Peo pulb./sol. inj./perf. 1g N1

INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul maladiilor infecţios-inflamatorii provocate de microorganisme sensibile la
preparat:
- meningită bacteriană;
- endocardită bacteriană;
- septicemie;
- infecţii ale căilor respiratorii superioare şi ale organelor ORL;
- infecţii ale căilor respiratorii inferioare (bronşită acută şi cronică, pneumonie,
abces pulmonar, empiem pleural);
- infecţii urogenitale (pielonefrită acută şi cronică, pielită, prostatită, epididimită,
cistită);
- gonoree (inclusiv în sarcină);
- infecţii osteoarticulare;
- infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi;
- shigelloză;
- salmoneloză;
- maladia Lyme (borelioză);
Profilaxia şi tratamentul complicaţiilor infecţioase în perioada postoperatorie.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Preparatul se administrează intramuscular, intravenos sau sub formă de perfuzie
intravenoasă cu durata de 30 min.
Adulţi şi copii peste 12 ani: câte 1-2 g o dată pe zi, la fiecare 12 ore. În infecţii severe
cu pericol pentru viaţă doza zilnică maximă constituie 4 g. În acest caz preparatul se
administrează fiecare 12 ore sub formă de perfuzii intravenoase cu durata de 30 min.
Copii cu vârsta până la 12 ani: doza zilnică recomandată constituie 50-75 mg/kg/zi,
dar nu mai mul de 2 g/zi. Preparatul se administrează de 2 ori pe zi, cu interval de 12
ore. În meningită este posibilă administrarea dozei iniţiale de 100 mg/kg/zi, dar nu
mai mult de 4 g/zi.
Nou-născuţi (până la 2 săptămâni): se administrează câte 20-50 mg/kg o dată pe zi.
La calcularea dozei gradul de maturitate a nou-născutului nu se va lua în considerare.
Sugari (de la a 3-a săptămână de viaţă): câte 20-80 mg/kg o dată pe zi.
Gonoree: 250 g în priză unică, intramuscular.
Profilaxia complicaţiilor postoperatorii: în priză unică 1-2 g (în funcţie de gradul de
pericol de apariţie a infecţiei) cu 30-90 min, înainte de începerea operaţiei.
La bolnavii cu afectarea severă a funcţiei renale (clearance-ul creatininei 10 ml/min)
doza maximă nictemerală constituie 2 g.
Durata tratamentului este în funcţie de severitatea infecţiei şi se va prelungi minim
încă trei zile după dispariţia simptomelor infecţiei.
Modul de preparare şi administrare
Se vor utiliza doar soluţiile recent preparate. Pentru injecţiile intramusculare 1,0 g se
dizolvă în 3,5 ml soluţie lidocaină 1%. Se recomandă administrarea cel mult a 1 g
într-o zonă musculară.
Soluţiile pentru injecţiile intravenoase se prepară prin dizolvarea a 1,0 g preparat în
10 ml apă pentru injecţii. Se administrează intravenos lent timp de 2-4 minute.
Pentru prepararea soluţiei perfuzabile se dizolvă 2 g de preparat în 40 ml soluţie fără
conţinut de ioni de calciu. De regulă se utilizează următoarele soluţii de bază: soluţia
fiziologică; soluţie glucoză 5% sau 10%; soluţie 5% levuloză; soluţie 0,45% clorură
de sodiu + soluţie glucoză 2,5%). Preparatul se recomandă de administrat în perfuzie
intravenoasă timp de 30 minute.
Soluţia recent preparată se utilizează timp de 6 ore cu condiţia păstrării la temperaturi
sub 25 C şi timp de 24 ore cu condiţia păstrării la frigider (la temperatura 2-8 C). CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la antibiotice din clasa cefalosporinelor.  https://bit.ly/2Qx737N