Contracepție

Prezervativele sunt fabricate dintr-un materia special, care pot asigura un confort sporit la purtare sI nu prezinta probleme pentru persoanele sensibile la latex. Materialul prezervativului este moale si subtire oferind o senzatie naturala. Testat dermatologic.

Indicaţii terapeutice
Tratamentul endometriozei.
Doze şi mod de administrare
Mod de administrare:
Pentru administrare orală.
Doze:
Dozajul Visanne este de un comprimat zilnic fără nicio pauză, administrat de preferinţă la aceeaşi oră în
fiecare zi, cu puţin lichid, după cum este necesar. Comprimatul poate fi luat cu sau fără alimente.
Comprimatele trebuie administrate în mod continuu, indiferent de sângerarea vaginală. Când s-a terminat un
pachet, următorul trebuie început fără întrerupere.
Nu există experienţă în ceea ce priveşte tratamentul cu Visanne pe o perioadă > de 15 luni la pacientele cu
endometrioză.
Tratamentul poate fi început în orice zi a ciclului menstrual.
Orice contracepţie hormonală trebuie oprită anterior iniţierii tratamentului cu Visanne. Dacă contracepţia
este necesară, trebuie folosite metode contraceptive non-hormonale (de exemplu metoda barierei).
Abordarea terapeutică în cazul omiterii comprimatelor:
2
Eficacitatea Visanne poate fi scăzută în cazul în care se omit comprimate sau dacă apar vărsături şi/sau
diaree (dacă acestea apar în interval de 3-4 ore după administrarea comprimatului). Dacă s-au omis unul sau
mai multe comprimate, femeia trebuie să ia numai un comprimat, imediat ce îşi aduce aminte, şi apoi să
continue ziua următoare la ora obişnuită. De asemenea, un comprimat neabsorbit datorită vărsăturilor sau
diareei trebuie înlocuit cu un alt comprimat.
Informaţii suplimentare privind grupuri speciale de pacienţi
Copii şi adolescente:
Visanne nu este indicat la copii şi adolescente înainte de apariţia menarhăi.
Siguranţa şi eficacitatea Visanne au fost investigate într-un studiu clinic, necontrolat desfăşurat pe o perioadă
de peste 12 luni, la 111 adolescente (12-<18) cu endometrioză suspectată clinică sau confirmată (vezi pct. 4.4
şi 5.1)
Paciente vârstnice:
Nu există nicio indicaţie relevantă privind utilizarea Visanne la paciente vârstnice.
Paciente cu insuficienţă hepatică
Visanne este contraindicat la paciente cu boală hepatică severă actuală sau în antecedente (vezi pct. 4.3).
Paciente cu insuficienţă renală
Nu există date care să sugereze necesitatea ajustării dozajului la paciente cu insuficienţă renală. Contraindicaţii
Visanne nu trebuie utilizat în cazul prezenţei oricăreia dintre condiţiile enumerate mai jos, care rezultă parţial
din informaţiile privind alte medicamente care conţin numai progesteron. Dacă oricare dintre aceste afecţiuni
apare în timpul utilizării Visanne, tratamentul trebuie întrerupt imediat.
 boală venoasă tromboembolică în desfăşurare
 boală arterială sau cardiovasculară, în antecedente sau în prezent (de exemplu infarct miocardic, accident
vascular cerebral, cardiopatie ischemică)
 diabet zahar cu implicaţii vasculare
 boală hepatică severă prezentă sau în antecedente, atâta timp cât funcţiile hepatice nu au revenit la valori
normale
 tumori hepatice (benigne sau maligne) prezente sau în antecedente
 tumori maligne sensibile la hormoni sexuali, diagnosticate sau suspectate
 sângerări vaginale nediagnosticate
 hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1. https://bit.ly/3hFaOmp

Prezervativele sunt fabricate dintr-un materia special, care pot asigura un confort sporit la purtare sI nu prezinta probleme pentru persoanele sensibile la latex. Materialul prezervativului este moale si subtire oferind o senzatie naturala. Testat dermatologic.

Durex Originals ofera aceeasi incredere si protectie din 1929, intr-o forma neteda, cu lubrifiant din silicon pentru o experienta mai placuta in timpul actului sexual.


Forma anatomica Easy-On cu rezervor pentru confort
Prezervative transparente din cauciuc natural (latex)
Diametru nominal: 56 mm
Lubrifiere: lubrifiant siliconic standard
Testate dermatologic*;
100% testat electronic**;




*potrivit unui studiu de toleranta cutanata realizat in 2018

** Toate prezervativele Durex sunt testate pentru a depista defectele de fabricatie

Prezervativele sunt fabricate dintr-un materia special, care pot asigura un confort sporit la purtare sI nu prezinta probleme pentru persoanele sensibile la latex. Materialul prezervativului este moale si subtire oferind o senzatie naturala. Testat dermatologic.

Prezervativele sunt fabricate dintr-un materia special, care pot asigura un confort sporit la purtare sI nu prezinta probleme pentru persoanele sensibile la latex. Materialul prezervativului este moale si subtire oferind o senzatie naturala. Testat dermatologic.

Prezervativele sunt fabricate dintr-un materia special, care pot asigura un confort sporit la purtare sI nu prezinta probleme pentru persoanele sensibile la latex. Materialul prezervativului este moale si subtire oferind o senzatie naturala. Testat dermatologic.

Prezervativele sunt fabricate dintr-un materia special, care pot asigura un confort sporit la purtare sI nu prezinta probleme pentru persoanele sensibile la latex. Materialul prezervativului este moale si subtire oferind o senzatie naturala. Testat dermatologic.

Prezervativele sunt fabricate dintr-un materia special, care pot asigura un confort sporit la purtare sI nu prezinta probleme pentru persoanele sensibile la latex. Materialul prezervativului este moale si subtire oferind o senzatie naturala. Testat dermatologic.

Prezervativele sunt fabricate dintr-un materia special, care pot asigura un confort sporit la purtare sI nu prezinta probleme pentru persoanele sensibile la latex. Materialul prezervativului este moale si subtire oferind o senzatie naturala. Testat dermatologic.

Prezervativele sunt fabricate dintr-un materia special, care pot asigura un confort sporit la purtare sI nu prezinta probleme pentru persoanele sensibile la latex. Materialul prezervativului este moale si subtire oferind o senzatie naturala. Testat dermatologic.

Prezervativele sunt fabricate dintr-un materia special, care pot asigura un confort sporit la purtare sI nu prezinta probleme pentru persoanele sensibile la latex. Materialul prezervativului este moale si subtire oferind o senzatie naturala. Testat dermatologic.

Ce este Belara și pentru ce se utilizează
Belara este un contraceptiv hormonal care trebuie administrat pe cale orală. Dacă asemenea
contraceptive hormonale conţin doi hormoni, cum este cazul medicamentului Belara, ele se numesc
„contraceptive hormonale combinate” (CHC). Cele 21 de comprimate ale cutiei pentru un ciclu de
tratament conţin aceeaşi cantitate din ambii hormoni; de aceea, Belara mai este denumit „preparat
monofazic”.
Contraceptivele hormonale de tipul Belara nu vă vor proteja împotriva SIDA (infecţiei HIV) sau altor
boli cu transmitere sexuală. Numai prezervativele vă pot fi de folos în acest sens. Cum să luați Belara
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
11
Cum şi când trebuie să luaţi Belara?
Apăsaţi primul comprimat la poziţia de pe cutia pentru un ciclu de tratament, marcată cu ziua
corespunzătoare din săptămână (de exemplu „Dum” pentru Duminică) şi înghiţiţi comprimatul fără săl mestecaţi. Apoi luaţi câte un alt comprimat în fiecare zi, urmând direcţia indicată de săgeată, dacă
este posibil la acelaşi moment al zilei, de preferinţă seara. Dacă este posibil, intervalul dintre două
comprimate trebuie să fie întotdeauna de 24 ore. Zilele înscrise pe cutia pentru un ciclu de tratament
vă permit să verificaţi zilnic dacă aţi luat comprimatul din ziua respectivă.
Luaţi câte un comprimat pe zi, timp de 21 zile consecutive. După aceea urmează o pauză de şapte zile.
În mod normal, la 2-4 zile după ce aţi luat ultimul comprimat va începe o sângerare de întrerupere
asemănătoare menstruaţiei. După pauza de şapte zile continuaţi să luaţi comprimatele din următoarea
cutie pentru un ciclu de tratament, indiferent dacă sângerarea s-a oprit sau nu.
Când puteţi începe să luaţi Belara?
Dacă nu aţi luat înainte niciun contraceptiv hormonal (în timpul ultimului ciclu menstrual)
Luaţi primul comprimat de Belara în prima zi a următorului ciclu menstrual.
Contracepţia începe din prima zi de administrare şi se menţine în timpul pauzei de şapte zile.
Dacă a început deja menstruaţia, luaţi primul comprimat în a doua - a cincea zi de menstruaţie,
indiferent dacă sângerarea s-a oprit deja sau nu. Cu toate acestea, în acest caz trebuie să utilizaţi
măsuri suplimentare de contracepţie mecanică în timpul primelor şapte zile de administrare (regula
celor şapte zile).
Dacă menstruaţia a început cu mai mult de cinci zile înainte, vă rugăm să aşteptaţi următorul ciclu
menstrual şi atunci să începeţi să luaţi Belara.
Dacă înainte aţi luat un alt contraceptiv hormonal combinat cu administrare de 21 sau 22 zile pe lună
Luaţi toate comprimatele din vechiul blister conform orarului obişnuit. În ziua următoare începeţi să
luaţi primul comprimat de Belara, fără să faceţi pauză. Nu este necesar să aşteptaţi până la următoarea
sângerare de întrerupere asemănătoare menstruaţiei şi nici nu sunt necesare măsuri suplimentare de
contracepţie.
Dacă înainte aţi luat un contraceptiv hormonal cu administrare zilnică (28 zile)
După ce aţi luat ultimul comprimat din vechiul blister conţinând substanţa activă (după 21 sau 22 zile),
începeţi să luaţi primul comprimat de Belara în ziua imediat următoare, fără să faceţi pauză. Nu este
necesar să aşteptaţi până la următoarea sângerare de întrerupere asemănătoare menstruaţiei şi nici nu
sunt necesare măsuri suplimentare de contracepţie.
Dacă aţi luat un contraceptiv hormonal care conţine numai progesteron
Când se utilizează un contraceptiv hormonal care conţine numai progesteron, sângerarea de
întrerupere asemănătoare menstruaţiei poate fi absentă. Luaţi primul comprimat de Belara în ziua
următoare celei în care aţi luat contraceptivul care conţine numai progesteron. În acest caz, trebuie să
utilizaţi măsuri suplimentare de contracepţie mecanică în primele şapte zile.
Dacă înainte aţi utilizat injecţii care conţin contraceptive hormonale, un implant contraceptiv sau un
sistem intrauterin cu eliberare de progestogen
Luaţi primul comprimat de Belara în ziua în care implantul a fost înlăturat sau în care a fost
programată următoarea injecţie. În acest caz, trebuie să utilizaţi măsuri suplimentare de contracepţie în
primele şapte zile.
Dacă aţi avut un avort spontan sau provocat în primele trei luni de sarcină
După un avort spontan sau provocat puteţi începe imediat să luaţi Belara. În acest caz nu trebuie să
utilizaţi nici o măsură suplimentară de contracepţie.
Dacă aţi născut sau aţi avut un avort în lunile a treia - a şasea de sarcină
12
Dacă nu alăptaţi, puteţi începe să luaţi Belara la 21-28 zile după naştere. Nu trebuie să utilizaţi nicio
măsură suplimentară de contracepţie.
Cu toate acestea, dacă au trecut mai mult de 28 zile de la naştere, trebuie să utilizaţi măsuri
suplimentare de contracepţie în primele şapte zile.
Dacă aţi avut deja un raport sexual, trebuie să excludeţi prezenţa unei sarcini sau să aşteptaţi următorul
ciclu menstrual înainte să începeţi să luaţi Belara.
Vă rugăm să reţineţi că nu trebuie să luaţi Belara dacă alăptaţi (vezi paragraful „Sarcina şi alăptarea”).
Cât timp trebuie să luaţi Belara?
Puteţi lua Belara cât timp doriţi, atâta timp cât administrarea nu este limitată de riscuri asupra sănătaţii
dumneavoastră (vezi paragrafele „Nu utilizați Belara” şi „Atenționări și precauții”). După ce încetaţi
să luaţi Belara, începutul următorului ciclu menstrual poate fi întârziat cu aproximativ o săptămână.
Ce trebuie să faceţi în cazul în care apar vărsături sau diaree în timp ce luaţi Belara?
În cazul tulburărilor gastro-intestinale (vărsături) în primele 4 ore de la administrarea unui comprimat
de Belara, este posibil ca substanţele active să nu fi fost absorbite complet. Această situaţie este
echivalentă cu uitarea unui comprimat. De aceea, se vor urma indicaţiile date pentru cazul uitării unui
comprimat. Comprimatul care trebuie administrat în plus trebuie luat dintr-un blister de rezervă.
Şi diareea poate reduce absorbţia Belara. În cazul diareei persistente, severe, se recomandă utilizarea
unei metode contraceptive suplimentare nehormonale.

Prezervativele sunt fabricate dintr-un materia special, care pot asigura un confort sporit la purtare sI nu prezinta probleme pentru persoanele sensibile la latex. Materialul prezervativului este moale si subtire oferind o senzatie naturala. Testat dermatologic.

Prezervativele sunt fabricate dintr-un materia special, care pot asigura un confort sporit la purtare sI nu prezinta probleme pentru persoanele sensibile la latex. Materialul prezervativului este moale si subtire oferind o senzatie naturala. Testat dermatologic.

Prezervativele Durex Jeans sunt transparente si sunt fabricate din cauciuc natural din latex de calitate, proiectate pentru o experienta confortabila.


Forma anatomica Easy-On cu rezervor pentru confort
Prezervative transparente din cauciuc natural (latex)
Diametru nominal: 52,5 mm
Lubrifiere: lubrifiant siliconic standard
Testate dermatologic;*
100% testat electronic; **
*Potrivit unui studiu de toleranta cutanata realizat in 2018

**Toate prezervativele Durex sunt testate pentru a depista defectele de fabricatie

Prezervativele sunt fabricate dintr-un materia special, care pot asigura un confort sporit la purtare sI nu prezinta probleme pentru persoanele sensibile la latex. Materialul prezervativului este moale si subtire oferind o senzatie naturala. Testat dermatologic.

Prezervativele sunt fabricate dintr-un materia special, care pot asigura un confort sporit la purtare sI nu prezinta probleme pentru persoanele sensibile la latex. Materialul prezervativului este moale si subtire oferind o senzatie naturala. Testat dermatologic.

Escapelle este un contraceptiv oral de urgenta, care poate fi utilizat in termen de 72 ore (3 zile) dupa un contact sexual neprotejat sau de la esuarea metodei contraceptive utilizate de dumneavoastra.
Escapelle contine o substanta activa sintetica de tipul hormonului luteal, levonorgestrel.Previne 85% dintre sarcinile posibile, daca este administrat in primele 72 ore dupa ce a avut loc un contact sexual neprotejat. Nu  va preveni sarcina de fiecare data si este mult mai eficient cu cat este luat mai repede dupa un contact sexual neprotejat. Este mai bine sa luati comprimatul in decurs de 12 ore, decat sa fie amanat pana in a treia zi.
Escapelle actioneaza prin:
·  impiedica ovarele dumneavoastra sa elibereze un ovul;
·  impiedica fertilizarea cu sperma a ovulului deja eliberat.

Indicaţii terapeutice
Contracepţie orală.
Decizia de a prescrie Midiana în comprimate filmate trebuie să ia în considerare
factorii de risc actuali ai fiecărei femei, în special factorii de risc de tromboembolism
venos (TEV) şi nivelul de risc de apariţie a TEV în cazul administrării Midiana
comparativ cu cel al altor contraceptive hormonale combinate CHC (vezi pct. 4.3 şi
4.4).
Doze şi mod de administrare
Doze
Cum se administrează comprimatele filmate Midiana
Comprimatele trebuie administrate în fiecare zi, la aproximativ aceeaşi oră, cu puţin
lichid, în ordinea indicată pe blister. Se administrează câte un comprimat zilnic, timp
de 21 zile consecutiv. Administrarea fiecărui blister ulterior se începe după un
interval de 7 zile libere, interval în care, de regulă, apare sângerarea de întrerupere.
De obicei, aceasta începe în a doua sau a treia zi de la administrarea ultimului
comprimat şi este posibil sǎ nu se opreascǎ înainte de începerea următorului blister.
Cum se începe administrarea comprimatelor filmate Midiana
În cazul în care nu au fost utilizate anterior contraceptive hormonale (în cursul lunii
trecute):
Administrarea comprimatelor filmate Midiana trebuie sǎ înceapǎ din prima zi a
ciclului menstrual (adică prima zi de sângerare menstruală).
În caz de trecere de la alt de contraceptiv hormonal combinat (contraceptiv oral
combinat (COC), inel vaginal sau plasture transdermic):
2
Femeia trebuie să înceapă administrarea Midiana preferabil în urmǎtoarea zi după
administrarea ultimului comprimat activ (ultimul comprimat care conţine substanţele
active) al COC utilizat anterior, dar nu mai târziu de prima zi dupǎ intervalul liber sau
cu comprimate placebo al COC utilizat anterior.
Dacǎ a fost utilizat un inel vaginal sau plasture transdermic, este de preferat ca
femeia sǎ înceapǎ administrarea Midiana în ziua în care acestea au fost îndepărtate,
dar nu mai târziu de ziua când ar fi trebuit efectuatǎ urmǎtoarea aplicare.
În caz de trecere de la o metodă contraceptivă numai cu progestogen (comprimat
numai cu progestogen, soluţie injectabilǎ, implant) sau de la un dispozitiv intrauterin
cu eliberare de progestogen (DIU):
Femeia poate să treacă de la utilizarea unui comprimat care conţine numai
progestogen în orice zi (în cazul unui implant sau DIU în ziua în care acestea au fost
îndepărtate iar în cazul formei injectabile, în ziua în care ar trebui efectuată
următoarea administrare), dar, în toate aceste cazuri, pacienta trebuie avertizată să
utilizeze şi o altă metodă contraceptivă suplimentară tip barieră în primele 7 zile de
la începerea administrării comprimatelor.
După un avort în primul trimestru de sarcină:
Femeia poate începe imediat administrarea; când se procedează astfel, ea nu trebuie
să folosească metode contraceptive suplimentare.
După naştere sau avort în al doilea trimestru de sarcină:
Femeile trebuie sfǎtuite să înceapă administrarea Midiana comprimate filmate din
ziua 21 până la ziua 28 după naştere sau după avortul din trimestrul doi de sarcină.
Când administrarea este iniţiată mai târziu, pacientele trebuie sfǎtuite să folosească
o metodă contraceptivă suplimentară tip barieră în primele 7 zile de administrare a
comprimatelor. Totuşi, dacă a avut loc un contact sexual înainte de începerea
administrǎrii contraceptivelor orale combinate (COC), trebuie mai întâi exclusă
sarcina sau pacienta va aştepta prima sângerare menstruală.
Pentru femeile care alăptează, vezi pct. 4.6.
Abordarea terapeuticǎ în cazul comprimatelor omise
Dacă utilizatoarea întârzie administrarea oricǎrui comprimat cu mai puţin de 12 ore,
protecţia contraceptivă nu este redusǎ. Femeia trebuie să administreze comprimatul
cât mai curând posibil, imediat ce şi-a amintit, utilizând următorul comprimat la ora
obişnuită.
Dacă utilizatoarea întârzie administrarea oricǎrui comprimat cu mai mult de 12 ore,
protecţia contraceptivă poate fi redusă. Abordarea terapeuticǎ în cazul comprimatelor
omise se poate baza pe urmǎtoarele douǎ reguli de bazǎ:
1. Administrarea comprimatelor nu trebuie întreruptă niciodată mai mult de 7 zile;
2. Pentru a realiza supresia adecvată a axului hipotalamo-hipofizo-ovarian sunt
necesare 7 zile de administrare neîntreruptă.
Contraindicaţii
Contraceptivele orale combinate (COC) nu trebuie utilizate în prezenţa uneia dintre
următoarele situaţii prezentate mai jos. Dacă una dintre aceste condiţii apare pentru
prima dată în timpul administrării contraceptivului oral combinat, administrarea
acestuia trebuie întreruptă imediat.
Contraceptivele hormonale combinate (CHC) nu trebuie utilizate în următoarele
condiţii:
 Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi
la pct. 6.1
 Hipersensibilitate la arahide sau soia
 Prezenţa sau riscul de tromboembolism venos (TEV)
• Tromboembolism venos – TEV prezent (tratat cu anticoagulante) sau în
antecedente (de exemplu, tromboză venoasă profundă [TVP] sau embolie
pulmonară [EP])
• Predispoziţie cunoscută, ereditară sau dobândită, pentru tromboembolism
venos, cum sunt rezistenţa la PCA [proteina C activată], (inclusiv factorul
V Leiden), deficitul de antitrombină III, deficitul de proteina C, deficitul de
proteină S.
5
• Intervenţie chirurgicală majoră cu imobilizare prelungită (vezi pct. 4.4)
• Risc crescut de tromboembolism venos cauzat de prezenţa factorilor de
risc multipli (vezi pct. 4.4)
 Prezenţa sau riscul de tromboembolism arterial (TEA)
• Tromboembolismul arterial – tromboembolism arterial prezent,
antecedente de tromboembolism arterial (de exemplu, infarct miocardic)
sau o afecţiune prodromală (de exemplu, angină pectorală)
• Boală cerebrovasculară – accident vascular cerebral prezent, antecedente
de accident vascular cerebral sau o afecţiune prodromală (de exemplu,
atac ischemic tranzitor (AIT))
• Predispoziţie cunoscută, ereditară sau dobândită, pentru tromboembolism
arterial, cum sunt hiperhomocisteinemia sau anticorpii antifosfolipidici
(anticorpi anticardiolipinici, anticoagulant lupic)
• Antecedente de migrenă cu simptome neurologice focale
• Risc crescut de tromboembolism arterial din cauza prezenţei de factori de
risc multipli (vezi pct. 4.4) sau a prezenţei unui factor de risc grav, cum ar
fi:
• diabetul zaharat cu simptome vasculare
• hipertensiunea arterială severă
• dislipoproteinemie severă
 Afecţiuni hepatice severe prezente sau în antecedente, atât timp cât funcţia
hepatică nu a revenit în limita valorilor normale.
 Insuficienţă renală severă sau insuficienţă renală acută.
 Tumori hepatice (benigne sau maligne) prezente sau în antecedente.
 Tumori maligne dependente de hormonii sexuali cunoscute sau suspectate (de
exemplu la nivelul aparatului genital sau sânilor)
 Sângerări vaginale de etiologie necunoscută. https://bit.ly/3wwvKjC