Filtru
Întâi cele populare
Rețetă medicală
Cutie cu 10 flacoane cu pulbere ce conțin 600 mg glutation + 10 fiole cu solvent (4 ml). Fiecare flacon conține glutation sodic 643 mg echivalent cu glutation 600 mg.
Glutationul este o tripeptidă fiziologică care este implicată în mai multe procese biologice și joacă un rol important în reacțiile de detoxifiere, protejând celulele de efectele nocive ale oxidanților xenobiotici, de mediu și intracelulari (radicali liberi, intermediari oxigen reactivi) și de radiații.
Indicații
• Hepatopatii de diferită etiologie, inclusiv alcoolice, medicamentoase, dismetabolice
• Antidot în intoxicațiile medicamentoase, etilice, metale grele, etc.
• Neuropatia indusă de preparatele chimioterapice, îndeosebi cisplatina, oxaliplatina.
• Tulburările depresive și anxioase
• Boala Pulmonară Cronică Obstructivă, tabagismul
Doze și mod de administrare
• Cazuri grave: câte 1 - 2 flacoane a câte 600 mg glutation pe zi, intramuscular sau intravenos lent.
Paricularități
• În formele ușoare: câte 1 flacon a câte 600 mg glutation pe zi, intramuscular sau intravenos lent.
• Unicul medicament în bază de glutation, înregistrat în Republica Moldova!
• Conține dizolvant, este gata pentru administrarea intravenoasă sau intramusculară!
• Medicament original, materie primă de proveniență Kyowa Pharmaceutical, Japonia!
• Produs de calitate europeană – Biomedica Foscama, Italia
• Spectrul larg de indicații terapeutice
Glutationul este o tripeptidă fiziologică care este implicată în mai multe procese biologice și joacă un rol important în reacțiile de detoxifiere, protejând celulele de efectele nocive ale oxidanților xenobiotici, de mediu și intracelulari (radicali liberi, intermediari oxigen reactivi) și de radiații.
Indicații
• Hepatopatii de diferită etiologie, inclusiv alcoolice, medicamentoase, dismetabolice
• Antidot în intoxicațiile medicamentoase, etilice, metale grele, etc.
• Neuropatia indusă de preparatele chimioterapice, îndeosebi cisplatina, oxaliplatina.
• Tulburările depresive și anxioase
• Boala Pulmonară Cronică Obstructivă, tabagismul
Doze și mod de administrare
• Cazuri grave: câte 1 - 2 flacoane a câte 600 mg glutation pe zi, intramuscular sau intravenos lent.
Paricularități
• În formele ușoare: câte 1 flacon a câte 600 mg glutation pe zi, intramuscular sau intravenos lent.
• Unicul medicament în bază de glutation, înregistrat în Republica Moldova!
• Conține dizolvant, este gata pentru administrarea intravenoasă sau intramusculară!
• Medicament original, materie primă de proveniență Kyowa Pharmaceutical, Japonia!
• Produs de calitate europeană – Biomedica Foscama, Italia
• Spectrul larg de indicații terapeutice
734.50 MDL
Efecte:
Choliver, hepatoprotector natural, cu actiune coleretica, diuretica, cu efect antiinflamator si antitoxic. Contine turmeric, extract de bila si anghinare.
Choliver are urmatoarele indicatii:disfunctii hepatobiliare (dischinezie biliara, colangita, colecistita), profilaxia formarii de calculi biliari, ulcerul gastroduodenal (remisie), constipatii cauzate de disfunctii biliare, hiperlipidemia, intoxicatii cu substante toxice pentru ficat, hepatita cronica, pancreatita cronica.
Beneficii:
Mentine sanatatea si functionarea normala a ficatului;stimuleaza secretia bilei si evacuarea acesteia; favorizeaza procesul de digestie si pasajul alimentar prin intestin;faciliteaza transportul si metabolismul acizilor grasi in celule;contribuie la detoxificarea organismului prin actiunea de legare a apei si, ulterior, de eliminare a toxinelor;protejeaza membrana celulara la nivelul structurilor hepatice, impiedicand patrunderea in celula a substantelor hepatotoxice;asigura suportul unui raspuns imun corespunzator;
favorizeaza regenerarea celulelor hepatice;ajuta la mentinerea valorilor normale ale colesterolului si trigliceridelor, contribuind la asigurarea unui tranzit intestinal normal.
Mod de administrare:
Inainte de masa, cu o cantitate suficienta de apa (1-2 pahar).
Adulti: cate 2-4 tablete de 3 ori pe zi.
Copii intre 4 si 12 ani: cate 1-2 tablete de 3 ori pe zi.
Durata curei: 10-20 zile.
Contraindicații:
Hipersensibilitate la oricare dintre ingredientele produsului; ocluzia cailor biliare, insuficienta hepatica acuta.
Choliver, hepatoprotector natural, cu actiune coleretica, diuretica, cu efect antiinflamator si antitoxic. Contine turmeric, extract de bila si anghinare.
Choliver are urmatoarele indicatii:disfunctii hepatobiliare (dischinezie biliara, colangita, colecistita), profilaxia formarii de calculi biliari, ulcerul gastroduodenal (remisie), constipatii cauzate de disfunctii biliare, hiperlipidemia, intoxicatii cu substante toxice pentru ficat, hepatita cronica, pancreatita cronica.
Beneficii:
Mentine sanatatea si functionarea normala a ficatului;stimuleaza secretia bilei si evacuarea acesteia; favorizeaza procesul de digestie si pasajul alimentar prin intestin;faciliteaza transportul si metabolismul acizilor grasi in celule;contribuie la detoxificarea organismului prin actiunea de legare a apei si, ulterior, de eliminare a toxinelor;protejeaza membrana celulara la nivelul structurilor hepatice, impiedicand patrunderea in celula a substantelor hepatotoxice;asigura suportul unui raspuns imun corespunzator;
favorizeaza regenerarea celulelor hepatice;ajuta la mentinerea valorilor normale ale colesterolului si trigliceridelor, contribuind la asigurarea unui tranzit intestinal normal.
Mod de administrare:
Inainte de masa, cu o cantitate suficienta de apa (1-2 pahar).
Adulti: cate 2-4 tablete de 3 ori pe zi.
Copii intre 4 si 12 ani: cate 1-2 tablete de 3 ori pe zi.
Durata curei: 10-20 zile.
Contraindicații:
Hipersensibilitate la oricare dintre ingredientele produsului; ocluzia cailor biliare, insuficienta hepatica acuta.
-3%
157.14 MDL
162 MDL
Hepaplus (ficat si digestie), Anghinare + vit.B1, B2, B3, B5, B6 caps. N30 Olimp
supliment alimentar
Hepaplus este un complex compus din Extract, care ajuta la buna functionare a ficatului in perioada de expunere la diferitii factori nocivi (medicamente, alcool), dar si-n sustinerea ficatului in patologiile acestueru ficatului in patologiile acestu.
Vitamina B-com și L-carnitina asigură un metabolism energetic adecvat.
Ingrediente: Extract standardizat de anghinare la cinarină 5%, aspartat de L-ornitină, vitamină B1, vitamină B2, niacină, acid pantotenic, vitamina B6, substanțe de umplutură microcristalină și celuloză pulverizată pulverizată, stearat de magnezi dioa, stearat de magnezi (gelatină, culoare: E171).
Mod de administrare: 1 capsulă de 2 ori pe zi, în timpul mesei, consumând multă apă.
Este indica doar persoanele adulte.
supliment alimentar
Hepaplus este un complex compus din Extract, care ajuta la buna functionare a ficatului in perioada de expunere la diferitii factori nocivi (medicamente, alcool), dar si-n sustinerea ficatului in patologiile acestueru ficatului in patologiile acestu.
Vitamina B-com și L-carnitina asigură un metabolism energetic adecvat.
Ingrediente: Extract standardizat de anghinare la cinarină 5%, aspartat de L-ornitină, vitamină B1, vitamină B2, niacină, acid pantotenic, vitamina B6, substanțe de umplutură microcristalină și celuloză pulverizată pulverizată, stearat de magnezi dioa, stearat de magnezi (gelatină, culoare: E171).
Mod de administrare: 1 capsulă de 2 ori pe zi, în timpul mesei, consumând multă apă.
Este indica doar persoanele adulte.
-3%
231.83 MDL
239 MDL
Rețetă medicală
INDICAŢII TERAPEUTICE
- Litiaza biliară (la prezenţa calculilor biliari colesterolici);
- Ciroza hepatică biliară primară de gradul I și II
- Colangita sclerozantă primară;
- Hepatite de diverse etiologii cu sindrom colestatic
- Gastrită interactivă cu reflux gastroduodenal
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Capsulele se înghit întregi, cu o cantitate suficientă de apă.
Maturi
Pentru dizolvarea calculilor biliari la maturi, se doza recomandată este de 2-5
capsule pe zi, în funcție de masa corporală (10 mg/kg/zi).
Toată doza trebuie sa fie administrată odată, seara, înainte de somn. Preparatul
trebuie administrat cu regularitate.
masa corpului acid ursodeoxicholic capsule
până la 60 kg 500 mg 2
până la 80 kg 750 mg 3
până la 100 kg 1000 mg 4
m/mult de 100 kg 1250 mg 5 CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la preparat; gastrită; enterocolită; afecţiuni inflamatorii acute ale
pancreasului, vezicii şi căilor biliare; ciroză hepatică decompensată; dereglări
severe ale funcţiilor renale şi hepatice. https://bit.ly/3tHgUW7
- Litiaza biliară (la prezenţa calculilor biliari colesterolici);
- Ciroza hepatică biliară primară de gradul I și II
- Colangita sclerozantă primară;
- Hepatite de diverse etiologii cu sindrom colestatic
- Gastrită interactivă cu reflux gastroduodenal
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Capsulele se înghit întregi, cu o cantitate suficientă de apă.
Maturi
Pentru dizolvarea calculilor biliari la maturi, se doza recomandată este de 2-5
capsule pe zi, în funcție de masa corporală (10 mg/kg/zi).
Toată doza trebuie sa fie administrată odată, seara, înainte de somn. Preparatul
trebuie administrat cu regularitate.
masa corpului acid ursodeoxicholic capsule
până la 60 kg 500 mg 2
până la 80 kg 750 mg 3
până la 100 kg 1000 mg 4
m/mult de 100 kg 1250 mg 5 CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la preparat; gastrită; enterocolită; afecţiuni inflamatorii acute ale
pancreasului, vezicii şi căilor biliare; ciroză hepatică decompensată; dereglări
severe ale funcţiilor renale şi hepatice. https://bit.ly/3tHgUW7
-3%
311.08 MDL
320.70 MDL
DESCRIEREA PRODUSULUI
Leveren comp. N30
Supliment alimentar din ingrediente de înaltă calitate recomandat celor cărora le pasă metabolismul sănătos al lipidelor și funcționarea normală a ficatului. Produsul este recomandat si persoanelor cu deficit de vitamina B6 si acid folic in alimentatie.
Leveren este un supliment alimentar care este o sursă de L-ornitină-L-aspartat, colină, extracte din frunze de anghinare și rădăcină de cicoare, vitamina B6 și acid folic. Colina conținută în preparat normalizează metabolismul lipidic și menține funcția hepatică normală. În plus, colina, împreună cu vitamina B6 și acidul folic, contribuie la metabolismul normal al homocisteinei. Compoziția extractelor de plante îmbogățește preparatul.
Compus:
L-ornitină-L-aspartat
Extract uscat din frunze de anghinare
Extract uscat de rădăcină de cicoare
Vitamina B6
Acid folic
Formular de eliberare:
30 de tablete
Leveren comp. N30
Supliment alimentar din ingrediente de înaltă calitate recomandat celor cărora le pasă metabolismul sănătos al lipidelor și funcționarea normală a ficatului. Produsul este recomandat si persoanelor cu deficit de vitamina B6 si acid folic in alimentatie.
Leveren este un supliment alimentar care este o sursă de L-ornitină-L-aspartat, colină, extracte din frunze de anghinare și rădăcină de cicoare, vitamina B6 și acid folic. Colina conținută în preparat normalizează metabolismul lipidic și menține funcția hepatică normală. În plus, colina, împreună cu vitamina B6 și acidul folic, contribuie la metabolismul normal al homocisteinei. Compoziția extractelor de plante îmbogățește preparatul.
Compus:
L-ornitină-L-aspartat
Extract uscat din frunze de anghinare
Extract uscat de rădăcină de cicoare
Vitamina B6
Acid folic
Formular de eliberare:
30 de tablete
-3%
125.13 MDL
129 MDL
Ce este Lagosa şi pentru ce se utilizează
Este utilizat în cazurile de expunere la substanţe cu risc hepatotoxic. Cum să utilizaţi Lagosa
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza uzuală recomandată este de 300 mg silimarină (2 drajeuri Lagosa) pe zi. Drajeurile se vor înghiți cu o
cantitate mică de lichid.
Dacă utilizaţi mai mult Lagosa decât trebuie
Dacă aţi luat, din greşeală, un număr prea mare de drajeuri, sau un copil a înghiţit câteva drajeuri, adresaţi-vă
imediat medicului dumneavoastră sau celui mai apropiat spital. În caz de supradozaj se recomandă tratament
simptomatic. Nu există un antidot specific supradozajului cu silimarină.
Dacă uitaţi să utilizaţi Lagosa
Dacă aţi uitat, din greşeală, să luaţi doza zilnică, luaţi doza următoare ca de obicei. Nu luaţi o doză
dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră
sau farmacistului.
Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Reacțiile adverse raportate au fost:
Rare (afectează 1 până la 10 utilizatori din 10000):
• efect laxativ (diaree)
• gastralgii
Foarte rare: (afectează mai puţin de 1 din 10000 utilizatori):
• reacţii de hipersensibilitate, cum sunt: înroşire a pielii şi lipsă de aer. https://bit.ly/3hiGK03
Este utilizat în cazurile de expunere la substanţe cu risc hepatotoxic. Cum să utilizaţi Lagosa
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza uzuală recomandată este de 300 mg silimarină (2 drajeuri Lagosa) pe zi. Drajeurile se vor înghiți cu o
cantitate mică de lichid.
Dacă utilizaţi mai mult Lagosa decât trebuie
Dacă aţi luat, din greşeală, un număr prea mare de drajeuri, sau un copil a înghiţit câteva drajeuri, adresaţi-vă
imediat medicului dumneavoastră sau celui mai apropiat spital. În caz de supradozaj se recomandă tratament
simptomatic. Nu există un antidot specific supradozajului cu silimarină.
Dacă uitaţi să utilizaţi Lagosa
Dacă aţi uitat, din greşeală, să luaţi doza zilnică, luaţi doza următoare ca de obicei. Nu luaţi o doză
dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră
sau farmacistului.
Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Reacțiile adverse raportate au fost:
Rare (afectează 1 până la 10 utilizatori din 10000):
• efect laxativ (diaree)
• gastralgii
Foarte rare: (afectează mai puţin de 1 din 10000 utilizatori):
• reacţii de hipersensibilitate, cum sunt: înroşire a pielii şi lipsă de aer. https://bit.ly/3hiGK03
-3%
181.49 MDL
187.10 MDL
Rețetă medicală
DATE CLINICE
Indicaţii terapeutice
Heptral este indicat pentru tratamentul adulţilor cu:
colestază intrahepatică în stări de preciroză şi ciroză;
colestază intrahepatică de sarcină;
simptome de depresie;
fatigabilitate cauzată de afecțiunile hepatice cronice.
Doze şi mod de administrare
Tratamentul poate fi iniţiat cu administrarea parenterală cu trecerea ulterioară la administrarea
orală sau poate fi iniţiat din start cu administrarea orală.
Tratamentul simptomelor de depresie
Terapia iniţială: doza recomandată constituie 10-25 mg/kg masă corp pe zi oral. Doza iniţială
uzuală constituie 400-800 mg pe zi, doza zilnică nu trebuie să depăşească 1600 mg.
Terapia de menţinere: doza zilnică recomandată constituie 500-1600 mg.
Colestază hepatică / Fatigabilitate cauzată de afecțiunile hepatice cronice
Terapia iniţială: doza recomandată constituie 10-25 mg/kg masă corp pe zi oral. Doza iniţială
uzuală constituie 400-800 mg pe zi, doza zilnică totală nu trebuie să depăşească 1600 mg.
Terapia de menţinere: doza zilnică recomandată constituie 500-1600 mg.
Administrarea la copii
Eficacitatea şi siguranţa administrării ademetioninei la copii nu este stabilită.
Administrarea la vârstnici
Studiile clinice ale ademetioninei nu au inclus un număr suficient de pacienţi cu vârsta de 65
ani şi mai mult pentru determinarea posibilelor diferenţe în eficacitatea medicamentului la
categoria dată de vârstă şi pacienţi mai tineri.
Experienţa clinică de utilizare a medicamentului nu a determinat nici o diferenţă în eficacitatea
sa la pacienţii vârstnici şi la pacienţii mai tineri. În general, luând în consideraţie posibilitatea
înaltă de tulburări ale funcţiei hepatice, renale şi sau cardiace, altor patologii asociate sau
terapiei concomitente cu alte medicamente, doza de medicament la pacienţii vârstnici trebuie
selectată cu precauţie, începând cu administrarea dozelor minime eficiente ale medicamentului.
Administrarea la pacienţii cu insuficienţă renală
Datele din studiile clinice la pacienţii cu insuficienţă renală sunt limitate. De aceea se
recomandă prudenţă la utilizarea ademetioninei la aceşti pacienţi.
Administrarea la pacienţii cu insuficienţă hepatică
Parametrii farmacocinetici ai ademetioninei sunt similari la voluntarii sănătoşi şi la pacienţii cu
afecţiuni hepatice cronice.
Mod de administrare
Comprimatele se înghit întregi, fără a fi mestecate.
Pentru o absorbţie mai bună a substanţei active şi atingerea efectului terapeutic maxim,
comprimatele de ademetionină nu se vor administra concomitent cu alimentele.
Comprimatul de Heptral se va elibera din blister nemijlocit înainte de administrare. În cazul,
dacă comprimatul are o culoare diferită de cea de la albă până la albă cu nuanţă gălbuie (ca
urmare a afectării integrităţii foiţei de aluminiu), nu se recomandă de administrat
medicamentul.
Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţi medicamentului (vezi
pct. 6.1).
- Pacienţi cu boli genetice, care afectează ciclul metioninei şi/sau provoacă homocistinurie
şi/sau hiperhomocisteinemie (de exemplu, deficit de cistationin beta-sintetază, tulburarea
metabolismului vitaminei B12).
https://bit.ly/3bmsf7v
Indicaţii terapeutice
Heptral este indicat pentru tratamentul adulţilor cu:
colestază intrahepatică în stări de preciroză şi ciroză;
colestază intrahepatică de sarcină;
simptome de depresie;
fatigabilitate cauzată de afecțiunile hepatice cronice.
Doze şi mod de administrare
Tratamentul poate fi iniţiat cu administrarea parenterală cu trecerea ulterioară la administrarea
orală sau poate fi iniţiat din start cu administrarea orală.
Tratamentul simptomelor de depresie
Terapia iniţială: doza recomandată constituie 10-25 mg/kg masă corp pe zi oral. Doza iniţială
uzuală constituie 400-800 mg pe zi, doza zilnică nu trebuie să depăşească 1600 mg.
Terapia de menţinere: doza zilnică recomandată constituie 500-1600 mg.
Colestază hepatică / Fatigabilitate cauzată de afecțiunile hepatice cronice
Terapia iniţială: doza recomandată constituie 10-25 mg/kg masă corp pe zi oral. Doza iniţială
uzuală constituie 400-800 mg pe zi, doza zilnică totală nu trebuie să depăşească 1600 mg.
Terapia de menţinere: doza zilnică recomandată constituie 500-1600 mg.
Administrarea la copii
Eficacitatea şi siguranţa administrării ademetioninei la copii nu este stabilită.
Administrarea la vârstnici
Studiile clinice ale ademetioninei nu au inclus un număr suficient de pacienţi cu vârsta de 65
ani şi mai mult pentru determinarea posibilelor diferenţe în eficacitatea medicamentului la
categoria dată de vârstă şi pacienţi mai tineri.
Experienţa clinică de utilizare a medicamentului nu a determinat nici o diferenţă în eficacitatea
sa la pacienţii vârstnici şi la pacienţii mai tineri. În general, luând în consideraţie posibilitatea
înaltă de tulburări ale funcţiei hepatice, renale şi sau cardiace, altor patologii asociate sau
terapiei concomitente cu alte medicamente, doza de medicament la pacienţii vârstnici trebuie
selectată cu precauţie, începând cu administrarea dozelor minime eficiente ale medicamentului.
Administrarea la pacienţii cu insuficienţă renală
Datele din studiile clinice la pacienţii cu insuficienţă renală sunt limitate. De aceea se
recomandă prudenţă la utilizarea ademetioninei la aceşti pacienţi.
Administrarea la pacienţii cu insuficienţă hepatică
Parametrii farmacocinetici ai ademetioninei sunt similari la voluntarii sănătoşi şi la pacienţii cu
afecţiuni hepatice cronice.
Mod de administrare
Comprimatele se înghit întregi, fără a fi mestecate.
Pentru o absorbţie mai bună a substanţei active şi atingerea efectului terapeutic maxim,
comprimatele de ademetionină nu se vor administra concomitent cu alimentele.
Comprimatul de Heptral se va elibera din blister nemijlocit înainte de administrare. În cazul,
dacă comprimatul are o culoare diferită de cea de la albă până la albă cu nuanţă gălbuie (ca
urmare a afectării integrităţii foiţei de aluminiu), nu se recomandă de administrat
medicamentul.
Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţi medicamentului (vezi
pct. 6.1).
- Pacienţi cu boli genetice, care afectează ciclul metioninei şi/sau provoacă homocistinurie
şi/sau hiperhomocisteinemie (de exemplu, deficit de cistationin beta-sintetază, tulburarea
metabolismului vitaminei B12).
https://bit.ly/3bmsf7v
-3%
612.12 MDL
631.05 MDL
Rețetă medicală
INDICAȚII GRINTEROL dizolvarea calculilor biliari cu raze X negativi cu un diametru mai mare de 15 mm la pacienții cu vezica biliară funcțională, în ciuda prezenței calculilor biliari în aceasta. Tratamentul gastritei de reflux biliar. Tratamentul simptomatic al cirozei biliare primare (PBC) în absența cirozei hepatice decompensate. Tratamentul tulburărilor hepatobiliare în fibroza chistică la copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 18 ani. APLICAREA GRINTEROL pentru pacienții a căror greutate corporală este <47 kg sau care au dificultăți la înghițirea capsulelor Greenterol, este necesar să se utilizeze preparate de acid ursodeoxicolic într-o formă de dozare diferită. Pentru dizolvarea calculilor biliari ai colesterolului Aproximativ 10 mg acid ursodeoxicolic / kg greutate corporală (Tabelul 1).
CONTRAINDICAȚII hipersensibilitate la orice substanță care face parte din medicament. Inflamația acută a vezicii biliare sau a căilor biliare. Obstrucția căilor biliare (blocarea căii biliare comune sau a vezicii urinare). Episoade frecvente de colici hepatice. Pietre de vezică biliară calcifiate radiopacă. Încălcarea contractilității vezicii biliare. Rezultatul slab al portoenterostomiei sau lipsa unui flux biliar adecvat la copiii cu atrezie biliară.
CONTRAINDICAȚII hipersensibilitate la orice substanță care face parte din medicament. Inflamația acută a vezicii biliare sau a căilor biliare. Obstrucția căilor biliare (blocarea căii biliare comune sau a vezicii urinare). Episoade frecvente de colici hepatice. Pietre de vezică biliară calcifiate radiopacă. Încălcarea contractilității vezicii biliare. Rezultatul slab al portoenterostomiei sau lipsa unui flux biliar adecvat la copiii cu atrezie biliară.
-3%
461.96 MDL
476.25 MDL
Prezentare
Comprimate filmate 1,5 mg N 100.
Particularităţi farmacologice
Principiul activ al preparatului este citizina, alcaloid al plantei Cytisus laburnum L. Citizina are acţiune asemănătoare cu a nicotinei şi, la administrarea comprimatelor, produce efectele caracteristice tabagismului. Este indicat numai persoanelor care au hotărât să se debaraseze de fumat. Sensul folosirii citizinei constă în faptul că în organism nu pătrund celelalte ingrediente ale fumului de ţigară, ca oxidul de carbon, substanţele cancerigene, iritantele căilor respiratorii ş.a. Scade treptat dependenţa de nicotină.
Indicaţii
Tratamentul nicotinismului (tabagismului) cronic pentru combaterea fumatului.
Utilizare terapeutică
Primele 3 zile câte 1 comprimat de 6 ori pe zi (la fiecare 2 ore), zilele 4-12 câte 5 comprimate pe zi (la fiecare 2,5 ore), zilele13-16 câte 1 comprimat de 4 ori pe zi (la fiecare 3 ore), zilele 17-20 câte 1 comprimat de 3 ori pe zi (la fiecare 5 ore), zilele 21-25 câte 1 comprimat de 1-2 ori pe zi. Substituţia totală a ţigaretelor trebuie făcută în primele 5 zile de tratament.
Supradozare
Greaţă, vomă, midriază, tahicardie, convulsii, dificultăţi respiratorii, paralizia centrilor respirator şi vasomotor. Tratament: Lavaj gastric, terapie simptomatică.
Efecte adverse
Cefalee, ameţeli, palpitaţii, insomnie, somnolenţă, mialgii, dureri toracale şi abdominale, greţuri, diaree sau constipaţie, hipertensiune arterială moderată, pierderi ponderale, perspiraţii.
Contraindicaţii
Hipersensibilitatea la preparat, infarctul acut de miocard, angina pectorală instabilă, aritmiile cardiace severe, ateroscleroza pronunţată. Schizofrenia, tumorile suprarenalelor, refluxul gastroesofagian. Sarcina şi lactaţia.
Interacţiuni
Creşte toxicitatea nicotinei şi dacă pacientul prelungeşte să fumeze în perioada tratamentului cu tabex sunt posibile simptome de intoxicaţie cu nicotină.
Precauţii
Preparatul trebuie folosit numai în cazul când pacientul a hotărât să nu fumeze. Se va administra cu atenţie în cardiopatia ischemică, insuficienţa cardiacă, hipertensiunea arterială, hipertiroidism, ulcerul gastric, diabetul zaharat, insuficienţa hepatică şi renală.
Termen de valabilitate: 2 ani. Condiţii de conservare: Temperatura sub 250 C, loc uscat, ferit de lumină. Statutul legal: Fără prescripţie medicală.
Comprimate filmate 1,5 mg N 100.
Particularităţi farmacologice
Principiul activ al preparatului este citizina, alcaloid al plantei Cytisus laburnum L. Citizina are acţiune asemănătoare cu a nicotinei şi, la administrarea comprimatelor, produce efectele caracteristice tabagismului. Este indicat numai persoanelor care au hotărât să se debaraseze de fumat. Sensul folosirii citizinei constă în faptul că în organism nu pătrund celelalte ingrediente ale fumului de ţigară, ca oxidul de carbon, substanţele cancerigene, iritantele căilor respiratorii ş.a. Scade treptat dependenţa de nicotină.
Indicaţii
Tratamentul nicotinismului (tabagismului) cronic pentru combaterea fumatului.
Utilizare terapeutică
Primele 3 zile câte 1 comprimat de 6 ori pe zi (la fiecare 2 ore), zilele 4-12 câte 5 comprimate pe zi (la fiecare 2,5 ore), zilele13-16 câte 1 comprimat de 4 ori pe zi (la fiecare 3 ore), zilele 17-20 câte 1 comprimat de 3 ori pe zi (la fiecare 5 ore), zilele 21-25 câte 1 comprimat de 1-2 ori pe zi. Substituţia totală a ţigaretelor trebuie făcută în primele 5 zile de tratament.
Supradozare
Greaţă, vomă, midriază, tahicardie, convulsii, dificultăţi respiratorii, paralizia centrilor respirator şi vasomotor. Tratament: Lavaj gastric, terapie simptomatică.
Efecte adverse
Cefalee, ameţeli, palpitaţii, insomnie, somnolenţă, mialgii, dureri toracale şi abdominale, greţuri, diaree sau constipaţie, hipertensiune arterială moderată, pierderi ponderale, perspiraţii.
Contraindicaţii
Hipersensibilitatea la preparat, infarctul acut de miocard, angina pectorală instabilă, aritmiile cardiace severe, ateroscleroza pronunţată. Schizofrenia, tumorile suprarenalelor, refluxul gastroesofagian. Sarcina şi lactaţia.
Interacţiuni
Creşte toxicitatea nicotinei şi dacă pacientul prelungeşte să fumeze în perioada tratamentului cu tabex sunt posibile simptome de intoxicaţie cu nicotină.
Precauţii
Preparatul trebuie folosit numai în cazul când pacientul a hotărât să nu fumeze. Se va administra cu atenţie în cardiopatia ischemică, insuficienţa cardiacă, hipertensiunea arterială, hipertiroidism, ulcerul gastric, diabetul zaharat, insuficienţa hepatică şi renală.
Termen de valabilitate: 2 ani. Condiţii de conservare: Temperatura sub 250 C, loc uscat, ferit de lumină. Statutul legal: Fără prescripţie medicală.
429.30 MDL
DATE CLINICE Indicaţii terapeutice
Silimarin forte este indicat în:
hepatite acute și cronice;
steatoză și ciroza hepatică;
distrofii hepatice toxicometabolice;
afecțiuni hepatice provocate de medicamente;
cazuri de expunere la substanțe și alți factori cu risc de toxicitate asupra ficatului
(medicamente cu risc hepato – toxic, toxine rezultate în urma prelucrării alimentelor, alcool,
iradiere).
Doze şi mod de administrare
Doza zilnică se stabileşte în funcţie de indicaţia terapeutică.
Doza la o priză pentru adulţi şi copii cu vârsta de la 14 ani constituie: câte 1 capsulă (140 mg
silimarină), de 3 ori pe zi.
Durata tratamentului este determinată în mod individual de către medic, în funcţie de caracterul şi
evoluţia maladiei. Durata medie a tratamentului – 3 luni.
Doza profilactică este de 70-140 mg/zi.
Mod de utilizare:
Se administrează pe cale orală.
Capsulele se vor înghiți cu o cantitate suficientă de lichid (apă).
Contraindicaţii
- Hipersensibilitatea la silimarină sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct.6.1. https://bit.ly/3uFgikY
Silimarin forte este indicat în:
hepatite acute și cronice;
steatoză și ciroza hepatică;
distrofii hepatice toxicometabolice;
afecțiuni hepatice provocate de medicamente;
cazuri de expunere la substanțe și alți factori cu risc de toxicitate asupra ficatului
(medicamente cu risc hepato – toxic, toxine rezultate în urma prelucrării alimentelor, alcool,
iradiere).
Doze şi mod de administrare
Doza zilnică se stabileşte în funcţie de indicaţia terapeutică.
Doza la o priză pentru adulţi şi copii cu vârsta de la 14 ani constituie: câte 1 capsulă (140 mg
silimarină), de 3 ori pe zi.
Durata tratamentului este determinată în mod individual de către medic, în funcţie de caracterul şi
evoluţia maladiei. Durata medie a tratamentului – 3 luni.
Doza profilactică este de 70-140 mg/zi.
Mod de utilizare:
Se administrează pe cale orală.
Capsulele se vor înghiți cu o cantitate suficientă de lichid (apă).
Contraindicaţii
- Hipersensibilitatea la silimarină sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct.6.1. https://bit.ly/3uFgikY
-3%
78.38 MDL
80.80 MDL
Rețetă medicală
INDICAŢII TERAPEUTICE
- Litiaza biliară (la prezenţa calculilor biliari colesterolici);
- Ciroza hepatică biliară primară de gradul I și II
- Colangita sclerozantă primară;
- Hepatite de diverse etiologii cu sindrom colestatic
- Gastrită interactivă cu reflux gastroduodenal
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Capsulele se înghit întregi, cu o cantitate suficientă de apă.
Maturi
Pentru dizolvarea calculilor biliari la maturi, se doza recomandată este de 2-5
capsule pe zi, în funcție de masa corporală (10 mg/kg/zi).
Toată doza trebuie sa fie administrată odată, seara, înainte de somn. Preparatul
trebuie administrat cu regularitate.
masa corpului acid ursodeoxicholic capsule
până la 60 kg 500 mg 2
până la 80 kg 750 mg 3
până la 100 kg 1000 mg 4
m/mult de 100 kg 1250 mg 5 CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la preparat; gastrită; enterocolită; afecţiuni inflamatorii acute ale
pancreasului, vezicii şi căilor biliare; ciroză hepatică decompensată; dereglări
severe ale funcţiilor renale şi hepatice. https://bit.ly/3tHgUW7
- Litiaza biliară (la prezenţa calculilor biliari colesterolici);
- Ciroza hepatică biliară primară de gradul I și II
- Colangita sclerozantă primară;
- Hepatite de diverse etiologii cu sindrom colestatic
- Gastrită interactivă cu reflux gastroduodenal
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Capsulele se înghit întregi, cu o cantitate suficientă de apă.
Maturi
Pentru dizolvarea calculilor biliari la maturi, se doza recomandată este de 2-5
capsule pe zi, în funcție de masa corporală (10 mg/kg/zi).
Toată doza trebuie sa fie administrată odată, seara, înainte de somn. Preparatul
trebuie administrat cu regularitate.
masa corpului acid ursodeoxicholic capsule
până la 60 kg 500 mg 2
până la 80 kg 750 mg 3
până la 100 kg 1000 mg 4
m/mult de 100 kg 1250 mg 5 CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la preparat; gastrită; enterocolită; afecţiuni inflamatorii acute ale
pancreasului, vezicii şi căilor biliare; ciroză hepatică decompensată; dereglări
severe ale funcţiilor renale şi hepatice. https://bit.ly/3tHgUW7
-3%
71.93 MDL
74.15 MDL
Ce este Choludexan și pentru ce se utilizează
Acidul ursodeoxicolic, substanţa activă din Choludexan, este un acid al bilei obţinut pe cale naturală
ce se găseşte în cantităţi mici în bila umană.
Este indicat în următoarele situaţii:
- tratamentul cirozelor biliare primare (CBP este o inflamaţie a ductelor biliare asociată cu ciroza
hepatică) cu condiţia inexistenţei unei ciroze hepatice decompensate (boală gravă a ficatului, în faza
în care ţesutul funcţional al ficatului nu mai poate compensa funcţia redusă a acestuia).
- dizolvarea calculilor biliari colesterolici cauzați de excesul de colesterol din vezica biliară.
Calculii, la examinare cu raze X, nu trebuie să apară întunecaţi. Funcţia veziculei biliare nu trebuie
să fie afectată.
- tratamentul tulburărilor hepatobiliare asociate cu fibroză chistică la copii cu vârsta cuprinsă între 1
lună şi sub 18 ani. Cum să luați Choludexan
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Deschiderea capacului cu protecţie pentru copii.
Agitaţi bine sticla înainte de utilizare.
Pentru a deschide sticla apăsaţi capacul puternic şi rotiţi spre stânga.
Pentru tratamentul cirozelor biliare primare (inflamaţia cronică a căilor biliare)
Doze
În primele 3 luni de tratament, Choludexan suspensie se poate administra în doze divizate de-a
lungul zilei. După îmbunătăţirea funcţiilor ficatului, doza zilnică se poate lua o dată pe zi, seara. Cum se administrează Choludexan suspensie
Luaţi suspensia seara înainte de culcare. Luaţi suspensia de Choludexan cu regularitate.
Durata tratamentului
Pentru dizolvarea calculilor biliari
În general calculii se dizolvă în 6-24 luni. Dacă nu apare nicio reducere a mărimii calculilor după 12
luni, tratamentul trebuie întrerupt. După fiecare 6 luni medicul dumneavoastră trebuie să verifice
dacă tratamentul dă rezultate, la fiecare examinare trebuie să se observe dacă calculii nu s-au
calcifiat faţă de ultima evaluare.
Dacă se constată acest lucru, medicul dumneavoastră va întrerupe tratamentul.
Acidul ursodeoxicolic, substanţa activă din Choludexan, este un acid al bilei obţinut pe cale naturală
ce se găseşte în cantităţi mici în bila umană.
Este indicat în următoarele situaţii:
- tratamentul cirozelor biliare primare (CBP este o inflamaţie a ductelor biliare asociată cu ciroza
hepatică) cu condiţia inexistenţei unei ciroze hepatice decompensate (boală gravă a ficatului, în faza
în care ţesutul funcţional al ficatului nu mai poate compensa funcţia redusă a acestuia).
- dizolvarea calculilor biliari colesterolici cauzați de excesul de colesterol din vezica biliară.
Calculii, la examinare cu raze X, nu trebuie să apară întunecaţi. Funcţia veziculei biliare nu trebuie
să fie afectată.
- tratamentul tulburărilor hepatobiliare asociate cu fibroză chistică la copii cu vârsta cuprinsă între 1
lună şi sub 18 ani. Cum să luați Choludexan
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Deschiderea capacului cu protecţie pentru copii.
Agitaţi bine sticla înainte de utilizare.
Pentru a deschide sticla apăsaţi capacul puternic şi rotiţi spre stânga.
Pentru tratamentul cirozelor biliare primare (inflamaţia cronică a căilor biliare)
Doze
În primele 3 luni de tratament, Choludexan suspensie se poate administra în doze divizate de-a
lungul zilei. După îmbunătăţirea funcţiilor ficatului, doza zilnică se poate lua o dată pe zi, seara. Cum se administrează Choludexan suspensie
Luaţi suspensia seara înainte de culcare. Luaţi suspensia de Choludexan cu regularitate.
Durata tratamentului
Pentru dizolvarea calculilor biliari
În general calculii se dizolvă în 6-24 luni. Dacă nu apare nicio reducere a mărimii calculilor după 12
luni, tratamentul trebuie întrerupt. După fiecare 6 luni medicul dumneavoastră trebuie să verifice
dacă tratamentul dă rezultate, la fiecare examinare trebuie să se observe dacă calculii nu s-au
calcifiat faţă de ultima evaluare.
Dacă se constată acest lucru, medicul dumneavoastră va întrerupe tratamentul.
-3%
192.88 MDL
198.85 MDL
Rețetă medicală
ESAFOSFINA® este indicată în patologiile asociate cu ischemie, hipoxie și hipofosfatemie cum ar fi:
Afecțiuni cardiovasculare: Insuficiență Cardiacă, Angină Pectorală, Dereglări de Ritm Cardiac, Boală Ischemică
Afecțiuni neurologice: BCV, AVC, Traumatisme Cranio-cerebrale, Ischemie Cerebrală Tranzitorie și alte afecțiuni cerebro-vasculare,
Tratamentul Diabetului Zaharat și complicațiile acestuia (Cetoacidoză diabetică, etc.),
Insuficiență respiratorie cronică (BPOC),
Nutriția parenterală, Pacienții cu boală combustională etc.
Afecțiuni cardiovasculare: Insuficiență Cardiacă, Angină Pectorală, Dereglări de Ritm Cardiac, Boală Ischemică
Afecțiuni neurologice: BCV, AVC, Traumatisme Cranio-cerebrale, Ischemie Cerebrală Tranzitorie și alte afecțiuni cerebro-vasculare,
Tratamentul Diabetului Zaharat și complicațiile acestuia (Cetoacidoză diabetică, etc.),
Insuficiență respiratorie cronică (BPOC),
Nutriția parenterală, Pacienții cu boală combustională etc.
-3%
436.50 MDL
450 MDL
Ce este ALFA-LIPON şi pentru ce se utilizează
Acidul alfa-lipoic (tioctic), substanţa activă din ALFA-LIPON, este o substanţă produsă de metabolismul propriu al corpului uman, care influenţează anumite funcţii metabolice ale organismului. Mai mult, acidul tioctic are proprietăţi care protejează celulele nervoase împotriva produşilor re activi de descompunere (proprietăţi antioxidative).
ALFA-LIPON este utilizat în paresteziile ((senzaţii de furnicături, înţepături, arsuri ale tălpilor, picioare neliniştite şi tulburări de sensibilitate) din lezarea nervilor în caz de diabet zaharat (polineuropatia diabetică). Copii
ALFA-LIPON nu se indică la copii, deoarece nu există experienţă clinică suficientă la această categorie de vârstă. Cum să luaţi ALFA-LIPON
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza zilnică recomandată este de 600 mg acid tioctic, care se administrează o singură dată pe zi, dimineaţa, cu 30 minute înainte de dejun. Administrarea concomitentă a medicamentului cu alimente poate deregla absorbţia acidului tioctic. Pacienţilor care, din motive diferite au evacuare gastrică încetinită, este îndeosebi de important să administreze medicamentele înainte de luarea mesei. &În caz de parestezii intense tratamentul poate fi iniţiat prin administrarea injectabilă a acidului tioctic, utilizând forme farmaceutice corespunzătoare.
Mod de administrare
Administrare orală. Comprimatele se înghit întregi, fără a fi mestecate, cu o cantitate suficientă de lichid, de exemplu cu 1 pahar de apă.
Copii
ALFA-LIPON nu se indică la copii, deoarece nu există experienţă clinică suficientă la această categorie de vârstă.
Dacă luaţi mai mult ALFA-LIPON decât trebuie
Pot apărea greţuri, vomă şi dureri de cap. &În cazul administrării accidentale sau în caz de tentativă de suicid cu administrarea orală a acidului tioctic în doze de la 10 g până la 40 g în asociere cu alcoolul au fost înregistrate intoxicaţii semnificative, uneori care puteau pune viaţa în pericol. &În cazul în care suspectaţi o supradoză semnificativă sau administrare accidentală cu ALFA-LIPON (de exemplu, administrarea a mai mult de 10 comprimate a câte 600 mg pentru adulţi sau doza peste 50 mg/kg pentru copii) este necesară spitalizare imediată cu efectuarea măsurilor terapeutice generale pentru dezintoxicare.
Dacă uitaţi să luaţi ALFA-LIPON
Dacă uitaţi să luaţi un comprimat, luaţi-l de îndată ce vă aduceţi aminte. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa o doză uitată.
Dacă încetaţi să luaţi ALFA-LIPON
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acidul alfa-lipoic (tioctic), substanţa activă din ALFA-LIPON, este o substanţă produsă de metabolismul propriu al corpului uman, care influenţează anumite funcţii metabolice ale organismului. Mai mult, acidul tioctic are proprietăţi care protejează celulele nervoase împotriva produşilor re activi de descompunere (proprietăţi antioxidative).
ALFA-LIPON este utilizat în paresteziile ((senzaţii de furnicături, înţepături, arsuri ale tălpilor, picioare neliniştite şi tulburări de sensibilitate) din lezarea nervilor în caz de diabet zaharat (polineuropatia diabetică). Copii
ALFA-LIPON nu se indică la copii, deoarece nu există experienţă clinică suficientă la această categorie de vârstă. Cum să luaţi ALFA-LIPON
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza zilnică recomandată este de 600 mg acid tioctic, care se administrează o singură dată pe zi, dimineaţa, cu 30 minute înainte de dejun. Administrarea concomitentă a medicamentului cu alimente poate deregla absorbţia acidului tioctic. Pacienţilor care, din motive diferite au evacuare gastrică încetinită, este îndeosebi de important să administreze medicamentele înainte de luarea mesei. &În caz de parestezii intense tratamentul poate fi iniţiat prin administrarea injectabilă a acidului tioctic, utilizând forme farmaceutice corespunzătoare.
Mod de administrare
Administrare orală. Comprimatele se înghit întregi, fără a fi mestecate, cu o cantitate suficientă de lichid, de exemplu cu 1 pahar de apă.
Copii
ALFA-LIPON nu se indică la copii, deoarece nu există experienţă clinică suficientă la această categorie de vârstă.
Dacă luaţi mai mult ALFA-LIPON decât trebuie
Pot apărea greţuri, vomă şi dureri de cap. &În cazul administrării accidentale sau în caz de tentativă de suicid cu administrarea orală a acidului tioctic în doze de la 10 g până la 40 g în asociere cu alcoolul au fost înregistrate intoxicaţii semnificative, uneori care puteau pune viaţa în pericol. &În cazul în care suspectaţi o supradoză semnificativă sau administrare accidentală cu ALFA-LIPON (de exemplu, administrarea a mai mult de 10 comprimate a câte 600 mg pentru adulţi sau doza peste 50 mg/kg pentru copii) este necesară spitalizare imediată cu efectuarea măsurilor terapeutice generale pentru dezintoxicare.
Dacă uitaţi să luaţi ALFA-LIPON
Dacă uitaţi să luaţi un comprimat, luaţi-l de îndată ce vă aduceţi aminte. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa o doză uitată.
Dacă încetaţi să luaţi ALFA-LIPON
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
-3%
202.05 MDL
208.30 MDL
Rețetă medicală
1. Ce este URSOMAC şi pentru ce se utilizează
URSOMAC conţine o substanţă activă numită acid ursodeoxicolic, care este un acid al bilei, obţinut pe cale natural, ce se găseşte în cantităţi mici în bila umană.
URSOMAC este utilizat pentru:
- dizolvarea calculilor biliari (pietre la vezica biliară), produşi în urma unei cantităţii prea mari de colesterol din vezica biliară. Calculii biliari nu trebuie să fie vizibili ca nişte umbre în imaginile radiografice (calculii biliari vizibili nu se dizolvă), iar diametrul lor nu £rebuie să depăşească 15 mm. La prezenţa acestor calculi, vezica biliară trebuie să aibă funcţia păstrată;
- tratamentul inflamaţiei mucoasei stomacului cauzată de refluxul acizilor biliari (gastrită de reflux biliar);
- tratamentul simptomatic al cirozei biliare primitive (CBP - o inflamaţie a duetelor biliare asociată cu ciroza hepatică) cu condiţia inexistenţei unei ciroze hepatice decompensate (boală gravă a ficatului, în faza în care ţesutul funcţional al ficatului nu mai poate compensa funcţia redusă a acestuia).
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi URSOMAC Nu utilizaţi URSOMAC:
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la acid ursodeoxicolic sau la oricare dintre componentele acestui medicament (enumerate la punctul 6);
- dacă medicul v-a spus că aveţi calculi biliari radio-opaci (cu conţinut înalt de calciu);
- dacă vezica biliară a dumneavoastră nu funcţionează corect;
- dacă nu este liberă calea principală de transport a bilei sau canalul secretor al vezicii biliare (obstrucţia căilor biliare);
- dacă frecvent aveţi crampe în partea superioară a abdomenului sau sub rebordul costal drept (colici biliare);
- dacă aveţi inflamaţii acute ale vezicii biliare, căilor biliare şi intestinului;
- dacă suferiţi de ciroză hepatică decompensată;
- dacă suferiţi de insuficienţă hepatică şi/sau renală severă;
- dacă aveţi o inflamaţie a pancreasului;
- dacă sunteţi gravidă în primele 3 luni;
- la copii cu vârsta sub 6 ani.
URSOMAC conţine o substanţă activă numită acid ursodeoxicolic, care este un acid al bilei, obţinut pe cale natural, ce se găseşte în cantităţi mici în bila umană.
URSOMAC este utilizat pentru:
- dizolvarea calculilor biliari (pietre la vezica biliară), produşi în urma unei cantităţii prea mari de colesterol din vezica biliară. Calculii biliari nu trebuie să fie vizibili ca nişte umbre în imaginile radiografice (calculii biliari vizibili nu se dizolvă), iar diametrul lor nu £rebuie să depăşească 15 mm. La prezenţa acestor calculi, vezica biliară trebuie să aibă funcţia păstrată;
- tratamentul inflamaţiei mucoasei stomacului cauzată de refluxul acizilor biliari (gastrită de reflux biliar);
- tratamentul simptomatic al cirozei biliare primitive (CBP - o inflamaţie a duetelor biliare asociată cu ciroza hepatică) cu condiţia inexistenţei unei ciroze hepatice decompensate (boală gravă a ficatului, în faza în care ţesutul funcţional al ficatului nu mai poate compensa funcţia redusă a acestuia).
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi URSOMAC Nu utilizaţi URSOMAC:
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la acid ursodeoxicolic sau la oricare dintre componentele acestui medicament (enumerate la punctul 6);
- dacă medicul v-a spus că aveţi calculi biliari radio-opaci (cu conţinut înalt de calciu);
- dacă vezica biliară a dumneavoastră nu funcţionează corect;
- dacă nu este liberă calea principală de transport a bilei sau canalul secretor al vezicii biliare (obstrucţia căilor biliare);
- dacă frecvent aveţi crampe în partea superioară a abdomenului sau sub rebordul costal drept (colici biliare);
- dacă aveţi inflamaţii acute ale vezicii biliare, căilor biliare şi intestinului;
- dacă suferiţi de ciroză hepatică decompensată;
- dacă suferiţi de insuficienţă hepatică şi/sau renală severă;
- dacă aveţi o inflamaţie a pancreasului;
- dacă sunteţi gravidă în primele 3 luni;
- la copii cu vârsta sub 6 ani.
-3%
135.02 MDL
139.20 MDL
Supliment alimentar
- Colina echilibrează funcţiile hepatice
- Armurariul ajută la regenerarea hepatică
- Piper-negru favorizează eliminarea toxinelor din organism
- Curcuma ajută la menţinerea unei greutăţi corporale optime
Colina contribuie la menţinerea funcţiei normale a ficatului şi la metabolismul normal al lipidelor şi homocisteinei. Mod de utilizare: 1 - 2 capsule pe zi, înainte de masă.
Produsul este destinat adulţilor. A nu se depăşi doza recomandată pentru consumul zilnic. Suplimentele alimentare nu înlocuiesc o dietă diversificată şi echilibrată şi un mod de viaţă sănătos. A se păstra la temperatura camerei, la loc uscat. A nu se lăsa la vederea şi la îndemâna copiilor mici. Contraindicat femeilor în primul trimestru de sarcină, precum şi în caz de endometrită şi chist ovarian. A se utiliza cu prudenţă în perioada alăptării, precum şi la persoanele hipoglicemice/diabetice. Poate interacţiona cu anticoncepţionalele orale şi cu unele medicamente (de ex. metronidazol).
- Colina echilibrează funcţiile hepatice
- Armurariul ajută la regenerarea hepatică
- Piper-negru favorizează eliminarea toxinelor din organism
- Curcuma ajută la menţinerea unei greutăţi corporale optime
Colina contribuie la menţinerea funcţiei normale a ficatului şi la metabolismul normal al lipidelor şi homocisteinei. Mod de utilizare: 1 - 2 capsule pe zi, înainte de masă.
Produsul este destinat adulţilor. A nu se depăşi doza recomandată pentru consumul zilnic. Suplimentele alimentare nu înlocuiesc o dietă diversificată şi echilibrată şi un mod de viaţă sănătos. A se păstra la temperatura camerei, la loc uscat. A nu se lăsa la vederea şi la îndemâna copiilor mici. Contraindicat femeilor în primul trimestru de sarcină, precum şi în caz de endometrită şi chist ovarian. A se utiliza cu prudenţă în perioada alăptării, precum şi la persoanele hipoglicemice/diabetice. Poate interacţiona cu anticoncepţionalele orale şi cu unele medicamente (de ex. metronidazol).
-3%
172.66 MDL
178 MDL
Rețetă medicală
DATE CLINICE Indicaţii terapeutice
Heptral este indicat pentru tratamentul adulţilor cu:
colestază intrahepatică în stări de preciroză şi ciroză;
colestază intrahepatică de sarcină;
simptome de depresie;
fatigabilitate cauzată de afecţiunile hepatice cronice
Doze şi mod de administrare
Tratamentul poate fi iniţiat cu administrarea parenterală cu trecerea ulterioară la administrarea
orală sau poate fi iniţiat din start cu administrarea orală.
Tratamentul simptomelor de depresie
Terapia iniţială:
Administrarea intramusculară sau intravenoasă: doza recomandată constituie 5-12 mg/kg masă
corp pe zi. Doza iniţială uzuală constituie 400-500 mg pe zi, doza zilnică nu trebuie să
depăşească 1000 mg. Durata tratamentului constituie 15-20 zile.
Terapia de menţinere:
Administrare orală: doza zilnică recomandată constituie 500-1600 mg.
Colestază hepatică / Fatigabilitate cauzată de afecţiunile hepatice cronice
Terapia iniţială:
Administrarea intramusculară sau intravenoasă: doza recomandată constituie 5-12 mg/kg masă
corp pe zi timp de primele 2 săptămâni. Doza iniţială uzuală constituie 400-500 mg pe zi, doza
zilnică totală nu trebuie să depăşească 1000 mg.
Terapia de menţinere:
Administrare orală: doza zilnică recomandată constituie 500-1600 mg.
Administrarea la copii
Eficacitatea şi siguranţa administrării ademetioninei la copii nu este stabilită.
Administrarea la vârstnici
Studiile clinice ale ademetioninei nu au inclus un număr suficient de pacienţi cu vârsta de 65
ani şi mai mult pentru determinarea posibilelor diferenţe în eficacitatea medicamentului la
categoria dată de vârstă şi pacienţi mai tineri.
Experienţa clinică de utilizare a medicamentului nu a determinat nici o diferenţă în eficacitatea
sa la pacienţii vârstnici şi la pacienţii mai tineri. În general, luând în consideraţie posibilitatea
înaltă de tulburări ale funcţiei hepatice, renale şi sau cardiace, altor patologii asociate sau
terapiei concomitente cu alte medicamente, doza de medicament la pacienţii vârstnici trebuie
selectată cu precauţie, începând cu administrarea dozelor minime eficiente ale medicamentului.
Administrarea la pacienţii cu insuficienţă renală
Datele din studiile clinice la pacienţii cu insuficienţă renală sunt limitate. De aceea se
recomandă prudenţă la utilizarea ademetioninei la aceşti pacienţi.
Administrarea la pacienţii cu insuficienţă hepatică
Parametrii farmacocinetici ai ademetioninei sunt similari la voluntarii sănătoşi şi la pacienţii cu
afecţiuni hepatice cronice.
Mod de administrare
Administrare intramusculară sau intravenoasă.
Pulberea se va reconstitui cu solventul anexat nemijlocit înainte de administrare.
Soluţia neutilizată se va arunca.
Pentru administrarea intravenoasă doza necesară de ademetionină trebuie dizolvată în 250 ml
soluţie fiziologică sau soluţie 5% dextroză (glucoză) şi de efectuat perfuzia intravenoasă lent
timp de 1-2 ore.
Ademetionina nu se va amesteca cu soluţii alcaline sau cu soluţii care conţin ioni de calciu.
Dacă pulberea are o culoare diferită de cea de la albă până la gălbuie (din cauza dereglării
integrităţii flaconului sau sub acţiunea căldurii), medicamentul nu se va administra.
Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţi medicamentului (vezi
pct. 6.1).
- Pacienţi cu boli genetice, care afectează ciclul metioninei şi/sau provoacă homocistinurie
şi/sau hiperhomocisteinemie (de exemplu, deficit de cistationin beta-sintetază, tulburarea
metabolismului vitaminei B12).
https://bit.ly/3hrPDUS
Heptral este indicat pentru tratamentul adulţilor cu:
colestază intrahepatică în stări de preciroză şi ciroză;
colestază intrahepatică de sarcină;
simptome de depresie;
fatigabilitate cauzată de afecţiunile hepatice cronice
Doze şi mod de administrare
Tratamentul poate fi iniţiat cu administrarea parenterală cu trecerea ulterioară la administrarea
orală sau poate fi iniţiat din start cu administrarea orală.
Tratamentul simptomelor de depresie
Terapia iniţială:
Administrarea intramusculară sau intravenoasă: doza recomandată constituie 5-12 mg/kg masă
corp pe zi. Doza iniţială uzuală constituie 400-500 mg pe zi, doza zilnică nu trebuie să
depăşească 1000 mg. Durata tratamentului constituie 15-20 zile.
Terapia de menţinere:
Administrare orală: doza zilnică recomandată constituie 500-1600 mg.
Colestază hepatică / Fatigabilitate cauzată de afecţiunile hepatice cronice
Terapia iniţială:
Administrarea intramusculară sau intravenoasă: doza recomandată constituie 5-12 mg/kg masă
corp pe zi timp de primele 2 săptămâni. Doza iniţială uzuală constituie 400-500 mg pe zi, doza
zilnică totală nu trebuie să depăşească 1000 mg.
Terapia de menţinere:
Administrare orală: doza zilnică recomandată constituie 500-1600 mg.
Administrarea la copii
Eficacitatea şi siguranţa administrării ademetioninei la copii nu este stabilită.
Administrarea la vârstnici
Studiile clinice ale ademetioninei nu au inclus un număr suficient de pacienţi cu vârsta de 65
ani şi mai mult pentru determinarea posibilelor diferenţe în eficacitatea medicamentului la
categoria dată de vârstă şi pacienţi mai tineri.
Experienţa clinică de utilizare a medicamentului nu a determinat nici o diferenţă în eficacitatea
sa la pacienţii vârstnici şi la pacienţii mai tineri. În general, luând în consideraţie posibilitatea
înaltă de tulburări ale funcţiei hepatice, renale şi sau cardiace, altor patologii asociate sau
terapiei concomitente cu alte medicamente, doza de medicament la pacienţii vârstnici trebuie
selectată cu precauţie, începând cu administrarea dozelor minime eficiente ale medicamentului.
Administrarea la pacienţii cu insuficienţă renală
Datele din studiile clinice la pacienţii cu insuficienţă renală sunt limitate. De aceea se
recomandă prudenţă la utilizarea ademetioninei la aceşti pacienţi.
Administrarea la pacienţii cu insuficienţă hepatică
Parametrii farmacocinetici ai ademetioninei sunt similari la voluntarii sănătoşi şi la pacienţii cu
afecţiuni hepatice cronice.
Mod de administrare
Administrare intramusculară sau intravenoasă.
Pulberea se va reconstitui cu solventul anexat nemijlocit înainte de administrare.
Soluţia neutilizată se va arunca.
Pentru administrarea intravenoasă doza necesară de ademetionină trebuie dizolvată în 250 ml
soluţie fiziologică sau soluţie 5% dextroză (glucoză) şi de efectuat perfuzia intravenoasă lent
timp de 1-2 ore.
Ademetionina nu se va amesteca cu soluţii alcaline sau cu soluţii care conţin ioni de calciu.
Dacă pulberea are o culoare diferită de cea de la albă până la gălbuie (din cauza dereglării
integrităţii flaconului sau sub acţiunea căldurii), medicamentul nu se va administra.
Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţi medicamentului (vezi
pct. 6.1).
- Pacienţi cu boli genetice, care afectează ciclul metioninei şi/sau provoacă homocistinurie
şi/sau hiperhomocisteinemie (de exemplu, deficit de cistationin beta-sintetază, tulburarea
metabolismului vitaminei B12).
https://bit.ly/3hrPDUS
-3%
664.45 MDL
685 MDL
Rețetă medicală
INDICAȚII GRINTEROL dizolvarea calculilor biliari cu raze X negativi cu un diametru mai mare de 15 mm la pacienții cu vezica biliară funcțională, în ciuda prezenței calculilor biliari în aceasta. Tratamentul gastritei de reflux biliar. Tratamentul simptomatic al cirozei biliare primare (PBC) în absența cirozei hepatice decompensate. Tratamentul tulburărilor hepatobiliare în fibroza chistică la copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 18 ani. APLICAREA GRINTEROL pentru pacienții a căror greutate corporală este <47 kg sau care au dificultăți la înghițirea capsulelor Greenterol, este necesar să se utilizeze preparate de acid ursodeoxicolic într-o formă de dozare diferită. Pentru dizolvarea calculilor biliari ai colesterolului Aproximativ 10 mg acid ursodeoxicolic / kg greutate corporală (Tabelul 1).
CONTRAINDICAȚII hipersensibilitate la orice substanță care face parte din medicament. Inflamația acută a vezicii biliare sau a căilor biliare. Obstrucția căilor biliare (blocarea căii biliare comune sau a vezicii urinare). Episoade frecvente de colici hepatice. Pietre de vezică biliară calcifiate radiopacă. Încălcarea contractilității vezicii biliare. Rezultatul slab al portoenterostomiei sau lipsa unui flux biliar adecvat la copiii cu atrezie biliară.
CONTRAINDICAȚII hipersensibilitate la orice substanță care face parte din medicament. Inflamația acută a vezicii biliare sau a căilor biliare. Obstrucția căilor biliare (blocarea căii biliare comune sau a vezicii urinare). Episoade frecvente de colici hepatice. Pietre de vezică biliară calcifiate radiopacă. Încălcarea contractilității vezicii biliare. Rezultatul slab al portoenterostomiei sau lipsa unui flux biliar adecvat la copiii cu atrezie biliară.
-3%
256.90 MDL
264.85 MDL
Indicaţii terapeutice
Essentiale Forte este un medicament indicat în tratamentul afecţiunilor hepatice.
Essentiale Forte este utilizat pentru ameliorarea simptomelor, cum sunt inapetenţă şi senzaţie de
presiune în hipocondrul drept, apărute ca urmare a afectării toxico-nutriţionale a ficatului şi în
hepatite. Capsulele de Essentiale Forte se înghit întregi, în timpul mesei, cu o cantitate suficientă de lichid (de
exemplu un pahar cu apă, 200 ml).
În prospect, la punctul „Atenţionări şi precauţii”, pacientului îi sunt furnizate informaţiile de la punctul
Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare, de care trebuie să ţină seama.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la preparate din seminţe de soia sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la
pct. 6.1. https://bit.ly/3hkHJNd
Essentiale Forte este un medicament indicat în tratamentul afecţiunilor hepatice.
Essentiale Forte este utilizat pentru ameliorarea simptomelor, cum sunt inapetenţă şi senzaţie de
presiune în hipocondrul drept, apărute ca urmare a afectării toxico-nutriţionale a ficatului şi în
hepatite. Capsulele de Essentiale Forte se înghit întregi, în timpul mesei, cu o cantitate suficientă de lichid (de
exemplu un pahar cu apă, 200 ml).
În prospect, la punctul „Atenţionări şi precauţii”, pacientului îi sunt furnizate informaţiile de la punctul
Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare, de care trebuie să ţină seama.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la preparate din seminţe de soia sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la
pct. 6.1. https://bit.ly/3hkHJNd
-3%
184.59 MDL
190.30 MDL
Ce este Carsil şi pentru ce se utilizează
Carsil este un medicament, care conţine substanţa activă silimarină, extrasă din fructe de armurariu. Silimarina activează sinteza proteinelor şi fosfolipidelor în celulele lezate ale ficatului, stabilizează membranele lor celulare, leagă radicalii libere (acţiune antioxidantă). Acţiunea ei de bază constă în protejarea celulelor hepatice de acţiunea nefavorabilă a diferitor factori, precum alcool, medicamente, infecţii virale, impurităţi industriale. În afectarea celulelor hepatice contribuie la restabilirea lor mai rapidă. Carsil se utilizează în următoarele maladii: afecţiuni hepatice de origine toxică, tratamentul de întreţinere în afecţiunile hepatice inflamatoare cronice, steatoză hepatică (alcoolică şi non-alcoolică), tratamentul complex al cirozei hepatice, profilaxia afecţiunilor hepatice la administrarea îndelungată de medicamente, alcool, intoxicaţii cronice (inclusiv profesionale).Cum să utilizați Carsil
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doze
Adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani
Tratamentul afecţiunilor severe hepatice se iniţiază cu doza de 4 comprimate de 3 ori pe zi. În afecţiuni uşoare şi doza de întreţinere constituie câte 2 comprimate de 2-3 ori pe zi. Cura de tratament se prelungeşte nu mai puţin de 3 luni.
Copii cu vârsta sub 12 ani
Nu există date suficiente privind siguranţa şi eficacitatea silimarinei la copii, de aceea Carsil nu se recomandă la copii cu vârsta sub 12 ani.
Mod de administrare
Comprimatele se administrează pe cale orală, se înghit întregi, fără a fi mestecate, cu o cantitate suficientă de apă.
Durata tratamentului
Dacă acuzele dumneavoastră persistă, adresaţi-vă la medic. Durata curei de tratament este stabilită de medic.
Dacă luaţi mai mult Carsil decât trebuie
Dacă aţi luat mai mult Carsil decât trebuie, anunţaţi imediat medicul dumneavoastră.
Dacă uitaţi să luaţi Carsil
Dacă uitaţi să luaţi Carsil administraţi cât mai curând posibil comprimatul omis. Dacă este ora administrării dozei următoare, luați-oca de obicei. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Prelungiţi să administraţi preparatul, conform recomandaţiilor medicului.
Dacă încetaţi să luaţi Carsil
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Carsil este bine tolerat.
Întrerupeţi administrarea acestui medicament şi adresaţi-vă imediat unui medic dacă observaţi oricare dintre următoarele reacţii adverse foarte grave (frecvența de apariție - cu frecvenţă necunoscută):
- şoc anafilactic (reacţie alergică severă cu dificultăţi de respiraţie şi ameţeli). Opriţi administrarea acestui medicament şi adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă observaţi oricare dintre reacţiile adverse de mai sus.
Carsil este un medicament, care conţine substanţa activă silimarină, extrasă din fructe de armurariu. Silimarina activează sinteza proteinelor şi fosfolipidelor în celulele lezate ale ficatului, stabilizează membranele lor celulare, leagă radicalii libere (acţiune antioxidantă). Acţiunea ei de bază constă în protejarea celulelor hepatice de acţiunea nefavorabilă a diferitor factori, precum alcool, medicamente, infecţii virale, impurităţi industriale. În afectarea celulelor hepatice contribuie la restabilirea lor mai rapidă. Carsil se utilizează în următoarele maladii: afecţiuni hepatice de origine toxică, tratamentul de întreţinere în afecţiunile hepatice inflamatoare cronice, steatoză hepatică (alcoolică şi non-alcoolică), tratamentul complex al cirozei hepatice, profilaxia afecţiunilor hepatice la administrarea îndelungată de medicamente, alcool, intoxicaţii cronice (inclusiv profesionale).Cum să utilizați Carsil
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doze
Adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani
Tratamentul afecţiunilor severe hepatice se iniţiază cu doza de 4 comprimate de 3 ori pe zi. În afecţiuni uşoare şi doza de întreţinere constituie câte 2 comprimate de 2-3 ori pe zi. Cura de tratament se prelungeşte nu mai puţin de 3 luni.
Copii cu vârsta sub 12 ani
Nu există date suficiente privind siguranţa şi eficacitatea silimarinei la copii, de aceea Carsil nu se recomandă la copii cu vârsta sub 12 ani.
Mod de administrare
Comprimatele se administrează pe cale orală, se înghit întregi, fără a fi mestecate, cu o cantitate suficientă de apă.
Durata tratamentului
Dacă acuzele dumneavoastră persistă, adresaţi-vă la medic. Durata curei de tratament este stabilită de medic.
Dacă luaţi mai mult Carsil decât trebuie
Dacă aţi luat mai mult Carsil decât trebuie, anunţaţi imediat medicul dumneavoastră.
Dacă uitaţi să luaţi Carsil
Dacă uitaţi să luaţi Carsil administraţi cât mai curând posibil comprimatul omis. Dacă este ora administrării dozei următoare, luați-oca de obicei. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Prelungiţi să administraţi preparatul, conform recomandaţiilor medicului.
Dacă încetaţi să luaţi Carsil
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Carsil este bine tolerat.
Întrerupeţi administrarea acestui medicament şi adresaţi-vă imediat unui medic dacă observaţi oricare dintre următoarele reacţii adverse foarte grave (frecvența de apariție - cu frecvenţă necunoscută):
- şoc anafilactic (reacţie alergică severă cu dificultăţi de respiraţie şi ameţeli). Opriţi administrarea acestui medicament şi adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă observaţi oricare dintre reacţiile adverse de mai sus.
-3%
118.92 MDL
122.60 MDL