Filtru
Întâi cele populare
Ce este Advantan Milk şi pentru ce se utilizează
Advantan Milk este un medicament corticosteroid indicat aplicațiilor pe piele. Advantan Milk conţine
ca substanţă activă: aceponatul de metilprednisolonă. Aceasta este indicată în: eczemă endogenă
(dermatită atopică, neurodermatită), eczemă de contact, eczemă degenerativă, dishidrozică, seboreică,
numulară, vulgară, neclasificată, eczeme la copii, arsură solară (formă severă).
Cum să utilizaţi Advantan Milk
Utilizaţi Advantan Milk exact aşa cum v-a prescris medicul. Vă rugăm să consultaţi medicul sau
farmacistul dacă nu sunteţi sigur de modul în care trebuie să utilizaţi medicamentul.
Advantan Milk este indicat pentru uz cutanat (utilizare la nivelul pielii).
Dacă medicul dumneavoastră nu v-a prescris altfel, Advantan Milk trebuie aplicat în strat subţire, o
dată pe zi, pe zonele afectate, masând uşor.
În general, durata tratamentului nu trebuie să depăşească 2 săptămâni la adulţi. În cazul eczemelor
seboreice inflamatorii, zonele afectate ale feței nu trebuie tratate mai mult de o săptămână.
Dacă în timpul utilizării Advantan Milk, pielea tratată se usucă prea tare, poate fi necesar ca medicul
dumneavoastră să vă prescrie un tratament neutru adjuvant (emulsie uleioasă/apoasă sau un unguent
gras), ca emolient.
Vă rugăm să-l informați pe medicul dumneavoastră despre acest lucru. https://bit.ly/3wx65Hn
Advantan Milk este un medicament corticosteroid indicat aplicațiilor pe piele. Advantan Milk conţine
ca substanţă activă: aceponatul de metilprednisolonă. Aceasta este indicată în: eczemă endogenă
(dermatită atopică, neurodermatită), eczemă de contact, eczemă degenerativă, dishidrozică, seboreică,
numulară, vulgară, neclasificată, eczeme la copii, arsură solară (formă severă).
Cum să utilizaţi Advantan Milk
Utilizaţi Advantan Milk exact aşa cum v-a prescris medicul. Vă rugăm să consultaţi medicul sau
farmacistul dacă nu sunteţi sigur de modul în care trebuie să utilizaţi medicamentul.
Advantan Milk este indicat pentru uz cutanat (utilizare la nivelul pielii).
Dacă medicul dumneavoastră nu v-a prescris altfel, Advantan Milk trebuie aplicat în strat subţire, o
dată pe zi, pe zonele afectate, masând uşor.
În general, durata tratamentului nu trebuie să depăşească 2 săptămâni la adulţi. În cazul eczemelor
seboreice inflamatorii, zonele afectate ale feței nu trebuie tratate mai mult de o săptămână.
Dacă în timpul utilizării Advantan Milk, pielea tratată se usucă prea tare, poate fi necesar ca medicul
dumneavoastră să vă prescrie un tratament neutru adjuvant (emulsie uleioasă/apoasă sau un unguent
gras), ca emolient.
Vă rugăm să-l informați pe medicul dumneavoastră despre acest lucru. https://bit.ly/3wx65Hn
-3%
118.53 MDL
122.20 MDL
1.CE ESTE HERBION ICELAND MOSS SIROP ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Herbion Iceland moss sirop conţine extract uscat de lichen de Islanda (mușchi de piatră). Este un medicament tradițional pe bază de plante, recomandat pentru tratamentul:
- tusei uscate, iritante;
- răgușelii și durerilor în gât. Extract de lichen de Islanda și conține cantități mari de mucilagii hidrosolubile, care se presupune că acoperă, protejează și hidratează mucoasa cavității bucale și a orofaringelui, ameliorând, astfel, tusea uscată. Indicațiile de mai sus sunt bazate exclusiv pe experiența îndelungată de utilizare. Trebuie să contactați medicul dacă simptomele se agravează sau nu se ameliorează după 7 zile de tratament. CUM SĂ UTILIZAŢI HERBION ICELAND MOSS SIROP
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau cum va spus medicul dumneavoastră. să discutați cu medicul trebuie să sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Doza uzuală pentru adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 16 ani : 15 ml sirop de 4 ori pe zi.
Doza uzuală pentru copii cu vârsta cuprinsă între 10 ani și 16 ani : 10 ml sirop de 4 ori pe zi.
Doza uzuală pentru copii cu vârsta cuprinsă între 4 ani și 10 ani : 5 ml sirop de 4 ori pe zi.
Doza uzuală pentru copii cu vârsta cuprinsă între 1 și 4 ani : 2.5 ml sirop de 4 ori pe zi.
Herbion Iceland moss sirop nu este destinat copiilor cu vârsta sub 1 an.
- tusei uscate, iritante;
- răgușelii și durerilor în gât. Extract de lichen de Islanda și conține cantități mari de mucilagii hidrosolubile, care se presupune că acoperă, protejează și hidratează mucoasa cavității bucale și a orofaringelui, ameliorând, astfel, tusea uscată. Indicațiile de mai sus sunt bazate exclusiv pe experiența îndelungată de utilizare. Trebuie să contactați medicul dacă simptomele se agravează sau nu se ameliorează după 7 zile de tratament. CUM SĂ UTILIZAŢI HERBION ICELAND MOSS SIROP
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau cum va spus medicul dumneavoastră. să discutați cu medicul trebuie să sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Doza uzuală pentru adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 16 ani : 15 ml sirop de 4 ori pe zi.
Doza uzuală pentru copii cu vârsta cuprinsă între 10 ani și 16 ani : 10 ml sirop de 4 ori pe zi.
Doza uzuală pentru copii cu vârsta cuprinsă între 4 ani și 10 ani : 5 ml sirop de 4 ori pe zi.
Doza uzuală pentru copii cu vârsta cuprinsă între 1 și 4 ani : 2.5 ml sirop de 4 ori pe zi.
Herbion Iceland moss sirop nu este destinat copiilor cu vârsta sub 1 an.
Indicaţii terapeutice
• Tratamentul tulburării depresive majore la adulți;
• tratamentul durerii neuropatice la adulți;
• tratamentul profilactic al cefaleei cronice de tip tensional (CCTT) la adulți;
• tratamentul profilactic al migrenei la adulți;
• tratamentul enurezisului nocturn la copii cu vârsta de 6 ani și peste atunci când a fost exclusă
patologia organică, incluzând spina bifida și tulburările asociate și nu s-a obținut niciun răspuns la
toate celelalte tratamente nemedicamentoase și medicamentoase, incluzând antispasmodice și
produse pe bază de vasopresină. Acest medicament trebuie prescris numai de către un profesionist
din domeniul sănătății cu experiență în abordarea terapeutică a enurezisului persistent. Doze şi mod de administrare
Doze
Nu toate schemele de administrare a dozelor pot fi realizate cu toate formele
farmaceutice/concentrațiile. Trebuie selectată doza adecvată pentru dozele inițiale și orice trepte de
creștere ulterioară a dozei.
Tulburare depresivă majoră
Administrarea dozelor trebuie inițiată la un nivel redus, iar doza trebuie crescută treptat, observând
cu atenție răspunsul clinic și orice dovezi de intolerabilitate.
Adulți
Doza inițială – câte 25 mg de 2 ori pe zi (50 mg pe zi). Dacă este necesar, doza poate fi crescută cu
25 mg peste o zi până la atingerea dozei de 150 mg pe zi, divizată în 2 prize.
Doza de întreținere este cea mai mică doză eficace.
Pacienți vârstnici cu vârsta peste 65 ani și pacienți cu boală cardiovasculară
Doza inițială – 10-25 mg pe zi.
Doza zilnică poate fi crescută până la 100 mg - 150 mg, divizată în 2 prize, în funcție de răspunsul
și tolerabilitatea fiecărui pacient.
Dozele zilnice peste 100 mg trebuie utilizate cu precauție.
Doza de întreținere este cea mai mică doză eficace. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la amitriptilină sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1
Infarct miocardic recent. Bloc cardiac de orice grad sau tulburări de ritm cardiac și insuficiență a
arterei coronare.
Tratamentul concomitent cu IMAO (inhibitori ai monoaminoxidazei) este contraindicat.
Administrarea simultană de amitriptilină și IMAO poate provoca sindrom serotoninergic (o
combinație de simptome, care poate include agitație, confuzie, tremor, mioclonie și hipertermie).
Tratamentul cu amitriptilină poate fi instituit la 14 zile după oprirea IMAO neselective ireversibile
și la minimum o zi după oprirea moclobemidei reversibile. Tratamentul cu IMAO poate fi iniţiat
peste 14 zile după sistarea administrării amitriptilinei.
Boală hepatică severă.
La copii cu vârsta sub 6 ani. https://bit.ly/3wGfpZw
• Tratamentul tulburării depresive majore la adulți;
• tratamentul durerii neuropatice la adulți;
• tratamentul profilactic al cefaleei cronice de tip tensional (CCTT) la adulți;
• tratamentul profilactic al migrenei la adulți;
• tratamentul enurezisului nocturn la copii cu vârsta de 6 ani și peste atunci când a fost exclusă
patologia organică, incluzând spina bifida și tulburările asociate și nu s-a obținut niciun răspuns la
toate celelalte tratamente nemedicamentoase și medicamentoase, incluzând antispasmodice și
produse pe bază de vasopresină. Acest medicament trebuie prescris numai de către un profesionist
din domeniul sănătății cu experiență în abordarea terapeutică a enurezisului persistent. Doze şi mod de administrare
Doze
Nu toate schemele de administrare a dozelor pot fi realizate cu toate formele
farmaceutice/concentrațiile. Trebuie selectată doza adecvată pentru dozele inițiale și orice trepte de
creștere ulterioară a dozei.
Tulburare depresivă majoră
Administrarea dozelor trebuie inițiată la un nivel redus, iar doza trebuie crescută treptat, observând
cu atenție răspunsul clinic și orice dovezi de intolerabilitate.
Adulți
Doza inițială – câte 25 mg de 2 ori pe zi (50 mg pe zi). Dacă este necesar, doza poate fi crescută cu
25 mg peste o zi până la atingerea dozei de 150 mg pe zi, divizată în 2 prize.
Doza de întreținere este cea mai mică doză eficace.
Pacienți vârstnici cu vârsta peste 65 ani și pacienți cu boală cardiovasculară
Doza inițială – 10-25 mg pe zi.
Doza zilnică poate fi crescută până la 100 mg - 150 mg, divizată în 2 prize, în funcție de răspunsul
și tolerabilitatea fiecărui pacient.
Dozele zilnice peste 100 mg trebuie utilizate cu precauție.
Doza de întreținere este cea mai mică doză eficace. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la amitriptilină sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1
Infarct miocardic recent. Bloc cardiac de orice grad sau tulburări de ritm cardiac și insuficiență a
arterei coronare.
Tratamentul concomitent cu IMAO (inhibitori ai monoaminoxidazei) este contraindicat.
Administrarea simultană de amitriptilină și IMAO poate provoca sindrom serotoninergic (o
combinație de simptome, care poate include agitație, confuzie, tremor, mioclonie și hipertermie).
Tratamentul cu amitriptilină poate fi instituit la 14 zile după oprirea IMAO neselective ireversibile
și la minimum o zi după oprirea moclobemidei reversibile. Tratamentul cu IMAO poate fi iniţiat
peste 14 zile după sistarea administrării amitriptilinei.
Boală hepatică severă.
La copii cu vârsta sub 6 ani. https://bit.ly/3wGfpZw
-3%
40.79 MDL
42.05 MDL
DATE CLINICE
Indicaţii terapeutice
Ceftinex pulbere pentru suspensie orală este indicat pentru tratamentul pacienților cu infecții
ușoare pînă la moderate cauzate de tulpinile susceptibile în condițiile enumerate mai jos:
Copii
- Otită medie bacteriană acută, cauzată de Haemophilus influenzae (inclusiv tulpini
producătoare de β-lactamază), Streptococcus pneumoniae (tulpini sensibile la penicilină) și
Moraxella catarrhalis (inclusiv tulpini producătoare de β-lactamază).
- Faringită/amigdalită, cauzate de Streptococcus pyogenes (vezi pct. 5.1).
NOTĂ: Cefdinir este eficace în eradicarea S. pyogenes din orofaringe. Cu toate acestea, cefdinir
nu a fost studiat pentru prevenirea febrei reumatice după faringite/amigdalite cauzate de S.
pyogenes. Doar penicilina intramusculară a fost demonstrată a fi eficientă pentru prevenirea
febrei reumatice.
- Infecții necomplicate ale pielii și anexelor cutanate, cauzate de Staphylococcus aureus
(inclusiv tulpini producătoare de β-lactamază) și Streptococcus pyogenes.
Pentru a reduce dezvoltarea de bacterii rezistente la medicament și pentru a menține eficacitatea
cefdinir și altor medicamente antibacteriene, cefdinir trebuie utilizat numai pentru tratamentul
sau prevenirea infecțiilor dovedite sau puternic suspectate de a fi cauzate de bacterii
susceptibile. Când sunt disponibile informații despre cultură și sensibilitate, acestea trebuie
luate în considerare la selectarea sau modificarea terapiei antibacteriene. În lipsa unor astfel de
date, datele epidemiologice locale și modelele de susceptibilitate pot contribui la selectarea
empirică a terapiei.
4.2 Doze şi mod de administrare
Doza recomandată și durata tratamentului la copii și adolescenți sunt descrise în tabelul
următor; doza zilnică totală pentru toate infecțiile este de 14 mg/kg, până la o doză maximă de
600 mg pe zi.
Doza unică zilnică timp de 10 zile este la fel de efectivă ca și administrarea cu frecvența de
două ori pe zi. Doza unică pe zi nu a fost studiată în pneumonie sau infecții cutanate, respectiv,
Ceftinex suspensie orală ar trebui administrată de două ori în zi în aceste infecții.
Ceftinex suspensie orală poate fi administrat indiferent de mese. Instrucțiuni de preparare a Ceftinex pulbere pentru suspensie orală
Pentru prepararea suspensiei iniţial agitaţi flaconul cu pulbere. Adăugaţi volumul de apă fiartă și
răcită pînă la ½ de la nivelul liniei de marcare şi agitaţi bine. Se lasă 5 minute pentru a asigura
dizolvarea totală a pulberii. Completaţi până la linia de marcare şi agitaţi. Odată dizolvată,
suspensia trebuie păstrată la temperatura camerei şi utilizată într-un interval de cel mult 10 zile.
A se agita suspensia bine înainte de administrare.
4.3 Contraindicaţii
CEFTINEX este contraindicat la pacienții cu hipersensibilitate cunoscută la antibioticele din
clasa cefalosporinelor. https://bit.ly/33XUa9W
Indicaţii terapeutice
Ceftinex pulbere pentru suspensie orală este indicat pentru tratamentul pacienților cu infecții
ușoare pînă la moderate cauzate de tulpinile susceptibile în condițiile enumerate mai jos:
Copii
- Otită medie bacteriană acută, cauzată de Haemophilus influenzae (inclusiv tulpini
producătoare de β-lactamază), Streptococcus pneumoniae (tulpini sensibile la penicilină) și
Moraxella catarrhalis (inclusiv tulpini producătoare de β-lactamază).
- Faringită/amigdalită, cauzate de Streptococcus pyogenes (vezi pct. 5.1).
NOTĂ: Cefdinir este eficace în eradicarea S. pyogenes din orofaringe. Cu toate acestea, cefdinir
nu a fost studiat pentru prevenirea febrei reumatice după faringite/amigdalite cauzate de S.
pyogenes. Doar penicilina intramusculară a fost demonstrată a fi eficientă pentru prevenirea
febrei reumatice.
- Infecții necomplicate ale pielii și anexelor cutanate, cauzate de Staphylococcus aureus
(inclusiv tulpini producătoare de β-lactamază) și Streptococcus pyogenes.
Pentru a reduce dezvoltarea de bacterii rezistente la medicament și pentru a menține eficacitatea
cefdinir și altor medicamente antibacteriene, cefdinir trebuie utilizat numai pentru tratamentul
sau prevenirea infecțiilor dovedite sau puternic suspectate de a fi cauzate de bacterii
susceptibile. Când sunt disponibile informații despre cultură și sensibilitate, acestea trebuie
luate în considerare la selectarea sau modificarea terapiei antibacteriene. În lipsa unor astfel de
date, datele epidemiologice locale și modelele de susceptibilitate pot contribui la selectarea
empirică a terapiei.
4.2 Doze şi mod de administrare
Doza recomandată și durata tratamentului la copii și adolescenți sunt descrise în tabelul
următor; doza zilnică totală pentru toate infecțiile este de 14 mg/kg, până la o doză maximă de
600 mg pe zi.
Doza unică zilnică timp de 10 zile este la fel de efectivă ca și administrarea cu frecvența de
două ori pe zi. Doza unică pe zi nu a fost studiată în pneumonie sau infecții cutanate, respectiv,
Ceftinex suspensie orală ar trebui administrată de două ori în zi în aceste infecții.
Ceftinex suspensie orală poate fi administrat indiferent de mese. Instrucțiuni de preparare a Ceftinex pulbere pentru suspensie orală
Pentru prepararea suspensiei iniţial agitaţi flaconul cu pulbere. Adăugaţi volumul de apă fiartă și
răcită pînă la ½ de la nivelul liniei de marcare şi agitaţi bine. Se lasă 5 minute pentru a asigura
dizolvarea totală a pulberii. Completaţi până la linia de marcare şi agitaţi. Odată dizolvată,
suspensia trebuie păstrată la temperatura camerei şi utilizată într-un interval de cel mult 10 zile.
A se agita suspensia bine înainte de administrare.
4.3 Contraindicaţii
CEFTINEX este contraindicat la pacienții cu hipersensibilitate cunoscută la antibioticele din
clasa cefalosporinelor. https://bit.ly/33XUa9W
-3%
129.45 MDL
133.45 MDL
Ce este Solpadeine şi pentru ce se utilizează Solpadeine conţine 3 substanţe active: paracetamol utilizat ca analgezic (calmează durerea) şi antipiretic (scade febra), fosfat de codeină utilizat ca analgezic şi cafeină, pentru calmarea rapidă a durerilor de intensitate moderată până la severă. Acest medicament conţine codeină. Codeina aparţine unei clase de medicamente denumită analgezice opioide, care ameliorează durerea prin acţiunea lor. Poate fi utilizată singură sau în asociere cu alte analgezice, cum este paracetamolul. Codeina poate fi utilizată o perioadă scurtă de timp la adolescenţi cu vârsta peste 12 ani, pentru ameliorarea durerilor moderate, care nu sunt ameliorate de alte analgezice, cum sunt paracetamolul sau ibuprofenul administrate singure. Acţionând asupra organismului dumneavoastră în mod diferit, paracetamolul şi codeina se combină pentru a înlătura durerea, iar cafeina creşte efectul analgezic al paracetamolului. Solpadeine este indicat pentru tratamentul simptomatic de scurtă durată al durerilor de intensitate moderată până la severă, cu diferite localizări: dureri de cap, migrenă, dureri de dinţi, dureri ale muşchilor sau articulaţiilor, nevralgii, dureri din sfera ORL (dureri în gât, dureri ale sinusurilor) sau în caz de menstruaţie dureroasă. De asemenea Solpadeine este indicat în tratamentul simptomatic al febrei din răceală şi gripă.
Cum să utilizați Solpadeine Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Administrare orală. Adulţi, pacienţi vârstnici (cu funcţie hepatică şi renală normală) şi adolescenţi cu vârsta de 12 ani şi peste: Doza uzuală este de 1-2 comprimate efervescente Solpadeine administrate oral, după dizolvarea în apă; dacă este necesar, doza se poate repeta la intervale de 4 – 6 ore, fără a depăşi 4 doze pe zi (8 comprimate în 24 de ore). Nu se administrează la un interval mai mic de 4 ore. Nu depăşiţi dozele recomandate. Copii: Solpadeine nu trebuie administrat la copii cu vârsta sub 12 ani, din cauza riscului de apariţie a problemelor severe cu respiraţia. Durata tratamentului Acest medicament nu trebuie administrat mai mult de 3 zile. Dacă durerea nu se ameliorează după 3 zile, adresaţi-vă medicului dumneavoastră pentru a fi sfătuit. Mod de administrare Comprimatele se dizolvă complet în cel puţin jumătate de pahar cu apă.
https://bit.ly/3atfSGo
Cum să utilizați Solpadeine Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Administrare orală. Adulţi, pacienţi vârstnici (cu funcţie hepatică şi renală normală) şi adolescenţi cu vârsta de 12 ani şi peste: Doza uzuală este de 1-2 comprimate efervescente Solpadeine administrate oral, după dizolvarea în apă; dacă este necesar, doza se poate repeta la intervale de 4 – 6 ore, fără a depăşi 4 doze pe zi (8 comprimate în 24 de ore). Nu se administrează la un interval mai mic de 4 ore. Nu depăşiţi dozele recomandate. Copii: Solpadeine nu trebuie administrat la copii cu vârsta sub 12 ani, din cauza riscului de apariţie a problemelor severe cu respiraţia. Durata tratamentului Acest medicament nu trebuie administrat mai mult de 3 zile. Dacă durerea nu se ameliorează după 3 zile, adresaţi-vă medicului dumneavoastră pentru a fi sfătuit. Mod de administrare Comprimatele se dizolvă complet în cel puţin jumătate de pahar cu apă.
https://bit.ly/3atfSGo
-3%
47.04 MDL
48.50 MDL
Rețetă medicală
FOLIFER 288 mg/1 mg
comprimate filmate Sulfat de fier / acid folic
Cititi acest prospect cu atentie si în întregime înainte de a începe sa luati acest medicament.
- Pastrati acest prospect. S-ar putea sa fie necesar sa-l recititi.
- Daca aveti întrebari suplimentare, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastra si nu trebuie sa-l dati altor persoane. Le poate face rau, chiar daca au aceleasi simptome.
- Daca vreuna din reactiile adverse devine grava sau daca observati orice reactie
- adversa nementionata în acest prospect, informati medicul dumneavoastra sau farmacistului.
Ce gasiti în acest prospect:
1. Ce este FOLIFER si pentru ce se utilizeaza
2. Ce trebuie sa stiti înainte sa utilizati FOLIFER
3. Cum sa utilizati FOLIFER
4. Reactii adverse posibile
5. Cum se pastreaza FOLIFER
6. Continutul ambalajului si alte informatii
1. CE ESTE FOLIFER SI PENTRU CE SE UTILIZEAZA
Grupa farmacoterapeutica: Preparate antianemice. Fier în combinție cu acid folic. Codul ATC: B03A D03. FOLIFER este un produs medicinal, care contine fier bivalent s i acid folic – doi factori antianemici esen?iali în fazele succesive ale hematopoiezei.
FOLIFER este indicat pentru profilaxia s i tratamentul deficientelor de fier si acid folic, în special în timpul sarcinii, alaptarii si în perioada postnatala.
2. CE TREBUIE SA STITI ÎNAINTE SA UTILIZATI FOLIFER
Nu utilizati FOLIFER în caz de:
- alergie (hipersensibilitate) la fier, acid folic sau la oricare dintre excipientii
- preparatului;
- supraîncarcare cu fier (hemocromatoza, hemosideroza);
- deficienta de vitamina B12 (anemie megaloblastica);
- transfuzie de sânge repetata;
- terapie parenterala concomitenta cu preparate de fier.
Atenționari si precautii
Înainte sa utilizati acest medicament, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului daca:
- daca aveti o boala gastro-intestinala acuta;
- daca planificati sarcina, FOLIFER nu se utilizeaza pentru prevenirea defectelor de tub neural;
- daca aveti deficienta de vitamina B12 sau anemie pernicioasa;
- daca aveti intoleranta la unele zaharuri si anume la lactoza;
- la utilizarea FOLIFER masele fecale devin de culoare verde-închisa sau neagra.
Acest efect este inofensiv.
FOLIFER împreuna cu alte medicamente
Informati medicul dumneavoastra sau farmacistul daca lua?i sau ati luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fara prescripție medicala.
Daca administrati unele antibiotice ca tetracicline sau chinolonele, luati FOLIFER cu 2-3 ore înainte sau dupa administrarea acestor medicamente.
Daca luati medicamente care conțin tiroxina sau penicilamina, FOLIFER poate reduce efectul acestor medicamente.
Daca luati antiacide, suplimente de calciu sau medicamente care conțin bicarbonat, carbonat, oxalați sau fosfați, absorbția fierului poate fi redusa.
Daca luati medicamente care contin acid ascorbic (vitamina C), absorbtia fierului poate fi modificata.
Daca luati medicamente care con?in cloranfenicol, acestea pot reduce absorbtia acidului folic.
Daca luați medicamente care contin metildopa, FOLIFER poate reduce efectul hipotensiv al acestora.
Daca sunteti un pacient epileptic tratat cu fenitoina, FOLIFER poate determina o crestere a frecventei convulsiilor.
FOLIFER împreuna cu alimente si bauturi
Înghititi comprimatele întregi cu o cantitate mica de apa sau suc (evitati laptele), de preferat pe stomacul gol. În caz de dereglari gastrice FOLIFER se va utiliza dupa mese (prânz sau cina). Mai multe alimente, cum ar fi ceaiul, cafeaua, laptele si cerealele pot reduce absorbtia fierului.
Sarcina si alaptarea
Adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului pentru recomandari înainte de a lua orice medicament.
FOLIFER este inofensiv si se recomanda în timpul sarcinii deoarece pe parcursul sarcinii poate sa apara deficitul de fier si acid folic, prin urmare FOLIFER este indicat cu scop de prevenire a acestui deficit.
Aceasta combinatie nu se va utiliza pentru prevenirea defectelor de tub neural la femeile care planifica sarcina.
Utilizarea fierului si acidului folic, principiile active ale FOLIFER, în perioada de alaptare este inofensiva, cu toate ca acidul folic este excretat în laptele matern.
Aceasta este o situatie fiziologica când se poate dezvolta deficitul ambilor nutrienti, prin urmare este indicata prevenirea acestei situatii.
Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor
FOLIFER nu are nici o influenta sau are influenta neglijabila asupra capacitatii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Informatii importante privind unele componente ale FOLIFER
FOLIFER contine lactoza. Daca ați fost atentionat ca aveti intoleranta la unele categorii de glucide, contactați medicul dumneavoastra înainte de a lua acest medicament.
3. CUM SA UTILIZATI FOLIFER
Utilizati FOLIFER exact cum v-a indicat medicul dumneavoastra. Consultati medicul dumneavoastra sau farmacistul daca aveti dubii.
Doza uzuala constituie 1 comprimat pe zi.
Daca luati mai mult FOLIFER decât trebuie
Supradozarea cu FOLIFER se dezvolta rar la adulti, dar poate fi întâlnita la copii.
Toxicitatea este determinata de supradozarea cu fier.
Daca ati luat mai mult FOLIFER decât trebuie, adresați-va imediat la o institutie medicala. E posibil sa simtiti tulburari gastrice sau altele, care vor necesita atentie urgenta si tratament.
Daca uitati sa luati FOLIFER
Daca ati uitat sa luati o doza de FOLIFER, continuati cu regimul de dozare obisnuit, în conformitate cu prescrierea medicului.
Nu luati o doza dubla pentru a compensa dozele uitate.
Daca ati sistat utilizarea FOLIFER
FOLIFER se utilizeaza toata durata curei de tratament prescrise de medic. Nu stopati tratamentull chiar daca va simtiti mai bine. Daca aveti dubii consultati medicul sau farmacistul.
4. REACTII ADVERSE POSIBILE
Similar altor medicamente, FOLIFER poate avea efecte secundare, cu toate ca nu toate persoanele le simpt.
Cele mai des raportate efecte secundare sunt de natura gastro-intestinala, în special dureri abdominale, arsuri epigastrice, greata, varsaturi, diaree, constipatie.
Culoarea închisa (verde-închisa sau neagra) a materiilor fecale care poate sa apara în timpul tratamentului, determinata de continutul de fier al medicamentului, nu este daunatoare.
Foarte rar pot sa apara reacții alergice: eritem, urticarie, prurit, bronhospasm.
În cazul în care oricare reactie adversa devine severa sau observati alt efect secundar nementionat în acest prospect, informati medicul dumneavoastra sau farmacistul.
Raportarea reactiilor adverse
Daca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reactii adverse nementionate în acest prospect. De asemenea, puteti raporta reactiile adverse direct prin intermediul sistemului national de raportare, ale carui detalii sunt publicate pe site-ul Agentiei
Medicamentului si Dispozitivelor Medicale: http://www.amed.md sau prin e-mail: [email protected].
Raportând reactiile adverse, puteti contribui la furnizarea de informatii suplimentare privind siguranta acestui medicament.
5. CUM SE PASTREAZA FOLIFER
A se pastra la temperaturi sub 30°C, în ambalajul original.
A nu se lasa la îndemâna si vederea copiilor.
Nu utilizati acest medicament dupa data de expirare înscrisa pe cutie, dupa EXP. Data de expirare se refera la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere.
Întrebati farmacistul cum sa eliminati medicamentele care nu va mai sunt necesare.
Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. CONȚINUTUL AMBALAJULUI ȘI ALTE INFORMAȚII
Ce contine FOLIFER:
- Substantele active sunt sulfat de fier 288 mg (ce corespunde cu fier 90 mg) și acidul folic 1 mg, per comprimat.
- celelalte componente: lactoza monohidrat, amidon de porumb, povidona, talc, acid citric anhidru, stearat de magneziu, Eudragit RLPO, Opadry OY-S-33019.
Cum arata FOLIFER si continutul ambalajului
FOLIFER se prezinta sub forma de comprimate filmate, rotunde, biconvexe, de culoare roza, imprimate cu “Bial” pe una dintre fete si “FF” pe cealalta.
FOLIFER este disponibil în cutii de carton ce conține 20 sau 60 comprimate filmate și prospectul pentru utilizator.
Detinatorul certificatului de înregistrare si fabricantul BIAL-Portela & C a ., S.A. A Av. Da Siderurgia Nacional 4745-457 S. Mamede do Coronado, Portugalia
comprimate filmate Sulfat de fier / acid folic
Cititi acest prospect cu atentie si în întregime înainte de a începe sa luati acest medicament.
- Pastrati acest prospect. S-ar putea sa fie necesar sa-l recititi.
- Daca aveti întrebari suplimentare, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastra si nu trebuie sa-l dati altor persoane. Le poate face rau, chiar daca au aceleasi simptome.
- Daca vreuna din reactiile adverse devine grava sau daca observati orice reactie
- adversa nementionata în acest prospect, informati medicul dumneavoastra sau farmacistului.
Ce gasiti în acest prospect:
1. Ce este FOLIFER si pentru ce se utilizeaza
2. Ce trebuie sa stiti înainte sa utilizati FOLIFER
3. Cum sa utilizati FOLIFER
4. Reactii adverse posibile
5. Cum se pastreaza FOLIFER
6. Continutul ambalajului si alte informatii
1. CE ESTE FOLIFER SI PENTRU CE SE UTILIZEAZA
Grupa farmacoterapeutica: Preparate antianemice. Fier în combinție cu acid folic. Codul ATC: B03A D03. FOLIFER este un produs medicinal, care contine fier bivalent s i acid folic – doi factori antianemici esen?iali în fazele succesive ale hematopoiezei.
FOLIFER este indicat pentru profilaxia s i tratamentul deficientelor de fier si acid folic, în special în timpul sarcinii, alaptarii si în perioada postnatala.
2. CE TREBUIE SA STITI ÎNAINTE SA UTILIZATI FOLIFER
Nu utilizati FOLIFER în caz de:
- alergie (hipersensibilitate) la fier, acid folic sau la oricare dintre excipientii
- preparatului;
- supraîncarcare cu fier (hemocromatoza, hemosideroza);
- deficienta de vitamina B12 (anemie megaloblastica);
- transfuzie de sânge repetata;
- terapie parenterala concomitenta cu preparate de fier.
Atenționari si precautii
Înainte sa utilizati acest medicament, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului daca:
- daca aveti o boala gastro-intestinala acuta;
- daca planificati sarcina, FOLIFER nu se utilizeaza pentru prevenirea defectelor de tub neural;
- daca aveti deficienta de vitamina B12 sau anemie pernicioasa;
- daca aveti intoleranta la unele zaharuri si anume la lactoza;
- la utilizarea FOLIFER masele fecale devin de culoare verde-închisa sau neagra.
Acest efect este inofensiv.
FOLIFER împreuna cu alte medicamente
Informati medicul dumneavoastra sau farmacistul daca lua?i sau ati luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fara prescripție medicala.
Daca administrati unele antibiotice ca tetracicline sau chinolonele, luati FOLIFER cu 2-3 ore înainte sau dupa administrarea acestor medicamente.
Daca luati medicamente care conțin tiroxina sau penicilamina, FOLIFER poate reduce efectul acestor medicamente.
Daca luati antiacide, suplimente de calciu sau medicamente care conțin bicarbonat, carbonat, oxalați sau fosfați, absorbția fierului poate fi redusa.
Daca luati medicamente care contin acid ascorbic (vitamina C), absorbtia fierului poate fi modificata.
Daca luati medicamente care con?in cloranfenicol, acestea pot reduce absorbtia acidului folic.
Daca luați medicamente care contin metildopa, FOLIFER poate reduce efectul hipotensiv al acestora.
Daca sunteti un pacient epileptic tratat cu fenitoina, FOLIFER poate determina o crestere a frecventei convulsiilor.
FOLIFER împreuna cu alimente si bauturi
Înghititi comprimatele întregi cu o cantitate mica de apa sau suc (evitati laptele), de preferat pe stomacul gol. În caz de dereglari gastrice FOLIFER se va utiliza dupa mese (prânz sau cina). Mai multe alimente, cum ar fi ceaiul, cafeaua, laptele si cerealele pot reduce absorbtia fierului.
Sarcina si alaptarea
Adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului pentru recomandari înainte de a lua orice medicament.
FOLIFER este inofensiv si se recomanda în timpul sarcinii deoarece pe parcursul sarcinii poate sa apara deficitul de fier si acid folic, prin urmare FOLIFER este indicat cu scop de prevenire a acestui deficit.
Aceasta combinatie nu se va utiliza pentru prevenirea defectelor de tub neural la femeile care planifica sarcina.
Utilizarea fierului si acidului folic, principiile active ale FOLIFER, în perioada de alaptare este inofensiva, cu toate ca acidul folic este excretat în laptele matern.
Aceasta este o situatie fiziologica când se poate dezvolta deficitul ambilor nutrienti, prin urmare este indicata prevenirea acestei situatii.
Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor
FOLIFER nu are nici o influenta sau are influenta neglijabila asupra capacitatii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Informatii importante privind unele componente ale FOLIFER
FOLIFER contine lactoza. Daca ați fost atentionat ca aveti intoleranta la unele categorii de glucide, contactați medicul dumneavoastra înainte de a lua acest medicament.
3. CUM SA UTILIZATI FOLIFER
Utilizati FOLIFER exact cum v-a indicat medicul dumneavoastra. Consultati medicul dumneavoastra sau farmacistul daca aveti dubii.
Doza uzuala constituie 1 comprimat pe zi.
Daca luati mai mult FOLIFER decât trebuie
Supradozarea cu FOLIFER se dezvolta rar la adulti, dar poate fi întâlnita la copii.
Toxicitatea este determinata de supradozarea cu fier.
Daca ati luat mai mult FOLIFER decât trebuie, adresați-va imediat la o institutie medicala. E posibil sa simtiti tulburari gastrice sau altele, care vor necesita atentie urgenta si tratament.
Daca uitati sa luati FOLIFER
Daca ati uitat sa luati o doza de FOLIFER, continuati cu regimul de dozare obisnuit, în conformitate cu prescrierea medicului.
Nu luati o doza dubla pentru a compensa dozele uitate.
Daca ati sistat utilizarea FOLIFER
FOLIFER se utilizeaza toata durata curei de tratament prescrise de medic. Nu stopati tratamentull chiar daca va simtiti mai bine. Daca aveti dubii consultati medicul sau farmacistul.
4. REACTII ADVERSE POSIBILE
Similar altor medicamente, FOLIFER poate avea efecte secundare, cu toate ca nu toate persoanele le simpt.
Cele mai des raportate efecte secundare sunt de natura gastro-intestinala, în special dureri abdominale, arsuri epigastrice, greata, varsaturi, diaree, constipatie.
Culoarea închisa (verde-închisa sau neagra) a materiilor fecale care poate sa apara în timpul tratamentului, determinata de continutul de fier al medicamentului, nu este daunatoare.
Foarte rar pot sa apara reacții alergice: eritem, urticarie, prurit, bronhospasm.
În cazul în care oricare reactie adversa devine severa sau observati alt efect secundar nementionat în acest prospect, informati medicul dumneavoastra sau farmacistul.
Raportarea reactiilor adverse
Daca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reactii adverse nementionate în acest prospect. De asemenea, puteti raporta reactiile adverse direct prin intermediul sistemului national de raportare, ale carui detalii sunt publicate pe site-ul Agentiei
Medicamentului si Dispozitivelor Medicale: http://www.amed.md sau prin e-mail: [email protected].
Raportând reactiile adverse, puteti contribui la furnizarea de informatii suplimentare privind siguranta acestui medicament.
5. CUM SE PASTREAZA FOLIFER
A se pastra la temperaturi sub 30°C, în ambalajul original.
A nu se lasa la îndemâna si vederea copiilor.
Nu utilizati acest medicament dupa data de expirare înscrisa pe cutie, dupa EXP. Data de expirare se refera la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere.
Întrebati farmacistul cum sa eliminati medicamentele care nu va mai sunt necesare.
Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. CONȚINUTUL AMBALAJULUI ȘI ALTE INFORMAȚII
Ce contine FOLIFER:
- Substantele active sunt sulfat de fier 288 mg (ce corespunde cu fier 90 mg) și acidul folic 1 mg, per comprimat.
- celelalte componente: lactoza monohidrat, amidon de porumb, povidona, talc, acid citric anhidru, stearat de magneziu, Eudragit RLPO, Opadry OY-S-33019.
Cum arata FOLIFER si continutul ambalajului
FOLIFER se prezinta sub forma de comprimate filmate, rotunde, biconvexe, de culoare roza, imprimate cu “Bial” pe una dintre fete si “FF” pe cealalta.
FOLIFER este disponibil în cutii de carton ce conține 20 sau 60 comprimate filmate și prospectul pentru utilizator.
Detinatorul certificatului de înregistrare si fabricantul BIAL-Portela & C a ., S.A. A Av. Da Siderurgia Nacional 4745-457 S. Mamede do Coronado, Portugalia
-3%
195.99 MDL
202.05 MDL
FLATAM PLUS® găzduiește un remediu de origine vegetală din fructe de chimen (Carum carvi) și fructe de fenicul (Foeniculi vulgaris). Principiile active ale extractelor din fructe de fenicul și chimen sunt uleiurile volatile (anetolul și fencona în fructele de fenicul; carvona în fructele de chimen).
FLATAM - PLUS® posedă proprietăți carminative (antiflatulente) și înlătură spasmele musculaturii netede a tracmlui gastrointestinal.
Proprietăţi farmacodinamice. Nu sunt aplicabile.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Flamlenţă, manifestări dispeptice; colici intestinale.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doza recomandată pentru copii cu vârsta sub 2 ani constituie câte 5 picturi de 2-3 ori pe zi, între mese.
Copii cu vârsta de 2-12 ani și adulți: câte 20 picături de 2-3 ori pe zi, între mese.
FLATAM - PLUS® posedă proprietăți carminative (antiflatulente) și înlătură spasmele musculaturii netede a tracmlui gastrointestinal.
Proprietăţi farmacodinamice. Nu sunt aplicabile.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Flamlenţă, manifestări dispeptice; colici intestinale.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doza recomandată pentru copii cu vârsta sub 2 ani constituie câte 5 picturi de 2-3 ori pe zi, între mese.
Copii cu vârsta de 2-12 ani și adulți: câte 20 picături de 2-3 ori pe zi, între mese.
168 MDL
Rețetă medicală
Ce este Piracetam si pentru ce se foloseste
Piracetamul, substanța activă din Piracetam este o substanță care are un efect benefic asupra proceselor de studii, memoriei, atenției și a stării de conștiență, atât la subiecții sănătoase cpsât și laccei neuroni cu. Acest medicament ajută metabolismul celulelor nervoase și circulația sângelui în creier. Inhibă formarea cheagurilor de sânge care ar putea înfunda vasul sanguin.
Piracetam este indicat în următoarele situații:
La adulti:
-tratament simptomatic în cadrul sindromului psiho-organic (probleme de memorie, tulburări de atenție, lipsa motivației, scăderea puterii de concentrare);
-în contractii musculare bruşte involuntare de origine centrală (myoclonii corticale), putând fi administrat singur sau în asociere cu alte medicamente. Cum să luați Piracetam
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum va spus medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Doza trebuie stabilită individual în funcție de severitatea afecțiunii și de răspunsul la tratament
Adulti
-In tratament simptomatic în sindromul psiho-organic (probleme de memorie, tulburări de atenție, lipsa motivației și lipsa de concentrare), doza zilnică recomandată inițială este de 4.8 g pe zi în timpul admininistrarii primei săptămăni doze de tratament. Doza de întreţinere este de 2,4 g pe zi. Ulterior doza poate fi scăzută treptat cu câte 1.2 g pe zi.
-În miocloniile de origine corticală doza zilnică inițială recomandată este de 24 g piracetam timp de 3 zile. în lipsa efectului sau în cazul efectului terapeutic insuficient se prelungește administrarea medicamentului în doză (24 g) până la 7 zile. Dacă timp de 7 zile nu se obține efectul terapeutic scontat, tratamentul cu piracetam se va întrerupe. în cazul obținerii efectului terapeutic scontat, în timpul cu ziua, când a fost atinsă ameliorarea stabilă, este necesar de redus treptat doza cu 1.2 g fiecare 2 zile, până nu vor apărea simptomele miocloniilor de origine corticale. Acest lucru permite stabilirea unei doze eficiente medii. Doza zilnică recomandată este administrată în două sau trei premii.
Tratamentul cu alte remedii anticonvulsivante se menține în dozele, indicate anterior. Tratamentul se prelungește până la dispariția simptomelor afecțiunii. Pentru preîntâmpinarea agravării stării studiilor e necesar de redus treptat doza cu 1.2 g fiecare 2-3 zile. Pacienții necesită cure repetate de tratament cu piracetam la fiecare 6 luni, ajustând doza în funcție de starea pacientului și de dispariția sau reducerea simptomelor maladiei.
Varstnici.
La copiii vârstnici cu insuficienţă renală se recomandă ajustarea dozei (vezi "Ajustarea dozei la pacienţii cu insuficienţă renală"). Pentru tratamentul de lungă durată, este necesară evaluarea periodică a clearance-ului creatininei pentru ajustarea la nevoie a dozei.
Pacienţi cu insuficienţă renală
Medicul dumneavoastră s-ar putea să decidă scăderea dozelor.
Pacienţi cu insuficienţă hepatică
Nu este necesară ajustarea dozei la studii cu insuficiență hepatică izolata.
în cazul prezenţei concomitente a insuficienţei hepatice şi renale, medicul dumneavoastră vă va scădea dozele.
mod de administrare
Piracetam se administrează intravenos, lent, timp de câteva minute sau sub formă de perfuzie intravenoasă (în primele 24 ore, continuu).
Doza și durata tratamentului se va determina de către medicul dumneavoastră ați vedea starea dumneavoastră, vârsta și alte boli.
Utilizarea la copii
Acest medicament nu trebuie administrat la copii.
Dacă luați mai mult Piracetam decât trebuie
Dacă ați utilizat mai mult Piracetam decât trebuie, adresați-vă cu medicul dumneavoastră sau farmacistului, în caz de supradozaj, pot fi intensificate simptomele reacțiilor adverse ale medicamentului (vezi punctul 4).
Dacă uitați să luați Piracetam Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să luaţi Piracetam
Dacă acest lucru aveți orice întrebări referitoare la medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Piracetamul, substanța activă din Piracetam este o substanță care are un efect benefic asupra proceselor de studii, memoriei, atenției și a stării de conștiență, atât la subiecții sănătoase cpsât și laccei neuroni cu. Acest medicament ajută metabolismul celulelor nervoase și circulația sângelui în creier. Inhibă formarea cheagurilor de sânge care ar putea înfunda vasul sanguin.
Piracetam este indicat în următoarele situații:
La adulti:
-tratament simptomatic în cadrul sindromului psiho-organic (probleme de memorie, tulburări de atenție, lipsa motivației, scăderea puterii de concentrare);
-în contractii musculare bruşte involuntare de origine centrală (myoclonii corticale), putând fi administrat singur sau în asociere cu alte medicamente. Cum să luați Piracetam
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum va spus medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Doza trebuie stabilită individual în funcție de severitatea afecțiunii și de răspunsul la tratament
Adulti
-In tratament simptomatic în sindromul psiho-organic (probleme de memorie, tulburări de atenție, lipsa motivației și lipsa de concentrare), doza zilnică recomandată inițială este de 4.8 g pe zi în timpul admininistrarii primei săptămăni doze de tratament. Doza de întreţinere este de 2,4 g pe zi. Ulterior doza poate fi scăzută treptat cu câte 1.2 g pe zi.
-În miocloniile de origine corticală doza zilnică inițială recomandată este de 24 g piracetam timp de 3 zile. în lipsa efectului sau în cazul efectului terapeutic insuficient se prelungește administrarea medicamentului în doză (24 g) până la 7 zile. Dacă timp de 7 zile nu se obține efectul terapeutic scontat, tratamentul cu piracetam se va întrerupe. în cazul obținerii efectului terapeutic scontat, în timpul cu ziua, când a fost atinsă ameliorarea stabilă, este necesar de redus treptat doza cu 1.2 g fiecare 2 zile, până nu vor apărea simptomele miocloniilor de origine corticale. Acest lucru permite stabilirea unei doze eficiente medii. Doza zilnică recomandată este administrată în două sau trei premii.
Tratamentul cu alte remedii anticonvulsivante se menține în dozele, indicate anterior. Tratamentul se prelungește până la dispariția simptomelor afecțiunii. Pentru preîntâmpinarea agravării stării studiilor e necesar de redus treptat doza cu 1.2 g fiecare 2-3 zile. Pacienții necesită cure repetate de tratament cu piracetam la fiecare 6 luni, ajustând doza în funcție de starea pacientului și de dispariția sau reducerea simptomelor maladiei.
Varstnici.
La copiii vârstnici cu insuficienţă renală se recomandă ajustarea dozei (vezi "Ajustarea dozei la pacienţii cu insuficienţă renală"). Pentru tratamentul de lungă durată, este necesară evaluarea periodică a clearance-ului creatininei pentru ajustarea la nevoie a dozei.
Pacienţi cu insuficienţă renală
Medicul dumneavoastră s-ar putea să decidă scăderea dozelor.
Pacienţi cu insuficienţă hepatică
Nu este necesară ajustarea dozei la studii cu insuficiență hepatică izolata.
în cazul prezenţei concomitente a insuficienţei hepatice şi renale, medicul dumneavoastră vă va scădea dozele.
mod de administrare
Piracetam se administrează intravenos, lent, timp de câteva minute sau sub formă de perfuzie intravenoasă (în primele 24 ore, continuu).
Doza și durata tratamentului se va determina de către medicul dumneavoastră ați vedea starea dumneavoastră, vârsta și alte boli.
Utilizarea la copii
Acest medicament nu trebuie administrat la copii.
Dacă luați mai mult Piracetam decât trebuie
Dacă ați utilizat mai mult Piracetam decât trebuie, adresați-vă cu medicul dumneavoastră sau farmacistului, în caz de supradozaj, pot fi intensificate simptomele reacțiilor adverse ale medicamentului (vezi punctul 4).
Dacă uitați să luați Piracetam Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să luaţi Piracetam
Dacă acest lucru aveți orice întrebări referitoare la medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
-3%
5.67 MDL
5.85 MDL
Rețetă medicală
Avamys (furoat de fluticazonă) aparţine unui grup de medicamente denumite glucocorticoizi.
Avamys acţionează reducând inflamaţia provocată de alergii (rinite) şi, prin urmare,
ameliorează simptomele de alergie.
Avamys spray nazal se utilizează pentru tratamentul simptomelor de rinită alergică, care includ
obstrucţie nazală, mâncărime sau secreţie nazală, strănut, lăcrimare, mâncărime sau roşeaţă oculară.
Simptomele alergice pot surveni în anumite momente ale anului şi pot fi provocate de alergii la
polenul provenit din iarbă sau copaci (febra fânului) sau pot fi prezente tot timpul anului şi pot fi
provocate cel mai frecvent de alergii la animale, acarieni din praful de casă sau mucegai. Copii şi adolescenţi
A nu se utiliza la copii cu vârsta sub 6 ani.
2
Administrarea Avamys:
poate determina o creştere încetinită la copii când sunt administraţi pentru o perioadă lungă
de timp. Medicul va controla cu regularitate înălţimea copilului dumneavoastră şi se va
asigura că acesta ia cea mai mică doză eficace posibilă.
poate determina apariţia unor afecţiuni oculare, cum sunt glaucom (creştere a tensiunii
intraoculare) sau cataractă (opacifiere a cristalinului). Spuneţi medicului dumneavoastră,
dacă aţi avut aceste afecţiuni în trecut, sau dacă observaţi vedere înceţoşată sau alte
tulburări de vedere, în timpul tratamentului cu Avamys.
Când să utilizaţi Avamys
Utilizaţi o dată pe zi.
3
Utilizaţi la aceeaşi oră în fiecare zi.
Acest mod de administrare va trata simptomele dumneavoastră pe toată durata zilei şi a nopţii.
Cât timp durează până când Avamys îşi instalează efectul
Unele persoane nu vor simţi pe deplin efectele decât după câteva zile de la începerea utilizării
Avamys. Totuşi, de obicei este eficace în decurs de 8-24 ore de la prima administrare.
Avamys acţionează reducând inflamaţia provocată de alergii (rinite) şi, prin urmare,
ameliorează simptomele de alergie.
Avamys spray nazal se utilizează pentru tratamentul simptomelor de rinită alergică, care includ
obstrucţie nazală, mâncărime sau secreţie nazală, strănut, lăcrimare, mâncărime sau roşeaţă oculară.
Simptomele alergice pot surveni în anumite momente ale anului şi pot fi provocate de alergii la
polenul provenit din iarbă sau copaci (febra fânului) sau pot fi prezente tot timpul anului şi pot fi
provocate cel mai frecvent de alergii la animale, acarieni din praful de casă sau mucegai. Copii şi adolescenţi
A nu se utiliza la copii cu vârsta sub 6 ani.
2
Administrarea Avamys:
poate determina o creştere încetinită la copii când sunt administraţi pentru o perioadă lungă
de timp. Medicul va controla cu regularitate înălţimea copilului dumneavoastră şi se va
asigura că acesta ia cea mai mică doză eficace posibilă.
poate determina apariţia unor afecţiuni oculare, cum sunt glaucom (creştere a tensiunii
intraoculare) sau cataractă (opacifiere a cristalinului). Spuneţi medicului dumneavoastră,
dacă aţi avut aceste afecţiuni în trecut, sau dacă observaţi vedere înceţoşată sau alte
tulburări de vedere, în timpul tratamentului cu Avamys.
Când să utilizaţi Avamys
Utilizaţi o dată pe zi.
3
Utilizaţi la aceeaşi oră în fiecare zi.
Acest mod de administrare va trata simptomele dumneavoastră pe toată durata zilei şi a nopţii.
Cât timp durează până când Avamys îşi instalează efectul
Unele persoane nu vor simţi pe deplin efectele decât după câteva zile de la începerea utilizării
Avamys. Totuşi, de obicei este eficace în decurs de 8-24 ore de la prima administrare.
-3%
130.37 MDL
134.40 MDL
Descriere:
Ambroxolul este metabolitul activ al bromhexinei. Stimuleaza activitatea celulelor seroase si celulele Clark ale mucoasei bronsice. Primele elimina mai mult component seros care lichefiaza mucusul bronsic si-i mareste volumul, iar celelalte excreta hidrolaze care scindeaza fibrele de mucopolizaharide din mucusul bronsic, ii reduc viscozitatea si-l fluidifica. Creste activitatea cililor vibratili si drenarea bronhiolelor si a bronhiilor. Stimuleaza si productia de surfactant. Reduce viscozitatea mucusului nazal si laringeal.
Indicatii:
Bronsita cronica obstructiva, bronsita astmatica, bronsiectaziile, astmul bronsic, mucoviscidoza, sinusita. Reabilitarea respiratorie intensiva in perioada pre- si postoperatorie.
Mod de administrare:
Adulti cite 30 mg de 3 ori pe zi cu mult lichid dupa mese (lichidul creste eficacitatea ambroxolului). In tratamentul de durata cite 30 mg de 2 ori pe zi. Copii: 1,2-1,6 mg/kg/zi. Solutia 30 mg/5 ml sau siropul 30 mg/5 ml (=1 lingurita): adulti si copii peste 12 ani cite 2 lingurite de 2 ori pe zi, 1-2 ani cite 12 lingurita de 2 ori pe zi, 2-4 ani cite 34 de lingurita de 2 ori pe zi, 4-6 ani cite 1 lingurita de 2 ori pe zi, 6-12 ani cite 1,5 lingurita de 2 ori pe zi. Solutia si siropul 15 mg/5 ml se administreaza in doze respectiv de 2 ori mai mari ca cele precedente. In insuficienta renala dozele se reduc.
Contraindicatii:
Ulcerul gastric si duodenal, primul trimestru al sarcinii, hipersensibilitatea la preparat.
Reactii adverse:
Bolnavii cu hiperreactivitate a cailor respiratorii. Sarcina si lactatia. Poate influenta capacitatea de conducere a vehiculelor a unor pacienti, in functie de particularitatile lor individuale.
Conditii de pastrare:
Conditii de conservare: Temperatura camerei, loc uscat, ferit de lumina.
Ambroxolul este metabolitul activ al bromhexinei. Stimuleaza activitatea celulelor seroase si celulele Clark ale mucoasei bronsice. Primele elimina mai mult component seros care lichefiaza mucusul bronsic si-i mareste volumul, iar celelalte excreta hidrolaze care scindeaza fibrele de mucopolizaharide din mucusul bronsic, ii reduc viscozitatea si-l fluidifica. Creste activitatea cililor vibratili si drenarea bronhiolelor si a bronhiilor. Stimuleaza si productia de surfactant. Reduce viscozitatea mucusului nazal si laringeal.
Indicatii:
Bronsita cronica obstructiva, bronsita astmatica, bronsiectaziile, astmul bronsic, mucoviscidoza, sinusita. Reabilitarea respiratorie intensiva in perioada pre- si postoperatorie.
Mod de administrare:
Adulti cite 30 mg de 3 ori pe zi cu mult lichid dupa mese (lichidul creste eficacitatea ambroxolului). In tratamentul de durata cite 30 mg de 2 ori pe zi. Copii: 1,2-1,6 mg/kg/zi. Solutia 30 mg/5 ml sau siropul 30 mg/5 ml (=1 lingurita): adulti si copii peste 12 ani cite 2 lingurite de 2 ori pe zi, 1-2 ani cite 12 lingurita de 2 ori pe zi, 2-4 ani cite 34 de lingurita de 2 ori pe zi, 4-6 ani cite 1 lingurita de 2 ori pe zi, 6-12 ani cite 1,5 lingurita de 2 ori pe zi. Solutia si siropul 15 mg/5 ml se administreaza in doze respectiv de 2 ori mai mari ca cele precedente. In insuficienta renala dozele se reduc.
Contraindicatii:
Ulcerul gastric si duodenal, primul trimestru al sarcinii, hipersensibilitatea la preparat.
Reactii adverse:
Bolnavii cu hiperreactivitate a cailor respiratorii. Sarcina si lactatia. Poate influenta capacitatea de conducere a vehiculelor a unor pacienti, in functie de particularitatile lor individuale.
Conditii de pastrare:
Conditii de conservare: Temperatura camerei, loc uscat, ferit de lumina.
-3%
48.35 MDL
49.85 MDL
Pentru calmarea pruritului din dermatoze, urticarie, înţepături de insecte, arsuri solare şi arsuri superficiale.
Fenistil gel se administrează sub formă de aplicaţii locale de 2 - 4 ori pe zi.
Recomandări speciale:
În cazul pruritului sever sau a unor leziuni pe suprafeţe extinse, utilizarea locală a Fenistil gel trebuie suplimentată cu un tratament sistemic, prin administrarea unei forme orale de Fenistil.
Fenistil gel se administrează sub formă de aplicaţii locale de 2 - 4 ori pe zi.
Recomandări speciale:
În cazul pruritului sever sau a unor leziuni pe suprafeţe extinse, utilizarea locală a Fenistil gel trebuie suplimentată cu un tratament sistemic, prin administrarea unei forme orale de Fenistil.
-3%
115.28 MDL
118.85 MDL
Rețetă medicală
Ce este Maxidex şi pentru ce se utilizează Maxidex este un medicament care conţine dexametazonă, un glucocorticoid. Glucocorticoizii contribuie la diminuarea inflamațiilor și reacțiilor alergice, inclusiv la nivel ocular. Maxidex este utilizat în: • tratarea reacțiilor inflamatorii și alergice, cu localizare pe suprafața ochiului (conjunctiva, corneea) și ale părții frontale a ochiului (segmentul anterior); • toate cazurile ce necesită tratament cu antiinflamatoare steroidiene: leziuni corneene produse de substanțe chimice, radiații sau arsuri termice sau răni penetrante produse de corpuri străine.
Cum să utilizaţi Maxidex Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Următoarea procedură este utilă pentru a limita cantitatea de medicament care ajunge în sânge după aplicarea picăturilor: - închideți pleoapa și aplicați simultan cu degetul o ușoară presiune pe canalul lacrimal, timp de cel puțin 1 minut. Medicamentul se va aplica topic (câte 1 sau 2 picături în sacul conjunctival). Inflamație severă sau acută: la fiecare 30-60 min ca terapie inițială, cu scăderea treptată a frecvenței administrării, odată cu diminuarea inflamației. Inflamație cronică: la fiecare 3-6 ore, sau frecvența se va adapta în funcție de necesități, cu scăderea treptată a frecvenței administrării, odată cu diminuarea inflamației. Alergii sau inflamații minore: la fiecare 3-4 ore până la atingerea răspunsului scontat, cu scăderea treptată a frecvenței administrării, odată cu diminuarea inflamației. Tratamentul cu durata mai mare de câteva zile se va efectua sub monitorizarea medicului. Mod de administrare Doar pentru uz oftalmic. Flaconul se va agita bine înainte de utilizare. Se va evita atingerea vârfului flaconului/picurătorului de suprafața ochiului. Dacă se utilizează mai mult de 1 produs oftalmic concomitent, medicamentele trebuie administrate la intervale de cel puțin 5 minute. Unguentele trebuie administrate ultimele. Copii: nu există studii privind siguranţa şi eficacitatea administrării produsului la copii. Vârstnici: nu sunt necesare precauţii speciale. Pacienți cu insuficiență hepatică și renală: siguranța și eficacitatea medicamentului la pacienți cu insuficiență hepatică sau renală nu au fost stabilite.
https://bit.ly/3gCvKtY
Cum să utilizaţi Maxidex Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Următoarea procedură este utilă pentru a limita cantitatea de medicament care ajunge în sânge după aplicarea picăturilor: - închideți pleoapa și aplicați simultan cu degetul o ușoară presiune pe canalul lacrimal, timp de cel puțin 1 minut. Medicamentul se va aplica topic (câte 1 sau 2 picături în sacul conjunctival). Inflamație severă sau acută: la fiecare 30-60 min ca terapie inițială, cu scăderea treptată a frecvenței administrării, odată cu diminuarea inflamației. Inflamație cronică: la fiecare 3-6 ore, sau frecvența se va adapta în funcție de necesități, cu scăderea treptată a frecvenței administrării, odată cu diminuarea inflamației. Alergii sau inflamații minore: la fiecare 3-4 ore până la atingerea răspunsului scontat, cu scăderea treptată a frecvenței administrării, odată cu diminuarea inflamației. Tratamentul cu durata mai mare de câteva zile se va efectua sub monitorizarea medicului. Mod de administrare Doar pentru uz oftalmic. Flaconul se va agita bine înainte de utilizare. Se va evita atingerea vârfului flaconului/picurătorului de suprafața ochiului. Dacă se utilizează mai mult de 1 produs oftalmic concomitent, medicamentele trebuie administrate la intervale de cel puțin 5 minute. Unguentele trebuie administrate ultimele. Copii: nu există studii privind siguranţa şi eficacitatea administrării produsului la copii. Vârstnici: nu sunt necesare precauţii speciale. Pacienți cu insuficiență hepatică și renală: siguranța și eficacitatea medicamentului la pacienți cu insuficiență hepatică sau renală nu au fost stabilite.
https://bit.ly/3gCvKtY
-3%
70.62 MDL
72.80 MDL
Mod de administrare:
cate 1 ml (20 picaturi) de doua ori pe zi, ca atare sau diluat in apa, suc sau lapte. A se agita inainte de fiecare utilizare.
Dupa deschidere a se pastra in frigider.
Se poate administra din prima zi de viata.
Compozitie:
- Extract hidroetanolic de flori de muşeţel;
- Extract hidroetanolic din fructe de chimen;
- Extract hidroetanolic din frunze de roiniţa;
- Bifidobacterium infantis – 1 miliard
Functii:
Musetel – ajuta la eliminarea disconfortului gastrointestinal cum ar fi: spasme minore, distensia epigastrica, flatulenta si eructatie/ ajuta in indigestie si flatulenta
Chimen– ajuta in spasmele abdominale / sprijina digestia si functiile digestive
Musetelul si Chimenul - contribuie la apararea naturala a organismului/ sustine sistemul imunitar/ contribuie la functionarea normala a tractului intestinal
Bifidumbacterium infantis - suplineste microflora intestinala a bebelusului din prima zi de viata, contribuie la eliminarea disconfortului gastrointestinal, ajuta in spasmele abdominale.
Producator Specchiasol
cate 1 ml (20 picaturi) de doua ori pe zi, ca atare sau diluat in apa, suc sau lapte. A se agita inainte de fiecare utilizare.
Dupa deschidere a se pastra in frigider.
Se poate administra din prima zi de viata.
Compozitie:
- Extract hidroetanolic de flori de muşeţel;
- Extract hidroetanolic din fructe de chimen;
- Extract hidroetanolic din frunze de roiniţa;
- Bifidobacterium infantis – 1 miliard
Functii:
Musetel – ajuta la eliminarea disconfortului gastrointestinal cum ar fi: spasme minore, distensia epigastrica, flatulenta si eructatie/ ajuta in indigestie si flatulenta
Chimen– ajuta in spasmele abdominale / sprijina digestia si functiile digestive
Musetelul si Chimenul - contribuie la apararea naturala a organismului/ sustine sistemul imunitar/ contribuie la functionarea normala a tractului intestinal
Bifidumbacterium infantis - suplineste microflora intestinala a bebelusului din prima zi de viata, contribuie la eliminarea disconfortului gastrointestinal, ajuta in spasmele abdominale.
Producator Specchiasol
-10%
208.80 MDL
232 MDL
COMPOZIŢIA
1 comprimat conţine:
substanţa activă: acid ascorbic 50 mg (în recalcul la 100% substanță), rutozidă 50 mg (în recalcul la 100% substanță anhidră);
excipienţi: zahăr alb, amidon de cartofi, stearat de magneziu, talc.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Comprimate plat-cilindrice, de culoare galben-pal cu nuanţă verzuie, cu margini teşite. Se admite prezenţa incluziunilor pe suprafaţa comprimatelor.INDICAŢII TERAPEUTICE
Hipovitaminoza P şi C. Terapia complexă a maladiilor însoţite de permeabilitate crescută a capilarelor. Profilaxia infecţiilor respiratorii virale acute şi atenuarea simptomelor gripei. Fortificarea sistemului imunitar.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Se administrează intern, după mese. Comprimatele se vor înghiţi întregi, cu o cantitate suficientă de apă. Cu scop curativ se administrează adulţilor câte 1 comprimat de 2-3 ori pe zi; copiilor cu vârsta peste 3 ani-câte 1 comprimat de 2 ori pe zi. Cu scop profilactic se administrează adulţilor câte 1 comprimat de 2 ori pe zi; copiilor cu vârsta peste 3 ani-câte 1 comprimat pe zi. Durata curei de tratament-3-4 săptămâni (în funcţie de caracterul maladiei şi eficacitatea tratamentului).CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la componentele medicamentului, hipercoagulare sanguină, tromboflebite, predispunere la tromboze, diabet zaharat, gută, urolitiază cu formarea de calculi uraţi, cistinurie, hipokaliemie, hipercalcemie, oxalaturie, maladii renale severe.
1 comprimat conţine:
substanţa activă: acid ascorbic 50 mg (în recalcul la 100% substanță), rutozidă 50 mg (în recalcul la 100% substanță anhidră);
excipienţi: zahăr alb, amidon de cartofi, stearat de magneziu, talc.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Comprimate plat-cilindrice, de culoare galben-pal cu nuanţă verzuie, cu margini teşite. Se admite prezenţa incluziunilor pe suprafaţa comprimatelor.INDICAŢII TERAPEUTICE
Hipovitaminoza P şi C. Terapia complexă a maladiilor însoţite de permeabilitate crescută a capilarelor. Profilaxia infecţiilor respiratorii virale acute şi atenuarea simptomelor gripei. Fortificarea sistemului imunitar.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Se administrează intern, după mese. Comprimatele se vor înghiţi întregi, cu o cantitate suficientă de apă. Cu scop curativ se administrează adulţilor câte 1 comprimat de 2-3 ori pe zi; copiilor cu vârsta peste 3 ani-câte 1 comprimat de 2 ori pe zi. Cu scop profilactic se administrează adulţilor câte 1 comprimat de 2 ori pe zi; copiilor cu vârsta peste 3 ani-câte 1 comprimat pe zi. Durata curei de tratament-3-4 săptămâni (în funcţie de caracterul maladiei şi eficacitatea tratamentului).CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la componentele medicamentului, hipercoagulare sanguină, tromboflebite, predispunere la tromboze, diabet zaharat, gută, urolitiază cu formarea de calculi uraţi, cistinurie, hipokaliemie, hipercalcemie, oxalaturie, maladii renale severe.
-3%
29.10 MDL
30 MDL
Indicații: Magneziul este un mineral indispensabil vieții celulelor, aproximativ jumatate din conținutul de magneziu din organism fiind localizat în interiorul celulelor din componența tesuturilor și organelor Restul se regaseste la nivelul tesutului osos, in combinație cu calciul și fosforul. Element necesar pentru mai mult de 300 de reacții biochimice din organism, magneziul menține normală funcția musculară și nervoasă, menține ritmul cardiac în limite fiziologice și favorizează dezvoltarea unor oase puternice. Este de asemenea implicat în metabolismul energetic (participă la transformarea zahărului din sânge în energie) și în sinteza proteinelor. Vitamina B6 joacă un rol important în desfășurarea normală a numeroase procese fiziologice, iar asocierea cu magneziu este benefică deoarece vitamina B6 favorizează absorbția și menținerea magneziului în organism. Mod de administrare: Adulți și copii peste 6 ani - cate 1 drajeu pe zi.
-3%
158.11 MDL
163 MDL
Rețetă medicală
INDICAȚII DE UTILIZARE:
Încălcări ale circulației arteriale periferice și ale microcirculației ca urmare a aterosclerozei, diabetului zaharat și proceselor inflamatorii la nivelul peretelui vascular (claudicație intermitentă, macro- și microangiopatie diabetică, endoarterită obliterantă). Tulburări distrofice (sindrom post-trombotic, ulcer de picior, gangrenă, degerături). Angioneuropatie. Pentoxifilina reduce eficient simptomele subiective, manifestate într-o gamă destul de largă de afecțiuni asociate cu tulburări ale circulației cerebrale (atacuri anterioare de ischemie, consecințele trombozei și hemoragiei cerebrale, insuficiență cerebrovasculară cronică) și încălcarea aportului de sânge a ochilor ( afecțiuni acute și cronice ca urmare a aportului insuficient de sânge a retinei) .
Mod de aplicare și doze:
Doza de medicament este determinată individual, în funcție de severitatea bolii.
Comprimate Comprimatele trebuie luate întregi, în timpul sau după masă.
Tratament Doza zilnică 1 comprimat retard = 400 mg sau 600 mg începutul tratamentului 3 x 400 mg sau 2 x 600 mg boală ușoară și ameliorare 2 x 400 mg Deși ameliorarea poate apărea la 2-4 săptămâni după începerea tratamentului, tratamentul trebuie continuat cel puțin 8 săptămâni pentru a evalua corect eficacitatea medicamentului. În cazul reacțiilor adverse la prescrierea dozelor recomandate de medicament din tractul digestiv sau din sistemul nervos central, este mai întâi necesar să se reducă doza zilnică de Pentylin. Dacă efectele secundare nu dispar la reducerea dozei, tratamentul cu Pentilin trebuie întrerupt.
Contraindicatii:
Hipersensibilitate la Pentylin și medicamente similare și substanțe din grupul derivaților xantinici, cum ar fi teofilina, cofeina, teofilina colină, aminofilina sau teobromina. Pentilin nu este utilizat pentru infarctul acut, porfirie, sângerare severă și afecțiuni patologice cu risc crescut de sângerare.
Încălcări ale circulației arteriale periferice și ale microcirculației ca urmare a aterosclerozei, diabetului zaharat și proceselor inflamatorii la nivelul peretelui vascular (claudicație intermitentă, macro- și microangiopatie diabetică, endoarterită obliterantă). Tulburări distrofice (sindrom post-trombotic, ulcer de picior, gangrenă, degerături). Angioneuropatie. Pentoxifilina reduce eficient simptomele subiective, manifestate într-o gamă destul de largă de afecțiuni asociate cu tulburări ale circulației cerebrale (atacuri anterioare de ischemie, consecințele trombozei și hemoragiei cerebrale, insuficiență cerebrovasculară cronică) și încălcarea aportului de sânge a ochilor ( afecțiuni acute și cronice ca urmare a aportului insuficient de sânge a retinei) .
Mod de aplicare și doze:
Doza de medicament este determinată individual, în funcție de severitatea bolii.
Comprimate Comprimatele trebuie luate întregi, în timpul sau după masă.
Tratament Doza zilnică 1 comprimat retard = 400 mg sau 600 mg începutul tratamentului 3 x 400 mg sau 2 x 600 mg boală ușoară și ameliorare 2 x 400 mg Deși ameliorarea poate apărea la 2-4 săptămâni după începerea tratamentului, tratamentul trebuie continuat cel puțin 8 săptămâni pentru a evalua corect eficacitatea medicamentului. În cazul reacțiilor adverse la prescrierea dozelor recomandate de medicament din tractul digestiv sau din sistemul nervos central, este mai întâi necesar să se reducă doza zilnică de Pentylin. Dacă efectele secundare nu dispar la reducerea dozei, tratamentul cu Pentilin trebuie întrerupt.
Contraindicatii:
Hipersensibilitate la Pentylin și medicamente similare și substanțe din grupul derivaților xantinici, cum ar fi teofilina, cofeina, teofilina colină, aminofilina sau teobromina. Pentilin nu este utilizat pentru infarctul acut, porfirie, sângerare severă și afecțiuni patologice cu risc crescut de sângerare.
-3%
50.97 MDL
52.55 MDL
Indicaţii terapeutice
Amoxicilina este indicată pentru tratamentul următoarelor infecţii bacteriene sensibile la
amoxicilină:
- Infecţii ale tractului respirator superior și organelor ORL (sinuzită acută, otită acută medie,
tonsilită sau faringită provocată de streptococ),
- Infecţii ale tractului respirator inferior (bronșită cronică, exacerbare acută a bronşitei cronice,
pneumonie comunitară),
- Infecţii ale tractului urinar (pielonefrită, pielită, cistită, uretrită), bacteriurie asimptomatică în
sarcină,
- Gonoree,
- Infecții ginecologice (endometrită, cervicită),
-Tractului gastrointestinal (enterocolită, shigelloză, febră tifoidă, paratifoză, salmoneloză,
purtători de Salmonella), terapia de eradicare a Helicobacter pylori în cadrul tratamentului
complex,
-Infecții ale căilor biliare (colangită, colecistită),
-Infecții ale pielii și țesutului subcutanat,
-Leptospiroza,
-Listerioza,
-Boala Lyme ( stadiul iniţial),
-Profilaxia endocarditei,
2
Dacă administrarea parenterală a antibioticului (de exemplu, amoxicilina) nu este necesară, este
de asemenea indicat în următoarele cazuri:
- endocardita bacteriană,
- meningita bacteriană (cu sensibilitate la amoxicilină conform antibioticogramei)
- septicemie (cu sensibilitate la amoxicilina conform antibioticogramei).
Trebuie luate în considerare ghidurile oficiale privind utilizarea corespunzătoare a
medicamentelor antibacteriene.
4.2 Doze şi mod de administrare
Se administrează oral, până sau după mese. Suspensia se va administra cu apă. Copiii după
administrare vor bea apă sau lapte.
Prepararea suspensiei:
În flacon se va adăuga apă fiartă și răcită până la linia de marcare şi se va agita bine. Dacă
suspensia va fi mai jos de linia de marcare se va mai adăuga apă până la linie. Doza se va măsura
cu lingurița dozatoare, 5 ml suspensie (1 linguriţă dozatoare) conţin 250 mg amoxicilină; 2,5 ml
suspensie (½ linguriță dozatoare) – 125 mg amoxicilină. Suspensia preparată poate fi utilizată
timp de 14 zile păstrată la frigider (la temperaturi 2-8°C). Înainte de fiecare administrare
suspensia se va agita.
În cazul în care nu există recomandări speciale, se va urma regimul standard de dozare.
În tabel sunt descrise recomandările privind regimul de dozare, reieșind din calaculul 40-90
mg/kg. Masa corporală a copilului este un indice prioritar pentru determinarea dozei. Contraindicaţii
-Hipersensibilitate la amoxicilină sau la oricare dintre excipienţii produsului (enumărați la pct.
6.1);
-Hipersensibilitate la antibioticele beta-lactamice (de exemplu peniciline, cefalosporine,
carbapenam, monobactam). https://bit.ly/3xZfvgO
Amoxicilina este indicată pentru tratamentul următoarelor infecţii bacteriene sensibile la
amoxicilină:
- Infecţii ale tractului respirator superior și organelor ORL (sinuzită acută, otită acută medie,
tonsilită sau faringită provocată de streptococ),
- Infecţii ale tractului respirator inferior (bronșită cronică, exacerbare acută a bronşitei cronice,
pneumonie comunitară),
- Infecţii ale tractului urinar (pielonefrită, pielită, cistită, uretrită), bacteriurie asimptomatică în
sarcină,
- Gonoree,
- Infecții ginecologice (endometrită, cervicită),
-Tractului gastrointestinal (enterocolită, shigelloză, febră tifoidă, paratifoză, salmoneloză,
purtători de Salmonella), terapia de eradicare a Helicobacter pylori în cadrul tratamentului
complex,
-Infecții ale căilor biliare (colangită, colecistită),
-Infecții ale pielii și țesutului subcutanat,
-Leptospiroza,
-Listerioza,
-Boala Lyme ( stadiul iniţial),
-Profilaxia endocarditei,
2
Dacă administrarea parenterală a antibioticului (de exemplu, amoxicilina) nu este necesară, este
de asemenea indicat în următoarele cazuri:
- endocardita bacteriană,
- meningita bacteriană (cu sensibilitate la amoxicilină conform antibioticogramei)
- septicemie (cu sensibilitate la amoxicilina conform antibioticogramei).
Trebuie luate în considerare ghidurile oficiale privind utilizarea corespunzătoare a
medicamentelor antibacteriene.
4.2 Doze şi mod de administrare
Se administrează oral, până sau după mese. Suspensia se va administra cu apă. Copiii după
administrare vor bea apă sau lapte.
Prepararea suspensiei:
În flacon se va adăuga apă fiartă și răcită până la linia de marcare şi se va agita bine. Dacă
suspensia va fi mai jos de linia de marcare se va mai adăuga apă până la linie. Doza se va măsura
cu lingurița dozatoare, 5 ml suspensie (1 linguriţă dozatoare) conţin 250 mg amoxicilină; 2,5 ml
suspensie (½ linguriță dozatoare) – 125 mg amoxicilină. Suspensia preparată poate fi utilizată
timp de 14 zile păstrată la frigider (la temperaturi 2-8°C). Înainte de fiecare administrare
suspensia se va agita.
În cazul în care nu există recomandări speciale, se va urma regimul standard de dozare.
În tabel sunt descrise recomandările privind regimul de dozare, reieșind din calaculul 40-90
mg/kg. Masa corporală a copilului este un indice prioritar pentru determinarea dozei. Contraindicaţii
-Hipersensibilitate la amoxicilină sau la oricare dintre excipienţii produsului (enumărați la pct.
6.1);
-Hipersensibilitate la antibioticele beta-lactamice (de exemplu peniciline, cefalosporine,
carbapenam, monobactam). https://bit.ly/3xZfvgO
-3%
45.93 MDL
47.35 MDL
Rețetă medicală
Indicaţii terapeutice
Administrare orală
Tulburări datorate unei insuficienţe a secreţiei de progesteron:
- cicluri neregulate, datorate unor tulburări de ovulaţie (cicluri anovulatorii
sau anovulaţie);
- sindrom premenstrual;
- mastopatii benigne;
- pre-menopauză.
De asemenea, este indicat în tratamentul de substituţie hormonală la
menopauză (asociat tratamentului estrogenic).
Administrare vaginală
- substituţie progesteronică în insuficienţa de secreţie ovariană sau în
insuficienţa totală de secreţie a progesteronului la femeile ovarioprive
(programe de donare de ovocite);
- suplimentarea fazei luteale în cursul ciclurilor de Fecundare In Vitro
(FIV);
- suplimentarea fazei luteale în cursul ciclurilor spontane sau induse, în caz
de reducere a fertilităţii sau de sterilitate primară sau secundară, în special
prin cicluri anovulatorii;
- în caz de ameninţare de avort sau de prevenire a avorturilor habituale
prin insuficienţă de secreţie luteală, până în săptămâna 12 de sarcină.
Pentru toate celelalte indicaţii ale progesteronului, în cazul apariţiei de
reacţii adverse (somnolenţă după administrarea pe cale orală),
administrarea pe cale vaginală reprezintă o alternativă la calea orală. Doze şi mod de administrare
2
Doza recomandată trebuie respectată strict, pentru toate indicaţiile
terapeutice.
În toate cazurile, indiferent de indicaţia terapeutică sau calea de
administrare (orală sau vaginală), doza pentru o dată nu trebuie să
depăşească 200 mg progesteron.
Administrare orală
În insuficienţa secreţiei de progesteron, doza medie este de 200 - 300 mg
progesteron pe zi.
Se recomandă administrarea medicamentului la distanţă de mese, de
preferinţă seara la culcare.
Insuficienţă de secreţie luteală (sindrom premenstrual, mastopatii benigne,
tulburări ale ciclului, pre-menopauză)
Doza terapeutică uzuală este de 200 - 300 mg progesteron pe zi:
- fie 200 mg progesteron în priză unică, seara la culcare,
- fie 300 mg progesteron în 2 prize,
10 zile pe lună, din ziua 17 până în ziua 26 a ciclului menstrual, inclusiv.
Tratament de substituţie hormonală la menopauză
Nu se recomandă numai tratament de substituţie estrogenică (risc de
hiperplazie endometrială); se va administra asociat progesteron în doză de
200 mg pe zi:
- 2 prize a câte 100 mg progesteron fiecare
- sau 200 mg progesteron în priză unică, seara la culcare,
timp de 12 - 14 zile pe lună sau în ultimele 2 săptămâni ale ciclului
terapeutic lunar.
Acest tratament de substituţie va fi întrerupt timp de aproximativ o
săptămână, în cursul căreia se poate observa de obicei o hemoragie de
privaţie.
Pentru aceste indicaţii terapeutice, în cazul apariţiei de reacţii adverse
datorate progesteronului (somnolenţă după administrarea orală),
administrarea se va face pe cale vaginală, cu aceleaşi doze ca şi pe calea
orală.
Administrare vaginală
Fiecare capsulă se introduce profund în vagin.
Insuficienţă de secreţie ovariană sau insuficienţă totală a secreţiei de
progesteron la femeile ovarioprive (programe de donare de ovocite)
Schema terapeutică de substituţie progesteronică (asociată unui tratament
estrogenic adecvat) este următoarea:
- 100 mg progesteron pe zi, în zilele 13 şi 14 ale ciclului de transfer, apoi
- 200 mg progesteron pe zi, fracţionat în 1 - 2 prize, din ziua 15 până în
ziua 25 a ciclului;
- începând cu ziua 26 a ciclului menstrual, în cazul apariţiei sarcinii, doza
poate fi crescută până la cel mult 600 mg progesteron pe zi, în 3 prize.
Această schemă terapeutică va fi continuată până în ziua 60 şi nu mai mult
de săptămâna 12 de sarcină.
Suplimentarea fazei luteale în cursul ciclurilor de Fecundare In Vitro (FIV)
3
Doza recomandată este de 400 - 600 mg progesteron pe zi, în 2 - 3 prize,
începând din ziua injecţiei cu hormon corionic gonadotrop (hCG) până în
săptămână 12 de sarcină.
Suplimentarea fazei luteale în cursul ciclurilor spontane sau induse, în caz
de reducere a fertilităţii sau de sterilitate primară sau secundară (în special
prin cicluri anovulatorii)
Doza recomandată este de 200 - 300 mg progesteron pe zi, fracţionat în 2
prize, începând cu ziua 17 a ciclului menstrual, timp de 10 zile.
În caz de amenoree şi diagnostic pozitiv de sarcină, tratamentul trebuie
reluat cât mai rapid posibil, până în săptămâna 12 de sarcină.
Ameninţare de avort sau prevenirea avorturilor habituale prin insuficienţă
de secreţie luteală
Doza recomandată este de 200 - 400 mg progesteron pe zi, fracţionat în 2
prize, până în săptămâna 12 de sarcină.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la progesteron sau la oricare dintre excipienţii
medicamentului.
Insuficienţă hepatică severă (în cazul administrării pe cale orală).
Hemoragii vaginale de etiologie neprecizată.
Cancer de sân sau tumori benigne, diagnosticate sau suspectate.
Cancer al organelor genitale diagnosticat sau suspectat.
Tromboflebită, boală tromboembolică, accident vascular cerebral, acute sau
în antecedente.
Hematurie de etiologie neprecizată. https://bit.ly/3wImRDr
Administrare orală
Tulburări datorate unei insuficienţe a secreţiei de progesteron:
- cicluri neregulate, datorate unor tulburări de ovulaţie (cicluri anovulatorii
sau anovulaţie);
- sindrom premenstrual;
- mastopatii benigne;
- pre-menopauză.
De asemenea, este indicat în tratamentul de substituţie hormonală la
menopauză (asociat tratamentului estrogenic).
Administrare vaginală
- substituţie progesteronică în insuficienţa de secreţie ovariană sau în
insuficienţa totală de secreţie a progesteronului la femeile ovarioprive
(programe de donare de ovocite);
- suplimentarea fazei luteale în cursul ciclurilor de Fecundare In Vitro
(FIV);
- suplimentarea fazei luteale în cursul ciclurilor spontane sau induse, în caz
de reducere a fertilităţii sau de sterilitate primară sau secundară, în special
prin cicluri anovulatorii;
- în caz de ameninţare de avort sau de prevenire a avorturilor habituale
prin insuficienţă de secreţie luteală, până în săptămâna 12 de sarcină.
Pentru toate celelalte indicaţii ale progesteronului, în cazul apariţiei de
reacţii adverse (somnolenţă după administrarea pe cale orală),
administrarea pe cale vaginală reprezintă o alternativă la calea orală. Doze şi mod de administrare
2
Doza recomandată trebuie respectată strict, pentru toate indicaţiile
terapeutice.
În toate cazurile, indiferent de indicaţia terapeutică sau calea de
administrare (orală sau vaginală), doza pentru o dată nu trebuie să
depăşească 200 mg progesteron.
Administrare orală
În insuficienţa secreţiei de progesteron, doza medie este de 200 - 300 mg
progesteron pe zi.
Se recomandă administrarea medicamentului la distanţă de mese, de
preferinţă seara la culcare.
Insuficienţă de secreţie luteală (sindrom premenstrual, mastopatii benigne,
tulburări ale ciclului, pre-menopauză)
Doza terapeutică uzuală este de 200 - 300 mg progesteron pe zi:
- fie 200 mg progesteron în priză unică, seara la culcare,
- fie 300 mg progesteron în 2 prize,
10 zile pe lună, din ziua 17 până în ziua 26 a ciclului menstrual, inclusiv.
Tratament de substituţie hormonală la menopauză
Nu se recomandă numai tratament de substituţie estrogenică (risc de
hiperplazie endometrială); se va administra asociat progesteron în doză de
200 mg pe zi:
- 2 prize a câte 100 mg progesteron fiecare
- sau 200 mg progesteron în priză unică, seara la culcare,
timp de 12 - 14 zile pe lună sau în ultimele 2 săptămâni ale ciclului
terapeutic lunar.
Acest tratament de substituţie va fi întrerupt timp de aproximativ o
săptămână, în cursul căreia se poate observa de obicei o hemoragie de
privaţie.
Pentru aceste indicaţii terapeutice, în cazul apariţiei de reacţii adverse
datorate progesteronului (somnolenţă după administrarea orală),
administrarea se va face pe cale vaginală, cu aceleaşi doze ca şi pe calea
orală.
Administrare vaginală
Fiecare capsulă se introduce profund în vagin.
Insuficienţă de secreţie ovariană sau insuficienţă totală a secreţiei de
progesteron la femeile ovarioprive (programe de donare de ovocite)
Schema terapeutică de substituţie progesteronică (asociată unui tratament
estrogenic adecvat) este următoarea:
- 100 mg progesteron pe zi, în zilele 13 şi 14 ale ciclului de transfer, apoi
- 200 mg progesteron pe zi, fracţionat în 1 - 2 prize, din ziua 15 până în
ziua 25 a ciclului;
- începând cu ziua 26 a ciclului menstrual, în cazul apariţiei sarcinii, doza
poate fi crescută până la cel mult 600 mg progesteron pe zi, în 3 prize.
Această schemă terapeutică va fi continuată până în ziua 60 şi nu mai mult
de săptămâna 12 de sarcină.
Suplimentarea fazei luteale în cursul ciclurilor de Fecundare In Vitro (FIV)
3
Doza recomandată este de 400 - 600 mg progesteron pe zi, în 2 - 3 prize,
începând din ziua injecţiei cu hormon corionic gonadotrop (hCG) până în
săptămână 12 de sarcină.
Suplimentarea fazei luteale în cursul ciclurilor spontane sau induse, în caz
de reducere a fertilităţii sau de sterilitate primară sau secundară (în special
prin cicluri anovulatorii)
Doza recomandată este de 200 - 300 mg progesteron pe zi, fracţionat în 2
prize, începând cu ziua 17 a ciclului menstrual, timp de 10 zile.
În caz de amenoree şi diagnostic pozitiv de sarcină, tratamentul trebuie
reluat cât mai rapid posibil, până în săptămâna 12 de sarcină.
Ameninţare de avort sau prevenirea avorturilor habituale prin insuficienţă
de secreţie luteală
Doza recomandată este de 200 - 400 mg progesteron pe zi, fracţionat în 2
prize, până în săptămâna 12 de sarcină.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la progesteron sau la oricare dintre excipienţii
medicamentului.
Insuficienţă hepatică severă (în cazul administrării pe cale orală).
Hemoragii vaginale de etiologie neprecizată.
Cancer de sân sau tumori benigne, diagnosticate sau suspectate.
Cancer al organelor genitale diagnosticat sau suspectat.
Tromboflebită, boală tromboembolică, accident vascular cerebral, acute sau
în antecedente.
Hematurie de etiologie neprecizată. https://bit.ly/3wImRDr
-3%
157.72 MDL
162.60 MDL
CE ESTE TERTENSIF SR 1,5 MG ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Acest medicament este utilizat pentru reducerea tensiunii arteriale mari
(hipertensiune arterială).
Medicamentul se prezintă sub formă de comprimat cu eliberare prelungită care conţine
indapamidă ca substanţă activă.
Indapamida este un diuretic. Majoritatea diureticelor cresc cantitatea de urină produsă
de rinichi.
Cu toate acestea, indapamida este diferită de alte diuretice, determinând numai o
creştere uşoară a cantităţii de urină produsă. CUM SĂ LUAŢI TERTENSIF SR 1,5 MG
Luaţi întotdeauna Tertensif SR 1,5 mg exact aşa cum v-a spus medicul
dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul
dacă nu sunteţi sigur.
Instrucţiuni pentru utilizarea corectă
Doza uzuală este de un comprimat pe zi, de preferat dimineaţa. Comprimatele pot fi
luate indiferent de orarul meselor.
Comprimatele trebuie înghiţite întregi cu apă. Nu le spargeţi sau mestecaţi.
Tratamentul pentru hipertensiunea arterială este, de regulă, administrat pe toată
durata vieţii.
Dacă aţi luat mai mult Tertensif SR 1,5 mg decât trebuie
Dacă aţi luat prea multe comprimate, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră
sau farmacistului.
O doză foarte mare de Tertensif SR 1,5 mg poate produce greaţă, vărsături, tensiune
arterială mică, crampe, ameţeli, somnolenţă, confuzie şi modificări ale cantităţii de
urină produsă de rinichi.
Dacă aţi uitat să luaţi Tertensif SR 1,5 mg
Dacă aţi uitat să luaţi o doză din medicamentul dumneavoastră, luaţi doza următoare
la momentul obişnuit. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să luaţi Tertensif SR 1,5 mg
4
Deoarece tratamentul hipertensiunii arteriale se face de regulă pe toată durata vieţii,
trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte de a întrerupe utilizarea acestui
medicament.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă
medicului dumneavoastră sau farmacistului.
REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Tertensif SR 1,5 mg poate provoca reacţii adverse, cu toate
că nu apar la toate persoanele.
- Frecvente (care afectează mai puţin de 1 din 10 pacienţi): valori mici de potasiu în
sânge, ceea ce poate produce slăbiciune musculară.
- Mai puţin frecvente (care afectează mai puţin de 1 din 100 pacienţi): vărsături,
reacţii alergice, în special dermatologice, cum sunt erupţie trecătoare pe piele,
purpură (pete roşii pe piele) la pacienţii cu predispoziţie la reacţii alergice şi
astmatice.
- Rare (care afectează mai puţin de 1 din 1000 pacienţi):
- senzaţie de oboseală, ameţeli, durere de cap, furnicături şi înţepături
(parestezii);
- tulburări gastro-intestinale (cum sunt greaţă, constipaţie), uscare a gurii;
- risc crescut de deshidratare la pacienţii vârstnici şi la cei cu insuficienţă
cardiacă;
- Foarte rare (care afectează mai puţin de 1 din 10000 pacienţi):
- bătăi neregulate ale inimii, tensiune arterială mică;
- afecţiuni renale;
- pancreatită (inflamaţia pancreasului care poate determina durere în partea
superioară a abdomenului), funcţionare anormală a ficatului. În caz de
insuficienţă hepatică, există posibilitatea instalării encefalopatiei hepatice (o
boală degenerativă a creierului);
- modificări ale numărului de celule din sânge, cum sunt trombocitopenie
(scădere a numărului de plachete care poate determina apariţia mai uşoară
a învineţirii sau sângerării nazale), leucopenie (scădere a numărului de
celule albe care poate determina febră inexplicabilă, dureri la nivelul gâtului
sau alte simptome asemănătoare gripei – dacă acestea apar adresaţi-vă
medicului dumneavoastră) şi anemie (scădere a numărului de celule roşii
ale sângelui);
- angioedem şi/sau urticarie, manifestări severe la nivelul pielii.
Angioedemul este caracterizat prin umflarea pielii la nivelul extremităţilor
sau feţei, umflarea limbii sau buzelor, umflarea mucoaselor la nivelul gâtului
sau căilor respiratorii, ceea ce poate duce la scurtarea respiraţiei sau
dificultăţi la înghiţire. Dacă acestea apar adresaţi-vă imediat medicului
dumneavoastră.
Dacă suferiţi de lupus eritematos sistemic (o boală de colagen), aceasta se
poate agrava. Au fost raportate şi cazuri de reacţii de fotosensibilizare
(modificări ale aspectului pielii) după expunerea la soare sau la radiaţii UVA
artificiale.
- Cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile):
- Pot apărea modificări ale parametrilor de laborator şi medicul dumneavoastră vă
poate recomanda analize de sânge pentru a verifica starea dumneavoastră de
sănătate. Pot apărea următoarele modificări ale parametrilor de laborator:
- valori scăzute de potasiu în sânge;
5
- valori scăzute de sodiu care pot produce deshidratare şi tensiune arterială
mică;
- creştere a acidului uric, o substanţă care poate produce sau agrava guta
(articulaţii dureroase, în special la nivelul picioarelor);
- creştere a valorilor de glucoză la pacienţii cu diabet zaharat;
- creştere a calciului în sânge,
- creştere a valorilor enzimelor hepatice
- Aspect anormal al ECG
- Bătăi neregulate ale inimii care pot pune viaţa în pericol (torsada vârfurilor),
- Hepatită,
- Senzaţie de leşin.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie
adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
https://bit.ly/3xTPCPe
Acest medicament este utilizat pentru reducerea tensiunii arteriale mari
(hipertensiune arterială).
Medicamentul se prezintă sub formă de comprimat cu eliberare prelungită care conţine
indapamidă ca substanţă activă.
Indapamida este un diuretic. Majoritatea diureticelor cresc cantitatea de urină produsă
de rinichi.
Cu toate acestea, indapamida este diferită de alte diuretice, determinând numai o
creştere uşoară a cantităţii de urină produsă. CUM SĂ LUAŢI TERTENSIF SR 1,5 MG
Luaţi întotdeauna Tertensif SR 1,5 mg exact aşa cum v-a spus medicul
dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul
dacă nu sunteţi sigur.
Instrucţiuni pentru utilizarea corectă
Doza uzuală este de un comprimat pe zi, de preferat dimineaţa. Comprimatele pot fi
luate indiferent de orarul meselor.
Comprimatele trebuie înghiţite întregi cu apă. Nu le spargeţi sau mestecaţi.
Tratamentul pentru hipertensiunea arterială este, de regulă, administrat pe toată
durata vieţii.
Dacă aţi luat mai mult Tertensif SR 1,5 mg decât trebuie
Dacă aţi luat prea multe comprimate, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră
sau farmacistului.
O doză foarte mare de Tertensif SR 1,5 mg poate produce greaţă, vărsături, tensiune
arterială mică, crampe, ameţeli, somnolenţă, confuzie şi modificări ale cantităţii de
urină produsă de rinichi.
Dacă aţi uitat să luaţi Tertensif SR 1,5 mg
Dacă aţi uitat să luaţi o doză din medicamentul dumneavoastră, luaţi doza următoare
la momentul obişnuit. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să luaţi Tertensif SR 1,5 mg
4
Deoarece tratamentul hipertensiunii arteriale se face de regulă pe toată durata vieţii,
trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte de a întrerupe utilizarea acestui
medicament.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă
medicului dumneavoastră sau farmacistului.
REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Tertensif SR 1,5 mg poate provoca reacţii adverse, cu toate
că nu apar la toate persoanele.
- Frecvente (care afectează mai puţin de 1 din 10 pacienţi): valori mici de potasiu în
sânge, ceea ce poate produce slăbiciune musculară.
- Mai puţin frecvente (care afectează mai puţin de 1 din 100 pacienţi): vărsături,
reacţii alergice, în special dermatologice, cum sunt erupţie trecătoare pe piele,
purpură (pete roşii pe piele) la pacienţii cu predispoziţie la reacţii alergice şi
astmatice.
- Rare (care afectează mai puţin de 1 din 1000 pacienţi):
- senzaţie de oboseală, ameţeli, durere de cap, furnicături şi înţepături
(parestezii);
- tulburări gastro-intestinale (cum sunt greaţă, constipaţie), uscare a gurii;
- risc crescut de deshidratare la pacienţii vârstnici şi la cei cu insuficienţă
cardiacă;
- Foarte rare (care afectează mai puţin de 1 din 10000 pacienţi):
- bătăi neregulate ale inimii, tensiune arterială mică;
- afecţiuni renale;
- pancreatită (inflamaţia pancreasului care poate determina durere în partea
superioară a abdomenului), funcţionare anormală a ficatului. În caz de
insuficienţă hepatică, există posibilitatea instalării encefalopatiei hepatice (o
boală degenerativă a creierului);
- modificări ale numărului de celule din sânge, cum sunt trombocitopenie
(scădere a numărului de plachete care poate determina apariţia mai uşoară
a învineţirii sau sângerării nazale), leucopenie (scădere a numărului de
celule albe care poate determina febră inexplicabilă, dureri la nivelul gâtului
sau alte simptome asemănătoare gripei – dacă acestea apar adresaţi-vă
medicului dumneavoastră) şi anemie (scădere a numărului de celule roşii
ale sângelui);
- angioedem şi/sau urticarie, manifestări severe la nivelul pielii.
Angioedemul este caracterizat prin umflarea pielii la nivelul extremităţilor
sau feţei, umflarea limbii sau buzelor, umflarea mucoaselor la nivelul gâtului
sau căilor respiratorii, ceea ce poate duce la scurtarea respiraţiei sau
dificultăţi la înghiţire. Dacă acestea apar adresaţi-vă imediat medicului
dumneavoastră.
Dacă suferiţi de lupus eritematos sistemic (o boală de colagen), aceasta se
poate agrava. Au fost raportate şi cazuri de reacţii de fotosensibilizare
(modificări ale aspectului pielii) după expunerea la soare sau la radiaţii UVA
artificiale.
- Cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile):
- Pot apărea modificări ale parametrilor de laborator şi medicul dumneavoastră vă
poate recomanda analize de sânge pentru a verifica starea dumneavoastră de
sănătate. Pot apărea următoarele modificări ale parametrilor de laborator:
- valori scăzute de potasiu în sânge;
5
- valori scăzute de sodiu care pot produce deshidratare şi tensiune arterială
mică;
- creştere a acidului uric, o substanţă care poate produce sau agrava guta
(articulaţii dureroase, în special la nivelul picioarelor);
- creştere a valorilor de glucoză la pacienţii cu diabet zaharat;
- creştere a calciului în sânge,
- creştere a valorilor enzimelor hepatice
- Aspect anormal al ECG
- Bătăi neregulate ale inimii care pot pune viaţa în pericol (torsada vârfurilor),
- Hepatită,
- Senzaţie de leşin.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie
adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
https://bit.ly/3xTPCPe
-3%
60.77 MDL
62.65 MDL
Miramistin-Bactereocid Spray p/u gat 50ml N1 Efect farmacologic
Antiseptic pentru uz extern și local.
Indicație de utilizare
Pentru utilizare în otorinolaringologie:
tratamentul complex al otitei medii acute și cronice, sinuzitelor, amigdalitei, laringitei;
tratamentul complex al faringitei acute și/sau exacerbarii amigdalitei cronice la copiii cu vârsta cuprinsă între 3 și 14 ani. Mod de administrare și dozare
Adulti. Cu sinuzita purulentă - în timpul puncției, sinusul maxilar este spălat cu o cantitate suficientă de medicament. Amigdalita, faringita și laringita se tratează prin clătirea faringelui și/sau irigarea cu duza de pulverizare prin apăsare de 3-4 ori de 3-4 ori/zi. Cantitatea de medicament pentru 1 clătire este de 10-15 ml.
Pentru stomatită, gingivite, parodontoză, se recomandă clătirea gurii cu 10-15 ml de medicament de 3-4 ori/zi. Copii .
În cazul faringitei acute și/sau exacerbarii amigdalitei cronice, irigarea faringelui se efectuează folosind o duză de pulverizare. Copii cu vârsta cuprinsă între 3-6 ani: prin apăsare o dată pe capul duzei de pulverizare (3-5 ml per irigare), de 3-4 ori/zi; copii de 7-14 ani prin presare dubla (5-7 ml per irigare), de 3-4 ori/zi; copii peste 14 ani prin presare de 3-4 ori (10-15 ml la irigare), de 3-4 ori/zi. Durata terapiei este de la 4 la 10 zile, în funcție de momentul începerii remisiunii.
Reguli de utilizare a medicamentului. Medicamentul este gata de utilizare. Instrucțiuni de utilizare a ambalajelor cu duză de pulverizare.
Activați duza de pulverizare apăsând din nou.
Contraindicatii
hipersensibilitate la componentele medicamentului.
Instrucțiuni Speciale
Cu utilizarea simultană cu antibiotice, s-a observat o creștere a proprietăților lor antibacteriene și antifungice.
Conditii de depozitare
Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor, la o temperatură care să nu depășească 25 ° C. Perioada de valabilitate este de 3 ani.
Antiseptic pentru uz extern și local.
Indicație de utilizare
Pentru utilizare în otorinolaringologie:
tratamentul complex al otitei medii acute și cronice, sinuzitelor, amigdalitei, laringitei;
tratamentul complex al faringitei acute și/sau exacerbarii amigdalitei cronice la copiii cu vârsta cuprinsă între 3 și 14 ani. Mod de administrare și dozare
Adulti. Cu sinuzita purulentă - în timpul puncției, sinusul maxilar este spălat cu o cantitate suficientă de medicament. Amigdalita, faringita și laringita se tratează prin clătirea faringelui și/sau irigarea cu duza de pulverizare prin apăsare de 3-4 ori de 3-4 ori/zi. Cantitatea de medicament pentru 1 clătire este de 10-15 ml.
Pentru stomatită, gingivite, parodontoză, se recomandă clătirea gurii cu 10-15 ml de medicament de 3-4 ori/zi. Copii .
În cazul faringitei acute și/sau exacerbarii amigdalitei cronice, irigarea faringelui se efectuează folosind o duză de pulverizare. Copii cu vârsta cuprinsă între 3-6 ani: prin apăsare o dată pe capul duzei de pulverizare (3-5 ml per irigare), de 3-4 ori/zi; copii de 7-14 ani prin presare dubla (5-7 ml per irigare), de 3-4 ori/zi; copii peste 14 ani prin presare de 3-4 ori (10-15 ml la irigare), de 3-4 ori/zi. Durata terapiei este de la 4 la 10 zile, în funcție de momentul începerii remisiunii.
Reguli de utilizare a medicamentului. Medicamentul este gata de utilizare. Instrucțiuni de utilizare a ambalajelor cu duză de pulverizare.
Activați duza de pulverizare apăsând din nou.
Contraindicatii
hipersensibilitate la componentele medicamentului.
Instrucțiuni Speciale
Cu utilizarea simultană cu antibiotice, s-a observat o creștere a proprietăților lor antibacteriene și antifungice.
Conditii de depozitare
Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor, la o temperatură care să nu depășească 25 ° C. Perioada de valabilitate este de 3 ani.
-3%
144.53 MDL
149 MDL