Secnidox 1000mg comp. N2

Ce este Secnidox şi pentru ce se utilizează
Este un remediu antiparazitar și antiprotozoic, manifestă un efect amebicid. Secnidazol este eficace
faţă de Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Giardia lamblia.
Secnidox este indicat în caz de:
 trihomoniază urogenitală la femei şi bărbaţi (cauzată de Trichomonas vaginalis);
 amibiaza intestinală (cauzată de Еntamoeba histolytica);
 amibiaza hepatica (cauzată de Еntamoebahistolytica);
 giardoză (lambliază) ( cauzată de Giardia lamblia).
Profilaxia infecţiilor, cauzate de bacterii anaerobe, utilizarea acestuia depinde de sensibilitatea
agentului patogen.
Medicul dumneavoastră va stabili dacă Secnidox este potrivit pentru tratarea infecţiei
dumneavoastră.  Cum să luați Secnidox
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Pentru tratamentul unor infecţii cu bacterii sau al unor infecţii cu anumiţi paraziţi, medicul
dumneavoastră va decide cât este nevoie să luaţi Secnidox. Doza şi durata tratamentului depind de
afecţiune şi de gravitatea ei. Respectaţi cu stricteţe recomandările medicului dumneavoastră.
Pentru a fi eficace, acest medicament trebuie utilizat cu regularitate, în dozele prescrise şi atât timp
cât v-a recomandat medicul dumneavoastră.
Adulți
Trihomoniază urogenitală – 2 comprimate pe zi, administrate în priză unică sau divizată în doua
prize cu un interval de 12 ore (total 2 g).
Amibiaza intestinală:
 Amibiază acută simptomatică – câte 2 comprimate pe zi, administrate în priză unică sau
divizată în doua prize cu un interval de 12 ore (total 2 g).
 Amibiază asimptomatică, inclusiv forma de focar şi cistică -1,5 g administrat în priză unică,
timp de 3 zile.
Amibiaza hepatica - câte 1.5 g, în priză unică sau divizată, timp de 5 zile.
Giardoză: - câte 4 comprimate în priză unică.
Copii și adolescenți:
Amibiază intestinală:
- Amibiaza acută simptomatică 25 - 30 mg/kg în priză unică.
- Amibiaza asimptomatică, inclusiv forma de focar şi cistică – zilnic câte 25-30 mg/kg într-o priză
timp de 3 zile.
Amibiază hepatică: zilnic câte 25-30 mg/kg într-o priză sau divizate în câteva prize timp de 5 zile.
Giardoză: 25-30 mg/kg în priză unică.
Grupuri speciale de pacienţi:
Insuficienţă renală/hepatică:
Dacă suferiți de insuficiență renală moderată până la severă, nu este nevoie de ajustarea dozelor,
îndeosebi, în tratamentul de scurtă durată.
Dacă suferiți de insuficiență hepatică severă, medicul va evalua situația și va reducă doza zilnică, în
funcție de severitatea acesteia.
În ambele cazuri, de obicei, medicul este cel care ia decizia finală
Modul de administrare
Comprimatele filmate se administrează oral, cu o cantitate suficientă de apă. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, Secnidox poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
În timpul utilizării Secnidox pot să apară următoarele reacţii adverse, acestea fiind clasificate în
funcţie de frecvenţa de apariţie:
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)
- dureri epigastrice și/sau dureri în abdomen, greață, vomă, diaree, constipație.
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)
- leucopenie, reacții de hipersensibilitate, uneori severe, cum ar fi erupții cutanate, prurit, urticarie,
angioedem, bronhospasm, edem facial, edem periorbital, și edem laringian, febră, eritem și reacții
anafilactice, dureri de cap, convulsii, vertij, parestezii, neuropatie senzorială periferică, și
polineuropatia senzitiv-motorie, palpitații, stomatită, glosită, afectarea gustului (gust metalic în
gură), lipsa poftei de mâncare, hepatite.
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane)
- agranulocitoză, neutropenie, trombocitopenie, tulburări psihotice, incluzând confuzii, halucinaţii,
encefalopatie (manifestată, de exemplu, prin confuzii) și sindrom cerebelos (manifestată,de
exemplu prin ataxie, dizartrie, afectarea coordonației motorie, nistagmus și tremor) care sunt
reversibile la întreruperea tratamentului.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Raportarea reacţiilor adverse suspectate
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi
raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii
sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amed.md
sau e-mail: [email protected].
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind
siguranţa acestui medicament.
https://bit.ly/3kZGox7