Catalog
Cosmetică și igienă
Cuplu și sex
Echipament medical
Mamă și copil
Medicamente
Sebamed
Vitamine și suplimente
  • Cosmetică și igienă
    • Cosmetice pentru bărbați
      • barbati ingrijirea corpului
      • bărbați-îngrijirea părului
      • bărbați-îngrijirea tenului
    • Deodorante și antiperspirante
    • Igiena orală
      • accesorii igiena orală
      • apă de gură
      • pastă de dinți
    • Îngrijirea părului
      • balsam
      • coafat
      • măști și uleiuri
      • șampon
    • Îngrijirea pielii
      • Dermatocosmetică
      • Igiena feminină
      • Îngrijirea corpului
      • Îngrijirea tenului
      • Protecție anti-insecte
    • Protecție solară
      • accelerarea bronzului
      • după soare
      • protecție solară adulți
      • protecție solară copii
    • Seturi cadou
      • cadou-ea
      • cadou-el
      • cadou-sezon
  • Cuplu și sex
    • Contracepție
      • contracepție-ea
      • contracepție-el
    • Teste
      • sarcină
      • ovulație
    • Tonice sexuale
      • afrodisiace
      • disfuncții erectile și infertilitate
      • lubrifianți
  • Echipament medical
    • Aparatură medicală
      • aerosoli și inhalatoare
      • cântare
      • glucometre și consumabile
      • nebulizatoare
      • produse ortopedie
      • tensiometre și stetoscoape
      • termometre
    • Asistență la domiciliu
      • antiseptice și curățenie
      • Echipament de protecţie
      • scutece și aleze
      • seringi, comprese și bandaje
      • Truse medicale.
  • Mamă și copil
    • Alăptare
      • Absorbante sân
      • Accesorii alăptare (pernuțe, etc)
      • Depozitarea laptelui
      • Pompe alăptare
      • Protecție și îngrijire sân
      • Stimularea lactației
    • Alimentație bebe
      • Alte alimente
      • Amestecuri speciale
      • Biberoane
      • Ceaiuri bebe
      • Pireuri
      • Roboți și aparate de gătit
      • Scaune alimentație
      • Sucuri și biscuiți
      • Terciuri
      • Tetine
      • Veselă și accesorii
      • Mai mult
    • Camera bebe
      • aparatură camera bebe
      • mobilier și accesorii bebe
      • siguranță camera bebe
    • Îngrijire bebe
      • Bebe-îngrijire cotidiană
      • Bebe-îngrijirea pielii
      • Detergenți
      • Primii dințișori
      • Produse și accesorii băiță
      • Scutece și păturele absorbante
      • Șervețele umede
      • Suzete
    • La plimbare
      • cărucioare și accesorii
      • hamuri siguranță
      • marsupii
      • scaune și înălțătoare auto
    • Sarcină și naștere ușoară
      • Absorbante și tampoane
      • Corsete și brâuri
      • Cosmetice gravide și mămici
      • Lenjerie
    • Sport și jucării
      • balansoare și premergătoare
      • biciclete și triciclete
      • jucării
  • Medicamente
    • Afecțiuni circulatorii
      • Antianemice
      • Antitrombotice
      • Hemostatice și antihemoroidale
    • Afecțiuni digestive
      • Antacide
      • Antidiaree
      • Antispasm
      • Digestie ușoară
      • Flatulență
      • Laxative
    • Antiinfecțioase și antimicotice
      • Anti-herpes
      • Antibacteriene de uz sistemic
      • Antibacteriene locale
      • Antimicotice și antifungice
      • Negi (veruci)
      • Scabie
    • Antivirale și homeopatice
      • Antivirale
      • Homeopatice
    • Aparatul uro-genital
      • Afecțiuni renale și urinare
      • Disfuncții erectile
      • Tratamentul prostatei
    • Articulații și mușchi
      • Antigutoase
      • Miorelaxante și hondroprotectoare
    • Diabet
      • Scăderea glicemiei
      • Suplimente pentru diabetici
    • Durere
      • Analgezice și antiinflamatoare
      • Picături auriculare
      • Picături oftalmice
    • Ginecologie și hormoni sexuali
      • Corticosteroizi
      • Hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital
      • Menopauza
      • Preparate ginecologice
      • Terapia tiroidei
    • Hepatoprotectoare
      • Terapia hepatică și biliară
    • Liniște și somn
    • Oncologie
      • Antineoplazice și imunomodulatoare
    • Produse antiparazitare
      • Antihelmintice
      • Antiprotozoice
      • Tratament contra păduchilor
    • Produse parafarmaceutice
      • Antiseptice și dezinfectante
      • Consumabile sanitare
      • Emplastre
    • Răceală și gripă
      • Antihistaminice
      • Decongestionant nazal
      • Durere în gât
      • Febră și frisoane
      • Obstrucția căilor respiratorii
      • Tuse productivă
      • Tuse uscată
    • Sistemul cardio-vascular
      • Betablocante
      • Soluții perfuzabile și substituenți de plasmă
      • Statine
      • Terapia inimii
      • Vasodilatatoare
    • Sistemul nervos central
      • Antiepileptice
      • Antiparkinsoniene
      • Anxietate și depresie
      • Migrene
      • Tulburări de echilibru
    • Tensiune arterială
      • Antihipertensive
      • Diuretice
  • Sebamed
    • Adulți
    • Copii
  • Vitamine și suplimente
    • Antitabac
    • Apă și sucuri minerale
    • Aromaterapie
    • Ceaiuri
    • Decottopia
    • Homeopatie
    • Nutricosmetică
    • SBA
    • Suplimente pentru sportivi
Catalog
Pe tot site-ul
Catalog
022 323 333
022 323 333Principal
030 000 300Secundar
Comandă apel
E-mail
[email protected]
Adresa
Chișinău, str. Milescu Spătaru 36
Graficul de muncă
Luni – Vineri: de la 9:00 până la 21:00
Autentificare
0 Favorite
0 Coșul
Catalog
Catalog
Pe tot site-ul
Catalog
022 323 333
022 323 333Principal
030 000 300Secundar
Comandă apel
E-mail
[email protected]
Adresa
Chișinău, str. Milescu Spătaru 36
Graficul de muncă
Luni – Vineri: de la 9:00 până la 21:00
Autentificare
0 Favorite
0 Coșul
Telefoane
022 323 333 Principal
030 000 300 Secundar
Comandați un apel
0
0
  • Cont
  • 0 Favorite
  • 0 Coșul
  • 022 323 333 Principal
    • Înapoi
    • Telefoane
    • 022 323 333 Principal
    • 030 000 300 Secundar
    • Comandați un apel
  • [email protected]
  • Chișinău, str. Milescu Spătaru 36
  • Luni – Vineri: de la 9:00 până la 21:00
Principală
Catalog
Medicamente
Filtru
Preț
1
1 526
3 050
4 575
6 100
Țara
Arată tot
Producător
Arată tot
Brand
Arată tot
Selectat 0 Afișați0
Afișați 0

Medicamente

4337 Produse
Afecțiuni circulatorii Afecțiuni circulatorii
Afecțiuni digestive Afecțiuni digestive
Antiinfecțioase și antimicotice Antiinfecțioase și antimicotice
Antivirale și homeopatice Antivirale și homeopatice
Aparatul uro-genital Aparatul uro-genital
Articulații și mușchi Articulații și mușchi
Diabet Diabet
Durere Durere
Ginecologie și hormoni sexuali Ginecologie și hormoni sexuali
Hepatoprotectoare Hepatoprotectoare
Liniște și somn Liniște și somn
Oncologie Oncologie
Produse antiparazitare Produse antiparazitare
Produse parafarmaceutice Produse parafarmaceutice
Răceală și gripă Răceală și gripă
Sistemul cardio-vascular Sistemul cardio-vascular
Sistemul nervos central Sistemul nervos central
Tensiune arterială Tensiune arterială
Vezi mai multe
Filtru
Întâi cele populare
Întâi cele nepopulare
Întâi cele populare
Vizualizare rapidă
Menovazin-MC sol.cutan. 40ml
Menovazin-MC sol.cutan. 40ml
0
Nu este disponibil
MENOVAZINĂ sol 40 ml N1
soluţie cutanată
Mentolul irită slab pielea şi manifestă acţiune revulsivă moderată, iar procaina şi benzocaina au efect anestezic local.
Domeniu de utilizare
Dureri pe parcursul nervilor, dureri în mușchi și articulații, boli de piele însoțite de mâncărime.

Mod de utilizare
Se aplică local de 2-3 ori pe zi.

Efecte nedorite
Reacţii alergice. La utilizare îndelungată pot apărea amețeli, slăbiciune, scăderea tensiunii arteriale. Restricții în utilizare:
Alergie la produs, lezarea pielii în locul aplicării

Atenționări:
Se recomandă testarea sensibilităţii la produs înainte de utilizare. Se va utiliza cu precauţie la bătrâni şi copii până la 9 ani.

Condiții de păstrare
A se păstra la loc uscat, la temperatura camerei.

A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.
-3%
32.59 MDL
33.60 MDL
Comandă
Vizualizare rapidă
Albastru de metilen 1% 25ml sol.apoasa cutan.
Albastru de metilen 1% 25ml sol.apoasa cutan.
0
Nu este disponibil
INDICAŢII TERAPEUTICE
Arsuri, piodermii, foliculite.
Cistite, uretrite şi alte maladii inflamatorii ale căilor urinare.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Extern, cu soluţie de preparat se badijonează suprafaţa lezată.
Cu soluţie 0,02% se fac instilaţii ale vezicii urinare în cistite sau uretrite.
REACŢII ADVERSE
Tulburări ale sistemului imunitar: foarte rare - reacţii alergice cutanate.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la preparat.
-3%
34.92 MDL
36 MDL
Comandă
Vizualizare rapidă
Magnesii sulfat 25% 5ml sol.inj. N10 (Iuria-Farm)
Magnesii sulfat 25% 5ml sol.inj. N10 (Iuria-Farm)
0
Nu este disponibil
DESCRIEREA PRODUSULUI

SULFAT DE MAGNEZIU 250 mg/ml soluţie injectabilă
1. Ce este SULFAT DE MAGNEZIU şi pentru ce se utilizează

Magneziul participă în majoritatea reacţiilor metabolice, inclusiv cele asociate cu sinteza şi eliberarea energiei, reglează excitabilitatea musculară, manifestă acţiune calmantă, de reducere a durerii, anticonvulsivă, spasmolitică, etc. Medicamentul dilată arterele coronare şi periferice, scade tensiunea arterială, reduce frecvenţa aritmiilor, scade tonusul uterului.
SULFAT DE MAGNEZIU se utilizează în caz de:

- criză hipertensivă;
- tulburări de ritm cardiac;
- sindrom convulsiv;
- eclampsie ;
- reducerea valorii de magneziu în sânge;
- necesitate crescută în magneziu.
- De asemenea se utilizează în terapia complexă a naşterii premature, anginei pectorale (dureri puternice în piept) de efort, intoxicaţii cu săruri ale metalelor grele, intoxicaţii cu tetraetil de plumb, intoxicaţii cu săruri solubile de bariu (antidot).
2. Ce trebuie să ştiţi înainte de a vi se administra SULFAT DE MAGNEZIU

Nu utilizaţi SULFAT DE MAGNEZIU:

- Dacă aveţi alergie la componentele medicamentului;
- dacă aveţi tensiune arterială joasă;
- dacă aveţi o frecvenţă a contracţiilor cardiace sub 55 bătăi pe minut;
- dacă aveţi tulburări de conducere cardiacă;
- dacă aveţi stări, determinate de deficitul de calciu şi inhibiţia centrului respirator;
- dacă sunteţi caşectic;
- dacă aveţi probleme serioase cu ficatul sau rinichii;
- dacă suferiţi de miastenie;
- dacă aveţi cancer.

Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Spuneţi medicului dumneavoastră, dacă:
- aveţi probleme cu ficatul;
- aveţi probleme cu rinichii;
- aveţi probleme cu inima;
- aveţi probleme neurologice;
- aveţi boli ale tractului respirator;
- aveţi infecţii urinare.
Înainte de a începe terapia medicul vă va efectua un test de sânge pentru a determina valoarea magneziului. Pe durata tratamentul medicul va indica teste pentru monitorizarea sistemului cardiovascular, reflexelor tendinoase, funcţiei renale şi frecvenţei respiraţiei.
Sulfat de magneziu trebuie administrat intravenos lent. Dacă consideraţi că medicamentul vi se administrează prea repede (apare greaţă, sedare), anunţaţi imediat medicul.

Copii
SULFAT DE MAGNEZIU poate fi utilizată la copii.

Sarcina şi alăptarea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a vi se administra acest medicament.
În timpul sarcinii sulfatul de magneziu se va administra doar la recomandarea medicului, când el consideră că beneficiul terapeutic pentru mamă depăşeşte riscul potenţial pentru făt. Întrerupeţi alăptarea pe durata tratamentului.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Trebuie să fiţi prudenţi la folosirea utilajelor potenţial periculoase şi atunci când conduceţi vehicule, deoarece medicamentă posedă efect calmant.
3. Cum vi se va administra SULFAT DE MAGNEZIU

Acest medicament se administrează de către personalul medical. Frecvenţa şi doza, precum şi calea de administrare (injecţie intramusculară, injecţie/perfuzie intravenoasă) se stabilesc individual, în funcţie de indicaţii şi efectul terapeutic scontat. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Dacă apar aceste reacţii adverse, opriţi utilizarea medicamentului şi adresaţivă imediat medicului dumneavoastră sau mergeţi la secţia de urgenţă a celui mai apropiat spital.

- umflarea feţei, buzelor, limbii, gâtului, care creează dificultăţi la respiraţie şi înghiţire (edem angioneurotic), inclusiv şoc anafilactic (o reacţie alergică bruscă, gravă şi uneori letală caracterizată prin dificultăţi în respiraţie, scăderea bruscă a tensiunii arteriale şi umflare bruscă).
De asemenea, sunt posibile următoarele reacţii adverse:
Cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile):
- reducerea nivelului de calciu, fosfor în sânge, deshidratare;
- confuzie mentală, dispoziţie depresivă;
- dureri de cap, ameţeli, somnolenţă, pierderea conştiinţei, atenuarea reflexelor osteo-tendinoase, nelinişte, tulburări de vorbire, tremor, amorţeală şi furnicături la nivelul membrelor;
- vedere dublă;
- ritm cardiac încetinit, bătăi puternice ale inimii, bradicardie, tulburări de conductibilitate cardiacă, senzaţie de fierbinţeală, alungirea intervalului PQ şi lărgirea complexului QRS pe ECG, tulburări ale ritmului cardiac (aritmii), stop cardiac;
- scăderea tensiunii arteriale;
- dificultăţi de respiraţie, inhibiţia respiraţiei;
- greaţă, vărsături;
- înroşirea pielii , mâncărime, urticarie, transpiraţie abundentă;
- slăbiciune musculară;
- eliminare crescută de urină;
- scăderea tonusului uterin;
- oboseală, creşterea temperaturii corpului, tremurături;
- înroşire, umflare şi durere la locul de administrare.

Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
-3%
18.48 MDL
19.05 MDL
Comandă
Vizualizare rapidă
Fenistil 1mg/g 30g gel
Fenistil 1mg/g 30g gel
0
Nu este disponibil
Pentru calmarea pruritului din dermatoze, urticarie, înţepături de insecte, arsuri solare şi arsuri superficiale.
Fenistil gel se administrează sub formă de aplicaţii locale de 2 - 4 ori pe zi.
Recomandări speciale:
În cazul pruritului sever sau a unor leziuni pe suprafeţe extinse, utilizarea locală a Fenistil gel trebuie suplimentată cu un tratament sistemic, prin administrarea unei forme orale de Fenistil.
-3%
114.85 MDL
118.40 MDL
Comandă
Rețetă medicală
Vizualizare rapidă
Plaquenil 200mg comp. film. N60
Plaquenil 200mg comp. film. N60
0
Nu este disponibil
Ce este Plaquenil și pentru ce se utilizează
Plaquenil conține o substanță activă numită sulfat de hidroxiclorochină.
Plaquenil acționează prin reducerea inflamației la persoanele cu boli autoimune (afecțiuni în cadrul cărora
propriul sistem imunitar atacă organismul acestuia din greșeală).
Poate fi indicat în:
 Poliartrită reumatoidă (inflamația articulațiilor)
 Artrită juvenilă idiopatică (la copii)
 Lupus eritematos sistemic și discoid (o boală ce afectează pielea și organele interne)
 Afecțiuni ale pielii produse de lumina solară.
De asemenea, Plaquenil este recomandat în:
 Prevenirea malariei și tratamentul atacurilor acute de malarie produsă de Plasmodium vivax, Plasmodium
ovale și Plasmodium malariae sau de specii sensibile de Plasmodium falciparum. Cum să luați Plaquenil
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Acest medicament este rezervat adulților, adolescenților și copiilor cu vârsta peste 6 ani.
Mod de administrare
Se administrează numai pe cale orală. Nu spargeți și nu mestecați comprimatul.
Fiecare doză trebuie înghițită în timpul mesei sau cu un pahar cu lapte.
Doze
Adulți
 Afecțiuni reumatismale
Hidroxiclorochina are acțiune cumulativă și va necesita câteva săptămâni pentru a-și exercita efectele
terapeutice benefice, timp în care pot să apară relativ precoce reacții adverse minore.
Dacă nu se produce o ameliorare obiectivă în primele 6 luni, tratamentul trebuie întrerupt.
- Poliartrită reumatoidă: se recomandă o doză inițială de 400 - 600 mg sulfat de hidroxiclorochină pe zi.
Pentru tratamentul de întreținere, doza este de 200 - 400 mg sulfat de hidroxiclorochină pe zi.
- Lupus eritematos sistemic sau discoid: se recomandă o doză inițială de 400 - 600 mg sulfat de
hidroxiclorochină pe zi. Pentru tratamentul de întreținere, doza este de 200 - 400 mg sulfat de
hidroxiclorochină pe zi.
 Afecțiuni dermatologice prin expunere la soare
Tratamentul se va restrânge la perioadele de maximă expunere la soare. La adulți, pot fi suficiente doze de
400 mg sulfat de hidroxiclorochină pe zi.
 Malarie
Profilaxia malariei: 400 mg sulfat de hidroxiclorochină o dată pe săptămână, întotdeauna în aceeași zi.
Dacă circumstanțele permit, tratamentul profilactic trebuie inițiat cu 2 săptămâni înaintea expunerii. Totuși,
în caz contrar, la adulți se poate administra o doză inițială dublă (de încărcare) de 800 mg sulfat de
hidroxiclorochină, fracționată în 2 prize, administrate la interval de 6 ore.
Tratamentul profilactic trebuie continuat încă 8 săptămâni după părăsirea zonei endemice.
Tratamentul atacului acut de malarie
O doză inițială de 800 mg sulfat de hidroxiclorochină, urmată de 400 mg sulfat de hidroxiclorochină, după
6–8 ore, în prima zi, se continuă cu 400 mg sulfat de hidroxiclorochină pe zi, încă 2 zile (în total 2 g sulfat de
hidroxiclorochină).
De asemenea, s-a dovedit eficace o schemă alternativă, utilizând o doză unică de 800 mg sulfat de
hidroxiclorochină. Dozele pentru adulți pot fi calculate și în funcție de masa corporală, asemănător dozelor
pentru copii (vezi mai jos).
Utilizarea la adolescenți și copii cu vârsta peste 6 ani
 Afecțiuni reumatismale
Tratamentul artritei juvenile idiopatice, lupusului eritematos sistemic și lupusului discoid: trebuie să fie
folosită doza minimă eficace și aceasta nu trebuie să depășească 6,5 mg/kg/zi, în funcție de greutatea
corporală ideală.
 Profilaxia malariei
Doza profilactică săptămânală este de 6,5 mg sulfat de hidroxiclorochină/kg, dar nu trebuie să depășească
doza recomandată pentru adult, indiferent de greutate.
Dacă circumstanțele permit, tratamentul profilactic trebuie inițiat cu 2 săptămâni înaintea expunerii. Totuși,
în caz contrar, se poate administra o doză de 12,9 mg sulfat de hidroxiclorochină/kg (dar fără a depăși 800
mg sulfat de hidroxiclorochină), fracționată în 2 prize, administrate la interval de 6 ore.
Tratamentul profilactic trebuie continuat încă 8 săptămâni după părăsirea zonei endemice.
Tratamentul atacului acut de malarie:
La copii, o doză totală de 32 mg sulfat de hidroxiclorochină/kg (dar fără a depăși 2 g sulfat de
hidroxiclorochină) se fracționează și se administrează pe parcursul a 3 zile, după cum urmează:
- prima doză: 12,9 mg sulfat de hidroxiclorochină/kg (dar fără a depăși 800 mg sulfat de
hidroxiclorochină);
- a doua doză: 6,5 mg sulfat de hidroxiclorochină/kg (dar fără a depăși 400 mg sulfat de
hidroxiclorochină), la 6 ore după prima doză;
- a treia doză: 6,5 mg sulfat de hidroxiclorochină/kg (dar fără a depăși 400 mg sulfat de
hidroxiclorochină), la 18 ore după a doua doză;
- a patra doză: 6,5 mg sulfat de hidroxiclorochină/kg (dar fără a depăși 400 mg sulfat de
hidroxiclorochină), la 24 ore după a treia doză.
În toate cazurile, trebuie să respectați dozele și durata de tratament recomandate de către medicul
dumneavoastră. Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Opriți administrarea Plaquenil și adresați-vă imediat unui medic sau mergeți imediat la spital dacă:
Reacții cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile)
- aveți o reacție alergică severă, manifestată prin erupție pe piele, de culoare roșie și în relief (urticarie),
umflarea feței, buzelor, limbii și a gâtului, cu probleme la înghițire sau de respirație (angioedem),
senzație de lipsă de aer (bronhospasm).
- aveți semne de concentrații mici ale glucozei în sânge (sunteți palid, transpirați, aveți puls rapid și
puternic, tensiune arterială crescută, pupile mărite, tonus muscular crescut)
- aveți ritm anormal al bătăilor inimii, ritm neregulat al bătăilor inimii care vă pune viața în pericol (vizibil
pe înregistrarea ECG) (vezi pct. Atenționări și precauții).
-3%
150.69 MDL
155.35 MDL
Comandă
Vizualizare rapidă
Amitriptilin 25mg comp.film. N10X5
Amitriptilin 25mg comp.film. N10X5
0
Nu este disponibil
Indicaţii terapeutice
• Tratamentul tulburării depresive majore la adulți;
• tratamentul durerii neuropatice la adulți;
• tratamentul profilactic al cefaleei cronice de tip tensional (CCTT) la adulți;
• tratamentul profilactic al migrenei la adulți;
• tratamentul enurezisului nocturn la copii cu vârsta de 6 ani și peste atunci când a fost exclusă
patologia organică, incluzând spina bifida și tulburările asociate și nu s-a obținut niciun răspuns la
toate celelalte tratamente nemedicamentoase și medicamentoase, incluzând antispasmodice și
produse pe bază de vasopresină. Acest medicament trebuie prescris numai de către un profesionist
din domeniul sănătății cu experiență în abordarea terapeutică a enurezisului persistent. Doze şi mod de administrare
Doze
Nu toate schemele de administrare a dozelor pot fi realizate cu toate formele
farmaceutice/concentrațiile. Trebuie selectată doza adecvată pentru dozele inițiale și orice trepte de
creștere ulterioară a dozei.
Tulburare depresivă majoră
Administrarea dozelor trebuie inițiată la un nivel redus, iar doza trebuie crescută treptat, observând
cu atenție răspunsul clinic și orice dovezi de intolerabilitate.
Adulți
Doza inițială – câte 25 mg de 2 ori pe zi (50 mg pe zi). Dacă este necesar, doza poate fi crescută cu
25 mg peste o zi până la atingerea dozei de 150 mg pe zi, divizată în 2 prize.
Doza de întreținere este cea mai mică doză eficace.
Pacienți vârstnici cu vârsta peste 65 ani și pacienți cu boală cardiovasculară
Doza inițială – 10-25 mg pe zi.
Doza zilnică poate fi crescută până la 100 mg - 150 mg, divizată în 2 prize, în funcție de răspunsul
și tolerabilitatea fiecărui pacient.
Dozele zilnice peste 100 mg trebuie utilizate cu precauție.
Doza de întreținere este cea mai mică doză eficace. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la amitriptilină sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1
Infarct miocardic recent. Bloc cardiac de orice grad sau tulburări de ritm cardiac și insuficiență a
arterei coronare.
Tratamentul concomitent cu IMAO (inhibitori ai monoaminoxidazei) este contraindicat.
Administrarea simultană de amitriptilină și IMAO poate provoca sindrom serotoninergic (o
combinație de simptome, care poate include agitație, confuzie, tremor, mioclonie și hipertermie).
Tratamentul cu amitriptilină poate fi instituit la 14 zile după oprirea IMAO neselective ireversibile
și la minimum o zi după oprirea moclobemidei reversibile. Tratamentul cu IMAO poate fi iniţiat
peste 14 zile după sistarea administrării amitriptilinei.
Boală hepatică severă.
La copii cu vârsta sub 6 ani. https://bit.ly/3wGfpZw
-3%
48.31 MDL
49.80 MDL
Comandă
Vizualizare rapidă
Ergoferon comp. N20
Ergoferon comp. N20
0
Nu este disponibil
CE ESTE ERGOFERON ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Ergoferon comprimate se referă la grupul de medicamente antivirale şi
antihistaminice.
Ergoferon este un medicament homeopat destinat adulţilor şi copiilor cu vârsta
mai mare de 6 luni în tratamentul complex şi profilaxia următoarelor infecţii:
• gripa A şi B;
• infecţii respiratorii virale acute (virus paragripal, adenovirus, virusul sinciţial
respirator, coronavirus);
• infecţia cu virus herpetic (herpes labial, herpes ocular, herpes genital, varicelă,
zona zoster, mononucleoză infecţioasă);
• infecţii intestinale acute de etiologie virală (calicivirus, adenovirus, coronavirus,
rotavirus, enterovirus);
• meningita enterovirală şi meningococică, febră hemoragică cu sindrom renal,
encefalită de căpuşe.
Ergoferon este utilizat în terapia complexă a infecţiilor bacteriene
(pseudotuberculoză, tuse convulsivă, yersinioză, pneumonii de diversă etiologie,
inclusiv cauzate de agenţi patogeni atipici (M. pneumoniae, C. pneumoniae,
Legionella spp.)), precum şi pentru profilaxia complicaţiilor bacteriene ale
infecţiilor virale, profilaxia suprainfecţiei. CUM SE UTILIZEAZĂ ERGOFERON
Luaţi întotdeauna Ergoferon exact aşa cum este descris în acest prospect sau
cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau
cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza recomandată - 1 comprimat la o priză.
Mod de utilizare
Se administreză oral, comprimatul se menţine în cavitatea bucală, fără a fi
înghiţit, până la dizolvarea completă (nu în timpul mesei). Incizia nu este
destinată divizării comprimatului în doze egale.
Tratament
Tratamentul trebuie iniţiat cât mai curând posibil, de la primele semne de
infecţie acută.
În prima zi de tratament: în primele 2 ore de medicamentul se ia la fiecare 30
minute (în total 5 comprimate timp de 2 ore), ulterior, pe parcursul primei zile,
comprimatele se iau încă de 3 ori, la intervale regulate (în total, 8 comprimate
în prima zi de tratament). Începând cu ziua a doua şi ulterior să va lua câte un
comprimat de 3 ori pe zi până la vindecare completă.
Profilaxie
Medicamentul se ia câte 1-2 comprimate pe zi. Durata recomandată a curei
profilactice se determină individual şi constituie 1-6 luni.
Utilizarea la copii
La indicarea medicamentului copiilor de vârstă mică (de la 6 luni până la 3 ani)
se recomandă dizolvarea comprimatului într-o cantitate mică (1 lingura) de
apa fiartă de temperatura camerei.
Dacă aţi luat mai mult Ergoferon decât trebuie
Dacă luaţi prea multe comprimate, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră
sau farmacistului.
În cazul de supradozaj accidental sunt posibile fenomene dispeptice cauzate de
componentele medicamentului. Tratamentul constă în întreruperea utilizării
medicamentului, terapie de susţinere, cum ar fi de rehidratarea orala.
Dacă aţi omis o doză de Ergoferon
Dacă aţi uitat să luaţi Ergoferon, luaţi doza următoare imediat ce v-aţi amintit;
luaţi doza următoare la ora obişnuită. Nu dublaţi doza pentru a substitui doza
uitată.
Dacă aţi încetat să luaţi Ergoferon
Durata tratamentului şi a curei profilactice sunt determinate individual. Medicul
sau farmacistul vă va spune cât timp trebuie să continuaţi tratamentul sau
profilaxia. Trebuie să consultaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte
de a înceta să luaţi medicamentul.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă
medicului dumneavoastră sau farmacistului. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Ergoferon poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu
apar la toate persoanele.
-3%
110.68 MDL
114.10 MDL
Comandă
Vizualizare rapidă
Formidron 10% 50ml sol. cutan.
Formidron 10% 50ml sol. cutan.
0
Nu este disponibil
Compozitia preparatului: Solutie de formaldehida, alcool etilic 96%, apa de colonie, apa purificata.
PROPRIETATILE FARMACOLOGICE
Aldehidа formica inhiba activi tatea glandelor sudoripare, are proprietati antiseptice, deodorizante.
INDICATII TERAPEUTICE
Hiperhidroza.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Extern, pielea se badijoneaza de 1-2 ori pe zi pe suprafetele cu perspiratie excesiva.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitatea la preparat, piele uscata.
-3%
33.95 MDL
35 MDL
Comandă
Vizualizare rapidă
Caripazim liof./sol. uz extern 400UP N1
Caripazim liof./sol. uz extern 400UP N1
0
Nu este disponibil
Caripazim liof./sol. uz extern 400 PE N1

INDICAŢII TERAPEUTICE

Afecţiuni ale sistemului osteoarticularşi a ţesutului conjunctiv,inclusiv:

- osteohondroza coloanei vertebrale;

- diferite tipuri de hernii ale discurilor intervertebrale;

- radiculite discogene,hernii Schmorl;

- contracturi post trraumatice în flexiunea degetelor;

- cicatrice cheloide de diversă etiologie;

- artrozo-artrite ale articulaţiilor mari;

- periartrită humero-scapulară;

- combustii.

Afecţiuni ale sistemului nervos central,inclusiv:

- leptomeningită cerebrală(inclusiv opticochiasmală)şi spinală;

- nevrita facială.

Maladii alecavităţiibucale,glandelor salivare şi a maxilarelor,inclusiv:

- periodontită, pulpită, gingivită cronică;

- paradontoză, stomatită aftoasă şi ulcero-necrotică.

DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE

În combustii şi plăgi infectate se administrează extern sub formă de soluţii cu concentraţia 17,5UA/ml, 35 UA/mlsau70 UA/ml, în funcţie de grosimea crustei.

Soluţiile se prepară extempore pe bază de soluţie procaină 0,5% sau soluţie clorură de sodiu 0,9%. Pentru obţinerea soluţiei cu concentraţia 17,5UA/ml, 35 UA/mlsau70 UA/ml la flaconul de Caripazim se adaugă corespunzător 20 ml, 10 ml sau 5ml solvent. Cu un tampon îmbibat în soluţia de preparat obţinută se

acoperă suprafaţa combustiei sau plăgii, apoi se acoperă cu un pansament rezistent la umezeală. Suprafaţa prelucrată concomitent nu va depăşi 30% din

suprafaţa corpului. Pansamentele se schimbă 1 dată pe zi sau 1 dată la 2 zile, înlăturând ţesuturilene crotice. Cura de tratament constituie 4-12 zile.

În afecţiuni ale sistemului osteoarticular, cicatrice cheloide, nevrite se administrează prin electroforeză.

Metoda de administrare prin electroforeză

Caripazim se administrează prin metoda de electroforeză numai de la polul pozitiv.



REACŢII ADVERSE

Reacţiialergice.

CONTRAINDICAŢII

Hipersensibilitate individuală la preparat, procese inflamatorii acute în ţesuturi, sechestrarea herniei de disc şi amplasarea în foramen a sechestrului,copii cu

vârsta sub 15ani.
-3%
128.04 MDL
132 MDL
Comandă
Rețetă medicală
Vizualizare rapidă
Tamiflu 75mg caps. N10
Tamiflu 75mg caps. N10
0
Nu este disponibil
amiflu 75 mg capsule

oseltamivir

1. Ce este Tamiflu şi pentru ce se utilizează

- Tamiflu este utilizat pentru adulţi, adolescenţi, copii şi sugari (inclusiv nounăscuţii la termen) pentru tratarea gripei. Poate fi utilizat când prezentaţi simptome ale gripei şi se cunoaşte că virusul gripal circulă în comunitatea dumneavoastră.

- Tamiflu poate fi de asemenea prescris adulţilor, adolescenţilor, copiilor şi sugarilor cu vârsta peste un an pentru prevenirea gripei, de la caz la caz, de exemplu dacă aţi intrat în contact cu o persoană care are gripă.

- Tamiflu poate fi prescris adulţilor, adolescenţilor, sugarilor şi copiilor sub un an (inclusiv nou-născuţii la termen), ca tratament preventiv în cazuri excepţionale - de exemplu dacă există o epidemie globală de gripă (o pandemie de gripă) şi când vaccinul gripal sezonier nu furnizează o protecţie suficientă.

Tamiflu conţine oseltamivir, care aparţine unui grup de medicamente numite inhibitori de neuraminidază. Aceste medicamente previn răspândirea virusului gripal în organism. Acestea ajută la uşurarea sau prevenirea simptomelor infecţiei cu virusul gripal.

Gripa este o infecţie provocată de un virus. Semnele gripei includ deseori instalarea bruscă a febrei (mai mare de 37,8°C), tuse, curgerea nasului sau nas înfundat, dureri de cap, dureri musculare şi oboseală extremă. Aceste simptome pot fi, de asemenea, provocate şi de alte infecţii. Infecţia gripală reală apare numai în timpul izbucnirilor (epidemiilor) anuale, atunci când virusurile gripale sunt răspândite în comunitatea locală. În afara perioadelor de epidemie, simptomele asemănătoare gripei sunt în general provocate de alte tipuri de boli.

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Tamiflu

Nu luaţi Tamiflu

-dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la oseltamivir sau la oricare dintre celelalte componente ale Tamiflu.

Spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi în această situaţie.

Nu luaţi Tamiflu.

Atenţionări şi precauţii

Înainte de a lua Tamiflu, asiguraţi-vă că medicul dumneavoastră ştie

-dacă sunteţi alergic la alte medicamente

-dacă aveţi probleme cu rinichii. În acest caz, este posibil să fie necesară ajustarea dozei

-dacă aveţi o afecţiune severă, care poate necesita spitalizare imediată

-dacă sistemul dumneavoastră imunitar nu funcţionează

-dacă aveţi o afecţiune cardiacă sau respiratorie cronică.

În timpul tratamentului cu Tamiflu, spuneţi imediat unui medic

-dacă observaţi modificări ale comportamentului sau dispoziţiei (evenimente neuropsihice), în special la copii şi adolescenţi. Acestea pot fi semne de reacţii adverse rare, dar grave.

Tamiflu nu este un vaccin gripal

Tamiflu nu este un vaccin: acesta tratează infecţia sau previne răspândirea virusului gripal. Un vaccin vă furnizează anticorpi împotriva virusului. Tamiflu nu va modifica eficacitatea unui vaccin gripal şi este posibil ca medicul dumneavoastră să vă prescrie ambele medicamente.

Tamiflu împreună cu alte medicamente

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi orice alte medicamente, sau aţi luat recent vreunul. Acestea includ medicamentele eliberate fără prescripţie medicală. Următoarele medicamente sunt importante în mod special: -clorpropamidă (utilizată în tratamentul diabetului zaharat)

-metotrexat (utilizat de exemplu în tratamentul artritei reumatoide)

-fenilbutazonă (utilizată în tratamentul durerii şi inflamaţiei)

-probenecid (utilizat în tratamentul gutei)

Sarcina şi alăptarea

Trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi gravidă, bănuiţi că sunteţi gravidă sau încercaţi să rămâneţi gravidă, astfel încât medicul să poată decide dacă Tamiflu este potrivit pentru dumneavoastră.

Efectele asupra sugarilor alăptaţi sunt necunoscute. Trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră dacă alăptaţi, astfel încât medicul să poată decide dacă Tamiflu este potrivit pentru dumneavoastră.

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Tamiflu nu are efect asupra capacităţii dumneavoastră de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

3. Cum să luaţi Tamiflu

Luaţi acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Luaţi Tamiflu cât mai repede posibil, ideal în decurs de două zile de la debutul simptomelor de gripă.

Dozele recomandate

Pentru tratarea gripei, luaţi două doze pe zi. De obicei, este convenabil să luaţi o doză dimineaţa şi una seara. Este important să terminaţi întregul ciclu de 5 zile, chiar dacă începeţi să vă simţiţi bine mai repede.

Pentru prevenirea gripei sau după contactul cu o persoană infectată, luaţi o doză pe zi, timp de 10 zile. Cel mai bine este să luaţi această doză dimineaţa la micul dejun.

În situaţii speciale, cum este epidemia de gripă sau în cazul pacienţilor cu un sistem imunitar slăbit, tratamentul va continua timp de până la 6 sau 12 săptămâni.

Doza recomandată este în funcţie de greutatea corporală a pacientului. Trebuie să utilizaţi cantitatea de capsule sau suspensie, cu administrare orală, prescrisă de medic.

Adulţi şi adolescenţi cu vârsta de 13 ani şi mai mare

40 kg sau mai mare -75 mg de două ori pe zi -75 mg o dată pe zi

75 mg se pot obţine dintr-o capsulă de 30 mg plus o capsulă de 45 mg

Copii cu vârsta cuprinsă între 1 şi 12 ani

10 până la 15 kg -30 mg de două ori pe zi -30 mg o dată pe zi

Mai mare de 15 kg şi până la 23 kg -45 mg de două ori pe zi -45 mg o dată pe zi

Mai mare de 23 kg şi până la 40 kg -60 mg de două ori pe zi -60 mg o dată pe zi

Mai mare de 40 kg -75 mg de două ori pe zi -75 mg o dată pe zi

75 mg se pot obţine dintr-o capsulă de 30 mg plus o capsulă de 45 mg

Sugari cu vârsta mai mică de 1 an (0 până la 12 luni)

Administrarea Tamiflu la sugari cu vârsta mai mică de 1 an pentru prevenirea gripei în timpul unei pandemii de gripă, trebuie să se bazeze pe decizia medicului, după luarea în considerare a beneficiului potenţial comparativ cu orice risc potenţial asupra sugarului.

3 kg până la 10+ kg -3 mg per kg greutate corporală, de două ori pe zi -3 mg per kg, o dată pe zi

mg per kg = mg pentru fiecare kilogram de greutate corporală a sugarului.

De exemplu: Dacă la vârsta de 6 luni cântăreşte 8 kg, doza este 8 kg x 3mg per kg = 24 mg

Mod de administrare

Înghiţiţi capsulele întregi, cu apă. Nu sfărâmaţi sau mestecaţi capsulele.

Tamiflu poate fi luat împreună cu sau fără alimente, deşi administrarea împreună cu alimente poate reduce posibilitatea de a vă simţi sau de a vă fi rău (greaţă sau vărsături).

Persoanele cărora le este greu să înghită capsule pot să utilizeze o formă lichidă a medicamentului, Tamiflu suspensie orală. Dacă aveţi nevoie de Tamiflu suspensie orală, dar nu este disponibil în farmacie, puteţi prepara o suspensie Tamiflu sub formă lichidă folosind aceste capsule.

Vezi Prepararea Tamiflu sub formă lichidă la domiciliu, pe cealaltă pagină.

Dacă luaţi mai mult Tamiflu decât trebuie

Opriţi administrarea Tamiflu şi spuneţi imediat unui medic sau farmacist. În majoritatea cazurilor de supradozaj, pacienții nu au raportat nicio reacţie adversă. Atunci când reacţiile adverse au fost raportate, acestea au fost similare cu cele observate la dozele normale, aşa cum sunt enumerate la punctul 4. S-a raportat că supradozajul a apărut mai frecvent atunci când Tamiflu a fost administrat la copii decât în cazul adulţilor sau adolescenţilor. Este necesară prudenţă atunci când se prepară soluţia de Tamiflu pentru copii şi atunci când se administrează Tamiflu capsule sau Tamiflu suspensie la copii.

Dacă uitaţi să luaţi Tamiflu

Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să luaţi Tamiflu

Nu există reacţii adverse când opriţi administrarea Tamiflu. Dar dacă opriţi administrarea Tamiflu mai devreme decât v-a recomandat medicul dumneavoastră, este posibil ca simptomele gripei să reapară. Urmaţi întotdeauna tratamentul complet aşa cum vi l-a prescris medicul dumneavoastră.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Multe dintre reacţiile adverse enumerate mai jos pot apărea, de asemenea, din cauza gripei.

De la punerea pe piaţă a oseltamivir, au fost raportate rar următoarele reacţii adverse grave:

- Reacţii anafilactice şi anafilactoide: reacţii alergice grave, cu umflare a feţei şi a pielii , erupţie trecătoare pe piele însoţită de mâncărime, tensiune arterială mică şi dificultăţi de respiraţie

- Tulburări la nivelul ficatului (hepatită cu evoluţie fulminantă, tulburare a funcţiei ficatului şi icter): îngălbenirea pielii şi a albului ochilor, schimbarea culorii materiilor fecale, modificări ale comportamentului

- Angioedem: debut neaşteptat al unei umflări severe a pielii , în special în jurul zonei capului şi a gâtului, incluzând ochii şi limba, cu dificultăţi de respiraţie

- Sindromul Stevens-Johnson şi necroliza epidermică toxică: complicată, posibil reacţii alergice care pot pune viaţa în pericol, inflamaţie severă a stratului de piele exterior şi posibil a stratului interior, iniţial cu febră, durere în gât şi oboseală, erupţie trecătoare pe piele, determinând vezicule, băşici, descuamare a unei porţiuni mari de piele, posibile dificultăţi de respiraţie şi tensiune arterială mica

- Sângerare la nivel gastrointestinal: sângerare prelungită din intestinul gros sau spută cu sânge

- Tulburări neuropsihice, aşa cum sunt descrise mai jos.

Dacă observaţi oricare dintre aceste simptome, cereţi imediat ajutor medical.

Reacţiile adverse cel mai frecvent raportate (foarte frecvente şi frecvente) la Tamiflu sunt senzaţia sau starea de rău (greaţă, vărsături), durerea de stomac, tulburări ale stomacului, durerea de cap şi durerea. Aceste reacţii adverse apar mai ales după prima doză de medicament şi de obicei dispar pe măsură ce tratamentul continuă. Frecvenţa acestor reacţii este redusă dacă medicamentul este luat împreună cu alimente.

Reacţii rare, dar grave: solicitaţi imediat asistenţă medicală

(Acestea pot afecta până la 1 din 1000 persoane)

În timpul tratamentului cu Tamiflu au fost raportate evenimente rare, care includ

- Convulsii şi delir, inclusiv alterarea nivelului de conştienţă

- Confuzie, comportament anormal

- Manie, halucinaţii, agitaţie, anxietate, coşmaruri Acestea sunt raportate în principal în rândul copiilor şi adolescenţilor şi cel mai adesea au început brusc şi s-au remis rapid. Câteva cazuri au determinat leziuni autoprovocate, unele finalizate cu deces. Astfel de evenimente neuropsihice au fost raportate, de asemenea, la pacienţi cu gripă care nu luau Tamiflu.

- Pacienţii, în special copiii şi adolescenţii, trebuie atent monitorizaţi pentru modificările de comportament descrise mai sus.

Dacă observaţi oricare dintre aceste simptome, în special la persoane mai tinere, solicitaţi imediat asistenţă medicală.

Adulţi şi adolescenţi cu vârsta de 13 ani şi mai mare

Reacţii adverse foarte frecvente

(pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane)

- Durere de cap

- Greaţă.

Reacţii adverse frecvente

(pot afecta până la 1 din 10 persoane)

- Bronşită

- Herpes

- Tuse

- Ameţeli

- Febră

- Durere

- Durere la nivelul membrelor

- Secreţii nazale abundente

- Tulburări ale somnului

- Durere în gât

- Durere de stomac

- Stare de oboseală

- Senzaţie de plin la nivel abdominal superior

- Infecţii ale tractului respirator superior (inflamaţia nasului, gâtului şi sinusurilor)

- Tulburări la stomac

- Vărsături.

Reacţii adverse mai puţin frecvente

(pot afecta până la 1 din 100 persoane)

- Reacţii alergice

- Alterarea stării de conştienţă

- Convulsii

- Tulburări ale ritmului inimii

- Tulburări uşoare până la severe ale funcţiei ficatului

- Reacţii la nivelul pielii (inflamaţia pielii , erupţii trecătoare pe piele, roşii şi însoţite de mâncărime, descuamare a pielii ).

Reacţii adverse rare

(pot afecta până la 1 din 1000 persoane)

- Trombocitopenie (număr scăzut de plachete sangvine)

- Tulburări vizuale.

Copii cu vârsta cuprinsă între 1 şi 12 ani

Reacţii adverse foarte frecvente

(pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane)

- Tuse

- Senzaţie de nas înfundat

- Vărsături.

Reacţii adverse frecvente

(pot afecta până la 1 din 10 persoane)

- Conjunctivită (ochi roşii şi secreţie sau durere oculară)

- Inflamaţia urechii şi alte tulburări la nivelul urechilor

- Durere de cap

- Greaţă

- Secreţii nazale abundente

- Durere de stomac

- Senzaţie de plin la nivel abdominal superior

- Tulburări la stomac

Reacţii adverse mai puţin frecvente

(pot afecta până la 1 din 100 persoane)

- Inflamaţia pielii

- Afecţiuni ale membranei timpanice (timpan).

Sugari cu vârsta mai mică de 1 an

Reacţiile adverse raportate la sugarii cu vârsta cuprinsă între 0 şi 12 luni sunt similare în cea mai mare parte cu reacţiile adverse raportate la copiii mai mari (cu vârsta de 1 an sau mai mari). În plus, au fost raportate diaree şi erupție trecătoare pe piele la nivel fesier.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agravează sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului. Cu toate acestea,

-dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră vă simţiţi rău în mod repetat, sau

-dacă simptomele gripei se înrăutăţesc sau febra persistă Spuneţi medicului dumneavoastră cât de curând posibil.

Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. Cum se păstrează Tamiflu

A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie şi blister după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A nu se păstra la temperaturi peste 25C.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine Tamiflu

-Fiecare capsulă conţine oseltamivir echivalent cu oseltamivir 75 mg.

-Celelalte componente sunt: conţinutul capsulei: amidon pregelatinizat, talc, povidonă, croscarmeloză sodică şi stearil fumarat sodic capsula: gelatină, oxid galben de fer (E 172), oxid roşu de fer (E 172), oxid negru de fer (E 172) şi dioxid de titan (E 171) cerneala de inscripţionare: shellac (E 904), dioxid de titan (E 171) şi FD şi C Albastru 2 (indigo carmin, E 132).

Cum arată Tamiflu şi conţinutul ambalajului

Capsula de 75 mg este constituită dintr-un corp gri opac imprimat cu “ROCHE” şi un capac galben deschis opac imprimat cu “75 mg”. Cerneala de inscripţionare este de culoare albastră.

Tamiflu 75 mg capsule este disponibil în blistere a câte 10 capsule.
-3%
284.31 MDL
293.10 MDL
Comandă
Vizualizare rapidă
Advantan milk 0.1% 50g emul.uz.ext.
Advantan milk 0.1% 50g emul.uz.ext.
0
Nu este disponibil
Ce este Advantan Milk şi pentru ce se utilizează
Advantan Milk este un medicament corticosteroid indicat aplicațiilor pe piele. Advantan Milk conţine
ca substanţă activă: aceponatul de metilprednisolonă. Aceasta este indicată în: eczemă endogenă
(dermatită atopică, neurodermatită), eczemă de contact, eczemă degenerativă, dishidrozică, seboreică,
numulară, vulgară, neclasificată, eczeme la copii, arsură solară (formă severă).
Cum să utilizaţi Advantan Milk
Utilizaţi Advantan Milk exact aşa cum v-a prescris medicul. Vă rugăm să consultaţi medicul sau
farmacistul dacă nu sunteţi sigur de modul în care trebuie să utilizaţi medicamentul.
Advantan Milk este indicat pentru uz cutanat (utilizare la nivelul pielii).
Dacă medicul dumneavoastră nu v-a prescris altfel, Advantan Milk trebuie aplicat în strat subţire, o
dată pe zi, pe zonele afectate, masând uşor.
În general, durata tratamentului nu trebuie să depăşească 2 săptămâni la adulţi. În cazul eczemelor
seboreice inflamatorii, zonele afectate ale feței nu trebuie tratate mai mult de o săptămână.
Dacă în timpul utilizării Advantan Milk, pielea tratată se usucă prea tare, poate fi necesar ca medicul
dumneavoastră să vă prescrie un tratament neutru adjuvant (emulsie uleioasă/apoasă sau un unguent
gras), ca emolient.
Vă rugăm să-l informați pe medicul dumneavoastră despre acest lucru. https://bit.ly/3wx65Hn
-3%
118.53 MDL
122.20 MDL
Comandă
Rețetă medicală
Vizualizare rapidă
Cabergoline 0,5mg comprimate N2
Cabergoline 0,5mg comprimate N2
0
Nu este disponibil
CE ESTE CABERGOLINE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Cabergoline conţine cabergolină şi aparţine unui grup de medicamente denumite „agonişti de dopamină”. Dopamina este produsă natural în corpul uman şi ajută la transmiterea mesajelor către creier. Cabergolina mimează acţiunea dopaminei de reducere a producţiei de prolactină în sânge. Prolactina este hormonul care stimulează producerea de lapte matern.

Cabergoline este folosit pentru oprirea lactaţiei în perioada imediat următoare naşterii copilului, a unui avort sau a pierderii unei sarcini. Poate fi, de asemenea, utilizat dacă deja sunteţi în perioada de alăptare, dar nu doriţi să continuaţi alăptarea.

Cabergoline poate fi folosit şi pentru alte afecţiuni determinate de tulburări hormonale care pot duce la creşterea concentraţiei de prolactină. Aceasta include şi concentraţiile mari de prolactină cauzate de tumori ale glandei pituitare atât la bărbaţi, cât şi la femei.

Cabergoline se utilizează numai la adulţi. Nu este potrivit pentru utilizarea la copii și adolescenții cu vârsta mai mică de 16 ani. CUM SĂ LUAŢI CABERGOLINE



Luaţi întotdeauna Cabergoline exact aşa cum v- a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Doza uzuală pentru prevenirea lactaţiei este de 1 mg (2 comprimate) în prima zi după ce aţi născut.

Doza uzuală pentru oprirea lactaţiei, odată ce aţi început să alăptaţi, este de 0,25 mg (jumătate de comprimat) de două ori pe zi (o dată la 12 ore), timp de 2 zile.

Pentru a scădea concentraţia de prolactină în anumite situaţii, doza iniţială de Cabergoline este de un comprimat (care se ia în două doze) pe parcursul unei săptămâni (de exemplu, se ia o jumătate de comprimat în ziua de luni, iar cealaltă jumătate a comprimatului se ia în ziua de joi).. Doza poate fi crescută până la maximum 4,5 mg sau până cand răspundeţi complet la tratament.

Comprimatele Cabergoline se înghit, preferabil în timpul meselor sau după mese, pentru a preveni apariţia senzaţiei de greaţă sau a vărsăturilor.

La începutul tratamentului se recomandă să vă schimbaţi încet poziţia când vreţi să vă aşezaţi, să vă ridicaţi în picioare sau să vă întindeţi deoarece Cabergoline vă poate scădea tensiunea arterială şi poate apărea senzaţie de ameţeală la schimbarea poziţiei. Este recomandat, de asemenea, să evitaţi consumul de băuturi alcoolice şi alte medicamente care pot provoca somnolenţă deoarece acestea pot creşte riscul de apariţie a senzaţiei de ameţeală.

În timpul tratamentului, medicul poate fi nevoit să vă verifice tensiunea arterială, mai ales în primele zile de tratament. Vă poate fi recomandat să efectuaţi şi examinarea la microscop a secreţiei vaginale (testul Papanicolau).

Cabergoline nu este recomandat pacienţilor cu vârsta mai mică de 16 ani.

Dacă ați luat mai mult Cabergoline decât trebuie

Dacă ați luat prea multe comprimate odată, anunţaţi imediat medicul sau adresaţi-vă secţiei urgenţe a celui mai apropiat spital.

Dacă ați uiat să luaţi Cabergoline

Este important să nu uitaţi să luaţi comprimatele. Dacă uitaţi să luaţi o doză, luaţi următoarea doză imediat ce vă amintiţi şi spuneţi-i medicului dumneavoastră dacă aveţi dificultăţi să vă amintiţi să luaţi comprimatele. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să luaţi Cabergoline

Urmaţi tratamentul pe toată durata recomandată de medic.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. REACŢII ADVERSE POSIBILE



Ca toate medicamentele, Cabergoline poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Spuneţi imediat medicului dumneavostră dacă aveţi oricare dintre următoarele simptome după utilizarea acestui medicament. Aceste simptome pot fi severe:

 Gânduri anormale sau neobişnuite



Tulburări ale valvelor inimii şi afecţiuni înrudite, de exemplu inflamaţia (pericardită) sau revărsarea fluidului în pericard (epanşament pericardic). Această reacţie adversă este foarte frecventă (afectează mai mult de un pacient din zece). Simptomele precoce pot fi unul sau mai multe din manifestările următoare - dificultăţi în respiraţie, scurtarea respiraţiei, dureri toracice sau de spate, şi umflarea picioarelor. Acestea pot fi simptome ale unei afecţiuni numită fibroză pulmonară, care poate afecta plămânii, inima/valvele inimii sau partea de jos a spatelui.

 Apariţia pe o suprafaţă întinsă a unei erupţii însoţită de senzaţie de mâncărime, dificultăţi în respiraţie cu sau fără şuierat, senzaţie de leşin, umflarea corpului sau limbii sau orice alt simptom care vă deranjază şi care apare imediat după administrarea medicamentului. Acestea pot fi semne ale unei reacţii alergice.
-3%
135.80 MDL
140 MDL
Comandă
Rețetă medicală
Vizualizare rapidă
Novirin 500mg comp. N10x4
Novirin 500mg comp. N10x4
0
Nu este disponibil
Ce este NOVIRIN comprimate şi pentru ce se utilizează
NOVIRIN conţine substanţa activă inosină pranobex, care este utilizat pentru a trata unele infecții
virale și pentru a spori imunitatea naturală a organismului și răspunsul imun la infecțiile virale.
Medicamentul influențează majoritatea componentelor imunității celulare. De asemenea are un
efect antiviral.
Medicul dumneavoastră a prescris NOVIRIN pentru a vă stimula sistemul imunitar pentru a trata
infecțiile virale, cum ar fi:
- infecţii virale la pacienții normoimuni și imunodepresivi: gripă, paragripă, infecții respiratorii
virale acute, bronșită virală, infecții rinovirale și adenovirale, parotită epidemică (oreion),
rujeolă;
- infecţii cauzate de: virusul Herpes simplex tip I sau II (herpes labial, al pielii feței, mucoasei
bucale, pielii mâinilor, oftalmoherpes), panencefalită sclerozantă subacută, herpes genital;
infecţii cauzate de virusul Varicella zoster (varicelă și herpes zoster, inclusiv recidivant și la
pacienți imunodepresivi); virusul Epstein-Barr (mononucleoză infecțioasă); citomegalovirus,
papilomavirus uman; hepatita virală B acută și cronică;
- infecții cronice recidivante ale căilor respiratorii și tractului urogenital la pacienții
imunocompromiși (chlamidioză și alte afecțiuni, provocate de agenți patogeni intracelulari).
Cum să utilizaţi NOVIRIN comprimate
Utilizaţi întotdeauna NOVIRIN exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să
discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Medicamentul se administrează pe cale orală, de preferință după mese și la intervale egale de
timp; dacă este necesar, comprimatul poate fi mestecat, sfărâmat și/sau dizolvat într-o cantitate
mică de apă imediat înainte de utilizare.
Durata tratamentului este determinată individual de medic, în funcție de tipul infecției, severitatea
evoluției bolii și frecvența recidivelor; în medie durata tratamentului constituie 5-14 zile, dacă este
necesar după o întrerupere de 7-10 zile tratamentul se repetă; tratamentul cu întreruperi și doze de
întreținere poate dura de la 1 lună până la 6 luni.
Doza zilnică maximă pentru adulți – 8 comprimate (4 g).
Doze și regimurile de dozare recomandate:
Gripă, paragripă, infecții respiratorii virale acute:
adulți – câte 2 comprimate de 3-4 ori pe zi;
copii – doza zilnică de 50 mg/kg greutate corporală, divizată în 3-4 prize timp de 5-7 zile; dacă
este necesar tratamentul se continue sau se repetă peste 7-8 zile. Pentru obținerea eficacității
maxime în cazul infecțiilor respiratorii virale tratamentul trebuie inițiat la apariția primelor
simptome ale bolii sau din primele zile de boală. De regulă, medicamentul trebuie administrat încă
1-2 zile după dispariția simptomelor.
Bronșită de etiologie virală:
adulți – câte 2 comprimate de 3 ori pe zi;
copii – doza zilnică de 50 mg/kg, divizată în 3-4 prize timp de 2-4 săptămâni.
Parotită epidemică (oreion): doză zilnică de 70 mg/kg, divizată în 3-4 prize timp de 7-10 zile.
Rujeolă: doza zilnică de 100 mg/kg, divizată în 3-4 prize timp de 7-14 zile.
Stomatită aftoasă:
adulți – câte 2 comprimate de 4 ori pe zi, copii – doza zilnică de 70 mg/kg, divizată în 3-4 prize
timp de 6-8 zile (faza acută), apoi adulți – câte 2 comprimate de 3 ori pe zi, copii – 50 mg/kg,
divizată în 3-4 prize de 2 ori pe săptămână timp de 6 săptămâni.
Mononucleoza infecțioasă: doza zilnică de 50 mg/kg, divizată în 3-4 prize timp de 8 zile.
Infecția cu citomegalovirus: doza zilnică de 50 mg/kg, divizată în 3-4 prize timp de 25-30 zile.
Herpes zoster și herpes labial:
adulți – câte 2 comprimate de 3-4 ori pe zi;
copii – doza zilnică de 50 mg/kg, divizată în 3-4 prize timp de 10-14 zile (până la dispariția
simptomelor).
Herpes genital: în perioada acută câte 2 comprimate de 3 ori pe zi timp de 5-6 zile; în timpul
remisiunii doza de întreținere – câte 2 comprimate (1000 mg) o dată pe zi timp de până la 6 luni.
Panencefalită sclerozantă subacută: doză zilnică de 50-100 mg/kg, divizată în 6 prize (la fiecare 4
ore) timp de 8-10 zile; după o pauză de 8 zile în caz de evoluție ușoară suplimentar încă 1-3 cure
de tratament, în evoluție severă – până la 9 cure.
Infecții cauzate de papilomavirus uman (condiloame acuminate): câte 2 comprimate de 3 ori pe zi,
durata tratamentului este de 14-28 zile; în asociere cu crioterapie sau terapie cu laser CO2 – câte 2
comprimate de 3 ori pe zi timp de 5 zile, 3 cure de tratament cu un interval de 1 lună.
Hepatita B: adulți – câte 2 comprimate de 3-4 ori pe zi timp de 15-30 zile; apoi doza de întreținere
– câte 2 comprimate (1000 mg) o dată pe zi timp de 2-6 luni.
Infecții cronice recurente ale căilor respiratorii și tractului urogenital la pacienții
imunocompromiși (în tratament complex):
adulți – câte 2 comprimate de 3-4 ori pe zi, cura de tratament – de la 2 săptămâni până la 3 luni;
copii – doza zilnică de 50 mg/kg, divizată în 3-4 prize timp de 21 zile (sau 3 cure câte 7-10 zile cu
aceleași intervale).
Pentru restabilirea funcției sistemului imunitar și obținerea unui efect imunomodulator stabil la
pacienții imunocompromiși durata tratamentului trebuie să dureze de la 3 până la 9 săptămâni.
Vârstnici. Medicamentul poate fi utilizat în doze uzuale pentru adulți, nu este necesară ajustarea
dozei.
Copii. Medicamentul este utilizat pentru copii cu vârsta de la 1 an.  Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate determina reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
Toate medicamentele pot determina reacţii alergice, deşi reacţiile alergice severe sunt foarte rare.
Dacă apar aceste reacţii adverse grave, opriţi utilizarea medicamentului şi adresaţi-vă
imediat medicului dumneavoastră sau mergeţi la cel mai apropiat spital:
- reacţii alergice grave cu umflare dureroasă a buzelor, limbii, feţei sau gatului şi dificultate bruscă
în respiraţie, când vorbiţi sau la înghiţire (edem angioneurotic), inclusiv şoc anafilactic (o reacţie
alergică bruscă, gravă şi uneori letală caracterizată prin dificultăţi în respiraţie, scăderea bruscă a
tensiunii arteriale şi umflare/tumefiere bruscă).
Alte reacţii adverse posibile în timpul tratamentului
Reacţii adverse foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 utilizatori):
- creşterea concentraţiilor de acid uric din plasmă şi urină.
Reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile):
- reacţii alergice (de hipersensibilitate), reacţie alergică generalizată la nivelul întregului corp
(reacţie anafilactică),
- nervozitate;
- dureri de cap, amețeli, tulburări ale somnului;
- greaţă, vărsături, dureri de stomac, diaree, constipaţie, pierderea poftei de mâncare;
- mâncărimea pielii, erupţii cutanate, urticarie, înroşirea pielii (eritem);
- dureri articulare;
- eliminarea urinei în cantități mari (poliurie);
- creşterea valorilor transaminazelor, fosfatazei alcaline sau ale ureei sanguine.
- oboseală sau stare de rău.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi
raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii
sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale:
www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected].
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind
siguranţa acestui medicament.
-3%
136.53 MDL
140.75 MDL
Comandă
Vizualizare rapidă
Valocordin 50ml pic.orale N1
Valocordin 50ml pic.orale N1
0
Nu este disponibil
CE ESTE VALOCORDIN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Valocordin se utlizează pentru tratamentul cardialgiei neurogene, nevrozelor cu
irascibilitate sporită, neliniştii psihosomatogene, anxietăţii, nervozităţii sporite;
dificultăţilor de adormire; stării de agitaţie vegetativă.
Trebuie să consultaţi medicul dacă simptomele dumneavoastră se înrăutăţesc sau nu
se îmbunătăţesc pe parcursul tratamentului. CUM SĂ LUAŢI VALOCORDIN
Luaţi întotdeauna Valocordin exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau
farmacistul. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă
nu sunteţi sigur.
Doza recomandată:
Dacă nu este prescris altfel de către medic, adulţii vor lua câte 15-20 picături de 3 ori
pe zi în timpul meselor, cu puţin lichid.
În caz de dificultăţi de adormire doza poate fi crescută până la 30 picături. Medicul
curant va decide referitor la durata tratamentului.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă
medicului dumneavoastră sau farmacistului. REACŢII ADVERSE POSIBILE Foarte rare: reacţii alergice (respiraţie frecventă, edem facial, erupţii cutanate
tranzitorii). Au fost raportate erupţii cutanate cu pericol pentru viaţă (sindrom
Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică) (a se vedea pct. 2).
În caz de utilizare îndelungată există pericol de dezvoltare a dependenţei şi
bromismului. La sistarea bruscă a tratamentului este posibilă apariţia simptomelor de
întrerupere. Uneori pot apărea simptome gastrointestinale, reacţii alergice (la brom).
Există raportări de tulburări osoase, inclusiv ospeopenie şi osteoporoză (subţierea
oaselor) şi fracturi. Consultaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă luaţi
fenobarbital timp îndelungat, aveţi antecedente de osteoporoză sau luaţi concomitent
steroizi.
Utilizarea abuzivă a medicamentului poate cauza dependenţă.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agraveazǎ sau dacă observaţi orice reacţie
adversǎ nemenţionatǎ în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-3%
62.56 MDL
64.50 MDL
Comandă
Vizualizare rapidă
Mastrelle Flora Plus caps. vag. N10
Mastrelle Flora Plus caps. vag. N10
0
Nu este disponibil
Descriere Scurta
Trateaza si previne infectiile intime
Indicatii
- Trateaza candidoza si vaginita bacteriana
- Previne infectiile vaginale recurente
- Restabileste echilibrul florei si pH-ului vaginal, in toate situatiile in care numarul lactobacililor de la nivel vaginal este scazut
- Scade recurentele vaginitelor bacteriene creste eficacitatea terapiei clasice
- Eradicheaza Candida si formele sale de rezistenta
- Poate fi utilizat in condiţii de siguranta in timpul sarcinii si alaptarii
Avantaje
Mastrelle® Symbio capsule vaginale este un produs bazat pe componente probiotice și prebiotice. Datorită asocierii probiotic-prebiotic, Mastrelle® Symbio capsule vaginale este eficient atât în tratarea și prevenirea candidozei şi vaginitei bacteriene, restabilirea echilibrului florei şi pH-ului vaginal, cât şi în întreruperea cercului vicios al infecţiilor vaginale recurente.
Compozitie
Lactobacillus rhamnosus, lactobacillus reuteri, complex prebiotic bio-activ, vitamina C, amidon, celuloza microcristalina, stearat de magneziu, hipromeloza, dioxid de titan.
Doze si mod de administrare
- O capsulă vaginală zilnic, introdusă adânc, seara la culcare, timp de 7 zile, apoi 1 capsulă pe săptămână timp de 3 săptămâni.
- Capsulele vaginale de Mastrelle® Symbio necesită un mediu umed intravaginal pentru a se dizolva complet.
- În cazul unei mucoase vaginale extrem de uscate, capsulele trebuie umezite cu apă, timp de câteva secunde, înainte de a fi administrate.
-3%
155.20 MDL
160 MDL
Comandă
Vizualizare rapidă
Pancreatin 8000 comp. gastr. N10x2
Pancreatin 8000 comp. gastr. N10x2
0
Nu este disponibil
INDICAŢII TERAPEUTICE
Afecţiuni însoţite de tulburarea proceselor de digestie, cauzate de insuficienţa
funcţiei exocrine a pancreasului, inclusiv pancreatită cronică, mucoviscidoză.
Stare după rezecţie concomitentă a stomacului şi a intestinului subţire, tranzit
intestinal rapid funcţional, tulburări intestinale, consumul concomitent de alimente
greu digerabile de origine vegetală, grase şi neobişnuite.
Meteorism şi pregătirea pacientului pentru examenul diagnostic radiografic sau
ultrasonografic.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Regimul de dozare se determină în mod individual, în funcţie de gradul de
insuficienţă a enzimelor pancreatice în duoden.
Dacă nu este recomandat altfel, de asemenea în caz de consum de alimente greu
digerabile de origine vegetală, grase şi neobişnuite, se administrează câte 1-2
comprimate, în celelalte cazuri în caz de tulburări digestive doza recomandată
constituie 2-4 comprimate. La necesitate doza poate fi majorată.
Creşterea dozei pentru diminuarea simptomelor maladiei, de exemplu, a steatoreii
sau durerilor abdominale se va efectua numai sub monitorizare medicală.
Nu se recomandă de a depăşi doza de 15 000 - 20 000 unităţi Ph.Eur. lipază/kg
corp.
Comprimatele se administrează în timpul mesei, întregi, fără a fi mestecate, cu o
cantitate suficientă de lichid (de exemplu, 1 pahar).
Durata tratamentului depinde de evoluţia bolii şi se determină în mod individual de
către medic. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la componentele preparatului, pancreatită acută, pancreatită
cronică în acutizare. https://bit.ly/3gP0Zlh
-3%
22.55 MDL
23.25 MDL
Comandă
Vizualizare rapidă
Specchiasol Aeris pic cu probiotice 20ml
Specchiasol Aeris pic cu probiotice 20ml
0
Nu este disponibil
Mod de administrare:
cate 1 ml (20 picaturi) de doua ori pe zi, ca atare sau diluat in apa, suc sau lapte. A se agita inainte de fiecare utilizare.
Dupa deschidere a se pastra in frigider.
Se poate administra din prima zi de viata.

Compozitie:
- Extract hidroetanolic de flori de muşeţel;
- Extract hidroetanolic din fructe de chimen;
- Extract hidroetanolic din frunze de roiniţa;
- Bifidobacterium infantis – 1 miliard

Functii:
Musetel – ajuta la eliminarea disconfortului gastrointestinal cum ar fi: spasme minore, distensia epigastrica, flatulenta si eructatie/ ajuta in indigestie si flatulenta

Chimen– ajuta in spasmele abdominale / sprijina digestia si functiile digestive

Musetelul si Chimenul - contribuie la apararea naturala a organismului/ sustine sistemul imunitar/ contribuie la functionarea normala a tractului intestinal
Bifidumbacterium infantis  - suplineste microflora intestinala a bebelusului din prima zi de viata, contribuie la eliminarea disconfortului gastrointestinal, ajuta in spasmele abdominale.
Producator Specchiasol
-10%
208.80 MDL
232 MDL
Comandă
Vizualizare rapidă
Elidel 1% 15g crema
Elidel 1% 15g crema
0
Nu este disponibil
Indicații
Tratamentul pacienţilor cu vârsta de 2 ani sau peste, cu dermatită atopică uşoară sau moderată atunci când tratamentul cu corticosteroizi administraţi topic este nerecomandabil sau nu este posibil. Aceasta poate include:
• intoleranţă la corticosteroizii administraţi topic
• lipsa efectului corticosteroizilor administraţi topic
• administrare pe faţă şi gât, unde tratamentul cu corticosteroizi administraţi topic poate fi inadecvat.
Dozaj
Doze
Tratamentul cu Elidel trebuie iniţiat de către medici cu experienţă în diagnosticul şi tratamentul dermatitei atopice.
Elidel poate fi utilizat în tratamentul de scurtă durată al semnelor şi simptomelor eczemei atopice şi intermitent în tratamentul de lungă durată pentru prevenirea progresiei către pusee acute.
Tratamentul cu Elidel trebuie început la prima apariţie a semnelor şi simptomelor dermatitei atopice. Elidel trebuie aplicat numai pe suprafeţele afectate de dermatită atopică. Elidel trebuie utilizat o perioadă de timp cât mai scurtă posibil în timpul puseelor acute ale bolii. Pacientul sau persoana care îngrijeşte pacientul trebuie să întrerupă utilizarea Elidel atunci când au dispărut semnele şi simptomele. Tratamentul trebuie să fie intermitent, de scurtă durată şi nu continuu. Elidel trebuie aplicat într-un strat subţire pe suprafeţele afectate, de două ori pe zi.
Datele din studiile clinice susţin tratamentul intermitent cu Elidel până la 12 luni.
Dacă nu apare nicio îmbunătăţire după 6 săptămâni sau în cazul exacerbării afecţiunii, tratamentul cu Elidel trebuie întrerupt. Trebuie avute în vedere reevaluarea diagnosticului de dermatită atopică şi opţiuni terapeutice suplimentare.
Adulţi
Se aplică un strat subţire de Elidel pe suprafaţa cutanată afectată de două ori pe zi şi se masează uşor până la pătrunderea completă în piele. Fiecare regiune cutanată afectată trebuie tratată cu Elidel până în momentul vindecării şi apoi tratamentul trebuie întrerupt.
Elidel poate fi utilizat pe toate suprafeţele cutanate, inclusiv cap şi faţă, gât şi arii intertriginoase, cu excepţia mucoaselor. Elidel nu trebuie aplicat sub ocluzie (vezi pct. 4.4).
În controlul de lungă durată al dermatitei atopice (eczema), tratamentul cu Elidel trebuie început la primele semne şi simptome ale dermatitei atopice pentru a preveni acutizările acesteia. Elidel trebuie aplicat de două ori pe zi. Substanţele emoliente pot fi aplicate imediat după utilizarea Elidel.
Copii şi adolescenţi
Utilizarea Elidel la pacienţii cu vârstă sub 2 ani nu este recomandată până nu sunt disponibile date suplimentare.
Pentru copii (cu vârsta cuprinsă între 2-11 ani) şi adolescenţi (cu vârsta cuprinsă între 12-17 ani), doza şi modul de administrare sunt similare cu cele pentru adulţi.
Pacienţi vârstnici
Dermatita atopică (eczema) este rar observată la pacienţii cu vârsta de 65 ani şi peste. Studiile clinice cu Elidel nu au inclus un număr suficient de mare de pacienţi din această categorie de vârstă pentru a putea determina dacă aceştia răspund în mod diferit, comparativ cu pacienţii mai tineri.
Contraindicații
Hipersensibilitate la pimecrolimus, alţi macrolactami.
-3%
322.33 MDL
332.30 MDL
Comandă
Vizualizare rapidă
Odolean -MC 25ml tinctură
Odolean -MC 25ml tinctură
0
Nu este disponibil
Fitopreparat cu efect sedativ moderat datorit esterului borneolului şi acidului isovalerianic din uleiul volatil, valeropotriaţilor şi alcaloizilor (valerină şi hotenină). Facilitează adormirea. Efectul sedativ se instalează încet, dar este stabil şi durabil. Valeropotriaţii şi acidul valerianic au şi proprietăţi spasmolitice moderate, coleretice, stimulează secreţia gastrointestinală, moderează ritmul cardiac prin acţiune directă şi prin mecanisme neuro-reglatoare asupra automatismului şi conductibilităţii, dilată vasele coronare. Acţiunea terapeutică apare în tratamentul sistematic şi de durată.

Indicaţii
Stările de excitaţie nervoasă şi supraexcitaţie, tulburările de somn asociate cu excitaţie; migrena; tulburările funcţionale cardio-vasculare şi gastrointestinale moderate (adjuvant).

Utilizare terapeutică
Se stabileşte individual în funcţie de starea şi vârsta pacientului, forma medicamentoasă. Doza uzuală a infuziei din rădăcină de valeriană 1:10 constituie câte 1 lingură (15 ml) de 3 ori pe zi; tinctura de valeriană câte 20-30 picături de 3 ori pe zi; comprimatele, capsulele sau drajeurile cu extract de valeriană câte 1 comprimat, capsulă sau drajeu de 3 ori pe zi.

Supradozare
Slăbiciune, depresie, indolenţă, scăderea capacităţii de muncă. Simptomele trec la micşorarea dozelor sau întreruperea administrării.

Efecte adverse
Rar reacţii de hipersensibilitate. Dozele mari pot provoca indolenţă, slăbiciune, inhibiţie, scăderea capacităţii de muncă.

Contraindicaţii
Hipersensibilitatea la valeriană.

Interacţiuni
Potenţează acţiunea hipnoticelor, sedativelor, cardiacelor şi spasmoliticelor.

Precauţii
Conducerea vehiculelor şi munca care solicită reacţie rapidă şi vigilenţă.
-3%
16.73 MDL
17.25 MDL
Comandă
Vizualizare rapidă
Drotaverin 40mg comp. N10x3(Lekpharm)
Drotaverin 40mg comp. N10x3(Lekpharm)
0
Nu este disponibil
INDICAŢII TERAPEUTICE
- Spasme ale musculaturii netede asociate maladiilor tractului biliar: colecistolitiază, colangiolitiază, colecistită, pericolecistită, colangită, papilită.

- Spasme ale musculaturii netede a tractului urinar: nefrolitiază, uretrolitiază, pielită, cistită, tenesme ale vezicii urinare.

În calitate de terapie auxiliară:



-Spasme ale musculaturii netede a tractului gastrointestinal: ulcer gastric şi duodenal, gastrite, cardiospasm, pilorospasm, enterită, colită, colită spastică cu constipaţii, colită mucoasă cu meteorism.



-Cefalee de tip tensional.



-Maladii ginecologice.



-Dismenoree. DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE

Adulţi: doza zilnică obisnuită este de 120-240 mg (3-6 comprimate) în 2-3 prize. Doza pentru o priză pentru adulti este de 40-80 mg (1-2 comprimate).

Copiilor în vârstă de 6-12 ani: copiilor mai mari de 6 ani se indică câte 80 mg (2 comprimate) pe zi, în 2 prize. Copiilor mai mari de 12 ani li se indică 160 mg (4 comprimate) pe zi în 2-4 prize. Doza pentru o priză este de 40-80 mg (1-2 comprimate).

Forma farmaceutică dată nu este predestinată pentru administrare copiilor mai mici de 6 ani. CONTRAINDICAŢII

Hipersensibilitate la preparat; insuficienţă hepatică, renală, cardiacă severă; bloc atrio-ventricular de gradul II-III.
-3%
23.28 MDL
24 MDL
Comandă
1 ... 108 109 110 111 112 ... 217

Magazin online

Catalog
Promoții
Branduri

Companie

Despre companie
Noutăți
Cariere

Informaţii

Farmacii
Politica cookie
Contacte
Regulament Card Frumos
Felicia Eco
Adrese Optici

Ajutor

Modalități de plată
Termeni de livrare
Întrebări frecvente
Cum comand?
Metode de livrare
Reclamații și întrebări

Contacte

022 323 333
022 323 333Principal
030 000 300Secundar
E-mail
[email protected]
Adresa
Chișinău, str. Milescu Spătaru 36
Graficul de muncă
Luni – Vineri: de la 9:00 până la 21:00
[email protected]
Chișinău, str. Milescu Spătaru 36
Мы в соцсетях
© 2025 felicia.md Farmacii-Sanatate-Frumusete
Confidențialitate
Dezvoltat în Rich Code
Acasa Catalog 0 Favorite Cabinet