Filtru
Întâi cele populare
Rețetă medicală
-3%
295.66 MDL
304.80 MDL
LICEOUT Spray PROTECTIVE
Crează un mediu nefavorabil pentru ca paduchii să se așeze
Set cosmetic. Crează un mediu nefavorabil pentru ca paduchii să se așeze.
Liceout PROTECTIVE spray este o soluție eficientă special concepută pentru a proteja
si pentru a hidrata filmul părului și al scalpului, ce crează un mediu nefavorabil pen tru a se stabili paduchii.
Formulat cu uleiuri esențiale naturale de Neem, Terpineol, Eucalipt si Cimbru Alb si
înzestrați cu agenți de protecție si de hidratare cum ar fi Pantenolul si Bisabolol, este
ideal pentru calmarea scalpului și stralucirea părului.
• Cu miros plăcut.
• Pulverizare fără gaze.
• Fără pesticide toxice.
• Prevenire pentru întreaga familie.
Gentil pentru scalp. Sugerat pentru utilizare zilnica. Ajută la descurcarea părului, pas trîndu-l mătăsos, sănătos și strălucitor. Nu ingrașă și nu îngrelează părul.
Mod de utilizare: Spray Liceout protective - spreiați-l pe părul uscat, începînd de la
scalp, atragînd atenția la ceafă și după urechi. Nu clatiți.
Avertizari: Pentru uz extern. Pastrați departe de copii. Evitați contactul cu ochii. În
cazul contactului cu ochii, clatiți cu apă din abundență. Nu folosiți Liceout spray în
caz de intoleranță la careva din ingrediente. Pentru adulți și copii mai mari de 2 ani.
Păstrați în încăpere uscată si întunecoasă cu o temperatură între +2°C si +35°C.
Ingrediente: apă, alcool denat., peg-40 hydrogenated ulei de ricin, butylene gly col, ulei din semințe de melia azadirachta, Ulei de eucalypt, bisabolol, panthenol,
silicone quaternium-8, 4-terpineol, amodimethicone, c12-14 sec-pareth-7, c12-14
sec-pareth-5, peg-7 amodimethicone, cyclopentasiloxane, sodium hydroxide, so dium citrate, citric acid, parfum (fragrance), linalool, limonene, citronellol, geraniol,
coumarin
Crează un mediu nefavorabil pentru ca paduchii să se așeze
Set cosmetic. Crează un mediu nefavorabil pentru ca paduchii să se așeze.
Liceout PROTECTIVE spray este o soluție eficientă special concepută pentru a proteja
si pentru a hidrata filmul părului și al scalpului, ce crează un mediu nefavorabil pen tru a se stabili paduchii.
Formulat cu uleiuri esențiale naturale de Neem, Terpineol, Eucalipt si Cimbru Alb si
înzestrați cu agenți de protecție si de hidratare cum ar fi Pantenolul si Bisabolol, este
ideal pentru calmarea scalpului și stralucirea părului.
• Cu miros plăcut.
• Pulverizare fără gaze.
• Fără pesticide toxice.
• Prevenire pentru întreaga familie.
Gentil pentru scalp. Sugerat pentru utilizare zilnica. Ajută la descurcarea părului, pas trîndu-l mătăsos, sănătos și strălucitor. Nu ingrașă și nu îngrelează părul.
Mod de utilizare: Spray Liceout protective - spreiați-l pe părul uscat, începînd de la
scalp, atragînd atenția la ceafă și după urechi. Nu clatiți.
Avertizari: Pentru uz extern. Pastrați departe de copii. Evitați contactul cu ochii. În
cazul contactului cu ochii, clatiți cu apă din abundență. Nu folosiți Liceout spray în
caz de intoleranță la careva din ingrediente. Pentru adulți și copii mai mari de 2 ani.
Păstrați în încăpere uscată si întunecoasă cu o temperatură între +2°C si +35°C.
Ingrediente: apă, alcool denat., peg-40 hydrogenated ulei de ricin, butylene gly col, ulei din semințe de melia azadirachta, Ulei de eucalypt, bisabolol, panthenol,
silicone quaternium-8, 4-terpineol, amodimethicone, c12-14 sec-pareth-7, c12-14
sec-pareth-5, peg-7 amodimethicone, cyclopentasiloxane, sodium hydroxide, so dium citrate, citric acid, parfum (fragrance), linalool, limonene, citronellol, geraniol,
coumarin
-10%
153 MDL
170 MDL
Subs. : Paracetamol – 360 mg,
clorhidrat de rimantadină – 75 mg, acid ascorbic – 125 mg, diclorhidrat de cetirizină – 2,5 mg, calciu carbonat 70 cu sorbitol – 89,3 mg (ce corespunde cu 25 mg calciu);
aspartam, acid citric anhidru, aromă (fructe de pădure sau lămâie, sau portocală), zahăr.
Indicatii : Tratamentul etiotrop şi simptomatic al gripei, infecţiilor respiratorii virale acute, stărilor febrile în rezultatul infecţiei virale ale căilor respiratorii la adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani.
Administrare : Intern. Conţinutul plicului se dizolvă într-un pahar cu apă fiartă fierbinte. Se administrează fierbinte. La adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani – câte 1 plic de 3 ori pe zi la menţinerea sindromului febril timp de 3-5 zile. În lipsa ameliorării stării generale în timpul administrării preparatului, se recomandă sistarea tratamentului şi adresarea la medic.
Reactii adverse : Tulburări ale sistemului nervos: rare – cefalee, fatigabilitate, hiperexcitabilitate, vertij, tremor, hiperkinezie.Tulburări gastrointestinale: la administrarea mai mult de 7 zile sunt posibile lezarea mucoasei gastro-duodenale, dispepsie, xerostomie, greaţă, anorexie, meteorism, diaree.Tulburări hematologice şi limfatice: la administrarea mai mult de 7 zile – agranulocitoză, leucopenie, trombocitopenie, neutropenie, anemie.Tulburări ale sistemului imunitar: rare – erupţii cutanate, prurit, urticarie.
Contraindicatii : Hipersensibilitate la componentele preparatului, afecţiuni eroziv-ulceroase ale tractului gastrointestinal în faza de acutizare, hemoragii gastrointestinale, hemofilie, diateză hemoragică, hipoprotrombinemie, hipertensiune portală, insuficienţă renală, sarcina şi perioada de alăptare, copii cu vârsta sub 12 ani, tireotoxicoză, afecţiuni renale acute (glomerulonefrita acută, pielonefrita acută), afecţiuni hepatice acute (hepatita acută), alcoolism cronic.
Pastrare : A se păstra la loc uscat, ferit de lumină, la temperatura sub 25°C.
clorhidrat de rimantadină – 75 mg, acid ascorbic – 125 mg, diclorhidrat de cetirizină – 2,5 mg, calciu carbonat 70 cu sorbitol – 89,3 mg (ce corespunde cu 25 mg calciu);
aspartam, acid citric anhidru, aromă (fructe de pădure sau lămâie, sau portocală), zahăr.
Indicatii : Tratamentul etiotrop şi simptomatic al gripei, infecţiilor respiratorii virale acute, stărilor febrile în rezultatul infecţiei virale ale căilor respiratorii la adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani.
Administrare : Intern. Conţinutul plicului se dizolvă într-un pahar cu apă fiartă fierbinte. Se administrează fierbinte. La adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani – câte 1 plic de 3 ori pe zi la menţinerea sindromului febril timp de 3-5 zile. În lipsa ameliorării stării generale în timpul administrării preparatului, se recomandă sistarea tratamentului şi adresarea la medic.
Reactii adverse : Tulburări ale sistemului nervos: rare – cefalee, fatigabilitate, hiperexcitabilitate, vertij, tremor, hiperkinezie.Tulburări gastrointestinale: la administrarea mai mult de 7 zile sunt posibile lezarea mucoasei gastro-duodenale, dispepsie, xerostomie, greaţă, anorexie, meteorism, diaree.Tulburări hematologice şi limfatice: la administrarea mai mult de 7 zile – agranulocitoză, leucopenie, trombocitopenie, neutropenie, anemie.Tulburări ale sistemului imunitar: rare – erupţii cutanate, prurit, urticarie.
Contraindicatii : Hipersensibilitate la componentele preparatului, afecţiuni eroziv-ulceroase ale tractului gastrointestinal în faza de acutizare, hemoragii gastrointestinale, hemofilie, diateză hemoragică, hipoprotrombinemie, hipertensiune portală, insuficienţă renală, sarcina şi perioada de alăptare, copii cu vârsta sub 12 ani, tireotoxicoză, afecţiuni renale acute (glomerulonefrita acută, pielonefrita acută), afecţiuni hepatice acute (hepatita acută), alcoolism cronic.
Pastrare : A se păstra la loc uscat, ferit de lumină, la temperatura sub 25°C.
-3%
49.42 MDL
50.95 MDL
GorloIN 5 mg/1,5 mg comprimate de supt
Chlorhexidinum dihydrochloridum/Вenzocainum
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament,
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor
medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice reacţii adverse posibile nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
- Dacă după 5 zile nu vă simţiţi mai bine, sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.
Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este GorloIN şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi GorloIN
3. Cum să utilizaţi GorloIN
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează GorloIN
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. Ce este GorloIN şi pentru ce se utilizează
GorloIN comprimate de supt este destinat pentru administrare locală pentru reducerea numărului de
microorganisme în bolile inflamatorii ale cavității bucale (stomatită, gingivită, afte) și ale gâtului
(amigdalită, faringită, laringită).
2. Ce trebuie să știți înainte să utilizaţi GorloIN
Nu utilizaţi GorloIN:
- dacă sunteți alergic la clorhexidină, benzocaină sau la oricare dintre celelalte componente ale
acestui medicament (enumerate la pct. 6);
- dacă aveți răni sau ulcerații în cavitatea bucală și gât;
- dacă vi s-a spus că aveți niveluri scăzute ale enzimei plasmatice colinesterază;
- la copii cu vârsta sub 6 ani.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizați GorloIN, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei
medicale.
Trebuie să știți că:
GorloIN comprimate de supt trebuie utilizat cu precauție și sub supraveghere medicală dacă aveți
răni și ulcerații la nivelul mucoasei bucale și gâtului.
Utilizarea de lungă durată (mai mult de o săptămână) a medicamentelor care conțin clorhexidină
poate duce la o colorare reversibilă a limbii și dinților.
Copii şi adolescenţi
Acest medicament nu este destinat utilizării la copii cu vârsta sub 6 ani.
GorloIN împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi
orice alte medicamente.
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice medicamente
din grupul sulfonamidelor sau aminosalicilaților. Benzocaina scade efectul acestor medicamente.
GorloIN împreună cu alimente, băuturi şi alcool
Nu trebuie să consumați alimente sau băuturi timp de 30 de minute după administrarea acestui
medicament.
Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Dacă sunteţi însărcinată sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi însărcinată sau intenţionaţi să rămâneţi
însărcinată, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest
medicament.
Până în prezent nu se cunosc contraindicații de utilizare a acestui medicament în timpul sarcinii și
perioada de alăptare.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nu există date privind influența asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.
GorloIN conține în calitate de excipient aspartam (E 951)
Din cauza conținutului de aspartam (E 951), acest produs nu trebuie utilizat la persoanele cu
fenilcetonurie (o tulburare de metabolism moștenită care determină acumularea în organism a unui
aminoacid numit fenilalanină).
3. Cum să utilizaţi GorloIN
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect, sau așa cum va
spus medicul dumneavoastră, farmacistul sau asistenta medicală. Discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doze recomandate
Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani
Câte 1 comprimat de câteva ori pe zi. Dacă este necesar, se poate administra un comprimat la
fiecare 1-2 ore, până se atinge doza maximă de 8 pastile pe zi.
Administrarea la copii şi adolescenţi
Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani
Până la 4 comprimate pe zi, administrate la intervale de câteva ore.
Copii cu vârsta sub 6 ani
Acest medicament nu trebuie administrat la această grupă de vârstă.
Tratamentul trebuie inițiat odată cu apariția primelor simptome și continuat timp de 1-2 zile după
ameliorarea simptomelor.
Mod de administrare
Pentru administrare bucofaringiană.
Comprimatele trebuie ținute în gură până la dizolvarea completă. Comprimatele nu trebuie
înghițite!
Se recomandă evitarea consumului de alimente sau băuturi timp de 30 de minute după
administrarea comprimatelor. Ultimul comprimat trebuie administrat înainte de culcare și cu cel
puțin 30 de minute după spălarea dinților.
Dacă ați luați mai mult GorloIN decât trebuie
Dacă medicamentul este utilizat conform recomandărilor, probabilitatea supradozajului este
minimă.
Semnele de supradozaj pot apărea numai în caz de ingestie a unei cantități mari de medicament.
În acest caz, trebuie să cereţi sfatul medicului.
Dacă ați uitaţi să luați GorloIN
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă ați omis o doză, luați-o la momentul stabilit a următoarei administrări.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresaţi-vă
medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
Utilizarea pe termen lung poate duce la o modificare temporară a gustului și la o senzație de arsură
și rigiditate a limbii.
Utilizarea pe termen lung (mai mult de o săptămână) a medicamentelor care conțin clorhexidină
poate duce la colorarea dinților, care poate fi îndepărtată prin periajul dentar cu pastă de dinți. Este
posibilă și colorarea reversibilă a limbii.
Rar se observă cazuri de efecte iritante locale și alergie de contact.
În cazuri foarte rare, de asemenea, sunt posibile reacții de hipersensibilitate generalizate care duc la
șoc anafilactic (reacție alergică care pune viața în pericol).
Utilizarea benzocainei poate provoca tulburăriri ale sângelui la copiii mici (methemoglobinemie -
formă patologică a hemoglobinei).
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi
raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii
sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale:
www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected]
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind
siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează GorloIN
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25 °C.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, după „EXP”. Data de expirare
se referă la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul
cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea
mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine GorloIN comprimate de supt
Substanţele active sunt: diclorhidrat de clorhexidină, benzocaină.
1 comprimat de supt conține: diclorhidrat de clorhexidină 5 mg, benzocaină 1,5 mg.
Celelalte componente sunt (еxcipienţi): izomalt, macrogol 6000, aromă de mentă (mentol, mentonă,
ulei esențial de mentă, maltodextrină, octenil succinat de amidon sodic (Е 1450)), aspartam (Е 951),
stearat de magneziu.
Cum arată GorloIN comprimate de supt şi conţinutul ambalajului
Descrierea medicamentului
Comprimate de culoare albă sau aproape albă, rotunde, plate, cu incizie pe o parte și aromă de
mentă.
Conţinutul ambalajului
Ambalajul primar: 10 comprimate de supt în blister din PVC/Al.
Ambalajul secundar: 1, 2 blistere a câte împreună cu prospectul pentru consumator/pacient în cutie
de carton.
Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul
Deţinătorul certificatului de înregistrare
SOPHARMA AD
16 Iliensko Shosse Str.,
Sofia 1220, Bulgaria
Fabricantul
ADIPHARM EAD
130 Simeonovsko shose Blvd.,
Sofia, 1700, Bulgaria
Acest prospect a fost revizuit în Mai 2022
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului
şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md
Chlorhexidinum dihydrochloridum/Вenzocainum
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament,
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor
medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice reacţii adverse posibile nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
- Dacă după 5 zile nu vă simţiţi mai bine, sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.
Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este GorloIN şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi GorloIN
3. Cum să utilizaţi GorloIN
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează GorloIN
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. Ce este GorloIN şi pentru ce se utilizează
GorloIN comprimate de supt este destinat pentru administrare locală pentru reducerea numărului de
microorganisme în bolile inflamatorii ale cavității bucale (stomatită, gingivită, afte) și ale gâtului
(amigdalită, faringită, laringită).
2. Ce trebuie să știți înainte să utilizaţi GorloIN
Nu utilizaţi GorloIN:
- dacă sunteți alergic la clorhexidină, benzocaină sau la oricare dintre celelalte componente ale
acestui medicament (enumerate la pct. 6);
- dacă aveți răni sau ulcerații în cavitatea bucală și gât;
- dacă vi s-a spus că aveți niveluri scăzute ale enzimei plasmatice colinesterază;
- la copii cu vârsta sub 6 ani.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizați GorloIN, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei
medicale.
Trebuie să știți că:
GorloIN comprimate de supt trebuie utilizat cu precauție și sub supraveghere medicală dacă aveți
răni și ulcerații la nivelul mucoasei bucale și gâtului.
Utilizarea de lungă durată (mai mult de o săptămână) a medicamentelor care conțin clorhexidină
poate duce la o colorare reversibilă a limbii și dinților.
Copii şi adolescenţi
Acest medicament nu este destinat utilizării la copii cu vârsta sub 6 ani.
GorloIN împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi
orice alte medicamente.
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice medicamente
din grupul sulfonamidelor sau aminosalicilaților. Benzocaina scade efectul acestor medicamente.
GorloIN împreună cu alimente, băuturi şi alcool
Nu trebuie să consumați alimente sau băuturi timp de 30 de minute după administrarea acestui
medicament.
Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Dacă sunteţi însărcinată sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi însărcinată sau intenţionaţi să rămâneţi
însărcinată, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest
medicament.
Până în prezent nu se cunosc contraindicații de utilizare a acestui medicament în timpul sarcinii și
perioada de alăptare.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nu există date privind influența asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.
GorloIN conține în calitate de excipient aspartam (E 951)
Din cauza conținutului de aspartam (E 951), acest produs nu trebuie utilizat la persoanele cu
fenilcetonurie (o tulburare de metabolism moștenită care determină acumularea în organism a unui
aminoacid numit fenilalanină).
3. Cum să utilizaţi GorloIN
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect, sau așa cum va
spus medicul dumneavoastră, farmacistul sau asistenta medicală. Discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doze recomandate
Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani
Câte 1 comprimat de câteva ori pe zi. Dacă este necesar, se poate administra un comprimat la
fiecare 1-2 ore, până se atinge doza maximă de 8 pastile pe zi.
Administrarea la copii şi adolescenţi
Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani
Până la 4 comprimate pe zi, administrate la intervale de câteva ore.
Copii cu vârsta sub 6 ani
Acest medicament nu trebuie administrat la această grupă de vârstă.
Tratamentul trebuie inițiat odată cu apariția primelor simptome și continuat timp de 1-2 zile după
ameliorarea simptomelor.
Mod de administrare
Pentru administrare bucofaringiană.
Comprimatele trebuie ținute în gură până la dizolvarea completă. Comprimatele nu trebuie
înghițite!
Se recomandă evitarea consumului de alimente sau băuturi timp de 30 de minute după
administrarea comprimatelor. Ultimul comprimat trebuie administrat înainte de culcare și cu cel
puțin 30 de minute după spălarea dinților.
Dacă ați luați mai mult GorloIN decât trebuie
Dacă medicamentul este utilizat conform recomandărilor, probabilitatea supradozajului este
minimă.
Semnele de supradozaj pot apărea numai în caz de ingestie a unei cantități mari de medicament.
În acest caz, trebuie să cereţi sfatul medicului.
Dacă ați uitaţi să luați GorloIN
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă ați omis o doză, luați-o la momentul stabilit a următoarei administrări.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresaţi-vă
medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
Utilizarea pe termen lung poate duce la o modificare temporară a gustului și la o senzație de arsură
și rigiditate a limbii.
Utilizarea pe termen lung (mai mult de o săptămână) a medicamentelor care conțin clorhexidină
poate duce la colorarea dinților, care poate fi îndepărtată prin periajul dentar cu pastă de dinți. Este
posibilă și colorarea reversibilă a limbii.
Rar se observă cazuri de efecte iritante locale și alergie de contact.
În cazuri foarte rare, de asemenea, sunt posibile reacții de hipersensibilitate generalizate care duc la
șoc anafilactic (reacție alergică care pune viața în pericol).
Utilizarea benzocainei poate provoca tulburăriri ale sângelui la copiii mici (methemoglobinemie -
formă patologică a hemoglobinei).
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi
raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii
sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale:
www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected]
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind
siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează GorloIN
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25 °C.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, după „EXP”. Data de expirare
se referă la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul
cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea
mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine GorloIN comprimate de supt
Substanţele active sunt: diclorhidrat de clorhexidină, benzocaină.
1 comprimat de supt conține: diclorhidrat de clorhexidină 5 mg, benzocaină 1,5 mg.
Celelalte componente sunt (еxcipienţi): izomalt, macrogol 6000, aromă de mentă (mentol, mentonă,
ulei esențial de mentă, maltodextrină, octenil succinat de amidon sodic (Е 1450)), aspartam (Е 951),
stearat de magneziu.
Cum arată GorloIN comprimate de supt şi conţinutul ambalajului
Descrierea medicamentului
Comprimate de culoare albă sau aproape albă, rotunde, plate, cu incizie pe o parte și aromă de
mentă.
Conţinutul ambalajului
Ambalajul primar: 10 comprimate de supt în blister din PVC/Al.
Ambalajul secundar: 1, 2 blistere a câte împreună cu prospectul pentru consumator/pacient în cutie
de carton.
Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul
Deţinătorul certificatului de înregistrare
SOPHARMA AD
16 Iliensko Shosse Str.,
Sofia 1220, Bulgaria
Fabricantul
ADIPHARM EAD
130 Simeonovsko shose Blvd.,
Sofia, 1700, Bulgaria
Acest prospect a fost revizuit în Mai 2022
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului
şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md
-3%
64.36 MDL
66.35 MDL
1. Ce este ACARD şi pentru ce se utilizează ACARD conţine acid acetilsalicilic, care inhibă agregarea trombocitelor. Medicamentul este destinat pentru administrare pe termen lung de prevenire a bolilor, care duc la formarea trombozei şi emboliei vasculare. ACARD este utilizat în următoarele cazuri: - profilaxia infarctului miocardic la pacienţii cu risc sporit; - infarct miocardic acut sau suspectare de infarct miocardic acut; - boli coronariene instabile; - prevenirea secundară a infarctului miocardic; - stare după by-pass coronarian sau angioplastie coronariană; - prevenirea atacurilor ischemice tranzitorii (AIT) şi accidentelor vasculare cerebrale ischemice la pacienţii cu AIT; - după accidente vasculare cerebrale ischemice la pacienţii cu atacuri ischemice tranzitorii (AIT); - la pacienţii cu boală arterială periferică ocluzivă; - prevenirea trombozei coronariene la pacienţii cu multipli factori de risc; - prevenirea trombozei venoase şi a emboliei pulmonare la pacienţii imobilizaţi pe termen lung, de exemplu, după intervenţii chirurgicale majore, suplimentar la alte metode de prevenire.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi ACARD Nu utilizaţi ACARD - dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la acidul acetilsalicilic, la alţi salicilaţi sau la oricare dintre celelalte componente ale medicamentului (enumerate la pct. 6); 2 - dacă aveţi tendinţă la sângerări, număr scăzut de trombocite în sânge (diateze hemoragice); - dacă aveţi ulcer gastric sau duodenal în evoluţie; - dacă aveţi insuficienţă renală severă; - dacă aveţi insuficienţă hepatică severă; - dacă aveţi insuficienţă cardiacă severă; - dacă aţi avut astm bronşic legat de utilizarea salicilaţilor sau a substanţelor înrudite, în special antiinflamatoare nesteroidiene; - dacă luaţi metotrexat (medicament utilizat în cancer sau artrită reumatoidă) în doze de 15 mg/săptămână sau mai mari; - dacă sunteţi în ultimul trimestru de sarcină; - la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani, din cauza riscului de dezvoltare a sindromului Reye (vezi mai jos).
3. Atenţionări şi precauţii Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau farmacistului înainte de a lua ACARD: - dacă sunteţi în primul sau al doilea trimestru de sarcină; - dacă alăptaţi; - dacă aveţi hipersensibilitate la antiinflamatoare nesteroidiene sau antireumatice şi în prezenţa altor alergii; - dacă urmaţi un tratament concomitent cu medicamente anticoagulante; - dacă luaţi ibuprofen, care poate afecta efectul antiagregant al acidului acetilsalicilic; - dacă aveţi insuficienţă renală sau hepatică; - dacă aveţi istoric de ulcere peptic sau sângerări gastrointestinale; - dacă sunteţi vârstnic; - dacă aveţi gută; - dacă suferiţi de deficit congenital de glucozo-6-fosfat dehidrogenază. ACARD nu se va administra timp de 5 zile înainte de intervenţie chirurgicală (inclusiv intervenţii chirurgicale minore, cum ar fi extracţii dentare).
https://bit.ly/3vII9Ri
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi ACARD Nu utilizaţi ACARD - dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la acidul acetilsalicilic, la alţi salicilaţi sau la oricare dintre celelalte componente ale medicamentului (enumerate la pct. 6); 2 - dacă aveţi tendinţă la sângerări, număr scăzut de trombocite în sânge (diateze hemoragice); - dacă aveţi ulcer gastric sau duodenal în evoluţie; - dacă aveţi insuficienţă renală severă; - dacă aveţi insuficienţă hepatică severă; - dacă aveţi insuficienţă cardiacă severă; - dacă aţi avut astm bronşic legat de utilizarea salicilaţilor sau a substanţelor înrudite, în special antiinflamatoare nesteroidiene; - dacă luaţi metotrexat (medicament utilizat în cancer sau artrită reumatoidă) în doze de 15 mg/săptămână sau mai mari; - dacă sunteţi în ultimul trimestru de sarcină; - la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani, din cauza riscului de dezvoltare a sindromului Reye (vezi mai jos).
3. Atenţionări şi precauţii Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau farmacistului înainte de a lua ACARD: - dacă sunteţi în primul sau al doilea trimestru de sarcină; - dacă alăptaţi; - dacă aveţi hipersensibilitate la antiinflamatoare nesteroidiene sau antireumatice şi în prezenţa altor alergii; - dacă urmaţi un tratament concomitent cu medicamente anticoagulante; - dacă luaţi ibuprofen, care poate afecta efectul antiagregant al acidului acetilsalicilic; - dacă aveţi insuficienţă renală sau hepatică; - dacă aveţi istoric de ulcere peptic sau sângerări gastrointestinale; - dacă sunteţi vârstnic; - dacă aveţi gută; - dacă suferiţi de deficit congenital de glucozo-6-fosfat dehidrogenază. ACARD nu se va administra timp de 5 zile înainte de intervenţie chirurgicală (inclusiv intervenţii chirurgicale minore, cum ar fi extracţii dentare).
https://bit.ly/3vII9Ri
-3%
40.11 MDL
41.35 MDL
Tratament complet paduchi si lindini, o aplicare
Nitolic - 100% eficacitate in eliminarea paduchilor de cap si a lindinilor cu doar o singura aplicare.
Nitolic - 100% eficacitate in eliminarea paduchilor de cap si a lindinilor cu doar o singura aplicare.
-5%
275.50 MDL
290 MDL
QUIXX® acute este un spray nazal pentru irigare, non-medicamentos, steril şi fără miros, care ajută la ameliorarea congestiei nazale asociată sinuzitei, nasului înfundat, febrei fânului şi alergiilor, precum şi pentru îngrijirea postoperatorie a nasului. Concentraţia de sare 2,6% are un efect osmotic şi susţine decongestionarea în mod natural a nasului.
QUIXX® acute conţine: apă de mare naturală (diluată la 2,6% cu apă purificată)
Ce face QUIXX® acute pentru a vă îmbunătăţi respiraţia?
• Oferă un mijloc de curăţare şi decongestionare a nasului în mod natural.
• Contribuie la ameliorarea congestiei căilor nazale iritate din cauza răcelilor, gripei şi alergiilor sau rinitelor alergice.
• Înmoaie mucusul şi astfel, permite eliminarea secreţiilor nazale, de exemplu, în răceli şi alergii.
• Ameliorează simptomele locale ale infecţiilor căilor respiratorii superioare (ICRS), precum şi cele ale rinosinuzitelor acute şi cronice.
QUIXX® acute conţine: apă de mare naturală (diluată la 2,6% cu apă purificată)
Ce face QUIXX® acute pentru a vă îmbunătăţi respiraţia?
• Oferă un mijloc de curăţare şi decongestionare a nasului în mod natural.
• Contribuie la ameliorarea congestiei căilor nazale iritate din cauza răcelilor, gripei şi alergiilor sau rinitelor alergice.
• Înmoaie mucusul şi astfel, permite eliminarea secreţiilor nazale, de exemplu, în răceli şi alergii.
• Ameliorează simptomele locale ale infecţiilor căilor respiratorii superioare (ICRS), precum şi cele ale rinosinuzitelor acute şi cronice.
-3%
299.73 MDL
309 MDL
Rețetă medicală
Indicaţii terapeutice
Cefalexina este indicată pentru tratamentul infecțiilor determinate de germeni sensibili în:
- infecţii ale căilor respiratorii superioare şi inferioare (tonzilită, faringită, sinuzită, bronşită
acută și cronică);
- infecţii ale urechii medii (otita medie);
- infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi, oaselor și articulațiilor;
- infecţii ale sistemului urogenital (pielonefrită, cistită, prostatită acută;
infecții stomatologice.
Doze şi mod de administrare
Modul de administrare: orală.
Pregătirea suspensiei:
În flacon se adaugă apă (distilată sau fiartă şi răcită) mai jos de linia de marcare. Conţinutul
flaconului se agită bine până la obţinerea unei suspensii omogene. Apoi se adaugă apă până la
linie.
Pentru adulți doza uzuală recomandată este de la 1 până la 4 g divizată în câteva prize. În
majoritatea infecților doza este de 500 mg la fiecare 8 ore. În infecții ale pielii, țesuturilor moi,
faringita streptococică și infecții necomplicate ale tractului urinar, doza este de 250 mg la fiecare 6
ore sau 500 mg la fiecare 12 ore.
În infecții severe sau infecții cauzate de bacterii rezistente la antibiotice, doza poate fi mărită.
Dacă doza necesară este mai mare de 4 g cefalexin, se recomandă cefalosporine utilizate pentru
administrare parenterală.
Pacienți vârstnici și pacienți cu insuficiență renală.
Doza coincide cu cea pentru adulți. În cazul insuficienței renale severe este necesar de micșorat doza. (vezi pct. 4.4). În acest caz sunt recomandate următoarele doze nictemerale:
Doza maximă nictemerală de 3 g – clearance-ul creatininei constituie 40-50 ml/min;
Doza maximă nictemerală de 1,5 g – clearance-ul creatininei constituie 10-40 ml/min;
Doza maximă nictemerală de 750 g – clearance-ul creatininei constituie <10 ml/min;
Copii şi adolescenţi
Pentru copii, doza uzuală recomandată este de 25-50 mg cefalexină/kg, divizată în câteva prize. În
infecții ale pielii, țesuturilor moi, faringita streptococică și infecții necomplicate ale tractului
urinar, doza este divizată în 2 prize (la fiecare 12 ore).
În majoritatea infecțiilor doza recomandată este:
Copii cu vârsta până la 5 ani: 125 mg la fiecare 8 ore;
Copii cu vârsta de 5 ani și mai mari: 250 mg la fiecare 8 ore.
În infecții severe doza poate fi dublată.
În otită medie doza nictemerală recomandată este de 75-100 mg/kg masă corp divizată în 4 prize.
În infecțiile provocate de streptococul beta-hemolitic durata tratamentului este de minim 10 zile.
Contraindicaţii
-Hipersensibilitate la cefalexină sau la alte medicamente din grupa cefalosporinelor sau la oricare
dintre excipienţii enumerați la pct. 6.1. https://bit.ly/343KGcZ
Cefalexina este indicată pentru tratamentul infecțiilor determinate de germeni sensibili în:
- infecţii ale căilor respiratorii superioare şi inferioare (tonzilită, faringită, sinuzită, bronşită
acută și cronică);
- infecţii ale urechii medii (otita medie);
- infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi, oaselor și articulațiilor;
- infecţii ale sistemului urogenital (pielonefrită, cistită, prostatită acută;
infecții stomatologice.
Doze şi mod de administrare
Modul de administrare: orală.
Pregătirea suspensiei:
În flacon se adaugă apă (distilată sau fiartă şi răcită) mai jos de linia de marcare. Conţinutul
flaconului se agită bine până la obţinerea unei suspensii omogene. Apoi se adaugă apă până la
linie.
Pentru adulți doza uzuală recomandată este de la 1 până la 4 g divizată în câteva prize. În
majoritatea infecților doza este de 500 mg la fiecare 8 ore. În infecții ale pielii, țesuturilor moi,
faringita streptococică și infecții necomplicate ale tractului urinar, doza este de 250 mg la fiecare 6
ore sau 500 mg la fiecare 12 ore.
În infecții severe sau infecții cauzate de bacterii rezistente la antibiotice, doza poate fi mărită.
Dacă doza necesară este mai mare de 4 g cefalexin, se recomandă cefalosporine utilizate pentru
administrare parenterală.
Pacienți vârstnici și pacienți cu insuficiență renală.
Doza coincide cu cea pentru adulți. În cazul insuficienței renale severe este necesar de micșorat doza. (vezi pct. 4.4). În acest caz sunt recomandate următoarele doze nictemerale:
Doza maximă nictemerală de 3 g – clearance-ul creatininei constituie 40-50 ml/min;
Doza maximă nictemerală de 1,5 g – clearance-ul creatininei constituie 10-40 ml/min;
Doza maximă nictemerală de 750 g – clearance-ul creatininei constituie <10 ml/min;
Copii şi adolescenţi
Pentru copii, doza uzuală recomandată este de 25-50 mg cefalexină/kg, divizată în câteva prize. În
infecții ale pielii, țesuturilor moi, faringita streptococică și infecții necomplicate ale tractului
urinar, doza este divizată în 2 prize (la fiecare 12 ore).
În majoritatea infecțiilor doza recomandată este:
Copii cu vârsta până la 5 ani: 125 mg la fiecare 8 ore;
Copii cu vârsta de 5 ani și mai mari: 250 mg la fiecare 8 ore.
În infecții severe doza poate fi dublată.
În otită medie doza nictemerală recomandată este de 75-100 mg/kg masă corp divizată în 4 prize.
În infecțiile provocate de streptococul beta-hemolitic durata tratamentului este de minim 10 zile.
Contraindicaţii
-Hipersensibilitate la cefalexină sau la alte medicamente din grupa cefalosporinelor sau la oricare
dintre excipienţii enumerați la pct. 6.1. https://bit.ly/343KGcZ
-3%
37.49 MDL
38.65 MDL
Armurariu Balen, sau ciulinul, este un agent antioxidant si antiinflamator eficient.Este folosit pentru distrugerea si neutralizarea diferitelor substante toxice (detoxifiere) din organism.
Ajuta in tratarea afectiunilor ficatului, vezicii biliare si a altor organe.Extractul de armurariu previne deteriorarea celulelor hepatice de catre alcool sau alti compusi toxici.Exista multe plante care au un efect benefic asupra ficatului.Totusi, cele mai impresionante rezultate sunt obtinut din folosirea armurariului.
Ingrediente: Extract de armurariu(Silybum marianum), capsula pe baza de plante (invelisul capsulei: hidroxipropilmetilceluloza, celuloza, apa, alginat de sodiu). Masa medie a fiecarei capsule – 300mg.
Beneficii:
-Ajută în bolile ficatului și vezicii urinare,inflamația căilor biliare;;
-Are efect benefic asupra litiazei biliare, colite cu constipație și hemoroizi
-Scade nivelul de zahăr în sînge ;
-Ajută la tratarea exemelor, bolilor articulare, varicoză,vitiligo;
-Ajută în dermatite și stomatite;
-Ajută la eliminarea toxinelor;
Mod de utilizare: Intern. Copii cu vârsta de la 16 ani și adulți câte 1 capsula de 2 ori pe zi.
Contraindicaţii: Hipersensibilitate la componentele preparatului. Copii cu vârsta pina la 16 ani.
Atenţionări!
A nu se depăşi doza recomandată pentru consumul zilnic. Suplimentele alimentare nu trebuie să înlocuiască o alimentaţie diversificată şi echilibrată şi un mod de viaţă sănătos. A nu se lăsa la îndemâna şi la vederea copiilor mici. A se consuma, de preferinţă, până la data înscrisă pe ambalaj.
Condiţii de păstrare: A se păstra la loc uscat, ferit de acțiunea directă a razelor solare, la temperatura camerei. A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor mici.
Termen de valabilitate: 3 ani de la data producerii înscrisă pe ambalaj.
Prezentare: 30-60 capsule.
Producător/Производитель
ARI MUHENDISLIK
Tar. Ve Hay. Urun. Uret. Koz.San. ve Tic. Ltd. Sti. Ivedik Org. San. Bolg. Mah.2271. Cad. No:7 Yenimahalle-ANKARA
Tel: +9(0312) 395 52 46
www.balen.com.tr
Reprezentant în RM/Представитель в РМ
SULTAN DOGAL SRL
MD-5416, Echimauti, Rezina, Republica Moldova.
Oficiu: mun.Chisinau,
bd.Moscova 11/1
Tel: +37360232334
www.balen.md
Distribuitor exclusiv/Эксклюзивный дистрибьютор
RIHPANGALFARMA SRL
Tel: +373 22 311108
www.felicia.md
[email protected]
Ajuta in tratarea afectiunilor ficatului, vezicii biliare si a altor organe.Extractul de armurariu previne deteriorarea celulelor hepatice de catre alcool sau alti compusi toxici.Exista multe plante care au un efect benefic asupra ficatului.Totusi, cele mai impresionante rezultate sunt obtinut din folosirea armurariului.
Ingrediente: Extract de armurariu(Silybum marianum), capsula pe baza de plante (invelisul capsulei: hidroxipropilmetilceluloza, celuloza, apa, alginat de sodiu). Masa medie a fiecarei capsule – 300mg.
Beneficii:
-Ajută în bolile ficatului și vezicii urinare,inflamația căilor biliare;;
-Are efect benefic asupra litiazei biliare, colite cu constipație și hemoroizi
-Scade nivelul de zahăr în sînge ;
-Ajută la tratarea exemelor, bolilor articulare, varicoză,vitiligo;
-Ajută în dermatite și stomatite;
-Ajută la eliminarea toxinelor;
Mod de utilizare: Intern. Copii cu vârsta de la 16 ani și adulți câte 1 capsula de 2 ori pe zi.
Contraindicaţii: Hipersensibilitate la componentele preparatului. Copii cu vârsta pina la 16 ani.
Atenţionări!
A nu se depăşi doza recomandată pentru consumul zilnic. Suplimentele alimentare nu trebuie să înlocuiască o alimentaţie diversificată şi echilibrată şi un mod de viaţă sănătos. A nu se lăsa la îndemâna şi la vederea copiilor mici. A se consuma, de preferinţă, până la data înscrisă pe ambalaj.
Condiţii de păstrare: A se păstra la loc uscat, ferit de acțiunea directă a razelor solare, la temperatura camerei. A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor mici.
Termen de valabilitate: 3 ani de la data producerii înscrisă pe ambalaj.
Prezentare: 30-60 capsule.
Producător/Производитель
ARI MUHENDISLIK
Tar. Ve Hay. Urun. Uret. Koz.San. ve Tic. Ltd. Sti. Ivedik Org. San. Bolg. Mah.2271. Cad. No:7 Yenimahalle-ANKARA
Tel: +9(0312) 395 52 46
www.balen.com.tr
Reprezentant în RM/Представитель в РМ
SULTAN DOGAL SRL
MD-5416, Echimauti, Rezina, Republica Moldova.
Oficiu: mun.Chisinau,
bd.Moscova 11/1
Tel: +37360232334
www.balen.md
Distribuitor exclusiv/Эксклюзивный дистрибьютор
RIHPANGALFARMA SRL
Tel: +373 22 311108
www.felicia.md
[email protected]
-10%
252.90 MDL
281 MDL
Descriere:
– Bonetele sunt din material netesut (polipropilena)
- Elastic Dublu
- Calitate premium
– 12gr/mp
– Materialul din care sunt ele executate face posibila circulatia usoara a aerului
– Au elastic in perimetru, ajustabile pentru forma capului
– Culoare: albastru
- Unica Folosinta
– Marime universala
– Bonetele sunt din material netesut (polipropilena)
- Elastic Dublu
- Calitate premium
– 12gr/mp
– Materialul din care sunt ele executate face posibila circulatia usoara a aerului
– Au elastic in perimetru, ajustabile pentru forma capului
– Culoare: albastru
- Unica Folosinta
– Marime universala
-3%
252.20 MDL
260 MDL
Compozitia si forma de prezentare:
Seringa 20ml. Intr-un ambalaj de hartie steril este o seringa de unica folosinta si acul. Seringa consta dintr-un piston,corpul seringii, rezervor
Seringa 20ml. Intr-un ambalaj de hartie steril este o seringa de unica folosinta si acul. Seringa consta dintr-un piston,corpul seringii, rezervor
Descriere
Tencuiala de fixare universală pe bază de material hipoalergenic.
Recomandări de utilizare
Conceput pentru fixarea pansamentelor protectoare, tampoane, comprese, sonde, catetere.
Mod de aplicare
Aplicați lungimea dorită a benzii numai pe o suprafață curată și uscată a pielii. Schimbați dacă este necesar.
Contraindicatii
Intoleranță individuală la materiale.
Conditii de depozitare
A se pastra la loc uscat ferit de lumina.
Tencuiala de fixare universală pe bază de material hipoalergenic.
Recomandări de utilizare
Conceput pentru fixarea pansamentelor protectoare, tampoane, comprese, sonde, catetere.
Mod de aplicare
Aplicați lungimea dorită a benzii numai pe o suprafață curată și uscată a pielii. Schimbați dacă este necesar.
Contraindicatii
Intoleranță individuală la materiale.
Conditii de depozitare
A se pastra la loc uscat ferit de lumina.
-3%
28.13 MDL
29 MDL
-3%
32.98 MDL
34 MDL
Rețetă medicală
1. Ce este Alotendin şi pentru ce se utilizează
Alotendin (bisoprolol / amlodipină) este indicat în tratamentul tensiunii arteriale mari (hipertensiune arterială) ca tratament de substituţie la pacienţii care au răspuns adecvat la administrarea separată a comprimatelor celor două componente în aceleaşi doze ca şi în combinaţie fixă.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Alotendin
• dacă sunteţi alergic la amlodipină sau bisoprolol (substanțe active), derivaţi de dihidropiridină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6);
• Dacă aveţi probleme grave de îngustare a căii de ejecţie a ventriculului stâng (cum este stenoză aortică de grad înalt);
• Dacă aveţi insuficienţă cardiacă acută, insuficienţă cardiacă după un infarct miocardic sau insuficienţă cardiacă ce necesită injectarea intravenoasă a substanţelor ce cresc forţa de contracţie a inimii;
• Dacă aveţi un şoc din cauza funcţionării anormale a inimii (în acest caz tensiunea arterială este foarte mică şi circulaţia sanguină poate scade până la colaps);
• Dacă aveţi o boală cardiacă ce se caracterizează prin bătăi rare ale inimii sau contracţii neregulate ale inimii (bloc atrio-ventricular de gradul II sau III, bloc sino-atrial, sindromul sinusului bolnav);
• În cazul unui ritm cardiac scăzut;
• În cazul în care aveți tensiune arterială extrem de mică;
• Dacă aveți astm bronşic grav;
• Dacă aveți afecţiuni grave ale circulației sângelui la nivelul brațelor cum este sindromul Raynaud, o afecţiune ce determină amorţeală, senzaţie de gâdilat şi modificare a culorii degetelor de la mâini şi picioare atunci când sunt expuse la frig;
• În cazul unui feocromocitom netratat, o tumoră rară a glandei suprarenale;
• În condiţiile metabolice în care pH-ul sângelui devine acid.
În cazul în care credeţi că vă aflaţi într-unul din cazurile menţionate mai sus, vă rugăm să discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă este cazul să utilizaţi acest medicament.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizați Alotendin, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Anunţaţi medicul dumneavoastră dacă vă aflaţi în una din următoarele situaţii în care Alotendin
comprimate trebuie administrat cu precauţie:
- vârstă înaintată;
- insuficienţă cardiacă;
- diabet zaharat cu variaţii mari ale valorilor zahărului din sânge;
- regim alimentar strict / foame strictă;
- tratament concomitent antialergic (de desensibilizare) (cum este cel pentru prevenirea rinitei alergice), deoarece Alotendin poate determina apariția unei reacții alergice, sau o asemenea reacție poate fi mai gravă;
- tulburări uşoare ale sistemului electric de reglare a frecvenței bătăilor inimii (bloc AV gradul I);
- unele afecțiuni ale inimii cum sunt tulburările ritmului de bătaie al inimii, sau spasme vasculare ale mușchiului inimii care pot determina tulburări de perfuzie coronariană (angină Prinzmetal);
- probleme de circulație a sângelui mai puțin grave la nivelul brațelor;
- dacă aveți psoriazis (boala cu erupții cutanate descuamate caracteristice);
- hipertireoză ;
- afecțiuni la nivelul ficatului sau rinichilor;
- în cazul unui feocromocitom tratat, o tumoră rară a glandei suprarenale;
- afecțiuni respiratorii mai puțin grave, cum este astmul bronşic sau alte boli obstructive pulmonare;
- dacă urmează să vi se efectueze o anestezie (de exemplu în cazul unei intervenţii chirurgicale), deoarece bisoprololul poate influența modul de reacție al organismului dumneavoastră în această situație.
Medicul dumneavoastră va dori să ia măsuri de precauţie (de exemplu: tratament asociat) dacă aveţi
vreuna din afecţiunile menţionate mai sus.
Copii si adolescenţi cu vârsta sub 18 ani
Nu administraţi acest medicament la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani, din cauza lipsei datelor privind siguranţa şi eficacitatea la această grupă de vârstă.
Alotendin împreună cu alte medicamente
Efectul terapeutic sau reacţiile adverse ale acestui medicament pot fi influenţate de administrarea în
același timp a altor medicamente.
Pot apărea interacţiuni, chiar dacă celălalt medicament a fost utilizat cu puţin timp în urmă.
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente.
Administrarea Alotendin împreună cu următoarele medicamente nu este recomandată:
- Blocanți ai canalelor de calciu tip verapamil şi diltiazem (medicamente utilizate pentru tratamentul tensiunii arteriale mari şi anginei pectorale cronice stabile).
- Antihipertensive, cu activitate centrală (de exemplu, clonidină, metildopa, moxonidină, rilmenidină): nu întrerupeţi administrarea acestor medicamente înainte de a discuta cu medicul dumneavoastră.
Următoarele medicamente pot fi utilizate în acelaşi timp cu Alotendin doar în anumite condiţii şi cu
precauţie deosebită, sub supraveghere medicală:
- Medicamente, care reglează frecvența bătăilor inimii (chinidina, disopiramida, lidocaina, fenitoina, flecainida, propafenona, amiodarona). Aceste medicamente sunt utilizate pentru tratamentul frecvenţei neregulate sau anormale ale bătăilor inimii.
- Antagoniști ai canalelor de calciu de tip dihidropiridine (precum felodipina, nifedipina): medicamente utilizate pentru tratamentul tensiunii arteriale mari și anginei pectorale.
- Medicamente beta-blocante cu administrare locală (de exemplu: picături oftalmice pentru tratamentul glaucomului).
- Parasimpatomimetice (medicamente utilizate pentru stimularea funcţiei muşchilor netezi în boli ale stomacului, intestinului, vezicii urinare şi în glaucom)
- Insulină şi antidiabetice orale.
- Hipnotice, medicamente analgezice.
- Glicozide cardiotonice (digitalice, medicamente utilizate pentru tratamentul insuficienţei cardiace).
- Medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS): pentru tratamentul inflamaţiei articulaţiilor, durerii sau artritei.
- Parasimpatomimetice (de exemplu, isoprenalină, dobutamină, norepinefrină, epinefrină). Medicamente utilizate pentru tratamentul afecţiunilor circulatorii severe în caz de urgență.
- Orice medicament care poate determina scăderea tensiunii arteriale, ca efect terapeutic sau reacţie
adversă (de exemplu: alte antihipertensive, antidepresive triciclice, barbiturice, fenotiazine).
- Dantrolen (în perfuzie) - utilizată pentru tratamentul modificărilor severe de reglare a temperaturii corpului.
- Tacrolimus, sirolimus, temsirolimus și everolimus - medicamente utilizate pentru controlul sistemului imunitar al organismului dumneavoastră.
- Simvastatină - medicament utilizat pentru scăderea colesterolului.
- Ciclosporină - medicament care suprimă imunitatea.
Efectele posibile ale administrării următoarelor medicamente împreună cu Alotendin trebuie să fie
luate în considerare de către medicul dumneavoastră:
- Mefloquină - utilizată pentru prevenirea sau tratamentul malariei.
- Inhibitori ai monoaminooxidazei (IMAO) ( cu excepţia IMAO-B) - utilizate pentru tratamentul depresiei.
- Medicamente care afectează metabolizarea amlodipinei sau bisoprololului cum sunt:
• ketoconazolul, itraconazolul - medicamente antifungice
• rifampicina, eritromicina, claritromicina - antibiotice, pentru tratarea infecțiilor cauzate de bacterii
• ritonavir, indinavir, nelfinavir - pentru tratamentul infecțiilor cu HIV
• medicamentele din plante care conţin sunătoare Hypericum perforatum (pentru tratamentul depresiei).
- Derivaţii de ergotamină (pentru tratamentul sângerărilor de origine ginecologică).
Alotendin împreună cu alimente, băuturi și alcool
Persoanele care utilizează Alotendin nu trebuie să consume suc de grepfrut sau grepfrut. Acest lucru este necesar deoarece grepfrutul şi sucul de grepfrut pot duce la creşterea concentraţiei substanţei active, amlodipină, în sânge, care poate determina o creştere neașteptată a efectului de scădere a tensiunii arteriale al Alotendin.
Alcoolul poate potenţa acţiunea acestui medicament de scădere a tensiunii arteriale.
Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului înainte de a utiliza acest medicament.
Sarcina
Având în vedere experienţa clinică insuficientă în ceea ce priveşte utilizarea la femeile gravide, administrarea Alotendin se va face numai după evaluarea balanţei beneficiu/risc de către medic. În
cazul administrării în timpul sarcinii poate fi necesară monitorizarea atentă a fătului şi a nou-născutului, prin urmare trebuie să informaţi medicul dumneavoastră dacă sunteţi gravidă sau doriţi să rămâneţi gravidă.
Alăptarea
Având în vedere lipsa de experiență clinică adecvată, acest medicament nu este recomandat pentru utilizare la mamele care alăptează.
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, consultați medicul dumneavoastră înainte de a utiliza orice medicament.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Alotendin poate afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje prin apariţia de ameţeli, dureri de cap, oboseală sau greaţă - mai ales la începutul tratamentului sau la schimbarea tratamentului, sau consumul de alcool. Prin urmare medicul dumneavoastră va decide individual dozele la care puteţi conduce vehicule sau folosi utilaje.
3. Cum să luaţi Alotendin
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Regimul de dozare
Doza recomandată este de un comprimat din concentraţia prescrisă pentru dumneavoastră.
Grupe speciale de pacienți
Tulburarea funcției hepatice și renale
În general nu este necesară ajustarea dozelor în cazul insuficienţei hepatice sau renale uşoare sau moderate.
În cazul insuficienţei hepatice sau renale severe dozele trebuie modificate.
Vârstnici
Nu este necesară ajustarea dozelor la pacienţii vârstnici, cu toate acestea este necesară precauţie mai
ales la creşterea dozelor.
Copii si adolescenţi cu vârsta sub 18 ani
Nu administraţi acest medicament la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani, din cauza lipsei datelor privind siguranţa şi eficacitatea la această grupă de vârstă.
Mod de administrare
Alotendin trebuie administrat dimineaţa, cu sau fără alimente, cu ajutorul unei cantităţi mici de lichid, fără a fi mestecat.
Linia mediană are numai rolul de a uşura ruperea comprimatului în cazul în care aveţi dificultate la înghiţirea comprimatului întreg.
Dacă aveţi impresia că efectul Alotendin este prea puternic sau prea slab, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă luaţi mai mult Alotendin decât trebuie
Dacă utilizaţi mai mult comprimate de Alotendin decât trebuie, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră.
Dacă uitaţi să luaţi Alotendin
Încercaţi să luaţi doza uitată cât mai repede posibil. Dacă este timpul pentru următoarea doză, nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată deoarece vă expuneţi unui supradozaj.
Dacă încetaţi să utilizaţi Alotendin
Nu întrerupeţi brusc tratamentul şi nu schimbaţi doza recomandată înainte de a vă adresa medicului
dumneavoastră, deoarece în aceste cazuri stadiul insuficienţei cardiace se poate înrăutăţi. Tratamentul nu trebuie întrerupt brusc mai ales în cazul pacienţilor cu afecţiuni coronariene. Dacă este necesară întreruperea tratamentului aceasta se va face gradat.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui preparat, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă după ce luați acest medicament resimțiți oricare dintre reacțiile adverse enumerate mai jos:
• Reacţii severe la nivelul pielii, incluzând erupţie intensă trecătoare pe piele, urticarie, înroşire a pielii pe întreg corpul, mâncărimi intense, apariţie de vezicule, cojire şi umflare a pielii, inflamare a mucoaselor (sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică) sau alte reacții alergice. (foarte rare: pot afecta până la 1 din 10000 persoane)
• umflare acută a pielii sau mucoasei mai ales la nivelul pleoapelor, buzelor, articulaţiilor, organelor genitale, glotei, faringelui şi limbii (angioedem). (foarte rare: pot afecta până la 1 din 10000 persoane)
• Infarct miocardic (foarte rare: pot afecta până la 1 din 10000 persoane), aritmii cardiace (bătăi anormale ale inimii). (mai puțin frecvente: pot afecta până la 1 din 100 persoane)
• Pancreatită (inflamare a pancreasului care poate determina dureri puternice la nivelul abdomenului sau spatelui, însoțite de senzație de rău. (foarte rare: pot afecta până la 1 din 10000 persoane)
Următoarele reacţii adverse au fost raportate
Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane)
Edeme (retenție de lichide)
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)
Dureri de cap, ameţeli, somnolenţă (în special la începutul tratamentului), tulburări ale vederii (inclusiv vedere dublă), palpitaţii, înroşire trecătoare la nivelul feţei şi gâtului, dispnee, durere abdominală, umflare a gleznelor, crampe musculare, oboseală, astenie, senzaţie de rece și de amorţeală la nivelul extremităţilor, tulburări gastro-intestinale cum sunt greaţă, vărsături, dispepsie, tulburări ale tranzitului intestinal (inclusiv diaree și constipaţie).
Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane)
Insomnie, schimbări ale dispoziţiei (inclusiv anxietate), depresie, pierderea temporară a conştienţei
(sincopă), sensibilitate scăzută la nivelul pielii (hipoestezie), senzație de amorțeală și furnicături (parestezie), percepţie anormală a gustului (disgeuzie), tremor, zgomote în urechi (tinitus), tensiune arterială mică (hipotensiune arterială), tuse, rinită, gură uscată, cădere a părului (alopecie), sângerări minore la nivelul pielii şi mucoaselor (purpură), decolorare a pielii, transpiraţii abundente, mâncărimi, erupţie trecătoare pe piele, exantem, urticarie, artralgie (durere la nivelul articulaţiilor), mialgie (dureri musculare), dureri de spate, urinări frecvente, tulburări la urinare, nicturie (urinări în timpul nopţii), impotenţă, creştere a sânilor la bărbaţi, dureri în piept, astenie, durere nelocalizată, stare de indispoziţie, creştere în greutate, scădere în greutate, tulburări de somn, tulburări de conducere cardiacă, înrăutățire a insuficienţei cardiace pre-existente, scădere a frecvenţei bătăilor inimii (bradicardie), bronhospasm la pacienţii cu astm bronşic sau cu boli pulmonare obstructive în antecedente, slăbiciune musculară, stare de epuizare*.
*Aceste simptome apar mai ales la începutul tratamentului. Sunt în general de intensitate uşoară şi
dispar în mai puţin de 1-2 săptămâni.
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)
Confuzie mintală, nivel ridicat al trigliceridelor în sânge, coşmaruri, halucinaţii (senzaţii nereale, care reprezintă percepţii anormale fără a detecta vreun stimul, senzaţii asemănătoare celor reale sau care par reale), scădere a secreţiei lacrimale (trebuie luată în considerare dacă purtaţi lentile de contact), deficienţe ale auzului, rinită alergică, hepatită, reacţii de hipersensibilitate cum sunt mâncărimi, înroşire trecătoare la nivelul feţei şi gâtului, erupţie trecătoare la nivelul pielii, creştere a nivelului plasmatic al enzimelor hepatice.
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane)
Scădere a numărului de celule albe şi plachete din sânge, reacții alergice, valori crescute ale zahărului din sânge, hipertonie, neuropatie periferică, inflamare neuniformă a vaselor mici de sânge (vasculită), gastrită, hiperplazie gingivală, pancreatită, icter, inflamare gravă a pielii sau mucoaselor cu formare de vezicule roşii (eritem polimorf), eritem generalizat și cruste la nivelul pielii (dermatită exfoliativă), sensibilitate la lumina solară, conjunctivită; medicamentele cu mecanism de acţiune asemănător bisoprololului (substanţă activă a acestui medicament) pot determina apariţia sau înrăutățirea psoriazisului (boală de piele cronică cu formaţiuni sub formă de cruste roşii cu mâncărimi) sau care pot declanşa afecțiuni ale pielii asemănătoare psoriazisului.
Cu frecvență necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile)
Tremurături, postură rigidă, față ca o mască, mișcări încetinite și mers ezitant, dezechilibrat.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail:[email protected]
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează Alotendin
A se păstra la temperaturi sub 30°C.
A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină.
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor!
Nu utilizaţi acest medicament dacă observaţi orice semn vizibil de deteriorare (de exemplu, modificarea culorii).
Perioada de valabilitate este indicată pe ambalaj. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Alotendin
Substanţele active sunt bisoprolol și amlodipină
Alotendin 5 mg/5 mg comprimate
fumarat de bisoprolol 5 mg și amlodipină 5 mg (sub formă de besilat de amlodipină 6,95 mg).
Alotendin 5 mg/10 mg comprimate
fumarat de bisoprolol 5 mg și amlodipină 10 mg (sub formă de besilat de amlodipină 13,90 mg).
Alotendin 10 mg/5 mg comprimate
fumarat de bisoprolol 10 mg și amlodipină 5 mg (sub formă de besilat de amlodipină 6,95 mg).
Alotendin 10 mg/10 mg comprimate
fumarat de bisoprolol 10 mg și amlodipină 10 mg (sub formă de besilat de amlodipină 13,90 mg).
Celelalte componente sunt: celuloză microcristalină, amidon glicolat de sodiu tip A, stearat de magneziu, dioxid de siliciu coloidal anhidru.
Cum arată Alotendin şi conţinutul ambalajului:
Comprimat
Alotendin 5 mg/5 mg:
Comprimate de culoare albă sau aproape albă, oblongi, uşor biconvexe, fără miros, cu incizie* pe o parte şi inscripţia MS – pe altă parte a comprimatului.
Alotendin 5 mg/10 mg:
Comprimate de culoare albă sau aproape albă, rotunde, plate cu margini teşite, fără miros, cu incizie* pe o parte şi inscripţia MS – pe altă parte a comprimatului.
Alotendin 10 mg/5 mg:
Comprimate de culoare albă sau aproape albă, ovale, uşor biconvexe, fără miros, cu incizie* pe o parte şi inscripţia MS – pe altă parte a comprimatului.
Alotendin 10 mg/10 mg:
Comprimate de culoare albă sau aproape albă, rotunde, uşor biconvexe, fără miros, cu incizie* pe o parte şi inscripţia MS – pe altă parte a comprimatului.
*Linia mediană are numai rolul de a uşura ruperea comprimatului pentru a fi înghiţit uşor
Conţinutul ambalajului
Câte 7 sau 10 comprimate în blister. Câte 7х4 (28 comprimate), 7x8 (56 comprimate), 10x3 (30 comprimate) sau 10x9 (90 comprimate) împreună cu prospectul pentru pacient în cutie de carton.
Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul
Deţinătorul certificatului de înregistrare
Egis Pharmaceuticals PLC
H-1106 Budapesta, Keresztúri út 30-38.
Ungaria
-3%
191.38 MDL
197.30 MDL
Ce este ESAFOSFINA şi pentru ce se utilizează ESAFOSFINA conține D-fructoză-1,6-difosfat sare de sodiu hidrat (FDP), un intermediar natural în metabolismul glucozei din interiorul celulelor. ESAFOSFINA este un medicament utilizat pentru tratarea hipofosfatemiei cunoscute (niveluri scăzute de fosfor în sânge)
Cum să utilizaţi ESAFOSFINA
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza zilnică recomandată, în funcție de gravitatea afecțiunii, este cuprinsă între 70 mg/kg până la 160
mg/kg de substanță activă, în general egală la adulți cu 1 - 2 fiole pe zi de ESAFOSFINA 5 g/50 ml
pulbere și solvent pentru soluție perfuzabilă, cu excepția cazului în care medicul a prescris altfel.
Medicul dumneavoastră va stabili cantitatea care trebuie administrată pe baza stării dumneavoastră
(cantitatea de fosfor în sânge, o eventuală nutriție parenterală).
Pentru doze mai mari, se recomandă împărțirea dozei zilnice maxime în două administrări.
Pentru doze mai mici, se poate utiliza ESAFOSFINA 0,5 g/10 ml pulbere și solvent pentru perfuzie.
Nu depășiți dozele recomandate.
Cum să utilizaţi ESAFOSFINA
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza zilnică recomandată, în funcție de gravitatea afecțiunii, este cuprinsă între 70 mg/kg până la 160
mg/kg de substanță activă, în general egală la adulți cu 1 - 2 fiole pe zi de ESAFOSFINA 5 g/50 ml
pulbere și solvent pentru soluție perfuzabilă, cu excepția cazului în care medicul a prescris altfel.
Medicul dumneavoastră va stabili cantitatea care trebuie administrată pe baza stării dumneavoastră
(cantitatea de fosfor în sânge, o eventuală nutriție parenterală).
Pentru doze mai mari, se recomandă împărțirea dozei zilnice maxime în două administrări.
Pentru doze mai mici, se poate utiliza ESAFOSFINA 0,5 g/10 ml pulbere și solvent pentru perfuzie.
Nu depășiți dozele recomandate.
-3%
286.10 MDL
294.95 MDL
Rețetă medicală
Indicații Sol.perf Glucoza 10% 250ml:
Stari de denutritie (alimentatie parenterala, deshidratare, hipoglicemii, hepatopatii infectioase carentiale sau toxice, insuficienta cardiaca, tulburari functionale ale miocardului pe fond anoxic, miocardite, diferite boli infectioase) si intoxicatii (cu barbiturice, morfina, salicilati, mercur s.a.) colaps vascular. Solutiile hipertone sunt indicate pentru actiunea lor osmotica in hipertensiunea intracraniana (tumori, traumatisme cranio-cerebrale), accidente cerebrovasculare si edemul cerebral (de asemenea, ca diuretice).
Contraindicații:
Deshidratari mari (solutiile hipertone), insuficienta renala grava. Injectarea rapida si in doze mari prezinta, la cardiaci, pericolul aparitiei edemului pulmonar.
Stari de denutritie (alimentatie parenterala, deshidratare, hipoglicemii, hepatopatii infectioase carentiale sau toxice, insuficienta cardiaca, tulburari functionale ale miocardului pe fond anoxic, miocardite, diferite boli infectioase) si intoxicatii (cu barbiturice, morfina, salicilati, mercur s.a.) colaps vascular. Solutiile hipertone sunt indicate pentru actiunea lor osmotica in hipertensiunea intracraniana (tumori, traumatisme cranio-cerebrale), accidente cerebrovasculare si edemul cerebral (de asemenea, ca diuretice).
Contraindicații:
Deshidratari mari (solutiile hipertone), insuficienta renala grava. Injectarea rapida si in doze mari prezinta, la cardiaci, pericolul aparitiei edemului pulmonar.
-3%
11.83 MDL
12.20 MDL
Descriere
Natriu clorid sol. 0.9% 400ml (Iuria-f) INDICAȚII DE UTILIZARE
Este folosit pentru combaterea deshidratării și intoxicației organismului în diferite boli (dizenterie acută, toxiintoxicare alimentară etc.), inclusiv în holera El Tor. În tulburări circulatorii acute (tulburări circulatorii), însoțite de deshidratare (deshidratare), cu arsuri, hemoragice (cauzate de pierderi de sânge), șoc chirurgical și postoperator, peritonită (inflamația peritoneului), diaree (diaree) de diverse origini.
DOZARE SI APLICARE
Soluția izotonică de clorură de sodiu se administrează intravenos, subcutanat și în clisme. Mai des se administrează intravenos prin metoda prin picurare, și cu pierderi mari de lichide și intoxicații (dispepsie toxică/tulburări digestive cauzate de substanțe nocive pentru organism/, holera, stare postoperatorie etc.) - în cantități mari (până la 3 litri). pe zi).
A nu se perfuza soluție izotonică de clorură de sodiu în caz de hipernatremie (conținut crescut de ioni de sodiu în sânge), tulburări circulatorii care amenință edem cerebral și pulmonar, tratament cu doze mari de corticosteroizi. Cantități mari de soluție trebuie utilizate cu precauție la pacienții cu insuficiență a funcției excretorii renale.
CONTRAINDICAȚII
Soluția izotonică de clorură de sodiu nu trebuie administrată în caz de încălcări ale echilibrului apă-sodiu asociate cu hipernatremie, cu suprahidratare extracelulară, deshidratare intracelulară, tulburări circulatorii care amenință edem cerebral și pulmonar, în timpul tratamentului cu doze masive de corticosteroizi.
Cantități mari de soluție izotonică de clorură de sodiu sunt utilizate cu precauție la pacienții cu insuficiență excretorie renală și/sau insuficiență cardiacă, la copii și vârstnici.
INSTRUCȚIUNI SPECIALE
CONDIȚII DE PĂSTRARE ”
Pulbere și tablete - într-un recipient bine închis.
Natriu clorid sol. 0.9% 400ml (Iuria-f) INDICAȚII DE UTILIZARE
Este folosit pentru combaterea deshidratării și intoxicației organismului în diferite boli (dizenterie acută, toxiintoxicare alimentară etc.), inclusiv în holera El Tor. În tulburări circulatorii acute (tulburări circulatorii), însoțite de deshidratare (deshidratare), cu arsuri, hemoragice (cauzate de pierderi de sânge), șoc chirurgical și postoperator, peritonită (inflamația peritoneului), diaree (diaree) de diverse origini.
DOZARE SI APLICARE
Soluția izotonică de clorură de sodiu se administrează intravenos, subcutanat și în clisme. Mai des se administrează intravenos prin metoda prin picurare, și cu pierderi mari de lichide și intoxicații (dispepsie toxică/tulburări digestive cauzate de substanțe nocive pentru organism/, holera, stare postoperatorie etc.) - în cantități mari (până la 3 litri). pe zi).
A nu se perfuza soluție izotonică de clorură de sodiu în caz de hipernatremie (conținut crescut de ioni de sodiu în sânge), tulburări circulatorii care amenință edem cerebral și pulmonar, tratament cu doze mari de corticosteroizi. Cantități mari de soluție trebuie utilizate cu precauție la pacienții cu insuficiență a funcției excretorii renale.
CONTRAINDICAȚII
Soluția izotonică de clorură de sodiu nu trebuie administrată în caz de încălcări ale echilibrului apă-sodiu asociate cu hipernatremie, cu suprahidratare extracelulară, deshidratare intracelulară, tulburări circulatorii care amenință edem cerebral și pulmonar, în timpul tratamentului cu doze masive de corticosteroizi.
Cantități mari de soluție izotonică de clorură de sodiu sunt utilizate cu precauție la pacienții cu insuficiență excretorie renală și/sau insuficiență cardiacă, la copii și vârstnici.
INSTRUCȚIUNI SPECIALE
CONDIȚII DE PĂSTRARE ”
Pulbere și tablete - într-un recipient bine închis.
-3%
15.71 MDL
16.20 MDL
Supliment alimentar pe bază de uleiuri esențiale.
O combinație de 7 uleiuri esențiale 100% pure, chemotipate natural.
Uleiul esențial de mărar contribuie la funcționarea sistemului urinar și favorizează eliminarea apei pe cale renală.
Mod de administrare: câte 1 capsulă dimineața, la amiază și seara în timpul mesei timp de 5 zile. Pentru persoanele cu predispunere, se administrează anticipat: 1 capsulă pe zi ca cură de 15 zile, care se repetă de câteva ori pe an.
Recomandări: A se consuma de preferință înainte de data indicată pe ambalaj. A nu se lăsa la îndemâna copiilor, a se feri de căldură și umiditate. Consumați ca parte a unei alimentații variate și echilibrate și a unui stil de viață sănătos. A nu se depăși doza recomandată. Recomandat adulților de peste 15 ani. Nu este recomandat în cazul insuficienței renale și utilizare îndelungată. Nu este recomandat femeilor însărcinate și care alăptează fără aviz medical.
Ingrediente: Emulgator: lecitină de soia; Capsulă vegetală (hipromeloză); Complex sinergic de uleiuri esențiale definite din punct de vedere botanic și biochimic, 100% pure: Satureja montana (plantă cu flori), Melaleuca cajeputii (crenguțe), Anethum graveolens (Frunze de mărar), Rosmarinus officinalis (crenguțe), Juniperus communis (plantă întreagă), Eugenia caryophyllata (cuișoare), Melaleuca alternifolia (frunze); ulei de măsline presat la rece. Fără gluten.
O combinație de 7 uleiuri esențiale 100% pure, chemotipate natural.
Uleiul esențial de mărar contribuie la funcționarea sistemului urinar și favorizează eliminarea apei pe cale renală.
Mod de administrare: câte 1 capsulă dimineața, la amiază și seara în timpul mesei timp de 5 zile. Pentru persoanele cu predispunere, se administrează anticipat: 1 capsulă pe zi ca cură de 15 zile, care se repetă de câteva ori pe an.
Recomandări: A se consuma de preferință înainte de data indicată pe ambalaj. A nu se lăsa la îndemâna copiilor, a se feri de căldură și umiditate. Consumați ca parte a unei alimentații variate și echilibrate și a unui stil de viață sănătos. A nu se depăși doza recomandată. Recomandat adulților de peste 15 ani. Nu este recomandat în cazul insuficienței renale și utilizare îndelungată. Nu este recomandat femeilor însărcinate și care alăptează fără aviz medical.
Ingrediente: Emulgator: lecitină de soia; Capsulă vegetală (hipromeloză); Complex sinergic de uleiuri esențiale definite din punct de vedere botanic și biochimic, 100% pure: Satureja montana (plantă cu flori), Melaleuca cajeputii (crenguțe), Anethum graveolens (Frunze de mărar), Rosmarinus officinalis (crenguțe), Juniperus communis (plantă întreagă), Eugenia caryophyllata (cuișoare), Melaleuca alternifolia (frunze); ulei de măsline presat la rece. Fără gluten.
-10%
135 MDL
150 MDL
Rețetă medicală
Ce este Enap-HL şi pentru ce se utilizează
Enap-HL este un medicament utilizat pentru scăderea tensiunii arteriale. Este o
combinație de 2 substanțe medicamentoase - enalapril și hidroclorotiazida.
Enalaprilul este un inhibitor al ECA (enzimă de conversie a angiotensinei), care
acționează prin lărgirea vaselor de sânge, reducând, astfel, tensiunea arterială și
crescând aportul de oxigen către mușchiul inimii și alte organe.
Hidroclorotiazida aparține grupului de medicamente care cresc eliminarea de urină
(diuretice) și astfel, scad tensiunea arterială.
Combinația de enalapril și hidroclorotiazidă este mai eficientă în scăderea tensiunii
arteriale, decât fiecare component în parte.
Medicul dumneavoastră v-a prescris Enap-HL deoarece aveți o afecțiune numită
hipertensiune arterială sau tensiune arterială crescută. Cum să utilizaţi Enap-HL
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră
sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu
sunteți sigur.
Doze
Doza uzuală este de 1 comprimat o dată pe zi.
Această doză poate fi majorată la 2 comprimate o dată pe zi, dacă medicul
dumneavoastră consideră că este necesar.
Dacă luați alte medicamente pentru eliminarea apei (diuretice) trebuie să consultați
medicul înainte de a lua acest medicament. Încetați să luați diureticele cu 2-3 zile
înainte de tratamentul cu Enap-HL.
5
Mod de utilizare:
Luați comprimatele întregi, în timpul mesei sau după masă, cu puțin lichid.
Faceți un obicei din a lua medicamentul regulat, preferabil dimineața, la aceeași oră în
fiecare zi.
Dacă aveți impresia că efectul Enap-HL este prea puternic sau prea slab, discutați cu
medicul dumneavoastră. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, Enap-HL poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar
la toate persoanele.
Trebuie să întrerupeți imediat utilizarea medicamentului și să solicitați asistență
medicală dacă apare mâncărime, scurtarea respirației sau respirație șuierătoare,
erupții cutanate severe sau umflarea mâinilor, gurii, gâtului, feței sau ochilor.
Este foarte important să întrerupeți imediat utilizarea medicamentului și să consultați
medicul dumneavoastră dacă aveți amețeli severe sau vertij (mai ales la începutul
tratamentului, când doza este crescută, sau când vă ridicați). https://bit.ly/3wPi0k1
Enap-HL este un medicament utilizat pentru scăderea tensiunii arteriale. Este o
combinație de 2 substanțe medicamentoase - enalapril și hidroclorotiazida.
Enalaprilul este un inhibitor al ECA (enzimă de conversie a angiotensinei), care
acționează prin lărgirea vaselor de sânge, reducând, astfel, tensiunea arterială și
crescând aportul de oxigen către mușchiul inimii și alte organe.
Hidroclorotiazida aparține grupului de medicamente care cresc eliminarea de urină
(diuretice) și astfel, scad tensiunea arterială.
Combinația de enalapril și hidroclorotiazidă este mai eficientă în scăderea tensiunii
arteriale, decât fiecare component în parte.
Medicul dumneavoastră v-a prescris Enap-HL deoarece aveți o afecțiune numită
hipertensiune arterială sau tensiune arterială crescută. Cum să utilizaţi Enap-HL
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră
sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu
sunteți sigur.
Doze
Doza uzuală este de 1 comprimat o dată pe zi.
Această doză poate fi majorată la 2 comprimate o dată pe zi, dacă medicul
dumneavoastră consideră că este necesar.
Dacă luați alte medicamente pentru eliminarea apei (diuretice) trebuie să consultați
medicul înainte de a lua acest medicament. Încetați să luați diureticele cu 2-3 zile
înainte de tratamentul cu Enap-HL.
5
Mod de utilizare:
Luați comprimatele întregi, în timpul mesei sau după masă, cu puțin lichid.
Faceți un obicei din a lua medicamentul regulat, preferabil dimineața, la aceeași oră în
fiecare zi.
Dacă aveți impresia că efectul Enap-HL este prea puternic sau prea slab, discutați cu
medicul dumneavoastră. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, Enap-HL poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar
la toate persoanele.
Trebuie să întrerupeți imediat utilizarea medicamentului și să solicitați asistență
medicală dacă apare mâncărime, scurtarea respirației sau respirație șuierătoare,
erupții cutanate severe sau umflarea mâinilor, gurii, gâtului, feței sau ochilor.
Este foarte important să întrerupeți imediat utilizarea medicamentului și să consultați
medicul dumneavoastră dacă aveți amețeli severe sau vertij (mai ales la începutul
tratamentului, când doza este crescută, sau când vă ridicați). https://bit.ly/3wPi0k1
-3%
35.74 MDL
36.85 MDL
LICEOUT Tratament cosmetic
Crează un mediu nefavorabil pentru ca paduchii sa se așeze
Loțiune 125ml + Șampon 125ml + Pieptene
Setul Liceout Kit este un tratament cosmetic complet predestinat pentru a avea gri jă de păr și scalp, ce conține loțiune, șampon și pieptene. Datorită formulei sale cu
uleiuri esențiale, Liceout Kit are acțiune de hidratare și protecție ce creează un mediu
nefavorabil pentru localizarea păduchilor.
Liceout șampon și Liceout loțiune nu conține pesticide și este îmbogățit cu uleiuri
esențiale.
Liceout șampon, datorită formulei sale echilibrate cu surfactanți gentili, respectă
echilibrul scalpului, oferă ameliorarea mâncărimii, lăsând părul moale și frumos. Per fect pentru utilizarea zilnică. Îmbogațit cu ingrediente naturale, asa ca Terpeniol (din
ulei Arbore de Ceai), Ulei de Neem, ulei esențial de Cimbru Alb si Eucalipt, cu o aromă
plăcută. Fără SLES și parabeni. Miros plăcut.
Liceout loțiune este un mix de Isopropyl miristat și Cyclomethicone, îmbogățit cu
uleiuri esențiale de Ylang Ylang, Ulei de cocos, Ulei de Neem , Terpineol și uleiuri es ențiale de Cimbru Alb si Eucalipt. Este perfect pentru descurcarea părului, protejân du-l, menținând condiții favorabile pentru scalp, creând condiții nefavorabile pentru
păduchi și facilitează eliminarea mecanică a lindinilor.
Liceout pieptene, datorită numărului dublu de dinți (pe o parte mai rari, pe cealaltă
parte mai deși), permite pieptănarea eficace a părului.
Mod de utilizare:
• Pieptanați părul. Preferabil, divizați părul în 4 șuvițe (Fig.1) și eliminați lindinile
posibile.
• Aplicați suficientă loțiune Liceout pentru a acoperi întreaga suprafață a scalpului
și întreaga lungime a părului. Aplicați la început produsul pe scalp (Fig.2), apoi
masați bine pe lungimea părului, lăsați să acționeze 20 minute.
• După 20 minute, pieptanați părul cu pieptenele Liceout , inclus în cutie, mereu
divizând părul în 4 șuvițe (Fig.3).
• Spălați părul cu șamponul Liceout și lăsați să acționeze pentru 10 minute. Apoi,
clătiți bine părul, de preferință cu apă caldă.
• Pieptănați părul cu pieptenele Liceout. Uscați părul în mod normal.
• Este foarte important de repetat procedura peste 7 zile.
ATENȚIE: pentru uz extern. Țineți departe de copii. Evitați contactul cu ochii. În caz
de contact clătiți cu apă din abundență. Nu folosiți loțiunea sau șamponul în caz de
intoleranța la unul din ingrediente. Nu inghițiți. Nu folosiți după termenul de expira re indicat pe ambalaj. Pentru adulți și copii mai mari de 2 ani.
Ingrediente:
Liceout șampon: Apă, Ammonium Lauryl Sulfate, Cocamidopropyl Betaine, Decyl
Glucoside, Disodium Laureth Sulfosuccinate, Peg-150 Distearate, Hydroxypropyltri monium Honey, Polyquaternium-10, Amodimethicone, Melia Azadirachta Seed Oil,
Sodium Gluconate, C12-14 Sec-pareth-5, C12-14 Sec-pareth-7, Tocopheryl Acetate,
Hydrolyzed Wheat Protein, Dicaprylyl Ether, Lauryl Alcohol, Sodium Chloride, 4-ter pineol, Eucalyptus Globulus Leaf Oil, Citric Acid, Parfum, Sodium Benzoate, Sorbic
Acid, Linalool, Limonene
Crează un mediu nefavorabil pentru ca paduchii sa se așeze
Loțiune 125ml + Șampon 125ml + Pieptene
Setul Liceout Kit este un tratament cosmetic complet predestinat pentru a avea gri jă de păr și scalp, ce conține loțiune, șampon și pieptene. Datorită formulei sale cu
uleiuri esențiale, Liceout Kit are acțiune de hidratare și protecție ce creează un mediu
nefavorabil pentru localizarea păduchilor.
Liceout șampon și Liceout loțiune nu conține pesticide și este îmbogățit cu uleiuri
esențiale.
Liceout șampon, datorită formulei sale echilibrate cu surfactanți gentili, respectă
echilibrul scalpului, oferă ameliorarea mâncărimii, lăsând părul moale și frumos. Per fect pentru utilizarea zilnică. Îmbogațit cu ingrediente naturale, asa ca Terpeniol (din
ulei Arbore de Ceai), Ulei de Neem, ulei esențial de Cimbru Alb si Eucalipt, cu o aromă
plăcută. Fără SLES și parabeni. Miros plăcut.
Liceout loțiune este un mix de Isopropyl miristat și Cyclomethicone, îmbogățit cu
uleiuri esențiale de Ylang Ylang, Ulei de cocos, Ulei de Neem , Terpineol și uleiuri es ențiale de Cimbru Alb si Eucalipt. Este perfect pentru descurcarea părului, protejân du-l, menținând condiții favorabile pentru scalp, creând condiții nefavorabile pentru
păduchi și facilitează eliminarea mecanică a lindinilor.
Liceout pieptene, datorită numărului dublu de dinți (pe o parte mai rari, pe cealaltă
parte mai deși), permite pieptănarea eficace a părului.
Mod de utilizare:
• Pieptanați părul. Preferabil, divizați părul în 4 șuvițe (Fig.1) și eliminați lindinile
posibile.
• Aplicați suficientă loțiune Liceout pentru a acoperi întreaga suprafață a scalpului
și întreaga lungime a părului. Aplicați la început produsul pe scalp (Fig.2), apoi
masați bine pe lungimea părului, lăsați să acționeze 20 minute.
• După 20 minute, pieptanați părul cu pieptenele Liceout , inclus în cutie, mereu
divizând părul în 4 șuvițe (Fig.3).
• Spălați părul cu șamponul Liceout și lăsați să acționeze pentru 10 minute. Apoi,
clătiți bine părul, de preferință cu apă caldă.
• Pieptănați părul cu pieptenele Liceout. Uscați părul în mod normal.
• Este foarte important de repetat procedura peste 7 zile.
ATENȚIE: pentru uz extern. Țineți departe de copii. Evitați contactul cu ochii. În caz
de contact clătiți cu apă din abundență. Nu folosiți loțiunea sau șamponul în caz de
intoleranța la unul din ingrediente. Nu inghițiți. Nu folosiți după termenul de expira re indicat pe ambalaj. Pentru adulți și copii mai mari de 2 ani.
Ingrediente:
Liceout șampon: Apă, Ammonium Lauryl Sulfate, Cocamidopropyl Betaine, Decyl
Glucoside, Disodium Laureth Sulfosuccinate, Peg-150 Distearate, Hydroxypropyltri monium Honey, Polyquaternium-10, Amodimethicone, Melia Azadirachta Seed Oil,
Sodium Gluconate, C12-14 Sec-pareth-5, C12-14 Sec-pareth-7, Tocopheryl Acetate,
Hydrolyzed Wheat Protein, Dicaprylyl Ether, Lauryl Alcohol, Sodium Chloride, 4-ter pineol, Eucalyptus Globulus Leaf Oil, Citric Acid, Parfum, Sodium Benzoate, Sorbic
Acid, Linalool, Limonene
-10%
247.50 MDL
275 MDL