Filtru
Întâi cele populare
ORONORM spray 25 ml Proprietäti farmacologice
Oronorm manifestä actiune analgezicä, antiinflamatoare, antisepticä anestezicä localä.
Benzocaina este un anestezic local puternic.
Clorhidratul de benzidaminä de 0, 15% manifestä actiune analgezicä antiinflamatoare puternicä.
Clorura de cetalconiu este un antiseptic cu spectru larg de ac!iune. Este activ fatä de bacteriile gram-pozitive, în mäsurä mai micä fatä de bacteriile gramnegative, fungi virusi. Indicatii terapeutice
Jugularea durerilor inflamatiei în urmätoarele cazuri: gingivite; faringite tonsilite; o înainte dupä tonsilectomie, extractii dentare alte interventii stomatologice;
infectii ale cavitätii bucale ale laringelui; ulcere ale mucoasei cavitätii bucale, ex: ulcere aftoase.
Oronorm la fel se utilizeazä în calitate de deodorant al cavitätii bucale antiseptic pentru sanarea cavitätii bucale.
Doze si mod de administrare
A se agita înainte de fiecare utilizare!
Adulfi: câte 2 doze fiecare 2-3 ore (cel mult 16 doze în 24 ore).
Copii: câte 1 dozä fiecare 2-3 ore (cel mult 8 doze în 24 ore).
Reactii adverse
Sunt posibile reactii alergice.
Contraindicatii
Hipersensibilitate la componentele preparatului.
Supradozaj
Cazuri de supradozaj nu au fost semnalate.
Atentionäri si precautii speciale de utilizare
Se va evita nimerirea preparatului în ochi.
Nu se recomandä administrarea la pacientii vârstnici în legäturä cu dificultätile posibile de deglutitie.
Nu se recomandä consumul de alimente în decurs de 1 orä dupä administrarea preparatului. Acest fapt se referä în special la copii pacientii vârstnici.
Nu se recomandä consumul de alimente sau a gumei de mestecat, când cavitatea bucalä este anesteziatä (amortirea limbii a mucoasei poate contribui la traumatismul mucoasei bucale în timpul masticatiei).
Oronorm manifestä actiune analgezicä, antiinflamatoare, antisepticä anestezicä localä.
Benzocaina este un anestezic local puternic.
Clorhidratul de benzidaminä de 0, 15% manifestä actiune analgezicä antiinflamatoare puternicä.
Clorura de cetalconiu este un antiseptic cu spectru larg de ac!iune. Este activ fatä de bacteriile gram-pozitive, în mäsurä mai micä fatä de bacteriile gramnegative, fungi virusi. Indicatii terapeutice
Jugularea durerilor inflamatiei în urmätoarele cazuri: gingivite; faringite tonsilite; o înainte dupä tonsilectomie, extractii dentare alte interventii stomatologice;
infectii ale cavitätii bucale ale laringelui; ulcere ale mucoasei cavitätii bucale, ex: ulcere aftoase.
Oronorm la fel se utilizeazä în calitate de deodorant al cavitätii bucale antiseptic pentru sanarea cavitätii bucale.
Doze si mod de administrare
A se agita înainte de fiecare utilizare!
Adulfi: câte 2 doze fiecare 2-3 ore (cel mult 16 doze în 24 ore).
Copii: câte 1 dozä fiecare 2-3 ore (cel mult 8 doze în 24 ore).
Reactii adverse
Sunt posibile reactii alergice.
Contraindicatii
Hipersensibilitate la componentele preparatului.
Supradozaj
Cazuri de supradozaj nu au fost semnalate.
Atentionäri si precautii speciale de utilizare
Se va evita nimerirea preparatului în ochi.
Nu se recomandä administrarea la pacientii vârstnici în legäturä cu dificultätile posibile de deglutitie.
Nu se recomandä consumul de alimente în decurs de 1 orä dupä administrarea preparatului. Acest fapt se referä în special la copii pacientii vârstnici.
Nu se recomandä consumul de alimente sau a gumei de mestecat, când cavitatea bucalä este anesteziatä (amortirea limbii a mucoasei poate contribui la traumatismul mucoasei bucale în timpul masticatiei).
-3%
199.63 MDL
205.80 MDL
OLEFAR duo oil spray conţine o combinație de uleiurile naturale ca sub formă de spray. Olefar Duo oil spray contribuie la menţinerea sănătăţii sistemului respirator. OLEFAR DUO Oil Spray conține o compoziție unică din uleiuri de cătină, gălbenele, scorțișoară, arbore de ceai si mentă – acoperă ideal mucoasa gătului și cavității bucale. Ajută la menținerea mucoasei umede și suplă, reduce senzația de disconfort și durere.
INDICAŢII:
Olefar® DUO Oil Spray se aplică pentru atenuarea stării de disconfort, în cazul inflamației a mucoasei în cavitatea orală și în orofaringe după diverse manipulări sau în caz de inflamație.
Mod de administrare:
Adulți şi copii peste 2 ani:
Plasați pulverizatorul în cavitatea bucală și apăsați pompa de pulverizare de 1-2 ori;
Se recomandă utilizarea de 3 ori pe zi.
OLEFAR dispersează ingrediente active, orientate direct spre peretele dorsal a faringelui afectat, permite obținerea unui efect analgezic rapid și eficiență ridicată. Precauții: Hipersensibilitate (alergie) – la unul din componetele produsului. În perioada sarcinii si alaptării – doar după consultarea medicului sau farmacistului. Nu se admite contactul cu ochii! Dacă produsul accidental a contactat cu ochii, spalați imediat ochii cu apă curentă și consultați un medic.
INDICAŢII:
Olefar® DUO Oil Spray se aplică pentru atenuarea stării de disconfort, în cazul inflamației a mucoasei în cavitatea orală și în orofaringe după diverse manipulări sau în caz de inflamație.
Mod de administrare:
Adulți şi copii peste 2 ani:
Plasați pulverizatorul în cavitatea bucală și apăsați pompa de pulverizare de 1-2 ori;
Se recomandă utilizarea de 3 ori pe zi.
OLEFAR dispersează ingrediente active, orientate direct spre peretele dorsal a faringelui afectat, permite obținerea unui efect analgezic rapid și eficiență ridicată. Precauții: Hipersensibilitate (alergie) – la unul din componetele produsului. În perioada sarcinii si alaptării – doar după consultarea medicului sau farmacistului. Nu se admite contactul cu ochii! Dacă produsul accidental a contactat cu ochii, spalați imediat ochii cu apă curentă și consultați un medic.
-3%
156.17 MDL
161 MDL
Tantum Verde spray bucofaringian este indicat în tratamentul antiinflamator şi analgezic al afecţiunilor
inflamatorii ale mucoasei oro-faringiene (stomatite, faringite) şi ale gingiilor.
Tantum Verde spray bucofaringian este indicat, de asemenea, în stomatologie, după extracţii dentare.
Tantum Verde spray 1,5 mg/ml este indicat în mod special pentru pacienţii care au dificultăţi în a face
gargară.
Dacă după 3 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic. Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus
medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu
sunteţi sigur.
Doze şi mod de administrare
Adulţi: 4-8 pulverizări de 2-6 ori pe zi (fiecare doză este echivalentă cu 0,17 ml soluţie).
Copii (6-12 ani): 4 pulverizări de 2-6 ori pe zi (fiecare doză este echivalentă cu 0,17 ml soluţie).
Copii sub 6 ani: o pulverizare pentru fiecare 4 kg de greutate corporală, până la doza maximă recomandată,
echivalentă cu 4 pulverizări de 2-6 ori pe zi (fiecare doză este echivalentă cu 0,17 ml soluţie).
Se recomandă să nu se depăşească doza prescrisă.
Fiecare pulverizare conţine 0,17 ml soluţie.
Dacă simptomele persistă sau se înrăutăţesc după 3 zile, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
Mod de administrare:
Tantum Verde spray trebuie pulverizat direct în gură sau gât pentru a calma durerea şi inflamaţia. 1. Ridicați aplicatorul bucal (canula atomizoare).
2. Introduceţi canula în gură şi pulverizaţi direct către zona inflamată sau spre
gât în cazul afecţiunilor faringelui. Apăsaţi ferm cu degetul pe aria marcată.
La prima utilizare, apăsaţi pompa de câteva ori, până se ajunge la o eliminare
constantă.
inflamatorii ale mucoasei oro-faringiene (stomatite, faringite) şi ale gingiilor.
Tantum Verde spray bucofaringian este indicat, de asemenea, în stomatologie, după extracţii dentare.
Tantum Verde spray 1,5 mg/ml este indicat în mod special pentru pacienţii care au dificultăţi în a face
gargară.
Dacă după 3 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic. Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus
medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu
sunteţi sigur.
Doze şi mod de administrare
Adulţi: 4-8 pulverizări de 2-6 ori pe zi (fiecare doză este echivalentă cu 0,17 ml soluţie).
Copii (6-12 ani): 4 pulverizări de 2-6 ori pe zi (fiecare doză este echivalentă cu 0,17 ml soluţie).
Copii sub 6 ani: o pulverizare pentru fiecare 4 kg de greutate corporală, până la doza maximă recomandată,
echivalentă cu 4 pulverizări de 2-6 ori pe zi (fiecare doză este echivalentă cu 0,17 ml soluţie).
Se recomandă să nu se depăşească doza prescrisă.
Fiecare pulverizare conţine 0,17 ml soluţie.
Dacă simptomele persistă sau se înrăutăţesc după 3 zile, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
Mod de administrare:
Tantum Verde spray trebuie pulverizat direct în gură sau gât pentru a calma durerea şi inflamaţia. 1. Ridicați aplicatorul bucal (canula atomizoare).
2. Introduceţi canula în gură şi pulverizaţi direct către zona inflamată sau spre
gât în cazul afecţiunilor faringelui. Apăsaţi ferm cu degetul pe aria marcată.
La prima utilizare, apăsaţi pompa de câteva ori, până se ajunge la o eliminare
constantă.
-3%
113.78 MDL
117.30 MDL
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI Lichid transparent, de culoare galben-verde cu miros de mentă. Proprietăţi farmacodinamice.
Benzidamina manifestă acţiune antiinflamatorie şi analgezică prin stabilizarea membranei celulare şi inhibiţia sintezei prostaglandinelor. La concentraţiile pentru administrae topică, benzidamina are o acţiune moderată de anestezic şi dezinfectant local. INDICAŢII TERAPEUTICE
-tratament local analgezic şi antiinflamatoral cavităţii bucale şi gâtului;
-în dureri orofaringiene în caz de ulceraţii bucale, dureri în gât, dureri bucale sau a gingiilor,în stomatologie după intervenţii chirugicale.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Adulţi, adolescenţi şi vârstnici: 4-8 pulverizări fiecare 1 ½ -3 ore
Copii cu vârsta 6-12 ani: 4 pulverizări 1 ½ -3 ore
Copii cu vârsta până la 6 ani: 1 puverizare pentru 4 kg masă /corp, dar cel mult 4 pulverizări fiecare 1 ½ -3 ore.
Modul de administrare a produsului ORALSEPT®,spray bucofaringian cu doze măsurate:
1. Poziţionaţi flaconul în poziţie verticală.
2. Ridicați tubul de pulverizarela un unghi de 9°, înpoziţi orizontală.
3. Înainte de prima aplicare, amorsaţi pompa prin câteva mişcări de pompare, până se evacuează o primă pulverizare în aer. La următoarele aplicări, pompa dozatoare de pulverizare va fi gata de utilizare.
4. Îndreptați tubul de pulverizare spre loculinflamatîn cavitatea bucală
sau gâtși apăsațiîn jos pe pompa dozatoare.
5. După efectuarea unui număr necesar de pulverizari, tubul de puverizare se va şterge cu un şerveţel, pentru a evita blocarea acestuia.
6. Poziţionaţi tubul de pulverizare în poziţia iniţială pentru a preveni o
eventuală pulverizare accidentală.
7. Nu introduceţi obiecte străine în capătul tubului de pulverizare.
&În caz de blocare a acestuia returnaţi spray-ul farmacistului.
Atomizorul dozator permite dozarea exactă şi asigură o bună distribuţie a soluţiei pe suprafaţa afectată. Aceasta exclude posibilitatea supradozei. REACŢII ADVERSE
Reacţiile adverse sunt rareşi de regulă uşoare. Ocazional au fost raportate
senzaţie de arsură şi "amorţeală" a mucoasei bucale. Dacă aceste reacţii persistă se recomandă sistarea traramentului. Reacţii de hipersensibilitae apar foarte rar, dar pot fi însoţite de pruruit, urticarie, fofdermatită şi ocazional de laringospasm şi bronhospasm.
Benzidamina manifestă acţiune antiinflamatorie şi analgezică prin stabilizarea membranei celulare şi inhibiţia sintezei prostaglandinelor. La concentraţiile pentru administrae topică, benzidamina are o acţiune moderată de anestezic şi dezinfectant local. INDICAŢII TERAPEUTICE
-tratament local analgezic şi antiinflamatoral cavităţii bucale şi gâtului;
-în dureri orofaringiene în caz de ulceraţii bucale, dureri în gât, dureri bucale sau a gingiilor,în stomatologie după intervenţii chirugicale.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Adulţi, adolescenţi şi vârstnici: 4-8 pulverizări fiecare 1 ½ -3 ore
Copii cu vârsta 6-12 ani: 4 pulverizări 1 ½ -3 ore
Copii cu vârsta până la 6 ani: 1 puverizare pentru 4 kg masă /corp, dar cel mult 4 pulverizări fiecare 1 ½ -3 ore.
Modul de administrare a produsului ORALSEPT®,spray bucofaringian cu doze măsurate:
1. Poziţionaţi flaconul în poziţie verticală.
2. Ridicați tubul de pulverizarela un unghi de 9°, înpoziţi orizontală.
3. Înainte de prima aplicare, amorsaţi pompa prin câteva mişcări de pompare, până se evacuează o primă pulverizare în aer. La următoarele aplicări, pompa dozatoare de pulverizare va fi gata de utilizare.
4. Îndreptați tubul de pulverizare spre loculinflamatîn cavitatea bucală
sau gâtși apăsațiîn jos pe pompa dozatoare.
5. După efectuarea unui număr necesar de pulverizari, tubul de puverizare se va şterge cu un şerveţel, pentru a evita blocarea acestuia.
6. Poziţionaţi tubul de pulverizare în poziţia iniţială pentru a preveni o
eventuală pulverizare accidentală.
7. Nu introduceţi obiecte străine în capătul tubului de pulverizare.
&În caz de blocare a acestuia returnaţi spray-ul farmacistului.
Atomizorul dozator permite dozarea exactă şi asigură o bună distribuţie a soluţiei pe suprafaţa afectată. Aceasta exclude posibilitatea supradozei. REACŢII ADVERSE
Reacţiile adverse sunt rareşi de regulă uşoare. Ocazional au fost raportate
senzaţie de arsură şi "amorţeală" a mucoasei bucale. Dacă aceste reacţii persistă se recomandă sistarea traramentului. Reacţii de hipersensibilitae apar foarte rar, dar pot fi însoţite de pruruit, urticarie, fofdermatită şi ocazional de laringospasm şi bronhospasm.
-3%
78.47 MDL
80.90 MDL
Subs. : Clorhidrat de
benzidamină/Clorură de cetilpiridiniu
Indicatii : Septolete total 3 mg/1 mg pastile este recomandat pentru tratament local antiinflamator, analgezic și antiseptic la nivelul cavității bucale. Septolete total dezinfectează mucoasa bucală și faringiană și reduce semnele inflamației gâtului, cum sunt durerea, roșeața, umflăturile, creșterea temperaturii și pierderea funcției locale.
Septolete total 3 mg/1 mg pastile este recomandat pentru tratamentul antiinflamator, analgezic și antiseptic:
- al inflamațiilor gâtului, cavității bucale și gingiilor,
- în gingivite, faringite și laringite.
Administrare : Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.Adulți.Doza recomandată este de 3-4 pastile pe zi. Pastila trebuie dizolvată încet în cavitatea bucală, la interval de 3- 6 ore.Adulți și adolescenţi cu vârsta peste 12 ani.Doza recomandată este de 3-4 pastile pe zi. Pastila trebuie dizolvată încet în cavitatea bucală, la interval de 3- 6 ore.
Copii cu vârsta de 6 până la 12 ani.Doza recomandată este de 3 pastile pe zi. Pastila trebuie dizolvată încet în cavitatea bucală, la interval de 3- 6 ore.
Copii cu vârsta sub 6 ani.Septolete total 3 mg/1 mg pastile nu trebuie utilizat la copiii cu vârsta sub 6 ani.
Reactii adverse : Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)
- reacție de hipersensiblitate,
- blânde (urticarie), sensibilitate crescută a pielii la razele solare (fotosensibilitate),
- îngustare bruscă, necontrolată a căilor respiratorii din plămâni (bronhospasm).
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane)
- iritația locală a cavității bucale, senzație de arsură a mucoasei bucale.
Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile)
- arsura mucoasei bucale, pierderea sensibilității mucoasei bucale (anestezie).
De obicei, aceste reacții adverse sunt trecătoare. Totuși, la apariția acestora, se recomandă să vă adresați medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă urmați instrucțiunile din acest prospect, veți reduce riscul apariției reacțiilor adverse.
Contraindicatii : - dacă sunteţi alergic la clorhidrat de benzidamină, clorură de cetilpiridiniu sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.
- medicamentul nu trebuie utilizat la copiii cu vârsta sub 6 ani, deoarece nu este recomandat acestei grupe de vârstă.
Pastrare : Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra în ambalajul original, pentru a fi ferit de lumină. Acest medicament nu necesită condiții speciale de temperatură la depozitare.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
benzidamină/Clorură de cetilpiridiniu
Indicatii : Septolete total 3 mg/1 mg pastile este recomandat pentru tratament local antiinflamator, analgezic și antiseptic la nivelul cavității bucale. Septolete total dezinfectează mucoasa bucală și faringiană și reduce semnele inflamației gâtului, cum sunt durerea, roșeața, umflăturile, creșterea temperaturii și pierderea funcției locale.
Septolete total 3 mg/1 mg pastile este recomandat pentru tratamentul antiinflamator, analgezic și antiseptic:
- al inflamațiilor gâtului, cavității bucale și gingiilor,
- în gingivite, faringite și laringite.
Administrare : Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.Adulți.Doza recomandată este de 3-4 pastile pe zi. Pastila trebuie dizolvată încet în cavitatea bucală, la interval de 3- 6 ore.Adulți și adolescenţi cu vârsta peste 12 ani.Doza recomandată este de 3-4 pastile pe zi. Pastila trebuie dizolvată încet în cavitatea bucală, la interval de 3- 6 ore.
Copii cu vârsta de 6 până la 12 ani.Doza recomandată este de 3 pastile pe zi. Pastila trebuie dizolvată încet în cavitatea bucală, la interval de 3- 6 ore.
Copii cu vârsta sub 6 ani.Septolete total 3 mg/1 mg pastile nu trebuie utilizat la copiii cu vârsta sub 6 ani.
Reactii adverse : Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)
- reacție de hipersensiblitate,
- blânde (urticarie), sensibilitate crescută a pielii la razele solare (fotosensibilitate),
- îngustare bruscă, necontrolată a căilor respiratorii din plămâni (bronhospasm).
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane)
- iritația locală a cavității bucale, senzație de arsură a mucoasei bucale.
Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile)
- arsura mucoasei bucale, pierderea sensibilității mucoasei bucale (anestezie).
De obicei, aceste reacții adverse sunt trecătoare. Totuși, la apariția acestora, se recomandă să vă adresați medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă urmați instrucțiunile din acest prospect, veți reduce riscul apariției reacțiilor adverse.
Contraindicatii : - dacă sunteţi alergic la clorhidrat de benzidamină, clorură de cetilpiridiniu sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.
- medicamentul nu trebuie utilizat la copiii cu vârsta sub 6 ani, deoarece nu este recomandat acestei grupe de vârstă.
Pastrare : Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra în ambalajul original, pentru a fi ferit de lumină. Acest medicament nu necesită condiții speciale de temperatură la depozitare.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
-3%
76.53 MDL
78.90 MDL
DESCRIEREA PRODUSULUI
Compozitia preparatului: Extract apos din lichen de Isalnda 80 mg cu adaos de ulei de minta.
PROPRIETATILE FARMACOLOGICE
Fitopreparat obtinut din lichen de Iceland, Cetraria islandica, ACH, Parmeliaceae.
Este cunoscut ca vechi remediu popular, utilizat de secole impotriva tusei seci si lipsa poftei de mancare.
Acest lichen se dezvolta in simbioza cu anumiti fungi si alge, fenomen descoperit in 1868.
Substantele active sunt niste polizaharide specifice, glicani muciformi, galactomanan, acizi aromatici lichenici.
Preparatul manifesta actiune antibacteriana fata de bacteriile gram-pozitive. In ansamblu are actiune antitusiva, antimicrobiana, expectoranta, imunostimulatoare.
In afara de asta, polizaharidele formeaza pe suprafata mucoaselor o pelicula protectoare si le pazeste de influentele nocive externe si de iritatie.
INDICATII
Tusea seaca, guturaiul, astmul bronsic, iritarea coardelor vocale, congestia nazala.
Utilizare terapeutica: Cate 1-2 pastile pe zi timp de 1 luna.
CONTRAINDICATII
Fenilcetonuria.
Termen de valabilitate: 5 ani.
Compozitia preparatului: Extract apos din lichen de Isalnda 80 mg cu adaos de ulei de minta.
PROPRIETATILE FARMACOLOGICE
Fitopreparat obtinut din lichen de Iceland, Cetraria islandica, ACH, Parmeliaceae.
Este cunoscut ca vechi remediu popular, utilizat de secole impotriva tusei seci si lipsa poftei de mancare.
Acest lichen se dezvolta in simbioza cu anumiti fungi si alge, fenomen descoperit in 1868.
Substantele active sunt niste polizaharide specifice, glicani muciformi, galactomanan, acizi aromatici lichenici.
Preparatul manifesta actiune antibacteriana fata de bacteriile gram-pozitive. In ansamblu are actiune antitusiva, antimicrobiana, expectoranta, imunostimulatoare.
In afara de asta, polizaharidele formeaza pe suprafata mucoaselor o pelicula protectoare si le pazeste de influentele nocive externe si de iritatie.
INDICATII
Tusea seaca, guturaiul, astmul bronsic, iritarea coardelor vocale, congestia nazala.
Utilizare terapeutica: Cate 1-2 pastile pe zi timp de 1 luna.
CONTRAINDICATII
Fenilcetonuria.
Termen de valabilitate: 5 ani.
-3%
61.21 MDL
63.10 MDL
Indicaţii terapeutice
Inflamaţii ale mucoasei cavităţii bucale şi gâtului, şi gingivita însoţite de dureri,
stomatita, faringita, tonzilita şi leziuni aftoase.
Antisepsia cavităţii bucale şi gâtului, ameliorarea deglutiţiei, ameliorarea simptomelor
gingivitei.
Înainte şi după intervenţie chirurgicală periodontală.
Mucozita orală cauzată de radioterapie, chimioterapie şi alte intervenţii.
Profilaxia plăcii dentare. Doze şi mod de administrare
Doze/frecvenţa şi durata administrării
Doza uzuală Loroben constituie 5-10 pufuri nemijlocit în cavitatea bucală sau pe
suprafaţa inflamată. La necesitate se va repeta fiecare 1,5-3 ore.
Mod de utilizare
LOROBEN se utilizează fără a fi dizolvat.
A nu se înghiţi şi orice cantitate trebuie eliminată din cavitatea bucală.
Înainte de prima utilizare, este necesar să apăsați pompa de câteva ori, ținându-l
departe de față, până se realizează o pulverizare regulată.
Cavitatea bucală trebuie deschisă larg, iar spray-ul trebuie administrat direct în
cavitatea bucală, prin introducerea pompei de pulverizare. Aceasta trebuie să fie
repetată cel puțin de 4 ori pe diverse suprafeţe.
După administrare flaconul trebuie păstrat în cutie în poziţie verticală.
Clorhexidina, care se conține Loroben ameliorează formarea plăcii și gingivitei în
timpul tratamentului. Dacă este folosit ca o alternativă la procedurile de igiena orală,
Loroben trebuie să fie menţinut în cavitatea bucală timp de cel puțin 1 minut. Pentru a
minimiza colorarea cauzată de clorhexidină, ce se conţine în Loroben, este necesar de
a spăla dinții înainte de al utiliza. Copii
La copii cu vârsta peste 6 ani, preparatul se va administra direct în gât sau pe
suprafaţa inflamată. Doza uzuală constituie 5 pufuri. La necesitate se va repeta fiecare
1,5-3 ore.
LOROBEN nu se recomandă de administrat la copii cu vârsta sub 6 ani, deoarece nu
există studii clinice suficiente (vezi pct. 4.4).
Vârstnici
La pacienţii vârstnici se vor administra aceleaşi doze ca şi la adulţi. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la clorhidrat de benzidamină, gluconat de clorhexidină, sau la oricare
dintre excipienţi.
Sarcina şi perioada de alăptare (vezi pct. 4.6). https://bit.ly/34T5Z1k
Inflamaţii ale mucoasei cavităţii bucale şi gâtului, şi gingivita însoţite de dureri,
stomatita, faringita, tonzilita şi leziuni aftoase.
Antisepsia cavităţii bucale şi gâtului, ameliorarea deglutiţiei, ameliorarea simptomelor
gingivitei.
Înainte şi după intervenţie chirurgicală periodontală.
Mucozita orală cauzată de radioterapie, chimioterapie şi alte intervenţii.
Profilaxia plăcii dentare. Doze şi mod de administrare
Doze/frecvenţa şi durata administrării
Doza uzuală Loroben constituie 5-10 pufuri nemijlocit în cavitatea bucală sau pe
suprafaţa inflamată. La necesitate se va repeta fiecare 1,5-3 ore.
Mod de utilizare
LOROBEN se utilizează fără a fi dizolvat.
A nu se înghiţi şi orice cantitate trebuie eliminată din cavitatea bucală.
Înainte de prima utilizare, este necesar să apăsați pompa de câteva ori, ținându-l
departe de față, până se realizează o pulverizare regulată.
Cavitatea bucală trebuie deschisă larg, iar spray-ul trebuie administrat direct în
cavitatea bucală, prin introducerea pompei de pulverizare. Aceasta trebuie să fie
repetată cel puțin de 4 ori pe diverse suprafeţe.
După administrare flaconul trebuie păstrat în cutie în poziţie verticală.
Clorhexidina, care se conține Loroben ameliorează formarea plăcii și gingivitei în
timpul tratamentului. Dacă este folosit ca o alternativă la procedurile de igiena orală,
Loroben trebuie să fie menţinut în cavitatea bucală timp de cel puțin 1 minut. Pentru a
minimiza colorarea cauzată de clorhexidină, ce se conţine în Loroben, este necesar de
a spăla dinții înainte de al utiliza. Copii
La copii cu vârsta peste 6 ani, preparatul se va administra direct în gât sau pe
suprafaţa inflamată. Doza uzuală constituie 5 pufuri. La necesitate se va repeta fiecare
1,5-3 ore.
LOROBEN nu se recomandă de administrat la copii cu vârsta sub 6 ani, deoarece nu
există studii clinice suficiente (vezi pct. 4.4).
Vârstnici
La pacienţii vârstnici se vor administra aceleaşi doze ca şi la adulţi. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la clorhidrat de benzidamină, gluconat de clorhexidină, sau la oricare
dintre excipienţi.
Sarcina şi perioada de alăptare (vezi pct. 4.6). https://bit.ly/34T5Z1k
-3%
82.35 MDL
84.90 MDL
Ce este Imudon şi pentru ce se utilizează
Imudon este un medicament care stimulează imunitatea, adică activează forţele
de protecţie a organismului. Imudon conţine un amestec de lizate bacteriene,
compoziţia căruia corespunde agenţilor patogeni, care provoacă cel mai frecvent
afecţiuni inflamatoare ale cavităţii bucale şi faringelui.
Imudon activează fagocitoza (captarea şi inglobarea de către celule speciale ale
sângelui şi ţesuturilor ale particulelor străine), facilitează creşterea numărului
celulelor care participă la răspunsul imun, creşte producerea lizozimului şi
interferonului, imunoglobulinei A în salivă.
Imudon este un medicament imunostimulator de origine bacteriană pentru uz
topic în stomatologie, otorinolaringologie.
Imudon se utilizează pentru tratamentul şi profilaxia afecţiunilor inflamatorinfecţioase ale cavităţii bucale şi faringelui:
- parodontoze (afectarea ţesuturilor, care înconjoară dintele) superficiale şi
profunde, parodontite (inflamarea ţesuturilor, care menţine dintele în
alveolă), stomatită (inflamaţia mucoasei cavităţii bucale inclusiv cu formarea
defectelor ulceroase), glosită (inflamaţia limbii);
- gingivită (inflamaţia gingiilor) eritematoasă şi ulcerativă;
- disbacterioza cavităţii bucale;
- infecţii după extracţii dentare, implante dentare;
- ulceraţii provocate de protezele dentare;
- faringită (inflamaţia faringelui);
- tonzilită cronică;
- pregătire preoperatorie şi perioada postoperatorie după tonzilectomie.
Imudon se utilizează la adulţi şi copii cu vârsta peste 3 ani. Cum să utilizaţi Imudon
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect
sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medical
sau cu farmacistul, dacă nu sunteţi sigur.
Pentru adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 14 ani
În afecţiunile inflamatoare acute ale cavităţii bucale şi faringelui şi acutizarea
afecţiunilor cronice se va administra câte 8 comprimate pe zi. Comprimatele se ţin în
cavitatea bucală până la dizolvarea lor completă (fără a fi mestecate), cu interval de
1-2 ore. Durata medie a curei de tratament – 10 zile.
Cu scop de profilaxie a afecţiunilor inflamatoare cronice a cavităţii bucale şi faringelui
se administrează câte 6 comprimate pe zi. Comprimatele se ţin în cavitatea bucală
până la dizolvarea lor completă (fără a fi mestecate), cu interval de 2 ore. Durata
curei – 20 zile.
Se recomandă de efectuat cure profilactice cu Imudon de 3-4 ori pe an.
Pentru copii cu vârsta de la 3 până la 14 ani
Pentru tratamentul afecţiunilor inflamatoare acute ale cavităţii bucale şi faringelui, de
asemenea pentru profilaxia lor medicamentul se administrează câte 6 comprimate pe
zi. Comprimatele se ţin în cavitatea bucală până la dizolvarea lor completă (fără a fi
mestecate), cu interval de 1-2 ore. Durata curei în afecţiunile acute – 10 zile, pentru
profilaxia acutizării afecţiunilor cronice – 20 zile.
Se recomandă de repetat curele profilactice cu Imudon de 3-4 ori pe an. https://bit.ly/34XhCo2
Imudon este un medicament care stimulează imunitatea, adică activează forţele
de protecţie a organismului. Imudon conţine un amestec de lizate bacteriene,
compoziţia căruia corespunde agenţilor patogeni, care provoacă cel mai frecvent
afecţiuni inflamatoare ale cavităţii bucale şi faringelui.
Imudon activează fagocitoza (captarea şi inglobarea de către celule speciale ale
sângelui şi ţesuturilor ale particulelor străine), facilitează creşterea numărului
celulelor care participă la răspunsul imun, creşte producerea lizozimului şi
interferonului, imunoglobulinei A în salivă.
Imudon este un medicament imunostimulator de origine bacteriană pentru uz
topic în stomatologie, otorinolaringologie.
Imudon se utilizează pentru tratamentul şi profilaxia afecţiunilor inflamatorinfecţioase ale cavităţii bucale şi faringelui:
- parodontoze (afectarea ţesuturilor, care înconjoară dintele) superficiale şi
profunde, parodontite (inflamarea ţesuturilor, care menţine dintele în
alveolă), stomatită (inflamaţia mucoasei cavităţii bucale inclusiv cu formarea
defectelor ulceroase), glosită (inflamaţia limbii);
- gingivită (inflamaţia gingiilor) eritematoasă şi ulcerativă;
- disbacterioza cavităţii bucale;
- infecţii după extracţii dentare, implante dentare;
- ulceraţii provocate de protezele dentare;
- faringită (inflamaţia faringelui);
- tonzilită cronică;
- pregătire preoperatorie şi perioada postoperatorie după tonzilectomie.
Imudon se utilizează la adulţi şi copii cu vârsta peste 3 ani. Cum să utilizaţi Imudon
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect
sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medical
sau cu farmacistul, dacă nu sunteţi sigur.
Pentru adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 14 ani
În afecţiunile inflamatoare acute ale cavităţii bucale şi faringelui şi acutizarea
afecţiunilor cronice se va administra câte 8 comprimate pe zi. Comprimatele se ţin în
cavitatea bucală până la dizolvarea lor completă (fără a fi mestecate), cu interval de
1-2 ore. Durata medie a curei de tratament – 10 zile.
Cu scop de profilaxie a afecţiunilor inflamatoare cronice a cavităţii bucale şi faringelui
se administrează câte 6 comprimate pe zi. Comprimatele se ţin în cavitatea bucală
până la dizolvarea lor completă (fără a fi mestecate), cu interval de 2 ore. Durata
curei – 20 zile.
Se recomandă de efectuat cure profilactice cu Imudon de 3-4 ori pe an.
Pentru copii cu vârsta de la 3 până la 14 ani
Pentru tratamentul afecţiunilor inflamatoare acute ale cavităţii bucale şi faringelui, de
asemenea pentru profilaxia lor medicamentul se administrează câte 6 comprimate pe
zi. Comprimatele se ţin în cavitatea bucală până la dizolvarea lor completă (fără a fi
mestecate), cu interval de 1-2 ore. Durata curei în afecţiunile acute – 10 zile, pentru
profilaxia acutizării afecţiunilor cronice – 20 zile.
Se recomandă de repetat curele profilactice cu Imudon de 3-4 ori pe an. https://bit.ly/34XhCo2
-3%
179.01 MDL
184.55 MDL
Doze
Reacţiile adverse pot fi minimizate prin utilizarea celei mai mici doze eficace necesare pentru a controla
simptomele, pentru cea mai scurtă durată posibilă (vezi pct. 4.4).
Durata tratamentului nu trebuie sǎ depǎşeascǎ 5 zile deoarece pot apare dezechilibre ale florei microbiene de
la nivelul cavităţii bucale cu risc de producere a unor infecţii bacteriene sau fungice.
Adulţii
Doza recomandată este de o pastilă Strepsils Miere şi Lămâie la 2-3 ore; a nu se depăși 12 pastile într-un
interval de 24 de ore.
Populația pediatrică
Copii cu vârsta peste 6 ani: doza recomandată este similară cu cea pentru adulți.
Copii cu vârsta sub 6 ani
Nu este recomandat copiilor cu vârsta sub 6 ani.
Reacţiile adverse pot fi minimizate prin utilizarea celei mai mici doze eficace necesare pentru a controla
simptomele, pentru cea mai scurtă durată posibilă (vezi pct. 4.4).
Durata tratamentului nu trebuie sǎ depǎşeascǎ 5 zile deoarece pot apare dezechilibre ale florei microbiene de
la nivelul cavităţii bucale cu risc de producere a unor infecţii bacteriene sau fungice.
Adulţii
Doza recomandată este de o pastilă Strepsils Miere şi Lămâie la 2-3 ore; a nu se depăși 12 pastile într-un
interval de 24 de ore.
Populația pediatrică
Copii cu vârsta peste 6 ani: doza recomandată este similară cu cea pentru adulți.
Copii cu vârsta sub 6 ani
Nu este recomandat copiilor cu vârsta sub 6 ani.
-3%
84.97 MDL
87.60 MDL
Descriere: Hexetidinum.
Compozitie si forma de prezentatre: sol. 0.1% 200ml in flacon.
Indicatii: Infectiile bacteriene orofaringiene, micozele bucale, igiena cavitatii bucale, pregatirea preoperatorie stomatologica, combaterea mirosului neplacut din gura.
Mod de administrare: Cite 10-15 ml (o lingura) pentru gargarisme timp de 30 secunde de 2 ori pe zi, la necesitate si mai frecvent.
Contraindicatii: Hipersensibilitatea la preparat.
Conditii de pastrare: Pastreaza intr-un loc intunecos, la o temperatura de 15°C pana la 30°C. Data de expirare este dat pe ambalaj. Starea de furnizare de farmacie - baza de prescriptie medicala
Compozitie si forma de prezentatre: sol. 0.1% 200ml in flacon.
Indicatii: Infectiile bacteriene orofaringiene, micozele bucale, igiena cavitatii bucale, pregatirea preoperatorie stomatologica, combaterea mirosului neplacut din gura.
Mod de administrare: Cite 10-15 ml (o lingura) pentru gargarisme timp de 30 secunde de 2 ori pe zi, la necesitate si mai frecvent.
Contraindicatii: Hipersensibilitatea la preparat.
Conditii de pastrare: Pastreaza intr-un loc intunecos, la o temperatura de 15°C pana la 30°C. Data de expirare este dat pe ambalaj. Starea de furnizare de farmacie - baza de prescriptie medicala
-3%
47.34 MDL
48.80 MDL
Compozitie : Albastru de
metilen 0,5 mg, extract de Echinacea (Echinacea purpurea) 5 mg , Zinc ionic 3 mg , uleiuri esenţiale de: Lămâie 1,5 mg, Mentă 1,5 mg, Eucalipt 1,5 mg, Cimbru-de-cultură (Thymus vulgaris) 0,2 mg
Indicatii : Ameliorează durerile în gât și are efect antiseptic. Împrospătează respirația. Menţine sănătatea căilor respiratorii superioare. Contribuie la funcţionarea normală a sistemului imunitar.
Administrare : Copii de peste 6 ani: câte 1 comprimat de 2-3 ori pe zi, timp de 3 zile. Adulţi: câte 1 comprimat de 3 ori pe zi, timp de 3-5 zile.
metilen 0,5 mg, extract de Echinacea (Echinacea purpurea) 5 mg , Zinc ionic 3 mg , uleiuri esenţiale de: Lămâie 1,5 mg, Mentă 1,5 mg, Eucalipt 1,5 mg, Cimbru-de-cultură (Thymus vulgaris) 0,2 mg
Indicatii : Ameliorează durerile în gât și are efect antiseptic. Împrospătează respirația. Menţine sănătatea căilor respiratorii superioare. Contribuie la funcţionarea normală a sistemului imunitar.
Administrare : Copii de peste 6 ani: câte 1 comprimat de 2-3 ori pe zi, timp de 3 zile. Adulţi: câte 1 comprimat de 3 ori pe zi, timp de 3-5 zile.
-3%
104.76 MDL
108 MDL
Isla-Mint comp. 100mg N10x3
1. Ce este Isla- Mint pastile şi pentru ce se utilizează
Componentele produsului Isla- Mint acoperă mucoasa iritată a gâtului ca un balsam. Astfel mucoasa este protejată de agresiunile ulterioare şi se reface rapid datorită efectului benefic al pastilelor. Isla- Mint este binevenit în caz de acuze din partea gâtului, cauzate de:
-tuse şi răguşeală; adjuvant în terapia astmului bronşic.
-suprasolicitarea coardelor vocale (cântăreţi, , învăţători, oratori);
-aerul uscat din încăperi (încălzitoare sau aer condiţionat);
-respiraţia nazală dificilă.
2. Cum să luaţi Isla- Mint pastile
Doze şi mod de administrare
Adulți și copii peste 12 ani administrați câte 1 pastilă fiecare ora (până la 12 pastile pe zi), copii de la 4 ani până la 12 ani - câte 1 pastilă fiecare 2 ore (până la 6 pastile pe zi), ţinând în gură până la dizolvarea lor completă.
Dacă după 10 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.
Dacă luaţi mai mult Isla- Mint pastile decât trebuie
Rapoarte despre efecte toxice nu a fost. Datorită proprietăților farmacologice ale substanței active , efecte toxice nu sunt de așteptat chiar și după consumul întâmplător a unui număr mare de pastile Isla-Mint.
3. Reacţii adverse posibile
În cazuri foarte rare poate provoca reacții alergice.
În cazuri foarte rare , ca urmare a conținutului sorbit pacienții sensibili pot prezenta un efect laxativ.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
1. Ce este Isla- Mint pastile şi pentru ce se utilizează
Componentele produsului Isla- Mint acoperă mucoasa iritată a gâtului ca un balsam. Astfel mucoasa este protejată de agresiunile ulterioare şi se reface rapid datorită efectului benefic al pastilelor. Isla- Mint este binevenit în caz de acuze din partea gâtului, cauzate de:
-tuse şi răguşeală; adjuvant în terapia astmului bronşic.
-suprasolicitarea coardelor vocale (cântăreţi, , învăţători, oratori);
-aerul uscat din încăperi (încălzitoare sau aer condiţionat);
-respiraţia nazală dificilă.
2. Cum să luaţi Isla- Mint pastile
Doze şi mod de administrare
Adulți și copii peste 12 ani administrați câte 1 pastilă fiecare ora (până la 12 pastile pe zi), copii de la 4 ani până la 12 ani - câte 1 pastilă fiecare 2 ore (până la 6 pastile pe zi), ţinând în gură până la dizolvarea lor completă.
Dacă după 10 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.
Dacă luaţi mai mult Isla- Mint pastile decât trebuie
Rapoarte despre efecte toxice nu a fost. Datorită proprietăților farmacologice ale substanței active , efecte toxice nu sunt de așteptat chiar și după consumul întâmplător a unui număr mare de pastile Isla-Mint.
3. Reacţii adverse posibile
În cazuri foarte rare poate provoca reacții alergice.
În cazuri foarte rare , ca urmare a conținutului sorbit pacienții sensibili pot prezenta un efect laxativ.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
-3%
61.93 MDL
63.85 MDL
Lysobact 20 mg /10 mg, comprimate de supt
1. Ce este Lysobact şi pentru ce se utilizează
Lysobact conţine 2 substanţe active numite clorhidrat de lizozim şi clorhidrat de piridoxină. Acestea aparțin unui grup de medicamente cu efect asupra sistemului respirator-preparate pentru tratamentul bolilor de gât.
Lysobact este utilizat pentru tratarea durerii ușoare în gât, fără febră, ulcerații la nivelul gurii și răni ale gurii mici, la adulți și copii cu vârsta peste 3 ani.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Lysobact
Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați alte medicamente, dacă suferiţi de o boală cronică, o tulburare a metabolismului, dacă sunteți hipersensibil la medicamente sau aţi avut reacţii alergice la unele dintre ele.
Nu luaţi Lysobact:
-dacă sunteţi alergic clorhidrat de piridoxină, clorhidrat de lizozimsau oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6);
-dacă copilul dumneavoastră are vârsta sub 3 ani.
Lysobact împreună cu alte medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau aţi putea lua orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. Includ, de asemenea preparate pe bază de plante. Lysobact poate afecta acțiunea altor medicamente, precum și alte medicamente pot influența efectul Lysobact.
Nu luați simultan mai multe medicamente care conțin un antiseptic.
Acest medicament conține clorhidrat de lizozim și clorhidrat de piridoxină. Nu trebuie utilizate concomitent medicamente care conţin aceste substanţe, pentru a nu depăși dozele maxime recomandate.
Dacă dumneavoastră luați oricare alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală, vă rugăm să consultaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de utilizare.
Sarcina şi alăptarea
Înainte de a lua acest medicament consultaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Sarcina
Ca măsură de precauţie, medicamentul nu se va administra în sarcină.
Alăptarea
Există date limitate privind excreţia lizozimului în laptele matern, piridoxina se excretă în cantităţi mari, de aceea Lysobact nu se recomandă de administrat în perioada de alăptare.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Lysobact nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Lysobact conţine lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
3. Cum să luaţi Lysobact
Luaţi întotdeauna Lysobact exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Luaţi medicamentul conform prospectului ataşat. Dacă consideraţi că medicamentul acţionează prea slab sau prea tare,consultaţi medicul dumneavoastră sau farmacistului.
Doze
Adulţi
Doza uzuală este de 2 comprimate de 3-4 ori pe zi. Intervalul dintre administrări trebuie să constituie cel puţin o oră.
Copii
Doza uzuală pentru copii cu vârsta de 3-7 ani constituie câte 1 comprimat de 3 ori pe zi.
Doza uzuală pentru copii cu vârsta de 7-12 ani constituie câte 1 comprimat de 4 ori pe zi.
Modul de administrare
Comprimatele se ţin sub limbă până la dizolvarea lor completă.
Dacă simptomele persistă mai mult de 5 zile şi/sau se dezvoltă febră, se recomandă consultarea medicului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca şi alte medicamentele, Lysobact poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
1. Ce este Lysobact şi pentru ce se utilizează
Lysobact conţine 2 substanţe active numite clorhidrat de lizozim şi clorhidrat de piridoxină. Acestea aparțin unui grup de medicamente cu efect asupra sistemului respirator-preparate pentru tratamentul bolilor de gât.
Lysobact este utilizat pentru tratarea durerii ușoare în gât, fără febră, ulcerații la nivelul gurii și răni ale gurii mici, la adulți și copii cu vârsta peste 3 ani.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Lysobact
Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați alte medicamente, dacă suferiţi de o boală cronică, o tulburare a metabolismului, dacă sunteți hipersensibil la medicamente sau aţi avut reacţii alergice la unele dintre ele.
Nu luaţi Lysobact:
-dacă sunteţi alergic clorhidrat de piridoxină, clorhidrat de lizozimsau oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6);
-dacă copilul dumneavoastră are vârsta sub 3 ani.
Lysobact împreună cu alte medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau aţi putea lua orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. Includ, de asemenea preparate pe bază de plante. Lysobact poate afecta acțiunea altor medicamente, precum și alte medicamente pot influența efectul Lysobact.
Nu luați simultan mai multe medicamente care conțin un antiseptic.
Acest medicament conține clorhidrat de lizozim și clorhidrat de piridoxină. Nu trebuie utilizate concomitent medicamente care conţin aceste substanţe, pentru a nu depăși dozele maxime recomandate.
Dacă dumneavoastră luați oricare alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală, vă rugăm să consultaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de utilizare.
Sarcina şi alăptarea
Înainte de a lua acest medicament consultaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Sarcina
Ca măsură de precauţie, medicamentul nu se va administra în sarcină.
Alăptarea
Există date limitate privind excreţia lizozimului în laptele matern, piridoxina se excretă în cantităţi mari, de aceea Lysobact nu se recomandă de administrat în perioada de alăptare.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Lysobact nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Lysobact conţine lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
3. Cum să luaţi Lysobact
Luaţi întotdeauna Lysobact exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Luaţi medicamentul conform prospectului ataşat. Dacă consideraţi că medicamentul acţionează prea slab sau prea tare,consultaţi medicul dumneavoastră sau farmacistului.
Doze
Adulţi
Doza uzuală este de 2 comprimate de 3-4 ori pe zi. Intervalul dintre administrări trebuie să constituie cel puţin o oră.
Copii
Doza uzuală pentru copii cu vârsta de 3-7 ani constituie câte 1 comprimat de 3 ori pe zi.
Doza uzuală pentru copii cu vârsta de 7-12 ani constituie câte 1 comprimat de 4 ori pe zi.
Modul de administrare
Comprimatele se ţin sub limbă până la dizolvarea lor completă.
Dacă simptomele persistă mai mult de 5 zile şi/sau se dezvoltă febră, se recomandă consultarea medicului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca şi alte medicamentele, Lysobact poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
-3%
69.60 MDL
71.75 MDL
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Faringosept 10 mg comprimate de supt
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat de supt conţine ambazonă monohidrat 10 mg.
Excipienţi cu efect cunoscut: zahăr 729 mg, lactoză monohidrat 150 mg per comprimat de supt.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat de supt.
Comprimate de supt plate, de formă cilindrică, cu margini intacte, cu suprafeţe pigmentate, de
culoare maro.
4. DATE CLINICE
4.1 Indicaţii terapeutice
Adjuvant în infecţii acute cu poartă de intrare sau localizare buco-faringiană (faringite, gingivite,
angine), postamigdalectomie la adulţi, adolescenţi şi copii cu vârsta peste 14 ani.
4.2 Doze şi mod de administrare
Adulţi
Doza recomandată este de 3 - 5 comprimate Faringosept 10 mg (30 - 50 mg ambazonă) pe zi, timp
de 3 - 4 zile.
Copii şi adolescenţi
Doza recomandată pentru copii şi adolescenţi cu vârsta cuprinsă între 14-18 ani este de 1 comprimat
Faringosept 10 mg de 3 ori pe zi (30 mg ambazonă) timp de 3-4 zile.
Creşterea dozei recomandate nu duce la îmbunătăţirea efectului terapeutic.
Mod de administrare
Comprimatele de Faringosept 10 mg nu se înghit, ci se lasă să se dizolve lent în cavitatea bucală.
Faringosept 10 mg se administrează imediat după mese (la 15-30 minute); se recomandă ca timp de
2-3 ore după administrare să se evite consumul de alimente sau lichide.
4.3 Contraindicaţii
Hipersensibilitate la ambazonă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct.6.1. https://bit.ly/3uZL0EX
Faringosept 10 mg comprimate de supt
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat de supt conţine ambazonă monohidrat 10 mg.
Excipienţi cu efect cunoscut: zahăr 729 mg, lactoză monohidrat 150 mg per comprimat de supt.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat de supt.
Comprimate de supt plate, de formă cilindrică, cu margini intacte, cu suprafeţe pigmentate, de
culoare maro.
4. DATE CLINICE
4.1 Indicaţii terapeutice
Adjuvant în infecţii acute cu poartă de intrare sau localizare buco-faringiană (faringite, gingivite,
angine), postamigdalectomie la adulţi, adolescenţi şi copii cu vârsta peste 14 ani.
4.2 Doze şi mod de administrare
Adulţi
Doza recomandată este de 3 - 5 comprimate Faringosept 10 mg (30 - 50 mg ambazonă) pe zi, timp
de 3 - 4 zile.
Copii şi adolescenţi
Doza recomandată pentru copii şi adolescenţi cu vârsta cuprinsă între 14-18 ani este de 1 comprimat
Faringosept 10 mg de 3 ori pe zi (30 mg ambazonă) timp de 3-4 zile.
Creşterea dozei recomandate nu duce la îmbunătăţirea efectului terapeutic.
Mod de administrare
Comprimatele de Faringosept 10 mg nu se înghit, ci se lasă să se dizolve lent în cavitatea bucală.
Faringosept 10 mg se administrează imediat după mese (la 15-30 minute); se recomandă ca timp de
2-3 ore după administrare să se evite consumul de alimente sau lichide.
4.3 Contraindicaţii
Hipersensibilitate la ambazonă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct.6.1. https://bit.ly/3uZL0EX
-3%
57.28 MDL
59.05 MDL
SUBSTANȚA ACTIVĂ:
gluconat de clorhexidină: 2 mg/ml;
clorhidrat de lidocaină: 0,5 mg/ml;
SCURTĂ PREZENTARE:
DuoSeptol® Menthol 2 mg/ml, 0,5 mg/ml spray bucofaringian, soluţie, 30 ml, este un medicament Belgian, indicat in tratamentul durerilor puternice de gât. Datorită combinației dintre Clorhexidină și Lidocaină, DuoSeptol elimina rapid durerea (din primele 30 sec) și tratează cauza. Poate fi recomandat femeilor însărcinate și copiilor dupa 6 ani. Este fără zahăr și se recomandă pacienților cu diabet zaharat.
INDICAȚII:
Se indică în tratamentul local al inflamației mucoasei cavității bucale și a faringelui: faringite, angine, stomatite, gingivite, pre și post operator in amigdalectomii și extracții dentare;
CUM SĂ UTILIZAȚI DuoSeptol®Menthol 2 mg/ml
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Acest medicament nu trebuie utilizat pentru perioade lungi de timp. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă simptomele se agravează sau nu se ameliorează după 3 până la 4 zile de tratament.
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE:
Adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani: o doză (3-5 pulverizări) administrată în gât, la fiecare 2-3 ore.
Copii cu vârsta peste 6 ani: o doză (2-3 pulverizări) administrată în gât, la fiecare 3-5 ore.
Vă rugăm să rețineți că înainte de prima utilizare sau reutilizare, soluția obținută din 8 acționări a pompei trebuie aruncată. Direcționați tubul dispozitivului de pulverizare către faringe, acționați
butonul dispozitivului de pulverizare.
PRECAUȚII
Nu administraţi acest medicament la copii cu vârsta sub 6 ani.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteți insărcinată sau alăptați, credeți că ați putea fi insărcinată sau intenționați să rămaneți insărcinată, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări inainte de a lua acest medicament. Dacă sunt respectate precauţiile de mai sus, Duoseptol Menthol spray poate fi utilizat in timpul sarcinii şi perioada de alăptare. Adresați-vă medicului dumneavoastră inainte să utilizaţi acest medicament.
Duoseptol Menthol spray conține levomentol: se recomandă precauție la copiii mici care au antecedente de convulsii.
REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacțiile adverse posibile care pot apărea la utilizarea acestui medicament sunt:
- foarte rare: reacţii alergice la nivelul pielii şi mucoaselor;
- in mod excepţional, pot apărea tulburări ale gustului, o senzaţie
de iritație la nivelul limbii, reacţii alergice severe (reacţii
anafilactice);
- in cazul administrării prelungite şi neintrerupte, poate apărea
colorarea brună a dinţilor. Totuşi, culoarea brună este uşor de
indepărtat.
gluconat de clorhexidină: 2 mg/ml;
clorhidrat de lidocaină: 0,5 mg/ml;
SCURTĂ PREZENTARE:
DuoSeptol® Menthol 2 mg/ml, 0,5 mg/ml spray bucofaringian, soluţie, 30 ml, este un medicament Belgian, indicat in tratamentul durerilor puternice de gât. Datorită combinației dintre Clorhexidină și Lidocaină, DuoSeptol elimina rapid durerea (din primele 30 sec) și tratează cauza. Poate fi recomandat femeilor însărcinate și copiilor dupa 6 ani. Este fără zahăr și se recomandă pacienților cu diabet zaharat.
INDICAȚII:
Se indică în tratamentul local al inflamației mucoasei cavității bucale și a faringelui: faringite, angine, stomatite, gingivite, pre și post operator in amigdalectomii și extracții dentare;
CUM SĂ UTILIZAȚI DuoSeptol®Menthol 2 mg/ml
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Acest medicament nu trebuie utilizat pentru perioade lungi de timp. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă simptomele se agravează sau nu se ameliorează după 3 până la 4 zile de tratament.
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE:
Adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani: o doză (3-5 pulverizări) administrată în gât, la fiecare 2-3 ore.
Copii cu vârsta peste 6 ani: o doză (2-3 pulverizări) administrată în gât, la fiecare 3-5 ore.
Vă rugăm să rețineți că înainte de prima utilizare sau reutilizare, soluția obținută din 8 acționări a pompei trebuie aruncată. Direcționați tubul dispozitivului de pulverizare către faringe, acționați
butonul dispozitivului de pulverizare.
PRECAUȚII
Nu administraţi acest medicament la copii cu vârsta sub 6 ani.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteți insărcinată sau alăptați, credeți că ați putea fi insărcinată sau intenționați să rămaneți insărcinată, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări inainte de a lua acest medicament. Dacă sunt respectate precauţiile de mai sus, Duoseptol Menthol spray poate fi utilizat in timpul sarcinii şi perioada de alăptare. Adresați-vă medicului dumneavoastră inainte să utilizaţi acest medicament.
Duoseptol Menthol spray conține levomentol: se recomandă precauție la copiii mici care au antecedente de convulsii.
REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacțiile adverse posibile care pot apărea la utilizarea acestui medicament sunt:
- foarte rare: reacţii alergice la nivelul pielii şi mucoaselor;
- in mod excepţional, pot apărea tulburări ale gustului, o senzaţie
de iritație la nivelul limbii, reacţii alergice severe (reacţii
anafilactice);
- in cazul administrării prelungite şi neintrerupte, poate apărea
colorarea brună a dinţilor. Totuşi, culoarea brună este uşor de
indepărtat.
-3%
101.17 MDL
104.30 MDL
Ce este Loroben şi pentru ce se utilizează
Loroben conţine gluconat de clorhexidină, este o substanţă antimicrobiană (care ucide
microbii sau previne multiplicarea lor) şi clorhidrat de benzidamină, este un
medicament care aparţine grupului de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene,
utilizate în tratamentul inflamaţiei, de asemenea posedă efect anestezic (duce la
amorţirea a zonei unde a fost aplicat) atunci când se aplică pe suprafața.
Loroben se utilizează în următoarele cazuri:
Inflamaţii ale mucoasei cavităţii bucale şi gâtului, şi gingivita însoţite de dureri,
stomatita, faringita, tonzilita şi leziuni aftoase.
Prevenirea bolii microbiene care cauzează inflamaţia cavităţii bucale şi gâtului,
ameliorarea deglutiţiei, ameliorarea simptomelor gingivitei.
Înainte şi după intervenţie chirurgicală asupra țesutului din jurul dinţilor.
Mucozita orală cauzată de radioterapie, chimioterapie sau alte intervenţii.
Prevenirea plăcii dentare cauzate de bacterii și deșeurilor alimentare din jurul dinţilor. Cum să luaţi LOROBEN
Luaţi întotdeauna acest preparat exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră.
Dacă nu sunteţi sigur trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu
farmacistul.
Regim de dozare
Adulţi: doza uzuală constituie 15 ml. La necesitate se va repeta fiecare 1,5-3 ore.
Mod de utilizare
Loroben se utilizează pentru clătirea şi gargarisme ale cavităţii orale.
Loroben se utilizează fără a fi dizolvat.
Durata gargarismelor constituie 30 secunde.
Nu trebuie înghiţit şi orice cantitate trebuie eliminată din cavitatea bucală.
Dacă Loroben se utilizează pentru menţinerea igienei cavităţii bucale, gargarismele se
vor efectua timp de 1 min. Pentru reducerea formării petelor, determinate de
clorhexidină, înainte de utilizare dinţii se vor curăţi cu periuţa de dinţi.
Copii cu vârsta de 12 ani şi peste
Loroben se administrează la copii cu vârsta peste 12 ani.
Doza uzuală constituie 5-15 ml. Durata gargarismelor constituie 30 secunde. La
necesitate se va repeta fiecare 1,5-3 ore. A nu se utiliza mai mult de 7 zile consecutiv.
În caz, dacă se dezvoltă senzaţie de arsură şi înţepătură, soluţia se va dizolva cu apă.
Deoarece există studii clinice adecvate Loroben nu se recomandă de administrat la
copii cu vârsta sub 12 ani.
Vârstnici
Nu este necesară ajustarea dozei. https://bit.ly/3ppmbB6
Loroben conţine gluconat de clorhexidină, este o substanţă antimicrobiană (care ucide
microbii sau previne multiplicarea lor) şi clorhidrat de benzidamină, este un
medicament care aparţine grupului de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene,
utilizate în tratamentul inflamaţiei, de asemenea posedă efect anestezic (duce la
amorţirea a zonei unde a fost aplicat) atunci când se aplică pe suprafața.
Loroben se utilizează în următoarele cazuri:
Inflamaţii ale mucoasei cavităţii bucale şi gâtului, şi gingivita însoţite de dureri,
stomatita, faringita, tonzilita şi leziuni aftoase.
Prevenirea bolii microbiene care cauzează inflamaţia cavităţii bucale şi gâtului,
ameliorarea deglutiţiei, ameliorarea simptomelor gingivitei.
Înainte şi după intervenţie chirurgicală asupra țesutului din jurul dinţilor.
Mucozita orală cauzată de radioterapie, chimioterapie sau alte intervenţii.
Prevenirea plăcii dentare cauzate de bacterii și deșeurilor alimentare din jurul dinţilor. Cum să luaţi LOROBEN
Luaţi întotdeauna acest preparat exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră.
Dacă nu sunteţi sigur trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu
farmacistul.
Regim de dozare
Adulţi: doza uzuală constituie 15 ml. La necesitate se va repeta fiecare 1,5-3 ore.
Mod de utilizare
Loroben se utilizează pentru clătirea şi gargarisme ale cavităţii orale.
Loroben se utilizează fără a fi dizolvat.
Durata gargarismelor constituie 30 secunde.
Nu trebuie înghiţit şi orice cantitate trebuie eliminată din cavitatea bucală.
Dacă Loroben se utilizează pentru menţinerea igienei cavităţii bucale, gargarismele se
vor efectua timp de 1 min. Pentru reducerea formării petelor, determinate de
clorhexidină, înainte de utilizare dinţii se vor curăţi cu periuţa de dinţi.
Copii cu vârsta de 12 ani şi peste
Loroben se administrează la copii cu vârsta peste 12 ani.
Doza uzuală constituie 5-15 ml. Durata gargarismelor constituie 30 secunde. La
necesitate se va repeta fiecare 1,5-3 ore. A nu se utiliza mai mult de 7 zile consecutiv.
În caz, dacă se dezvoltă senzaţie de arsură şi înţepătură, soluţia se va dizolva cu apă.
Deoarece există studii clinice adecvate Loroben nu se recomandă de administrat la
copii cu vârsta sub 12 ani.
Vârstnici
Nu este necesară ajustarea dozei. https://bit.ly/3ppmbB6
-3%
58.10 MDL
59.90 MDL
Subs. : clorhidrat de lizozim
/clorură de cetilpiridiniu/clorhidrat de lidocaină
Indicatii : Tratamentul local al maladiilor inflamatorii acute ale mucoasei cavităţii bucale şi laringelui, precum gingivite (afecţiune a gingiilor), stomatite (inflamaţie a mucoasei cavităţii bucale), şi afte (răni mici pe mucoasa gurii).Tratamentul adjuvant al laringelui sau faringelui dureros, iritat şi inflamat.
La recomandaţia medicului, în perioada preoperatorie sau postoperatorie (pe tonzile, laringe), leziuni sau abcese, precum şi după extracţie dentară.
Administrare : Se recomandă de utilizat numai la un pacient.
Înainte de prima utilizare, scoateţi capacul de masă plastică de pe pompa de pulverizare.
După aceasta, inseraţi pe pompa de pulverizare aplicatorul de pulverizare prin apăsare uşoară.
Aplicatorul poate fi deplasat lateral şi se va asigura aplicarea corectă a spray-ului în cavitatea bucală.
Aplicatorul se va întoarce în sus la un unghi drept faţă de flacon.
Înainte de prima aplicare, se va apăsa de câteva ori pe pompa de pulverizare până ce jetul spray-ului devine omogen.
Deschideți larg cavitatea bucală, direcţionaţi aplicatorul spre zona afectată şi apăsaţi pompa de pulverizare de câte ori se recomandă.
Reţineţi respirația în timpul pulverizării. Nu înghiţiţi.
După administrarea preparatului, îndreptaţi în jos aplicatorul pentru a bloca pulverizarea.
Doze.
Pentru o singură dozare, se recomandă de apăsat pompa de pulverizare de 5 ori. Procedura poate fi repetată de 3-6 ori pe zi, cu interval de minim 2 ore dintre prize.
O apăsare pe pompa de pulverizare se eliberează 0,20 ml soluţie ce conţine 4 mg de lizozim, 0,3 mg cetilpiridiniu, 0,1 mg clorhidrat de lidocaină.
Lysobact Complete Spray, spray bucofaringian nu se recomandă de administrat la copii cu vârsta sub 6 ani.
Lysobact Complete Spray, nu conţine zahar şi este adecvat pentru utilizarea la diabetici.
Reactii adverse : Ca toate medicamentele, Lysobact Complete Spray poate provoca reacţii adverse.
Foarte frecvente (afectează mai mult de 1 utilizator din 10)
Frecvente (afectează 1 până la 10 utilizatori din 100)
Mai puţin frecvente (afectează 1 până la 10 utilizatori din 1000)
Rare (afectează 1 până la 10 utilizatori din 10000)
Foarte rare (apar la mai puţin de 1 din 10000 persoane)
Cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile).
Rare: reacții alergice cum ar fi șocul anafilactic, umflarea bruscă a feței și gâtului (edem Quincke), precum și reacții de hipersensibilitate locală.
Foarte rare: reacții de hipersensibilitate la clorhidrat de lidocaină, după injectarea locală, apar sub forma unui edem localizat cu dificultăți de respirație ușoare, sau ca o erupție cutanată generalizată.Tulburări ale sistemului gastro-intestinal apar rar și sunt asociate în principal cu utilizarea de doze care sunt mai mari decât cele recomandate.
Contraindicatii : -dacă sunteţi hipersensibil la clorhidrat de lizozim şi clorură de cetilpiridiniu, clorhidrat de lidocaină şi alte anestezice de tipul amidelor sau oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6);
-dacă aveţi hipersensibilitate la albușul de ou;
-dacă copilul dumneavoastră are vârsta sub 6 ani.
Nu luați acest medicament dacă oricare dintre cele de mai sus este valabil pentru dumneavoastră. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a lua acest medicament.
Pastrare : A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25°C. A nu se congela.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP.
/clorură de cetilpiridiniu/clorhidrat de lidocaină
Indicatii : Tratamentul local al maladiilor inflamatorii acute ale mucoasei cavităţii bucale şi laringelui, precum gingivite (afecţiune a gingiilor), stomatite (inflamaţie a mucoasei cavităţii bucale), şi afte (răni mici pe mucoasa gurii).Tratamentul adjuvant al laringelui sau faringelui dureros, iritat şi inflamat.
La recomandaţia medicului, în perioada preoperatorie sau postoperatorie (pe tonzile, laringe), leziuni sau abcese, precum şi după extracţie dentară.
Administrare : Se recomandă de utilizat numai la un pacient.
Înainte de prima utilizare, scoateţi capacul de masă plastică de pe pompa de pulverizare.
După aceasta, inseraţi pe pompa de pulverizare aplicatorul de pulverizare prin apăsare uşoară.
Aplicatorul poate fi deplasat lateral şi se va asigura aplicarea corectă a spray-ului în cavitatea bucală.
Aplicatorul se va întoarce în sus la un unghi drept faţă de flacon.
Înainte de prima aplicare, se va apăsa de câteva ori pe pompa de pulverizare până ce jetul spray-ului devine omogen.
Deschideți larg cavitatea bucală, direcţionaţi aplicatorul spre zona afectată şi apăsaţi pompa de pulverizare de câte ori se recomandă.
Reţineţi respirația în timpul pulverizării. Nu înghiţiţi.
După administrarea preparatului, îndreptaţi în jos aplicatorul pentru a bloca pulverizarea.
Doze.
Pentru o singură dozare, se recomandă de apăsat pompa de pulverizare de 5 ori. Procedura poate fi repetată de 3-6 ori pe zi, cu interval de minim 2 ore dintre prize.
O apăsare pe pompa de pulverizare se eliberează 0,20 ml soluţie ce conţine 4 mg de lizozim, 0,3 mg cetilpiridiniu, 0,1 mg clorhidrat de lidocaină.
Lysobact Complete Spray, spray bucofaringian nu se recomandă de administrat la copii cu vârsta sub 6 ani.
Lysobact Complete Spray, nu conţine zahar şi este adecvat pentru utilizarea la diabetici.
Reactii adverse : Ca toate medicamentele, Lysobact Complete Spray poate provoca reacţii adverse.
Foarte frecvente (afectează mai mult de 1 utilizator din 10)
Frecvente (afectează 1 până la 10 utilizatori din 100)
Mai puţin frecvente (afectează 1 până la 10 utilizatori din 1000)
Rare (afectează 1 până la 10 utilizatori din 10000)
Foarte rare (apar la mai puţin de 1 din 10000 persoane)
Cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile).
Rare: reacții alergice cum ar fi șocul anafilactic, umflarea bruscă a feței și gâtului (edem Quincke), precum și reacții de hipersensibilitate locală.
Foarte rare: reacții de hipersensibilitate la clorhidrat de lidocaină, după injectarea locală, apar sub forma unui edem localizat cu dificultăți de respirație ușoare, sau ca o erupție cutanată generalizată.Tulburări ale sistemului gastro-intestinal apar rar și sunt asociate în principal cu utilizarea de doze care sunt mai mari decât cele recomandate.
Contraindicatii : -dacă sunteţi hipersensibil la clorhidrat de lizozim şi clorură de cetilpiridiniu, clorhidrat de lidocaină şi alte anestezice de tipul amidelor sau oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6);
-dacă aveţi hipersensibilitate la albușul de ou;
-dacă copilul dumneavoastră are vârsta sub 6 ani.
Nu luați acest medicament dacă oricare dintre cele de mai sus este valabil pentru dumneavoastră. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a lua acest medicament.
Pastrare : A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25°C. A nu se congela.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP.
-3%
89.39 MDL
92.15 MDL
Acadele Prevomit pentru copii sunt recomandate pentru reducerea senzatiei de disconfort (greata, ameteala), a raului de miscare (de mare, masina, rotatie) sau de altitudine.
Eficacitatea Prevomit Kids se bazeaza pe actiunea extractului de ghimbir. Raul de miscare exista si este frecvent intalnit, in special la femei si la copiii cu varsta cuprinsa intre 5 si 12 ani. Simptomele specifice raului de miscare apar foarte rar la copiii sub 2 ani.
Ingredientul magic este gingerolul, un ingredient activ din ghimbir. El actioneaza asupra tractului gastro-intestinal, dar nu interactioneaza cu sistemul nervos, deci nu prezinta efecte secundare de toxicitate.
Eficacitatea Prevomit Kids se bazeaza pe actiunea extractului de ghimbir. Raul de miscare exista si este frecvent intalnit, in special la femei si la copiii cu varsta cuprinsa intre 5 si 12 ani. Simptomele specifice raului de miscare apar foarte rar la copiii sub 2 ani.
Ingredientul magic este gingerolul, un ingredient activ din ghimbir. El actioneaza asupra tractului gastro-intestinal, dar nu interactioneaza cu sistemul nervos, deci nu prezinta efecte secundare de toxicitate.
-3%
100.88 MDL
104 MDL
Ce este Chlorophyllin-OZ şi pentru ce se utilizează
Chlorophyllin-OZ
prezintă
amestec
clorofile
frunzele
eucalipt.
Preparatul posedă acţiune antibacteriană (bacteriostatică şi bactericidă) faţă de
stafilococi.
Chlorophyllin-OZ,
asemenea
posedă
acţiune
antiseptică
antiinflamatoare.
Este utilizat în:
Afecţiuni ale căilor respiratorii superioare (tonzilite, faringite, laringite), de
asemenea stomatite aftoase şi ulceroase
Dacă nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui
medic. CUM SĂ UTILIZAŢI Chlorophyllin-OZ
Chlorophyllin-OZ
trebuie
administrat
exact
aşa
spus
medicul
dumneavoastră.
administra pentru afecţiuni
căilor
respiratorii
superioare
(tonzilite,
faringite, laringite), de asemenea stomatite aftoase şi ulceroase.
Adulților li se administrează cîte 12.5 mg sau 25 mg în funcție de gravitatea bolii.
Comprimatele nu se vor înghiți sau mesteca, se vor ține în cavitatea bucală pînă la
absorbție totală. Doza nictemerală pentru adulți este de 25 mg (1 comprimat) 5 ori
pe zi. Frecvența de administrare – 1 comprimat de 4-5 ori pe zi. Cura de tratament
– 7 zile.
Durata tratamentului depinde de evoluţia bolii şi este determinată în mod individual
de medic.
Chlorophyllin-OZ
prezintă
amestec
clorofile
frunzele
eucalipt.
Preparatul posedă acţiune antibacteriană (bacteriostatică şi bactericidă) faţă de
stafilococi.
Chlorophyllin-OZ,
asemenea
posedă
acţiune
antiseptică
antiinflamatoare.
Este utilizat în:
Afecţiuni ale căilor respiratorii superioare (tonzilite, faringite, laringite), de
asemenea stomatite aftoase şi ulceroase
Dacă nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui
medic. CUM SĂ UTILIZAŢI Chlorophyllin-OZ
Chlorophyllin-OZ
trebuie
administrat
exact
aşa
spus
medicul
dumneavoastră.
administra pentru afecţiuni
căilor
respiratorii
superioare
(tonzilite,
faringite, laringite), de asemenea stomatite aftoase şi ulceroase.
Adulților li se administrează cîte 12.5 mg sau 25 mg în funcție de gravitatea bolii.
Comprimatele nu se vor înghiți sau mesteca, se vor ține în cavitatea bucală pînă la
absorbție totală. Doza nictemerală pentru adulți este de 25 mg (1 comprimat) 5 ori
pe zi. Frecvența de administrare – 1 comprimat de 4-5 ori pe zi. Cura de tratament
– 7 zile.
Durata tratamentului depinde de evoluţia bolii şi este determinată în mod individual
de medic.
-3%
12.90 MDL
13.30 MDL
Tonsipret comprimate
Capsicum annuum D3/ Guaiacum D3/ Phytolacca americana
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest
medicament, deoarece conţine informaţii importante pentru Dumneavoastră.
Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor
medicului Dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului Dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
- Dacă după 3 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.
Ce găsiți în acest prospect:
1. Ce este Tonsipret comprimate și pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să știți înainte să luați Tonsipret comprimate
3. Cum să luați Tonsipret comprimate
4. Reacții adverse posibile
5. Cum se păstrează Tonsipret comprimate
6. Conținutul ambalajului și alte informații
1. Ce este Tonsipret comprimate și pentru ce se utilizează
Tonsipret comprimate este un preparat homeopatic pentru afecțiuni inflamatorii ale faringelui.
Acestea includ: Inflamații acute şi cronice ale amigdalelor şi faringelui (tonsilite).
2. Ce trebuie să știți înainte să luați Tonsipret comprimate
Nu luați Tonsipret comprimate
- Sarcina şi perioada de alăptare;
- Hipersensibilitate la Capsicum, Guaiacum, Phytolacca sau la oricare din componente
enumerate în secțiunea 6.
Atenționări și precauții
Discutați cu medicul sau cu farmacistul înainte să administrați Tonsipret comprimate.
În caz de simptome neclare, recurente sau nou apărute, și în caz de febră 39oC sau mai mult cu
durata mai mare de 3 zile, este necesară consultarea unui medic.
Copii
Acest medicament nu se recomandă copiilor mai mici de 1(un) an, deoarece nu exista suficiente
studii la această categorie de vîrstă.
Tonsipret comprimate împreună cu alte medicamente
Spuneți medicului sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv
medicamente eliberate fără prescripție medicală.
Până în prezent nu se cunosc interacțiuni cu alte medicamente.
Tonsipret comprimate împreună cu alimente și băuturi
Eficacitatea unui medicament homeopatic poate fi afectată negativ de un mod de viaţă nesănătos şi
de consumul de substanţe iritante şi stimulente.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteți însărcinată sau alăptați, credeți că ați putea fi însărcinată sau intenționați să concepeți
un copil, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest
medicament.
Tonsipret comprimate nu se administrează în timpul sarcinii și alăptării.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor
Nu necesită măsuri speciale de precauție.
Tonsipret comprimate conține lactoză.
Dacă medicul Dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă
rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
3. Cum să luați Tonsipret comprimate
Luați întotdeauna Tonsipret comprimate exact așa cum este specificat în acest prospect. Discutați cu
medicul Dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Dacă nu a fost prescris altfel, dozele uzuale sunt pentru:
Adolescenţii cu vârsta peste 12 ani şi adulţii:
În forma acută câte 1 comprimat la fiecare 30 min – 1 oră, nu mai mult de 6 ori pe zi.
Copiii de la 1 an la 12 ani:
În forma acută, câte 1/2 comprimat la fiecare 30 min – 1 oră, nu mai mult de 6 ori pe zi.
În cazul formelor de boală care durează mai mult de o săptămână, după consultarea prealabilă cu
medicul se administrează:
Adolescenţii cu vârsta peste 12 ani şi adulţii:
1 comprimat de 1-3 ori pe zi.
Copiii de la 1an la 12 ani:
1/2 comprimat de 1-3 ori pe zi.
Dacă simptomele se îmbunătățesc, frecvența administrării trebuie redusă.
Cale de administrare: orală.
Comprimatele se dizolva lent în cavitatea bucală. La copiii mici, înghițirea poate fi prevenită prin
dizolvarea jumătăților tabletei în apă.
Durata administrării
Preparatele homeopatice nu trebuie administrate o perioadă îndelungată de timp fără recomandarea
medicului.
Dacă luați mai mult Tonsipret comprimate decât trebuie
În caz de supradozaj, trebuie să vă adresați la medic de urgență. El va decide dacă sunt necesare
careva măsuri.
Este posibilă intensificarea reacțiilor adverse descrise mai jos (tulburări digestive sau efect laxativ)
la pacienții ce suferă de intoleranță la lactoză.
Dacă uitați să luați Tonsipret comprimate
Dacă ați luat prea puțin Tonsipret comprimate sau ați uitat să luați o doză, nu administrați o doză
dublă pentru a compensa doza uitată, ci mai degrabă continuați să luați doza prescrisă de către
medicul Dumneavoastră sau după cum este descris în acest prospect.
Dacă încetați să luați Tonsipret comprimate
Întreruperea administrării acestui medicament de obicei este inofensivă.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresați-vă
medicului sau farmacistului.
4. Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
Reacții adverse semnificative sau semne la care ar trebui să acordați atenție, și acțiuni care trebuie
să le luați în cazul în care sunteți afectat:
Reacții Cu frecvență necunoscută: frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile
- reacții alergice;
- tulburări gastrointestinale ( ex.: greață; vomă; diaree.)
În cazul în care sunteți afectat de una dintre următoarele reacții adverse, încetați să luați Tonsipret
comprimate și adresați-vă medicului.
Notă:
Cu privire la utilizarea unui medicament homeopat, plângerile existente se pot exacerba temporar
(agravarea homeopatică). În acest caz, trebuie să întrerupeți administrarea medicamentului și să
consultați un medic.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului Dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi
raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii
sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale:
www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected]
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind
siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează Tonsipret comprimate
A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.
Nu utilizați Tonsipret comprimate după data de expirare înscrisă pe blister și cutie. Data de expirare
se referă la ultima zi a lunii respective.
Condiții de păstrare :
A se păstra la temperatura sub 30o C.
Cum arată Tonsipret comprimate și conținutul ambalajului
Câte 25 comprimate în blister. Câte 2 blistere împreună cu prospectul pentru pacient se plasează în
cutie de carton.
Comprimate rotunde, cu suprafaţa plană, de culoare crem, cu o incizie de rupere pe o parte.
Comprimatul poate fi divizat în jumătăți egale.
Deținătorul certificatului de înregistrare și fabricantul
Deținătorul certificatului de înregistrare
Bionorica SE Kerschensteinerstrasse 11-15 92318 Neumarkt, Germania
Tel.: +49 (0)9181 / 231-90
Fax: +49 (0)9181 / 231-265
Internet: www.bionorica.de
Email: [email protected]
Fabricanții
1.Bionorica SE
Kerschensteinerstrasse 11-15
92318 Neumarkt, Germania
2.Rottendorf Pharma GmbH
Ostenfelder Straße 51-61,
59320 Ennigerloh, Germania
Acest prospect a fost revizuit în Iunie 2023.
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului
şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md
Capsicum annuum D3/ Guaiacum D3/ Phytolacca americana
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest
medicament, deoarece conţine informaţii importante pentru Dumneavoastră.
Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor
medicului Dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului Dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
- Dacă după 3 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.
Ce găsiți în acest prospect:
1. Ce este Tonsipret comprimate și pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să știți înainte să luați Tonsipret comprimate
3. Cum să luați Tonsipret comprimate
4. Reacții adverse posibile
5. Cum se păstrează Tonsipret comprimate
6. Conținutul ambalajului și alte informații
1. Ce este Tonsipret comprimate și pentru ce se utilizează
Tonsipret comprimate este un preparat homeopatic pentru afecțiuni inflamatorii ale faringelui.
Acestea includ: Inflamații acute şi cronice ale amigdalelor şi faringelui (tonsilite).
2. Ce trebuie să știți înainte să luați Tonsipret comprimate
Nu luați Tonsipret comprimate
- Sarcina şi perioada de alăptare;
- Hipersensibilitate la Capsicum, Guaiacum, Phytolacca sau la oricare din componente
enumerate în secțiunea 6.
Atenționări și precauții
Discutați cu medicul sau cu farmacistul înainte să administrați Tonsipret comprimate.
În caz de simptome neclare, recurente sau nou apărute, și în caz de febră 39oC sau mai mult cu
durata mai mare de 3 zile, este necesară consultarea unui medic.
Copii
Acest medicament nu se recomandă copiilor mai mici de 1(un) an, deoarece nu exista suficiente
studii la această categorie de vîrstă.
Tonsipret comprimate împreună cu alte medicamente
Spuneți medicului sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv
medicamente eliberate fără prescripție medicală.
Până în prezent nu se cunosc interacțiuni cu alte medicamente.
Tonsipret comprimate împreună cu alimente și băuturi
Eficacitatea unui medicament homeopatic poate fi afectată negativ de un mod de viaţă nesănătos şi
de consumul de substanţe iritante şi stimulente.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteți însărcinată sau alăptați, credeți că ați putea fi însărcinată sau intenționați să concepeți
un copil, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest
medicament.
Tonsipret comprimate nu se administrează în timpul sarcinii și alăptării.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor
Nu necesită măsuri speciale de precauție.
Tonsipret comprimate conține lactoză.
Dacă medicul Dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă
rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
3. Cum să luați Tonsipret comprimate
Luați întotdeauna Tonsipret comprimate exact așa cum este specificat în acest prospect. Discutați cu
medicul Dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Dacă nu a fost prescris altfel, dozele uzuale sunt pentru:
Adolescenţii cu vârsta peste 12 ani şi adulţii:
În forma acută câte 1 comprimat la fiecare 30 min – 1 oră, nu mai mult de 6 ori pe zi.
Copiii de la 1 an la 12 ani:
În forma acută, câte 1/2 comprimat la fiecare 30 min – 1 oră, nu mai mult de 6 ori pe zi.
În cazul formelor de boală care durează mai mult de o săptămână, după consultarea prealabilă cu
medicul se administrează:
Adolescenţii cu vârsta peste 12 ani şi adulţii:
1 comprimat de 1-3 ori pe zi.
Copiii de la 1an la 12 ani:
1/2 comprimat de 1-3 ori pe zi.
Dacă simptomele se îmbunătățesc, frecvența administrării trebuie redusă.
Cale de administrare: orală.
Comprimatele se dizolva lent în cavitatea bucală. La copiii mici, înghițirea poate fi prevenită prin
dizolvarea jumătăților tabletei în apă.
Durata administrării
Preparatele homeopatice nu trebuie administrate o perioadă îndelungată de timp fără recomandarea
medicului.
Dacă luați mai mult Tonsipret comprimate decât trebuie
În caz de supradozaj, trebuie să vă adresați la medic de urgență. El va decide dacă sunt necesare
careva măsuri.
Este posibilă intensificarea reacțiilor adverse descrise mai jos (tulburări digestive sau efect laxativ)
la pacienții ce suferă de intoleranță la lactoză.
Dacă uitați să luați Tonsipret comprimate
Dacă ați luat prea puțin Tonsipret comprimate sau ați uitat să luați o doză, nu administrați o doză
dublă pentru a compensa doza uitată, ci mai degrabă continuați să luați doza prescrisă de către
medicul Dumneavoastră sau după cum este descris în acest prospect.
Dacă încetați să luați Tonsipret comprimate
Întreruperea administrării acestui medicament de obicei este inofensivă.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresați-vă
medicului sau farmacistului.
4. Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
Reacții adverse semnificative sau semne la care ar trebui să acordați atenție, și acțiuni care trebuie
să le luați în cazul în care sunteți afectat:
Reacții Cu frecvență necunoscută: frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile
- reacții alergice;
- tulburări gastrointestinale ( ex.: greață; vomă; diaree.)
În cazul în care sunteți afectat de una dintre următoarele reacții adverse, încetați să luați Tonsipret
comprimate și adresați-vă medicului.
Notă:
Cu privire la utilizarea unui medicament homeopat, plângerile existente se pot exacerba temporar
(agravarea homeopatică). În acest caz, trebuie să întrerupeți administrarea medicamentului și să
consultați un medic.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului Dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi
raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii
sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale:
www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected]
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind
siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează Tonsipret comprimate
A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.
Nu utilizați Tonsipret comprimate după data de expirare înscrisă pe blister și cutie. Data de expirare
se referă la ultima zi a lunii respective.
Condiții de păstrare :
A se păstra la temperatura sub 30o C.
Cum arată Tonsipret comprimate și conținutul ambalajului
Câte 25 comprimate în blister. Câte 2 blistere împreună cu prospectul pentru pacient se plasează în
cutie de carton.
Comprimate rotunde, cu suprafaţa plană, de culoare crem, cu o incizie de rupere pe o parte.
Comprimatul poate fi divizat în jumătăți egale.
Deținătorul certificatului de înregistrare și fabricantul
Deținătorul certificatului de înregistrare
Bionorica SE Kerschensteinerstrasse 11-15 92318 Neumarkt, Germania
Tel.: +49 (0)9181 / 231-90
Fax: +49 (0)9181 / 231-265
Internet: www.bionorica.de
Email: [email protected]
Fabricanții
1.Bionorica SE
Kerschensteinerstrasse 11-15
92318 Neumarkt, Germania
2.Rottendorf Pharma GmbH
Ostenfelder Straße 51-61,
59320 Ennigerloh, Germania
Acest prospect a fost revizuit în Iunie 2023.
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului
şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md
-3%
78.18 MDL
80.60 MDL