Filtru
Întâi cele populare
Actiunea farmacologica: Linex capsule este un produs modern care contine bacterii producatoare de acid lactic, existente in mod normal in tubul digestiv, cu rol semnificativ in reducerea simptomelor diareei si meteorismului abdominal. INDICATII
Diareea sugarilor, copiilor, si adultilor, disbacterioza, fratulenta, constipatia, eructiunile sugarilor, tulburarile digestive ale sugarilor alimentati artificial, ale varstnicilor (inclusive disbacterioza ). DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Nu se recomanda administrarea in cazul alergiei la oricare dintre componentele produsului.
Copiii cu varsta sub 2 ani: cate 1 capsula de 3 ori pe zi.
Copiii cu varsta intre 2 si 12 ani: cate 1-2 capsule de 3 ori pe zi.
Adulti si copii cu varsta peste 12 ani: cate 2 csapsule de 3 ori pe zi. Conditii de Pastrare: sa fie depozitate intr-un loc uscat, inchis, inaccesibil copiilor
Diareea sugarilor, copiilor, si adultilor, disbacterioza, fratulenta, constipatia, eructiunile sugarilor, tulburarile digestive ale sugarilor alimentati artificial, ale varstnicilor (inclusive disbacterioza ). DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Nu se recomanda administrarea in cazul alergiei la oricare dintre componentele produsului.
Copiii cu varsta sub 2 ani: cate 1 capsula de 3 ori pe zi.
Copiii cu varsta intre 2 si 12 ani: cate 1-2 capsule de 3 ori pe zi.
Adulti si copii cu varsta peste 12 ani: cate 2 csapsule de 3 ori pe zi. Conditii de Pastrare: sa fie depozitate intr-un loc uscat, inchis, inaccesibil copiilor
Rețetă medicală
Ce este ALGODEX 25 mg/ml soluție injectabilă/concentrat pentru soluție perfuzabilă şi pentru ce se utilizează ALGODEX 25 mg/ml soluție injectabilă/concentrat pentru soluție perfuzabilă este un medicament pentru calmarea durerii care face parte din grupa medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Este utilizat pentru tratamentul durerii acute moderate până la severă, în cazul în care administrarea de comprimate nu este indicată, ca de exemplu durerea postoperatorie, colica renală (durerea severă de rinichi) şi durerile de spate.
Cum să utilizaţi ALGODEX 25 mg/ml soluție injectabilă/concentrat pentru soluție perfuzabilă Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Doza recomandată, în general, este de 1 fiolă (50 mg) de ALGODEX 25 mg/ml soluție injectabilă/concentrat pentru soluție perfuzabilă la fiecare 8-12 ore. La nevoie, injecţia poate fi repetată doar după 6 ore. În orice caz, nu depăşiţi doza zilnică totală de 150 mg de ALGODEX 25 mg/ml soluție injectabilă/concentrat pentru soluție perfuzabilă (3 fiole). Utilizaţi tratamentul injectabil doar în perioada acută (adică nu mai mult de două zile). Schimbați cu un medicament pentru tratamentul durerii administrat pe cale orală când este posibil. Vârstnicii cu afectarea funcţiei renale şi pacienţii cu probleme renale sau hepatice nu trebuie să depăşească o doză zilnică totală de 50 mg de ALGODEX 25 mg/ml soluție injectabilă/concentrat pentru soluție perfuzabilă (1 fiolă). Mod de administrare: ALGODEX 25 mg/ml soluție injectabilă/concentrat pentru soluție perfuzabilă poate fi administrat intramuscular sau pe cale intravenoasă (detaliile tehnice pentru injectarea intravenoasă sunt prezentate la pct. 7). În cazul administrării intramusculare a ALGODEX 25 mg/ml soluție injectabilă/concentrat pentru soluție perfuzabilă, soluţia trebuie injectată imediat după aspirarea din fiola colorată, prin injectare lentă intramuscular profund. Soluţia trebuie utilizată doar dacă este limpede şi incoloră. Dacă utilizaţi mai mult ALGODEX 25 mg/ml soluție injectabilă/concentrat pentru soluție perfuzabilă decât trebuie Dacă aţi utilizat prea mult din acest medicament, spuneţi-i imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului sau mergeţi la departamentul de urgenţă al celui mai apropiat spital. Vă rugăm să nu uitaţi să luaţi cutia medicamentului sau prospectul acesta cu dumneavoastră. Dacă uitaţi să utilizaţi ALGODEX 25 mg/ml soluție injectabilă/concentrat pentru soluție perfuzabilă Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Luaţi următoarea doză obişnuită la momentul la care era programată (conform pct. 3 “Cum să luaţi ALGODEX 25 mg/ml soluție injectabilă/concentrat pentru soluție perfuzabilă”). Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
https://bit.ly/3w149qR
Cum să utilizaţi ALGODEX 25 mg/ml soluție injectabilă/concentrat pentru soluție perfuzabilă Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Doza recomandată, în general, este de 1 fiolă (50 mg) de ALGODEX 25 mg/ml soluție injectabilă/concentrat pentru soluție perfuzabilă la fiecare 8-12 ore. La nevoie, injecţia poate fi repetată doar după 6 ore. În orice caz, nu depăşiţi doza zilnică totală de 150 mg de ALGODEX 25 mg/ml soluție injectabilă/concentrat pentru soluție perfuzabilă (3 fiole). Utilizaţi tratamentul injectabil doar în perioada acută (adică nu mai mult de două zile). Schimbați cu un medicament pentru tratamentul durerii administrat pe cale orală când este posibil. Vârstnicii cu afectarea funcţiei renale şi pacienţii cu probleme renale sau hepatice nu trebuie să depăşească o doză zilnică totală de 50 mg de ALGODEX 25 mg/ml soluție injectabilă/concentrat pentru soluție perfuzabilă (1 fiolă). Mod de administrare: ALGODEX 25 mg/ml soluție injectabilă/concentrat pentru soluție perfuzabilă poate fi administrat intramuscular sau pe cale intravenoasă (detaliile tehnice pentru injectarea intravenoasă sunt prezentate la pct. 7). În cazul administrării intramusculare a ALGODEX 25 mg/ml soluție injectabilă/concentrat pentru soluție perfuzabilă, soluţia trebuie injectată imediat după aspirarea din fiola colorată, prin injectare lentă intramuscular profund. Soluţia trebuie utilizată doar dacă este limpede şi incoloră. Dacă utilizaţi mai mult ALGODEX 25 mg/ml soluție injectabilă/concentrat pentru soluție perfuzabilă decât trebuie Dacă aţi utilizat prea mult din acest medicament, spuneţi-i imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului sau mergeţi la departamentul de urgenţă al celui mai apropiat spital. Vă rugăm să nu uitaţi să luaţi cutia medicamentului sau prospectul acesta cu dumneavoastră. Dacă uitaţi să utilizaţi ALGODEX 25 mg/ml soluție injectabilă/concentrat pentru soluție perfuzabilă Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Luaţi următoarea doză obişnuită la momentul la care era programată (conform pct. 3 “Cum să luaţi ALGODEX 25 mg/ml soluție injectabilă/concentrat pentru soluție perfuzabilă”). Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
https://bit.ly/3w149qR
-3%
110.82 MDL
114.25 MDL
Rețetă medicală
Indicaţii terapeutice
Meldonat-LF este indicat în cadrul tratamentului complex în următoarele situații:
- afecțiuni cardio-vasculare: angină pectorală de efort stabilă, insuficienţă cardiacă cronică (clasa
funcțională I-III NYHA), cardiomiopatie, tulburări funcționale ale sistemului cardio-vascular;
- tulburări acute și cronice ale circulaţiei sanguine cerebrale;
- reducerea capacităţii de muncă, suprasolicitare fizică și psiho-emoțională;
- perioada de recuperare după dereglări circulatorii cerebrale, traumatisme cranio-cerebrale și
encefalită. Doze şi mod de administrare
Mod de administrare
Administrare intravenoasă. Deoarece este posibil efect excitant, se recomandă administrarea
medicamentului în prima jumătate a zilei. Administrarea medicamentului nu necesită o preparare
prealabilă specială.
La adulți se administrează câte 500-1000 mg pe zi intravenos, administrând toată doza odată sau
divizată în 2 prize. Doza zilnică maximă este de 1000 mg.
Luând în considerare posibilitatea de apariție a efectului stimulant, se recomandă administrarea
Meldonat-LF în prima jumătate a zilei.
La pacienții vârstnici nu există recomandări speciale cu privire la administrarea medicamentului.
La pacienții vârstnici cu afecțiuni hepatice și/sau renale este necesară administrarea unor doze mai
mici.
La copii este contraindicată administrarea Meldonat-LF din cauza lipsei datelor privind eficacitatea
și siguranța administrării.
Durata tratamentului este stabilită de către medic.
Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la meldoniu;
- insuficiență renală și hepatică (nu există date suficiente privind siguranța utilizării);
2
- sarcina și perioada de alăptare;
- copii și adolescenți cu vîrsta sub 18 ani (siguranța utilizării nu a fost confirmată). https://bit.ly/3wPNRB2
Meldonat-LF este indicat în cadrul tratamentului complex în următoarele situații:
- afecțiuni cardio-vasculare: angină pectorală de efort stabilă, insuficienţă cardiacă cronică (clasa
funcțională I-III NYHA), cardiomiopatie, tulburări funcționale ale sistemului cardio-vascular;
- tulburări acute și cronice ale circulaţiei sanguine cerebrale;
- reducerea capacităţii de muncă, suprasolicitare fizică și psiho-emoțională;
- perioada de recuperare după dereglări circulatorii cerebrale, traumatisme cranio-cerebrale și
encefalită. Doze şi mod de administrare
Mod de administrare
Administrare intravenoasă. Deoarece este posibil efect excitant, se recomandă administrarea
medicamentului în prima jumătate a zilei. Administrarea medicamentului nu necesită o preparare
prealabilă specială.
La adulți se administrează câte 500-1000 mg pe zi intravenos, administrând toată doza odată sau
divizată în 2 prize. Doza zilnică maximă este de 1000 mg.
Luând în considerare posibilitatea de apariție a efectului stimulant, se recomandă administrarea
Meldonat-LF în prima jumătate a zilei.
La pacienții vârstnici nu există recomandări speciale cu privire la administrarea medicamentului.
La pacienții vârstnici cu afecțiuni hepatice și/sau renale este necesară administrarea unor doze mai
mici.
La copii este contraindicată administrarea Meldonat-LF din cauza lipsei datelor privind eficacitatea
și siguranța administrării.
Durata tratamentului este stabilită de către medic.
Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la meldoniu;
- insuficiență renală și hepatică (nu există date suficiente privind siguranța utilizării);
2
- sarcina și perioada de alăptare;
- copii și adolescenți cu vîrsta sub 18 ani (siguranța utilizării nu a fost confirmată). https://bit.ly/3wPNRB2
-3%
92.73 MDL
95.60 MDL
Rețetă medicală
UROFLOW 1, comprimate filmate, 1 mg
UROFLOW 2, comprimate filmate, 2 mg
Hidrogenotartrat de tolterodină
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.
- Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devin gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
În acest prospect găsiţi:
1. Ce este Uroflow şi pentru ce se utilizează
2. Înainte să luaţi Uroflow
3. Cum să luaţi Uroflow
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Uroflow
6. Informaţii suplimentare
1. CE ESTE UROFLOW ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
UROFLOW aparţine unei clase de medicamente care relaxează musculatura vezicii urinare.
UROFLOW este utilizat pentru tratamentul simptomelor de vezică urinară hiperactivă ca nevoia urgentă de a urina, urinarea frecventă sau incapacitatea de a reţine urina în timpul nevoii urgente de a urina.
Acest medicament este destinat tratamentului la adulţi.
2. ÎNAINTE SĂ LUAŢI UROFLOW
Nu luaţi Uroflow
- Dacă sunteţi hipersensibil la tolterodină sau la oricare dintre celelalte componente ale UROFLOW.
- Dacă aveţi o capacitate redusă de a vă goli vezica urinară.
- Dacă aveţi glaucom (tensiune oculară crescută şi dureri oculare) care este dificil de tratat.
- Dacă aveţi miastenia gravis (o tulburare a funcţiei neuromusculare cu slăbiciune musculară).
- Dacă aveţi colită ulceroasă severă (inflamaţie a intestinului cu ulceraţii, diaree amestecată cu sânge) sau megacolon toxic (colon foarte dilatat, o complicaţie care poate pune viaţa în pericol a colitei ulcerative sau a altor afecţiuni intestinale).
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Uroflow
Vă rugăm să îl informaţi pe medicul dumneavoastră
- dacă aveţi dificultăţi de micţionare şi flux urinar redus,
- dacă aveţi abdomen destins acut, dureros, care împiedică tranzitul şi digestia alimentelor sau dacă suferiţi sau aţi suferit de constipaţie severă,
- dacă aveţi probleme renale sau hepatice. În acest caz medicul dumneavoastră va reduce doza obişnuită,
- dacă aveţi neuropatie vegetativă (o afecţiune a nervilor care poate apărea uneori la diabetici şi care poate determina diaree, impotenţă sau tensiune arterială scăzută).
- dacă aveţi hernie hiatală (o porţiune din stomac protruzionează prin diafragm).
- dacă aveţi un traseu cardiac anormal (ECG), frecvenţă cardiacă scăzută (bradicardie), concentraţii anormale de mici de potasiu (hipokaliemie), calciu (hipocalcemie) sau magneziu (hipomagneziemie) în sânge dacă luaţi orice medicament cunoscut că influenţează frecvenţa cardiacă sau dacă aveţi o afecţiune cardiacă cum ar fi ischemie miocardică (flux sanguin redus la nivelul muşchiului cardiac), ritm cardiac neregulat (aritmie) sau insuficienţă cardiacă.
Folosirea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Unele medicamente pot interacţiona cu UROFLOW şi îi pot creşte efectul, de exemplu antibioticele ca eritromicina şi claritromicina, sau medicamentele utilizate pentru tratamentul infecţiilor micotice sau infecţiei cu HIV.
UROFLOW poate reduce efectul medicamentelor care stimulează motilitatea la nivelul tractului digestiv (medicamente care conţin metoclopramid sau cisapridă).
Folosirea Uroflow cu alimente şi băuturi
Puteţi lua UROFLOW independent de orarul meselor, cu apă.
Sarcina şi alăptarea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Nu se recomandă administrarea UROFLOW în timpul sarcinii.
Femeile care alăptează trebuie să evite să ia acest medicament.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
UROFLOW poate determina vedere înceţoşată şi poate reduce capacitatea de reacţie. Adresaţi-vă întotdeauna medicului dacă intenţionaţi să conduceţi vehicule sau să folosiţi utilaje.
3. CUM SĂ LUAŢI UROFLOW
Luaţi întotdeauna Uroflow exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Adulţii (inclusiv pacienţii vârstnici)
Doza obişnuită este de 2 mg (1 comprimat de UROFLOW 2) de două ori pe zi. Înghiţiţi comprimatul întreg.
Pacienţii cu insuficienţă renală sau hepatică Doza recomandată este de 1 mg (1 comprimat de UROFLOW 1) de două ori pe zi.
Beneficiile tratamentului trebuie reevaluate după 2 sau 3 luni.
Nu se recomandă administrarea UROFLOW la copii.
Dacă luaţi mai mult decât trebuie din Uroflow
Nu luaţi mai multe comprimate decât v-a spus medicul dumneavoastră. Dacă din greşeală luaţi prea multe comprimate, prezentaţi-vă imediat la medicul dumneavoastră sau la camera de gardă pentru ajutor.
Adresaţi-vă imediat medicului în caz de supadozaj sau în cazul administrării accidentale la un copil.
Dacă uitaţi să luaţi Uroflow
Dacă uitaţi să vă luaţi comprimatul la momentul obişnuit, luaţi-l imediat ce vă aduceţi aminte, cu excepţia cazului când este deja timpul să îl luaţi pe următorul.
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată
Dacă încetaţi să luaţi Uroflow
Nu opriţi tratamentul.
Medicul dumneavoastră vă va spune cât timp va dura tratamentul dumneavoastră cu UROFLOW.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Uroflow poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Opriţi imediat adminstrarea medicamentului şi adresaţi-vă medicului dacă prezentaţi
- o reacţie alergică sub forma unei erupţii cutanate, umflării feţei sau tulburărilor respiratorii.
În timpul administrării tolterodinei (substanţa activă din UROFLOW), pot apărea următoarele reacţii adverse (prezentate în ordinea frecvenţei de apariţie); dacă oricare dintre aceste reacţii adverse vi se pare deranjantă, vă rugăm să vă informaţi medicul, care vă poate reduce doza.
Foarte frecvente (posibil să apară la mai mult de 1 pacient din 10): uscăciune a gurii
Frecvente (posibil să apară la 1 - 10 pacienţi din 100): nervozitate, ameţeli, somnolenţă, tulburări senzitive – înţepături (parestezii), dureri de cap, uscăciune a ochilor, tulburări de vedere (vedere înceţoşată), disconfort gastric după mese (dispepsie), constipaţie, dureri abdominale, flatulenţă, vărsături, uscăciune a pielii, oboseală, durere toracică
Mai puţin frecvente (posibil să apară la 1 - 10 pacienţi din 1000): reacţii alergice, confuzie, umflarea gleznelor, incapacitate de a goli vezica urinară
Rare (posibil să apară la 1 – 10 pacienţi din 10000): halucinaţii, creşterea activităţii cardiace (tahicardie), palpitaţii, ritm cardiac neregulat (aritmie)
Foarte rare (posibil să apară la mai puţin de 1 pacient din 10000): reacţii alergice grave, insuficienţă cardiacă
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. CUM SE PĂSTREAZĂ UROFLOW
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Nu utilizaţi UROFLOW după data de expirare înscrisă pe cutie/blister. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE
Ce conţine Uroflow 1
- Substanţa activă este hidrogenotartrat de tolterodină. Fiecare comprimat filmat conţine de hidrogenotartrat de tolterodină 1 mg.
- Celelalte componente sunt: nucleu-celuloză microcristalină, amidonglicolat de sodiu (tip A), dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearilfumarat de sodiu; film- hipromeloză 2910/5, macrogol 6000, dioxid de titan (E171), oxid galben de fier (E172), talc
Ce conţine Uroflow 2
- Substanţa activă este hidrogenotartrat de tolterodină. Fiecare comprimat filmat conţine de hidrogen tartrat de tolterodină 2 mg.
-Celelalte componente sunt: nucleu-celuloză microcristalină, amidonglicolat de sodiu (tip A), dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearilfumarat de sodiu; film- hipromeloză 2910/5, macrogol 6000, dioxid de titan (E171), talc
Cum arată Uroflow şi conţinutul ambalajului
UROFLOW 1: comprimate filmate, rotunde, biconvexe, de culoare galbenă
UROFLOW 2: comprimate filmate, rotunde, biconvexe, de culoare albă
Mărimea ambalajului: 28, 56 comprimate filmate
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
UROFLOW 2, comprimate filmate, 2 mg
Hidrogenotartrat de tolterodină
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.
- Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devin gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
În acest prospect găsiţi:
1. Ce este Uroflow şi pentru ce se utilizează
2. Înainte să luaţi Uroflow
3. Cum să luaţi Uroflow
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Uroflow
6. Informaţii suplimentare
1. CE ESTE UROFLOW ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
UROFLOW aparţine unei clase de medicamente care relaxează musculatura vezicii urinare.
UROFLOW este utilizat pentru tratamentul simptomelor de vezică urinară hiperactivă ca nevoia urgentă de a urina, urinarea frecventă sau incapacitatea de a reţine urina în timpul nevoii urgente de a urina.
Acest medicament este destinat tratamentului la adulţi.
2. ÎNAINTE SĂ LUAŢI UROFLOW
Nu luaţi Uroflow
- Dacă sunteţi hipersensibil la tolterodină sau la oricare dintre celelalte componente ale UROFLOW.
- Dacă aveţi o capacitate redusă de a vă goli vezica urinară.
- Dacă aveţi glaucom (tensiune oculară crescută şi dureri oculare) care este dificil de tratat.
- Dacă aveţi miastenia gravis (o tulburare a funcţiei neuromusculare cu slăbiciune musculară).
- Dacă aveţi colită ulceroasă severă (inflamaţie a intestinului cu ulceraţii, diaree amestecată cu sânge) sau megacolon toxic (colon foarte dilatat, o complicaţie care poate pune viaţa în pericol a colitei ulcerative sau a altor afecţiuni intestinale).
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Uroflow
Vă rugăm să îl informaţi pe medicul dumneavoastră
- dacă aveţi dificultăţi de micţionare şi flux urinar redus,
- dacă aveţi abdomen destins acut, dureros, care împiedică tranzitul şi digestia alimentelor sau dacă suferiţi sau aţi suferit de constipaţie severă,
- dacă aveţi probleme renale sau hepatice. În acest caz medicul dumneavoastră va reduce doza obişnuită,
- dacă aveţi neuropatie vegetativă (o afecţiune a nervilor care poate apărea uneori la diabetici şi care poate determina diaree, impotenţă sau tensiune arterială scăzută).
- dacă aveţi hernie hiatală (o porţiune din stomac protruzionează prin diafragm).
- dacă aveţi un traseu cardiac anormal (ECG), frecvenţă cardiacă scăzută (bradicardie), concentraţii anormale de mici de potasiu (hipokaliemie), calciu (hipocalcemie) sau magneziu (hipomagneziemie) în sânge dacă luaţi orice medicament cunoscut că influenţează frecvenţa cardiacă sau dacă aveţi o afecţiune cardiacă cum ar fi ischemie miocardică (flux sanguin redus la nivelul muşchiului cardiac), ritm cardiac neregulat (aritmie) sau insuficienţă cardiacă.
Folosirea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Unele medicamente pot interacţiona cu UROFLOW şi îi pot creşte efectul, de exemplu antibioticele ca eritromicina şi claritromicina, sau medicamentele utilizate pentru tratamentul infecţiilor micotice sau infecţiei cu HIV.
UROFLOW poate reduce efectul medicamentelor care stimulează motilitatea la nivelul tractului digestiv (medicamente care conţin metoclopramid sau cisapridă).
Folosirea Uroflow cu alimente şi băuturi
Puteţi lua UROFLOW independent de orarul meselor, cu apă.
Sarcina şi alăptarea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Nu se recomandă administrarea UROFLOW în timpul sarcinii.
Femeile care alăptează trebuie să evite să ia acest medicament.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
UROFLOW poate determina vedere înceţoşată şi poate reduce capacitatea de reacţie. Adresaţi-vă întotdeauna medicului dacă intenţionaţi să conduceţi vehicule sau să folosiţi utilaje.
3. CUM SĂ LUAŢI UROFLOW
Luaţi întotdeauna Uroflow exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Adulţii (inclusiv pacienţii vârstnici)
Doza obişnuită este de 2 mg (1 comprimat de UROFLOW 2) de două ori pe zi. Înghiţiţi comprimatul întreg.
Pacienţii cu insuficienţă renală sau hepatică Doza recomandată este de 1 mg (1 comprimat de UROFLOW 1) de două ori pe zi.
Beneficiile tratamentului trebuie reevaluate după 2 sau 3 luni.
Nu se recomandă administrarea UROFLOW la copii.
Dacă luaţi mai mult decât trebuie din Uroflow
Nu luaţi mai multe comprimate decât v-a spus medicul dumneavoastră. Dacă din greşeală luaţi prea multe comprimate, prezentaţi-vă imediat la medicul dumneavoastră sau la camera de gardă pentru ajutor.
Adresaţi-vă imediat medicului în caz de supadozaj sau în cazul administrării accidentale la un copil.
Dacă uitaţi să luaţi Uroflow
Dacă uitaţi să vă luaţi comprimatul la momentul obişnuit, luaţi-l imediat ce vă aduceţi aminte, cu excepţia cazului când este deja timpul să îl luaţi pe următorul.
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată
Dacă încetaţi să luaţi Uroflow
Nu opriţi tratamentul.
Medicul dumneavoastră vă va spune cât timp va dura tratamentul dumneavoastră cu UROFLOW.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Uroflow poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Opriţi imediat adminstrarea medicamentului şi adresaţi-vă medicului dacă prezentaţi
- o reacţie alergică sub forma unei erupţii cutanate, umflării feţei sau tulburărilor respiratorii.
În timpul administrării tolterodinei (substanţa activă din UROFLOW), pot apărea următoarele reacţii adverse (prezentate în ordinea frecvenţei de apariţie); dacă oricare dintre aceste reacţii adverse vi se pare deranjantă, vă rugăm să vă informaţi medicul, care vă poate reduce doza.
Foarte frecvente (posibil să apară la mai mult de 1 pacient din 10): uscăciune a gurii
Frecvente (posibil să apară la 1 - 10 pacienţi din 100): nervozitate, ameţeli, somnolenţă, tulburări senzitive – înţepături (parestezii), dureri de cap, uscăciune a ochilor, tulburări de vedere (vedere înceţoşată), disconfort gastric după mese (dispepsie), constipaţie, dureri abdominale, flatulenţă, vărsături, uscăciune a pielii, oboseală, durere toracică
Mai puţin frecvente (posibil să apară la 1 - 10 pacienţi din 1000): reacţii alergice, confuzie, umflarea gleznelor, incapacitate de a goli vezica urinară
Rare (posibil să apară la 1 – 10 pacienţi din 10000): halucinaţii, creşterea activităţii cardiace (tahicardie), palpitaţii, ritm cardiac neregulat (aritmie)
Foarte rare (posibil să apară la mai puţin de 1 pacient din 10000): reacţii alergice grave, insuficienţă cardiacă
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. CUM SE PĂSTREAZĂ UROFLOW
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Nu utilizaţi UROFLOW după data de expirare înscrisă pe cutie/blister. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE
Ce conţine Uroflow 1
- Substanţa activă este hidrogenotartrat de tolterodină. Fiecare comprimat filmat conţine de hidrogenotartrat de tolterodină 1 mg.
- Celelalte componente sunt: nucleu-celuloză microcristalină, amidonglicolat de sodiu (tip A), dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearilfumarat de sodiu; film- hipromeloză 2910/5, macrogol 6000, dioxid de titan (E171), oxid galben de fier (E172), talc
Ce conţine Uroflow 2
- Substanţa activă este hidrogenotartrat de tolterodină. Fiecare comprimat filmat conţine de hidrogen tartrat de tolterodină 2 mg.
-Celelalte componente sunt: nucleu-celuloză microcristalină, amidonglicolat de sodiu (tip A), dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearilfumarat de sodiu; film- hipromeloză 2910/5, macrogol 6000, dioxid de titan (E171), talc
Cum arată Uroflow şi conţinutul ambalajului
UROFLOW 1: comprimate filmate, rotunde, biconvexe, de culoare galbenă
UROFLOW 2: comprimate filmate, rotunde, biconvexe, de culoare albă
Mărimea ambalajului: 28, 56 comprimate filmate
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
-3%
180.66 MDL
186.25 MDL
Rețetă medicală
Ce este Diprosalic şi pentru ce se utilizează
Diprosalic face parte din grupa: corticosteroizi de uz dermatologic, corticosteroizi cu potenţă mare în alte combinaţii.
Diprosalic soluţie cutanată este indicat în dermatozele corticosensibile cu componență keratozică sau scuămoasă, cum sunt: psoriazis, dermatită atopică cronică, neurodermită (lichen simplu cronic), lichen plan, eczeme (inclusiv eczema numulară, eczema palmei, dermatită eczematoasă), dishidroză, dermatită seboreică a scalpului, îhtioză vulgară şi alte afecţiuni ihtiozice localizate în special la nivelul scalpului, regiunile cu pilozitate şi la nivelul pliurilor cutanate.
Ce este Diprosalic şi pentru ce se utilizează
Diprosalic face parte din grupa: corticosteroizi de uz dermatologic, corticosteroizi cu potenţă mare în alte combinaţii.
Diprosalic soluţie cutanată este indicat în dermatozele corticosensibile cu componență keratozică sau scuămoasă, cum sunt: psoriazis, dermatită atopică cronică, neurodermită (lichen simplu cronic), lichen plan, eczeme (inclusiv eczema numulară, eczema palmei, dermatită eczematoasă), dishidroză, dermatită seboreică a scalpului, îhtioză vulgară şi alte afecţiuni ihtiozice localizate în special la nivelul scalpului, regiunile cu pilozitate şi la nivelul pliurilor cutanate.
Ce este Diprosalic şi pentru ce se utilizează
Diprosalic face parte din grupa: corticosteroizi de uz dermatologic, corticosteroizi cu potenţă mare în alte combinaţii.
Diprosalic soluţie cutanată este indicat în dermatozele corticosensibile cu componență keratozică sau scuămoasă, cum sunt: psoriazis, dermatită atopică cronică, neurodermită (lichen simplu cronic), lichen plan, eczeme (inclusiv eczema numulară, eczema palmei, dermatită eczematoasă), dishidroză, dermatită seboreică a scalpului, îhtioză vulgară şi alte afecţiuni ihtiozice localizate în special la nivelul scalpului, regiunile cu pilozitate şi la nivelul pliurilor cutanate.
Diprosalic face parte din grupa: corticosteroizi de uz dermatologic, corticosteroizi cu potenţă mare în alte combinaţii.
Diprosalic soluţie cutanată este indicat în dermatozele corticosensibile cu componență keratozică sau scuămoasă, cum sunt: psoriazis, dermatită atopică cronică, neurodermită (lichen simplu cronic), lichen plan, eczeme (inclusiv eczema numulară, eczema palmei, dermatită eczematoasă), dishidroză, dermatită seboreică a scalpului, îhtioză vulgară şi alte afecţiuni ihtiozice localizate în special la nivelul scalpului, regiunile cu pilozitate şi la nivelul pliurilor cutanate.
Ce este Diprosalic şi pentru ce se utilizează
Diprosalic face parte din grupa: corticosteroizi de uz dermatologic, corticosteroizi cu potenţă mare în alte combinaţii.
Diprosalic soluţie cutanată este indicat în dermatozele corticosensibile cu componență keratozică sau scuămoasă, cum sunt: psoriazis, dermatită atopică cronică, neurodermită (lichen simplu cronic), lichen plan, eczeme (inclusiv eczema numulară, eczema palmei, dermatită eczematoasă), dishidroză, dermatită seboreică a scalpului, îhtioză vulgară şi alte afecţiuni ihtiozice localizate în special la nivelul scalpului, regiunile cu pilozitate şi la nivelul pliurilor cutanate.
Ce este Diprosalic şi pentru ce se utilizează
Diprosalic face parte din grupa: corticosteroizi de uz dermatologic, corticosteroizi cu potenţă mare în alte combinaţii.
Diprosalic soluţie cutanată este indicat în dermatozele corticosensibile cu componență keratozică sau scuămoasă, cum sunt: psoriazis, dermatită atopică cronică, neurodermită (lichen simplu cronic), lichen plan, eczeme (inclusiv eczema numulară, eczema palmei, dermatită eczematoasă), dishidroză, dermatită seboreică a scalpului, îhtioză vulgară şi alte afecţiuni ihtiozice localizate în special la nivelul scalpului, regiunile cu pilozitate şi la nivelul pliurilor cutanate.
-3%
157.67 MDL
162.55 MDL
Administrare:
Medicamentul cu aspect cremos, non-pruriginos si inodor este usor de aplicat si intins pe piele . Efectul se simte la scurt timp dupa aplicarea unguentului si persista timp de 2 pana la 6 ore.
Poate fi utilizat in tratamentul pruritului, durerilor locale si a reactiilor de hipersensibilitate in caz de: afectiuni dermatologice cu componenta alergica; intepaturi de insecte .
Contraindicatii: Nu utilizati Dermodrin unguent in urmatoarele cazuri: daca sunteti alergic (hipersensibil) la difenhidramina, la alte medicamente cu actiune antihistaminica sau alte componente ale medicamentului, nou-nascuti sau copii cu varsta pana la 2 ani, dermatoze infectate , eczeme , leziuni cutanate umede.
Dermodrin unguent nu trebuie aplicat pe rani deschise sau mucoase, pe zone mai mari de piele modificata (de exemplu la pacientii cu varice , pojar).
Medicamentul cu aspect cremos, non-pruriginos si inodor este usor de aplicat si intins pe piele . Efectul se simte la scurt timp dupa aplicarea unguentului si persista timp de 2 pana la 6 ore.
Poate fi utilizat in tratamentul pruritului, durerilor locale si a reactiilor de hipersensibilitate in caz de: afectiuni dermatologice cu componenta alergica; intepaturi de insecte .
Contraindicatii: Nu utilizati Dermodrin unguent in urmatoarele cazuri: daca sunteti alergic (hipersensibil) la difenhidramina, la alte medicamente cu actiune antihistaminica sau alte componente ale medicamentului, nou-nascuti sau copii cu varsta pana la 2 ani, dermatoze infectate , eczeme , leziuni cutanate umede.
Dermodrin unguent nu trebuie aplicat pe rani deschise sau mucoase, pe zone mai mari de piele modificata (de exemplu la pacientii cu varice , pojar).
-3%
48.40 MDL
49.90 MDL
Rețetă medicală
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI DexaTobrom 1 mg+3 mg/ml picături oftalmice, suspensie 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare mililitru picături oftalmice suspensie conţine dexametazonă 1 mg şi tobramicină 3 mg. Un mililitru picături oftalmice, suspensie conţine 28 de picături. pH-ul suspensiei: 5,0-6,0. Excipient: clorură de benzalconiu 0,10 mg/ml. Pentru lista excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Picături oftalmice, suspensie Suspensie de culoare albă sau aproape albă, care poate să prezinte un sediment uşor redispersabil prin agitare. 4. DATE CLINICE 4.1 Indicaţii terapeutice Tratament antiinflamator şi profilactic antibacterian în infecţii cu microorganisme sensibile la tobramicină, după operaţia pentru cataractă, precum şi în toate cazurile în care este necesar tratament cu corticosteroizi şi există risc crescut de infecţie oculară superficială. 4.2 Doze şi mod de administrare Medicamentul se administrează topic prin instilare în sacul conjunctival inferior al ochiului/ochilor afectat/afectaţi. Adulţi Doza recomandată este o picătură la interval de 4-6 ore. Pentru pacienţii care au fost supuşi intervenţiei chirurgicale pentru cataractă, în timpul primelor 24 până la 48 de ore după operaţie, doza poate fi crescută la o picătură administrată la fiecare 2 ore, timp de maxim 24 de zile. Frecvenţa administrării trebuie scăzută treptat, în funcţie de starea clinică. Vârstnici Certificat de înregistrare al medicamentului - nr. 22099 din 10.11.2015 Anexa 1 2 Nu este necesară ajustarea dozelor. Copii şi adolescenţi Nu au fost efectuate studii privind siguranţa şi eficacitatea administrării la aceste grupe de vârstă. Ca urmare, nu se recomandă administrarea DexaTobrom la copii şi adolescenţi. Insuficienţă hepatică şi renală Administrarea oftalmică determină expunere sistemică foarte mică. În cazul utilizării concomitente cu aminoglicozide sistemice, trebuie monitorizate concentraţiile plasmatice totale pentru a asigura că este menţinut un nivel terapeutic adecvat. Modul de administrare Flaconul trebuie agitat bine înaintea administrării. Pentru a nu contamina vârful picurătorului şi picăturile oftalmice, suspensie, se va evita atingerea acestuia de pleoape, suprafeţe învecinate sau alte suprafeţe. 4.3 Contraindicaţii • Hipersensibilitate la dexametazonă, tobramicină, alte aminoglicozide sau la oricare dintre excipienţi; • Keratoconjunctivită epitelială (dendritică) determinată de virusul herpetic, varicelă sau alte virusuri; • Infecţii oculare micobacteriene determinate de, fară a se limita însă la, bacili acid-alcool rezistenţi, cum sunt Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium leprae, sau Mycobacterium avium; • Infecţii oculare fungice; • Infecţii oculare purulente netratate.
https://bit.ly/3eu7KGC
https://bit.ly/3eu7KGC
-3%
20.71 MDL
21.35 MDL
Ce este Pepsane capsule moi și pentru ce se utilizează
Acest medicament este recomandat în tratamentul durerilor și arsurilor esofagiene sau în tratamentul
durerilor, arsurilor și hiperacidității stomacului.
Cum să luați Pepsane capsule moi
Doza recomandată este de o capsulă când apar dureri.
Capsulele se înghit cu apă.
Nu luați mai mult de 4 capsule pe zi. Dacă durerile persistă, cereti sfatul medicului.
Acest medicament este recomandat în tratamentul durerilor și arsurilor esofagiene sau în tratamentul
durerilor, arsurilor și hiperacidității stomacului.
Cum să luați Pepsane capsule moi
Doza recomandată este de o capsulă când apar dureri.
Capsulele se înghit cu apă.
Nu luați mai mult de 4 capsule pe zi. Dacă durerile persistă, cereti sfatul medicului.
-3%
116.98 MDL
120.60 MDL
INDICAȚII DE UTILIZARE:
-insuficiență cerebrală (ateroscleroza vaselor cerebrale,
- perioada de recuperare a accidentelor vasculare cerebrale ischemice și hemoragice, după leziuni cerebrale traumatice, encefalopatii de diverse origini)
- intoxicații
- boli ale sistemului nervos central, însoțite de scăderea funcțiilor intelectual-mnestice (deteriorări ale memoriei, atenției, dispoziției)
- psiho-organice sindrom cu predominanța simptomelor de astenie și adinamie
- sindrom astenic
- Labirintopatie
- Sindrom Meniere
- prevenirea cinetozei
- prevenirea migrenei
- întârzierea dezvoltării intelectuale la copii Dozare
și administrare:
Pentru adulți, medicamentul se prescrie 1-2 capsule. De 3 ori/zi timp de 1-3 luni, in functie de severitatea bolii. Cursul tratamentului este de 2-3 ori pe an.
Copiilor peste 5 ani li se prescriu 1-2 capsule. 1-2 ori/zi (nu mai mult de 3 luni).
Contraindicații:
- disfuncție hepatică severă
- disfuncție renală severă
- parkinsonism
- sarcină
- alăptare
- copii sub 5 ani
- hipersensibilitate la componentele medicamentului.
Cu prudență, medicamentul trebuie prescris pentru boala Parkinson.
-insuficiență cerebrală (ateroscleroza vaselor cerebrale,
- perioada de recuperare a accidentelor vasculare cerebrale ischemice și hemoragice, după leziuni cerebrale traumatice, encefalopatii de diverse origini)
- intoxicații
- boli ale sistemului nervos central, însoțite de scăderea funcțiilor intelectual-mnestice (deteriorări ale memoriei, atenției, dispoziției)
- psiho-organice sindrom cu predominanța simptomelor de astenie și adinamie
- sindrom astenic
- Labirintopatie
- Sindrom Meniere
- prevenirea cinetozei
- prevenirea migrenei
- întârzierea dezvoltării intelectuale la copii Dozare
și administrare:
Pentru adulți, medicamentul se prescrie 1-2 capsule. De 3 ori/zi timp de 1-3 luni, in functie de severitatea bolii. Cursul tratamentului este de 2-3 ori pe an.
Copiilor peste 5 ani li se prescriu 1-2 capsule. 1-2 ori/zi (nu mai mult de 3 luni).
Contraindicații:
- disfuncție hepatică severă
- disfuncție renală severă
- parkinsonism
- sarcină
- alăptare
- copii sub 5 ani
- hipersensibilitate la componentele medicamentului.
Cu prudență, medicamentul trebuie prescris pentru boala Parkinson.
-3%
112.96 MDL
116.45 MDL
Indicații
Tratamentul simptomatic:
al durerii, datorate tulburărilor funcţionale ale tractului digestiv şi căilor biliare.
al durerii, tulburărilor de tranzit şi disconfortului intestinal, datorate tulburărilor funcţionale ale tractului intestinal.
Dozaj
Se administrează pe cale orală.
Acest medicament este destinat numai administrării la adulţi.
Doze
Doza uzuală este de 100 mg maleat de trimebutină de 3 ori pe zi.
În cazuri excepţionale, doza poate fi crescută până la 600 mg maleat de trimebutină pe zi.
Contraindicații
Hipersensibilitate la trimebutină sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1.
Tratamentul simptomatic:
al durerii, datorate tulburărilor funcţionale ale tractului digestiv şi căilor biliare.
al durerii, tulburărilor de tranzit şi disconfortului intestinal, datorate tulburărilor funcţionale ale tractului intestinal.
Dozaj
Se administrează pe cale orală.
Acest medicament este destinat numai administrării la adulţi.
Doze
Doza uzuală este de 100 mg maleat de trimebutină de 3 ori pe zi.
În cazuri excepţionale, doza poate fi crescută până la 600 mg maleat de trimebutină pe zi.
Contraindicații
Hipersensibilitate la trimebutină sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1.
-3%
113.77 MDL
117.29 MDL
1 Indicaţii terapeutice
Răceală acută (rinită acută), precum rinită vasomotorie şi alergică.
Pentru sporirea evacuării secreţiei în sinuzite paranazale, precum şi în rinita asociată cu
inflamaţia trompei lui Eustachio.
Decongestia mucoasei sinusurilor paranazale cu scop diagnostic.
4.2 Doze şi mod de administrare
Nazal.
Nou-născuţi şi sugari cu vârsta până la 1 an
Nou-născuţi cu vârsta până la 4 săptămâni – se instilează câte 1 picătură Nasivin 0,1
mg/ml picături nazale, soluţie în fiecare meat nazal de 2-3 ori pe zi.
La copii cu vârsta de la 5 săptămâni până la 1 an – se instilează câte 1-2 picături
Nasivin 0,1 mg/ml picături nazale, soluţie în fiecare meat nazal de 2-3 ori pe zi.
Doza recomandată la o priză nu se va administra mai mult de 3 ori pe zi.
Copii cu vârsta de la 1 an până la 6 ani
La copii cu vârsta de la 1 an până la 6 ani se instilează câte 1-2 picături Nasivin 0,25
mg/ml picături nazale, soluţie în fiecare meat nazal de 2-3 ori pe zi. Doza recomandată
la o priză nu se va administra mai mult de 3 ori pe zi.
Adulţi şi copii cu vârsta peste 6 ani
La adulţi şi copii cu vârsta peste 6 ani se instilează câte 1-2 picături Nasivin 0,5 mg/ml
picături nazale, soluţie în fiecare meat nazal de 2-3 ori pe zi. Doza recomandată la o
priză nu se va administra mai mult de 3 ori pe zi.
Picături nazale, care conţin oximetazolină nu se vor administra mai mult de 5-7 zile fără
recomandaţia medicului.
Orice utilizare repetată trebuie să preceadă de o perioadă fără tratament de câteva zile.
Datorită riscului de atrofie a mucoasei nazale acest medicament poate fi utilizat numai
în rinită cronică sub supraveghere medicală.
Mod de administrare
Nazal. Se va instila în fiecare meat nazal.
4.3 Contraindicaţii
Hipersensibilitate la clorhidrat de oximetazolină sau la oricare dintre excipienţii
produsului enumeraţi la pct.6.1.
Rinita sicca.
Preparatul conţine clorură de benzalconiu, de aceea nu se va administra la persoanele
cu hipersensibilitate la această substanţă.
4.4 Atenţionări şi precauţii speciale de utilizare
Preparatul se va administra cu precauţie şi la evaluarea raportului beneficiu/risc în
următoarele cazuri:
- la pacienţii trataţi cu inhibitori de monoaminooxidază (inhibitorii MAO şi
antidepresive triciclice) şi alte preparate care determină creşterea tensiunii
arteriale;
- în caz de hipertensiune intraoculară, în special în glaucom cu unghi închis;
- maladii cardio-vasculare severe (de ex., boala cardiacă coronariană) şi
hipertensiune arterială;
- feocromocitom;
- tulburări metabolice (de ex., hipertiroidie, diabet zaharat).
Se va evita utilizarea pe termen lung şi supradozajul.
La utilizarea pe termen lung sau supradozajul cu medicamente rinologice
decongestionante poate reduce eficacitatea lor.
Aplicarea pe o perioadă lungă de timp poate provoca:
- hiperemie reactivă a mucoasei nazale (efect rebound);
- edemul cronic al mucoasei nazale (rinita medicamentoasă):
- atrofia mucoasei.
Este necesară o atenţie medicală dacă preparatul este utilizat periodic pentru
tratamentul pacienţilor care suferă de rinită cronică sau se aplică pentru
descongestionarea mucoaselor cu scop diagnostic.
Doze mai mari decât cele recomandate se pot utiliza numai sub supraveghere medicală.
Conţine clorură de benzalconiu. Este iritant. Poate provoca reacţii adverse cutanate.
http://nomenclator.amdm.gov.md/med_files/3f294d84-05f9-11e5-9ded-00155d2a0718/25.11.2015%2013_26_41/Nasivin%20pic%20nazal%20sol%20RCP%2010.11.2015%20R.pdf
Răceală acută (rinită acută), precum rinită vasomotorie şi alergică.
Pentru sporirea evacuării secreţiei în sinuzite paranazale, precum şi în rinita asociată cu
inflamaţia trompei lui Eustachio.
Decongestia mucoasei sinusurilor paranazale cu scop diagnostic.
4.2 Doze şi mod de administrare
Nazal.
Nou-născuţi şi sugari cu vârsta până la 1 an
Nou-născuţi cu vârsta până la 4 săptămâni – se instilează câte 1 picătură Nasivin 0,1
mg/ml picături nazale, soluţie în fiecare meat nazal de 2-3 ori pe zi.
La copii cu vârsta de la 5 săptămâni până la 1 an – se instilează câte 1-2 picături
Nasivin 0,1 mg/ml picături nazale, soluţie în fiecare meat nazal de 2-3 ori pe zi.
Doza recomandată la o priză nu se va administra mai mult de 3 ori pe zi.
Copii cu vârsta de la 1 an până la 6 ani
La copii cu vârsta de la 1 an până la 6 ani se instilează câte 1-2 picături Nasivin 0,25
mg/ml picături nazale, soluţie în fiecare meat nazal de 2-3 ori pe zi. Doza recomandată
la o priză nu se va administra mai mult de 3 ori pe zi.
Adulţi şi copii cu vârsta peste 6 ani
La adulţi şi copii cu vârsta peste 6 ani se instilează câte 1-2 picături Nasivin 0,5 mg/ml
picături nazale, soluţie în fiecare meat nazal de 2-3 ori pe zi. Doza recomandată la o
priză nu se va administra mai mult de 3 ori pe zi.
Picături nazale, care conţin oximetazolină nu se vor administra mai mult de 5-7 zile fără
recomandaţia medicului.
Orice utilizare repetată trebuie să preceadă de o perioadă fără tratament de câteva zile.
Datorită riscului de atrofie a mucoasei nazale acest medicament poate fi utilizat numai
în rinită cronică sub supraveghere medicală.
Mod de administrare
Nazal. Se va instila în fiecare meat nazal.
4.3 Contraindicaţii
Hipersensibilitate la clorhidrat de oximetazolină sau la oricare dintre excipienţii
produsului enumeraţi la pct.6.1.
Rinita sicca.
Preparatul conţine clorură de benzalconiu, de aceea nu se va administra la persoanele
cu hipersensibilitate la această substanţă.
4.4 Atenţionări şi precauţii speciale de utilizare
Preparatul se va administra cu precauţie şi la evaluarea raportului beneficiu/risc în
următoarele cazuri:
- la pacienţii trataţi cu inhibitori de monoaminooxidază (inhibitorii MAO şi
antidepresive triciclice) şi alte preparate care determină creşterea tensiunii
arteriale;
- în caz de hipertensiune intraoculară, în special în glaucom cu unghi închis;
- maladii cardio-vasculare severe (de ex., boala cardiacă coronariană) şi
hipertensiune arterială;
- feocromocitom;
- tulburări metabolice (de ex., hipertiroidie, diabet zaharat).
Se va evita utilizarea pe termen lung şi supradozajul.
La utilizarea pe termen lung sau supradozajul cu medicamente rinologice
decongestionante poate reduce eficacitatea lor.
Aplicarea pe o perioadă lungă de timp poate provoca:
- hiperemie reactivă a mucoasei nazale (efect rebound);
- edemul cronic al mucoasei nazale (rinita medicamentoasă):
- atrofia mucoasei.
Este necesară o atenţie medicală dacă preparatul este utilizat periodic pentru
tratamentul pacienţilor care suferă de rinită cronică sau se aplică pentru
descongestionarea mucoaselor cu scop diagnostic.
Doze mai mari decât cele recomandate se pot utiliza numai sub supraveghere medicală.
Conţine clorură de benzalconiu. Este iritant. Poate provoca reacţii adverse cutanate.
http://nomenclator.amdm.gov.md/med_files/3f294d84-05f9-11e5-9ded-00155d2a0718/25.11.2015%2013_26_41/Nasivin%20pic%20nazal%20sol%20RCP%2010.11.2015%20R.pdf
-3%
62.42 MDL
64.35 MDL
Rețetă medicală
Indicații ATARAX, compr.film.:
Atarax este indicat pentru:
- tratarea anexietatii cauzata de sedarea de dinainte si dupa anestezia generala
- mancarimile datorate de unii factorii alergici, inclusiv urticarie
Atarax este un antihistaminic cu actiune asupra creierului reducand anexietatea.
Prezinta si alte efecte precum: deschidere caile respiratorii, amelioreaza simptomele de durere sau alegie, previne sau trateaza greata sau voma provocata de rau de miscare.
Contraindicații:
Nu luati Atarax daca:
- sunteti alergic la oricare ingredient al medicamentului
- daca luati oxibat de sodiu
- sunteti in primele trei luni de sarcina
Reacții adverse ale ATARAX, compr.film.:
Ataraxul poate provoca somnolenta.
In plus, gura se usuca.
Reactii adevrse severe: eruptii cutanate, urticarie, mancarimi, dificultate de respiratie, umflarea gurii, a fetei, a buzelor si a limbii.
Atarax este indicat pentru:
- tratarea anexietatii cauzata de sedarea de dinainte si dupa anestezia generala
- mancarimile datorate de unii factorii alergici, inclusiv urticarie
Atarax este un antihistaminic cu actiune asupra creierului reducand anexietatea.
Prezinta si alte efecte precum: deschidere caile respiratorii, amelioreaza simptomele de durere sau alegie, previne sau trateaza greata sau voma provocata de rau de miscare.
Contraindicații:
Nu luati Atarax daca:
- sunteti alergic la oricare ingredient al medicamentului
- daca luati oxibat de sodiu
- sunteti in primele trei luni de sarcina
Reacții adverse ale ATARAX, compr.film.:
Ataraxul poate provoca somnolenta.
In plus, gura se usuca.
Reactii adevrse severe: eruptii cutanate, urticarie, mancarimi, dificultate de respiratie, umflarea gurii, a fetei, a buzelor si a limbii.
-3%
37.25 MDL
38.40 MDL
Deep Relief - conține ibuprofen și levomentol.
Ibuprofenul aparține grupului de medicamente denumite antiinflamatoare nesteroidiene, care asigură ameliorarea eficace a durerii și inflamației.
Levomentolul determină o senzație de calmare a durerii.
Deep Relief este un gel non-gras care trebuie aplicat pe piele pentru ameliorarea durerii. Se folosește pentru ameliorarea:
- durerilor de origine reumatică;
- durerilor musculare;
- durerilor și inflamației în caz de luxații, entorse și traumatisme sportive;
- durerii asociate formelor ușoare de artroză.
Ibuprofenul aparține grupului de medicamente denumite antiinflamatoare nesteroidiene, care asigură ameliorarea eficace a durerii și inflamației.
Levomentolul determină o senzație de calmare a durerii.
Deep Relief este un gel non-gras care trebuie aplicat pe piele pentru ameliorarea durerii. Se folosește pentru ameliorarea:
- durerilor de origine reumatică;
- durerilor musculare;
- durerilor și inflamației în caz de luxații, entorse și traumatisme sportive;
- durerii asociate formelor ușoare de artroză.
-3%
132.40 MDL
136.50 MDL
Rețetă medicală
Berlipril® 5 conţine substanţa activă maleat de enalapril. Acesta aparține grupului de medicamente numiți inhibitori ai ECA (inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei.
Berlipril® 5 se utilizează pentru:
- tratamentul tensiunii arteriale mari (hipertensiune arterială);
- tratamentul insuficienţei cardiace (slăbirea funcței cardiace). Administrarea acestui preparat poate reduce necesitatea de a merge la spital, iar în unele cazuri, crește speranța de viață a pacienților;
- profilaxia insuficienţei cardiace simptomatice. Simptome: dificultăți de respirației, oboseală după un efort fizic ușor, de exemplu după mersul pe jos sau umflarea gleznelor și a picioarelor.
Efectul acestui medicament este dilatarea vaselor de sânge. Aceasta duce la scăderea tensiunii arteriale. Efectul acestui medicament începe în mod obișnuit după o oră și durează cel puțin 24 de ore. Unii pacienți au nevoie de câteva săptămâni de tratament pentru a obține un efect mai bun asupra tensiunii arteriale.
Berlipril® 5 se utilizează pentru:
- tratamentul tensiunii arteriale mari (hipertensiune arterială);
- tratamentul insuficienţei cardiace (slăbirea funcței cardiace). Administrarea acestui preparat poate reduce necesitatea de a merge la spital, iar în unele cazuri, crește speranța de viață a pacienților;
- profilaxia insuficienţei cardiace simptomatice. Simptome: dificultăți de respirației, oboseală după un efort fizic ușor, de exemplu după mersul pe jos sau umflarea gleznelor și a picioarelor.
Efectul acestui medicament este dilatarea vaselor de sânge. Aceasta duce la scăderea tensiunii arteriale. Efectul acestui medicament începe în mod obișnuit după o oră și durează cel puțin 24 de ore. Unii pacienți au nevoie de câteva săptămâni de tratament pentru a obține un efect mai bun asupra tensiunii arteriale.
-3%
39.19 MDL
40.40 MDL
Rețetă medicală
Artoxan 20 mg comprimate filmate
Tenoxicam
Ce este Artoxan şi pentru ce se utilizează
Artoxan conţine ca substanţă activă tenoxicam. Acesta aparţine grupului de medicamente numite antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Artoxan este util în reducerea durerii şi inflamaţiei din boala artrozică şi poliartrita reumatoidă. Puteţi, de asemenea, să-l luaţi pentru tratamentul pe termen scurt a leziunilor, precum entorse şi luxaţii şi alte leziuni ale ţesuturilor moi.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Artoxan
NU luaţi Artoxan
dacă sunteţi alergic la tenoxicam sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui me-dicament (enumerate la punctul 6).
dacă aţi avut respiraţie şuierătoare (astm bronşic), febra fânului, orice umflături la nivelul gurii sau buzelor (edem angioneurotic) sau eritem cutanat (urticarie) după ce aţi luat acid acetilsalicilic (aspirină) sau alte medicamente antiinflamatoarea nestiroidiene;
dacă aveţi sau aţi avut boli de stomac sau intestin, de exemplu ulcer peptic, sângerare la nivelul stomacului sau inflamaţie severă a mucoasei stomacului;
dacă aveţi o boală severă de inimă (insuficienţă cardiacă severă) sau cu rinichii.
dacă sunteţi în ultimele 3 luni de sarcină.
Atenţionări şi precauţii
Dacă aveţi probleme cu inima, aţi avut accident vascular cerebral sau aveţi factori de risc pentru acest tip de afecţiuni (fumaţi, aveţi diabet zaharat, aveţi cantităţi mari de grăsimi în sânge sau aveţi tensiunea arterială crescută), trebuie să discutaţi înaintea începerii tratamentului cu medicul dumneavoastră.
Verificaţi împreună cu medicul sau farmacistul dumneavoastră înainte de a lua Artoxan dacă vreuna dintre următoarele sunt valabile în cazul dumneavoastră :
aveţi sau aţi avut astm sau alergii (cum este febra fînului) sau aţi avut episoade de umflare a feţei, a buzelor, ochilor sau limbii în trecut;
sunteţi o persoană vârstnică (sunteţi cu o probabilitate mai mare de a suferi probleme de sănătate);
dacă aveţi probleme cu rinichii sau ficatul;
dacă aveţi probleme de coagulare a sîngelui;
dacă aveţi volumul sîngelui scăzut (cauzat de o sîngerare);
dacă aveţi probleme cu vasele de sînge (arterele) oriunde în organismul dumneavoastră;
dacă aveţi prea multă grăsime (lipide) în sînge (hiperlipidemie);
dacă aveţi o afecţiune autoimună, cum este „lupusul eritematos sistemic” (LES, determină dureri articulare, eritem al pielii şi febră) şi colita ulcerativă sau boala Crohn (afecţiuni ce determină inflamaţia intestinului, durere abdominală, diaree, vărsături şi pierderi în greu-tate);
dacă urmează să suferiţi o intervenţie chirurgicală, cum ar fi înlocuirea articulaţiei şoldului sau alte intervenţii chirurgicale majore;
dacă apare înroşirea progresivă a pielii deseori cu băşicuţe sau leziuni ale mucoasei, trata-mentul cu tenoxicam trebuie întrerupt.
Dacă oricare din cele de mai sus sunt valabile în cazul dumneavoastră, sau dacă nu sunteţi sigur, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a lua Artoxan.
Artoxan împreună cu alte medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre medicamentele eliberate fără prescripţie medicală.
În special, spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi:
Alte AINS, cum ar fi aspirina, ibuprofenul sau diclofenacul;
Medicamente care stopează coagularea sîngelui cum ar fi warfarina, heparina sau clopidogrel, sau antiagregante plachetare cum ar fi aspirina în doze mici, ticlopidina, sul-finpirazonul, dipiridamolul;
Medicamente ca sulfonamidele cum ar fi hidroclorotiazida, acetozolamida, indapamida in-clusiv antibiotic de tip sulfonamide (medicamente pentru tratarea infecţiilor);
O sulfoniluree (pentru diabet) cum ar fi glimepiridă sau glipizidă;
Un inhibitor al enzimei de conversie al angiotensinei (IECA) sau oricare alt medicament pentru tensiune arterială crescută cum ar fi cilazapril, enalapril sau propanolol;
Un diuretic (medicamente folosite pentru eliminarea apei în exces din organism) pentru tensiune arterial crescută, cum este furosemidul;
Un glicozid cardiac (pentru probleme cu inima), cum ar fi digoxina;
Un corticosteroid (pentru tratarea alergiilor şi inflamaţiilor) cum este hidrocortizonul, prednisolonul şi dexametazona;
Un antibiotic chinolonic (pentru tratamentul infecţiilor) cum ar fi ciprofloxacina sau moxi-floxacina;
Litiu (pentru probleme de sănătate mentală);
Metotrexat (utilizat pentru a trata probleme de piele, artrite sau cancere);
Ciclosporina sau tacrolimus (recomandate la pacienţii care au primit un transplant de or-gan) ;
Zidovudina (folosită pentru a trata SIDA sau infecţii cu HIV);
Mifepristona (folosită la sfîrşitul sarcinii sau pentru a induce travaliul cînd fătul este mort);
Inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS) – medicamente folosite pentru tratarea depresiei precum: fluoxetină, paroxetină, citalopram, fluvoxamină;
Antiacide (folosite pentru tratarea unor probleme cu digestia şi stomacul);
Colestiramina folosit pentru scăderea colesterolului sau tratarea diareei;
Dextrometorfanul folosit în tratarea tusei seci.
Artoxan împreună cu alimente, băuturi şi alcool
Absorbţia tenoxicamului nu este influenţată de administrarea concomitentă cu alimente, dar viteza absorbţiei poate fi încetinită faţă de administrarea pe stomacul gol.
Fertilitatea, sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţivă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Nu luaţi Artoxan dacă sunteţi în ultimele 3 luni de sarcină, aceasta poate afecta copilul dumneavoastră;
Artoxan ar trebui administrat în sarcină numai dacă beneficiile la mamă depăşesc posibilele riscuri la făt.
Artoxan poate face mult mai dificil să rămîneţi însărcinată. Trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră dacă intenţionaţi să rămîneţi gravidă sau dacă aveţi probleme în a rămîne gravidă.
Întreruperea administrării tenoxicam ar trebui luată în considerare. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Artoxan poate să vă producă oboseală, somnolenţă, ameţeală, tulburări de vedere şi echilibru, să fiţi deprimat sau să aveţi dificultăţi cu somnul. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă vreuna dintre acestea vi se întâmplă, nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje.
Informaţii importante privind unele componenete ale Artoxan
Artoxan conţine lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
Artoxan conţine tartrazină (E 102) și sunset yellow (E 110). Pot provoca reacţii alergice.
Cum să luaţi Artoxan
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Adulţi
Doza recomandată este de un comprimat (20 mg) în fiecare zi, la aceeaşi oră de preferinţă.
Pentru luxaţii şi entorse, durata uzuală a tratamentului este pînă la 7 zile (maxim 14 zile).
Copii şi adolescenţi
Artoxan nu este recomandat pentru utilizare la copii şi adolescenţi.
Persoanele în vîrstă şi cele cu probleme ale ficatului şi rinichilor
Dozele de Artoxan sunt aceleași pentru pacienții cu ciroză a ficatului, insuficiență renală și pentru persoanele în vîrstă care au osteoartrită sau artrită reumatoidă. Medicul dumneavoastră va decide doza dumneavoastră.
Dacă luaţi mai mult Artoxan decît trebuie
Dacă aţi luat mai multe comprimate de Artoxan decât trebuie, anunţaţi un medic sau mergeţi ime-diat la un spital. Luaţi cu dumneavoastră şi cutia medicamentului. În general, simptomele supra-dozajului cu antiinflamatoarelor nesteroidiene (AINS) includ în mod obişnuit greaţă şi vărsături, cefalee, somnolenţă, vederea înceţoşată şi ameţeală.
Dacă uitaţi să luaţi Artoxan
Dacă aţi uitat să luaţi o doză, omiteţi doza uitată. Apoi luaţi doza următoare în mod normal. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa comprimatul uitat. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacțiile adverse sunt enumerate în conformitate cu clasele de sisteme și organe, conform terminologiei și frecvenței MedDRA și divizate în următoarele categorii: foarte frecvente (≥1/10), frecvente (de la ≥1/100 și <1/10), mai puțin frecvente ( de la ≥1/1000 pînă la ≤1/100), rare (de la ≥1/10000 pînă la ≤1/1000), foarte rare (≤1/10000), cu frecvență necunoscută (care nu poate fi estimată în baza datelor disponibile).
Foarte frecvente (observate la 1 până la 10 din 100 pacienţi)
durere de stomac sau în capul pieptului, gastrită, digestie îngreunată, greaţă, vomă,
balonare.
Frecvente (observate la 1 până la 10 din 100 pacienţi)
anorexie (lipsa poftei de mâncare);
ameţeală, dureri de cap;
hemoragie gastrointestinală, perforaţie gastrointestinală, ulcer, uneori fatal, în special la vârstnici,
vărsături cu sânge, scaun cu sânge, constipaţie, diaree, afte bucale, gură uscată, inflamația mucoasei tractului intestinal, boala Crohn.
Mai puţin frecvente (observate la 1 până la 10 din 1000 pacienţi)
enzimele ficatului crescute;
prurit, eritem, exantem, roșeaţă cutanată;
creşterea ureei din sânge sau a creatininei;
oboseală, umflare.
Rare (observate la 1 până la 10 din 10000 pacienţi)
tulburări ale somnului;
senzație de lipsă de echilibru în spațiu;
palpitaţii.
Foarte rare (observate la 1 din 10000 pacienţi)
reacţii adverse cutanate (sindrom Stevens-Johnson), necroliză epidermică toxică;
Cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată în baza datelor disponibile)
anemie, lipsa unor leucocite din sânge, scăderea numărului de leucocite, scăderea
numărului de trombocite;
reacţii de hipersensibilitate cum ar fi dificultăți în respirație, astm, umflare spontană a gâtului dumneavoastră, feţei, mâinilor sau picioarelor, senzaţie de constricţie în piept, erupţii tranzitorii pe piele, apariţia de vezicule sau mâncărime;
tulburări de vedere;
insuficienţă cardiacă;
hipertensiune, inflamația vaselor de sânge;
hepatite.
Nu a fost demonstrat faptul că tenoxicam conduce la creşterea evenimentelor trombotice cum ar fi infarctul de miocard, dar există insuficiente date pentru a exclude un astfel de risc la administrarea tenoxicam.
Au fost raportate cazuri izolate de infertilitate la femei la care s-au administrat medicamente antiinflamatoare, incluzând și tenoxicam.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
Cum se păstrează Artoxan
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemîna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25ºC.
A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie şi blister după „EXP”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Artoxan
Substanța activă este tenoxicamul. Un comprimat filmat conține 20 mg tenoxicam.
Celelalte componente sunt:
Nucleu: lactoză monohidrat, amidon de porumb pregelatinizat, stearat de magneziu, talc.
Film ( Opadry II galben 85F220095): tartrazină lac de aluminiu (E 102), Sunset Yellow lac de aluminiu (E 110), alcool polivinilic, macrogol, talc, oxid galben de fier.
Cum arată Artoxan şi conţinutul ambalajului
Artoxan se prezintă sub formă de comprimate filmate, rotunde, biconvexe de culoare galbenă.
Ambalaj
Câte 10 comprimate filmate în blister din PVC/AL.
Cutie cu 1 blister.
Deţinătorul certificatului de înregistrare:
ROTAPHARM ILAÇLARI LIMITED ŞIRKETI, Turcia
Evren Mah. Camiyolu Cad No. 50, 34212 Güneșli, Bağcilar, Istanbul
Fabricantul:
World Medicine İlaç San. ve Tic. А.Ş.,Turcia
Evren Mah. Camiyolu Cad No. 50, 34212 Güneșli, Bağcilar, Istanbul
Tenoxicam
Ce este Artoxan şi pentru ce se utilizează
Artoxan conţine ca substanţă activă tenoxicam. Acesta aparţine grupului de medicamente numite antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Artoxan este util în reducerea durerii şi inflamaţiei din boala artrozică şi poliartrita reumatoidă. Puteţi, de asemenea, să-l luaţi pentru tratamentul pe termen scurt a leziunilor, precum entorse şi luxaţii şi alte leziuni ale ţesuturilor moi.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Artoxan
NU luaţi Artoxan
dacă sunteţi alergic la tenoxicam sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui me-dicament (enumerate la punctul 6).
dacă aţi avut respiraţie şuierătoare (astm bronşic), febra fânului, orice umflături la nivelul gurii sau buzelor (edem angioneurotic) sau eritem cutanat (urticarie) după ce aţi luat acid acetilsalicilic (aspirină) sau alte medicamente antiinflamatoarea nestiroidiene;
dacă aveţi sau aţi avut boli de stomac sau intestin, de exemplu ulcer peptic, sângerare la nivelul stomacului sau inflamaţie severă a mucoasei stomacului;
dacă aveţi o boală severă de inimă (insuficienţă cardiacă severă) sau cu rinichii.
dacă sunteţi în ultimele 3 luni de sarcină.
Atenţionări şi precauţii
Dacă aveţi probleme cu inima, aţi avut accident vascular cerebral sau aveţi factori de risc pentru acest tip de afecţiuni (fumaţi, aveţi diabet zaharat, aveţi cantităţi mari de grăsimi în sânge sau aveţi tensiunea arterială crescută), trebuie să discutaţi înaintea începerii tratamentului cu medicul dumneavoastră.
Verificaţi împreună cu medicul sau farmacistul dumneavoastră înainte de a lua Artoxan dacă vreuna dintre următoarele sunt valabile în cazul dumneavoastră :
aveţi sau aţi avut astm sau alergii (cum este febra fînului) sau aţi avut episoade de umflare a feţei, a buzelor, ochilor sau limbii în trecut;
sunteţi o persoană vârstnică (sunteţi cu o probabilitate mai mare de a suferi probleme de sănătate);
dacă aveţi probleme cu rinichii sau ficatul;
dacă aveţi probleme de coagulare a sîngelui;
dacă aveţi volumul sîngelui scăzut (cauzat de o sîngerare);
dacă aveţi probleme cu vasele de sînge (arterele) oriunde în organismul dumneavoastră;
dacă aveţi prea multă grăsime (lipide) în sînge (hiperlipidemie);
dacă aveţi o afecţiune autoimună, cum este „lupusul eritematos sistemic” (LES, determină dureri articulare, eritem al pielii şi febră) şi colita ulcerativă sau boala Crohn (afecţiuni ce determină inflamaţia intestinului, durere abdominală, diaree, vărsături şi pierderi în greu-tate);
dacă urmează să suferiţi o intervenţie chirurgicală, cum ar fi înlocuirea articulaţiei şoldului sau alte intervenţii chirurgicale majore;
dacă apare înroşirea progresivă a pielii deseori cu băşicuţe sau leziuni ale mucoasei, trata-mentul cu tenoxicam trebuie întrerupt.
Dacă oricare din cele de mai sus sunt valabile în cazul dumneavoastră, sau dacă nu sunteţi sigur, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a lua Artoxan.
Artoxan împreună cu alte medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre medicamentele eliberate fără prescripţie medicală.
În special, spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi:
Alte AINS, cum ar fi aspirina, ibuprofenul sau diclofenacul;
Medicamente care stopează coagularea sîngelui cum ar fi warfarina, heparina sau clopidogrel, sau antiagregante plachetare cum ar fi aspirina în doze mici, ticlopidina, sul-finpirazonul, dipiridamolul;
Medicamente ca sulfonamidele cum ar fi hidroclorotiazida, acetozolamida, indapamida in-clusiv antibiotic de tip sulfonamide (medicamente pentru tratarea infecţiilor);
O sulfoniluree (pentru diabet) cum ar fi glimepiridă sau glipizidă;
Un inhibitor al enzimei de conversie al angiotensinei (IECA) sau oricare alt medicament pentru tensiune arterială crescută cum ar fi cilazapril, enalapril sau propanolol;
Un diuretic (medicamente folosite pentru eliminarea apei în exces din organism) pentru tensiune arterial crescută, cum este furosemidul;
Un glicozid cardiac (pentru probleme cu inima), cum ar fi digoxina;
Un corticosteroid (pentru tratarea alergiilor şi inflamaţiilor) cum este hidrocortizonul, prednisolonul şi dexametazona;
Un antibiotic chinolonic (pentru tratamentul infecţiilor) cum ar fi ciprofloxacina sau moxi-floxacina;
Litiu (pentru probleme de sănătate mentală);
Metotrexat (utilizat pentru a trata probleme de piele, artrite sau cancere);
Ciclosporina sau tacrolimus (recomandate la pacienţii care au primit un transplant de or-gan) ;
Zidovudina (folosită pentru a trata SIDA sau infecţii cu HIV);
Mifepristona (folosită la sfîrşitul sarcinii sau pentru a induce travaliul cînd fătul este mort);
Inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS) – medicamente folosite pentru tratarea depresiei precum: fluoxetină, paroxetină, citalopram, fluvoxamină;
Antiacide (folosite pentru tratarea unor probleme cu digestia şi stomacul);
Colestiramina folosit pentru scăderea colesterolului sau tratarea diareei;
Dextrometorfanul folosit în tratarea tusei seci.
Artoxan împreună cu alimente, băuturi şi alcool
Absorbţia tenoxicamului nu este influenţată de administrarea concomitentă cu alimente, dar viteza absorbţiei poate fi încetinită faţă de administrarea pe stomacul gol.
Fertilitatea, sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţivă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Nu luaţi Artoxan dacă sunteţi în ultimele 3 luni de sarcină, aceasta poate afecta copilul dumneavoastră;
Artoxan ar trebui administrat în sarcină numai dacă beneficiile la mamă depăşesc posibilele riscuri la făt.
Artoxan poate face mult mai dificil să rămîneţi însărcinată. Trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră dacă intenţionaţi să rămîneţi gravidă sau dacă aveţi probleme în a rămîne gravidă.
Întreruperea administrării tenoxicam ar trebui luată în considerare. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Artoxan poate să vă producă oboseală, somnolenţă, ameţeală, tulburări de vedere şi echilibru, să fiţi deprimat sau să aveţi dificultăţi cu somnul. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă vreuna dintre acestea vi se întâmplă, nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje.
Informaţii importante privind unele componenete ale Artoxan
Artoxan conţine lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
Artoxan conţine tartrazină (E 102) și sunset yellow (E 110). Pot provoca reacţii alergice.
Cum să luaţi Artoxan
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Adulţi
Doza recomandată este de un comprimat (20 mg) în fiecare zi, la aceeaşi oră de preferinţă.
Pentru luxaţii şi entorse, durata uzuală a tratamentului este pînă la 7 zile (maxim 14 zile).
Copii şi adolescenţi
Artoxan nu este recomandat pentru utilizare la copii şi adolescenţi.
Persoanele în vîrstă şi cele cu probleme ale ficatului şi rinichilor
Dozele de Artoxan sunt aceleași pentru pacienții cu ciroză a ficatului, insuficiență renală și pentru persoanele în vîrstă care au osteoartrită sau artrită reumatoidă. Medicul dumneavoastră va decide doza dumneavoastră.
Dacă luaţi mai mult Artoxan decît trebuie
Dacă aţi luat mai multe comprimate de Artoxan decât trebuie, anunţaţi un medic sau mergeţi ime-diat la un spital. Luaţi cu dumneavoastră şi cutia medicamentului. În general, simptomele supra-dozajului cu antiinflamatoarelor nesteroidiene (AINS) includ în mod obişnuit greaţă şi vărsături, cefalee, somnolenţă, vederea înceţoşată şi ameţeală.
Dacă uitaţi să luaţi Artoxan
Dacă aţi uitat să luaţi o doză, omiteţi doza uitată. Apoi luaţi doza următoare în mod normal. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa comprimatul uitat. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacțiile adverse sunt enumerate în conformitate cu clasele de sisteme și organe, conform terminologiei și frecvenței MedDRA și divizate în următoarele categorii: foarte frecvente (≥1/10), frecvente (de la ≥1/100 și <1/10), mai puțin frecvente ( de la ≥1/1000 pînă la ≤1/100), rare (de la ≥1/10000 pînă la ≤1/1000), foarte rare (≤1/10000), cu frecvență necunoscută (care nu poate fi estimată în baza datelor disponibile).
Foarte frecvente (observate la 1 până la 10 din 100 pacienţi)
durere de stomac sau în capul pieptului, gastrită, digestie îngreunată, greaţă, vomă,
balonare.
Frecvente (observate la 1 până la 10 din 100 pacienţi)
anorexie (lipsa poftei de mâncare);
ameţeală, dureri de cap;
hemoragie gastrointestinală, perforaţie gastrointestinală, ulcer, uneori fatal, în special la vârstnici,
vărsături cu sânge, scaun cu sânge, constipaţie, diaree, afte bucale, gură uscată, inflamația mucoasei tractului intestinal, boala Crohn.
Mai puţin frecvente (observate la 1 până la 10 din 1000 pacienţi)
enzimele ficatului crescute;
prurit, eritem, exantem, roșeaţă cutanată;
creşterea ureei din sânge sau a creatininei;
oboseală, umflare.
Rare (observate la 1 până la 10 din 10000 pacienţi)
tulburări ale somnului;
senzație de lipsă de echilibru în spațiu;
palpitaţii.
Foarte rare (observate la 1 din 10000 pacienţi)
reacţii adverse cutanate (sindrom Stevens-Johnson), necroliză epidermică toxică;
Cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată în baza datelor disponibile)
anemie, lipsa unor leucocite din sânge, scăderea numărului de leucocite, scăderea
numărului de trombocite;
reacţii de hipersensibilitate cum ar fi dificultăți în respirație, astm, umflare spontană a gâtului dumneavoastră, feţei, mâinilor sau picioarelor, senzaţie de constricţie în piept, erupţii tranzitorii pe piele, apariţia de vezicule sau mâncărime;
tulburări de vedere;
insuficienţă cardiacă;
hipertensiune, inflamația vaselor de sânge;
hepatite.
Nu a fost demonstrat faptul că tenoxicam conduce la creşterea evenimentelor trombotice cum ar fi infarctul de miocard, dar există insuficiente date pentru a exclude un astfel de risc la administrarea tenoxicam.
Au fost raportate cazuri izolate de infertilitate la femei la care s-au administrat medicamente antiinflamatoare, incluzând și tenoxicam.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
Cum se păstrează Artoxan
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemîna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25ºC.
A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie şi blister după „EXP”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Artoxan
Substanța activă este tenoxicamul. Un comprimat filmat conține 20 mg tenoxicam.
Celelalte componente sunt:
Nucleu: lactoză monohidrat, amidon de porumb pregelatinizat, stearat de magneziu, talc.
Film ( Opadry II galben 85F220095): tartrazină lac de aluminiu (E 102), Sunset Yellow lac de aluminiu (E 110), alcool polivinilic, macrogol, talc, oxid galben de fier.
Cum arată Artoxan şi conţinutul ambalajului
Artoxan se prezintă sub formă de comprimate filmate, rotunde, biconvexe de culoare galbenă.
Ambalaj
Câte 10 comprimate filmate în blister din PVC/AL.
Cutie cu 1 blister.
Deţinătorul certificatului de înregistrare:
ROTAPHARM ILAÇLARI LIMITED ŞIRKETI, Turcia
Evren Mah. Camiyolu Cad No. 50, 34212 Güneșli, Bağcilar, Istanbul
Fabricantul:
World Medicine İlaç San. ve Tic. А.Ş.,Turcia
Evren Mah. Camiyolu Cad No. 50, 34212 Güneșli, Bağcilar, Istanbul
DESCRIEREA PRODUSULUI
MEXIPRIM 50mg/ml soluţie injectabilă
CE ESTE MEXIPRIM ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Mexiprim, este un antioxidant și se referă la preparatele utilizate în tratamentul maladiilor sistemului nervos.
Mexiprim este utilizat în tratamentul următoarelor maladii:
-tulburări acute ale circulaţiei cerebrale (în cadrul tratamentului complex);
-encefalopatie discirculatorie;
-distonie vegeto-vasculară;
-tulburări anxioase în stări nevrotice şi de tip nevrotic;
-tulburări cognitive uşoare de diferită geneză (sindromul psihoorganic şi astenic, consecinţele traumatismului cranio-cerebral, ateroscleroza, procese senile şi atrofice, neuroinfecţii şi intoxicaţii);
-tulburări de memorie şi insuficienţa intelectuală la vârstnici;
-acţiunea factorilor extrerni (de stres);
-sindromul de abstinenţă alcoolică cu predominarea tulburărilor de tip nevrotic şi vegeto-vascular;
-intoxicaţie acută cu antipsihotice. INAINTE SĂ UTILIZAŢI MEXIPRIM SOLUȚIE INJECTABILĂ
Nu utilizaţi Mexiprim
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la succinatul de etilmetilhidroxipiridină sau la oricare dintre celelalte componente ale Mexiprim;
- dacă aveţi insuficienţă hepatică şi/sau renală acută;
- copiilor și adolescenților până la 18 ani;
- în perioada sarcinii și alăptării (nu sunt date suficiente în tratamentul paciențelor din această categorie). -Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor În timpul tratamentului se recomandă precauţie la conducerea vehiculelor şi efectuarea activi tăţilor potenţial periculoase, care necesită concentraţia atenţiei şi reacţii psihomotorii rapide. CUM SĂ UTILIZAŢI MEXIPRIM 50 mg/ml soluție injectabilă
Utilizaţi întotdeauna Mexiprim exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă nu sunteţi sigur. Mexiprim se va administra de asistentă sau medic direct într-o venă sau în mușchi. Mexiprim se administrează intramuscular sau intravenos (în bolus sau perfuzie). Dozele se stabilesc în mod individual. La administrare în perfuzie intravenoasă preparatul se va dizolva în soluţie clorură de sodiu 0,9%. Tratamentul se iniţiază cu doza de 50-100 mg de 1-3 ori pe zi, mărind treptat doza până la obţinerea efectului terapeutic. Administrarea preparatului în bolus se va efectua timp de 5-7 minute, în perfuzie intravenoasă-cu viteza de 40-60 picătiri/minut. Doza maximă nictemerală nu trebuie să depăşească 800 mg.
-În tulburări acute ale circulaţiei cerebrale Mexiprim se administrează în cadrul tratamentului complex în primele 2-4 zile intravenos în perfuzie, câte 200300 mg o dată pe zi, apoi intramuscular câte 100 mg de 3 ori pe zi. Durata tratamentului constituie 10-14 zile.
-În encefalopatie discirculatorie în faza de decompensare Mexiprim se administrează intravenos în bolus sau în perfuzie în doză de 100 mg de 2-3 ori pe zi timp de 14 zile. Apoi se administrează intramuscular în doză de 100 mg de 2-3 ori pe zi în următoarele 2 săptămâni. Pentru profilaxia encefalopatiei discirculatorii se administrează intramuscular în doză de 100 mg de 2 ori pe zi timp de 14 zile.
-În tulburări cognitive uşoare la pacienţii vârstnici şi în tulburări anxioase preparatul se administrează intramuscular în doză nictemerală de 100-300 mg timp de 14-30 zile.
-În sindromul de abstinenţă alcoolică Mexiprim se administrează intramuscular în doză de 100-200 mg de 2-3 ori pe zi sau intravenos în perfuzie de 1-2 ori pe zi timp de 5-7 zile.
-În intoxicaţia acută cu antipsihotice preparatul se administrează intravenos în doză de 50-300 mg pe zi timp de 7-14 zile. Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
MEXIPRIM 50mg/ml soluţie injectabilă
CE ESTE MEXIPRIM ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Mexiprim, este un antioxidant și se referă la preparatele utilizate în tratamentul maladiilor sistemului nervos.
Mexiprim este utilizat în tratamentul următoarelor maladii:
-tulburări acute ale circulaţiei cerebrale (în cadrul tratamentului complex);
-encefalopatie discirculatorie;
-distonie vegeto-vasculară;
-tulburări anxioase în stări nevrotice şi de tip nevrotic;
-tulburări cognitive uşoare de diferită geneză (sindromul psihoorganic şi astenic, consecinţele traumatismului cranio-cerebral, ateroscleroza, procese senile şi atrofice, neuroinfecţii şi intoxicaţii);
-tulburări de memorie şi insuficienţa intelectuală la vârstnici;
-acţiunea factorilor extrerni (de stres);
-sindromul de abstinenţă alcoolică cu predominarea tulburărilor de tip nevrotic şi vegeto-vascular;
-intoxicaţie acută cu antipsihotice. INAINTE SĂ UTILIZAŢI MEXIPRIM SOLUȚIE INJECTABILĂ
Nu utilizaţi Mexiprim
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la succinatul de etilmetilhidroxipiridină sau la oricare dintre celelalte componente ale Mexiprim;
- dacă aveţi insuficienţă hepatică şi/sau renală acută;
- copiilor și adolescenților până la 18 ani;
- în perioada sarcinii și alăptării (nu sunt date suficiente în tratamentul paciențelor din această categorie). -Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor În timpul tratamentului se recomandă precauţie la conducerea vehiculelor şi efectuarea activi tăţilor potenţial periculoase, care necesită concentraţia atenţiei şi reacţii psihomotorii rapide. CUM SĂ UTILIZAŢI MEXIPRIM 50 mg/ml soluție injectabilă
Utilizaţi întotdeauna Mexiprim exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă nu sunteţi sigur. Mexiprim se va administra de asistentă sau medic direct într-o venă sau în mușchi. Mexiprim se administrează intramuscular sau intravenos (în bolus sau perfuzie). Dozele se stabilesc în mod individual. La administrare în perfuzie intravenoasă preparatul se va dizolva în soluţie clorură de sodiu 0,9%. Tratamentul se iniţiază cu doza de 50-100 mg de 1-3 ori pe zi, mărind treptat doza până la obţinerea efectului terapeutic. Administrarea preparatului în bolus se va efectua timp de 5-7 minute, în perfuzie intravenoasă-cu viteza de 40-60 picătiri/minut. Doza maximă nictemerală nu trebuie să depăşească 800 mg.
-În tulburări acute ale circulaţiei cerebrale Mexiprim se administrează în cadrul tratamentului complex în primele 2-4 zile intravenos în perfuzie, câte 200300 mg o dată pe zi, apoi intramuscular câte 100 mg de 3 ori pe zi. Durata tratamentului constituie 10-14 zile.
-În encefalopatie discirculatorie în faza de decompensare Mexiprim se administrează intravenos în bolus sau în perfuzie în doză de 100 mg de 2-3 ori pe zi timp de 14 zile. Apoi se administrează intramuscular în doză de 100 mg de 2-3 ori pe zi în următoarele 2 săptămâni. Pentru profilaxia encefalopatiei discirculatorii se administrează intramuscular în doză de 100 mg de 2 ori pe zi timp de 14 zile.
-În tulburări cognitive uşoare la pacienţii vârstnici şi în tulburări anxioase preparatul se administrează intramuscular în doză nictemerală de 100-300 mg timp de 14-30 zile.
-În sindromul de abstinenţă alcoolică Mexiprim se administrează intramuscular în doză de 100-200 mg de 2-3 ori pe zi sau intravenos în perfuzie de 1-2 ori pe zi timp de 5-7 zile.
-În intoxicaţia acută cu antipsihotice preparatul se administrează intravenos în doză de 50-300 mg pe zi timp de 7-14 zile. Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
-3%
98.02 MDL
101.05 MDL
Rețetă medicală
PANANGIN®
concentrat pentru soluţie perfuzabilă
DENUMIREA COMERCIALĂ
Panangin®
DCI-ul substanţelor active
Magnesii aspartas Kalii aspartas
COMPOZIŢIA
1 fiolă (10 ml) conţine:
substanţe active: aspartat de magneziu anhidru 400 mg, aspartat de potasiu anhidru 452 mg;
excipienţi: apă pentru injecţii.
DESCRIEREA PREPARATULUI
Lichid incolor sau uşor verzui, steril, fără incluziuni mecanice vizibile.
FORMA FARMACEUTICĂ
Concentrat pentru soluţie perfuzabilă.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC
Preparate din magneziu, combinaţii, A12CC30.
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
Proprietăţi farmacodinamice
Magneziul (Mg++) şi potasiul (K+) sunt cationi intracelulari importanţi. Joacă un rol principal în activi tatea unor şir de enzime, în legătura macromoleculelor cu structurile intracelulare şi în mecanismul molecular de contracţie a fibrei musculare. Raportul extra- şi intracelular a ionilor de potasiu (K+), calciu (Ca++), sodiu (Na+) şi magneziu (Mg++) influenţează asupra contractilităţii musculaturii cardiace. Asparaginatul, ca substanţă endogenă, este un transmiţător bun de ioni, posedă o afinitate înaltă faţă de celule, sărurile lui într-un grad mai mic disociază, astfel ionii sub formă de complexe trec în celule. Asparaginatul de magneziu şi potasiu ameliorează metabolismul musculaturii cardiace. Insuficienţa de magneziu/potasiu contribuie la dezvoltarea hipertensiunii arteriale, modificărea sclerotică a vaselor coronariene, aritmii, modificări degenerative a miocardului.
Proprietăţile farmacocinetice
Nu sunt date disponibile privind farmacocinetica preparatului.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratament adjuvant al maladiilor cardiace cronice (insuficienţă cardiacă, stare postinfarct), aritmii-în special aritmii ventriculare. Tratament adjuvant la glicozidele cardiace.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Preparatul este destinat doar pentru administrare intravenoasă. Conţinutul a 1-2 fiole se va dizolva în soluţie 5% glucoză şi se va administra lent, prin perfuzie intravenoasă. Administrarea în aceiaşi doză poate fi repetată peste 4-6 ore. Preparatul poate fi administrat în tratamentul combinat.
REACŢII ADVERSE
Tulburări metabolice şi de nutriţie
La administrarea rapidă pot să se dezvolte simptome de hipermagneziemie sau hiperkaliemie.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la componentele preparatului. Insuficienţă renală acută şi cronică. Boala Addison. Bloc atrioventricular de gradul III. Şoc cardiogen (tensiunea sistolică sub 90 mmHg).
SUPRADOZAJ
Până în prezent cazuri de supradozaj nu au fost înregistrate. În caz de supradozaj pot să se dezvolte simptome de hipermagneziemie şi hiperkaliemie.
Simptome de hiperkaliemie: slăbiciune, miastenie, parestezii, confuzie mintală, anomalii ale funcţiei cardiace (bradicardie, bloc atrioventricular, aritmii, stop cardiac).
Simptome de hipermagneziemie: inhibarea excitabilităţii neuromusculare, greaţă, vomă, letargie, hipotensiune arterială. În caz de hipermagneziemie instalată brusc-inhibarea reflexelor osteotendinoase profunde, paralizia respiraţiei, comă.
Tratament: se va întrerupe administrarea preparatului şi se va institui terapie simptomatică (administrarea intravenoasă a clorurii de calciu, în doză de 100 mg/min, la necesitate se va efectua hemodializă).
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
La administrarea rapidă pot să se înregistreze bufeuri de căldură. Preparatul se va administra cu precauţie la pacienţii cu maladii, care sunt însoţite de hiperkaliemie. La aceşti pacienţi se va controla sistematic nivelul plasmatic al ionilor.
Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare
Până în prezent nu există date disponibile care ar sugera că acest preparat prezintă pericol pentru femeile însărcinate sau cele care alăptează.
Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Preparatul nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACŢIUNI Administrarea concomitentă cu diuretice economisitoare de potasiu şi/sau inhibitorii enzimei de conversie a angiotenzinei poate creşte riscul de hiperkaliemie.
Incompatibilităţi
Nu au fost descrise.
PREZENTARE, AMBALAJ Concentrat pentru soluţie perfuzabilă 452 mg + 400 mg/10 ml în fiole din sticlă transparentă cu punct de rupere. Câte 5 fiole împreună cu instrucţiunea pentru administrare se plasează în cutie de carton.
PĂSTRARE
A se păstra la temperatura 15-30 C. A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!
TERMEN DE VALABILITATE
3 ani.
A nu se utiliza după data de expirare indicată pe ambalaj.
STATUTUL LEGAL
Cu prescripţie medicală.
DEŢINĂTORUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE
Gedeon Richter Plc. , Ungaria.
NUMELE ŞI ADRESA PRODUCĂTORULUI
Gedeon Richter Plc.
H-1103 Budapesta
Gyömrői út 19-21.
Ungaria
concentrat pentru soluţie perfuzabilă
DENUMIREA COMERCIALĂ
Panangin®
DCI-ul substanţelor active
Magnesii aspartas Kalii aspartas
COMPOZIŢIA
1 fiolă (10 ml) conţine:
substanţe active: aspartat de magneziu anhidru 400 mg, aspartat de potasiu anhidru 452 mg;
excipienţi: apă pentru injecţii.
DESCRIEREA PREPARATULUI
Lichid incolor sau uşor verzui, steril, fără incluziuni mecanice vizibile.
FORMA FARMACEUTICĂ
Concentrat pentru soluţie perfuzabilă.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC
Preparate din magneziu, combinaţii, A12CC30.
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
Proprietăţi farmacodinamice
Magneziul (Mg++) şi potasiul (K+) sunt cationi intracelulari importanţi. Joacă un rol principal în activi tatea unor şir de enzime, în legătura macromoleculelor cu structurile intracelulare şi în mecanismul molecular de contracţie a fibrei musculare. Raportul extra- şi intracelular a ionilor de potasiu (K+), calciu (Ca++), sodiu (Na+) şi magneziu (Mg++) influenţează asupra contractilităţii musculaturii cardiace. Asparaginatul, ca substanţă endogenă, este un transmiţător bun de ioni, posedă o afinitate înaltă faţă de celule, sărurile lui într-un grad mai mic disociază, astfel ionii sub formă de complexe trec în celule. Asparaginatul de magneziu şi potasiu ameliorează metabolismul musculaturii cardiace. Insuficienţa de magneziu/potasiu contribuie la dezvoltarea hipertensiunii arteriale, modificărea sclerotică a vaselor coronariene, aritmii, modificări degenerative a miocardului.
Proprietăţile farmacocinetice
Nu sunt date disponibile privind farmacocinetica preparatului.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratament adjuvant al maladiilor cardiace cronice (insuficienţă cardiacă, stare postinfarct), aritmii-în special aritmii ventriculare. Tratament adjuvant la glicozidele cardiace.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Preparatul este destinat doar pentru administrare intravenoasă. Conţinutul a 1-2 fiole se va dizolva în soluţie 5% glucoză şi se va administra lent, prin perfuzie intravenoasă. Administrarea în aceiaşi doză poate fi repetată peste 4-6 ore. Preparatul poate fi administrat în tratamentul combinat.
REACŢII ADVERSE
Tulburări metabolice şi de nutriţie
La administrarea rapidă pot să se dezvolte simptome de hipermagneziemie sau hiperkaliemie.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la componentele preparatului. Insuficienţă renală acută şi cronică. Boala Addison. Bloc atrioventricular de gradul III. Şoc cardiogen (tensiunea sistolică sub 90 mmHg).
SUPRADOZAJ
Până în prezent cazuri de supradozaj nu au fost înregistrate. În caz de supradozaj pot să se dezvolte simptome de hipermagneziemie şi hiperkaliemie.
Simptome de hiperkaliemie: slăbiciune, miastenie, parestezii, confuzie mintală, anomalii ale funcţiei cardiace (bradicardie, bloc atrioventricular, aritmii, stop cardiac).
Simptome de hipermagneziemie: inhibarea excitabilităţii neuromusculare, greaţă, vomă, letargie, hipotensiune arterială. În caz de hipermagneziemie instalată brusc-inhibarea reflexelor osteotendinoase profunde, paralizia respiraţiei, comă.
Tratament: se va întrerupe administrarea preparatului şi se va institui terapie simptomatică (administrarea intravenoasă a clorurii de calciu, în doză de 100 mg/min, la necesitate se va efectua hemodializă).
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
La administrarea rapidă pot să se înregistreze bufeuri de căldură. Preparatul se va administra cu precauţie la pacienţii cu maladii, care sunt însoţite de hiperkaliemie. La aceşti pacienţi se va controla sistematic nivelul plasmatic al ionilor.
Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare
Până în prezent nu există date disponibile care ar sugera că acest preparat prezintă pericol pentru femeile însărcinate sau cele care alăptează.
Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Preparatul nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACŢIUNI Administrarea concomitentă cu diuretice economisitoare de potasiu şi/sau inhibitorii enzimei de conversie a angiotenzinei poate creşte riscul de hiperkaliemie.
Incompatibilităţi
Nu au fost descrise.
PREZENTARE, AMBALAJ Concentrat pentru soluţie perfuzabilă 452 mg + 400 mg/10 ml în fiole din sticlă transparentă cu punct de rupere. Câte 5 fiole împreună cu instrucţiunea pentru administrare se plasează în cutie de carton.
PĂSTRARE
A se păstra la temperatura 15-30 C. A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!
TERMEN DE VALABILITATE
3 ani.
A nu se utiliza după data de expirare indicată pe ambalaj.
STATUTUL LEGAL
Cu prescripţie medicală.
DEŢINĂTORUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE
Gedeon Richter Plc. , Ungaria.
NUMELE ŞI ADRESA PRODUCĂTORULUI
Gedeon Richter Plc.
H-1103 Budapesta
Gyömrői út 19-21.
Ungaria
-3%
77.41 MDL
79.80 MDL
Indicaţii terapeutice
Stări de nelinişte şi dereglările somnului la sugari şi copii de vârsta mică. Doze şi mod de administrare
Copii cu vârsta până la 6 ani:
1 comprimat de 4 ori pe zi.
Preparatul se administrează de preferinţă cu 30 min înainte de masă sau peste
30 min după masă. Comprimatele se vor dizolvă lent în cavitate bucală. Pentru
sugari și copii mici comprimatele pot fi dizolvate într-o cantitate mică de apă. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre excipienţi.
Stări de nelinişte şi dereglările somnului la sugari şi copii de vârsta mică. Doze şi mod de administrare
Copii cu vârsta până la 6 ani:
1 comprimat de 4 ori pe zi.
Preparatul se administrează de preferinţă cu 30 min înainte de masă sau peste
30 min după masă. Comprimatele se vor dizolvă lent în cavitate bucală. Pentru
sugari și copii mici comprimatele pot fi dizolvate într-o cantitate mică de apă. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre excipienţi.
-3%
119.26 MDL
122.95 MDL
Rowatinex capsule
O capsula moale gastrorezistenta contine alfa-pinen 24,8 mg, beta-pinen 6,2 mg, camfen 15 mg, cineol 3 mg, fencona 4 mg, borneol 10 mg, anetol 4 mg si excipienti: continutul capsulei - ulei de masline, capsula - gelatina, glicerol 85%, etil-hidroxi- benzoat de sodiu, propil-hidroxibenzoat de sodiu, (E217), Sunset yellow FCF (E110), galben de chinolina (E104).
Grupa farmacoterapeutica
Alte produse urologice, antispastice urinare.
Contraindicatii
Colica renala severa, anurie, infectii grave ale tractului urinar, litiaza urinara care necesita tratament chirurgical.
Precautii
Deoarece capsulele contin Sunset yellow FCF (E110) pot sa apara reactii alergice.
Datorita continutului in esteri de p-hidroxibenzoat ai capsulei, Rowatinex capsule poate provoca reactii alergice (chiar intarziate).
Interactiuni
Trebuie avute in vedere precautii la pacientii tratati cu anticoagulante sau alte medicamente metabolizate la nivel hepatic care au un indice terapeutic mic.
Atentionari speciale
La pacien?ii cu colica renala se recomanda supravegherea medicala a tratamentului.
Sarcina si alaptarea
Desi nu s-au raportat efecte teratogene, Rowatinex nu trebuie administrat in primul trimestru de sarcina. Deoarece nu sunt disponibile informatii suficiente, Rowatinex nu trebuie administrat femeilor care alapteaza.
Capacitatea de conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Rowatinex nu influenteaza capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Doze si mod de administrare
Rowatinex capsule
Adulti
Doza uzuala este de o capsula Rowatinex de 3-4 ori pe zi, cu 30 de minute inainte de mese sau conform recomandarii medicului.
Copii cu varsta cuprinsa intre 6 si 14 ani
Doza uzuala este de o capsula Rowatinex de 1-2 ori pe zi, cu 30 de minute inainte de mese sau conform recomandarii medicului.
Reactii adverse
Ocazional, au fost raportate tulburari gastrice usoare si tranzitorii. Rar, au fost semnalate varsaturi. S-au raportat doua cazuri usoare de intoleranta medicamentoasa. Pot sa apara reactii alergice, chiar intarziate (vezi pct. Precautii).
Supradozaj
In caz de supradozaj pot sa apara iritatie gastrica cu greata, varsaturi si diaree. Daca medicamentul a fost inghitit de putin timp, se va efectua lavaj gastric. Pacientul trebuie supravegheat cu atentie si, daca este necesar, se va institui tratament simptomatic. Trebuie monitorizate functiile cardiaca, respiratorie, renala si hepatica. Studiile toxicologice la animale au evidentiat faptul ca dozele mari de uleiuri esentiale pot provoca deprimarea sistemului nervos central cu stare de stupoare si insuficienta respiratorie sau stimularea sistemului nervos central pana la stare de excitatie si convulsii.
Pastrare
A nu se utiliza dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj.
A se pastra la temperaturi sub 25°C, in ambalajul original.
A nu se lasa la indemana copiilor.
O capsula moale gastrorezistenta contine alfa-pinen 24,8 mg, beta-pinen 6,2 mg, camfen 15 mg, cineol 3 mg, fencona 4 mg, borneol 10 mg, anetol 4 mg si excipienti: continutul capsulei - ulei de masline, capsula - gelatina, glicerol 85%, etil-hidroxi- benzoat de sodiu, propil-hidroxibenzoat de sodiu, (E217), Sunset yellow FCF (E110), galben de chinolina (E104).
Grupa farmacoterapeutica
Alte produse urologice, antispastice urinare.
Contraindicatii
Colica renala severa, anurie, infectii grave ale tractului urinar, litiaza urinara care necesita tratament chirurgical.
Precautii
Deoarece capsulele contin Sunset yellow FCF (E110) pot sa apara reactii alergice.
Datorita continutului in esteri de p-hidroxibenzoat ai capsulei, Rowatinex capsule poate provoca reactii alergice (chiar intarziate).
Interactiuni
Trebuie avute in vedere precautii la pacientii tratati cu anticoagulante sau alte medicamente metabolizate la nivel hepatic care au un indice terapeutic mic.
Atentionari speciale
La pacien?ii cu colica renala se recomanda supravegherea medicala a tratamentului.
Sarcina si alaptarea
Desi nu s-au raportat efecte teratogene, Rowatinex nu trebuie administrat in primul trimestru de sarcina. Deoarece nu sunt disponibile informatii suficiente, Rowatinex nu trebuie administrat femeilor care alapteaza.
Capacitatea de conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Rowatinex nu influenteaza capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Doze si mod de administrare
Rowatinex capsule
Adulti
Doza uzuala este de o capsula Rowatinex de 3-4 ori pe zi, cu 30 de minute inainte de mese sau conform recomandarii medicului.
Copii cu varsta cuprinsa intre 6 si 14 ani
Doza uzuala este de o capsula Rowatinex de 1-2 ori pe zi, cu 30 de minute inainte de mese sau conform recomandarii medicului.
Reactii adverse
Ocazional, au fost raportate tulburari gastrice usoare si tranzitorii. Rar, au fost semnalate varsaturi. S-au raportat doua cazuri usoare de intoleranta medicamentoasa. Pot sa apara reactii alergice, chiar intarziate (vezi pct. Precautii).
Supradozaj
In caz de supradozaj pot sa apara iritatie gastrica cu greata, varsaturi si diaree. Daca medicamentul a fost inghitit de putin timp, se va efectua lavaj gastric. Pacientul trebuie supravegheat cu atentie si, daca este necesar, se va institui tratament simptomatic. Trebuie monitorizate functiile cardiaca, respiratorie, renala si hepatica. Studiile toxicologice la animale au evidentiat faptul ca dozele mari de uleiuri esentiale pot provoca deprimarea sistemului nervos central cu stare de stupoare si insuficienta respiratorie sau stimularea sistemului nervos central pana la stare de excitatie si convulsii.
Pastrare
A nu se utiliza dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj.
A se pastra la temperaturi sub 25°C, in ambalajul original.
A nu se lasa la indemana copiilor.
-5%
146.82 MDL
154.55 MDL