Coșul este gol. Adăugați un produs

Losartan-BP 100mg comp.film. N10x3

74,06 lei
76,35 lei
Adaugă în coş
Losartan-BP 100mg comp.film. N10x3
1. Ce este Losartan-BP şi pentru ce se utilizează
Losartan-BP aparţine unui grup de medicamente cunoscute ca antagonişti ai
receptorilor de angiotensină II. Angiotensina II este o substanţă produsă de
organismul dumneavoastră care se leagă de anumiţi receptori din vasele de
sange, determinand constricţia acestora. Aceasta are ca rezultat creşterea
tensiunii arteriale. Losartan previne legarea angiotensinei II de aceşti receptori,
determinand relaxarea vaselor de sange şi scăderea tensiunii arteriale.
Losartan-BP intarzie deteriorarea funcţiei rinichilor la pacienţii cu hipertensiune
arterială şi diabet zaharat de tip 2.
Losartan-BP este utilizat:
- pentru tratamentul pacienţilor cu tensiune arterială mare , la adulţi, copii şi adolescenţi cu varsta cuprinsă intre 6 şi 18 ani;
- pentru a proteja rinichii la pacienţii hipertensivi cu diabet zaharat de tip 2, care prezintă modificări ale parametrilor de laborator care demonstrează
afectarea funcţiei rinichilor şi proteinurie ≥ 0,5 g pe zi (o afecţiune in care urina conţine o cantitate anormală de proteine);
- pentru tratamentul pacienţilor cu insuficienţă cardiacă cronică;
- la pacienţii cu tensiune arterială mare şi ingroşare a ventriculului stang;
2. Ce trebuie să ştiţi оnainte să luaţi Losartan-BP
Nu luaţi Losartan-BP:
- dacă sunteţi alergic la losartan potasiu sau la oricare dintre celelalte componente
ale acestui medicament;
- dacă funcţia ficatului dumneavoastră este sever afectată;
- dacă sunteţi gravidă in mai mult de 3 luni (de asemenea, este bine să evitaţi
utilizarea Losartan-BP in prima parte a sarcinii).
Atenţionări şi precauţii
Este important să-i spuneţi medicului dumneavoastră inainte să luați
Losartan-BP:
- dacă aţi avut angioedem (umflare a feţei, buzelor, gatului şi/sau limbii);
- dacă aţi avut vărsături sau diaree semnificative;
- dacă utilizaţi diuretice;
- dacă ştiţi că aveţi o ingustare sau blocare a vaselor care duc sangele spre
rinichi sau dacă vi s-a efectuat recent un transplant renal;
- dacă funcţia ficatului dumneavoastră este sever afectată;
- dacă aveţi insuficienţă cardiacă asociată sau nu cu insuficienţă renală sau
aritmii cardiace severe, care pot pune viaţa in pericol;
- dacă aveţi probleme cu valvele cardiace sau cu muşchiul inimii;
- dacă aveţi o boală coronariană sau de o boală vasculară cerebrală;
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi
să rămaneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări
inainte de a lua acest medicament.
In mod normal, medicul dumneavoastră vă va sfătui să nu mai utilizaţi Losartan-
BP inainte de a rămane gravidă sau imediat după ce aţi aflat că sunteţi
gravidă şi vă va sfătui să luaţi un alt medicament in loc de Losartan-BP.
Losartan-BP nu este recomandat pentru utilizare la inceputul sarcinii şi nu trebuie
luat nici după luna a treia de sarcină, deoarece vă poate afecta grav copilul.
Alăptarea
Trebuie să-i spuneţi medicului dumneavoastră dacă alăptaţi sau intenţionaţi
să alăptaţi. Losartan-BP nu este recomandat la mamele care alăptează, iar medicul
dumneavoastră poate alege un alt tratament pentru dumneavoastră
dacă intentionaţi să alăptaţi, mai ales cand este vorba despre un nou născut
sau un prematur.
Adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru sfaturi inainte să utilizaţi orice
medicament.
Utilizarea la copii si adolescenţi
Losartan-BP a fost studiat la copii şi adolescenţi. Pentru informaţii suplimentare,
vorbiţi cu medicul dumneavoastră.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nu s-au efectuat studii privind efectele asupra capacităţii de a conduce vehicule
sau de a folosi utilaje.
3. Cum să luaţi Losartan-BP
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Este important să continuaţi să utilizaţi Losartan-BP pe toată perioada recomandată de către medicul dumneavoastră, pentru a menţine un control constant al tensiunii arteriale.

Mod de aplicare și dozare
Înghiţiţi comprimatul de Losartan-BP cu un pahar de apă. Încercaţi să luaţi Losartan - BP la aceeaşi oră în fiecare zi. Este important să continuaţi să utilizaţi Losartan-BP până când medicul dumneavoastră vă recomandă să întrerupeţi tratamentul.

Hipertensiune arteriala

În majoritatea cazurilor, doza inițială și de întreținere este de 50 mg o dată pe zi. Efectul antihipertensiv maxim este atins după 3-6 săptămâni de la administrarea medicamentului. Dacă este necesar, doza de medicament poate fi crescută la 100 mg / zi (în 1-2 doze).

Pe fondul luării de doze mari de diuretice, se recomandă începerea terapiei cu Losartan cu 25 mg (1/2 tab. 50 mg) pe zi într-o singură doză.

Ajustarea dozei nu este necesară la pacienții vârstnici sau la pacienții cu insuficiență renală, inclusiv la pacienții aflați în hemodializă.

Pacienților cu insuficiență hepatică trebuie să li se administreze doze mai mici de medicament.

Insuficiență cardiacă cronică

Doza inițială a medicamentului Losartan este de 50 mg o dată pe zi într-o singură doză. În viitor, se poate adăuga hidroclorotiazidă în doză mică și/sau doza de Losartan poate fi crescută la 100 mg pe zi.

Protecția renală la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 cu proteinurie.

Doza inițială a medicamentului Losartan este de 50 mg o dată pe zi într-o singură doză. În timpul tratamentului, în funcție de indicatorii tensiunii arteriale, puteți crește doza zilnică de medicament la 100 mg în 1-2 doze.

Insuficiență cardiacă cronică

Pentru tratamentul insuficienței cardiace cronice, doza inițială a medicamentului este de 12,5 mg (este posibil să se utilizeze losartan într-o altă formă de dozare - comprimate de 12,5 mg) într-o singură doză.

Pentru a ajunge la doza obișnuită de întreținere de 50 mg/zi, doza de Losartan trebuie crescută treptat, la intervale de 1 săptămână. Losartan este de obicei prescris în combinație cu diuretice și glicozide cardiace.

Doza de medicament trebuie crescută conform următoarei scheme:

- a 1-a săptămână - de la a 1-a până la a 7-a zi - 1 filă. 12,5 mg o dată pe zi;

- a 2-a săptămână - de la a 8-a până la a 14-a zi - 1/2 masă. 50 mg o dată pe zi;

- a 3-a săptămână - din a 15-a până în a 21-a zi - 1 filă. 50 mg o dată pe zi;

- a 4-a săptămână - din a 22-a până în a 28-a zi - 1 filă. 50 mg o dată pe zi.

Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Vezi descrierea completă

Specificații principale

  • Țara producător Republica Moldova
  • Article 93142
  • Producător BalkanPharm.
  • Cod medicament 9190700046
Adăugat