Indicaţii terapeutice
Afecţiuni reumatice şi colagenoze: tratamentul episoadelor acute şi/sau terapia de întreţinere în
artrita reumatoidă, artrita psoriazică, în cazul când tratamentul conservator este ineficient;
polimialgia reumatică; febra reumatică acută; lupus eritematos sistemic; dermatomiozita severă;
periarterita nodoasă; arterita craniană şi granulomatoza Wegener.
Afecţiuni dermatologice: pemfigus, pemfigus bulos, dermatită exfoliativă, eritem multiform sever,
eritem nodos şi psoriazis sever.
Alergii: astm bronşic rezistent la tratamentul convenţional.
Afecţiuni pulmonare: sarcoidoză pulmonară, alveolita alergică extrinsecă (pneumoconioză ca
urmare a inhalării prafului organic), pneumonie interstiţială descuamativă (fibroză pulmonară
idiopatică).
Afecţiuni oculare: coroidită, corioretinită, irită şi iridociclită.
Afecţiuni hematologice: trombocitopenie idiopatică, anemie hemolitică şi tratamentul paliativ al
leucemiei şi limfomului.
Afecţiuni gastrointestinale şi hepatice: colită ulcerativă, boala Crohn şi hepatită cronică activă.
Afecţiuni renale: sindrom nefrotic. Doze şi mod de administrare
Doza iniţială variază între 6 şi 30 mg la o priză pentru adulţi şi 0,25-1,5 mg/kg pentru copii. Dozele
şi frecvenţa administrării se stabilesc în mod individual, în funcţie de severitatea şi evoluţia
afecţiunii. Această doză iniţială poate fi menţinută sau modificată, până la obţinerea răspunsului
clinic scontat.
Ca doză de întreţinere trebuie utilizată doza minimă eficace necesară pentru controlul simptomelor.
Doza se reduce treptat, pentru a permite recuperarea funcţiei axului hipotalamo-hipofizarsuprarenal.
Insuficienţă hepatică
La pacienţii cu insuficienţă hepatică valorile sanguine ale deflazacortului pot fi crescute. De aceea
doza de deflazacort trebuie monitorizată cu atenţie şi de utilizat doza minimă eficientă.
Insuficienţă renală
La pacienţii cu insuficienţă renală nu sunt necesare precauţii speciale, altele decât cele adoptate de
obicei la pacienţii trataţi cu glucocorticoizi.
Vârstnici
La pacienţii vârstnici nu sunt necesare precauţii speciale, altele decât cele adoptate de obicei la
pacienţii trataţi cu glucocorticoizi. Reacţiile adverse frecvente ale corticosteroizilor sistemici pot fi
asociate cu consecinţe mai grave la vârste înaintate.
Mod de administrare:
Administrare orală. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
Utilizarea corticoizilor o durată mai îndelungată decât tratamentul de substituţie sau terapia de
urgenţă pe termen scurt sunt contraindicate în următoarele cazuri: ulcer peptic, infecţii bacteriene şi
virale, tuberculoză activă, herpes ocular, herpes zoster (faza viremică), varicelă, infecţii micotice
sistemice şi în perioadele pre- şi postvaccinare. https://bit.ly/2VrkVCr

Comandă

Vizualizare rapidă

Muscoflex Duo Gel Muscoflex Duo gel este utlizat în tratamentul local al următoarelor afecțiuni:

-Leziuni ale țesuturilor moi, cum ar fi lovituri, entorse, traume sportive;

-Calcifierea articulațiilor (osteoartrita), inflamația țesutului moale din jurul articulației

(periartrita), inflamația tendoanelor (tendinita și tenosinovita), bursita;

-Sindroamele dureroase ale coloanei vertebrale;

-Tulburări musculoscheletale care se manifestă prin durere, inflamație și rigiditate musculară. Nu utilizaţi Muscoflex Duo Gel:

- dacă sunteţi alergic la tiocolchicozidă, diclofenac, sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct.6);

- dacă sunteți alergic cu alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, cum ar fi acidul acetilsalicilic sau ibuprofenul, cu episoade de respirație șuierătoare sau scurtarea respirației (atac de astm), erupții cutanate sau urticarie sau rinită;

- dacă aveţi paralizie flască, tonus muscular scăzut;

- dacă aveți sângerări sau dacă utilizați medicamente care diluează sângele, numite anticoagulante;

- dacă sunteţi însărcinată sau alăptaţi;

- dacă aveți vârsta sub 15 ani. Cum să utilizaţi Muscoflex Duo Gel

Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră.

Discutaţi cu medicul dumneavostră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Doza recomandată este 3-4 ori pe zi.

Gelul este doar pentru uz extern. Nu ingerați Muscoflex Duo Gel.

Aplicați pe porțiunea afectată pe piele prin mișcări de masaj.

Nu aplicați Muscoflex Duo Gel pe răni sau piele vătămată.

Evitați contactul cu ochii. Dacă se întâmplă să contacteze gelul cu ochii, spălați bine ochii cu apă curată.

Cantitatea de gel depinde de zona necesară a fi tratată. Aplicaţi gelul prin mişcări de masaj pentru a favoriza absorbţia.
Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Reacţii adverse frecvente (apar la mai puţin de 1 din 100 persoane):

-erupții pe piele;

-eczemă;

-roșeață (eritemă);

-dermatită (inclusiv dermatită de contact);

-prurit (mâncărime).

Reacţii adverse rare (apar la 1 din 10000 persoane):

-reacții de hipersensibilitate, inclusiv urticarie;

-erupții buloase pe piele;

-inflamația pielii și mucoaselor (edem angioneurotic);

-somnolență;

-diaree;

-dureri de stomac;

-greață;

-vomă.

Reacţii adverse foarte rare (apar la mai puţin de 1 din 10000 persoane):

-respirație șuierătoare sau dificultăţi de respiraţie (astm bronșic);

-Sensibilitate la lumină (fotosensibilitate).

Raportarea reacțiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea include orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
Durata tratamentului este de maximum 7 zile.

Comandă

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

Ce este Eglonyl 100 mg/2 ml şi pentru ce se utilizează
Eglonyl 100 mg/2 ml conţine substanţa activă sulpiridă. Sulpirida aparţine unui grup de medicamente
numite neuroleptice (antipsihotice), clasa benzamide.
Eglonyl 100 mg/2 ml este utilizat pentru tratamentul de scurtă durată al anumitor tulburări de
comportament la adulţi. Cum să luaţi Eglonyl 100 mg/2 ml
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza
Dozele sunt variabile şi trebuie adaptate fiecărui caz.
Întotdeauna trebuie căutată doza minimă eficace. Dacă starea clinică a pacientului permite,
tratamentul trebuie început cu doze mici, care apoi sunt crescute progresiv.
Mod de administrare
Eglonyl 100 mg/2 ml se injectează intramuscular.
Utilizarea la copii
Eglonyl 100 mg/2 ml nu este recomandat pentru utilizare la copii.
Vârstnici
La pacienţii vârstnici trebuie să se reducă dozele dacă există dovezi de insuficienţă renală. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Opriţi administrarea Eglonyl 100 mg/2 ml şi adresaţi-vă imediat unui medic sau mergeţi imediat
la spital dacă:
Reacţii adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)
- aveţi un ritm al bătăilor inimii prea rapid sau prea lent, neregulat sau bătăi prea puternice ce pot
duce la moarte subită prin oprirea inimii (vezi pct. 2). Este posibil să aveţi şi probleme cu
respiraţia, cum sunt respiraţie şuierătoare, senzaţie de lipsă de aer, senzaţie de constricţie toracică
sau dureri în piept.
Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane)
- aveţi un tonus muscular crescut (hipertonie), mişcări pe care nu le puteţi controla (diskinezie) sau
contracţii involuntare ale muşchilor (distonie).
Reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile)
- aveţi reacţii alergice. Semnele acestora pot include: erupţie pe piele, probleme de respiraţie,
umflarea buzelor, scăderea tensiunii arteriale, şoc anafilactic.
- aveţi febră, transpiraţii, muşchi rigizi sau mişcări neobişnuite ale corpului, bătăi rapide ale inimii,
respiraţii rapide şi vă simţiţi confuz, somnolent sau agitat. Acestea pot fi simptomele unei reacţii
adverse grave, denumită „sindrom neuroleptic malign”, care vă poate pune viaţa în pericol.
- aveţi o scădere a capacităţii de mişcare (hipokinezie).
- aveţi mişcări ritmice, involuntare, pe care nu le puteţi controla, apărute după ce aţi luat
medicamentul mai mult de 3 luni (diskinezie tardivă).
- aveţi convulsii.
- aveţi o afectare severă a activităţii inimii, observată pe electrocardiogramă (prelungirea
intervalului QT, torsada vârfurilor) sau manifestată prin stop cardiac sau moarte subită.
- aveţi cheaguri de sânge în vene (vezi pct. 2), mai ales la nivelul picioarelor (simptomele includ
picioare umflate, durere şi roşeaţă la nivelul picioarelor), care pot migra prin vasele de sânge până
în plămâni, determinând durere în piept şi dificultăţi în respiraţie. Dacă observaţi oricare dintre
aceste simptome, adresaţi-vă imediat unui medic.
- aveţi tensiune arterială crescută.
- faceţi infecţii mai des decât de obicei. Acestea pot fi provocate de scăderea numărului anumitor
celule albe din sânge (neutropenie) sau de scăderea pronunţată a tuturor celulelor albe din sânge
(agranulocitoză).
https://bit.ly/36H83dG

Comandă

Vizualizare rapidă

Aerius solutie orala este un medicament antialergic, care nu va produce somnolenta. Va ajuta sa controlati reactia alergica si simptomele acesteia.
Aerius solutie orala amelioreaza simptomele asociate rinitei alergice (inflamatia mucoasei foselor nazale provocata de alergie, de exemplu febra fanului sau alergia la praf). Aceste simptome includ stranutul, secretia abundenta sau senzatia de mancarime nazala, senzatia de mancarime la nivelul palatului, precum si senzatia de mancarime, inrosire sau lacrimarea ochilor.
Aerius solutie orala este utilizat si pentru ameliorarea simptomelor asociate urticariei (o afectiune a pielii provocata de alergie). Aceste simptome includ senzatia de mancarime si papule urticariene.
Ameliorarea acestor simptome dureaza o zi intreaga si va permite sa va reluati activitatile zilnice normale si somnul.

Comandă

Vizualizare rapidă

Ce este Proctosan Neo supozitoare şi pentru ce se utilizează
Proctosan Neo supozitoare conține substanțele active: heparină sodică, lauromacrogol 400, prednizolonă. Această combinație este eficientă în tratarea simptomatică a hemoroizilor cum ar fi: pruritul, senzaţia de arsură, înțepături și dureri în regiunea anorectală. Datorită heparinei din compponența sa Proctosan Neo supozitoare preintâmpină formarea trombilor în nodulii hemoroidali, prednizolona înlătură inflamația, lauromacrogol 400 are efect analgezic local și înlătură pruritul.
Proctosan Neo supozitoare se indică pentru tratarea simptomatică a hemoroizilor și pruritului în regiunea anorectală pe o perioadă scurtă de timp. Cum să utilizaţi Proctosan Neo supozitoare
Utilizaţi întotdeauna Proctosan Neo supozitoare exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Cum se utilizează supozitoarele:
- Supozitoarele se administrează rectal după defecaţie.
- Spălați-vă pe mâini.
- Îndepărtaţi folia protectoare.
- Culcați-vă pe o parte cu genunchii spre piept. Întroduceți supozitorul în rect. Rămâneți în această poziție următoarele câteva minute.
- Dacă simțiți că supozitorul iese înapoi atunci strângeți fesele. Este important de a ține supozitorul intrarectal până la absorbția totală a substanțelor.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Comandă

Vizualizare rapidă

Ce este Ultraproct unguent rectal şi pentru ce se utilizează Ultraproct unguent rectal conţine o substanţă activă care reduce inflamaţia (fluocortolonă) şi un anestezic local (cincocaină) care îndepărtează durerea. Acest medicament este utilizat pentru îndepărtarea inflamaţiei, tumefacţiei, pruritului (mâncărimii), a durerilor provocate de hemoroizi şi pentru a calma mâncărimea anusului (partea terminală) Ultraproct unguent rectal este utilizat pentru tratament de scurtă durată.
Cum să utilizaţi Ultraproct unguent rectal Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Cum se utilizează Ultraproct unguent rectal: 1. Înainte de a utiliza unguentul, spălaţi bine şi apoi uscaţi zona anală şi pielea din jur 2. Dacă unguentul se utilizează pentru aria din jurul anusului: - puneţi o cantitate mică (de mărimea unui bob de mazăre în vârful degetului) - aplicaţi uşor pe piele şi în interiorul anusului 3. Dacă unguentul se utilizează pentru interiorul anusului: - puneţi aplicatorul pe tub - strângeţi tubul până când aplicatorul este plin de unguent - introduceţi foarte uşor aplicatorul în anus pînă când acesta a fost introdus total - apoi, strângeţi tubul şi retrageţi aplicatorul - spălaţi aplicatorul cu apă fierbinte şi săpun şi uscaţi. În general, unguentul trebuie aplicat de cel puţin două ori pe zi, dar pentru a obţine o vindecare mai rapidă în prima zi, acesta se poate aplica de trei sau patru ori. Înainte să aplicați unguentul în interiorul anusului, înșurubați complet aplicatorul pe tub și inserați-l în anus. O cantitate mică de unguent poate să fie apoi introdusă rectal prin strângerea ușoară a tubului. După fiecare aplicare, ștergeți exteriorul aplicatorului cu un șervețel de hârtie, apoi îndepărtați produsul rămas în interiorul aplicatorului cu ajutorul unui bețișor cu vată și ștergeți-l din nou cu un șervețel de hârtie. Clătiți aplicatorul cu apă caldă pentru aproximativ 1 minut și uscați exteriorul aplicatorului cu un șervețel de hârtie.
Reacţii adverse posibile Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Poate să apară atrofierea tegumentului dacă Ultraproct unguent rectal este utilizat timp îndelungat. În cazuri rare pot apărea reacţii alergice cutanate. Poate să apară atrofierea tegumentului.

Comandă

Vizualizare rapidă

Spironolactona 50mg comp. N20x3( Balkanpharm)

SPIRONOLACTON-BP 25 mg comprimate

SPIRONOLACTON-BP 50 mg comprimate

SPIRONOLACTON-BP 100 mg comprimate

Spironolactonă

CE ESTE SPIRONOLACTON-BP COMPRIMATE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂSpironolacton-BP comprimate este un diuretic, care poate fi utilizat în caz de tensiune arterială ridicată, pentru tratamentul edemelor cauzate de bolile inimii, ficatului şi rinichilor şi pentru tratamentul deficienţei de potasiu.
CE TREBUIE SA STITI INAINTE SA LUATI SPIRONOLACTON-BP COMPRIMATE.Nu luaţi Spironolacton-BP comprimate:
-  dacă ştiţi că aveţi hipersensibilitate (alergie) la spironolactonă şi la oricare dintre componenţii medicamentului,

-dacă aveţi insuficienţă renală severă, insuficienţă hepatică acută sau severă,

-dacă sunteţi în tratament cu săruri de potasiu şi/sau alte diuretice care pot creşte potasiul în sânge (triamteren, amilorid),

-dacă rezultatele testelor de laborator sunt înafara valorilor normale (nivel ridicat al potasiului, nivel scăzut al sodiului),

-dacă sunteţi însărcinată sau alăptaţi.

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Spironolacton-BP Spironolacton-BP

comprimate trebuie administrat după considerente medicale individuale în caz de:

-   boli ale ficatului,

-  boli ale rinichilor,

-  vârstă avansată.

Spironolactona ca şi alte diuretice este prevăzută în lista substanţelor dopante la sportivi.

Utilizarea altor medicamente:

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. Când Spironolacton-BP comprimate este administrat concomitent cu următoarele medicamente, ele îşi pot modifica efectele unele altora: de ex. salicilaţi, alte diuretice, medicamente pentru tensiune arterială ridicată (antihipertensive), potasiu, antiinflamatoare nesteroidiene (NSAIDs), fluorocortizon, digoxina, carbenoxolonă, neomicină, anticoagulante (medicamente care previn formarea cheagurilor de sânge).

Utilizarea Spironolacton-BP comprimate cu alimente şi băuturi:

Dacă luaţi sau sunteţi sub efectul Spironolacton-BP comprimate, consumul de băuturi alcoolice trebuie evitat.

Sarcina şi alăptarea

Spironolacton-BP comprimate este contraindicat pe durata sarcinii şi alăptării.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

La începutul tratamentului, conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor trebuie evitată pentru o perioadă de timp stabilită individual. Ulterior, medicul poate decide asupra restricţiei.

Informaţii importante privind unele componente ale Spironolacton-BP comprimate:

Spironolacton-BP comprimate conţine lactoză,

Dacă medicul dumneavoastră va atenţionat ca aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

CUM SĂ UTILIZAŢI SPIRONOLACTON-BP COMPRIMATE
Utilizaţi întotdeauna Spironolacton-BP comprimate exact aşa cum v-a recomandat medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Doza zilnică de medicament depinde de boală şi de durata de administrare. Doza zilnică trebuie luată într-o singură priză sau divizată în două părţi, cu lichid (de ex. un pahar cu apă).

Adulţi:

Dozele la adulţi variază între 25 mg şi 200 mg spironolactonă pe zi. În cazuri severe şi în funcţie de afecţiune, doza poate fi crescută treptat până la maxim 400 mg spironolactonă pe zi. Dacă nu sunteţi sigur cât trebuie să luaţi, întrebaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul.

Vârstnici:

Medicul dumneavoastră vă poate prescrie o doză mai mică la început şi apoi crescută treptat pentru a se atinge beneficiul maxim.

Copii:

Dozele de spironolactonă administrate la un copil depind de greutatea copilului. Medicul dumneavoastră vă va spune ce doză trebuie administrată. Dacă aveţi impresia că efectul Spironolacton-BP comprimate este prea puternic sau prea slab, consultaţi medicul sau farmacistul.

Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Spironolacton-BP comprimate

Simptome: somnolenţă, confuzie şi modificări ale rezultatelor testelor de laborator. Dacă în mod deliberat sau accidental, luaţi mai multe comprimate, contactaţi medicul imediat sau mergeţi la compartimentul de urgenţă a celui mai apropiat spital pentru ajutor medical.

Dacă uitaţi să utilizaţi Spironolacton-BP comprimate

Nu administraţi o doză dublă data viitoare, deoarece nu veţi putea substitui doza uitată, în schimb vă puteţi expune pericolului de supradozaj. Continuaţi tratamentul după cum v-a fost prescris.

REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Spironolacton-BP comprimate poate determina reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Frecvenţa posibilelor reacţii adverse enumerate mai jos este definită utilizând următoarea convenţie:

- foarte frecvente (afectează mai mult de un utilizator din 10)

- frecvente (afectează 1 până la 10 utilizatori din 100)

- mai puţin frecvente (afectează 1 până la 10 utilizatori din 1000)

- rare (afectează 1 până la 10 utilizatori din 10000)

- foarte rare (afectează mai puţin de 1 utilizator din 10000)

- cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile).

Reacţii adverse frecvente: stare generală de rău, greaţă, ameţeli, tulburări de ciclu menstrual.

Reacţii adverse mai puţin frecvente: tulburări electrolitice (modificări ale sărurilor din sânge), creşterea potasiului în sânge, confuzie, mâncărimi, erupţii pe piele, urticarie. Reacţii adverse rare: scăderea severă a numărului de globule albe din sânge, cu favorizarea apariţiei infecţiilor (leucopenie); durere de gât şi febră apărute brusc(agranulocitoză); scăderea numărului de trombocite care duce la creşterea riscului de sângerare sau de apariţiea  vânătăilor (trombocitopenie), afectarea funcţiei renale. Reacţii adverse foarte rare: afectarea funcţiei ficatului, căderea părului, creşterea părului în exces, modificări ale libidoului (modificarea dorinţei sexuale).

Reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută: tumoră benignă la nivelul sânului, dureri la nivelul sânului, tulburări la nivelul tubului digestiv, crampe musculare. Uneori, în timpul tratamentului cu spironolactonă s-a observat creşterea sânilor la bărbaţi. Aceasta dispare la întreruperea tratamentului dar, în cazuri rare, poate să persite. În asociere cu tratamentul cu spironolactonă au mai fost raportate următoarele reacţii adverse izolate: sindrom Stevens Johnson (erupţie de culoare roşie pe piele, conjunctivită, febră, ulceraţii pe mucoase). Dacă observaţi apariţia acestui tip de manifestări, întrerupeţi imediat administrarea medicamentului şi luaţi legătura cu medicul dumneavoastră.

Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amed.md sau email:[email protected] Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

CUM SE PĂSTREAZĂ SPIRONOLACTON-BP COMPRIMATE
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25 °C. Nu utilizaţi Spironolacton-BP comprimate după data de expirare înscrisă pe ambalaj.  Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

CONŢINUTUL AMBALAJULUI ŞI ALTE INFORMAŢII
Ce conţine Spironolacton-BP comprimate

Spironolacton-BP 25 mg comprimate Substanţa activă în fiecare comprimat este spironolactona 25 mg.  Celelalte componente sunt: stearat de magneziu, Ludipress® (lactoză, polividonă, crospovidonă).

Spironolacton-BP 50 mg comprimate Substanţa activă în fiecare comprimat este spironolactona 50 mg.  Celelalte componente sunt: stearat de magneziu, Ludipress® (lactoză, polividonă, crospovidonă).

Spironolacton-BP 100 mg comprimate Substanţa activă în fiecare comprimat este spironolactona100 mg.  Celelalte componente sunt: stearat de magneziu, Ludipress® (lactoză, polividonă, crospovidonă).

Cum arată Spironolacton-BP comprimate şi conţinutul ambalajului

Spironolacton-BP 25 mg, 50 mg, 100 mg comprimate Comprimate de culoare albă sau albă cu nuanţă gălbuie, de formă pătrată, suprafaţa superioară şi inferioară plată, muchii teşite, cu o linie de divizare pe una din feţe şi incrustaţie „BP”, suprafaţa laterală cu margini rotunjite.

Cutie cu 3 blistere din folie PVC / Al a câte 20 comprimate.

Comandă

Vizualizare rapidă

Indicatii terapeutice. Baneocin pulbere cutanata este un medicament antibacterian care se aplica la nivelul pielii. Acesta actioneaza prin distrugerea anumitor bacterii care determina afectiuni ale pielii.
Baneocin pulbere cutanata este utilizat in:
tratamentul anumitor infectii si ulceratii de la nivelul pielii
tratamentul eczemelor si arsurilor suprainfectate
tratamentul dermatitelor infectate la copii cu varsta peste 2 ani
prevenirea infectiilor aparute dupa interventii chirurgicale la nivelul pielii.
Doze si mod de administrare.
Utilizati intotdeauna Baneocin pulbere cutanata exact asa cum v-a spus medicul dumneavoastra. Trebuie sa discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.
Adulti si copii cu varsta peste 2 ani
imprastiati pudra in cantitate suficienta pe zona afectata de 2 pana la 4 ori pe zi
Zona afectata poate fi acoperita cu un pansament
Evitati patrunderea pudrei in ochi

Comandă

Vizualizare rapidă

Ce este DIPROSPAN suspensie şi pentru ce se utilizează
DIPROSPAN suspensie aparţine unei clase de medicamente cunoscute sub denumirea de
corticosteroizi. Aceste medicamente de tip cortizon ajută la ameliorarea inflamației în diferite părți
ale corpului. Ele reduc umflarea, roșeața și mâncărimea, precum și reacțiile alergice (reacții de
hipersensibilitate) și sunt adesea utilizate ca parte a tratamentului unei game largi de boli.
DIPROSPAN suspensie este utilizat ca parte a tratamentului de ameliorare a simptomelor formelor
severe ale diverselor boli, care răspund la tratamentul cu medicamente de tip cortizon, cum sunt
umflarea, roșeața, mâncărimea și reacțiile alergice.
Aceste boli pot include:
 Afecțiuni musculare, osoase și ale țesuturilor, cum sunt diferite forme de inflamație articulară
(artrită), osteoartrită, artrită reumatoidă, bursită, spondilită anchilozantă, epicondilită,
radiculită, coccidinie (durere la nivelul coccisului), sciatică, lumbago (dureri de spate), artrită
gutoasă acută, torticolis (gât stâmb), chist ganglionar, exostoză (o creștere osoasă) și fasceită;
 Afecțiuni alergice, cum sunt status astmaticus, astm bronşic, febra fânului, edem
angioneurotic, bronşită alergică severă, dermatită de contact, dermatită atopică, rinită alergică
sezonieră sau perenă, reacţii provocate de medicamente, boala serului și reacţii provocate de
medicamente sau înţepături de insecte;
 Afecțiuni ale pielii, cum sunt dermatită atopică (eczemă numulară), neurodermatită (lichen
simplu circumscris), dermatită de contact, dermatită solară severă, urticarie, lichen plan
hipertrofic, necrobioză lipoidică diabetică, alopecia areata, lupus eritematos discoid,
psoriazis, cheloid, pemfigus, dermatită herpetiformă și acnee chistică;
 Boli de colagen, cum sunt lupus eritematos diseminat, sclerodermie, dermatomiozită și
periarterită nodoasă;
 Afecțiuni neoplazice, cum sunt tratament paliativ al leucemiilor (boli maligne ale celulelor
albe din sânge) și limfoamelor (la nivelul ganglionilor limfatici) la adulți, leucemie acută la
copii;
 Alte condiții, cum sunt sindrom adrenogenital, colită ulcerativă, ileită regională, sprue,
afecţiuni pediatrice, afecţiuni care necesită injecţii subconjunctivale, discrazii sanguine care
răspund la tratamentul cu corticosteroizi, nefrită şi sindrom nefrotic. Cum să utilizaţi DIPROSPAN suspensie
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
DIPROSPAN suspensie poate fi injectat intramuscular (în mușchi), intraarticular (în articulații),
intradermic (în piele), intralezional (în zona afectată) sau ca infiltrație locală (injectare în țesuturi).
Acesta nu trebuie injectat intravenos.
DIPROSPAN suspensie trebuie agitat energic înainte de administrare.
Medicul dumneavoastră va stabili doza în funcție de nevoile dumneavoastră personale. Respectați
întotdeauna schema de administrare prescrisă.
Dacă utilizaţi mai mult DIPROSPAN suspensie decât trebuie
În timpul tratamentului, medicul dumneavoastră va verifica starea dumneavoastră în mod regulat,
pentru a se asigura că primiți doza corectă de medicament.
Dacă uitaţi să utilizaţi DIPROSPAN suspensie
Dacă omiteți o doză, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră. Nu luaţi o doză dublă pentru a
compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi DIPROSPAN suspensie
Medicul dumneavoastră va decide când să întrerupeți tratamentul.
Tratamentul pe termen lung nu trebuie întrerupt dintr-o dată; medicul dumneavoastră vă poate
întrerupe tratamentul prin reducerea treptată a dozei.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului. https://bit.ly/3keh3iC

Comandă

Vizualizare rapidă

INDICAŢII TERAPEUTICE
CINNOTROPIL este o combinaţie cu doză fixă de cinarizină şi piracetam. Acest

medicament este indicat la adulţi şi vârstnici în tratamentul simptomatic al

vertijului de diferite etiologii.

DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE

Doze

Adulţi

Doza zilnică recomandată este 1-2 capsule de trei ori pe zi. Aceste doze zilnice nu

trebuie depăşite. Dozele pot fi ajustate pentru fiecare pacient în funcţie de

răspunsul terapeutic.

Nu se va administra pe o perioadă mai mare de 3 luni.

Vârstnici

Pacienţii vârstnici pot prezenta o expunere crescută la piracetam din componenţa

CINNOTROPIL, din cauza scăderii funcţiei renale în corelaţie cu vârsta. În cazul

tratamentului de lungă durată la pacienţii vârstnici, se recomandă monitorizarea

creatininiei

serice

dacă

este

necesar,

ajustarea

dozelor.

pacienţii

insuficienţă renală, dozele trebuie ajustate în funcţie de clearance-ul creatininei

(vezi Pacienţi cu insuficienţă renală).

Copii şi adolescenţi

Siguranţa şi eficacitatea CINNOTROPIL la copii şi adolescenţi cu vârsta sub18 ani

nu au fost încă stabilite. Nu sunt disponibile date.

Pacienţi cu insuficienţă renală

Doza zilnică trebuie ajustată în funcţie de clearance-ul creatininei exprimat în

ml/min. Valoarea CLcr în ml/min poate fi estimată pe baza valorii creatininei

serice (mg/dl), utilizând următoarea formulă:

CLcr (ml/min) =

[(140-vârsta(ani) x greutatea(kg)]

(x 0.85 pentru

femei)

[72xcreatinina serica(mg/dl)]

Severitatea afectării

renale

Clearance-ul

creatininei

(ml/min)

Doză şi frecvenţa

administrării

Lipsa afectării renale

> 80

Doză zilnică recomandată, în

trei prize

Uşoară

50-79

2/3 din doză zilnică

recomandată, în două-trei prize

Moderată

30-49

1/3 din doză zilnică

recomandată, divizată în două

prize

Severă

<30

1/6 din doză zilnică

recomandată, într-o priză unică

Boală renală în stadiul

terminal

Contraindicat

Pacienţi cu insuficienţă hepatică

Nu sunt disponibile date suficiente privind pacienţii cu insuficienţă hepatică, prin

urmare CINNOTROPIL trebuie administrat cu prudenţă la pacienţii cu disfuncţie

hepatică.

Mod de administrare

CINNOTROPIL capsule se administrează pe cale orală, de preferat după mese.

Capsulele trebuie înghiţite întregi cu o cantitate suficientă de apă.

REACŢII ADVERSE

Ca toate medicamentele, CINNOTROPIL poate provoca reacţii adverse, cu toate că

nu apar la toate persoanele.

Reacţiile adverse sunt descrise conform clasificării MedDRA pe aparate, sisteme şi

organe în funcţie de frecvenţă: foarte frecvente (≥1/10); frecvente (≥1/100 şi

<1/10); mai puţin frecvente (≥1/1000 şi <1/100); rare (≥1/10000 şi <1/1000);

foarte rare (<1/10000), cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din

datele disponibile).

La unii pacienţi care au luat piracetam s-au raportat cazuri foarte rare de reacţii

alergice cutanate (erupţii cutanate, urticarie) precum şi reacţii datorite unui edem

alergic sever: umflarea mâinilor, buzelor, gurii sau gâtului, cu dificultăţi la

înghiţire sau la respiraţie.

Reacţiile adverse raportate pentru pacienţii trataţi cu asocierea fixă de cinarizină

şi piracetam au fost:

Reacţii adverse mai puţin frecvente:

- secreţie excesivă de salivă, greaţă, vărsături;

- tremor, în special la vârstnici şi la tratament de lungă durată.

Reacţii adverse foarte rare:

- hipersensibilitate, inclusiv reacţii cutanate de fotosensibilizare.

Reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută:

- anxietate, excitare, insomnie.

Ca pentru orice asociere a două substanţe active, nu pot fi excluse reacţiile

adverse induse de fiecare componentă individual.

Vizualizare rapidă

Crește rezistența organismului la stres, reduce oboseala.

Este un produs eficient într-o singură doză pe zi. În timpul perioadelor intense, stresul poate uneori să vă copleșească și să aibă efecte negative: puteți să vă simțiți obosit, depășit, mai puțin performant la locul de muncă. Astfel, organismul dumneavoastră poate consuma mai mult magneziu decât de obicei.
- extractul de Rhodiolă Roșea ajută organismul să se adapteze pentru a crește rezistența la stres.
- Magneziu Marin și Vitamina B6 contribuie la reducerea oboselii și extenuării. Acești nutrienți sunt dozați astfel încât să răspundă novoilor organismului.
- Vitamina B9 contribuie la menținerea sănătății psihice și la reducerea oboselii și extenuării.

Ingrediente:
- Magneziu marin 300 mg
- Extract de Rhodiola rosea 144 mg
- Vitamina B6 2 mg
- Vitamina B9 200 mcg

Mod de administrare:
1 comprimat pe zi, cu un pahar cu apă.
Se recomandă utilizarea timp de 30 de zile.

Comandă

Vizualizare rapidă

Glucocorticoizii trebuie considerati numai ca tratament pur simptomatic, cu exceptia unor afectiuni endocrinologice, cand se folosesc ca terapie de substitutie. Pentru administrare intramus-culara: Metilprednisolonul acetat (Depo-Medrol) nu este indicat in tratamentul acut al starilor grave, care ameninta viata. Daca este necesar un efect hormonal rapid, de maxima intensitate, se indica administrarea i.v. a metilprednisolonului succinat de sodiu, preparat intens solubil. Administrarea intramusculara a Depo-Medrol se recomanda dupa cum urmeaza: Afectiuni reumatice: Ca medicament adjuvant al terapiei de intretinere (analgezice, kinetoterapie, fizio-terapie etc.) si pentru administrare pe termen scurt (in cazul episoa-delor acute sau a exacerbarilor bolii) in: artrita psoriazica; spondilita ankilopoietica; osteoartrita posttraumatica; sinovita din cadrul osteoartritei; artrita reumatoida, inclusiv artrita reumatoida juvenila (cazuri selectate pot necesita terapie de mentinere cu doze mici); bursita acuta si subacuta; epicondilita; tenosinovita acuta nespecifica; artrita gutoasa acuta. Boli de colagen: In timpul puseelor acute sau ca tratament de intretinere in cazuri selectate: lupus eritematos sis-temic; dermatomiozita sistemica (polimiozita); cardita reumatismala acuta. Boli dermatologice: pemfigus; eritem multiform sever (sindrom Stevens-Johnson); dermatita exfoliativa; mycozis fungoides; derma-tita buloasa herpetiforma (sulfona este medicamentul de prima ale-gere, iar glucocorticoizii sistemici, adjuvantul). Stari alergice: Controlul starilor alergice severe sau necontrolate de tratamentul conventional adecvat in: afectiuni respiratorii astmatice de tip cronic; dermatita de contact; dermatita atopica; boala serului; rinita alergica sezoniera sau perena; reactii de hipersensibilitate medicamentoasa; reactii urticariene posttransfuzionale; edem laringian acut neinfectios (epinefrina este medicamentul de electie). Afectiuni oftalmologice: Procese alergice si inflamatorii severe acute si cronice care afecteaza ochiul, ca in: irita, iridociclita; herpes zoster oftalmic; corioretinita; uveita posterioara difuza; nevrita optica. Afectiuni gastrointestinale: Pentru controlul bolii pe perioada critica in: colita ulcerativa (terapie sistemica); boala Crohn (terapie sistemica). Stari edematoase: Pentru a induce diureza sau remisia proteinuriei din sindromul nefrotic fara uremie, de tip idiopatic sau dat de lupus eritematos. Boli respiratorii: sarcoidoza pulmonara simptomatica; berilioza; tuberculoza pulmonara fulminanta sau diseminata, cand se asociaza cu chimioterapie antituberculoasa adecvata; sindrom Loeffler (necontrolat prin alte mijloace); pneumonie de aspiratie. Tratamentul bolilor hematologice si oncologice: Boli hematologice: anemie hemolitica dobandita (autoimuna); tromocitopenie secundara la adult; eritroblastopenia; anemia hipoplazica congenitala (eritroida). Boli oncologice: Pentru tratamentul paleativ in: leucemii si limfoa-me la adulti; leucemii acute la copii. Afectiuni endocrinologice: insuficienta adrenocorticala primara si secundara; insuficienta adrenaliana acuta (pentru aceste indicatii, medicamentele de electie sunt hidrocortizonul si cortizonul. Analogii sintetici pot fi folositi in asociere cu mineralocorticoizi, daca este necesar; la copii, supli-mentarea cu mineralocorticoizi este deosebit de importanta); hiper-plazie adrenala congenitala; hipercalcemia din neoplazii; tiroidita nesupurativa. Sistem nervos: episoade acute ale sclerozei multiple. Altele: Meningita tuberculoasa cu blocaj subarahnoidian, cand se folosesc simultan si antituberculoase adecvate. Trichineloza cu afectare neurologica sau miocardica. Pentru administrare intrasinoviala, periarticulara, intrabursala sau in tesuturile moi (vezi si "Precautii speciale") Depo-Medrol este indicat ca terapie adjuvanta pentru administrarea pe termen scurt (pentru controlul bolii in episoade acute) in: sinovita din osteoartrita; artrita reumatoida; bursita acuta si subacuta; artrita gutoasa acuta; epicondilita; tenosinovita acuta nespecifica; osteoartrita posttraumatica. Pentru administrare intra-lezionala: Depo-Medrol este indicat pentru administrare lezionala in urmatoarele stari: cicatrice cheloide; leziuni localizate hipertrofice, infiltrate inflamatorii, lichen plan, placarde psoriazice, granulom anular si lichen simplex cronic (neurodermatita); lupus eritematos discoid; alopecia areata. Depo-Medrol poate fi administrat, de asemenea, in tumori chistice sau in tendoane sau aponevroze. Pentru instilatii intrarectale Colita ulcerativa.
Contraindicații:
Infectii fungice sistemice. Hipersensibilitate cu-noscuta la unul din componenti. Injectare intravenoasa.

Comandă

Vizualizare rapidă

Denumirea comerciala: solutie de amoniac
DCI substantelor active: Ammonii caustici.
Forma farmaceutica: solutie pentru uz extern - 10%

Descriere: Lichid transparent, volatil, incolor, cu miros puternic caracteristic, cu reactie bazica bine pronuntata.
Compozitia si forma de prezentare: Solutie de amoniac 25%- 450 ml, apa distilata pana la 1l.
Grupa farmacoterapeutica si codul ATC: N07X X Alte preparate pentru sistemul nervos.
PROPRIETATILE FARMACOLOGICE:
La inspiratie, reflector exercita actiune stimulatorie asupra centrului respirator, excitind receptorii senzitivi ai mucoasei cailor respiratorii superioare si, in mod reflex, centrii respirator si vasomotor. Solutiile diluate (0,25-0,5 %) se utilizeaza pentru spalarea miinilor chirurgului inainte de operatie. Neutralizeaza toxinele insectelor si serpilor. Solutiile diluate pot fi administrate per os in intoxicatiile acute cu alcool.
INDICATII TERAPEUTICE
Resuscitarea respiratorie in starile de lipotemie. Uneori se foloseste pentru a provoca voma. Prelucrarea intepaturilor de insecte si a muscaturilor de sarpe. in practica chirurgucala pentru spalarea miinilor.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
in lipotemie solutia se imbiba in vata si se aduce spre nas (0,5-1 cm). Pentru obtinerea efectului vomitiv se administreaza intern cite 5-10 picaturi in 100 ml de apa)- se utilizeaza doar in stare dizolvata. in muscaturi de sarpe si intepaturi de insecte - solutie diluata sub forma de comprese. in practica chirurgicala pentru spalarea miinilor se folosesc solutii: 0,25-0,5 %.
Reactii adverse:
Apnee reflexa, hipersalivatie, intepaturi si dureri in git, hiperemia mucoaselor bucale.
CONTRAINDICATII:
Administrarea topica este contraindicata in eczeme, dermatite si alte afectiuni ale pielii .
SUPRADOZAJ:
in concentratii mari poate provoca oprirea reflectorie a respiratiei.
PRECAUTII:
Utilizarea preparatului in stare nedizolvata provoaca arsuri a esofagului si stomacului. Copii sunt foarte sensibili la amoniac.
Interactiuni cu alte medicamente:
Potenteaza efectele emeticelor, reduce actiunea inhibantelor SNC.
----------------------------------
Prezentare ambalaj: Solutie 10 % in flacoane de 10 ml.
Pastrare: Lа loc racoros.
Termen de valabilitate: 2 ani.

Comandă

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

1.    Ce este Frontin şi pentru ce se utilizează
Alprazolam, substanţa activă din comprimatele de Frontin face parte din grupa benzodiazepinelor, medicamente cu efecte anxiolitice, sedativ-hipnotice, relaxante musculare şi cu acţiune anticonvulsivantă.
Comprimatele de Frontin sunt prescrise pentru a trata stările de anxietate, tulburările anxios-depresive starea de depresie asociată sau nu cu alte tulburări organice şi tulburările de panică.
2.    Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Frontin Nu luaţi Frontin:
-    dacă sunteţi alergic la alprazolam, la alte medicamente înrudite (benzodiazepine) sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
-    dacă aveţi o afectare severă a funcţiei respiratorii (insuficienţă respiratorie severă),
-    dacă aveţi o boală numită sindromul de apnee în somn,
-    dacă aveţi insuficienţă hepatică severă (risc de encefalopatie),
-    dacă suferiţi de o boală a muşchilor numită miastenia gravis.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi Frontin, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
În mod special spuneţi medicului dumneavoastră dacă vă aflaţi în una dintre următoarele situaţii:
-    aveţi o afectare a funcţiei ficatului sau rinichilor;
-    aţi fost sau sunteţi atât de depresiv încât v-a trecut prin minte să vă luaţi viaţa;
-    aveţi sau aţi avut probleme psihice care au necesitat tratament în spital;
-    aveţi probleme cu plămânii;
-    aţi avut probleme în trecut cu abuzul de alcool, unele substanţe sau medicamente. În momentul când veţi opri acest tratament, medicul dumneavoastră vă va acorda sfaturile necesare;
-    aveţi o presiune crescută la nivelul ochilor (glaucom cu unghi închis);
Copii si adolescenţi
Alprazolam nu este recomandat copiilor şi adolescenţilor cu vârsta mai mică de 18 ani.
Vârstnici
Frontin vă va fi recomandat cu precauţie şi medicul dumneavoastră va dori să vă monitorizeze.
Frontin împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.
În mod special spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi:
-    alte medicamente pentru afecţiuni psihice sau neurologice precum: antipsihotice, anxiolitice, hipnotice, sedative, antidepresive, antiepileptice, anticonvulsivante, anestezice;
-    medicamente pentru tratamentul durerii puternice - analgezice narcotice;
-    medicamente folosite pentru tratamentul unor afecţiuni inflamatorii grave - antihistaminice H1;
-    ketoconazol, itraconazol - folosite pentru tratamentul unor infecţii fungice;
-    nefazodonă, fluvoxamină,
-    cimetidină - folosită pentru combaterea arsurilor la stomac,
-    propoxifen - folosit pentru ameliorarea durerii,
-    fluoxetină,
-    contraceptive orale - recomandate pentru prevenirea apariţiei unei sarcini,
-    sertralină,
-    diltiazem, digoxină - folosite pentru tratamentul unor afecţiuni ale inimii,
-    eritromicină, troleandomicină - recomandate pentru tratamentul unor infecţii,
-    litiu - recomandat pentru tratamentul unor afecţiuni psihice,
-    medicamente de relaxare musculară,
-    ritonavir - folosit pentru tratamentul unor infecţii virale.
Frontin împreună cu alcool
În timpul tratamentului cu Frontin, nu trebuie să consumaţi băuturi alcoolice.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că sunteţi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Utilizarea Frontin poate avea efecte dăunătoare asupra făptului sau nou-născutului. În unele cazuri administrarea în ultimele 3 luni de sarcină sau în timpul naşterii poate determina simptome de întrerupere la nou-născut şi o întârziere temporară a dezvoltării acestuia. De aceea dacă sunteţi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă discutaţi imediat cu medicul dumneavoastră.
Alprazolamul se excretă în laptele matern în cantităţi mici. În timpul tratamentului cu acest medicament nu trebuie să alăptaţi.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Este necesară precauţie în ceea ce priveşte conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor până în momentul în care se confirmă faptul că acest medicament nu afectează abilitatea de a exercita aceste activităţi.
Frontin conţine lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a utiliza acest medicament.
3.    Cum să luaţi Frontin
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Medicul dumneavoastră vă va stabili doza potrivită în funcţie de diagnsotic şi starea dumneavoastră biologică.
Doze
Adulţi
Anxietate
Doza iniţială zilnică este de 3 x 0,25-0,5 mg alprazolam, doză care poate fi scăzută sau crescută de către medicul dumneavoastră, Doza zilnică de întreţinere este de 0,5-4 mg divizată în mai multe doze.
Stări de anxietate asociate cu depresie
Doza iniţială este de 3 x 0,5 mg alprazolam pe zi, doză care poate fi scăzută sau crescută treptat de către medicul dumneavoastră, funcţie de necesităţi. Doza de întreţinere este de 1,5 până la 4 mg pe zi divizată în mai multe doze.
Tulburările de panică
Doza iniţială este de 0,5 până la 1 mg alprazolam, administrată oral seara la culcare sau 0,5 mg de 3 ori pe zi. Ulterior doza zilnică va fi crescută, rata de creştere fiind stabilită de medicul dumneavoastră. Doza crescută trebuie divizată în 3-4 doze zilnice,conform indicaţiilor medicului
În cazul în care medicul dumneavoastră decide să vă crească doza, prima va fi crescută doza de seară şi abia ulterior cele de peste zi, pentru a se asigura că rămâneţi vigilent. În cazul apariţiei reacţiilor nedorite, dozele vor fi scăzute din nou.
Vârstnici
În cazul în care sunteţi vârstnic şi dacă aveţi şi probleme cu funcţionarea rinichilor sau ficatului, medicul dumneavoastră va iniţia tratamentul cu doze mai mici: 0,25 mg de 2-3 ori pe zi. În cazul în care tratamentul este bine tolerat şi dacă mai este nevoie, doza poate fi crescută uşor progresiv.
Utilizarea la copii si adolescenţi
Frontin nu este recomandat copiilor şi adolescenţilor cu vârsta mai mică de 18 ani.
Mod de administrare
Frontin se administrează oral, cu o cantitate suficientă de lichid. Nu luaţi Frontin cu alcool.
Durata tratamentului este limitată şi nu va fi mai lungă de 12 săptămâni. În mod normal nu veţi primi o prescripţie cu durata mai lungă de 4 săptămâni. Ulterior medicul va analiza situaţia dumneavoastră şi va decide eliberarea unei alte prescripţii.
Dacă luaţi mai mult Frontin decât trebuie
Contactaţi imediat medicul dumneavoastră. Dacă luaţi mai multe comprimate decât v-au fost recomandate poate să apară somnolenţă, ameţeli, tulburări de vorbire, tulburări de coordonare motorie, comă şi depresie respiratorie. Rar pot să apară consecinţe grave, mai ales dacă utilizaţi concomitent alte medicamente sau alcool.
Dacă uitaţi să luaţi Frontin
Luaţi doza uitată cât de curând posibil. Dacă totuşi este timpul pentru următoarea doză, luaţi-o direct pe aceasta. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Continuaţi tratamentul cu doza şi la intervalul prescris.
Dacă încetaţi să luaţi Frontin
Tratamentul nu trebuie întrerupt brusc, dar trebuie întrerupt treptat sub supraveghere medicală. Întreruperea bruscă a tratamentului poate provoca simptome cum sunt cele de întrerupere care includ indispoziţie, somnolenţă, crampe musculare şi abdominale, stare de rău, transpiraţii, convulsii sau crize epileptice.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
4.    Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele,acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Atunci când apar, reacţiile adverse se manifestă de obicei la începutul tratamentului şi tind să dispară pe măsură ce acesta avansează sau la scăderea dozelor.
Informaţi medicul dacă apare oricare din reacţiile adverse mai jos menţionate.
Reacţii adverse foarte frecvente (afectează mai mult de 1 din 10 utilizatori):
-    senzaţie de sedare,
-    somnolenţă.
Reacţii adverse frecvente (afectează mai puţin de 1 din 10 utilizatori):
-    scăderea poftei de mâncare,
-    stare de confuzie,
-    depresie,
-    dezorientare,
-    scăderea apetitului sexual,
-    mişcări necoordonate,
-    tulburări de echilibru,
-    tulburări de memorie,
-    dificultăţi la articularea cuvintelor,
-    tulburări de atenţie,
-    somn prelungit,
-    letargie,
-    ameţeli,
-    durere de cap,
-    vedere înceţoşată,
-    constipaţie,
-    greaţă,
-    uscăciunea gurii,
-    oboseală instalată la eforturi mici,
-    iritabilitate.
Mai puţin frecvente (afectează mai puţin de 1 din 100 utilizatori):
-    secreţie crescută de hormon care stimulează secreţia lactată,
-    senzaţie nejustificată de teamă (anxietate),
-    incapacitatea de a adormi (insomnie),
-    nervozitate,
-    modificări ale comportamentului (hipomanie, manie),
-    furie,
-    ostilitate,
-    vederea, auzirea sau perceperea de evenimente sau persoane care nu există în realitate (halucinaţii),
-    agitaţie,
-    tulburări ale comportamentului sexual,
-    tulburări de gândire,
-    mişcări şi reacţii generale agitate,
-    uitare,
-    tremor,
-    modificări ale tonusului,
-    tulburări gastro-intestinale,
-    inflamaţia ficatului (hepatită),
-    tulburări ale funcţiei ficatului,
-    îngălbenirea albului ochilor şi /sau pielii (icter),
-    erupţii cutanate,
-    slăbiciune musculară,
-    incapacitatea de a reţine urina,
-    incapacitatea de a elimina urina,
-    disfuncţii sexuale,
-    tulburări ale ciclului menstrual,
-    modificări ale greutăţii,
-    creşterea presiunii la nivelul globilor oculari.
Cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile):
-    dezechilibre ale unei părţi a sistemului nervos,
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5.    Cum se păstrează Frontin
A se păstra la temperaturi sub 30°C, în ambalajul original Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului
6.    Conţinutul ambalajului şi alte informaţii Ce conţine Frontin
Frontin 0,25 mg
-    Substanţa activă este alprazolam.Un comprimat conţine alprazolam 0,25 mg.
-    Celelalte componente sunt lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, amidon de porumb, stearat de magneziu, laurilsulfat de sodiu, dioxid de siliciu coloidal
Frontin 0,5 mg
-    Substanţa activă este alprazolam.Un comprimat conţine alprazolam 0,5 mg.
-    Celelalte componente sunt lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, amidon de porumb, stearat de magneziu, laurilsulfat de sodiu, dioxid de siliciu coloidal, oxid galben de fer (E 172)
Frontin 1 mg
-    Substanţa activă este alprazolam.Un comprimat conţine alprazolam 1 mg.
-    Celelalte componente sunt lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, amidon de porumb, stearat de magneziu, laurilsulfat de sodiu, dioxid de siliciu coloidal, oxid roşu de fer (E 172).
Cum arată Frontin şi conţinutul ambalajului
Frontin 0,25 mg
Comprimate ovale, biconvexe, de culoare albă până la slab gălbui, marcate cu “E311” pe o faţă şi cu linie mediană pe cealaltă faţă.
Frontin 0,5 mg
Comprimate ovale, biconvexe, de culoare galben deschis, marcate cu “E312” pe o faţă şi cu linie mediană pe cealaltă faţă.
Frontin 1 mg
Comprimate ovale, biconvexe, de culoare roz deschis, marcate cu “E313” pe o faţă şi cu linie mediană pe cealaltă faţă.
Cutie cu un flacon din sticlă brună a 30 comprimate Cutie cu un flacon din sticlă brună a 100 comprimate

Comandă

Vizualizare rapidă

HO candy N15 ambalaj cu bomboane

Supliment alimentar

Reduce simptomele de tuse,dureri si zgireituri in git,inlatura mirosul neplacut din gura.

Compozitie:

Eucaliptol-0,6 mg

Ulei esential de ghimbir-0,6 mg

Ulei esential de frunze de coleus-0,5 mg

Ulei esential de scortisoara-1 mg

Mentol-7 mg

Zaharoza,malt,tartrazina,albastru de briliant FCF

100 g produs contine:valoarea energetica > 355 kcal,

proteine <1 g,carbohidrati.90%

Doze si mod de administrare:

Adulti si copii de la 6 ani:doza max.20 bomboane in zi.

A se tine in cavitatea bucala pina la dizolvarea completa.

Contraindicat copiilor cu virsta de pina la 6 ani,gravidelor,persoanelor cu diabet zaharat.

Masa neta: 37,5 g

A se pastra in loc uscat,la temperaturi sub 30 C,ferit de lumina.

A nu se depasi doza zilnica recomandata!

A nu se lasa la vederea si indemina copiilor!

Comandă

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

Indicaţii terapeutice
Stări psihotice acute.
Stări psihotice cronice (de exemplu, schizofrenie, delir cronic non-schizofrenic: delir
paranoic, psihoze halucinatorii cronice). Doze şi mod de administrare
Doze
Acest medicament se utilizează numai la adulţi
Întotdeauna trebuie căutată doza minimă eficace. Dacă starea clinică a pacientului
permite, tratamentul trebuie început cu doze mici, care apoi sunt crescute progresiv.
Doza zilnică recomandată este de 200 mg - 1000 mg sulpiridă (1 – 5 comprimate
Eglonyl 200 mg).
Copii şi adolescenţi
Eglonyl 200 mg comprimate nu este recomandat pentru utilizare la copii, datorită
insuficienţei datelor privind siguranţa şi eficacitatea.
Vârstnici
La pacienţii vârstnici trebuie să se reducă dozele dacă există dovezi de insuficienţă
renală.
Mod de administrare
Se administrează pe cale orală.
Contraindicaţii
Acest medicament nu trebuie utilizat în următoarele cazuri:
- hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la
pct. 6.1
- tumori prolactino-dependente (de exemplu, prolactinom şi cancer de sân)
- feocromocitom diagnosticat sau suspectat
- porfirie acută
- în asociere cu:
 levodopa sau medicamente antiparkinsoniene (inclusiv ropinirol) (vezi pct. 4.5)
 sultopridă
 agonişti dopaminergici (amantadină, apomorfină, bromocriptină, cabergolină,
entacaponă, lisuridă, pergolidă, piribedil, pramipex. https://bit.ly/3i4gwgu

Comandă

Vizualizare rapidă

1.CE ESTE AMBROXOL  SI PENTRU CE SE UTILIZEAZA
Ambroxol este un medicament care elimina mucusul, fiind utilizat în bolile cailor respiratorii. Ambroxol este utilizat în boli pulmonare si ale bronhiilor în care se formeaza mucus vâscos. Mucusul vâscos devine mai fluid cu ajutorul Ambroxol si poate fi eliminat mai usor prin tuse.

2. ÎNAINTE SA LUATI
Nu utilizati Ambroxol
- Daca sunteti alergic (hipersensibil) la substanta activa din Ambroxol  (clorhidratul de ambroxol) sau la oricare dintre celelalte componente ale Ambroxol Biofarm (vezi pct.6 Ce contine Ambroxol .
Aveti grija deosebita când utilizati Ambroxol Biofarm
- Daca ati avut reactii de hipersensibilitate foarte severe la nivelul pielii (sindrom Stevens-Johnson, sindrom Lyell). Sindromul Stevens-Johnson este o boala în care apare febra foarte mare si eruptie pe piele si la nivelul mucoaselor, cu formare de vezicule.

Sindromul Lyell care poate ameninta viata, este cunoscut, de asemenea, ca sindromul pielii arse. Semnele acestuia sunt reprezentate de o eruptie pe piele, acoperita de vezicule, cu caracter sever, asemanatoare unei arsuri.

De aceea, daca observati modificari la nivelul pielii sau mucoaselor, trebuie sa opriti imediat administrarea de Ambroxol.
Prezentati-va imediat la un medic!
- Daca aveti o afectare a functiei renale sau o boala hepatica severa. În acest caz trebuie sa luati Ambroxol doar cu mare atentie (adica intervale mai mari între doze sau doze reduse – întrebati medicul despre acest lucru).

În cazul afectarii severe a functiei renale se poate produce acumularea produsilor de degradare ai substantei active din ambroxol Biofarm.
- Daca aveti o boala rara a bronhiilor cu secretie crescuta de mucus (de ex.: sindromul cililor imobili). În acest caz, mucusul nu poate fi eliminat din plamâni. În acest caz, luati Ambroxol Biofarm doar sub supravegherea unui medic. - Daca ati avut ulcer, trebuie sa va adresati medicului dumneavoastra pentru modul de administrare al Ambroxol Biofarm, deoarece mucoliticele pot distruge bariera mucoasa gastrica.

Întrebati medicul înainte de a lua Ambroxol. Copii Medicamentul nu se administreaza la copii cu vârsta sub 1 an.
Utilizarea altor medicamente Va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati sau ati luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fara prescriptie medicala.
Medicamente împotriva tusei În timp ce luati Ambroxol  nu trebuie sa luati medicamente care inhiba reflexul de tuse (asa numitele antitusive).

Reflexul de tuse este important pentru eliminarea prin tuse a mucusului fluidizat, astfel îndepartându-se din plamâni.

Sarcina si alaptarea
Adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului pentru recomandari înainte de a lua orice medicament.
Nu luati Ambroxol în timpul sarcinii si alaptarii decât la recomandarea clara a medicului dumneavoastra! În prezent, nu exista experienta adecvata la om privind administrarea în timpul sarcinii si alaptarii. Totusi, la animale s-a observat ca substanta activa din Ambroxol  trece în lapte. CUM SA LUATI AMBROXOL
Luati întotdeauna Ambroxol  exact asa cum v-a spus medicul dumneavoastra. Trebuie sa discutati cu medicul dumenavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.

Urmatoarele indicatii sunt valabile cu exceptia cazului în care medicul dumenavoastra v-a prescris alta schema de administrare a Ambroxol :
Adulti si copii peste 12 ani: doza recomandata este de 5-7,5 ml sirop Ambroxol de 3 ori pe zi. Copii între 6 - 12 ani: doza recomandata este de 5 ml sirop Ambroxol de 2-3 ori pe zi. Copii între 2-6 ani: doza recomandata este de 2,5 ml sirop Ambroxol  de 3 ori pe zi. Copii între 1-2 ani: doza recomandata este de 2,5 ml sirop Ambroxol de 2 ori pe zi. 2,5 ml = 7,5 mg clorhidrat de ambroxol 5 ml = 15 mg clorhidrat de ambroxol Dupa 2 – 3 zile de tratament dozele pot fi reduse la jumatate. Pentru doze în cazul bolilor renale si hepatice vezi pct.

Aveti grija deosebita când utilizati Ambroxol.
Durata utilizarii Ambroxol nu trebuie luat mai mult de 4-5 zile fara recomandarea medicului. Daca simptomele dumneavoastra nu se amelioreaza dupa 4-5 zile sau chiar se agraveaza, trebuie sa va adresati imediat medicului! Va rugam sa discutati cu medicul sau farmacistul daca aveti impresia ca efectul Ambroxol este prea puternic sau prea slab.
Daca luati mai mult decât trebuie din Ambroxol Pâna în prezent nu au fost observate semne grave de intoxicatie. Poate sa apara agitatie de scurta durata si diaree. În cazul în care doza a fost foarte mare pot aparea salivatie excesiva, eructatii, varsaturi si scaderea tensiunii arteriale cu tulburari circulatorii.

Adresati-va medicului. De regula, nu sunt necesare masuri imediate cum ar fi provocarea varsaturilor si spalaturi stomacale, acestea fiind de luat în considerare doar dupa doze foarte mari. Se recomanda tratarea simptomelor de supradozaj aparute. REACTII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Ambroxol poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele.
Urmatoarele frecvente sunt luate în considerare în ceea ce priveste evaluarea reactiilor adverse:
Foarte frecvente: la mai mult de 1 din 10 pacienti tratati.
Frecvente: la mai putin de 1 din 10, dar la mai mult de 1 din 100 pacienti tratati.
Mai putin frecvente: la mai putin de 1 din 100, dar la mai mult de 1 din 1000 pacienti tratati.
Rare: la mai putin de 1 din 1000, dar la mai mult de 1 din 10000 pacienti tratati.
Foarte rare: la mai putin de 1 din 10000 pacienti tratati, frecventa necunoscuta (care nu poate fi estimata din datele disponibile).

Comandă

Vizualizare rapidă

Linex Forte capsule

Lactobacillus acidophilus/Bifidobacterium animalis subsp. lactis

1. Ce este Linex Forte şi pentru ce se utilizează

Linex forte este un medicament ce conține două tulpini diferite de bacterii, Lactobacillus acidophilus şi Bifidobacterium animalis subsp. lactis, producătoare de acid lactic, care fac parte din flora intestinală normală şi sunt, ca atare, implicate în stabilirea şi menţinerea echilibrului şi funcţiei microflorei intestinale.
Linex forte este utilizat la adulţi, adolescenţi şi copii în calitate de remediu pentru prevenirea şi tratamentul adjuvant al diareei, meteorismului (balonării) şi altor tulburări digestive, cauzate de:

-infecţii virale şi bacteriene ale tractului digestiv la copii şi adulţi (de exemplu, infecţia cu rotavirus, diareea călătorului);

-tratamentul cu medicamente antimicrobiene (antibiotice şi alte remedii antimicrobiene sintetice);

-terapia prin iradiere a organelor abdominale şi pelviene.
Linex forte este utilizat la adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 12 ani:

-ca remediu adjuvant la terapia standard de eradicare a infecţiei cu bacteria Helicobacter pylori;

-pentru ameliorarea stării în constipaţii.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Linex Forte

Nu luaţi Linex forte
:

- dacă sunteţi hipersensibil (alergic) la substanţele active sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6);

- aveţi ocluzie (blocare) a tractului gastro-intestinal;

- aveţi perforaţie sau risc de dezvoltare a perforaţiei tractului gastro-intestinal.
Atenţionări şi precauţii

&Înainte să utilizaţi medicamentul Linex forte, consultaţi medicului dumneavoastră, dacă:

-aveţi temperatura corporală mai mare de 38°C;

-aţi observat sânge sau mucus în scaun;

-diareea durează mai mult de două zile;

-diareea este intensă şi este însoţită de deshidratare şi pierdere în greutatea corporală;

-diareea este însoţită de dureri abdominale severe;

-suferiţi de alte boli cronice (de exemplu, diabet zaharat, boli cardiovasculare);

-dacă aveţi imunodeficienţă (de exemplu, infecție cu HIV);

-dacă aveţi durere abdominală de origine neclară.
&În tratamentul diareei prima şi cea mai importantă acţiune este de a restabili pierderile de lichide şi electroliţi prin administrarea de lichide.
Dacă suferiţi de constipaţie, consumaţi alimente echilibrate sănătoase, o cantitate suficientă de fibre alimentare şi lichide, duceţi un mod activ de viaţă şi elaboraţi o deprindere de a goli intestinul aproximativ la una şi acelaşi oră a zilei.
Diareea la copiii cu vârsta sub 6 ani trebuie tratată sub supraveghere de către un medic.
Nu administraţi Linex forte copiilor cu vârsta sub 1 an.
Pentru această categorie de vârstă se utilizează forme farmaceutice corespunzătoare.
Linex forte nu se utilizează la copii cu vârsta sub 12 ani în calitate de remediu adjuvant la terapia standard de eradicare a infecţiei cu bacteria Helicobacter pylori, de asemenea pentru ameliorarea stării în constipaţii

Dacă nu sunteţi sigur că vă aflaţi în oricare dintre situaţiile enumerate mai sus, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte să utilizaţi Linex forte.
Linex forte împreună cu alte medicamente

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. Nu au fost efectuate studii privind interacţiunile cu alte medicamente. Similar altor bacterii, bacteriile probiotice sunt sensibile la antibiotice. Din această cauză Linex forte se va administra nu mai devreme, decât peste 3 ore după administrarea antibioticelor.
Linex forte împreună cu alimente, băuturi şi alcool

Linex forte se administrează în timpul mesei. Este necesar de evitat administrarea concomitentă a alcoolului sau a băuturilor fierbinţi.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Tratamentul diareei în timpul sarcinii şi perioadei de alăptare trebuie efectuat sub supraveghere medicală.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Nu au fost efectuate studii privind efectele asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
Linex forte conţine glucoză, fructoză şi zaharoză.
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat ca aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament. Linex forte poate conţine urme de proteine lactice, care pot provoca reacţii alergice (hipersensibilitate).
3. Cum să luaţi Linex Forte

Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum va spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doze
Utilizarea în calitate de remediu pentru prevenirea şi tratamentul adjuvant al diareei, meteorismului şi altor tulburări digestive
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 12 ani: câte 1 capsulă de 1-3 ori pe zi (în funcţie de severitatea simptomelor).
Copii cu vârsta de la 2 până la 12 ani: câte 1 capsulă de 1-2 ori pe zi (în funcţie de severitatea simptomelor).
Copii cu vârsta de la 1 an până la 2 ani: câte 1 capsulă o dată pe zi. Linex forte poate fi administrat până la dispariţia simptomelor.
&În cazul în care simptomele diareei nu se ameliorează după două zile de administrare a capsulelor Linex forte, pacientul trebuie să consulte un medic. &În automedicaţia diareei este foarte important de restabilit pierderile de lichide şi electroliţi.
Tratamentul diareei la copii cu vârsta sub 6 ani se efectuează sub supraveghere medicală. Copiilor cu vârsta sub 1 an nu se recomandă de administrat Linex forte. Pentru această categorie de vârstă se recomandă utilizarea formelor farmaceutice corespunzătoare.
Utilizarea în calitate de remediu adjuvant la terapia standard de eradicare a infecţiei cu bacteria Helicobacter pylori şi pentru ameliorarea stării în constipaţii
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 12 ani: câte 1 capsulă de 3 ori pe zi. Linex forte poate fi administrat până la dispariţia simptomelor. Dacă problemele, legate de constipaţii, persistă mai mult de 7 zile, pacientul trebuie să consulte un medic.
Pacienţilor cu constipaţii trebuie de recomandat să consume alimente echilibrate sănătoase, o cantitate suficientă de fibre alimentare şi lichide, să ducă un mod activ de viaţă şi să elaboreze o deprindere de a goli intestinul aproximativ la una şi acelaşi oră a zilei.
Mod de administrare
Administrare orală.
Linex forte se administrează în timpul mesei. Aceasta va asigura eficacitatea maximă a medicamentului.
Se recomandă de administrat Linex forte nu mai devreme decât peste 3 ore după administrarea antibioticului.
Linex forte nu trebuie administrat concomitent cu alcool sau băuturi fierbinți.
Pentru cei, care nu sunt în stare sau nu ştiu cum să înghită capsula, ea se va deschide, conţinutul se va turna într-o lingură şi se va amesteca cu puţin lichid.
Dacă luaţi mai mult Linex forte decât trebuie

Nu au fost raportate cazuri de supradozaj.
Dacă uitaţi să luaţi Linex forte

Dacă uitaţi să luaţi medicamentul sau aţi luat o doză mai mică decât cea recomandată de medicul dumneavoastră ,nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată; aşteptaţi momentul stabilit pentru administrarea următoarei doze şi continuaţi tratamentul aşa, cum este indicat în acest prospect sau cum va prescris medicul dumneavoastră.
4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, Linex forte capsule poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacţii adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 utilizatori)
- sunt posibile reacţii de hipersensibilitate (alergii).
Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. Cum se păstrează Linex Forte

A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. &Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine Linex Forte

Fiecare capsulă conţine bacterii producătoare de acid lactic sub formă de liofilizat: nu mai puțin de 1 x 109 unităţi formatoare de colonii de Lactobacillus acidophilus şi nu mai puțin de 1 x 109 unităţi formatoare de colonii de Bifidobacterium animalis subsp. lactis. Celelalte componente sunt: inulină cu oligofructoză (glucoză + fructoză + zaharoză), glucoză anhidră, celuloză microcristalină, amidon de cartofi, stearat de magneziu, dioxid de titan (E 171), hidroxipropilmetilceluloză, oxid galben de fier (E172).
Cum arată Linex forte şi conţinutul ambalajului

Linex forte se prezintă sub formă de capsule cu corpul de culoare albă şi căpăcelul de culoare galbenă. Conţinutul capsulei: pulbere de culoare bej deschis, cu incluziuni de culoare galbenă.
Linex forte este disponibil în cutii de carton ce conţin 4 blistere din Al/Al a câte 7 capsule.
Deţinătorul certificatului de înregistrare

Lek Pharmaceuticals d. d. ,

Verovškova 57, 1526 Ljubljana,

Slovenia

Fabricantul

Lek Pharmaceuticals d. d. ,

Verovškova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia

Comandă

Vizualizare rapidă

Sympathyl comp. N40

Substanta activa:Extractum floris Crataegi 75 mg, Extractum Eschscholtziae californicae 20 mg, Magnesii oxydum 124,35 mg, Magnesii basici 75 mg.

Compozitia si forma de prezentare: Comprimate filmate mg N 40.

Actiunea farmacologica: Eschscholtzia este o planta erbacee originara din America de Nord care poate fi cultivata in Europa. contine alcaloizi eschscholtzina, californidina si protopina cu actiune hipnotica, anxiolitica, sedativa si antispastica intestinala. Nu s-au semnalat efecte adverse si nici dependenta. Se asociaza cu preparatele de paducel. Principiile active ale paducelului (Crataegus) stimuleaza contractilitatea miocardului, cresc debitul cardiac, circulatia coronara, reduc necesarul miocardului in oxigen. Magneziul este unul dintre principalii cationi intracelulari. Manifesta actiune sedativa.

INDICATII
Afectiunile cardiace functionale, angionevrozele, fibrilatiile si tahicardia paroxistica, dereglarile usoare ale somnului.

DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE

Cite 2 comprimate de 2 ori pe zi (dimineata si seara).

CONTRAINDICATII
Hipersensibilitatea la preparat.

ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Nu sunt.
Termen de valabilitate si conditii de pastrare:
3 ani. Conditii de conservare: Temperatura sub 25°C. Statutul legal: Cu prescriptie medicala.

Comandă

Vizualizare rapidă

Menovazin 40ml sol.alc.uz ext. (Depofarm)

Menovazin
Compoziţie:
Soluţie cutanată 40ml
Forma farmaceutică:
Soluţie cutanată

Indicaţii:
Nevralgii, mialgii, artrite, dermite
Contraindicatii
Hipersensibilitate la oricare dintre componentele medicamentului, încălcarea integrității pielii, boli inflamatorii ale pielii la locul aplicării intenționate (inclusiv dermatită, eczeme), sarcină, alăptare, copilărie.

Mod de utilizare:
În exterior, frecând zonele dureroase ale pielii de 2-3 ori pe zi. Cursul tratamentului continuă în funcție de efectul terapeutic, dar nu mai mult de 3-4 săptămâni. Dacă este necesar, cursul poate fi repetat. Instrucțiuni Speciale
Nu aplicați medicamentul pe pielea inflamată sau cu încălcarea integrității pielii. Nu aplicați medicamentul pe membranele mucoase. Evitați introducerea medicamentului în ochi. În caz de contact accidental cu ochii, clătiți-i cu multă apă. După utilizarea medicamentului, se recomandă spălarea mâinilor.

Comandă

1 ... 112 113 114 115 116 ... 217

Acasa Catalog 0 Favorite Cabinet

Medicamente

Magazin online

Catalog

Promoții

Branduri

Companie

Despre companie

Noutăți

Cariere

Informaţii

Farmacii

Politica cookie

Contacte

Regulament Card Frumos

Felicia Eco

Adrese Optici

Ajutor

Modalități de plată

Termeni de livrare

Întrebări frecvente

Cum comand?

Metode de livrare

Reclamații și întrebări