Filtru
Întâi cele populare
Tifon elastic medicinal cu clemă din metal
Instrucțiune de utilizare
Indicații:
Profilaxia și tratamentului dilatării varicoase, contuziilor, luxațiilor, edemelor, tromboflebitelor și altor complicații traumologice
Condiții de păstrare: la temperatura camerei, ferit de acțiunea directă a razelor solare și umiditate.
Componență: 77% bumbac, 8% latex, 15% polieter, 2 cleme
Data producerii este indicată pe ambalaj.
Termen de valabilitate: 36 luni
Nu se utilizează după expirarea termenului de valabilitate.
Identificarea seriei are loc după data de producere.
Produs în Ucraina.
Instrucțiune de utilizare
Indicații:
Profilaxia și tratamentului dilatării varicoase, contuziilor, luxațiilor, edemelor, tromboflebitelor și altor complicații traumologice
Condiții de păstrare: la temperatura camerei, ferit de acțiunea directă a razelor solare și umiditate.
Componență: 77% bumbac, 8% latex, 15% polieter, 2 cleme
Data producerii este indicată pe ambalaj.
Termen de valabilitate: 36 luni
Nu se utilizează după expirarea termenului de valabilitate.
Identificarea seriei are loc după data de producere.
Produs în Ucraina.
-10%
59.40 MDL
66 MDL
Model 650
Corector elastic de ținută
Instrucțiune de utilizare
Indicații:
Deplasări și dislocări ale centurii membrelor superioare
Scăderea presiunii asupra vertebrelor cu păstrarea și restabilirea tonusului muscular.
Formarea ținutei corecte la copii și maturi, și suport în cifoze, cifoscolioze, și omoplat înaripat.
Perioada de reabilitare după traumatisme și intervenții chirurgicale în regiunea cervicală, toracică, a claviculei.
Fracturi fără complicații ale claviculei în timpul formării calusuri osoase.
Contraindicații: afecțiuni locale ale pielii, necesitatea fixării rigide.
Mod de utilizare:
Se îmbracă direct pe corp sau pe lenjerie.
Se utilizează la recomandarea medicului.
Nu se utilizează după expirarea termenului de valabilitate.
Componență: 27% latex, 73% poliester.
Condiții de păstrare: la temperatura camerei, ferit de acțiunea directă a razelor solare și umiditate.
Data producerii este indicată pe ambalaj.
Termen de valabilitate: 36 luni
Corector elastic de ținută
Instrucțiune de utilizare
Indicații:
Deplasări și dislocări ale centurii membrelor superioare
Scăderea presiunii asupra vertebrelor cu păstrarea și restabilirea tonusului muscular.
Formarea ținutei corecte la copii și maturi, și suport în cifoze, cifoscolioze, și omoplat înaripat.
Perioada de reabilitare după traumatisme și intervenții chirurgicale în regiunea cervicală, toracică, a claviculei.
Fracturi fără complicații ale claviculei în timpul formării calusuri osoase.
Contraindicații: afecțiuni locale ale pielii, necesitatea fixării rigide.
Mod de utilizare:
Se îmbracă direct pe corp sau pe lenjerie.
Se utilizează la recomandarea medicului.
Nu se utilizează după expirarea termenului de valabilitate.
Componență: 27% latex, 73% poliester.
Condiții de păstrare: la temperatura camerei, ferit de acțiunea directă a razelor solare și umiditate.
Data producerii este indicată pe ambalaj.
Termen de valabilitate: 36 luni
-10%
286.20 MDL
318 MDL
Model 113
Bandaj pre/postnatal
Instrucțiune de utilizare
Indicații:
Scade presiunea din partea lombară a spatelui, previne formarea vergeturilor pe abdomen, herniei și prolapsul organelor interne
Contribuie la poziționarea corectă a copilului
Menține burta în timpul sarcinii
Ameliorează durerile lombare
Contribuie la menținerea ținutei corecte și la continuarea modului activ de viață
Se utilizează în calitate de bandaj de susținere în perioada postnatală (e suficient să fie poziționat viceversa)
Mod de utilizare:
Bandajul trebuie îmbrăcat fiind în poziție întinsă. Se recomandă de a îmbrăca lenjerie sub bandaj. Bandajul trebuie purtat nu mai mult de 3-4 ore la rând.
Se utilizează doar la recomandarea medicului.
Nu se utilizează după expirarea termenului de valabilitate.
Componență: 27% latex, 73% polieter.
Condiții de păstrare: la temperatura camerei, ferit de acțiunea directă a razelor solare și umiditate.
Contraindicații: afecțiuni locale ale pielii, necesitatea fixării rigide.
Data producerii este indicată pe ambalaj.
Termen de valabilitate: 36 luni
Bandaj pre/postnatal
Instrucțiune de utilizare
Indicații:
Scade presiunea din partea lombară a spatelui, previne formarea vergeturilor pe abdomen, herniei și prolapsul organelor interne
Contribuie la poziționarea corectă a copilului
Menține burta în timpul sarcinii
Ameliorează durerile lombare
Contribuie la menținerea ținutei corecte și la continuarea modului activ de viață
Se utilizează în calitate de bandaj de susținere în perioada postnatală (e suficient să fie poziționat viceversa)
Mod de utilizare:
Bandajul trebuie îmbrăcat fiind în poziție întinsă. Se recomandă de a îmbrăca lenjerie sub bandaj. Bandajul trebuie purtat nu mai mult de 3-4 ore la rând.
Se utilizează doar la recomandarea medicului.
Nu se utilizează după expirarea termenului de valabilitate.
Componență: 27% latex, 73% polieter.
Condiții de păstrare: la temperatura camerei, ferit de acțiunea directă a razelor solare și umiditate.
Contraindicații: afecțiuni locale ale pielii, necesitatea fixării rigide.
Data producerii este indicată pe ambalaj.
Termen de valabilitate: 36 luni
-10%
357.30 MDL
397 MDL
Tifon elastic medicinal cu clemă din metal
Instrucțiune de utilizare
Indicații:
Profilaxia și tratamentului dilatării varicoase, contuziilor, luxațiilor, edemelor, tromboflebitelor și altor complicații traumologice
Condiții de păstrare: la temperatura camerei, ferit de acțiunea directă a razelor solare și umiditate.
Componență: 77% bumbac, 8% latex, 15% polieter, 2 cleme
Data producerii este indicată pe ambalaj.
Termen de valabilitate: 36 luni
Nu se utilizează după expirarea termenului de valabilitate.
Identificarea seriei are loc după data de producere.
Produs în Ucraina.
Instrucțiune de utilizare
Indicații:
Profilaxia și tratamentului dilatării varicoase, contuziilor, luxațiilor, edemelor, tromboflebitelor și altor complicații traumologice
Condiții de păstrare: la temperatura camerei, ferit de acțiunea directă a razelor solare și umiditate.
Componență: 77% bumbac, 8% latex, 15% polieter, 2 cleme
Data producerii este indicată pe ambalaj.
Termen de valabilitate: 36 luni
Nu se utilizează după expirarea termenului de valabilitate.
Identificarea seriei are loc după data de producere.
Produs în Ucraina.
-10%
65.70 MDL
73 MDL
Irigator proiectat pentru clisme atât pentru copii, cât și adulți pentru constipație, colici abdominali.
-3%
34.92 MDL
36 MDL
Tifon elastic medicinal cu clemă din metal
Instrucțiune de utilizare
Indicații:
Profilaxia și tratamentului dilatării varicoase, contuziilor, luxațiilor, edemelor, tromboflebitelor și altor complicații traumologice
Condiții de păstrare: la temperatura camerei, ferit de acțiunea directă a razelor solare și umiditate.
Componență: 77% bumbac, 8% latex, 15% polieter, 2 cleme
Data producerii este indicată pe ambalaj.
Termen de valabilitate: 36 luni
Nu se utilizează după expirarea termenului de valabilitate.
Identificarea seriei are loc după data de producere.
Produs în Ucraina.
Instrucțiune de utilizare
Indicații:
Profilaxia și tratamentului dilatării varicoase, contuziilor, luxațiilor, edemelor, tromboflebitelor și altor complicații traumologice
Condiții de păstrare: la temperatura camerei, ferit de acțiunea directă a razelor solare și umiditate.
Componență: 77% bumbac, 8% latex, 15% polieter, 2 cleme
Data producerii este indicată pe ambalaj.
Termen de valabilitate: 36 luni
Nu se utilizează după expirarea termenului de valabilitate.
Identificarea seriei are loc după data de producere.
Produs în Ucraina.
-10%
100.80 MDL
112 MDL
Nebulizatorul cu compresor B.Well MED-120, eficient, compact și silențios, este alegerea potrivită pentru sănătatea familiei.
Inhalatorul nebulizator super compact este simplu și convenabil de utilizat, ușor de depozitat sau de luat în călătorii. Dimensiunile carcasei sunt de numai 110 × 62 × 35 mm. Nivelul redus de zgomot este comparabil ca volum cu o conversație normală.
Nebulizatorul modern, dimensiunea medie a particulelor de 2,9 microni și un procent ridicat de fracție inhalabilă asigură o inhalare eficientă. Eficiența dovedită a inhalatorului MED-120 respectă standardul european pentru nebulizatoare EN 13544-1
Inhalatorul nebulizator super compact este simplu și convenabil de utilizat, ușor de depozitat sau de luat în călătorii. Dimensiunile carcasei sunt de numai 110 × 62 × 35 mm. Nivelul redus de zgomot este comparabil ca volum cu o conversație normală.
Nebulizatorul modern, dimensiunea medie a particulelor de 2,9 microni și un procent ridicat de fracție inhalabilă asigură o inhalare eficientă. Eficiența dovedită a inhalatorului MED-120 respectă standardul european pentru nebulizatoare EN 13544-1
-10%
1 205.10 MDL
1 339 MDL
Tifon elastic medicinal cu clemă din metal
Instrucțiune de utilizare
Indicații:
Profilaxia și tratamentului dilatării varicoase, contuziilor, luxațiilor, edemelor, tromboflebitelor și altor complicații traumologice
Condiții de păstrare: la temperatura camerei, ferit de acțiunea directă a razelor solare și umiditate.
Componență: 77% bumbac, 8% latex, 15% polieter, 2 cleme
Data producerii este indicată pe ambalaj.
Termen de valabilitate: 36 luni
Nu se utilizează după expirarea termenului de valabilitate.
Identificarea seriei are loc după data de producere.
Produs în Ucraina.
Instrucțiune de utilizare
Indicații:
Profilaxia și tratamentului dilatării varicoase, contuziilor, luxațiilor, edemelor, tromboflebitelor și altor complicații traumologice
Condiții de păstrare: la temperatura camerei, ferit de acțiunea directă a razelor solare și umiditate.
Componență: 77% bumbac, 8% latex, 15% polieter, 2 cleme
Data producerii este indicată pe ambalaj.
Termen de valabilitate: 36 luni
Nu se utilizează după expirarea termenului de valabilitate.
Identificarea seriei are loc după data de producere.
Produs în Ucraina.
-10%
53.10 MDL
59 MDL
Irigator proiectat pentru clisme atât pentru copii, cât și adulți pentru constipație, colici abdominali.
-3%
24.25 MDL
25 MDL
Tifon elastic medicinal cu clemă din metal
Instrucțiune de utilizare
Indicații:
Profilaxia și tratamentului dilatării varicoase, contuziilor, luxațiilor, edemelor, tromboflebitelor și altor complicații traumologice
Condiții de păstrare: la temperatura camerei, ferit de acțiunea directă a razelor solare și umiditate.
Componență: 77% bumbac, 8% latex, 15% polieter, 2 cleme
Data producerii este indicată pe ambalaj.
Termen de valabilitate: 36 luni
Nu se utilizează după expirarea termenului de valabilitate.
Identificarea seriei are loc după data de producere.
Produs în Ucraina.
Instrucțiune de utilizare
Indicații:
Profilaxia și tratamentului dilatării varicoase, contuziilor, luxațiilor, edemelor, tromboflebitelor și altor complicații traumologice
Condiții de păstrare: la temperatura camerei, ferit de acțiunea directă a razelor solare și umiditate.
Componență: 77% bumbac, 8% latex, 15% polieter, 2 cleme
Data producerii este indicată pe ambalaj.
Termen de valabilitate: 36 luni
Nu se utilizează după expirarea termenului de valabilitate.
Identificarea seriei are loc după data de producere.
Produs în Ucraina.
-10%
88.20 MDL
98 MDL
Tifon elastic medicinal cu clemă din metal
Instrucțiune de utilizare
Indicații:
Profilaxia și tratamentului dilatării varicoase, contuziilor, luxațiilor, edemelor, tromboflebitelor și altor complicații traumologice
Condiții de păstrare: la temperatura camerei, ferit de acțiunea directă a razelor solare și umiditate.
Componență: 77% bumbac, 8% latex, 15% polieter, 2 cleme
Data producerii este indicată pe ambalaj.
Termen de valabilitate: 36 luni
Nu se utilizează după expirarea termenului de valabilitate.
Identificarea seriei are loc după data de producere.
Produs în Ucraina.
Instrucțiune de utilizare
Indicații:
Profilaxia și tratamentului dilatării varicoase, contuziilor, luxațiilor, edemelor, tromboflebitelor și altor complicații traumologice
Condiții de păstrare: la temperatura camerei, ferit de acțiunea directă a razelor solare și umiditate.
Componență: 77% bumbac, 8% latex, 15% polieter, 2 cleme
Data producerii este indicată pe ambalaj.
Termen de valabilitate: 36 luni
Nu se utilizează după expirarea termenului de valabilitate.
Identificarea seriei are loc după data de producere.
Produs în Ucraina.
-10%
82.80 MDL
92 MDL
Tifon elastic medicinal cu clemă din metal
Instrucțiune de utilizare
Indicații:
Profilaxia și tratamentului dilatării varicoase, contuziilor, luxațiilor, edemelor, tromboflebitelor și altor complicații traumologice
Condiții de păstrare: la temperatura camerei, ferit de acțiunea directă a razelor solare și umiditate.
Componență: 77% bumbac, 8% latex, 15% polieter, 2 cleme
Data producerii este indicată pe ambalaj.
Termen de valabilitate: 36 luni
Nu se utilizează după expirarea termenului de valabilitate.
Identificarea seriei are loc după data de producere.
Produs în Ucraina.
Instrucțiune de utilizare
Indicații:
Profilaxia și tratamentului dilatării varicoase, contuziilor, luxațiilor, edemelor, tromboflebitelor și altor complicații traumologice
Condiții de păstrare: la temperatura camerei, ferit de acțiunea directă a razelor solare și umiditate.
Componență: 77% bumbac, 8% latex, 15% polieter, 2 cleme
Data producerii este indicată pe ambalaj.
Termen de valabilitate: 36 luni
Nu se utilizează după expirarea termenului de valabilitate.
Identificarea seriei are loc după data de producere.
Produs în Ucraina.
-10%
53.10 MDL
59 MDL
-10%
267.30 MDL
297 MDL
Tifon elastic medicinal cu clemă din metal
Instrucțiune de utilizare
Indicații:
Profilaxia și tratamentului dilatării varicoase, contuziilor, luxațiilor, edemelor, tromboflebitelor și altor complicații traumologice
Condiții de păstrare: la temperatura camerei, ferit de acțiunea directă a razelor solare și umiditate.
Componență: 77% bumbac, 8% latex, 15% polieter, 2 cleme
Data producerii este indicată pe ambalaj.
Termen de valabilitate: 36 luni
Nu se utilizează după expirarea termenului de valabilitate.
Identificarea seriei are loc după data de producere.
Produs în Ucraina.
Instrucțiune de utilizare
Indicații:
Profilaxia și tratamentului dilatării varicoase, contuziilor, luxațiilor, edemelor, tromboflebitelor și altor complicații traumologice
Condiții de păstrare: la temperatura camerei, ferit de acțiunea directă a razelor solare și umiditate.
Componență: 77% bumbac, 8% latex, 15% polieter, 2 cleme
Data producerii este indicată pe ambalaj.
Termen de valabilitate: 36 luni
Nu se utilizează după expirarea termenului de valabilitate.
Identificarea seriei are loc după data de producere.
Produs în Ucraina.
-10%
108 MDL
120 MDL
Model 212
Bandaj de susținere cu 4 atele rigide
Înălțime 24 cm
Instrucțiune de utilizare
Indicații:
Bandajul este confecționat din material ce permite pielii să respire, asigurând confort maxim în timpul purtării. Datorită celor 4 atele rigide, ce pot fi modelate, are loc stabilizarea zonei lombare a coloanei vertebrale. Se recomandă a fi utilizat în hernii și dislocări de disc. Fixarea cu benzi suplimentare a coloanei vertebrale, conferă nivelul necesar de compresie și fixare, cu ameliorarea ulterioară a durerii în zona lombară.
Fixarea rigidă a regiunii lombosacrale în perioada de reabilitare după traumatisme și intervenții chirurgicale la coloana vertebrală și organele cavității abdominale, în caz de prolaps al rinichilor și dislocare a discurilor intervertebrale.
Dispozitivul de prindere permite reglarea fixării și repartizarea presiunii, pentru a scade presiunea asupra regiunii lombare.
Mod de utilizare:
Se îmbracă direct pe corp sau deasupra lenjeriei
Se utilizează la recomandarea medicului.
Nu se utilizează după expirarea termenului de valabilitate.
Componență: 25% latex, 55% polieter, 10% monofir poliamidic, 5% spumă poliuretanică, 5% bumbac, pânză de tricot în dublu strat, 4 atele rigide
Condiții de păstrare: la temperatura camerei, ferit de acțiunea directă a razelor solare și umiditate.
Contraindicații: afecțiuni locale ale pielii, necesitatea fixării rigide.
Data producerii este indicată pe ambalaj.
Termen de valabilitate: 36 luni
Bandaj de susținere cu 4 atele rigide
Înălțime 24 cm
Instrucțiune de utilizare
Indicații:
Bandajul este confecționat din material ce permite pielii să respire, asigurând confort maxim în timpul purtării. Datorită celor 4 atele rigide, ce pot fi modelate, are loc stabilizarea zonei lombare a coloanei vertebrale. Se recomandă a fi utilizat în hernii și dislocări de disc. Fixarea cu benzi suplimentare a coloanei vertebrale, conferă nivelul necesar de compresie și fixare, cu ameliorarea ulterioară a durerii în zona lombară.
Fixarea rigidă a regiunii lombosacrale în perioada de reabilitare după traumatisme și intervenții chirurgicale la coloana vertebrală și organele cavității abdominale, în caz de prolaps al rinichilor și dislocare a discurilor intervertebrale.
Dispozitivul de prindere permite reglarea fixării și repartizarea presiunii, pentru a scade presiunea asupra regiunii lombare.
Mod de utilizare:
Se îmbracă direct pe corp sau deasupra lenjeriei
Se utilizează la recomandarea medicului.
Nu se utilizează după expirarea termenului de valabilitate.
Componență: 25% latex, 55% polieter, 10% monofir poliamidic, 5% spumă poliuretanică, 5% bumbac, pânză de tricot în dublu strat, 4 atele rigide
Condiții de păstrare: la temperatura camerei, ferit de acțiunea directă a razelor solare și umiditate.
Contraindicații: afecțiuni locale ale pielii, necesitatea fixării rigide.
Data producerii este indicată pe ambalaj.
Termen de valabilitate: 36 luni
-10%
467.10 MDL
519 MDL
Tifon elastic medicinal cu clemă din metal
Instrucțiune de utilizare
Indicații:
Profilaxia și tratamentului dilatării varicoase, contuziilor, luxațiilor, edemelor, tromboflebitelor și altor complicații traumologice
Condiții de păstrare: la temperatura camerei, ferit de acțiunea directă a razelor solare și umiditate.
Componență: 77% bumbac, 8% latex, 15% polieter, 2 cleme
Data producerii este indicată pe ambalaj.
Termen de valabilitate: 36 luni
Nu se utilizează după expirarea termenului de valabilitate.
Identificarea seriei are loc după data de producere.
Produs în Ucraina.
Instrucțiune de utilizare
Indicații:
Profilaxia și tratamentului dilatării varicoase, contuziilor, luxațiilor, edemelor, tromboflebitelor și altor complicații traumologice
Condiții de păstrare: la temperatura camerei, ferit de acțiunea directă a razelor solare și umiditate.
Componență: 77% bumbac, 8% latex, 15% polieter, 2 cleme
Data producerii este indicată pe ambalaj.
Termen de valabilitate: 36 luni
Nu se utilizează după expirarea termenului de valabilitate.
Identificarea seriei are loc după data de producere.
Produs în Ucraina.
-10%
99 MDL
110 MDL
Manșetă pentru tensiometre mecanice B.Well MED-62 și MED-63
Manșeta de 22-42 cm este confortabilă și sigură, ușor de îmbrăcat datorită inelului de fier și a unei tăieturi speciale cu marginea rotunjită. Nailon rezistent cu țevi, velcro extra lung și tubul interior din latex dintr-o singură bucată sunt detalii importante pentru o durată lungă de viață a manșetei.
Manșeta de 22-42 cm este confortabilă și sigură, ușor de îmbrăcat datorită inelului de fier și a unei tăieturi speciale cu marginea rotunjită. Nailon rezistent cu țevi, velcro extra lung și tubul interior din latex dintr-o singură bucată sunt detalii importante pentru o durată lungă de viață a manșetei.
-10%
247.50 MDL
275 MDL
Ce este Berodual N şi pentru ce se utilizează
Berodual N conţine două ingrediente active, fenoterol, care aparţine unui grup de substanţe numite „agonişti selectivi ai beta-2 receptorilor adrenergici” şi bromura de ipratropiu care aparţine unui grup de substanţe numite „anticolinergice”. Prin mecanisme diferite, ambele substante lărgesc căile respiratorii şi din acest motiv sunt utilizate în tratamentul astmului şi a altor afecţiuni care conduc la îngustarea căilor respiratorii. După inhalare Berodual este eficient imediat după administrare, fiind astfel util în tratamentul atacurilor acute de astm.
Berodual este utilizat în profilaxia (prevenirea) şi tratamentul bronhodilatator (tratament de lărgire a căilor respiratorii) al afecţiunilor respiratorii care se manifestă prin îngustarea reversibilă a tractului respirator, cum sunt astmul şi mai ales bronşita cronică obstructivă.
Dacă suferiţi de astm sau răspundeţi la steroizi, medicul dumneavoastră poate decide să vă prescrie suplimentar medicaţie antiinflamatoare. Cum să utilizaţi Berodual N
Luaţi întotdeauna Berodual N exact aşa cum v-a recomandat medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Medicul dumneavoastră vă va ajusta doza individual. Dacă nu se prescrie altfel, dozele recomandate pentru adulţi şi copii cu vârsta peste 6 ani sunt:
Criza de astm bronşic
În majoritatea cazurilor, pentru ameliorarea simptomatologiei sunt suficiente 2 puf-uri/acţionări. În cazurile mai grave, dacă respiraţia nu s-a ameliorat semnificativ după 5 minute, se pot administra încă 2 puf-uri/acţionări.
Dacă o criză nu s-a ameliorat semnificativ după 4 puf-uri/acţionări, pot fi necesare doze/acţionări suplimentare. In acest caz, trebuie să vă adresaţi medicului sau celui mai apropiat spital.
Tratament intermitent şi de lungă durată
Doza recomandată este de 1-2 puf-uri/acţionări de 3 ori pe zi; dacă este necesar, doza poate fi crescută până la maxim 8 puf-uri/acţionări pe zi.
Dacă suferiţi de astm, trebuie să utilizaţi Berodual N numai în crize.
La copii, Berodual N, soluţie de inhalat presurizată, trebuie administrat numai conform recomandării medicului şi sub supravegherea unui adult.
Instrucţiuni pentru utilizarea medicamentului
Vă rugăm să utilizaţi Berodual N exact aşa cum este indicat mai jos:
Înaintea primei utilizări a soluţiei de inhalat presurizate, trebuie să respectaţi următoarele instrucţiuni:
scoateţi capacul de protecţie, agitaţi energic flaconul şi testaţi funcţionarea corectă a valvei, eliberarând 2 doze în aer.
La fiecare utilizare, respectaţi următoarele instrucţiuni:
1. Scoateţi capacul de protecţie. Dacă soluţia de inhalat presurizată nu s-a folosit mai mult de 3 zile, repetaţi instrucţiunile pentru verificarea funcţionării corecte a valvei.
2. Expiraţi profund.
3. Ţineţi flaconul pentru inhalare în poziţia indicată în figura 1 şi strângeţi buzele ferm în jurul aplicatorului bucal. Săgeata de pe etichetă şi baza flaconului vor fi astfel îndreptate în sus
4. Inspiraţi lent şi profund pe gură; la începutul inspiraţiei apăsaţi baza flaconului pentru eliberarea unei doze (puf) de soluţie de inhalat. După inhalarea dozei, ţineţi-vă respiraţia câteva secunde, după care scoateţi aplicatorul bucal din gură şi expiraţi lent pe nas. Pentru administrarea unui al doilea puf, repetaţi instrucţiunile de la punctele 2, 3 şi 4, după un interval de 1-2 minute. După utilizarea flaconului, puneţi la loc capacul de protecţie.
Deoarece flaconul nu este transparent, nu este posibil să se vadă când s-a golit. Flaconul pentru inhalare este prevăzut să elibereze 200 doze/acţionări (puf-uri). După utilizarea tuturor dozelor, flaconul pare că mai conţine o cantitate mică de lichid. Cu toate acestea, flaconul pentru inhalare trebuie înlocuit, deoarece este posibil să nu se mai elibereze doza recomandată.
Berodual N conţine două ingrediente active, fenoterol, care aparţine unui grup de substanţe numite „agonişti selectivi ai beta-2 receptorilor adrenergici” şi bromura de ipratropiu care aparţine unui grup de substanţe numite „anticolinergice”. Prin mecanisme diferite, ambele substante lărgesc căile respiratorii şi din acest motiv sunt utilizate în tratamentul astmului şi a altor afecţiuni care conduc la îngustarea căilor respiratorii. După inhalare Berodual este eficient imediat după administrare, fiind astfel util în tratamentul atacurilor acute de astm.
Berodual este utilizat în profilaxia (prevenirea) şi tratamentul bronhodilatator (tratament de lărgire a căilor respiratorii) al afecţiunilor respiratorii care se manifestă prin îngustarea reversibilă a tractului respirator, cum sunt astmul şi mai ales bronşita cronică obstructivă.
Dacă suferiţi de astm sau răspundeţi la steroizi, medicul dumneavoastră poate decide să vă prescrie suplimentar medicaţie antiinflamatoare. Cum să utilizaţi Berodual N
Luaţi întotdeauna Berodual N exact aşa cum v-a recomandat medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Medicul dumneavoastră vă va ajusta doza individual. Dacă nu se prescrie altfel, dozele recomandate pentru adulţi şi copii cu vârsta peste 6 ani sunt:
Criza de astm bronşic
În majoritatea cazurilor, pentru ameliorarea simptomatologiei sunt suficiente 2 puf-uri/acţionări. În cazurile mai grave, dacă respiraţia nu s-a ameliorat semnificativ după 5 minute, se pot administra încă 2 puf-uri/acţionări.
Dacă o criză nu s-a ameliorat semnificativ după 4 puf-uri/acţionări, pot fi necesare doze/acţionări suplimentare. In acest caz, trebuie să vă adresaţi medicului sau celui mai apropiat spital.
Tratament intermitent şi de lungă durată
Doza recomandată este de 1-2 puf-uri/acţionări de 3 ori pe zi; dacă este necesar, doza poate fi crescută până la maxim 8 puf-uri/acţionări pe zi.
Dacă suferiţi de astm, trebuie să utilizaţi Berodual N numai în crize.
La copii, Berodual N, soluţie de inhalat presurizată, trebuie administrat numai conform recomandării medicului şi sub supravegherea unui adult.
Instrucţiuni pentru utilizarea medicamentului
Vă rugăm să utilizaţi Berodual N exact aşa cum este indicat mai jos:
Înaintea primei utilizări a soluţiei de inhalat presurizate, trebuie să respectaţi următoarele instrucţiuni:
scoateţi capacul de protecţie, agitaţi energic flaconul şi testaţi funcţionarea corectă a valvei, eliberarând 2 doze în aer.
La fiecare utilizare, respectaţi următoarele instrucţiuni:
1. Scoateţi capacul de protecţie. Dacă soluţia de inhalat presurizată nu s-a folosit mai mult de 3 zile, repetaţi instrucţiunile pentru verificarea funcţionării corecte a valvei.
2. Expiraţi profund.
3. Ţineţi flaconul pentru inhalare în poziţia indicată în figura 1 şi strângeţi buzele ferm în jurul aplicatorului bucal. Săgeata de pe etichetă şi baza flaconului vor fi astfel îndreptate în sus
4. Inspiraţi lent şi profund pe gură; la începutul inspiraţiei apăsaţi baza flaconului pentru eliberarea unei doze (puf) de soluţie de inhalat. După inhalarea dozei, ţineţi-vă respiraţia câteva secunde, după care scoateţi aplicatorul bucal din gură şi expiraţi lent pe nas. Pentru administrarea unui al doilea puf, repetaţi instrucţiunile de la punctele 2, 3 şi 4, după un interval de 1-2 minute. După utilizarea flaconului, puneţi la loc capacul de protecţie.
Deoarece flaconul nu este transparent, nu este posibil să se vadă când s-a golit. Flaconul pentru inhalare este prevăzut să elibereze 200 doze/acţionări (puf-uri). După utilizarea tuturor dozelor, flaconul pare că mai conţine o cantitate mică de lichid. Cu toate acestea, flaconul pentru inhalare trebuie înlocuit, deoarece este posibil să nu se mai elibereze doza recomandată.
-3%
128.96 MDL
132.95 MDL
Indicatii: crize de astm bronșic sau alte afecțiuni cu obstrucție reversibilă a căilor respiratorii (inclusiv bronșită cronică, BPOC);
prevenirea crizelor de astm bronșic datorate efortului fizic. Regimul de dozare
Adulți și copii peste 6 ani
Crize de astm bronșic și alte afecțiuni însoțite de obstrucția reversibilă a căilor respiratorii
În cele mai multe cazuri, 1 doză de inhalare este suficientă pentru a ameliora bronhospasmul. Dacă nu există o ușurare a respirației în decurs de 5 minute, puteți repeta inhalarea.
D
Prevenirea crizelor de astm bronșic datorate efortului fizic
1-2 doze de inhalare înainte de efort, până la 8 doze de inhalare/zi.
La copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani, Berotek ® N trebuie utilizat numai după consultarea medicului și sub supravegherea unui adult.
Copii cu vârsta cuprinsă între 4 și 6 ani
Crize de astm bronșic și alte afecțiuni însoțite de obstrucția reversibilă a căilor respiratorii
Pentru a opri bronhospasmul, este suficientă 1 doză de inhalare. Dacă nu există niciun efect, trebuie să solicitați imediat asistență medicală.
Prevenirea crizelor de astm bronșic datorate efortului fizic
1 doză de inhalare înainte de efort, până la 4 doze de inhalare/zi.
La copiii cu vârsta cuprinsă între 4 și 6 ani, Berotek ® N trebuie utilizat numai după consultarea medicului și sub supravegherea unui adult. Contraindicații de utilizare
hipersensibilitate la fenoterol și la oricare dintre excipienții medicamentului;
tahiaritmie;
cardiomiopatie obstructivă hipertrofică;
copii sub 4 ani.
Precauții numai după evaluarea atentă a raporturilor beneficii și riscuri ale tratamentului trebuie aplicate Berotek ® H, mai ales în dozele maxime recomandate pentru următoarele afecțiuni și afecțiuni: hipertiroidie, hipokaliemie, diabet zaharat insuficient controlat, infarct miocardic recent (în ultimele 3 luni), intens. boli organice ale inimii și vaselor de sânge, cum ar fi insuficiența cardiacă cronică, boala coronariană, boala coronariană, defecte cardiace (inclusiv stenoza aortică), leziuni severe ale arterelor cerebrale și periferice, feocromocitom.
pentru că informațiile despre utilizarea medicamentului la copiii sub 6 ani sunt limitate, tratamentul se efectuează cu prudență, numai sub supravegherea unui medic.
prevenirea crizelor de astm bronșic datorate efortului fizic. Regimul de dozare
Adulți și copii peste 6 ani
Crize de astm bronșic și alte afecțiuni însoțite de obstrucția reversibilă a căilor respiratorii
În cele mai multe cazuri, 1 doză de inhalare este suficientă pentru a ameliora bronhospasmul. Dacă nu există o ușurare a respirației în decurs de 5 minute, puteți repeta inhalarea.
D
Prevenirea crizelor de astm bronșic datorate efortului fizic
1-2 doze de inhalare înainte de efort, până la 8 doze de inhalare/zi.
La copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani, Berotek ® N trebuie utilizat numai după consultarea medicului și sub supravegherea unui adult.
Copii cu vârsta cuprinsă între 4 și 6 ani
Crize de astm bronșic și alte afecțiuni însoțite de obstrucția reversibilă a căilor respiratorii
Pentru a opri bronhospasmul, este suficientă 1 doză de inhalare. Dacă nu există niciun efect, trebuie să solicitați imediat asistență medicală.
Prevenirea crizelor de astm bronșic datorate efortului fizic
1 doză de inhalare înainte de efort, până la 4 doze de inhalare/zi.
La copiii cu vârsta cuprinsă între 4 și 6 ani, Berotek ® N trebuie utilizat numai după consultarea medicului și sub supravegherea unui adult. Contraindicații de utilizare
hipersensibilitate la fenoterol și la oricare dintre excipienții medicamentului;
tahiaritmie;
cardiomiopatie obstructivă hipertrofică;
copii sub 4 ani.
Precauții numai după evaluarea atentă a raporturilor beneficii și riscuri ale tratamentului trebuie aplicate Berotek ® H, mai ales în dozele maxime recomandate pentru următoarele afecțiuni și afecțiuni: hipertiroidie, hipokaliemie, diabet zaharat insuficient controlat, infarct miocardic recent (în ultimele 3 luni), intens. boli organice ale inimii și vaselor de sânge, cum ar fi insuficiența cardiacă cronică, boala coronariană, boala coronariană, defecte cardiace (inclusiv stenoza aortică), leziuni severe ale arterelor cerebrale și periferice, feocromocitom.
pentru că informațiile despre utilizarea medicamentului la copiii sub 6 ani sunt limitate, tratamentul se efectuează cu prudență, numai sub supravegherea unui medic.
-3%
120.91 MDL
124.65 MDL
-3%
46.07 MDL
47.50 MDL