Filtru
Întâi cele populare
Indicaţii terapeutice
- Tratamentul micozelor tegumentelor determinate de dermatofiți, levuri,
mucegaiuri și alți fungi ( de exemplu tinea pedis, tinea manum, tinea corporis,
tinea inguinalis, pitiriazis versicolor, candidoza superficiala).
- Tratamentul eritrasmei. Doze și mod de administrare
Doze
Crema sau soluția cutanată se utilizează o dată pe zi, preferabil seara înainte de
culcare. Se aplica seara în strat subţire pe zona afectata şi se masează.
Pentru obținerea unor rezultate definitive, tratamentul cu bifonazol cremă sau soluție
cutanată trebuie continuat de-a lungul unei perioade adecvate. Durata uzuală a
tratamentului:
- Micozele picioarelor, "picior de atlet" (tinea pedum, tinea pedum interdigitalis): 3
saptămâni.
- Micozele trunchiului, mâinilor și pliurilor tegumentare (tinea corporis, tinea manuum,
tinea inguinalis): 2-3 săptămâni.
Pitiriazis versicolor, eritrasma: 2 săptămâni.
Candidoza superficială a pielii: 2-4săptămâni.
Mod de administrare
Crema sau soluția cutanată se utilizează o data pe zi, preferabil seara înainte de
culcare. Se aplică în strat subțire pe zona afectată și se masează.
Cremă: O cantitate mică de cremă este în general suficientă pentru a trata o zonă de
mărimea aproximativă a palmei.
Soluție cutanată: Câteva picături (aproximativ 3 picături) sunt în general suficiente
pentru tratarea unei zone de mărimea unei palme.
Copii
Nu s-au realizat studii la copii. Datele clinice existente indicat că se pot anticipa reacții
adverse severe la copii. Totuși, la sugari, bifonazolul nu trebuie utilizat decât sub
supraveghere medicală.
2
Contraindicații
Hipersensibilitate la bifonazol sau la oricare dintre excipienţii enumerați la pct. 6.1. https://bit.ly/2RNJsQN
- Tratamentul micozelor tegumentelor determinate de dermatofiți, levuri,
mucegaiuri și alți fungi ( de exemplu tinea pedis, tinea manum, tinea corporis,
tinea inguinalis, pitiriazis versicolor, candidoza superficiala).
- Tratamentul eritrasmei. Doze și mod de administrare
Doze
Crema sau soluția cutanată se utilizează o dată pe zi, preferabil seara înainte de
culcare. Se aplica seara în strat subţire pe zona afectata şi se masează.
Pentru obținerea unor rezultate definitive, tratamentul cu bifonazol cremă sau soluție
cutanată trebuie continuat de-a lungul unei perioade adecvate. Durata uzuală a
tratamentului:
- Micozele picioarelor, "picior de atlet" (tinea pedum, tinea pedum interdigitalis): 3
saptămâni.
- Micozele trunchiului, mâinilor și pliurilor tegumentare (tinea corporis, tinea manuum,
tinea inguinalis): 2-3 săptămâni.
Pitiriazis versicolor, eritrasma: 2 săptămâni.
Candidoza superficială a pielii: 2-4săptămâni.
Mod de administrare
Crema sau soluția cutanată se utilizează o data pe zi, preferabil seara înainte de
culcare. Se aplică în strat subțire pe zona afectată și se masează.
Cremă: O cantitate mică de cremă este în general suficientă pentru a trata o zonă de
mărimea aproximativă a palmei.
Soluție cutanată: Câteva picături (aproximativ 3 picături) sunt în general suficiente
pentru tratarea unei zone de mărimea unei palme.
Copii
Nu s-au realizat studii la copii. Datele clinice existente indicat că se pot anticipa reacții
adverse severe la copii. Totuși, la sugari, bifonazolul nu trebuie utilizat decât sub
supraveghere medicală.
2
Contraindicații
Hipersensibilitate la bifonazol sau la oricare dintre excipienţii enumerați la pct. 6.1. https://bit.ly/2RNJsQN
-3%
82.11 MDL
84.65 MDL
Actiunea farmacologica: Linex capsule este un produs modern care contine bacterii producatoare de acid lactic, existente in mod normal in tubul digestiv, cu rol semnificativ in reducerea simptomelor diareei si meteorismului abdominal. INDICATII
Diareea sugarilor, copiilor, si adultilor, disbacterioza, fratulenta, constipatia, eructiunile sugarilor, tulburarile digestive ale sugarilor alimentati artificial, ale varstnicilor (inclusive disbacterioza ). DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Nu se recomanda administrarea in cazul alergiei la oricare dintre componentele produsului.
Copiii cu varsta sub 2 ani: cate 1 capsula de 3 ori pe zi.
Copiii cu varsta intre 2 si 12 ani: cate 1-2 capsule de 3 ori pe zi.
Adulti si copii cu varsta peste 12 ani: cate 2 csapsule de 3 ori pe zi. Conditii de Pastrare: sa fie depozitate intr-un loc uscat, inchis, inaccesibil copiilor
Diareea sugarilor, copiilor, si adultilor, disbacterioza, fratulenta, constipatia, eructiunile sugarilor, tulburarile digestive ale sugarilor alimentati artificial, ale varstnicilor (inclusive disbacterioza ). DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Nu se recomanda administrarea in cazul alergiei la oricare dintre componentele produsului.
Copiii cu varsta sub 2 ani: cate 1 capsula de 3 ori pe zi.
Copiii cu varsta intre 2 si 12 ani: cate 1-2 capsule de 3 ori pe zi.
Adulti si copii cu varsta peste 12 ani: cate 2 csapsule de 3 ori pe zi. Conditii de Pastrare: sa fie depozitate intr-un loc uscat, inchis, inaccesibil copiilor
Rețetă medicală
Descriere: 1 ml sirop conţine:
substanţa activă: carbocisteină 50 mg; excipienţi: glicerol, parahidroxibenzoat de metil (E 218), zaharoză, colorant Sunset Yellow (E 110), colorant Patent Blue V (E 131), hidroxid de sodiu, aromă de caramelă, apă purificată.
Indicatii: Afecţiuni bronhopulmonare acute şi cronice (traheită, bronşită, traheobronşită, astm bronşic, bronşiectazii) şi afecţiuni inflamatoare ale cavităţii nazale, nazofaringelui, sinusurilor paranazale şi urechii medii (rinită, adenoidită, sinuzită, otită medie), însoţite de formarea unei secret vâscos, greu de eliminat (spută, mucus); pregătirea pentru bronhoscopie şi/sau bronhografie.
Mod de administrare: Pentru administrare orală. Adulţi: câte 15 ml sirop de 3 ori pe zi, de preferinţă cu 1 oră până la masă sau peste 2 ore după masă. Tratamentul nu se va prelungi mai mult de 8-10 zile fără consultarea medicului. 15 ml sirop conţin 750 mg carbocisteină.
Contraindicatii: Hipersensibilitate la carbocisteină sau la alte componente ale preparatului;
ulcer gastric şi duodenal activ;
glomerulonefrită cronică (în acutizare), cistită;
vârsta sub 15 ani;
sarcina (I trimestru).
Reactii adverse: Convenţia MedDRA privind frecvenţa
Foarte frecvente (>1/10) Frecvente (>1/100 şi <1/10)
Mai puţin frecvente (>1/1000 şi <1/100)
Rare (>1/10000 şi <1/1000)
Foarte rare (<1/10000)
Cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile).
Tulburări ale sistemului imunitar: foarte rare – reacţii alergice (prurit, urticarie, exantem, edem angioneurotic).
Tulburări ale sistemului nervos: ameţeli, fatigabilitate, stare de rău general.
Tulburări gastrointestinale: greaţă, vomă, diaree, dureri în epigastru, meteorism, hemoragii gastrointestinale.
Dacă oricare din reacţiile adverse indicate se agravează sau apar alte reacţii adverse, care nu sunt indicate în instrucţiunea pentru administrare, e necesar de informat medicul.
Conditii de pastrare: A se păstra la temperatura sub 25 ºC. A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Termen de valabilitate 2 ani.
A nu se utiliza după data de expirare indicată pe ambalaj.
substanţa activă: carbocisteină 50 mg; excipienţi: glicerol, parahidroxibenzoat de metil (E 218), zaharoză, colorant Sunset Yellow (E 110), colorant Patent Blue V (E 131), hidroxid de sodiu, aromă de caramelă, apă purificată.
Indicatii: Afecţiuni bronhopulmonare acute şi cronice (traheită, bronşită, traheobronşită, astm bronşic, bronşiectazii) şi afecţiuni inflamatoare ale cavităţii nazale, nazofaringelui, sinusurilor paranazale şi urechii medii (rinită, adenoidită, sinuzită, otită medie), însoţite de formarea unei secret vâscos, greu de eliminat (spută, mucus); pregătirea pentru bronhoscopie şi/sau bronhografie.
Mod de administrare: Pentru administrare orală. Adulţi: câte 15 ml sirop de 3 ori pe zi, de preferinţă cu 1 oră până la masă sau peste 2 ore după masă. Tratamentul nu se va prelungi mai mult de 8-10 zile fără consultarea medicului. 15 ml sirop conţin 750 mg carbocisteină.
Contraindicatii: Hipersensibilitate la carbocisteină sau la alte componente ale preparatului;
ulcer gastric şi duodenal activ;
glomerulonefrită cronică (în acutizare), cistită;
vârsta sub 15 ani;
sarcina (I trimestru).
Reactii adverse: Convenţia MedDRA privind frecvenţa
Foarte frecvente (>1/10) Frecvente (>1/100 şi <1/10)
Mai puţin frecvente (>1/1000 şi <1/100)
Rare (>1/10000 şi <1/1000)
Foarte rare (<1/10000)
Cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile).
Tulburări ale sistemului imunitar: foarte rare – reacţii alergice (prurit, urticarie, exantem, edem angioneurotic).
Tulburări ale sistemului nervos: ameţeli, fatigabilitate, stare de rău general.
Tulburări gastrointestinale: greaţă, vomă, diaree, dureri în epigastru, meteorism, hemoragii gastrointestinale.
Dacă oricare din reacţiile adverse indicate se agravează sau apar alte reacţii adverse, care nu sunt indicate în instrucţiunea pentru administrare, e necesar de informat medicul.
Conditii de pastrare: A se păstra la temperatura sub 25 ºC. A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Termen de valabilitate 2 ani.
A nu se utiliza după data de expirare indicată pe ambalaj.
-3%
69.74 MDL
71.90 MDL
Comprimate acoperite
Supliment alimentar
REDIGEST PLUS - susţine sănătatea tubului digestiv, a căilor biliare şi pancreatice.
STOP stresului digestiv datorat regimului alimentar modem compus din alimente cu conţinut ridicat de conservanţi sau cu grad înaltde procesare! REDIGEST® PLUS - produs natural ce se înscrie tendinţei actuale din domeniul nutriţiei pentru asigurarea necesarului de enzime şi fitonutrienţi în completarea şi normalizarea dietelor dezechilibrate;
- contribuie la echilibrarea enzimatică a aparatului digestiv, îmbunătăţind procesul de digestie şi protecţie a mucoasei intestinale;
- normalizează unele tulburări funcţionale ale tubului digestiv, ale căilor biliare şi pancreatice;
- optimizează procesul de absorbţie a substanţelor nutritive şi repartizarea acestora în diferite ţesuturi şi organe;
- contribuie la reglarea tranzitului intestinal si la intensificarea eliminării toxinelordin organism;
-înlăturădisconfortul abdominal din cauza balonării;
-joaca un rol in dezvoltarea microorganismelorspecifice florei normale, utile la nivelul intestinului gros;
- protejează celula hepatică, joaca un rol in stimularea funcţiei secretorii şi detoxifiantă a ficatului;
- contribuie la reglarea motilitatii tubului digestiv şi a colecistului;
- joaca un rol in dezagregarea calculilor biliari şi renoureterali;
- susţine reglarea metabolismului lipidic;
- normalizează nivelul colesterolului şi al glucozei din sange,
- contribuie la îmbunătăţirea absorbţiei calciului în organism;
- eficace în cazurile de exces ponderal prin scăderea ratei de utilizare a
caloriilordin hrană;
- contribuie la reglarea tranzitului intestinal la persoane imobilizate timp
îndelungat;
-asigură о stare generalăde bine.
Poate fi folositîn paralel cu mijloacele convenţionale de ingrijire pentru
reglarea glicemiei.
Produsul este bine tolerat, fără contraindicaţii semnalate până acum la
dozele şi ritmul de administrare recomandate.
In sarcină şi perioada de alăptare este necesară recomandarea
La apariţja unor efecte nedorite se întrerupe administrarea produsului şi se recomandă consultarea medicului sau a farmacistului.
Instrucţiunide utilizare:
Adulţi: câte 2 comprimate de 3 ori pe zi, cu jumatate de ora inaintea
meselor sau la 2 ore după mese
Doza de întreţinere: câte 2 comprimate de 2 ori pe zi (inaintea mesejor de prânz şi seara) sau la 2 ore după mese, în cure de câte 3 săptămani
cu pauzede3-5pânăla 10 zile
Copii cu vârsta între 1 -3 ani: jumătate de comprimat de 3 on pe zi, cu
jumatate deorăînaintea meselor.
Copii cu vârsta între 3-12 ani: 1 comprimat de 3 ori pe zi, cu jumatate
de oră înaintea meselor.
Produsul este un supliment alimentar care nu mlocuieşte оdieta variată şi echilibrată şi un stil de viaţă sănătos.
Supliment alimentar
REDIGEST PLUS - susţine sănătatea tubului digestiv, a căilor biliare şi pancreatice.
STOP stresului digestiv datorat regimului alimentar modem compus din alimente cu conţinut ridicat de conservanţi sau cu grad înaltde procesare! REDIGEST® PLUS - produs natural ce se înscrie tendinţei actuale din domeniul nutriţiei pentru asigurarea necesarului de enzime şi fitonutrienţi în completarea şi normalizarea dietelor dezechilibrate;
- contribuie la echilibrarea enzimatică a aparatului digestiv, îmbunătăţind procesul de digestie şi protecţie a mucoasei intestinale;
- normalizează unele tulburări funcţionale ale tubului digestiv, ale căilor biliare şi pancreatice;
- optimizează procesul de absorbţie a substanţelor nutritive şi repartizarea acestora în diferite ţesuturi şi organe;
- contribuie la reglarea tranzitului intestinal si la intensificarea eliminării toxinelordin organism;
-înlăturădisconfortul abdominal din cauza balonării;
-joaca un rol in dezvoltarea microorganismelorspecifice florei normale, utile la nivelul intestinului gros;
- protejează celula hepatică, joaca un rol in stimularea funcţiei secretorii şi detoxifiantă a ficatului;
- contribuie la reglarea motilitatii tubului digestiv şi a colecistului;
- joaca un rol in dezagregarea calculilor biliari şi renoureterali;
- susţine reglarea metabolismului lipidic;
- normalizează nivelul colesterolului şi al glucozei din sange,
- contribuie la îmbunătăţirea absorbţiei calciului în organism;
- eficace în cazurile de exces ponderal prin scăderea ratei de utilizare a
caloriilordin hrană;
- contribuie la reglarea tranzitului intestinal la persoane imobilizate timp
îndelungat;
-asigură о stare generalăde bine.
Poate fi folositîn paralel cu mijloacele convenţionale de ingrijire pentru
reglarea glicemiei.
Produsul este bine tolerat, fără contraindicaţii semnalate până acum la
dozele şi ritmul de administrare recomandate.
In sarcină şi perioada de alăptare este necesară recomandarea
La apariţja unor efecte nedorite se întrerupe administrarea produsului şi se recomandă consultarea medicului sau a farmacistului.
Instrucţiunide utilizare:
Adulţi: câte 2 comprimate de 3 ori pe zi, cu jumatate de ora inaintea
meselor sau la 2 ore după mese
Doza de întreţinere: câte 2 comprimate de 2 ori pe zi (inaintea mesejor de prânz şi seara) sau la 2 ore după mese, în cure de câte 3 săptămani
cu pauzede3-5pânăla 10 zile
Copii cu vârsta între 1 -3 ani: jumătate de comprimat de 3 on pe zi, cu
jumatate deorăînaintea meselor.
Copii cu vârsta între 3-12 ani: 1 comprimat de 3 ori pe zi, cu jumatate
de oră înaintea meselor.
Produsul este un supliment alimentar care nu mlocuieşte оdieta variată şi echilibrată şi un stil de viaţă sănătos.
-3%
185.27 MDL
191 MDL
Ce este CHONDROMED şi pentru ce se utilizează
CHONDROMED este un medicament ce conține ca substanță activă condroitină sulfatul de sodiu –
o substanță utilizată pentru reducerea inflamaţiei şi a durerii de la nivelul articulaţiilor.
CHONDROMED este utilizat pentru tratamentul afecţiunilor degenerativ-distrofice cum sunt:
- artroza primară;
- osteoartroza ce afectează preponderent articulaţiile mari;
- osteohondroza intervertebrală. Cum să utilizați CHONDROMED
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a indicat medicul dumneavoastră.
Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Medicamentul se administrează intramuscular câte 1 ml peste o zi. La o toleranţă bună doza se
măreşte până la 2 ml, începând cu a patra injecţie. Cura de tratament – 25-35 injecţii. O nouă cură
de tratament este rațional să fie repetată peste 6 luni, după consultarea medicului.
3
Dacă utilizați mai mult CHONDROMED decât trebuie
Dacă aţi luat sau credeţi că aţi luat mai mult CHONDROMED decât trebuie (supradozaj), spuneţi
imediat medicului dumneavoastră sau prezentaţi-vă la cea mai apropiată unitate medicală.
În caz de supradozaj probabil veţi avea următoarele simptome: reacţii alergice, hemoragii la locul
injectării. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, CHONDROMED soluție injectabilă poate provoca reacţii adverse, cu
toate că nu apar la toate persoanele.
Reacții adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane): greață, vărsături, diaree.
Reacții adverse cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile):
prurit, înroșirea pielii la nivelul anumitor zone (a fost semnalat: eritem), urticarie, dermatită, leziuni
vasculare la locul de injectare.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi
raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii
sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amed.md
sau e-mail:[email protected]
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind
siguranţa acestui medicament. https://bit.ly/3hYl617
CHONDROMED este un medicament ce conține ca substanță activă condroitină sulfatul de sodiu –
o substanță utilizată pentru reducerea inflamaţiei şi a durerii de la nivelul articulaţiilor.
CHONDROMED este utilizat pentru tratamentul afecţiunilor degenerativ-distrofice cum sunt:
- artroza primară;
- osteoartroza ce afectează preponderent articulaţiile mari;
- osteohondroza intervertebrală. Cum să utilizați CHONDROMED
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a indicat medicul dumneavoastră.
Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Medicamentul se administrează intramuscular câte 1 ml peste o zi. La o toleranţă bună doza se
măreşte până la 2 ml, începând cu a patra injecţie. Cura de tratament – 25-35 injecţii. O nouă cură
de tratament este rațional să fie repetată peste 6 luni, după consultarea medicului.
3
Dacă utilizați mai mult CHONDROMED decât trebuie
Dacă aţi luat sau credeţi că aţi luat mai mult CHONDROMED decât trebuie (supradozaj), spuneţi
imediat medicului dumneavoastră sau prezentaţi-vă la cea mai apropiată unitate medicală.
În caz de supradozaj probabil veţi avea următoarele simptome: reacţii alergice, hemoragii la locul
injectării. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, CHONDROMED soluție injectabilă poate provoca reacţii adverse, cu
toate că nu apar la toate persoanele.
Reacții adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane): greață, vărsături, diaree.
Reacții adverse cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile):
prurit, înroșirea pielii la nivelul anumitor zone (a fost semnalat: eritem), urticarie, dermatită, leziuni
vasculare la locul de injectare.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi
raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii
sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amed.md
sau e-mail:[email protected]
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind
siguranţa acestui medicament. https://bit.ly/3hYl617
-3%
127.17 MDL
131.10 MDL
Rețetă medicală
UROFLOW 1, comprimate filmate, 1 mg
UROFLOW 2, comprimate filmate, 2 mg
Hidrogenotartrat de tolterodină
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.
- Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devin gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
În acest prospect găsiţi:
1. Ce este Uroflow şi pentru ce se utilizează
2. Înainte să luaţi Uroflow
3. Cum să luaţi Uroflow
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Uroflow
6. Informaţii suplimentare
1. CE ESTE UROFLOW ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
UROFLOW aparţine unei clase de medicamente care relaxează musculatura vezicii urinare.
UROFLOW este utilizat pentru tratamentul simptomelor de vezică urinară hiperactivă ca nevoia urgentă de a urina, urinarea frecventă sau incapacitatea de a reţine urina în timpul nevoii urgente de a urina.
Acest medicament este destinat tratamentului la adulţi.
2. ÎNAINTE SĂ LUAŢI UROFLOW
Nu luaţi Uroflow
- Dacă sunteţi hipersensibil la tolterodină sau la oricare dintre celelalte componente ale UROFLOW.
- Dacă aveţi o capacitate redusă de a vă goli vezica urinară.
- Dacă aveţi glaucom (tensiune oculară crescută şi dureri oculare) care este dificil de tratat.
- Dacă aveţi miastenia gravis (o tulburare a funcţiei neuromusculare cu slăbiciune musculară).
- Dacă aveţi colită ulceroasă severă (inflamaţie a intestinului cu ulceraţii, diaree amestecată cu sânge) sau megacolon toxic (colon foarte dilatat, o complicaţie care poate pune viaţa în pericol a colitei ulcerative sau a altor afecţiuni intestinale).
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Uroflow
Vă rugăm să îl informaţi pe medicul dumneavoastră
- dacă aveţi dificultăţi de micţionare şi flux urinar redus,
- dacă aveţi abdomen destins acut, dureros, care împiedică tranzitul şi digestia alimentelor sau dacă suferiţi sau aţi suferit de constipaţie severă,
- dacă aveţi probleme renale sau hepatice. În acest caz medicul dumneavoastră va reduce doza obişnuită,
- dacă aveţi neuropatie vegetativă (o afecţiune a nervilor care poate apărea uneori la diabetici şi care poate determina diaree, impotenţă sau tensiune arterială scăzută).
- dacă aveţi hernie hiatală (o porţiune din stomac protruzionează prin diafragm).
- dacă aveţi un traseu cardiac anormal (ECG), frecvenţă cardiacă scăzută (bradicardie), concentraţii anormale de mici de potasiu (hipokaliemie), calciu (hipocalcemie) sau magneziu (hipomagneziemie) în sânge dacă luaţi orice medicament cunoscut că influenţează frecvenţa cardiacă sau dacă aveţi o afecţiune cardiacă cum ar fi ischemie miocardică (flux sanguin redus la nivelul muşchiului cardiac), ritm cardiac neregulat (aritmie) sau insuficienţă cardiacă.
Folosirea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Unele medicamente pot interacţiona cu UROFLOW şi îi pot creşte efectul, de exemplu antibioticele ca eritromicina şi claritromicina, sau medicamentele utilizate pentru tratamentul infecţiilor micotice sau infecţiei cu HIV.
UROFLOW poate reduce efectul medicamentelor care stimulează motilitatea la nivelul tractului digestiv (medicamente care conţin metoclopramid sau cisapridă).
Folosirea Uroflow cu alimente şi băuturi
Puteţi lua UROFLOW independent de orarul meselor, cu apă.
Sarcina şi alăptarea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Nu se recomandă administrarea UROFLOW în timpul sarcinii.
Femeile care alăptează trebuie să evite să ia acest medicament.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
UROFLOW poate determina vedere înceţoşată şi poate reduce capacitatea de reacţie. Adresaţi-vă întotdeauna medicului dacă intenţionaţi să conduceţi vehicule sau să folosiţi utilaje.
3. CUM SĂ LUAŢI UROFLOW
Luaţi întotdeauna Uroflow exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Adulţii (inclusiv pacienţii vârstnici)
Doza obişnuită este de 2 mg (1 comprimat de UROFLOW 2) de două ori pe zi. Înghiţiţi comprimatul întreg.
Pacienţii cu insuficienţă renală sau hepatică Doza recomandată este de 1 mg (1 comprimat de UROFLOW 1) de două ori pe zi.
Beneficiile tratamentului trebuie reevaluate după 2 sau 3 luni.
Nu se recomandă administrarea UROFLOW la copii.
Dacă luaţi mai mult decât trebuie din Uroflow
Nu luaţi mai multe comprimate decât v-a spus medicul dumneavoastră. Dacă din greşeală luaţi prea multe comprimate, prezentaţi-vă imediat la medicul dumneavoastră sau la camera de gardă pentru ajutor.
Adresaţi-vă imediat medicului în caz de supadozaj sau în cazul administrării accidentale la un copil.
Dacă uitaţi să luaţi Uroflow
Dacă uitaţi să vă luaţi comprimatul la momentul obişnuit, luaţi-l imediat ce vă aduceţi aminte, cu excepţia cazului când este deja timpul să îl luaţi pe următorul.
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată
Dacă încetaţi să luaţi Uroflow
Nu opriţi tratamentul.
Medicul dumneavoastră vă va spune cât timp va dura tratamentul dumneavoastră cu UROFLOW.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Uroflow poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Opriţi imediat adminstrarea medicamentului şi adresaţi-vă medicului dacă prezentaţi
- o reacţie alergică sub forma unei erupţii cutanate, umflării feţei sau tulburărilor respiratorii.
În timpul administrării tolterodinei (substanţa activă din UROFLOW), pot apărea următoarele reacţii adverse (prezentate în ordinea frecvenţei de apariţie); dacă oricare dintre aceste reacţii adverse vi se pare deranjantă, vă rugăm să vă informaţi medicul, care vă poate reduce doza.
Foarte frecvente (posibil să apară la mai mult de 1 pacient din 10): uscăciune a gurii
Frecvente (posibil să apară la 1 - 10 pacienţi din 100): nervozitate, ameţeli, somnolenţă, tulburări senzitive – înţepături (parestezii), dureri de cap, uscăciune a ochilor, tulburări de vedere (vedere înceţoşată), disconfort gastric după mese (dispepsie), constipaţie, dureri abdominale, flatulenţă, vărsături, uscăciune a pielii, oboseală, durere toracică
Mai puţin frecvente (posibil să apară la 1 - 10 pacienţi din 1000): reacţii alergice, confuzie, umflarea gleznelor, incapacitate de a goli vezica urinară
Rare (posibil să apară la 1 – 10 pacienţi din 10000): halucinaţii, creşterea activităţii cardiace (tahicardie), palpitaţii, ritm cardiac neregulat (aritmie)
Foarte rare (posibil să apară la mai puţin de 1 pacient din 10000): reacţii alergice grave, insuficienţă cardiacă
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. CUM SE PĂSTREAZĂ UROFLOW
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Nu utilizaţi UROFLOW după data de expirare înscrisă pe cutie/blister. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE
Ce conţine Uroflow 1
- Substanţa activă este hidrogenotartrat de tolterodină. Fiecare comprimat filmat conţine de hidrogenotartrat de tolterodină 1 mg.
- Celelalte componente sunt: nucleu-celuloză microcristalină, amidonglicolat de sodiu (tip A), dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearilfumarat de sodiu; film- hipromeloză 2910/5, macrogol 6000, dioxid de titan (E171), oxid galben de fier (E172), talc
Ce conţine Uroflow 2
- Substanţa activă este hidrogenotartrat de tolterodină. Fiecare comprimat filmat conţine de hidrogen tartrat de tolterodină 2 mg.
-Celelalte componente sunt: nucleu-celuloză microcristalină, amidonglicolat de sodiu (tip A), dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearilfumarat de sodiu; film- hipromeloză 2910/5, macrogol 6000, dioxid de titan (E171), talc
Cum arată Uroflow şi conţinutul ambalajului
UROFLOW 1: comprimate filmate, rotunde, biconvexe, de culoare galbenă
UROFLOW 2: comprimate filmate, rotunde, biconvexe, de culoare albă
Mărimea ambalajului: 28, 56 comprimate filmate
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
UROFLOW 2, comprimate filmate, 2 mg
Hidrogenotartrat de tolterodină
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.
- Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devin gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
În acest prospect găsiţi:
1. Ce este Uroflow şi pentru ce se utilizează
2. Înainte să luaţi Uroflow
3. Cum să luaţi Uroflow
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Uroflow
6. Informaţii suplimentare
1. CE ESTE UROFLOW ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
UROFLOW aparţine unei clase de medicamente care relaxează musculatura vezicii urinare.
UROFLOW este utilizat pentru tratamentul simptomelor de vezică urinară hiperactivă ca nevoia urgentă de a urina, urinarea frecventă sau incapacitatea de a reţine urina în timpul nevoii urgente de a urina.
Acest medicament este destinat tratamentului la adulţi.
2. ÎNAINTE SĂ LUAŢI UROFLOW
Nu luaţi Uroflow
- Dacă sunteţi hipersensibil la tolterodină sau la oricare dintre celelalte componente ale UROFLOW.
- Dacă aveţi o capacitate redusă de a vă goli vezica urinară.
- Dacă aveţi glaucom (tensiune oculară crescută şi dureri oculare) care este dificil de tratat.
- Dacă aveţi miastenia gravis (o tulburare a funcţiei neuromusculare cu slăbiciune musculară).
- Dacă aveţi colită ulceroasă severă (inflamaţie a intestinului cu ulceraţii, diaree amestecată cu sânge) sau megacolon toxic (colon foarte dilatat, o complicaţie care poate pune viaţa în pericol a colitei ulcerative sau a altor afecţiuni intestinale).
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Uroflow
Vă rugăm să îl informaţi pe medicul dumneavoastră
- dacă aveţi dificultăţi de micţionare şi flux urinar redus,
- dacă aveţi abdomen destins acut, dureros, care împiedică tranzitul şi digestia alimentelor sau dacă suferiţi sau aţi suferit de constipaţie severă,
- dacă aveţi probleme renale sau hepatice. În acest caz medicul dumneavoastră va reduce doza obişnuită,
- dacă aveţi neuropatie vegetativă (o afecţiune a nervilor care poate apărea uneori la diabetici şi care poate determina diaree, impotenţă sau tensiune arterială scăzută).
- dacă aveţi hernie hiatală (o porţiune din stomac protruzionează prin diafragm).
- dacă aveţi un traseu cardiac anormal (ECG), frecvenţă cardiacă scăzută (bradicardie), concentraţii anormale de mici de potasiu (hipokaliemie), calciu (hipocalcemie) sau magneziu (hipomagneziemie) în sânge dacă luaţi orice medicament cunoscut că influenţează frecvenţa cardiacă sau dacă aveţi o afecţiune cardiacă cum ar fi ischemie miocardică (flux sanguin redus la nivelul muşchiului cardiac), ritm cardiac neregulat (aritmie) sau insuficienţă cardiacă.
Folosirea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Unele medicamente pot interacţiona cu UROFLOW şi îi pot creşte efectul, de exemplu antibioticele ca eritromicina şi claritromicina, sau medicamentele utilizate pentru tratamentul infecţiilor micotice sau infecţiei cu HIV.
UROFLOW poate reduce efectul medicamentelor care stimulează motilitatea la nivelul tractului digestiv (medicamente care conţin metoclopramid sau cisapridă).
Folosirea Uroflow cu alimente şi băuturi
Puteţi lua UROFLOW independent de orarul meselor, cu apă.
Sarcina şi alăptarea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Nu se recomandă administrarea UROFLOW în timpul sarcinii.
Femeile care alăptează trebuie să evite să ia acest medicament.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
UROFLOW poate determina vedere înceţoşată şi poate reduce capacitatea de reacţie. Adresaţi-vă întotdeauna medicului dacă intenţionaţi să conduceţi vehicule sau să folosiţi utilaje.
3. CUM SĂ LUAŢI UROFLOW
Luaţi întotdeauna Uroflow exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Adulţii (inclusiv pacienţii vârstnici)
Doza obişnuită este de 2 mg (1 comprimat de UROFLOW 2) de două ori pe zi. Înghiţiţi comprimatul întreg.
Pacienţii cu insuficienţă renală sau hepatică Doza recomandată este de 1 mg (1 comprimat de UROFLOW 1) de două ori pe zi.
Beneficiile tratamentului trebuie reevaluate după 2 sau 3 luni.
Nu se recomandă administrarea UROFLOW la copii.
Dacă luaţi mai mult decât trebuie din Uroflow
Nu luaţi mai multe comprimate decât v-a spus medicul dumneavoastră. Dacă din greşeală luaţi prea multe comprimate, prezentaţi-vă imediat la medicul dumneavoastră sau la camera de gardă pentru ajutor.
Adresaţi-vă imediat medicului în caz de supadozaj sau în cazul administrării accidentale la un copil.
Dacă uitaţi să luaţi Uroflow
Dacă uitaţi să vă luaţi comprimatul la momentul obişnuit, luaţi-l imediat ce vă aduceţi aminte, cu excepţia cazului când este deja timpul să îl luaţi pe următorul.
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată
Dacă încetaţi să luaţi Uroflow
Nu opriţi tratamentul.
Medicul dumneavoastră vă va spune cât timp va dura tratamentul dumneavoastră cu UROFLOW.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Uroflow poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Opriţi imediat adminstrarea medicamentului şi adresaţi-vă medicului dacă prezentaţi
- o reacţie alergică sub forma unei erupţii cutanate, umflării feţei sau tulburărilor respiratorii.
În timpul administrării tolterodinei (substanţa activă din UROFLOW), pot apărea următoarele reacţii adverse (prezentate în ordinea frecvenţei de apariţie); dacă oricare dintre aceste reacţii adverse vi se pare deranjantă, vă rugăm să vă informaţi medicul, care vă poate reduce doza.
Foarte frecvente (posibil să apară la mai mult de 1 pacient din 10): uscăciune a gurii
Frecvente (posibil să apară la 1 - 10 pacienţi din 100): nervozitate, ameţeli, somnolenţă, tulburări senzitive – înţepături (parestezii), dureri de cap, uscăciune a ochilor, tulburări de vedere (vedere înceţoşată), disconfort gastric după mese (dispepsie), constipaţie, dureri abdominale, flatulenţă, vărsături, uscăciune a pielii, oboseală, durere toracică
Mai puţin frecvente (posibil să apară la 1 - 10 pacienţi din 1000): reacţii alergice, confuzie, umflarea gleznelor, incapacitate de a goli vezica urinară
Rare (posibil să apară la 1 – 10 pacienţi din 10000): halucinaţii, creşterea activităţii cardiace (tahicardie), palpitaţii, ritm cardiac neregulat (aritmie)
Foarte rare (posibil să apară la mai puţin de 1 pacient din 10000): reacţii alergice grave, insuficienţă cardiacă
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. CUM SE PĂSTREAZĂ UROFLOW
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Nu utilizaţi UROFLOW după data de expirare înscrisă pe cutie/blister. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE
Ce conţine Uroflow 1
- Substanţa activă este hidrogenotartrat de tolterodină. Fiecare comprimat filmat conţine de hidrogenotartrat de tolterodină 1 mg.
- Celelalte componente sunt: nucleu-celuloză microcristalină, amidonglicolat de sodiu (tip A), dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearilfumarat de sodiu; film- hipromeloză 2910/5, macrogol 6000, dioxid de titan (E171), oxid galben de fier (E172), talc
Ce conţine Uroflow 2
- Substanţa activă este hidrogenotartrat de tolterodină. Fiecare comprimat filmat conţine de hidrogen tartrat de tolterodină 2 mg.
-Celelalte componente sunt: nucleu-celuloză microcristalină, amidonglicolat de sodiu (tip A), dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearilfumarat de sodiu; film- hipromeloză 2910/5, macrogol 6000, dioxid de titan (E171), talc
Cum arată Uroflow şi conţinutul ambalajului
UROFLOW 1: comprimate filmate, rotunde, biconvexe, de culoare galbenă
UROFLOW 2: comprimate filmate, rotunde, biconvexe, de culoare albă
Mărimea ambalajului: 28, 56 comprimate filmate
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
-3%
180.66 MDL
186.25 MDL
Rețetă medicală
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI DexaTobrom 1 mg+3 mg/ml picături oftalmice, suspensie 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare mililitru picături oftalmice suspensie conţine dexametazonă 1 mg şi tobramicină 3 mg. Un mililitru picături oftalmice, suspensie conţine 28 de picături. pH-ul suspensiei: 5,0-6,0. Excipient: clorură de benzalconiu 0,10 mg/ml. Pentru lista excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Picături oftalmice, suspensie Suspensie de culoare albă sau aproape albă, care poate să prezinte un sediment uşor redispersabil prin agitare. 4. DATE CLINICE 4.1 Indicaţii terapeutice Tratament antiinflamator şi profilactic antibacterian în infecţii cu microorganisme sensibile la tobramicină, după operaţia pentru cataractă, precum şi în toate cazurile în care este necesar tratament cu corticosteroizi şi există risc crescut de infecţie oculară superficială. 4.2 Doze şi mod de administrare Medicamentul se administrează topic prin instilare în sacul conjunctival inferior al ochiului/ochilor afectat/afectaţi. Adulţi Doza recomandată este o picătură la interval de 4-6 ore. Pentru pacienţii care au fost supuşi intervenţiei chirurgicale pentru cataractă, în timpul primelor 24 până la 48 de ore după operaţie, doza poate fi crescută la o picătură administrată la fiecare 2 ore, timp de maxim 24 de zile. Frecvenţa administrării trebuie scăzută treptat, în funcţie de starea clinică. Vârstnici Certificat de înregistrare al medicamentului - nr. 22099 din 10.11.2015 Anexa 1 2 Nu este necesară ajustarea dozelor. Copii şi adolescenţi Nu au fost efectuate studii privind siguranţa şi eficacitatea administrării la aceste grupe de vârstă. Ca urmare, nu se recomandă administrarea DexaTobrom la copii şi adolescenţi. Insuficienţă hepatică şi renală Administrarea oftalmică determină expunere sistemică foarte mică. În cazul utilizării concomitente cu aminoglicozide sistemice, trebuie monitorizate concentraţiile plasmatice totale pentru a asigura că este menţinut un nivel terapeutic adecvat. Modul de administrare Flaconul trebuie agitat bine înaintea administrării. Pentru a nu contamina vârful picurătorului şi picăturile oftalmice, suspensie, se va evita atingerea acestuia de pleoape, suprafeţe învecinate sau alte suprafeţe. 4.3 Contraindicaţii • Hipersensibilitate la dexametazonă, tobramicină, alte aminoglicozide sau la oricare dintre excipienţi; • Keratoconjunctivită epitelială (dendritică) determinată de virusul herpetic, varicelă sau alte virusuri; • Infecţii oculare micobacteriene determinate de, fară a se limita însă la, bacili acid-alcool rezistenţi, cum sunt Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium leprae, sau Mycobacterium avium; • Infecţii oculare fungice; • Infecţii oculare purulente netratate.
https://bit.ly/3eu7KGC
https://bit.ly/3eu7KGC
-3%
20.71 MDL
21.35 MDL
Rețetă medicală
Indicaţii terapeutice
Meldonat-LF este indicat în cadrul tratamentului complex în următoarele situații:
- afecțiuni cardio-vasculare: angină pectorală de efort stabilă, insuficienţă cardiacă cronică (clasa
funcțională I-III NYHA), cardiomiopatie, tulburări funcționale ale sistemului cardio-vascular;
- tulburări acute și cronice ale circulaţiei sanguine cerebrale;
- reducerea capacităţii de muncă, suprasolicitare fizică și psiho-emoțională;
- perioada de recuperare după dereglări circulatorii cerebrale, traumatisme cranio-cerebrale și
encefalită. Doze şi mod de administrare
Mod de administrare
Administrare intravenoasă. Deoarece este posibil efect excitant, se recomandă administrarea
medicamentului în prima jumătate a zilei. Administrarea medicamentului nu necesită o preparare
prealabilă specială.
La adulți se administrează câte 500-1000 mg pe zi intravenos, administrând toată doza odată sau
divizată în 2 prize. Doza zilnică maximă este de 1000 mg.
Luând în considerare posibilitatea de apariție a efectului stimulant, se recomandă administrarea
Meldonat-LF în prima jumătate a zilei.
La pacienții vârstnici nu există recomandări speciale cu privire la administrarea medicamentului.
La pacienții vârstnici cu afecțiuni hepatice și/sau renale este necesară administrarea unor doze mai
mici.
La copii este contraindicată administrarea Meldonat-LF din cauza lipsei datelor privind eficacitatea
și siguranța administrării.
Durata tratamentului este stabilită de către medic.
Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la meldoniu;
- insuficiență renală și hepatică (nu există date suficiente privind siguranța utilizării);
2
- sarcina și perioada de alăptare;
- copii și adolescenți cu vîrsta sub 18 ani (siguranța utilizării nu a fost confirmată). https://bit.ly/3wPNRB2
Meldonat-LF este indicat în cadrul tratamentului complex în următoarele situații:
- afecțiuni cardio-vasculare: angină pectorală de efort stabilă, insuficienţă cardiacă cronică (clasa
funcțională I-III NYHA), cardiomiopatie, tulburări funcționale ale sistemului cardio-vascular;
- tulburări acute și cronice ale circulaţiei sanguine cerebrale;
- reducerea capacităţii de muncă, suprasolicitare fizică și psiho-emoțională;
- perioada de recuperare după dereglări circulatorii cerebrale, traumatisme cranio-cerebrale și
encefalită. Doze şi mod de administrare
Mod de administrare
Administrare intravenoasă. Deoarece este posibil efect excitant, se recomandă administrarea
medicamentului în prima jumătate a zilei. Administrarea medicamentului nu necesită o preparare
prealabilă specială.
La adulți se administrează câte 500-1000 mg pe zi intravenos, administrând toată doza odată sau
divizată în 2 prize. Doza zilnică maximă este de 1000 mg.
Luând în considerare posibilitatea de apariție a efectului stimulant, se recomandă administrarea
Meldonat-LF în prima jumătate a zilei.
La pacienții vârstnici nu există recomandări speciale cu privire la administrarea medicamentului.
La pacienții vârstnici cu afecțiuni hepatice și/sau renale este necesară administrarea unor doze mai
mici.
La copii este contraindicată administrarea Meldonat-LF din cauza lipsei datelor privind eficacitatea
și siguranța administrării.
Durata tratamentului este stabilită de către medic.
Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la meldoniu;
- insuficiență renală și hepatică (nu există date suficiente privind siguranța utilizării);
2
- sarcina și perioada de alăptare;
- copii și adolescenți cu vîrsta sub 18 ani (siguranța utilizării nu a fost confirmată). https://bit.ly/3wPNRB2
-3%
92.73 MDL
95.60 MDL
-3%
109.61 MDL
113 MDL
Indicatii
Pimafucortul cu diferitele sale forme de prezentare, datorita asocierii în componenta sa a unui antibiotic cu un antifungic si un corticosteroid, este indicat în urmatoarele afectiuni: dermatomicoze candidozice, dermatomicoze acute, produse de fungi sensibili la natamicina; eczeme si dermatite suprainfectate cu microorganisme sensibile la natamicina si neomicina; impetigoul micotic si cel suprainfectat micotic; alte dermatomicoze, printre care otomicoza produsa de Candida albicans, Aspergillus fumigatus si Aspergillus niger. Diversele moduri de prezentare ale produsului Pimafucort sunt special adaptate la conditiile variate ale afectiunilor dermatologice.
Pentru tratamentul leziunilor acute si subacute ale pielii , precum si pentru cele ale zonelor paroase si ale plicilor, sunt indicate lotiunea si crema.
Pentru tratamentul afectiunilor cronice, cu descuamare si leziuni uscate, fisuri si seboree, este recomandat unguentul.
Pentru afectiunile acute cu leziuni umede ale pielii , crema si lotiunea sunt indicate, chiar si sub forma de pansamente ocluzive. În unele cazuri este recomandat un tratament alternativ, de exemplu în intertrigoul eczematizat, unde Pimafucort crema ar usca excesiv tegumentul, iar unguentul singur ar duce la o înmuiere prea puternica.
Reactii adverse
Dupa aplicarea initiala poate surveni o usoara exacerbare a leziunii. Aceasta nu face necesara stoparea tratamentului. Tratamentul de lunga durata poate determina aparitia striurilor locale.
Mod de administrare
Se vor aplica de 2-4 ori/zi în strat subtire pe zonele afectate (crema, unguent, lotiune). Produsele sunt exclusiv de uz extern.
Actiune terapeutica
Pimafucortul contine ca principiu activ hidrocortizonul, care, prin proprietatile sale antiflogistice si antipruriginoase, este indicat în tratamentul majoritatii afectiunilor dermatologice acute si cronice, în special eczeme si dermatite caracterizate prin eflorescente primare si secundare. În plus, produsul contine neomicina, un antibiotic cu spectru larg, activ împotriva unor germeni gram-pozitivi (stafilococ, streptococ, enterococ) si a unor germeni gram-negativi (Klebsiella, Proteus, E. colli). În afara de hidrocortizon si neomicina, Pimafucortul contine si natamicina, un antibiotic antifungic cu spectru larg, activ împotriva unui numar mare de fungi, cum sunt: familia Cryptococcaceae (Candida, Torulopsis), familia Moniliaceae (Tricophyton, Epidermophyton, Microsporum) si familia Aspergilallaceae (Aspergillus si Scopulariopsis).
Contraindicatii
Pimafucortul este contraindicat în tuberculoza cutanata, precum si în toate infectiile în care tratamentul etiologic este dificil (herpes, varicela). O alta contraindicatie o reprezinta infectiile determinate de germeni rezistenti la neomicina sau al antibioticelor înrudite (kanamicina, framicetina, gentamicina). Produsul este, de asemenea, contraindicat în cazurile de hipersensibilitate la unul din componenti (reactii alergice).
Pimafucortul cu diferitele sale forme de prezentare, datorita asocierii în componenta sa a unui antibiotic cu un antifungic si un corticosteroid, este indicat în urmatoarele afectiuni: dermatomicoze candidozice, dermatomicoze acute, produse de fungi sensibili la natamicina; eczeme si dermatite suprainfectate cu microorganisme sensibile la natamicina si neomicina; impetigoul micotic si cel suprainfectat micotic; alte dermatomicoze, printre care otomicoza produsa de Candida albicans, Aspergillus fumigatus si Aspergillus niger. Diversele moduri de prezentare ale produsului Pimafucort sunt special adaptate la conditiile variate ale afectiunilor dermatologice.
Pentru tratamentul leziunilor acute si subacute ale pielii , precum si pentru cele ale zonelor paroase si ale plicilor, sunt indicate lotiunea si crema.
Pentru tratamentul afectiunilor cronice, cu descuamare si leziuni uscate, fisuri si seboree, este recomandat unguentul.
Pentru afectiunile acute cu leziuni umede ale pielii , crema si lotiunea sunt indicate, chiar si sub forma de pansamente ocluzive. În unele cazuri este recomandat un tratament alternativ, de exemplu în intertrigoul eczematizat, unde Pimafucort crema ar usca excesiv tegumentul, iar unguentul singur ar duce la o înmuiere prea puternica.
Reactii adverse
Dupa aplicarea initiala poate surveni o usoara exacerbare a leziunii. Aceasta nu face necesara stoparea tratamentului. Tratamentul de lunga durata poate determina aparitia striurilor locale.
Mod de administrare
Se vor aplica de 2-4 ori/zi în strat subtire pe zonele afectate (crema, unguent, lotiune). Produsele sunt exclusiv de uz extern.
Actiune terapeutica
Pimafucortul contine ca principiu activ hidrocortizonul, care, prin proprietatile sale antiflogistice si antipruriginoase, este indicat în tratamentul majoritatii afectiunilor dermatologice acute si cronice, în special eczeme si dermatite caracterizate prin eflorescente primare si secundare. În plus, produsul contine neomicina, un antibiotic cu spectru larg, activ împotriva unor germeni gram-pozitivi (stafilococ, streptococ, enterococ) si a unor germeni gram-negativi (Klebsiella, Proteus, E. colli). În afara de hidrocortizon si neomicina, Pimafucortul contine si natamicina, un antibiotic antifungic cu spectru larg, activ împotriva unui numar mare de fungi, cum sunt: familia Cryptococcaceae (Candida, Torulopsis), familia Moniliaceae (Tricophyton, Epidermophyton, Microsporum) si familia Aspergilallaceae (Aspergillus si Scopulariopsis).
Contraindicatii
Pimafucortul este contraindicat în tuberculoza cutanata, precum si în toate infectiile în care tratamentul etiologic este dificil (herpes, varicela). O alta contraindicatie o reprezinta infectiile determinate de germeni rezistenti la neomicina sau al antibioticelor înrudite (kanamicina, framicetina, gentamicina). Produsul este, de asemenea, contraindicat în cazurile de hipersensibilitate la unul din componenti (reactii alergice).
Rețetă medicală
Indicaţii terapeutice Tratamentul hipercolesterolemiei 2 Adulţi, adolescenţi şi copii cu vârsta de 6 ani şi peste cu hipercolesterolemie primară (tipul IIa, inclusiv hipercolesterolemia familială heterozigotă) sau dislipidemie mixtă (tipul IIb) ca adjuvant la dietă, atunci când răspunsul la dietă şi la alte tratamente non-farmacologice (de exemplu exerciţiu fizic, scădere ponderală) nu este adecvat. Adulţi, adolescenţi şi copii cu vârsta de 6 ani şi peste cu hipercolesterolemie familială homozigotă ca adjuvant la dietă şi la alte tratamente hipolipemiante (de exemplu LDL-afereză) sau în cazul în care astfel de tratamente nu sunt adecvate. Prevenţia evenimentelor cardiovasculare Prevenţia evenimentelor cardiovasculare majore la pacienţii la care se estimează că prezintă risc crescut pentru apariţia unui prim eveniment cardiovascular (vezi pct. 5.1), ca adjuvant la măsurile corectoare a altor factori de risc.
Doze şi mod de administrare Înainte de iniţierea tratamentului pacientul trebuie instruit să urmeze o dietă standard de reducere a colesterolemiei care trebuie să continue pe durata tratamentului. Doza trebuie individualizată în funcţie de obiectivul tratamentului şi răspunsul pacientului, utilizând ghidurile curente.
Contraindicaţii Rosuvastatina este contraindicată: la pacienţii cu hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1, la pacienţii cu afecţiuni hepatice active inclusiv valori serice crescute persistente inexplicabile ale transaminazelor şi orice creşteri ale valorilor serice a transaminazelor mai mari de 3 x limita superioară a valorilor normale (LSVN), la pacienţii cu insuficienţă renală severă (clearance-ul al creatininei < 30 ml/min), la pacienţii cu miopatie, la pacienţii cărora li se administrează concomitent ciclosporină, în timpul sarcinii şi alăptării şi la femei aflate la vârsta fertilă care nu utilizează metode contraceptive adecvate.
https://bit.ly/3babXi2
Doze şi mod de administrare Înainte de iniţierea tratamentului pacientul trebuie instruit să urmeze o dietă standard de reducere a colesterolemiei care trebuie să continue pe durata tratamentului. Doza trebuie individualizată în funcţie de obiectivul tratamentului şi răspunsul pacientului, utilizând ghidurile curente.
Contraindicaţii Rosuvastatina este contraindicată: la pacienţii cu hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1, la pacienţii cu afecţiuni hepatice active inclusiv valori serice crescute persistente inexplicabile ale transaminazelor şi orice creşteri ale valorilor serice a transaminazelor mai mari de 3 x limita superioară a valorilor normale (LSVN), la pacienţii cu insuficienţă renală severă (clearance-ul al creatininei < 30 ml/min), la pacienţii cu miopatie, la pacienţii cărora li se administrează concomitent ciclosporină, în timpul sarcinii şi alăptării şi la femei aflate la vârsta fertilă care nu utilizează metode contraceptive adecvate.
https://bit.ly/3babXi2
-3%
98.45 MDL
101.50 MDL
INDICAȚII DE UTILIZARE:
-insuficiență cerebrală (ateroscleroza vaselor cerebrale,
- perioada de recuperare a accidentelor vasculare cerebrale ischemice și hemoragice, după leziuni cerebrale traumatice, encefalopatii de diverse origini)
- intoxicații
- boli ale sistemului nervos central, însoțite de scăderea funcțiilor intelectual-mnestice (deteriorări ale memoriei, atenției, dispoziției)
- psiho-organice sindrom cu predominanța simptomelor de astenie și adinamie
- sindrom astenic
- Labirintopatie
- Sindrom Meniere
- prevenirea cinetozei
- prevenirea migrenei
- întârzierea dezvoltării intelectuale la copii Dozare
și administrare:
Pentru adulți, medicamentul se prescrie 1-2 capsule. De 3 ori/zi timp de 1-3 luni, in functie de severitatea bolii. Cursul tratamentului este de 2-3 ori pe an.
Copiilor peste 5 ani li se prescriu 1-2 capsule. 1-2 ori/zi (nu mai mult de 3 luni).
Contraindicații:
- disfuncție hepatică severă
- disfuncție renală severă
- parkinsonism
- sarcină
- alăptare
- copii sub 5 ani
- hipersensibilitate la componentele medicamentului.
Cu prudență, medicamentul trebuie prescris pentru boala Parkinson.
-insuficiență cerebrală (ateroscleroza vaselor cerebrale,
- perioada de recuperare a accidentelor vasculare cerebrale ischemice și hemoragice, după leziuni cerebrale traumatice, encefalopatii de diverse origini)
- intoxicații
- boli ale sistemului nervos central, însoțite de scăderea funcțiilor intelectual-mnestice (deteriorări ale memoriei, atenției, dispoziției)
- psiho-organice sindrom cu predominanța simptomelor de astenie și adinamie
- sindrom astenic
- Labirintopatie
- Sindrom Meniere
- prevenirea cinetozei
- prevenirea migrenei
- întârzierea dezvoltării intelectuale la copii Dozare
și administrare:
Pentru adulți, medicamentul se prescrie 1-2 capsule. De 3 ori/zi timp de 1-3 luni, in functie de severitatea bolii. Cursul tratamentului este de 2-3 ori pe an.
Copiilor peste 5 ani li se prescriu 1-2 capsule. 1-2 ori/zi (nu mai mult de 3 luni).
Contraindicații:
- disfuncție hepatică severă
- disfuncție renală severă
- parkinsonism
- sarcină
- alăptare
- copii sub 5 ani
- hipersensibilitate la componentele medicamentului.
Cu prudență, medicamentul trebuie prescris pentru boala Parkinson.
-3%
112.96 MDL
116.45 MDL
Administrare:
Medicamentul cu aspect cremos, non-pruriginos si inodor este usor de aplicat si intins pe piele . Efectul se simte la scurt timp dupa aplicarea unguentului si persista timp de 2 pana la 6 ore.
Poate fi utilizat in tratamentul pruritului, durerilor locale si a reactiilor de hipersensibilitate in caz de: afectiuni dermatologice cu componenta alergica; intepaturi de insecte .
Contraindicatii: Nu utilizati Dermodrin unguent in urmatoarele cazuri: daca sunteti alergic (hipersensibil) la difenhidramina, la alte medicamente cu actiune antihistaminica sau alte componente ale medicamentului, nou-nascuti sau copii cu varsta pana la 2 ani, dermatoze infectate , eczeme , leziuni cutanate umede.
Dermodrin unguent nu trebuie aplicat pe rani deschise sau mucoase, pe zone mai mari de piele modificata (de exemplu la pacientii cu varice , pojar).
Medicamentul cu aspect cremos, non-pruriginos si inodor este usor de aplicat si intins pe piele . Efectul se simte la scurt timp dupa aplicarea unguentului si persista timp de 2 pana la 6 ore.
Poate fi utilizat in tratamentul pruritului, durerilor locale si a reactiilor de hipersensibilitate in caz de: afectiuni dermatologice cu componenta alergica; intepaturi de insecte .
Contraindicatii: Nu utilizati Dermodrin unguent in urmatoarele cazuri: daca sunteti alergic (hipersensibil) la difenhidramina, la alte medicamente cu actiune antihistaminica sau alte componente ale medicamentului, nou-nascuti sau copii cu varsta pana la 2 ani, dermatoze infectate , eczeme , leziuni cutanate umede.
Dermodrin unguent nu trebuie aplicat pe rani deschise sau mucoase, pe zone mai mari de piele modificata (de exemplu la pacientii cu varice , pojar).
-3%
48.40 MDL
49.90 MDL
Rețetă medicală
indapamida este un diuretic de acțiune moderată, aparține grupului de sulfamide non-tiazidice, are efect antihipertensiv. Efectul antihipertensiv se manifestă numai cu tensiunea arterială inițial crescută. Reduce tonusul țesutului muscular neted al arterelor, OPSS. Are un efect saluretic și diuretic moderat datorită blocării reabsorbției sodiului, clorului, apei și, într-o măsură mai mică, a potasiului în tubii proximali și segmentul cortical al tubilor distali ai nefronului. Indapamida reduce hipertrofia ventriculară stângă. Indapamida nu afectează metabolismul lipidelor (TG, colesterol LDL și colesterol HDL), de asemenea, nu afectează metabolismul glucidelor, chiar și la pacienții cu hipertensiune și diabet și reduce microalbuminuria. Efectul antihipertensiv al medicamentului persistă la pacienții cu hemodializă. Doza zilnică maximă este de 2,5 mg (1 com). Poate fi utilizat cu alte medicamente antihipertensive, cu excepția diureticelor. În cazul unei eficiențe insuficiente a tratamentului, doza de medicament nu trebuie crescută; este mai bine să completați terapia cu un alt agent antihipertensiv. Atunci când se utilizează indapamida într-o doză mai mare, efectul antihipertensiv nu crește, doar efectul saluretic crește. hipersensibilitate la sulfonamide sau la orice componentă a medicamentului, insuficiență hepatică severă, encefalopatie hepatică, boli hepatice severe, sarcină și alăptare, insuficiență renală severă, hipokaliemie, copilărie. Efecte secundare cele mai multe efecte secundare sunt dependente de doză și apar atunci când doza este depășită. Uneori se observă modificări ale echilibrului apă-electrolit: o scădere a nivelului de potasiu și apariția hipokaliemiei (în special la pacienții cu risc); hiponatremie, care poate duce la hipovolemie și deshidratare a corpului cu posibila dezvoltare a hipotensiunii ortostatice. Pierderea concomitentă a ionilor de clor poate determina alcaloza metabolică compensatorie; o creștere a nivelului de acid uric și glucoză în plasma sanguină.
-3%
52.43 MDL
54.05 MDL
Descriere:
Indicatii:
Mod de administrare:
Contraindicatii:
Reactii adverse:
Conditii de pastrare:
Indicatii:
Mod de administrare:
Contraindicatii:
Reactii adverse:
Conditii de pastrare:
-3%
26.87 MDL
27.70 MDL
Rețetă medicală
Indicații ATARAX, compr.film.:
Atarax este indicat pentru:
- tratarea anexietatii cauzata de sedarea de dinainte si dupa anestezia generala
- mancarimile datorate de unii factorii alergici, inclusiv urticarie
Atarax este un antihistaminic cu actiune asupra creierului reducand anexietatea.
Prezinta si alte efecte precum: deschidere caile respiratorii, amelioreaza simptomele de durere sau alegie, previne sau trateaza greata sau voma provocata de rau de miscare.
Contraindicații:
Nu luati Atarax daca:
- sunteti alergic la oricare ingredient al medicamentului
- daca luati oxibat de sodiu
- sunteti in primele trei luni de sarcina
Reacții adverse ale ATARAX, compr.film.:
Ataraxul poate provoca somnolenta.
In plus, gura se usuca.
Reactii adevrse severe: eruptii cutanate, urticarie, mancarimi, dificultate de respiratie, umflarea gurii, a fetei, a buzelor si a limbii.
Atarax este indicat pentru:
- tratarea anexietatii cauzata de sedarea de dinainte si dupa anestezia generala
- mancarimile datorate de unii factorii alergici, inclusiv urticarie
Atarax este un antihistaminic cu actiune asupra creierului reducand anexietatea.
Prezinta si alte efecte precum: deschidere caile respiratorii, amelioreaza simptomele de durere sau alegie, previne sau trateaza greata sau voma provocata de rau de miscare.
Contraindicații:
Nu luati Atarax daca:
- sunteti alergic la oricare ingredient al medicamentului
- daca luati oxibat de sodiu
- sunteti in primele trei luni de sarcina
Reacții adverse ale ATARAX, compr.film.:
Ataraxul poate provoca somnolenta.
In plus, gura se usuca.
Reactii adevrse severe: eruptii cutanate, urticarie, mancarimi, dificultate de respiratie, umflarea gurii, a fetei, a buzelor si a limbii.
-3%
37.25 MDL
38.40 MDL
1 Indicaţii terapeutice
Răceală acută (rinită acută), precum rinită vasomotorie şi alergică.
Pentru sporirea evacuării secreţiei în sinuzite paranazale, precum şi în rinita asociată cu
inflamaţia trompei lui Eustachio.
Decongestia mucoasei sinusurilor paranazale cu scop diagnostic.
4.2 Doze şi mod de administrare
Nazal.
Nou-născuţi şi sugari cu vârsta până la 1 an
Nou-născuţi cu vârsta până la 4 săptămâni – se instilează câte 1 picătură Nasivin 0,1
mg/ml picături nazale, soluţie în fiecare meat nazal de 2-3 ori pe zi.
La copii cu vârsta de la 5 săptămâni până la 1 an – se instilează câte 1-2 picături
Nasivin 0,1 mg/ml picături nazale, soluţie în fiecare meat nazal de 2-3 ori pe zi.
Doza recomandată la o priză nu se va administra mai mult de 3 ori pe zi.
Copii cu vârsta de la 1 an până la 6 ani
La copii cu vârsta de la 1 an până la 6 ani se instilează câte 1-2 picături Nasivin 0,25
mg/ml picături nazale, soluţie în fiecare meat nazal de 2-3 ori pe zi. Doza recomandată
la o priză nu se va administra mai mult de 3 ori pe zi.
Adulţi şi copii cu vârsta peste 6 ani
La adulţi şi copii cu vârsta peste 6 ani se instilează câte 1-2 picături Nasivin 0,5 mg/ml
picături nazale, soluţie în fiecare meat nazal de 2-3 ori pe zi. Doza recomandată la o
priză nu se va administra mai mult de 3 ori pe zi.
Picături nazale, care conţin oximetazolină nu se vor administra mai mult de 5-7 zile fără
recomandaţia medicului.
Orice utilizare repetată trebuie să preceadă de o perioadă fără tratament de câteva zile.
Datorită riscului de atrofie a mucoasei nazale acest medicament poate fi utilizat numai
în rinită cronică sub supraveghere medicală.
Mod de administrare
Nazal. Se va instila în fiecare meat nazal.
4.3 Contraindicaţii
Hipersensibilitate la clorhidrat de oximetazolină sau la oricare dintre excipienţii
produsului enumeraţi la pct.6.1.
Rinita sicca.
Preparatul conţine clorură de benzalconiu, de aceea nu se va administra la persoanele
cu hipersensibilitate la această substanţă.
4.4 Atenţionări şi precauţii speciale de utilizare
Preparatul se va administra cu precauţie şi la evaluarea raportului beneficiu/risc în
următoarele cazuri:
- la pacienţii trataţi cu inhibitori de monoaminooxidază (inhibitorii MAO şi
antidepresive triciclice) şi alte preparate care determină creşterea tensiunii
arteriale;
- în caz de hipertensiune intraoculară, în special în glaucom cu unghi închis;
- maladii cardio-vasculare severe (de ex., boala cardiacă coronariană) şi
hipertensiune arterială;
- feocromocitom;
- tulburări metabolice (de ex., hipertiroidie, diabet zaharat).
Se va evita utilizarea pe termen lung şi supradozajul.
La utilizarea pe termen lung sau supradozajul cu medicamente rinologice
decongestionante poate reduce eficacitatea lor.
Aplicarea pe o perioadă lungă de timp poate provoca:
- hiperemie reactivă a mucoasei nazale (efect rebound);
- edemul cronic al mucoasei nazale (rinita medicamentoasă):
- atrofia mucoasei.
Este necesară o atenţie medicală dacă preparatul este utilizat periodic pentru
tratamentul pacienţilor care suferă de rinită cronică sau se aplică pentru
descongestionarea mucoaselor cu scop diagnostic.
Doze mai mari decât cele recomandate se pot utiliza numai sub supraveghere medicală.
Conţine clorură de benzalconiu. Este iritant. Poate provoca reacţii adverse cutanate.
http://nomenclator.amdm.gov.md/med_files/3f294d84-05f9-11e5-9ded-00155d2a0718/25.11.2015%2013_26_41/Nasivin%20pic%20nazal%20sol%20RCP%2010.11.2015%20R.pdf
Răceală acută (rinită acută), precum rinită vasomotorie şi alergică.
Pentru sporirea evacuării secreţiei în sinuzite paranazale, precum şi în rinita asociată cu
inflamaţia trompei lui Eustachio.
Decongestia mucoasei sinusurilor paranazale cu scop diagnostic.
4.2 Doze şi mod de administrare
Nazal.
Nou-născuţi şi sugari cu vârsta până la 1 an
Nou-născuţi cu vârsta până la 4 săptămâni – se instilează câte 1 picătură Nasivin 0,1
mg/ml picături nazale, soluţie în fiecare meat nazal de 2-3 ori pe zi.
La copii cu vârsta de la 5 săptămâni până la 1 an – se instilează câte 1-2 picături
Nasivin 0,1 mg/ml picături nazale, soluţie în fiecare meat nazal de 2-3 ori pe zi.
Doza recomandată la o priză nu se va administra mai mult de 3 ori pe zi.
Copii cu vârsta de la 1 an până la 6 ani
La copii cu vârsta de la 1 an până la 6 ani se instilează câte 1-2 picături Nasivin 0,25
mg/ml picături nazale, soluţie în fiecare meat nazal de 2-3 ori pe zi. Doza recomandată
la o priză nu se va administra mai mult de 3 ori pe zi.
Adulţi şi copii cu vârsta peste 6 ani
La adulţi şi copii cu vârsta peste 6 ani se instilează câte 1-2 picături Nasivin 0,5 mg/ml
picături nazale, soluţie în fiecare meat nazal de 2-3 ori pe zi. Doza recomandată la o
priză nu se va administra mai mult de 3 ori pe zi.
Picături nazale, care conţin oximetazolină nu se vor administra mai mult de 5-7 zile fără
recomandaţia medicului.
Orice utilizare repetată trebuie să preceadă de o perioadă fără tratament de câteva zile.
Datorită riscului de atrofie a mucoasei nazale acest medicament poate fi utilizat numai
în rinită cronică sub supraveghere medicală.
Mod de administrare
Nazal. Se va instila în fiecare meat nazal.
4.3 Contraindicaţii
Hipersensibilitate la clorhidrat de oximetazolină sau la oricare dintre excipienţii
produsului enumeraţi la pct.6.1.
Rinita sicca.
Preparatul conţine clorură de benzalconiu, de aceea nu se va administra la persoanele
cu hipersensibilitate la această substanţă.
4.4 Atenţionări şi precauţii speciale de utilizare
Preparatul se va administra cu precauţie şi la evaluarea raportului beneficiu/risc în
următoarele cazuri:
- la pacienţii trataţi cu inhibitori de monoaminooxidază (inhibitorii MAO şi
antidepresive triciclice) şi alte preparate care determină creşterea tensiunii
arteriale;
- în caz de hipertensiune intraoculară, în special în glaucom cu unghi închis;
- maladii cardio-vasculare severe (de ex., boala cardiacă coronariană) şi
hipertensiune arterială;
- feocromocitom;
- tulburări metabolice (de ex., hipertiroidie, diabet zaharat).
Se va evita utilizarea pe termen lung şi supradozajul.
La utilizarea pe termen lung sau supradozajul cu medicamente rinologice
decongestionante poate reduce eficacitatea lor.
Aplicarea pe o perioadă lungă de timp poate provoca:
- hiperemie reactivă a mucoasei nazale (efect rebound);
- edemul cronic al mucoasei nazale (rinita medicamentoasă):
- atrofia mucoasei.
Este necesară o atenţie medicală dacă preparatul este utilizat periodic pentru
tratamentul pacienţilor care suferă de rinită cronică sau se aplică pentru
descongestionarea mucoaselor cu scop diagnostic.
Doze mai mari decât cele recomandate se pot utiliza numai sub supraveghere medicală.
Conţine clorură de benzalconiu. Este iritant. Poate provoca reacţii adverse cutanate.
http://nomenclator.amdm.gov.md/med_files/3f294d84-05f9-11e5-9ded-00155d2a0718/25.11.2015%2013_26_41/Nasivin%20pic%20nazal%20sol%20RCP%2010.11.2015%20R.pdf
-3%
62.42 MDL
64.35 MDL
Indicații
Tratamentul simptomatic:
al durerii, datorate tulburărilor funcţionale ale tractului digestiv şi căilor biliare.
al durerii, tulburărilor de tranzit şi disconfortului intestinal, datorate tulburărilor funcţionale ale tractului intestinal.
Dozaj
Se administrează pe cale orală.
Acest medicament este destinat numai administrării la adulţi.
Doze
Doza uzuală este de 100 mg maleat de trimebutină de 3 ori pe zi.
În cazuri excepţionale, doza poate fi crescută până la 600 mg maleat de trimebutină pe zi.
Contraindicații
Hipersensibilitate la trimebutină sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1.
Tratamentul simptomatic:
al durerii, datorate tulburărilor funcţionale ale tractului digestiv şi căilor biliare.
al durerii, tulburărilor de tranzit şi disconfortului intestinal, datorate tulburărilor funcţionale ale tractului intestinal.
Dozaj
Se administrează pe cale orală.
Acest medicament este destinat numai administrării la adulţi.
Doze
Doza uzuală este de 100 mg maleat de trimebutină de 3 ori pe zi.
În cazuri excepţionale, doza poate fi crescută până la 600 mg maleat de trimebutină pe zi.
Contraindicații
Hipersensibilitate la trimebutină sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1.
-3%
113.77 MDL
117.29 MDL
Ce este Pepsane capsule moi și pentru ce se utilizează
Acest medicament este recomandat în tratamentul durerilor și arsurilor esofagiene sau în tratamentul
durerilor, arsurilor și hiperacidității stomacului.
Cum să luați Pepsane capsule moi
Doza recomandată este de o capsulă când apar dureri.
Capsulele se înghit cu apă.
Nu luați mai mult de 4 capsule pe zi. Dacă durerile persistă, cereti sfatul medicului.
Acest medicament este recomandat în tratamentul durerilor și arsurilor esofagiene sau în tratamentul
durerilor, arsurilor și hiperacidității stomacului.
Cum să luați Pepsane capsule moi
Doza recomandată este de o capsulă când apar dureri.
Capsulele se înghit cu apă.
Nu luați mai mult de 4 capsule pe zi. Dacă durerile persistă, cereti sfatul medicului.
-3%
116.98 MDL
120.60 MDL