Apireks 100mg/5ml susp.orala 100ml

Subs. : Ibuprofenum
Indicatii :  Poate fi utilizat pentru
ameliorarea durerii și inflamației în cazul osteoartritei, artritei reumatoide (inclusiv
artrita reumatoidă juvenilă și boala Still), artrite ale colanei vertebrale (spondilita
anchilozantă), inflamația articulațiilor, sindromul "umărului înghețat", bursite,
tendinite, tenosinovite, dureri în regiunea lombară, entorsii și luxații.
Apireks suspensia orală la fel poate fi utilizată în ameliorarea durerilor de dinți,
dureri postoperatorii, dismenoree, cefalee (inclusiv migrene) și pentru scăderea
febrei la copii.
Administrare : Întotdeauna luați Apireks suspensie orală exact așa cum v-a spus medicul
dumneavoastră. Dacă nu sunteți sigur de informația etichetată de pe cutie discutați
cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. Apireks suspensie orală poate fi luat cu puțină apă. Este de preferat în timpul sau după masă. Agitați flaconul înainte de utilizare.Adulţi: Doza zilnică recomandată de Apireks este de 1200-1800mg. Pentru unii
pacienți doza de susținere poate fi 60-1200mg pe zi. Doza zilnică maximă nu
trebuie să depășească 2400mg.
Copii: Doza recomandată de Apireks este 20-30mg/kg divizată în cîteva prize.
Aceasta se poate realiza în felul următor:
-  3-6 luni (masa corporală > 5kg): 5mg/kg de 3 ori pe zi.
-  6 luni - 1an: ½ linguriță dozatoare (50mg) de 3 ori pe zi.
- 1-2 ani: ½ linguriță dozatoare (50 mg) de 3-4 ori pe zi.
-  3-7 ani: 1 linguriță dozatoare (100 mg) de 3-4 ori pe zi.
-  8-12 ani: 2 lingurițe dozatoare (200 mg) de 3-4 ori pe zi.
În artrita juvenilă doza zilnică poate fi crescută până la 40 mg/kg /zi în cazuri
severe. La copii cu greutate mai mică de 30 kg doza zilnică totală de Apireks nu
trebuie să depășească 500 mg.
Vârstnici Nu necesită ajustarea dozei, doar dacă funcţia renală sau cea hepatică este afectată. În aceste cazuri doza trebuie ajustată individual.
Reactii adverse : Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu
toate că nu apar la toate persoanele.Încetaţi să utilizaţi Apireks şi contactaţi un medic imediat în cazul în care
experimentaţi următoarele simptome (angioedem) (o reacţie adversă neobişnuită):
-  umflarea feţei, a limbii sau a gâtului.
-  dificultăţi la înghiţire.
-  urticarie sau respiraţie dificilă. Alte reacţii adverse
Frecvente (care pot afecta până la 1 din 10 utilizatori):
-  Dureri de cap, ameţeală.
-  Reacţii adverse gastrointestinale (indigestie, diaree, greaţă, vărsături, dureri
abdominale, flatulenţă, constipaţie, scaune de culoare neagră, sângerări la
nivelul stomacului şi intestinelor, vărsături cu sânge).
- Oboseală. Erupţii trecătoare pe piele.
Mai puţin frecvente (care pot afecta până la 1 din 100 utilizatori):
- Rinită.
-  Insomnie, anxietate.
-  Tulburări de vedere, tulburări de auz.
-  Spasm bronşic, astm bronșic.
-  Ulceraţii la nivelul gurii.
-  Ulcer gastric, ulcer gastric perforat, inflamarea mucoasei stomacului.
-  Hepatită, icter, funcţie a ficatului dereglată.
-  Mâncărimi, contuzii mici pe piele şi la nivelul membranelor mucoase.
-  Fotosensibilitate.
-  Dereglarea funcţiei renale.
-  Modificări ale numărului de celule din sânge, inclusiv agranulocitoză.
-  Somnolenţă.
- Senzaţie de furnicături.
Rare (care pot afecta până la 1 din 1000 utilizatori):
-  Meningită non-bacteriană.
-  Reacţii alergice.
-  Depresie, confuzie.
-  Tulburări de vedere.
-  Tinitus (ţiuit în urechi).
-  Deterioararea funcţiei ficatului şi retenţia lichidelor în organism.
Foarte rare (care pot afecta până la 1 utilizator din 10000)
-  Inflamaţia pancreasului, insuficienţă hepatica.
-  Modificări ale pielii şi mucoaselor (uneori grave) cum sunt necroliza
epidermică şi/sau eritemul polimorf. Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile):
-  Colită şi boală Crohn. Vă rugăm să reţineţi faptul că Apireks poate prelungi timpul de sângerare. În cadrul tratamentului cu analgezice (AINS) s-au raportat cazuri de tensiune arterială crescută şi de insuficienţă cardiacă precum şi agravarea ulcerelor
duodenale şi boala Crohn (afecţiune intestinală).
În situaţii excepţionale, s-au observat infecţii grave ale pielii în cazul varicelei
(vărsatului de vânt).
Medicamentele precum Apireks pot determina un risc uşor crescut de apariţie a
infarctului miocardic sau a accidentului vascular cerebral.
În timpul utilizării Apireks suspensie orală s-a raportat de asemenea, o senzaţie
trecătoare de arsură la nivelul gâtului sau gurii.
Contraindicatii : Nu administraţi Apireks suspensie orală dacă:
-  Sunteți alergici (hipersensibilitate) la unul din componentele preparatului,
care sunt specificați în pct.6.
- Ați avut antecedente de sângerări gastrointestinale ori perforații, în urma terapiei cu ibuprofen ori alte antiinflamatoare nesteroidiene (AINS).
-  Aveți la moment ulcer peptic (ulcer gastric sau duodenal) sau sîngerări stomacale ori ați avut în trecut două sau mai multe episoade de ulcer peptic, sîngerări stomacale ori perforații. Suferiți de insuficienţă cardiacă severă, insuficienţă hepatică ori insuficiență
renală.
- Aveți o afecțiune care crește tendința de sângerare.
-  Sunteți sensibil (alergic) sau anterior ați avut o reacție alergică cu respirație
șuierătoare
după ce ați luat ibuprofen, aspirina sau alte analgezice antiinflamatorii.
-  Sunteți în al treilea trimestru de sarcină (ultimile 3 luni).
Pastrare : A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
A se păstra la temperatura sub 25°C, în ambalajul original, pentru a fi protejat de
lumină.