Coșul este gol. Adăugați un produs

Logest dr. N21

117,56 lei
121,20 lei
Adaugă în coş
Indicaţii terapeutice
Contracepţie orală.
Decizia de a prescrie Logest trebuie să ia în considerare factorii de risc actuali ai fiecărei femei, în special
factorii de risc de tromboembolism venos (TEV) și nivelul de risc de apariție a TEV în cazul administrării
Logest comparativ cu cel al altor CHC (vezi pct. 4.3 și 4.4).Doze şi mod de administrare
Mod de administrare
Administrare orală.
Doze
Cum se administrează Logest
Dacă sunt administrate corect, contraceptivele orale au o rată de eşec de 1% pe an. Această rată de eşec poate
creşte în cazul omiterii sau dacă nu se administrează corespunzător.
Drajeurile trebuie administrate în ordinea inscripţionată pe ambalaj, în fiecare zi şi aproximativ la aceeaşi oră
cu o cantitate suficientă de lichid. Trebuie administrat câte un drajeu pe zi timp de 21 de zile. Blisterul
următor este început după un interval de 7 zile de pauză (fără administrare), în care apare, de obicei,
sângerarea de întrerupere. Aceasta debutează, de obicei, în 2-3 zile după administrarea ultimului drajeu şi e
posibil să nu dispară înainte de începerea următorului blister.
2
Cum se începe tratamentul cu Logest
 În cazul în care nu s-a utilizat un alt contraceptiv hormonal (în ultima lună).
Administrarea drajeurilor trebuie începută în prima zi a ciclului menstrual (adică în prima zi a menstruaţiei).
Administrarea poate fi începută şi în intervalul dintre zilele 2-5, dar, în timpul primului ciclu menstrual, se
recomandă asocierea unei metode contraceptive de barieră în primele 7 zile de administrare.
 În cazul trecerii de la un contraceptiv oral combinat (COC), inel vaginal sau plasture transdermic
Administrarea Logest trebuie începută în prima zi după ultima administrare a formei farmaceutice care
conţine substanţă activă a COC anterior şi cel mai târziu în prima zi după ultima administrare a formei
farmaceutice care nu conţine substanţă activă sau a formei farmaceutice placebo a COC anterior. În cazul în
care a fost utilizat un inel vaginal sau plasture transdermic, femeia trebuie să înceapă să utilizeze Logest de
preferat în ziua de îndepărtare a ultimului inel sau plasture din pachet, dar cel mai târziu atunci când
următoarea aplicare ar fi trebuit să fie făcută.
 În cazul trecerii de la o metodă bazată numai pe progestogen (minipilulă, injecţie, implant) sau de la
un dispozitiv intrauterin care eliberează progestogen (DIU)
Administrarea Logest poate fi începută în orice zi de administrare a comprimatului anterior, în cazul utilizării
unui implant sau SCI (sistem cu cedare intrauterină), în ziua îndepărtării acestora iar în cazul utilizării
formelor farmaceutice injectabile, în ziua în care trebuie efectuată următoarea injectare, dar în toate aceste
cazuri se recomandă asocierea unei metode contraceptive de barieră în primele 7 zile de administrare.
 După un avort în primul trimestru
Administrarea poate fi începută imediat. În cazul acesta, femeia nu are nevoie de alte măsuri contraceptive.
 După naştere sau după un avort în al doilea trimestru
Pentru administrarea la femei care alăptează, vezi pct 4.6.
Pacienta trebuie sfătuită să înceapă administrarea în zilele 21-28 după naştere sau după avort în al doilea
trimestru de sarcină. În cazul în care administrarea este începută mai târziu, trebuie asociată o metodă
contraceptivă de barieră în primele 7 zile de administrare. Totuşi, dacă a avut loc deja un contact sexual,
trebuie exclus diagnosticul de sarcină înaintea începerii administrării COC sau trebuie să se aştepte până la
apariţia primei menstruaţii.
Contraindicaţii
Contraceptivele hormonale combinate (CHC) nu trebuie utilizate în următoarele condiții. Dacă oricare dintre
aceste afecţiuni debutează în timpul utilizării CHC, administrarea acestora trebuie întreruptă imediat.
• Prezența sau riscul de tromboembolism venos (TEV)
• Tromboembolism venos – TEV prezent (tratat cu anticoagulante) sau în antecedente (de
exemplu, tromboză venoasă profundă [TVP] sau embolie pulmonară [EP]).
• Predispoziție cunoscută, ereditară sau dobândită, pentru tromboembolism venos, cum sunt
rezistența la PCA [proteina C activată], (inclusiv factorul V Leiden), deficitul de antitrombină
III, deficitul de proteina C, deficitul de proteină S
• Intervenție chirurgicală majoră cu imobilizare prelungită (vezi pct. 4.4)
• Risc crescut de tromboembolism venos din cauza prezenței de factori de risc multipli (vezi pct.
4.4)
• Prezența sau riscul de tromboembolism arterial (TEA)
• Tromboembolismul arterial – tromboembolism arterial prezent, antecedente de
tromboembolism arterial (de exemplu, infarct miocardic) sau o afecțiune prodromală (de
exemplu, angină pectorală)
• Boală cerebrovasculară – accident vascular cerebral prezent, antecedente de accident vascular
cerebral sau o afecțiune prodromală (de exemplu, atac ischemic tranzitor (AIT))
• Predispoziție cunoscută, ereditară sau dobândită, pentru tromboembolism arterial, cum sunt
hiperhomocisteinemia sau anticorpii antifosfolipidici (anticorpi anticardiolipinici,
anticoagulant lupic)
• Antecedente de migrenă cu simptome neurologice focale
• Risc crescut de tromboembolism arterial din cauza prezenței de factori de risc multipli (vezi
pct. 4.4) sau a prezenței unui factor de risc grav, cum ar fi:
• diabetul zaharat cu simptome vasculare
• hipertensiunea arterială severă
• dislipoproteinemie severă. https://bit.ly/3wxwNj7
Vezi descrierea completă

Caracteristici generale

  • Țara producător Elvetia
  • Producător Bayer Pharma
  • Article 13991
1 persoane se uită chiar acum la acest produs
Adăugat