Filtru
Întâi cele populare
Indicaţii terapeutice
Tratamentul spasmelor musculare dureroase:
asociate cu tulburări statice şi funcţionale ale coloanei vertebrale (sindrom cervical şi
lombar);
după intervenţii chirurgicale, de ex. hernie de disc sau osteoartroza articulaţiei coxofemorale.
Tratamentul spasticității cauzate de afecţiuni neurologice, cum ar fi scleroză multiplă,
mielopatie cronică, boli degenerative ale măduvei spinării, accidente cerebro-vasculare şi
paralizie cerebrală.
Doze şi mod de administrare
Rotalud posedă un diapazon terapeutic îngust și o variabilitate interindividuală înaltă a
concentrației plasmatice a tizanidinei, fapt care necesită ajustarea individualizată a dozei.
Utilizarea unei doze inițiale reduse de 2 mg de 3 ori pe zi poate minimiza riscul reacțiilor
adverse. Doza trebuie ajustată cu precauție, ținând cont de necesitățile fiecărui pacient.
Tratamentul spasmelor musculare dureroase
Doza uzuală este de 2 până la 4 mg de 3 ori pe zi. În cazuri severe poate fi administrată o doză
suplimentară de 2 mg sau 4 mg, preferabil seara înainte de culcare, pentru a minimiza sedarea.
Spasticitate cauzată de afecţiuni neurologice
Doza zilnică iniţială nu trebuie să depăşească 6 mg, divizată în 3 prize. Doza poate fi crescută
gradual, cu 2-4 mg, de 2 ori pe săptămână sau săptămânal. Răspunsul terapeutic optim se obţine,
în general, cu o doză zilnică între 12 și 24 mg, administrată în 3 sau 4 prize la intervale egale. Nu
trebuie depăşită doza zilnică de 36 mg.
Grupe speciale de pacienţi
Copii şi adolescenţi:
Experienţa administrării preparatului la pacienţi cu vârsta sub 18 ani este limitată. Nu se
recomandă administrarea Rotalud la această grupă de vârstă.
Vârstnici (cu vârsta mai mare de 65 ani)
Experienţa administrării preparatului la pacienţi vârstnici (peste 65 ani) este limitată. De aceea se
recomandă a iniția tratamentul cu doza minimă, iar creșterile dozei se vor efectua cu pași mici, în
funcție de tolerabilitate și eficacitate.
Pacienţi cu insuficienţă renală:
La pacienții cu insuficiență renală (clearance-ul creatininei <25 ml / min) se recomandă inițierea
tratamentului cu 2 mg o dată pe zi. Creșterea dozei trebuie efectuată cu pași mici, în funcție de
tolerabilitate și eficacitate. Dacă eficacitatea necesită îmbunătățire, este recomandabilă majorarea
mai întâi a mărimii dozei zilnice, înainte de a crește frecvența administrării (vezi pct. 4.4).
Pacienți cu insuficiență hepatică
Administrarea Rotalud la pacienții cu insuficiență hepatică severă este contraindicată (vezi pct.
4.3).
În timp ce Rotalud este extensiv metabolizat în ficat, pentru această populație sunt disponibile date
limitate (vezi pct. 5.2). Utilizarea medicamentului a fost asociată cu anomalii reversibile (vezi pct
4.4 și pct. 4.8.) ale testelor funcției hepatice. Rotalud trebuie administrat cu precauție la pacienții
cu insuficiență hepatică moderată, iar tratamentul trebuie inițiat cu doza minimă eficientă. Ulterior,
creșterea dozei trebuie efectuată cu precauție și în funcție de tolerabilitatea pacientului.
Sistarea tratamentului
Dacă administrarea Rotalud trebuie sistată, doza trebuie redusă treptat, în special la pacienții care
au administrat doze mari pentru o perioadă îndelungată de timp, pentru a evita sau pentru a
minimiza riscul de hipertensiune arterială de rebound și tahicardie. (pct.4). Contraindicatii
Rotalud este contraindicat în următoarele cazuri:
Hipersensibilitate la tizanidină sau la oricare dintre excipienţii enumerați la pct. 6.1.
Insuficiență hepatică severă.
Administrarea concomitentă a tizanidinei cu inhibitori puternici ai CYP1A2
(fluvoxamină şi ciprofloxacină). https://bit.ly/3xVUoM2
Tratamentul spasmelor musculare dureroase:
asociate cu tulburări statice şi funcţionale ale coloanei vertebrale (sindrom cervical şi
lombar);
după intervenţii chirurgicale, de ex. hernie de disc sau osteoartroza articulaţiei coxofemorale.
Tratamentul spasticității cauzate de afecţiuni neurologice, cum ar fi scleroză multiplă,
mielopatie cronică, boli degenerative ale măduvei spinării, accidente cerebro-vasculare şi
paralizie cerebrală.
Doze şi mod de administrare
Rotalud posedă un diapazon terapeutic îngust și o variabilitate interindividuală înaltă a
concentrației plasmatice a tizanidinei, fapt care necesită ajustarea individualizată a dozei.
Utilizarea unei doze inițiale reduse de 2 mg de 3 ori pe zi poate minimiza riscul reacțiilor
adverse. Doza trebuie ajustată cu precauție, ținând cont de necesitățile fiecărui pacient.
Tratamentul spasmelor musculare dureroase
Doza uzuală este de 2 până la 4 mg de 3 ori pe zi. În cazuri severe poate fi administrată o doză
suplimentară de 2 mg sau 4 mg, preferabil seara înainte de culcare, pentru a minimiza sedarea.
Spasticitate cauzată de afecţiuni neurologice
Doza zilnică iniţială nu trebuie să depăşească 6 mg, divizată în 3 prize. Doza poate fi crescută
gradual, cu 2-4 mg, de 2 ori pe săptămână sau săptămânal. Răspunsul terapeutic optim se obţine,
în general, cu o doză zilnică între 12 și 24 mg, administrată în 3 sau 4 prize la intervale egale. Nu
trebuie depăşită doza zilnică de 36 mg.
Grupe speciale de pacienţi
Copii şi adolescenţi:
Experienţa administrării preparatului la pacienţi cu vârsta sub 18 ani este limitată. Nu se
recomandă administrarea Rotalud la această grupă de vârstă.
Vârstnici (cu vârsta mai mare de 65 ani)
Experienţa administrării preparatului la pacienţi vârstnici (peste 65 ani) este limitată. De aceea se
recomandă a iniția tratamentul cu doza minimă, iar creșterile dozei se vor efectua cu pași mici, în
funcție de tolerabilitate și eficacitate.
Pacienţi cu insuficienţă renală:
La pacienții cu insuficiență renală (clearance-ul creatininei <25 ml / min) se recomandă inițierea
tratamentului cu 2 mg o dată pe zi. Creșterea dozei trebuie efectuată cu pași mici, în funcție de
tolerabilitate și eficacitate. Dacă eficacitatea necesită îmbunătățire, este recomandabilă majorarea
mai întâi a mărimii dozei zilnice, înainte de a crește frecvența administrării (vezi pct. 4.4).
Pacienți cu insuficiență hepatică
Administrarea Rotalud la pacienții cu insuficiență hepatică severă este contraindicată (vezi pct.
4.3).
În timp ce Rotalud este extensiv metabolizat în ficat, pentru această populație sunt disponibile date
limitate (vezi pct. 5.2). Utilizarea medicamentului a fost asociată cu anomalii reversibile (vezi pct
4.4 și pct. 4.8.) ale testelor funcției hepatice. Rotalud trebuie administrat cu precauție la pacienții
cu insuficiență hepatică moderată, iar tratamentul trebuie inițiat cu doza minimă eficientă. Ulterior,
creșterea dozei trebuie efectuată cu precauție și în funcție de tolerabilitatea pacientului.
Sistarea tratamentului
Dacă administrarea Rotalud trebuie sistată, doza trebuie redusă treptat, în special la pacienții care
au administrat doze mari pentru o perioadă îndelungată de timp, pentru a evita sau pentru a
minimiza riscul de hipertensiune arterială de rebound și tahicardie. (pct.4). Contraindicatii
Rotalud este contraindicat în următoarele cazuri:
Hipersensibilitate la tizanidină sau la oricare dintre excipienţii enumerați la pct. 6.1.
Insuficiență hepatică severă.
Administrarea concomitentă a tizanidinei cu inhibitori puternici ai CYP1A2
(fluvoxamină şi ciprofloxacină). https://bit.ly/3xVUoM2
Indicatii
Este indicat in tratamentul afectiunilor inflamatorii sau posttraumatice ale articulatiilor si tesuturilor moi, luxatiilor, entorselor, contuziilor, intinderilor musculare, afectiunilor meniscului, tenosinovitelor, contracturilor, hematoamelor.
Avantaje
Singurul produs pentru aplicare topica ce contine trei substante pentru combaterea durerii ce actioneaza prin trei mecanisme diferite:
- Piroxicam - antiinflamator
- Lidocaina - anestezic local
- Ciclobenzaprina clorhidrat - analgezic triciclic (cu mecanism comun anestezicelor locale si cu actiune locala antiserotoninica)
Forma farmaceutica de gel permite administrarea rapida fara a mai masa locul aplicarii, lucru benefic mai ales in cazul afectiunilor traumatice la care durerea intensa nu permite masajul.
Compozitie
1 gram gel contine piroxicam 5 mg, lidocaina 20 mg, ciclobenzaprina clorhidrat 5 mg.
Contine si carbopol 980, trietanolamina, d-pantenol, etanol 96%, propilenglicol, p-hidroxibenzoat de metil, p-hidroxibenzoat de n-propil, apa purificata.
Doze si mod de administrare
Se administreaza la adulti si copii cu varsta peste 15 ani.
Se aplica la nivelul suprafetei dureroase; doza recomandata este de 0,5-1 g gel (aproximativ 3-4 cm) de 2 ori pe zi si se maseaza usor pana la patrunderea completa in piele. Durata tratamentului depinde de tipul afectiunii si de evolutia clinica.
Recomandari
A se citi prospectul inainte de utilizare.
A nu se lasa la indemana si vederea copiilor.
A se pastra la temperaturi sub 25 ⁰C, in ambalajul original.
A nu se utiliza dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj.
Mod de eliberare
Medicament care nu se elibereaza pe baza de prescriptie medicala.
Este indicat in tratamentul afectiunilor inflamatorii sau posttraumatice ale articulatiilor si tesuturilor moi, luxatiilor, entorselor, contuziilor, intinderilor musculare, afectiunilor meniscului, tenosinovitelor, contracturilor, hematoamelor.
Avantaje
Singurul produs pentru aplicare topica ce contine trei substante pentru combaterea durerii ce actioneaza prin trei mecanisme diferite:
- Piroxicam - antiinflamator
- Lidocaina - anestezic local
- Ciclobenzaprina clorhidrat - analgezic triciclic (cu mecanism comun anestezicelor locale si cu actiune locala antiserotoninica)
Forma farmaceutica de gel permite administrarea rapida fara a mai masa locul aplicarii, lucru benefic mai ales in cazul afectiunilor traumatice la care durerea intensa nu permite masajul.
Compozitie
1 gram gel contine piroxicam 5 mg, lidocaina 20 mg, ciclobenzaprina clorhidrat 5 mg.
Contine si carbopol 980, trietanolamina, d-pantenol, etanol 96%, propilenglicol, p-hidroxibenzoat de metil, p-hidroxibenzoat de n-propil, apa purificata.
Doze si mod de administrare
Se administreaza la adulti si copii cu varsta peste 15 ani.
Se aplica la nivelul suprafetei dureroase; doza recomandata este de 0,5-1 g gel (aproximativ 3-4 cm) de 2 ori pe zi si se maseaza usor pana la patrunderea completa in piele. Durata tratamentului depinde de tipul afectiunii si de evolutia clinica.
Recomandari
A se citi prospectul inainte de utilizare.
A nu se lasa la indemana si vederea copiilor.
A se pastra la temperaturi sub 25 ⁰C, in ambalajul original.
A nu se utiliza dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj.
Mod de eliberare
Medicament care nu se elibereaza pe baza de prescriptie medicala.
CE ESTE OTINUM ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Otinum este un medicament, utilizarea pe termen scurt a căruia se recomandă în caz de inflamare a canalului auditiv extern, manifestată prin durere, mâncărime, roşeaţă. De asemenea, acest medicament poate fi utilizat pentru emolierea dopului de cerumen înainte de lavajul conductului auditiv extern. Substanţa activă a medicamentului Otinum, produs sub formă de picături auriculare, este un derivat al acidului salicilic - salicilatul de colină. Salicilatul de colină la aplicarea locală manifestă acţiune analgezică şi antiinflamatoare. Datorită acestui fapt, se reduce durerea şi procesul inflamator în caz de inflamaţie a conductului auditiv extern. Glicerolul din compoziţia medicamentului reduce cantitatea de cerumen în ureche, facilitând eliminarea acestuia. După aplicarea topică în ureche medicamentul nu manifestă acţiune la nivel sistemic.
Copii şi adolescenţi Acest medicament nu este recomandat copiilor şi adolescenţilor cu vârsta sub 18 ani.
3. CUM SĂ LUAŢI OTINUM Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Otinum se aplică în exclusivitate local, în regiunea urechii. Otinum este destinat utilizării de către pacienţii adulţi. Dacă efectul medicamentului vi se pare excesiv de puternic sau de slab, se recomandă consultarea medicului. Doze recomandate: Tratament pe termen scurt al manifestărilor locale a inflamaţiei acute a conductului auditiv extern: De obicei, se instilează 3-4 picături în conductul auditiv extern, la fiecare 6-8 ore. Fără consultarea unui medic Otinum nu trebuie utilizat mai mult de 3 zile. Cu scop de înmuiere a dopului de cerumen întărit înainte de înlăturarea acestuia din ureche: De obicei, se instilează 3-4 picături în conductul auditiv extern la fiecare 12 ore, timp de 4 zile. Pacienţii vârstnici: Nu este necesară ajustarea dozei. Pacienţi cu tulburări ale funcţiei ficatului şi (sau) rinichilor: Nu este necesară ajustarea dozei.
https://bit.ly/3f4Z0Y9
Copii şi adolescenţi Acest medicament nu este recomandat copiilor şi adolescenţilor cu vârsta sub 18 ani.
3. CUM SĂ LUAŢI OTINUM Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Otinum se aplică în exclusivitate local, în regiunea urechii. Otinum este destinat utilizării de către pacienţii adulţi. Dacă efectul medicamentului vi se pare excesiv de puternic sau de slab, se recomandă consultarea medicului. Doze recomandate: Tratament pe termen scurt al manifestărilor locale a inflamaţiei acute a conductului auditiv extern: De obicei, se instilează 3-4 picături în conductul auditiv extern, la fiecare 6-8 ore. Fără consultarea unui medic Otinum nu trebuie utilizat mai mult de 3 zile. Cu scop de înmuiere a dopului de cerumen întărit înainte de înlăturarea acestuia din ureche: De obicei, se instilează 3-4 picături în conductul auditiv extern la fiecare 12 ore, timp de 4 zile. Pacienţii vârstnici: Nu este necesară ajustarea dozei. Pacienţi cu tulburări ale funcţiei ficatului şi (sau) rinichilor: Nu este necesară ajustarea dozei.
https://bit.ly/3f4Z0Y9
-3%
43.55 MDL
44.90 MDL
Indicaţii terapeutice
Tratamentul simptomatic al diareei acute la copii, sugari (în asociere cu rehidratarea orală) şi adulţi.
Tratamentul simptomatic al diareei cronice.
Tratamentul simptomatic al durerii asociate afecţiunilor eso-gastro-duodenale şi colice. Doze şi mod de administrare
Tratamentul diareei acute
Sugari cu vârsta sub 1 an si copii cu vârsta peste 1 an
Sugari cu vârsta sub 1 an: doza recomandată este de 2 plicuri pe zi, administrată timp de 3 zile, apoi 1
plic pe zi.
Copii cu vârsta peste 1 an: doza recomandată este de 4 plicuri pe zi, administrată timp de 3 zile, apoi 2
plicuri pe zi.
Adulţi
Doza zilnică recomandată este de 6 plicuri pe zi.
Tratamentul altor indicatii:
Sugari cu vârsta sub 1 an si copii cu vârsta peste 1 an
Sugari cu vârsta sub 1 an: 1 plic pe zi.
Copii cu vârsta cuprinsă între 1 an și 2 ani: 1 până la 2 plicuri pe zi.
Copii cu vârsta peste 2 ani: 2 până la 3 plicuri pe zi.
Adulti:
Doza zilnică recomandată este de 3 plicuri pe zi.
Mod de administrare:
Continutul unui plic trebuie dizolvat înainte de administrare
Smecta se administrează de preferat:
- după masă, în esofagită;
- între mese, în alte afecţiuni.
Sugari si copii:
Continutul unui plic trebuie dizolvat într-un biberon cu 50 ml apă, care trebuie administrat în timpul
zilei sau prin amestecarea cu alimente semilichide: supă, compot de fructe, pireu de legume, mâncare
pentru copii.
Adulti:
Continutul unui plic trebuie dizolvat într- o jumătate de pahar cu apă.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la diosmectită sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1; https://bit.ly/35MB4Va
Tratamentul simptomatic al diareei acute la copii, sugari (în asociere cu rehidratarea orală) şi adulţi.
Tratamentul simptomatic al diareei cronice.
Tratamentul simptomatic al durerii asociate afecţiunilor eso-gastro-duodenale şi colice. Doze şi mod de administrare
Tratamentul diareei acute
Sugari cu vârsta sub 1 an si copii cu vârsta peste 1 an
Sugari cu vârsta sub 1 an: doza recomandată este de 2 plicuri pe zi, administrată timp de 3 zile, apoi 1
plic pe zi.
Copii cu vârsta peste 1 an: doza recomandată este de 4 plicuri pe zi, administrată timp de 3 zile, apoi 2
plicuri pe zi.
Adulţi
Doza zilnică recomandată este de 6 plicuri pe zi.
Tratamentul altor indicatii:
Sugari cu vârsta sub 1 an si copii cu vârsta peste 1 an
Sugari cu vârsta sub 1 an: 1 plic pe zi.
Copii cu vârsta cuprinsă între 1 an și 2 ani: 1 până la 2 plicuri pe zi.
Copii cu vârsta peste 2 ani: 2 până la 3 plicuri pe zi.
Adulti:
Doza zilnică recomandată este de 3 plicuri pe zi.
Mod de administrare:
Continutul unui plic trebuie dizolvat înainte de administrare
Smecta se administrează de preferat:
- după masă, în esofagită;
- între mese, în alte afecţiuni.
Sugari si copii:
Continutul unui plic trebuie dizolvat într-un biberon cu 50 ml apă, care trebuie administrat în timpul
zilei sau prin amestecarea cu alimente semilichide: supă, compot de fructe, pireu de legume, mâncare
pentru copii.
Adulti:
Continutul unui plic trebuie dizolvat într- o jumătate de pahar cu apă.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la diosmectită sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1; https://bit.ly/35MB4Va
-3%
56.21 MDL
57.95 MDL
Rețetă medicală
Ce este Klion-D 100 comprimate vaginale şi pentru ce se utilizează
Klion-D 100 comprimate vaginale este un medicament eficace în infecţiile vaginale provocate de
protozoare şi/sau fungi. Metronidazolul este eficace în combaterea tricomoniazei, iar nitratul de
miconazol este eficace împotriva infecțiilor fungice vaginale.
Tratamentul acestor infecţii previne extinderea lor la organele genitale interne ale femeii, respectiv la
trompele uterine, ovare sau uter. Cum să utilizaţi Klion-D 100 comprimate vaginale
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutați cu
medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă nu sunteți sigur.
Dacă medicul dumneavoastră nu v-a recomandat altfel, se administrează zilnic câte un comprimat
vaginal Klion-D 100. Acesta trebuie umezit ușor cu apă înainte de aplicare şi se introduce cât mai
adânc în vagin (seara, înainte de culcare), timp de 10 zile consecutiv.
Dacă este necesar, la recomandarea medicului, tratamentul poate fi suplimentat cu administrarea de
comprimate orale de metronidazole.
Pentru obţinerea efectului optim, este necesar ca şi partenerul sexual să fie tratat cu comprimate orale
de metronidazol.
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie Klion-D 100 comprimate vaginale
Klion-D 100 comprimate vaginale se administrează numai pe cale vaginală.
În caz de ingestie accidentală a comprimatelor vaginale, poate fi aplicat tratament simptomatic.
Trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră, care știe ce să faceți.
Dacă uitați să utilizați Klion-D 100 comprimate vaginale
3
Nu utilizați o doză dublă pentru a înlocui comprimatul vaginal uitat. Ar trebui să aplicați următorul
comprimat vaginal la ora obișnuită, și apoi continuați restul tratamentului, ca de obicei.
Dacă încetați să utilizați Klion-D 100 comprimate vaginale
Klion-D 100 comprimate vaginale trebuie administrate după instrucțiunile medicului dumneavoastră
și pe durata recomandată de acesta.
În cazul întreruperii precoce a tratamentului poate duce la reapariția infecției.
Neglijarea infecției, poate duce la extinderea ei la organele genitale interne ale femeii, respectiv la
trompele uterine, ovare sau uter.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
https://bit.ly/3hrs7ab
Klion-D 100 comprimate vaginale este un medicament eficace în infecţiile vaginale provocate de
protozoare şi/sau fungi. Metronidazolul este eficace în combaterea tricomoniazei, iar nitratul de
miconazol este eficace împotriva infecțiilor fungice vaginale.
Tratamentul acestor infecţii previne extinderea lor la organele genitale interne ale femeii, respectiv la
trompele uterine, ovare sau uter. Cum să utilizaţi Klion-D 100 comprimate vaginale
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutați cu
medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă nu sunteți sigur.
Dacă medicul dumneavoastră nu v-a recomandat altfel, se administrează zilnic câte un comprimat
vaginal Klion-D 100. Acesta trebuie umezit ușor cu apă înainte de aplicare şi se introduce cât mai
adânc în vagin (seara, înainte de culcare), timp de 10 zile consecutiv.
Dacă este necesar, la recomandarea medicului, tratamentul poate fi suplimentat cu administrarea de
comprimate orale de metronidazole.
Pentru obţinerea efectului optim, este necesar ca şi partenerul sexual să fie tratat cu comprimate orale
de metronidazol.
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie Klion-D 100 comprimate vaginale
Klion-D 100 comprimate vaginale se administrează numai pe cale vaginală.
În caz de ingestie accidentală a comprimatelor vaginale, poate fi aplicat tratament simptomatic.
Trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră, care știe ce să faceți.
Dacă uitați să utilizați Klion-D 100 comprimate vaginale
3
Nu utilizați o doză dublă pentru a înlocui comprimatul vaginal uitat. Ar trebui să aplicați următorul
comprimat vaginal la ora obișnuită, și apoi continuați restul tratamentului, ca de obicei.
Dacă încetați să utilizați Klion-D 100 comprimate vaginale
Klion-D 100 comprimate vaginale trebuie administrate după instrucțiunile medicului dumneavoastră
și pe durata recomandată de acesta.
În cazul întreruperii precoce a tratamentului poate duce la reapariția infecției.
Neglijarea infecției, poate duce la extinderea ei la organele genitale interne ale femeii, respectiv la
trompele uterine, ovare sau uter.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
https://bit.ly/3hrs7ab
-3%
73.23 MDL
75.50 MDL
Indicaţii terapeutice
Tratamentul de scurtă durată a simptomelor bolii de reflux (de exemplu pirozis,
regurgitaţie acidă) la adulţi.
Doze şi mod de administrare
Doze
Doza recomandată este de 20 mg pantoprazol (un comprimat) pe zi.
Este posibil să fie necesară administrarea comprimatelor timp de 2-3 zile consecutive
pentru a obţine ameliorarea simptomelor. După ameliorarea completă a simptomelor
tratamentul trebuie întrerupt. În absenţa recomandărilor medicului, tratamentul nu
trebuie să depăşească durata de 4 săptămâni.
Dacă după 2 săptămâni de tratament continuu nu se obţine ameliorarea simptomelor,
pacientul trebuie sfătuit să se adreseze unui medic.
Grupe speciale de pacienţi
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienţii vârstnici sau cei cu insuficienţă renală
sau hepatică.
Copii şi adolescenţi
Dicarbocalm Control comprimate nu este recomandat spre utilizare la copii şi
adolescenţi cu vârsta sub 18 ani, din cauza datelor insuficiente privind siguranţa şi
eficacitatea.
Certificat de înregistrare al medicamentului - nr. 22000 din 10.11.2015
Anexa 1
Mod de administrare
Comprimatele nu trebuie mestecate sau zdrobite şi trebuie înghiţite întregi, cu o
cantitate suficientă de apă, înainte de masă. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă, benzimidazoli substituiţi, lecitină (din ulei de
soia) sau la oricare dintre ceilalţi excipienţi enumeraţi la pct. 6.1.
Administrarea concomitentă cu atazanavir (vezi pct. 4.5). https://bit.ly/35Kf3pL
Tratamentul de scurtă durată a simptomelor bolii de reflux (de exemplu pirozis,
regurgitaţie acidă) la adulţi.
Doze şi mod de administrare
Doze
Doza recomandată este de 20 mg pantoprazol (un comprimat) pe zi.
Este posibil să fie necesară administrarea comprimatelor timp de 2-3 zile consecutive
pentru a obţine ameliorarea simptomelor. După ameliorarea completă a simptomelor
tratamentul trebuie întrerupt. În absenţa recomandărilor medicului, tratamentul nu
trebuie să depăşească durata de 4 săptămâni.
Dacă după 2 săptămâni de tratament continuu nu se obţine ameliorarea simptomelor,
pacientul trebuie sfătuit să se adreseze unui medic.
Grupe speciale de pacienţi
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienţii vârstnici sau cei cu insuficienţă renală
sau hepatică.
Copii şi adolescenţi
Dicarbocalm Control comprimate nu este recomandat spre utilizare la copii şi
adolescenţi cu vârsta sub 18 ani, din cauza datelor insuficiente privind siguranţa şi
eficacitatea.
Certificat de înregistrare al medicamentului - nr. 22000 din 10.11.2015
Anexa 1
Mod de administrare
Comprimatele nu trebuie mestecate sau zdrobite şi trebuie înghiţite întregi, cu o
cantitate suficientă de apă, înainte de masă. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă, benzimidazoli substituiţi, lecitină (din ulei de
soia) sau la oricare dintre ceilalţi excipienţi enumeraţi la pct. 6.1.
Administrarea concomitentă cu atazanavir (vezi pct. 4.5). https://bit.ly/35Kf3pL
-3%
51.12 MDL
52.70 MDL
Rețetă medicală
Ce este Actovegin şi pentru ce se utilizează
Profilaxia şi tratamentul tulburărilor circulatorii şi trofice cerebrale (AVC ischemice, tratamentul
traumatismelor craniocerebrale).
Profilaxia şi tratamentul afecţiunilor vasculare periferice (arteriale sau venoase) şi a sechelelor acestora
(angiopatii arteriale şi ulcer varicos).
Tratamentul grefelor cutanate.
Tratamentul arsurilor, eroziunilor cutanate şi leziunilor produse prin contact cu lichide fierbinţi.
Tratamentul plăgilor la pacienţi cu deficit de recuperare: ulcere torpide cutanate sau mucoase şi escare de
decubit.
Profilaxia şi tratamentul leziunilor cutaneo-mucoase induse de radioterapie. Cum să vi se administreze Actovegin
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doze
Actovegin - soluţie injectabilă se administrează intravenos, intramuscular sau intraarterial şi se adaugă în
soluţiile perfuzabile (vezi pct. 4.4).
a) Indicaţii generale de administrare
Tratamentul cu Actovegin se ajustează în funcţie de severitatea tabloului clinic. Tratamentul se iniţiază cu
400-800 mg hemoderivat deproteinizat din sânge de viţel (10-20 ml soluţie injectabilă Actovegin) pe zi,
administrat intravenos, intraarterial sau în perfuzie. În terapia de întreţinere se administrează 200 mg
hemoderivat deproteinizat din sânge de viţel (5 ml soluţie injectabilă Actovegin), intravenos zilnic sau
intramuscular lent de mai multe ori pe săptămână.
Pentru administrarea în perfuzie, se adaugă 400-2000 mg hemoderivat deproteinizat din sânge de viţel (10-50
ml soluţie injectabilă Actovegin) în 200-300 ml soluţie de bază (soluţie izotonă de NaCl sau soluţie de
glucoză 5%). Ritmul de administrare este de aproximativ 2 ml pe minut.
b) Posologie în funcţie de indicaţie
Tulburări circulatorii şi trofice cerebrale: doza iniţială recomandată este de 400 mg hemoderivat
deproteinizat din sânge de viţel (10 ml soluţie injectabilă Actovegin) pe zi, administrată intravenos timp de
două săptămâni, apoi se continuă cu 200-400 mg hemoderivat deproteinizat din sânge de viţel (5-10 ml
soluţie injectabilă Actovegin) administrat intravenos de mai multe ori pe săptămână, timp de 4 săptămâni.
Accidente vasculare cerebrale ischemice: doza recomandată este de 800-2000 mg hemoderivat deproteinizat
din sânge de viţel (20-50 ml soluţie injectabilă Actovegin), administrată în perfuzie în 200-300 ml soluţie
bază, zilnic sau de mai multe ori pe săptămână, timp de două-trei săptămâni.
Arteriopatii: doza recomandată este de 800-2000 mg hemoderivat deproteinizat din sânge de viţel (20-50 ml
soluţie injectabilă Actovegin), administrată în perfuzie, intraarterial sau intravenos, zilnic sau de mai multe
ori pe săptămână, timp de patru săptămâni.
Tratamentul ulcerului varicos sau al altor tipuri de ulcere: doza recomandată este de 400 mg hemoderivat
deproteinizat din sânge de viţel (10 ml soluţie injectabilă Actovegin), administrată intravenos sau 200 mg
3
hemoderivat deproteinizat din sânge de viţel (5 ml soluţie injectabilă Actovegin) administrată intramuscular,
zilnic sau de mai multe ori pe săptămână, în funcţie de evoluţia procesului de vindecare, eventual asociat cu
tratament topic cu Actovegin.
Profilaxia şi tratamentul leziunilor cutaneo-mucoase induse de iradiere: doza recomandată este de 200 mg
hemoderivat deproteinizat din sânge de viţel (5 ml soluţie injectabilă Actovegin) administrată intravenos,
zilnic în perioada iradierilor.
Tratamentul cistitei radiogene: doza recomandată este de 400 mg hemoderivat deproteinizat din sânge de
viţel (10 ml soluţie injectabilă Actovegin) administrată zilnic, transuretral, în asociere cu antibioterapie.
Dacă utilizaţi mai mult Actovegin decât trebuie
Dacă aţi utilizat în mod accidental mai mult Actovegin decât trebuie, adresaţi-vă imediat medicului
dumneavoastră sau secţiei de primiri urgenţe a celui mai apropiat spital. Până în prezent nu s-au raportat
cazuri de supradozaj.
Dacă uitaţi să utilizaţi Actovegin
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Rar, pacienţii atopici pot dezvolta reacţii alergice (de exemplu urticarie, înroşirea feţei, febră
medicamentoasă, şoc).
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea
includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse
direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul
Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile
adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
Profilaxia şi tratamentul tulburărilor circulatorii şi trofice cerebrale (AVC ischemice, tratamentul
traumatismelor craniocerebrale).
Profilaxia şi tratamentul afecţiunilor vasculare periferice (arteriale sau venoase) şi a sechelelor acestora
(angiopatii arteriale şi ulcer varicos).
Tratamentul grefelor cutanate.
Tratamentul arsurilor, eroziunilor cutanate şi leziunilor produse prin contact cu lichide fierbinţi.
Tratamentul plăgilor la pacienţi cu deficit de recuperare: ulcere torpide cutanate sau mucoase şi escare de
decubit.
Profilaxia şi tratamentul leziunilor cutaneo-mucoase induse de radioterapie. Cum să vi se administreze Actovegin
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doze
Actovegin - soluţie injectabilă se administrează intravenos, intramuscular sau intraarterial şi se adaugă în
soluţiile perfuzabile (vezi pct. 4.4).
a) Indicaţii generale de administrare
Tratamentul cu Actovegin se ajustează în funcţie de severitatea tabloului clinic. Tratamentul se iniţiază cu
400-800 mg hemoderivat deproteinizat din sânge de viţel (10-20 ml soluţie injectabilă Actovegin) pe zi,
administrat intravenos, intraarterial sau în perfuzie. În terapia de întreţinere se administrează 200 mg
hemoderivat deproteinizat din sânge de viţel (5 ml soluţie injectabilă Actovegin), intravenos zilnic sau
intramuscular lent de mai multe ori pe săptămână.
Pentru administrarea în perfuzie, se adaugă 400-2000 mg hemoderivat deproteinizat din sânge de viţel (10-50
ml soluţie injectabilă Actovegin) în 200-300 ml soluţie de bază (soluţie izotonă de NaCl sau soluţie de
glucoză 5%). Ritmul de administrare este de aproximativ 2 ml pe minut.
b) Posologie în funcţie de indicaţie
Tulburări circulatorii şi trofice cerebrale: doza iniţială recomandată este de 400 mg hemoderivat
deproteinizat din sânge de viţel (10 ml soluţie injectabilă Actovegin) pe zi, administrată intravenos timp de
două săptămâni, apoi se continuă cu 200-400 mg hemoderivat deproteinizat din sânge de viţel (5-10 ml
soluţie injectabilă Actovegin) administrat intravenos de mai multe ori pe săptămână, timp de 4 săptămâni.
Accidente vasculare cerebrale ischemice: doza recomandată este de 800-2000 mg hemoderivat deproteinizat
din sânge de viţel (20-50 ml soluţie injectabilă Actovegin), administrată în perfuzie în 200-300 ml soluţie
bază, zilnic sau de mai multe ori pe săptămână, timp de două-trei săptămâni.
Arteriopatii: doza recomandată este de 800-2000 mg hemoderivat deproteinizat din sânge de viţel (20-50 ml
soluţie injectabilă Actovegin), administrată în perfuzie, intraarterial sau intravenos, zilnic sau de mai multe
ori pe săptămână, timp de patru săptămâni.
Tratamentul ulcerului varicos sau al altor tipuri de ulcere: doza recomandată este de 400 mg hemoderivat
deproteinizat din sânge de viţel (10 ml soluţie injectabilă Actovegin), administrată intravenos sau 200 mg
3
hemoderivat deproteinizat din sânge de viţel (5 ml soluţie injectabilă Actovegin) administrată intramuscular,
zilnic sau de mai multe ori pe săptămână, în funcţie de evoluţia procesului de vindecare, eventual asociat cu
tratament topic cu Actovegin.
Profilaxia şi tratamentul leziunilor cutaneo-mucoase induse de iradiere: doza recomandată este de 200 mg
hemoderivat deproteinizat din sânge de viţel (5 ml soluţie injectabilă Actovegin) administrată intravenos,
zilnic în perioada iradierilor.
Tratamentul cistitei radiogene: doza recomandată este de 400 mg hemoderivat deproteinizat din sânge de
viţel (10 ml soluţie injectabilă Actovegin) administrată zilnic, transuretral, în asociere cu antibioterapie.
Dacă utilizaţi mai mult Actovegin decât trebuie
Dacă aţi utilizat în mod accidental mai mult Actovegin decât trebuie, adresaţi-vă imediat medicului
dumneavoastră sau secţiei de primiri urgenţe a celui mai apropiat spital. Până în prezent nu s-au raportat
cazuri de supradozaj.
Dacă uitaţi să utilizaţi Actovegin
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Rar, pacienţii atopici pot dezvolta reacţii alergice (de exemplu urticarie, înroşirea feţei, febră
medicamentoasă, şoc).
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea
includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse
direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul
Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile
adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
-3%
398.52 MDL
410.85 MDL
Indicaţii terapeutice
Infecţii fungice ale pielii cauzate de dermatofiţi precum Trichophyton (de exemplu T. rubrum, T.
mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum), Microsporum canis şi Epidermophyton floccosum, de
exemplu tinea pedis (ciuperca piciorului), tinea cruris şi tinea corporis. Infecţii cutanate cu levuri, în
principal cele cauzate de genul Candida (de exemplu Candida albicans).
Pitiriasis (tinea) versicolor cauzat de Pityrosporum orbiculare (cunoscut şi sub denumirea de
Malassezia furfur).Doze şi mod de administrare
Doze
Adulţi şi copii în vârstă de 12 ani şi peste
Lamisil Cremă se aplică o dată sau de două ori pe zi, în funcție de indicația terapeutică.
Durata tratamentului şi frecvenţa administrărilor
- Tinea pedis: 1 săptămână, 1 aplicație/zi;
- Tinea cruris şi tinea corporis: 1-2 săptămâni, 1 administrare/zi;
- Candidoză cutanată: 2 săptămâni, 1-2 administrări/zi;
- Pitiriazis versicolor: 2 săptămâni, 1-2 administrări/zi;
Ameliorarea simptomatologiei clinice apare, de obicei, în decurs de câteva zile. Tratamentul neregulat
sau întreruperea prematură a tratamentului poartă riscul recurenţei. Dacă nu se observă semne de
ameliorare după 2 săptămâni de tratament, trebuie efectuat un control medical.
Mod de administrare
Înaintea primei utilizări, membrana protectoare a tubului trebuie perforată cu ajutorul spinului de la
nivelul capacului.
Zona afectată trebuie curăţată şi bine uscată înaintea aplicării Lamisil Cremă. Crema trebuie aplicată
pe zona de piele afectată şi pe zonele înconjurătoare, în strat subţire şi apoi frecată uşor. În caz de
2
intertrigo (submamar, interdigital, interfesier, inghinal) zona pe care a fost aplicată crema poate fi
acoperită cu o faşă de tifon, mai ales în timpul nopţii.
Copii şi adolescenţi Experienţa administrării Lamisil Cremă la copii cu vârstă sub 12 ani este limitată,
de aceea utilizarea produsului la acestă categorie nu este recomandată.
Vârstnici
Nu există date care să sugereze că vârstnicii necesită doze diferite sau pot prezenta reacţii adverse
diferite faţă de cele ale pacienţilor mai tineri.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la terbinafină sau la oricare dintre excipienţii produsului (vezi pct. 6.1). https://bit.ly/3vE1Aeo
Infecţii fungice ale pielii cauzate de dermatofiţi precum Trichophyton (de exemplu T. rubrum, T.
mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum), Microsporum canis şi Epidermophyton floccosum, de
exemplu tinea pedis (ciuperca piciorului), tinea cruris şi tinea corporis. Infecţii cutanate cu levuri, în
principal cele cauzate de genul Candida (de exemplu Candida albicans).
Pitiriasis (tinea) versicolor cauzat de Pityrosporum orbiculare (cunoscut şi sub denumirea de
Malassezia furfur).Doze şi mod de administrare
Doze
Adulţi şi copii în vârstă de 12 ani şi peste
Lamisil Cremă se aplică o dată sau de două ori pe zi, în funcție de indicația terapeutică.
Durata tratamentului şi frecvenţa administrărilor
- Tinea pedis: 1 săptămână, 1 aplicație/zi;
- Tinea cruris şi tinea corporis: 1-2 săptămâni, 1 administrare/zi;
- Candidoză cutanată: 2 săptămâni, 1-2 administrări/zi;
- Pitiriazis versicolor: 2 săptămâni, 1-2 administrări/zi;
Ameliorarea simptomatologiei clinice apare, de obicei, în decurs de câteva zile. Tratamentul neregulat
sau întreruperea prematură a tratamentului poartă riscul recurenţei. Dacă nu se observă semne de
ameliorare după 2 săptămâni de tratament, trebuie efectuat un control medical.
Mod de administrare
Înaintea primei utilizări, membrana protectoare a tubului trebuie perforată cu ajutorul spinului de la
nivelul capacului.
Zona afectată trebuie curăţată şi bine uscată înaintea aplicării Lamisil Cremă. Crema trebuie aplicată
pe zona de piele afectată şi pe zonele înconjurătoare, în strat subţire şi apoi frecată uşor. În caz de
2
intertrigo (submamar, interdigital, interfesier, inghinal) zona pe care a fost aplicată crema poate fi
acoperită cu o faşă de tifon, mai ales în timpul nopţii.
Copii şi adolescenţi Experienţa administrării Lamisil Cremă la copii cu vârstă sub 12 ani este limitată,
de aceea utilizarea produsului la acestă categorie nu este recomandată.
Vârstnici
Nu există date care să sugereze că vârstnicii necesită doze diferite sau pot prezenta reacţii adverse
diferite faţă de cele ale pacienţilor mai tineri.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la terbinafină sau la oricare dintre excipienţii produsului (vezi pct. 6.1). https://bit.ly/3vE1Aeo
-3%
102.58 MDL
105.75 MDL
Rețetă medicală
Ce este NOVIRIN comprimate şi pentru ce se utilizează
NOVIRIN conţine substanţa activă inosină pranobex, care este utilizat pentru a trata unele infecții
virale și pentru a spori imunitatea naturală a organismului și răspunsul imun la infecțiile virale.
Medicamentul influențează majoritatea componentelor imunității celulare. De asemenea are un
efect antiviral.
Medicul dumneavoastră a prescris NOVIRIN pentru a vă stimula sistemul imunitar pentru a trata
infecțiile virale, cum ar fi:
- infecţii virale la pacienții normoimuni și imunodepresivi: gripă, paragripă, infecții respiratorii
virale acute, bronșită virală, infecții rinovirale și adenovirale, parotită epidemică (oreion),
rujeolă;
- infecţii cauzate de: virusul Herpes simplex tip I sau II (herpes labial, al pielii feței, mucoasei
bucale, pielii mâinilor, oftalmoherpes), panencefalită sclerozantă subacută, herpes genital;
infecţii cauzate de virusul Varicella zoster (varicelă și herpes zoster, inclusiv recidivant și la
pacienți imunodepresivi); virusul Epstein-Barr (mononucleoză infecțioasă); citomegalovirus,
papilomavirus uman; hepatita virală B acută și cronică;
- infecții cronice recidivante ale căilor respiratorii și tractului urogenital la pacienții
imunocompromiși (chlamidioză și alte afecțiuni, provocate de agenți patogeni intracelulari).
Cum să utilizaţi NOVIRIN comprimate
Utilizaţi întotdeauna NOVIRIN exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să
discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Medicamentul se administrează pe cale orală, de preferință după mese și la intervale egale de
timp; dacă este necesar, comprimatul poate fi mestecat, sfărâmat și/sau dizolvat într-o cantitate
mică de apă imediat înainte de utilizare.
Durata tratamentului este determinată individual de medic, în funcție de tipul infecției, severitatea
evoluției bolii și frecvența recidivelor; în medie durata tratamentului constituie 5-14 zile, dacă este
necesar după o întrerupere de 7-10 zile tratamentul se repetă; tratamentul cu întreruperi și doze de
întreținere poate dura de la 1 lună până la 6 luni.
Doza zilnică maximă pentru adulți – 8 comprimate (4 g).
Doze și regimurile de dozare recomandate:
Gripă, paragripă, infecții respiratorii virale acute:
adulți – câte 2 comprimate de 3-4 ori pe zi;
copii – doza zilnică de 50 mg/kg greutate corporală, divizată în 3-4 prize timp de 5-7 zile; dacă
este necesar tratamentul se continue sau se repetă peste 7-8 zile. Pentru obținerea eficacității
maxime în cazul infecțiilor respiratorii virale tratamentul trebuie inițiat la apariția primelor
simptome ale bolii sau din primele zile de boală. De regulă, medicamentul trebuie administrat încă
1-2 zile după dispariția simptomelor.
Bronșită de etiologie virală:
adulți – câte 2 comprimate de 3 ori pe zi;
copii – doza zilnică de 50 mg/kg, divizată în 3-4 prize timp de 2-4 săptămâni.
Parotită epidemică (oreion): doză zilnică de 70 mg/kg, divizată în 3-4 prize timp de 7-10 zile.
Rujeolă: doza zilnică de 100 mg/kg, divizată în 3-4 prize timp de 7-14 zile.
Stomatită aftoasă:
adulți – câte 2 comprimate de 4 ori pe zi, copii – doza zilnică de 70 mg/kg, divizată în 3-4 prize
timp de 6-8 zile (faza acută), apoi adulți – câte 2 comprimate de 3 ori pe zi, copii – 50 mg/kg,
divizată în 3-4 prize de 2 ori pe săptămână timp de 6 săptămâni.
Mononucleoza infecțioasă: doza zilnică de 50 mg/kg, divizată în 3-4 prize timp de 8 zile.
Infecția cu citomegalovirus: doza zilnică de 50 mg/kg, divizată în 3-4 prize timp de 25-30 zile.
Herpes zoster și herpes labial:
adulți – câte 2 comprimate de 3-4 ori pe zi;
copii – doza zilnică de 50 mg/kg, divizată în 3-4 prize timp de 10-14 zile (până la dispariția
simptomelor).
Herpes genital: în perioada acută câte 2 comprimate de 3 ori pe zi timp de 5-6 zile; în timpul
remisiunii doza de întreținere – câte 2 comprimate (1000 mg) o dată pe zi timp de până la 6 luni.
Panencefalită sclerozantă subacută: doză zilnică de 50-100 mg/kg, divizată în 6 prize (la fiecare 4
ore) timp de 8-10 zile; după o pauză de 8 zile în caz de evoluție ușoară suplimentar încă 1-3 cure
de tratament, în evoluție severă – până la 9 cure.
Infecții cauzate de papilomavirus uman (condiloame acuminate): câte 2 comprimate de 3 ori pe zi,
durata tratamentului este de 14-28 zile; în asociere cu crioterapie sau terapie cu laser CO2 – câte 2
comprimate de 3 ori pe zi timp de 5 zile, 3 cure de tratament cu un interval de 1 lună.
Hepatita B: adulți – câte 2 comprimate de 3-4 ori pe zi timp de 15-30 zile; apoi doza de întreținere
– câte 2 comprimate (1000 mg) o dată pe zi timp de 2-6 luni.
Infecții cronice recurente ale căilor respiratorii și tractului urogenital la pacienții
imunocompromiși (în tratament complex):
adulți – câte 2 comprimate de 3-4 ori pe zi, cura de tratament – de la 2 săptămâni până la 3 luni;
copii – doza zilnică de 50 mg/kg, divizată în 3-4 prize timp de 21 zile (sau 3 cure câte 7-10 zile cu
aceleași intervale).
Pentru restabilirea funcției sistemului imunitar și obținerea unui efect imunomodulator stabil la
pacienții imunocompromiși durata tratamentului trebuie să dureze de la 3 până la 9 săptămâni.
Vârstnici. Medicamentul poate fi utilizat în doze uzuale pentru adulți, nu este necesară ajustarea
dozei.
Copii. Medicamentul este utilizat pentru copii cu vârsta de la 1 an. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate determina reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
Toate medicamentele pot determina reacţii alergice, deşi reacţiile alergice severe sunt foarte rare.
Dacă apar aceste reacţii adverse grave, opriţi utilizarea medicamentului şi adresaţi-vă
imediat medicului dumneavoastră sau mergeţi la cel mai apropiat spital:
- reacţii alergice grave cu umflare dureroasă a buzelor, limbii, feţei sau gatului şi dificultate bruscă
în respiraţie, când vorbiţi sau la înghiţire (edem angioneurotic), inclusiv şoc anafilactic (o reacţie
alergică bruscă, gravă şi uneori letală caracterizată prin dificultăţi în respiraţie, scăderea bruscă a
tensiunii arteriale şi umflare/tumefiere bruscă).
Alte reacţii adverse posibile în timpul tratamentului
Reacţii adverse foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 utilizatori):
- creşterea concentraţiilor de acid uric din plasmă şi urină.
Reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile):
- reacţii alergice (de hipersensibilitate), reacţie alergică generalizată la nivelul întregului corp
(reacţie anafilactică),
- nervozitate;
- dureri de cap, amețeli, tulburări ale somnului;
- greaţă, vărsături, dureri de stomac, diaree, constipaţie, pierderea poftei de mâncare;
- mâncărimea pielii, erupţii cutanate, urticarie, înroşirea pielii (eritem);
- dureri articulare;
- eliminarea urinei în cantități mari (poliurie);
- creşterea valorilor transaminazelor, fosfatazei alcaline sau ale ureei sanguine.
- oboseală sau stare de rău.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi
raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii
sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale:
www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected].
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind
siguranţa acestui medicament.
NOVIRIN conţine substanţa activă inosină pranobex, care este utilizat pentru a trata unele infecții
virale și pentru a spori imunitatea naturală a organismului și răspunsul imun la infecțiile virale.
Medicamentul influențează majoritatea componentelor imunității celulare. De asemenea are un
efect antiviral.
Medicul dumneavoastră a prescris NOVIRIN pentru a vă stimula sistemul imunitar pentru a trata
infecțiile virale, cum ar fi:
- infecţii virale la pacienții normoimuni și imunodepresivi: gripă, paragripă, infecții respiratorii
virale acute, bronșită virală, infecții rinovirale și adenovirale, parotită epidemică (oreion),
rujeolă;
- infecţii cauzate de: virusul Herpes simplex tip I sau II (herpes labial, al pielii feței, mucoasei
bucale, pielii mâinilor, oftalmoherpes), panencefalită sclerozantă subacută, herpes genital;
infecţii cauzate de virusul Varicella zoster (varicelă și herpes zoster, inclusiv recidivant și la
pacienți imunodepresivi); virusul Epstein-Barr (mononucleoză infecțioasă); citomegalovirus,
papilomavirus uman; hepatita virală B acută și cronică;
- infecții cronice recidivante ale căilor respiratorii și tractului urogenital la pacienții
imunocompromiși (chlamidioză și alte afecțiuni, provocate de agenți patogeni intracelulari).
Cum să utilizaţi NOVIRIN comprimate
Utilizaţi întotdeauna NOVIRIN exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să
discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Medicamentul se administrează pe cale orală, de preferință după mese și la intervale egale de
timp; dacă este necesar, comprimatul poate fi mestecat, sfărâmat și/sau dizolvat într-o cantitate
mică de apă imediat înainte de utilizare.
Durata tratamentului este determinată individual de medic, în funcție de tipul infecției, severitatea
evoluției bolii și frecvența recidivelor; în medie durata tratamentului constituie 5-14 zile, dacă este
necesar după o întrerupere de 7-10 zile tratamentul se repetă; tratamentul cu întreruperi și doze de
întreținere poate dura de la 1 lună până la 6 luni.
Doza zilnică maximă pentru adulți – 8 comprimate (4 g).
Doze și regimurile de dozare recomandate:
Gripă, paragripă, infecții respiratorii virale acute:
adulți – câte 2 comprimate de 3-4 ori pe zi;
copii – doza zilnică de 50 mg/kg greutate corporală, divizată în 3-4 prize timp de 5-7 zile; dacă
este necesar tratamentul se continue sau se repetă peste 7-8 zile. Pentru obținerea eficacității
maxime în cazul infecțiilor respiratorii virale tratamentul trebuie inițiat la apariția primelor
simptome ale bolii sau din primele zile de boală. De regulă, medicamentul trebuie administrat încă
1-2 zile după dispariția simptomelor.
Bronșită de etiologie virală:
adulți – câte 2 comprimate de 3 ori pe zi;
copii – doza zilnică de 50 mg/kg, divizată în 3-4 prize timp de 2-4 săptămâni.
Parotită epidemică (oreion): doză zilnică de 70 mg/kg, divizată în 3-4 prize timp de 7-10 zile.
Rujeolă: doza zilnică de 100 mg/kg, divizată în 3-4 prize timp de 7-14 zile.
Stomatită aftoasă:
adulți – câte 2 comprimate de 4 ori pe zi, copii – doza zilnică de 70 mg/kg, divizată în 3-4 prize
timp de 6-8 zile (faza acută), apoi adulți – câte 2 comprimate de 3 ori pe zi, copii – 50 mg/kg,
divizată în 3-4 prize de 2 ori pe săptămână timp de 6 săptămâni.
Mononucleoza infecțioasă: doza zilnică de 50 mg/kg, divizată în 3-4 prize timp de 8 zile.
Infecția cu citomegalovirus: doza zilnică de 50 mg/kg, divizată în 3-4 prize timp de 25-30 zile.
Herpes zoster și herpes labial:
adulți – câte 2 comprimate de 3-4 ori pe zi;
copii – doza zilnică de 50 mg/kg, divizată în 3-4 prize timp de 10-14 zile (până la dispariția
simptomelor).
Herpes genital: în perioada acută câte 2 comprimate de 3 ori pe zi timp de 5-6 zile; în timpul
remisiunii doza de întreținere – câte 2 comprimate (1000 mg) o dată pe zi timp de până la 6 luni.
Panencefalită sclerozantă subacută: doză zilnică de 50-100 mg/kg, divizată în 6 prize (la fiecare 4
ore) timp de 8-10 zile; după o pauză de 8 zile în caz de evoluție ușoară suplimentar încă 1-3 cure
de tratament, în evoluție severă – până la 9 cure.
Infecții cauzate de papilomavirus uman (condiloame acuminate): câte 2 comprimate de 3 ori pe zi,
durata tratamentului este de 14-28 zile; în asociere cu crioterapie sau terapie cu laser CO2 – câte 2
comprimate de 3 ori pe zi timp de 5 zile, 3 cure de tratament cu un interval de 1 lună.
Hepatita B: adulți – câte 2 comprimate de 3-4 ori pe zi timp de 15-30 zile; apoi doza de întreținere
– câte 2 comprimate (1000 mg) o dată pe zi timp de 2-6 luni.
Infecții cronice recurente ale căilor respiratorii și tractului urogenital la pacienții
imunocompromiși (în tratament complex):
adulți – câte 2 comprimate de 3-4 ori pe zi, cura de tratament – de la 2 săptămâni până la 3 luni;
copii – doza zilnică de 50 mg/kg, divizată în 3-4 prize timp de 21 zile (sau 3 cure câte 7-10 zile cu
aceleași intervale).
Pentru restabilirea funcției sistemului imunitar și obținerea unui efect imunomodulator stabil la
pacienții imunocompromiși durata tratamentului trebuie să dureze de la 3 până la 9 săptămâni.
Vârstnici. Medicamentul poate fi utilizat în doze uzuale pentru adulți, nu este necesară ajustarea
dozei.
Copii. Medicamentul este utilizat pentru copii cu vârsta de la 1 an. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate determina reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
Toate medicamentele pot determina reacţii alergice, deşi reacţiile alergice severe sunt foarte rare.
Dacă apar aceste reacţii adverse grave, opriţi utilizarea medicamentului şi adresaţi-vă
imediat medicului dumneavoastră sau mergeţi la cel mai apropiat spital:
- reacţii alergice grave cu umflare dureroasă a buzelor, limbii, feţei sau gatului şi dificultate bruscă
în respiraţie, când vorbiţi sau la înghiţire (edem angioneurotic), inclusiv şoc anafilactic (o reacţie
alergică bruscă, gravă şi uneori letală caracterizată prin dificultăţi în respiraţie, scăderea bruscă a
tensiunii arteriale şi umflare/tumefiere bruscă).
Alte reacţii adverse posibile în timpul tratamentului
Reacţii adverse foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 utilizatori):
- creşterea concentraţiilor de acid uric din plasmă şi urină.
Reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile):
- reacţii alergice (de hipersensibilitate), reacţie alergică generalizată la nivelul întregului corp
(reacţie anafilactică),
- nervozitate;
- dureri de cap, amețeli, tulburări ale somnului;
- greaţă, vărsături, dureri de stomac, diaree, constipaţie, pierderea poftei de mâncare;
- mâncărimea pielii, erupţii cutanate, urticarie, înroşirea pielii (eritem);
- dureri articulare;
- eliminarea urinei în cantități mari (poliurie);
- creşterea valorilor transaminazelor, fosfatazei alcaline sau ale ureei sanguine.
- oboseală sau stare de rău.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi
raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii
sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale:
www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected].
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind
siguranţa acestui medicament.
-3%
69.94 MDL
72.10 MDL
Rețetă medicală
Compozitie
Fiecare drajeu contine 200 mg hemoderivat deproteinizat din sange de vitel.
Proprietati si eficienta
Actovegin este un extract deproteinizat din sange de vitel. Imbunatateste utilizarea oxigenului si favorizeaza aportul nutritiv la nivel celular.
Astfel sunt favorizate procesele care necesita aport crescut de oxigen, cum ar fi vindecarea plagilor. De asemenea creste aportul sanguin la nivelul zonelor tisulare ischemice.
Indicatii
In tratamentul afectiunilor metabolice si circulatorii cerebrale. Continuarea tratamentului injectabil si a perfuziilor din afectiunile metabolice si circulatorii cerebrale.
Dozare si mod de administrare
In lipsa prescriptiilor medicale, urmati cu strictete urmatoarele doze:1-2 drajeuri se iau cu putin lichid inainte de masa. De trei ori cate 2 drajeuri pe zi. Drajeurile vor fi administrate pe o perioada de 4-6 saptamani.
Contraindicatii
Produsul nu trebuie utilizat daca pacientul se cunoaste alergic la Actovegin sau medicamente similare.
Sarcina si alaptare
In timpul sarcinii Actovegin drajeuri de 200 mg vor fi administrate numai la prescriptia medicului. In timpul alaptarii nu exista contraindicatii de utilizare.
Precautii speciale
Daca exista contraindicatii sau apar efecte adverse, informati medicul. Informati-va medicul daca ramaneti insarcinata in timpul tratamentului cu Actovegin. Verificati data expirarii. Nu lasati medicamentul la indemana copiilor!
Conditii de pastrare
Nu tineti medicamentul la temperaturi mai mari de 25 grade Celsius.
Fiecare drajeu contine 200 mg hemoderivat deproteinizat din sange de vitel.
Proprietati si eficienta
Actovegin este un extract deproteinizat din sange de vitel. Imbunatateste utilizarea oxigenului si favorizeaza aportul nutritiv la nivel celular.
Astfel sunt favorizate procesele care necesita aport crescut de oxigen, cum ar fi vindecarea plagilor. De asemenea creste aportul sanguin la nivelul zonelor tisulare ischemice.
Indicatii
In tratamentul afectiunilor metabolice si circulatorii cerebrale. Continuarea tratamentului injectabil si a perfuziilor din afectiunile metabolice si circulatorii cerebrale.
Dozare si mod de administrare
In lipsa prescriptiilor medicale, urmati cu strictete urmatoarele doze:1-2 drajeuri se iau cu putin lichid inainte de masa. De trei ori cate 2 drajeuri pe zi. Drajeurile vor fi administrate pe o perioada de 4-6 saptamani.
Contraindicatii
Produsul nu trebuie utilizat daca pacientul se cunoaste alergic la Actovegin sau medicamente similare.
Sarcina si alaptare
In timpul sarcinii Actovegin drajeuri de 200 mg vor fi administrate numai la prescriptia medicului. In timpul alaptarii nu exista contraindicatii de utilizare.
Precautii speciale
Daca exista contraindicatii sau apar efecte adverse, informati medicul. Informati-va medicul daca ramaneti insarcinata in timpul tratamentului cu Actovegin. Verificati data expirarii. Nu lasati medicamentul la indemana copiilor!
Conditii de pastrare
Nu tineti medicamentul la temperaturi mai mari de 25 grade Celsius.
-3%
551.25 MDL
568.30 MDL
Indicaţii terapeutice
Josamicina este indicată pentru tratamentul infecțiilor cauzate de
microorganismele sensibile ca Staphylococcus sp., Streptococcus spp.,
Streptococcus pneumoniae, Shigella spp., Haemophilus influenzae și Mycoplasma
sp. cum sunt:
- infecții cutanate superficiale, infecții cutanate profunde, limfangită/limfadenită,
piodermite cronice, infecție secundară în rezultatul unui traumatism, infecții
determinate de arsuri sau răni chirurgicale etc., mastită, laringită, amigdalită,
bronșită acută, pneumonie, infecții secundare ale afecțiunilor respiratorii
cronice, cistită, epididimită, enterocolită infecțioasă, dacriocistită, orjelet, otită
externă, otită medie, sinuzită, sialoadenită supurativă, inflamația țesutului
parodontal, pericoronarită, sinuzita maxilară, gnatită, scarlatină. Doze şi mod de administrare
Doza pentru adulți este de 0,8-2 g josamicină pe zi, divizată în 2-3 prize. În
cazurile severe, doza poate fi crescută la 3 g sau mai mult.
Copii
Doza pentru copii este 30-50 mg/kg greutate corporală pe zi, divizată în 3 sau 4
prize.
Fiecare doză trebuie luată între mese. Tratamentul trebuie continuat timp de cel
puțin 48 de ore după dispariția simptomelor și normalizarea temperaturii
corporale. Contraindicaţii
Josamicina este contraindicată la pacienții cu hipersensibilitate la substanța
activă sau la oricare dintre excipienții produsului. https://bit.ly/2Rzi9d2
Josamicina este indicată pentru tratamentul infecțiilor cauzate de
microorganismele sensibile ca Staphylococcus sp., Streptococcus spp.,
Streptococcus pneumoniae, Shigella spp., Haemophilus influenzae și Mycoplasma
sp. cum sunt:
- infecții cutanate superficiale, infecții cutanate profunde, limfangită/limfadenită,
piodermite cronice, infecție secundară în rezultatul unui traumatism, infecții
determinate de arsuri sau răni chirurgicale etc., mastită, laringită, amigdalită,
bronșită acută, pneumonie, infecții secundare ale afecțiunilor respiratorii
cronice, cistită, epididimită, enterocolită infecțioasă, dacriocistită, orjelet, otită
externă, otită medie, sinuzită, sialoadenită supurativă, inflamația țesutului
parodontal, pericoronarită, sinuzita maxilară, gnatită, scarlatină. Doze şi mod de administrare
Doza pentru adulți este de 0,8-2 g josamicină pe zi, divizată în 2-3 prize. În
cazurile severe, doza poate fi crescută la 3 g sau mai mult.
Copii
Doza pentru copii este 30-50 mg/kg greutate corporală pe zi, divizată în 3 sau 4
prize.
Fiecare doză trebuie luată între mese. Tratamentul trebuie continuat timp de cel
puțin 48 de ore după dispariția simptomelor și normalizarea temperaturii
corporale. Contraindicaţii
Josamicina este contraindicată la pacienții cu hipersensibilitate la substanța
activă sau la oricare dintre excipienții produsului. https://bit.ly/2Rzi9d2
-3%
214.22 MDL
220.85 MDL
Instructiuni de utilizare Maltofer 100mg 30 buc. tablete masticabile
Descrierea formei de dozare
Comprimate masticabile maro cu pete albe, rotunde, plate, striate.
Dozaj si administrare
Medicamentul este luat pe cale orală în timpul mesei sau imediat după masă. Doza zilnică poate fi împărțită în mai multe doze sau luată o dată.
Comprimatele masticabile pot fi mestecate sau înghițite întregi. Utilizarea medicamentului Maltofer® comprimate masticabile este contraindicată la copiii cu vârsta sub 12 ani.
Descrierea formei de dozare
Comprimate masticabile maro cu pete albe, rotunde, plate, striate.
Dozaj si administrare
Medicamentul este luat pe cale orală în timpul mesei sau imediat după masă. Doza zilnică poate fi împărțită în mai multe doze sau luată o dată.
Comprimatele masticabile pot fi mestecate sau înghițite întregi. Utilizarea medicamentului Maltofer® comprimate masticabile este contraindicată la copiii cu vârsta sub 12 ani.
Rețetă medicală
Ce este Zifex duo și pentru ce se utilizează
Zifex duo este indicat pentru tratamentul infecţiilor vaginale determinate de micoorganisme sensibile
(protozoare, bacterii, fungi).
Zifex duo este indicat pacientelor adulte. Cum să utilizați Zifex duo
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau
farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Doza recomandată este de un ovul Zifex duo, o dată pe zi.
Durata tratamentului: 7-10 zile.
Întroduceţi ovulul profund în vagin, de preferat seara.
Se recomandă concomitent tratament medicamentos specific şi partenerului, chiar dacă acesta este
asimptomatic sau prezintă cultură negativă pentru Trichomonas vaginalis.
Nu utilizaţi Zifex duo în timpul perioadei menstruale; finalizaţi tratamentul înaintea începerii perioadei
menstruale.
Evitaţi contactul sexual în timpul tratamentului cu Zifex duo, deoarece infecţia s-ar putea transmite
partenerului, iar eficacitatea şi siguranţa utilizării produselor contraceptive de latex (cum sunt
prezervative, diafragme) poate fi redusă.
Dacă utilizați mai mult Zifex duo decât trebuie
Deoarece absorbţia sistemică după administrarea intravaginală a acestui medicament este foarte mică,
dacă aţi utilizat mai multe ovule decât v-a fost recomandat, este puţin probabil să apară reacţii adverse.
În cazul înghiţirii ovulelor (accidental sau în scop suicidar), pot să apară vărsături, afectarea
coordonării mişcărilor (ataxie) şi dezorientare uşoară. În acest caz, adresaţi-vă imediat medicului
dumneavoastră sau mergeţi la departamentul de urgenţă al celui mai apropiat spital.
Dacă uitați să utilizați Zifex duo
Nu utilizați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetați să utilizați Zifex duo
Continuaţi să utilizaţi Zifex duo până la terminarea tratamentului, atât timp cât v-a recomandat
medicul dumneavoastră. Aveţi nevoie de fiecare doză pentru a ajuta la combaterea infecţiei. Dacă o parte din micoorganismele sensibile (protozoare, bacterii, fungi) supravieţuiesc, ele pot provoca revenirea infecţiei.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului. . Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
După administrarea intravaginală, absorbţia sistemică a celor două substanţe active din compoziţia
medicamentului este mică. Totuşi, apariţia de reacţii adverse sistemice nu poate fi complet exclusă.
Zifex duo este indicat pentru tratamentul infecţiilor vaginale determinate de micoorganisme sensibile
(protozoare, bacterii, fungi).
Zifex duo este indicat pacientelor adulte. Cum să utilizați Zifex duo
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau
farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Doza recomandată este de un ovul Zifex duo, o dată pe zi.
Durata tratamentului: 7-10 zile.
Întroduceţi ovulul profund în vagin, de preferat seara.
Se recomandă concomitent tratament medicamentos specific şi partenerului, chiar dacă acesta este
asimptomatic sau prezintă cultură negativă pentru Trichomonas vaginalis.
Nu utilizaţi Zifex duo în timpul perioadei menstruale; finalizaţi tratamentul înaintea începerii perioadei
menstruale.
Evitaţi contactul sexual în timpul tratamentului cu Zifex duo, deoarece infecţia s-ar putea transmite
partenerului, iar eficacitatea şi siguranţa utilizării produselor contraceptive de latex (cum sunt
prezervative, diafragme) poate fi redusă.
Dacă utilizați mai mult Zifex duo decât trebuie
Deoarece absorbţia sistemică după administrarea intravaginală a acestui medicament este foarte mică,
dacă aţi utilizat mai multe ovule decât v-a fost recomandat, este puţin probabil să apară reacţii adverse.
În cazul înghiţirii ovulelor (accidental sau în scop suicidar), pot să apară vărsături, afectarea
coordonării mişcărilor (ataxie) şi dezorientare uşoară. În acest caz, adresaţi-vă imediat medicului
dumneavoastră sau mergeţi la departamentul de urgenţă al celui mai apropiat spital.
Dacă uitați să utilizați Zifex duo
Nu utilizați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetați să utilizați Zifex duo
Continuaţi să utilizaţi Zifex duo până la terminarea tratamentului, atât timp cât v-a recomandat
medicul dumneavoastră. Aveţi nevoie de fiecare doză pentru a ajuta la combaterea infecţiei. Dacă o parte din micoorganismele sensibile (protozoare, bacterii, fungi) supravieţuiesc, ele pot provoca revenirea infecţiei.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului. . Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
După administrarea intravaginală, absorbţia sistemică a celor două substanţe active din compoziţia
medicamentului este mică. Totuşi, apariţia de reacţii adverse sistemice nu poate fi complet exclusă.
-3%
41.66 MDL
42.95 MDL
Particularitati farmacologice :
Contine homopantotenat de calciu, preparat apropiat de acidul pantotenic si de cel gama-aminobenzoic. Are proprietati neurotonizante si anticonvulsivante. Amelioreaza procesele metabolice, creste rezistenta la hipoxie.
Indicatii :
Retardarea psihica a copiilor, epilepsia, neuroinfectiile.
Utilizare terapeutica :
Adulti cite 1 comprimat (250 sau 500 mg) de 3 ori pe zi, copii cite 1 comprimat (250 mg) de 3 ori pe zi, in unele cazuri si mai mult. Cura de tratament constituie 1-4 luni, intervalul dintre cure este de 3-6 luni.
Efecte adverse :
Reactii alergice.
Interactiuni :
Creste efectele si durata actiunii barbituricelor.
Termen de valabilitate:
3 ani.
Conditii de conservare:
Loc uscat si ferit de lumina.
Contine homopantotenat de calciu, preparat apropiat de acidul pantotenic si de cel gama-aminobenzoic. Are proprietati neurotonizante si anticonvulsivante. Amelioreaza procesele metabolice, creste rezistenta la hipoxie.
Indicatii :
Retardarea psihica a copiilor, epilepsia, neuroinfectiile.
Utilizare terapeutica :
Adulti cite 1 comprimat (250 sau 500 mg) de 3 ori pe zi, copii cite 1 comprimat (250 mg) de 3 ori pe zi, in unele cazuri si mai mult. Cura de tratament constituie 1-4 luni, intervalul dintre cure este de 3-6 luni.
Efecte adverse :
Reactii alergice.
Interactiuni :
Creste efectele si durata actiunii barbituricelor.
Termen de valabilitate:
3 ani.
Conditii de conservare:
Loc uscat si ferit de lumina.
-3%
149.14 MDL
153.75 MDL
INDICAŢII TERAPEUTICE
Terapia simptomatică a pruritului perianal, senzației de arsură și disconfort, care însoțesc hemoroizii externi și interni, fisurile anale, eroziile și microtraumatismele zonei ano-rectale.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Se administrează rectal, după efectuarea toaletei locale.
Cîte 1 supozitor dimineaţa, pe noapte și după fiecare defecaţie, maxim de 4 ori pe zi.
CONTRAINDICAŢII
- Hipersensibilitate la componentele medicamentului;
- trombembolia;
- granulocitopenia;
- copii cu vîrsta până la 12 ani.
SUPRADOZAJ
Excesul substanțial al dozelor unice și zilnice recomandate de ulei din ficat de rechin poate duce la accelerarea coagulării sîngelui. La apariția simptoamelor de supradozaj este necesară adresarea la medic.
Terapia simptomatică a pruritului perianal, senzației de arsură și disconfort, care însoțesc hemoroizii externi și interni, fisurile anale, eroziile și microtraumatismele zonei ano-rectale.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Se administrează rectal, după efectuarea toaletei locale.
Cîte 1 supozitor dimineaţa, pe noapte și după fiecare defecaţie, maxim de 4 ori pe zi.
CONTRAINDICAŢII
- Hipersensibilitate la componentele medicamentului;
- trombembolia;
- granulocitopenia;
- copii cu vîrsta până la 12 ani.
SUPRADOZAJ
Excesul substanțial al dozelor unice și zilnice recomandate de ulei din ficat de rechin poate duce la accelerarea coagulării sîngelui. La apariția simptoamelor de supradozaj este necesară adresarea la medic.
Ferroprotina (ferrimanitolum - ovoalbuminum), granule pentru soluție orală, 30 plicuri
Indicații: prevenirea și tratamentul anemiei feriprive și a altor stări de carență de fier.
Indicații: prevenirea și tratamentul anemiei feriprive și a altor stări de carență de fier.
389.45 MDL
NOLPAZA CONTROL
comprimate gastrorezistente
DCI-ul substanţei active
Pantoprazolum
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Comprimate filmate ovale, uşor biconvexe, de culoare galben-brună deschisă. INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul de scurtă durată al simptomelor de reflux gastroesofagian (de exemplu, pirozis, regurgitaţie acidă) la adulţi. DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doza recomandată de pantoprazol este de 20 mg (un comprimat) pe zi. Pentru ameliorarea simptomatologiei pot fi necesare 2-3 zile consecutive de tratament. Odată ce simptomele au dispărut complet, tratamentul trebuie întrerupt. Durata tratamentului nu trebuie să depăşească 4 săptămâni fără consultarea medicului. Dacă după 2 săptămâni de tratament nu se obţine ameliorarea simptomelor, pacientul trebuie instructat să se adreseze medicului.
Grupe speciale de populaţie
La pacienţii vârstnici sau la cei cu disfuncţie renală sau hepatică nu este necesară ajustarea dozei.
Copii şi adolescenţi
Nolpaza control nu este recomandat pentru utilizare la copii şi adolescenţii cu vârsta sub 18 ani din cauza datelor insuficiente de siguranţă şi eficacitate.
Mod de administrare
Nolpaza control, comprimate gastrorezistente 20 mg nu trebuie mestecate sau zdrobite şi trebuie înghiţite întregi, cu apă, înainte de masă. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţi. Administrarea concomitentă cu atazanavir.
SUPRADOZAJ
Până în prezent nu s-a raportat nici un simptom de supradozaj la om. Dozele până la 240 mg administrate intravenos timp de circa 2 min. au fost bine tolerate. Deoarece pantoprazolul este stabil legat de proteinele plasmatice, acesta nu este uşor dializabil. În caz de supradozaj cu semne clinice de intoxicaţie, în afară de tratament simptomatic şi suportiv, nu există recomandări terapeutice specifice.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
Pacienţii trebuie instructaţi să se adreseze medicului:
- dacă prezintă o scădere neintenţionată a greutăţii corporale, anemie, hemoragie gastrointestinală, disfagie, vărsături persistente sau vărsături sanguinolente, deoarece tratamentul cu pantoprazol poate ameliora simptomele şi întârzia diagnosticul unei afecţiuni mai severe. În aceste cazuri trebuie exclusă o afecţiune malignă.
- dacă au antecedente de ulcer gastric sau intervenţie chirurgicală gastrointestinală.
- dacă sunt în tratament simptomatic continuu pentru indigestie sau pirozis de 4 sau mai multe săptămâni.
- dacă dacă prezintă icter, insuficienţă sau boală hepatică.
- prezintă orice altă afecţiune severă, care afectează starea generală.
- dacă au vârsta de peste 55 ani şi prezintă simptome noi sau recent modificate. Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare
Sarcina
Nu există date relevate privind utilizarea pantoprazolului la femei însărcinate. Studiile efectuate pe animale au arătat toxicitate reproductivă. Studiile preclinice nu au scos în evidenţă afectarea fertilităţii sau efecte teratogene. Nu se cunoaşte riscul potenţial pentru om. Nolpaza control, comprimate gastrorezistente 20 mg, nu trebuie utilizat în timpul sarcinii.
Alăptarea
Nu se cunoaşte dacă pantoprazolul se excretă în laptele matern la om. Studiile efectuate pe animale au demonstrat excreţia de pantoprazol în laptele matern. Nu se recomandă administrarea în perioada de alăptare.
Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Pot apărea reacţii adverse la medicament, precum ameţeli şi tulburări de vedere. Dacă pacientul prezintă aceste simptome, acesta trebuie să evite activi tăţile care presupun conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor. Dacă după 2 săptămâni de tratament nu se obţine ameliorarea simptomelor, pacientul trebuie instructat să se adreseze medicului.
comprimate gastrorezistente
DCI-ul substanţei active
Pantoprazolum
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Comprimate filmate ovale, uşor biconvexe, de culoare galben-brună deschisă. INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul de scurtă durată al simptomelor de reflux gastroesofagian (de exemplu, pirozis, regurgitaţie acidă) la adulţi. DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doza recomandată de pantoprazol este de 20 mg (un comprimat) pe zi. Pentru ameliorarea simptomatologiei pot fi necesare 2-3 zile consecutive de tratament. Odată ce simptomele au dispărut complet, tratamentul trebuie întrerupt. Durata tratamentului nu trebuie să depăşească 4 săptămâni fără consultarea medicului. Dacă după 2 săptămâni de tratament nu se obţine ameliorarea simptomelor, pacientul trebuie instructat să se adreseze medicului.
Grupe speciale de populaţie
La pacienţii vârstnici sau la cei cu disfuncţie renală sau hepatică nu este necesară ajustarea dozei.
Copii şi adolescenţi
Nolpaza control nu este recomandat pentru utilizare la copii şi adolescenţii cu vârsta sub 18 ani din cauza datelor insuficiente de siguranţă şi eficacitate.
Mod de administrare
Nolpaza control, comprimate gastrorezistente 20 mg nu trebuie mestecate sau zdrobite şi trebuie înghiţite întregi, cu apă, înainte de masă. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţi. Administrarea concomitentă cu atazanavir.
SUPRADOZAJ
Până în prezent nu s-a raportat nici un simptom de supradozaj la om. Dozele până la 240 mg administrate intravenos timp de circa 2 min. au fost bine tolerate. Deoarece pantoprazolul este stabil legat de proteinele plasmatice, acesta nu este uşor dializabil. În caz de supradozaj cu semne clinice de intoxicaţie, în afară de tratament simptomatic şi suportiv, nu există recomandări terapeutice specifice.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
Pacienţii trebuie instructaţi să se adreseze medicului:
- dacă prezintă o scădere neintenţionată a greutăţii corporale, anemie, hemoragie gastrointestinală, disfagie, vărsături persistente sau vărsături sanguinolente, deoarece tratamentul cu pantoprazol poate ameliora simptomele şi întârzia diagnosticul unei afecţiuni mai severe. În aceste cazuri trebuie exclusă o afecţiune malignă.
- dacă au antecedente de ulcer gastric sau intervenţie chirurgicală gastrointestinală.
- dacă sunt în tratament simptomatic continuu pentru indigestie sau pirozis de 4 sau mai multe săptămâni.
- dacă dacă prezintă icter, insuficienţă sau boală hepatică.
- prezintă orice altă afecţiune severă, care afectează starea generală.
- dacă au vârsta de peste 55 ani şi prezintă simptome noi sau recent modificate. Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare
Sarcina
Nu există date relevate privind utilizarea pantoprazolului la femei însărcinate. Studiile efectuate pe animale au arătat toxicitate reproductivă. Studiile preclinice nu au scos în evidenţă afectarea fertilităţii sau efecte teratogene. Nu se cunoaşte riscul potenţial pentru om. Nolpaza control, comprimate gastrorezistente 20 mg, nu trebuie utilizat în timpul sarcinii.
Alăptarea
Nu se cunoaşte dacă pantoprazolul se excretă în laptele matern la om. Studiile efectuate pe animale au demonstrat excreţia de pantoprazol în laptele matern. Nu se recomandă administrarea în perioada de alăptare.
Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Pot apărea reacţii adverse la medicament, precum ameţeli şi tulburări de vedere. Dacă pacientul prezintă aceste simptome, acesta trebuie să evite activi tăţile care presupun conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor. Dacă după 2 săptămâni de tratament nu se obţine ameliorarea simptomelor, pacientul trebuie instructat să se adreseze medicului.
-3%
30.22 MDL
31.15 MDL
Ce este Ketosteril şi pentru ce se utilizează
Ketosteril este un medicament pentru nutriţia terapeutică la pacienţii cu funcţie renală afectată (insuficienţă renală cronică).
Ketosteril este utilizat pentru:
Prevenirea şi tratamentul tulburărilor cauzate de deficienţa metabolismului proteinelor în afecţiunea renală cronică, în asociere cu o ingestie limitată de proteine din alimentaţie, de cel mult 40 g/zi (la adult). De obicei, aceasta se aplică pacienţilor a căror rată a filtrării glomerulare (RFG) este mai mică de 25 ml/min.
sus
Înainte să utilizaţi Ketosteril
Nu trebuie să luaţi Ketosteril
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la substanţele active sau la oricare alt component al Ketosteril
- dacă aveţi prea mult calciu în sânge (hipercalcemie)
- dacă suferiţi de tulburări ale metabolismului aminoacizilor.
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Ketosteril
Dacă suferiţi de fenilcetonurie, o boală metabolică ereditară. In acest caz, trebuie acordată atenţie faptului că Ketosteril conţine fenilalanină.
In caz de administrare concomitentă de hidroxid de aluminiu, trebuie să se monitorizeze concentraţia fosfatului din sânge (vezi "Utilizarea altor medicamente").
Concentraţia calciului din sânge trebuie monitorizată periodic.
Se va asigura un aport caloric suficient în timpul tratamentului cu Ketosteril.
Copii:
Până în prezent, nu există suficientă experienţă privind administrarea Ketosteril la copii, care să permită o recomandare generală. Administrarea Ketosteril la copii se va face numai după consultarea medicului dumneavoastră.
Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent oricare alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Administrarea concomitentă a medicamentelor care conţin calciu poate produce sau agrava creşterea concentraţiei calciului în sânge.
Medicamentele care formează cu calciul compuşi greu solubili (de exemplu, tetracicline, chinolone, cum sunt ciprofloxacina şi norfloxacina, precum şi medicamentele care conţin fer, fluor sau estramustină) nu trebuie luate în acelaşi timp cu Ketosteril, pentru a evita tulburarea absorbţiei substanţelor active. Trebuie lăsat un interval de timp de cel puţin două ore între ingestia
Ketosteril şi aceste medicamente.
In situaţia în care administrarea Ketosteril duce la creşterea concentraţiei calciului în sânge, sensibilitatea la anumite medicamente care întăresc activitatea inimii (glicozide tonicardiace) va creşte, şi, în consecinţă, va creşte şi riscul de aritmii cardiace.
Simptomele uremice se ameliorează sub tratament cu Ketosteril. De aceea, în cazul administrării de hidroxid de aluminiu, doza acestui medicament trebuie redusă, dacă este necesar. Se va monitoriza concentraţia plasmatică a fosfatului, pentru eventualitatea unei scăderi.
Sarcina şi alăptarea
Cereţi sfatul medicului sau farmacistului înainte de a lua orice medicament.
Nu există experienţă privind utilizarea Ketosteril în timpul sarcinii şi alăptării. De aceea, trebuie avută grijă atunci când se administrează Ketosteril în timpul sarcinii şi alăptării.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nu sunt necesare precauţii.
sus
Cum să luaţi Ketosteril
Luaţi Ketosteril întotdeauna exact aşa cum v-a recomandat medicul. Dacă nu sunteţi sigur, trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă medicul dumneavoastră nu v-a prescris altfel, doza obişnuită este
Adulţi (cu greutatea de 70 kg)
Luaţi câte 4-8 comprimate de 3 ori pe zi, în timpul meselor. Nu mestecaţi comprimatele.
Mod de administrare
Pentru administrare orală.
Inghiţiţi comprimatele cu o cantitate suficientă de lichid. Nu mestecaţi comprimatele.
Durata tratamentului
Ketosteril se administrează atâta timp cât rata filtrării glomerulare este mai mică de 25 ml/min şi, în acelaşi timp, aportul de proteine din alimente este limitat la cel mult 40 g/zi (la adulţi).
Dacă aveţi impresia că efectul Ketosteril este prea puternic sau prea slab, vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Ketosteril este un medicament pentru nutriţia terapeutică la pacienţii cu funcţie renală afectată (insuficienţă renală cronică).
Ketosteril este utilizat pentru:
Prevenirea şi tratamentul tulburărilor cauzate de deficienţa metabolismului proteinelor în afecţiunea renală cronică, în asociere cu o ingestie limitată de proteine din alimentaţie, de cel mult 40 g/zi (la adult). De obicei, aceasta se aplică pacienţilor a căror rată a filtrării glomerulare (RFG) este mai mică de 25 ml/min.
sus
Înainte să utilizaţi Ketosteril
Nu trebuie să luaţi Ketosteril
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la substanţele active sau la oricare alt component al Ketosteril
- dacă aveţi prea mult calciu în sânge (hipercalcemie)
- dacă suferiţi de tulburări ale metabolismului aminoacizilor.
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Ketosteril
Dacă suferiţi de fenilcetonurie, o boală metabolică ereditară. In acest caz, trebuie acordată atenţie faptului că Ketosteril conţine fenilalanină.
In caz de administrare concomitentă de hidroxid de aluminiu, trebuie să se monitorizeze concentraţia fosfatului din sânge (vezi "Utilizarea altor medicamente").
Concentraţia calciului din sânge trebuie monitorizată periodic.
Se va asigura un aport caloric suficient în timpul tratamentului cu Ketosteril.
Copii:
Până în prezent, nu există suficientă experienţă privind administrarea Ketosteril la copii, care să permită o recomandare generală. Administrarea Ketosteril la copii se va face numai după consultarea medicului dumneavoastră.
Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent oricare alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Administrarea concomitentă a medicamentelor care conţin calciu poate produce sau agrava creşterea concentraţiei calciului în sânge.
Medicamentele care formează cu calciul compuşi greu solubili (de exemplu, tetracicline, chinolone, cum sunt ciprofloxacina şi norfloxacina, precum şi medicamentele care conţin fer, fluor sau estramustină) nu trebuie luate în acelaşi timp cu Ketosteril, pentru a evita tulburarea absorbţiei substanţelor active. Trebuie lăsat un interval de timp de cel puţin două ore între ingestia
Ketosteril şi aceste medicamente.
In situaţia în care administrarea Ketosteril duce la creşterea concentraţiei calciului în sânge, sensibilitatea la anumite medicamente care întăresc activitatea inimii (glicozide tonicardiace) va creşte, şi, în consecinţă, va creşte şi riscul de aritmii cardiace.
Simptomele uremice se ameliorează sub tratament cu Ketosteril. De aceea, în cazul administrării de hidroxid de aluminiu, doza acestui medicament trebuie redusă, dacă este necesar. Se va monitoriza concentraţia plasmatică a fosfatului, pentru eventualitatea unei scăderi.
Sarcina şi alăptarea
Cereţi sfatul medicului sau farmacistului înainte de a lua orice medicament.
Nu există experienţă privind utilizarea Ketosteril în timpul sarcinii şi alăptării. De aceea, trebuie avută grijă atunci când se administrează Ketosteril în timpul sarcinii şi alăptării.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nu sunt necesare precauţii.
sus
Cum să luaţi Ketosteril
Luaţi Ketosteril întotdeauna exact aşa cum v-a recomandat medicul. Dacă nu sunteţi sigur, trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă medicul dumneavoastră nu v-a prescris altfel, doza obişnuită este
Adulţi (cu greutatea de 70 kg)
Luaţi câte 4-8 comprimate de 3 ori pe zi, în timpul meselor. Nu mestecaţi comprimatele.
Mod de administrare
Pentru administrare orală.
Inghiţiţi comprimatele cu o cantitate suficientă de lichid. Nu mestecaţi comprimatele.
Durata tratamentului
Ketosteril se administrează atâta timp cât rata filtrării glomerulare este mai mică de 25 ml/min şi, în acelaşi timp, aportul de proteine din alimente este limitat la cel mult 40 g/zi (la adulţi).
Dacă aveţi impresia că efectul Ketosteril este prea puternic sau prea slab, vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
-3%
1 510.44 MDL
1 557.15 MDL
Rețetă medicală
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Ceftazidim 0,5 g pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă
Ceftazidim 1 g pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă
Ceftazidim 2 g pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Ceftazidim 500 mg pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă
Un flacon conţine ceftazidimă 500 mg, sub formă de ceftazidimă pentahidrat.
Ceftazidim 1 gpulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă
Un flacon conţine ceftazidimă 1 g, sub formă de ceftazidimă pentahidrat.
Ceftazidim 2 g pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă
Un flacon conţine ceftazidimă 2 g, sub formă de ceftazidimă pentahidrat.
Fiecare gram de ceftazidimă conține aproximativ 52 mg (2,26 mmol) de sodiu.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă.
Pulbere cristalină, de culoare de la albă până la crem.
4. DATE CLINICE
4.1 Indicaţii terapeutice
Ceftazidim este indicat pentru tratamentul infecţiilor enumerate mai jos la adulţi,
adolescenţi şi copii, incluzând nou-născuţi (de la naştere).
• Pneumonie nosocomială
• Infecţii bronhopulmonare la pacienţi cu fibroză chistică
• Meningită bacteriană
• Otită medie cronică supurativă
• Otită externă malignă
• Infecţii ale tractului urinar complicate
• Infecţii cutanate şi ale ţesuturilor moi, complicate
• Infecţii intraabdominale complicate
• Infecţii osteoarticulare
• Peritonită asociată cu dializa la pacienţii care efectuează şedinţe de dializă
peritoneală continuă ambulatorie (DPCA).
Tratamentul pacienţilor cu bacteremie care apare în asociere cu, sau este
suspicionată a fi asociată cu oricare dintre infecţiile enumerate mai sus.
Ceftazidima poate fi utilizată în tratamentul pacienţilor cu neutropenie care
prezintă febră suspicionată a fi determinată de o infecţie bacteriană.
Ceftazidima poate fi utilizată în profilaxia perioperatorie a infecţiilor tractului
urinar la pacienţii la care se efectuează rezecţie transuretrală a prostatei (RTUP).
2
Când se optează pentru ceftazidimă, trebuie să se ţină cont de spectrul său
antibacterian, care se limitează în principal la bacterii aerobe Gram-negativ (vezi
pct. 4.4 şi 5.1).
Ceftazidima trebuie admnistrată concomitent cu alte antibiotice ori de câte ori
spectrul său de acţiune nu acoperă bacteriile patogene posibil implicate.
Trebuie avute în vedere ghidurile oficiale referitoare la utilizarea adecvată a
medicamentelor antibacteriene. Mod de administrare
Doza depinde de severitatea infecţiei, sensibilitatea agentului patogen,
localizarea şi tipul infecţiei, vârsta şi statusul funcţiei renale ale pacientului.
Ceftazidima trebuie administrat injectabil intravenos sau în perfuzie, sau
intramuscular profund. Locurile recomandate pentru injectarea intramusculară
sunt cadranul supero-extern al muşchiului gluteus maximus sau faţa laterală a
coapsei. Soluţia de ceftazidimă poate fi administrată direct în venă sau poate fi
introdusă în linia de perfuzie la pacienţii cărora li se administrează parenteral
lichide.
Calea de administrare standard recomandată este cea intravenoasă, prin
injectare intermitentă sau perfuzie continuă. Administrarea intramusculară
trebuie utilizată numai atunci când nu se poate folosi calea intravenoasă sau
este mai puţin adecvată pentru pacient.
7
4.3 Contraindicaţii
Hipersensibilitate la ceftazidimă, alte cefalosporine sau la oricare dintre
excipienţi.
Antecedente de hipersensibilitate severă (de exemplu, reacţie anafilactică) la
orice antibiotic beta-lactamic (peniciline, monobactami şi carbapenemi).
https://bit.ly/3hIHrjz
Ceftazidim 0,5 g pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă
Ceftazidim 1 g pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă
Ceftazidim 2 g pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Ceftazidim 500 mg pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă
Un flacon conţine ceftazidimă 500 mg, sub formă de ceftazidimă pentahidrat.
Ceftazidim 1 gpulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă
Un flacon conţine ceftazidimă 1 g, sub formă de ceftazidimă pentahidrat.
Ceftazidim 2 g pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă
Un flacon conţine ceftazidimă 2 g, sub formă de ceftazidimă pentahidrat.
Fiecare gram de ceftazidimă conține aproximativ 52 mg (2,26 mmol) de sodiu.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă.
Pulbere cristalină, de culoare de la albă până la crem.
4. DATE CLINICE
4.1 Indicaţii terapeutice
Ceftazidim este indicat pentru tratamentul infecţiilor enumerate mai jos la adulţi,
adolescenţi şi copii, incluzând nou-născuţi (de la naştere).
• Pneumonie nosocomială
• Infecţii bronhopulmonare la pacienţi cu fibroză chistică
• Meningită bacteriană
• Otită medie cronică supurativă
• Otită externă malignă
• Infecţii ale tractului urinar complicate
• Infecţii cutanate şi ale ţesuturilor moi, complicate
• Infecţii intraabdominale complicate
• Infecţii osteoarticulare
• Peritonită asociată cu dializa la pacienţii care efectuează şedinţe de dializă
peritoneală continuă ambulatorie (DPCA).
Tratamentul pacienţilor cu bacteremie care apare în asociere cu, sau este
suspicionată a fi asociată cu oricare dintre infecţiile enumerate mai sus.
Ceftazidima poate fi utilizată în tratamentul pacienţilor cu neutropenie care
prezintă febră suspicionată a fi determinată de o infecţie bacteriană.
Ceftazidima poate fi utilizată în profilaxia perioperatorie a infecţiilor tractului
urinar la pacienţii la care se efectuează rezecţie transuretrală a prostatei (RTUP).
2
Când se optează pentru ceftazidimă, trebuie să se ţină cont de spectrul său
antibacterian, care se limitează în principal la bacterii aerobe Gram-negativ (vezi
pct. 4.4 şi 5.1).
Ceftazidima trebuie admnistrată concomitent cu alte antibiotice ori de câte ori
spectrul său de acţiune nu acoperă bacteriile patogene posibil implicate.
Trebuie avute în vedere ghidurile oficiale referitoare la utilizarea adecvată a
medicamentelor antibacteriene. Mod de administrare
Doza depinde de severitatea infecţiei, sensibilitatea agentului patogen,
localizarea şi tipul infecţiei, vârsta şi statusul funcţiei renale ale pacientului.
Ceftazidima trebuie administrat injectabil intravenos sau în perfuzie, sau
intramuscular profund. Locurile recomandate pentru injectarea intramusculară
sunt cadranul supero-extern al muşchiului gluteus maximus sau faţa laterală a
coapsei. Soluţia de ceftazidimă poate fi administrată direct în venă sau poate fi
introdusă în linia de perfuzie la pacienţii cărora li se administrează parenteral
lichide.
Calea de administrare standard recomandată este cea intravenoasă, prin
injectare intermitentă sau perfuzie continuă. Administrarea intramusculară
trebuie utilizată numai atunci când nu se poate folosi calea intravenoasă sau
este mai puţin adecvată pentru pacient.
7
4.3 Contraindicaţii
Hipersensibilitate la ceftazidimă, alte cefalosporine sau la oricare dintre
excipienţi.
Antecedente de hipersensibilitate severă (de exemplu, reacţie anafilactică) la
orice antibiotic beta-lactamic (peniciline, monobactami şi carbapenemi).
https://bit.ly/3hIHrjz
-3%
182.60 MDL
188.25 MDL
Indicatii
Pimafucortul cu diferitele sale forme de prezentare, datorita asocierii în componenta sa a unui antibiotic cu un antifungic si un corticosteroid, este indicat în urmatoarele afectiuni: dermatomicoze candidozice, dermatomicoze acute, produse de fungi sensibili la natamicina; eczeme si dermatite suprainfectate cu microorganisme sensibile la natamicina si neomicina; impetigoul micotic si cel suprainfectat micotic; alte dermatomicoze, printre care otomicoza produsa de Candida albicans, Aspergillus fumigatus si Aspergillus niger. Diversele moduri de prezentare ale produsului Pimafucort sunt special adaptate la conditiile variate ale afectiunilor dermatologice.
Pentru tratamentul leziunilor acute si subacute ale pielii , precum si pentru cele ale zonelor paroase si ale plicilor, sunt indicate lotiunea si crema.
Pentru tratamentul afectiunilor cronice, cu descuamare si leziuni uscate, fisuri si seboree, este recomandat unguentul.
Pentru afectiunile acute cu leziuni umede ale pielii , crema si lotiunea sunt indicate, chiar si sub forma de pansamente ocluzive. În unele cazuri este recomandat un tratament alternativ, de exemplu în intertrigoul eczematizat, unde Pimafucort crema ar usca excesiv tegumentul, iar unguentul singur ar duce la o înmuiere prea puternica.
Reactii adverse
Dupa aplicarea initiala poate surveni o usoara exacerbare a leziunii. Aceasta nu face necesara stoparea tratamentului. Tratamentul de lunga durata poate determina aparitia striurilor locale.
Mod de administrare
Se vor aplica de 2-4 ori/zi în strat subtire pe zonele afectate (crema, unguent, lotiune). Produsele sunt exclusiv de uz extern.
Actiune terapeutica
Pimafucortul contine ca principiu activ hidrocortizonul, care, prin proprietatile sale antiflogistice si antipruriginoase, este indicat în tratamentul majoritatii afectiunilor dermatologice acute si cronice, în special eczeme si dermatite caracterizate prin eflorescente primare si secundare. În plus, produsul contine neomicina, un antibiotic cu spectru larg, activ împotriva unor germeni gram-pozitivi (stafilococ, streptococ, enterococ) si a unor germeni gram-negativi (Klebsiella, Proteus, E. colli). În afara de hidrocortizon si neomicina, Pimafucortul contine si natamicina, un antibiotic antifungic cu spectru larg, activ împotriva unui numar mare de fungi, cum sunt: familia Cryptococcaceae (Candida, Torulopsis), familia Moniliaceae (Tricophyton, Epidermophyton, Microsporum) si familia Aspergilallaceae (Aspergillus si Scopulariopsis).
Contraindicatii
Pimafucortul este contraindicat în tuberculoza cutanata, precum si în toate infectiile în care tratamentul etiologic este dificil (herpes, varicela). O alta contraindicatie o reprezinta infectiile determinate de germeni rezistenti la neomicina sau al antibioticelor înrudite (kanamicina, framicetina, gentamicina). Produsul este, de asemenea, contraindicat în cazurile de hipersensibilitate la unul din componenti (reactii alergice).
Pimafucortul cu diferitele sale forme de prezentare, datorita asocierii în componenta sa a unui antibiotic cu un antifungic si un corticosteroid, este indicat în urmatoarele afectiuni: dermatomicoze candidozice, dermatomicoze acute, produse de fungi sensibili la natamicina; eczeme si dermatite suprainfectate cu microorganisme sensibile la natamicina si neomicina; impetigoul micotic si cel suprainfectat micotic; alte dermatomicoze, printre care otomicoza produsa de Candida albicans, Aspergillus fumigatus si Aspergillus niger. Diversele moduri de prezentare ale produsului Pimafucort sunt special adaptate la conditiile variate ale afectiunilor dermatologice.
Pentru tratamentul leziunilor acute si subacute ale pielii , precum si pentru cele ale zonelor paroase si ale plicilor, sunt indicate lotiunea si crema.
Pentru tratamentul afectiunilor cronice, cu descuamare si leziuni uscate, fisuri si seboree, este recomandat unguentul.
Pentru afectiunile acute cu leziuni umede ale pielii , crema si lotiunea sunt indicate, chiar si sub forma de pansamente ocluzive. În unele cazuri este recomandat un tratament alternativ, de exemplu în intertrigoul eczematizat, unde Pimafucort crema ar usca excesiv tegumentul, iar unguentul singur ar duce la o înmuiere prea puternica.
Reactii adverse
Dupa aplicarea initiala poate surveni o usoara exacerbare a leziunii. Aceasta nu face necesara stoparea tratamentului. Tratamentul de lunga durata poate determina aparitia striurilor locale.
Mod de administrare
Se vor aplica de 2-4 ori/zi în strat subtire pe zonele afectate (crema, unguent, lotiune). Produsele sunt exclusiv de uz extern.
Actiune terapeutica
Pimafucortul contine ca principiu activ hidrocortizonul, care, prin proprietatile sale antiflogistice si antipruriginoase, este indicat în tratamentul majoritatii afectiunilor dermatologice acute si cronice, în special eczeme si dermatite caracterizate prin eflorescente primare si secundare. În plus, produsul contine neomicina, un antibiotic cu spectru larg, activ împotriva unor germeni gram-pozitivi (stafilococ, streptococ, enterococ) si a unor germeni gram-negativi (Klebsiella, Proteus, E. colli). În afara de hidrocortizon si neomicina, Pimafucortul contine si natamicina, un antibiotic antifungic cu spectru larg, activ împotriva unui numar mare de fungi, cum sunt: familia Cryptococcaceae (Candida, Torulopsis), familia Moniliaceae (Tricophyton, Epidermophyton, Microsporum) si familia Aspergilallaceae (Aspergillus si Scopulariopsis).
Contraindicatii
Pimafucortul este contraindicat în tuberculoza cutanata, precum si în toate infectiile în care tratamentul etiologic este dificil (herpes, varicela). O alta contraindicatie o reprezinta infectiile determinate de germeni rezistenti la neomicina sau al antibioticelor înrudite (kanamicina, framicetina, gentamicina). Produsul este, de asemenea, contraindicat în cazurile de hipersensibilitate la unul din componenti (reactii alergice).