Filtru
Întâi cele populare
Rețetă medicală
Indicaţii terapeutice
TRIDERM este indicat pentru ameliorarea manifestărilor inflamatorii ale dermatozelor care răspund
la corticoterapie, când sunt complicate cu infecţii secundare determinate de microorganisme
sensibile la substanţele active ale acestui preparat dermatologic sau când este suspectată
posibilitatea apariţiei unor asemenea infecţii.
Clotrimazolul s-a dovedit a fi eficient în tratamentul unor afecţiuni, cum sunt
- tinea pedis, tinea cruris şi tinea corporis determinate de Trichop.hyton rubrum, Trichop.hyton
mentagrophytes, Epidermoph.yton floccosum şi Microsporum canis;
- candidoza determinată de Candida albicans;
- tinea versicolor determinată de Malassezia furfur (Pityrosporum obiculare).
Bacteriile sensibile la gentamicină includ tulpinile sensibile de Streptococi (grup A beta hemolitic,
alfa hemolitic), Staph.ylococcus aureus (coagulazo-pozitiv, coagulazo-negativ şi unele tulpini care
produc penicilinază) şi bacteriile gram-negative: Pseudomonas aeruginosa, Aerobacter aerogenes,
Escherichia coli, Proteus vulgaris şi Klebsiella pneumoniae. Doze şi mod de administrare
TRIDERM este recomandat a fi aplicat sub forma unei pelicule fine astfel încât să acopere complet
întreaga suprafaţă de tegument afectat şi suprafeţele învecinate, de două ori pe zi, dimineaţa şi
seara. Pentru ca tratamentul să fie eficace, TRIDERM trebuie aplicat în mod constant.
Durata tratamentului variază în funcţie de extinderea şi localizarea afecţiunii şi de răspunsul
pacientului la tratament. Cu toate acestea, dacă după trei sau patru săptămâni nu se obţine o
ameliorare clinică, diagnosticul trebuie reevaluat.
Experienţa utilizării la copii este limitată. (vezi pct. 4.4).
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1. https://bit.ly/3hvaI0y
TRIDERM este indicat pentru ameliorarea manifestărilor inflamatorii ale dermatozelor care răspund
la corticoterapie, când sunt complicate cu infecţii secundare determinate de microorganisme
sensibile la substanţele active ale acestui preparat dermatologic sau când este suspectată
posibilitatea apariţiei unor asemenea infecţii.
Clotrimazolul s-a dovedit a fi eficient în tratamentul unor afecţiuni, cum sunt
- tinea pedis, tinea cruris şi tinea corporis determinate de Trichop.hyton rubrum, Trichop.hyton
mentagrophytes, Epidermoph.yton floccosum şi Microsporum canis;
- candidoza determinată de Candida albicans;
- tinea versicolor determinată de Malassezia furfur (Pityrosporum obiculare).
Bacteriile sensibile la gentamicină includ tulpinile sensibile de Streptococi (grup A beta hemolitic,
alfa hemolitic), Staph.ylococcus aureus (coagulazo-pozitiv, coagulazo-negativ şi unele tulpini care
produc penicilinază) şi bacteriile gram-negative: Pseudomonas aeruginosa, Aerobacter aerogenes,
Escherichia coli, Proteus vulgaris şi Klebsiella pneumoniae. Doze şi mod de administrare
TRIDERM este recomandat a fi aplicat sub forma unei pelicule fine astfel încât să acopere complet
întreaga suprafaţă de tegument afectat şi suprafeţele învecinate, de două ori pe zi, dimineaţa şi
seara. Pentru ca tratamentul să fie eficace, TRIDERM trebuie aplicat în mod constant.
Durata tratamentului variază în funcţie de extinderea şi localizarea afecţiunii şi de răspunsul
pacientului la tratament. Cu toate acestea, dacă după trei sau patru săptămâni nu se obţine o
ameliorare clinică, diagnosticul trebuie reevaluat.
Experienţa utilizării la copii este limitată. (vezi pct. 4.4).
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1. https://bit.ly/3hvaI0y
-3%
67.51 MDL
69.60 MDL
Rețetă medicală
Ce este Zalain ovule şi pentru ce se utilizează
Zalain ovule conţine substanţa activă sertaconazol, care este un derivat de imidazol şi este un preparat, care distruge ciupercile.
Preparatul se utilizează în tratamentul local al candidozei vaginale, determinate de către ciuperci din familia Candida.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Zalain ovule
Nu utilizaţi Zalain ovule:
• Dacă sunteţi alergic la substanţa activă sertaconazol sau oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6).
• Dacă sunteţi alergic la orice preparat antifungic din grupul similar (derivaţi de imidazol).
• Dacă utilizaţi concomitent prezervativul sau diafragma din latex (ovulele pot cauza ruptura acestor remedii anticoncepţionale).
• Depistarea fungilor în frotiul din vagin, dar fără simptome caracteristice (senzaţie de arsură, prurit vaginal, eliminări vaginale) nu este o indicaţie pentru utilizarea acestui preparat.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi Zalain ovule, consultaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani
Nu există indicaţii terapeutice pentru administrarea ovulelor Zalain la copii.
Zalain ovule împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv eliberate fără prescripție medicală.
Administrarea concomitentă de Zalain ovule și preparate contraceptive locale spermicide poate reduce efectul lor spermicid, de aceea nu se recomandă utilizarea lor concomitentă.
Nu se recomandă utilizarea săpunurilor cu pH acid în timpul perioadei de tratament.
Utilizarea Zalain ovule cu alimente, băuturi şi alcool
Nu este cazul.
Fertilitatea, sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Sarcina
Studiile preclinice au demonstrat, că sertaconazolul nu posedă nici un efect teratogen şi embriotoxic.
Siguranța utilizării medicamentului la femeile gravide nu a fost studiată. De aceea preparatul se administrează doar în cazul când beneficiul scontat pentru mamă depăşeşte orice risc potenţial pentru făt.
Alăptarea
Siguranța utilizării medicamentului în perioada de alăptare nu a fost studiată. Preparatul se administrează doar în cazul când beneficiul scontat pentru mamă depăşeşte orice risc potenţial pentru sugar.
Înainte de a lua orice medicament consultaţi medicul dumneavoastră, dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nu sunt date privind influenţa preparatului Zalain ovule asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
3. Cum să luaţi Zalain ovule
Luaţi întotdeauna acest preparat exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Dacă nu sunteţi sigur trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.
Regimul de dozare
Se recomandă câte 1 ovul de introdus profund în vagin, fiind în decubit dorsal, seara, înainte de somn.
Dacă simptomele clinice ale maladiei persistă, poate fi administrat încă un ovul peste şapte zile.
Se recomandă utilizarea săpunului cu un pH neutru pentru spălarea sistematică a organelor genitale externe.
Se recomandă excluderea factorilor, care pot contribui la persistenţa infecţiei (de exemplu utilizarea lenjeriei de corp din bumbac în loc de haine sintetice, igiena vaginală excesivă și agresivă nu este recomandată şi etc.).
În infecţii concomitente ale labiilor genitale şi suprafeţei adiacente se recomandă de utilizat suplimentar Zalain cremă antifungică în regiunea vulvei şi perianală.
Tratamentul paralel al partenerului sexual trebuie luat în considerare în fiecare caz concret, în mod individual – adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
Dacă în timpul actului sexual se utilizează prezervativul, ovulul se va introduce după actul sexual.
Tratamentul poate fi utilizat în timpul menstruaţiei.
Dacă utilizarea ovulului determină iritaţie la locul de aplicare, se recomandă întreruperea tratamentului.
Mod de administrare
Se recomandă de administrat vaginal un ovul.
Înainte de utilizarea medicamentului se recomandă spălarea organelor genitale externe cu săpun cu pH neutru.
Dacă luaţi mai mult Zalain ovule decât trebuie
La administrarea vaginală a medicamentului supradozajul este puţin probabil.
La nimerirea accidentală în cavitatea bucală, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
Dacă uitaţi să utilizaţi Zalain ovule
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Zalain ovule
Cu scopul preîntâmpinării recidivelor, trebuie efectuat tratamentul complet al infecţiei fungice, de aceea nu întrerupeţi tratamentul înainte de termen.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile Ca şi alte medicamente, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacţiile adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)
- reacţii alergice
- reacţii locale de iritaţie, de scurtă durată, precum senzaţie de arsură şi prurit vaginal. Aceste reacţii de asemenea pot fi cauzate de efectul de descompunere a agenţilor patogeni nimiciţi, prin urmare pot fi şi un simptom al eficienţei tratamentului.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail:[email protected]
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează Zalain ovule
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 30°C.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare, care este înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu utilizaţi acest medicament dacă observaţi semnele vizibile de deteriorare a calităţii lor (de exemplu, modificarea culorii).
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Zalain ovule
1 ovul conţine:
substanţa activă: nitrat de sertaconazol – 300 mg;
Celelalte componente sunt: gliceride semisintetice solide witepsol şi suppocire, dioxid de siliciu coloidal anhidru.
Cum arată Zalain ovule şi conţinutul ambalajului
Ovule
Ovule de culoare albă, ovale, ceroase, fără miros.
Ambalaj:
Câte 1 ovul în blister. Câte 1 blister împreună cu prospectul în cutie de carton.
Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul
Deţinătorul certificatului de înregistrare
Egis Pharmaceuticals PLC
H-1106 Budapesta, Keresztúri út 30-38.
Ungaria
Fabricantul
Trommsdorff GmbH & Co. KG, Germany
după licenţa Ferrer International S.A., Barсelona, Spania
Acest prospect a fost revizuit în noiembrie 2020
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md/
Zalain ovule conţine substanţa activă sertaconazol, care este un derivat de imidazol şi este un preparat, care distruge ciupercile.
Preparatul se utilizează în tratamentul local al candidozei vaginale, determinate de către ciuperci din familia Candida.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Zalain ovule
Nu utilizaţi Zalain ovule:
• Dacă sunteţi alergic la substanţa activă sertaconazol sau oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6).
• Dacă sunteţi alergic la orice preparat antifungic din grupul similar (derivaţi de imidazol).
• Dacă utilizaţi concomitent prezervativul sau diafragma din latex (ovulele pot cauza ruptura acestor remedii anticoncepţionale).
• Depistarea fungilor în frotiul din vagin, dar fără simptome caracteristice (senzaţie de arsură, prurit vaginal, eliminări vaginale) nu este o indicaţie pentru utilizarea acestui preparat.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi Zalain ovule, consultaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani
Nu există indicaţii terapeutice pentru administrarea ovulelor Zalain la copii.
Zalain ovule împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv eliberate fără prescripție medicală.
Administrarea concomitentă de Zalain ovule și preparate contraceptive locale spermicide poate reduce efectul lor spermicid, de aceea nu se recomandă utilizarea lor concomitentă.
Nu se recomandă utilizarea săpunurilor cu pH acid în timpul perioadei de tratament.
Utilizarea Zalain ovule cu alimente, băuturi şi alcool
Nu este cazul.
Fertilitatea, sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Sarcina
Studiile preclinice au demonstrat, că sertaconazolul nu posedă nici un efect teratogen şi embriotoxic.
Siguranța utilizării medicamentului la femeile gravide nu a fost studiată. De aceea preparatul se administrează doar în cazul când beneficiul scontat pentru mamă depăşeşte orice risc potenţial pentru făt.
Alăptarea
Siguranța utilizării medicamentului în perioada de alăptare nu a fost studiată. Preparatul se administrează doar în cazul când beneficiul scontat pentru mamă depăşeşte orice risc potenţial pentru sugar.
Înainte de a lua orice medicament consultaţi medicul dumneavoastră, dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nu sunt date privind influenţa preparatului Zalain ovule asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
3. Cum să luaţi Zalain ovule
Luaţi întotdeauna acest preparat exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Dacă nu sunteţi sigur trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.
Regimul de dozare
Se recomandă câte 1 ovul de introdus profund în vagin, fiind în decubit dorsal, seara, înainte de somn.
Dacă simptomele clinice ale maladiei persistă, poate fi administrat încă un ovul peste şapte zile.
Se recomandă utilizarea săpunului cu un pH neutru pentru spălarea sistematică a organelor genitale externe.
Se recomandă excluderea factorilor, care pot contribui la persistenţa infecţiei (de exemplu utilizarea lenjeriei de corp din bumbac în loc de haine sintetice, igiena vaginală excesivă și agresivă nu este recomandată şi etc.).
În infecţii concomitente ale labiilor genitale şi suprafeţei adiacente se recomandă de utilizat suplimentar Zalain cremă antifungică în regiunea vulvei şi perianală.
Tratamentul paralel al partenerului sexual trebuie luat în considerare în fiecare caz concret, în mod individual – adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
Dacă în timpul actului sexual se utilizează prezervativul, ovulul se va introduce după actul sexual.
Tratamentul poate fi utilizat în timpul menstruaţiei.
Dacă utilizarea ovulului determină iritaţie la locul de aplicare, se recomandă întreruperea tratamentului.
Mod de administrare
Se recomandă de administrat vaginal un ovul.
Înainte de utilizarea medicamentului se recomandă spălarea organelor genitale externe cu săpun cu pH neutru.
Dacă luaţi mai mult Zalain ovule decât trebuie
La administrarea vaginală a medicamentului supradozajul este puţin probabil.
La nimerirea accidentală în cavitatea bucală, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
Dacă uitaţi să utilizaţi Zalain ovule
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Zalain ovule
Cu scopul preîntâmpinării recidivelor, trebuie efectuat tratamentul complet al infecţiei fungice, de aceea nu întrerupeţi tratamentul înainte de termen.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile Ca şi alte medicamente, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacţiile adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)
- reacţii alergice
- reacţii locale de iritaţie, de scurtă durată, precum senzaţie de arsură şi prurit vaginal. Aceste reacţii de asemenea pot fi cauzate de efectul de descompunere a agenţilor patogeni nimiciţi, prin urmare pot fi şi un simptom al eficienţei tratamentului.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail:[email protected]
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează Zalain ovule
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 30°C.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare, care este înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu utilizaţi acest medicament dacă observaţi semnele vizibile de deteriorare a calităţii lor (de exemplu, modificarea culorii).
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Zalain ovule
1 ovul conţine:
substanţa activă: nitrat de sertaconazol – 300 mg;
Celelalte componente sunt: gliceride semisintetice solide witepsol şi suppocire, dioxid de siliciu coloidal anhidru.
Cum arată Zalain ovule şi conţinutul ambalajului
Ovule
Ovule de culoare albă, ovale, ceroase, fără miros.
Ambalaj:
Câte 1 ovul în blister. Câte 1 blister împreună cu prospectul în cutie de carton.
Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul
Deţinătorul certificatului de înregistrare
Egis Pharmaceuticals PLC
H-1106 Budapesta, Keresztúri út 30-38.
Ungaria
Fabricantul
Trommsdorff GmbH & Co. KG, Germany
după licenţa Ferrer International S.A., Barсelona, Spania
Acest prospect a fost revizuit în noiembrie 2020
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md/
-3%
85.41 MDL
88.05 MDL
Indicaţii terapeutice
Administrare sistemică (i.v. sau i.m.)
Tulburări endocrine:
- insuficienţa cortiocosuprarenală primară sau secundară (prima alegere
este hidrocortizon sau cortizon, dar analogii sintetici pot fi utilizaţi cu
mineralocorticoizi);
- hiperplazie congenitală a glandei suprarenale.
Tulburări non-endocrine:
alergie sau anafilaxie (edem angioneurotic şi anafilaxie);
afecţiuni gastro-intestinale (boală Crohn, colită ulceroasă);
infecţii (tuberculoză miliară şi şoc endotoxic, numai în asociere cu
tratament chimioterapic adecvat);
tulburări neurologice (hipertensiune intracraniană secundară tumorilor
cerebrale, convulsii la copil);
afecţiuni respiratorii (astm bronşic, bronhopneumonie de aspiraţie);
boli dermatologice (necroliză epidermică toxică);
şoc (tratamentul adjuvant în doze mari, fiind indicat în tratamentul iniţial al
şocului, deşi nu influenţează rata globală de supravieţuire).
Administrare locală
Dexametazon-BP se injectează intraarticular sau în ţesuturile moi, în
următoarele afecţiuni:
sindrom de canal carpian;
tenosinovită;
poliartrită reumatoidă şi reumatism degenerativ cu componentă
inflamatorie;
2
administrare intralezională în afecţiuni ale pielii, de exemplu acneea vulgaris
chistică, lichen simplex localizat şi cicatrici cheloide.
4.2 Doze şi mod de administrare
Notă: dozele sunt exprimate în mg de dexametazonă fosfat, astfel 4 mg
dexametazonă fosfat sunt echivalente cu aproximativ 3,33 mg dexametazonă.
Dozajul glucocorticoizilor se adaptează în funcţie de răspunsul pacientului şi de
gradul de severitate al afecţiunii. In anumite condiţii (modificarea stării clinice
sau stres) este necesară suplimentarea dozei. Terapia cu glucocorticoizi trebuie
întreruptă, dacă nu se obţine răspuns favorabil în două zile de tratament.
Adulţi
Doza trebuie să fie individualizată în funcţie de răspunsul şi afecţiunea
pacientului. Trebuie folosite cele mai mici doze ce controlează afecţiunea.
Doza uzuală recomandată în administrare parenterală este 1/3-1/2 din doza
administrată oral, la intervale de 12 ore.
Doza iniţială recomandată este de 0,5-20 mg dexametazonă fosfat (0,125-5ml
soluţie) pe zi; acesta doză trebuie menţinută sau ajustată până când se obţine
un răspuns satisfăcător. Când se obţine un efect favorabil, doza de întreţinere
trebuie să fie micşorată treptat, pentru a obţine un răspuns clinic satisfăcător cu
cea mai mică doză.
În administrare cronică, nu trebuie să se depăşească 0,5 mg dexametazonă pe zi
(echivalent la 0,6 mg dexametazonă fosfat şi 0,15 ml soluţie injectabilă).
întreruperea tratamentului după mai multe zile de administrare trebuie să se
facă prin scăderea treptată a dozei.
În şoc (chirurgical, traumatic sau hemoragie) se recomandă administrarea a 2-6
mg dexametazonă/kg, într-o singură injecţie intravenoasă. Se poate repeta la 2-
6 ore, dacă este necesar. Dozele mari se administrează numai până când starea
pacientului se stabilizează, de obicei nu mai mult de 48-72 de ore.
În edem cerebral (asociat cu tumori cerebrale primare sau metastatice,
pregătirea preoperatorie a pacienţilor cu hipertensiune intracraniană secundară)
se administrează iniţial 10 mg dexametazonă în injecţie intravenoasă, urmate de
4 mg dexametazonă în injecţie intramusculară, la fiecare 6 ore, până la dispariţia
simptomatologiei. Răspunsul este de obicei obţinut în 12-24 de ore. Dozele pot
fi menţinute 2-4 zile, după care se scad gradat şi sunt întrerupte după 5-7 zile.
Doze mari sunt recomandate pentru iniţierea tratamentului intensiv, de scurtă
durată, în edemul cerebral acut, care pune viaţa în pericol. Dozele se scad în
interval de 7-10 zile (vezi mai jos). Când este necesară terapia de întreţinere, se
va continua administrarea pe cale orală.
Doze recomandate în edemul cerebral acut
Adulţi
Doza iniţială: 50 mg.
Ziua 1: 8 mg la fiecare 2 h. Ziua 2: 8 mg la fiecare 2 h. Ziua 3: 8 mg la fiecare 2
h. Ziua 4: 4 mg la fiecare 2 h. Zilele 5-8: 4 mg la fiecare 4 h.
În continuare: scăderea dozei cu 4 mg pe zi
3
Copii (>35 kg)
Doza iniţială: 25 mg.
Ziua 1: 4 mg la fiecare 2 h. Ziua 2: 4 mg la fiecare 2 h. Ziua 3: 4 mg la fiecare 2
h. Ziua 4: 4 mg la fiecare 4 h. Zilele 5-8: 4 mg la fiecare 6 h. în continuare:
scăderea dozei cu 2 mg pe zi.
Copii (<35 kg):
Doza iniţială: 20 mg.
Ziua 1: 4 mg la fiecare 3 h. Ziua 2: 4 mg la fiecare 3 h. Ziua 3: 4 mg la fiecare 3
h. Ziua 4: 4 mg la fiecare 6 h. Zilele 5-8: 2 mg la fiecare 6 h.
în continuare: scăderea dozei cu 1 mg pe zi.
Doze recomandate în injectarea intraarticulară, intralezională sau în ţesuturile
moi, dacă sunt afectate una sau maxim două articulaţii
Articulaţie mare: 2-4 mg (0,5-1 ml) dexametazonă fosfat. Articulaţie mică: 0,8-1
mg (0,2-0,25 ml) dexametazonă fosfat. Burse: 2-3 mg (0,5-0,75 ml)
dexametazonă fosfat.
Teci sinoviale: 0,4-1 mg (0,1-0,25 ml) dexametazonă fosfat. Ţesuturilor moi: 2-6
mg (0,5-1,5 ml) dexametazonă fosfat.
Se administrează o injecţie la intervale de la 3-5 zile până la 2-3
săptămâni, în funcţie de răspunsul pacientului.
Copii
Utilizarea ar trebui limitată la o doză unică(0.2-0.4 mg/ kg/zi), repetată la
intervale de 2 zile (terapie alternantă), cu scopul de a reduce la minim supresia
axului hipotalamo-hipofizo-corticosuprarenal şi retardul creşterii.
Vârstnici
Tratamentul, în special cel de întreţinere, necesită o atentă supraveghere
medicală, având în vedere riscul reacţiilor adverse: osteoporoză, diabet zaharat,
hipokaliemie, hipertensiune arterială, susceptibilitate crescută la infecţii şi
atrofie cutanată. Este necesară o urmărire foarte atentă. Odată obţinut
controlul bolii, doza trebuie redusă până la cea mai mică valoare la care este
menţinută eficienţa.
Mod de administrare
Dexametazonă poate fi administrat intravenos, intramuscular, subcutanat sau
injectare directă intralezională. Mai poate fi administrată prin infiltraţii
intrarectale.
În cazul administrării intravenoase trebuie respectate condiţiile de administrare
cu privire la compatibilităţile de asociere.
Injectarea intravenoasă rapidă a unor doze masive de glucocorticoizi poate
conduce la colaps cardiac. Prin urmare injectarea se va face lent, pe durata mai
multor minute.
Injectarea intraarticulară trebuie efectuată în condiţii de asepsie şi antisepsie.
4
4.3 Contraindicaţii
Hipersensibilitate la dexametazonă sau la oricare dintre excipienţi enumeraţi
la pct. 6.1.
Infecţii sistemice, dacă nu se administrează terapie antiinfecţioasă
adecvată.
Infecţii fungice sistemice.
Infecţii virale în evoluţie (hepatite, herpes, varicelă, zona zoster).
Artritele septice (gonococice, tuberculoase) reprezintă o contraindicaţie
pentru administrarea intra-articulară.
Psihoze necontrolate prin tratament.
Ulcer gastro-duodenal şi diateză hemoragică.
Totuşi, dacă administrarea de glucocorticoizi este absolut necesară, aceste
contraindicaţii nu vor fi considerate absolute. Vaccinarea în timpul corticoterapiei
este contraindicată.
Administrarea locală este contraindicată în cazul existenţei unei infecţii la locul
de injectare, de exemplu atrită septică în cazul tuberculozei sau gonoreei. https://bit.ly/36uuZgt
Administrare sistemică (i.v. sau i.m.)
Tulburări endocrine:
- insuficienţa cortiocosuprarenală primară sau secundară (prima alegere
este hidrocortizon sau cortizon, dar analogii sintetici pot fi utilizaţi cu
mineralocorticoizi);
- hiperplazie congenitală a glandei suprarenale.
Tulburări non-endocrine:
alergie sau anafilaxie (edem angioneurotic şi anafilaxie);
afecţiuni gastro-intestinale (boală Crohn, colită ulceroasă);
infecţii (tuberculoză miliară şi şoc endotoxic, numai în asociere cu
tratament chimioterapic adecvat);
tulburări neurologice (hipertensiune intracraniană secundară tumorilor
cerebrale, convulsii la copil);
afecţiuni respiratorii (astm bronşic, bronhopneumonie de aspiraţie);
boli dermatologice (necroliză epidermică toxică);
şoc (tratamentul adjuvant în doze mari, fiind indicat în tratamentul iniţial al
şocului, deşi nu influenţează rata globală de supravieţuire).
Administrare locală
Dexametazon-BP se injectează intraarticular sau în ţesuturile moi, în
următoarele afecţiuni:
sindrom de canal carpian;
tenosinovită;
poliartrită reumatoidă şi reumatism degenerativ cu componentă
inflamatorie;
2
administrare intralezională în afecţiuni ale pielii, de exemplu acneea vulgaris
chistică, lichen simplex localizat şi cicatrici cheloide.
4.2 Doze şi mod de administrare
Notă: dozele sunt exprimate în mg de dexametazonă fosfat, astfel 4 mg
dexametazonă fosfat sunt echivalente cu aproximativ 3,33 mg dexametazonă.
Dozajul glucocorticoizilor se adaptează în funcţie de răspunsul pacientului şi de
gradul de severitate al afecţiunii. In anumite condiţii (modificarea stării clinice
sau stres) este necesară suplimentarea dozei. Terapia cu glucocorticoizi trebuie
întreruptă, dacă nu se obţine răspuns favorabil în două zile de tratament.
Adulţi
Doza trebuie să fie individualizată în funcţie de răspunsul şi afecţiunea
pacientului. Trebuie folosite cele mai mici doze ce controlează afecţiunea.
Doza uzuală recomandată în administrare parenterală este 1/3-1/2 din doza
administrată oral, la intervale de 12 ore.
Doza iniţială recomandată este de 0,5-20 mg dexametazonă fosfat (0,125-5ml
soluţie) pe zi; acesta doză trebuie menţinută sau ajustată până când se obţine
un răspuns satisfăcător. Când se obţine un efect favorabil, doza de întreţinere
trebuie să fie micşorată treptat, pentru a obţine un răspuns clinic satisfăcător cu
cea mai mică doză.
În administrare cronică, nu trebuie să se depăşească 0,5 mg dexametazonă pe zi
(echivalent la 0,6 mg dexametazonă fosfat şi 0,15 ml soluţie injectabilă).
întreruperea tratamentului după mai multe zile de administrare trebuie să se
facă prin scăderea treptată a dozei.
În şoc (chirurgical, traumatic sau hemoragie) se recomandă administrarea a 2-6
mg dexametazonă/kg, într-o singură injecţie intravenoasă. Se poate repeta la 2-
6 ore, dacă este necesar. Dozele mari se administrează numai până când starea
pacientului se stabilizează, de obicei nu mai mult de 48-72 de ore.
În edem cerebral (asociat cu tumori cerebrale primare sau metastatice,
pregătirea preoperatorie a pacienţilor cu hipertensiune intracraniană secundară)
se administrează iniţial 10 mg dexametazonă în injecţie intravenoasă, urmate de
4 mg dexametazonă în injecţie intramusculară, la fiecare 6 ore, până la dispariţia
simptomatologiei. Răspunsul este de obicei obţinut în 12-24 de ore. Dozele pot
fi menţinute 2-4 zile, după care se scad gradat şi sunt întrerupte după 5-7 zile.
Doze mari sunt recomandate pentru iniţierea tratamentului intensiv, de scurtă
durată, în edemul cerebral acut, care pune viaţa în pericol. Dozele se scad în
interval de 7-10 zile (vezi mai jos). Când este necesară terapia de întreţinere, se
va continua administrarea pe cale orală.
Doze recomandate în edemul cerebral acut
Adulţi
Doza iniţială: 50 mg.
Ziua 1: 8 mg la fiecare 2 h. Ziua 2: 8 mg la fiecare 2 h. Ziua 3: 8 mg la fiecare 2
h. Ziua 4: 4 mg la fiecare 2 h. Zilele 5-8: 4 mg la fiecare 4 h.
În continuare: scăderea dozei cu 4 mg pe zi
3
Copii (>35 kg)
Doza iniţială: 25 mg.
Ziua 1: 4 mg la fiecare 2 h. Ziua 2: 4 mg la fiecare 2 h. Ziua 3: 4 mg la fiecare 2
h. Ziua 4: 4 mg la fiecare 4 h. Zilele 5-8: 4 mg la fiecare 6 h. în continuare:
scăderea dozei cu 2 mg pe zi.
Copii (<35 kg):
Doza iniţială: 20 mg.
Ziua 1: 4 mg la fiecare 3 h. Ziua 2: 4 mg la fiecare 3 h. Ziua 3: 4 mg la fiecare 3
h. Ziua 4: 4 mg la fiecare 6 h. Zilele 5-8: 2 mg la fiecare 6 h.
în continuare: scăderea dozei cu 1 mg pe zi.
Doze recomandate în injectarea intraarticulară, intralezională sau în ţesuturile
moi, dacă sunt afectate una sau maxim două articulaţii
Articulaţie mare: 2-4 mg (0,5-1 ml) dexametazonă fosfat. Articulaţie mică: 0,8-1
mg (0,2-0,25 ml) dexametazonă fosfat. Burse: 2-3 mg (0,5-0,75 ml)
dexametazonă fosfat.
Teci sinoviale: 0,4-1 mg (0,1-0,25 ml) dexametazonă fosfat. Ţesuturilor moi: 2-6
mg (0,5-1,5 ml) dexametazonă fosfat.
Se administrează o injecţie la intervale de la 3-5 zile până la 2-3
săptămâni, în funcţie de răspunsul pacientului.
Copii
Utilizarea ar trebui limitată la o doză unică(0.2-0.4 mg/ kg/zi), repetată la
intervale de 2 zile (terapie alternantă), cu scopul de a reduce la minim supresia
axului hipotalamo-hipofizo-corticosuprarenal şi retardul creşterii.
Vârstnici
Tratamentul, în special cel de întreţinere, necesită o atentă supraveghere
medicală, având în vedere riscul reacţiilor adverse: osteoporoză, diabet zaharat,
hipokaliemie, hipertensiune arterială, susceptibilitate crescută la infecţii şi
atrofie cutanată. Este necesară o urmărire foarte atentă. Odată obţinut
controlul bolii, doza trebuie redusă până la cea mai mică valoare la care este
menţinută eficienţa.
Mod de administrare
Dexametazonă poate fi administrat intravenos, intramuscular, subcutanat sau
injectare directă intralezională. Mai poate fi administrată prin infiltraţii
intrarectale.
În cazul administrării intravenoase trebuie respectate condiţiile de administrare
cu privire la compatibilităţile de asociere.
Injectarea intravenoasă rapidă a unor doze masive de glucocorticoizi poate
conduce la colaps cardiac. Prin urmare injectarea se va face lent, pe durata mai
multor minute.
Injectarea intraarticulară trebuie efectuată în condiţii de asepsie şi antisepsie.
4
4.3 Contraindicaţii
Hipersensibilitate la dexametazonă sau la oricare dintre excipienţi enumeraţi
la pct. 6.1.
Infecţii sistemice, dacă nu se administrează terapie antiinfecţioasă
adecvată.
Infecţii fungice sistemice.
Infecţii virale în evoluţie (hepatite, herpes, varicelă, zona zoster).
Artritele septice (gonococice, tuberculoase) reprezintă o contraindicaţie
pentru administrarea intra-articulară.
Psihoze necontrolate prin tratament.
Ulcer gastro-duodenal şi diateză hemoragică.
Totuşi, dacă administrarea de glucocorticoizi este absolut necesară, aceste
contraindicaţii nu vor fi considerate absolute. Vaccinarea în timpul corticoterapiei
este contraindicată.
Administrarea locală este contraindicată în cazul existenţei unei infecţii la locul
de injectare, de exemplu atrită septică în cazul tuberculozei sau gonoreei. https://bit.ly/36uuZgt
-3%
39.14 MDL
40.35 MDL
Rețetă medicală
Indicaţii terapeutice
Flosteron este utilizat pentru tratamentul maladiilor în care este necesar tratamentul
cu corticosteroizi, în principal local și numai în mod excepțional - sistemic.
Flosteron poate fi administrat intraarticular, periarticular, intralezional, intradermic și,
în mod excepțional, prin injecție intramusculară.
Maladii reumatice:
- afecțiuni reumatice inflamatorii: poliartrită reumatoidă, spondiloartrite,
- artrită în boli sistemice ale țesutului conjunctiv,
- artrită post-traumatică,
- osteoartroză reumatică degenerativă, în special în sinovită (Flosteron nu trebuie
administrat în artroza articulației coxo-femurale),
- reumatism extra-articular: fasceită plantară și tendinite, bursită acută și subacută,
epicondilită, tendosinovite nespecifice acute,
- polimialgie reumatică.
Indicațiile pentru administrarea intraarticulară a Flosteron sunt:
- în artrită reumatoidă - inflamație severă a unei articulații;
- în spondilită anchilozantă - când articulația inflamată nu mai răspunde la tratamentul
uzual;
- în artrită psoriazica - implicare oligoarticulară și tendosinovită;
- boala depozitelor de calciu pirofosfat dihidrat sau alte artrite induse de cristale;
- monoartrită (după aspirarea lichidului intraarticular);
2
- boli articulare degenerative (numai în prezența sinovitei și efuziunii);
- inflamație a bursei (bursită) după aspirație.
Administrarea locală a injecțiilor intralezionale este indicată în foliculită sclerozantă,
cheloizi, granulom anular, sarcoidoză cutanată, leziuni inflamatorii hipertrofice
localizate, infiltrate în caz de lichen plan, plăci psoriazice, granulom anular, lichen
simplex cronic (neurodermatită), lupus eritematos discoid, necrobioză lipoidică
diabetică și alopecia areata.
Flosteron poate fi, de asemenea, util în tratamentul tumorilor chistice ale aponevrozei
sau tendonului (ganglionilor).
Tratamentul sistemic (administrarea intramusculară) este, de asemenea, potrivit în
unele tipuri de maladii alergice (rinită sezonieră sau cronică, reacții de
hipersensibilitate). Doze şi mod de administrare
Dozele trebuie determinate individual, în funcție de dimensiunile articulației, faza
maladiei și răspunsul clinic al pacientului.
A se agita fiola înainte de utilizare.
Injecții intraarticulare/periarticulare/intrasinoviale:
Dozele variază în funcție de gradul inflamației, dimensiunea și localizarea zonei
afectate.
Injectarea intraarticulară trebuie efectuată întotdeauna în condiții aseptice stricte și
este contraindicată în cazul în care există dovezi de infecție intra- sau periarticulară.
Pacientul trebuie instruit să se adreseze medicului dacă starea articulației se
înrăutățește, din cauza posibilității de infectare.
Injecțiile în articulațiile mari nu trebuie administrate într-o singură articulație mai mult
de 3-4 ori pe an. În cazul în care un pacient necesită injecții mai frecvente, acest fapt
este un indiciu că ar trebui luate alte măsuri pentru controlul afecțiunii.
Pentru articulațiile foarte mari, de exemplu articulația coxo-femurală, pot fi
administrate 1-2 ml suspensie injectabilă.
Pentru articulațiile mari (a genunchiului, umărului, gambei) se administrează 1 ml,
pentru articulațiile mai mici (a cotului, mâinii) - 0,5-1 ml și pentru articulațiile mici
(sternoclaviculară, metacarpofalangiene) – 0,25-0,5 ml.
În artrită gutoasă acută se administrează o doză de 0,5-1 ml.
Dozele de la 0,25 ml până la 1 ml (în faza acută - până la 2 ml) sunt utilizate pentru
infiltrare locală în bursită, 0,5 ml - în tendosinovitiă sau tendinită și 0,5-1 ml - în
fibroză.
Prin administrare intralezionala (intradermică, nu subcutanată) în psoriazis, alopecia
areata, eczemă numulară, lichen ruber planus, neurodermatită și lupus eritematos
discoid au fost administrate 0,2 ml/cm2
cu ajutorul unei seringi tuberculinice la
intervale săptămânale în tratamentul afecțiunilor dermatologice sensibile. La
administrare intradermică trebuie de avut în vedere distribuirea uniformă a cantității
administrate de medicament. Volumul unei doze nu trebuie să depășească 1 ml.
Pentru injecțiile intralezionale este utilizată aceeași doză de betametazonă ca și pentru
administrarea intradermică. Medicamentul trebuie infiltrat în cel mult 2 leziuni în
același timp.
Flosteron poate fi amestecat cu un anestezic local în aceeași seringă, dacă este
3
necesar.
Flosteron poate fi administrat intramuscular în doza de la 1 ml până la 2 ml.
Pacienți pediatrici:
Flosteron nu este recomandat pentru utilizare la copii, din cauza datelor limitate
privind siguranța și eficacitatea acestuia.
Pacienți cu tulburări ale funcției renale:
Nu este necesară ajustarea dozei.
Este necesară prudență la pacienții cu insuficiență renală (vezi pct. 4.4).
Pacienți cu tulburări ale funcției hepatice:
Betametazona este metabolizată în ficat. Prin urmare, este necesară ajustarea dozelor
la pacienții cu insuficiență hepatică.
Pacienți vârstnici:
Reacțiile adverse frecvente ale corticosteroizilor sistemici pot fi asociate cu consecințe
mai severe la pacienții vârstnici, în special osteoporoză, hipertensiune arteriala,
hipokaliemie, diabet zaharat, susceptibilitate crescută la infecții și subțierea pielii.
Pacienții trebuie monitorizați cu atenție pentru a preveni reacțiile ce pun viața în
pericol.
O doză de 0,6 mg betametazonă este echivalentă cu o doză de 0,75 mg
dexametazonă, 4 mg triamcinolon, 4 mg metilprednisolon și 20 mg hidrocortizon
(AMA 1994). Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la
pct. 6.1.
- Corticosteroizii nu trebuie utilizați la pacienții cu ulcer peptic (ca terapie orală),
osteoporoză, tuberculoză, anastomoze intestinale recente și diverticulită, glaucom,
diabet zaharat, tromboflebită, infecții virale, bacteriene și fungice sistemice acute
(atunci când nu a fost instituită o terapie adecvată), sindrom Cushing și mamelor
care alăptează.
- Administrarea intramusculară este contraindicată la pacienții cu purpură
trombocitopenică idiopatică.
- Administrarea concomitentă de ritodrină și corticosteroizi este contraindicată,
deoarece poate provoca edem pulmonar.
Betametazona nu trebuie administrată pe parcursul a 8 săptămâni înainte și pe
parcursul a cel puțin 2 săptămâni după vaccinare. https://bit.ly/3AZS606
Flosteron este utilizat pentru tratamentul maladiilor în care este necesar tratamentul
cu corticosteroizi, în principal local și numai în mod excepțional - sistemic.
Flosteron poate fi administrat intraarticular, periarticular, intralezional, intradermic și,
în mod excepțional, prin injecție intramusculară.
Maladii reumatice:
- afecțiuni reumatice inflamatorii: poliartrită reumatoidă, spondiloartrite,
- artrită în boli sistemice ale țesutului conjunctiv,
- artrită post-traumatică,
- osteoartroză reumatică degenerativă, în special în sinovită (Flosteron nu trebuie
administrat în artroza articulației coxo-femurale),
- reumatism extra-articular: fasceită plantară și tendinite, bursită acută și subacută,
epicondilită, tendosinovite nespecifice acute,
- polimialgie reumatică.
Indicațiile pentru administrarea intraarticulară a Flosteron sunt:
- în artrită reumatoidă - inflamație severă a unei articulații;
- în spondilită anchilozantă - când articulația inflamată nu mai răspunde la tratamentul
uzual;
- în artrită psoriazica - implicare oligoarticulară și tendosinovită;
- boala depozitelor de calciu pirofosfat dihidrat sau alte artrite induse de cristale;
- monoartrită (după aspirarea lichidului intraarticular);
2
- boli articulare degenerative (numai în prezența sinovitei și efuziunii);
- inflamație a bursei (bursită) după aspirație.
Administrarea locală a injecțiilor intralezionale este indicată în foliculită sclerozantă,
cheloizi, granulom anular, sarcoidoză cutanată, leziuni inflamatorii hipertrofice
localizate, infiltrate în caz de lichen plan, plăci psoriazice, granulom anular, lichen
simplex cronic (neurodermatită), lupus eritematos discoid, necrobioză lipoidică
diabetică și alopecia areata.
Flosteron poate fi, de asemenea, util în tratamentul tumorilor chistice ale aponevrozei
sau tendonului (ganglionilor).
Tratamentul sistemic (administrarea intramusculară) este, de asemenea, potrivit în
unele tipuri de maladii alergice (rinită sezonieră sau cronică, reacții de
hipersensibilitate). Doze şi mod de administrare
Dozele trebuie determinate individual, în funcție de dimensiunile articulației, faza
maladiei și răspunsul clinic al pacientului.
A se agita fiola înainte de utilizare.
Injecții intraarticulare/periarticulare/intrasinoviale:
Dozele variază în funcție de gradul inflamației, dimensiunea și localizarea zonei
afectate.
Injectarea intraarticulară trebuie efectuată întotdeauna în condiții aseptice stricte și
este contraindicată în cazul în care există dovezi de infecție intra- sau periarticulară.
Pacientul trebuie instruit să se adreseze medicului dacă starea articulației se
înrăutățește, din cauza posibilității de infectare.
Injecțiile în articulațiile mari nu trebuie administrate într-o singură articulație mai mult
de 3-4 ori pe an. În cazul în care un pacient necesită injecții mai frecvente, acest fapt
este un indiciu că ar trebui luate alte măsuri pentru controlul afecțiunii.
Pentru articulațiile foarte mari, de exemplu articulația coxo-femurală, pot fi
administrate 1-2 ml suspensie injectabilă.
Pentru articulațiile mari (a genunchiului, umărului, gambei) se administrează 1 ml,
pentru articulațiile mai mici (a cotului, mâinii) - 0,5-1 ml și pentru articulațiile mici
(sternoclaviculară, metacarpofalangiene) – 0,25-0,5 ml.
În artrită gutoasă acută se administrează o doză de 0,5-1 ml.
Dozele de la 0,25 ml până la 1 ml (în faza acută - până la 2 ml) sunt utilizate pentru
infiltrare locală în bursită, 0,5 ml - în tendosinovitiă sau tendinită și 0,5-1 ml - în
fibroză.
Prin administrare intralezionala (intradermică, nu subcutanată) în psoriazis, alopecia
areata, eczemă numulară, lichen ruber planus, neurodermatită și lupus eritematos
discoid au fost administrate 0,2 ml/cm2
cu ajutorul unei seringi tuberculinice la
intervale săptămânale în tratamentul afecțiunilor dermatologice sensibile. La
administrare intradermică trebuie de avut în vedere distribuirea uniformă a cantității
administrate de medicament. Volumul unei doze nu trebuie să depășească 1 ml.
Pentru injecțiile intralezionale este utilizată aceeași doză de betametazonă ca și pentru
administrarea intradermică. Medicamentul trebuie infiltrat în cel mult 2 leziuni în
același timp.
Flosteron poate fi amestecat cu un anestezic local în aceeași seringă, dacă este
3
necesar.
Flosteron poate fi administrat intramuscular în doza de la 1 ml până la 2 ml.
Pacienți pediatrici:
Flosteron nu este recomandat pentru utilizare la copii, din cauza datelor limitate
privind siguranța și eficacitatea acestuia.
Pacienți cu tulburări ale funcției renale:
Nu este necesară ajustarea dozei.
Este necesară prudență la pacienții cu insuficiență renală (vezi pct. 4.4).
Pacienți cu tulburări ale funcției hepatice:
Betametazona este metabolizată în ficat. Prin urmare, este necesară ajustarea dozelor
la pacienții cu insuficiență hepatică.
Pacienți vârstnici:
Reacțiile adverse frecvente ale corticosteroizilor sistemici pot fi asociate cu consecințe
mai severe la pacienții vârstnici, în special osteoporoză, hipertensiune arteriala,
hipokaliemie, diabet zaharat, susceptibilitate crescută la infecții și subțierea pielii.
Pacienții trebuie monitorizați cu atenție pentru a preveni reacțiile ce pun viața în
pericol.
O doză de 0,6 mg betametazonă este echivalentă cu o doză de 0,75 mg
dexametazonă, 4 mg triamcinolon, 4 mg metilprednisolon și 20 mg hidrocortizon
(AMA 1994). Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la
pct. 6.1.
- Corticosteroizii nu trebuie utilizați la pacienții cu ulcer peptic (ca terapie orală),
osteoporoză, tuberculoză, anastomoze intestinale recente și diverticulită, glaucom,
diabet zaharat, tromboflebită, infecții virale, bacteriene și fungice sistemice acute
(atunci când nu a fost instituită o terapie adecvată), sindrom Cushing și mamelor
care alăptează.
- Administrarea intramusculară este contraindicată la pacienții cu purpură
trombocitopenică idiopatică.
- Administrarea concomitentă de ritodrină și corticosteroizi este contraindicată,
deoarece poate provoca edem pulmonar.
Betametazona nu trebuie administrată pe parcursul a 8 săptămâni înainte și pe
parcursul a cel puțin 2 săptămâni după vaccinare. https://bit.ly/3AZS606
-3%
204.33 MDL
210.65 MDL
Rețetă medicală
Ce este Nidoflor şi pentru ce se utilizează
Nidoflor este un medicament recomandat pentru aplicare cutanată şi asociază trei substanţe: sulfatul de
neomicină şi nistatina (cu proprietăţi antimicrobine şi antifungice) cu un glucocorticoid de sinteză –
triamcinolonul acetonid (cu acţiune antiinflamatoare).
Nidoflor este recomadat în cazul infecţiilor la nivelul pielii în condiţiile în care un corticosteroid topic este
indicat pentru diminuarea zonelor roşii şi a mâncărimilor, precum şi în afecţiuni corticosensibile ale pielii
suprainfectate şi/sau complicate cu micoze (de exemplu Candida) sau cu germeni sensibili la neomicină. Cum să utilizaţi Nidoflor
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Nidoflor este destinat exclusiv uzului extern.
Adulţi
Aplicaţi medicamentul în strat subţire pe zona afectată, de 2-3 ori pe zi, masând uşor circular, pentru a
favoriza pătrunderea cremei.
Nu utilizaţi Nidoflor pe suprafeţe mari şi nu depăşiţi 8 zile de tratament.
3
Copii
Nidoflor nu trebuie utilizat la copiii cu vârsta sub 2 ani din motive legate de probleme referitoare la
siguranţă.
Vârstnici
Nidoflor poate fi administrat şi la vârstnici.
Nidoflor este un medicament recomandat pentru aplicare cutanată şi asociază trei substanţe: sulfatul de
neomicină şi nistatina (cu proprietăţi antimicrobine şi antifungice) cu un glucocorticoid de sinteză –
triamcinolonul acetonid (cu acţiune antiinflamatoare).
Nidoflor este recomadat în cazul infecţiilor la nivelul pielii în condiţiile în care un corticosteroid topic este
indicat pentru diminuarea zonelor roşii şi a mâncărimilor, precum şi în afecţiuni corticosensibile ale pielii
suprainfectate şi/sau complicate cu micoze (de exemplu Candida) sau cu germeni sensibili la neomicină. Cum să utilizaţi Nidoflor
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Nidoflor este destinat exclusiv uzului extern.
Adulţi
Aplicaţi medicamentul în strat subţire pe zona afectată, de 2-3 ori pe zi, masând uşor circular, pentru a
favoriza pătrunderea cremei.
Nu utilizaţi Nidoflor pe suprafeţe mari şi nu depăşiţi 8 zile de tratament.
3
Copii
Nidoflor nu trebuie utilizat la copiii cu vârsta sub 2 ani din motive legate de probleme referitoare la
siguranţă.
Vârstnici
Nidoflor poate fi administrat şi la vârstnici.
-3%
43.50 MDL
44.85 MDL
DATE CLINICE
Indicaţii terapeutice
Clotrimazol ovule este utilizat pentru tratamentul local al
- infecţiilor vaginale determinate de fungi (îndeosebi Candida);
- tricomoniazei;
- infecţii vaginale determinate de bacterii sensibile la clotrimazol.
Pentru vindecarea completă a infecţiilor diagnosticate ca fiind determinate de Trichomonas
vaginalis, trebuie efectuat concomitent tratament oral cu un medicament antitricomoniazic.
Doze şi mod de administrare
Vaginal. Ovulul se introduce în vagin cât mai profund posibil, în poziţie culcată pe spate, având
picioarele depărtate și ușor îndoite.
Femei adulte, adolescente de la vârsta de 16 ani
Clotrimazol 100 mg ovule
Doza recomandată este de 100 mg clotrimazol pe zi, seara, timp de 6 zile consecutive sau 200 mg
clotrimazol pe zi timp de 3 zile consecutive.
Clotrimazol 500 mg ovule
Doza recomandată este de 500 mg clotrimazol pe zi, în doză unică, seara.
Dacă este necesar, tratamentul poate fi repetat.
Dacă infecţia afectează atât vaginul cât şi vulva, poate fi utilizată concomitent o cremă cu
clotrimazol.
Nu se recomandă utilizarea ovulelor Clotrimazol în timpul perioadei menstruale deoarece acestea
pot fi eliminate din vagin odată cu fluxul sanguin. Tratamentul trebuie finalizat înainte de începerea
menstruaţiei.
A nu se utiliza tampoane, duşuri intravaginale, spermicide sau alte produse vaginale în timpul
utilizării Clotrimazol.
În timpul administrării Clotrimazol se recomandă evitarea contactului sexual, deoarece infecţia s-ar
putea transmite partenerului.
Copii
Clotrimazol ovule nu este recomandat la copii cu vârsta sub 16 ani.
Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la clotrimazol sau la oricare dintre excipienţii enumerați la pct. 6.1.
Indicaţii terapeutice
Clotrimazol ovule este utilizat pentru tratamentul local al
- infecţiilor vaginale determinate de fungi (îndeosebi Candida);
- tricomoniazei;
- infecţii vaginale determinate de bacterii sensibile la clotrimazol.
Pentru vindecarea completă a infecţiilor diagnosticate ca fiind determinate de Trichomonas
vaginalis, trebuie efectuat concomitent tratament oral cu un medicament antitricomoniazic.
Doze şi mod de administrare
Vaginal. Ovulul se introduce în vagin cât mai profund posibil, în poziţie culcată pe spate, având
picioarele depărtate și ușor îndoite.
Femei adulte, adolescente de la vârsta de 16 ani
Clotrimazol 100 mg ovule
Doza recomandată este de 100 mg clotrimazol pe zi, seara, timp de 6 zile consecutive sau 200 mg
clotrimazol pe zi timp de 3 zile consecutive.
Clotrimazol 500 mg ovule
Doza recomandată este de 500 mg clotrimazol pe zi, în doză unică, seara.
Dacă este necesar, tratamentul poate fi repetat.
Dacă infecţia afectează atât vaginul cât şi vulva, poate fi utilizată concomitent o cremă cu
clotrimazol.
Nu se recomandă utilizarea ovulelor Clotrimazol în timpul perioadei menstruale deoarece acestea
pot fi eliminate din vagin odată cu fluxul sanguin. Tratamentul trebuie finalizat înainte de începerea
menstruaţiei.
A nu se utiliza tampoane, duşuri intravaginale, spermicide sau alte produse vaginale în timpul
utilizării Clotrimazol.
În timpul administrării Clotrimazol se recomandă evitarea contactului sexual, deoarece infecţia s-ar
putea transmite partenerului.
Copii
Clotrimazol ovule nu este recomandat la copii cu vârsta sub 16 ani.
Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la clotrimazol sau la oricare dintre excipienţii enumerați la pct. 6.1.
-3%
32.98 MDL
34 MDL
Rețetă medicală
Indicaţii terapeutice
Este indicată pentru calmarea manifestărilor inflamatorii şi pruriginoase ale dermatozelor
corticosensibile: psoriazis, dermatită atopică, dermatită de contact, iritativă şi/sau alergică.
Doze şi mod de administrare
Se aplică o peliculă subţire pe zonele cutanate afectate, o dată pe zi.
Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la substanța activă, la alţi glucocorticosteroizi sau la oricare dintre
excipienţii enumerați la pct. 6.1.
- Acnee rozacee.
- Acnee vulgară.
- Atrofie cutanată.
- Dermatită periorală.
- Prurit anal şi genital.
- Dermatită de scutec.
- Infecţii bacteriene (de exemplu impetigo, piodermită).
- Infecţii virale (varicelă, herpes, zona zoster, veruci vulgare, condiloma acuminatum,
moscullum contagiosum).
- Infecţii fungice şi parazitare (de exemplu candida sau dermatofiţi).
- Varicelă.
- Reacţii post-vaccin.
- Tuberculoză.
- Sifilis.
- Răni sau tegument care prezintă ulceraţii.
Este indicată pentru calmarea manifestărilor inflamatorii şi pruriginoase ale dermatozelor
corticosensibile: psoriazis, dermatită atopică, dermatită de contact, iritativă şi/sau alergică.
Doze şi mod de administrare
Se aplică o peliculă subţire pe zonele cutanate afectate, o dată pe zi.
Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la substanța activă, la alţi glucocorticosteroizi sau la oricare dintre
excipienţii enumerați la pct. 6.1.
- Acnee rozacee.
- Acnee vulgară.
- Atrofie cutanată.
- Dermatită periorală.
- Prurit anal şi genital.
- Dermatită de scutec.
- Infecţii bacteriene (de exemplu impetigo, piodermită).
- Infecţii virale (varicelă, herpes, zona zoster, veruci vulgare, condiloma acuminatum,
moscullum contagiosum).
- Infecţii fungice şi parazitare (de exemplu candida sau dermatofiţi).
- Varicelă.
- Reacţii post-vaccin.
- Tuberculoză.
- Sifilis.
- Răni sau tegument care prezintă ulceraţii.
-3%
63.20 MDL
65.15 MDL
Rețetă medicală
Instrucțiuni de utilizare
„Kenalog“ - un medicament pentru a reduce inflamatia si atac de alergii severe, care este utilizat într-o gamă largă de pacienți. Agentul se referă la un grup de hormoni glucocorticoizi, dar are mai puțin de un efect negativ asupra organismului în comparație cu medicamente similare. Descriere și proprietăți
kanelog-susenziyaPrincipala componentă activă „Kenalog“ - substanță sintetică triamcinolon care, atunci când sunt ingerate, are puternice acțiune antiinflamatoare (în special atunci când este aplicat local).
In plus, medicamentul sub formă injectabilă are o puternică acțiune anti-alergice și prurit sever, care este slab andocat tablete.
Terapeutică efect „kenalogom“ este format din următoarele efecte asupra organismului:
Acesta inhibă producerea de enzime în zonele de inflamare prin oprirea procesului de dezvoltare;
previne apariția anticorpilor;
ameliorează atacurile alergie ca urmare a preveni formarea de mediatori de alergie;
Aceasta reduce cantitatea de prostaglandine;
Reduce permeabilitatea vaselor de sânge și capilare;
Ea are un efect imunosupresor;
la momentul blocarea funcției glandei corticosuprarenale.
Avantaj „Kenalog“ înainte de alte medicamente cu același mecanism de acțiune este că nu are nici o acțiune inhibitoare asupra glandei pituitare, și, de asemenea, oferă echilibrul de apă cu sare, deoarece acesta nu este reținut în corpul de săruri de sodiu și potasiu.
Concentrația de substanță activă suficientă pentru a asigura o activitate terapeutică se realizează după 8-12 ore după injectare și pentru a ajunge în circulația sistemică. triamcinolon excretată excretat în urină (în acest caz, o parte din ieșirile de medicament sub formă de metaboliți și o parte rămâne intact).
„Kenalog“ este eliberat sub formă de suspensii pentru injecții intramusculare în fiole de 1 ml volum (5 flacoane per pachet).
indicaţii
Un flacon pe masă„Kenalog“ în fiole pot fi folosite atât topic și sistemic - depinde de diagnosticul, severitatea pacientului, vârsta lui și cât de mult efectul pe care trebuie să le atingă.
Ca preparate injectabile „kenalogom“ medicamente sistemice sunt utilizate pentru următoarele boli:
boala tractului respirator inferior acută (de exemplu, bronșită, astm bronșic);
dermatită și unele tipuri de dermatoze cu simptome caracteristice (descuamarea pielii, răni, răni, blistere, etc.);
febra de fân.
utilizarea locală este posibilă în prezența acestor diagnostice în istoricul medical al pacientului:
inflamația periostului;
chisturi;
căderea părului (formă sferică);
bursită;
lupus eritematos;
leziuni cutanate de tip sechestrat (psoriazis etc.);
distrugerea articular tisulară (artrita, osteoartrita, guta, edeme ale articulațiilor).
Este strict interzisă utilizarea independentă „kenalogom“ fără prescripție - acest lucru poate duce la consecințe foarte grave.
Cum se aplica?
injecție intramusculară
„Kenalog“ este introdus în bolus lent mușchiul fesier. Este important să vă asigurați că acul nu doare vasele de sânge, și numai după aceea să înceapă introducerea medicamentului.
Important! Nerespectarea producțiilor tehnicii de injectare poate duce la deces! Dozare "Kenalog" cu administrare intraarticulară este de la 10 mg (1/4 fiolă) până la 40 mg per injecție. Dacă trebuie să introduceți droguri în mai multe articulații, este necesar să se asigure că valoarea totală a medicamentului nu a depășit 2 flacoane. injecții repetate pot fi nu mai devreme de 3-4 săptămâni.
Important! Odată cu introducerea de fonduri în comun, trebuie să mențină sterilitatea completă. Zona afectată trebuie tratată ca înainte de o intervenție chirurgicală. După setarea zonei de injectare trebuie să fie acoperite cu o administrare de țesut steril (5-10 minute). Contraindicații
Împușcat în genunchiInjectii pacienți „Kenalog“ nu sunt puse în următoarele condiții:
leziuni ale pielii cauzate de infecții bacteriene sau fungice;
stomac ulcer;
leziune ulceroasa a tractului gastrointestinal;
poliomielita (la copii);
forme severe de psihoza si depresie, si isterie;
atrofie a osului;
glaucom;
procesele inflamatorii ale organelor interne cauzate de agenți virali, fungi și microorganisme bacteriene;
infecții genitale;
tuberculoza.
Injectarea intramusculară a medicamentului nu este de dorit pentru a pune pacienții cu vârsta sub 12 ani.
Măsuri de precauție ar trebui să fie utilizate „Kenalog®“ în următoarele condiții:
cardiace, renale și insuficiență hepatică;
riscul de formare a cheagurilor de sânge;
diabet;
tulburări epileptice;
boala musculo-scheletice ale scheletului (forme progresive severe);
leziuni maligne în prezența metastazelor;
ulcerul peptic în istorie (chiar și tratate).
„Kenalog“ - un medicament pentru a reduce inflamatia si atac de alergii severe, care este utilizat într-o gamă largă de pacienți. Agentul se referă la un grup de hormoni glucocorticoizi, dar are mai puțin de un efect negativ asupra organismului în comparație cu medicamente similare. Descriere și proprietăți
kanelog-susenziyaPrincipala componentă activă „Kenalog“ - substanță sintetică triamcinolon care, atunci când sunt ingerate, are puternice acțiune antiinflamatoare (în special atunci când este aplicat local).
In plus, medicamentul sub formă injectabilă are o puternică acțiune anti-alergice și prurit sever, care este slab andocat tablete.
Terapeutică efect „kenalogom“ este format din următoarele efecte asupra organismului:
Acesta inhibă producerea de enzime în zonele de inflamare prin oprirea procesului de dezvoltare;
previne apariția anticorpilor;
ameliorează atacurile alergie ca urmare a preveni formarea de mediatori de alergie;
Aceasta reduce cantitatea de prostaglandine;
Reduce permeabilitatea vaselor de sânge și capilare;
Ea are un efect imunosupresor;
la momentul blocarea funcției glandei corticosuprarenale.
Avantaj „Kenalog“ înainte de alte medicamente cu același mecanism de acțiune este că nu are nici o acțiune inhibitoare asupra glandei pituitare, și, de asemenea, oferă echilibrul de apă cu sare, deoarece acesta nu este reținut în corpul de săruri de sodiu și potasiu.
Concentrația de substanță activă suficientă pentru a asigura o activitate terapeutică se realizează după 8-12 ore după injectare și pentru a ajunge în circulația sistemică. triamcinolon excretată excretat în urină (în acest caz, o parte din ieșirile de medicament sub formă de metaboliți și o parte rămâne intact).
„Kenalog“ este eliberat sub formă de suspensii pentru injecții intramusculare în fiole de 1 ml volum (5 flacoane per pachet).
indicaţii
Un flacon pe masă„Kenalog“ în fiole pot fi folosite atât topic și sistemic - depinde de diagnosticul, severitatea pacientului, vârsta lui și cât de mult efectul pe care trebuie să le atingă.
Ca preparate injectabile „kenalogom“ medicamente sistemice sunt utilizate pentru următoarele boli:
boala tractului respirator inferior acută (de exemplu, bronșită, astm bronșic);
dermatită și unele tipuri de dermatoze cu simptome caracteristice (descuamarea pielii, răni, răni, blistere, etc.);
febra de fân.
utilizarea locală este posibilă în prezența acestor diagnostice în istoricul medical al pacientului:
inflamația periostului;
chisturi;
căderea părului (formă sferică);
bursită;
lupus eritematos;
leziuni cutanate de tip sechestrat (psoriazis etc.);
distrugerea articular tisulară (artrita, osteoartrita, guta, edeme ale articulațiilor).
Este strict interzisă utilizarea independentă „kenalogom“ fără prescripție - acest lucru poate duce la consecințe foarte grave.
Cum se aplica?
injecție intramusculară
„Kenalog“ este introdus în bolus lent mușchiul fesier. Este important să vă asigurați că acul nu doare vasele de sânge, și numai după aceea să înceapă introducerea medicamentului.
Important! Nerespectarea producțiilor tehnicii de injectare poate duce la deces! Dozare "Kenalog" cu administrare intraarticulară este de la 10 mg (1/4 fiolă) până la 40 mg per injecție. Dacă trebuie să introduceți droguri în mai multe articulații, este necesar să se asigure că valoarea totală a medicamentului nu a depășit 2 flacoane. injecții repetate pot fi nu mai devreme de 3-4 săptămâni.
Important! Odată cu introducerea de fonduri în comun, trebuie să mențină sterilitatea completă. Zona afectată trebuie tratată ca înainte de o intervenție chirurgicală. După setarea zonei de injectare trebuie să fie acoperite cu o administrare de țesut steril (5-10 minute). Contraindicații
Împușcat în genunchiInjectii pacienți „Kenalog“ nu sunt puse în următoarele condiții:
leziuni ale pielii cauzate de infecții bacteriene sau fungice;
stomac ulcer;
leziune ulceroasa a tractului gastrointestinal;
poliomielita (la copii);
forme severe de psihoza si depresie, si isterie;
atrofie a osului;
glaucom;
procesele inflamatorii ale organelor interne cauzate de agenți virali, fungi și microorganisme bacteriene;
infecții genitale;
tuberculoza.
Injectarea intramusculară a medicamentului nu este de dorit pentru a pune pacienții cu vârsta sub 12 ani.
Măsuri de precauție ar trebui să fie utilizate „Kenalog®“ în următoarele condiții:
cardiace, renale și insuficiență hepatică;
riscul de formare a cheagurilor de sânge;
diabet;
tulburări epileptice;
boala musculo-scheletice ale scheletului (forme progresive severe);
leziuni maligne în prezența metastazelor;
ulcerul peptic în istorie (chiar și tratate).
-3%
172.22 MDL
177.55 MDL
Indicaţii terapeutice
Eczemă, dermatită atopică, lichen simplex cronic (neurodermită limitată), toxicodermie, dermatită
alergică simplă, dermatită seboreică, prurit cutanat, urticărie, prurigo, eritem exudativ polimorf,
psoriazis (formă exudativă), lichen ruben plan, lupus eritematos discoid, dishidroză palmară, otita
externă, arsuri de gradul I, înţepături de insecte.
Doze şi mod de administrare
Cutanat.
Se aplică în strat subţire pe porţiunile afectate ale pielii, prelucrate în prealabil cu soluţie antiseptică,
de 2-4 ori pe zi şi se masează uşor. La necesitate se aplică sub pansament ocluziv, care poate fi
menţinut pe suprafaţa afectată până la 3-4 zile. Sub pansament nu se administrează mai mult de 2 g pe
zi.
Durata tratamentului depinde de natura bolii și este, de obicei, de 5-10 zile, dacă boala decurge mai
grav, durată tratamentului va fi până la 25 de zile.
Unguent este de dorit să se utilizeze în formele uscate de dermatoze.
Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți enumărați la pct. 6.1;
- Afecţiuni cutanate bacteriene, fungice, virale – piodermie, varicelă, herpes, actinomicoză,
blastomicoză, sporotricoză; manifestări sifilitice cutanate, tuberculoză cutanată, dermatita de
scutece, acnee rozacee, erupţii psoriazice extinse (în plăci), prurit anogenital; ulcere trofice
ale gambei cauzate de dilatarea varicoasă a venelor, afectarea eroziv-ulceroasă a tractului
gastrointestinal, plăgi la locul de aplicare; tumori ale pielii, nevi, aterom, melanom,
hemangiom, xantom, sarcom; sarcina şi perioada de alăptare, copii (până la 2 ani). https://bit.ly/3r1RFy1
Eczemă, dermatită atopică, lichen simplex cronic (neurodermită limitată), toxicodermie, dermatită
alergică simplă, dermatită seboreică, prurit cutanat, urticărie, prurigo, eritem exudativ polimorf,
psoriazis (formă exudativă), lichen ruben plan, lupus eritematos discoid, dishidroză palmară, otita
externă, arsuri de gradul I, înţepături de insecte.
Doze şi mod de administrare
Cutanat.
Se aplică în strat subţire pe porţiunile afectate ale pielii, prelucrate în prealabil cu soluţie antiseptică,
de 2-4 ori pe zi şi se masează uşor. La necesitate se aplică sub pansament ocluziv, care poate fi
menţinut pe suprafaţa afectată până la 3-4 zile. Sub pansament nu se administrează mai mult de 2 g pe
zi.
Durata tratamentului depinde de natura bolii și este, de obicei, de 5-10 zile, dacă boala decurge mai
grav, durată tratamentului va fi până la 25 de zile.
Unguent este de dorit să se utilizeze în formele uscate de dermatoze.
Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți enumărați la pct. 6.1;
- Afecţiuni cutanate bacteriene, fungice, virale – piodermie, varicelă, herpes, actinomicoză,
blastomicoză, sporotricoză; manifestări sifilitice cutanate, tuberculoză cutanată, dermatita de
scutece, acnee rozacee, erupţii psoriazice extinse (în plăci), prurit anogenital; ulcere trofice
ale gambei cauzate de dilatarea varicoasă a venelor, afectarea eroziv-ulceroasă a tractului
gastrointestinal, plăgi la locul de aplicare; tumori ale pielii, nevi, aterom, melanom,
hemangiom, xantom, sarcom; sarcina şi perioada de alăptare, copii (până la 2 ani). https://bit.ly/3r1RFy1
-3%
15.91 MDL
16.40 MDL
Ce este Hidrocortizon Atb şi pentru ce se utilizează
Hidrocortizon Atb este un medicament a cărui substanţă activă face parte din grupa farmacoterapeutică
a corticosteroizilor cu potenţă slabă. Este utilizat pentru atenuarea inflamaţiei şi pruritului din
afecţiunile dermatologice uşoare şi moderate, sensibile la glucocorticoizi. Acestea pot fi: eczeme,
inclusiv eczemă atopică, discoidă, prurigo nodularis, psoriazis (exclusiv placa psoriazică extinsă),
neurodermatoză, lichen simplu, lichen plan, dermatită seboreică, intertrigo, dermatită de contact, lupus
eritematos discoid, eritrodermie, otită externă, reacţii inflamatorii locale la înţepăturile de insecte,
erupţii veziculare. Cum să utilizaţi Hidrocortizon Atb
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Dozele recomandate:
Adulţi, vârstnici şi copii peste 10 ani
Tratamentul va fi limitat la 2-3 aplicări pe zi.
Copii sub 10 ani
Administraţi acest medicament la copiii sub 10 ani cu precauţie, sub supraveghere medicală.
Aplicaţi unguentul pe zona afectată şi masaţi uşor până se absoarbe complet.
Spălaţi mâinile înainte şi după fiecare aplicare.
Considerând ca unitate o cantitate de unguent având lungimea falangei distale a unui deget arătător la
scoaterea din tub, pentru diferite suprafeţe ale corpului dozele recomandate sunt :
-2 unităţi pentru tratamentul la nivelul mâinilor sau a piciorului;
-3 unităţi pentru tratamentul la nivelul braţului şi antebraţului;
-6 unităţi pentru tratamentul la nivelul coapsei şi gambei;
-14 unităţi pentru tratamentul la nivelul feţei anterioare sau posterioare a trunchiului.
Uneori pot fi necesare doze mai mici.
În cazul creşterii numărului de aplicări se riscă accentuarea reacţiilor adverse, fără potenţarea efectelor
terapeutice.
Utilizaţi acest medicament pentru perioade scurte de timp. Dacă după 7 zile de tratament nu se observă
nici o îmbunătăţire sau apar semne de infecţie, anunţaţi medicul.
3
Dacă utilizaţi mai mult Hidrocortizon Atb decât trebuie
Este important să urmaţi instrucţiunile din acest prospect. Dacă, din greşeală, aplicaţi unguentul de
mai multe ori decât vi s-a recomandat, nu trebuie să vă îngrijoraţi, dar adresaţi-vă medicului
dumneavoastră.
Dacă uitaţi să utilizaţi Hidrocortizon Atb
Dacă aţi uitat să utilizaţi Hidrocortizon Atb, aplicaţi cantitatea recomandată imediat ce v-aţi amintit.
Totuşi, dacă este timpul pentru următoarea doză, aplicaţi-o doar pe aceasta.
Nu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Hidrocortizon Atb
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Hidrocortizon Atb este un medicament a cărui substanţă activă face parte din grupa farmacoterapeutică
a corticosteroizilor cu potenţă slabă. Este utilizat pentru atenuarea inflamaţiei şi pruritului din
afecţiunile dermatologice uşoare şi moderate, sensibile la glucocorticoizi. Acestea pot fi: eczeme,
inclusiv eczemă atopică, discoidă, prurigo nodularis, psoriazis (exclusiv placa psoriazică extinsă),
neurodermatoză, lichen simplu, lichen plan, dermatită seboreică, intertrigo, dermatită de contact, lupus
eritematos discoid, eritrodermie, otită externă, reacţii inflamatorii locale la înţepăturile de insecte,
erupţii veziculare. Cum să utilizaţi Hidrocortizon Atb
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Dozele recomandate:
Adulţi, vârstnici şi copii peste 10 ani
Tratamentul va fi limitat la 2-3 aplicări pe zi.
Copii sub 10 ani
Administraţi acest medicament la copiii sub 10 ani cu precauţie, sub supraveghere medicală.
Aplicaţi unguentul pe zona afectată şi masaţi uşor până se absoarbe complet.
Spălaţi mâinile înainte şi după fiecare aplicare.
Considerând ca unitate o cantitate de unguent având lungimea falangei distale a unui deget arătător la
scoaterea din tub, pentru diferite suprafeţe ale corpului dozele recomandate sunt :
-2 unităţi pentru tratamentul la nivelul mâinilor sau a piciorului;
-3 unităţi pentru tratamentul la nivelul braţului şi antebraţului;
-6 unităţi pentru tratamentul la nivelul coapsei şi gambei;
-14 unităţi pentru tratamentul la nivelul feţei anterioare sau posterioare a trunchiului.
Uneori pot fi necesare doze mai mici.
În cazul creşterii numărului de aplicări se riscă accentuarea reacţiilor adverse, fără potenţarea efectelor
terapeutice.
Utilizaţi acest medicament pentru perioade scurte de timp. Dacă după 7 zile de tratament nu se observă
nici o îmbunătăţire sau apar semne de infecţie, anunţaţi medicul.
3
Dacă utilizaţi mai mult Hidrocortizon Atb decât trebuie
Este important să urmaţi instrucţiunile din acest prospect. Dacă, din greşeală, aplicaţi unguentul de
mai multe ori decât vi s-a recomandat, nu trebuie să vă îngrijoraţi, dar adresaţi-vă medicului
dumneavoastră.
Dacă uitaţi să utilizaţi Hidrocortizon Atb
Dacă aţi uitat să utilizaţi Hidrocortizon Atb, aplicaţi cantitatea recomandată imediat ce v-aţi amintit.
Totuşi, dacă este timpul pentru următoarea doză, aplicaţi-o doar pe aceasta.
Nu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Hidrocortizon Atb
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-3%
34.68 MDL
35.75 MDL
Rețetă medicală
Progestogel conţine un hormon numit progesteron. Este utilizat local pentru a trata anumite afecţiuni benigne ale sânilor (ex. mastodinie premenstruală, mastoză fibrochistică, adenofîbrom mamar). şi pentru a preveni recidivele chistelor sau tumorilor benigne.
-3%
172.27 MDL
177.60 MDL
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ PAPILOCARE®
Papilocare® este indicat pentru:
• Controlează și ajută la reepitelializarea zonei de transformare a colului uterin pentru a
preveni riscul de apariție a leziunilor (LSIL) cauzate de HPV.
• Tratamentul coadjuvant al leziunilor intraepiteliale cauzate de HPV.
• Repară și ajută la reepitelializarea leziunilor mucoasei cervico-vaginale.
• Tratamentul uscăciunii mucoasei cervico-vaginale.
• Reechilibrarea microorei vaginale.
• Îmbunătăţirea sănătății vaginale.
• Crearea condițiilor pentru o vindecare rapidă a leziunilor cauzate de scărpinat din cauza
senzației de arsură sau mâncărime.
• Formarea unei pelicule protectoare care reduce rapid disconfortul, creând condiții
potrivite pentru a favoriza procesul natural de cicatrizare.
CUM ACŢIONEAZĂ PAPILOCARE®
Papilocare® este un gel care acționează prin formarea unei pelicule pe mucoasa cervicală,
care creează o barieră de apărare pentru a preveni riscul pătrunderii HPV. În acest fel, pe de
o parte, pătrunderea HPV este împiedicată, prevenind formarea de leziuni noi, iar pe de altă
parte, acționează ca și coadjuvant în reepitelializarea leziunilor deja produse.
De asemenea, stimulează regenerarea orei vaginale.
CE CONŢINE PAPILOCARE®
Principalele componente ale formulei sunt următoarele:
• Componente care permit formarea unui gel mucoadeziv pe mucoasa cervico-vaginală,
creând pe acesta o peliculă protectoare care favorizează acțiunea de barieră a produsului.
• Niosomi de acid hialuronic, cu acțiune de hidratare a țesuturilor, care ajută la menţinerea
elasticității acestora.
• Niosomi de β-glucan: datorită proprietăţilor lor antioxidante, mențin structura și
funcţionalitatea naturală a pielii și a membranelor mucoase.
• Fitosomi din Centella asiatică, cu acțiune de reparare a membranelor mucoase lezate.
• Extract de Coriolus versicolor, cu acțiune de reepitelializare și reparare a leziunilor și
microleziunilor cervico-vaginale.
• Extract de Neem, cu proprietăţi emoliente care favorizează procesul natural de
cicatrizare.
• BioEcolia®, un prebiotic care stimulează creșterea orei bacteriene benece și
reechilibrează microora din zona cervico-vaginală.
• Extract de Aloe vera, cu acțiune hidratantă, reepitelializantă și reparatoare a zonei
cervico-vaginale.
CINE POATE UTILIZA PAPILOCARE®
Utilizarea Papilocare® este recomandată femeilor (cu vârsta peste 18 ani) infectate cu virusul
papiloma uman (HPV), indiferent dacă au leziuni cauzate de virus (ASCUS sau LSIL).
MOD DE UTILIZARE
Durata tratamentului este de 6 luni, putându-se prelungi mai mult timp, în funcție de
prescripția medicală. Este important să nalizaţi durata tratamentului pentru a obține
rezultatele dorite.
Se recomandă începerea tratamentului după menstruație.
Prima lună: O canulă trebuie aplicată zilnic timp de 21 de zile consecutive și se face pauză
în următoarele 7 zile.
Lunile următoare (a doua până la a șasea): O canulă trebuie aplicată tot a doua zi, timp de
21 de zile.
Se recomandă nefolosirea Papilocare® în timpul menstruației pentru confortul pacientelor,
neexistând nicio incompatibilitate clinică.
Papilocare® trebuie utilizat de preferinţă înainte de culcare.
Papilocare® este compatibil cu utilizarea prezervativelor.
CUM SE ADMINISTREAZĂ PAPILOCARE®
Papilocare® se prezintă în canule vaginale de unică folosinţă. Trebuie aruncată oricare
canulă care pare deschisă sau ruptă. Canula este concepută pentru a facilita administrarea
produsului. Canula trebuie introdusă în vagin și recipientul apăsat pentru a elibera
conținutul. În continuare, canula se scoate din vagin, continuând să o apăsaţi, astfel încât
produsul deja administrat să nu e aspirat înapoi în canulă.
Este posibil să rămână puțin gel în interiorul canulei, ceea ce nu înseamnă că s-a administrat
o doză mai mică decât cea recomandată, deoarece canula eliberează cantitatea sucientă
pentru a acoperi mucoasa cervico-vaginală (3 ml). Odată folosită, canula trebuie aruncată.
O canulă folosită nu trebuie reutilizată sau folosită de două paciente
AVERTISMENTE
Papilocare® nu trebuie utilizat la persoanele cu hipersensibilitate cunoscută la oricare dintre
ingredientele sale.
Dacă după aplicaţie simțiți disconfort, întrerupeți utilizarea produsului și adresați-vă
medicului.
Nu există date despre utilizarea Papilocare® împreună cu contraceptive vaginale (de
exemplu, inelul vaginal, prezervativul feminin) motiv pentru care utilizarea Papilocare® nu
este recomandată femeilor care utilizează acest tip de contraceptive. Dacă sunteți gravidă,
adresați-vă medicului înainte de a utiliza Papilocare® și utilizați-l sub supraveghere medicală
strictă.
REACŢII ADVERSE
Prolul de siguranță al Papilocare® este bun și nu au fost observate reacţii adverse grave în
timpul studiilor clinice efectuate cu produsul și nici după punerea acestuia pe piață.
Singura reacţie adversă raportată după punerea produsului pe piaţă este iritarea după
aplicare, cu o frecvenţă care nu depășește un caz la 10.000. Această reacţie este mai
frecventă la femeile cu o zonă genitală foarte sensibilă sau, în special, cu leziuni sau la
pacientele aate în postmenopauză cu un pH vaginal ridicat (pH 7). Dacă se întâmplă acest
lucru, dozele trebuie distanţate (la ecare 3 zile) și adresați-vă medicului.
DOVEZI CLINICE
Au fost efectuate diverse studii clinice cu Papilocare® care susțin ecacitatea și siguranţa
clinică ale acestuia.
În cadrul diferitelor studii efectuate de fabricant, s-a observat o ameliorare a epitelializării
mucoasei cervico-vaginale la utilizarea Papilocare®. În cadrul unui studiu în care s-a
comparat gradul de reparare a mucoaselor la femeile tratate și cele netratate cu Papilocare®,
s-a observat că, la femeile care au folosit Papilocare®, procentul celor la care au fost reparate
leziunile cauzate de HPV a fost mult mai mare comparativ cu femeile netratate.
Alte studii efectuate de cercetători independenţi din spitalele universitare au conrmat, de
asemenea, ecacitatea și siguranţa utilizării Papilocare®.
CUM SE PĂSTREAZĂ PAPILOCARE®
Papilocare® trebuie păstrat la temperaturi între 2ºC și 25ºC.
Nu lăsați la îndemâna copiilor.
PREZENTARE
Papilocare® gel vaginal se prezintă sub următoarele forme:
• Cutie cu 7 canule cu doză unică
• Cutie cu 21 canule cu doză unică
• Cutie cu 2 canule cu doză unică (forma pentru mostră gratuită, nu este destinată vînzării)
Fiecare canulă conține 5 ml produs
Papilocare® este indicat pentru:
• Controlează și ajută la reepitelializarea zonei de transformare a colului uterin pentru a
preveni riscul de apariție a leziunilor (LSIL) cauzate de HPV.
• Tratamentul coadjuvant al leziunilor intraepiteliale cauzate de HPV.
• Repară și ajută la reepitelializarea leziunilor mucoasei cervico-vaginale.
• Tratamentul uscăciunii mucoasei cervico-vaginale.
• Reechilibrarea microorei vaginale.
• Îmbunătăţirea sănătății vaginale.
• Crearea condițiilor pentru o vindecare rapidă a leziunilor cauzate de scărpinat din cauza
senzației de arsură sau mâncărime.
• Formarea unei pelicule protectoare care reduce rapid disconfortul, creând condiții
potrivite pentru a favoriza procesul natural de cicatrizare.
CUM ACŢIONEAZĂ PAPILOCARE®
Papilocare® este un gel care acționează prin formarea unei pelicule pe mucoasa cervicală,
care creează o barieră de apărare pentru a preveni riscul pătrunderii HPV. În acest fel, pe de
o parte, pătrunderea HPV este împiedicată, prevenind formarea de leziuni noi, iar pe de altă
parte, acționează ca și coadjuvant în reepitelializarea leziunilor deja produse.
De asemenea, stimulează regenerarea orei vaginale.
CE CONŢINE PAPILOCARE®
Principalele componente ale formulei sunt următoarele:
• Componente care permit formarea unui gel mucoadeziv pe mucoasa cervico-vaginală,
creând pe acesta o peliculă protectoare care favorizează acțiunea de barieră a produsului.
• Niosomi de acid hialuronic, cu acțiune de hidratare a țesuturilor, care ajută la menţinerea
elasticității acestora.
• Niosomi de β-glucan: datorită proprietăţilor lor antioxidante, mențin structura și
funcţionalitatea naturală a pielii și a membranelor mucoase.
• Fitosomi din Centella asiatică, cu acțiune de reparare a membranelor mucoase lezate.
• Extract de Coriolus versicolor, cu acțiune de reepitelializare și reparare a leziunilor și
microleziunilor cervico-vaginale.
• Extract de Neem, cu proprietăţi emoliente care favorizează procesul natural de
cicatrizare.
• BioEcolia®, un prebiotic care stimulează creșterea orei bacteriene benece și
reechilibrează microora din zona cervico-vaginală.
• Extract de Aloe vera, cu acțiune hidratantă, reepitelializantă și reparatoare a zonei
cervico-vaginale.
CINE POATE UTILIZA PAPILOCARE®
Utilizarea Papilocare® este recomandată femeilor (cu vârsta peste 18 ani) infectate cu virusul
papiloma uman (HPV), indiferent dacă au leziuni cauzate de virus (ASCUS sau LSIL).
MOD DE UTILIZARE
Durata tratamentului este de 6 luni, putându-se prelungi mai mult timp, în funcție de
prescripția medicală. Este important să nalizaţi durata tratamentului pentru a obține
rezultatele dorite.
Se recomandă începerea tratamentului după menstruație.
Prima lună: O canulă trebuie aplicată zilnic timp de 21 de zile consecutive și se face pauză
în următoarele 7 zile.
Lunile următoare (a doua până la a șasea): O canulă trebuie aplicată tot a doua zi, timp de
21 de zile.
Se recomandă nefolosirea Papilocare® în timpul menstruației pentru confortul pacientelor,
neexistând nicio incompatibilitate clinică.
Papilocare® trebuie utilizat de preferinţă înainte de culcare.
Papilocare® este compatibil cu utilizarea prezervativelor.
CUM SE ADMINISTREAZĂ PAPILOCARE®
Papilocare® se prezintă în canule vaginale de unică folosinţă. Trebuie aruncată oricare
canulă care pare deschisă sau ruptă. Canula este concepută pentru a facilita administrarea
produsului. Canula trebuie introdusă în vagin și recipientul apăsat pentru a elibera
conținutul. În continuare, canula se scoate din vagin, continuând să o apăsaţi, astfel încât
produsul deja administrat să nu e aspirat înapoi în canulă.
Este posibil să rămână puțin gel în interiorul canulei, ceea ce nu înseamnă că s-a administrat
o doză mai mică decât cea recomandată, deoarece canula eliberează cantitatea sucientă
pentru a acoperi mucoasa cervico-vaginală (3 ml). Odată folosită, canula trebuie aruncată.
O canulă folosită nu trebuie reutilizată sau folosită de două paciente
AVERTISMENTE
Papilocare® nu trebuie utilizat la persoanele cu hipersensibilitate cunoscută la oricare dintre
ingredientele sale.
Dacă după aplicaţie simțiți disconfort, întrerupeți utilizarea produsului și adresați-vă
medicului.
Nu există date despre utilizarea Papilocare® împreună cu contraceptive vaginale (de
exemplu, inelul vaginal, prezervativul feminin) motiv pentru care utilizarea Papilocare® nu
este recomandată femeilor care utilizează acest tip de contraceptive. Dacă sunteți gravidă,
adresați-vă medicului înainte de a utiliza Papilocare® și utilizați-l sub supraveghere medicală
strictă.
REACŢII ADVERSE
Prolul de siguranță al Papilocare® este bun și nu au fost observate reacţii adverse grave în
timpul studiilor clinice efectuate cu produsul și nici după punerea acestuia pe piață.
Singura reacţie adversă raportată după punerea produsului pe piaţă este iritarea după
aplicare, cu o frecvenţă care nu depășește un caz la 10.000. Această reacţie este mai
frecventă la femeile cu o zonă genitală foarte sensibilă sau, în special, cu leziuni sau la
pacientele aate în postmenopauză cu un pH vaginal ridicat (pH 7). Dacă se întâmplă acest
lucru, dozele trebuie distanţate (la ecare 3 zile) și adresați-vă medicului.
DOVEZI CLINICE
Au fost efectuate diverse studii clinice cu Papilocare® care susțin ecacitatea și siguranţa
clinică ale acestuia.
În cadrul diferitelor studii efectuate de fabricant, s-a observat o ameliorare a epitelializării
mucoasei cervico-vaginale la utilizarea Papilocare®. În cadrul unui studiu în care s-a
comparat gradul de reparare a mucoaselor la femeile tratate și cele netratate cu Papilocare®,
s-a observat că, la femeile care au folosit Papilocare®, procentul celor la care au fost reparate
leziunile cauzate de HPV a fost mult mai mare comparativ cu femeile netratate.
Alte studii efectuate de cercetători independenţi din spitalele universitare au conrmat, de
asemenea, ecacitatea și siguranţa utilizării Papilocare®.
CUM SE PĂSTREAZĂ PAPILOCARE®
Papilocare® trebuie păstrat la temperaturi între 2ºC și 25ºC.
Nu lăsați la îndemâna copiilor.
PREZENTARE
Papilocare® gel vaginal se prezintă sub următoarele forme:
• Cutie cu 7 canule cu doză unică
• Cutie cu 21 canule cu doză unică
• Cutie cu 2 canule cu doză unică (forma pentru mostră gratuită, nu este destinată vînzării)
Fiecare canulă conține 5 ml produs
-10%
548.10 MDL
609 MDL
Ce este Advantan Milk şi pentru ce se utilizează
Advantan Milk este un medicament corticosteroid indicat aplicațiilor pe piele. Advantan Milk conţine
ca substanţă activă: aceponatul de metilprednisolonă. Aceasta este indicată în: eczemă endogenă
(dermatită atopică, neurodermatită), eczemă de contact, eczemă degenerativă, dishidrozică, seboreică,
numulară, vulgară, neclasificată, eczeme la copii, arsură solară (formă severă).
Cum să utilizaţi Advantan Milk
Utilizaţi Advantan Milk exact aşa cum v-a prescris medicul. Vă rugăm să consultaţi medicul sau
farmacistul dacă nu sunteţi sigur de modul în care trebuie să utilizaţi medicamentul.
Advantan Milk este indicat pentru uz cutanat (utilizare la nivelul pielii).
Dacă medicul dumneavoastră nu v-a prescris altfel, Advantan Milk trebuie aplicat în strat subţire, o
dată pe zi, pe zonele afectate, masând uşor.
În general, durata tratamentului nu trebuie să depăşească 2 săptămâni la adulţi. În cazul eczemelor
seboreice inflamatorii, zonele afectate ale feței nu trebuie tratate mai mult de o săptămână.
Dacă în timpul utilizării Advantan Milk, pielea tratată se usucă prea tare, poate fi necesar ca medicul
dumneavoastră să vă prescrie un tratament neutru adjuvant (emulsie uleioasă/apoasă sau un unguent
gras), ca emolient.
Vă rugăm să-l informați pe medicul dumneavoastră despre acest lucru. https://bit.ly/3wx65Hn
Advantan Milk este un medicament corticosteroid indicat aplicațiilor pe piele. Advantan Milk conţine
ca substanţă activă: aceponatul de metilprednisolonă. Aceasta este indicată în: eczemă endogenă
(dermatită atopică, neurodermatită), eczemă de contact, eczemă degenerativă, dishidrozică, seboreică,
numulară, vulgară, neclasificată, eczeme la copii, arsură solară (formă severă).
Cum să utilizaţi Advantan Milk
Utilizaţi Advantan Milk exact aşa cum v-a prescris medicul. Vă rugăm să consultaţi medicul sau
farmacistul dacă nu sunteţi sigur de modul în care trebuie să utilizaţi medicamentul.
Advantan Milk este indicat pentru uz cutanat (utilizare la nivelul pielii).
Dacă medicul dumneavoastră nu v-a prescris altfel, Advantan Milk trebuie aplicat în strat subţire, o
dată pe zi, pe zonele afectate, masând uşor.
În general, durata tratamentului nu trebuie să depăşească 2 săptămâni la adulţi. În cazul eczemelor
seboreice inflamatorii, zonele afectate ale feței nu trebuie tratate mai mult de o săptămână.
Dacă în timpul utilizării Advantan Milk, pielea tratată se usucă prea tare, poate fi necesar ca medicul
dumneavoastră să vă prescrie un tratament neutru adjuvant (emulsie uleioasă/apoasă sau un unguent
gras), ca emolient.
Vă rugăm să-l informați pe medicul dumneavoastră despre acest lucru. https://bit.ly/3wx65Hn
-3%
118.53 MDL
122.20 MDL
Rețetă medicală
Indicaţii terapeutice
Fluocinolon N Atb Atb este indicat pentru:
- eczeme întinse corticosensibile şi alte dermatite acute şi cronice infectate sau susceptibile de a
se infecta cu germeni sensibili la neomicină: dermatită atopică, neurodermatită, dermatită de
contact;
- dermită seboreică, prurit ano - genital;
- lichen simplu cronic, dermită de stază;
- intertrigo, dermatită exfoliativă;
- psoriazis (în special cazurile cronice, stabilizate);
- leziuni acute, inflamatorii.
Doze şi mod de administrare
Fluocinolon N Atb este destinat exclusiv uzului extern.
Adulţi
2
Fluocinolon N Atb se aplică pe zona afectată a pielii în strat subţire, de 2-3 ori pe zi. Durata
tratamentului depinde de rezultatele obţinute, dar de regulă nu trebuie să depăşească 7 zile.
Dacă un tratament prelungit este necesar, acesta se va continua sub supraveghere medicală.
Copii
Fluocinolon N Atb nu trebuie utilizat la copiii cu vârsta sub 2 ani din motive legate de probleme
referitoare la siguranţă. (vezi pct. 4.4., 4.8, 5.2.).
Vârstnici
Fluocinolon N Atb se poate administra şi la vârstnici.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la fluocinolon acetonid, la sulfat de neomicină sau la oricare dintre excipienţii
enumeraţi la pct. 6.1.;
Leziuni cutanate tuberculoase şi sifilitice;
Infecţii fungice, virale sau parazitare;
Răni sau tegument care prezintă ulceraţii;
Aplicare palpebrală (risc de glaucom);
Dermatită periorală;
Acnee vulgară, acnee rozacee;
Atrofie cutanată;
Aplicare la nivelul canalului auditiv în cazul perforaţiei de timpan;
Copii cu vârsta sub 2 ani, datorită riscului de absorbţie cutanată a neomicinei, cu risc ototoxic. https://bit.ly/3B3qxDs
Fluocinolon N Atb Atb este indicat pentru:
- eczeme întinse corticosensibile şi alte dermatite acute şi cronice infectate sau susceptibile de a
se infecta cu germeni sensibili la neomicină: dermatită atopică, neurodermatită, dermatită de
contact;
- dermită seboreică, prurit ano - genital;
- lichen simplu cronic, dermită de stază;
- intertrigo, dermatită exfoliativă;
- psoriazis (în special cazurile cronice, stabilizate);
- leziuni acute, inflamatorii.
Doze şi mod de administrare
Fluocinolon N Atb este destinat exclusiv uzului extern.
Adulţi
2
Fluocinolon N Atb se aplică pe zona afectată a pielii în strat subţire, de 2-3 ori pe zi. Durata
tratamentului depinde de rezultatele obţinute, dar de regulă nu trebuie să depăşească 7 zile.
Dacă un tratament prelungit este necesar, acesta se va continua sub supraveghere medicală.
Copii
Fluocinolon N Atb nu trebuie utilizat la copiii cu vârsta sub 2 ani din motive legate de probleme
referitoare la siguranţă. (vezi pct. 4.4., 4.8, 5.2.).
Vârstnici
Fluocinolon N Atb se poate administra şi la vârstnici.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la fluocinolon acetonid, la sulfat de neomicină sau la oricare dintre excipienţii
enumeraţi la pct. 6.1.;
Leziuni cutanate tuberculoase şi sifilitice;
Infecţii fungice, virale sau parazitare;
Răni sau tegument care prezintă ulceraţii;
Aplicare palpebrală (risc de glaucom);
Dermatită periorală;
Acnee vulgară, acnee rozacee;
Atrofie cutanată;
Aplicare la nivelul canalului auditiv în cazul perforaţiei de timpan;
Copii cu vârsta sub 2 ani, datorită riscului de absorbţie cutanată a neomicinei, cu risc ototoxic. https://bit.ly/3B3qxDs
-3%
42.97 MDL
44.30 MDL
Rețetă medicală
Indicaţii terapeutice
Administrare orală
Tulburări datorate unei insuficienţe a secreţiei de progesteron:
- cicluri neregulate, datorate unor tulburări de ovulaţie (cicluri anovulatorii
sau anovulaţie);
- sindrom premenstrual;
- mastopatii benigne;
- pre-menopauză.
De asemenea, este indicat în tratamentul de substituţie hormonală la
menopauză (asociat tratamentului estrogenic).
Administrare vaginală
- substituţie progesteronică în insuficienţa de secreţie ovariană sau în
insuficienţa totală de secreţie a progesteronului la femeile ovarioprive
(programe de donare de ovocite);
- suplimentarea fazei luteale în cursul ciclurilor de Fecundare In Vitro
(FIV);
- suplimentarea fazei luteale în cursul ciclurilor spontane sau induse, în caz
de reducere a fertilităţii sau de sterilitate primară sau secundară, în special
prin cicluri anovulatorii;
- în caz de ameninţare de avort sau de prevenire a avorturilor habituale
prin insuficienţă de secreţie luteală, până în săptămâna 12 de sarcină.
Pentru toate celelalte indicaţii ale progesteronului, în cazul apariţiei de
reacţii adverse (somnolenţă după administrarea pe cale orală),
administrarea pe cale vaginală reprezintă o alternativă la calea orală. Doze şi mod de administrare
2
Doza recomandată trebuie respectată strict, pentru toate indicaţiile
terapeutice.
În toate cazurile, indiferent de indicaţia terapeutică sau calea de
administrare (orală sau vaginală), doza pentru o dată nu trebuie să
depăşească 200 mg progesteron.
Administrare orală
În insuficienţa secreţiei de progesteron, doza medie este de 200 - 300 mg
progesteron pe zi.
Se recomandă administrarea medicamentului la distanţă de mese, de
preferinţă seara la culcare.
Insuficienţă de secreţie luteală (sindrom premenstrual, mastopatii benigne,
tulburări ale ciclului, pre-menopauză)
Doza terapeutică uzuală este de 200 - 300 mg progesteron pe zi:
- fie 200 mg progesteron în priză unică, seara la culcare,
- fie 300 mg progesteron în 2 prize,
10 zile pe lună, din ziua 17 până în ziua 26 a ciclului menstrual, inclusiv.
Tratament de substituţie hormonală la menopauză
Nu se recomandă numai tratament de substituţie estrogenică (risc de
hiperplazie endometrială); se va administra asociat progesteron în doză de
200 mg pe zi:
- 2 prize a câte 100 mg progesteron fiecare
- sau 200 mg progesteron în priză unică, seara la culcare,
timp de 12 - 14 zile pe lună sau în ultimele 2 săptămâni ale ciclului
terapeutic lunar.
Acest tratament de substituţie va fi întrerupt timp de aproximativ o
săptămână, în cursul căreia se poate observa de obicei o hemoragie de
privaţie.
Pentru aceste indicaţii terapeutice, în cazul apariţiei de reacţii adverse
datorate progesteronului (somnolenţă după administrarea orală),
administrarea se va face pe cale vaginală, cu aceleaşi doze ca şi pe calea
orală.
Administrare vaginală
Fiecare capsulă se introduce profund în vagin.
Insuficienţă de secreţie ovariană sau insuficienţă totală a secreţiei de
progesteron la femeile ovarioprive (programe de donare de ovocite)
Schema terapeutică de substituţie progesteronică (asociată unui tratament
estrogenic adecvat) este următoarea:
- 100 mg progesteron pe zi, în zilele 13 şi 14 ale ciclului de transfer, apoi
- 200 mg progesteron pe zi, fracţionat în 1 - 2 prize, din ziua 15 până în
ziua 25 a ciclului;
- începând cu ziua 26 a ciclului menstrual, în cazul apariţiei sarcinii, doza
poate fi crescută până la cel mult 600 mg progesteron pe zi, în 3 prize.
Această schemă terapeutică va fi continuată până în ziua 60 şi nu mai mult
de săptămâna 12 de sarcină.
Suplimentarea fazei luteale în cursul ciclurilor de Fecundare In Vitro (FIV)
3
Doza recomandată este de 400 - 600 mg progesteron pe zi, în 2 - 3 prize,
începând din ziua injecţiei cu hormon corionic gonadotrop (hCG) până în
săptămână 12 de sarcină.
Suplimentarea fazei luteale în cursul ciclurilor spontane sau induse, în caz
de reducere a fertilităţii sau de sterilitate primară sau secundară (în special
prin cicluri anovulatorii)
Doza recomandată este de 200 - 300 mg progesteron pe zi, fracţionat în 2
prize, începând cu ziua 17 a ciclului menstrual, timp de 10 zile.
În caz de amenoree şi diagnostic pozitiv de sarcină, tratamentul trebuie
reluat cât mai rapid posibil, până în săptămâna 12 de sarcină.
Ameninţare de avort sau prevenirea avorturilor habituale prin insuficienţă
de secreţie luteală
Doza recomandată este de 200 - 400 mg progesteron pe zi, fracţionat în 2
prize, până în săptămâna 12 de sarcină.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la progesteron sau la oricare dintre excipienţii
medicamentului.
Insuficienţă hepatică severă (în cazul administrării pe cale orală).
Hemoragii vaginale de etiologie neprecizată.
Cancer de sân sau tumori benigne, diagnosticate sau suspectate.
Cancer al organelor genitale diagnosticat sau suspectat.
Tromboflebită, boală tromboembolică, accident vascular cerebral, acute sau
în antecedente.
Hematurie de etiologie neprecizată. https://bit.ly/3wImRDr
Administrare orală
Tulburări datorate unei insuficienţe a secreţiei de progesteron:
- cicluri neregulate, datorate unor tulburări de ovulaţie (cicluri anovulatorii
sau anovulaţie);
- sindrom premenstrual;
- mastopatii benigne;
- pre-menopauză.
De asemenea, este indicat în tratamentul de substituţie hormonală la
menopauză (asociat tratamentului estrogenic).
Administrare vaginală
- substituţie progesteronică în insuficienţa de secreţie ovariană sau în
insuficienţa totală de secreţie a progesteronului la femeile ovarioprive
(programe de donare de ovocite);
- suplimentarea fazei luteale în cursul ciclurilor de Fecundare In Vitro
(FIV);
- suplimentarea fazei luteale în cursul ciclurilor spontane sau induse, în caz
de reducere a fertilităţii sau de sterilitate primară sau secundară, în special
prin cicluri anovulatorii;
- în caz de ameninţare de avort sau de prevenire a avorturilor habituale
prin insuficienţă de secreţie luteală, până în săptămâna 12 de sarcină.
Pentru toate celelalte indicaţii ale progesteronului, în cazul apariţiei de
reacţii adverse (somnolenţă după administrarea pe cale orală),
administrarea pe cale vaginală reprezintă o alternativă la calea orală. Doze şi mod de administrare
2
Doza recomandată trebuie respectată strict, pentru toate indicaţiile
terapeutice.
În toate cazurile, indiferent de indicaţia terapeutică sau calea de
administrare (orală sau vaginală), doza pentru o dată nu trebuie să
depăşească 200 mg progesteron.
Administrare orală
În insuficienţa secreţiei de progesteron, doza medie este de 200 - 300 mg
progesteron pe zi.
Se recomandă administrarea medicamentului la distanţă de mese, de
preferinţă seara la culcare.
Insuficienţă de secreţie luteală (sindrom premenstrual, mastopatii benigne,
tulburări ale ciclului, pre-menopauză)
Doza terapeutică uzuală este de 200 - 300 mg progesteron pe zi:
- fie 200 mg progesteron în priză unică, seara la culcare,
- fie 300 mg progesteron în 2 prize,
10 zile pe lună, din ziua 17 până în ziua 26 a ciclului menstrual, inclusiv.
Tratament de substituţie hormonală la menopauză
Nu se recomandă numai tratament de substituţie estrogenică (risc de
hiperplazie endometrială); se va administra asociat progesteron în doză de
200 mg pe zi:
- 2 prize a câte 100 mg progesteron fiecare
- sau 200 mg progesteron în priză unică, seara la culcare,
timp de 12 - 14 zile pe lună sau în ultimele 2 săptămâni ale ciclului
terapeutic lunar.
Acest tratament de substituţie va fi întrerupt timp de aproximativ o
săptămână, în cursul căreia se poate observa de obicei o hemoragie de
privaţie.
Pentru aceste indicaţii terapeutice, în cazul apariţiei de reacţii adverse
datorate progesteronului (somnolenţă după administrarea orală),
administrarea se va face pe cale vaginală, cu aceleaşi doze ca şi pe calea
orală.
Administrare vaginală
Fiecare capsulă se introduce profund în vagin.
Insuficienţă de secreţie ovariană sau insuficienţă totală a secreţiei de
progesteron la femeile ovarioprive (programe de donare de ovocite)
Schema terapeutică de substituţie progesteronică (asociată unui tratament
estrogenic adecvat) este următoarea:
- 100 mg progesteron pe zi, în zilele 13 şi 14 ale ciclului de transfer, apoi
- 200 mg progesteron pe zi, fracţionat în 1 - 2 prize, din ziua 15 până în
ziua 25 a ciclului;
- începând cu ziua 26 a ciclului menstrual, în cazul apariţiei sarcinii, doza
poate fi crescută până la cel mult 600 mg progesteron pe zi, în 3 prize.
Această schemă terapeutică va fi continuată până în ziua 60 şi nu mai mult
de săptămâna 12 de sarcină.
Suplimentarea fazei luteale în cursul ciclurilor de Fecundare In Vitro (FIV)
3
Doza recomandată este de 400 - 600 mg progesteron pe zi, în 2 - 3 prize,
începând din ziua injecţiei cu hormon corionic gonadotrop (hCG) până în
săptămână 12 de sarcină.
Suplimentarea fazei luteale în cursul ciclurilor spontane sau induse, în caz
de reducere a fertilităţii sau de sterilitate primară sau secundară (în special
prin cicluri anovulatorii)
Doza recomandată este de 200 - 300 mg progesteron pe zi, fracţionat în 2
prize, începând cu ziua 17 a ciclului menstrual, timp de 10 zile.
În caz de amenoree şi diagnostic pozitiv de sarcină, tratamentul trebuie
reluat cât mai rapid posibil, până în săptămâna 12 de sarcină.
Ameninţare de avort sau prevenirea avorturilor habituale prin insuficienţă
de secreţie luteală
Doza recomandată este de 200 - 400 mg progesteron pe zi, fracţionat în 2
prize, până în săptămâna 12 de sarcină.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la progesteron sau la oricare dintre excipienţii
medicamentului.
Insuficienţă hepatică severă (în cazul administrării pe cale orală).
Hemoragii vaginale de etiologie neprecizată.
Cancer de sân sau tumori benigne, diagnosticate sau suspectate.
Cancer al organelor genitale diagnosticat sau suspectat.
Tromboflebită, boală tromboembolică, accident vascular cerebral, acute sau
în antecedente.
Hematurie de etiologie neprecizată. https://bit.ly/3wImRDr
-3%
157.72 MDL
162.60 MDL
Rețetă medicală
Indicaţii terapeutice
Administrare orală
Tulburări datorate unei insuficienţe a secreţiei de progesteron:
- cicluri neregulate, datorate unor tulburări de ovulaţie (cicluri anovulatorii
sau anovulaţie);
- sindrom premenstrual;
- mastopatii benigne;
- pre-menopauză.
De asemenea, este indicat în tratamentul de substituţie hormonală la
menopauză (asociat tratamentului estrogenic).
Administrare vaginală
- substituţie progesteronică în insuficienţa de secreţie ovariană sau în
insuficienţa totală de secreţie a progesteronului la femeile ovarioprive
(programe de donare de ovocite);
- suplimentarea fazei luteale în cursul ciclurilor de Fecundare In Vitro
(FIV);
- suplimentarea fazei luteale în cursul ciclurilor spontane sau induse, în caz
de reducere a fertilităţii sau de sterilitate primară sau secundară, în special
prin cicluri anovulatorii;
- în caz de ameninţare de avort sau de prevenire a avorturilor habituale
prin insuficienţă de secreţie luteală, până în săptămâna 12 de sarcină.
Pentru toate celelalte indicaţii ale progesteronului, în cazul apariţiei de
reacţii adverse (somnolenţă după administrarea pe cale orală),
administrarea pe cale vaginală reprezintă o alternativă la calea orală. Doze şi mod de administrare
2
Doza recomandată trebuie respectată strict, pentru toate indicaţiile
terapeutice.
În toate cazurile, indiferent de indicaţia terapeutică sau calea de
administrare (orală sau vaginală), doza pentru o dată nu trebuie să
depăşească 200 mg progesteron.
Administrare orală
În insuficienţa secreţiei de progesteron, doza medie este de 200 - 300 mg
progesteron pe zi.
Se recomandă administrarea medicamentului la distanţă de mese, de
preferinţă seara la culcare.
Insuficienţă de secreţie luteală (sindrom premenstrual, mastopatii benigne,
tulburări ale ciclului, pre-menopauză)
Doza terapeutică uzuală este de 200 - 300 mg progesteron pe zi:
- fie 200 mg progesteron în priză unică, seara la culcare,
- fie 300 mg progesteron în 2 prize,
10 zile pe lună, din ziua 17 până în ziua 26 a ciclului menstrual, inclusiv.
Tratament de substituţie hormonală la menopauză
Nu se recomandă numai tratament de substituţie estrogenică (risc de
hiperplazie endometrială); se va administra asociat progesteron în doză de
200 mg pe zi:
- 2 prize a câte 100 mg progesteron fiecare
- sau 200 mg progesteron în priză unică, seara la culcare,
timp de 12 - 14 zile pe lună sau în ultimele 2 săptămâni ale ciclului
terapeutic lunar.
Acest tratament de substituţie va fi întrerupt timp de aproximativ o
săptămână, în cursul căreia se poate observa de obicei o hemoragie de
privaţie.
Pentru aceste indicaţii terapeutice, în cazul apariţiei de reacţii adverse
datorate progesteronului (somnolenţă după administrarea orală),
administrarea se va face pe cale vaginală, cu aceleaşi doze ca şi pe calea
orală.
Administrare vaginală
Fiecare capsulă se introduce profund în vagin.
Insuficienţă de secreţie ovariană sau insuficienţă totală a secreţiei de
progesteron la femeile ovarioprive (programe de donare de ovocite)
Schema terapeutică de substituţie progesteronică (asociată unui tratament
estrogenic adecvat) este următoarea:
- 100 mg progesteron pe zi, în zilele 13 şi 14 ale ciclului de transfer, apoi
- 200 mg progesteron pe zi, fracţionat în 1 - 2 prize, din ziua 15 până în
ziua 25 a ciclului;
- începând cu ziua 26 a ciclului menstrual, în cazul apariţiei sarcinii, doza
poate fi crescută până la cel mult 600 mg progesteron pe zi, în 3 prize.
Această schemă terapeutică va fi continuată până în ziua 60 şi nu mai mult
de săptămâna 12 de sarcină.
Suplimentarea fazei luteale în cursul ciclurilor de Fecundare In Vitro (FIV)
3
Doza recomandată este de 400 - 600 mg progesteron pe zi, în 2 - 3 prize,
începând din ziua injecţiei cu hormon corionic gonadotrop (hCG) până în
săptămână 12 de sarcină.
Suplimentarea fazei luteale în cursul ciclurilor spontane sau induse, în caz
de reducere a fertilităţii sau de sterilitate primară sau secundară (în special
prin cicluri anovulatorii)
Doza recomandată este de 200 - 300 mg progesteron pe zi, fracţionat în 2
prize, începând cu ziua 17 a ciclului menstrual, timp de 10 zile.
În caz de amenoree şi diagnostic pozitiv de sarcină, tratamentul trebuie
reluat cât mai rapid posibil, până în săptămâna 12 de sarcină.
Ameninţare de avort sau prevenirea avorturilor habituale prin insuficienţă
de secreţie luteală
Doza recomandată este de 200 - 400 mg progesteron pe zi, fracţionat în 2
prize, până în săptămâna 12 de sarcină.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la progesteron sau la oricare dintre excipienţii
medicamentului.
Insuficienţă hepatică severă (în cazul administrării pe cale orală).
Hemoragii vaginale de etiologie neprecizată.
Cancer de sân sau tumori benigne, diagnosticate sau suspectate.
Cancer al organelor genitale diagnosticat sau suspectat.
Tromboflebită, boală tromboembolică, accident vascular cerebral, acute sau
în antecedente.
Hematurie de etiologie neprecizată. https://bit.ly/3wImRDr
Administrare orală
Tulburări datorate unei insuficienţe a secreţiei de progesteron:
- cicluri neregulate, datorate unor tulburări de ovulaţie (cicluri anovulatorii
sau anovulaţie);
- sindrom premenstrual;
- mastopatii benigne;
- pre-menopauză.
De asemenea, este indicat în tratamentul de substituţie hormonală la
menopauză (asociat tratamentului estrogenic).
Administrare vaginală
- substituţie progesteronică în insuficienţa de secreţie ovariană sau în
insuficienţa totală de secreţie a progesteronului la femeile ovarioprive
(programe de donare de ovocite);
- suplimentarea fazei luteale în cursul ciclurilor de Fecundare In Vitro
(FIV);
- suplimentarea fazei luteale în cursul ciclurilor spontane sau induse, în caz
de reducere a fertilităţii sau de sterilitate primară sau secundară, în special
prin cicluri anovulatorii;
- în caz de ameninţare de avort sau de prevenire a avorturilor habituale
prin insuficienţă de secreţie luteală, până în săptămâna 12 de sarcină.
Pentru toate celelalte indicaţii ale progesteronului, în cazul apariţiei de
reacţii adverse (somnolenţă după administrarea pe cale orală),
administrarea pe cale vaginală reprezintă o alternativă la calea orală. Doze şi mod de administrare
2
Doza recomandată trebuie respectată strict, pentru toate indicaţiile
terapeutice.
În toate cazurile, indiferent de indicaţia terapeutică sau calea de
administrare (orală sau vaginală), doza pentru o dată nu trebuie să
depăşească 200 mg progesteron.
Administrare orală
În insuficienţa secreţiei de progesteron, doza medie este de 200 - 300 mg
progesteron pe zi.
Se recomandă administrarea medicamentului la distanţă de mese, de
preferinţă seara la culcare.
Insuficienţă de secreţie luteală (sindrom premenstrual, mastopatii benigne,
tulburări ale ciclului, pre-menopauză)
Doza terapeutică uzuală este de 200 - 300 mg progesteron pe zi:
- fie 200 mg progesteron în priză unică, seara la culcare,
- fie 300 mg progesteron în 2 prize,
10 zile pe lună, din ziua 17 până în ziua 26 a ciclului menstrual, inclusiv.
Tratament de substituţie hormonală la menopauză
Nu se recomandă numai tratament de substituţie estrogenică (risc de
hiperplazie endometrială); se va administra asociat progesteron în doză de
200 mg pe zi:
- 2 prize a câte 100 mg progesteron fiecare
- sau 200 mg progesteron în priză unică, seara la culcare,
timp de 12 - 14 zile pe lună sau în ultimele 2 săptămâni ale ciclului
terapeutic lunar.
Acest tratament de substituţie va fi întrerupt timp de aproximativ o
săptămână, în cursul căreia se poate observa de obicei o hemoragie de
privaţie.
Pentru aceste indicaţii terapeutice, în cazul apariţiei de reacţii adverse
datorate progesteronului (somnolenţă după administrarea orală),
administrarea se va face pe cale vaginală, cu aceleaşi doze ca şi pe calea
orală.
Administrare vaginală
Fiecare capsulă se introduce profund în vagin.
Insuficienţă de secreţie ovariană sau insuficienţă totală a secreţiei de
progesteron la femeile ovarioprive (programe de donare de ovocite)
Schema terapeutică de substituţie progesteronică (asociată unui tratament
estrogenic adecvat) este următoarea:
- 100 mg progesteron pe zi, în zilele 13 şi 14 ale ciclului de transfer, apoi
- 200 mg progesteron pe zi, fracţionat în 1 - 2 prize, din ziua 15 până în
ziua 25 a ciclului;
- începând cu ziua 26 a ciclului menstrual, în cazul apariţiei sarcinii, doza
poate fi crescută până la cel mult 600 mg progesteron pe zi, în 3 prize.
Această schemă terapeutică va fi continuată până în ziua 60 şi nu mai mult
de săptămâna 12 de sarcină.
Suplimentarea fazei luteale în cursul ciclurilor de Fecundare In Vitro (FIV)
3
Doza recomandată este de 400 - 600 mg progesteron pe zi, în 2 - 3 prize,
începând din ziua injecţiei cu hormon corionic gonadotrop (hCG) până în
săptămână 12 de sarcină.
Suplimentarea fazei luteale în cursul ciclurilor spontane sau induse, în caz
de reducere a fertilităţii sau de sterilitate primară sau secundară (în special
prin cicluri anovulatorii)
Doza recomandată este de 200 - 300 mg progesteron pe zi, fracţionat în 2
prize, începând cu ziua 17 a ciclului menstrual, timp de 10 zile.
În caz de amenoree şi diagnostic pozitiv de sarcină, tratamentul trebuie
reluat cât mai rapid posibil, până în săptămâna 12 de sarcină.
Ameninţare de avort sau prevenirea avorturilor habituale prin insuficienţă
de secreţie luteală
Doza recomandată este de 200 - 400 mg progesteron pe zi, fracţionat în 2
prize, până în săptămâna 12 de sarcină.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la progesteron sau la oricare dintre excipienţii
medicamentului.
Insuficienţă hepatică severă (în cazul administrării pe cale orală).
Hemoragii vaginale de etiologie neprecizată.
Cancer de sân sau tumori benigne, diagnosticate sau suspectate.
Cancer al organelor genitale diagnosticat sau suspectat.
Tromboflebită, boală tromboembolică, accident vascular cerebral, acute sau
în antecedente.
Hematurie de etiologie neprecizată. https://bit.ly/3wImRDr
-3%
127.85 MDL
131.80 MDL
Rețetă medicală
Ce este PREDNISON SINTOFARM 5 mg comprimate şi pentru ce se utilizează
PREDNISON SINTOFARM 5 mg comprimate se foloseşte în :
- Colagenoze: pusee evolutive ale bolilor de sistem : LES, vasculite, polimiozite,sarcoidoză viscerală.
- Afecţiuni dermatologice: lupus eritematos,pemfigus şi pemfigoid bulos, psoriazis grav eritrodermic sau
pustular rezistent la alte tratamente, forme severe de urticarie acută.
- Afecţiuni digestive: forme grave de rectocolită hemoragică şi boala Crohn, hepatită cronică activă
autoimună, hepatită alcoolică acută severă
- Afecţiuni endocrine : tiroidită , cazuri selecţionate de hipercalcemie
- Afecţiuni hematologice: purpură trombocitopenică imunologică severă, anemie hemolitică autoimună,
eritroblastopenie, hemopatii maligne limfoide, leucemie limfocitară acută sau cronică, limfoame
Hodgkiniene sau non-Hodgkiniene(în asociaţii polichimioterapice).
- Afecţiuni neoplazice: pentru combaterea unor efecte secundare dezvoltării neoplaziei şi pentru
împiedicarea unor reacţii adverse la citostatice.
- Afecţiuni renale:sindrom nefrotic cu leziuni glomerulare minime sau cu hialinoza segmentară şi focală
primitive, nefropatie lupică stadiile III-IV, sarcoidoză granulomatoasă intrarenală, vasculite cu afectare
renală, glomerulonefrite extracapilare primitive.
- Afecţiuni neurologice : edem cerebral de etiologie tumorală, poliradiculonevrită cronică
idiopaticăinflamatorie, spasme infantile, scleroză multiplă în puseu, miastenie gravă, meningită tbc (
asociat chimioterapiei specifice, ca medicaţie adjuvantă).
- Afecţiuni oftalmologice : uveită anterioară şi posterioară severă, exoftalmie edematoasă,nevrită optică
confirmată ( în continuarea unui glucocorticoid intravenous).
- Afecţiuni ORL : polipi nazali, cazuri selecţionate de otită seroasă şi de sinuzită,rinite aergice sezoniere (
cure scurte), laringită acută severă la copii.
2
- Afecţiuni respiratorii : astm bronşic, cronic-forme rezistente la medicaţia uzuală, inclusiv glucocorticoizi
inhalatori, pusee acute de astm bronşic ( cure scurte ), stare de rău astmatic ( în continuarea unui
glucocorticoid intravenos ) ; BCO, sarcoidoză evolutivă, fibroză pulmonară interstiţială difuză.
- Afecţiuni reumatologice : forme severe de poliartrită reumatoidă, pusee acute ale bolii artrozice, RAA,
nevralgie cervico-brahială severă acută.
- Transplant de organe şi măduvă osoasă : profilaxia şi tratamentul rejetului de grefă şi a reacţiei grefă
contra gazdă.
Dacă după 5 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic. Cum să utilizaţi PREDNISON SINTOFARM 5 mg comprimate
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza uzuală:
În situaţii acute se începe cu doze mari, 30-80 mg/zi oral la adult şi 1-3 mg/kg/corp/zi la copii. În afecţiunile
severe cu evoluţie prelungită , tratamentul se continuă cu doza de întreţinere, obişnuit 10 mg zilnic ( 5-15 mg
), într-o singură priză,dimineaţa la sculare. Se încearcă schema de tratament alternative, o dată la 2 zile.
Întreruperea medicamentaţiei se face prin micşorarea treptată a dozei-cu 1 mg la 1-2 săptămâni. În boli
cronice evolutive se începe cu o doză mică, 5-10 mg/zi la adult, 0,25-0,5 mg/kg/zi la copii, care se creşte
progresiv până la realizarea beneficiului terapeutic. Apoi doza se reduce treptat până la doza minimă eficace.
Durata tratamentului depinde de situaţia clinică.
Dacă uitaţi să utilizaţi PREDNISON SINTOFARM 5 mg comprimate
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi PREDNISON SINTOFARM 5 mg comprimate
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră
sau farmacistului.
PREDNISON SINTOFARM 5 mg comprimate se foloseşte în :
- Colagenoze: pusee evolutive ale bolilor de sistem : LES, vasculite, polimiozite,sarcoidoză viscerală.
- Afecţiuni dermatologice: lupus eritematos,pemfigus şi pemfigoid bulos, psoriazis grav eritrodermic sau
pustular rezistent la alte tratamente, forme severe de urticarie acută.
- Afecţiuni digestive: forme grave de rectocolită hemoragică şi boala Crohn, hepatită cronică activă
autoimună, hepatită alcoolică acută severă
- Afecţiuni endocrine : tiroidită , cazuri selecţionate de hipercalcemie
- Afecţiuni hematologice: purpură trombocitopenică imunologică severă, anemie hemolitică autoimună,
eritroblastopenie, hemopatii maligne limfoide, leucemie limfocitară acută sau cronică, limfoame
Hodgkiniene sau non-Hodgkiniene(în asociaţii polichimioterapice).
- Afecţiuni neoplazice: pentru combaterea unor efecte secundare dezvoltării neoplaziei şi pentru
împiedicarea unor reacţii adverse la citostatice.
- Afecţiuni renale:sindrom nefrotic cu leziuni glomerulare minime sau cu hialinoza segmentară şi focală
primitive, nefropatie lupică stadiile III-IV, sarcoidoză granulomatoasă intrarenală, vasculite cu afectare
renală, glomerulonefrite extracapilare primitive.
- Afecţiuni neurologice : edem cerebral de etiologie tumorală, poliradiculonevrită cronică
idiopaticăinflamatorie, spasme infantile, scleroză multiplă în puseu, miastenie gravă, meningită tbc (
asociat chimioterapiei specifice, ca medicaţie adjuvantă).
- Afecţiuni oftalmologice : uveită anterioară şi posterioară severă, exoftalmie edematoasă,nevrită optică
confirmată ( în continuarea unui glucocorticoid intravenous).
- Afecţiuni ORL : polipi nazali, cazuri selecţionate de otită seroasă şi de sinuzită,rinite aergice sezoniere (
cure scurte), laringită acută severă la copii.
2
- Afecţiuni respiratorii : astm bronşic, cronic-forme rezistente la medicaţia uzuală, inclusiv glucocorticoizi
inhalatori, pusee acute de astm bronşic ( cure scurte ), stare de rău astmatic ( în continuarea unui
glucocorticoid intravenos ) ; BCO, sarcoidoză evolutivă, fibroză pulmonară interstiţială difuză.
- Afecţiuni reumatologice : forme severe de poliartrită reumatoidă, pusee acute ale bolii artrozice, RAA,
nevralgie cervico-brahială severă acută.
- Transplant de organe şi măduvă osoasă : profilaxia şi tratamentul rejetului de grefă şi a reacţiei grefă
contra gazdă.
Dacă după 5 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic. Cum să utilizaţi PREDNISON SINTOFARM 5 mg comprimate
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza uzuală:
În situaţii acute se începe cu doze mari, 30-80 mg/zi oral la adult şi 1-3 mg/kg/corp/zi la copii. În afecţiunile
severe cu evoluţie prelungită , tratamentul se continuă cu doza de întreţinere, obişnuit 10 mg zilnic ( 5-15 mg
), într-o singură priză,dimineaţa la sculare. Se încearcă schema de tratament alternative, o dată la 2 zile.
Întreruperea medicamentaţiei se face prin micşorarea treptată a dozei-cu 1 mg la 1-2 săptămâni. În boli
cronice evolutive se începe cu o doză mică, 5-10 mg/zi la adult, 0,25-0,5 mg/kg/zi la copii, care se creşte
progresiv până la realizarea beneficiului terapeutic. Apoi doza se reduce treptat până la doza minimă eficace.
Durata tratamentului depinde de situaţia clinică.
Dacă uitaţi să utilizaţi PREDNISON SINTOFARM 5 mg comprimate
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi PREDNISON SINTOFARM 5 mg comprimate
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră
sau farmacistului.
-3%
54.80 MDL
56.50 MDL
Rețetă medicală
CE ESTE CABERGOLINE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Cabergoline conţine cabergolină şi aparţine unui grup de medicamente denumite „agonişti de dopamină”. Dopamina este produsă natural în corpul uman şi ajută la transmiterea mesajelor către creier. Cabergolina mimează acţiunea dopaminei de reducere a producţiei de prolactină în sânge. Prolactina este hormonul care stimulează producerea de lapte matern.
Cabergoline este folosit pentru oprirea lactaţiei în perioada imediat următoare naşterii copilului, a unui avort sau a pierderii unei sarcini. Poate fi, de asemenea, utilizat dacă deja sunteţi în perioada de alăptare, dar nu doriţi să continuaţi alăptarea.
Cabergoline poate fi folosit şi pentru alte afecţiuni determinate de tulburări hormonale care pot duce la creşterea concentraţiei de prolactină. Aceasta include şi concentraţiile mari de prolactină cauzate de tumori ale glandei pituitare atât la bărbaţi, cât şi la femei.
Cabergoline se utilizează numai la adulţi. Nu este potrivit pentru utilizarea la copii și adolescenții cu vârsta mai mică de 16 ani. CUM SĂ LUAŢI CABERGOLINE
Luaţi întotdeauna Cabergoline exact aşa cum v- a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza uzuală pentru prevenirea lactaţiei este de 1 mg (2 comprimate) în prima zi după ce aţi născut.
Doza uzuală pentru oprirea lactaţiei, odată ce aţi început să alăptaţi, este de 0,25 mg (jumătate de comprimat) de două ori pe zi (o dată la 12 ore), timp de 2 zile.
Pentru a scădea concentraţia de prolactină în anumite situaţii, doza iniţială de Cabergoline este de un comprimat (care se ia în două doze) pe parcursul unei săptămâni (de exemplu, se ia o jumătate de comprimat în ziua de luni, iar cealaltă jumătate a comprimatului se ia în ziua de joi).. Doza poate fi crescută până la maximum 4,5 mg sau până cand răspundeţi complet la tratament.
Comprimatele Cabergoline se înghit, preferabil în timpul meselor sau după mese, pentru a preveni apariţia senzaţiei de greaţă sau a vărsăturilor.
La începutul tratamentului se recomandă să vă schimbaţi încet poziţia când vreţi să vă aşezaţi, să vă ridicaţi în picioare sau să vă întindeţi deoarece Cabergoline vă poate scădea tensiunea arterială şi poate apărea senzaţie de ameţeală la schimbarea poziţiei. Este recomandat, de asemenea, să evitaţi consumul de băuturi alcoolice şi alte medicamente care pot provoca somnolenţă deoarece acestea pot creşte riscul de apariţie a senzaţiei de ameţeală.
În timpul tratamentului, medicul poate fi nevoit să vă verifice tensiunea arterială, mai ales în primele zile de tratament. Vă poate fi recomandat să efectuaţi şi examinarea la microscop a secreţiei vaginale (testul Papanicolau).
Cabergoline nu este recomandat pacienţilor cu vârsta mai mică de 16 ani.
Dacă ați luat mai mult Cabergoline decât trebuie
Dacă ați luat prea multe comprimate odată, anunţaţi imediat medicul sau adresaţi-vă secţiei urgenţe a celui mai apropiat spital.
Dacă ați uiat să luaţi Cabergoline
Este important să nu uitaţi să luaţi comprimatele. Dacă uitaţi să luaţi o doză, luaţi următoarea doză imediat ce vă amintiţi şi spuneţi-i medicului dumneavoastră dacă aveţi dificultăţi să vă amintiţi să luaţi comprimatele. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să luaţi Cabergoline
Urmaţi tratamentul pe toată durata recomandată de medic.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Cabergoline poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Spuneţi imediat medicului dumneavostră dacă aveţi oricare dintre următoarele simptome după utilizarea acestui medicament. Aceste simptome pot fi severe:
Gânduri anormale sau neobişnuite
Tulburări ale valvelor inimii şi afecţiuni înrudite, de exemplu inflamaţia (pericardită) sau revărsarea fluidului în pericard (epanşament pericardic). Această reacţie adversă este foarte frecventă (afectează mai mult de un pacient din zece). Simptomele precoce pot fi unul sau mai multe din manifestările următoare - dificultăţi în respiraţie, scurtarea respiraţiei, dureri toracice sau de spate, şi umflarea picioarelor. Acestea pot fi simptome ale unei afecţiuni numită fibroză pulmonară, care poate afecta plămânii, inima/valvele inimii sau partea de jos a spatelui.
Apariţia pe o suprafaţă întinsă a unei erupţii însoţită de senzaţie de mâncărime, dificultăţi în respiraţie cu sau fără şuierat, senzaţie de leşin, umflarea corpului sau limbii sau orice alt simptom care vă deranjază şi care apare imediat după administrarea medicamentului. Acestea pot fi semne ale unei reacţii alergice.
Cabergoline conţine cabergolină şi aparţine unui grup de medicamente denumite „agonişti de dopamină”. Dopamina este produsă natural în corpul uman şi ajută la transmiterea mesajelor către creier. Cabergolina mimează acţiunea dopaminei de reducere a producţiei de prolactină în sânge. Prolactina este hormonul care stimulează producerea de lapte matern.
Cabergoline este folosit pentru oprirea lactaţiei în perioada imediat următoare naşterii copilului, a unui avort sau a pierderii unei sarcini. Poate fi, de asemenea, utilizat dacă deja sunteţi în perioada de alăptare, dar nu doriţi să continuaţi alăptarea.
Cabergoline poate fi folosit şi pentru alte afecţiuni determinate de tulburări hormonale care pot duce la creşterea concentraţiei de prolactină. Aceasta include şi concentraţiile mari de prolactină cauzate de tumori ale glandei pituitare atât la bărbaţi, cât şi la femei.
Cabergoline se utilizează numai la adulţi. Nu este potrivit pentru utilizarea la copii și adolescenții cu vârsta mai mică de 16 ani. CUM SĂ LUAŢI CABERGOLINE
Luaţi întotdeauna Cabergoline exact aşa cum v- a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza uzuală pentru prevenirea lactaţiei este de 1 mg (2 comprimate) în prima zi după ce aţi născut.
Doza uzuală pentru oprirea lactaţiei, odată ce aţi început să alăptaţi, este de 0,25 mg (jumătate de comprimat) de două ori pe zi (o dată la 12 ore), timp de 2 zile.
Pentru a scădea concentraţia de prolactină în anumite situaţii, doza iniţială de Cabergoline este de un comprimat (care se ia în două doze) pe parcursul unei săptămâni (de exemplu, se ia o jumătate de comprimat în ziua de luni, iar cealaltă jumătate a comprimatului se ia în ziua de joi).. Doza poate fi crescută până la maximum 4,5 mg sau până cand răspundeţi complet la tratament.
Comprimatele Cabergoline se înghit, preferabil în timpul meselor sau după mese, pentru a preveni apariţia senzaţiei de greaţă sau a vărsăturilor.
La începutul tratamentului se recomandă să vă schimbaţi încet poziţia când vreţi să vă aşezaţi, să vă ridicaţi în picioare sau să vă întindeţi deoarece Cabergoline vă poate scădea tensiunea arterială şi poate apărea senzaţie de ameţeală la schimbarea poziţiei. Este recomandat, de asemenea, să evitaţi consumul de băuturi alcoolice şi alte medicamente care pot provoca somnolenţă deoarece acestea pot creşte riscul de apariţie a senzaţiei de ameţeală.
În timpul tratamentului, medicul poate fi nevoit să vă verifice tensiunea arterială, mai ales în primele zile de tratament. Vă poate fi recomandat să efectuaţi şi examinarea la microscop a secreţiei vaginale (testul Papanicolau).
Cabergoline nu este recomandat pacienţilor cu vârsta mai mică de 16 ani.
Dacă ați luat mai mult Cabergoline decât trebuie
Dacă ați luat prea multe comprimate odată, anunţaţi imediat medicul sau adresaţi-vă secţiei urgenţe a celui mai apropiat spital.
Dacă ați uiat să luaţi Cabergoline
Este important să nu uitaţi să luaţi comprimatele. Dacă uitaţi să luaţi o doză, luaţi următoarea doză imediat ce vă amintiţi şi spuneţi-i medicului dumneavoastră dacă aveţi dificultăţi să vă amintiţi să luaţi comprimatele. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să luaţi Cabergoline
Urmaţi tratamentul pe toată durata recomandată de medic.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Cabergoline poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Spuneţi imediat medicului dumneavostră dacă aveţi oricare dintre următoarele simptome după utilizarea acestui medicament. Aceste simptome pot fi severe:
Gânduri anormale sau neobişnuite
Tulburări ale valvelor inimii şi afecţiuni înrudite, de exemplu inflamaţia (pericardită) sau revărsarea fluidului în pericard (epanşament pericardic). Această reacţie adversă este foarte frecventă (afectează mai mult de un pacient din zece). Simptomele precoce pot fi unul sau mai multe din manifestările următoare - dificultăţi în respiraţie, scurtarea respiraţiei, dureri toracice sau de spate, şi umflarea picioarelor. Acestea pot fi simptome ale unei afecţiuni numită fibroză pulmonară, care poate afecta plămânii, inima/valvele inimii sau partea de jos a spatelui.
Apariţia pe o suprafaţă întinsă a unei erupţii însoţită de senzaţie de mâncărime, dificultăţi în respiraţie cu sau fără şuierat, senzaţie de leşin, umflarea corpului sau limbii sau orice alt simptom care vă deranjază şi care apare imediat după administrarea medicamentului. Acestea pot fi semne ale unei reacţii alergice.
-3%
135.80 MDL
140 MDL
DESCRIEREA PRODUSULUI
Miofolică
INSTRUCȚIUNI
Mio-inozitol este implicat în normalizarea ciclului menstrual și a ovulației, în funcționarea sistemului reproducător al organismului și în dezvoltarea corectă a embrionului, îmbunătățește metabolismul general al organelor și sistemelor.
Funcția principală a mio-inozitolului este participarea la transmiterea semnalului intracelular și asigurarea funcționării receptorilor de insulină, hormonilor reproductivi, factorilor de creștere, catecolaminelor.
Recomandări de utilizare.
Myo-inozitol este utilizat pentru a menține funcționarea sistemului reproducător și cardiovascular; pentru a normaliza echilibrul hormonal; a imunității și a sistemului nervos central, pentru a îmbunătăți metabolismul zahărului, a funcției renale și hepatice, pentru a normaliza nivelurile de testosteron și prolactină din plasma sanguină. Myo-inozitol este utilizat pentru sindromul ovarului polichistic; pentru a îmbunătăți fertilitatea; cu diabet de tip II și rezistență la insulină; cu alimentație insuficientă sau dezechilibrată; ca ajutor în hepatita cronică și boli hepatice; pentru prevenirea hipovitaminozei; pentru a îmbunătăți aspectul pielii și părului; pentru întărirea generală a organismului.
Mio-inozitol are următoarele efecte asupra corpului uman:
• promovează fertilitatea;
• favorizează restabilirea ciclului menstrual și ovulația;
• îmbunătățește maturarea și calitatea celulelor germinale, randamentul formelor mature;
• îmbunătățește sensibilitatea la insulină;
• ajută la eliminarea unor problemecpiele și reduce creșterea în exces a părului pe corp și față;
• susține funcția sistemului imunitar, cardiovascular și nervos, a rinichilor și a ficatului.
Mod de aplicare.
1-2 plicuri pe zi. Dizolvați conținutul plicului în 200 ml apă caldă, amestecați bine și beți imediat după preparare. Durata recomandată de admitere este de la 3 la 6 luni.
Masuri de precautie.
Nu depășiți cantitatea recomandată pentru consumul zilnic. Suplimentele alimentare nu trebuie folosite ca substitut pentru o dietă completă. A nu se utiliza dacă este alergic la orice componentă a suplimentului alimentar. Înainte de utilizare, consultați medicul dumneavoastră. Supliment alimentar biologic activ. Nu este un medicament.
Miofolică
INSTRUCȚIUNI
Mio-inozitol este implicat în normalizarea ciclului menstrual și a ovulației, în funcționarea sistemului reproducător al organismului și în dezvoltarea corectă a embrionului, îmbunătățește metabolismul general al organelor și sistemelor.
Funcția principală a mio-inozitolului este participarea la transmiterea semnalului intracelular și asigurarea funcționării receptorilor de insulină, hormonilor reproductivi, factorilor de creștere, catecolaminelor.
Recomandări de utilizare.
Myo-inozitol este utilizat pentru a menține funcționarea sistemului reproducător și cardiovascular; pentru a normaliza echilibrul hormonal; a imunității și a sistemului nervos central, pentru a îmbunătăți metabolismul zahărului, a funcției renale și hepatice, pentru a normaliza nivelurile de testosteron și prolactină din plasma sanguină. Myo-inozitol este utilizat pentru sindromul ovarului polichistic; pentru a îmbunătăți fertilitatea; cu diabet de tip II și rezistență la insulină; cu alimentație insuficientă sau dezechilibrată; ca ajutor în hepatita cronică și boli hepatice; pentru prevenirea hipovitaminozei; pentru a îmbunătăți aspectul pielii și părului; pentru întărirea generală a organismului.
Mio-inozitol are următoarele efecte asupra corpului uman:
• promovează fertilitatea;
• favorizează restabilirea ciclului menstrual și ovulația;
• îmbunătățește maturarea și calitatea celulelor germinale, randamentul formelor mature;
• îmbunătățește sensibilitatea la insulină;
• ajută la eliminarea unor problemecpiele și reduce creșterea în exces a părului pe corp și față;
• susține funcția sistemului imunitar, cardiovascular și nervos, a rinichilor și a ficatului.
Mod de aplicare.
1-2 plicuri pe zi. Dizolvați conținutul plicului în 200 ml apă caldă, amestecați bine și beți imediat după preparare. Durata recomandată de admitere este de la 3 la 6 luni.
Masuri de precautie.
Nu depășiți cantitatea recomandată pentru consumul zilnic. Suplimentele alimentare nu trebuie folosite ca substitut pentru o dietă completă. A nu se utiliza dacă este alergic la orice componentă a suplimentului alimentar. Înainte de utilizare, consultați medicul dumneavoastră. Supliment alimentar biologic activ. Nu este un medicament.
-3%
470.45 MDL
485 MDL
Descriere produs
În timpul sarcinii există o nevoie crescută de anumiți nutrienți, cum ar fi vitamine, minerale și oligoelemente.
FertyBiotic Pregnancy® are ingrediente de cea mai înaltă calitate și în dozele potrivite pentru a asigura cerințele suplimentare de nutrienți ideali pe tot parcursul procesului de sarcină, oferind beneficii atât mamei, cât și copilului.
Conține DHA, acid folic, iod, fier, magneziu, zinc, vitamina D, C, E, B3, B5, B 8, B12, B6, B2 și B1 și probiotice.
Se prezinta intr-un ambalaj ce contine 30 de capsule gelatinoase moi.
Cum se utilizează
Se recomanda administrarea a 1 capsula pe zi, de preferat dimineata.
În timpul sarcinii există o nevoie crescută de anumiți nutrienți, cum ar fi vitamine, minerale și oligoelemente.
FertyBiotic Pregnancy® are ingrediente de cea mai înaltă calitate și în dozele potrivite pentru a asigura cerințele suplimentare de nutrienți ideali pe tot parcursul procesului de sarcină, oferind beneficii atât mamei, cât și copilului.
Conține DHA, acid folic, iod, fier, magneziu, zinc, vitamina D, C, E, B3, B5, B 8, B12, B6, B2 și B1 și probiotice.
Se prezinta intr-un ambalaj ce contine 30 de capsule gelatinoase moi.
Cum se utilizează
Se recomanda administrarea a 1 capsula pe zi, de preferat dimineata.
-3%
391.88 MDL
404 MDL