Nolpaza pulb/sol.inj. 40mg N1

Indicaţii terapeutice - Esofagită de reflux. - Ulcer gastric şi duodenal. - Sindrom Zollinger–Ellison şi alte afecţiuni hipersecretorii patologice. Doze şi mod de administrare Acest medicament trebuie administrat de către un cadru medical calificat şi sub supraveghere medicală adecvată. Administrarea intravenoasă de pantoprazol este recomandată numai dacă administrarea orală nu este posibilă. Datele sunt disponibile pentru administrarea intravenoasă pentru o periodă de până la 7 zile. De aceea, când terapia orală este posibilă, tratamentul cu pantoprazol administrat intravenos trebuie întrerupt şi trebuie administrat pantoprazol 40 mg pe cale orală. Doze recomandate Ulcer duodenal, ulcer gastric, esofagită de reflux Doza intravenoasă recomandată este de un flacon pantoprazol (40 mg) pe zi. Sindrom Zollinger-Ellison şi alte afecţiuni hipersecretorii patologice Pentru tratamentul de lungă durată al sindromului Zollinger-Ellison şi al altor afecţiuni hipersecretorii patologice, pacienţii trebuie să înceapă tratamentul cu o doză zilnică de 80 mg pantoprazol administrat intravenos. Ulterior, doza poate fi stabilită treptat prin creştere sau descreştere, după caz, utilizând ca referinţă determinările secreţiei acide gastrice. În cazul administrării unei doze de peste 80 mg pe zi, doza trebuie divizată şi administrată de două ori pe zi. O creştere temporară a dozei peste 160 mg pantoprazol este posibilă, dar nu trebuie menţinută mai mult decât este necesar pentru controlul corespunzător al acidităţii. În cazul în care este necesar un control rapid al acidităţii gastrice, la majoritatea pacienţilor este suficientă o doză iniţială de 2 x 80 mg pantoprazol administrat intravenos pentru scăderea acidităţii gastrice la valorile necesare (<10 mEq/oră), în decurs de o oră. Grupe speciale de pacienţi Copii şi adolescenţi Experienţa privind utilizarea la copii este limitată. De aceea, pantoprazol administrat intravenos nu este recomandat pentru utilizare la pacienţii cu vârsta sub 18 ani, până când nu vor fi disponibile informaţii suplimentare. Insuficienţă hepatică La pacienţii cu insuficienţă hepatică severă nu trebuie depăşită doza zilnică de 20 mg pantoprazol (jumătate de flacon de pantoprazol 40 mg) (vezi pct. 4.4). Insuficienţă renală La pacienţii cu insuficienţă renală nu este necesară ajustarea dozelor. Vârstnici La pacienţii vârstnici nu este necesară ajustarea dozelor. Mod de administrare Soluţia pentru utilizare este obţinută prin reconstituire în 10 ml soluţie injectabilă izotonă de clorură de sodiu 9 mg/ml (0,9%). Pentru instrucţiuni privind prepararea, vezi pct. 6.6. Soluţia reconstituită poate fi administrată direct sau după diluare cu 100 ml soluţie injectabilă izotonă de clorură de sodiu 9 mg/ml (0,9%) sau soluţie injectabilă de glucoză 55 mg/ml (5%). După reconstituire, soluţia trebuie utilizată în decurs de 12 ore (vezi pct. 6.3) . Medicamentul trebuie administrat intravenos într-un interval cuprins între 2 şi 15 minute. Contraindicaţii Hipersensibilitate la substanţa activă, la benzimidazoli substituiţi sau la oricare dintre excipienţi. https://bit.ly/3xHCX1e