Coșul este gol. Adăugați un produs

Novonorm 2mg comp. N15x2

77,12 lei
79,50 lei
Adaugă în coş
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul diabetului zaharat tip 2, dacă glicemia nu mai poate fi controlată satisfăcător
prin dietă, scădere în greutate şi exerciţii fizice.
Repaglinida este indicată în asociere cu metformina la adulţi cu diabet zaharat de tip 2, în
cazul în care metformina în monoterapie nu realizează un control glicemic satisfăcător.
Tratamentul trebuie iniţiat complementar dietei şi exerciţiului fizic pentru a reduce glicemia
post-prandială.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
NovoNorm se administrează înainte de fiecare masă principală (adică preprandial), iar doza
este stabilită individual pentru a optimiza controlul glicemic. Pe lângă automonitorizarea de
către pacient a glucozei din sânge şi/sau urină, monitorizarea glicemiei trebuie efectuată
periodic şi de către medic, pentru a stabili doza minimă eficace. De asemenea, valorile de
hemoglobină glicozilată sunt importante în monitorizarea răspunsului pacientului la terapie.
Monitorizarea periodică este necesară pentru a determina scăderile inadecvate ale glicemiei
la doza maximă recomandată (eşecul primar) şi pentru a determina lipsa scăderii
corespunzătoare a glicemiei după o perioada iniţială de eficacitate a tratamentului (eşecul
secundar). De obicei, preparatul se administrează cu 15 minute înainte de masă, totuşi
momentul administrării poate varia de la imediat înainte de masă până la 30 minute înainte
de masă (adică preprandial, înaintea celor două, trei sau patru mese din zi). Pacienţii care
omit o masă (sau care servesc o masă în plus) trebuie instruiţi să renunţe la (sau să îşi
adauge) o doză, în funcţie de masa respectivă.
Doza iniţială
Dozajul trebuie stabilit de către medic în funcţie de necesarul pacientului. Doza iniţială
recomandată este de 0,5 mg dacă pacienţii nu au mai administrat hipoglicemiante orale
anterior. Între ajustările dozei (determinate prin răspunsul glicemiei) sunt necesare intervale
de la una până la două săptămâni. Dacă pacienţii sunt transferaţi de pe un alt medicament
antidiabetic oral, doza iniţială recomandată este de 1 mg.
Doza de întreţinere
Doza maximă recomandată pe priză este de 4 mg, administrată la mesele principale. Doza
totală maximă zilnică nu trebuie să depăşească 16 mg repaglinidă.
Transferul de pe alte medicamente antidiabetice orale
Pacienţii pot fi transferaţi direct de pe alte medicamente antidiabetice orale pe repaglinidă.
Totuşi, nu există o corelaţie exactă între dozajul cu repaglinidă şi alte medicamente
antidiabetice orale. Doza iniţială maximă recomandată pentru pacienţii transferaţi pe
repaglinidă este de 1 mg, administrată înainte de mesele principale.
Terapia combinată
Dacă glicemia nu mai poate fi controlată eficient doar prin tratament cu metformină,
tiazolidindione sau repaglinidă, atunci aceste preparate se pot administra concomitent.
Doza iniţială de repaglinidă este ca şi în cazul monoterapiei. Doza fiecărui preparat trebuie
ajustată în funcţie de variaţiile glicemiei. CONTRAINDICAŢII
• Hipersensibilitate la repaglinidă sau la oricare dintre excipienţii preparatului NovoNorm®.
• Diabet zaharat de tip 1, peptid C-negativ.
• Cetoacidoză diabetică, cu sau fără comă.
• Sarcină şi lactaţie.
• Tulburare funcţionalǎ hepaticǎ gravǎ.
• Utilizare concomitentă cu gemfibrozil. https://bit.ly/3iukU8U
Vezi descrierea completă

Specificații principale

  • Producator Medicamente
  • Țara producător Danemarca
  • Producător Novo Nordisk
  • Article 22076
1 persoane se uită chiar acum la acest produs
Adăugat