Filtru
Întâi cele populare
Rețetă medicală
Ce este Cefazolin şi pentru ce se utilizează
Cefazolin conţine substanţa activă cefazolină sodică, care aparţine unui grup de antibiotice
denumite „cefalosporine”. Este un medicament care acţionează prin distrugerea bacteriilor, ce
cauzează infecţii.
Cefazolin se foloseşte pentru tratamentul infecţiilor bacteriene cauzate de bacterii sensibile la
medicament, cum sunt:
- infecţii ale căilor respiratorii;
- infecţii ale tractului uro-genital;
- infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi;
- infecţii ale oaselor şi articulaţiilor;
- septicemie (infecţie a sângelui);
- endocardită (infecţie a stratului intern al inimii);
- infecţii ale căilor biliare.
Cefazolin poate fi folosit şi înaintea, în timpul sau după intervenţii chirurgicale pentru a preveni
posibilele infecţii. Cum să utilizaţi Cefazolin
Cefazolin este administrată întotdeauna de către personalul medical. Va fi administrată ca injecţie
sau ca perfuzie (în venă) după dizolvare. Medicul dumneavoastră vă va informa despre durata
necesară şi frecvenţa administrării tratamentului cu Cefazolin.
Dozele recomandate sunt:
Doza zilnică medie de cefazolină pentru adulţi de obicei constituie 1-4 g, doza zilnică maximă – 6
g. Doza la o priză pentru adulţi în infecţii, cauzate de microorganisme gram-pozitive, este de 0,25-
0,5 g la fiecare 8 ore.
În infecţii moderate ale căilor respiratorii, cauzate de pneumococi şi infecţii ale sistemului
urogenital se indică câte 1 g la fiecare 12 ore.
În afecţiunile cauzate de microorganisme gram-negative sensibile medicamentul se indică câte 0,5-
1 g la fiecare 6-8 ore.
În infecţii severe (septicemie, endocardită, peritonită, pneumonie necrozantă, osteomielită
hematogenă acută, infecţii complicate ale tractului urinar) se indică câte 1-1,5 g cu un interval între
administrări de 6-8 ore.
Pentru profilaxia complicaţiilor infecţioase postoperatorii la adulţi se recomandă de administrat
cefazolina intramuscular sau intravenos:
- în doza de 1 g cu 0,5-1 oră înainte de intervenţia chirurgicală;
- în intervenţiile de lungă durată (2 ore sau mai mult) - suplimentar 0,5-1 g în timpul operaţiei;
- după intervenţia chirurgicală – în doza de 0,5-1 g la fiecare 6-8 ore în primele 24 de ore.
În unele cazuri (de exemplu, în intervenţii chirurgicale pe cord deschis, protezarea articulaţiilor)
utilizarea profilactică a cefazolinei poate dura timp de 3-5 zile după operaţie. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
Dacă apar aceste reacţii adverse grave, opriţi utilizarea medicamentului şi adresaţi-vă imediat
medicului dumneavoastră sau mergeţi la cel mai apropiat spital:
- reacţii alergice grave cu umflare dureroasă a buzelor, limbii, feţei sau gatului şi dificultate
bruscă în respiraţie, când vorbiţi sau la înghiţire (edem angioneurotic), inclusiv şoc anafilactic
(o reacţie alergică bruscă, gravă şi uneori letală caracterizată prin dificultăţi în respiraţie,
scăderea bruscă a tensiunii arteriale şi umflare/tumefiere bruscă);
- diaree (scaun lichid) gravă, care durează o lungă perioadă de timp sau conţine sânge. Aceasta
poate fi un semn al unei inflamaţii grave a intestinului (colita pseudomembranoasă);
- erupţie extinsă pe piele, cu înroşire, febră, băşici sau ulceraţii (sindrom Stevens-Johnson);
- erupţii cu înroşirea, umflarea şi decojirea pielii cu aspect de arsuri (necroliză epidermică
toxică);
- pete roşii sau violete pe piele la nivelul palmelor şi tălpilor picioarelor, zone asemănătoare
urticariei, zone sensibile la nivelul gurii, ochilor şi organelor genitale (eritem polimorf);
- îngălbenire a pielii sau a albului ochilor sau urină închisă la culoare şi scaun decolorat: aceasta
este un semn al problemelor de la nivelul ficatului. https://bit.ly/3uOJdTO
Cefazolin conţine substanţa activă cefazolină sodică, care aparţine unui grup de antibiotice
denumite „cefalosporine”. Este un medicament care acţionează prin distrugerea bacteriilor, ce
cauzează infecţii.
Cefazolin se foloseşte pentru tratamentul infecţiilor bacteriene cauzate de bacterii sensibile la
medicament, cum sunt:
- infecţii ale căilor respiratorii;
- infecţii ale tractului uro-genital;
- infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi;
- infecţii ale oaselor şi articulaţiilor;
- septicemie (infecţie a sângelui);
- endocardită (infecţie a stratului intern al inimii);
- infecţii ale căilor biliare.
Cefazolin poate fi folosit şi înaintea, în timpul sau după intervenţii chirurgicale pentru a preveni
posibilele infecţii. Cum să utilizaţi Cefazolin
Cefazolin este administrată întotdeauna de către personalul medical. Va fi administrată ca injecţie
sau ca perfuzie (în venă) după dizolvare. Medicul dumneavoastră vă va informa despre durata
necesară şi frecvenţa administrării tratamentului cu Cefazolin.
Dozele recomandate sunt:
Doza zilnică medie de cefazolină pentru adulţi de obicei constituie 1-4 g, doza zilnică maximă – 6
g. Doza la o priză pentru adulţi în infecţii, cauzate de microorganisme gram-pozitive, este de 0,25-
0,5 g la fiecare 8 ore.
În infecţii moderate ale căilor respiratorii, cauzate de pneumococi şi infecţii ale sistemului
urogenital se indică câte 1 g la fiecare 12 ore.
În afecţiunile cauzate de microorganisme gram-negative sensibile medicamentul se indică câte 0,5-
1 g la fiecare 6-8 ore.
În infecţii severe (septicemie, endocardită, peritonită, pneumonie necrozantă, osteomielită
hematogenă acută, infecţii complicate ale tractului urinar) se indică câte 1-1,5 g cu un interval între
administrări de 6-8 ore.
Pentru profilaxia complicaţiilor infecţioase postoperatorii la adulţi se recomandă de administrat
cefazolina intramuscular sau intravenos:
- în doza de 1 g cu 0,5-1 oră înainte de intervenţia chirurgicală;
- în intervenţiile de lungă durată (2 ore sau mai mult) - suplimentar 0,5-1 g în timpul operaţiei;
- după intervenţia chirurgicală – în doza de 0,5-1 g la fiecare 6-8 ore în primele 24 de ore.
În unele cazuri (de exemplu, în intervenţii chirurgicale pe cord deschis, protezarea articulaţiilor)
utilizarea profilactică a cefazolinei poate dura timp de 3-5 zile după operaţie. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
Dacă apar aceste reacţii adverse grave, opriţi utilizarea medicamentului şi adresaţi-vă imediat
medicului dumneavoastră sau mergeţi la cel mai apropiat spital:
- reacţii alergice grave cu umflare dureroasă a buzelor, limbii, feţei sau gatului şi dificultate
bruscă în respiraţie, când vorbiţi sau la înghiţire (edem angioneurotic), inclusiv şoc anafilactic
(o reacţie alergică bruscă, gravă şi uneori letală caracterizată prin dificultăţi în respiraţie,
scăderea bruscă a tensiunii arteriale şi umflare/tumefiere bruscă);
- diaree (scaun lichid) gravă, care durează o lungă perioadă de timp sau conţine sânge. Aceasta
poate fi un semn al unei inflamaţii grave a intestinului (colita pseudomembranoasă);
- erupţie extinsă pe piele, cu înroşire, febră, băşici sau ulceraţii (sindrom Stevens-Johnson);
- erupţii cu înroşirea, umflarea şi decojirea pielii cu aspect de arsuri (necroliză epidermică
toxică);
- pete roşii sau violete pe piele la nivelul palmelor şi tălpilor picioarelor, zone asemănătoare
urticariei, zone sensibile la nivelul gurii, ochilor şi organelor genitale (eritem polimorf);
- îngălbenire a pielii sau a albului ochilor sau urină închisă la culoare şi scaun decolorat: aceasta
este un semn al problemelor de la nivelul ficatului. https://bit.ly/3uOJdTO
-3%
86.38 MDL
89.05 MDL
Ce este Movalis şi pentru ce se utilizează Movalis conţine ca substanţă activă meloxicam. Meloxicamul aparţine grupului de medicamente denumite antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), care sunt utilizate pentru reducerea inflamaţiei şi a durerii de la nivelul articulaţiilor şi muşchilor. Movalis, soluţie injectabilă este utilizat în tratamentul următoarelor afecţiuni: - poliartrită reumatoidă; - spondilită anchilozantă (cunoscută ca boala Bechterew) atunci când nu este indicată administrarea de comprimate sau supozitoare.
Precauţii pentru utilizare Deoarece este posibil să fie necesară ajustarea tratamentului, este important să cereţi sfatul medicului dumneavoastră înainte de a utiliza Movalis, soluţie injectabilă: - dacă aţi avut vreo inflamaţie a faringelui (faringită), inflamaţii ale stomacului (gastrită) sau orice altă afecţiune a tractului digestiv în antecedente, de exemplu boala Chron sau colită ulcerativă. - dacă aveţi tensiune crescută (hipertensiune arterială) 3 - dacă sunteţi în vârstă - dacă aveţi boli de inimă, ficat sau rinichi - dacă aveţi valori crescute ale zahărului în sânge (diabet zaharat) - dacă aveţi volumul sanguin redus (hipovolemie), situaţie care poate să apară dacă aveţi o pierdere importantă de sânge, arsură, după o operaţie chirurgicală sau dacă nu cosumaţi suficiente lichide; - concentraţii crescute ale potasiului în sânge diagnosticate în prealabil de către medicul dumneavoastră.
Cum să utilizaţi Movalis Utilizaţi întotdeauna Movalis exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Movalis este numai pentru administrare intramusculară. Medicamentul trebuie să vi se administreze de către medicul dumneavoastră sau de către personalul medical specializat. Medicul dumneavoastră vă va injecta Movalis în muşchi, de obicei în fesă. Dacă este necesară administrarea a mai mult decât o doză medicul dumneavoastră vă va injecta medicamentul alternativ în ambele fese. Dacă aveţi şoldul protezat, medicul dumneavoastră vă va injecta medicamentul pe partea opusă. Dacă injecţia este foarte dureroasă medicul dumneavoastră va opri injectarea. Doză: Pentru iniţierea tratamentului vi se va administra o singură injecţie. Aceasta poate fi crescută până la o injecţie pe zi pe o perioadă de 2-3 zile în cazuri excepţionale (de exemplu atunci când nu este indicată administrarea de comprimate sau utilizarea supozitoarelor). Nu trebuie să depăşiţi doza maximă recomandată de 15 mg pe zi. Dacă vă încadraţi în vreo situaţie menţionată la capitolul “Atenţionări şi precauţii” medicul dumneavoastră vă poate reduce doza la 7,5 mg meloxicam (jumătate din conţinutul unei fiole de 1,5 ml) pe zi. Movalis nu trebuie administrat copiilor şi adolescenţilor cu vârsta sub 18 ani.
Precauţii pentru utilizare Deoarece este posibil să fie necesară ajustarea tratamentului, este important să cereţi sfatul medicului dumneavoastră înainte de a utiliza Movalis, soluţie injectabilă: - dacă aţi avut vreo inflamaţie a faringelui (faringită), inflamaţii ale stomacului (gastrită) sau orice altă afecţiune a tractului digestiv în antecedente, de exemplu boala Chron sau colită ulcerativă. - dacă aveţi tensiune crescută (hipertensiune arterială) 3 - dacă sunteţi în vârstă - dacă aveţi boli de inimă, ficat sau rinichi - dacă aveţi valori crescute ale zahărului în sânge (diabet zaharat) - dacă aveţi volumul sanguin redus (hipovolemie), situaţie care poate să apară dacă aveţi o pierdere importantă de sânge, arsură, după o operaţie chirurgicală sau dacă nu cosumaţi suficiente lichide; - concentraţii crescute ale potasiului în sânge diagnosticate în prealabil de către medicul dumneavoastră.
Cum să utilizaţi Movalis Utilizaţi întotdeauna Movalis exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Movalis este numai pentru administrare intramusculară. Medicamentul trebuie să vi se administreze de către medicul dumneavoastră sau de către personalul medical specializat. Medicul dumneavoastră vă va injecta Movalis în muşchi, de obicei în fesă. Dacă este necesară administrarea a mai mult decât o doză medicul dumneavoastră vă va injecta medicamentul alternativ în ambele fese. Dacă aveţi şoldul protezat, medicul dumneavoastră vă va injecta medicamentul pe partea opusă. Dacă injecţia este foarte dureroasă medicul dumneavoastră va opri injectarea. Doză: Pentru iniţierea tratamentului vi se va administra o singură injecţie. Aceasta poate fi crescută până la o injecţie pe zi pe o perioadă de 2-3 zile în cazuri excepţionale (de exemplu atunci când nu este indicată administrarea de comprimate sau utilizarea supozitoarelor). Nu trebuie să depăşiţi doza maximă recomandată de 15 mg pe zi. Dacă vă încadraţi în vreo situaţie menţionată la capitolul “Atenţionări şi precauţii” medicul dumneavoastră vă poate reduce doza la 7,5 mg meloxicam (jumătate din conţinutul unei fiole de 1,5 ml) pe zi. Movalis nu trebuie administrat copiilor şi adolescenţilor cu vârsta sub 18 ani.
-3%
54.95 MDL
56.65 MDL
CARBO DETOX
comprimate 250 mg - prezintă un supliment alimentar cu substanţa de bază cărbune activat. Cărbunele activat -este produs din materie primă naturală după o tehnologie specifică în urma căreia particulele de cărbune activat formează pe suprafaţa lor-multîpli pori, prin aceasta-obţine-o activi tate de suprafaţă-mă- rită. Datorită construcţiei sale cărbunele activat oferă proprietatea deosebită de a absorbi majoritatea tipurilor de toxine şi unele microorganisme patogene. Cărbunele activat neutralizează şi absoarbe toxinele alimentare, toxinele provenite de la metabolismul microorganismelor patogene, sărurile metalelor grele, alkaloizilor, toxinele chimice, biologice exogene şi endogene. Cărbunele activat nu se absoarbe pe tot parcursul tractului digestiv, nu provoacă iritarea mucoaselor, absoarbe asupra sa surplusurile de apă din organism şi uşor se elimină din intestin împreună cu toxinele.
Recomandări pentru utilizare
Ameliorează funcţia sistemului digestiv. La înbunătăţirea eliminării din organism a toxinelor alimentare şi de altă origine. In situaţii de consum exagerat a băuturilor alcoolice şi produselor alimentare, în cure de slăbire.
Mod de administrare
Se administrează intern cîte 1-3 comprimate de 3 ori/zi. Suplimentul se administrează cu 1-1,5 ore înainte sau după mese ori de administrarea medicamentelor. înainte de administrare consultaţi medicul.
Reacţii adverse
La administrarea CARBO DETOX comprimate în doze mai mari de cît cele recomandate pot apărea constipaţie, colorarea în negru a maselor fecale ce vor dispărea la întreruperea administrării suplimentul ui, în administrarea îndelungată pot apărea simptome de insuficienţă vitami- nică, hormonală, lipidică, proteică.
Contraindicaţii
Ulcer gastric sau duodenal în faza de acutizare, colită ulceroasă nespecifică, hemoragii ale tractului gastrointestinal, atonie intestinală, intoleranţă individuală faţă de preparat.
comprimate 250 mg - prezintă un supliment alimentar cu substanţa de bază cărbune activat. Cărbunele activat -este produs din materie primă naturală după o tehnologie specifică în urma căreia particulele de cărbune activat formează pe suprafaţa lor-multîpli pori, prin aceasta-obţine-o activi tate de suprafaţă-mă- rită. Datorită construcţiei sale cărbunele activat oferă proprietatea deosebită de a absorbi majoritatea tipurilor de toxine şi unele microorganisme patogene. Cărbunele activat neutralizează şi absoarbe toxinele alimentare, toxinele provenite de la metabolismul microorganismelor patogene, sărurile metalelor grele, alkaloizilor, toxinele chimice, biologice exogene şi endogene. Cărbunele activat nu se absoarbe pe tot parcursul tractului digestiv, nu provoacă iritarea mucoaselor, absoarbe asupra sa surplusurile de apă din organism şi uşor se elimină din intestin împreună cu toxinele.
Recomandări pentru utilizare
Ameliorează funcţia sistemului digestiv. La înbunătăţirea eliminării din organism a toxinelor alimentare şi de altă origine. In situaţii de consum exagerat a băuturilor alcoolice şi produselor alimentare, în cure de slăbire.
Mod de administrare
Se administrează intern cîte 1-3 comprimate de 3 ori/zi. Suplimentul se administrează cu 1-1,5 ore înainte sau după mese ori de administrarea medicamentelor. înainte de administrare consultaţi medicul.
Reacţii adverse
La administrarea CARBO DETOX comprimate în doze mai mari de cît cele recomandate pot apărea constipaţie, colorarea în negru a maselor fecale ce vor dispărea la întreruperea administrării suplimentul ui, în administrarea îndelungată pot apărea simptome de insuficienţă vitami- nică, hormonală, lipidică, proteică.
Contraindicaţii
Ulcer gastric sau duodenal în faza de acutizare, colită ulceroasă nespecifică, hemoragii ale tractului gastrointestinal, atonie intestinală, intoleranţă individuală faţă de preparat.
-3%
4.85 MDL
5 MDL
Indicaţii terapeutice
Arginina – Sorbitol este indicată în:
- stări grave de hiperamoniemie asociate suferinţei hepatice, asigurând o cale alternativă de epurare
a amoniacului;
- comă hepatică sau encefalopatie hepatică;
- stări de alcaloză metabolică ca acidifiant;
- deficit de creştere la copii - ca supliment în nutriţia parenterală, precum şi în alte stări de
denutriţie.
Contraindicaţii
Arginina – Sorbitol este contraindicată în:
- stări de acidoză metabolică;
- diselectrolitemii, în special hipercloremie;
- intoleranţă la fructoză;
- obstrucţie a căilor biliare. Doze şi mod de administrare
Doza de soluţie perfuzabilă se calculează în funcţie de arginină.
Ca supliment în nutriţia parenterală a copiilor cu deficit de creştere, doza maximă zilnică recomandată
este de 500 mg clorhidrat de L-arginină/kg şi zi.
În alcalozele metabolice severe, doza de soluţie perfuzabilă Arginină-Sorbitol se calculează în funcţie de
concentraţia plasmatică a bicarbonatului. Doza recomandată este de 10 g clorhidrat de L-arginină
administrată intravenos timp de 30 minute.
În hiperamoniemii severe sau encefalopatii hepatice se administrează 200-800 mg clorhidrat de Larginină/kg ca doză de încărcare, timp de 4 ore, urmată de administrarea în perfuzie continuă a 200 – 800
mg clorhidrat de L-arginină/kg şi zi.
Incompatibilităţi
Nu se cunosc interacţiuni cu alte medicamente.
2
Instrucţiuni privind pregătirea medicamentului în vederea administrării şi manipularea sa.
Se vor utiliza numai soluţii limpezi, în ambalaje intacte.
Se va administra numai cu truse de perfuzie prevăzute cu filtru.
Soluţia neutilizată rămasă în flacon se aruncă.
Reacţii adverse
Administrarea de Arginina – Sorbitol poate determina următoarele reacţii adverse: greaţă, vărsături, rash,
cefalee, parestezii, iritaţie venoasă locală, creşterea concentraţiei plasmatice de potasiu, acidoză lactică,
hiperuricemie, hipotensiune arterială.
Arginina – Sorbitol este indicată în:
- stări grave de hiperamoniemie asociate suferinţei hepatice, asigurând o cale alternativă de epurare
a amoniacului;
- comă hepatică sau encefalopatie hepatică;
- stări de alcaloză metabolică ca acidifiant;
- deficit de creştere la copii - ca supliment în nutriţia parenterală, precum şi în alte stări de
denutriţie.
Contraindicaţii
Arginina – Sorbitol este contraindicată în:
- stări de acidoză metabolică;
- diselectrolitemii, în special hipercloremie;
- intoleranţă la fructoză;
- obstrucţie a căilor biliare. Doze şi mod de administrare
Doza de soluţie perfuzabilă se calculează în funcţie de arginină.
Ca supliment în nutriţia parenterală a copiilor cu deficit de creştere, doza maximă zilnică recomandată
este de 500 mg clorhidrat de L-arginină/kg şi zi.
În alcalozele metabolice severe, doza de soluţie perfuzabilă Arginină-Sorbitol se calculează în funcţie de
concentraţia plasmatică a bicarbonatului. Doza recomandată este de 10 g clorhidrat de L-arginină
administrată intravenos timp de 30 minute.
În hiperamoniemii severe sau encefalopatii hepatice se administrează 200-800 mg clorhidrat de Larginină/kg ca doză de încărcare, timp de 4 ore, urmată de administrarea în perfuzie continuă a 200 – 800
mg clorhidrat de L-arginină/kg şi zi.
Incompatibilităţi
Nu se cunosc interacţiuni cu alte medicamente.
2
Instrucţiuni privind pregătirea medicamentului în vederea administrării şi manipularea sa.
Se vor utiliza numai soluţii limpezi, în ambalaje intacte.
Se va administra numai cu truse de perfuzie prevăzute cu filtru.
Soluţia neutilizată rămasă în flacon se aruncă.
Reacţii adverse
Administrarea de Arginina – Sorbitol poate determina următoarele reacţii adverse: greaţă, vărsături, rash,
cefalee, parestezii, iritaţie venoasă locală, creşterea concentraţiei plasmatice de potasiu, acidoză lactică,
hiperuricemie, hipotensiune arterială.
-3%
56.60 MDL
58.35 MDL
Ce este Travocort şi pentru ce se utilizează
Travocort este utilizat pentru tratamentul iniţial sau intermediar al infecţiilor cutanate fungice
superficiale care sunt însoţite de tulburări inflamatorii sau eczematoase ale pielii, de exemplu infecţiile
de la nivelul membrelor superioare, spaţiilor interdigitale de la nivelul membrelor inferioare şi
infecţiile din regiunile inghinală şi genitală.
Acest medicament conţine 2 substanţe active: nitrat de izoconazol şi valerat de diflucortolon. Nitratul
de izoconazol tratează afecţiunile cutanate ale pielii, iar valeratul de diflucortolon reduce inflamaţiile
pielii şi calmează neplăcerile cauzate de mâncărimi, arsuri şi durere. Cum să utilizaţi Travocort
Utilizaţi întotdeauna Travocort exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Travocort trebuie aplicat de două ori pe zi, pe zona afectată a pielii. Atunci când afecţiunea pielii s-a
ameliorat, nu mai utilizaţi Travocort. În general, durata tratamentului nu trebuie să depăşească 2
săptămâni. Dacă este necesar, medicul dumneavoastră vă poate prescrie în continuare un tratament cu
un medicament antifungic care nu conţine glucocorticoizi. Acest lucru este valabil în special în cazul
în care Travocort este aplicat în zona abdomenului sau în zona genitală.
Măsurile de igienă regulată sunt esenţiale pentru un tratament de succes cu Travocort.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Nu este nevoie să ajustaţi doza atunci când copiii cu vârsta peste 2 ani şi adolescenţii sunt trataţi cu
Travocort.
Sunt disponibile date limitate asupra siguranţei Travocort atunci când este administrat la copii cu
vârsta sub 2 ani.
Dacă utilizaţi mai mult Travocort decât trebuie
Dacă aplicaţi prea mult Travocort sau dacă înghiţiţi accidental Travocort este puţin probabil să fie
periculos, dar adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă sunteţi îngrijorat.
Dacă aţi uitat să utilizaţi Travocort
Nu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa o doză uitată. Atunci când vă amintiţi, utilizaţi următoarea
doză prescrisă şi continuaţi tratamentul.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresaţi-vă
medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
https://bit.ly/2UDhBUr
Travocort este utilizat pentru tratamentul iniţial sau intermediar al infecţiilor cutanate fungice
superficiale care sunt însoţite de tulburări inflamatorii sau eczematoase ale pielii, de exemplu infecţiile
de la nivelul membrelor superioare, spaţiilor interdigitale de la nivelul membrelor inferioare şi
infecţiile din regiunile inghinală şi genitală.
Acest medicament conţine 2 substanţe active: nitrat de izoconazol şi valerat de diflucortolon. Nitratul
de izoconazol tratează afecţiunile cutanate ale pielii, iar valeratul de diflucortolon reduce inflamaţiile
pielii şi calmează neplăcerile cauzate de mâncărimi, arsuri şi durere. Cum să utilizaţi Travocort
Utilizaţi întotdeauna Travocort exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Travocort trebuie aplicat de două ori pe zi, pe zona afectată a pielii. Atunci când afecţiunea pielii s-a
ameliorat, nu mai utilizaţi Travocort. În general, durata tratamentului nu trebuie să depăşească 2
săptămâni. Dacă este necesar, medicul dumneavoastră vă poate prescrie în continuare un tratament cu
un medicament antifungic care nu conţine glucocorticoizi. Acest lucru este valabil în special în cazul
în care Travocort este aplicat în zona abdomenului sau în zona genitală.
Măsurile de igienă regulată sunt esenţiale pentru un tratament de succes cu Travocort.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Nu este nevoie să ajustaţi doza atunci când copiii cu vârsta peste 2 ani şi adolescenţii sunt trataţi cu
Travocort.
Sunt disponibile date limitate asupra siguranţei Travocort atunci când este administrat la copii cu
vârsta sub 2 ani.
Dacă utilizaţi mai mult Travocort decât trebuie
Dacă aplicaţi prea mult Travocort sau dacă înghiţiţi accidental Travocort este puţin probabil să fie
periculos, dar adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă sunteţi îngrijorat.
Dacă aţi uitat să utilizaţi Travocort
Nu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa o doză uitată. Atunci când vă amintiţi, utilizaţi următoarea
doză prescrisă şi continuaţi tratamentul.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresaţi-vă
medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
https://bit.ly/2UDhBUr
-3%
94.77 MDL
97.70 MDL
Sforsin – Bucura-te de liniste!
Aproape toata lumea sforaie ocazional si, de cele mai multe ori, nu reprezinta un motiv de ingrijorare.
Dar daca acest lucru se intampla in mod regulat, poate afecta calitatea somnului, lucru ce duce la stari de oboseala in timpul zilei, iritabilitate si predispozitie la diverse probleme de sanatate. Sforaitul se manifesta atunci cand aerul nu circula liber intre nasofaringe si gat in timpul somnului.
Acest lucru determina tesuturile din jur sa vibreze, ceea ce produce sunetul familiar al sforaitului. In timpul somnului, tesuturile moi din partea posterioara a gatului au tonus slab si vibreaza, fiind, in cele mai multe situatii, o cauza directa a sforaitului. SFORSIN® este un dispozitiv medical sub forma de spray oral, care faciliteaza trecerea aerului in tractul respirator superior si nasofaringe.
Ingredientele continute hidrateaza tesuturile, limba si uvula, reducand astfel vibratiile tesuturilor care suprima sunetele emise.
Dupa eliberarea solutiei in cavitatea bucala, ingredientele dispozitivului medical au ca efect contractarea tesuturilor vibratoare situate in partea posterioara a gatului si emolierea lor.
De asemenea, acopera tesuturile moi ale gatului, ajutand la reducerea sau eliminarea sunetelor datorate sforaitului. SFORSIN® amelioreaza sforaitul timp de aproximativ 8 ore, permitand un somn odihnitor pe timpul noptii. Pentru efecte optime, trebuie utlizat cu regularitate.
Dispozitivul medical SFORSIN® nu este destinat pentru tratarea apneei in somn.
Faciliteaza trecerea aerului in tractul respirator superior si nazofaringe.
Eliberarea solutiei in cavitatea bucala are ca efect contractarea tesuturilor vibratoare situate in partea posterioara a gatului si emolierea lor.
Acopera tesuturile moi ale gatului, ajutand la reducerea sau eliminarea sunetelor datorate sforaitului.
In timpul somnului, tesuturile moi din partea posterioara a gatului au tonus slab si vibreaza, fiind, in cele mai multe situatii, o cauza directa a sforaitului.
Ingredientele continute hidrateaza tesuturile, limba si uvula, reducand astfel vibratiile tesuturilor care suprima sunetele emise.
Amelioreaza sforaitul timp de aproximativ 8 ore, permitand un somn odihnitor pe timpul noptii. Pentru efecte optime, trebuie utlizat cu regularitate.
Mod de utilizare:
Se agita usor flaconul.
Se ridica aplicatorul si se insereaza in cavitatea bucala.
Se pulverizeaza de 3 ori in partea posterioara a gatului.
Se utilizeaza in mod regulat inainte de culcare, dupa consum de mancare si lichide.
Nu se consuma lichide timp de cel putin 1 ora de la utilizare.
Spray-ul se aplica in gat, din pozitie verticala, prin apasarea pulverizatorului de 3 ori.
Dupa utilizarea corecta, mucoasa gatului este acoperita cu un strat protector.
Este posibil sa nu se observe efecte vizibile de la prima utilizare.
Aproape toata lumea sforaie ocazional si, de cele mai multe ori, nu reprezinta un motiv de ingrijorare.
Dar daca acest lucru se intampla in mod regulat, poate afecta calitatea somnului, lucru ce duce la stari de oboseala in timpul zilei, iritabilitate si predispozitie la diverse probleme de sanatate. Sforaitul se manifesta atunci cand aerul nu circula liber intre nasofaringe si gat in timpul somnului.
Acest lucru determina tesuturile din jur sa vibreze, ceea ce produce sunetul familiar al sforaitului. In timpul somnului, tesuturile moi din partea posterioara a gatului au tonus slab si vibreaza, fiind, in cele mai multe situatii, o cauza directa a sforaitului. SFORSIN® este un dispozitiv medical sub forma de spray oral, care faciliteaza trecerea aerului in tractul respirator superior si nasofaringe.
Ingredientele continute hidrateaza tesuturile, limba si uvula, reducand astfel vibratiile tesuturilor care suprima sunetele emise.
Dupa eliberarea solutiei in cavitatea bucala, ingredientele dispozitivului medical au ca efect contractarea tesuturilor vibratoare situate in partea posterioara a gatului si emolierea lor.
De asemenea, acopera tesuturile moi ale gatului, ajutand la reducerea sau eliminarea sunetelor datorate sforaitului. SFORSIN® amelioreaza sforaitul timp de aproximativ 8 ore, permitand un somn odihnitor pe timpul noptii. Pentru efecte optime, trebuie utlizat cu regularitate.
Dispozitivul medical SFORSIN® nu este destinat pentru tratarea apneei in somn.
Faciliteaza trecerea aerului in tractul respirator superior si nazofaringe.
Eliberarea solutiei in cavitatea bucala are ca efect contractarea tesuturilor vibratoare situate in partea posterioara a gatului si emolierea lor.
Acopera tesuturile moi ale gatului, ajutand la reducerea sau eliminarea sunetelor datorate sforaitului.
In timpul somnului, tesuturile moi din partea posterioara a gatului au tonus slab si vibreaza, fiind, in cele mai multe situatii, o cauza directa a sforaitului.
Ingredientele continute hidrateaza tesuturile, limba si uvula, reducand astfel vibratiile tesuturilor care suprima sunetele emise.
Amelioreaza sforaitul timp de aproximativ 8 ore, permitand un somn odihnitor pe timpul noptii. Pentru efecte optime, trebuie utlizat cu regularitate.
Mod de utilizare:
Se agita usor flaconul.
Se ridica aplicatorul si se insereaza in cavitatea bucala.
Se pulverizeaza de 3 ori in partea posterioara a gatului.
Se utilizeaza in mod regulat inainte de culcare, dupa consum de mancare si lichide.
Nu se consuma lichide timp de cel putin 1 ora de la utilizare.
Spray-ul se aplica in gat, din pozitie verticala, prin apasarea pulverizatorului de 3 ori.
Dupa utilizarea corecta, mucoasa gatului este acoperita cu un strat protector.
Este posibil sa nu se observe efecte vizibile de la prima utilizare.
-3%
274.51 MDL
283 MDL
DESCRIEREA PRODUSULUI
Marimer este un produs natural,solutie fiziologica si sterila de apa de mare sterilizata.
Fiind bogat in saruri minerale si oligoelemente marine.
Marimer este recomandat sugarilor, copiilor si adultilor pentru curatarea zilnica a mucoasei nazale, in special in cazurile in care nasul este foarte uscat sau infundat.
O buna igiena a nasului favorizeaza protectia mucoasei nazale impotriva agresiunilor externe (frig, alergeni, aer uscat, poluare) si permite o buna respiratie.
Unidoza este de unica folosinta, garantand astfel o buna igiena in timpul utilizarii.
Indicatii
Marimer unidoze este perfect adaptat copiilor de la cele mai fragede varste, in instilatii sau spalaturi:
- pentru igiena zilnica a foselor nazale;
- pentru a favoriza eliminarea mucozitatilor, in cazul nasului congestionat;
adjuvant in tratamentul afectiunilor ORL;
Posologie:
- pentru igiena zilnica 1-4 ori pe zi in fiecare nara;
- pentru nas infundat de 4-6 ori pe zi in fiecare nara, la nevoie, inainte de aplicarea altor tratamente locale.
Utilizarea: prezentarea si forma unidozelor permit utilizarea usoara si sigura.
Detasati o unidoza si deschideti-o intorcand partea superioara.
Pentru instilatii si spalaturi
Copilul trebuie sa-si sufle nasul, in prealabil, o nara dupa cealalta;
Se recomanda ca bebelusul sa fie in pozitie orizontala, iar copilul sa stea in picioare sau asezat, cu capul inclinat intr-o parte.
Introduceti varful unidozei in nara si apasati usor;
Repetati operatia pentru cealalta nara;
Indreptati capul pentru a permite mucozitatilor sa se scurga, apoi stergeti excesul de solutie;
Evitati suflarea nasului bebelusului imediat dupa administrare, pentru a prelungi actiunea produsului;
Marimer este un produs natural,solutie fiziologica si sterila de apa de mare sterilizata.
Fiind bogat in saruri minerale si oligoelemente marine.
Marimer este recomandat sugarilor, copiilor si adultilor pentru curatarea zilnica a mucoasei nazale, in special in cazurile in care nasul este foarte uscat sau infundat.
O buna igiena a nasului favorizeaza protectia mucoasei nazale impotriva agresiunilor externe (frig, alergeni, aer uscat, poluare) si permite o buna respiratie.
Unidoza este de unica folosinta, garantand astfel o buna igiena in timpul utilizarii.
Indicatii
Marimer unidoze este perfect adaptat copiilor de la cele mai fragede varste, in instilatii sau spalaturi:
- pentru igiena zilnica a foselor nazale;
- pentru a favoriza eliminarea mucozitatilor, in cazul nasului congestionat;
adjuvant in tratamentul afectiunilor ORL;
Posologie:
- pentru igiena zilnica 1-4 ori pe zi in fiecare nara;
- pentru nas infundat de 4-6 ori pe zi in fiecare nara, la nevoie, inainte de aplicarea altor tratamente locale.
Utilizarea: prezentarea si forma unidozelor permit utilizarea usoara si sigura.
Detasati o unidoza si deschideti-o intorcand partea superioara.
Pentru instilatii si spalaturi
Copilul trebuie sa-si sufle nasul, in prealabil, o nara dupa cealalta;
Se recomanda ca bebelusul sa fie in pozitie orizontala, iar copilul sa stea in picioare sau asezat, cu capul inclinat intr-o parte.
Introduceti varful unidozei in nara si apasati usor;
Repetati operatia pentru cealalta nara;
Indreptati capul pentru a permite mucozitatilor sa se scurga, apoi stergeti excesul de solutie;
Evitati suflarea nasului bebelusului imediat dupa administrare, pentru a prelungi actiunea produsului;
-3%
156.17 MDL
161 MDL
DENUMIREA COMERCIAL
Ă
Finasteridă
DCI-ul substanţei active
Finasteridum
COMPOZIŢIA
1 comprimat conţine:
substanţa activă: # nasteridă 1 mg;
excipienți: stearat de magneziu, crospovidonă (Kollidon®CL), Ludipress®
(lactoză monohidrat, polividonă, crospovidonă).
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Comprimate de culoare albă sau aproape albă, de formă pătrată, cu o linie
de divizare şi incrustaţie „BP” pe o parte a comprimatului şi cu inscripţia „1”
pe cealaltă parte a comprimatului, cu muchii teşite, suprafaţa laterală cu
margini rotunjite.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC
Alte preparate dermatologice, codul ATC: D11AX10.
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
Proprietăţi farmacodinamice
Finasterida este un 4-azasteroid de sinteză şi similar din punct de vedere
chimic cu testosteronul şi care acţionează ca un inhibitor competitiv şi spe- ci# c al 5 α-reductazei tip II, o enzimă intracelulară care transformă testosteronul într-un androgen mai potent, 5 α-dihidrotestosteron (DHT). Finasterida determină o scădere rapidă a concentraţiei serice de DHT, atingând
eliminarea semni# cativă în 24 ore de dozaj.
Foliculii părului conţin 5 α-reductază de tip II. La bărbaţii cu pierdere a părului de tip masculin, scalpul alopecic conţine foliculi de dimensiuni reduse
şi cantităţi crescute de 5α-dihidrotestosteron (DHT). Bărbaţii cu de# cienţă
genetică de 5α-reductază de tip II nu suferă de pierdere a părului de tip
masculin. Finasterida inhibă procesul responsabil de reducerea dimensiunilor foliculilor scalpului, care pot conduce la reversibilitatea procesului de
alopecie.
Studiile clinice efectuate la bărbaţi cu pierderea uşoară/moderată a părului
din vertex şi/sau frontală/centrală au demonstrat că: tratamentul cu # nasteridă timp de 5 ani a redus alopecia androgenetică comparativ atât cu rezultatele iniţiale cât şi cu placebo nu mai mult de 3 luni, şi au
generat creşterea părului la 6 luni (durata cea mai scurtă evaluată); e# cacitatea maximă a fost observată după un tratament de 2 ani. De aceea, # nasterida a stabilizat pierderea părului comparativ cu tratamentul cu placebo
la bărbaţii cu alopecie androgenetică. Suplimentar un studiu placebo-con- trolat pe o perioadă de 48 de săptămâni a demonstrat ca # nasterida a gene- rat transformarea foliculelor de păr într-o fază activă de creştere a părului.
Un studiu efectuat la femeile cu alopecie androgenetică a+ ate în perioada
de postmenopauză a indicat că # nasterida este ine# cientă comparativ cu
un tratament cu placebo de peste 12 luni.
Proprietăţi farmacocinetice
Biodisponibilitate
Biodisponibilitatea după administrarea orală a # nasteridei este aproximativ
80% şi nu este afectată de alimente. Concentraţia plasmatică maximă se
obţine în aproximativ 2 ore de la administrare şi absorbţia este completă
după 6-8 ore.
Distribuţia:
Se leagă în proporţie de aproximativ 93% de proteinele plasmatice. Volumul de distribuţie este de aproximativ 76 l (44-96 l). La starea de echilibru
concentraţia plasmatică maximă după o doză de 1 mg pe zi a fost în medie
9,2 ng/ml şi a fost atinsă în 1-2 ore de la administrare; ASC (0-24 ore) a fost
53 ng x ore/ml.
Finasterida a fost identi# cată în lichidul cefalorahidian (LCR), dar medicamentul nu pare a se concentra de preferinţă în LCR. De asemenea, o cantitate mică de # nasteridă a fost detectată în lichidul seminal al subiecţilor
trataţi cu # nasteridă.
Metabolizare:
Finasterida este metabolizată în principal prin intermediul sistemului
enzimatic al citocromului P450 3A4. După o doză orală de # nasteridă administrată la bărbaţi, au fost identi# caţi doi metaboliţi ai # nasteridei care
posedă numai o mică parte din activitatea inhibitorie a # nasteridei asupra
5α-reductazei.
Eliminare:
După administrarea orală a unei doze, aproximativ 39 % (32-46%) din doză
a fost excretată în urină sub formă de metaboliţi. Practic, nu a fost excretat
medicament nemodi# cat prin urină şi 57% (51-64%) din doza totală a fost
eliminată prin fecale.
Clearance-ul plasmatic este aproximativ 165 ml/min (70-279 ml/min).
Rata eliminării # nasteridei scade cu vârsta.
Timpul mediu de înjumătăţire plasmatică prin eliminare este de 5-6 ore (3-
14 ore) (8 ore la bărbaţi cu vârste mai mari de 70 de ani (6-15 ore)). Aceasta
nu are semni# caţie clinică şi nu implică o reducere a dozelor la vârstnici.
Insu" cienţa hepatică
Efectul insu# cienţei hepatice asupra farmacocineticii # nasteridei nu a fost
studiat.
Insu" cienţa renală
La pacienţii cu insu# cienţă renală cronică, cu clearance-ul creatininei cuprins în intervalul 9-55 ml/min, aria de sub curbă, concentraţia plasmatică
maximă, timpul de înjumătăţire plasmatică şi legarea de proteine a # nasteridei netransformate după o doză unică, au fost similare cu cele obţinute la
pacienţi sănătoşi.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Finasteridă comp. 1 mg este indicat în tratamentul stadiului incipient al căderii părului (alopeciei androgenetice) la bărbaţi. Finasteridă , comprimate
stabilizează procesul alopeciei androgenetice la bărbaţii cu vârsta cuprinsă
între 18-41 de ani. Nu a fost determinată e# cacitatea sa în recesiunea bitemporală şi în fazele terminale de cădere a părului.
Nu este indicată administrarea # nasteridei la femei sau copii si adolescenti.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Calea de administrare: orală.
Bărbaţi: 1 mg o dată pe zi cu sau fără alimente timp de 3-6 luni înainte ca
orice diferenţă să devină evidentă. Nu există dovezi că doze mai mari de
# nasteridă au o e# cacitate mai mare.
E# cacitatea şi durata trebuie evaluate permanent de medicul dumneavoastră. În general, este necesar un tratament continuu timp de 3-6 luni înaintea stabilizării procesului de cădere a părului. Este recomandat tratamentul
continuu pentru a obţine rezultatul dorit. Dacă tratamentul este întrerupt,
efectele bene# ce încep să dispară după 6 luni şi se revine la starea iniţială
după 9-12 luni.
Nu există date disponibile asupra administrării concomitente de Finasterida
cu minoxidil local pentru tratamentul împotriva căderii părului la bărbaţi.
Pacienţi vârstnici.
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienţii vârstnici.
Pacienţi cu insu" cienţă renală.
Nu este necesară ajustarea dozei.
Pacienţi cu insu" cienţă hepatică.
Nu există date privind utilizarea # nasteridei la pacienţii cu
insu# cienţă hepatică.
Copii
Finasteridă comprimate este contraindicat la copii.
REACŢII ADVERSE
Se întâlnesc rar, de obicei sunt slab exprimate şi reversibile. Sunt posibile
scăderea potenţei şi libido-ului, reducerea volumului ejaculatului, tume# -
erea şi mărirea sânilor, rar – reacţii de hipersensibilitate (edemul buzelor,
erupţii cutanate). Frecvenţa dereglărilor sexuale scade pe parcursul trata- mentului.
Reacţiile adverse prezentate mai jos sunt clasi# cate în funcţie de frecvenţă, pe aparate, sisteme şi organe. Grupele de frecvenţă conform convenţiei
MedDRA: foarte frecvente(≥1/10), frecvente (≥ 1/100 şi < 1/10), mai puţin
frecvente (≥ 1/1000 şi < 1/100), rare(≥1/10000 şi <1/1000 ) şi foarte rare
(<1/10000), cu frecvenţă necunoscută (care nu poate # estimată din datele
disponibile).
Tulburări ale sistemului imunitar
Cu frecvenţă necunoscută: Reacţii de hipersensibilitate, inclusiv erupţii cutanate tranzitorii, prurit, urticaria şi edem al buzelor şi feţei.
Tulburări psihice
Mai puțin frecvente: libidou scăzut.
Tulburări cardiace
Cu frecvenţă necunoscută: palpitaţii.
Tulburări hepato-biliare
Cu frecvenţă necunoscută: creşterea valorilor enzimelor hepatice.
Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat
Mai puţin frecvente: erupţii cutanate tranzitorii.
Cu frecvenţă necunoscută: prurit, urticarie.
Tulburări ale aparatului genital şi sânului
Mai puţin frecvente: impotenţă, tulburări de ejaculare, scăderea volumului
de spermă.
Cu frecvenţă necunoscută: mărirea și sensibilitatea sînilor, durere testiculare,
infertilitate.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la componentele preparatului.
Finasterida este contraindicată la femei, copii şi adolescenţi.
Nu trebuie utilizat de către bărbaţii care utilizează deja Finasteridă de 5 mg
comprimate sau oricare alt inhibitor de 5 α-reductază pentru hipertro# a
benignă de prostată sau orice altă indicaţie.
SUPRADOZAJ
În studiile clinice, dozele unice de # nasteridă de până la 400 mg şi dozele
repetate până la 80 mg pe zi, timp de trei luni nu au determinat reacţii adverse. Nu este recomandat un tratament speci# c pentru supradozajul cu
Finasteridă.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
Finasterida nu trebuie utilizată la copii/adolescenţi (< 18 ani).
În studiile clinice efectuate cu Finasteridă la bărbaţi cu vârsta între 18-41
de ani, concentraţia plasmatică medie ale Antigenului Speci# c de Prostată
(PSA) a scăzut de la 0,7 ng/ml la 0,5 ng/ml în 12 luni. Această scădere a concentraţiilor PSA trebuie luată în considerare dacă în timpul tratamentului
cu Finasteridă, pacientul necesită un test PSA. În acest caz, valoarea PSA
trebuie dublată înainte de a face orice comparaţie cu rezultatele
pacienţilor netrataţi.
Datele pe termen lung privind fertilitatea la om lipsesc şi nu s-au efectuat
studii speci# ce la bărbaţii cu oligospermie. Pacienţii de sex masculin care
plani# cau procreerea unui copil au fost iniţial excluşi din studiile clinice.
Deşi studiile la animale nu au arătat efecte negative relevante asupra fer- tilităţii, după punerea pe piaţă au fost semnalate cazuri spontane de infertilitate şi/sau calitate afectată a lichidului seminal. În unele dintre aceste
cazuri, pacienţii prezentau şi alţi factori de risc care puteau contribui la
infertilitate. După întreruperea tratamentului cu # nasteridă a fost raportată
normalizarea sau îmbunătăţirea calităţii lichidului seminal. Pacienţii de sex
masculin care plani# că procreerea unui copil trebuie să ia în consideraţie
întreruperea tratamentului.
Nu a fost studiat efectul insu# cienţei hepatice asupra farmacocineticii # -
nasteridei.
Acest medicament conţine lactoză monohidrat. Pacienţii cu probleme ereditare rare de intoleranţă la galactoză, de# cit de lactoză (Lapp) sau sindrom
de malabsorbţie glucoză-galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament.
Perioada de sarcină şi alăptare.
Este contraindicat femeilor!!!
Comprimatele de # nasteridă sfărâmate sau rupte nu trebuie manipulate
de femei care sunt sau pot prezenta potenţial de a # gravide, datorită posibilităţii de absorbţie a # nasteridei şi dezvoltării ulterioare a anomaliilor
organelor genitale externe ale fătului.
Nu se cunoaşte dacă # nasterida este excretat în laptele uman.
Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje
Nu există date disponibile care să demonstreze că ar afecta capacitatea de
a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Ă
Finasteridă
DCI-ul substanţei active
Finasteridum
COMPOZIŢIA
1 comprimat conţine:
substanţa activă: # nasteridă 1 mg;
excipienți: stearat de magneziu, crospovidonă (Kollidon®CL), Ludipress®
(lactoză monohidrat, polividonă, crospovidonă).
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Comprimate de culoare albă sau aproape albă, de formă pătrată, cu o linie
de divizare şi incrustaţie „BP” pe o parte a comprimatului şi cu inscripţia „1”
pe cealaltă parte a comprimatului, cu muchii teşite, suprafaţa laterală cu
margini rotunjite.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC
Alte preparate dermatologice, codul ATC: D11AX10.
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
Proprietăţi farmacodinamice
Finasterida este un 4-azasteroid de sinteză şi similar din punct de vedere
chimic cu testosteronul şi care acţionează ca un inhibitor competitiv şi spe- ci# c al 5 α-reductazei tip II, o enzimă intracelulară care transformă testosteronul într-un androgen mai potent, 5 α-dihidrotestosteron (DHT). Finasterida determină o scădere rapidă a concentraţiei serice de DHT, atingând
eliminarea semni# cativă în 24 ore de dozaj.
Foliculii părului conţin 5 α-reductază de tip II. La bărbaţii cu pierdere a părului de tip masculin, scalpul alopecic conţine foliculi de dimensiuni reduse
şi cantităţi crescute de 5α-dihidrotestosteron (DHT). Bărbaţii cu de# cienţă
genetică de 5α-reductază de tip II nu suferă de pierdere a părului de tip
masculin. Finasterida inhibă procesul responsabil de reducerea dimensiunilor foliculilor scalpului, care pot conduce la reversibilitatea procesului de
alopecie.
Studiile clinice efectuate la bărbaţi cu pierderea uşoară/moderată a părului
din vertex şi/sau frontală/centrală au demonstrat că: tratamentul cu # nasteridă timp de 5 ani a redus alopecia androgenetică comparativ atât cu rezultatele iniţiale cât şi cu placebo nu mai mult de 3 luni, şi au
generat creşterea părului la 6 luni (durata cea mai scurtă evaluată); e# cacitatea maximă a fost observată după un tratament de 2 ani. De aceea, # nasterida a stabilizat pierderea părului comparativ cu tratamentul cu placebo
la bărbaţii cu alopecie androgenetică. Suplimentar un studiu placebo-con- trolat pe o perioadă de 48 de săptămâni a demonstrat ca # nasterida a gene- rat transformarea foliculelor de păr într-o fază activă de creştere a părului.
Un studiu efectuat la femeile cu alopecie androgenetică a+ ate în perioada
de postmenopauză a indicat că # nasterida este ine# cientă comparativ cu
un tratament cu placebo de peste 12 luni.
Proprietăţi farmacocinetice
Biodisponibilitate
Biodisponibilitatea după administrarea orală a # nasteridei este aproximativ
80% şi nu este afectată de alimente. Concentraţia plasmatică maximă se
obţine în aproximativ 2 ore de la administrare şi absorbţia este completă
după 6-8 ore.
Distribuţia:
Se leagă în proporţie de aproximativ 93% de proteinele plasmatice. Volumul de distribuţie este de aproximativ 76 l (44-96 l). La starea de echilibru
concentraţia plasmatică maximă după o doză de 1 mg pe zi a fost în medie
9,2 ng/ml şi a fost atinsă în 1-2 ore de la administrare; ASC (0-24 ore) a fost
53 ng x ore/ml.
Finasterida a fost identi# cată în lichidul cefalorahidian (LCR), dar medicamentul nu pare a se concentra de preferinţă în LCR. De asemenea, o cantitate mică de # nasteridă a fost detectată în lichidul seminal al subiecţilor
trataţi cu # nasteridă.
Metabolizare:
Finasterida este metabolizată în principal prin intermediul sistemului
enzimatic al citocromului P450 3A4. După o doză orală de # nasteridă administrată la bărbaţi, au fost identi# caţi doi metaboliţi ai # nasteridei care
posedă numai o mică parte din activitatea inhibitorie a # nasteridei asupra
5α-reductazei.
Eliminare:
După administrarea orală a unei doze, aproximativ 39 % (32-46%) din doză
a fost excretată în urină sub formă de metaboliţi. Practic, nu a fost excretat
medicament nemodi# cat prin urină şi 57% (51-64%) din doza totală a fost
eliminată prin fecale.
Clearance-ul plasmatic este aproximativ 165 ml/min (70-279 ml/min).
Rata eliminării # nasteridei scade cu vârsta.
Timpul mediu de înjumătăţire plasmatică prin eliminare este de 5-6 ore (3-
14 ore) (8 ore la bărbaţi cu vârste mai mari de 70 de ani (6-15 ore)). Aceasta
nu are semni# caţie clinică şi nu implică o reducere a dozelor la vârstnici.
Insu" cienţa hepatică
Efectul insu# cienţei hepatice asupra farmacocineticii # nasteridei nu a fost
studiat.
Insu" cienţa renală
La pacienţii cu insu# cienţă renală cronică, cu clearance-ul creatininei cuprins în intervalul 9-55 ml/min, aria de sub curbă, concentraţia plasmatică
maximă, timpul de înjumătăţire plasmatică şi legarea de proteine a # nasteridei netransformate după o doză unică, au fost similare cu cele obţinute la
pacienţi sănătoşi.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Finasteridă comp. 1 mg este indicat în tratamentul stadiului incipient al căderii părului (alopeciei androgenetice) la bărbaţi. Finasteridă , comprimate
stabilizează procesul alopeciei androgenetice la bărbaţii cu vârsta cuprinsă
între 18-41 de ani. Nu a fost determinată e# cacitatea sa în recesiunea bitemporală şi în fazele terminale de cădere a părului.
Nu este indicată administrarea # nasteridei la femei sau copii si adolescenti.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Calea de administrare: orală.
Bărbaţi: 1 mg o dată pe zi cu sau fără alimente timp de 3-6 luni înainte ca
orice diferenţă să devină evidentă. Nu există dovezi că doze mai mari de
# nasteridă au o e# cacitate mai mare.
E# cacitatea şi durata trebuie evaluate permanent de medicul dumneavoastră. În general, este necesar un tratament continuu timp de 3-6 luni înaintea stabilizării procesului de cădere a părului. Este recomandat tratamentul
continuu pentru a obţine rezultatul dorit. Dacă tratamentul este întrerupt,
efectele bene# ce încep să dispară după 6 luni şi se revine la starea iniţială
după 9-12 luni.
Nu există date disponibile asupra administrării concomitente de Finasterida
cu minoxidil local pentru tratamentul împotriva căderii părului la bărbaţi.
Pacienţi vârstnici.
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienţii vârstnici.
Pacienţi cu insu" cienţă renală.
Nu este necesară ajustarea dozei.
Pacienţi cu insu" cienţă hepatică.
Nu există date privind utilizarea # nasteridei la pacienţii cu
insu# cienţă hepatică.
Copii
Finasteridă comprimate este contraindicat la copii.
REACŢII ADVERSE
Se întâlnesc rar, de obicei sunt slab exprimate şi reversibile. Sunt posibile
scăderea potenţei şi libido-ului, reducerea volumului ejaculatului, tume# -
erea şi mărirea sânilor, rar – reacţii de hipersensibilitate (edemul buzelor,
erupţii cutanate). Frecvenţa dereglărilor sexuale scade pe parcursul trata- mentului.
Reacţiile adverse prezentate mai jos sunt clasi# cate în funcţie de frecvenţă, pe aparate, sisteme şi organe. Grupele de frecvenţă conform convenţiei
MedDRA: foarte frecvente(≥1/10), frecvente (≥ 1/100 şi < 1/10), mai puţin
frecvente (≥ 1/1000 şi < 1/100), rare(≥1/10000 şi <1/1000 ) şi foarte rare
(<1/10000), cu frecvenţă necunoscută (care nu poate # estimată din datele
disponibile).
Tulburări ale sistemului imunitar
Cu frecvenţă necunoscută: Reacţii de hipersensibilitate, inclusiv erupţii cutanate tranzitorii, prurit, urticaria şi edem al buzelor şi feţei.
Tulburări psihice
Mai puțin frecvente: libidou scăzut.
Tulburări cardiace
Cu frecvenţă necunoscută: palpitaţii.
Tulburări hepato-biliare
Cu frecvenţă necunoscută: creşterea valorilor enzimelor hepatice.
Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat
Mai puţin frecvente: erupţii cutanate tranzitorii.
Cu frecvenţă necunoscută: prurit, urticarie.
Tulburări ale aparatului genital şi sânului
Mai puţin frecvente: impotenţă, tulburări de ejaculare, scăderea volumului
de spermă.
Cu frecvenţă necunoscută: mărirea și sensibilitatea sînilor, durere testiculare,
infertilitate.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la componentele preparatului.
Finasterida este contraindicată la femei, copii şi adolescenţi.
Nu trebuie utilizat de către bărbaţii care utilizează deja Finasteridă de 5 mg
comprimate sau oricare alt inhibitor de 5 α-reductază pentru hipertro# a
benignă de prostată sau orice altă indicaţie.
SUPRADOZAJ
În studiile clinice, dozele unice de # nasteridă de până la 400 mg şi dozele
repetate până la 80 mg pe zi, timp de trei luni nu au determinat reacţii adverse. Nu este recomandat un tratament speci# c pentru supradozajul cu
Finasteridă.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
Finasterida nu trebuie utilizată la copii/adolescenţi (< 18 ani).
În studiile clinice efectuate cu Finasteridă la bărbaţi cu vârsta între 18-41
de ani, concentraţia plasmatică medie ale Antigenului Speci# c de Prostată
(PSA) a scăzut de la 0,7 ng/ml la 0,5 ng/ml în 12 luni. Această scădere a concentraţiilor PSA trebuie luată în considerare dacă în timpul tratamentului
cu Finasteridă, pacientul necesită un test PSA. În acest caz, valoarea PSA
trebuie dublată înainte de a face orice comparaţie cu rezultatele
pacienţilor netrataţi.
Datele pe termen lung privind fertilitatea la om lipsesc şi nu s-au efectuat
studii speci# ce la bărbaţii cu oligospermie. Pacienţii de sex masculin care
plani# cau procreerea unui copil au fost iniţial excluşi din studiile clinice.
Deşi studiile la animale nu au arătat efecte negative relevante asupra fer- tilităţii, după punerea pe piaţă au fost semnalate cazuri spontane de infertilitate şi/sau calitate afectată a lichidului seminal. În unele dintre aceste
cazuri, pacienţii prezentau şi alţi factori de risc care puteau contribui la
infertilitate. După întreruperea tratamentului cu # nasteridă a fost raportată
normalizarea sau îmbunătăţirea calităţii lichidului seminal. Pacienţii de sex
masculin care plani# că procreerea unui copil trebuie să ia în consideraţie
întreruperea tratamentului.
Nu a fost studiat efectul insu# cienţei hepatice asupra farmacocineticii # -
nasteridei.
Acest medicament conţine lactoză monohidrat. Pacienţii cu probleme ereditare rare de intoleranţă la galactoză, de# cit de lactoză (Lapp) sau sindrom
de malabsorbţie glucoză-galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament.
Perioada de sarcină şi alăptare.
Este contraindicat femeilor!!!
Comprimatele de # nasteridă sfărâmate sau rupte nu trebuie manipulate
de femei care sunt sau pot prezenta potenţial de a # gravide, datorită posibilităţii de absorbţie a # nasteridei şi dezvoltării ulterioare a anomaliilor
organelor genitale externe ale fătului.
Nu se cunoaşte dacă # nasterida este excretat în laptele uman.
Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje
Nu există date disponibile care să demonstreze că ar afecta capacitatea de
a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
-3%
194.92 MDL
200.95 MDL
Proprietati si eficienta
Actovegin este un extract deproteinizat din sange de vitel. Imbunatateste utilizarea oxigenului si favorizeaza aportul nutritiv la nivel celular.
Astfel sunt favorizate procesele care necesita aport crescut de oxigen, cum ar fi vindecarea plagilor. De asemenea creste aportul sanguin la nivelul zonelor tisulare ischemice.
Indicatii
In tratamentul afectiunilor metabolice si circulatorii cerebrale. Continuarea tratamentului injectabil si a perfuziilor din afectiunile metabolice si circulatorii cerebrale.
Dozare si mod de administrare
In lipsa prescriptiilor medicale, urmati cu strictete urmatoarele doze:1-2 drajeuri se iau cu putin lichid inainte de masa. De trei ori cate 2 drajeuri pe zi. Drajeurile vor fi administrate pe o perioada de 4-6 saptamani.
Contraindicatii
Produsul nu trebuie utilizat daca pacientul se cunoaste alergic la Actovegin sau medicamente similare.
Sarcina si alaptare
In timpul sarcinii Actovegin drajeuri de 200 mg vor fi administrate numai la prescriptia medicului. In timpul alaptarii nu exista contraindicatii de utilizare.
Precautii speciale
Daca exista contraindicatii sau apar efecte adverse, informati medicul. Informati-va medicul daca ramaneti insarcinata in timpul tratamentului cu Actovegin. Verificati data expirarii. Nu lasati medicamentul la indemana copiilor!
Conditii de pastrare
Nu tineti medicamentul la temperaturi mai mari de 25 grade Celsius.
Actovegin este un extract deproteinizat din sange de vitel. Imbunatateste utilizarea oxigenului si favorizeaza aportul nutritiv la nivel celular.
Astfel sunt favorizate procesele care necesita aport crescut de oxigen, cum ar fi vindecarea plagilor. De asemenea creste aportul sanguin la nivelul zonelor tisulare ischemice.
Indicatii
In tratamentul afectiunilor metabolice si circulatorii cerebrale. Continuarea tratamentului injectabil si a perfuziilor din afectiunile metabolice si circulatorii cerebrale.
Dozare si mod de administrare
In lipsa prescriptiilor medicale, urmati cu strictete urmatoarele doze:1-2 drajeuri se iau cu putin lichid inainte de masa. De trei ori cate 2 drajeuri pe zi. Drajeurile vor fi administrate pe o perioada de 4-6 saptamani.
Contraindicatii
Produsul nu trebuie utilizat daca pacientul se cunoaste alergic la Actovegin sau medicamente similare.
Sarcina si alaptare
In timpul sarcinii Actovegin drajeuri de 200 mg vor fi administrate numai la prescriptia medicului. In timpul alaptarii nu exista contraindicatii de utilizare.
Precautii speciale
Daca exista contraindicatii sau apar efecte adverse, informati medicul. Informati-va medicul daca ramaneti insarcinata in timpul tratamentului cu Actovegin. Verificati data expirarii. Nu lasati medicamentul la indemana copiilor!
Conditii de pastrare
Nu tineti medicamentul la temperaturi mai mari de 25 grade Celsius.
-3%
408.95 MDL
421.60 MDL
OsteoPlus Glucozamin+Chondroitin comp. N45 EuRho Vital
Supliment alimentar
Produs pentru pentru sistemul osos,sistemul mușcular și cartilaje.
EuRho®Vital OsteoPlus conține o combinație bine echilibrată de calciu, vitamine și minerale plus glucozamină, condroitină și extract de ghimbir.
Oase
Calciu și vitamina D sunt necesare pentru formarea și menținerea sistemului osos sănătos în toate etapele vieții. Vitamina C, magneziu, mangan și zinc completează formula noastră. Vitamina D susține absorbția calciului și ajută la menținerea valorilor normale ale calciului in sânge.
Muşchii
Magneziul joacă un rol important în funcționarea normală a sistemului nervos - în special neurotransmiterea și contracția musculară.
Cartilaj
Vitamina C contribuie la formarea colagenului, care este importantă pentru funcția normală a cartilajului. Manganul și cuprul susține formarea și menținerea normală a țesutului conjunctiv.
Componenţa:
Cantitate medie per 2 comprimate
% NRV *
Vitamina C
80 mg
100
Vitamina D (1000 UI)
25 µg
500
Calciu
800 mg
100
Cupru
1 mg
100
Magneziu
150 mg
40
Mangan
0,5 mg
25
Seleniu
50 µg
91
Zinc
15 mg
150
Sulfat de glucozamină
750 mg
- **
Condroitin sulfat
300 mg
- **
Extract de ghimbir
75 mg
- **
Mod de administrare:
Se administrează cîte 1-2 comprimate pe zi după masa.
Se recomanda a se administra timp de o lună.
Prezentare:
Cutie de carton,care conține 45 de comprimate.
Atenţionări:
Suplimentele alimentare nu pot fi utilizate pentru înlocuirea unui regim alimentar variat şi a unui mod de viată sănătos.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor mici.
A nu se utiliza ca produs medicamentos.
Producător:
Euro OTC Pharma GmbH, Germania, D-59194 Bonen, Siemensstr. 42,
Importator:
ÎM „Becor”
Calea Orheiului 111/5, Chişinău
Importator in România:
S. C. Nobel Med SRL, Băcău,Calea Romanului 46
Comandă on-line:www. farmacie. md
Supliment alimentar
Produs pentru pentru sistemul osos,sistemul mușcular și cartilaje.
EuRho®Vital OsteoPlus conține o combinație bine echilibrată de calciu, vitamine și minerale plus glucozamină, condroitină și extract de ghimbir.
Oase
Calciu și vitamina D sunt necesare pentru formarea și menținerea sistemului osos sănătos în toate etapele vieții. Vitamina C, magneziu, mangan și zinc completează formula noastră. Vitamina D susține absorbția calciului și ajută la menținerea valorilor normale ale calciului in sânge.
Muşchii
Magneziul joacă un rol important în funcționarea normală a sistemului nervos - în special neurotransmiterea și contracția musculară.
Cartilaj
Vitamina C contribuie la formarea colagenului, care este importantă pentru funcția normală a cartilajului. Manganul și cuprul susține formarea și menținerea normală a țesutului conjunctiv.
Componenţa:
Cantitate medie per 2 comprimate
% NRV *
Vitamina C
80 mg
100
Vitamina D (1000 UI)
25 µg
500
Calciu
800 mg
100
Cupru
1 mg
100
Magneziu
150 mg
40
Mangan
0,5 mg
25
Seleniu
50 µg
91
Zinc
15 mg
150
Sulfat de glucozamină
750 mg
- **
Condroitin sulfat
300 mg
- **
Extract de ghimbir
75 mg
- **
Mod de administrare:
Se administrează cîte 1-2 comprimate pe zi după masa.
Se recomanda a se administra timp de o lună.
Prezentare:
Cutie de carton,care conține 45 de comprimate.
Atenţionări:
Suplimentele alimentare nu pot fi utilizate pentru înlocuirea unui regim alimentar variat şi a unui mod de viată sănătos.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor mici.
A nu se utiliza ca produs medicamentos.
Producător:
Euro OTC Pharma GmbH, Germania, D-59194 Bonen, Siemensstr. 42,
Importator:
ÎM „Becor”
Calea Orheiului 111/5, Chişinău
Importator in România:
S. C. Nobel Med SRL, Băcău,Calea Romanului 46
Comandă on-line:www. farmacie. md
-3%
322.04 MDL
332 MDL
Tyrosur
• Forma farmaceutica:
pulb. cutan.
• Doza/concentratia : 1 mg/g
• Divizarea : 5 g N1
Tyrosur
CE PREZINTĂ TYROSUR® PUDRĂ Şl ÎN CE CAZURI SE ADMINISTREAZĂ
Tyrosur® Pudră este un remediu pentru tratamentul rănilor.
Tyrosur® Pudră se utilizează în tratamentul rănilor superficiale mici şi relativ uscate, suprainfectate cu germeni patogeni sensibili la tirotricina.
ÎNAINTE DE A ADMINISTRA TYROSUR® PUDRĂ
A nu se utiliza Tyrosur® Pudră
• dacă aveţi hipersensibilitate (alergie) la tirotricina sau la alte componente ale Tyrosur® Pudră
Precauţii speciale pentru Tyrosur® Pudră
Sarcina
Nu sunt date privitor la inofensivitatea utilizării Tyrosur® Pudră în perioada de sarcină. Tirotricina este substanţa activă a Tyrosur® Pudră. Nu se cunoaşte în ce măsură ea pătrunde prin piele şi trece în circuitul sanguin. De acest motiv, dacă sunteţi însărcinată, administraţi Tyrosur® Pudră doar:
- pentru o durată scurtă de timp
- pe o porţiune mică
- dacă aveţi indicaţii de la medicul Dvs.
Alăptarea
Nu este cunoscut dacă clorura de cetilpiridină sau tirotricina trece în laptele matern. Dacă alăptaţi, nu administraţi Tyrosur® Pudră în regiunea sânilor. Puteţi utiliza Tyrosur® Pudră doar:- pentru o durată scurtă de timp
- pe o porţiune mică
- dacă aveţi indicaţii de la medicul Dvs. Trebuie să vă asiguraţi că copilul nu intră în contact cu zonele pielii tratate.
Conducerea autovehiculelor şi manevrarea utilajului
Nu sunt precauţii speciale pentru utilizare.
INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE
Nu sunt cunoscute medicamente care ar afecta activitatea Tyrosur® Pudră. La fel nu sunt cunoscute date despre afectarea activităţii altor medicamente de către Tyrosur® Pudră. Vă rugăm să informaţi medicul sau farmacistul, dacă folosiţi sau recent aţi folosit alte medicamente, inclusiv şi cele fără prescripţie medicală.
CUM SE ADMINISTREAZĂ TYROSUR® PUDRĂ
întotdeauna administraţi Tyrosur® Pudră conform informaţiei din prospect sau cum a fost recomandat de către medic sau farmacist, în caz că nu sunteţi siguri, consultaţi medicul sau farmacistul.
Modul de administrare
Aplicare pe piele.
Numai în caz că nu este prescris altfel de medic, doza uzuală este următoarea:
Se pudrează suprafaţa afectată cu Tyrosur® Pudră de 1 -2 ori pe zi şi, la necesitate, se poate de acoperit cu un pansament.
Cum şi când trebuie utilizat Tyrosur® Pudră?
Tyrosur® Pudră se aplică dimineaţa, (la amiază)şi seara prin pudrare în strat subţire a zonelor afectate ale pielii. Ulterior e necesar de aplicat un pansament.
Cât timp e necesar de utilizat Tyrosur® Pudră?
Durata tratamentului depinde de severitatea şi evoluţia simptomelor.Tyrosur® Pudră se va utiliza încă circa o săptămână după regresarea simptomelor, pentru a stopa reapariţia lor.
Notă:
Dacă simptomele se înrăutăţesc sau nu există nici o schimbare timp de 1 săptămână, neapărat consultaţi medicul. Vă rugăm să consultaţi medicul sau farmacistul, dacă consideraţi că Tyrosur® Pudră acţionează prea puternic sau insuficient.
Dacă aţi folosit Tyrosur® Pudră mai mult decât este necesar
Nu sunt consecinţe grave. Continuaţi tratamentul precum este descris. însă, dacă totuşi vor apărea simptome neobişnuite, contactaţi medicul.
Dacă aţi uitat să folosiţi Tyrosur® Pudră
Continuaţi tratamentul precum este descris în prospect.
Dacă aţi încetat să folosiţi Tyrosur® Pudră
Durata tratamentului depinde de severitatea şi evoluţia simptomelor. Dacă aţi sistat tratamentul cu Tyrosur® Pudră, nu veţi obţine efectul dorit.
POSIBILELE
REACTII ADVERSE
Ca toate medicamentele Tyrosur® Pudră poate cauza reacţii adverse. Evaluarea reacţiilor adverse este bazată pe următoarea frecvenţă.
Foarte frecvente
Mai mult decât 1 din 10 pacienţi trataţi. Frecvente
Mai puţin decât 1 din 10, dar mai mult decât 1 din 100 pacienţi trataţi.
Ocazional
Mai puţin decât 1 din 100, dar mai mult decât 1 din 1000 pacienţi trataţi.
Rar
Mai puţin decât 1 din 1000, dar mai mult decât l'din 10 000 pacienţi trataţi.
Foarte rar
Mai puţin decât 1 din 10 000 pacienţi, inclusiv cazuri izolate.Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat
Foarte rare: reacţii de hipersensibilitate, precum o senzaţie de arsură pe piele. Dacă aţi notat orice reacţie adversă care nu este menţionată în acest prospect, vă rugăm să anunţaţi medicul Dvs. sau farmacistul.
CUM SE PĂSTREAZĂ TYROSUR® PUDRĂ
A nu se lăsa la îndemâna copiilor!
închideţi cu prudenţă flaconul după fiecare utilizare.
A nu se administra după expirarea termenului de valabilitate, înscris pe ambalaj
• Forma farmaceutica:
pulb. cutan.
• Doza/concentratia : 1 mg/g
• Divizarea : 5 g N1
Tyrosur
CE PREZINTĂ TYROSUR® PUDRĂ Şl ÎN CE CAZURI SE ADMINISTREAZĂ
Tyrosur® Pudră este un remediu pentru tratamentul rănilor.
Tyrosur® Pudră se utilizează în tratamentul rănilor superficiale mici şi relativ uscate, suprainfectate cu germeni patogeni sensibili la tirotricina.
ÎNAINTE DE A ADMINISTRA TYROSUR® PUDRĂ
A nu se utiliza Tyrosur® Pudră
• dacă aveţi hipersensibilitate (alergie) la tirotricina sau la alte componente ale Tyrosur® Pudră
Precauţii speciale pentru Tyrosur® Pudră
Sarcina
Nu sunt date privitor la inofensivitatea utilizării Tyrosur® Pudră în perioada de sarcină. Tirotricina este substanţa activă a Tyrosur® Pudră. Nu se cunoaşte în ce măsură ea pătrunde prin piele şi trece în circuitul sanguin. De acest motiv, dacă sunteţi însărcinată, administraţi Tyrosur® Pudră doar:
- pentru o durată scurtă de timp
- pe o porţiune mică
- dacă aveţi indicaţii de la medicul Dvs.
Alăptarea
Nu este cunoscut dacă clorura de cetilpiridină sau tirotricina trece în laptele matern. Dacă alăptaţi, nu administraţi Tyrosur® Pudră în regiunea sânilor. Puteţi utiliza Tyrosur® Pudră doar:- pentru o durată scurtă de timp
- pe o porţiune mică
- dacă aveţi indicaţii de la medicul Dvs. Trebuie să vă asiguraţi că copilul nu intră în contact cu zonele pielii tratate.
Conducerea autovehiculelor şi manevrarea utilajului
Nu sunt precauţii speciale pentru utilizare.
INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE
Nu sunt cunoscute medicamente care ar afecta activitatea Tyrosur® Pudră. La fel nu sunt cunoscute date despre afectarea activităţii altor medicamente de către Tyrosur® Pudră. Vă rugăm să informaţi medicul sau farmacistul, dacă folosiţi sau recent aţi folosit alte medicamente, inclusiv şi cele fără prescripţie medicală.
CUM SE ADMINISTREAZĂ TYROSUR® PUDRĂ
întotdeauna administraţi Tyrosur® Pudră conform informaţiei din prospect sau cum a fost recomandat de către medic sau farmacist, în caz că nu sunteţi siguri, consultaţi medicul sau farmacistul.
Modul de administrare
Aplicare pe piele.
Numai în caz că nu este prescris altfel de medic, doza uzuală este următoarea:
Se pudrează suprafaţa afectată cu Tyrosur® Pudră de 1 -2 ori pe zi şi, la necesitate, se poate de acoperit cu un pansament.
Cum şi când trebuie utilizat Tyrosur® Pudră?
Tyrosur® Pudră se aplică dimineaţa, (la amiază)şi seara prin pudrare în strat subţire a zonelor afectate ale pielii. Ulterior e necesar de aplicat un pansament.
Cât timp e necesar de utilizat Tyrosur® Pudră?
Durata tratamentului depinde de severitatea şi evoluţia simptomelor.Tyrosur® Pudră se va utiliza încă circa o săptămână după regresarea simptomelor, pentru a stopa reapariţia lor.
Notă:
Dacă simptomele se înrăutăţesc sau nu există nici o schimbare timp de 1 săptămână, neapărat consultaţi medicul. Vă rugăm să consultaţi medicul sau farmacistul, dacă consideraţi că Tyrosur® Pudră acţionează prea puternic sau insuficient.
Dacă aţi folosit Tyrosur® Pudră mai mult decât este necesar
Nu sunt consecinţe grave. Continuaţi tratamentul precum este descris. însă, dacă totuşi vor apărea simptome neobişnuite, contactaţi medicul.
Dacă aţi uitat să folosiţi Tyrosur® Pudră
Continuaţi tratamentul precum este descris în prospect.
Dacă aţi încetat să folosiţi Tyrosur® Pudră
Durata tratamentului depinde de severitatea şi evoluţia simptomelor. Dacă aţi sistat tratamentul cu Tyrosur® Pudră, nu veţi obţine efectul dorit.
POSIBILELE
REACTII ADVERSE
Ca toate medicamentele Tyrosur® Pudră poate cauza reacţii adverse. Evaluarea reacţiilor adverse este bazată pe următoarea frecvenţă.
Foarte frecvente
Mai mult decât 1 din 10 pacienţi trataţi. Frecvente
Mai puţin decât 1 din 10, dar mai mult decât 1 din 100 pacienţi trataţi.
Ocazional
Mai puţin decât 1 din 100, dar mai mult decât 1 din 1000 pacienţi trataţi.
Rar
Mai puţin decât 1 din 1000, dar mai mult decât l'din 10 000 pacienţi trataţi.
Foarte rar
Mai puţin decât 1 din 10 000 pacienţi, inclusiv cazuri izolate.Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat
Foarte rare: reacţii de hipersensibilitate, precum o senzaţie de arsură pe piele. Dacă aţi notat orice reacţie adversă care nu este menţionată în acest prospect, vă rugăm să anunţaţi medicul Dvs. sau farmacistul.
CUM SE PĂSTREAZĂ TYROSUR® PUDRĂ
A nu se lăsa la îndemâna copiilor!
închideţi cu prudenţă flaconul după fiecare utilizare.
A nu se administra după expirarea termenului de valabilitate, înscris pe ambalaj
-3%
76.05 MDL
78.40 MDL
-3%
29.42 MDL
30.33 MDL
Ce este Pimafucin şi pentru ce se utilizează
Pimafucin ovule este un medicament ce conține ca substanță activă natamicina –
un antibiotic macrolid, polienic, care este utilizată pentru tratamentul unor infecții
determinate de microorganisme sensibile la natamicină.
Pimafucin ovule este utilizat pentru tratamentul infecțiilor vaginale determinate de
Candida abdicans (candidoze vaginale).
Cum să utilizați Pimafucin
Cîte 1 ovul pe zi, timp de 3-6 zile. Ovulul se introduce adînc în vagin, seara înainte
de culcare.
Dacă utilizați mai mult Pimafucin decît trebuie
Deoarece natamicina din compoziția Pimafucin ovule nu se absoarbe în organism,
supradozajul este puțin probabil.
Dacă uitaţi să utilizați Pimafucin
Dacă uitaţi să luaţi medicamentul sau aţi luat o doză mai mică decît cea
recomandată de medicul dumneavoastră nu luaţi o doză dublă pentru a compensa
doza uitată; aşteptaţi momentul stabilit pentru administrarea urmatoarei doze şi
continuaţi tratamentul aşa cum v-a prescris medicul dumneavoastră.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă
medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă încetați să mai luați Pimafucin
Luaţi întotdeauna medicamentul pînă terminaţi schema de tratament, chiar dacă vă
simţiţi mai bine. Dacă întrerupeţi utilizarea medicamentului prea repede, infecţia
poate să reapară. De asemenea, bacteriile care au provocat infecția pot deveni
rezistente la medicament. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, Pimafucin ovule poate provoca reacţii adverse, cu toate că
nu apar la toate persoanele.
Pot apărea reacții de hipersensibilitate la alcool cetilic. Ocazional poate apărea
senzație de arsură în regiunea genitală.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau
farmacistului. https://bit.ly/36vZd2E
Pimafucin ovule este un medicament ce conține ca substanță activă natamicina –
un antibiotic macrolid, polienic, care este utilizată pentru tratamentul unor infecții
determinate de microorganisme sensibile la natamicină.
Pimafucin ovule este utilizat pentru tratamentul infecțiilor vaginale determinate de
Candida abdicans (candidoze vaginale).
Cum să utilizați Pimafucin
Cîte 1 ovul pe zi, timp de 3-6 zile. Ovulul se introduce adînc în vagin, seara înainte
de culcare.
Dacă utilizați mai mult Pimafucin decît trebuie
Deoarece natamicina din compoziția Pimafucin ovule nu se absoarbe în organism,
supradozajul este puțin probabil.
Dacă uitaţi să utilizați Pimafucin
Dacă uitaţi să luaţi medicamentul sau aţi luat o doză mai mică decît cea
recomandată de medicul dumneavoastră nu luaţi o doză dublă pentru a compensa
doza uitată; aşteptaţi momentul stabilit pentru administrarea urmatoarei doze şi
continuaţi tratamentul aşa cum v-a prescris medicul dumneavoastră.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă
medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă încetați să mai luați Pimafucin
Luaţi întotdeauna medicamentul pînă terminaţi schema de tratament, chiar dacă vă
simţiţi mai bine. Dacă întrerupeţi utilizarea medicamentului prea repede, infecţia
poate să reapară. De asemenea, bacteriile care au provocat infecția pot deveni
rezistente la medicament. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, Pimafucin ovule poate provoca reacţii adverse, cu toate că
nu apar la toate persoanele.
Pot apărea reacții de hipersensibilitate la alcool cetilic. Ocazional poate apărea
senzație de arsură în regiunea genitală.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau
farmacistului. https://bit.ly/36vZd2E
-3%
118.82 MDL
122.50 MDL
1.Substanta activa: Aluminum phosphate.
Actiunea farmacologica: Preparatul prezinta fosfat de aluminiu. Neutralizeaza acidul clorhidric din sucul gastric, formeaza pansament gastric cu efect gastroprotector. Nu se absoarbe si nu modifica echilibrul acido-bazic, nici metabolismul fosforului.
Indicatii: Ulcerul gastric si duodenal, gastrita hiper- si normacida, hernia hiatala, reflux-esofagita, dereglarile gastro-intestinale provocate de intoxicatii.
Doze si mod de administrare: Adulti si copii peste 6 ani cite 1-2 pungi (gel per se sau dizolvat in apa) in perioada dintre mese. Copii peste 6 luni cite ? punga (2 lingurite) de 2-3 ori pe zi intre mese, sub 6 luni cite ? de punga (1 lingurita) de 2-3 ori pe zi intre mese.
Contraindicatii: Insuficienta renala, hipersensibilitatea la preparat.
Precautii: Se cere o deosebita atentie in afectiunile renale, ciroza hepatica, insuficienta cardiaca congestiva.
Actiunea farmacologica: Preparatul prezinta fosfat de aluminiu. Neutralizeaza acidul clorhidric din sucul gastric, formeaza pansament gastric cu efect gastroprotector. Nu se absoarbe si nu modifica echilibrul acido-bazic, nici metabolismul fosforului.
Indicatii: Ulcerul gastric si duodenal, gastrita hiper- si normacida, hernia hiatala, reflux-esofagita, dereglarile gastro-intestinale provocate de intoxicatii.
Doze si mod de administrare: Adulti si copii peste 6 ani cite 1-2 pungi (gel per se sau dizolvat in apa) in perioada dintre mese. Copii peste 6 luni cite ? punga (2 lingurite) de 2-3 ori pe zi intre mese, sub 6 luni cite ? de punga (1 lingurita) de 2-3 ori pe zi intre mese.
Contraindicatii: Insuficienta renala, hipersensibilitatea la preparat.
Precautii: Se cere o deosebita atentie in afectiunile renale, ciroza hepatica, insuficienta cardiaca congestiva.
-3%
73.09 MDL
75.35 MDL
Rețetă medicală
1. Ce este Parlazin comprimate filmate şi pentru ce se utilizează
Substanţa activă din Parlazin este diclorhidrat de cetirizină.
Parlazin este un medicament antialergic.
La adulţi, adolescenţi şi copii cu vârsta mai mare de 6 ani, Parlazin comprimate filmate este indicat:
- pentru ameliorarea simptomelor lăcrămaţiei şi guturaiului din rinita alergică sezonieră şi perenă;
- pentru ameliorarea urticariei cronice (urticaria cronică idiopatică)
Consultaţi medicul dumneavoastră, dacă starea dumneavoastră nu se ameliorează sau se agravează.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Parlazin comprimate filmate
Nu utilizaţi Parlazin comprimate filmate:
- Dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la cetirizină (substanţa activă), la hidroxizină sau la
derivaţi de piperazină (substanţe active înrudite ale altor medicamente) sau la oricare dintre celelalte componente ale preparatului (enumerate la pct.6).
- Dacă aveţi o boală renală severă (insuficienţă renală severă cu clearance al creatininei sub 10
ml/min).
- Dacă aveţi probleme ereditare de intoleranţă la galactoză, deficit de lactază Lapp sau sindrom
de malabsorbţie la glucoză-galactoză.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi Parlazin comprimate filmate, consultaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul. Dacă vă aflaţi în oricare dintre situaţiile de mai jos, adresaţi-vă medicului dumneavoastră înainte de a lua Parlazin comprimate filmate:
-dacă aveţi boală renală;
-dacă aveţi factori ce predispun la retenţie urinară (de exemplu, leziune a măduvei spinării, boli ale vezicii urinare sau hipertrofie de prostată), deoarece cetirizina poate creşte riscul de retenţie urinară; -dacă aveţi epilepsie sau prezentaţi risc de apariţie a convulsiilor;
Nu au fost observate interacţiuni semnificative clinic între alcool (la o alcoolemie de 0,5 la mie, corespunzătoare la un pahar cu vin) şi cetirizina administrată în doze normale. Cu toate acestea, ca în cazul tuturor antihistaminicelor, se recomandă evitarea consumului concomitent de alcool;
Ca şi în cazul administrării altor preparate antihistaminice, dacă urmează să aveţi un test de alergie, trebuie să întrerupeţi administrarea acestui preparat pentru câteva zile (3 zile) înainte de testare. Acest medicament poate afecta rezultatele testelor de alergie.
Copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani
Parlazin comprimate filmate nu este recomandat la copii cu vârsta sub 6 ani, deoarece comprimatele filmate nu permit ajustarea corespunzatoare a dozei.
Parlazin comprimate filmate împreună cu alte medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. Datorită profilului cetirizinei, nu sunt aşteptate interacţiuni cu alte medicamente.
Utilizarea Parlazin comprimate filmate cu alimente, băuturi şi alcool
Alimentele nu influenţează semnificativ absorbţia de cetirizină.
Nu au fost observate interacţiuni semnificative clinic între alcool (la o alcoolemie de 0,5 la mie, corespunzătoare la un pahar cu vin) şi cetirizina administrată în doze normale. Cu toate acestea, ca în cazul tuturor antihistaminicelor, se recomandă evitarea consumului concomitent de alcool.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Sarcina
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, informaţi medicul sau farmacistul până la iniţierea administrării preparatului.
Similar altor medicamente, utilizarea Parlazin trebuie evitată la femeile gravide. Utilizarea accidentală a medicamentului de către o femeie gravidă nu ar trebui să producă efecte nocive asupra fătului. Cu toate acestea, administrarea medicamentului trebuie întreruptă.
Alaptarea
Nu trebuie să luaţi Parlazin în timpul alăptării, decât dacă medicul dumneavoastră a recomandat să luaţi acest medicament, deoarece cetirizina se elimină în laptele matern.
Înainte de a lua orice medicament consultaţi medicul dumneavoastră, dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Studiile clinice nu au evidenţiat dovezi de afectare a atenţiei, vigilenţei şi a capacităţii de a conduce vehicule după administrarea Parlazin comprimate filmate în doza recomandată.
Dacă intenţionaţi să conduceţi, să vă angajaţi în activităţi potenţial periculoase sau să folosiţi utilaje, nu trebuie să depăşiţi doza recomandată. Trebuie să vă monitorizaţi cu atenţie răspunsul la medicament.
Dacă sunteţi un pacient sensibil, puteţi să remarcaţi faptul că utilizarea simultană de alcool sau de alte medicamente cu efect deprimant la nivelul sistemului nervos vă poate afecta suplimentar atenţia şi capacitatea de reacţie.
Parlazin comprimate filmate conţine lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
Parlazin comprimate filmate conţine colorant sunset yellow (E-110), care poate provoca reacţii alergice.
3. Cum să luaţi Parlazin comprimate filmate
Luaţi întotdeauna acest preparat exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Dacă nu sunteţi sigur trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.
Adulţi
Câte 10 mg, adică câte 1 comprimat filmat o dată pe zi.
Copii şi adolescenţi
Copii şi adolescenţi cu vârsta de 12 ani şi peste:
Câte 10 mg, adică câte 1 comprimat filmat o dată pe zi.
Copii cu vârsta de 6 - 12 ani
Câte 5 mg, adică câte jumătate comprimat filmat de 2 ori pe zi.
Copii cu vârsta de 2 - 6 ani: se va administra sub formă de picături orale.
Pacienţi cu insuficienţă renală moderată până la severă
Dacă aveţi boli renale, consultaţi medicul dumneavoastră. Doza preparatului va fi ajustată de medicul dumneavoastră.
Durata tratamentului
Durata tratamentului depinde de tipul, durata şi evoluţia simptomelor dumneavoastră şi este stabilită de către medicul dumneavoastră.
Mod de administrare
Pentru administrare pe cale orală.
Comprimatele se vor administra cu un pahar de lichid.
Comprimatele pot fi divizate în două părţi egale.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă luaţi mai mult Parlazin comprimate filmate decât trebuie
Dacă dumneavoastră aţi luat mai mult Parlazin comprimate filmate decât v-a fost indicat, adresaţi- vă la medicul dumneavoastră. Medicul dumneavoastră va decide, dacă este cazul, ce măsuri trebuie luate.
După un supradozaj, reacţiile adverse descrise mai jos pot apare cu intensitate crescută. Au fost raportate reacţii adverse cum sunt confuzie, diaree, ameţeli, oboseală, dureri de cap, stare de rău, mărirea pupilelor, mâncărime, agitaţie, sedare, somnolenţă, stupor, ritm cardiac rapid anormal, tremurături şi retenţie urinară.
Dacă uitaţi să utilizaţi Parlazin comprimate filmate
Dacă aţi uitat să luaţi o doză, puteţi să o faceţi cât mai curând posibil. Dacă, însă, este momentul următoarei doze, luaţi doar această doză şi continuaţi tratamentul după orarul obişnuit. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Acest lucru nu poate compensa doza uitată dar vă poate expune riscului de supradozaj.
Dacă încetaţi să luaţi Parlazin comprimate filmate
În cazuri rare pruritul şi/sau urticaria pot reapărea dupa întreruperea mai devreme a tratamentului cu preparatul Parlazin. Consultaţi medicul dumneavoastră privind tratamentul ulterior.
4. Reacţii adverse posibile
Ca şi alte medicamentele, acest preparat poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
În cazul în care observaţi reacţiile adverse enumerate mai jos, trebuie să întrerupeţi administrarea medicamentului şi să vă adresaţi imediat medicului dumneavoastră:
- reacţii alergice grave care determină umflarea feţei sau gâtului (edem angioneurotic)
- reacţie gravă din partea organismului întreg (şoc anafilactic)
Aceste reacţii pot apărea la scurt timp după începerea tratamentului sau mai târziu.
Reacţii adverse frecvente (pot afecta 1-10 pacienţi din 100)
- somnolenţă
- ameţeli, dureri de cap
- faringită (umflarea gâtului), rinită
- diaree, greaţă, gură uscată
- oboseală
Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta 1-10 pacienţi din 1000)
- agitaţie
- parestezie (senzaţii anormale la nivelul pielii)
- durere abdominală
- prurit, erupţie pe piele
- astenie (oboseală extremă), stare de rău
Reacţii adverse rare (pot afecta 1-10 pacienţi din 10000)
- reacţii alergice, în unele cazuri grave (foarte rar)
- depresie, halucinaţii, agresivitate, confuzie mintală, insomnie
- convulsii
- tahicardie (bătăi rapide ale inimii)
- anomalii ale funcţiei ficatului
- urticarie
- edem
- creştere în greutate
Reacţii adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 pacienţi)
- trombocitopenie (număr scăzut de plachete sanguine)
- ticuri (fasciculaţii musculare repetate, nenormale, bruşte)
- leşin, mişcări involuntare(diskinezie), anormale, contracţii musculare (distonie), tremor
- modificări ale gustului (disgeuzie)
- vedere înceţoşată, tulburare de acomodare (dificultate de focalizare), mişcări oculogire
(mişcări circulare necontrolate ale ochilor)
- reacţii alergice grave care determină umflarea feţei sau gâtului (edem angioneurotic), reacţie
gravă din partea organismului întreg (şoc anafilactic), erupţie cutanată medicamentoasă fixă
- eliminare anormală de urină (pierdere de urină nocturnă, durere sau dificultate la eliminarea
urinei).
Cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile)
- creşterea poftei de mâncare
- ideaţii suicidare (gânduri de suicid sau gânduri repetate legate de suicid)
- pierderea memoriei, tulburări de memorie
- vertij (ameţeală, însoţită de senzaţia de rotaţie a obiectelor)
- dificultate la eliminarea urinei (retenţie urinară)
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amed.md sau e-mail: [email protected]
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează Parlazin comprimate filmate
A se păstra la temperaturi sub 25°C.
A nu se lăsa vederea şi îndemâna copiilor!
Perioada de valabilitate este indicată pe ambalaj. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu utilizaţi comprimatele în caz de semne vizibile de deteriorare a calităţii lor.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Parlazin comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine: substanţa activă: diclorhidrat de cetirizină 10 mg;
excipienţi: dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu, lactoză monohidrat, celuloză
microcristalină, hipromeloză 2910, dioxid de titan, macrogol 400, sunset yellow. C.I. 15985.
Cum arată Parlazin comprimate filmate şi conţinutul ambalajului:
Comprimate filmate
Comprimate filmate de culoare oranj-deschis, oblongi, biconvexe, cu margini teşite, cu inscripţia „E 511" gravată pe o suprafaţă şi cu incizie pe cealaltă, fără miros.
Cu ajutorul inciziei comprimatul poate fi divizat în două părţi egale.
Ambalaj:
Câte 10 comprimate în blister. Câte 1 sau 3 blistere împreună cu prospectul în cutie de carton. Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul
Deţinătorul certificatului de înregistrare
Egis Pharmaceuticals PLC
H-1106 Budapesta, Keresztúri út 30-38.
Ungaria
Fabricantul
Egis Pharmaceuticals PLC
H-1165 Budapesta, Bökényföldi út 118-120.
Ungaria
Substanţa activă din Parlazin este diclorhidrat de cetirizină.
Parlazin este un medicament antialergic.
La adulţi, adolescenţi şi copii cu vârsta mai mare de 6 ani, Parlazin comprimate filmate este indicat:
- pentru ameliorarea simptomelor lăcrămaţiei şi guturaiului din rinita alergică sezonieră şi perenă;
- pentru ameliorarea urticariei cronice (urticaria cronică idiopatică)
Consultaţi medicul dumneavoastră, dacă starea dumneavoastră nu se ameliorează sau se agravează.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Parlazin comprimate filmate
Nu utilizaţi Parlazin comprimate filmate:
- Dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la cetirizină (substanţa activă), la hidroxizină sau la
derivaţi de piperazină (substanţe active înrudite ale altor medicamente) sau la oricare dintre celelalte componente ale preparatului (enumerate la pct.6).
- Dacă aveţi o boală renală severă (insuficienţă renală severă cu clearance al creatininei sub 10
ml/min).
- Dacă aveţi probleme ereditare de intoleranţă la galactoză, deficit de lactază Lapp sau sindrom
de malabsorbţie la glucoză-galactoză.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi Parlazin comprimate filmate, consultaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul. Dacă vă aflaţi în oricare dintre situaţiile de mai jos, adresaţi-vă medicului dumneavoastră înainte de a lua Parlazin comprimate filmate:
-dacă aveţi boală renală;
-dacă aveţi factori ce predispun la retenţie urinară (de exemplu, leziune a măduvei spinării, boli ale vezicii urinare sau hipertrofie de prostată), deoarece cetirizina poate creşte riscul de retenţie urinară; -dacă aveţi epilepsie sau prezentaţi risc de apariţie a convulsiilor;
Nu au fost observate interacţiuni semnificative clinic între alcool (la o alcoolemie de 0,5 la mie, corespunzătoare la un pahar cu vin) şi cetirizina administrată în doze normale. Cu toate acestea, ca în cazul tuturor antihistaminicelor, se recomandă evitarea consumului concomitent de alcool;
Ca şi în cazul administrării altor preparate antihistaminice, dacă urmează să aveţi un test de alergie, trebuie să întrerupeţi administrarea acestui preparat pentru câteva zile (3 zile) înainte de testare. Acest medicament poate afecta rezultatele testelor de alergie.
Copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani
Parlazin comprimate filmate nu este recomandat la copii cu vârsta sub 6 ani, deoarece comprimatele filmate nu permit ajustarea corespunzatoare a dozei.
Parlazin comprimate filmate împreună cu alte medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. Datorită profilului cetirizinei, nu sunt aşteptate interacţiuni cu alte medicamente.
Utilizarea Parlazin comprimate filmate cu alimente, băuturi şi alcool
Alimentele nu influenţează semnificativ absorbţia de cetirizină.
Nu au fost observate interacţiuni semnificative clinic între alcool (la o alcoolemie de 0,5 la mie, corespunzătoare la un pahar cu vin) şi cetirizina administrată în doze normale. Cu toate acestea, ca în cazul tuturor antihistaminicelor, se recomandă evitarea consumului concomitent de alcool.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Sarcina
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, informaţi medicul sau farmacistul până la iniţierea administrării preparatului.
Similar altor medicamente, utilizarea Parlazin trebuie evitată la femeile gravide. Utilizarea accidentală a medicamentului de către o femeie gravidă nu ar trebui să producă efecte nocive asupra fătului. Cu toate acestea, administrarea medicamentului trebuie întreruptă.
Alaptarea
Nu trebuie să luaţi Parlazin în timpul alăptării, decât dacă medicul dumneavoastră a recomandat să luaţi acest medicament, deoarece cetirizina se elimină în laptele matern.
Înainte de a lua orice medicament consultaţi medicul dumneavoastră, dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Studiile clinice nu au evidenţiat dovezi de afectare a atenţiei, vigilenţei şi a capacităţii de a conduce vehicule după administrarea Parlazin comprimate filmate în doza recomandată.
Dacă intenţionaţi să conduceţi, să vă angajaţi în activităţi potenţial periculoase sau să folosiţi utilaje, nu trebuie să depăşiţi doza recomandată. Trebuie să vă monitorizaţi cu atenţie răspunsul la medicament.
Dacă sunteţi un pacient sensibil, puteţi să remarcaţi faptul că utilizarea simultană de alcool sau de alte medicamente cu efect deprimant la nivelul sistemului nervos vă poate afecta suplimentar atenţia şi capacitatea de reacţie.
Parlazin comprimate filmate conţine lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
Parlazin comprimate filmate conţine colorant sunset yellow (E-110), care poate provoca reacţii alergice.
3. Cum să luaţi Parlazin comprimate filmate
Luaţi întotdeauna acest preparat exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Dacă nu sunteţi sigur trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.
Adulţi
Câte 10 mg, adică câte 1 comprimat filmat o dată pe zi.
Copii şi adolescenţi
Copii şi adolescenţi cu vârsta de 12 ani şi peste:
Câte 10 mg, adică câte 1 comprimat filmat o dată pe zi.
Copii cu vârsta de 6 - 12 ani
Câte 5 mg, adică câte jumătate comprimat filmat de 2 ori pe zi.
Copii cu vârsta de 2 - 6 ani: se va administra sub formă de picături orale.
Pacienţi cu insuficienţă renală moderată până la severă
Dacă aveţi boli renale, consultaţi medicul dumneavoastră. Doza preparatului va fi ajustată de medicul dumneavoastră.
Durata tratamentului
Durata tratamentului depinde de tipul, durata şi evoluţia simptomelor dumneavoastră şi este stabilită de către medicul dumneavoastră.
Mod de administrare
Pentru administrare pe cale orală.
Comprimatele se vor administra cu un pahar de lichid.
Comprimatele pot fi divizate în două părţi egale.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă luaţi mai mult Parlazin comprimate filmate decât trebuie
Dacă dumneavoastră aţi luat mai mult Parlazin comprimate filmate decât v-a fost indicat, adresaţi- vă la medicul dumneavoastră. Medicul dumneavoastră va decide, dacă este cazul, ce măsuri trebuie luate.
După un supradozaj, reacţiile adverse descrise mai jos pot apare cu intensitate crescută. Au fost raportate reacţii adverse cum sunt confuzie, diaree, ameţeli, oboseală, dureri de cap, stare de rău, mărirea pupilelor, mâncărime, agitaţie, sedare, somnolenţă, stupor, ritm cardiac rapid anormal, tremurături şi retenţie urinară.
Dacă uitaţi să utilizaţi Parlazin comprimate filmate
Dacă aţi uitat să luaţi o doză, puteţi să o faceţi cât mai curând posibil. Dacă, însă, este momentul următoarei doze, luaţi doar această doză şi continuaţi tratamentul după orarul obişnuit. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Acest lucru nu poate compensa doza uitată dar vă poate expune riscului de supradozaj.
Dacă încetaţi să luaţi Parlazin comprimate filmate
În cazuri rare pruritul şi/sau urticaria pot reapărea dupa întreruperea mai devreme a tratamentului cu preparatul Parlazin. Consultaţi medicul dumneavoastră privind tratamentul ulterior.
4. Reacţii adverse posibile
Ca şi alte medicamentele, acest preparat poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
În cazul în care observaţi reacţiile adverse enumerate mai jos, trebuie să întrerupeţi administrarea medicamentului şi să vă adresaţi imediat medicului dumneavoastră:
- reacţii alergice grave care determină umflarea feţei sau gâtului (edem angioneurotic)
- reacţie gravă din partea organismului întreg (şoc anafilactic)
Aceste reacţii pot apărea la scurt timp după începerea tratamentului sau mai târziu.
Reacţii adverse frecvente (pot afecta 1-10 pacienţi din 100)
- somnolenţă
- ameţeli, dureri de cap
- faringită (umflarea gâtului), rinită
- diaree, greaţă, gură uscată
- oboseală
Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta 1-10 pacienţi din 1000)
- agitaţie
- parestezie (senzaţii anormale la nivelul pielii)
- durere abdominală
- prurit, erupţie pe piele
- astenie (oboseală extremă), stare de rău
Reacţii adverse rare (pot afecta 1-10 pacienţi din 10000)
- reacţii alergice, în unele cazuri grave (foarte rar)
- depresie, halucinaţii, agresivitate, confuzie mintală, insomnie
- convulsii
- tahicardie (bătăi rapide ale inimii)
- anomalii ale funcţiei ficatului
- urticarie
- edem
- creştere în greutate
Reacţii adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 pacienţi)
- trombocitopenie (număr scăzut de plachete sanguine)
- ticuri (fasciculaţii musculare repetate, nenormale, bruşte)
- leşin, mişcări involuntare(diskinezie), anormale, contracţii musculare (distonie), tremor
- modificări ale gustului (disgeuzie)
- vedere înceţoşată, tulburare de acomodare (dificultate de focalizare), mişcări oculogire
(mişcări circulare necontrolate ale ochilor)
- reacţii alergice grave care determină umflarea feţei sau gâtului (edem angioneurotic), reacţie
gravă din partea organismului întreg (şoc anafilactic), erupţie cutanată medicamentoasă fixă
- eliminare anormală de urină (pierdere de urină nocturnă, durere sau dificultate la eliminarea
urinei).
Cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile)
- creşterea poftei de mâncare
- ideaţii suicidare (gânduri de suicid sau gânduri repetate legate de suicid)
- pierderea memoriei, tulburări de memorie
- vertij (ameţeală, însoţită de senzaţia de rotaţie a obiectelor)
- dificultate la eliminarea urinei (retenţie urinară)
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amed.md sau e-mail: [email protected]
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează Parlazin comprimate filmate
A se păstra la temperaturi sub 25°C.
A nu se lăsa vederea şi îndemâna copiilor!
Perioada de valabilitate este indicată pe ambalaj. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu utilizaţi comprimatele în caz de semne vizibile de deteriorare a calităţii lor.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Parlazin comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine: substanţa activă: diclorhidrat de cetirizină 10 mg;
excipienţi: dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu, lactoză monohidrat, celuloză
microcristalină, hipromeloză 2910, dioxid de titan, macrogol 400, sunset yellow. C.I. 15985.
Cum arată Parlazin comprimate filmate şi conţinutul ambalajului:
Comprimate filmate
Comprimate filmate de culoare oranj-deschis, oblongi, biconvexe, cu margini teşite, cu inscripţia „E 511" gravată pe o suprafaţă şi cu incizie pe cealaltă, fără miros.
Cu ajutorul inciziei comprimatul poate fi divizat în două părţi egale.
Ambalaj:
Câte 10 comprimate în blister. Câte 1 sau 3 blistere împreună cu prospectul în cutie de carton. Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul
Deţinătorul certificatului de înregistrare
Egis Pharmaceuticals PLC
H-1106 Budapesta, Keresztúri út 30-38.
Ungaria
Fabricantul
Egis Pharmaceuticals PLC
H-1165 Budapesta, Bökényföldi út 118-120.
Ungaria
-3%
41.18 MDL
42.45 MDL
Rețetă medicală
DESCRIEREA PRODUSULUI
Lerkamen 20 mg comprimate filmate clorhidrat de lercanidipină
1. Ce este Lerkamen 20 si pentru ce se utilizeaza
Lerkamen 20, clorhidrat de lercanidipină, aparține unui grup de medicamente numite blocante ale canalelor de calciu (derivați ai dihidropiridinei) care reduc tensiunea arterială.
Lerkamen 20 este utilizat pentru a trata tensiunea arterială crescută, cunoscută și sub numele de hipertensiune arterială la adulții cu vârsta peste 18 ani (nu este recomandată copiilor sub 18 ani).
2. Ce trebie sa cunoasteti inainte de a lua Lerkamen 20
Nu luaţi Lerkamen 20
- Dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la clorhidratul de lercanidipină sau la oricare din componentele Lerkamen 20.
- Dacă ați avut reacții alergice la compuși înrudiți de Lerkamen 20.
- Dacă suferiţi de unele afecţiuni ale inimii: insuficienţă cardiacă congestivă netratată, obstacol în ieşirea sângelui din ventriculul stâng al inimii, angină pectorală instabilă, atac de cord în urmă cu cel mult o lună.
- Dacă suferiți de anumite boli de inimă: o insuficiență cardiacă netratată o obstrucție a fluxului de sânge din inimă o angină instabilă o în decurs de o lună de la infarct
- Dacă aveţi afecţiuni severe ale ficatului sau ale rinichiului.
- Dacă luați medicamente care sunt inhibitori ai izoenzimei CYP3A4: cu medicamente antifungice, antibiotice macrolide, antivirale.
- Dacă luați un alt medicament numit ciclosporină (utilizat după transplant pentru a preveni rejetul de organe).
- Cu suc de grapefruit.
Nu utilizați dacă sunteți gravidă sau alăptați.
Atenţionări şi precauţii
Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a lua Lerkamen 20:
• dacă aveți anumite alte afecțiuni cardiace care nu au fost tratate prin inserarea unui stimulator cardiac sau dacă aveți angină pre-existentă.
• dacă aveți probleme cu ficatul sau rinichii sau dacă vă aflați în dializă.
Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă credeți că sunteți (sau ați putea deveni) gravidă sau alăptați.
Copii și adolescenți
Siguranța și eficacitatea Lerkamen 20 la copiii cu vârsta de până la 18 ani nu au fost stabilite. Nu există date disponibile.
3. Dozare și administrare Lerkamen 20
Utilizaţi întotdeauna Lerkamen 20 exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Adulți: doza recomandată este de 10 mg o dată în zi, în același timp în fiecare zi, de preferat dimineața, cu cel puțin 15 minute înainte de micul dejun, deoarece o masă bogată în grăsimi crește semnificativ concentrațiile plasmatice ale medicamentului. Medicul vă poate recomanda să creşteţi doza la un omprimat filmat de Lerkamen 20 zilnic dacă este necesar. Comprimatele ar trebui, de preferință, să fie înghițite întregi cu puțină apă.
Utilizarea la copii: acest medicament nu trebuie utilizat la copiii cu vârsta sub 18 ani.
Vârstnici: nu este nevoie de ajustarea dozei zilnice. Oricum, trebuie precauţii speciale la iniţierea tratamentului.
Pacienți cu afecțiuni hepatice sau renale: este necesară o atenție specială în începerea tratamentului la acești pacienți și o creștere a dozei zilnice de 20 mg trebuie abordată cu prudență.
Lerkamen 20 mg comprimate filmate clorhidrat de lercanidipină
1. Ce este Lerkamen 20 si pentru ce se utilizeaza
Lerkamen 20, clorhidrat de lercanidipină, aparține unui grup de medicamente numite blocante ale canalelor de calciu (derivați ai dihidropiridinei) care reduc tensiunea arterială.
Lerkamen 20 este utilizat pentru a trata tensiunea arterială crescută, cunoscută și sub numele de hipertensiune arterială la adulții cu vârsta peste 18 ani (nu este recomandată copiilor sub 18 ani).
2. Ce trebie sa cunoasteti inainte de a lua Lerkamen 20
Nu luaţi Lerkamen 20
- Dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la clorhidratul de lercanidipină sau la oricare din componentele Lerkamen 20.
- Dacă ați avut reacții alergice la compuși înrudiți de Lerkamen 20.
- Dacă suferiţi de unele afecţiuni ale inimii: insuficienţă cardiacă congestivă netratată, obstacol în ieşirea sângelui din ventriculul stâng al inimii, angină pectorală instabilă, atac de cord în urmă cu cel mult o lună.
- Dacă suferiți de anumite boli de inimă: o insuficiență cardiacă netratată o obstrucție a fluxului de sânge din inimă o angină instabilă o în decurs de o lună de la infarct
- Dacă aveţi afecţiuni severe ale ficatului sau ale rinichiului.
- Dacă luați medicamente care sunt inhibitori ai izoenzimei CYP3A4: cu medicamente antifungice, antibiotice macrolide, antivirale.
- Dacă luați un alt medicament numit ciclosporină (utilizat după transplant pentru a preveni rejetul de organe).
- Cu suc de grapefruit.
Nu utilizați dacă sunteți gravidă sau alăptați.
Atenţionări şi precauţii
Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a lua Lerkamen 20:
• dacă aveți anumite alte afecțiuni cardiace care nu au fost tratate prin inserarea unui stimulator cardiac sau dacă aveți angină pre-existentă.
• dacă aveți probleme cu ficatul sau rinichii sau dacă vă aflați în dializă.
Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă credeți că sunteți (sau ați putea deveni) gravidă sau alăptați.
Copii și adolescenți
Siguranța și eficacitatea Lerkamen 20 la copiii cu vârsta de până la 18 ani nu au fost stabilite. Nu există date disponibile.
3. Dozare și administrare Lerkamen 20
Utilizaţi întotdeauna Lerkamen 20 exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Adulți: doza recomandată este de 10 mg o dată în zi, în același timp în fiecare zi, de preferat dimineața, cu cel puțin 15 minute înainte de micul dejun, deoarece o masă bogată în grăsimi crește semnificativ concentrațiile plasmatice ale medicamentului. Medicul vă poate recomanda să creşteţi doza la un omprimat filmat de Lerkamen 20 zilnic dacă este necesar. Comprimatele ar trebui, de preferință, să fie înghițite întregi cu puțină apă.
Utilizarea la copii: acest medicament nu trebuie utilizat la copiii cu vârsta sub 18 ani.
Vârstnici: nu este nevoie de ajustarea dozei zilnice. Oricum, trebuie precauţii speciale la iniţierea tratamentului.
Pacienți cu afecțiuni hepatice sau renale: este necesară o atenție specială în începerea tratamentului la acești pacienți și o creștere a dozei zilnice de 20 mg trebuie abordată cu prudență.
-3%
157.19 MDL
162.05 MDL
Rețetă medicală
INDICAŢII TERAPEUTICE Tromboza hemoroizilor interni şi externi.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Rectal. După efectuarea procedurilor igienice (golirea intestinului sau clismă evacuatoare) se administrează rectal câte 1 supozitor de 2 ori pe zi. Cura de tratament constituie 10-14 zile.
CONTRAINDICAŢII Hipersensibilitate la componentele preparatului.
https://bit.ly/33ylhIl
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Rectal. După efectuarea procedurilor igienice (golirea intestinului sau clismă evacuatoare) se administrează rectal câte 1 supozitor de 2 ori pe zi. Cura de tratament constituie 10-14 zile.
CONTRAINDICAŢII Hipersensibilitate la componentele preparatului.
https://bit.ly/33ylhIl
-3%
70.23 MDL
72.40 MDL
Rețetă medicală
Indicaţii terapeutice
Tratamentul diabetului zaharat la adulţi, adolescenţi şi copii cu vârsta de 2 ani şi
peste. Doze şi mod de administrare
Doze
Lantus conţine insulină glargin, un analog al insulinei, şi are durată de acţiune
prelungită.
Lantus trebuie administrat o dată pe zi, oricând în timpul zilei, însă la aceeaşi oră în
fiecare zi.
Schema de administrare a dozei pentru Lantus (doza şi momentul administrării)
trebuie ajustată în mod individual. La pacienţii cu diabet zaharat de tip 2, Lantus
poate fi administrat şi în asociere cu medicamente antidiabetice orale.
Potenţa acestui medicament este exprimată în unităţi. Aceste unităţi sunt valabile
exclusiv pentru Lantus şi nu sunt identice cu UI sau unităţile utilizate pentru a
exprima potenţa altor analogi de insulină (vezi pct. 5.1).
Grupe speciale de pacienţi
Pacienţi vârstnici (≥65 ani)
La vârstnici, deteriorarea progresivă a funcţiei renale poate duce la o scădere
constantă a necesarului de insulină.
Insuficienţă renală
La pacienţii cu insuficienţă renală, necesarul de insulină poate fi diminuat datorită
metabolizării reduse a insulinei.
Insuficienţă hepatică
La pacienţii cu insuficienţă hepatică, necesarul de insulină poate fi diminuat datorită
capacităţii reduse de gluconeogeneză şi metabolizării reduse a insulinei.
Certificat de înregistrare al medicamentului - nr. 21473 din 22.01.2015
Anexa 1
Copii şi adolescenţi
Siguranţa şi eficacitatea Lantus au fost stabilite la adolescenţi şi copii cu vârsta de
2 ani şi peste (vezi pct. 5.1). Utilizarea Lantus nu a fost studiată la copii cu vârsta sub
2 ani.
Trecerea de la alte tipuri de insuline la Lantus
Când se trece de la o schemă de tratament care conţine o insulină cu acţiune
intermediară sau de lungă durată la o schemă de tratament care conţine Lantus, pot fi
necesare modificarea dozei de insulină bazală şi ajustarea tratamentului antidiabetic
concomitent (doza şi momentul administrării suplimentare de insuline regular sau
analogi de insulină cu acţiune rapidă sau doza de medicamente antidiabetice orale).
Pentru a reduce riscul de hipoglicemie nocturnă sau apărută dimineaţa devreme,
pacienţii care schimbă în schema de tratament insulina bazală, de la insulină NPH de
două ori pe zi, la Lantus o dată pe zi, trebuie să reducă doza zilnică de insulină bazală
cu 20-30% în primele săptămâni de tratament.
În timpul primelor săptămâni, această reducere trebuie compensată, cel puţin parţial,
prin creşterea dozei de insulină injectată la ora mesei, după această perioadă schema
de tratament trebuie ajustată în mod individual.
Ca şi în cazul altor analogi de insulină, pacienţii care necesită doze mari de insulină
datorită prezenţei anticorpilor anti-insulină umană pot să manifeste un răspuns la
insulină mai bun cu Lantus.
În timpul perioadei de tranziţie şi în primele săptămâni după aceasta, se recomandă o
monitorizare metabolică strictă.
Odată cu ameliorarea controlului metabolic şi cu creşterea consecutivă a sensibilităţii
la insulină, poate deveni necesară o ajustare suplimentară a schemei de administrare
a dozelor. De asemenea, ajustarea dozei poate fi necesară, de exemplu, dacă se
modifică greutatea corporală, stilul de viaţă al pacientului, orarul administrării insulinei
sau dacă survin alte situaţii care cresc susceptibilitatea la hipo- sau hiperglicemie
(vezi pct. 4.4).
Mod de administrare
Lantus se administrează pe cale subcutanată.
Lantus nu trebuie administrat intravenos. Durata prelungită de acţiune a Lantus este
dependentă de injectarea sa în ţesutul subcutanat. Administrarea intravenoasă a dozei
uzuale subcutanate poate determina hipoglicemie severă.
Nu există diferenţe semnificative clinic ale concentraţiei plasmatice a insulinei sau ale
valorilor glicemiei după injectarea Lantus în regiunea abdominală, deltoidiană sau a
coapsei. În cadrul aceleiaşi regiuni, locurile injectării trebuie alternate de la o injecţie
la alta.
Lantus nu trebuie amestecat cu nicio altă insulină şi nu trebuie diluat. Amestecarea
sau diluarea îi pot modifica profilul timp/acţiune, iar amestecarea poate determina
precipitare.
Înainte de a utiliza SoloStar, trebuie citite cu atenţie Instrucţiunile de utilizare incluse
în prospect (vezi pct. 6.6). Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la
pct. 6.1. https://bit.ly/3eIb9Tf
Tratamentul diabetului zaharat la adulţi, adolescenţi şi copii cu vârsta de 2 ani şi
peste. Doze şi mod de administrare
Doze
Lantus conţine insulină glargin, un analog al insulinei, şi are durată de acţiune
prelungită.
Lantus trebuie administrat o dată pe zi, oricând în timpul zilei, însă la aceeaşi oră în
fiecare zi.
Schema de administrare a dozei pentru Lantus (doza şi momentul administrării)
trebuie ajustată în mod individual. La pacienţii cu diabet zaharat de tip 2, Lantus
poate fi administrat şi în asociere cu medicamente antidiabetice orale.
Potenţa acestui medicament este exprimată în unităţi. Aceste unităţi sunt valabile
exclusiv pentru Lantus şi nu sunt identice cu UI sau unităţile utilizate pentru a
exprima potenţa altor analogi de insulină (vezi pct. 5.1).
Grupe speciale de pacienţi
Pacienţi vârstnici (≥65 ani)
La vârstnici, deteriorarea progresivă a funcţiei renale poate duce la o scădere
constantă a necesarului de insulină.
Insuficienţă renală
La pacienţii cu insuficienţă renală, necesarul de insulină poate fi diminuat datorită
metabolizării reduse a insulinei.
Insuficienţă hepatică
La pacienţii cu insuficienţă hepatică, necesarul de insulină poate fi diminuat datorită
capacităţii reduse de gluconeogeneză şi metabolizării reduse a insulinei.
Certificat de înregistrare al medicamentului - nr. 21473 din 22.01.2015
Anexa 1
Copii şi adolescenţi
Siguranţa şi eficacitatea Lantus au fost stabilite la adolescenţi şi copii cu vârsta de
2 ani şi peste (vezi pct. 5.1). Utilizarea Lantus nu a fost studiată la copii cu vârsta sub
2 ani.
Trecerea de la alte tipuri de insuline la Lantus
Când se trece de la o schemă de tratament care conţine o insulină cu acţiune
intermediară sau de lungă durată la o schemă de tratament care conţine Lantus, pot fi
necesare modificarea dozei de insulină bazală şi ajustarea tratamentului antidiabetic
concomitent (doza şi momentul administrării suplimentare de insuline regular sau
analogi de insulină cu acţiune rapidă sau doza de medicamente antidiabetice orale).
Pentru a reduce riscul de hipoglicemie nocturnă sau apărută dimineaţa devreme,
pacienţii care schimbă în schema de tratament insulina bazală, de la insulină NPH de
două ori pe zi, la Lantus o dată pe zi, trebuie să reducă doza zilnică de insulină bazală
cu 20-30% în primele săptămâni de tratament.
În timpul primelor săptămâni, această reducere trebuie compensată, cel puţin parţial,
prin creşterea dozei de insulină injectată la ora mesei, după această perioadă schema
de tratament trebuie ajustată în mod individual.
Ca şi în cazul altor analogi de insulină, pacienţii care necesită doze mari de insulină
datorită prezenţei anticorpilor anti-insulină umană pot să manifeste un răspuns la
insulină mai bun cu Lantus.
În timpul perioadei de tranziţie şi în primele săptămâni după aceasta, se recomandă o
monitorizare metabolică strictă.
Odată cu ameliorarea controlului metabolic şi cu creşterea consecutivă a sensibilităţii
la insulină, poate deveni necesară o ajustare suplimentară a schemei de administrare
a dozelor. De asemenea, ajustarea dozei poate fi necesară, de exemplu, dacă se
modifică greutatea corporală, stilul de viaţă al pacientului, orarul administrării insulinei
sau dacă survin alte situaţii care cresc susceptibilitatea la hipo- sau hiperglicemie
(vezi pct. 4.4).
Mod de administrare
Lantus se administrează pe cale subcutanată.
Lantus nu trebuie administrat intravenos. Durata prelungită de acţiune a Lantus este
dependentă de injectarea sa în ţesutul subcutanat. Administrarea intravenoasă a dozei
uzuale subcutanate poate determina hipoglicemie severă.
Nu există diferenţe semnificative clinic ale concentraţiei plasmatice a insulinei sau ale
valorilor glicemiei după injectarea Lantus în regiunea abdominală, deltoidiană sau a
coapsei. În cadrul aceleiaşi regiuni, locurile injectării trebuie alternate de la o injecţie
la alta.
Lantus nu trebuie amestecat cu nicio altă insulină şi nu trebuie diluat. Amestecarea
sau diluarea îi pot modifica profilul timp/acţiune, iar amestecarea poate determina
precipitare.
Înainte de a utiliza SoloStar, trebuie citite cu atenţie Instrucţiunile de utilizare incluse
în prospect (vezi pct. 6.6). Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la
pct. 6.1. https://bit.ly/3eIb9Tf
-3%
417.29 MDL
430.20 MDL
MEZYM este un medicament care conţine substanțe digestive (enzime) din pancreasul porcilor (pulbere din pancreas, numit de asemenea pancreatină).
MEZYM se utilizează în:
• tulburări de formare a enzimelor digestive în pancreas care sunt însoţite de digestie necorespunzătoare, de exemplu cauzate de pancreatita cronică şi tulburări la utilizarea de substanţe nutritive cauzate de aceasta;
• balonare (meteorism şi sindromul gastrocardiac), mai ales după intervenţii chirurgicale la stomac şi intestine;
• tranzitul intestinal accelerat (nervozitate sau boli intestinale infecţioase);
• tulburări ale sistemului hepatic/vezicii biliare;
• deficienţe digestive cu pierderea poftei de mâncare, eructaţii, regurgitări şi diaree (dispepsie);
• consumul unor legume greu digerabile, alimente grase sau cu care nu sunteţi obişnuit
• Mezym este de asemenea potrivit pentru eliminarea gazelor din intestine înainte de proceduri de diagnostic imagistic (raze X, ultrasunet) în caz de flatulenţă (meteorism) ca rezultat al tulburărilor digestive.
MEZYM se utilizează în:
• tulburări de formare a enzimelor digestive în pancreas care sunt însoţite de digestie necorespunzătoare, de exemplu cauzate de pancreatita cronică şi tulburări la utilizarea de substanţe nutritive cauzate de aceasta;
• balonare (meteorism şi sindromul gastrocardiac), mai ales după intervenţii chirurgicale la stomac şi intestine;
• tranzitul intestinal accelerat (nervozitate sau boli intestinale infecţioase);
• tulburări ale sistemului hepatic/vezicii biliare;
• deficienţe digestive cu pierderea poftei de mâncare, eructaţii, regurgitări şi diaree (dispepsie);
• consumul unor legume greu digerabile, alimente grase sau cu care nu sunteţi obişnuit
• Mezym este de asemenea potrivit pentru eliminarea gazelor din intestine înainte de proceduri de diagnostic imagistic (raze X, ultrasunet) în caz de flatulenţă (meteorism) ca rezultat al tulburărilor digestive.
-3%
29.63 MDL
30.55 MDL
Ce este Canzeno şi pentru ce se utilizează
Numele medicamentului dumneavoastră este Canzeno. Substanţa activă este
candesartan cilexetil. Acesta aparţine grupului de medicamente denumit
antagonişti ai receptorului angiotensinei II. Acţionează prin relaxarea şi lărgirea
vaselor dumneavoastră de sânge. Acest lucru ajută la scăderea tensiunii
arteriale. De asemenea, face mai uşoară sarcina inimii dumneavoastră de a
pompa sângele către toate părţile corpului.
Acest medicament este utilizat pentru:
tratamentul tensiunii arteriale mari (hipertensiune arterială) la pacienţii
adulţi, copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 6 și <18 ani.
tratamentul pacienţilor adulţi cu insuficienţă cardiacă cu funcţie musculară
cardiacă redusă, împreună cu inhibitorii Enzimei de Conversie a
Angiotensinei (ECA) sau când nu se pot utiliza inhibitorii ECA (inhibitorii
ECA reprezintă un grup de medicamente utilizate pentru tratamentul
insuficienţei cardiace). Cum să luaţi Canzeno
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul
dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu
farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Este important să luaţi Canzeno în fiecare zi.
Puteţi lua Canzeno cu sau fără alimente.
Înghiţiţi comprimatul cu un pahar cu apă.
Încercaţi să luaţi comprimatul la aceeaşi oră în fiecare zi. Acest lucru vă va ajuta
să ţineţi minte să îl luaţi.
Hipertensiune arterială
Doza uzuală de Canzeno este de 8 mg, o dată pe zi. Medicul
dumneavoastră poate creşte această doză la 16 mg o dată pe zi şi apoi
până la 32 mg o dată pe zi, în funcţie de răspunsul tensiunii arteriale.
La unii pacienţi, cum sunt cei cu probleme ale ficatului, rinichilor sau cei
care au pierdut recent lichide din organism, de exemplu prin vărsături sau
diaree sau prin utilizarea de diuretice, medicul poate prescrie o doză iniţială
mai mică.
Unii pacienţi aparţinând rasei negre pot prezenta un răspuns redus la acest
tip de medicamente, atunci când sunt administrate singure şi aceşti pacienţi
pot avea nevoie de o doză mai mare.
Utilizarea la copii și adolescenți cu tensiune arterială mare
Copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 6 și <18 ani
Doza inițială recomandată este de 4 mg o data pe zi.
Pentru pacienții cu greutatea < 50 kg: La unii pacienți a căror tensiune arterială
nu este controlată adecvat, medicul dumneavoastră poate decide că doza trebuie
crescută până la maximum 8 mg o dată pe zi.
Pentru pacienții cu greutatea ≥ 50 kg: La unii pacienți a căror tensiune arterială
nu este controlată adecvat, medicul dumneavoastră poate decide că doza trebuie
crescută la 8 mg o dată pe zi și la 16 mg o dată pe zi.
Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu
toate că acestea nu apar la toate persoanele. Este important să ştiţi care pot fi
aceste reacţii adverse.
Întrerupeţi administrarea Canzeno şi solicitaţi imediat asistenţă
medicală dacă prezentaţi oricare dintre următoarele reacţii alergice:
dificultăţi la respiraţie, însoţite sau nu de umflare a feţei, buzelor, limbii
şi/sau gâtului
umflare a feţei, buzelor, limbii şi/sau gâtului, care poate provoca dificultăţi
la înghiţire
mâncărime severă a pielii (cu umflături). https://bit.ly/2W23Mjd
Numele medicamentului dumneavoastră este Canzeno. Substanţa activă este
candesartan cilexetil. Acesta aparţine grupului de medicamente denumit
antagonişti ai receptorului angiotensinei II. Acţionează prin relaxarea şi lărgirea
vaselor dumneavoastră de sânge. Acest lucru ajută la scăderea tensiunii
arteriale. De asemenea, face mai uşoară sarcina inimii dumneavoastră de a
pompa sângele către toate părţile corpului.
Acest medicament este utilizat pentru:
tratamentul tensiunii arteriale mari (hipertensiune arterială) la pacienţii
adulţi, copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 6 și <18 ani.
tratamentul pacienţilor adulţi cu insuficienţă cardiacă cu funcţie musculară
cardiacă redusă, împreună cu inhibitorii Enzimei de Conversie a
Angiotensinei (ECA) sau când nu se pot utiliza inhibitorii ECA (inhibitorii
ECA reprezintă un grup de medicamente utilizate pentru tratamentul
insuficienţei cardiace). Cum să luaţi Canzeno
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul
dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu
farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Este important să luaţi Canzeno în fiecare zi.
Puteţi lua Canzeno cu sau fără alimente.
Înghiţiţi comprimatul cu un pahar cu apă.
Încercaţi să luaţi comprimatul la aceeaşi oră în fiecare zi. Acest lucru vă va ajuta
să ţineţi minte să îl luaţi.
Hipertensiune arterială
Doza uzuală de Canzeno este de 8 mg, o dată pe zi. Medicul
dumneavoastră poate creşte această doză la 16 mg o dată pe zi şi apoi
până la 32 mg o dată pe zi, în funcţie de răspunsul tensiunii arteriale.
La unii pacienţi, cum sunt cei cu probleme ale ficatului, rinichilor sau cei
care au pierdut recent lichide din organism, de exemplu prin vărsături sau
diaree sau prin utilizarea de diuretice, medicul poate prescrie o doză iniţială
mai mică.
Unii pacienţi aparţinând rasei negre pot prezenta un răspuns redus la acest
tip de medicamente, atunci când sunt administrate singure şi aceşti pacienţi
pot avea nevoie de o doză mai mare.
Utilizarea la copii și adolescenți cu tensiune arterială mare
Copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 6 și <18 ani
Doza inițială recomandată este de 4 mg o data pe zi.
Pentru pacienții cu greutatea < 50 kg: La unii pacienți a căror tensiune arterială
nu este controlată adecvat, medicul dumneavoastră poate decide că doza trebuie
crescută până la maximum 8 mg o dată pe zi.
Pentru pacienții cu greutatea ≥ 50 kg: La unii pacienți a căror tensiune arterială
nu este controlată adecvat, medicul dumneavoastră poate decide că doza trebuie
crescută la 8 mg o dată pe zi și la 16 mg o dată pe zi.
Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu
toate că acestea nu apar la toate persoanele. Este important să ştiţi care pot fi
aceste reacţii adverse.
Întrerupeţi administrarea Canzeno şi solicitaţi imediat asistenţă
medicală dacă prezentaţi oricare dintre următoarele reacţii alergice:
dificultăţi la respiraţie, însoţite sau nu de umflare a feţei, buzelor, limbii
şi/sau gâtului
umflare a feţei, buzelor, limbii şi/sau gâtului, care poate provoca dificultăţi
la înghiţire
mâncărime severă a pielii (cu umflături). https://bit.ly/2W23Mjd
-3%
77.45 MDL
79.85 MDL