Quamatel 20mg/5ml liof.+solv.sol.inj. N5

Indicaţii terapeutice Quamatel soluţie injectabilă este indicat în:  ulcer duodenal;  ulcer gastric fără malignizare;  boala de reflux gastro-esofagian;  alte maladii însoţite de hipersecreţia sucului gastric (de ex., sindromul Zollinger-Ellison);  profilaxia sindromului de aspiraţie în anestezia generală (sindrom Mendelson). Doze şi mod de administrare Quamatel soluţie injectabilă se va administra numai intravenos! Quamatel soluţie injectabilă se va administra numai în condiţii de staţionar la pacienţii, care administrarea pe cale orală a preparatelor este imposibilă. Imediat, cum va fi posibil se va trece la administrarea pe cale orală a preparatelor. Doza uzuală constituie câte 20 mg de 2 ori pe zi (fiecare 12 ore), intravenos. Sindromul Zollinger-Ellison Doza iniţială constituie 20 mg intravenos, fiecare 6 ore. Ulterior doza depinde de secreţia acidului clorhidric şi starea clinică a pacientului. Profilaxia sindromului de aspiraţie în anestezia generală Se administrează intravenos 20 mg preparat dimineaţa în ziua intervenţiei chirurgicale sau cu cel puţin 2 ore înainte de începutul operaţiei. Doza iniţială nu va depăşi 20 mg. Pentru administrarea intravenoasă conţinutul flaconului se va dizolva în 5-10 ml soluţie 0,9% clorură de sodiu (fiola cu solvent) şi se va administra lent (timp de 2 min). Soluţia reconstituită este stabilă la temperatura camerei timp de 24 ore. La administrarea sub formă de perfuzie intravenoasă soluţia trebuie administrată timp de 15-30 min. Vezi soluţiile perfuzabile care urmează să fie utilizate și stabilităţile lor in secţiunea 6.2. Soluţia se va prepara nemijlocit înainte de administrare. Se vor administra doar soluţiile transparente, incolore. Insuficienţă renală Preparatul se va administra cu precauţie în insuficienţă renală severă, deoarece famotidina se elimină preponderent pe cale renală. Dacă clearance-ul creatininei constituie <30 ml/min sau nivelul plasmatic al creatininei >3 mg/100 ml, atunci doza nictemerală a preparatului trebuie redusă până la 20 mg, sau se va creşte intervalul între prize până la 36-48 ore. Copii Nu există date suficiente privind inofensivitatea şi eficacitatea preparatului. Vârstnici Nu este necesară modificarea dozei preparatului în funcţie de vârstă. Contraindicaţii Hipersensibilitate la famotidină sau la orice component al preparatului. Este contraindicat copiilor, femeilor însarcinate şi perioada de alăptare (din cauza lipsei experienţei clinice).