Afecțiuni renale și urinare

Furamag este un medicament cu prescripție scumpă, prescris pentru boli infecțioase și inflamatorii ale tractului urogenital: cistită, pielonefrită, boli ginecologice. Alte cauze de înlocuire sunt insensibilitatea la microflora patogenă, ineficiența, reacțiile adverse. Se recomandă ca toate deciziile să fie coordonate cu medicul curant. Medicamentele antibacteriene cu spectru larg sunt utilizate mai des decât altele pentru a trata bolile cauzate de microorganisme patogene. Tabletele Furamag aparțin grupului de astfel de medicamente. Principalul ingredient activ al medicamentului este furazidina sau sarea de potasiu. Rezistența la antibiotice se dezvoltă lent, deci este utilizată pentru prevenirea infecțiilor. Medicamentul este conceput pentru a combate următorii agenți patogeni:

E. coli obișnuit și hemolitic;
stafilococi obișnuiți și hemolitici;
patogeni ai paratifoidului B;
aerogeni enterobacter;
cytrobacter;
Proteus mirabilis;
Salmonella
streptococi;
bacteria morgana;
Shigella.
Activitatea nitrofuranilor împotriva toxinelor produse de microorganisme este de 95%. Medicamentul pătează urina într-o culoare galben strălucitor. Este posibilă o reacție negativă din microflora stomacului. Medicamentul are un efect mic asupra metabolismului și sintezei leucocitelor, prin urmare, cu probleme cu funcția excretorie a rinichilor, nu este prescris. Atunci când este luat în combinație cu preparate care conțin calciu, este posibilă o reacție de urină, însoțită de o schimbare a indicelui de hidrogen de la un mediu neutru la un alcalin.

Indicații de utilizare
Antibioticele pot fi luate numai la recomandarea medicului. Pentru infecțiile cauzate de microorganisme sensibile la furazidină, Furamag este prescris - instrucțiunile de utilizare conțin o listă completă de recomandări pentru administrarea acestui medicament. În practica chirurgicală, acest antibiotic este prescris pentru prevenirea nevritei, sepsisului, supurației rănilor. Capsulele Furamaga pot fi utilizate în tratamentul bolilor infecțioase ale tractului respirator. Indicațiile de utilizare a medicamentului sunt următoarele:

infecții urogenitale (pielonefrită, cistită acută, uretrită);
infecții ginecologice;
arsuri severe însoțite de infecția pielii.Instrucțiunile de utilizare conțin doze aproximative calculate pentru tratamentul afecțiunilor infecțioase. Regimul antibiotic exact trebuie prescris de medic. Doza de Furamag este calculată în funcție de boală și starea pacientului. Conform instrucțiunilor, adulții ar trebui să ia 100 mg de medicament de 3-4 ori pe zi. Furamag cu cistită se administrează în doza de mai sus timp de o săptămână. Copiilor li se prescriu 25-50 mg de 3 ori / zi. Doza zilnică nu trebuie să depășească 5 mg pe 1 kg.

Pentru operații urologice, cistoscopie și pentru prevenirea cistitei cronice, adulților li se prescriu 50 mg o dată. Copiii înainte de operație ar trebui să ia 30 mg de medicament. Dacă următoarea doză a fost ratată în timpul tratamentului complex, atunci următoarea trebuie luată ca de obicei. Nu bea 2 tablete în loc de una pentru a înlocui medicamentele ratate. Medicamentul aparține grupului de toxicitate scăzută. Rar după utilizarea medicamentului, s-au constatat reacții adverse caracteristice altor nitrofurani: migrenă severă, amețeli, scăderea tensiunii arteriale, greață, vărsături, lipsa poftei de mâncare, polinevrită, probleme hepatice, reacții alergice (erupții cutanate, mâncărime, gălăgie a pielii). Dacă reacțiile adverse care nu sunt luate în considerare în instrucțiunile de utilizare sunt dezvăluite în timpul tratamentului, informați medicul.

COMPOZIŢIA:

1 comprimat conţine:

substanţa activă: extract uscat din părţi aeriene de Desmodii styracifolii 200 mg (echivalent cu Herba Desmodii styracifolii 2,5 g)

excipienţi: amidon de grâu, lactoză monohidrat, dioxid de siliciu coloidal, talc, stearat de magneziu, amidon glicolat de sodiu, sepifilm LP 770, hipromeloză 2910 (6 cp), hipromeloză 2910 (15 cp), copovidonă, dioxid de titan, oxid roşu de fer, oxid negru de fer.

100 g produs conţine: proteine > 2,67 g; carbohidraţi > 61,0 g; lipide < 1,23 g; valoare energetică > 262 kcal.

Complexul substanţelor biologic active ale plantei Desmodii styracifolii include alcaloizi, glicozide, flavonoide, uleiuri eterice, acizi organici, taninuri, care au proprietatea de a micşora, dizolva şi elimina calculii (oxalaţi, uraţi, micşti) prin normalizarea osmozei la pacienţii cu risc de urolitiază. Glicozidele triterpenice acţionează asupra sărurilor de calciu şi sărurilor oxalice. La fel posedă acţiune antibacteriană şi antitoxică.

ŞILINTONG măreşte diureza şi micşorează inflamaţia canalelor urmare, astfel uşurând eliminarea calculelor; stimulează secreţia bilei.

RECOMANDĂRI:

Pentru a facilita diureza, excreţia pietrelor reziduale. Pentru profilaxia formării calculilor renali.

MOD DE ADMINISTRARE:

Se administrează intern, după mese cu o cantitate suficientă de lichid (până la 2-3 în 24 ore).

Adulţilor şi copiilor cu vârsta peste 12 ani: 2-3 comprimate de 3 ori pe zi Durata de administrare este de 3-6 luni.

A nu se depăşi doza zilnică recomandată. Produsul este un supliment alimentar şi nu trebuie să înlocuiască o dietă variată şi echilibrată şi un mod de viaţă sănătos.

CONTRAINDICAŢII:

Anurie, pielonefrită acută, insuficienţă renala acută, insuficienţă renală cronică stadiul III-IV, hipertensiune arterială severă, copii cu vârsta până la 12 ani, gravide şi femei care alăptează.

PREZENTARE:

Comprimate filmate de culoare cafeniu-inchis, cu miros specific.

Cutie cu 1 flacon x 100 comprimate filmate.

PĂSTRARE:

Ase păstra la loc uscat, ferit de lumină, la temperaturi sub 30 °C.

A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor!

TERMEN DE VALABILITATE:

36 luni

A nu se administra după expirarea termenului de valabilitate indicat pe ambalaj.

MASA NETĂ: 51,3 g

PRODUCĂTOR:

DHGPHARMA

DHG Pharmaceutical Joint-Stock Company

288 Bis Nguyen Van Cu Street, An Hoa Ward, Ninh Kieu District, Can Tho City, Vietnam Tel: (+84.292) 3891433 - Fax: (+84.292) 3895209

IMPORTATOR:

Î.M. VINAMEX SRL

MD-2021, str. B.Bodoni47, mun. Chişinău, Republica Moldova

Canephron forte drajeuri

Centaurii herba/Levistici radix/Rosmarini folium  
Ce este Canephron forte drajeuri și pentru ce se utilizează

Canephron forte drajeuri este un medicament din plante medicinale cu utilizare tradițională.

Este folosit:

•    pentru tratamentul suportiv și adjuvant la medicația specifică administrată în cazul simptomelor ușoare (urinări frecvente, usturime la urinare și necesitate imperioasă de a urina) cauzate de bolile inflamatorii ale tractului urinar inferior;
•     pentru a crește fluxul urinar, în scopul reducerii depunerilor de calculi renali.  

Canephron forte este un medicament din plante medicinale, cu utilizare tradițională, care se folosește pentru indicațiile specificate, pe baza utilizării îndelungate.  

Trebuie să vă adresați unui medic sau altui profesionist din domeniul sănătăţii dacă simptomele persistă în timpul utilizării medicamentului sau dacă apar reacții adverse care nu sunt menționate în prospect.

Ce trebuie să știți înainte să luați Canephron forte drajeuri

Nu luați Canephron forte drajeuri

•    dacă sunteți alergic la substanțele active, la alte plante din familia Apiaceae (Umbelliferae) (de exemplu anason, fenicul), la anetol (o componentă a uleiurilor esențiale) sau la oricare dintre excipienții;  
•    dacă aveți ulcer peptic;  
•    în caz de edeme cauzate de afectarea funcției inimii sau a rinichilor și/sau dacă medicul v-a recomandat un consum redus de lichide.  

Cum să luați Canephron forte drajeuri

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este specificat în prospectul, ce însoțește medicamentul sau cum a recomandat medicul sau farmacistul Dumneavoastră. Discutați cu medicul Dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.

Doza recomandată :
Adulții și adolescenții cu vârsta de 12 ani și peste trebuie să ia 1 drajeu de 3 ori pe zi.
Copii :
Pînă la moment nu sunt date suficiente privind administrarea Canephron forte drajeuri copiilor mai mici de 12 ani.
Tulburările care afectează tractul urinar la copii necesită îngrijire medicală (acestea trebuie să fie diagnosticate, tratate și supravegheate de un medic). Prin urmare, Canephron forte drajeuri nu trebuie administrat la copii cu vârsta sub 12 ani.
Nu există date suficiente privind doza recomandată la pacienții cu afectare a funcțiilor rinichilor/ficatului.  

Mod de administrare:
Luați o singură doză de Canephron forte drajeuri de 3 ori pe zi (dimineața, la prânz și seara).  Drajeurile trebuie înghițite întregi (fără a fi mestecate), cu o cantitate suficientă de lichid (de exemplu, un pahar cu apă).  
Consumul unei cantități mari de lichide în timpul tratamentului ajută la eficiența acestuia.
Dacă simptomele se înrăutățesc sau nu se ameliorează în decurs de 3 zile, vă rugăm să vă adresați unui medic sau unui alt profesionist din domeniul sănătății. Acest medicament nu trebuie folosit pentru automedicație mai mult de 2 săptămâni.

Atenționări și precauții

Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă apar febră persistentă, dureri în partea inferioară a abdomenului, spasme, sânge în urină, tulburări de urinare sau retenție urinară acută.  

Copii  

Nu se cunosc date suficiente privind utilizarea acestui medicament la copii cu vârsta sub 12 ani.  

Tulburările care afectează tractul urinar la copii necesită îngrijire medicală (acestea trebuie să fie diagnosticate, tratate și supravegheate de un medic). Prin urmare, Canephron forte drajeuri nu trebuie utilizat la copii cu vârsta sub 12 ani.
Canephron forte drajeuri poate fi utilizat la adolescenți cu vârsta sub 18 ani, doar dacă afecțiunile grave au fost excluse de către un medic.

Canephron® forte drajeuri împreună cu alte medicamente

Spuneți medicului sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripție medicală.
Până în prezent nu se cunosc interacțiuni cu alte medicamente. Nu s-au efectuat studii clinice privind interacțiunile.  

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea

Dacă sunteți însărcinată sau alăptați, credeți că ați putea fi însărcinată sau intenționați să concepeți un copil, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Utilizarea Canephron forte drajeuri poate fi luată în considerare în timpul sarcinii dacă medicul curant consideră că este necesar.
Nu se cunoaște dacă substanțele active ale Canephron forte drajeuri sau metaboliții acestuia se excretează în laptele matern. Canephron forte drajeuri nu trebuie utilizat în timpul  alaptării.
Nu sunt disponibile date privind efectele asupra fertilității la om.

Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor

Nu s-au efectuat studii privind efectele Canephron forte drajeuri asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Canephron® forte drajeuri conține glucoză, zaharoză și lactoză.

Dacă medicul Dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

Notă pentru diabetici:

1 drajeu Canephron forte conține în medie 0.3 g de carbohidrați disponibili.

  
Dacă luați mai mult Canephron forte drajeuri decât trebuie
Dacă doza de Canephron forte drajeuri a fost luată mai mare decât cea recomandată, vă rugăm să -i spuneți medicului dumneavoastră. Medicul dumneavoastră va decide asupra măsurilor necesare. Este posibil ca reacțiile adverse prezentate mai jos să fie mai intense.

Pînă în prezent nu au fost raportate cazuri de supradozaj.

Dacă uitați să luați Canephron forte drajeuri

Nu administrați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresați-vă medicului sau farmacistului.

Reacții adverse posibile

Ca toate medicamentele, Canephron forte drajeuri poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Reacții adverse pot fi tulburări gastro-intestinale (greață, vărsături, diaree.)

Reacții adverse, cum ar fi erupție cutanată, prurit, edem facial.

Dacă apar reacții adverse, opriți administrarea medicamentului și adresați-vă imediat unui medic. Medicul poate evalua severitatea reacției adverse și poate să decidă asupra oricăror măsuri necesare.

Cum se păstrează Canephron forte drajeuri

A se păstra la temperaturi sub 30 °C.
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.

Nu utilizați Canephron forte drajeuri după data de expirare înscrisă pe blister și cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Conținutul ambalajului și alte informații  

Ce conține Canephron forte drajeuri:

Substanțele active sunt: pulbere din următoarele plante medicinale: părţi aeriene de ţintaură (Centaurii herba) 36 mg; rădăcini de leuştean (Levistici radix) 36 mg; frunze de rozmarin (Rosmarini folium) 36 mg.

Cum arată Canephron forte drajeuri și conținutul ambalajului

Drajeuri rotunde, biconvexe, cu suprafaţa netedă, de culoare oranj. Drajeul are un diametru de 10,2 - 10,6 mm.
Câte 15 drajeuri în blister, câte 2 blistere împreună cu prospectul pentru pacient  plasate în cutie de carton.

Deținătorul certificatului de înregistrare și fabricanții

Bionorica SE Kerschensteinerstrasse 11-15 92318 Neumarkt, Germania  

INDICAŢII TERAPEUTICE
Infecții ale căilor urinare acute și cronice (cistite și pielonefrite); litiază renală, diateze
urice (profilaxia formării calculilor după înlăturarea lor); colecistite cronice (inclusiv
calculoase), dischinezii ale căilor biliare, litiază biliară.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Urolesan se administrează oral, înainte de mese.
Doza pentru adulţi: câte 8-10 picături (pe zahăr sau la pacienții cu diabet zaharat pe
pâine) de 3 ori pe zi. Durata administrării constituie 5-30 zile. La necesitate sunt
posibile cure repetate. În colici renale şi hepatice doza la o priză constituie 15-20
picături.
Certificat de înregistrare al medicamentului - nr. 21748 din 01.06.2015
Anexa 1
Doze pentru copii cu vârsta 7-14 ani: câte 5-6 picături (pe zahăr sau la pacienții cu
diabet zaharat pe pâine) de 3 ori pe zi.
Doza la o priză, frecvenţa şi durata curei de tratament este stabilită individual de către
medic. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la componentele preparatului.
Gastrite, ulcer gastric sau duodenal. https://bit.ly/2SBBaLG

Mod de utilizare: 1 capsulă de 2 ori pe zi înainte de masă, consumând abundent, preferabil apă.
INGREDIENTE:
rădăcină de pătrunjel, iarbă de coadă de cal, iarbă de canapea rizom și frunze de mesteacăn, rădăcină de dragoste, iarbă de aur

DIRECTII:
Mod de utilizare: 1 capsulă de 2 ori pe zi înainte de masă, consumând abundent, preferabil apă.

Nolicin comp. 400mg N20


Substanta activa: Norfloxacinum
Compozitia si forma de prezentare: Comprimate 400 mg N 20
Actiunea farmacologica: Foarte activ fata de unele bacterii gram-negative. Este activ si fata de agentii intracelulari. Anaerobii sunt insensibili la norfloxacina. Mecanismul actiunii consta in inhibitia ADN-girazei, fragmentarea ADN si moartea celulei bacteriene.
INDICATII
Infectiile acute si cronice ale tractului urinar (cistite, pielite, pielo-cistite, pielo-nefrite). Gonoreea uretrala si cervicala necomplicata. Infectiile cailor respiratorii inferioare, organelor abdominale si pelviene, ale organelor sexuale- infectiile pielii si tesuturilor moi, osteo-articulare (osteomielita acuta si cronica, infectiile mixte si provocate de flora polirezistenta). Profilaxia si tratamentul bolnavilor imunodeficienti, inclusiv in tratamentul cu antineoplazice, imunosupresive, in tuberculoza activa, SIDA.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Cate 100-400 mg de 2 ori pe zi timp de 7-10 zile, incl. in insuficienta renala (daca clearance-ul creatininei este 50-20 ml/min - 100-200 mg/zi, sub 20 ml/min - 100 mg o data in 2 zile. In cistita femeilor durata tratamentului este de 3 zile.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitate la chinolone. Epilepsia, bolile severe ale SNC, sarcina, varsta sub 14 ani.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Chinolonele excita sistemul nervos central. A se evita administrarea persoanelor cu afectiuni nervoase (ateroscleroza cerebrala, epilepsia, predispozitia la convulsii). La aparitia primelor simptome de neurotoxicitate sau reactii alergice tratamentul cu norfloxacina trebuie sistat imediat. A se pazi de radiatia ultravioleta, inclusiv solara. In cazul necesitatii tratamentului mamei care alapteaza, copilul se ia temporar de la san (riscul ramolitiei cartilajelor copilului).

Urofos 3 g granule pentru soluţie orală
Fosfomicină
1. Ce este Urofos şi pentru ce se utilizează
Urofos conține substanța activă fosfomicină trometamol. Fosfomicina trometamol este un antibiotic care omoară bacteriile, ce pot cauza infecții.
Urofos se utilizează pentru :
- tratamentul infecţiilor acute necomplicate ale tractului urinar inferior la femei, cauzate de agenţii patogeni sensibili la fosfomicină;
- profilaxia infecţiilor în caz de intervenţii chirurgicale sau diagnostice.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Urofos
Nu utilizaţi Urofos:
-dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la fosfomicină trometamol sau la oricare dintre celelalte componente (vezi pct. 6);
-dacă aveți insuficiență renală severă sau dacă sunteți un pacient care efectuează hemodializă;
-dacă aveți intoleranţă la unele categorii de glucide.
Atenţionări şi precauţii
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a lua Urofos.
-&Înainte de administrarea fosfomicinei vi se va investiga eventuala existență posibilă a manifestărilor de reacții alergice la fosfomicină.
-&În timpul tratamentului cu fosfomicină pot apărea reacții alergice, care pot fi grave. La apariția lor opriți tratamentul cu fosfomicină și adresați-vă imediat la medic, care vă va stabili un tratament medical adecvat.
-Au existat cazuri de diaree asociate cu antibiotice în cazul administrării a aproape tuturor medicamentelor antibacteriene cu grade diferite de severitate. &În cazul diareei severe, persistente și/sau prezenței sângelui în scaun, în timpul sau după tratamentul cu fosfomicină, trebuie să consultați imediat medicul, deoarece este posibil să fie necesar un tratament specific cât mai curând posibil.
-Dacă după tratamentul cu acest medicament, după 2 sau 3 zile persistă unele dintre simptomele locale, aceasta nu indică un eșec terapeutic, dar pot fi determinate de inflamația anterioară.
Copii
Experiența de utilizare a Urofos la copii este limitată. Nu se recomandă de utilizat la copii cu vârsta sub 12 ani.
Urofos împreună cu alte medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Atunci când Urofos este utilizat concomitent cu metoclopramida, folosită pentru a trata probleme digestive, pot scădea concentrațiile serice și urinare de fosfomicină și de aceea nu trebuie utilizate împreună. Alte medicamente care cresc motilitatea intestinului pot produce, de asemenea, un efect similar.
Dacă luați un anticoagulant (așa-numiții antagoniști ai vitaminei K) în timpul administrării anumitor antibiotice, este posibil să vi se modifice timpul de coagulare a sângelui. Prin urmare, medicul dumneavoastră poate decide să vă monitorizeze coagularea îndeaproape, în timpul administrării de Urofos.
Urofos împreună cu alimente, băuturi şi alcool
Alimentele pot întârzia absorbţia fosfomicinei, ducând la concentrații reduse în sânge și urină. Urofos trebuie administrat pe stomacul gol (peste 2-3 ore după masa).
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, informaţi medicul sau farmacistul până la iniţierea administrării preparatului.
Actualmente nu se consideră adecvată tratarea în regim de doză unică a infecției acute necomplicate a vezicii urinare la gravide. Fosfomicina este excretată în laptele matern în concentrație mică după o injectare unică. Prin urmare, Urofos se poate administra în perioada de lactație sub formă de doză orală unică.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
La unii pacienți fosfomicina a provocat amețeli, care pot influența asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.
Urofos conţine zaharoză.
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
3. Cum să luaţi Urofos
Luaţi întotdeauna acest preparat exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Dacă nu sunteţi sigur trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.
Doze și frecvenţa administrării
Doza recomandată pentru tratamentul infecţiilor acute necomplicate ale tractului urinar inferior este doza unică de 3 g.
Doza recomandată pentru profilaxia infectării căilor urinare în caz de intervenţii chirurgicale sau diagnostice constituie 3 g cu 3 ore înainte de intervenţii și 3 g peste 24 ore după prima administrare.
Mod de administrare
Conţinutul unui plic se dizolvă într-un pahar cu apă şi se administrează imediat după preparare. Soluţia preparată de Urofos este omogenă şi opalescentă. Preparatul se administrează pe cale orală, pe stomacul gol (peste 2-3 ore după mese), preferabil înainte de culcare şi după golirea vezicii urinare.
Copii
Urofos nu este recomandat de utilizat la copii cu vârsta sub 12 ani, deoarece există date clinice limitate.
Vârstnici
Pentru tratamentul pacienților cu vârsta sub 75 ani doza recomandată este similară, ca la adulți.
Insuficienţă renală
Urofos nu se va utiliza la pacienţii cu insuficienţă renală severă.
Insuficienţă hepatică
Nu este necesară ajustarea dozei pentru pacienţii cu insuficienţă hepatică.
Dacă luaţi mai mult Urofos decât trebuie
Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă ați folosit Urofos în doze mai mult, decât este necesar. &În caz de supradozaj cu Urofos au fost raportate următoarele reacţii: afectarea echilibrului și tulburări de auz, gust metalic și tulburări ale gustului.
Dacă uitaţi să luaţi Urofos
Urofos se administrează în doză unică, dacă ați uitat să o luați, luați-o imediat ce vă amintiţi.
Dacă încetaţi să utilizaţi Urofos
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca şi alte medicamentele, acest preparat poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Dacă aveţi oricare dintre următoarele simptome ale unei reacţii adverse severe, întrerupeţi administrarea acestui medicament şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau departamentului de urgenţă al celui mai apropiat spital:
-reacţii alergice sau anafilactice: dificultăţi de respiraţie, spasmul şi obstrucţia căilor respiratorii, manifestări pe piele;
-o reacţie alergică bruscă, gravă şi uneori letală caracterizată prin dificultăţi în respiraţie, scăderea bruscă a tensiunii arteriale (şoc anafilactic);
-umflare a buzelor, limbii, feţei sau gâtului, dificultate bruscă în respiraţie, vorbire sau înghiţire (edem angioneurotic);
-diaree (scaun lichid) gravă, care durează o lungă elasticitate de timp sau conţine sânge. Aceasta poate fi un semn al unei inflamaţii grave a intestinului (colita pseudomembranoasă);
-scădere gravă a numărului de celule din sânge (anemie aplastică).
Alte reacţii adverse posibile:
Reacţii adverse frecvente (afectează până la 1 din 10 pacienţi)
-inflamația vaginului și a vulvei;
-dureri de cap, amețeli;
-diaree, grețuri.
Reacţii adverse mai puţin frecvente (afectează până la 1 din 100 de pacienţi)
-vomă, dureri abdominale;
-erupții cutanate, pete roșii însoțite sau nu de mâncărime (urticarie), mâncărime.
Reacţii adverse rare (afectează până la 1 din 1000 de pacienţi)
-suprainfecții, provocate de bacterii rezistente.
Reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile)
-creșterea numărului de eozinofile (un anumit tip de globule albe din sânge);
-pete mici de culoare roșie-vișinie, care apar pe piele datorită unei rupturi capilare (peteșii);
-reacții alergice;
-pierderea poftei de mâncare;
-afectarea vederii;
-creșterea valorii fosfatazei alcaline;
-inflamație la locul injectării.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. Cum se păstrează Urofos
A se păstra la temperaturi sub 25 °C.
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP.
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi nici un medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. &Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Urofos
Substanța activă este fosfomicina. 1 plic conţine fosfomicină 3 g (sub formă de fosfomicină trometamol 5,631 g);
Celelalte componente sunt: zaharoză, dioxid de siliciu coloidal anhidru, esență de portocale, esență de mandarine, zaharină sodică.

INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul simptomelor tractului urinar inferior (STUI) asociate hiperplaziei
benigne de prostată (HBP).
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doza uzuală recomandată este de 1 capsulă Tamsic pe zi, administrată după micul
dejun sau după prima masă a zilei. Capsula trebuie înghiţită întreagă, cu un pahar
cu apă, în poziţie şezândă sau în ortostatism (nu culcată). Capsulele nu se sparg
şi nu se mestecă, deoarece se modifică eliberarea pe termen lung a substanţei
active. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la tamsulosin sau la oricare dintre excipienţii
medicamentului.
Antecedente de hipotensiune ortostatică.
Insuficienţa hepatică severă. https://bit.ly/3hVBxLZ

UROSTIM 50 mg comprimate
Liofilizat de celule bacteriene
1. Ce este Urostim 50 mg comprimate şi pentru ce se utilizează
Urostim este un remediu imunostimulator polibacterian, care creşte rezistenţa naturală a organismului şi imunitatea specifică faţă de diverse infecţii ale tractului urogenital. Urostim contribuie la activarea imunităţii sistemice şi locale.
Urostim se utilizează la adulţi pentru tratamentul şi profilaxia infecţiilor acute şi cronice recidivante ale tractului urogenital (ale vezicii urinare, rinichilor, ureterilor, prostatei), independent de tipul microorganismelor, care le provoacă.
La necesitate Urostim se indică în asociere cu antibioticele, îndeosebi e important şi benefic indicarea de Urostim la pacienţii, care pe fondalul antibioticoterapiei prelungite se determină o activi tate imunologică redusă.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Urostim 50 mg comprimate
Nu luaţi Urostim în cazul:
- dacă aveţi alergie (hipersensibilitate) la componentele acestui medicament;
- dacă aveţi tulburări ale imunităţii cu creşterea sinezei anticorpilor.
Atenţionări şi precauţii
înainte să luaţi Urostim, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Urostim împreună cu alte medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripţie medicală.
Nu sunt înregistrate interacţiuni ale Urostim cu alte medicamente.
E posibilă indicarea lui în asociere cu alte medicamente, inclusiv cu antibioticele.
Urostim împreună cu alimente, băuturi şi alcool
Urostim se utilizază dimineaţa pe nemâncate.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Nu se recomandă de utilizat Urostim în 1-1 trimestru de sarcină.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Administrarea de Urostim nu influenţează asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Informaţie importantă privind unele componente ale Urostim
Urostim conţine amidon de grâu. Pacienţii care au alergie la grâu (afecţiune diferită de boala celiacă) nu trebuie să utilizeze acest medicament.
Produsul conţine formaldehidă în cantităţi nu mai mari de 0,02 % (sub formă de impurităţi). Poate provoca jenă gastrică şi diaree.
3. Cum să luaţi Urostim 50 mg comprimate
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul daeă nu sunteţi sigur.
De obicei, doza recomandată este de 1 comprimat o dată pe zi, dimineaţa pe nemâncate.
Adulţilor în caz de infecţii urogenitale acute, concomitent cu antibioticele se recomandă 1 comprimat Urostim dimineaţa pe nemâncate. Tratamentul se prelungeşte până la dispariţia simptomelor, dar nu mai puţin de 10 zile.
în caz de infecţii urogenitale cronice şi recidivante - 1 comprimat dimineaţa, pe nemâncate, timp de 2-3 săptămâni. La necesitate tratamentul cu Urostim poate fi repetat peste 3 luni.
Urostim poate fi utilizat pentru profilaxia complicaţiilor postoperatorii. în acest caz administrarea medicamentului se iniţiază cu 1 lună înainte de intervenţia chirurgicală şi se prelungeşte după operaţie încă timp de 1 lună - 1 comprimat o dată pe zi.
Dacă luaţi mai mult Urostim decât trebuie
Nu sunt date privind supradozajul cu aceste medicament. Dacă aţi luat mai multe comprimate, decât a fost recomandat, adresaţi-vă imediat la medic.
Dacă uitaţi să luaţi Urostim
Dacă aţi uitat să luaţi o doză, luaţi-o imediat ce vă aduceţi aminte. Dacă se apropie momentul următoarei doze, nu luaţi o doză dublă, ci continuaţi să administraţi medicamentul după cum e recomandat, respectând intervalele obişnuite între prize.
Dacă încetaţi să luaţi Urostim
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
în cadrul studiilor clinice reacţii adverse la Urostim nu au fost semnalate.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www. amed. md sau e-mail:farmacovigilenta@amed. md
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează Urostim 50 mg comprimate
A se păstra la temperaturi sub 25°C.
A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de umiditate.
A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXR
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi nici un medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Urostim 50 mg comprimate
Substanţa activă este: celule bacteriene moarte liofilizate. 1
comprimat conţine: 50 mg celule bacteriene moarte liofilizate ale următoarelor tipuri de microorganisme:
Escherichia coli 29 (3x106 * 9 celule bacteriene); Escherichia coli J5 (3x109 celule bacteriene); Proteus mirabilis; Klebsiella pneumonia; Enterococcus faecalis în cantităţi de 0,4x109 celule ale fiecărui microorganism şi dextran 40 în calitate de stabilizator.
Celelalte componente sunt: celuloză microcristalină (tip 101), amidon din grâu, dioxid de siliciu, povidonă K25, stearat de magneziu.
Cum arată Urostim şi conţinutul ambalajului
Urostim se prezintă sub formă de comprimate rotunde biconvexe, de culoare de la albă până la cafeniu-deschis cu structură mozaică şi miros caracteristic nerânced.

Uractiv caps. N 21

Este un supliment alimentar sub forma de capsule destinat mentinerii starii de sanatate a aparatului urinar si pentru imbunatatirea functiei de excretie a rinichilor.

Avantaje

Ameliorare rapida a senzaţiei de disconfort din tulburarile urinare.
- distruge si elimina microorganismele patogene de la nivelul tractului urinar;

- limpezeste urina si reduce mirosul neplacut specific in infectiile urinare.
Testele de laborator au confirmat ca URACTIV actioneaza eficient asupra E. coli (bacterie responsabila de provocarea a 85% din cazurile de infectie urinara) si Candida albicans (ciuperca implicata frecvent in infectiile genito-urinare).

Compozitie

Ingrediente: extract de strugurii-ursului 175 mg standardizat in arbutina (20%), lactoza monohidrat, albastru de metilen, talc, stearat de magneziu, capsula (dioxid de titan, gelatina).

Indicatii

Se administreaza de la aparitia primelor semne de disconfort la nivel urinar (durere, urinari frecvente, iritatie).

Doze si mod de administrare

Se administreaza de la aparitia primelor semne de disconfort la nivel urinar (durere, urinari frecvente, iritatie) si pana la disparitia acestora, dar nu mai mult de 14 zile;

- copii peste 12 ani: 1 capsula de 3 ori pe zi;

- adulti: 2 capsule de 3 ori pe zi.

Recomandari

- A nu se lasa la indemana si vederea copiilor.
- A se pastra la temperaturi sub 25°C, in ambalajul original.
- A nu se depasi doza recomandata pentru consumul zilnic.
- Suplimentele alimentare nu inlocuiesc o dieta variata si echilibrata si un mod de viata sanatos.
- In absenta datelor de siguranta privind administrarea in timpul sarcinii si alaptarii, nu se recomanda utilizarea produsului in aceasta perioada.
- A se administra la interval de 1-2 ore inainte sau dupa administrarea unor preparate pe baza de fier.
- Se recomanda utilizarea produsului Uractiv 21, capsule impreuna cu Uractiv 21 gel, formula special conceputa pentru igiena zilnica a zonei intime.

Mod de eliberare

Fara prescriptie medicala.

Forma de prezentare
Cutie cu 1 blister a 21 capsule

Admiterea tabletelor efervescente Blemaren este indicată pentru afecțiunile patologice ale corpului și organelor sistemului urinar, însoțită de formarea de cristale (sedimente) de săruri în ele:
Disoluția (litoliza) de pietre de oxalat de calciu sau prevenirea formării acestora cu aciditate crescută a urinei, niveluri ridicate de săruri de calciu în acesta.
Litoliza pietrelor de uree și ura-oxalat.
Dizolvarea sedimentelor de uree cu conținut ridicat de săruri de acid uric în urină.
În tratamentul diferitelor porfiri ale pielii (patologie metabolică), însoțite de o formare crescută de acid uric.
De asemenea, comprimatele efervescente sunt utilizate pentru a preveni apariția diferitelor pietre (în special pietre ura-oxalat și oxalat de calciu) cu utilizarea prelungită a chimioterapiei sau radioterapiei, care sunt însoțite de distrugerea unui număr mare de celule și de creșterea nivelului de acid uric.
Contraindicații
Utilizarea comprimatelor efervescente Blamen este contraindicată într-o serie de stări patologice sau fiziologice ale corpului, care includ:
Intoleranță individuală sau hipersensibilitate la principalele ingrediente active sau componente auxiliare ale medicamentului.
Alcaloza metabolică este o afecțiune patologică în care se dezvoltă o reacție alcalină a sângelui și a urinei și luarea medicamentului în acest caz agravează cursul patologiei de bază. Insuficiență renală acută sau cronică, cu o deteriorare a formării urinei primare și secundare. Procesele infecțioase în organele sistemului urinar, agenții cauzali ai cărora, pe parcursul vieții, descompun acidul lactic.
Forme severe de hipertensiune arterială sau alte afecțiuni patologice care necesită aderarea la o dietă strictă fără săruri.
Nivelul de pH al urinei este mai mare de 7,0 (urină alcalină).
Administrarea tabletelor efervescente Blemaren la copiii cu vârsta sub 12 ani nu este recomandată, deoarece nu există date clinice suficiente privind absența efectelor negative asupra corpului copilului. Determinarea prezenței contraindicațiilor se realizează înainte de utilizarea medicamentului.
Dozare și administrare
Tablete efervescente Blamaren administrate pe cale orală după masă. Ele sunt dizolvate mai întâi în 200 ml de lichid (apă, suc, ceai, apă minerală alcalină). Admisia zilnică recomandată este de 2-6 comprimate, care sunt administrate în mai multe doze pe parcursul zilei la intervale regulate. Doza zilnică este selectată de medic în funcție de indicatorul stării acido-bazice a urinei. Se consideră corect selectat dacă nivelul pH-ului în urină fluctuează în următoarele limite în timpul zilei:
pH 6,2-7 în tratamentul pietrelor cu acid uric.
pH 7.5-8.5 - tratamentul pietrelor de cistină.
pH 7,2-7,5 - în timpul tratamentului complex al porfiriei.
pH nu mai puțin de 7 în timpul utilizării medicamentelor citostatice (chimioterapice) sau radioterapiei.
Controlul acidității urinei se efectuează utilizând benzi speciale de testare, care își schimbă culoarea în funcție de nivelul pH-ului (culoarea este comparată cu scala de culoare aplicată eșantionului). Durata medie a administrării comprimatelor efervescente Blamaren este de 15-20 de zile.

Canephron N drajeuri

Centaurii herba/Levistici radix/Rosmarini folium

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament, deoarece conţine informaţii importante pentru Dumneavoastră.

Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului Dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.

-    Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

-    Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări.

-    Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului Dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.

-    Dacă după 7 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.

Ce găsiți în acest prospect:
1.    Ce este Canephron N drajeuri și pentru ce se utilizează

2.    Ce trebuie să știți înainte să luați Canephron N drajeuri

3.    Cum să luați Canephron N drajeuri

4.    Reacții adverse posibile

5.    Cum se păstrează Canephron N drajeuri

6.    Conținutul ambalajului și alte informații

1. Ce este Canephron N drajeuri și pentru ce se utilizează

Canephron N drajeuri este un medicament din plante medicinale (părţi aeriene de ţintaură, rădăcini de leuştean, frunze de rozmarin).

Este folosit:
-    în mod tradiţional ca terapie suportivă la medicaţia specifică administrată
     în simptomele uşoare ale bolilor inflamatorii ale tractului urinar inferior;
-    pentru prevenirea formării calculilor renali.

2.Ce trebuie să știți înainte să luați Canephron N drajeuri
Nu luați Canephron N drajeuri
-    dacă aveți ulcer peptic;

-    dacă sunteți alergic (hipersensibil) la substanțele active, la alte plante din familia Apiaceae (Umbelliferae) (de exemplu la anason, chimen dulce), la anetol (o componentă a uleiurilor esențiale de anason, chimen dulce) sau la oricare dintre excipienții, specificați în pct. 6;

-    dacă aveţi edeme cauzate de insuficiență renală sau cardiacă;

-    în cazul în care administrarea lichidelor în cantități mari a fost interzisă de către medicul Dumneavoastră.

Atenționări și precauții

Discutați cu medicul sau cu farmacistul înainte să administrați Canephron N drajeuri. În caz de febră persistentă, spasme, hematurie, tulburări de micțiune și retenție urinară acută este necesar să consultați de urgență un medic.

Copii

Acest medicament nu se recomandă copiilor mai mici de 12 ani.

Canephron N drajeuri împreună cu alte medicamente

Spuneți medicului sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripție medicală.
Până în prezent nu se cunosc interacțiuni cu alte medicamente.

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea

Dacă sunteți însărcinată sau alăptați, credeți că ați putea fi însărcinată sau intenționați să concepeți un copil, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Utilizarea Canephron N în timpul sarcinii poate fi efectuată dacă medicul consideră necesar.
Nu se știe dacă Canephron N sau substanțele sale active / metaboliții săi sunt excretați în laptele matern. Canephron N nu este recomandat în timpul alăptării.
Nu există  studii cu privire la efectul medicamentului asupra fertilității.

Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor

Preparatul nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule şi de a manevra utilaje.

Canephron N drajeuri conține glucoză, zaharoză și lactoză.

Dacă medicul Dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

Notă pentru diabetici:

1 drajeu Canephron N conține aproximativ 0.02 unități de pâine (UP).

3. Cum să luați Canephron N drajeuri

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este specificat în acest prospect. Discutați cu medicul Dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.

Dacă nu a fost prescris altfel, administrați Canephron N drajeuri de 3 ori pe zi (dimineața,  la prânz și seara) conform tabelului:

Adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani- Doză unică: 2 drajeuri. Doză zilnică: 6 drajeuri

Utilizarea la copii
Acest medicament nu trebuie administrat la copii cu vârsta sub 12 ani.

Nu există date suficiente pentru recomandări specifice de dozare în cazul afectării funcției renale / hepatice.

Cale de administrare: orală.
Drajeurile se administrează cu un pahar cu apă, fără a fi mestecate.

Tratamentul este mai efectiv dacă e combinat cu consum mare de apă în timpul zilei.

Durata administrării

Durata administrării în principiu nu este restricționată; cu toate acestea, este necesar să se respecte informațiile din secțiunea "2.Ce trebuie să știți înainte să luați Canephron N drajeuri”.
Consultați medicul sau farmacistul dacă aveți impresia că efectele acestui medicament sunt prea puternice sau prea slabe.

Dacă luați mai mult Canephron N drajeuri decât trebuie

În caz de supradozaj, trebuie să vă adresați la medic de urgență. El va decide dacă sunt necesare careva măsuri. Este posibilă intensificarea reacțiilor adverse descrise mai jos.
Până în prezent nu au fost raportate cazuri de supradozaj.

Dacă uitați să luați Canephron N drajeuri

Dacă ați luat prea puțin Canephron N drajeuri sau ați uitat să luați o doză, nu administrați o doză dublă pentru a compensa doza uitată, ci mai degrabă continuați să luați doza prescrisă de către medicul Dumneavoastră sau după cum este descris în acest prospect.

Dacă încetați să luați Canephron N drajeuri
Întreruperea administrării acestui medicament de obicei este inofensivă.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresați-vă medicului sau farmacistului.

4. Reacții adverse posibile

Ca toate medicamentele, Canephron N drajeuri poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Reacții adverse semnificative sau semne la care ar trebui să acordați atenție, și acțiuni care trebuie să le luați în cazul în care sunteți afectat:

Frecvente: de la 1 până la 10 din 100 de persoane tratate

-    tulburări digestive ( ex. greață; discomfort abdominal; diaree.)



Cu frecvență necunoscută: frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile

- Hipersensibilitate / reacții alergice.

În cazul în care apare una dintre următoarele reacții adverse, încetați să luați Canephron N drajeuri și adresați-vă medicului.
Medicul decide cu privire la severitatea acestora și orice măsuri suplimentare necesare.

Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului Dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale:  www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected]
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

5. Cum se păstrează Canephron N drajeuri                                                                  
A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.                                                        
A se păstra la temperaturi sub 30 ° C.

Nu utilizați Canephron N drajeuri după data de expirare înscrisă pe blister și cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

6.Conținutul ambalajului și alte informații
Ce conține Canephron N drajeuri:

Substanțele active sunt: pulbere din următoarele plante medicinale: părţi aeriene de ţintaură (Centaurii herba) 18 mg; rădăcini de leuştean (Levistici radix) 18 mg; frunze de rozmarin (Rosmarini folium) 18 mg.

Celelalte componente sunt:
nucleu: lactoză monohidrat, stearat de magneziu, amidon de porumb, povidonă K25, dioxid de siliciu înalt dispers;
stratul de drajefiere: carbonat de calciu, ulei de ricin, sirop de glucoză, oxid roşu de fier (E172), amidon de porumb, dextrin, ceară montanglicol, povidonă K30, riboflavină (E101), şelac, zaharoză, talc, dioxid de titan (E171).

Cum arată Canephron N drajeuri și conținutul ambalajului

Drajeuri rotunde, biconvexe, cu suprafaţa netedă, de culoare oranj.
Câte 20 drajeuri în blister, câte 3 blistere împreună cu prospectul pentru pacient plasate în cutie de carton.

Deținătorul certificatului de înregistrare și fabricantul

Deținătorul certificatului de înregistrare

Bionorica SE Kerschensteinerstrasse 11-15 92318 Neumarkt, Germania Tel.: +49 (0)9181 / 231-90 Fax: +49 (0)9181 / 231-265 Email: [email protected]

Fabricantul
1.    BIONORICA SE

        Kerschensteinerstrasse 11-15, 92318 Neumarkt, Germania

2.    Rottendorf Pharma GmbH
          Ostenfelder Straße 51-61, 59320 Ennigerloh, Germania

3.    Wiewelhove GmbH
         Dörnebrink 19, 49479 Ibbenbüren, Germania

4.    Wiewelhove GmbH
Gildestraße 39, 49477 Ibbenbüren, Germania


Acest prospect a fost revizuit în Mai 2022

Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM)  http://nomenclator.amdm.gov.md

Urorec 8 mg capsule

Urorec 4 mg capsule

Silodosin

1. Ce este Urorec şi pentru ce se utilizează

Ce este Urorec

Urorec aparţine unui grup de medicamente numite blocante ale receptorilor adrenergici alfa1A. Urorec este un medicament cu acţiune selectivă asupra receptorilor localizaţi la nivelul prostatei, vezicii urinare şi uretrei. Prin blocarea acestor receptori, medicamentul produce relaxarea musculaturii netede de la nivelul acestor ţesuturi. Aceasta vă ajută să urinaţi şi vă ameliorează simptomele.

Pentru ce se utilizează Urorec

Urorec este utilizat la bărbați adulți, pentru tratamentul simptomelor urinare asociate cu mărirea benignă a prostatei (hiperplazie prostatică), cum sunt:

-dificultatea de a începe urinarea,

-senzaţia de golire incompletă a vezicii urinare,

-nevoia de a urina mai frecvent, chiar şi în timpul nopţii.

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Urorec

Nu luaţi Urorec:

dacă sunteţi alergic la silodosin sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).

Atenţionări şi precauţii

Înainte să luaţi Urorec, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

-Dacă urmează să vi se efectueze o operaţie la nivelul ochiului, din cauza opacităţii cristalinului (intervenţie chirurgicală pentru cataractă), este important să vă informaţi imediat medicul oftalmolog că utilizaţi sau aţi utilizat anterior Urorec. Unii pacienţi cărora li se administrează acest tip de medicament prezintă o pierdere a tonusului muscular al irisului (partea circulară colorată a ochiului) în timpul unei asemenea intervenţii chirurgicale. Medicul specialist poate lua măsuri de precauţie corespunzătoare cu privire la medicament şi la tehnicile chirurgicale care trebuie utilizate. Întrebaţi-vă medicul dacă puteţi sau nu amâna intervenţia chirurgicală sau opri temporar administrarea Urorec în timpul intervenţiei chirurgicale pentru cataractă.

-Înainte să luaţi Urorec, informaţi-vă medicul dacă aţi leşinat vreodată sau aţi prezentat ameţeli la ridicarea în picioare. În timpul administrării Urorec pot apărea ameţeli la ridicarea în picioare şi, ocazional, leşin, în special la începutul tratamentului sau când luaţi alte medicamente care scad presiunea sângelui. Dacă apar aceste manifestări, aşezaţi-vă imediat pe un scaun sau întindeţi-vă pe pat, până la dispariţia simptomelor şi informaţi-vă medicul cât mai curând posibil (vezi, de asemenea, “Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor”).

-Nu trebuie să luaţi Urorec dacă aveţi probleme severe ale ficatului, deoarece medicamentul nu a fost testat în cazul prezenţei acestor afecţiuni.

-Adresaţi-vă medicului pentru recomandări dacă aveţi probleme cu rinichii. Dacă aveţi probleme moderate cu rinichii, medicul dumneavoastră va începe tratamentul cu Urorec luând măsuri de precauţie şi vă va recomanda probabil o doză mai mică (vezi pct. 3 “Doză”). Nu trebuie să luaţi Urorec dacă aveţi probleme severe cu rinichii.

-Deoarece mărirea benignă a prostatei şi cancerul de prostată pot prezenta aceleaşi simptome, înaintea începerii tratamentului cu Urorec medicul dumneavoastră vă va controla în vederea excluderii diagnosticului de cancer de prostată. Urorec nu vindecă cancerul de prostată.

-Tratamentul cu Urorec poate duce la ejaculare anormală (scăderea cantităţii de spermă ejaculată în timpul actului sexual), ceea ce poate afecta temporar, fertilitatea masculină. Acest efect dispare după întreruperea administrării Urorec. Vă rugăm să vă informaţi medicul dacă intenţionaţi să aveţi copii.

Copii și adolescenți

Nu administrați acest medicament copiilor și adolescenților cu vârsta sub 18 ani, deoarece nu există nicio indicaţie relevantă pentru această grupă de vârstă.

Urorec împreună cu alte medicamente

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.

În special, spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi:

-medicamente care scad tensiunea arterială (în special medicamente numite blocante alfa1, cum sunt prazosin sau doxazosin), deoarece există un risc potenţial ca efectul acestor medicamente să fie crescut în timp ce luaţi Urorec.

-medicamente antifungice (cum sunt ketoconazol sau itraconazol), medicamente utilizate în infecţia cu HIV/SIDA (cum este ritonavir) sau medicamente utilizate după un transplant pentru a preveni rejecţia de organ (cum este ciclosporina), deoarece aceste medicamente pot creşte concentraţia sanguină a Urorec.

-medicamente utilizate în tratamentul problemelor de obţinere sau de menţinere a unei erecţii (cum sunt sildenafil sau tadalafil), deoarece utillizarea concomitentă cu Urorec ar putea duce la o uşoară scădere a tensiunii arteriale.

-medicamente pentru tratamentului epilepsiei sau rifampicină (un medicament utilizat pentru tratamentul tuberculozei), deoarece efectul Urorec poate fi scăzut.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje dacă aveţi senzaţia de leşin, vă simţiţi ameţit sau somnoros sau dacă aveţi vederea înceţoşată.

3. Cum să luaţi Urorec

Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Doza recomandată este de o capsulă de Urorec 8 mg pe zi, administrată pe cale orală.

Luaţi întotdeauna capsula împreună cu alimente, de preferinţă la aceeaşi oră în fiecare zi. Nu sfărâmaţi şi nu mestecaţi capsula, ci înghiţiţi-o întreagă, de preferinţă cu un pahar cu apă.

Pacienţi cu probleme cu rinichii

Dacă aveţi probleme moderate cu rinichii, este posibil ca medicul dumneavoastră să vă prescrie o doză diferită. În acest scop este disponibil Urorec 4 mg capsule.

Dacă luaţi mai mult Urorec decât trebuie

Dacă aţi luat mai mult de o capsulă, informaţi-vă medicul cât mai curând posibil. Dacă vă simţiţi ameţit sau slăbit, spuneţi imediat medicului dumneavoastră.

Dacă uitaţi să luaţi Urorec

Puteţi lua capsula mai târziu în cursul aceleiaşi zile, dacă aţi uitat să o luaţi mai devreme. Săriţi peste doza uitată dacă se apropie momentul în care trebuie să luaţi doza următoare. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa capsula uitată.

Dacă încetaţi să luaţi Urorec

Dacă încetaţi tratamentul este posibil ca simptomele dumneavoastră să reapară.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Adresaţi-vă imediat medicului dacă observaţi vreuna dintre următoarele reacţii alergice: umflare a feţei sau a gâtului, dificultăţi la respiraţie, senzaţie de leşin, mâncărimi la nivelul pielii sau urticarie, deoarece consecinţele pot deveni grave.

Reacţia adversă cea mai frecventă este scăderea cantităţii de spermă ejaculată în timpul actului sexual. Acest efect dispare după întreruperea tratamentului cu Urorec. Vă rugăm să vă informaţi medicul dacă intenţionaţi să aveţi copii.

Pot apărea ameţeli, incluzând ameţelile la ridicarea în picioare şi, ocazional, leşin. Dacă vă simţiţi slăbit sau ameţit, aşezaţi-vă imediat pe un scaun sau întindeţi-vă pe un pat până la dispariţia simptomelor. Dacă apar ameţeli la ridicarea în picioare sau senzaţia de leşin, informaţi-vă medicul cât mai curând posibil.

Urorec poate provoca complicaţii în timpul intervenţiei chirurgicale pentru cataractă (operaţie la ochi din cauza opacităţii cristalinului, vezi pct. “Atenţionări şi precauţii”). Este important să vă informaţi imediat medicul oftalmolog dacă utilizaţi sau aţi utilizat anterior Urorec.

Reacţiile adverse posibile sunt enumerate mai jos:

Reacţii adverse foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane)

-Ejaculare anormală (ejaculare cu o cantitate mai mică sau inobservabilă de spermă în timpul actului sexual, vezi punctul “Atenţionări şi precauţii”).

Reacţii adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)

-Ameţeli, incluzând ameţeli la ridicarea în picioare (vezi, de asemenea, mai sus, la acest punct).

-Secreţie nazală abundentă sau nas înfundat.

-Diaree.

Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane)

-Scăderea libidou-lui.

-Greaţă.

-Gură uscată.

-Dificultăţi în obţinerea şi menţinerea erecţiei.

-Puls mai rapid.

-Simptome de reacţie alergică la nivelul pielii , cum sunt erupţie trecătoare pe piele, mâncărimi, urticarie şi erupţie trecătoare pe piele cauzată de un medicament.

-Valori anormale ale testelor funcţiei ficatului.

-Tensiune arterială mică.

Reacţii adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)

-Bătăi rapide sau neregulate ale inimii (numite palpitaţii)

-Leşin/ Pierdere a conştienţei

Reacţii adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane)

-Alte reacţii alergice însoţite de umflarea feţei sau a gâtului.

Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile)

-Pupilă flască în timpul intervenţiei chirurgicale pentru cataractă (vezi, de asemenea, mai sus, la acest punct).

În cazul în care consideraţi că viaţa dumneavoastră sexuală este afectată, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră.

Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. Cum se păstrează Urorec

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie şi pe blister după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A nu se păstra la temperaturi peste 30°C. A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină şi umiditate.

Nu utilizaţi acest medicament dacă observaţi că ambalajul este deteriorat sau prezintă semne de falsificare.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine Urorec

Urorec 8 mg

Substanţa activă este silodosin. Fiecare capsulă conţine silodosin 8 mg.

Celelalte componente sunt: amidon pregelatinizat de porumb, manitol (E421), stearat de magneziu, laurilsulfat de sodiu, gelatină, dioxid de titan (E171).

Urorec 4 mg

Substanţa activă este silodosin. Fiecare capsulă conţine silodosin 4 mg.

Celelalte componente sunt: amidon pregelatinizat de porumb, manitol (E421), stearat de magneziu, laurilsulfat de sodiu, gelatină, dioxid de titan (E171), oxid galben de fer (E172).

Cum arată Urorec şi conţinutul ambalajului

Capsulele de Urorec 8 mg sunt albe, opace, din gelatină.

Capsulele de Urorec 4 mg sunt galbene, opace, din gelatină.

Urorec este disponibil în ambalaje conţinând 5, 10, 20, 30, 50, 90, 100 capsule. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul

Canephron® N , lichid oral

Extractum ex Centaurii herba / Levistici radix / Rosmarini folium

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament, deoarece conţine informaţii importante pentru Dumneavoastră.

Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului Dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.

-    Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

-    Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări.

-    Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului Dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.

-    Dacă după 7 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.

Ce găsiți în acest prospect:
1.    Ce este Canephron N lichid oral și pentru ce se utilizează

2.    Ce trebuie să știți înainte să luați Canephron N lichid oral  

3.    Cum să luați Canephron N  lichid oral

4.    Reacții adverse posibile

5.    Cum se păstrează Canephron N lichid oral

6.    Conținutul ambalajului și alte informații

1. Ce este Canephron N lichid oral și pentru ce se utilizează

Canephron N lichid oral  este un medicament din plante medicinale (părţi aeriene de ţintaură, rădăcini de leuştean, frunze de rozmarin).

Este folosit:

-    în mod tradițional pentru tratamentul de susținere și pentru a suplimenta măsurile specifice pentru simptomele ușoare în cadrul bolilor inflamatorii ale tractului urinar inferior;
-    pentru profilaxia formării calculilor renali.

Notă: Canephron N lichid oral este un medicament din plante medicinale, cu utilizare tradițională, care se administrează pentru indicațiile specificate, pe baza utilizării îndelungate.

2. Ce trebuie să știți înainte să luați Canephron N lichid oral
Nu luați Canephron N lichid oral
-    dacă aveți ulcer peptic;  
-    dacă sunteți alergic (hipersensibil) la substanțele active sau la alte plante din familia Apiaceae (Umbelliferae) (de exemplu la anason, chimen dulce), la anetol (o componentă a uleiurilor esențiale de anason, chimen dulce) sau la oricare dintre celelalte componente, specificate în pct. 6;
-    edeme cauzate de insuficiență renală sau cardiacă;
-    în cazul în care administrarea lichidelor în cantități mari a fost interzisă de către un medic.

Atenționări și precauții

Discutați cu medicul sau cu farmacistul înainte să administrați Canephron N lichid oral.

În caz de febră persistentă, spasme (dureri abdominale), sânge în urină, tulburări de urinare și retenție urinară acută adresați-vă de urgență la medic.


Copii

Acest medicament nu se recomandă copiilor mai mici de 12 ani.

Canephron N lichid oral împreună cu alte medicamente
Până în prezent nu se cunosc interacțiuni cu alte medicamente.

Vă rugăm să spuneți medicului sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripție medicală.

Sarcina, alăptarea și fertilitatea

Dacă sunteți însărcinată sau alăptați, credeți că ați putea fi însărcinată sau intenționați să concepeți un copil, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Sarcină și perioada de alăptare

Studiile la animale nu indică toxicitate asupra funcției de reproducere.
Din motive de siguranță, utilizarea Canephron N lichid oral în timpul sarcinii nu este recomandată.
Nu este cunoscut dacă Canephron N lichid oral sau substanțele active/metaboliții trec în laptele matern. Nu se recomandă administrarea în alăptare deoarece nu poate fi exclus riscul pentru copil.

Fertilitate

Nu sunt date disponibile privind afectarea fertilității la om. Studiile pe animale nu au prezentat careva efecte adverse.

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Preparatul, administrat în dozele recomandate, nu influenţează capacitatea de a conduce autovehicule şi de a manevra utilaje.

Canephron N lichid oral conţine 19 vol % alcool (etanol), respectiv până la 0,75 g alcool (etanol) la 5 ml, echivalent cu 19 ml bere sau 8 ml vin. Poate fi dăunător persoanelor cu etilism. Acest lucru trebuie avut în vedere la femeile gravide sau care alăptează, copii şi grupuri cu risc crescut cum sunt pacienţii cu boli hepatice, boli organice ale creierului sau epilepsie.

3. Cum să luați Canephron N lichid oral

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este specificat în acest prospect. Discutați cu medicul Dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.

Dacă nu a fost prescris altfel, administrați Canephron N lichid oral de 3 ori pe zi (dimineața, la prânz și seara), conform tabelului, folosind măsura dozatoare:
Adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani- Doza unică:5 ml. Doză zilnică: 15 ml

Copii
Acest medicament nu se recomandă copiilor mai mici de 12 ani.

Nu există date suficiente pentru recomandări specifice de dozare în cazul insuficienței renale / hepatice.


Dacă este necesar, Canephron N lichid oral  poate fi luat împreună cu alte lichide (de exemplu cu un pahar cu apă).

A se agita bine înainte de fiecare utilizare!

Tratamentul este mai efectiv dacă e combinat cu un consum mare de apă în timpul zilei.

Durata administrării
Durata administrării în principiu nu este restricționată; cu toate acestea, este necesar să se respecte informațiile din secțiunea "2. Ce trebuie să știți înainte să luați Canephron N lichid oral”.
Consultați medicul sau farmacistul dacă aveți impresia că efectele acestui medicament sunt prea puternice sau prea slabe.

Dacă luați mai mult Canephron N lichid oral decât trebuie

Pînă în prezent nu au fost raportate cazuri de supradozaj.

În caz de supradozaj, trebuie să vă adresați la medic de urgență. El va decide dacă sunt necesare careva măsuri. Este posibilă intensificarea reacțiilor adverse descrise mai jos.

Dacă uitați să luați Canephron N lichid oral

Dacă ați luat prea puțin Canephron N lichid oral  sau ați uitat să luați o doză, nu administrați o doză dublă pentru a compensa doza uitată, ci mai degrabă continuați să luați doza prescrisă de către medicul Dumneavoastră sau după cum este descris în acest prospect.

Dacă încetați să luați Canephron N lichid oral
Întreruperea administrării acestui medicament de obicei este inofensivă.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresați-vă medicului sau farmacistului.

4. Reacții adverse posibile

Ca toate medicamentele, Canephron N lichid oral poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Reacții adverse semnificative sau semne la care ar trebui să acordați atenție și acțiuni care trebuie să le luați în cazul în care sunteți afectat:


Frecvente: de la 1 până la 10 din 100 de persoane tratate
-    tulburări digestive : greață; discomfort abdominal; diaree.


Reacții adverse cu frecvența necunoscută: care nu poate fi estimată în baza datelor disponibile   - Hipersensibilitate, reacții alergice.

La primele semne de hipersensibilitate / reacții alergice administrarea Canephron N lichid oral trebuie întreruptă.

În cazul în care sunteți afectat de una dintre următoarele reacții adverse, încetați să luați Canephron N lichid oral  și adresați-vă medicului Dumneavoastră. El v-a decide care e severitatea reacțiilor și măsurile necesare.

Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului Dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale:  www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected].
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

5. Cum se păstrează Canephron N lichid oral
A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25°C.
A se păstra flaconul bine închis, ferit de lumină.

În procesul păstrării este posibilă apariţia unei opalescenţe uşoare, floculări sau a unui sediment neânsemnat, care nu influenţează eficacitatea preparatului.

Nu utilizați Canephron N lichid oral după data de expirare înscrisă pe cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

După deschiderea flaconului, utilizați medicamentul timp de 6 luni.

6. Conținutul ambalajului și alte informații
Ce conține Canephron N lichid oral

Substanțele active sunt:
100 ml (= 98 g) lichid oral conține
extract (1: 56) din 1,8 g mixtură de frunze de rozmarin, rădăcină de leuștean și părți aeriene de țintaură (1: 1: 1);
1. agent de extracție: etanol 59% (V / V)
2.-4. agent de extracție: apă purificată .

Celelalte componente  nu sunt.
Produsul conţine alcool 19 % v/v.

Cum arată Canephron N lichid oral  și conținutul ambalajului

Canephron N lichid oral  este de culoare galben-cafenie.
Câte 100 ml lichid oral în flacon. Un flacon împreună cu măsură dozatoare şi prospectul pentru pacient plasat în cutie de carton.

Deținătorul certificatului de înregistrare și fabricantul
Deținătorul certificatului de înregistrare

Bionorica SE Kerschensteinerstrasse 11-15 92318 Neumarkt, Germania
Tel.: +49 (0)9181 / 231-90
Fax: +49 (0)9181 / 231-265
Email: [email protected]

Fabricantul
Bionorica SE

Kerschensteinerstrasse 11-15

92318 Neumarkt, Germania

Acest prospect a fost revizuit în mai 2022.

Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM)  http://nomenclator.amdm.gov.md/

Renalof

Supliment alimentar

COMPOZIŢIE: 1 capsulă conţine:           .

Extract de Agropyronrepens (pir) - 12 mg;
Excipienţi: amidon de porumb - 200 mg;
manitol - 88 mg; stearat de magneziu - 25 mg.


MOD DE ADMINISTRARE:

Copiii cu vârsta cuprinsă între 6 şi 14 ani:
câte 1 capsula de doua ori/zi (cate 1 capsula la
12 ore).

A NU se depăşi 2 capsule/zi!

Copiii peste 14 ani si adulţii:câte o capsula de trei ori/zi (cate 1 capsula la 8 ore).

Administrarea se face cu 30 de minute inainte de mesele principale, capsulele fiind inghitite întregi, cu un pahar mare de apa (aproximativ 30 ml).

A se păstra la loc uscat, răcoros, în ambalajul original bine închis.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor!

A nu se depăsi doza zilnică recomandată.

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!

Acest produs nu poate fi utilizat ca înlocuitor pentru un regim alimentar variat.

PRODUCĂTOR: Catalysis S.L.,Macarena, 14, 28016 Madrid,Spania

IMPORTATOR: Î.M. VINAMEX SRL, MD 2012, mun. Chişinău, str. B.Bodoni, 47

DATE CLINICE
Indicaţii terapeutice
Dificultăți de urinare ( „simptomele tractului urinar inferior”) asociate hiperplaziei
benigne de prostată (HBP).
Doze şi mod de administrare
Administrare orală.
Dozaj
În insuficienţă renală nu este necesară ajustarea dozei.
La pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară până la moderată nu este necesară
ajustarea dozei (vezi de asemenea pct. 4.3, Contraindicaţii).
Copii şi adolescenţi
La copii şi adolescenţi nu există indicaţie de tratament.
Nu a fost stabilită siguranţa şi eficacitatea tamsulosinului la copii şi adolescenţi mai
mici de 18 ani. Datele clinice existente sunt menţionate la pct. 5.1.
Mod de administrare
Câte o capsulă 1dată pe zi după micul dejun sau după prima masă.
Comprimatul trebuie înghiţit întreg şi nu trebuie sfărâmat sau mestecat, deoarece
afectează modul de eliberarea al substanţei active.
Contraindicaţii
- hipersensibilitate la tamsulosin, inclusiv la angioedemul iatrogen sau la oricare
dintre excipienţii medicamentului.
- antecedente de hipotensiune arterială ortostatică;
- insuficienţa hepatică severă. https://bit.ly/3wHjjSD

Compozitie: Fiecare capsula contine:
6 mg extract de e. coli cu proprietati imunostimulante.
Actiune terapeutica:
imunoterapia orala a infectiilor urinare.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul infectiilor recidivante in faza acuta: 1 capsula pe zi ca adjuvant al antibioterapiei, administrat de preferinta pe stomacul gol, pana la disparitia simptomelor, dar cel putin 10 zile consecutiv. Tratamentul cazurilor rebele si recidivante: 1 capsula pe zi timp de 3 luni consecutiv.
INDICATII
Tratamentul infectiilor recidivante sau cronice ale cailor urinare indiferent de germenii implicati. Reprezinta un tratament adjuvant asociat antibioterapiei uzuale.
Uro-Vaxom este in special recomandat in urmatoarele afectiuni: cistite, pielonefrite, uretrite, bacteriurii asimptomatice, infectii survenite in timpul cateterismului vezical sau uretral.
CONTRAINDICATII:
Nu se administreaza la sugari mai mici de 3 luni.
Masuri de precautie Desi studiile pe animale n-au evidentiat efecte teratogene sau fetotoxice, se recomanda ca de altfel pentru cea mai mare parte a medicamentelor, a nu se administra Uro-Vaxom in timpul primelor 3 luni ale sarcinii, decat cu avizul medicului.
Reactii adverse:
Utilizarea prelungita poate provoca fenomene de dermatita iritativa.

INDICATII DE UTILIZARE:
Litoliza calculilor formati din urati si acid uric (calcii de fosfat si oxalat)


Mod de administrare si doze:
Destinat uz intern.
Contraindicații:
Reacții alergice la componentele Cyston.

Ajuta femeile la restabilirea controlului asupra urinarilor necontrolate.
Efectul Feminost se bazeaza pe compozitia unica de extract din plante si vitamine, ce ajuta la mentinerea tensiunii corecte a musculaturii care genereaza afectiunile tractului urinar si sprijina functionarea optima a
acestuia Feminost este conceput pentru femeile de toate varstele ce au dreaific controlul cu pastra scurgerilui or. pastra scurgerilui urinare involuntare.

Produsul este recomandat pentru administrare constanta si pe termen lung.

Administrare:
Oral, 2 comprimate pe zi, dupa masa. Produsul trebuie consumat timp de 6-8 saptamani.

Compoziție:
1. Pentru tonifierea musculaturii vezicii
Dovleacul: Extractul de seminte de dovleac mentine tonusul muscular si favorizeaza dezvoltarea muschilor care influenteaza direct retinerea corecta a urinei.
Soia: Fitoestrogenii - adica izoflavonele din soia - sunt utili in cazul atrofierii muschilor, care se produc in perioada menopauzei.

2. Tratament traditional pentru femeile aflate la menopauza
Soia: Fitoestrogenii din soia ajuta la mentinerea bunastarii in timpul menopauzei.

Vitamina D: Favorizeaza functionarea corecta a muschilor si impreuna cu vitamina B12 asigura functionarea corecta a sistemului imunitar.
Studiile au aratat ca deficitul de vitamina D si B12 poate avea o influenta negativa asupra starii musculaturii sfincterului.

Urzica: Este folosita de foarte multi ani in medicina alternativa pentru tratarea afectiunilor tractului urinar. Favorizeaza producerea de urina in vederea curatarii tractului urinar. Acest lucru este util în cazul afectiunilor minore ale tractului urinar.

Merisorul: Este utilizat in medicina alternativa pentru pastrarea echilibrului microflorei vezicale. Creste imunitate organismului.

Lithoren este un supliment alimentar recomandat in preventia si tratamentul litiazei renale. Prin actiunea componentelor sale, Lithoren imbunatateste eficacitatea litrotitiei, datorita citratilor ce previn suprasaturatia urinara cu oxalat de calciu si in acelasi timp este impiedicata aderarea cristalelor de oxalat sau fosfat, impiedicandu-se astfel cresterea in dimensiune a calculilor reziduali.

Lithoren mentine pH-ul urinar la valori ce previn recurenta urolitiazei. PH-ul urinar poate fi masurat usor cu ajutorul benzilor pentru identificare, cu intervale de 0.25. Calculii renali de diferite tipuri (oxalat sau fosfat de calciu, calculi de acid uric) devin mai solubili, datorita citratilor si a ionilor de magneziu cat si a pH-ului urinar alcalin.

Compozitie:

Citrat tribazic de potasiu 25 mEq (975 mg/plic)

Citrat tribazic de magneziu 5 mEq (60mg/plic)si 25 mg/plic de piridoxina.

Piridoxina 25mg



Mod de administrare:

1 plic/zi inainte de litotritie si 2 plicuri/zi pe toata durata sedintelor de litotritie, minim 3 luni de zile, cu evaluarea pH-ului urinar ce se poate efectua cu ajutorul celor 14 benzi indicatoare ce se gasesc in cutia Lithoren.