Coșul este gol. Adăugați un produs

Heptral 500mg liof+solv.5ml sol.inj. N5

686,61 lei
707,85 lei
Adaugă în coş
DATE CLINICE Indicaţii terapeutice
Heptral este indicat pentru tratamentul adulţilor cu:
 colestază intrahepatică în stări de preciroză şi ciroză;
 colestază intrahepatică de sarcină;
 simptome de depresie;
 fatigabilitate cauzată de afecţiunile hepatice cronice
Doze şi mod de administrare
Tratamentul poate fi iniţiat cu administrarea parenterală cu trecerea ulterioară la administrarea
orală sau poate fi iniţiat din start cu administrarea orală.
Tratamentul simptomelor de depresie
Terapia iniţială:
Administrarea intramusculară sau intravenoasă: doza recomandată constituie 5-12 mg/kg masă
corp pe zi. Doza iniţială uzuală constituie 400-500 mg pe zi, doza zilnică nu trebuie să
depăşească 1000 mg. Durata tratamentului constituie 15-20 zile.
Terapia de menţinere:
Administrare orală: doza zilnică recomandată constituie 500-1600 mg.
Colestază hepatică / Fatigabilitate cauzată de afecţiunile hepatice cronice
Terapia iniţială:
Administrarea intramusculară sau intravenoasă: doza recomandată constituie 5-12 mg/kg masă
corp pe zi timp de primele 2 săptămâni. Doza iniţială uzuală constituie 400-500 mg pe zi, doza
zilnică totală nu trebuie să depăşească 1000 mg.
Terapia de menţinere:
Administrare orală: doza zilnică recomandată constituie 500-1600 mg.
Administrarea la copii
Eficacitatea şi siguranţa administrării ademetioninei la copii nu este stabilită.
Administrarea la vârstnici
Studiile clinice ale ademetioninei nu au inclus un număr suficient de pacienţi cu vârsta de 65
ani şi mai mult pentru determinarea posibilelor diferenţe în eficacitatea medicamentului la
categoria dată de vârstă şi pacienţi mai tineri.
Experienţa clinică de utilizare a medicamentului nu a determinat nici o diferenţă în eficacitatea
sa la pacienţii vârstnici şi la pacienţii mai tineri. În general, luând în consideraţie posibilitatea
înaltă de tulburări ale funcţiei hepatice, renale şi sau cardiace, altor patologii asociate sau
terapiei concomitente cu alte medicamente, doza de medicament la pacienţii vârstnici trebuie
selectată cu precauţie, începând cu administrarea dozelor minime eficiente ale medicamentului.
Administrarea la pacienţii cu insuficienţă renală
Datele din studiile clinice la pacienţii cu insuficienţă renală sunt limitate. De aceea se
recomandă prudenţă la utilizarea ademetioninei la aceşti pacienţi.
Administrarea la pacienţii cu insuficienţă hepatică
Parametrii farmacocinetici ai ademetioninei sunt similari la voluntarii sănătoşi şi la pacienţii cu
afecţiuni hepatice cronice.
Mod de administrare
Administrare intramusculară sau intravenoasă.
Pulberea se va reconstitui cu solventul anexat nemijlocit înainte de administrare.
Soluţia neutilizată se va arunca.
Pentru administrarea intravenoasă doza necesară de ademetionină trebuie dizolvată în 250 ml
soluţie fiziologică sau soluţie 5% dextroză (glucoză) şi de efectuat perfuzia intravenoasă lent
timp de 1-2 ore.
Ademetionina nu se va amesteca cu soluţii alcaline sau cu soluţii care conţin ioni de calciu.
Dacă pulberea are o culoare diferită de cea de la albă până la gălbuie (din cauza dereglării
integrităţii flaconului sau sub acţiunea căldurii), medicamentul nu se va administra.
Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţi medicamentului (vezi
pct. 6.1).
- Pacienţi cu boli genetice, care afectează ciclul metioninei şi/sau provoacă homocistinurie
şi/sau hiperhomocisteinemie (de exemplu, deficit de cistationin beta-sintetază, tulburarea
metabolismului vitaminei B12).
https://bit.ly/3hrPDUS
Vezi descrierea completă

Specificații principale

  • Producator Default
  • Țara producător Olanda
  • Article 87207
  • Producător Abbott Laborato ries SAAbbott Arzneimittel GmbH
9 persoane se uită chiar acum la acest produs
Adăugat