Grupa farmacoterapeutica:
Nootrop Preparat polipeptidic, complex de fractii polipeptidice hidrosolubile cu masa moleculara de la 1 la 10 kDa obtinut din cortexul de bovina sau porc cu varsta de pana la 12 luni.
Substanta adjuvanta (stabilizator)- 12mg glicina- Actiunea farmacologica:
» neuroprotector- preparatul Cortexin stimuleaza procesele reparative in creier, procesele de remielinizare in SN periferic- reduce edemul citotoxic in leziunea acuta sau cronica a neuronilor- reduce toxicitatea nootropelor- contribuie la activi tatea stabila a creierului
» nootrop - mentine si majoreaza functiile superioare ale creierului, creste rezistenta SNC la factorii lezanti, amelioreaza memoria, atentia si procesul de invatare, este eficient in terapia retardului psihomotor si verbal
» antioxidant- scade intensitatea peroxidarii oxidative a lipidelor in celulele cortexului, activeaza mecanismele de protectie a neuronilor in conditiile oxidarii toxice,
» biomodulator cu specificitate tisulara - activeaza metabolismul neuronilor in SNC si SNP, optimizeaza functiile corticale.
Specificitate tisulara, tropism catre organul tinta- influienteaza si au actiune specifica asupra celulelor, tesuturilor, organelor din care au fost obtinute. De unde rezulta lipsa efectelor adverse asupra altor organe.
Neuropeptidele nu au specificitate de specie, deoarece consecutivitatea aminoacizilor mediatorilor este identica la vertebratele superioare si la om.
Lipsa reactiilor alergice! Actiune patogenetica - actioneaza la nivelul oricarui stadiu de dezvoltare a procesului patologic, initiind mecanismele necesare celulei in momentul dat, orientate spre mentinerea viabilitatii acesteia. Efectele bioregulatorilor peptidici se manifesta numai in prezenta schimbarilor patologice.
Lipseste efectul asupra tesuturilor si organelor sanatoase.
Eficacitate inalta - datorata tropismului peptidelor exogene si includerea acestora in metabolismul celulei ca "material inrudit" Efectele apar rapid - la sfirsitul zilei a doua de la initierea tratamentului, datorita raspunsului rapid din partea sistemelor de mediatori. Actiune antioxidanta - gratie activarii fermentului glutationperoxidazei si superoxiddismutazei s. a. are loc inhibitia peroxidarii oxidative a lipidelor.
Regenerarea tesuturilor - majorarea numarului de conexiuni interneuronale in SN conform cantitatii programate genetic.
Normalizarea metabolismului celule i- sinteza proteinei nucleilor celulari, optimizarea activi tatii bioelectrice a celulei.
Cortexinul are 2 nivele ale mecanismului de actiune reglator:
Nivelul celular - actiunea directa a neuropeptidelor asupra metabolismului neuronului, Nivelul central - modificarea nivelului neuromediatorilor (dopamina, serotonina, GABA), reglarea sistemelor ergice neuromediatoare.
Mecanismul de actiune in perioada acuta de lezare a tesuturilor:
» reduce leziunea endoteliala,
» scade agresiunea autoimuna asupra neuronilor,
» restabileste integritatea BHE(barierei hematoencefalice),
» mentine integritatea morfologica a neuronilor in zona de penumbra ischemica,
» previne apoptoza neuronilor,
» declanseaza mecanismele centrale nespecifice de sanogeneza.
Mecanismul de actiune in perioada de recuperare:
» Reglarea metabolica a celulei, stimuleaza fosforilarea oxidativa in mitocondrii, sinteza proteinelor intracelulare, restabilirea legaturilor intercelulare,
» Lansarea mecanismelor de reparatie si regenerare sub actiunea sistemelor serotoninergice,
» Actiunea neurotrofica- majorarea cantitatii de dendrite si elemente gliale, sporirea numarului legaturilor functionale dintre celule.
Preparatul Cortexin nu are efect excitator, gratie echilibrului natural dintre neuromediatorii excitatori (glutamat, glutamina, acid glutamic, aspartat) si neuromediatorii inhibitori (glicina, taurina, serina, fagmentele GABA).
Se poate combina cu orice preparat, din toate grupele farmacologice.
INDICATII
Tulburari ale circulatiei cerebrale (acute, cronice)-Neuroinfectii (bacteriene, virale) si consecintele acestora-Stari critice ale nou-nascutului cu afectarea perinatala a SNC-Encefalopatii de diversa geneza-Neuroze motorii (ticuri)-Astenie-Epilepsia-TCC (trauma cranio- cerebrala) si consecintele acestora-PCI (paralezia cerebrala infantila)-Tulburari de memorie si mnestice-Diminuarea capacitatii de invatare-Dereglari de dezvoltare psihomotorie si a vorbirii-Encefalita acuta si cronica, encefalomielita-Migrena-Dementa vasculara-Neuropatii-Neurite-Sindrom climacteric- Eficienta tratamentului este direct proportionala cu precocitatea lui

CONTRAINDICATII:
nu sunt stabilite, dar se va considera posibilitatea hipersensibilitatii individuale la componentele preparatului sau la solventi (novocain, procain), graviditatea.
Reactii adverse:
n-au fost stabilite la administrarea preparatului conform indicatiilor si in dozele recomandate.
Mod de administrare:
si doze: Copiilor cu masa corpului mai mica de 20 kg - in doza de 0,5mg/kg- Copiilor cu masa ≥ 20 kg li se administreaza 10 mg zilnic, 5-10 zile.
Continutul flaconului se dizolva in 1-2 ml ser fiziologic sau apa pentru injectii, sau novocain (procain) 0,5%.
La necesitate cura se repeta la 1- 3- 6 luni.
Avantaje:
Sigur - n-are contraindicatii si efecte adverse.
Lipsa limitelor de virsta- se administreaza din primele zile de viata si pina la adinci batrinete.
Farmacoeconom - cura de tratament este scurta, efectul apare din primele zile de administrare.
Specificitate tisulara- actioneaza numai asupra tesuturilor lezate.
Nu provoaca excitabilitate- spre deosebire de alte nootrope (se poate administra seara). Este indicat in epilepsie.
Comod - se administreaza i/m, este compatibil cu preparatele tuturor grupurilor farmacologice, se poate administra la domiciliu, nu are efecte adverse.

Comandă

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

Ce este Mirzaten şi pentru ce se utilizează
Mirzaten face parte dintr-un grup de medicamente numite antidepresive. Ce trebuie să știți înainte să luaţi Mirzaten
Nu luaţi Mirzaten
- dacă sunteţi alergic la mirtazapină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament. În acest caz, trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră cât de repede posibil înainte de a lua Mirzaten.
- dacă luaţi sau aţi luat de curând (în ultimele două săptămâni) medicamente numite inhibitori de monoaminooxidază. Cum să luaţi Mirzaten

Luaţi întotdeauna acest medicament aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Cât să luaţi
Doza recomandată la început este de 15 sau 30 mg zilnic. Medicul vă poate sfătui să creşteţi treptat doza după câteva zile până la valoarea cea mai potrivită pentru dumneavoastră (între 15 şi 45 mg zilnic). Această doză este de obicei aceeaşi pentru toate vârstele. Totuşi, dacă sunteţi vârstnic sau aveţi o afecţiune renală sau hepatică, medicul dumneavoastră poate adapta doza.

Când să luaţi Mirzaten

Luaţi Mirzaten zilnic la aceeaşi oră în fiecare zi.Cel mai bine este să luaţi Mirzaten într-o singură doză înainte de a merge la culcare. Totuşi medicul dumneavoastră vă poate sugera să împărţiţi doza de Mirzaten – o parte din doza zilnică dimineaţa şi cealaltă parte înainte de a merge la culcare. Doza cea mai mare trebuie luată înainte de culcare. Luaţi comprimatele oral. Înghiţiţi fără a mesteca doza de Mirzaten prescrisă, cu puţină apă sau suc dacă este necesar.
Alte reacţii adverse posibile la mirtazapină sunt:

Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane):

- creşterea poftei de mâncare şi creştere în greutate

- somnolenţă sau moleşeală

- durere de cap

- gură uscată.

Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):

- letargie

- ameţeli

- frison sau tremor

- greaţă

- diaree

- vărsături

- constipație

- eritem sau erupţii cutanate (exantem)

- durere în articulaţii (artralgii) sau muşchi (mialgii)

- durere de spate

- senzaţie de ameţeală sau slăbiciune la ridicare rapidă în picioare (hipotensiune arterială ortostatică)

- umflături (tipic la glezne sau picioare) determinate de retenţia de lichid (edem)

- oboseală

- vise agitate

- confuzie

- anxietate

- tulburări ale somnului.

Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane):

- senzaţii anormale la nivelul pielii, de exemplu arsură, înţepătură, gâdilat sau furnicături (parestezie)

- picioare neliniştite

- leşin (sincopă)

- senzaţie de amorţeală în gură (hipoestezie orală)

- tensiune arterială mică

- coşmaruri

- agitaţie

- halucinaţii

- nevoie de mişcare.

Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane):

- spasme sau contracţii musculare (mioclonie)

- comportament agresiv

- dureri abdominale și greață; aceasta poate sugera o inflamație a pancreasului (pancreatită).

- Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile)

- senzaţii anormale la nivelul gurii (parestezie orală)

- tumefacţie la nivelul gurii (edem oral)

- umflare a corpului (edem generalizat)

- umflături locale

- hiponatremie

- secreţie inadecvată a hormonului antidiuretic

- reacţii alergice severe ale pielii (dermatită buloasă, eritem polimorf)

- umblat în timpul somnului (somnambulism)

- tulburări ale vorbirii.

- creștere a concentrațiilor creatinin-kinazei din sânge

- dificultate la urinare (retenție urinară)

- durere a mușchilor, rigiditate și/sau slăbiciune, urină închisă la culoare sau decolorată (rabdomioliză).
Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Dacă apare oricare dintre următoarele reacţii adverse, întrerupeţi administrarea mirtazapinei şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră.

Comandă

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

Indicaţii terapeutice
Mycosyst este indicat în tratamentul următoarelor infecţii fungice (vezi pct. 5.1).
Mycosyst capsule este indicat la adulţi pentru tratamentul:
 Meningitei criptococice (vezi pct. 4.4).
 Coccidiodomicozei (vezi pct. 4.4).
 Candidozei invazive.
 Candidozei mucoaselor, inclusiv candidozei orofaringiene, esofagiene, candiduriei şi
candidozei cronice cutaneomucoase.
 Candidozei cronice orale atrofice (stomatitei datorate protezei dentare) dacă igiena
dentară sau tratamentul local sunt insuficiente.
 Candidozei vaginale, acute sau recurente, când tratamentul local nu este indicat.
 Balanitei candidozice când tratamentul local nu este indicat.
 Dermatomicozelor incluzând tinea pedis, tinea corporis, tinea cruris, tinea versicolor
şi infecţii cutanate cu Candida, când este indicat tratamentul sistemic.
 Tinea unguinium (onicomicoză) când alte medicamente nu sunt indicate. Doze şi mod de administrare
Doze
Doza de fluconazol trebuie stabilită în funcţie de natura şi severitatea infecţiei fungice.
Tratamentul infecţiilor care necesită administrarea unor doze multiple trebuie
continuat, până în momentul în care parametrii clinici sau rezultatele investigaţiilor de
laborator demonstrează faptul că infecţia fungică activă a fost oprită. O perioadă de
tratament insuficientă poate duce la recidiva infecţiei active.
Mod de administrare
Mycosyst se poate administra atât pe cale orală, cât şi în perfuzie intravenoasă,
alegerea căii de administrare depinzând de starea clinică a pacientului. La trecerea de
la calea de administrare intravenoasă la calea de administrare orală sau invers, nu
este necesară modificarea dozei zilnice.
Capsulele trebuie înghiţite întregi şi independent de momentul meselor.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă, la alţi compuşi azolici înrudiţi sau la oricare
dintre excipienţi enumerați la pct 6.1.
Este contraindicată administrarea de terfenadină la pacienţii care sunt în tratament cu
Mycosyst în doze multiple de 400 mg sau mai mari pe zi, pe baza rezultatelor unui
studiu de interacţiuni medicamentoase în care s-au folosit doze multiple.
Este contraindicată administrarea concomitentă a altor medicamente care alungesc
intervalul QT şi care sunt metabolizate pe calea citocromului P450 (CYP) 3A4, precum
cisapridă, astemizol, pimozidă, chinidină şi eritromicină la pacienţii aflaţi în tratament
cu fluconazol (vezi pct. 4.4 şi pct. 4.5). https://bit.ly/34pfG7v

Comandă

Vizualizare rapidă

Particularităţi farmacologice
Efectul antiacneic se explică prin acţiunea anticomedonală, antibacteriană şi antiinflamatorie. Acţiunea anticomedonală se datoreşte inhibării keratinizării anormale şi a hiper activi tăţii glandelor sebacee, cea antibacteriană se manifestă pe bacteriile gram-negative, îndeosebi pe Propionibacterium acnes şi Staphylococcus epidermidis, în citoplasma cărora se acumulează printr-un mecanism transportor transmembranar activ iono-dependent şi modificarea pH-ului celulei bacteriene, iar cea antiinflamatoare prin captarea radicalilor liberi. Reduce concentraţia acizilor graşi liberi în lipidele pielii . Acidul azelaic inhibă tirozinaza şi depigmentează pielea în locul aplicării.
Indicaţii
Tratamentul local al acneei vulgare, hiperpigmentarea pielii .
Utilizare terapeutică
Se aplică topic pe faţă şi alte regiuni afectate ale pielii de 2 ori pe zi (dimineaţa şi seara) timp de 2-6 luni.
Efecte adverse
În debutul tratamentul poate apărea iritaţie locală (eritem, prurit, usturime).
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitatea la preparat.
Precauţii
A păzi ochii şi mucoasele de contactul cu acidul azelaic.

Comandă

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

amiflu 75 mg capsule

oseltamivir

1. Ce este Tamiflu şi pentru ce se utilizează

- Tamiflu este utilizat pentru adulţi, adolescenţi, copii şi sugari (inclusiv nounăscuţii la termen) pentru tratarea gripei. Poate fi utilizat când prezentaţi simptome ale gripei şi se cunoaşte că virusul gripal circulă în comunitatea dumneavoastră.

- Tamiflu poate fi de asemenea prescris adulţilor, adolescenţilor, copiilor şi sugarilor cu vârsta peste un an pentru prevenirea gripei, de la caz la caz, de exemplu dacă aţi intrat în contact cu o persoană care are gripă.

- Tamiflu poate fi prescris adulţilor, adolescenţilor, sugarilor şi copiilor sub un an (inclusiv nou-născuţii la termen), ca tratament preventiv în cazuri excepţionale - de exemplu dacă există o epidemie globală de gripă (o pandemie de gripă) şi când vaccinul gripal sezonier nu furnizează o protecţie suficientă.

Tamiflu conţine oseltamivir, care aparţine unui grup de medicamente numite inhibitori de neuraminidază. Aceste medicamente previn răspândirea virusului gripal în organism. Acestea ajută la uşurarea sau prevenirea simptomelor infecţiei cu virusul gripal.

Gripa este o infecţie provocată de un virus. Semnele gripei includ deseori instalarea bruscă a febrei (mai mare de 37,8°C), tuse, curgerea nasului sau nas înfundat, dureri de cap, dureri musculare şi oboseală extremă. Aceste simptome pot fi, de asemenea, provocate şi de alte infecţii. Infecţia gripală reală apare numai în timpul izbucnirilor (epidemiilor) anuale, atunci când virusurile gripale sunt răspândite în comunitatea locală. În afara perioadelor de epidemie, simptomele asemănătoare gripei sunt în general provocate de alte tipuri de boli.

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Tamiflu

Nu luaţi Tamiflu

-dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la oseltamivir sau la oricare dintre celelalte componente ale Tamiflu.

Spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi în această situaţie.

Nu luaţi Tamiflu.

Atenţionări şi precauţii

Înainte de a lua Tamiflu, asiguraţi-vă că medicul dumneavoastră ştie

-dacă sunteţi alergic la alte medicamente

-dacă aveţi probleme cu rinichii. În acest caz, este posibil să fie necesară ajustarea dozei

-dacă aveţi o afecţiune severă, care poate necesita spitalizare imediată

-dacă sistemul dumneavoastră imunitar nu funcţionează

-dacă aveţi o afecţiune cardiacă sau respiratorie cronică.

În timpul tratamentului cu Tamiflu, spuneţi imediat unui medic

-dacă observaţi modificări ale comportamentului sau dispoziţiei (evenimente neuropsihice), în special la copii şi adolescenţi. Acestea pot fi semne de reacţii adverse rare, dar grave.

Tamiflu nu este un vaccin gripal

Tamiflu nu este un vaccin: acesta tratează infecţia sau previne răspândirea virusului gripal. Un vaccin vă furnizează anticorpi împotriva virusului. Tamiflu nu va modifica eficacitatea unui vaccin gripal şi este posibil ca medicul dumneavoastră să vă prescrie ambele medicamente.

Tamiflu împreună cu alte medicamente

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi orice alte medicamente, sau aţi luat recent vreunul. Acestea includ medicamentele eliberate fără prescripţie medicală. Următoarele medicamente sunt importante în mod special: -clorpropamidă (utilizată în tratamentul diabetului zaharat)

-metotrexat (utilizat de exemplu în tratamentul artritei reumatoide)

-fenilbutazonă (utilizată în tratamentul durerii şi inflamaţiei)

-probenecid (utilizat în tratamentul gutei)

Sarcina şi alăptarea

Trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi gravidă, bănuiţi că sunteţi gravidă sau încercaţi să rămâneţi gravidă, astfel încât medicul să poată decide dacă Tamiflu este potrivit pentru dumneavoastră.

Efectele asupra sugarilor alăptaţi sunt necunoscute. Trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră dacă alăptaţi, astfel încât medicul să poată decide dacă Tamiflu este potrivit pentru dumneavoastră.

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Tamiflu nu are efect asupra capacităţii dumneavoastră de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

3. Cum să luaţi Tamiflu

Luaţi acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Luaţi Tamiflu cât mai repede posibil, ideal în decurs de două zile de la debutul simptomelor de gripă.

Dozele recomandate

Pentru tratarea gripei, luaţi două doze pe zi. De obicei, este convenabil să luaţi o doză dimineaţa şi una seara. Este important să terminaţi întregul ciclu de 5 zile, chiar dacă începeţi să vă simţiţi bine mai repede.

Pentru prevenirea gripei sau după contactul cu o persoană infectată, luaţi o doză pe zi, timp de 10 zile. Cel mai bine este să luaţi această doză dimineaţa la micul dejun.

În situaţii speciale, cum este epidemia de gripă sau în cazul pacienţilor cu un sistem imunitar slăbit, tratamentul va continua timp de până la 6 sau 12 săptămâni.

Doza recomandată este în funcţie de greutatea corporală a pacientului. Trebuie să utilizaţi cantitatea de capsule sau suspensie, cu administrare orală, prescrisă de medic.

Adulţi şi adolescenţi cu vârsta de 13 ani şi mai mare

40 kg sau mai mare -75 mg de două ori pe zi -75 mg o dată pe zi

75 mg se pot obţine dintr-o capsulă de 30 mg plus o capsulă de 45 mg

Copii cu vârsta cuprinsă între 1 şi 12 ani

10 până la 15 kg -30 mg de două ori pe zi -30 mg o dată pe zi

Mai mare de 15 kg şi până la 23 kg -45 mg de două ori pe zi -45 mg o dată pe zi

Mai mare de 23 kg şi până la 40 kg -60 mg de două ori pe zi -60 mg o dată pe zi

Mai mare de 40 kg -75 mg de două ori pe zi -75 mg o dată pe zi

75 mg se pot obţine dintr-o capsulă de 30 mg plus o capsulă de 45 mg

Sugari cu vârsta mai mică de 1 an (0 până la 12 luni)

Administrarea Tamiflu la sugari cu vârsta mai mică de 1 an pentru prevenirea gripei în timpul unei pandemii de gripă, trebuie să se bazeze pe decizia medicului, după luarea în considerare a beneficiului potenţial comparativ cu orice risc potenţial asupra sugarului.

3 kg până la 10+ kg -3 mg per kg greutate corporală, de două ori pe zi -3 mg per kg, o dată pe zi

mg per kg = mg pentru fiecare kilogram de greutate corporală a sugarului.

De exemplu: Dacă la vârsta de 6 luni cântăreşte 8 kg, doza este 8 kg x 3mg per kg = 24 mg

Mod de administrare

Înghiţiţi capsulele întregi, cu apă. Nu sfărâmaţi sau mestecaţi capsulele.

Tamiflu poate fi luat împreună cu sau fără alimente, deşi administrarea împreună cu alimente poate reduce posibilitatea de a vă simţi sau de a vă fi rău (greaţă sau vărsături).

Persoanele cărora le este greu să înghită capsule pot să utilizeze o formă lichidă a medicamentului, Tamiflu suspensie orală. Dacă aveţi nevoie de Tamiflu suspensie orală, dar nu este disponibil în farmacie, puteţi prepara o suspensie Tamiflu sub formă lichidă folosind aceste capsule.

Vezi Prepararea Tamiflu sub formă lichidă la domiciliu, pe cealaltă pagină.

Dacă luaţi mai mult Tamiflu decât trebuie

Opriţi administrarea Tamiflu şi spuneţi imediat unui medic sau farmacist. În majoritatea cazurilor de supradozaj, pacienții nu au raportat nicio reacţie adversă. Atunci când reacţiile adverse au fost raportate, acestea au fost similare cu cele observate la dozele normale, aşa cum sunt enumerate la punctul 4. S-a raportat că supradozajul a apărut mai frecvent atunci când Tamiflu a fost administrat la copii decât în cazul adulţilor sau adolescenţilor. Este necesară prudenţă atunci când se prepară soluţia de Tamiflu pentru copii şi atunci când se administrează Tamiflu capsule sau Tamiflu suspensie la copii.

Dacă uitaţi să luaţi Tamiflu

Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să luaţi Tamiflu

Nu există reacţii adverse când opriţi administrarea Tamiflu. Dar dacă opriţi administrarea Tamiflu mai devreme decât v-a recomandat medicul dumneavoastră, este posibil ca simptomele gripei să reapară. Urmaţi întotdeauna tratamentul complet aşa cum vi l-a prescris medicul dumneavoastră.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Multe dintre reacţiile adverse enumerate mai jos pot apărea, de asemenea, din cauza gripei.

De la punerea pe piaţă a oseltamivir, au fost raportate rar următoarele reacţii adverse grave:

- Reacţii anafilactice şi anafilactoide: reacţii alergice grave, cu umflare a feţei şi a pielii , erupţie trecătoare pe piele însoţită de mâncărime, tensiune arterială mică şi dificultăţi de respiraţie

- Tulburări la nivelul ficatului (hepatită cu evoluţie fulminantă, tulburare a funcţiei ficatului şi icter): îngălbenirea pielii şi a albului ochilor, schimbarea culorii materiilor fecale, modificări ale comportamentului

- Angioedem: debut neaşteptat al unei umflări severe a pielii , în special în jurul zonei capului şi a gâtului, incluzând ochii şi limba, cu dificultăţi de respiraţie

- Sindromul Stevens-Johnson şi necroliza epidermică toxică: complicată, posibil reacţii alergice care pot pune viaţa în pericol, inflamaţie severă a stratului de piele exterior şi posibil a stratului interior, iniţial cu febră, durere în gât şi oboseală, erupţie trecătoare pe piele, determinând vezicule, băşici, descuamare a unei porţiuni mari de piele, posibile dificultăţi de respiraţie şi tensiune arterială mica

- Sângerare la nivel gastrointestinal: sângerare prelungită din intestinul gros sau spută cu sânge

- Tulburări neuropsihice, aşa cum sunt descrise mai jos.

Dacă observaţi oricare dintre aceste simptome, cereţi imediat ajutor medical.

Reacţiile adverse cel mai frecvent raportate (foarte frecvente şi frecvente) la Tamiflu sunt senzaţia sau starea de rău (greaţă, vărsături), durerea de stomac, tulburări ale stomacului, durerea de cap şi durerea. Aceste reacţii adverse apar mai ales după prima doză de medicament şi de obicei dispar pe măsură ce tratamentul continuă. Frecvenţa acestor reacţii este redusă dacă medicamentul este luat împreună cu alimente.

Reacţii rare, dar grave: solicitaţi imediat asistenţă medicală

(Acestea pot afecta până la 1 din 1000 persoane)

În timpul tratamentului cu Tamiflu au fost raportate evenimente rare, care includ

- Convulsii şi delir, inclusiv alterarea nivelului de conştienţă

- Confuzie, comportament anormal

- Manie, halucinaţii, agitaţie, anxietate, coşmaruri Acestea sunt raportate în principal în rândul copiilor şi adolescenţilor şi cel mai adesea au început brusc şi s-au remis rapid. Câteva cazuri au determinat leziuni autoprovocate, unele finalizate cu deces. Astfel de evenimente neuropsihice au fost raportate, de asemenea, la pacienţi cu gripă care nu luau Tamiflu.

- Pacienţii, în special copiii şi adolescenţii, trebuie atent monitorizaţi pentru modificările de comportament descrise mai sus.

Dacă observaţi oricare dintre aceste simptome, în special la persoane mai tinere, solicitaţi imediat asistenţă medicală.

Adulţi şi adolescenţi cu vârsta de 13 ani şi mai mare

Reacţii adverse foarte frecvente

(pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane)

- Durere de cap

- Greaţă.

Reacţii adverse frecvente

(pot afecta până la 1 din 10 persoane)

- Bronşită

- Herpes

- Tuse

- Ameţeli

- Febră

- Durere

- Durere la nivelul membrelor

- Secreţii nazale abundente

- Tulburări ale somnului

- Durere în gât

- Durere de stomac

- Stare de oboseală

- Senzaţie de plin la nivel abdominal superior

- Infecţii ale tractului respirator superior (inflamaţia nasului, gâtului şi sinusurilor)

- Tulburări la stomac

- Vărsături.

Reacţii adverse mai puţin frecvente

(pot afecta până la 1 din 100 persoane)

- Reacţii alergice

- Alterarea stării de conştienţă

- Convulsii

- Tulburări ale ritmului inimii

- Tulburări uşoare până la severe ale funcţiei ficatului

- Reacţii la nivelul pielii (inflamaţia pielii , erupţii trecătoare pe piele, roşii şi însoţite de mâncărime, descuamare a pielii ).

Reacţii adverse rare

(pot afecta până la 1 din 1000 persoane)

- Trombocitopenie (număr scăzut de plachete sangvine)

- Tulburări vizuale.

Copii cu vârsta cuprinsă între 1 şi 12 ani

Reacţii adverse foarte frecvente

(pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane)

- Tuse

- Senzaţie de nas înfundat

- Vărsături.

Reacţii adverse frecvente

(pot afecta până la 1 din 10 persoane)

- Conjunctivită (ochi roşii şi secreţie sau durere oculară)

- Inflamaţia urechii şi alte tulburări la nivelul urechilor

- Durere de cap

- Greaţă

- Secreţii nazale abundente

- Durere de stomac

- Senzaţie de plin la nivel abdominal superior

- Tulburări la stomac

Reacţii adverse mai puţin frecvente

(pot afecta până la 1 din 100 persoane)

- Inflamaţia pielii

- Afecţiuni ale membranei timpanice (timpan).

Sugari cu vârsta mai mică de 1 an

Reacţiile adverse raportate la sugarii cu vârsta cuprinsă între 0 şi 12 luni sunt similare în cea mai mare parte cu reacţiile adverse raportate la copiii mai mari (cu vârsta de 1 an sau mai mari). În plus, au fost raportate diaree şi erupție trecătoare pe piele la nivel fesier.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agravează sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului. Cu toate acestea,

-dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră vă simţiţi rău în mod repetat, sau

-dacă simptomele gripei se înrăutăţesc sau febra persistă Spuneţi medicului dumneavoastră cât de curând posibil.

Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. Cum se păstrează Tamiflu

A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie şi blister după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A nu se păstra la temperaturi peste 25C.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine Tamiflu

-Fiecare capsulă conţine oseltamivir echivalent cu oseltamivir 75 mg.

-Celelalte componente sunt: conţinutul capsulei: amidon pregelatinizat, talc, povidonă, croscarmeloză sodică şi stearil fumarat sodic capsula: gelatină, oxid galben de fer (E 172), oxid roşu de fer (E 172), oxid negru de fer (E 172) şi dioxid de titan (E 171) cerneala de inscripţionare: shellac (E 904), dioxid de titan (E 171) şi FD şi C Albastru 2 (indigo carmin, E 132).

Cum arată Tamiflu şi conţinutul ambalajului

Capsula de 75 mg este constituită dintr-un corp gri opac imprimat cu “ROCHE” şi un capac galben deschis opac imprimat cu “75 mg”. Cerneala de inscripţionare este de culoare albastră.

Tamiflu 75 mg capsule este disponibil în blistere a câte 10 capsule.

Comandă

Vizualizare rapidă

Magnesii sulfat 25% 5ml sol.inj. N10 (Iuria-Farm)

DESCRIEREA PRODUSULUI

SULFAT DE MAGNEZIU 250 mg/ml soluţie injectabilă
1. Ce este SULFAT DE MAGNEZIU şi pentru ce se utilizează

Magneziul participă în majoritatea reacţiilor metabolice, inclusiv cele asociate cu sinteza şi eliberarea energiei, reglează excitabilitatea musculară, manifestă acţiune calmantă, de reducere a durerii, anticonvulsivă, spasmolitică, etc. Medicamentul dilată arterele coronare şi periferice, scade tensiunea arterială, reduce frecvenţa aritmiilor, scade tonusul uterului.
SULFAT DE MAGNEZIU se utilizează în caz de:

- criză hipertensivă;
- tulburări de ritm cardiac;
- sindrom convulsiv;
- eclampsie ;
- reducerea valorii de magneziu în sânge;
- necesitate crescută în magneziu.
- De asemenea se utilizează în terapia complexă a naşterii premature, anginei pectorale (dureri puternice în piept) de efort, intoxicaţii cu săruri ale metalelor grele, intoxicaţii cu tetraetil de plumb, intoxicaţii cu săruri solubile de bariu (antidot).
2. Ce trebuie să ştiţi înainte de a vi se administra SULFAT DE MAGNEZIU

Nu utilizaţi SULFAT DE MAGNEZIU:

- Dacă aveţi alergie la componentele medicamentului;
- dacă aveţi tensiune arterială joasă;
- dacă aveţi o frecvenţă a contracţiilor cardiace sub 55 bătăi pe minut;
- dacă aveţi tulburări de conducere cardiacă;
- dacă aveţi stări, determinate de deficitul de calciu şi inhibiţia centrului respirator;
- dacă sunteţi caşectic;
- dacă aveţi probleme serioase cu ficatul sau rinichii;
- dacă suferiţi de miastenie;
- dacă aveţi cancer.

Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Spuneţi medicului dumneavoastră, dacă:
- aveţi probleme cu ficatul;
- aveţi probleme cu rinichii;
- aveţi probleme cu inima;
- aveţi probleme neurologice;
- aveţi boli ale tractului respirator;
- aveţi infecţii urinare.
Înainte de a începe terapia medicul vă va efectua un test de sânge pentru a determina valoarea magneziului. Pe durata tratamentul medicul va indica teste pentru monitorizarea sistemului cardiovascular, reflexelor tendinoase, funcţiei renale şi frecvenţei respiraţiei.
Sulfat de magneziu trebuie administrat intravenos lent. Dacă consideraţi că medicamentul vi se administrează prea repede (apare greaţă, sedare), anunţaţi imediat medicul.

Copii
SULFAT DE MAGNEZIU poate fi utilizată la copii.

Sarcina şi alăptarea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a vi se administra acest medicament.
În timpul sarcinii sulfatul de magneziu se va administra doar la recomandarea medicului, când el consideră că beneficiul terapeutic pentru mamă depăşeşte riscul potenţial pentru făt. Întrerupeţi alăptarea pe durata tratamentului.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Trebuie să fiţi prudenţi la folosirea utilajelor potenţial periculoase şi atunci când conduceţi vehicule, deoarece medicamentă posedă efect calmant.
3. Cum vi se va administra SULFAT DE MAGNEZIU

Acest medicament se administrează de către personalul medical. Frecvenţa şi doza, precum şi calea de administrare (injecţie intramusculară, injecţie/perfuzie intravenoasă) se stabilesc individual, în funcţie de indicaţii şi efectul terapeutic scontat. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Dacă apar aceste reacţii adverse, opriţi utilizarea medicamentului şi adresaţivă imediat medicului dumneavoastră sau mergeţi la secţia de urgenţă a celui mai apropiat spital.

- umflarea feţei, buzelor, limbii, gâtului, care creează dificultăţi la respiraţie şi înghiţire (edem angioneurotic), inclusiv şoc anafilactic (o reacţie alergică bruscă, gravă şi uneori letală caracterizată prin dificultăţi în respiraţie, scăderea bruscă a tensiunii arteriale şi umflare bruscă).
De asemenea, sunt posibile următoarele reacţii adverse:
Cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile):
- reducerea nivelului de calciu, fosfor în sânge, deshidratare;
- confuzie mentală, dispoziţie depresivă;
- dureri de cap, ameţeli, somnolenţă, pierderea conştiinţei, atenuarea reflexelor osteo-tendinoase, nelinişte, tulburări de vorbire, tremor, amorţeală şi furnicături la nivelul membrelor;
- vedere dublă;
- ritm cardiac încetinit, bătăi puternice ale inimii, bradicardie, tulburări de conductibilitate cardiacă, senzaţie de fierbinţeală, alungirea intervalului PQ şi lărgirea complexului QRS pe ECG, tulburări ale ritmului cardiac (aritmii), stop cardiac;
- scăderea tensiunii arteriale;
- dificultăţi de respiraţie, inhibiţia respiraţiei;
- greaţă, vărsături;
- înroşirea pielii , mâncărime, urticarie, transpiraţie abundentă;
- slăbiciune musculară;
- eliminare crescută de urină;
- scăderea tonusului uterin;
- oboseală, creşterea temperaturii corpului, tremurături;
- înroşire, umflare şi durere la locul de administrare.

Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Comandă

Vizualizare rapidă

Tantum Verde spray bucofaringian este indicat în tratamentul antiinflamator şi analgezic al afecţiunilor
inflamatorii ale mucoasei oro-faringiene (stomatite, faringite) şi ale gingiilor.
Tantum Verde spray bucofaringian este indicat, de asemenea, în stomatologie, după extracţii dentare.
Tantum Verde spray 1,5 mg/ml este indicat în mod special pentru pacienţii care au dificultăţi în a face
gargară.
Dacă după 3 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic. Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus
medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu
sunteţi sigur.
Doze şi mod de administrare
Adulţi: 4-8 pulverizări de 2-6 ori pe zi (fiecare doză este echivalentă cu 0,17 ml soluţie).
Copii (6-12 ani): 4 pulverizări de 2-6 ori pe zi (fiecare doză este echivalentă cu 0,17 ml soluţie).
Copii sub 6 ani: o pulverizare pentru fiecare 4 kg de greutate corporală, până la doza maximă recomandată,
echivalentă cu 4 pulverizări de 2-6 ori pe zi (fiecare doză este echivalentă cu 0,17 ml soluţie).
Se recomandă să nu se depăşească doza prescrisă.
Fiecare pulverizare conţine 0,17 ml soluţie.
Dacă simptomele persistă sau se înrăutăţesc după 3 zile, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
Mod de administrare:
Tantum Verde spray trebuie pulverizat direct în gură sau gât pentru a calma durerea şi inflamaţia. 1. Ridicați aplicatorul bucal (canula atomizoare).
2. Introduceţi canula în gură şi pulverizaţi direct către zona inflamată sau spre
gât în cazul afecţiunilor faringelui. Apăsaţi ferm cu degetul pe aria marcată.
La prima utilizare, apăsaţi pompa de câteva ori, până se ajunge la o eliminare
constantă.

Comandă

Vizualizare rapidă

CE ESTE VALOCORDIN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Valocordin se utlizează pentru tratamentul cardialgiei neurogene, nevrozelor cu
irascibilitate sporită, neliniştii psihosomatogene, anxietăţii, nervozităţii sporite;
dificultăţilor de adormire; stării de agitaţie vegetativă.
Trebuie să consultaţi medicul dacă simptomele dumneavoastră se înrăutăţesc sau nu
se îmbunătăţesc pe parcursul tratamentului. CUM SĂ LUAŢI VALOCORDIN
Luaţi întotdeauna Valocordin exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau
farmacistul. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă
nu sunteţi sigur.
Doza recomandată:
Dacă nu este prescris altfel de către medic, adulţii vor lua câte 15-20 picături de 3 ori
pe zi în timpul meselor, cu puţin lichid.
În caz de dificultăţi de adormire doza poate fi crescută până la 30 picături. Medicul
curant va decide referitor la durata tratamentului.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă
medicului dumneavoastră sau farmacistului. REACŢII ADVERSE POSIBILE Foarte rare: reacţii alergice (respiraţie frecventă, edem facial, erupţii cutanate
tranzitorii). Au fost raportate erupţii cutanate cu pericol pentru viaţă (sindrom
Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică) (a se vedea pct. 2).
În caz de utilizare îndelungată există pericol de dezvoltare a dependenţei şi
bromismului. La sistarea bruscă a tratamentului este posibilă apariţia simptomelor de
întrerupere. Uneori pot apărea simptome gastrointestinale, reacţii alergice (la brom).
Există raportări de tulburări osoase, inclusiv ospeopenie şi osteoporoză (subţierea
oaselor) şi fracturi. Consultaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă luaţi
fenobarbital timp îndelungat, aveţi antecedente de osteoporoză sau luaţi concomitent
steroizi.
Utilizarea abuzivă a medicamentului poate cauza dependenţă.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agraveazǎ sau dacă observaţi orice reacţie
adversǎ nemenţionatǎ în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului
dumneavoastră sau farmacistului.

Comandă

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

Ce este NOVIRIN comprimate şi pentru ce se utilizează
NOVIRIN conţine substanţa activă inosină pranobex, care este utilizat pentru a trata unele infecții
virale și pentru a spori imunitatea naturală a organismului și răspunsul imun la infecțiile virale.
Medicamentul influențează majoritatea componentelor imunității celulare. De asemenea are un
efect antiviral.
Medicul dumneavoastră a prescris NOVIRIN pentru a vă stimula sistemul imunitar pentru a trata
infecțiile virale, cum ar fi:
- infecţii virale la pacienții normoimuni și imunodepresivi: gripă, paragripă, infecții respiratorii
virale acute, bronșită virală, infecții rinovirale și adenovirale, parotită epidemică (oreion),
rujeolă;
- infecţii cauzate de: virusul Herpes simplex tip I sau II (herpes labial, al pielii feței, mucoasei
bucale, pielii mâinilor, oftalmoherpes), panencefalită sclerozantă subacută, herpes genital;
infecţii cauzate de virusul Varicella zoster (varicelă și herpes zoster, inclusiv recidivant și la
pacienți imunodepresivi); virusul Epstein-Barr (mononucleoză infecțioasă); citomegalovirus,
papilomavirus uman; hepatita virală B acută și cronică;
- infecții cronice recidivante ale căilor respiratorii și tractului urogenital la pacienții
imunocompromiși (chlamidioză și alte afecțiuni, provocate de agenți patogeni intracelulari).
Cum să utilizaţi NOVIRIN comprimate
Utilizaţi întotdeauna NOVIRIN exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să
discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Medicamentul se administrează pe cale orală, de preferință după mese și la intervale egale de
timp; dacă este necesar, comprimatul poate fi mestecat, sfărâmat și/sau dizolvat într-o cantitate
mică de apă imediat înainte de utilizare.
Durata tratamentului este determinată individual de medic, în funcție de tipul infecției, severitatea
evoluției bolii și frecvența recidivelor; în medie durata tratamentului constituie 5-14 zile, dacă este
necesar după o întrerupere de 7-10 zile tratamentul se repetă; tratamentul cu întreruperi și doze de
întreținere poate dura de la 1 lună până la 6 luni.
Doza zilnică maximă pentru adulți – 8 comprimate (4 g).
Doze și regimurile de dozare recomandate:
Gripă, paragripă, infecții respiratorii virale acute:
adulți – câte 2 comprimate de 3-4 ori pe zi;
copii – doza zilnică de 50 mg/kg greutate corporală, divizată în 3-4 prize timp de 5-7 zile; dacă
este necesar tratamentul se continue sau se repetă peste 7-8 zile. Pentru obținerea eficacității
maxime în cazul infecțiilor respiratorii virale tratamentul trebuie inițiat la apariția primelor
simptome ale bolii sau din primele zile de boală. De regulă, medicamentul trebuie administrat încă
1-2 zile după dispariția simptomelor.
Bronșită de etiologie virală:
adulți – câte 2 comprimate de 3 ori pe zi;
copii – doza zilnică de 50 mg/kg, divizată în 3-4 prize timp de 2-4 săptămâni.
Parotită epidemică (oreion): doză zilnică de 70 mg/kg, divizată în 3-4 prize timp de 7-10 zile.
Rujeolă: doza zilnică de 100 mg/kg, divizată în 3-4 prize timp de 7-14 zile.
Stomatită aftoasă:
adulți – câte 2 comprimate de 4 ori pe zi, copii – doza zilnică de 70 mg/kg, divizată în 3-4 prize
timp de 6-8 zile (faza acută), apoi adulți – câte 2 comprimate de 3 ori pe zi, copii – 50 mg/kg,
divizată în 3-4 prize de 2 ori pe săptămână timp de 6 săptămâni.
Mononucleoza infecțioasă: doza zilnică de 50 mg/kg, divizată în 3-4 prize timp de 8 zile.
Infecția cu citomegalovirus: doza zilnică de 50 mg/kg, divizată în 3-4 prize timp de 25-30 zile.
Herpes zoster și herpes labial:
adulți – câte 2 comprimate de 3-4 ori pe zi;
copii – doza zilnică de 50 mg/kg, divizată în 3-4 prize timp de 10-14 zile (până la dispariția
simptomelor).
Herpes genital: în perioada acută câte 2 comprimate de 3 ori pe zi timp de 5-6 zile; în timpul
remisiunii doza de întreținere – câte 2 comprimate (1000 mg) o dată pe zi timp de până la 6 luni.
Panencefalită sclerozantă subacută: doză zilnică de 50-100 mg/kg, divizată în 6 prize (la fiecare 4
ore) timp de 8-10 zile; după o pauză de 8 zile în caz de evoluție ușoară suplimentar încă 1-3 cure
de tratament, în evoluție severă – până la 9 cure.
Infecții cauzate de papilomavirus uman (condiloame acuminate): câte 2 comprimate de 3 ori pe zi,
durata tratamentului este de 14-28 zile; în asociere cu crioterapie sau terapie cu laser CO2 – câte 2
comprimate de 3 ori pe zi timp de 5 zile, 3 cure de tratament cu un interval de 1 lună.
Hepatita B: adulți – câte 2 comprimate de 3-4 ori pe zi timp de 15-30 zile; apoi doza de întreținere
– câte 2 comprimate (1000 mg) o dată pe zi timp de 2-6 luni.
Infecții cronice recurente ale căilor respiratorii și tractului urogenital la pacienții
imunocompromiși (în tratament complex):
adulți – câte 2 comprimate de 3-4 ori pe zi, cura de tratament – de la 2 săptămâni până la 3 luni;
copii – doza zilnică de 50 mg/kg, divizată în 3-4 prize timp de 21 zile (sau 3 cure câte 7-10 zile cu
aceleași intervale).
Pentru restabilirea funcției sistemului imunitar și obținerea unui efect imunomodulator stabil la
pacienții imunocompromiși durata tratamentului trebuie să dureze de la 3 până la 9 săptămâni.
Vârstnici. Medicamentul poate fi utilizat în doze uzuale pentru adulți, nu este necesară ajustarea
dozei.
Copii. Medicamentul este utilizat pentru copii cu vârsta de la 1 an. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate determina reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
Toate medicamentele pot determina reacţii alergice, deşi reacţiile alergice severe sunt foarte rare.
Dacă apar aceste reacţii adverse grave, opriţi utilizarea medicamentului şi adresaţi-vă
imediat medicului dumneavoastră sau mergeţi la cel mai apropiat spital:
- reacţii alergice grave cu umflare dureroasă a buzelor, limbii, feţei sau gatului şi dificultate bruscă
în respiraţie, când vorbiţi sau la înghiţire (edem angioneurotic), inclusiv şoc anafilactic (o reacţie
alergică bruscă, gravă şi uneori letală caracterizată prin dificultăţi în respiraţie, scăderea bruscă a
tensiunii arteriale şi umflare/tumefiere bruscă).
Alte reacţii adverse posibile în timpul tratamentului
Reacţii adverse foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 utilizatori):
- creşterea concentraţiilor de acid uric din plasmă şi urină.
Reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile):
- reacţii alergice (de hipersensibilitate), reacţie alergică generalizată la nivelul întregului corp
(reacţie anafilactică),
- nervozitate;
- dureri de cap, amețeli, tulburări ale somnului;
- greaţă, vărsături, dureri de stomac, diaree, constipaţie, pierderea poftei de mâncare;
- mâncărimea pielii, erupţii cutanate, urticarie, înroşirea pielii (eritem);
- dureri articulare;
- eliminarea urinei în cantități mari (poliurie);
- creşterea valorilor transaminazelor, fosfatazei alcaline sau ale ureei sanguine.
- oboseală sau stare de rău.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi
raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii
sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale:
www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected].
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind
siguranţa acestui medicament.

Comandă

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

Ce este Plaquenil și pentru ce se utilizează
Plaquenil conține o substanță activă numită sulfat de hidroxiclorochină.
Plaquenil acționează prin reducerea inflamației la persoanele cu boli autoimune (afecțiuni în cadrul cărora
propriul sistem imunitar atacă organismul acestuia din greșeală).
Poate fi indicat în:
 Poliartrită reumatoidă (inflamația articulațiilor)
 Artrită juvenilă idiopatică (la copii)
 Lupus eritematos sistemic și discoid (o boală ce afectează pielea și organele interne)
 Afecțiuni ale pielii produse de lumina solară.
De asemenea, Plaquenil este recomandat în:
 Prevenirea malariei și tratamentul atacurilor acute de malarie produsă de Plasmodium vivax, Plasmodium
ovale și Plasmodium malariae sau de specii sensibile de Plasmodium falciparum. Cum să luați Plaquenil
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Acest medicament este rezervat adulților, adolescenților și copiilor cu vârsta peste 6 ani.
Mod de administrare
Se administrează numai pe cale orală. Nu spargeți și nu mestecați comprimatul.
Fiecare doză trebuie înghițită în timpul mesei sau cu un pahar cu lapte.
Doze
Adulți
 Afecțiuni reumatismale
Hidroxiclorochina are acțiune cumulativă și va necesita câteva săptămâni pentru a-și exercita efectele
terapeutice benefice, timp în care pot să apară relativ precoce reacții adverse minore.
Dacă nu se produce o ameliorare obiectivă în primele 6 luni, tratamentul trebuie întrerupt.
- Poliartrită reumatoidă: se recomandă o doză inițială de 400 - 600 mg sulfat de hidroxiclorochină pe zi.
Pentru tratamentul de întreținere, doza este de 200 - 400 mg sulfat de hidroxiclorochină pe zi.
- Lupus eritematos sistemic sau discoid: se recomandă o doză inițială de 400 - 600 mg sulfat de
hidroxiclorochină pe zi. Pentru tratamentul de întreținere, doza este de 200 - 400 mg sulfat de
hidroxiclorochină pe zi.
 Afecțiuni dermatologice prin expunere la soare
Tratamentul se va restrânge la perioadele de maximă expunere la soare. La adulți, pot fi suficiente doze de
400 mg sulfat de hidroxiclorochină pe zi.
 Malarie
Profilaxia malariei: 400 mg sulfat de hidroxiclorochină o dată pe săptămână, întotdeauna în aceeași zi.
Dacă circumstanțele permit, tratamentul profilactic trebuie inițiat cu 2 săptămâni înaintea expunerii. Totuși,
în caz contrar, la adulți se poate administra o doză inițială dublă (de încărcare) de 800 mg sulfat de
hidroxiclorochină, fracționată în 2 prize, administrate la interval de 6 ore.
Tratamentul profilactic trebuie continuat încă 8 săptămâni după părăsirea zonei endemice.
Tratamentul atacului acut de malarie
O doză inițială de 800 mg sulfat de hidroxiclorochină, urmată de 400 mg sulfat de hidroxiclorochină, după
6–8 ore, în prima zi, se continuă cu 400 mg sulfat de hidroxiclorochină pe zi, încă 2 zile (în total 2 g sulfat de
hidroxiclorochină).
De asemenea, s-a dovedit eficace o schemă alternativă, utilizând o doză unică de 800 mg sulfat de
hidroxiclorochină. Dozele pentru adulți pot fi calculate și în funcție de masa corporală, asemănător dozelor
pentru copii (vezi mai jos).
Utilizarea la adolescenți și copii cu vârsta peste 6 ani
 Afecțiuni reumatismale
Tratamentul artritei juvenile idiopatice, lupusului eritematos sistemic și lupusului discoid: trebuie să fie
folosită doza minimă eficace și aceasta nu trebuie să depășească 6,5 mg/kg/zi, în funcție de greutatea
corporală ideală.
 Profilaxia malariei
Doza profilactică săptămânală este de 6,5 mg sulfat de hidroxiclorochină/kg, dar nu trebuie să depășească
doza recomandată pentru adult, indiferent de greutate.
Dacă circumstanțele permit, tratamentul profilactic trebuie inițiat cu 2 săptămâni înaintea expunerii. Totuși,
în caz contrar, se poate administra o doză de 12,9 mg sulfat de hidroxiclorochină/kg (dar fără a depăși 800
mg sulfat de hidroxiclorochină), fracționată în 2 prize, administrate la interval de 6 ore.
Tratamentul profilactic trebuie continuat încă 8 săptămâni după părăsirea zonei endemice.
Tratamentul atacului acut de malarie:
La copii, o doză totală de 32 mg sulfat de hidroxiclorochină/kg (dar fără a depăși 2 g sulfat de
hidroxiclorochină) se fracționează și se administrează pe parcursul a 3 zile, după cum urmează:
- prima doză: 12,9 mg sulfat de hidroxiclorochină/kg (dar fără a depăși 800 mg sulfat de
hidroxiclorochină);
- a doua doză: 6,5 mg sulfat de hidroxiclorochină/kg (dar fără a depăși 400 mg sulfat de
hidroxiclorochină), la 6 ore după prima doză;
- a treia doză: 6,5 mg sulfat de hidroxiclorochină/kg (dar fără a depăși 400 mg sulfat de
hidroxiclorochină), la 18 ore după a doua doză;
- a patra doză: 6,5 mg sulfat de hidroxiclorochină/kg (dar fără a depăși 400 mg sulfat de
hidroxiclorochină), la 24 ore după a treia doză.
În toate cazurile, trebuie să respectați dozele și durata de tratament recomandate de către medicul
dumneavoastră. Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Opriți administrarea Plaquenil și adresați-vă imediat unui medic sau mergeți imediat la spital dacă:
Reacții cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile)
- aveți o reacție alergică severă, manifestată prin erupție pe piele, de culoare roșie și în relief (urticarie),
umflarea feței, buzelor, limbii și a gâtului, cu probleme la înghițire sau de respirație (angioedem),
senzație de lipsă de aer (bronhospasm).
- aveți semne de concentrații mici ale glucozei în sânge (sunteți palid, transpirați, aveți puls rapid și
puternic, tensiune arterială crescută, pupile mărite, tonus muscular crescut)
- aveți ritm anormal al bătăilor inimii, ritm neregulat al bătăilor inimii care vă pune viața în pericol (vizibil
pe înregistrarea ECG) (vezi pct. Atenționări și precauții).

Comandă

Vizualizare rapidă

Descriere Scurta
Trateaza si previne infectiile intime
Indicatii
- Trateaza candidoza si vaginita bacteriana
- Previne infectiile vaginale recurente
- Restabileste echilibrul florei si pH-ului vaginal, in toate situatiile in care numarul lactobacililor de la nivel vaginal este scazut
- Scade recurentele vaginitelor bacteriene creste eficacitatea terapiei clasice
- Eradicheaza Candida si formele sale de rezistenta
- Poate fi utilizat in condiţii de siguranta in timpul sarcinii si alaptarii
Avantaje
Mastrelle® Symbio capsule vaginale este un produs bazat pe componente probiotice și prebiotice. Datorită asocierii probiotic-prebiotic, Mastrelle® Symbio capsule vaginale este eficient atât în tratarea și prevenirea candidozei şi vaginitei bacteriene, restabilirea echilibrului florei şi pH-ului vaginal, cât şi în întreruperea cercului vicios al infecţiilor vaginale recurente.
Compozitie
Lactobacillus rhamnosus, lactobacillus reuteri, complex prebiotic bio-activ, vitamina C, amidon, celuloza microcristalina, stearat de magneziu, hipromeloza, dioxid de titan.
Doze si mod de administrare
- O capsulă vaginală zilnic, introdusă adânc, seara la culcare, timp de 7 zile, apoi 1 capsulă pe săptămână timp de 3 săptămâni.
- Capsulele vaginale de Mastrelle® Symbio necesită un mediu umed intravaginal pentru a se dizolva complet.
- În cazul unei mucoase vaginale extrem de uscate, capsulele trebuie umezite cu apă, timp de câteva secunde, înainte de a fi administrate.

Comandă

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

DATE CLINICE
Indicaţii terapeutice
Schizofrenie.
Doze şi mod de administrare
Doze
Dozele se selectează individual, în funcţie de caracterul afecţiunii şi simptome, luând
în consideraţie vârsta pacientului, masa corporal şi starea generală.
Adulţi şi copii cu vârsta peste 14 ani
Doza iniţială recomandată constituie 200-400 mg de 2 ori pe zi. La necesitatea doza
poate fi mărită. Doza maximă depinde de simptomele dominante:
- în caz de simptome pozitive (halucinaţii, manie, tulburări de gândire şi de
comportament), doza poate fi crescută până la 2,4 g pe zi;
- în cazul simptomelor negative (insuficienţă de expresie emoţională, alogie,
insuficienţă de motivaţie şi de iniţiativă, apatie, depresie şi izolare socială) – până
la 800 mg pe zi.
Se recomandă de administrat ultima doză nu mai târziu de orele 16.00, deoarece
acţiunea stimulantă a medicamentului poate cauza tulburări de somn.
Copii cu vârsta sub 14 ani
Experienţa de administrare la copiii cu vârsta sub 14 ani este limitată, de aceea la
această categorie de vârstă sulpirida nu se administrează (vezi pct. 4.3).
Vârstnici
Certificat de înregistrare al medicamentului - nr. 21947 din 19.08.2015
nr. 21945 din 19.08.2015
nr. 21946 din 19.08.2015
Anexa 1
Tratamentul se va iniţia cu doze mai mici şi ele se vor creşte treptat.
Pacienţi cu insuficienţă hepatică
Doza medicamentului se va selecta în funcţie de răspunsul individual al pacientului.
Pacienţi cu insuficienţă renală
În caz de tratament îndelungat doza zilnică de sulpiridă se va reduce în conformitate
cu clearance-ul creatininei:
Clearance-ul creatininei Procentul din doza zilnică
30-60 ml/min 70 %
10-30 ml/min 50 %
<10 ml/min 34 %
Mod de administrare
Administrare orală. Comprimatul se înghite întreg.
Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la
pct. 6.1;
- feocromocitom;
- porfirie acută;
- deprimarea sistemului nervos central (SNC);
- stări comatoase;
- deprimarea măduvei osoase;
- tumori prolactino-dependente, de exemplu, prolactinom şi cancer de sân;
- sarcina şi lactaţia;
- vârsta sub 14 ani;
- în asociere cu medicamente antiparkinsoniene dopaminergice. https://bit.ly/3B2LluF

Comandă

Vizualizare rapidă

1.CE ESTE HERBION ICELAND MOSS SIROP ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Herbion Iceland moss sirop conţine extract uscat de lichen de Islanda (mușchi de piatră). Este un medicament tradițional pe bază de plante, recomandat pentru tratamentul:

- tusei uscate, iritante;

- răgușelii și durerilor în gât. Extract de lichen de Islanda și conține cantități mari de mucilagii hidrosolubile, care se presupune că acoperă, protejează și hidratează mucoasa cavității bucale și a orofaringelui, ameliorând, astfel, tusea uscată. Indicațiile de mai sus sunt bazate exclusiv pe experiența îndelungată de utilizare. Trebuie să contactați medicul dacă simptomele se agravează sau nu se ameliorează după 7 zile de tratament. CUM SĂ UTILIZAŢI HERBION ICELAND MOSS SIROP

Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau cum va spus medicul dumneavoastră. să discutați cu medicul trebuie să sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.

Doza uzuală pentru adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 16 ani : 15 ml sirop de 4 ori pe zi.
Doza uzuală pentru copii cu vârsta cuprinsă între 10 ani și 16 ani : 10 ml sirop de 4 ori pe zi.
Doza uzuală pentru copii cu vârsta cuprinsă între 4 ani și 10 ani : 5 ml sirop de 4 ori pe zi.

Doza uzuală pentru copii cu vârsta cuprinsă între 1 și 4 ani : 2.5 ml sirop de 4 ori pe zi.

Herbion Iceland moss sirop nu este destinat copiilor cu vârsta sub 1 an.

Vizualizare rapidă

Indicaţii terapeutice
• Tratamentul tulburării depresive majore la adulți;
• tratamentul durerii neuropatice la adulți;
• tratamentul profilactic al cefaleei cronice de tip tensional (CCTT) la adulți;
• tratamentul profilactic al migrenei la adulți;
• tratamentul enurezisului nocturn la copii cu vârsta de 6 ani și peste atunci când a fost exclusă
patologia organică, incluzând spina bifida și tulburările asociate și nu s-a obținut niciun răspuns la
toate celelalte tratamente nemedicamentoase și medicamentoase, incluzând antispasmodice și
produse pe bază de vasopresină. Acest medicament trebuie prescris numai de către un profesionist
din domeniul sănătății cu experiență în abordarea terapeutică a enurezisului persistent. Doze şi mod de administrare
Doze
Nu toate schemele de administrare a dozelor pot fi realizate cu toate formele
farmaceutice/concentrațiile. Trebuie selectată doza adecvată pentru dozele inițiale și orice trepte de
creștere ulterioară a dozei.
Tulburare depresivă majoră
Administrarea dozelor trebuie inițiată la un nivel redus, iar doza trebuie crescută treptat, observând
cu atenție răspunsul clinic și orice dovezi de intolerabilitate.
Adulți
Doza inițială – câte 25 mg de 2 ori pe zi (50 mg pe zi). Dacă este necesar, doza poate fi crescută cu
25 mg peste o zi până la atingerea dozei de 150 mg pe zi, divizată în 2 prize.
Doza de întreținere este cea mai mică doză eficace.
Pacienți vârstnici cu vârsta peste 65 ani și pacienți cu boală cardiovasculară
Doza inițială – 10-25 mg pe zi.
Doza zilnică poate fi crescută până la 100 mg - 150 mg, divizată în 2 prize, în funcție de răspunsul
și tolerabilitatea fiecărui pacient.
Dozele zilnice peste 100 mg trebuie utilizate cu precauție.
Doza de întreținere este cea mai mică doză eficace. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la amitriptilină sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1
Infarct miocardic recent. Bloc cardiac de orice grad sau tulburări de ritm cardiac și insuficiență a
arterei coronare.
Tratamentul concomitent cu IMAO (inhibitori ai monoaminoxidazei) este contraindicat.
Administrarea simultană de amitriptilină și IMAO poate provoca sindrom serotoninergic (o
combinație de simptome, care poate include agitație, confuzie, tremor, mioclonie și hipertermie).
Tratamentul cu amitriptilină poate fi instituit la 14 zile după oprirea IMAO neselective ireversibile
și la minimum o zi după oprirea moclobemidei reversibile. Tratamentul cu IMAO poate fi iniţiat
peste 14 zile după sistarea administrării amitriptilinei.
Boală hepatică severă.
La copii cu vârsta sub 6 ani. https://bit.ly/3wGfpZw

Comandă

Vizualizare rapidă

Ce este Advantan Milk şi pentru ce se utilizează
Advantan Milk este un medicament corticosteroid indicat aplicațiilor pe piele. Advantan Milk conţine
ca substanţă activă: aceponatul de metilprednisolonă. Aceasta este indicată în: eczemă endogenă
(dermatită atopică, neurodermatită), eczemă de contact, eczemă degenerativă, dishidrozică, seboreică,
numulară, vulgară, neclasificată, eczeme la copii, arsură solară (formă severă).
Cum să utilizaţi Advantan Milk
Utilizaţi Advantan Milk exact aşa cum v-a prescris medicul. Vă rugăm să consultaţi medicul sau
farmacistul dacă nu sunteţi sigur de modul în care trebuie să utilizaţi medicamentul.
Advantan Milk este indicat pentru uz cutanat (utilizare la nivelul pielii).
Dacă medicul dumneavoastră nu v-a prescris altfel, Advantan Milk trebuie aplicat în strat subţire, o
dată pe zi, pe zonele afectate, masând uşor.
În general, durata tratamentului nu trebuie să depăşească 2 săptămâni la adulţi. În cazul eczemelor
seboreice inflamatorii, zonele afectate ale feței nu trebuie tratate mai mult de o săptămână.
Dacă în timpul utilizării Advantan Milk, pielea tratată se usucă prea tare, poate fi necesar ca medicul
dumneavoastră să vă prescrie un tratament neutru adjuvant (emulsie uleioasă/apoasă sau un unguent
gras), ca emolient.
Vă rugăm să-l informați pe medicul dumneavoastră despre acest lucru. https://bit.ly/3wx65Hn

Comandă

Vizualizare rapidă

Ce este Solpadeine şi pentru ce se utilizează Solpadeine conţine 3 substanţe active: paracetamol utilizat ca analgezic (calmează durerea) şi antipiretic (scade febra), fosfat de codeină utilizat ca analgezic şi cafeină, pentru calmarea rapidă a durerilor de intensitate moderată până la severă. Acest medicament conţine codeină. Codeina aparţine unei clase de medicamente denumită analgezice opioide, care ameliorează durerea prin acţiunea lor. Poate fi utilizată singură sau în asociere cu alte analgezice, cum este paracetamolul. Codeina poate fi utilizată o perioadă scurtă de timp la adolescenţi cu vârsta peste 12 ani, pentru ameliorarea durerilor moderate, care nu sunt ameliorate de alte analgezice, cum sunt paracetamolul sau ibuprofenul administrate singure. Acţionând asupra organismului dumneavoastră în mod diferit, paracetamolul şi codeina se combină pentru a înlătura durerea, iar cafeina creşte efectul analgezic al paracetamolului. Solpadeine este indicat pentru tratamentul simptomatic de scurtă durată al durerilor de intensitate moderată până la severă, cu diferite localizări: dureri de cap, migrenă, dureri de dinţi, dureri ale muşchilor sau articulaţiilor, nevralgii, dureri din sfera ORL (dureri în gât, dureri ale sinusurilor) sau în caz de menstruaţie dureroasă. De asemenea Solpadeine este indicat în tratamentul simptomatic al febrei din răceală şi gripă.
Cum să utilizați Solpadeine Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Administrare orală. Adulţi, pacienţi vârstnici (cu funcţie hepatică şi renală normală) şi adolescenţi cu vârsta de 12 ani şi peste: Doza uzuală este de 1-2 comprimate efervescente Solpadeine administrate oral, după dizolvarea în apă; dacă este necesar, doza se poate repeta la intervale de 4 – 6 ore, fără a depăşi 4 doze pe zi (8 comprimate în 24 de ore). Nu se administrează la un interval mai mic de 4 ore. Nu depăşiţi dozele recomandate. Copii: Solpadeine nu trebuie administrat la copii cu vârsta sub 12 ani, din cauza riscului de apariţie a problemelor severe cu respiraţia. Durata tratamentului Acest medicament nu trebuie administrat mai mult de 3 zile. Dacă durerea nu se ameliorează după 3 zile, adresaţi-vă medicului dumneavoastră pentru a fi sfătuit. Mod de administrare Comprimatele se dizolvă complet în cel puţin jumătate de pahar cu apă.
https://bit.ly/3atfSGo

Comandă

Vizualizare rapidă

Ceftinex pulb./susp. orala 125mg/5ml 100ml N1

DATE CLINICE
Indicaţii terapeutice
Ceftinex pulbere pentru suspensie orală este indicat pentru tratamentul pacienților cu infecții
ușoare pînă la moderate cauzate de tulpinile susceptibile în condițiile enumerate mai jos:
Copii
- Otită medie bacteriană acută, cauzată de Haemophilus influenzae (inclusiv tulpini
producătoare de β-lactamază), Streptococcus pneumoniae (tulpini sensibile la penicilină) și
Moraxella catarrhalis (inclusiv tulpini producătoare de β-lactamază).
- Faringită/amigdalită, cauzate de Streptococcus pyogenes (vezi pct. 5.1).
NOTĂ: Cefdinir este eficace în eradicarea S. pyogenes din orofaringe. Cu toate acestea, cefdinir
nu a fost studiat pentru prevenirea febrei reumatice după faringite/amigdalite cauzate de S.
pyogenes. Doar penicilina intramusculară a fost demonstrată a fi eficientă pentru prevenirea
febrei reumatice.
- Infecții necomplicate ale pielii și anexelor cutanate, cauzate de Staphylococcus aureus
(inclusiv tulpini producătoare de β-lactamază) și Streptococcus pyogenes.
Pentru a reduce dezvoltarea de bacterii rezistente la medicament și pentru a menține eficacitatea
cefdinir și altor medicamente antibacteriene, cefdinir trebuie utilizat numai pentru tratamentul
sau prevenirea infecțiilor dovedite sau puternic suspectate de a fi cauzate de bacterii
susceptibile. Când sunt disponibile informații despre cultură și sensibilitate, acestea trebuie
luate în considerare la selectarea sau modificarea terapiei antibacteriene. În lipsa unor astfel de
date, datele epidemiologice locale și modelele de susceptibilitate pot contribui la selectarea
empirică a terapiei.
4.2 Doze şi mod de administrare
Doza recomandată și durata tratamentului la copii și adolescenți sunt descrise în tabelul
următor; doza zilnică totală pentru toate infecțiile este de 14 mg/kg, până la o doză maximă de
600 mg pe zi.
Doza unică zilnică timp de 10 zile este la fel de efectivă ca și administrarea cu frecvența de
două ori pe zi. Doza unică pe zi nu a fost studiată în pneumonie sau infecții cutanate, respectiv,
Ceftinex suspensie orală ar trebui administrată de două ori în zi în aceste infecții.
Ceftinex suspensie orală poate fi administrat indiferent de mese. Instrucțiuni de preparare a Ceftinex pulbere pentru suspensie orală
Pentru prepararea suspensiei iniţial agitaţi flaconul cu pulbere. Adăugaţi volumul de apă fiartă și
răcită pînă la ½ de la nivelul liniei de marcare şi agitaţi bine. Se lasă 5 minute pentru a asigura
dizolvarea totală a pulberii. Completaţi până la linia de marcare şi agitaţi. Odată dizolvată,
suspensia trebuie păstrată la temperatura camerei şi utilizată într-un interval de cel mult 10 zile.
A se agita suspensia bine înainte de administrare.
4.3 Contraindicaţii
CEFTINEX este contraindicat la pacienții cu hipersensibilitate cunoscută la antibioticele din
clasa cefalosporinelor. https://bit.ly/33XUa9W

Comandă

Vizualizare rapidă

Flatam-Plus 0,5%+1%/ml 30ml pic. orale, sol. N1 (TVA=20%)

FLATAM  PLUS® găzduiește un remediu de origine vegetală din fructe de chimen (Carum carvi) și fructe de fenicul (Foeniculi vulgaris). Principiile active ale extractelor din fructe de fenicul și chimen sunt uleiurile volatile (anetolul și fencona în fructele de fenicul; carvona în fructele de chimen).

FLATAM -  PLUS®  posedă proprietăți carminative (antiflatulente) și înlătură spasmele musculaturii netede a tracmlui gastrointestinal.

Proprietăţi farmacodinamice. Nu sunt aplicabile.

INDICAŢII  TERAPEUTICE

Flamlenţă, manifestări dispeptice; colici intestinale.

DOZE  ŞI  MOD DE ADMINISTRARE

Doza  recomandată  pentru copii cu  vârsta  sub 2 ani  constituie câte 5 picturi de 2-3 ori pe zi, între mese.

Copii cu  vârsta  de 2-12 ani  și adulți:  câte 20 picături de 2-3 ori pe zi, între mese.

Comandă

Vizualizare rapidă

Descriere:
Ambroxolul este metabolitul activ al bromhexinei. Stimuleaza activitatea celulelor seroase si celulele Clark ale mucoasei bronsice. Primele elimina mai mult component seros care lichefiaza mucusul bronsic si-i mareste volumul, iar celelalte excreta hidrolaze care scindeaza fibrele de mucopolizaharide din mucusul bronsic, ii reduc viscozitatea si-l fluidifica. Creste activitatea cililor vibratili si drenarea bronhiolelor si a bronhiilor. Stimuleaza si productia de surfactant. Reduce viscozitatea mucusului nazal si laringeal.
Indicatii:
Bronsita cronica obstructiva, bronsita astmatica, bronsiectaziile, astmul bronsic, mucoviscidoza, sinusita. Reabilitarea respiratorie intensiva in perioada pre- si postoperatorie.
Mod de administrare:
Adulti cite 30 mg de 3 ori pe zi cu mult lichid dupa mese (lichidul creste eficacitatea ambroxolului). In tratamentul de durata cite 30 mg de 2 ori pe zi. Copii: 1,2-1,6 mg/kg/zi. Solutia 30 mg/5 ml sau siropul 30 mg/5 ml (=1 lingurita): adulti si copii peste 12 ani cite 2 lingurite de 2 ori pe zi, 1-2 ani cite 12 lingurita de 2 ori pe zi, 2-4 ani cite 34 de lingurita de 2 ori pe zi, 4-6 ani cite 1 lingurita de 2 ori pe zi, 6-12 ani cite 1,5 lingurita de 2 ori pe zi. Solutia si siropul 15 mg/5 ml se administreaza in doze respectiv de 2 ori mai mari ca cele precedente. In insuficienta renala dozele se reduc.
Contraindicatii:
Ulcerul gastric si duodenal, primul trimestru al sarcinii, hipersensibilitatea la preparat.
Reactii adverse:
Bolnavii cu hiperreactivitate a cailor respiratorii. Sarcina si lactatia. Poate influenta capacitatea de conducere a vehiculelor a unor pacienti, in functie de particularitatile lor individuale.
Conditii de pastrare:
Conditii de conservare: Temperatura camerei, loc uscat, ferit de lumina.

Comandă

Vizualizare rapidă

Pentru calmarea pruritului din dermatoze, urticarie, înţepături de insecte, arsuri solare şi arsuri superficiale.
Fenistil gel se administrează sub formă de aplicaţii locale de 2 - 4 ori pe zi.
Recomandări speciale:
În cazul pruritului sever sau a unor leziuni pe suprafeţe extinse, utilizarea locală a Fenistil gel trebuie suplimentată cu un tratament sistemic, prin administrarea unei forme orale de Fenistil.

Comandă

1 ... 109 110 111 112 113 ... 226

Acasa Catalog 0 Favorite Cabinet

Medicamente

Magazin online

Catalog

Promoții

Branduri

Companie

Despre companie

Noutăți

Cariere

Informaţii

Farmacii

Politica cookie

Contacte

Regulament Card Frumos

Felicia Eco

Ajutor

Modalități de plată

Termeni de livrare

Întrebări frecvente

Cum comand?

Metode de livrare

Reclamații și întrebări