Ce este Maxidex şi pentru ce se utilizează Maxidex este un medicament care conţine dexametazonă, un glucocorticoid. Glucocorticoizii contribuie la diminuarea inflamațiilor și reacțiilor alergice, inclusiv la nivel ocular. Maxidex este utilizat în: • tratarea reacțiilor inflamatorii și alergice, cu localizare pe suprafața ochiului (conjunctiva, corneea) și ale părții frontale a ochiului (segmentul anterior); • toate cazurile ce necesită tratament cu antiinflamatoare steroidiene: leziuni corneene produse de substanțe chimice, radiații sau arsuri termice sau răni penetrante produse de corpuri străine.
Cum să utilizaţi Maxidex Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Următoarea procedură este utilă pentru a limita cantitatea de medicament care ajunge în sânge după aplicarea picăturilor: - închideți pleoapa și aplicați simultan cu degetul o ușoară presiune pe canalul lacrimal, timp de cel puțin 1 minut. Medicamentul se va aplica topic (câte 1 sau 2 picături în sacul conjunctival). Inflamație severă sau acută: la fiecare 30-60 min ca terapie inițială, cu scăderea treptată a frecvenței administrării, odată cu diminuarea inflamației. Inflamație cronică: la fiecare 3-6 ore, sau frecvența se va adapta în funcție de necesități, cu scăderea treptată a frecvenței administrării, odată cu diminuarea inflamației. Alergii sau inflamații minore: la fiecare 3-4 ore până la atingerea răspunsului scontat, cu scăderea treptată a frecvenței administrării, odată cu diminuarea inflamației. Tratamentul cu durata mai mare de câteva zile se va efectua sub monitorizarea medicului. Mod de administrare Doar pentru uz oftalmic. Flaconul se va agita bine înainte de utilizare. Se va evita atingerea vârfului flaconului/picurătorului de suprafața ochiului. Dacă se utilizează mai mult de 1 produs oftalmic concomitent, medicamentele trebuie administrate la intervale de cel puțin 5 minute. Unguentele trebuie administrate ultimele. Copii: nu există studii privind siguranţa şi eficacitatea administrării produsului la copii. Vârstnici: nu sunt necesare precauţii speciale. Pacienți cu insuficiență hepatică și renală: siguranța și eficacitatea medicamentului la pacienți cu insuficiență hepatică sau renală nu au fost stabilite.
https://bit.ly/3gCvKtY

Comandă

Vizualizare rapidă

Specchiasol Aeris pic cu probiotice 20ml

Mod de administrare:
cate 1 ml (20 picaturi) de doua ori pe zi, ca atare sau diluat in apa, suc sau lapte. A se agita inainte de fiecare utilizare.
Dupa deschidere a se pastra in frigider.
Se poate administra din prima zi de viata.

Compozitie:
- Extract hidroetanolic de flori de muşeţel;
- Extract hidroetanolic din fructe de chimen;
- Extract hidroetanolic din frunze de roiniţa;
- Bifidobacterium infantis – 1 miliard

Functii:
Musetel – ajuta la eliminarea disconfortului gastrointestinal cum ar fi: spasme minore, distensia epigastrica, flatulenta si eructatie/ ajuta in indigestie si flatulenta

Chimen– ajuta in spasmele abdominale / sprijina digestia si functiile digestive

Musetelul si Chimenul - contribuie la apararea naturala a organismului/ sustine sistemul imunitar/ contribuie la functionarea normala a tractului intestinal
Bifidumbacterium infantis - suplineste microflora intestinala a bebelusului din prima zi de viata, contribuie la eliminarea disconfortului gastrointestinal, ajuta in spasmele abdominale.
Producator Specchiasol

Comandă

Vizualizare rapidă

Indicații: Magneziul este un mineral indispensabil vieții celulelor, aproximativ jumatate din conținutul de magneziu din organism fiind localizat în interiorul celulelor din componența tesuturilor și organelor Restul se regaseste la nivelul tesutului osos, in combinație cu calciul și fosforul. Element necesar pentru mai mult de 300 de reacții biochimice din organism, magneziul menține normală funcția musculară și nervoasă, menține ritmul cardiac în limite fiziologice și favorizează dezvoltarea unor oase puternice. Este de asemenea implicat în metabolismul energetic (participă la transformarea zahărului din sânge în energie) și în sinteza proteinelor. Vitamina B6 joacă un rol important în desfășurarea normală a numeroase procese fiziologice, iar asocierea cu magneziu este benefică deoarece vitamina B6 favorizează absorbția și menținerea magneziului în organism. Mod de administrare: Adulți și copii peste 6 ani - cate 1 drajeu pe zi.

Comandă

Vizualizare rapidă

COMPOZIŢIA

1 comprimat conţine:

substanţa activă: acid ascorbic 50 mg (în recalcul la 100% substanță), rutozidă 50 mg (în recalcul la 100% substanță anhidră);

excipienţi: zahăr alb, amidon de cartofi, stearat de magneziu, talc.

FORMA FARMACEUTICĂ

Comprimate.

DESCRIEREA MEDICAMENTULUI

Comprimate plat-cilindrice, de culoare galben-pal cu nuanţă verzuie, cu margini teşite. Se admite prezenţa incluziunilor pe suprafaţa comprimatelor.INDICAŢII TERAPEUTICE

Hipovitaminoza P şi C. Terapia complexă a maladiilor însoţite de permeabilitate crescută a capilarelor. Profilaxia infecţiilor respiratorii virale acute şi atenuarea simptomelor gripei. Fortificarea sistemului imunitar.

DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE

Se administrează intern, după mese. Comprimatele se vor înghiţi întregi, cu o cantitate suficientă de apă. Cu scop curativ se administrează adulţilor câte 1 comprimat de 2-3 ori pe zi; copiilor cu vârsta peste 3 ani-câte 1 comprimat de 2 ori pe zi. Cu scop profilactic se administrează adulţilor câte 1 comprimat de 2 ori pe zi; copiilor cu vârsta peste 3 ani-câte 1 comprimat pe zi. Durata curei de tratament-3-4 săptămâni (în funcţie de caracterul maladiei şi eficacitatea tratamentului).CONTRAINDICAŢII

Hipersensibilitate la componentele medicamentului, hipercoagulare sanguină, tromboflebite, predispunere la tromboze, diabet zaharat, gută, urolitiază cu formarea de calculi uraţi, cistinurie, hipokaliemie, hipercalcemie, oxalaturie, maladii renale severe.

Comandă

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

INDICAȚII DE UTILIZARE:
Încălcări ale circulației arteriale periferice și ale microcirculației ca urmare a aterosclerozei, diabetului zaharat și proceselor inflamatorii la nivelul peretelui vascular (claudicație intermitentă, macro- și microangiopatie diabetică, endoarterită obliterantă). Tulburări distrofice (sindrom post-trombotic, ulcer de picior, gangrenă, degerături). Angioneuropatie. Pentoxifilina reduce eficient simptomele subiective, manifestate într-o gamă destul de largă de afecțiuni asociate cu tulburări ale circulației cerebrale (atacuri anterioare de ischemie, consecințele trombozei și hemoragiei cerebrale, insuficiență cerebrovasculară cronică) și încălcarea aportului de sânge a ochilor ( afecțiuni acute și cronice ca urmare a aportului insuficient de sânge a retinei) .
Mod de aplicare și doze:
Doza de medicament este determinată individual, în funcție de severitatea bolii.
Comprimate Comprimatele trebuie luate întregi, în timpul sau după masă.
Tratament Doza zilnică 1 comprimat retard = 400 mg sau 600 mg începutul tratamentului 3 x 400 mg sau 2 x 600 mg boală ușoară și ameliorare 2 x 400 mg Deși ameliorarea poate apărea la 2-4 săptămâni după începerea tratamentului, tratamentul trebuie continuat cel puțin 8 săptămâni pentru a evalua corect eficacitatea medicamentului. În cazul reacțiilor adverse la prescrierea dozelor recomandate de medicament din tractul digestiv sau din sistemul nervos central, este mai întâi necesar să se reducă doza zilnică de Pentylin. Dacă efectele secundare nu dispar la reducerea dozei, tratamentul cu Pentilin trebuie întrerupt.
Contraindicatii:
Hipersensibilitate la Pentylin și medicamente similare și substanțe din grupul derivaților xantinici, cum ar fi teofilina, cofeina, teofilina colină, aminofilina sau teobromina. Pentilin nu este utilizat pentru infarctul acut, porfirie, sângerare severă și afecțiuni patologice cu risc crescut de sângerare.

Comandă

Vizualizare rapidă

Miramistin-Bactereocid Spray pentru gât 50ml N1

Miramistin-Bactereocid Spray p/u gat 50ml N1                                                                                                 Efect farmacologic
Antiseptic pentru uz extern și local.

Indicație de utilizare
Pentru utilizare în otorinolaringologie:
tratamentul complex al otitei medii acute și cronice, sinuzitelor, amigdalitei, laringitei;
tratamentul complex al faringitei acute și/sau exacerbarii amigdalitei cronice la copiii cu vârsta cuprinsă între 3 și 14 ani.                                                                                                                        Mod de administrare și dozare
Adulti.                                                                                                                                                                      Cu sinuzita purulentă - în timpul puncției, sinusul maxilar este spălat cu o cantitate suficientă de medicament. Amigdalita, faringita și laringita se tratează prin clătirea faringelui și/sau irigarea cu duza de pulverizare prin apăsare de 3-4 ori de 3-4 ori/zi. Cantitatea de medicament pentru 1 clătire este de 10-15 ml.
Pentru stomatită, gingivite, parodontoză, se recomandă clătirea gurii cu 10-15 ml de medicament de 3-4 ori/zi.                                                                                                                               Copii .
În cazul faringitei acute și/sau exacerbarii amigdalitei cronice, irigarea faringelui se efectuează folosind o duză de pulverizare. Copii cu vârsta cuprinsă între 3-6 ani: prin apăsare o dată pe capul duzei de pulverizare (3-5 ml per irigare), de 3-4 ori/zi; copii de 7-14 ani prin presare dubla (5-7 ml per irigare), de 3-4 ori/zi; copii peste 14 ani prin presare de 3-4 ori (10-15 ml la irigare), de 3-4 ori/zi. Durata terapiei este de la 4 la 10 zile, în funcție de momentul începerii remisiunii.
Reguli de utilizare a medicamentului.                                                                                                                              Medicamentul este gata de utilizare. Instrucțiuni de utilizare a ambalajelor cu duză de pulverizare.

Activați duza de pulverizare apăsând din nou.
Contraindicatii
hipersensibilitate la componentele medicamentului.
Instrucțiuni Speciale
Cu utilizarea simultană cu antibiotice, s-a observat o creștere a proprietăților lor antibacteriene și antifungice.

Conditii de depozitare
Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor, la o temperatură care să nu depășească 25 ° C. Perioada de valabilitate este de 3 ani.

Comandă

Vizualizare rapidă

Chlorophyllin OZ 2% 20ml sol.ulei (GNTLS)

Indicaţii terapeutice
- Tratamentul maladiilor, cauzate de stafilococi rezistenţi la antibiotice: eroziuni ale

colului uterin, arsuri, ulcere trofice. Doze şi mod de administrare

Preparatul se aplică local, prelucrând suprafeţele afectate cu ajutorul tifonului îmbibat

cu preparat.

Pentru tratamentul eroziunilor colului uterin, în prealabil, se usucă cu tifon toate cutele

mucoasei vaginale şi partea vaginală a colului uterin şi cu soluţia de Chlorophyllin-OZ

se prelucrează canalul colului uterin. Tifonul îmbibat cu preparat se lasă pe colul uterin

timp de 15-20 minute. Procedurile se efectuează o dată pe zi timp de 10 zile. În cazul

epitelizării incomplete a eroziunii cura de tratament trebuie repetată. Contraindicaţii

Hipersensibilitate la componentele preparatului.

Comandă

Vizualizare rapidă

INDICAŢII TERAPEUTICE
Afecţiuni însoţite de tulburarea proceselor de digestie, cauzate de insuficienţa
funcţiei exocrine a pancreasului, inclusiv pancreatită cronică, mucoviscidoză.
Stare după rezecţie concomitentă a stomacului şi a intestinului subţire, tranzit
intestinal rapid funcţional, tulburări intestinale, consumul concomitent de alimente
greu digerabile de origine vegetală, grase şi neobişnuite.
Meteorism şi pregătirea pacientului pentru examenul diagnostic radiografic sau
ultrasonografic.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Regimul de dozare se determină în mod individual, în funcţie de gradul de
insuficienţă a enzimelor pancreatice în duoden.
Dacă nu este recomandat altfel, de asemenea în caz de consum de alimente greu
digerabile de origine vegetală, grase şi neobişnuite, se administrează câte 1-2
comprimate, în celelalte cazuri în caz de tulburări digestive doza recomandată
constituie 2-4 comprimate. La necesitate doza poate fi majorată.
Creşterea dozei pentru diminuarea simptomelor maladiei, de exemplu, a steatoreii
sau durerilor abdominale se va efectua numai sub monitorizare medicală.
Nu se recomandă de a depăşi doza de 15 000 - 20 000 unităţi Ph.Eur. lipază/kg
corp.
Comprimatele se administrează în timpul mesei, întregi, fără a fi mestecate, cu o
cantitate suficientă de lichid (de exemplu, 1 pahar).
Durata tratamentului depinde de evoluţia bolii şi se determină în mod individual de
către medic. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la componentele preparatului, pancreatită acută, pancreatită
cronică în acutizare. https://bit.ly/3gP0Zlh

Comandă

Vizualizare rapidă

INDICAŢII TERAPEUTICE
- Spasme ale musculaturii netede asociate maladiilor tractului biliar: colecistolitiază, colangiolitiază, colecistită, pericolecistită, colangită, papilită.

- Spasme ale musculaturii netede a tractului urinar: nefrolitiază, uretrolitiază, pielită, cistită, tenesme ale vezicii urinare.

În calitate de terapie auxiliară:

-Spasme ale musculaturii netede a tractului gastrointestinal: ulcer gastric şi duodenal, gastrite, cardiospasm, pilorospasm, enterită, colită, colită spastică cu constipaţii, colită mucoasă cu meteorism.

-Cefalee de tip tensional.

-Maladii ginecologice.

-Dismenoree. DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE

Adulţi: doza zilnică obisnuită este de 120-240 mg (3-6 comprimate) în 2-3 prize. Doza pentru o priză pentru adulti este de 40-80 mg (1-2 comprimate).

Copiilor în vârstă de 6-12 ani: copiilor mai mari de 6 ani se indică câte 80 mg (2 comprimate) pe zi, în 2 prize. Copiilor mai mari de 12 ani li se indică 160 mg (4 comprimate) pe zi în 2-4 prize. Doza pentru o priză este de 40-80 mg (1-2 comprimate).

Forma farmaceutică dată nu este predestinată pentru administrare copiilor mai mici de 6 ani. CONTRAINDICAŢII

Hipersensibilitate la preparat; insuficienţă hepatică, renală, cardiacă severă; bloc atrio-ventricular de gradul II-III.

Comandă

Vizualizare rapidă

Indicații
Tratamentul pacienţilor cu vârsta de 2 ani sau peste, cu dermatită atopică uşoară sau moderată atunci când tratamentul cu corticosteroizi administraţi topic este nerecomandabil sau nu este posibil. Aceasta poate include:
• intoleranţă la corticosteroizii administraţi topic
• lipsa efectului corticosteroizilor administraţi topic
• administrare pe faţă şi gât, unde tratamentul cu corticosteroizi administraţi topic poate fi inadecvat.
Dozaj
Doze
Tratamentul cu Elidel trebuie iniţiat de către medici cu experienţă în diagnosticul şi tratamentul dermatitei atopice.
Elidel poate fi utilizat în tratamentul de scurtă durată al semnelor şi simptomelor eczemei atopice şi intermitent în tratamentul de lungă durată pentru prevenirea progresiei către pusee acute.
Tratamentul cu Elidel trebuie început la prima apariţie a semnelor şi simptomelor dermatitei atopice. Elidel trebuie aplicat numai pe suprafeţele afectate de dermatită atopică. Elidel trebuie utilizat o perioadă de timp cât mai scurtă posibil în timpul puseelor acute ale bolii. Pacientul sau persoana care îngrijeşte pacientul trebuie să întrerupă utilizarea Elidel atunci când au dispărut semnele şi simptomele. Tratamentul trebuie să fie intermitent, de scurtă durată şi nu continuu. Elidel trebuie aplicat într-un strat subţire pe suprafeţele afectate, de două ori pe zi.
Datele din studiile clinice susţin tratamentul intermitent cu Elidel până la 12 luni.
Dacă nu apare nicio îmbunătăţire după 6 săptămâni sau în cazul exacerbării afecţiunii, tratamentul cu Elidel trebuie întrerupt. Trebuie avute în vedere reevaluarea diagnosticului de dermatită atopică şi opţiuni terapeutice suplimentare.
Adulţi
Se aplică un strat subţire de Elidel pe suprafaţa cutanată afectată de două ori pe zi şi se masează uşor până la pătrunderea completă în piele. Fiecare regiune cutanată afectată trebuie tratată cu Elidel până în momentul vindecării şi apoi tratamentul trebuie întrerupt.
Elidel poate fi utilizat pe toate suprafeţele cutanate, inclusiv cap şi faţă, gât şi arii intertriginoase, cu excepţia mucoaselor. Elidel nu trebuie aplicat sub ocluzie (vezi pct. 4.4).
În controlul de lungă durată al dermatitei atopice (eczema), tratamentul cu Elidel trebuie început la primele semne şi simptome ale dermatitei atopice pentru a preveni acutizările acesteia. Elidel trebuie aplicat de două ori pe zi. Substanţele emoliente pot fi aplicate imediat după utilizarea Elidel.
Copii şi adolescenţi
Utilizarea Elidel la pacienţii cu vârstă sub 2 ani nu este recomandată până nu sunt disponibile date suplimentare.
Pentru copii (cu vârsta cuprinsă între 2-11 ani) şi adolescenţi (cu vârsta cuprinsă între 12-17 ani), doza şi modul de administrare sunt similare cu cele pentru adulţi.
Pacienţi vârstnici
Dermatita atopică (eczema) este rar observată la pacienţii cu vârsta de 65 ani şi peste. Studiile clinice cu Elidel nu au inclus un număr suficient de mare de pacienţi din această categorie de vârstă pentru a putea determina dacă aceştia răspund în mod diferit, comparativ cu pacienţii mai tineri.
Contraindicații
Hipersensibilitate la pimecrolimus, alţi macrolactami.

Comandă

Vizualizare rapidă

Ce este Broncho-Munal și Broncho-Munal P şi pentru ce se utilizează
Broncho-Munal și Broncho-Munal P este un medicament ce conține lizate
bacteriene liofilizate. Broncho-Munal și Broncho-Munal P sunt medicamente
imunostimulante. Acestea stimulează sistemul dumneavoastră imunitar şi ajută
corpul dumneavoastră să lupte împotriva infecţiilor.
Medicul dumneavoastră vă poate prescrie Broncho-Munal sau Broncho-Munal P:
- ca tratament adjuvant în infecțiile tractului respirator;
- cu scop profilactic în infecțiile recurente ale căilor respiratorii superioare și
inferioare (bronșită cronică, amigdalită, faringite, laringită, rinită, sinuzită, otită).
Broncho-Munal 7 mg capsule este destinat pentru administrare la adulți și
adolesscenti cu vârsta mai mare de 12 ani.
Broncho-Munal P 3,5 mg capsule este destinat pentru administrare la copii cu
vârsta de la 6 luni până la 12 ani. Cum să luaţi Broncho-Munal și Broncho-Munal P
Luaţi întotdeauna Broncho-Munal și Broncho-Munal P exact aşa cum v-a indicat
medicul dumneavoastră.
Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu
sunteţi sigur.
3
Broncho-Munal și Broncho-Munal P se administrează pe cale orală.
Adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani
Broncho-Munal 7,0 mg capsule
Pentru profilaxia infecţiilor căilor respiratorii
Pentru prevenirea infecțiilor tractului respirator se administrează câte 1 capsulă
Broncho-Munal 7,0 mg pe zi, timp de 10 zile consecutive pe lună, pe o perioadă
de 3 luni consecutive. Este preferabil ca tratamentul să înceapă în aceeași zi a
fiecărei luni, astfel încât să existe un interval de 20 de zile între perioadele
individuale de tratament.
În perioada acută a maladiei
În faza acută a unei infecții a tractului respirator se administrează câte 1 capsulă
Broncho-Munal 7,0 mg pe zi, timp de 10-30 zile consecutive. În fiecare lună
dintre următoarele două se poate administra câte 1 capsulă timp de 10 zile
consecutive. Între perioadele de tratament trebuie să existe un interval de 20 de
zile.
Dacă medicul dumneavoastră v-a prescris şi alte medicamente pe care să le luaţi
concomitent, în special antibiotice, nu trebuie să uitaţi să le luaţi.
Copiii cu vârsta de la 6 luni la 12 ani
Broncho-Munal P 3,5 mg capsule
Pentru profilaxia infecţiilor căilor respiratorii
Pentru prevenirea infecțiilor tractului respirator se administrează câte 1 capsulă
Broncho-Munal P 3,5 mg pe zi, timp de 10 zile consecutive pe lună, pe o
perioadă de 3 luni consecutive. Este preferabil ca tratamentul să înceapă în
aceeași zi a fiecărei luni, astfel încât să existe un interval de 20 de zile între
perioadele individuale de tratament.
În perioada acută a maladiei
În faza acută a unei infecții a tractului respirator se administrează câte 1 capsulă
Broncho-Munal P 3,5 mg pe zi, timp de 10-30 zile consecutive. În fiecare lună
dintre următoarele două se poate administra câte 1 capsulă timp de 10 zile
consecutive. Între perioadele de tratament trebuie să existe un interval de 20 de
zile.
Dacă medicul dumneavoastră v-a prescris şi alte medicamente pe care să le luaţi
concomitent, în special antibiotice, nu trebuie să uitaţi să le luaţi.
La copiii mici care nu pot înghiți capsulele întregi, se recomandă deschiderea
capsulelor și amestecarea conținutului acestora cu un lichid (ceai, lapte sau suc)
după care să fie administrat.
Capsulele trebuie administrate dimineața pe stomacul gol.
Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, Broncho-Munal și Broncho-Munal P poate provoca
reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Frecvenţele reacţiilor adverse sunt definite după cum urmează:
- foarte frecvente: pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane;
- frecvente: pot afecta până la 1 din 10 persoane;
- mai puţin frecvente: pot afecta până la 1 din 100 persoane;
- rare: pot afecta până la 1 din 1000 persoane;
- foarte rare: pot afecta până la 1 din 10.000 persoane;
- cu frecvenţă necunoscută: frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile.
Reacții adverse frecvente: diaree, dureri abdominală, tuse, erupție pe piele.
Reacții adverse mai puţin frecvente: reacțiile alergice includ erupţie pe piele,
înroşire, umflarea pleoapelor, a feţei, gleznelor, picioarelor sau degetelor,
mâncărime, dispnee sau dificultate de respiraţie subită.
Din experienţa de după punerea pe piaţă a medicamentului au fost raportate
următoarele reacţii adverse cu frecvență necunoscută: vomă, greață (senzație
de rău), edem angioneurotic ( de exemplu,umflături ale
feței,gâtului,gurii,buzelor și/sau a limbii), urticarie (urzica-tip erupții cutanate),
febră, oboseală (fatigabilitate), cefalee (durere de cap).
În cazul tulburărilor gastro-intestinale sau respiratorii persistente, tratamentul
trebuie întrerupt. https://bit.ly/3ykW81t

Comandă

Vizualizare rapidă

DESCRIEREA PRODUSULUI
ACȚIUNE FARMACOLOGICĂ:
are activitate cardioprotectoare, hepatoprotectoare și neuroprotectoare, normalizează hematopoieza.
INDICAȚII DE UTILIZARE:
Oboseală fizică și psihică cronică, iritabilitate, stres, depresie, tulburări de somn, cefalee, mialgii, stres fizic și psihic intens, perioada de creștere la copii, sarcină, precum și insuficiență cardiacă congestivă sau hipertensiune arterială la persoanele în vârstă cu diabet zaharat. infarct miocardic recent, ateroscleroză progresivă și angină pectorală, risc crescut de aritmii, osteoporoză.
Dozare si administrare:
1-2 comprimate de 3 ori pe zi pentru adulti, 1 comprimat de 3 ori pe zi pentru copii peste 6 ani. Inauntru cu putina apa. Cursul tratamentului și doza individuală depind de starea pacientului, de natura și evoluția bolii sale. Decizia de a cumpăra Magnicum trebuie luată numai după consultarea medicului de profil.
Contraindicații:
insuficiență renală severă, sensibilitate individuală la componentele medicamentului, hipermagneziemie, fenilcetonurie, miastenie gravis, blocaj AV, vârstă sub 6 ani, alăptare, sarcină.
Instrucțiuni speciale:
Dacă nu se observă nicio îmbunătățire în decurs de 1 lună de la administrarea medicamentului, acesta trebuie întrerupt.

Comandă

Vizualizare rapidă

4.1. Indicaţii terapeutice
Otite acute şi cronice.
Infecţii ale pielii (piodermită, eczemă, intertrigo).

4.2. Doze şi mod de administrare

Acidul boric se utilizează la adulţi.
Soluţiile alcoolice (0,5%, 1%, 2% şi 3%) se indică în otite acute şi cronice (turundele îmbibate cu soluţie cutanată se introduc în canalul auditiv), de asemenea pentru prelucrarea porţiunilor afectate ale pielii în caz de piodermie, eczemă, intertrigo.

4.3. Contraindicaţii

Hipersensibilitate la preparat.

Insuficienţă renală.

Leziuni extinse ale tegumentelor.

Sarcina şi perioada de alăptare.

Copii cu vârsta sub 1 an.

Comandă

Vizualizare rapidă

Compozitia si forma de prezentare: Supozitoare 500 mg N 10

Actiunea farmacologica: Metiluracilul are proprietati antiinflamatoare, stimuleaza procesele regenarative celulare si leucopoieza (efect anabolizant cu deosebire in tesutul hematopoietic, epiteliul tractului GI). Are actiune antiinflamatoare. Este eficient in bolile gastro-intestinale prin stimularea metabolismului nucleic in mucoasa gastrica. Stimuleaza reactia fagocitara, functia sistemului reticulo-endotelial, formarea de anticorpi. Unguentul manifesta actiune fotoprotectoare.
INDICATII
Angina agranulocitara, aleuchia toxico-alimentara, intoxicatiile cronice cu benzen, ulcerul gastric si duodenal, hepatita, pancreatita, anemia si trombocitopenia, pierderile de sange, infectiile grave, boala actinica acuta si cronica, combustiile, ranile si fracturile trenante. Formele usoare de leucopenie cauzate de chimioterapia antineoplazica sau radioterapie. Pentru supozitoare: colitele, proctitele, procto-sigmoiditele, fisurile anale.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Formele medicamentoase orale cate 500 mg de 4 ori pe zi, la necesitate pana la 6 ori pe zi. Copii 3-8 ani cate 250-500 mg de 3 ori pe zi, peste 8 ani cate 250-500 mg de 3 ori pe zi. In bolile GI cura de tratament constituie 30-40 zile. Unguentul se administreaza topic pe portiunile lezate ale pielii cate 5-10 g. Pentru supozitoare: Cate 1 supozitor intrarectal de 4 ori pe zi timp de 30-40 zile. In actinoterapie - pe toata perioada tratamentului.
CONTRAINDICATII
Leucemiile acute si cronice (indeosebi cele mieloide), hemoblastozele cu leucemizare, limfogranulomatoza, bolile maligne ale tractului GI si mielocitare, hipersensibilitatea la preparat.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Administrarea este rationala doar in formele usoare de leucopenie.
Termen de valabilitate: 2 ani. Conditii de conservare: Lista B. Loc uscat si racoros, ferit de lumina. Sl. Cu prescriptie medicala.

Comandă

Vizualizare rapidă

Substanta activa:
Chelidonium majus. Apa distilata, Bicarbonat de sodiu, Clorura de sodiu, Hidroxid de sodiu.
Compozitia si forma de prezentare:
1 ml flacon.
Actiunea farmacologica:
Super Cistotel este folosit pentru indepartare negilor si bataturilor uscate. Nu provoca aparitia altora noi. Defecte ale pielii sunt eliminate aproape complet.
INDICATII
Pentru indepartarea completa a veruci, bataturi si negi, efectul se observa dupa aplicarea citorva picaturi de lichid.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Inainte de procedura, pentru a determina defectul pielii . Se aplica o picatura de lichid pe nev sau papiloame si se lasa sa apara macerarea pana la uscarea completa. Evitati raspandirea si frecarea lichidului! Aplicarea se face trei zile, cite o picatura pe zi. Papilom: 1 picatura aplica de la 1 pe zi. Veti simti o senzatie de arsura usoara pe suprafata si in cazul in care zonele tratate vor fi pete negre, se va indica inceputul procesului de moarte un defect care, in continuare se va incheia pe 4-6 zi.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitatea la preparat

ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Nu folositi lichide pentru ingrijirea pielii . Nu permit tratarea in zonele sanatoase si membranele mucoase. In cazul in care lichidul este recomandat pentru pielea sanatoasa spalati zona afectata cu apa timp de 10-15 minute, apoi face o solutie de lotiune de 5% de acid citric.
Conditii de Pastrare:
Pastreaza la temperatura camerei.
Termen de valabilitate:
3 ani.

Comandă

Vizualizare rapidă

Indicații:
Restaureaza cartilajul, intareste articulatiile, fiind benefic in afectiunile reumatice.
Compoziție:
1 plic contine 10g de colagen hidrolizat (Fortigel)
Mod de administrare:
Adulti: 1 plic pe zi.
Peste continutul unui plic se adauga 100ml lapte,iaurt sau apa la temperatura camerei,consumandu-se imediat.
Se recomanda administrarea de durata(de cel putin 3 luni).
A nu se depasi doza recomandata pentru consumul zilnic.

Comandă

Vizualizare rapidă

Indicaţii terapeutice
Wobenzym este indicat ca medicaţie adjuvantă în diferite afecţiuni cu componentă
inflamatorie: tromboflebită şi sindrom posttrombotic, inflamaţii ale tractului urogenital, boli
reumatice; stări inflamatorii de natură traumatică sau consecutive intervenţiilor chirurgicale
stomatologice şi altor intervenţii minore; inflamaţii provocate de iradiere.
Contraindicaţii
Nu se cunosc.
Doze şi mod de administrare
Doza uzuală la adulţi este de 2-3 drajeuri de 3 ori pe zi, administrate cu un pahar cu apă,
½-1 oră înaintea meselor de dimineaţă, prânz şi seară. Drajeurile se înghit intacte. Doza maximă
este de 10 drajeuri de 3 ori pe zi. Tratamentul se face până la dispariţia simptomelor.

Comandă

Vizualizare rapidă

Asist Plus gran./sol. orala 600g/3mg N30

INDICAŢII TERAPEUTICE
Acetileisteina este indicată în stări care necesită lichefierea sputei şi facilitarea
expectorației:
- maladii acute şi cronice ale sistemului bronhopulmonar
- ca antidot în intoxicaţii cu acetaminofen pentru preîntâmpinarea insuficienţei
hepatice. DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Preparatul este indicat în calitate de mucolitic pentru adulţi şi copii cu vârsta peste 14
ani. Doza constituie 1 plic pe zi.
Copiii cu vârsta sub 14 ani vor utiliza Asist® sub formă de sirop.
Mod de preparare
Conţinutul unui plic se toarnă într-un pahar, se adaugă 100 ml apă fiartă răcită şi se
amestecă până la dizolvare completă. Soluţia opacă obţinută se va administra oral
imediat după preparare. CONTRAINDICAŢII
Preparatul este contraindicat pacienţilor cu hipersensibilitate faţă de acetilcisteină, cu
bronhospasm şi hemoptizie. Deoarece preparatul conţine aspartam în calitate de
îndulcitor, el este contraindicat la pacienţii cu fenilcetonurie.

Comandă

Vizualizare rapidă

Ce este Canzeno şi pentru ce se utilizează
Numele medicamentului dumneavoastră este Canzeno. Substanţa activă este
candesartan cilexetil. Acesta aparţine grupului de medicamente denumit
antagonişti ai receptorului angiotensinei II. Acţionează prin relaxarea şi lărgirea
vaselor dumneavoastră de sânge. Acest lucru ajută la scăderea tensiunii
arteriale. De asemenea, face mai uşoară sarcina inimii dumneavoastră de a
pompa sângele către toate părţile corpului.
Acest medicament este utilizat pentru:
 tratamentul tensiunii arteriale mari (hipertensiune arterială) la pacienţii
adulţi, copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 6 și <18 ani.
 tratamentul pacienţilor adulţi cu insuficienţă cardiacă cu funcţie musculară
cardiacă redusă, împreună cu inhibitorii Enzimei de Conversie a
Angiotensinei (ECA) sau când nu se pot utiliza inhibitorii ECA (inhibitorii
ECA reprezintă un grup de medicamente utilizate pentru tratamentul
insuficienţei cardiace). Cum să luaţi Canzeno
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul
dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu
farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Este important să luaţi Canzeno în fiecare zi.
Puteţi lua Canzeno cu sau fără alimente.
Înghiţiţi comprimatul cu un pahar cu apă.
Încercaţi să luaţi comprimatul la aceeaşi oră în fiecare zi. Acest lucru vă va ajuta
să ţineţi minte să îl luaţi.
Hipertensiune arterială
 Doza uzuală de Canzeno este de 8 mg, o dată pe zi. Medicul
dumneavoastră poate creşte această doză la 16 mg o dată pe zi şi apoi
până la 32 mg o dată pe zi, în funcţie de răspunsul tensiunii arteriale.
 La unii pacienţi, cum sunt cei cu probleme ale ficatului, rinichilor sau cei
care au pierdut recent lichide din organism, de exemplu prin vărsături sau
diaree sau prin utilizarea de diuretice, medicul poate prescrie o doză iniţială
mai mică.
 Unii pacienţi aparţinând rasei negre pot prezenta un răspuns redus la acest
tip de medicamente, atunci când sunt administrate singure şi aceşti pacienţi
pot avea nevoie de o doză mai mare.
Utilizarea la copii și adolescenți cu tensiune arterială mare
Copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 6 și <18 ani
Doza inițială recomandată este de 4 mg o data pe zi.
Pentru pacienții cu greutatea < 50 kg: La unii pacienți a căror tensiune arterială
nu este controlată adecvat, medicul dumneavoastră poate decide că doza trebuie
crescută până la maximum 8 mg o dată pe zi.
Pentru pacienții cu greutatea ≥ 50 kg: La unii pacienți a căror tensiune arterială
nu este controlată adecvat, medicul dumneavoastră poate decide că doza trebuie
crescută la 8 mg o dată pe zi și la 16 mg o dată pe zi.
Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu
toate că acestea nu apar la toate persoanele. Este important să ştiţi care pot fi
aceste reacţii adverse.
Întrerupeţi administrarea Canzeno şi solicitaţi imediat asistenţă
medicală dacă prezentaţi oricare dintre următoarele reacţii alergice:
 dificultăţi la respiraţie, însoţite sau nu de umflare a feţei, buzelor, limbii
şi/sau gâtului
 umflare a feţei, buzelor, limbii şi/sau gâtului, care poate provoca dificultăţi
la înghiţire
 mâncărime severă a pielii (cu umflături). https://bit.ly/2W23Mjd

Comandă

1 ... 110 111 112 113 114 ... 226

Acasa Catalog 0 Favorite Cabinet

Medicamente

Magazin online

Catalog

Promoții

Branduri

Companie

Despre companie

Noutăți

Cariere

Informaţii

Farmacii

Politica cookie

Contacte

Regulament Card Frumos

Felicia Eco

Ajutor

Modalități de plată

Termeni de livrare

Întrebări frecvente

Cum comand?

Metode de livrare

Reclamații și întrebări