Filtru
Întâi cele populare
Hylo-Comod® pic. oft. , sol. 1 mg/ml 10 ml N1
Pentru senzația de corp străin, arsura sau ochi înlăcrimați.
Compatibil cu lentile de contact.
Fără conservanți.
Picături oftalmice sterile fără fosfați.
Îmbunătățește lubrifierea suprafeței oculare în cazul unor tulburări condiționate de mediu, precum senzația de uscăciune, de corp străin sau de arsură, dar și după intervenții chirurgicale oftalmologice.
Prezentare:
10 ml
Atenționare! Nu trebuie să folosiți informațiile prezente în aceste pagini, în scopul diagnosticării sau tratării oricăror probleme de sănătate sau de înlocuire a medicamentelor și a tratamentelor prescrise de personalul medical autorizat. Toate informațiile din acest site sunt publicate cu scop informativ și pot conține unele erori, vă rugăm să vă ghidați doar după informația din prospect! Rareori informația de pe pagină poate conţine inadvertenţe: fotografia are caracter informativ şi poate, fi modificat de către producător fără preaviz sau pot conţine erori.
Pentru senzația de corp străin, arsura sau ochi înlăcrimați.
Compatibil cu lentile de contact.
Fără conservanți.
Picături oftalmice sterile fără fosfați.
Îmbunătățește lubrifierea suprafeței oculare în cazul unor tulburări condiționate de mediu, precum senzația de uscăciune, de corp străin sau de arsură, dar și după intervenții chirurgicale oftalmologice.
Prezentare:
10 ml
Atenționare! Nu trebuie să folosiți informațiile prezente în aceste pagini, în scopul diagnosticării sau tratării oricăror probleme de sănătate sau de înlocuire a medicamentelor și a tratamentelor prescrise de personalul medical autorizat. Toate informațiile din acest site sunt publicate cu scop informativ și pot conține unele erori, vă rugăm să vă ghidați doar după informația din prospect! Rareori informația de pe pagină poate conţine inadvertenţe: fotografia are caracter informativ şi poate, fi modificat de către producător fără preaviz sau pot conţine erori.
-3%
279.36 MDL
288 MDL
Rețetă medicală
Ce este Hemorzon şi pentru ce se utilizează Hemorzon unguent face parte din clasa de medicamente cunoscută sub denumirea de antihemoroidale pentru utilizare locală, preparate conţinând corticosteroizi. Hemorzon unguent se utilizează pentru atenuarea durerii şi mâncărimilor de la nivel anal, în special în crizele hemoroidale şi tromboflebită hemoroidală.
Cum să utilizaţi Hemorzon Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Doza recomandată este de o aplicare în regiunea anală, preferabil după defecaţie şi după toaleta locală, seara la culcare. La nevoie, doza poate fi crescută la 2 - 3 aplicări unguent pe zi. Tratamentul se continuă încă o săptămână după dispariţia simptomelor locale, prin aplicare de Hemorzon unguent o dată la două zile.
Reacţii adverse posibile Ca toate medicamentele, Hemorzon unguent poate determina reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Rar pot apărea reacţii alergice, reacţii locale iritative https://bit.ly/2R24ivzşi atrofie a mucoasei rectale, precum şi reacţii determinate de cantitatea crescută sistemic de corticosteroizi (sindromul Cushing, hiperglicemie, glicozurie). 3 Reacţiile adverse au fost clasificate în funcţie de frecvenţa de apariţie, astfel: Foarte frecvente: pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane Frecvente: pot afecta până la 1 din 10 persoane Mai puţin frecvente: pot afecta până la 1 din 100 persoane Rare: pot afecta până la 1 din 1000 persoane Foarte rare: pot afecta până la 1 din 10000 persoane. Cu frecvenţă necunoscută: frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile.
Cum să utilizaţi Hemorzon Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Doza recomandată este de o aplicare în regiunea anală, preferabil după defecaţie şi după toaleta locală, seara la culcare. La nevoie, doza poate fi crescută la 2 - 3 aplicări unguent pe zi. Tratamentul se continuă încă o săptămână după dispariţia simptomelor locale, prin aplicare de Hemorzon unguent o dată la două zile.
Reacţii adverse posibile Ca toate medicamentele, Hemorzon unguent poate determina reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Rar pot apărea reacţii alergice, reacţii locale iritative https://bit.ly/2R24ivzşi atrofie a mucoasei rectale, precum şi reacţii determinate de cantitatea crescută sistemic de corticosteroizi (sindromul Cushing, hiperglicemie, glicozurie). 3 Reacţiile adverse au fost clasificate în funcţie de frecvenţa de apariţie, astfel: Foarte frecvente: pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane Frecvente: pot afecta până la 1 din 10 persoane Mai puţin frecvente: pot afecta până la 1 din 100 persoane Rare: pot afecta până la 1 din 1000 persoane Foarte rare: pot afecta până la 1 din 10000 persoane. Cu frecvenţă necunoscută: frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile.
-3%
39.24 MDL
40.45 MDL
Rețetă medicală
Ce este Famotidin şi pentru ce se utilizează
Famotidina este un medicament din grupa numită antagonişti ai receptorilor H2. Principala sa
acţiune este de a reduce cantitatea de acid secretată în stomac. Concomitent cu scăderea producției de
acid clorhidric scade aciditatea conținutilui stomacului și activitatea pepsinei (ferment din compoziția
sucului gastric).
Acest medicament este utilizat în:
Ulcer gastro-duodenal activ (ulcer situat situat în partea anterioară a intestinului subțire în
apropierea stomacului).
Ulcer gastric benign.
Esofagită de reflux - este o afecțiune digestivă cronică în care acidul (si uneori si bila) din
stomac ajunge (refluxează) în esofag (tubul care leaga faringele de stomac).
Maladii legate de hipersecreții gastrice ( de exemplu Sindromul Zollinger-Ellison).
Profilaxia recidivelor ulcerului. Cum să luaţi Famotidin
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Comprimatele se administrează oral, se înghit întregi, fără a fi mestecate, cu o cantitate suficientă de
apă.
Ulcer gasto-duodenal activ
Doza recomandată este de 20 mg famotidină de 2 ori pe zi, dimineaţa şi seara sau 40 mg famotidină,
administrată oral, în priză unică, seara la culcare. Dacă timp de 4 săptămâni pacientul nu s-a tratat,
medicul vă poate prelungi tratamentul cu 4 săptămâni.
Ulcer gastric benign
Doza recomandată este de 2 comprimate a câte 20 mg sau 1 comprimat de 40 mg famotidină,
administrată oral, în priză unică, seara la culcare, timp de 4-8 săptămâni.
Profilaxia recidivelor în ulcerul duodenal
Doza recomandată este de 20 mg famotidină administrată oral, seara la culcare.
Esofagită de reflux
Doza este de 20 mg famotidine administrată oral, de două ori pe zi, dimineaţa şi seara, timp de 6-12
săptămâni. În cazurile în care esofagita de reflux este însoțită de o inflamație a esofagului, doza
recomandată este de 20-40 mg de două ori pe zi timp de 12 săptămâni.
Sindrom Zollinger-Ellison
Doza se recomandă individual de medic. Doza de întreţinere şi durata tratamentului se stabilesc în
funcţie de răspunsul terapeutic.
Doza iniţială recomandată este de 20 mg famotidină administrată oral, la intervale de 6 ore (doza
maxima nictimerală este de 240 mg), la pacienții carea anterior nu au folosit preparate ce inhibă
secreția gastrică. Doza de întreţinere şi durata tratamentului se stabilesc în funcţie de răspunsul
terapeutic.
În cazuri grave se administrează doze mai mari de famotidină – până la 160 mg, la interval de 6 ore
(640 mg în nictimer). Pacienții tratați anterior cu alte preparate ale acestei grupe, poate trece la
administrarea famotidinei în doze mai mai mari, în comparație cu doza inițială de 20 mg la fiecare 6
ore.
Durata tratamentului o va determina medicul dumneavoastră.
Dacă aveți boli ai rinichilor anunțați medicul dumneavoastră.
Utilizarea la copii
Nu este recomandat pentru utilizarea la copii, datorită lipsei datelor privind siguranţa şi eficacitatea. https://bit.ly/3qm07rG
Famotidina este un medicament din grupa numită antagonişti ai receptorilor H2. Principala sa
acţiune este de a reduce cantitatea de acid secretată în stomac. Concomitent cu scăderea producției de
acid clorhidric scade aciditatea conținutilui stomacului și activitatea pepsinei (ferment din compoziția
sucului gastric).
Acest medicament este utilizat în:
Ulcer gastro-duodenal activ (ulcer situat situat în partea anterioară a intestinului subțire în
apropierea stomacului).
Ulcer gastric benign.
Esofagită de reflux - este o afecțiune digestivă cronică în care acidul (si uneori si bila) din
stomac ajunge (refluxează) în esofag (tubul care leaga faringele de stomac).
Maladii legate de hipersecreții gastrice ( de exemplu Sindromul Zollinger-Ellison).
Profilaxia recidivelor ulcerului. Cum să luaţi Famotidin
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Comprimatele se administrează oral, se înghit întregi, fără a fi mestecate, cu o cantitate suficientă de
apă.
Ulcer gasto-duodenal activ
Doza recomandată este de 20 mg famotidină de 2 ori pe zi, dimineaţa şi seara sau 40 mg famotidină,
administrată oral, în priză unică, seara la culcare. Dacă timp de 4 săptămâni pacientul nu s-a tratat,
medicul vă poate prelungi tratamentul cu 4 săptămâni.
Ulcer gastric benign
Doza recomandată este de 2 comprimate a câte 20 mg sau 1 comprimat de 40 mg famotidină,
administrată oral, în priză unică, seara la culcare, timp de 4-8 săptămâni.
Profilaxia recidivelor în ulcerul duodenal
Doza recomandată este de 20 mg famotidină administrată oral, seara la culcare.
Esofagită de reflux
Doza este de 20 mg famotidine administrată oral, de două ori pe zi, dimineaţa şi seara, timp de 6-12
săptămâni. În cazurile în care esofagita de reflux este însoțită de o inflamație a esofagului, doza
recomandată este de 20-40 mg de două ori pe zi timp de 12 săptămâni.
Sindrom Zollinger-Ellison
Doza se recomandă individual de medic. Doza de întreţinere şi durata tratamentului se stabilesc în
funcţie de răspunsul terapeutic.
Doza iniţială recomandată este de 20 mg famotidină administrată oral, la intervale de 6 ore (doza
maxima nictimerală este de 240 mg), la pacienții carea anterior nu au folosit preparate ce inhibă
secreția gastrică. Doza de întreţinere şi durata tratamentului se stabilesc în funcţie de răspunsul
terapeutic.
În cazuri grave se administrează doze mai mari de famotidină – până la 160 mg, la interval de 6 ore
(640 mg în nictimer). Pacienții tratați anterior cu alte preparate ale acestei grupe, poate trece la
administrarea famotidinei în doze mai mai mari, în comparație cu doza inițială de 20 mg la fiecare 6
ore.
Durata tratamentului o va determina medicul dumneavoastră.
Dacă aveți boli ai rinichilor anunțați medicul dumneavoastră.
Utilizarea la copii
Nu este recomandat pentru utilizarea la copii, datorită lipsei datelor privind siguranţa şi eficacitatea. https://bit.ly/3qm07rG
-3%
37.39 MDL
38.55 MDL
Rețetă medicală
INDICAȚII DE UTILIZARE: tratamentul
hipertensiunii arteriale când monoterapia cu losartan sau hidroclorotiazidă în monoterapie este insuficientă.utilizat în asociere cu alți agenți antihipertensivi. Comprimatele Co-Sentor se iau cucu apă. Comprimatele Co-Sentor pot fi luate oricând, indiferent de aportul alimentar.
Hipertensiune arterială Combinația de losartan și hidroclorotiazidă nu trebuie utilizată ca terapie inițială. Dacă este posibil, este recomandabil să se stabilească treptat separat doza fiecărui component al medicamentului (losartan și hidroclorotiazidă).
În caz de eficacitate insuficientă a monoterapiei cu componente individuale ale medicamentului Co-Sentor, puteți utiliza medicamentul combinat direct.
Dozaj si administrare:
În cele mai multe cazuri, doza inițială și de întreținere general acceptată a medicamentului este de 1 comprimat de Co-Sentor 50 mg / 12,5 mg / zi. La acei pacienți la care utilizarea a 1 comprimat de Co-Sentor 50 mg / 12,5 mg nu produce un efect suficient, doza de medicament poate fi crescută la 1 comprimat de Co-Sentor 100 mg / 12,5 mg sau 1 comprimat de Co-Sentor 100 mg / zi.25 mg 1 dată pe zi. Doza zilnică maximă este de 1 comprimat de Co-Sentor 100 mg/25 mg o dată pe zi. De obicei, gradul final de reducere a tensiunii arteriale se stabilește în 3-4 săptămâni de la începerea terapiei.
Utilizarea medicamentului în afectarea rinichilor și hemodializă Nu este necesar să se determine doza individuală de medicament în prezența insuficienței renale moderate (clearance-ul creatininei - 30-50 ml / min). Medicamentul care conține o combinație de losartan și hidroclorotiazidă este contraindicat la pacienții aflați în hemodializă, precum și la pacienții cu insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei 30 ml / min).
Condiții însoțite de hipovolemie Înainte de a utiliza comprimatele Co-Sentor, este necesară corectarea stării apei și electroliților (hipovolemie și/sau lipsă de sodiu).
Insuficiență hepatică În prezența insuficienței hepatice, utilizarea Co-Sentor este contraindicată.
Utilizarea medicamentului la persoanele cu vârsta peste 75 de ani De regulă, nu este necesară modificarea dozei de medicament la pacienții vârstnici.
Utilizarea medicamentului la copii și adolescenți (cu vârsta sub 18 ani) Nu există date suficiente despre utilizarea medicamentului Co-Sentor la copii și adolescenți. Prin urmare, comprimatele de losartan/hidroclorotiazidă nu trebuie utilizate la această grupă de vârstă.
Contraindicații:
hipersensibilitate la losartan, derivați de sulfonamide (hidroclorotiazidă) sau orice componentă auxiliară a medicamentului.
Hipokaliemie sau hipercalcemie necorectate.
Insuficiență hepatică severă, colestază și boli ale tractului biliar cu obstrucție.
Hiponatremie persistentă.
Guta, acid uric crescut cu simptome clinice.
hipertensiunii arteriale când monoterapia cu losartan sau hidroclorotiazidă în monoterapie este insuficientă.utilizat în asociere cu alți agenți antihipertensivi. Comprimatele Co-Sentor se iau cucu apă. Comprimatele Co-Sentor pot fi luate oricând, indiferent de aportul alimentar.
Hipertensiune arterială Combinația de losartan și hidroclorotiazidă nu trebuie utilizată ca terapie inițială. Dacă este posibil, este recomandabil să se stabilească treptat separat doza fiecărui component al medicamentului (losartan și hidroclorotiazidă).
În caz de eficacitate insuficientă a monoterapiei cu componente individuale ale medicamentului Co-Sentor, puteți utiliza medicamentul combinat direct.
Dozaj si administrare:
În cele mai multe cazuri, doza inițială și de întreținere general acceptată a medicamentului este de 1 comprimat de Co-Sentor 50 mg / 12,5 mg / zi. La acei pacienți la care utilizarea a 1 comprimat de Co-Sentor 50 mg / 12,5 mg nu produce un efect suficient, doza de medicament poate fi crescută la 1 comprimat de Co-Sentor 100 mg / 12,5 mg sau 1 comprimat de Co-Sentor 100 mg / zi.25 mg 1 dată pe zi. Doza zilnică maximă este de 1 comprimat de Co-Sentor 100 mg/25 mg o dată pe zi. De obicei, gradul final de reducere a tensiunii arteriale se stabilește în 3-4 săptămâni de la începerea terapiei.
Utilizarea medicamentului în afectarea rinichilor și hemodializă Nu este necesar să se determine doza individuală de medicament în prezența insuficienței renale moderate (clearance-ul creatininei - 30-50 ml / min). Medicamentul care conține o combinație de losartan și hidroclorotiazidă este contraindicat la pacienții aflați în hemodializă, precum și la pacienții cu insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei 30 ml / min).
Condiții însoțite de hipovolemie Înainte de a utiliza comprimatele Co-Sentor, este necesară corectarea stării apei și electroliților (hipovolemie și/sau lipsă de sodiu).
Insuficiență hepatică În prezența insuficienței hepatice, utilizarea Co-Sentor este contraindicată.
Utilizarea medicamentului la persoanele cu vârsta peste 75 de ani De regulă, nu este necesară modificarea dozei de medicament la pacienții vârstnici.
Utilizarea medicamentului la copii și adolescenți (cu vârsta sub 18 ani) Nu există date suficiente despre utilizarea medicamentului Co-Sentor la copii și adolescenți. Prin urmare, comprimatele de losartan/hidroclorotiazidă nu trebuie utilizate la această grupă de vârstă.
Contraindicații:
hipersensibilitate la losartan, derivați de sulfonamide (hidroclorotiazidă) sau orice componentă auxiliară a medicamentului.
Hipokaliemie sau hipercalcemie necorectate.
Insuficiență hepatică severă, colestază și boli ale tractului biliar cu obstrucție.
Hiponatremie persistentă.
Guta, acid uric crescut cu simptome clinice.
-3%
78.33 MDL
80.75 MDL
Rețetă medicală
Ce este Maprofen şi pentru ce se utilizează
Maprofen conţine substanţa activă flurbiprofen şi este un medicament cu acţiune
analgezică, antiinflamatoare şi antipiretică.
Maprofen este indicat în tratamentul afecţiuni:
- boli reumatoide,
- osteoartrite,
- spondilite anchilozante,
- afecțiunile musculo-scheletice și traume, cum ar fi periartrită, periartrita
scapulohumerală, bursita, tendinita, tenosinovita, dureri lombare, luxații și
întinderi musculare.
- dureri uşoare pînă la moderate, cum ar fi durerea de dinți, durerea postoperatorie, dismenoree şi migrena. Cum să utilizaţi Maprofen
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră.
Discutaţi cu medicul dumneavostră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Maprofen se administrează pe cale orală.
Doza recomandată este de 150mg – 200mg zilnic, în doze divizate.
Medicul dumneavoastră va decide dacă este necesar de mărit doza totală până la
300mg în doze divizate.
În cazul dismenoreei, doza recomandată iniţial este de 100mg, urmată de 50mg sau
100mg administrate cu 4-6 intervale între prize. Doza maximă nictemerala nu trebuie
să depășească 300mg.
Vîrstnici: Maprofen trebuie utilizat cu grijă, iar dozarea va fi stabilită individual de
către medicul dumneavoastră.
Dacă utilizaţi mai mult Maprofen decât trebuie
Dacă credeţi că vi s-a administrat o doză prea mare sau bănuiţi un supradozaj,
adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului sau mergeţi imediat la cel mai
apropiat spital.
Unele simptome ale supradozajului pot fi dureri de cap, greaţă, vomă, dureri în zona
epigastrică, sîngerări gastrointestinale.
Dacă uitaţi să utilizaţi Maprofen
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Maprofen
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă
medicului dumneavoastră.
Maprofen conţine substanţa activă flurbiprofen şi este un medicament cu acţiune
analgezică, antiinflamatoare şi antipiretică.
Maprofen este indicat în tratamentul afecţiuni:
- boli reumatoide,
- osteoartrite,
- spondilite anchilozante,
- afecțiunile musculo-scheletice și traume, cum ar fi periartrită, periartrita
scapulohumerală, bursita, tendinita, tenosinovita, dureri lombare, luxații și
întinderi musculare.
- dureri uşoare pînă la moderate, cum ar fi durerea de dinți, durerea postoperatorie, dismenoree şi migrena. Cum să utilizaţi Maprofen
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră.
Discutaţi cu medicul dumneavostră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Maprofen se administrează pe cale orală.
Doza recomandată este de 150mg – 200mg zilnic, în doze divizate.
Medicul dumneavoastră va decide dacă este necesar de mărit doza totală până la
300mg în doze divizate.
În cazul dismenoreei, doza recomandată iniţial este de 100mg, urmată de 50mg sau
100mg administrate cu 4-6 intervale între prize. Doza maximă nictemerala nu trebuie
să depășească 300mg.
Vîrstnici: Maprofen trebuie utilizat cu grijă, iar dozarea va fi stabilită individual de
către medicul dumneavoastră.
Dacă utilizaţi mai mult Maprofen decât trebuie
Dacă credeţi că vi s-a administrat o doză prea mare sau bănuiţi un supradozaj,
adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului sau mergeţi imediat la cel mai
apropiat spital.
Unele simptome ale supradozajului pot fi dureri de cap, greaţă, vomă, dureri în zona
epigastrică, sîngerări gastrointestinale.
Dacă uitaţi să utilizaţi Maprofen
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Maprofen
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă
medicului dumneavoastră.
-3%
83.47 MDL
86.05 MDL
Rețetă medicală
Avamys (furoat de fluticazonă) aparţine unui grup de medicamente denumite glucocorticoizi.
Avamys acţionează reducând inflamaţia provocată de alergii (rinite) şi, prin urmare,
ameliorează simptomele de alergie.
Avamys spray nazal se utilizează pentru tratamentul simptomelor de rinită alergică, care includ
obstrucţie nazală, mâncărime sau secreţie nazală, strănut, lăcrimare, mâncărime sau roşeaţă oculară.
Simptomele alergice pot surveni în anumite momente ale anului şi pot fi provocate de alergii la
polenul provenit din iarbă sau copaci (febra fânului) sau pot fi prezente tot timpul anului şi pot fi
provocate cel mai frecvent de alergii la animale, acarieni din praful de casă sau mucegai. Copii şi adolescenţi
A nu se utiliza la copii cu vârsta sub 6 ani.
2
Administrarea Avamys:
poate determina o creştere încetinită la copii când sunt administraţi pentru o perioadă lungă
de timp. Medicul va controla cu regularitate înălţimea copilului dumneavoastră şi se va
asigura că acesta ia cea mai mică doză eficace posibilă.
poate determina apariţia unor afecţiuni oculare, cum sunt glaucom (creştere a tensiunii
intraoculare) sau cataractă (opacifiere a cristalinului). Spuneţi medicului dumneavoastră,
dacă aţi avut aceste afecţiuni în trecut, sau dacă observaţi vedere înceţoşată sau alte
tulburări de vedere, în timpul tratamentului cu Avamys.
Când să utilizaţi Avamys
Utilizaţi o dată pe zi.
3
Utilizaţi la aceeaşi oră în fiecare zi.
Acest mod de administrare va trata simptomele dumneavoastră pe toată durata zilei şi a nopţii.
Cât timp durează până când Avamys îşi instalează efectul
Unele persoane nu vor simţi pe deplin efectele decât după câteva zile de la începerea utilizării
Avamys. Totuşi, de obicei este eficace în decurs de 8-24 ore de la prima administrare.
Avamys acţionează reducând inflamaţia provocată de alergii (rinite) şi, prin urmare,
ameliorează simptomele de alergie.
Avamys spray nazal se utilizează pentru tratamentul simptomelor de rinită alergică, care includ
obstrucţie nazală, mâncărime sau secreţie nazală, strănut, lăcrimare, mâncărime sau roşeaţă oculară.
Simptomele alergice pot surveni în anumite momente ale anului şi pot fi provocate de alergii la
polenul provenit din iarbă sau copaci (febra fânului) sau pot fi prezente tot timpul anului şi pot fi
provocate cel mai frecvent de alergii la animale, acarieni din praful de casă sau mucegai. Copii şi adolescenţi
A nu se utiliza la copii cu vârsta sub 6 ani.
2
Administrarea Avamys:
poate determina o creştere încetinită la copii când sunt administraţi pentru o perioadă lungă
de timp. Medicul va controla cu regularitate înălţimea copilului dumneavoastră şi se va
asigura că acesta ia cea mai mică doză eficace posibilă.
poate determina apariţia unor afecţiuni oculare, cum sunt glaucom (creştere a tensiunii
intraoculare) sau cataractă (opacifiere a cristalinului). Spuneţi medicului dumneavoastră,
dacă aţi avut aceste afecţiuni în trecut, sau dacă observaţi vedere înceţoşată sau alte
tulburări de vedere, în timpul tratamentului cu Avamys.
Când să utilizaţi Avamys
Utilizaţi o dată pe zi.
3
Utilizaţi la aceeaşi oră în fiecare zi.
Acest mod de administrare va trata simptomele dumneavoastră pe toată durata zilei şi a nopţii.
Cât timp durează până când Avamys îşi instalează efectul
Unele persoane nu vor simţi pe deplin efectele decât după câteva zile de la începerea utilizării
Avamys. Totuşi, de obicei este eficace în decurs de 8-24 ore de la prima administrare.
-3%
132.99 MDL
137.10 MDL
Eubiotic Baby stick-uri este o combinatie de tulpini probiotice recomandata in prevenirea aparitieri diareii si a altor probleme digestive cauzate de dezechilibrul florei intestinale.
Eubiotic Baby contribuie la reducerea cu 46% a riscului de diaree, reduce durata episoadelor diareice, scade frecvența colicilor/iritabilității de cauză digestivă si reduce riscul apariției diareei cu rotavirus.
Bifidobacterium BB-12® este principala tulpină probiotică care populează tubul digestiv la copii mici şi sugari, regăsindu-se de altfel şi în laptele matern.
Tulpina de Lactobacilus Paracasei 431® a dovedit efecte benefice asupra tractului gastrointestinal şi a sistemului imunitar.
Tulpina de Streptococcus Thermophilus TH-4® a fost utilizată de mai bine de 25 de ani ca iniţiator de fermentare pentru alimente, dar şi ca supliment alimentar pentru copii.
Mod de administrare:
1 stick (plic) / zi
Pulberea se dizolvă în lichid, de preferat la temperatura camerei. Nu se recomandă administrarea EUBIOTIC® cu lichide fierbinţi sau cu alcool, deoarece acestea ar putea să scadă eficacitatea produsului.
Eubiotic Baby contribuie la reducerea cu 46% a riscului de diaree, reduce durata episoadelor diareice, scade frecvența colicilor/iritabilității de cauză digestivă si reduce riscul apariției diareei cu rotavirus.
Bifidobacterium BB-12® este principala tulpină probiotică care populează tubul digestiv la copii mici şi sugari, regăsindu-se de altfel şi în laptele matern.
Tulpina de Lactobacilus Paracasei 431® a dovedit efecte benefice asupra tractului gastrointestinal şi a sistemului imunitar.
Tulpina de Streptococcus Thermophilus TH-4® a fost utilizată de mai bine de 25 de ani ca iniţiator de fermentare pentru alimente, dar şi ca supliment alimentar pentru copii.
Mod de administrare:
1 stick (plic) / zi
Pulberea se dizolvă în lichid, de preferat la temperatura camerei. Nu se recomandă administrarea EUBIOTIC® cu lichide fierbinţi sau cu alcool, deoarece acestea ar putea să scadă eficacitatea produsului.
-3%
173.63 MDL
179 MDL
ESPUMISAN capsule conține substanța activă simeticona, care este un agent gastro-intestinal și un ajutor de diagnosticare.
Substanţa activă, simeticona, dezintegrează bulele de gaz acumulate în stomac şi intestine. Gazele eliberate în urma acestui proces pot fi preluate de către peretele intestinal și îndepărtate prin mișcarea intestinală.
Utilizare
- Pentru tratarea simptomelor tulburărilor gastro-intestinale determinate de acumularea de gaze, de exemplu acumularea de gaze (meteorism) sau flatulenţa şi senzaţia de plin.
- Pentru pregătirea examinărilor cu scop diagnostic în regiunea abdominală, de exemplu radiografia şi ecografia (ultrasunet).
ESPUMISAN capsule se administrează în tratamentul copiilor de la 6 ani, adolescenți și adulți.
Substanţa activă, simeticona, dezintegrează bulele de gaz acumulate în stomac şi intestine. Gazele eliberate în urma acestui proces pot fi preluate de către peretele intestinal și îndepărtate prin mișcarea intestinală.
Utilizare
- Pentru tratarea simptomelor tulburărilor gastro-intestinale determinate de acumularea de gaze, de exemplu acumularea de gaze (meteorism) sau flatulenţa şi senzaţia de plin.
- Pentru pregătirea examinărilor cu scop diagnostic în regiunea abdominală, de exemplu radiografia şi ecografia (ultrasunet).
ESPUMISAN capsule se administrează în tratamentul copiilor de la 6 ani, adolescenți și adulți.
-3%
81.14 MDL
83.65 MDL
Rețetă medicală
VIVANAT ROMPHARM
soluţie injectabilă în seringă preumplută
DENUMIREA COMERCIALĂ
Vivanat Rompharm
DCI-ul substanţei active
Acidum ibandronicum
COMPOZIŢIA
O seringă preumplută (3 ml soluţie injectabilă) conţine:
substanţa activă: acid ibandronic (sub formă de ibandronat de sodiu monohidrat) - 3 mg; excipienţi: clorură de sodiu, acid acetic glacial, acetat de sodiu trihidrat, acid acetic 1% (pentru ajustarea pH-ului), apă pentru injecţii.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă în seringă preumplută.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Soluţie limpede, incoloră, practic lipsită de particule vizibile.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC
Medicamente pentru tratamentul afecţiunilor osoase, bisfosfonaţi, M05BA06.
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
Proprietăţi farmacodinamice
Acidul ibandronic este un bisfosfonat cu potenţă mare, care aparţine grupului de compuşi bisfosfonaţi care conţin azot şi care acţionează selectiv asupra ţesutului osos, inhibând specific activi tatea osteoclastelor, fără a afecta direct formarea osoasă. Acidul ibandronic nu interferă cu refacerea osteoclastelor. La femeile aflate în postmenopauză, acidul ibandronic determină o creştere progresivă netă a masei de substanţă osoasă şi determină o incidenţă scăzută a fracturilor, prin reducerea ratei crescute a turnover-ului osos spre concentraţiile din premenopauză. Acţiunea farmacodinamică a acidului ibandronic constă în inhibarea resorbţiei osoase. In vivo, acidul ibandronic previne distrugerea osoasă indusă experimental prin întreruperea funcţiei gonadelor, administrarea de retinoizi sau extracte tumorale sau inducerea de tumori. La om, eficacitatea administrării zilnice cât şi a celei intermitente cu interval de pauză de 9-10 săptămâni a acidului ibandronic a fost confirmată în studii clinice, în care acidul ibandronic şi-a demonstrat eficacitatea împotriva fracturilor. Atât dozele de acid ibandronic administrate pe cale orală (cu un interval fără tratament de 9-10 săptămâni pe trimestru), cât şi dozele administrate pe cale intravenoasă la femei în postmenopauză au produs modificări biochimice indicatoare ale inhibiţiei resorbţiei osoase dependente de doză. Ibandronatul administrat pe cale intravenoasă a scăzut concentraţiile plasmatice de C-telopeptidă a lanţului alfa a colagenului tip I (CTX) în decurs de 3-7 zile de la începerea tratamentului şi a scăzut concentraţiile de osteocalcină în decurs de 3 luni. După întreruperea tratamentului, există o revenire la valorile patologice anterioare tratamentului ale resorbţiei osoase crescute, asociate cu osteoporoza postmenopauză.
Proprietăţi farmacocinetice
Efectele farmacologice principale ale acidului ibandronic la nivel osos nu sunt legate direct de concentraţiile plasmatice existente, aşa cum s-a demonstrat în diferite studii efectuate la animale şi la om.
Concentraţiile plasmatice de acid ibandronic cresc într-o manieră proporţională cu doza după administrarea intravenoasă a 0,5 mg până la 6 mg.
Distribuţie
La administrare intravenoasă acidul ibandronic se leagă rapid la nivel osos. sau Volumul aparent de distribuţie terminal este de cel puţin 90 l şi proporţia din doză care ajunge la nivel osos este estimată a fi 40-50% din doza aflată în circulaţie. La om, în concentraţii terapeutice, legarea de proteinele plasmatice este de aproximativ 85%-87% (determinată in vitro) şi, ca urmare, interacţiunile cu alte medicamente datorate deplasării de pe proteinele plasmatice au un potenţial mic.
Eliminare
Fracţia absorbită de acid ibandronic este eliminată din circulaţie prin absorbţie osoasă (estimată la 40-50% la femei în postmenopauză), iar restul este eliminată nemodificată pe cale renală. Intervalul timpilor de înjumătăţire plasmatică este larg, timpul de înjumătăţire plasmatică terminal este, în general, cuprins între 10-72 ore. Deoarece valorile calculate depind în mare măsură de durata studiului, doza utilizată şi sensibilitatea metodei de dozare, este posibil ca valoarea reală a timpului de înjumătăţire plasmatică terminal să fie substanţial mai mare, aşa cum este în cazul celorlalţi bisfosfonaţi. Concentraţiile plasmatice iniţiale scad rapid, atingând 10% din valoarea concentraţiilor maxime în decurs de 3 şi 8 ore după administrare intravenoasă şi, respectiv, orală. Clearance-ul total al acidului ibandronic este mic, cu valori medii cuprinse în intervalul 84-160 ml/min. Clearance-ul renal (aproximativ 60 ml/min la femeile sănătoase aflate în postmenopauză) reprezintă 50-60% din clearance-ul total şi este dependent de clearance-ul creatininei. Se consideră că diferenţa dintre clearance-ul aparent total şi cel renal reflectă preluarea acidului ibandronic de către os.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul osteoporozei la pacientele în postmenopauză, cu risc crescut de fractură.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată de acid ibandronic este de 3 mg, administrată ca injecţie intravenoasă, timp de 15-30 secunde, la fiecare 3 luni. Pacientelor trebuie să li se administreze suplimente cu calciu şi vitamina D. Dacă o doză este omisă, injecţia trebuie administrată cât mai curând posibil. Injecţiile trebuie programate apoi la fiecare 3 luni de la data ultimei injecţii.
Nu a fost stabilită durata optimă a tratamentului cu bifosfonaţi pentru osteoporoză. Necesitatea continuării tratamentului trebuie reevaluată periodic, în funcţie de beneficiile şi riscurile potenţiale ale administrării VIVANAT ROMPHARM, pentru fiecare caz în parte, în special după 5 sau mai mulţi ani de utilizare.
Populaţii speciale
Paciente cu insuficienţă renală Nu este necesară ajustarea dozei la pacientele cu insuficienţă renală uşoară sau moderată la care creatinina serică este egală cu sau mai mică de 200 mol/l (2,3 mg/dl) sau la care clearance-ul creatininei (măsurat sau estimat) este egal cu sau mai mare de 30 ml/min. VIVANAT ROMPHARM nu este recomandat pacientelor la care creatinina serică are valoarea peste 200 mol/l (2,3 mg/dl) sau la care clearance-ul creatininei (măsurat sau estimat) este sub 30 ml/min, din cauza datelor clinice limitate disponibile din studiile incluzând aceste paciente. Paciente cu insuficienţă hepatică Nu este necesară ajustarea dozei. Vârstnici Nu este necesară ajustarea dozei.
Copii şi adolescenţi
Nu există date relevante cu privire la administrarea de acid ibandronic la copii şi adolescenţi iar acidul ibandronic nu a fost studiat la copii şi adolescenţi.
Mod de administrare:
Pentru administrare intravenoasă. Este necesară respectarea strictă a administrării pe cale intravenoasă
REACŢII ADVERSE
Reacţiile adverse sunt descrise conform clasificării MedDRA pe aparate, sisteme şi organe, în funcţie de frecvenţă: foarte frecvente (≥1/10), frecvente (≥1/100 şi <1/10), mai puţin frecvente (≥1/1. 000 şi < 1/100), rare (≥1/10. 000 şi <1/1. 000), foarte rare (<1/10. 000), cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile).
Aparate, sisteme şi organe Frecvente Mai puţin frecvente Rare Foarte rare
Tulburări ale sistemului imunitar Reacţii de hipersensibilitate
Tulburări ale sistemului nervos Cefalee
Tulburări oculare Inflamaţia oculară*
Tulburări vasculare Flebită/trombo flebită
Tulburări gastrointestinale* Gastrită, dispepsie, diaree,
durere abdominală, greaţă,
constipaţie
Afecţiuni cutanate şi Erupţie cutanată tranzitorie Angioedem, tumefiere facială/edem, urticarie ale ţesutului subcutanat
Tulburări
musculoscheletice şi ale Artralgie, mialgie, Durere osoasă Fracturi subtrohanterice
ţesutului conjunctiv durere musculoscheletică, şi fracturi de diafiză
durere de spate femurală atipice
(reacţii adverse specifice clasei bifosfonaţilor).
Osteonecroza de maxilar*
Tulburări generale Afecţiune asemănătoare gripei*, Reacţii la locul de injectare,
şi la nivelul locului de administrare oboseală astenie
*Vezi informaţiile suplimentare de mai jos
La pacientele tratate cu ibandronat 3 mg injecţie intravenoasă la fiecare 3 luni, sau raportat simptome asemănătoare gripei tranzitorii, mai ales asociate administrării primei doze. Afecţiunea asemănătoare gripei include evenimente raportate ca reacţie de fază acută sau simptome incluzând mialgie, artralgie, febră, frisoane, fatigabilitate, greaţă, pierderea poftei de mâncare şi durere osoasă. Aceste simptome au fost, de obicei, de durată scurtă, de intensitate uşoară sau moderată şi s-au remis în timpul continuării tratamentului, fără a necesita măsuri terapeutice.
Osteonecroza de maxilar
Osteonecroza de maxilar a fost raportată la pacienţii trataţi cu bifosfonaţi. Majoritatea raportărilor se referă la pacienţii cu cancer, dar astfel de cazuri au fost raportate şi la pacienţii trataţi pentru osteoporoză. &În general, osteonecroza de maxilar este asociată cu extracţia dentară şi/sau infecţia locală (inclusiv osteomielită). Diagnosticul de cancer, chimioterapia, radioterapia, corticosteroizii, igiena orala deficitară sunt, de asemenea, consideraţi factori de risc.
Inflamaţia oculară
La administrarea de acid ibandronic au fost raportate manifestări ale inflamaţiei oculare cum ar fi uveită, episclerită şi sclerită. &În unele cazuri, aceste evenimente nu au dispărut decât în momentul în care tratamentul cu acid ibandronic a fost întrerupt.
CONTRAINDICAŢII
- Hipersensibilitate la acid ibandronic sau la oricare dintre excipienţii medicamentului.
- Hipocalcemia.
SUPRADOZAJ
Nu sunt disponibile informaţii specifice cu privire la tratamentul supradozajului cu VIVANAT ROMPHARM.
soluţie injectabilă în seringă preumplută
DENUMIREA COMERCIALĂ
Vivanat Rompharm
DCI-ul substanţei active
Acidum ibandronicum
COMPOZIŢIA
O seringă preumplută (3 ml soluţie injectabilă) conţine:
substanţa activă: acid ibandronic (sub formă de ibandronat de sodiu monohidrat) - 3 mg; excipienţi: clorură de sodiu, acid acetic glacial, acetat de sodiu trihidrat, acid acetic 1% (pentru ajustarea pH-ului), apă pentru injecţii.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă în seringă preumplută.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Soluţie limpede, incoloră, practic lipsită de particule vizibile.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC
Medicamente pentru tratamentul afecţiunilor osoase, bisfosfonaţi, M05BA06.
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
Proprietăţi farmacodinamice
Acidul ibandronic este un bisfosfonat cu potenţă mare, care aparţine grupului de compuşi bisfosfonaţi care conţin azot şi care acţionează selectiv asupra ţesutului osos, inhibând specific activi tatea osteoclastelor, fără a afecta direct formarea osoasă. Acidul ibandronic nu interferă cu refacerea osteoclastelor. La femeile aflate în postmenopauză, acidul ibandronic determină o creştere progresivă netă a masei de substanţă osoasă şi determină o incidenţă scăzută a fracturilor, prin reducerea ratei crescute a turnover-ului osos spre concentraţiile din premenopauză. Acţiunea farmacodinamică a acidului ibandronic constă în inhibarea resorbţiei osoase. In vivo, acidul ibandronic previne distrugerea osoasă indusă experimental prin întreruperea funcţiei gonadelor, administrarea de retinoizi sau extracte tumorale sau inducerea de tumori. La om, eficacitatea administrării zilnice cât şi a celei intermitente cu interval de pauză de 9-10 săptămâni a acidului ibandronic a fost confirmată în studii clinice, în care acidul ibandronic şi-a demonstrat eficacitatea împotriva fracturilor. Atât dozele de acid ibandronic administrate pe cale orală (cu un interval fără tratament de 9-10 săptămâni pe trimestru), cât şi dozele administrate pe cale intravenoasă la femei în postmenopauză au produs modificări biochimice indicatoare ale inhibiţiei resorbţiei osoase dependente de doză. Ibandronatul administrat pe cale intravenoasă a scăzut concentraţiile plasmatice de C-telopeptidă a lanţului alfa a colagenului tip I (CTX) în decurs de 3-7 zile de la începerea tratamentului şi a scăzut concentraţiile de osteocalcină în decurs de 3 luni. După întreruperea tratamentului, există o revenire la valorile patologice anterioare tratamentului ale resorbţiei osoase crescute, asociate cu osteoporoza postmenopauză.
Proprietăţi farmacocinetice
Efectele farmacologice principale ale acidului ibandronic la nivel osos nu sunt legate direct de concentraţiile plasmatice existente, aşa cum s-a demonstrat în diferite studii efectuate la animale şi la om.
Concentraţiile plasmatice de acid ibandronic cresc într-o manieră proporţională cu doza după administrarea intravenoasă a 0,5 mg până la 6 mg.
Distribuţie
La administrare intravenoasă acidul ibandronic se leagă rapid la nivel osos. sau Volumul aparent de distribuţie terminal este de cel puţin 90 l şi proporţia din doză care ajunge la nivel osos este estimată a fi 40-50% din doza aflată în circulaţie. La om, în concentraţii terapeutice, legarea de proteinele plasmatice este de aproximativ 85%-87% (determinată in vitro) şi, ca urmare, interacţiunile cu alte medicamente datorate deplasării de pe proteinele plasmatice au un potenţial mic.
Eliminare
Fracţia absorbită de acid ibandronic este eliminată din circulaţie prin absorbţie osoasă (estimată la 40-50% la femei în postmenopauză), iar restul este eliminată nemodificată pe cale renală. Intervalul timpilor de înjumătăţire plasmatică este larg, timpul de înjumătăţire plasmatică terminal este, în general, cuprins între 10-72 ore. Deoarece valorile calculate depind în mare măsură de durata studiului, doza utilizată şi sensibilitatea metodei de dozare, este posibil ca valoarea reală a timpului de înjumătăţire plasmatică terminal să fie substanţial mai mare, aşa cum este în cazul celorlalţi bisfosfonaţi. Concentraţiile plasmatice iniţiale scad rapid, atingând 10% din valoarea concentraţiilor maxime în decurs de 3 şi 8 ore după administrare intravenoasă şi, respectiv, orală. Clearance-ul total al acidului ibandronic este mic, cu valori medii cuprinse în intervalul 84-160 ml/min. Clearance-ul renal (aproximativ 60 ml/min la femeile sănătoase aflate în postmenopauză) reprezintă 50-60% din clearance-ul total şi este dependent de clearance-ul creatininei. Se consideră că diferenţa dintre clearance-ul aparent total şi cel renal reflectă preluarea acidului ibandronic de către os.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul osteoporozei la pacientele în postmenopauză, cu risc crescut de fractură.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată de acid ibandronic este de 3 mg, administrată ca injecţie intravenoasă, timp de 15-30 secunde, la fiecare 3 luni. Pacientelor trebuie să li se administreze suplimente cu calciu şi vitamina D. Dacă o doză este omisă, injecţia trebuie administrată cât mai curând posibil. Injecţiile trebuie programate apoi la fiecare 3 luni de la data ultimei injecţii.
Nu a fost stabilită durata optimă a tratamentului cu bifosfonaţi pentru osteoporoză. Necesitatea continuării tratamentului trebuie reevaluată periodic, în funcţie de beneficiile şi riscurile potenţiale ale administrării VIVANAT ROMPHARM, pentru fiecare caz în parte, în special după 5 sau mai mulţi ani de utilizare.
Populaţii speciale
Paciente cu insuficienţă renală Nu este necesară ajustarea dozei la pacientele cu insuficienţă renală uşoară sau moderată la care creatinina serică este egală cu sau mai mică de 200 mol/l (2,3 mg/dl) sau la care clearance-ul creatininei (măsurat sau estimat) este egal cu sau mai mare de 30 ml/min. VIVANAT ROMPHARM nu este recomandat pacientelor la care creatinina serică are valoarea peste 200 mol/l (2,3 mg/dl) sau la care clearance-ul creatininei (măsurat sau estimat) este sub 30 ml/min, din cauza datelor clinice limitate disponibile din studiile incluzând aceste paciente. Paciente cu insuficienţă hepatică Nu este necesară ajustarea dozei. Vârstnici Nu este necesară ajustarea dozei.
Copii şi adolescenţi
Nu există date relevante cu privire la administrarea de acid ibandronic la copii şi adolescenţi iar acidul ibandronic nu a fost studiat la copii şi adolescenţi.
Mod de administrare:
Pentru administrare intravenoasă. Este necesară respectarea strictă a administrării pe cale intravenoasă
REACŢII ADVERSE
Reacţiile adverse sunt descrise conform clasificării MedDRA pe aparate, sisteme şi organe, în funcţie de frecvenţă: foarte frecvente (≥1/10), frecvente (≥1/100 şi <1/10), mai puţin frecvente (≥1/1. 000 şi < 1/100), rare (≥1/10. 000 şi <1/1. 000), foarte rare (<1/10. 000), cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile).
Aparate, sisteme şi organe Frecvente Mai puţin frecvente Rare Foarte rare
Tulburări ale sistemului imunitar Reacţii de hipersensibilitate
Tulburări ale sistemului nervos Cefalee
Tulburări oculare Inflamaţia oculară*
Tulburări vasculare Flebită/trombo flebită
Tulburări gastrointestinale* Gastrită, dispepsie, diaree,
durere abdominală, greaţă,
constipaţie
Afecţiuni cutanate şi Erupţie cutanată tranzitorie Angioedem, tumefiere facială/edem, urticarie ale ţesutului subcutanat
Tulburări
musculoscheletice şi ale Artralgie, mialgie, Durere osoasă Fracturi subtrohanterice
ţesutului conjunctiv durere musculoscheletică, şi fracturi de diafiză
durere de spate femurală atipice
(reacţii adverse specifice clasei bifosfonaţilor).
Osteonecroza de maxilar*
Tulburări generale Afecţiune asemănătoare gripei*, Reacţii la locul de injectare,
şi la nivelul locului de administrare oboseală astenie
*Vezi informaţiile suplimentare de mai jos
La pacientele tratate cu ibandronat 3 mg injecţie intravenoasă la fiecare 3 luni, sau raportat simptome asemănătoare gripei tranzitorii, mai ales asociate administrării primei doze. Afecţiunea asemănătoare gripei include evenimente raportate ca reacţie de fază acută sau simptome incluzând mialgie, artralgie, febră, frisoane, fatigabilitate, greaţă, pierderea poftei de mâncare şi durere osoasă. Aceste simptome au fost, de obicei, de durată scurtă, de intensitate uşoară sau moderată şi s-au remis în timpul continuării tratamentului, fără a necesita măsuri terapeutice.
Osteonecroza de maxilar
Osteonecroza de maxilar a fost raportată la pacienţii trataţi cu bifosfonaţi. Majoritatea raportărilor se referă la pacienţii cu cancer, dar astfel de cazuri au fost raportate şi la pacienţii trataţi pentru osteoporoză. &În general, osteonecroza de maxilar este asociată cu extracţia dentară şi/sau infecţia locală (inclusiv osteomielită). Diagnosticul de cancer, chimioterapia, radioterapia, corticosteroizii, igiena orala deficitară sunt, de asemenea, consideraţi factori de risc.
Inflamaţia oculară
La administrarea de acid ibandronic au fost raportate manifestări ale inflamaţiei oculare cum ar fi uveită, episclerită şi sclerită. &În unele cazuri, aceste evenimente nu au dispărut decât în momentul în care tratamentul cu acid ibandronic a fost întrerupt.
CONTRAINDICAŢII
- Hipersensibilitate la acid ibandronic sau la oricare dintre excipienţii medicamentului.
- Hipocalcemia.
SUPRADOZAJ
Nu sunt disponibile informaţii specifice cu privire la tratamentul supradozajului cu VIVANAT ROMPHARM.
-3%
335.62 MDL
346 MDL
COMPOZIŢIE:
Fiecare plic conţine: alginat de sodiu 400 mg,, bicarbonat de potasiu 200mg, carbonat de calciu 50 mg, Extract de seminţe de tamarind l.OOmg.
Excipienţi: Sucraloză, extract de ghimbir, ulei esenţial de ghimbir, parahidroxibenzoai de metil, carbomer, arome de anasaon şi lapte, apa purificata.
MECANISM DE ACŢIUNE:
ALGORAL PROTECT Epsilon Health conţine asociere diferitor substanţelor sinergetice, acţionând în mediul gastric. Alginatul este o polizaharidă izolată de anumite tipuri de alge.
Această fibră, odată ajunsă în mediul acid al stomacului, duce la formarea rapidă a unui gel vâscos care acoperă şi protejează mucoasa gastrică. Această formulă, conţinând alginat de sodiu, acid alginic şi bicarbonat, permite o acţiune mult mai rapidă. Gelul vâscos de alginat, de asemenea, îngreunează mişcările de ascensiune a conţinutului gastric, reducând substanţial numărul episoadelor de reflux. Asocierea carbonat + bicarbonat neutralizează acidul stomacal. Mai mult, bulele de dioxid de carbon care sunt formate în reacţie sunt prinse de gelul de alginat, care în acest fel este transformat într-o spumă care pluteşte deasupra suprafeţei sucului gastric. Când apare refluxul, spuma care intră în esofag constă în principal din alginat, care protejează fizic mucoasa de deteriorarea cauzată de contactul cu acizii şi enzimele digestive. Spuma rezistă la stomac o perioadă suficientă de timp pentru a pune capăt digestiei gastrice şi a trece bolusul în intestin.
Mai mult, proprietăţile mucoadezive ale seminţelor de tamarind sunt utile pentru promovarea efectelor gastro-protectoare.
INDICAŢII:
-Prevenirea şi tratarea refluxului gastroesofagian şi a hiperacidităţii gastrice
-Protecţia mucoaselor stomacului şi esofagului.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE:
Adulţi şi copii peste 12 ani: Este recomandat să fie administrate 1 plic după fiecare masă principală şi cu o oră înainte de culcare timp de cel puţin două săptămâni, până la rezolvarea simptomelor. Agitaţi bine ambalajul înainte de utilizare
CONTRAINDICAŢII:
Produsul este contraindicat în cazurile constipaţie cronice sau diaree, afecţiunilor renale sau insuficienţei cardiace cronice.
A nu se administra în cazul hipersensibilităţii şi intoleranţei la componente.
REACŢII ADVERSE:
Pe lângă cazurile de intoleranţă individuală, la dozele necesare pentru obţinerea unui efect terapeutic, apariţia efectelor secundare nu a fost niciodată raportată, cu excepţia greaţei sau a constipaţiei uşoare şi tranzitorii.
Dacă simptomele persistă, consultaţi medicul.
SUPRADOZAJ:
Cazuri de supradozaj nu sunt descrise.
INTERACŢIUNI CU ALTE PRODUSE MEDICAMENTOASE, ALTE INTERACŢIUNI:
Interacţiunea cu suplimentele alimentare:
în privinţa componentelor medicamentului Algoral PROTECT Epsilon Health, nu este cunoscută nici o interacţiune cu suplimentele alimentare.
Totuşi, ca regulă generală, toate suplimentele alimentare, inclusiv vitaminele, nutrienţii, remediile pe bază de plante şi homeopate, ar trebui ingerate la cel puţin două ore înainte sau după administrarea produsului ALGORAL Epsilon Health.
Interacţiunea cu medicamentele:
Datorită vâscozităţii sale, acest dispozitiv medical ar putea amâna sau reduce absorbţia medicamentelor administrate concomitent. Aşadar, este recomandat a se consulta un medic înaintea utilizării unui produs precum Algoral PROTECT Epsilon Health, în special în cazul în care se folosesc şi contraceptive.
Produsul acesta nu poate fi asociat cu nicio contraindicaţie în ceea ce priveşte produsele farmaceutice precum omeprazolul, cimetidina sau cisaprida; în aceste cazuri, este recomandat a se consulta un medic.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE:
Dispozitivul medical este mai potrivit pentru adulţii cu vârste de peste 18 ani şi conform sfatului medicului dumneavoastră sau farmacistului. La adolescenţi (12-18 ani) folosiţi produsul numai dacă este strict necesar şi sub supraveghere medicală. Nu folosiţi produsul înainte de 12 ani.
In timpul sarcinii sau alăptării, deşi nu există riscuri cunoscute, se recomandă să luaţi produsul la recomandări medicale. Nu depăşiţi doza sugerată, deoarece cantităţile mai mari pot provoca apariţia constipaţiei sau diaree tranzitorie. Produsul este contraindicat în cazuri de constipaţie cronică sau diaree, boli renale sau insuficienţă cardiacă cronică.
Dacă după ceva timp de utilizare, produsul nu a fost capabil să reducă simptomele în mod clar, se recomandă consultaţia medicului. Nu utilizaţi ALGORAL PROTECT EPSILON HEALTH mai mult de 30 de zile consecutive, dacă simptomele persistă, consultaţi medicul. Nu luaţi în caz de intoleranţă la produs. Nu luaţi în caz de hipersensibilitate cunoscută la componente produsului.
PREZENTARE, AMBALAJ:
O cutie conţine 20 plicuri cu gel de 15,0 g fiecare.
PĂSTRARE:
A se păstra într-un loc uscat şi departe de o sursă de căldură sau lumină: a se desface ambalajul doar in momentul administrării. A nu se folosi în cazul în care ambalajul este deteriorat.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
A se păstra la o temperatură sub 25°C.
Fiecare plic conţine: alginat de sodiu 400 mg,, bicarbonat de potasiu 200mg, carbonat de calciu 50 mg, Extract de seminţe de tamarind l.OOmg.
Excipienţi: Sucraloză, extract de ghimbir, ulei esenţial de ghimbir, parahidroxibenzoai de metil, carbomer, arome de anasaon şi lapte, apa purificata.
MECANISM DE ACŢIUNE:
ALGORAL PROTECT Epsilon Health conţine asociere diferitor substanţelor sinergetice, acţionând în mediul gastric. Alginatul este o polizaharidă izolată de anumite tipuri de alge.
Această fibră, odată ajunsă în mediul acid al stomacului, duce la formarea rapidă a unui gel vâscos care acoperă şi protejează mucoasa gastrică. Această formulă, conţinând alginat de sodiu, acid alginic şi bicarbonat, permite o acţiune mult mai rapidă. Gelul vâscos de alginat, de asemenea, îngreunează mişcările de ascensiune a conţinutului gastric, reducând substanţial numărul episoadelor de reflux. Asocierea carbonat + bicarbonat neutralizează acidul stomacal. Mai mult, bulele de dioxid de carbon care sunt formate în reacţie sunt prinse de gelul de alginat, care în acest fel este transformat într-o spumă care pluteşte deasupra suprafeţei sucului gastric. Când apare refluxul, spuma care intră în esofag constă în principal din alginat, care protejează fizic mucoasa de deteriorarea cauzată de contactul cu acizii şi enzimele digestive. Spuma rezistă la stomac o perioadă suficientă de timp pentru a pune capăt digestiei gastrice şi a trece bolusul în intestin.
Mai mult, proprietăţile mucoadezive ale seminţelor de tamarind sunt utile pentru promovarea efectelor gastro-protectoare.
INDICAŢII:
-Prevenirea şi tratarea refluxului gastroesofagian şi a hiperacidităţii gastrice
-Protecţia mucoaselor stomacului şi esofagului.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE:
Adulţi şi copii peste 12 ani: Este recomandat să fie administrate 1 plic după fiecare masă principală şi cu o oră înainte de culcare timp de cel puţin două săptămâni, până la rezolvarea simptomelor. Agitaţi bine ambalajul înainte de utilizare
CONTRAINDICAŢII:
Produsul este contraindicat în cazurile constipaţie cronice sau diaree, afecţiunilor renale sau insuficienţei cardiace cronice.
A nu se administra în cazul hipersensibilităţii şi intoleranţei la componente.
REACŢII ADVERSE:
Pe lângă cazurile de intoleranţă individuală, la dozele necesare pentru obţinerea unui efect terapeutic, apariţia efectelor secundare nu a fost niciodată raportată, cu excepţia greaţei sau a constipaţiei uşoare şi tranzitorii.
Dacă simptomele persistă, consultaţi medicul.
SUPRADOZAJ:
Cazuri de supradozaj nu sunt descrise.
INTERACŢIUNI CU ALTE PRODUSE MEDICAMENTOASE, ALTE INTERACŢIUNI:
Interacţiunea cu suplimentele alimentare:
în privinţa componentelor medicamentului Algoral PROTECT Epsilon Health, nu este cunoscută nici o interacţiune cu suplimentele alimentare.
Totuşi, ca regulă generală, toate suplimentele alimentare, inclusiv vitaminele, nutrienţii, remediile pe bază de plante şi homeopate, ar trebui ingerate la cel puţin două ore înainte sau după administrarea produsului ALGORAL Epsilon Health.
Interacţiunea cu medicamentele:
Datorită vâscozităţii sale, acest dispozitiv medical ar putea amâna sau reduce absorbţia medicamentelor administrate concomitent. Aşadar, este recomandat a se consulta un medic înaintea utilizării unui produs precum Algoral PROTECT Epsilon Health, în special în cazul în care se folosesc şi contraceptive.
Produsul acesta nu poate fi asociat cu nicio contraindicaţie în ceea ce priveşte produsele farmaceutice precum omeprazolul, cimetidina sau cisaprida; în aceste cazuri, este recomandat a se consulta un medic.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE:
Dispozitivul medical este mai potrivit pentru adulţii cu vârste de peste 18 ani şi conform sfatului medicului dumneavoastră sau farmacistului. La adolescenţi (12-18 ani) folosiţi produsul numai dacă este strict necesar şi sub supraveghere medicală. Nu folosiţi produsul înainte de 12 ani.
In timpul sarcinii sau alăptării, deşi nu există riscuri cunoscute, se recomandă să luaţi produsul la recomandări medicale. Nu depăşiţi doza sugerată, deoarece cantităţile mai mari pot provoca apariţia constipaţiei sau diaree tranzitorie. Produsul este contraindicat în cazuri de constipaţie cronică sau diaree, boli renale sau insuficienţă cardiacă cronică.
Dacă după ceva timp de utilizare, produsul nu a fost capabil să reducă simptomele în mod clar, se recomandă consultaţia medicului. Nu utilizaţi ALGORAL PROTECT EPSILON HEALTH mai mult de 30 de zile consecutive, dacă simptomele persistă, consultaţi medicul. Nu luaţi în caz de intoleranţă la produs. Nu luaţi în caz de hipersensibilitate cunoscută la componente produsului.
PREZENTARE, AMBALAJ:
O cutie conţine 20 plicuri cu gel de 15,0 g fiecare.
PĂSTRARE:
A se păstra într-un loc uscat şi departe de o sursă de căldură sau lumină: a se desface ambalajul doar in momentul administrării. A nu se folosi în cazul în care ambalajul este deteriorat.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
A se păstra la o temperatură sub 25°C.
-3%
254.14 MDL
262 MDL
Rețetă medicală
DATE CLINICE
Indicaţii terapeutice
Fucitec 20 mg / g cremă este indicat în monoterapie sau în asociere cu terapia
sistemică pentru tratamentul infecțiilor cutanate primare și secundare cauzate de
tulpini sensibile la Staphylococcus aureus, Streptococcus spp și Corynebacterium
minutissimum.
Infecțiile cutanate primare care pot răspunde la tratamentul topic cu acid
fusidic sunt: impetigo, foliculita, sicoza barbae, paronichia și eritrasma;
Infecțiile secundare cutanate cum este: eczema infectată, dermatita de
contact infectată, arsuri și plăgi infectate.
Doze şi mod de administrare
Posologie
Adulți și copii
Pe suprafața leziunilor neacoperite – se aplică de 3 sau 4 ori pe zi.
În cazul aplicării unui pansament ocluziv pe suprafața leziunilor se poate numărul
aplicării medicamentului poate fi micșorat.
Mod de administrare:
Administrare cutanată.
Durata tratamentului
De obicei, tratamentul durează de la 1 până la 2 săptămâni, deși durata poate fi și
mai lungă. Aceasta depinde de tipul de infecție și răspunsul obținut la tratament. Aveți
grijă deosebită dacă folosiți crema pentru o perioadă mai lungă de timp sau în
cantități mari, deoarece sporește șansa de apariție a efectelor secundare.
Informație adițională pentru grupe speciale de pacienți
2
Insuficiență renală/hepatică: Nu există studii de utilizare topică a FUCİTEC cremă
în cazul pacienților cu insuficiență renală / hepatică.
Pediatrie: Nu există restricții de utilizare pentru copii și adolescenți.
Geriatrie: Nu există restricții de utilizare pentru vîrstici.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la acid fusidic, la sărurile acestuia sau la oricare dintre excipienţii. Nu
se recomandă de utilizat în infecții cauzate de Pseudomonas aeruginosa. https://bit.ly/2RNXPoc
Indicaţii terapeutice
Fucitec 20 mg / g cremă este indicat în monoterapie sau în asociere cu terapia
sistemică pentru tratamentul infecțiilor cutanate primare și secundare cauzate de
tulpini sensibile la Staphylococcus aureus, Streptococcus spp și Corynebacterium
minutissimum.
Infecțiile cutanate primare care pot răspunde la tratamentul topic cu acid
fusidic sunt: impetigo, foliculita, sicoza barbae, paronichia și eritrasma;
Infecțiile secundare cutanate cum este: eczema infectată, dermatita de
contact infectată, arsuri și plăgi infectate.
Doze şi mod de administrare
Posologie
Adulți și copii
Pe suprafața leziunilor neacoperite – se aplică de 3 sau 4 ori pe zi.
În cazul aplicării unui pansament ocluziv pe suprafața leziunilor se poate numărul
aplicării medicamentului poate fi micșorat.
Mod de administrare:
Administrare cutanată.
Durata tratamentului
De obicei, tratamentul durează de la 1 până la 2 săptămâni, deși durata poate fi și
mai lungă. Aceasta depinde de tipul de infecție și răspunsul obținut la tratament. Aveți
grijă deosebită dacă folosiți crema pentru o perioadă mai lungă de timp sau în
cantități mari, deoarece sporește șansa de apariție a efectelor secundare.
Informație adițională pentru grupe speciale de pacienți
2
Insuficiență renală/hepatică: Nu există studii de utilizare topică a FUCİTEC cremă
în cazul pacienților cu insuficiență renală / hepatică.
Pediatrie: Nu există restricții de utilizare pentru copii și adolescenți.
Geriatrie: Nu există restricții de utilizare pentru vîrstici.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la acid fusidic, la sărurile acestuia sau la oricare dintre excipienţii. Nu
se recomandă de utilizat în infecții cauzate de Pseudomonas aeruginosa. https://bit.ly/2RNXPoc
-3%
63.68 MDL
65.65 MDL
Rețetă medicală
Ce este Muscoflex şi pentru ce se utilizează
Acest medicament este un miorelaxant. Este utilizat în tratamentul adjuvant al contracturilor
musculare dureroase în patologia spinală acută la adulți și adolescenți cu vârsta peste 16 ani.
Cum să luaţi Muscoflex
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau
farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza recomandată şi maximă este de 8 mg (2 capsule), la fiecare 12 ore (adică 16 mg pe zi). Durata
tratamentului este 7 zile consecutive.
Nu depăşiţi dozele recomandate şi durata tratamentului.
Acest medicament nu trebuie utilizat pentru tratamentul pe termen lung (vezi pct. 2 „Atenţionări şi
precauţii”).
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Nu administraţi acest medicament copiilor şi adolescenţilor cu vârsta sub 16 ani.
Pacientii vârstnici
Nu a fost stabilită siguranţa şi eficacitatea preparatului la pacienţii vârstnici.
Dacă luaţi mai mult Muscoflex decît trebuie
Dacă luaţi accidental mai mult Muscoflex decât trebuie, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
Dacă uitaţi să luaţi Muscoflex
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să luaţi Muscoflex
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră.
Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 de persoane):
- somnolență
- diaree, gastralgie.
Mai putin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane)
- urticarie
- greață, vomă.
- eritema,prurit, erupții maculo-papuloase sau veziculo-buloase
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane):
- șoc anafilactic, edem angioneurotic
- reacții alergice cutanate
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 de persoane):
- şoc anafilactic.
Cu frecvență necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile):
- leziuni hepatice (vezi pct 2).
- convulsii (vezi pct 2).
- reacții anafilactice
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi
raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii
sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale:
www.amed.md sau e-mail: [email protected]
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind
siguranţa acestui medicament. https://bit.ly/3zfYw9Q
Acest medicament este un miorelaxant. Este utilizat în tratamentul adjuvant al contracturilor
musculare dureroase în patologia spinală acută la adulți și adolescenți cu vârsta peste 16 ani.
Cum să luaţi Muscoflex
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau
farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza recomandată şi maximă este de 8 mg (2 capsule), la fiecare 12 ore (adică 16 mg pe zi). Durata
tratamentului este 7 zile consecutive.
Nu depăşiţi dozele recomandate şi durata tratamentului.
Acest medicament nu trebuie utilizat pentru tratamentul pe termen lung (vezi pct. 2 „Atenţionări şi
precauţii”).
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Nu administraţi acest medicament copiilor şi adolescenţilor cu vârsta sub 16 ani.
Pacientii vârstnici
Nu a fost stabilită siguranţa şi eficacitatea preparatului la pacienţii vârstnici.
Dacă luaţi mai mult Muscoflex decît trebuie
Dacă luaţi accidental mai mult Muscoflex decât trebuie, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
Dacă uitaţi să luaţi Muscoflex
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să luaţi Muscoflex
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră.
Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 de persoane):
- somnolență
- diaree, gastralgie.
Mai putin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane)
- urticarie
- greață, vomă.
- eritema,prurit, erupții maculo-papuloase sau veziculo-buloase
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane):
- șoc anafilactic, edem angioneurotic
- reacții alergice cutanate
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 de persoane):
- şoc anafilactic.
Cu frecvență necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile):
- leziuni hepatice (vezi pct 2).
- convulsii (vezi pct 2).
- reacții anafilactice
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi
raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii
sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale:
www.amed.md sau e-mail: [email protected]
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind
siguranţa acestui medicament. https://bit.ly/3zfYw9Q
-3%
65.81 MDL
67.85 MDL
Rețetă medicală
Indicatii terapeutice
Esofagita de reflux.
Sindrom de hipomotilitate gastrică (la diabetici, pacienţi cu anorexie nervoasă, la bolnavi cu
aclorhidrie, după intervenţii chirurgicale la nivelul stomacului).
Greaţă şi vărsături de diferite cauze (iradiere, uremie gastrică, ulcer gastric şi intestinal, vărsături
postmedicamentoase, vărsături severe produse de citostatice).
Sughiţ persistent.
În cadrul anumitor procedee diagnostice – intubare duodenală, examen radiologic.
Contraindicatii
- Hipersensibilitate la metoclopramidă sau la oricare dintre excipienţii produsului;
- Hemoragii gastro-intestinale;
- Ocluzii mecanice şi perforaţii ale tractului gastro-intestinal;
- Feocromocitom;
- Epilepsie;
- Tratament concomitent cu levodopa (vezi punctul 4.5.);
- Copii sub 6 ani.
Esofagita de reflux.
Sindrom de hipomotilitate gastrică (la diabetici, pacienţi cu anorexie nervoasă, la bolnavi cu
aclorhidrie, după intervenţii chirurgicale la nivelul stomacului).
Greaţă şi vărsături de diferite cauze (iradiere, uremie gastrică, ulcer gastric şi intestinal, vărsături
postmedicamentoase, vărsături severe produse de citostatice).
Sughiţ persistent.
În cadrul anumitor procedee diagnostice – intubare duodenală, examen radiologic.
Contraindicatii
- Hipersensibilitate la metoclopramidă sau la oricare dintre excipienţii produsului;
- Hemoragii gastro-intestinale;
- Ocluzii mecanice şi perforaţii ale tractului gastro-intestinal;
- Feocromocitom;
- Epilepsie;
- Tratament concomitent cu levodopa (vezi punctul 4.5.);
- Copii sub 6 ani.
-3%
67.71 MDL
69.80 MDL
Rețetă medicală
Ce este Allopurinol şi pentru ce se utilizează
Medicamentul dumneavoastră se numeşte Allopurinol. Allopurinol conţine substanţa activă
allopurinol. Aceasta acționează prin încetinirea vitezei anumitor reacții chimice în corpul
dumneavoastră pentru a scădea concentrația de acid uric în sânge și urină. Allopurinol este utilizat:
- pentru a preveni guta. Aceasta este o boală în care organismul dumneavoastră produce o cantitate
prea mare dintr-o substanță numită “acid uric”. Acidul uric se acumulează în articulații și tendoane sub
formă de cristale. Aceste cristale determină o reacție inflamatorie. Inflamația determină umflarea pielii
din jurul anumitor articulații astfel devenind sensibilă și dureroasă la atingere. De asemenea, puteți
avea dureri puternice atunci când mișcați articulația.
- pentru a preveni alte situații în care există nivele ridicate de acid uric în organism. Acestea includ
pietre la rinichi și anumite afecțiuni la nivelul rinichiului, un tratament pentru cancer, sau prezența
anumitor tulburări enzimatice.
Cum să luaţi Allopurinol
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Allopurinol trebuie administrat o dată pe zi, după masă, cu un pahar de apă. Dacă doza zilnică
depășește 300 mg, se recomandă un regim cu doze divizate.
Doza trebuie să fie întotdeauna stabilită individual de către medicul dumneavoastră.
Dozele recomandate sunt:
Adulţi
Doza de început recomandată este de 100 mg o dată pe zi. În cazul în care concentrația de urați serici
este nesatisfăcătoare, medicul dumneavoastră poate crește treptat doza. Dozele de întreţinere
recomandate sunt următoarele: 100-200 mg pe zi, în cazuri ușoare, 300-600 mg pe zi în cazuri
moderat severe, și 700-900 mg pe zi, în cazuri grave. Dacă este necesară calcularea dozei pe baza
greutății corporale trebuie utilizate 2-10 mg/kg corp/zi.
Utilizarea la copii și adolescenți (cu vârsta sub 15 ani)
Utilizarea la copii este rar indicată, cu excepția cazurilor maligne (în special leucemie), și în anumite
afecțiuni enzimatice cum este sindromul Lesch-Nyhan. Doza recomandată este de 10-20 mg/kg corp/
zi. Doza zilnică nu trebuie să depășească 400 mg.
Vârstnici (cu vârsta peste 65 ani)
Medicul dumneavoastră vă va prescrie cea mai mică doză de Allopurinol care vă controlează cel mai
bine simptomele.
Dacă aveți probleme grave ale rinichilor
vi se poate recomanda să utilizați o doză mai mică de 100 mg pe zi
vi se poate recomanda să utilizați o doză de 100 mg la intervale mai mari de o zi.
Dacă efectuați ședințe de dializă de două sau de trei ori pe săptămână, medicul dumneavoastră vă
poate prescrie o doză de 300 sau 400 mg, care urmează să fie utilizată imediat după ședintele de
dializă.
Dacă aveți o afecțiune a rinichiului, medicul dumneavoastră vă poate verifica funcția rinichiului mai
ales dacă utilizați comprimate pentru eliminarea apei (diuretice, în special diuretice tiazidice).
Dacă aveți probleme ale ficatului
Medicul dumneavoastră vă poate prescrie doze mai mici. Mai ales la începutul tratamentului, pot fi
necesare teste periodice ale funcției ficatului.
Tratamentul afecțiunilor de recirculare a unei cantități mari de urați (ex. tulburări maligne, anumite
afecțiuni enzimatice)
În cazul unui tratament citotoxic se recomandă începerea tratamentului cu Allopurinol înaintea celui
citotoxic în vederea reducerii nivelului de acid uric. Este foarte importantă consumarea unor cantităţi
suficiente de lichide în timpul tratamentului.
Dacă luaţi mai mult Allopurinol decât trebuie
Dacă utilizați mai mult Allopurinol decât trebuie, discutați cu un medic sau mergeți imediat la spital.
Luați ambalajul medicamentului cu dumneavoastră.
Cele mai frecvente simptome ale unui supradozaj sunt: greaţă, vărsături și diaree. Până la intervenţia
medicală primul lucru care trebuie făcut este ingerarea unor cantităţi cât mai mari de lichide.
Dacă uitaţi să luaţi una sau mai multe doze de Allopurinol
Dacă aţi uitat să luaţi o doză din medicamentul dumneavoastră, nu luaţi o doză dublă pentru a
compensa doza uitată. Doza uitată trebuie administrată numai dacă intervalul de timp pînă la
următoare doză este sufficient de lung.
Luaţi doza următoare la momentul obişnuit.
Dacă încetaţi să utilizaţi Allopurinol
Medicul dumneavoastră va decide durata tratamentului cu Allopurinol. Nu încetați să utilizați
Allopurinol fără să discutați cu medicul dumneavoastră, decât dacă aveți reacții alergice sau orice altă
reacție adversă gravă (vezi pct.4).
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului. https://bit.ly/3ryUvL7
Medicamentul dumneavoastră se numeşte Allopurinol. Allopurinol conţine substanţa activă
allopurinol. Aceasta acționează prin încetinirea vitezei anumitor reacții chimice în corpul
dumneavoastră pentru a scădea concentrația de acid uric în sânge și urină. Allopurinol este utilizat:
- pentru a preveni guta. Aceasta este o boală în care organismul dumneavoastră produce o cantitate
prea mare dintr-o substanță numită “acid uric”. Acidul uric se acumulează în articulații și tendoane sub
formă de cristale. Aceste cristale determină o reacție inflamatorie. Inflamația determină umflarea pielii
din jurul anumitor articulații astfel devenind sensibilă și dureroasă la atingere. De asemenea, puteți
avea dureri puternice atunci când mișcați articulația.
- pentru a preveni alte situații în care există nivele ridicate de acid uric în organism. Acestea includ
pietre la rinichi și anumite afecțiuni la nivelul rinichiului, un tratament pentru cancer, sau prezența
anumitor tulburări enzimatice.
Cum să luaţi Allopurinol
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Allopurinol trebuie administrat o dată pe zi, după masă, cu un pahar de apă. Dacă doza zilnică
depășește 300 mg, se recomandă un regim cu doze divizate.
Doza trebuie să fie întotdeauna stabilită individual de către medicul dumneavoastră.
Dozele recomandate sunt:
Adulţi
Doza de început recomandată este de 100 mg o dată pe zi. În cazul în care concentrația de urați serici
este nesatisfăcătoare, medicul dumneavoastră poate crește treptat doza. Dozele de întreţinere
recomandate sunt următoarele: 100-200 mg pe zi, în cazuri ușoare, 300-600 mg pe zi în cazuri
moderat severe, și 700-900 mg pe zi, în cazuri grave. Dacă este necesară calcularea dozei pe baza
greutății corporale trebuie utilizate 2-10 mg/kg corp/zi.
Utilizarea la copii și adolescenți (cu vârsta sub 15 ani)
Utilizarea la copii este rar indicată, cu excepția cazurilor maligne (în special leucemie), și în anumite
afecțiuni enzimatice cum este sindromul Lesch-Nyhan. Doza recomandată este de 10-20 mg/kg corp/
zi. Doza zilnică nu trebuie să depășească 400 mg.
Vârstnici (cu vârsta peste 65 ani)
Medicul dumneavoastră vă va prescrie cea mai mică doză de Allopurinol care vă controlează cel mai
bine simptomele.
Dacă aveți probleme grave ale rinichilor
vi se poate recomanda să utilizați o doză mai mică de 100 mg pe zi
vi se poate recomanda să utilizați o doză de 100 mg la intervale mai mari de o zi.
Dacă efectuați ședințe de dializă de două sau de trei ori pe săptămână, medicul dumneavoastră vă
poate prescrie o doză de 300 sau 400 mg, care urmează să fie utilizată imediat după ședintele de
dializă.
Dacă aveți o afecțiune a rinichiului, medicul dumneavoastră vă poate verifica funcția rinichiului mai
ales dacă utilizați comprimate pentru eliminarea apei (diuretice, în special diuretice tiazidice).
Dacă aveți probleme ale ficatului
Medicul dumneavoastră vă poate prescrie doze mai mici. Mai ales la începutul tratamentului, pot fi
necesare teste periodice ale funcției ficatului.
Tratamentul afecțiunilor de recirculare a unei cantități mari de urați (ex. tulburări maligne, anumite
afecțiuni enzimatice)
În cazul unui tratament citotoxic se recomandă începerea tratamentului cu Allopurinol înaintea celui
citotoxic în vederea reducerii nivelului de acid uric. Este foarte importantă consumarea unor cantităţi
suficiente de lichide în timpul tratamentului.
Dacă luaţi mai mult Allopurinol decât trebuie
Dacă utilizați mai mult Allopurinol decât trebuie, discutați cu un medic sau mergeți imediat la spital.
Luați ambalajul medicamentului cu dumneavoastră.
Cele mai frecvente simptome ale unui supradozaj sunt: greaţă, vărsături și diaree. Până la intervenţia
medicală primul lucru care trebuie făcut este ingerarea unor cantităţi cât mai mari de lichide.
Dacă uitaţi să luaţi una sau mai multe doze de Allopurinol
Dacă aţi uitat să luaţi o doză din medicamentul dumneavoastră, nu luaţi o doză dublă pentru a
compensa doza uitată. Doza uitată trebuie administrată numai dacă intervalul de timp pînă la
următoare doză este sufficient de lung.
Luaţi doza următoare la momentul obişnuit.
Dacă încetaţi să utilizaţi Allopurinol
Medicul dumneavoastră va decide durata tratamentului cu Allopurinol. Nu încetați să utilizați
Allopurinol fără să discutați cu medicul dumneavoastră, decât dacă aveți reacții alergice sau orice altă
reacție adversă gravă (vezi pct.4).
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului. https://bit.ly/3ryUvL7
-3%
47.19 MDL
48.65 MDL
NBL Probiotic Gold
20 plicuri
Probiotic cu înveliş dublu
Supliment alimentar cu microorganisme probiotice, fibre şi vitamine.
Acest supliment alimentar conţine microorganisme probiotice. Probioticele ajută la reglarea sistemului digestiv şi susţin imunitatea.
Doza zilnică recomandată: Se recomandă de utilizat 1 plic o dată pe zi, dimineaţa sau seara, în timpul-mesei sau după, mixat cu alimente, apă, lapte sau iaurt.
Nu depăşiţi doza recomandată. Produsul este un supliment alimentar şi nu trebuie să înlocuiască o dietă variată şi echilibrată. Acest supliment alimentar este pentru adulţi. Nu lăsaţi la îndemâna şi la vederea copiilor mici. Consultaţi medicul dacă suferiţi de vreo afecţiune, pentru administrarea în perioada sarcinii şi alăptării.
Poate conţine urme de soia. Conţine lapte şi componente ale laptelui. Nu utilizaţi acest produs dacă sunteţi alergic la lapte şi componentele acestuia.
Acesta nu este un medicament. Nu utilizaţi pentru prevenirea sau tratarea oricărei boli.
A se consuma înainte de sfârşitul termenului de valabilitate indicat pe ambalaj.
Condiţii de păstrare: la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
Conţinut: fructooligozaharide, polidextroză, lactuloză, pulbere cu gust
de portocale, vitamina C, aromă de portocale, vitamina E, aromă de
lapte, antiaglomerant (săruri de magneziu ale acizilor graşi),
Streptococcus thermophilus CBT CT3, Lactobacillus acidophilus CBT
LA1, Lactobacillus rhamnosus CBT LR5, Bifidobacterium longum CBT
BG7, Bifidobacterium bifidum CBT BF3, vitamina Â, vitamina B6
(clorhidrat de piridoxină), vitamina B1 (tiamină), vitamina B2 (riboflavină).
Producător: Cell Biotech Co.Ltd., Coreea
Deţinător: Nobel llac Sanayii ve Ticaret A.S., Turcia.
Ţara de origine: Coreea
20 plicuri
Probiotic cu înveliş dublu
Supliment alimentar cu microorganisme probiotice, fibre şi vitamine.
Acest supliment alimentar conţine microorganisme probiotice. Probioticele ajută la reglarea sistemului digestiv şi susţin imunitatea.
Doza zilnică recomandată: Se recomandă de utilizat 1 plic o dată pe zi, dimineaţa sau seara, în timpul-mesei sau după, mixat cu alimente, apă, lapte sau iaurt.
Nu depăşiţi doza recomandată. Produsul este un supliment alimentar şi nu trebuie să înlocuiască o dietă variată şi echilibrată. Acest supliment alimentar este pentru adulţi. Nu lăsaţi la îndemâna şi la vederea copiilor mici. Consultaţi medicul dacă suferiţi de vreo afecţiune, pentru administrarea în perioada sarcinii şi alăptării.
Poate conţine urme de soia. Conţine lapte şi componente ale laptelui. Nu utilizaţi acest produs dacă sunteţi alergic la lapte şi componentele acestuia.
Acesta nu este un medicament. Nu utilizaţi pentru prevenirea sau tratarea oricărei boli.
A se consuma înainte de sfârşitul termenului de valabilitate indicat pe ambalaj.
Condiţii de păstrare: la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
Conţinut: fructooligozaharide, polidextroză, lactuloză, pulbere cu gust
de portocale, vitamina C, aromă de portocale, vitamina E, aromă de
lapte, antiaglomerant (săruri de magneziu ale acizilor graşi),
Streptococcus thermophilus CBT CT3, Lactobacillus acidophilus CBT
LA1, Lactobacillus rhamnosus CBT LR5, Bifidobacterium longum CBT
BG7, Bifidobacterium bifidum CBT BF3, vitamina Â, vitamina B6
(clorhidrat de piridoxină), vitamina B1 (tiamină), vitamina B2 (riboflavină).
Producător: Cell Biotech Co.Ltd., Coreea
Deţinător: Nobel llac Sanayii ve Ticaret A.S., Turcia.
Ţara de origine: Coreea
-3%
293.91 MDL
303 MDL
Rețetă medicală
INDICAŢII TERAPEUTICE
Spasme musculare dureroase:
asociate cu tulburări statice şi funcţionale ale coloanei vertebrale (sindrom
cervical şi lombar);
după intervenţii chirurgicale, de ex. hernie de disc sau osteoartroza articulaţiei
coxo-femorale.
Spasticitate cauzată de afecţiuni neurologice, cum ar fi scleroză multiplă, mielopatie
cronică, boli degenerative ale măduvei spinării, accidente cerebro-vasculare şi
paralizie cerebrală.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Adulţi
Ameliorarea spasmelor musculare dureroase: se administrează câte 2 sau 4 mg de
trei ori pe zi. În cazuri grave, o doză suplimentară de 2 sau 4 mg se poate administra
seara, înainte de somn.
Spasticitatea cauzată de afecţiuni neurologice: dozele se vor ajusta individual. Doza
zilnică iniţială nu trebuie să depăşească 6 mg, divizată în trei prize. Doza poate fi
crescută gradat, cu 2-4 mg, de 2 ori pe săptămână sau săptămânal. Răspunsul
terapeutic optim se obţine în general cu o doză zilnică de 12-24 mg, administrată în 3
sau 4 prize la intervale egale. Nu trebuie depăşită doza zilnică de 36 mg.
Administrarea la copii şi adolescenţi
Experienţa administrării preparatului la copii este limitată. Nu se recomandă
administrarea Sirdalud® la copii şi adolescenţi.
Administrarea la pacienţii vârstnici. Experienţa administrării preparatului la
pacienţi vârstnici este limitată. Pe baza datelor farmacocinetice se poate de presupus,
că în unele cazuri clearance-ul renal poate fi scăzut semnificativ. De aceea la pacienţii
vârstnici se recomandă de administrat Sirdalud® cu precauţie.
REACŢII ADVERSE
Următoarele reacţii adverse sunt slab manifestate şi de scurtă durată la pacienţii care
administrează doze mici, recomandabile pentru ameliorarea spasmelor musculare
dureroase: somnolenţa, fatigabilitatea, vertijul, xerostomia, hipotensiunea arterială,
greţurile, tulburările gastrointestinale şi creşterea transaminazelor serice.
În doze mai mari, cum sunt cele recomandate în spasticitate, efectele secundare
menţionate mai sus sunt mai frecvente şi mai pronunţate, dar rareori sunt atât de
grave încât să facă necesară întreruperea tratamentului. Pot apărea, de asemenea,
următoarele reacţii adverse: hipotensiune arterială, bradicardie, slăbiciune musculară,
tulburări de somn, halucinaţii, hepatită.
Apariţia acestor simptome a fost raportată după sistarea tratamentului cu tizanidină,
în particular, după tratament îndelungat şi/sau administrarea dozelor mari şi/sau
terapie concomitentă cu antihipertensive. În astfel de circumstanţe, poate apărea
hipertensiune arterială şi tahicardie. În cazuri unice, hipertensiunea arterială apărută
poate cauza ictus. De aceea, tratamentul cu tizanidină nu se va întrerupe brusc, ci
doar micşorând gradual doza. https://bit.ly/3zkCLpl
Spasme musculare dureroase:
asociate cu tulburări statice şi funcţionale ale coloanei vertebrale (sindrom
cervical şi lombar);
după intervenţii chirurgicale, de ex. hernie de disc sau osteoartroza articulaţiei
coxo-femorale.
Spasticitate cauzată de afecţiuni neurologice, cum ar fi scleroză multiplă, mielopatie
cronică, boli degenerative ale măduvei spinării, accidente cerebro-vasculare şi
paralizie cerebrală.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Adulţi
Ameliorarea spasmelor musculare dureroase: se administrează câte 2 sau 4 mg de
trei ori pe zi. În cazuri grave, o doză suplimentară de 2 sau 4 mg se poate administra
seara, înainte de somn.
Spasticitatea cauzată de afecţiuni neurologice: dozele se vor ajusta individual. Doza
zilnică iniţială nu trebuie să depăşească 6 mg, divizată în trei prize. Doza poate fi
crescută gradat, cu 2-4 mg, de 2 ori pe săptămână sau săptămânal. Răspunsul
terapeutic optim se obţine în general cu o doză zilnică de 12-24 mg, administrată în 3
sau 4 prize la intervale egale. Nu trebuie depăşită doza zilnică de 36 mg.
Administrarea la copii şi adolescenţi
Experienţa administrării preparatului la copii este limitată. Nu se recomandă
administrarea Sirdalud® la copii şi adolescenţi.
Administrarea la pacienţii vârstnici. Experienţa administrării preparatului la
pacienţi vârstnici este limitată. Pe baza datelor farmacocinetice se poate de presupus,
că în unele cazuri clearance-ul renal poate fi scăzut semnificativ. De aceea la pacienţii
vârstnici se recomandă de administrat Sirdalud® cu precauţie.
REACŢII ADVERSE
Următoarele reacţii adverse sunt slab manifestate şi de scurtă durată la pacienţii care
administrează doze mici, recomandabile pentru ameliorarea spasmelor musculare
dureroase: somnolenţa, fatigabilitatea, vertijul, xerostomia, hipotensiunea arterială,
greţurile, tulburările gastrointestinale şi creşterea transaminazelor serice.
În doze mai mari, cum sunt cele recomandate în spasticitate, efectele secundare
menţionate mai sus sunt mai frecvente şi mai pronunţate, dar rareori sunt atât de
grave încât să facă necesară întreruperea tratamentului. Pot apărea, de asemenea,
următoarele reacţii adverse: hipotensiune arterială, bradicardie, slăbiciune musculară,
tulburări de somn, halucinaţii, hepatită.
Apariţia acestor simptome a fost raportată după sistarea tratamentului cu tizanidină,
în particular, după tratament îndelungat şi/sau administrarea dozelor mari şi/sau
terapie concomitentă cu antihipertensive. În astfel de circumstanţe, poate apărea
hipertensiune arterială şi tahicardie. În cazuri unice, hipertensiunea arterială apărută
poate cauza ictus. De aceea, tratamentul cu tizanidină nu se va întrerupe brusc, ci
doar micşorând gradual doza. https://bit.ly/3zkCLpl
-3%
59.12 MDL
60.95 MDL
Ce este Lagosa şi pentru ce se utilizează
Este utilizat în cazurile de expunere la substanţe cu risc hepatotoxic. Cum să utilizaţi Lagosa
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza uzuală recomandată este de 300 mg silimarină (2 drajeuri Lagosa) pe zi. Drajeurile se vor înghiți cu o
cantitate mică de lichid.
Dacă utilizaţi mai mult Lagosa decât trebuie
Dacă aţi luat, din greşeală, un număr prea mare de drajeuri, sau un copil a înghiţit câteva drajeuri, adresaţi-vă
imediat medicului dumneavoastră sau celui mai apropiat spital. În caz de supradozaj se recomandă tratament
simptomatic. Nu există un antidot specific supradozajului cu silimarină.
Dacă uitaţi să utilizaţi Lagosa
Dacă aţi uitat, din greşeală, să luaţi doza zilnică, luaţi doza următoare ca de obicei. Nu luaţi o doză
dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră
sau farmacistului.
Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Reacțiile adverse raportate au fost:
Rare (afectează 1 până la 10 utilizatori din 10000):
• efect laxativ (diaree)
• gastralgii
Foarte rare: (afectează mai puţin de 1 din 10000 utilizatori):
• reacţii de hipersensibilitate, cum sunt: înroşire a pielii şi lipsă de aer. https://bit.ly/3hiGK03
Este utilizat în cazurile de expunere la substanţe cu risc hepatotoxic. Cum să utilizaţi Lagosa
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza uzuală recomandată este de 300 mg silimarină (2 drajeuri Lagosa) pe zi. Drajeurile se vor înghiți cu o
cantitate mică de lichid.
Dacă utilizaţi mai mult Lagosa decât trebuie
Dacă aţi luat, din greşeală, un număr prea mare de drajeuri, sau un copil a înghiţit câteva drajeuri, adresaţi-vă
imediat medicului dumneavoastră sau celui mai apropiat spital. În caz de supradozaj se recomandă tratament
simptomatic. Nu există un antidot specific supradozajului cu silimarină.
Dacă uitaţi să utilizaţi Lagosa
Dacă aţi uitat, din greşeală, să luaţi doza zilnică, luaţi doza următoare ca de obicei. Nu luaţi o doză
dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră
sau farmacistului.
Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Reacțiile adverse raportate au fost:
Rare (afectează 1 până la 10 utilizatori din 10000):
• efect laxativ (diaree)
• gastralgii
Foarte rare: (afectează mai puţin de 1 din 10000 utilizatori):
• reacţii de hipersensibilitate, cum sunt: înroşire a pielii şi lipsă de aer. https://bit.ly/3hiGK03
-3%
181.49 MDL
187.10 MDL
Rețetă medicală
INDICAŢII TERAPEUTICE
Klamoks este indicat în tratamentul următoarelor afecţiuni:
Infecţii ale căilor respiratorii superioare: sinuzita acută şi cronică, otită medie
acută;
Infecţii ale căilor respiratorii inferioare: bronşita acută şi cronică, pneumonia
extraspitalicească;
Infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi: celulită, mușcături de animale, abcese
dentare severe cu celulită difuzantă;
Infecţii ale tractului urogenital: cistită, pielonefrită;
Infecții osoase și articulare, în special osteomielita.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Klamoks BID Fort 400 mg + 57 mg/5 ml suspensie se administrează copiilor cu
vîrsta 2 - 12 ani.
În infecţiile de gravitate medie doza nictemerală constituie 25 mg/kg/zi.
Doza nictemerală a preparatului este împărţită în două prize, la fiecare 12 ore.
În infecţiile grave doza nictimerală constituie 45 mg/kg/zi. Doza nictimerală a
preparatului este divizatăîn două prize, la fiecare 12 ore. Pentru copiii cu vîrsta 2 luni - 2 ani, se recomandă administrarea Klamoks BID 200
mg + 28 mg/5 ml.
Modul de preparare şi administrare
Pentru prepararea suspensiei iniţial se va agita flaconul cu pulbere. Se adaugă volumul
de ap ă pînă la ½ de la nivelul liniei de marcare şi se agită bine. Se lasă 5 minute
pentru a asigura dizolvarea totală a pulberii. Se va completa până la linia de marcare.
Odată dizolvată, suspensia trebuie păstrată în frigider şi utilizată într-un interval de cel
mult 7 zile.
A SE AGITA SUSPENSIA BINE ÎNAINTE DE ADMINISTRARE!
Klamoks BID Fort 400 mg + 57 mg/5 ml suspensie se va folosi nu mai mult de 14
zile. CONTRAINDICAŢII
Klamoks este contraindicat pacienţilor cu hipersensibilitate la antibacterienele din
grupul penicilinelor în anamneză.
Klamoks este contraindicat pacienţilor cu icter sau disfuncție hepatică în anamneză la
administrare de amoxacilină/acid clavulanic sau antibacteriene din grupul penicilinelor. https://bit.ly/2RcsP0R
Klamoks este indicat în tratamentul următoarelor afecţiuni:
Infecţii ale căilor respiratorii superioare: sinuzita acută şi cronică, otită medie
acută;
Infecţii ale căilor respiratorii inferioare: bronşita acută şi cronică, pneumonia
extraspitalicească;
Infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi: celulită, mușcături de animale, abcese
dentare severe cu celulită difuzantă;
Infecţii ale tractului urogenital: cistită, pielonefrită;
Infecții osoase și articulare, în special osteomielita.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Klamoks BID Fort 400 mg + 57 mg/5 ml suspensie se administrează copiilor cu
vîrsta 2 - 12 ani.
În infecţiile de gravitate medie doza nictemerală constituie 25 mg/kg/zi.
Doza nictemerală a preparatului este împărţită în două prize, la fiecare 12 ore.
În infecţiile grave doza nictimerală constituie 45 mg/kg/zi. Doza nictimerală a
preparatului este divizatăîn două prize, la fiecare 12 ore. Pentru copiii cu vîrsta 2 luni - 2 ani, se recomandă administrarea Klamoks BID 200
mg + 28 mg/5 ml.
Modul de preparare şi administrare
Pentru prepararea suspensiei iniţial se va agita flaconul cu pulbere. Se adaugă volumul
de ap ă pînă la ½ de la nivelul liniei de marcare şi se agită bine. Se lasă 5 minute
pentru a asigura dizolvarea totală a pulberii. Se va completa până la linia de marcare.
Odată dizolvată, suspensia trebuie păstrată în frigider şi utilizată într-un interval de cel
mult 7 zile.
A SE AGITA SUSPENSIA BINE ÎNAINTE DE ADMINISTRARE!
Klamoks BID Fort 400 mg + 57 mg/5 ml suspensie se va folosi nu mai mult de 14
zile. CONTRAINDICAŢII
Klamoks este contraindicat pacienţilor cu hipersensibilitate la antibacterienele din
grupul penicilinelor în anamneză.
Klamoks este contraindicat pacienţilor cu icter sau disfuncție hepatică în anamneză la
administrare de amoxacilină/acid clavulanic sau antibacteriene din grupul penicilinelor. https://bit.ly/2RcsP0R
-3%
55.82 MDL
57.55 MDL
Rețetă medicală
Compozitie
Un comprimat filmat cu eliberare prelungita contine maleat de trimebutina 300 mg si excipienti: nucleu: lactoza monohidrat, acid tartric, povidona, hidroxipropilmetilceluloza, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu; film: hidroxipropilmetilceluloza, dioxid de titan.
Grupa farmacoterapeutica: medicamente in tratamentul tulburarilor functionale intestinale, anticholinergice sintetice, esteri cu grup tertiar amino.
Indicatii terapeutice
Tratamentul simptomatic al durerilor legate de tulburarile functionale ale tubului digestiv
si ale cailor biliare.
Tratamentul simptomatic al durerilor, tulburarilor de tranzit si disconfortului abdominal legate de tulburarile functionale ale tubului digestiv.
Contraindicatii
Hipersensibilitate la trimebutina sau la oricare dintre excipientii produsului. Insuficienta renala severa.
Un comprimat filmat cu eliberare prelungita contine maleat de trimebutina 300 mg si excipienti: nucleu: lactoza monohidrat, acid tartric, povidona, hidroxipropilmetilceluloza, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu; film: hidroxipropilmetilceluloza, dioxid de titan.
Grupa farmacoterapeutica: medicamente in tratamentul tulburarilor functionale intestinale, anticholinergice sintetice, esteri cu grup tertiar amino.
Indicatii terapeutice
Tratamentul simptomatic al durerilor legate de tulburarile functionale ale tubului digestiv
si ale cailor biliare.
Tratamentul simptomatic al durerilor, tulburarilor de tranzit si disconfortului abdominal legate de tulburarile functionale ale tubului digestiv.
Contraindicatii
Hipersensibilitate la trimebutina sau la oricare dintre excipientii produsului. Insuficienta renala severa.
-3%
166.21 MDL
171.35 MDL
Indicații:
– Crește mobilizarea secrețiilor în tractul respirator inferior prin efect osmotic, de exemplu în bronșiolită, fibroză chistică, bronșiectazie etc.
– Previne uscarea mucoasei bronșice
– RespiSun, soluție salină hipertonică 3% pentru inhalare, poate fi utilizată folosind nebulizatoare cu compresor sau cu ultrasunete
Compoziție: clorură de sodiu – 3 g, apă purificată qs ad 100 ml.
Mod de utilizare:
Doza recomandată de RespiSun este de 1 fiolă de 2 până la 4 ori pe zi.
– Se detașează unidoza și se deschide prin învârtirea părții superioare.
– Turnați soluția de inhalat în nebulizator.
– Utilizați nebulizatorul conform instrucțiunilor furnizate de producătorul acestuia.
Reacții adverse:
În cazuri rare, pot apărea iritații temporare (de exemplu tuse) sau constricții reversibile ale bronhiilor. Este recomandat adminstrarea în prealabil a medicației bronhodilatatoare. Dacă apar efecte adverse, întrerupeți tratamentul și cereți sfatul medicului sau farmacistului.
Precauții la utilizare:
– De unică utilizare
– Destinat strict pentru inhalare
– A nu se utiliza injectabil
– Verificați integritatea fiolelor unidoză înainte de utilizare. Nu utilizați fiolele dacă sunt deteriorate
– Urmați instrucțiunile de utilizare ale nebulizatorului
– Dacă există tendința de a dezvolta dispnee sau hipersensibilitate, inhalarea soluției nu se va realiza fără supraveghere medicală
– Nu se va amesteca cu medicamente
– A nu se lăsa la îndemâna copiilor
– A nu se utiliza după data de expirare.
– Crește mobilizarea secrețiilor în tractul respirator inferior prin efect osmotic, de exemplu în bronșiolită, fibroză chistică, bronșiectazie etc.
– Previne uscarea mucoasei bronșice
– RespiSun, soluție salină hipertonică 3% pentru inhalare, poate fi utilizată folosind nebulizatoare cu compresor sau cu ultrasunete
Compoziție: clorură de sodiu – 3 g, apă purificată qs ad 100 ml.
Mod de utilizare:
Doza recomandată de RespiSun este de 1 fiolă de 2 până la 4 ori pe zi.
– Se detașează unidoza și se deschide prin învârtirea părții superioare.
– Turnați soluția de inhalat în nebulizator.
– Utilizați nebulizatorul conform instrucțiunilor furnizate de producătorul acestuia.
Reacții adverse:
În cazuri rare, pot apărea iritații temporare (de exemplu tuse) sau constricții reversibile ale bronhiilor. Este recomandat adminstrarea în prealabil a medicației bronhodilatatoare. Dacă apar efecte adverse, întrerupeți tratamentul și cereți sfatul medicului sau farmacistului.
Precauții la utilizare:
– De unică utilizare
– Destinat strict pentru inhalare
– A nu se utiliza injectabil
– Verificați integritatea fiolelor unidoză înainte de utilizare. Nu utilizați fiolele dacă sunt deteriorate
– Urmați instrucțiunile de utilizare ale nebulizatorului
– Dacă există tendința de a dezvolta dispnee sau hipersensibilitate, inhalarea soluției nu se va realiza fără supraveghere medicală
– Nu se va amesteca cu medicamente
– A nu se lăsa la îndemâna copiilor
– A nu se utiliza după data de expirare.
-3%
362.78 MDL
374 MDL