Filtru
Întâi cele populare
DESCRIEREA PRODUSULUI
Furadonin 50mg comp. N10
Detalii
Indicatii :
Tratamentul si/sau profilaxia infectiilor tractului urinar.
Utilizare terapeutica :
Adult 50-150 mg de 3-4 ori pe zi in timpul meselor timp de 5-8 zile. Profilaxie 50-100 mg o data pe zi (seara). Copil sub o luna nu se administreaza (riscul hemolizei), peste o luna 3-7 mg/kg/zi divizata in 3-4 prize.
Contraindicatii :
Sarcina apropiata de termen (expulsia), perioada de alaptare, copii sub o luna (hemoliza), bolile pulmonare, afectiunile renale (anuria, oliguria, CC sub 40 ml/min). Insuficienta cardiaca congestiva, ciroza hepatica, hepatitele cronice, hipersensibilitatea la preparat.
Interactiuni :
Creste efectele preparatelor neurotoxice si hepatotoxice. Antiacidele cu magneziu ii retin absorbtia intestinala. Probenecidul si sulfinpirazona ii retin excretia renala. Acizii nalidixic si oxolinic ii scad efectul antibacterian.
Precautii :
La primele semne de neurite se sisteaza administrarea preparatului.
Furadonin 50mg comp. N10
Detalii
Indicatii :
Tratamentul si/sau profilaxia infectiilor tractului urinar.
Utilizare terapeutica :
Adult 50-150 mg de 3-4 ori pe zi in timpul meselor timp de 5-8 zile. Profilaxie 50-100 mg o data pe zi (seara). Copil sub o luna nu se administreaza (riscul hemolizei), peste o luna 3-7 mg/kg/zi divizata in 3-4 prize.
Contraindicatii :
Sarcina apropiata de termen (expulsia), perioada de alaptare, copii sub o luna (hemoliza), bolile pulmonare, afectiunile renale (anuria, oliguria, CC sub 40 ml/min). Insuficienta cardiaca congestiva, ciroza hepatica, hepatitele cronice, hipersensibilitatea la preparat.
Interactiuni :
Creste efectele preparatelor neurotoxice si hepatotoxice. Antiacidele cu magneziu ii retin absorbtia intestinala. Probenecidul si sulfinpirazona ii retin excretia renala. Acizii nalidixic si oxolinic ii scad efectul antibacterian.
Precautii :
La primele semne de neurite se sisteaza administrarea preparatului.
DENUMIREA
HERBASTRESS® - un complex de vitamine și compuși naturali de natură vegetală, 30 comprimate.
PRODUCĂTOR
SA Grindeks, Letonia
PROPRIETĂȚI
HERBASTRESS® – un complex de vitamine și compuși naturali de natură vegetală, care manifestă acțiune benefică și echilibrată asupra sistemului nervos, ajută la depășirea stresului cotidian și facilitează adaptarea la ritmul rapid al vieții contemporane.
HERBASTRESS® conține 5 extracte vegetale, care optimizează activitatea sistemului nervos. Pasiflora și hameiul reduc starea de nervozitate şi anxietate, facilitează relaxarea și depăşirea tulburărilor de somn. Romanița este un remediu sedativ și agent antistres. Ovăzul reduce indispoziția şi fortifică sistemul nervos. Ginsengul siberian este unul dintre cele mai eficiente remedii naturale în situaţii de stres. Efectul tonic al ginsengului siberian echilibrează efectul sedativ al celorlalte componente, astfel încât. HERBASTRESS® este completat cu vitaminele B6 si B12, care se epuizează în condiții de stress, dar sunt necesare pentru funcţionarea normală a sistemului nervos, precum şi potențează acţiunea celorlalte componente.
HERBASTRESS® nu produce somnolenţă.
COMPOZIŢIA
1 comprimat conține: extract uscat de pasiflora (Passiflora incarnata) – 50 mg; extract uscat din conuri de hamei (Humulus lupulus) – 50 mg; extract uscat din boabe de ovăz (Avena sativa) – 50 mg; extract uscat de mușețel (Matricaria chamomilla) – 30 mg; extract uscat din rădăcini de ginseng siberian (Eleutherococcus senticosus) – 30 mg; clorhidrat de piridoxină (vitamina B6) – 2 mg; ciancobalamină (vitamina B12) – 3 µg.
INDICAȚII
Adulți, cîte 1 comprimat o dată în zi. HERBASTRESS® este recomandat de a fi administrat tuturor persoanelor care suferă de nervozitate și indispoziție, în situații de stres, inclusiv în condiții casnice, în timpul lucrului extenuant și studiilor, precum și femeilor în perioada prementstruală și premenopauză.
NU UTILIZAȚI HERBASTRESS
În caz de sensibilitate sporită față de vreun component al complexului.
ADMINISTRAREA ÎN SARCINĂ ȘI PERIOADA DE ALĂPTARE
Adinistrarea în perioada sarcinii sau alăptării este posibilă doar după o consultare preliminară a medicului.
REACȚII ADVERSE POSIBILE
La administrarea în doze recomandate, reacții adverse nedorite nu au fost depistate.
ATENŢIONĂRI
Suplimentul alimentar nu înlocuiește un regim alimentar variat și echilibrat. De a nu depăși doza zilnică recomandată.
PREZENTARE, AMBALAJ
Comprimate 450 mg. Câte 10 comprimate în blister. Câte 3 blistere în cutie.
CONDIȚII DE PĂSTRARE
A se păstra în ambalajul original la temperaturi sub 25°C. A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
CONDIȚII DE ELIBERARE DIN FARMACII
Fără rețetă
HERBASTRESS® - un complex de vitamine și compuși naturali de natură vegetală, 30 comprimate.
PRODUCĂTOR
SA Grindeks, Letonia
PROPRIETĂȚI
HERBASTRESS® – un complex de vitamine și compuși naturali de natură vegetală, care manifestă acțiune benefică și echilibrată asupra sistemului nervos, ajută la depășirea stresului cotidian și facilitează adaptarea la ritmul rapid al vieții contemporane.
HERBASTRESS® conține 5 extracte vegetale, care optimizează activitatea sistemului nervos. Pasiflora și hameiul reduc starea de nervozitate şi anxietate, facilitează relaxarea și depăşirea tulburărilor de somn. Romanița este un remediu sedativ și agent antistres. Ovăzul reduce indispoziția şi fortifică sistemul nervos. Ginsengul siberian este unul dintre cele mai eficiente remedii naturale în situaţii de stres. Efectul tonic al ginsengului siberian echilibrează efectul sedativ al celorlalte componente, astfel încât. HERBASTRESS® este completat cu vitaminele B6 si B12, care se epuizează în condiții de stress, dar sunt necesare pentru funcţionarea normală a sistemului nervos, precum şi potențează acţiunea celorlalte componente.
HERBASTRESS® nu produce somnolenţă.
COMPOZIŢIA
1 comprimat conține: extract uscat de pasiflora (Passiflora incarnata) – 50 mg; extract uscat din conuri de hamei (Humulus lupulus) – 50 mg; extract uscat din boabe de ovăz (Avena sativa) – 50 mg; extract uscat de mușețel (Matricaria chamomilla) – 30 mg; extract uscat din rădăcini de ginseng siberian (Eleutherococcus senticosus) – 30 mg; clorhidrat de piridoxină (vitamina B6) – 2 mg; ciancobalamină (vitamina B12) – 3 µg.
INDICAȚII
Adulți, cîte 1 comprimat o dată în zi. HERBASTRESS® este recomandat de a fi administrat tuturor persoanelor care suferă de nervozitate și indispoziție, în situații de stres, inclusiv în condiții casnice, în timpul lucrului extenuant și studiilor, precum și femeilor în perioada prementstruală și premenopauză.
NU UTILIZAȚI HERBASTRESS
În caz de sensibilitate sporită față de vreun component al complexului.
ADMINISTRAREA ÎN SARCINĂ ȘI PERIOADA DE ALĂPTARE
Adinistrarea în perioada sarcinii sau alăptării este posibilă doar după o consultare preliminară a medicului.
REACȚII ADVERSE POSIBILE
La administrarea în doze recomandate, reacții adverse nedorite nu au fost depistate.
ATENŢIONĂRI
Suplimentul alimentar nu înlocuiește un regim alimentar variat și echilibrat. De a nu depăși doza zilnică recomandată.
PREZENTARE, AMBALAJ
Comprimate 450 mg. Câte 10 comprimate în blister. Câte 3 blistere în cutie.
CONDIȚII DE PĂSTRARE
A se păstra în ambalajul original la temperaturi sub 25°C. A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
CONDIȚII DE ELIBERARE DIN FARMACII
Fără rețetă
-5%
219.45 MDL
231 MDL
Trateaza si previne candidoza vaginala
Calmeaza mancarimea, iritatia, elimina mirosul neplacut si reduce scurgerea vaginala anormala
Stimulare prebiotica a lactobacililor
Previne (recurenta) candidoza.
Calmeaza mancarimea, iritatia, elimina mirosul neplacut si reduce scurgerea vaginala anormala
Stimulare prebiotica a lactobacililor
Previne (recurenta) candidoza.
-3%
263.84 MDL
272 MDL
Rețetă medicală
Sulfasalazin comp. 500mg N50
Substanta activa: Sulfasalazinum.
Compozitia si forma de prezentare: comp. 500mg N50.
Actiunea farmacologica: Derivat de sulfapiridina si acid 5-aminosalicilic. Are proprietatea de a se acumula in tesutul conjunctiv al peretelui intestinal in care se scindeaza in sulfapiridina, sulfamid cu proprietati antibacteriene datorita inhibitiei sintezei acidului folic in celulele bacteriene, si acid 5-aminosalicilic cu actiune antiinflamatoare gratie inhibitiei ciclooxigenazei si prostaglandinelor in intestin.
INDICATII
Colita ulceroasa nespecifica.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Adulti cite 500-1000 mg de 4 ori pe zi pina la disparitia simptomelor bolii. Doza de intretinere este de 1500-2000 mg/zi. Copii 5-7 ani cite 250-500 mg de 3-6 ori pe zi, peste 7 ani cite 500 mg de 3-6 ori pe zi.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitatea la preparat, insuficienta hepato-renala, bolile hematologice, porfiria, deficitul de G-6-P DH.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Lactatia (daca administrarea preparatului este necesara, copilul se trece la alimentatie artificiala). Datele despre inofensivitatea utilizarii preparatului la copiii sub 5 ani lipsesc.
Conditii de Pastrare: In loc intunecos, la o temperatura de 15 pana la 25°C. A nu se lasa la indemana copiilor. Termen de valabilitate:5 ani.
Substanta activa: Sulfasalazinum.
Compozitia si forma de prezentare: comp. 500mg N50.
Actiunea farmacologica: Derivat de sulfapiridina si acid 5-aminosalicilic. Are proprietatea de a se acumula in tesutul conjunctiv al peretelui intestinal in care se scindeaza in sulfapiridina, sulfamid cu proprietati antibacteriene datorita inhibitiei sintezei acidului folic in celulele bacteriene, si acid 5-aminosalicilic cu actiune antiinflamatoare gratie inhibitiei ciclooxigenazei si prostaglandinelor in intestin.
INDICATII
Colita ulceroasa nespecifica.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Adulti cite 500-1000 mg de 4 ori pe zi pina la disparitia simptomelor bolii. Doza de intretinere este de 1500-2000 mg/zi. Copii 5-7 ani cite 250-500 mg de 3-6 ori pe zi, peste 7 ani cite 500 mg de 3-6 ori pe zi.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitatea la preparat, insuficienta hepato-renala, bolile hematologice, porfiria, deficitul de G-6-P DH.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Lactatia (daca administrarea preparatului este necesara, copilul se trece la alimentatie artificiala). Datele despre inofensivitatea utilizarii preparatului la copiii sub 5 ani lipsesc.
Conditii de Pastrare: In loc intunecos, la o temperatura de 15 pana la 25°C. A nu se lasa la indemana copiilor. Termen de valabilitate:5 ani.
-3%
139.92 MDL
144.25 MDL
100 ml spray contine: sare de mare 0,9 g; excipienți: soluție de clorură de benzalconiu, apă purificată.
Recomandări de utilizare:
- ca mijloc de hidratare zilnică a mucoasei nazale pentru păstrarea proprietăților sale fiziologice protectoare în condiții de uscăciune crescută a aerului;
- pentru a elimina alergenii si haptenele din mucoasa nazala;
- pentru a curata mucoasa nazala de bacterii patogene si virusi si ameliorarea starii pacientului;
- să reducă manifestările procesului inflamator local în cavitatea nazală;
- pentru a curata mucoasa nazala de praf, alergeni si alti factori de poluare a aerului;
- să se pregătească pentru introducerea medicamentelor în cavitatea nazală (pentru a îmbunătăți absorbția acestora);
- pentru a restabili starea fiziologică a membranei mucoase.
Proprietăți:
- îmbunătățește funcția epiteliului ciliat, care sporește rezistența membranei mucoase a cavității nazale și a sinusurilor paranazale la pătrunderea bacteriilor și virusurilor patogene;
- ajuta la curatarea mucoasei nazale de praf, alergeni si secretii nazale infectate;
- favorizează lichefierea mucusului și normalizarea formării acestuia de către celulele caliciforme ale mucoasei nazale;
- ajută la restabilirea permeabilității și a funcționării normale a tractului respirator, accelerează recuperarea după boli ale nazofaringelui și sinusurilor paranazale;
- ameliorează congestia nazală și senzația de presiune în sinusuri;
Ajută la normalizarea pH -ului secrețiilor nazale.
Dozaj si administrare:
Adulți: 1-3 pulverizări în fiecare nară de 2-3 ori pe zi. Copii peste 3 ani: 1-2 injecții în fiecare nară de 2-3 ori pe zi. Pentru a iriga, apăsați nebulizatorul și așteptați puțin până când medicamentul funcționează, apoi curățați nasul expirând ușor aer prin el. Nu vă înclinați capul pe spate - acest lucru poate face ca soluția să vă coboare în gât, ceea ce poate provoca disconfort. După fiecare utilizare, clătiți aplicatorul cu apă și uscați. În cazul utilizării prelungite, nu creează dependență.
Recomandări de utilizare:
- ca mijloc de hidratare zilnică a mucoasei nazale pentru păstrarea proprietăților sale fiziologice protectoare în condiții de uscăciune crescută a aerului;
- pentru a elimina alergenii si haptenele din mucoasa nazala;
- pentru a curata mucoasa nazala de bacterii patogene si virusi si ameliorarea starii pacientului;
- să reducă manifestările procesului inflamator local în cavitatea nazală;
- pentru a curata mucoasa nazala de praf, alergeni si alti factori de poluare a aerului;
- să se pregătească pentru introducerea medicamentelor în cavitatea nazală (pentru a îmbunătăți absorbția acestora);
- pentru a restabili starea fiziologică a membranei mucoase.
Proprietăți:
- îmbunătățește funcția epiteliului ciliat, care sporește rezistența membranei mucoase a cavității nazale și a sinusurilor paranazale la pătrunderea bacteriilor și virusurilor patogene;
- ajuta la curatarea mucoasei nazale de praf, alergeni si secretii nazale infectate;
- favorizează lichefierea mucusului și normalizarea formării acestuia de către celulele caliciforme ale mucoasei nazale;
- ajută la restabilirea permeabilității și a funcționării normale a tractului respirator, accelerează recuperarea după boli ale nazofaringelui și sinusurilor paranazale;
- ameliorează congestia nazală și senzația de presiune în sinusuri;
Ajută la normalizarea pH -ului secrețiilor nazale.
Dozaj si administrare:
Adulți: 1-3 pulverizări în fiecare nară de 2-3 ori pe zi. Copii peste 3 ani: 1-2 injecții în fiecare nară de 2-3 ori pe zi. Pentru a iriga, apăsați nebulizatorul și așteptați puțin până când medicamentul funcționează, apoi curățați nasul expirând ușor aer prin el. Nu vă înclinați capul pe spate - acest lucru poate face ca soluția să vă coboare în gât, ceea ce poate provoca disconfort. După fiecare utilizare, clătiți aplicatorul cu apă și uscați. În cazul utilizării prelungite, nu creează dependență.
-3%
66.93 MDL
69 MDL
Compozitia si forma de prezentare: 1 g liniment contine:
Substanta activa: D,L - cloramfenicol 0,1 g.
Substante auxiliare: ulei de ricin, emulgator N1, acid sorbic, carboximetilceluloza sodica, apa purificata.
Descriere: Liniment de culoare alba sau alba cu nuanta galbuie, cu miros slab caracteristic.
PROPRIETATILE FARMACOLOGICE:
Antibiotic cu spectru larg de actiune. Actiunea antimicrobiana este determinata de sistarea sintezei proteinelor in celula microbiana. Poseda efect bacteriostatic. Este activ fata de bacteriile grampozitive (Staphilococcus spp. , Streptococcus spp. ), gramnegative (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis) si alte bacterii (Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Salmonella spp. , Shigella spp. ,Klebsiellaspp. , Serratia spp. , Proteus stuartii, iersinii), rickettsii, spirochete si asupra unor virusuri. Este activ fata de tulpinile bacteriene rezistente la penicilina, sulfanilamide.
Antibioticorezistenta microorganismelor fata de preparat se dezvolta lent.
INDICATII TERAPEUTICE
afectiuni purulente ale pielii si mucoaselor, trahomul, sicoza- furuncule, carbuncule- rani (leziuni) trofice cu vindecare torpida, arsuri de gradul II si III.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Dupa prelucrarea ranilor sau suprafetelor afectate de arsuri, se administreaza linimentul, de asupra caruia se aplica un pansament steril. La tratarea ranilor pansamentul se schimba o data in 24 ore, iar la tratarea arsurilor - in fiecare zi sau de doua, trei ori pe saptamina. La tratarea bolilor infectioase ale pielii linimentul se aplica 1-2 ori in 24 ore. Durata tratamentului este determinata de dinamica de curatire si de vindecare a suprafetelor afectate.
Reactii adverse:
in caz de hipersensibilitate la preparat sau la componentele lui sunt posibile reactii alergice: prurit, eritem, xerodermia zonelor prelucrate cu liniment, reactii alergice cutanate. in asemenea cazuri utilizarea preparatului se va suspenda.
CONTRAINDICATII:
Hipersensibilitate individuala la cloramfenicol sau la componentele preparatului, suprimarea hemopoiezei medulare, porfirie intermitenta acuta, deficit de glucoza - 6 - fosfat dehidrogenaza, insuficienta hepatica si/sau renala, boli cutanate (psoriazis, eczema, micoze), perioada de sarcina si alaptare, perioada de nou-nascut (pina la 4 saptamini).
SUPRADOZAJ:
Pina in prezent nu au fost semnalate cazuri de supradozaj la utilizarea preparatului.
PRECAUTII:
PRECAUTII:
a se evita contactul cu ochii. Nu se recomanda administrarea Sintomicin liniment la tratarea ranilor granulare in proces de regenerare (etapa de vindecare) si la pacientii care s-au tratat cu citostatice sau au urmat radioterapie. Cu precautie se va administra la copiii cu virsta frageda.
La aplicarea linimentului pe suprafete mari concomitent cu administrarea etanolului este posibila dezvoltarea reactiilor de tip disulfiram (hiperemia pielii , tahicardie, greata, voma, tuse reflexa, convulsii).
Sarcina si alaptarea:
Este contraindicat in peroada de sarcina si alaptare.
Influenta asupra capacitatii de a conduce autovehicule sau de a manevra utilaje potential periculoase Preparatul nu influenteaza asupra capacitatii de conducere a autovehiculelor si de manevrare a utilajelor potential periculoase.
Interactiuni cu alte medicamente:
La administrarea concomitenta a preparatului cu eritromicina, clindamicina, lincomicina se observa micsorarea reciproca a activi tatii preparatelor din cauza ca cloramfenicolul poate concura cu aceste preparate preintimpinind conjugarea lor cu subunitatea 50S a ribozomilor bacterieni.
Micsoreaza efectul antibacterian al penicilinelor si cefalosporinelor.
Substanta activa: D,L - cloramfenicol 0,1 g.
Substante auxiliare: ulei de ricin, emulgator N1, acid sorbic, carboximetilceluloza sodica, apa purificata.
Descriere: Liniment de culoare alba sau alba cu nuanta galbuie, cu miros slab caracteristic.
PROPRIETATILE FARMACOLOGICE:
Antibiotic cu spectru larg de actiune. Actiunea antimicrobiana este determinata de sistarea sintezei proteinelor in celula microbiana. Poseda efect bacteriostatic. Este activ fata de bacteriile grampozitive (Staphilococcus spp. , Streptococcus spp. ), gramnegative (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis) si alte bacterii (Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Salmonella spp. , Shigella spp. ,Klebsiellaspp. , Serratia spp. , Proteus stuartii, iersinii), rickettsii, spirochete si asupra unor virusuri. Este activ fata de tulpinile bacteriene rezistente la penicilina, sulfanilamide.
Antibioticorezistenta microorganismelor fata de preparat se dezvolta lent.
INDICATII TERAPEUTICE
afectiuni purulente ale pielii si mucoaselor, trahomul, sicoza- furuncule, carbuncule- rani (leziuni) trofice cu vindecare torpida, arsuri de gradul II si III.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Dupa prelucrarea ranilor sau suprafetelor afectate de arsuri, se administreaza linimentul, de asupra caruia se aplica un pansament steril. La tratarea ranilor pansamentul se schimba o data in 24 ore, iar la tratarea arsurilor - in fiecare zi sau de doua, trei ori pe saptamina. La tratarea bolilor infectioase ale pielii linimentul se aplica 1-2 ori in 24 ore. Durata tratamentului este determinata de dinamica de curatire si de vindecare a suprafetelor afectate.
Reactii adverse:
in caz de hipersensibilitate la preparat sau la componentele lui sunt posibile reactii alergice: prurit, eritem, xerodermia zonelor prelucrate cu liniment, reactii alergice cutanate. in asemenea cazuri utilizarea preparatului se va suspenda.
CONTRAINDICATII:
Hipersensibilitate individuala la cloramfenicol sau la componentele preparatului, suprimarea hemopoiezei medulare, porfirie intermitenta acuta, deficit de glucoza - 6 - fosfat dehidrogenaza, insuficienta hepatica si/sau renala, boli cutanate (psoriazis, eczema, micoze), perioada de sarcina si alaptare, perioada de nou-nascut (pina la 4 saptamini).
SUPRADOZAJ:
Pina in prezent nu au fost semnalate cazuri de supradozaj la utilizarea preparatului.
PRECAUTII:
PRECAUTII:
a se evita contactul cu ochii. Nu se recomanda administrarea Sintomicin liniment la tratarea ranilor granulare in proces de regenerare (etapa de vindecare) si la pacientii care s-au tratat cu citostatice sau au urmat radioterapie. Cu precautie se va administra la copiii cu virsta frageda.
La aplicarea linimentului pe suprafete mari concomitent cu administrarea etanolului este posibila dezvoltarea reactiilor de tip disulfiram (hiperemia pielii , tahicardie, greata, voma, tuse reflexa, convulsii).
Sarcina si alaptarea:
Este contraindicat in peroada de sarcina si alaptare.
Influenta asupra capacitatii de a conduce autovehicule sau de a manevra utilaje potential periculoase Preparatul nu influenteaza asupra capacitatii de conducere a autovehiculelor si de manevrare a utilajelor potential periculoase.
Interactiuni cu alte medicamente:
La administrarea concomitenta a preparatului cu eritromicina, clindamicina, lincomicina se observa micsorarea reciproca a activi tatii preparatelor din cauza ca cloramfenicolul poate concura cu aceste preparate preintimpinind conjugarea lor cu subunitatea 50S a ribozomilor bacterieni.
Micsoreaza efectul antibacterian al penicilinelor si cefalosporinelor.
-3%
23.28 MDL
24 MDL
Rețetă medicală
Ce este Cathejell cu Lidocaină şi pentru ce se utilizează
Cathejell cu Lidocaină este un gel steril folosit ca lubrifiant (fluid vâscos care se interpune între două
suprafețe de contact care se freacă între ele) pentru catetere (instrument tubular de metal, de cauciuc etc.,
servind la dilatarea unui orificiu sau a unui canal), endoscoape (aparat folosit la endoscopie pentru
cercetarea spaţiului gol a organelor interne) sau alte instrumente medicale.
Acesta este destinat utilizării pe membranele mucoase. Datorită efectelor sale: lubrifiant, anestezic local
(reduce senzaţia de durere locală) şi antibacterian, este conceput pentru a diminua durerea în timpul
acestor proceduri şi pentru a preveni apariţia majorităţii infecţiilor.
Efectul se instalează în cel mult 5 - 10 minute după aplicare şi durează 20 - 30 minute.
Ca anestezic local, conţine drept substanţă activă lidocaină. În anestezia de suprafaţă este nevoie, în
general, de aproximativ 3-5 minute pentru obţinerea efectului. Dacă ţesutul este inflamat, efectul este
redus.
Pentru a evita infecţiile posibil apărute după procedurile de mai sus la locul de aplicare, Cathejell cu
lidocaină conţine şi clorhexidină. Acest agent dezinfectează şi acţionează împotriva multor bacterii, a
unor ciuperci şi viruşi.
Cathejell cu Lidocaină este indicat la adulți, adolescenți (vârsta 12-18 ani) și copii cu vârsta între 2 și 11
ani. Cum să utilizaţi Cathejell cu Lidocaină
Acest medicament trebuie utilizat numai de către un medic sau personal medical calificat. Doza trebuie
ajustată individual.
Următoarele informaţii de dozare reprezintă doar un ghid, când se face calculul dozei, experienţa
medicului şi cunoştinţele cu privire la starea fizică a pacientului sunt importante.
Cathejell cu Lidocaină se instilează în uretră înaintea introducerii instrumentelor exploratorii şi/sau se
aplică pe acestea. Instilarea în uretră se face lent, de către medic sau de personal medical calificat.
Utilizarea în uretră înainte de inserarea unui cateter, endoscop sau alte instrumente medicale
O seringă tip acordeon ( denumită în continuare"seringă") conţine 12,5 g gel, din care aproximativ 10 g
este introdus în uretră în timpul instilării.
Cathejell cu Lidocaină, gel uretral, sub formă de seringi este destinat administrării unice. Orice cantitate
rămasă de gel trebuie aruncată.
Recomandări de dozare:
Bărbaţi adulţi: În general, seringile de 12.5 g sunt necesare la bărbaţi pentru o umplere suficientă a
uretrei. Conţinutul unei seringi este de ajuns; nu trebuie instilat mai mult decât conţinutul unei singure
seringi. Efectul acesteia se obţine în 5 - 10 minute şi durează aproximativ 20-30 de minute.
4
Femei, copii (2-12 ani) şi adolescenţi (sub 18 ani): Din cauza datelor insuficiente, nu există recomandări
speciale de dozare pentru această grupă de pacienţi. Doza trebuie individual ajustată de către un medic cu
experienţă.
Mod de administrare pentru instilaţii uretrale:
1. Se curăţa și se dezinfectează orificiul extern al uretrei.
2. Se trage de hârtia de pe dosul blisterului, până la celălalt capăt, eliberând seringa.
3. Se rupe vârful aplicatorului (eventual direct în ambalajul blisterului);
4. Se va îndepărta complet vârful (pentru a evita introducerea sa în uretră).
5. Se scoate prin strângere o picătură de gel, pentru a uşura introducerea conului de aplicare în
uretră.
6. Eliminarea conţinutului se realizează prin apăsarea uşoară şi susţinută a fundului seringii în
armonică.
Utilizarea în anestezie
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta mai mare de 15 ani:
Se distribuie uniform aproximativ 5 ml de gel pe ultima treime a tubului (canulă). Pentru prevenirea
uscării, gelul nu se aplică pe instrument decât înainte de utilizarea acestuia. Gelul nu trebuie să ajungă în
interiorul lumenului tubului. În cazul adulţilor cu greutate normală , doza maximă de Cathejell cu
lidocaină este de 16 g
Posologia pentru copii şi adolescenţi (vârsta mai mică de 15 ani) ): la copii cu vârsta mai mică de 15 ani
dozele nu trebuie să depăşească 6 mg lidocaină (aprox 0,3 ml gel)/ kg greutate corporală. Timp de 24 ore
nu trebuie să fie depăşite 4 doze .
Recomandări de dozare pentru pacienţii cu risc
Dozajul trebuie ajustat corespunzător la pacienţii în vârstă, la cei debilitaţi, şi la cei cu boli acute, la fel ca
şi în cazuri de insuficienţă hepatică sau insuficienţă renală severă. Doza maximă trebuie calculată în mg
clorhidrat de lidocaină/ kg greutate corporală (2,9 mg lidocaină/ kg greutate corporală).
Utilizarea la copii
Cathejell cu lidocaină nu trebuie folosit la copii mai mici de 2 ani. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, Cathejell cu lidocaină poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agraveazǎ sau dacă observaţi orice reacţie adversǎ nemenţionatǎ în
acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Cathejell cu Lidocaină este un gel steril folosit ca lubrifiant (fluid vâscos care se interpune între două
suprafețe de contact care se freacă între ele) pentru catetere (instrument tubular de metal, de cauciuc etc.,
servind la dilatarea unui orificiu sau a unui canal), endoscoape (aparat folosit la endoscopie pentru
cercetarea spaţiului gol a organelor interne) sau alte instrumente medicale.
Acesta este destinat utilizării pe membranele mucoase. Datorită efectelor sale: lubrifiant, anestezic local
(reduce senzaţia de durere locală) şi antibacterian, este conceput pentru a diminua durerea în timpul
acestor proceduri şi pentru a preveni apariţia majorităţii infecţiilor.
Efectul se instalează în cel mult 5 - 10 minute după aplicare şi durează 20 - 30 minute.
Ca anestezic local, conţine drept substanţă activă lidocaină. În anestezia de suprafaţă este nevoie, în
general, de aproximativ 3-5 minute pentru obţinerea efectului. Dacă ţesutul este inflamat, efectul este
redus.
Pentru a evita infecţiile posibil apărute după procedurile de mai sus la locul de aplicare, Cathejell cu
lidocaină conţine şi clorhexidină. Acest agent dezinfectează şi acţionează împotriva multor bacterii, a
unor ciuperci şi viruşi.
Cathejell cu Lidocaină este indicat la adulți, adolescenți (vârsta 12-18 ani) și copii cu vârsta între 2 și 11
ani. Cum să utilizaţi Cathejell cu Lidocaină
Acest medicament trebuie utilizat numai de către un medic sau personal medical calificat. Doza trebuie
ajustată individual.
Următoarele informaţii de dozare reprezintă doar un ghid, când se face calculul dozei, experienţa
medicului şi cunoştinţele cu privire la starea fizică a pacientului sunt importante.
Cathejell cu Lidocaină se instilează în uretră înaintea introducerii instrumentelor exploratorii şi/sau se
aplică pe acestea. Instilarea în uretră se face lent, de către medic sau de personal medical calificat.
Utilizarea în uretră înainte de inserarea unui cateter, endoscop sau alte instrumente medicale
O seringă tip acordeon ( denumită în continuare"seringă") conţine 12,5 g gel, din care aproximativ 10 g
este introdus în uretră în timpul instilării.
Cathejell cu Lidocaină, gel uretral, sub formă de seringi este destinat administrării unice. Orice cantitate
rămasă de gel trebuie aruncată.
Recomandări de dozare:
Bărbaţi adulţi: În general, seringile de 12.5 g sunt necesare la bărbaţi pentru o umplere suficientă a
uretrei. Conţinutul unei seringi este de ajuns; nu trebuie instilat mai mult decât conţinutul unei singure
seringi. Efectul acesteia se obţine în 5 - 10 minute şi durează aproximativ 20-30 de minute.
4
Femei, copii (2-12 ani) şi adolescenţi (sub 18 ani): Din cauza datelor insuficiente, nu există recomandări
speciale de dozare pentru această grupă de pacienţi. Doza trebuie individual ajustată de către un medic cu
experienţă.
Mod de administrare pentru instilaţii uretrale:
1. Se curăţa și se dezinfectează orificiul extern al uretrei.
2. Se trage de hârtia de pe dosul blisterului, până la celălalt capăt, eliberând seringa.
3. Se rupe vârful aplicatorului (eventual direct în ambalajul blisterului);
4. Se va îndepărta complet vârful (pentru a evita introducerea sa în uretră).
5. Se scoate prin strângere o picătură de gel, pentru a uşura introducerea conului de aplicare în
uretră.
6. Eliminarea conţinutului se realizează prin apăsarea uşoară şi susţinută a fundului seringii în
armonică.
Utilizarea în anestezie
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta mai mare de 15 ani:
Se distribuie uniform aproximativ 5 ml de gel pe ultima treime a tubului (canulă). Pentru prevenirea
uscării, gelul nu se aplică pe instrument decât înainte de utilizarea acestuia. Gelul nu trebuie să ajungă în
interiorul lumenului tubului. În cazul adulţilor cu greutate normală , doza maximă de Cathejell cu
lidocaină este de 16 g
Posologia pentru copii şi adolescenţi (vârsta mai mică de 15 ani) ): la copii cu vârsta mai mică de 15 ani
dozele nu trebuie să depăşească 6 mg lidocaină (aprox 0,3 ml gel)/ kg greutate corporală. Timp de 24 ore
nu trebuie să fie depăşite 4 doze .
Recomandări de dozare pentru pacienţii cu risc
Dozajul trebuie ajustat corespunzător la pacienţii în vârstă, la cei debilitaţi, şi la cei cu boli acute, la fel ca
şi în cazuri de insuficienţă hepatică sau insuficienţă renală severă. Doza maximă trebuie calculată în mg
clorhidrat de lidocaină/ kg greutate corporală (2,9 mg lidocaină/ kg greutate corporală).
Utilizarea la copii
Cathejell cu lidocaină nu trebuie folosit la copii mai mici de 2 ani. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, Cathejell cu lidocaină poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agraveazǎ sau dacă observaţi orice reacţie adversǎ nemenţionatǎ în
acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
-3%
13.05 MDL
13.45 MDL
Indicații: Magneziul este un mineral indispensabil vieții celulelor, aproximativ jumatate din conținutul de magneziu din organism fiind localizat în interiorul celulelor din componența tesuturilor și organelor Restul se regaseste la nivelul tesutului osos, in combinație cu calciul și fosforul. Element necesar pentru mai mult de 300 de reacții biochimice din organism, magneziul menține normală funcția musculară și nervoasă, menține ritmul cardiac în limite fiziologice și favorizează dezvoltarea unor oase puternice. Este de asemenea implicat în metabolismul energetic (participă la transformarea zahărului din sânge în energie) și în sinteza proteinelor. Vitamina B6 joacă un rol important în desfășurarea normală a numeroase procese fiziologice, iar asocierea cu magneziu este benefică deoarece vitamina B6 favorizează absorbția și menținerea magneziului în organism. Mod de administrare: Adulți și copii peste 6 ani - cate 1 drajeu pe zi.
-3%
158.11 MDL
163 MDL
Rețetă medicală
CE ESTE ACID ASCORBIC ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ. Acidul ascorbic sau vitamina C este o vitamină hidrosolubilă. Participă la reacţiile de oxidoreducere, participă la multiple procese metabolice, în particular în reglarea metabolismului glucidic, metabolismul aminoacizilor aromatici, tiroxinei, la sinteza cateholaminelor, hormonilor steroizi, insulinei.
Este indicat pentru:
- tratamentul deficitului de acid ascorbic,
- scorbut;
- hemoragii (uterine, pulmonare, nazale, hepatice),
- diateze hemoragice,
- hemoragii ca sindrom al bolii actinice,
- intoxicații și maladii infecțioase,
- nefropatii la gravide,
- criza Addison,
- supradozaj cu anticoagulante,
- fracturi osoase,
- plăgi trenante,
- distrofii diverse,
- sarcină și perioada de alăptare. cid ascorbic împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, ați utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente.
Spuneți medicului dumneavoastră dacă utilizați:
- salicilaţi (ex. acid acetilsalicilic) (utilizate pentru tratamentul inflamației și durerii);
- derivați cumarinici (ex. warfarina), heparină (pentru micșorarea coagulabilității sângelui);
- antibiotice (tetracicline, sulfonamide);
- amfetamină și antidepresante triciclice (pentru unele afecțiuni mentale);
- contraceptive orale;
- barbiturice (sedative);
- etanol;
- medicamente cu reacţie alcalină (inclusiv alcaloizi);
- mexiletină (pentru inimă);
- deferoxamină (pentru tratamentul nivelului crescut de fier);
- izoprenalina (pentru inimă)
- derivaților de fenotiazină
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. CUM SĂ UTILIZAȚI ACID ASCORBIC
Acid ascorbic se administrează intramuscular şi intravenos în bolus sau în perfuzie. În bolus se administrează timp de 1-3 minute. Pentru administrare intravenoasă în perfuzie doza pentru o administrare se dizolvă în 50-100 ml soluție clorură de sodiu 0,9% și se administrează prin perfuzie lentă cu viteza 30-40 picături pe minut. Se administrează intramuscular profund.
Doza se stabilește individual în dependență de caracterul și gravitatea maladiei. Adulților și copiilor cu vârsta mai mare de 12 ani se indică 50 – 150 mg (1-3 ml soluție 5%) pe zi. În intoxicații doza zilnică poate fi crescută până la 500 mg. Doza maximă la o administrare – 200 mg, nictemerală – 1 g.
Copii cu vârsta mai mică de 12 ani se administrează intravenos în doza nictemerală de 5-7 mg/kg sub formă de soluție 5% (0,5-2 ml). Dozele nictemerale obișnuite pentru copii: copii cu vârsta sub 6 luni – 30 mg;
6-12 luni – 35 mg;
1-3 ani – 40 mg;
4-10 ani – 45 mg;
11-12 ani – 50 mg.
Doza nictemerală maximă pentru copiii cu vârsta mai mică de 12 ani – 100 mg. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele Acid ascorbic-Darnița poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Este indicat pentru:
- tratamentul deficitului de acid ascorbic,
- scorbut;
- hemoragii (uterine, pulmonare, nazale, hepatice),
- diateze hemoragice,
- hemoragii ca sindrom al bolii actinice,
- intoxicații și maladii infecțioase,
- nefropatii la gravide,
- criza Addison,
- supradozaj cu anticoagulante,
- fracturi osoase,
- plăgi trenante,
- distrofii diverse,
- sarcină și perioada de alăptare. cid ascorbic împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, ați utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente.
Spuneți medicului dumneavoastră dacă utilizați:
- salicilaţi (ex. acid acetilsalicilic) (utilizate pentru tratamentul inflamației și durerii);
- derivați cumarinici (ex. warfarina), heparină (pentru micșorarea coagulabilității sângelui);
- antibiotice (tetracicline, sulfonamide);
- amfetamină și antidepresante triciclice (pentru unele afecțiuni mentale);
- contraceptive orale;
- barbiturice (sedative);
- etanol;
- medicamente cu reacţie alcalină (inclusiv alcaloizi);
- mexiletină (pentru inimă);
- deferoxamină (pentru tratamentul nivelului crescut de fier);
- izoprenalina (pentru inimă)
- derivaților de fenotiazină
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. CUM SĂ UTILIZAȚI ACID ASCORBIC
Acid ascorbic se administrează intramuscular şi intravenos în bolus sau în perfuzie. În bolus se administrează timp de 1-3 minute. Pentru administrare intravenoasă în perfuzie doza pentru o administrare se dizolvă în 50-100 ml soluție clorură de sodiu 0,9% și se administrează prin perfuzie lentă cu viteza 30-40 picături pe minut. Se administrează intramuscular profund.
Doza se stabilește individual în dependență de caracterul și gravitatea maladiei. Adulților și copiilor cu vârsta mai mare de 12 ani se indică 50 – 150 mg (1-3 ml soluție 5%) pe zi. În intoxicații doza zilnică poate fi crescută până la 500 mg. Doza maximă la o administrare – 200 mg, nictemerală – 1 g.
Copii cu vârsta mai mică de 12 ani se administrează intravenos în doza nictemerală de 5-7 mg/kg sub formă de soluție 5% (0,5-2 ml). Dozele nictemerale obișnuite pentru copii: copii cu vârsta sub 6 luni – 30 mg;
6-12 luni – 35 mg;
1-3 ani – 40 mg;
4-10 ani – 45 mg;
11-12 ani – 50 mg.
Doza nictemerală maximă pentru copiii cu vârsta mai mică de 12 ani – 100 mg. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele Acid ascorbic-Darnița poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
-3%
32.35 MDL
33.35 MDL
Rețetă medicală
Omez 20 mg capsule gastrorezistente
Omeprazol
1. CE ESTE OMEZ ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Omez capsule gastrorezistente conţine substanţa activă omeprazol. Aparţine unei clase de medicamente
denumite “inhibitori ai pompei de protoni”. Ele acţionează prin scăderea cantităţii de acid produse de
stomacul dumneavoastră.
Omez este folosit pentru tratamentul următoarelor afecţiuni:
La adulţi:
- „Boala de reflux gastro-esofagian” (BRGE). În această boală, acidul din stomac trece în esofag
(tubul care uneşte gâtul cu stomacul) producând durere, inflamaţie şi senzaţie de arsuri în capul
pieptului (pirozis).
Ulcere în partea de sus a intestinului (ulcer duodenal) sau în stomac (ulcer gastric).
Ulcere infectate cu bacteria numită „Helicobacter pylori”. Dacă aveţi această afecţiune,
medicul dumneavoastră poate să vă prescrie şi antibiotice pentru a trata infecţia şi a permite
ulcerului să se vindece.
- Ulcere produse de medicamentele numite AINS (Anti-Inflamatoare Non-Steroidiene). Omez
poate fi utilizat şi pentru a împiedica formarea ulcerelor atunci când luaţi AINS.
Prea mult acid în stomac din cauza unei tumori din pancreas (sindromul Zollinger-Ellison).
La copii:
Copii cu vârsta peste 1 an şi greutate corporală ≥ 10 kg
- „Boala de reflux gastro-esofagian” (BRGE). În această boală, acidul din stomac trece în esofag
(tubul care uneşte gâtul cu stomacul) producând durere, inflamaţie şi senzaţie de arsuri în capul
pieptului (pirozis).
Printre simptomele acestei tulburări, la copii mai pot apărea şi întoarcerea conţinutului
stomacului în gură (regurgitare), vărsături şi creştere prea micăîn greutate.
Copii şi adolescenţi cu vârsta peste 4 ani
-Ulcere infectate cu bacteria numită „Helicobacter pylori”. Dacă copilul dumneavoastră are
această afecţiune, medicul dumneavoastră poate săîi prescrie şi antibiotice pentru a trata
infecţia şi a permite ulcerului să se vindece.
2. ÎNAINTE SĂ LUAŢI OMEZ
Nu utilizaţi Omez
-dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la omeprazol sau la oricare dintre componentele din Omez.
- dacă sunteţi alergic la alte medicamente inhibitoare ale pompei de protoni (de exemplu
pantoprazol, lansoprazol, rabeprazol, esomeprazol).
- dacă luaţi un medicament care conţine nelfinavir (utilizat pentru infecţia cu HIV).
Dacă nu sunteţi sigur, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte să luaţi Omez.
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Omez
Omez poate masca simptomele altor boli. De aceea, dacă oricare dintre următoarele vi se întâmplă
înainte să luaţi Omez sau în timp ce luaţi acest medicament, spuneţi imediat medicului
dumneavoastră:
- Scădeţi mult în greutate fără motiv şi aveţi tulburări de înghiţire.
- Vă apare durere de stomac sau indigestie.
- Începeţi să vărsaţi alimente sau sânge.
- Eliminaţi scaune negre (materii fecale cu sânge).
- Vă confruntaţi cu diaree severă sau persistentă, deoarece omeprazolul a fost asociat cu o
creştere micăîn diareea infecţioasă.
- Aveţi tulburări hepatice severe.
- Ați avut vreodată o reacție la nivelul pielii în urma tratamentului cu un medicament similar cu
Omez, care reduce cantitatea de acid gastric.
Dacă vă apare o erupţie pe piele, mai ales în zonele expuse la soare, adresați-vă imediat medicului, deoarece
s-ar putea să fie necesară oprirea tratamentului cu Omez. Nu uitați să menționați și orice alte manifestări,
cum sunt dureri la nivelul articulațiilor.
Dacă luaţi Omez pe termen lung (mai mult de 1 an) medicul dumneavoastră vă va monitoriza probabil
la intervale de timp regulate. Trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră orice simptome şi situaţii
noi şi excepţionale.
Utilizarea inhibitorilor pompei de protoni cum este Omez, în special pentru o perioada mai mare de un an,
poate creşte uşor riscul de fracturi la nivelul şoldului, articulaţiei pumnului şi coloanei vertebrale. Vă rugăm
să spuneţi medicului dumneavoastră dacă aveţi osteoporoză sau dacă luaţi corticosteroizi (care pot creşte
riscul de osteoporoză).
Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice
alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. Acest lucru este necesar deoarece
Omez poate afecta modul în care acţionează anumite medicamente şi unele medicamente pot avea o
influenţă asupra Omez.
Nu luaţi Omez dacă luaţi un medicament care conţine nelfinavir (utilizat pentru tratarea infecţiei
HIV).
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi oricare dintre următoarele
medicamente:
- Ketoconazol, itraconazol sau voriconazol (utilizate pentru tratarea infecţiilor fungice).
- Digoxină (utilizată pentru tratarea problemelor cardiace).
- Diazepam (utilizat pentru tratamentul anxietăţii, relaxarea muşchilor sau în epilepsie).
- Fenitoină (utilizatăîn epilepsie). Dacă luaţi fenitoină, medicul dumneavoastră va trebui să vă
monitorizeze când începeţi sau opriţi administrarea de Omez.
- Medicamente care se utilizează pentru subţierea sângelui, cum ar fi warfarină sau alte blocante ale
vitaminei K. Este posibil să necesitaţi monitorizare efectuată de către medicul dumneavoastră
când începeţi sau opriţi administrarea de Omez.
- Rifampicină (utilizată pentru tratamentul tuberculozei).
- Atazanavir (utilizat pentru tratamentul infecţiei cu HIV).
- Tacrolimus (în cazurile de transplant de organe).
- Sunătoare (Hypericum perforatum) (utilizată pentru tratamentul depresiei uşoare).
- Cilostazol (utilizat pentru tratamentul claudicaţiei intermitente).
- Saquinavir (utilizat pentru tratamentul infecţiei cu HIV).
- Clopidogrel (utilizat pentru prevenirea cheagurilor de sânge (trombi)).
- Erlotinib (utilizat pentru tratamentul cancerului).
- Metotrexat (un medicament utilizat în chimioterapie, în doze mari, pentru tratamentul cancerului) -
dacă luaţi o doză mare de metotrexat, medicul dumneavoastră vă poate opri temporar tratamentul cu
Omez.
Dacă medicul dumneavoastră v-a prescris antibioticele amoxicilinăşi claritromicină precum şi Omez
pentru tratamentul ulcerelor provocate de infecţia cu Helicobacter pylori, este foarte important ca
dumneavoastră săîl informaţi pe medic în legătură cu orice alte medicamente pe care le luaţi.
Utilizarea Omez cu alimente şi băuturi
Puteţi să luaţi capsulele cu alimente sau pe stomacul gol.
Sarcina şi alăptarea
Înainte să luaţi Omez, spuneţi medicului dumneavoastră că sunteţi gravidă sau căîncercaţi să rămâneţi
gravidă. Medicul dumneavoastră va decide dacă puteţi lua Omez în această elasticitate .
Medicul dumneavoastră va decide dacă puteţi lua Omez în timpul alăptării.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Este puţin probabil ca Omez să vă afecteze capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Pot apărea reacţii adverse cum sunt ameţeli şi tulburări vizuale (vezi pct. 4). Nu trebuie să conduceţi
vehicule sau să folosiţi utilaje dacă aveţi astfel de reacţii adverse.
3. CUM SĂ LUAŢI OMEZ
Luaţi întotdeauna Omez exact cum v-a spus medicul. Întrebaţi medicul sau farmacistul dacă nu sunteţi
sigur.
Medicul dumneavoastră vă va spune câte capsule să luaţi şi pentru cât timp. Acest lucru depinde de
afecţiunea dumneavoastrăşi de ce vârstă aveţi.
Dozele uzuale sunt date mai jos.
Adulţi:
Pentru a trata simptomele BRGE cum sunt pirozisul şi regurgitările acide:
- Dacă medicul dumneavoastră a constatat că esofagul vă este uşor afectat, doza uzuală este de 20 mg
o dată pe zi, timp de 4-8 săptămâni. Dacă esofagul nu s-a vindecat, medicul dumneavoastră vă poate
spune să luaţi o doză de 40 mg pentru încă 8 săptămâni.
- După ce esofagul s-a vindecat, doza uzuală este de 10 mg o dată pe zi.
- Dacă esofagul nu a fost afectat, doza uzuală este de 10 mg o dată pe zi.
Pentru a trata ulcerele în partea de sus a intestinului (ulcer duodenal):
- Doza uzuală este 20 mg o dată pe zi, timp de 2 săptămâni. Dacă ulcerul nu s-a vindecat,
medicul dumneavoastră vă poate spune să luaţi aceeaşi doză pentru încă 2 săptămâni.
- Dacă ulcerul nu se vindecă complet, doza poate fi crescută până la 40 mg o dată pe zi, timp de 4
săptămâni.
Pentru a trata ulcerele stomacului (ulcer gastric):
- Doza uzuală este 20 mg o dată pe zi, timp de 4 săptămâni. Dacă ulcerul nu s-a vindecat,
medicul dumneavoastră vă poate spune să luaţi aceeaşi doză pentru încă 4 săptămâni.
- Dacă ulcerul nu se vindecă complet, doza poate fi crescută până la 40 mg o dată pe zi, timp de 8
săptămâni.
Pentru a preveni reapariţia ulcerelor duodenale şi gastrice:
- Doza uzuală este 10 mg sau 20 mg o dată pe zi. Medicul dumneavoastră poate creşte doza până la 40
mg o dată pe zi.
Pentru a trata ulcerele duodenale şi gastrice produse de AINS (Anti-Inflamatoare Non-Steroidiene):
- Doza uzuală este 20 mg o dată pe zi, timp de 4 - 8 săptămâni.
Pentru a preveni ulcerele duodenale şi gastrice, dacă luaţi AINS:
- Doza uzuală este 20 mg o dată pe zi.
Pentru a trata ulcerele cauzate de infecţia cu Helicobacter pylori şi a le împiedica să reapară:
- Doza uzuală este 20 mg Omez de două ori pe zi, timp de o săptămână.
- Medicul dumneavoastră vă va spune să mai luaţi şi două dintre antibioticele amoxicilină,
claritromicinăşi metronidazol.
Pentru a trata prezenţa a prea mult acid în stomac, produs de o tumoră din pancreas (sindromul
Zollinger-Ellison):
- Doza uzuală este 60 mg pe zi.
- Medicul dumneavoastră va ajusta doza în funcţie de nevoile dumneavoastrăşi va decide cât
timp să luaţi medicamentul.
Copii:
Pentru a trata simptomele BRGE cum sunt pirozisul şi regurgitările acide:
- Copiii cu vârsta peste 1 an şi greutate corporală mai mare de 10 kg pot lua Omez. Doza
pentru copii va fi stabilităîn funcţie de greutatea copilului şi medicul va decide doza corectă.
Pentru a trata ulcerele cauzate de infecţia cu Helicobacter pylori şi a le împiedica să reapară:
- Copiii cu vârsta peste 4 ani pot lua Omez. Doza pentru copii va fi stabilităîn funcţie de
greutatea copilului. Medicul va decide doza corectă.
- Medicul dumneavoastră va mai prescrie pentru copilul dumneavoastrăşi două antibiotice
numite amoxicilinăşi claritromicină.
Utilizarea acestui medicament
- Se recomandă să luaţi capsulele dimineaţa.
- Puteţi să luaţi capsulele pe stomacul gol sau cu alimente.
- Înghiţiţi capsulele întregi cu jumătate de pahar de apă. Nu mestecaţi şi nu zdrobiţi capsulele.
Acest lucru deoarece capsulele conţin microgranule filmate care împiedică medicamentul să fie
distrus de aciditatea din stomacul dumneavoastră. Este important să nu deterioraţi
microgranulele.
Ce trebuie făcut dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveţi dificultăţi în a înghiţi
capsulele
Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveţi dificultăţi în a înghiţi capsulele:
- Deschideţi capsulele şi înghiţiţi conţinutul direct, cu jumătate de pahar de apă sau puneţi
conţinutul într-un pahar cu apă plată (necarbogazoasă), suc din fructe acide (de exemplu
măr, portocală sau ananas) sau compot de mere.
- Întotdeauna agitaţi amestecul înainte săîl beţi (amestecul nu trebuie să fie clar). Beţi apoi
amestecul imediat sau în următoarele 30 de minute.
- Pentru a vă asigura că aţi băut tot medicamentul, clătiţi bine paharul cu jumătate de pahar
de apăşi beţi-o. Nu utilizaţi lapte sau apă carbogazoasă. Componentele solide conţin
medicamentul – nu le mestecaţi sau sfărâmaţi.
Dacă luaţi mai mult Omez decât trebuie
Dacă luaţi mai mult Omez decât v-a prescris medicul dumneavoastră, contactaţi imediat medicul
dumneavoastră sau farmacistul.
Dacă aţi uitat să luaţi Omez
Dacă aţi uitat să luaţi o doză, luaţi-o de îndată ce vă amintiţi. Totuşi, dacă este timpul pentru
următoarea doză, săriţi peste doza pe care aţi uitat-o. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza
uitată.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Omez poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Dacă observaţi oricare dintre următoarele reacţii adverse rare dar grave, întrerupeţi
administrarea de Omez şi contactaţi-l imediat pe medicul dumneavoastră:
- Apariţie bruscă a respiraţiei şuierătoare, umflarea buzelor, limbii, gâtului sau corpului, erupţii
pe piele, leşin sau dificultăţi de înghiţire (reacţie alergică severă).
- Înroşirea pielii cu vezicule sau exfoliere. De asemenea, pot apărea vezicule severe şi hemoragie la
nivelul buzelor, ochilor, nasului şi organelor genitale. Acesta poate fi “sindromul Stevens-Johnson”
sau “necroliza epidermică toxică”.
- Piele galbenă, urinăînchisă la culoare şi oboseală, care pot fi simptome de tulburări hepatice.
Reacţiile adverse pot apărea cu anumite frecvenţe, care sunt definite mai jos:
Foarte frecvente: afectează mai mult de 1 utilizator din 10
Frecvente: afectează 1 până la 10 utilizatori din 100
Mai puţin frecvente: afectează 1 până la 10 utilizatori din 1000
Rare: afectează 1 până la 10 utilizatori din 10000
Foarte rare: afectează mai puţin de 1 utilizator din 10000
Necunoscută: frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile
Alte reacţii adverse includ:
Reacţii adverse frecvente
- Cefalee.
- Efecte asupra stomacului sau intestinului dumneavoastră: diaree, durere de stomac, constipaţie,
gaze (flatulenţă).
- Senzaţie de rău (greaţă) sau stare de rău (vărsături).
Reacţii adverse mai puţin frecvente
- Umflarea picioarelor şi gleznelor.
- Tulburări de somn (insomnie).
- Ameţeli, senzaţie de furnicături ca “ace”, somnolenţă.
- Senzaţie de învârtire (vertij).
- Modificări ale analizelor de sânge care verifică cum vă funcţionează ficatul.
- Erupţie pe piele, erupţii noduloase (urticarie) şi mâncărime a pielii .
- Senzaţie generală de rău şi lipsă de energie.
Reacţii adverse rare
- Tulburări ale sângelui cum sunt scăderea numărului de globule albe sau de trombocite. Acest
lucru poate determina slăbiciune, vânătăi sau creşterea riscului de infecţii.
- Reacţii alergice, uneori foarte severe, incluzând umflarea buzelor, limbii şi gâtului, febră,
respiraţie şuierătoare.
- Concentraţii scăzute de sodiu în sânge. Acest lucru poate determina slăbiciune, senzaţie de rău
(vărsături) şi crampe.
- Senzaţie de agitaţie, confuzie sau depresie.
- Modificări ale gustului.
- Probleme cu vederea cum ar fi vedere înceţoşată.
- Instalare bruscă a respiraţiei şuierătoare sau dificultăţi respiratorii (bronhospasm).
- Uscăciunea cavităţii bucale.
- Inflamaţie a interiorului gurii.
- O infecţie denumită “candidoză” care afectează intestinele şi este determinată de o ciupercă.
- Probleme hepatice, inclusiv icter, care pot provoca îngălbenirea pielii , urinăînchisă la culoare
şi oboseală.
- Căderea părului (alopecie).
- Erupţie pe piele la expunerea la lumină solară.
- Dureri articulare (artralgii) sau dureri musculare (mialgii).
- Probleme renale severe (nefrită interstiţială).
- Transpiraţii excesive.
Reacţii adverse foarte rare
- Modificări ale hemogramei, inclusiv agranulocitoză (lipsa globulelor albe din sânge).
- Agresivitate.
- Auzirea, simţirea sau vederea unor lucruri care nu existăîn realitate (halucinaţii).
- Probleme hepatice severe care duc la insuficienţă hepaticăşi la inflamaţia creierului.
- Debut brusc al unei erupţii severe pe piele sau vezicule ori exfolieri ale pielii . Acestea se pot
asocia cu febră mare şi dureri articulare (eritem multiform, sindrom Stevens-Johnson, necroliză
epidermică toxică).
- Slăbiciune musculară.
- Mărirea sânilor la bărbaţi.
Reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile)
- Inflamaţie la nivelul intestinelor (care provoacă diaree).
- Dacă sunteţi tratat cu Omez de mai mult de trei luni, este posibil ca şi concentraţiile de magneziu în
sângele dumneavoastră să scadă. Scăderea concentraţiior magneziului în sânge poate duce la
contracţii musculare involuntare, oboseală, dezorientare, convulsii, ameţeli sau creştere a frecvenţei
bătăilor inimii. Scăderea concentraţiior magneziului în sânge poate duce şi la o reducere a
concentraţiilor de potasiu sau calciu în sânge. Medicul dumneavoastră poate decide efectuarea de
teste de sânge la intervale regulate pentru monitorizarea concentraţiei magneziului din sângele
dumneavoastră.
- Erupție trecătoare pe piele, posibil cu dureri la nivelul articulațiilor.
În cazuri foarte rare, Omez poate să afecteze globulele albe ducând la deficit imun. Dacă aveţi o
infecţie cu simptome precum febră cu o stare generală alteratăseveră sau febră cu simptome de
infecţie locală precum durere la nivelul gâtului, faringelui sau gurii sau dificultăţi de urinare, trebuie
să mergeţi cât mai repede posibil la medicul dumneavoastră pentru a putea fi exclusă o lipsă de
globule albe (agranulocitoză), printr-o analiză de sânge. Este important pentru dumneavoastră ca în
acel moment să spuneţi despre medicaţia dumneavoastră.
Nu văîngrijoraţi în legătură cu această listă de posibile reacţii adverse. Este posibil să nu prezentaţi
niciuna dintre ele. Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravǎ sau dacă observaţi orice reacţie
adversǎ nemenţionatǎîn acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau
farmacistului.
5. CUM SE PĂSTREAZĂ OMEZ
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Nu utilizaţi Omez după data de expirare înscrisă pe etichetăşi cutie după EXP. Data de
expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere.
Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste
măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE
Ce conţine Omez
- Substanţa activă este omeprazol. O capsulă gastrorezistentă conţine omeprazol 20 mg.
- Celelalte componente sunt: manitol (E 421), lactoză anhidră, laurilsulfat de sodiu, fosfat disodic anhidru,
sucroză, hipromeloză (6 cP), copolimer acid metacrilic-acrilat de etil (1:1), hidroxid de sodiu, macrogol 6000,
talc, dioxid de titan (E 171), p-hidroxibenzoat de propil (E 216), p-hidroxibenzoat de metil (E 218), gelatină,
eritrozină (E127).
Cum arată Omez şi conţinutul ambalajului
Capsule gelatinoase tari, mărimea 2, corp transparent şi capac roz, ambele inscripţionate cu cerneală neagră cu
„OMEZ", conţinând granule sferice de culoare albă până la alb-gălbuie.
Cutie cu 3 folii Al/PE-PE/Al a câte 10 capsule gastrorezistente.
Cutie cu 2 folii Al/PE-PE/Al a câte 10 capsule gastrorezistente.
Cutie cu 1 folie Al/PE-PE/Al cu 15 capsule gastrorezistente.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
Dr. Reddy’s Laboratories România SRL
Str. Nicolae Caramfil nr. 71-73, Etaj 5, Spaţiul 10, Sector 1, Bucureşti, România
Fabricantul
Dr. Reddy’s Laboratories Ltd
6 Riverview Road, Beverley, East Yorkshire, HU17 0LD
Omeprazol
1. CE ESTE OMEZ ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Omez capsule gastrorezistente conţine substanţa activă omeprazol. Aparţine unei clase de medicamente
denumite “inhibitori ai pompei de protoni”. Ele acţionează prin scăderea cantităţii de acid produse de
stomacul dumneavoastră.
Omez este folosit pentru tratamentul următoarelor afecţiuni:
La adulţi:
- „Boala de reflux gastro-esofagian” (BRGE). În această boală, acidul din stomac trece în esofag
(tubul care uneşte gâtul cu stomacul) producând durere, inflamaţie şi senzaţie de arsuri în capul
pieptului (pirozis).
Ulcere în partea de sus a intestinului (ulcer duodenal) sau în stomac (ulcer gastric).
Ulcere infectate cu bacteria numită „Helicobacter pylori”. Dacă aveţi această afecţiune,
medicul dumneavoastră poate să vă prescrie şi antibiotice pentru a trata infecţia şi a permite
ulcerului să se vindece.
- Ulcere produse de medicamentele numite AINS (Anti-Inflamatoare Non-Steroidiene). Omez
poate fi utilizat şi pentru a împiedica formarea ulcerelor atunci când luaţi AINS.
Prea mult acid în stomac din cauza unei tumori din pancreas (sindromul Zollinger-Ellison).
La copii:
Copii cu vârsta peste 1 an şi greutate corporală ≥ 10 kg
- „Boala de reflux gastro-esofagian” (BRGE). În această boală, acidul din stomac trece în esofag
(tubul care uneşte gâtul cu stomacul) producând durere, inflamaţie şi senzaţie de arsuri în capul
pieptului (pirozis).
Printre simptomele acestei tulburări, la copii mai pot apărea şi întoarcerea conţinutului
stomacului în gură (regurgitare), vărsături şi creştere prea micăîn greutate.
Copii şi adolescenţi cu vârsta peste 4 ani
-Ulcere infectate cu bacteria numită „Helicobacter pylori”. Dacă copilul dumneavoastră are
această afecţiune, medicul dumneavoastră poate săîi prescrie şi antibiotice pentru a trata
infecţia şi a permite ulcerului să se vindece.
2. ÎNAINTE SĂ LUAŢI OMEZ
Nu utilizaţi Omez
-dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la omeprazol sau la oricare dintre componentele din Omez.
- dacă sunteţi alergic la alte medicamente inhibitoare ale pompei de protoni (de exemplu
pantoprazol, lansoprazol, rabeprazol, esomeprazol).
- dacă luaţi un medicament care conţine nelfinavir (utilizat pentru infecţia cu HIV).
Dacă nu sunteţi sigur, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte să luaţi Omez.
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Omez
Omez poate masca simptomele altor boli. De aceea, dacă oricare dintre următoarele vi se întâmplă
înainte să luaţi Omez sau în timp ce luaţi acest medicament, spuneţi imediat medicului
dumneavoastră:
- Scădeţi mult în greutate fără motiv şi aveţi tulburări de înghiţire.
- Vă apare durere de stomac sau indigestie.
- Începeţi să vărsaţi alimente sau sânge.
- Eliminaţi scaune negre (materii fecale cu sânge).
- Vă confruntaţi cu diaree severă sau persistentă, deoarece omeprazolul a fost asociat cu o
creştere micăîn diareea infecţioasă.
- Aveţi tulburări hepatice severe.
- Ați avut vreodată o reacție la nivelul pielii în urma tratamentului cu un medicament similar cu
Omez, care reduce cantitatea de acid gastric.
Dacă vă apare o erupţie pe piele, mai ales în zonele expuse la soare, adresați-vă imediat medicului, deoarece
s-ar putea să fie necesară oprirea tratamentului cu Omez. Nu uitați să menționați și orice alte manifestări,
cum sunt dureri la nivelul articulațiilor.
Dacă luaţi Omez pe termen lung (mai mult de 1 an) medicul dumneavoastră vă va monitoriza probabil
la intervale de timp regulate. Trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră orice simptome şi situaţii
noi şi excepţionale.
Utilizarea inhibitorilor pompei de protoni cum este Omez, în special pentru o perioada mai mare de un an,
poate creşte uşor riscul de fracturi la nivelul şoldului, articulaţiei pumnului şi coloanei vertebrale. Vă rugăm
să spuneţi medicului dumneavoastră dacă aveţi osteoporoză sau dacă luaţi corticosteroizi (care pot creşte
riscul de osteoporoză).
Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice
alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. Acest lucru este necesar deoarece
Omez poate afecta modul în care acţionează anumite medicamente şi unele medicamente pot avea o
influenţă asupra Omez.
Nu luaţi Omez dacă luaţi un medicament care conţine nelfinavir (utilizat pentru tratarea infecţiei
HIV).
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi oricare dintre următoarele
medicamente:
- Ketoconazol, itraconazol sau voriconazol (utilizate pentru tratarea infecţiilor fungice).
- Digoxină (utilizată pentru tratarea problemelor cardiace).
- Diazepam (utilizat pentru tratamentul anxietăţii, relaxarea muşchilor sau în epilepsie).
- Fenitoină (utilizatăîn epilepsie). Dacă luaţi fenitoină, medicul dumneavoastră va trebui să vă
monitorizeze când începeţi sau opriţi administrarea de Omez.
- Medicamente care se utilizează pentru subţierea sângelui, cum ar fi warfarină sau alte blocante ale
vitaminei K. Este posibil să necesitaţi monitorizare efectuată de către medicul dumneavoastră
când începeţi sau opriţi administrarea de Omez.
- Rifampicină (utilizată pentru tratamentul tuberculozei).
- Atazanavir (utilizat pentru tratamentul infecţiei cu HIV).
- Tacrolimus (în cazurile de transplant de organe).
- Sunătoare (Hypericum perforatum) (utilizată pentru tratamentul depresiei uşoare).
- Cilostazol (utilizat pentru tratamentul claudicaţiei intermitente).
- Saquinavir (utilizat pentru tratamentul infecţiei cu HIV).
- Clopidogrel (utilizat pentru prevenirea cheagurilor de sânge (trombi)).
- Erlotinib (utilizat pentru tratamentul cancerului).
- Metotrexat (un medicament utilizat în chimioterapie, în doze mari, pentru tratamentul cancerului) -
dacă luaţi o doză mare de metotrexat, medicul dumneavoastră vă poate opri temporar tratamentul cu
Omez.
Dacă medicul dumneavoastră v-a prescris antibioticele amoxicilinăşi claritromicină precum şi Omez
pentru tratamentul ulcerelor provocate de infecţia cu Helicobacter pylori, este foarte important ca
dumneavoastră săîl informaţi pe medic în legătură cu orice alte medicamente pe care le luaţi.
Utilizarea Omez cu alimente şi băuturi
Puteţi să luaţi capsulele cu alimente sau pe stomacul gol.
Sarcina şi alăptarea
Înainte să luaţi Omez, spuneţi medicului dumneavoastră că sunteţi gravidă sau căîncercaţi să rămâneţi
gravidă. Medicul dumneavoastră va decide dacă puteţi lua Omez în această elasticitate .
Medicul dumneavoastră va decide dacă puteţi lua Omez în timpul alăptării.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Este puţin probabil ca Omez să vă afecteze capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Pot apărea reacţii adverse cum sunt ameţeli şi tulburări vizuale (vezi pct. 4). Nu trebuie să conduceţi
vehicule sau să folosiţi utilaje dacă aveţi astfel de reacţii adverse.
3. CUM SĂ LUAŢI OMEZ
Luaţi întotdeauna Omez exact cum v-a spus medicul. Întrebaţi medicul sau farmacistul dacă nu sunteţi
sigur.
Medicul dumneavoastră vă va spune câte capsule să luaţi şi pentru cât timp. Acest lucru depinde de
afecţiunea dumneavoastrăşi de ce vârstă aveţi.
Dozele uzuale sunt date mai jos.
Adulţi:
Pentru a trata simptomele BRGE cum sunt pirozisul şi regurgitările acide:
- Dacă medicul dumneavoastră a constatat că esofagul vă este uşor afectat, doza uzuală este de 20 mg
o dată pe zi, timp de 4-8 săptămâni. Dacă esofagul nu s-a vindecat, medicul dumneavoastră vă poate
spune să luaţi o doză de 40 mg pentru încă 8 săptămâni.
- După ce esofagul s-a vindecat, doza uzuală este de 10 mg o dată pe zi.
- Dacă esofagul nu a fost afectat, doza uzuală este de 10 mg o dată pe zi.
Pentru a trata ulcerele în partea de sus a intestinului (ulcer duodenal):
- Doza uzuală este 20 mg o dată pe zi, timp de 2 săptămâni. Dacă ulcerul nu s-a vindecat,
medicul dumneavoastră vă poate spune să luaţi aceeaşi doză pentru încă 2 săptămâni.
- Dacă ulcerul nu se vindecă complet, doza poate fi crescută până la 40 mg o dată pe zi, timp de 4
săptămâni.
Pentru a trata ulcerele stomacului (ulcer gastric):
- Doza uzuală este 20 mg o dată pe zi, timp de 4 săptămâni. Dacă ulcerul nu s-a vindecat,
medicul dumneavoastră vă poate spune să luaţi aceeaşi doză pentru încă 4 săptămâni.
- Dacă ulcerul nu se vindecă complet, doza poate fi crescută până la 40 mg o dată pe zi, timp de 8
săptămâni.
Pentru a preveni reapariţia ulcerelor duodenale şi gastrice:
- Doza uzuală este 10 mg sau 20 mg o dată pe zi. Medicul dumneavoastră poate creşte doza până la 40
mg o dată pe zi.
Pentru a trata ulcerele duodenale şi gastrice produse de AINS (Anti-Inflamatoare Non-Steroidiene):
- Doza uzuală este 20 mg o dată pe zi, timp de 4 - 8 săptămâni.
Pentru a preveni ulcerele duodenale şi gastrice, dacă luaţi AINS:
- Doza uzuală este 20 mg o dată pe zi.
Pentru a trata ulcerele cauzate de infecţia cu Helicobacter pylori şi a le împiedica să reapară:
- Doza uzuală este 20 mg Omez de două ori pe zi, timp de o săptămână.
- Medicul dumneavoastră vă va spune să mai luaţi şi două dintre antibioticele amoxicilină,
claritromicinăşi metronidazol.
Pentru a trata prezenţa a prea mult acid în stomac, produs de o tumoră din pancreas (sindromul
Zollinger-Ellison):
- Doza uzuală este 60 mg pe zi.
- Medicul dumneavoastră va ajusta doza în funcţie de nevoile dumneavoastrăşi va decide cât
timp să luaţi medicamentul.
Copii:
Pentru a trata simptomele BRGE cum sunt pirozisul şi regurgitările acide:
- Copiii cu vârsta peste 1 an şi greutate corporală mai mare de 10 kg pot lua Omez. Doza
pentru copii va fi stabilităîn funcţie de greutatea copilului şi medicul va decide doza corectă.
Pentru a trata ulcerele cauzate de infecţia cu Helicobacter pylori şi a le împiedica să reapară:
- Copiii cu vârsta peste 4 ani pot lua Omez. Doza pentru copii va fi stabilităîn funcţie de
greutatea copilului. Medicul va decide doza corectă.
- Medicul dumneavoastră va mai prescrie pentru copilul dumneavoastrăşi două antibiotice
numite amoxicilinăşi claritromicină.
Utilizarea acestui medicament
- Se recomandă să luaţi capsulele dimineaţa.
- Puteţi să luaţi capsulele pe stomacul gol sau cu alimente.
- Înghiţiţi capsulele întregi cu jumătate de pahar de apă. Nu mestecaţi şi nu zdrobiţi capsulele.
Acest lucru deoarece capsulele conţin microgranule filmate care împiedică medicamentul să fie
distrus de aciditatea din stomacul dumneavoastră. Este important să nu deterioraţi
microgranulele.
Ce trebuie făcut dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveţi dificultăţi în a înghiţi
capsulele
Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveţi dificultăţi în a înghiţi capsulele:
- Deschideţi capsulele şi înghiţiţi conţinutul direct, cu jumătate de pahar de apă sau puneţi
conţinutul într-un pahar cu apă plată (necarbogazoasă), suc din fructe acide (de exemplu
măr, portocală sau ananas) sau compot de mere.
- Întotdeauna agitaţi amestecul înainte săîl beţi (amestecul nu trebuie să fie clar). Beţi apoi
amestecul imediat sau în următoarele 30 de minute.
- Pentru a vă asigura că aţi băut tot medicamentul, clătiţi bine paharul cu jumătate de pahar
de apăşi beţi-o. Nu utilizaţi lapte sau apă carbogazoasă. Componentele solide conţin
medicamentul – nu le mestecaţi sau sfărâmaţi.
Dacă luaţi mai mult Omez decât trebuie
Dacă luaţi mai mult Omez decât v-a prescris medicul dumneavoastră, contactaţi imediat medicul
dumneavoastră sau farmacistul.
Dacă aţi uitat să luaţi Omez
Dacă aţi uitat să luaţi o doză, luaţi-o de îndată ce vă amintiţi. Totuşi, dacă este timpul pentru
următoarea doză, săriţi peste doza pe care aţi uitat-o. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza
uitată.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Omez poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Dacă observaţi oricare dintre următoarele reacţii adverse rare dar grave, întrerupeţi
administrarea de Omez şi contactaţi-l imediat pe medicul dumneavoastră:
- Apariţie bruscă a respiraţiei şuierătoare, umflarea buzelor, limbii, gâtului sau corpului, erupţii
pe piele, leşin sau dificultăţi de înghiţire (reacţie alergică severă).
- Înroşirea pielii cu vezicule sau exfoliere. De asemenea, pot apărea vezicule severe şi hemoragie la
nivelul buzelor, ochilor, nasului şi organelor genitale. Acesta poate fi “sindromul Stevens-Johnson”
sau “necroliza epidermică toxică”.
- Piele galbenă, urinăînchisă la culoare şi oboseală, care pot fi simptome de tulburări hepatice.
Reacţiile adverse pot apărea cu anumite frecvenţe, care sunt definite mai jos:
Foarte frecvente: afectează mai mult de 1 utilizator din 10
Frecvente: afectează 1 până la 10 utilizatori din 100
Mai puţin frecvente: afectează 1 până la 10 utilizatori din 1000
Rare: afectează 1 până la 10 utilizatori din 10000
Foarte rare: afectează mai puţin de 1 utilizator din 10000
Necunoscută: frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile
Alte reacţii adverse includ:
Reacţii adverse frecvente
- Cefalee.
- Efecte asupra stomacului sau intestinului dumneavoastră: diaree, durere de stomac, constipaţie,
gaze (flatulenţă).
- Senzaţie de rău (greaţă) sau stare de rău (vărsături).
Reacţii adverse mai puţin frecvente
- Umflarea picioarelor şi gleznelor.
- Tulburări de somn (insomnie).
- Ameţeli, senzaţie de furnicături ca “ace”, somnolenţă.
- Senzaţie de învârtire (vertij).
- Modificări ale analizelor de sânge care verifică cum vă funcţionează ficatul.
- Erupţie pe piele, erupţii noduloase (urticarie) şi mâncărime a pielii .
- Senzaţie generală de rău şi lipsă de energie.
Reacţii adverse rare
- Tulburări ale sângelui cum sunt scăderea numărului de globule albe sau de trombocite. Acest
lucru poate determina slăbiciune, vânătăi sau creşterea riscului de infecţii.
- Reacţii alergice, uneori foarte severe, incluzând umflarea buzelor, limbii şi gâtului, febră,
respiraţie şuierătoare.
- Concentraţii scăzute de sodiu în sânge. Acest lucru poate determina slăbiciune, senzaţie de rău
(vărsături) şi crampe.
- Senzaţie de agitaţie, confuzie sau depresie.
- Modificări ale gustului.
- Probleme cu vederea cum ar fi vedere înceţoşată.
- Instalare bruscă a respiraţiei şuierătoare sau dificultăţi respiratorii (bronhospasm).
- Uscăciunea cavităţii bucale.
- Inflamaţie a interiorului gurii.
- O infecţie denumită “candidoză” care afectează intestinele şi este determinată de o ciupercă.
- Probleme hepatice, inclusiv icter, care pot provoca îngălbenirea pielii , urinăînchisă la culoare
şi oboseală.
- Căderea părului (alopecie).
- Erupţie pe piele la expunerea la lumină solară.
- Dureri articulare (artralgii) sau dureri musculare (mialgii).
- Probleme renale severe (nefrită interstiţială).
- Transpiraţii excesive.
Reacţii adverse foarte rare
- Modificări ale hemogramei, inclusiv agranulocitoză (lipsa globulelor albe din sânge).
- Agresivitate.
- Auzirea, simţirea sau vederea unor lucruri care nu existăîn realitate (halucinaţii).
- Probleme hepatice severe care duc la insuficienţă hepaticăşi la inflamaţia creierului.
- Debut brusc al unei erupţii severe pe piele sau vezicule ori exfolieri ale pielii . Acestea se pot
asocia cu febră mare şi dureri articulare (eritem multiform, sindrom Stevens-Johnson, necroliză
epidermică toxică).
- Slăbiciune musculară.
- Mărirea sânilor la bărbaţi.
Reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile)
- Inflamaţie la nivelul intestinelor (care provoacă diaree).
- Dacă sunteţi tratat cu Omez de mai mult de trei luni, este posibil ca şi concentraţiile de magneziu în
sângele dumneavoastră să scadă. Scăderea concentraţiior magneziului în sânge poate duce la
contracţii musculare involuntare, oboseală, dezorientare, convulsii, ameţeli sau creştere a frecvenţei
bătăilor inimii. Scăderea concentraţiior magneziului în sânge poate duce şi la o reducere a
concentraţiilor de potasiu sau calciu în sânge. Medicul dumneavoastră poate decide efectuarea de
teste de sânge la intervale regulate pentru monitorizarea concentraţiei magneziului din sângele
dumneavoastră.
- Erupție trecătoare pe piele, posibil cu dureri la nivelul articulațiilor.
În cazuri foarte rare, Omez poate să afecteze globulele albe ducând la deficit imun. Dacă aveţi o
infecţie cu simptome precum febră cu o stare generală alteratăseveră sau febră cu simptome de
infecţie locală precum durere la nivelul gâtului, faringelui sau gurii sau dificultăţi de urinare, trebuie
să mergeţi cât mai repede posibil la medicul dumneavoastră pentru a putea fi exclusă o lipsă de
globule albe (agranulocitoză), printr-o analiză de sânge. Este important pentru dumneavoastră ca în
acel moment să spuneţi despre medicaţia dumneavoastră.
Nu văîngrijoraţi în legătură cu această listă de posibile reacţii adverse. Este posibil să nu prezentaţi
niciuna dintre ele. Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravǎ sau dacă observaţi orice reacţie
adversǎ nemenţionatǎîn acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau
farmacistului.
5. CUM SE PĂSTREAZĂ OMEZ
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Nu utilizaţi Omez după data de expirare înscrisă pe etichetăşi cutie după EXP. Data de
expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere.
Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste
măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE
Ce conţine Omez
- Substanţa activă este omeprazol. O capsulă gastrorezistentă conţine omeprazol 20 mg.
- Celelalte componente sunt: manitol (E 421), lactoză anhidră, laurilsulfat de sodiu, fosfat disodic anhidru,
sucroză, hipromeloză (6 cP), copolimer acid metacrilic-acrilat de etil (1:1), hidroxid de sodiu, macrogol 6000,
talc, dioxid de titan (E 171), p-hidroxibenzoat de propil (E 216), p-hidroxibenzoat de metil (E 218), gelatină,
eritrozină (E127).
Cum arată Omez şi conţinutul ambalajului
Capsule gelatinoase tari, mărimea 2, corp transparent şi capac roz, ambele inscripţionate cu cerneală neagră cu
„OMEZ", conţinând granule sferice de culoare albă până la alb-gălbuie.
Cutie cu 3 folii Al/PE-PE/Al a câte 10 capsule gastrorezistente.
Cutie cu 2 folii Al/PE-PE/Al a câte 10 capsule gastrorezistente.
Cutie cu 1 folie Al/PE-PE/Al cu 15 capsule gastrorezistente.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
Dr. Reddy’s Laboratories România SRL
Str. Nicolae Caramfil nr. 71-73, Etaj 5, Spaţiul 10, Sector 1, Bucureşti, România
Fabricantul
Dr. Reddy’s Laboratories Ltd
6 Riverview Road, Beverley, East Yorkshire, HU17 0LD
-3%
86.72 MDL
89.40 MDL
Instrucțiuni pentru gelul Menovazil 40 ml
Crema-gel "Menovazil" este o ambulanță simptomatică concepută special pentru ameliorarea durerii în caz de nevralgie, mialgii, artralgii de natură și origine variată. Ingredientele active care alcătuiesc crema-gelul Menovazil fac posibilă utilizarea acestuia ca agent antipruriginos.
Indicatii
are un efect local de distragere a atenției
are efect anestezic local
ameliorează mâncărimea, iritația
are efect de răcire la locul aplicării
efect imediat la prima aplicare
Crema-gel "Menovazil" este o ambulanță simptomatică concepută special pentru ameliorarea durerii în caz de nevralgie, mialgii, artralgii de natură și origine variată. Ingredientele active care alcătuiesc crema-gelul Menovazil fac posibilă utilizarea acestuia ca agent antipruriginos.
Indicatii
are un efect local de distragere a atenției
are efect anestezic local
ameliorează mâncărimea, iritația
are efect de răcire la locul aplicării
efect imediat la prima aplicare
-3%
88.27 MDL
91 MDL
DESCRIEREA PRODUSULUI
ACȚIUNE FARMACOLOGICĂ:
are activitate cardioprotectoare, hepatoprotectoare și neuroprotectoare, normalizează hematopoieza.
INDICAȚII DE UTILIZARE:
Oboseală fizică și psihică cronică, iritabilitate, stres, depresie, tulburări de somn, cefalee, mialgii, stres fizic și psihic intens, perioada de creștere la copii, sarcină, precum și insuficiență cardiacă congestivă sau hipertensiune arterială la persoanele în vârstă cu diabet zaharat. infarct miocardic recent, ateroscleroză progresivă și angină pectorală, risc crescut de aritmii, osteoporoză.
Dozare si administrare:
1-2 comprimate de 3 ori pe zi pentru adulti, 1 comprimat de 3 ori pe zi pentru copii peste 6 ani. Inauntru cu putina apa. Cursul tratamentului și doza individuală depind de starea pacientului, de natura și evoluția bolii sale. Decizia de a cumpăra Magnicum trebuie luată numai după consultarea medicului de profil.
Contraindicații:
insuficiență renală severă, sensibilitate individuală la componentele medicamentului, hipermagneziemie, fenilcetonurie, miastenie gravis, blocaj AV, vârstă sub 6 ani, alăptare, sarcină.
Instrucțiuni speciale:
Dacă nu se observă nicio îmbunătățire în decurs de 1 lună de la administrarea medicamentului, acesta trebuie întrerupt.
ACȚIUNE FARMACOLOGICĂ:
are activitate cardioprotectoare, hepatoprotectoare și neuroprotectoare, normalizează hematopoieza.
INDICAȚII DE UTILIZARE:
Oboseală fizică și psihică cronică, iritabilitate, stres, depresie, tulburări de somn, cefalee, mialgii, stres fizic și psihic intens, perioada de creștere la copii, sarcină, precum și insuficiență cardiacă congestivă sau hipertensiune arterială la persoanele în vârstă cu diabet zaharat. infarct miocardic recent, ateroscleroză progresivă și angină pectorală, risc crescut de aritmii, osteoporoză.
Dozare si administrare:
1-2 comprimate de 3 ori pe zi pentru adulti, 1 comprimat de 3 ori pe zi pentru copii peste 6 ani. Inauntru cu putina apa. Cursul tratamentului și doza individuală depind de starea pacientului, de natura și evoluția bolii sale. Decizia de a cumpăra Magnicum trebuie luată numai după consultarea medicului de profil.
Contraindicații:
insuficiență renală severă, sensibilitate individuală la componentele medicamentului, hipermagneziemie, fenilcetonurie, miastenie gravis, blocaj AV, vârstă sub 6 ani, alăptare, sarcină.
Instrucțiuni speciale:
Dacă nu se observă nicio îmbunătățire în decurs de 1 lună de la administrarea medicamentului, acesta trebuie întrerupt.
-3%
113.93 MDL
117.45 MDL
Rețetă medicală
1. Ce este Citicolin-BP şi pentru ce se utilizează
Citicolin-BP aparține unui grup de medicamente numite psihostimulante și nootrope, care acționează prin ameliorarea funcției cerebrale.
Citicolin-BP este utilizat pentru tratamentul tulburărilor neurologice și
cognitive (de memorie și de comportament) asociate cu:
− accidente cerebro-vasculare, care este o întrerupere a alimentării cu
sânge a creierului de către un cheag sau de ruperea unui vas de sânge,
în faza acută și subacută;
− traumatism cranian, lovitură la cap.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Citicolin-BP
Nu luaţi Citicolin-BP:
− dacă sunteţi alergic la citicolină sau la oricare dintre celelalte componente ale Citicolin-BP (enumerate la pct. 6);
− dacă suferiți de tonus crescut al sistemului nervos parasimpatic (stare
clinică însoțită de tensiune arterială sever scăzută, transpirație, tahicardie și leșin).
Atenţionări şi precauţii
În caz de hemoragie intracraniană persistentă, a nu se depăși doza de 1000
mg/zi, administrată prin injecție intravenoasă lentă (30 picături/min).
Citicolin-BP împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi
luat recent orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără
prescripţie medicală.
Citicolin-BP crește efectele L-Dopa, astfel, nu trebuie să-l luați în același
timp cu medicamente care conțin L-Dopa fără a vă consulta cu medicul
dumneavoastră. Medicamentele cu conținut de L-Dopa sunt, de obicei,
utilizate pentru tratamentul bolii Parkinson.
Citicolin-BP nu trebuie administrat împreună cu medicamente care conțin meclofenoxat (un stimulant cerebral).
Citicolin-BP împreună cu alimente și băuturi
Dacă este recomandat de către medic, Citicolin-BP poate fi luat cu sau
fără alimente.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament. La femeile gravide sau potențial
gravide, sau la mamele care alăptează Citicolin-BP poate fi administrat
doar dacă beneficiul terapeutic scontat depășește orice risc posibil.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nu au fost descrise efecte, care ar putea afecta capacitatea de a conduce
vehicule și de a folosi utilaje.
3. Cum să luaţi Citicolin-BP
Urmați recomandările de mai jos, cu excepția cazului când medicul v-a
recomandat altfel. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă aveți întrebări.
Doza uzuală este de la 500 mg până la 2000 mg/zi, în funcție de gravitatea stării dumneavoastră. Citicolin-BP poate fi administrat pe cale intramusculară sau intravenos lent (3-5 min) sau prin perfuzie intravenoasă
(40-60 picături per minut).
Soluția injectabilă este destinată administrării unice. Trebuie administrată imediat după deschiderea fiolei. Resturile neutilizate trebuie aruncate.
Este compatibilă cu toate soluțiile izotonice intravenoase, de asemenea,
poate fi amestecată cu soluție hipertonică de glucoză.
Vârstnici
La această categorie de vârstă nu este necesară ajustarea specifică a dozei de Citicolin-BP.
Utilizarea la copii și adolescenți
Citicolin-BP nu a fost evaluat în mod adecvat la copii și trebuie administrat numai în cazul în care evaluarea medicală indică că beneficiile potențiale depășesc orice risc posibil.
Dacă luaţi mai mult Citicolin-BP decât trebuie
Dacă aţi luat prea mult Citicolin-BP, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului, comunicând denumirea medicamentului
și cantitatea luată.
Dacă uitaţi să luaţi Citicolin-BP
Dacă ați omis o doză, așteptați timpul să luați următoare doză, însă nu
luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să luaţi Citicolin-BP
Medicul dumneavoastră vă va comunica despre durata tratamentului cu
Citicolin-BP.
Nu întrerupeți tratamentul înainte de a consulta medicul dumneavoastră.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, Citicolin-BP poate provoca reacţii adverse, cu
toate că nu apar la toate persoanele.
Reacțiile adverse asociate cu acest medicament sunt foarte rare (pot
apărea la mai puțin de 1 din 10000 de pacienți). Pot apărea halucinații,
dureri de cap, vertij, scăderea sau creșterea tensiunii arteriale, senzație
de sufocare, greață, vărsături, diaree ocazională, înroșirea feței, erupții pe
piele, tremurături, umflarea mâinilor și picioarelor.
Citicolin-BP aparține unui grup de medicamente numite psihostimulante și nootrope, care acționează prin ameliorarea funcției cerebrale.
Citicolin-BP este utilizat pentru tratamentul tulburărilor neurologice și
cognitive (de memorie și de comportament) asociate cu:
− accidente cerebro-vasculare, care este o întrerupere a alimentării cu
sânge a creierului de către un cheag sau de ruperea unui vas de sânge,
în faza acută și subacută;
− traumatism cranian, lovitură la cap.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Citicolin-BP
Nu luaţi Citicolin-BP:
− dacă sunteţi alergic la citicolină sau la oricare dintre celelalte componente ale Citicolin-BP (enumerate la pct. 6);
− dacă suferiți de tonus crescut al sistemului nervos parasimpatic (stare
clinică însoțită de tensiune arterială sever scăzută, transpirație, tahicardie și leșin).
Atenţionări şi precauţii
În caz de hemoragie intracraniană persistentă, a nu se depăși doza de 1000
mg/zi, administrată prin injecție intravenoasă lentă (30 picături/min).
Citicolin-BP împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi
luat recent orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără
prescripţie medicală.
Citicolin-BP crește efectele L-Dopa, astfel, nu trebuie să-l luați în același
timp cu medicamente care conțin L-Dopa fără a vă consulta cu medicul
dumneavoastră. Medicamentele cu conținut de L-Dopa sunt, de obicei,
utilizate pentru tratamentul bolii Parkinson.
Citicolin-BP nu trebuie administrat împreună cu medicamente care conțin meclofenoxat (un stimulant cerebral).
Citicolin-BP împreună cu alimente și băuturi
Dacă este recomandat de către medic, Citicolin-BP poate fi luat cu sau
fără alimente.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament. La femeile gravide sau potențial
gravide, sau la mamele care alăptează Citicolin-BP poate fi administrat
doar dacă beneficiul terapeutic scontat depășește orice risc posibil.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nu au fost descrise efecte, care ar putea afecta capacitatea de a conduce
vehicule și de a folosi utilaje.
3. Cum să luaţi Citicolin-BP
Urmați recomandările de mai jos, cu excepția cazului când medicul v-a
recomandat altfel. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă aveți întrebări.
Doza uzuală este de la 500 mg până la 2000 mg/zi, în funcție de gravitatea stării dumneavoastră. Citicolin-BP poate fi administrat pe cale intramusculară sau intravenos lent (3-5 min) sau prin perfuzie intravenoasă
(40-60 picături per minut).
Soluția injectabilă este destinată administrării unice. Trebuie administrată imediat după deschiderea fiolei. Resturile neutilizate trebuie aruncate.
Este compatibilă cu toate soluțiile izotonice intravenoase, de asemenea,
poate fi amestecată cu soluție hipertonică de glucoză.
Vârstnici
La această categorie de vârstă nu este necesară ajustarea specifică a dozei de Citicolin-BP.
Utilizarea la copii și adolescenți
Citicolin-BP nu a fost evaluat în mod adecvat la copii și trebuie administrat numai în cazul în care evaluarea medicală indică că beneficiile potențiale depășesc orice risc posibil.
Dacă luaţi mai mult Citicolin-BP decât trebuie
Dacă aţi luat prea mult Citicolin-BP, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului, comunicând denumirea medicamentului
și cantitatea luată.
Dacă uitaţi să luaţi Citicolin-BP
Dacă ați omis o doză, așteptați timpul să luați următoare doză, însă nu
luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să luaţi Citicolin-BP
Medicul dumneavoastră vă va comunica despre durata tratamentului cu
Citicolin-BP.
Nu întrerupeți tratamentul înainte de a consulta medicul dumneavoastră.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, Citicolin-BP poate provoca reacţii adverse, cu
toate că nu apar la toate persoanele.
Reacțiile adverse asociate cu acest medicament sunt foarte rare (pot
apărea la mai puțin de 1 din 10000 de pacienți). Pot apărea halucinații,
dureri de cap, vertij, scăderea sau creșterea tensiunii arteriale, senzație
de sufocare, greață, vărsături, diaree ocazională, înroșirea feței, erupții pe
piele, tremurături, umflarea mâinilor și picioarelor.
-3%
175.72 MDL
181.15 MDL
INDICAŢII TERAPEUTICE
Acetileisteina este indicată în stări care necesită lichefierea sputei şi facilitarea
expectorației:
- maladii acute şi cronice ale sistemului bronhopulmonar
- ca antidot în intoxicaţii cu acetaminofen pentru preîntâmpinarea insuficienţei
hepatice. DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Preparatul este indicat în calitate de mucolitic pentru adulţi şi copii cu vârsta peste 14
ani. Doza constituie 1 plic pe zi.
Copiii cu vârsta sub 14 ani vor utiliza Asist® sub formă de sirop.
Mod de preparare
Conţinutul unui plic se toarnă într-un pahar, se adaugă 100 ml apă fiartă răcită şi se
amestecă până la dizolvare completă. Soluţia opacă obţinută se va administra oral
imediat după preparare. CONTRAINDICAŢII
Preparatul este contraindicat pacienţilor cu hipersensibilitate faţă de acetilcisteină, cu
bronhospasm şi hemoptizie. Deoarece preparatul conţine aspartam în calitate de
îndulcitor, el este contraindicat la pacienţii cu fenilcetonurie.
Acetileisteina este indicată în stări care necesită lichefierea sputei şi facilitarea
expectorației:
- maladii acute şi cronice ale sistemului bronhopulmonar
- ca antidot în intoxicaţii cu acetaminofen pentru preîntâmpinarea insuficienţei
hepatice. DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Preparatul este indicat în calitate de mucolitic pentru adulţi şi copii cu vârsta peste 14
ani. Doza constituie 1 plic pe zi.
Copiii cu vârsta sub 14 ani vor utiliza Asist® sub formă de sirop.
Mod de preparare
Conţinutul unui plic se toarnă într-un pahar, se adaugă 100 ml apă fiartă răcită şi se
amestecă până la dizolvare completă. Soluţia opacă obţinută se va administra oral
imediat după preparare. CONTRAINDICAŢII
Preparatul este contraindicat pacienţilor cu hipersensibilitate faţă de acetilcisteină, cu
bronhospasm şi hemoptizie. Deoarece preparatul conţine aspartam în calitate de
îndulcitor, el este contraindicat la pacienţii cu fenilcetonurie.
-3%
86.67 MDL
89.35 MDL
Descriere:
Ambroxolul este metabolitul activ al bromhexinei. Stimuleaza activitatea celulelor seroase si celulele Clark ale mucoasei bronsice. Primele elimina mai mult component seros care lichefiaza mucusul bronsic si-i mareste volumul, iar celelalte excreta hidrolaze care scindeaza fibrele de mucopolizaharide din mucusul bronsic, ii reduc viscozitatea si-l fluidifica. Creste activitatea cililor vibratili si drenarea bronhiolelor si a bronhiilor. Stimuleaza si productia de surfactant. Reduce viscozitatea mucusului nazal si laringeal.
Indicatii:
Bronsita cronica obstructiva, bronsita astmatica, bronsiectaziile, astmul bronsic, mucoviscidoza, sinusita. Reabilitarea respiratorie intensiva in perioada pre- si postoperatorie.
Mod de administrare:
Adulti cite 30 mg de 3 ori pe zi cu mult lichid dupa mese (lichidul creste eficacitatea ambroxolului). In tratamentul de durata cite 30 mg de 2 ori pe zi. Copii: 1,2-1,6 mg/kg/zi. Solutia 30 mg/5 ml sau siropul 30 mg/5 ml (=1 lingurita): adulti si copii peste 12 ani cite 2 lingurite de 2 ori pe zi, 1-2 ani cite 12 lingurita de 2 ori pe zi, 2-4 ani cite 34 de lingurita de 2 ori pe zi, 4-6 ani cite 1 lingurita de 2 ori pe zi, 6-12 ani cite 1,5 lingurita de 2 ori pe zi. Solutia si siropul 15 mg/5 ml se administreaza in doze respectiv de 2 ori mai mari ca cele precedente. In insuficienta renala dozele se reduc.
Contraindicatii:
Ulcerul gastric si duodenal, primul trimestru al sarcinii, hipersensibilitatea la preparat.
Reactii adverse:
Bolnavii cu hiperreactivitate a cailor respiratorii. Sarcina si lactatia. Poate influenta capacitatea de conducere a vehiculelor a unor pacienti, in functie de particularitatile lor individuale.
Conditii de pastrare:
Conditii de conservare: Temperatura camerei, loc uscat, ferit de lumina.
Ambroxolul este metabolitul activ al bromhexinei. Stimuleaza activitatea celulelor seroase si celulele Clark ale mucoasei bronsice. Primele elimina mai mult component seros care lichefiaza mucusul bronsic si-i mareste volumul, iar celelalte excreta hidrolaze care scindeaza fibrele de mucopolizaharide din mucusul bronsic, ii reduc viscozitatea si-l fluidifica. Creste activitatea cililor vibratili si drenarea bronhiolelor si a bronhiilor. Stimuleaza si productia de surfactant. Reduce viscozitatea mucusului nazal si laringeal.
Indicatii:
Bronsita cronica obstructiva, bronsita astmatica, bronsiectaziile, astmul bronsic, mucoviscidoza, sinusita. Reabilitarea respiratorie intensiva in perioada pre- si postoperatorie.
Mod de administrare:
Adulti cite 30 mg de 3 ori pe zi cu mult lichid dupa mese (lichidul creste eficacitatea ambroxolului). In tratamentul de durata cite 30 mg de 2 ori pe zi. Copii: 1,2-1,6 mg/kg/zi. Solutia 30 mg/5 ml sau siropul 30 mg/5 ml (=1 lingurita): adulti si copii peste 12 ani cite 2 lingurite de 2 ori pe zi, 1-2 ani cite 12 lingurita de 2 ori pe zi, 2-4 ani cite 34 de lingurita de 2 ori pe zi, 4-6 ani cite 1 lingurita de 2 ori pe zi, 6-12 ani cite 1,5 lingurita de 2 ori pe zi. Solutia si siropul 15 mg/5 ml se administreaza in doze respectiv de 2 ori mai mari ca cele precedente. In insuficienta renala dozele se reduc.
Contraindicatii:
Ulcerul gastric si duodenal, primul trimestru al sarcinii, hipersensibilitatea la preparat.
Reactii adverse:
Bolnavii cu hiperreactivitate a cailor respiratorii. Sarcina si lactatia. Poate influenta capacitatea de conducere a vehiculelor a unor pacienti, in functie de particularitatile lor individuale.
Conditii de pastrare:
Conditii de conservare: Temperatura camerei, loc uscat, ferit de lumina.
-3%
48.35 MDL
49.85 MDL
DESCRIEREA PREPARATULUI
Nacom comprimate 275 mg, 125 mg
Indicatii
Nakom este indicat în tratamentul tuturor formelor de Parkinson, cu exceptia celui indus medicamentos. Nakom este indicat la pacientii care prezinta fluctuatii de orice tip privind raspunsul la tratament, în special la cei cu fluctuatii ale concentratiilor plasmatice (de exemplu, "diskinezia vârfului de doza" si "sfârsitul deteriorarii dozei"), ca si pentru un mai bun control al simptomelor nocturne. Este necesara acumularea de noi date pentru a determina daca începerea terapiei cu levodopa prin Nakom, la pacientii noi, cu Parkinson, are, de asemenea, avantaje.
Reactii adverse
Anorexia, greata si voma apar rareori în cursul terapiei cu Nakom. Asemenea reactii adverse pot aparea în stadiile initiale ale terapiei si pot fi controlate fie prin administrarea Nakom în timpul meselor sau împreuna cu alimente sau lichide în cantitati suficiente, fie prin cresterea gradata a dozelor. Manifestari cardiovasculare (aritmii sau hipotensiune ortostatica) pot aparea ocazional.
În stadiile tardive ale tratamentului pot aparea miscari involuntare de tip coreiform sau atetozic.
Acestea pot fi de regula eliminate sau reduse pâna la un nivel tolerabil, prin scaderea dozelor. O crestere ulterioara a dozelor, pentru obtinerea unui efect terapeutic mai bun, poate fi încercata fara a fi urmata în mod obligatoriu de reaparitia reactiilor adverse. Cresterea concentratiei serice a transaminazelor si/sau fosfatazei alcaline, de obicei de mica importanta, fara a fi depasit pragul superior al normalului, a fost uneori observata. În câteva cazuri au fost semnalate trombocitopenii si/sau lucopenii tranzitorii sau anemie hemolitica de mica intensitate. Cu toate acestea, în conditiile unei terapii de lunga durata este necesar controlul periodic al hemoleucogramei dar si al functiei hepatice si renale. Au fost observate si tulburari nervoase centrale (insomnie, agitatie, rareori psihoze si/sau reactii psihotice - în special la vârstnici). Interactiuni. Nakom poate potenta efectul simpatomimeticelor administrate concomitent. În aceasta situatie, este necesara o supravechere atenta a aparatului cardiovascular, iar dozele de simpatomimetice vor trebui sa fie reduse. Monitorizarea tensiunii arteriale este necesara atunci când Nakom este administrat concomitent cu medicamente hipotensoare, din cauza efectului aditiv pe care acesta îl exercita. Medicamentele neuroleptice actioneaza ca antagonisti ai Nakom.
Efectul produs de levodopa poate fi anihilat de vitamina B6.
Acest antagonism nu apare daca levodopa este asociata cu un inhibitor de decarboxilaza, astfel încât Nakom poate fi concomitent cu preparatele polivitaminice ce contin si vitamina B6. Asocierea Nakom cu alte antiparkinsoniene (anticolinergice, amantadina, agonisti ai dopaminei) este posibila, dar îsi potenteaza reciproc atât efectele dorite, cât si cele nedorite. Supradozare. Cele mai obisnuite semne de supradozare sunt miscarile involuntare, confuzia, insomnia si mult mai rar greata, voma sau aritmiile cardiace. Contracararea supradozarii consta în spalatura gastrica, monitorizare cardiaca (EKG) si a respiratiei. Uneori poate fi necesara administrarea de stimulenti respiratorii si/sau antiaritmice sau, la nevoie, neuroleptice.
Mod de administrare
Tratamentul se începe cu 1/2 comprimat de 1-2 ori/zi, crescând cu 1/2 comprimat la fiecare 1-2 zile pâna la atingerea dozei optimale, obisnuit 3-5 comprimate/zi (în 4 prize, cu apa multa, 1/2 de ora înaintea meselor). În cazul înlocuirii levodopei medicament unic, administrarea de Nakom se începe dupa o pauza de 12 ore, folosind o doza zilnica de levodopa de aproximativ 1/5 din cea anterioara.
Actiune terapeutica
Levodopa actioneaza ca antiparkinsonian dopaminergic; carbidopa inhiba decarboxilarea levodopei în periferie, asigurând concentratii superioare acesteia în sistemul nervos central (la locul de actiune).
Contraindicatii
Pacientii nu trebuie sa utilizeze inhibitori de monoaminooxidaza, cu exceptia selegilinei, în perioada tratamentului cu Nakom. Nakom nu trebuie administrat la pacientii cu decompensari grave, endocrine, renale, hepatice sau cardiace si nici la cei cu psihoze sau nevroze psihice severe. Nakom nu va fi administrat la pacienti sub 25 de ani (dezvoltarea scheletului osos trebuie sa fie completa) sau la femeile însarcinate. Daca sarcina apare la o femeie aflata sub tratament cu Nakom, medicamentul trebuie sa fie întrerupt imediat. Masurarea recenta a presiunii intraoculare este necesara la pacientii cu glaucom supusi terapiei cu Nakom.
Controale periodice cardio-vasculare (inclusiv EKG) trebuie efectuate la toti pacientii care au prezentat în antecedente un infarct miocardic, insuficienta coronariana sau o aritmie cardiaca. O atentie deosebita va fi acordata si pacientilor cu antecedente de ulcer gastric sau osteomalacie. Cu exceptia urgentelor, Nakom va fi oprit cu cel putin 12-14 ore înainte de efectuarea unor interventii chirurgicale care necesita anestezie generala (din cauza interactiunilor medicamentoase - vezi interactiuni). Dupa interventia chirurgicala, terapia cu Nakom va fi reluata, crescându-se în mod gradat dozele pâna la atingerea nivelului preoperator. Daca pacientul trabuie operat de urgenta, fara ca terapia cu Nakom sa fi fost oprita în prealabil, se va evita anestezia cu ciclopropan sau halotan.
Nacom comprimate 275 mg, 125 mg
Indicatii
Nakom este indicat în tratamentul tuturor formelor de Parkinson, cu exceptia celui indus medicamentos. Nakom este indicat la pacientii care prezinta fluctuatii de orice tip privind raspunsul la tratament, în special la cei cu fluctuatii ale concentratiilor plasmatice (de exemplu, "diskinezia vârfului de doza" si "sfârsitul deteriorarii dozei"), ca si pentru un mai bun control al simptomelor nocturne. Este necesara acumularea de noi date pentru a determina daca începerea terapiei cu levodopa prin Nakom, la pacientii noi, cu Parkinson, are, de asemenea, avantaje.
Reactii adverse
Anorexia, greata si voma apar rareori în cursul terapiei cu Nakom. Asemenea reactii adverse pot aparea în stadiile initiale ale terapiei si pot fi controlate fie prin administrarea Nakom în timpul meselor sau împreuna cu alimente sau lichide în cantitati suficiente, fie prin cresterea gradata a dozelor. Manifestari cardiovasculare (aritmii sau hipotensiune ortostatica) pot aparea ocazional.
În stadiile tardive ale tratamentului pot aparea miscari involuntare de tip coreiform sau atetozic.
Acestea pot fi de regula eliminate sau reduse pâna la un nivel tolerabil, prin scaderea dozelor. O crestere ulterioara a dozelor, pentru obtinerea unui efect terapeutic mai bun, poate fi încercata fara a fi urmata în mod obligatoriu de reaparitia reactiilor adverse. Cresterea concentratiei serice a transaminazelor si/sau fosfatazei alcaline, de obicei de mica importanta, fara a fi depasit pragul superior al normalului, a fost uneori observata. În câteva cazuri au fost semnalate trombocitopenii si/sau lucopenii tranzitorii sau anemie hemolitica de mica intensitate. Cu toate acestea, în conditiile unei terapii de lunga durata este necesar controlul periodic al hemoleucogramei dar si al functiei hepatice si renale. Au fost observate si tulburari nervoase centrale (insomnie, agitatie, rareori psihoze si/sau reactii psihotice - în special la vârstnici). Interactiuni. Nakom poate potenta efectul simpatomimeticelor administrate concomitent. În aceasta situatie, este necesara o supravechere atenta a aparatului cardiovascular, iar dozele de simpatomimetice vor trebui sa fie reduse. Monitorizarea tensiunii arteriale este necesara atunci când Nakom este administrat concomitent cu medicamente hipotensoare, din cauza efectului aditiv pe care acesta îl exercita. Medicamentele neuroleptice actioneaza ca antagonisti ai Nakom.
Efectul produs de levodopa poate fi anihilat de vitamina B6.
Acest antagonism nu apare daca levodopa este asociata cu un inhibitor de decarboxilaza, astfel încât Nakom poate fi concomitent cu preparatele polivitaminice ce contin si vitamina B6. Asocierea Nakom cu alte antiparkinsoniene (anticolinergice, amantadina, agonisti ai dopaminei) este posibila, dar îsi potenteaza reciproc atât efectele dorite, cât si cele nedorite. Supradozare. Cele mai obisnuite semne de supradozare sunt miscarile involuntare, confuzia, insomnia si mult mai rar greata, voma sau aritmiile cardiace. Contracararea supradozarii consta în spalatura gastrica, monitorizare cardiaca (EKG) si a respiratiei. Uneori poate fi necesara administrarea de stimulenti respiratorii si/sau antiaritmice sau, la nevoie, neuroleptice.
Mod de administrare
Tratamentul se începe cu 1/2 comprimat de 1-2 ori/zi, crescând cu 1/2 comprimat la fiecare 1-2 zile pâna la atingerea dozei optimale, obisnuit 3-5 comprimate/zi (în 4 prize, cu apa multa, 1/2 de ora înaintea meselor). În cazul înlocuirii levodopei medicament unic, administrarea de Nakom se începe dupa o pauza de 12 ore, folosind o doza zilnica de levodopa de aproximativ 1/5 din cea anterioara.
Actiune terapeutica
Levodopa actioneaza ca antiparkinsonian dopaminergic; carbidopa inhiba decarboxilarea levodopei în periferie, asigurând concentratii superioare acesteia în sistemul nervos central (la locul de actiune).
Contraindicatii
Pacientii nu trebuie sa utilizeze inhibitori de monoaminooxidaza, cu exceptia selegilinei, în perioada tratamentului cu Nakom. Nakom nu trebuie administrat la pacientii cu decompensari grave, endocrine, renale, hepatice sau cardiace si nici la cei cu psihoze sau nevroze psihice severe. Nakom nu va fi administrat la pacienti sub 25 de ani (dezvoltarea scheletului osos trebuie sa fie completa) sau la femeile însarcinate. Daca sarcina apare la o femeie aflata sub tratament cu Nakom, medicamentul trebuie sa fie întrerupt imediat. Masurarea recenta a presiunii intraoculare este necesara la pacientii cu glaucom supusi terapiei cu Nakom.
Controale periodice cardio-vasculare (inclusiv EKG) trebuie efectuate la toti pacientii care au prezentat în antecedente un infarct miocardic, insuficienta coronariana sau o aritmie cardiaca. O atentie deosebita va fi acordata si pacientilor cu antecedente de ulcer gastric sau osteomalacie. Cu exceptia urgentelor, Nakom va fi oprit cu cel putin 12-14 ore înainte de efectuarea unor interventii chirurgicale care necesita anestezie generala (din cauza interactiunilor medicamentoase - vezi interactiuni). Dupa interventia chirurgicala, terapia cu Nakom va fi reluata, crescându-se în mod gradat dozele pâna la atingerea nivelului preoperator. Daca pacientul trabuie operat de urgenta, fara ca terapia cu Nakom sa fi fost oprita în prealabil, se va evita anestezia cu ciclopropan sau halotan.
-3%
540.77 MDL
557.50 MDL
Rețetă medicală
Indicații terapeutice
Adulți:
Episoade depresive majore.
Tulburări obsesiv – compulsive.
Bulimie nervoasă: Magrilan este indicat ca tratament complementar psihoterapiei pentru
reducerea consumului compulsiv de alimente și a provocării purgaţiei.
Copii și adolescenți cu vârsta de 8 ani și peste:
Episoade depresive majore, moderate până la severe dacă nu există răspuns după 4-6 şedinţe de
psihoterapie. Medicaţia antidepresivă va fi administrată la copil sau adolescent cu depresie
moderată până la severă doar în asociere cu psihoterapie concomitentă.
Doze și mod de administrare
Doze
Episoade depresive majore
Adulți și vârstnici:
Doza recomandată este de 20 mg pe zi. Doza trebuie revizuită și ajustată, dacă este necesar, în
interval de 3 până la 4 săptămâni de la inițierea tratamentului și după aceea după cum se consideră
adecvat din punct de vedere clinic. Cu toate că la doze mai mari de 20 mg/zi există o creştere a
riscului de reacţii adverse, la unii pacienți cu un răspuns insuficient, doza poate fi crescută treptat
până la un maxim de 60 mg (vezi pct. 5.1). Ajustarea dozelor trebuie efectuata cu atenție pe baza
evaluării clinice individuale, astfel încât tratamentul să fie menţinut la doza minimă eficace.
Pacienții cu depresie trebuie tratați timp de cel puțin 6 luni pentru a se asigura dispariţia completă a
simptomelor.
Tulburare obsesiv-compulsivă
Adulți și vârstnici:
Doza recomandată este de 20 mg pe zi. Cu toate că la doze mai mari există o creştere a riscului de
reacţii adverse, la unii pacienți, în lipsa răspunsului terapeutic după două săptămâni de tratament cu
20 mg, doza se poate creşte treptat până la maximum 60 mg.
În cazul lipsei ameliorării simptomatologiei după 10 săptămâni, tratamentul cu fluoxetină trebuie
reevaluat. Dacă s-a obţinut un răspuns terapeutic bun, tratamentul poate fi continuat cu o doză
ajustată individual. Cu toate că studiile clinice efectuate nu au putut preciza durata tratamentului şi
având în vedere că tulburarea obsesiv-compulsivă este o afecţiune cronică, se recomandă
continuarea tratamentului peste 10 săptămâni la pacienţii care au răspuns la tratament. Ajustarea
dozelor trebuie făcută cu precauţie pentru fiecare caz în parte, astfel încât să se asigure menţinerea
la nivelul dozei minime eficace. Necesitatea continuării tratamentului trebuie reevaluată periodic.
Unele cazuri presupun şi psihoterapie comportamentală concomitentă la pacienţii care au răspuns
favorabil la tratamentul medicamentos.
Eficacitatea tratamentului îndelungat (peste 24 săptămâni) nu a fost demonstrată în cazul tulburării
obsesiv-compulsive.
Bulimie nervoasa
Adulți și vârstnici
Se recomandă o doză de 60 mg pe zi (3 capsule). Eficacitatea pe termen lung (mai mult de 3 luni)
nu a fost demonstrată în cazul bulimiei nervoase. Mod de administrare
Pentru administrare orală.
Fluoxetina poate fi administrată în doză unică sau divizată în timpul sau între mese.
După oprirea tratamentului, medicamentul şi metabolitul activ persistă în organism timp de
săptămâni, ceea ce trebuie avut în vedere atât la începerea cât şi la întreruperea medicaţiei. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1.
Fluoxetina este contraindicată în tratament concomitent cu inhibitori ireversibili, neselectivi ai
monoaminooxidazei (de exemplu iproniazid) (vezi pct. 4.4 și 4.5).
Fluoxetina este contraindicată în tratament concomitent cu metoprolol utilizat în insuficiența
cardiacă (vezi pct. 4.5).
https://bit.ly/3xLO8GH
Adulți:
Episoade depresive majore.
Tulburări obsesiv – compulsive.
Bulimie nervoasă: Magrilan este indicat ca tratament complementar psihoterapiei pentru
reducerea consumului compulsiv de alimente și a provocării purgaţiei.
Copii și adolescenți cu vârsta de 8 ani și peste:
Episoade depresive majore, moderate până la severe dacă nu există răspuns după 4-6 şedinţe de
psihoterapie. Medicaţia antidepresivă va fi administrată la copil sau adolescent cu depresie
moderată până la severă doar în asociere cu psihoterapie concomitentă.
Doze și mod de administrare
Doze
Episoade depresive majore
Adulți și vârstnici:
Doza recomandată este de 20 mg pe zi. Doza trebuie revizuită și ajustată, dacă este necesar, în
interval de 3 până la 4 săptămâni de la inițierea tratamentului și după aceea după cum se consideră
adecvat din punct de vedere clinic. Cu toate că la doze mai mari de 20 mg/zi există o creştere a
riscului de reacţii adverse, la unii pacienți cu un răspuns insuficient, doza poate fi crescută treptat
până la un maxim de 60 mg (vezi pct. 5.1). Ajustarea dozelor trebuie efectuata cu atenție pe baza
evaluării clinice individuale, astfel încât tratamentul să fie menţinut la doza minimă eficace.
Pacienții cu depresie trebuie tratați timp de cel puțin 6 luni pentru a se asigura dispariţia completă a
simptomelor.
Tulburare obsesiv-compulsivă
Adulți și vârstnici:
Doza recomandată este de 20 mg pe zi. Cu toate că la doze mai mari există o creştere a riscului de
reacţii adverse, la unii pacienți, în lipsa răspunsului terapeutic după două săptămâni de tratament cu
20 mg, doza se poate creşte treptat până la maximum 60 mg.
În cazul lipsei ameliorării simptomatologiei după 10 săptămâni, tratamentul cu fluoxetină trebuie
reevaluat. Dacă s-a obţinut un răspuns terapeutic bun, tratamentul poate fi continuat cu o doză
ajustată individual. Cu toate că studiile clinice efectuate nu au putut preciza durata tratamentului şi
având în vedere că tulburarea obsesiv-compulsivă este o afecţiune cronică, se recomandă
continuarea tratamentului peste 10 săptămâni la pacienţii care au răspuns la tratament. Ajustarea
dozelor trebuie făcută cu precauţie pentru fiecare caz în parte, astfel încât să se asigure menţinerea
la nivelul dozei minime eficace. Necesitatea continuării tratamentului trebuie reevaluată periodic.
Unele cazuri presupun şi psihoterapie comportamentală concomitentă la pacienţii care au răspuns
favorabil la tratamentul medicamentos.
Eficacitatea tratamentului îndelungat (peste 24 săptămâni) nu a fost demonstrată în cazul tulburării
obsesiv-compulsive.
Bulimie nervoasa
Adulți și vârstnici
Se recomandă o doză de 60 mg pe zi (3 capsule). Eficacitatea pe termen lung (mai mult de 3 luni)
nu a fost demonstrată în cazul bulimiei nervoase. Mod de administrare
Pentru administrare orală.
Fluoxetina poate fi administrată în doză unică sau divizată în timpul sau între mese.
După oprirea tratamentului, medicamentul şi metabolitul activ persistă în organism timp de
săptămâni, ceea ce trebuie avut în vedere atât la începerea cât şi la întreruperea medicaţiei. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1.
Fluoxetina este contraindicată în tratament concomitent cu inhibitori ireversibili, neselectivi ai
monoaminooxidazei (de exemplu iproniazid) (vezi pct. 4.4 și 4.5).
Fluoxetina este contraindicată în tratament concomitent cu metoprolol utilizat în insuficiența
cardiacă (vezi pct. 4.5).
https://bit.ly/3xLO8GH
-3%
84.20 MDL
86.80 MDL
Miramistin-Bactereocid Spray p/u gat 50ml N1 Efect farmacologic
Antiseptic pentru uz extern și local.
Indicație de utilizare
Pentru utilizare în otorinolaringologie:
tratamentul complex al otitei medii acute și cronice, sinuzitelor, amigdalitei, laringitei;
tratamentul complex al faringitei acute și/sau exacerbarii amigdalitei cronice la copiii cu vârsta cuprinsă între 3 și 14 ani. Mod de administrare și dozare
Adulti. Cu sinuzita purulentă - în timpul puncției, sinusul maxilar este spălat cu o cantitate suficientă de medicament. Amigdalita, faringita și laringita se tratează prin clătirea faringelui și/sau irigarea cu duza de pulverizare prin apăsare de 3-4 ori de 3-4 ori/zi. Cantitatea de medicament pentru 1 clătire este de 10-15 ml.
Pentru stomatită, gingivite, parodontoză, se recomandă clătirea gurii cu 10-15 ml de medicament de 3-4 ori/zi. Copii .
În cazul faringitei acute și/sau exacerbarii amigdalitei cronice, irigarea faringelui se efectuează folosind o duză de pulverizare. Copii cu vârsta cuprinsă între 3-6 ani: prin apăsare o dată pe capul duzei de pulverizare (3-5 ml per irigare), de 3-4 ori/zi; copii de 7-14 ani prin presare dubla (5-7 ml per irigare), de 3-4 ori/zi; copii peste 14 ani prin presare de 3-4 ori (10-15 ml la irigare), de 3-4 ori/zi. Durata terapiei este de la 4 la 10 zile, în funcție de momentul începerii remisiunii.
Reguli de utilizare a medicamentului. Medicamentul este gata de utilizare. Instrucțiuni de utilizare a ambalajelor cu duză de pulverizare.
Activați duza de pulverizare apăsând din nou.
Contraindicatii
hipersensibilitate la componentele medicamentului.
Instrucțiuni Speciale
Cu utilizarea simultană cu antibiotice, s-a observat o creștere a proprietăților lor antibacteriene și antifungice.
Conditii de depozitare
Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor, la o temperatură care să nu depășească 25 ° C. Perioada de valabilitate este de 3 ani.
Antiseptic pentru uz extern și local.
Indicație de utilizare
Pentru utilizare în otorinolaringologie:
tratamentul complex al otitei medii acute și cronice, sinuzitelor, amigdalitei, laringitei;
tratamentul complex al faringitei acute și/sau exacerbarii amigdalitei cronice la copiii cu vârsta cuprinsă între 3 și 14 ani. Mod de administrare și dozare
Adulti. Cu sinuzita purulentă - în timpul puncției, sinusul maxilar este spălat cu o cantitate suficientă de medicament. Amigdalita, faringita și laringita se tratează prin clătirea faringelui și/sau irigarea cu duza de pulverizare prin apăsare de 3-4 ori de 3-4 ori/zi. Cantitatea de medicament pentru 1 clătire este de 10-15 ml.
Pentru stomatită, gingivite, parodontoză, se recomandă clătirea gurii cu 10-15 ml de medicament de 3-4 ori/zi. Copii .
În cazul faringitei acute și/sau exacerbarii amigdalitei cronice, irigarea faringelui se efectuează folosind o duză de pulverizare. Copii cu vârsta cuprinsă între 3-6 ani: prin apăsare o dată pe capul duzei de pulverizare (3-5 ml per irigare), de 3-4 ori/zi; copii de 7-14 ani prin presare dubla (5-7 ml per irigare), de 3-4 ori/zi; copii peste 14 ani prin presare de 3-4 ori (10-15 ml la irigare), de 3-4 ori/zi. Durata terapiei este de la 4 la 10 zile, în funcție de momentul începerii remisiunii.
Reguli de utilizare a medicamentului. Medicamentul este gata de utilizare. Instrucțiuni de utilizare a ambalajelor cu duză de pulverizare.
Activați duza de pulverizare apăsând din nou.
Contraindicatii
hipersensibilitate la componentele medicamentului.
Instrucțiuni Speciale
Cu utilizarea simultană cu antibiotice, s-a observat o creștere a proprietăților lor antibacteriene și antifungice.
Conditii de depozitare
Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor, la o temperatură care să nu depășească 25 ° C. Perioada de valabilitate este de 3 ani.
-3%
144.53 MDL
149 MDL
Compoziția: ac. boric; fenol; rezorcină; acetonă 4%; alcool etilic 96%
Indicații: EXTERN - Soluția este pentru uz extern care are acțiune antimicrobiană, dezinfectantă, antiseptică si antimicotică foarte pronunțată. Se indică pentru tratamentul infecțiilor pielii cauzate de: diferite feluri de dermatomicete (trihofiton, microsporum, epidermofitoni), eczema microbiana, seboree grasă și combinată. Pentru cicatrizarea mai rapidă a eroziilor, plagilor, crăpăturilor si a rănilor superficiale a pielii .
Se aplica pe zonele afectate a pielii și mucoaselor de 1-3 ori pe zi.
Indicații: EXTERN - Soluția este pentru uz extern care are acțiune antimicrobiană, dezinfectantă, antiseptică si antimicotică foarte pronunțată. Se indică pentru tratamentul infecțiilor pielii cauzate de: diferite feluri de dermatomicete (trihofiton, microsporum, epidermofitoni), eczema microbiana, seboree grasă și combinată. Pentru cicatrizarea mai rapidă a eroziilor, plagilor, crăpăturilor si a rănilor superficiale a pielii .
Se aplica pe zonele afectate a pielii și mucoaselor de 1-3 ori pe zi.
-3%
53.45 MDL
55.10 MDL
-3%
30.12 MDL
31.05 MDL