Terapia inimii

INDICAŢII TERAPEUTICE
 Profilaxia acceselor anginoase (angină pectorală) şi tratamentul de durată a cardiopatiei
ischemice.
 În tratamentul anginei pectorale stabile forma gravă.
 Accese de angină pectorală la pacienţi cu infarct miocardic în antecedente.
 Angina vasospastică Prinzmetal.
 Terapia de menţinere a insuficienţei cardiace cronice în combinaţie cu glicozide cardiace,
diuretice, inhibitorii enzimei de conversie a angiotensinei şi vasodilatatoare arteriale.
Preparatul nu se va administra copiilor sub 15 ani.
1
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doza şi numărul de prize pe zi se vor determina individual, începînd cu doze mici. În majoritatea
cazurilor se indică cîte 20 mg de 2 ori pe zi sau cîte 40 de mg de 2 ori pe zi (ora 800 şi 1500). Cu
scopul prevenirii dezvoltării toleranţei la nitraţi, al doilea comprimat trebuie administrat la cel
puţin 8 ore de la primul comprimat. La necesitate doza poate fi majorată.
La pacienţii hipotensivi sau cu tendinţă de scădere bruscă a tensiunii arteriale, cu cefalee, vertij
provocate de administrarea Monosan, doza poate fi redusă la 10 mg de 2 ori pe zi (1/2
comprimat Monosan 20 mg).
În caz de angină vasospastică Prinzmetal cu accese nocturne frecvente, medicamentul se va
administra dimineaţa şi seara înainte de somn.
Comprimatele se vor administra după masă, fără strivire, cu o cantitate suficientă de apă.
REACŢII ADVERSE
La unii pacienţi la începutul tratamentului cu Monosan poate fi: cefalee, slăbiciune generală,
greaţă, vertij, hipotensiune arterială cu tahicardie reflectorie şi dureri retrosternale. Rar poate fi:
xerostomie, eritemul feţei, reacţii alergice cutanate, care dispar după cîteva zile de tratament.
Foarte rar: colaps, aritmii cardiace, bradicardie, lipotimie. De asemenea în cazuri unice poate fi
dermatită exfoliativă.
La apariţia reacţiilor adverse, se va adresa imediat medicului.
CONTRAINDICAŢII
 Hipersensibilitate la nitraţi sau oricare din excipienţi.
 Dereglări acute circulatorii (stări de şoc, hipotensive şi colaptoide).
 Şoc cardiogen.
 Hipotensiune arterială acută (tensiunea arterială sistolică < 90 mm col. Hg).
 Administrarea concomitentă a sildenafilului (medicament Viagra).
 Copii sub 15 ani.

INDICATII TERAPEUTICE
Tahicardie ventriculara si extrasistolie ventriculara complexa, sindrom de preexcitare, tahicardie re-entry a nodului atrioventricular, tahicardie supraventriculara si paroxistica, fibrilatie atriala.

DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Adulti
Pentru faza de titrare si terapia de întretinere pentru pacientii cu greutatea corporala de circa 70 kg doza zinica recomandata constituie 450-600 mg, divizata în 2-3 prize.
Uneori este necesara cresterea dozei pâna la 900 mg. La pacientii cu greutatea mai mica se recomanda reducerea dozei. Doza trebuie crescuta doar peste 3-4 zile de tratament.
Daca are loc largirea considerabila a complexului QRS, sau apare bloc atrioventricular de grad II sau III, se va evalua posibilitatea reducerii dozei.
Doza de întretinere se va stabili sub monitorizare medicala, a ECG si tensiunii arteriale (în faza de titrare a dozei).

Copii
Pentru faza de titrare a dozei si terapia de întretinere doza zilnica recomandata constituie 10-20 mg/kg, administrata de 3-4 ori pe zi. Doza trebuie crescuta doar peste 3-4 zile de tratament. Doza de întretinere se va stabili sub monitorizare
medicala, a ECG si tensiunii arteriale (în faza de titrare a dozei).

Pacienti vârstnici
La pacientii vârstnici cu tuburari considerabile ale functiei ventriculului stâng (fractia de ejectie sub 35%), de asemenea la pacientii cu afectiuni organice ale miocardului tratamentul se va initia lent, cu precautie deosebita si cu majorarea treptata cu pasi mici a dozei. Acest lucru se refera si la terapia de întretinere. Orice crestere a dozei se va efectua doar peste 5-8 zile de tratament.

Pacienti cu tulburari ale functiei renale si/sau hepatice
La pacientii cu tulburari ale functiei renale si/sau hepatice poate avea loc cumularea preparatului în organism, chiar la utilizarea dozelor uzuale. Faza de titrare a propafenonei se va initia doar dupa controlul atent al ECG si concentratiei plasmatice. CONTRAINDICATII
Hipersensibilitate la clorhidrat de propafenona sau la oricare dintre excipientii medicamentului.
Sindrom Brugada.
Afectiuni organice severe ale miocardului, inclusiv:
- infarct miocardic pe parcursul ultimelor 3 luni;
- insuficienta cardiaca congestiva necontrolata, cu fractia de ejectie a ventriculului stâng redusa pâna la mai jos de 35%;
- soc cargiogen, cu exceptia socului produs de aritmie;
- bradicardie simptomatica severa;
- boala nodului sinusal, bloc sinoatrial, bloc atrioventricular de grad II si mai mult, bloc de ramura sau bloc intraventricular în lipsa cardiostimulatorului;
- hipotensiune arteriala severa.
Tulburari electrolitice (de exemplu, ale metabolismului potasiului).
Boli pulmonare obstructive severe.
Miastenia gravis.
Administrarea concomitenta cu ritonavir.

Indicaţii terapeutice
Trimetazidina este indicată la adulţi ca terapie adăugată la tratamentul simptomatic al
pacienţilor cu angină pectorală stabilă insuficient controlaţi terapeutic sau care
prezintă intoleranţă la tratamentele antianginoase de primă linie. Doze şi mod de administrare
Doza recomandată este un comprimat care conţine trimetazidină 35 mg de 2 ori pe zi,
în timpul meselor, dimineaţa şi seara.
Grupe speciale de pacienţi
Pacienţi cu insuficienţă renală
La pacienţii cu insuficienţă renală moderată (clearance-ul creatininei 30-60 ml/min)
(vezi punctele 4.4 şi 5.2), doza recomandată este 1 comprimat a 35 mg dimineaţa, la
micul dejun.
Pacienţi vârstnici
Pacienţii vârstnici pot prezenta o expunere crescută la trimetazidină, din cauza
scăderii funcţiei renale în corelaţie cu vârsta (vezi punctul 5.2). La pacienţii cu
insuficienţă renală moderată (clearance-ul creatininei 30-60 ml/min), doza
recomandată este 1 comprimat a 35 mg dimineaţa, la micul dejun.
Creşterea dozelor la pacienţii vârstnici trebuie efectuată cu precauţie (vezi punctul
4.4).
2
Copii şi adolescenţi
Siguranţa şi eficacitatea trimetazidinei la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani nu
au fost stabilite.
Nu sunt disponibile date. Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la
punctul 6.1;
- Boală Parkinson, simptome parkinsoniene, tremor, sindromul picioarelor neliniştite
şi alte tulburări de mişcare;
- Insuficienţă renală severă (clearance-ul creatininei < 30 ml/min). https://bit.ly/3erSScN

Ce este Corvalol și pentru ce se utilizează
Corvalol prezintă un preparat sedativ şi spasmolitic, acţiunea căruia este determinată de substanţele
active din componenţa sa.
Eterul etilic manifestă acțiune direct spasmolitică locală asupra musculaturii netede a vaselor.
Fenobarbitalul produce efect sedativ, tranchilizant sau hipnotic, în dependență de doză, micșorând
tensiunea arterială.
Uleiul de mentă posedă efect antiseptic, spasmolitic, poate înlătura simptomele flatulenței și
accelera peristaltismul intestinal.
Corvalol se utiliează pentru:
- nevroze cu irascibilitate crescută;
- insomnie;
- tratamentul complex al hipertensiunii arteriale şi distoniei vegetative vasculare;
- spasme moderate ale vaselor coronariene, tahicardie;
- spasmele intestinale (ca preparat spasmolitic).
Cum să utilizați Corvalol
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau
farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Preparatul se administrează oral, independent de mese, de 2-3 ori pe zi câte 15-30 picături cu apă
sau pe o bucăţică de zahăr.
Doza la o priză, la necesitate (în caz de tahicardie şi spasm al vaselor coronariene), poate fi mărită
până la 40-50 picături. Durata administrării şi doza este determinată de către medic în dependență
de efectul clinic şi tolerabilitatea preparatului.
Dacă utilizaţi mai mult Corvalol decât trebuie
Dacă ați luat mai mult Corvalol decât este recomandat în acest prospect sau decât v-a prescris
medicul dumneavoastră (și vă simțiți rău), comunicați medicului dumneavoastră sau farmacistului,
sau mergeți la departamentul de urgență al celui mai apropiat spital.
Simptomele supradozajului sunt: inhibiţia respiraţiei, până la stop respirator, inhibiția sistemului
nervos central până la comă, inhibiţia funcţiei cardio-vasculare, inclusiv aritmii, hipotensiune
arterială până la colaps, greaţă, slăbiciune, scăderea temperaturii corpului, reducerea diurezei.
Tratamentul este simptomatic.
Dacă uitaţi să utilizaţi Corvalol
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Corvalol
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.  Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
De obicei preparatul este bine tolerat. În unele cazuri pot să se înregistreze următoarele reacţii
adverse:
Foarte rare
- reacţii de hipersensibilitate, inclusiv edem angioneurotic.
-slăbiciune, ataxie, tulburări de coordonare a mişcărilor, nistagmus, halucinaţii, excitaţie
paradoxală, oboseală, încetinirea reacţiilor, cefalee, tulburări cognitive, confuzie mintală,
somnolenţă, vertij uşor, scăderea concentraţiei atenţiei.
- bradicardie
-reacţii alergice (inclusiv erupţii cutanate, prurit, urticarie), sindromul Stevens-Johnson, necroliză
epidermală toxică.
Cu frecvenţă necunoscută
- anemie, trombocitopenie, agranulocitoză.
-hipotensiune arterială.
- respiraţie dificilă
- constipaţie, disconfort epigastric, la administrare îndelungată – tulburarea funcţiei hepatice, greaţă,
vomă.
La administrarea îndelungată a preparatelor, care conţin fenobarbital, există riscul tulburării
osteogenezei.

INDICAŢII TERAPEUTICE
Preparatul se utilizează în afecţiuni cardio-vasculare funcţionale, angionevroze (distonie neurocirculatorie), hipertensiune arterială, aritmii cardiace, angină pectorală (în forme uşoare ca adjuvant în terapia complexă); nevroză climacterică, ateroscleroză vasculară.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Câte 100-300 mg de 3 ori pe zi. Durata tratamentului este de câteva luni.
REACŢII ADVERSE
Reacţii alergice: în rare cazuri urticarie, prurit.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la componentele preparatului, copiilor cu vârsta sub 12 ani.

INDICAŢII TERAPEUTICE
Jugularea şi profilaxia de scurtă durată a acceselor de angină pectorală.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Preparatul se recomandă de administra conform indicaţiilor medicului.
Nitroglicerina se recomandă de administrat imediat la dezvoltarea primelor simptome
accesului de angină pectorală: 1 comprimat de nitroglicerină se plasează sublingual şi
se va ţine până la dizolvarea completă, nu se înghite. Doza uzuală constituie 1
comprimat.
Dacă timp de 5 min., accesul de angină pectorală nu a fost jugulat, se recomandă
administrarea încă a 1 comprimat.
În lipsa efectului terapeutic la administrarea a 2 comprimate se recomandă de adresat
imediat la medic.
În caz de accese frecvente de angină pectorală se recomandă administrarea formelor
farmaceutice cu acţiune prelungită de nitroglicerină. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la nitraţii, şoc, colaps, administrarea concomitentă a inhibitorilor de
5-fosfodiesterază (sildenafil, tadalafil, vardenafil şi etc.), copii cu vârsta până la 18 ani
(eficacitatea şi inofensivitatea nu sunt determinate pentru copii cu vârsta până la 18
ani). https://bit.ly/3B9LFrr

Ce este Predizin şi pentru ce se utilizează
Acest medicament este destinat utilizării la adulţi, în asociere cu alte medicamente
pentru tratamentul anginei pectorale (durere în piept cauzată de boala coronariană).  Cum să utilizaţi Predizin
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul
dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu
sunteţi sigur.
Adulţi
Doza recomandată de Predizin este un comprimat de două ori pe zi, în timpul
meselor, dimineaţa şi seara.
Comprimatele trebuie luate dimineaţa şi seara, în timpul meselor, cu un pahar de
apă.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Predizin nu este recomandat pentru utilizare la copii şi adolescenţi.
Dacă aveţi probleme cu rinichii sau dacă aveţi vârsta peste 75 de ani, medicul
dumneavoastră vă poate modifica doza recomandată. https://bit.ly/3koVewQ

Cratal
este un preparat din plante care are un ușor efect antianginos, cardiotonic, antioxidant, antiaritmic, antiagregant și antihipoxic. Dozaj si administrare:

Cratal se administrează de trei ori pe zi, 1-2 comprimate înainte de mese, timp de până la 4 săptămâni.
Contraindicații:
Hipersensibilitate individuală la componentele medicamentului.

Indicaţii terapeutice
Hipotensiune arterial în timpul anesteziei spinale, epidurală și generală.
Şoc (inclusiv şoc traumatic, toxic).
Insuficienţă vasculară pe fondalul supradozajului cu preparatele vasodilatatoare.
În calitate de vasoconstrictor la efectuarea anesteziei locale. Doze şi mod de administrare
Preparatul se administrează intravenos, intramuscular şi subcutanat.
În caz de colaps, doza la o priză la administrare intravenoasă constituie 0,1 - 0,3 - 0,5 ml soluţie 1%.
La administrarea intravenoasă doza preparatului se dizolvă în 20 ml soluţie 5% glucoză sau soluţie
0,9% clorură de sodiu, se administrează lent, in jet. La necesitate administrarea preparatului se
repetă.
În perfuzie intravenoasă se administrează 1 ml soluţie 1% de fenilefrină dizolvată în 250-500 ml
soluţie 5% glucoză.
La administrarea subcutanată şi intramusculară doza la o priză constituie 0,3 - 1 ml soluţie 1%.
La efectuarea anesteziei locale se adaugă câte 0,3 - 0,5 ml soluţie 1% fenilefrină la fiecare 10 ml
soluţie de anestezic.
Pentru a evita sindromul rebound, după o perfuzie intravenoasă prelungită a preparatului (scăderea
repetată a tensiunii arteriale după sistarea preparatului) doza trebuie redusă treptat.
Perfuzia intravenoasă se va relua, dacă tensiunea arterială sistolică se reduce până la 70-80 mmHg.
Dozele maxime pentru adulţi la administrarea subcutanată şi intramusculară: la o priză – 10 mg,
nictemerală – 50 mg. Doza maximă la administrarea intravenoasă: la o priză – 5 mg, nictemerală –
25 mg. Contraindicaţii
Hipersensibilitatea la substanța activă sau sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1 .
Toate formele de hipertensiune arterială, cardioscleroză, anestezie generală cu halotan sau
ciclopropan, cardiomiopatie hipertrofică, feocromocitom, fibrilaţia ventriculară, maladii vasculare
ocluzive (tromboembolie arterială, ateroscleroză, trombangeită obliterantă (boala Burger), boala
Reynaud, predispoziţia vaselor la spasm în caz de degerătură, endarterită diabetică), tireotoxicoză,
tahiaritmia, acidoza metabolică, hipercapnia, hipoxia, glaucomul cu unghi închis, stenoza avansată
a istmului aortei, infarct miocardic acut, porfiria, deficit de glucoza-6fosfatdehidrogenază, diabet
zaharat. Pacienţii cu maladii ale prostatei, la care există risc crescut de retenţie urinară.
Administrarea concomitentă cu inhibitorii MAO şi timp de 14 zile după sistarea administrării lui.
Vârstnici. Copii și adolescenti. Sarcină şi perioada de alăptare. https://bit.ly/3iijjmd

INDICAŢII TERAPEUTICE
- Infarct miocardic acut asociat cu insuficienţă ventriculară stângă care nu răspunde
la tratament.
- Insuficienţă ventriculară stângă acută de diversă etiologie care nu răspunde la
tratament.
- Angină pectorală severă sau instabilă.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Acest produs constituie o soluţie concentrată şi trebuie diluată înainte de
administrare. Soluţia diluată nu trebuie injectată direct în bolus cu excepţia
cazurilor de administrare intracoronariană înainte de dilatarea intracoronariană cu
balon. Pentru administrarea intracoronariană este recomandată diluţia de 50%.
Soluţia injectabilă sau perfuzabilă de Isosorbid dinitrat poate fi administrată sub
forma de amestec pentru administrare intravenoasă diluată cu un solvent potrivit.
Administrarea amestecului pentru administrare intravenoasă de isosorbid dinitrat
preparat se va face prin seturi de perfuzie sau cu ajutorul unui sistem de pompare
cu seringa (din sticlă sau plastic rigid).
Pe durata administrării este necesară monitorizarea tensiunii arteriale şi a pulsului
la pacienţi.
Se administrează intravenos sau intracoronarian.
Adulţi:
Administrarea intravenoasă
De obicei o doză în limita de la 2 până la 12 mg/oră este satisfăcătoare. Deşi,
administrarea dozelor mai mari de 20 mg/oră trebuie ajustate în funcţie de
răspunsul pacientului la tratament.
Administrarea intracoronariană
Doza recomandată constituie 1 mg/oră injectată în bolus înainte de dilatarea
coronariană cu balonul. Dozele ulterioare pot fi administrate până la 5 mg maxim
pe o perioadă de 30 minute.
Copii:
Nu există date relevante.
Vârstnici:
Nu este necesară ajustarea dozelor.
Pacienţi cu insuficienţă renală şi hepatică:
Isosorbid dinitrat trebuie administrat cu prudenţă la pacienţii cu insuficienţă renală
sau hepatică severă.
CONTRAINDICAŢII
Isosorbid dinitrat este contraindicat în :
- Hipersensibilitate la isosorbid dinitrat, la alţi nitraţi organici sau la alte
componente ale preparatului.
- Presiune de umplere mică.
- Cardiomiopatie hipertrofică obstructivă
- Pericardită constrictivă
- Tamponadă cardiacă
- Şoc cardiogen (cu excepţia cazurilor când se iau măsuri de menţinere a presiunii
diastolice adecvate)
- Colaps circulator
- Stenoza valvei aortale şi/sau mitrale
- Hipotensiune arterială marcată (tensiunea sistolică sub 90 mm Hg).
- Traumă cranio-cerebrală şi hemoragie cerebrală.
- Afecţiuni asociate cu tensiune intracraniană mărită.
- Anemie severă.
- Hipovolemie.
- Glaucom cu unghi îngust.
- Administrarea concomitentă de inhibitori ai fosfodiesterazei tip 5 (PDE5) –
sildenafil, vardenafil sau tadalafil, deoarece ei potenţează acţiunea
antihipertensivă a nitraţilor. https://bit.ly/36HCDE4

INDICATII
in boli infectioase, narcoze, intoxicatii cu morfina si preparate opiacee, intoxicatii cu Cloralhidrat, insuficienta cardiaca cu bradicardie- anoxemii, respiratie Cheyne-Stockes- nevralgii, cefalee, migrena, fenomene secundare rahianesteziei. Este antidot in intoxicatia acuta cu alcool.  


DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Adulti: se administreaza 0,25-0,50 g o data si 1-2 g pe zi in injectii subcutanate.  
Copii:
- 1-3 luni 0,05 g pe zi (per os)-
- 3-12 luni 0,05-0,10 g pe zi-
- 1-3 ani 0,10-0,15 g pe zi-
- 3-7 ani 0,15-0,20 g pe zi-
- 7-15 ani 0,20-0,70 g pe zi.  
Doza zilnica se imparte in 2-3 injectii intramusculare.  


CONTRAINDICATII
Miocardita, tahicardie- excitatie maniacala, iritabilitate- copii agitati, convulsii.

INDICAȚII DE UTILIZARE:
hipertensiune arterială, angină de efort, angină instabilă, tahicardie sinusală (inclusiv hipertiroidie), tahicardie supraventriculară, formă tahisistolică de fibrilație atrială, extrasistolă supraventriculară și ventriculară, tremor esențial, sindrom de frică, prevenire a migrenelor, criză tirotoxică.


Mod de administrare și doze:
Schema de dozare a Anapralin este individuală. Când se administrează oral, doza inițială este de 20 mg, o singură doză este de 40-80 mg; doza maximă zilnică este de 320 mg, frecvența de utilizare este de 2-3 ori pe zi.


Contraindicatii:
blocare AV gradul II și III, blocaj sinoatrial - - bradicardie (HR mai mică de 55 bătăi pe minut) - - sindromul sinusului bolnav (SSSS) - - hipotensiune arterială - - insuficiență cardiacă cronică - stadiul II-III, insuficiență cardiacă acută - - vasomotorie rinita - boala Raynaud si alte boli vasculare obliterante - acidoza metabolica.

CE ESTE PREDUCTAL MR ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Acest medicament este destinat utilizării la adulţi, în asociere cu alte medicamente pentru tratamentul
anginei pectorale (durere în piept cauzată de boala coronariană). CUM SĂ UTILIZAŢI PREDUCTAL MR
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza recomandată de PREDUCTAL MR 35 mg este un comprimat de două ori pe zi, în timpul meselor,
dimineaţa şi seara.
Dacă aveţi probleme cu rinichii sau dacă aveţi vârsta peste 75 de ani, medicul dumneavoastră vă poate
modifica doza recomandată.
PREDUCTAL MR este destinat administrării orale. Comprimatele trebuie înghiţite cu un pahar cu apă în
timpul meselor.
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din PREDUCTAL MR
Dacă aţi luat mai multe comprimate decât trebuie, adresaţi-vă imediat medicului sau farmacistului.
Dacă uitaţi să utilizaţi PREDUCTAL MR
Dacă aţi uitat să luaţi o doză din PREDUCTAL MR, luaţi doza următoare la momentul obişnuit. Nu luaţi
o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi PREDUCTAL MR
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră
sau farmacistului.
REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, PREDUCTAL MR poate provoca reacţii adverse, deşi nu apar la toate
persoanele.Frecvente
Ameţeli, durere de cap, dureri abdominale, diaree, indigestie, greaţă, vărsături, erupţii trecătoare pe piele,
mâncărimi, urticarie şi senzaţie de slăbiciune.
Rare
Bătăi rapide sau neregulate ale inimii (numite şi palpitaţii), bătăi suplimentare ale inimii, bătăi accelerate
ale inimii, scădere bruscă a tensiunii arteriale la ridicarea în picioare care poate produce ameţeli, senzaţie
de confuzie sau leşin, stare generală de rău, ameţeli, căderi, înroşire trecătoare la nivelul feţei şi gâtului.
Cu frecvenţă necunoscută
Simptome extrapiramidale (mişcări neobişnuite, inclusiv tremurături şi scuturare a mâinilor şi degetelor,
mişcări de răsucire a corpului, mers târşâit, înţepenire a mâinilor şi picioarelor), de obicei reversibile după
întreruperea tratamentului.
Tulburări ale somnului (dificultăţi de adormire, somnolenţă), senzație de învârtire (vertij), constipaţie,
erupţii generalizate grave pe piele (pielea devine roşie şi apar vezicule), umflare a feţei, buzelor, gurii,
limbii sau gâtului care poate provoca dificultăţi la înghiţire sau la respiraţie.
Scădere severă a numărului de celule albe din sânge, care face mai posibile infecţiile, reducere a
trombocitelor din sânge, fapt care determină creşterea riscului de sângerare sau învineţire.
O boală a ficatului (greaţă, vărsături, pierdere a poftei de mâncare, senzaţie generală de rău, febră,
mâncărimi, îngălbenire a pielii şi a albului ochilor, materii fecale deschise la culoare, urină închisă la
culoare).
https://bit.ly/3BjRRxt

Denumirea comerciala: RIBOXINa
DCI substantelor active: Inosinum
Forma farmaceutica: comprimate

Descriere: Comprimate filmate de culoare galbena, cu suprafata biconvexa. in sectiune transversala se observa 2 straturi.
Grupa farmacoterapeutica si codul ATC: C01DX
PROPRIETATILE FARMACOLOGICE:
Derivat purinic (nucleozid), precursor al ATP. Creste activitatea unor enzime ale ciclului Krebs, stimuleaza procesele metabolice de oxido - reducere si sinteza nucleotidelor, dilata vasele coronariene, manifesta actiune anabolizanta la nivelul miocardului, mareste forta de contractie cardiaca si contribuie la o relaxare mai buna a miocardului in diastola (fixeaza ionii de calciu patrunsi in citoplasma in momentul excitarii celulei), diminuiaza agregatia trombocitara, accelereaza procesele de regenerare tisulara (indeosebi a miocardului si a mucoasei tractului gastrointestinal).

INDICATII TERAPEUTICE
in tratamentul complex al anginei pectorale, infarctului miocardic, insuficientei coronariene cronice, cardiomiopatiilor de diversa geneza, aritmiilor provocate de glicozidele cardiace, afectiunilor distrofice ale miocardului in urma eforturilor fizice intense, in bolile infectioase, endocrine sau hepatice, porfirie.

DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Se administreaza intern, inainte de mincare, initial 600 - 800 mg/zi divizata in 3 - 4 prize, apoi, in caz de toleranta buna, doza se va majora timp de 2 - 3 zile pina la 600 - 2400 mg/zi. Cura de tratament dureaza de la 4 saptamini pina la 1,5 - 3 luni.

Reactii adverse:
Este posibil pruritul, hiperemia pielii- rar - marirea concentratiei acidului uric in singe si urina.

CONTRAINDICATII:
Hipersensibilitate la preparat, guta.

Ce este Cordarone şi pentru ce se utilizează
Cordarone conţine substanţa activă numită clorhidrat de amiodaronă. Acest medicament aparţine unei
clase de medicamente numite antiaritmice, care vă ajută inima să bată regulat.
Acest medicament este indicat pentru prevenirea şi tratamentul anumitor tulburări de ritm cardiac. Cum să utilizaţi Cordarone
Comprimatele Cordarone sunt divizibile, adică se pot rupe în jumătăţi. Comprimatele sunt
inscripţionate pe una din feţe cu un simbol „în formă de inimă” de o parte a liniei de diviziune şi cu
numărul „200” de cealaltă parte. Jumătăţile de comprimat pot fi identificate după aceste simboluri (nu
există risc de confuzie).
Cât să utilizaţi din Cordarone
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza recomandată
Doza uzuală diferă foarte mult de la o persoană la alta. De obicei, dozele recomandate sunt:
- doza de încărcare: 3 comprimate Cordarone (600 mg clorhidrat de amiodaronă) pe zi, timp de
8 – 10 zile;
- doza de întreţinere: ½ comprimat până la 2 comprimate Cordarone (100 – 400 mg clorhidrat de
amiodaronă) pe zi.
Când şi cât de des trebuie utilizat Cordarone
În toate cazurile, trebuie să respectaţi cu stricteţe recomandările medicului şi să nu modificaţi dozele
fără sfatul medicului dumneavoastră.
Comprimatele se administrează înainte de masă, în timpul mesei sau după masă. Proprietăţile
comprimatelor nu sunt afectate dacă le sfărâmaţi.
Utilizarea la vârstnici
Medicul dumneavoastră vă poate prescrie o doză mai mică de Cordarone. De asemenea, medicul
trebuie să vă verifice periodic tensiunea arterială şi funcţia tiroidiană.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Există doar date limitate privind eficacitatea şi siguranţa la copii şi adolescenţi. Medicul
dumneavoastră va decide care este doza adecvată.
Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Reacţiile adverse foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane):
- tulburări de vedere, cum sunt senzaţie de vedere înceţoşată sau percepere de halouri colorate în
lumină orbitoare (provocate de microdepozite la nivelul corneei – un înveliş al ochiului). La
întreruperea tratamentului, aceste microdepozite dispar.
- tulburări gastro-intestinale benigne (greaţă, vărsături, tulburări ale gustului), care apar, de
obicei, la dozele de atac şi dispar cu scăderea dozei
- creşterea moderată (de 1,5-3 ori valorile normale) a concentraţiilor sanguine ale anumitor
enzime din ficat (transaminaze) la începutul tratamentului; după reducerea dozei sau chiar
spontan, aceste concentraţii scad.
- pielea dumneavoastră devine mai sensibilă la soare (fotosensibilitate)
Reacţiile adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):
- încetinirea bătăilor inimii
- modificări ale hormonilor tiroidieni, fără semne clinice de boală tiroidiană
- hipertiroidie (manifestată prin pierdere în greutate, modificări ale ritmului în care bate inima
dumneavoastră (aritmii), dureri în piept (angină pectorală), senzaţie de lipsă de aer la efort,
asociată sau nu cu edeme (insuficienţă cardiacă congestivă)), care poate evolua până la deces
- hipotiroidie (manifestată prin creştere în greutate, intoleranţă la frig, lentoare în activitate, bătăi
rare ale inimii, apatie, somnolenţă)
- constipaţie
- tulburări hepatice acute, inclusiv insuficienţă hepatică, uneori cu evoluţie până la deces.
Semnele includ îngălbenirea pielii sau a albului ochilor (icter) şi valori mari ale concentraţiilor
plasmatice ale transaminazelor.
- tremurături, tulburări de somn, de exemplu coşmaruri
- tulburări respiratorii (care se manifestă prin respiraţie îngreunată, senzaţie de sufocare, tuse
seacă, oboseală, febră, scădere în greutate), care uneori pot evolua până la deces. Acestea sunt
determinate de o afecţiune inflamatorie la nivelul plămânilor (pneumonie, bronşiolită, pleurită,
inclusiv apariţia fibrozei), care poate fi foarte periculoasă şi, uneori, poate evolua până la deces.
- coloraţie albăstruie sau gri-ardezie a pielii, în cazul tratamentului de lungă durată cu doze
zilnice mari; după întreruperea tratamentului, această coloraţie dispare lent (10-24 luni)
- erupţie pe piele de culoare roşie, însoţită de mâncărime (eczemă).
Reacţiile adverse mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane):
- tulburări ale conducerii cardiace caracterizate prin încetinirea bătăilor inimii (bloc sinoatrial,
bloc atrio-ventricular de diferite grade)
- instalarea sau agravarea aritmiei, urmată uneori de stop cardiac
- uscăciune a gurii
- senzaţie de amorţeală sau furnicături la nivelul pielii, senzaţie de slăbiciune sau dureri
musculare (neuropatie senzitivă, motorie sau mixtă şi miopatie)
Reacţiile adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 de persoane):
- scădere a numărului de celule roşii din sânge (anemie hemolitică, anemie aplastică), scădere a
numărului de trombocite din sânge
- încetinire marcată a ritmului cardiac, la pacienţi cu o afecţiune numită „disfuncţie de nod
sinusal” şi/sau la vârstnici. Ritmul cardiac poate deveni foarte lent sau se poate opri. Această
situaţie reprezintă o urgenţă medicală şi trebuie să ajungeţi imediat la spital.
- sindrom de secreţie inadecvată de hormon antidiuretic
- înceţoşare a vederii şi scăderea acuităţii vizuale mai mult sau mai puţin severă, până la orbire.
Dacă observaţi apariţia unor tulburări de vedere, trebuie să vă adresaţi imediat medicului, care
va decide dacă tratamentul trebuie întrerupt.
- afectare cronică a ficatului (hepatită pseudoalcoolică, ciroză), care poate evolua uneori până la
deces
- creştere a concentraţiilor creatininei în sânge
- dureri de cap (dacă aveţi dureri de cap, adresaţi-vă medicului), lipsa coordonării mişcărilor
- epididimită (inflamaţie la nivelul testiculelor), impotenţă
- senzaţie de lipsă de aer (bronhospasm) la pacienţii cu insuficienţă respiratorie severă, în special
la astmatici
- probleme respiratorii grave, uneori letale, în general imediat după intervenţii chirurgicale
- înroşire a pielii în timpul radioterapiei
- erupţii nespecifice la nivelul pielii
- apariţie de zone roşii la nivelul pielii, cu coji (dermatită exfoliativă)
- căderea părului
- inflamaţie a vaselor de sânge (vasculită)
- afectarea rinichilor.

INDICAŢII TERAPEUTICE
- Crize uşoare de angină pectorală;
- rău de mişcare (cinetoze);
- isterie;
- neuroză;
- cefalee determinată de administrarea de nitraţi. DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doza la o priză pentru adulţi constituie 1-2 comprimate; doza nictemerală – 2-4
comprimate. La necesitate doza nictemerală poate fi mărită. Doza nictemerală
maximă – 600 mg. Cura de tratament – până la 7 zile. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la componentele preparatului, hipotensiune arterială severă;
infarct miocardic acut, copii.

Ce este Etacizin şi pentru ce se utilizează
Etacizin conține ca substanță activă etacizina și este un medicament antiaritmic, care
se utilizează pentru tratamentul dereglărilor ritmului inimii.
Cum să utilizaţi Etacizin
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul. Discutați cu
medicul dumneavoastră dacă nu sunteți sigur.
Medicamentul se administrează oral, independent de mese.
Modificarea dozei se va efectua doar conform indicațiilor medicului.
Doze
Pentru adulţi doza preparatului se apreciază de către medic în mod individual.
Doza uzuală constituie câte 50 mg de 2-3 ori pe zi. În caz de eficacitate terapeutică
joasă, doza se majorează până la 50 mg de 4 ori pe zi.
Pentru atingerea efectului antiaritmic la unii pacienţi poate fi necesară terapia asociată
cu etacizina şi beta-adrenoblocante.
La pacienţii vârstnici se recomandă administrarea cu precauţie; terapia se va iniţia
cu doze terapeutice minime, cu majorarea cu atenţie a dozei.
La pacienţii cu insuficienţă hepatică se recomandă precauţie la administrarea
îndelungată, deoarece este posibilă dezvoltarea hepatotoxicităţii (pacienţilor cu
tulburări severe ale funcţiei hepatice administrarea este contraindicată).
La pacienţi cu tulburări ale funcţiei renale se recomandă precauţie la
administrarea îndelungată (pacienţilor cu tulburări severe ale funcţiei renale
administrarea este contraindicată).
Pacienți pediatrici
Lipsesc datele privind eficacitatea şi inofensivitatea administrării preparatului la copii
şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani, de aceea medicamentul este contraindicat la
această categorie de pacienţi.
Reacţii adverse posibile
Administrarea Etacizin, similar altor medicamente, poate provoca apariţia efectelor
adverse, care se manifestă doar la unii pacienţi.
Reacții adverse grave, care impun sistarea imediată tratamentului și
solicitarea ajutorului medical de urgență.
Foarte rare - pot afecta până la 1 din 10000 utilizatori
Inducere a tulburărilor severe de ritm a inimii, cu risc de moarte subită, oprire a
inimii.
Alte reacții adverse includ:
Frecvente – pot afecta până la 1 din 10 utilizatori
Amețeli, tulburări de echilibru, dereglarea acomodaţiei.
Rare - pot afecta până la 1 din 1000 utilizatori
Tulburări de ritm a inimii, greaţă, dureri în parte superioară a abdomenului, dureri de
cap.
Cu frecvență necunoscută - frecvența nu poate fi estimată, reieșind din datele
disponibile.
Modificări pe ECG.

Pulbere pentru soluție orală
Supliment alimentar Rotavit Cardio este o combinație de vitamine, minerale, microelemente și extracte din plante.
Rotavıt Cardıo se prezintă sub formă de pulbere de culoare galben pal cu aromă de portocală.
Rotavit Cardioreprezintă un complex de vitamine, minerale, microelemente şi extracte din plante, special selectatepentru hipo- şi avitaminoză, contribuind astfel la funcţionarea normală a aparatului cardiovascular, prin:
- creșterea rezistenței organismului în special în efort fizic și mental;
- menţinerea ritmului cardiac şi tensiunii arteriale în limite normale;
- reducerea disconfortului ce apare la nivel cardiac;
- menținerea sănătății sistemului nervos și cardiovascular în caz de suprasolicitări nervoase, tulburări de somn cauzate de stres;
- susținerea sistemului imunitar în perioada de convalescență, îndeosebi după maladii grave sau de lungă durată, intervenţii chirurgicale. Mod de utilizare:
Conţinutul unui plic se dizolvă într-un pahar cu apă și se amestecă bine. Se administrează imediat după reconstituire.
La adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani Rotavit Cardio se administrează intern câte 1 plic pe zi în timpul mesei. Durata administrării constituie 20-40 zile. Administrarea repetată este posibilă peste 1–3 luni.
Mențiuni:
A nu se depăşi doza zilnică recomandată.
Rotavit Cardioeste un supliment alimentar şi nu trebuie să înlocuiască un regim alimentar variat, echilibrat și un mod de viață sănătos.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25 ºC, la loc uscat şi ferit de lumină, în ambalajul original.
A se consuma, de preferinţă, înainte de sfârșitul datei înscrise pe cutie şi pe plic (data de expirare se referă la ultima zi a lunii menţionate).
Contraindicații:

- intoleranţă individuală sau hipersensibilitate la componentele suplimentul ui.
- fenilcetonurie (conţine aspartam).

Tabletele sub formă de capsule gelatinoase moi sunt sublingual (sub limbă). Dacă puneți pilula în gură, ar trebui să așteptați dizolvarea completă. Dacă este necesar să se obțină un efect terapeutic mai rapid, capsula trebuie zdrobită cu dinți. Doză unică de medicament - o capsulă. În cazul atacurilor repetate de angina pectorală, este permisă reluarea tratamentului. Nu luați mai mult de 6 comprimate pe zi. Durata tratamentului nu trebuie să depășească 7 zile.
Contraindicații și efecte secundare
hipersensibilitate la substanțe în compoziția tabletelor; faza acută de infarct miocardic; hipertensiune arterială; tulburări acute ale circulației cerebrale (accident vascular cerebral); vârsta copiilor până la 6 ani.

Indicaţii terapeutice
Trinomia este indicat pentru prevenţia secundară a accidentelor cardiovasculare ca
terapie de substituţie la pacienţii adulţi la care tratamentul cu componente individuale
administrate concomitent în doze terapeutice echivalente oferă un control adecvat. Doze şi mod de administrare
Doze
Adulţi
Pacienţii aflaţi în prezent sub control cu doze terapeutice echivalente de acid
acetilsalicilic, atorvastatină şi ramipril pot fi trecuţi direct pe tratament cu Trinomia
capsule.
Iniţierea tratamentului trebuie să aibă loc sub supraveghere medicală (vezi pct. 4.4).
Pentru prevenţia cardiovasculară, doza ţintă de menţinere pentru Ramipril este de 10
mg o dată pe zi.
Copii şi adolescenţi
Trinomia este contraindicat la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani (vezi pct. 4.3).
Grupe speciale de pacienţi
Pacienţi cu insuficienţă renală: doza zilnică la pacienţii cu insuficienţă renală trebuie
stabilită în funcţie de clearance-ul creatininei (vezi pct. 5.2):
- dacă clearance-ul creatininei este ≥ 60 ml/min, doza zilnică maximă de
ramipril este de 10 mg;
- dacă clearance-ul creatininei este între 30-60 ml/min, doza zilnică maximă de
ramipril este de 5 mg;
La pacienţi care efectuează şedinţe de dializă şi/sau cu insuficienţă renală severă
(clearance-ul creatininei < 30 ml/min), Trinomia este contraindicat (vezi pct. 4.3).
Pacienţi cu insuficienţă hepatică: Trinomia trebuie administrat cu prudenţă în caz de
insuficienţă hepatică (vezi pct. 5.2). Înainte de iniţierea tratamentului, şi la intervale
regulate ulterior, este necesar să se efectueze teste ale funcţiei hepatice. În cazul
pacienţilor care dezvoltă orice semne sau simptome care indică o leziune hepatică
trebuie efectuate teste ale funcţiei hepatice. Pacienţii care prezintă valori crescute ale
transaminazelor trebuie monitorizaţi până la normalizarea acestora. În cazul în care
persistă o valoare ridicată a transaminazelor, depăşind de 3 ori limita superioară a
valorilor normale (LSVN), este recomandată încetarea tratamentului cu Trinomia
(vezi pct. 4.8).
În plus, doza zilnică maximă de ramipril la aceşti pacienţi este de 2,5 mg.
Trinomia este contraindicat la pacienţi cu insuficienţă hepatică severă sau activă (vezi
pct. 4.3).
Pacienţi vârstnici
La pacienţii foarte vârstnici şi cu o condiţie fragilă, se recomandă iniţierea cu
prudenţă a tratamentului, din cauza riscului crescut de reacţii adverse.
Mod de administrare
Trinomia capsule se administrează pe cale orală.
Se administrează o singură capsulă de Trinomia pe zi, pe cale orală, de preferat după
masă.
Trinomia trebuie înghiţit cu lichide. Capsulele nu trebuie mestecate sau zdrobite
înainte de a fi înghiţite. Capsula nu trebuie deschisă. Sistemul de închidere
garantează proprietăţile farmacologice ale substanţelor active.
A se evita sucul de grepfrut în timpul tratamentului cu Trinomia. Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la substanţele active, la oricare dintre excipienţii menţionaţi la pct.
6.1, la alţi salicilaţi, la antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), la orice alţi inhibitori ai
ECA (enzima de conversie a angiotensinei) sau la tartrazină.
- Hipersensibilitate la soia sau arahide.
- În caz de crize astmatice în antecedente sau alte reacţii alergice la acidul salicilic sau
la alte analgezice/antiinflamatoare nesteroidiene.
- Ulcere gastrice şi enterice acute (vezi pct. 4.4).
- Hemofilie şi alte tulburări hemoragice.
- Insuficienţă renală şi hepatică severă (vezi pct. 4.2).
- Pacienţi care efectuează şedinţe de dializă (vezi pct. 4.2).
- Insuficienţă cardiacă severă.
- Tratament concomitent cu metotrexat în doză de 15 mg sau mai mult pe săptămână
(vezi pct. 4.5).
- Pacienţi cu polipi nazali asociaţi cu astmul indus sau exacerbat de acidul acetilsalicilic.
- Afecţiune hepatică activă sau creşteri susţinute inexplicabile ale transaminazelor
serice care depăşesc de 3 ori limita superioară a valorilor normale (vezi pct. 4.4).
- Pe perioada sarcinii, alăptării şi la femeile aflate la vârsta fertilă care nu utilizează
metode contraceptive adecvate (vezi pct. 4.6).
- Tratamentul concomitent cu tipranavir sau ritonavir, din cauza riscului de
rabdomioliză (vezi pct. 4.4 şi 4.5).
- Tratamentul concomitent cu ciclosporină, din cauza riscului de rabdomioliză (vezi pct.
4.4 şi 4.5).
- Antecedente de angioedem (ereditar, idiopatic sau din cauza unui angioedem
precedent în urma administrării de inhibitori ECA sau antagonişti ai receptorilor
angiotensinei II (ARA II).
- Tratamente extracorporale care determină contactul sângelui cu suprafeţe încărcate
negativ (vezi pct. 4.5).
- Stenoză semnificativă a arterei renale bilateral sau stenoza arterei renale la un singur
rinichi funcţional.
- Ramipril nu trebuie utilizat la pacienţi hipotensivi sau cu stări instabile hemodinamic.
- Copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani. Riscul de sindrom Reye există în cazul
copiilor cu vârsta sub 16 ani cu febră, gripă sau varicelă.