Filtru
Întâi cele populare
Spray pentru gat GripVis, 20 ml
GripVis Spray pentru gât poate fi utilizat pentru prevenirea și tratamentul de susținere în infecțiile tractului respirator superior cauzate de virusurile răcelii.
Formează o peliculă de protecție hidratantă pe mucoasa bucală și faringiană. Acest film creează o hidratare de durată a mucoasei care susține apărarea naturală a organismului.
Poate fi utilizat la adulţi şi copii cu vârsta peste 1 an.
Nu conţine conservanţi. Un filtru steril asigură sterilitatea soluţiei chiar şi după utilizări repetate. Doze și mod de administrare:
Înainte de prima aplicare, dacă este necesar, pompați de câteva ori până când se eliberează un puf uniform.
Când pulverizați, țineți flaconul în poziție verticală, astfel încât tubul de aspirare să pătrundă în lichid.
Pentru a evita rănirea, introduceți pulverizatorul cu atenție și nu prea adânc în cavitatea bucală.
Pulverizați unul sau mai multe pufuri în gât, de mai multe ori pe zi, după cum este necesar.
GripVis Spray pentru gât poate fi utilizat o lungă durată de timp, dacă este cazul, deoarece nu prezintă risc de supradozaj.
sezonului rece sau în situații în care există un risc crescut de infecție virală transmisă prin aer (călătorie, utilizare transportului public, spații publice interioare aglomerate etc.)
Ca tratament al simptomelor de răceală incipiente (de exemplu, dureri în gât, furnicături în nas, curgerea nasului), administrarea ar trebui să înceapă cât mai devreme și trebuie să continue până la diminuarea când simptomele sând.
Pulverizați un puf de cel puțin 3 ori pe zi în fiecare nară.
În cazul în care apare febra sau dacă după o săptămână de tratament simptomele nu se ameliorează, trebuie să vă adresați medicului.
Pentru a hidrata mucoasa nazală uscată, pulverizați câteva pufuri în nas de mai multe ori pe zi, după cum este necesar.
Îndepărtați capacul de protecție și pompați de câteva ori, dacă este necesar, până când se eliberează un puf uniform. GripVis Spray nazal este acum gata de utilizare.
Pentru a evita rănirea, pulverizatorul trebuie să introdus cu atenție în fiecare nară!
Când pulverizați, țineți flaconul în poziție verticală.
După utilizare, puneți la loc capacul de protecție.
Datorită sistemului de filtrare special, soluția rămâne sterilă, chiar și după utilizări repetate.
Contraindicatii:
Când nu trebuie să utilizați GripVis Spray nazal? În cazul unei hipersensibilități cunoscute la oricare dintre componente.
GripVis Spray pentru gât poate fi utilizat pentru prevenirea și tratamentul de susținere în infecțiile tractului respirator superior cauzate de virusurile răcelii.
Formează o peliculă de protecție hidratantă pe mucoasa bucală și faringiană. Acest film creează o hidratare de durată a mucoasei care susține apărarea naturală a organismului.
Poate fi utilizat la adulţi şi copii cu vârsta peste 1 an.
Nu conţine conservanţi. Un filtru steril asigură sterilitatea soluţiei chiar şi după utilizări repetate. Doze și mod de administrare:
Înainte de prima aplicare, dacă este necesar, pompați de câteva ori până când se eliberează un puf uniform.
Când pulverizați, țineți flaconul în poziție verticală, astfel încât tubul de aspirare să pătrundă în lichid.
Pentru a evita rănirea, introduceți pulverizatorul cu atenție și nu prea adânc în cavitatea bucală.
Pulverizați unul sau mai multe pufuri în gât, de mai multe ori pe zi, după cum este necesar.
GripVis Spray pentru gât poate fi utilizat o lungă durată de timp, dacă este cazul, deoarece nu prezintă risc de supradozaj.
sezonului rece sau în situații în care există un risc crescut de infecție virală transmisă prin aer (călătorie, utilizare transportului public, spații publice interioare aglomerate etc.)
Ca tratament al simptomelor de răceală incipiente (de exemplu, dureri în gât, furnicături în nas, curgerea nasului), administrarea ar trebui să înceapă cât mai devreme și trebuie să continue până la diminuarea când simptomele sând.
Pulverizați un puf de cel puțin 3 ori pe zi în fiecare nară.
În cazul în care apare febra sau dacă după o săptămână de tratament simptomele nu se ameliorează, trebuie să vă adresați medicului.
Pentru a hidrata mucoasa nazală uscată, pulverizați câteva pufuri în nas de mai multe ori pe zi, după cum este necesar.
Îndepărtați capacul de protecție și pompați de câteva ori, dacă este necesar, până când se eliberează un puf uniform. GripVis Spray nazal este acum gata de utilizare.
Pentru a evita rănirea, pulverizatorul trebuie să introdus cu atenție în fiecare nară!
Când pulverizați, țineți flaconul în poziție verticală.
După utilizare, puneți la loc capacul de protecție.
Datorită sistemului de filtrare special, soluția rămâne sterilă, chiar și după utilizări repetate.
Contraindicatii:
Când nu trebuie să utilizați GripVis Spray nazal? În cazul unei hipersensibilități cunoscute la oricare dintre componente.
-3%
221.16 MDL
228 MDL
Rețetă medicală
Ce este ALGODEX 25 mg/ml soluție injectabilă/concentrat pentru soluție perfuzabilă şi pentru ce se utilizează ALGODEX 25 mg/ml soluție injectabilă/concentrat pentru soluție perfuzabilă este un medicament pentru calmarea durerii care face parte din grupa medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Este utilizat pentru tratamentul durerii acute moderate până la severă, în cazul în care administrarea de comprimate nu este indicată, ca de exemplu durerea postoperatorie, colica renală (durerea severă de rinichi) şi durerile de spate.
Cum să utilizaţi ALGODEX 25 mg/ml soluție injectabilă/concentrat pentru soluție perfuzabilă Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Doza recomandată, în general, este de 1 fiolă (50 mg) de ALGODEX 25 mg/ml soluție injectabilă/concentrat pentru soluție perfuzabilă la fiecare 8-12 ore. La nevoie, injecţia poate fi repetată doar după 6 ore. În orice caz, nu depăşiţi doza zilnică totală de 150 mg de ALGODEX 25 mg/ml soluție injectabilă/concentrat pentru soluție perfuzabilă (3 fiole). Utilizaţi tratamentul injectabil doar în perioada acută (adică nu mai mult de două zile). Schimbați cu un medicament pentru tratamentul durerii administrat pe cale orală când este posibil. Vârstnicii cu afectarea funcţiei renale şi pacienţii cu probleme renale sau hepatice nu trebuie să depăşească o doză zilnică totală de 50 mg de ALGODEX 25 mg/ml soluție injectabilă/concentrat pentru soluție perfuzabilă (1 fiolă). Mod de administrare: ALGODEX 25 mg/ml soluție injectabilă/concentrat pentru soluție perfuzabilă poate fi administrat intramuscular sau pe cale intravenoasă (detaliile tehnice pentru injectarea intravenoasă sunt prezentate la pct. 7). În cazul administrării intramusculare a ALGODEX 25 mg/ml soluție injectabilă/concentrat pentru soluție perfuzabilă, soluţia trebuie injectată imediat după aspirarea din fiola colorată, prin injectare lentă intramuscular profund. Soluţia trebuie utilizată doar dacă este limpede şi incoloră. Dacă utilizaţi mai mult ALGODEX 25 mg/ml soluție injectabilă/concentrat pentru soluție perfuzabilă decât trebuie Dacă aţi utilizat prea mult din acest medicament, spuneţi-i imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului sau mergeţi la departamentul de urgenţă al celui mai apropiat spital. Vă rugăm să nu uitaţi să luaţi cutia medicamentului sau prospectul acesta cu dumneavoastră. Dacă uitaţi să utilizaţi ALGODEX 25 mg/ml soluție injectabilă/concentrat pentru soluție perfuzabilă Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Luaţi următoarea doză obişnuită la momentul la care era programată (conform pct. 3 “Cum să luaţi ALGODEX 25 mg/ml soluție injectabilă/concentrat pentru soluție perfuzabilă”). Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
https://bit.ly/3w149qR
Cum să utilizaţi ALGODEX 25 mg/ml soluție injectabilă/concentrat pentru soluție perfuzabilă Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Doza recomandată, în general, este de 1 fiolă (50 mg) de ALGODEX 25 mg/ml soluție injectabilă/concentrat pentru soluție perfuzabilă la fiecare 8-12 ore. La nevoie, injecţia poate fi repetată doar după 6 ore. În orice caz, nu depăşiţi doza zilnică totală de 150 mg de ALGODEX 25 mg/ml soluție injectabilă/concentrat pentru soluție perfuzabilă (3 fiole). Utilizaţi tratamentul injectabil doar în perioada acută (adică nu mai mult de două zile). Schimbați cu un medicament pentru tratamentul durerii administrat pe cale orală când este posibil. Vârstnicii cu afectarea funcţiei renale şi pacienţii cu probleme renale sau hepatice nu trebuie să depăşească o doză zilnică totală de 50 mg de ALGODEX 25 mg/ml soluție injectabilă/concentrat pentru soluție perfuzabilă (1 fiolă). Mod de administrare: ALGODEX 25 mg/ml soluție injectabilă/concentrat pentru soluție perfuzabilă poate fi administrat intramuscular sau pe cale intravenoasă (detaliile tehnice pentru injectarea intravenoasă sunt prezentate la pct. 7). În cazul administrării intramusculare a ALGODEX 25 mg/ml soluție injectabilă/concentrat pentru soluție perfuzabilă, soluţia trebuie injectată imediat după aspirarea din fiola colorată, prin injectare lentă intramuscular profund. Soluţia trebuie utilizată doar dacă este limpede şi incoloră. Dacă utilizaţi mai mult ALGODEX 25 mg/ml soluție injectabilă/concentrat pentru soluție perfuzabilă decât trebuie Dacă aţi utilizat prea mult din acest medicament, spuneţi-i imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului sau mergeţi la departamentul de urgenţă al celui mai apropiat spital. Vă rugăm să nu uitaţi să luaţi cutia medicamentului sau prospectul acesta cu dumneavoastră. Dacă uitaţi să utilizaţi ALGODEX 25 mg/ml soluție injectabilă/concentrat pentru soluție perfuzabilă Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Luaţi următoarea doză obişnuită la momentul la care era programată (conform pct. 3 “Cum să luaţi ALGODEX 25 mg/ml soluție injectabilă/concentrat pentru soluție perfuzabilă”). Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
https://bit.ly/3w149qR
-3%
110.82 MDL
114.25 MDL
Compoziția: Miere de eucalipt, propolis E. P. I. D. ® titrat la 3 % polifenoli, Mirt titrat frunze, Mirt frunze ulei esențial, ulei esențial de lămâie, portocale dulci ulei esential.
Proprietăți și acțiune:Propolis E. P. I. D. ® are proprietăți antibacteriale, antivirale, antifungice, antiinflamatore, imunostimulante.
Mierea de Eucalipt are efecte antiseptice, bactericide, antifungice, antivirale, antifebrile, expectorante și se folosește în bolile respiratorii, bronșite, tusă convulsivă, pleurezie, dar şi în gripă, răceli şi sinuzită.
Mirtul este util pentru bunăstarea nasului și gâtului, și favorizeaza fluidizarea secrețiilor bronșice, trateaza tusea acută și cronică, are calități tonice și balsamice.
Siropul Epid Tus Junior are o formulare care îl face deosebit de potrivit pentru copii, deoarece nu conține alcool, conservanți, coloranți artificiali și arome.
Indicații: Afecțiuni ale tractului respirator însoțite de tuse.
Doze și Mod de administrare: 3 lingurițe (15 ml) pe zi, între mese, ca atare sau diluat într- un pic de apă sau suc .
Contraindicații: Hipersensibilitatea la componentele preparatului.
Reacții adverse: La administrarea în doze recomandate reacții adverse nedorite nu au fost depistate.
Forma de prezentare: Flacon 100 ml
Statutul legal: Fără prescripție medicală.
Avertizări: Suplimentele alimentare nu sunt considerate substituenți ai unei diete variate, echilibrate sau al unui mod sănătos de viață la. Nu depăşiţi doza zilnică recomandată. A se păstra la temperatura camerei, în ambalaj original, pentru a fi protejat de lumină și umiditate. Nu lăsaţi la îndemâna copiilor.
A se consuma de preferinţă până la vezi pe cutie.
Proprietăți și acțiune:Propolis E. P. I. D. ® are proprietăți antibacteriale, antivirale, antifungice, antiinflamatore, imunostimulante.
Mierea de Eucalipt are efecte antiseptice, bactericide, antifungice, antivirale, antifebrile, expectorante și se folosește în bolile respiratorii, bronșite, tusă convulsivă, pleurezie, dar şi în gripă, răceli şi sinuzită.
Mirtul este util pentru bunăstarea nasului și gâtului, și favorizeaza fluidizarea secrețiilor bronșice, trateaza tusea acută și cronică, are calități tonice și balsamice.
Siropul Epid Tus Junior are o formulare care îl face deosebit de potrivit pentru copii, deoarece nu conține alcool, conservanți, coloranți artificiali și arome.
Indicații: Afecțiuni ale tractului respirator însoțite de tuse.
Doze și Mod de administrare: 3 lingurițe (15 ml) pe zi, între mese, ca atare sau diluat într- un pic de apă sau suc .
Contraindicații: Hipersensibilitatea la componentele preparatului.
Reacții adverse: La administrarea în doze recomandate reacții adverse nedorite nu au fost depistate.
Forma de prezentare: Flacon 100 ml
Statutul legal: Fără prescripție medicală.
Avertizări: Suplimentele alimentare nu sunt considerate substituenți ai unei diete variate, echilibrate sau al unui mod sănătos de viață la. Nu depăşiţi doza zilnică recomandată. A se păstra la temperatura camerei, în ambalaj original, pentru a fi protejat de lumină și umiditate. Nu lăsaţi la îndemâna copiilor.
A se consuma de preferinţă până la vezi pe cutie.
-10%
225 MDL
250 MDL
Indicaţii terapeutice
Betahistina este indicată pentru tratamentul simptomelor sindromului Menière care
pot include vertij (adeseori asociat cu greaţă şi/sau vărsături), tinitus şi pierderea
auzului.Doze şi mod de administrare
Doza zilnică uzuală este 24 - 48 mg diclorhidrat de betahistină, fracţionată în 2 -3
doze egale.
Comprimatele trebuie înghiţite fără să fie mestecate, cu o cantitate suficientă de lichid
in timpul mesei sau după masă.
Durata tratamentului depinde de caracteristicile şi evoluţia bolii. În mod obişnuit,
tratamentul este unul de lungă durată.
Vertimed nu este recomandat pentru utilizare la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18
ani datorită insuficienţei datelor privind siguranţa şi eficacitatea.
Contraindicaţii
Vertimed este contraindicat în cazurile de:
• hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţi,
• feocromocitom. https://bit.ly/3eeSJJu
Betahistina este indicată pentru tratamentul simptomelor sindromului Menière care
pot include vertij (adeseori asociat cu greaţă şi/sau vărsături), tinitus şi pierderea
auzului.Doze şi mod de administrare
Doza zilnică uzuală este 24 - 48 mg diclorhidrat de betahistină, fracţionată în 2 -3
doze egale.
Comprimatele trebuie înghiţite fără să fie mestecate, cu o cantitate suficientă de lichid
in timpul mesei sau după masă.
Durata tratamentului depinde de caracteristicile şi evoluţia bolii. În mod obişnuit,
tratamentul este unul de lungă durată.
Vertimed nu este recomandat pentru utilizare la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18
ani datorită insuficienţei datelor privind siguranţa şi eficacitatea.
Contraindicaţii
Vertimed este contraindicat în cazurile de:
• hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţi,
• feocromocitom. https://bit.ly/3eeSJJu
-3%
94.77 MDL
97.70 MDL
Rețetă medicală
INDICAŢII TERAPEUTICE
Candidoze ale mucoaselor: orofaringiană (inclusiv cauzată de protezele dentare),
esofagiană, bronhopulmonară neinvazivă, candiduria.
Candidoze genitale: candidoza vaginala acută sau recurentă; profilaxia recidivelor
candidozei vaginale recurente (3 recidive pe an şi mai mult), balanita candidozică.
Dermatomicoze, incluzând tinea pedis, tinea corporis, tinea cruris, tinea versicolor,
tinea unguium (onicomicoze).
Profilaxia infecţiilor fungice la pacienţi ce sunt supuşi terapiei citostatice sau
radioterapiei, la bolnavii cu SIDA.
Fusys® DT se administrează la copii în tratamentul candidozei orofaringiene,
meningita criptococică, în infecţii micotice (tinea pedis, tinea corporis, tinea cruris,
tinea versicolor, tinea unguium (onicomicoze)), micoze endemice profunde,
incluzând coccidiomicoze.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doza nictemerală a fluconazolului depinde de caracterul şi gravitatea infecţiei
micotice şi poate constitui de la 50 mg până la 400 mg. Dozele sunt determinate de
către medic.
Comprimatele se administrează la copii şi adulţi.
Comprimatul se va dizolva în linguriţă de ceai cu apă (50 mg/5 ml) sau
corespunzător dozei.
Durata tratamentului depinde de răspunsul clinic şi micologic.
Fusys® DT se administrează zilnic o dată pe zi.
În candidoza orofaringiană a adulţilor, de regulă, preparatul se administrează în
doze de 50-100 mg o dată pe zi, durata tratamentului constituie 7-14 zile. La
necesitate, la pacienţii cu imunodeficienţă tratamentul poate fi mai îndelungat.
Terapia candidozei orale atrofice cauzată de proteze dentare – 50 mg o dată pe zi,
timp de 14 zile, concomitent cu prelucrarea cu antiseptice a protezelor dentare.
În alte infecţii candidozice ale mucoaselor (cu excepţia candidozei genitale), de ex.
în esofagite, infecţii bronhopulmonare neinvazive, candidoză cutaneomucoasă,
candidurie – câte 50-100 mg/zi, timp de 14-30 zile.
În candidoza vaginală: se administrează oral 150 mg fluconazol în doză unică.
Pentru a reduce incidenţa candidozei vaginale recurente, se poate administra o
doză de 150 mg o dată pe lună. Durata tratamentului se stabileşte individual
(variază între 4-12 luni). Unele paciente pot necesita o administrare mai frecventă.
În balanita candidozică – intern 150 mg fluconazol în doză unică.
Dermatomicoze: în cazul micozelor cutanate inclusiv tinea pedis, tinea corporis,
tinea cruris se indică 150 mg o dată pe săptămână sau 50 mg o dată pe zi. Durata
tratamentului – 2-4 săptămâni, dar în tinea pedis poate necesita tratament până la
6 săptămâni. În tinea versicolor doza recomandată constituie 300 mg o dată pe
săptămână timp de 2 săptămâni. În unele cazuri poate fi necesară administrarea
unei doze suplimentare, pe când în alte cazuri este suficientă administrarea de 300-
400 mg în doză unică. O schemă alternativă de tratament este administrarea
preparatului câte 50 mg o dată pe zi timp de 2-4 săptămâni. În tinea ungium doza
recomandată – 150 mg intern o dată pe săptămână. Tratamentul se va continua
până la înlocuirea unghiei afectate cu creşterea ulterioară a unghiei neafectate.
Restabilirea unghiilor de la mâini şi picioare necesită respectiv 3-6 luni şi 6-12 luni.
Administrarea la vârstnici
Dacă funcţia renală este intactă, preparatul se va indica în doze obişnuite. Pentru
pacienţii cu insuficienţă renală (clearance-ul creatininei 11-50 ml/min) se va
administra o doză de atac de 50-400 mg în prima zi de tratament; apoi pentru
administrarea ulterioară doza nictemerală de fluconazol se reduce cu 50%. La
pacienţii dializaţi regulat se administrează o doză de fluconazol după fiecare şedinţă
de dializă.
Administrarea a copii
Doza nictemerală pentru copii nu trebuie să depăşească doza nictemerală pentru
adulţi.
În candidoza mucoaselor doza recomandată este de 3 mg/kg/zi.
Pentru tratamentul candidozei generalizate şi infecţiei criptococice doza
recomandată este de 6-12 mg/kg/zi în funcţie de severitatea maladiei.
Pentru profilaxia infecţiilor fungice la bolnavii cu imunodeficienţe, în caz de risc înalt
de dezvoltare a infecţiilor ca rezultat al neutropeniei în urma terapiei cu citostatice
sau radioterapiei, preparatul se administrează în doză de 3-12 mg/kg/zi, în funcţie
de extinderea şi durata neutropeniei induse. https://bit.ly/3uoBIll
Candidoze ale mucoaselor: orofaringiană (inclusiv cauzată de protezele dentare),
esofagiană, bronhopulmonară neinvazivă, candiduria.
Candidoze genitale: candidoza vaginala acută sau recurentă; profilaxia recidivelor
candidozei vaginale recurente (3 recidive pe an şi mai mult), balanita candidozică.
Dermatomicoze, incluzând tinea pedis, tinea corporis, tinea cruris, tinea versicolor,
tinea unguium (onicomicoze).
Profilaxia infecţiilor fungice la pacienţi ce sunt supuşi terapiei citostatice sau
radioterapiei, la bolnavii cu SIDA.
Fusys® DT se administrează la copii în tratamentul candidozei orofaringiene,
meningita criptococică, în infecţii micotice (tinea pedis, tinea corporis, tinea cruris,
tinea versicolor, tinea unguium (onicomicoze)), micoze endemice profunde,
incluzând coccidiomicoze.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doza nictemerală a fluconazolului depinde de caracterul şi gravitatea infecţiei
micotice şi poate constitui de la 50 mg până la 400 mg. Dozele sunt determinate de
către medic.
Comprimatele se administrează la copii şi adulţi.
Comprimatul se va dizolva în linguriţă de ceai cu apă (50 mg/5 ml) sau
corespunzător dozei.
Durata tratamentului depinde de răspunsul clinic şi micologic.
Fusys® DT se administrează zilnic o dată pe zi.
În candidoza orofaringiană a adulţilor, de regulă, preparatul se administrează în
doze de 50-100 mg o dată pe zi, durata tratamentului constituie 7-14 zile. La
necesitate, la pacienţii cu imunodeficienţă tratamentul poate fi mai îndelungat.
Terapia candidozei orale atrofice cauzată de proteze dentare – 50 mg o dată pe zi,
timp de 14 zile, concomitent cu prelucrarea cu antiseptice a protezelor dentare.
În alte infecţii candidozice ale mucoaselor (cu excepţia candidozei genitale), de ex.
în esofagite, infecţii bronhopulmonare neinvazive, candidoză cutaneomucoasă,
candidurie – câte 50-100 mg/zi, timp de 14-30 zile.
În candidoza vaginală: se administrează oral 150 mg fluconazol în doză unică.
Pentru a reduce incidenţa candidozei vaginale recurente, se poate administra o
doză de 150 mg o dată pe lună. Durata tratamentului se stabileşte individual
(variază între 4-12 luni). Unele paciente pot necesita o administrare mai frecventă.
În balanita candidozică – intern 150 mg fluconazol în doză unică.
Dermatomicoze: în cazul micozelor cutanate inclusiv tinea pedis, tinea corporis,
tinea cruris se indică 150 mg o dată pe săptămână sau 50 mg o dată pe zi. Durata
tratamentului – 2-4 săptămâni, dar în tinea pedis poate necesita tratament până la
6 săptămâni. În tinea versicolor doza recomandată constituie 300 mg o dată pe
săptămână timp de 2 săptămâni. În unele cazuri poate fi necesară administrarea
unei doze suplimentare, pe când în alte cazuri este suficientă administrarea de 300-
400 mg în doză unică. O schemă alternativă de tratament este administrarea
preparatului câte 50 mg o dată pe zi timp de 2-4 săptămâni. În tinea ungium doza
recomandată – 150 mg intern o dată pe săptămână. Tratamentul se va continua
până la înlocuirea unghiei afectate cu creşterea ulterioară a unghiei neafectate.
Restabilirea unghiilor de la mâini şi picioare necesită respectiv 3-6 luni şi 6-12 luni.
Administrarea la vârstnici
Dacă funcţia renală este intactă, preparatul se va indica în doze obişnuite. Pentru
pacienţii cu insuficienţă renală (clearance-ul creatininei 11-50 ml/min) se va
administra o doză de atac de 50-400 mg în prima zi de tratament; apoi pentru
administrarea ulterioară doza nictemerală de fluconazol se reduce cu 50%. La
pacienţii dializaţi regulat se administrează o doză de fluconazol după fiecare şedinţă
de dializă.
Administrarea a copii
Doza nictemerală pentru copii nu trebuie să depăşească doza nictemerală pentru
adulţi.
În candidoza mucoaselor doza recomandată este de 3 mg/kg/zi.
Pentru tratamentul candidozei generalizate şi infecţiei criptococice doza
recomandată este de 6-12 mg/kg/zi în funcţie de severitatea maladiei.
Pentru profilaxia infecţiilor fungice la bolnavii cu imunodeficienţe, în caz de risc înalt
de dezvoltare a infecţiilor ca rezultat al neutropeniei în urma terapiei cu citostatice
sau radioterapiei, preparatul se administrează în doză de 3-12 mg/kg/zi, în funcţie
de extinderea şi durata neutropeniei induse. https://bit.ly/3uoBIll
-3%
45.10 MDL
46.50 MDL
Rețetă medicală
Ce este Ketonal şi pentru ce se utilizează
Ketonal conţine o substanţă activă numită ketoprofen. Ketoprofen aparţine clasei
de medicamente numită antiinflamatoare nonsteroidiene (AINS). Acţionează prin
blocarea activităţii unor substanţe din corpul dumneavoastră care produc inflamaţie.
Ketoprofen are efect de ameliorare a durerii de cauză inflamatorie, a semnelor de
inflamaţie precum umflarea, roșeaţa şi căldura locală şi are şi un efect de scădere a
febrei.
Ketonal se administrează în:
Durere:
• dureri post-traumatice (care apar după trumatisme);
• dureri post-operatorii ( care apar după intervențiile chirurgicale);
• dismenoree (durerile care apar simultan cu ciclul menstrual);
• dureri datorate metastazelor osoase.
Afecţiuni reumatice:
• poliartrită reumatoidă;
• spondilartrită seronegativă (spondilită anchilozantă, artrită psoriazică, artrită
reactivă);
• gută, pseudogută;
• artroză;
• forme extraarticulare de reumatism (tendinită, bursită, capsulite ale umărului). Cum să utilizaţi Ketonal
Luaţi întotdeauna Ketonal exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră.
Doza uzuală este 1-2 supozitoare Ketonal pe zi, în funcţie de simptomatologie.
Ketonal se administrează intrarectal.
Ketonal nu este indicat copiilor cu vârsta sub 15 ani.
Utilizarea de Ketonal pe cale rectală se va face pe o perioadă cât mai scurtă posibil,
datorită riscului de toxicitate locală.
Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi
sigur.
Ketonal conţine o substanţă activă numită ketoprofen. Ketoprofen aparţine clasei
de medicamente numită antiinflamatoare nonsteroidiene (AINS). Acţionează prin
blocarea activităţii unor substanţe din corpul dumneavoastră care produc inflamaţie.
Ketoprofen are efect de ameliorare a durerii de cauză inflamatorie, a semnelor de
inflamaţie precum umflarea, roșeaţa şi căldura locală şi are şi un efect de scădere a
febrei.
Ketonal se administrează în:
Durere:
• dureri post-traumatice (care apar după trumatisme);
• dureri post-operatorii ( care apar după intervențiile chirurgicale);
• dismenoree (durerile care apar simultan cu ciclul menstrual);
• dureri datorate metastazelor osoase.
Afecţiuni reumatice:
• poliartrită reumatoidă;
• spondilartrită seronegativă (spondilită anchilozantă, artrită psoriazică, artrită
reactivă);
• gută, pseudogută;
• artroză;
• forme extraarticulare de reumatism (tendinită, bursită, capsulite ale umărului). Cum să utilizaţi Ketonal
Luaţi întotdeauna Ketonal exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră.
Doza uzuală este 1-2 supozitoare Ketonal pe zi, în funcţie de simptomatologie.
Ketonal se administrează intrarectal.
Ketonal nu este indicat copiilor cu vârsta sub 15 ani.
Utilizarea de Ketonal pe cale rectală se va face pe o perioadă cât mai scurtă posibil,
datorită riscului de toxicitate locală.
Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi
sigur.
Rețetă medicală
Ce este Zifex duo și pentru ce se utilizează
Zifex duo este indicat pentru tratamentul infecţiilor vaginale determinate de micoorganisme sensibile
(protozoare, bacterii, fungi).
Zifex duo este indicat pacientelor adulte. Cum să utilizați Zifex duo
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau
farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Doza recomandată este de un ovul Zifex duo, o dată pe zi.
Durata tratamentului: 7-10 zile.
Întroduceţi ovulul profund în vagin, de preferat seara.
Se recomandă concomitent tratament medicamentos specific şi partenerului, chiar dacă acesta este
asimptomatic sau prezintă cultură negativă pentru Trichomonas vaginalis.
Nu utilizaţi Zifex duo în timpul perioadei menstruale; finalizaţi tratamentul înaintea începerii perioadei
menstruale.
Evitaţi contactul sexual în timpul tratamentului cu Zifex duo, deoarece infecţia s-ar putea transmite
partenerului, iar eficacitatea şi siguranţa utilizării produselor contraceptive de latex (cum sunt
prezervative, diafragme) poate fi redusă.
Dacă utilizați mai mult Zifex duo decât trebuie
Deoarece absorbţia sistemică după administrarea intravaginală a acestui medicament este foarte mică,
dacă aţi utilizat mai multe ovule decât v-a fost recomandat, este puţin probabil să apară reacţii adverse.
În cazul înghiţirii ovulelor (accidental sau în scop suicidar), pot să apară vărsături, afectarea
coordonării mişcărilor (ataxie) şi dezorientare uşoară. În acest caz, adresaţi-vă imediat medicului
dumneavoastră sau mergeţi la departamentul de urgenţă al celui mai apropiat spital.
Dacă uitați să utilizați Zifex duo
Nu utilizați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetați să utilizați Zifex duo
Continuaţi să utilizaţi Zifex duo până la terminarea tratamentului, atât timp cât v-a recomandat
medicul dumneavoastră. Aveţi nevoie de fiecare doză pentru a ajuta la combaterea infecţiei. Dacă o parte din micoorganismele sensibile (protozoare, bacterii, fungi) supravieţuiesc, ele pot provoca revenirea infecţiei.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului. . Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
După administrarea intravaginală, absorbţia sistemică a celor două substanţe active din compoziţia
medicamentului este mică. Totuşi, apariţia de reacţii adverse sistemice nu poate fi complet exclusă.
Zifex duo este indicat pentru tratamentul infecţiilor vaginale determinate de micoorganisme sensibile
(protozoare, bacterii, fungi).
Zifex duo este indicat pacientelor adulte. Cum să utilizați Zifex duo
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau
farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Doza recomandată este de un ovul Zifex duo, o dată pe zi.
Durata tratamentului: 7-10 zile.
Întroduceţi ovulul profund în vagin, de preferat seara.
Se recomandă concomitent tratament medicamentos specific şi partenerului, chiar dacă acesta este
asimptomatic sau prezintă cultură negativă pentru Trichomonas vaginalis.
Nu utilizaţi Zifex duo în timpul perioadei menstruale; finalizaţi tratamentul înaintea începerii perioadei
menstruale.
Evitaţi contactul sexual în timpul tratamentului cu Zifex duo, deoarece infecţia s-ar putea transmite
partenerului, iar eficacitatea şi siguranţa utilizării produselor contraceptive de latex (cum sunt
prezervative, diafragme) poate fi redusă.
Dacă utilizați mai mult Zifex duo decât trebuie
Deoarece absorbţia sistemică după administrarea intravaginală a acestui medicament este foarte mică,
dacă aţi utilizat mai multe ovule decât v-a fost recomandat, este puţin probabil să apară reacţii adverse.
În cazul înghiţirii ovulelor (accidental sau în scop suicidar), pot să apară vărsături, afectarea
coordonării mişcărilor (ataxie) şi dezorientare uşoară. În acest caz, adresaţi-vă imediat medicului
dumneavoastră sau mergeţi la departamentul de urgenţă al celui mai apropiat spital.
Dacă uitați să utilizați Zifex duo
Nu utilizați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetați să utilizați Zifex duo
Continuaţi să utilizaţi Zifex duo până la terminarea tratamentului, atât timp cât v-a recomandat
medicul dumneavoastră. Aveţi nevoie de fiecare doză pentru a ajuta la combaterea infecţiei. Dacă o parte din micoorganismele sensibile (protozoare, bacterii, fungi) supravieţuiesc, ele pot provoca revenirea infecţiei.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului. . Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
După administrarea intravaginală, absorbţia sistemică a celor două substanţe active din compoziţia
medicamentului este mică. Totuşi, apariţia de reacţii adverse sistemice nu poate fi complet exclusă.
-3%
41.66 MDL
42.95 MDL
Indicații terapeutice
Ovitrelle este indicat în tratamentul:
• Femeilor adulte supuse superovulației înaintea aplicării tehnicilor de reproducere asistată așa
cum este fertilizarea in vitro (FIV): Ovitrelle se administrează pentru a declanșa maturarea
foliculară finală și luteinizarea după stimularea creșterii foliculare.
• Femeilor adulte cu oligo- sau anovulație: Ovitrelle se administrează pentru a declanșa
ovulația și luteinizarea la femeile cu oligo- sau anovulație, după stimularea creșterii
foliculare. Doze și mod de administrare
Tratamentul cu Ovitrelle se va efectua sub supravegherea unui medic specializat în tratamentul
problemelor de fertilitate.
Doze
Doza maximă este de 250 micrograme. Trebuie aplicată următoarea schemă de tratament:
• Pentru femei supuse superovulației înaintea aplicării tehnicilor de reproducere asistată așa
cum este fertilizarea in vitro (FIV):
Se administrează un stilou injector (pen) preumplut de Ovitrelle (250 micrograme) la 24 - 48 ore
după ultima administrare de preparat cu un hormon de stimulare foliculară (FSH) sau
gonadotrofină umană menopauzală (hMG), de exemplu când s-a obținut stimularea optimă a
creșterii foliculare.
• Pentru femei cu oligo- sau anovulație:
Se administrează un stilou injector (pen) preumplut de Ovitrelle (250 micrograme) la 24 - 48 ore
după obținerea stimulării optime a creșterii foliculare. Pacientei i se recomandă contact sexual în
ziua administrării și în ziua de după injecția de Ovitrelle.
Grupe speciale de pacienți
Insuficiență renală sau hepatică
Siguranța, eficacitatea și parametrii farmacocinetici ai Ovitrelle la pacienții cu insuficiență renală
sau hepatică nu au fost încă stabilite.
Copii și adolescenți
Ovitrelle nu prezintă utilizare relevantă la copii și adolescenți.
Mod de administrare
Administrare subcutanată. Autoadministrarea Ovitrelle trebuie efectuată doar de paciente instruite
adecvat și care au acces la sfatul unui specialist.
Ovitrelle este destinat administrării unice.
Pentru instrucțiuni privind administrarea cu ajutorul stiloului injector (pen) preumplut, vezi pct. 6.6
și „Instrucțiuni de utilizare” furnizate în cutie. Contraindicații
• Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1.
• Tumori ale hipotalamusului sau ale glandei hipofize
• Hipertrofie sau chist ovarian datorate altor motive decât boala ovarului polichistic
• Hemoragii genitale de etiologie necunoscută
• Carcinom ovarian, uterin sau mamar
• Sarcină extrauterină în ultimele 3 luni
• Afecțiuni tromboembolice active
• Insuficiență ovariană primară
• Malformații ale organelor sexuale incompatibile cu sarcina
• Fibroame uterine incompatibile cu sarcina
• Femei în postmenopauză https://bit.ly/3hzY802
Ovitrelle este indicat în tratamentul:
• Femeilor adulte supuse superovulației înaintea aplicării tehnicilor de reproducere asistată așa
cum este fertilizarea in vitro (FIV): Ovitrelle se administrează pentru a declanșa maturarea
foliculară finală și luteinizarea după stimularea creșterii foliculare.
• Femeilor adulte cu oligo- sau anovulație: Ovitrelle se administrează pentru a declanșa
ovulația și luteinizarea la femeile cu oligo- sau anovulație, după stimularea creșterii
foliculare. Doze și mod de administrare
Tratamentul cu Ovitrelle se va efectua sub supravegherea unui medic specializat în tratamentul
problemelor de fertilitate.
Doze
Doza maximă este de 250 micrograme. Trebuie aplicată următoarea schemă de tratament:
• Pentru femei supuse superovulației înaintea aplicării tehnicilor de reproducere asistată așa
cum este fertilizarea in vitro (FIV):
Se administrează un stilou injector (pen) preumplut de Ovitrelle (250 micrograme) la 24 - 48 ore
după ultima administrare de preparat cu un hormon de stimulare foliculară (FSH) sau
gonadotrofină umană menopauzală (hMG), de exemplu când s-a obținut stimularea optimă a
creșterii foliculare.
• Pentru femei cu oligo- sau anovulație:
Se administrează un stilou injector (pen) preumplut de Ovitrelle (250 micrograme) la 24 - 48 ore
după obținerea stimulării optime a creșterii foliculare. Pacientei i se recomandă contact sexual în
ziua administrării și în ziua de după injecția de Ovitrelle.
Grupe speciale de pacienți
Insuficiență renală sau hepatică
Siguranța, eficacitatea și parametrii farmacocinetici ai Ovitrelle la pacienții cu insuficiență renală
sau hepatică nu au fost încă stabilite.
Copii și adolescenți
Ovitrelle nu prezintă utilizare relevantă la copii și adolescenți.
Mod de administrare
Administrare subcutanată. Autoadministrarea Ovitrelle trebuie efectuată doar de paciente instruite
adecvat și care au acces la sfatul unui specialist.
Ovitrelle este destinat administrării unice.
Pentru instrucțiuni privind administrarea cu ajutorul stiloului injector (pen) preumplut, vezi pct. 6.6
și „Instrucțiuni de utilizare” furnizate în cutie. Contraindicații
• Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1.
• Tumori ale hipotalamusului sau ale glandei hipofize
• Hipertrofie sau chist ovarian datorate altor motive decât boala ovarului polichistic
• Hemoragii genitale de etiologie necunoscută
• Carcinom ovarian, uterin sau mamar
• Sarcină extrauterină în ultimele 3 luni
• Afecțiuni tromboembolice active
• Insuficiență ovariană primară
• Malformații ale organelor sexuale incompatibile cu sarcina
• Fibroame uterine incompatibile cu sarcina
• Femei în postmenopauză https://bit.ly/3hzY802
-3%
495.14 MDL
510.45 MDL
Descriere:
Lacrimile artificiale Systane balance reprezintă un remediu pentru simptomele de ochi uscat, fiind special gândit pentru persoanele diagnosticate cu sindrom de ochi uscat asociat cu disfuncția de glandă meibomian (MGD), o cauză comună a ochiului uscat.
Beneficii:
• Formula unică a picăturilor oftalmice Systane Balance reface stratul lipidic oferind protecție de lungă durată împotriva simptomelor de ochi uscat.
• Ajută la refacerea stratului de hidratare necesar suprafeței ochilor, pentru a elimina simptomele de ochi uscat asociat cu disfuncția de glandă meibomian.
Utilizare:
Picăturile oftalmice Systane Balance se pot utiliza ori de câte ori este nevoie, pe parcursul întregii zile. Produsul poate fi folosit pentru tratamentul ochiului uscat asociat cu purtarea lentilelor de contact, caz în care trebuie administrat înainte de plasarea lentilelor de contact și după îndepărtarea acestora. Nu atingeți vârful picurător al flaconului de vreo suprafață, pentru a evita contaminarea și nu-l folosiți dacă sunteți alergic la oricare dintre ingrediente. Opriți utilizarea și mergeți la medicul oftalmolog dacă sesizați înroșirea, iritarea ochilor sau lacrimați excesiv.
Lacrimile artificiale Systane balance reprezintă un remediu pentru simptomele de ochi uscat, fiind special gândit pentru persoanele diagnosticate cu sindrom de ochi uscat asociat cu disfuncția de glandă meibomian (MGD), o cauză comună a ochiului uscat.
Beneficii:
• Formula unică a picăturilor oftalmice Systane Balance reface stratul lipidic oferind protecție de lungă durată împotriva simptomelor de ochi uscat.
• Ajută la refacerea stratului de hidratare necesar suprafeței ochilor, pentru a elimina simptomele de ochi uscat asociat cu disfuncția de glandă meibomian.
Utilizare:
Picăturile oftalmice Systane Balance se pot utiliza ori de câte ori este nevoie, pe parcursul întregii zile. Produsul poate fi folosit pentru tratamentul ochiului uscat asociat cu purtarea lentilelor de contact, caz în care trebuie administrat înainte de plasarea lentilelor de contact și după îndepărtarea acestora. Nu atingeți vârful picurător al flaconului de vreo suprafață, pentru a evita contaminarea și nu-l folosiți dacă sunteți alergic la oricare dintre ingrediente. Opriți utilizarea și mergeți la medicul oftalmolog dacă sesizați înroșirea, iritarea ochilor sau lacrimați excesiv.
-3%
282.27 MDL
291 MDL
-3%
8.88 MDL
9.15 MDL
Indicaţii terapeutice
Hemoroizi, fisuri anale.
Doze şi mod de administrare
Rectal.
Se administrează rectal profund după clismă evacuatoare sau după defecare spontană.
Adulţilor şi copiilor cu vârsta peste 12 ani – câte 1 supozitor de 1-2 ori pe zi.
Durata tratamentului – 7-10 zile.
Nu se recomandă timp de tratament mai îndelungat. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți enumărați la pct. 6.1; copii
cu vârsta până la 12 ani. https://bit.ly/3y541sn
Hemoroizi, fisuri anale.
Doze şi mod de administrare
Rectal.
Se administrează rectal profund după clismă evacuatoare sau după defecare spontană.
Adulţilor şi copiilor cu vârsta peste 12 ani – câte 1 supozitor de 1-2 ori pe zi.
Durata tratamentului – 7-10 zile.
Nu se recomandă timp de tratament mai îndelungat. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți enumărați la pct. 6.1; copii
cu vârsta până la 12 ani. https://bit.ly/3y541sn
-3%
17.85 MDL
18.40 MDL
Indicaţii terapeutice
Tratamentul simptomatic al diareei acute la copii, sugari (în asociere cu rehidratarea orală) şi adulţi.
Tratamentul simptomatic al diareei cronice.
Tratamentul simptomatic al durerii asociate afecţiunilor eso-gastro-duodenale şi colice. Doze şi mod de administrare
Tratamentul diareei acute
Sugari cu vârsta sub 1 an si copii cu vârsta peste 1 an
Sugari cu vârsta sub 1 an: doza recomandată este de 2 plicuri pe zi, administrată timp de 3 zile, apoi 1
plic pe zi.
Copii cu vârsta peste 1 an: doza recomandată este de 4 plicuri pe zi, administrată timp de 3 zile, apoi 2
plicuri pe zi.
Adulţi
Doza zilnică recomandată este de 6 plicuri pe zi.
Tratamentul altor indicatii:
Sugari cu vârsta sub 1 an si copii cu vârsta peste 1 an
Sugari cu vârsta sub 1 an: 1 plic pe zi.
Copii cu vârsta cuprinsă între 1 an și 2 ani: 1 până la 2 plicuri pe zi.
Copii cu vârsta peste 2 ani: 2 până la 3 plicuri pe zi.
Adulti:
Doza zilnică recomandată este de 3 plicuri pe zi.
Mod de administrare:
Continutul unui plic trebuie dizolvat înainte de administrare
Smecta se administrează de preferat:
- după masă, în esofagită;
- între mese, în alte afecţiuni.
Sugari si copii:
Continutul unui plic trebuie dizolvat într-un biberon cu 50 ml apă, care trebuie administrat în timpul
zilei sau prin amestecarea cu alimente semilichide: supă, compot de fructe, pireu de legume, mâncare
pentru copii.
Adulti:
Continutul unui plic trebuie dizolvat într- o jumătate de pahar cu apă.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la diosmectită sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1; https://bit.ly/35MB4Va
Tratamentul simptomatic al diareei acute la copii, sugari (în asociere cu rehidratarea orală) şi adulţi.
Tratamentul simptomatic al diareei cronice.
Tratamentul simptomatic al durerii asociate afecţiunilor eso-gastro-duodenale şi colice. Doze şi mod de administrare
Tratamentul diareei acute
Sugari cu vârsta sub 1 an si copii cu vârsta peste 1 an
Sugari cu vârsta sub 1 an: doza recomandată este de 2 plicuri pe zi, administrată timp de 3 zile, apoi 1
plic pe zi.
Copii cu vârsta peste 1 an: doza recomandată este de 4 plicuri pe zi, administrată timp de 3 zile, apoi 2
plicuri pe zi.
Adulţi
Doza zilnică recomandată este de 6 plicuri pe zi.
Tratamentul altor indicatii:
Sugari cu vârsta sub 1 an si copii cu vârsta peste 1 an
Sugari cu vârsta sub 1 an: 1 plic pe zi.
Copii cu vârsta cuprinsă între 1 an și 2 ani: 1 până la 2 plicuri pe zi.
Copii cu vârsta peste 2 ani: 2 până la 3 plicuri pe zi.
Adulti:
Doza zilnică recomandată este de 3 plicuri pe zi.
Mod de administrare:
Continutul unui plic trebuie dizolvat înainte de administrare
Smecta se administrează de preferat:
- după masă, în esofagită;
- între mese, în alte afecţiuni.
Sugari si copii:
Continutul unui plic trebuie dizolvat într-un biberon cu 50 ml apă, care trebuie administrat în timpul
zilei sau prin amestecarea cu alimente semilichide: supă, compot de fructe, pireu de legume, mâncare
pentru copii.
Adulti:
Continutul unui plic trebuie dizolvat într- o jumătate de pahar cu apă.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la diosmectită sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1; https://bit.ly/35MB4Va
-3%
56.21 MDL
57.95 MDL
DATE CLINICE
Indicaţii terapeutice
Clotrimazol cremă este indicat în tratamentul topic al:
infecţiilor pielii mâinilor şi picioarelor, toracelui, gambei, labei piciorului, cauzate de
dermatofiţi Trichop.hyton rubrum, Trichop.hyton mentagrop.hytes, Epidermop.hyton floccosum şi
Microsporum canis;
lichenului versicolor cauzat de Malassezia furfur (Pitosporum orbiculare sau Pitosporum
ovale).
Infecţii micotice ale pielii şi mucoaselor organelor genitale externe (labii, prepuţ şi gland)
cauzate de Candida vulvitis şi Candida balanitis.
Doze şi mod de administrare
Medicament pentru uz topic.
Crema se aplică în strat subţire pe suprafaţa afectată de 2-3 ori pe zi, pentru o perioadă de 2-4
săptămâni. Toate suprafeţele afectate trebuie tratate concomitent.
Dacă după 7 zile de tratament simptomele nu se ameliorează, pacientul trebuie sfătuit să consulte
medicul.
Pentru administrare cutanată.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1. https://bit.ly/3fpI1B9
Indicaţii terapeutice
Clotrimazol cremă este indicat în tratamentul topic al:
infecţiilor pielii mâinilor şi picioarelor, toracelui, gambei, labei piciorului, cauzate de
dermatofiţi Trichop.hyton rubrum, Trichop.hyton mentagrop.hytes, Epidermop.hyton floccosum şi
Microsporum canis;
lichenului versicolor cauzat de Malassezia furfur (Pitosporum orbiculare sau Pitosporum
ovale).
Infecţii micotice ale pielii şi mucoaselor organelor genitale externe (labii, prepuţ şi gland)
cauzate de Candida vulvitis şi Candida balanitis.
Doze şi mod de administrare
Medicament pentru uz topic.
Crema se aplică în strat subţire pe suprafaţa afectată de 2-3 ori pe zi, pentru o perioadă de 2-4
săptămâni. Toate suprafeţele afectate trebuie tratate concomitent.
Dacă după 7 zile de tratament simptomele nu se ameliorează, pacientul trebuie sfătuit să consulte
medicul.
Pentru administrare cutanată.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1. https://bit.ly/3fpI1B9
-3%
18.28 MDL
18.85 MDL
Rețetă medicală
Ce este Panavir şi pentru ce se utilizează
Panavir este un medicament ce conține polizaharide obținute din lăstari de Solanum tuberosum (sub
formă de extract purificat).
Panavir este un medicament antiviral și imunomodulator. Crește rezistența nespecifică a
organismului la infecții și favorizează inducerea interferonilor alfa și gamma-leucocitelor din sînge.
De asemenea, posedă proprietăți antipiretice, analgezice și cicatrizante.
Panavir este indicat la adulți pentru tratamentul următoarelor afecțiuni:
• infecții cu virusuri herpetice cu diferită localizare (inclusiv herpes genital recurent, herpes zoster și
herpes oftalmic);
• stare de imunodeficiență secundară în rezultatul bolilor infecțioase;
• infecție cu citomegalovirus, inclusiv la pacientele cu avort spontan primar;
• este indicat la femeile cu infecție virală cronică și stări de interferonodeficiență la etapa de
pregătire pentru sarcină;
• infecție cronică cu citomegalovirus în faza de acutizare la femeile însărcinate aflate în trimestrul II
și III de sarcină, în cadrul tratamentului complex;
• infecție cu papilomavirus (negi anogenitali), în cadrul tratamentului complex;
• ulcer gastric și duodenal la pacienți cu ulcere cu cicatrizare îndelungată și ulcere simptomatice
gastroduodenale, în cadrul tratamentului complex;
• encefalită provocată de căpușe, pentru reducerea încărcăturii virale și eliminarea simptomelor
neurologice (anizoreflexie, reducerea reflexelor, reducerea durerii la nivelul punctele de ieșire a
nervilor cranieni, nistagm), în cadrul tratamentului complex;
• artrită reumatoidă asociată cu infecție cu virus herpetic la pacienții imunocompromiși (pentru
creșterea efectului analgezic și antiinflamator tratamentului de bază), în cadrul tratamentului
complex;
• IRVA și gripă, în cadrul tratamentului complex;
• Panavir se utilizează în cadrul tratamentului complex al prostatitei bacteriene cronice.
Panavir este indicat la adolescenți cu vîrsta între 12 și 18 ani, pentru tratamentul următoarelor
afecțiuni:
2
• infecții cu virusuri herpetice cu diferită localizare (inclusiv herpes genital recurent, herpes zoster și
herpes oftalmic);
• infecții cu citomegalovirus;
• infecție cu papilomavirus (negi anogenitali), în cadrul tratamentului complex;
• encefalită provocată de căpușe, pentru reducerea încărcăturii virale și eliminarea simptomelor
neurologice (anizoreflexie, reducerea reflexelor, reducerea durerii la nivelul punctele de ieșire a
nervilor cranieni, nistagm), în cadrul tratamentului complex. Cum să utilizați Panavir
Utilizați întotdeauna Panavir exact aşa cum v-a indicat medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi
cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Adulți
Doza terapeutică este de 200 micrograme de substanță activă (conținutul unei fiole).
Pentru tratamentul infecțiilor provocate de virusuri herpetice și encefalitei provocată de căpușe se
administrează de 2 ori (cîte 5 ml soluție) la un interval de 48 sau 24 de ore. Dacă este necesar, cura de
tratament poate fi repetată peste 1 lună.
Pentru tratamentul infecției cu citomegalovirus și papilomavirus se administrează de 3 ori (cîte 5 ml
soluție) în prima săptămînă, la interval de 48 ore și de 2 ori (cîte 5 ml soluție) în a doua săptămînă, la
interval de 72 ore.
Pentru tratamentul infecției cronice cu citomegalovirus în faza de acutizare la femeile însărcinate
aflate în timpul II și III de sarcină, se administrează de 3 ori (cîte 5 ml soluție) în prima săptămînă, la
intervale de 48 ore și de 2 ori (cîte 5 ml soluție) în a doua săptămînă, la interval de 72 ore.
Pentru tratamentul ulcerului gastric și duodenal în faza de acutizare și ulcerului simptomatic
gastroduodenal se administrează 5 injecții intravenoase, administrate peste 1 zi, timp de 10 zile.
Pentru tratamentul artritei reumatoide asociată cu infecție herpetică, la pacienții imunocompromiși,
se administrează 5 injecții intravenoase la interval de 24-48 ore. Dacă este necesar, cura de tratament
se repetă peste 2 luni.
Pentru tratamentul IRVA și gripei se administrează 2 injecții intravenoase la interval de 18-24 ore.
Pentru tratamentul pacienților cu prostatită bacteriană cronică se administrrează 5 injecții
intravenoase la interval de 48 ore.
Copii
Panavir este indicat la adolescenții cu vîrsta peste 12 ani în doză de 100 mcg, administrată intravenos,
1 dată pe zi.
Pentru tratamentul infecțiilor provocate de virusuri herpetice și encefalitei provocată de căpușe se
administrează de 2 ori (cîte 2,5 ml soluție) la un interval de 48 sau 24 de ore. Dacă este necesar, cura
de tratament poate fi repetată peste 1 lună.
Pentru tratamentul infecției cu citomegalovirus și papilomavirus se administrează de 3 ori (cîte 2,5 ml
soluție) în prima săptămînă și de 2 ori (cîte 2,5 ml soluție) în a doua săptămînă, la intervale de 72 ore.
Siguranța și eficacitatea utilizării la copiii cu vîrsta cuprinsă între 0 și 11 ani, inclusiv pentru alte
indicații, nu au fost stabilite. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, Panavir poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Reacțiile adverse posibile se pot manifesta prin intoleranță individuală și reacții de hipersensibilitatea
la substanțele din compoziția medicamentului.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale
cărui detalii sunt publicate pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale
http://www.amed.md/ sau e-mail: [email protected].
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind
siguranţa acestui medicament. https://bit.ly/3lpgZgu
Panavir este un medicament ce conține polizaharide obținute din lăstari de Solanum tuberosum (sub
formă de extract purificat).
Panavir este un medicament antiviral și imunomodulator. Crește rezistența nespecifică a
organismului la infecții și favorizează inducerea interferonilor alfa și gamma-leucocitelor din sînge.
De asemenea, posedă proprietăți antipiretice, analgezice și cicatrizante.
Panavir este indicat la adulți pentru tratamentul următoarelor afecțiuni:
• infecții cu virusuri herpetice cu diferită localizare (inclusiv herpes genital recurent, herpes zoster și
herpes oftalmic);
• stare de imunodeficiență secundară în rezultatul bolilor infecțioase;
• infecție cu citomegalovirus, inclusiv la pacientele cu avort spontan primar;
• este indicat la femeile cu infecție virală cronică și stări de interferonodeficiență la etapa de
pregătire pentru sarcină;
• infecție cronică cu citomegalovirus în faza de acutizare la femeile însărcinate aflate în trimestrul II
și III de sarcină, în cadrul tratamentului complex;
• infecție cu papilomavirus (negi anogenitali), în cadrul tratamentului complex;
• ulcer gastric și duodenal la pacienți cu ulcere cu cicatrizare îndelungată și ulcere simptomatice
gastroduodenale, în cadrul tratamentului complex;
• encefalită provocată de căpușe, pentru reducerea încărcăturii virale și eliminarea simptomelor
neurologice (anizoreflexie, reducerea reflexelor, reducerea durerii la nivelul punctele de ieșire a
nervilor cranieni, nistagm), în cadrul tratamentului complex;
• artrită reumatoidă asociată cu infecție cu virus herpetic la pacienții imunocompromiși (pentru
creșterea efectului analgezic și antiinflamator tratamentului de bază), în cadrul tratamentului
complex;
• IRVA și gripă, în cadrul tratamentului complex;
• Panavir se utilizează în cadrul tratamentului complex al prostatitei bacteriene cronice.
Panavir este indicat la adolescenți cu vîrsta între 12 și 18 ani, pentru tratamentul următoarelor
afecțiuni:
2
• infecții cu virusuri herpetice cu diferită localizare (inclusiv herpes genital recurent, herpes zoster și
herpes oftalmic);
• infecții cu citomegalovirus;
• infecție cu papilomavirus (negi anogenitali), în cadrul tratamentului complex;
• encefalită provocată de căpușe, pentru reducerea încărcăturii virale și eliminarea simptomelor
neurologice (anizoreflexie, reducerea reflexelor, reducerea durerii la nivelul punctele de ieșire a
nervilor cranieni, nistagm), în cadrul tratamentului complex. Cum să utilizați Panavir
Utilizați întotdeauna Panavir exact aşa cum v-a indicat medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi
cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Adulți
Doza terapeutică este de 200 micrograme de substanță activă (conținutul unei fiole).
Pentru tratamentul infecțiilor provocate de virusuri herpetice și encefalitei provocată de căpușe se
administrează de 2 ori (cîte 5 ml soluție) la un interval de 48 sau 24 de ore. Dacă este necesar, cura de
tratament poate fi repetată peste 1 lună.
Pentru tratamentul infecției cu citomegalovirus și papilomavirus se administrează de 3 ori (cîte 5 ml
soluție) în prima săptămînă, la interval de 48 ore și de 2 ori (cîte 5 ml soluție) în a doua săptămînă, la
interval de 72 ore.
Pentru tratamentul infecției cronice cu citomegalovirus în faza de acutizare la femeile însărcinate
aflate în timpul II și III de sarcină, se administrează de 3 ori (cîte 5 ml soluție) în prima săptămînă, la
intervale de 48 ore și de 2 ori (cîte 5 ml soluție) în a doua săptămînă, la interval de 72 ore.
Pentru tratamentul ulcerului gastric și duodenal în faza de acutizare și ulcerului simptomatic
gastroduodenal se administrează 5 injecții intravenoase, administrate peste 1 zi, timp de 10 zile.
Pentru tratamentul artritei reumatoide asociată cu infecție herpetică, la pacienții imunocompromiși,
se administrează 5 injecții intravenoase la interval de 24-48 ore. Dacă este necesar, cura de tratament
se repetă peste 2 luni.
Pentru tratamentul IRVA și gripei se administrează 2 injecții intravenoase la interval de 18-24 ore.
Pentru tratamentul pacienților cu prostatită bacteriană cronică se administrrează 5 injecții
intravenoase la interval de 48 ore.
Copii
Panavir este indicat la adolescenții cu vîrsta peste 12 ani în doză de 100 mcg, administrată intravenos,
1 dată pe zi.
Pentru tratamentul infecțiilor provocate de virusuri herpetice și encefalitei provocată de căpușe se
administrează de 2 ori (cîte 2,5 ml soluție) la un interval de 48 sau 24 de ore. Dacă este necesar, cura
de tratament poate fi repetată peste 1 lună.
Pentru tratamentul infecției cu citomegalovirus și papilomavirus se administrează de 3 ori (cîte 2,5 ml
soluție) în prima săptămînă și de 2 ori (cîte 2,5 ml soluție) în a doua săptămînă, la intervale de 72 ore.
Siguranța și eficacitatea utilizării la copiii cu vîrsta cuprinsă între 0 și 11 ani, inclusiv pentru alte
indicații, nu au fost stabilite. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, Panavir poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Reacțiile adverse posibile se pot manifesta prin intoleranță individuală și reacții de hipersensibilitatea
la substanțele din compoziția medicamentului.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale
cărui detalii sunt publicate pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale
http://www.amed.md/ sau e-mail: [email protected].
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind
siguranţa acestui medicament. https://bit.ly/3lpgZgu
-3%
1 330.69 MDL
1 371.85 MDL
Airtal 100 mg pulbere pentru suspensie orală
aceclofenacum
1. Ce este Airtal şi pentru ce se utilizează
Airtal este un medicament cu acțiune analgezică și antiinflamatorie. Aceclofenacul aparţine unui grup de medicamente numit anti-inflamatoare nesteroidiene şi antireumatice.
Medicul dumneavoastră vă prescrie Airtal pentru tratamentul bolilor cu inflamaţii acute şi durere, precum: dureri de spate (lumbago), dureri de dinţi, dureri menstruale sau dureri ale articulaţiilor.
Airtal poate fi utilizat în tratamentul bolilor cronice ale articulaţiilor cu durere cronică şi inflamaţie cum sunt: osteoartrită sau artroza, inflamaţia de origine reumatică a unei articulaţii sau a mai multor articulaţii (poliartrită reumatoidă) şi artrita ce afectează una sau mai multe articulaţii intervertebrale ale coloanei vertebrale cu prezenţa de adeziune anormală şi rigiditate a articulaţiilor (spondilită anchilozantă) sau alte tulburări locomotorii dureroase (de exemplu: periartrită humeroscapulară şi reumatism extraarticular).
2. Ce trebuie sǎ ştiţi înainte să utilizaţi Airtal
Nu utilizaţi Airtal
- dacă sunteţi alergic la aceclofenac sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6);
- dacă aţi suferit de astm bronşic, îngustare a căilor respiratorii, rinită acută, erupţii cutanate sau alte reacţii alergice, după ce aţi luat acid acetilsalicilic sau alte medicamente anti-inflamatoare nesteroidiene;
- dacă aţi suferit sau suferiţi de ulcer gastric sau duodenal sau sângerare gastrointestinală ori alte sângerări active sau tulburări de sângerare;
- dacă suferiți de sângerare activă sau orice tulburare de coagulare a sângelui (de
exemplu hemofilie), sau există un risc crescut de sângerare.
- dacă suferiți de insuficiență hepatică severă.
- dacă suferiți de o boală renală severă.
- dacă aveţi insuficienţă cardiacă diagnosticată şi/sau boală cerebrovasculară, de exemplu dacă aţi suferit un atac de cord, un accident vascular cerebral minor (AIT), aveţi blocaje ale vaselor de sânge de la nivelul inimii sau creierului sau dacă aţi suferit o intervenţie chirurgicală pentru îndepărtarea blocajelor sau efectuarea unui bypass la acestea;
- dacă aveţi sau aţi avut probleme cu circulaţia sângelui (arteriopatie periferică);
- în caz de sarcină (în special pe parcursul ultimelor 3 luni).
Atenţionări şi precauţii Înainte să utilizaţi Airtal, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
- dacă aţi avut boală inflamatorie gastrointestinală (colită ulcerativă, boală Crohn) sau tulburări de coagulare a sângelui;
- dacă suferiţi de o boală uşoară până la moderată a ficatului sau a rinichilor sau tendinţa de a acumula lichid în interiorul corpului dumneavoastră, din orice alt motiv.
Ca măsură de precauție, medicul dumneavoastră vă poate cere să mergeți pentru investigații regulate (hemoleucograma, ficat și rinichi testelor funcționale);
- dacă aveţi o anumită afecţiune a pielii şi a ţesutului conjunctiv numită lupus eritematos sistemic;
- dacă aţi suferit în trecut sau suferiţi încă de astm bronşic;
- dacă aveţi o anumită boală metabolică numită porfirie;
- dacă intenționați să rămâneți gravidă sau dacă sunteți în curs de investigare de infertilitate, deoarece acelofenac poate face mai dificil de a deveni gravidă.
- dacă sunteți în vârstă în care puteți fi mai predispus la efectele secundare ale acestui medicament, în special la sângerare la nivelul stomacului sau intestinului, sau perforație, care poate provoca moartea.
- Trebuie să-i spuneți medicului dumneavoastră înainte de a lua Airtal dacă
- Fumați
- Aveți diabet zaharat
- Aveți dureri în piept (angină pectorală), cheaguri de sânge, hipertensiune arterială, colesterol ridicat sau nivelul trigliceridelor ridicate.
Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea mai scurtă elasticitate necesară controlării simptomelor.
Probleme de siguranta legate de efecte gastro-intestinale
Utilizarea Airtal cu medicamente concomitente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), inclusiv ciclooxigenaza-2 (COX-2) inhibitori selectivi trebuie evitată.
Hemoragii gastro-intestinale, ulcerații și perforații
Hemoragii gastro-intestinale, ulcerații sau perforații, care pot fi fatale, au fost raportate cu toate AINS, în orice moment în timpul tratamentului, cu sau fără simptome de avertizare sau antecedente de evenimente gastro-intestinale grave. Consecintele sunt de obicei mai severe la vârstnici.
Când apar hemoragii gastro-intestinale (vărsături de sânge, sânge în scaun/scaun negru) sau apare ulceratie, opriți administrarea Airtal și consultați medicul dumneavoastră. Dacă observați orice simptome abdominale, mai ales dacă sunteți în vârstă, cereți ajutor medical imediat.
În cazurile descrise mai sus, în plus pentru pacienții care necesită doze mici de acid acetilsalicilic concomitent, sau alte medicamente pot crește riscul de terapie combinată cu medicamente gastro-intestinale de protecție (de exemplu, așa-numitul inhibitori ai pompei de protoni sau misoprostol) trebuie luată în considerare.
Efecte cardiovasculare
Medicamentele precum Airtal poate fi asociată cu un risc crescut de atac de cord ("infarct miocardic") sau accident vascular cerebral. Efectele secundare pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea mai scurtă elasticitate necesară. Nu depășiți doza recomandată și durata tratamentului.
Reacții cutanate
Reacții cutanate grave au fost raportate foarte rar în asociere cu utilizarea de medicamente cum ar fi Airtal (vezi secțiunea 4). Ca și în cazul altor medicamente anti-inflamatoare nesteroidiene, pot apărea reacții alergice severe, chiar și fără o expunere mai devreme la droguri. Afeciuni dermatologice severe, unele dintre ele letale (inclusiv dermatită exfoliativă, sindrom Stevens Johnson și necroliză epidermică toxică), au fost raportate foarte rar în asociere cu utilizarea de medicamente anti-inflamatorii, cum ar fi aceclofenac. Simptomele principale ale acestor afecţiuni sunt: erupţii cutanate, mâncărimi, urticarie, băşici pe piele, febră. Pacienţii par a fi expuşi la cel mai mare risc de a prezenta aceste reacţii la începutul tratamentului, reacţiile manifestându-se în majoritatea cazurilor pe durata primei luni de tratament.
Tratamentul cu Airtal trebuie intrerupt la prima apariţie a erupţiilor cutanate sau la oricare alt semn de hipersensibilitate.
Airtal nu trebuie luat în caz de vărsat de vânt (varicelă).
Copii
Utilizarea Airtal la copii nu este recomandată datorită lipsei de date privind siguranţa şi eficacitatea.
Tratamentul pe termen lung
Toți pacienții care primesc tratament pe termen lung cu Airtal trebuie monitorizați ca o măsură de precauție (de exemplu funcția renală, funcția hepatică sau hemoleucograma).
Airtal împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente.
Anumite medicamente pot influenţa efectele Airtal. În aceste cazuri, poate fi necesară modificarea dozei sau să întrerupeţi tratamentul cu aceste medicamente.
Poate prezenta o importanţă deosebită dacă luaţi:
- litiu (pentru boli psihice);
- digoxină (pentru insuficienţă a inimii sau aritmii cardiace);
- diuretice (pilule pentru eliminarea apei);
- anumite medicamente pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute (inhibitori ECA şi antagonişti ai angiotensinei II);
- anticoagulante (medicamente pentru subţierea sângelui) și medicamente antiplachetare (de exemplu warfarina, acidul acetilsalicilic, ticlopidină),;
- medicamente pentru depresie cum sunt inhibitorii selectivi ai recaptării serotoninei;
- antidiabetice (medicamente pentru diabet);
- metotrexat (pentru tumori şi reumatism);
- tacrolimus şi ciclosporină (medicamente care suprimă sistemul imunitar şi sunt utilizate pentru a preveni respingerea organelor transplantate);
- medicamente antiinflamatoare steroidiene cum sunt: betametazonă şi prednisolonă;
- alte antialgice (aşa numitele medicamente antiinflamatoare nesteroidiene);
- zidovudină (medicament pentru tratamentul infecţiei cu HIV).
Airtal împreună cu alimente şi băuturi
La pacienții care suferă de tulburări gastrointestinale Airtal trebuie luat de preferință împreună cu alimente. Administrarea concomitentă cu alimentele încetinește viteza de absorbție a ingredientului activ, dar aceasta nu scade gradul de absorbție din tractul gastrointestinal.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Sarcina
Nu se recomandă utilizarea Airtal în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, cu excepția cazului considerat esențial de către medicul dumneavoastră. După toate, în cazul folosirii Airtal în timpul primului sau al doilea trimestru de sarcină, cea mai mică doză eficace trebuie utilizată pentru cea mai scurtă durată.
Airtal este contraindicat în timpul ultimelor trei luni de sarcină, deoarece poate crește riscul de complicații atât în ceea ce privește mama cât și copilul ei.
Alăptarea
Nu se cunoaște dacă Airtal se excretă în laptele matern. Consultați-vă medicul despre oprirea de a utiliza Airtal sau suspendarea alăptării.
Fertilitatea la femei
Aceclofenac poate afecta fertilitatea și nu este recomandat femeilor care încearcă să conceapă. Întreruperea temporară de aceclofenac trebuie luată în considerare la femeile care au dificultăți de a concepe sau sunt în curs de investigații pentru infertilitate.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje dacă aveţi ameţeli, greaţă, senzaţie de rotire sau alte tulburări ale sistemului nervos central, în timp ce luaţi Airtal.
Fiecare plic de Airtal conţine 2,639 g sorbitol, care poate provoca dureri de stomac şi diaree. Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la fructoză nu trebuie să utilizeze acest medicament. Airtal conţine aspartam, o sursă de fenilalanină. Pacienţii cu fenilcetonurie trebuie să aibă în vedere faptul că fiecare plic conţine 5,61 mg fenilalanină.
3. Cum să utilizaţi Airtal
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza recomandată este:
Adulți
200 mg pe zi, adică un plic dimineața și unul seara (câte un plic la fiecare 12 ore) dizolvat în jumătate decilitru de apă.
Conținutul plicului trebuie să fie luat imediat după dizolvarea în apă.
Utilizarea la copii
Utilizarea Airtal la copii nu este recomandată datorită lipsei de date privind siguranța și eficacitatea.
Vârstnici
În general, nu este necesară reducerea dozei; cu toate acestea, se ia în considerare măsurile de precauție din secțiunea 2 "Atenționări și precauții".
Boli de rinichi
În general, nu este necesară reducerea dozei; cu toate acestea, se ia în considerare măsurile de precauție din secțiunea 2 "Atenționări și precauții".
Boli de ficat
Doza zilnică inițială recomandată trebuie redusă la un plic (100 mg).
Dacă credeți că efectul Airtal este prea puternic sau slab, consultați medicul sau farmacistul.
Dacă utilizaţi mai mult Airtal decât trebuie
Semnele de supradozaj pot include greață, vărsături, dureri de stomac, amețeli, slăbiciune și dureri de cap. Cărbunele poate inhiba absorbtia de aceclofenac. Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului sau mergeţi la secţia de urgenţe a celui mai apropiat spital. Luaţi cu dumneavoastră acest prospect.
Dacă uitaţi să utilizaţi Airtal
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Luaţi doza următoare, la ora obişnuită.
Dacă încetaţi să utilizaţi Airtal
Durata tratamentului va fi stabilită de medicul dumneavoastră. Nu întrerupeţi tratamentul mai repede, chiar dacă vă simţiţi mai bine.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Cele mai multe dintre acestea sunt uşoare şi dispar când întrerupeţi utilizarea Airtal.
Frecvenţele reacţiilor adverse sunt definite după cum urmează:
Foarte frecvente: pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane
Frecvente: pot afecta până la 1 din 10 persoane
Mai puţin frecvente: pot afecta până la 1 din 100 persoane
Rare: pot afecta până la 1 din 1000 persoane
Foarte rare: pot afecta până la 1 din 10. 000 persoane
Cu frecvenţă necunoscută: frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile.
Reacţii adverse frecvente: ameţeli, indigestie, durere abdominală, greţuri, diaree şi valori anormale ale testelor funcţiei hepatice.
Reacţii adverse mai puţin frecvente: flatulenţă, gastrită (inflamaţie a mucoasei gastrice), constipaţie, vărsături, ulcer al mucoasei bucale (ulceraţie bucală), mâncărimi şi erupţii trecătoare pe piele, inflamaţia pielii , urticarie sau valori anormale ale testelor funcţiei rinichilor.
Reacţii adverse rare: ulcer şi sângerare la nivelul stomacului sau intestinelor, melenă (scaune negre ca smoala, care sunt asociate cu sângerare gastrointestinală), diaree cu sânge, hipertensiune arterială, agravare a hipertensiunii arteriale, insuficienţă cardiacă, dispnee (dificultăţi de respiraţie sau scurtare a respiraţiei, de obicei asociate cu anumite boli de inimă sau plămâni), anemie (număr anormal de mic de globule roşii sau deficit al conţinutului de hemoglobină din acestea), umflare a feţei, limbii sau gâtului, reacţii alergice (hipersensibilitate, incluzând reacţii alergice severe numite şoc anafilactic), tulburări de vedere.
Reacţii adverse foarte rare: diminuarea funcţiei măduvei osoase, număr anormal de mic de globule albe şi plachete în sânge, anemie datorată dezintegrării globulelor roşii, valori mari ale potasiului şi enzimelor hepatice în sânge, depresie, tulburări de somn (insomnii), vise ciudate, parestezie (senzaţie de furnicare), tremurături (mişcări ritmice involuntare), somnolenţă, dureri de cap, tulburări ale gustului, inflamaţie a mucoasei care căptuşeşte gura, pancreatită (inflamaţie a pancreasului), afecţiuni ale ficatului incluzând hepatită (inflamaţie a ficatului), vărsătură cu sânge, vertij (senzaţie de rotire), tinitus (auzirea de ţiuituri sau alte sunete fără o cauză externă), purpură (câteva mici sângerări în piele), eczemă, reacţii severe ale pielii , edem (umflare a picioarelor, braţelor sau a feţei), crampe musculare la nivelul picioarelor, tulburări ale funcţiei renale, insuficienţă renală, palpitaţii (senzaţii neplăcute de bătăi neregulate şi/sau puternice ale inimii), vasculită (inflamaţie a vaselor de sânge), oboseală (slăbiciune), roşeaţă, bufeuri, dificultăţi în respiraţie (bronhospasm), creştere în greutate, perforaţie intestinală, exacerbare a bolilor inflamatorii gastrointestinale (colită ulcerativă, boală Crohn).
Medicamentele precum Airtal pot fi asociate cu un risc crescut de atac de cord ("infarct miocardic") sau accident vascular cerebral. Edeme (retenție de lichide), hipertensiune arterială și insuficiența cardiacă au fost raportate în asociere cu medicamente care acționează ca Airtal.
În mod excepţional, au fost complicaţii pe perioada vărsatului de vânt (varicelă).
Foarte rar, în legătură cu utilizarea de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, au fost raportate reacţii buloase pe piele (incluzând sindromul Stevens-Johnson şi necroliză epidermică toxică, vezi pct. 2) şi inflamaţie a rinichilor.
Întrerupeţi imediat utilizarea Airtal şi adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă prezentaţi simptome ale reacţiilor alergice cum sunt:
- umflare a feţei, limbii sau gâtului,
- dificultate la înghiţire,
- urticarie şi dificultăţi în respiraţie.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. Cum se păstrează Airtal
A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.
Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după expiră. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Airtal
- Substanța activă este aceclofenacul. Fiecare plic conține aceclofenac 100 mg.
- Excipienţi cu efect cunoscut: sorbitol (E 420) 2,639 g şi aspartam (E 951) 10 mg.
- Celelalte componente sunt: zaharină sodică, dioxid de siliciu coloidal anhidru, hipromeloză, dioxid de titan (E 171), esenţă de lapte, esenţă de caramel, esenţă de cremă de lapte. Cum arată Airtal şi conţinutul ambalajului Aspect: Aproximativ 3 g de pulbere albă sau aproape albă. Ambalaj: Aproximativ 3 g de pulbere în plic de hârtie/Al/LDPE. Cutie cu 20 plicuri unidoză.
Deţinătorul certificatului de înregistrare
aceclofenacum
1. Ce este Airtal şi pentru ce se utilizează
Airtal este un medicament cu acțiune analgezică și antiinflamatorie. Aceclofenacul aparţine unui grup de medicamente numit anti-inflamatoare nesteroidiene şi antireumatice.
Medicul dumneavoastră vă prescrie Airtal pentru tratamentul bolilor cu inflamaţii acute şi durere, precum: dureri de spate (lumbago), dureri de dinţi, dureri menstruale sau dureri ale articulaţiilor.
Airtal poate fi utilizat în tratamentul bolilor cronice ale articulaţiilor cu durere cronică şi inflamaţie cum sunt: osteoartrită sau artroza, inflamaţia de origine reumatică a unei articulaţii sau a mai multor articulaţii (poliartrită reumatoidă) şi artrita ce afectează una sau mai multe articulaţii intervertebrale ale coloanei vertebrale cu prezenţa de adeziune anormală şi rigiditate a articulaţiilor (spondilită anchilozantă) sau alte tulburări locomotorii dureroase (de exemplu: periartrită humeroscapulară şi reumatism extraarticular).
2. Ce trebuie sǎ ştiţi înainte să utilizaţi Airtal
Nu utilizaţi Airtal
- dacă sunteţi alergic la aceclofenac sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6);
- dacă aţi suferit de astm bronşic, îngustare a căilor respiratorii, rinită acută, erupţii cutanate sau alte reacţii alergice, după ce aţi luat acid acetilsalicilic sau alte medicamente anti-inflamatoare nesteroidiene;
- dacă aţi suferit sau suferiţi de ulcer gastric sau duodenal sau sângerare gastrointestinală ori alte sângerări active sau tulburări de sângerare;
- dacă suferiți de sângerare activă sau orice tulburare de coagulare a sângelui (de
exemplu hemofilie), sau există un risc crescut de sângerare.
- dacă suferiți de insuficiență hepatică severă.
- dacă suferiți de o boală renală severă.
- dacă aveţi insuficienţă cardiacă diagnosticată şi/sau boală cerebrovasculară, de exemplu dacă aţi suferit un atac de cord, un accident vascular cerebral minor (AIT), aveţi blocaje ale vaselor de sânge de la nivelul inimii sau creierului sau dacă aţi suferit o intervenţie chirurgicală pentru îndepărtarea blocajelor sau efectuarea unui bypass la acestea;
- dacă aveţi sau aţi avut probleme cu circulaţia sângelui (arteriopatie periferică);
- în caz de sarcină (în special pe parcursul ultimelor 3 luni).
Atenţionări şi precauţii Înainte să utilizaţi Airtal, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
- dacă aţi avut boală inflamatorie gastrointestinală (colită ulcerativă, boală Crohn) sau tulburări de coagulare a sângelui;
- dacă suferiţi de o boală uşoară până la moderată a ficatului sau a rinichilor sau tendinţa de a acumula lichid în interiorul corpului dumneavoastră, din orice alt motiv.
Ca măsură de precauție, medicul dumneavoastră vă poate cere să mergeți pentru investigații regulate (hemoleucograma, ficat și rinichi testelor funcționale);
- dacă aveţi o anumită afecţiune a pielii şi a ţesutului conjunctiv numită lupus eritematos sistemic;
- dacă aţi suferit în trecut sau suferiţi încă de astm bronşic;
- dacă aveţi o anumită boală metabolică numită porfirie;
- dacă intenționați să rămâneți gravidă sau dacă sunteți în curs de investigare de infertilitate, deoarece acelofenac poate face mai dificil de a deveni gravidă.
- dacă sunteți în vârstă în care puteți fi mai predispus la efectele secundare ale acestui medicament, în special la sângerare la nivelul stomacului sau intestinului, sau perforație, care poate provoca moartea.
- Trebuie să-i spuneți medicului dumneavoastră înainte de a lua Airtal dacă
- Fumați
- Aveți diabet zaharat
- Aveți dureri în piept (angină pectorală), cheaguri de sânge, hipertensiune arterială, colesterol ridicat sau nivelul trigliceridelor ridicate.
Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea mai scurtă elasticitate necesară controlării simptomelor.
Probleme de siguranta legate de efecte gastro-intestinale
Utilizarea Airtal cu medicamente concomitente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), inclusiv ciclooxigenaza-2 (COX-2) inhibitori selectivi trebuie evitată.
Hemoragii gastro-intestinale, ulcerații și perforații
Hemoragii gastro-intestinale, ulcerații sau perforații, care pot fi fatale, au fost raportate cu toate AINS, în orice moment în timpul tratamentului, cu sau fără simptome de avertizare sau antecedente de evenimente gastro-intestinale grave. Consecintele sunt de obicei mai severe la vârstnici.
Când apar hemoragii gastro-intestinale (vărsături de sânge, sânge în scaun/scaun negru) sau apare ulceratie, opriți administrarea Airtal și consultați medicul dumneavoastră. Dacă observați orice simptome abdominale, mai ales dacă sunteți în vârstă, cereți ajutor medical imediat.
În cazurile descrise mai sus, în plus pentru pacienții care necesită doze mici de acid acetilsalicilic concomitent, sau alte medicamente pot crește riscul de terapie combinată cu medicamente gastro-intestinale de protecție (de exemplu, așa-numitul inhibitori ai pompei de protoni sau misoprostol) trebuie luată în considerare.
Efecte cardiovasculare
Medicamentele precum Airtal poate fi asociată cu un risc crescut de atac de cord ("infarct miocardic") sau accident vascular cerebral. Efectele secundare pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea mai scurtă elasticitate necesară. Nu depășiți doza recomandată și durata tratamentului.
Reacții cutanate
Reacții cutanate grave au fost raportate foarte rar în asociere cu utilizarea de medicamente cum ar fi Airtal (vezi secțiunea 4). Ca și în cazul altor medicamente anti-inflamatoare nesteroidiene, pot apărea reacții alergice severe, chiar și fără o expunere mai devreme la droguri. Afeciuni dermatologice severe, unele dintre ele letale (inclusiv dermatită exfoliativă, sindrom Stevens Johnson și necroliză epidermică toxică), au fost raportate foarte rar în asociere cu utilizarea de medicamente anti-inflamatorii, cum ar fi aceclofenac. Simptomele principale ale acestor afecţiuni sunt: erupţii cutanate, mâncărimi, urticarie, băşici pe piele, febră. Pacienţii par a fi expuşi la cel mai mare risc de a prezenta aceste reacţii la începutul tratamentului, reacţiile manifestându-se în majoritatea cazurilor pe durata primei luni de tratament.
Tratamentul cu Airtal trebuie intrerupt la prima apariţie a erupţiilor cutanate sau la oricare alt semn de hipersensibilitate.
Airtal nu trebuie luat în caz de vărsat de vânt (varicelă).
Copii
Utilizarea Airtal la copii nu este recomandată datorită lipsei de date privind siguranţa şi eficacitatea.
Tratamentul pe termen lung
Toți pacienții care primesc tratament pe termen lung cu Airtal trebuie monitorizați ca o măsură de precauție (de exemplu funcția renală, funcția hepatică sau hemoleucograma).
Airtal împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente.
Anumite medicamente pot influenţa efectele Airtal. În aceste cazuri, poate fi necesară modificarea dozei sau să întrerupeţi tratamentul cu aceste medicamente.
Poate prezenta o importanţă deosebită dacă luaţi:
- litiu (pentru boli psihice);
- digoxină (pentru insuficienţă a inimii sau aritmii cardiace);
- diuretice (pilule pentru eliminarea apei);
- anumite medicamente pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute (inhibitori ECA şi antagonişti ai angiotensinei II);
- anticoagulante (medicamente pentru subţierea sângelui) și medicamente antiplachetare (de exemplu warfarina, acidul acetilsalicilic, ticlopidină),;
- medicamente pentru depresie cum sunt inhibitorii selectivi ai recaptării serotoninei;
- antidiabetice (medicamente pentru diabet);
- metotrexat (pentru tumori şi reumatism);
- tacrolimus şi ciclosporină (medicamente care suprimă sistemul imunitar şi sunt utilizate pentru a preveni respingerea organelor transplantate);
- medicamente antiinflamatoare steroidiene cum sunt: betametazonă şi prednisolonă;
- alte antialgice (aşa numitele medicamente antiinflamatoare nesteroidiene);
- zidovudină (medicament pentru tratamentul infecţiei cu HIV).
Airtal împreună cu alimente şi băuturi
La pacienții care suferă de tulburări gastrointestinale Airtal trebuie luat de preferință împreună cu alimente. Administrarea concomitentă cu alimentele încetinește viteza de absorbție a ingredientului activ, dar aceasta nu scade gradul de absorbție din tractul gastrointestinal.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Sarcina
Nu se recomandă utilizarea Airtal în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, cu excepția cazului considerat esențial de către medicul dumneavoastră. După toate, în cazul folosirii Airtal în timpul primului sau al doilea trimestru de sarcină, cea mai mică doză eficace trebuie utilizată pentru cea mai scurtă durată.
Airtal este contraindicat în timpul ultimelor trei luni de sarcină, deoarece poate crește riscul de complicații atât în ceea ce privește mama cât și copilul ei.
Alăptarea
Nu se cunoaște dacă Airtal se excretă în laptele matern. Consultați-vă medicul despre oprirea de a utiliza Airtal sau suspendarea alăptării.
Fertilitatea la femei
Aceclofenac poate afecta fertilitatea și nu este recomandat femeilor care încearcă să conceapă. Întreruperea temporară de aceclofenac trebuie luată în considerare la femeile care au dificultăți de a concepe sau sunt în curs de investigații pentru infertilitate.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje dacă aveţi ameţeli, greaţă, senzaţie de rotire sau alte tulburări ale sistemului nervos central, în timp ce luaţi Airtal.
Fiecare plic de Airtal conţine 2,639 g sorbitol, care poate provoca dureri de stomac şi diaree. Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la fructoză nu trebuie să utilizeze acest medicament. Airtal conţine aspartam, o sursă de fenilalanină. Pacienţii cu fenilcetonurie trebuie să aibă în vedere faptul că fiecare plic conţine 5,61 mg fenilalanină.
3. Cum să utilizaţi Airtal
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza recomandată este:
Adulți
200 mg pe zi, adică un plic dimineața și unul seara (câte un plic la fiecare 12 ore) dizolvat în jumătate decilitru de apă.
Conținutul plicului trebuie să fie luat imediat după dizolvarea în apă.
Utilizarea la copii
Utilizarea Airtal la copii nu este recomandată datorită lipsei de date privind siguranța și eficacitatea.
Vârstnici
În general, nu este necesară reducerea dozei; cu toate acestea, se ia în considerare măsurile de precauție din secțiunea 2 "Atenționări și precauții".
Boli de rinichi
În general, nu este necesară reducerea dozei; cu toate acestea, se ia în considerare măsurile de precauție din secțiunea 2 "Atenționări și precauții".
Boli de ficat
Doza zilnică inițială recomandată trebuie redusă la un plic (100 mg).
Dacă credeți că efectul Airtal este prea puternic sau slab, consultați medicul sau farmacistul.
Dacă utilizaţi mai mult Airtal decât trebuie
Semnele de supradozaj pot include greață, vărsături, dureri de stomac, amețeli, slăbiciune și dureri de cap. Cărbunele poate inhiba absorbtia de aceclofenac. Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului sau mergeţi la secţia de urgenţe a celui mai apropiat spital. Luaţi cu dumneavoastră acest prospect.
Dacă uitaţi să utilizaţi Airtal
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Luaţi doza următoare, la ora obişnuită.
Dacă încetaţi să utilizaţi Airtal
Durata tratamentului va fi stabilită de medicul dumneavoastră. Nu întrerupeţi tratamentul mai repede, chiar dacă vă simţiţi mai bine.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Cele mai multe dintre acestea sunt uşoare şi dispar când întrerupeţi utilizarea Airtal.
Frecvenţele reacţiilor adverse sunt definite după cum urmează:
Foarte frecvente: pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane
Frecvente: pot afecta până la 1 din 10 persoane
Mai puţin frecvente: pot afecta până la 1 din 100 persoane
Rare: pot afecta până la 1 din 1000 persoane
Foarte rare: pot afecta până la 1 din 10. 000 persoane
Cu frecvenţă necunoscută: frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile.
Reacţii adverse frecvente: ameţeli, indigestie, durere abdominală, greţuri, diaree şi valori anormale ale testelor funcţiei hepatice.
Reacţii adverse mai puţin frecvente: flatulenţă, gastrită (inflamaţie a mucoasei gastrice), constipaţie, vărsături, ulcer al mucoasei bucale (ulceraţie bucală), mâncărimi şi erupţii trecătoare pe piele, inflamaţia pielii , urticarie sau valori anormale ale testelor funcţiei rinichilor.
Reacţii adverse rare: ulcer şi sângerare la nivelul stomacului sau intestinelor, melenă (scaune negre ca smoala, care sunt asociate cu sângerare gastrointestinală), diaree cu sânge, hipertensiune arterială, agravare a hipertensiunii arteriale, insuficienţă cardiacă, dispnee (dificultăţi de respiraţie sau scurtare a respiraţiei, de obicei asociate cu anumite boli de inimă sau plămâni), anemie (număr anormal de mic de globule roşii sau deficit al conţinutului de hemoglobină din acestea), umflare a feţei, limbii sau gâtului, reacţii alergice (hipersensibilitate, incluzând reacţii alergice severe numite şoc anafilactic), tulburări de vedere.
Reacţii adverse foarte rare: diminuarea funcţiei măduvei osoase, număr anormal de mic de globule albe şi plachete în sânge, anemie datorată dezintegrării globulelor roşii, valori mari ale potasiului şi enzimelor hepatice în sânge, depresie, tulburări de somn (insomnii), vise ciudate, parestezie (senzaţie de furnicare), tremurături (mişcări ritmice involuntare), somnolenţă, dureri de cap, tulburări ale gustului, inflamaţie a mucoasei care căptuşeşte gura, pancreatită (inflamaţie a pancreasului), afecţiuni ale ficatului incluzând hepatită (inflamaţie a ficatului), vărsătură cu sânge, vertij (senzaţie de rotire), tinitus (auzirea de ţiuituri sau alte sunete fără o cauză externă), purpură (câteva mici sângerări în piele), eczemă, reacţii severe ale pielii , edem (umflare a picioarelor, braţelor sau a feţei), crampe musculare la nivelul picioarelor, tulburări ale funcţiei renale, insuficienţă renală, palpitaţii (senzaţii neplăcute de bătăi neregulate şi/sau puternice ale inimii), vasculită (inflamaţie a vaselor de sânge), oboseală (slăbiciune), roşeaţă, bufeuri, dificultăţi în respiraţie (bronhospasm), creştere în greutate, perforaţie intestinală, exacerbare a bolilor inflamatorii gastrointestinale (colită ulcerativă, boală Crohn).
Medicamentele precum Airtal pot fi asociate cu un risc crescut de atac de cord ("infarct miocardic") sau accident vascular cerebral. Edeme (retenție de lichide), hipertensiune arterială și insuficiența cardiacă au fost raportate în asociere cu medicamente care acționează ca Airtal.
În mod excepţional, au fost complicaţii pe perioada vărsatului de vânt (varicelă).
Foarte rar, în legătură cu utilizarea de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, au fost raportate reacţii buloase pe piele (incluzând sindromul Stevens-Johnson şi necroliză epidermică toxică, vezi pct. 2) şi inflamaţie a rinichilor.
Întrerupeţi imediat utilizarea Airtal şi adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă prezentaţi simptome ale reacţiilor alergice cum sunt:
- umflare a feţei, limbii sau gâtului,
- dificultate la înghiţire,
- urticarie şi dificultăţi în respiraţie.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. Cum se păstrează Airtal
A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.
Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după expiră. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Airtal
- Substanța activă este aceclofenacul. Fiecare plic conține aceclofenac 100 mg.
- Excipienţi cu efect cunoscut: sorbitol (E 420) 2,639 g şi aspartam (E 951) 10 mg.
- Celelalte componente sunt: zaharină sodică, dioxid de siliciu coloidal anhidru, hipromeloză, dioxid de titan (E 171), esenţă de lapte, esenţă de caramel, esenţă de cremă de lapte. Cum arată Airtal şi conţinutul ambalajului Aspect: Aproximativ 3 g de pulbere albă sau aproape albă. Ambalaj: Aproximativ 3 g de pulbere în plic de hârtie/Al/LDPE. Cutie cu 20 plicuri unidoză.
Deţinătorul certificatului de înregistrare
-3%
86.96 MDL
89.65 MDL
Pylobact Neo este un preparat combinat, care conţine omeprazol, claritromicină şi amoxiciclină. Este destinat pentru efectuarea terapiei triple de eradicare a infecţiei H. pylori, calculată pentru cura de 7 zile de tratament.
-3%
376.51 MDL
388.15 MDL
Rețetă medicală
Ce este Tagista 24 mg comprimate şi pentru ce se utilizează
- Medicul dumneavoastră v-a indicat Tagista pentru tratamentul sindromului
Ménière, caracterizat prin trei simptome de bază: ameţeli (asociate uneori cu greaţă
şi vărsături), scăderea auzului, zgomot în urechi.
- Tagista de asemenea se utilizează pentru tratamentul simptomatic al vertijului
vestibular de diversă origine.
Eficacitatea Tagista a fost demonstrată prin reducerea severităţii şi frecvenţei
acceselor de vertij. Cum să utilizaţi Tagista 24 mg comprimate
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau
farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi
sigur.
Doza zilnică recomandată de Tagista pentru adulţi este de 24-48 mg, administrate în
mai multe prize, repartizate egal pe parcursul a 24 ore: comprimate 24 mg - câte 1
comprimat de 2 ori pe zi;
Copii și adolescenți
Tagista nu este recomandat spre a fi utilizat de copii şi adolescenţi (cu vârsta sub 18
ani).
Dacă ați utilizat mai mult Tagista comprimate decât trebuie
În acest caz adresaţi-vă imediat după ajutor medical. Se cunosc câteva cazuri de
supradozaj. Unii pacienţi au prezentat simptome uşoare până la moderate (greaţă,
somnolenţă, dureri abdominale) după administrarea medicamentului în doze de până
la 640 mg. Complicaţii mai grave (convulsii, complicaţii pulmonare şi cardiace) au
fost observate în cazurile de supradozaj intenţionat cu betahistină, în special în
combinaţie cu supradozajul altor medicamente.
Dacă uitaţi să utilizaţi Tagista comprimate
Dacă aţi uitat să luaţi o doză, asteptaţi până la momentul la care trebuie să luaţi
următoarea doză. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Tagista comprimate
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă
medicului dumneavoastră sau farmacistului. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest preparat poate provoca reacţii adverse, cu toate că
nu apar la toate persoanele.
Reacţiile adverse frecvente (care afectează mai puţin de 1 din 10 pacienţi):
- indigestie, greaţă, dureri de cap.
- Medicul dumneavoastră v-a indicat Tagista pentru tratamentul sindromului
Ménière, caracterizat prin trei simptome de bază: ameţeli (asociate uneori cu greaţă
şi vărsături), scăderea auzului, zgomot în urechi.
- Tagista de asemenea se utilizează pentru tratamentul simptomatic al vertijului
vestibular de diversă origine.
Eficacitatea Tagista a fost demonstrată prin reducerea severităţii şi frecvenţei
acceselor de vertij. Cum să utilizaţi Tagista 24 mg comprimate
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau
farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi
sigur.
Doza zilnică recomandată de Tagista pentru adulţi este de 24-48 mg, administrate în
mai multe prize, repartizate egal pe parcursul a 24 ore: comprimate 24 mg - câte 1
comprimat de 2 ori pe zi;
Copii și adolescenți
Tagista nu este recomandat spre a fi utilizat de copii şi adolescenţi (cu vârsta sub 18
ani).
Dacă ați utilizat mai mult Tagista comprimate decât trebuie
În acest caz adresaţi-vă imediat după ajutor medical. Se cunosc câteva cazuri de
supradozaj. Unii pacienţi au prezentat simptome uşoare până la moderate (greaţă,
somnolenţă, dureri abdominale) după administrarea medicamentului în doze de până
la 640 mg. Complicaţii mai grave (convulsii, complicaţii pulmonare şi cardiace) au
fost observate în cazurile de supradozaj intenţionat cu betahistină, în special în
combinaţie cu supradozajul altor medicamente.
Dacă uitaţi să utilizaţi Tagista comprimate
Dacă aţi uitat să luaţi o doză, asteptaţi până la momentul la care trebuie să luaţi
următoarea doză. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Tagista comprimate
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă
medicului dumneavoastră sau farmacistului. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest preparat poate provoca reacţii adverse, cu toate că
nu apar la toate persoanele.
Reacţiile adverse frecvente (care afectează mai puţin de 1 din 10 pacienţi):
- indigestie, greaţă, dureri de cap.
-3%
52.19 MDL
53.80 MDL
Hipoalergenice, impermeabil la murdărie, elastice, respirabile, strânse și respirante, plasturele MEDRULL ideale pentru răni mici și zgârieturi. Pernuța de absorbție este foarte absorbantă. Pernuța este protejată de posibilitatea lipirii pe suprafața deteriorată a pielii. Plasturele se înlătură fără durere și nu lasă urme pe piele. O gamă largă de plasturi va permite fiecărui membru al familiei să aleagă un plasture care este cel mai potrivit pentru el;
-3%
50.44 MDL
52 MDL
DESCRIEREA PRODUSULUI
Lidaza 64UN N10
Lidaza este un agent enzimatic cu activitate proteolitică izolată din testiculele bovinelor, care are un efect keloidolitic, care mărește permeabilitatea capilară, care dizolvă țesutul cicatrician.
Indicații pentru utilizare
Poliartrita reumatoidă (ca parte a terapiei complexe);
Cicatrici postoperatorii, traumatice și arde;
Contracția lui Dupuytren;
Ulcerații ulceroase pentru o perioadă lungă de timp (inclusiv ulcere de radiații);
Spondilita anchilozantă, osteoartrita, boala discului lombar sever, rigiditatea și contracția articulațiilor după leziuni sau procese inflamatorii;
Hematomul țesuturilor moi de localizare superficială, sclerodermia (manifestări ale pielii), tendovaginita cronică;
Pregătire pentru chirurgie plastic-piele pentru contracții cicatrice;
Rinita alergică (ca parte a terapiei complexe);
hidrocefalie;
Infarctul miocardic;
Procesele inflamatorii în bronhii sau în tractul respirator superior cu simptome de obstrucție, tuberculoză pulmonară complicată de leziunile nespecifice ale bronhiilor;
Arahnoidita (ca parte a terapiei complexe);
Leziunile traumatice ale plexului nervos și ale nervilor periferici (nevrită, plexită);
Hemophthalmus, hyphema, retinopatie de diverse etiologii.
Lidaza poate fi, de asemenea, utilizat pentru a îmbunătăți absorbția medicamentelor administrate intramuscular sau subcutanat.
Contraindicații
Hemoragie vitroasă proaspătă;
Hemoragii recente;
Boli infecțioase și inflamatorii acute;
Utilizarea concomitentă de estrogen;
Hipersensibilitate la componente.
Contraindicatii suplimentare pentru utilizarea inhalatorie a Lidaza sunt:
Hemoptizie;
Hemoragie hemoragică;
Boli intermediare acute;
Tuberculoza pulmonară cu insuficiență respiratorie severă;
Maladii neoplazice.
Cu prudență, medicamentul trebuie utilizat în timpul sarcinii și alăptării.
Dozare și administrare
În funcție de indicații. Lidaza se utilizează subcutanat, intramuscular, extern, prin inhalare, prin electroforeză în țesut modificat cu cicatrici sau în apropierea locului de leziune, precum și subconjunctivală și parabulbarno.
În leziunile traumatice ale nervilor periferici și ale plexurilor nervoase, medicamentul este injectat subcutanat în zona nervului afectat în 64 UI (1 ml de soluție) în fiecare zi. Cursul de tratament constă în 12-15 injecții. Dacă este necesar, repetați cursul.
Pentru leziunile cicatrice, medicamentul este injectat în a / m în apropierea locului leziunii sau sub țesuturile modificate ale țesutului cicatrician de 64 UI zilnic sau zilnic. Cursul de tratament este de 10-20 de injecții.În oftalmologie, Lidasa se administrează parabulbar în cantitate de 0,5 ml soluție sau subconjunctival în cantitate de 0,3 ml, precum și prin electroforeză.
În tuberculoza pulmonară, însoțită de natura productivă a inflamației, medicamentul este prescris ca parte a terapiei complexe pentru a crește concentrația agenților antibacterieni în leziuni. Se utilizează sub formă de injecții și / sau inhalări. Inhalarea se efectuează o dată pe zi, folosind 5 ml de soluție (320 UI). Cursul general de tratament este de 20-25 de inhalări. Dacă este necesar, la intervale de 1,5-2 luni, cursurile se repetă.
Când se aplică prin electroforeză, medicamentul este administrat de la anod la zona afectată timp de 20-30 minute. Pentru aceasta, 300 UI dizolvat în 60 ml apă distilată și se adaugă 2-3 picături de soluție 0,1% de acid clorhidric. Cursul de tratament constă în 15-20 sesiuni. Soluția preparată este adecvată pentru utilizare în decurs de 24 de ore.
În exterior, Lidasa este folosit ca dressing. Pentru a prepara o soluție, la fiecare 64 UI de liofilizat se dizolvă în 10 ml soluție de clorură de sodiu 0,9% sau apă fiartă, se răcește la temperatura camerei. Această soluție este umezită cu pansamente sterile pliate în 4-5 straturi, puse pe zonele afectate, acoperite cu hârtie de ceară deasupra și apoi fixate cu un bandaj moale. O singură doză de medicament depinde de suprafața leziunii, fiind necesară o medie de 300 UI pe dressing. Bandajul se aplică timp de 15-18 ore zilnic. Durata tratamentului este de 15-60 de zile. Cu utilizare pe termen lung la fiecare 2 săptămâni trebuie să se facă pauze de 3-4 zile.
Dacă este necesar, aplicarea lui Lidaza poate fi alternată cu electroforeza.
Instrucțiuni speciale
Înainte de tratament, se recomandă efectuarea unui test cu administrare intracutanată de 20 μl de hialuronidază.
Soluția injectabilă se prepară utilizând soluție de clorură de sodiu 0,9% sau soluție de procaină 0,5%, apă distilată pentru electroforeză și 0,9% soluție de clorură de sodiu pentru inhalare.
Medicamentul nu poate fi administrat prin cateter, prin care s-au injectat soluții anterior, care includ cationi.
Nu injectați în tumoare și în zonele cu inflamație infecțioasă.
Interacțiune medicamentoasă
Hialuronidaza îmbunătățește acțiunea anestezicelor locale, îmbunătățește absorbția medicamentelor administrate intramuscular sau subcutanat.
Termeni și condiții de depozitare
Depozitați la o temperatură care nu depășește 15 ° C într-un loc întunecat.
Lidaza 64UN N10
Lidaza este un agent enzimatic cu activitate proteolitică izolată din testiculele bovinelor, care are un efect keloidolitic, care mărește permeabilitatea capilară, care dizolvă țesutul cicatrician.
Indicații pentru utilizare
Poliartrita reumatoidă (ca parte a terapiei complexe);
Cicatrici postoperatorii, traumatice și arde;
Contracția lui Dupuytren;
Ulcerații ulceroase pentru o perioadă lungă de timp (inclusiv ulcere de radiații);
Spondilita anchilozantă, osteoartrita, boala discului lombar sever, rigiditatea și contracția articulațiilor după leziuni sau procese inflamatorii;
Hematomul țesuturilor moi de localizare superficială, sclerodermia (manifestări ale pielii), tendovaginita cronică;
Pregătire pentru chirurgie plastic-piele pentru contracții cicatrice;
Rinita alergică (ca parte a terapiei complexe);
hidrocefalie;
Infarctul miocardic;
Procesele inflamatorii în bronhii sau în tractul respirator superior cu simptome de obstrucție, tuberculoză pulmonară complicată de leziunile nespecifice ale bronhiilor;
Arahnoidita (ca parte a terapiei complexe);
Leziunile traumatice ale plexului nervos și ale nervilor periferici (nevrită, plexită);
Hemophthalmus, hyphema, retinopatie de diverse etiologii.
Lidaza poate fi, de asemenea, utilizat pentru a îmbunătăți absorbția medicamentelor administrate intramuscular sau subcutanat.
Contraindicații
Hemoragie vitroasă proaspătă;
Hemoragii recente;
Boli infecțioase și inflamatorii acute;
Utilizarea concomitentă de estrogen;
Hipersensibilitate la componente.
Contraindicatii suplimentare pentru utilizarea inhalatorie a Lidaza sunt:
Hemoptizie;
Hemoragie hemoragică;
Boli intermediare acute;
Tuberculoza pulmonară cu insuficiență respiratorie severă;
Maladii neoplazice.
Cu prudență, medicamentul trebuie utilizat în timpul sarcinii și alăptării.
Dozare și administrare
În funcție de indicații. Lidaza se utilizează subcutanat, intramuscular, extern, prin inhalare, prin electroforeză în țesut modificat cu cicatrici sau în apropierea locului de leziune, precum și subconjunctivală și parabulbarno.
În leziunile traumatice ale nervilor periferici și ale plexurilor nervoase, medicamentul este injectat subcutanat în zona nervului afectat în 64 UI (1 ml de soluție) în fiecare zi. Cursul de tratament constă în 12-15 injecții. Dacă este necesar, repetați cursul.
Pentru leziunile cicatrice, medicamentul este injectat în a / m în apropierea locului leziunii sau sub țesuturile modificate ale țesutului cicatrician de 64 UI zilnic sau zilnic. Cursul de tratament este de 10-20 de injecții.În oftalmologie, Lidasa se administrează parabulbar în cantitate de 0,5 ml soluție sau subconjunctival în cantitate de 0,3 ml, precum și prin electroforeză.
În tuberculoza pulmonară, însoțită de natura productivă a inflamației, medicamentul este prescris ca parte a terapiei complexe pentru a crește concentrația agenților antibacterieni în leziuni. Se utilizează sub formă de injecții și / sau inhalări. Inhalarea se efectuează o dată pe zi, folosind 5 ml de soluție (320 UI). Cursul general de tratament este de 20-25 de inhalări. Dacă este necesar, la intervale de 1,5-2 luni, cursurile se repetă.
Când se aplică prin electroforeză, medicamentul este administrat de la anod la zona afectată timp de 20-30 minute. Pentru aceasta, 300 UI dizolvat în 60 ml apă distilată și se adaugă 2-3 picături de soluție 0,1% de acid clorhidric. Cursul de tratament constă în 15-20 sesiuni. Soluția preparată este adecvată pentru utilizare în decurs de 24 de ore.
În exterior, Lidasa este folosit ca dressing. Pentru a prepara o soluție, la fiecare 64 UI de liofilizat se dizolvă în 10 ml soluție de clorură de sodiu 0,9% sau apă fiartă, se răcește la temperatura camerei. Această soluție este umezită cu pansamente sterile pliate în 4-5 straturi, puse pe zonele afectate, acoperite cu hârtie de ceară deasupra și apoi fixate cu un bandaj moale. O singură doză de medicament depinde de suprafața leziunii, fiind necesară o medie de 300 UI pe dressing. Bandajul se aplică timp de 15-18 ore zilnic. Durata tratamentului este de 15-60 de zile. Cu utilizare pe termen lung la fiecare 2 săptămâni trebuie să se facă pauze de 3-4 zile.
Dacă este necesar, aplicarea lui Lidaza poate fi alternată cu electroforeza.
Instrucțiuni speciale
Înainte de tratament, se recomandă efectuarea unui test cu administrare intracutanată de 20 μl de hialuronidază.
Soluția injectabilă se prepară utilizând soluție de clorură de sodiu 0,9% sau soluție de procaină 0,5%, apă distilată pentru electroforeză și 0,9% soluție de clorură de sodiu pentru inhalare.
Medicamentul nu poate fi administrat prin cateter, prin care s-au injectat soluții anterior, care includ cationi.
Nu injectați în tumoare și în zonele cu inflamație infecțioasă.
Interacțiune medicamentoasă
Hialuronidaza îmbunătățește acțiunea anestezicelor locale, îmbunătățește absorbția medicamentelor administrate intramuscular sau subcutanat.
Termeni și condiții de depozitare
Depozitați la o temperatură care nu depășește 15 ° C într-un loc întunecat.
-3%
275.92 MDL
284.45 MDL
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul cancerului de prostată avansat (D2) în asociere cu terapia cu analogi ai
hormonului de eliberare a hormonului luteinizant (LHRH).
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Administrare orală.
Bărbaţi adulţi şi vârstnici
Doza recomandată pentru bicalutamidă în combinaţie cu un analog LHRH este de 1
comprimat (50 mg) o dată pe zi (dimineaţa sau seara), cu sau fără alimente. Se
recomandă ca comprimatele de bicalutamidă să fie administrate la una şi aceeaşi oră
în fiecare zi.
Tratamentul cu bicalutamidă trebuie început în acelaşi timp cu tratamentul
cu un analog LHRH.
Copii
Siguranţa şi eficacitatea administrării bicalutamidei la copii nu au fost stabilite.
Insuficienţă renală
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienţii cu insuficienţă renală.
Insuficienţă hepatică
Nu este necesară ajustarea dozelor la pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară şi
moderată. La pacienţii cu insuficienţă hepatică severă are loc o creştere cu 76% a
timpului de înjumătăţire (de la 5,9 zile la pacienţii cu funcţia hepatică normală până la
10,4 zile la pacienţii cu insuficienţă hepatică), astfel poate fi necesară ajustarea dozei. CONTRAINDICAŢII
- Hipersensibilitate la bicalutamidă sau la oricare dintre excipienţi.
- Utilizarea la femei.
- Utilizarea la copii cu vârsta sub 18 ani.
https://bit.ly/2TIbL4c
Tratamentul cancerului de prostată avansat (D2) în asociere cu terapia cu analogi ai
hormonului de eliberare a hormonului luteinizant (LHRH).
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Administrare orală.
Bărbaţi adulţi şi vârstnici
Doza recomandată pentru bicalutamidă în combinaţie cu un analog LHRH este de 1
comprimat (50 mg) o dată pe zi (dimineaţa sau seara), cu sau fără alimente. Se
recomandă ca comprimatele de bicalutamidă să fie administrate la una şi aceeaşi oră
în fiecare zi.
Tratamentul cu bicalutamidă trebuie început în acelaşi timp cu tratamentul
cu un analog LHRH.
Copii
Siguranţa şi eficacitatea administrării bicalutamidei la copii nu au fost stabilite.
Insuficienţă renală
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienţii cu insuficienţă renală.
Insuficienţă hepatică
Nu este necesară ajustarea dozelor la pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară şi
moderată. La pacienţii cu insuficienţă hepatică severă are loc o creştere cu 76% a
timpului de înjumătăţire (de la 5,9 zile la pacienţii cu funcţia hepatică normală până la
10,4 zile la pacienţii cu insuficienţă hepatică), astfel poate fi necesară ajustarea dozei. CONTRAINDICAŢII
- Hipersensibilitate la bicalutamidă sau la oricare dintre excipienţi.
- Utilizarea la femei.
- Utilizarea la copii cu vârsta sub 18 ani.
https://bit.ly/2TIbL4c
-3%
317.14 MDL
326.95 MDL