru o administrare - 2 ml; nictemerală – 6 ml. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate individuală la preparat, predispoziţie la convulsii, epilepsie, convulsii toniсo-clonice (în
antecedente), porfirie, hipertermia la copii, sarcina şi perioada de lactaţie. Intoxicaţii cu hipnotice, analgezice opioide, barbiturice.
Se administrează în cazuri de intoxicaţie cu tranchilizante.
Menţine sau amplifică aptitudinile organismului în condiţii de hipoxie (la altitudini mari).
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Preparatul se administrează subcutanat, intramuscular, intravenos (lent). Doza la o administrare şi doza nictemerală se
stabilesc individual, în funcţie de indicaţii şi vârsta pacientului.
Pentru administrarea intravenoasă doza la o administrare se diluează cu 10 ml soluţie clorură de sodiu 0,9%. Se administrează timp de
1-3 min.
Adulţii: câte 1-2 ml de 1-3 ori pe zi.
Copiilor: preparatul se administrează subcutanat: copii cu vârsta până la 1 an – 0,1 ml; 1-4 ani – 0,15-0,25 ml;
5-6 ani – 0,3 ml; 7-9 ani – 0,5 ml; 10-14 ani – 0,8 ml.
Dozele maxime neutru adulţi la administrarea subcutanată constituie: pentru o administrare - 2 ml; nictemerală – 6 ml. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate individuală la preparat, predispoziţie la convulsii, epilepsie, convulsii toniсo-clonice (în
antecedente), porfirie, hipertermia la copii, sarcina şi perioada de lactaţie. Intoxicaţii cu hipnotice, analgezice opioide, barbiturice.
-3%
39.38 MDL
40.60 MDL
Ce este Lopedium capsule şi pentru ce se utilizează
Lopedium conţine clorhidrat de loperamidă, care aparţine unui grup de medicamente denumite
antidiareice. Creşte tonusul intestinal, previne peristaltica propulsivă şi reduce frecvenţa evacuării în
caz de diaree.
Lopedium este utilizat pentru tratamentul simptomatic al diareei dacă nu este disponibil tratamentul
cauzei care a provocat diareea. . Cum să utilizaţi Lopedium capsule
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este menţionat în acest prospect sau aşa cum
v-a recomandat medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu
farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza de Lopedium pe care trebuie să o administrați va depinde de vîrstă şi de tipul de diaree (un
episod brusc de diaree sau diaree de lungă durată). Puteţi utiliza Lopedium oricînd în cursul zilei.
Capsulele trebuie înghiţite cu o cantitate de lichid.
Utilizarea la adulţi (inclusiv vîrstnici):
- pentru un episod brusc (acut), administraţi 2 capsule Lopedium (4 mg clorhidrat de loperamidă) o
dată, apoi 1 capsulă Lopedium (2 mg clorhidrat de loperamidă) după fiecare scaun diareic
eliminat. Dacă aveţi un scaun solid sau tare sau dacă trec 24 de ore fără a avea scaun, întrerupeţi
tratamentul;
- pentru diaree de lungă durată (cronică), doza exactă va fi stabilită împreună cu medicul
dumneavoastră, dar nu administraţi mai mult de 8 capsule Lopedium (16 mg clorhidrat de
loperamidă) în decurs de 24 ore.
Utilizarea la copii cu vîrsta cuprinsă între 6 şi 17 ani:
- pentru un episod brusc (acut), administraţi 1 capsulă Lopedium (2 mg clorhidrat de loperamidă) o
dată, apoi continuaţi cu 1 capsulă Lopedium (2 mg clorhidrat de loperamidă) după fiecare scaun
diareic eliminat. Dacă copilul are un scaun solid sau tare sau dacă trec 24 de ore fără a avea scaun,
întrerupeţi tratamentul;
- pentru diaree de lungă durată (cronică), doza exactă va fi stabilită împreuna cu medicul
dumneavoastră, dar nu administraţi niciodată mai mult decît doza recomandată pe zi raportată la
greutatea corporală a copilului dumneavoastră (3 capsule/20 kg greutate corporală, care nu trebuie
să depăşească un maxim de 8 capsule pe zi (16 mg clorhidrat de loperamidă)).
Copii cu vîsta sub 6 ani
Lopedium capsule nu este destinat copiilor cu vîrsta sub 6 ani, deoarece conţine doze înalte de
substanţă activă (forma farmaceutică nu permite divizarea şi calcularea exactă a dozei în funcție de
greutatea corporală a copilului dumneavoastră). Pentru copiii cu vîrsta cuprinsă între 2 şi 6 ani sunt
disponibile alte forme farmaceutice, de exemplu, Lopedium soluţie orală.
Modul de administrare
Capsulele se administrează fără a fi mestecate cu o cantitate de lichid.
Nu administraţi mai mult de 6 capsule Lopedium în decurs de 24 de ore!
Dacă diareea persistă mai mult de 48 de ore, întrerupeţi tratamentul cu Lopedium şi
adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
https://bit.ly/3gWidfn
Lopedium conţine clorhidrat de loperamidă, care aparţine unui grup de medicamente denumite
antidiareice. Creşte tonusul intestinal, previne peristaltica propulsivă şi reduce frecvenţa evacuării în
caz de diaree.
Lopedium este utilizat pentru tratamentul simptomatic al diareei dacă nu este disponibil tratamentul
cauzei care a provocat diareea. . Cum să utilizaţi Lopedium capsule
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este menţionat în acest prospect sau aşa cum
v-a recomandat medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu
farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza de Lopedium pe care trebuie să o administrați va depinde de vîrstă şi de tipul de diaree (un
episod brusc de diaree sau diaree de lungă durată). Puteţi utiliza Lopedium oricînd în cursul zilei.
Capsulele trebuie înghiţite cu o cantitate de lichid.
Utilizarea la adulţi (inclusiv vîrstnici):
- pentru un episod brusc (acut), administraţi 2 capsule Lopedium (4 mg clorhidrat de loperamidă) o
dată, apoi 1 capsulă Lopedium (2 mg clorhidrat de loperamidă) după fiecare scaun diareic
eliminat. Dacă aveţi un scaun solid sau tare sau dacă trec 24 de ore fără a avea scaun, întrerupeţi
tratamentul;
- pentru diaree de lungă durată (cronică), doza exactă va fi stabilită împreună cu medicul
dumneavoastră, dar nu administraţi mai mult de 8 capsule Lopedium (16 mg clorhidrat de
loperamidă) în decurs de 24 ore.
Utilizarea la copii cu vîrsta cuprinsă între 6 şi 17 ani:
- pentru un episod brusc (acut), administraţi 1 capsulă Lopedium (2 mg clorhidrat de loperamidă) o
dată, apoi continuaţi cu 1 capsulă Lopedium (2 mg clorhidrat de loperamidă) după fiecare scaun
diareic eliminat. Dacă copilul are un scaun solid sau tare sau dacă trec 24 de ore fără a avea scaun,
întrerupeţi tratamentul;
- pentru diaree de lungă durată (cronică), doza exactă va fi stabilită împreuna cu medicul
dumneavoastră, dar nu administraţi niciodată mai mult decît doza recomandată pe zi raportată la
greutatea corporală a copilului dumneavoastră (3 capsule/20 kg greutate corporală, care nu trebuie
să depăşească un maxim de 8 capsule pe zi (16 mg clorhidrat de loperamidă)).
Copii cu vîsta sub 6 ani
Lopedium capsule nu este destinat copiilor cu vîrsta sub 6 ani, deoarece conţine doze înalte de
substanţă activă (forma farmaceutică nu permite divizarea şi calcularea exactă a dozei în funcție de
greutatea corporală a copilului dumneavoastră). Pentru copiii cu vîrsta cuprinsă între 2 şi 6 ani sunt
disponibile alte forme farmaceutice, de exemplu, Lopedium soluţie orală.
Modul de administrare
Capsulele se administrează fără a fi mestecate cu o cantitate de lichid.
Nu administraţi mai mult de 6 capsule Lopedium în decurs de 24 de ore!
Dacă diareea persistă mai mult de 48 de ore, întrerupeţi tratamentul cu Lopedium şi
adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
https://bit.ly/3gWidfn
Rețetă medicală
Indicaţii terapeutice Tratamentul simptomatic al sindromului algic şi afecţiunilor inflamatoare în caz de: - boli reumatismale cum sunt poliartrita reumatoidă, spondilita anchilozantă, poliartrita reumatoidă juvenilă, sindrom Reiter; - artroze invalidante însoţite de dureri; - inflamaţii acute articulare şi ale ţesuturilor din jurul articulaţiilor (bursite, capsulite, sinovite, tendinite sau tenosinovite); - lombalgii, radiculite; - artrită microcristalină; - artrită gutoasă - criză acută; - dureri ușoare şi moderate cum sunt cele care apar în rezultatul unor mici intervenţii chirurgicale, stomatologice, ginecologice, ortopedice; dureri ale muşchilor şi articulaţiilor datorate efortului sau traumatismelor; - cefalee de origine vasculară; - dismenoree.
Doze şi mod de administrare - 2 - Se administrează rectal profund; la posibilitate – după defecare. Doza diclofenacului depinde de gradul manifestării patologiei. La adulţi doza recomandată: - supozitoare 50 mg de 2 ori pe zi, - supozitoare 100 mg o dată pe zi. La copii (cu vîrsta mai mare de 14 ani) doza recomandată - supozitoare 50 mg de 1-2 ori pe zi. Doza maximă nictemerală – 150 mg pe zi. Durata tratamentului se va stabili de către medic.
Contraindicaţii - Hipersensibilitate la diclofenac, acid acetilsalicilic, alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) sau la oricare dintre excipienţii medicamentului; - ulcer gastric sau duodenal în faza de acutizare, hemoragie sau perforaţie gastrointestinală; - antecedente recente de rectită sau rectoragii; - insuficienţă hepatică, renală severă; - insuficiență cardiacă congestivă stabilită (clasele II-IV după NYHA), boală cardiacă ischemică, boală arterială periferică sau boală cerebrovasculară; - trimestrul III al sarcinii; - perioada de alăptare; - vîrsta sub 14 ani.
Supradozare Simptome: greaţă, vomă, gastralgii, hemoragie gastro-intestinală, hipoprotrombinemie, insuficienţă renală acută, convulsii, stare de letargie. Tratament: se recomandă tratament simptomatic şi de susţinere a funcţiilor vitale.
https://bit.ly/3tDVSrq
Doze şi mod de administrare - 2 - Se administrează rectal profund; la posibilitate – după defecare. Doza diclofenacului depinde de gradul manifestării patologiei. La adulţi doza recomandată: - supozitoare 50 mg de 2 ori pe zi, - supozitoare 100 mg o dată pe zi. La copii (cu vîrsta mai mare de 14 ani) doza recomandată - supozitoare 50 mg de 1-2 ori pe zi. Doza maximă nictemerală – 150 mg pe zi. Durata tratamentului se va stabili de către medic.
Contraindicaţii - Hipersensibilitate la diclofenac, acid acetilsalicilic, alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) sau la oricare dintre excipienţii medicamentului; - ulcer gastric sau duodenal în faza de acutizare, hemoragie sau perforaţie gastrointestinală; - antecedente recente de rectită sau rectoragii; - insuficienţă hepatică, renală severă; - insuficiență cardiacă congestivă stabilită (clasele II-IV după NYHA), boală cardiacă ischemică, boală arterială periferică sau boală cerebrovasculară; - trimestrul III al sarcinii; - perioada de alăptare; - vîrsta sub 14 ani.
Supradozare Simptome: greaţă, vomă, gastralgii, hemoragie gastro-intestinală, hipoprotrombinemie, insuficienţă renală acută, convulsii, stare de letargie. Tratament: se recomandă tratament simptomatic şi de susţinere a funcţiilor vitale.
https://bit.ly/3tDVSrq
-3%
19.79 MDL
20.40 MDL
Rețetă medicală
Indicaţii terapeutice
Tratamentul tulburării depresive majore.
Tratamentul durerii din neuropatia diabetică periferică.
Tratamentul tulburării de anxietate generalizată. Doze şi mod de administrare
Doze
Tulburarea depresivă majoră
Doza iniţială şi doza de întreţinere recomandată este 60 mg o dată pe zi, cu sau fără alimente. În
studiile clinice au fost evaluate, din punctul de vedere al siguranţei, doze mai mari de 60 mg o dată pe
zi, până la doza maximă de 120 mg pe zi. Cu toate acestea, nu există dovezi clinice care să sugereze că
pacienţii care nu răspund la doza iniţială recomandată pot beneficia de creşteri ale dozei.
Răspunsul terapeutic se constată de obicei după 2-4 săptămâni de tratament.
2
După consolidarea răspunsului antidepresiv, se recomandă continuarea tratamentului timp de câteva
luni, pentru a se evita recăderile. La pacienţii care au răspuns la tratamentul cu duloxetină şi care au un
istoric de episoade depresive majore repetate, poate fi luat în considerare un tratament de lungă durată
cu doze de 60 până la 120 mg pe zi.
Tulburarea de anxietate generalizată
Doza de iniţiere recomandată la majoritatea pacienţilor cu tulburare de anxietate generalizată este de
30 mg administrată o dată pe zi, cu sau fără alimente. La pacienţii cu un răspuns insuficient doza
trebuie crescută la 60 mg, aceasta fiind doza uzuală de menţinere la majoritatea pacienţilor.
La pacienţii la care tulburarea de anxietate coexistă cu o tulburare depresivă majoră trebuie utilizată o
doză iniţială de 60 mg o dată pe zi (a se vedea de asemenea recomandările de dozare de mai sus).
În studii clinice, doze de până la 120 mg pe zi au demonstrat eficacitate şi au fost evaluate din punct
de vedere al siguranţei. În cazul pacienţilor cu răspuns insuficient la 60 mg, poate fi luată în
considerare o creştere a dozei până la 90 mg sau 120 mg. Creşterea dozei trebuie făcută în funcţie de
răspunsul clinic şi tolerabilitate.
După consolidarea răspunsului, se recomandă continuarea tratamentului timp de câteva luni pentru a
se evita recăderile.
Durerea din neuropatia diabetică periferică
Doza iniţială şi doza de întreţinere recomandată este 60 mg o dată pe zi, cu sau fără alimente. În
studiile clinice au fost evaluate din punctul de vedere al siguranţei doze mai mari de 60 mg o dată pe
zi, până la doza maximă de 120 mg pe zi, administrată în prize divizate egale. Concentraţia plasmatică
a duloxetinei manifestă variabilitate inter-individuală mare (vezi pct. 5.2). În consecinţă, unii pacienţi
care răspund insuficient la 60 mg pot să beneficieze de o doză mai mare.
Răspunsul la tratament trebuie evaluat după 2 luni. În cazul pacienţilor cu un răspuns la tratament
iniţial inadecvat, răspunsul suplimentar după acest interval de timp este puţin probabil.
Beneficiul terapeutic trebuie reevaluat regulat (cel puţin la fiecare trei luni) (vezi pct. 5.1).
Întreruperea tratamentului
Trebuie evitată întreruperea bruscă. La întreruperea definitivă a tratamentului cu Duloxgamma, doza
trebuie scăzută treptat într-o perioadă de cel puţin una până la două săptămâni, pentru a reduce riscul
apariţiei reacţiilor de întrerupere (vezi pct. 4.4 şi 4.8). Dacă după o scădere a dozei sau la întreruperea
definitivă a tratamentului apar simptome intolerabile, se poate lua în considerare reinstituirea dozei
prescrise anterior. Ulterior, medicul poate continua să descrească doza, dar într-un ritm mai lent. Reacţiile adverse cel mai frecvent raportate la pacienţii trataţi cu duloxetină au fost greaţă, cefalee,
xerostomie, somnolenţă şi ameţeli. Totuşi, majoritatea reacţiilor adverse frecvente au fost uşoare
până la moderate, au apărut de obicei precoce în cursul tratamentului şi cele mai multe au tins să se
remită chiar dacă tratamentul a continuat.
Tratamentul tulburării depresive majore.
Tratamentul durerii din neuropatia diabetică periferică.
Tratamentul tulburării de anxietate generalizată. Doze şi mod de administrare
Doze
Tulburarea depresivă majoră
Doza iniţială şi doza de întreţinere recomandată este 60 mg o dată pe zi, cu sau fără alimente. În
studiile clinice au fost evaluate, din punctul de vedere al siguranţei, doze mai mari de 60 mg o dată pe
zi, până la doza maximă de 120 mg pe zi. Cu toate acestea, nu există dovezi clinice care să sugereze că
pacienţii care nu răspund la doza iniţială recomandată pot beneficia de creşteri ale dozei.
Răspunsul terapeutic se constată de obicei după 2-4 săptămâni de tratament.
2
După consolidarea răspunsului antidepresiv, se recomandă continuarea tratamentului timp de câteva
luni, pentru a se evita recăderile. La pacienţii care au răspuns la tratamentul cu duloxetină şi care au un
istoric de episoade depresive majore repetate, poate fi luat în considerare un tratament de lungă durată
cu doze de 60 până la 120 mg pe zi.
Tulburarea de anxietate generalizată
Doza de iniţiere recomandată la majoritatea pacienţilor cu tulburare de anxietate generalizată este de
30 mg administrată o dată pe zi, cu sau fără alimente. La pacienţii cu un răspuns insuficient doza
trebuie crescută la 60 mg, aceasta fiind doza uzuală de menţinere la majoritatea pacienţilor.
La pacienţii la care tulburarea de anxietate coexistă cu o tulburare depresivă majoră trebuie utilizată o
doză iniţială de 60 mg o dată pe zi (a se vedea de asemenea recomandările de dozare de mai sus).
În studii clinice, doze de până la 120 mg pe zi au demonstrat eficacitate şi au fost evaluate din punct
de vedere al siguranţei. În cazul pacienţilor cu răspuns insuficient la 60 mg, poate fi luată în
considerare o creştere a dozei până la 90 mg sau 120 mg. Creşterea dozei trebuie făcută în funcţie de
răspunsul clinic şi tolerabilitate.
După consolidarea răspunsului, se recomandă continuarea tratamentului timp de câteva luni pentru a
se evita recăderile.
Durerea din neuropatia diabetică periferică
Doza iniţială şi doza de întreţinere recomandată este 60 mg o dată pe zi, cu sau fără alimente. În
studiile clinice au fost evaluate din punctul de vedere al siguranţei doze mai mari de 60 mg o dată pe
zi, până la doza maximă de 120 mg pe zi, administrată în prize divizate egale. Concentraţia plasmatică
a duloxetinei manifestă variabilitate inter-individuală mare (vezi pct. 5.2). În consecinţă, unii pacienţi
care răspund insuficient la 60 mg pot să beneficieze de o doză mai mare.
Răspunsul la tratament trebuie evaluat după 2 luni. În cazul pacienţilor cu un răspuns la tratament
iniţial inadecvat, răspunsul suplimentar după acest interval de timp este puţin probabil.
Beneficiul terapeutic trebuie reevaluat regulat (cel puţin la fiecare trei luni) (vezi pct. 5.1).
Întreruperea tratamentului
Trebuie evitată întreruperea bruscă. La întreruperea definitivă a tratamentului cu Duloxgamma, doza
trebuie scăzută treptat într-o perioadă de cel puţin una până la două săptămâni, pentru a reduce riscul
apariţiei reacţiilor de întrerupere (vezi pct. 4.4 şi 4.8). Dacă după o scădere a dozei sau la întreruperea
definitivă a tratamentului apar simptome intolerabile, se poate lua în considerare reinstituirea dozei
prescrise anterior. Ulterior, medicul poate continua să descrească doza, dar într-un ritm mai lent. Reacţiile adverse cel mai frecvent raportate la pacienţii trataţi cu duloxetină au fost greaţă, cefalee,
xerostomie, somnolenţă şi ameţeli. Totuşi, majoritatea reacţiilor adverse frecvente au fost uşoare
până la moderate, au apărut de obicei precoce în cursul tratamentului şi cele mai multe au tins să se
remită chiar dacă tratamentul a continuat.
-3%
183.18 MDL
188.85 MDL