Antiseptice și dezinfectante

Proprietățile
Medicamentul are un efect antiseptic, este eficient împotriva oricăror bacterii, viruși și ciuperci.
Utilizarea îndelungată a clorhexidinei nu modifică ecosistemul microbian local, nu conduce la dezvoltarea suprainfecției și nici nu influențează apariția bacteriilor patogene rezistente la preparat.

Indicații

Produsul are proprietăți antiseptice, manifestă acțiune bactericidă față de bacteriile gram pozitive și gram negative, levuri, dermatofit și virusuri lipofile. Curăță și dezinfectează pielea fără a o leza.

Îngrijirea postoperatorie a bolnavilor în secțiile ORL și stomatologie.

Dezinfectarea rănilor purulente, afecțiunilor bacteriene și micotice ale pielii și mucoaselor.

În stomatologie (gingivite, stomatite, afte, parodontite, alveolite).

Profilaxia infecțiilor sexual transmisibile (chlamidioză, ureaplasmoză, trichomoniază, gonoree, sifilis, herpes genital – utilizarea nu mai târziu de 2 ore după actul sexual).

Modul de administrare

Extern sau topic, sub formă de irigări, gargarisme și aplicații.

Porțiunile afectate ale pielii sau mucoaselor se prelucrează cu un tampon de vată sau tifon îmbibat cu 5-10 ml soluție 0,05 % cu o expoziție de 1-3 min de 2-3 ori pe zi sau se efectuează irigări.

Pentru îngrijirea postoperatorie a bolnavilor în secțiile ORL și stomatologie se efectuează gargarisme după mese de 2-3 ori pe zi.

Pentru profilaxia bolilor sexual-transmisibile soluția 0,05 % se introduce cu ajutorul aplecătorului la bărbați în uretră 2-3 ml; la femei în uretră 1-2 ml și în vagin 5-10 ml, cu menținerea soluției 2-3 min. De asemenea e necesar de prelucrat pielea porțiunii interne a coapselor, pubisului, organelor genitale. După efectuarea procedurii nu se recomandă de urinat în decurs de 2 ore.

PROPRIETATILE FARMACOLOGICE:
Complex de iod cu polivinilpirolidon. Antiseptic in care iodul este legat intr-un complex cu un iodofor, polivinilpirolidon, care incetineste eliberarea iodului. Solutia de 7,5% contine 0,75% iod elementar. Are spectru larg de actiune: bacterii gram-pozitive si gram-negative, fungi, protozoare, virusuri.
INDICATII
Uzul preoperator al personalului si al bolnavilor, pentru prevenirea infectiilor cutanate. Dezinfectia pielii inainte si dupa unele manipulatii si operatii (injectii, punctii, biopsie, recoltare de singe s. a. ). Gargarisme in infectiile ORL. Tratamentul dintilor si chirurgia stomatologica, deodorarea cavitatii bucale. Tratamentul ranilor, arsurilor, fracturilor, decubitusurilor, ulcerelor, piodermiei, candidozei, trichomoniazei, vaginitei nespecifice.
Utilizarea Terapeutica:
Pentru prelucrarea (dezinfectarea) miinilor chirurgului 5 ml solutie (sau spuma) se aplica pe miini, se lasa 5 min, apoi miinile se spala si ulterior se mai aplica 5 ml si se lasa pina la uscare. Pentru dezinfectarea cimpului operator 1 ml la 50-70 cm2. Pentru gargarisme 1 lingurita solutie la 50 ml apa (o data pe zi). Supozitoarele vaginale se introduc 1-2 ori pe zi timp de 14 zile. Unguentul se aplica pe suprafetele lezate, in strat subtire.
Supradozare:
Iritatie locala, reactii alergice. Tratament: Reducerea frecventei administrarilor sau sistarea tratamentului cu polividon iodat.
Efecte adverse:
Sunt posibile reactii alergice.

INDICAŢII TERAPEUTICE
Arsuri, piodermii, foliculite.
Cistite, uretrite şi alte maladii inflamatorii ale căilor urinare.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Extern, cu soluţie de preparat se badijonează suprafaţa lezată.
Cu soluţie 0,02% se fac instilaţii ale vezicii urinare în cistite sau uretrite.
REACŢII ADVERSE
Tulburări ale sistemului imunitar: foarte rare - reacţii alergice cutanate.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la preparat.

DCI-ul substanţei active

Nitrofuralum

COMPOZIŢIA

1 comprimat conţine:

substanţe active: nitrofural 20 mg;

excipienți: clorură de sodiu.

FORMA FARMACEUTICĂ

Comprimate

DESCRIEREA MEDICAMENTULUI

Comprimate rotunde de culoare galbenă, biconvexe, cu aspect uniform, structura compactă şi omogenă, cu incrustaţie „BP” pe una din feţe. Se admite o marmoritate pe suprafața comprimatelor.

GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC

Antiseptice şi dezinfectante. Derivați de nitrofuran. D08 AF01.

PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE

Proprietăţi farmacodinamice

Furacilina are un spectru larg de activi tate asupra unor variate grupuri de microorganisme gram-pozitive și gram-negative inclusiv unele specii și tulpini, Aerobacter aerogenes, Alcaligenes faecalis, Bacillus anthracis, Clostridium, Corynebacterium, Streptococcus pneumoniae, Erysipelothrix insidiosa, Escherichia coli, Gardnerella vaginalis (formerly Haemophilus vaginalis), Klebsiella pneumoniae, Moraxella lacunata, Neisseria, Paracolobactrum, Proteus, Serratia marcescens, Salmonella, Shigella, Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. Furacilina nu este deosebit de activă impotriva celor mai multe tulpini de Pseudomonas aeruginosa și nu inhibă fungi și virusurile. Inhibă o serie de enzime bacteriene implicate în metabolismul aerob şi anaerob al glucozei şi piruvatului (piruvat-dehidrogenaza, citrat-sintetaza, malat-dehidrogenaza, glutation-reductaza şi piruvat-decarboxilaza) şi cauzează dereglări ale ciclului pentozofosfaţilor.

Proprietăţi farmacocinetice

La administrarea topică a furacilinei în concentrație a soluției de 13-20 µg/ml, împotriva germenilor sensibili dezvoltă efect bactericid; proprietatea de inhibare a germenilor sensibili o dezvoltă la concentrația de 5-10 µg/ml. Furacilina pot fi activă împotriva organismelor care au dezvoltat rezistență la antibiotice si sulfanilamide.

INDICAŢII TERAPEUTICE

Se administrează extern în plăgi supurate ale pielii și mucoaselor, ulcere, arsuri infectate de gradul II și III, infecții anaerobe ale plăgilor, osteomielită, empiem pleural, otită media și extenă supurată, furuncul al urechii medii și externe, empiem al sinusurilor paranazale, profilaxia infecției de grefe de piele și/sau donatori înainte sau după chirurgie, escarii, efectuarea gargarismelor în caz de stomatită, tonzilită.

DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE

Furacilină este administrată extern sub formă de soluție apoasă de 0,02% (1:5000) și soluție alcoolică de 0,066% (1:1500, se utilizează alcool etilic de 70%). Pentru dizolvarea rapidă se utlizează apă caldă sau ferbinte, iar apoi soluția se răcește la tempratura camerei. Soluția se poate depozita pe o elasticitate de maxim 10 zile.

REACŢII ADVERSE

Reacţiile adverse prezentate mai jos sunt clasificate în funcţie de frecvenţă, pe aparate, sisteme şi organe. Grupele de frecvenţă conform convenţiei MedDRA: foarte frecvente(≥1/10), frecvente (≥ 1/100 şi < 1/10), mai puţin fecvente (≥ 1/1000 şi < 1/100), rare(≥1/10000 şi <1/1000 ) şi foarte rare (<1/10000), cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile).

Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat

La administrarea topică

Foarte rare: urticarie, prurit, erupţii cutanate.

CONTRAINDICAŢII

Hipersensibilitate la preparat, dermatoze alergice.

SUPRADOZAJ

La dministrarea externă nu sau depistat cazuri de supradozare. La administrarea orală accidentală pot să apară greţuri și vomă.

Tratament: vomă indusă sau lavaj gastric. Administrarea de lichide în cantităţi mari pentru accelerarea eliminării cu urina.

ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE

În administrarea topică se poate dezvolta dermatoze alergice.

Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare:

Furacilina se permite de administrat în timpul sarcinii și perioadei de alăptare.

Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje:

Furacilina nu are nici o influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ATE TIPURI DE INTERACȚIUNI Administrarea concomitentă a antihistaminicelor scad reacţiile alergice la furacilină. Acidul nicotinic şi tiamina reduc efectele adverse ale furacilinei.

PREZENTARE, AMBALAJ

Comprimate 20 mg. Câte 10 comprimate în blister.

PĂSTRARE

A se păstra la temperaturi sub 25 °C.

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

TERMEN DE VALABILITATE

3 ani.

A nu se utiliza după data de expirare indicată pe ambalaj.

STATUTUL LEGAL

Fără prescripţie medicală.

Betadine unguent este un antiseptic cu spectru larg de acţiune pentru uz topic, de asemenea pentru profilaxia infecţiilor leziunilor şi escoriaţiilor mici, arsurilor pe suprafeţe mici.
Este recomandat pentru tratamentul infecţiilor cutanate fungice şi bacteriene, de asemenea infecţiilor ale ulcerelor trofice şi decubitusului.

Nu luaţi Betadine unguent dacă:
• sunteţi alergic la iod povidonă sau oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6);
• dacă aveți funcție crescută a glandei tiroide (hipertireodism) sau alte afecţiuni tiroidiene acute;
• înainte şi după tratamentul glandei tiroide și investigații cu izotopi (scintigrafie) cu utilizarea de iod radioactiv.
• în inflamaţii ale pielii asemănătoare herpesului (dermatite herpetiforme Duhring);

Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi Betadine unguent, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Betadine unguent se va administra cu precauţie în cazul utilizării sistematice la pacienţii cu insuficienţă renală cronică.
Se va evita administrarea sistematică de Betadine unguent la bolnavii, care administrează litiu.
Utilizarea îndelungată a medicamentului poate provoca iritații pe piele, în cazuri rare - reacții cutanate severe.
Întrerupeți tratamentul în cazul apariției de iritație locală sau de sensibilitate crescută.
Nu încălziți Betadine unguent înainte de utilizare!
Nu lăsați la vederea și îndemâna copiilor.
Decolorarea denotă reducerea activității preparatului.
La administrarea unor cantități mari de iod, pacienții cu gușă, noduli tiroidieni, sau alte afecțiuni non acute ale tiroidei prezintă risc de a dezvolta hiperactivitate a funcției tiroidei (hipertiroidism). La aceşti pacienţi, durata tratamentului cu Betadine unguent trebuie să fie cât mai scurtă posibil şi trebuie aplicat pe suprafeţe mici.

Utilizarea prelungită a preparatului pe suprafeţe extinse de piele (de ex., arsuri pe suprafeţe extinse sau plăgi) poate determina absorbţia cantităţilor semnificative de iod, ceea ce poate cauza hipertiroidism la pacienţii sensibili la iod. Suprafaţa extinsă de piele se consideră mai mult de 10% de suprafaţa corporală, iar tratamentul prelungit – utilizarea mai mult de 14 zile. Absorbţia iodului prezintă diferenţe individuale semnificative, de aceea nu există recomandaţii specifice. În aceste cazuri se recomandă controlul glandei tiroide şi respectarea recomandaţiilor medicului.
Dacă în timpul tratamentului apar simptome de hipertiroidism, se va controla funcţia glandei tiroide.
La utilizarea iod povidonă pe suprafețe mari după arsuri, se poate dezvolta dezechilibrul electrolitic, o modificare a osmolarității serice, insuficiență renală acută și acidoză metabolică.
Tratamentul nu trebuie utilizat înainte sau după scintigrafie cu iod radioactiv sau tratament cu iod radioactiv pentru tratamentul carcinomului tiroidian.

Copii şi adolescenţi
De evitat utilizarea dozelor mari la nou-născuţi şi copii mici, deoarece pielea lor este mai permeabilă şi mai frecvent se înregistrează sensibilitate înaltă faţă de iod, ceea ce creşte riscul de dezvoltare al hipotiroidismului. La nou-născuţi şi copii mici se vor utiliza cele mai mici doze de iod povidonă. La necesitate se va controla funcţia glandei tiroide la copii.
Se va evita nimerirea accidentală a medicamentului în cavitatea orală și tractul gastrointestinal la copii.

Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Sarcina și alăptarea
Administrarea de iod povidonă în sarcină și perioada de alăptare este admisă, numai dacă este absolut necesar, și administrarea se va reduce la minim.
Ionii de iod absorbiți traversează bariera placentară şi se pot excreta în laptele matern. În plus, pentru făt şi nou-născut este caracteristică hipersensibilitatea la ioduri.
De aceea în sarcină și perioada de alăptare nu se vor administra doze mari de iod povidonă.
Alăptarea
Iodul se concentrează în laptele matern.
Utilizarea acestui preparat poate determina scăderea funcției glandei tiroide (hipotiroidism) tranzitorie la făt sau nou-născut. Poate fi necesară examinarea minuţioasă a funcţiei glandei tiroide la copil.
Se va evita nimerirea accidentală a medicamentului în cavitatea orală și tractul gastrointestinal la copii..

Cum să luaţi Betadine unguent;
Luaţi întotdeauna Betadine unguent exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Regimul de dozare
Pentru administrare topică.
În tratamentul infecţiilor: se aplică pe suprafața afectată de 1-2 ori pe zi, nu mai mult de 14 zile.
Pentru profilaxia infecţiilor: se aplică de 1-2 ori pe săptămână, atât cât este necesar.
Pielea afectată preventiv trebuie curăţată şi uscată. Betadine se va aplica pe suprafaţa afectată a pielii. Pe suprafaţa prelucrată poate fi aplicat pansament.
Administrarea la copii
Administrarea dozelor mari de iod trebuie evitată la nou-născuţi şi copii mici. La nou-născuţi şi copii mici se vor utiliza cele mai mici doze de iod povidonă. (vezi pct. Atenţionări şi precauţii)
Nu trebuie permisă nimerirea accidentală a medicamentului în cavitatea orală și tractul gastrointestinal la copii (vezi pct. Atenţionări şi precauţii)


Dacă luaţi mai mult Betadine unguent decât trebuie;
Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră dacă suspectaţi un supradozaj.
Doar pentru administrare topică.
Excesul de unguent trebuie înlăturat.
Dacă aţi utilizat mai mult Betadine unguent decât trebuie pot să apară:
- gust metalic, secreţie salivară crescută, senzaţie de arsură sau durere la nivelul gâtului sau cavităţii bucale, plenitudine gastrică, diaree;
- iritaţii şi inflamaţii la nivelul ochiului,
- reacţii la nivelul pielii,
- insuficienţă renală, încetare patologică a urinării,
- insuficienţă circulatorie;
- umflături la nivelul gâtului cu sufocare, edem pulmonar, dificultate la respiraţie, tulburări metabolice (acidoză metabolică, valori mari ale sodiului în sânge).

DESCRIEREA PREPARATULUI

Liniment de culoare galben-deschis până la brun cu miros specific.

PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE

Farmacodinamica

Preparat combinat pentru uz extern, cu acţiune specifică substanţelor din compoziţia lui. Manifestă acţiune antimicrobiană, antiinflamatoare şi antiseptică, favorizează procesele regenerative.
Gudronul irită terminaţiile nervoase сutanate şi restabileşte circulaţia sanguină în ţesuturi.
Bismut tribromfenolat posedă un bun efect sicativ.
Uleiul de ricin posedă acţiune emolientă asupra pielii şi ajută la o absorbţie mai bună.

Farmacocinetica

În cazul administrări topice substanţele active practic nu se absorb în circuitul sistemic şi nu manifestă acţiune sistemică.

INDICAŢII TERAPEUTICE

Plăgi de orice geneză, escarii, abcese, furuncule, limfadenite, limfangite, tromboflebite, degerături, combustii.

DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE

Extern. Se aplică într-un strat subţire pe pielea afectată sau linimentul se aplică pe un pansament din 5-6 straturi de tifon, cu care se acoperă suprafata afectată.

REACŢII ADVERSE

Reacţii alergice. La o întrebuinţare îndelungată e posibilă iritarea pielii.

CONTRAINDICAŢII

Hipersensibilitate la componentele preparatului.

SUPRADOZAJ

Pînă în prezent nu au fost semnalate cazuri de supradozaj la utilizarea preparatului.

ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE

Precauţii speciale de utilizare: linimentul are un miros specific neplacut şi lasă urme pe haine.
Perioada de sarcină şi alăptare
Este posibilă administrarea preparatului în timpul sarcinii şi în perioada de alăptare, dar cu recomandarea medicului.
Influenţa asupra capacităţii de a conduce autovehicule sau de a manevra utilaje potenţial periculoase
Preparatul nu influenţează asupra capacităţii de conducere a autovehiculelor şi de manevrare a utilajelor potenţial periculoase.

INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE

Interacţiuni ale preparatului cu alte medicamente pînă în prezent nu au fost semnalate.

PREZENTARE, AMBALAJ

Liniment, cîte 25 g sau 40 g în tuburi de aluminiu.

PĂSTRARE

A se păstra la temperatura de 15-25oC.
A nu se lăsa la îndemîna şi vederea copiilor.

TERMEN DE VALABILITATE

3 ani. A nu se administra după expirarea termenului de valabilitate indicat pe ambalaj.

4.1. Indicaţii terapeutice
Otite acute şi cronice.
Infecţii ale pielii (piodermită, eczemă, intertrigo).

4.2. Doze şi mod de administrare

Acidul boric se utilizează la adulţi.
Soluţiile alcoolice (0,5%, 1%, 2% şi 3%) se indică în otite acute şi cronice (turundele îmbibate cu soluţie cutanată se introduc în canalul auditiv), de asemenea pentru prelucrarea porţiunilor afectate ale pielii în caz de piodermie, eczemă, intertrigo.

4.3. Contraindicaţii

Hipersensibilitate la preparat.

Insuficienţă renală.

Leziuni extinse ale tegumentelor.

Sarcina şi perioada de alăptare.

Copii cu vârsta sub 1 an.

Compozitia preparatului: Solutie de formaldehida, alcool etilic 96%, apa de colonie, apa purificata.
PROPRIETATILE FARMACOLOGICE
Aldehidа formica inhiba activi tatea glandelor sudoripare, are proprietati antiseptice, deodorizante.
INDICATII TERAPEUTICE
Hiperhidroza.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Extern, pielea se badijoneaza de 1-2 ori pe zi pe suprafetele cu perspiratie excesiva.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitatea la preparat, piele uscata.

DESCRIEREA MEDICAMENTULUI                                                                                        Lichid transparent, incolor sau cu nuanţă gălbuie, la agitare formează spumă.                                                                               INDICAŢII TERAPEUTICE

Chirurgie, traumatologie: tratamentul local al plăgilor infectate de diversă etiologie şi localizare; profilaxia infecţiei secundare a plăgilor în stadiul de granulaţie. Combustiologie: tratamentul arsurilor de gradul II şi III A; pregătirea plăgilor combustionale pentru dermoplastie. Obstetrică şi ginecologie: profilaxia şi tratamentul proceselor purulente ale traumelor postpartum, plăgilor perineului şi vaginului, infecţiilor postpartum; afecţiuni inflamatoare ale organelor genitale externe şi ale vaginului (vulvovaginită). Dermatologie: tratamentul complex al candidomicozelor pielii şi mucoaselor, micozelor plantare şi ale plicelor mari. Urologie, dermatovenerologie: tratamentul complex al uretritelor acute şi cronice, uretro-prostatitelor de geneză specifică (chlamidiază, trichomoniază, gonoree) şi nespecifică; profilaxia individuală a maladiilor sexual transmisibile (sifilis, gonoree, herpes genital). Otorinolaringologie: tratamentul complex al otitelor acute şi cronice, sinuzitelor, amigdalitelor, laringitelor. Stomatologie: tratamentul complex al parodontitelor, stomatitelor; prelucrarea igienică a protezelor mobile; profilaxia complicaţiilor bacteriene după intervenţiile chirurgicale pe mucoasa cavităţii bucale.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE

Se administrează topic la adulţi.
Chirurgie, traumatologie, combustiologie

Cu scop de profilaxie şi tratament cu Miramistin® se irigă suprafaţa plăgilor şi arsurilor, se tamponează lejer cavitatea plăgii şi fistulele, se fixează tampoane de tifon, îmbibate cu preparat. Procedura se repetă de 2-3 ori pe zi timp de 3-5 zile. Foarte eficientă este metoda drenajului activ al plăgilor şi cavităţilor cu utilizarea a circa 1 litru preparat.
Obstetrică şi ginecologie

Cu scop de profilaxie a infecţiei postpartum Miramistin® se administrează sub formă de irigări până la naştere (5-7 zile) şi sub formă de tampoane vaginale după naştere, îmbibate cu 50 ml preparat, cu o durată de expoziţie de 2 ore pe parcursul a 5 zile. Tratamentul maladiilor inflamatoare a organelor genitale feminine se efectuează prin administrarea vaginală a tampoanelor îmbibate cu preparat timp de 2 săptămâni, prelucrarea pielii organelor genitale externe, de asemenea prin administrarea preparatului sub formă de electroforeză.
Dermatologie

Tratamentul candidomicozelor pielii şi mucoaselor, micozelor plantare şi ale plicelor mari se efectuează prin lavajul cu ajutorul dispozitivului de dispersare sau sub formă de aplicaţii de 2-4 ori pe zi.
Urologie, dermatovenerologie

În tratamentul complex al uretritelor şi uretro-prostatitelor vârful aplicatorului urologic se introduce în orificiul extern al uretrei şi se instilează 1,5-3 ml preparat (bărbaţilor) şi 1-1,5 ml (femeilor), în vagin-5-10 ml. Fără a desface degetele, aplicatorul se extrage din uretră, reţinând soluţia timp de 2-3 minute. După procedură nu se recomandă de urinat timp de 2 ore. Procedura se efectuează peste o zi. Cura de tratament constituie 10 zile. Pentru profilaxia maladiilor cu transmitere sexuală soluţia de miramistină este eficientă, dacă este administrată nu mai târziu de 2 ore după actul sexual. Conţinutul flaconului cu ajutorul aplicatorului uretral se instilează în uretră-2-3 ml (bărbaţilor), 1-2 ml (femeilor), în vagin-5-10 ml timp de 2-3 minute. Se prelucrează pielea suprafeţei interne a coapselor, pubisului, organelor genitale externe.
Otorinolaringologie

În sinuzite purulente-în timpul puncţiei se efectuează lavajul sinusurilor maxilare cu o cantitate suficientă de preparat. În tratamentul amigdalitelor, faringitelor şi laringitelor se efectuează gargarisme multiple cu preparat. În otite se introduce în conductul auditiv extern un tampon, îmbibat cu preparat.
Stomatologie

În tratamentul parodontitelor soluţia de miramistină se introduce în pungile parodontale pe meşe cu aplicaţii ulterioare pe gingii timp de 15 min. În acutizări se efectuează spălături cu Miramistin® a pungilor parodontale cu ajutorul seringii şi se introduc în cavitatea abcesului meşe cu preparat. După efectuarea vestibuloplastiei şi frenulectomiei preparatul se utilizează sub formă de băiţe în condiţii de ambulatoriu. Cu scop de prelucrare igienică a protezelor mobile acestea se lasă pe noapte în soluţia de miramistină, înaintea utilizării protezele se spală minuţios sub apă curgătoare.

Descriere
Furasol pulb./sol. cutan 100mg N15
INDICAŢII TERAPEUTICE
Pentru uz extern în tratamentul complex al afecţiunilor infecţios-inflamatorii ale cavităţii bucale, orofaringiene, plăgilor infectate.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Pentru uz extern.
Soluţia se prepară nemijlocit înainte de utilizare.
Conţinutul plicului se dizolvă într-un pahar (200 ml) de apă fierbinte şi soluţia caldă se utilizează pentru gargarisme ale cavităţii bucale şi orofaringiene de 2-3 ori pe zi.
Soluţia de asemenea se utilizează pentru lavajul plăgilor. După prelucrarea chirurgicală soluţia se aplică nemijlocit pe suprafaţa plăgii, după care se aplică un bandaj din tifon steril, sau pe pansament şi apoi pe plagă. Se aplică pe suprafaţa
lezată de 2-3 ori pe zi.
REACŢII ADVERSE
Ca şi alte remedii medicamentoase, Furasol poate provoca reacţii adverse, care nu se manifestă la toţi pacienţi.
În unele cazuri sunt posibile reacţii alergice. În acest caz este necesar de întrerupt administrarea preparatului. Se indică preparate antihistatminice, clorură de calciu, vitaminele grupei B.
CONTRAINDICAŢII
- Hipersensibilitate la furagină solubilă sau la alte remedii din grupa nitrofuranilor.
- Dermatită alergică.
- Sarcina şi perioada de alăptare.
- Copii cu vârsta până la 4 ani (copilul încă nu poate efectua gargarisme).

SUPRADOZAJ
Preparatul este puţin toxic. Cazuri de supradozare nu sunt descrise.

ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
Soluţia colorează pielea în culoare galbenă.
La utilizare cu alcoolul creşte probabilitatea reacţiilor alergice cutanate.
Utilizarea în timpul sarcinii şi în perioada de alăptare.
Este contraindicată utilizarea în timpul sarcinii şi perioadei de alăptare.

Influenţă asupra capacităţii de conducere a autovehiculelor şi de manevrare a utilajelor
Nu influenţează asupra capacităţii de conducere a autovehiculelor şi de manevrare a utilajelor.

INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE
În combinaţie cu antibiotice manifestă sinergism.

TINCTURĂ DE GĂLBENELE

tinctură

Calendula officinalis L.

100 ml conține: flori de gălbenele 10 g; alcool etilic diluat 70%.

Tinctura de gălbenele manifestă proprietăţi antibacteriene, antiinflamatoare şi cicatrizante.

Efectul antistafilococic şi antistreptococic este moderat. Datorită sumei flavonoidelor,

carotenoizilor şi acizilor organici manifestă acţiune antiinflamatoare şi angioprotectoare,

stimulează funcţia metabolică a ficatului (ameliorează compoziţia bilei, creşte concentraţia bilirubinei şi colesterolului în ea), creşte funcţia secretoare şi excretoare a ficatului, stimulează procesele reparatorii din tractul digestiv.

Domeniu de utilizare

Extern: în afecţiuni inflamatoare ale gurii şi căilor respiratorii superioare, în leziuni ale pielii (tăieturi, răni și erupții purulente).

Oral: este utilizat în boli ale ficatului și căilor biliare cu scop de înlăturare a spasmelor şi de ameliorare a eliminării bilei.

Mod de utilizare

Extern: 1 linguriţă de tinctură (5 ml) se diluează într-un pahar de apă fiartă răcorită şi se

utilizează sub formă de gargarisme în bolile cavităţii bucale şi căilor respiratorii superioare; în bolile pielii se vor efectua aplicaţii şi comprese locale.

Oral: câte 10-20 picături de 3 ori pe zi, înainte de masă.

Efecte nedorite

În cazuri rare sunt posibile reacţii alergice. La utilizare orală sunt posibile: senzaţie de amar în gură, senzaţie de arsură în coșul pieptului, dureri în abdomen.

Restricții în utilizare:

Alergie la componentele produsului.

Atenționări:

În cazul bolilor digestive cu aciditate crescută la stomac produsul se va utiliza concomitent cu remedii care înlătură aciditatea și spasmul organelor digestive.

Acest produs conţine alcool etilic (etanol) 70% v/v. Poate fi dăunător persoanelor care fac abuz de alcool.

Acest lucru trebuie avut în vedere la femeile gravide sau care alăptează, copii şi grupuri cu risc crescut cum sunt persoanele cu boli de ficat sau convulsii.

Condiții de păstrare

A se păstra la temperatura sub 25 °C.

A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.

Acțiune farmacologică

Are proprietăți virucide, bactericide (inclusiv sporicide și tuberculocide) și fungicide.
INDICAȚII DE UTILIZARE
Lizoformin 3000 este destinat utilizării în instituțiile medicale:
- pentru dezinfecția suprafețelor interioare, a echipamentelor sanitare, a materialului de curățare pentru infecții de etiologie bacteriană (inclusiv tuberculoză), virală și fungică (candidoză, dermatofitoză);
- pentru combaterea mucegaiului în spațiile nerezidențiale: subsoluri, depozite (cu excepția băcăniei), etc. P. ;
- pentru dezinfecția a dispozitivelor medicale (inclusiv instrumente chirurgicale și dentare, endoscoape rigide și flexibile, instrumente pentru acestea) din diverse materiale pentru aceleași infecții;
- dezinfectarea dispozitivelor medicale pentru infecții deosebit de periculoase (ciumă, holeră, tularemie, mucusă, melioidoză, antrax);
- pentru dezinfecția de nivel înalt (HLD) a endoscoapelor;
- pentru curatarea de presterilizare (finala) a dispozitivelor medicale, combinata cu dezinfectarea, la utilizarea Lizoformin 3000 in combinatie cu Blanizol-Pur; pentru sterilizarea dispozitivelor medicale, inclusiv a instrumentelor chirurgicale și
- dentare, a endoscoapelor și a instrumentelor pentru acestea;
- pentru dezinfectarea amprentelor dentare de alginat. silicon, rășină poliesterică, piese dentare din metal, ceramică. materiale plastice și alte materiale, articulatoare din materiale rezistente la coroziune cu o soluție activată de 10% din agent;
MOD DE APLICARE ȘI DOZA
Suprafețele din încăperi se șterg cu o cârpă înmuiată într-o soluție de agent, în doză de 100 ml. / m2 suprafata tratata; rata de consum al produsului la prelucrarea echipamentelor sanitare este de 150 ml/m2 suprafata tratata.
Pentru combaterea mucegaiului, suprafetele se curata in prealabil cu o solutie 1% din produs, apoi se sterg cu o carpa umezita cu o solutie 1% din produs. Timpul de dezinfectare este de 120 de minute, iar momentul celui de-al doilea tratament.
CONDITII DE DEPOZITARE
Într-un loc întunecat, la o temperatură care nu depășește 15 ° C.

PROPRIETATILE FARMACOLOGICE:
Ichtamolul, cunoscut la noi sub denumirea de Ichtiol, este un amestec de sulfonati de amoniu izolati prin sulfurarea si neutrlizarea ulterioara cu amoniac a produselor distilarii sisturilor bituminoase. Mai contine sulfat de amoniu, sulf organic (11,5% ) si apa. Reprezinta un lichid siropos de culoare aproape neagra si miros specific solubil in apa, glicerol, partial in alcool etilic si eter. Manifesta actiune antiinflamatoare, localanestezica, antiseptica si antienzimatica cu efect antimicrobian, antiparazitar si antiseptic.
INDICATII
Arsurile, arsurile infectate, erizipelul, eczema, nevralgiile, artritele, metritele, parametritele, salpingitele, prostatitele.
Efecte adverse:
Iritatie usoara in locul administrarii.
CONTRAINDICATII:
Hipersensibilitatea la preparat.
Interactiuni:
Ichtamolul este incompatibil cu iodizii, alcaloizii si saruruile metalelor grele.
Termen de valabilitate: 5 ani.
Pastrare: Loc racoros.

Stopdiar 220 mg/5 ml suspensie orală

Nifuroxazidum

1. Ce este Stopdiar şi pentru ce se utilizează

Stopdiar este un medicament antibacterian. Acesta prezintă activi tate antibacteriană locală împotriva unor specii de bacterii Gram-pozitive și Gram-negative în lumenul intestinal. Stopdiar nu elimină bacteriile patogene care apar în mod corespunzător în tractul gastro-intestinal. Acest medicament nu provoacă producerea de tulpini bacteriene rezistente la nifuroxazid. Acest medicament practic nu este absorbit din tractul gastrointestinal după administrarea orală. Acesta este eliminat ca medicament nemodificat cu fecalele.

Stopdiar este utilizat pentru tratamentul următoarelor boli și tulburări:

- Diaree acută și cronică de origine bacteriană.

- Alte boli asociate cu diaree, de exemplu intoxicații alimentare acute.

2. Ce trebuie să știți înainte să utilizați Stopdiar

Nu utilizați Stopdiar

- Dacă sunteți alergic la nifuroxazid sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament . Reacția alergică se poate manifesta ca neliniște, prurit, umflarea feței, buzelor, limbii sau lipsă de aer (în cazul în care apar astfel de simptome trebuie să vă adresați imediat medicului dumneavoastră)

- La nou-născuții prematuri și nou-născuți cu vârsta sub 1 lună.

Atenționări și precauții

- În timpul diareei persistente care durează mai mult de 3 zile, medicul va efectua teste, în scopul de a găsi o cauză și va lua în considerare începerea tratamentului cu un antibiotic

- În caz de diaree severă ar trebui să utilizați antibiotice cu efect sistemic in loc de Stopdiar, deoarece nifuroxazid nu se absoarbe din tractul gastro-intestinal

- Hidratarea suplimentară constantă (oral sau intravenos) este necesară în timpul tratamentului diareei, în funcție de starea generală a pacientului (aportul mediu zilnic de apă pentru un adult este de 2 litri) pentru a compensa pierderea de lichide din cauza diareei. Hidratarea intravenoasă trebuie luată în considerare în caz de diaree severă și prelungită, vărsături severe sau anorexie.

- Acest medicament poate provoca reacții alergice (posibilitatea de reacții de tip tardive). În cazul reacțiilor alergice, cu simptome cum ar fi dispnee, erupții cutanate, prurit,administratea de Stopdiar trebuie întreruptă.

- Stopdiar ar trebui să fie utilizat cu o dietă, cu excepția de sucuri, legume crude și fructe, precum mâncăruri picante și grele, precum și produsele alimentare congelate și băuturi reci.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă măsurile de precauție de mai sus se referă la situațiile apărute în trecut.


Stopdiar împreună cu alte medicamente

Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să folosiți orice alte medicamente.

Stopdiar reduce absorbția a numeroase medicamente din tractul gastro-intestinal. Prin urmare, nu trebuie să luați alte medicamente pe cale orală în timp ce urmați tratamentul cu Stopdiar.

Stopdiar împreună cu alimente, băuturi și alcool

Consumul de hrană trebuie menținut pe parcursul duratei diareei, cu excepția anumitor produse alimentare, în special sucuri, fructe si legume crude, mâncăruri grele și picante, precum și produse alimentare congelate și băuturi reci. Se recomanda consumul de carne prăjită și orez.

Consumul de alcool în timp ce luați Stopdiar poate provoca reacții de intoleranță acute și grave (așa numitele reacții de tipul disulfiram).

Sarcina şi alăptarea

Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau planificați de a avea un copil, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Stopdiar trebuie utilizat cu precauție la femeile gravide și cele care alăptează.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Stopdiar nu influenţează asupra capacității de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.

Stopdiar conține zahăr.

Dacă vi s-a spus de către medicul dumneavoastră că aveți intoleranță la unele categorii de glucide, adresați-vă medicului dumneavoastră înainte de a lua acest medicament

Stopdiar conține parahidroxibenzoat de metil.

Datorită conținutului de parahidroxibenzoat de metil, medicamentul poate provoca reacții alergice (posibil reacții întârziate).

3. Cum să utilizați Stopdiar

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descries în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.

Doza uzuală este:

- La copii cu vârsta de 2-6 luni - 2. 5-5 ml de suspensie (1 lingură mică sau 1 lingură mai mare de dozare) de două ori pe zi, la intervale de 12 ore;

- La copii cu vârsta cuprinsă între 7 luni la 6 ani, doza este de 5 ml de suspensie (1 lingura de dozare mai mare) de 3 ori pe zi, la fiecare 8 ore;

- La adulți și copii cu vârsta de peste 6 ani doza este de 5 ml de suspensie de 4 ori pe zi, la fiecare 6 ore (lingura de dozare mai mare).

Stopdiar este pentru uz oral. Acest medicament trebuie luat la intervale regulate de timp pe parcursul zilei. Agitați flaconul înainte de fiecare utilizare, în scopul de a obține suspensie omogenă; apa poate fi folosită pentru a ușura înghițirea. Stopdiar nu ar trebui să fie utilizat mai mult de 7 zile fără consultarea cu un medic. Este necesară o hidratare orală suplimentară constantă în timpul tratamentului diareei acute cu Stopdiar, de preferință cu apă dulce și băuturi sărate, în scopul de a compensa pierderea de lichide din cauza diareei (aportul mediu zilnic de apă pentru un adult este de 2 litri). Hidratarea intravenoasă trebuie luată în considerare în caz de diaree severă și prelungită, vărsături severe sau anorexie.

Dacă simțiți că efectul Stopdiar este prea puternic sau prea slab, discutați cu medicul dumneavoastră.

Dacă luaţi mai mult Stopdiar decât trebuie

Dacă luaţi mai mult Stopdiar decât doza recomandată, trebuie să vă adresați imediat medicului. Ar trebui să-i arătați medicului dumneavoastră flaconul cu suspensie.

Dacă uitaţi să luaţi Stopdiar

Următoarea doză trebuie luată la ora obișnuită. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetați să luați Stopdiar

Nu trebuie să întrerupeți tratamentul înainte de expirarea termenului de șapte zile, fără a vă consulta cu medicul dumneavoastră, chiar dacă vă simțiți mai bine.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, Stopdiar poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Nu au fost observate efecte adverse severe, care ar pune viața în pericol după tratamentul cu Stopdiar, în afară de un caz de granulocitopenie (o reducere a numărului de un anumit tip de celule albe din sange - granulocite).

Intervenția imediată a medicului sau spitalizarea pot fi necesare în cazul în care apar reacții adverse severe.

Pot aparea următoarele reacții adverse:

- durere abdominală

- greață

- intensificarea diareei

Mai mult ca atât, pot apărea următoarele reacții adverse rar (cel puțin 1 din 10000, dar la mai puțin de 1 din 1000 pacienți):

- erupții cutanate

- coșuri pe piele

- mâncărime și noduli pe piele

Pot apărea următoarele reacții adverse, dar frecvența lor nu poate fi estimată din datele disponibile (cu frecvență necunoscută): reacții alergice, cum ar fi erupții pe piele, urticarie, angioedem, șoc anafilactic.

Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. Cum se păstrează Stopdiar

A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.

Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie și flacon.

Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A se păstra la temperaturi sub 25 °C.

Nu utilizați acest medicament după 14 zile de la prima deschidere.

Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine Stopdiar

Substanța activă din acest medicament este nifuroxazid.

Celelalte componente sunt: carbomer, zaharoză, acid citric, hidroxid de sodiu, parahidroxibenzoat de metil, emulsie de simeticonă 30%, apă purificată, aromă de banane.

Cum arată Stopdiar şi conţinutul ambalajului

Stopdiar este sub formă de suspensie orală de culoare galben-deschis, cu aromă de banane. Suspensia poate fi ușor depusă pe fundul sticlei, dar după agitare trebuie să revină la o stare de dispersie uniformă.

Ambalaj - cutie de carton, conține un flacon cu 90 ml de suspensie orală și linguriță dozatoare dublă cu un volum de 2,5 ml și 5 ml. Flaconul este în cutie de carton împreună cu prospectul pentru pacient.

Deţinătorul Certificatului de Înregistrare și fabricantul

Gedeon Richter Plc.

Gyömrői ut 19-21.

1103 Budapest

Ungaria

Fabricantul

Gedeon Richter Polska Sp. zo. o.

ul. ks. J. Poniatowskiego 5

05-825 Grodzisk Mazowiecki

Polonia

Indicaţii
Profilaxia infecţiilor sexual transmisibile (chlamidioză, ureaplasmoză, trichomoniază, gonoree, sifilis, herpes genital - utilizarea nu mai târziu de 2 ore după actul sexual).
&Îngrijirea postoperatorie a bolnavilor în secţiile ORL şi stomatologie.
Dezinfectarea rănilor purulente, afecţiunilor bacteriene şi micotice ale pielii şi mucoaselor.
&În stomatologie (gingivite, stomatite, afte, parodontite, alveolite).
Modul de administrare
Extern sau topic, sub formă de irigări, gargarisme şi aplicaţii.
Porţiunile afectate ale pielii sau mucoaselor se prelucrează cu un tampon de vată sau tifon îmbibat cu 5-10 ml soluţie 0,05 % cu o expoziţie de 1-3 min de 2-3 ori pe zi sau se efectuează irigări.
Pentru îngrijirea postoperatorie a bolnavilor în secţiile ORL şi stomatologie se efectuează gargarisme după mese de 2-3 ori pe zi.
Pentru profilaxia bolilor sexual-transmisibile soluţia 0,05 % se introduce cu ajutorul aplicatorului la bărbaţi în uretră 2-3 ml; la femei în uretră 1-2 ml şi în vagin 5-10 ml, cu menţinerea soluţiei 2-3 min. De asemenea e necesar de prelucrat pielea porţiunii interne a coapselor, pubisului, organelor genitale. După efectuarea procedurii nu se recomandă de urinat în decurs de 2 ore.
Reacţii adverse
&În caz de hipersensibilitate la preparat sunt posibile reacții alergice. La apariția oricărei reacții adverse, utilizarea se va întrerupe.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la la clorhexidină, dermatite.

Indicaţii
Intră în componenţa multor preparate utilizate în stomatologie (gingivite, stomatite, carii dentare), dermatologie (răni, combustii), ORL, oftalmologie (conservant pentru colire), chirurgie (antisepsia preoperatorie a tegumentelor), urologie (antisepsia ureterelor, irigaţii ale vezicii urinare), ginecologie (vaginitele bacteriene, profilaxia bolilor sexual transmisibile). Dezinfecţia cateterelor, instrumentelor, urinei în vederea determinării glicozuriei.

Utilizare terapeutică

Dezinfecţia rănilor, combustiilor 0,05%, vezicii urinare 0,02%, mâinilor chirurgului 0,2%, cavităţii bucale 0,12%. Dezinfecţia încăperilor, vehiculelor 0,1%. Câte 1 supozitor de 3-4 ori pe zi intravaginal timp de 7-20 zile în funcţie de efect. Pentru profilaxia bolilor sexual transmisibile câte 1 supozitor nu mai târziu de 2 ore după actul sexual. Contraindicaţii

Hipersensibilitatea la clorhexidină. În stomatologie periodontita (poate stimula depunerile de tartru dentar).

Apa oxigenată este utilizată ca antiseptic sub forma unei soluții diluate. Are și proprietăți hemostatice (oprește sângerările).

Verde de briliant-MC, soluţie cutanată 1%

COMPOZIŢIA

1 flacon (10 ml) conţine:

substanţa activă: verde de briliant 0,1 g;

excipient: alcool etilic 60% pînă la 10 ml.

1 flacon (20 ml) conţine:

substanţa activă: verde de briliant 0,2 g;

excipient: alcool etilic 60% pînă la 20 ml

1 flacon (25 ml) conţine:

substanţa activă: verde de briliant 0,25 g;

excipient: alcool etilic 60% pînă la 25 ml

1 flacon (50 ml) conţine:

substanţa activă: verde dé briliant 0,5 g;

excipient: alcool etilic 60% pînă la 50 ml

1 flacon (100 ml) conţine:

substanţa activă: verde de briliant 1,0 g;

excipient: alcool etilic 60% pînă la 100 ml

1 flacon (1000 ml) conţine:

substanţa activă: verde de briliant 10,0 g;

excipient: alcool etilic 60% pînă la 1000 ml

PREZENTARE

Lichid transparent de culoare verde, cu miros de alcool etilic.

RECOMANDĂRI

Verde de briliant-MC 1% soluţie cutanată, intră în categoria produselor pentru îngrijirea corpului.

Verde de briliant-MC 1% prezintă un derivat de trifenilan-hidrocarbinol. Manifestă proprietăţi antiseptice moderate. Este activ faţa de bacteriile gram-pozitive şi gram-negative. Se utilizează pentru leziunilor pielii . ADMINISTRARE

Extern. Cu un tampon de vată îmbibat cu soluţie cutanată de 1% se prelucrează'porţiunile lezate şi adiacente ale tegumentelor. Durata aplicaţiilor aproximativ 5-7 zile.

EFECTE NEDORITE Reacţii de hipersensibilitate individuală la componentele produsului.

CONTRAINDICAŢII

Hipersensibilitatea la componentele produsului.

ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE A se evita contactul cu ochii şi mucoasele.

Acest produs conţine alcool.

CONŢINUTUL AMBALAJULUI

Soluţie cutanată Verde de briliant-MC 1 %, câte 10 ml, 20 ml, 25 ml, 50 ml, 100 ml sau 1000 ml în flacoane.

Câte un flacon împreună cu prospectul pentru utilizator se ambalează în cutie individuală.

Se admite ambalarea flacoanelor în cutie colectivă, fără ambalarea lor în cutie individuală.

PĂSTRARE

A se păstra la temperatura sub 25°C în ambalajul original.

A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.

Indicații
Transpirație excesivă. Aldehida formică inhibă activitatea glandelor sudoripare, prezentând proprietăți antiseptice și deodorizante.

Mod de administrare:
Utilizati intotdeauna acest medicament exact asa cum este descris in prospect sau asa cum v-a spus medicul dumneavoastra sau farmacistul. Discutati cu medicul sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.
Solutia poate fi folosita nediluata sau diluata, o data sau de doua ori pe zi.
Folosirea nediluata - aplicata pe piele.
Folosirea diluata 1/10 - aplicata pe mucoase. Solutia diluata trebuie preparata imediat inainte de a fi utilizata si nu trebuie pastrata.
Administrarea trebuie intotdeauna urmata de o clatire atenta. In toate cazurile, urmati recomandarile facute de medicul sau farmacistul dumneavoastra.

Contraindicatii:
Hipersensibilitate la oricare dintre componentii produsului sau la substante inrudite;
Nu se administreaza la nivel ocular sau auricular. Acest produs nu trebuie sa patrunda in canalul auditiv, mai ales daca timpanul este perforat, si nici nu trebuie sa fie pus in contact cu tesutul nervos sau cu meningele.
Nu trebuie folosit pentru a dezinfecta echipamentul medical sau chirurgical.