Filtru
Întâi cele populare
Postinor Comfort 1,5 mg comprimate orodispersabile
Levonorgestrelum
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament, deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus farmacistul.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări.
- Dacă manifestați orice reacţii adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi pct. 4.
Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Postinor Comfort 1,5 mg comprimat orodispersabil (în continuare Postinor Comfort) și pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Postinor Comfort
3. Cum să luaţi Postinor Comfort
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Postinor Comfort
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. Ce este Postinor Comfort şi pentru ce se utilizează
Postinor Comfort este un contraceptiv de urgenţă, care poate fi utilizat în termen de 72 ore (3 zile) după un contact sexual neprotejat sau dacă a eşuat metoda contraceptivă utilizată de dumneavoastră.
Postinor Comfort conţine o substanţă activă sintetică asemănătoare hormonului luteal, denumită levonorgestrel. Aceasta previne aproximativ 84% din sarcinile posibile, dacă îl luaţi în primele 72 ore după ce a avut loc un contact sexual neprotejat. Nu va preveni sarcina de fiecare dată şi este mult mai eficient dacă o administrați cât mai repede după contactul sexual neprotejat. Este mai bine să îl administrați în decurs de 12 ore decât să amânaţi până în a treia zi.
Se consideră că Postinor Comfort acţionează astfel:
- împiedică ovarele dumneavoastră să elibereze un ovul;
- împiedică spermatozoizii să fertilizeze orice ovul care posibil deja a fost eliberat.
Postinor Confort vă poate împiedica să rămâneţi însărcinată doar dacă îl administrați în decurs de 72 de ore după un contact sexual neprotejat. Nu are efect dacă sunteţi deja însărcinată. Dacă aveţi contact sexual neprotejat după administrarea Postinor Comfort, acesta nu vă împiedică să rămâneţi însărcinată.
Utilizarea Postinor Comfort nu este indicată înainte de prima sângerare menstruală (menarhă).
Acest medicament (Postinor Comfort 1,5 mg comprimate orodispersabile) este un medicament care se dizolvă în cavitatea orală.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Postinor Comfort
Nu luaţi Postinor Confort:
- dacă sunteţi alergică la levonorgestrel sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6).
Atenţionări şi precauţii
Dacă vreuna dintre următoarele situaţii se aplică în cazul dumneavoastră, adresaţi-vă medicului dumneavoastră înainte să luaţi Postinor Comfort, deoarece contracepţia de urgenţă ar putea să nu fie potrivită pentru dumneavoastră. Medicul dumneavoastră vă poate prescrie alt tip de contraceptiv de urgenţă.
- Dacă sunteţi însărcinată sau credeţi că aţi putea fi deja însărcinată. Acest medicament nu va avea niciun efect dacă sunteţi deja însărcinată. Dacă sunteţi deja însărcinată, Postinor Comfort nu poate întrerupe sarcina, deci Postinor Comfort nu este o „pilulă de avort”.
Este posibil să fiți deja însărcinată dacă:
- ciclul menstrual a întârziat mai mult de 5 zile, sau aţi avut sângerări neobişnuite la data când trebuia să aveți următoarea menstruaţie;
- aţi avut contact sexual neprotejat cu mai mult de 72 de ore în urmă, în cadrul aceluiași ciclu menstrual.
Utilizarea Postinor Comfort nu este recomandată dacă:
- aveţi o afecţiune a intestinului subţire (cum ar fi boala Crohn) care inhibă absorbţia medicamentului;
- aveți afecţiuni grave ale ficatului;
- aveţi antecedente de sarcină extrauterină (în care copilul se dezvoltă undeva în afara uterului);
- aţi avut vreodată o afecţiune numită salpingită (inflamaţie a trompelor uterine).
O sarcină extrauterină anterioară sau infecţia anterioară a trompelor uterine creşte riscul unei noi sarcini extrauterine.
Contracepţia de urgenţă trebuie administrată cât mai curând posibil după contactul sexual neprotejat. Există unele dovezi că Postinor Comfort poate fi mai puţin eficient odată cu creşterea greutății corporale sau a indicelui de masă corporală, dar aceste date sunt limitate şi neconcludente. Prin urmare, Postinor Comfort este recomandat în continuare tuturor femeilor, indiferent de greutatea lor corporală sau indicele de masă corporală.
Dacă sunteţi îngrijorată cu privire la orice problemă legată de administrarea contracepţiei de urgenţă, vă recomandăm să vă adresaţi unui profesionist din domeniul sănătăţii.
Copii și adolescenți
Utilizarea Postinor Comfort nu este indicată înainte de prima sângerare menstruală (menarhă).
Dacă sunteţi îngrijorată cu privire la bolile cu transmitere sexuală
Dacă nu aţi folosit prezervativul (sau dacă acesta a fost rupt sau a alunecat) în timpul actului sexual, este posibil să fi contactat o boală cu transmitere sexuală sau virusul HIV.
Acest medicament nu vă va proteja împotriva bolilor cu transmitere sexuală; numai prezervativele pot face acest lucru. Dacă vă îngrijorați în această privință, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau cabinetului de planificare familială.
Postinor Comfort împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente.
Unele medicamente enumerate mai jos, pot împiedica Postinor Comfort să acţioneze eficient. Dacă în ultimele 4 săptămâni aţi utilizat oricare dintre medicamentele de mai jos, este posibil ca Postinor Comfort să fie mai puţin potrivit pentru dumneavoastră. Este posibil ca medicul dumneavoastră să vă prescrie un alt tip de contracepție de urgenţă (non-hormonală), de exemplu un dispozitiv intrauterin cu cupru (DIU-Cu). Dacă aceasta nu este o opţiune în cazul dumneavoastră sau dacă nu vă puteţi consulta medicul imediat, puteţi lua o doză dublă de Postinor Comfort 1,5 mg comprimate orodispersabile:
- barbiturice şi alte medicamente utilizate în tratamentul epilepsiei (de exemplu, primidonă, fenitoină şi carbamazepină);
- medicamente utilizate în tratamentul tuberculozei (de exemplu, rifampicina, rifabutina);
- medicamente utilizate în tratamentul HIV (ritonavir, efavirenz);
- un medicament utilizat în tratamentul infecţiilor fungice (griseofulvină);
- medicamente din plante care conţin sunătoare (Hypericum perforatum).
Adresaţi-vă farmacistului sau medicului dumneavoastră dacă aveţi nevoie de recomandări suplimentare privind doza corectă pentru dumneavoastră.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră cât mai curând posibil după administrarea comprimatelor pentru recomandări suplimentare privind o metodă contraceptivă regulată sigură şi pentru a exclude prezenţa sarcinii (vezi punctul 3 „Cum să luați Postinor Comfort” pentru recomandări suplimentare).
De asemenea, Postinor Comfort poate afecta modul în care acţionează alte medicamente:
- un medicament numit ciclosporină (suprimă sistemul imunitar).
Consultați medicul înainte de a administra Postinor Comfort dacă utilizați oricare dintre medicamentele menționate mai sus.
Cât de frecvent puteţi utiliza Postinor Comfort
Trebuie să utilizaţi Postinor Comfort doar în cazuri de urgenţă şi nu ca o metodă contraceptivă obişnuită. Dacă Postinor Comfort este utilizat mai mult decât o dată în timpul unui ciclu menstrual, este mai puţin sigur şi probabilitatea de a vă deregla ciclul menstrual (ciclul) este mai mare.
Postinor Comfort nu este la fel de eficient ca metodele contraceptive cu administrare regulată. Medicul dumneavoastră sau clinica de planificare familială vă poate spune despre metodele de contracepţie pe termen lung, care sunt mult mai eficiente în a preveni să rămâneți însărcinată.
Postinor Comfort cu alimente și băuturi
Postinor Comfort poate fi luat oricând, indiferent de ora meselor.
Comprimatul orodispersabil poate fi utilizat chiar și în situații în care nu sunt disponibile lichide.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi însărcinată sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi însărcinată sau intenţionaţi să rămâneţi însărcinată, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Sarcina
Nu trebuie să luaţi acest medicament dacă sunteţi deja însărcinată.
Dacă rămâneţi însărcinată chiar şi după ce aţi luat acest medicament, este foarte important să vă adresaţi medicului dumneavoastră. Nu există dovezi că Postinor Comfort va dăuna copilului care se dezvoltă în uterul dumneavoastră, dacă utilizaţi Postinor Comfort conform instrucțiunilor. Cu toate acestea, medicul dumneavoastră poate dori să vă verifice dacă sarcina este extrauterină (în care copilul se dezvoltă undeva în afara uterului). Această atenţionare este deosebit de importantă dacă prezentaţi durere abdominală severă după ce aţi luat Postinor Comfort sau dacă aţi mai avut anterior o sarcină extrauterină, intervenţie chirurgicală la nivelul trompelor uterine sau boală inflamatorie pelvină.
Alăptarea
Cantităţi foarte mici din substanţa activă al acestui medicament pot apărea în laptele matern. Se consideră că aceste cantităţi nu sunt dăunătoare copilului, însă dacă vă îngrijoraţi, puteţi lua comprimatul imediat după alăptare şi evitaţi alăptarea pentru cel puţin 8 ore după administrarea comprimatului. Astfel, luaţi comprimatul cu mult timp înaintea următoarei alăptări şi reduceţi cantitatea de substanţă activă pe care copilul dumneavoastră o poate prelua din laptele matern.
Fertilitatea
Postinor Comfort creşte posibilitatea dereglărilor de ciclu menstrual, care uneori pot duce la data de apariție a ovulaţiei mai devreme sau mai târzie. Aceste schimbări pot determina modificarea perioadei fertile. Deși nu există date pe termen lung cu privire la fertilitate, după utilizarea Postinor Comfort se așteptată o revenire rapidă la fertilitate și, prin urmare, trebuie continuată sau inițiată cât mai curând posibil contracepția regulată după tratamentul cu Postinor Comfort.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Este puțin probabil ca Postinor Comfort să vă afecteze capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Cu toate acestea, nu conduceţi sau folosiţi utilaje dacă vă simţiţi obosită sau ameţită.
Postinor Comfort conține Galben amurg FCF (E110), aspartam (E951) și sodiu
Acest medicament conține colorant Sunset yellow FCF (Е110), care poate provoca reacții alergice.
Acest medicament conține aspartam (E951) 0,8 mg în fiecare comprimat orodispersabil. Aspartamul este o sursă de fenilalanină. Poate fi dăunător dacă aveți fenilcetonurie (PKU), o afecțiune genetică rară în care fenilalanina se acumulează, deoarece organismul nu o poate îndepărta în mod corespunzător.
Acest medicament conține sodiu mai puțin de 1 mmol (23 mg) per fiecare comprimat orodispersabil, adică practic „nu conține sodiu”.
3. Cum să luaţi Postinor Comfort
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a spus farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigură.
- Postinor Comfort poate fi luat în orice moment al ciclului menstrual, presupunând că nu sunteţi deja însărcinată, sau credeţi că aţi putea fi însărcinată. Apăsați comprimatul din blister cu mâinile uscate.
Postinor Comfort trebuie pus pe limbă, unde se va dizolva și va fi înghițit cu saliva. Nu mestecați comprimatul.
- Dacă utilizați unul dintre medicamentele care pot împiedica acțiunea corectă a Postinor Comfort (vezi mai sus secțiunea „Postinor Comfort împreună cu alte medicamente”) sau dacă ați utilizat unul dintre aceste medicamente în ultimele 4 săptămâni, este posibil ca acțiunea Postinor Comfort să fie mai puțin eficace în cazul dumneavoastră. Medicul dumneavoastră vă poate prescrie un alt tip de contracepție de urgență (non-hormonală), adică un dispozitiv intrauterin cu cupru (Cu-DIU). Dacă aceasta nu este o opțiune în cazul dumneavoastră sau dacă nu vă puteți prezenta la medic imediat, puteți lua o doză dublă de Postinor Comfort (adică 2 comprimate administrate odată).
- Dacă utilizaţi deja o metodă contraceptivă cu administrare regulată, cum este comprimatul contraceptiv oral, puteţi continua să îl luaţi la ora obișnuită.
Dacă, după ce aţi luat Postinor Comfort are loc un alt contact sexual neprotejat (de asemenea, dacă acesta are loc în cadrul aceluiaşi ciclu menstrual), comprimatul nu îşi va exercita efectul contraceptiv şi există din nou riscul de sarcină.
Ce trebuie să faceţi dacă vomitați
Dacă vomitaţi în decurs de trei ore de la administrarea comprimatului, trebuie să luaţi un alt comprimat. Trebuie să vă adresați imediat farmacistului, medicului, asistentei medicale sau cabinetului de planificare familială pentru încă un comprimat.
După ce aţi luat Postinor Comfort
După ce aţi luat Postinor Comfort, dacă doriţi să aveţi contact sexual şi nu utilizați comprimate contraceptive, trebuie să utilizați prezervative sau o cupolă cervicală şi spermicide până la următoarea menstruaţie. Acestea sunt necesare, deoarece Postinor Comfort nu îşi va face efectul dacă aveţi contact sexual neprotejat repetat, înainte de apariţia următorului ciclu.
Se recomandă ca, după ce ați luat Postinor Comfort, să vă programaţi la un consult medical la peste aproximativ trei săptămâni, pentru a vă asigura că Postinor Comfort a avut efect. Dacă ciclul menstrual vă întârzie cu mai mult de 5 zile, sau este neobişnuit de redus sau neobişnuit de abundent, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră cât mai curând posibil. Dacă aţi rămas însărcinată chiar şi după ce aţi luat acest medicament, este important să vă adresaţi medicului dumneavoastră.
De asemenea, medicul dumneavoastră vă poate spune despre metode de contracepție pe termen lung, care sunt mai eficiente în prevenirea sarcinii.
Dacă utilizaţi în continuare contracepţia hormonală cu administrare regulată, cum sunt comprimatele contraceptive, şi nu aveţi sângerări în perioada de pauză de administrare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră pentru a vă asigura că nu sunteţi însărcinată.
Următorul ciclu menstrual după ce aţi luat Postinor Comfort
După utilizarea Postinor Comfort, ciclul dumneavoastră este de obicei normal şi va începe în ziua obişnuită; cu toate acestea, uneori va începe cu câteva zile mai devreme sau mai târziu. Dacă ciclul dumneavoastră întârzie cu mai mult de 5 zile faţă de data prevăzută, apare o sângerare „anormală” în această perioadă, sau credeţi că aţi putea fi însărcinată, trebuie să faceţi un test de sarcină pentru a vedea dacă sunteţi însărcinată.
Dacă luaţi mai mult Postinor Comfort decât trebuie
Deși nu au fost raportate reacții adverse grave în urma administrării mai multor comprimate odată, este posibil să nu vă simţiţi bine, să vomitați sau să aveţi sângerări vaginale. Trebuie să vă adresaţi farmacistului, medicului dumneavoastră, asistentei medicale sau cabinetului de planificare familială pentru recomandări, în special dacă aţi avut vărsături, deoarece este posibil ca comprimatul să nu fi acţionat adecvat.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane):
- senzație de rău (greaţă);
- sângerări neregulate până la următoarea menstruaţie;
- dureri abdominale în partea inferioară;
- oboseală;
- dureri de cap.
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):
- vărsături. Dacă vomați, citiţi secțiunea „Ce trebuie să faceţi dacă vomitați”;
- ciclul dumneavoastră poate fi diferit. Majoritatea femeilor vor avea un ciclu normal la momentul obişnuit, dar unele pot avea ciclul menstrual mai târziu sau mai devreme decât momentul obişnuit. De asemenea, puteţi avea sângerări neregulate sau pătate până la următorul ciclu. Dacă ciclul dumneavoastră întârzie cu mai mult de 5 zile sau este neobişnuit de redus sau neobişnuit de abundent, trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră cât mai curând posibil;
- sensibilitate la nivelul sânilor;
- diaree;
- senzație de amețeală.
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane):
- erupţie trecătoare pe piele, urticarie, mâncărimi;
- umflare a feţei;
- durere pelvină, menstruaţie dureroasă;
- durere abdominală.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail:[email protected]
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează Postinor Comfort
A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate.
Acest medicament nu necesită condiții de temperatură speciale de păstrare.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe blister și cutie după „EXP”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Postinor Comfort
- Substanţa activă este levonorgestrel. Fiecare comprimat orodispensabil conţine levonorgestrel 1,5 mg.
Celelalte componente sunt: manitol (E421), amidon pregelatinizat (de porumb), hidroxipropilceluloză, crospovidonă tip B, stearil fumarat de sodiu, Opadry 03A230010 portocaliu (hipromeloză 2910, dioxid de titan, Galben amurg FCF lac de aluminiu (E110), oxid de fier galben (E172), indigo carmin lac de aluminiu (E132)), dioxid de siliciu coloidal anhidru, aspartam (E951), aromă de portocale.
Cum arată Postinor Comfort şi conţinutul ambalajului
Comprimate orodispersabile rotunde, biconvexe, de culoare portocalie pal cu pete de culoare mai închisă, gravate pe una dintre feţe cu ,,G” și ,,C3”, cu diametrul de 6 mm și aromă slabă de portocale.
Ambalaj: 1 comprimat orodispersabil este ambalat în blister din folie PVC transparentă și folie dură de aluminiu lăcuită, termosudată, de calitate farmaceutică. Fiecare blister este plasat într-un plic din folie de aluminiu laminată. Plicul ce conține blisterul este ambalat în cutie de carton, împreună cu prospectul pentru utilizator/pacient.
Deţinătorul certificatului de înregistrare și fabricantul
Deţinătorul certificatului de înregistrare
Gedeon Richter Plc.
Gyömrői út 19-21
H-1103 Budapest,
Ungaria
Fabricantul
Gedeon Richter Plc.
Gyömrői út 19-21
H-1103 Budapest,
Ungaria
Levonorgestrelum
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament, deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus farmacistul.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări.
- Dacă manifestați orice reacţii adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi pct. 4.
Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Postinor Comfort 1,5 mg comprimat orodispersabil (în continuare Postinor Comfort) și pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Postinor Comfort
3. Cum să luaţi Postinor Comfort
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Postinor Comfort
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. Ce este Postinor Comfort şi pentru ce se utilizează
Postinor Comfort este un contraceptiv de urgenţă, care poate fi utilizat în termen de 72 ore (3 zile) după un contact sexual neprotejat sau dacă a eşuat metoda contraceptivă utilizată de dumneavoastră.
Postinor Comfort conţine o substanţă activă sintetică asemănătoare hormonului luteal, denumită levonorgestrel. Aceasta previne aproximativ 84% din sarcinile posibile, dacă îl luaţi în primele 72 ore după ce a avut loc un contact sexual neprotejat. Nu va preveni sarcina de fiecare dată şi este mult mai eficient dacă o administrați cât mai repede după contactul sexual neprotejat. Este mai bine să îl administrați în decurs de 12 ore decât să amânaţi până în a treia zi.
Se consideră că Postinor Comfort acţionează astfel:
- împiedică ovarele dumneavoastră să elibereze un ovul;
- împiedică spermatozoizii să fertilizeze orice ovul care posibil deja a fost eliberat.
Postinor Confort vă poate împiedica să rămâneţi însărcinată doar dacă îl administrați în decurs de 72 de ore după un contact sexual neprotejat. Nu are efect dacă sunteţi deja însărcinată. Dacă aveţi contact sexual neprotejat după administrarea Postinor Comfort, acesta nu vă împiedică să rămâneţi însărcinată.
Utilizarea Postinor Comfort nu este indicată înainte de prima sângerare menstruală (menarhă).
Acest medicament (Postinor Comfort 1,5 mg comprimate orodispersabile) este un medicament care se dizolvă în cavitatea orală.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Postinor Comfort
Nu luaţi Postinor Confort:
- dacă sunteţi alergică la levonorgestrel sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6).
Atenţionări şi precauţii
Dacă vreuna dintre următoarele situaţii se aplică în cazul dumneavoastră, adresaţi-vă medicului dumneavoastră înainte să luaţi Postinor Comfort, deoarece contracepţia de urgenţă ar putea să nu fie potrivită pentru dumneavoastră. Medicul dumneavoastră vă poate prescrie alt tip de contraceptiv de urgenţă.
- Dacă sunteţi însărcinată sau credeţi că aţi putea fi deja însărcinată. Acest medicament nu va avea niciun efect dacă sunteţi deja însărcinată. Dacă sunteţi deja însărcinată, Postinor Comfort nu poate întrerupe sarcina, deci Postinor Comfort nu este o „pilulă de avort”.
Este posibil să fiți deja însărcinată dacă:
- ciclul menstrual a întârziat mai mult de 5 zile, sau aţi avut sângerări neobişnuite la data când trebuia să aveți următoarea menstruaţie;
- aţi avut contact sexual neprotejat cu mai mult de 72 de ore în urmă, în cadrul aceluiași ciclu menstrual.
Utilizarea Postinor Comfort nu este recomandată dacă:
- aveţi o afecţiune a intestinului subţire (cum ar fi boala Crohn) care inhibă absorbţia medicamentului;
- aveți afecţiuni grave ale ficatului;
- aveţi antecedente de sarcină extrauterină (în care copilul se dezvoltă undeva în afara uterului);
- aţi avut vreodată o afecţiune numită salpingită (inflamaţie a trompelor uterine).
O sarcină extrauterină anterioară sau infecţia anterioară a trompelor uterine creşte riscul unei noi sarcini extrauterine.
Contracepţia de urgenţă trebuie administrată cât mai curând posibil după contactul sexual neprotejat. Există unele dovezi că Postinor Comfort poate fi mai puţin eficient odată cu creşterea greutății corporale sau a indicelui de masă corporală, dar aceste date sunt limitate şi neconcludente. Prin urmare, Postinor Comfort este recomandat în continuare tuturor femeilor, indiferent de greutatea lor corporală sau indicele de masă corporală.
Dacă sunteţi îngrijorată cu privire la orice problemă legată de administrarea contracepţiei de urgenţă, vă recomandăm să vă adresaţi unui profesionist din domeniul sănătăţii.
Copii și adolescenți
Utilizarea Postinor Comfort nu este indicată înainte de prima sângerare menstruală (menarhă).
Dacă sunteţi îngrijorată cu privire la bolile cu transmitere sexuală
Dacă nu aţi folosit prezervativul (sau dacă acesta a fost rupt sau a alunecat) în timpul actului sexual, este posibil să fi contactat o boală cu transmitere sexuală sau virusul HIV.
Acest medicament nu vă va proteja împotriva bolilor cu transmitere sexuală; numai prezervativele pot face acest lucru. Dacă vă îngrijorați în această privință, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau cabinetului de planificare familială.
Postinor Comfort împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente.
Unele medicamente enumerate mai jos, pot împiedica Postinor Comfort să acţioneze eficient. Dacă în ultimele 4 săptămâni aţi utilizat oricare dintre medicamentele de mai jos, este posibil ca Postinor Comfort să fie mai puţin potrivit pentru dumneavoastră. Este posibil ca medicul dumneavoastră să vă prescrie un alt tip de contracepție de urgenţă (non-hormonală), de exemplu un dispozitiv intrauterin cu cupru (DIU-Cu). Dacă aceasta nu este o opţiune în cazul dumneavoastră sau dacă nu vă puteţi consulta medicul imediat, puteţi lua o doză dublă de Postinor Comfort 1,5 mg comprimate orodispersabile:
- barbiturice şi alte medicamente utilizate în tratamentul epilepsiei (de exemplu, primidonă, fenitoină şi carbamazepină);
- medicamente utilizate în tratamentul tuberculozei (de exemplu, rifampicina, rifabutina);
- medicamente utilizate în tratamentul HIV (ritonavir, efavirenz);
- un medicament utilizat în tratamentul infecţiilor fungice (griseofulvină);
- medicamente din plante care conţin sunătoare (Hypericum perforatum).
Adresaţi-vă farmacistului sau medicului dumneavoastră dacă aveţi nevoie de recomandări suplimentare privind doza corectă pentru dumneavoastră.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră cât mai curând posibil după administrarea comprimatelor pentru recomandări suplimentare privind o metodă contraceptivă regulată sigură şi pentru a exclude prezenţa sarcinii (vezi punctul 3 „Cum să luați Postinor Comfort” pentru recomandări suplimentare).
De asemenea, Postinor Comfort poate afecta modul în care acţionează alte medicamente:
- un medicament numit ciclosporină (suprimă sistemul imunitar).
Consultați medicul înainte de a administra Postinor Comfort dacă utilizați oricare dintre medicamentele menționate mai sus.
Cât de frecvent puteţi utiliza Postinor Comfort
Trebuie să utilizaţi Postinor Comfort doar în cazuri de urgenţă şi nu ca o metodă contraceptivă obişnuită. Dacă Postinor Comfort este utilizat mai mult decât o dată în timpul unui ciclu menstrual, este mai puţin sigur şi probabilitatea de a vă deregla ciclul menstrual (ciclul) este mai mare.
Postinor Comfort nu este la fel de eficient ca metodele contraceptive cu administrare regulată. Medicul dumneavoastră sau clinica de planificare familială vă poate spune despre metodele de contracepţie pe termen lung, care sunt mult mai eficiente în a preveni să rămâneți însărcinată.
Postinor Comfort cu alimente și băuturi
Postinor Comfort poate fi luat oricând, indiferent de ora meselor.
Comprimatul orodispersabil poate fi utilizat chiar și în situații în care nu sunt disponibile lichide.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi însărcinată sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi însărcinată sau intenţionaţi să rămâneţi însărcinată, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Sarcina
Nu trebuie să luaţi acest medicament dacă sunteţi deja însărcinată.
Dacă rămâneţi însărcinată chiar şi după ce aţi luat acest medicament, este foarte important să vă adresaţi medicului dumneavoastră. Nu există dovezi că Postinor Comfort va dăuna copilului care se dezvoltă în uterul dumneavoastră, dacă utilizaţi Postinor Comfort conform instrucțiunilor. Cu toate acestea, medicul dumneavoastră poate dori să vă verifice dacă sarcina este extrauterină (în care copilul se dezvoltă undeva în afara uterului). Această atenţionare este deosebit de importantă dacă prezentaţi durere abdominală severă după ce aţi luat Postinor Comfort sau dacă aţi mai avut anterior o sarcină extrauterină, intervenţie chirurgicală la nivelul trompelor uterine sau boală inflamatorie pelvină.
Alăptarea
Cantităţi foarte mici din substanţa activă al acestui medicament pot apărea în laptele matern. Se consideră că aceste cantităţi nu sunt dăunătoare copilului, însă dacă vă îngrijoraţi, puteţi lua comprimatul imediat după alăptare şi evitaţi alăptarea pentru cel puţin 8 ore după administrarea comprimatului. Astfel, luaţi comprimatul cu mult timp înaintea următoarei alăptări şi reduceţi cantitatea de substanţă activă pe care copilul dumneavoastră o poate prelua din laptele matern.
Fertilitatea
Postinor Comfort creşte posibilitatea dereglărilor de ciclu menstrual, care uneori pot duce la data de apariție a ovulaţiei mai devreme sau mai târzie. Aceste schimbări pot determina modificarea perioadei fertile. Deși nu există date pe termen lung cu privire la fertilitate, după utilizarea Postinor Comfort se așteptată o revenire rapidă la fertilitate și, prin urmare, trebuie continuată sau inițiată cât mai curând posibil contracepția regulată după tratamentul cu Postinor Comfort.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Este puțin probabil ca Postinor Comfort să vă afecteze capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Cu toate acestea, nu conduceţi sau folosiţi utilaje dacă vă simţiţi obosită sau ameţită.
Postinor Comfort conține Galben amurg FCF (E110), aspartam (E951) și sodiu
Acest medicament conține colorant Sunset yellow FCF (Е110), care poate provoca reacții alergice.
Acest medicament conține aspartam (E951) 0,8 mg în fiecare comprimat orodispersabil. Aspartamul este o sursă de fenilalanină. Poate fi dăunător dacă aveți fenilcetonurie (PKU), o afecțiune genetică rară în care fenilalanina se acumulează, deoarece organismul nu o poate îndepărta în mod corespunzător.
Acest medicament conține sodiu mai puțin de 1 mmol (23 mg) per fiecare comprimat orodispersabil, adică practic „nu conține sodiu”.
3. Cum să luaţi Postinor Comfort
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a spus farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigură.
- Postinor Comfort poate fi luat în orice moment al ciclului menstrual, presupunând că nu sunteţi deja însărcinată, sau credeţi că aţi putea fi însărcinată. Apăsați comprimatul din blister cu mâinile uscate.
Postinor Comfort trebuie pus pe limbă, unde se va dizolva și va fi înghițit cu saliva. Nu mestecați comprimatul.
- Dacă utilizați unul dintre medicamentele care pot împiedica acțiunea corectă a Postinor Comfort (vezi mai sus secțiunea „Postinor Comfort împreună cu alte medicamente”) sau dacă ați utilizat unul dintre aceste medicamente în ultimele 4 săptămâni, este posibil ca acțiunea Postinor Comfort să fie mai puțin eficace în cazul dumneavoastră. Medicul dumneavoastră vă poate prescrie un alt tip de contracepție de urgență (non-hormonală), adică un dispozitiv intrauterin cu cupru (Cu-DIU). Dacă aceasta nu este o opțiune în cazul dumneavoastră sau dacă nu vă puteți prezenta la medic imediat, puteți lua o doză dublă de Postinor Comfort (adică 2 comprimate administrate odată).
- Dacă utilizaţi deja o metodă contraceptivă cu administrare regulată, cum este comprimatul contraceptiv oral, puteţi continua să îl luaţi la ora obișnuită.
Dacă, după ce aţi luat Postinor Comfort are loc un alt contact sexual neprotejat (de asemenea, dacă acesta are loc în cadrul aceluiaşi ciclu menstrual), comprimatul nu îşi va exercita efectul contraceptiv şi există din nou riscul de sarcină.
Ce trebuie să faceţi dacă vomitați
Dacă vomitaţi în decurs de trei ore de la administrarea comprimatului, trebuie să luaţi un alt comprimat. Trebuie să vă adresați imediat farmacistului, medicului, asistentei medicale sau cabinetului de planificare familială pentru încă un comprimat.
După ce aţi luat Postinor Comfort
După ce aţi luat Postinor Comfort, dacă doriţi să aveţi contact sexual şi nu utilizați comprimate contraceptive, trebuie să utilizați prezervative sau o cupolă cervicală şi spermicide până la următoarea menstruaţie. Acestea sunt necesare, deoarece Postinor Comfort nu îşi va face efectul dacă aveţi contact sexual neprotejat repetat, înainte de apariţia următorului ciclu.
Se recomandă ca, după ce ați luat Postinor Comfort, să vă programaţi la un consult medical la peste aproximativ trei săptămâni, pentru a vă asigura că Postinor Comfort a avut efect. Dacă ciclul menstrual vă întârzie cu mai mult de 5 zile, sau este neobişnuit de redus sau neobişnuit de abundent, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră cât mai curând posibil. Dacă aţi rămas însărcinată chiar şi după ce aţi luat acest medicament, este important să vă adresaţi medicului dumneavoastră.
De asemenea, medicul dumneavoastră vă poate spune despre metode de contracepție pe termen lung, care sunt mai eficiente în prevenirea sarcinii.
Dacă utilizaţi în continuare contracepţia hormonală cu administrare regulată, cum sunt comprimatele contraceptive, şi nu aveţi sângerări în perioada de pauză de administrare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră pentru a vă asigura că nu sunteţi însărcinată.
Următorul ciclu menstrual după ce aţi luat Postinor Comfort
După utilizarea Postinor Comfort, ciclul dumneavoastră este de obicei normal şi va începe în ziua obişnuită; cu toate acestea, uneori va începe cu câteva zile mai devreme sau mai târziu. Dacă ciclul dumneavoastră întârzie cu mai mult de 5 zile faţă de data prevăzută, apare o sângerare „anormală” în această perioadă, sau credeţi că aţi putea fi însărcinată, trebuie să faceţi un test de sarcină pentru a vedea dacă sunteţi însărcinată.
Dacă luaţi mai mult Postinor Comfort decât trebuie
Deși nu au fost raportate reacții adverse grave în urma administrării mai multor comprimate odată, este posibil să nu vă simţiţi bine, să vomitați sau să aveţi sângerări vaginale. Trebuie să vă adresaţi farmacistului, medicului dumneavoastră, asistentei medicale sau cabinetului de planificare familială pentru recomandări, în special dacă aţi avut vărsături, deoarece este posibil ca comprimatul să nu fi acţionat adecvat.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane):
- senzație de rău (greaţă);
- sângerări neregulate până la următoarea menstruaţie;
- dureri abdominale în partea inferioară;
- oboseală;
- dureri de cap.
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):
- vărsături. Dacă vomați, citiţi secțiunea „Ce trebuie să faceţi dacă vomitați”;
- ciclul dumneavoastră poate fi diferit. Majoritatea femeilor vor avea un ciclu normal la momentul obişnuit, dar unele pot avea ciclul menstrual mai târziu sau mai devreme decât momentul obişnuit. De asemenea, puteţi avea sângerări neregulate sau pătate până la următorul ciclu. Dacă ciclul dumneavoastră întârzie cu mai mult de 5 zile sau este neobişnuit de redus sau neobişnuit de abundent, trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră cât mai curând posibil;
- sensibilitate la nivelul sânilor;
- diaree;
- senzație de amețeală.
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane):
- erupţie trecătoare pe piele, urticarie, mâncărimi;
- umflare a feţei;
- durere pelvină, menstruaţie dureroasă;
- durere abdominală.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail:[email protected]
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează Postinor Comfort
A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate.
Acest medicament nu necesită condiții de temperatură speciale de păstrare.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe blister și cutie după „EXP”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Postinor Comfort
- Substanţa activă este levonorgestrel. Fiecare comprimat orodispensabil conţine levonorgestrel 1,5 mg.
Celelalte componente sunt: manitol (E421), amidon pregelatinizat (de porumb), hidroxipropilceluloză, crospovidonă tip B, stearil fumarat de sodiu, Opadry 03A230010 portocaliu (hipromeloză 2910, dioxid de titan, Galben amurg FCF lac de aluminiu (E110), oxid de fier galben (E172), indigo carmin lac de aluminiu (E132)), dioxid de siliciu coloidal anhidru, aspartam (E951), aromă de portocale.
Cum arată Postinor Comfort şi conţinutul ambalajului
Comprimate orodispersabile rotunde, biconvexe, de culoare portocalie pal cu pete de culoare mai închisă, gravate pe una dintre feţe cu ,,G” și ,,C3”, cu diametrul de 6 mm și aromă slabă de portocale.
Ambalaj: 1 comprimat orodispersabil este ambalat în blister din folie PVC transparentă și folie dură de aluminiu lăcuită, termosudată, de calitate farmaceutică. Fiecare blister este plasat într-un plic din folie de aluminiu laminată. Plicul ce conține blisterul este ambalat în cutie de carton, împreună cu prospectul pentru utilizator/pacient.
Deţinătorul certificatului de înregistrare și fabricantul
Deţinătorul certificatului de înregistrare
Gedeon Richter Plc.
Gyömrői út 19-21
H-1103 Budapest,
Ungaria
Fabricantul
Gedeon Richter Plc.
Gyömrői út 19-21
H-1103 Budapest,
Ungaria
-3%
292.94 MDL
302 MDL
Ce este Microgynon şi pentru ce se utilizează
Microgynon este un contraceptiv oral combinat (drajeu contraceptiv combinat) şi este utilizat
pentru prevenirea sarcinii.
Fiecare drajeu conţine o cantitate mică din doi hormoni feminini. Aceştia sunt levonorgestrel
(un progestativ) şi etinilestradiol (un estrogen).
Contraceptivele orale care conţin 2 hormoni sunt considerate „contraceptive combinate” sau
„contraceptive orale combinate”. Cum să luaţi Microgynon
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Blisterul de Microgynon conţine 21 drajeuri. Pe blister, fiecare drajeu este marcat cu ziua săptămânii
în care trebuie luat drajeul. Luaţi drajeul la aproximativ aceeaşi oră în fiecare zi, cu puţin lichid, dacă
este necesar. Urmaţi în continuare direcţia indicată de săgeată până când toate cele 21 drajeuri au fost
utilizate.
În următoarele 7 zile nu utilizaţi niciun drajeu. Menstruaţia (sângerarea de întrerupere) trebuie să
înceapă în timpul acestor 7 zile. De obicei, va începe în ziua 2-3 de la ultimul drajeu Microgynon.
Începeţi următorul blister în a opta zi, chiar dacă sângerarea continuă. Aceasta înseamnă că veţi începe
întotdeauna un nou blister în aceeaşi zi a săptămânii şi, de asemenea, că sângerarea de întrerupere va
începe în aceeaşi zi, în fiecare lună.
Contraceptivele orale combinate dacă sunt administrate corect au o rată de eşec de aproximativ 1% pe
an. Aceasta rată de eşec poate să crească în cazul omiterii administrării sau a administrării
necorespunzătoare.
Când puteți începe primul blister de Microgynon
- În cazul în care nu a fost utilizat niciun alt contraceptiv hormonal în ultima lună
Începeţi utilizarea Microgynon în prima zi a ciclului menstrual, considerată a fi prima zi de sângerare.
Luaţi un drajeu marcat cu ziua respectivă a săptămânii. De exemplu, dacă menstruaţia începe vineri,
utilizaţi drajeul marcat cu “vineri”. Apoi urmaţi zilele în ordine. Microgynon va acţiona imediat, nu
este necesar să utilizaţi o metodă contraceptivă suplimentară.
De asemenea, puteţi să începeţi în ziua 2-5 a ciclului, dar în acest caz asiguraţi-vă că utilizaţi o metodă
contraceptivă suplimentară (metode de barieră) pentru primele 7 zile de administrare a drajeurilor din
primul blister.
- În cazul în care se trece de la alt contraceptiv hormonal combinat, inel vaginal sau plasture
transdermic (contraceptiv)
Puteţi începe utilizarea Microgynon în ziua următoare după administrarea ultimului drajeu din blisterul
curent (fără intervalul de pauză). În caz că blisterul dumneavoastră curent conţine şi drajeuri inactive
puteţi începe să utilizaţi Microgynon în următoarea zi după ce aţi utilizat ultimul drajeu activ (dacă nu
sunteţi sigură care este acesta, întrebaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul). De asemenea, puteţi
să începeţi mai târziu, dar niciodată mai târziu decât ziua care urmează după intervalul fără drajeuri
din blisterul dumneavoastră curent (sau în ziua care urmează după ultimul drajeu inactiv din blisterul
dumneavoastră curent).
În cazul în care aţi utilizat ca metoda contraceptivă inel vaginal sau plasture transdermic contraceptiv,
utilizaţi Microgynon de preferat în aceeaşi zi a îndepărtării ultimului inel vaginal sau plasture
trasdermic din pachet, dar cel târziu până în ziua în care urma o nouă aplicare a contraceptivului.
11
Dacă respectaţi aceste instrucţiuni, nu este necesară utilizarea unor metode contraceptive suplimentare.
- În cazul în care se trece de la o metodă contraceptivă numai cu progestogen (comprimat numai
cu progesteron, injecţie, implant) sau de la un dispozitiv intrauterin (DIU) cu eliberare de
progesteron).
Puteţi întrerupe utilizarea drajeului numai cu progestogen în orice zi şi să începeţi să utilizaţi
Microgynon în ziua următoare, la aceeaşi oră. Dar, asiguraţi-vă că utilizaţi şi o metodă contraceptivă
suplimentară (metodă de barieră) pentru primele 7 zile de utilizare a Microgynon când aveţi contact
sexual.
- După un avort
Medicul dumneavoastră vă va sfătui în acest sens.
- După ce aţi născut
Imediat după ce aţi născut, medicul dumneavoastră vă poate spune să aşteptaţi până când aveţi prima
menstruaţie normală, înainte de a începe să utilizaţi Microgynon. Uneori este posibil să începeţi mai
devreme.
Medicul dumneavoastră vă va sfătui în acest sens.
Dacă, după ce aţi născut aţi avut contact sexual înainte de a începe să luaţi Microgynon, asiguraţi-vă
că nu sunteţi gravidă sau aşteptaţi până la următoarea menstruaţie normală.
Dacă alăptaţi şi doriţi să luaţi Microgynon, trebuie să discutaţi întâi cu medicul dumneavoastră.
Dacă nu sunteţi sigură când să incepeţi utilizarea Microgynon, întrebaţi-l pe medicul dumneavoastră. https://bit.ly/3AUV9H4
Microgynon este un contraceptiv oral combinat (drajeu contraceptiv combinat) şi este utilizat
pentru prevenirea sarcinii.
Fiecare drajeu conţine o cantitate mică din doi hormoni feminini. Aceştia sunt levonorgestrel
(un progestativ) şi etinilestradiol (un estrogen).
Contraceptivele orale care conţin 2 hormoni sunt considerate „contraceptive combinate” sau
„contraceptive orale combinate”. Cum să luaţi Microgynon
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Blisterul de Microgynon conţine 21 drajeuri. Pe blister, fiecare drajeu este marcat cu ziua săptămânii
în care trebuie luat drajeul. Luaţi drajeul la aproximativ aceeaşi oră în fiecare zi, cu puţin lichid, dacă
este necesar. Urmaţi în continuare direcţia indicată de săgeată până când toate cele 21 drajeuri au fost
utilizate.
În următoarele 7 zile nu utilizaţi niciun drajeu. Menstruaţia (sângerarea de întrerupere) trebuie să
înceapă în timpul acestor 7 zile. De obicei, va începe în ziua 2-3 de la ultimul drajeu Microgynon.
Începeţi următorul blister în a opta zi, chiar dacă sângerarea continuă. Aceasta înseamnă că veţi începe
întotdeauna un nou blister în aceeaşi zi a săptămânii şi, de asemenea, că sângerarea de întrerupere va
începe în aceeaşi zi, în fiecare lună.
Contraceptivele orale combinate dacă sunt administrate corect au o rată de eşec de aproximativ 1% pe
an. Aceasta rată de eşec poate să crească în cazul omiterii administrării sau a administrării
necorespunzătoare.
Când puteți începe primul blister de Microgynon
- În cazul în care nu a fost utilizat niciun alt contraceptiv hormonal în ultima lună
Începeţi utilizarea Microgynon în prima zi a ciclului menstrual, considerată a fi prima zi de sângerare.
Luaţi un drajeu marcat cu ziua respectivă a săptămânii. De exemplu, dacă menstruaţia începe vineri,
utilizaţi drajeul marcat cu “vineri”. Apoi urmaţi zilele în ordine. Microgynon va acţiona imediat, nu
este necesar să utilizaţi o metodă contraceptivă suplimentară.
De asemenea, puteţi să începeţi în ziua 2-5 a ciclului, dar în acest caz asiguraţi-vă că utilizaţi o metodă
contraceptivă suplimentară (metode de barieră) pentru primele 7 zile de administrare a drajeurilor din
primul blister.
- În cazul în care se trece de la alt contraceptiv hormonal combinat, inel vaginal sau plasture
transdermic (contraceptiv)
Puteţi începe utilizarea Microgynon în ziua următoare după administrarea ultimului drajeu din blisterul
curent (fără intervalul de pauză). În caz că blisterul dumneavoastră curent conţine şi drajeuri inactive
puteţi începe să utilizaţi Microgynon în următoarea zi după ce aţi utilizat ultimul drajeu activ (dacă nu
sunteţi sigură care este acesta, întrebaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul). De asemenea, puteţi
să începeţi mai târziu, dar niciodată mai târziu decât ziua care urmează după intervalul fără drajeuri
din blisterul dumneavoastră curent (sau în ziua care urmează după ultimul drajeu inactiv din blisterul
dumneavoastră curent).
În cazul în care aţi utilizat ca metoda contraceptivă inel vaginal sau plasture transdermic contraceptiv,
utilizaţi Microgynon de preferat în aceeaşi zi a îndepărtării ultimului inel vaginal sau plasture
trasdermic din pachet, dar cel târziu până în ziua în care urma o nouă aplicare a contraceptivului.
11
Dacă respectaţi aceste instrucţiuni, nu este necesară utilizarea unor metode contraceptive suplimentare.
- În cazul în care se trece de la o metodă contraceptivă numai cu progestogen (comprimat numai
cu progesteron, injecţie, implant) sau de la un dispozitiv intrauterin (DIU) cu eliberare de
progesteron).
Puteţi întrerupe utilizarea drajeului numai cu progestogen în orice zi şi să începeţi să utilizaţi
Microgynon în ziua următoare, la aceeaşi oră. Dar, asiguraţi-vă că utilizaţi şi o metodă contraceptivă
suplimentară (metodă de barieră) pentru primele 7 zile de utilizare a Microgynon când aveţi contact
sexual.
- După un avort
Medicul dumneavoastră vă va sfătui în acest sens.
- După ce aţi născut
Imediat după ce aţi născut, medicul dumneavoastră vă poate spune să aşteptaţi până când aveţi prima
menstruaţie normală, înainte de a începe să utilizaţi Microgynon. Uneori este posibil să începeţi mai
devreme.
Medicul dumneavoastră vă va sfătui în acest sens.
Dacă, după ce aţi născut aţi avut contact sexual înainte de a începe să luaţi Microgynon, asiguraţi-vă
că nu sunteţi gravidă sau aşteptaţi până la următoarea menstruaţie normală.
Dacă alăptaţi şi doriţi să luaţi Microgynon, trebuie să discutaţi întâi cu medicul dumneavoastră.
Dacă nu sunteţi sigură când să incepeţi utilizarea Microgynon, întrebaţi-l pe medicul dumneavoastră. https://bit.ly/3AUV9H4
-3%
69.06 MDL
71.20 MDL
Contraceptiv estroprogestativ monofazic de generaţia III, în care dozele estrogenului şi progestogenului sunt reduse datorită eficacităţii sporite a gestodenului.Prevenirea sarcinii nedorite.Câte 1 drajeu pe zi începând cu prima zi a ciclului menstrual şi mai departe în sensul săgeţii de pe ambalaj, de dorit la una şi aceiaşi oră. Urmează un repaus de 7 zile, după care, la dorinţă, cura poate fi prelungită.
-3%
215 MDL
221.65 MDL
Gelul lubrifiant Durex Play™ Warming:
- Nu este lipicios si rezista mult timp;
- Contine un ingredient unic care ofera senzatii electrizante, de cald, rece si furnicaturi;
- Nu contine mentol si parfum;
- Lubrifiantii Durex diminueaza disconfortul datorat lipsei de lubrifiere vaginala, oferind in acelasi timp, o experienta senzuala intensa pentru amandoi;
- COMPATIBIL CU PREZERVATIVELE.
- Nu este lipicios si rezista mult timp;
- Contine un ingredient unic care ofera senzatii electrizante, de cald, rece si furnicaturi;
- Nu contine mentol si parfum;
- Lubrifiantii Durex diminueaza disconfortul datorat lipsei de lubrifiere vaginala, oferind in acelasi timp, o experienta senzuala intensa pentru amandoi;
- COMPATIBIL CU PREZERVATIVELE.
-5%
204.25 MDL
215 MDL
TEST ULTRASENSITIV PENTRU DETERMINAREA PRECOCE SARCINII
MAMA TEST ® este un test pentru determinarea rapidă a sarcinii, pe care îl puteţi purta cu Dvs. oricând. Acesta detectează prezenţa gonadotropinei corionice umane (HCG), care apare în urină foarte devreme în timpul sarcinii.
A se utiliza numai pentru autotestarea în vitro. Doar pentru uz extern.
CUM FUNCŢIONEAZĂ ACEST TEST DE SARCINĂ?
Gonadotropina corionică umană (hCG) este un hormon, produs de către placenta în proces de dezvoltare la un termen foarte scurt după concepere şi secretat în urină. Testul de sarcină conţine anticorpi care reacţionează în mod special la acest hormon.
Când proba de urină este aplicată pe test, acţiunea capilară face ca proba să fie transportată de-a lungul membranei. Când hCG-ul din probă ajunge la zona de testare a membranei, acesta va crea o linie colorată. Absenţa acestei linii colorate sugerează un rezultat negativ.
Pentru a servi drept o procedură de control, o linie colorată va apărea în zona de control, în cazul în care testul a fost efectuat corect.
COMPONENTELE SETULUI DE TESTARE
1. O pungă care conţine o membrană de reacţie şi un desicant. Desicantul este utilizat numai pentru păstrare şi nu poate fi utilizat în procedurile de testare.
2. Pliant cu instrucţiuni de folosire.
CE MAI ESTE NECESAR?
1. Un vas curat, uscat din plastic sau sticlă pentru colectarea urinei.
2. Timer sau ceas.
PRECAUŢII
1. Acest set este destinat doar pentru utilizate exterioară. Nu înghiţiţi.
2. Aruncaţi-l după prima utilizare. Acest test nu poate fi utilizat decât o singură dată.
3. Nu utilizaţi acest set după expirarea termenului de valabilitate.
4. Nu utilizaţi setul în cazul în care punga este deteriorată sau prost sigilată.
5. Nu lăsaţi la îndemâna copiilor.
PĂSTRARE ŞI STABILITATE
1. Păstraţi la temperatura cuprinsă între 4o C şi 30o C în pungă sigilată până la expirarea termenului.
2. Ţineţi la distanţă de razele solare directe, umezeală şi căldură.
3. NU ÎNGHEŢAŢI.
4. Preferabil ca punga să fie deschisă numai cu puţin timp înainte de test.
CÂND TREBUIE EFECTUAT TESTUL?
Orice probă de urină este acceptabilă pentru testarea sarcinii însă prima urină de dimineaţă este optimală datorită concentraţiei sale înalte de HCG.
CUM SE FACE UN TEST DE SARCINĂ ?
1. Pentru a începe testarea, deschideţi punga sigilată prin rupere de-a lungul crestăturii. Scoateţi dispozitivul de testare din pungă.
2. Ţineţi capătul rotund cu o singură mână. Utilizaţi altă mână pentru a scoate capacul testului şi dezgolişi absorbantul.
3. Îndreptaţi vârful absorbant în jos; plasaţi vârful absorbant sub fluxul de urină timp de cel puţin 10 secunde pentru ca acesta să fie complet ud. Nu vă urinaţi dincolo de săgeata indicatoare.
Sau, puteţi colecta urina într-un vas curat, plasaţi o placa absorbantului în vasul cu urină astfel încât aceasta să fie pe jumătate acoperită de urină. Aşteptaţi cel puţin 3 secunde.
4. Scoateţi dispozitivul şi aşteptaţi apariţia liniilor colorate. Rezultatul pozitiv poate fi observat într-un interval de 1 minut. Însă pentru confirmarea rezultatului negativ, este necesar să aşteptaţi măcar 3 minute. Nu citiţi rezultatele mai târziu de 5 minute.
CUM INTERPRETĂM REZULTATELE?
Pozitiv (sunteţi însărcinată):
Linii colorate distincte apar în zona de control şi în zona de test. Acest fapt indică că sunteţi însărcinată. Intensitatea culorii liniilor pot varia atâta timp cât diferiţi termeni de sarcină prezintă concentraţii diferite ale hormonului HCG.
Negativ (nu sunteţi însărcinată):
Dacă apare doar o singură liniuţă colorată, în sona de control, fără să apară o liniuţă în sona de testare, aceasta înseamnă că nu a fost detectată sarcina.
Defect:
Dacă nu a apărut nici o liniuţă, sau este doar una singură în zona de testare şi nu în zona de control, repetaţi testul utilizând un nou set de testare. Dacă testul totuşi nu reuşeşte, vă rugăm să contactaţi distribuitorul sau magazinul din care aţi procurat produsul, indicând numărul lotului.
NOTĂ: dacă culoarea din zona de testare este slabă, se recomandă ca testul să fie repetat în decurs de 48 de ore.
CE FACEM CÂND CUNOAŞTEM REZULTATUL
DACĂ REZULTATUL ESTE POZITIV (DOUĂ LINII)
Consultaţi medicul terapeut. Acesta trebuie să confirme sarcina după evaluarea tuturor analizelor clinice şi de laborator. Este adevărat că în unele circumstanţe, testul poate prezenta un rezultat pozitiv fals. Medicul oricum vă va oferi informaţia necesară şi indicaţii referitoare la sarcină.
Vedeţi de asemenea "Restricţii".
DACĂ REZULTATUL ESTE NEGATIV (O LINIUŢĂ)
Dacă totuşi aveţi motive să credeţi că sunteţi însărcinată (ex. lipsa menstruaţiei), puteţi repeta testul câteva zile mai târziu. Dacă testul este totuşi negativ, consultaţi medicul terapeut.
Vedeţi de asemenea "Restricţii".
RESTRICŢII
1. Din motiv că nu reprezintă o procedură diagnostică, diagnosticul confirmat al unei sarcini trebuie să fi efectuat numai de medicul terapeut după evaluarea tuturor rezultatelor clinice şi de laborator.
2. Dacă proba de urină este prea decolorată (ex. densitatea specifică scăzută), aceasta poate să nu conţină nivelul necesar de hCG. Dacă este suspectată totuşi sarcina, se recomandă colectarea unei alte probe de urină 48 de ore mai târziu, şi testarea repetată.
3. Concentraţia slabă de hCG la un termen mic de sarcină poate prezenta un rezultat negativ. În acest caz, se recomandă colectarea unei alte probe de urină 48 de ore mai târziu, şi testarea repetată.
4. Nivelul ridicat de hCG poate fi cauzat şi de alte câteva condiţii decât sarcina. De aceea, prezenţa hCG în proba de urină nu trebuie să fie utilizată pentru a diagnostica sarcina, cu excepţia condiţiilor menţionate mai sus.
5. O sarcină normală nu poate fi distinsă de o sarcină extrauterină bazându-ne doar pe nivelul de hCG. De asemenea, confuziile în interpretarea rezultatelor testului pot fi cauza avortului spontan.
6. Tratamentele de sterilitate, bazate pe hCG, pot cauza rezultate false. Consultaţi medicul terapeut.
REZULTATELE AŞTEPTATE
Rezultatele negative sunt aşteptate la femei sănătoase care nu sunt însărcinate şi la bărbaţi sănătoşi. Cu toate acestea nivelul de hCG la o femei normală cu un termen mic de sarcină este variabil, MAMA TEST® este capabil să determine sarcina chiar din prima zi de reţinere a menstruaţiei.
CARACTERISTICI DE PERFORMANŢĂ
Sensibilitate
MAMA TEST® va detecta concentraţia de hCG în urină la 10 mlU/mL mai mare.
Specificitate
Specificitatea a testului MAMA TEST® a fost determinată din studiile de reactivitate încrucişată cu cantităţi cunoscute de hormon luteinizant (hLH), hormon foliculo-stimulant (FSH), şi hormon tiroidian (hTSH). Rezultatele negative au fost obţinute de la toate testele efectuate cu 300 mUI/ml Hlh, 300 mUI/ml hFSH şi 1000 PLU/ml hTSH.
ÎNTREBĂRI ŞI RĂSPUNSURI
1. Există o mare diferenţă dintre liniile de control a două teste. Poate reprezenta un motiv de îngrijorare? Nu. Variaţia de culori a benzilor de control nu afectează rezultatul testului.
2. Pot fi rezultatele interpretate după mai mult de 5 minute? Nu. Rezultatele testelor trebuie să fie interpretate timp de 5 minute. Astfel, rezultatul pozitiv nu se schimbă în timp de câteva zile în timp ce un rezultat negativ se poate schimba în rezultat pozitiv în următoarea minută după expirarea perioadei de testare, ceea ce nu va reprezenta un rezultat adecvat. Este foarte important ca rezultatele să fie citite în perioada de testare care reprezintă 5 minute, iar ulterior aruncaţi testul pentru a evita confuziile.
3. Un fundal de culoare roză şi dungile verticale apărute în zona rezultatelor apărute în timpul testării. Este un motiv de îngrijorarea? Nu. Fiecare probă de urină variază în dependenţă de compoziţia chimică, precum şi de umiditatea aerului în camera de testare. Astfel de variaţii ale condiţiilor fizice pot cauza dungi verticale şi/sau fundalul de culoare roză, nu va afecta rezultatele testului. Atâta timp cât dungile de control apar timp de cinci minute, testul este valabil.
Condiţii de păstrare
A se păstra la loc ferit de lumină şi umiditate la temperatura 4 - 30 °C, în ambalajul individual.
Termen de valabilitate
2 ani. A nu se utiliza după expirarea termenului de valabilitate
Producătorul
Beromed GmbH Hospital Products, Kronenstrasse l9, 10117 Berlin, Gemania
Reprezentant autorizat în Republica Moldova:
I.M. “Rihpangalfarma” SRL,
str. N.Milescu Spataru, 36, mun. Chisinau, tel: 373 22 606-130
MAMA TEST ® este un test pentru determinarea rapidă a sarcinii, pe care îl puteţi purta cu Dvs. oricând. Acesta detectează prezenţa gonadotropinei corionice umane (HCG), care apare în urină foarte devreme în timpul sarcinii.
A se utiliza numai pentru autotestarea în vitro. Doar pentru uz extern.
CUM FUNCŢIONEAZĂ ACEST TEST DE SARCINĂ?
Gonadotropina corionică umană (hCG) este un hormon, produs de către placenta în proces de dezvoltare la un termen foarte scurt după concepere şi secretat în urină. Testul de sarcină conţine anticorpi care reacţionează în mod special la acest hormon.
Când proba de urină este aplicată pe test, acţiunea capilară face ca proba să fie transportată de-a lungul membranei. Când hCG-ul din probă ajunge la zona de testare a membranei, acesta va crea o linie colorată. Absenţa acestei linii colorate sugerează un rezultat negativ.
Pentru a servi drept o procedură de control, o linie colorată va apărea în zona de control, în cazul în care testul a fost efectuat corect.
COMPONENTELE SETULUI DE TESTARE
1. O pungă care conţine o membrană de reacţie şi un desicant. Desicantul este utilizat numai pentru păstrare şi nu poate fi utilizat în procedurile de testare.
2. Pliant cu instrucţiuni de folosire.
CE MAI ESTE NECESAR?
1. Un vas curat, uscat din plastic sau sticlă pentru colectarea urinei.
2. Timer sau ceas.
PRECAUŢII
1. Acest set este destinat doar pentru utilizate exterioară. Nu înghiţiţi.
2. Aruncaţi-l după prima utilizare. Acest test nu poate fi utilizat decât o singură dată.
3. Nu utilizaţi acest set după expirarea termenului de valabilitate.
4. Nu utilizaţi setul în cazul în care punga este deteriorată sau prost sigilată.
5. Nu lăsaţi la îndemâna copiilor.
PĂSTRARE ŞI STABILITATE
1. Păstraţi la temperatura cuprinsă între 4o C şi 30o C în pungă sigilată până la expirarea termenului.
2. Ţineţi la distanţă de razele solare directe, umezeală şi căldură.
3. NU ÎNGHEŢAŢI.
4. Preferabil ca punga să fie deschisă numai cu puţin timp înainte de test.
CÂND TREBUIE EFECTUAT TESTUL?
Orice probă de urină este acceptabilă pentru testarea sarcinii însă prima urină de dimineaţă este optimală datorită concentraţiei sale înalte de HCG.
CUM SE FACE UN TEST DE SARCINĂ ?
1. Pentru a începe testarea, deschideţi punga sigilată prin rupere de-a lungul crestăturii. Scoateţi dispozitivul de testare din pungă.
2. Ţineţi capătul rotund cu o singură mână. Utilizaţi altă mână pentru a scoate capacul testului şi dezgolişi absorbantul.
3. Îndreptaţi vârful absorbant în jos; plasaţi vârful absorbant sub fluxul de urină timp de cel puţin 10 secunde pentru ca acesta să fie complet ud. Nu vă urinaţi dincolo de săgeata indicatoare.
Sau, puteţi colecta urina într-un vas curat, plasaţi o placa absorbantului în vasul cu urină astfel încât aceasta să fie pe jumătate acoperită de urină. Aşteptaţi cel puţin 3 secunde.
4. Scoateţi dispozitivul şi aşteptaţi apariţia liniilor colorate. Rezultatul pozitiv poate fi observat într-un interval de 1 minut. Însă pentru confirmarea rezultatului negativ, este necesar să aşteptaţi măcar 3 minute. Nu citiţi rezultatele mai târziu de 5 minute.
CUM INTERPRETĂM REZULTATELE?
Pozitiv (sunteţi însărcinată):
Linii colorate distincte apar în zona de control şi în zona de test. Acest fapt indică că sunteţi însărcinată. Intensitatea culorii liniilor pot varia atâta timp cât diferiţi termeni de sarcină prezintă concentraţii diferite ale hormonului HCG.
Negativ (nu sunteţi însărcinată):
Dacă apare doar o singură liniuţă colorată, în sona de control, fără să apară o liniuţă în sona de testare, aceasta înseamnă că nu a fost detectată sarcina.
Defect:
Dacă nu a apărut nici o liniuţă, sau este doar una singură în zona de testare şi nu în zona de control, repetaţi testul utilizând un nou set de testare. Dacă testul totuşi nu reuşeşte, vă rugăm să contactaţi distribuitorul sau magazinul din care aţi procurat produsul, indicând numărul lotului.
NOTĂ: dacă culoarea din zona de testare este slabă, se recomandă ca testul să fie repetat în decurs de 48 de ore.
CE FACEM CÂND CUNOAŞTEM REZULTATUL
DACĂ REZULTATUL ESTE POZITIV (DOUĂ LINII)
Consultaţi medicul terapeut. Acesta trebuie să confirme sarcina după evaluarea tuturor analizelor clinice şi de laborator. Este adevărat că în unele circumstanţe, testul poate prezenta un rezultat pozitiv fals. Medicul oricum vă va oferi informaţia necesară şi indicaţii referitoare la sarcină.
Vedeţi de asemenea "Restricţii".
DACĂ REZULTATUL ESTE NEGATIV (O LINIUŢĂ)
Dacă totuşi aveţi motive să credeţi că sunteţi însărcinată (ex. lipsa menstruaţiei), puteţi repeta testul câteva zile mai târziu. Dacă testul este totuşi negativ, consultaţi medicul terapeut.
Vedeţi de asemenea "Restricţii".
RESTRICŢII
1. Din motiv că nu reprezintă o procedură diagnostică, diagnosticul confirmat al unei sarcini trebuie să fi efectuat numai de medicul terapeut după evaluarea tuturor rezultatelor clinice şi de laborator.
2. Dacă proba de urină este prea decolorată (ex. densitatea specifică scăzută), aceasta poate să nu conţină nivelul necesar de hCG. Dacă este suspectată totuşi sarcina, se recomandă colectarea unei alte probe de urină 48 de ore mai târziu, şi testarea repetată.
3. Concentraţia slabă de hCG la un termen mic de sarcină poate prezenta un rezultat negativ. În acest caz, se recomandă colectarea unei alte probe de urină 48 de ore mai târziu, şi testarea repetată.
4. Nivelul ridicat de hCG poate fi cauzat şi de alte câteva condiţii decât sarcina. De aceea, prezenţa hCG în proba de urină nu trebuie să fie utilizată pentru a diagnostica sarcina, cu excepţia condiţiilor menţionate mai sus.
5. O sarcină normală nu poate fi distinsă de o sarcină extrauterină bazându-ne doar pe nivelul de hCG. De asemenea, confuziile în interpretarea rezultatelor testului pot fi cauza avortului spontan.
6. Tratamentele de sterilitate, bazate pe hCG, pot cauza rezultate false. Consultaţi medicul terapeut.
REZULTATELE AŞTEPTATE
Rezultatele negative sunt aşteptate la femei sănătoase care nu sunt însărcinate şi la bărbaţi sănătoşi. Cu toate acestea nivelul de hCG la o femei normală cu un termen mic de sarcină este variabil, MAMA TEST® este capabil să determine sarcina chiar din prima zi de reţinere a menstruaţiei.
CARACTERISTICI DE PERFORMANŢĂ
Sensibilitate
MAMA TEST® va detecta concentraţia de hCG în urină la 10 mlU/mL mai mare.
Specificitate
Specificitatea a testului MAMA TEST® a fost determinată din studiile de reactivitate încrucişată cu cantităţi cunoscute de hormon luteinizant (hLH), hormon foliculo-stimulant (FSH), şi hormon tiroidian (hTSH). Rezultatele negative au fost obţinute de la toate testele efectuate cu 300 mUI/ml Hlh, 300 mUI/ml hFSH şi 1000 PLU/ml hTSH.
ÎNTREBĂRI ŞI RĂSPUNSURI
1. Există o mare diferenţă dintre liniile de control a două teste. Poate reprezenta un motiv de îngrijorare? Nu. Variaţia de culori a benzilor de control nu afectează rezultatul testului.
2. Pot fi rezultatele interpretate după mai mult de 5 minute? Nu. Rezultatele testelor trebuie să fie interpretate timp de 5 minute. Astfel, rezultatul pozitiv nu se schimbă în timp de câteva zile în timp ce un rezultat negativ se poate schimba în rezultat pozitiv în următoarea minută după expirarea perioadei de testare, ceea ce nu va reprezenta un rezultat adecvat. Este foarte important ca rezultatele să fie citite în perioada de testare care reprezintă 5 minute, iar ulterior aruncaţi testul pentru a evita confuziile.
3. Un fundal de culoare roză şi dungile verticale apărute în zona rezultatelor apărute în timpul testării. Este un motiv de îngrijorarea? Nu. Fiecare probă de urină variază în dependenţă de compoziţia chimică, precum şi de umiditatea aerului în camera de testare. Astfel de variaţii ale condiţiilor fizice pot cauza dungi verticale şi/sau fundalul de culoare roză, nu va afecta rezultatele testului. Atâta timp cât dungile de control apar timp de cinci minute, testul este valabil.
Condiţii de păstrare
A se păstra la loc ferit de lumină şi umiditate la temperatura 4 - 30 °C, în ambalajul individual.
Termen de valabilitate
2 ani. A nu se utiliza după expirarea termenului de valabilitate
Producătorul
Beromed GmbH Hospital Products, Kronenstrasse l9, 10117 Berlin, Gemania
Reprezentant autorizat în Republica Moldova:
I.M. “Rihpangalfarma” SRL,
str. N.Milescu Spataru, 36, mun. Chisinau, tel: 373 22 606-130
-10%
68.40 MDL
76 MDL
Prezervativele sunt fabricate dintr-un materia special, care pot asigura un confort sporit la purtare sI nu prezinta probleme pentru persoanele sensibile la latex. Materialul prezervativului este moale si subtire oferind o senzatie naturala. Testat dermatologic.
-5%
42.75 MDL
45 MDL
Ce este Klimedix și pentru ce se utilizează
Klimedix este un preparat pentru terapie de substituție hormonală (HRT). Conține două diferite
hormoni sexuali feminini, un estrogen și un progestativ. Klimedix este utilizat la femei după
menopauza, a cărei ultima perioadă menstruală (menopauză) a avut loc cu cel puțin 1 an în urmă.
Klimedix este utilizat pentru:
Ameliorarea disconfortului după menopauză
În timpul menopauzei, producția de estrogen endogen de către femeie scade. Acesta poate
Provoacă simptome care se manifestă sub formă de bufeuri de căldură în zona feței, gâtului și pieptului (așa-numitele
„bufeuri”). Klimedix ameliorează aceste simptome care apar după menopauză.
Klimedix vă va fi prescris numai dacă simptomele vă afectează în mod semnificativ în viața de zi cu zi
a afecta.
prevenirea osteoporozei
După menopauză, oasele unor femei pot deveni fragile (osteoporoză). ea
ar trebui să discute toate opțiunile de tratament disponibile cu medicul dumneavoastră.
Puteți utiliza Klimedix pentru a preveni dezvoltarea osteoporozei după menopauză
utilizați dacă aveți un risc crescut de fracturi osoase legate de osteoporoză și
alte medicamente nu sunt potrivite pentru dumneavoastră.
Klimedix este un preparat pentru terapie de substituție hormonală (HRT). Conține două diferite
hormoni sexuali feminini, un estrogen și un progestativ. Klimedix este utilizat la femei după
menopauza, a cărei ultima perioadă menstruală (menopauză) a avut loc cu cel puțin 1 an în urmă.
Klimedix este utilizat pentru:
Ameliorarea disconfortului după menopauză
În timpul menopauzei, producția de estrogen endogen de către femeie scade. Acesta poate
Provoacă simptome care se manifestă sub formă de bufeuri de căldură în zona feței, gâtului și pieptului (așa-numitele
„bufeuri”). Klimedix ameliorează aceste simptome care apar după menopauză.
Klimedix vă va fi prescris numai dacă simptomele vă afectează în mod semnificativ în viața de zi cu zi
a afecta.
prevenirea osteoporozei
După menopauză, oasele unor femei pot deveni fragile (osteoporoză). ea
ar trebui să discute toate opțiunile de tratament disponibile cu medicul dumneavoastră.
Puteți utiliza Klimedix pentru a preveni dezvoltarea osteoporozei după menopauză
utilizați dacă aveți un risc crescut de fracturi osoase legate de osteoporoză și
alte medicamente nu sunt potrivite pentru dumneavoastră.
-3%
122.70 MDL
126.50 MDL
Prezervativele sunt fabricate dintr-un materia special, care pot asigura un confort sporit la purtare sI nu prezinta probleme pentru persoanele sensibile la latex. Materialul prezervativului este moale si subtire oferind o senzatie naturala. Testat dermatologic.
-5%
114 MDL
120 MDL
Prezervativele sunt fabricate dintr-un materia special, care pot asigura un confort sporit la purtare sI nu prezinta probleme pentru persoanele sensibile la latex. Materialul prezervativului este moale si subtire oferind o senzatie naturala. Testat dermatologic.
-5%
88.35 MDL
93 MDL
Prezervativele sunt fabricate dintr-un materia special, care pot asigura un confort sporit la purtare sI nu prezinta probleme pentru persoanele sensibile la latex. Materialul prezervativului este moale si subtire oferind o senzatie naturala. Testat dermatologic.
-5%
88.35 MDL
93 MDL
Prezervativele sunt fabricate dintr-un materia special, care pot asigura un confort sporit la purtare sI nu prezinta probleme pentru persoanele sensibile la latex. Materialul prezervativului este moale si subtire oferind o senzatie naturala. Testat dermatologic.
-5%
570 MDL
600 MDL
Durex Originals ofera aceeasi incredere si protectie din 1929, intr-o forma neteda, cu lubrifiant din silicon pentru o experienta mai placuta in timpul actului sexual.
Forma anatomica Easy-On cu rezervor pentru confort
Prezervative transparente din cauciuc natural (latex)
Diametru nominal: 56 mm
Lubrifiere: lubrifiant siliconic standard
Testate dermatologic*;
100% testat electronic**;
*potrivit unui studiu de toleranta cutanata realizat in 2018
** Toate prezervativele Durex sunt testate pentru a depista defectele de fabricatie
Forma anatomica Easy-On cu rezervor pentru confort
Prezervative transparente din cauciuc natural (latex)
Diametru nominal: 56 mm
Lubrifiere: lubrifiant siliconic standard
Testate dermatologic*;
100% testat electronic**;
*potrivit unui studiu de toleranta cutanata realizat in 2018
** Toate prezervativele Durex sunt testate pentru a depista defectele de fabricatie
-5%
80.75 MDL
85 MDL
CUM SE FOLOSEȘTE TESTUL DE SARCINĂ
Citește de fiecare dată instrucțiunile despre cum se face testul de sarcină înainte de a începe procedura. Respectă pas cu pas indicațiile și apoi așteaptă rezultatul testului.
Cum se folosește un test de sarcină în 4 pași simpli:
Asigură-te că testul nu este expirat, pentru că acest aspect influențează rezultatul.
Este bine să faci testul cu prima urină din zi.
Introdu capătul absorbant în proba de urină sau direct sub jetul de urină.
Așteaptă rezultatul testului de sarcină. Ai grijă să respecți timpul indicat pe prospect.
Citește de fiecare dată instrucțiunile despre cum se face testul de sarcină înainte de a începe procedura. Respectă pas cu pas indicațiile și apoi așteaptă rezultatul testului.
Cum se folosește un test de sarcină în 4 pași simpli:
Asigură-te că testul nu este expirat, pentru că acest aspect influențează rezultatul.
Este bine să faci testul cu prima urină din zi.
Introdu capătul absorbant în proba de urină sau direct sub jetul de urină.
Așteaptă rezultatul testului de sarcină. Ai grijă să respecți timpul indicat pe prospect.
-5%
11.40 MDL
12 MDL
TEST PENTRU DETERMINAREA SARCINII
MAMA TEST ® este un test pentru determinarea rapidă a sarcinii, pe care îl puteţi purta cu Dvs. oricând. Acesta detectează prezenţa gonadotropinei corionice umane (HCG), care apare în urină foarte devreme în timpul sarcinii.
A se utiliza numai pentru autotestarea în vitro. Doar pentru uz extern.
CUM FUNCŢIONEAZĂ ACEST TEST DE SARCINĂ?
Gonadotropina corionică umană (hCG) este un hormon, produs de către placenta în proces de dezvoltare la un termen foarte scurt după concepere şi secretat în urină. Testul de sarcină conţine anticorpi care reacţionează în mod special la acest hormon.
Când proba de urină este aplicată pe test, acţiunea capilară face ca proba să fie transportată de-a lungul membranei. Când hCG-ul din probă ajunge la zona de testare a membranei, acesta va crea o linie colorată. Absenţa acestei linii colorate sugerează un rezultat negativ.
Pentru a servi drept o procedură de control, o linie colorată va apărea în zona de control, în cazul în care testul a fost efectuat corect
COMPONENTELE SETULUI DE TESTARE
1. O pungă care conţine o membrană de reacţie şi un desicant. Desicantul este utilizat numai pentru păstrare şi nu poate fi utilizat în procedurile de testare.
2. Pliant cu instrucţiuni de folosire.
CE MAI ESTE NECESAR?
1. Un vas curat, uscat din plastic sau sticlă pentru colectarea urinei.
2. Timer sau ceas.
PRECAUŢII
1. Acest set este destinat doar pentru utilizate exterioară. Nu înghiţiţi.
2. Aruncaţi-l după prima utilizare. Acest test nu poate fi utilizat decât o singură dată.
3. Nu utilizaţi acest set după expirarea termenului de valabilitate.
4. Nu utilizaţi setul în cazul în care punga este deteriorată sau prost sigilată.
5. Nu lăsaţi la îndemâna copiilor.
PĂSTRARE ŞI STABILITATE
1. Păstraţi la temperatura cuprinsă între 4o C şi 30o C în pungă sigilată până la expirarea termenului.
2. Ţineţi la distanţă de razele solare directe, umezeală şi căldură.
3. NU ÎNGHEŢAŢI.
4. Preferabil ca punga să fie deschisă numai cu puţin timp înainte de test.
COLECTAREA ŞI PREGĂTIREA PROBELOR
CÂND COLECTĂM URINA PENTRU TEST?
Orice probă de urină este acceptabilă pentru testarea sarcinii însă prima urină de dimineaţă este optimală datorită concentraţiei sale înalte de HCG.
CUM COLECTĂM URINA?
Urina poate fi colectată în orice vas curat, uscat din plastic sau sticlă.
CUM EFECTUĂM TESTUL?
1. Fâşia testului trebuie să fie de temperatura camerei de testare (15-30oC).
2. Scoateţi banda de testare din punga sigilată.
3. Cufundaţi banda în urină cu săgeata îndreptată spre urină. Scoateţi banda după trei secunde, şi puneţi-o pe o suprafaţa uscată, curată, non-absorbantă (gura recipientului de urină).
IMPORTANT: nu permiteţi ca urina să depăşească linia de MAXIM indicată pe bandă, altfel testul nu va fi efectuat corect.
4. Rezultatul pozitiv poate fi observat într-un interval de 1 minut. Însă pentru confirmarea rezultatului negativ, este necesar să aşteptaţi măcar 3 minute. Nu citiţi rezultatele mai târziu de 5 minute.
CUM INTERPRETĂM REZULTATELE?
Pozitiv (sunteţi însărcinată):
Linii colorate distincte apar în zona de control şi în zona de test. Acest fapt indică că sunteţi însărcinată. Intensitatea culorii liniilor pot varia atâta timp cât diferiţi termeni de sarcină prezintă concentraţii diferite ale hormonului HCG.
Negativ (nu sunteţi însărcinată):
Dacă apare doar o singură liniuţă colorată, în sona de control, fără să apară o liniuţă în sona de testare, aceasta înseamnă că nu a fost detectată sarcina.
Defect:
Dacă nu a apărut nici o liniuţă, sau este doar una singură în zona de testare şi nu în zona de control, repetaţi testul utilizând un nou set de testare. Dacă testul totuşi nu reuşeşte, vă rugăm să contactaţi distribuitorul sau magazinul din care aţi procurat produsul, indicând numărul lotului.
NOTĂ: dacă culoarea din zona de testare este slabă, se recomandă ca testul să fie repetat în decurs de 48 de ore.
CE FACEM CÂND CUNOAŞTEM REZULTATUL
DACĂ REZULTATUL ESTE POZITIV (DOUĂ LINII)
Consultaţi medicul terapeut. Acesta trebuie să confirme sarcina după evaluarea tuturor analizelor clinice şi de laborator. Este adevărat că în unele circumstanţe, testul poate prezenta un rezultat pozitiv fals. Medicul oricum vă va oferi informaţia necesară şi indicaţii referitoare la sarcină.
Vedeţi de asemenea "Restricţii".
DACĂ REZULTATUL ESTE NEGATIV (O LINIUŢĂ)
Dacă totuşi aveţi motive să credeţi că sunteţi însărcinată (ex. lipsa menstruaţiei), puteţi repeta testul câteva zile mai târziu. Dacă testul este totuşi negativ, consultaţi medicul terapeut.
Vedeţi de asemenea "Restricţii".
RESTRICŢII
1. Din motiv că nu reprezintă o procedură diagnostică, diagnosticul confirmat al unei sarcini trebuie să fi efectuat numai de medicul terapeut după evaluarea tuturor rezultatelor clinice şi de laborator.
2. Dacă proba de urină este prea decolorată (ex. densitatea specifică scăzută), aceasta poate să nu conţină nivelul necesar de hCG. Dacă este suspectată totuşi sarcina, se recomandă colectarea unei alte probe de urină 48 de ore mai târziu, şi testarea repetată.
3. Concentraţia slabă de hCG la un termen mic de sarcină poate prezenta un rezultat negativ. În acest caz, se recomandă colectarea unei alte probe de urină 48 de ore mai târziu, şi testarea repetată.
4. Nivelul ridicat de hCG poate fi cauzat şi de alte câteva condiţii decât sarcina. De aceea, prezenţa hCG în proba de urină nu trebuie să fie utilizată pentru a diagnostica sarcina, cu excepţia condiţiilor menţionate mai sus.
5. O sarcină normală nu poate fi distinsă de o sarcină extrauterină bazându-ne doar pe nivelul de hCG. De asemenea, confuziile în interpretarea rezultatelor testului pot fi cauza avortului spontan.
6. Tratamentele de sterilitate, bazate pe hCG, pot cauza rezultate false. Consultaţi medicul terapeut.
REZULTATELE AŞTEPTATE
Rezultatele negative sunt aşteptate la femei sănătoase care nu sunt însărcinate şi la bărbaţi sănătoşi. Cu toate acestea nivelul de hCG la o femei normală cu un termen mic de sarcină este variabil, MAMA TEST® este capabil să determine sarcina chiar din prima zi de reţinere a menstruaţiei.
CARACTERISTICI DE PERFORMANŢĂ
Sensibilitate
MAMA TEST® va detecta concentraţia de hCG în urină la 20 mlU/mL mai mare.
Specificitate
Specificitatea a testului MAMA TEST® a fost determinată din studiile de reactivitate încrucişată cu cantităţi cunoscute de hormon luteinizant (hLH), hormon foliculo-stimulant (FSH), şi hormon tiroidian (hTSH). Rezultatele negative au fost obţinute de la toate testele efectuate cu 300 mUI/ml Hlh, 300 mUI/ml hFSH şi 1000 PLU/ml hTSH.
ÎNTREBĂRI ŞI RĂSPUNSURI
1. Există o mare diferenţă dintre liniile de control a două teste. Poate reprezenta un motiv de îngrijorare? Nu. Variaţia de culori a benzilor de control nu afectează rezultatul testului.
2. Pot fi rezultatele interpretate după mai mult de 5 minute? Nu. Rezultatele testelor trebuie să fie interpretate timp de 5 minute. Astfel, rezultatul pozitiv nu se schimbă în timp de câteva zile în timp ce un rezultat negativ se poate schimba în rezultat pozitiv în următoarea minută după expirarea perioadei de testare, ceea ce nu va reprezenta un rezultat adecvat. Este foarte important ca rezultatele să fie citite în perioada de testare care reprezintă 5 minute, iar ulterior aruncaţi testul pentru a evita confuziile.
3. Un fundal de culoare roză şi dungile verticale apărute în zona rezultatelor apărute în timpul testării. Este un motiv de îngrijorarea? Nu. Fiecare probă de urină variază în dependenţă de compoziţia chimică, precum şi de umiditatea aerului în camera de testare. Astfel de variaţii ale condiţiilor fizice pot cauza dungi verticale şi/sau fundalul de culoare roză, nu va afecta rezultatele testului. Atâta timp cât dungile de control apar timp de cinci minute, testul este valabil.
Condiţii de păstrare
A se păstra la loc ferit de lumină şi umiditate la temperatura 4 - 30 °C, în ambalajul individual.
Termen de valabilitate
2 ani. A nu se utiliza după expirarea termenului de valabilitate
Producătorul
Beromed GmbH Hospital Products, Kronenstrasse l9, 10117 Berlin, Gemania
Reprezentant autorizat în Republica Moldova:
I.M. “Rihpangalfarma” SRL,
str. N.Milescu Spataru, 36, mun. Chisinau, tel: 373 22 606-130
MAMA TEST ® este un test pentru determinarea rapidă a sarcinii, pe care îl puteţi purta cu Dvs. oricând. Acesta detectează prezenţa gonadotropinei corionice umane (HCG), care apare în urină foarte devreme în timpul sarcinii.
A se utiliza numai pentru autotestarea în vitro. Doar pentru uz extern.
CUM FUNCŢIONEAZĂ ACEST TEST DE SARCINĂ?
Gonadotropina corionică umană (hCG) este un hormon, produs de către placenta în proces de dezvoltare la un termen foarte scurt după concepere şi secretat în urină. Testul de sarcină conţine anticorpi care reacţionează în mod special la acest hormon.
Când proba de urină este aplicată pe test, acţiunea capilară face ca proba să fie transportată de-a lungul membranei. Când hCG-ul din probă ajunge la zona de testare a membranei, acesta va crea o linie colorată. Absenţa acestei linii colorate sugerează un rezultat negativ.
Pentru a servi drept o procedură de control, o linie colorată va apărea în zona de control, în cazul în care testul a fost efectuat corect
COMPONENTELE SETULUI DE TESTARE
1. O pungă care conţine o membrană de reacţie şi un desicant. Desicantul este utilizat numai pentru păstrare şi nu poate fi utilizat în procedurile de testare.
2. Pliant cu instrucţiuni de folosire.
CE MAI ESTE NECESAR?
1. Un vas curat, uscat din plastic sau sticlă pentru colectarea urinei.
2. Timer sau ceas.
PRECAUŢII
1. Acest set este destinat doar pentru utilizate exterioară. Nu înghiţiţi.
2. Aruncaţi-l după prima utilizare. Acest test nu poate fi utilizat decât o singură dată.
3. Nu utilizaţi acest set după expirarea termenului de valabilitate.
4. Nu utilizaţi setul în cazul în care punga este deteriorată sau prost sigilată.
5. Nu lăsaţi la îndemâna copiilor.
PĂSTRARE ŞI STABILITATE
1. Păstraţi la temperatura cuprinsă între 4o C şi 30o C în pungă sigilată până la expirarea termenului.
2. Ţineţi la distanţă de razele solare directe, umezeală şi căldură.
3. NU ÎNGHEŢAŢI.
4. Preferabil ca punga să fie deschisă numai cu puţin timp înainte de test.
COLECTAREA ŞI PREGĂTIREA PROBELOR
CÂND COLECTĂM URINA PENTRU TEST?
Orice probă de urină este acceptabilă pentru testarea sarcinii însă prima urină de dimineaţă este optimală datorită concentraţiei sale înalte de HCG.
CUM COLECTĂM URINA?
Urina poate fi colectată în orice vas curat, uscat din plastic sau sticlă.
CUM EFECTUĂM TESTUL?
1. Fâşia testului trebuie să fie de temperatura camerei de testare (15-30oC).
2. Scoateţi banda de testare din punga sigilată.
3. Cufundaţi banda în urină cu săgeata îndreptată spre urină. Scoateţi banda după trei secunde, şi puneţi-o pe o suprafaţa uscată, curată, non-absorbantă (gura recipientului de urină).
IMPORTANT: nu permiteţi ca urina să depăşească linia de MAXIM indicată pe bandă, altfel testul nu va fi efectuat corect.
4. Rezultatul pozitiv poate fi observat într-un interval de 1 minut. Însă pentru confirmarea rezultatului negativ, este necesar să aşteptaţi măcar 3 minute. Nu citiţi rezultatele mai târziu de 5 minute.
CUM INTERPRETĂM REZULTATELE?
Pozitiv (sunteţi însărcinată):
Linii colorate distincte apar în zona de control şi în zona de test. Acest fapt indică că sunteţi însărcinată. Intensitatea culorii liniilor pot varia atâta timp cât diferiţi termeni de sarcină prezintă concentraţii diferite ale hormonului HCG.
Negativ (nu sunteţi însărcinată):
Dacă apare doar o singură liniuţă colorată, în sona de control, fără să apară o liniuţă în sona de testare, aceasta înseamnă că nu a fost detectată sarcina.
Defect:
Dacă nu a apărut nici o liniuţă, sau este doar una singură în zona de testare şi nu în zona de control, repetaţi testul utilizând un nou set de testare. Dacă testul totuşi nu reuşeşte, vă rugăm să contactaţi distribuitorul sau magazinul din care aţi procurat produsul, indicând numărul lotului.
NOTĂ: dacă culoarea din zona de testare este slabă, se recomandă ca testul să fie repetat în decurs de 48 de ore.
CE FACEM CÂND CUNOAŞTEM REZULTATUL
DACĂ REZULTATUL ESTE POZITIV (DOUĂ LINII)
Consultaţi medicul terapeut. Acesta trebuie să confirme sarcina după evaluarea tuturor analizelor clinice şi de laborator. Este adevărat că în unele circumstanţe, testul poate prezenta un rezultat pozitiv fals. Medicul oricum vă va oferi informaţia necesară şi indicaţii referitoare la sarcină.
Vedeţi de asemenea "Restricţii".
DACĂ REZULTATUL ESTE NEGATIV (O LINIUŢĂ)
Dacă totuşi aveţi motive să credeţi că sunteţi însărcinată (ex. lipsa menstruaţiei), puteţi repeta testul câteva zile mai târziu. Dacă testul este totuşi negativ, consultaţi medicul terapeut.
Vedeţi de asemenea "Restricţii".
RESTRICŢII
1. Din motiv că nu reprezintă o procedură diagnostică, diagnosticul confirmat al unei sarcini trebuie să fi efectuat numai de medicul terapeut după evaluarea tuturor rezultatelor clinice şi de laborator.
2. Dacă proba de urină este prea decolorată (ex. densitatea specifică scăzută), aceasta poate să nu conţină nivelul necesar de hCG. Dacă este suspectată totuşi sarcina, se recomandă colectarea unei alte probe de urină 48 de ore mai târziu, şi testarea repetată.
3. Concentraţia slabă de hCG la un termen mic de sarcină poate prezenta un rezultat negativ. În acest caz, se recomandă colectarea unei alte probe de urină 48 de ore mai târziu, şi testarea repetată.
4. Nivelul ridicat de hCG poate fi cauzat şi de alte câteva condiţii decât sarcina. De aceea, prezenţa hCG în proba de urină nu trebuie să fie utilizată pentru a diagnostica sarcina, cu excepţia condiţiilor menţionate mai sus.
5. O sarcină normală nu poate fi distinsă de o sarcină extrauterină bazându-ne doar pe nivelul de hCG. De asemenea, confuziile în interpretarea rezultatelor testului pot fi cauza avortului spontan.
6. Tratamentele de sterilitate, bazate pe hCG, pot cauza rezultate false. Consultaţi medicul terapeut.
REZULTATELE AŞTEPTATE
Rezultatele negative sunt aşteptate la femei sănătoase care nu sunt însărcinate şi la bărbaţi sănătoşi. Cu toate acestea nivelul de hCG la o femei normală cu un termen mic de sarcină este variabil, MAMA TEST® este capabil să determine sarcina chiar din prima zi de reţinere a menstruaţiei.
CARACTERISTICI DE PERFORMANŢĂ
Sensibilitate
MAMA TEST® va detecta concentraţia de hCG în urină la 20 mlU/mL mai mare.
Specificitate
Specificitatea a testului MAMA TEST® a fost determinată din studiile de reactivitate încrucişată cu cantităţi cunoscute de hormon luteinizant (hLH), hormon foliculo-stimulant (FSH), şi hormon tiroidian (hTSH). Rezultatele negative au fost obţinute de la toate testele efectuate cu 300 mUI/ml Hlh, 300 mUI/ml hFSH şi 1000 PLU/ml hTSH.
ÎNTREBĂRI ŞI RĂSPUNSURI
1. Există o mare diferenţă dintre liniile de control a două teste. Poate reprezenta un motiv de îngrijorare? Nu. Variaţia de culori a benzilor de control nu afectează rezultatul testului.
2. Pot fi rezultatele interpretate după mai mult de 5 minute? Nu. Rezultatele testelor trebuie să fie interpretate timp de 5 minute. Astfel, rezultatul pozitiv nu se schimbă în timp de câteva zile în timp ce un rezultat negativ se poate schimba în rezultat pozitiv în următoarea minută după expirarea perioadei de testare, ceea ce nu va reprezenta un rezultat adecvat. Este foarte important ca rezultatele să fie citite în perioada de testare care reprezintă 5 minute, iar ulterior aruncaţi testul pentru a evita confuziile.
3. Un fundal de culoare roză şi dungile verticale apărute în zona rezultatelor apărute în timpul testării. Este un motiv de îngrijorarea? Nu. Fiecare probă de urină variază în dependenţă de compoziţia chimică, precum şi de umiditatea aerului în camera de testare. Astfel de variaţii ale condiţiilor fizice pot cauza dungi verticale şi/sau fundalul de culoare roză, nu va afecta rezultatele testului. Atâta timp cât dungile de control apar timp de cinci minute, testul este valabil.
Condiţii de păstrare
A se păstra la loc ferit de lumină şi umiditate la temperatura 4 - 30 °C, în ambalajul individual.
Termen de valabilitate
2 ani. A nu se utiliza după expirarea termenului de valabilitate
Producătorul
Beromed GmbH Hospital Products, Kronenstrasse l9, 10117 Berlin, Gemania
Reprezentant autorizat în Republica Moldova:
I.M. “Rihpangalfarma” SRL,
str. N.Milescu Spataru, 36, mun. Chisinau, tel: 373 22 606-130
-10%
36 MDL
40 MDL
Prezervativele sunt fabricate dintr-un materia special, care pot asigura un confort sporit la purtare sI nu prezinta probleme pentru persoanele sensibile la latex. Materialul prezervativului este moale si subtire oferind o senzatie naturala. Testat dermatologic.
-5%
114 MDL
120 MDL
Prezervativele sunt fabricate dintr-un materia special, care pot asigura un confort sporit la purtare sI nu prezinta probleme pentru persoanele sensibile la latex. Materialul prezervativului este moale si subtire oferind o senzatie naturala. Testat dermatologic.
-5%
42.75 MDL
45 MDL
Prezervativele sunt fabricate dintr-un materia special, care pot asigura un confort sporit la purtare sI nu prezinta probleme pentru persoanele sensibile la latex. Materialul prezervativului este moale si subtire oferind o senzatie naturala. Testat dermatologic.
-5%
42.75 MDL
45 MDL
Prezervativele sunt fabricate dintr-un materia special, care pot asigura un confort sporit la purtare sI nu prezinta probleme pentru persoanele sensibile la latex. Materialul prezervativului este moale si subtire oferind o senzatie naturala. Testat dermatologic.
-5%
42.75 MDL
45 MDL
Lubrifiant Durex Play Feel 50 ml
Durex Play™ Feel Pleasure este:
un gel lubrifiant cu textură uşoară, mătăsoasă
oferă o experienţă senzuală intensă pentru ambii parteneri
Conține un amestec de ingrediente special creat, care va amplifica senzațiile de atingere dintre tine și partener.
Lubrifianții Durex diminuează disconfortul datorat lipsei de lubrifiere vaginală, oferind în acelaşi timp, o experienţă senzuală intensă pentru amândoi.
COMPATIBIL CU PREZERVATIVELE
Durex Play™ Feel Pleasure este:
un gel lubrifiant cu textură uşoară, mătăsoasă
oferă o experienţă senzuală intensă pentru ambii parteneri
Conține un amestec de ingrediente special creat, care va amplifica senzațiile de atingere dintre tine și partener.
Lubrifianții Durex diminuează disconfortul datorat lipsei de lubrifiere vaginală, oferind în acelaşi timp, o experienţă senzuală intensă pentru amândoi.
COMPATIBIL CU PREZERVATIVELE
-5%
208.05 MDL
219 MDL
Testat clinic si dermatologic Acest gel lubrifiant este solubil în apă și potrivit pentru toate tipurile de prezervative Un produs de calitate marca Masculan
-5%
156.75 MDL
165 MDL