Algodex 25mg comp. N5

Indicaţii terapeutice
Tratamentul simptomatic al durerilor de intensitate uşoară până la moderată, cum
sunt dureri musculo-scheletice, dismenoree, durerile dentare. Doze şi mod de administrare
Adulţi
În funcţie de natura şi severitatea durerii, doza recomandată este, în general, de 12,5
mg la fiecare 4-6 ore sau 25 mg la fiecare 8 ore. Doza zilnică nu trebuie să
depăşească 75 mg dexketoprofen.
Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficace
pentru cea mai scurtă perioadă necesară controlării simptomelor (vezi pct. 4.4).
Algodex nu se utilizează ca tratament de lungă durată şi administrarea trebuie limitată
la perioada simptomatică.
Administrarea concomitentă cu alimentele întârzie absorbţia medicamentului (vezi pct.
“Proprietăţi farmacocinetice”), astfel încât, în cazul durerilor acute, se recomandă
administrarea cu cel puţin 30 de minute înaintea meselor.
Vârstnici
La pacienţii vârstnici se recomandă începerea tratamentului cu doza cea mai mică (50
mg doza zilnică). Doza poate fi crescută la cea recomandată la pacienţii obişnuiţi
numai dacă există o toleranţă generală bună.
Insuficienţă hepatică
La pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară până la moderată, tratamentul trebuie
început cu doze mici (50 mg doză maximă zilnică), asociat cu o monitorizare atentă.
Algodex nu trebuie utilizat la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă.
Insuficienţă renală
2
La pacienţii cu insuficienţă renală uşoară doza iniţială trebuie redusă până la 50 mg
dexketoprofen (clearance-ul creatininei 50 – 80 ml/min) (vezi pct. 4.4). Algodex nu
trebuie utilizat la pacienţii cu insuficienţă renală moderată până la severă (clearance-ul
creatininei <50 ml/min) (vezi pct. 4.3).
Copii şi adolescenţi
Algodex nu a fost studiat la copii şi adolescenţi. Prin urmare, nu au fost stabilite
siguranţa şi eficacitatea medicamentului şi nu trebuie utilizat la copii şi adolescenţi. Contraindicaţii
Algodex comprimate nu trebuie administrat în următoarele cazuri:
- pacienţi cu hipersensibilitate la dexketoprofen, orice alt antiinflamator nesteroidian
(AINS) sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1;
- pacienţi la care substanţa cu acţiune similară (de exemplu acid acetilsalicilic sau
alte AINS) precipită crizele de astm bronşic, bronhospasmul, rinita acută sau
determină formarea de polipi nazali, urticarie sau angioedem;
- pacienţi cu ulcer peptic hemoragic activ sau suspectat sau cu antecedente de
episoade recurente de ulcer peptic hemoragic (două sau mai multe episoade de
ulcer diagnosticat sau hemoragie) sau dispepsie cronică;
- pacienţi cu antecedente de ulcer gastro-intestinal hemoragic sau perforat, cauzat
de o terapie anterioară cu AINS;
- pacienţi care au hemoragii gastro-intestinale sau alte hemoragii active sau afecţiuni
hemoragice;
- pacienţi cu boală Crohn sau colită ulcerativă;
- pacienţi cu antecedente de astm bronşic;
- pacienţi cu insuficienţă cardiacă severă;
- pacienţi cu insuficienţă renală moderată până la severă (clearance-ul creatininei
<50 ml/min);
- pacienţi cu insuficienţă hepatică severă (scorul Child-Pugh 10-15);
- pacienţi cu diateză hemoragică sau alte tulburări de coagulare;
- în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină şi al alăptării (vezi pct. 4.6). https://bit.ly/2UmikZY