Filtru
Întâi cele populare
INDICAŢII TERAPEUTICE
Acetileisteina este indicată în stări care necesită lichefierea sputei şi facilitarea
expectorației:
- maladii acute şi cronice ale sistemului bronhopulmonar
- ca antidot în intoxicaţii cu acetaminofen pentru preîntâmpinarea insuficienţei
hepatice. DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Preparatul este indicat în calitate de mucolitic pentru adulţi şi copii cu vârsta peste 14
ani. Doza constituie 1 plic pe zi.
Copiii cu vârsta sub 14 ani vor utiliza Asist® sub formă de sirop.
Mod de preparare
Conţinutul unui plic se toarnă într-un pahar, se adaugă 100 ml apă fiartă răcită şi se
amestecă până la dizolvare completă. Soluţia opacă obţinută se va administra oral
imediat după preparare. CONTRAINDICAŢII
Preparatul este contraindicat pacienţilor cu hipersensibilitate faţă de acetilcisteină, cu
bronhospasm şi hemoptizie. Deoarece preparatul conţine aspartam în calitate de
îndulcitor, el este contraindicat la pacienţii cu fenilcetonurie.
Acetileisteina este indicată în stări care necesită lichefierea sputei şi facilitarea
expectorației:
- maladii acute şi cronice ale sistemului bronhopulmonar
- ca antidot în intoxicaţii cu acetaminofen pentru preîntâmpinarea insuficienţei
hepatice. DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Preparatul este indicat în calitate de mucolitic pentru adulţi şi copii cu vârsta peste 14
ani. Doza constituie 1 plic pe zi.
Copiii cu vârsta sub 14 ani vor utiliza Asist® sub formă de sirop.
Mod de preparare
Conţinutul unui plic se toarnă într-un pahar, se adaugă 100 ml apă fiartă răcită şi se
amestecă până la dizolvare completă. Soluţia opacă obţinută se va administra oral
imediat după preparare. CONTRAINDICAŢII
Preparatul este contraindicat pacienţilor cu hipersensibilitate faţă de acetilcisteină, cu
bronhospasm şi hemoptizie. Deoarece preparatul conţine aspartam în calitate de
îndulcitor, el este contraindicat la pacienţii cu fenilcetonurie.
-3%
86.67 MDL
89.35 MDL
Descriere:
Ambroxolul este metabolitul activ al bromhexinei. Stimuleaza activitatea celulelor seroase si celulele Clark ale mucoasei bronsice. Primele elimina mai mult component seros care lichefiaza mucusul bronsic si-i mareste volumul, iar celelalte excreta hidrolaze care scindeaza fibrele de mucopolizaharide din mucusul bronsic, ii reduc viscozitatea si-l fluidifica. Creste activitatea cililor vibratili si drenarea bronhiolelor si a bronhiilor. Stimuleaza si productia de surfactant. Reduce viscozitatea mucusului nazal si laringeal.
Indicatii:
Bronsita cronica obstructiva, bronsita astmatica, bronsiectaziile, astmul bronsic, mucoviscidoza, sinusita. Reabilitarea respiratorie intensiva in perioada pre- si postoperatorie.
Mod de administrare:
Adulti cite 30 mg de 3 ori pe zi cu mult lichid dupa mese (lichidul creste eficacitatea ambroxolului). In tratamentul de durata cite 30 mg de 2 ori pe zi. Copii: 1,2-1,6 mg/kg/zi. Solutia 30 mg/5 ml sau siropul 30 mg/5 ml (=1 lingurita): adulti si copii peste 12 ani cite 2 lingurite de 2 ori pe zi, 1-2 ani cite 12 lingurita de 2 ori pe zi, 2-4 ani cite 34 de lingurita de 2 ori pe zi, 4-6 ani cite 1 lingurita de 2 ori pe zi, 6-12 ani cite 1,5 lingurita de 2 ori pe zi. Solutia si siropul 15 mg/5 ml se administreaza in doze respectiv de 2 ori mai mari ca cele precedente. In insuficienta renala dozele se reduc.
Contraindicatii:
Ulcerul gastric si duodenal, primul trimestru al sarcinii, hipersensibilitatea la preparat.
Reactii adverse:
Bolnavii cu hiperreactivitate a cailor respiratorii. Sarcina si lactatia. Poate influenta capacitatea de conducere a vehiculelor a unor pacienti, in functie de particularitatile lor individuale.
Conditii de pastrare:
Conditii de conservare: Temperatura camerei, loc uscat, ferit de lumina.
Ambroxolul este metabolitul activ al bromhexinei. Stimuleaza activitatea celulelor seroase si celulele Clark ale mucoasei bronsice. Primele elimina mai mult component seros care lichefiaza mucusul bronsic si-i mareste volumul, iar celelalte excreta hidrolaze care scindeaza fibrele de mucopolizaharide din mucusul bronsic, ii reduc viscozitatea si-l fluidifica. Creste activitatea cililor vibratili si drenarea bronhiolelor si a bronhiilor. Stimuleaza si productia de surfactant. Reduce viscozitatea mucusului nazal si laringeal.
Indicatii:
Bronsita cronica obstructiva, bronsita astmatica, bronsiectaziile, astmul bronsic, mucoviscidoza, sinusita. Reabilitarea respiratorie intensiva in perioada pre- si postoperatorie.
Mod de administrare:
Adulti cite 30 mg de 3 ori pe zi cu mult lichid dupa mese (lichidul creste eficacitatea ambroxolului). In tratamentul de durata cite 30 mg de 2 ori pe zi. Copii: 1,2-1,6 mg/kg/zi. Solutia 30 mg/5 ml sau siropul 30 mg/5 ml (=1 lingurita): adulti si copii peste 12 ani cite 2 lingurite de 2 ori pe zi, 1-2 ani cite 12 lingurita de 2 ori pe zi, 2-4 ani cite 34 de lingurita de 2 ori pe zi, 4-6 ani cite 1 lingurita de 2 ori pe zi, 6-12 ani cite 1,5 lingurita de 2 ori pe zi. Solutia si siropul 15 mg/5 ml se administreaza in doze respectiv de 2 ori mai mari ca cele precedente. In insuficienta renala dozele se reduc.
Contraindicatii:
Ulcerul gastric si duodenal, primul trimestru al sarcinii, hipersensibilitatea la preparat.
Reactii adverse:
Bolnavii cu hiperreactivitate a cailor respiratorii. Sarcina si lactatia. Poate influenta capacitatea de conducere a vehiculelor a unor pacienti, in functie de particularitatile lor individuale.
Conditii de pastrare:
Conditii de conservare: Temperatura camerei, loc uscat, ferit de lumina.
-3%
48.35 MDL
49.85 MDL
DESCRIEREA PREPARATULUI
Nacom comprimate 275 mg, 125 mg
Indicatii
Nakom este indicat în tratamentul tuturor formelor de Parkinson, cu exceptia celui indus medicamentos. Nakom este indicat la pacientii care prezinta fluctuatii de orice tip privind raspunsul la tratament, în special la cei cu fluctuatii ale concentratiilor plasmatice (de exemplu, "diskinezia vârfului de doza" si "sfârsitul deteriorarii dozei"), ca si pentru un mai bun control al simptomelor nocturne. Este necesara acumularea de noi date pentru a determina daca începerea terapiei cu levodopa prin Nakom, la pacientii noi, cu Parkinson, are, de asemenea, avantaje.
Reactii adverse
Anorexia, greata si voma apar rareori în cursul terapiei cu Nakom. Asemenea reactii adverse pot aparea în stadiile initiale ale terapiei si pot fi controlate fie prin administrarea Nakom în timpul meselor sau împreuna cu alimente sau lichide în cantitati suficiente, fie prin cresterea gradata a dozelor. Manifestari cardiovasculare (aritmii sau hipotensiune ortostatica) pot aparea ocazional.
În stadiile tardive ale tratamentului pot aparea miscari involuntare de tip coreiform sau atetozic.
Acestea pot fi de regula eliminate sau reduse pâna la un nivel tolerabil, prin scaderea dozelor. O crestere ulterioara a dozelor, pentru obtinerea unui efect terapeutic mai bun, poate fi încercata fara a fi urmata în mod obligatoriu de reaparitia reactiilor adverse. Cresterea concentratiei serice a transaminazelor si/sau fosfatazei alcaline, de obicei de mica importanta, fara a fi depasit pragul superior al normalului, a fost uneori observata. În câteva cazuri au fost semnalate trombocitopenii si/sau lucopenii tranzitorii sau anemie hemolitica de mica intensitate. Cu toate acestea, în conditiile unei terapii de lunga durata este necesar controlul periodic al hemoleucogramei dar si al functiei hepatice si renale. Au fost observate si tulburari nervoase centrale (insomnie, agitatie, rareori psihoze si/sau reactii psihotice - în special la vârstnici). Interactiuni. Nakom poate potenta efectul simpatomimeticelor administrate concomitent. În aceasta situatie, este necesara o supravechere atenta a aparatului cardiovascular, iar dozele de simpatomimetice vor trebui sa fie reduse. Monitorizarea tensiunii arteriale este necesara atunci când Nakom este administrat concomitent cu medicamente hipotensoare, din cauza efectului aditiv pe care acesta îl exercita. Medicamentele neuroleptice actioneaza ca antagonisti ai Nakom.
Efectul produs de levodopa poate fi anihilat de vitamina B6.
Acest antagonism nu apare daca levodopa este asociata cu un inhibitor de decarboxilaza, astfel încât Nakom poate fi concomitent cu preparatele polivitaminice ce contin si vitamina B6. Asocierea Nakom cu alte antiparkinsoniene (anticolinergice, amantadina, agonisti ai dopaminei) este posibila, dar îsi potenteaza reciproc atât efectele dorite, cât si cele nedorite. Supradozare. Cele mai obisnuite semne de supradozare sunt miscarile involuntare, confuzia, insomnia si mult mai rar greata, voma sau aritmiile cardiace. Contracararea supradozarii consta în spalatura gastrica, monitorizare cardiaca (EKG) si a respiratiei. Uneori poate fi necesara administrarea de stimulenti respiratorii si/sau antiaritmice sau, la nevoie, neuroleptice.
Mod de administrare
Tratamentul se începe cu 1/2 comprimat de 1-2 ori/zi, crescând cu 1/2 comprimat la fiecare 1-2 zile pâna la atingerea dozei optimale, obisnuit 3-5 comprimate/zi (în 4 prize, cu apa multa, 1/2 de ora înaintea meselor). În cazul înlocuirii levodopei medicament unic, administrarea de Nakom se începe dupa o pauza de 12 ore, folosind o doza zilnica de levodopa de aproximativ 1/5 din cea anterioara.
Actiune terapeutica
Levodopa actioneaza ca antiparkinsonian dopaminergic; carbidopa inhiba decarboxilarea levodopei în periferie, asigurând concentratii superioare acesteia în sistemul nervos central (la locul de actiune).
Contraindicatii
Pacientii nu trebuie sa utilizeze inhibitori de monoaminooxidaza, cu exceptia selegilinei, în perioada tratamentului cu Nakom. Nakom nu trebuie administrat la pacientii cu decompensari grave, endocrine, renale, hepatice sau cardiace si nici la cei cu psihoze sau nevroze psihice severe. Nakom nu va fi administrat la pacienti sub 25 de ani (dezvoltarea scheletului osos trebuie sa fie completa) sau la femeile însarcinate. Daca sarcina apare la o femeie aflata sub tratament cu Nakom, medicamentul trebuie sa fie întrerupt imediat. Masurarea recenta a presiunii intraoculare este necesara la pacientii cu glaucom supusi terapiei cu Nakom.
Controale periodice cardio-vasculare (inclusiv EKG) trebuie efectuate la toti pacientii care au prezentat în antecedente un infarct miocardic, insuficienta coronariana sau o aritmie cardiaca. O atentie deosebita va fi acordata si pacientilor cu antecedente de ulcer gastric sau osteomalacie. Cu exceptia urgentelor, Nakom va fi oprit cu cel putin 12-14 ore înainte de efectuarea unor interventii chirurgicale care necesita anestezie generala (din cauza interactiunilor medicamentoase - vezi interactiuni). Dupa interventia chirurgicala, terapia cu Nakom va fi reluata, crescându-se în mod gradat dozele pâna la atingerea nivelului preoperator. Daca pacientul trabuie operat de urgenta, fara ca terapia cu Nakom sa fi fost oprita în prealabil, se va evita anestezia cu ciclopropan sau halotan.
Nacom comprimate 275 mg, 125 mg
Indicatii
Nakom este indicat în tratamentul tuturor formelor de Parkinson, cu exceptia celui indus medicamentos. Nakom este indicat la pacientii care prezinta fluctuatii de orice tip privind raspunsul la tratament, în special la cei cu fluctuatii ale concentratiilor plasmatice (de exemplu, "diskinezia vârfului de doza" si "sfârsitul deteriorarii dozei"), ca si pentru un mai bun control al simptomelor nocturne. Este necesara acumularea de noi date pentru a determina daca începerea terapiei cu levodopa prin Nakom, la pacientii noi, cu Parkinson, are, de asemenea, avantaje.
Reactii adverse
Anorexia, greata si voma apar rareori în cursul terapiei cu Nakom. Asemenea reactii adverse pot aparea în stadiile initiale ale terapiei si pot fi controlate fie prin administrarea Nakom în timpul meselor sau împreuna cu alimente sau lichide în cantitati suficiente, fie prin cresterea gradata a dozelor. Manifestari cardiovasculare (aritmii sau hipotensiune ortostatica) pot aparea ocazional.
În stadiile tardive ale tratamentului pot aparea miscari involuntare de tip coreiform sau atetozic.
Acestea pot fi de regula eliminate sau reduse pâna la un nivel tolerabil, prin scaderea dozelor. O crestere ulterioara a dozelor, pentru obtinerea unui efect terapeutic mai bun, poate fi încercata fara a fi urmata în mod obligatoriu de reaparitia reactiilor adverse. Cresterea concentratiei serice a transaminazelor si/sau fosfatazei alcaline, de obicei de mica importanta, fara a fi depasit pragul superior al normalului, a fost uneori observata. În câteva cazuri au fost semnalate trombocitopenii si/sau lucopenii tranzitorii sau anemie hemolitica de mica intensitate. Cu toate acestea, în conditiile unei terapii de lunga durata este necesar controlul periodic al hemoleucogramei dar si al functiei hepatice si renale. Au fost observate si tulburari nervoase centrale (insomnie, agitatie, rareori psihoze si/sau reactii psihotice - în special la vârstnici). Interactiuni. Nakom poate potenta efectul simpatomimeticelor administrate concomitent. În aceasta situatie, este necesara o supravechere atenta a aparatului cardiovascular, iar dozele de simpatomimetice vor trebui sa fie reduse. Monitorizarea tensiunii arteriale este necesara atunci când Nakom este administrat concomitent cu medicamente hipotensoare, din cauza efectului aditiv pe care acesta îl exercita. Medicamentele neuroleptice actioneaza ca antagonisti ai Nakom.
Efectul produs de levodopa poate fi anihilat de vitamina B6.
Acest antagonism nu apare daca levodopa este asociata cu un inhibitor de decarboxilaza, astfel încât Nakom poate fi concomitent cu preparatele polivitaminice ce contin si vitamina B6. Asocierea Nakom cu alte antiparkinsoniene (anticolinergice, amantadina, agonisti ai dopaminei) este posibila, dar îsi potenteaza reciproc atât efectele dorite, cât si cele nedorite. Supradozare. Cele mai obisnuite semne de supradozare sunt miscarile involuntare, confuzia, insomnia si mult mai rar greata, voma sau aritmiile cardiace. Contracararea supradozarii consta în spalatura gastrica, monitorizare cardiaca (EKG) si a respiratiei. Uneori poate fi necesara administrarea de stimulenti respiratorii si/sau antiaritmice sau, la nevoie, neuroleptice.
Mod de administrare
Tratamentul se începe cu 1/2 comprimat de 1-2 ori/zi, crescând cu 1/2 comprimat la fiecare 1-2 zile pâna la atingerea dozei optimale, obisnuit 3-5 comprimate/zi (în 4 prize, cu apa multa, 1/2 de ora înaintea meselor). În cazul înlocuirii levodopei medicament unic, administrarea de Nakom se începe dupa o pauza de 12 ore, folosind o doza zilnica de levodopa de aproximativ 1/5 din cea anterioara.
Actiune terapeutica
Levodopa actioneaza ca antiparkinsonian dopaminergic; carbidopa inhiba decarboxilarea levodopei în periferie, asigurând concentratii superioare acesteia în sistemul nervos central (la locul de actiune).
Contraindicatii
Pacientii nu trebuie sa utilizeze inhibitori de monoaminooxidaza, cu exceptia selegilinei, în perioada tratamentului cu Nakom. Nakom nu trebuie administrat la pacientii cu decompensari grave, endocrine, renale, hepatice sau cardiace si nici la cei cu psihoze sau nevroze psihice severe. Nakom nu va fi administrat la pacienti sub 25 de ani (dezvoltarea scheletului osos trebuie sa fie completa) sau la femeile însarcinate. Daca sarcina apare la o femeie aflata sub tratament cu Nakom, medicamentul trebuie sa fie întrerupt imediat. Masurarea recenta a presiunii intraoculare este necesara la pacientii cu glaucom supusi terapiei cu Nakom.
Controale periodice cardio-vasculare (inclusiv EKG) trebuie efectuate la toti pacientii care au prezentat în antecedente un infarct miocardic, insuficienta coronariana sau o aritmie cardiaca. O atentie deosebita va fi acordata si pacientilor cu antecedente de ulcer gastric sau osteomalacie. Cu exceptia urgentelor, Nakom va fi oprit cu cel putin 12-14 ore înainte de efectuarea unor interventii chirurgicale care necesita anestezie generala (din cauza interactiunilor medicamentoase - vezi interactiuni). Dupa interventia chirurgicala, terapia cu Nakom va fi reluata, crescându-se în mod gradat dozele pâna la atingerea nivelului preoperator. Daca pacientul trabuie operat de urgenta, fara ca terapia cu Nakom sa fi fost oprita în prealabil, se va evita anestezia cu ciclopropan sau halotan.
-3%
540.77 MDL
557.50 MDL
Rețetă medicală
Indicații terapeutice
Adulți:
Episoade depresive majore.
Tulburări obsesiv – compulsive.
Bulimie nervoasă: Magrilan este indicat ca tratament complementar psihoterapiei pentru
reducerea consumului compulsiv de alimente și a provocării purgaţiei.
Copii și adolescenți cu vârsta de 8 ani și peste:
Episoade depresive majore, moderate până la severe dacă nu există răspuns după 4-6 şedinţe de
psihoterapie. Medicaţia antidepresivă va fi administrată la copil sau adolescent cu depresie
moderată până la severă doar în asociere cu psihoterapie concomitentă.
Doze și mod de administrare
Doze
Episoade depresive majore
Adulți și vârstnici:
Doza recomandată este de 20 mg pe zi. Doza trebuie revizuită și ajustată, dacă este necesar, în
interval de 3 până la 4 săptămâni de la inițierea tratamentului și după aceea după cum se consideră
adecvat din punct de vedere clinic. Cu toate că la doze mai mari de 20 mg/zi există o creştere a
riscului de reacţii adverse, la unii pacienți cu un răspuns insuficient, doza poate fi crescută treptat
până la un maxim de 60 mg (vezi pct. 5.1). Ajustarea dozelor trebuie efectuata cu atenție pe baza
evaluării clinice individuale, astfel încât tratamentul să fie menţinut la doza minimă eficace.
Pacienții cu depresie trebuie tratați timp de cel puțin 6 luni pentru a se asigura dispariţia completă a
simptomelor.
Tulburare obsesiv-compulsivă
Adulți și vârstnici:
Doza recomandată este de 20 mg pe zi. Cu toate că la doze mai mari există o creştere a riscului de
reacţii adverse, la unii pacienți, în lipsa răspunsului terapeutic după două săptămâni de tratament cu
20 mg, doza se poate creşte treptat până la maximum 60 mg.
În cazul lipsei ameliorării simptomatologiei după 10 săptămâni, tratamentul cu fluoxetină trebuie
reevaluat. Dacă s-a obţinut un răspuns terapeutic bun, tratamentul poate fi continuat cu o doză
ajustată individual. Cu toate că studiile clinice efectuate nu au putut preciza durata tratamentului şi
având în vedere că tulburarea obsesiv-compulsivă este o afecţiune cronică, se recomandă
continuarea tratamentului peste 10 săptămâni la pacienţii care au răspuns la tratament. Ajustarea
dozelor trebuie făcută cu precauţie pentru fiecare caz în parte, astfel încât să se asigure menţinerea
la nivelul dozei minime eficace. Necesitatea continuării tratamentului trebuie reevaluată periodic.
Unele cazuri presupun şi psihoterapie comportamentală concomitentă la pacienţii care au răspuns
favorabil la tratamentul medicamentos.
Eficacitatea tratamentului îndelungat (peste 24 săptămâni) nu a fost demonstrată în cazul tulburării
obsesiv-compulsive.
Bulimie nervoasa
Adulți și vârstnici
Se recomandă o doză de 60 mg pe zi (3 capsule). Eficacitatea pe termen lung (mai mult de 3 luni)
nu a fost demonstrată în cazul bulimiei nervoase. Mod de administrare
Pentru administrare orală.
Fluoxetina poate fi administrată în doză unică sau divizată în timpul sau între mese.
După oprirea tratamentului, medicamentul şi metabolitul activ persistă în organism timp de
săptămâni, ceea ce trebuie avut în vedere atât la începerea cât şi la întreruperea medicaţiei. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1.
Fluoxetina este contraindicată în tratament concomitent cu inhibitori ireversibili, neselectivi ai
monoaminooxidazei (de exemplu iproniazid) (vezi pct. 4.4 și 4.5).
Fluoxetina este contraindicată în tratament concomitent cu metoprolol utilizat în insuficiența
cardiacă (vezi pct. 4.5).
https://bit.ly/3xLO8GH
Adulți:
Episoade depresive majore.
Tulburări obsesiv – compulsive.
Bulimie nervoasă: Magrilan este indicat ca tratament complementar psihoterapiei pentru
reducerea consumului compulsiv de alimente și a provocării purgaţiei.
Copii și adolescenți cu vârsta de 8 ani și peste:
Episoade depresive majore, moderate până la severe dacă nu există răspuns după 4-6 şedinţe de
psihoterapie. Medicaţia antidepresivă va fi administrată la copil sau adolescent cu depresie
moderată până la severă doar în asociere cu psihoterapie concomitentă.
Doze și mod de administrare
Doze
Episoade depresive majore
Adulți și vârstnici:
Doza recomandată este de 20 mg pe zi. Doza trebuie revizuită și ajustată, dacă este necesar, în
interval de 3 până la 4 săptămâni de la inițierea tratamentului și după aceea după cum se consideră
adecvat din punct de vedere clinic. Cu toate că la doze mai mari de 20 mg/zi există o creştere a
riscului de reacţii adverse, la unii pacienți cu un răspuns insuficient, doza poate fi crescută treptat
până la un maxim de 60 mg (vezi pct. 5.1). Ajustarea dozelor trebuie efectuata cu atenție pe baza
evaluării clinice individuale, astfel încât tratamentul să fie menţinut la doza minimă eficace.
Pacienții cu depresie trebuie tratați timp de cel puțin 6 luni pentru a se asigura dispariţia completă a
simptomelor.
Tulburare obsesiv-compulsivă
Adulți și vârstnici:
Doza recomandată este de 20 mg pe zi. Cu toate că la doze mai mari există o creştere a riscului de
reacţii adverse, la unii pacienți, în lipsa răspunsului terapeutic după două săptămâni de tratament cu
20 mg, doza se poate creşte treptat până la maximum 60 mg.
În cazul lipsei ameliorării simptomatologiei după 10 săptămâni, tratamentul cu fluoxetină trebuie
reevaluat. Dacă s-a obţinut un răspuns terapeutic bun, tratamentul poate fi continuat cu o doză
ajustată individual. Cu toate că studiile clinice efectuate nu au putut preciza durata tratamentului şi
având în vedere că tulburarea obsesiv-compulsivă este o afecţiune cronică, se recomandă
continuarea tratamentului peste 10 săptămâni la pacienţii care au răspuns la tratament. Ajustarea
dozelor trebuie făcută cu precauţie pentru fiecare caz în parte, astfel încât să se asigure menţinerea
la nivelul dozei minime eficace. Necesitatea continuării tratamentului trebuie reevaluată periodic.
Unele cazuri presupun şi psihoterapie comportamentală concomitentă la pacienţii care au răspuns
favorabil la tratamentul medicamentos.
Eficacitatea tratamentului îndelungat (peste 24 săptămâni) nu a fost demonstrată în cazul tulburării
obsesiv-compulsive.
Bulimie nervoasa
Adulți și vârstnici
Se recomandă o doză de 60 mg pe zi (3 capsule). Eficacitatea pe termen lung (mai mult de 3 luni)
nu a fost demonstrată în cazul bulimiei nervoase. Mod de administrare
Pentru administrare orală.
Fluoxetina poate fi administrată în doză unică sau divizată în timpul sau între mese.
După oprirea tratamentului, medicamentul şi metabolitul activ persistă în organism timp de
săptămâni, ceea ce trebuie avut în vedere atât la începerea cât şi la întreruperea medicaţiei. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1.
Fluoxetina este contraindicată în tratament concomitent cu inhibitori ireversibili, neselectivi ai
monoaminooxidazei (de exemplu iproniazid) (vezi pct. 4.4 și 4.5).
Fluoxetina este contraindicată în tratament concomitent cu metoprolol utilizat în insuficiența
cardiacă (vezi pct. 4.5).
https://bit.ly/3xLO8GH
-3%
84.20 MDL
86.80 MDL
Miramistin-Bactereocid Spray p/u gat 50ml N1 Efect farmacologic
Antiseptic pentru uz extern și local.
Indicație de utilizare
Pentru utilizare în otorinolaringologie:
tratamentul complex al otitei medii acute și cronice, sinuzitelor, amigdalitei, laringitei;
tratamentul complex al faringitei acute și/sau exacerbarii amigdalitei cronice la copiii cu vârsta cuprinsă între 3 și 14 ani. Mod de administrare și dozare
Adulti. Cu sinuzita purulentă - în timpul puncției, sinusul maxilar este spălat cu o cantitate suficientă de medicament. Amigdalita, faringita și laringita se tratează prin clătirea faringelui și/sau irigarea cu duza de pulverizare prin apăsare de 3-4 ori de 3-4 ori/zi. Cantitatea de medicament pentru 1 clătire este de 10-15 ml.
Pentru stomatită, gingivite, parodontoză, se recomandă clătirea gurii cu 10-15 ml de medicament de 3-4 ori/zi. Copii .
În cazul faringitei acute și/sau exacerbarii amigdalitei cronice, irigarea faringelui se efectuează folosind o duză de pulverizare. Copii cu vârsta cuprinsă între 3-6 ani: prin apăsare o dată pe capul duzei de pulverizare (3-5 ml per irigare), de 3-4 ori/zi; copii de 7-14 ani prin presare dubla (5-7 ml per irigare), de 3-4 ori/zi; copii peste 14 ani prin presare de 3-4 ori (10-15 ml la irigare), de 3-4 ori/zi. Durata terapiei este de la 4 la 10 zile, în funcție de momentul începerii remisiunii.
Reguli de utilizare a medicamentului. Medicamentul este gata de utilizare. Instrucțiuni de utilizare a ambalajelor cu duză de pulverizare.
Activați duza de pulverizare apăsând din nou.
Contraindicatii
hipersensibilitate la componentele medicamentului.
Instrucțiuni Speciale
Cu utilizarea simultană cu antibiotice, s-a observat o creștere a proprietăților lor antibacteriene și antifungice.
Conditii de depozitare
Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor, la o temperatură care să nu depășească 25 ° C. Perioada de valabilitate este de 3 ani.
Antiseptic pentru uz extern și local.
Indicație de utilizare
Pentru utilizare în otorinolaringologie:
tratamentul complex al otitei medii acute și cronice, sinuzitelor, amigdalitei, laringitei;
tratamentul complex al faringitei acute și/sau exacerbarii amigdalitei cronice la copiii cu vârsta cuprinsă între 3 și 14 ani. Mod de administrare și dozare
Adulti. Cu sinuzita purulentă - în timpul puncției, sinusul maxilar este spălat cu o cantitate suficientă de medicament. Amigdalita, faringita și laringita se tratează prin clătirea faringelui și/sau irigarea cu duza de pulverizare prin apăsare de 3-4 ori de 3-4 ori/zi. Cantitatea de medicament pentru 1 clătire este de 10-15 ml.
Pentru stomatită, gingivite, parodontoză, se recomandă clătirea gurii cu 10-15 ml de medicament de 3-4 ori/zi. Copii .
În cazul faringitei acute și/sau exacerbarii amigdalitei cronice, irigarea faringelui se efectuează folosind o duză de pulverizare. Copii cu vârsta cuprinsă între 3-6 ani: prin apăsare o dată pe capul duzei de pulverizare (3-5 ml per irigare), de 3-4 ori/zi; copii de 7-14 ani prin presare dubla (5-7 ml per irigare), de 3-4 ori/zi; copii peste 14 ani prin presare de 3-4 ori (10-15 ml la irigare), de 3-4 ori/zi. Durata terapiei este de la 4 la 10 zile, în funcție de momentul începerii remisiunii.
Reguli de utilizare a medicamentului. Medicamentul este gata de utilizare. Instrucțiuni de utilizare a ambalajelor cu duză de pulverizare.
Activați duza de pulverizare apăsând din nou.
Contraindicatii
hipersensibilitate la componentele medicamentului.
Instrucțiuni Speciale
Cu utilizarea simultană cu antibiotice, s-a observat o creștere a proprietăților lor antibacteriene și antifungice.
Conditii de depozitare
Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor, la o temperatură care să nu depășească 25 ° C. Perioada de valabilitate este de 3 ani.
-3%
144.53 MDL
149 MDL
Compoziția: ac. boric; fenol; rezorcină; acetonă 4%; alcool etilic 96%
Indicații: EXTERN - Soluția este pentru uz extern care are acțiune antimicrobiană, dezinfectantă, antiseptică si antimicotică foarte pronunțată. Se indică pentru tratamentul infecțiilor pielii cauzate de: diferite feluri de dermatomicete (trihofiton, microsporum, epidermofitoni), eczema microbiana, seboree grasă și combinată. Pentru cicatrizarea mai rapidă a eroziilor, plagilor, crăpăturilor si a rănilor superficiale a pielii .
Se aplica pe zonele afectate a pielii și mucoaselor de 1-3 ori pe zi.
Indicații: EXTERN - Soluția este pentru uz extern care are acțiune antimicrobiană, dezinfectantă, antiseptică si antimicotică foarte pronunțată. Se indică pentru tratamentul infecțiilor pielii cauzate de: diferite feluri de dermatomicete (trihofiton, microsporum, epidermofitoni), eczema microbiana, seboree grasă și combinată. Pentru cicatrizarea mai rapidă a eroziilor, plagilor, crăpăturilor si a rănilor superficiale a pielii .
Se aplica pe zonele afectate a pielii și mucoaselor de 1-3 ori pe zi.
-3%
53.45 MDL
55.10 MDL
-3%
30.12 MDL
31.05 MDL
Indicaţii terapeutice
Profilaxia şi controlul hemoragiilor de diversă etiologie în capilarele superficiale şi interne, în special
dacă hemoragia este determinată de afectarea endoteliului:
- Chirurgie: prevenirea şi tratamentul hemoragiilor capilare apărute în cursul interventiilor
chirurgicale din ginecologie, obstetrică, ORL, urologie, gastroenterologie.
- Medicina internă: prevenirea şi tratamentul hemoragiilor capilare de diverse etiologii şi
localizări - hematurie, hematemeză, melenă, epistaxis, gingivoragie, hemoragii de natură
medicamentoasă (prin anticoagulante sau AINS).
- Ginecologie: metroragie, menoragie primară sau datorată dispozitivelor intrauterine, de mică
intensitate, în absenţa unei patologii organice.
Doze şi mod de administrare
Preparatul se administrează intravenos (lent) sau intramuscular.
Doze
Adulţi
În caz de urgenţă: 2-3 fiole, de 3 ori pe zi, intravenos sau intramuscular atât cât persistă hemoragia şi
riscul hemoragic.
Preoperator: 1-2 fiole (250-500mg), intravenos sau intramuscular, cu o oră înainte de intervenţie.
Intraoperator: 1-2 fiole intravenos; administrarea acestei doze poate fi repetată.
Postoperator: 1-2 fiole (250-500mg) intravenos sau intramuscular fiecare 4-6 ore până la dispariţia
riscului de hemoragie.
Aplicare topică: se umezește un tampon cu conținutul unei fiole și se aplică pe zona hemoragică sau
în cavitatea după extracția dentară. A se repeta, daca este necesar. Combinație cu administrarea
orală sau parenterală este posibilă.
Copii
Se administrează jumătate din doza recomandată la adulţi.
Pacienți cu insuficiență hepatică sau renală
Nu au fost efectuate studii clinice la pacienţii care prezintă insuficienţă hepatică sau renală. Prin
urmare, este necesară prudenţă atunci cînd soluție injectabilă se administrează la această categorie
de pacienți.
Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la etamsilat sau la oricare dintre excipienţii enumerați la pct.6.1;
- Hipersensibilitate dovedita la sulfiți.
- Astm bronşic;
- Porfirie acută;
- Hipercoagulare sanguină, hemoragii, cauzate de administrarea remediilor anticoagulante;
- Hemoblastoză (leucemie limfatică şi mieloidă, osteosarcom) la copii.
- Tratamentul poate fi iniţiat după excluderea formaţiunilor fibroase ale uterului.
https://bit.ly/2R3fxUt
Profilaxia şi controlul hemoragiilor de diversă etiologie în capilarele superficiale şi interne, în special
dacă hemoragia este determinată de afectarea endoteliului:
- Chirurgie: prevenirea şi tratamentul hemoragiilor capilare apărute în cursul interventiilor
chirurgicale din ginecologie, obstetrică, ORL, urologie, gastroenterologie.
- Medicina internă: prevenirea şi tratamentul hemoragiilor capilare de diverse etiologii şi
localizări - hematurie, hematemeză, melenă, epistaxis, gingivoragie, hemoragii de natură
medicamentoasă (prin anticoagulante sau AINS).
- Ginecologie: metroragie, menoragie primară sau datorată dispozitivelor intrauterine, de mică
intensitate, în absenţa unei patologii organice.
Doze şi mod de administrare
Preparatul se administrează intravenos (lent) sau intramuscular.
Doze
Adulţi
În caz de urgenţă: 2-3 fiole, de 3 ori pe zi, intravenos sau intramuscular atât cât persistă hemoragia şi
riscul hemoragic.
Preoperator: 1-2 fiole (250-500mg), intravenos sau intramuscular, cu o oră înainte de intervenţie.
Intraoperator: 1-2 fiole intravenos; administrarea acestei doze poate fi repetată.
Postoperator: 1-2 fiole (250-500mg) intravenos sau intramuscular fiecare 4-6 ore până la dispariţia
riscului de hemoragie.
Aplicare topică: se umezește un tampon cu conținutul unei fiole și se aplică pe zona hemoragică sau
în cavitatea după extracția dentară. A se repeta, daca este necesar. Combinație cu administrarea
orală sau parenterală este posibilă.
Copii
Se administrează jumătate din doza recomandată la adulţi.
Pacienți cu insuficiență hepatică sau renală
Nu au fost efectuate studii clinice la pacienţii care prezintă insuficienţă hepatică sau renală. Prin
urmare, este necesară prudenţă atunci cînd soluție injectabilă se administrează la această categorie
de pacienți.
Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la etamsilat sau la oricare dintre excipienţii enumerați la pct.6.1;
- Hipersensibilitate dovedita la sulfiți.
- Astm bronşic;
- Porfirie acută;
- Hipercoagulare sanguină, hemoragii, cauzate de administrarea remediilor anticoagulante;
- Hemoblastoză (leucemie limfatică şi mieloidă, osteosarcom) la copii.
- Tratamentul poate fi iniţiat după excluderea formaţiunilor fibroase ale uterului.
https://bit.ly/2R3fxUt
-3%
31.91 MDL
32.90 MDL
Opefera
Capsule
Opefera este un supliment alimentar cu un conţinut de bacterii liofilizate, inulină, Saccharomyces boulardii şi
Extract uscat din flori de muşeţel (Matricaria chamomilla).
Opefera se prezintă sub formă de capsule gelatinoase tari, dimensiunea nr. 0, cu corp şi capac de culoare albă,
ce conţin pulbere de culoare galben-cenuşiu, cu particule maro. Mod de utilizare:
Opefera se administrează intern, după mese, cu o cantitate suficientă de apă.
Pentru copiii sub 3 ani şi pacienţii care nu pot înghiţi o capsulă întreagă, deschideţi capsula şi goliţi conţinutul într-o
lingură, şi amestecaţi-l cu puţină apă.
Copii cu vârsta cuprinsă între 1 şi 3 ani: câte 1 capsulă de 2 ori pe zi;
Copii cu vârsta cuprinsă între 3 şi 12 ani: câte 1 capsulă de 3 ori pe zi.
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 12 ani: câte 1 -2 capsule de 3 ori pe zi.
Durata administrării depinde de particularităţile individuale ale organismului.
Menţiuni:
A nu se depăşi doza zilnică recomandată.
Opefera este un supliment alimentar şi nu trebuie să înlocuiască un regim alimentar variat, echilibrat şi un mod
de viaţă sănătos.
Ase păstra în loc uscat, la temperaturi sub 18°C.
Anu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!
Ase consuma, de preferinţă, înainte de data înscrisă pe cutie şi pe blister (data de expirare se referă la ultima zi a
lunii menţionate).
Contraindicaţii:
Hipersensibilitate la oricare din componenţii suplimentului.
Capsule
Opefera este un supliment alimentar cu un conţinut de bacterii liofilizate, inulină, Saccharomyces boulardii şi
Extract uscat din flori de muşeţel (Matricaria chamomilla).
Opefera se prezintă sub formă de capsule gelatinoase tari, dimensiunea nr. 0, cu corp şi capac de culoare albă,
ce conţin pulbere de culoare galben-cenuşiu, cu particule maro. Mod de utilizare:
Opefera se administrează intern, după mese, cu o cantitate suficientă de apă.
Pentru copiii sub 3 ani şi pacienţii care nu pot înghiţi o capsulă întreagă, deschideţi capsula şi goliţi conţinutul într-o
lingură, şi amestecaţi-l cu puţină apă.
Copii cu vârsta cuprinsă între 1 şi 3 ani: câte 1 capsulă de 2 ori pe zi;
Copii cu vârsta cuprinsă între 3 şi 12 ani: câte 1 capsulă de 3 ori pe zi.
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 12 ani: câte 1 -2 capsule de 3 ori pe zi.
Durata administrării depinde de particularităţile individuale ale organismului.
Menţiuni:
A nu se depăşi doza zilnică recomandată.
Opefera este un supliment alimentar şi nu trebuie să înlocuiască un regim alimentar variat, echilibrat şi un mod
de viaţă sănătos.
Ase păstra în loc uscat, la temperaturi sub 18°C.
Anu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!
Ase consuma, de preferinţă, înainte de data înscrisă pe cutie şi pe blister (data de expirare se referă la ultima zi a
lunii menţionate).
Contraindicaţii:
Hipersensibilitate la oricare din componenţii suplimentului.
-3%
236.68 MDL
244 MDL
Procto-Glyvenol crema rectala este un medicament care se utilizeaza pentru tratamentul local al hemoroizilor interni si externi.
Ce este Procto-Glyvenol şi pentru ce se utilizează
Substanţele active conţinute în Procto-Glyvenol sunt tribenozidă şi lidocaină.
Procto-Glyvenol este utilizat pentru tratamentul local al hemoroizilor externi şi interni. Hemoroizii sunt inflamaţii ale venelor din zona rectă sau anală care provoacă durere locală, usturime şi mâncărimi.
Tribenozida acţionează local asupra cauzelor inflamaţiei de la nivelul vaselor mici de sânge. Indicații terapeutice
- Procto-Glyvenol cremă rectală se recomandă a fi folosit pentru tratamentul local al hemoroizilor interni și externi.
Contraindicații
- acest medicament nu este recomandat a fi utilizat în situația în care ați dezvoltat hipersensibilitate la substanțele active - este vorba despre lidocaină și tribenozidă - sau la alt element component al său.
Ce este Procto-Glyvenol şi pentru ce se utilizează
Substanţele active conţinute în Procto-Glyvenol sunt tribenozidă şi lidocaină.
Procto-Glyvenol este utilizat pentru tratamentul local al hemoroizilor externi şi interni. Hemoroizii sunt inflamaţii ale venelor din zona rectă sau anală care provoacă durere locală, usturime şi mâncărimi.
Tribenozida acţionează local asupra cauzelor inflamaţiei de la nivelul vaselor mici de sânge. Indicații terapeutice
- Procto-Glyvenol cremă rectală se recomandă a fi folosit pentru tratamentul local al hemoroizilor interni și externi.
Contraindicații
- acest medicament nu este recomandat a fi utilizat în situația în care ați dezvoltat hipersensibilitate la substanțele active - este vorba despre lidocaină și tribenozidă - sau la alt element component al său.
-3%
157.58 MDL
162.45 MDL
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
Proprietăţi farmacodinamice
Ibuprofen este un derivat al acidului propionic, cu acţiune analgezică, antiinflamatoare
şi antipiretică. Efectele terapeutice ale ibuprofenului, în calitate de preparat
antiinflamator nesteroidian, rezultă ca urmare a efectului inhibitor asupra enzimei
ciclooxigenaza, care determină reducerea marcată a sintezei prostaglandinelor.
Datele experimentale sugerează faptul că ibuprofenul poate inhiba efectul unei dozei
reduse de acid acetilsalicilic asupra agregării trombocitare în contextul administrării
concomitente. În cadrul unui studiu, în urma administrării unei doze unice de
ibuprofen de 400 mg cu 8 ore înainte sau în decurs de 30 de minute după
administrarea acidului acetilsalicilic (81 mg, eliberare imediată), a intervenit un efect
scăzut al AAS asupra formării de tromboxan sau asupra agregării trombocitare. Cu
toate acestea, limitările acestor date şi incertitudinea privitore la extrapolarea datelor
ex vivo la situaţiile clinice, sugerează faptul că nu putem trage concluzii privind
utilizarea regulată de ibuprofen şi nu se anticipează nici un efect relevant din punct de
vedere clinic în cazul utilizării ocazionale de ibuprofen.
Proprietăţi farmacocinetice
Ibuprofenul se absoarbe rapid din tractul gastrointestinal, realizând concentraţia
plasmatică maximă după 1-2 ore. Timpul de înjumătăţire prin eliminare constituie
aproximativ 2 ore. Ibuprofenul este metabolizat la nivel hepatic în doi metaboliţi
Certificat de înregistrare al medicamentului nr. 20674 din 28.05.2014
nr. 20675 din 28.05.2014
Anexa 1
inactivi, şi împreună cu ibuprofenul nemodificat se elimină prin rinichi fie ca atare sau
sub formă de conjugați. Ibuprofenul se leagă în mod extensiv de proteinele
plasmatice.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Datorită efectelor sale analgezic şi antiinflamator, ibuprofenul este indicat în
tratamentul artritei reumatoide (poliartritei reumatoide juvenile sau a bolii Still),
spondilitei anchilozante, osteoartritei şi a altor artropatii nereumatoide (seronegative).
Tratamentul afecţiunilor reumatice nearticulare, inclusiv a afecţiunilor periarticulare
precum periartrita humero-scapulară (capsulita), bursita, tendinita, tendosinovita şi a
durerilor de spate.
Ibuprofenul poate fi de asemenea indicat în leziuni ale țesuturilor moi pentru
tratamentul luxaţiilor şi entorselor.
Datorită efectului analgezic ibuprofenul este indicat pentru atenuarea durerilor uşoare
şi moderate, inclusiv ale durerilor produse de dismenoree, ale durerilor dentare sau
postoperatorii şi pentru atenuarea simptomatică a cefaleei, inclusiv a migrenelor.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Reacţiile adverse pot fi minimizate prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru
cea mai scurtă perioadă necesară controlării simptomelor.
Adulţi
Doza recomandată de ibuprofen constituie 1200-1800 mg pe zi, divizată în mai multe
prize. Unii pacienţi pot fi menţinuţi pe doza de 600-1200 mg pe zi. În cazuri acute sau
severe, poate fi avantajoasă creșterea dozei până când faza acută este adusă sub
control, cu condiția ca doza zilnică totală să nu depășească 2400 mg, în divizată în
mai multe prize.
Copii
Doza zilnică de ibuprofen constituie 20 mg/kg, divizată în mai multe prize.
La pacienţii cu poliartrită reumatoidă juvenilă poate fi administrată doza până la 40
mg/kg, divizată în mai multe prize.
Nu se recomandă de administrat la copii cu masa corporală sub 7 kg.
A se administra formele farmaceutice respective pentru copii.
Vârstnici
Pacienţii vârstnici sunt expuşi unui risc crescut datorită consecinţelor grave ale
reacţiilor adverse. Dacă se consideră că administrarea unui AINS este necesară,
trebuie să se utilizeze cea mai mică doză eficientă pentru cea mai scurtă perioadă de
timp. Pacientul trebuie monitorizat în mod regulat în legătură cu hemoragiile
gastrointestinale ce pot să apară pe parcursul tratamentului cu AINS. Dacă funcţia
renală sau cea hepatică este afectată, doza trebuie ajustată individual.
Mod de administrare
Se administrează intern, preferabil în timpul sau după mese.
REACŢII ADVERSE
Convenţia MedDRA privind frecvenţa
Foarte frecvente (>1/10)
Frecvente (>1/100 şi <1/10)
Mai puţin frecvente (>1/1000 şi <1/100)
Rare (>1/10000 şi <1/1000)
Foarte rare (<1/10000)
Cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile).
Tulburări gastrointestinale
Cele mai frecvente reacții adverse observate sunt de natură gastrointestinală. Pot
apărea ulcere gastro-duodenale, perforaţie sau hemoragie gastrointestinală, uneori
letală, în special la vârstnici. După administrarea de ibuprofen au fost raportate
greaţă, vomă, diaree, flatulenţă, constipaţie, dispepsie, durere abdominală, melenă,
hematemeză, stomatită ulcerativă, exacerbarea colitei şi boala Crohn. Gastrita a fost
observată mai puţin frecvent. Rare – perforaţie gastrointestinală. Foarte rare –
pancreatită.
http://nomenclator.amdm.gov.md/med_files/d5d7ed07-362a-11e3-a76b-0015178d59a7/11.07.2014%209_36_59/MAC-Profen%20compr%20film%20instr%2028.05.2014%20A.pdf
Proprietăţi farmacodinamice
Ibuprofen este un derivat al acidului propionic, cu acţiune analgezică, antiinflamatoare
şi antipiretică. Efectele terapeutice ale ibuprofenului, în calitate de preparat
antiinflamator nesteroidian, rezultă ca urmare a efectului inhibitor asupra enzimei
ciclooxigenaza, care determină reducerea marcată a sintezei prostaglandinelor.
Datele experimentale sugerează faptul că ibuprofenul poate inhiba efectul unei dozei
reduse de acid acetilsalicilic asupra agregării trombocitare în contextul administrării
concomitente. În cadrul unui studiu, în urma administrării unei doze unice de
ibuprofen de 400 mg cu 8 ore înainte sau în decurs de 30 de minute după
administrarea acidului acetilsalicilic (81 mg, eliberare imediată), a intervenit un efect
scăzut al AAS asupra formării de tromboxan sau asupra agregării trombocitare. Cu
toate acestea, limitările acestor date şi incertitudinea privitore la extrapolarea datelor
ex vivo la situaţiile clinice, sugerează faptul că nu putem trage concluzii privind
utilizarea regulată de ibuprofen şi nu se anticipează nici un efect relevant din punct de
vedere clinic în cazul utilizării ocazionale de ibuprofen.
Proprietăţi farmacocinetice
Ibuprofenul se absoarbe rapid din tractul gastrointestinal, realizând concentraţia
plasmatică maximă după 1-2 ore. Timpul de înjumătăţire prin eliminare constituie
aproximativ 2 ore. Ibuprofenul este metabolizat la nivel hepatic în doi metaboliţi
Certificat de înregistrare al medicamentului nr. 20674 din 28.05.2014
nr. 20675 din 28.05.2014
Anexa 1
inactivi, şi împreună cu ibuprofenul nemodificat se elimină prin rinichi fie ca atare sau
sub formă de conjugați. Ibuprofenul se leagă în mod extensiv de proteinele
plasmatice.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Datorită efectelor sale analgezic şi antiinflamator, ibuprofenul este indicat în
tratamentul artritei reumatoide (poliartritei reumatoide juvenile sau a bolii Still),
spondilitei anchilozante, osteoartritei şi a altor artropatii nereumatoide (seronegative).
Tratamentul afecţiunilor reumatice nearticulare, inclusiv a afecţiunilor periarticulare
precum periartrita humero-scapulară (capsulita), bursita, tendinita, tendosinovita şi a
durerilor de spate.
Ibuprofenul poate fi de asemenea indicat în leziuni ale țesuturilor moi pentru
tratamentul luxaţiilor şi entorselor.
Datorită efectului analgezic ibuprofenul este indicat pentru atenuarea durerilor uşoare
şi moderate, inclusiv ale durerilor produse de dismenoree, ale durerilor dentare sau
postoperatorii şi pentru atenuarea simptomatică a cefaleei, inclusiv a migrenelor.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Reacţiile adverse pot fi minimizate prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru
cea mai scurtă perioadă necesară controlării simptomelor.
Adulţi
Doza recomandată de ibuprofen constituie 1200-1800 mg pe zi, divizată în mai multe
prize. Unii pacienţi pot fi menţinuţi pe doza de 600-1200 mg pe zi. În cazuri acute sau
severe, poate fi avantajoasă creșterea dozei până când faza acută este adusă sub
control, cu condiția ca doza zilnică totală să nu depășească 2400 mg, în divizată în
mai multe prize.
Copii
Doza zilnică de ibuprofen constituie 20 mg/kg, divizată în mai multe prize.
La pacienţii cu poliartrită reumatoidă juvenilă poate fi administrată doza până la 40
mg/kg, divizată în mai multe prize.
Nu se recomandă de administrat la copii cu masa corporală sub 7 kg.
A se administra formele farmaceutice respective pentru copii.
Vârstnici
Pacienţii vârstnici sunt expuşi unui risc crescut datorită consecinţelor grave ale
reacţiilor adverse. Dacă se consideră că administrarea unui AINS este necesară,
trebuie să se utilizeze cea mai mică doză eficientă pentru cea mai scurtă perioadă de
timp. Pacientul trebuie monitorizat în mod regulat în legătură cu hemoragiile
gastrointestinale ce pot să apară pe parcursul tratamentului cu AINS. Dacă funcţia
renală sau cea hepatică este afectată, doza trebuie ajustată individual.
Mod de administrare
Se administrează intern, preferabil în timpul sau după mese.
REACŢII ADVERSE
Convenţia MedDRA privind frecvenţa
Foarte frecvente (>1/10)
Frecvente (>1/100 şi <1/10)
Mai puţin frecvente (>1/1000 şi <1/100)
Rare (>1/10000 şi <1/1000)
Foarte rare (<1/10000)
Cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile).
Tulburări gastrointestinale
Cele mai frecvente reacții adverse observate sunt de natură gastrointestinală. Pot
apărea ulcere gastro-duodenale, perforaţie sau hemoragie gastrointestinală, uneori
letală, în special la vârstnici. După administrarea de ibuprofen au fost raportate
greaţă, vomă, diaree, flatulenţă, constipaţie, dispepsie, durere abdominală, melenă,
hematemeză, stomatită ulcerativă, exacerbarea colitei şi boala Crohn. Gastrita a fost
observată mai puţin frecvent. Rare – perforaţie gastrointestinală. Foarte rare –
pancreatită.
http://nomenclator.amdm.gov.md/med_files/d5d7ed07-362a-11e3-a76b-0015178d59a7/11.07.2014%209_36_59/MAC-Profen%20compr%20film%20instr%2028.05.2014%20A.pdf
-3%
82.64 MDL
85.20 MDL
Indicaţii terapeutice
Ameliorarea edemelor şi simptomelor asociate insuficienţei venoase cronice (IVC) – senzaţia de
greutate şi dureri la nivelul picioarelor, dureri după scleroterapie.
Ameliorarea durerii şi a edemelor de origine traumatică, din contuzii şi luxaţii.
Doze şi mod de administrare
Mod de administrare: cutanat.
Gelul se aplică în strat subţire pe suprafeţele afectate, de 2 ori pe zi, masând uşor până la absorbţia
completă. Dacă este necesar, se poate aplica Troxevasin gel sub bandaje elastice sau ocluzive.
În cazuri mai grave se recomandă de a combina tratamentul cu capsule Troxevasin.
Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la substanţă activă (troxerutină) sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct.
6.1. https://bit.ly/2RDUE1Y
Ameliorarea edemelor şi simptomelor asociate insuficienţei venoase cronice (IVC) – senzaţia de
greutate şi dureri la nivelul picioarelor, dureri după scleroterapie.
Ameliorarea durerii şi a edemelor de origine traumatică, din contuzii şi luxaţii.
Doze şi mod de administrare
Mod de administrare: cutanat.
Gelul se aplică în strat subţire pe suprafeţele afectate, de 2 ori pe zi, masând uşor până la absorbţia
completă. Dacă este necesar, se poate aplica Troxevasin gel sub bandaje elastice sau ocluzive.
În cazuri mai grave se recomandă de a combina tratamentul cu capsule Troxevasin.
Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la substanţă activă (troxerutină) sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct.
6.1. https://bit.ly/2RDUE1Y
-3%
106.99 MDL
110.30 MDL
Indicaţii terapeutice
- Tratamentul maladiilor, cauzate de stafilococi rezistenţi la antibiotice: eroziuni ale
colului uterin, arsuri, ulcere trofice. Doze şi mod de administrare
Preparatul se aplică local, prelucrând suprafeţele afectate cu ajutorul tifonului îmbibat
cu preparat.
Pentru tratamentul eroziunilor colului uterin, în prealabil, se usucă cu tifon toate cutele
mucoasei vaginale şi partea vaginală a colului uterin şi cu soluţia de Chlorophyllin-OZ
se prelucrează canalul colului uterin. Tifonul îmbibat cu preparat se lasă pe colul uterin
timp de 15-20 minute. Procedurile se efectuează o dată pe zi timp de 10 zile. În cazul
epitelizării incomplete a eroziunii cura de tratament trebuie repetată. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la componentele preparatului.
- Tratamentul maladiilor, cauzate de stafilococi rezistenţi la antibiotice: eroziuni ale
colului uterin, arsuri, ulcere trofice. Doze şi mod de administrare
Preparatul se aplică local, prelucrând suprafeţele afectate cu ajutorul tifonului îmbibat
cu preparat.
Pentru tratamentul eroziunilor colului uterin, în prealabil, se usucă cu tifon toate cutele
mucoasei vaginale şi partea vaginală a colului uterin şi cu soluţia de Chlorophyllin-OZ
se prelucrează canalul colului uterin. Tifonul îmbibat cu preparat se lasă pe colul uterin
timp de 15-20 minute. Procedurile se efectuează o dată pe zi timp de 10 zile. În cazul
epitelizării incomplete a eroziunii cura de tratament trebuie repetată. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la componentele preparatului.
-3%
15.33 MDL
15.80 MDL
DATE CLINICE
Indicaţii terapeutice
Tratamentul formelor moderate şi severe de acnee, pentru care tratamentele locale fără antibiotice
nu au avut nici un efect sau au avut un rezultat insuficient sau nu au fost tolerate.
Doze şi mod de administrare
Doze
Zineryt trebuie aplicat pe pielea afectată de 2 ori pe zi, de obicei, pentru o perioadă de 10-12
săptămâni. Un efect terapeutic semnificativ, de obicei, este obţinut în primele 12 săptămâni.
Dacă nu există o ameliorare sau aceasta este insuficientă sau starea pacientului se agravează după
această perioadă de tratament, pacientul trebuie să se adreseze la medic şi trebuie luată în
considerare posibilitatea existenţei rezistenţei bacteriene. Dacă rezistenţa bacteriană este evidentă,
utilizarea medicamentului trebuie întreruptă pentru o perioadă de 2 luni.
Modul de administrare
Administrare cutanată.
Zineryt trebuie aplicat în cantitate suficientă pe pielea întregii feţe sau pe alte zone afectate (nu
numai pe leziunea în sine), până când întreaga suprafaţă, care urmează să fie tratată, este
acoperită (de fiecare dată utilizaţi aproximativ 0,5 ml).
Zineryt se aplică prin menţinerea flaconului înclinat în jos, atingând cu aplicatorul pielea şi
deplasându-l uşor înainte şi înapoi. Cantitatea de Zineryt poate fi controlată prin mărirea sau
micşorarea presiunii aplicatorului asupra pielii.
Contraindicaţii
Zineryt este contraindicat la pacienţii cu hipersensibilitate la eritromicină, alte antibiotice
macrolide, zinc, di-izopropil sebacat sau etanol. https://bit.ly/3bX8y6D
Indicaţii terapeutice
Tratamentul formelor moderate şi severe de acnee, pentru care tratamentele locale fără antibiotice
nu au avut nici un efect sau au avut un rezultat insuficient sau nu au fost tolerate.
Doze şi mod de administrare
Doze
Zineryt trebuie aplicat pe pielea afectată de 2 ori pe zi, de obicei, pentru o perioadă de 10-12
săptămâni. Un efect terapeutic semnificativ, de obicei, este obţinut în primele 12 săptămâni.
Dacă nu există o ameliorare sau aceasta este insuficientă sau starea pacientului se agravează după
această perioadă de tratament, pacientul trebuie să se adreseze la medic şi trebuie luată în
considerare posibilitatea existenţei rezistenţei bacteriene. Dacă rezistenţa bacteriană este evidentă,
utilizarea medicamentului trebuie întreruptă pentru o perioadă de 2 luni.
Modul de administrare
Administrare cutanată.
Zineryt trebuie aplicat în cantitate suficientă pe pielea întregii feţe sau pe alte zone afectate (nu
numai pe leziunea în sine), până când întreaga suprafaţă, care urmează să fie tratată, este
acoperită (de fiecare dată utilizaţi aproximativ 0,5 ml).
Zineryt se aplică prin menţinerea flaconului înclinat în jos, atingând cu aplicatorul pielea şi
deplasându-l uşor înainte şi înapoi. Cantitatea de Zineryt poate fi controlată prin mărirea sau
micşorarea presiunii aplicatorului asupra pielii.
Contraindicaţii
Zineryt este contraindicat la pacienţii cu hipersensibilitate la eritromicină, alte antibiotice
macrolide, zinc, di-izopropil sebacat sau etanol. https://bit.ly/3bX8y6D
-3%
284.94 MDL
293.75 MDL
Rețetă medicală
DESCRIEREA PREPARATULUI
Pulbere cristalină albă sau cristale prismatice incolore.
PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE
Proprietăţi farmacodinamice
La administrare internă creşte presiunea osmotică în tractul gastro-intestinal, reţine apa în lumenul intestinal, intensifică peristaltismul, conduce la defecare (peste 4-6 ore). Contribuie la eliberarea colecistokininei, stimulează receptorii situaţi în mucoas duodenului, manifestă efect colecistocinetic.
Proprietăţi farmacocinetice
La administrare internă are o absorbţie redusă (nu mai mult de 20%). Partea absorbită se elimină cu urina, concomitent are loc intensificarea diurezei.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Constipaţii. Pregătirea colonului pentru examene radioscopice şi endoscopice. Colangită. Colecistită. Intoxicaţii cu săruri solubile de bariu (antidot).
DOZE Şl MOD DE ADMINISTRARE
În calitate de laxativ se indică intern (pe noapte sau pe nemâncate cu o jumătate de oră înainte de mâncare) pentru adulţi câte 10,0-30,0 grame, dizolvat în 100 ml apă, pentru copii-reieşind din calculul 1,0 g pentru fiecare an de viaţa, dizolvat în 100 ml apă. În calitate de colagog se indică intern câte l lingură de masă soluţie de 20-25% de 3 ori pe zi. Pentru efectuarea sondajului orb, pe nemâncate, în poziţie culcată pe partea dreaptă se administrează timp de 30 min cu înghiţituri mici 200 ml soluţie caldă 10% sulfat de magneziu (la lipsa efectului până la 25%). După aceasta se aplică în regiunea dată un termofor pe 1,5-2 ore. Sondajul orb se efectuează o dată la 5-7 zile, iar pentru profilaxia acutizării-o dată în 2-3 săptămâni. Pentru efectuarea sondajului duodenal (prin sondă) se introduce soluţie caldă de sulfat de magneziu (50 ml soluţie 25% sau 100 ml soluţie 10%).
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la preparat, afecţiuni acute inflamatorii ale tractului gastrointestinal, colecistită calculoasă, insuficienţă renală, bradicardie severă, bloc atrio-ventricular sau afecţiuni ale miocardului, miastenie, sarcina, vârsta până la 1 an.
SUPRADOZAJ
Simptome: dispariţia reflexului rotulian (simptom clinic clasic al debutului intoxicaţiei), greaţă, vomă, scăderea bruscă a tensiunii arteriale, bradicardie, deprimarea respiraţiei şi a sistemului nervos central.
Tratament: în calitate de antidot se administrează intravenos lent preparate de calciu (clorura de calciu sau gluconatul de calciu), ventilare pulmonară artificială, dializă peritoneală sau hemodializă, terapie simptomatică (corecţia funcţiilor sistemului nervos central şi cardio-vascular).
ATENŢIONĂRI Şl PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
Nu se administrează timp îndelungat. Cu precauţie la bătrâni şi copii până la 3 ani.
Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare
Deoarece nu există studii controlate la om, administrarea de sulfat de magneziu în perioada sarcinii şi alăptării impune prudenţă şi se va face numai după evaluarea atentă a raportului beneficiu terapeutic matern/risc potenţial fetal.
Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje
Nu are efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACŢIUNI
La administrare concomitentă cu miorelexantele periferice potenţează inhibiţia transmiterii neuro-musculare. Creşte efectele deprimante ale anestezicelor generale, hipnoticelor şi altor deprimante ale sistemului nervos central. Ionii de calciu antagonizează efectele ionilor de magneziu. Micşorează absorbţia medicamentelor, administrate concomitent intern.
Pulbere cristalină albă sau cristale prismatice incolore.
PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE
Proprietăţi farmacodinamice
La administrare internă creşte presiunea osmotică în tractul gastro-intestinal, reţine apa în lumenul intestinal, intensifică peristaltismul, conduce la defecare (peste 4-6 ore). Contribuie la eliberarea colecistokininei, stimulează receptorii situaţi în mucoas duodenului, manifestă efect colecistocinetic.
Proprietăţi farmacocinetice
La administrare internă are o absorbţie redusă (nu mai mult de 20%). Partea absorbită se elimină cu urina, concomitent are loc intensificarea diurezei.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Constipaţii. Pregătirea colonului pentru examene radioscopice şi endoscopice. Colangită. Colecistită. Intoxicaţii cu săruri solubile de bariu (antidot).
DOZE Şl MOD DE ADMINISTRARE
În calitate de laxativ se indică intern (pe noapte sau pe nemâncate cu o jumătate de oră înainte de mâncare) pentru adulţi câte 10,0-30,0 grame, dizolvat în 100 ml apă, pentru copii-reieşind din calculul 1,0 g pentru fiecare an de viaţa, dizolvat în 100 ml apă. În calitate de colagog se indică intern câte l lingură de masă soluţie de 20-25% de 3 ori pe zi. Pentru efectuarea sondajului orb, pe nemâncate, în poziţie culcată pe partea dreaptă se administrează timp de 30 min cu înghiţituri mici 200 ml soluţie caldă 10% sulfat de magneziu (la lipsa efectului până la 25%). După aceasta se aplică în regiunea dată un termofor pe 1,5-2 ore. Sondajul orb se efectuează o dată la 5-7 zile, iar pentru profilaxia acutizării-o dată în 2-3 săptămâni. Pentru efectuarea sondajului duodenal (prin sondă) se introduce soluţie caldă de sulfat de magneziu (50 ml soluţie 25% sau 100 ml soluţie 10%).
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la preparat, afecţiuni acute inflamatorii ale tractului gastrointestinal, colecistită calculoasă, insuficienţă renală, bradicardie severă, bloc atrio-ventricular sau afecţiuni ale miocardului, miastenie, sarcina, vârsta până la 1 an.
SUPRADOZAJ
Simptome: dispariţia reflexului rotulian (simptom clinic clasic al debutului intoxicaţiei), greaţă, vomă, scăderea bruscă a tensiunii arteriale, bradicardie, deprimarea respiraţiei şi a sistemului nervos central.
Tratament: în calitate de antidot se administrează intravenos lent preparate de calciu (clorura de calciu sau gluconatul de calciu), ventilare pulmonară artificială, dializă peritoneală sau hemodializă, terapie simptomatică (corecţia funcţiilor sistemului nervos central şi cardio-vascular).
ATENŢIONĂRI Şl PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
Nu se administrează timp îndelungat. Cu precauţie la bătrâni şi copii până la 3 ani.
Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare
Deoarece nu există studii controlate la om, administrarea de sulfat de magneziu în perioada sarcinii şi alăptării impune prudenţă şi se va face numai după evaluarea atentă a raportului beneficiu terapeutic matern/risc potenţial fetal.
Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje
Nu are efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACŢIUNI
La administrare concomitentă cu miorelexantele periferice potenţează inhibiţia transmiterii neuro-musculare. Creşte efectele deprimante ale anestezicelor generale, hipnoticelor şi altor deprimante ale sistemului nervos central. Ionii de calciu antagonizează efectele ionilor de magneziu. Micşorează absorbţia medicamentelor, administrate concomitent intern.
-3%
63.05 MDL
65 MDL
Indicaţii terapeutice
Clobetazol este indicat în caz de:
- psoriazis (cu excepţia psoriazisului în plăci întinse);
- eczeme care nu răspund la alte tratamente;
- lichen plan;
- lupus eritematos discoid şi alte afecţiuni cutanate care nu răspund corespunzător la tratamentul cu
corticosteroizi cu potenţă mai mică. Doze şi mod de administrare
Doze:
Adulţi şi adolescenţi
Se aplică o cantitate mică de unguent pe zona afectată o dată sau de două ori pe zi.
Copii
Clobetazol nu se utilizează la copii cu vârsta sub 1 an. Tratamentul copiilor cu vârsta cuprinsă
între 1 an şi 12 ani trebuie să se facă sub strictă supraveghere medicală, fiind reevaluat săptămânal. Mod de administrare:
Calea de administrare: cutanată.
Tratamentul trebuie întrerupt atunci când s-a realizat ameliorarea bolii. În condiţiile unui tratament
eficace, durata acestuia poate fi doar de câteva zile.
Dacă nu se observă ameliorarea simptomatologiei adultului în decurs de 2-4 săptămâni, poate fi
necesară reevaluarea diagnosticului.
Pot fi utilizate cure scurte repetate cu Clobetazol pentru a controla exacerbările. Dacă este
necesar un tratament continuu cu corticosteroizi, va fi utilizată o substanţă activă cu potenţă mai
mică.
Doza maximă săptămânală nu trebuie să depăşească 50 g.
Tratamentul cu clobetazol nu trebuie continuat mai mult de 4 săptămâni la adulţi şi adolescenţi şi 5
zile la copii.
Administrarea de clobetazol se va întrerupe treptat.
În cazul eczemelor recidivante, după ce a fost tratat eficient un episod acut, se pot administra topic
corticosteroizi, luând în considerare dozajul intermitent (o dată pe zi, de două ori pe săptămână, fără
pansament ocluziv). Astfel se reduce frecvenţa recăderilor.
La nivelul feţei, tratamentul cu clobetazol va fi limitat la 5 zile. Clobetazol este contraindicat în caz de:
- hipersensibilitate la propionatul de clobetazol sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct.
6.1.;
- acnee rozacee;
- acnee vulgară;
- dermatită periorală;
- leziuni cutanate ulcerate;
- prurit perianal şi genital;
- infecţii netratate virale cutanate primare (de exemplu herpes simplex, varicelă), leziuni cutanate
infectate primar, produse de fungi (de exemplu candidoză, tinea) sau bacterii (de exemplu
impetigo);
- dermatoze la copii sub 1 an, incluzând dermatita de scutece.
Clobetazol este indicat în caz de:
- psoriazis (cu excepţia psoriazisului în plăci întinse);
- eczeme care nu răspund la alte tratamente;
- lichen plan;
- lupus eritematos discoid şi alte afecţiuni cutanate care nu răspund corespunzător la tratamentul cu
corticosteroizi cu potenţă mai mică. Doze şi mod de administrare
Doze:
Adulţi şi adolescenţi
Se aplică o cantitate mică de unguent pe zona afectată o dată sau de două ori pe zi.
Copii
Clobetazol nu se utilizează la copii cu vârsta sub 1 an. Tratamentul copiilor cu vârsta cuprinsă
între 1 an şi 12 ani trebuie să se facă sub strictă supraveghere medicală, fiind reevaluat săptămânal. Mod de administrare:
Calea de administrare: cutanată.
Tratamentul trebuie întrerupt atunci când s-a realizat ameliorarea bolii. În condiţiile unui tratament
eficace, durata acestuia poate fi doar de câteva zile.
Dacă nu se observă ameliorarea simptomatologiei adultului în decurs de 2-4 săptămâni, poate fi
necesară reevaluarea diagnosticului.
Pot fi utilizate cure scurte repetate cu Clobetazol pentru a controla exacerbările. Dacă este
necesar un tratament continuu cu corticosteroizi, va fi utilizată o substanţă activă cu potenţă mai
mică.
Doza maximă săptămânală nu trebuie să depăşească 50 g.
Tratamentul cu clobetazol nu trebuie continuat mai mult de 4 săptămâni la adulţi şi adolescenţi şi 5
zile la copii.
Administrarea de clobetazol se va întrerupe treptat.
În cazul eczemelor recidivante, după ce a fost tratat eficient un episod acut, se pot administra topic
corticosteroizi, luând în considerare dozajul intermitent (o dată pe zi, de două ori pe săptămână, fără
pansament ocluziv). Astfel se reduce frecvenţa recăderilor.
La nivelul feţei, tratamentul cu clobetazol va fi limitat la 5 zile. Clobetazol este contraindicat în caz de:
- hipersensibilitate la propionatul de clobetazol sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct.
6.1.;
- acnee rozacee;
- acnee vulgară;
- dermatită periorală;
- leziuni cutanate ulcerate;
- prurit perianal şi genital;
- infecţii netratate virale cutanate primare (de exemplu herpes simplex, varicelă), leziuni cutanate
infectate primar, produse de fungi (de exemplu candidoză, tinea) sau bacterii (de exemplu
impetigo);
- dermatoze la copii sub 1 an, incluzând dermatita de scutece.
-3%
24.88 MDL
25.65 MDL
METROGYL DENTA se utilizează pentru tratamentul următoarelor afecţiuni: Afecţiuni infecţios-inflamatorii ale paradonţiului (ţesuturile, care înconjoară dintele şi îi menţine în alveolă) şi mucoasei cavităţii bucale:
- gingivită (inflamaţia gingiilor) acută şi cronică;
- gingivită acută ulcero-necrotică Vincent (infecţie a gingiilor, care se dezvoltă la expunerea organismului la substanţe nocive, manifestată prin înroşirea şi umflarea puternică a gingiilor; durere la nivelul gingiilor; sângerare crescută a gingiilor; apariţia ulcerelor mici pe suprafaţa gingiilor, miros neplăcut putred din gură, indiferent de igienă; creşterea febrei şi stare generală de rău);
- parodontită acută şi cronică (inflamaţia ţesuturilor, care înconjoară dintele, manifestată prin sângerări şi inflamaţia gingiilor, durere la apăsare, miros neplăcut din gură, mobilitatea dinţilor);
- parodontită juvenilă (inflamaţia ţesuturilor, care înconjoară dintele, care apare la adolescenţi pe fondalul modificărilor hormonale, în caz de igienă orală nesatifăcătoare, patologia muşcăturii etc.);
- parodontoză complicată cu gingivită (un stadiu mai sever al inflamaţiei, care afectează parodonţiul (ţesuturile, care înconjoară dintele) şi complicată cu implicarea restului suprafeţei gingiilor);
- stomatită aftoasă (inflamaţia mucoasei cavităţii bucale (stomatită), manifestată prin apariţia pe ea a ulceraţiilor (afte) dureroase);
- cheilită (buze inflamate şi crăpate);
- inflamaţia mucoasei cavităţii bucale determinată de purtarea protezelor;
- alveolită postextracţională (inflamaţia alveolei după extracţia dintelui);
- periodontită, abces periodontal (inflamaţia ţesuturilor, care înconjoară dintele) (în cadrul terapiei combinate).
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Din cauza lipsei datelor clinice, siguranţa utilizării medicamentului în sarcină şi perioada de alăptare nu este stabilită. Nu se recomandă utilizarea medicamentului în sarcină. Dacă alăptaţi şi e necesar să utilizaţi METROGYL DENTA, sfătuiţi-vă cu medicul în vederea întreruperii alăptării la sân.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nu sunt date privind influenţa medicamentului asupra capacităţii de a conduce vehicule şi efectuarea altor activităţi potenţial periculoase, care necesită atenţie sporită şi reacţii psihomotorii rapide.
METROGYL DENTA conţine propilenglicol
Poate provoca iritaţie la locul aplicării.
3. CUM SĂ UTILIZAŢI METROGYL DENTA
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul, dacă nu sunteţi sigur.
Administrare gingivală.
Numai pentru utilizare în stomatologie.
Adulţilor şi copiilor cu vârsta peste 6 ani.
- gingivită (inflamaţia gingiilor) acută şi cronică;
- gingivită acută ulcero-necrotică Vincent (infecţie a gingiilor, care se dezvoltă la expunerea organismului la substanţe nocive, manifestată prin înroşirea şi umflarea puternică a gingiilor; durere la nivelul gingiilor; sângerare crescută a gingiilor; apariţia ulcerelor mici pe suprafaţa gingiilor, miros neplăcut putred din gură, indiferent de igienă; creşterea febrei şi stare generală de rău);
- parodontită acută şi cronică (inflamaţia ţesuturilor, care înconjoară dintele, manifestată prin sângerări şi inflamaţia gingiilor, durere la apăsare, miros neplăcut din gură, mobilitatea dinţilor);
- parodontită juvenilă (inflamaţia ţesuturilor, care înconjoară dintele, care apare la adolescenţi pe fondalul modificărilor hormonale, în caz de igienă orală nesatifăcătoare, patologia muşcăturii etc.);
- parodontoză complicată cu gingivită (un stadiu mai sever al inflamaţiei, care afectează parodonţiul (ţesuturile, care înconjoară dintele) şi complicată cu implicarea restului suprafeţei gingiilor);
- stomatită aftoasă (inflamaţia mucoasei cavităţii bucale (stomatită), manifestată prin apariţia pe ea a ulceraţiilor (afte) dureroase);
- cheilită (buze inflamate şi crăpate);
- inflamaţia mucoasei cavităţii bucale determinată de purtarea protezelor;
- alveolită postextracţională (inflamaţia alveolei după extracţia dintelui);
- periodontită, abces periodontal (inflamaţia ţesuturilor, care înconjoară dintele) (în cadrul terapiei combinate).
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Din cauza lipsei datelor clinice, siguranţa utilizării medicamentului în sarcină şi perioada de alăptare nu este stabilită. Nu se recomandă utilizarea medicamentului în sarcină. Dacă alăptaţi şi e necesar să utilizaţi METROGYL DENTA, sfătuiţi-vă cu medicul în vederea întreruperii alăptării la sân.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nu sunt date privind influenţa medicamentului asupra capacităţii de a conduce vehicule şi efectuarea altor activităţi potenţial periculoase, care necesită atenţie sporită şi reacţii psihomotorii rapide.
METROGYL DENTA conţine propilenglicol
Poate provoca iritaţie la locul aplicării.
3. CUM SĂ UTILIZAŢI METROGYL DENTA
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul, dacă nu sunteţi sigur.
Administrare gingivală.
Numai pentru utilizare în stomatologie.
Adulţilor şi copiilor cu vârsta peste 6 ani.
-3%
53.11 MDL
54.75 MDL
Cum se utilizeaza Gynophilus SR?
Umeziti comprimatul in putina apa pentru a inlesni introducerea sa in vagin. Introduceti comprimatul profund in vagin seara,inainte de culcare.
Instructiuni de utilizare a Gynophilus SR:1 comprimat la fiecare 4 zile:
pentru a regenera flora vaginala:cura de 2 comprimate
pentru a preveni recidivele :cura de 6 comprimatele
Gynophilus SR poate fi utilizat:
in continuarea tratamentului local cu antimicotice sau antibiotice;
asociat unui tratament oral(in general antibiotic); In timpul tratamentului
pot exista scurgeri la cateva ore dupa introducerea comprimatului
raporturile sexuale sunt poibile la 8 ore dupa administrarea comrimatului;
Umeziti comprimatul in putina apa pentru a inlesni introducerea sa in vagin. Introduceti comprimatul profund in vagin seara,inainte de culcare.
Instructiuni de utilizare a Gynophilus SR:1 comprimat la fiecare 4 zile:
pentru a regenera flora vaginala:cura de 2 comprimate
pentru a preveni recidivele :cura de 6 comprimatele
Gynophilus SR poate fi utilizat:
in continuarea tratamentului local cu antimicotice sau antibiotice;
asociat unui tratament oral(in general antibiotic); In timpul tratamentului
pot exista scurgeri la cateva ore dupa introducerea comprimatului
raporturile sexuale sunt poibile la 8 ore dupa administrarea comrimatului;
-3%
204.67 MDL
211 MDL
Ce este Almagel A și pentru ce se utilizează
Almagel A face parte dintr-un grup de medicamente numite antiacide.
Tratament simptomatic de scurtă durată al durerilor provocate de afectiunile esogastroduodenale,
însotite de hiperaciditate cum sunt următoarele:
ulcer gastric şi duodenal;
gastrită acută;
gastrită cronică, cu secreţie normală sau cu hipersecreţie;
hernie hiatală;
esofagită de reflux şi gastroduodenită;
pirozis; Cum să utilizați Almagel A
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau
farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Almagel A este un medicament cu administrare orală. Se recomandă utilizarea medicamentului nediluat.
Agitaţi bine flaconul înainte de utilizare!
Doza uzuală este de 1-2 linguri dozatoare (o lingură dozatoare – 5 ml) de 3-4 ori pe zi (1/2 oră înainte
de mese şi seara, înainte de culcare), în funcţie de stadiul bolii. În cazul ulcerului duodenal şi a unor
forme de ulcer gastric, Almagel A poate fi administrat între mese.
În profilaxie, 1-2 linguri dozatoare se utilizează înainte de administrarea medicamentelor iritante la
nivelul tractului gastrointestinal.
În cursul primei ore după administrare se recomandă evitarea consumului de lichide.
Durata tratamentului cu Almagel A nu trebuie să depăşească 7 zile.
Almagel A face parte dintr-un grup de medicamente numite antiacide.
Tratament simptomatic de scurtă durată al durerilor provocate de afectiunile esogastroduodenale,
însotite de hiperaciditate cum sunt următoarele:
ulcer gastric şi duodenal;
gastrită acută;
gastrită cronică, cu secreţie normală sau cu hipersecreţie;
hernie hiatală;
esofagită de reflux şi gastroduodenită;
pirozis; Cum să utilizați Almagel A
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau
farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Almagel A este un medicament cu administrare orală. Se recomandă utilizarea medicamentului nediluat.
Agitaţi bine flaconul înainte de utilizare!
Doza uzuală este de 1-2 linguri dozatoare (o lingură dozatoare – 5 ml) de 3-4 ori pe zi (1/2 oră înainte
de mese şi seara, înainte de culcare), în funcţie de stadiul bolii. În cazul ulcerului duodenal şi a unor
forme de ulcer gastric, Almagel A poate fi administrat între mese.
În profilaxie, 1-2 linguri dozatoare se utilizează înainte de administrarea medicamentelor iritante la
nivelul tractului gastrointestinal.
În cursul primei ore după administrare se recomandă evitarea consumului de lichide.
Durata tratamentului cu Almagel A nu trebuie să depăşească 7 zile.
-3%
88.08 MDL
90.80 MDL
Rețetă medicală
Ce este Diurex 50mg/20mg şi pentru ce se utilizează
Diurex 50 mg/20 mg conţine 2 substanţe active: spironolactonă şi furosemidă. Acestea aparţin
grupului de medicamente numit diuretice (comprimate pentru apă).
Diurex 50 mg/20 mg poate fi folosit pentru a opri acumularea de apă în exces în corpul
dumneavoastră. Acest surplus de apă poate determina umflarea gleznelor, dificultăţi în respiraţie şi
senzație de oboseală mai mare decât de obicei.
Diurex 50 mg/20 mg acţionează ajutându-vă să eliminaţi mai multă apă (urină) decât de obicei. Dacă
apa excesivă din corpul dumneavoastră nu este eliminată, poate pune o presiune suplimentară asupra
inimii, vaselor de sânge, plămânilor, rinichilor sau ficatului.
Diurex 50 mg/20 mg este recomandat în eliminarea apei din ţesuturi (edeme) din unele afecţiuni
precum:
- Insuficienţa cardiacă congestivă cronică (o afecţiune în care inima nu poate pompa suficient
sânge pentru a satisface nevoile organismului).
- Ciroza hepatică (o afecţiune gravă a ficatului).
- Hipertensiune arterială asociată hiperaldosteronismului. Cum să luaţi Diurex 50 mg/20 mg
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Cum să luaţi acest medicament
• Luați acest medicament pe cale orală.
• Înghițiți capsulele întregi, cu un pahar de apă.
• Acest medicament nu este potrivit pentru utilizare la copii.
• Dacă simțiți că efectul medicamentului dumneavoastră este prea slab sau prea puternic, nu modificați
doza, dar adresați-vă medicului dumneavoastră.
Cât de mult să luați din Diurex 50 mg/20 mg
Doza uzuală este de 1 la 4 capsule pe zi. Medicul dumneavoastră vă va spune câte capsule să luați.
Dacă trebuie să luați capsulele o dată pe zi, luați-le la micul dejun. Dacă trebuie să luați capsulele de
două ori în fiecare zi, luați-le la micul dejun și la masa de prânz. Nu luați capsulele seara, deoarece ar
putea afecta somnul. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Adresaţi-vă imediat unui medic dacă observați oricare dintre următoarele reacții adverse grave
- s-ar putea să aveţi nevoie de tratament medical de urgență.
Diurex 50 mg/20 mg conţine 2 substanţe active: spironolactonă şi furosemidă. Acestea aparţin
grupului de medicamente numit diuretice (comprimate pentru apă).
Diurex 50 mg/20 mg poate fi folosit pentru a opri acumularea de apă în exces în corpul
dumneavoastră. Acest surplus de apă poate determina umflarea gleznelor, dificultăţi în respiraţie şi
senzație de oboseală mai mare decât de obicei.
Diurex 50 mg/20 mg acţionează ajutându-vă să eliminaţi mai multă apă (urină) decât de obicei. Dacă
apa excesivă din corpul dumneavoastră nu este eliminată, poate pune o presiune suplimentară asupra
inimii, vaselor de sânge, plămânilor, rinichilor sau ficatului.
Diurex 50 mg/20 mg este recomandat în eliminarea apei din ţesuturi (edeme) din unele afecţiuni
precum:
- Insuficienţa cardiacă congestivă cronică (o afecţiune în care inima nu poate pompa suficient
sânge pentru a satisface nevoile organismului).
- Ciroza hepatică (o afecţiune gravă a ficatului).
- Hipertensiune arterială asociată hiperaldosteronismului. Cum să luaţi Diurex 50 mg/20 mg
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Cum să luaţi acest medicament
• Luați acest medicament pe cale orală.
• Înghițiți capsulele întregi, cu un pahar de apă.
• Acest medicament nu este potrivit pentru utilizare la copii.
• Dacă simțiți că efectul medicamentului dumneavoastră este prea slab sau prea puternic, nu modificați
doza, dar adresați-vă medicului dumneavoastră.
Cât de mult să luați din Diurex 50 mg/20 mg
Doza uzuală este de 1 la 4 capsule pe zi. Medicul dumneavoastră vă va spune câte capsule să luați.
Dacă trebuie să luați capsulele o dată pe zi, luați-le la micul dejun. Dacă trebuie să luați capsulele de
două ori în fiecare zi, luați-le la micul dejun și la masa de prânz. Nu luați capsulele seara, deoarece ar
putea afecta somnul. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Adresaţi-vă imediat unui medic dacă observați oricare dintre următoarele reacții adverse grave
- s-ar putea să aveţi nevoie de tratament medical de urgență.
-3%
84.24 MDL
86.85 MDL