Filtru
Întâi cele populare
Rețetă medicală
DESCRIEREA PRODUSULUI
DCI al substantei active: Midecamycinum
Compozitia si forma de prezentare: 1 comprimat filmat contine:
substanta activa: midecamicina - 400 mg
Forma farmaceutica: Comprimate filmate.
Granule pentru suspensie orala.
Grupa farmacoterapeutica:
Antibacterian.
INDICATII TERAPEUTICE
Preparatul este indicat in tratamentul infectiilor tractului respirator si urogenital, provocate de micoplasme, legionela, chlamidii si Ureaplasma urealyticum- tratamentul infectiilor respiratorii, cutanate, subcutanate si a altor infectii provocate de bacterii sensibile la midecamicina si penicilina, la pacientii hipersensibili la penicilina- tratamentul enteritei provocate de Campylobacter spp. - tratamentul si profilaxia difteriei si a tusei convulsive.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Preparatul se administreaza inainte de masa.
Adulti si copii cu masa corporala de peste 30 kg:
1 comprimat de 400 mg de 3 ori in zi.
Doza zilnica maxima pentru adulti este de 1600 mg midecamicina.
Copiii cu masa corporala sub 30 kg: 20 - 40 mg/kg/24 ore suspensie de acetat de midecamicina, divizate in 3 prize sau 50 mg/kg/24 ore, divizate in 2 prize sau, in cazuri severe, in 3 prize.
Regimul de dozare recomandat pentru copii (doza zilnica de 50mg/kg masa corporala):
Copii Suspensie 175 mg/5 ml pina la 30 kg (~ 10 ani) 2 x 22,5 ml (787,5 mg) pina la 20 kg (~ 6 ani) 2x15 ml (525 mg) pina la 15 kg (~ 4 ani) 2 x 10 ml (350 mg) pina la 10 kg (~ 1-2 ani) 2 x 7,5 ml (262,5 mg) pina la 5 kg (~ 2 luni) 2x3,75 ml (131,25 mg) De obicei tratamentul dureaza 7-14 zile. Infectiile provocate de chlamidii trebuie tratate timp de 14 zile.
Reconstituirea suspensiei: La continutul flaconului se adauga 100 ml apa purificata si se agita bine flaconul.
Daca se pastreaza in frigider, suspensia reconstituita este stabila timp de 14 zile.
Reactii adverse:
Pe parcursul tratamentului cu Macropen pot aparea dereglari gastrointestinale usoare (inapetenta, stomatita, greata, varsaturi si diaree). Diareea este rareori severa si persistenta si poate indica prezenta unei colite pseudomembranoase. De asemenea, este posibila aparitia reactiilor alergice (eruptii cutanate, urticarie, prurit, eozinofilie), cresterea activi tatii transaminazelor si icterul. La aparitia sau suspectarea unei reactii adverse, e necesar de consultat medicul.
CONTRAINDICATII:
Produsul nu se administreaza pacientilor cu hipesensibilitate la midecamicina si/sau acetat de midecamicina, sau la oricare dintre componentele produsului si pacientilor cu insuficienta hepatica severa.
Supradozarea Simptome: ingestia unei doze mari de medicament poate produce greata si varsaturi. Tratament simptomatic.
PRECAUTII:
in tratamentului de durata este necesara monitorizarea activi tatii enzimelor hepatice, in special la pacientii cu disfunctii hepatice preexistente.
Ca si in cazul altor antimicrobiene, administrarea prelungita poate duce la aparitia de bacterii rezistente. Diareea persistenta poate fi un semn al colitei pseudomembranoase.
Administrarea in perioada de sarcina si alaptare Pina in prezent nu exista date despre actiunea nociva a produsului asupra fatului. Produsul se administreaza in timpul sarcinii doar daca beneficiul scontat pentru mama prevaleaza riscul potential pentru fat.
Deoarece medicamentul se excreta in laptele matern, pe parcursul tratamentului cu Macropen trebuie intrerupta alaptarea la sin.
Efecte asupra capacitatii de a conduce autovehicule si de a manevra utilaje Macropenul nu afecteaza abilitatile de deservire a mijloacelor mecanice si de transport.
DCI al substantei active: Midecamycinum
Compozitia si forma de prezentare: 1 comprimat filmat contine:
substanta activa: midecamicina - 400 mg
Forma farmaceutica: Comprimate filmate.
Granule pentru suspensie orala.
Grupa farmacoterapeutica:
Antibacterian.
INDICATII TERAPEUTICE
Preparatul este indicat in tratamentul infectiilor tractului respirator si urogenital, provocate de micoplasme, legionela, chlamidii si Ureaplasma urealyticum- tratamentul infectiilor respiratorii, cutanate, subcutanate si a altor infectii provocate de bacterii sensibile la midecamicina si penicilina, la pacientii hipersensibili la penicilina- tratamentul enteritei provocate de Campylobacter spp. - tratamentul si profilaxia difteriei si a tusei convulsive.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Preparatul se administreaza inainte de masa.
Adulti si copii cu masa corporala de peste 30 kg:
1 comprimat de 400 mg de 3 ori in zi.
Doza zilnica maxima pentru adulti este de 1600 mg midecamicina.
Copiii cu masa corporala sub 30 kg: 20 - 40 mg/kg/24 ore suspensie de acetat de midecamicina, divizate in 3 prize sau 50 mg/kg/24 ore, divizate in 2 prize sau, in cazuri severe, in 3 prize.
Regimul de dozare recomandat pentru copii (doza zilnica de 50mg/kg masa corporala):
Copii Suspensie 175 mg/5 ml pina la 30 kg (~ 10 ani) 2 x 22,5 ml (787,5 mg) pina la 20 kg (~ 6 ani) 2x15 ml (525 mg) pina la 15 kg (~ 4 ani) 2 x 10 ml (350 mg) pina la 10 kg (~ 1-2 ani) 2 x 7,5 ml (262,5 mg) pina la 5 kg (~ 2 luni) 2x3,75 ml (131,25 mg) De obicei tratamentul dureaza 7-14 zile. Infectiile provocate de chlamidii trebuie tratate timp de 14 zile.
Reconstituirea suspensiei: La continutul flaconului se adauga 100 ml apa purificata si se agita bine flaconul.
Daca se pastreaza in frigider, suspensia reconstituita este stabila timp de 14 zile.
Reactii adverse:
Pe parcursul tratamentului cu Macropen pot aparea dereglari gastrointestinale usoare (inapetenta, stomatita, greata, varsaturi si diaree). Diareea este rareori severa si persistenta si poate indica prezenta unei colite pseudomembranoase. De asemenea, este posibila aparitia reactiilor alergice (eruptii cutanate, urticarie, prurit, eozinofilie), cresterea activi tatii transaminazelor si icterul. La aparitia sau suspectarea unei reactii adverse, e necesar de consultat medicul.
CONTRAINDICATII:
Produsul nu se administreaza pacientilor cu hipesensibilitate la midecamicina si/sau acetat de midecamicina, sau la oricare dintre componentele produsului si pacientilor cu insuficienta hepatica severa.
Supradozarea Simptome: ingestia unei doze mari de medicament poate produce greata si varsaturi. Tratament simptomatic.
PRECAUTII:
in tratamentului de durata este necesara monitorizarea activi tatii enzimelor hepatice, in special la pacientii cu disfunctii hepatice preexistente.
Ca si in cazul altor antimicrobiene, administrarea prelungita poate duce la aparitia de bacterii rezistente. Diareea persistenta poate fi un semn al colitei pseudomembranoase.
Administrarea in perioada de sarcina si alaptare Pina in prezent nu exista date despre actiunea nociva a produsului asupra fatului. Produsul se administreaza in timpul sarcinii doar daca beneficiul scontat pentru mama prevaleaza riscul potential pentru fat.
Deoarece medicamentul se excreta in laptele matern, pe parcursul tratamentului cu Macropen trebuie intrerupta alaptarea la sin.
Efecte asupra capacitatii de a conduce autovehicule si de a manevra utilaje Macropenul nu afecteaza abilitatile de deservire a mijloacelor mecanice si de transport.
-3%
62.52 MDL
64.45 MDL
Rețetă medicală
1. CE ESTE ADEMTA Şl PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Ademta (ademetionina) este un derivat al aminoacidului esenţial metionina şi este prezent, practic, în toate ţesuturile şi lichidele organismului, participă la majoritatea reacţiilor biochimice.
Ademta este indicat pentru tratamentul adulţilor cu:
- colestază intrahepatică (stază intrahepatică a bilei) la bolnavi cu afecţiuni cronice ale ficatului, care cresc riscul de dezvoltare al fibrozei şi cirozei (boala ficatului alcoolică şi non-alcoolică, hepatită cronică, etc.) şi bolnavi cu ciroză hepatică;
- colestază intrahepatică în sarcină;
- simptome de depresie;
- fatigabilitate (oboseală), cauzată de afecţiunile hepatice cronice.
2. ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI ADEMTA
Multiple studii ştiinţifice denotă eficienţa ademetioninei în tratarea depresiei şi afecţiunilor hepatice.
Nu utilizaţi Ademta
- dacă aveţi alergie (hipersensibilitate) la substanţa activă sau la oricare dintre celelalte componente ale medicamentului (indicate la pct.6);
- dacă aveţi boli genetice, care influenţează metabolismul metioninei şi/sau provoacă homocistinurie (acumularea în ţesuturi a ho- mocisteinei) şi/sau hiperhomocisteinemie (creşterea nivelului aminoacidului homocisţeină în sânge).
Atenţionări şi precauţii
înainte să utilizaţi acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Pentru administrarea intravenoasă doza necesară de ademetionină trebuie dizolvată în 250 ml soluţie fiziologică sau soluţie 5% dextroză (glucoză) şi de efectuat perfuzia intravenoasă lent timp de 1-2 ore. Deoarece deficitul vitaminei B12 şi acidului folie poate provoca reducerea nivelului ademetioninei la pacienţii din grupul de risc (cu anemie, afecţiuni hepatice, sarcină, posibilitatea deficienţei de vitamine din cauza altor boli sau a dietei, de exemplu la vegetarieni) e necesar de efectuat testele standard ale sângelui pentru evaluarea conţinutului de vitamine în plasmă. Dacă se determină deficit, se recomandă administrarea cianocobalaminei (vitaminei B12) şi acidului folie înainte de iniţierea tratamentului sau concomitent cu ademetionina. Ademetionina nu se recomandă pentru utilizare la pacienţii cu tulburări bipolare. în timpul tratamentului cu ademetionină au fost raportate cazuri de dezvoltare la pacienţi a trecerii de la depresie la hipomanie sau manie.
Copii şi adolescenţi
Eficacitatea şi siguranţa administrării ademetioninei la copii nu a fost stabilită.
Utilizarea altor medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente.
Se recomandă precauţie la administrarea concomitentă a ademetioninei cu remedii antidepresive, plante şi medicamente care conţin triptofan.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă, sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Sarcina: Administrarea dozelor terapeutice de ademetionină la femeile în ultimul trimestru de sarcină nu a dus la dezvoltarea efectelor adverse. Utilizarea ademetioninei în primele trei luni de sarcină este permisă numai în caz de necesitate absolută, după consultarea medicului.
Alăptarea: Administrarea ademetioninei in perioada de alăptare este permisă numai în cazurile, când medicul consideră că beneficiul scontat pentru mamă depăşeşte riscul potenţial pentru sugar.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
La unii pacienţi la administrarea ademetioninei pot apărea ameţeli. E necesar de evitat conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor în timpul tratamentului, până la confirmarea certă că terapia cu ademetionină nu produce tulburări ale capacităţii de a efectua astfel de activităţi.
3. CUM SĂ UTILIZAJI ADEMTA
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Tratamentul poate fi iniţiat cu administrarea parenterală (intramusculară sau intravenoasă), cu trecerea ulterioară la administrarea orală sau poate fi iniţiat din start cu administrarea orală.
Tratamentul simptomelorde depresie
Terapia iniţială:
Administrarea intramusculară sau intravenoasă: doza recomandată constituie 5-12 mg/kg masă corp pe zi. Doza iniţială uzuală constituie 400-500 mg pe zi, doza zilnică nu trebuie să depăşească 1000 mg. Durata tratamentului constituie 15-20 zile.
Terapia de menţinere:
Administrare orală: doza zilnică recomandată constituie 500-1600 mg. Durata tratamentului depinde de severitatea şi evoluţia afecţiunii şi este stabilită de către medic în mod individual.
Colestază hepatică / Fatigabilitate (oboseală) cauzată de afecţiunile hepatice cronice Terapia iniţială:
Administrarea intramusculară sau intravenoasă: doza recomandată constituie 5-12 mg/kg masă corp pe zi timp de primele 2 săptămâni. ' Doza iniţială uzuală constituie 400-500 mg pe zi, doza zilnică totală nu trebuie să depăşească 1000 mg.
Terapia de menţinere:
Administrare orală: doza zilnică recomandată constituie 500-1600 mg. Durata tratamentului depinde de severitatea şi evoluţia afecţiunii şi este stabilită de către medic în mod individual.
Dacă utilizaţi mai mult Ademta decât trebuie
Supradozajul cu ademetionină e puţin probabil. în caz de supradozaj medicul trebuie să contacteze centrul toxicologic local. în general, în caz de supradozaj se recomandă monitorizarea pacientului şi terapie de menţinere.
Dacă uitaţi să utilizaţi Ademta
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Ademta
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Ademta poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Reacţii adverse severe nu au fost raportate, chiar şi la administrarea prelungită în doze mari. Nu a fost înregistrat nici un caz de dependenţă narcotică sau narcomanie. Datorită unei toleranţe bune a ademetioninei ea poate fi utilizată la femei gravide, vârstnici şi la persoane cu afecţiuni hepatice cronice. Următoarele reacţii adverse (cu indicarea frecvenţei lor) au fost raportate la utilizarea Ademta:
Frecvente (pot afecta 1 din 10 persoane)
- dureri abdominale, scaune lichide frecvente (diaree), greaţă;
- nelinişte, insomnie;
- dureri de cap;
- mâncărime;
- stare de slăbiciune (astenie).
Mai puţin frecvente (pot afecta 1 din 100 de persoane)
- reacţii de hipersensibilitate, reacţii alergice severe (de exemplu, înroşirea pielii, dificultăţi de respiraţie, dureri de spate, disconfort toracic, modificări ale tensiunii arteriale (creştere sau scădere) sau ale ritmului cardiac (accelerare, încetinire));
- infecţii ale căilor urinare;
- ameţeli, senzaţie de amorţeală, înţepături, furnicături, tulburări ale gustului;
- agitaţie, confuzie;
- bufeuri de căldură, scăderea tensiunii arteriale, inflamarea peretelui venos (flebită);
- edemul laringelui;
- uscăciunea gurii, indigestie, formarea excesivă de gaze în intestin, dureri abdominale (în regiunea stomacului şi/sau intestinului), sângerări gastrointestinale şi vărsături, inflamarea mucoasei esofagului (esofagită);
- transpiraţie excesivă, umflarea rapidă a pielii, ţesutului subcutanat şi a mucoaselor (edem angioneurotic), reacţii alergice cutanate (de exemplu, erupţii, mâncărime, formarea veziculelor (urticarie), înroşirea pielii);
- dureri articulare, crampe musculare;
- edem, febră (hipertermie), tremurări (frisoane);
- reacţii la locul de injectare, necroză la locul de injectare.
Rare (pot afecta 1 din 1000 de persoane)
- balonarea abdomenului;
- stare generală de rău.
Copii şi adolescenţi
Eficacitatea şi siguranţa administrării ademetioninei la copii nu este stabilită.
Raportarea reacţiilor adverse suspectate
Raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Aceasta permite monitorizarea în continuare a raportului beneficiu/risc al medicamentului.
5. CUM SE PĂSTREAZĂ ADEMTA
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25° C, în ambalajul original. Soluţia reconstituită este stabilă timp de 6 ore la temperaturi sub 25° C şi timp de 24 ore la frigider (2 - 8° C). Nu utilizaţi Ademta după data de expirare înscrisă pe cutie. Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Ademta (ademetionina) este un derivat al aminoacidului esenţial metionina şi este prezent, practic, în toate ţesuturile şi lichidele organismului, participă la majoritatea reacţiilor biochimice.
Ademta este indicat pentru tratamentul adulţilor cu:
- colestază intrahepatică (stază intrahepatică a bilei) la bolnavi cu afecţiuni cronice ale ficatului, care cresc riscul de dezvoltare al fibrozei şi cirozei (boala ficatului alcoolică şi non-alcoolică, hepatită cronică, etc.) şi bolnavi cu ciroză hepatică;
- colestază intrahepatică în sarcină;
- simptome de depresie;
- fatigabilitate (oboseală), cauzată de afecţiunile hepatice cronice.
2. ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI ADEMTA
Multiple studii ştiinţifice denotă eficienţa ademetioninei în tratarea depresiei şi afecţiunilor hepatice.
Nu utilizaţi Ademta
- dacă aveţi alergie (hipersensibilitate) la substanţa activă sau la oricare dintre celelalte componente ale medicamentului (indicate la pct.6);
- dacă aveţi boli genetice, care influenţează metabolismul metioninei şi/sau provoacă homocistinurie (acumularea în ţesuturi a ho- mocisteinei) şi/sau hiperhomocisteinemie (creşterea nivelului aminoacidului homocisţeină în sânge).
Atenţionări şi precauţii
înainte să utilizaţi acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Pentru administrarea intravenoasă doza necesară de ademetionină trebuie dizolvată în 250 ml soluţie fiziologică sau soluţie 5% dextroză (glucoză) şi de efectuat perfuzia intravenoasă lent timp de 1-2 ore. Deoarece deficitul vitaminei B12 şi acidului folie poate provoca reducerea nivelului ademetioninei la pacienţii din grupul de risc (cu anemie, afecţiuni hepatice, sarcină, posibilitatea deficienţei de vitamine din cauza altor boli sau a dietei, de exemplu la vegetarieni) e necesar de efectuat testele standard ale sângelui pentru evaluarea conţinutului de vitamine în plasmă. Dacă se determină deficit, se recomandă administrarea cianocobalaminei (vitaminei B12) şi acidului folie înainte de iniţierea tratamentului sau concomitent cu ademetionina. Ademetionina nu se recomandă pentru utilizare la pacienţii cu tulburări bipolare. în timpul tratamentului cu ademetionină au fost raportate cazuri de dezvoltare la pacienţi a trecerii de la depresie la hipomanie sau manie.
Copii şi adolescenţi
Eficacitatea şi siguranţa administrării ademetioninei la copii nu a fost stabilită.
Utilizarea altor medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente.
Se recomandă precauţie la administrarea concomitentă a ademetioninei cu remedii antidepresive, plante şi medicamente care conţin triptofan.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă, sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Sarcina: Administrarea dozelor terapeutice de ademetionină la femeile în ultimul trimestru de sarcină nu a dus la dezvoltarea efectelor adverse. Utilizarea ademetioninei în primele trei luni de sarcină este permisă numai în caz de necesitate absolută, după consultarea medicului.
Alăptarea: Administrarea ademetioninei in perioada de alăptare este permisă numai în cazurile, când medicul consideră că beneficiul scontat pentru mamă depăşeşte riscul potenţial pentru sugar.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
La unii pacienţi la administrarea ademetioninei pot apărea ameţeli. E necesar de evitat conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor în timpul tratamentului, până la confirmarea certă că terapia cu ademetionină nu produce tulburări ale capacităţii de a efectua astfel de activităţi.
3. CUM SĂ UTILIZAJI ADEMTA
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Tratamentul poate fi iniţiat cu administrarea parenterală (intramusculară sau intravenoasă), cu trecerea ulterioară la administrarea orală sau poate fi iniţiat din start cu administrarea orală.
Tratamentul simptomelorde depresie
Terapia iniţială:
Administrarea intramusculară sau intravenoasă: doza recomandată constituie 5-12 mg/kg masă corp pe zi. Doza iniţială uzuală constituie 400-500 mg pe zi, doza zilnică nu trebuie să depăşească 1000 mg. Durata tratamentului constituie 15-20 zile.
Terapia de menţinere:
Administrare orală: doza zilnică recomandată constituie 500-1600 mg. Durata tratamentului depinde de severitatea şi evoluţia afecţiunii şi este stabilită de către medic în mod individual.
Colestază hepatică / Fatigabilitate (oboseală) cauzată de afecţiunile hepatice cronice Terapia iniţială:
Administrarea intramusculară sau intravenoasă: doza recomandată constituie 5-12 mg/kg masă corp pe zi timp de primele 2 săptămâni. ' Doza iniţială uzuală constituie 400-500 mg pe zi, doza zilnică totală nu trebuie să depăşească 1000 mg.
Terapia de menţinere:
Administrare orală: doza zilnică recomandată constituie 500-1600 mg. Durata tratamentului depinde de severitatea şi evoluţia afecţiunii şi este stabilită de către medic în mod individual.
Dacă utilizaţi mai mult Ademta decât trebuie
Supradozajul cu ademetionină e puţin probabil. în caz de supradozaj medicul trebuie să contacteze centrul toxicologic local. în general, în caz de supradozaj se recomandă monitorizarea pacientului şi terapie de menţinere.
Dacă uitaţi să utilizaţi Ademta
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Ademta
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Ademta poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Reacţii adverse severe nu au fost raportate, chiar şi la administrarea prelungită în doze mari. Nu a fost înregistrat nici un caz de dependenţă narcotică sau narcomanie. Datorită unei toleranţe bune a ademetioninei ea poate fi utilizată la femei gravide, vârstnici şi la persoane cu afecţiuni hepatice cronice. Următoarele reacţii adverse (cu indicarea frecvenţei lor) au fost raportate la utilizarea Ademta:
Frecvente (pot afecta 1 din 10 persoane)
- dureri abdominale, scaune lichide frecvente (diaree), greaţă;
- nelinişte, insomnie;
- dureri de cap;
- mâncărime;
- stare de slăbiciune (astenie).
Mai puţin frecvente (pot afecta 1 din 100 de persoane)
- reacţii de hipersensibilitate, reacţii alergice severe (de exemplu, înroşirea pielii, dificultăţi de respiraţie, dureri de spate, disconfort toracic, modificări ale tensiunii arteriale (creştere sau scădere) sau ale ritmului cardiac (accelerare, încetinire));
- infecţii ale căilor urinare;
- ameţeli, senzaţie de amorţeală, înţepături, furnicături, tulburări ale gustului;
- agitaţie, confuzie;
- bufeuri de căldură, scăderea tensiunii arteriale, inflamarea peretelui venos (flebită);
- edemul laringelui;
- uscăciunea gurii, indigestie, formarea excesivă de gaze în intestin, dureri abdominale (în regiunea stomacului şi/sau intestinului), sângerări gastrointestinale şi vărsături, inflamarea mucoasei esofagului (esofagită);
- transpiraţie excesivă, umflarea rapidă a pielii, ţesutului subcutanat şi a mucoaselor (edem angioneurotic), reacţii alergice cutanate (de exemplu, erupţii, mâncărime, formarea veziculelor (urticarie), înroşirea pielii);
- dureri articulare, crampe musculare;
- edem, febră (hipertermie), tremurări (frisoane);
- reacţii la locul de injectare, necroză la locul de injectare.
Rare (pot afecta 1 din 1000 de persoane)
- balonarea abdomenului;
- stare generală de rău.
Copii şi adolescenţi
Eficacitatea şi siguranţa administrării ademetioninei la copii nu este stabilită.
Raportarea reacţiilor adverse suspectate
Raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Aceasta permite monitorizarea în continuare a raportului beneficiu/risc al medicamentului.
5. CUM SE PĂSTREAZĂ ADEMTA
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25° C, în ambalajul original. Soluţia reconstituită este stabilă timp de 6 ore la temperaturi sub 25° C şi timp de 24 ore la frigider (2 - 8° C). Nu utilizaţi Ademta după data de expirare înscrisă pe cutie. Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
-3%
401.43 MDL
413.85 MDL
1. Ce este ACARD şi pentru ce se utilizează ACARD conţine acid acetilsalicilic, care inhibă agregarea trombocitelor. Medicamentul este destinat pentru administrare pe termen lung de prevenire a bolilor, care duc la formarea trombozei şi emboliei vasculare. ACARD este utilizat în următoarele cazuri: - profilaxia infarctului miocardic la pacienţii cu risc sporit; - infarct miocardic acut sau suspectare de infarct miocardic acut; - boli coronariene instabile; - prevenirea secundară a infarctului miocardic; - stare după by-pass coronarian sau angioplastie coronariană; - prevenirea atacurilor ischemice tranzitorii (AIT) şi accidentelor vasculare cerebrale ischemice la pacienţii cu AIT; - după accidente vasculare cerebrale ischemice la pacienţii cu atacuri ischemice tranzitorii (AIT); - la pacienţii cu boală arterială periferică ocluzivă; - prevenirea trombozei coronariene la pacienţii cu multipli factori de risc; - prevenirea trombozei venoase şi a emboliei pulmonare la pacienţii imobilizaţi pe termen lung, de exemplu, după intervenţii chirurgicale majore, suplimentar la alte metode de prevenire.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi ACARD Nu utilizaţi ACARD - dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la acidul acetilsalicilic, la alţi salicilaţi sau la oricare dintre celelalte componente ale medicamentului (enumerate la pct. 6); 2 - dacă aveţi tendinţă la sângerări, număr scăzut de trombocite în sânge (diateze hemoragice); - dacă aveţi ulcer gastric sau duodenal în evoluţie; - dacă aveţi insuficienţă renală severă; - dacă aveţi insuficienţă hepatică severă; - dacă aveţi insuficienţă cardiacă severă; - dacă aţi avut astm bronşic legat de utilizarea salicilaţilor sau a substanţelor înrudite, în special antiinflamatoare nesteroidiene; - dacă luaţi metotrexat (medicament utilizat în cancer sau artrită reumatoidă) în doze de 15 mg/săptămână sau mai mari; - dacă sunteţi în ultimul trimestru de sarcină; - la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani, din cauza riscului de dezvoltare a sindromului Reye (vezi mai jos).
3. Atenţionări şi precauţii Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau farmacistului înainte de a lua ACARD: - dacă sunteţi în primul sau al doilea trimestru de sarcină; - dacă alăptaţi; - dacă aveţi hipersensibilitate la antiinflamatoare nesteroidiene sau antireumatice şi în prezenţa altor alergii; - dacă urmaţi un tratament concomitent cu medicamente anticoagulante; - dacă luaţi ibuprofen, care poate afecta efectul antiagregant al acidului acetilsalicilic; - dacă aveţi insuficienţă renală sau hepatică; - dacă aveţi istoric de ulcere peptic sau sângerări gastrointestinale; - dacă sunteţi vârstnic; - dacă aveţi gută; - dacă suferiţi de deficit congenital de glucozo-6-fosfat dehidrogenază. ACARD nu se va administra timp de 5 zile înainte de intervenţie chirurgicală (inclusiv intervenţii chirurgicale minore, cum ar fi extracţii dentare).
https://bit.ly/3vII9Ri
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi ACARD Nu utilizaţi ACARD - dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la acidul acetilsalicilic, la alţi salicilaţi sau la oricare dintre celelalte componente ale medicamentului (enumerate la pct. 6); 2 - dacă aveţi tendinţă la sângerări, număr scăzut de trombocite în sânge (diateze hemoragice); - dacă aveţi ulcer gastric sau duodenal în evoluţie; - dacă aveţi insuficienţă renală severă; - dacă aveţi insuficienţă hepatică severă; - dacă aveţi insuficienţă cardiacă severă; - dacă aţi avut astm bronşic legat de utilizarea salicilaţilor sau a substanţelor înrudite, în special antiinflamatoare nesteroidiene; - dacă luaţi metotrexat (medicament utilizat în cancer sau artrită reumatoidă) în doze de 15 mg/săptămână sau mai mari; - dacă sunteţi în ultimul trimestru de sarcină; - la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani, din cauza riscului de dezvoltare a sindromului Reye (vezi mai jos).
3. Atenţionări şi precauţii Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau farmacistului înainte de a lua ACARD: - dacă sunteţi în primul sau al doilea trimestru de sarcină; - dacă alăptaţi; - dacă aveţi hipersensibilitate la antiinflamatoare nesteroidiene sau antireumatice şi în prezenţa altor alergii; - dacă urmaţi un tratament concomitent cu medicamente anticoagulante; - dacă luaţi ibuprofen, care poate afecta efectul antiagregant al acidului acetilsalicilic; - dacă aveţi insuficienţă renală sau hepatică; - dacă aveţi istoric de ulcere peptic sau sângerări gastrointestinale; - dacă sunteţi vârstnic; - dacă aveţi gută; - dacă suferiţi de deficit congenital de glucozo-6-fosfat dehidrogenază. ACARD nu se va administra timp de 5 zile înainte de intervenţie chirurgicală (inclusiv intervenţii chirurgicale minore, cum ar fi extracţii dentare).
https://bit.ly/3vII9Ri
-3%
20.95 MDL
21.60 MDL
Compozitie
Fiecare drajeu contine 200 mg hemoderivat deproteinizat din sange de vitel.
Manitol sol. perf. 20% 250 ml N1
1. CE ESTE MANITOL HF ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Numele medicamentului dumneavoastră este MANITOL . Substanţa activă este manitolul. Manitolul este un diuretic utilizat pentru eliminarea excesului de apă din organism.
Manitolul este indicat:
- dacă urinaţi foarte puţin şi rinichii dumneavoastră nu funcţionează normal sau dacă există riscul producerii blocajului renal
- pentru tratamentul edemului cerebral (acumulare de lichide în ţesuturile de la nivelul creierului), prin scăderea tensiunii crescute din creier
- în caz de tensiune crescută în interiorul ochiului în cadrul crizei de glaucom acut sau înaintea unei operaţii la nivelul ochiului
- pentru creşterea eliminării prin urină a substanţelor toxice în caz de intoxicaţie.
2. &ÎNAINTE DE A VI SE ADMINISTRA MANITOL
Nu vi se va administra MANITOL
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la MANITOL sau la oricare dintre celelalte componente ale medicamentului
- dacă suferiţi de afectarea severă a inimii
- dacă aveţi blocaj renal (anurie)
- în caz de hiperosmolaritate plasmatică preexistentă
- dacă sunteţi foarte deshidratat (aţi pierdut multe lichide prin vărsături, diaree sau nu aţi băut lichide)
- în caz de congestie pulmonară sau edem pulmonar acut
- dacă aveţi anumite leziuni la nivelul creierului
- dacă aveţi sângerare la nivelul creierului, cu excepţia situaţiilor determinate de necesitatea deschiderii craniului în cadrul unei operaţii.
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi MANITOL
- dacă funcţia rinichilor dumneavoastră este grav afectată
- dacă aveţi o afecţiune a rinichilor sau dacă sunteţi tratat cu medicamente toxice pentru rinichi
- dacă aveţi o concentraţie scăzută de sodiu în sânge. &În acest caz, tratamentul cu MANITOL vă poate agrava afecţiunea
- dacă sunteţi deshidratat
- dacă volumul de urină eliminată scade în cursul tratamentului. Dacă reducerea volumului de urină este în legătură cu deteriorarea funcţiei rinichiului, administrarea de MANITOL trebuie întreruptă.
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră dacă oricare dintre acestea este sau a fost valabilă în cazul dumneavoastră.
Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Anumite medicamente pot modifica efectul MANITOL sau acesta din urmă poate modifica efectele altor medicamente, dacă sunt administrate concomitent.
Următoarele medicamente interacţionează cu manitolul, dacă sunt administrate concomitent:
- alte diuretice. Acestea pot creşte efectele manitolului, fiind necesară modificarea dozei.
- ciclosporină (medicament utilizat pentru scăderea riscului respingerii de către organism a organului transplantat)
- litiu (utilizat în unele afecţiuni psihice)
- antibiotice aminoglicozidice
- blocante neuromusculate depolarizante (utilizate în timpul anesteziei pentru paralizarea muşchilor)
- anticoagulante orale (utilizate pentru a subţia sângele)
- digoxina (utilizată în diferite afecţiuni ale inimii).
Sarcina şi alăptarea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Efectul utilizării MANITOL la gravide nu este cunoscut. Ca urmare, nu trebuie să utilizaţi MANITOL în timpul sarcinii, cu excepţia cazului în care medicul dumneavoastră v-a recomandat acest lucru.
Spuneţi-i medicului dumneavoastră dacă sunteţi gravidă, credeţi că sunteţi gravidă sau vreţi să rămâneţi gravidă.
Nu se cunoaşte dacă MANITOL trece în lapte. Ca urmare. nu utilizaţi acest medicament dacă alăptaţi sau întrerupeţi alăptarea pe durata tratamentului.
3. CUM SE ADMINISTREAZĂ MANITOL
Medicul dumneavoastră vă va administra MANITOL HF în funcţie de vârsta, greutatea şi starea dumneavoastră de sănătate (rezultatele analizelor de sânge, alte boli asociate). De asemenea, doza care vă va fi administrată depinde şi de tratamentul concomitent cu alte medicamente.
Adulţi şi adolescenţi
Doza uzuală zilnică este 250 până la 1000 ml soluţie MANITOL 200 mg/ml (50 până la 200 g MANITOL ). &Într-o sesiune poate fi adminstrată o doză maximă de 250 ml soluţie MANITOL 200 mg/ml (50 g MANITOL ). &În majoritatea cazurilor, răspunsul la tratament se obţine după administrarea unei doze zilnice de 250 până la 500 ml soluţie MANITOL 200 mg/ml (50 până la 100 g MANITOL pe zi).
La pacienţi cu oligurie severă sau în caz de suspiciune a disfuncţiei renale, trebuie iniţial administrată o doză test de aproximativ 1 ml/kg soluţie MANITOL 200 mg/ml (200 mg MANITOL ) timp de 3 până la 5 minute. Medicul va supraveghea volumul de urină produs ca urmare a administrării dozei test. Dacă răspunsul nu este adecvat, vi se poate administra o a doua doză test. Dacă răspunsul este în continuare nesatisfăcător, tratamentul cu MANITOL , nu va fi continuat.
Scăderea presiunii intracraniene, edemului cerebral şi a presiunii intraoculare
Doza uzuală este de 7,5 până la 10 ml/kg, perfuzată pe durata a 30 până la 60 de minute. Dacă vi se va efectua o operaţie la nivelul ochilor, pentru obţinerea unui efect maxim al tratamentului, doza trebuie administrată cu 60 până la 90 de minute înaintea intervenţiei chirurgicale.
Forţarea eliminării urinei în cadrul tratamentului intoxicaţiilor grave cu medicamente
Dozele de MANITOL trebuie modificate pentru a se menţine un debit urinar de minim 100 ml pe oră şi o diureză de 1 până la 2 litri. Iniţial, poate fi administrată o doză de încărcare de aproximativ 125 ml.
Copii cu vârsta sub 12 ani
Doza este cuprinsă între 2,5 şi 7,5 ml soluţie MANITOL 200 mg/ml şi kg şi poate fi repetată, dacă este necesar, de 1-2 ori la interval de 4 până la 8 ore.
Pentru tratamentul edemului cerebral sau scăderea presiunii la nivelul ochiului, doza poate fi administrată pe durata a 30 până la 60 de minute, similar ca la adulţi.
Vârstnici
Dozele sunt similare celor administrate la adulţi.
Dacă vi se administrează mai mult decât trebuie din MANITOL
Deoarece acest medicament este administrat de către un cadru medical este foarte puţin probabil să vi se administreze prea mult sau prea puţin.
Nu există antidot specific pentru supradozajul cu MANITOL 200 mg/ml soluţie perfuzabilă. &În caz de supradozaj puteţi avea reacţii adverse mai intense. Pot să apară durere de cap, greaţă, tremurături, confuzie, somnolenţă, convulsii, comă. Medicul dumneavoastră vă va administra tratamentul adecvat pentru aceste reacţii adverse.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoatră sau farmacistului.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, MANITOL poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacţii adverse mai puţin frecvente (care au apărut la mai puţin de 1 din 100, dar la mai mult de 1 din 1000 de pacienţi):
- valori anormale ale concentraţiilor de ioni în sânge însoţită de deshidratare (dezechilibre hidroelectrolitice)
- scăderea tensiunii arteriale, inflamaţie însoţită de obstrucţie cu cheaguri de sânge la nivelul venelor.
Reacţii adverse rare (care apar la mai puţin de 1 din 1000, dar la mai mult de 1 din 10000 de pacienţi):
- alergii, şoc anafilactic (alergie gravă însoţită de scăderea tensiunii arteriale, senzaţie de sufocare care poate pune în pericol viaţa)
- deshidratare, edeme (acumularea de lichide în diferite organe ale corpului)
- durere de cap, convulsii, ameţeli, tensiune crescută la nivelul creierului
- vedere înceţoşată
- bătăi neregulate ale inimii
- tensiune arterială mare
- acumularea bruscă de lichide la nivelul plămânilor care poate fi însoţită de dificultăţi la respiraţie (respiraţii scurte şi rapide) şi care obligă bolnavul să stea în şezut
- inflamaţia mucoasei de la nivelul nasului
- uscăciune a gurii, senzaţie de sete, greaţă, vărsături
- necroză la nivelul pielii , urticarie
- crampe musculare
- urinare frecventă şi în cantitate mai mare, afectare a rinichilor (nefropatie), senzaţie de vezică urinară plină cu imposibilitate de a urina (retenţie urinară acută)
- frisoane, dureri toracice (asemănătoare durerilor în piept din cadrul anginei pectorale), febră.
Reacţii adverse foarte rare (care apar la mai puţin de 1 din 10000 de pacienţi):
- afectare a inimii (insuficienţă cardiacă congestivă)
- blocaj renal (insuficienţă renală acută).
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. CUM SE PĂSTREAZĂ MANITOL
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
A se păstra la temperaturi peste 22˚C, în ambalajul original.
Expunerea la temperaturi scăzute poate determina depunerea de cristale, care trebuie dizolvate prin încălzire înainte de utilizare.
După deschidere: medicamentul trebuie utilizat imediat, cu excepţia cazului în care metoda de deschidere elimină riscul de contaminare microbiană.
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj după "EXP:". Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere.
&Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE
Ce conţine MANITOL 200 mg/ml soluţie perfuzabilă
- Substanţa activă este manitolul. Fiecare mililitru soluţie perfuzabilă conţine MANITOL 200 mg. Flacoanele a câte 250 ml soluţie perfuzabilă conţin MANITOL 50 g.
- Celelalte componente sunt: hidroxid de sodiu (pentru ajustarea pH-ului), acid clorhidric (pentru ajustarea pH-ului) şi apă pentru preparate injectabile.
Fiecare drajeu contine 200 mg hemoderivat deproteinizat din sange de vitel.
Manitol sol. perf. 20% 250 ml N1
1. CE ESTE MANITOL HF ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Numele medicamentului dumneavoastră este MANITOL . Substanţa activă este manitolul. Manitolul este un diuretic utilizat pentru eliminarea excesului de apă din organism.
Manitolul este indicat:
- dacă urinaţi foarte puţin şi rinichii dumneavoastră nu funcţionează normal sau dacă există riscul producerii blocajului renal
- pentru tratamentul edemului cerebral (acumulare de lichide în ţesuturile de la nivelul creierului), prin scăderea tensiunii crescute din creier
- în caz de tensiune crescută în interiorul ochiului în cadrul crizei de glaucom acut sau înaintea unei operaţii la nivelul ochiului
- pentru creşterea eliminării prin urină a substanţelor toxice în caz de intoxicaţie.
2. &ÎNAINTE DE A VI SE ADMINISTRA MANITOL
Nu vi se va administra MANITOL
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la MANITOL sau la oricare dintre celelalte componente ale medicamentului
- dacă suferiţi de afectarea severă a inimii
- dacă aveţi blocaj renal (anurie)
- în caz de hiperosmolaritate plasmatică preexistentă
- dacă sunteţi foarte deshidratat (aţi pierdut multe lichide prin vărsături, diaree sau nu aţi băut lichide)
- în caz de congestie pulmonară sau edem pulmonar acut
- dacă aveţi anumite leziuni la nivelul creierului
- dacă aveţi sângerare la nivelul creierului, cu excepţia situaţiilor determinate de necesitatea deschiderii craniului în cadrul unei operaţii.
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi MANITOL
- dacă funcţia rinichilor dumneavoastră este grav afectată
- dacă aveţi o afecţiune a rinichilor sau dacă sunteţi tratat cu medicamente toxice pentru rinichi
- dacă aveţi o concentraţie scăzută de sodiu în sânge. &În acest caz, tratamentul cu MANITOL vă poate agrava afecţiunea
- dacă sunteţi deshidratat
- dacă volumul de urină eliminată scade în cursul tratamentului. Dacă reducerea volumului de urină este în legătură cu deteriorarea funcţiei rinichiului, administrarea de MANITOL trebuie întreruptă.
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră dacă oricare dintre acestea este sau a fost valabilă în cazul dumneavoastră.
Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Anumite medicamente pot modifica efectul MANITOL sau acesta din urmă poate modifica efectele altor medicamente, dacă sunt administrate concomitent.
Următoarele medicamente interacţionează cu manitolul, dacă sunt administrate concomitent:
- alte diuretice. Acestea pot creşte efectele manitolului, fiind necesară modificarea dozei.
- ciclosporină (medicament utilizat pentru scăderea riscului respingerii de către organism a organului transplantat)
- litiu (utilizat în unele afecţiuni psihice)
- antibiotice aminoglicozidice
- blocante neuromusculate depolarizante (utilizate în timpul anesteziei pentru paralizarea muşchilor)
- anticoagulante orale (utilizate pentru a subţia sângele)
- digoxina (utilizată în diferite afecţiuni ale inimii).
Sarcina şi alăptarea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Efectul utilizării MANITOL la gravide nu este cunoscut. Ca urmare, nu trebuie să utilizaţi MANITOL în timpul sarcinii, cu excepţia cazului în care medicul dumneavoastră v-a recomandat acest lucru.
Spuneţi-i medicului dumneavoastră dacă sunteţi gravidă, credeţi că sunteţi gravidă sau vreţi să rămâneţi gravidă.
Nu se cunoaşte dacă MANITOL trece în lapte. Ca urmare. nu utilizaţi acest medicament dacă alăptaţi sau întrerupeţi alăptarea pe durata tratamentului.
3. CUM SE ADMINISTREAZĂ MANITOL
Medicul dumneavoastră vă va administra MANITOL HF în funcţie de vârsta, greutatea şi starea dumneavoastră de sănătate (rezultatele analizelor de sânge, alte boli asociate). De asemenea, doza care vă va fi administrată depinde şi de tratamentul concomitent cu alte medicamente.
Adulţi şi adolescenţi
Doza uzuală zilnică este 250 până la 1000 ml soluţie MANITOL 200 mg/ml (50 până la 200 g MANITOL ). &Într-o sesiune poate fi adminstrată o doză maximă de 250 ml soluţie MANITOL 200 mg/ml (50 g MANITOL ). &În majoritatea cazurilor, răspunsul la tratament se obţine după administrarea unei doze zilnice de 250 până la 500 ml soluţie MANITOL 200 mg/ml (50 până la 100 g MANITOL pe zi).
La pacienţi cu oligurie severă sau în caz de suspiciune a disfuncţiei renale, trebuie iniţial administrată o doză test de aproximativ 1 ml/kg soluţie MANITOL 200 mg/ml (200 mg MANITOL ) timp de 3 până la 5 minute. Medicul va supraveghea volumul de urină produs ca urmare a administrării dozei test. Dacă răspunsul nu este adecvat, vi se poate administra o a doua doză test. Dacă răspunsul este în continuare nesatisfăcător, tratamentul cu MANITOL , nu va fi continuat.
Scăderea presiunii intracraniene, edemului cerebral şi a presiunii intraoculare
Doza uzuală este de 7,5 până la 10 ml/kg, perfuzată pe durata a 30 până la 60 de minute. Dacă vi se va efectua o operaţie la nivelul ochilor, pentru obţinerea unui efect maxim al tratamentului, doza trebuie administrată cu 60 până la 90 de minute înaintea intervenţiei chirurgicale.
Forţarea eliminării urinei în cadrul tratamentului intoxicaţiilor grave cu medicamente
Dozele de MANITOL trebuie modificate pentru a se menţine un debit urinar de minim 100 ml pe oră şi o diureză de 1 până la 2 litri. Iniţial, poate fi administrată o doză de încărcare de aproximativ 125 ml.
Copii cu vârsta sub 12 ani
Doza este cuprinsă între 2,5 şi 7,5 ml soluţie MANITOL 200 mg/ml şi kg şi poate fi repetată, dacă este necesar, de 1-2 ori la interval de 4 până la 8 ore.
Pentru tratamentul edemului cerebral sau scăderea presiunii la nivelul ochiului, doza poate fi administrată pe durata a 30 până la 60 de minute, similar ca la adulţi.
Vârstnici
Dozele sunt similare celor administrate la adulţi.
Dacă vi se administrează mai mult decât trebuie din MANITOL
Deoarece acest medicament este administrat de către un cadru medical este foarte puţin probabil să vi se administreze prea mult sau prea puţin.
Nu există antidot specific pentru supradozajul cu MANITOL 200 mg/ml soluţie perfuzabilă. &În caz de supradozaj puteţi avea reacţii adverse mai intense. Pot să apară durere de cap, greaţă, tremurături, confuzie, somnolenţă, convulsii, comă. Medicul dumneavoastră vă va administra tratamentul adecvat pentru aceste reacţii adverse.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoatră sau farmacistului.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, MANITOL poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacţii adverse mai puţin frecvente (care au apărut la mai puţin de 1 din 100, dar la mai mult de 1 din 1000 de pacienţi):
- valori anormale ale concentraţiilor de ioni în sânge însoţită de deshidratare (dezechilibre hidroelectrolitice)
- scăderea tensiunii arteriale, inflamaţie însoţită de obstrucţie cu cheaguri de sânge la nivelul venelor.
Reacţii adverse rare (care apar la mai puţin de 1 din 1000, dar la mai mult de 1 din 10000 de pacienţi):
- alergii, şoc anafilactic (alergie gravă însoţită de scăderea tensiunii arteriale, senzaţie de sufocare care poate pune în pericol viaţa)
- deshidratare, edeme (acumularea de lichide în diferite organe ale corpului)
- durere de cap, convulsii, ameţeli, tensiune crescută la nivelul creierului
- vedere înceţoşată
- bătăi neregulate ale inimii
- tensiune arterială mare
- acumularea bruscă de lichide la nivelul plămânilor care poate fi însoţită de dificultăţi la respiraţie (respiraţii scurte şi rapide) şi care obligă bolnavul să stea în şezut
- inflamaţia mucoasei de la nivelul nasului
- uscăciune a gurii, senzaţie de sete, greaţă, vărsături
- necroză la nivelul pielii , urticarie
- crampe musculare
- urinare frecventă şi în cantitate mai mare, afectare a rinichilor (nefropatie), senzaţie de vezică urinară plină cu imposibilitate de a urina (retenţie urinară acută)
- frisoane, dureri toracice (asemănătoare durerilor în piept din cadrul anginei pectorale), febră.
Reacţii adverse foarte rare (care apar la mai puţin de 1 din 10000 de pacienţi):
- afectare a inimii (insuficienţă cardiacă congestivă)
- blocaj renal (insuficienţă renală acută).
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. CUM SE PĂSTREAZĂ MANITOL
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
A se păstra la temperaturi peste 22˚C, în ambalajul original.
Expunerea la temperaturi scăzute poate determina depunerea de cristale, care trebuie dizolvate prin încălzire înainte de utilizare.
După deschidere: medicamentul trebuie utilizat imediat, cu excepţia cazului în care metoda de deschidere elimină riscul de contaminare microbiană.
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj după "EXP:". Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere.
&Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE
Ce conţine MANITOL 200 mg/ml soluţie perfuzabilă
- Substanţa activă este manitolul. Fiecare mililitru soluţie perfuzabilă conţine MANITOL 200 mg. Flacoanele a câte 250 ml soluţie perfuzabilă conţin MANITOL 50 g.
- Celelalte componente sunt: hidroxid de sodiu (pentru ajustarea pH-ului), acid clorhidric (pentru ajustarea pH-ului) şi apă pentru preparate injectabile.
-3%
33.56 MDL
34.60 MDL
Rețetă medicală
CE ESTE ZINNAT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Zinnat este un antibiotic utilizat la adulți, adolescenți și copii. Acționează prin distrugerea
bacteriilor care determină apariția infecţiilor. Aparține unui grup de medicamente denumite
cefalosporine.
Zinnat este utilizat pentru tratamentul infecțiilor de la nivelul:
- gâtului
- sinusurilor
- urechii medii
- plămânilor sau toracelui
- tractului urinar
- pielii şi ţesuturilor moi
De asemenea, Zinnat poate fi utilizat pentru:
- tratamentul bolii Lyme (o infecție transmisă de paraziți denumiți căpuşe). CUM SĂ LUAŢI ZINNAT
Luaţi întotdeauna Zinnat exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. D
iscutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Luaţi Zinnat după masă. Astfel, tratamentul va fi mai eficient. Înghiţiţi
comprimatele Zinnat întregi, cu puţină apă.
Nu mestecaţi, zdrobiţi sau rupeţi comprimatele — astfel s-ar putea reduce eficacitatea
tratamentului.
Doza recomandată de către medicul dumneavoastră depinde.
Comprimatele trebuie luate după mese, deoarece acest lucru îmbunătăţeşte absorbţia cefuroximei în
organismul dumneavoastră.
Dozele recomandate sunt prezentate mai jos. Totuşi, medicul dumneavoastră poate să vă prescrie
o doză diferită.
Doza uzuală
Adulţi
Doza uzuală de Zinnat este de 250 mg până la 500 mg în funcție de severitatea și tipul
infecţiei.
Copii:
Doza uzuală de Zinnat este de 10 mg/kg (până la maxim 125 mg) până la 15 mg/kg (până la maxim
250 mg) de două ori pe zi în funcţie de:
severitatea şi tipul infecţiei. Condiţii cărora este indicat să le acordaţi o atenţie desosebită
Un număr mic de persoane tratate cu Zinnat prezintă o reacţie alergică sau o reacţie la nivelul
pielii potenţial gravă. Simptomele acestor reacţii includ:
reacţie alergică severă. Semnele includ erupţie în relief pe piele însoţită de mâncărimi,
umflare, uneori a feţei sau gurii care poate cauza dificultăţi la respiraţie
erupţii trecătoare pe piele, care pot forma vezicule cu aspect de mici ţinte (un punct
central întunecat înconjurat de o zonă mai deschisă la culoare şi cu margini circulare
închise la culoare)
erupţie pe piele, extinsă, cu vezicule şi exfoliere a pielii (Acestea pot fi semne ale
sindromului Stevens-Johnson sau ale necrolizei epidermice toxice)
infecţii fungice. Medicamentele ca Zinnat pot determina dezvoltarea excesivă a ciupercilor
(Candida) în organism, fapt care poate cauza infecţii fungice (cum este candidoza orală).
Probabilitatea de apariţie a acestei reacţii adverse este mai mare în cazul în care luaţi Zinnat o
perioadă lungă de timp.
diaree severă (colită pseudomembranoasă). Medicamentele ca Zinnat pot determina
inflamaţie a colonului (intestinului gros), care determină diaree severă, de obicei cu eliminare
de sânge şi mucus, durere de stomac, febră
reacţie Jarisch-Herxheimer. Este posibil ca la unii pacienţi să apară creştere a temperaturii
(febră), frisoane, dureri de cap, dureri musculare şi erupţii trecătoare pe piele pe durata
tratamentului cu Zinnat pentru boala Lyme. Aceasta este cunoscută ca reacţie JarischHerxheimer. De obicei simptomele persistă câteva ore până la maximum o zi. https://bit.ly/2SRZ99F
Zinnat este un antibiotic utilizat la adulți, adolescenți și copii. Acționează prin distrugerea
bacteriilor care determină apariția infecţiilor. Aparține unui grup de medicamente denumite
cefalosporine.
Zinnat este utilizat pentru tratamentul infecțiilor de la nivelul:
- gâtului
- sinusurilor
- urechii medii
- plămânilor sau toracelui
- tractului urinar
- pielii şi ţesuturilor moi
De asemenea, Zinnat poate fi utilizat pentru:
- tratamentul bolii Lyme (o infecție transmisă de paraziți denumiți căpuşe). CUM SĂ LUAŢI ZINNAT
Luaţi întotdeauna Zinnat exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. D
iscutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Luaţi Zinnat după masă. Astfel, tratamentul va fi mai eficient. Înghiţiţi
comprimatele Zinnat întregi, cu puţină apă.
Nu mestecaţi, zdrobiţi sau rupeţi comprimatele — astfel s-ar putea reduce eficacitatea
tratamentului.
Doza recomandată de către medicul dumneavoastră depinde.
Comprimatele trebuie luate după mese, deoarece acest lucru îmbunătăţeşte absorbţia cefuroximei în
organismul dumneavoastră.
Dozele recomandate sunt prezentate mai jos. Totuşi, medicul dumneavoastră poate să vă prescrie
o doză diferită.
Doza uzuală
Adulţi
Doza uzuală de Zinnat este de 250 mg până la 500 mg în funcție de severitatea și tipul
infecţiei.
Copii:
Doza uzuală de Zinnat este de 10 mg/kg (până la maxim 125 mg) până la 15 mg/kg (până la maxim
250 mg) de două ori pe zi în funcţie de:
severitatea şi tipul infecţiei. Condiţii cărora este indicat să le acordaţi o atenţie desosebită
Un număr mic de persoane tratate cu Zinnat prezintă o reacţie alergică sau o reacţie la nivelul
pielii potenţial gravă. Simptomele acestor reacţii includ:
reacţie alergică severă. Semnele includ erupţie în relief pe piele însoţită de mâncărimi,
umflare, uneori a feţei sau gurii care poate cauza dificultăţi la respiraţie
erupţii trecătoare pe piele, care pot forma vezicule cu aspect de mici ţinte (un punct
central întunecat înconjurat de o zonă mai deschisă la culoare şi cu margini circulare
închise la culoare)
erupţie pe piele, extinsă, cu vezicule şi exfoliere a pielii (Acestea pot fi semne ale
sindromului Stevens-Johnson sau ale necrolizei epidermice toxice)
infecţii fungice. Medicamentele ca Zinnat pot determina dezvoltarea excesivă a ciupercilor
(Candida) în organism, fapt care poate cauza infecţii fungice (cum este candidoza orală).
Probabilitatea de apariţie a acestei reacţii adverse este mai mare în cazul în care luaţi Zinnat o
perioadă lungă de timp.
diaree severă (colită pseudomembranoasă). Medicamentele ca Zinnat pot determina
inflamaţie a colonului (intestinului gros), care determină diaree severă, de obicei cu eliminare
de sânge şi mucus, durere de stomac, febră
reacţie Jarisch-Herxheimer. Este posibil ca la unii pacienţi să apară creştere a temperaturii
(febră), frisoane, dureri de cap, dureri musculare şi erupţii trecătoare pe piele pe durata
tratamentului cu Zinnat pentru boala Lyme. Aceasta este cunoscută ca reacţie JarischHerxheimer. De obicei simptomele persistă câteva ore până la maximum o zi. https://bit.ly/2SRZ99F
-3%
101.07 MDL
104.20 MDL
Emplastru cu piper conține ingredientul activ capsaicină, derivat din ardei iute. Se utilizează ca activant local, analgezic pentru boli ale pielii, mușchilor și articulațiilor, precum și pentru răceli.
Ingrediente: extract de piper, adeziv pe bază de cauciuc și oxid de zinc.
Utilizare: Numai pentru uz extern. Aplicați plasturele pe pielea uscată și curată. Plasturele poate fi folosit până la 48 de ore. Plasturele trebuie îndepărtat imediat dacă se simte o senzație de arsură pe piele. Nu utilizați produsul dacă provoacă o reacție alergică.
Substanța activă - capsaicina, nu este absorbită în sânge atunci când plasturele este aplicat pe pielea intactă.
Ingrediente: extract de piper, adeziv pe bază de cauciuc și oxid de zinc.
Utilizare: Numai pentru uz extern. Aplicați plasturele pe pielea uscată și curată. Plasturele poate fi folosit până la 48 de ore. Plasturele trebuie îndepărtat imediat dacă se simte o senzație de arsură pe piele. Nu utilizați produsul dacă provoacă o reacție alergică.
Substanța activă - capsaicina, nu este absorbită în sânge atunci când plasturele este aplicat pe pielea intactă.
-3%
4.85 MDL
5 MDL
Rețetă medicală
INDICAŢII TERAPEUTICE
Jugularea durerilor minore până la moderate,asociate cu inflamaţie.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani: câte1comprimatde3oripezi.Comprimatelese
administreazăîntimpulsaudupămesecuocantitatesuficientădeapă.
Anuseadministramaimultde3comprimatepezi.
Copii: Brustannuserecomandădeadministratcopiilorcuvârstasub12ani.
Vârstnici: ca şi în cazul altor AINS,este necesarăprecauţielaadministrarealavârstnicicu
vârsta peste 65ani.
Jugularea durerilor minore până la moderate,asociate cu inflamaţie.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani: câte1comprimatde3oripezi.Comprimatelese
administreazăîntimpulsaudupămesecuocantitatesuficientădeapă.
Anuseadministramaimultde3comprimatepezi.
Copii: Brustannuserecomandădeadministratcopiilorcuvârstasub12ani.
Vârstnici: ca şi în cazul altor AINS,este necesarăprecauţielaadministrarealavârstnicicu
vârsta peste 65ani.
-3%
37.10 MDL
38.25 MDL
Rețetă medicală
Berlipril 20 conţine substanţa activă numită maleat de enalapril. Aceasta aparţine grupului de medicamente numit inhibitori ai ECA (inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei).
Berlipril 20 este utilizat:
• pentru a trata tensiunea arterială crescută (hipertensiune arterială)
• pentru a trata insuficienţa cardiacă (afectarea funcţiei inimii). Aceasta poate reduce nevoia de a merge la spital şi poate ajuta unii pacienţi să trăiască mai mult
• pentru a preveni simptomele de insuficienţă cardiacă. Simptomele includ: dificultăţi de respiraţie, stare de oboseală după o activitate fizică uşoară, cum ar fi mersul pe jos, sau umflarea gleznelor şi picioarelor.
Berlipril 20 acţionează prin mărirea diametrului vaselor de sânge. Astfel tensiunea arterială este scăzută.
De regulă, efectul medicamentului este vizibil după o oră, iar efectele sunt menţinute timp de cel puţin 24 de ore. Unele persoane vor necesita câteva săptămâni de tratament până la observarea efectului optim asupra tensiunii arteriale.
Berlipril 20 este utilizat:
• pentru a trata tensiunea arterială crescută (hipertensiune arterială)
• pentru a trata insuficienţa cardiacă (afectarea funcţiei inimii). Aceasta poate reduce nevoia de a merge la spital şi poate ajuta unii pacienţi să trăiască mai mult
• pentru a preveni simptomele de insuficienţă cardiacă. Simptomele includ: dificultăţi de respiraţie, stare de oboseală după o activitate fizică uşoară, cum ar fi mersul pe jos, sau umflarea gleznelor şi picioarelor.
Berlipril 20 acţionează prin mărirea diametrului vaselor de sânge. Astfel tensiunea arterială este scăzută.
De regulă, efectul medicamentului este vizibil după o oră, iar efectele sunt menţinute timp de cel puţin 24 de ore. Unele persoane vor necesita câteva săptămâni de tratament până la observarea efectului optim asupra tensiunii arteriale.
-3%
65.14 MDL
67.15 MDL
Indicaţii terapeutice Înlăturarea edemului şi hiperemiei conjunctivei, cauzate de acţiunea factorilor fizici şi chimici (fum, praf, apă clorurată, lumină, produse cosmetice, lentile de contact) la adulţi şi copii cu vârsta peste 2 ani.
Doze şi mod de administrare Administrare oftalmică. Se instilează câte 1-2 picături în sacul conjunctival al ochiului afectat de 2-3 ori pe zi. Nu se recomandă administrarea continuă a medicamentului mai mult de 4 zile. Copiilor cu vârsta de 2-6 ani se administrează sub supravegherea medicului. Mod de manipulare a flaconului picurător Medicamentul se prezintă în ambalaj cu sistem de închidere securizat pentru copii. La prima utilizare a flaconului e necesar de înlăturat inelul de control al primei deschideri al capacului. A se apăsa pe capacul flaconului, rotindu-l concomitent contra acelor de ceasornic. Se scoate capacul de pe flacon şi se întoarce cu vârful în jos. A nu se atinge vârful flaconului de oricare suprafeţe. După utilizare de înşurubat capacul flaconului picurător.
Contraindicaţii - Hipersensibilitate la componentele medicamentului; - glaucom cu unghi închis; - distrofie endotelial-epitelială a corneei; - copii cu vârsta sub 2 ani.
https://bit.ly/3xNrYEi
Doze şi mod de administrare Administrare oftalmică. Se instilează câte 1-2 picături în sacul conjunctival al ochiului afectat de 2-3 ori pe zi. Nu se recomandă administrarea continuă a medicamentului mai mult de 4 zile. Copiilor cu vârsta de 2-6 ani se administrează sub supravegherea medicului. Mod de manipulare a flaconului picurător Medicamentul se prezintă în ambalaj cu sistem de închidere securizat pentru copii. La prima utilizare a flaconului e necesar de înlăturat inelul de control al primei deschideri al capacului. A se apăsa pe capacul flaconului, rotindu-l concomitent contra acelor de ceasornic. Se scoate capacul de pe flacon şi se întoarce cu vârful în jos. A nu se atinge vârful flaconului de oricare suprafeţe. După utilizare de înşurubat capacul flaconului picurător.
Contraindicaţii - Hipersensibilitate la componentele medicamentului; - glaucom cu unghi închis; - distrofie endotelial-epitelială a corneei; - copii cu vârsta sub 2 ani.
https://bit.ly/3xNrYEi
-3%
106.85 MDL
110.15 MDL
Voltaren 75mg 3ml N5 fiole
Substanta activa:Diclofenacum
Compozitia si forma de prezentare: Sol. inj 75mg 3ml N5 fiole
Actiunea farmacologica: Blocheaza sinteza prostaglandinelor prin inhibitia ciclooxigenazei. Are actiune antiinflamatoare, analgezica si antipiretica. In tratamentul de durata inhiba agregatia plachetara.
INDICATII
Poliartrita reumatoida, spondiloartrita anchilozanta, reumatismele psoriazice, anumite artroze dureroase si invalidante. Puseurile acute de periartrita scapuloumerala, bursite, artroze, lombalgii.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Pentru comprimate, adulti, doza de atac este de 150 mg/zi in 3 prize- doza de intretinere - 75-100 mg/zi in 2 prize. Copii 2-3 mg/kg/zi in 2 sau 3 prize. Pentru supozitoare - cate 1 supozitor seara la culcare. Pentru formele topice - se aplica topic prin frictiune usoara de 2-4 ori pe zi. Formele injectabile se administreaza o data pe zi.
CONTRAINDICATII
Ulcer gastro-duodenal evolutiv, insuficienta hepatica sau renala severa, hipersensibilitatea la preparat, astmul bronsic, urticaria, rinita alergica, sarcina (ultimul trimestru), lactatia, copiii sub 15 ani sau sub 17 kg masa corporala.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
In tratamentul de durata sunt posibile ulcere, hemoragii si perforatii gastro-intestinale, in special la fumatori, alcoolici si varstnicii cu patologii gastro-intestinale in antecedente, hematologice sau afectiuni ale coagulabilitatii. A controla diureza la bolnavii cu insuficienta cardiaca, ciroza hepatica, nefroza cronica.
Termen de valabilitate: 3 ani. Conditii de conservare: Temperatura sub 250 C, loc uscat, ferit de lumina. Statutul legal: Cu prescriptie medicala.
Substanta activa:Diclofenacum
Compozitia si forma de prezentare: Sol. inj 75mg 3ml N5 fiole
Actiunea farmacologica: Blocheaza sinteza prostaglandinelor prin inhibitia ciclooxigenazei. Are actiune antiinflamatoare, analgezica si antipiretica. In tratamentul de durata inhiba agregatia plachetara.
INDICATII
Poliartrita reumatoida, spondiloartrita anchilozanta, reumatismele psoriazice, anumite artroze dureroase si invalidante. Puseurile acute de periartrita scapuloumerala, bursite, artroze, lombalgii.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Pentru comprimate, adulti, doza de atac este de 150 mg/zi in 3 prize- doza de intretinere - 75-100 mg/zi in 2 prize. Copii 2-3 mg/kg/zi in 2 sau 3 prize. Pentru supozitoare - cate 1 supozitor seara la culcare. Pentru formele topice - se aplica topic prin frictiune usoara de 2-4 ori pe zi. Formele injectabile se administreaza o data pe zi.
CONTRAINDICATII
Ulcer gastro-duodenal evolutiv, insuficienta hepatica sau renala severa, hipersensibilitatea la preparat, astmul bronsic, urticaria, rinita alergica, sarcina (ultimul trimestru), lactatia, copiii sub 15 ani sau sub 17 kg masa corporala.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
In tratamentul de durata sunt posibile ulcere, hemoragii si perforatii gastro-intestinale, in special la fumatori, alcoolici si varstnicii cu patologii gastro-intestinale in antecedente, hematologice sau afectiuni ale coagulabilitatii. A controla diureza la bolnavii cu insuficienta cardiaca, ciroza hepatica, nefroza cronica.
Termen de valabilitate: 3 ani. Conditii de conservare: Temperatura sub 250 C, loc uscat, ferit de lumina. Statutul legal: Cu prescriptie medicala.
-3%
106.07 MDL
109.35 MDL
Rețetă medicală
Ce este Warfarex şi pentru ce se utilizează Substanţa activă conţinută în medicamentul Warfarex este varfarinatul de sodiu (în continuare - warfarină). Aceasta aparţine unui grup de medicamente care sunt numite "anticoagulante orale". Warfarina este utilizată pentru a preveni apariţia tromboembolismului (cheagurilor de sînge) şi tratamentul complicaţiilor. Warfarex reduce tendinţa de formare a cheagurilor de sînge. Ce boli pot fi tratate cu anticoagulantele orale Medicul dumneavoastră vă va explica, pentru profilaxia şi tratamentul căror boli sunt prescrise aceste medicamente. Cel mai frecvent, aceste medicamente sunt utilizate pentru: - profilaxia şi tratamentul trombozei venelor profunde ale membrelor inferioare (formarea cheagurilor de sînge în venele picioarelor) şi emboliei pulmonare (formarea cheagurilor de sînge la nivelul arterelor din plămîni); - prevenirea formării repetate a chegurilor de sînge şi migraţia acestora prin arterele din creier, coronariene sau alte artere după un atac de cord (infarct miocardic); - prevenirea formării chegurilor de sînge la pacienţii cu fibrilaţie atrială, afectare a valvelor cardiace sau cu proteze ale valvelor cardiace.
Cum se administrează Warfarex Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum va spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Pentru administrare orală. Comprimatul poate fi divizat în doze egale. În timpul tratamentului trebuie să urmaţi strict indicaţiile medicului. Este important să efectuaţi cu regularitate testele de laborator. Dozele se stabilesc individual şi este selectată special pentru dumneavoastră. Instrucţiunile privind dozajul sunt indicate în cartela de control pentru administrarea anticoagulantelor orale. În această cartelă va fi indicat pentru dumneavoastră INR-ul (de exemplu, INR 2,0-3,0 sau INR 2,5 pînă la 3,5) şi data următoarei investigaţii de laborator. Asiguraţi-vă că urmaţi instrucţiunile privind dozajul şi investigaţiile de laborator. Pacienţii cu afectare a funcţiei hepatice şi pacienţii vîrstnici pot avea nevoie de o doză mai mică de warfarină. Pacienţii cu afectare a funcţiei renale pot avea nevoie de o doză mai mare sau mai mică de warfarină.
https://bit.ly/3eYObGN
Cum se administrează Warfarex Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum va spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Pentru administrare orală. Comprimatul poate fi divizat în doze egale. În timpul tratamentului trebuie să urmaţi strict indicaţiile medicului. Este important să efectuaţi cu regularitate testele de laborator. Dozele se stabilesc individual şi este selectată special pentru dumneavoastră. Instrucţiunile privind dozajul sunt indicate în cartela de control pentru administrarea anticoagulantelor orale. În această cartelă va fi indicat pentru dumneavoastră INR-ul (de exemplu, INR 2,0-3,0 sau INR 2,5 pînă la 3,5) şi data următoarei investigaţii de laborator. Asiguraţi-vă că urmaţi instrucţiunile privind dozajul şi investigaţiile de laborator. Pacienţii cu afectare a funcţiei hepatice şi pacienţii vîrstnici pot avea nevoie de o doză mai mică de warfarină. Pacienţii cu afectare a funcţiei renale pot avea nevoie de o doză mai mare sau mai mică de warfarină.
https://bit.ly/3eYObGN
-3%
58.88 MDL
60.70 MDL
Ce este Muscoflex şi pentru ce se utilizează
Muscoflex conține substanța activă tiocolchicozida, care este un miorelaxant semisintetic,derivat al
glicozidei naturale colchicozida.
Reduce moderat sau înlătură spasme musculare asociate cu sistemul nervos central. În caz de
hipertensiune musculară spastică, reduce rezistența pasivă a mușchilor la întindere sau reduce
spasme musculare involuntare dureroase.
Tiocolchicozida se indică pentru tratamentul simptomatic al spasmelor musculare. Cum să luaţi Muscoflex
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau
farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Adulți și copii peste 15 ani: Muscoflex cremă se aplică cutanat de 2-3 ori pe zi, sub supravegherea
medicului.
Se aplică în strat subțire, masând ușor pielea. Cantitatea aplicată de medicament depinde de
mărimea zonei dureroase.
După aplicarea produsului, se spală mâinile.
Durata curie de tratament depinde de indicațiile terapeutice și de efectul obținut.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Nu administraţi acest medicament copiilor şi adolescenţilor cu vârsta sub 15 ani.
Utilizarea la vârstnici
Nu există date referitor la siguranța și eficacitatea privind utilizarea Muscoflex cremă la pacienții
vârstnici.
Insuficiență renală/hepatică
Nu există date referitor la siguranța și eficacitatea privind utilizarea Muscoflex cremă la pacienții cu
insuficiență renală / hepatică.
Cum și unde trebuie aplicat Muscoflex
Muscoflex este doar pentru uz extern.
Distribuiți crema pe zona afectată, masând ușor.
După aplicare, spălați-vă pe mâini imediat.
Nu folosiți o cantitate foarte mare de cremă.
Dacă aţi utilizat mai mult Muscoflex decît trebuie
Dacă ați utilizat mai mult Muscoflex cream decât trebuie, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau
farmacistului.
Dacă uitaţi să utilizaţi Muscoflex
Nu utilizați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
Dacă se întâmplă una dintre următoarele situații, nu mai utilizați Muscoflex, informați-vă
medicul sau consultați serviciul de urgență al celui mai apropiat spital:
Mâncărime, erupție cutanată, reacții de hipersensibilitate cum ar fi umflarea gâtului și a feței
(cauza reacțiilor alergice).
Reacțiile sus menționate sunt reacții adverse foarte severe.
Dacă aveți una dintre acestea, aceasta înseamnă că aveți o alergie gravă la Muscoflex. Este posibil
să aveți nevoie de intervenții medicale urgente sau poate fi nevoie să fiți spitalizați.
Dacă se întâmplă una dintre următoarele reacții, informați-vă medicul sau consultați
departamentul de urgență al celui mai apropiat spital:
Somnolență
Reacție cutanată alergică, erupție cutanată
Toate cele de mai sus sunt reacții adverse grave. Este posibil să aveți nevoie de intervenții medicale
urgente.
Dacă observați unul dintre cazurile de mai jos, informați medicul dumneavoastră:
Greață
Vomă
Diaree
Dureri de stomac
Acestea sunt reacții adverse ușoare ale Muscoflex cremă.
https://bit.ly/3wR1CQ8
Muscoflex conține substanța activă tiocolchicozida, care este un miorelaxant semisintetic,derivat al
glicozidei naturale colchicozida.
Reduce moderat sau înlătură spasme musculare asociate cu sistemul nervos central. În caz de
hipertensiune musculară spastică, reduce rezistența pasivă a mușchilor la întindere sau reduce
spasme musculare involuntare dureroase.
Tiocolchicozida se indică pentru tratamentul simptomatic al spasmelor musculare. Cum să luaţi Muscoflex
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau
farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Adulți și copii peste 15 ani: Muscoflex cremă se aplică cutanat de 2-3 ori pe zi, sub supravegherea
medicului.
Se aplică în strat subțire, masând ușor pielea. Cantitatea aplicată de medicament depinde de
mărimea zonei dureroase.
După aplicarea produsului, se spală mâinile.
Durata curie de tratament depinde de indicațiile terapeutice și de efectul obținut.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Nu administraţi acest medicament copiilor şi adolescenţilor cu vârsta sub 15 ani.
Utilizarea la vârstnici
Nu există date referitor la siguranța și eficacitatea privind utilizarea Muscoflex cremă la pacienții
vârstnici.
Insuficiență renală/hepatică
Nu există date referitor la siguranța și eficacitatea privind utilizarea Muscoflex cremă la pacienții cu
insuficiență renală / hepatică.
Cum și unde trebuie aplicat Muscoflex
Muscoflex este doar pentru uz extern.
Distribuiți crema pe zona afectată, masând ușor.
După aplicare, spălați-vă pe mâini imediat.
Nu folosiți o cantitate foarte mare de cremă.
Dacă aţi utilizat mai mult Muscoflex decît trebuie
Dacă ați utilizat mai mult Muscoflex cream decât trebuie, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau
farmacistului.
Dacă uitaţi să utilizaţi Muscoflex
Nu utilizați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
Dacă se întâmplă una dintre următoarele situații, nu mai utilizați Muscoflex, informați-vă
medicul sau consultați serviciul de urgență al celui mai apropiat spital:
Mâncărime, erupție cutanată, reacții de hipersensibilitate cum ar fi umflarea gâtului și a feței
(cauza reacțiilor alergice).
Reacțiile sus menționate sunt reacții adverse foarte severe.
Dacă aveți una dintre acestea, aceasta înseamnă că aveți o alergie gravă la Muscoflex. Este posibil
să aveți nevoie de intervenții medicale urgente sau poate fi nevoie să fiți spitalizați.
Dacă se întâmplă una dintre următoarele reacții, informați-vă medicul sau consultați
departamentul de urgență al celui mai apropiat spital:
Somnolență
Reacție cutanată alergică, erupție cutanată
Toate cele de mai sus sunt reacții adverse grave. Este posibil să aveți nevoie de intervenții medicale
urgente.
Dacă observați unul dintre cazurile de mai jos, informați medicul dumneavoastră:
Greață
Vomă
Diaree
Dureri de stomac
Acestea sunt reacții adverse ușoare ale Muscoflex cremă.
https://bit.ly/3wR1CQ8
Indicatii: Tulburari digestive datorate deteriorarii functiei pancreatice.
Compozitie: Fiecare drajeu contine: 6 000 FIP unitati lipaza pancreatica + 4500 FIP unitati amilaza pancreatica + 300 FIP unitati proteaze pancreatice = 192 mg, 50 mg hemicelulaza, 25 mg de bila de bou uscata purificata.
Prezentare: Ambalaje cu 20, 50, 100 drajeuri.
Proprietati: Festal contine enzime digestive intr-o forma concentrata. Drajeurile au un invelis care nu se dizolva inainte de a ajunge in intestinul subtire, astfel incit enzimele sunt protejate de actiunea distructiva a sucului gastric acid. Festal determina o digestie completa si rapida a alimentelor.
Contraindicatii: Hipersensibilitate la enzime pancreatice animale sau bila de bou. Afectiuni hepatice grave cu valori ridicate ale bilirubinei, ocluzia canalului biliar, empiem al vezicii biliare, ileus.
Compozitie: Fiecare drajeu contine: 6 000 FIP unitati lipaza pancreatica + 4500 FIP unitati amilaza pancreatica + 300 FIP unitati proteaze pancreatice = 192 mg, 50 mg hemicelulaza, 25 mg de bila de bou uscata purificata.
Prezentare: Ambalaje cu 20, 50, 100 drajeuri.
Proprietati: Festal contine enzime digestive intr-o forma concentrata. Drajeurile au un invelis care nu se dizolva inainte de a ajunge in intestinul subtire, astfel incit enzimele sunt protejate de actiunea distructiva a sucului gastric acid. Festal determina o digestie completa si rapida a alimentelor.
Contraindicatii: Hipersensibilitate la enzime pancreatice animale sau bila de bou. Afectiuni hepatice grave cu valori ridicate ale bilirubinei, ocluzia canalului biliar, empiem al vezicii biliare, ileus.
MELASON Kids, picături
Compoziția preparatului
Compoziție/flacon 30 ml:
Melatonină – 33,3 mg, extract hidroglicerolic din frunze de Roiniță (Melisa officinalis) – 2,0 g, extract hidroglicerolic din fructe de Fenicul (Foeniculum vulgare) – 2,0 g, extract hidroglicerolic din flori de Mușețel (Matricaria chamomilla) – 2,0 g;
Excipienți: îndulcitor: fructoză; regulator de aciditate: acid citric; conservant: sorbat de potasiu; apă purificată.
Ce este MELASON Kids, picături şi pentru ce se utilizează
«MELASON Kids» picături este un preparat unic, special elaborat pentru copii, care conține o combinație de extracte din plante cu melatonină. Produsul ajută la adormirea mai rapidă și contribuie la un somn liniștit. MELASON Kids este o formulă eficientă și comodă pentru utilizare. Are un gust plăcut, natural, nu conține coloranți și aromatizanți. Este recomandat copiilor din primii ani de viață, facilitează procesul de adormire, reducând hiperactivitatea care interferează cu un somn calm și profund.
«MELASON Kids» picături este recomandat în:
Reglarea ritmului de somn/starea de veghe;
Insomnie;
Insomnie la bebeluși cauzată de colici.
Melatonină contribuie la reducerea timpului necesar pentru adormire și atenuează tulburările de somn;
Extractul din frunze de Roiniță contribuie la menținerea echilibrului emoțional normal; reducerea spasmelor în intestin (creșterea formării de gaze);
Extractul din fructe de Fenicul ajută la reducerea balonării și a spasmelor asociate; menține microflora intestinală normală;
Extractul din flori de Mușețel ajută la îmbunătățirea procesului de digestie și protejează mucoasa gastrică.
Cum să utilizați MELASON Kids, picături
Intern. A se agita înainte de administrare.
Copii de la 3 luni – 1 an: 10 picături pe zi;
Copii 1-3 ani: 15 picături pe zi;
Copii 3-6 ani: 20 picături pe zi.
Produsul se administrează cu 30 minute înainte de somn.
20 picături conține 1 mg de melatonină.
Înainte de utilizare consultați medicul sau farmacistul.
Cum se păstrează MELASON Kids, picături
A se păstra la loc uscat, ferit de lumină, la temperaturi sub 25 °C.
A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor.
Notificări
Hipersensibilitatea individuală la componentele preparatului.
Distribuitor:
“Farmavit Nature” SRL
Republica Moldova
Producător:
“Depofarm” SRL
Republica Moldova
Compoziția preparatului
Compoziție/flacon 30 ml:
Melatonină – 33,3 mg, extract hidroglicerolic din frunze de Roiniță (Melisa officinalis) – 2,0 g, extract hidroglicerolic din fructe de Fenicul (Foeniculum vulgare) – 2,0 g, extract hidroglicerolic din flori de Mușețel (Matricaria chamomilla) – 2,0 g;
Excipienți: îndulcitor: fructoză; regulator de aciditate: acid citric; conservant: sorbat de potasiu; apă purificată.
Ce este MELASON Kids, picături şi pentru ce se utilizează
«MELASON Kids» picături este un preparat unic, special elaborat pentru copii, care conține o combinație de extracte din plante cu melatonină. Produsul ajută la adormirea mai rapidă și contribuie la un somn liniștit. MELASON Kids este o formulă eficientă și comodă pentru utilizare. Are un gust plăcut, natural, nu conține coloranți și aromatizanți. Este recomandat copiilor din primii ani de viață, facilitează procesul de adormire, reducând hiperactivitatea care interferează cu un somn calm și profund.
«MELASON Kids» picături este recomandat în:
Reglarea ritmului de somn/starea de veghe;
Insomnie;
Insomnie la bebeluși cauzată de colici.
Melatonină contribuie la reducerea timpului necesar pentru adormire și atenuează tulburările de somn;
Extractul din frunze de Roiniță contribuie la menținerea echilibrului emoțional normal; reducerea spasmelor în intestin (creșterea formării de gaze);
Extractul din fructe de Fenicul ajută la reducerea balonării și a spasmelor asociate; menține microflora intestinală normală;
Extractul din flori de Mușețel ajută la îmbunătățirea procesului de digestie și protejează mucoasa gastrică.
Cum să utilizați MELASON Kids, picături
Intern. A se agita înainte de administrare.
Copii de la 3 luni – 1 an: 10 picături pe zi;
Copii 1-3 ani: 15 picături pe zi;
Copii 3-6 ani: 20 picături pe zi.
Produsul se administrează cu 30 minute înainte de somn.
20 picături conține 1 mg de melatonină.
Înainte de utilizare consultați medicul sau farmacistul.
Cum se păstrează MELASON Kids, picături
A se păstra la loc uscat, ferit de lumină, la temperaturi sub 25 °C.
A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor.
Notificări
Hipersensibilitatea individuală la componentele preparatului.
Distribuitor:
“Farmavit Nature” SRL
Republica Moldova
Producător:
“Depofarm” SRL
Republica Moldova
-5%
97.85 MDL
103 MDL
Ce este Smecta şi pentru ce se utilizează
Smecta este utilizată pentru:
- tratamentul simptomatic al diareei acute la copii, sugari (în asociere cu rehidratarea orală) şi
adulţi.
- tratamentul simptomatic al diareei cronice.
- tratamentul simptomatic al durerii asociate afecţiunilor eso-gastro-duodenale şi colice. Cum să utilizaţi Smecta
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Tratamentul diareei acute
Sugari cu vârsta sub 1 an si copii cu vârsta peste 1 an
Sugari cu vârsta sub 1 an: doza recomandată este de 2 plicuri pe zi, administrată timp de 3 zile, apoi 1
plic pe zi.
Copii cu vârsta peste 1 an: doza recomandată este de 4 plicuri pe zi, administrată timp de 3 zile, apoi 2
plicuri pe zi.
Adulţi
Doza zilnică recomandată este de 6 plicuri pe zi.
Tratamentul altor indicatii:
Sugari cu vârsta sub 1 an si copii cu vârsta peste 1 an
Sugari cu vârsta sub 1 an: 1 plic pe zi.
Copii cu vârsta cuprinsă între 1 an și 2 ani: 1 până la 2 plicuri pe zi.
Copii cu vârsta peste 2 ani: 2 până la 3 plicuri pe zi.
Adulti:
Doza zilnică recomandată este de 3 plicuri pe zi.
Mod de administrare:
Continutul unui plic trebuie dizolvat înainte de administrare
Smecta se administrează de preferat:
- după masă, în esofagită;
- între mese, în alte afecţiuni.
Sugari si copii:
Continutul unui plic trebuie dizolvat într-un biberon cu 50 ml apă, care trebuie administrat în timpul
zilei sau prin amestecarea cu alimente semilichide: supă, compot de fructe, pireu de legume, mâncare
pentru copii.
3
Adulti:
Continutul unui plic trebuie dizolvat într- o jumătate de pahar cu apă.
Dacă utilizaţi mai mult Smecta decât trebuie
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Smecta, adresaţi-vă imediat medicului sau farmacistului.
Dacă uitaţi să utilizaţi Smecta
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza omisă.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Smecta este utilizată pentru:
- tratamentul simptomatic al diareei acute la copii, sugari (în asociere cu rehidratarea orală) şi
adulţi.
- tratamentul simptomatic al diareei cronice.
- tratamentul simptomatic al durerii asociate afecţiunilor eso-gastro-duodenale şi colice. Cum să utilizaţi Smecta
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Tratamentul diareei acute
Sugari cu vârsta sub 1 an si copii cu vârsta peste 1 an
Sugari cu vârsta sub 1 an: doza recomandată este de 2 plicuri pe zi, administrată timp de 3 zile, apoi 1
plic pe zi.
Copii cu vârsta peste 1 an: doza recomandată este de 4 plicuri pe zi, administrată timp de 3 zile, apoi 2
plicuri pe zi.
Adulţi
Doza zilnică recomandată este de 6 plicuri pe zi.
Tratamentul altor indicatii:
Sugari cu vârsta sub 1 an si copii cu vârsta peste 1 an
Sugari cu vârsta sub 1 an: 1 plic pe zi.
Copii cu vârsta cuprinsă între 1 an și 2 ani: 1 până la 2 plicuri pe zi.
Copii cu vârsta peste 2 ani: 2 până la 3 plicuri pe zi.
Adulti:
Doza zilnică recomandată este de 3 plicuri pe zi.
Mod de administrare:
Continutul unui plic trebuie dizolvat înainte de administrare
Smecta se administrează de preferat:
- după masă, în esofagită;
- între mese, în alte afecţiuni.
Sugari si copii:
Continutul unui plic trebuie dizolvat într-un biberon cu 50 ml apă, care trebuie administrat în timpul
zilei sau prin amestecarea cu alimente semilichide: supă, compot de fructe, pireu de legume, mâncare
pentru copii.
3
Adulti:
Continutul unui plic trebuie dizolvat într- o jumătate de pahar cu apă.
Dacă utilizaţi mai mult Smecta decât trebuie
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Smecta, adresaţi-vă imediat medicului sau farmacistului.
Dacă uitaţi să utilizaţi Smecta
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza omisă.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-3%
88.17 MDL
90.90 MDL
CE ESTE VIRGAN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ VIRGAN este un gel oftalmic conţinând o substanţă antivirală numită ganciclovir. Este indicat în tratamentul infecțiilor virale superficiale ale ochiului (corneei).
Nu utilizaţi VIRGAN - dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la ganciclovir sau la oricare dintre celelalte componente ale VIRGAN. - nu administrați copiilor cu vârsta sub 4 ani. Aveţi grijă deosebită când utilizaţi VIRGAN - Utilizarea la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani nu este recomandată. - Acest medicament nu este indicat în tratamentul infecţiilor retiniene cu virus citomegalic (CMV). Eficacitatea în tratamentul altor tipuri virale de keratoconjunctivite nu a fost demonstrate.
Doze Utilizaţi întotdeauna VIRGAN exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Doza uzuală este de 1 picătură de 3 până la 5 ori pe zi. Utilizarea la copii: utilizarea acestui gel oftalmic la copiii cu vârsta sub 18 ani nu este recomandată. Mod de administrare Aceste medicament este destinat administrării la nivelul ochiului (pe cale oftalmică). Spălaţi-vă bine pe mâini înainte de utilizarea medicamentului. Strângeţi uşor tubul pentru a elibera o picătură în ochiul afectat, privind în sus şi trăgând uşor în jos pleoapa inferioară. Închideţi tubul după utilizare. Durata tratamentului Durata tratamentului nu trebuie să depăşească 21 de zile. Evitaţi atingerea ochiului sau a pleoapelor cu vârful picurător. Nu înghiţiţi. Dacă utilizaţi mai mult VIRGAN decât trebuie Continuaţi tratamentul aşa cum v-a recomandat medicul dumneavoastră. Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă uitaţi să utilizaţi VIRGAN Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Nu utilizaţi VIRGAN - dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la ganciclovir sau la oricare dintre celelalte componente ale VIRGAN. - nu administrați copiilor cu vârsta sub 4 ani. Aveţi grijă deosebită când utilizaţi VIRGAN - Utilizarea la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani nu este recomandată. - Acest medicament nu este indicat în tratamentul infecţiilor retiniene cu virus citomegalic (CMV). Eficacitatea în tratamentul altor tipuri virale de keratoconjunctivite nu a fost demonstrate.
Doze Utilizaţi întotdeauna VIRGAN exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Doza uzuală este de 1 picătură de 3 până la 5 ori pe zi. Utilizarea la copii: utilizarea acestui gel oftalmic la copiii cu vârsta sub 18 ani nu este recomandată. Mod de administrare Aceste medicament este destinat administrării la nivelul ochiului (pe cale oftalmică). Spălaţi-vă bine pe mâini înainte de utilizarea medicamentului. Strângeţi uşor tubul pentru a elibera o picătură în ochiul afectat, privind în sus şi trăgând uşor în jos pleoapa inferioară. Închideţi tubul după utilizare. Durata tratamentului Durata tratamentului nu trebuie să depăşească 21 de zile. Evitaţi atingerea ochiului sau a pleoapelor cu vârful picurător. Nu înghiţiţi. Dacă utilizaţi mai mult VIRGAN decât trebuie Continuaţi tratamentul aşa cum v-a recomandat medicul dumneavoastră. Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă uitaţi să utilizaţi VIRGAN Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
-3%
178.24 MDL
183.75 MDL
Ce este Oxolină unguent şi pentru ce se utilizează
Substanța activă a preparatului Oxolină unguent posedă acţiune antivirală faţă de virusul gripei, prin
blocarea fixării virusului gripei de suprafaţa membranei celulare, împiedicând reproducerea
virusului în celule.
Oxolină unguent se utilizează în profilaxia gripei, tratamentul rinitelor virale (inflamație acută a
mucoase nazale, adesea însoțită de febră, stare generală rea și secreții nazale transparente). Cum să utilizaţi Oxolină unguent
Unguentul se aplică nazal (se va aplica pe mucoasa nazală).
Pentru profilaxia gripei unguentul se aplică pe mucoasa nazală de 2-3 ori pe zi în perioada creşterii şi
evoluţiei maxime a epidemiei de gripă (timp de 25 zile) sau la contactul cu bolnavul de gripă.
Pentru tratamentul rinitei virale unguentul se aplică pe mucoasa nazală, cu ajutorul unui bețisor cu
capătul de bumbac de 2-3 ori pe zi timp de 3-4 zile.
Adresați-vă medicului sau farmacistului dăcă nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău după 4 zile
de tatament.Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest preparat poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
La utilizarea unguentului au fost raportate următoarele reacții adverse:
Rare (afectează mai puţin de 1 din 1000 pacienţi) - colorarea în albastru a mucoasei nazale;
Cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile)- senzaţie de arsură a
mucoasei nazale, rinoree.
3
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale
cărui detalii sunt publicate pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale
http://www.amed.md/ sau e-mail: [email protected].
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind
siguranţa acestui medicament.
Substanța activă a preparatului Oxolină unguent posedă acţiune antivirală faţă de virusul gripei, prin
blocarea fixării virusului gripei de suprafaţa membranei celulare, împiedicând reproducerea
virusului în celule.
Oxolină unguent se utilizează în profilaxia gripei, tratamentul rinitelor virale (inflamație acută a
mucoase nazale, adesea însoțită de febră, stare generală rea și secreții nazale transparente). Cum să utilizaţi Oxolină unguent
Unguentul se aplică nazal (se va aplica pe mucoasa nazală).
Pentru profilaxia gripei unguentul se aplică pe mucoasa nazală de 2-3 ori pe zi în perioada creşterii şi
evoluţiei maxime a epidemiei de gripă (timp de 25 zile) sau la contactul cu bolnavul de gripă.
Pentru tratamentul rinitei virale unguentul se aplică pe mucoasa nazală, cu ajutorul unui bețisor cu
capătul de bumbac de 2-3 ori pe zi timp de 3-4 zile.
Adresați-vă medicului sau farmacistului dăcă nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău după 4 zile
de tatament.Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest preparat poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
La utilizarea unguentului au fost raportate următoarele reacții adverse:
Rare (afectează mai puţin de 1 din 1000 pacienţi) - colorarea în albastru a mucoasei nazale;
Cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile)- senzaţie de arsură a
mucoasei nazale, rinoree.
3
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale
cărui detalii sunt publicate pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale
http://www.amed.md/ sau e-mail: [email protected].
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind
siguranţa acestui medicament.
Rețetă medicală
Ce este Respifor şi pentru ce se utilizează
Respifor aparţine unui grup de medicamente numite antagonişti ai receptorilor pentru leucotriene care blochează substanţele denumite leucotriene.
Leucotrienele determină îngustarea şi inflamaţia căilor respiratorii pulmonare. Prin blocarea leucotrienelor, Respifor îmbunătăţeşte simptomele astmului bronşic şi ajută la controlul lui.
Medicul dumneavoastră a prescris Respifor pentru tratamentul astmului bronşic, prevenind simptomele astmului bronşic pe parcursul zilei şi al nopţii.
Respifor este utilizat pentru tratamentul pacienţilor copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 6 şi 14 ani al căror astm bronşic nu este controlat adecvat prin tratamentul actual şi care necesită tratament suplimentar.
Respifor poate fi utilizat de asemenea, ca terapie alternativă la corticosteroizi administraţi pe cale inhalatorie la copii şi adolescenţi cu vârste cuprinse între 6 şi 14 ani care nu au utilizat recent corticosteroizi administraţi oral pentru tratamentul astmului bronşic şi care nu sunt capabili să utilizeze corticosteroizii inhalatori.
Respifor ajută la prevenirea îngustării căilor respiratorii determinată de efortul fizic.
Medicul dumneavoastră va stabili cum trebuie utilizat Respifor, în funcţie de simptomele şi severitatea astmului bronşic.
Astmul bronşic este o afecţiune de lungă durată a plămânilor (cronică). Simptomele astmului bronşic includ: tuse, respiraţie şuierătoare şi senzaţie de lipsă de aer. Cum să utilizaţi Respifor
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descries în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă nu sunteţi sigur.
Dumneavoastră sau copilul dumneavoastră trebuie să luaţi un comprimat de Respifor zilnic aşa cum v-a recomandat medicul dumneavoastră.
Trebuie administrat chiar şi în cazul în care dumneavoastră sau copilul dumneavoastră nu aveţi simptome sau dacă aveţi o criză de astm.
Calea de administrare este orală. Comprimatul trebuie mestecat înainte de a fi înghiţit.
Utilizarea la copii şi adolescenţi cu vîrsta de la 6 la 14 ani
Doza recomandată este de 1 comprimat masticabil în zi, luat seara. Respifor nu trebuie utilizat cu alimentele, trebuie luat cu cel puţin 1 oră înainte de sau la 2 ore după masă.
Dacă luaţi mai mult Respifor decât trebuie
Dacă aţi luat Respifor în doză mai mare decât trebuia, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
&În majoritatea cazurilor de supradozaj nu au fost raportate reacţii adverse. Cele mai frecvente simptome apărute în cazul supradozajului la copii şi adulţi au inclus durere abdominală, somnolenţă, sete, dureri de cap, vărsături şi hiper activi tate. Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Respifor aparţine unui grup de medicamente numite antagonişti ai receptorilor pentru leucotriene care blochează substanţele denumite leucotriene.
Leucotrienele determină îngustarea şi inflamaţia căilor respiratorii pulmonare. Prin blocarea leucotrienelor, Respifor îmbunătăţeşte simptomele astmului bronşic şi ajută la controlul lui.
Medicul dumneavoastră a prescris Respifor pentru tratamentul astmului bronşic, prevenind simptomele astmului bronşic pe parcursul zilei şi al nopţii.
Respifor este utilizat pentru tratamentul pacienţilor copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 6 şi 14 ani al căror astm bronşic nu este controlat adecvat prin tratamentul actual şi care necesită tratament suplimentar.
Respifor poate fi utilizat de asemenea, ca terapie alternativă la corticosteroizi administraţi pe cale inhalatorie la copii şi adolescenţi cu vârste cuprinse între 6 şi 14 ani care nu au utilizat recent corticosteroizi administraţi oral pentru tratamentul astmului bronşic şi care nu sunt capabili să utilizeze corticosteroizii inhalatori.
Respifor ajută la prevenirea îngustării căilor respiratorii determinată de efortul fizic.
Medicul dumneavoastră va stabili cum trebuie utilizat Respifor, în funcţie de simptomele şi severitatea astmului bronşic.
Astmul bronşic este o afecţiune de lungă durată a plămânilor (cronică). Simptomele astmului bronşic includ: tuse, respiraţie şuierătoare şi senzaţie de lipsă de aer. Cum să utilizaţi Respifor
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descries în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă nu sunteţi sigur.
Dumneavoastră sau copilul dumneavoastră trebuie să luaţi un comprimat de Respifor zilnic aşa cum v-a recomandat medicul dumneavoastră.
Trebuie administrat chiar şi în cazul în care dumneavoastră sau copilul dumneavoastră nu aveţi simptome sau dacă aveţi o criză de astm.
Calea de administrare este orală. Comprimatul trebuie mestecat înainte de a fi înghiţit.
Utilizarea la copii şi adolescenţi cu vîrsta de la 6 la 14 ani
Doza recomandată este de 1 comprimat masticabil în zi, luat seara. Respifor nu trebuie utilizat cu alimentele, trebuie luat cu cel puţin 1 oră înainte de sau la 2 ore după masă.
Dacă luaţi mai mult Respifor decât trebuie
Dacă aţi luat Respifor în doză mai mare decât trebuia, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
&În majoritatea cazurilor de supradozaj nu au fost raportate reacţii adverse. Cele mai frecvente simptome apărute în cazul supradozajului la copii şi adulţi au inclus durere abdominală, somnolenţă, sete, dureri de cap, vărsături şi hiper activi tate. Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
-3%
145.60 MDL
150.10 MDL
Rețetă medicală
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Maxitrol 1 mg+3500 UI+6000 UI/ml picături oftalmice, suspensie 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ 1 ml suspensie conţine dexametazonă 1 mg, neomicină 3500 UI sub formă de sulfat de neomicină şi polimixină B 6000 UI sub formă de sulfat de polimixină B. Excipient cu efect cunoscut: un ml de suspensie conţine clorură de benzalconiu 0,04 mg (vezi pct. 4.4). Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Picături oftalmice, suspensie. Suspensie opacă de culoare albă până la galben-pal. 4. DATE CLINICE 4.1 Indicaţii terapeutice • Pentru tratamentul pe termen scurt al afecţiunilor inflamatorii ale ochiului, sensibile la utilizarea corticosteroizilor, pentru care este indicat un corticosteroid şi unde există o infecţie bacteriană sau un risc de infecţie bacteriană oculară. • Utilizarea unui medicament combinat cu componenta antiinfecţioasă este indicată acolo unde riscul de infecţie este crescut sau în cazul în care este de aşteptat prezenţa în ochi a unui număr potenţial periculos de bacterii. • Asocierea a două substanţe antiinfecţioase specifice din compoziţia acestui produs manifestă acţiune împotriva patogenilor bacterieni obişnuiţi ai ochilor, inclusiv Staphylococcus aureus, Haemophilus influenzae, speciile Klebsiella/Enterobacter şi Pseudomonas aeruginosa (a se vedea pct. 5.1). • Acest produs nu oferă o acoperire adecvată împotriva streptococilor, inclusiv Streptococcus pneumoniae. • Stări inflamatorii ale conjunctivei palpebrale şi bulbare, ale corneei şi segmentul anterior al globului ocular, în cazul în care riscul inerent corticosteroizilor este acceptat în unele conjunctivite infecţioase, pentru a obţine o diminuare a edemului şi a inflamaţiei. De asemenea, sunt indicaţi în uveită anterioară cronică şi leziuni ale corneei produse de substanţe chimice, radiaţii sau arsuri termice; leziuni penetrante produse de corpuri străine. • Stări după intervenţii chirurgicale şi leziuni, în care se doreşte un efect antiinfecţios şi unde este necesară reducerea reacţiei inflamatorii. • Infecţii oculare unde concomitent este necesar un tratament antibacterian şi antiinflamator cu un glucocorticosteroid. 4.2 Doze şi mod de administrare Doze Generalităţi Medicamentul este destinat exclusiv uzului oftalmic. Dacă se utilizează mai mult de 1 produs oftalmic concomitent, medicamentele trebuie administrate la intervale de cel puţin 5 minute. Unguentele trebuie administrate ultimele. 2 Adulţi, inclusiv vârstnici Doza recomandată este de 1-2 picături, instilate în fiecare sac conjunctival de 4-6 ori pe zi. În afecţiunile severe, picăturile se pot instila la fiecare oră, frecvenţa administrărilor fiind scăzută treptat odată cu diminuarea inflamaţiei. • Se va agita bine flaconul înainte de utilizare. • Pentru a preveni contaminarea vârfului picurător şi a suspensiei, se recomandă precauţie pentru a se asigura că vârful picurător nu atinge pleoapele, zonele din jurul a ochiului sau oricare alte suprafeţe. • Se recomandată ocluzia nazolacrimală sau închiderea uşoară a pleoapelor după administrare. Aceasta poate reduce absorbţia sistemică a medicamentelor administrate pe cale oculară şi scăderea reacţiilor adverse sistemice. Populaţii speciale de pacienţi Copii şi adolescenţi Siguranţa şi eficacitatea medicamentului la copii şi adolescenţi nu au fost stabilite. Vârstnici Dozele sunt similare celor pentru adulţi. Pacienţi cu insuficienţă hepatică şi renală Siguranţa şi eficacitatea medicamentului la pacienţi cu insuficienţă hepatică sau renală nu au fost stabilite. Cu toate acestea, datorită absorbţiei sistemice joase a substanţelor active după administrarea topică a acestui medicament, nu este necesară ajustarea dozei. 4.3 Contraindicaţii Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1. Keratită cu virusul Herpes simplex. Virusul vaccinia, varicelă şi alte afecţiuni virale ale corneei şi conjunctivei. Afecţiuni fungice ale structurilor oculare sau infecţii oculare parazitare netratate. Infecţii oculare cu micobacterii.
https://bit.ly/3dOM6OB
https://bit.ly/3dOM6OB
-3%
43.89 MDL
45.25 MDL
MARIMER aspirator nazal pentru bebelusi:
aplicator nazal;
rezervor;
adaptor pentru tub;
tub;
aplicator bucal.
De ce este importanta folosirea unui aspirator nazal pentru bebelusi? In primul an de viata, bebelusii respira doar pe nas si nu stapanesc tehnica de suflare a nasului. Mucozitatile care blocheaza nasul bebelusului ii ingreuneaza respiratia. Prin aspirare, veti ajuta bebelusul sa elimine aceste mucozitati. Fie ca doarme, fie ca este alaptat, bebelusul va aprecia confortul unei respiratii usoare.
Inainte de a utiliza aspiratorul nazal pentru prima data:
Dezasamblati aspiratorul nazal si curatati-l cu apa calda si sapun, apoi clatiti cu apa rece. Sterilizati la rece sau cu aburi aplicatoarele pe care le veti folosi.
Pregatirea aspiratorului nazal:
Spalati-va pe maini.
Asamblati aspiratorul nazal pentru bebelusi Marimer conform schemei.
Introduceti putina vata, cu rol de filtru, intre aplicatorul nazal si rezervor.
Pregatirea bebelusului:
Asezati bebelusul pe masa de infasat si ridicati-i capul.
Introduceti aplicatorul bucal in gura dumneavoastra. Marginea sa va permite sa tineti piesa intre dinti.
Introduceti aplicatorul nazal intr-una din narile bebelusului.
Aspirati usor. Secretiile se vor colecta in rezervor.
Repetati aspiratia de cate ori este nevoie.
Repetati operatia pentru cealalta nara. Instilarea de ser fiziologic sau solutie de apa de mare diluata izotonica in fiecare nara faciliteaza aspirarea secretiilor.
Instructiuni de intretinere:
Dupa fiecare utilizare, dezasamblati si curatati atent aspiratorul nazal pentru bebelusi cu apa calda si sapun, apoi clatiti cu apa. Inainte de fiecare utilizare, pentru o igiena cat mai buna, sterilizati la rece sau cu aburi aplicatoarele pe care le veti folosi.
Atentionari
Inainte de fiecare utilizare, asigurati-va ca aspiratorul nazal pentru bebelusi si aplicatorul sunt in perfecta stare. Inlocuiti aspiratorul nazal si/sau aplicatorul la primele semne de uzura sau deteriorare. A nu se fierbe.
A nu se lasa la indemana si la vederea copiilor.
aplicator nazal;
rezervor;
adaptor pentru tub;
tub;
aplicator bucal.
De ce este importanta folosirea unui aspirator nazal pentru bebelusi? In primul an de viata, bebelusii respira doar pe nas si nu stapanesc tehnica de suflare a nasului. Mucozitatile care blocheaza nasul bebelusului ii ingreuneaza respiratia. Prin aspirare, veti ajuta bebelusul sa elimine aceste mucozitati. Fie ca doarme, fie ca este alaptat, bebelusul va aprecia confortul unei respiratii usoare.
Inainte de a utiliza aspiratorul nazal pentru prima data:
Dezasamblati aspiratorul nazal si curatati-l cu apa calda si sapun, apoi clatiti cu apa rece. Sterilizati la rece sau cu aburi aplicatoarele pe care le veti folosi.
Pregatirea aspiratorului nazal:
Spalati-va pe maini.
Asamblati aspiratorul nazal pentru bebelusi Marimer conform schemei.
Introduceti putina vata, cu rol de filtru, intre aplicatorul nazal si rezervor.
Pregatirea bebelusului:
Asezati bebelusul pe masa de infasat si ridicati-i capul.
Introduceti aplicatorul bucal in gura dumneavoastra. Marginea sa va permite sa tineti piesa intre dinti.
Introduceti aplicatorul nazal intr-una din narile bebelusului.
Aspirati usor. Secretiile se vor colecta in rezervor.
Repetati aspiratia de cate ori este nevoie.
Repetati operatia pentru cealalta nara. Instilarea de ser fiziologic sau solutie de apa de mare diluata izotonica in fiecare nara faciliteaza aspirarea secretiilor.
Instructiuni de intretinere:
Dupa fiecare utilizare, dezasamblati si curatati atent aspiratorul nazal pentru bebelusi cu apa calda si sapun, apoi clatiti cu apa. Inainte de fiecare utilizare, pentru o igiena cat mai buna, sterilizati la rece sau cu aburi aplicatoarele pe care le veti folosi.
Atentionari
Inainte de fiecare utilizare, asigurati-va ca aspiratorul nazal pentru bebelusi si aplicatorul sunt in perfecta stare. Inlocuiti aspiratorul nazal si/sau aplicatorul la primele semne de uzura sau deteriorare. A nu se fierbe.
A nu se lasa la indemana si la vederea copiilor.
250 MDL