Filtru
Întâi cele populare
PROPRIETATILE FARMACOLOGICE:
Complex de iod cu polivinilpirolidon. Antiseptic in care iodul este legat intr-un complex cu un iodofor, polivinilpirolidon, care incetineste eliberarea iodului. Solutia de 7,5% contine 0,75% iod elementar. Are spectru larg de actiune: bacterii gram-pozitive si gram-negative, fungi, protozoare, virusuri.
INDICATII
Uzul preoperator al personalului si al bolnavilor, pentru prevenirea infectiilor cutanate. Dezinfectia pielii inainte si dupa unele manipulatii si operatii (injectii, punctii, biopsie, recoltare de singe s. a. ). Gargarisme in infectiile ORL. Tratamentul dintilor si chirurgia stomatologica, deodorarea cavitatii bucale. Tratamentul ranilor, arsurilor, fracturilor, decubitusurilor, ulcerelor, piodermiei, candidozei, trichomoniazei, vaginitei nespecifice.
Utilizarea Terapeutica:
Pentru prelucrarea (dezinfectarea) miinilor chirurgului 5 ml solutie (sau spuma) se aplica pe miini, se lasa 5 min, apoi miinile se spala si ulterior se mai aplica 5 ml si se lasa pina la uscare. Pentru dezinfectarea cimpului operator 1 ml la 50-70 cm2. Pentru gargarisme 1 lingurita solutie la 50 ml apa (o data pe zi). Supozitoarele vaginale se introduc 1-2 ori pe zi timp de 14 zile. Unguentul se aplica pe suprafetele lezate, in strat subtire.
Supradozare:
Iritatie locala, reactii alergice. Tratament: Reducerea frecventei administrarilor sau sistarea tratamentului cu polividon iodat.
Efecte adverse:
Sunt posibile reactii alergice.
Complex de iod cu polivinilpirolidon. Antiseptic in care iodul este legat intr-un complex cu un iodofor, polivinilpirolidon, care incetineste eliberarea iodului. Solutia de 7,5% contine 0,75% iod elementar. Are spectru larg de actiune: bacterii gram-pozitive si gram-negative, fungi, protozoare, virusuri.
INDICATII
Uzul preoperator al personalului si al bolnavilor, pentru prevenirea infectiilor cutanate. Dezinfectia pielii inainte si dupa unele manipulatii si operatii (injectii, punctii, biopsie, recoltare de singe s. a. ). Gargarisme in infectiile ORL. Tratamentul dintilor si chirurgia stomatologica, deodorarea cavitatii bucale. Tratamentul ranilor, arsurilor, fracturilor, decubitusurilor, ulcerelor, piodermiei, candidozei, trichomoniazei, vaginitei nespecifice.
Utilizarea Terapeutica:
Pentru prelucrarea (dezinfectarea) miinilor chirurgului 5 ml solutie (sau spuma) se aplica pe miini, se lasa 5 min, apoi miinile se spala si ulterior se mai aplica 5 ml si se lasa pina la uscare. Pentru dezinfectarea cimpului operator 1 ml la 50-70 cm2. Pentru gargarisme 1 lingurita solutie la 50 ml apa (o data pe zi). Supozitoarele vaginale se introduc 1-2 ori pe zi timp de 14 zile. Unguentul se aplica pe suprafetele lezate, in strat subtire.
Supradozare:
Iritatie locala, reactii alergice. Tratament: Reducerea frecventei administrarilor sau sistarea tratamentului cu polividon iodat.
Efecte adverse:
Sunt posibile reactii alergice.
-3%
88.32 MDL
91.05 MDL
Proprietățile
Medicamentul are un efect antiseptic, este eficient împotriva oricăror bacterii, viruși și ciuperci.
Utilizarea îndelungată a clorhexidinei nu modifică ecosistemul microbian local, nu conduce la dezvoltarea suprainfecției și nici nu influențează apariția bacteriilor patogene rezistente la preparat.
Indicații
Produsul are proprietăți antiseptice, manifestă acțiune bactericidă față de bacteriile gram pozitive și gram negative, levuri, dermatofit și virusuri lipofile. Curăță și dezinfectează pielea fără a o leza.
Îngrijirea postoperatorie a bolnavilor în secțiile ORL și stomatologie.
Dezinfectarea rănilor purulente, afecțiunilor bacteriene și micotice ale pielii și mucoaselor.
În stomatologie (gingivite, stomatite, afte, parodontite, alveolite).
Profilaxia infecțiilor sexual transmisibile (chlamidioză, ureaplasmoză, trichomoniază, gonoree, sifilis, herpes genital – utilizarea nu mai târziu de 2 ore după actul sexual).
Modul de administrare
Extern sau topic, sub formă de irigări, gargarisme și aplicații.
Porțiunile afectate ale pielii sau mucoaselor se prelucrează cu un tampon de vată sau tifon îmbibat cu 5-10 ml soluție 0,05 % cu o expoziție de 1-3 min de 2-3 ori pe zi sau se efectuează irigări.
Pentru îngrijirea postoperatorie a bolnavilor în secțiile ORL și stomatologie se efectuează gargarisme după mese de 2-3 ori pe zi.
Pentru profilaxia bolilor sexual-transmisibile soluția 0,05 % se introduce cu ajutorul aplecătorului la bărbați în uretră 2-3 ml; la femei în uretră 1-2 ml și în vagin 5-10 ml, cu menținerea soluției 2-3 min. De asemenea e necesar de prelucrat pielea porțiunii interne a coapselor, pubisului, organelor genitale. După efectuarea procedurii nu se recomandă de urinat în decurs de 2 ore.
Medicamentul are un efect antiseptic, este eficient împotriva oricăror bacterii, viruși și ciuperci.
Utilizarea îndelungată a clorhexidinei nu modifică ecosistemul microbian local, nu conduce la dezvoltarea suprainfecției și nici nu influențează apariția bacteriilor patogene rezistente la preparat.
Indicații
Produsul are proprietăți antiseptice, manifestă acțiune bactericidă față de bacteriile gram pozitive și gram negative, levuri, dermatofit și virusuri lipofile. Curăță și dezinfectează pielea fără a o leza.
Îngrijirea postoperatorie a bolnavilor în secțiile ORL și stomatologie.
Dezinfectarea rănilor purulente, afecțiunilor bacteriene și micotice ale pielii și mucoaselor.
În stomatologie (gingivite, stomatite, afte, parodontite, alveolite).
Profilaxia infecțiilor sexual transmisibile (chlamidioză, ureaplasmoză, trichomoniază, gonoree, sifilis, herpes genital – utilizarea nu mai târziu de 2 ore după actul sexual).
Modul de administrare
Extern sau topic, sub formă de irigări, gargarisme și aplicații.
Porțiunile afectate ale pielii sau mucoaselor se prelucrează cu un tampon de vată sau tifon îmbibat cu 5-10 ml soluție 0,05 % cu o expoziție de 1-3 min de 2-3 ori pe zi sau se efectuează irigări.
Pentru îngrijirea postoperatorie a bolnavilor în secțiile ORL și stomatologie se efectuează gargarisme după mese de 2-3 ori pe zi.
Pentru profilaxia bolilor sexual-transmisibile soluția 0,05 % se introduce cu ajutorul aplecătorului la bărbați în uretră 2-3 ml; la femei în uretră 1-2 ml și în vagin 5-10 ml, cu menținerea soluției 2-3 min. De asemenea e necesar de prelucrat pielea porțiunii interne a coapselor, pubisului, organelor genitale. După efectuarea procedurii nu se recomandă de urinat în decurs de 2 ore.
-3%
34.92 MDL
36 MDL
INDICAŢII TERAPEUTICE
Arsuri, piodermii, foliculite.
Cistite, uretrite şi alte maladii inflamatorii ale căilor urinare.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Extern, cu soluţie de preparat se badijonează suprafaţa lezată.
Cu soluţie 0,02% se fac instilaţii ale vezicii urinare în cistite sau uretrite.
REACŢII ADVERSE
Tulburări ale sistemului imunitar: foarte rare - reacţii alergice cutanate.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la preparat.
Arsuri, piodermii, foliculite.
Cistite, uretrite şi alte maladii inflamatorii ale căilor urinare.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Extern, cu soluţie de preparat se badijonează suprafaţa lezată.
Cu soluţie 0,02% se fac instilaţii ale vezicii urinare în cistite sau uretrite.
REACŢII ADVERSE
Tulburări ale sistemului imunitar: foarte rare - reacţii alergice cutanate.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la preparat.
-3%
34.92 MDL
36 MDL
Betadine unguent este un antiseptic cu spectru larg de acţiune pentru uz topic, de asemenea pentru profilaxia infecţiilor leziunilor şi escoriaţiilor mici, arsurilor pe suprafeţe mici.
Este recomandat pentru tratamentul infecţiilor cutanate fungice şi bacteriene, de asemenea infecţiilor ale ulcerelor trofice şi decubitusului.
Nu luaţi Betadine unguent dacă:
• sunteţi alergic la iod povidonă sau oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6);
• dacă aveți funcție crescută a glandei tiroide (hipertireodism) sau alte afecţiuni tiroidiene acute;
• înainte şi după tratamentul glandei tiroide și investigații cu izotopi (scintigrafie) cu utilizarea de iod radioactiv.
• în inflamaţii ale pielii asemănătoare herpesului (dermatite herpetiforme Duhring);
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi Betadine unguent, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Betadine unguent se va administra cu precauţie în cazul utilizării sistematice la pacienţii cu insuficienţă renală cronică.
Se va evita administrarea sistematică de Betadine unguent la bolnavii, care administrează litiu.
Utilizarea îndelungată a medicamentului poate provoca iritații pe piele, în cazuri rare - reacții cutanate severe.
Întrerupeți tratamentul în cazul apariției de iritație locală sau de sensibilitate crescută.
Nu încălziți Betadine unguent înainte de utilizare!
Nu lăsați la vederea și îndemâna copiilor.
Decolorarea denotă reducerea activității preparatului.
La administrarea unor cantități mari de iod, pacienții cu gușă, noduli tiroidieni, sau alte afecțiuni non acute ale tiroidei prezintă risc de a dezvolta hiperactivitate a funcției tiroidei (hipertiroidism). La aceşti pacienţi, durata tratamentului cu Betadine unguent trebuie să fie cât mai scurtă posibil şi trebuie aplicat pe suprafeţe mici.
Utilizarea prelungită a preparatului pe suprafeţe extinse de piele (de ex., arsuri pe suprafeţe extinse sau plăgi) poate determina absorbţia cantităţilor semnificative de iod, ceea ce poate cauza hipertiroidism la pacienţii sensibili la iod. Suprafaţa extinsă de piele se consideră mai mult de 10% de suprafaţa corporală, iar tratamentul prelungit – utilizarea mai mult de 14 zile. Absorbţia iodului prezintă diferenţe individuale semnificative, de aceea nu există recomandaţii specifice. În aceste cazuri se recomandă controlul glandei tiroide şi respectarea recomandaţiilor medicului.
Dacă în timpul tratamentului apar simptome de hipertiroidism, se va controla funcţia glandei tiroide.
La utilizarea iod povidonă pe suprafețe mari după arsuri, se poate dezvolta dezechilibrul electrolitic, o modificare a osmolarității serice, insuficiență renală acută și acidoză metabolică.
Tratamentul nu trebuie utilizat înainte sau după scintigrafie cu iod radioactiv sau tratament cu iod radioactiv pentru tratamentul carcinomului tiroidian.
Copii şi adolescenţi
De evitat utilizarea dozelor mari la nou-născuţi şi copii mici, deoarece pielea lor este mai permeabilă şi mai frecvent se înregistrează sensibilitate înaltă faţă de iod, ceea ce creşte riscul de dezvoltare al hipotiroidismului. La nou-născuţi şi copii mici se vor utiliza cele mai mici doze de iod povidonă. La necesitate se va controla funcţia glandei tiroide la copii.
Se va evita nimerirea accidentală a medicamentului în cavitatea orală și tractul gastrointestinal la copii.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Sarcina și alăptarea
Administrarea de iod povidonă în sarcină și perioada de alăptare este admisă, numai dacă este absolut necesar, și administrarea se va reduce la minim.
Ionii de iod absorbiți traversează bariera placentară şi se pot excreta în laptele matern. În plus, pentru făt şi nou-născut este caracteristică hipersensibilitatea la ioduri.
De aceea în sarcină și perioada de alăptare nu se vor administra doze mari de iod povidonă.
Alăptarea
Iodul se concentrează în laptele matern.
Utilizarea acestui preparat poate determina scăderea funcției glandei tiroide (hipotiroidism) tranzitorie la făt sau nou-născut. Poate fi necesară examinarea minuţioasă a funcţiei glandei tiroide la copil.
Se va evita nimerirea accidentală a medicamentului în cavitatea orală și tractul gastrointestinal la copii..
Cum să luaţi Betadine unguent;
Luaţi întotdeauna Betadine unguent exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Regimul de dozare
Pentru administrare topică.
În tratamentul infecţiilor: se aplică pe suprafața afectată de 1-2 ori pe zi, nu mai mult de 14 zile.
Pentru profilaxia infecţiilor: se aplică de 1-2 ori pe săptămână, atât cât este necesar.
Pielea afectată preventiv trebuie curăţată şi uscată. Betadine se va aplica pe suprafaţa afectată a pielii. Pe suprafaţa prelucrată poate fi aplicat pansament.
Administrarea la copii
Administrarea dozelor mari de iod trebuie evitată la nou-născuţi şi copii mici. La nou-născuţi şi copii mici se vor utiliza cele mai mici doze de iod povidonă. (vezi pct. Atenţionări şi precauţii)
Nu trebuie permisă nimerirea accidentală a medicamentului în cavitatea orală și tractul gastrointestinal la copii (vezi pct. Atenţionări şi precauţii)
Dacă luaţi mai mult Betadine unguent decât trebuie;
Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră dacă suspectaţi un supradozaj.
Doar pentru administrare topică.
Excesul de unguent trebuie înlăturat.
Dacă aţi utilizat mai mult Betadine unguent decât trebuie pot să apară:
- gust metalic, secreţie salivară crescută, senzaţie de arsură sau durere la nivelul gâtului sau cavităţii bucale, plenitudine gastrică, diaree;
- iritaţii şi inflamaţii la nivelul ochiului,
- reacţii la nivelul pielii,
- insuficienţă renală, încetare patologică a urinării,
- insuficienţă circulatorie;
- umflături la nivelul gâtului cu sufocare, edem pulmonar, dificultate la respiraţie, tulburări metabolice (acidoză metabolică, valori mari ale sodiului în sânge).
Este recomandat pentru tratamentul infecţiilor cutanate fungice şi bacteriene, de asemenea infecţiilor ale ulcerelor trofice şi decubitusului.
Nu luaţi Betadine unguent dacă:
• sunteţi alergic la iod povidonă sau oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6);
• dacă aveți funcție crescută a glandei tiroide (hipertireodism) sau alte afecţiuni tiroidiene acute;
• înainte şi după tratamentul glandei tiroide și investigații cu izotopi (scintigrafie) cu utilizarea de iod radioactiv.
• în inflamaţii ale pielii asemănătoare herpesului (dermatite herpetiforme Duhring);
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi Betadine unguent, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Betadine unguent se va administra cu precauţie în cazul utilizării sistematice la pacienţii cu insuficienţă renală cronică.
Se va evita administrarea sistematică de Betadine unguent la bolnavii, care administrează litiu.
Utilizarea îndelungată a medicamentului poate provoca iritații pe piele, în cazuri rare - reacții cutanate severe.
Întrerupeți tratamentul în cazul apariției de iritație locală sau de sensibilitate crescută.
Nu încălziți Betadine unguent înainte de utilizare!
Nu lăsați la vederea și îndemâna copiilor.
Decolorarea denotă reducerea activității preparatului.
La administrarea unor cantități mari de iod, pacienții cu gușă, noduli tiroidieni, sau alte afecțiuni non acute ale tiroidei prezintă risc de a dezvolta hiperactivitate a funcției tiroidei (hipertiroidism). La aceşti pacienţi, durata tratamentului cu Betadine unguent trebuie să fie cât mai scurtă posibil şi trebuie aplicat pe suprafeţe mici.
Utilizarea prelungită a preparatului pe suprafeţe extinse de piele (de ex., arsuri pe suprafeţe extinse sau plăgi) poate determina absorbţia cantităţilor semnificative de iod, ceea ce poate cauza hipertiroidism la pacienţii sensibili la iod. Suprafaţa extinsă de piele se consideră mai mult de 10% de suprafaţa corporală, iar tratamentul prelungit – utilizarea mai mult de 14 zile. Absorbţia iodului prezintă diferenţe individuale semnificative, de aceea nu există recomandaţii specifice. În aceste cazuri se recomandă controlul glandei tiroide şi respectarea recomandaţiilor medicului.
Dacă în timpul tratamentului apar simptome de hipertiroidism, se va controla funcţia glandei tiroide.
La utilizarea iod povidonă pe suprafețe mari după arsuri, se poate dezvolta dezechilibrul electrolitic, o modificare a osmolarității serice, insuficiență renală acută și acidoză metabolică.
Tratamentul nu trebuie utilizat înainte sau după scintigrafie cu iod radioactiv sau tratament cu iod radioactiv pentru tratamentul carcinomului tiroidian.
Copii şi adolescenţi
De evitat utilizarea dozelor mari la nou-născuţi şi copii mici, deoarece pielea lor este mai permeabilă şi mai frecvent se înregistrează sensibilitate înaltă faţă de iod, ceea ce creşte riscul de dezvoltare al hipotiroidismului. La nou-născuţi şi copii mici se vor utiliza cele mai mici doze de iod povidonă. La necesitate se va controla funcţia glandei tiroide la copii.
Se va evita nimerirea accidentală a medicamentului în cavitatea orală și tractul gastrointestinal la copii.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Sarcina și alăptarea
Administrarea de iod povidonă în sarcină și perioada de alăptare este admisă, numai dacă este absolut necesar, și administrarea se va reduce la minim.
Ionii de iod absorbiți traversează bariera placentară şi se pot excreta în laptele matern. În plus, pentru făt şi nou-născut este caracteristică hipersensibilitatea la ioduri.
De aceea în sarcină și perioada de alăptare nu se vor administra doze mari de iod povidonă.
Alăptarea
Iodul se concentrează în laptele matern.
Utilizarea acestui preparat poate determina scăderea funcției glandei tiroide (hipotiroidism) tranzitorie la făt sau nou-născut. Poate fi necesară examinarea minuţioasă a funcţiei glandei tiroide la copil.
Se va evita nimerirea accidentală a medicamentului în cavitatea orală și tractul gastrointestinal la copii..
Cum să luaţi Betadine unguent;
Luaţi întotdeauna Betadine unguent exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Regimul de dozare
Pentru administrare topică.
În tratamentul infecţiilor: se aplică pe suprafața afectată de 1-2 ori pe zi, nu mai mult de 14 zile.
Pentru profilaxia infecţiilor: se aplică de 1-2 ori pe săptămână, atât cât este necesar.
Pielea afectată preventiv trebuie curăţată şi uscată. Betadine se va aplica pe suprafaţa afectată a pielii. Pe suprafaţa prelucrată poate fi aplicat pansament.
Administrarea la copii
Administrarea dozelor mari de iod trebuie evitată la nou-născuţi şi copii mici. La nou-născuţi şi copii mici se vor utiliza cele mai mici doze de iod povidonă. (vezi pct. Atenţionări şi precauţii)
Nu trebuie permisă nimerirea accidentală a medicamentului în cavitatea orală și tractul gastrointestinal la copii (vezi pct. Atenţionări şi precauţii)
Dacă luaţi mai mult Betadine unguent decât trebuie;
Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră dacă suspectaţi un supradozaj.
Doar pentru administrare topică.
Excesul de unguent trebuie înlăturat.
Dacă aţi utilizat mai mult Betadine unguent decât trebuie pot să apară:
- gust metalic, secreţie salivară crescută, senzaţie de arsură sau durere la nivelul gâtului sau cavităţii bucale, plenitudine gastrică, diaree;
- iritaţii şi inflamaţii la nivelul ochiului,
- reacţii la nivelul pielii,
- insuficienţă renală, încetare patologică a urinării,
- insuficienţă circulatorie;
- umflături la nivelul gâtului cu sufocare, edem pulmonar, dificultate la respiraţie, tulburări metabolice (acidoză metabolică, valori mari ale sodiului în sânge).
-3%
63 MDL
64.95 MDL
Dopurile de urechi izoleaza eficient impotriva zgomotului, umezelii si protejeaza canalul auditiv de factori externi. Confortabile si delicate, se adapteaza formei canalului auditiv extern, protejand urechea in timpul baii, dusului sau inotului la suprafata, dar si in zone cu zgomot intens. Ideale pentru persoanele care sufera de insomnia sau pentru studentii care au nevoie de concentratie maxima.
-3%
41.71 MDL
43 MDL
DCI-ul substanţei active
Nitrofuralum
COMPOZIŢIA
1 comprimat conţine:
substanţe active: nitrofural 20 mg;
excipienți: clorură de sodiu.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Comprimate rotunde de culoare galbenă, biconvexe, cu aspect uniform, structura compactă şi omogenă, cu incrustaţie „BP” pe una din feţe. Se admite o marmoritate pe suprafața comprimatelor.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC
Antiseptice şi dezinfectante. Derivați de nitrofuran. D08 AF01.
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
Proprietăţi farmacodinamice
Furacilina are un spectru larg de activi tate asupra unor variate grupuri de microorganisme gram-pozitive și gram-negative inclusiv unele specii și tulpini, Aerobacter aerogenes, Alcaligenes faecalis, Bacillus anthracis, Clostridium, Corynebacterium, Streptococcus pneumoniae, Erysipelothrix insidiosa, Escherichia coli, Gardnerella vaginalis (formerly Haemophilus vaginalis), Klebsiella pneumoniae, Moraxella lacunata, Neisseria, Paracolobactrum, Proteus, Serratia marcescens, Salmonella, Shigella, Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. Furacilina nu este deosebit de activă impotriva celor mai multe tulpini de Pseudomonas aeruginosa și nu inhibă fungi și virusurile. Inhibă o serie de enzime bacteriene implicate în metabolismul aerob şi anaerob al glucozei şi piruvatului (piruvat-dehidrogenaza, citrat-sintetaza, malat-dehidrogenaza, glutation-reductaza şi piruvat-decarboxilaza) şi cauzează dereglări ale ciclului pentozofosfaţilor.
Proprietăţi farmacocinetice
La administrarea topică a furacilinei în concentrație a soluției de 13-20 µg/ml, împotriva germenilor sensibili dezvoltă efect bactericid; proprietatea de inhibare a germenilor sensibili o dezvoltă la concentrația de 5-10 µg/ml. Furacilina pot fi activă împotriva organismelor care au dezvoltat rezistență la antibiotice si sulfanilamide.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Se administrează extern în plăgi supurate ale pielii și mucoaselor, ulcere, arsuri infectate de gradul II și III, infecții anaerobe ale plăgilor, osteomielită, empiem pleural, otită media și extenă supurată, furuncul al urechii medii și externe, empiem al sinusurilor paranazale, profilaxia infecției de grefe de piele și/sau donatori înainte sau după chirurgie, escarii, efectuarea gargarismelor în caz de stomatită, tonzilită.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Furacilină este administrată extern sub formă de soluție apoasă de 0,02% (1:5000) și soluție alcoolică de 0,066% (1:1500, se utilizează alcool etilic de 70%). Pentru dizolvarea rapidă se utlizează apă caldă sau ferbinte, iar apoi soluția se răcește la tempratura camerei. Soluția se poate depozita pe o elasticitate de maxim 10 zile.
REACŢII ADVERSE
Reacţiile adverse prezentate mai jos sunt clasificate în funcţie de frecvenţă, pe aparate, sisteme şi organe. Grupele de frecvenţă conform convenţiei MedDRA: foarte frecvente(≥1/10), frecvente (≥ 1/100 şi < 1/10), mai puţin fecvente (≥ 1/1000 şi < 1/100), rare(≥1/10000 şi <1/1000 ) şi foarte rare (<1/10000), cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile).
Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat
La administrarea topică
Foarte rare: urticarie, prurit, erupţii cutanate.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la preparat, dermatoze alergice.
SUPRADOZAJ
La dministrarea externă nu sau depistat cazuri de supradozare. La administrarea orală accidentală pot să apară greţuri și vomă.
Tratament: vomă indusă sau lavaj gastric. Administrarea de lichide în cantităţi mari pentru accelerarea eliminării cu urina.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
În administrarea topică se poate dezvolta dermatoze alergice.
Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare:
Furacilina se permite de administrat în timpul sarcinii și perioadei de alăptare.
Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje:
Furacilina nu are nici o influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ATE TIPURI DE INTERACȚIUNI Administrarea concomitentă a antihistaminicelor scad reacţiile alergice la furacilină. Acidul nicotinic şi tiamina reduc efectele adverse ale furacilinei.
PREZENTARE, AMBALAJ
Comprimate 20 mg. Câte 10 comprimate în blister.
PĂSTRARE
A se păstra la temperaturi sub 25 °C.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
TERMEN DE VALABILITATE
3 ani.
A nu se utiliza după data de expirare indicată pe ambalaj.
STATUTUL LEGAL
Fără prescripţie medicală.
Nitrofuralum
COMPOZIŢIA
1 comprimat conţine:
substanţe active: nitrofural 20 mg;
excipienți: clorură de sodiu.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Comprimate rotunde de culoare galbenă, biconvexe, cu aspect uniform, structura compactă şi omogenă, cu incrustaţie „BP” pe una din feţe. Se admite o marmoritate pe suprafața comprimatelor.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC
Antiseptice şi dezinfectante. Derivați de nitrofuran. D08 AF01.
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
Proprietăţi farmacodinamice
Furacilina are un spectru larg de activi tate asupra unor variate grupuri de microorganisme gram-pozitive și gram-negative inclusiv unele specii și tulpini, Aerobacter aerogenes, Alcaligenes faecalis, Bacillus anthracis, Clostridium, Corynebacterium, Streptococcus pneumoniae, Erysipelothrix insidiosa, Escherichia coli, Gardnerella vaginalis (formerly Haemophilus vaginalis), Klebsiella pneumoniae, Moraxella lacunata, Neisseria, Paracolobactrum, Proteus, Serratia marcescens, Salmonella, Shigella, Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. Furacilina nu este deosebit de activă impotriva celor mai multe tulpini de Pseudomonas aeruginosa și nu inhibă fungi și virusurile. Inhibă o serie de enzime bacteriene implicate în metabolismul aerob şi anaerob al glucozei şi piruvatului (piruvat-dehidrogenaza, citrat-sintetaza, malat-dehidrogenaza, glutation-reductaza şi piruvat-decarboxilaza) şi cauzează dereglări ale ciclului pentozofosfaţilor.
Proprietăţi farmacocinetice
La administrarea topică a furacilinei în concentrație a soluției de 13-20 µg/ml, împotriva germenilor sensibili dezvoltă efect bactericid; proprietatea de inhibare a germenilor sensibili o dezvoltă la concentrația de 5-10 µg/ml. Furacilina pot fi activă împotriva organismelor care au dezvoltat rezistență la antibiotice si sulfanilamide.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Se administrează extern în plăgi supurate ale pielii și mucoaselor, ulcere, arsuri infectate de gradul II și III, infecții anaerobe ale plăgilor, osteomielită, empiem pleural, otită media și extenă supurată, furuncul al urechii medii și externe, empiem al sinusurilor paranazale, profilaxia infecției de grefe de piele și/sau donatori înainte sau după chirurgie, escarii, efectuarea gargarismelor în caz de stomatită, tonzilită.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Furacilină este administrată extern sub formă de soluție apoasă de 0,02% (1:5000) și soluție alcoolică de 0,066% (1:1500, se utilizează alcool etilic de 70%). Pentru dizolvarea rapidă se utlizează apă caldă sau ferbinte, iar apoi soluția se răcește la tempratura camerei. Soluția se poate depozita pe o elasticitate de maxim 10 zile.
REACŢII ADVERSE
Reacţiile adverse prezentate mai jos sunt clasificate în funcţie de frecvenţă, pe aparate, sisteme şi organe. Grupele de frecvenţă conform convenţiei MedDRA: foarte frecvente(≥1/10), frecvente (≥ 1/100 şi < 1/10), mai puţin fecvente (≥ 1/1000 şi < 1/100), rare(≥1/10000 şi <1/1000 ) şi foarte rare (<1/10000), cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile).
Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat
La administrarea topică
Foarte rare: urticarie, prurit, erupţii cutanate.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la preparat, dermatoze alergice.
SUPRADOZAJ
La dministrarea externă nu sau depistat cazuri de supradozare. La administrarea orală accidentală pot să apară greţuri și vomă.
Tratament: vomă indusă sau lavaj gastric. Administrarea de lichide în cantităţi mari pentru accelerarea eliminării cu urina.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
În administrarea topică se poate dezvolta dermatoze alergice.
Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare:
Furacilina se permite de administrat în timpul sarcinii și perioadei de alăptare.
Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje:
Furacilina nu are nici o influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ATE TIPURI DE INTERACȚIUNI Administrarea concomitentă a antihistaminicelor scad reacţiile alergice la furacilină. Acidul nicotinic şi tiamina reduc efectele adverse ale furacilinei.
PREZENTARE, AMBALAJ
Comprimate 20 mg. Câte 10 comprimate în blister.
PĂSTRARE
A se păstra la temperaturi sub 25 °C.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
TERMEN DE VALABILITATE
3 ani.
A nu se utiliza după data de expirare indicată pe ambalaj.
STATUTUL LEGAL
Fără prescripţie medicală.
-3%
17.61 MDL
18.15 MDL
Pungă pentru colectarea urinei de tip pediatric cu lipici
-3%
4.85 MDL
5 MDL
Seringa 1ml. Intr-un ambalaj de hartie steril este o seringa de unica folosinta si acul. Seringa consta dintr-un piston,corpul seringii, rezervor si ac.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Seringa sterila, utilizata numai in cazul in care pachetul este sigilat.
Conditii de Pastrare:
A nu se lasa la indemana copiilor,a se pastra in loc uscat si ferit de lumina. Perioada de valabilitate este de 4 ani.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Seringa sterila, utilizata numai in cazul in care pachetul este sigilat.
Conditii de Pastrare:
A nu se lasa la indemana copiilor,a se pastra in loc uscat si ferit de lumina. Perioada de valabilitate este de 4 ani.
2 MDL
Descriere
Furasol pulb./sol. cutan 100mg N15
INDICAŢII TERAPEUTICE
Pentru uz extern în tratamentul complex al afecţiunilor infecţios-inflamatorii ale cavităţii bucale, orofaringiene, plăgilor infectate.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Pentru uz extern.
Soluţia se prepară nemijlocit înainte de utilizare.
Conţinutul plicului se dizolvă într-un pahar (200 ml) de apă fierbinte şi soluţia caldă se utilizează pentru gargarisme ale cavităţii bucale şi orofaringiene de 2-3 ori pe zi.
Soluţia de asemenea se utilizează pentru lavajul plăgilor. După prelucrarea chirurgicală soluţia se aplică nemijlocit pe suprafaţa plăgii, după care se aplică un bandaj din tifon steril, sau pe pansament şi apoi pe plagă. Se aplică pe suprafaţa
lezată de 2-3 ori pe zi.
REACŢII ADVERSE
Ca şi alte remedii medicamentoase, Furasol poate provoca reacţii adverse, care nu se manifestă la toţi pacienţi.
În unele cazuri sunt posibile reacţii alergice. În acest caz este necesar de întrerupt administrarea preparatului. Se indică preparate antihistatminice, clorură de calciu, vitaminele grupei B.
CONTRAINDICAŢII
- Hipersensibilitate la furagină solubilă sau la alte remedii din grupa nitrofuranilor.
- Dermatită alergică.
- Sarcina şi perioada de alăptare.
- Copii cu vârsta până la 4 ani (copilul încă nu poate efectua gargarisme).
SUPRADOZAJ
Preparatul este puţin toxic. Cazuri de supradozare nu sunt descrise.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
Soluţia colorează pielea în culoare galbenă.
La utilizare cu alcoolul creşte probabilitatea reacţiilor alergice cutanate.
Utilizarea în timpul sarcinii şi în perioada de alăptare.
Este contraindicată utilizarea în timpul sarcinii şi perioadei de alăptare.
Influenţă asupra capacităţii de conducere a autovehiculelor şi de manevrare a utilajelor
Nu influenţează asupra capacităţii de conducere a autovehiculelor şi de manevrare a utilajelor.
INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE
În combinaţie cu antibiotice manifestă sinergism.
Furasol pulb./sol. cutan 100mg N15
INDICAŢII TERAPEUTICE
Pentru uz extern în tratamentul complex al afecţiunilor infecţios-inflamatorii ale cavităţii bucale, orofaringiene, plăgilor infectate.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Pentru uz extern.
Soluţia se prepară nemijlocit înainte de utilizare.
Conţinutul plicului se dizolvă într-un pahar (200 ml) de apă fierbinte şi soluţia caldă se utilizează pentru gargarisme ale cavităţii bucale şi orofaringiene de 2-3 ori pe zi.
Soluţia de asemenea se utilizează pentru lavajul plăgilor. După prelucrarea chirurgicală soluţia se aplică nemijlocit pe suprafaţa plăgii, după care se aplică un bandaj din tifon steril, sau pe pansament şi apoi pe plagă. Se aplică pe suprafaţa
lezată de 2-3 ori pe zi.
REACŢII ADVERSE
Ca şi alte remedii medicamentoase, Furasol poate provoca reacţii adverse, care nu se manifestă la toţi pacienţi.
În unele cazuri sunt posibile reacţii alergice. În acest caz este necesar de întrerupt administrarea preparatului. Se indică preparate antihistatminice, clorură de calciu, vitaminele grupei B.
CONTRAINDICAŢII
- Hipersensibilitate la furagină solubilă sau la alte remedii din grupa nitrofuranilor.
- Dermatită alergică.
- Sarcina şi perioada de alăptare.
- Copii cu vârsta până la 4 ani (copilul încă nu poate efectua gargarisme).
SUPRADOZAJ
Preparatul este puţin toxic. Cazuri de supradozare nu sunt descrise.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
Soluţia colorează pielea în culoare galbenă.
La utilizare cu alcoolul creşte probabilitatea reacţiilor alergice cutanate.
Utilizarea în timpul sarcinii şi în perioada de alăptare.
Este contraindicată utilizarea în timpul sarcinii şi perioadei de alăptare.
Influenţă asupra capacităţii de conducere a autovehiculelor şi de manevrare a utilajelor
Nu influenţează asupra capacităţii de conducere a autovehiculelor şi de manevrare a utilajelor.
INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE
În combinaţie cu antibiotice manifestă sinergism.
-3%
151.37 MDL
156.05 MDL
Urgo Coricide Plasturi antibataturi - 12 bucati
Beneficii:
- Pentru tratamentul zonelor afectate de bataturi si piele ingrosata.
- Acidul salicilic actioneaza asupra bataturii.
- Discul protector asigura confortul si previne frictiunea.
- Suportul adeziv mentine pansamentul fix.
Beneficii:
- Pentru tratamentul zonelor afectate de bataturi si piele ingrosata.
- Acidul salicilic actioneaza asupra bataturii.
- Discul protector asigura confortul si previne frictiunea.
- Suportul adeziv mentine pansamentul fix.
-3%
129.01 MDL
133 MDL
Containerul pentru mase fecale este destinat colectării probelor de fecale. Este fabricat din plastic medical
-3%
9.70 MDL
10 MDL
Plasture adeziv hipoalergenic pentru piele sensibilă. Baza este textilul nețesut. Moale, respirabil și elastic. Este destinat pentru acoperirea și fixarea pansamentelor pe suprafețe mari, inclusiv în zona articulațiilor, pentru atașarea cateterelor, drenajelor etc. Dimensiunea necesară este tăiată din banda căptușită, hârtia de protecție este îndepărtată și presată pe uscat. și pielea curată.
-3%
142.59 MDL
147 MDL
DESCRIEREA PREPARATULUI
Liniment de culoare galben-deschis până la brun cu miros specific.
PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE
Farmacodinamica
Preparat combinat pentru uz extern, cu acţiune specifică substanţelor din compoziţia lui. Manifestă acţiune antimicrobiană, antiinflamatoare şi antiseptică, favorizează procesele regenerative.
Gudronul irită terminaţiile nervoase сutanate şi restabileşte circulaţia sanguină în ţesuturi.
Bismut tribromfenolat posedă un bun efect sicativ.
Uleiul de ricin posedă acţiune emolientă asupra pielii şi ajută la o absorbţie mai bună.
Farmacocinetica
În cazul administrări topice substanţele active practic nu se absorb în circuitul sistemic şi nu manifestă acţiune sistemică.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Plăgi de orice geneză, escarii, abcese, furuncule, limfadenite, limfangite, tromboflebite, degerături, combustii.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Extern. Se aplică într-un strat subţire pe pielea afectată sau linimentul se aplică pe un pansament din 5-6 straturi de tifon, cu care se acoperă suprafata afectată.
REACŢII ADVERSE
Reacţii alergice. La o întrebuinţare îndelungată e posibilă iritarea pielii.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la componentele preparatului.
SUPRADOZAJ
Pînă în prezent nu au fost semnalate cazuri de supradozaj la utilizarea preparatului.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
Precauţii speciale de utilizare: linimentul are un miros specific neplacut şi lasă urme pe haine.
Perioada de sarcină şi alăptare
Este posibilă administrarea preparatului în timpul sarcinii şi în perioada de alăptare, dar cu recomandarea medicului.
Influenţa asupra capacităţii de a conduce autovehicule sau de a manevra utilaje potenţial periculoase
Preparatul nu influenţează asupra capacităţii de conducere a autovehiculelor şi de manevrare a utilajelor potenţial periculoase.
INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE
Interacţiuni ale preparatului cu alte medicamente pînă în prezent nu au fost semnalate.
PREZENTARE, AMBALAJ
Liniment, cîte 25 g sau 40 g în tuburi de aluminiu.
PĂSTRARE
A se păstra la temperatura de 15-25oC.
A nu se lăsa la îndemîna şi vederea copiilor.
TERMEN DE VALABILITATE
3 ani. A nu se administra după expirarea termenului de valabilitate indicat pe ambalaj.
Liniment de culoare galben-deschis până la brun cu miros specific.
PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE
Farmacodinamica
Preparat combinat pentru uz extern, cu acţiune specifică substanţelor din compoziţia lui. Manifestă acţiune antimicrobiană, antiinflamatoare şi antiseptică, favorizează procesele regenerative.
Gudronul irită terminaţiile nervoase сutanate şi restabileşte circulaţia sanguină în ţesuturi.
Bismut tribromfenolat posedă un bun efect sicativ.
Uleiul de ricin posedă acţiune emolientă asupra pielii şi ajută la o absorbţie mai bună.
Farmacocinetica
În cazul administrări topice substanţele active practic nu se absorb în circuitul sistemic şi nu manifestă acţiune sistemică.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Plăgi de orice geneză, escarii, abcese, furuncule, limfadenite, limfangite, tromboflebite, degerături, combustii.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Extern. Se aplică într-un strat subţire pe pielea afectată sau linimentul se aplică pe un pansament din 5-6 straturi de tifon, cu care se acoperă suprafata afectată.
REACŢII ADVERSE
Reacţii alergice. La o întrebuinţare îndelungată e posibilă iritarea pielii.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la componentele preparatului.
SUPRADOZAJ
Pînă în prezent nu au fost semnalate cazuri de supradozaj la utilizarea preparatului.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
Precauţii speciale de utilizare: linimentul are un miros specific neplacut şi lasă urme pe haine.
Perioada de sarcină şi alăptare
Este posibilă administrarea preparatului în timpul sarcinii şi în perioada de alăptare, dar cu recomandarea medicului.
Influenţa asupra capacităţii de a conduce autovehicule sau de a manevra utilaje potenţial periculoase
Preparatul nu influenţează asupra capacităţii de conducere a autovehiculelor şi de manevrare a utilajelor potenţial periculoase.
INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE
Interacţiuni ale preparatului cu alte medicamente pînă în prezent nu au fost semnalate.
PREZENTARE, AMBALAJ
Liniment, cîte 25 g sau 40 g în tuburi de aluminiu.
PĂSTRARE
A se păstra la temperatura de 15-25oC.
A nu se lăsa la îndemîna şi vederea copiilor.
TERMEN DE VALABILITATE
3 ani. A nu se administra după expirarea termenului de valabilitate indicat pe ambalaj.
-3%
43.84 MDL
45.20 MDL
Proprietati:
- Acoperirea plagilor postoperatorii
- Bariera eficienta impotriva bacteriilor
- Pansament steril, autoadeziv, ambalat individual
- Tamponul central contine clorhexidină digluconat 0.5 % - un puternic antiseptic cu spectru larg, potrivit pentru dezinfectarea pielii deteriorate: răni, arsuri, leziuni cutanate.
– Eficient împotriva bacteriilor Gram pozitive și Gram negative: Acționează asupra membranei celulei bacteriene provocând explozia acesteia și prin urmare, ucide bacteria.
– Tamponul central are putere mare de absorbție
- Materialul pansamentului este realizat dintr-un țesut nețesut de grad medical, care se modelează perfect.
- Oferă un grad înalt de confort pentru utilizator.
- Nu pierde puf și nu murdărește plaga.
- Permite “respirația” pielii.
- Acoperirea plagilor postoperatorii
- Bariera eficienta impotriva bacteriilor
- Pansament steril, autoadeziv, ambalat individual
- Tamponul central contine clorhexidină digluconat 0.5 % - un puternic antiseptic cu spectru larg, potrivit pentru dezinfectarea pielii deteriorate: răni, arsuri, leziuni cutanate.
– Eficient împotriva bacteriilor Gram pozitive și Gram negative: Acționează asupra membranei celulei bacteriene provocând explozia acesteia și prin urmare, ucide bacteria.
– Tamponul central are putere mare de absorbție
- Materialul pansamentului este realizat dintr-un țesut nețesut de grad medical, care se modelează perfect.
- Oferă un grad înalt de confort pentru utilizator.
- Nu pierde puf și nu murdărește plaga.
- Permite “respirația” pielii.
-3%
279.36 MDL
288 MDL
Emplastru cu piper conține ingredientul activ capsaicină, derivat din ardei iute. Se utilizează ca activant local, analgezic pentru boli ale pielii, mușchilor și articulațiilor, precum și pentru răceli.
Ingrediente: extract de piper, adeziv pe bază de cauciuc și oxid de zinc.
Utilizare: Numai pentru uz extern. Aplicați plasturele pe pielea uscată și curată. Plasturele poate fi folosit până la 48 de ore. Plasturele trebuie îndepărtat imediat dacă se simte o senzație de arsură pe piele. Nu utilizați produsul dacă provoacă o reacție alergică.
Substanța activă - capsaicina, nu este absorbită în sânge atunci când plasturele este aplicat pe pielea intactă.
Ingrediente: extract de piper, adeziv pe bază de cauciuc și oxid de zinc.
Utilizare: Numai pentru uz extern. Aplicați plasturele pe pielea uscată și curată. Plasturele poate fi folosit până la 48 de ore. Plasturele trebuie îndepărtat imediat dacă se simte o senzație de arsură pe piele. Nu utilizați produsul dacă provoacă o reacție alergică.
Substanța activă - capsaicina, nu este absorbită în sânge atunci când plasturele este aplicat pe pielea intactă.
-3%
4.85 MDL
5 MDL
Proprietati:
- Acoperirea plagilor postoperatorii
- Bariera eficienta impotriva bacteriilor
- Pansament steril, autoadeziv, ambalat individual
- Tamponul central contine clorhexidină digluconat 0.5 % - un puternic antiseptic cu spectru larg, potrivit pentru dezinfectarea pielii deteriorate: răni, arsuri, leziuni cutanate.
– Eficient împotriva bacteriilor Gram pozitive și Gram negative: Acționează asupra membranei celulei bacteriene provocând explozia acesteia și prin urmare, ucide bacteria.
– Tamponul central are putere mare de absorbție
- Materialul pansamentului este realizat dintr-un țesut nețesut de grad medical, care se modelează perfect.
- Oferă un grad înalt de confort pentru utilizator.
- Nu pierde puf și nu murdărește plaga.
- Permite “respirația” pielii.
- Acoperirea plagilor postoperatorii
- Bariera eficienta impotriva bacteriilor
- Pansament steril, autoadeziv, ambalat individual
- Tamponul central contine clorhexidină digluconat 0.5 % - un puternic antiseptic cu spectru larg, potrivit pentru dezinfectarea pielii deteriorate: răni, arsuri, leziuni cutanate.
– Eficient împotriva bacteriilor Gram pozitive și Gram negative: Acționează asupra membranei celulei bacteriene provocând explozia acesteia și prin urmare, ucide bacteria.
– Tamponul central are putere mare de absorbție
- Materialul pansamentului este realizat dintr-un țesut nețesut de grad medical, care se modelează perfect.
- Oferă un grad înalt de confort pentru utilizator.
- Nu pierde puf și nu murdărește plaga.
- Permite “respirația” pielii.
-3%
6.79 MDL
7 MDL
Emplastru Anti-herpetici
Emplastru invizibile, confortabile pentru tratarea herpesului facial.
Contine extract din arbore de ceai melaleuca cu proprietati antiseptice, antimicrobiene cu effect detoxifiant,usor antiinflamator si analgezic.
Mod de utilizare: *dezinfectati mainile *zona pe care se aplica Emplastru trebuie sa fie curata si uscata.
Scoateti Emplastru din ambalaj si potriviti partea pe jumatatea expusa pe herpes apasand usor.
Trageti apoi usor capatul aplicatorului inainte si inapoi pe piele pana cand Emplastru se dezlipeste de pe aplicator.
Dupa ce Emplastru este fixat se poate aplica machiaj sau ruj de buze.
Purtati Emplastru pana incepe sa se dezlipeasca.
Emplastru invizibile, confortabile pentru tratarea herpesului facial.
Contine extract din arbore de ceai melaleuca cu proprietati antiseptice, antimicrobiene cu effect detoxifiant,usor antiinflamator si analgezic.
Mod de utilizare: *dezinfectati mainile *zona pe care se aplica Emplastru trebuie sa fie curata si uscata.
Scoateti Emplastru din ambalaj si potriviti partea pe jumatatea expusa pe herpes apasand usor.
Trageti apoi usor capatul aplicatorului inainte si inapoi pe piele pana cand Emplastru se dezlipeste de pe aplicator.
Dupa ce Emplastru este fixat se poate aplica machiaj sau ruj de buze.
Purtati Emplastru pana incepe sa se dezlipeasca.
-3%
119.31 MDL
123 MDL
4.1. Indicaţii terapeutice
Otite acute şi cronice.
Infecţii ale pielii (piodermită, eczemă, intertrigo).
4.2. Doze şi mod de administrare
Acidul boric se utilizează la adulţi.
Soluţiile alcoolice (0,5%, 1%, 2% şi 3%) se indică în otite acute şi cronice (turundele îmbibate cu soluţie cutanată se introduc în canalul auditiv), de asemenea pentru prelucrarea porţiunilor afectate ale pielii în caz de piodermie, eczemă, intertrigo.
4.3. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la preparat.
Insuficienţă renală.
Leziuni extinse ale tegumentelor.
Sarcina şi perioada de alăptare.
Copii cu vârsta sub 1 an.
Otite acute şi cronice.
Infecţii ale pielii (piodermită, eczemă, intertrigo).
4.2. Doze şi mod de administrare
Acidul boric se utilizează la adulţi.
Soluţiile alcoolice (0,5%, 1%, 2% şi 3%) se indică în otite acute şi cronice (turundele îmbibate cu soluţie cutanată se introduc în canalul auditiv), de asemenea pentru prelucrarea porţiunilor afectate ale pielii în caz de piodermie, eczemă, intertrigo.
4.3. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la preparat.
Insuficienţă renală.
Leziuni extinse ale tegumentelor.
Sarcina şi perioada de alăptare.
Copii cu vârsta sub 1 an.
-3%
11.64 MDL
12 MDL
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI Lichid transparent, incolor sau cu nuanţă gălbuie, la agitare formează spumă. INDICAŢII TERAPEUTICE
Chirurgie, traumatologie: tratamentul local al plăgilor infectate de diversă etiologie şi localizare; profilaxia infecţiei secundare a plăgilor în stadiul de granulaţie. Combustiologie: tratamentul arsurilor de gradul II şi III A; pregătirea plăgilor combustionale pentru dermoplastie. Obstetrică şi ginecologie: profilaxia şi tratamentul proceselor purulente ale traumelor postpartum, plăgilor perineului şi vaginului, infecţiilor postpartum; afecţiuni inflamatoare ale organelor genitale externe şi ale vaginului (vulvovaginită). Dermatologie: tratamentul complex al candidomicozelor pielii şi mucoaselor, micozelor plantare şi ale plicelor mari. Urologie, dermatovenerologie: tratamentul complex al uretritelor acute şi cronice, uretro-prostatitelor de geneză specifică (chlamidiază, trichomoniază, gonoree) şi nespecifică; profilaxia individuală a maladiilor sexual transmisibile (sifilis, gonoree, herpes genital). Otorinolaringologie: tratamentul complex al otitelor acute şi cronice, sinuzitelor, amigdalitelor, laringitelor. Stomatologie: tratamentul complex al parodontitelor, stomatitelor; prelucrarea igienică a protezelor mobile; profilaxia complicaţiilor bacteriene după intervenţiile chirurgicale pe mucoasa cavităţii bucale.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Se administrează topic la adulţi.
Chirurgie, traumatologie, combustiologie
Cu scop de profilaxie şi tratament cu Miramistin® se irigă suprafaţa plăgilor şi arsurilor, se tamponează lejer cavitatea plăgii şi fistulele, se fixează tampoane de tifon, îmbibate cu preparat. Procedura se repetă de 2-3 ori pe zi timp de 3-5 zile. Foarte eficientă este metoda drenajului activ al plăgilor şi cavităţilor cu utilizarea a circa 1 litru preparat.
Obstetrică şi ginecologie
Cu scop de profilaxie a infecţiei postpartum Miramistin® se administrează sub formă de irigări până la naştere (5-7 zile) şi sub formă de tampoane vaginale după naştere, îmbibate cu 50 ml preparat, cu o durată de expoziţie de 2 ore pe parcursul a 5 zile. Tratamentul maladiilor inflamatoare a organelor genitale feminine se efectuează prin administrarea vaginală a tampoanelor îmbibate cu preparat timp de 2 săptămâni, prelucrarea pielii organelor genitale externe, de asemenea prin administrarea preparatului sub formă de electroforeză.
Dermatologie
Tratamentul candidomicozelor pielii şi mucoaselor, micozelor plantare şi ale plicelor mari se efectuează prin lavajul cu ajutorul dispozitivului de dispersare sau sub formă de aplicaţii de 2-4 ori pe zi.
Urologie, dermatovenerologie
În tratamentul complex al uretritelor şi uretro-prostatitelor vârful aplicatorului urologic se introduce în orificiul extern al uretrei şi se instilează 1,5-3 ml preparat (bărbaţilor) şi 1-1,5 ml (femeilor), în vagin-5-10 ml. Fără a desface degetele, aplicatorul se extrage din uretră, reţinând soluţia timp de 2-3 minute. După procedură nu se recomandă de urinat timp de 2 ore. Procedura se efectuează peste o zi. Cura de tratament constituie 10 zile. Pentru profilaxia maladiilor cu transmitere sexuală soluţia de miramistină este eficientă, dacă este administrată nu mai târziu de 2 ore după actul sexual. Conţinutul flaconului cu ajutorul aplicatorului uretral se instilează în uretră-2-3 ml (bărbaţilor), 1-2 ml (femeilor), în vagin-5-10 ml timp de 2-3 minute. Se prelucrează pielea suprafeţei interne a coapselor, pubisului, organelor genitale externe.
Otorinolaringologie
În sinuzite purulente-în timpul puncţiei se efectuează lavajul sinusurilor maxilare cu o cantitate suficientă de preparat. În tratamentul amigdalitelor, faringitelor şi laringitelor se efectuează gargarisme multiple cu preparat. În otite se introduce în conductul auditiv extern un tampon, îmbibat cu preparat.
Stomatologie
În tratamentul parodontitelor soluţia de miramistină se introduce în pungile parodontale pe meşe cu aplicaţii ulterioare pe gingii timp de 15 min. În acutizări se efectuează spălături cu Miramistin® a pungilor parodontale cu ajutorul seringii şi se introduc în cavitatea abcesului meşe cu preparat. După efectuarea vestibuloplastiei şi frenulectomiei preparatul se utilizează sub formă de băiţe în condiţii de ambulatoriu. Cu scop de prelucrare igienică a protezelor mobile acestea se lasă pe noapte în soluţia de miramistină, înaintea utilizării protezele se spală minuţios sub apă curgătoare.
Chirurgie, traumatologie: tratamentul local al plăgilor infectate de diversă etiologie şi localizare; profilaxia infecţiei secundare a plăgilor în stadiul de granulaţie. Combustiologie: tratamentul arsurilor de gradul II şi III A; pregătirea plăgilor combustionale pentru dermoplastie. Obstetrică şi ginecologie: profilaxia şi tratamentul proceselor purulente ale traumelor postpartum, plăgilor perineului şi vaginului, infecţiilor postpartum; afecţiuni inflamatoare ale organelor genitale externe şi ale vaginului (vulvovaginită). Dermatologie: tratamentul complex al candidomicozelor pielii şi mucoaselor, micozelor plantare şi ale plicelor mari. Urologie, dermatovenerologie: tratamentul complex al uretritelor acute şi cronice, uretro-prostatitelor de geneză specifică (chlamidiază, trichomoniază, gonoree) şi nespecifică; profilaxia individuală a maladiilor sexual transmisibile (sifilis, gonoree, herpes genital). Otorinolaringologie: tratamentul complex al otitelor acute şi cronice, sinuzitelor, amigdalitelor, laringitelor. Stomatologie: tratamentul complex al parodontitelor, stomatitelor; prelucrarea igienică a protezelor mobile; profilaxia complicaţiilor bacteriene după intervenţiile chirurgicale pe mucoasa cavităţii bucale.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Se administrează topic la adulţi.
Chirurgie, traumatologie, combustiologie
Cu scop de profilaxie şi tratament cu Miramistin® se irigă suprafaţa plăgilor şi arsurilor, se tamponează lejer cavitatea plăgii şi fistulele, se fixează tampoane de tifon, îmbibate cu preparat. Procedura se repetă de 2-3 ori pe zi timp de 3-5 zile. Foarte eficientă este metoda drenajului activ al plăgilor şi cavităţilor cu utilizarea a circa 1 litru preparat.
Obstetrică şi ginecologie
Cu scop de profilaxie a infecţiei postpartum Miramistin® se administrează sub formă de irigări până la naştere (5-7 zile) şi sub formă de tampoane vaginale după naştere, îmbibate cu 50 ml preparat, cu o durată de expoziţie de 2 ore pe parcursul a 5 zile. Tratamentul maladiilor inflamatoare a organelor genitale feminine se efectuează prin administrarea vaginală a tampoanelor îmbibate cu preparat timp de 2 săptămâni, prelucrarea pielii organelor genitale externe, de asemenea prin administrarea preparatului sub formă de electroforeză.
Dermatologie
Tratamentul candidomicozelor pielii şi mucoaselor, micozelor plantare şi ale plicelor mari se efectuează prin lavajul cu ajutorul dispozitivului de dispersare sau sub formă de aplicaţii de 2-4 ori pe zi.
Urologie, dermatovenerologie
În tratamentul complex al uretritelor şi uretro-prostatitelor vârful aplicatorului urologic se introduce în orificiul extern al uretrei şi se instilează 1,5-3 ml preparat (bărbaţilor) şi 1-1,5 ml (femeilor), în vagin-5-10 ml. Fără a desface degetele, aplicatorul se extrage din uretră, reţinând soluţia timp de 2-3 minute. După procedură nu se recomandă de urinat timp de 2 ore. Procedura se efectuează peste o zi. Cura de tratament constituie 10 zile. Pentru profilaxia maladiilor cu transmitere sexuală soluţia de miramistină este eficientă, dacă este administrată nu mai târziu de 2 ore după actul sexual. Conţinutul flaconului cu ajutorul aplicatorului uretral se instilează în uretră-2-3 ml (bărbaţilor), 1-2 ml (femeilor), în vagin-5-10 ml timp de 2-3 minute. Se prelucrează pielea suprafeţei interne a coapselor, pubisului, organelor genitale externe.
Otorinolaringologie
În sinuzite purulente-în timpul puncţiei se efectuează lavajul sinusurilor maxilare cu o cantitate suficientă de preparat. În tratamentul amigdalitelor, faringitelor şi laringitelor se efectuează gargarisme multiple cu preparat. În otite se introduce în conductul auditiv extern un tampon, îmbibat cu preparat.
Stomatologie
În tratamentul parodontitelor soluţia de miramistină se introduce în pungile parodontale pe meşe cu aplicaţii ulterioare pe gingii timp de 15 min. În acutizări se efectuează spălături cu Miramistin® a pungilor parodontale cu ajutorul seringii şi se introduc în cavitatea abcesului meşe cu preparat. După efectuarea vestibuloplastiei şi frenulectomiei preparatul se utilizează sub formă de băiţe în condiţii de ambulatoriu. Cu scop de prelucrare igienică a protezelor mobile acestea se lasă pe noapte în soluţia de miramistină, înaintea utilizării protezele se spală minuţios sub apă curgătoare.
-3%
87.49 MDL
90.20 MDL
Compozitia preparatului: Solutie de formaldehida, alcool etilic 96%, apa de colonie, apa purificata.
PROPRIETATILE FARMACOLOGICE
Aldehidа formica inhiba activi tatea glandelor sudoripare, are proprietati antiseptice, deodorizante.
INDICATII TERAPEUTICE
Hiperhidroza.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Extern, pielea se badijoneaza de 1-2 ori pe zi pe suprafetele cu perspiratie excesiva.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitatea la preparat, piele uscata.
PROPRIETATILE FARMACOLOGICE
Aldehidа formica inhiba activi tatea glandelor sudoripare, are proprietati antiseptice, deodorizante.
INDICATII TERAPEUTICE
Hiperhidroza.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Extern, pielea se badijoneaza de 1-2 ori pe zi pe suprafetele cu perspiratie excesiva.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitatea la preparat, piele uscata.
-3%
33.95 MDL
35 MDL