Renalgan 500mg+2mg+0,01mg/1ml 5ml sol. inj. N5

Renalgan conține în calitate de substanțe active metamizol sodic, bromură de fenpiverină, clorhidrat de pitofenonă. Metamizolul sodic aparține grupei de substanțe numite derivați de pirazolonă, cu acțiune analgezică și antipiretică (de combatere a durerii și temperaturii crescute a corpului). Bromura de fenpiverină și pitofenona manifestă acțiune de înlăturare a spasmelor musculaturii netede.
Renalgan se utilizează în caz de:
- tulburări ale funcției rinichilor și/sau ficatului de grad moderat;

- boli de stomac - tulburarea funcției musculaturii esofagiene (acalazie), reflux gastroesofagian (regurgitarea conținutului acid al stomacului în esofag), stenoza pilorică (îngistarea orificiului între stomac și duoden);

- predispunere la tensiune arterială scăzută, inclusiv la ridicarea bruscă în picioare;

- bronșită cronică și bronhospasm (Renalgan mărește viscozitatea secretului bronșic);

- funcție crescută a glandei tiroide;

- tulburări de ritm ale inimii (bătăi prea rapide ale inimii), insuficiență aprovizionării cu sânge a mușchiului inimii (în special, atac de cord), inima prea slabă;

- alergie la analgezice neopioide sau alte semne de alergice (inflamația mucoasei nasului - rinită alergică).
&În timpul tratamentului îndelungat cu Renalgan medicul dumneavoastră vă va indica analize periodice ale sângelui și a funcției hepatice. Medicamentul vă poate afecta starea psihică și fizică la administrare concomitentă cu alcool și alte medicamente cu acțiiune deprimantă asupra sistemului nervos central.
&În caz de apariție a temperaturii ridicate, durerilor în gât, durerii la înghițire, inflamației mucoasei cavității bucale, nasului, faringelui, zonei genitale și anorectale, agravarea bruscă a stării generale (semne de agranulocitoză), tratamentul cu acest medicament trebuie, de asemenea, oprit și se va consulta medicul. Medicul vă poate indica în acest caz efectuarea analizei generale a sângelui.
Comunicați medicului dumneavoastră dacă luați alte medicamente cu conținut de metamizol. Renalgan vă poate colora urina în roșu, însă acest fapt nu este periculos.
Utilizarea la copii și adolescenți.
Copiilor și adolescenților cu vârsta sub 18 ani utilizarea medicamentului se va efectua sub monitorizare medicală și doar conform indicațiilor vitale.
Renalgan cu alimente și băuturi

&În timpul tratamentului cu acest medicament se recomandă evitarea consumului de alcool.
Renalgan împreună cu alte medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau intenționați să luați orice alte medicamente, inclusiv cele eliberate fără prescripţie medicală. &În special, comunicați medicului dumneavoastră dacă luați:

- chlorochină - pentru malarie

- anticoagulante cumarinice - pentru subțierea sângelui

- ciclosporină - pentru boli autoimune sau dacă ați suferit o operație de transplant

- cloramfenicol - pentru infecții

- neuroleptice, sedative, tranchilizante, barbiturice, fenilbutazonă - pentru liniștire, tulburări de somn, convulsii

- tempidonă - pentru febră

- antidepresive triciclice - pentru depresie

- contraceptive - pentru prevenirea sarcinii

- alopurinol - pentru gută

- analgezice neopioide și alte AINS - pentru dureri, inflamație și dureri reumatice.
Medicul dumneavoastră va decide când şi cum să vă administreze Renalgan. Medicamentul vi se va administra prin injectare în muşchi.
Vi se vor administra 2-5 ml soluție injectabilă. La necesitate, administrarea se poate repeta peste 6-8 ore. Doza zilnică maximă nu trebuie să depășească 10 ml soluție injectabilă. Durata tratamentului - 2-3 zile. După atingerea efectului medical dumneavoastră vă poate indica utilizarea orală a medicamentelor analgezice și spasmolitice.
Copiilor și adolescenților cu vârsta sub 18 ani administrarea medicamentului se va efectua sub monitorizare medicală și doar conform indicațiilor vitale.
Dacă utilizaţi mai mult Renalgan decât trebuie

Deoarece medicamentul vă este administrat, în general, de către medic sau asistenta medicală, este puţin probabil să vi se administreze o doză mai mare decât cea recomandată de Renalgan.
Cel mai frecvent în caz de supradozaj se observă sindromul toxico-alergic (apariția de erupții buloase, urticarie, pete pe piele, cu afectarea stării generale), simptome de afectare a formării sângelui, tulburări gastrointestinale, în cazuri severe - simptome de afectare a sistemului nervos central. Sunt posibile vărsături, senzație de uscăciune în gură, grețuri, durere în partea de sus a abdomenului, scăderea transpirației, tulburări de acomodație, tensiune arterială scăzută, somnolență, confuzie mintală, tulburări ale funcției ficatului, rinichilor, convulsii.
Dacă încetaţi să luaţi Renalgan

Renalgan se utilizează doar în caz de necesitate. Puteți opri utilizarea medicamentului odată ce nu mai aveți nevoie.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţivă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
dacă sunteți alergic (hipersensibil) la substanțele active, derivați de pirazolonă (butadionă, tribuzonă), alte antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) și/sau la oricare dintre componentele medicamentului, enumerate la pct. 6.
-dacă suferiți de probleme severe din partea rinichilor și ficatului;

-dacă aveți megacolon (o boală caracterizată prin extensia intestinului gros, manifestată prin constipaţie persistentă, rebelă şi balonare);

-dacă aveți porfirie hepatică acută (o boală erditară cauzată de dereglarea sintezei hemului - o fracțiune a hemoglobinei),

-dacă aveți patologie chirurgicală suspectată;

-dacă suferiți de adenom de prostată (o tumoare a prostatei) de gradul II și III;

-dacă v-ați născut cu deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază (o enzimă din eritrocite);

-dacă suferiți de bătăi prea rapide ale inimii;

-dacă suferiți de glaucom cu unghi închis (presiune crescută în interiorul globului ocular);

-dacă suferițidecreșterea învolumaprostateicutendință deretențieurinară;

-dacă suferiți de ocluzie gastrointestinală (blocarea tranzitului gastrointestinal);

-dacă suferiți de atonia (slăbiciunea) vezicii urinare sau biliare;

-dacă aveți modificări din partea sângelui (scăderea sau chiar lipsa globulelor albe în sânge - leucopenie, agranulocitoză, manifestate printr-o predispunere la infecții);

-dacă aveți o scădere a numărului de globule roșii în sânge cauzată de producerea insuficientă de către măduva osoasă (anemie aplastică) sau distrugerea acestora (anemie hemolitică);

-dacă suferițidestări însoțitedescădereabruscă atensiuniiarteriale (stăricolaptoide);

-dacă aveți inima prea slabă;

-dacă suferiți de astm bronșic;

-dacă sunteți gravidă sau alăptați.
- copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani
https://bit.ly/3guzNIF