Terapia hepatică și biliară

Efecte:
Choliver, hepatoprotector natural, cu actiune coleretica, diuretica, cu efect antiinflamator si antitoxic. Contine turmeric, extract de bila si anghinare.
Choliver are urmatoarele indicatii:disfunctii hepatobiliare (dischinezie biliara, colangita, colecistita), profilaxia formarii de calculi biliari, ulcerul gastroduodenal (remisie), constipatii cauzate de disfunctii biliare, hiperlipidemia, intoxicatii cu substante toxice pentru ficat, hepatita cronica, pancreatita cronica.

Beneficii:
Mentine sanatatea si functionarea normala a ficatului;stimuleaza secretia bilei si evacuarea acesteia; favorizeaza procesul de digestie si pasajul alimentar prin intestin;faciliteaza transportul si metabolismul acizilor grasi in celule;contribuie la detoxificarea organismului prin actiunea de legare a apei si, ulterior, de eliminare a toxinelor;protejeaza membrana celulara la nivelul structurilor hepatice, impiedicand patrunderea in celula a substantelor hepatotoxice;asigura suportul unui raspuns imun corespunzator;
favorizeaza regenerarea celulelor hepatice;ajuta la mentinerea valorilor normale ale colesterolului si trigliceridelor, contribuind la asigurarea unui tranzit intestinal normal.

Mod de administrare:
Inainte de masa, cu o cantitate suficienta de apa (1-2 pahar).
Adulti: cate 2-4 tablete de 3 ori pe zi.
Copii intre 4 si 12 ani: cate 1-2 tablete de 3 ori pe zi.
Durata curei: 10-20 zile.

Contraindicații:
Hipersensibilitate la oricare dintre ingredientele produsului; ocluzia cailor biliare, insuficienta hepatica acuta.

Cutie cu 10 flacoane cu pulbere ce conțin 600 mg glutation + 10 fiole cu solvent (4 ml). Fiecare flacon conține glutation sodic 643 mg echivalent cu glutation 600 mg.

Glutationul este o tripeptidă fiziologică care este implicată în mai multe procese biologice și joacă un rol important în reacțiile de detoxifiere, protejând celulele de efectele nocive ale oxidanților xenobiotici, de mediu și intracelulari (radicali liberi, intermediari oxigen reactivi) și de radiații.

Indicații
•    Hepatopatii de diferită etiologie, inclusiv alcoolice, medicamentoase, dismetabolice
•    Antidot în intoxicațiile medicamentoase, etilice, metale grele, etc.
•    Neuropatia indusă de preparatele chimioterapice, îndeosebi cisplatina, oxaliplatina.
•    Tulburările depresive și anxioase
•    Boala Pulmonară Cronică Obstructivă, tabagismul

Doze și mod de administrare
•    Cazuri grave: câte 1 - 2 flacoane a câte 600 mg glutation pe zi, intramuscular sau intravenos lent.

Paricularități
•    În formele ușoare: câte 1 flacon a câte 600 mg glutation pe zi, intramuscular sau intravenos lent.


•    Unicul medicament în bază de glutation, înregistrat în Republica Moldova!
•    Conține dizolvant, este gata pentru administrarea intravenoasă sau intramusculară!
•    Medicament original, materie primă de proveniență Kyowa Pharmaceutical, Japonia!
•    Produs de calitate europeană – Biomedica Foscama, Italia
•    Spectrul larg de indicații terapeutice

INDICAŢII TERAPEUTICE
- Litiaza biliară (la prezenţa calculilor biliari colesterolici);
- Ciroza hepatică biliară primară de gradul I și II
- Colangita sclerozantă primară;
- Hepatite de diverse etiologii cu sindrom colestatic
- Gastrită interactivă cu reflux gastroduodenal
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Capsulele se înghit întregi, cu o cantitate suficientă de apă.
Maturi
Pentru dizolvarea calculilor biliari la maturi, se doza recomandată este de 2-5
capsule pe zi, în funcție de masa corporală (10 mg/kg/zi).
Toată doza trebuie sa fie administrată odată, seara, înainte de somn. Preparatul
trebuie administrat cu regularitate.
masa corpului acid ursodeoxicholic capsule
până la 60 kg 500 mg 2
până la 80 kg 750 mg 3
până la 100 kg 1000 mg 4
m/mult de 100 kg 1250 mg 5                                                                                          CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la preparat; gastrită; enterocolită; afecţiuni inflamatorii acute ale
pancreasului, vezicii şi căilor biliare; ciroză hepatică decompensată; dereglări
severe ale funcţiilor renale şi hepatice. https://bit.ly/3tHgUW7

DATE CLINICE
Indicaţii terapeutice
Heptral este indicat pentru tratamentul adulţilor cu:
 colestază intrahepatică în stări de preciroză şi ciroză;
 colestază intrahepatică de sarcină;
 simptome de depresie;
 fatigabilitate cauzată de afecțiunile hepatice cronice.
Doze şi mod de administrare
Tratamentul poate fi iniţiat cu administrarea parenterală cu trecerea ulterioară la administrarea
orală sau poate fi iniţiat din start cu administrarea orală.
Tratamentul simptomelor de depresie
Terapia iniţială: doza recomandată constituie 10-25 mg/kg masă corp pe zi oral. Doza iniţială
uzuală constituie 400-800 mg pe zi, doza zilnică nu trebuie să depăşească 1600 mg.
Terapia de menţinere: doza zilnică recomandată constituie 500-1600 mg.
Colestază hepatică / Fatigabilitate cauzată de afecțiunile hepatice cronice
Terapia iniţială: doza recomandată constituie 10-25 mg/kg masă corp pe zi oral. Doza iniţială
uzuală constituie 400-800 mg pe zi, doza zilnică totală nu trebuie să depăşească 1600 mg.
Terapia de menţinere: doza zilnică recomandată constituie 500-1600 mg.
Administrarea la copii
Eficacitatea şi siguranţa administrării ademetioninei la copii nu este stabilită.
Administrarea la vârstnici
Studiile clinice ale ademetioninei nu au inclus un număr suficient de pacienţi cu vârsta de 65
ani şi mai mult pentru determinarea posibilelor diferenţe în eficacitatea medicamentului la
categoria dată de vârstă şi pacienţi mai tineri.
Experienţa clinică de utilizare a medicamentului nu a determinat nici o diferenţă în eficacitatea
sa la pacienţii vârstnici şi la pacienţii mai tineri. În general, luând în consideraţie posibilitatea
înaltă de tulburări ale funcţiei hepatice, renale şi sau cardiace, altor patologii asociate sau
terapiei concomitente cu alte medicamente, doza de medicament la pacienţii vârstnici trebuie
selectată cu precauţie, începând cu administrarea dozelor minime eficiente ale medicamentului.
Administrarea la pacienţii cu insuficienţă renală
Datele din studiile clinice la pacienţii cu insuficienţă renală sunt limitate. De aceea se
recomandă prudenţă la utilizarea ademetioninei la aceşti pacienţi.
Administrarea la pacienţii cu insuficienţă hepatică
Parametrii farmacocinetici ai ademetioninei sunt similari la voluntarii sănătoşi şi la pacienţii cu
afecţiuni hepatice cronice.
Mod de administrare
Comprimatele se înghit întregi, fără a fi mestecate.
Pentru o absorbţie mai bună a substanţei active şi atingerea efectului terapeutic maxim,
comprimatele de ademetionină nu se vor administra concomitent cu alimentele.
Comprimatul de Heptral se va elibera din blister nemijlocit înainte de administrare. În cazul,
dacă comprimatul are o culoare diferită de cea de la albă până la albă cu nuanţă gălbuie (ca
urmare a afectării integrităţii foiţei de aluminiu), nu se recomandă de administrat
medicamentul.
Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţi medicamentului (vezi
pct. 6.1).
- Pacienţi cu boli genetice, care afectează ciclul metioninei şi/sau provoacă homocistinurie
şi/sau hiperhomocisteinemie (de exemplu, deficit de cistationin beta-sintetază, tulburarea
metabolismului vitaminei B12).
https://bit.ly/3bmsf7v

Ce este Lagosa şi pentru ce se utilizează
Este utilizat în cazurile de expunere la substanţe cu risc hepatotoxic. Cum să utilizaţi Lagosa
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza uzuală recomandată este de 300 mg silimarină (2 drajeuri Lagosa) pe zi. Drajeurile se vor înghiți cu o
cantitate mică de lichid.
Dacă utilizaţi mai mult Lagosa decât trebuie
Dacă aţi luat, din greşeală, un număr prea mare de drajeuri, sau un copil a înghiţit câteva drajeuri, adresaţi-vă
imediat medicului dumneavoastră sau celui mai apropiat spital. În caz de supradozaj se recomandă tratament
simptomatic. Nu există un antidot specific supradozajului cu silimarină.
Dacă uitaţi să utilizaţi Lagosa
Dacă aţi uitat, din greşeală, să luaţi doza zilnică, luaţi doza următoare ca de obicei. Nu luaţi o doză
dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră
sau farmacistului.
Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Reacțiile adverse raportate au fost:
Rare (afectează 1 până la 10 utilizatori din 10000):
• efect laxativ (diaree)
• gastralgii
Foarte rare: (afectează mai puţin de 1 din 10000 utilizatori):
• reacţii de hipersensibilitate, cum sunt: înroşire a pielii şi lipsă de aer.  https://bit.ly/3hiGK03

Prezentare

Comprimate filmate 1,5 mg N 100.

Particularităţi farmacologice

Principiul activ al preparatului este citizina, alcaloid al plantei Cytisus laburnum L. Citizina are acţiune asemănătoare cu a nicotinei şi, la administrarea comprimatelor, produce efectele caracteristice tabagismului. Este indicat numai persoanelor care au hotărât să se debaraseze de fumat. Sensul folosirii citizinei constă în faptul că în organism nu pătrund celelalte ingrediente ale fumului de ţigară, ca oxidul de carbon, substanţele cancerigene, iritantele căilor respiratorii ş.a. Scade treptat dependenţa de nicotină.

Indicaţii

Tratamentul nicotinismului (tabagismului) cronic pentru combaterea fumatului.

Utilizare terapeutică

Primele 3 zile câte 1 comprimat de 6 ori pe zi (la fiecare 2 ore), zilele 4-12 câte 5 comprimate pe zi (la fiecare 2,5 ore), zilele13-16 câte 1 comprimat de 4 ori pe zi (la fiecare 3 ore), zilele 17-20 câte 1 comprimat de 3 ori pe zi (la fiecare 5 ore), zilele 21-25 câte 1 comprimat de 1-2 ori pe zi. Substituţia totală a ţigaretelor trebuie făcută în primele 5 zile de tratament.

Supradozare

Greaţă, vomă, midriază, tahicardie, convulsii, dificultăţi respiratorii, paralizia centrilor respirator şi vasomotor. Tratament: Lavaj gastric, terapie simptomatică.

Efecte adverse

Cefalee, ameţeli, palpitaţii, insomnie, somnolenţă, mialgii, dureri toracale şi abdominale, greţuri, diaree sau constipaţie, hipertensiune arterială moderată, pierderi ponderale, perspiraţii.

Contraindicaţii

Hipersensibilitatea la preparat, infarctul acut de miocard, angina pectorală instabilă, aritmiile cardiace severe, ateroscleroza pronunţată. Schizofrenia, tumorile suprarenalelor, refluxul gastroesofagian. Sarcina şi lactaţia.

Interacţiuni

Creşte toxicitatea nicotinei şi dacă pacientul prelungeşte să fumeze în perioada tratamentului cu tabex sunt posibile simptome de intoxicaţie cu nicotină.

Precauţii

Preparatul trebuie folosit numai în cazul când pacientul a hotărât să nu fumeze. Se va administra cu atenţie în cardiopatia ischemică, insuficienţa cardiacă, hipertensiunea arterială, hipertiroidism, ulcerul gastric, diabetul zaharat, insuficienţa hepatică şi renală.

Termen de valabilitate: 2 ani. Condiţii de conservare: Temperatura sub 250 C, loc uscat, ferit de lumină. Statutul legal: Fără prescripţie medicală.

Ce este Choludexan și pentru ce se utilizează
Acidul ursodeoxicolic, substanţa activă din Choludexan, este un acid al bilei obţinut pe cale naturală
ce se găseşte în cantităţi mici în bila umană.
Este indicat în următoarele situaţii:
- tratamentul cirozelor biliare primare (CBP este o inflamaţie a ductelor biliare asociată cu ciroza
hepatică) cu condiţia inexistenţei unei ciroze hepatice decompensate (boală gravă a ficatului, în faza
în care ţesutul funcţional al ficatului nu mai poate compensa funcţia redusă a acestuia).
- dizolvarea calculilor biliari colesterolici cauzați de excesul de colesterol din vezica biliară.
Calculii, la examinare cu raze X, nu trebuie să apară întunecaţi. Funcţia veziculei biliare nu trebuie
să fie afectată.
- tratamentul tulburărilor hepatobiliare asociate cu fibroză chistică la copii cu vârsta cuprinsă între 1
lună şi sub 18 ani. Cum să luați Choludexan
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Deschiderea capacului cu protecţie pentru copii.
Agitaţi bine sticla înainte de utilizare.
Pentru a deschide sticla apăsaţi capacul puternic şi rotiţi spre stânga.
Pentru tratamentul cirozelor biliare primare (inflamaţia cronică a căilor biliare)
Doze
În primele 3 luni de tratament, Choludexan suspensie se poate administra în doze divizate de-a
lungul zilei. După îmbunătăţirea funcţiilor ficatului, doza zilnică se poate lua o dată pe zi, seara. Cum se administrează Choludexan suspensie
Luaţi suspensia seara înainte de culcare. Luaţi suspensia de Choludexan cu regularitate.
Durata tratamentului
Pentru dizolvarea calculilor biliari
În general calculii se dizolvă în 6-24 luni. Dacă nu apare nicio reducere a mărimii calculilor după 12
luni, tratamentul trebuie întrerupt. După fiecare 6 luni medicul dumneavoastră trebuie să verifice
dacă tratamentul dă rezultate, la fiecare examinare trebuie să se observe dacă calculii nu s-au
calcifiat faţă de ultima evaluare.
Dacă se constată acest lucru, medicul dumneavoastră va întrerupe tratamentul.

Ce este ALFA-LIPON şi pentru ce se utilizează
Acidul alfa-lipoic (tioctic), substanţa activă din ALFA-LIPON, este o substanţă produsă de metabolismul propriu al corpului uman, care influenţează anumite funcţii metabolice ale organismului. Mai mult, acidul tioctic are proprietăţi care protejează celulele nervoase împotriva produşilor re activi de descompunere (proprietăţi antioxidative).
ALFA-LIPON este utilizat în paresteziile ((senzaţii de furnicături, înţepături, arsuri ale tălpilor, picioare neliniştite şi tulburări de sensibilitate) din lezarea nervilor în caz de diabet zaharat (polineuropatia diabetică). Copii
ALFA-LIPON nu se indică la copii, deoarece nu există experienţă clinică suficientă la această categorie de vârstă. Cum să luaţi ALFA-LIPON

Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza zilnică recomandată este de 600 mg acid tioctic, care se administrează o singură dată pe zi, dimineaţa, cu 30 minute înainte de dejun. Administrarea concomitentă a medicamentului cu alimente poate deregla absorbţia acidului tioctic. Pacienţilor care, din motive diferite au evacuare gastrică încetinită, este îndeosebi de important să administreze medicamentele înainte de luarea mesei. &În caz de parestezii intense tratamentul poate fi iniţiat prin administrarea injectabilă a acidului tioctic, utilizând forme farmaceutice corespunzătoare.
Mod de administrare
Administrare orală. Comprimatele se înghit întregi, fără a fi mestecate, cu o cantitate suficientă de lichid, de exemplu cu 1 pahar de apă.
Copii
ALFA-LIPON nu se indică la copii, deoarece nu există experienţă clinică suficientă la această categorie de vârstă.
Dacă luaţi mai mult ALFA-LIPON decât trebuie

Pot apărea greţuri, vomă şi dureri de cap. &În cazul administrării accidentale sau în caz de tentativă de suicid cu administrarea orală a acidului tioctic în doze de la 10 g până la 40 g în asociere cu alcoolul au fost înregistrate intoxicaţii semnificative, uneori care puteau pune viaţa în pericol. &În cazul în care suspectaţi o supradoză semnificativă sau administrare accidentală cu ALFA-LIPON (de exemplu, administrarea a mai mult de 10 comprimate a câte 600 mg pentru adulţi sau doza peste 50 mg/kg pentru copii) este necesară spitalizare imediată cu efectuarea măsurilor terapeutice generale pentru dezintoxicare.
Dacă uitaţi să luaţi ALFA-LIPON

Dacă uitaţi să luaţi un comprimat, luaţi-l de îndată ce vă aduceţi aminte. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa o doză uitată.
Dacă încetaţi să luaţi ALFA-LIPON

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

1. Ce este URSOMAC şi pentru ce se utilizează

URSOMAC conţine o substanţă activă numită acid ursodeoxicolic, care este un acid al bilei, obţinut pe cale natural, ce se găseşte în cantităţi mici în bila umană.

URSOMAC este utilizat pentru:

- dizolvarea calculilor biliari (pietre la vezica biliară), produşi în urma unei cantităţii prea mari de colesterol din vezica biliară. Calculii biliari nu trebuie să fie vizibili ca nişte umbre în imaginile radiografice (calculii biliari vizibili nu se dizolvă), iar diametrul lor nu £rebuie să depăşească 15 mm. La prezenţa acestor calculi, vezica biliară trebuie să aibă funcţia păstrată;

- tratamentul inflamaţiei mucoasei stomacului cauzată de refluxul acizilor biliari (gastrită de reflux biliar);

- tratamentul simptomatic al cirozei biliare primitive (CBP - o inflamaţie a duetelor biliare asociată cu ciroza hepatică) cu condiţia inexistenţei unei ciroze hepatice decompensate (boală gravă a ficatului, în faza în care ţesutul funcţional al ficatului nu mai poate compensa funcţia redusă a acestuia).

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi URSOMAC Nu utilizaţi URSOMAC:

- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la acid ursodeoxicolic sau la oricare dintre componentele acestui medicament (enumerate la punctul 6);

- dacă medicul v-a spus că aveţi calculi biliari radio-opaci (cu conţinut înalt de calciu);

- dacă vezica biliară a dumneavoastră nu funcţionează corect;

- dacă nu este liberă calea principală de transport a bilei sau canalul secretor al vezicii biliare (obstrucţia căilor biliare);

- dacă frecvent aveţi crampe în partea superioară a abdomenului sau sub rebordul costal drept (colici biliare);

- dacă aveţi inflamaţii acute ale vezicii biliare, căilor biliare şi intestinului;

- dacă suferiţi de ciroză hepatică decompensată;

- dacă suferiţi de insuficienţă hepatică şi/sau renală severă;

- dacă aveţi o inflamaţie a pancreasului;

- dacă sunteţi gravidă în primele 3 luni;

- la copii cu vârsta sub 6 ani.

DATE CLINICE Indicaţii terapeutice
Heptral este indicat pentru tratamentul adulţilor cu:
 colestază intrahepatică în stări de preciroză şi ciroză;
 colestază intrahepatică de sarcină;
 simptome de depresie;
 fatigabilitate cauzată de afecţiunile hepatice cronice
Doze şi mod de administrare
Tratamentul poate fi iniţiat cu administrarea parenterală cu trecerea ulterioară la administrarea
orală sau poate fi iniţiat din start cu administrarea orală.
Tratamentul simptomelor de depresie
Terapia iniţială:
Administrarea intramusculară sau intravenoasă: doza recomandată constituie 5-12 mg/kg masă
corp pe zi. Doza iniţială uzuală constituie 400-500 mg pe zi, doza zilnică nu trebuie să
depăşească 1000 mg. Durata tratamentului constituie 15-20 zile.
Terapia de menţinere:
Administrare orală: doza zilnică recomandată constituie 500-1600 mg.
Colestază hepatică / Fatigabilitate cauzată de afecţiunile hepatice cronice
Terapia iniţială:
Administrarea intramusculară sau intravenoasă: doza recomandată constituie 5-12 mg/kg masă
corp pe zi timp de primele 2 săptămâni. Doza iniţială uzuală constituie 400-500 mg pe zi, doza
zilnică totală nu trebuie să depăşească 1000 mg.
Terapia de menţinere:
Administrare orală: doza zilnică recomandată constituie 500-1600 mg.
Administrarea la copii
Eficacitatea şi siguranţa administrării ademetioninei la copii nu este stabilită.
Administrarea la vârstnici
Studiile clinice ale ademetioninei nu au inclus un număr suficient de pacienţi cu vârsta de 65
ani şi mai mult pentru determinarea posibilelor diferenţe în eficacitatea medicamentului la
categoria dată de vârstă şi pacienţi mai tineri.
Experienţa clinică de utilizare a medicamentului nu a determinat nici o diferenţă în eficacitatea
sa la pacienţii vârstnici şi la pacienţii mai tineri. În general, luând în consideraţie posibilitatea
înaltă de tulburări ale funcţiei hepatice, renale şi sau cardiace, altor patologii asociate sau
terapiei concomitente cu alte medicamente, doza de medicament la pacienţii vârstnici trebuie
selectată cu precauţie, începând cu administrarea dozelor minime eficiente ale medicamentului.
Administrarea la pacienţii cu insuficienţă renală
Datele din studiile clinice la pacienţii cu insuficienţă renală sunt limitate. De aceea se
recomandă prudenţă la utilizarea ademetioninei la aceşti pacienţi.
Administrarea la pacienţii cu insuficienţă hepatică
Parametrii farmacocinetici ai ademetioninei sunt similari la voluntarii sănătoşi şi la pacienţii cu
afecţiuni hepatice cronice.
Mod de administrare
Administrare intramusculară sau intravenoasă.
Pulberea se va reconstitui cu solventul anexat nemijlocit înainte de administrare.
Soluţia neutilizată se va arunca.
Pentru administrarea intravenoasă doza necesară de ademetionină trebuie dizolvată în 250 ml
soluţie fiziologică sau soluţie 5% dextroză (glucoză) şi de efectuat perfuzia intravenoasă lent
timp de 1-2 ore.
Ademetionina nu se va amesteca cu soluţii alcaline sau cu soluţii care conţin ioni de calciu.
Dacă pulberea are o culoare diferită de cea de la albă până la gălbuie (din cauza dereglării
integrităţii flaconului sau sub acţiunea căldurii), medicamentul nu se va administra.
Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţi medicamentului (vezi
pct. 6.1).
- Pacienţi cu boli genetice, care afectează ciclul metioninei şi/sau provoacă homocistinurie
şi/sau hiperhomocisteinemie (de exemplu, deficit de cistationin beta-sintetază, tulburarea
metabolismului vitaminei B12).
https://bit.ly/3hrPDUS

Indicaţii terapeutice
Essentiale Forte este un medicament indicat în tratamentul afecţiunilor hepatice.
Essentiale Forte este utilizat pentru ameliorarea simptomelor, cum sunt inapetenţă şi senzaţie de
presiune în hipocondrul drept, apărute ca urmare a afectării toxico-nutriţionale a ficatului şi în
hepatite. Capsulele de Essentiale Forte se înghit întregi, în timpul mesei, cu o cantitate suficientă de lichid (de
exemplu un pahar cu apă, 200 ml).
În prospect, la punctul „Atenţionări şi precauţii”, pacientului îi sunt furnizate informaţiile de la punctul
Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare, de care trebuie să ţină seama.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la preparate din seminţe de soia sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la
pct. 6.1. https://bit.ly/3hkHJNd

Supliment alimentar
- Colina echilibrează funcţiile hepatice

- Armurariul ajută la regenerarea hepatică

- Piper-negru favorizează eliminarea toxinelor din organism

- Curcuma ajută la menţinerea unei greutăţi corporale optime

Colina contribuie la menţinerea funcţiei normale a ficatului şi la metabolismul normal al lipidelor şi homocisteinei. Mod de utilizare: 1 - 2 capsule pe zi, înainte de masă.

Produsul este destinat adulţilor. A nu se depăşi doza recomandată pentru consumul zilnic. Suplimentele alimentare nu înlocuiesc o dietă diversificată şi echilibrată şi un mod de viaţă sănătos. A se păstra la temperatura camerei, la loc uscat. A nu se lăsa la vederea şi la îndemâna copiilor mici. Contraindicat femeilor în primul trimestru de sarcină, precum şi în caz de endometrită şi chist ovarian. A se utiliza cu prudenţă în perioada alăptării, precum şi la persoanele hipoglicemice/diabetice. Poate interacţiona cu anticoncepţionalele orale şi cu unele medicamente (de ex. metronidazol).

CE ESTE SILIMARINA ȘI PENTRU CE SE ADMINISTREAZĂ
Silimarină capsule conţine substanţa activă silimarină şi se administrează pentru
tratamentul bolilor ficatului.
Silimarină capsule este indicată în:
- hepatită acută şi cronică;
- steatoză şi ciroză hepatică;
- distrofii hepatice toxico-metabolice;
- afecţiuni hepatice provocate de medicamente, iradiere, toxine, alcool.CUM SĂ UTILIZAŢI SILIMARINA capsule
Utilizaţi întotdeauna Silimarina exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră.
Silimarină se administrează intern, după mese. Capsulele se vor înghiţi întregi, fără a
fi mestecate, cu o cantitate suficientă de lichid.
Doza la o priză pentru adulţi şi copii cu vârsta de la 14 ani constituie: câte 1-2 capsule
(70-140 mg silimarină), de 3 ori pe zi.
Durata tratamentului este determinată în mod individual de către medic, în funcţie
de caracterul şi evoluţia maladiei. Durata medie a tratamentului – 3 luni.
Dacă utilizaţi mai mult decît trebuie din Silimarină adresaţi-vă medicului
dumneavoastră.
Dacă aţi uitat să luaţi Silimarină capsule
Dacă aţi uitat să luaţi o doză, luaţi alta, imediat ce v-aţi amintit. Totuşi, dacă este
timpul pentru următoarea doză, luaţi-o doar pe aceasta. Nu luaţi o doză dublă pentru
a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Silimarină capsule
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu
privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Frecvenţa reacţiilor adverse este determinată în următorul mod conform convenției
MedDRA: frecvente (>1/100, <1/10), mai puțin frecvente (>1/1000, <1/100), rare
(>1/10 000, <1/1000), foarte rare (<1/10 000).
Rare:
- În special la doze mari sau în cazul tratamentului pe termen lung, pot apărea
dureri în reginea epigastrică (partea superioară a abdomenului) şi diaree, tulburări
dispeptice, care se remit după întreruperea tratamentului.
- Exacerbarea tulburărilor vestibulare preexistente. Simptomele dispar după
întreruperea tratamentului.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravǎ sau dacă observaţi orice reacţie
adversǎ nemenţionatǎ în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau
farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul
sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul
Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: http://www.amed.md.
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare
privind siguranţa acestui medicament.      https://bit.ly/2SBgh3m

Descriere
Proprietati:
Liv.52 tablete are efect favorabil asupra starii de sanatate a organismului prin sustinerea functiilor hepato-biliare.

protejeaza ficatul de actiunea nociva a alcoolului, medicamentelor si a diverselor toxine si ajuta procesul de regenerare hepatica;
impiedica incarcarea cu grasimi a ficatului;
coleretic si colagog, stimuland contractia colecistului si determinand eliminarea secretiilor din vezica biliara;
imbunatateste apetitul si digestia alimentelor;
adjuvant in tulburarile de functionare a vezicii biliare si a ficatului.

Mod de administrare:
Pentru o mai buna sustinere a functiilor hepatice, se pot administra 2 tablete de 3 ori pe zi.
Copii peste 6 ani: 1 tableta de 2 ori pe zi;
Adulti: 2 tablete de 2 ori pe zi;

Hepaplus (ficat si digestie), Anghinare + vit.B1, B2, B3, B5, B6 caps. N30 Olimp

supliment alimentar
Hepaplus este un complex compus din Extract, care ajuta la buna functionare a ficatului in perioada de expunere la diferitii factori nocivi (medicamente, alcool), dar si-n sustinerea ficatului in patologiile acestueru ficatului in patologiile acestu.
Vitamina B-com și L-carnitina asigură un metabolism energetic adecvat.
Ingrediente: Extract standardizat de anghinare la cinarină 5%, aspartat de L-ornitină, vitamină B1, vitamină B2, niacină, acid pantotenic, vitamina B6, substanțe de umplutură microcristalină și celuloză pulverizată pulverizată, stearat de magnezi dioa, stearat de magnezi (gelatină, culoare: E171).

Mod de administrare: 1 capsulă de 2 ori pe zi, în timpul mesei, consumând multă apă.
Este indica doar persoanele adulte.

HEPAFAR Forte
Supliment alimentar

Suplimentul Hepafar Forte          

- regleaza functia celulelor hepatice

- contine o combinatie de fosfolipide naturale din lecitna de soia, extract de anghinare si vitamina E.

- protejeaza celulele hepatice de stresului oxidative

- previne acomularea excesivă de grăsimi în celule hepatice.

-reglează greutatea corporală

Mod de administrare:

Se recomandă cîte 2 capsule cu o cantitate suficientă de apă după masă.

Prezentare:

30 capsule

Atenţionări:

Suplimentele alimentare nu pot fi utilizate pentru înlocuirea unui regim alimentar variat şi a unui mod de viată sănătos.

Nu se recomanda in perioada  gravidității si alăptării!!!

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor mici.

A nu se utiliza ca produs  medicamentos.

În caz de reactive alergică a se intrerupe administrarea și ase adresa la medic.

Păstrare:

La loc ferit de lumină la temperature mai jos de 25 C

DESCRIEREA PRODUSULUI
Essentiale® MAX 600mg caps. N6x5

1. Ce este Essentiale MAX și pentru ce se utilizează

Essentiale MAX conţine fosfolipide esenţiale extrase din seminţe de soia. Acest medicament este

indicat adulţilor, adolescenţilor şi copiilor cu vârsta peste 12 ani, pentru ameliorarea simptomelor cum

sunt lipsa poftei de mâncare şi senzaţia de presiune în partea dreaptă a abdomenului superior, cauzate

de afectarea ficatului de către substanţe toxice sau alimentație nesănătoasă şi în inflamarea cronică a ficatului.

2. Ce trebuie să știți înainte să utilizați Essentiale MAX

Nu utilizați Essentiale MAX:

- dacă sunteți alergic la fosfatidilcolină, preparate din

seminţe de soia, arahide sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.

3. Cum să utilizați Essentiale MAX

Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau

farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.

Doza recomandată este:

Vârstă şi/sau greutate corporală              Doza pentru o dată                              Doza zilnică


Copii cu vârsta peste 12 ani              

(aproximativ 43 kg)                                        1 capsulă                                     1 capsulă de 3 ori pe zi



Adolescenţi şi adulţi                           (600 mg fosfolipide esențiale             (1800 mg fosfolipide esențiale

                                                                  din seminţe de soia)                              din seminţe de soia)

                                                    

Capsulele de Essentiale MAX se înghit întregi, în timpul mesei, cu o cantitate suficientă de lichid

(preferabil cu un pahar cu apă, 200 ml).

În general, durata tratamentului este nelimitată.

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă vi se pare că efectul Essentiale MAX

este prea puternic sau prea slab.

Dacă uitați să utilizați Essentiale MAX

Dacă aţi uitat să luaţi o doză, luaţi următoarea doză la următoarea masă. Nu luaţi o doză dublă pentru a

compensa doza uitată. Dacă aţi uitat să vă luaţi medicamentul o zi întreagă, reluaţi tratamentul în ziua

următoare, cu aceleaşi doze ca de obicei.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului

dumneavoastră sau farmacistului.

Thiogamma Turbo–Set 600 mg/50 ml solutie perfuzabila
Acid alfa-lipoic

Cititi cu atentie si în întregime acest prospect înainte de a începe sa luati, acest medicament deoarece contine informatii importante pentru dumneavoastra.

- Pastrati acest prospect. S-ar putea sa fie necesar sa-l recititi.
- Daca aveti orice întrebari suplimentare, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastra. Nu trebuie sa-l dati altor persoane. Le poate face rau, chiar daca au aceleasi semne de boala ca dumneavoastra.
- Daca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reactii adverse nementionate în acest prospect. Vezi pct. 4.

Ce gasiti în acest prospect
1. Ce este Thiogamma Turbo–Set si pentru ce se utilizeaza
2. Ce trebuie sa stiti înainte sa vi se administreze Thiogamma Turbo–Set
3. Cum sa vi se administreze Thiogamma Turbo–Set
4. Reactii adverse posibile
5. Cum se pastreaza Thiogamma Turbo–Set
6. Continutul ambalajului si alte informatii

1. CE ESTE THIOGAMMA TURBO–SET SI PENTRU CE SE UTILIZEAZA
Acidul alfa-lipoic, substanta activa a Thiogamma Turbo–Set este o substanta produsa de organismul uman si influenteaza anumite functii metabolice ale organismului.
De asemenea, acidul tioctic are proprietati antioxidative care protejeaza celulele nervoase împotriva produsilor de descompunere reactivi.
Thiogamma Turbo–Set este utilizat în paresteziile (furnicaturile, amortelile) din polineuropatia diabetica, care afecteaza nervii din organism.

2. ÎNAINTE SA UTILIZATI THIOGAMMA TURBO–SET
Nu utilizati Thiogamma Turbo–Set
* daca sunteti alergic (hipersensibil) la acidul alfa-lipoic sau la oricare dintre celelalte componente ale Thiogamma Turbo–Set (enumerate la pct. 6).
* daca sunteti copil sau adolescent, deoarece nu sunt suficiente informatii privind siguranta utilizarii Thiogamma Turbo–Set la aceasta grupa de vârsta.

Atentionari si precautii
* au fost raportate reactii alergice (reactii de hipersensibilitate), inclusiv stare de soc care pun în pericol viata (colaps circulator brusc), în asociere cu utilizarea
Thiogamma Turbo–Set ca solutie injectabila sau perfuzabila (vezi pct. 4. Reactii adverse). De aceea, medicul dumneavoastra va va monitoriza pe perioada administrarii Thiogamma Turbo–Set, pentru aparitia unor simptome timpurii
(prurit, greata, stare generala proasta etc.). Daca apar astfel de simptome, tratamentul trebuie întrerupt imediat; pot fi necesare alte masuri terapeutice.
2
Atentionare importanta:
Acidul alfa-lipoic formeaza compusi complecsi de solubilitate scazuta cu moleculele de zaharide (de exemplu solutia de levuloza). În plus, solutia perfuzabila nu trebuie combinata cu solutia de glucoza, solutia Ringer si alte câteva solutii. Medicul dumneavoastra va asigura administrarea corecta Thiogamma Turbo–Set doar cu solutii compatibile.
Thiogamma Turbo–Set împreuna cu alte medicamente
Va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati sau ati luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre medicamentele eliberate fara prescriptie medicala.
Nu poate fi exclus faptul ca administrarea asociata de Thiogamma Turbo–Set poate avea drept rezultat pierderea efectului cisplatinei (un medicament chimioterapeutic).
Efectul hipoglicemiant al medicamentelor antidiabetice (insulina sau antidiabeticele orale) poate fi potentat. De aceea, mai ales la începutul tratamentului cu Thiogamma Turbo–Set, se recomanda un control repetat al glicemiei. În cazuri izolate, pentru a preveni aparitia hipoglicemiei, poate fi necesara scaderea dozei de insulina, respectiv
de antidiabetice orale, conform recomandarilor medicului dumneavoastra. Thiogamma Turbo–Set împreuna cu alimente si bauturi

Consumul periodic de bauturi alcoolice reprezinta un factor de risc semnificativ pentru dezvoltarea si progresia afectiunii care implica distructia nervoasa, punând astfel în pericol succesul tratamentului cu Thiogamma Turbo–Set. De aceea, pacientilor cu polineuropatie (distructie nervoasa diabetica) li se recomanda, în general, sa evite
consumul de bauturi alcoolice. Acest lucru se aplica si pentru perioadele de pauza între doua etape de tratament.
Sarcina si alaptarea
Adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului pentru recomandari înainte de a lua orice medicament.

Regula generala în orice terapie este ca medicamentele sa fie utilizate pe perioada sarcinii si alaptarii numai dupa luarea atenta în considerare a raportului dintre risc si beneficiu.
Daca sunteti însarcinata sau alaptati, nu trebuie sa începeti tratamentul cu acid alfalipoic daca nu este neaparat necesar si daca nu sunteti monitorizata atent de catre medicul dumneavoastra, deoarece în acest moment nu exista niciun fel de informatii disponibile pentru acest grup de pacienti. Studii speciale efectuate pe animale nu au descoperit nimic nou în legatura cu tulburarile de fertilitate sau efectele care plaseaza acest concept în zona de risc.
Nu se cunoaste posibilul transfer al acidului alfa-lipoic în laptele matern.

Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor
Thiogamma Turbo–Set nu influenteaza capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

3. CUM SA VI SE ADMINISTREZE THIOGAMMA TURBO–SET
Daca medicul dumneavoastra nu v-a recomandat altfel, doza obisnuita este:
În caz de parestezii foarte pronuntate în cadrul polineuropatiei diabetice, doza zilnica este de o fiola Thiogamma Turbo–Set (corespunzator la 600 mg acid alfa-lipoic).
3
Cale de administrare
Administrare intravenoasa Thiogamma Turbo–Set se administreaza direct din flacon, în perfuzie intravenoasa
scurta (dar cu o durata de cel putin 30 de minute).

Durata de utilizare
Thiogamma Turbo–Set este administrat în faza initiala de tratament pe o perioada de 2-4 saptamâni.
Pentru continuarea terapiei, se folosesc 600 mg acid alfa-lipoic pe zi, sub forma de comprimate filmate.
Deoarece polineuropatia diabetica este o boala de lunga durata, este posibil sa fie nevoie sa utilizati acest medicament permanent. Medicul dumneavoastra va decide ceea ce este mai bine în cazul dumneavoastra.
Va rugam sa va adresati medicului dumneavoastra sau farmacistului daca observati ca efectul Thiogamma Turbo–Set este prea puternic sau prea slab.

Daca vi s-a administrat mai mult Thiogamma Turbo–Set decât trebuie
În caz de supradozaj se poate produce stare de greata, varsaturi si cefalee.
S-au raportat cazuri izolate de simptome de toxicitate severe, uneori amenintatoare de viata. Acestea includ:
* crize de convulsii generalizate
* cantitate mare de acid (perturbarea echilibrului acido-bazic cu acumularea de lactoza) în sângele dumneavoastra
* tulburari importante de coagulare a sângelui
Acestea se pot produce la ingestia a peste 10 g de acid alfa-lipoic concomitent cu un consum mare de bauturi alcoolice.
De aceea, daca se suspecteaza o supradoza semnificativa de Thiogamma Turbo–Set, sunt necesare o spitalizare prompta si instituirea de masuri adecvate, în conformitate cu principiile generale de tratament în caz de intoxicatie.

Daca încetati sa vi se administreze Thiogamma Turbo–Set
Nu întrerupeti tratamentul cu Thiogamma Turbo–Set fara a discuta aceasta cu medicul dumneavoastra.

Daca aveti orice întrebari suplimentare cu privire la acest produs, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.

4. REACTII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Thiogamma Turbo–Set poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele.
Frecventa reactiilor adverse mentionate mai jos este definita utilizând urmatoarea conventie:
Foarte frecvente: afecteaza mai mult de 1 utilizator din 10
Frecvente: afecteaza 1 din 10 utilizatori din 100
Mai putin frecvente: afecteaza 1 din 10 utilizatori din 1000
Rare: afecteaza 1 din 10 utilizatori din 10000
Foarte rare: afecteaza mai putin de 1 utilizator din 10000
Cu frecventa necunoscuta: frecventa nu poate fi estimata din datele disponibile
4
Reactii adverse sau semne pe care trebuie sa le observati si sa le cuantificati atunci când sunteti afectat de ele:
Cu frecventa necunoscuta: reactii de hipersensibilitate ale întregului corp (inclusiv soc); datorita consumului crescut al glucozei, nivelul zaharului în sângele dumneavoastra poate scadea (hipoglicemie), reactii alergice ale pielii (cum sunt
eruptie trecatoare pe piele, urticarie, prurit).
Daca Thiogamma Turbo–Set este administrat în mai putin de 30 minute, pot aparea tensiune intracraniana si dificultate la respiratie. Acest reactii adverse dispar cu rapiditate.

Foarte rare: Alterarea sau tulburarea simtului gustativ si convulsii, vedere dubla, hemoragii la nivelul pielii (purpura), durere, înrosirea locului de administrare, tulburari ale functiei trombocitelor din sânge si ale coagularii sângelui (trombopatii).
Daca vreuna dintre reactiile adverse se agraveaza sau daca observati orice reactie adversa nementionata în acest prospect, va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului.
Raportarea reactiilor adverse

Daca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reactii adverse nementionate în acest prospect. De asemenea, puteti raporta reactiile adverse direct prin intermediul
sistemului national de raportare, ale carui detalii sunt publicate pe web-site-ul
Agentiei Medicamentului si Dispozitivelor Medicale: www.amed.md sau email:[email protected]
Raportând reactiile adverse, puteti contribui la furnizarea de informatii suplimentare privind siguranta acestui medicament.

5. CUM SE PASTREAZA THIOGAMMA TURBO–SET
A nu se lasa la îndemâna si vederea copiilor.
Nu utilizati Thiogamma Turbo–Set dupa data de expirare înscrisa pe cutie si pe eticheta fiolei, dupa EXP. Data de expirare se refera la ultima zi a lunii respective.
A se pastra la temperaturi sub 250C, protejat de lumina.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere.
Întrebati farmacistul cum sa eliminati medicamentele care nu va mai sunt necesare.
Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. CONTINUTUL AMBALAJULUI SI ALTE INFORMATII INFORMATII
Ce contine Thiogamma Turbo–Set
• Substanta activa este acidul alfa-lipoic. Fiecare flacon a 50 ml solutie perfuzabila contine acid alfa-lipoic 600 mg sub forma de sare de meglumina a acidului alfa-lipoic 1167,70 mg.
• Celelalte componente sunt: meglumina, macrogol 300 si apa pentru preparate injectabile.
Cum arata Thiogamma Turbo–Set si continutul ambalajului
Thiogamma Turbo–Set este o solutie limpede de culoare galbuie pâna la galbenverzuie, lipsita de particule vizibile.
5
Thiogamma Turbo–Set este disponibil în cutii cu 10 flacoane din sticla bruna a câte 50 ml si 10 pungi protectoare de lumina.
Detinatorul certificatului de înregistrare si fabricantul
Detinatorul certificatului de înregistrare
Wörwag Pharma GmbH Calwer Str. 7, 71034 Böblingen Germania

Fabricantul
Solupharm Pharmazeutische Erzeugnisse GmbH
Industrienstrasse 3, 34212 Melsungen Germania
Acest prospect a fost aprobat în Iunie 2016
Informatii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agentiei
Medicamentului si Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amed.md/

Urmatoarele informatii sunt destinate numai medicilor si profesionistilor din domeniul sanatatii:

Mod de administrare
Administrarea se face intravenos, în perfuzie lenta, timp de minim 30 minute (nu mai repede de 50 mg acid alfa-lipoic /2 ml de solutie perfuzabila pe minut).
Administrarea intravenoasa se efectueaza de catre personal medical specializat, sub stricta supraveghere a unui medic. Perfuzia se administreaza direct din flacon, utilizând instrumentarul standard pentru perfuzii si punga de perfuzie cu protectie fata de lumina, inclusa în ambalajul original.
Datorita sensibilitatii la lumina a substantei active, flaconul trebuie scos din ambalaj
imediat înainte de utilizare.

INDICAȚII GRINTEROL dizolvarea calculilor biliari cu raze X negativi cu un diametru mai mare de 15 mm la pacienții cu vezica biliară funcțională, în ciuda prezenței calculilor biliari în aceasta. Tratamentul gastritei de reflux biliar. Tratamentul simptomatic al cirozei biliare primare (PBC) în absența cirozei hepatice decompensate. Tratamentul tulburărilor hepatobiliare în fibroza chistică la copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 18 ani. APLICAREA GRINTEROL pentru pacienții a căror greutate corporală este <47 kg sau care au dificultăți la înghițirea capsulelor Greenterol, este necesar să se utilizeze preparate de acid ursodeoxicolic într-o formă de dozare diferită. Pentru dizolvarea calculilor biliari ai colesterolului Aproximativ 10 mg acid ursodeoxicolic / kg greutate corporală (Tabelul 1).
CONTRAINDICAȚII hipersensibilitate la orice substanță care face parte din medicament. Inflamația acută a vezicii biliare sau a căilor biliare. Obstrucția căilor biliare (blocarea căii biliare comune sau a vezicii urinare). Episoade frecvente de colici hepatice. Pietre de vezică biliară calcifiate radiopacă. Încălcarea contractilității vezicii biliare. Rezultatul slab al portoenterostomiei sau lipsa unui flux biliar adecvat la copiii cu atrezie biliară.

Hepaurs 300 mg
Capsule operculate de forma cilindrica, cu capete emisferice, cu suprafata neteda si
lucida-opac,
numarul capsulei 0.
Corpul – alb si capacul albastru-deschis, corpul – alb si capacul – alb, corpul – albastu
si capacul – albastru-deschis.
Conținutul capsule: Pulbere de culoare alba sau aproape alba, practice fara miros.
DATE CLINICE
Indicaţii terapeutice
Modificări calitative şi cantitative ale funcţiei biliare, inclusiv formele de secreţie biliară
suprasaturate cu colesterol, pentru prevenirea formării litiazei biliare sau pentru a crea
Certificat de înregistrare al medicamentului - nr. 21927 din 19.08.2015
nr. 21928 din 19.08.2015
nr. 21929 din 19.08.2015
Anexa 1
condiţii favorabile dizolvării calculilor biliari transparenţi radiografic, cu diametrul sub
15 mm; în special calculii biliari din vezica biliară şi calculii reziduali sau recurenţi din
coledoc după intervenţia chirurgicală pe căile biliare; funcţia vezicii biliare trebuie să
fie intactă. Hepatite cronice însoţite de colestază (în particular ciroză biliară).
Doze şi mod de administrare
Doze
Pentru dizolvarea calculilor biliari cu conţinut de colesterol, doza este de 300-600 mg
pe zi (după sau în timpul meselor). Pentru a menţine condiţiile favorabile pentru
dizolvarea calculilor biliari existenţi, tratamentul trebuie să dureze cel puţin 4-6 luni
până la 12 luni sau mai mult, în funcţie de dimensiunea calculilor şi evoluţia sub
tratament.
Pentru tratamentul de menţinere sunt suficiente doze de 150 mg de 2 ori pe zi sau de
300 mg o dată pe zi.
În sindroamele dispeptice biliare, doza este de 1 capsulă a 150 mg de 2 ori pe zi.
În hepatopatii cronice cu colestază doza poate fi crescută până la 300 mg de 2-3 ori
pe zi.
Durata tratamentului trebuie hotărâtă de medic în funcţie atât de tipul şi severitatea
afecţiunii cât şi de răspunsul terapeutic.
Dozele pot fi modificate de medic.
Mod de administrare
Administrare orală
4.3 Contraindicaţii
Hepaurs nu trebuie utilizat la pacienţii cu:
- boală inflamatorie a vezicii biliare sau tractului biliar,
- ocluzia tractului biliar (duct cistic sau duct biliar comun),
- episoade frecvente de colică biliară,
- calculi radioopaci calcificaţi,
- disfuncţie contractilă a vezicii biliare,
- hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumerați la
pct.6.1. https://bit.ly/2RGkl1T