Moxicum 400mg comp. film. N7

DESCRIEREA PRODUSULUI
MOXICUM
COMPOZIȚIE
Comprimatul filmat conține
Substanța activă: moxifloxacină (sub formă de clorhidrat de moxifloxacină) 400 mg.

FARMACODINAMICĂ
Moxicum este un medicament antibacterian bactericid cu spectru larg din seria fluorochinolone.
Moxifloxacina este activă împotriva unei game largi de microorganisme gram-negative și gram-pozitive, anaerobe, bacterii acido-rezistente și forme atipice precum Mycoplasma, Chlamidia, Legionella, precum și bacteriile rezistente la antibiotice β-lactamice și macrolide.                                                     INDICAȚII DE UTILIZARE
- sinuzită acută;
- exacerbarea bronșitei cronice;
- Pneumonie dobândită în comunitate;
- infecții necomplicate și complicate ale pielii și țesuturilor moi (inclusiv picior diabetic infectat);
- infectii intraabdominale complicate, inclusiv infectii polimicrobiene (cum ar fi formarea abceselor);
- boli inflamatorii necomplicate ale organelor pelvine (inclusiv salpingita si endometrita).
MOD DE APLICARE SI DOZE
Medicamentul se administreaza pe cale orala.
Doza recomandată este de 400 mg o dată pe zi.
Durata tratamentului este determinată de severitatea infecției și de efectul clinic.
durata tratamentului;
- cu sinuzita acuta - 7 zile;
- cu exacerbare a bronșitei cronice - 5 zile;
- în cazul pneumoniei comunitare, durata totală a terapiei în trepte cu medicamentul (în/în introducere urmată de administrare orală) este de 7-14 zile;
- pentru infecții necomplicate ale pielii și țesuturilor moi - 7 zile;
- cu infecții complicate ale pielii și țesuturilor moi (în/în introducere urmată de administrare orală) - 7-21 zile;
- cu infecții intraabdominale complicate, inclusiv infecții polimicrobiene (în/în introducere urmată de administrare orală) - 5-14 zile;
- cu boli inflamatorii necomplicate ale organelor pelvine (inclusiv salpingita si endometrita) - 14 zile.
Pacienți vârstnici, pacienți cu insuficiență ușoară a funcției hepatice și renale (inclusiv clearance-ul creatininei ≤ 30 ml / min / 1,73 m2), precum și pacienții cu hemodializă continuă și dializă peritoneală ambulatorie pe termen lung, nu este necesară ajustarea regimului de dozare .
CONTRAINDICAȚII
- hipersensibilitate la componentele medicamentului;
- sarcina;
- alăptarea (alăptarea);
- copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani.
EFECTE SECUNDARE Moxicum este în general bine tolerat, majoritatea efectelor secundare fiind ușoare sau moderate.  INSTRUCȚIUNI SPECIALE
Moxicum este prescris cu prudență în sindromul epileptic (inclusiv în antecedente), epilepsie, insuficiență hepatică severă, sindromul de prelungire a intervalului QT, precum și la pacienții cu afecțiuni predispunând la aritmii, precum bradicardie, ischemie miocardică acută.
Dacă în timpul tratamentului se dezvoltă diaree severă, medicamentul trebuie întrerupt.
La utilizarea moxifloxacinei în practică, nu au existat reacții de fotosensibilitate. Cu toate acestea, pacienții cărora li se administrează moxifloxacină trebuie să evite lumina directă a soarelui și expunerea la UV.
EFECT ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE ȘI A GESTIONARII MECANISMELOR
Medicamentul poate provoca reacții adverse din partea sistemului nervos central, astfel încât capacitatea de a conduce o mașină și alte mecanisme este determinată pe baza unei evaluări a răspunsului pacientului la administrarea medicamentului.
UTILIZARE ÎN SARCINĂ ŞI ALĂPTARE
Siguranţa medicamentului în timpul sarcinii nu a fost stabilită, de aceea utilizarea acestuia este contraindicată.
O cantitate mică de moxifloxacină este excretată în laptele matern, prin urmare, dacă este necesar, programarea în timpul alăptării ar trebui să înceteze alăptarea.
UTILIZARE ÎN PEDIATRIE
Eficacitatea și siguranța medicamentului la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani nu au fost stabilite. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.