Filtru
Întâi cele populare
Prezervativele sunt fabricate dintr-un materia special, care pot asigura un confort sporit la purtare sI nu prezinta probleme pentru persoanele sensibile la latex. Materialul prezervativului este moale si subtire oferind o senzatie naturala. Testat dermatologic.
-5%
114 MDL
120 MDL
Prezervativele sunt fabricate dintr-un materia special, care pot asigura un confort sporit la purtare sI nu prezinta probleme pentru persoanele sensibile la latex. Materialul prezervativului este moale si subtire oferind o senzatie naturala. Testat dermatologic.
-5%
114 MDL
120 MDL
Ce este Belara și pentru ce se utilizează
Belara este un contraceptiv hormonal care trebuie administrat pe cale orală. Dacă asemenea
contraceptive hormonale conţin doi hormoni, cum este cazul medicamentului Belara, ele se numesc
„contraceptive hormonale combinate” (CHC). Cele 21 de comprimate ale cutiei pentru un ciclu de
tratament conţin aceeaşi cantitate din ambii hormoni; de aceea, Belara mai este denumit „preparat
monofazic”.
Contraceptivele hormonale de tipul Belara nu vă vor proteja împotriva SIDA (infecţiei HIV) sau altor
boli cu transmitere sexuală. Numai prezervativele vă pot fi de folos în acest sens. Cum să luați Belara
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
11
Cum şi când trebuie să luaţi Belara?
Apăsaţi primul comprimat la poziţia de pe cutia pentru un ciclu de tratament, marcată cu ziua
corespunzătoare din săptămână (de exemplu „Dum” pentru Duminică) şi înghiţiţi comprimatul fără săl mestecaţi. Apoi luaţi câte un alt comprimat în fiecare zi, urmând direcţia indicată de săgeată, dacă
este posibil la acelaşi moment al zilei, de preferinţă seara. Dacă este posibil, intervalul dintre două
comprimate trebuie să fie întotdeauna de 24 ore. Zilele înscrise pe cutia pentru un ciclu de tratament
vă permit să verificaţi zilnic dacă aţi luat comprimatul din ziua respectivă.
Luaţi câte un comprimat pe zi, timp de 21 zile consecutive. După aceea urmează o pauză de şapte zile.
În mod normal, la 2-4 zile după ce aţi luat ultimul comprimat va începe o sângerare de întrerupere
asemănătoare menstruaţiei. După pauza de şapte zile continuaţi să luaţi comprimatele din următoarea
cutie pentru un ciclu de tratament, indiferent dacă sângerarea s-a oprit sau nu.
Când puteţi începe să luaţi Belara?
Dacă nu aţi luat înainte niciun contraceptiv hormonal (în timpul ultimului ciclu menstrual)
Luaţi primul comprimat de Belara în prima zi a următorului ciclu menstrual.
Contracepţia începe din prima zi de administrare şi se menţine în timpul pauzei de şapte zile.
Dacă a început deja menstruaţia, luaţi primul comprimat în a doua - a cincea zi de menstruaţie,
indiferent dacă sângerarea s-a oprit deja sau nu. Cu toate acestea, în acest caz trebuie să utilizaţi
măsuri suplimentare de contracepţie mecanică în timpul primelor şapte zile de administrare (regula
celor şapte zile).
Dacă menstruaţia a început cu mai mult de cinci zile înainte, vă rugăm să aşteptaţi următorul ciclu
menstrual şi atunci să începeţi să luaţi Belara.
Dacă înainte aţi luat un alt contraceptiv hormonal combinat cu administrare de 21 sau 22 zile pe lună
Luaţi toate comprimatele din vechiul blister conform orarului obişnuit. În ziua următoare începeţi să
luaţi primul comprimat de Belara, fără să faceţi pauză. Nu este necesar să aşteptaţi până la următoarea
sângerare de întrerupere asemănătoare menstruaţiei şi nici nu sunt necesare măsuri suplimentare de
contracepţie.
Dacă înainte aţi luat un contraceptiv hormonal cu administrare zilnică (28 zile)
După ce aţi luat ultimul comprimat din vechiul blister conţinând substanţa activă (după 21 sau 22 zile),
începeţi să luaţi primul comprimat de Belara în ziua imediat următoare, fără să faceţi pauză. Nu este
necesar să aşteptaţi până la următoarea sângerare de întrerupere asemănătoare menstruaţiei şi nici nu
sunt necesare măsuri suplimentare de contracepţie.
Dacă aţi luat un contraceptiv hormonal care conţine numai progesteron
Când se utilizează un contraceptiv hormonal care conţine numai progesteron, sângerarea de
întrerupere asemănătoare menstruaţiei poate fi absentă. Luaţi primul comprimat de Belara în ziua
următoare celei în care aţi luat contraceptivul care conţine numai progesteron. În acest caz, trebuie să
utilizaţi măsuri suplimentare de contracepţie mecanică în primele şapte zile.
Dacă înainte aţi utilizat injecţii care conţin contraceptive hormonale, un implant contraceptiv sau un
sistem intrauterin cu eliberare de progestogen
Luaţi primul comprimat de Belara în ziua în care implantul a fost înlăturat sau în care a fost
programată următoarea injecţie. În acest caz, trebuie să utilizaţi măsuri suplimentare de contracepţie în
primele şapte zile.
Dacă aţi avut un avort spontan sau provocat în primele trei luni de sarcină
După un avort spontan sau provocat puteţi începe imediat să luaţi Belara. În acest caz nu trebuie să
utilizaţi nici o măsură suplimentară de contracepţie.
Dacă aţi născut sau aţi avut un avort în lunile a treia - a şasea de sarcină
12
Dacă nu alăptaţi, puteţi începe să luaţi Belara la 21-28 zile după naştere. Nu trebuie să utilizaţi nicio
măsură suplimentară de contracepţie.
Cu toate acestea, dacă au trecut mai mult de 28 zile de la naştere, trebuie să utilizaţi măsuri
suplimentare de contracepţie în primele şapte zile.
Dacă aţi avut deja un raport sexual, trebuie să excludeţi prezenţa unei sarcini sau să aşteptaţi următorul
ciclu menstrual înainte să începeţi să luaţi Belara.
Vă rugăm să reţineţi că nu trebuie să luaţi Belara dacă alăptaţi (vezi paragraful „Sarcina şi alăptarea”).
Cât timp trebuie să luaţi Belara?
Puteţi lua Belara cât timp doriţi, atâta timp cât administrarea nu este limitată de riscuri asupra sănătaţii
dumneavoastră (vezi paragrafele „Nu utilizați Belara” şi „Atenționări și precauții”). După ce încetaţi
să luaţi Belara, începutul următorului ciclu menstrual poate fi întârziat cu aproximativ o săptămână.
Ce trebuie să faceţi în cazul în care apar vărsături sau diaree în timp ce luaţi Belara?
În cazul tulburărilor gastro-intestinale (vărsături) în primele 4 ore de la administrarea unui comprimat
de Belara, este posibil ca substanţele active să nu fi fost absorbite complet. Această situaţie este
echivalentă cu uitarea unui comprimat. De aceea, se vor urma indicaţiile date pentru cazul uitării unui
comprimat. Comprimatul care trebuie administrat în plus trebuie luat dintr-un blister de rezervă.
Şi diareea poate reduce absorbţia Belara. În cazul diareei persistente, severe, se recomandă utilizarea
unei metode contraceptive suplimentare nehormonale.
Belara este un contraceptiv hormonal care trebuie administrat pe cale orală. Dacă asemenea
contraceptive hormonale conţin doi hormoni, cum este cazul medicamentului Belara, ele se numesc
„contraceptive hormonale combinate” (CHC). Cele 21 de comprimate ale cutiei pentru un ciclu de
tratament conţin aceeaşi cantitate din ambii hormoni; de aceea, Belara mai este denumit „preparat
monofazic”.
Contraceptivele hormonale de tipul Belara nu vă vor proteja împotriva SIDA (infecţiei HIV) sau altor
boli cu transmitere sexuală. Numai prezervativele vă pot fi de folos în acest sens. Cum să luați Belara
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
11
Cum şi când trebuie să luaţi Belara?
Apăsaţi primul comprimat la poziţia de pe cutia pentru un ciclu de tratament, marcată cu ziua
corespunzătoare din săptămână (de exemplu „Dum” pentru Duminică) şi înghiţiţi comprimatul fără săl mestecaţi. Apoi luaţi câte un alt comprimat în fiecare zi, urmând direcţia indicată de săgeată, dacă
este posibil la acelaşi moment al zilei, de preferinţă seara. Dacă este posibil, intervalul dintre două
comprimate trebuie să fie întotdeauna de 24 ore. Zilele înscrise pe cutia pentru un ciclu de tratament
vă permit să verificaţi zilnic dacă aţi luat comprimatul din ziua respectivă.
Luaţi câte un comprimat pe zi, timp de 21 zile consecutive. După aceea urmează o pauză de şapte zile.
În mod normal, la 2-4 zile după ce aţi luat ultimul comprimat va începe o sângerare de întrerupere
asemănătoare menstruaţiei. După pauza de şapte zile continuaţi să luaţi comprimatele din următoarea
cutie pentru un ciclu de tratament, indiferent dacă sângerarea s-a oprit sau nu.
Când puteţi începe să luaţi Belara?
Dacă nu aţi luat înainte niciun contraceptiv hormonal (în timpul ultimului ciclu menstrual)
Luaţi primul comprimat de Belara în prima zi a următorului ciclu menstrual.
Contracepţia începe din prima zi de administrare şi se menţine în timpul pauzei de şapte zile.
Dacă a început deja menstruaţia, luaţi primul comprimat în a doua - a cincea zi de menstruaţie,
indiferent dacă sângerarea s-a oprit deja sau nu. Cu toate acestea, în acest caz trebuie să utilizaţi
măsuri suplimentare de contracepţie mecanică în timpul primelor şapte zile de administrare (regula
celor şapte zile).
Dacă menstruaţia a început cu mai mult de cinci zile înainte, vă rugăm să aşteptaţi următorul ciclu
menstrual şi atunci să începeţi să luaţi Belara.
Dacă înainte aţi luat un alt contraceptiv hormonal combinat cu administrare de 21 sau 22 zile pe lună
Luaţi toate comprimatele din vechiul blister conform orarului obişnuit. În ziua următoare începeţi să
luaţi primul comprimat de Belara, fără să faceţi pauză. Nu este necesar să aşteptaţi până la următoarea
sângerare de întrerupere asemănătoare menstruaţiei şi nici nu sunt necesare măsuri suplimentare de
contracepţie.
Dacă înainte aţi luat un contraceptiv hormonal cu administrare zilnică (28 zile)
După ce aţi luat ultimul comprimat din vechiul blister conţinând substanţa activă (după 21 sau 22 zile),
începeţi să luaţi primul comprimat de Belara în ziua imediat următoare, fără să faceţi pauză. Nu este
necesar să aşteptaţi până la următoarea sângerare de întrerupere asemănătoare menstruaţiei şi nici nu
sunt necesare măsuri suplimentare de contracepţie.
Dacă aţi luat un contraceptiv hormonal care conţine numai progesteron
Când se utilizează un contraceptiv hormonal care conţine numai progesteron, sângerarea de
întrerupere asemănătoare menstruaţiei poate fi absentă. Luaţi primul comprimat de Belara în ziua
următoare celei în care aţi luat contraceptivul care conţine numai progesteron. În acest caz, trebuie să
utilizaţi măsuri suplimentare de contracepţie mecanică în primele şapte zile.
Dacă înainte aţi utilizat injecţii care conţin contraceptive hormonale, un implant contraceptiv sau un
sistem intrauterin cu eliberare de progestogen
Luaţi primul comprimat de Belara în ziua în care implantul a fost înlăturat sau în care a fost
programată următoarea injecţie. În acest caz, trebuie să utilizaţi măsuri suplimentare de contracepţie în
primele şapte zile.
Dacă aţi avut un avort spontan sau provocat în primele trei luni de sarcină
După un avort spontan sau provocat puteţi începe imediat să luaţi Belara. În acest caz nu trebuie să
utilizaţi nici o măsură suplimentară de contracepţie.
Dacă aţi născut sau aţi avut un avort în lunile a treia - a şasea de sarcină
12
Dacă nu alăptaţi, puteţi începe să luaţi Belara la 21-28 zile după naştere. Nu trebuie să utilizaţi nicio
măsură suplimentară de contracepţie.
Cu toate acestea, dacă au trecut mai mult de 28 zile de la naştere, trebuie să utilizaţi măsuri
suplimentare de contracepţie în primele şapte zile.
Dacă aţi avut deja un raport sexual, trebuie să excludeţi prezenţa unei sarcini sau să aşteptaţi următorul
ciclu menstrual înainte să începeţi să luaţi Belara.
Vă rugăm să reţineţi că nu trebuie să luaţi Belara dacă alăptaţi (vezi paragraful „Sarcina şi alăptarea”).
Cât timp trebuie să luaţi Belara?
Puteţi lua Belara cât timp doriţi, atâta timp cât administrarea nu este limitată de riscuri asupra sănătaţii
dumneavoastră (vezi paragrafele „Nu utilizați Belara” şi „Atenționări și precauții”). După ce încetaţi
să luaţi Belara, începutul următorului ciclu menstrual poate fi întârziat cu aproximativ o săptămână.
Ce trebuie să faceţi în cazul în care apar vărsături sau diaree în timp ce luaţi Belara?
În cazul tulburărilor gastro-intestinale (vărsături) în primele 4 ore de la administrarea unui comprimat
de Belara, este posibil ca substanţele active să nu fi fost absorbite complet. Această situaţie este
echivalentă cu uitarea unui comprimat. De aceea, se vor urma indicaţiile date pentru cazul uitării unui
comprimat. Comprimatul care trebuie administrat în plus trebuie luat dintr-un blister de rezervă.
Şi diareea poate reduce absorbţia Belara. În cazul diareei persistente, severe, se recomandă utilizarea
unei metode contraceptive suplimentare nehormonale.
-3%
208.36 MDL
214.80 MDL
Ce este Microgynon şi pentru ce se utilizează
Microgynon este un contraceptiv oral combinat (drajeu contraceptiv combinat) şi este utilizat
pentru prevenirea sarcinii.
Fiecare drajeu conţine o cantitate mică din doi hormoni feminini. Aceştia sunt levonorgestrel
(un progestativ) şi etinilestradiol (un estrogen).
Contraceptivele orale care conţin 2 hormoni sunt considerate „contraceptive combinate” sau
„contraceptive orale combinate”. Cum să luaţi Microgynon
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Blisterul de Microgynon conţine 21 drajeuri. Pe blister, fiecare drajeu este marcat cu ziua săptămânii
în care trebuie luat drajeul. Luaţi drajeul la aproximativ aceeaşi oră în fiecare zi, cu puţin lichid, dacă
este necesar. Urmaţi în continuare direcţia indicată de săgeată până când toate cele 21 drajeuri au fost
utilizate.
În următoarele 7 zile nu utilizaţi niciun drajeu. Menstruaţia (sângerarea de întrerupere) trebuie să
înceapă în timpul acestor 7 zile. De obicei, va începe în ziua 2-3 de la ultimul drajeu Microgynon.
Începeţi următorul blister în a opta zi, chiar dacă sângerarea continuă. Aceasta înseamnă că veţi începe
întotdeauna un nou blister în aceeaşi zi a săptămânii şi, de asemenea, că sângerarea de întrerupere va
începe în aceeaşi zi, în fiecare lună.
Contraceptivele orale combinate dacă sunt administrate corect au o rată de eşec de aproximativ 1% pe
an. Aceasta rată de eşec poate să crească în cazul omiterii administrării sau a administrării
necorespunzătoare.
Când puteți începe primul blister de Microgynon
- În cazul în care nu a fost utilizat niciun alt contraceptiv hormonal în ultima lună
Începeţi utilizarea Microgynon în prima zi a ciclului menstrual, considerată a fi prima zi de sângerare.
Luaţi un drajeu marcat cu ziua respectivă a săptămânii. De exemplu, dacă menstruaţia începe vineri,
utilizaţi drajeul marcat cu “vineri”. Apoi urmaţi zilele în ordine. Microgynon va acţiona imediat, nu
este necesar să utilizaţi o metodă contraceptivă suplimentară.
De asemenea, puteţi să începeţi în ziua 2-5 a ciclului, dar în acest caz asiguraţi-vă că utilizaţi o metodă
contraceptivă suplimentară (metode de barieră) pentru primele 7 zile de administrare a drajeurilor din
primul blister.
- În cazul în care se trece de la alt contraceptiv hormonal combinat, inel vaginal sau plasture
transdermic (contraceptiv)
Puteţi începe utilizarea Microgynon în ziua următoare după administrarea ultimului drajeu din blisterul
curent (fără intervalul de pauză). În caz că blisterul dumneavoastră curent conţine şi drajeuri inactive
puteţi începe să utilizaţi Microgynon în următoarea zi după ce aţi utilizat ultimul drajeu activ (dacă nu
sunteţi sigură care este acesta, întrebaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul). De asemenea, puteţi
să începeţi mai târziu, dar niciodată mai târziu decât ziua care urmează după intervalul fără drajeuri
din blisterul dumneavoastră curent (sau în ziua care urmează după ultimul drajeu inactiv din blisterul
dumneavoastră curent).
În cazul în care aţi utilizat ca metoda contraceptivă inel vaginal sau plasture transdermic contraceptiv,
utilizaţi Microgynon de preferat în aceeaşi zi a îndepărtării ultimului inel vaginal sau plasture
trasdermic din pachet, dar cel târziu până în ziua în care urma o nouă aplicare a contraceptivului.
11
Dacă respectaţi aceste instrucţiuni, nu este necesară utilizarea unor metode contraceptive suplimentare.
- În cazul în care se trece de la o metodă contraceptivă numai cu progestogen (comprimat numai
cu progesteron, injecţie, implant) sau de la un dispozitiv intrauterin (DIU) cu eliberare de
progesteron).
Puteţi întrerupe utilizarea drajeului numai cu progestogen în orice zi şi să începeţi să utilizaţi
Microgynon în ziua următoare, la aceeaşi oră. Dar, asiguraţi-vă că utilizaţi şi o metodă contraceptivă
suplimentară (metodă de barieră) pentru primele 7 zile de utilizare a Microgynon când aveţi contact
sexual.
- După un avort
Medicul dumneavoastră vă va sfătui în acest sens.
- După ce aţi născut
Imediat după ce aţi născut, medicul dumneavoastră vă poate spune să aşteptaţi până când aveţi prima
menstruaţie normală, înainte de a începe să utilizaţi Microgynon. Uneori este posibil să începeţi mai
devreme.
Medicul dumneavoastră vă va sfătui în acest sens.
Dacă, după ce aţi născut aţi avut contact sexual înainte de a începe să luaţi Microgynon, asiguraţi-vă
că nu sunteţi gravidă sau aşteptaţi până la următoarea menstruaţie normală.
Dacă alăptaţi şi doriţi să luaţi Microgynon, trebuie să discutaţi întâi cu medicul dumneavoastră.
Dacă nu sunteţi sigură când să incepeţi utilizarea Microgynon, întrebaţi-l pe medicul dumneavoastră. https://bit.ly/3AUV9H4
Microgynon este un contraceptiv oral combinat (drajeu contraceptiv combinat) şi este utilizat
pentru prevenirea sarcinii.
Fiecare drajeu conţine o cantitate mică din doi hormoni feminini. Aceştia sunt levonorgestrel
(un progestativ) şi etinilestradiol (un estrogen).
Contraceptivele orale care conţin 2 hormoni sunt considerate „contraceptive combinate” sau
„contraceptive orale combinate”. Cum să luaţi Microgynon
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Blisterul de Microgynon conţine 21 drajeuri. Pe blister, fiecare drajeu este marcat cu ziua săptămânii
în care trebuie luat drajeul. Luaţi drajeul la aproximativ aceeaşi oră în fiecare zi, cu puţin lichid, dacă
este necesar. Urmaţi în continuare direcţia indicată de săgeată până când toate cele 21 drajeuri au fost
utilizate.
În următoarele 7 zile nu utilizaţi niciun drajeu. Menstruaţia (sângerarea de întrerupere) trebuie să
înceapă în timpul acestor 7 zile. De obicei, va începe în ziua 2-3 de la ultimul drajeu Microgynon.
Începeţi următorul blister în a opta zi, chiar dacă sângerarea continuă. Aceasta înseamnă că veţi începe
întotdeauna un nou blister în aceeaşi zi a săptămânii şi, de asemenea, că sângerarea de întrerupere va
începe în aceeaşi zi, în fiecare lună.
Contraceptivele orale combinate dacă sunt administrate corect au o rată de eşec de aproximativ 1% pe
an. Aceasta rată de eşec poate să crească în cazul omiterii administrării sau a administrării
necorespunzătoare.
Când puteți începe primul blister de Microgynon
- În cazul în care nu a fost utilizat niciun alt contraceptiv hormonal în ultima lună
Începeţi utilizarea Microgynon în prima zi a ciclului menstrual, considerată a fi prima zi de sângerare.
Luaţi un drajeu marcat cu ziua respectivă a săptămânii. De exemplu, dacă menstruaţia începe vineri,
utilizaţi drajeul marcat cu “vineri”. Apoi urmaţi zilele în ordine. Microgynon va acţiona imediat, nu
este necesar să utilizaţi o metodă contraceptivă suplimentară.
De asemenea, puteţi să începeţi în ziua 2-5 a ciclului, dar în acest caz asiguraţi-vă că utilizaţi o metodă
contraceptivă suplimentară (metode de barieră) pentru primele 7 zile de administrare a drajeurilor din
primul blister.
- În cazul în care se trece de la alt contraceptiv hormonal combinat, inel vaginal sau plasture
transdermic (contraceptiv)
Puteţi începe utilizarea Microgynon în ziua următoare după administrarea ultimului drajeu din blisterul
curent (fără intervalul de pauză). În caz că blisterul dumneavoastră curent conţine şi drajeuri inactive
puteţi începe să utilizaţi Microgynon în următoarea zi după ce aţi utilizat ultimul drajeu activ (dacă nu
sunteţi sigură care este acesta, întrebaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul). De asemenea, puteţi
să începeţi mai târziu, dar niciodată mai târziu decât ziua care urmează după intervalul fără drajeuri
din blisterul dumneavoastră curent (sau în ziua care urmează după ultimul drajeu inactiv din blisterul
dumneavoastră curent).
În cazul în care aţi utilizat ca metoda contraceptivă inel vaginal sau plasture transdermic contraceptiv,
utilizaţi Microgynon de preferat în aceeaşi zi a îndepărtării ultimului inel vaginal sau plasture
trasdermic din pachet, dar cel târziu până în ziua în care urma o nouă aplicare a contraceptivului.
11
Dacă respectaţi aceste instrucţiuni, nu este necesară utilizarea unor metode contraceptive suplimentare.
- În cazul în care se trece de la o metodă contraceptivă numai cu progestogen (comprimat numai
cu progesteron, injecţie, implant) sau de la un dispozitiv intrauterin (DIU) cu eliberare de
progesteron).
Puteţi întrerupe utilizarea drajeului numai cu progestogen în orice zi şi să începeţi să utilizaţi
Microgynon în ziua următoare, la aceeaşi oră. Dar, asiguraţi-vă că utilizaţi şi o metodă contraceptivă
suplimentară (metodă de barieră) pentru primele 7 zile de utilizare a Microgynon când aveţi contact
sexual.
- După un avort
Medicul dumneavoastră vă va sfătui în acest sens.
- După ce aţi născut
Imediat după ce aţi născut, medicul dumneavoastră vă poate spune să aşteptaţi până când aveţi prima
menstruaţie normală, înainte de a începe să utilizaţi Microgynon. Uneori este posibil să începeţi mai
devreme.
Medicul dumneavoastră vă va sfătui în acest sens.
Dacă, după ce aţi născut aţi avut contact sexual înainte de a începe să luaţi Microgynon, asiguraţi-vă
că nu sunteţi gravidă sau aşteptaţi până la următoarea menstruaţie normală.
Dacă alăptaţi şi doriţi să luaţi Microgynon, trebuie să discutaţi întâi cu medicul dumneavoastră.
Dacă nu sunteţi sigură când să incepeţi utilizarea Microgynon, întrebaţi-l pe medicul dumneavoastră. https://bit.ly/3AUV9H4
-3%
69.06 MDL
71.20 MDL
Ce este Lenzetto şi pentru ce se utilizează
Lenzetto este un Tratament de Substituţie Hormonală (TSH). Conține hormonul feminin estrogen.
Lenzetto este utilizat la femeile aflate în postmenopauză la care au trecut cel puțin 6 luni de la ultimele
sângerări menstruale naturale.
Lenzetto poate fi utilizat, de asemenea, la femeile la care s-a efectuat intervenție chirurgicală pentru
îndepărtarea ovarelor, deoarece aceasta cauzează imediat menopauză.
Lenzetto este o soluție sub formă de spray, care conține cantități mici dintr-un medicament numit
estradiol. Atunci când este pulverizat pe piele conform instrucțiunilor, trece prin piele în sângele
circulant.
Lenzetto este utilizat pentru:
Ameliorarea simptomelor care apar după menopauză
În timpul menopauzei, cantitatea de estrogeni produși de corpul unei femei scade. Aceasta poate cauza
apariția de simptome cum sunt: senzație de căldură la nivelul feței, gâtului și pieptului (bufeuri).
Lenzetto ameliorează aceste simptome după menopauză. Lenzetto vă va fi prescris numai dacă
simptomele vă afectează grav viața de zi cu zi.
Lenzetto este indicat pentru tratamentul simptomelor cauzate de deficitul de estrogeni după
menopauză, atunci când sângerarea menstruală s-a oprit după menopauză. Simptomele deficitului de estrogeni includ bufeuri (valuri de căldură și transpirații care apar brusc în tot corpul), probleme de somn, iritabilitate și uscăciune la nivelul vaginului.
Experiența în tratarea femeilor cu vârsta peste 65 de ani este limitată.
Lenzetto nu este o metodă contraceptivă. Cum să utilizaţi Lenzetto
Utilizați întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigură.
Medicul dumneavoastră va încerca să vă prescrie doza cea mai mică pentru a vă trata simptomele întrun timp cât mai scurt posibil. Este posibil ca, în timpul tratamentului, medicul să vă modifice doza în
funcție de nevoile dumneavoastră. Dacă credeți că doza este prea mare sau nu este suficient de mare,
adresați-vă medicului dumneavoastră.
Dacă nu vi s-a efectuat histerectomie (intervenție chirurgicală pentru îndepărtarea uterului), medicul
vă va prescrie comprimate care conțin un alt hormon numit progestogen pentru a compensa efectele
estrogenilor asupra mucoasei care căptușește uterul dumneavoastră. Medicul vă va explica cum să
luați aceste comprimate. La sfârșitul tratamentului cu progestogen poate apare sângerare de întrerupere
(vezi pct. „Sângerări neașteptate”). Reacţii adverse posibile
11
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Următoarele afecțiuni sunt raportate mai frecvent la femeile care utilizează TSH comparativ cu
femeile care nu utilizează TSH:
cancer de sân;
îngroșare anormală sau cancer la nivelul mucoasei care căptușește uterul (hiperplazie
endometrială sau cancer);
cancer ovarian;
cheaguri de sânge la nivelul venelor din membrele inferioare sau din plămâni (tromboembolism
venos);
boală a inimii;
accident vascular cerebral;
boală a veziculei biliare;
tensiune arterială mare;
probleme la nivelul ficatului;
concentrații crescute ale zahărului în sânge;
probabil pierdere a memoriei dacă TSH este început după vârsta de 65 de ani.
Lenzetto este un Tratament de Substituţie Hormonală (TSH). Conține hormonul feminin estrogen.
Lenzetto este utilizat la femeile aflate în postmenopauză la care au trecut cel puțin 6 luni de la ultimele
sângerări menstruale naturale.
Lenzetto poate fi utilizat, de asemenea, la femeile la care s-a efectuat intervenție chirurgicală pentru
îndepărtarea ovarelor, deoarece aceasta cauzează imediat menopauză.
Lenzetto este o soluție sub formă de spray, care conține cantități mici dintr-un medicament numit
estradiol. Atunci când este pulverizat pe piele conform instrucțiunilor, trece prin piele în sângele
circulant.
Lenzetto este utilizat pentru:
Ameliorarea simptomelor care apar după menopauză
În timpul menopauzei, cantitatea de estrogeni produși de corpul unei femei scade. Aceasta poate cauza
apariția de simptome cum sunt: senzație de căldură la nivelul feței, gâtului și pieptului (bufeuri).
Lenzetto ameliorează aceste simptome după menopauză. Lenzetto vă va fi prescris numai dacă
simptomele vă afectează grav viața de zi cu zi.
Lenzetto este indicat pentru tratamentul simptomelor cauzate de deficitul de estrogeni după
menopauză, atunci când sângerarea menstruală s-a oprit după menopauză. Simptomele deficitului de estrogeni includ bufeuri (valuri de căldură și transpirații care apar brusc în tot corpul), probleme de somn, iritabilitate și uscăciune la nivelul vaginului.
Experiența în tratarea femeilor cu vârsta peste 65 de ani este limitată.
Lenzetto nu este o metodă contraceptivă. Cum să utilizaţi Lenzetto
Utilizați întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigură.
Medicul dumneavoastră va încerca să vă prescrie doza cea mai mică pentru a vă trata simptomele întrun timp cât mai scurt posibil. Este posibil ca, în timpul tratamentului, medicul să vă modifice doza în
funcție de nevoile dumneavoastră. Dacă credeți că doza este prea mare sau nu este suficient de mare,
adresați-vă medicului dumneavoastră.
Dacă nu vi s-a efectuat histerectomie (intervenție chirurgicală pentru îndepărtarea uterului), medicul
vă va prescrie comprimate care conțin un alt hormon numit progestogen pentru a compensa efectele
estrogenilor asupra mucoasei care căptușește uterul dumneavoastră. Medicul vă va explica cum să
luați aceste comprimate. La sfârșitul tratamentului cu progestogen poate apare sângerare de întrerupere
(vezi pct. „Sângerări neașteptate”). Reacţii adverse posibile
11
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Următoarele afecțiuni sunt raportate mai frecvent la femeile care utilizează TSH comparativ cu
femeile care nu utilizează TSH:
cancer de sân;
îngroșare anormală sau cancer la nivelul mucoasei care căptușește uterul (hiperplazie
endometrială sau cancer);
cancer ovarian;
cheaguri de sânge la nivelul venelor din membrele inferioare sau din plămâni (tromboembolism
venos);
boală a inimii;
accident vascular cerebral;
boală a veziculei biliare;
tensiune arterială mare;
probleme la nivelul ficatului;
concentrații crescute ale zahărului în sânge;
probabil pierdere a memoriei dacă TSH este început după vârsta de 65 de ani.
-3%
178.67 MDL
184.20 MDL
Postinor Comfort 1,5 mg comprimate orodispersabile
Levonorgestrelum
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament, deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus farmacistul.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări.
- Dacă manifestați orice reacţii adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi pct. 4.
Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Postinor Comfort 1,5 mg comprimat orodispersabil (în continuare Postinor Comfort) și pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Postinor Comfort
3. Cum să luaţi Postinor Comfort
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Postinor Comfort
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. Ce este Postinor Comfort şi pentru ce se utilizează
Postinor Comfort este un contraceptiv de urgenţă, care poate fi utilizat în termen de 72 ore (3 zile) după un contact sexual neprotejat sau dacă a eşuat metoda contraceptivă utilizată de dumneavoastră.
Postinor Comfort conţine o substanţă activă sintetică asemănătoare hormonului luteal, denumită levonorgestrel. Aceasta previne aproximativ 84% din sarcinile posibile, dacă îl luaţi în primele 72 ore după ce a avut loc un contact sexual neprotejat. Nu va preveni sarcina de fiecare dată şi este mult mai eficient dacă o administrați cât mai repede după contactul sexual neprotejat. Este mai bine să îl administrați în decurs de 12 ore decât să amânaţi până în a treia zi.
Se consideră că Postinor Comfort acţionează astfel:
- împiedică ovarele dumneavoastră să elibereze un ovul;
- împiedică spermatozoizii să fertilizeze orice ovul care posibil deja a fost eliberat.
Postinor Confort vă poate împiedica să rămâneţi însărcinată doar dacă îl administrați în decurs de 72 de ore după un contact sexual neprotejat. Nu are efect dacă sunteţi deja însărcinată. Dacă aveţi contact sexual neprotejat după administrarea Postinor Comfort, acesta nu vă împiedică să rămâneţi însărcinată.
Utilizarea Postinor Comfort nu este indicată înainte de prima sângerare menstruală (menarhă).
Acest medicament (Postinor Comfort 1,5 mg comprimate orodispersabile) este un medicament care se dizolvă în cavitatea orală.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Postinor Comfort
Nu luaţi Postinor Confort:
- dacă sunteţi alergică la levonorgestrel sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6).
Atenţionări şi precauţii
Dacă vreuna dintre următoarele situaţii se aplică în cazul dumneavoastră, adresaţi-vă medicului dumneavoastră înainte să luaţi Postinor Comfort, deoarece contracepţia de urgenţă ar putea să nu fie potrivită pentru dumneavoastră. Medicul dumneavoastră vă poate prescrie alt tip de contraceptiv de urgenţă.
- Dacă sunteţi însărcinată sau credeţi că aţi putea fi deja însărcinată. Acest medicament nu va avea niciun efect dacă sunteţi deja însărcinată. Dacă sunteţi deja însărcinată, Postinor Comfort nu poate întrerupe sarcina, deci Postinor Comfort nu este o „pilulă de avort”.
Este posibil să fiți deja însărcinată dacă:
- ciclul menstrual a întârziat mai mult de 5 zile, sau aţi avut sângerări neobişnuite la data când trebuia să aveți următoarea menstruaţie;
- aţi avut contact sexual neprotejat cu mai mult de 72 de ore în urmă, în cadrul aceluiași ciclu menstrual.
Utilizarea Postinor Comfort nu este recomandată dacă:
- aveţi o afecţiune a intestinului subţire (cum ar fi boala Crohn) care inhibă absorbţia medicamentului;
- aveți afecţiuni grave ale ficatului;
- aveţi antecedente de sarcină extrauterină (în care copilul se dezvoltă undeva în afara uterului);
- aţi avut vreodată o afecţiune numită salpingită (inflamaţie a trompelor uterine).
O sarcină extrauterină anterioară sau infecţia anterioară a trompelor uterine creşte riscul unei noi sarcini extrauterine.
Contracepţia de urgenţă trebuie administrată cât mai curând posibil după contactul sexual neprotejat. Există unele dovezi că Postinor Comfort poate fi mai puţin eficient odată cu creşterea greutății corporale sau a indicelui de masă corporală, dar aceste date sunt limitate şi neconcludente. Prin urmare, Postinor Comfort este recomandat în continuare tuturor femeilor, indiferent de greutatea lor corporală sau indicele de masă corporală.
Dacă sunteţi îngrijorată cu privire la orice problemă legată de administrarea contracepţiei de urgenţă, vă recomandăm să vă adresaţi unui profesionist din domeniul sănătăţii.
Copii și adolescenți
Utilizarea Postinor Comfort nu este indicată înainte de prima sângerare menstruală (menarhă).
Dacă sunteţi îngrijorată cu privire la bolile cu transmitere sexuală
Dacă nu aţi folosit prezervativul (sau dacă acesta a fost rupt sau a alunecat) în timpul actului sexual, este posibil să fi contactat o boală cu transmitere sexuală sau virusul HIV.
Acest medicament nu vă va proteja împotriva bolilor cu transmitere sexuală; numai prezervativele pot face acest lucru. Dacă vă îngrijorați în această privință, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau cabinetului de planificare familială.
Postinor Comfort împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente.
Unele medicamente enumerate mai jos, pot împiedica Postinor Comfort să acţioneze eficient. Dacă în ultimele 4 săptămâni aţi utilizat oricare dintre medicamentele de mai jos, este posibil ca Postinor Comfort să fie mai puţin potrivit pentru dumneavoastră. Este posibil ca medicul dumneavoastră să vă prescrie un alt tip de contracepție de urgenţă (non-hormonală), de exemplu un dispozitiv intrauterin cu cupru (DIU-Cu). Dacă aceasta nu este o opţiune în cazul dumneavoastră sau dacă nu vă puteţi consulta medicul imediat, puteţi lua o doză dublă de Postinor Comfort 1,5 mg comprimate orodispersabile:
- barbiturice şi alte medicamente utilizate în tratamentul epilepsiei (de exemplu, primidonă, fenitoină şi carbamazepină);
- medicamente utilizate în tratamentul tuberculozei (de exemplu, rifampicina, rifabutina);
- medicamente utilizate în tratamentul HIV (ritonavir, efavirenz);
- un medicament utilizat în tratamentul infecţiilor fungice (griseofulvină);
- medicamente din plante care conţin sunătoare (Hypericum perforatum).
Adresaţi-vă farmacistului sau medicului dumneavoastră dacă aveţi nevoie de recomandări suplimentare privind doza corectă pentru dumneavoastră.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră cât mai curând posibil după administrarea comprimatelor pentru recomandări suplimentare privind o metodă contraceptivă regulată sigură şi pentru a exclude prezenţa sarcinii (vezi punctul 3 „Cum să luați Postinor Comfort” pentru recomandări suplimentare).
De asemenea, Postinor Comfort poate afecta modul în care acţionează alte medicamente:
- un medicament numit ciclosporină (suprimă sistemul imunitar).
Consultați medicul înainte de a administra Postinor Comfort dacă utilizați oricare dintre medicamentele menționate mai sus.
Cât de frecvent puteţi utiliza Postinor Comfort
Trebuie să utilizaţi Postinor Comfort doar în cazuri de urgenţă şi nu ca o metodă contraceptivă obişnuită. Dacă Postinor Comfort este utilizat mai mult decât o dată în timpul unui ciclu menstrual, este mai puţin sigur şi probabilitatea de a vă deregla ciclul menstrual (ciclul) este mai mare.
Postinor Comfort nu este la fel de eficient ca metodele contraceptive cu administrare regulată. Medicul dumneavoastră sau clinica de planificare familială vă poate spune despre metodele de contracepţie pe termen lung, care sunt mult mai eficiente în a preveni să rămâneți însărcinată.
Postinor Comfort cu alimente și băuturi
Postinor Comfort poate fi luat oricând, indiferent de ora meselor.
Comprimatul orodispersabil poate fi utilizat chiar și în situații în care nu sunt disponibile lichide.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi însărcinată sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi însărcinată sau intenţionaţi să rămâneţi însărcinată, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Sarcina
Nu trebuie să luaţi acest medicament dacă sunteţi deja însărcinată.
Dacă rămâneţi însărcinată chiar şi după ce aţi luat acest medicament, este foarte important să vă adresaţi medicului dumneavoastră. Nu există dovezi că Postinor Comfort va dăuna copilului care se dezvoltă în uterul dumneavoastră, dacă utilizaţi Postinor Comfort conform instrucțiunilor. Cu toate acestea, medicul dumneavoastră poate dori să vă verifice dacă sarcina este extrauterină (în care copilul se dezvoltă undeva în afara uterului). Această atenţionare este deosebit de importantă dacă prezentaţi durere abdominală severă după ce aţi luat Postinor Comfort sau dacă aţi mai avut anterior o sarcină extrauterină, intervenţie chirurgicală la nivelul trompelor uterine sau boală inflamatorie pelvină.
Alăptarea
Cantităţi foarte mici din substanţa activă al acestui medicament pot apărea în laptele matern. Se consideră că aceste cantităţi nu sunt dăunătoare copilului, însă dacă vă îngrijoraţi, puteţi lua comprimatul imediat după alăptare şi evitaţi alăptarea pentru cel puţin 8 ore după administrarea comprimatului. Astfel, luaţi comprimatul cu mult timp înaintea următoarei alăptări şi reduceţi cantitatea de substanţă activă pe care copilul dumneavoastră o poate prelua din laptele matern.
Fertilitatea
Postinor Comfort creşte posibilitatea dereglărilor de ciclu menstrual, care uneori pot duce la data de apariție a ovulaţiei mai devreme sau mai târzie. Aceste schimbări pot determina modificarea perioadei fertile. Deși nu există date pe termen lung cu privire la fertilitate, după utilizarea Postinor Comfort se așteptată o revenire rapidă la fertilitate și, prin urmare, trebuie continuată sau inițiată cât mai curând posibil contracepția regulată după tratamentul cu Postinor Comfort.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Este puțin probabil ca Postinor Comfort să vă afecteze capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Cu toate acestea, nu conduceţi sau folosiţi utilaje dacă vă simţiţi obosită sau ameţită.
Postinor Comfort conține Galben amurg FCF (E110), aspartam (E951) și sodiu
Acest medicament conține colorant Sunset yellow FCF (Е110), care poate provoca reacții alergice.
Acest medicament conține aspartam (E951) 0,8 mg în fiecare comprimat orodispersabil. Aspartamul este o sursă de fenilalanină. Poate fi dăunător dacă aveți fenilcetonurie (PKU), o afecțiune genetică rară în care fenilalanina se acumulează, deoarece organismul nu o poate îndepărta în mod corespunzător.
Acest medicament conține sodiu mai puțin de 1 mmol (23 mg) per fiecare comprimat orodispersabil, adică practic „nu conține sodiu”.
3. Cum să luaţi Postinor Comfort
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a spus farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigură.
- Postinor Comfort poate fi luat în orice moment al ciclului menstrual, presupunând că nu sunteţi deja însărcinată, sau credeţi că aţi putea fi însărcinată. Apăsați comprimatul din blister cu mâinile uscate.
Postinor Comfort trebuie pus pe limbă, unde se va dizolva și va fi înghițit cu saliva. Nu mestecați comprimatul.
- Dacă utilizați unul dintre medicamentele care pot împiedica acțiunea corectă a Postinor Comfort (vezi mai sus secțiunea „Postinor Comfort împreună cu alte medicamente”) sau dacă ați utilizat unul dintre aceste medicamente în ultimele 4 săptămâni, este posibil ca acțiunea Postinor Comfort să fie mai puțin eficace în cazul dumneavoastră. Medicul dumneavoastră vă poate prescrie un alt tip de contracepție de urgență (non-hormonală), adică un dispozitiv intrauterin cu cupru (Cu-DIU). Dacă aceasta nu este o opțiune în cazul dumneavoastră sau dacă nu vă puteți prezenta la medic imediat, puteți lua o doză dublă de Postinor Comfort (adică 2 comprimate administrate odată).
- Dacă utilizaţi deja o metodă contraceptivă cu administrare regulată, cum este comprimatul contraceptiv oral, puteţi continua să îl luaţi la ora obișnuită.
Dacă, după ce aţi luat Postinor Comfort are loc un alt contact sexual neprotejat (de asemenea, dacă acesta are loc în cadrul aceluiaşi ciclu menstrual), comprimatul nu îşi va exercita efectul contraceptiv şi există din nou riscul de sarcină.
Ce trebuie să faceţi dacă vomitați
Dacă vomitaţi în decurs de trei ore de la administrarea comprimatului, trebuie să luaţi un alt comprimat. Trebuie să vă adresați imediat farmacistului, medicului, asistentei medicale sau cabinetului de planificare familială pentru încă un comprimat.
După ce aţi luat Postinor Comfort
După ce aţi luat Postinor Comfort, dacă doriţi să aveţi contact sexual şi nu utilizați comprimate contraceptive, trebuie să utilizați prezervative sau o cupolă cervicală şi spermicide până la următoarea menstruaţie. Acestea sunt necesare, deoarece Postinor Comfort nu îşi va face efectul dacă aveţi contact sexual neprotejat repetat, înainte de apariţia următorului ciclu.
Se recomandă ca, după ce ați luat Postinor Comfort, să vă programaţi la un consult medical la peste aproximativ trei săptămâni, pentru a vă asigura că Postinor Comfort a avut efect. Dacă ciclul menstrual vă întârzie cu mai mult de 5 zile, sau este neobişnuit de redus sau neobişnuit de abundent, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră cât mai curând posibil. Dacă aţi rămas însărcinată chiar şi după ce aţi luat acest medicament, este important să vă adresaţi medicului dumneavoastră.
De asemenea, medicul dumneavoastră vă poate spune despre metode de contracepție pe termen lung, care sunt mai eficiente în prevenirea sarcinii.
Dacă utilizaţi în continuare contracepţia hormonală cu administrare regulată, cum sunt comprimatele contraceptive, şi nu aveţi sângerări în perioada de pauză de administrare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră pentru a vă asigura că nu sunteţi însărcinată.
Următorul ciclu menstrual după ce aţi luat Postinor Comfort
După utilizarea Postinor Comfort, ciclul dumneavoastră este de obicei normal şi va începe în ziua obişnuită; cu toate acestea, uneori va începe cu câteva zile mai devreme sau mai târziu. Dacă ciclul dumneavoastră întârzie cu mai mult de 5 zile faţă de data prevăzută, apare o sângerare „anormală” în această perioadă, sau credeţi că aţi putea fi însărcinată, trebuie să faceţi un test de sarcină pentru a vedea dacă sunteţi însărcinată.
Dacă luaţi mai mult Postinor Comfort decât trebuie
Deși nu au fost raportate reacții adverse grave în urma administrării mai multor comprimate odată, este posibil să nu vă simţiţi bine, să vomitați sau să aveţi sângerări vaginale. Trebuie să vă adresaţi farmacistului, medicului dumneavoastră, asistentei medicale sau cabinetului de planificare familială pentru recomandări, în special dacă aţi avut vărsături, deoarece este posibil ca comprimatul să nu fi acţionat adecvat.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane):
- senzație de rău (greaţă);
- sângerări neregulate până la următoarea menstruaţie;
- dureri abdominale în partea inferioară;
- oboseală;
- dureri de cap.
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):
- vărsături. Dacă vomați, citiţi secțiunea „Ce trebuie să faceţi dacă vomitați”;
- ciclul dumneavoastră poate fi diferit. Majoritatea femeilor vor avea un ciclu normal la momentul obişnuit, dar unele pot avea ciclul menstrual mai târziu sau mai devreme decât momentul obişnuit. De asemenea, puteţi avea sângerări neregulate sau pătate până la următorul ciclu. Dacă ciclul dumneavoastră întârzie cu mai mult de 5 zile sau este neobişnuit de redus sau neobişnuit de abundent, trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră cât mai curând posibil;
- sensibilitate la nivelul sânilor;
- diaree;
- senzație de amețeală.
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane):
- erupţie trecătoare pe piele, urticarie, mâncărimi;
- umflare a feţei;
- durere pelvină, menstruaţie dureroasă;
- durere abdominală.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail:[email protected]
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează Postinor Comfort
A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate.
Acest medicament nu necesită condiții de temperatură speciale de păstrare.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe blister și cutie după „EXP”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Postinor Comfort
- Substanţa activă este levonorgestrel. Fiecare comprimat orodispensabil conţine levonorgestrel 1,5 mg.
Celelalte componente sunt: manitol (E421), amidon pregelatinizat (de porumb), hidroxipropilceluloză, crospovidonă tip B, stearil fumarat de sodiu, Opadry 03A230010 portocaliu (hipromeloză 2910, dioxid de titan, Galben amurg FCF lac de aluminiu (E110), oxid de fier galben (E172), indigo carmin lac de aluminiu (E132)), dioxid de siliciu coloidal anhidru, aspartam (E951), aromă de portocale.
Cum arată Postinor Comfort şi conţinutul ambalajului
Comprimate orodispersabile rotunde, biconvexe, de culoare portocalie pal cu pete de culoare mai închisă, gravate pe una dintre feţe cu ,,G” și ,,C3”, cu diametrul de 6 mm și aromă slabă de portocale.
Ambalaj: 1 comprimat orodispersabil este ambalat în blister din folie PVC transparentă și folie dură de aluminiu lăcuită, termosudată, de calitate farmaceutică. Fiecare blister este plasat într-un plic din folie de aluminiu laminată. Plicul ce conține blisterul este ambalat în cutie de carton, împreună cu prospectul pentru utilizator/pacient.
Deţinătorul certificatului de înregistrare și fabricantul
Deţinătorul certificatului de înregistrare
Gedeon Richter Plc.
Gyömrői út 19-21
H-1103 Budapest,
Ungaria
Fabricantul
Gedeon Richter Plc.
Gyömrői út 19-21
H-1103 Budapest,
Ungaria
Levonorgestrelum
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament, deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus farmacistul.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări.
- Dacă manifestați orice reacţii adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi pct. 4.
Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Postinor Comfort 1,5 mg comprimat orodispersabil (în continuare Postinor Comfort) și pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Postinor Comfort
3. Cum să luaţi Postinor Comfort
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Postinor Comfort
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. Ce este Postinor Comfort şi pentru ce se utilizează
Postinor Comfort este un contraceptiv de urgenţă, care poate fi utilizat în termen de 72 ore (3 zile) după un contact sexual neprotejat sau dacă a eşuat metoda contraceptivă utilizată de dumneavoastră.
Postinor Comfort conţine o substanţă activă sintetică asemănătoare hormonului luteal, denumită levonorgestrel. Aceasta previne aproximativ 84% din sarcinile posibile, dacă îl luaţi în primele 72 ore după ce a avut loc un contact sexual neprotejat. Nu va preveni sarcina de fiecare dată şi este mult mai eficient dacă o administrați cât mai repede după contactul sexual neprotejat. Este mai bine să îl administrați în decurs de 12 ore decât să amânaţi până în a treia zi.
Se consideră că Postinor Comfort acţionează astfel:
- împiedică ovarele dumneavoastră să elibereze un ovul;
- împiedică spermatozoizii să fertilizeze orice ovul care posibil deja a fost eliberat.
Postinor Confort vă poate împiedica să rămâneţi însărcinată doar dacă îl administrați în decurs de 72 de ore după un contact sexual neprotejat. Nu are efect dacă sunteţi deja însărcinată. Dacă aveţi contact sexual neprotejat după administrarea Postinor Comfort, acesta nu vă împiedică să rămâneţi însărcinată.
Utilizarea Postinor Comfort nu este indicată înainte de prima sângerare menstruală (menarhă).
Acest medicament (Postinor Comfort 1,5 mg comprimate orodispersabile) este un medicament care se dizolvă în cavitatea orală.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Postinor Comfort
Nu luaţi Postinor Confort:
- dacă sunteţi alergică la levonorgestrel sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6).
Atenţionări şi precauţii
Dacă vreuna dintre următoarele situaţii se aplică în cazul dumneavoastră, adresaţi-vă medicului dumneavoastră înainte să luaţi Postinor Comfort, deoarece contracepţia de urgenţă ar putea să nu fie potrivită pentru dumneavoastră. Medicul dumneavoastră vă poate prescrie alt tip de contraceptiv de urgenţă.
- Dacă sunteţi însărcinată sau credeţi că aţi putea fi deja însărcinată. Acest medicament nu va avea niciun efect dacă sunteţi deja însărcinată. Dacă sunteţi deja însărcinată, Postinor Comfort nu poate întrerupe sarcina, deci Postinor Comfort nu este o „pilulă de avort”.
Este posibil să fiți deja însărcinată dacă:
- ciclul menstrual a întârziat mai mult de 5 zile, sau aţi avut sângerări neobişnuite la data când trebuia să aveți următoarea menstruaţie;
- aţi avut contact sexual neprotejat cu mai mult de 72 de ore în urmă, în cadrul aceluiași ciclu menstrual.
Utilizarea Postinor Comfort nu este recomandată dacă:
- aveţi o afecţiune a intestinului subţire (cum ar fi boala Crohn) care inhibă absorbţia medicamentului;
- aveți afecţiuni grave ale ficatului;
- aveţi antecedente de sarcină extrauterină (în care copilul se dezvoltă undeva în afara uterului);
- aţi avut vreodată o afecţiune numită salpingită (inflamaţie a trompelor uterine).
O sarcină extrauterină anterioară sau infecţia anterioară a trompelor uterine creşte riscul unei noi sarcini extrauterine.
Contracepţia de urgenţă trebuie administrată cât mai curând posibil după contactul sexual neprotejat. Există unele dovezi că Postinor Comfort poate fi mai puţin eficient odată cu creşterea greutății corporale sau a indicelui de masă corporală, dar aceste date sunt limitate şi neconcludente. Prin urmare, Postinor Comfort este recomandat în continuare tuturor femeilor, indiferent de greutatea lor corporală sau indicele de masă corporală.
Dacă sunteţi îngrijorată cu privire la orice problemă legată de administrarea contracepţiei de urgenţă, vă recomandăm să vă adresaţi unui profesionist din domeniul sănătăţii.
Copii și adolescenți
Utilizarea Postinor Comfort nu este indicată înainte de prima sângerare menstruală (menarhă).
Dacă sunteţi îngrijorată cu privire la bolile cu transmitere sexuală
Dacă nu aţi folosit prezervativul (sau dacă acesta a fost rupt sau a alunecat) în timpul actului sexual, este posibil să fi contactat o boală cu transmitere sexuală sau virusul HIV.
Acest medicament nu vă va proteja împotriva bolilor cu transmitere sexuală; numai prezervativele pot face acest lucru. Dacă vă îngrijorați în această privință, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau cabinetului de planificare familială.
Postinor Comfort împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente.
Unele medicamente enumerate mai jos, pot împiedica Postinor Comfort să acţioneze eficient. Dacă în ultimele 4 săptămâni aţi utilizat oricare dintre medicamentele de mai jos, este posibil ca Postinor Comfort să fie mai puţin potrivit pentru dumneavoastră. Este posibil ca medicul dumneavoastră să vă prescrie un alt tip de contracepție de urgenţă (non-hormonală), de exemplu un dispozitiv intrauterin cu cupru (DIU-Cu). Dacă aceasta nu este o opţiune în cazul dumneavoastră sau dacă nu vă puteţi consulta medicul imediat, puteţi lua o doză dublă de Postinor Comfort 1,5 mg comprimate orodispersabile:
- barbiturice şi alte medicamente utilizate în tratamentul epilepsiei (de exemplu, primidonă, fenitoină şi carbamazepină);
- medicamente utilizate în tratamentul tuberculozei (de exemplu, rifampicina, rifabutina);
- medicamente utilizate în tratamentul HIV (ritonavir, efavirenz);
- un medicament utilizat în tratamentul infecţiilor fungice (griseofulvină);
- medicamente din plante care conţin sunătoare (Hypericum perforatum).
Adresaţi-vă farmacistului sau medicului dumneavoastră dacă aveţi nevoie de recomandări suplimentare privind doza corectă pentru dumneavoastră.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră cât mai curând posibil după administrarea comprimatelor pentru recomandări suplimentare privind o metodă contraceptivă regulată sigură şi pentru a exclude prezenţa sarcinii (vezi punctul 3 „Cum să luați Postinor Comfort” pentru recomandări suplimentare).
De asemenea, Postinor Comfort poate afecta modul în care acţionează alte medicamente:
- un medicament numit ciclosporină (suprimă sistemul imunitar).
Consultați medicul înainte de a administra Postinor Comfort dacă utilizați oricare dintre medicamentele menționate mai sus.
Cât de frecvent puteţi utiliza Postinor Comfort
Trebuie să utilizaţi Postinor Comfort doar în cazuri de urgenţă şi nu ca o metodă contraceptivă obişnuită. Dacă Postinor Comfort este utilizat mai mult decât o dată în timpul unui ciclu menstrual, este mai puţin sigur şi probabilitatea de a vă deregla ciclul menstrual (ciclul) este mai mare.
Postinor Comfort nu este la fel de eficient ca metodele contraceptive cu administrare regulată. Medicul dumneavoastră sau clinica de planificare familială vă poate spune despre metodele de contracepţie pe termen lung, care sunt mult mai eficiente în a preveni să rămâneți însărcinată.
Postinor Comfort cu alimente și băuturi
Postinor Comfort poate fi luat oricând, indiferent de ora meselor.
Comprimatul orodispersabil poate fi utilizat chiar și în situații în care nu sunt disponibile lichide.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi însărcinată sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi însărcinată sau intenţionaţi să rămâneţi însărcinată, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Sarcina
Nu trebuie să luaţi acest medicament dacă sunteţi deja însărcinată.
Dacă rămâneţi însărcinată chiar şi după ce aţi luat acest medicament, este foarte important să vă adresaţi medicului dumneavoastră. Nu există dovezi că Postinor Comfort va dăuna copilului care se dezvoltă în uterul dumneavoastră, dacă utilizaţi Postinor Comfort conform instrucțiunilor. Cu toate acestea, medicul dumneavoastră poate dori să vă verifice dacă sarcina este extrauterină (în care copilul se dezvoltă undeva în afara uterului). Această atenţionare este deosebit de importantă dacă prezentaţi durere abdominală severă după ce aţi luat Postinor Comfort sau dacă aţi mai avut anterior o sarcină extrauterină, intervenţie chirurgicală la nivelul trompelor uterine sau boală inflamatorie pelvină.
Alăptarea
Cantităţi foarte mici din substanţa activă al acestui medicament pot apărea în laptele matern. Se consideră că aceste cantităţi nu sunt dăunătoare copilului, însă dacă vă îngrijoraţi, puteţi lua comprimatul imediat după alăptare şi evitaţi alăptarea pentru cel puţin 8 ore după administrarea comprimatului. Astfel, luaţi comprimatul cu mult timp înaintea următoarei alăptări şi reduceţi cantitatea de substanţă activă pe care copilul dumneavoastră o poate prelua din laptele matern.
Fertilitatea
Postinor Comfort creşte posibilitatea dereglărilor de ciclu menstrual, care uneori pot duce la data de apariție a ovulaţiei mai devreme sau mai târzie. Aceste schimbări pot determina modificarea perioadei fertile. Deși nu există date pe termen lung cu privire la fertilitate, după utilizarea Postinor Comfort se așteptată o revenire rapidă la fertilitate și, prin urmare, trebuie continuată sau inițiată cât mai curând posibil contracepția regulată după tratamentul cu Postinor Comfort.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Este puțin probabil ca Postinor Comfort să vă afecteze capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Cu toate acestea, nu conduceţi sau folosiţi utilaje dacă vă simţiţi obosită sau ameţită.
Postinor Comfort conține Galben amurg FCF (E110), aspartam (E951) și sodiu
Acest medicament conține colorant Sunset yellow FCF (Е110), care poate provoca reacții alergice.
Acest medicament conține aspartam (E951) 0,8 mg în fiecare comprimat orodispersabil. Aspartamul este o sursă de fenilalanină. Poate fi dăunător dacă aveți fenilcetonurie (PKU), o afecțiune genetică rară în care fenilalanina se acumulează, deoarece organismul nu o poate îndepărta în mod corespunzător.
Acest medicament conține sodiu mai puțin de 1 mmol (23 mg) per fiecare comprimat orodispersabil, adică practic „nu conține sodiu”.
3. Cum să luaţi Postinor Comfort
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a spus farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigură.
- Postinor Comfort poate fi luat în orice moment al ciclului menstrual, presupunând că nu sunteţi deja însărcinată, sau credeţi că aţi putea fi însărcinată. Apăsați comprimatul din blister cu mâinile uscate.
Postinor Comfort trebuie pus pe limbă, unde se va dizolva și va fi înghițit cu saliva. Nu mestecați comprimatul.
- Dacă utilizați unul dintre medicamentele care pot împiedica acțiunea corectă a Postinor Comfort (vezi mai sus secțiunea „Postinor Comfort împreună cu alte medicamente”) sau dacă ați utilizat unul dintre aceste medicamente în ultimele 4 săptămâni, este posibil ca acțiunea Postinor Comfort să fie mai puțin eficace în cazul dumneavoastră. Medicul dumneavoastră vă poate prescrie un alt tip de contracepție de urgență (non-hormonală), adică un dispozitiv intrauterin cu cupru (Cu-DIU). Dacă aceasta nu este o opțiune în cazul dumneavoastră sau dacă nu vă puteți prezenta la medic imediat, puteți lua o doză dublă de Postinor Comfort (adică 2 comprimate administrate odată).
- Dacă utilizaţi deja o metodă contraceptivă cu administrare regulată, cum este comprimatul contraceptiv oral, puteţi continua să îl luaţi la ora obișnuită.
Dacă, după ce aţi luat Postinor Comfort are loc un alt contact sexual neprotejat (de asemenea, dacă acesta are loc în cadrul aceluiaşi ciclu menstrual), comprimatul nu îşi va exercita efectul contraceptiv şi există din nou riscul de sarcină.
Ce trebuie să faceţi dacă vomitați
Dacă vomitaţi în decurs de trei ore de la administrarea comprimatului, trebuie să luaţi un alt comprimat. Trebuie să vă adresați imediat farmacistului, medicului, asistentei medicale sau cabinetului de planificare familială pentru încă un comprimat.
După ce aţi luat Postinor Comfort
După ce aţi luat Postinor Comfort, dacă doriţi să aveţi contact sexual şi nu utilizați comprimate contraceptive, trebuie să utilizați prezervative sau o cupolă cervicală şi spermicide până la următoarea menstruaţie. Acestea sunt necesare, deoarece Postinor Comfort nu îşi va face efectul dacă aveţi contact sexual neprotejat repetat, înainte de apariţia următorului ciclu.
Se recomandă ca, după ce ați luat Postinor Comfort, să vă programaţi la un consult medical la peste aproximativ trei săptămâni, pentru a vă asigura că Postinor Comfort a avut efect. Dacă ciclul menstrual vă întârzie cu mai mult de 5 zile, sau este neobişnuit de redus sau neobişnuit de abundent, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră cât mai curând posibil. Dacă aţi rămas însărcinată chiar şi după ce aţi luat acest medicament, este important să vă adresaţi medicului dumneavoastră.
De asemenea, medicul dumneavoastră vă poate spune despre metode de contracepție pe termen lung, care sunt mai eficiente în prevenirea sarcinii.
Dacă utilizaţi în continuare contracepţia hormonală cu administrare regulată, cum sunt comprimatele contraceptive, şi nu aveţi sângerări în perioada de pauză de administrare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră pentru a vă asigura că nu sunteţi însărcinată.
Următorul ciclu menstrual după ce aţi luat Postinor Comfort
După utilizarea Postinor Comfort, ciclul dumneavoastră este de obicei normal şi va începe în ziua obişnuită; cu toate acestea, uneori va începe cu câteva zile mai devreme sau mai târziu. Dacă ciclul dumneavoastră întârzie cu mai mult de 5 zile faţă de data prevăzută, apare o sângerare „anormală” în această perioadă, sau credeţi că aţi putea fi însărcinată, trebuie să faceţi un test de sarcină pentru a vedea dacă sunteţi însărcinată.
Dacă luaţi mai mult Postinor Comfort decât trebuie
Deși nu au fost raportate reacții adverse grave în urma administrării mai multor comprimate odată, este posibil să nu vă simţiţi bine, să vomitați sau să aveţi sângerări vaginale. Trebuie să vă adresaţi farmacistului, medicului dumneavoastră, asistentei medicale sau cabinetului de planificare familială pentru recomandări, în special dacă aţi avut vărsături, deoarece este posibil ca comprimatul să nu fi acţionat adecvat.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane):
- senzație de rău (greaţă);
- sângerări neregulate până la următoarea menstruaţie;
- dureri abdominale în partea inferioară;
- oboseală;
- dureri de cap.
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):
- vărsături. Dacă vomați, citiţi secțiunea „Ce trebuie să faceţi dacă vomitați”;
- ciclul dumneavoastră poate fi diferit. Majoritatea femeilor vor avea un ciclu normal la momentul obişnuit, dar unele pot avea ciclul menstrual mai târziu sau mai devreme decât momentul obişnuit. De asemenea, puteţi avea sângerări neregulate sau pătate până la următorul ciclu. Dacă ciclul dumneavoastră întârzie cu mai mult de 5 zile sau este neobişnuit de redus sau neobişnuit de abundent, trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră cât mai curând posibil;
- sensibilitate la nivelul sânilor;
- diaree;
- senzație de amețeală.
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane):
- erupţie trecătoare pe piele, urticarie, mâncărimi;
- umflare a feţei;
- durere pelvină, menstruaţie dureroasă;
- durere abdominală.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail:[email protected]
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează Postinor Comfort
A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate.
Acest medicament nu necesită condiții de temperatură speciale de păstrare.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe blister și cutie după „EXP”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Postinor Comfort
- Substanţa activă este levonorgestrel. Fiecare comprimat orodispensabil conţine levonorgestrel 1,5 mg.
Celelalte componente sunt: manitol (E421), amidon pregelatinizat (de porumb), hidroxipropilceluloză, crospovidonă tip B, stearil fumarat de sodiu, Opadry 03A230010 portocaliu (hipromeloză 2910, dioxid de titan, Galben amurg FCF lac de aluminiu (E110), oxid de fier galben (E172), indigo carmin lac de aluminiu (E132)), dioxid de siliciu coloidal anhidru, aspartam (E951), aromă de portocale.
Cum arată Postinor Comfort şi conţinutul ambalajului
Comprimate orodispersabile rotunde, biconvexe, de culoare portocalie pal cu pete de culoare mai închisă, gravate pe una dintre feţe cu ,,G” și ,,C3”, cu diametrul de 6 mm și aromă slabă de portocale.
Ambalaj: 1 comprimat orodispersabil este ambalat în blister din folie PVC transparentă și folie dură de aluminiu lăcuită, termosudată, de calitate farmaceutică. Fiecare blister este plasat într-un plic din folie de aluminiu laminată. Plicul ce conține blisterul este ambalat în cutie de carton, împreună cu prospectul pentru utilizator/pacient.
Deţinătorul certificatului de înregistrare și fabricantul
Deţinătorul certificatului de înregistrare
Gedeon Richter Plc.
Gyömrői út 19-21
H-1103 Budapest,
Ungaria
Fabricantul
Gedeon Richter Plc.
Gyömrői út 19-21
H-1103 Budapest,
Ungaria
-3%
293.23 MDL
302.30 MDL
Gelul lubrifiant Durex Play™ Warming:
- Nu este lipicios si rezista mult timp;
- Contine un ingredient unic care ofera senzatii electrizante, de cald, rece si furnicaturi;
- Nu contine mentol si parfum;
- Lubrifiantii Durex diminueaza disconfortul datorat lipsei de lubrifiere vaginala, oferind in acelasi timp, o experienta senzuala intensa pentru amandoi;
- COMPATIBIL CU PREZERVATIVELE.
- Nu este lipicios si rezista mult timp;
- Contine un ingredient unic care ofera senzatii electrizante, de cald, rece si furnicaturi;
- Nu contine mentol si parfum;
- Lubrifiantii Durex diminueaza disconfortul datorat lipsei de lubrifiere vaginala, oferind in acelasi timp, o experienta senzuala intensa pentru amandoi;
- COMPATIBIL CU PREZERVATIVELE.
-5%
204.25 MDL
215 MDL
Contraceptiv estroprogestativ monofazic de generaţia III, în care dozele estrogenului şi progestogenului sunt reduse datorită eficacităţii sporite a gestodenului.Prevenirea sarcinii nedorite.Câte 1 drajeu pe zi începând cu prima zi a ciclului menstrual şi mai departe în sensul săgeţii de pe ambalaj, de dorit la una şi aceiaşi oră. Urmează un repaus de 7 zile, după care, la dorinţă, cura poate fi prelungită.
-3%
206.85 MDL
213.25 MDL
Prezervativele sunt fabricate dintr-un materia special, care pot asigura un confort sporit la purtare sI nu prezinta probleme pentru persoanele sensibile la latex. Materialul prezervativului este moale si subtire oferind o senzatie naturala. Testat dermatologic.
-5%
42.75 MDL
45 MDL
Prezervativele sunt fabricate dintr-un materia special, care pot asigura un confort sporit la purtare sI nu prezinta probleme pentru persoanele sensibile la latex. Materialul prezervativului este moale si subtire oferind o senzatie naturala. Testat dermatologic.
-5%
88.35 MDL
93 MDL
Durex Originals ofera aceeasi incredere si protectie din 1929, intr-o forma neteda, cu lubrifiant din silicon pentru o experienta mai placuta in timpul actului sexual.
Forma anatomica Easy-On cu rezervor pentru confort
Prezervative transparente din cauciuc natural (latex)
Diametru nominal: 56 mm
Lubrifiere: lubrifiant siliconic standard
Testate dermatologic*;
100% testat electronic**;
*potrivit unui studiu de toleranta cutanata realizat in 2018
** Toate prezervativele Durex sunt testate pentru a depista defectele de fabricatie
Forma anatomica Easy-On cu rezervor pentru confort
Prezervative transparente din cauciuc natural (latex)
Diametru nominal: 56 mm
Lubrifiere: lubrifiant siliconic standard
Testate dermatologic*;
100% testat electronic**;
*potrivit unui studiu de toleranta cutanata realizat in 2018
** Toate prezervativele Durex sunt testate pentru a depista defectele de fabricatie
-5%
80.75 MDL
85 MDL
TEST ULTRASENSITIV PENTRU DETERMINAREA PRECOCE SARCINII
MAMA TEST ® este un test pentru determinarea rapidă a sarcinii, pe care îl puteţi purta cu Dvs. oricând. Acesta detectează prezenţa gonadotropinei corionice umane (HCG), care apare în urină foarte devreme în timpul sarcinii.
A se utiliza numai pentru autotestarea în vitro. Doar pentru uz extern.
CUM FUNCŢIONEAZĂ ACEST TEST DE SARCINĂ?
Gonadotropina corionică umană (hCG) este un hormon, produs de către placenta în proces de dezvoltare la un termen foarte scurt după concepere şi secretat în urină. Testul de sarcină conţine anticorpi care reacţionează în mod special la acest hormon.
Când proba de urină este aplicată pe test, acţiunea capilară face ca proba să fie transportată de-a lungul membranei. Când hCG-ul din probă ajunge la zona de testare a membranei, acesta va crea o linie colorată. Absenţa acestei linii colorate sugerează un rezultat negativ.
Pentru a servi drept o procedură de control, o linie colorată va apărea în zona de control, în cazul în care testul a fost efectuat corect.
COMPONENTELE SETULUI DE TESTARE
1. O pungă care conţine o membrană de reacţie şi un desicant. Desicantul este utilizat numai pentru păstrare şi nu poate fi utilizat în procedurile de testare.
2. Pliant cu instrucţiuni de folosire.
CE MAI ESTE NECESAR?
1. Un vas curat, uscat din plastic sau sticlă pentru colectarea urinei.
2. Timer sau ceas.
PRECAUŢII
1. Acest set este destinat doar pentru utilizate exterioară. Nu înghiţiţi.
2. Aruncaţi-l după prima utilizare. Acest test nu poate fi utilizat decât o singură dată.
3. Nu utilizaţi acest set după expirarea termenului de valabilitate.
4. Nu utilizaţi setul în cazul în care punga este deteriorată sau prost sigilată.
5. Nu lăsaţi la îndemâna copiilor.
PĂSTRARE ŞI STABILITATE
1. Păstraţi la temperatura cuprinsă între 4o C şi 30o C în pungă sigilată până la expirarea termenului.
2. Ţineţi la distanţă de razele solare directe, umezeală şi căldură.
3. NU ÎNGHEŢAŢI.
4. Preferabil ca punga să fie deschisă numai cu puţin timp înainte de test.
CÂND TREBUIE EFECTUAT TESTUL?
Orice probă de urină este acceptabilă pentru testarea sarcinii însă prima urină de dimineaţă este optimală datorită concentraţiei sale înalte de HCG.
CUM SE FACE UN TEST DE SARCINĂ ?
1. Pentru a începe testarea, deschideţi punga sigilată prin rupere de-a lungul crestăturii. Scoateţi dispozitivul de testare din pungă.
2. Ţineţi capătul rotund cu o singură mână. Utilizaţi altă mână pentru a scoate capacul testului şi dezgolişi absorbantul.
3. Îndreptaţi vârful absorbant în jos; plasaţi vârful absorbant sub fluxul de urină timp de cel puţin 10 secunde pentru ca acesta să fie complet ud. Nu vă urinaţi dincolo de săgeata indicatoare.
Sau, puteţi colecta urina într-un vas curat, plasaţi o placa absorbantului în vasul cu urină astfel încât aceasta să fie pe jumătate acoperită de urină. Aşteptaţi cel puţin 3 secunde.
4. Scoateţi dispozitivul şi aşteptaţi apariţia liniilor colorate. Rezultatul pozitiv poate fi observat într-un interval de 1 minut. Însă pentru confirmarea rezultatului negativ, este necesar să aşteptaţi măcar 3 minute. Nu citiţi rezultatele mai târziu de 5 minute.
CUM INTERPRETĂM REZULTATELE?
Pozitiv (sunteţi însărcinată):
Linii colorate distincte apar în zona de control şi în zona de test. Acest fapt indică că sunteţi însărcinată. Intensitatea culorii liniilor pot varia atâta timp cât diferiţi termeni de sarcină prezintă concentraţii diferite ale hormonului HCG.
Negativ (nu sunteţi însărcinată):
Dacă apare doar o singură liniuţă colorată, în sona de control, fără să apară o liniuţă în sona de testare, aceasta înseamnă că nu a fost detectată sarcina.
Defect:
Dacă nu a apărut nici o liniuţă, sau este doar una singură în zona de testare şi nu în zona de control, repetaţi testul utilizând un nou set de testare. Dacă testul totuşi nu reuşeşte, vă rugăm să contactaţi distribuitorul sau magazinul din care aţi procurat produsul, indicând numărul lotului.
NOTĂ: dacă culoarea din zona de testare este slabă, se recomandă ca testul să fie repetat în decurs de 48 de ore.
CE FACEM CÂND CUNOAŞTEM REZULTATUL
DACĂ REZULTATUL ESTE POZITIV (DOUĂ LINII)
Consultaţi medicul terapeut. Acesta trebuie să confirme sarcina după evaluarea tuturor analizelor clinice şi de laborator. Este adevărat că în unele circumstanţe, testul poate prezenta un rezultat pozitiv fals. Medicul oricum vă va oferi informaţia necesară şi indicaţii referitoare la sarcină.
Vedeţi de asemenea "Restricţii".
DACĂ REZULTATUL ESTE NEGATIV (O LINIUŢĂ)
Dacă totuşi aveţi motive să credeţi că sunteţi însărcinată (ex. lipsa menstruaţiei), puteţi repeta testul câteva zile mai târziu. Dacă testul este totuşi negativ, consultaţi medicul terapeut.
Vedeţi de asemenea "Restricţii".
RESTRICŢII
1. Din motiv că nu reprezintă o procedură diagnostică, diagnosticul confirmat al unei sarcini trebuie să fi efectuat numai de medicul terapeut după evaluarea tuturor rezultatelor clinice şi de laborator.
2. Dacă proba de urină este prea decolorată (ex. densitatea specifică scăzută), aceasta poate să nu conţină nivelul necesar de hCG. Dacă este suspectată totuşi sarcina, se recomandă colectarea unei alte probe de urină 48 de ore mai târziu, şi testarea repetată.
3. Concentraţia slabă de hCG la un termen mic de sarcină poate prezenta un rezultat negativ. În acest caz, se recomandă colectarea unei alte probe de urină 48 de ore mai târziu, şi testarea repetată.
4. Nivelul ridicat de hCG poate fi cauzat şi de alte câteva condiţii decât sarcina. De aceea, prezenţa hCG în proba de urină nu trebuie să fie utilizată pentru a diagnostica sarcina, cu excepţia condiţiilor menţionate mai sus.
5. O sarcină normală nu poate fi distinsă de o sarcină extrauterină bazându-ne doar pe nivelul de hCG. De asemenea, confuziile în interpretarea rezultatelor testului pot fi cauza avortului spontan.
6. Tratamentele de sterilitate, bazate pe hCG, pot cauza rezultate false. Consultaţi medicul terapeut.
REZULTATELE AŞTEPTATE
Rezultatele negative sunt aşteptate la femei sănătoase care nu sunt însărcinate şi la bărbaţi sănătoşi. Cu toate acestea nivelul de hCG la o femei normală cu un termen mic de sarcină este variabil, MAMA TEST® este capabil să determine sarcina chiar din prima zi de reţinere a menstruaţiei.
CARACTERISTICI DE PERFORMANŢĂ
Sensibilitate
MAMA TEST® va detecta concentraţia de hCG în urină la 10 mlU/mL mai mare.
Specificitate
Specificitatea a testului MAMA TEST® a fost determinată din studiile de reactivitate încrucişată cu cantităţi cunoscute de hormon luteinizant (hLH), hormon foliculo-stimulant (FSH), şi hormon tiroidian (hTSH). Rezultatele negative au fost obţinute de la toate testele efectuate cu 300 mUI/ml Hlh, 300 mUI/ml hFSH şi 1000 PLU/ml hTSH.
ÎNTREBĂRI ŞI RĂSPUNSURI
1. Există o mare diferenţă dintre liniile de control a două teste. Poate reprezenta un motiv de îngrijorare? Nu. Variaţia de culori a benzilor de control nu afectează rezultatul testului.
2. Pot fi rezultatele interpretate după mai mult de 5 minute? Nu. Rezultatele testelor trebuie să fie interpretate timp de 5 minute. Astfel, rezultatul pozitiv nu se schimbă în timp de câteva zile în timp ce un rezultat negativ se poate schimba în rezultat pozitiv în următoarea minută după expirarea perioadei de testare, ceea ce nu va reprezenta un rezultat adecvat. Este foarte important ca rezultatele să fie citite în perioada de testare care reprezintă 5 minute, iar ulterior aruncaţi testul pentru a evita confuziile.
3. Un fundal de culoare roză şi dungile verticale apărute în zona rezultatelor apărute în timpul testării. Este un motiv de îngrijorarea? Nu. Fiecare probă de urină variază în dependenţă de compoziţia chimică, precum şi de umiditatea aerului în camera de testare. Astfel de variaţii ale condiţiilor fizice pot cauza dungi verticale şi/sau fundalul de culoare roză, nu va afecta rezultatele testului. Atâta timp cât dungile de control apar timp de cinci minute, testul este valabil.
Condiţii de păstrare
A se păstra la loc ferit de lumină şi umiditate la temperatura 4 - 30 °C, în ambalajul individual.
Termen de valabilitate
2 ani. A nu se utiliza după expirarea termenului de valabilitate
Producătorul
Beromed GmbH Hospital Products, Kronenstrasse l9, 10117 Berlin, Gemania
Reprezentant autorizat în Republica Moldova:
I.M. “Rihpangalfarma” SRL,
str. N.Milescu Spataru, 36, mun. Chisinau, tel: 373 22 606-130
MAMA TEST ® este un test pentru determinarea rapidă a sarcinii, pe care îl puteţi purta cu Dvs. oricând. Acesta detectează prezenţa gonadotropinei corionice umane (HCG), care apare în urină foarte devreme în timpul sarcinii.
A se utiliza numai pentru autotestarea în vitro. Doar pentru uz extern.
CUM FUNCŢIONEAZĂ ACEST TEST DE SARCINĂ?
Gonadotropina corionică umană (hCG) este un hormon, produs de către placenta în proces de dezvoltare la un termen foarte scurt după concepere şi secretat în urină. Testul de sarcină conţine anticorpi care reacţionează în mod special la acest hormon.
Când proba de urină este aplicată pe test, acţiunea capilară face ca proba să fie transportată de-a lungul membranei. Când hCG-ul din probă ajunge la zona de testare a membranei, acesta va crea o linie colorată. Absenţa acestei linii colorate sugerează un rezultat negativ.
Pentru a servi drept o procedură de control, o linie colorată va apărea în zona de control, în cazul în care testul a fost efectuat corect.
COMPONENTELE SETULUI DE TESTARE
1. O pungă care conţine o membrană de reacţie şi un desicant. Desicantul este utilizat numai pentru păstrare şi nu poate fi utilizat în procedurile de testare.
2. Pliant cu instrucţiuni de folosire.
CE MAI ESTE NECESAR?
1. Un vas curat, uscat din plastic sau sticlă pentru colectarea urinei.
2. Timer sau ceas.
PRECAUŢII
1. Acest set este destinat doar pentru utilizate exterioară. Nu înghiţiţi.
2. Aruncaţi-l după prima utilizare. Acest test nu poate fi utilizat decât o singură dată.
3. Nu utilizaţi acest set după expirarea termenului de valabilitate.
4. Nu utilizaţi setul în cazul în care punga este deteriorată sau prost sigilată.
5. Nu lăsaţi la îndemâna copiilor.
PĂSTRARE ŞI STABILITATE
1. Păstraţi la temperatura cuprinsă între 4o C şi 30o C în pungă sigilată până la expirarea termenului.
2. Ţineţi la distanţă de razele solare directe, umezeală şi căldură.
3. NU ÎNGHEŢAŢI.
4. Preferabil ca punga să fie deschisă numai cu puţin timp înainte de test.
CÂND TREBUIE EFECTUAT TESTUL?
Orice probă de urină este acceptabilă pentru testarea sarcinii însă prima urină de dimineaţă este optimală datorită concentraţiei sale înalte de HCG.
CUM SE FACE UN TEST DE SARCINĂ ?
1. Pentru a începe testarea, deschideţi punga sigilată prin rupere de-a lungul crestăturii. Scoateţi dispozitivul de testare din pungă.
2. Ţineţi capătul rotund cu o singură mână. Utilizaţi altă mână pentru a scoate capacul testului şi dezgolişi absorbantul.
3. Îndreptaţi vârful absorbant în jos; plasaţi vârful absorbant sub fluxul de urină timp de cel puţin 10 secunde pentru ca acesta să fie complet ud. Nu vă urinaţi dincolo de săgeata indicatoare.
Sau, puteţi colecta urina într-un vas curat, plasaţi o placa absorbantului în vasul cu urină astfel încât aceasta să fie pe jumătate acoperită de urină. Aşteptaţi cel puţin 3 secunde.
4. Scoateţi dispozitivul şi aşteptaţi apariţia liniilor colorate. Rezultatul pozitiv poate fi observat într-un interval de 1 minut. Însă pentru confirmarea rezultatului negativ, este necesar să aşteptaţi măcar 3 minute. Nu citiţi rezultatele mai târziu de 5 minute.
CUM INTERPRETĂM REZULTATELE?
Pozitiv (sunteţi însărcinată):
Linii colorate distincte apar în zona de control şi în zona de test. Acest fapt indică că sunteţi însărcinată. Intensitatea culorii liniilor pot varia atâta timp cât diferiţi termeni de sarcină prezintă concentraţii diferite ale hormonului HCG.
Negativ (nu sunteţi însărcinată):
Dacă apare doar o singură liniuţă colorată, în sona de control, fără să apară o liniuţă în sona de testare, aceasta înseamnă că nu a fost detectată sarcina.
Defect:
Dacă nu a apărut nici o liniuţă, sau este doar una singură în zona de testare şi nu în zona de control, repetaţi testul utilizând un nou set de testare. Dacă testul totuşi nu reuşeşte, vă rugăm să contactaţi distribuitorul sau magazinul din care aţi procurat produsul, indicând numărul lotului.
NOTĂ: dacă culoarea din zona de testare este slabă, se recomandă ca testul să fie repetat în decurs de 48 de ore.
CE FACEM CÂND CUNOAŞTEM REZULTATUL
DACĂ REZULTATUL ESTE POZITIV (DOUĂ LINII)
Consultaţi medicul terapeut. Acesta trebuie să confirme sarcina după evaluarea tuturor analizelor clinice şi de laborator. Este adevărat că în unele circumstanţe, testul poate prezenta un rezultat pozitiv fals. Medicul oricum vă va oferi informaţia necesară şi indicaţii referitoare la sarcină.
Vedeţi de asemenea "Restricţii".
DACĂ REZULTATUL ESTE NEGATIV (O LINIUŢĂ)
Dacă totuşi aveţi motive să credeţi că sunteţi însărcinată (ex. lipsa menstruaţiei), puteţi repeta testul câteva zile mai târziu. Dacă testul este totuşi negativ, consultaţi medicul terapeut.
Vedeţi de asemenea "Restricţii".
RESTRICŢII
1. Din motiv că nu reprezintă o procedură diagnostică, diagnosticul confirmat al unei sarcini trebuie să fi efectuat numai de medicul terapeut după evaluarea tuturor rezultatelor clinice şi de laborator.
2. Dacă proba de urină este prea decolorată (ex. densitatea specifică scăzută), aceasta poate să nu conţină nivelul necesar de hCG. Dacă este suspectată totuşi sarcina, se recomandă colectarea unei alte probe de urină 48 de ore mai târziu, şi testarea repetată.
3. Concentraţia slabă de hCG la un termen mic de sarcină poate prezenta un rezultat negativ. În acest caz, se recomandă colectarea unei alte probe de urină 48 de ore mai târziu, şi testarea repetată.
4. Nivelul ridicat de hCG poate fi cauzat şi de alte câteva condiţii decât sarcina. De aceea, prezenţa hCG în proba de urină nu trebuie să fie utilizată pentru a diagnostica sarcina, cu excepţia condiţiilor menţionate mai sus.
5. O sarcină normală nu poate fi distinsă de o sarcină extrauterină bazându-ne doar pe nivelul de hCG. De asemenea, confuziile în interpretarea rezultatelor testului pot fi cauza avortului spontan.
6. Tratamentele de sterilitate, bazate pe hCG, pot cauza rezultate false. Consultaţi medicul terapeut.
REZULTATELE AŞTEPTATE
Rezultatele negative sunt aşteptate la femei sănătoase care nu sunt însărcinate şi la bărbaţi sănătoşi. Cu toate acestea nivelul de hCG la o femei normală cu un termen mic de sarcină este variabil, MAMA TEST® este capabil să determine sarcina chiar din prima zi de reţinere a menstruaţiei.
CARACTERISTICI DE PERFORMANŢĂ
Sensibilitate
MAMA TEST® va detecta concentraţia de hCG în urină la 10 mlU/mL mai mare.
Specificitate
Specificitatea a testului MAMA TEST® a fost determinată din studiile de reactivitate încrucişată cu cantităţi cunoscute de hormon luteinizant (hLH), hormon foliculo-stimulant (FSH), şi hormon tiroidian (hTSH). Rezultatele negative au fost obţinute de la toate testele efectuate cu 300 mUI/ml Hlh, 300 mUI/ml hFSH şi 1000 PLU/ml hTSH.
ÎNTREBĂRI ŞI RĂSPUNSURI
1. Există o mare diferenţă dintre liniile de control a două teste. Poate reprezenta un motiv de îngrijorare? Nu. Variaţia de culori a benzilor de control nu afectează rezultatul testului.
2. Pot fi rezultatele interpretate după mai mult de 5 minute? Nu. Rezultatele testelor trebuie să fie interpretate timp de 5 minute. Astfel, rezultatul pozitiv nu se schimbă în timp de câteva zile în timp ce un rezultat negativ se poate schimba în rezultat pozitiv în următoarea minută după expirarea perioadei de testare, ceea ce nu va reprezenta un rezultat adecvat. Este foarte important ca rezultatele să fie citite în perioada de testare care reprezintă 5 minute, iar ulterior aruncaţi testul pentru a evita confuziile.
3. Un fundal de culoare roză şi dungile verticale apărute în zona rezultatelor apărute în timpul testării. Este un motiv de îngrijorarea? Nu. Fiecare probă de urină variază în dependenţă de compoziţia chimică, precum şi de umiditatea aerului în camera de testare. Astfel de variaţii ale condiţiilor fizice pot cauza dungi verticale şi/sau fundalul de culoare roză, nu va afecta rezultatele testului. Atâta timp cât dungile de control apar timp de cinci minute, testul este valabil.
Condiţii de păstrare
A se păstra la loc ferit de lumină şi umiditate la temperatura 4 - 30 °C, în ambalajul individual.
Termen de valabilitate
2 ani. A nu se utiliza după expirarea termenului de valabilitate
Producătorul
Beromed GmbH Hospital Products, Kronenstrasse l9, 10117 Berlin, Gemania
Reprezentant autorizat în Republica Moldova:
I.M. “Rihpangalfarma” SRL,
str. N.Milescu Spataru, 36, mun. Chisinau, tel: 373 22 606-130
-10%
68.40 MDL
76 MDL
Prezervativele sunt fabricate dintr-un materia special, care pot asigura un confort sporit la purtare sI nu prezinta probleme pentru persoanele sensibile la latex. Materialul prezervativului este moale si subtire oferind o senzatie naturala. Testat dermatologic.
-5%
88.35 MDL
93 MDL
Ce este Klimedix și pentru ce se utilizează
Klimedix este un preparat pentru terapie de substituție hormonală (HRT). Conține două diferite
hormoni sexuali feminini, un estrogen și un progestativ. Klimedix este utilizat la femei după
menopauza, a cărei ultima perioadă menstruală (menopauză) a avut loc cu cel puțin 1 an în urmă.
Klimedix este utilizat pentru:
Ameliorarea disconfortului după menopauză
În timpul menopauzei, producția de estrogen endogen de către femeie scade. Acesta poate
Provoacă simptome care se manifestă sub formă de bufeuri de căldură în zona feței, gâtului și pieptului (așa-numitele
„bufeuri”). Klimedix ameliorează aceste simptome care apar după menopauză.
Klimedix vă va fi prescris numai dacă simptomele vă afectează în mod semnificativ în viața de zi cu zi
a afecta.
prevenirea osteoporozei
După menopauză, oasele unor femei pot deveni fragile (osteoporoză). ea
ar trebui să discute toate opțiunile de tratament disponibile cu medicul dumneavoastră.
Puteți utiliza Klimedix pentru a preveni dezvoltarea osteoporozei după menopauză
utilizați dacă aveți un risc crescut de fracturi osoase legate de osteoporoză și
alte medicamente nu sunt potrivite pentru dumneavoastră.
Klimedix este un preparat pentru terapie de substituție hormonală (HRT). Conține două diferite
hormoni sexuali feminini, un estrogen și un progestativ. Klimedix este utilizat la femei după
menopauza, a cărei ultima perioadă menstruală (menopauză) a avut loc cu cel puțin 1 an în urmă.
Klimedix este utilizat pentru:
Ameliorarea disconfortului după menopauză
În timpul menopauzei, producția de estrogen endogen de către femeie scade. Acesta poate
Provoacă simptome care se manifestă sub formă de bufeuri de căldură în zona feței, gâtului și pieptului (așa-numitele
„bufeuri”). Klimedix ameliorează aceste simptome care apar după menopauză.
Klimedix vă va fi prescris numai dacă simptomele vă afectează în mod semnificativ în viața de zi cu zi
a afecta.
prevenirea osteoporozei
După menopauză, oasele unor femei pot deveni fragile (osteoporoză). ea
ar trebui să discute toate opțiunile de tratament disponibile cu medicul dumneavoastră.
Puteți utiliza Klimedix pentru a preveni dezvoltarea osteoporozei după menopauză
utilizați dacă aveți un risc crescut de fracturi osoase legate de osteoporoză și
alte medicamente nu sunt potrivite pentru dumneavoastră.
-3%
122.80 MDL
126.60 MDL
-10%
94.50 MDL
105 MDL
Ce este Artizia şi pentru ce se utilizează
Artizia este un contraceptiv oral combinat. Fiecare drajeu conţine o cantitate mică din doi hormoni
feminini diferiţi. Aceştia sunt gestoden (progestativ) şi etinilestradiol.
Deoarece toate drajeurile din ambalaj conţin aceeaşi doză din combinaţia acestor hormoni, acesta este
un contraceptiv oral combinat monofazic. Datorită conţinutului scăzut de hormoni, Artizia este
considerat un contraceptiv oral în doză mică.
Artizia este utilizat pentru prevenirea sarcinii. Când este utilizată conform recomandărilor, este foarte
puţin probabil să rămâneţi gravidă. Cum să utilizaţi Artizia
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau
farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigură.
Cum şi când să utilizaţi Artizia?
Când sunt utilizate corect, contraceptivele orale combinate prezintă o rată de eşec de aproximativ 1%
pe an. Dacă uitaţi să utilizaţi un drajeu sau le utilizaţi incorect, rata de eşec poate fi mai ridicată.
O cutie de Artizia conţine 21 de drajeuri. Fiecare drajeu este marcat cu ziua săptămânii în care trebuie
folosit. Încercaţi să luaţi drajeul la aceeaşi oră în fiecare zi, de exemplu după micul dejun. Trebuie să
luaţi 21 de drajeuri în 21 de zile (un drajeu în fiecare zi) şi în următoarele 7 zile nu veţi utiliza Artizia.
În aceste 7 zile trebuie să apară menstruaţia (sângerarea de întrerupere). Aceasta va apărea, de obicei,
la 2-3 zile după ce aţi luat ultimul drajeu Artizia. Începeţi să luaţi următoarea cutie în a 8-a zi,
indiferent dacă sângerarea continuă sau nu. Aceasta înseamnă că veţi începe o cutie nouă în aceeaşi zi
a săptămânii şi, similar, sângerarea de întrerupere va apărea în aceleaşi zile în fiecare lună.
Utilizarea primei cutii de Artizia
În cazul în care nu aţi utilizat contracepţie hormonală în luna anterioară
Începeţi utilizarea Artizia în prima zi a ciclului, adică în prima zi de sângerare menstruală. Începeţi cu
un drajeu marcat cu ziua corectă din săptămână. De exemplu, dacă ciclul dumneavoastră începe
miercuri, începeţi cu drajeul marca „Mi“. După ce aţi luat primul drajeu, luaţi un drajeu în fiecare zi
urmând direcţia săgeţilor, până aţi terminat toate cele 21 de drajeuri din cutie. Astfel, Artizia
acţionează imediat şi nu este nevoie de altă metodă contraceptivă.
Puteţi, de asemenea, să începeţi să utilizaţi Artizia între zilele 2 şi 5 ale ciclului, dar în acest caz
trebuie să folosiţi o metodă contraceptivă suplimentară (metodă de barieră) în primele 7 zile ale
primului ciclu.
Trecerea de la un alt contraceptiv oral combinat sau plasturi contraceptivi adezivi
Puteţi începe utilizarea Artizia în ziua imediat următoare după ce aţi luat ultimul comprimat din cutia
anterioară (aceasta înseamnă că nu va fi un interval fără utilizare de comprimate). Dacă cutia
anterioară a conţinut şi comprimate inactive, puteţi începe utilizarea Artizia în ziua următoare după ce
aţi luat ultimul comprimat activ (dacă nu sunteţi sigură care comprimate sunt active, întrebaţi medicul
dumneavoastră sau farmacistul). Puteţi începe utilizarea comprimatelor chiar mai târziu, dar nu mai
târziu de ziua care urmează intervalului fără utilizarea comprimatului anterior (sau după utilizarea
ultimului comprimat inactiv al contraceptivului anterior).
9
Dacă aţi utilizat plasturele contraceptiv adeziv înainte, trebuie să începeţi să utilizaţi Artizia în ziua în
care înlăturaţi plasturele adeziv, dar nu mai târziu decât ziua în care ar fi trebuit să efectuaţi
următoarea aplicaţie.
Dacă respectaţi aceste reguli, nu trebuie să folosiţi alte metode contraceptive suplimentare.
Trecerea de la un contraceptiv care conţine numai progestativ („minicomprimate”)
Puteţi întrerupe „minicomprimatele” în orice moment şi puteţi utiliza primul drajeu Artizia la aceeaşi
oră în ziua următoare. Totuşi, dacă aveţi contacte sexuale, utilizaţi în timpul primelor 7 zile o metodă
contraceptivă suplimentară (metodă de barieră).
Dacă treceţi de la injecţii, implanturi sau dispozitive intrauterine cu eliberare de progestativ (DIU)
Începeţi administrarea Artizia în momentul în care trebuia făcută următoarea injecţie sau în ziua în
care este îndepărtat implantul sau dispozitivul. Totuşi, dacă aveţi contacte sexuale, utilizaţi în timpul
primelor 7 zile o metodă contraceptivă suplimentară (metodă de barieră).
După naştere
Dacă aţi născut recent, medicul dumneavoastră vă poate recomanda să amânaţi utilizarea Artizia până
la prima menstruaţie normală. Uneori este posibil să începeţi utilizarea mai devreme. Adresaţi-vă
medicului dumneavoastră. Dacă alăptaţi şi doriţi să utilizaţi Artizia, trebuie să discutaţi mai întâi cu
medicul dumneavoastră.
După un avort spontan sau un avort indus în mod artificial
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
Artizia este un contraceptiv oral combinat. Fiecare drajeu conţine o cantitate mică din doi hormoni
feminini diferiţi. Aceştia sunt gestoden (progestativ) şi etinilestradiol.
Deoarece toate drajeurile din ambalaj conţin aceeaşi doză din combinaţia acestor hormoni, acesta este
un contraceptiv oral combinat monofazic. Datorită conţinutului scăzut de hormoni, Artizia este
considerat un contraceptiv oral în doză mică.
Artizia este utilizat pentru prevenirea sarcinii. Când este utilizată conform recomandărilor, este foarte
puţin probabil să rămâneţi gravidă. Cum să utilizaţi Artizia
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau
farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigură.
Cum şi când să utilizaţi Artizia?
Când sunt utilizate corect, contraceptivele orale combinate prezintă o rată de eşec de aproximativ 1%
pe an. Dacă uitaţi să utilizaţi un drajeu sau le utilizaţi incorect, rata de eşec poate fi mai ridicată.
O cutie de Artizia conţine 21 de drajeuri. Fiecare drajeu este marcat cu ziua săptămânii în care trebuie
folosit. Încercaţi să luaţi drajeul la aceeaşi oră în fiecare zi, de exemplu după micul dejun. Trebuie să
luaţi 21 de drajeuri în 21 de zile (un drajeu în fiecare zi) şi în următoarele 7 zile nu veţi utiliza Artizia.
În aceste 7 zile trebuie să apară menstruaţia (sângerarea de întrerupere). Aceasta va apărea, de obicei,
la 2-3 zile după ce aţi luat ultimul drajeu Artizia. Începeţi să luaţi următoarea cutie în a 8-a zi,
indiferent dacă sângerarea continuă sau nu. Aceasta înseamnă că veţi începe o cutie nouă în aceeaşi zi
a săptămânii şi, similar, sângerarea de întrerupere va apărea în aceleaşi zile în fiecare lună.
Utilizarea primei cutii de Artizia
În cazul în care nu aţi utilizat contracepţie hormonală în luna anterioară
Începeţi utilizarea Artizia în prima zi a ciclului, adică în prima zi de sângerare menstruală. Începeţi cu
un drajeu marcat cu ziua corectă din săptămână. De exemplu, dacă ciclul dumneavoastră începe
miercuri, începeţi cu drajeul marca „Mi“. După ce aţi luat primul drajeu, luaţi un drajeu în fiecare zi
urmând direcţia săgeţilor, până aţi terminat toate cele 21 de drajeuri din cutie. Astfel, Artizia
acţionează imediat şi nu este nevoie de altă metodă contraceptivă.
Puteţi, de asemenea, să începeţi să utilizaţi Artizia între zilele 2 şi 5 ale ciclului, dar în acest caz
trebuie să folosiţi o metodă contraceptivă suplimentară (metodă de barieră) în primele 7 zile ale
primului ciclu.
Trecerea de la un alt contraceptiv oral combinat sau plasturi contraceptivi adezivi
Puteţi începe utilizarea Artizia în ziua imediat următoare după ce aţi luat ultimul comprimat din cutia
anterioară (aceasta înseamnă că nu va fi un interval fără utilizare de comprimate). Dacă cutia
anterioară a conţinut şi comprimate inactive, puteţi începe utilizarea Artizia în ziua următoare după ce
aţi luat ultimul comprimat activ (dacă nu sunteţi sigură care comprimate sunt active, întrebaţi medicul
dumneavoastră sau farmacistul). Puteţi începe utilizarea comprimatelor chiar mai târziu, dar nu mai
târziu de ziua care urmează intervalului fără utilizarea comprimatului anterior (sau după utilizarea
ultimului comprimat inactiv al contraceptivului anterior).
9
Dacă aţi utilizat plasturele contraceptiv adeziv înainte, trebuie să începeţi să utilizaţi Artizia în ziua în
care înlăturaţi plasturele adeziv, dar nu mai târziu decât ziua în care ar fi trebuit să efectuaţi
următoarea aplicaţie.
Dacă respectaţi aceste reguli, nu trebuie să folosiţi alte metode contraceptive suplimentare.
Trecerea de la un contraceptiv care conţine numai progestativ („minicomprimate”)
Puteţi întrerupe „minicomprimatele” în orice moment şi puteţi utiliza primul drajeu Artizia la aceeaşi
oră în ziua următoare. Totuşi, dacă aveţi contacte sexuale, utilizaţi în timpul primelor 7 zile o metodă
contraceptivă suplimentară (metodă de barieră).
Dacă treceţi de la injecţii, implanturi sau dispozitive intrauterine cu eliberare de progestativ (DIU)
Începeţi administrarea Artizia în momentul în care trebuia făcută următoarea injecţie sau în ziua în
care este îndepărtat implantul sau dispozitivul. Totuşi, dacă aveţi contacte sexuale, utilizaţi în timpul
primelor 7 zile o metodă contraceptivă suplimentară (metodă de barieră).
După naştere
Dacă aţi născut recent, medicul dumneavoastră vă poate recomanda să amânaţi utilizarea Artizia până
la prima menstruaţie normală. Uneori este posibil să începeţi utilizarea mai devreme. Adresaţi-vă
medicului dumneavoastră. Dacă alăptaţi şi doriţi să utilizaţi Artizia, trebuie să discutaţi mai întâi cu
medicul dumneavoastră.
După un avort spontan sau un avort indus în mod artificial
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
-3%
75.32 MDL
77.65 MDL
Prezervativele sunt fabricate dintr-un materia special, care pot asigura un confort sporit la purtare sI nu prezinta probleme pentru persoanele sensibile la latex. Materialul prezervativului este moale si subtire oferind o senzatie naturala. Testat dermatologic.
-10%
2.70 MDL
3 MDL
Descriere Ce este Jaydess şi pentru ce se utilizează aydess se utilizează pentru prevenirea sarcinii (contracepţie) timp de până la trei ani. Ca şi alte contraceptive hormonale, Jaydess nu protejează împotriva infecţiei cu HIV (SIDA) sau a altor boli cu transmitere sexuală.
Jaydess nu este potrivit pentru utilizarea cu rol de contraceptiv de urgenţă (contraceptiv după contactul sexual). Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Jaydess nu trebuie utilizat în timpul sarcinii. Jaydess poate fi utilizat în timpul perioadei de alăptare. În laptele matern, la femeile care alăptează, au fost identificate cantităţi mici de levonorgestrel (substanţa activă din Jaydess). Cum să utilizaţi Jaydess Montarea Jaydess
Jaydess poate fi montat:
- în intervalul de şapte zile de la începerea ciclului menstrual (ciclul lunar)
- imediat după un avort în primul trimestru, cu condiţia să nu existe infecţii genitale
- după naştere, numai după ce uterul a revenit la dimensiunile normale şi nu mai devreme de 6 săptămâni de la naştere. Extragerea Jaydess
Jaydess trebuie extras nu mai târziu de finalul celor trei ani de utilizare.
Jaydess poate fi extras cu uşurintă în orice moment de către medicul dumneavoastră, după care este posibilă sarcina. Unele femei simt ameţeli sau stare de leşin în timpul sau după extragerea Jaydess. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că acestea nu apar la toate persoanele. Cum se păstrează Jaydess
Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.
A nu se lăsa la vederea şi la îndemâna copiilor.
Jaydess nu este potrivit pentru utilizarea cu rol de contraceptiv de urgenţă (contraceptiv după contactul sexual). Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Jaydess nu trebuie utilizat în timpul sarcinii. Jaydess poate fi utilizat în timpul perioadei de alăptare. În laptele matern, la femeile care alăptează, au fost identificate cantităţi mici de levonorgestrel (substanţa activă din Jaydess). Cum să utilizaţi Jaydess Montarea Jaydess
Jaydess poate fi montat:
- în intervalul de şapte zile de la începerea ciclului menstrual (ciclul lunar)
- imediat după un avort în primul trimestru, cu condiţia să nu existe infecţii genitale
- după naştere, numai după ce uterul a revenit la dimensiunile normale şi nu mai devreme de 6 săptămâni de la naştere. Extragerea Jaydess
Jaydess trebuie extras nu mai târziu de finalul celor trei ani de utilizare.
Jaydess poate fi extras cu uşurintă în orice moment de către medicul dumneavoastră, după care este posibilă sarcina. Unele femei simt ameţeli sau stare de leşin în timpul sau după extragerea Jaydess. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că acestea nu apar la toate persoanele. Cum se păstrează Jaydess
Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.
A nu se lăsa la vederea şi la îndemâna copiilor.
-3%
3 038.77 MDL
3 132.75 MDL
Prezervativele sunt fabricate dintr-un materia special, care pot asigura un confort sporit la purtare sI nu prezinta probleme pentru persoanele sensibile la latex. Materialul prezervativului este moale si subtire oferind o senzatie naturala. Testat dermatologic.
-5%
570 MDL
600 MDL
Prezervativele sunt fabricate dintr-un materia special, care pot asigura un confort sporit la purtare sI nu prezinta probleme pentru persoanele sensibile la latex. Materialul prezervativului este moale si subtire oferind o senzatie naturala. Testat dermatologic.
-5%
88.35 MDL
93 MDL