Este utilizat în tratamentul:
Dermatită , boli de piele , lichen plan , pecingine , neurodermatită , psoriazis , dermatită seboreică , eczeme. Boli inflamatorii si alergice severe ale pielii si mucoaselor (inclusiv cele rezistente la terapia cu alti corticosteroizi): neurodermatite, eczeme, psoriazis, lichen plan, dermatita seboreica.
Compus:
Acetonida de fluocinolon
Este utilizat în tratamentul:
Dermatită , boli de piele , lichen plan , pecingine , neurodermatită , psoriazis , dermatită seboreică , eczeme
Revizuit medical de Fedorchenko Olga Valerievna, Farmacie. Ultima actualizare pe 2020-03-20

Atenţie! Informatiile de pe pagina sunt destinate doar profesionistilor din domeniul medical! Informațiile sunt colectate în surse deschise și pot conține erori semnificative! Fiți atenți și verificați din nou toate informațiile de pe această pagină!
Top 20 de medicamente cu aceleași ingrediente:
Flucinar
Nefluan
Flucourt N
Yutiq
Nefluan (Neomicina, acetonida de fluocinolon, clorhidrat de lidocaina)
Flucinar N
Flucinar N (Neomicina, acetonida de fluocinolon)
Sinoderm
Flucort N (Neomicin, acetonid de fluocinolon)
Tri-Luma (acetonida de fluocinolon, hidrochinonă, tretinoină)
Sinalar K
Unguent Sinaflan 0,025% (acetonida de fluocinolon)
Esacinon
Nu se potrivesc
Sinaflan
Derma-Smoothe / Fs (acetonida de fluocinolon)
Ulei Flac Otic
Fluocinolon Acetonide (Fluocinolon Acetonide)
Iluvien (acetonida de fluocinolon)
Neo-sinalar
Top 20 de medicamente cu aceeași utilizare:
Diprozon
Diprofos
Gentalyn beta
Dipropionat de betametazonă
SULMYCIN mit CELESTAN-V
Beprosone
Aurimicină
Betnovate-RD
Propigenta
Inflacor Retard
Bedicort g
CELESTAMINA N
Becotide
Helpoderm
Cronodoza Celestone
Diprospan G
Beprogel
Uniflex
Betagalen
Benosone
Indicatii terapeutice

Boli inflamatorii si alergice severe ale pielii si mucoaselor (inclusiv cele rezistente la terapia cu alti corticosteroizi): neurodermatite, eczeme, psoriazis, lichen plan, dermatita seboreica.

Mod de administrare și dozare

În exterior. Se aplică pe suprafața afectată, frecând ușor, de 1-2 ori pe zi, nu mai mult de 2 g/zi. Cu psoriazis, este posibil să se folosească un pansament ocluziv. Durata cursului nu este mai mare de 1-2 săptămâni. Aplicați pe pielea feței cu mare atenție și nu mai mult de 1 săptămână.

Copii peste 2 ani - cu prudență, doar o dată pe zi, pe zone mici ale pielii. Hipersensibilitate; acnee; boli bacteriene (inclusiv tuberculoza), fungice, virale și tumorale ale pielii.

Comandă

Vizualizare rapidă

Descriere Oftagelul este un lichid vâscos destinat protejării corneei de influenţele externe în hiposecreţia lacrimală, sindromul "ochilor uscaţi", favorizează epitelizarea corneei. Formează pe suprafaţa corneei o peliculă protectoare. Indicaţii

Terapia substitutivă în hiposecreţia lacrimală, tratamentul adjuvant în sindromul "ochilor uscaţi", xeroza, keratoza.

Utilizare terapeutică

Câte 1-2 picături de 1-4 ori pe zi în fiecare sac conjunctival.

Efecte adverse

Imediat după administrare se poate înrăutăţi vederea, e posibilă iritarea locală moderată de scurtă durată. Interacţiuni

În cazul utilizării şi altor preparate oftalmice oftagelul se administrează peste 15 min după ultimul medicament.

Precauţii

În perioada tratamentului nu se folosesc lentilele moi de contact, iar cele solide se scot înaintea instilării preparatului şi se reinstalează peste 15 min.

Termen de valabilitate: 2 ani. Condiţii de conservare: Temperatura sub 250 C, loc ferit de lumină. Statutul legal: Cu prescripţie medicală.

Comandă

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

Ce este Controloc şi pentru ce se utilizează
Controloc conţine substanţa activă pantoprazol. Controloc este un „inhibitor selectiv de pompă de protoni”,
un medicament care reduce cantitatea de acid produsă de stomac. Acesta este utilizat pentru tratarea
afecţiunilor stomacului şi intestinului asociate cu aciditatea.
Controloc este utilizat pentru a trata adulţii şi adolescenţii cu vârsta de minim 12 ani pentru:
 Esofagită de reflux. Inflamarea esofagului (acel tub care conectează gâtul dumneavoastră de stomac),
însoţită de regurgitarea acidului stomacal.
Controloc este utilizat pentru a trata adulţii pentru
 Infecţia cu bacteria numită Helicobacter pylori la pacienţii cu ulcere duodenale şi stomacale în
combinaţie cu două antibiotice (Terapie de eradicare). Scopul este de a suprima bacteria şi de a
reduce probabilitatea reapariţiei acestor ulcere.
 Ulcere gastrice şi duodenale.
 Sindromul Zollinger-Ellison şi alte stări care produc prea mult acid în stomac. Cum să luaţi Controloc
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur/ă.
Mod de administrare
Luaţi comprimatele cu o oră înainte de masă fără a mesteca sau rupe comprimatele şi înghiţiţi-le întregi cu
puţină apă.
Doza recomandată este:
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta de peste 12 ani:
Pentru tratarea esofagitei de reflux
Doza recomandată este de un comprimat pe zi. Medicul vă poate recomanda să măriţi doza la 2 comprimate
pe zi. Durata tratamentului pentru esofagita de reflux este cuprinsă în general între 4 şi 8 săptămâni. Medicul
dumneavoastră vă va indica perioada de utilizare a medicamentului.
Adulţi:
Pentru tratamentul infecţiei cu bacteria numită Helicobacter pylori la pacienţii cu ulcer duodenal şi
stomacal în combinaţie cu două antibiotice (Terapie de eradicare).
Un comprimat de două ori pe zi, plus două comprimate de antibiotic - amoxicilină, claritromicină sau
metronidazol (ori tinidazol), fiecare de două ori pe zi împreună cu un comprimat de pantoprazol. Luaţi
4
primul comprimat de pantoprazol cu 1 oră înainte de micul dejun, iar al doilea comprimat de pantoprazol cu
1 oră înainte de cină. Respectaţi indicaţiile medicului şi citiţi prospectele acestor antibiotice. Perioada de
tratament este în general de una până la două săptămâni.
Pentru tratamentul ulcerului duodenal şi stomacal.
Doza recomandată este de un comprimat pe zi. După consultarea medicului, doza poate fi dublată.
Medicul dumneavoastră vă va indica perioada de utilizare a medicamentului. Durata tratamentului pentru
ulcerele de stomac este cuprinsă în general între 4 şi 8 săptămâni. Durata tratamentului pentru ulcerele
duodenale variază, în mod obişnuit, între 2 şi 4 săptămâni.
Pentru tratamentul pe termen lung al Sindromului Zollinger-Ellison şi a altor stări care produc prea mult
acid în stomac.
Doza recomandată pentru iniţierea tratamentului este în general de două comprimate pe zi.
Luaţi cele două comprimate cu 1 oră înainte de masă. În funcţie de cantitatea de acid produsă de stomac,
medicul vă poate recomanda ulterior modificarea dozei. Dacă vă sunt prescrise mai mult de două
comprimate pe zi, acestea trebuie administrate în două doze zilnice.
În cazul în care doctorul vă prescrie o doză care depăşeşte patru comprimate pe zi, acesta trebuie să vă indice
cu exactitate momentul în care trebuie să întrerupeţi administrarea medicamentului.
Pacienţi cu probleme la rinichi
Dacă aveţi probleme renale, probleme moderate sau severe hepatice, nu trebuie să luaţi Controloc pentru
eradicarea Helicobacter pylori.
Pacienţi cu probleme la ficat
Dacă suferiţi de afecţiuni hepatice severe, nu trebuie să luaţi mai mult de un comprimat de 20 mg pe zi
(pentru aceasta sunt disponibile comprimatele de 20 mg pantoprazol).
Dacă suferiţi de afecţiuni hepatice moderate sau severe, nu trebuie să luaţi Controloc pentru eradicarea
Helicobacter pylori.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Aceste comprimate nu sunt recomandate pentru utilizarea la copii cu vârste sub 12 ani.
Dacă luaţi mai mult Controloc decât trebuie
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Nu se cunosc simptome în caz de supradoză.
Dacă uitaţi să luaţi Controloc
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa pentru doza uitată. Luaţi următoarea doză normală la ora obişnuită.
Dacă încetaţi să luaţi Controloc
Nu încetaţi să luaţi aceste comprimate fără a discuta mai întâi cu medicul dumneavoastră sau cu
farmacistul.
Dacă aveţi orice alte întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.

Comandă

Vizualizare rapidă

Ce este Smecta şi pentru ce se utilizează
Smecta este utilizată pentru:
- tratamentul simptomatic al diareei acute la copii, sugari (în asociere cu rehidratarea orală) şi
adulţi.
- tratamentul simptomatic al diareei cronice.
- tratamentul simptomatic al durerii asociate afecţiunilor eso-gastro-duodenale şi colice. Cum să utilizaţi Smecta
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Tratamentul diareei acute
Sugari cu vârsta sub 1 an si copii cu vârsta peste 1 an
Sugari cu vârsta sub 1 an: doza recomandată este de 2 plicuri pe zi, administrată timp de 3 zile, apoi 1
plic pe zi.
Copii cu vârsta peste 1 an: doza recomandată este de 4 plicuri pe zi, administrată timp de 3 zile, apoi 2
plicuri pe zi.
Adulţi
Doza zilnică recomandată este de 6 plicuri pe zi.
Tratamentul altor indicatii:
Sugari cu vârsta sub 1 an si copii cu vârsta peste 1 an
Sugari cu vârsta sub 1 an: 1 plic pe zi.
Copii cu vârsta cuprinsă între 1 an și 2 ani: 1 până la 2 plicuri pe zi.
Copii cu vârsta peste 2 ani: 2 până la 3 plicuri pe zi.
Adulti:
Doza zilnică recomandată este de 3 plicuri pe zi.
Mod de administrare:
Continutul unui plic trebuie dizolvat înainte de administrare
Smecta se administrează de preferat:
- după masă, în esofagită;
- între mese, în alte afecţiuni.
Sugari si copii:
Continutul unui plic trebuie dizolvat într-un biberon cu 50 ml apă, care trebuie administrat în timpul
zilei sau prin amestecarea cu alimente semilichide: supă, compot de fructe, pireu de legume, mâncare
pentru copii.
3
Adulti:
Continutul unui plic trebuie dizolvat într- o jumătate de pahar cu apă.
Dacă utilizaţi mai mult Smecta decât trebuie
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Smecta, adresaţi-vă imediat medicului sau farmacistului.
Dacă uitaţi să utilizaţi Smecta
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza omisă.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.

Comandă

Vizualizare rapidă

Descriere produs                                                                                                                                                   Ce este Madopar și pentru ce se utilizează
Madopar este indicat pentru tratamentul bolii Parkinson.
Madopar conține două substanțe active, levodopa și benserazidă.

Madopar funcționează în felul următor:

În corpul dumneavoastră, levodopa este transformată în dopamină. Dopamina este substanța activă de care creierul dumneavoastră are nevoie pentru a trata boala Parkinson.
Benserazida permite o cantitate mai mare de levodopa administrată să ajungă la creier, înainte ca levodopa să fie convertită în dopamină.   Cum să luați Madopar
Urmați întocmai instrucțiunile de administrare ale acestui medicament indicate de medicul dumneavoastră. Dacă aveți dubii, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Amintiți-vă să vă luați medicamentul.

Medicul dumneavoastră vă va spune durata tratamentului dumneavoastră cu Madopar. Nu întrerupeți tratamentul prematur sau brusc, deoarece ar putea provoca reacții grave. Prin urmare, urmați cu strictețe instrucțiunile medicului dumneavoastră pentru întreruperea tratamentului. Tratamentul cu Madopar va fi efectuat numai sub supravegherea și recomandările medicului dumneavoastră.

Doza normală variază de la un individ la altul, deoarece depinde de simptomele fiecărui pacient și de răspunsul individual la tratament.

Tratamentul cu Madopar se începe de obicei cu doze mici, de exemplu un sfert de comprimat de două până la patru ori pe zi.
După trei până la șapte zile, medicul dumneavoastră poate, dacă este necesar, să înceapă să vă crească doza până la obținerea unui control adecvat al simptomelor dumneavoastră.

Doza maximă nu este, în general, mai mare de patru comprimate pe zi.

Dacă ați luat deja levodopa cu un alt inhibitor de decarboxilază, trebuie să opriți administrarea acesteia cu 12 ore înainte de a începe să luați Madopar.

Trecerea de la levodopa la Madopar se poate face de la o zi la alta după următorul program: de la Madopar 200 mg / 50 mg ½ comprimat se va prescrie mai puțin de jumătate din comprimatele sau capsulele de 500 mg de levodopa pe care pacientul le-a luat. pe zi.
Este posibil ca la începutul tratamentului să apară o agravare temporară a simptomelor, care se ameliorează odată cu ajustarea corectă a dozei.

Se recomandă să luați Madopar cu jumătate de oră înainte sau cu o oră după masă. In caz de disconfort gastro-intestinal, se recomanda ingerarea lor cu ceva alimente sau lichide.    Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, Madopar poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Comandă

Vizualizare rapidă

1. Ce este DEBRIDAT si pentru ce se utilizeaza

DEBRIDAT este utilizat in cazul durerii din cadrul bolilor digestive sau biliare.

DEBRIDAT este un medicament care corecteaza tulburarile tranzitului gastrointestinal care sunt legate de aceste afectiuni

2. Ce trebuie sa stiti inainte sa luati DEBRIDAT

Nu luati DEBRIDAT daca sunteti alergic la trimebutina sau la oricare dintre celelate componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6).

Atentionari si precautii

Acest medicament contine zahar si colorant Galben amurg (E 110)

Pentru copiii cu varsta peste 5 ani, acest medicament contine 6 g zahar/doza. Pentru adulti, acest medicament contine 9 g zahar/doza. Acest lucru trebuie avut in vedere la pacientii cu diabet zaharat.

Utilizarea acestui medicament nu este recomandata in cazul pacientilor care prezinta intoleranta la fructoza, sindrom de malabsorbtie la glucoza si galactoza sau insuficienta a zaharazei- izomaltazei (boli ereditare rare).

Colorantul Galben amurg (E110) poate provoca reactii alergice.

DEBRIDAT impreuna cu alte medicamente

Desi nu a fost observata nici o interactiune intre DEBRIDAT si alte medicamente luate in acelasi timp va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati, ati luat recent sau s-ar putea sa luati orice alte medicamente.

DEBRIDAT impreuna cu alimente si bauturi

DEBRIDAT poate fi luat in timpul meselor sau independent de acestea.

Sarcina si alaptarea

DEBRIDAT nu trebuie luat in timpul sarcinii, mai ales in primul trimestru, decat la indicatia medicului.

DEBRIDAT poate fi administrat in perioada de alaptare.

Daca sunteti gravida sau alaptati, credeti ca ati putea fi gravida sau intentionati sa ramaneti gravida, adresati-va medicului sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua acest medicament.

Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor

Adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua orice medicament.

3. Cum sa luati DEBRIDAT

Luati intotdeauna acest medicament exact asa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.

Adulti

Flacon de 250 ml

Doza uzuala este de15 ml, de 3 ori pe zi, masurati cu masura dozatoare. Daca medicul considera necesar, doza poate fi crescuta pana la maximum 15 ml de 6 ori pe zi.

Utilizarea la copii

In cazul copiilor cu varsta sub 5 ani, este de preferat sa se foloseasca flacoanele de 125 ml care sunt mai potrivite pentru utilizarea la aceasta grupa de varsta.

Flacon de 250 ml

Dozele uzuale sunt:

-copii cu varsta sub 6 luni: 2,5 ml de 2-3 ori pe zi, masurati cu masura dozatoare;

-copii cu varsta cuprinsa intre 6 luni si 1 an: 5 ml de 2 ori pe zi, masurati cu masura dozatoare;

-copii cu varsta cuprinsa intre 1 si 5 ani: 5 ml de 3 ori pe zi, masurati cu masura dozatoare;

-copii cu varsta peste 5 ani: 10 ml de 3 ori pe zi, masurati cu masura dozatoare, adica aproximativ 4,8 mg pentru fiecare kilogram de greutate corporala, pe zi (4,8 mg/kg si zi).

Suspensia orala se prepara astfel:

Adaugati apa minerala negazoasa sau apa fiarta si racita pana la nivelul marcat pe sticla flaconului, printr-o linie circulara. Inchideti flaconul si agitati pana la omogenizarea suspensiei.

Se recomanda agitarea flaconului inaintea fiecarei administrari.

Flacon de 125 ml

Suspensia orala se prepara astfel:

1. Se introduce in flacon apa minerala negazoasa pana la semnul de

marcaj de pe flacon..

2. Se inchide flaconul si se agita bine pana se obtine un lichid omogen.

3. Se scoate seringa gradata din ambalajul sau. Se insurubeaza seringa

gradata pe flacon.

4. Se agita flaconul inainte de fiecare utilizare. Se trage cu o mana de

piston pana la gradatia corespunzatoare greutatii corporale a copilului,

tinand cu cealalta mana de gulerul seringii.

5. Se prinde seringa de guler si se trage traversand dopul, fara a atinge

pistonul. Se varsa continutul seringii gradate intr-un biberon, o

lingurita sau un pahar pe care copilul trebuie sa-l bea imediat.

6. Se clateste cu grija seringa dozatoare, folosind apa curata. Se pune la loc seringa in flacon, introducand-o prin dop.

Doza pentru o administrare este indicata in functie de greutate, pe seringa dozatoare cu gradatii ce corespund numarului de kilograme.

In practica, fiecare gradatie a seringii dozatoare corespunde dozei pentru 1 kg si o administrare:

de exemplu, gradatia 10 corespunde dozei pentru o administrare la un copil de 10 kg.

Suspensia orala poate fi administrata ca atare sau amestecata cu un alt lichid (de exemplu, cu apa sau lapte). Seringa dozatoare trebuie spalata cu atentie dupa fiecare intrebuintare.

Daca aveti impresia ca efectul DEBRIDAT este prea puternic sau prea slab, spuneti medicului sau farmacistului.

Daca luati mai mult DEBRIDAT decat trebuie

Daca luati mai multa suspensie orala decat v-a fost prescris (sau daca altcineva ia suspensia dumneavoastra), solicitati imediat consult medical sau adresati-va imediat celei mai apropiate unitati medicale.

Daca uitati sa luati DEBRIDAT

Nu luati o doza dubla pentru a compensa doza uitata.

Daca incetati sa luati DEBRIDAT

Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la acest medicament, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.

Vizualizare rapidă

Indicaţii terapeutice
Arginina – Sorbitol este indicată în:
- stări grave de hiperamoniemie asociate suferinţei hepatice, asigurând o cale alternativă de epurare
a amoniacului;
- comă hepatică sau encefalopatie hepatică;
- stări de alcaloză metabolică ca acidifiant;
- deficit de creştere la copii - ca supliment în nutriţia parenterală, precum şi în alte stări de
denutriţie.
Contraindicaţii
Arginina – Sorbitol este contraindicată în:
- stări de acidoză metabolică;
- diselectrolitemii, în special hipercloremie;
- intoleranţă la fructoză;
- obstrucţie a căilor biliare. Doze şi mod de administrare
Doza de soluţie perfuzabilă se calculează în funcţie de arginină.
Ca supliment în nutriţia parenterală a copiilor cu deficit de creştere, doza maximă zilnică recomandată
este de 500 mg clorhidrat de L-arginină/kg şi zi.
În alcalozele metabolice severe, doza de soluţie perfuzabilă Arginină-Sorbitol se calculează în funcţie de
concentraţia plasmatică a bicarbonatului. Doza recomandată este de 10 g clorhidrat de L-arginină
administrată intravenos timp de 30 minute.
În hiperamoniemii severe sau encefalopatii hepatice se administrează 200-800 mg clorhidrat de Larginină/kg ca doză de încărcare, timp de 4 ore, urmată de administrarea în perfuzie continuă a 200 – 800
mg clorhidrat de L-arginină/kg şi zi.
Incompatibilităţi
Nu se cunosc interacţiuni cu alte medicamente.
2
Instrucţiuni privind pregătirea medicamentului în vederea administrării şi manipularea sa.
Se vor utiliza numai soluţii limpezi, în ambalaje intacte.
Se va administra numai cu truse de perfuzie prevăzute cu filtru.
Soluţia neutilizată rămasă în flacon se aruncă.
Reacţii adverse
Administrarea de Arginina – Sorbitol poate determina următoarele reacţii adverse: greaţă, vărsături, rash,
cefalee, parestezii, iritaţie venoasă locală, creşterea concentraţiei plasmatice de potasiu, acidoză lactică,
hiperuricemie, hipotensiune arterială.

Comandă

Vizualizare rapidă

DENUMIREA
HERBASTRESS® pentru somn- un complex de componenţi naturali, care constă din extracte de natură vegetală, aminoacizi şi melatonină, 20 capsule.
PRODUCĂTOR
SA Grindeks, Letonia
PROPRIETĂȚI
HERBASTRESS® pentru somn – un complex de extracte de natură vegetală, aminoacizi şi melatonină, ce oferă un debut de acţiune mai rapid al complexului şi nu creează dependenţă.
Hameiul susţine un somn sănătos, calmează şi ajută la depăşirea stresului. Valeriana ajută la adormire şi menţinerea calităţii normale a somnului, facilitează relaxarea. Melatonina ajută la reducerea timpului necesar pentru a adormi; un efect benefic se obține atunci când se utilizează 1 mg de melatonină înainte de culcare. Melatonina ameliorează simptomele asociate cu dereglările ritmului zilnic; un efect benefic se obține prin utilizarea a cel puțin 0,5 mg de melatonină în prima zi a călătoriei înainte de a merge la culcare și în primele zile după sosirea la destinație. Vitamina В6 ajută la funcţionarea normală a sistemului nervos.
COMPOZIŢIA
1 capsulă conține: extract uscat din conuri de hamei – 125 mg; extract uscat din rădăcină de valeriană– 50 mg; clorhidrat de piridoxină (vitamina В6) – 1,4 mg; 5-hidroxitriptofan – 101 mg; melatonină – 1 mg.
INDICAȚII
Adulți, cîte 1 capsulă seara cu 30 minute înainte de somn. Capsula se înghite întreagă cu o cantitate suficientă de apă. Perioada recomandată de administrare – pînă la 3 săptămâni.
HERBASTRESS®pentru somn este recomandat de a fi utilizat pentru menţinerea unui somn sănătos şi restabilirea ritmului zilnic (inclusiv pentru călători şi lucrători în schimburi).
NU UTILIZAȚI HERBASTRESS PENTRU SOMN
În caz de sensibilitate sporită față de vreun component al complexului. Nu se utilizează împreună cu alte produse care conțin vitamine din grupa B.
ADMINISTRAREA ÎN SARCINĂ ȘI PERIOADA DE ALĂPTARE
Adinistrarea în perioada sarcinii sau alăptării este posibilă doar după o consultare preliminară a medicului.
REACȚII ADVERSE POSIBILE
La administrarea în doze recomandate, reacții adverse nedorite nu au fost depistate.
ATENŢIONĂRI
Suplimentul alimentar nu înlocuiește un regim alimentar variat și echilibrat. De a nu depăși doza zilnică recomandată.
PREZENTARE, AMBALAJ
Capsule 436 mg. Câte 10 capsule în blister. Câte 2 blistere în cutie de carton.
CONDIȚII DE PĂSTRARE
A se păstra în ambalajul original la temperaturi sub 25°C. A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
CONDIȚII DE ELIBERARE DIN FARMACII
Fără rețetă

Comandă

Vizualizare rapidă

Descriere
Aerosol 45 ml cu pulverizator si aplicator pentru cavitatea bucala.
Particularitati farmacologice :
Polividon-iodul la interactiunea cu pielea si mucoasele elimina iod care, la rindul sau, isi manifesta actiunea dezinfectanta. Alantoina are proprietati antiinflamatoare.
Indicatii:
Angina catarala, foliculara, lacunara, tratamentul concomitent cu antibiotice al anginelor streptococice, tonsilitele acute si cronice, laringitele, glositele, aftele, gripa in perioada incipienta.
Utilizare terapeutica:
Dupa indepartarea capacelului se imbraca aplicatorul si se apasa pe el de 2-3 ori pentru ca solutia sa intre in pulverizator. Tubul aplicatorulгш se introduce in gura (2-3 cm), se inchide gura, se retine respiratia si se apasa pe capacel pentru o irigatie in dreapta si alta in stinga. Procedura se repeta de 2-4 ori pe zi, iar la necesitate la fiecare 4 ore. Inainte si dupa utilizare aplicatorul se spala cu apa. Daca peste 3 zile de tratament starea nu se amelioreaza, se trece la alt medicament.
Contraindicatii:
Hipersensibilitatea la iod si alte componente ale preparatului, hipertiroidismul, insuficienta cardiaca congestiva, virsta sub 8 ani.
Interactiuni :
Reduce efectul altor dezinfectante. Nu se administreaza concomitent cu apa oxigenata sau alte dezinfectante.
Precautii :
A nu se inghiti sau inhala. Preparatul poate fi utilizat si de copiii peste 8 ani, daca accepta introducerea aplicatorului in cavitatea bucala si pot retine respiratia in timpul pulverizarii preparatului. A nu se utiliza in apropiere de flacara deschisa.

Vizualizare rapidă

Hepathrombin gel este un preparat combinat cu acțiune topică ce conține: heparină, alantoină și
dexpantenol. Heparina preîntâmpină formarea trombilor, posedă acţiune a ntiedematoasă şi
antiinflamatoare locală, ameliorează circulaţia locală. Alantoina manifestă acţiune
antiinflamatoare, stimulează procesele metabolice tisulare şi contribuie la proliferarea celulelor.
Dexpantenolul ameliorează absorbţia heparinei, stimulează granulaţia şi epitelizarea ţesuturilor.
Hepathrombin gel este utilizat în tratamentul trombozelor, tromboflebitelor, boala varicoasă;
traume sportive, tendovaginite; infiltrate inflamatorii.Gelul se aplică cutanat. O fâşie de gel de aproximativ 5 cm lungime se aplică în strat subţire
prin fricţiune uşoară de jos în sus de 2 ori pe zi (dimineaţa şi seara) timp de 10-14 zile (în
tromboze şi tromboflebite nu se recomandă fricţionarea).
Cura de tratament recomandată constituie 1 lună.
În sarcină (trimestru III ) se aplică cutanat.
O fâşie de gel de aproximativ 5 cm lungime se aplică în strat subţire prin fricţiune uşoară de jos
în sus de 2 ori pe zi (dimineaţa şi seara) pe suprafaţa internă a gambei a fiecărui membru
timp de 10-14 zile (în tromboze şi tromboflebite nu se recomandă fricţionarea).
Cura de tratament recomandată constituie 1 lună.
Dacă simptomele nu s-au îmbunătățit sau devin mai grave anunțați medicul dumneavoastră.Ca toate medicamentele, acest preparat poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Reacțiile adverse care au fost raportate:
Reacţii adverse rare (pot apăre la până la 1 din 1000 persoane)
Reacții alergice (erupţii cutanate, hiperemia pielii, urticarie, edem angioneurotic).
În acest caz întrerupeți administrarea preparatului și adresați-vă medicului. https://bit.ly/3f2bcbO

Comandă

Vizualizare rapidă

Ce este Ukrliv şi pentru ce se utilizează:
Acidul ursodeoxicolic, substanţa activă din Ukrliv, este un acid al bilei obţinut pe cale naturală ce se
găseşte în cantităţi mici în bila umană.
Ukrliv se utilizează pentru:
- dizolvarea calculilor biliari, provocaţi de cantitatea prea mare de colesterol în vezica biliară (la
pacienţii la care intervenţia chirurgicală nu reprezintă o opţiune), atunci când aceşti calculi nu sunt
vizibili la o simplă examinare radiografică (calculii biliari vizibili nu se dizolvă), iar diametrul lor
nu depăşeşte 15 mm. Funcţia vezicii biliare nu trebuie să fie afectată în pofida prezenţei unui
calcul(i) biliar(i);
- tratamentul cirozei biliare primitive (o inflamaţie a ductelor biliare asociată cu ciroza hepatică) cu
condiţia inexistenţei unei ciroze hepatice decompensate (boală gravă a ficatului, în faza în care
ţesutul funcţional al ficatului nu mai poate compensa funcţia redusă a acestuia);
- în cadrul tratamentului afecțiunilor hepatice la copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 6 şi 18
ani, asociate cu boala numită fibroză chistică.

Comandă

Vizualizare rapidă

Silaut 30g crem-gel vaginal + aplicator N6

Dispozitiv medical pentru tratamentul microleziunilor provocate de HPV sau uscaciune.
Tub de 30 ml cu 6 canule de unica folosinta pentru aplicarea vaginala a dispozitivului.

Crema protectoare care datorita proprietatilor sale, actioneaza ca bariera defensiva in calitate de co-adjuvant in tratamentul leziunilor scuoamase intraepiteliale datorate HPV (Papilloma virus uman), imbunatatind procesul de vindecare a leziunilor.

Comandă

Vizualizare rapidă

Ingrediente: agenți de încărcare: celuloză microcristalină, lactoză monohidrat; stabilizator:
carboximetilceluloză de sodiu reticulată; agent de îngroșare: polivinilpirolidonă; agenți
antiaglomeranți: stearat de magneziu, dioxid de siliciu coloidal; iodură de potasiu.
Proprietăți:
Iodul contribuie la funcționarea normală a glandei tiroide, este o componentă esențială a hormonilor
tiroidieni (tiroxina, triiodotironina), implicați în reglarea metabolismului, în dezvoltarea tuturor
organelor și sistemelor organismului.
Recomandări:
Iodul este un microelement vital, necesar pentru:
• producția normală de hormoni tiroidieni și la funcționarea normală a glandei tiroide;
• funcția cognitivă normală;
• metabolismul energetic normal;
• funcționarea normală a sistemului nervos;
• menținerea sănătății pielii.
Iod BP se administrează:
• ca sursă suplimentară de iod (în localități cu deficit de iod; în consumul redus de alimente cu
conținut de iod, cum ar fi, peștele marin și alte fructe de mare; în creșterea necesității de iod în
timpul sarcinii și alăptării);
• pentru suplinirea insuficienței de iod în organism și prevenirea stărilor, cauzate de deficitul de
iod.
Deficitul de iod în organism se manifestă prin dereglări ale metabolismului hormonal și ale funcțiilor
glandei tiroide, se dezvoltă hipotiroidia (până la mixedem). Insuficiența de iod duce la dereglări
ale funcției sexuale și reproductive, la diverse afecțiuni ale glandelor mamare, la subdezvoltare
mentală și fizică (scăderea atenției, memoriei și a nivelului intelectual), provoacă dezvoltarea unor
boli cardiace.
Mod de utilizare:
Intern, câte 1 comprimat pe zi, preferabil în timpul mesei, cu o cantitate suficientă de apă.
Precauții:
Suplimentele alimentare nu trebuie să înlocuiască o dietă variată, echilibrată și un stil de viață
sănătos.
A nu se depăși doza recomandată pentru consumul zilnic.
A nu se consuma dacă sunteți alergic (hipersensibil) la unul din ingrediente.
A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor.
Femeile însărcinate sau care alăptează, persoanele care iau medicamente sau suferă de o problemă
medicală trebuie să consulte medicul înainte de a utiliza acest produs.
A se consuma, de preferință, înainte de sfârșitul perioadei de valabilitate inscripționată pe ambalaj.
Conține lactoză monohidrat.
Contraindicat persoanelor cu intoleranță la lactoză.
Păstrare:
A se păstra la loc protejat de lumină și temperaturi ce nu depășesc 25 °C.
Forma de comercializare a produsului:
Blister a câte 25 comprimate. Câte 4 blistere a câte 25 comprimate în cutie pliantă de carton,
împreună cu prospectul pentru utilizare.
Deținător notificare în România:
GABA OPTIFARM S.R.L.
or. Brașov, str. 1 decembrie 1918 nr. 46, ap. 31,
tel.: (+40) 746 488 222, e-mail: [email protected]

Comandă

Vizualizare rapidă

Ce este Travocort şi pentru ce se utilizează
Travocort este utilizat pentru tratamentul iniţial sau intermediar al infecţiilor cutanate fungice
superficiale care sunt însoţite de tulburări inflamatorii sau eczematoase ale pielii, de exemplu infecţiile
de la nivelul membrelor superioare, spaţiilor interdigitale de la nivelul membrelor inferioare şi
infecţiile din regiunile inghinală şi genitală.
Acest medicament conţine 2 substanţe active: nitrat de izoconazol şi valerat de diflucortolon. Nitratul
de izoconazol tratează afecţiunile cutanate ale pielii, iar valeratul de diflucortolon reduce inflamaţiile
pielii şi calmează neplăcerile cauzate de mâncărimi, arsuri şi durere. Cum să utilizaţi Travocort
Utilizaţi întotdeauna Travocort exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Travocort trebuie aplicat de două ori pe zi, pe zona afectată a pielii. Atunci când afecţiunea pielii s-a
ameliorat, nu mai utilizaţi Travocort. În general, durata tratamentului nu trebuie să depăşească 2
săptămâni. Dacă este necesar, medicul dumneavoastră vă poate prescrie în continuare un tratament cu
un medicament antifungic care nu conţine glucocorticoizi. Acest lucru este valabil în special în cazul
în care Travocort este aplicat în zona abdomenului sau în zona genitală.
Măsurile de igienă regulată sunt esenţiale pentru un tratament de succes cu Travocort.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Nu este nevoie să ajustaţi doza atunci când copiii cu vârsta peste 2 ani şi adolescenţii sunt trataţi cu
Travocort.
Sunt disponibile date limitate asupra siguranţei Travocort atunci când este administrat la copii cu
vârsta sub 2 ani.
Dacă utilizaţi mai mult Travocort decât trebuie
Dacă aplicaţi prea mult Travocort sau dacă înghiţiţi accidental Travocort este puţin probabil să fie
periculos, dar adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă sunteţi îngrijorat.
Dacă aţi uitat să utilizaţi Travocort
Nu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa o doză uitată. Atunci când vă amintiţi, utilizaţi următoarea
doză prescrisă şi continuaţi tratamentul.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresaţi-vă
medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
https://bit.ly/2UDhBUr

Comandă

Vizualizare rapidă

Indicaţii terapeutice Înlăturarea edemului şi hiperemiei conjunctivei, cauzate de acţiunea factorilor fizici şi chimici (fum, praf, apă clorurată, lumină, produse cosmetice, lentile de contact) la adulţi şi copii cu vârsta peste 2 ani.
Doze şi mod de administrare Administrare oftalmică. Se instilează câte 1-2 picături în sacul conjunctival al ochiului afectat de 2-3 ori pe zi. Nu se recomandă administrarea continuă a medicamentului mai mult de 4 zile. Copiilor cu vârsta de 2-6 ani se administrează sub supravegherea medicului. Mod de manipulare a flaconului picurător Medicamentul se prezintă în ambalaj cu sistem de închidere securizat pentru copii. La prima utilizare a flaconului e necesar de înlăturat inelul de control al primei deschideri al capacului. A se apăsa pe capacul flaconului, rotindu-l concomitent contra acelor de ceasornic. Se scoate capacul de pe flacon şi se întoarce cu vârful în jos. A nu se atinge vârful flaconului de oricare suprafeţe. După utilizare de înşurubat capacul flaconului picurător.
Contraindicaţii - Hipersensibilitate la componentele medicamentului; - glaucom cu unghi închis; - distrofie endotelial-epitelială a corneei; - copii cu vârsta sub 2 ani.
https://bit.ly/3xNrYEi

Comandă

Vizualizare rapidă

CE ESTE Maninil® 5 ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Maninil® 5 face parte din grupul de medicamente cunoscute sub denumirea de
hipoglicemiante orale; sulfonamide, derivaţi de uree.
Maninil® 5 este un medicament folosit pentru controlul nivelului zahărului din
sânge indicat în tratamentul diabetului zaharat tip 2 insulino-independent la adulţi.
Domeniul de aplicare
Maninil® 5 este un medicament folosit pentru controlul nivelului zahărului din
sânge indicat în trata mentul diabetului zaharat tip 2 insulino-independent la adulţi,
atunci când doar regimul alimentar, exerciţiile fizice şi scăderea greutăţii corporale
nu pot menţine glicemia la valori normale.
Maninil® 5 poate fi administrat în monoterapie sau în asociere cu metformina.
CUM SĂ LUAŢI Maninil ® 5
Utilizaţi întotdeauna Maninil ® 5 exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră.
Acest medicament este destinat exclusiv adulţilor. Ca şi în cazul altor medicamente
care scad glicemia, dozele de glibenclamidă se vor adapta fiecărui pacient în parte,
în funcţie de rezultatele probelor de laborator. Medicul vă va recomanda doza
minimă eficace.
Iniţierea tratamentului:
Cura de tratament se iniţiază, de regulă, cu administrarea dozei egale cu ½-1
comprimat Maninil® 5 (ce corespunde cu 2,5-5 mg glibenclamidă) o dată pe zi.
Doza poate fi crescută treptat până la obţinerea nivelul dorit de glicemie. Doza
maximă nictemerală constituie 3 comprimate Maninil® 5 (ce corespunde cu 15 mg
glibenclamidă) pe zi.
Trecerea de la alte antidiabetice orale:
Dacă va fost schimbat tratamentul de pe alte medicamente antidiabetice orale
(destinate pentru administrare orală) pe Maninil ® 5, doza inițială va fi: - ½ (1)
comprimat Manini ® 5 (ce corespunde cu 2,5-5 mg glibenclamidă) pe zi.
Grupuri speciale de pacienți:
Dacă sunteți în vârstă sau slăbit, fie subponderali, sau aveţi dereglări ale funcției
renale sau hepatice, sau pentru alte motive, sunteți predispus la hipoglicemie, apoi,
pentru a reduce riscul de dezvoltare a acestuia, la începutul și de-a lungul
tratamentului ar trebui să primiţi doze mai mici. În anumite circumstanțe, cum ar fi
atunci când vă schimbați greutatea sau stilul de viață în dozare ar trebui să se
intervie cu modificări corespunzătoare.
Combinații cu alte medicamente antidiabetice:
În anumite circumstanțe, este posibil să fie adăugate prescripții suplimentare din
grupul glitazonei (rosiglitazonă, pioglitazonă).
Maninil ® 5 poate fi de asemenea combinate cu alte medicamente anti-diabetice,
ce nu stimulează secreția de insulină nativă (guarmel sau acarboza).
În caz de reducere a producţiei de insulină proprie (ineficacitatea tratamentului
secundar ca urmare a epuizării de celule care produc insulina), puteți încerca o
combinație cu terapia cu insulina. Cu toate acestea, în cazul încetării complete a
producţiei de insulină proprie este indicat doar un singur tratament, cel cu insulină
(insulină în monoterapie).
Dacă aveți impresia că acțiunea Maninil ® 5 este prea puternică sau prea slabă, vă
rugăm să consultați medicul sau farmacistul.
Modul de administrare
Luaţi comprimatele de Maninil ® 5 înainte de masă, fără a se mesteca, cu suficientă
apă.
Cu o doză zilnică de până la 2 comprimate, se ia înainte de micul dejun.
Cu o doză zilnică de mai mult de 2 comprimate Maninil ® 5, se recomandă să se
distribuie cantitatea în două prize (dimineața și seara), doza mare trebuie
administrată înainte de micul dejun.
În ceea ce privește administrarea medicamentului, vă rugăm să urmați
instrucțiunile medicului curant.
Important este medicamentul de fiecare dată în același timp!
Instrucțiuni pentru divizarea comprimatului:
Comprimatele pot fi divizate în două părți egale, cu aceeași doză.
Ţineţi comprimatul cu degetele mari și degetele arătătoare a ambelor mâini cu
incizia de divizare în sus apoi apăsaţi cu degetele de-a lungul inciziei în jos pentru
a rupe pilula în jumătate.
Durata administrării:
Durata tratamentului va fi stabilită de către medicul curant. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Maninil ® 5 poate determina reacţii adverse, cu toate că
nu apar la toate persoanele. Acestea au fost clasificate astfel:
Foarte frecvente (care afectează mai mult de 1 pacient din 10);
Frecvente (care afectează mai puţin de 1 din 10 pacienţi);
Mai puţin frecvente (care afectează mai puţin de 1 din 100 pacienţi);
Rare (care afectează mai puţin de 1 din 1000 pacienţi);
Foarte rare (care afectează mai puţin de 1 din 10 000 pacienţi);
Cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile).
Frecvente
Tulburări metabolice și de nutriție
te cel mai frecvent efect advers în tratament cu glibenclamidă.
În anumite condiții, poate fi de o durată prelungită și poate duce la hipoglicemie
severă, cu comă (stare de inconștiență profundă). În timpul unei hipoglicemii cu
evoluţie mascată cu leziuni ale nervilor (neuropatie vegetativă), sau administrarea
simultană a unor remedii pentru scăderea tensiunii arteriale (Vezi pct. 2 "Alte
medicamente si Maninil ® 5"), simptomele tipice de hipoglicemie pot fi diminuate
sau absente; în acest caz, este mai greu de a recunoaşte o hipoglicemie.
Cum apare hipoglicemia
Posibile cauze pentru scăderea nivelului glicemiei în sânge sunt descrise în
secțiunea 2. "Atenționări și precauții".
Cum poți recunoaște hipoglicemia
Hipoglicemia este caracterizată printr-o scădere a glicemiei în sânge, aproximativ
sub 50 mg / dl. Următoarele simptome vă poate indica o scădere excesivă nivelului
glicemiei în sânge:
ție bruscă, palpitații, tremurături, foame, anxietate, "înțepături" în gură,
paloare, dureri de cap, somnolență, tulburări de somn, frica, lipsa de mișcare,
simptome neurologice tranzitorii (de exemplu, tulburari de vedere și vorbire,
fenomen de paralizie sau tulburări senzoriale).
Dacă hipoglicemia progreseaza, aceasta ar putea duce la pierderea controlului
asupra starii generale cu pierdere de cunoștința. In acest caz, cel mai frecvent,
pielea devine umedă și rece și există o tendință de apariţie a convulsiilor.
Ce facem în caz de scădere bruscă a nivelului glicemiei în sange (hipoglicemie)
Măsurile în caz de hipoglicemie sunt descrise în punctul 3. " CUM SĂ LUAŢI Maninil
® 5."
Dacă aveți hipoglicemie, contactați imediat medicul dumneavoastră; el va decide
dacă să modifice sau nu tratamentul medicamentos cu Maninil ® 5.
Mai puţin frecvente
Tulburari ale pielii și țesutului subcutanat
Urticaria
ții cutanate (eritem nodular, erupție cutanată maculopapulară sau
morbilliformă)
.
Aceste efecte sunt reacții de hipersensibilitate tranzitorii, cu toate acestea, în cazuri
foarte rare, acestea pot trece în stări grave ce pot pune viaţa în pericol, însoțite de
dificultăți de respirație și o scădere a tensiunii arteriale, până la șoc.
Rare
Tulburări ale sistemului sanguin și limfatic
nivelul pielii)
Foarte rare
Tulburări a ficatului și vezicii biliare
șterea enzimelor hepatice, hepatită, induse de medicamente, icter datorat
posibil reacțiilor de hipersensibilitate a ficatului.
Aceste tulburări ale funcției hepatice după anularea tartamentului cu Maninil ® 5
regresează, dar în cazuri rare poate duce la insuficienţă hepatica ce poate pune
viaţa in pericol.
Tulburari ale pielii și țesutului subcutanat
ții generale de hipersensibilitate, însoțite de o erupție pe piele, dureri
articulare, febră, apariția de proteine în urină şi icter.
inflamarea alergică a vaselor sanguine, ce poate pune viaţa in pericol.
La apariţia reacțiilor cutanate contactați imediat medicul dumneavoastră!
Tulburări ale sistemului sanguin și limfatic
șii și albe în sânge
Schimbările din sânge menţionate, după anularea tratamentului cu Maninil ® 5, în
general regresează, dar foarte rar, ele pot pune viața în pericol. https://bit.ly/3hVwryO

Comandă

Vizualizare rapidă

Dozare și administrare
Unguent și gel Viferon destinat utilizării externe locale.

Cu ARVI, un strat subțire de unguent este aplicat de 3-4 ori pe zi pe mucoasa nazală pe întreaga perioadă a bolii.

În cazul infecției cu herpes, un strat subțire de unguent se aplică de 3-4 ori pe zi pe leziuni în decurs de 5-7 zile. Tratamentul trebuie să înceapă atunci când apar primele simptome ale bolii (înroșire, arsură, mâncărime). În cazul herpesului recurent, tratamentul începe în perioada prodromală sau când apar primele simptome de recădere.

Copii cu vârsta de 1-2 ani se aplică 3 ori pe zi, 2-12 ani - de 4 ori pe zi pe membrana mucoasă a pasajelor nazale pe întreaga perioadă a bolii.

Gelul Viferon este aplicat cu o bandă de aproximativ 0,5 cm în lungime:

În tratamentul infecțiilor virale respiratorii acute - la suprafața amigdalelor sau a suprafeței mucoasei nazale de 3-5 ori pe zi, cu un tampon de bumbac, tampon de bumbac sau spatula timp de 5 zile;
Pentru a preveni ARVI, la suprafața mucoasei nazale sau a amigdalelor palatine de 2 ori pe zi în timpul perioadei de creștere a incidenței timp de 2-4 săptămâni;
În cazul laryngotracheobronchitei stenosis recurente - pe amigdale în stadiul acut al bolii timp de 5-7 zile de 5 ori pe zi, apoi timp de 3 săptămâni de 3 ori pe zi;
Pentru a preveni laringotrochenochronchita stenoasă recurentă - la amigdale palatine timp de 3-4 săptămâni, de 2 ori pe zi, cu o repetare a cursului de 2 ori pe an;
La primele simptome ale infecției herpetice recurente acute și cronice - pe suprafața afectată timp de 5-6 zile de 3-5 ori pe zi sau până când se elimină manifestările clinice.
În cazul cervicitei herpetice, gelul Viferon se aplică pe suprafața cervixului uterului curățat de mucus cu un tampon de bumbac într-un volum de 1 ml de 2 ori pe zi timp de 7-14 zile.

Înainte de a aplica Viferon sub formă de gel:

Pe mucoasa nazală - pasajele nazale trebuie curățate;
Pe amigdalele - nu mâncați cel puțin o jumătate de oră.
Pe cervix - o tifon sau tampon de bumbac pentru a elimina secrețiile și mucusul din arcurile vaginului și colului uterin.
Atunci când aplicați gelul pe suprafața amigdalelor, nu le atingeți cu un tampon de bumbac, ci numai cu un gel.

30-40 de minute după aplicarea gelului se formează o peliculă subțire pe zonele afectate ale membranelor mucoase și ale pielii, pe care se poate aplica din nou preparatul.

Supozitoarele Viferon sunt destinate utilizării rectale.

Doza și frecvența utilizării Viferon sub formă de supozitoare:

Infecțioase și inflamatorii ale nou - născutului - 1 supozitor de 150.000 UI, de 2 ori pe zi timp de 5 zile;
ORVI - copii peste 7 ani și adulți - 1 supozitor 500.000 UI, pentru copii sub 7 ani - 1 supozitor 150.000 UI de 2 ori pe zi, cu un interval de 12 ore timp de 5 zile;
Boli urogenital infecțioase și inflamatorii - 1 supozitor de 500.000 UI, de 2 ori pe zi timp de 5-10 zile.
Hepatita virala cronica B, C si D - pentru adulti - 1 supozitor 3000000 de 2 ori pe zi timp de 10 zile, apoi 6-12 luni de 3 ori pe saptamana; copiii până la 6 luni - 300000-500000 UI pe zi, 6-12 luni - 500000 UI pe zi; 1-7 ani - 3,000,000 UI pe metru pătrat de suprafață corporală pe zi; mai vechi de 7 ani - 5.000.000 UI pe metru pătrat de suprafață corporală pe zi;
Infecții herpetice primare sau recurente ale pielii și membranelor mucoase - 1 supozitor de 1.000.000 UI de 2 ori pe zi timp de 10 zile.
Efecte secundare
Când se utilizează Viferon sub formă de unguent, pot să apară reacții adverse ușoare care dispar după întreruperea tratamentului.

Gelul și supozitoarele pot provoca reacții alergice la pacienții foarte sensibili.

Instrucțiuni speciale
La aplicarea Viferon trebuie avut în vedere că:

Un tub deschis cu unguent poate fi păstrat în frigider timp de cel mult o lună;
Un tub deschis cu gel poate fi păstrat în frigider timp de până la două luni.

Comandă

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

INDICAŢII TERAPEUTICE
- Tratamentul hipertensiunii arteriale esenţiale la adulţi şi copii cu vârsta mai mare
de 6 ani.
- Tratamentul bolii renale la pacienţii cu hipertensiune arterială şi diabet zaharat tip
2, cu proteinurie ≥0,5 g/zi, ca parte a unui tratament antihipertensiv.
- Tratamentul insuficienţei cardiace cronice (la pacienţii cu vârsta >60 ani), atunci
când tratamentul cu inhibitori ai enzimei de conversie a angiotenzinei (ECA) este
imposibil din cauza reacţiilor adverse, în special tuse sau din cauza
contraindicaţiilor.La pacienţii cu insuficienţă cardiacă stabilizată cu un inhibitor ECA
nu se recomandă trecerea la terapia cu losartan. Pacienţii trebuie să prezinte o
fracţie de ejecţie ventriculară ≤40 % şi să urmeze regimul de tratament stabilit
pentru insuficienţă cardiacă cronică.
- Reducerea riscului de accident vascular cerebral la pacienţii adulţi hipertensivi cu
hipertrofie ventriculară stângă, confirmată prin ECG. DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Comprimatele pot fi administrate cu sau fără alimente, cu un pahar cu apă.
Hipertensiune arterială
Pentru majoritatea pacienţilor doza uzuală iniţială şi de întreţinere de Klosart® este de
50 mg o dată pe zi. Efectul antihipertensiv maxim este atins către a 3-6 săptămână
după iniţierea tratamentului. Klosart® poate fi administrat în asociere cu alte
medicamente antihipertensive, în special cu diuretice (de exemplu, hidroclortiazidă).
Pacienţi hipertensivi cu diabet zaharat de tip 2 şi proteinurie( ≥0,5 g/zi)
Doza uzuală iniţială este 50 mg o dată pe zi. În funcţie de răspunsul tensiunii
arteriale, doza poate fi crescută până la 100 mg o dată pe zi, începând cu a doua lună
după iniţierea tratamentului. Losartanul poate fi administrat în asociere cu alte
medicamente antihipertensive (de exemplu diuretice, blocante ale canalelor de calciu,
alfa- sau beta-blocante şi medicamente cu acţiune centrală) precum şi în asociere cu
insulină sau alte antidiabetice orale utilizate în mod frecvent (de exemplu, derivaţi de
sulfoniluree, glitazone şi inhibitori de glucozidază).
Nu este recomandată blocarea dublă a SRAA prin administrarea concomitentă a
Klosart® cu inhibitori ai enzimei de conversie a angiotenzinei (ECA), blocante ale
receptorilor angiotensinei II sau aliskiren.
Insuficienţă cardiacă
La pacienţii cu insuficienţă cardiacă cronică doza iniţială uzuală de losartan este de
12,5 mg o dată pe zi. În general, doza trebuie stabilită treptat, la intervale de o
săptămână (adică 12,5 mg zilnic, 25 mg zilnic, 50 mg zilnic), până la doza uzuală de
întreţinere de 50 mg o dată pe zi, în funcţie de tolerabilitate.
Reducerea riscului de accident vascular cerebral la pacienţi hipertensivi cu hipertrofie
ventriculară stângă documentată prin ECG
Doza iniţială uzuală este 50 mg losartan o dată pe zi. În funcţie de răspunsul tensiunii
arteriale, poate fi adăugată o doză mică de hidroclorotiazidă şi/sau doza de losartan
poate fi crescută la 100 mg o dată pe zi.
Grupe speciale de pacienţi
Utilizare la pacienţii cu depleţie volemică intravasculară.
Pentru pacienţii cu depleţie volemică intravasculară (de exemplu, cei trataţi cu doze
mari de diuretice), trebuie luată în considerare administrarea unei doze iniţiale de 25
mg o dată pe zi.
Utilizarea la pacienţii cu insuficienţă renală şi la cei hemodializaţi
La administrarea Klosart® pacienţilor cu insuficienţă renală şi la cei hemodializaţi nu
este necesară ajustarea iniţială a dozelor.
Administrarea concomitentă a Klosart® cu medicamente care conţin aliskiren este
contraindicată la pacienţii cu insuficienţă renală (RFG <60 ml/min şi 1,73 m2
)
Utilizarea la pacienţii cu antecedente de tulburări ale funcţiei hepatice
La pacienţii cu tulburări ale funcţiei hepatice în anamneză trebuie luată în considerare
reducerea dozelor. Nu există experienţă de administrare a medicamentului la pacienţii
cu tulburări severe ale funcţiei hepatice, de aceea, Klosart® este contraindicat la
această grupă de pacienţi.
Administrarea la copii şi adolescenţi cu vârsta 6-18 ani
Pentru pacienţii care pot înghiţi comprimatele şi care au masa corporală >20 kg până
la <50 kg, doza uzuală recomandată este de 25 mg o dată pe zi. În cazuri
excepţionale, doza poate fi crescută până la maxim 50 mg, o dată pe zi. Dozele
trebuie ajustate în funcţie de răspunsul tensiunii arteriale la tratament.
La pacienţii cu greutate >50 kg, doza uzuală recomandată este de 50 mg o dată pe zi.
În cazuri excepţionale doza poate fi crescută până la maxim 100 mg o dată pe zi. La
copii şi adolescenţi nu a fost studiată administrarea de doze mai mari de 1,4 mg/kg
(sau peste 100 mg) pe zi.
Klosart® nu este recomandat la copiii şi adolescenţii cu insuficienţă hepatică.
Medicamentul nu este recomandat la copiii şi adolescenţii cu rata filtrării glomerulare
<30 ml/min /1,73 m2
suprafaţă corporală, deoarece nu există date clinice disponibile
Copii cu vârsta sub 6 ani
Nu există date cu privire la siguranţa şi eficienţa administrării losartanului la această
grupă de pacienţi. Nu este recomandată administrarea losartanului la copiii cu vârsta
sub 6 ani.
Vârstnici
Tratamentul trebuie iniţiat cu o doză de losartan de 25 mg administrată 1 dată pe zi.
De obicei, ajustarea dozelor nu este necesară. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la losartan sau la oricare dintre excipienţi.
Insuficienţă hepatică severă.
Administrarea concomitentă cu medicamente care conţin aliskiren este contraindicată
la pacienţii cu insuficienţă renală (RFG <60 ml/min şi 1,73 m2
). https://bit.ly/3hTeiSq

Comandă

1 ... 119 120 121 122 123 ... 226

Acasa Catalog 0 Favorite Cabinet

Medicamente

Magazin online

Catalog

Promoții

Branduri

Companie

Despre companie

Noutăți

Cariere

Informaţii

Farmacii

Politica cookie

Contacte

Regulament Card Frumos

Felicia Eco

Ajutor

Modalități de plată

Termeni de livrare

Întrebări frecvente

Cum comand?

Metode de livrare

Reclamații și întrebări