Filtru
Întâi cele populare
Canephron forte drajeuri
Centaurii herba/Levistici radix/Rosmarini folium
Ce este Canephron forte drajeuri și pentru ce se utilizează
Canephron forte drajeuri este un medicament din plante medicinale cu utilizare tradițională.
Este folosit:
• pentru tratamentul suportiv și adjuvant la medicația specifică administrată în cazul simptomelor ușoare (urinări frecvente, usturime la urinare și necesitate imperioasă de a urina) cauzate de bolile inflamatorii ale tractului urinar inferior;
• pentru a crește fluxul urinar, în scopul reducerii depunerilor de calculi renali.
Canephron forte este un medicament din plante medicinale, cu utilizare tradițională, care se folosește pentru indicațiile specificate, pe baza utilizării îndelungate.
Trebuie să vă adresați unui medic sau altui profesionist din domeniul sănătăţii dacă simptomele persistă în timpul utilizării medicamentului sau dacă apar reacții adverse care nu sunt menționate în prospect.
Ce trebuie să știți înainte să luați Canephron forte drajeuri
Nu luați Canephron forte drajeuri
• dacă sunteți alergic la substanțele active, la alte plante din familia Apiaceae (Umbelliferae) (de exemplu anason, fenicul), la anetol (o componentă a uleiurilor esențiale) sau la oricare dintre excipienții;
• dacă aveți ulcer peptic;
• în caz de edeme cauzate de afectarea funcției inimii sau a rinichilor și/sau dacă medicul v-a recomandat un consum redus de lichide.
Cum să luați Canephron forte drajeuri
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este specificat în prospectul, ce însoțește medicamentul sau cum a recomandat medicul sau farmacistul Dumneavoastră. Discutați cu medicul Dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Doza recomandată :
Adulții și adolescenții cu vârsta de 12 ani și peste trebuie să ia 1 drajeu de 3 ori pe zi.
Copii :
Pînă la moment nu sunt date suficiente privind administrarea Canephron forte drajeuri copiilor mai mici de 12 ani.
Tulburările care afectează tractul urinar la copii necesită îngrijire medicală (acestea trebuie să fie diagnosticate, tratate și supravegheate de un medic). Prin urmare, Canephron forte drajeuri nu trebuie administrat la copii cu vârsta sub 12 ani.
Nu există date suficiente privind doza recomandată la pacienții cu afectare a funcțiilor rinichilor/ficatului.
Mod de administrare:
Luați o singură doză de Canephron forte drajeuri de 3 ori pe zi (dimineața, la prânz și seara). Drajeurile trebuie înghițite întregi (fără a fi mestecate), cu o cantitate suficientă de lichid (de exemplu, un pahar cu apă).
Consumul unei cantități mari de lichide în timpul tratamentului ajută la eficiența acestuia.
Dacă simptomele se înrăutățesc sau nu se ameliorează în decurs de 3 zile, vă rugăm să vă adresați unui medic sau unui alt profesionist din domeniul sănătății. Acest medicament nu trebuie folosit pentru automedicație mai mult de 2 săptămâni.
Atenționări și precauții
Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă apar febră persistentă, dureri în partea inferioară a abdomenului, spasme, sânge în urină, tulburări de urinare sau retenție urinară acută.
Copii
Nu se cunosc date suficiente privind utilizarea acestui medicament la copii cu vârsta sub 12 ani.
Tulburările care afectează tractul urinar la copii necesită îngrijire medicală (acestea trebuie să fie diagnosticate, tratate și supravegheate de un medic). Prin urmare, Canephron forte drajeuri nu trebuie utilizat la copii cu vârsta sub 12 ani.
Canephron forte drajeuri poate fi utilizat la adolescenți cu vârsta sub 18 ani, doar dacă afecțiunile grave au fost excluse de către un medic.
Canephron® forte drajeuri împreună cu alte medicamente
Spuneți medicului sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripție medicală.
Până în prezent nu se cunosc interacțiuni cu alte medicamente. Nu s-au efectuat studii clinice privind interacțiunile.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteți însărcinată sau alăptați, credeți că ați putea fi însărcinată sau intenționați să concepeți un copil, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Utilizarea Canephron forte drajeuri poate fi luată în considerare în timpul sarcinii dacă medicul curant consideră că este necesar.
Nu se cunoaște dacă substanțele active ale Canephron forte drajeuri sau metaboliții acestuia se excretează în laptele matern. Canephron forte drajeuri nu trebuie utilizat în timpul alaptării.
Nu sunt disponibile date privind efectele asupra fertilității la om.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor
Nu s-au efectuat studii privind efectele Canephron forte drajeuri asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.
Canephron® forte drajeuri conține glucoză, zaharoză și lactoză.
Dacă medicul Dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
Notă pentru diabetici:
1 drajeu Canephron forte conține în medie 0.3 g de carbohidrați disponibili.
Dacă luați mai mult Canephron forte drajeuri decât trebuie
Dacă doza de Canephron forte drajeuri a fost luată mai mare decât cea recomandată, vă rugăm să -i spuneți medicului dumneavoastră. Medicul dumneavoastră va decide asupra măsurilor necesare. Este posibil ca reacțiile adverse prezentate mai jos să fie mai intense.
Pînă în prezent nu au fost raportate cazuri de supradozaj.
Dacă uitați să luați Canephron forte drajeuri
Nu administrați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresați-vă medicului sau farmacistului.
Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, Canephron forte drajeuri poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacții adverse pot fi tulburări gastro-intestinale (greață, vărsături, diaree.)
Reacții adverse, cum ar fi erupție cutanată, prurit, edem facial.
Dacă apar reacții adverse, opriți administrarea medicamentului și adresați-vă imediat unui medic. Medicul poate evalua severitatea reacției adverse și poate să decidă asupra oricăror măsuri necesare.
Cum se păstrează Canephron forte drajeuri
A se păstra la temperaturi sub 30 °C.
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
Nu utilizați Canephron forte drajeuri după data de expirare înscrisă pe blister și cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Conținutul ambalajului și alte informații
Ce conține Canephron forte drajeuri:
Substanțele active sunt: pulbere din următoarele plante medicinale: părţi aeriene de ţintaură (Centaurii herba) 36 mg; rădăcini de leuştean (Levistici radix) 36 mg; frunze de rozmarin (Rosmarini folium) 36 mg.
Cum arată Canephron forte drajeuri și conținutul ambalajului
Drajeuri rotunde, biconvexe, cu suprafaţa netedă, de culoare oranj. Drajeul are un diametru de 10,2 - 10,6 mm.
Câte 15 drajeuri în blister, câte 2 blistere împreună cu prospectul pentru pacient plasate în cutie de carton.
Deținătorul certificatului de înregistrare și fabricanții
Bionorica SE Kerschensteinerstrasse 11-15 92318 Neumarkt, Germania
Centaurii herba/Levistici radix/Rosmarini folium
Ce este Canephron forte drajeuri și pentru ce se utilizează
Canephron forte drajeuri este un medicament din plante medicinale cu utilizare tradițională.
Este folosit:
• pentru tratamentul suportiv și adjuvant la medicația specifică administrată în cazul simptomelor ușoare (urinări frecvente, usturime la urinare și necesitate imperioasă de a urina) cauzate de bolile inflamatorii ale tractului urinar inferior;
• pentru a crește fluxul urinar, în scopul reducerii depunerilor de calculi renali.
Canephron forte este un medicament din plante medicinale, cu utilizare tradițională, care se folosește pentru indicațiile specificate, pe baza utilizării îndelungate.
Trebuie să vă adresați unui medic sau altui profesionist din domeniul sănătăţii dacă simptomele persistă în timpul utilizării medicamentului sau dacă apar reacții adverse care nu sunt menționate în prospect.
Ce trebuie să știți înainte să luați Canephron forte drajeuri
Nu luați Canephron forte drajeuri
• dacă sunteți alergic la substanțele active, la alte plante din familia Apiaceae (Umbelliferae) (de exemplu anason, fenicul), la anetol (o componentă a uleiurilor esențiale) sau la oricare dintre excipienții;
• dacă aveți ulcer peptic;
• în caz de edeme cauzate de afectarea funcției inimii sau a rinichilor și/sau dacă medicul v-a recomandat un consum redus de lichide.
Cum să luați Canephron forte drajeuri
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este specificat în prospectul, ce însoțește medicamentul sau cum a recomandat medicul sau farmacistul Dumneavoastră. Discutați cu medicul Dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Doza recomandată :
Adulții și adolescenții cu vârsta de 12 ani și peste trebuie să ia 1 drajeu de 3 ori pe zi.
Copii :
Pînă la moment nu sunt date suficiente privind administrarea Canephron forte drajeuri copiilor mai mici de 12 ani.
Tulburările care afectează tractul urinar la copii necesită îngrijire medicală (acestea trebuie să fie diagnosticate, tratate și supravegheate de un medic). Prin urmare, Canephron forte drajeuri nu trebuie administrat la copii cu vârsta sub 12 ani.
Nu există date suficiente privind doza recomandată la pacienții cu afectare a funcțiilor rinichilor/ficatului.
Mod de administrare:
Luați o singură doză de Canephron forte drajeuri de 3 ori pe zi (dimineața, la prânz și seara). Drajeurile trebuie înghițite întregi (fără a fi mestecate), cu o cantitate suficientă de lichid (de exemplu, un pahar cu apă).
Consumul unei cantități mari de lichide în timpul tratamentului ajută la eficiența acestuia.
Dacă simptomele se înrăutățesc sau nu se ameliorează în decurs de 3 zile, vă rugăm să vă adresați unui medic sau unui alt profesionist din domeniul sănătății. Acest medicament nu trebuie folosit pentru automedicație mai mult de 2 săptămâni.
Atenționări și precauții
Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă apar febră persistentă, dureri în partea inferioară a abdomenului, spasme, sânge în urină, tulburări de urinare sau retenție urinară acută.
Copii
Nu se cunosc date suficiente privind utilizarea acestui medicament la copii cu vârsta sub 12 ani.
Tulburările care afectează tractul urinar la copii necesită îngrijire medicală (acestea trebuie să fie diagnosticate, tratate și supravegheate de un medic). Prin urmare, Canephron forte drajeuri nu trebuie utilizat la copii cu vârsta sub 12 ani.
Canephron forte drajeuri poate fi utilizat la adolescenți cu vârsta sub 18 ani, doar dacă afecțiunile grave au fost excluse de către un medic.
Canephron® forte drajeuri împreună cu alte medicamente
Spuneți medicului sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripție medicală.
Până în prezent nu se cunosc interacțiuni cu alte medicamente. Nu s-au efectuat studii clinice privind interacțiunile.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteți însărcinată sau alăptați, credeți că ați putea fi însărcinată sau intenționați să concepeți un copil, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Utilizarea Canephron forte drajeuri poate fi luată în considerare în timpul sarcinii dacă medicul curant consideră că este necesar.
Nu se cunoaște dacă substanțele active ale Canephron forte drajeuri sau metaboliții acestuia se excretează în laptele matern. Canephron forte drajeuri nu trebuie utilizat în timpul alaptării.
Nu sunt disponibile date privind efectele asupra fertilității la om.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor
Nu s-au efectuat studii privind efectele Canephron forte drajeuri asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.
Canephron® forte drajeuri conține glucoză, zaharoză și lactoză.
Dacă medicul Dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
Notă pentru diabetici:
1 drajeu Canephron forte conține în medie 0.3 g de carbohidrați disponibili.
Dacă luați mai mult Canephron forte drajeuri decât trebuie
Dacă doza de Canephron forte drajeuri a fost luată mai mare decât cea recomandată, vă rugăm să -i spuneți medicului dumneavoastră. Medicul dumneavoastră va decide asupra măsurilor necesare. Este posibil ca reacțiile adverse prezentate mai jos să fie mai intense.
Pînă în prezent nu au fost raportate cazuri de supradozaj.
Dacă uitați să luați Canephron forte drajeuri
Nu administrați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresați-vă medicului sau farmacistului.
Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, Canephron forte drajeuri poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacții adverse pot fi tulburări gastro-intestinale (greață, vărsături, diaree.)
Reacții adverse, cum ar fi erupție cutanată, prurit, edem facial.
Dacă apar reacții adverse, opriți administrarea medicamentului și adresați-vă imediat unui medic. Medicul poate evalua severitatea reacției adverse și poate să decidă asupra oricăror măsuri necesare.
Cum se păstrează Canephron forte drajeuri
A se păstra la temperaturi sub 30 °C.
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
Nu utilizați Canephron forte drajeuri după data de expirare înscrisă pe blister și cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Conținutul ambalajului și alte informații
Ce conține Canephron forte drajeuri:
Substanțele active sunt: pulbere din următoarele plante medicinale: părţi aeriene de ţintaură (Centaurii herba) 36 mg; rădăcini de leuştean (Levistici radix) 36 mg; frunze de rozmarin (Rosmarini folium) 36 mg.
Cum arată Canephron forte drajeuri și conținutul ambalajului
Drajeuri rotunde, biconvexe, cu suprafaţa netedă, de culoare oranj. Drajeul are un diametru de 10,2 - 10,6 mm.
Câte 15 drajeuri în blister, câte 2 blistere împreună cu prospectul pentru pacient plasate în cutie de carton.
Deținătorul certificatului de înregistrare și fabricanții
Bionorica SE Kerschensteinerstrasse 11-15 92318 Neumarkt, Germania
-3%
187.55 MDL
193.35 MDL
Rețetă medicală
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Comprimate de culoare oranj-deschis, de formă pătrată, structura compactă şi omogenă, cu o linie de divizare şi incrustaţie „BP” pe o parte a comprimatului, cu muchii teşite, suprafaţa laterală cu margini rotunjite. Se admite o marmorare pe suprafaţa comprimatelor.
Esculap este asemanator binecunoscutelor produse Viagra sau Cialis, doar ca actioneaza diferit. Esculap poate fi considerat mai bun decat Viagra fiindca erectia apare atunci cand este stimulata. Adica nu o sa avem erectie constanta toata ziua, indiferent daca mergem pe strada sau suntem in pat, ci va fi erectie atunci cand este stimulata, atunci cand va aflati in pat.
Efectul unei pastile de Esculap se poate intinde pana la 48 de ore. Tocmai de aceea multe persoane taie o pastila in doua sau chiar in patru bucati si folosesc doar o jumatate de pastila sau chiar un sfert de pastila. Si va ajunge garantat pentru o noapte de neuitat.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Preparatul se administrează intern.
Utilizarea la bărbaţii adulţi
Tadalafilul se administrează independent de masă, în doza iniţială de 20 mg. Pacienţii pot efectua actul sexual pe parcursul a 36 ore cu determinarea timpului optim de răspuns la folosirea preparatului. Se recomandă maxim o singură administrare pe zi. La bărbaţii peste 65 ani nu este necesară corecţia dozei.
CONTRAINDICAŢII
- Hipersensibilitate la tadalafil sau la oricare dintre componentele preparatului;
- administrarea concomitentă a preparatelor, care conţin orice nitraţi organici;
- tratamentul concomitent cu alfa-adrenoblocante (cu excepţia tamsulosinei 0,4 mg odată pe zi); - vârsta sub 18 ani.
Comprimate de culoare oranj-deschis, de formă pătrată, structura compactă şi omogenă, cu o linie de divizare şi incrustaţie „BP” pe o parte a comprimatului, cu muchii teşite, suprafaţa laterală cu margini rotunjite. Se admite o marmorare pe suprafaţa comprimatelor.
Esculap este asemanator binecunoscutelor produse Viagra sau Cialis, doar ca actioneaza diferit. Esculap poate fi considerat mai bun decat Viagra fiindca erectia apare atunci cand este stimulata. Adica nu o sa avem erectie constanta toata ziua, indiferent daca mergem pe strada sau suntem in pat, ci va fi erectie atunci cand este stimulata, atunci cand va aflati in pat.
Efectul unei pastile de Esculap se poate intinde pana la 48 de ore. Tocmai de aceea multe persoane taie o pastila in doua sau chiar in patru bucati si folosesc doar o jumatate de pastila sau chiar un sfert de pastila. Si va ajunge garantat pentru o noapte de neuitat.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Preparatul se administrează intern.
Utilizarea la bărbaţii adulţi
Tadalafilul se administrează independent de masă, în doza iniţială de 20 mg. Pacienţii pot efectua actul sexual pe parcursul a 36 ore cu determinarea timpului optim de răspuns la folosirea preparatului. Se recomandă maxim o singură administrare pe zi. La bărbaţii peste 65 ani nu este necesară corecţia dozei.
CONTRAINDICAŢII
- Hipersensibilitate la tadalafil sau la oricare dintre componentele preparatului;
- administrarea concomitentă a preparatelor, care conţin orice nitraţi organici;
- tratamentul concomitent cu alfa-adrenoblocante (cu excepţia tamsulosinei 0,4 mg odată pe zi); - vârsta sub 18 ani.
-3%
103.84 MDL
107.05 MDL
COMPOZIŢIA:
1 comprimat conţine:
substanţa activă: extract uscat din părţi aeriene de Desmodii styracifolii 200 mg (echivalent cu Herba Desmodii styracifolii 2,5 g)
excipienţi: amidon de grâu, lactoză monohidrat, dioxid de siliciu coloidal, talc, stearat de magneziu, amidon glicolat de sodiu, sepifilm LP 770, hipromeloză 2910 (6 cp), hipromeloză 2910 (15 cp), copovidonă, dioxid de titan, oxid roşu de fer, oxid negru de fer.
100 g produs conţine: proteine > 2,67 g; carbohidraţi > 61,0 g; lipide < 1,23 g; valoare energetică > 262 kcal.
Complexul substanţelor biologic active ale plantei Desmodii styracifolii include alcaloizi, glicozide, flavonoide, uleiuri eterice, acizi organici, taninuri, care au proprietatea de a micşora, dizolva şi elimina calculii (oxalaţi, uraţi, micşti) prin normalizarea osmozei la pacienţii cu risc de urolitiază. Glicozidele triterpenice acţionează asupra sărurilor de calciu şi sărurilor oxalice. La fel posedă acţiune antibacteriană şi antitoxică.
ŞILINTONG măreşte diureza şi micşorează inflamaţia canalelor urmare, astfel uşurând eliminarea calculelor; stimulează secreţia bilei.
RECOMANDĂRI:
Pentru a facilita diureza, excreţia pietrelor reziduale. Pentru profilaxia formării calculilor renali.
MOD DE ADMINISTRARE:
Se administrează intern, după mese cu o cantitate suficientă de lichid (până la 2-3 în 24 ore).
Adulţilor şi copiilor cu vârsta peste 12 ani: 2-3 comprimate de 3 ori pe zi Durata de administrare este de 3-6 luni.
A nu se depăşi doza zilnică recomandată. Produsul este un supliment alimentar şi nu trebuie să înlocuiască o dietă variată şi echilibrată şi un mod de viaţă sănătos.
CONTRAINDICAŢII:
Anurie, pielonefrită acută, insuficienţă renala acută, insuficienţă renală cronică stadiul III-IV, hipertensiune arterială severă, copii cu vârsta până la 12 ani, gravide şi femei care alăptează.
PREZENTARE:
Comprimate filmate de culoare cafeniu-inchis, cu miros specific.
Cutie cu 1 flacon x 100 comprimate filmate.
PĂSTRARE:
Ase păstra la loc uscat, ferit de lumină, la temperaturi sub 30 °C.
A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor!
TERMEN DE VALABILITATE:
36 luni
A nu se administra după expirarea termenului de valabilitate indicat pe ambalaj.
MASA NETĂ: 51,3 g
PRODUCĂTOR:
DHGPHARMA
DHG Pharmaceutical Joint-Stock Company
288 Bis Nguyen Van Cu Street, An Hoa Ward, Ninh Kieu District, Can Tho City, Vietnam Tel: (+84.292) 3891433 - Fax: (+84.292) 3895209
IMPORTATOR:
Î.M. VINAMEX SRL
MD-2021, str. B.Bodoni47, mun. Chişinău, Republica Moldova
1 comprimat conţine:
substanţa activă: extract uscat din părţi aeriene de Desmodii styracifolii 200 mg (echivalent cu Herba Desmodii styracifolii 2,5 g)
excipienţi: amidon de grâu, lactoză monohidrat, dioxid de siliciu coloidal, talc, stearat de magneziu, amidon glicolat de sodiu, sepifilm LP 770, hipromeloză 2910 (6 cp), hipromeloză 2910 (15 cp), copovidonă, dioxid de titan, oxid roşu de fer, oxid negru de fer.
100 g produs conţine: proteine > 2,67 g; carbohidraţi > 61,0 g; lipide < 1,23 g; valoare energetică > 262 kcal.
Complexul substanţelor biologic active ale plantei Desmodii styracifolii include alcaloizi, glicozide, flavonoide, uleiuri eterice, acizi organici, taninuri, care au proprietatea de a micşora, dizolva şi elimina calculii (oxalaţi, uraţi, micşti) prin normalizarea osmozei la pacienţii cu risc de urolitiază. Glicozidele triterpenice acţionează asupra sărurilor de calciu şi sărurilor oxalice. La fel posedă acţiune antibacteriană şi antitoxică.
ŞILINTONG măreşte diureza şi micşorează inflamaţia canalelor urmare, astfel uşurând eliminarea calculelor; stimulează secreţia bilei.
RECOMANDĂRI:
Pentru a facilita diureza, excreţia pietrelor reziduale. Pentru profilaxia formării calculilor renali.
MOD DE ADMINISTRARE:
Se administrează intern, după mese cu o cantitate suficientă de lichid (până la 2-3 în 24 ore).
Adulţilor şi copiilor cu vârsta peste 12 ani: 2-3 comprimate de 3 ori pe zi Durata de administrare este de 3-6 luni.
A nu se depăşi doza zilnică recomandată. Produsul este un supliment alimentar şi nu trebuie să înlocuiască o dietă variată şi echilibrată şi un mod de viaţă sănătos.
CONTRAINDICAŢII:
Anurie, pielonefrită acută, insuficienţă renala acută, insuficienţă renală cronică stadiul III-IV, hipertensiune arterială severă, copii cu vârsta până la 12 ani, gravide şi femei care alăptează.
PREZENTARE:
Comprimate filmate de culoare cafeniu-inchis, cu miros specific.
Cutie cu 1 flacon x 100 comprimate filmate.
PĂSTRARE:
Ase păstra la loc uscat, ferit de lumină, la temperaturi sub 30 °C.
A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor!
TERMEN DE VALABILITATE:
36 luni
A nu se administra după expirarea termenului de valabilitate indicat pe ambalaj.
MASA NETĂ: 51,3 g
PRODUCĂTOR:
DHGPHARMA
DHG Pharmaceutical Joint-Stock Company
288 Bis Nguyen Van Cu Street, An Hoa Ward, Ninh Kieu District, Can Tho City, Vietnam Tel: (+84.292) 3891433 - Fax: (+84.292) 3895209
IMPORTATOR:
Î.M. VINAMEX SRL
MD-2021, str. B.Bodoni47, mun. Chişinău, Republica Moldova
-3%
240.56 MDL
248 MDL
Rețetă medicală
1. Ce este Viasil şi pentru ce se utilizează
Viasil conţine substanţa activă sildenafil (sub formă de citrat de sildenafil), ce aparţine grupului de
medicamente denumite inhibitori ai fosfodiesterazei de tip 5 (PDE5). Acesta acţionează prin
relaxarea vaselor de sânge de la nivelul penisului, favorizând circulaţia sângelui în penis atunci
când sunteţi excitat sexual. Acest medicament vă ajută să obţineţi o erecţie numai dacă sunteţi
stimulat sexual.
Viasil este destinat bărbaţilor adulţi cu disfuncţie erectilă, cunoscută uneori şi sub denumirea de
impotenţă. Această afecţiune constă în lipsa sau în imposibilitatea menţinerii erecţiei penisului în
vederea desfăşurării actului sexual.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Viasil
Nu luaţi Viasil:
- dacă sunteţi alergic la sildenafil sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui
medicament (enumerate la punctul 6);
- dacă utilizaţi medicamente denumite nitraţi deoarece această asociere poate duce la o scădere
periculoasă a tensiunii arteriale. Informaţi medicul dacă luaţi oricare dintre aceste medicamente
care sunt de obicei administrate pentru tratamentul anginei pectorale („dureri în piept”). Dacă nu
sunteţi sigur, întrebaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul;
- dacă utilizaţi oricare dintre medicamentele cunoscute sub numele de donori de oxid nitric, cum
este nitritul de amil deoarece această asociere poate duce la o scădere periculoasă a tensiunii
arteriale;
- dacă aveţi o afecţiune cardiacă sau hepatică severă;
- dacă aţi avut recent un accident vascular cerebral sau infarct miocardic, sau aveţi hipotensiune
arterială;
- dacă aveţi din naştere anumite boli rare de ochi (cum este retinita pigmentară);
2
- dacă aţi avut vreodată pierderea vederii datorită neuropatiei optice anterioare ischemice, nonarteritice (NOAIN).
Nu luaţi acest medicament dacă vă aflaţi în oricare dintre situaţiile enumerate mai sus. Dacă nu
sunteţi sigur, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte să luaţi Viasil.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului:
- dacă aveţi siclemie (o boală a globulelor roşii din sânge), leucemie (cancer al celulelor din
sânge), mielom multiplu (cancer al măduvei osoase);
- dacă aveţi o deformare a penisului sau boala Peyronie;
- dacă aveţi boli de inimă. Medicul dumneavoastră trebuie să examineze cu atenţie dacă starea
inimii dumneavoastră permite susţinerea efortului suplimentar al actului sexual;
- dacă aveţi ulcer gastric activ sau tulburări de sângerare (cum este hemofilia);
- dacă aveţi din naştere anumite boli rare de ochi (cum este retinita pigmentară).
Dacă aveţi un episod brusc de scădere sau pierdere a vederii, nu mai luaţi acest medicament şi
contactaţi imediat medicul.
Nu trebuie să utilizaţi acest medicament împreună cu orice alt tratament administrat pe cale orală
sau local pentru disfuncţia erectilă.
Nu trebuie să utilizaţi Viasil împreună cu tratamente pentru tensiune arterială pulmonară mare
(HAP) care conţin sildenafil sau orice alt inhibitor de PDE5.
Nu trebuie să utilizaţi Viasil dacă nu ştiţi că aveţi disfuncţie erectilă.
Nu trebuie să utilizaţi Viasil dacă sunteţi femeie.
Informaţii speciale pentru pacienţii cu afecţiuni ale rinichilor sau ficatului
Trebuie să vă informaţi medicul dacă suferiţi de afecţiuni ale rinichilor sau ficatului. Medicul
dumneavoastră vă poate stabili o doză mai mică.
Copii şi adolescenţi
Viasil nu trebuie administrat persoanelor cu vârsta sub 18 ani.
Dacă nu sunteţi sigur că vă aflaţi în oricare dintre situaţiile enumerate mai sus, discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul înainte să utilizaţi acest medicament.
Viasil împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi
orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Aceasta este necesar deoarece Viasil poate afecta modul în care acţionează alte medicamente. De
asemenea, alte medicamente pot afecta modul în care acţionează Viasil.
VIASIL poate interfera cu acţiunea altor medicamente, în special cu cele utilizate pentru durerile în
piept. În cazul oricăror urgenţe medicale, trebuie să informaţi medicul dumneavoastră, farmacistul
sau asistenta medicală că aţi utilizat acest medicament şi când aţi utilizat. Nu utilizaţi alte
medicamente în acelaşi timp cu acest medicament decât cu permisiunea medicului dumneavoastră.
Nu trebuie să luaţi acest medicament dacă luaţi medicamente denumite nitraţi deoarece asocierea
acestor medicamente poate duce la o scădere periculoasă a tensiunii arteriale. Informaţi medicul,
3
farmacistul sau asistenta medicală dacă luaţi oricare dintre aceste medicamente care se
administrează frecvent pentru tratamentul anginei pectorale („dureri în piept”).
Nu trebuie să luaţi acest medicament dacă utilizaţi oricare dintre medicamentele cunoscute sub
numele de donori de oxid nitric, cum este nitritul de amil deoarece această asociere poate duce la o
scădere periculoasă a tensiunii arteriale.
Dacă utilizaţi în acelaşi timp medicamente cunoscute sub numele de inhibitori de protează,
medicamente utilizate pentru tratamentul infecţiei cu HIV, este posibil ca medicul dumneavoastră
să vă recomande să începeţi cu cea mai mică doză a acestui medicament (25 mg).
Unii pacienţi care utilizează medicamente blocante alfa-adrenergice pentru tratarea hipertensiunii
arteriale sau pentru prostată mărită în volum pot avea ameţeli sau stare de confuzie care pot fi
determinate de o scădere a tensiunii arteriale care apare atunci când staţi în picioare sau când vă
ridicaţi în picioare prea brusc. Unii pacienţi au avut aceste manifestări când au luat Viasil în acelaşi
timp cu medicamente alfa-blocante. Manifestările apar cel mai frecvent în primele 4 ore de la
administrarea acestui medicament.
Pentru a reduce probabilitatea apariţiei acestor simptome, tratamentul cu medicamentul alfa-blocant
trebuie urmat cu o doză zilnică constantă înainte de a începe tratamentul cu acest medicament.
Medicul s-ar putea să vă recomande să începeţi tratamentul cu acest medicament cu o doză mai
mică (25 mg).
Viasil împreună cu alimente, băuturi şi alcool
Acest medicament poate fi administrat cu sau fără alimente. Totuşi, este posibil ca instalarea
efectului să fie mai lentă dacă luaţi acest medicament în timpul unei mese consistente.
Consumul de băuturi alcoolice poate afecta temporar capacitatea de a obţine o erecţie. Pentru a
beneficia la maximum de efectele medicamentului, vă sfătuim să nu consumaţi cantităţi excesive de
băuturi alcoolice înainte de a utiliza acest medicament.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Acest medicament nu este destinat utilizării de către femei.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Viasil poate produce ameţeli sau tulburări de vedere. Trebuie să fie atenţi la acțiunea
medicamentului asupra organismului, înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Informații importante privind unii excipienți din compoziția medicamentului
Viasil conţine lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat ca aveţi intoleranţă la unele
categorii de glucide, cum este lactoza, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a utiliza acest medicament.
Viasil conţine colorantul azoic E110, care poate provoca reacții alergice.
3. Cum să luaţi Viasil
Luaţi întotdeauna Viasil exact aşa cum v-a indicat medicul dumneavoastră sau farmacistul. Trebuie
să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza recomandată de start este de 50 mg.
Nu trebuie să utilizaţi Viasil mai mult de o dată pe zi.https://bit.ly/36q6rVO
Viasil conţine substanţa activă sildenafil (sub formă de citrat de sildenafil), ce aparţine grupului de
medicamente denumite inhibitori ai fosfodiesterazei de tip 5 (PDE5). Acesta acţionează prin
relaxarea vaselor de sânge de la nivelul penisului, favorizând circulaţia sângelui în penis atunci
când sunteţi excitat sexual. Acest medicament vă ajută să obţineţi o erecţie numai dacă sunteţi
stimulat sexual.
Viasil este destinat bărbaţilor adulţi cu disfuncţie erectilă, cunoscută uneori şi sub denumirea de
impotenţă. Această afecţiune constă în lipsa sau în imposibilitatea menţinerii erecţiei penisului în
vederea desfăşurării actului sexual.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Viasil
Nu luaţi Viasil:
- dacă sunteţi alergic la sildenafil sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui
medicament (enumerate la punctul 6);
- dacă utilizaţi medicamente denumite nitraţi deoarece această asociere poate duce la o scădere
periculoasă a tensiunii arteriale. Informaţi medicul dacă luaţi oricare dintre aceste medicamente
care sunt de obicei administrate pentru tratamentul anginei pectorale („dureri în piept”). Dacă nu
sunteţi sigur, întrebaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul;
- dacă utilizaţi oricare dintre medicamentele cunoscute sub numele de donori de oxid nitric, cum
este nitritul de amil deoarece această asociere poate duce la o scădere periculoasă a tensiunii
arteriale;
- dacă aveţi o afecţiune cardiacă sau hepatică severă;
- dacă aţi avut recent un accident vascular cerebral sau infarct miocardic, sau aveţi hipotensiune
arterială;
- dacă aveţi din naştere anumite boli rare de ochi (cum este retinita pigmentară);
2
- dacă aţi avut vreodată pierderea vederii datorită neuropatiei optice anterioare ischemice, nonarteritice (NOAIN).
Nu luaţi acest medicament dacă vă aflaţi în oricare dintre situaţiile enumerate mai sus. Dacă nu
sunteţi sigur, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte să luaţi Viasil.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului:
- dacă aveţi siclemie (o boală a globulelor roşii din sânge), leucemie (cancer al celulelor din
sânge), mielom multiplu (cancer al măduvei osoase);
- dacă aveţi o deformare a penisului sau boala Peyronie;
- dacă aveţi boli de inimă. Medicul dumneavoastră trebuie să examineze cu atenţie dacă starea
inimii dumneavoastră permite susţinerea efortului suplimentar al actului sexual;
- dacă aveţi ulcer gastric activ sau tulburări de sângerare (cum este hemofilia);
- dacă aveţi din naştere anumite boli rare de ochi (cum este retinita pigmentară).
Dacă aveţi un episod brusc de scădere sau pierdere a vederii, nu mai luaţi acest medicament şi
contactaţi imediat medicul.
Nu trebuie să utilizaţi acest medicament împreună cu orice alt tratament administrat pe cale orală
sau local pentru disfuncţia erectilă.
Nu trebuie să utilizaţi Viasil împreună cu tratamente pentru tensiune arterială pulmonară mare
(HAP) care conţin sildenafil sau orice alt inhibitor de PDE5.
Nu trebuie să utilizaţi Viasil dacă nu ştiţi că aveţi disfuncţie erectilă.
Nu trebuie să utilizaţi Viasil dacă sunteţi femeie.
Informaţii speciale pentru pacienţii cu afecţiuni ale rinichilor sau ficatului
Trebuie să vă informaţi medicul dacă suferiţi de afecţiuni ale rinichilor sau ficatului. Medicul
dumneavoastră vă poate stabili o doză mai mică.
Copii şi adolescenţi
Viasil nu trebuie administrat persoanelor cu vârsta sub 18 ani.
Dacă nu sunteţi sigur că vă aflaţi în oricare dintre situaţiile enumerate mai sus, discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul înainte să utilizaţi acest medicament.
Viasil împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi
orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Aceasta este necesar deoarece Viasil poate afecta modul în care acţionează alte medicamente. De
asemenea, alte medicamente pot afecta modul în care acţionează Viasil.
VIASIL poate interfera cu acţiunea altor medicamente, în special cu cele utilizate pentru durerile în
piept. În cazul oricăror urgenţe medicale, trebuie să informaţi medicul dumneavoastră, farmacistul
sau asistenta medicală că aţi utilizat acest medicament şi când aţi utilizat. Nu utilizaţi alte
medicamente în acelaşi timp cu acest medicament decât cu permisiunea medicului dumneavoastră.
Nu trebuie să luaţi acest medicament dacă luaţi medicamente denumite nitraţi deoarece asocierea
acestor medicamente poate duce la o scădere periculoasă a tensiunii arteriale. Informaţi medicul,
3
farmacistul sau asistenta medicală dacă luaţi oricare dintre aceste medicamente care se
administrează frecvent pentru tratamentul anginei pectorale („dureri în piept”).
Nu trebuie să luaţi acest medicament dacă utilizaţi oricare dintre medicamentele cunoscute sub
numele de donori de oxid nitric, cum este nitritul de amil deoarece această asociere poate duce la o
scădere periculoasă a tensiunii arteriale.
Dacă utilizaţi în acelaşi timp medicamente cunoscute sub numele de inhibitori de protează,
medicamente utilizate pentru tratamentul infecţiei cu HIV, este posibil ca medicul dumneavoastră
să vă recomande să începeţi cu cea mai mică doză a acestui medicament (25 mg).
Unii pacienţi care utilizează medicamente blocante alfa-adrenergice pentru tratarea hipertensiunii
arteriale sau pentru prostată mărită în volum pot avea ameţeli sau stare de confuzie care pot fi
determinate de o scădere a tensiunii arteriale care apare atunci când staţi în picioare sau când vă
ridicaţi în picioare prea brusc. Unii pacienţi au avut aceste manifestări când au luat Viasil în acelaşi
timp cu medicamente alfa-blocante. Manifestările apar cel mai frecvent în primele 4 ore de la
administrarea acestui medicament.
Pentru a reduce probabilitatea apariţiei acestor simptome, tratamentul cu medicamentul alfa-blocant
trebuie urmat cu o doză zilnică constantă înainte de a începe tratamentul cu acest medicament.
Medicul s-ar putea să vă recomande să începeţi tratamentul cu acest medicament cu o doză mai
mică (25 mg).
Viasil împreună cu alimente, băuturi şi alcool
Acest medicament poate fi administrat cu sau fără alimente. Totuşi, este posibil ca instalarea
efectului să fie mai lentă dacă luaţi acest medicament în timpul unei mese consistente.
Consumul de băuturi alcoolice poate afecta temporar capacitatea de a obţine o erecţie. Pentru a
beneficia la maximum de efectele medicamentului, vă sfătuim să nu consumaţi cantităţi excesive de
băuturi alcoolice înainte de a utiliza acest medicament.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Acest medicament nu este destinat utilizării de către femei.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Viasil poate produce ameţeli sau tulburări de vedere. Trebuie să fie atenţi la acțiunea
medicamentului asupra organismului, înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Informații importante privind unii excipienți din compoziția medicamentului
Viasil conţine lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat ca aveţi intoleranţă la unele
categorii de glucide, cum este lactoza, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a utiliza acest medicament.
Viasil conţine colorantul azoic E110, care poate provoca reacții alergice.
3. Cum să luaţi Viasil
Luaţi întotdeauna Viasil exact aşa cum v-a indicat medicul dumneavoastră sau farmacistul. Trebuie
să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza recomandată de start este de 50 mg.
Nu trebuie să utilizaţi Viasil mai mult de o dată pe zi.https://bit.ly/36q6rVO
-3%
273.20 MDL
281.65 MDL
INDICAŢII TERAPEUTICE
Infecții ale căilor urinare acute și cronice (cistite și pielonefrite); litiază renală, diateze
urice (profilaxia formării calculilor după înlăturarea lor); colecistite cronice (inclusiv
calculoase), dischinezii ale căilor biliare, litiază biliară.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Urolesan se administrează oral, înainte de mese.
Doza pentru adulţi: câte 8-10 picături (pe zahăr sau la pacienții cu diabet zaharat pe
pâine) de 3 ori pe zi. Durata administrării constituie 5-30 zile. La necesitate sunt
posibile cure repetate. În colici renale şi hepatice doza la o priză constituie 15-20
picături.
Certificat de înregistrare al medicamentului - nr. 21748 din 01.06.2015
Anexa 1
Doze pentru copii cu vârsta 7-14 ani: câte 5-6 picături (pe zahăr sau la pacienții cu
diabet zaharat pe pâine) de 3 ori pe zi.
Doza la o priză, frecvenţa şi durata curei de tratament este stabilită individual de către
medic. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la componentele preparatului.
Gastrite, ulcer gastric sau duodenal. https://bit.ly/2SBBaLG
Infecții ale căilor urinare acute și cronice (cistite și pielonefrite); litiază renală, diateze
urice (profilaxia formării calculilor după înlăturarea lor); colecistite cronice (inclusiv
calculoase), dischinezii ale căilor biliare, litiază biliară.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Urolesan se administrează oral, înainte de mese.
Doza pentru adulţi: câte 8-10 picături (pe zahăr sau la pacienții cu diabet zaharat pe
pâine) de 3 ori pe zi. Durata administrării constituie 5-30 zile. La necesitate sunt
posibile cure repetate. În colici renale şi hepatice doza la o priză constituie 15-20
picături.
Certificat de înregistrare al medicamentului - nr. 21748 din 01.06.2015
Anexa 1
Doze pentru copii cu vârsta 7-14 ani: câte 5-6 picături (pe zahăr sau la pacienții cu
diabet zaharat pe pâine) de 3 ori pe zi.
Doza la o priză, frecvenţa şi durata curei de tratament este stabilită individual de către
medic. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la componentele preparatului.
Gastrite, ulcer gastric sau duodenal. https://bit.ly/2SBBaLG
-3%
61.11 MDL
63 MDL
Canephron N drajeuri
Centaurii herba/Levistici radix/Rosmarini folium
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament, deoarece conţine informaţii importante pentru Dumneavoastră.
Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului Dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului Dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
- Dacă după 7 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.
Ce găsiți în acest prospect:
1. Ce este Canephron N drajeuri și pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să știți înainte să luați Canephron N drajeuri
3. Cum să luați Canephron N drajeuri
4. Reacții adverse posibile
5. Cum se păstrează Canephron N drajeuri
6. Conținutul ambalajului și alte informații
1. Ce este Canephron N drajeuri și pentru ce se utilizează
Canephron N drajeuri este un medicament din plante medicinale (părţi aeriene de ţintaură, rădăcini de leuştean, frunze de rozmarin).
Este folosit:
- în mod tradiţional ca terapie suportivă la medicaţia specifică administrată
în simptomele uşoare ale bolilor inflamatorii ale tractului urinar inferior;
- pentru prevenirea formării calculilor renali.
2.Ce trebuie să știți înainte să luați Canephron N drajeuri
Nu luați Canephron N drajeuri
- dacă aveți ulcer peptic;
- dacă sunteți alergic (hipersensibil) la substanțele active, la alte plante din familia Apiaceae (Umbelliferae) (de exemplu la anason, chimen dulce), la anetol (o componentă a uleiurilor esențiale de anason, chimen dulce) sau la oricare dintre excipienții, specificați în pct. 6;
- dacă aveţi edeme cauzate de insuficiență renală sau cardiacă;
- în cazul în care administrarea lichidelor în cantități mari a fost interzisă de către medicul Dumneavoastră.
Atenționări și precauții
Discutați cu medicul sau cu farmacistul înainte să administrați Canephron N drajeuri. În caz de febră persistentă, spasme, hematurie, tulburări de micțiune și retenție urinară acută este necesar să consultați de urgență un medic.
Copii
Acest medicament nu se recomandă copiilor mai mici de 12 ani.
Canephron N drajeuri împreună cu alte medicamente
Spuneți medicului sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripție medicală.
Până în prezent nu se cunosc interacțiuni cu alte medicamente.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteți însărcinată sau alăptați, credeți că ați putea fi însărcinată sau intenționați să concepeți un copil, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Utilizarea Canephron N în timpul sarcinii poate fi efectuată dacă medicul consideră necesar.
Nu se știe dacă Canephron N sau substanțele sale active / metaboliții săi sunt excretați în laptele matern. Canephron N nu este recomandat în timpul alăptării.
Nu există studii cu privire la efectul medicamentului asupra fertilității.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor
Preparatul nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule şi de a manevra utilaje.
Canephron N drajeuri conține glucoză, zaharoză și lactoză.
Dacă medicul Dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
Notă pentru diabetici:
1 drajeu Canephron N conține aproximativ 0.02 unități de pâine (UP).
3. Cum să luați Canephron N drajeuri
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este specificat în acest prospect. Discutați cu medicul Dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Dacă nu a fost prescris altfel, administrați Canephron N drajeuri de 3 ori pe zi (dimineața, la prânz și seara) conform tabelului:
Adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani- Doză unică: 2 drajeuri. Doză zilnică: 6 drajeuri
Utilizarea la copii
Acest medicament nu trebuie administrat la copii cu vârsta sub 12 ani.
Nu există date suficiente pentru recomandări specifice de dozare în cazul afectării funcției renale / hepatice.
Cale de administrare: orală.
Drajeurile se administrează cu un pahar cu apă, fără a fi mestecate.
Tratamentul este mai efectiv dacă e combinat cu consum mare de apă în timpul zilei.
Durata administrării
Durata administrării în principiu nu este restricționată; cu toate acestea, este necesar să se respecte informațiile din secțiunea "2.Ce trebuie să știți înainte să luați Canephron N drajeuri”.
Consultați medicul sau farmacistul dacă aveți impresia că efectele acestui medicament sunt prea puternice sau prea slabe.
Dacă luați mai mult Canephron N drajeuri decât trebuie
În caz de supradozaj, trebuie să vă adresați la medic de urgență. El va decide dacă sunt necesare careva măsuri. Este posibilă intensificarea reacțiilor adverse descrise mai jos.
Până în prezent nu au fost raportate cazuri de supradozaj.
Dacă uitați să luați Canephron N drajeuri
Dacă ați luat prea puțin Canephron N drajeuri sau ați uitat să luați o doză, nu administrați o doză dublă pentru a compensa doza uitată, ci mai degrabă continuați să luați doza prescrisă de către medicul Dumneavoastră sau după cum este descris în acest prospect.
Dacă încetați să luați Canephron N drajeuri
Întreruperea administrării acestui medicament de obicei este inofensivă.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresați-vă medicului sau farmacistului.
4. Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, Canephron N drajeuri poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacții adverse semnificative sau semne la care ar trebui să acordați atenție, și acțiuni care trebuie să le luați în cazul în care sunteți afectat:
Frecvente: de la 1 până la 10 din 100 de persoane tratate
- tulburări digestive ( ex. greață; discomfort abdominal; diaree.)
Cu frecvență necunoscută: frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile
- Hipersensibilitate / reacții alergice.
În cazul în care apare una dintre următoarele reacții adverse, încetați să luați Canephron N drajeuri și adresați-vă medicului.
Medicul decide cu privire la severitatea acestora și orice măsuri suplimentare necesare.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului Dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected]
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează Canephron N drajeuri
A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 30 ° C.
Nu utilizați Canephron N drajeuri după data de expirare înscrisă pe blister și cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
6.Conținutul ambalajului și alte informații
Ce conține Canephron N drajeuri:
Substanțele active sunt: pulbere din următoarele plante medicinale: părţi aeriene de ţintaură (Centaurii herba) 18 mg; rădăcini de leuştean (Levistici radix) 18 mg; frunze de rozmarin (Rosmarini folium) 18 mg.
Celelalte componente sunt:
nucleu: lactoză monohidrat, stearat de magneziu, amidon de porumb, povidonă K25, dioxid de siliciu înalt dispers;
stratul de drajefiere: carbonat de calciu, ulei de ricin, sirop de glucoză, oxid roşu de fier (E172), amidon de porumb, dextrin, ceară montanglicol, povidonă K30, riboflavină (E101), şelac, zaharoză, talc, dioxid de titan (E171).
Cum arată Canephron N drajeuri și conținutul ambalajului
Drajeuri rotunde, biconvexe, cu suprafaţa netedă, de culoare oranj.
Câte 20 drajeuri în blister, câte 3 blistere împreună cu prospectul pentru pacient plasate în cutie de carton.
Deținătorul certificatului de înregistrare și fabricantul
Deținătorul certificatului de înregistrare
Bionorica SE Kerschensteinerstrasse 11-15 92318 Neumarkt, Germania Tel.: +49 (0)9181 / 231-90 Fax: +49 (0)9181 / 231-265 Email: [email protected]
Fabricantul
1. BIONORICA SE
Kerschensteinerstrasse 11-15, 92318 Neumarkt, Germania
2. Rottendorf Pharma GmbH
Ostenfelder Straße 51-61, 59320 Ennigerloh, Germania
3. Wiewelhove GmbH
Dörnebrink 19, 49479 Ibbenbüren, Germania
4. Wiewelhove GmbH
Gildestraße 39, 49477 Ibbenbüren, Germania
Acest prospect a fost revizuit în Mai 2022
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md
Centaurii herba/Levistici radix/Rosmarini folium
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament, deoarece conţine informaţii importante pentru Dumneavoastră.
Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului Dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului Dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
- Dacă după 7 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.
Ce găsiți în acest prospect:
1. Ce este Canephron N drajeuri și pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să știți înainte să luați Canephron N drajeuri
3. Cum să luați Canephron N drajeuri
4. Reacții adverse posibile
5. Cum se păstrează Canephron N drajeuri
6. Conținutul ambalajului și alte informații
1. Ce este Canephron N drajeuri și pentru ce se utilizează
Canephron N drajeuri este un medicament din plante medicinale (părţi aeriene de ţintaură, rădăcini de leuştean, frunze de rozmarin).
Este folosit:
- în mod tradiţional ca terapie suportivă la medicaţia specifică administrată
în simptomele uşoare ale bolilor inflamatorii ale tractului urinar inferior;
- pentru prevenirea formării calculilor renali.
2.Ce trebuie să știți înainte să luați Canephron N drajeuri
Nu luați Canephron N drajeuri
- dacă aveți ulcer peptic;
- dacă sunteți alergic (hipersensibil) la substanțele active, la alte plante din familia Apiaceae (Umbelliferae) (de exemplu la anason, chimen dulce), la anetol (o componentă a uleiurilor esențiale de anason, chimen dulce) sau la oricare dintre excipienții, specificați în pct. 6;
- dacă aveţi edeme cauzate de insuficiență renală sau cardiacă;
- în cazul în care administrarea lichidelor în cantități mari a fost interzisă de către medicul Dumneavoastră.
Atenționări și precauții
Discutați cu medicul sau cu farmacistul înainte să administrați Canephron N drajeuri. În caz de febră persistentă, spasme, hematurie, tulburări de micțiune și retenție urinară acută este necesar să consultați de urgență un medic.
Copii
Acest medicament nu se recomandă copiilor mai mici de 12 ani.
Canephron N drajeuri împreună cu alte medicamente
Spuneți medicului sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripție medicală.
Până în prezent nu se cunosc interacțiuni cu alte medicamente.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteți însărcinată sau alăptați, credeți că ați putea fi însărcinată sau intenționați să concepeți un copil, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Utilizarea Canephron N în timpul sarcinii poate fi efectuată dacă medicul consideră necesar.
Nu se știe dacă Canephron N sau substanțele sale active / metaboliții săi sunt excretați în laptele matern. Canephron N nu este recomandat în timpul alăptării.
Nu există studii cu privire la efectul medicamentului asupra fertilității.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor
Preparatul nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule şi de a manevra utilaje.
Canephron N drajeuri conține glucoză, zaharoză și lactoză.
Dacă medicul Dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
Notă pentru diabetici:
1 drajeu Canephron N conține aproximativ 0.02 unități de pâine (UP).
3. Cum să luați Canephron N drajeuri
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este specificat în acest prospect. Discutați cu medicul Dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Dacă nu a fost prescris altfel, administrați Canephron N drajeuri de 3 ori pe zi (dimineața, la prânz și seara) conform tabelului:
Adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani- Doză unică: 2 drajeuri. Doză zilnică: 6 drajeuri
Utilizarea la copii
Acest medicament nu trebuie administrat la copii cu vârsta sub 12 ani.
Nu există date suficiente pentru recomandări specifice de dozare în cazul afectării funcției renale / hepatice.
Cale de administrare: orală.
Drajeurile se administrează cu un pahar cu apă, fără a fi mestecate.
Tratamentul este mai efectiv dacă e combinat cu consum mare de apă în timpul zilei.
Durata administrării
Durata administrării în principiu nu este restricționată; cu toate acestea, este necesar să se respecte informațiile din secțiunea "2.Ce trebuie să știți înainte să luați Canephron N drajeuri”.
Consultați medicul sau farmacistul dacă aveți impresia că efectele acestui medicament sunt prea puternice sau prea slabe.
Dacă luați mai mult Canephron N drajeuri decât trebuie
În caz de supradozaj, trebuie să vă adresați la medic de urgență. El va decide dacă sunt necesare careva măsuri. Este posibilă intensificarea reacțiilor adverse descrise mai jos.
Până în prezent nu au fost raportate cazuri de supradozaj.
Dacă uitați să luați Canephron N drajeuri
Dacă ați luat prea puțin Canephron N drajeuri sau ați uitat să luați o doză, nu administrați o doză dublă pentru a compensa doza uitată, ci mai degrabă continuați să luați doza prescrisă de către medicul Dumneavoastră sau după cum este descris în acest prospect.
Dacă încetați să luați Canephron N drajeuri
Întreruperea administrării acestui medicament de obicei este inofensivă.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresați-vă medicului sau farmacistului.
4. Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, Canephron N drajeuri poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacții adverse semnificative sau semne la care ar trebui să acordați atenție, și acțiuni care trebuie să le luați în cazul în care sunteți afectat:
Frecvente: de la 1 până la 10 din 100 de persoane tratate
- tulburări digestive ( ex. greață; discomfort abdominal; diaree.)
Cu frecvență necunoscută: frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile
- Hipersensibilitate / reacții alergice.
În cazul în care apare una dintre următoarele reacții adverse, încetați să luați Canephron N drajeuri și adresați-vă medicului.
Medicul decide cu privire la severitatea acestora și orice măsuri suplimentare necesare.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului Dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected]
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează Canephron N drajeuri
A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 30 ° C.
Nu utilizați Canephron N drajeuri după data de expirare înscrisă pe blister și cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
6.Conținutul ambalajului și alte informații
Ce conține Canephron N drajeuri:
Substanțele active sunt: pulbere din următoarele plante medicinale: părţi aeriene de ţintaură (Centaurii herba) 18 mg; rădăcini de leuştean (Levistici radix) 18 mg; frunze de rozmarin (Rosmarini folium) 18 mg.
Celelalte componente sunt:
nucleu: lactoză monohidrat, stearat de magneziu, amidon de porumb, povidonă K25, dioxid de siliciu înalt dispers;
stratul de drajefiere: carbonat de calciu, ulei de ricin, sirop de glucoză, oxid roşu de fier (E172), amidon de porumb, dextrin, ceară montanglicol, povidonă K30, riboflavină (E101), şelac, zaharoză, talc, dioxid de titan (E171).
Cum arată Canephron N drajeuri și conținutul ambalajului
Drajeuri rotunde, biconvexe, cu suprafaţa netedă, de culoare oranj.
Câte 20 drajeuri în blister, câte 3 blistere împreună cu prospectul pentru pacient plasate în cutie de carton.
Deținătorul certificatului de înregistrare și fabricantul
Deținătorul certificatului de înregistrare
Bionorica SE Kerschensteinerstrasse 11-15 92318 Neumarkt, Germania Tel.: +49 (0)9181 / 231-90 Fax: +49 (0)9181 / 231-265 Email: [email protected]
Fabricantul
1. BIONORICA SE
Kerschensteinerstrasse 11-15, 92318 Neumarkt, Germania
2. Rottendorf Pharma GmbH
Ostenfelder Straße 51-61, 59320 Ennigerloh, Germania
3. Wiewelhove GmbH
Dörnebrink 19, 49479 Ibbenbüren, Germania
4. Wiewelhove GmbH
Gildestraße 39, 49477 Ibbenbüren, Germania
Acest prospect a fost revizuit în Mai 2022
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md
-3%
180.18 MDL
185.75 MDL
Mod de utilizare: 1 capsulă de 2 ori pe zi înainte de masă, consumând abundent, preferabil apă.
INGREDIENTE:
rădăcină de pătrunjel, iarbă de coadă de cal, iarbă de canapea rizom și frunze de mesteacăn, rădăcină de dragoste, iarbă de aur
DIRECTII:
Mod de utilizare: 1 capsulă de 2 ori pe zi înainte de masă, consumând abundent, preferabil apă.
INGREDIENTE:
rădăcină de pătrunjel, iarbă de coadă de cal, iarbă de canapea rizom și frunze de mesteacăn, rădăcină de dragoste, iarbă de aur
DIRECTII:
Mod de utilizare: 1 capsulă de 2 ori pe zi înainte de masă, consumând abundent, preferabil apă.
-3%
137.74 MDL
142 MDL
Rețetă medicală
Nolicin comp. 400mg N20
Substanta activa: Norfloxacinum
Compozitia si forma de prezentare: Comprimate 400 mg N 20
Actiunea farmacologica: Foarte activ fata de unele bacterii gram-negative. Este activ si fata de agentii intracelulari. Anaerobii sunt insensibili la norfloxacina. Mecanismul actiunii consta in inhibitia ADN-girazei, fragmentarea ADN si moartea celulei bacteriene.
INDICATII
Infectiile acute si cronice ale tractului urinar (cistite, pielite, pielo-cistite, pielo-nefrite). Gonoreea uretrala si cervicala necomplicata. Infectiile cailor respiratorii inferioare, organelor abdominale si pelviene, ale organelor sexuale- infectiile pielii si tesuturilor moi, osteo-articulare (osteomielita acuta si cronica, infectiile mixte si provocate de flora polirezistenta). Profilaxia si tratamentul bolnavilor imunodeficienti, inclusiv in tratamentul cu antineoplazice, imunosupresive, in tuberculoza activa, SIDA.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Cate 100-400 mg de 2 ori pe zi timp de 7-10 zile, incl. in insuficienta renala (daca clearance-ul creatininei este 50-20 ml/min - 100-200 mg/zi, sub 20 ml/min - 100 mg o data in 2 zile. In cistita femeilor durata tratamentului este de 3 zile.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitate la chinolone. Epilepsia, bolile severe ale SNC, sarcina, varsta sub 14 ani.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Chinolonele excita sistemul nervos central. A se evita administrarea persoanelor cu afectiuni nervoase (ateroscleroza cerebrala, epilepsia, predispozitia la convulsii). La aparitia primelor simptome de neurotoxicitate sau reactii alergice tratamentul cu norfloxacina trebuie sistat imediat. A se pazi de radiatia ultravioleta, inclusiv solara. In cazul necesitatii tratamentului mamei care alapteaza, copilul se ia temporar de la san (riscul ramolitiei cartilajelor copilului).
Substanta activa: Norfloxacinum
Compozitia si forma de prezentare: Comprimate 400 mg N 20
Actiunea farmacologica: Foarte activ fata de unele bacterii gram-negative. Este activ si fata de agentii intracelulari. Anaerobii sunt insensibili la norfloxacina. Mecanismul actiunii consta in inhibitia ADN-girazei, fragmentarea ADN si moartea celulei bacteriene.
INDICATII
Infectiile acute si cronice ale tractului urinar (cistite, pielite, pielo-cistite, pielo-nefrite). Gonoreea uretrala si cervicala necomplicata. Infectiile cailor respiratorii inferioare, organelor abdominale si pelviene, ale organelor sexuale- infectiile pielii si tesuturilor moi, osteo-articulare (osteomielita acuta si cronica, infectiile mixte si provocate de flora polirezistenta). Profilaxia si tratamentul bolnavilor imunodeficienti, inclusiv in tratamentul cu antineoplazice, imunosupresive, in tuberculoza activa, SIDA.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Cate 100-400 mg de 2 ori pe zi timp de 7-10 zile, incl. in insuficienta renala (daca clearance-ul creatininei este 50-20 ml/min - 100-200 mg/zi, sub 20 ml/min - 100 mg o data in 2 zile. In cistita femeilor durata tratamentului este de 3 zile.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitate la chinolone. Epilepsia, bolile severe ale SNC, sarcina, varsta sub 14 ani.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Chinolonele excita sistemul nervos central. A se evita administrarea persoanelor cu afectiuni nervoase (ateroscleroza cerebrala, epilepsia, predispozitia la convulsii). La aparitia primelor simptome de neurotoxicitate sau reactii alergice tratamentul cu norfloxacina trebuie sistat imediat. A se pazi de radiatia ultravioleta, inclusiv solara. In cazul necesitatii tratamentului mamei care alapteaza, copilul se ia temporar de la san (riscul ramolitiei cartilajelor copilului).
-3%
79.44 MDL
81.90 MDL
Urofos 3 g granule pentru soluţie orală
Fosfomicină
1. Ce este Urofos şi pentru ce se utilizează
Urofos conține substanța activă fosfomicină trometamol. Fosfomicina trometamol este un antibiotic care omoară bacteriile, ce pot cauza infecții.
Urofos se utilizează pentru :
- tratamentul infecţiilor acute necomplicate ale tractului urinar inferior la femei, cauzate de agenţii patogeni sensibili la fosfomicină;
- profilaxia infecţiilor în caz de intervenţii chirurgicale sau diagnostice.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Urofos
Nu utilizaţi Urofos:
-dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la fosfomicină trometamol sau la oricare dintre celelalte componente (vezi pct. 6);
-dacă aveți insuficiență renală severă sau dacă sunteți un pacient care efectuează hemodializă;
-dacă aveți intoleranţă la unele categorii de glucide.
Atenţionări şi precauţii
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a lua Urofos.
-&Înainte de administrarea fosfomicinei vi se va investiga eventuala existență posibilă a manifestărilor de reacții alergice la fosfomicină.
-&În timpul tratamentului cu fosfomicină pot apărea reacții alergice, care pot fi grave. La apariția lor opriți tratamentul cu fosfomicină și adresați-vă imediat la medic, care vă va stabili un tratament medical adecvat.
-Au existat cazuri de diaree asociate cu antibiotice în cazul administrării a aproape tuturor medicamentelor antibacteriene cu grade diferite de severitate. &În cazul diareei severe, persistente și/sau prezenței sângelui în scaun, în timpul sau după tratamentul cu fosfomicină, trebuie să consultați imediat medicul, deoarece este posibil să fie necesar un tratament specific cât mai curând posibil.
-Dacă după tratamentul cu acest medicament, după 2 sau 3 zile persistă unele dintre simptomele locale, aceasta nu indică un eșec terapeutic, dar pot fi determinate de inflamația anterioară.
Copii
Experiența de utilizare a Urofos la copii este limitată. Nu se recomandă de utilizat la copii cu vârsta sub 12 ani.
Urofos împreună cu alte medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Atunci când Urofos este utilizat concomitent cu metoclopramida, folosită pentru a trata probleme digestive, pot scădea concentrațiile serice și urinare de fosfomicină și de aceea nu trebuie utilizate împreună. Alte medicamente care cresc motilitatea intestinului pot produce, de asemenea, un efect similar.
Dacă luați un anticoagulant (așa-numiții antagoniști ai vitaminei K) în timpul administrării anumitor antibiotice, este posibil să vi se modifice timpul de coagulare a sângelui. Prin urmare, medicul dumneavoastră poate decide să vă monitorizeze coagularea îndeaproape, în timpul administrării de Urofos.
Urofos împreună cu alimente, băuturi şi alcool
Alimentele pot întârzia absorbţia fosfomicinei, ducând la concentrații reduse în sânge și urină. Urofos trebuie administrat pe stomacul gol (peste 2-3 ore după masa).
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, informaţi medicul sau farmacistul până la iniţierea administrării preparatului.
Actualmente nu se consideră adecvată tratarea în regim de doză unică a infecției acute necomplicate a vezicii urinare la gravide. Fosfomicina este excretată în laptele matern în concentrație mică după o injectare unică. Prin urmare, Urofos se poate administra în perioada de lactație sub formă de doză orală unică.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
La unii pacienți fosfomicina a provocat amețeli, care pot influența asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.
Urofos conţine zaharoză.
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
3. Cum să luaţi Urofos
Luaţi întotdeauna acest preparat exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Dacă nu sunteţi sigur trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.
Doze și frecvenţa administrării
Doza recomandată pentru tratamentul infecţiilor acute necomplicate ale tractului urinar inferior este doza unică de 3 g.
Doza recomandată pentru profilaxia infectării căilor urinare în caz de intervenţii chirurgicale sau diagnostice constituie 3 g cu 3 ore înainte de intervenţii și 3 g peste 24 ore după prima administrare.
Mod de administrare
Conţinutul unui plic se dizolvă într-un pahar cu apă şi se administrează imediat după preparare. Soluţia preparată de Urofos este omogenă şi opalescentă. Preparatul se administrează pe cale orală, pe stomacul gol (peste 2-3 ore după mese), preferabil înainte de culcare şi după golirea vezicii urinare.
Copii
Urofos nu este recomandat de utilizat la copii cu vârsta sub 12 ani, deoarece există date clinice limitate.
Vârstnici
Pentru tratamentul pacienților cu vârsta sub 75 ani doza recomandată este similară, ca la adulți.
Insuficienţă renală
Urofos nu se va utiliza la pacienţii cu insuficienţă renală severă.
Insuficienţă hepatică
Nu este necesară ajustarea dozei pentru pacienţii cu insuficienţă hepatică.
Dacă luaţi mai mult Urofos decât trebuie
Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă ați folosit Urofos în doze mai mult, decât este necesar. &În caz de supradozaj cu Urofos au fost raportate următoarele reacţii: afectarea echilibrului și tulburări de auz, gust metalic și tulburări ale gustului.
Dacă uitaţi să luaţi Urofos
Urofos se administrează în doză unică, dacă ați uitat să o luați, luați-o imediat ce vă amintiţi.
Dacă încetaţi să utilizaţi Urofos
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca şi alte medicamentele, acest preparat poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Dacă aveţi oricare dintre următoarele simptome ale unei reacţii adverse severe, întrerupeţi administrarea acestui medicament şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau departamentului de urgenţă al celui mai apropiat spital:
-reacţii alergice sau anafilactice: dificultăţi de respiraţie, spasmul şi obstrucţia căilor respiratorii, manifestări pe piele;
-o reacţie alergică bruscă, gravă şi uneori letală caracterizată prin dificultăţi în respiraţie, scăderea bruscă a tensiunii arteriale (şoc anafilactic);
-umflare a buzelor, limbii, feţei sau gâtului, dificultate bruscă în respiraţie, vorbire sau înghiţire (edem angioneurotic);
-diaree (scaun lichid) gravă, care durează o lungă elasticitate de timp sau conţine sânge. Aceasta poate fi un semn al unei inflamaţii grave a intestinului (colita pseudomembranoasă);
-scădere gravă a numărului de celule din sânge (anemie aplastică).
Alte reacţii adverse posibile:
Reacţii adverse frecvente (afectează până la 1 din 10 pacienţi)
-inflamația vaginului și a vulvei;
-dureri de cap, amețeli;
-diaree, grețuri.
Reacţii adverse mai puţin frecvente (afectează până la 1 din 100 de pacienţi)
-vomă, dureri abdominale;
-erupții cutanate, pete roșii însoțite sau nu de mâncărime (urticarie), mâncărime.
Reacţii adverse rare (afectează până la 1 din 1000 de pacienţi)
-suprainfecții, provocate de bacterii rezistente.
Reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile)
-creșterea numărului de eozinofile (un anumit tip de globule albe din sânge);
-pete mici de culoare roșie-vișinie, care apar pe piele datorită unei rupturi capilare (peteșii);
-reacții alergice;
-pierderea poftei de mâncare;
-afectarea vederii;
-creșterea valorii fosfatazei alcaline;
-inflamație la locul injectării.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. Cum se păstrează Urofos
A se păstra la temperaturi sub 25 °C.
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP.
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi nici un medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. &Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Urofos
Substanța activă este fosfomicina. 1 plic conţine fosfomicină 3 g (sub formă de fosfomicină trometamol 5,631 g);
Celelalte componente sunt: zaharoză, dioxid de siliciu coloidal anhidru, esență de portocale, esență de mandarine, zaharină sodică.
Fosfomicină
1. Ce este Urofos şi pentru ce se utilizează
Urofos conține substanța activă fosfomicină trometamol. Fosfomicina trometamol este un antibiotic care omoară bacteriile, ce pot cauza infecții.
Urofos se utilizează pentru :
- tratamentul infecţiilor acute necomplicate ale tractului urinar inferior la femei, cauzate de agenţii patogeni sensibili la fosfomicină;
- profilaxia infecţiilor în caz de intervenţii chirurgicale sau diagnostice.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Urofos
Nu utilizaţi Urofos:
-dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la fosfomicină trometamol sau la oricare dintre celelalte componente (vezi pct. 6);
-dacă aveți insuficiență renală severă sau dacă sunteți un pacient care efectuează hemodializă;
-dacă aveți intoleranţă la unele categorii de glucide.
Atenţionări şi precauţii
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a lua Urofos.
-&Înainte de administrarea fosfomicinei vi se va investiga eventuala existență posibilă a manifestărilor de reacții alergice la fosfomicină.
-&În timpul tratamentului cu fosfomicină pot apărea reacții alergice, care pot fi grave. La apariția lor opriți tratamentul cu fosfomicină și adresați-vă imediat la medic, care vă va stabili un tratament medical adecvat.
-Au existat cazuri de diaree asociate cu antibiotice în cazul administrării a aproape tuturor medicamentelor antibacteriene cu grade diferite de severitate. &În cazul diareei severe, persistente și/sau prezenței sângelui în scaun, în timpul sau după tratamentul cu fosfomicină, trebuie să consultați imediat medicul, deoarece este posibil să fie necesar un tratament specific cât mai curând posibil.
-Dacă după tratamentul cu acest medicament, după 2 sau 3 zile persistă unele dintre simptomele locale, aceasta nu indică un eșec terapeutic, dar pot fi determinate de inflamația anterioară.
Copii
Experiența de utilizare a Urofos la copii este limitată. Nu se recomandă de utilizat la copii cu vârsta sub 12 ani.
Urofos împreună cu alte medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Atunci când Urofos este utilizat concomitent cu metoclopramida, folosită pentru a trata probleme digestive, pot scădea concentrațiile serice și urinare de fosfomicină și de aceea nu trebuie utilizate împreună. Alte medicamente care cresc motilitatea intestinului pot produce, de asemenea, un efect similar.
Dacă luați un anticoagulant (așa-numiții antagoniști ai vitaminei K) în timpul administrării anumitor antibiotice, este posibil să vi se modifice timpul de coagulare a sângelui. Prin urmare, medicul dumneavoastră poate decide să vă monitorizeze coagularea îndeaproape, în timpul administrării de Urofos.
Urofos împreună cu alimente, băuturi şi alcool
Alimentele pot întârzia absorbţia fosfomicinei, ducând la concentrații reduse în sânge și urină. Urofos trebuie administrat pe stomacul gol (peste 2-3 ore după masa).
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, informaţi medicul sau farmacistul până la iniţierea administrării preparatului.
Actualmente nu se consideră adecvată tratarea în regim de doză unică a infecției acute necomplicate a vezicii urinare la gravide. Fosfomicina este excretată în laptele matern în concentrație mică după o injectare unică. Prin urmare, Urofos se poate administra în perioada de lactație sub formă de doză orală unică.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
La unii pacienți fosfomicina a provocat amețeli, care pot influența asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.
Urofos conţine zaharoză.
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
3. Cum să luaţi Urofos
Luaţi întotdeauna acest preparat exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Dacă nu sunteţi sigur trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.
Doze și frecvenţa administrării
Doza recomandată pentru tratamentul infecţiilor acute necomplicate ale tractului urinar inferior este doza unică de 3 g.
Doza recomandată pentru profilaxia infectării căilor urinare în caz de intervenţii chirurgicale sau diagnostice constituie 3 g cu 3 ore înainte de intervenţii și 3 g peste 24 ore după prima administrare.
Mod de administrare
Conţinutul unui plic se dizolvă într-un pahar cu apă şi se administrează imediat după preparare. Soluţia preparată de Urofos este omogenă şi opalescentă. Preparatul se administrează pe cale orală, pe stomacul gol (peste 2-3 ore după mese), preferabil înainte de culcare şi după golirea vezicii urinare.
Copii
Urofos nu este recomandat de utilizat la copii cu vârsta sub 12 ani, deoarece există date clinice limitate.
Vârstnici
Pentru tratamentul pacienților cu vârsta sub 75 ani doza recomandată este similară, ca la adulți.
Insuficienţă renală
Urofos nu se va utiliza la pacienţii cu insuficienţă renală severă.
Insuficienţă hepatică
Nu este necesară ajustarea dozei pentru pacienţii cu insuficienţă hepatică.
Dacă luaţi mai mult Urofos decât trebuie
Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă ați folosit Urofos în doze mai mult, decât este necesar. &În caz de supradozaj cu Urofos au fost raportate următoarele reacţii: afectarea echilibrului și tulburări de auz, gust metalic și tulburări ale gustului.
Dacă uitaţi să luaţi Urofos
Urofos se administrează în doză unică, dacă ați uitat să o luați, luați-o imediat ce vă amintiţi.
Dacă încetaţi să utilizaţi Urofos
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca şi alte medicamentele, acest preparat poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Dacă aveţi oricare dintre următoarele simptome ale unei reacţii adverse severe, întrerupeţi administrarea acestui medicament şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau departamentului de urgenţă al celui mai apropiat spital:
-reacţii alergice sau anafilactice: dificultăţi de respiraţie, spasmul şi obstrucţia căilor respiratorii, manifestări pe piele;
-o reacţie alergică bruscă, gravă şi uneori letală caracterizată prin dificultăţi în respiraţie, scăderea bruscă a tensiunii arteriale (şoc anafilactic);
-umflare a buzelor, limbii, feţei sau gâtului, dificultate bruscă în respiraţie, vorbire sau înghiţire (edem angioneurotic);
-diaree (scaun lichid) gravă, care durează o lungă elasticitate de timp sau conţine sânge. Aceasta poate fi un semn al unei inflamaţii grave a intestinului (colita pseudomembranoasă);
-scădere gravă a numărului de celule din sânge (anemie aplastică).
Alte reacţii adverse posibile:
Reacţii adverse frecvente (afectează până la 1 din 10 pacienţi)
-inflamația vaginului și a vulvei;
-dureri de cap, amețeli;
-diaree, grețuri.
Reacţii adverse mai puţin frecvente (afectează până la 1 din 100 de pacienţi)
-vomă, dureri abdominale;
-erupții cutanate, pete roșii însoțite sau nu de mâncărime (urticarie), mâncărime.
Reacţii adverse rare (afectează până la 1 din 1000 de pacienţi)
-suprainfecții, provocate de bacterii rezistente.
Reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile)
-creșterea numărului de eozinofile (un anumit tip de globule albe din sânge);
-pete mici de culoare roșie-vișinie, care apar pe piele datorită unei rupturi capilare (peteșii);
-reacții alergice;
-pierderea poftei de mâncare;
-afectarea vederii;
-creșterea valorii fosfatazei alcaline;
-inflamație la locul injectării.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. Cum se păstrează Urofos
A se păstra la temperaturi sub 25 °C.
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP.
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi nici un medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. &Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Urofos
Substanța activă este fosfomicina. 1 plic conţine fosfomicină 3 g (sub formă de fosfomicină trometamol 5,631 g);
Celelalte componente sunt: zaharoză, dioxid de siliciu coloidal anhidru, esență de portocale, esență de mandarine, zaharină sodică.
-3%
52.04 MDL
53.65 MDL
Rețetă medicală
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul simptomelor tractului urinar inferior (STUI) asociate hiperplaziei
benigne de prostată (HBP).
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doza uzuală recomandată este de 1 capsulă Tamsic pe zi, administrată după micul
dejun sau după prima masă a zilei. Capsula trebuie înghiţită întreagă, cu un pahar
cu apă, în poziţie şezândă sau în ortostatism (nu culcată). Capsulele nu se sparg
şi nu se mestecă, deoarece se modifică eliberarea pe termen lung a substanţei
active. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la tamsulosin sau la oricare dintre excipienţii
medicamentului.
Antecedente de hipotensiune ortostatică.
Insuficienţa hepatică severă. https://bit.ly/3hVBxLZ
Tratamentul simptomelor tractului urinar inferior (STUI) asociate hiperplaziei
benigne de prostată (HBP).
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doza uzuală recomandată este de 1 capsulă Tamsic pe zi, administrată după micul
dejun sau după prima masă a zilei. Capsula trebuie înghiţită întreagă, cu un pahar
cu apă, în poziţie şezândă sau în ortostatism (nu culcată). Capsulele nu se sparg
şi nu se mestecă, deoarece se modifică eliberarea pe termen lung a substanţei
active. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la tamsulosin sau la oricare dintre excipienţii
medicamentului.
Antecedente de hipotensiune ortostatică.
Insuficienţa hepatică severă. https://bit.ly/3hVBxLZ
-3%
120.47 MDL
124.20 MDL
Admiterea tabletelor efervescente Blemaren este indicată pentru afecțiunile patologice ale corpului și organelor sistemului urinar, însoțită de formarea de cristale (sedimente) de săruri în ele:
Disoluția (litoliza) de pietre de oxalat de calciu sau prevenirea formării acestora cu aciditate crescută a urinei, niveluri ridicate de săruri de calciu în acesta.
Litoliza pietrelor de uree și ura-oxalat.
Dizolvarea sedimentelor de uree cu conținut ridicat de săruri de acid uric în urină.
În tratamentul diferitelor porfiri ale pielii (patologie metabolică), însoțite de o formare crescută de acid uric.
De asemenea, comprimatele efervescente sunt utilizate pentru a preveni apariția diferitelor pietre (în special pietre ura-oxalat și oxalat de calciu) cu utilizarea prelungită a chimioterapiei sau radioterapiei, care sunt însoțite de distrugerea unui număr mare de celule și de creșterea nivelului de acid uric.
Contraindicații
Utilizarea comprimatelor efervescente Blamen este contraindicată într-o serie de stări patologice sau fiziologice ale corpului, care includ:
Intoleranță individuală sau hipersensibilitate la principalele ingrediente active sau componente auxiliare ale medicamentului.
Alcaloza metabolică este o afecțiune patologică în care se dezvoltă o reacție alcalină a sângelui și a urinei și luarea medicamentului în acest caz agravează cursul patologiei de bază. Insuficiență renală acută sau cronică, cu o deteriorare a formării urinei primare și secundare. Procesele infecțioase în organele sistemului urinar, agenții cauzali ai cărora, pe parcursul vieții, descompun acidul lactic.
Forme severe de hipertensiune arterială sau alte afecțiuni patologice care necesită aderarea la o dietă strictă fără săruri.
Nivelul de pH al urinei este mai mare de 7,0 (urină alcalină).
Administrarea tabletelor efervescente Blemaren la copiii cu vârsta sub 12 ani nu este recomandată, deoarece nu există date clinice suficiente privind absența efectelor negative asupra corpului copilului. Determinarea prezenței contraindicațiilor se realizează înainte de utilizarea medicamentului.
Dozare și administrare
Tablete efervescente Blamaren administrate pe cale orală după masă. Ele sunt dizolvate mai întâi în 200 ml de lichid (apă, suc, ceai, apă minerală alcalină). Admisia zilnică recomandată este de 2-6 comprimate, care sunt administrate în mai multe doze pe parcursul zilei la intervale regulate. Doza zilnică este selectată de medic în funcție de indicatorul stării acido-bazice a urinei. Se consideră corect selectat dacă nivelul pH-ului în urină fluctuează în următoarele limite în timpul zilei:
pH 6,2-7 în tratamentul pietrelor cu acid uric.
pH 7.5-8.5 - tratamentul pietrelor de cistină.
pH 7,2-7,5 - în timpul tratamentului complex al porfiriei.
pH nu mai puțin de 7 în timpul utilizării medicamentelor citostatice (chimioterapice) sau radioterapiei.
Controlul acidității urinei se efectuează utilizând benzi speciale de testare, care își schimbă culoarea în funcție de nivelul pH-ului (culoarea este comparată cu scala de culoare aplicată eșantionului). Durata medie a administrării comprimatelor efervescente Blamaren este de 15-20 de zile.
Disoluția (litoliza) de pietre de oxalat de calciu sau prevenirea formării acestora cu aciditate crescută a urinei, niveluri ridicate de săruri de calciu în acesta.
Litoliza pietrelor de uree și ura-oxalat.
Dizolvarea sedimentelor de uree cu conținut ridicat de săruri de acid uric în urină.
În tratamentul diferitelor porfiri ale pielii (patologie metabolică), însoțite de o formare crescută de acid uric.
De asemenea, comprimatele efervescente sunt utilizate pentru a preveni apariția diferitelor pietre (în special pietre ura-oxalat și oxalat de calciu) cu utilizarea prelungită a chimioterapiei sau radioterapiei, care sunt însoțite de distrugerea unui număr mare de celule și de creșterea nivelului de acid uric.
Contraindicații
Utilizarea comprimatelor efervescente Blamen este contraindicată într-o serie de stări patologice sau fiziologice ale corpului, care includ:
Intoleranță individuală sau hipersensibilitate la principalele ingrediente active sau componente auxiliare ale medicamentului.
Alcaloza metabolică este o afecțiune patologică în care se dezvoltă o reacție alcalină a sângelui și a urinei și luarea medicamentului în acest caz agravează cursul patologiei de bază. Insuficiență renală acută sau cronică, cu o deteriorare a formării urinei primare și secundare. Procesele infecțioase în organele sistemului urinar, agenții cauzali ai cărora, pe parcursul vieții, descompun acidul lactic.
Forme severe de hipertensiune arterială sau alte afecțiuni patologice care necesită aderarea la o dietă strictă fără săruri.
Nivelul de pH al urinei este mai mare de 7,0 (urină alcalină).
Administrarea tabletelor efervescente Blemaren la copiii cu vârsta sub 12 ani nu este recomandată, deoarece nu există date clinice suficiente privind absența efectelor negative asupra corpului copilului. Determinarea prezenței contraindicațiilor se realizează înainte de utilizarea medicamentului.
Dozare și administrare
Tablete efervescente Blamaren administrate pe cale orală după masă. Ele sunt dizolvate mai întâi în 200 ml de lichid (apă, suc, ceai, apă minerală alcalină). Admisia zilnică recomandată este de 2-6 comprimate, care sunt administrate în mai multe doze pe parcursul zilei la intervale regulate. Doza zilnică este selectată de medic în funcție de indicatorul stării acido-bazice a urinei. Se consideră corect selectat dacă nivelul pH-ului în urină fluctuează în următoarele limite în timpul zilei:
pH 6,2-7 în tratamentul pietrelor cu acid uric.
pH 7.5-8.5 - tratamentul pietrelor de cistină.
pH 7,2-7,5 - în timpul tratamentului complex al porfiriei.
pH nu mai puțin de 7 în timpul utilizării medicamentelor citostatice (chimioterapice) sau radioterapiei.
Controlul acidității urinei se efectuează utilizând benzi speciale de testare, care își schimbă culoarea în funcție de nivelul pH-ului (culoarea este comparată cu scala de culoare aplicată eșantionului). Durata medie a administrării comprimatelor efervescente Blamaren este de 15-20 de zile.
-3%
369.96 MDL
381.40 MDL
Ce este Prostamol uno şi pentru ce se utilizează
Prostamol uno conţine un extract din fructe de palmier pitic (Serenoa repens, Serenoa
serrulata) care este un medicament din plante folosit în tratarea prostatei.
Prostamol uno este utilizat pentru a trata tulburările de micţiune (dificultate în golirea vezicii urinare)
la bărbaţi cu mărirea benignă de volum a prostatei (hiperplazie benignă de prostată), stadiile I şi II. Clasificarea stadiilor măririi de volum necanceroase a prostatei (hiperplazia benignă de
prostată):
Stadiu Nume Constatări
I Stadiul
iritativ
- Întârzierea începerii urinării
- Urinare prelungită şi întreruptă
- Jet de urină slab
- Urinare frecventă (în special în timpul nopţii)
- Vezica este complet golită prin urinare.
II Stadiul cu
urină
reziduală
- Dificultate la urinare continuă.
- Vezica urinară nu se goleşte complet, urina
rămânând în vezică chiar după urinare.
2
2
Pacientul are senzaţia de golire incompletă.
Se pot produce următoarele simptome dacă suferiţi de mărire de volum necanceroasă a prostatei
(hiperplazie benignă de prostată):
► Nevoia de a urina mai des, în special în timpul nopţii
► Jet de urină slab sau întrerupt
► Pierderea de urină sub formă de picături
► Senzaţie de golire incompletă a vezicii
► Durere la urinare
► Tulburări ale funcţiei sexuale
Majoritatea acestor simptome sunt cauzate de prostata mărită care presează pe uretră (calea prin care
iese urina din vezică).
Extractul din fructe de palmier pitic (Serenoa repens) acţionează prin:
► Prevenirea continuării creşterii de volum a ţesutului prostatic
► Atenuarea presiunii asupra vezicii urinare
► Refacerea jetului de urină
Prostamol uno nu produce tulburări ale funcţiei sexuale. Cum să luaţi Prostamol uno
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus
medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă
nu sunteţi sigur.
Doza
Doza recomandată este de 1 capsulă moale de Prostamol uno pe zi la aceeaşi oră în fiecare zi. Înghiţiţi
capsula moale întreagă cu lichid suficient, după masă.
Durata tratamentului
Durata terapiei depinde de natura, severitatea şi evoluţia bolii şi nu este limitată de timp. Vă rugăm
discutaţi cu medicul dumneavoastră despre acest lucru.
Mărirea de volum necanceroasă a prostatei (hiperplazie
benignă de prostată) este o boală de lungă durată. Prin
urmare, utilizaţi Prostamol uno continuu pe o perioadă lungă
de timp. Administrarea zilnică regulată este foarte
importantă pentru succesul tratamentului. O îmbunătăţire a
simptomelor poate fi anticipată numai după aproximativ şase
săptămâni. Pot trece până la trei luni până la atingerea
eficacităţii complete. Puteţi utiliza Prostamol uno în
siguranţă chiar pentru mai mulţi ani.
Consultaţi medicul dumneavoastră dacă simptomele nu se îmbunătăţesc sau dacă se agravează. Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Prostamol uno conţine un extract din fructe de palmier pitic (Serenoa repens, Serenoa
serrulata) care este un medicament din plante folosit în tratarea prostatei.
Prostamol uno este utilizat pentru a trata tulburările de micţiune (dificultate în golirea vezicii urinare)
la bărbaţi cu mărirea benignă de volum a prostatei (hiperplazie benignă de prostată), stadiile I şi II. Clasificarea stadiilor măririi de volum necanceroase a prostatei (hiperplazia benignă de
prostată):
Stadiu Nume Constatări
I Stadiul
iritativ
- Întârzierea începerii urinării
- Urinare prelungită şi întreruptă
- Jet de urină slab
- Urinare frecventă (în special în timpul nopţii)
- Vezica este complet golită prin urinare.
II Stadiul cu
urină
reziduală
- Dificultate la urinare continuă.
- Vezica urinară nu se goleşte complet, urina
rămânând în vezică chiar după urinare.
2
2
Pacientul are senzaţia de golire incompletă.
Se pot produce următoarele simptome dacă suferiţi de mărire de volum necanceroasă a prostatei
(hiperplazie benignă de prostată):
► Nevoia de a urina mai des, în special în timpul nopţii
► Jet de urină slab sau întrerupt
► Pierderea de urină sub formă de picături
► Senzaţie de golire incompletă a vezicii
► Durere la urinare
► Tulburări ale funcţiei sexuale
Majoritatea acestor simptome sunt cauzate de prostata mărită care presează pe uretră (calea prin care
iese urina din vezică).
Extractul din fructe de palmier pitic (Serenoa repens) acţionează prin:
► Prevenirea continuării creşterii de volum a ţesutului prostatic
► Atenuarea presiunii asupra vezicii urinare
► Refacerea jetului de urină
Prostamol uno nu produce tulburări ale funcţiei sexuale. Cum să luaţi Prostamol uno
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus
medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă
nu sunteţi sigur.
Doza
Doza recomandată este de 1 capsulă moale de Prostamol uno pe zi la aceeaşi oră în fiecare zi. Înghiţiţi
capsula moale întreagă cu lichid suficient, după masă.
Durata tratamentului
Durata terapiei depinde de natura, severitatea şi evoluţia bolii şi nu este limitată de timp. Vă rugăm
discutaţi cu medicul dumneavoastră despre acest lucru.
Mărirea de volum necanceroasă a prostatei (hiperplazie
benignă de prostată) este o boală de lungă durată. Prin
urmare, utilizaţi Prostamol uno continuu pe o perioadă lungă
de timp. Administrarea zilnică regulată este foarte
importantă pentru succesul tratamentului. O îmbunătăţire a
simptomelor poate fi anticipată numai după aproximativ şase
săptămâni. Pot trece până la trei luni până la atingerea
eficacităţii complete. Puteţi utiliza Prostamol uno în
siguranţă chiar pentru mai mulţi ani.
Consultaţi medicul dumneavoastră dacă simptomele nu se îmbunătăţesc sau dacă se agravează. Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
-3%
239.64 MDL
247.05 MDL
UROSTIM 50 mg comprimate
Liofilizat de celule bacteriene
1. Ce este Urostim 50 mg comprimate şi pentru ce se utilizează
Urostim este un remediu imunostimulator polibacterian, care creşte rezistenţa naturală a organismului şi imunitatea specifică faţă de diverse infecţii ale tractului urogenital. Urostim contribuie la activarea imunităţii sistemice şi locale.
Urostim se utilizează la adulţi pentru tratamentul şi profilaxia infecţiilor acute şi cronice recidivante ale tractului urogenital (ale vezicii urinare, rinichilor, ureterilor, prostatei), independent de tipul microorganismelor, care le provoacă.
La necesitate Urostim se indică în asociere cu antibioticele, îndeosebi e important şi benefic indicarea de Urostim la pacienţii, care pe fondalul antibioticoterapiei prelungite se determină o activi tate imunologică redusă.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Urostim 50 mg comprimate
Nu luaţi Urostim în cazul:
- dacă aveţi alergie (hipersensibilitate) la componentele acestui medicament;
- dacă aveţi tulburări ale imunităţii cu creşterea sinezei anticorpilor.
Atenţionări şi precauţii
înainte să luaţi Urostim, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Urostim împreună cu alte medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripţie medicală.
Nu sunt înregistrate interacţiuni ale Urostim cu alte medicamente.
E posibilă indicarea lui în asociere cu alte medicamente, inclusiv cu antibioticele.
Urostim împreună cu alimente, băuturi şi alcool
Urostim se utilizază dimineaţa pe nemâncate.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Nu se recomandă de utilizat Urostim în 1-1 trimestru de sarcină.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Administrarea de Urostim nu influenţează asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Informaţie importantă privind unele componente ale Urostim
Urostim conţine amidon de grâu. Pacienţii care au alergie la grâu (afecţiune diferită de boala celiacă) nu trebuie să utilizeze acest medicament.
Produsul conţine formaldehidă în cantităţi nu mai mari de 0,02 % (sub formă de impurităţi). Poate provoca jenă gastrică şi diaree.
3. Cum să luaţi Urostim 50 mg comprimate
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul daeă nu sunteţi sigur.
De obicei, doza recomandată este de 1 comprimat o dată pe zi, dimineaţa pe nemâncate.
Adulţilor în caz de infecţii urogenitale acute, concomitent cu antibioticele se recomandă 1 comprimat Urostim dimineaţa pe nemâncate. Tratamentul se prelungeşte până la dispariţia simptomelor, dar nu mai puţin de 10 zile.
în caz de infecţii urogenitale cronice şi recidivante - 1 comprimat dimineaţa, pe nemâncate, timp de 2-3 săptămâni. La necesitate tratamentul cu Urostim poate fi repetat peste 3 luni.
Urostim poate fi utilizat pentru profilaxia complicaţiilor postoperatorii. în acest caz administrarea medicamentului se iniţiază cu 1 lună înainte de intervenţia chirurgicală şi se prelungeşte după operaţie încă timp de 1 lună - 1 comprimat o dată pe zi.
Dacă luaţi mai mult Urostim decât trebuie
Nu sunt date privind supradozajul cu aceste medicament. Dacă aţi luat mai multe comprimate, decât a fost recomandat, adresaţi-vă imediat la medic.
Dacă uitaţi să luaţi Urostim
Dacă aţi uitat să luaţi o doză, luaţi-o imediat ce vă aduceţi aminte. Dacă se apropie momentul următoarei doze, nu luaţi o doză dublă, ci continuaţi să administraţi medicamentul după cum e recomandat, respectând intervalele obişnuite între prize.
Dacă încetaţi să luaţi Urostim
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
în cadrul studiilor clinice reacţii adverse la Urostim nu au fost semnalate.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www. amed. md sau e-mail:farmacovigilenta@amed. md
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează Urostim 50 mg comprimate
A se păstra la temperaturi sub 25°C.
A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de umiditate.
A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXR
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi nici un medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Urostim 50 mg comprimate
Substanţa activă este: celule bacteriene moarte liofilizate. 1
comprimat conţine: 50 mg celule bacteriene moarte liofilizate ale următoarelor tipuri de microorganisme:
Escherichia coli 29 (3x106 * 9 celule bacteriene); Escherichia coli J5 (3x109 celule bacteriene); Proteus mirabilis; Klebsiella pneumonia; Enterococcus faecalis în cantităţi de 0,4x109 celule ale fiecărui microorganism şi dextran 40 în calitate de stabilizator.
Celelalte componente sunt: celuloză microcristalină (tip 101), amidon din grâu, dioxid de siliciu, povidonă K25, stearat de magneziu.
Cum arată Urostim şi conţinutul ambalajului
Urostim se prezintă sub formă de comprimate rotunde biconvexe, de culoare de la albă până la cafeniu-deschis cu structură mozaică şi miros caracteristic nerânced.
Liofilizat de celule bacteriene
1. Ce este Urostim 50 mg comprimate şi pentru ce se utilizează
Urostim este un remediu imunostimulator polibacterian, care creşte rezistenţa naturală a organismului şi imunitatea specifică faţă de diverse infecţii ale tractului urogenital. Urostim contribuie la activarea imunităţii sistemice şi locale.
Urostim se utilizează la adulţi pentru tratamentul şi profilaxia infecţiilor acute şi cronice recidivante ale tractului urogenital (ale vezicii urinare, rinichilor, ureterilor, prostatei), independent de tipul microorganismelor, care le provoacă.
La necesitate Urostim se indică în asociere cu antibioticele, îndeosebi e important şi benefic indicarea de Urostim la pacienţii, care pe fondalul antibioticoterapiei prelungite se determină o activi tate imunologică redusă.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Urostim 50 mg comprimate
Nu luaţi Urostim în cazul:
- dacă aveţi alergie (hipersensibilitate) la componentele acestui medicament;
- dacă aveţi tulburări ale imunităţii cu creşterea sinezei anticorpilor.
Atenţionări şi precauţii
înainte să luaţi Urostim, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Urostim împreună cu alte medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripţie medicală.
Nu sunt înregistrate interacţiuni ale Urostim cu alte medicamente.
E posibilă indicarea lui în asociere cu alte medicamente, inclusiv cu antibioticele.
Urostim împreună cu alimente, băuturi şi alcool
Urostim se utilizază dimineaţa pe nemâncate.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Nu se recomandă de utilizat Urostim în 1-1 trimestru de sarcină.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Administrarea de Urostim nu influenţează asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Informaţie importantă privind unele componente ale Urostim
Urostim conţine amidon de grâu. Pacienţii care au alergie la grâu (afecţiune diferită de boala celiacă) nu trebuie să utilizeze acest medicament.
Produsul conţine formaldehidă în cantităţi nu mai mari de 0,02 % (sub formă de impurităţi). Poate provoca jenă gastrică şi diaree.
3. Cum să luaţi Urostim 50 mg comprimate
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul daeă nu sunteţi sigur.
De obicei, doza recomandată este de 1 comprimat o dată pe zi, dimineaţa pe nemâncate.
Adulţilor în caz de infecţii urogenitale acute, concomitent cu antibioticele se recomandă 1 comprimat Urostim dimineaţa pe nemâncate. Tratamentul se prelungeşte până la dispariţia simptomelor, dar nu mai puţin de 10 zile.
în caz de infecţii urogenitale cronice şi recidivante - 1 comprimat dimineaţa, pe nemâncate, timp de 2-3 săptămâni. La necesitate tratamentul cu Urostim poate fi repetat peste 3 luni.
Urostim poate fi utilizat pentru profilaxia complicaţiilor postoperatorii. în acest caz administrarea medicamentului se iniţiază cu 1 lună înainte de intervenţia chirurgicală şi se prelungeşte după operaţie încă timp de 1 lună - 1 comprimat o dată pe zi.
Dacă luaţi mai mult Urostim decât trebuie
Nu sunt date privind supradozajul cu aceste medicament. Dacă aţi luat mai multe comprimate, decât a fost recomandat, adresaţi-vă imediat la medic.
Dacă uitaţi să luaţi Urostim
Dacă aţi uitat să luaţi o doză, luaţi-o imediat ce vă aduceţi aminte. Dacă se apropie momentul următoarei doze, nu luaţi o doză dublă, ci continuaţi să administraţi medicamentul după cum e recomandat, respectând intervalele obişnuite între prize.
Dacă încetaţi să luaţi Urostim
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
în cadrul studiilor clinice reacţii adverse la Urostim nu au fost semnalate.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www. amed. md sau e-mail:farmacovigilenta@amed. md
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează Urostim 50 mg comprimate
A se păstra la temperaturi sub 25°C.
A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de umiditate.
A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXR
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi nici un medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Urostim 50 mg comprimate
Substanţa activă este: celule bacteriene moarte liofilizate. 1
comprimat conţine: 50 mg celule bacteriene moarte liofilizate ale următoarelor tipuri de microorganisme:
Escherichia coli 29 (3x106 * 9 celule bacteriene); Escherichia coli J5 (3x109 celule bacteriene); Proteus mirabilis; Klebsiella pneumonia; Enterococcus faecalis în cantităţi de 0,4x109 celule ale fiecărui microorganism şi dextran 40 în calitate de stabilizator.
Celelalte componente sunt: celuloză microcristalină (tip 101), amidon din grâu, dioxid de siliciu, povidonă K25, stearat de magneziu.
Cum arată Urostim şi conţinutul ambalajului
Urostim se prezintă sub formă de comprimate rotunde biconvexe, de culoare de la albă până la cafeniu-deschis cu structură mozaică şi miros caracteristic nerânced.
-3%
189.10 MDL
194.95 MDL
Crila Forte Prostată
Supliment alimentar
Un produs natural pe bază de plante ecologic pure si inofensive, cultive și colectate în conformitate cu recomandările GACP-OMS.MECANISM DE ACŢIUNE: Testosteronul este principalul hormon secretat de celulele Leydig din testicule. Testosteronul liber nu provoacă hiperplazie benignă de prostată. Cu toate acestea, sub acțiunea 5u-reductazei, acesta este transformat în Dihidrotestosteron (DHT) - un metabolit activ care se leagă de receptorii din celulele prostatei, determinand diviziunea celulară și contribuind la dezvoltarea hiperplaziei prostatei.
În studiile farmacologice, o fracție izolata de alcaloizi din extractul din Crinum latifolium L. var. Crilae Tram & Khanh, speca Crinum latifolium L., sa dovedit a avea efect de inhibare a enzimei 5a-reductaza si de a reduce capacitatea de transformare a testosteronului in DHT - cauza de baza a hiperplaziei benigne de prostata. Astfel, dimensiunea tumorii prostatice se micorează, iar simptomele hiperplaziei benigne de prostată se ameliorează.
RECOMANDĂRI: CRILA Forte Prostate - este un produs natural pe bază de plante cultivate și colectate conform recomandărilor GACP-OMS, cu efecte dovedite clinic, și anume:
-Scade dimensiunile tumorii; previne dezvoltarea hiperplaziei benigne de prostată;
-Susţine tratamentul prostatitei cronice şi a disfuncţiei fluxului de urină;
-Remediază tulburările urinare la bărbaţi (nicturie, disurie, urinări frecvente, picurare, flux urinar slab, senzaţia de urinare incompletă);
-Reduce riscul de retenție urinară acută și necesitatea intervenției chirurgicale;
-Normalizeză funcţia sistemului urogenital, creşte libidoul şi potenţialul sexual; reduce stresul și insomnia cauzate de urinare frecventă nocturnă, îmbunătățind în mod semnificativ calitatea vieții.
produs este sigur pentru sănătate, poate fi utilizat pe termen lung, este bine tolerat, fără acest efect advers asupra ficatului, rinichilor și inimii. CRILA Forte Prostate nu afectează tensiunea arterială.
ESTE DESTINAT PENTRU:
-Bărbaţii diagnosticaţi cu hiperplazie benignă de prostată;
-Pacienți după intervenție chirurgicală pe prostată;
-Bărbaţi după 40 de ani, pentru a preveni geneza sau reapariţia hiperplaziei benigne de prostată
-Bărbati cu nivel PSA ridicat.
DOZE și MOD DE ADMINISTRARE:
Adulti: în tratamentul suportiv al hiperplaziei de prostată: câte 2 capsule de 2 ori/zi, 30 minute după mese. Durata administrarii -8 săptămâni. La necesitate cura se va repeta.
CRILA Forte Prostate se va administra la aproximativ 20 de minute față de alte produse, pentru a evita reducerea eficacității acestui produs și incompatibilitatea cu celelalte produse (cu excepția vitaminelor).
A nu se depăşi doza zilnică recomandată. Produsul este un supliment alimentar și nu trebuie să înlocuiască o dietă variată și echilibrată și un mod de viață sănătos.
CONTRAINDICAŢII: Hipersensibilitate la unul din componentele produsului.
Supliment alimentar
Un produs natural pe bază de plante ecologic pure si inofensive, cultive și colectate în conformitate cu recomandările GACP-OMS.MECANISM DE ACŢIUNE: Testosteronul este principalul hormon secretat de celulele Leydig din testicule. Testosteronul liber nu provoacă hiperplazie benignă de prostată. Cu toate acestea, sub acțiunea 5u-reductazei, acesta este transformat în Dihidrotestosteron (DHT) - un metabolit activ care se leagă de receptorii din celulele prostatei, determinand diviziunea celulară și contribuind la dezvoltarea hiperplaziei prostatei.
În studiile farmacologice, o fracție izolata de alcaloizi din extractul din Crinum latifolium L. var. Crilae Tram & Khanh, speca Crinum latifolium L., sa dovedit a avea efect de inhibare a enzimei 5a-reductaza si de a reduce capacitatea de transformare a testosteronului in DHT - cauza de baza a hiperplaziei benigne de prostata. Astfel, dimensiunea tumorii prostatice se micorează, iar simptomele hiperplaziei benigne de prostată se ameliorează.
RECOMANDĂRI: CRILA Forte Prostate - este un produs natural pe bază de plante cultivate și colectate conform recomandărilor GACP-OMS, cu efecte dovedite clinic, și anume:
-Scade dimensiunile tumorii; previne dezvoltarea hiperplaziei benigne de prostată;
-Susţine tratamentul prostatitei cronice şi a disfuncţiei fluxului de urină;
-Remediază tulburările urinare la bărbaţi (nicturie, disurie, urinări frecvente, picurare, flux urinar slab, senzaţia de urinare incompletă);
-Reduce riscul de retenție urinară acută și necesitatea intervenției chirurgicale;
-Normalizeză funcţia sistemului urogenital, creşte libidoul şi potenţialul sexual; reduce stresul și insomnia cauzate de urinare frecventă nocturnă, îmbunătățind în mod semnificativ calitatea vieții.
produs este sigur pentru sănătate, poate fi utilizat pe termen lung, este bine tolerat, fără acest efect advers asupra ficatului, rinichilor și inimii. CRILA Forte Prostate nu afectează tensiunea arterială.
ESTE DESTINAT PENTRU:
-Bărbaţii diagnosticaţi cu hiperplazie benignă de prostată;
-Pacienți după intervenție chirurgicală pe prostată;
-Bărbaţi după 40 de ani, pentru a preveni geneza sau reapariţia hiperplaziei benigne de prostată
-Bărbati cu nivel PSA ridicat.
DOZE și MOD DE ADMINISTRARE:
Adulti: în tratamentul suportiv al hiperplaziei de prostată: câte 2 capsule de 2 ori/zi, 30 minute după mese. Durata administrarii -8 săptămâni. La necesitate cura se va repeta.
CRILA Forte Prostate se va administra la aproximativ 20 de minute față de alte produse, pentru a evita reducerea eficacității acestui produs și incompatibilitatea cu celelalte produse (cu excepția vitaminelor).
A nu se depăşi doza zilnică recomandată. Produsul este un supliment alimentar și nu trebuie să înlocuiască o dietă variată și echilibrată și un mod de viață sănătos.
CONTRAINDICAŢII: Hipersensibilitate la unul din componentele produsului.
-5%
486.40 MDL
512 MDL
Uractiv caps. N 21
Este un supliment alimentar sub forma de capsule destinat mentinerii starii de sanatate a aparatului urinar si pentru imbunatatirea functiei de excretie a rinichilor.
Avantaje
Ameliorare rapida a senzaţiei de disconfort din tulburarile urinare.
- distruge si elimina microorganismele patogene de la nivelul tractului urinar;
- limpezeste urina si reduce mirosul neplacut specific in infectiile urinare.
Testele de laborator au confirmat ca URACTIV actioneaza eficient asupra E. coli (bacterie responsabila de provocarea a 85% din cazurile de infectie urinara) si Candida albicans (ciuperca implicata frecvent in infectiile genito-urinare).
Compozitie
Ingrediente: extract de strugurii-ursului 175 mg standardizat in arbutina (20%), lactoza monohidrat, albastru de metilen, talc, stearat de magneziu, capsula (dioxid de titan, gelatina).
Indicatii
Se administreaza de la aparitia primelor semne de disconfort la nivel urinar (durere, urinari frecvente, iritatie).
Doze si mod de administrare
Se administreaza de la aparitia primelor semne de disconfort la nivel urinar (durere, urinari frecvente, iritatie) si pana la disparitia acestora, dar nu mai mult de 14 zile;
- copii peste 12 ani: 1 capsula de 3 ori pe zi;
- adulti: 2 capsule de 3 ori pe zi.
Recomandari
- A nu se lasa la indemana si vederea copiilor.
- A se pastra la temperaturi sub 25°C, in ambalajul original.
- A nu se depasi doza recomandata pentru consumul zilnic.
- Suplimentele alimentare nu inlocuiesc o dieta variata si echilibrata si un mod de viata sanatos.
- In absenta datelor de siguranta privind administrarea in timpul sarcinii si alaptarii, nu se recomanda utilizarea produsului in aceasta perioada.
- A se administra la interval de 1-2 ore inainte sau dupa administrarea unor preparate pe baza de fier.
- Se recomanda utilizarea produsului Uractiv 21, capsule impreuna cu Uractiv 21 gel, formula special conceputa pentru igiena zilnica a zonei intime.
Mod de eliberare
Fara prescriptie medicala.
Forma de prezentare
Cutie cu 1 blister a 21 capsule
Este un supliment alimentar sub forma de capsule destinat mentinerii starii de sanatate a aparatului urinar si pentru imbunatatirea functiei de excretie a rinichilor.
Avantaje
Ameliorare rapida a senzaţiei de disconfort din tulburarile urinare.
- distruge si elimina microorganismele patogene de la nivelul tractului urinar;
- limpezeste urina si reduce mirosul neplacut specific in infectiile urinare.
Testele de laborator au confirmat ca URACTIV actioneaza eficient asupra E. coli (bacterie responsabila de provocarea a 85% din cazurile de infectie urinara) si Candida albicans (ciuperca implicata frecvent in infectiile genito-urinare).
Compozitie
Ingrediente: extract de strugurii-ursului 175 mg standardizat in arbutina (20%), lactoza monohidrat, albastru de metilen, talc, stearat de magneziu, capsula (dioxid de titan, gelatina).
Indicatii
Se administreaza de la aparitia primelor semne de disconfort la nivel urinar (durere, urinari frecvente, iritatie).
Doze si mod de administrare
Se administreaza de la aparitia primelor semne de disconfort la nivel urinar (durere, urinari frecvente, iritatie) si pana la disparitia acestora, dar nu mai mult de 14 zile;
- copii peste 12 ani: 1 capsula de 3 ori pe zi;
- adulti: 2 capsule de 3 ori pe zi.
Recomandari
- A nu se lasa la indemana si vederea copiilor.
- A se pastra la temperaturi sub 25°C, in ambalajul original.
- A nu se depasi doza recomandata pentru consumul zilnic.
- Suplimentele alimentare nu inlocuiesc o dieta variata si echilibrata si un mod de viata sanatos.
- In absenta datelor de siguranta privind administrarea in timpul sarcinii si alaptarii, nu se recomanda utilizarea produsului in aceasta perioada.
- A se administra la interval de 1-2 ore inainte sau dupa administrarea unor preparate pe baza de fier.
- Se recomanda utilizarea produsului Uractiv 21, capsule impreuna cu Uractiv 21 gel, formula special conceputa pentru igiena zilnica a zonei intime.
Mod de eliberare
Fara prescriptie medicala.
Forma de prezentare
Cutie cu 1 blister a 21 capsule
180 MDL
Speman comp. N100
Substanta activa: Extracte din plante medicinale indiene, cunoscute din medicina Ayur Veda (Orchis mascula 65 mg, Asterocantha longifolia 32 mg, Lactuca scariola 16 mg, Mucuna pruriens 16 mg, Argyreia speciosa 32 mg, Tribulus terrestris 32 mg, Leptadenia reticulata 32 mg, Parmelia perlata 16 mg).
Compozitia si forma de prezentare: Comprimate filmate N 100 in blister.
Actiunea farmacologica: Fitopreparat cu efect afrodiziac, tonizant, stimulant al unor procese sexuale. Substantele active (nesteroidiene) se absorb intestinal. Au efecte androgenoide si anabolizante. Mecanismul actiunii este neclar.
INDICATII
Oligospermia, micsorarea motilitatii spermatozoizilor si viscozitatii spermei, adenomul benign de prostata.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
In hiperplazia benigna de prostata, initiala cite 2 comprimate de 2-3 ori pe zi, de intretinere, doza redusa. In oligospermie cite 2 comprimate de 3 ori pe zi timp de 4-6 luni.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitatea la preparat.
Termen de valabilitate si conditii de pastrare:3 ani. Conditii de conservare: Loc racoros, ferit de lumina si umiditate. Statutul legal: Cu prescriptie medicala.
Substanta activa: Extracte din plante medicinale indiene, cunoscute din medicina Ayur Veda (Orchis mascula 65 mg, Asterocantha longifolia 32 mg, Lactuca scariola 16 mg, Mucuna pruriens 16 mg, Argyreia speciosa 32 mg, Tribulus terrestris 32 mg, Leptadenia reticulata 32 mg, Parmelia perlata 16 mg).
Compozitia si forma de prezentare: Comprimate filmate N 100 in blister.
Actiunea farmacologica: Fitopreparat cu efect afrodiziac, tonizant, stimulant al unor procese sexuale. Substantele active (nesteroidiene) se absorb intestinal. Au efecte androgenoide si anabolizante. Mecanismul actiunii este neclar.
INDICATII
Oligospermia, micsorarea motilitatii spermatozoizilor si viscozitatii spermei, adenomul benign de prostata.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
In hiperplazia benigna de prostata, initiala cite 2 comprimate de 2-3 ori pe zi, de intretinere, doza redusa. In oligospermie cite 2 comprimate de 3 ori pe zi timp de 4-6 luni.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitatea la preparat.
Termen de valabilitate si conditii de pastrare:3 ani. Conditii de conservare: Loc racoros, ferit de lumina si umiditate. Statutul legal: Cu prescriptie medicala.
-3%
101.36 MDL
104.50 MDL
Rețetă medicală
INDICAŢII TERAPEUTICE
Redex este indicat pentru tratamentul disfuncţiei erectile la bărbaţii adulţi. Pentru ca tadalafil să fie
eficace este necesară prezenţa stimulării sexuale. Nu este indicată utilizarea tadalafilului de către
femei.
Numai Redex®
5 mg: Tratamentul semnelor și simptomelor hiperplaziei benigne de prostată pentru
bărbații adulți.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Comprimatele se vor înghiți întregi cu puţină apă, indiferent de masă
Redex®
se va administra cu cel puţin 30 minute înainte de actul sexual. Redex®
10 mg și 20 mg
poate fi eficient până la 36 ore de la administrarea comprimatului.
Medicamentul se va administra la recomandarea medicului. Doza iniţială recomandată este de 10
mg, administrată înainte de actul sexual. La pacienţii la care tadalafil 10 mg nu produce un efect
adecvat, se poate încerca administrarea a 20 mg.
Frecvenţa maximă recomandată pentru administrare este o dată pe zi.
Redex®
10 şi 20 mg este destinat utilizării înaintea actului sexual anticipat. La pacienţii care
anticipează o utilizare frecventă a Redex®
(de exemplu cel puţin de două ori pe săptămână), în
funcţie de alegerea pacientului şi decizia medicului, poate fi considerat adecvat un regim de
administrare zilnică de Redex®
în doze mici.
La aceşti pacienţi doza recomandată este de 5 mg o dată pe zi, administrată la aproximativ acelaşi
moment al zilei. În funcţie de tolerabilitatea individuală, doza poate fi scăzută la 2,5 mg pe zi.
Pentru tratamentul hiperplaziei benigne de prostată
Pentru bărbaţii adulţi trataţi pentru ambele afecţiuni, hiperplazie benignă de prostată şi disfuncţie
erectilă, doza recomandată este de 5 mg administrată aproximativ în acelaşi moment al zilei.
Grupe speciale de pacienţi.
Nu sunt necesare ajustări ale dozei la pacienţii vârstnici, pacienţii cu insuficienţă renală uşoară până
la moderată, pacienţii diabetici. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la tadalafil sau la oricare dintre celelalte componentele medicamentului.
Pacienţii care administrează orice formă de nitrat organic sau de donatori ai oxidului nitric, cum ar
fi nitritul de amil.
Pacienţii care suferă de maladii cardiace sau care au suportat recent infarct miocardic în ultimele 90
zile.
Pacienţii care au suportat recent accident vascular cerebral.
Pacienţii cu hipotensiune sau hipertensiune arterială necontrolată medicamentos. Pacienţii care au
avut vreodată pierderea vederii la un ochi datorită neuropatiei optice anterioare ischemice
nonarteritice (NOAIN), afecţiune descrisă ca „accidentul vascular al ochiului”. https://bit.ly/3yHPsLx
Redex este indicat pentru tratamentul disfuncţiei erectile la bărbaţii adulţi. Pentru ca tadalafil să fie
eficace este necesară prezenţa stimulării sexuale. Nu este indicată utilizarea tadalafilului de către
femei.
Numai Redex®
5 mg: Tratamentul semnelor și simptomelor hiperplaziei benigne de prostată pentru
bărbații adulți.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Comprimatele se vor înghiți întregi cu puţină apă, indiferent de masă
Redex®
se va administra cu cel puţin 30 minute înainte de actul sexual. Redex®
10 mg și 20 mg
poate fi eficient până la 36 ore de la administrarea comprimatului.
Medicamentul se va administra la recomandarea medicului. Doza iniţială recomandată este de 10
mg, administrată înainte de actul sexual. La pacienţii la care tadalafil 10 mg nu produce un efect
adecvat, se poate încerca administrarea a 20 mg.
Frecvenţa maximă recomandată pentru administrare este o dată pe zi.
Redex®
10 şi 20 mg este destinat utilizării înaintea actului sexual anticipat. La pacienţii care
anticipează o utilizare frecventă a Redex®
(de exemplu cel puţin de două ori pe săptămână), în
funcţie de alegerea pacientului şi decizia medicului, poate fi considerat adecvat un regim de
administrare zilnică de Redex®
în doze mici.
La aceşti pacienţi doza recomandată este de 5 mg o dată pe zi, administrată la aproximativ acelaşi
moment al zilei. În funcţie de tolerabilitatea individuală, doza poate fi scăzută la 2,5 mg pe zi.
Pentru tratamentul hiperplaziei benigne de prostată
Pentru bărbaţii adulţi trataţi pentru ambele afecţiuni, hiperplazie benignă de prostată şi disfuncţie
erectilă, doza recomandată este de 5 mg administrată aproximativ în acelaşi moment al zilei.
Grupe speciale de pacienţi.
Nu sunt necesare ajustări ale dozei la pacienţii vârstnici, pacienţii cu insuficienţă renală uşoară până
la moderată, pacienţii diabetici. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la tadalafil sau la oricare dintre celelalte componentele medicamentului.
Pacienţii care administrează orice formă de nitrat organic sau de donatori ai oxidului nitric, cum ar
fi nitritul de amil.
Pacienţii care suferă de maladii cardiace sau care au suportat recent infarct miocardic în ultimele 90
zile.
Pacienţii care au suportat recent accident vascular cerebral.
Pacienţii cu hipotensiune sau hipertensiune arterială necontrolată medicamentos. Pacienţii care au
avut vreodată pierderea vederii la un ochi datorită neuropatiei optice anterioare ischemice
nonarteritice (NOAIN), afecţiune descrisă ca „accidentul vascular al ochiului”. https://bit.ly/3yHPsLx
-3%
98.65 MDL
101.70 MDL
TRIBELUS MAXX capsule Nr 60
Produs nutriţional cu destinaţie specială.
Compoziţie:
Fiecare capsulă conţine:
- TribulusterrestrisL. extract. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 250mg
- Lactoză. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 130mg
- Tapioca starch. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 140mg
- Stearat de magneziu. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10mg
Informaţii nutriţionale:
Conţinut de proteine 12% Conţinut de carbohidraţi60%
Dozare si mod de administrare:
- Se administrează cîte 3 capsule de 2 ori pe zi, după mese.
Termen de valabilitate: 36 luni.
Condiţii de păstrare:
La loc uscat, ferit de lumină, la temperatura camerei (25 C).
Prezentare:
Cutie cu 4 folii a cîte 15 capsule.
Acesta nu este medicament!
A nu se depăşi doza recomandată!
Producător:
Central Pharmaceutical factory N. 25 UPHACE
Tel. în Moldova:/37322/21-41-60;fax:/37322/21-41-64
Importator:
M. VINAMEXSRL MD-2021,str. B. Bodoni47,mun. Chisinau, Republica Moldova
Produs nutriţional cu destinaţie specială.
Compoziţie:
Fiecare capsulă conţine:
- TribulusterrestrisL. extract. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 250mg
- Lactoză. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 130mg
- Tapioca starch. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 140mg
- Stearat de magneziu. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10mg
Informaţii nutriţionale:
Conţinut de proteine 12% Conţinut de carbohidraţi60%
Dozare si mod de administrare:
- Se administrează cîte 3 capsule de 2 ori pe zi, după mese.
Termen de valabilitate: 36 luni.
Condiţii de păstrare:
La loc uscat, ferit de lumină, la temperatura camerei (25 C).
Prezentare:
Cutie cu 4 folii a cîte 15 capsule.
Acesta nu este medicament!
A nu se depăşi doza recomandată!
Producător:
Central Pharmaceutical factory N. 25 UPHACE
Tel. în Moldova:/37322/21-41-60;fax:/37322/21-41-64
Importator:
M. VINAMEXSRL MD-2021,str. B. Bodoni47,mun. Chisinau, Republica Moldova
-3%
424.86 MDL
438 MDL
Rețetă medicală
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Comprimate de culoare oranj-deschis, de formă pătrată, structura compactă şi omogenă, cu o linie de divizare şi incrustaţie „BP” pe o parte a comprimatului, cu muchii teşite, suprafaţa laterală cu margini rotunjite. Se admite o marmorare pe suprafaţa comprimatelor.
Esculap este asemanator binecunoscutelor produse Viagra sau Cialis, doar ca actioneaza diferit. Esculap poate fi considerat mai bun decat Viagra fiindca erectia apare atunci cand este stimulata. Adica nu o sa avem erectie constanta toata ziua, indiferent daca mergem pe strada sau suntem in pat, ci va fi erectie atunci cand este stimulata, atunci cand va aflati in pat.
Efectul unei pastile de Esculap se poate intinde pana la 48 de ore. Tocmai de aceea multe persoane taie o pastila in doua sau chiar in patru bucati si folosesc doar o jumatate de pastila sau chiar un sfert de pastila. Si va ajunge garantat pentru o noapte de neuitat.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Preparatul se administrează intern.
Utilizarea la bărbaţii adulţi
Tadalafilul se administrează independent de masă, în doza iniţială de 20 mg. Pacienţii pot efectua actul sexual pe parcursul a 36 ore cu determinarea timpului optim de răspuns la folosirea preparatului. Se recomandă maxim o singură administrare pe zi. La bărbaţii peste 65 ani nu este necesară corecţia dozei.
CONTRAINDICAŢII
- Hipersensibilitate la tadalafil sau la oricare dintre componentele preparatului;
- administrarea concomitentă a preparatelor, care conţin orice nitraţi organici;
- tratamentul concomitent cu alfa-adrenoblocante (cu excepţia tamsulosinei 0,4 mg odată pe zi); - vârsta sub 18 ani.
Comprimate de culoare oranj-deschis, de formă pătrată, structura compactă şi omogenă, cu o linie de divizare şi incrustaţie „BP” pe o parte a comprimatului, cu muchii teşite, suprafaţa laterală cu margini rotunjite. Se admite o marmorare pe suprafaţa comprimatelor.
Esculap este asemanator binecunoscutelor produse Viagra sau Cialis, doar ca actioneaza diferit. Esculap poate fi considerat mai bun decat Viagra fiindca erectia apare atunci cand este stimulata. Adica nu o sa avem erectie constanta toata ziua, indiferent daca mergem pe strada sau suntem in pat, ci va fi erectie atunci cand este stimulata, atunci cand va aflati in pat.
Efectul unei pastile de Esculap se poate intinde pana la 48 de ore. Tocmai de aceea multe persoane taie o pastila in doua sau chiar in patru bucati si folosesc doar o jumatate de pastila sau chiar un sfert de pastila. Si va ajunge garantat pentru o noapte de neuitat.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Preparatul se administrează intern.
Utilizarea la bărbaţii adulţi
Tadalafilul se administrează independent de masă, în doza iniţială de 20 mg. Pacienţii pot efectua actul sexual pe parcursul a 36 ore cu determinarea timpului optim de răspuns la folosirea preparatului. Se recomandă maxim o singură administrare pe zi. La bărbaţii peste 65 ani nu este necesară corecţia dozei.
CONTRAINDICAŢII
- Hipersensibilitate la tadalafil sau la oricare dintre componentele preparatului;
- administrarea concomitentă a preparatelor, care conţin orice nitraţi organici;
- tratamentul concomitent cu alfa-adrenoblocante (cu excepţia tamsulosinei 0,4 mg odată pe zi); - vârsta sub 18 ani.
-3%
169.26 MDL
174.50 MDL
Renalof
Supliment alimentar
COMPOZIŢIE: 1 capsulă conţine: .
Extract de Agropyronrepens (pir) - 12 mg;
Excipienţi: amidon de porumb - 200 mg;
manitol - 88 mg; stearat de magneziu - 25 mg.
MOD DE ADMINISTRARE:
Copiii cu vârsta cuprinsă între 6 şi 14 ani:
câte 1 capsula de doua ori/zi (cate 1 capsula la
12 ore).
A NU se depăşi 2 capsule/zi!
Copiii peste 14 ani si adulţii:câte o capsula de trei ori/zi (cate 1 capsula la 8 ore).
Administrarea se face cu 30 de minute inainte de mesele principale, capsulele fiind inghitite întregi, cu un pahar mare de apa (aproximativ 30 ml).
A se păstra la loc uscat, răcoros, în ambalajul original bine închis.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor!
A nu se depăsi doza zilnică recomandată.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!
Acest produs nu poate fi utilizat ca înlocuitor pentru un regim alimentar variat.
PRODUCĂTOR: Catalysis S.L.,Macarena, 14, 28016 Madrid,Spania
IMPORTATOR: Î.M. VINAMEX SRL, MD 2012, mun. Chişinău, str. B.Bodoni, 47
Supliment alimentar
COMPOZIŢIE: 1 capsulă conţine: .
Extract de Agropyronrepens (pir) - 12 mg;
Excipienţi: amidon de porumb - 200 mg;
manitol - 88 mg; stearat de magneziu - 25 mg.
MOD DE ADMINISTRARE:
Copiii cu vârsta cuprinsă între 6 şi 14 ani:
câte 1 capsula de doua ori/zi (cate 1 capsula la
12 ore).
A NU se depăşi 2 capsule/zi!
Copiii peste 14 ani si adulţii:câte o capsula de trei ori/zi (cate 1 capsula la 8 ore).
Administrarea se face cu 30 de minute inainte de mesele principale, capsulele fiind inghitite întregi, cu un pahar mare de apa (aproximativ 30 ml).
A se păstra la loc uscat, răcoros, în ambalajul original bine închis.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor!
A nu se depăsi doza zilnică recomandată.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!
Acest produs nu poate fi utilizat ca înlocuitor pentru un regim alimentar variat.
PRODUCĂTOR: Catalysis S.L.,Macarena, 14, 28016 Madrid,Spania
IMPORTATOR: Î.M. VINAMEX SRL, MD 2012, mun. Chişinău, str. B.Bodoni, 47
-3%
907.92 MDL
936 MDL