Coșul este gol. Adăugați un produs

Mezaton 1% 1ml sol.inj. N10

27,21 lei
28,05 lei
Adaugă în coş
Indicaţii terapeutice
Hipotensiune arterial în timpul anesteziei spinale, epidurală și generală.
Şoc (inclusiv şoc traumatic, toxic).
Insuficienţă vasculară pe fondalul supradozajului cu preparatele vasodilatatoare.
În calitate de vasoconstrictor la efectuarea anesteziei locale. Doze şi mod de administrare
Preparatul se administrează intravenos, intramuscular şi subcutanat.
În caz de colaps, doza la o priză la administrare intravenoasă constituie 0,1 - 0,3 - 0,5 ml soluţie 1%.
La administrarea intravenoasă doza preparatului se dizolvă în 20 ml soluţie 5% glucoză sau soluţie
0,9% clorură de sodiu, se administrează lent, in jet. La necesitate administrarea preparatului se
repetă.
În perfuzie intravenoasă se administrează 1 ml soluţie 1% de fenilefrină dizolvată în 250-500 ml
soluţie 5% glucoză.
La administrarea subcutanată şi intramusculară doza la o priză constituie 0,3 - 1 ml soluţie 1%.
La efectuarea anesteziei locale se adaugă câte 0,3 - 0,5 ml soluţie 1% fenilefrină la fiecare 10 ml
soluţie de anestezic.
Pentru a evita sindromul rebound, după o perfuzie intravenoasă prelungită a preparatului (scăderea
repetată a tensiunii arteriale după sistarea preparatului) doza trebuie redusă treptat.
Perfuzia intravenoasă se va relua, dacă tensiunea arterială sistolică se reduce până la 70-80 mmHg.
Dozele maxime pentru adulţi la administrarea subcutanată şi intramusculară: la o priză – 10 mg,
nictemerală – 50 mg. Doza maximă la administrarea intravenoasă: la o priză – 5 mg, nictemerală –
25 mg. Contraindicaţii
Hipersensibilitatea la substanța activă sau sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1 .
Toate formele de hipertensiune arterială, cardioscleroză, anestezie generală cu halotan sau
ciclopropan, cardiomiopatie hipertrofică, feocromocitom, fibrilaţia ventriculară, maladii vasculare
ocluzive (tromboembolie arterială, ateroscleroză, trombangeită obliterantă (boala Burger), boala
Reynaud, predispoziţia vaselor la spasm în caz de degerătură, endarterită diabetică), tireotoxicoză,
tahiaritmia, acidoza metabolică, hipercapnia, hipoxia, glaucomul cu unghi închis, stenoza avansată
a istmului aortei, infarct miocardic acut, porfiria, deficit de glucoza-6fosfatdehidrogenază, diabet
zaharat. Pacienţii cu maladii ale prostatei, la care există risc crescut de retenţie urinară.
Administrarea concomitentă cu inhibitorii MAO şi timp de 14 zile după sistarea administrării lui.
Vârstnici. Copii și adolescenti. Sarcină şi perioada de alăptare. https://bit.ly/3iijjmd
Vezi descrierea completă

Specificații principale

  • Producator Medicamente
  • Țara producător Ucraina
  • Producător GNTLS
  • Article 19112
4 persoane se uită chiar acum la acest produs
Adăugat