Coșul este gol. Adăugați un produs

Clafen 100mg sup. N3x2

11,06 lei
11,40 lei
Adaugă în coş
Indicaţii terapeutice Adulţi şi adolescenţi Clafen este indicat pentru tratament de lungă durată în: -boli reumatismale (poliartrită reumatoidă, spondilită anchilopoetică, poliartrită reumatoidă juvenilă, sindrom Reiter); -artroze invalidante însoţite de dureri. Clafen se poate administra ca tratament de scurtă durată în: -inflamaţii acute articulare şi abarticulare (bursite, capsulite, sinovite, tendinite sau tenosinovite); -lombalgii, radiculite; -artrită microcristalină; -artrită gutoasă- episoadele acute; -dureri uşoare şi moderate cum sunt cele care apar în cursul unor mici intervenţii (chirurgicale, stomatologice, ginecologice, ortopedice), algii musculare şi osteoarticulare datorate efortului sau traumatismelor; -cefalee de origine vasculară; -dismenoree. 4.2 Doze şi mod de administrare Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea mai scurtă perioadă necesară controlării simptomelor (vezi pct. 4.4). A se administra intrarectal; a nu se administra pe cale orală. Doza trebuie adaptată în funcţie de necesităţile individuale. Adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 12 ani Doza recomandată este de un supozitor de 100 mg diclofenac, care se poate administra seara înainte de culcare. Nu trebuie depăşită doza zilnică totală de 150 mg diclofenac. Pacienţi vârstnici Deşi farmacocinetica diclofenacului este independentă de vârstă, se recomandă stabilirea cu prudenţă a dozei; la pacienţii cu constituţie mai slabă sau cu greutate corporală mai mică, se recomandă monitorizarea pentru sângerări gastrice timp de 4 săptămâni de la iniţierea tratamentului. Contraindicaţii - Hipersensibilitate cunoscută la diclofenac sau la oricare dintre excipienţi; - Antecedente de reacţii de hipersensibilitate (de exemplu astm bronşic, rinită, urticarie sau edem angioneurotic) la acid acetilsalicilic sau la alte AINS (antiinflamatoare nesteroidiene); - Rectită sau rectoragii recente; - Antecedente de hemoragii sau perforaţii gastro-intestinale legate de terapia anterioară cu AINS; - Ulcer gastro-duodenal activ/hemoragie activă sau antecedente de ulcer gastro-duodenal recurent/hemoragie recurentă (două sau mai multe episoade distincte de ulceraţii sau hemoragii dovedite); - Insuficienţă hepatică sau renală severă; - Insuficienţă cardiacă congestivă diagnosticată (NYHA II-IV), boală cardiacă ischemică, arteriopatie periferică şi/sau boală cerebrovasculară - Deshidratare semnificativă (determinată de vărsături, diaree sau consum insuficient de lichide); - Hemoragie cerebrovasculară sau altă hemoragie activă; - Tulburări ale hematopoiezei de origine neprecizată; - Ultimele 4 luni de sarcină.
https://bit.ly/33Gt32I
Vezi descrierea completă

Specificații principale

  • Producator Medicamente
  • Țara producător Elvetia
  • Article 20752
Adăugat