Filtru
Întâi cele populare
Ce este Troxevasin și pentru ce se utilizează
Troxevasin conţine ca substanţă activă troxerutin. Troxerutinul creşte tonusul pereţilor vasculari şi reduce
permeabilitatea crescută a acestora. La nivelul ţesurilor perivasculare prezintă acţiune antiinflamatorie.
Troxevasin reduce edemele, îndepărtează durerea, ameliorează tulburările trofice ale insuficienţei venoase
cronice.
Troxevasin este indicat ca adjuvant în tratamentul:
- bolii varicoase şi tulburărilor circulaţiei sanguine venoase, insuficienţei venoase cronice,
ulcerelor varicoase, tromboflebitei şi periflebitei superficiale, sindromului posttrombotic,
- după intervenții chirurgicale pe vene,
- hemoroizilor,
- retinopatiei şi microangiopatiei diabetice,
- edemelor şi hematoamelor posttraumatice. Cum să luați Troxevasin
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutați cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Doza inițială este de 1 capsulă de două ori pe zi.
Doza de întreținere este de 1 capsulă pe zi, până la 2-4 săptămâni.
Doza maximă zilnică nu trebuie să depășească 5 capsule.
Este recomandată administrarea în timpul meselor.
Troxevasin conţine ca substanţă activă troxerutin. Troxerutinul creşte tonusul pereţilor vasculari şi reduce
permeabilitatea crescută a acestora. La nivelul ţesurilor perivasculare prezintă acţiune antiinflamatorie.
Troxevasin reduce edemele, îndepărtează durerea, ameliorează tulburările trofice ale insuficienţei venoase
cronice.
Troxevasin este indicat ca adjuvant în tratamentul:
- bolii varicoase şi tulburărilor circulaţiei sanguine venoase, insuficienţei venoase cronice,
ulcerelor varicoase, tromboflebitei şi periflebitei superficiale, sindromului posttrombotic,
- după intervenții chirurgicale pe vene,
- hemoroizilor,
- retinopatiei şi microangiopatiei diabetice,
- edemelor şi hematoamelor posttraumatice. Cum să luați Troxevasin
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutați cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Doza inițială este de 1 capsulă de două ori pe zi.
Doza de întreținere este de 1 capsulă pe zi, până la 2-4 săptămâni.
Doza maximă zilnică nu trebuie să depășească 5 capsule.
Este recomandată administrarea în timpul meselor.
-3%
221.01 MDL
227.85 MDL
Ce este Advantan şi pentru ce se utilizează
Advantan este un medicament corticosteroid destinat aplicaţiilor pe piele. Acesta conţine ca substanţă
activă: aceponat de metilprednisolon, indicată în cazul diferitelor afecţiuni ale pielii ca: eczemele
endogene (dermatita atopică, neurodermita) eczemă de contact, eczemă degenerativă, eczemă
dishidrotică, eczemă numulară, eczemă vulgară şi eczeme la copii. Cum să utilizați Advantan
Utilizaţi acest medicament exact aşa cum v-a prescris medicul. Vă rugăm să consultaţi medicul sau
farmacistul dacă nu sunteţi sigur de modul în care trebuie să utilizaţi medicamentul.
Medicul va stabili care formă farmaceutică a medicamentului Advantan (cremă, unguent) se potriveşte
cel mai bine în cazul dumneavoastră.
Dacă nu există prescripţii medicale diferite, Advantan trebuie aplicat în strat subţire, o dată pe zi, la
nivelul zonelor afectate.
În general, durata de utilizare nu trebuie să depăşească 12 săptămâni în cazul adulţilor şi 4 săptămâni
în cazul copiilor.
Dacă aveţi impresia că efectul Advantan este prea puternic sau prea slab, discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau farmacistul.
Dacă utilizaţi mai mult Advantan decât trebuie Nu există risc de intoxicaţie în urma aplicării o
singură data a unei supradoze la nivelul pielii (aplicare pe suprafaţă întinsă) sau în cazul ingerării
accidentale.
Dacă uitaţi să utilizaţi Advantan
Dacă aţi uitat să utilizaţi Advantan nu aplicaţi cantităţi mai mari de decât cele prescrise şi continuaţi
tratamentul conform recomandării medicului. Nu folosiți o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Advantan
Dacă întrerupeţi tratamentul cu Advantan, este posibil ca simptomele iniţiale ale bolii dumneavoastră
de piele să reapară. Vă rugăm să contactaţi medicul înainte de a întrerupe tratamentul.
Advantan este un medicament corticosteroid destinat aplicaţiilor pe piele. Acesta conţine ca substanţă
activă: aceponat de metilprednisolon, indicată în cazul diferitelor afecţiuni ale pielii ca: eczemele
endogene (dermatita atopică, neurodermita) eczemă de contact, eczemă degenerativă, eczemă
dishidrotică, eczemă numulară, eczemă vulgară şi eczeme la copii. Cum să utilizați Advantan
Utilizaţi acest medicament exact aşa cum v-a prescris medicul. Vă rugăm să consultaţi medicul sau
farmacistul dacă nu sunteţi sigur de modul în care trebuie să utilizaţi medicamentul.
Medicul va stabili care formă farmaceutică a medicamentului Advantan (cremă, unguent) se potriveşte
cel mai bine în cazul dumneavoastră.
Dacă nu există prescripţii medicale diferite, Advantan trebuie aplicat în strat subţire, o dată pe zi, la
nivelul zonelor afectate.
În general, durata de utilizare nu trebuie să depăşească 12 săptămâni în cazul adulţilor şi 4 săptămâni
în cazul copiilor.
Dacă aveţi impresia că efectul Advantan este prea puternic sau prea slab, discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau farmacistul.
Dacă utilizaţi mai mult Advantan decât trebuie Nu există risc de intoxicaţie în urma aplicării o
singură data a unei supradoze la nivelul pielii (aplicare pe suprafaţă întinsă) sau în cazul ingerării
accidentale.
Dacă uitaţi să utilizaţi Advantan
Dacă aţi uitat să utilizaţi Advantan nu aplicaţi cantităţi mai mari de decât cele prescrise şi continuaţi
tratamentul conform recomandării medicului. Nu folosiți o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Advantan
Dacă întrerupeţi tratamentul cu Advantan, este posibil ca simptomele iniţiale ale bolii dumneavoastră
de piele să reapară. Vă rugăm să contactaţi medicul înainte de a întrerupe tratamentul.
-3%
114.51 MDL
118.05 MDL
Rețetă medicală
Indicaţii terapeutice
Stări psihotice acute.
Stări psihotice cronice (de exemplu, schizofrenie, delir cronic non-schizofrenic: delir
paranoic, psihoze halucinatorii cronice). Doze şi mod de administrare
Doze
Acest medicament se utilizează numai la adulţi
Întotdeauna trebuie căutată doza minimă eficace. Dacă starea clinică a pacientului
permite, tratamentul trebuie început cu doze mici, care apoi sunt crescute progresiv.
Doza zilnică recomandată este de 200 mg - 1000 mg sulpiridă (1 – 5 comprimate
Eglonyl 200 mg).
Copii şi adolescenţi
Eglonyl 200 mg comprimate nu este recomandat pentru utilizare la copii, datorită
insuficienţei datelor privind siguranţa şi eficacitatea.
Vârstnici
La pacienţii vârstnici trebuie să se reducă dozele dacă există dovezi de insuficienţă
renală.
Mod de administrare
Se administrează pe cale orală.
Contraindicaţii
Acest medicament nu trebuie utilizat în următoarele cazuri:
- hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la
pct. 6.1
- tumori prolactino-dependente (de exemplu, prolactinom şi cancer de sân)
- feocromocitom diagnosticat sau suspectat
- porfirie acută
- în asociere cu:
levodopa sau medicamente antiparkinsoniene (inclusiv ropinirol) (vezi pct. 4.5)
sultopridă
agonişti dopaminergici (amantadină, apomorfină, bromocriptină, cabergolină,
entacaponă, lisuridă, pergolidă, piribedil, pramipex. https://bit.ly/3i4gwgu
Stări psihotice acute.
Stări psihotice cronice (de exemplu, schizofrenie, delir cronic non-schizofrenic: delir
paranoic, psihoze halucinatorii cronice). Doze şi mod de administrare
Doze
Acest medicament se utilizează numai la adulţi
Întotdeauna trebuie căutată doza minimă eficace. Dacă starea clinică a pacientului
permite, tratamentul trebuie început cu doze mici, care apoi sunt crescute progresiv.
Doza zilnică recomandată este de 200 mg - 1000 mg sulpiridă (1 – 5 comprimate
Eglonyl 200 mg).
Copii şi adolescenţi
Eglonyl 200 mg comprimate nu este recomandat pentru utilizare la copii, datorită
insuficienţei datelor privind siguranţa şi eficacitatea.
Vârstnici
La pacienţii vârstnici trebuie să se reducă dozele dacă există dovezi de insuficienţă
renală.
Mod de administrare
Se administrează pe cale orală.
Contraindicaţii
Acest medicament nu trebuie utilizat în următoarele cazuri:
- hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la
pct. 6.1
- tumori prolactino-dependente (de exemplu, prolactinom şi cancer de sân)
- feocromocitom diagnosticat sau suspectat
- porfirie acută
- în asociere cu:
levodopa sau medicamente antiparkinsoniene (inclusiv ropinirol) (vezi pct. 4.5)
sultopridă
agonişti dopaminergici (amantadină, apomorfină, bromocriptină, cabergolină,
entacaponă, lisuridă, pergolidă, piribedil, pramipex. https://bit.ly/3i4gwgu
-3%
50.29 MDL
51.85 MDL
Ce este Muscoflex şi pentru ce se utilizează
Muscoflex conține substanța activă tiocolchicozida, care este un miorelaxant semisintetic,derivat al
glicozidei naturale colchicozida.
Reduce moderat sau înlătură spasme musculare asociate cu sistemul nervos central. În caz de
hipertensiune musculară spastică, reduce rezistența pasivă a mușchilor la întindere sau reduce
spasme musculare involuntare dureroase.
Tiocolchicozida se indică pentru tratamentul simptomatic al spasmelor musculare. Cum să luaţi Muscoflex
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau
farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Adulți și copii peste 15 ani: Muscoflex cremă se aplică cutanat de 2-3 ori pe zi, sub supravegherea
medicului.
Se aplică în strat subțire, masând ușor pielea. Cantitatea aplicată de medicament depinde de
mărimea zonei dureroase.
După aplicarea produsului, se spală mâinile.
Durata curie de tratament depinde de indicațiile terapeutice și de efectul obținut.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Nu administraţi acest medicament copiilor şi adolescenţilor cu vârsta sub 15 ani.
Utilizarea la vârstnici
Nu există date referitor la siguranța și eficacitatea privind utilizarea Muscoflex cremă la pacienții
vârstnici.
Insuficiență renală/hepatică
Nu există date referitor la siguranța și eficacitatea privind utilizarea Muscoflex cremă la pacienții cu
insuficiență renală / hepatică.
Cum și unde trebuie aplicat Muscoflex
Muscoflex este doar pentru uz extern.
Distribuiți crema pe zona afectată, masând ușor.
După aplicare, spălați-vă pe mâini imediat.
Nu folosiți o cantitate foarte mare de cremă.
Dacă aţi utilizat mai mult Muscoflex decît trebuie
Dacă ați utilizat mai mult Muscoflex cream decât trebuie, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau
farmacistului.
Dacă uitaţi să utilizaţi Muscoflex
Nu utilizați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
Dacă se întâmplă una dintre următoarele situații, nu mai utilizați Muscoflex, informați-vă
medicul sau consultați serviciul de urgență al celui mai apropiat spital:
Mâncărime, erupție cutanată, reacții de hipersensibilitate cum ar fi umflarea gâtului și a feței
(cauza reacțiilor alergice).
Reacțiile sus menționate sunt reacții adverse foarte severe.
Dacă aveți una dintre acestea, aceasta înseamnă că aveți o alergie gravă la Muscoflex. Este posibil
să aveți nevoie de intervenții medicale urgente sau poate fi nevoie să fiți spitalizați.
Dacă se întâmplă una dintre următoarele reacții, informați-vă medicul sau consultați
departamentul de urgență al celui mai apropiat spital:
Somnolență
Reacție cutanată alergică, erupție cutanată
Toate cele de mai sus sunt reacții adverse grave. Este posibil să aveți nevoie de intervenții medicale
urgente.
Dacă observați unul dintre cazurile de mai jos, informați medicul dumneavoastră:
Greață
Vomă
Diaree
Dureri de stomac
Acestea sunt reacții adverse ușoare ale Muscoflex cremă.
https://bit.ly/3wR1CQ8
Muscoflex conține substanța activă tiocolchicozida, care este un miorelaxant semisintetic,derivat al
glicozidei naturale colchicozida.
Reduce moderat sau înlătură spasme musculare asociate cu sistemul nervos central. În caz de
hipertensiune musculară spastică, reduce rezistența pasivă a mușchilor la întindere sau reduce
spasme musculare involuntare dureroase.
Tiocolchicozida se indică pentru tratamentul simptomatic al spasmelor musculare. Cum să luaţi Muscoflex
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau
farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Adulți și copii peste 15 ani: Muscoflex cremă se aplică cutanat de 2-3 ori pe zi, sub supravegherea
medicului.
Se aplică în strat subțire, masând ușor pielea. Cantitatea aplicată de medicament depinde de
mărimea zonei dureroase.
După aplicarea produsului, se spală mâinile.
Durata curie de tratament depinde de indicațiile terapeutice și de efectul obținut.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Nu administraţi acest medicament copiilor şi adolescenţilor cu vârsta sub 15 ani.
Utilizarea la vârstnici
Nu există date referitor la siguranța și eficacitatea privind utilizarea Muscoflex cremă la pacienții
vârstnici.
Insuficiență renală/hepatică
Nu există date referitor la siguranța și eficacitatea privind utilizarea Muscoflex cremă la pacienții cu
insuficiență renală / hepatică.
Cum și unde trebuie aplicat Muscoflex
Muscoflex este doar pentru uz extern.
Distribuiți crema pe zona afectată, masând ușor.
După aplicare, spălați-vă pe mâini imediat.
Nu folosiți o cantitate foarte mare de cremă.
Dacă aţi utilizat mai mult Muscoflex decît trebuie
Dacă ați utilizat mai mult Muscoflex cream decât trebuie, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau
farmacistului.
Dacă uitaţi să utilizaţi Muscoflex
Nu utilizați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
Dacă se întâmplă una dintre următoarele situații, nu mai utilizați Muscoflex, informați-vă
medicul sau consultați serviciul de urgență al celui mai apropiat spital:
Mâncărime, erupție cutanată, reacții de hipersensibilitate cum ar fi umflarea gâtului și a feței
(cauza reacțiilor alergice).
Reacțiile sus menționate sunt reacții adverse foarte severe.
Dacă aveți una dintre acestea, aceasta înseamnă că aveți o alergie gravă la Muscoflex. Este posibil
să aveți nevoie de intervenții medicale urgente sau poate fi nevoie să fiți spitalizați.
Dacă se întâmplă una dintre următoarele reacții, informați-vă medicul sau consultați
departamentul de urgență al celui mai apropiat spital:
Somnolență
Reacție cutanată alergică, erupție cutanată
Toate cele de mai sus sunt reacții adverse grave. Este posibil să aveți nevoie de intervenții medicale
urgente.
Dacă observați unul dintre cazurile de mai jos, informați medicul dumneavoastră:
Greață
Vomă
Diaree
Dureri de stomac
Acestea sunt reacții adverse ușoare ale Muscoflex cremă.
https://bit.ly/3wR1CQ8
Ce este Ultraproct unguent rectal şi pentru ce se utilizează Ultraproct unguent rectal conţine o substanţă activă care reduce inflamaţia (fluocortolonă) şi un anestezic local (cincocaină) care îndepărtează durerea. Acest medicament este utilizat pentru îndepărtarea inflamaţiei, tumefacţiei, pruritului (mâncărimii), a durerilor provocate de hemoroizi şi pentru a calma mâncărimea anusului (partea terminală) Ultraproct unguent rectal este utilizat pentru tratament de scurtă durată.
Cum să utilizaţi Ultraproct unguent rectal Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Cum se utilizează Ultraproct unguent rectal: 1. Înainte de a utiliza unguentul, spălaţi bine şi apoi uscaţi zona anală şi pielea din jur 2. Dacă unguentul se utilizează pentru aria din jurul anusului: - puneţi o cantitate mică (de mărimea unui bob de mazăre în vârful degetului) - aplicaţi uşor pe piele şi în interiorul anusului 3. Dacă unguentul se utilizează pentru interiorul anusului: - puneţi aplicatorul pe tub - strângeţi tubul până când aplicatorul este plin de unguent - introduceţi foarte uşor aplicatorul în anus pînă când acesta a fost introdus total - apoi, strângeţi tubul şi retrageţi aplicatorul - spălaţi aplicatorul cu apă fierbinte şi săpun şi uscaţi. În general, unguentul trebuie aplicat de cel puţin două ori pe zi, dar pentru a obţine o vindecare mai rapidă în prima zi, acesta se poate aplica de trei sau patru ori. Înainte să aplicați unguentul în interiorul anusului, înșurubați complet aplicatorul pe tub și inserați-l în anus. O cantitate mică de unguent poate să fie apoi introdusă rectal prin strângerea ușoară a tubului. După fiecare aplicare, ștergeți exteriorul aplicatorului cu un șervețel de hârtie, apoi îndepărtați produsul rămas în interiorul aplicatorului cu ajutorul unui bețișor cu vată și ștergeți-l din nou cu un șervețel de hârtie. Clătiți aplicatorul cu apă caldă pentru aproximativ 1 minut și uscați exteriorul aplicatorului cu un șervețel de hârtie.
Reacţii adverse posibile Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Poate să apară atrofierea tegumentului dacă Ultraproct unguent rectal este utilizat timp îndelungat. În cazuri rare pot apărea reacţii alergice cutanate. Poate să apară atrofierea tegumentului.
Cum să utilizaţi Ultraproct unguent rectal Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Cum se utilizează Ultraproct unguent rectal: 1. Înainte de a utiliza unguentul, spălaţi bine şi apoi uscaţi zona anală şi pielea din jur 2. Dacă unguentul se utilizează pentru aria din jurul anusului: - puneţi o cantitate mică (de mărimea unui bob de mazăre în vârful degetului) - aplicaţi uşor pe piele şi în interiorul anusului 3. Dacă unguentul se utilizează pentru interiorul anusului: - puneţi aplicatorul pe tub - strângeţi tubul până când aplicatorul este plin de unguent - introduceţi foarte uşor aplicatorul în anus pînă când acesta a fost introdus total - apoi, strângeţi tubul şi retrageţi aplicatorul - spălaţi aplicatorul cu apă fierbinte şi săpun şi uscaţi. În general, unguentul trebuie aplicat de cel puţin două ori pe zi, dar pentru a obţine o vindecare mai rapidă în prima zi, acesta se poate aplica de trei sau patru ori. Înainte să aplicați unguentul în interiorul anusului, înșurubați complet aplicatorul pe tub și inserați-l în anus. O cantitate mică de unguent poate să fie apoi introdusă rectal prin strângerea ușoară a tubului. După fiecare aplicare, ștergeți exteriorul aplicatorului cu un șervețel de hârtie, apoi îndepărtați produsul rămas în interiorul aplicatorului cu ajutorul unui bețișor cu vată și ștergeți-l din nou cu un șervețel de hârtie. Clătiți aplicatorul cu apă caldă pentru aproximativ 1 minut și uscați exteriorul aplicatorului cu un șervețel de hârtie.
Reacţii adverse posibile Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Poate să apară atrofierea tegumentului dacă Ultraproct unguent rectal este utilizat timp îndelungat. În cazuri rare pot apărea reacţii alergice cutanate. Poate să apară atrofierea tegumentului.
-3%
264.81 MDL
273 MDL
PROPRIETATILE FARMACOLOGICE:
Chondroitina sulfat este un glucozaminoglican (M=20000-30000), element structural fundamental al tesutului conjunctiv, care incetineste resorbtia tesutului osos si procesele degenerative din cel cartilaginos, serveste ca lubrifiant in articulatii, normalizeaza metabolismul tesutului hialinic si stimuleaza regenerarea cartilajelor. in administrarea topica retine evoluarea osteoartrozei.
INDICATII
Osteartroza posttraumatica, parodontopatia, fracturile (stimuleaza consolidarea), bolile degenerative ale articulatiilor, in special a genunchiului, coxo-femurale, a cotului si coloanei vertebrale. Guta, sechelele traumelor sportive. Formele topice: Artrozele degenerative, osteoartrozele, osteochondroza.
Utilizarea Terapeutica:
Adulti cite 0,5-1 g de 2 ori pe zi. Copii sub 1 an - 250 mg/zi, 1-5 ani - 500 mg/zi, peste 5 ani - 500-750 mg/zi. Topic se aplica pe regiunile dureroase in strat subtire, prin frictiune usoara, timp de 2-3 minute, pina la absorbtia totala a unguentului. Cura de tratament constituie 2-3 saptamini.
Efecte adverse:
Reactii alergice (rar).
Interactiuni:
Glucosamina potenteaza actiunea chondroitinei sulfat.
CONTRAINDICATII:
Hipersensibilitatea la preparat, sarcina si lactatia, sinovitele reumatice, artritele chlamydioase si yersinioase, guta cu efuzie articulara.
PRECAUTII:
in parodontopatii durata curei de tratament este de cel putin 3 luni. A nu aplica unguentul pe mucoase si plagi deschise.
Chondroitina sulfat este un glucozaminoglican (M=20000-30000), element structural fundamental al tesutului conjunctiv, care incetineste resorbtia tesutului osos si procesele degenerative din cel cartilaginos, serveste ca lubrifiant in articulatii, normalizeaza metabolismul tesutului hialinic si stimuleaza regenerarea cartilajelor. in administrarea topica retine evoluarea osteoartrozei.
INDICATII
Osteartroza posttraumatica, parodontopatia, fracturile (stimuleaza consolidarea), bolile degenerative ale articulatiilor, in special a genunchiului, coxo-femurale, a cotului si coloanei vertebrale. Guta, sechelele traumelor sportive. Formele topice: Artrozele degenerative, osteoartrozele, osteochondroza.
Utilizarea Terapeutica:
Adulti cite 0,5-1 g de 2 ori pe zi. Copii sub 1 an - 250 mg/zi, 1-5 ani - 500 mg/zi, peste 5 ani - 500-750 mg/zi. Topic se aplica pe regiunile dureroase in strat subtire, prin frictiune usoara, timp de 2-3 minute, pina la absorbtia totala a unguentului. Cura de tratament constituie 2-3 saptamini.
Efecte adverse:
Reactii alergice (rar).
Interactiuni:
Glucosamina potenteaza actiunea chondroitinei sulfat.
CONTRAINDICATII:
Hipersensibilitatea la preparat, sarcina si lactatia, sinovitele reumatice, artritele chlamydioase si yersinioase, guta cu efuzie articulara.
PRECAUTII:
in parodontopatii durata curei de tratament este de cel putin 3 luni. A nu aplica unguentul pe mucoase si plagi deschise.
-3%
112.47 MDL
115.95 MDL
DESCRIEREA PRODUSULUI
Keltican 5 mg + 1,33 mg capsule
Ce este Keltican şi pentru ce se utilizează
Keltican este utilizat pentru tratamentul leziunilor nervilor de diversă origine, precum și pentru tratamentul durerilor pe parcursul nervilor și a durerilor lombare.
Metoda si doza de administrare
Urmați întotdeauna recomandările medicului despre cum să luați Keltican. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă aveți întrebări.
Capsulele se administrează pe cale orală.
Adulţi: câte 1 capsulă de 3 ori pe zi.
Copii: câte 1 capsulă de 2 ori pe zi.
Dacă luaţi mai mult Keltican decât trebuie
Dacă aţi luat prea mult Keltican, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului, comunicând numele medicamentului și cantitatea luată.
Dacă uitaţi să luaţi Keltican
Luați doza omisă imediat ce vă amintiți.
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Cum se păstrează Keltican
Nu lăsați acest medicament la îndemâna şi vederea copiilor.
Nu utilizaţi Keltican după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 30 °C.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Keltican 5 mg + 1,33 mg capsule
Ce este Keltican şi pentru ce se utilizează
Keltican este utilizat pentru tratamentul leziunilor nervilor de diversă origine, precum și pentru tratamentul durerilor pe parcursul nervilor și a durerilor lombare.
Metoda si doza de administrare
Urmați întotdeauna recomandările medicului despre cum să luați Keltican. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă aveți întrebări.
Capsulele se administrează pe cale orală.
Adulţi: câte 1 capsulă de 3 ori pe zi.
Copii: câte 1 capsulă de 2 ori pe zi.
Dacă luaţi mai mult Keltican decât trebuie
Dacă aţi luat prea mult Keltican, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului, comunicând numele medicamentului și cantitatea luată.
Dacă uitaţi să luaţi Keltican
Luați doza omisă imediat ce vă amintiți.
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Cum se păstrează Keltican
Nu lăsați acest medicament la îndemâna şi vederea copiilor.
Nu utilizaţi Keltican după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 30 °C.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
-3%
165.72 MDL
170.85 MDL
Ce este Rowachol și pentru a se folosi
Acest medicament este utilizat pentru disstrugerea (prin dizolvare sau dezintegrare) și evacuarea (expulzarea) calculilor biliari. Rowachol crește producția biliară și relaxează canalele biliare. Acest lucru ajută la reducerea spasmelor dureroase ale căilor biliare. Totodată uşurează eliminarea calculilor biliari prezenti în vezica biliară împreună cu fierea. Cum să utilizați Rowachol
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum va spus medicul dumneavoastră. Discutați cu medicul cu farmacistul dacă nu sunteți sigur. Capsula trebuie să înghițită întreagă, fără a fi mestecată sau sfărâmată.
Aţipi
Adulți : doza uzuală este 1 capsulă de 3-4 ori pe zi, cu 30 minute înainte de mese.
Copii și adolescenți (6-14 ani): doza uzuală este 1 capsulă de 1-2 ori pe zi, cu 30 minute înainte de mese.
Durata tratamentului depinde de recomandarea medicală, în funcție de tipul acțiunilor și de particularitățile caz în parte.
Dacă utilizați mai mult Rowachol decât trebuie
Dacă ați luat mai multe capsule de Rowachol decât trebuie, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă uitați să utilizați Rowachol
Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă acest lucru aveți orice întrebări referitoare la medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Posibilitate de reacție adversă
Ca toate medicamentele, Rowachol poate determina reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Potapare reactionii alergice (chiar întârziate). Reacțiile adverse sunt rare și minore. Un număr mic de pacienți au prezentat eructații și gust de mentă după masă. Acestea pot fi reduse sau evitate prin administrarea medicamentului cu 30 minute înainte de masă. Un număr foarte redus de pacienți au prezentat senzație de gura uscată și ulcerații bucale, efecte care pot fi înlăturate prin întreruperea tratamentului.
Raportarea reactailor adverse
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acest medicament este utilizat pentru disstrugerea (prin dizolvare sau dezintegrare) și evacuarea (expulzarea) calculilor biliari. Rowachol crește producția biliară și relaxează canalele biliare. Acest lucru ajută la reducerea spasmelor dureroase ale căilor biliare. Totodată uşurează eliminarea calculilor biliari prezenti în vezica biliară împreună cu fierea. Cum să utilizați Rowachol
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum va spus medicul dumneavoastră. Discutați cu medicul cu farmacistul dacă nu sunteți sigur. Capsula trebuie să înghițită întreagă, fără a fi mestecată sau sfărâmată.
Aţipi
Adulți : doza uzuală este 1 capsulă de 3-4 ori pe zi, cu 30 minute înainte de mese.
Copii și adolescenți (6-14 ani): doza uzuală este 1 capsulă de 1-2 ori pe zi, cu 30 minute înainte de mese.
Durata tratamentului depinde de recomandarea medicală, în funcție de tipul acțiunilor și de particularitățile caz în parte.
Dacă utilizați mai mult Rowachol decât trebuie
Dacă ați luat mai multe capsule de Rowachol decât trebuie, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă uitați să utilizați Rowachol
Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă acest lucru aveți orice întrebări referitoare la medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Posibilitate de reacție adversă
Ca toate medicamentele, Rowachol poate determina reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Potapare reactionii alergice (chiar întârziate). Reacțiile adverse sunt rare și minore. Un număr mic de pacienți au prezentat eructații și gust de mentă după masă. Acestea pot fi reduse sau evitate prin administrarea medicamentului cu 30 minute înainte de masă. Un număr foarte redus de pacienți au prezentat senzație de gura uscată și ulcerații bucale, efecte care pot fi înlăturate prin întreruperea tratamentului.
Raportarea reactailor adverse
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
-3%
29.42 MDL
30.33 MDL
Glucocorticoizii trebuie considerati numai ca tratament pur simptomatic, cu exceptia unor afectiuni endocrinologice, cand se folosesc ca terapie de substitutie. Pentru administrare intramus-culara: Metilprednisolonul acetat (Depo-Medrol) nu este indicat in tratamentul acut al starilor grave, care ameninta viata. Daca este necesar un efect hormonal rapid, de maxima intensitate, se indica administrarea i.v. a metilprednisolonului succinat de sodiu, preparat intens solubil. Administrarea intramusculara a Depo-Medrol se recomanda dupa cum urmeaza: Afectiuni reumatice: Ca medicament adjuvant al terapiei de intretinere (analgezice, kinetoterapie, fizio-terapie etc.) si pentru administrare pe termen scurt (in cazul episoa-delor acute sau a exacerbarilor bolii) in: artrita psoriazica; spondilita ankilopoietica; osteoartrita posttraumatica; sinovita din cadrul osteoartritei; artrita reumatoida, inclusiv artrita reumatoida juvenila (cazuri selectate pot necesita terapie de mentinere cu doze mici); bursita acuta si subacuta; epicondilita; tenosinovita acuta nespecifica; artrita gutoasa acuta. Boli de colagen: In timpul puseelor acute sau ca tratament de intretinere in cazuri selectate: lupus eritematos sis-temic; dermatomiozita sistemica (polimiozita); cardita reumatismala acuta. Boli dermatologice: pemfigus; eritem multiform sever (sindrom Stevens-Johnson); dermatita exfoliativa; mycozis fungoides; derma-tita buloasa herpetiforma (sulfona este medicamentul de prima ale-gere, iar glucocorticoizii sistemici, adjuvantul). Stari alergice: Controlul starilor alergice severe sau necontrolate de tratamentul conventional adecvat in: afectiuni respiratorii astmatice de tip cronic; dermatita de contact; dermatita atopica; boala serului; rinita alergica sezoniera sau perena; reactii de hipersensibilitate medicamentoasa; reactii urticariene posttransfuzionale; edem laringian acut neinfectios (epinefrina este medicamentul de electie). Afectiuni oftalmologice: Procese alergice si inflamatorii severe acute si cronice care afecteaza ochiul, ca in: irita, iridociclita; herpes zoster oftalmic; corioretinita; uveita posterioara difuza; nevrita optica. Afectiuni gastrointestinale: Pentru controlul bolii pe perioada critica in: colita ulcerativa (terapie sistemica); boala Crohn (terapie sistemica). Stari edematoase: Pentru a induce diureza sau remisia proteinuriei din sindromul nefrotic fara uremie, de tip idiopatic sau dat de lupus eritematos. Boli respiratorii: sarcoidoza pulmonara simptomatica; berilioza; tuberculoza pulmonara fulminanta sau diseminata, cand se asociaza cu chimioterapie antituberculoasa adecvata; sindrom Loeffler (necontrolat prin alte mijloace); pneumonie de aspiratie. Tratamentul bolilor hematologice si oncologice: Boli hematologice: anemie hemolitica dobandita (autoimuna); tromocitopenie secundara la adult; eritroblastopenia; anemia hipoplazica congenitala (eritroida). Boli oncologice: Pentru tratamentul paleativ in: leucemii si limfoa-me la adulti; leucemii acute la copii. Afectiuni endocrinologice: insuficienta adrenocorticala primara si secundara; insuficienta adrenaliana acuta (pentru aceste indicatii, medicamentele de electie sunt hidrocortizonul si cortizonul. Analogii sintetici pot fi folositi in asociere cu mineralocorticoizi, daca este necesar; la copii, supli-mentarea cu mineralocorticoizi este deosebit de importanta); hiper-plazie adrenala congenitala; hipercalcemia din neoplazii; tiroidita nesupurativa. Sistem nervos: episoade acute ale sclerozei multiple. Altele: Meningita tuberculoasa cu blocaj subarahnoidian, cand se folosesc simultan si antituberculoase adecvate. Trichineloza cu afectare neurologica sau miocardica. Pentru administrare intrasinoviala, periarticulara, intrabursala sau in tesuturile moi (vezi si "Precautii speciale") Depo-Medrol este indicat ca terapie adjuvanta pentru administrarea pe termen scurt (pentru controlul bolii in episoade acute) in: sinovita din osteoartrita; artrita reumatoida; bursita acuta si subacuta; artrita gutoasa acuta; epicondilita; tenosinovita acuta nespecifica; osteoartrita posttraumatica. Pentru administrare intra-lezionala: Depo-Medrol este indicat pentru administrare lezionala in urmatoarele stari: cicatrice cheloide; leziuni localizate hipertrofice, infiltrate inflamatorii, lichen plan, placarde psoriazice, granulom anular si lichen simplex cronic (neurodermatita); lupus eritematos discoid; alopecia areata. Depo-Medrol poate fi administrat, de asemenea, in tumori chistice sau in tendoane sau aponevroze. Pentru instilatii intrarectale Colita ulcerativa.
Contraindicații:
Infectii fungice sistemice. Hipersensibilitate cu-noscuta la unul din componenti. Injectare intravenoasa.
Contraindicații:
Infectii fungice sistemice. Hipersensibilitate cu-noscuta la unul din componenti. Injectare intravenoasa.
-3%
128.04 MDL
132 MDL
Ce este Rovamycine 3 Mil. U.I. şi pentru ce se utilizează
Rovamycine 3 Mil. U.I. conţine substanţa activă spiramicină. Spiramicina aparţine unui grup de
medicamente numite antibiotice antibacteriene, clasa macrolide.
Rovamycine 3 Mil U.I. se recomandă la adulţi pentru:
- tratamentul şi prevenirea infecţiilor cu germeni sensibili la spiramicină, mai ales cu manifestări: în
sfera ORL (la nivelul gurii, nasului şi gâtului), bronho-pulmonare, la nivelul pielii, stomatologică
(la nivelul cavităţii bucale) şi genitală (non-gonococice);
- tratamentul toxoplasmozei la gravide;
- prevenirea meningitei meningococice, în caz de contraindicaţie la rifampicină;
- tratamentul de prevenire a recidivelor reumatismului articular acut, la pacienţi alergici la
penicilină. Cum să luaţi Rovamycine 3 Mil. U.I.
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Dozele recomandate sunt: 6 - 9 milioane U.I. pe zi, divizate în 2 – 3 prize.
Dacă vi s-a prescris doza de 6 milioane U.I., trebuie să luaţi câte un comprimat filmat Rovamycine
3 Mil. U.I. de două ori pe zi. Dacă vi s-a prescris doza de 9 milioane U.I., trebuie să luaţi câte un comprimat filmat Rovamycine
3 Mil. U.I. de trei ori pe zi.
În cazul anginelor, durata recomandată a tratamentului este de 10 zile.
Prevenirea meningitei meningococice:
Doza recomandată este de 3 milioane U.I. (1 comprimat Rovamycine 3 Mil. U.I.) la 12 ore.
Durata recomandată a tratamentului este de 5 zile.
Pacienţi cu insuficienţă renală
La pacienţii cu insuficienţă renală nu este necesară ajustarea dozei, deoarece spiramicina se elimină în
mică măsură pe cale urinară.
Mod de administrare
Comprimatele filmate Rovamycine 3 Mil. U.I. se înghit întregi, cu un pahar cu apă. Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Reacţii adverse foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane)
- senzaţii trecătoare de furnicături.
Reacţii adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)
- modificarea trecătoare a gustului.
- dureri abdominale, greaţă, vărsături, diaree.
- diaree apoasă, care poate conţine sânge, posibil însoţită de crampe la nivelul stomacului şi febră
(colită pseudomembranoasă).
- erupţii pe piele.
Reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile)
- anemie cu distrugere a celulelor roşii din sânge (hemoliză acută) (vezi punctul 2, Atenţionări şi
precauţii).
- scădere a numărului de globule albe din sânge responsabile de apărarea împotriva infecțiilor
(leucopenie, neutropenie).
- reacţie alergică brutală şi severă (şoc anafilactic).
- reacţie alergică cu inflamarea vaselor care transportă sângele prin organismul dumneavoastră
(vasculită, inclusiv purpură Henoch-Schonlein).
- tulburări ale ritmului în care bate inima dumneavoastră (aritmie ventriculară, tahicardie
ventriculară, torsada vârfurilor), care pot duce la stop cardiac (vezi punctul 2, Atenţionări şi
precauţii). https://bit.ly/3wthhoP
Rovamycine 3 Mil. U.I. conţine substanţa activă spiramicină. Spiramicina aparţine unui grup de
medicamente numite antibiotice antibacteriene, clasa macrolide.
Rovamycine 3 Mil U.I. se recomandă la adulţi pentru:
- tratamentul şi prevenirea infecţiilor cu germeni sensibili la spiramicină, mai ales cu manifestări: în
sfera ORL (la nivelul gurii, nasului şi gâtului), bronho-pulmonare, la nivelul pielii, stomatologică
(la nivelul cavităţii bucale) şi genitală (non-gonococice);
- tratamentul toxoplasmozei la gravide;
- prevenirea meningitei meningococice, în caz de contraindicaţie la rifampicină;
- tratamentul de prevenire a recidivelor reumatismului articular acut, la pacienţi alergici la
penicilină. Cum să luaţi Rovamycine 3 Mil. U.I.
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Dozele recomandate sunt: 6 - 9 milioane U.I. pe zi, divizate în 2 – 3 prize.
Dacă vi s-a prescris doza de 6 milioane U.I., trebuie să luaţi câte un comprimat filmat Rovamycine
3 Mil. U.I. de două ori pe zi. Dacă vi s-a prescris doza de 9 milioane U.I., trebuie să luaţi câte un comprimat filmat Rovamycine
3 Mil. U.I. de trei ori pe zi.
În cazul anginelor, durata recomandată a tratamentului este de 10 zile.
Prevenirea meningitei meningococice:
Doza recomandată este de 3 milioane U.I. (1 comprimat Rovamycine 3 Mil. U.I.) la 12 ore.
Durata recomandată a tratamentului este de 5 zile.
Pacienţi cu insuficienţă renală
La pacienţii cu insuficienţă renală nu este necesară ajustarea dozei, deoarece spiramicina se elimină în
mică măsură pe cale urinară.
Mod de administrare
Comprimatele filmate Rovamycine 3 Mil. U.I. se înghit întregi, cu un pahar cu apă. Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Reacţii adverse foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane)
- senzaţii trecătoare de furnicături.
Reacţii adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)
- modificarea trecătoare a gustului.
- dureri abdominale, greaţă, vărsături, diaree.
- diaree apoasă, care poate conţine sânge, posibil însoţită de crampe la nivelul stomacului şi febră
(colită pseudomembranoasă).
- erupţii pe piele.
Reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile)
- anemie cu distrugere a celulelor roşii din sânge (hemoliză acută) (vezi punctul 2, Atenţionări şi
precauţii).
- scădere a numărului de globule albe din sânge responsabile de apărarea împotriva infecțiilor
(leucopenie, neutropenie).
- reacţie alergică brutală şi severă (şoc anafilactic).
- reacţie alergică cu inflamarea vaselor care transportă sângele prin organismul dumneavoastră
(vasculită, inclusiv purpură Henoch-Schonlein).
- tulburări ale ritmului în care bate inima dumneavoastră (aritmie ventriculară, tahicardie
ventriculară, torsada vârfurilor), care pot duce la stop cardiac (vezi punctul 2, Atenţionări şi
precauţii). https://bit.ly/3wthhoP
-3%
108.06 MDL
111.40 MDL
Ce este Proctosan Neo supozitoare şi pentru ce se utilizează
Proctosan Neo supozitoare conține substanțele active: heparină sodică, lauromacrogol 400, prednizolonă. Această combinație este eficientă în tratarea simptomatică a hemoroizilor cum ar fi: pruritul, senzaţia de arsură, înțepături și dureri în regiunea anorectală. Datorită heparinei din compponența sa Proctosan Neo supozitoare preintâmpină formarea trombilor în nodulii hemoroidali, prednizolona înlătură inflamația, lauromacrogol 400 are efect analgezic local și înlătură pruritul.
Proctosan Neo supozitoare se indică pentru tratarea simptomatică a hemoroizilor și pruritului în regiunea anorectală pe o perioadă scurtă de timp. Cum să utilizaţi Proctosan Neo supozitoare
Utilizaţi întotdeauna Proctosan Neo supozitoare exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Cum se utilizează supozitoarele:
- Supozitoarele se administrează rectal după defecaţie.
- Spălați-vă pe mâini.
- Îndepărtaţi folia protectoare.
- Culcați-vă pe o parte cu genunchii spre piept. Întroduceți supozitorul în rect. Rămâneți în această poziție următoarele câteva minute.
- Dacă simțiți că supozitorul iese înapoi atunci strângeți fesele. Este important de a ține supozitorul intrarectal până la absorbția totală a substanțelor.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Proctosan Neo supozitoare conține substanțele active: heparină sodică, lauromacrogol 400, prednizolonă. Această combinație este eficientă în tratarea simptomatică a hemoroizilor cum ar fi: pruritul, senzaţia de arsură, înțepături și dureri în regiunea anorectală. Datorită heparinei din compponența sa Proctosan Neo supozitoare preintâmpină formarea trombilor în nodulii hemoroidali, prednizolona înlătură inflamația, lauromacrogol 400 are efect analgezic local și înlătură pruritul.
Proctosan Neo supozitoare se indică pentru tratarea simptomatică a hemoroizilor și pruritului în regiunea anorectală pe o perioadă scurtă de timp. Cum să utilizaţi Proctosan Neo supozitoare
Utilizaţi întotdeauna Proctosan Neo supozitoare exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Cum se utilizează supozitoarele:
- Supozitoarele se administrează rectal după defecaţie.
- Spălați-vă pe mâini.
- Îndepărtaţi folia protectoare.
- Culcați-vă pe o parte cu genunchii spre piept. Întroduceți supozitorul în rect. Rămâneți în această poziție următoarele câteva minute.
- Dacă simțiți că supozitorul iese înapoi atunci strângeți fesele. Este important de a ține supozitorul intrarectal până la absorbția totală a substanțelor.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
-3%
45.59 MDL
47 MDL
Strepsils Mentol aparţine unei grupe de medicamente denumite antiseptice.
Strepsils Mentol se utilizează ca adjuvant în tratamentul infecţiilor oro-faringiene atunci când există şi
fenomene de congestie nazală, favorizând ameliorarea simptomelor provocate de acestea.
Calmare rapidă (în 5 minute) şi de lungă durată (de până la 2 ore) a durerii în gât.
Efect antibacterian, antifungic şi antiviral.
Decongestionează căile respiratorii. Doze
Reacţiile adverse pot fi minimizate prin utilizarea celei mai mici doze eficace necesare pentru a controla
simptomele, pentru cea mai scurtă durată posibilă.
Durata tratamentului nu trebuie sǎ depǎşeascǎ 5 zile deoarece pot apărea dezechilibre ale florei microbiene
de la nivelul cavităţii bucale cu risc de producere a unor infecţii bacteriene sau fungice.
Adulţi
Doza recomandată este de o pastilă Strepsils Mentol la 2-3 ore; a nu se depăși 12 pastile într-un interval de
24 de ore.
Populația pediatrică
Copii cu vârsta peste 6 ani: doza recomandată este similară cu cea pentru adulți.
Copii cu vârsta sub 6 ani
Nu este recomandat copiilor cu vârsta sub 6 ani.
Vâstnici
Nu este necesarǎ ajustarea dozei la aceastǎ categorie de pacienţi.
Strepsils Mentol se utilizează ca adjuvant în tratamentul infecţiilor oro-faringiene atunci când există şi
fenomene de congestie nazală, favorizând ameliorarea simptomelor provocate de acestea.
Calmare rapidă (în 5 minute) şi de lungă durată (de până la 2 ore) a durerii în gât.
Efect antibacterian, antifungic şi antiviral.
Decongestionează căile respiratorii. Doze
Reacţiile adverse pot fi minimizate prin utilizarea celei mai mici doze eficace necesare pentru a controla
simptomele, pentru cea mai scurtă durată posibilă.
Durata tratamentului nu trebuie sǎ depǎşeascǎ 5 zile deoarece pot apărea dezechilibre ale florei microbiene
de la nivelul cavităţii bucale cu risc de producere a unor infecţii bacteriene sau fungice.
Adulţi
Doza recomandată este de o pastilă Strepsils Mentol la 2-3 ore; a nu se depăși 12 pastile într-un interval de
24 de ore.
Populația pediatrică
Copii cu vârsta peste 6 ani: doza recomandată este similară cu cea pentru adulți.
Copii cu vârsta sub 6 ani
Nu este recomandat copiilor cu vârsta sub 6 ani.
Vâstnici
Nu este necesarǎ ajustarea dozei la aceastǎ categorie de pacienţi.
-3%
96.18 MDL
99.15 MDL
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct.4.
Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Neo-Penotran Forte şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Neo-Penotran Forte
3. Cum să utilizaţi Neo-Penotran Forte
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Neo-Penotran Forte
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. Ce este Neo-Penotran Forte şi pentru ce se utilizează
Neo-Penotran Forte este un produs sub formă de ovule, care este administrat prin inserarea ovulului în vagin. El aparţine grupului de medicamente numite antibacteriene (eficient împotriva bacteriilor), antiprotozoice (eficient împotriva paraziţilor), antifungice (eficient împotriva bolilor micotice). Neo-Penotran Forte este utilizat pentru tratamentul inflamaţiei vaginale (vaginită), cu simptome cum ar fi mâncărime, senzaţie de arsură, eliminări anormale, inflamarea și înroşirea mucoasei vaginale.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Neo-Penotran Forte
Nu utilizați Neo-Penotran Forte în următoarele situații:
- dacă sunteţi alergic la metronidazol sau la nitratul de miconazol sau la oricare dintre celelalte componente ale acestiui medicament (enumerate la punctul 6);
- Neo-Penotran Forte, ovule nu ar trebui să se aplice în primul trimestru de sarcină
Nu trebuie de consumat alcool în timpul tratamentului şi încă cel puţin 3 zile după finisarea tratamentului cu Neo Penotran Forte. În timpul tratamentului cu Neo-Penotran Forte şi încă 2 săptămâni după tratament nu trebuie administrate medicamente, utilizate în terapia alcoolismului şi care conţin în calitate de substanţă activă disulfiramul.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi Neo Penotran Forte, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Nu trebuie de consumat alcool în timpul tratamentului şi încă cel puţin 3 zile după finisarea tratamentului cu Neo Penotran Forte. În timpul tratamentului cu Neo-Penotran Forte şi încă 2 săptămâni după tratament nu trebuie administrate medicamente, utilizate în terapia alcoolismului şi care conţin în calitate de substanţă activă disulfiramul.
- Neo-Penotran Forte poate deteriora cauciucul. Prin urmare, a se evita contactul ovulelor cu prezervativele şi diafragmele contraceptive. În caz contrar, pot apărea sarcini nedorite.
- În unele cazuri poate fi necesar de tratat partenerul dumneavoastră cu un medicament adecvat, administrat pe cale orală. În cazul, în care medicul dumneavoastră stabileşte acest fel, urmaţi cu stricteţe terapia indicată dumneavoastră şi partenerului dumneavoastră.
- Dacă este utilizată o doză mai mare şi un timp mai îndelungat, decât a recomandat medicul dumneavoastră, pot apărea slăbiciune, durere, parestezie, furnicături la nivelul mâinilor şi picioarelor (simptome de neuropatie periferică) şi convulsii similare epilepsiei. În astfel de caz e necesar de oprit administrarea medicamentului şi de adresat la medic.
- Nu utilizaţi alte produse vaginale (de exemplu, tampoane, spălături şi produse care nimicesc sperma (spermicide) în timpul tratamentului Neo Penotran Forte.
Neo-Penotran Forte nu se va utiliza la virgine şi fetiţe care nu au atins maturitatea sexuală.
Neo-Penotran Forte împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripţie medicală.
Informaţi medicul dacă consumaţi alcool sau luaţi oricare dintre medicamente de mai jos:
- medicamente care împiedică coagularea sângelui (de exemplu: medicamente care contin acenocumarol, anisindionă, dicumarol, fenindionă, fenprocumonă şi warfarină ca substanţe active);
- medicamente utilizate pentru tratamentul ulcerelor gastrointestinale şi care conţin cimetidină şi cisapridă ca substanţe active;
- medicamente utilizate pentru tratamentul bolilor alergice (de exemplu, medicamente care conţin astemizol şi terfenadină ca substanţe active);
- medicamente care suprimă sistemul imunitar şi conţin ciclosporină ca substanţă activă;
- medicamente utilizate pentru tratamentul diabetului zaharat şi conţin glimepiridă ca substanţă activă; - medicamente utilizate pentru tratamentul afecţiunilor, cum ar fi incontinenţă urinară, micţiuni frecvente, scurgeri de urină (de exemplu, medicamente care conţin oxibutinină şi tolterodină ca substanţă activă);
- medicamente utilizate pentru tratamentul tulburărilor psihice şi care conţin pimozidă ca substanţă activă;
- medicamentele utilizate pentru tratamentul alcoolismului şi care conţin disulfiram ca substanţă activă;
- medicamente utilizate pentru tratamentul cancerului (de exemplu, medicamente care conţin fluorouracil şi trimetrexat ca substanţe active);
- medicamente utilizate pentru tratamentul epilepsiei (de exemplu, medicamente care conţin carbamazepină, fosfenitoină, fenobarbital şi fenitoină ca substanţe active);
- medicamente utilizate pentru tratamentul tulburărilor de comportament şi care conţin litiu ca substanţă activă;
- medicamentele de natură opioidă şi care conţin oxicodonă şi fentanil ca substanţe active, utilizate în special ca analgezice pentru a jugula durerile severe la pacienţii cu cancer;
- medicamentele utilizate pentru tratamentul astmului bronşic şi care conţin teofilină ca substanţă activă; - medicamentele utilizate pentru tratamentul tulburărilor de ritm cardiac şi care conţine amiodaronă şi procainamidă ca substanţe active.
Neo-Penotran Forte împreună cu alimente şi băuturi
Neo-Penotran Forte nu are nici o interacţiune cu alimentele, din cauza căii sale de administrare.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Sarcina
Dacă sunteţi gravidă, numai medicul dumneavoastră poate decide dacă veţi administra Neo-Penotran Forte sau nu. Dacă rămâneţi gravidă în timpul tratamentului, consultați imediat medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Alăptarea
Metronidazolul, una din substanţele active ale Neo Penotran Forte, trece în laptele uman. Prin urmare, alăptarea trebuie întreruptă în timpul tratamentului şi de reluat peste 24-48 ore după finisarea tratamentului. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Dacă pe durata utilizării Neo-Penotran Forte simţiţi ameţeli, oboseală şi slăbiciune, nu conduceţi vehicule şi nu manevraţi utilaje.
3. Cum să utilizați Neo-Penotran Forte
Utilizaţi întotdeauna Neo-Penotran Forte exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Instrucţiuni pentru utilizarea corectă şi doza/frecvenţă de administrare
Pentru a începe terapia se introduce în vagin 1 ovul seara (de preferinţă pe noapte, înainte de culcare) timp de 7 zile, dacă medicul dumneavoastră nu v-ă recomandat altfel. În cazul, în care boala reapare, medicul dumneavoastră vă poate recomanda să administraţi un ovul seara (de preferinţă pe noapte, înainte de culcare) timp de 14 zile.
Nu se recomandă administrarea Neo-Penotran Forte în perioada menstruală din cauza afectării eficacităţii produsului sau confruntării cu unele dificultăţi în timpul administrării.
Modul şi calea de administrare:
Neo-Penotran Forte se administrează doar vaginal.
Vă rugăm să spălaţi, să uscaţi bine mâinile și să folosiți degetarul înainte de administrare. Culcaţi-vă înainte de introducerea medicamentului. Îndoiţi uşor picioarele în genunchi. Introduceţi ovulul cât mai adânc în vagin. Spălaţi mâinile din nou după fiecare aplicare şi, dacă este posibil, nu vă ridicaţi în picioare timp de o jumătate de oră după administrare.
Respectaţi durata tratamentului recomandat de către medicul dumneavoastră.
Neo-Penotran Forte nu se va înghiţi şi nu se va administra pe alte căi.
Grupuri diferite de vârstă
Administrarea la copii:
Neo-Penotran Forte nu se va utiliza la copii cu vârsta sub 12 ani.
Administrarea la vârstnici:
Nu sunt recomandări speciale pentru vârstnici.
Grupuri speciale de pacienţi
Insuficienţă renală:
Nu sunt instrucţiuni speciale de administrare. Dacă sunteţi o pacientă, care urmează şedinţe de hemodializă, consultaţi medicul înainte de a începe terapia cu Neo Penotran Forte.
Insuficienţă hepatică:
Dacă aveţi insuficienţă hepatică, Neo-Penotran Forte trebuie administrat cu precauţie şi sub controlul medicului. În acest caz doza de Neo-Penotran Forte va fi ajustată de către medicul dumneavoastră.
Dacă utilizaţi mai mult Neo-Penotran Forte decât trebuie
Dacă aţi utilizat prea mai mult Neo-Penotran Forte sau dacă aveţi impresia că efectul este prea puternic sau prea slab, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau mergeţi imediat la cel mai apropiat spital.
Când doza recomandată de către medicul dumneavoastră este depăşită pot apărea vărsături, greaţă, lipsa poftei de mâncare, dureri abdominale, diaree, mâncărime, gust metalic în gură, mers nesigur (ataxie), dureri de cap, ameţeli, acces ca în epilepsie (convulsii), reducerea celulelor albe în sânge (leucopenie), întunecarea la culoare a urinei, senzaţie de arsură în gură şi gât, senzaţie de arsură în mâini şi picioare, furnicături, amorţeală şi senzaţie de înţepături (parestezie). În aşa caz şi dacă Neo-Penotran Forte este administrat accidental în cantităţi mari, adresaţi-vă imediat la medic.
Dacă uitaţi să utilizaţi Neo-Penotran Forte
Nu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă încetaţi să utilizaţi Neo-Penotran Forte
În cazul în care tratamentul este oprit prematur vaginita poate să reapară, la fel pot apărea din nou simptome de vaginită. Nu se aşteaptă nici un efect negativ atunci, când tratamentul cu Neo-Penotran Forte se finisează după durata recomandată de către medicul dumneavoastră.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate determina reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Opriţi utilizarea Neo-Penotran Forte şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeţi imediat la cel mai apropiat spital dacă observaţi: orice formă de reacţie alergică (de hipersensibilitate) care poate apare sub formă de:
- erupții cutanate severe, umflarea feței, buzelor, limbii și gâtului, dificultăți de respirație. Acestea sunt reacţii adverse foarte severe. Dacă aveţi una dintre acestea, înseamnă că sunteţi alergică la Neo Penotran Forte. Puteţi avea nevoie de asistenţă medicală de urgenţă sau spitalizare. Dacă observaţi oricare dintre următoarele, consultaţi medicul dumneavoastră:
Foarte frecvente: afectează mai mult de 1 utilizator din 10
- secreții vaginale;
Frecvente: afectează 1 până la 10 utilizatori din 100
- vaginită, iritare vulvovaginală, discomfort pelvin; amețeli, cefalee
Mai puţin frecvente: afectează 1 până la 100 utilizatori
- depresie
Rare: afectează 1 până la 10 utilizatori din 10.000
- senzație de arsură, prurit;
Foarte rare: afectează mai puțin de 1 utilizator din 10.000
-modificări de dispoziție
Cu frecvenţă necunoscută: care nu poate fi estimată din datele disponibile
- reacţii de hipersensibilitate, reacţii alergice (în cazuri severe poate să se dezvolte anafilaxie).
- oboseală sau slăbiciune, ataxie, convulsii, neuropatie periferică datorată terapiei intensive și/sau prelungite cu metronidazol.
- modificări ale gustului, gust metalic, greață, vărsături, constipație, gură uscată, diaree, lipsă de apetit, dureri abdominale sau crampe abdominale.
- hipersensibilitate, dermatită de contact, oboseală şi slăbiciune generală.
- leucopenie
Raportarea reacţiilor adverse suspectate
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amed.gov.md sau e-mail: [email protected]. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează Neo-Penotran Forte
A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra în loc ferit de lumină la temperaturi sub 25o C.
Nu utilizaţi Neo-Penotran Forte după data de expirare indicată pe ambalaj.
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu utilizaţi Neo-Penotran Forte dacă observaţi semne vizibile de deteriorare a ambalajului.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere.
Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conținutul ambalajului și alte informații
Ce conţine Neo-Penotran Forte ovule
- Substanţele active sunt metronidazol și nitrat de miconazol.
Fiecare ovul conţine metronidazol 750 mg și nitrat de miconazol 200 mg.
- Celelălalt component este Grăsime tare.
Cum arată Neo-Penotran Forte şi conţinutul ambalajului
Neo-Penotran Forte se prezintă sub formă de ovule de culoare albă până la alb-gălbui, de formă eliptică.
Câte 7 ovule în blister din PVC/PE. Câte 1 blister însoţite de prospect se plasează în cutie de carton.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct.4.
Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Neo-Penotran Forte şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Neo-Penotran Forte
3. Cum să utilizaţi Neo-Penotran Forte
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Neo-Penotran Forte
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. Ce este Neo-Penotran Forte şi pentru ce se utilizează
Neo-Penotran Forte este un produs sub formă de ovule, care este administrat prin inserarea ovulului în vagin. El aparţine grupului de medicamente numite antibacteriene (eficient împotriva bacteriilor), antiprotozoice (eficient împotriva paraziţilor), antifungice (eficient împotriva bolilor micotice). Neo-Penotran Forte este utilizat pentru tratamentul inflamaţiei vaginale (vaginită), cu simptome cum ar fi mâncărime, senzaţie de arsură, eliminări anormale, inflamarea și înroşirea mucoasei vaginale.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Neo-Penotran Forte
Nu utilizați Neo-Penotran Forte în următoarele situații:
- dacă sunteţi alergic la metronidazol sau la nitratul de miconazol sau la oricare dintre celelalte componente ale acestiui medicament (enumerate la punctul 6);
- Neo-Penotran Forte, ovule nu ar trebui să se aplice în primul trimestru de sarcină
Nu trebuie de consumat alcool în timpul tratamentului şi încă cel puţin 3 zile după finisarea tratamentului cu Neo Penotran Forte. În timpul tratamentului cu Neo-Penotran Forte şi încă 2 săptămâni după tratament nu trebuie administrate medicamente, utilizate în terapia alcoolismului şi care conţin în calitate de substanţă activă disulfiramul.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi Neo Penotran Forte, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Nu trebuie de consumat alcool în timpul tratamentului şi încă cel puţin 3 zile după finisarea tratamentului cu Neo Penotran Forte. În timpul tratamentului cu Neo-Penotran Forte şi încă 2 săptămâni după tratament nu trebuie administrate medicamente, utilizate în terapia alcoolismului şi care conţin în calitate de substanţă activă disulfiramul.
- Neo-Penotran Forte poate deteriora cauciucul. Prin urmare, a se evita contactul ovulelor cu prezervativele şi diafragmele contraceptive. În caz contrar, pot apărea sarcini nedorite.
- În unele cazuri poate fi necesar de tratat partenerul dumneavoastră cu un medicament adecvat, administrat pe cale orală. În cazul, în care medicul dumneavoastră stabileşte acest fel, urmaţi cu stricteţe terapia indicată dumneavoastră şi partenerului dumneavoastră.
- Dacă este utilizată o doză mai mare şi un timp mai îndelungat, decât a recomandat medicul dumneavoastră, pot apărea slăbiciune, durere, parestezie, furnicături la nivelul mâinilor şi picioarelor (simptome de neuropatie periferică) şi convulsii similare epilepsiei. În astfel de caz e necesar de oprit administrarea medicamentului şi de adresat la medic.
- Nu utilizaţi alte produse vaginale (de exemplu, tampoane, spălături şi produse care nimicesc sperma (spermicide) în timpul tratamentului Neo Penotran Forte.
Neo-Penotran Forte nu se va utiliza la virgine şi fetiţe care nu au atins maturitatea sexuală.
Neo-Penotran Forte împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripţie medicală.
Informaţi medicul dacă consumaţi alcool sau luaţi oricare dintre medicamente de mai jos:
- medicamente care împiedică coagularea sângelui (de exemplu: medicamente care contin acenocumarol, anisindionă, dicumarol, fenindionă, fenprocumonă şi warfarină ca substanţe active);
- medicamente utilizate pentru tratamentul ulcerelor gastrointestinale şi care conţin cimetidină şi cisapridă ca substanţe active;
- medicamente utilizate pentru tratamentul bolilor alergice (de exemplu, medicamente care conţin astemizol şi terfenadină ca substanţe active);
- medicamente care suprimă sistemul imunitar şi conţin ciclosporină ca substanţă activă;
- medicamente utilizate pentru tratamentul diabetului zaharat şi conţin glimepiridă ca substanţă activă; - medicamente utilizate pentru tratamentul afecţiunilor, cum ar fi incontinenţă urinară, micţiuni frecvente, scurgeri de urină (de exemplu, medicamente care conţin oxibutinină şi tolterodină ca substanţă activă);
- medicamente utilizate pentru tratamentul tulburărilor psihice şi care conţin pimozidă ca substanţă activă;
- medicamentele utilizate pentru tratamentul alcoolismului şi care conţin disulfiram ca substanţă activă;
- medicamente utilizate pentru tratamentul cancerului (de exemplu, medicamente care conţin fluorouracil şi trimetrexat ca substanţe active);
- medicamente utilizate pentru tratamentul epilepsiei (de exemplu, medicamente care conţin carbamazepină, fosfenitoină, fenobarbital şi fenitoină ca substanţe active);
- medicamente utilizate pentru tratamentul tulburărilor de comportament şi care conţin litiu ca substanţă activă;
- medicamentele de natură opioidă şi care conţin oxicodonă şi fentanil ca substanţe active, utilizate în special ca analgezice pentru a jugula durerile severe la pacienţii cu cancer;
- medicamentele utilizate pentru tratamentul astmului bronşic şi care conţin teofilină ca substanţă activă; - medicamentele utilizate pentru tratamentul tulburărilor de ritm cardiac şi care conţine amiodaronă şi procainamidă ca substanţe active.
Neo-Penotran Forte împreună cu alimente şi băuturi
Neo-Penotran Forte nu are nici o interacţiune cu alimentele, din cauza căii sale de administrare.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Sarcina
Dacă sunteţi gravidă, numai medicul dumneavoastră poate decide dacă veţi administra Neo-Penotran Forte sau nu. Dacă rămâneţi gravidă în timpul tratamentului, consultați imediat medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Alăptarea
Metronidazolul, una din substanţele active ale Neo Penotran Forte, trece în laptele uman. Prin urmare, alăptarea trebuie întreruptă în timpul tratamentului şi de reluat peste 24-48 ore după finisarea tratamentului. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Dacă pe durata utilizării Neo-Penotran Forte simţiţi ameţeli, oboseală şi slăbiciune, nu conduceţi vehicule şi nu manevraţi utilaje.
3. Cum să utilizați Neo-Penotran Forte
Utilizaţi întotdeauna Neo-Penotran Forte exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Instrucţiuni pentru utilizarea corectă şi doza/frecvenţă de administrare
Pentru a începe terapia se introduce în vagin 1 ovul seara (de preferinţă pe noapte, înainte de culcare) timp de 7 zile, dacă medicul dumneavoastră nu v-ă recomandat altfel. În cazul, în care boala reapare, medicul dumneavoastră vă poate recomanda să administraţi un ovul seara (de preferinţă pe noapte, înainte de culcare) timp de 14 zile.
Nu se recomandă administrarea Neo-Penotran Forte în perioada menstruală din cauza afectării eficacităţii produsului sau confruntării cu unele dificultăţi în timpul administrării.
Modul şi calea de administrare:
Neo-Penotran Forte se administrează doar vaginal.
Vă rugăm să spălaţi, să uscaţi bine mâinile și să folosiți degetarul înainte de administrare. Culcaţi-vă înainte de introducerea medicamentului. Îndoiţi uşor picioarele în genunchi. Introduceţi ovulul cât mai adânc în vagin. Spălaţi mâinile din nou după fiecare aplicare şi, dacă este posibil, nu vă ridicaţi în picioare timp de o jumătate de oră după administrare.
Respectaţi durata tratamentului recomandat de către medicul dumneavoastră.
Neo-Penotran Forte nu se va înghiţi şi nu se va administra pe alte căi.
Grupuri diferite de vârstă
Administrarea la copii:
Neo-Penotran Forte nu se va utiliza la copii cu vârsta sub 12 ani.
Administrarea la vârstnici:
Nu sunt recomandări speciale pentru vârstnici.
Grupuri speciale de pacienţi
Insuficienţă renală:
Nu sunt instrucţiuni speciale de administrare. Dacă sunteţi o pacientă, care urmează şedinţe de hemodializă, consultaţi medicul înainte de a începe terapia cu Neo Penotran Forte.
Insuficienţă hepatică:
Dacă aveţi insuficienţă hepatică, Neo-Penotran Forte trebuie administrat cu precauţie şi sub controlul medicului. În acest caz doza de Neo-Penotran Forte va fi ajustată de către medicul dumneavoastră.
Dacă utilizaţi mai mult Neo-Penotran Forte decât trebuie
Dacă aţi utilizat prea mai mult Neo-Penotran Forte sau dacă aveţi impresia că efectul este prea puternic sau prea slab, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau mergeţi imediat la cel mai apropiat spital.
Când doza recomandată de către medicul dumneavoastră este depăşită pot apărea vărsături, greaţă, lipsa poftei de mâncare, dureri abdominale, diaree, mâncărime, gust metalic în gură, mers nesigur (ataxie), dureri de cap, ameţeli, acces ca în epilepsie (convulsii), reducerea celulelor albe în sânge (leucopenie), întunecarea la culoare a urinei, senzaţie de arsură în gură şi gât, senzaţie de arsură în mâini şi picioare, furnicături, amorţeală şi senzaţie de înţepături (parestezie). În aşa caz şi dacă Neo-Penotran Forte este administrat accidental în cantităţi mari, adresaţi-vă imediat la medic.
Dacă uitaţi să utilizaţi Neo-Penotran Forte
Nu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă încetaţi să utilizaţi Neo-Penotran Forte
În cazul în care tratamentul este oprit prematur vaginita poate să reapară, la fel pot apărea din nou simptome de vaginită. Nu se aşteaptă nici un efect negativ atunci, când tratamentul cu Neo-Penotran Forte se finisează după durata recomandată de către medicul dumneavoastră.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate determina reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Opriţi utilizarea Neo-Penotran Forte şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeţi imediat la cel mai apropiat spital dacă observaţi: orice formă de reacţie alergică (de hipersensibilitate) care poate apare sub formă de:
- erupții cutanate severe, umflarea feței, buzelor, limbii și gâtului, dificultăți de respirație. Acestea sunt reacţii adverse foarte severe. Dacă aveţi una dintre acestea, înseamnă că sunteţi alergică la Neo Penotran Forte. Puteţi avea nevoie de asistenţă medicală de urgenţă sau spitalizare. Dacă observaţi oricare dintre următoarele, consultaţi medicul dumneavoastră:
Foarte frecvente: afectează mai mult de 1 utilizator din 10
- secreții vaginale;
Frecvente: afectează 1 până la 10 utilizatori din 100
- vaginită, iritare vulvovaginală, discomfort pelvin; amețeli, cefalee
Mai puţin frecvente: afectează 1 până la 100 utilizatori
- depresie
Rare: afectează 1 până la 10 utilizatori din 10.000
- senzație de arsură, prurit;
Foarte rare: afectează mai puțin de 1 utilizator din 10.000
-modificări de dispoziție
Cu frecvenţă necunoscută: care nu poate fi estimată din datele disponibile
- reacţii de hipersensibilitate, reacţii alergice (în cazuri severe poate să se dezvolte anafilaxie).
- oboseală sau slăbiciune, ataxie, convulsii, neuropatie periferică datorată terapiei intensive și/sau prelungite cu metronidazol.
- modificări ale gustului, gust metalic, greață, vărsături, constipație, gură uscată, diaree, lipsă de apetit, dureri abdominale sau crampe abdominale.
- hipersensibilitate, dermatită de contact, oboseală şi slăbiciune generală.
- leucopenie
Raportarea reacţiilor adverse suspectate
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amed.gov.md sau e-mail: [email protected]. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează Neo-Penotran Forte
A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra în loc ferit de lumină la temperaturi sub 25o C.
Nu utilizaţi Neo-Penotran Forte după data de expirare indicată pe ambalaj.
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu utilizaţi Neo-Penotran Forte dacă observaţi semne vizibile de deteriorare a ambalajului.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere.
Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conținutul ambalajului și alte informații
Ce conţine Neo-Penotran Forte ovule
- Substanţele active sunt metronidazol și nitrat de miconazol.
Fiecare ovul conţine metronidazol 750 mg și nitrat de miconazol 200 mg.
- Celelălalt component este Grăsime tare.
Cum arată Neo-Penotran Forte şi conţinutul ambalajului
Neo-Penotran Forte se prezintă sub formă de ovule de culoare albă până la alb-gălbui, de formă eliptică.
Câte 7 ovule în blister din PVC/PE. Câte 1 blister însoţite de prospect se plasează în cutie de carton.
-5%
122.45 MDL
128.90 MDL
Rețetă medicală
Berlipril 20 conţine substanţa activă numită maleat de enalapril. Aceasta aparţine grupului de medicamente numit inhibitori ai ECA (inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei).
Berlipril 20 este utilizat:
• pentru a trata tensiunea arterială crescută (hipertensiune arterială)
• pentru a trata insuficienţa cardiacă (afectarea funcţiei inimii). Aceasta poate reduce nevoia de a merge la spital şi poate ajuta unii pacienţi să trăiască mai mult
• pentru a preveni simptomele de insuficienţă cardiacă. Simptomele includ: dificultăţi de respiraţie, stare de oboseală după o activitate fizică uşoară, cum ar fi mersul pe jos, sau umflarea gleznelor şi picioarelor.
Berlipril 20 acţionează prin mărirea diametrului vaselor de sânge. Astfel tensiunea arterială este scăzută.
De regulă, efectul medicamentului este vizibil după o oră, iar efectele sunt menţinute timp de cel puţin 24 de ore. Unele persoane vor necesita câteva săptămâni de tratament până la observarea efectului optim asupra tensiunii arteriale.
Berlipril 20 este utilizat:
• pentru a trata tensiunea arterială crescută (hipertensiune arterială)
• pentru a trata insuficienţa cardiacă (afectarea funcţiei inimii). Aceasta poate reduce nevoia de a merge la spital şi poate ajuta unii pacienţi să trăiască mai mult
• pentru a preveni simptomele de insuficienţă cardiacă. Simptomele includ: dificultăţi de respiraţie, stare de oboseală după o activitate fizică uşoară, cum ar fi mersul pe jos, sau umflarea gleznelor şi picioarelor.
Berlipril 20 acţionează prin mărirea diametrului vaselor de sânge. Astfel tensiunea arterială este scăzută.
De regulă, efectul medicamentului este vizibil după o oră, iar efectele sunt menţinute timp de cel puţin 24 de ore. Unele persoane vor necesita câteva săptămâni de tratament până la observarea efectului optim asupra tensiunii arteriale.
-3%
65.23 MDL
67.25 MDL
Rețetă medicală
INDICAŢII TERAPEUTICE
Ulcer gastric și duodenal
Ulcer
Tratamentul esofagitei de reflux
Tratamentul afecțiunelor cu hipersecreție patolgică, inclusiv sindromul
Zollinger-Ellison
Eradicarea H. pylori
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Ulcer duodenal: doza recomandată este de 30 mg (1 capsulă), o dată pe zi, timp
de 4 săptămîni. Aprazol® se administrează înainte de masă.
Ulcer gastric: doza recomandată este de 30 mg (1 capsulă), o dată pe zi, timp de
4 săptămîni. Terapia poate continua încă 2-4 săptămîni.
Esofagita de reflux: după ce diagnosticul este confirmat endoscopic, doza
recomandată este o capsulă 30 mg/zi, 4-8 săptămâni. La pacienții care au răspuns
prost terapiei este recomandată contiuarea tratamentului cu încă 8 săptămîni. În
caz de recurență, terapia pe parcurs de 8 săptămîni adiționale poate fi indicată.
Lansoprazol nu este indicat ca terapie de menținere în ulcer peptic sau esofagită de
reflux.
Afecțiuni asociate cu hipersecreția patologică inclusiv sindromul ZollingerEllison: doza inițială este 60 mg/zi. Daca este necesar doza poate crește pînă la
120-180 mg/zi (la 90 mg/zi şi mai mult doza trebuie devizată în 2 prize).
Eradicarea H.pylori: Terapia triplă: 30 mg Aprazol® 2 ori/zi înainte de masă, 500
mg claritromicină 2 ori/zi înainte sau după masă, 1000 mg amoxacilină 2 ori/zi,
înainte sau după masă timp de 14 zile. (terapia cu Aprazol® poate continua pînă la
4 săptămîni pentru a asigura vindecarea ulcerației). Terapia dublă: 30 mg Aprazol®
2 ori/zi înainte de masă, 500 mg claritromicină 3 ori/zi cu interval de 8 ore, înainte
sau după masă, timp de 14 zile. (terapia cu Aprazol® poate continua pînă la 4
săptămîni pentru a asigura vindecarea ulcerației).
Ajustarea dozei la pacienți vîrstnici nu este necesară. CONTRAINDICAŢII
- Hipersensibilitate la oricare din componentele medicamentului.
- Copii cu vîrsta pînă la 18 ani.
Ulcer gastric și duodenal
Ulcer
Tratamentul esofagitei de reflux
Tratamentul afecțiunelor cu hipersecreție patolgică, inclusiv sindromul
Zollinger-Ellison
Eradicarea H. pylori
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Ulcer duodenal: doza recomandată este de 30 mg (1 capsulă), o dată pe zi, timp
de 4 săptămîni. Aprazol® se administrează înainte de masă.
Ulcer gastric: doza recomandată este de 30 mg (1 capsulă), o dată pe zi, timp de
4 săptămîni. Terapia poate continua încă 2-4 săptămîni.
Esofagita de reflux: după ce diagnosticul este confirmat endoscopic, doza
recomandată este o capsulă 30 mg/zi, 4-8 săptămâni. La pacienții care au răspuns
prost terapiei este recomandată contiuarea tratamentului cu încă 8 săptămîni. În
caz de recurență, terapia pe parcurs de 8 săptămîni adiționale poate fi indicată.
Lansoprazol nu este indicat ca terapie de menținere în ulcer peptic sau esofagită de
reflux.
Afecțiuni asociate cu hipersecreția patologică inclusiv sindromul ZollingerEllison: doza inițială este 60 mg/zi. Daca este necesar doza poate crește pînă la
120-180 mg/zi (la 90 mg/zi şi mai mult doza trebuie devizată în 2 prize).
Eradicarea H.pylori: Terapia triplă: 30 mg Aprazol® 2 ori/zi înainte de masă, 500
mg claritromicină 2 ori/zi înainte sau după masă, 1000 mg amoxacilină 2 ori/zi,
înainte sau după masă timp de 14 zile. (terapia cu Aprazol® poate continua pînă la
4 săptămîni pentru a asigura vindecarea ulcerației). Terapia dublă: 30 mg Aprazol®
2 ori/zi înainte de masă, 500 mg claritromicină 3 ori/zi cu interval de 8 ore, înainte
sau după masă, timp de 14 zile. (terapia cu Aprazol® poate continua pînă la 4
săptămîni pentru a asigura vindecarea ulcerației).
Ajustarea dozei la pacienți vîrstnici nu este necesară. CONTRAINDICAŢII
- Hipersensibilitate la oricare din componentele medicamentului.
- Copii cu vîrsta pînă la 18 ani.
-3%
51.31 MDL
52.90 MDL
Prospect COCARBOXYLASE, fiole
Indicații COCARBOXYLASE, fiole:
Acidoze metabolice, acidoze diabetice (coma), insuficienta renala si hepatica, acidoze respiratorii in sindroame pulmonare cronice, insuficienta respiratorie in sindroame pulmonare si insuficienta respiratorie de alta origine. Insuficienta cardiaca cronica, boli coronariene, sindrom intermediar, post infarct acut miocardic (scade efectele secundare ale morfinei). Intoxicatii si alcoolism cronic, intoxicatii cu digitalice, barbiturice sau cu alte medicamente care se metabolizeaza pe cale oxidativa. Boli infectioase: difterie, scarlatina, febra tifoida si paratifos, nevralgii periferice.
Administrare COCARBOXYLASE, fiole:
Individual, dupa prescriptia medicului. Adulti: In medie 1-2 fiole (50-100) o data pe zi, intramuscular sau intravenos. Daca este necesar, aceasta doza poate fi repetata dupa 1-2 ore (coma diabetica, eclampsie). Tratamentul se continua cu doze zilnice de 50 mg. La insuficienta circulatorie provocata de un puseu reumatic acut, se injecteaza 50 mg, de 2-3 ori pe zi, cu 2 ore inainte de administrarea de digitalice. La uremii, doza zilnica este de 100 mg diluata cu 100 ml ser fiziologic de clorura de sodiu pentru injectii intravenoase lente. Copii: pana la 3 luni, doza este de 25 mg pe zi, subcutan, intramuscular sau intravenos. De la 4 luni la 7 ani, doza este de 25-50 mg pe zi. De la 8 ani la 18 ani, doza este de 50-100 mg pe zi. In cazuri deosebite preparatul poate fi administrat de doua ori pe zi.
Acțiune:
Din punct de vedere chimic este un derivat al pirofosfatului de tiamina. Este o coenzima fiziologica a Cocarboxilazei, enzima indispensabila pentru metabolismul hidratilor de carbon si a lipidelor din organism. In ciclul acidului tricarboxilic al lui Krebs, el catalizeaza decarboxilarea acidului piruvic la acetaldehida. Deficienta de cocarboxilaza cauzeaza o crestere a nivelului de acid piruvic in sange, care duce la acidoze si come acidozice. Folosirea terapeutica a cocarboxilazei este in conditii patologice asociata cu deficienta endogena a acestei enzime sau cand metabolismul hidratilor de carbon se intensifica, ca de exemplu la acidoze metabolice, boli infectioase sau tulburari oxidative provocate de insuficienta circulatorie. Medicamentul mareste actiunea cardiotonica a glicozizilor cardiaci si imbunatateste toleranta acestora.
Compoziție COCARBOXYLASE, fiole:
Fiecare fiola cu substanta liofilizata contine: Cocarboxylase hydrochloride 50 mg. Fiecare fiola cu solvent contine: sodium acetate 30 mg, apa pentru injectii la 2 ml.
Indicații COCARBOXYLASE, fiole:
Acidoze metabolice, acidoze diabetice (coma), insuficienta renala si hepatica, acidoze respiratorii in sindroame pulmonare cronice, insuficienta respiratorie in sindroame pulmonare si insuficienta respiratorie de alta origine. Insuficienta cardiaca cronica, boli coronariene, sindrom intermediar, post infarct acut miocardic (scade efectele secundare ale morfinei). Intoxicatii si alcoolism cronic, intoxicatii cu digitalice, barbiturice sau cu alte medicamente care se metabolizeaza pe cale oxidativa. Boli infectioase: difterie, scarlatina, febra tifoida si paratifos, nevralgii periferice.
Administrare COCARBOXYLASE, fiole:
Individual, dupa prescriptia medicului. Adulti: In medie 1-2 fiole (50-100) o data pe zi, intramuscular sau intravenos. Daca este necesar, aceasta doza poate fi repetata dupa 1-2 ore (coma diabetica, eclampsie). Tratamentul se continua cu doze zilnice de 50 mg. La insuficienta circulatorie provocata de un puseu reumatic acut, se injecteaza 50 mg, de 2-3 ori pe zi, cu 2 ore inainte de administrarea de digitalice. La uremii, doza zilnica este de 100 mg diluata cu 100 ml ser fiziologic de clorura de sodiu pentru injectii intravenoase lente. Copii: pana la 3 luni, doza este de 25 mg pe zi, subcutan, intramuscular sau intravenos. De la 4 luni la 7 ani, doza este de 25-50 mg pe zi. De la 8 ani la 18 ani, doza este de 50-100 mg pe zi. In cazuri deosebite preparatul poate fi administrat de doua ori pe zi.
Acțiune:
Din punct de vedere chimic este un derivat al pirofosfatului de tiamina. Este o coenzima fiziologica a Cocarboxilazei, enzima indispensabila pentru metabolismul hidratilor de carbon si a lipidelor din organism. In ciclul acidului tricarboxilic al lui Krebs, el catalizeaza decarboxilarea acidului piruvic la acetaldehida. Deficienta de cocarboxilaza cauzeaza o crestere a nivelului de acid piruvic in sange, care duce la acidoze si come acidozice. Folosirea terapeutica a cocarboxilazei este in conditii patologice asociata cu deficienta endogena a acestei enzime sau cand metabolismul hidratilor de carbon se intensifica, ca de exemplu la acidoze metabolice, boli infectioase sau tulburari oxidative provocate de insuficienta circulatorie. Medicamentul mareste actiunea cardiotonica a glicozizilor cardiaci si imbunatateste toleranta acestora.
Compoziție COCARBOXYLASE, fiole:
Fiecare fiola cu substanta liofilizata contine: Cocarboxylase hydrochloride 50 mg. Fiecare fiola cu solvent contine: sodium acetate 30 mg, apa pentru injectii la 2 ml.
Ce este NuvaRing și pentru ce se utilizează
NuvaRing este un inel contraceptiv vaginal utilizat pentru a preveni sarcina. Fiecare inel conţine o
mică cantitate din 2 hormoni sexuali feminini, etonogestrel şi etinilestradiol. Inelul eliberează lent
aceşti hormoni în circulaţia sanguină. Datorită cantităţii mici de hormoni eliberaţi, NuvaRing este
considerat un contraceptiv hormonal cu doză mică. Deoarece NuvaRing eliberează 2 tipuri diferite de
hormoni este, de asemenea, numit contraceptiv hormonal combinat.
NuvaRing acţionează ca un contraceptiv oral combinat dar în loc de a lua un comprimat zilnic, inelul
este folosit continuu timp de 3 săptămâni. NuvaRing eliberează 2 hormoni sexuali feminini care previn
eliberarea ovulului din ovare. Dacă niciun ovul nu este eliberat nu puteţi rămâne gravidă. Cum să utilizați NuvaRing
Puteţi introduce şi scoate NuvaRing singură. Medicul dumneavoastră vă va spune când să începeţi
utilizarea NuvaRing pentru prima dată. Inelul vaginal trebuie introdus în ziua corespunzătoare a
ciclului lunar (vezi punctul 3.3 „Când să începeţi să utilizaţi primul inel”) şi lăsat în poziţie continuu
pentru 3 săptămâni. Verificaţi în mod regulat dacă NuvaRing este în vagin (de exemplu, înainte și
după contactul sexual), pentru a vă asigura că sunteți protejată de sarcină. După a 3-a săptămână
trebuie să scoateţi NuvaRing şi să aveţi o săptămână pauză. În timpul acestui interval fără inel veţi
avea, de regulă, sângerarea lunară.
În timpul utilizării NuvaRing, nu trebuie să folosiți anumite metode contraceptive feminine de tip
barieră cum sunt o diafragmă vaginală, o calotă cervicală sau un prezervativ feminin. Aceste metode
contraceptive de tip barieră nu trebuie utilizate ca metode de rezervă pentru contracepție deoarece
NuvaRing poate interfera cu plasarea corectă și cu poziția unei diafragme, a unei calote cervicale sau a
unui prezervativ feminin. Cu toate acestea, puteți utiliza un prezervativ masculin ca o metodă
contraceptivă suplimentară de tip barieră. Cum se introduce şi cum se îndepărtează NuvaRing
1. Înainte de a introduce inelul, asiguraţi-vă că acesta nu este în afara termenului de valabilitate
(vezi punctul 5 „Cum se păstrează NuvaRing”).
2. Spălaţi-vă pe mâini înainte de a introduce sau scoate inelul.
3. Alegeţi o poziţie care este cea mai confortabilă pentru dumneavoastră, de exemplu stând în
picioare cu un picior mai sus, ghemuit, sau întinsă pe spate.
4. Scoateţi NuvaRing din plicul său.
5. Ţineţi inelul între degetul mare şi arătător, apăsaţi părţile opuse împreună şi introduceţi inelul în
vagin (vezi imaginile 1-4). Alternativ, puteți alege să utilizați aplicatorul NuvaRing (care nu
este inclus cu NuvaRing) pentru a vă ajuta să introduceți inelul. Este posibil ca aplicatorul
NuvaRing să nu fie disponibil în toate țările. Atunci când NuvaRing este poziţionat corect, nu ar
trebui să simţiţi nimic. Dacă vă simţiţi inconfortabil, schimbați uşor poziția NuvaRing (de
exemplu, împingeți inelul puţin mai departe în vagin), până când este confortabil. Poziţia exactă
a inelului în vagin nu este importantă.
6. După 3 săptămâni scoateţi NuvaRing din vagin. Puteţi face acest lucru prin agăţare cu degetul
arătător pe sub inel sau prinzându-l şi trăgându-l afară (vezi imaginea 5). Dacă inelul este
introdus în vagin şi nu puteţi să îl mai scoateţi, trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră.
7. Aruncaţi inelul utilizat împreună cu reziduurile menajere, preferabil în plicul resigilabil. Nu
aruncaţi NuvaRing în toaletă. Trei săptămâni în interior, o săptămână afară
1. Începând cu ziua introducerii, inelul vaginal trebuie lăsat în vagin fără întrerupere pentru
3 săptămâni.
2. După 3 săptămâni scoateţi inelul în aceeaşi zi a săptămânii şi aproximativ la aceeaşi oră la care
a fost introdus. De exemplu, dacă aţi introdus NuvaRing miercuri în jur de ora 22.00, trebuie să
scoateţi inelul 3 săptămâni mai târziu, miercuri în jur de ora 22.00.
3. După ce aţi scos inelul, nu trebuie să utilizaţi niciun inel timp de o săptămână. În timpul acestei
săptămâni, trebuie să apară o sângerare vaginală. De obicei, aceasta începe la 2-3 zile după
scoaterea NuvaRing.
4. Întroduceţi un inel nou exact după un interval de o săptămână (din nou în aceeaşi zi a
săptămânii şi aproximativ la aceeaşi oră), chiar dacă sângerarea nu s-a oprit.
Dacă noul inel este introdus cu mai mult de 3 ore întârziere, protecţia împotriva sarcinii poate fi
redusă. Urmaţi instrucţiunile de la punctul 3.4 „Cum trebuie să procedaţi dacă… Aţi uitat să
introduceţi un nou inel după intervalul fără inel”.
NuvaRing este un inel contraceptiv vaginal utilizat pentru a preveni sarcina. Fiecare inel conţine o
mică cantitate din 2 hormoni sexuali feminini, etonogestrel şi etinilestradiol. Inelul eliberează lent
aceşti hormoni în circulaţia sanguină. Datorită cantităţii mici de hormoni eliberaţi, NuvaRing este
considerat un contraceptiv hormonal cu doză mică. Deoarece NuvaRing eliberează 2 tipuri diferite de
hormoni este, de asemenea, numit contraceptiv hormonal combinat.
NuvaRing acţionează ca un contraceptiv oral combinat dar în loc de a lua un comprimat zilnic, inelul
este folosit continuu timp de 3 săptămâni. NuvaRing eliberează 2 hormoni sexuali feminini care previn
eliberarea ovulului din ovare. Dacă niciun ovul nu este eliberat nu puteţi rămâne gravidă. Cum să utilizați NuvaRing
Puteţi introduce şi scoate NuvaRing singură. Medicul dumneavoastră vă va spune când să începeţi
utilizarea NuvaRing pentru prima dată. Inelul vaginal trebuie introdus în ziua corespunzătoare a
ciclului lunar (vezi punctul 3.3 „Când să începeţi să utilizaţi primul inel”) şi lăsat în poziţie continuu
pentru 3 săptămâni. Verificaţi în mod regulat dacă NuvaRing este în vagin (de exemplu, înainte și
după contactul sexual), pentru a vă asigura că sunteți protejată de sarcină. După a 3-a săptămână
trebuie să scoateţi NuvaRing şi să aveţi o săptămână pauză. În timpul acestui interval fără inel veţi
avea, de regulă, sângerarea lunară.
În timpul utilizării NuvaRing, nu trebuie să folosiți anumite metode contraceptive feminine de tip
barieră cum sunt o diafragmă vaginală, o calotă cervicală sau un prezervativ feminin. Aceste metode
contraceptive de tip barieră nu trebuie utilizate ca metode de rezervă pentru contracepție deoarece
NuvaRing poate interfera cu plasarea corectă și cu poziția unei diafragme, a unei calote cervicale sau a
unui prezervativ feminin. Cu toate acestea, puteți utiliza un prezervativ masculin ca o metodă
contraceptivă suplimentară de tip barieră. Cum se introduce şi cum se îndepărtează NuvaRing
1. Înainte de a introduce inelul, asiguraţi-vă că acesta nu este în afara termenului de valabilitate
(vezi punctul 5 „Cum se păstrează NuvaRing”).
2. Spălaţi-vă pe mâini înainte de a introduce sau scoate inelul.
3. Alegeţi o poziţie care este cea mai confortabilă pentru dumneavoastră, de exemplu stând în
picioare cu un picior mai sus, ghemuit, sau întinsă pe spate.
4. Scoateţi NuvaRing din plicul său.
5. Ţineţi inelul între degetul mare şi arătător, apăsaţi părţile opuse împreună şi introduceţi inelul în
vagin (vezi imaginile 1-4). Alternativ, puteți alege să utilizați aplicatorul NuvaRing (care nu
este inclus cu NuvaRing) pentru a vă ajuta să introduceți inelul. Este posibil ca aplicatorul
NuvaRing să nu fie disponibil în toate țările. Atunci când NuvaRing este poziţionat corect, nu ar
trebui să simţiţi nimic. Dacă vă simţiţi inconfortabil, schimbați uşor poziția NuvaRing (de
exemplu, împingeți inelul puţin mai departe în vagin), până când este confortabil. Poziţia exactă
a inelului în vagin nu este importantă.
6. După 3 săptămâni scoateţi NuvaRing din vagin. Puteţi face acest lucru prin agăţare cu degetul
arătător pe sub inel sau prinzându-l şi trăgându-l afară (vezi imaginea 5). Dacă inelul este
introdus în vagin şi nu puteţi să îl mai scoateţi, trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră.
7. Aruncaţi inelul utilizat împreună cu reziduurile menajere, preferabil în plicul resigilabil. Nu
aruncaţi NuvaRing în toaletă. Trei săptămâni în interior, o săptămână afară
1. Începând cu ziua introducerii, inelul vaginal trebuie lăsat în vagin fără întrerupere pentru
3 săptămâni.
2. După 3 săptămâni scoateţi inelul în aceeaşi zi a săptămânii şi aproximativ la aceeaşi oră la care
a fost introdus. De exemplu, dacă aţi introdus NuvaRing miercuri în jur de ora 22.00, trebuie să
scoateţi inelul 3 săptămâni mai târziu, miercuri în jur de ora 22.00.
3. După ce aţi scos inelul, nu trebuie să utilizaţi niciun inel timp de o săptămână. În timpul acestei
săptămâni, trebuie să apară o sângerare vaginală. De obicei, aceasta începe la 2-3 zile după
scoaterea NuvaRing.
4. Întroduceţi un inel nou exact după un interval de o săptămână (din nou în aceeaşi zi a
săptămânii şi aproximativ la aceeaşi oră), chiar dacă sângerarea nu s-a oprit.
Dacă noul inel este introdus cu mai mult de 3 ore întârziere, protecţia împotriva sarcinii poate fi
redusă. Urmaţi instrucţiunile de la punctul 3.4 „Cum trebuie să procedaţi dacă… Aţi uitat să
introduceţi un nou inel după intervalul fără inel”.
-3%
511.09 MDL
526.90 MDL
-3%
64.46 MDL
66.45 MDL
Indicaţii terapeutice
- Tratamentul simptomatic al diareii acute şi cronice.
- Reglarea scaunului la pacienţii cu ileostomă.
Doze şi mod de administrare
Administrare orală.
Adulţi, inclusiv vârstnici şi copii cu vârsta peste 6 ani:
Diaree acută: doza iniţială este de 2 capsule (4 mg) pentru adulţi şi 1 capsulă (2 mg) pentru copii,
ulterior câte 1 capsulă (2 mg) după fiecare defecaţie în caz de scaun lichid.
Diaree cronică: doza iniţială este de 2 capsule (4 mg) pentru adulţi şi 1 capsulă (2 mg) pentru copii;
această doză ulterior se ajustează individual până la obţinerea a 1-2 scaune solide pe zi, ceea ce se
realizează de obicei cu o doză de întreţinere de la 1 până la 6 capsule pe zi.
Doza zilnică maximă. În diaree acută şi cronică la adulţi – 8 capsule (16 mg) pe zi; la copii ea se va
corela cu greutatea corporală: 3 capsule/20 kg corp – dar fără a depăşi 8 capsule (16 mg).
La apariţia scaunului normal sau în caz de lipsă a scaunului timp de 12 ore medicamentul se sistează.
Copii cu vârsta până la 6 ani
Loperamida nu se recomandă la copii cu vârsta sub 6 ani.
Insuficiență renală
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală.
Insuficiență hepatică
Deși date privind farmacocinetica medicamentului la pacienții cu insuficiență hepatică nu
există, loperamida trebuie utilizată cu precauție la astfel de pacienți din cauza metabolismului
scăzut la primul pasaj hepatic (vezi pct. 4.4).
Contraindicaţii
- Copii cu vârsta sub 6 ani;
- hipersensibilitate la loperamidă şi/sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1;
- dizenterie acută şi alte infecţii ale tractului gastrointestinal (provocate inclusiv de Salmonella,
Shigella şi Campylobacter);
- ocluzie intestinală (inclusiv la necesitatea evitării inhibiţiei peristaltismului), diverticuloză,
colită ulceroasă acută sau enterocolită pseudomembranoasă (diaree asociată tratamentului cu
antibiotice);
- primul trimestru de sarcină;
- perioada de alăptare. https://bit.ly/3j20wh
- Tratamentul simptomatic al diareii acute şi cronice.
- Reglarea scaunului la pacienţii cu ileostomă.
Doze şi mod de administrare
Administrare orală.
Adulţi, inclusiv vârstnici şi copii cu vârsta peste 6 ani:
Diaree acută: doza iniţială este de 2 capsule (4 mg) pentru adulţi şi 1 capsulă (2 mg) pentru copii,
ulterior câte 1 capsulă (2 mg) după fiecare defecaţie în caz de scaun lichid.
Diaree cronică: doza iniţială este de 2 capsule (4 mg) pentru adulţi şi 1 capsulă (2 mg) pentru copii;
această doză ulterior se ajustează individual până la obţinerea a 1-2 scaune solide pe zi, ceea ce se
realizează de obicei cu o doză de întreţinere de la 1 până la 6 capsule pe zi.
Doza zilnică maximă. În diaree acută şi cronică la adulţi – 8 capsule (16 mg) pe zi; la copii ea se va
corela cu greutatea corporală: 3 capsule/20 kg corp – dar fără a depăşi 8 capsule (16 mg).
La apariţia scaunului normal sau în caz de lipsă a scaunului timp de 12 ore medicamentul se sistează.
Copii cu vârsta până la 6 ani
Loperamida nu se recomandă la copii cu vârsta sub 6 ani.
Insuficiență renală
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală.
Insuficiență hepatică
Deși date privind farmacocinetica medicamentului la pacienții cu insuficiență hepatică nu
există, loperamida trebuie utilizată cu precauție la astfel de pacienți din cauza metabolismului
scăzut la primul pasaj hepatic (vezi pct. 4.4).
Contraindicaţii
- Copii cu vârsta sub 6 ani;
- hipersensibilitate la loperamidă şi/sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1;
- dizenterie acută şi alte infecţii ale tractului gastrointestinal (provocate inclusiv de Salmonella,
Shigella şi Campylobacter);
- ocluzie intestinală (inclusiv la necesitatea evitării inhibiţiei peristaltismului), diverticuloză,
colită ulceroasă acută sau enterocolită pseudomembranoasă (diaree asociată tratamentului cu
antibiotice);
- primul trimestru de sarcină;
- perioada de alăptare. https://bit.ly/3j20wh
-3%
78.86 MDL
81.30 MDL