Coșul este gol. Adăugați un produs

Silymarin 70mg caps. N10x3

44,77 lei
46,15 lei
Adaugă în coş
CE ESTE SILIMARINA ȘI PENTRU CE SE ADMINISTREAZĂ
Silimarină capsule conţine substanţa activă silimarină şi se administrează pentru
tratamentul bolilor ficatului.
Silimarină capsule este indicată în:
- hepatită acută şi cronică;
- steatoză şi ciroză hepatică;
- distrofii hepatice toxico-metabolice;
- afecţiuni hepatice provocate de medicamente, iradiere, toxine, alcool.CUM SĂ UTILIZAŢI SILIMARINA capsule
Utilizaţi întotdeauna Silimarina exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră.
Silimarină se administrează intern, după mese. Capsulele se vor înghiţi întregi, fără a
fi mestecate, cu o cantitate suficientă de lichid.
Doza la o priză pentru adulţi şi copii cu vârsta de la 14 ani constituie: câte 1-2 capsule
(70-140 mg silimarină), de 3 ori pe zi.
Durata tratamentului este determinată în mod individual de către medic, în funcţie
de caracterul şi evoluţia maladiei. Durata medie a tratamentului – 3 luni.
Dacă utilizaţi mai mult decît trebuie din Silimarină adresaţi-vă medicului
dumneavoastră.
Dacă aţi uitat să luaţi Silimarină capsule
Dacă aţi uitat să luaţi o doză, luaţi alta, imediat ce v-aţi amintit. Totuşi, dacă este
timpul pentru următoarea doză, luaţi-o doar pe aceasta. Nu luaţi o doză dublă pentru
a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Silimarină capsule
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu
privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Frecvenţa reacţiilor adverse este determinată în următorul mod conform convenției
MedDRA: frecvente (>1/100, <1/10), mai puțin frecvente (>1/1000, <1/100), rare
(>1/10 000, <1/1000), foarte rare (<1/10 000).
Rare:
- În special la doze mari sau în cazul tratamentului pe termen lung, pot apărea
dureri în reginea epigastrică (partea superioară a abdomenului) şi diaree, tulburări
dispeptice, care se remit după întreruperea tratamentului.
- Exacerbarea tulburărilor vestibulare preexistente. Simptomele dispar după
întreruperea tratamentului.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravǎ sau dacă observaţi orice reacţie
adversǎ nemenţionatǎ în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau
farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul
sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul
Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: http://www.amed.md.
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare
privind siguranţa acestui medicament. https://bit.ly/2SBgh3m
Vezi descrierea completă

Specificații principale

  • Producator Medicamente
  • Țara producător Republica Moldova
  • Producător Eurofarmaco
  • Article 18930
Adăugat