Coșul este gol. Adăugați un produs

Atoris 10mg comp. N10x3

46,08 lei
47,50 lei
Adaugă în coş
Indicaţii terapeutice
Hipercolesterolemie
Atoris este indicat ca adjuvant al dietei pentru scăderea valorilor crescute ale colesterolului total
(total-C), LDL-colesterolului (LDL-C), apolipoproteinei B şi trigliceridelor la adulţi, adolescenţi şi
copii cu vârsta de 10 ani sau peste, cu hipercolesterolemie primară, inclusiv hipercolesterolemia
familială (varianta heterozigotă) sau hipercolesterolemie combinată (mixtă) (corespunzătoare
tipurilor IIa şi IIb conform clasificării Fredrickson) când răspunsul la dietă şi la alte măsuri nonfarmacologice nu este adecvat.
Atoris este, de asemenea, indicat pentru scăderea colesterolului total şi LDL-colesterolului la adulţii
cu hipercolesterolemie familială homozigotă, ca adjuvant al altor tratamente hipolipemiante (de
exemplu, afereza-LDL) sau în cazul în care astfel de tratamente nu sunt disponibile.
Prevenţia bolilor cardiovasculare
Prevenţia evenimentelor cardiovasculare la pacienţii adulţi la care se estimează că au un risc mare
pentru un prim eveniment cardiovascular (vezi pct. 5.1), ca adjuvant pentru corectarea altor factori
de risc. Doze şi mod de administrare
Doze
Pacientul trebuie să urmeze o dietă hipocolesterolemiantă standard înainte de a începe tratamentul
cu Atoris şi trebuie să continue această dietă în timpul tratamentului cu Atoris.
Doza trebuie individualizată corespunzător valorilor iniţiale ale LDL-colesterolului, obiectivului
terapiei, răspunsului terapeutic al pacientului.
Doza iniţială uzuală este 10 mg o dată pe zi. Ajustarea dozei trebuie efectuată la intervale de 4
săptămâni sau mai mult. Doza maximă este 80 mg o dată pe zi. Mod de administrare
Atoris se administrează pe cale orală. Fiecare doză zilnică de atorvastatină se administrează în doză
unică şi poate fi luată în orice moment al zilei, cu sau fără alimente. Contraindicaţii
Atoris este contraindicat la pacienţii:
- cu hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii acestui medicament
enumerati la pct 6.1.
- cu afecţiuni hepatice active sau cu creşteri persistente neexplicabile ale transaminazelor
serice, care depăşesc de 3 ori limita superioară a valorilor normale.
- în timpul sarcinii, în timpul alăptării precum şi la femeile aflate la vârsta fertilă şi care nu
utilizează metode adecvate de contracepţie (vezi pct. 4.6). https://bit.ly/3kyIOCA
Vezi descrierea completă

Specificații principale

  • Producator Medicamente
  • Țara producător Slovenia
  • Producător KRKA
  • Article 14188
Adăugat