Filtru
Întâi cele populare
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Comprimate de culoare de la gri-deschis până la gri-cafeniu cu incluziuni mai
deschise şi mai închise, plat-cilindrice, cu incizii şi margini teşite, cu miros
specific.
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
Mucaltin este un amestec de polizaharide din Nalbă-mare, posedă acţiune
expectorantă. Datorită stimulării reflectorii intensifică activi tatea epiteliului ciliar
şi peristaltismul bronhiolelor respiratorii în asociere cu intensificarea secreţiei
glandelor bronşice.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Maladii acute şi cronice ale căilor respiratorii, însoţite de tuse şi formarea sputei
vâscoase greu de expectorat (inclusiv traheobronşită, bronşită obstructivă,
bronşiectazie, pneumonii)-în cadrul tratamentului complex.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Adulţi şi copii cu vârsta de la 12 ani-intern câte 1-2 comprimate de 2-3 ori pe
zi înainte de mese. Cura de tratament în medie constituie 7-14 zile.
Pentru copii preparatul poate fi dizolvat în 1/3 pahar de apă caldă.
REACŢII ADVERSE
Reacţii alergice, fenomene dispeptice.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la componentele preparatului, ulcer gastric şi duodenal, copii
cu vârsta până la 12 ani. ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare
Preparatul în sarcină şi perioada de alăptare poate fi administrat conform
recomandaţiilor medicului.
Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Nu influenţează.
INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACŢIUNI
Mucaltin poate fi administrat concomitent cu alte preparate în tratamentul
maladiilor bronhopulmonare.
Mucaltin nu se va administra concomitent cu preparatele, care conţin codeina şi
alte remedii medicamentoase antitusive, deoarece această face dificilă
expectoraţia sputei fluidificate.
Comprimate de culoare de la gri-deschis până la gri-cafeniu cu incluziuni mai
deschise şi mai închise, plat-cilindrice, cu incizii şi margini teşite, cu miros
specific.
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
Mucaltin este un amestec de polizaharide din Nalbă-mare, posedă acţiune
expectorantă. Datorită stimulării reflectorii intensifică activi tatea epiteliului ciliar
şi peristaltismul bronhiolelor respiratorii în asociere cu intensificarea secreţiei
glandelor bronşice.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Maladii acute şi cronice ale căilor respiratorii, însoţite de tuse şi formarea sputei
vâscoase greu de expectorat (inclusiv traheobronşită, bronşită obstructivă,
bronşiectazie, pneumonii)-în cadrul tratamentului complex.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Adulţi şi copii cu vârsta de la 12 ani-intern câte 1-2 comprimate de 2-3 ori pe
zi înainte de mese. Cura de tratament în medie constituie 7-14 zile.
Pentru copii preparatul poate fi dizolvat în 1/3 pahar de apă caldă.
REACŢII ADVERSE
Reacţii alergice, fenomene dispeptice.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la componentele preparatului, ulcer gastric şi duodenal, copii
cu vârsta până la 12 ani. ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare
Preparatul în sarcină şi perioada de alăptare poate fi administrat conform
recomandaţiilor medicului.
Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Nu influenţează.
INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACŢIUNI
Mucaltin poate fi administrat concomitent cu alte preparate în tratamentul
maladiilor bronhopulmonare.
Mucaltin nu se va administra concomitent cu preparatele, care conţin codeina şi
alte remedii medicamentoase antitusive, deoarece această face dificilă
expectoraţia sputei fluidificate.
-3%
11.79 MDL
12.15 MDL
ORONORM spray 25 ml Proprietäti farmacologice
Oronorm manifestä actiune analgezicä, antiinflamatoare, antisepticä anestezicä localä.
Benzocaina este un anestezic local puternic.
Clorhidratul de benzidaminä de 0, 15% manifestä actiune analgezicä antiinflamatoare puternicä.
Clorura de cetalconiu este un antiseptic cu spectru larg de ac!iune. Este activ fatä de bacteriile gram-pozitive, în mäsurä mai micä fatä de bacteriile gramnegative, fungi virusi. Indicatii terapeutice
Jugularea durerilor inflamatiei în urmätoarele cazuri: gingivite; faringite tonsilite; o înainte dupä tonsilectomie, extractii dentare alte interventii stomatologice;
infectii ale cavitätii bucale ale laringelui; ulcere ale mucoasei cavitätii bucale, ex: ulcere aftoase.
Oronorm la fel se utilizeazä în calitate de deodorant al cavitätii bucale antiseptic pentru sanarea cavitätii bucale.
Doze si mod de administrare
A se agita înainte de fiecare utilizare!
Adulfi: câte 2 doze fiecare 2-3 ore (cel mult 16 doze în 24 ore).
Copii: câte 1 dozä fiecare 2-3 ore (cel mult 8 doze în 24 ore).
Reactii adverse
Sunt posibile reactii alergice.
Contraindicatii
Hipersensibilitate la componentele preparatului.
Supradozaj
Cazuri de supradozaj nu au fost semnalate.
Atentionäri si precautii speciale de utilizare
Se va evita nimerirea preparatului în ochi.
Nu se recomandä administrarea la pacientii vârstnici în legäturä cu dificultätile posibile de deglutitie.
Nu se recomandä consumul de alimente în decurs de 1 orä dupä administrarea preparatului. Acest fapt se referä în special la copii pacientii vârstnici.
Nu se recomandä consumul de alimente sau a gumei de mestecat, când cavitatea bucalä este anesteziatä (amortirea limbii a mucoasei poate contribui la traumatismul mucoasei bucale în timpul masticatiei).
Oronorm manifestä actiune analgezicä, antiinflamatoare, antisepticä anestezicä localä.
Benzocaina este un anestezic local puternic.
Clorhidratul de benzidaminä de 0, 15% manifestä actiune analgezicä antiinflamatoare puternicä.
Clorura de cetalconiu este un antiseptic cu spectru larg de ac!iune. Este activ fatä de bacteriile gram-pozitive, în mäsurä mai micä fatä de bacteriile gramnegative, fungi virusi. Indicatii terapeutice
Jugularea durerilor inflamatiei în urmätoarele cazuri: gingivite; faringite tonsilite; o înainte dupä tonsilectomie, extractii dentare alte interventii stomatologice;
infectii ale cavitätii bucale ale laringelui; ulcere ale mucoasei cavitätii bucale, ex: ulcere aftoase.
Oronorm la fel se utilizeazä în calitate de deodorant al cavitätii bucale antiseptic pentru sanarea cavitätii bucale.
Doze si mod de administrare
A se agita înainte de fiecare utilizare!
Adulfi: câte 2 doze fiecare 2-3 ore (cel mult 16 doze în 24 ore).
Copii: câte 1 dozä fiecare 2-3 ore (cel mult 8 doze în 24 ore).
Reactii adverse
Sunt posibile reactii alergice.
Contraindicatii
Hipersensibilitate la componentele preparatului.
Supradozaj
Cazuri de supradozaj nu au fost semnalate.
Atentionäri si precautii speciale de utilizare
Se va evita nimerirea preparatului în ochi.
Nu se recomandä administrarea la pacientii vârstnici în legäturä cu dificultätile posibile de deglutitie.
Nu se recomandä consumul de alimente în decurs de 1 orä dupä administrarea preparatului. Acest fapt se referä în special la copii pacientii vârstnici.
Nu se recomandä consumul de alimente sau a gumei de mestecat, când cavitatea bucalä este anesteziatä (amortirea limbii a mucoasei poate contribui la traumatismul mucoasei bucale în timpul masticatiei).
-3%
199.63 MDL
205.80 MDL
Substanta activa: Butamiratum.
Compozitia si forma de prezentare: pic. orale 0,15% 20 ml N1 in flacon.
Actiunea farmacologica: Are actiune antitusiva de tip periferic, expectoranta, bronholitica moderata si antiinflamatoare. Efectul antitusiv se explica prin anestezierea receptorilor senzitivi ai mucoasei bronsice.
INDICATII
Tusea severa de orice etiologie, suprimarea tusei in interventiile chirurgicale si bronhoscopie. Tusea convulsiva.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Sirop, adulti, cite 2 linguri (30 ml) de 3 ori pe zi, copii 1-3 ani cite 1 lingurita (5 ml) de 3 ori pe zi, 3-6 ani cite 2 lingurite (10 ml) de 3 ori pe zi, 6-9 ani cite 1 lingura (15 ml) de 3 ori pe zi, peste 9 ani cite 1 lingura (15 ml) de 4 ori pe zi. Picaturi, copii 6-12 luni cite 10 picaturi de 4 ori pe zi, 1-3 ani cite 15 picaturi de 4 ori pe zi, peste 3 ani cite 25 picaturi de 4 ori pe zi.
CONTRAINDICATII
Sensibilitatea la preparat. Sarcina (primul trimestru). Miastenia.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Sarcina (in trimestrele II si III) si lactatia - numai in cazuri exceptionale.
Conditii de Pastrare: De droguri ar trebui sa fie lasat la indemana copiilor, la temperatura de maximum 30 ° C. Perioada de valabilitate - 5 ani.
Compozitia si forma de prezentare: pic. orale 0,15% 20 ml N1 in flacon.
Actiunea farmacologica: Are actiune antitusiva de tip periferic, expectoranta, bronholitica moderata si antiinflamatoare. Efectul antitusiv se explica prin anestezierea receptorilor senzitivi ai mucoasei bronsice.
INDICATII
Tusea severa de orice etiologie, suprimarea tusei in interventiile chirurgicale si bronhoscopie. Tusea convulsiva.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Sirop, adulti, cite 2 linguri (30 ml) de 3 ori pe zi, copii 1-3 ani cite 1 lingurita (5 ml) de 3 ori pe zi, 3-6 ani cite 2 lingurite (10 ml) de 3 ori pe zi, 6-9 ani cite 1 lingura (15 ml) de 3 ori pe zi, peste 9 ani cite 1 lingura (15 ml) de 4 ori pe zi. Picaturi, copii 6-12 luni cite 10 picaturi de 4 ori pe zi, 1-3 ani cite 15 picaturi de 4 ori pe zi, peste 3 ani cite 25 picaturi de 4 ori pe zi.
CONTRAINDICATII
Sensibilitatea la preparat. Sarcina (primul trimestru). Miastenia.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Sarcina (in trimestrele II si III) si lactatia - numai in cazuri exceptionale.
Conditii de Pastrare: De droguri ar trebui sa fie lasat la indemana copiilor, la temperatura de maximum 30 ° C. Perioada de valabilitate - 5 ani.
-3%
109.27 MDL
112.65 MDL
TUSSALIN – remediu combinat din componente de origine vegetală cu efect antiinflamator, antitusiv și expectorant, recomandat în procesele inflamatorii ale căilor respiratorii, însoțite de tuse.
RECOMANDĂRI PENTRU UTILIZARE
TUSSALIN se administrează (ca parte a terapiei complexe):
pentru ameliorarea simptomelor răcelii (în inflamații ale căilor respiratorii superioare cu fenomene catarale, infecții respiratorii acute, inflamații și iritații ale cavității bucale și faringelui), amigdalită;
ca remediu sedativ în iritațiile membranei mucoase a cavității bucale și faringelui însoțite de tuse uscată, iritantă (în procese inflamatorii și infecțios-inflamatorii acute/cronice ale căilor respiratorii – tuse convulsivă, astm bronhic, faringită, laringită, laringotraheită, traheită, bronșită, pneumonii și bronhopneumonii);
în calitate de expectorant în tuseа productivă cu spută vâscoasă, greu de evacuat (în afecțiunile inflamatorii acute și cronice ale căilor respiratorii – traheită, traheobronșită, bronșită, bronhopneumonii).
MOD DE ADMINISTRARE ȘI DOZE
Se administrează pe cale orală, cu 1 oră înainte de luarea mesei. Ultima administrare nu trebuie să fie mai târziu de orele 19.00. A se agita înainte de utilizare.
Copii cu vârsta:
– 1-3 ani câte 2,5 ml soluție de 2-3 ori pe zi;
– 4-11 ani câte 5 ml soluție de 3 ori pe zi;
– 12-17 ani câte 10 ml soluție de 3 ori pe zi.
Adulți câte 10 ml soluție de 3 ori pe zi.
Durata administrării constituie în medie 2 săptămâni.
RECOMANDĂRI PENTRU UTILIZARE
TUSSALIN se administrează (ca parte a terapiei complexe):
pentru ameliorarea simptomelor răcelii (în inflamații ale căilor respiratorii superioare cu fenomene catarale, infecții respiratorii acute, inflamații și iritații ale cavității bucale și faringelui), amigdalită;
ca remediu sedativ în iritațiile membranei mucoase a cavității bucale și faringelui însoțite de tuse uscată, iritantă (în procese inflamatorii și infecțios-inflamatorii acute/cronice ale căilor respiratorii – tuse convulsivă, astm bronhic, faringită, laringită, laringotraheită, traheită, bronșită, pneumonii și bronhopneumonii);
în calitate de expectorant în tuseа productivă cu spută vâscoasă, greu de evacuat (în afecțiunile inflamatorii acute și cronice ale căilor respiratorii – traheită, traheobronșită, bronșită, bronhopneumonii).
MOD DE ADMINISTRARE ȘI DOZE
Se administrează pe cale orală, cu 1 oră înainte de luarea mesei. Ultima administrare nu trebuie să fie mai târziu de orele 19.00. A se agita înainte de utilizare.
Copii cu vârsta:
– 1-3 ani câte 2,5 ml soluție de 2-3 ori pe zi;
– 4-11 ani câte 5 ml soluție de 3 ori pe zi;
– 12-17 ani câte 10 ml soluție de 3 ori pe zi.
Adulți câte 10 ml soluție de 3 ori pe zi.
Durata administrării constituie în medie 2 săptămâni.
-5%
118.75 MDL
125 MDL
Bronchipret® Sirop 15 g/1,5 g lichid oral
Thymi herba extractum fluidum / Hederae helicis folii extractum fluidum
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament, deoarece conţine informaţii importante pentru Dumneavoastră.
Luaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului Dumneavoastră sau farmacistului.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Intrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului Dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
- Dacă după 7 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.
Ce găsiți în acest prospect:
1. Ce este Bronchipret Sirop și pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să știți înainte să luați Bronchipret Sirop
3. Cum să luați Bronchipret Sirop
4. Reacții adverse posibile
5. Cum se păstrează Bronchipret Sirop
6. Conținutul ambalajului și alte informații
1. CE ESTE BRONCHIPRET SIROP ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Bronchipret Sirop 15 g/1.5 g lichid oral conține extract fluid din părțile aeriene de cimbru şi extract fluid de frunze de iederă care manifestă acţiune
expectorantă şi mucolitică.
Medicament pe bază de plante utilizat pentru tratamentul afecțiunilor inflamatorii ale căilor respiratorii cu acțiune expectorantă și de calmare a tusei.
2. CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ LUAȚI BRONCHIPRET SIROP
NU luați Bronchipret Sirop
Bronchipret Sirop nu se va administra în caz de hipersensibilitate (alergie) cunoscută la Iederă, plantele din familia Araliacea, Cimbru sau alte Labiate (Lamiaceae) sau la oricare dintre excipienții enumerați în punctul 6.
Atenționări și precauții
Dacă simptomele persistă mai mult de 7 zile sau dacă se observă următoarele simptome: dispnee, febră sau spută purulentă cu sânge, este necesar să consultați urgent un medic.
Pacienții cu gastrită sau ulcer gastric trebuie să administreze medicamentul doar după consultarea unui medic.
Acest medicament conține 7 % (v/v) alcool, adică până la 0,30 g alcool per 5,4 ml, echivalent cu 8 ml bere sau 3 ml vin. Poate fi dăunător persoanelor cu etilism. Acest lucru trebuie avut în vedere la femeile gravide sau care alăptează, copii și grupuri cu risc crescut, cum sunt pacienții cu boli hepatice sau epilepsie.
Copii
Acest medicament nu se administrează copiilor mai mici de 2 ani, deoarece nu există studii disponibile. În cazul tusei persistente sau recurente la copii cu vârsta 2- 4 ani trebuie consultat medicul.
Notă pentru diabetici:
O singură doză de Bronchipret Sirop (5.4 ml) conține aproximativ 0.18 unități de pâine (UP).
Bronchipret Sirop împreună cu alte medicamente și alte forme de interacțiune
Până în prezent nu se cunosc interacțiuni cu alte medicamente.
Spuneți medicului Dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripție medicală.
Fertilitatea, sarcina și alăptarea
Sarcina și perioada de alăptare
Dacă sunteți însărcinată sau alăptați, întrebați medicul Dumneavoastră sau farmacistul înainte să administrați acest medicament.
Bronchipret Sirop nu trebuie administrat femeilor însărcinate şi mamelor care alăptează, deoarece nu sunt date suficiente despre administrarea preparatului în perioada de sarcină şi lactaţie.
Fertilitate
Nu există date privind efectul medicamentului asupra fertilității la om.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor
Bronchipret® Sirop are o influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Acest medicament conține 7 % (V/V) alcool. O persoană sănătoasă descompune cantitatea de alcool care este ingerată cu o singură doză, în decurs de câteva minute.
Bronchipret Sirop conține soluție de maltitol.
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebați înainte de a lua acest medicament.
3. CUM SĂ LUAȚI BRONCHIPRET SIROP
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este specificat în acest prospect.
Discutați cu medicul Dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Dacă nu este prescris altfel de către medicul Dumneavoastră, doza recomandată este de:
Copiii de la 2 la 5 ani - Doza unică în ml:3.2 ml . Doza zilnică totală: 9.6 ml
Copiii de la 6 la 11 ani - Doza unică în ml: 4.3 ml. Doza zilnică totală: 12.9 ml
Adulți și adolescenți peste 12 ani - Doza unică în ml: 5.4 ml. Doza zilnică totală: 16.2 ml
Mod de administrare
Folosind măsura de dozare inclusă, luați Bronchipret Sirop de 3 ori pe zi (dimineața, la prânz și seara) în conformitate cu vârsta indicată în tabel. Înghițiți Bronchipret Sirop nediluat. Puteți bea puțină apă după administrarea medicamentului.
În procesul păstrării este posibilă apariţia unei opalescenţe uşoare sau a unui sediment neînsemnat, care nu influenţează eficacitatea preparatului.
Agitați bine înainte de fiecare administrare!
Durata tratamentului depinde de evoluţia bolii. Dacă simptomele persistă mai mult de 7 zile, consultați medicul Dumneavoastră imediat.
Dacă luați mai mult Bronchipret Sirop decât trebuie
În caz de supradozaj sunt posibile tulburări gastro-intestinale ca dureri abdominale, vome și diaree.
În acest caz trebuie să vă adresați la medic. El va decide dacă sunt necesare careva măsuri.
Dacă uitați să luați Bronchipret Sirop
Dacă ați luat prea puțin Bronchipret Sirop sau ați uitat să luați Bronchipret Sirop, nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată, ci mai degrabă continuați să luați doza prescrisă de către medicul Dumneavoastră sau după cum este descris în acest prospect.
Dacă încetați să luați Bronchipret Sirop
Încetarea administrării acestui medicament este de obicei inofensivă.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresați-vă medicului Dumneavoastră sau farmacistului.
4. REACȚII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Bronchipret Sirop poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacții adverse semnificative sau semne la care ar trebui să acordați atenție și acțiuni care trebuie să le luați în cazul în care sunteți afectat
În cazul în care sunteți afectat de una dintre următoarele reacții adverse, încetați să luați Bronchipret Sirop și adresați-vă medicului Dumneavoastră. Medicul poate determina severitatea și dacă este necesară o acțiune suplimentară.
Mai puțin frecvente (pot afecta 1 până la 10 utilizatori din 1000 persoane): tulburări gastro-intestinale, cum ar fi crampe intestinale, greață, vomă, diaree.
Rare (pot afecta 1 până la 10 utilizatori din 10000 persoane): reacții alergice cu erupții cutanate (urticarie).
De asemenea, pot să apară reacții de hipersensibilitate, inclusiv dificultăți de respirație și edem al feței, gurii și / sau gâtului.
La primele semne de hipersensibilitate, administrarea acestui medicament trebuie sistată.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului Dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail:[email protected].
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. CUM SE PĂSTREAZĂ BRONCHIPRET SIROP
A se pastra la loc uscat, ferit de lumina, la temperaturi sub 25°C.
A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.
Nu utilizați Bronchipret Sirop după data de expirare înscrisă pe cutie și flacon. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
În procesul păstrării este posibilă apariţia unei opalescenţe și floculări uşoare, care nu influenţează eficacitatea preparatului.
Agitați bine flaconul înainte de fiecare administrare!
Informații cu privire la termenul de valabilitate după deschidere
După deschiderea flaconului, utilizați medicamentul timp de 6 luni.
6.CONȚINUTUL AMBALAJULUI ȘI ALTE INFORMAȚII
Ce conține Bronchipret Sirop :
Substanțele active sunt:
100 g (89,2 ml) de lichid oral conține:
15g extract fluid din părțile aeriene de cimbru (Thymi vulgaris herba, Thymi zygis herba) (1:2-2,5), agent de extragere: soluție de amoniac 10%(m/m): glicerol 85%(m/m): etanol 90%(V/V): apă (1:20:70:109)
1,5 g extract fluid din frunze de iederă (Hederae helicis folii) (1:1); agent de extragere: etanol 70% (V/V)
Produsul conține alcool etilic – 7% (v/v).
Celelalte componente sunt: soluție de maltitol, sorbat de potasiu, acid citric monohidrat, hidroxipropilbetadex, apă purificată.
Cum arată Bronchipret Sirop și conținutul ambalajului
Bronchipret Sirop este lichid transparent, de culoare cafeniu - deschis.
Câte 50 ml sau 100 ml sirop în flacon din sticlă brună. Câte 1 flacon împreună cu măsura dozatoare și prospectul pentru utilizator se plasează în cutie de carton.
Deținătorul certificatului de înregistrare și fabricantul
Deținătorul certificatului de înregistrare
BIONORICA SE Kerschensteinerstr. 11-15
92318 Neumarkt Germania
Tel.: 09181 / 231-90
Fax: 09181 / 231-265
Email: info.bionorica.de
Fabricantul
BIONORICA SE
Kerschensteinerstr. 11-15
92318 Neumarkt
Germania
Acest prospect a fost revizuit în iunie 2022
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md
Thymi herba extractum fluidum / Hederae helicis folii extractum fluidum
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament, deoarece conţine informaţii importante pentru Dumneavoastră.
Luaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului Dumneavoastră sau farmacistului.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Intrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului Dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
- Dacă după 7 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.
Ce găsiți în acest prospect:
1. Ce este Bronchipret Sirop și pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să știți înainte să luați Bronchipret Sirop
3. Cum să luați Bronchipret Sirop
4. Reacții adverse posibile
5. Cum se păstrează Bronchipret Sirop
6. Conținutul ambalajului și alte informații
1. CE ESTE BRONCHIPRET SIROP ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Bronchipret Sirop 15 g/1.5 g lichid oral conține extract fluid din părțile aeriene de cimbru şi extract fluid de frunze de iederă care manifestă acţiune
expectorantă şi mucolitică.
Medicament pe bază de plante utilizat pentru tratamentul afecțiunilor inflamatorii ale căilor respiratorii cu acțiune expectorantă și de calmare a tusei.
2. CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ LUAȚI BRONCHIPRET SIROP
NU luați Bronchipret Sirop
Bronchipret Sirop nu se va administra în caz de hipersensibilitate (alergie) cunoscută la Iederă, plantele din familia Araliacea, Cimbru sau alte Labiate (Lamiaceae) sau la oricare dintre excipienții enumerați în punctul 6.
Atenționări și precauții
Dacă simptomele persistă mai mult de 7 zile sau dacă se observă următoarele simptome: dispnee, febră sau spută purulentă cu sânge, este necesar să consultați urgent un medic.
Pacienții cu gastrită sau ulcer gastric trebuie să administreze medicamentul doar după consultarea unui medic.
Acest medicament conține 7 % (v/v) alcool, adică până la 0,30 g alcool per 5,4 ml, echivalent cu 8 ml bere sau 3 ml vin. Poate fi dăunător persoanelor cu etilism. Acest lucru trebuie avut în vedere la femeile gravide sau care alăptează, copii și grupuri cu risc crescut, cum sunt pacienții cu boli hepatice sau epilepsie.
Copii
Acest medicament nu se administrează copiilor mai mici de 2 ani, deoarece nu există studii disponibile. În cazul tusei persistente sau recurente la copii cu vârsta 2- 4 ani trebuie consultat medicul.
Notă pentru diabetici:
O singură doză de Bronchipret Sirop (5.4 ml) conține aproximativ 0.18 unități de pâine (UP).
Bronchipret Sirop împreună cu alte medicamente și alte forme de interacțiune
Până în prezent nu se cunosc interacțiuni cu alte medicamente.
Spuneți medicului Dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripție medicală.
Fertilitatea, sarcina și alăptarea
Sarcina și perioada de alăptare
Dacă sunteți însărcinată sau alăptați, întrebați medicul Dumneavoastră sau farmacistul înainte să administrați acest medicament.
Bronchipret Sirop nu trebuie administrat femeilor însărcinate şi mamelor care alăptează, deoarece nu sunt date suficiente despre administrarea preparatului în perioada de sarcină şi lactaţie.
Fertilitate
Nu există date privind efectul medicamentului asupra fertilității la om.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor
Bronchipret® Sirop are o influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Acest medicament conține 7 % (V/V) alcool. O persoană sănătoasă descompune cantitatea de alcool care este ingerată cu o singură doză, în decurs de câteva minute.
Bronchipret Sirop conține soluție de maltitol.
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebați înainte de a lua acest medicament.
3. CUM SĂ LUAȚI BRONCHIPRET SIROP
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este specificat în acest prospect.
Discutați cu medicul Dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Dacă nu este prescris altfel de către medicul Dumneavoastră, doza recomandată este de:
Copiii de la 2 la 5 ani - Doza unică în ml:3.2 ml . Doza zilnică totală: 9.6 ml
Copiii de la 6 la 11 ani - Doza unică în ml: 4.3 ml. Doza zilnică totală: 12.9 ml
Adulți și adolescenți peste 12 ani - Doza unică în ml: 5.4 ml. Doza zilnică totală: 16.2 ml
Mod de administrare
Folosind măsura de dozare inclusă, luați Bronchipret Sirop de 3 ori pe zi (dimineața, la prânz și seara) în conformitate cu vârsta indicată în tabel. Înghițiți Bronchipret Sirop nediluat. Puteți bea puțină apă după administrarea medicamentului.
În procesul păstrării este posibilă apariţia unei opalescenţe uşoare sau a unui sediment neînsemnat, care nu influenţează eficacitatea preparatului.
Agitați bine înainte de fiecare administrare!
Durata tratamentului depinde de evoluţia bolii. Dacă simptomele persistă mai mult de 7 zile, consultați medicul Dumneavoastră imediat.
Dacă luați mai mult Bronchipret Sirop decât trebuie
În caz de supradozaj sunt posibile tulburări gastro-intestinale ca dureri abdominale, vome și diaree.
În acest caz trebuie să vă adresați la medic. El va decide dacă sunt necesare careva măsuri.
Dacă uitați să luați Bronchipret Sirop
Dacă ați luat prea puțin Bronchipret Sirop sau ați uitat să luați Bronchipret Sirop, nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată, ci mai degrabă continuați să luați doza prescrisă de către medicul Dumneavoastră sau după cum este descris în acest prospect.
Dacă încetați să luați Bronchipret Sirop
Încetarea administrării acestui medicament este de obicei inofensivă.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresați-vă medicului Dumneavoastră sau farmacistului.
4. REACȚII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Bronchipret Sirop poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacții adverse semnificative sau semne la care ar trebui să acordați atenție și acțiuni care trebuie să le luați în cazul în care sunteți afectat
În cazul în care sunteți afectat de una dintre următoarele reacții adverse, încetați să luați Bronchipret Sirop și adresați-vă medicului Dumneavoastră. Medicul poate determina severitatea și dacă este necesară o acțiune suplimentară.
Mai puțin frecvente (pot afecta 1 până la 10 utilizatori din 1000 persoane): tulburări gastro-intestinale, cum ar fi crampe intestinale, greață, vomă, diaree.
Rare (pot afecta 1 până la 10 utilizatori din 10000 persoane): reacții alergice cu erupții cutanate (urticarie).
De asemenea, pot să apară reacții de hipersensibilitate, inclusiv dificultăți de respirație și edem al feței, gurii și / sau gâtului.
La primele semne de hipersensibilitate, administrarea acestui medicament trebuie sistată.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului Dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail:[email protected].
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. CUM SE PĂSTREAZĂ BRONCHIPRET SIROP
A se pastra la loc uscat, ferit de lumina, la temperaturi sub 25°C.
A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.
Nu utilizați Bronchipret Sirop după data de expirare înscrisă pe cutie și flacon. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
În procesul păstrării este posibilă apariţia unei opalescenţe și floculări uşoare, care nu influenţează eficacitatea preparatului.
Agitați bine flaconul înainte de fiecare administrare!
Informații cu privire la termenul de valabilitate după deschidere
După deschiderea flaconului, utilizați medicamentul timp de 6 luni.
6.CONȚINUTUL AMBALAJULUI ȘI ALTE INFORMAȚII
Ce conține Bronchipret Sirop :
Substanțele active sunt:
100 g (89,2 ml) de lichid oral conține:
15g extract fluid din părțile aeriene de cimbru (Thymi vulgaris herba, Thymi zygis herba) (1:2-2,5), agent de extragere: soluție de amoniac 10%(m/m): glicerol 85%(m/m): etanol 90%(V/V): apă (1:20:70:109)
1,5 g extract fluid din frunze de iederă (Hederae helicis folii) (1:1); agent de extragere: etanol 70% (V/V)
Produsul conține alcool etilic – 7% (v/v).
Celelalte componente sunt: soluție de maltitol, sorbat de potasiu, acid citric monohidrat, hidroxipropilbetadex, apă purificată.
Cum arată Bronchipret Sirop și conținutul ambalajului
Bronchipret Sirop este lichid transparent, de culoare cafeniu - deschis.
Câte 50 ml sau 100 ml sirop în flacon din sticlă brună. Câte 1 flacon împreună cu măsura dozatoare și prospectul pentru utilizator se plasează în cutie de carton.
Deținătorul certificatului de înregistrare și fabricantul
Deținătorul certificatului de înregistrare
BIONORICA SE Kerschensteinerstr. 11-15
92318 Neumarkt Germania
Tel.: 09181 / 231-90
Fax: 09181 / 231-265
Email: info.bionorica.de
Fabricantul
BIONORICA SE
Kerschensteinerstr. 11-15
92318 Neumarkt
Germania
Acest prospect a fost revizuit în iunie 2022
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md
-3%
72.02 MDL
74.25 MDL
Rețetă medicală
1. Ce este Erolin comprimate şi pentru ce se utilizează
Erolin comprimate aparţine unei clase de medicamente cunoscute sub numele de antihistaminice. Antihistaminicele ajută la reducerea simptomelor alergiei împiedicând efectele unei substanţe numită histamină, care este produsă în corpul nostru.
Erolin comprimate poate fi utilizate pentru ameliorarea simptomatologiei asociată rinitelor alergice (de exemplu: febra fânului, guturaiul alergic, cauzat de praf, blana animalelor), cum ar fi strănutul, secreţia nazală abundentă, mâncărime nazală sau în gât, usturime sau mâncărime oculară, lăcrimare. Erolin comprimate poate fi, de asemenea, utilizat pentru reducerea simptomelor alergice cutanate ale urticariei (mâncărimile, roşeaţa) precum şi numărul şi dimensiunile elementelor eruptive apărute pe piele.
Acţiunea preparatului Erolin comprimate durează o zi întreagă şi vă permite să vă reluaţi activităţile zilnice normale şi somnul.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Erolin comprimate
Nu utilizaţi Erolin comprimate:
• Dacă sunteţi alergic la loratadină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi Erolin comprimate, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă vă aflaţi în oricare dintre situaţiile de mai jos, consultaţi medicului dumneavoastră înainte de a
lua Erolin comprimate:
- dacă aveţi boală hepatică;
- dacă sunteţi programat să efectuaţi orice test cutanat pentru alergii, nu trebuie să mai luaţi medicamentul cu două zile înainte de aceste teste, deoarece medicamentul ar putea influenţa rezultatele testelor.
Copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani
Erolin comprimate nu este recomandat copiilor cu vârsta sub 2 ani, copiilor cu vârsta de 2-12 ani cu greutate corporală sub 30 kg. La copii cu vârsta de 2-12 ani cu greutate corporală sub 30 kg există alte forme de preparat mai convenabile.
Erolin comprimate împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente. Aceasta se atribuie şi la preparate eliberate fără prescripţie medicală.
Reacţiile adverse cauzate de preparatul Erolin pot să se intensifice, dacă luaţi acest medicament în asociere cu medicamente care influenţează enzimele hepatice implicate în metabolizarea medicamentelor. Necătând la aceea că, în studiile clinice de interacţiune cu medicamente care influenţează enzimele hepatice implicate în metabolizarea medicamentelor, nu au fost observate astfel de efecte, consultaţi medicul dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi concomitent alte medicamente, inclusiv eliberate fără prescripţie medicală.
Utilizarea Erolin comprimate cu alimente, băuturi şi alcool
Erolin comprimate poate fi administrat în timpul meselor sau între mese.
Nu a fost înregistrată intensificarea efectului băuturilor alcoolice de preparatul Erolin.
Fertilitatea, sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Sarcina
Dacă sunteţi gravidă, ca măsură de precauţie, nu este recomandată administrarea de Erolin comprimate.
Alăptarea
Dacă alăptaţi, nu este recomandată administrarea de Erolin comprimate, deoarece loratadina este excretată în laptele matern.
Consultaţi medicul înainte de a lua orice medicament.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
În studiile clinice nu a fost observată afectarea capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje la pacienţii trataţi cu loratadină.
La doza recomandată, Erolin comprimate nu va determina, probabil, somnolenţă sau scăderea vitezei de reacţie. Totuşi, foarte rar, poate apare somnolenţa, fapt ce ar putea afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Erolin comprimate conţine lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
3. Cum să luaţi Erolin comprimate
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Regim de dozare
Doza recomandată este:
Adulţi şi copii cu vârsta de 12 ani şi peste
1 comprimat o dată pe zi.
Copii
La copii cu vârsta de 6-12 ani preparatul se administrează în funcţie de greutatea corporală
Copii cu vârsta de 6-12 ani cu greutate corporală peste 30 kg: câte 1 comprimat o dată pe zi.
Copii cu vârsta de 2-6 ani, de asemenea cu greutate corporală sub 30 kg: - strict conform recomandaţiilor medicului - Erolin se recomandă de administrat sub formă de sirop.
Preparatul Erolin nu se recomandă de administrat la copii cu vârsta sub 2 ani.
Grupe speciale de pacienţi
Pacienţii cu afecţiuni severe a funcţiei hepatice
Adulţi şi copii cu masa corporală peste 30 kg: câte 1 comprimat peste o zi, indiferent de mese.
Mod de administrare
Comprimatele se administrează pe cale orală.
Comprimatele se administrează indiferent de mese, cu un pahar de apă.
Dacă luaţi mai mult Erolin comprimate decât trebuie
În caz de supradozaj accidental este puţin probabil dezvoltarea consecinţelor severe. Totuşi dacă dumneavoastră aţi luat mai mult comprimate Erolin decât v-a fost indicat, adresaţi-vă imediat la medicul dumneavoastră sau farmacist.
Dacă aţi luat mai mult Erolin comprimate decât trebuie, puteţi avea următoarele simptome: somnolenţă, bătăi frecvente ale inimii şi dureri de cap.
Dacă uitaţi să utilizaţi Erolin comprimate
Dacă aţi uitat să luaţi medicamentul la timp, puteţi să o faceţi cât mai curând posibil şi apoi să reveniţi la schema de administrare obişnuită. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să luaţi Erolin comprimate
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Cele mai frecvente reacţii adverse menţionate la copiii cu vârste între 2 şi 12 ani sunt:
- durerile de cap,
- nervozitatea,
- oboseala
Cele mai frecvente reacţii adverse menţionate la adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani constau în:
- somnolenţă,
- dureri de cap,
- creşterea apetitului,
- tulburări ale somnului (insomnie).
In perioada după punerea pe piaţă a loratadinei au fost raportate foarte rar (care afectează mai puţin de 1 din 10000 pacienţi) cazuri de:
- reacţii alergice severe,
- ameţeli,
- convulsii,
- puls frecvent sau neregulat,
- greaţă,
- uscăciune a gurii,
- senzaţie neplăcută la nivelul stomacului,
- tulburări ale funcţiei hepatice,
- căderea părului,
- erupţii pe piele
- oboseală.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amed.md sau e-mail:[email protected]
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează Erolin comprimate
A se păstra la temperaturi sub 25°C.
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor!
Nu utilizaţi acest medicament dacă aţi observat semne evidente de înrăutăţire a calităţii lui.
Perioada de valabilitate este indicată pe ambalaj. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Erolin comprimate
Fiecare comprimat conţine substanţa activă: loratadină 10 mg.
Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat (63,8 mg), celuloză microcristalină, amidon pregelatinizat, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu.
Cum arată Erolin comprimate şi conţinutul ambalajului:
Comprimate
Comprimate rotunde, plate, cu margini teşite, de culoare albă sau aproape albă, cu insigna literei stilizate „E” şi cifra „531” pe una din părţi şi cu incizie pe altă parte, fără sau aproape fără miros.
Conţinutul ambalajului
Câte 10 comprimate în blister din folie PVC/PVDC/aluminiu. Câte 1 sau 3 blistere împreună cu prospectul în cutie de carton.
Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul Deţinătorul certificatului de înregistrare
Egis Pharmaceuticals PLC
H-1106 Budapesta, Keresztúri út 30-38.
Ungaria
Fabricantul
Egis Pharmaceuticals PLC
H-1165 Budapesta, Bökényföldi út 118-120.
Ungaria
Erolin comprimate aparţine unei clase de medicamente cunoscute sub numele de antihistaminice. Antihistaminicele ajută la reducerea simptomelor alergiei împiedicând efectele unei substanţe numită histamină, care este produsă în corpul nostru.
Erolin comprimate poate fi utilizate pentru ameliorarea simptomatologiei asociată rinitelor alergice (de exemplu: febra fânului, guturaiul alergic, cauzat de praf, blana animalelor), cum ar fi strănutul, secreţia nazală abundentă, mâncărime nazală sau în gât, usturime sau mâncărime oculară, lăcrimare. Erolin comprimate poate fi, de asemenea, utilizat pentru reducerea simptomelor alergice cutanate ale urticariei (mâncărimile, roşeaţa) precum şi numărul şi dimensiunile elementelor eruptive apărute pe piele.
Acţiunea preparatului Erolin comprimate durează o zi întreagă şi vă permite să vă reluaţi activităţile zilnice normale şi somnul.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Erolin comprimate
Nu utilizaţi Erolin comprimate:
• Dacă sunteţi alergic la loratadină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi Erolin comprimate, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă vă aflaţi în oricare dintre situaţiile de mai jos, consultaţi medicului dumneavoastră înainte de a
lua Erolin comprimate:
- dacă aveţi boală hepatică;
- dacă sunteţi programat să efectuaţi orice test cutanat pentru alergii, nu trebuie să mai luaţi medicamentul cu două zile înainte de aceste teste, deoarece medicamentul ar putea influenţa rezultatele testelor.
Copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani
Erolin comprimate nu este recomandat copiilor cu vârsta sub 2 ani, copiilor cu vârsta de 2-12 ani cu greutate corporală sub 30 kg. La copii cu vârsta de 2-12 ani cu greutate corporală sub 30 kg există alte forme de preparat mai convenabile.
Erolin comprimate împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente. Aceasta se atribuie şi la preparate eliberate fără prescripţie medicală.
Reacţiile adverse cauzate de preparatul Erolin pot să se intensifice, dacă luaţi acest medicament în asociere cu medicamente care influenţează enzimele hepatice implicate în metabolizarea medicamentelor. Necătând la aceea că, în studiile clinice de interacţiune cu medicamente care influenţează enzimele hepatice implicate în metabolizarea medicamentelor, nu au fost observate astfel de efecte, consultaţi medicul dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi concomitent alte medicamente, inclusiv eliberate fără prescripţie medicală.
Utilizarea Erolin comprimate cu alimente, băuturi şi alcool
Erolin comprimate poate fi administrat în timpul meselor sau între mese.
Nu a fost înregistrată intensificarea efectului băuturilor alcoolice de preparatul Erolin.
Fertilitatea, sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Sarcina
Dacă sunteţi gravidă, ca măsură de precauţie, nu este recomandată administrarea de Erolin comprimate.
Alăptarea
Dacă alăptaţi, nu este recomandată administrarea de Erolin comprimate, deoarece loratadina este excretată în laptele matern.
Consultaţi medicul înainte de a lua orice medicament.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
În studiile clinice nu a fost observată afectarea capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje la pacienţii trataţi cu loratadină.
La doza recomandată, Erolin comprimate nu va determina, probabil, somnolenţă sau scăderea vitezei de reacţie. Totuşi, foarte rar, poate apare somnolenţa, fapt ce ar putea afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Erolin comprimate conţine lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
3. Cum să luaţi Erolin comprimate
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Regim de dozare
Doza recomandată este:
Adulţi şi copii cu vârsta de 12 ani şi peste
1 comprimat o dată pe zi.
Copii
La copii cu vârsta de 6-12 ani preparatul se administrează în funcţie de greutatea corporală
Copii cu vârsta de 6-12 ani cu greutate corporală peste 30 kg: câte 1 comprimat o dată pe zi.
Copii cu vârsta de 2-6 ani, de asemenea cu greutate corporală sub 30 kg: - strict conform recomandaţiilor medicului - Erolin se recomandă de administrat sub formă de sirop.
Preparatul Erolin nu se recomandă de administrat la copii cu vârsta sub 2 ani.
Grupe speciale de pacienţi
Pacienţii cu afecţiuni severe a funcţiei hepatice
Adulţi şi copii cu masa corporală peste 30 kg: câte 1 comprimat peste o zi, indiferent de mese.
Mod de administrare
Comprimatele se administrează pe cale orală.
Comprimatele se administrează indiferent de mese, cu un pahar de apă.
Dacă luaţi mai mult Erolin comprimate decât trebuie
În caz de supradozaj accidental este puţin probabil dezvoltarea consecinţelor severe. Totuşi dacă dumneavoastră aţi luat mai mult comprimate Erolin decât v-a fost indicat, adresaţi-vă imediat la medicul dumneavoastră sau farmacist.
Dacă aţi luat mai mult Erolin comprimate decât trebuie, puteţi avea următoarele simptome: somnolenţă, bătăi frecvente ale inimii şi dureri de cap.
Dacă uitaţi să utilizaţi Erolin comprimate
Dacă aţi uitat să luaţi medicamentul la timp, puteţi să o faceţi cât mai curând posibil şi apoi să reveniţi la schema de administrare obişnuită. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să luaţi Erolin comprimate
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Cele mai frecvente reacţii adverse menţionate la copiii cu vârste între 2 şi 12 ani sunt:
- durerile de cap,
- nervozitatea,
- oboseala
Cele mai frecvente reacţii adverse menţionate la adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani constau în:
- somnolenţă,
- dureri de cap,
- creşterea apetitului,
- tulburări ale somnului (insomnie).
In perioada după punerea pe piaţă a loratadinei au fost raportate foarte rar (care afectează mai puţin de 1 din 10000 pacienţi) cazuri de:
- reacţii alergice severe,
- ameţeli,
- convulsii,
- puls frecvent sau neregulat,
- greaţă,
- uscăciune a gurii,
- senzaţie neplăcută la nivelul stomacului,
- tulburări ale funcţiei hepatice,
- căderea părului,
- erupţii pe piele
- oboseală.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amed.md sau e-mail:[email protected]
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează Erolin comprimate
A se păstra la temperaturi sub 25°C.
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor!
Nu utilizaţi acest medicament dacă aţi observat semne evidente de înrăutăţire a calităţii lui.
Perioada de valabilitate este indicată pe ambalaj. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Erolin comprimate
Fiecare comprimat conţine substanţa activă: loratadină 10 mg.
Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat (63,8 mg), celuloză microcristalină, amidon pregelatinizat, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu.
Cum arată Erolin comprimate şi conţinutul ambalajului:
Comprimate
Comprimate rotunde, plate, cu margini teşite, de culoare albă sau aproape albă, cu insigna literei stilizate „E” şi cifra „531” pe una din părţi şi cu incizie pe altă parte, fără sau aproape fără miros.
Conţinutul ambalajului
Câte 10 comprimate în blister din folie PVC/PVDC/aluminiu. Câte 1 sau 3 blistere împreună cu prospectul în cutie de carton.
Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul Deţinătorul certificatului de înregistrare
Egis Pharmaceuticals PLC
H-1106 Budapesta, Keresztúri út 30-38.
Ungaria
Fabricantul
Egis Pharmaceuticals PLC
H-1165 Budapesta, Bökényföldi út 118-120.
Ungaria
-3%
65.57 MDL
67.60 MDL
Subs. : Clorhidrat de
benzidamină/Clorură de cetilpiridiniu
Indicatii : Septolete total 3 mg/1 mg pastile este recomandat pentru tratament local antiinflamator, analgezic și antiseptic la nivelul cavității bucale. Septolete total dezinfectează mucoasa bucală și faringiană și reduce semnele inflamației gâtului, cum sunt durerea, roșeața, umflăturile, creșterea temperaturii și pierderea funcției locale.
Septolete total 3 mg/1 mg pastile este recomandat pentru tratamentul antiinflamator, analgezic și antiseptic:
- al inflamațiilor gâtului, cavității bucale și gingiilor,
- în gingivite, faringite și laringite.
Administrare : Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.Adulți.Doza recomandată este de 3-4 pastile pe zi. Pastila trebuie dizolvată încet în cavitatea bucală, la interval de 3- 6 ore.Adulți și adolescenţi cu vârsta peste 12 ani.Doza recomandată este de 3-4 pastile pe zi. Pastila trebuie dizolvată încet în cavitatea bucală, la interval de 3- 6 ore.
Copii cu vârsta de 6 până la 12 ani.Doza recomandată este de 3 pastile pe zi. Pastila trebuie dizolvată încet în cavitatea bucală, la interval de 3- 6 ore.
Copii cu vârsta sub 6 ani.Septolete total 3 mg/1 mg pastile nu trebuie utilizat la copiii cu vârsta sub 6 ani.
Reactii adverse : Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)
- reacție de hipersensiblitate,
- blânde (urticarie), sensibilitate crescută a pielii la razele solare (fotosensibilitate),
- îngustare bruscă, necontrolată a căilor respiratorii din plămâni (bronhospasm).
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane)
- iritația locală a cavității bucale, senzație de arsură a mucoasei bucale.
Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile)
- arsura mucoasei bucale, pierderea sensibilității mucoasei bucale (anestezie).
De obicei, aceste reacții adverse sunt trecătoare. Totuși, la apariția acestora, se recomandă să vă adresați medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă urmați instrucțiunile din acest prospect, veți reduce riscul apariției reacțiilor adverse.
Contraindicatii : - dacă sunteţi alergic la clorhidrat de benzidamină, clorură de cetilpiridiniu sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.
- medicamentul nu trebuie utilizat la copiii cu vârsta sub 6 ani, deoarece nu este recomandat acestei grupe de vârstă.
Pastrare : Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra în ambalajul original, pentru a fi ferit de lumină. Acest medicament nu necesită condiții speciale de temperatură la depozitare.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
benzidamină/Clorură de cetilpiridiniu
Indicatii : Septolete total 3 mg/1 mg pastile este recomandat pentru tratament local antiinflamator, analgezic și antiseptic la nivelul cavității bucale. Septolete total dezinfectează mucoasa bucală și faringiană și reduce semnele inflamației gâtului, cum sunt durerea, roșeața, umflăturile, creșterea temperaturii și pierderea funcției locale.
Septolete total 3 mg/1 mg pastile este recomandat pentru tratamentul antiinflamator, analgezic și antiseptic:
- al inflamațiilor gâtului, cavității bucale și gingiilor,
- în gingivite, faringite și laringite.
Administrare : Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.Adulți.Doza recomandată este de 3-4 pastile pe zi. Pastila trebuie dizolvată încet în cavitatea bucală, la interval de 3- 6 ore.Adulți și adolescenţi cu vârsta peste 12 ani.Doza recomandată este de 3-4 pastile pe zi. Pastila trebuie dizolvată încet în cavitatea bucală, la interval de 3- 6 ore.
Copii cu vârsta de 6 până la 12 ani.Doza recomandată este de 3 pastile pe zi. Pastila trebuie dizolvată încet în cavitatea bucală, la interval de 3- 6 ore.
Copii cu vârsta sub 6 ani.Septolete total 3 mg/1 mg pastile nu trebuie utilizat la copiii cu vârsta sub 6 ani.
Reactii adverse : Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)
- reacție de hipersensiblitate,
- blânde (urticarie), sensibilitate crescută a pielii la razele solare (fotosensibilitate),
- îngustare bruscă, necontrolată a căilor respiratorii din plămâni (bronhospasm).
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane)
- iritația locală a cavității bucale, senzație de arsură a mucoasei bucale.
Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile)
- arsura mucoasei bucale, pierderea sensibilității mucoasei bucale (anestezie).
De obicei, aceste reacții adverse sunt trecătoare. Totuși, la apariția acestora, se recomandă să vă adresați medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă urmați instrucțiunile din acest prospect, veți reduce riscul apariției reacțiilor adverse.
Contraindicatii : - dacă sunteţi alergic la clorhidrat de benzidamină, clorură de cetilpiridiniu sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.
- medicamentul nu trebuie utilizat la copiii cu vârsta sub 6 ani, deoarece nu este recomandat acestei grupe de vârstă.
Pastrare : Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra în ambalajul original, pentru a fi ferit de lumină. Acest medicament nu necesită condiții speciale de temperatură la depozitare.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
-3%
76.63 MDL
79 MDL
1. Ce este Suprastin comprimate şi pentru ce se utilizează
Suprastin conţine substanţa activă cloropiramină, care se atribuie grupei de preparate antihistaminice pentru tratamentul reacţiilor alergice şi afecţiunilor însoţite de prurit, de exemplu febra de fân şi conjunctivite, urticarie, prurit, dermatită cauzată de plante şi substanţe chimice, de asemenea pentru tratamentul simptomelor alergiei alimentare şi medicamentoase, alergie la înţepături de insecte.
- Terapia adjuvantă a reacţiilor de sensibilitate crescută (reacţie anafilactică).
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Suprastin comprimate Nu utilizaţi Suprastin comprimate
- dacă sunteţi alergic la substanţa activă (clorhidrat de cloropiramină) sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6),
- dacă aveţi acces acut de astm bronşic
- nu administraţi acest medicament la nou-născuţii la termin şi cei prematuri.
- dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi
Atenţionări şi precauţii
Înainte să luaţi Suprastin comprimate, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Preparatul Suprastin comprimate poate fi utilizat numai sub supraveghere medicală minuţioasă, de aceea adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului în următoarele cazuri:
- dacă aveţi vârsta peste 65 ani sau sunteţi astenizaţi, deoarece sunteţi mai sensibili la reacţiile adverse posibile (precum somnolenţă, oboseală, ameţeală, sedare şi scăderea tensiunii arteriale)
- în cazuri rare, tratamentul la copii cu cloropiramină se va efectua sub supravegherea medicului, deoarece la ei se înregistrează mai frecvent reacţiile adverse - nelinişte.
- dacă aveţi tulburarea funcţiei hepatice (poate fi necesară reducerea dozei)
- dacă aveţi tulburarea funcţiei renale (poate fi necesară reducerea dozei)
- dacă aveţi glaucom cu unghi închis (tensiune intraoculară crescută) (utilizarea de Suprastin poate cauza acces de glaucom), maladii cardiovasculare, afecţiuni musculare, retenţie urinară, hipertrofie de prostată
dacă în trecut utilizarea preparatelor antialergice a determinat dezvoltarea ameţelii, s-au agravat simptomele alergiei sau a fost înregistrată dezvoltarea altor reacţii adverse.
- dacă apare febra de origine neclară, laringita, ulceraţii ale mucoasei bucale, paliditate, icterului(îngălbenirea pielii), hemoragii neobişnuite şi hemostază dificilă în timpul administrării îndelungate a preparatului
Utilizarea preparatului Suprastin poate cauza sensibilitate crescută la lumină, de aceea în timpul tratamentului evitaţi expunerea la soare.
Copii şi adolescenţi
Tratamentul la copii cu cloropiramină se va efectua sub supravegherea medicului, deoarece la ei se înregistrează mai frecvent reacţiile adverse - nelinişte.
Suprastin comprimate împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre medicamentele eliberate fără prescripţie medicală, deoarece la administrarea concomitentă a diferitor medicamente poate să se modifice eficienţa lor.
Inhibitorii MAO, de exemplu, moclobemid sau selegilină intensifică şi prelungesc efectul anticolinergic al preparatului Suprastin (gură uscată, pupile dilatate, tulburări de acomodare vizuală, constipaţie, tulburări de excreţie urină). Astfel se recomandă evitarea utilizării concomitente a preparatului Suprastin cu inhibitorii MAO.
Se recomandă precauţie la administrarea concomitentă a preparatului Suprastin cu atropină, analgezice opioide, sedative (calmante), hipnotice (somnifere), altor preparate cu acţiune asupra sistemului nervos central, picături oftalmice pentru tratamentul glaucomului, din cauza intensificării reciproce a efectelor.
La administrarea concomitentă cu preparatele ototoxice Suprastin poate masca semnele precoce de ototoxicitate.
Preparatele antihistaminice suprimă reacţiile cutanate ca răspuns la probele cutanate alergice, astfel se recomandă sistarea preparatului cu câteva zile înainte de efectuarea acestor probe cutanate.
Suprastin comprimate împreună cu alimente, băuturi şi alcool
Alcoolul intensifică efectul sedativ al preparatelor antihistaminice asupra sistemului nervos central (somnolenţă, oboseală, ameţeli), de aceea în timpul tratamentului cu Suprastin se va exclude consumul băuturilor alcoolice.
Sarcina, alăptarea, fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului.
Sarcina
Nu s-au efectuat studii clinice controlate cu administrarea preparatului în sarcină. Totodată, sunt descrise cazuri de dezvoltare a ţesutului conjunctiv după cristalin la nou-născuţii, mamele cărora au utilizat preparate antialergice (antihistaminice) în timpul ultimelor luni de sarcină. De aceea, preparatul Suprastin este contraindicat în sarcină.
Alăptarea
Datorită lipsei datelor adecvate şi bine controlate preparatul Suprastin nu se administrează dacă alăptaţi.
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Preparatul poate induce, îndeosebi în perioada iniţială a tratamentului, somnolenţă şi tulburarea funcţiilor psihomotorii. Din aceste considerente în perioada iniţială a tratamentului cu Suprastin, durata căruia se determină individual, se interzice conducerea vehiculelor şi efectuarea altor activităţi potenţial periculoase, care necesită reacţii psihomotorii rapide. Ulterior pe durata tratamentului gradul restricţiilor se determină în mod individual în funcţie de toleranţa preparatului.
Suprastin comprimate conţine lactoză monohidrat. 1 comprimat conţine lactoză monohidrat 116 g. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
3. Cum să utilizaţi Suprastin comprimate
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Regimul de dozare
Adulţi: doza zilnică recomandată constituie 75-100 mg, câte 1 comprimat de 3-4 ori pe zi, conform recomandaţiilor medicului.
Administrarea preparatului seara târziu poate intensifica simptomele bolii de reflux gastro- esofagian.
Copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani
Copii cu vârsta de 1-6 ani: câte ½ comprimat de 2 ori pe zi
Copii cu vârsta de 6-14 ani: câte ½ comprimat de 2-3 ori pe zi
Doza poate fi crescută cu precauţie în funcţie de reacţia pacientului şi reacţiile adverse prezente, deşi doza maximă zilnică nu trebuie să depăşească 2 mg/kg.
În şoc anafilactic sau reacţie alergică acută gravă se recomandă de a iniţia tratamentul cu o injecţie intravenoasă lentă de preparat Suprastin, care se va continua cu injectări intramusculare, apoi se va trece la administrare orală.
Grupe speciale de _pacienţi
Pacienţi vârstnici şi astenizaţi: preparatul Suprastin se administrează cu precauţie, deoarece la aceşti pacienţi antihistaminicele mai frecvent provoacă reacţii adverse (ameţeli, somnolenţă, scăderea tensiunii arteriale).
Tulburarea funcţiei hepatice: poate fi necesară reducerea dozei din cauza încetinirii metabolizării substanţei active a preparatului în maladiile hepatice.
Tulburarea funcţiei renale: poate fi necesară modificarea regimului de dozare şi reducerea dozei, deoarece substanţa activă se elimină preponderent renal.
Modul de administrare
Preparatul se administrează oral. Comprimatele se administrează în timpul mesei, fără a fi mestecate, cu o cantitate suficientă de lichid
Dacă luaţi mai mult Suprastin comprimate decât trebuie
Dacă aţi luat mai mult Suprastin decât trebuie, anunţaţi imediat medicul dumneavoastră sau mergeţi la cel mai apropiat spital. Luaţi acest prospect sau ambalajul produsului cu dumneavoastră pentru ca medicul să ştie ce aţi luat.
Supradozajul preparatelor antihistaminice, inclusiv a preparatului Suprastin în special la nou- născuţi şi copii, poate provoca moartea.
În caz de supradozaj preparatul Suprastin poate provoca simptome caracteristice intoxicaţiei cu atropină precum halucinaţii, nelinişte, ataxie (tulburări de coordonare a mişcărilor), atetoză, convulsii. La copiii de vârsta fragedă predomină excitaţia. Uneori apare gură uscată, pupile dilatate, înroşirea feţei, tahicardie sinusală (ritm cardiac rapid), retenţie urinară, febră. La adulţi febra şi înroşirea feţei pot să nu se dezvolte; iar după perioada de excitare urmează convulsii şi depresie postconvulsivă, cu dezvoltarea posibilă a comei şi insuficienţei cardio-respiratorie, care pot duce la moartea pacientului timp de 2-18 ore.
În caz de supradozaj se recomandă monitorizarea indicilor sistemului cardiovascular şi respirator, terapie simptomatică. Antidot specific nu există.
Dacă uitaţi să luaţi Suprastin comprimate
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să luaţi Suprastin comprimate
Dacă întrerupeţi tratamentul cu Suprastin comprimate mai devreme decât este recomandat, aceasta nu va cauza consecinţe nedorite, numai că vor reveni simptomele maladiei dumneavoastră şi se vor intensifica acuzele.
Dacă aveţi orice alte întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Pentru preparatul Suprastin în prezent nu există date clinice pe baza cărora poate fi stabilită frecvenţa reacţiilor adverse. La administrarea preparatului Suprastin pot să se dezvolte următoarele reacţii adverse.
Tulburări hematologice şi limfatice: leucopenie (număr redus de celule albe din sânge), agranulocitoză (lipsa de globule albe în sânge), anemie hemolitica (distrugerea celulelor roşii din sânge), şi alte tulburări de sânge.
Tulburări ale sistemului imunitar: reacţii alergice.
Tulburări ale sistemului nervos: somnolenţă, fatigabilitate, ameţeli, slăbiciune musculară, tremor, excitabilitate, convulsii, dureri de cap, euforie, encefalopatie.
Tulburări oculare: creşterea tensiunii intraoculare, acces de glaucom, scăderea acuităţii vizuale.
Tulburări cardiace: contracţii rapide ale inimii (tahicardie), contracţii neregulate ale inimii (aritmie).
Tulburări vasculare: tensiune arterială scăzută (hipotensiune arterială).
Tulburări gastrointestinale: disconfort sau dureri în regiunea epigastrică, gură uscată, greaţă, vomă, diaree, constipaţie, pierderea sau creşterea poftei de mâncare.
Tulburări musculo-scheletice şi ale ţesutului conjunctiv: durere sau slăbiciune musculară.
Tulburări renale şi ale căilor urinare: dificultăţi de urinare, retenţie urinară.
Administrarea îndelungată a preparatului Suprastin rareori poate determina tulburări din partea sistemului hematopoietic.
La apariţia febrei de origine neclară, laringitei (inflamaţia gâtului), ulceraţiilor mucoasei bucale, palidităţii, icterului (îngălbinirea pielii), vânătăi, hemoragiilor neobişnuite şi dificil de oprit în timpul administrării îndelungate a preparatului, se recomandă determinarea numărului elementelor figurate sanguine. În cazul tulburărilor hematologice se sistează administrarea preparatului Suprastin.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amed.md sau e-mail: [email protected]
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează Suprastin
A se păstra la temperaturi sub 25°C.
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Perioada de valabilitate este indicată pe ambalaj. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare, care este înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
б. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Suprastin
Substanţa activă este clorhidrat de cloropiramină.
Fiecare comprimat conţine clorhidrat de cloropiramină 25 mg;
Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, amidon de cartofi, amidon glicolat de sodiu (tip A), talc, gelatină, acid stearic.
Cum arată Suprastin şi conţinutul ambalajului
Descrierea medicamentului Comprimat.
Comprimate de culoare albă sau alb-gri sub formă de disc cu margini teşite, cu incizie pe o parte a comprimatului şi cu inscripţia „SUPRASTIN” pe cealaltă, fără sau practic fără miros.
Cu ajutorul inciziei comprimatul poate fi divizat în doze egale.
Conţinutul ambalajului
Câte 10 comprimate în blister PVC/Al. Câte 2 blistere împreună cu prospectul pentru pacient în cutie de carton.
Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul Deţinătorul certificatului de înregistrare
Egis Pharmaceuticals PLC
H-1106 Budapesta, Keresztúri út 30-38.
Ungaria
Fabricantul
Egis Pharmaceuticals PLC
H-1165 Budapesta, Bökényföldi út 118-120.
Ungaria
Suprastin conţine substanţa activă cloropiramină, care se atribuie grupei de preparate antihistaminice pentru tratamentul reacţiilor alergice şi afecţiunilor însoţite de prurit, de exemplu febra de fân şi conjunctivite, urticarie, prurit, dermatită cauzată de plante şi substanţe chimice, de asemenea pentru tratamentul simptomelor alergiei alimentare şi medicamentoase, alergie la înţepături de insecte.
- Terapia adjuvantă a reacţiilor de sensibilitate crescută (reacţie anafilactică).
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Suprastin comprimate Nu utilizaţi Suprastin comprimate
- dacă sunteţi alergic la substanţa activă (clorhidrat de cloropiramină) sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6),
- dacă aveţi acces acut de astm bronşic
- nu administraţi acest medicament la nou-născuţii la termin şi cei prematuri.
- dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi
Atenţionări şi precauţii
Înainte să luaţi Suprastin comprimate, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Preparatul Suprastin comprimate poate fi utilizat numai sub supraveghere medicală minuţioasă, de aceea adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului în următoarele cazuri:
- dacă aveţi vârsta peste 65 ani sau sunteţi astenizaţi, deoarece sunteţi mai sensibili la reacţiile adverse posibile (precum somnolenţă, oboseală, ameţeală, sedare şi scăderea tensiunii arteriale)
- în cazuri rare, tratamentul la copii cu cloropiramină se va efectua sub supravegherea medicului, deoarece la ei se înregistrează mai frecvent reacţiile adverse - nelinişte.
- dacă aveţi tulburarea funcţiei hepatice (poate fi necesară reducerea dozei)
- dacă aveţi tulburarea funcţiei renale (poate fi necesară reducerea dozei)
- dacă aveţi glaucom cu unghi închis (tensiune intraoculară crescută) (utilizarea de Suprastin poate cauza acces de glaucom), maladii cardiovasculare, afecţiuni musculare, retenţie urinară, hipertrofie de prostată
dacă în trecut utilizarea preparatelor antialergice a determinat dezvoltarea ameţelii, s-au agravat simptomele alergiei sau a fost înregistrată dezvoltarea altor reacţii adverse.
- dacă apare febra de origine neclară, laringita, ulceraţii ale mucoasei bucale, paliditate, icterului(îngălbenirea pielii), hemoragii neobişnuite şi hemostază dificilă în timpul administrării îndelungate a preparatului
Utilizarea preparatului Suprastin poate cauza sensibilitate crescută la lumină, de aceea în timpul tratamentului evitaţi expunerea la soare.
Copii şi adolescenţi
Tratamentul la copii cu cloropiramină se va efectua sub supravegherea medicului, deoarece la ei se înregistrează mai frecvent reacţiile adverse - nelinişte.
Suprastin comprimate împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre medicamentele eliberate fără prescripţie medicală, deoarece la administrarea concomitentă a diferitor medicamente poate să se modifice eficienţa lor.
Inhibitorii MAO, de exemplu, moclobemid sau selegilină intensifică şi prelungesc efectul anticolinergic al preparatului Suprastin (gură uscată, pupile dilatate, tulburări de acomodare vizuală, constipaţie, tulburări de excreţie urină). Astfel se recomandă evitarea utilizării concomitente a preparatului Suprastin cu inhibitorii MAO.
Se recomandă precauţie la administrarea concomitentă a preparatului Suprastin cu atropină, analgezice opioide, sedative (calmante), hipnotice (somnifere), altor preparate cu acţiune asupra sistemului nervos central, picături oftalmice pentru tratamentul glaucomului, din cauza intensificării reciproce a efectelor.
La administrarea concomitentă cu preparatele ototoxice Suprastin poate masca semnele precoce de ototoxicitate.
Preparatele antihistaminice suprimă reacţiile cutanate ca răspuns la probele cutanate alergice, astfel se recomandă sistarea preparatului cu câteva zile înainte de efectuarea acestor probe cutanate.
Suprastin comprimate împreună cu alimente, băuturi şi alcool
Alcoolul intensifică efectul sedativ al preparatelor antihistaminice asupra sistemului nervos central (somnolenţă, oboseală, ameţeli), de aceea în timpul tratamentului cu Suprastin se va exclude consumul băuturilor alcoolice.
Sarcina, alăptarea, fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului.
Sarcina
Nu s-au efectuat studii clinice controlate cu administrarea preparatului în sarcină. Totodată, sunt descrise cazuri de dezvoltare a ţesutului conjunctiv după cristalin la nou-născuţii, mamele cărora au utilizat preparate antialergice (antihistaminice) în timpul ultimelor luni de sarcină. De aceea, preparatul Suprastin este contraindicat în sarcină.
Alăptarea
Datorită lipsei datelor adecvate şi bine controlate preparatul Suprastin nu se administrează dacă alăptaţi.
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Preparatul poate induce, îndeosebi în perioada iniţială a tratamentului, somnolenţă şi tulburarea funcţiilor psihomotorii. Din aceste considerente în perioada iniţială a tratamentului cu Suprastin, durata căruia se determină individual, se interzice conducerea vehiculelor şi efectuarea altor activităţi potenţial periculoase, care necesită reacţii psihomotorii rapide. Ulterior pe durata tratamentului gradul restricţiilor se determină în mod individual în funcţie de toleranţa preparatului.
Suprastin comprimate conţine lactoză monohidrat. 1 comprimat conţine lactoză monohidrat 116 g. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
3. Cum să utilizaţi Suprastin comprimate
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Regimul de dozare
Adulţi: doza zilnică recomandată constituie 75-100 mg, câte 1 comprimat de 3-4 ori pe zi, conform recomandaţiilor medicului.
Administrarea preparatului seara târziu poate intensifica simptomele bolii de reflux gastro- esofagian.
Copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani
Copii cu vârsta de 1-6 ani: câte ½ comprimat de 2 ori pe zi
Copii cu vârsta de 6-14 ani: câte ½ comprimat de 2-3 ori pe zi
Doza poate fi crescută cu precauţie în funcţie de reacţia pacientului şi reacţiile adverse prezente, deşi doza maximă zilnică nu trebuie să depăşească 2 mg/kg.
În şoc anafilactic sau reacţie alergică acută gravă se recomandă de a iniţia tratamentul cu o injecţie intravenoasă lentă de preparat Suprastin, care se va continua cu injectări intramusculare, apoi se va trece la administrare orală.
Grupe speciale de _pacienţi
Pacienţi vârstnici şi astenizaţi: preparatul Suprastin se administrează cu precauţie, deoarece la aceşti pacienţi antihistaminicele mai frecvent provoacă reacţii adverse (ameţeli, somnolenţă, scăderea tensiunii arteriale).
Tulburarea funcţiei hepatice: poate fi necesară reducerea dozei din cauza încetinirii metabolizării substanţei active a preparatului în maladiile hepatice.
Tulburarea funcţiei renale: poate fi necesară modificarea regimului de dozare şi reducerea dozei, deoarece substanţa activă se elimină preponderent renal.
Modul de administrare
Preparatul se administrează oral. Comprimatele se administrează în timpul mesei, fără a fi mestecate, cu o cantitate suficientă de lichid
Dacă luaţi mai mult Suprastin comprimate decât trebuie
Dacă aţi luat mai mult Suprastin decât trebuie, anunţaţi imediat medicul dumneavoastră sau mergeţi la cel mai apropiat spital. Luaţi acest prospect sau ambalajul produsului cu dumneavoastră pentru ca medicul să ştie ce aţi luat.
Supradozajul preparatelor antihistaminice, inclusiv a preparatului Suprastin în special la nou- născuţi şi copii, poate provoca moartea.
În caz de supradozaj preparatul Suprastin poate provoca simptome caracteristice intoxicaţiei cu atropină precum halucinaţii, nelinişte, ataxie (tulburări de coordonare a mişcărilor), atetoză, convulsii. La copiii de vârsta fragedă predomină excitaţia. Uneori apare gură uscată, pupile dilatate, înroşirea feţei, tahicardie sinusală (ritm cardiac rapid), retenţie urinară, febră. La adulţi febra şi înroşirea feţei pot să nu se dezvolte; iar după perioada de excitare urmează convulsii şi depresie postconvulsivă, cu dezvoltarea posibilă a comei şi insuficienţei cardio-respiratorie, care pot duce la moartea pacientului timp de 2-18 ore.
În caz de supradozaj se recomandă monitorizarea indicilor sistemului cardiovascular şi respirator, terapie simptomatică. Antidot specific nu există.
Dacă uitaţi să luaţi Suprastin comprimate
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să luaţi Suprastin comprimate
Dacă întrerupeţi tratamentul cu Suprastin comprimate mai devreme decât este recomandat, aceasta nu va cauza consecinţe nedorite, numai că vor reveni simptomele maladiei dumneavoastră şi se vor intensifica acuzele.
Dacă aveţi orice alte întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Pentru preparatul Suprastin în prezent nu există date clinice pe baza cărora poate fi stabilită frecvenţa reacţiilor adverse. La administrarea preparatului Suprastin pot să se dezvolte următoarele reacţii adverse.
Tulburări hematologice şi limfatice: leucopenie (număr redus de celule albe din sânge), agranulocitoză (lipsa de globule albe în sânge), anemie hemolitica (distrugerea celulelor roşii din sânge), şi alte tulburări de sânge.
Tulburări ale sistemului imunitar: reacţii alergice.
Tulburări ale sistemului nervos: somnolenţă, fatigabilitate, ameţeli, slăbiciune musculară, tremor, excitabilitate, convulsii, dureri de cap, euforie, encefalopatie.
Tulburări oculare: creşterea tensiunii intraoculare, acces de glaucom, scăderea acuităţii vizuale.
Tulburări cardiace: contracţii rapide ale inimii (tahicardie), contracţii neregulate ale inimii (aritmie).
Tulburări vasculare: tensiune arterială scăzută (hipotensiune arterială).
Tulburări gastrointestinale: disconfort sau dureri în regiunea epigastrică, gură uscată, greaţă, vomă, diaree, constipaţie, pierderea sau creşterea poftei de mâncare.
Tulburări musculo-scheletice şi ale ţesutului conjunctiv: durere sau slăbiciune musculară.
Tulburări renale şi ale căilor urinare: dificultăţi de urinare, retenţie urinară.
Administrarea îndelungată a preparatului Suprastin rareori poate determina tulburări din partea sistemului hematopoietic.
La apariţia febrei de origine neclară, laringitei (inflamaţia gâtului), ulceraţiilor mucoasei bucale, palidităţii, icterului (îngălbinirea pielii), vânătăi, hemoragiilor neobişnuite şi dificil de oprit în timpul administrării îndelungate a preparatului, se recomandă determinarea numărului elementelor figurate sanguine. În cazul tulburărilor hematologice se sistează administrarea preparatului Suprastin.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amed.md sau e-mail: [email protected]
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează Suprastin
A se păstra la temperaturi sub 25°C.
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Perioada de valabilitate este indicată pe ambalaj. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare, care este înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
б. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Suprastin
Substanţa activă este clorhidrat de cloropiramină.
Fiecare comprimat conţine clorhidrat de cloropiramină 25 mg;
Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, amidon de cartofi, amidon glicolat de sodiu (tip A), talc, gelatină, acid stearic.
Cum arată Suprastin şi conţinutul ambalajului
Descrierea medicamentului Comprimat.
Comprimate de culoare albă sau alb-gri sub formă de disc cu margini teşite, cu incizie pe o parte a comprimatului şi cu inscripţia „SUPRASTIN” pe cealaltă, fără sau practic fără miros.
Cu ajutorul inciziei comprimatul poate fi divizat în doze egale.
Conţinutul ambalajului
Câte 10 comprimate în blister PVC/Al. Câte 2 blistere împreună cu prospectul pentru pacient în cutie de carton.
Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul Deţinătorul certificatului de înregistrare
Egis Pharmaceuticals PLC
H-1106 Budapesta, Keresztúri út 30-38.
Ungaria
Fabricantul
Egis Pharmaceuticals PLC
H-1165 Budapesta, Bökényföldi út 118-120.
Ungaria
-3%
74.16 MDL
76.45 MDL
DESCRIEREA PRODUSULUI
Compozitia preparatului: Extract apos din lichen de Isalnda 80 mg cu adaos de ulei de minta.
PROPRIETATILE FARMACOLOGICE
Fitopreparat obtinut din lichen de Iceland, Cetraria islandica, ACH, Parmeliaceae.
Este cunoscut ca vechi remediu popular, utilizat de secole impotriva tusei seci si lipsa poftei de mancare.
Acest lichen se dezvolta in simbioza cu anumiti fungi si alge, fenomen descoperit in 1868.
Substantele active sunt niste polizaharide specifice, glicani muciformi, galactomanan, acizi aromatici lichenici.
Preparatul manifesta actiune antibacteriana fata de bacteriile gram-pozitive. In ansamblu are actiune antitusiva, antimicrobiana, expectoranta, imunostimulatoare.
In afara de asta, polizaharidele formeaza pe suprafata mucoaselor o pelicula protectoare si le pazeste de influentele nocive externe si de iritatie.
INDICATII
Tusea seaca, guturaiul, astmul bronsic, iritarea coardelor vocale, congestia nazala.
Utilizare terapeutica: Cate 1-2 pastile pe zi timp de 1 luna.
CONTRAINDICATII
Fenilcetonuria.
Termen de valabilitate: 5 ani.
Compozitia preparatului: Extract apos din lichen de Isalnda 80 mg cu adaos de ulei de minta.
PROPRIETATILE FARMACOLOGICE
Fitopreparat obtinut din lichen de Iceland, Cetraria islandica, ACH, Parmeliaceae.
Este cunoscut ca vechi remediu popular, utilizat de secole impotriva tusei seci si lipsa poftei de mancare.
Acest lichen se dezvolta in simbioza cu anumiti fungi si alge, fenomen descoperit in 1868.
Substantele active sunt niste polizaharide specifice, glicani muciformi, galactomanan, acizi aromatici lichenici.
Preparatul manifesta actiune antibacteriana fata de bacteriile gram-pozitive. In ansamblu are actiune antitusiva, antimicrobiana, expectoranta, imunostimulatoare.
In afara de asta, polizaharidele formeaza pe suprafata mucoaselor o pelicula protectoare si le pazeste de influentele nocive externe si de iritatie.
INDICATII
Tusea seaca, guturaiul, astmul bronsic, iritarea coardelor vocale, congestia nazala.
Utilizare terapeutica: Cate 1-2 pastile pe zi timp de 1 luna.
CONTRAINDICATII
Fenilcetonuria.
Termen de valabilitate: 5 ani.
-3%
61.30 MDL
63.20 MDL
Doze
Reacţiile adverse pot fi minimizate prin utilizarea celei mai mici doze eficace necesare pentru a controla
simptomele, pentru cea mai scurtă durată posibilă (vezi pct. 4.4).
Durata tratamentului nu trebuie sǎ depǎşeascǎ 5 zile deoarece pot apare dezechilibre ale florei microbiene de
la nivelul cavităţii bucale cu risc de producere a unor infecţii bacteriene sau fungice.
Adulţii
Doza recomandată este de o pastilă Strepsils Miere şi Lămâie la 2-3 ore; a nu se depăși 12 pastile într-un
interval de 24 de ore.
Populația pediatrică
Copii cu vârsta peste 6 ani: doza recomandată este similară cu cea pentru adulți.
Copii cu vârsta sub 6 ani
Nu este recomandat copiilor cu vârsta sub 6 ani.
Reacţiile adverse pot fi minimizate prin utilizarea celei mai mici doze eficace necesare pentru a controla
simptomele, pentru cea mai scurtă durată posibilă (vezi pct. 4.4).
Durata tratamentului nu trebuie sǎ depǎşeascǎ 5 zile deoarece pot apare dezechilibre ale florei microbiene de
la nivelul cavităţii bucale cu risc de producere a unor infecţii bacteriene sau fungice.
Adulţii
Doza recomandată este de o pastilă Strepsils Miere şi Lămâie la 2-3 ore; a nu se depăși 12 pastile într-un
interval de 24 de ore.
Populația pediatrică
Copii cu vârsta peste 6 ani: doza recomandată este similară cu cea pentru adulți.
Copii cu vârsta sub 6 ani
Nu este recomandat copiilor cu vârsta sub 6 ani.
-3%
84.97 MDL
87.60 MDL
Substanta activa: Pseudoephedrinum 61,2 mg, Paracetamolum 251 mg, Chlorphenaminum 2,54 mg.
Compozitia si forma de prezentare: Comprimate N 10 in blistere.
Actiunea farmacologica: Preparatul combina proprietatile unui analgezic antipiretic (paracetamol), decongestant (pseudoefedrina) si antihistaminic (clorfeniramina). Componentele active isi potenteaza reciproc actiunea.
INDICATII
Gripa, raceala, cefaleea, rinita alergica (profilaxie si tratament).
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Adulti si copii peste 12 ani cite 1 comprimat de 4 ori pe zi (la fiecare 6 ore). Copii 6-12 ani cite ½ comprimat de 4 ori pe zi.
CONTRAINDICATII
Alergia la componentele preparatului, tratamentul cu inhibitori de MAO, tratamentul antihipertensiv, antiulceros, antiparkinsonian, sarcina si lactatia.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Poate provoca somnolenta si nu se recomanda conducerea vehiculelor. Pe tot parcursul tratamentului nu se recomanda bauturile alcoolice. Se va administra cu atentie in astm, functia renala sau hepatica decompensata, hipertiroidism, epilepsie,aritmie, glaucom, obstructia cailor biliare, stenoza piloroduodenala, diabetul zaharat, hipertrofia de prostata.
Termen de valabilitate si conditii de pastrare:5 ani .
Conditii de conservare: Temperatura sub 250 C, loc uscat, ferit de lumina. Statutul legal: Cu prescriptie medicala.
Compozitia si forma de prezentare: Comprimate N 10 in blistere.
Actiunea farmacologica: Preparatul combina proprietatile unui analgezic antipiretic (paracetamol), decongestant (pseudoefedrina) si antihistaminic (clorfeniramina). Componentele active isi potenteaza reciproc actiunea.
INDICATII
Gripa, raceala, cefaleea, rinita alergica (profilaxie si tratament).
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Adulti si copii peste 12 ani cite 1 comprimat de 4 ori pe zi (la fiecare 6 ore). Copii 6-12 ani cite ½ comprimat de 4 ori pe zi.
CONTRAINDICATII
Alergia la componentele preparatului, tratamentul cu inhibitori de MAO, tratamentul antihipertensiv, antiulceros, antiparkinsonian, sarcina si lactatia.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Poate provoca somnolenta si nu se recomanda conducerea vehiculelor. Pe tot parcursul tratamentului nu se recomanda bauturile alcoolice. Se va administra cu atentie in astm, functia renala sau hepatica decompensata, hipertiroidism, epilepsie,aritmie, glaucom, obstructia cailor biliare, stenoza piloroduodenala, diabetul zaharat, hipertrofia de prostata.
Termen de valabilitate si conditii de pastrare:5 ani .
Conditii de conservare: Temperatura sub 250 C, loc uscat, ferit de lumina. Statutul legal: Cu prescriptie medicala.
-3%
41.42 MDL
42.70 MDL
Ce este Imudon şi pentru ce se utilizează
Imudon este un medicament care stimulează imunitatea, adică activează forţele
de protecţie a organismului. Imudon conţine un amestec de lizate bacteriene,
compoziţia căruia corespunde agenţilor patogeni, care provoacă cel mai frecvent
afecţiuni inflamatoare ale cavităţii bucale şi faringelui.
Imudon activează fagocitoza (captarea şi inglobarea de către celule speciale ale
sângelui şi ţesuturilor ale particulelor străine), facilitează creşterea numărului
celulelor care participă la răspunsul imun, creşte producerea lizozimului şi
interferonului, imunoglobulinei A în salivă.
Imudon este un medicament imunostimulator de origine bacteriană pentru uz
topic în stomatologie, otorinolaringologie.
Imudon se utilizează pentru tratamentul şi profilaxia afecţiunilor inflamatorinfecţioase ale cavităţii bucale şi faringelui:
- parodontoze (afectarea ţesuturilor, care înconjoară dintele) superficiale şi
profunde, parodontite (inflamarea ţesuturilor, care menţine dintele în
alveolă), stomatită (inflamaţia mucoasei cavităţii bucale inclusiv cu formarea
defectelor ulceroase), glosită (inflamaţia limbii);
- gingivită (inflamaţia gingiilor) eritematoasă şi ulcerativă;
- disbacterioza cavităţii bucale;
- infecţii după extracţii dentare, implante dentare;
- ulceraţii provocate de protezele dentare;
- faringită (inflamaţia faringelui);
- tonzilită cronică;
- pregătire preoperatorie şi perioada postoperatorie după tonzilectomie.
Imudon se utilizează la adulţi şi copii cu vârsta peste 3 ani. Cum să utilizaţi Imudon
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect
sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medical
sau cu farmacistul, dacă nu sunteţi sigur.
Pentru adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 14 ani
În afecţiunile inflamatoare acute ale cavităţii bucale şi faringelui şi acutizarea
afecţiunilor cronice se va administra câte 8 comprimate pe zi. Comprimatele se ţin în
cavitatea bucală până la dizolvarea lor completă (fără a fi mestecate), cu interval de
1-2 ore. Durata medie a curei de tratament – 10 zile.
Cu scop de profilaxie a afecţiunilor inflamatoare cronice a cavităţii bucale şi faringelui
se administrează câte 6 comprimate pe zi. Comprimatele se ţin în cavitatea bucală
până la dizolvarea lor completă (fără a fi mestecate), cu interval de 2 ore. Durata
curei – 20 zile.
Se recomandă de efectuat cure profilactice cu Imudon de 3-4 ori pe an.
Pentru copii cu vârsta de la 3 până la 14 ani
Pentru tratamentul afecţiunilor inflamatoare acute ale cavităţii bucale şi faringelui, de
asemenea pentru profilaxia lor medicamentul se administrează câte 6 comprimate pe
zi. Comprimatele se ţin în cavitatea bucală până la dizolvarea lor completă (fără a fi
mestecate), cu interval de 1-2 ore. Durata curei în afecţiunile acute – 10 zile, pentru
profilaxia acutizării afecţiunilor cronice – 20 zile.
Se recomandă de repetat curele profilactice cu Imudon de 3-4 ori pe an. https://bit.ly/34XhCo2
Imudon este un medicament care stimulează imunitatea, adică activează forţele
de protecţie a organismului. Imudon conţine un amestec de lizate bacteriene,
compoziţia căruia corespunde agenţilor patogeni, care provoacă cel mai frecvent
afecţiuni inflamatoare ale cavităţii bucale şi faringelui.
Imudon activează fagocitoza (captarea şi inglobarea de către celule speciale ale
sângelui şi ţesuturilor ale particulelor străine), facilitează creşterea numărului
celulelor care participă la răspunsul imun, creşte producerea lizozimului şi
interferonului, imunoglobulinei A în salivă.
Imudon este un medicament imunostimulator de origine bacteriană pentru uz
topic în stomatologie, otorinolaringologie.
Imudon se utilizează pentru tratamentul şi profilaxia afecţiunilor inflamatorinfecţioase ale cavităţii bucale şi faringelui:
- parodontoze (afectarea ţesuturilor, care înconjoară dintele) superficiale şi
profunde, parodontite (inflamarea ţesuturilor, care menţine dintele în
alveolă), stomatită (inflamaţia mucoasei cavităţii bucale inclusiv cu formarea
defectelor ulceroase), glosită (inflamaţia limbii);
- gingivită (inflamaţia gingiilor) eritematoasă şi ulcerativă;
- disbacterioza cavităţii bucale;
- infecţii după extracţii dentare, implante dentare;
- ulceraţii provocate de protezele dentare;
- faringită (inflamaţia faringelui);
- tonzilită cronică;
- pregătire preoperatorie şi perioada postoperatorie după tonzilectomie.
Imudon se utilizează la adulţi şi copii cu vârsta peste 3 ani. Cum să utilizaţi Imudon
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect
sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medical
sau cu farmacistul, dacă nu sunteţi sigur.
Pentru adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 14 ani
În afecţiunile inflamatoare acute ale cavităţii bucale şi faringelui şi acutizarea
afecţiunilor cronice se va administra câte 8 comprimate pe zi. Comprimatele se ţin în
cavitatea bucală până la dizolvarea lor completă (fără a fi mestecate), cu interval de
1-2 ore. Durata medie a curei de tratament – 10 zile.
Cu scop de profilaxie a afecţiunilor inflamatoare cronice a cavităţii bucale şi faringelui
se administrează câte 6 comprimate pe zi. Comprimatele se ţin în cavitatea bucală
până la dizolvarea lor completă (fără a fi mestecate), cu interval de 2 ore. Durata
curei – 20 zile.
Se recomandă de efectuat cure profilactice cu Imudon de 3-4 ori pe an.
Pentru copii cu vârsta de la 3 până la 14 ani
Pentru tratamentul afecţiunilor inflamatoare acute ale cavităţii bucale şi faringelui, de
asemenea pentru profilaxia lor medicamentul se administrează câte 6 comprimate pe
zi. Comprimatele se ţin în cavitatea bucală până la dizolvarea lor completă (fără a fi
mestecate), cu interval de 1-2 ore. Durata curei în afecţiunile acute – 10 zile, pentru
profilaxia acutizării afecţiunilor cronice – 20 zile.
Se recomandă de repetat curele profilactice cu Imudon de 3-4 ori pe an. https://bit.ly/34XhCo2
-3%
178.92 MDL
184.45 MDL
Corhidrat de ambroxol este utilizat în tratamentul tusei productive asociată cu boli ale plămânilor şi ale bronhiilor.
Flavamed sirop lichefiază flegma și facilitează expectorația.
Flavamed sirop lichefiază flegma și facilitează expectorația.
-3%
55.24 MDL
56.95 MDL
Ce este Aspecton Sirop de Tuse și pentru a se folosi
Aspecton Sirop de Tuse este un medicament pe bază de plante, cu acțiune expectorantă și mucolitică.
Aspecton Sirop de Tuse este indicat pentru tratamentul afecțiunilor inflamatorii ale tractului respirator cauzate de răceală și însoțite de tuse, mucus vîscos și expectorație dificilă. Cum să luaţi Aspecton Sirop de Tuse
Luați întotdeauna Aspectul Sirop de Tuse exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum va indica medicul dumneavoastră sau farmacistul.
să discutați cu medicul trebuie să sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani
Câte 10 ml, de 3 - 4 ori pe zi.
Copii cu vârsta cuprinsă între 11 și 12 ani Câte 5 ml, de 3 ori pe zi.
Copii cu vârsta cuprinsă între 5 și 10 ani
Cîte 2,5 ml, de 3 - 4 ori pe zi.
Copii cu vârsta cuprinsă între 1 și 4 ani
Cîte 2,5 ml, de 2 ori pe zi.
Fiecare cutie de Aspecton Sirop de Tu contine un pahar dozator. Utilizați paharul dozator pentru a stabili cu exactitate cantitatea de sirop pe care trebuie să vă administrați.
mod de administrare
Aspecton Sirop de Tuse trebuie administrat cu o cantitate suficientă de lichid (preferabil apă).
Durata utilizarii
Durata tratamentului depinde de modul în care evoluează afecțiunea și trebuie să fie stabilită de către medicul dumneavoastră, în mod stabilit.
Cu toate acestea, vă rugăm să luați mereu în considerare măsurile de precauție enumerate la pct. 2 și informația oferită la pct. „Reacții adverse”.
Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă considerați că efectul medicamentului
Aspecton Sirop de Tuse este prea puternic sau prea slab.
Informații suplimentare
Aspect Sirop de Tuse nu conține alcool (etanol) și prin urmare, poate fi indicat persoanelor care trebuie să evite consumul de alcool (etanol). Vezi, de asemenea, și pct. 6 "Ce conţine Aspecton Sirop de Tuse".
Deoarece Aspecton Sirop de Tuse este un produs pe bază de plante, foarte rar, se poate forma o sedimentare ușoară la fundul recipientului; cu toate acestea, nu există nici o influență asupra efectului produselor medicamentos.
Dacă trebuie să luați mai mult Aspect On Sirop de Tuse decât
Mai în prezent, nu au fost raportate cazuri de intoxicație cu Aspecton Sirop de Tuse. Dacă ați luat o cantitate prea mare de Aspecton Sirop de Tuse s-ar putea ca simptomele descrise la pct. „Reacții adverse” să se manifeste într-un mod mai pronunțat. În acest caz, vă rugăm să vă informați medicul, care va decide care sunt măsurile care trebuie întreprinse.
Dacă uitaţi să luaţi Aspecton Sirop de Tuse
Dacă uitați să luați medicamentul sau să luați o doză mai mică decât cea recomandată nu luați sau doză dublă pentru a compensa doza uitată; așteptați momentul stability administrarea următoarei doze și continuați tratamentul cum este descris în acest prospect sau așa cum va indica medicul dumneavoastră pentru farmacistul.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicalului dumneavoastră sau farmacistului. Posibilitate de reacție adversă
Ca toate medicamentele, Aspecton Sirop de Tuse poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Frecvența reacțiilor adverse nu este cunoscută.
Pot apărea reacții de hipersensibilitate, cum sunt respirație dificilă, erupții cutanate, urticarie, edem facial, al buzelor sau al regiunilor cervicale.
Poate fi prezent și un discomfort gastric, precum dureri abdominale, greață și vomă.
Dacă apar reacții adverse, trebuie să opriți administrarea acestui medicament și să vă adresați medicului. Medicul dumneavoastră va evalua gravitatea reacțiilor adverse și vă decide dacă trebuie să întreprinse alte măsuri.
Aspecton Sirop de Tuse este un medicament pe bază de plante, cu acțiune expectorantă și mucolitică.
Aspecton Sirop de Tuse este indicat pentru tratamentul afecțiunilor inflamatorii ale tractului respirator cauzate de răceală și însoțite de tuse, mucus vîscos și expectorație dificilă. Cum să luaţi Aspecton Sirop de Tuse
Luați întotdeauna Aspectul Sirop de Tuse exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum va indica medicul dumneavoastră sau farmacistul.
să discutați cu medicul trebuie să sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani
Câte 10 ml, de 3 - 4 ori pe zi.
Copii cu vârsta cuprinsă între 11 și 12 ani Câte 5 ml, de 3 ori pe zi.
Copii cu vârsta cuprinsă între 5 și 10 ani
Cîte 2,5 ml, de 3 - 4 ori pe zi.
Copii cu vârsta cuprinsă între 1 și 4 ani
Cîte 2,5 ml, de 2 ori pe zi.
Fiecare cutie de Aspecton Sirop de Tu contine un pahar dozator. Utilizați paharul dozator pentru a stabili cu exactitate cantitatea de sirop pe care trebuie să vă administrați.
mod de administrare
Aspecton Sirop de Tuse trebuie administrat cu o cantitate suficientă de lichid (preferabil apă).
Durata utilizarii
Durata tratamentului depinde de modul în care evoluează afecțiunea și trebuie să fie stabilită de către medicul dumneavoastră, în mod stabilit.
Cu toate acestea, vă rugăm să luați mereu în considerare măsurile de precauție enumerate la pct. 2 și informația oferită la pct. „Reacții adverse”.
Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă considerați că efectul medicamentului
Aspecton Sirop de Tuse este prea puternic sau prea slab.
Informații suplimentare
Aspect Sirop de Tuse nu conține alcool (etanol) și prin urmare, poate fi indicat persoanelor care trebuie să evite consumul de alcool (etanol). Vezi, de asemenea, și pct. 6 "Ce conţine Aspecton Sirop de Tuse".
Deoarece Aspecton Sirop de Tuse este un produs pe bază de plante, foarte rar, se poate forma o sedimentare ușoară la fundul recipientului; cu toate acestea, nu există nici o influență asupra efectului produselor medicamentos.
Dacă trebuie să luați mai mult Aspect On Sirop de Tuse decât
Mai în prezent, nu au fost raportate cazuri de intoxicație cu Aspecton Sirop de Tuse. Dacă ați luat o cantitate prea mare de Aspecton Sirop de Tuse s-ar putea ca simptomele descrise la pct. „Reacții adverse” să se manifeste într-un mod mai pronunțat. În acest caz, vă rugăm să vă informați medicul, care va decide care sunt măsurile care trebuie întreprinse.
Dacă uitaţi să luaţi Aspecton Sirop de Tuse
Dacă uitați să luați medicamentul sau să luați o doză mai mică decât cea recomandată nu luați sau doză dublă pentru a compensa doza uitată; așteptați momentul stability administrarea următoarei doze și continuați tratamentul cum este descris în acest prospect sau așa cum va indica medicul dumneavoastră pentru farmacistul.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicalului dumneavoastră sau farmacistului. Posibilitate de reacție adversă
Ca toate medicamentele, Aspecton Sirop de Tuse poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Frecvența reacțiilor adverse nu este cunoscută.
Pot apărea reacții de hipersensibilitate, cum sunt respirație dificilă, erupții cutanate, urticarie, edem facial, al buzelor sau al regiunilor cervicale.
Poate fi prezent și un discomfort gastric, precum dureri abdominale, greață și vomă.
Dacă apar reacții adverse, trebuie să opriți administrarea acestui medicament și să vă adresați medicului. Medicul dumneavoastră va evalua gravitatea reacțiilor adverse și vă decide dacă trebuie să întreprinse alte măsuri.
-3%
107.91 MDL
111.25 MDL
Indicaţii terapeutice
Inflamaţii şi infecţii ale cavităţilor orală şi faringiană (stomatite, gingivite şi amigdalite).
Infecţii ale căilor respiratorii superioare, dureri în gât, disfagie.
Prioritar, înaintea intervenţiilor chirurgicale din cavităţile orală şi faringiană (amigdalectomii, extracţii
dentare). Doze
Se administrează până la 8 comprimate de supt pe zi la adulţi şi adolescenţi şi până la 6 comprimate de
supt pe zi la copii între 4 – 12 ani.
Mod de administrare
Un comprimat de supt este lăsat să se dizolve lent în gură, la fiecare două ore.
În general, simptomele regresează după câteva zile. Totuși, pentru a asigura succesul terapeutic,
Trachisan - comprimate de supt trebuie administrat încă 2 – 3 zile după dispariția simptomelor. Dacă nu
se realizează nici o ameliorare după 10 zile, trebuie consultat un medic.
Copii
Trachisan comprimate de supt este contraindicat la copii cu vârsta sub 4 ani (vezi pct. 4.3 Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct.6.1.
Descuamare non-hemoragică a mucoasei orale (modificări erozive şi descuamative);
Leziuni (răni) mai mari, recente, ale cavităţii orale şi faringiene;
Copii cu vârsta sub 4 ani. Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la fructoză nu trebuie să utilizeze acest medicament. https://bit.ly/2TIkXFb
Inflamaţii şi infecţii ale cavităţilor orală şi faringiană (stomatite, gingivite şi amigdalite).
Infecţii ale căilor respiratorii superioare, dureri în gât, disfagie.
Prioritar, înaintea intervenţiilor chirurgicale din cavităţile orală şi faringiană (amigdalectomii, extracţii
dentare). Doze
Se administrează până la 8 comprimate de supt pe zi la adulţi şi adolescenţi şi până la 6 comprimate de
supt pe zi la copii între 4 – 12 ani.
Mod de administrare
Un comprimat de supt este lăsat să se dizolve lent în gură, la fiecare două ore.
În general, simptomele regresează după câteva zile. Totuși, pentru a asigura succesul terapeutic,
Trachisan - comprimate de supt trebuie administrat încă 2 – 3 zile după dispariția simptomelor. Dacă nu
se realizează nici o ameliorare după 10 zile, trebuie consultat un medic.
Copii
Trachisan comprimate de supt este contraindicat la copii cu vârsta sub 4 ani (vezi pct. 4.3 Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct.6.1.
Descuamare non-hemoragică a mucoasei orale (modificări erozive şi descuamative);
Leziuni (răni) mai mari, recente, ale cavităţii orale şi faringiene;
Copii cu vârsta sub 4 ani. Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la fructoză nu trebuie să utilizeze acest medicament. https://bit.ly/2TIkXFb
-3%
77.41 MDL
79.80 MDL
Descriere:
Ambroxolul este metabolitul activ al bromhexinei. Stimuleaza activitatea celulelor seroase si celulele Clark ale mucoasei bronsice. Primele elimina mai mult component seros care lichefiaza mucusul bronsic si-i mareste volumul, iar celelalte excreta hidrolaze care scindeaza fibrele de mucopolizaharide din mucusul bronsic, ii reduc viscozitatea si-l fluidifica. Creste activitatea cililor vibratili si drenarea bronhiolelor si a bronhiilor. Stimuleaza si productia de surfactant. Reduce viscozitatea mucusului nazal si laringeal.
Indicatii:
Bronsita cronica obstructiva, bronsita astmatica, bronsiectaziile, astmul bronsic, mucoviscidoza, sinusita. Reabilitarea respiratorie intensiva in perioada pre- si postoperatorie.
Mod de administrare:
Adulti cite 30 mg de 3 ori pe zi cu mult lichid dupa mese (lichidul creste eficacitatea ambroxolului). In tratamentul de durata cite 30 mg de 2 ori pe zi. Copii: 1,2-1,6 mg/kg/zi. Solutia 30 mg/5 ml sau siropul 30 mg/5 ml (=1 lingurita): adulti si copii peste 12 ani cite 2 lingurite de 2 ori pe zi, 1-2 ani cite 1\2 lingurita de 2 ori pe zi, 2-4 ani cite 3\4 de lingurita de 2 ori pe zi, 4-6 ani cite 1 lingurita de 2 ori pe zi, 6-12 ani cite 1,5 lingurita de 2 ori pe zi. Solutia si siropul 15 mg/5 ml se administreaza in doze respectiv de 2 ori mai mari ca cele precedente. In insuficienta renala dozele se reduc.
Contraindicatii:
Ulcerul gastric si duodenal, primul trimestru al sarcinii, hipersensibilitatea la preparat.
Reactii adverse:
Bolnavii cu hiperreactivitate a cailor respiratorii. Sarcina si lactatia. Poate influenta capacitatea de conducere a vehiculelor a unor pacienti, in functie de particularitatile lor individuale.
Conditii de pastrare:
Conditii de conservare: Temperatura camerei, loc uscat, ferit de lumina.
Ambroxolul este metabolitul activ al bromhexinei. Stimuleaza activitatea celulelor seroase si celulele Clark ale mucoasei bronsice. Primele elimina mai mult component seros care lichefiaza mucusul bronsic si-i mareste volumul, iar celelalte excreta hidrolaze care scindeaza fibrele de mucopolizaharide din mucusul bronsic, ii reduc viscozitatea si-l fluidifica. Creste activitatea cililor vibratili si drenarea bronhiolelor si a bronhiilor. Stimuleaza si productia de surfactant. Reduce viscozitatea mucusului nazal si laringeal.
Indicatii:
Bronsita cronica obstructiva, bronsita astmatica, bronsiectaziile, astmul bronsic, mucoviscidoza, sinusita. Reabilitarea respiratorie intensiva in perioada pre- si postoperatorie.
Mod de administrare:
Adulti cite 30 mg de 3 ori pe zi cu mult lichid dupa mese (lichidul creste eficacitatea ambroxolului). In tratamentul de durata cite 30 mg de 2 ori pe zi. Copii: 1,2-1,6 mg/kg/zi. Solutia 30 mg/5 ml sau siropul 30 mg/5 ml (=1 lingurita): adulti si copii peste 12 ani cite 2 lingurite de 2 ori pe zi, 1-2 ani cite 1\2 lingurita de 2 ori pe zi, 2-4 ani cite 3\4 de lingurita de 2 ori pe zi, 4-6 ani cite 1 lingurita de 2 ori pe zi, 6-12 ani cite 1,5 lingurita de 2 ori pe zi. Solutia si siropul 15 mg/5 ml se administreaza in doze respectiv de 2 ori mai mari ca cele precedente. In insuficienta renala dozele se reduc.
Contraindicatii:
Ulcerul gastric si duodenal, primul trimestru al sarcinii, hipersensibilitatea la preparat.
Reactii adverse:
Bolnavii cu hiperreactivitate a cailor respiratorii. Sarcina si lactatia. Poate influenta capacitatea de conducere a vehiculelor a unor pacienti, in functie de particularitatile lor individuale.
Conditii de pastrare:
Conditii de conservare: Temperatura camerei, loc uscat, ferit de lumina.
-3%
31.43 MDL
32.40 MDL
Rețetă medicală
Subs. : Diprophyllinum
Indicatii : Tratamentul bolii pulmonare obstructive cronice: bronşită cronică, astm bronşic,
emfizem pulmonar.
Administrare : Dozele se vor stabili în mod individual de către medic.Dozele uzuale recomandate:
Copii: câte 14 mg/kg/zi divizate în 3-4 prize, fiecare 6-8 ore.
Doza maximă nictemerală nu este stabilită, dar pentru adulţi nu se va depăşi doza
zilnică de 60 mg/kg, divizate în 4 prize.Durata tratamentului în faza acută a maladiei durează câteva zile, timp necesar
pentru ameliorarea simptomelor. Tratamentul de întreţinere durează timp îndelungat,deoarece trebuie să continue până la dispariţia simptomatologiei sau până când
medicul decide să modifice tratamentul.
Reactii adverse : Convenţia MedDRA privind frecvenţa
Foarte frecvente (>1/10)
Frecvente (>1/100 şi <1/10)
Mai puţin frecvente (>1/1000 şi <1/100)
Rare (>1/10000 şi <1/1000)
Foarte rare (<1/10000)
Cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile).
Reacţiile adverse sunt rare şi de intensitate uşoară.
Tulburări ale sistemului imunitar
Foarte rare – reacţii de hipersensibilitate, în special cutanate.Tulburări ale sistemului nervos
Pot să se înregistreze fenomene de excitaţie uşoare datorită stimulării ale sistemului
nervos central, în special la copii la administrarea dozelor mari.Tulburări gastrointestinale: simptome dispeptice.Aceste reacţii dispar la întreruperea administrării preparatului, deși în cele mai multe
cazuri nu este necesară sistarea terapiei.
Contraindicatii : Hipersensibilitate la orice component al preparatului.
Epilepsie sau alte sindroame convulsive.
Pastrare : Nu necesită condiţii speciale de păstrare.
A se păstra recipientul bine închis.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!
Indicatii : Tratamentul bolii pulmonare obstructive cronice: bronşită cronică, astm bronşic,
emfizem pulmonar.
Administrare : Dozele se vor stabili în mod individual de către medic.Dozele uzuale recomandate:
Copii: câte 14 mg/kg/zi divizate în 3-4 prize, fiecare 6-8 ore.
Doza maximă nictemerală nu este stabilită, dar pentru adulţi nu se va depăşi doza
zilnică de 60 mg/kg, divizate în 4 prize.Durata tratamentului în faza acută a maladiei durează câteva zile, timp necesar
pentru ameliorarea simptomelor. Tratamentul de întreţinere durează timp îndelungat,deoarece trebuie să continue până la dispariţia simptomatologiei sau până când
medicul decide să modifice tratamentul.
Reactii adverse : Convenţia MedDRA privind frecvenţa
Foarte frecvente (>1/10)
Frecvente (>1/100 şi <1/10)
Mai puţin frecvente (>1/1000 şi <1/100)
Rare (>1/10000 şi <1/1000)
Foarte rare (<1/10000)
Cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile).
Reacţiile adverse sunt rare şi de intensitate uşoară.
Tulburări ale sistemului imunitar
Foarte rare – reacţii de hipersensibilitate, în special cutanate.Tulburări ale sistemului nervos
Pot să se înregistreze fenomene de excitaţie uşoare datorită stimulării ale sistemului
nervos central, în special la copii la administrarea dozelor mari.Tulburări gastrointestinale: simptome dispeptice.Aceste reacţii dispar la întreruperea administrării preparatului, deși în cele mai multe
cazuri nu este necesară sistarea terapiei.
Contraindicatii : Hipersensibilitate la orice component al preparatului.
Epilepsie sau alte sindroame convulsive.
Pastrare : Nu necesită condiţii speciale de păstrare.
A se păstra recipientul bine închis.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!
-3%
110.29 MDL
113.70 MDL
Indicatii: tratamentul simptomatic al bolilor alergice: urticarie, rinită alergică sezonieră (febra fânului) și perenă, alergii la medicamente și alimente. Mâncărime de diverse origini, cu excepția celor asociate cu colestază. Mâncărime în condiții cu erupții cutanate precum varicela. Muscaturi de insecte. Adjuvant pentru eczeme și alte dermatoze pruriginoase de geneză alergică.
Administrarea: adulți, copii cu vârsta peste 12 ani și pacienți vârstnici . Doza zilnică recomandată este de 3-6 mg în 3 prize divizate - 20-40 picături de 3 ori pe zi. Pacienților predispuși la somnolență li se recomandă să prescrie 40 de picături la culcare și 20 de picături dimineața, la micul dejun. Copii . Luarea medicamentului este recomandată după consultarea unui medic. Doza zilnică este de 0,1 mg (adică 2 picături) per kilogram de greutate corporală. Tabelul prezintă dozele zilnice pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 1 lună și 12 ani, precum și pentru adulți. Frecvența aplicării - de 3 ori pe zi.
20 picături = 1 ml = 1 mg maleat de dimetidenă. Fenokit nu trebuie expus la temperaturi ridicate. Acestea trebuie adăugate într-o sticlă de mâncare caldă pentru copii chiar înainte de hrănire. Dacă bebelușul este hrănit cu lingura, picăturile se pot aplica nediluate, într-o linguriță. Picăturile au gust bun. Durata cursului tratamentului este determinată individual de medic. Contraindicatii hipersensibilitate la maleat de dimetidenă sau orice altă componentă a medicamentului. Pacientul are stenoză duodenală/pilorică.
Administrarea: adulți, copii cu vârsta peste 12 ani și pacienți vârstnici . Doza zilnică recomandată este de 3-6 mg în 3 prize divizate - 20-40 picături de 3 ori pe zi. Pacienților predispuși la somnolență li se recomandă să prescrie 40 de picături la culcare și 20 de picături dimineața, la micul dejun. Copii . Luarea medicamentului este recomandată după consultarea unui medic. Doza zilnică este de 0,1 mg (adică 2 picături) per kilogram de greutate corporală. Tabelul prezintă dozele zilnice pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 1 lună și 12 ani, precum și pentru adulți. Frecvența aplicării - de 3 ori pe zi.
20 picături = 1 ml = 1 mg maleat de dimetidenă. Fenokit nu trebuie expus la temperaturi ridicate. Acestea trebuie adăugate într-o sticlă de mâncare caldă pentru copii chiar înainte de hrănire. Dacă bebelușul este hrănit cu lingura, picăturile se pot aplica nediluate, într-o linguriță. Picăturile au gust bun. Durata cursului tratamentului este determinată individual de medic. Contraindicatii hipersensibilitate la maleat de dimetidenă sau orice altă componentă a medicamentului. Pacientul are stenoză duodenală/pilorică.
-3%
84.97 MDL
87.60 MDL
Isla-Mint comp. 100mg N10x3
1. Ce este Isla- Mint pastile şi pentru ce se utilizează
Componentele produsului Isla- Mint acoperă mucoasa iritată a gâtului ca un balsam. Astfel mucoasa este protejată de agresiunile ulterioare şi se reface rapid datorită efectului benefic al pastilelor. Isla- Mint este binevenit în caz de acuze din partea gâtului, cauzate de:
-tuse şi răguşeală; adjuvant în terapia astmului bronşic.
-suprasolicitarea coardelor vocale (cântăreţi, , învăţători, oratori);
-aerul uscat din încăperi (încălzitoare sau aer condiţionat);
-respiraţia nazală dificilă.
2. Cum să luaţi Isla- Mint pastile
Doze şi mod de administrare
Adulți și copii peste 12 ani administrați câte 1 pastilă fiecare ora (până la 12 pastile pe zi), copii de la 4 ani până la 12 ani - câte 1 pastilă fiecare 2 ore (până la 6 pastile pe zi), ţinând în gură până la dizolvarea lor completă.
Dacă după 10 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.
Dacă luaţi mai mult Isla- Mint pastile decât trebuie
Rapoarte despre efecte toxice nu a fost. Datorită proprietăților farmacologice ale substanței active , efecte toxice nu sunt de așteptat chiar și după consumul întâmplător a unui număr mare de pastile Isla-Mint.
3. Reacţii adverse posibile
În cazuri foarte rare poate provoca reacții alergice.
În cazuri foarte rare , ca urmare a conținutului sorbit pacienții sensibili pot prezenta un efect laxativ.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
1. Ce este Isla- Mint pastile şi pentru ce se utilizează
Componentele produsului Isla- Mint acoperă mucoasa iritată a gâtului ca un balsam. Astfel mucoasa este protejată de agresiunile ulterioare şi se reface rapid datorită efectului benefic al pastilelor. Isla- Mint este binevenit în caz de acuze din partea gâtului, cauzate de:
-tuse şi răguşeală; adjuvant în terapia astmului bronşic.
-suprasolicitarea coardelor vocale (cântăreţi, , învăţători, oratori);
-aerul uscat din încăperi (încălzitoare sau aer condiţionat);
-respiraţia nazală dificilă.
2. Cum să luaţi Isla- Mint pastile
Doze şi mod de administrare
Adulți și copii peste 12 ani administrați câte 1 pastilă fiecare ora (până la 12 pastile pe zi), copii de la 4 ani până la 12 ani - câte 1 pastilă fiecare 2 ore (până la 6 pastile pe zi), ţinând în gură până la dizolvarea lor completă.
Dacă după 10 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.
Dacă luaţi mai mult Isla- Mint pastile decât trebuie
Rapoarte despre efecte toxice nu a fost. Datorită proprietăților farmacologice ale substanței active , efecte toxice nu sunt de așteptat chiar și după consumul întâmplător a unui număr mare de pastile Isla-Mint.
3. Reacţii adverse posibile
În cazuri foarte rare poate provoca reacții alergice.
În cazuri foarte rare , ca urmare a conținutului sorbit pacienții sensibili pot prezenta un efect laxativ.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
-3%
61.59 MDL
63.50 MDL
Rețetă medicală
INDICAŢII TERAPEUTICE.
În terapia соmbinаtă a patologiilor bronhopulmonare acute şi cronice, insoţite de
bronhospasm şi difiсultăţi în secreţie şi expectoraţie a sputei:
- astm bronşic;
- bronşite cornice;
- emfizem pulmonar;
- boala pulmonară cronică obstructivă;
- traheobronşite;
- pneumonii;
- pneumoconioze;
- tuberculoză pulmonară.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Oral, independent de ingestia de alimente.
Сорii cu vârsta de la 1 an până lа 6 ani – câte 1 linguriţă (5 ml) de З ori ре zi;
Cорii cu greutatea corporală mai miсă de 10 kg — nu mai mult de 0,1 mg/kg greutate
соrроrаlă (pentru salbutamol).
Сорii cu vârsta de la 6 рână lа 12 ani – câte 1-2 linguriţе (5-10 ml) de З ori ре zi.
Adulţii şi сорii mai mari de 12 ani - câte 2 lingurţе (10 ml) de З ori ре zi.
Durata administrării este stabilită de сătrе medicul curant, în conformitate cu
severitatea bolii.
Nu este nесеsară ajustarea dozei la расiеnţii vârstnici. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la substantele active şi excipienţi, сarе intră în соmроnеnţа
preparatului, tahiaritmii, miocardite, stеnоză аоrtаlă, diabet zaharat decompensat,
tirеоtохiсоză, glaucom, insufiсiеntă hepatică şi/sаu rеnаlă, ulcer gastric şi duodenal
(in stadiul de acutizare), hemoragii gastrice, sarcină, perioada de lactaţie. https://bit.ly/3guRy98
În terapia соmbinаtă a patologiilor bronhopulmonare acute şi cronice, insoţite de
bronhospasm şi difiсultăţi în secreţie şi expectoraţie a sputei:
- astm bronşic;
- bronşite cornice;
- emfizem pulmonar;
- boala pulmonară cronică obstructivă;
- traheobronşite;
- pneumonii;
- pneumoconioze;
- tuberculoză pulmonară.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Oral, independent de ingestia de alimente.
Сорii cu vârsta de la 1 an până lа 6 ani – câte 1 linguriţă (5 ml) de З ori ре zi;
Cорii cu greutatea corporală mai miсă de 10 kg — nu mai mult de 0,1 mg/kg greutate
соrроrаlă (pentru salbutamol).
Сорii cu vârsta de la 6 рână lа 12 ani – câte 1-2 linguriţе (5-10 ml) de З ori ре zi.
Adulţii şi сорii mai mari de 12 ani - câte 2 lingurţе (10 ml) de З ori ре zi.
Durata administrării este stabilită de сătrе medicul curant, în conformitate cu
severitatea bolii.
Nu este nесеsară ajustarea dozei la расiеnţii vârstnici. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la substantele active şi excipienţi, сarе intră în соmроnеnţа
preparatului, tahiaritmii, miocardite, stеnоză аоrtаlă, diabet zaharat decompensat,
tirеоtохiсоză, glaucom, insufiсiеntă hepatică şi/sаu rеnаlă, ulcer gastric şi duodenal
(in stadiul de acutizare), hemoragii gastrice, sarcină, perioada de lactaţie. https://bit.ly/3guRy98
-3%
47.48 MDL
48.95 MDL