Coșul este gol. Adăugați un produs

Etamsilat 12.5mg/2ml sol.inj. N10

31,91 lei
32,90 lei
Adaugă în coş
Indicaţii terapeutice
Profilaxia şi controlul hemoragiilor de diversă etiologie în capilarele superficiale şi interne, în special
dacă hemoragia este determinată de afectarea endoteliului:
- Chirurgie: prevenirea şi tratamentul hemoragiilor capilare apărute în cursul interventiilor
chirurgicale din ginecologie, obstetrică, ORL, urologie, gastroenterologie.
- Medicina internă: prevenirea şi tratamentul hemoragiilor capilare de diverse etiologii şi
localizări - hematurie, hematemeză, melenă, epistaxis, gingivoragie, hemoragii de natură
medicamentoasă (prin anticoagulante sau AINS).
- Ginecologie: metroragie, menoragie primară sau datorată dispozitivelor intrauterine, de mică
intensitate, în absenţa unei patologii organice.
Doze şi mod de administrare
Preparatul se administrează intravenos (lent) sau intramuscular.
Doze
Adulţi
În caz de urgenţă: 2-3 fiole, de 3 ori pe zi, intravenos sau intramuscular atât cât persistă hemoragia şi
riscul hemoragic.
Preoperator: 1-2 fiole (250-500mg), intravenos sau intramuscular, cu o oră înainte de intervenţie.
Intraoperator: 1-2 fiole intravenos; administrarea acestei doze poate fi repetată.
Postoperator: 1-2 fiole (250-500mg) intravenos sau intramuscular fiecare 4-6 ore până la dispariţia
riscului de hemoragie.
Aplicare topică: se umezește un tampon cu conținutul unei fiole și se aplică pe zona hemoragică sau
în cavitatea după extracția dentară. A se repeta, daca este necesar. Combinație cu administrarea
orală sau parenterală este posibilă.
Copii
Se administrează jumătate din doza recomandată la adulţi.

Pacienți cu insuficiență hepatică sau renală
Nu au fost efectuate studii clinice la pacienţii care prezintă insuficienţă hepatică sau renală. Prin
urmare, este necesară prudenţă atunci cînd soluție injectabilă se administrează la această categorie
de pacienți.
Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la etamsilat sau la oricare dintre excipienţii enumerați la pct.6.1;
- Hipersensibilitate dovedita la sulfiți.
- Astm bronşic;
- Porfirie acută;
- Hipercoagulare sanguină, hemoragii, cauzate de administrarea remediilor anticoagulante;
- Hemoblastoză (leucemie limfatică şi mieloidă, osteosarcom) la copii.
- Tratamentul poate fi iniţiat după excluderea formaţiunilor fibroase ale uterului.
https://bit.ly/2R3fxUt
Vezi descrierea completă

Specificații principale

  • Țara producător Ucraina
  • Article 37870
  • Producător GNTLS
  • Cod medicament 0500300082
Adăugat